ES2420514B1

ES2420514B1 - Erica erigena formulations and extracts to fight skin aging

Info

Publication number: ES2420514B1
Application number: ES201200171A
Authority: ES
Inventors: Ana Mar�a MART�NEZ MOR�N
Original assignee: Caroi Line Cosmetica S L; Caroi'line Cosm Tica Sl
Current assignee: Caroi Line Cosmetica S L; Caroi'line Cosm Tica Sl
Priority date: 2012-02-22
Filing date: 2012-02-22
Publication date: 2014-06-24
Anticipated expiration: 2032-02-22
Also published as: ES2420514A1

Abstract

Formulaciones y extractos de Erica erigena para luchar contra el envejecimiento cut�neo. Extractos de Erica erigena, procedimiento de obtención y su uso cosmético, farmacéutico y/o alimentario como antioxidantes y/o antirradicalarios y/o filtros UV (ultravioleta) y/o estimuladores fibrob�sticos. Extractos obtenidos a partir de hojas, raíces, tallos y flores secos y/o congelados, molidos y tamizados, extracción con agua, y/o alcoholes, evaporación de este disolvente posterior extracción con agua y/o glicoles del extracto seco y filtración; y su uso cosmético, farmacéutico y/o alimentario, para el cuidado de la piel y/o el cabello, como antioxidantes o inhibidores de radicales, como agentes para combatir el envejecimiento, protectores solares o estimuladores fibrobl�sticos. Formulaciones cosm�ticas y/o dermatol�gicas que contienen al menos un extracto vegetal de Erica erigena, capaces de prevenir y/o luchar contra el envejecimiento cut�neo, como antioxidantes o inhibidores de radicales, protectores solares o estimuladores fibrobl�sticos.Formulations and extracts of Erica erigena to fight skin aging. Extracts of Erica erigena, procedure for obtaining and its cosmetic, pharmaceutical and / or food use as antioxidants and / or anti-radicals and / or UV (ultraviolet) filters and / or fibro-plastic stimulators. Extracts obtained from leaves, roots, stems and dried and / or frozen flowers, ground and sieved, extraction with water, and / or alcohols, evaporation of this solvent after extraction with water and / or glycols of the dry extract and filtration; and its cosmetic, pharmaceutical and / or food use, for skin and / or hair care, as antioxidants or radical inhibitors, as agents to combat aging, sunscreens or fibroblast stimulators. Cosmetic and / or dermatological formulations containing at least one plant extract of Erica erigena, capable of preventing and / or combating skin aging, such as antioxidants or radical inhibitors, sunscreens or fibroblast stimulators.

Description

FORMULACIONES V EXTRACTOS DE ERICA ERIGENA PARA LUCHAR CONTRA EL ENVEJECIMIENTO CUT�NEO. FORMULATIONS AND EXTRACTS OF ERICA ERIGENA TO FIGHT AGAINST SKIN AGING.

OBJETO DE LA INVENCiÓN OBJECT OF THE INVENTION

La presente invención se engloba dentro del campo técnico de los extractos vegetales de Eriea erigena, y su obtención para su uso cosmético, farmacéutico ylo alimentario como antioxidantes ylo antirradicalarios ylo filtros UV (ultravioleta) ylo estimiladores fibrobl�sticos. La presente invención se refiere también a nuevas formulaciones cosm�ticas ylo dermatol�gicas que contienen al menos un extracto vegetal de Eriea erigena, capaces de prevenir ylo luchar contra el envejecimiento cut�neo. The present invention falls within the technical field of plant extracts of Eriea erigena, and its preparation for cosmetic, pharmaceutical and food use as antioxidants and anti-radicals and UV (ultraviolet) filters and fibroblast stimulators. The present invention also relates to new cosmetic and dermatological formulations containing at least one plant extract of Eriea erigena, capable of preventing and combating skin aging.

ANTECEDENTES DE LA INVENCiÓN BACKGROUND OF THE INVENTION

A principios del siglo XX Mulliken investigó la reaclividad fotolumlnica demostrando que durante el proceso de peroxidaci6n y fotoexcitaci�n se formaba un estado excitado del oxigeno (oxigeno singlete: 'Oí,). El desarrollo de estas investigaciones llev� a la introducción del término de especies reactivas de oxígeno (ERO) y de radicales libres de oxígeno (RLO) en el campo de la biología y a la demostración de que estas especies radicalarias eran las responsables de los efectos tóxicos del oxígeno. At the beginning of the 20th century, Mulliken investigated photoluminal reactivity by demonstrating that during the peroxidation and photoexcitation process an excited state of oxygen (singlet oxygen: 'I heard,) was formed. The development of these investigations led to the introduction of the term reactive oxygen species (ERO) and oxygen free radicals (RLO) in the field of biology and to the demonstration that these radical species were responsible for the toxic effects of oxygen

Por lo tanto, dado que los ERO/RLO son especies que se generan de forma continuada como productos de la utilización celular del O2, en los organismos aerobios se han desarrollado estrategias biológicas para desactivarlos, como el sistema enzim�tico super�xido dismutasa, glutati�n peroxidasa o catalasa. Therefore, since the ERO / RLO are species that are continuously generated as products of the cellular use of O2, biological strategies have been developed in aerobic organisms to deactivate them, such as the enzyme system superoxide dismutase, glutathione peroxidase or catalase.

Con frecuencia, estos mecanismos básicos de defensa no son suficientes para eliminar todas las especies radicalarias generadas de forma end�gena (respiración celular y otros procesos fisiológicos) o las de origen ex�geno (radiaciones, polución ambiental, fármacos, tóxicos) que desde el entorno inciden en el organismo. La pérdida de equilibrio entre el nivel de prooxidaci�n y el tono antioxidante de un órgano o tejido puede producir dano celular y, Frequently, these basic defense mechanisms are not sufficient to eliminate all radical species generated endogenously (cellular respiration and other physiological processes) or those of exogenous origin (radiation, environmental pollution, drugs, toxic) that from The environment affects the body. Loss of balance between the level of prooxidation and the antioxidant tone of an organ or tissue can cause cell damage and,

secundariamente, condicionar la aparición de estados de enfermedad. Se define el estr�s oxidalivo como la situación de daf'lo celular que resulta cuando la generación ylo incidencia ex�gena de RLO supera la capacidad de los diferentes mecanismos fisiológicos del organismo para prevenir o interceptar su acumulación. secondarily, condition the appearance of disease states. The oxidative stress is defined as the situation of cellular damage that results when the generation and exogenous incidence of RLO exceeds the capacity of the different physiological mechanisms of the organism to prevent or intercept its accumulation.

Adem�s de los mecanismos de defensa enzim�ticos a lo largo de la evolución biológica, los organismos han desarrollado la capacidad de sintetizar moléculas con actividad antioxidante: ubiquinona, glutati�n, ceruloplasmina, transferina y ácido úrico en mamíferos; y compuestos como ácido asc�rbico (vitamina e), alacoterol (vitamina E), l3-caroteno (pro-vitamina A), diversos flavonoides y otros compuestos fen�licos en el caso de los vegetales. As�, es bien conocida la relación entre el contenido fen�lico de los extractos vegetales y su actividad antioxidante [Y. S. Velioglu et al., Journa' o( Agricultura' and Food Chemistry; 1998, 46 (10), 4113-4117]. In addition to the enzymatic defense mechanisms throughout biological evolution, organisms have developed the ability to synthesize molecules with antioxidant activity: ubiquinone, glutathione, ceruloplasmin, transferin and uric acid in mammals; and compounds such as ascorbic acid (vitamin e), alacoterol (vitamin E), l3-carotene (pro-vitamin A), various flavonoids and other phenolic compounds in the case of vegetables. Thus, the relationship between the phenolic content of plant extracts and their antioxidant activity is well known [Y. S. Velioglu et al., Journa 'o (Agriculture' and Food Chemistry; 1998, 46 (10), 4113-4117].

Los antioxidantes naturales además de proteger al organismo del daño producido por los radicales libres, responsables de las enfermedades degenerativas como el cáncer, arterioesclerosis, artribs y procesos neurodegenerativos y de envejecimiento; pueden presentar actividad antibactericida, antiv�rica, antimutag�nica, anti�lcera o anticarlog�nica. Natural antioxidants in addition to protecting the body from damage caused by free radicals, responsible for degenerative diseases such as cancer, arteriosclerosis, arthritis and neurodegenerative and aging processes; they can present antibactericidal, antiviral, antimutagenic, anti-ulcer or anticarlogic activity.

Adem�s, si los antioxidantes naturales absorben radiación ultravioleta pueden ser empleados como filtros solares [EP078154481[ . La radiación UV (ultravioleta) puede ser clasificada en UV-C (longitud de onda menor de 280 nm); UV-B (longitud de onda entre 280 nm y 320 nm) y UV-A (longitud de onda entre 320 nm y 400 nm). De estas radiaciones ultravioletas, la más letal es la radiación UV-C, aunque la mayoría de la misma es absorbida por el ozono. Por ello, las que pueden tener mayor influencia sobre la piel son las radiaciones UV-A y UV-B. In addition, if natural antioxidants absorb ultraviolet radiation they can be used as sunscreens [EP078154481 [. UV (ultraviolet) radiation can be classified in UV-C (wavelength less than 280 nm); UV-B (wavelength between 280 nm and 320 nm) and UV-A (wavelength between 320 nm and 400 nm). Of these ultraviolet radiation, the most lethal is UV-C radiation, although most of it is absorbed by ozone. Therefore, those that may have the greatest influence on the skin are UV-A and UV-B radiation.

La piel es muy sensible al estr�s oxidativo pudiendo éste afectar al funcionamiento de los fibrobl�stos cuya función es la sintesis y mantenimiento de la matriz extracelular, imprescindible para mantener la integridad del tejido conjuntivo, produciendo: col�geno, sustancia fundamental y proteínas fibrosas, como fibronectina y la laminina, y fibras elásticas, formadas por elastina predominantemente y otras proteínas como fibrillina. The skin is very sensitive to oxidative stress and can affect the functioning of fibroblasts whose function is the synthesis and maintenance of the extracellular matrix, essential to maintain the integrity of the connective tissue, producing: collagen, fundamental substance and Fibrous proteins, such as fibronectin and laminin, and elastic fibers, predominantly formed by elastin and other proteins such as fibrillin.

El envejecimiento cut�neo producido por la edad cronol�gica, alteraciones hormonales o el estr�s oxidativo, produce, entre otros efectos, una disminución de la renovación celular y una alteración en el funcionamiento de 'os fibroblastos de la dermis, que disminuyen la síntesis de los componentes de la matriz extracelular, lo que rompe el equilibrio entre la construcción, reconstrucción y reparación de la dermis. Como consecuencia de estas alteraciones se produce una disminución del espesor de la piel, pérdida de elasticidad, flacidez y aparición de arrugas. Skin aging caused by chronological age, hormonal alterations or oxidative stress causes, among other effects, a decrease in cell renewal and an alteration in the functioning of the fibroblasts of the dermis, which decrease the synthesis of the components of the extracellular matrix, which breaks the balance between the construction, reconstruction and repair of the dermis. As a result of these alterations there is a decrease in skin thickness, loss of elasticity, sagging and wrinkles.

Es importante, por ello, el desarrollo de nuevos productos que combatan los efectos del envejecimiento, regenerando la estructura d�rmica mediante la eslimulaci�n fibrobl�stica y, por ello también, la síntesis de col�geno. It is important, therefore, the development of new products that combat the effects of aging, regenerating the dermal structure through fibroblasting and, therefore, also the synthesis of collagen.

Eriea erigena (Plumbaginaeeae) es una planta endémica de la Penlnsula Ibérica (España y Portugal), Irlanda y oeste de Francia. Eriea erigena (Plumbaginaeeae) is an endemic plant of the Iberian Peninsula (Spain and Portugal), Ireland and western France.

DESCRIPCi�N DE LA INVENCiÓN DESCRIPTION OF THE INVENTION

La presente invención describe extractos de las hojas y/o flores y/o raices y/o tallos de Eriea erigena su procedimiento de obtención y su uso cosmético, farmacéutico y/o alimentario, como antioxidantes y/o antirradicalarios y/o filtros UV (ultravioleta) y/o estimiladores fibrobl�sticos. La presente invención describe también nuevas formulaciones cosm�ticas y/o dermatol�gicas que contienen al menos un extracto vegetal de Eriea erigena, capaces de prevenir y/o luchar contra el envejecimiento cut�neo. The present invention describes extracts of the leaves and / or flowers and / or roots and / or stems of Eriea erigena its method of obtaining and its cosmetic, pharmaceutical and / or food use, as antioxidants and / or anti-radicals and / or UV filters ( ultraviolet) and / or fibroblast stimulators. The present invention also describes new cosmetic and / or dermatological formulations containing at least one plant extract of Eriea erigena, capable of preventing and / or combating skin aging.

Se describe, entre otras cosas, un nuevo procedimiento para la obtención de extractos de Eriea erigena a partir de hojas y/o flores y/o raices y/o tallos, que permite emplear disolventes inocuos, como son agua, glicoles y otros alcoholes, de bajo coste y operación segura para obtener un producto estable, fácil de manejar, de adicionar a diferentes productos y que puede ser empleado como ingrediente de la industria cosm�tica. También describe dichos extractos de Erica erigena obtenidos por el procedimiento descrito, caracterizados por presentar, entre otros, elevado contenido fen61ico y/o relevantes propiedades antioxidantes y/o antirradicalarias y/o de protección UV (ultravioleta) y/o de estimulaci�n fibrobl�stica, que hace que puedan ser utilizados para el cuidado de la piel y/o el cabello, por ejemplo como antioxidantes o inhibidores de radicales, como agentes para combatir el envejecimiento, protectores solares o estimiladores fibrobl�sticos. Los extractos presentan frecuentemente mayor actividad antioxidante que antioxidantes sintéticos como el BHT (butirohidroxitolueno) o el BHA (butirohidroxianisol). It describes, among other things, a new procedure for obtaining extracts of Eriea erigena from leaves and / or flowers and / or roots and / or stems, which allows the use of harmless solvents, such as water, glycols and other alcohols, Low cost and safe operation to obtain a stable product, easy to handle, to add to different products and that can be used as an ingredient of the cosmetic industry. It also describes said extracts of Erica erigena obtained by the described procedure, characterized by presenting, among others, high phenolic content and / or relevant antioxidant and / or anti-radical and / or UV protection (ultraviolet) and / or fibrobl stimulation properties. Ethics, which means that they can be used for skin and / or hair care, for example as antioxidants or radical inhibitors, as agents to combat aging, sunscreens or fibroblast stimulators. Extracts frequently have higher antioxidant activity than synthetic antioxidants such as BHT (butyrohydroxytoluene) or BHA (butyrohydroxyanisole).

La presente invención se refiere a nuevas formulaciones cosm�ticas y/o dermatol�gicas que contienen al menos un extracto vegetal de Eriea erigena, capaces de luchar contra el envejecimiento cut�neo por actividad antioxidante y/o anlirradicalaria y/o de protección UV (ultravioleta) y/o de estimulaci6n sobre los fibroblastos d�rmicos humanos. The present invention relates to new cosmetic and / or dermatological formulations containing at least one plant extract of Eriea erigena, capable of combating skin aging by antioxidant and / or anti-radiation and / or UV protection activity. (ultraviolet) and / or stimulation on human dermal fibroblasts.

Las formulaciones cosm�ticas objeto de la presente invención contienen al menos un extracto de Erica erigena, preferentemente un extracto hidosoluble y, más concretamente hidroglic�lico. The cosmetic formulations object of the present invention contain at least one extract of Erica erigena, preferably a water-soluble and, more specifically, hydro-glycol extract.

Las formulaciones cosm�ticas objeto de la presente invención contienen: -del orden del 01-10% en peso de extracto de Eriea erigena. Las formulaciones cosm�ticas objeto de la presente invención puede incluir uno The cosmetic formulations object of the present invention contain: -of the order of 01-10% by weight of Eriea erigena extract. The cosmetic formulations object of the present invention may include one

Ovarios componentes de uso conocido clásico en las formulaciones cosm�ticas y dermatol�gicas, por ejemplo y sin ser limitantes, colorantes, conservantes, perfumes, aceites, ceras, vitaminas, filtros UV (ultravioleta), tensoactivos, emulsionantes, glicoles, solventes y reguladores de pH, etc Según los Ovarian components of classical known use in cosmetic and dermatological formulations, for example and without being limiting, dyes, preservatives, perfumes, oils, waxes, vitamins, UV (ultraviolet) filters, surfactants, emulsifiers, glycols, solvents and pH regulators, etc. According to

, conocimientos del estado de la técnica, se sabr� que agentes de formulación se pueden añadir a las formulaciones de la invención y en que cantidades. From the prior art, it will be known which formulation agents can be added to the formulations of the invention and in what amounts.

Las formulaciones según la invención pueden presentarse en cualquier forma conocida en el ámbito de la cosmetogla y la dermatología. The formulations according to the invention can be presented in any form known in the field of cosmetogla and dermatology.

La presente invención se refiere también a la utilización de formulaciones según la invención para prevenir y/o luchar contra el envejecimiento cut�neo mediante actividad antioxidante y/o antirradicalaria y/o de protección UV (ultravioleta) ylo estimulaci�n fibrobl�stica. The present invention also relates to the use of formulations according to the invention to prevent and / or fight against skin aging through antioxidant and / or anti-radiation and / or UV (ultraviolet) protection and fibroblast stimulation.

La presente invención se refiere también a la utilización de extractos de Eriea erigena, para la preparación de formulaciones cosm�ticas ylo dermatol�gicas para prevenir y/o luchar contra el envejecimiento cut�neo mediante actividad The present invention also relates to the use of Eriea erigena extracts, for the preparation of cosmetic and dermatological formulations to prevent and / or fight against skin aging by activity

antioxidante y/o antirradicalaria y/o de protección UV (ultravioleta) y/o de estimulaci�n fibrobl�slica. antioxidant and / or anti-radiation and / or UV protection (ultraviolet) and / or fibroblast stimulation.

Procedimiento de obtención de los extractos de Erica erigena Procedure for obtaining Erica erigena extracts

i) Preparación de las hojas, flores, raiees y tallos de Erica erigena: i) Preparation of the leaves, flowers, raiees and stems of Erica erigena:

Se emplean las hojas, flores, raices y/o tallos secos o congelados de Eriea erigena preferentemente molidos, liofilizados y/o tamizados. Se someten a un molido, preferentemente en un molino de aspas, se liofilizan y se tamizan, preferentemente a tamaf'lo de partícula de 0,6 mm. aproximadamente. The dried, frozen leaves, flowers, roots and / or stems of Eriea erigena are preferably used, ground, lyophilized and / or sieved. They are subjected to a grind, preferably in a blade mill, lyophilized and screened, preferably at a particle size of 0.6 mm. approximately.

ii) Extracción de hojas, flores, raices y/o tallos de En"ca erigena con disolventes: ii) Extraction of leaves, flowers, roots and / or stems of En "ca erigena with solvents:

Las hojas, flores, raices y/o tallos secos o congelados de Eriea erigena, preferentemente molidos, liofilizados y/o tamizados, se someten a un proceso de extracción sólido-liquido en continuo con disolventes. The dried, frozen leaves, flowers, roots and / or stems of Eriea erigena, preferably ground, lyophilized and / or sieved, are subjected to a continuous solid-liquid extraction process with solvents.

Se emplean relaciones liquido:sólido elevadas, preferentemente de 30 g/g. High liquid: solid ratios are used, preferably 30 g / g.

Como disolvente a extractar se emplean agua y/o disolventes hidroalcoh�licos y/o alcohólicos. Se elige ventajosamente alcoholes C, a C, y, preferentemente, etanol o metano!. Entre ellos, se elige ventajosamente una mezcla etanol/agua Water and / or hydroalcoholic and / or alcoholic solvents are used as solvent to be extracted. Alcohols C, to C, and, preferably, ethanol or methane are advantageously chosen! Among them, an ethanol / water mixture is advantageously chosen

1 :1. eleven.

La temperatura de la extracción es la de reflujo del disolvente o mezcla de disolventes de extracción y est� en el rango de 60-120 oC y, preferentemente, entre 85-95 oC. The extraction temperature is the reflux of the solvent or mixture of extraction solvents and is in the range of 60-120 oC and, preferably, between 85-95 oC.

El tiempo de extracción est� en el intelValo de 1 a 3 horas. The extraction time is in the intelValo of 1 to 3 hours.

El proceso extractivo se realiza protegido de la luz para evitar posibles alteraciones. The extractive process is protected from light to avoid possible alterations.

El rendimiento del proceso extractivo oscila entre el 30% y el 55% (g/g). The yield of the extractive process ranges from 30% to 55% (g / g).

�ii) Obtención de los extractos secos y acuosos de Erica erigena: �ii) Obtaining the dry and aqueous extracts of Erica erigena:

Los extractos acuosos, alcohólicos o hidroalcoh�licos obtenidos se someten a evaporación a vacío para eliminar el disolvente y obtener los extractos secos de The aqueous, alcoholic or hydroalcoholic extracts obtained are subjected to evaporation under vacuum to remove the solvent and obtain the dry extracts of

Eriea erigena. Eriea erigena.

El agua se elimina mediante evaporación a vaclo, preferentemente mediante liofilización. Water is removed by evaporation under vacuum, preferably by lyophilization.

Si, para la obtención de los extractos líquidos de la etapa iv), se emplean como disolventes de extracción agua o hidroglicoles, en algún caso puede eliminarse a vacío sólo el disolvente alcohólico de la etapa ii) y no eliminar el agua, obteniéndose extractos acuosos de Eriea erigena. If, in order to obtain the liquid extracts of stage iv), water or hydroglycols are used as extraction solvents, in some cases only the alcoholic solvent of stage ii) can be removed under vacuum and the water cannot be removed, obtaining aqueous extracts from Eriea erigena.

iv) Obtención de fos extractos líquidos de Erica erigena: iv) Obtaining liquid extracts of Erica erigena:

los extractos secos o los extractos acuosos de Eriea erigena obtenidos en la etapa �ii), se someten a un nuevo proceso extractivo sólido-liquido en continuo con disolventes, preferentemente mediante maceración con agitaci�n. the dry extracts or aqueous extracts of Eriea erigena obtained in step �ii), are subjected to a new solid-liquid extractive process in continuous with solvents, preferably by maceration with stirring.

Se emplean relaciones liquido:sólido elevadas, preferentemenle de 99 g/g. High liquid ratios are used: solid, preferably 99 g / g.

Como disolvente a extractar se emplea agua y/o disoluciones hidroglic�licas y/o As solvent to be extracted, water and / or hydro-glycol solutions and / or

glic�licas. Se elige ventajosamente glicoles C, a C.. Entre estos glicoles se glyclic Glycols C, a C are advantageously chosen. Among these glycols are

prefiere utilizar propilenglicol y butilenglicol. Entre ellos, se elige ventajosamente prefers to use propylene glycol and butylene glycol. Among them, it is advantageously chosen

una mezcla butilenglicollagua 1: 1. a 1: 1 butylene glycol water mixture.

La temperatura aproximadamente. The temperature approximately.: de extracción es la tempera tura ambiente, 20 oC from extraction is the tempera tura ambient, twenty oC

El tiempo de extracción es de 1 a 7 Extraction time is 1 to 7: dlas. dlas.

El proceso alteraciones. The process alterations.: extractivo se realiza protegido de la luz para evitar posibles extractive be makes protected from the light for avoid possible

v) Obtención de los extractos líquidos filtrados de Erica erigena: Los sólidos de los extractos liquidos obtenidos en la etapa iv), se separan por v) Obtaining the filtered liquid extracts of Erica erigena: The solids of the liquid extracts obtained in stage iv) are separated by

filtraci�n, preferentemente mediante placa porosa del nO 3 � 4, papel de filtro de gramaje 73 g/m2 O algodón, obteniéndose los extractos liquidos filtrados de Erica erigena. filtration, preferably by porous plate of No. 3 � 4, weight filter paper 73 g / m2 OR cotton, obtaining filtered liquid extracts of Erica erigena.

Estos extractos se almacenan refrigerados , preferentemente a 4 oC, y These extracts are stored refrigerated, preferably at 4 oC, and

protegidos de la luz para evitar posibles alteraciones. protected from light to avoid possible alterations.

Caracterizaci�n de los extractos de Erica erigena i) Determinación de /a absorción UV (ultravioleta) de los extractos de Erica erigena: Characterization of the extracts of Erica erigena i) Determination of / a UV (ultraviolet) absorption of the extracts of Erica erigena:

La radiación UV (ultravioleta) se clasifica en UV-C (longitud de onda menor de 280 nm); UV-B (longitud de onda entre 280 nm y 320 nm) y UV-A (longitud de onda entre 320 nm y 400 nm), por ello, si un producto absorbe radiación entre 250 UV (ultraviolet) radiation is classified as UV-C (wavelength less than 280 nm); UV-B (wavelength between 280 nm and 320 nm) and UV-A (wavelength between 320 nm and 400 nm), therefore, if a product absorbs radiation between 250

a 400 nm puede ser empleado como filtro solar. at 400 nm it can be used as a sunscreen.

Se mide la absorbancia (Abs) de los extractos de Er�ca erigena obtenidos según el procedimiento de extracción, a la concentración de 100 ppm en agua destilada entre las longitudes de onda de 250 a 400 nm frente a un blanco de agua destilada. Todos presentan máximos de absorción en la región UV (ultravioleta). The absorbance (Abs) of Erïca erigena extracts obtained according to the extraction procedure is measured, at a concentration of 100 ppm in distilled water between the wavelengths of 250 to 400 nm against a blank of distilled water. All have maximum absorption in the UV (ultraviolet) region.

Los extractos de Eriea erigena a la longitud de onda de 280 nm presentan Abs Eriea erigena extracts at the wavelength of 280 nm have Abs

> 0,500; a 320 nm presentan Abs > 0,250 Ya 400 nm presentan Abs > 0,100. > 0.500; at 320 nm they present Abs> 0.250 and at 400 nm they present Abs> 0.100.

ii) Determinación del contenido fen�fico de los extractos de Erica erigena: ii) Determination of the phenolic content of Erica erigena extracts:

Los compuestos fen�licos presentan una elevada actividad antioxidante [Y. S. Phenolic compounds have a high antioxidant activity [Y. S.

Vefioglu, op. cited (1998)). Por ello, se determina el contenido fen�lico de los Vefioglu, op. cited (1998)). Therefore, the phenolic content of the

extractos de Eriea erigena según el método de Folin Ciocalteu 's [A. Escarpa el al. , Eriea erigena extracts according to the Folin Ciocalteu 's method [A. Escarp al. ,

Analytica Chimica Acta; 2001, 427(1), 119-127). Se mide la absorbancia a 765 nm Analytica Chimica Acta; 2001, 427 (1), 119-127). The absorbance at 765 nm is measured

de una disolución de 0,5 mL del extracto antioxidante, 3,75 mL de agua destilada, of a solution of 0.5 mL of the antioxidant extract, 3.75 mL of distilled water,

0,25 mL del reactivo de Folin Ciocalteau�s (1:1 con agua destilada) y 0,5 mL de 0.25 mL of Folin Ciocalteau's reagent (1: 1 with distilled water) and 0.5 mL of

Na2C03 al 10 %; después de 1 hora a temperatura ambiente, frente a un blanco sin extracto. Se determina el contenido fen�lico del extracto comparando la 10% Na2C03; after 1 hour at room temperature, against a white without extract. The phenolic content of the extract is determined by comparing the

absorbancia con un recta patrón de ácido gálico (0-100 ppm). absorbance with a straight gallic acid standard (0-100 ppm).

Los extractos de Erica erigena obtenidos según el procedimiento de extracción, Erica erigena extracts obtained according to the extraction procedure,

presentan, según el procedimiento descrito, un alto contenido fen�lico, entre 25have, according to the described procedure, a high phenolic content, between 25

35%. 35%

iii) Determinación de la actividad captadora del radical a, a-difenil-~ iii) Determination of the capture activity of radical a, a-diphenyl- ~

picrilhidracilo (DPprr) y de su equivalencia en BHT y BHA de los extractos liquidas filtrados de Erica erigena: picrilhydracil (DPprr) and its equivalence in BHT and BHA of the filtered liquid extracts of Erica erigena:

Para medir la actividad captadora del radical a,a-difenil-~-picrilhidracilo To measure the uptake activity of the radical a, a-diphenyl- ~ -pyrilehydracil

(DPPH") [l. Parejo et al., Joumal of Agricultural and Food Chemistry; 2002, 50, 6882-6890], se mide la disminución de la absorbancia a 515 nm, después de 16 minutos, de una disolución de 2 mL de DPPH' 6 10.5 M en metanol y 50 flL del (DPPH ") [1. Parejo et al., Joumal of Agricultural and Food Chemistry; 2002, 50, 6882-6890], the decrease in absorbance at 515 nm, after 16 minutes, of a 2 mL solution is measured DPPH '6 10.5 M in methanol and 50 flL of

extracto antioxidante. El porcentaje de inhibición se calcula según la siguiente antioxidant extract The percentage of inhibition is calculated according to the following

f�nmula: formula:

PI (Porcentaje de Inhibición) PI(%): ((Abs t=Omin-Abs t=16 min)/Abs t=Omin)]'100 PI (Percent Inhibition) PI (%): ((Abs t = Omin-Abs t = 16 min) / Abs t = Omin)] '100

Se mide la IC" o concentración que inhibe el 50% del radical DPPH". The IC "or concentration that inhibits 50% of the DPPH radical" is measured.

Los extractos de Eriea erigena, obtenidos según extracción, presentan una IC5Q entre 200 a 300 ppm . Eriea erigena extracts, obtained by extraction, have an IC5Q between 200 and 300 ppm.: el procedimiento de he process from

S S: La IC", del BHA, medida según el mismo procedimiento, es de 240 ppm y la del BHT de 2790 ppm. The IC "of the BHA, measured according to the same procedure, is 240 ppm and that of the BHT is 2790 ppm.

iv) Determinación de la actividad anlioxidante o de reducción del hierro (FRAP) y de su equivalencia en ácido asc�rbico o vitamina C de los extractos lIquidas filtrados Eriea erigena: iv) Determination of the anlioxidant or iron reduction activity (FRAP) and its equivalence in ascorbic acid or vitamin C of the filtered liquid Eriea erigena extracts:

10 15 10 15: Se determina el poder reductor del hierro o actividad antioxidante de los extractos de Erica erigena según el método FRAP [Benzie IFF el al. Anal Biochem 1996; 239: 70-76( . Se mide la capacidad de reducir el complejo de Fe (III)/tripiridiltriazine y las actividades reductivas de los extractos se expresan como equivalentes nMde ácido asc�rbico (AscAE)/g de extracto seco. A 0,1 mL del extracto antioxidante se le afladen 3 mL del reactivo FRAP se deja a temperatura ambiente durante 6 minutos. Se mide la absorbancia a 593 nm y se comparan los resultados con una recta patrón de ácido asc�rbico o vitamina e (0,1-1 mM). The reducing power of iron or antioxidant activity of Erica erigena extracts is determined according to the FRAP method [Benzie IFF al. Anal Biochem 1996; 239: 70-76 (. The ability to reduce the Fe (III) / tripyridyltriazine complex is measured and the reductive activities of the extracts are expressed as equivalents nM of ascorbic acid (AscAE) / g of dry extract. A 0, 1 mL of the antioxidant extract is added 3 mL of the FRAP reagent is left at room temperature for 6 minutes Absorbance at 593 nm is measured and the results are compared with a straight standard of ascorbic acid or vitamin e (0.1 -1 mM).

20 twenty: Los extractos de Erica erigena obtenidos según el procedimiento de extracción, presentan a una concentración de 100 ppm un poder reductor del hierro equivalente a entre 0,150 mM a 0,250 mM en ácido asc�rbico o vitamina C. The extracts of Erica erigena obtained according to the extraction procedure, have a reducing capacity of 100 ppm equivalent to between 0.150 mM and 0.250 mM in ascorbic acid or vitamin C.

v) Determinación de la actividad inhibitoria del radical ABTSri y equivalente en Trolox, de los extractos líquidos filtrados de Erica erigena: v) Determination of the inhibitory activity of the ABTSri radical and equivalent in Trolox, of the filtered liquid extracts of Erica erigena:: de su from its

Para For: medir la capacidad de inhibición del radical ABTS�+ y determinar su measure the ability to inhibit radical ABTS� + and determine its

2S 2S: equivalente en Trolox (equivalente soluble de la vitamina E o a-tocoterol) [R. Re et al., Free Radical Biology and Medicine; 1999, 26, 1231-1237], se prepara un tampón de PBS pH 7,4 (8,0 g NaCI, 0,2 9 KH,PO" 1,15 g Na,HPO" 0,2 9 KCI, 0,2 9 azida sádica). Se prepara el reactivo de TEAC (38,4 mg ABTS�� 7 mM, 6,62 mg persultato pot�sico 2,45 mM en 10 ml de tampón PBS). Se agita durante 16 horas en ausencia de luz. Se lee la absorbancia a 734 nm. Se diluye el Trolox equivalent (soluble equivalent of vitamin E or a-tocoterol) [R. Re et al., Free Radical Biology and Medicine; 1999, 26, 1231-1237], a PBS buffer pH 7.4 (8.0 g NaCI, 0.2 9 KH, PO "1.15 g Na, HPO" 0.2 9 KCI, 0, is prepared 2 9 sadistic azide). The TEAC reagent (38.4 mg ABTS� 7 mM, 6.62 mg potassium persultate 2.45 mM in 10 ml PBS buffer) is prepared. It is stirred for 16 hours in the absence of light. The absorbance at 734 nm is read. Dilute the

30 30: reactivo hasta que presente una absorbancia próxima a 0,7. Se añaden 20 IlL del extracto antioxidante a 2 ml del reactivo. Se calienta a 30 oC y se mide la reagent until it has an absorbance close to 0.7. 20 IlL of the antioxidant extract is added to 2 ml of the reagent. It is heated to 30 oC and the

absorbancia 734 nm a los 10 minutos. Se hace un control con etanol y un blanco con el tampón PBS. Se compara la absorbancia con los valores de una recta patrón con Trolox (0,1 a 1 mM en agua destilada). absorbance 734 nm at 10 minutes. A control is made with ethanol and a blank with the PBS buffer. The absorbance is compared with the values of a standard line with Trolox (0.1 to 1 mM in distilled water).

LOS extractos liquidas de Eriea erigena, obtenidos según el procedimiento de extracción, presentan una capacidad de inhibición del radical ABTS�� entre 10-20 gr de TroloxlL de extracto. The liquid extracts of Eriea erigena, obtained according to the extraction procedure, have an ability to inhibit the ABTS� radical between 10-20 gr of TroloxlL extract.

vi) Determinación de la actividad estimuladora celular sobre una línea normal fibrobl�stica de piel humana de Jos extractos de Eriea erigena: vi) Determination of cellular stimulatory activity on a normal fibroblast line of human skin of Eriea erigena extracts:

Se mide la capacidad de estimulaci�n celular sobre una línea normal fibrobl�stica de piel humana (HSF) según el método de contaje celular con Azul Tripano [Paduch el al., Joumal of Elhnopharmacology; 2007, 110, 69-75]. Como control negativo las células de HSF son suspendidas en 1 ml de un medio de cultivo ligeramente enriquecido con un 2,5% de Suero de Ternero Fetal (STF). Como control positivo las células de HSF son suspendidas en 1 mL de un medio de cultivo completo con un 10% de Suero de Ternero Fetal (STF). Por cada tiempo de contacto y por cada concentración, se expresan los resultados en porcentaje de ganancia celular en referencia al testigo negativo determinado según la ecuación: The capacity of cellular stimulation on a normal fibroblast line of human skin (HSF) is measured according to the method of cell count with Trypan Blue [Paduch el al., Joumal of Elhnopharmacology; 2007, 110, 69-75]. As a negative control, HSF cells are suspended in 1 ml of a slightly enriched culture medium with 2.5% Fetal Calf Serum (STF). As a positive control, HSF cells are suspended in 1 mL of a complete culture medium with 10% Fetal Calf Serum (STF). For each contact time and for each concentration, the results are expressed as a percentage of cellular gain in reference to the negative control determined according to the equation:

., G . I I ( células viables con el extracto ) 100 ., G. I I (viable cells with the extract) 100

lO ananCla ce u ar = x AnanCla ce u ar = x

c�lulas viables con el testigo negativo viable cells with the negative control

Los extractos líquidos de Eriea erigena, obtenidos según el procedimiento de extracción, presentan un efecto positivo en la estimulaci�n celular sobre una línea normal fibrobl�stica de piel humana, con un aumento en el porcentaje de ganancia celular en referencia al testigo negativo de entre el +0,4% al +33,1%, para una gama de concentraciones de los extractos de entre 93, 75 ~g/mL y 750,0 �Jg/mL y después de un tiempo de contacto de entre 24 a 168 horas. The liquid extracts of Eriea erigena, obtained according to the extraction procedure, have a positive effect on cell stimulation on a normal fibroblast line of human skin, with an increase in the percentage of cell gain in reference to the negative control of between + 0.4% to + 33.1%, for a range of extract concentrations between 93, 75 ~ g / mL and 750.0 �Jg / mL and after a contact time of between 24 to 168 hours

Otra de las ventajas caracterlsticas de la invención aparecerán por la lectura de los ejemplos que siguen a continuación, que son dados de manera ilustrativa de la invención y no deben ser entendidos como limitativos de la misma. Another of the characteristic advantages of the invention will appear by reading the examples that follow, which are given in an illustrative manner of the invention and should not be understood as limiting thereof.

EJEMPLOS EXAMPLES

Ejemplo 1: Example 1:

Preparaci�n del extracto seco hidrobutilenglic�lico de las hoias de Erica erigena. Preparation of the dry hydrobutylene glycol extract of Erica erigena hoias.

Las hojas congeladas con N2 líquido de Eriea erigena, molidas y liofilizadas, se someten a un proceso extractivo sólido-líquido en continuo, con una relación liquido:sólido de 30 g/g, con una mezcla etanol/agua 1: 1, a la temperatura de reflujo del disolvente (85-95 oC), durante 3 horas y protegido de la luz. Se evapora hasta sequedad, a vacfo, el disolvente del extracto obtenido. El rendimiento de la extracción es del 53% (g/g). The leaves frozen with liquid Nrie Eriea erigena, ground and lyophilized, are subjected to a continuous solid-liquid extractive process, with a liquid ratio: solid of 30 g / g, with a 1: 1 ethanol / water mixture, to the reflux temperature of the solvent (85-95 oC), for 3 hours and protected from light. The solvent of the extract obtained is evaporated to dryness under vacuum. The yield of extraction is 53% (g / g).

--: Se midió la absorbancia de este extracto seco obtenido segun el The absorbance of this dry extract obtained was measured according to the

procedimiento descrito en este ejemplo 1 a la concentración de 100 ppm en agua procedure described in this example 1 at the concentration of 100 ppm in water

destilada a las longitudes de onda de 280 nm (Abs ; 0,689) , 320 nm (Abs ; 0,299) Y 400 nm (Abs ; 0,132) frente a un blanco de agua destilada. distilled at wavelengths of 280 nm (Abs; 0.689), 320 nm (Abs; 0.299) and 400 nm (Abs; 0.132) against a blank of distilled water.

--: Contenido fen�lico segun el método de Folin Ciocalteu's [A. Escarpa, op. cited (2001)). Se mide la absorbancia a 765 nm de una disolución de 0,5 mL del extracto antioxidante, 3,75 mL de agua destilada, 0,25 mL del reactivo de Folin Phenolic content according to the method of Folin Ciocalteu's [A. Escarp, op. cited (2001)). The absorbance at 765 nm of a solution of 0.5 mL of the antioxidant extract, 3.75 mL of distilled water, 0.25 mL of the Folin reagent is measured

Ciocalteau 's (1:1 con agua destilada) y 0,5 mL de Na,CO, al10 %; después de 1 Ciocalteau 's (1: 1 with distilled water) and 0.5 mL of Na, CO, 10%; after 1

hora a temperatura ambiente, frente a un blanco sin extracto. Se determina el contenido fen�lico del extracto comparando la absorbancia con un recta patrón de hour at room temperature, against a white without extract. The phenolic content of the extract is determined by comparing the absorbance with a straight pattern of

�cido gálico (0-100 ppm). Gallic acid (0-100 ppm).

El extracto seco obtenido segun el procedimiento descrito en este ejemplo 1 The dry extract obtained according to the procedure described in this example 1

presenta un contenido fen�lico del 28%. It has a 28% phenolic content.

--: Actividad captadora del radical a,a-difenil-[l-picrilhidracilo (DPPH") [l. Parejo, op. cited (2002)). Se mide la disminución de la absorbancia a 515 nm, después de 16 minutos, de una disolución de 2 mL de DPPH' 6 10-5 M en metanol y 50 ~L del extracto antioxidante. El porcentaje de inhibición se calcula segun la siguiente Capture activity of the radical a, a-diphenyl- [l-picrylhydracil (DPPH ") [1. Parejo, op. Cited (2002)). The decrease in absorbance at 515 nm, after 16 minutes, of a solution is measured of 2 mL of DPPH '6 10-5 M in methanol and 50 ~ L of the antioxidant extract The percentage of inhibition is calculated according to the following

f�rmula: formula:

PI (Porcentaje de Inhibición) PI(%): [(Abs r-Omin-Abs t;16 min)/Abs r-OminW100 PI (Percent Inhibition) PI (%): [(Abs r-Omin-Abs t; 16 min) / Abs r-OminW100

Se midió la IC", o concentración que inhibe el 50% del radical DPPH'. The IC ", or concentration that inhibits 50% of the DPPH 'radical was measured.

El extracto seco obtenido según el procedimiento descrito en este ejemplo 1 presenta una leso = 292 ppm. La actividad inhibitoria del BHA, medida según el mismo procedimiento, es mayor, pues presenta una leso ;; 240 ppm y la actividad inhibitoria del BHT es menor con una leso = 2790 ppm. The dry extract obtained according to the procedure described in this example 1 has a leso = 292 ppm. The inhibitory activity of BHA, measured according to the same procedure, is greater, since it has a lesion ;; 240 ppm and the inhibitory activity of BHT is lower with a leso = 2790 ppm.

S 10 S 10: -Actividad antioxidante o de reducción del hierro (FRAP) [/.F.F. Benzie, op. cited (1996)J. Se mide la capacidad de reducir el complejo de Fe (III)/tripiridiltriazine y las actividades reductivas de los extractos se expresan como equivalentes nMde ácido asc�rbico (AscAE)/g de extracto seco. A 0,1 mL del extracto antioxidante se le añaden 3 mL del reactivo FRAP se deja a temperatura ambiente durante 6 minutos. Se mide la absorbancia a 593 nm y se comparan los resultados con una recta patrón de ácido asc�rbico o vitamina e (0,1-1 mM). -Antioxidant or iron reduction activity (FRAP) [/.F.F. Benzie, op. cited (1996) J. The ability to reduce the Fe (III) / tripyridyltriazine complex is measured and the reductive activities of the extracts are expressed as equivalents nM of ascorbic acid (AscAE) / g of dry extract. To 0.1 mL of the antioxidant extract is added 3 mL of the FRAP reagent is left at room temperature for 6 minutes. The absorbance at 593 nm is measured and the results are compared with a straight standard of ascorbic acid or vitamin e (0.1-1 mM).

El extracto seco obtenido según el procedimiento descrito en este ejemplo 1, presenta a una concentración de 100 ppm un poder reductor del hierro equivalente a 0,180 mM en ácido asc�rbico o vitamina C. The dry extract obtained according to the procedure described in this example 1, has at a concentration of 100 ppm an iron reducing power equivalent to 0.188 mM in ascorbic acid or vitamin C.

15 fifteen: Ejemplo 2: Example 2:

Preparaci�n del extracto hidrobuti/englic�/ieo de las hoias de Eriea erigena. Preparation of the extract hydrobuti / englic� / ieo of the hoias of Eriea erigena.

20 twenty: El extracto seco de Eriea erigena obtenido según el procedimiento descrito en el ejemplO 1 se somete a un nuevo proceso extractivo sólido-líquido en continuo, mediante maceración con agitaci�n, con una relación IIquido:s6lido de 99 9/9, a temperatura ambiente y protegido de la luz, durante 7 días con una mezcla butilenglicol/agua 1: 1. El extracto liquido de Erica erigena obtenido se filtra, mediante algodón, y el producto final , el extracto liquido filtrado de Erica erigena, se almacena refrigerado a 4 oC y protegido de la luz para evitar su alteración. The dry extract of Eriea erigena obtained according to the procedure described in Example 1 is subjected to a new continuous solid-liquid extractive process, by maceration with stirring, with a liquid II: solid ratio of 99 9/9, at room temperature and protected from light, for 7 days with a 1: 1 butylene glycol / water mixture. The liquid extract of Erica erigena obtained is filtered, using cotton, and the final product, the filtered liquid extract of Erica erigena, is stored refrigerated at 4 oC and protected from light to avoid alteration.

2S 2S: -Se midió la absorbancia de este extracto líquido a la concentración de 100 ppm en agua destilada a las longitudes de onda de 280 nm (Abs = 0,701),320 nm (Abs = 0,313) Y400 nm (Abs = 0,132) frente a un blanco de agua destilada. -The absorbance of this liquid extract was measured at the concentration of 100 ppm in distilled water at the wavelengths of 280 nm (Abs = 0.701), 320 nm (Abs = 0.313) and 400 nm (Abs = 0.132) against a blank of distilled water.

30 30: -Contenido fen�lico según el método de Folin Ciocalteu's [A. Escarpa, op. cited (2oo1)J. Se mide la absorbancia a 765 nm de una disolución de 0,5 mL del extracto antioxidante, 3,75 mL de agua destilada, 0,25 mL del reactivo de Folin Ciocalteau 's (1 :1 con agua destilada) y 0,5 mL de Na,CO, al 10 %; después de 1 hora a temperatura ambiente, frente a un blanco sin extracto. Se determina el -Phenolic content according to the method of Folin Ciocalteu's [A. Escarp, op. cited (2oo1) J. The absorbance at 765 nm of a solution of 0.5 mL of the antioxidant extract, 3.75 mL of distilled water, 0.25 mL of Folin Ciocalteau's reagent (1: 1 with distilled water) and 0.5 is measured mL of Na, CO, 10%; after 1 hour at room temperature, against a white without extract. The

contenido fen�lico del extracto comparando la absorbancia con un recta patrón de ácido gálico (0-100 ppm). Phenolic content of the extract comparing absorbance with a straight standard of gallic acid (0-100 ppm).

El extracto liquido obtenido según el procedimiento descrito en este ejemplo 2 presenta un contenido fen61ico del 32'%. The liquid extract obtained according to the procedure described in this example 2 has a phenolic content of 32 '%.

5 5: -Actividad captadora del radical CL,CL-difenil-~-picrilhidracilo (DPPH') [/. Parejo, op. cited (2002)]. Se mide la disminución de la absorbancia a 515 nm, después de 16 minutos, de una disolución de 2 mL de DPPH' 6 10.5 M en metanol y 50 ~L del extracto antioxidante. El porcentaje de inhibición se calcula según la siguiente fórmula: -Acceptor activity of the CL radical, CL-diphenyl- ~ -pyrilehydracil (DPPH ') [/. Even, op. cited (2002)]. The decrease in absorbance at 515 nm, after 16 minutes, of a 2 mL solution of 10.5M DPPH '6 in methanol and 50 ~ L of the antioxidant extract is measured. The percentage of inhibition is calculated according to the following formula:

!O !OR: PI (Porcentaje de Inhibición) PI(%): [(Abs t=Omin-Abs 1=16 min)/Abs t=Omin)]*100 PI (Percent Inhibition) PI (%): [(Abs t = Omin-Abs 1 = 16 min) / Abs t = Omin)] * 100

Se midió la le50 o concentración que inhibe el 50% del radical OPPH�, The le50 or concentration that inhibits 50% of the OPPH radical was measured,

15 fifteen: El extracto liquido obtenido según el procedimiento descrito en este ejemplo 2 presenta una le", = 239 ppm. La actividad inhibitoria del BHA, medida según el mismo procedimiento, es menor, pues presenta una leso = 240 ppm, al igual que la del BHT con una le", = 2790 ppm. The liquid extract obtained according to the procedure described in this example 2 has a le ", = 239 ppm. The inhibitory activity of BHA, measured according to the same procedure, is lower, since it has a lesion = 240 ppm, just like that of BHT with a le ", = 2790 ppm.

20 twenty: -Actividad antioxidante o de reducción del hierro (FRAP) [/.F.F. Benzie, op. cited (1996)). Se mide la capacidad de reducir el complejo de Fe (1I1)/tripiridiltriazine y las actividades reductivas de los extractos se expresan como equivalentes nMde ácido asc�rbico (AscAE)/g de extracto seco. A 0,1 mL del extracto antioxidante se le añaden 3 ml del reactivo FRAP se deja a temperatura ambiente durante 6 minutos. Se mide la absorbancia a 593 nm y se comparan los resultados con una recta patrón de ácido asc�rbico o vitamina e (0,1-1 mM). -Antioxidant or iron reduction activity (FRAP) [/.F.F. Benzie, op. cited (1996)). The ability to reduce the Fe (1I1) / tripyridyltriazine complex is measured and the reductive activities of the extracts are expressed as equivalents nM of ascorbic acid (AscAE) / g of dry extract. To 0.1 mL of the antioxidant extract is added 3 ml of the FRAP reagent is left at room temperature for 6 minutes. The absorbance at 593 nm is measured and the results are compared with a straight standard of ascorbic acid or vitamin e (0.1-1 mM).

25 25: El extracto líquido obtenido según el procedimiento descrito en este ejemplo 2, presenta a una concentración de 100 ppm un poder reductor del hierro equivalente a 0,202 mM en ácido asc�rbico o vitamina C. The liquid extract obtained according to the procedure described in this example 2, has at a concentration of 100 ppm an iron reducing power equivalent to 0.202 mM in ascorbic acid or vitamin C.

30 30: -Actividad capacidad de inhibición del radical ABTS�� y determinación de su equivalente en Trolox (equivalente soluble de la vitamina E) [R. Re, op. cited (1999)). Se prepara un tampón de PBS pH 7,4 (8,0 9 Nael, 0,2 9 KH,PO. , 1,15 9 Na,HPO., 0,2 9 Kel, 0,2 9 azida sádica). Se prepara el reactivo TEAe (38,4 mg ABTSri 7 mM, 6,62 mg persulfato pot�sico 2,45 mM en 10 mL de tampón PBS). Se agita durante 16 horas en ausencia de luz. Se lee la absorbancia a 734 nm. Se -Activity ABTS�� radical inhibition ability and determination of its equivalent in Trolox (soluble equivalent of vitamin E) [R. Re, op. cited (1999)). A buffer of PBS pH 7.4 (8.0 9 Nael, 0.2 9 KH, PO., 1.15 9 Na, HPO., 0.2 9 Kel, 0.2 9 sadistic azide) is prepared. The TEAe reagent (38.4 mg ABTSri 7 mM, 6.62 mg potassium persulfate 2.45 mM in 10 mL of PBS buffer) is prepared. It is stirred for 16 hours in the absence of light. The absorbance at 734 nm is read. Be

diluye el reactivo hasta que presente una absorbancia próxima a 0,7. Se añaden 20 ~L del extracto antioxidante a 2 mL del reactivo. Se calienta a 30 oC y se mide la absorbancia 734 nm a los 10 minutos. Se hace un control con etanol y un blanco con el tampón PBS. Se compara la absorbancia con los valores de una dilute the reagent until it has an absorbance close to 0.7. 20 ~ L of the antioxidant extract is added to 2 mL of the reagent. It is heated to 30 oC and the absorbance 734 nm is measured at 10 minutes. A control is made with ethanol and a blank with the PBS buffer. Absorbance is compared with the values of a

5 recta patrón con Trolox (0,1 a 1 mM en agua destilada). 5 straight pattern with Trolox (0.1 to 1 mM in distilled water).

El extracto líquido obtenido según el procedimiento descrito en este ejemplo 2 presenta una capacidad de inhibición del radical ABTS" de 10,40 gr de TrotoxlL de extracto. The liquid extract obtained according to the procedure described in this example 2 has an ability to inhibit the ABTS radical "of 10.40 g of TrotoxlL extract.

--: Actividad estimuladora celular sobre una linea normal fibrobl�stica de piel Cellular stimulatory activity on a normal fibroblastic skin line

10 humana según el método de contaje celular con Azul Tripano [Paduch el al., Joumal of Ethnopharmacology; 2007, 110, 69-75]. Se mide la capacidad de estimulaci�n celular sobre una Unea normal fibrobl�stica de piel humana (HSF) Como control negativo las células de HSF son suspendidas en 1 mL de un medio de cultivo ligeramente enriquecido con un 2,5% de Suero de Ternero Fetal (STF). 10 according to the method of cell count with Trypan Blue [Paduch el al., Joumal of Ethnopharmacology; 2007, 110, 69-75]. The capacity of cell stimulation on a normal human skin fibroblast line (HSF) is measured. As a negative control, HSF cells are suspended in 1 mL of a slightly enriched culture medium with 2.5% Serum Serum. Fetal calf (STF).

15 Como control positivo las células de HSF son suspendidas en 1 mL de un medio de cultivo completo con un 10% de Suero de Ternero Fetal (STF). Por cada tiempo de contacto y por cada concentración, se expresan los resultados en porcentaje de ganancia celular en referencia al testigo negativo. 15 As a positive control, HSF cells are suspended in 1 mL of a complete culture medium with 10% Fetal Calf Serum (STF). For each contact time and for each concentration, the results are expressed as a percentage of cellular gain in reference to the negative control.

El extracto liquido obtenido según el procedimiento descrito en este ejemplo 2 20 presenta un aumento en el porcentaje de ganancia celular mostrado en la siguiente tabla 1: The liquid extract obtained according to the procedure described in this example 2 20 shows an increase in the percentage of cellular gain shown in the following table 1:

Tabla 1: Porcentaje de ganancia celular del extracto de Eriea erigena Ee2. Table 1: Percentage of cellular gain of Eriea erigena Ee2 extract.

Ejemolo 3: Eiemplo de formulación según la invención: Crema Example 3: Formulation example according to the invention: Cream

Escualano 38% Cera de oliva 5% Squalane 38% 5% olive wax

5 Extracto de Erica erigena 2% Emulsionante 10% Glicerina 5% Agua purificada 40% 5 Erica erigena extract 2% Emulsifier 10% Glycerin 5% Purified water 40%

10 Ejemplo 4: Ejemplo de formulación según la invención: Gel Lauril éter sulfato sádico 40% Extracto de Erica erigena 2% Dietanolamida de coco 5% Example 4: Example of formulation according to the invention: Lauryl ether sulfate gel 40% Erica erigena extract 2% Coconut dietanolamide 5%

15 Agua purificada 53% 15 Purified water 53%

Claims

REIVINDICACIONES

1. Procedimiento de obtención de extractos de Erica erigena caracterizado porque comprende las siguientes etapas: 1. Procedure for obtaining extracts of Erica erigena characterized in that it comprises the following stages:

i) Secado o congelación, molienda, liofilización y/o tamizaci�n de hojas, "ores, raiees y/o tallos de Eriea erigena. i) Drying or freezing, grinding, lyophilization and / or screening of leaves, "ores, raiees and / or stems of Eriea erigena.

ii) Extracción sólido-líquido en continuo de las hojas, flores , raiees y/o tallos secos o congelados, molidos, liofilizados y/o tamizados de Er�ea er�gena con disolventes acuosos, alcohólicos o hidroalcoh�licos. ii) Continuous solid-liquid extraction of the leaves, flowers, raises and / or dried or frozen stems, ground, lyophilized and / or sifted from Er Erea ErÃea with aqueous, alcoholic or hydroalcoholic solvents.

iii) Evaporación hasta sequedad del disolvente de la extracción de la etapa ii) para la obtención de los extractos secos de Er�ea erigena; o evaporación del disolvente alcohólico de la etapa ii) para la obtención de los extractos acuosos de Er�ea erigena. iii) Evaporation to dryness of the solvent from the extraction of stage ii) to obtain the dry extracts of Erìea erigena; or evaporation of the alcoholic solvent of step ii) to obtain the aqueous extracts of Erëea erigena.

iv) Extracción sólido-líquido en continuo de los extractos secos o acuosos de la etapa �ii) con disolventes acuosos, alcohólicos, glic61icos o hidroglic�licos para la obtención de los extractos líquidos de Er�ca erigena. iv) Continuous solid-liquid extraction of the dry or aqueous extracts of step �ii) with aqueous, alcoholic, glycolic or hydro-glycol solvents to obtain the liquid extracts of Erca erigena.

v) Filtración de los extractos líquidos de la etapa iv) para la obtención de los extractos liquidos filtrados de Eriea erigena y almacenamiento en frio y ausencia de luz. v) Filtration of the liquid extracts of stage iv) to obtain the filtered liquid extracts of Eriea erigena and cold storage and absence of light.

2. 2.: Procedimiento de obtención de extractos de Er;ea erigena, según la reivindicación 1, etapa �), caracterizado porque se emplean las hojas secas molidas en un molino de aspas, y se tamizan a tamano de particula de 0,6 mm. aproximadamente. Procedure for obtaining extracts of Er; ea erigena, according to claim 1, step �), characterized in that the dried leaves ground in a blade mill are used, and they are screened at a particle size of 0.6 mm. approximately.

3. 3.: Procedimiento de obtención de extractos de Eriea erigena, según la reivindicación 1, etapa ii), caracterizado porque el proceso de extracción sólido-Hquido en continuo con disolventes; se emplean relaciones liquido:sólido elevadas, preferentemente de 30 9/9; el disolvente es agua, o un alcohol C1 a e.., preferentemente metanol o etanol, o una mezcla metanol/agua, o etanol/agua; la temperatura de la extracción es la de reflujo del disolvente o mezcla de disolventes de extracción y est� en el rango de 60-120 oC; el tiempo de extracción est� en el intervalo de 1-3 horas; yel proceso extractivo se realiza protegido de la luz. Method of obtaining extracts of Eriea erigena, according to claim 1, step ii), characterized in that the solid-liquid extraction process in continuous with solvents; high liquid: solid ratios are used, preferably 30 9/9; the solvent is water, or a C1 to e .. alcohol, preferably methanol or ethanol, or a mixture of methanol / water, or ethanol / water; the extraction temperature is the reflux of the solvent or mixture of extraction solvents and is in the range of 60-120 oC; the extraction time is in the interval of 1-3 hours; and the extractive process is carried out protected from light.

4. Four.: Procedimiento de obtención de extractos de Erica erigena, según la reivindicación 3, caracterizado porque el disolvente de extracción es una mezcla etanol/agua 1:1; y la temperatura de la extracción es la de reflujo de la mezcla de disolventes y est� en el rango de 85-95 oC. Process for obtaining extracts of Erica erigena, according to claim 3, characterized in that the extraction solvent is a 1: 1 ethanol / water mixture; and the extraction temperature is the reflux of the solvent mixture and is in the range of 85-95 oC.

5. 5.: Procedimiento de obtención de extractos de Er�ca erigena, según la reivindicación 1, etapa �ii), caracterizado porque la evaporación hasta sequedad del disolvente para la obtención de los extractos secos de Eriea erigena, se realiza a vacío y el agua se elimina, preferentemente, mediante liofilización. Process for obtaining Er�ca erigena extracts, according to claim 1, step �ii), characterized in that the evaporation to dryness of the solvent to obtain the dry extracts of Eriea erigena is carried out under vacuum and the water is removed, preferably, by lyophilization.

6. 6.: Procedimiento de obtención de extractos de Eriea erigena, según la reivindicación 1, etapa �ii), caracterizado porque la evaporación del disolvente alcohólico para la obtención de los extractos acuosos de Eriea erigena, se realiza a vacío. Procedure for obtaining extracts of Eriea erigena, according to claim 1, step �ii), characterized in that the evaporation of the alcoholic solvent for obtaining the aqueous extracts of Eriea erigena is carried out under vacuum.

7. 7.: Procedimiento de obtención de extractos de Eriea erigena, según la reivindicación 1, etapa iv), caracterizado porque el proceso de extracción sólido-líquido en continuo con disolventes se realiza mediante maceración con agitaci�n; se emplean relaciones liquido:sólido elevadas, preferentemente de 99 g/g; el disolvente es agua, o un glicol C2 a C6, preferentemente propilenglicol o butilenglicol, o una mezcla propilenglicollagua, o butilenglicol/agua; la temperatura de extracción es la temperatura ambiente, 20 oC aproximadamente; el tiempo de la extracción es de 1 a 7 dias y se realiza protegido de la luz. Procedure for obtaining extracts of Eriea erigena, according to claim 1, step iv), characterized in that the continuous solid-liquid extraction process with solvents is carried out by maceration with stirring; high liquid: solid ratios are used, preferably 99 g / g; the solvent is water, or a C2 to C6 glycol, preferably propylene glycol or butylene glycol, or a propylene glycol water mixture, or butylene glycol / water; the extraction temperature is room temperature, approximately 20 oC; The extraction time is 1 to 7 days and is carried out protected from light.

8. 8.: Procedimiento de obtención de extractos de Eriea erigena, según la reivindicación 7, caracterizado porque el disolvente de extracción es una mezcla butilenglicol/agua 1: 1. Process for obtaining Eriea erigena extracts, according to claim 7, characterized in that the extraction solvent is a 1: 1 butylene glycol / water mixture.

9. 9.: Procedimiento de obtención de extractos de Eriea erigena, según la reivindicación 1, etapa v), caracterizado porque se filtran los extractos liquidas obtenidos en la etapa iv), preferentemente mediante placa porosa del n� 3 � 4, papel de filtro de gramaje 73 g/m2 o algodón, obteniéndose los extractos liquidos filtrados de Eriea erigena se almacenan en frío, preferentemente a 4 oC, y protegidos de la luz. Method for obtaining Eriea erigena extracts, according to claim 1, step v), characterized in that the liquid extracts obtained in step iv) are filtered, preferably by means of a porous plate of No. 3 � 4, weight filter paper 73 g / m2 or cotton, obtaining filtered liquid extracts of Eriea erigena are stored cold, preferably at 4 oC, and protected from light.

10. 10.: Extractos secos de Erica erigena obtenidos según las revindicaciones 1 a 5. Dry extracts of Erica erigena obtained according to claims 1 to 5.

11. eleven.: Extractos liquidos de Eriea erigena obtenidos según las revindicaciones 1 a Liquid extracts of Eriea erigena obtained according to claims 1 to

9. 9.

12. Extractos de Erica erigena, según las reivindicación 10 y 11 , caracterizados 12. Extracts of Erica erigena, according to claims 10 and 11, characterized

por presentar absorción ultravioleta entre las longitudes de onda de 250 nm a 400 for presenting ultraviolet absorption between wavelengths from 250 nm to 400

nm; por poseer un alto contenido fen�lico; por su capacidad de inhibición del radical DPPH�; por su capacidad de inhibición del radical ABTS�+; por su capacidad antioxidante o de reducción del hierro y por su capacidad de estimulaci�n celular sobre una linea normal fibrobl�stica de piel humana. nm; for having a high phenolic content; for its ability to inhibit the DPPH� radical; for its ability to inhibit the ABTS� + radical; for its antioxidant or iron reduction capacity and for its capacity for cell stimulation on a normal fibroblast line of human skin.

13. Extractos de Enea erigena, según la reivindicación 12, caracterizados por presentar a la concentración de 100 ppm a las longitudes de onda de de 280 nm presentan Abs > 0,500; a 320 nm presentan Abs > 0,250 Y a 400 nm presentan Abs > 0,100 por poseer un contenido fen�lico entre 25-35%; por presentar una le50 entre 200 a 300 ppm de inhibición del radical DPPH�; por su capacidad antioxidante o de reducción del hierro a 100 ppm equivalente a entre 0,150 mM a 0,250 mM en ácido asc�rbico o vitamina C; por presenta una capacidad de inhibición del radical ABTS�+ de entre 10-20 gr de Troloxll de extracto y por su capacidad de estimulaci�n celular sobre una linea normal fibrobl�stica de piel humana de entre el +0,4% al +33,1%, para una gama de concentraciones de los 13. Enea erigena extracts according to claim 12, characterized in that they have a concentration of 100 ppm at wavelengths of 280 nm and have Abs> 0.500; at 320 nm they present Abs> 0.250 and at 400 nm they present Abs> 0.100 because they have a phenolic content between 25-35%; for presenting a le50 between 200 to 300 ppm of DPPH radical inhibition; for its antioxidant or iron reduction capacity at 100 ppm equivalent to between 0.150 mM to 0.250 mM in ascorbic acid or vitamin C; due to its ability to inhibit the ABTS� + radical of between 10-20 g of Troloxll extract and its capacity for cell stimulation on a normal fibroblast line of human skin between + 0.4% to + 33.1%, for a range of concentrations of

extractos de entre 93,75 ~g/mL y 750,0 ~g/mL y después de un tiempo de extracts between 93.75 g / mL and 750.0 g / mL and after a period of

contacto de entre 24 a 168 horas_ contact between 24 to 168 hours_

14. Extracto seco de las hojas de Erica erigena, según la reivindicación 13, 14. Dry extract of the leaves of Erica erigena, according to claim 13,

caracterizado por presentar a la concentración de 100 ppm a las longitudes de characterized by presenting at the concentration of 100 ppm at the lengths of

onda de 280 nm (Abs : 0,689), 320 nm (Abs : 0,299) y 400 nm (Abs : 0,132); 280 nm wave (Abs: 0.689), 320 nm (Abs: 0.299) and 400 nm (Abs: 0.132);

por poseer un contenido fen�Uco del 28%: por presentar una IC50 =292 ppm de for having a phenolic content of 28%: for presenting an IC50 = 292 ppm of

inhibici�n del radical DPPH" y por su capacidad antioxidante o de reducción del DPPH radical inhibition "and for its antioxidant capacity or reduction of

hierro equivalente a 0,180 mM en ácido asc�rbico o vitamina C. Iron equivalent to 0.188 mM in ascorbic acid or vitamin C.

15. Extracto liquido filtrado de las hojas de Erica erigena, según la reivindicación 13, caracterizado por presentar a la concentración de 100 ppm a las 15. Filtered liquid extract of the Erica erigena leaves, according to claim 13, characterized in that it has a concentration of 100 ppm at

longitudes de onda de 280 nm (Abs : 0,701 ), 320 nm (Abs : 0,313) y 400 nm (Abs: 0,132); por poseer un contenido fen�lico del 32%; por presentar una le,,: wavelengths of 280 nm (Abs: 0.701), 320 nm (Abs: 0.313) and 400 nm (Abs: 0.132); for having a phenolic content of 32%; for presenting a le ,,

239 ppm de inhibición del radical DPPH�, por su capacidad antioxidante o de reducción del hierro equivalente a 0,202 mM en ácido asc�rbico o vitamina C: por 239 ppm of DPPH� radical inhibition, due to its antioxidant capacity or reduction of iron equivalent to 0.202 mM in ascorbic acid or vitamin C:

presenta una capacidad de inhibición del radical A8TS�� de 10,40 gr de TroloxlL It has a capacity to inhibit the A8TS�� radical of 10.40 gr of TroloxlL

de extracto y por presentar una capacidad de estimulaci�n celular sobre una linea of extract and for presenting a capacity of cellular stimulation on a line

normal fibrobl�stica de piel humana del 33,1 % a la concentraciones de 93,75 ~g/mL y después de un tiempo de contacto de 168 horas. Normal fibroblast of human skin of 33.1% at the concentrations of 93.75 g / mL and after a contact time of 168 hours.

16. 16.: Uso de los extractos de Eriea erigena, según las reivindicaciones 10 a 15, como agentes cosméticos para el cuidado de la piel ylo el cabello, destinados a actuar como agentes antienvejecimiento y antioxidantes, por prevenir las alteraciones derivadas de la oxidación celular o el estr�s oxidativo, y por actuar como inhibidor de radicales y protector contra radiaciones ionizantes y radicales libres. Use of Eriea erigena extracts, according to claims 10 to 15, as cosmetic agents for skin and hair care, intended to act as anti-aging agents and antioxidants, for preventing alterations derived from cellular oxidation or stress. s oxidative, and for acting as a radical inhibitor and protector against ionizing radiation and free radicals.

17. 17.: Uso de los extractos de Eriea erigena, según la reivindicaciones 10 a 15, como agentes cosméticos para el cuidado de la piel ylo el cabello, destinados a actuar como absorbentes de la radiación UV (ultravioleta), lo que les aporta propiedades de filtros solares. Use of Eriea erigena extracts, according to claims 10 to 15, as cosmetic agents for skin and hair care, intended to act as absorbers of UV (ultraviolet) radiation, which gives them sunscreen properties.

18. Uso de los extractos de Eriea erigena, según las reivindicaciones 10 a 15, 18. Use of Eriea erigena extracts, according to claims 10 to 15,

como agentes cosméticos para el cuidado de la piel ylo el cabello, destinados a as cosmetic agents for skin and hair care, intended for

actuar como agentes antienvejecimiento, por actuar como estimuladores celulares act as anti-aging agents, by acting as cellular stimulators

sobre una linea normal fibrobl�stica de piel humana. on a normal fibroblast line of human skin.

19. Uso de los extractos de Eriea erigena, según la reivindicaciones 10 a 15, en 19. Use of Eriea erigena extracts, according to claims 10 to 15, in

la industria farmacéutica ylo alimentaria como antioxidantes ylo antirradicalarios the pharmaceutical and food industry as antioxidants and anti-radicals

y/o protectores UV (ultravioleta) y/o estimuladores fibrobl�sticos. and / or UV protectors (ultraviolet) and / or fibroblast stimulators.

20. Utilización de extractos de Erica erigena, según las reivindicaciones de 10 a 15, para la preparación de formulaciones cosm�ticas ylo dermatol�gicas para 20. Use of extracts of Erica erigena, according to claims 10 to 15, for the preparation of cosmetic and dermatological formulations for

prevenir ylo luchar contra el envejecimiento cut�neo mediante actividad prevent and fight skin aging through activity

antioxidante ylo antirradicalaria ylo de protección UV (ultravioleta) ylo de estimulaci�n fibrobl�stica. antioxidant and anti-radical and UV protection (ultraviolet) and fibroblast stimulation.

21 . Formulaciones cosm�ticas ylo dermatol�gicas caracterizadas porque twenty-one . Cosmetic and dermatological formulations characterized by

contienen al menos un extracto de Eriea erigena según las revindicaciones 10 a contain at least one extract of Eriea erigena according to claims 10 to

15. fifteen.

22. Formulaciones cosm�ticas ylo dermatol�gicas, según la reivindicación 21 , 22. Cosmetic and dermatological formulations according to claim 21,

caracterizadas por presentar actividad antioxidante ylo antirradicalaria ylo de characterized by presenting antioxidant activity and anti-radiation and

protecci�n UV (ultravioleta) ylo de estimulaci�n fibrobl�stica. UV protection (ultraviolet) and fibroblast stimulation.

23. Formulaciones cosm�ticas ylo dermatol�gicas, según las reivindicaci�nes de 21 a 22, caracterizadas porque incluyen además uno o varios agentes de 23. Cosmetic and dermatological formulations, according to claims 21 to 22, characterized in that they also include one or more agents of

formulaci�n o aditivos tales como colorantes, conservantes, perfumes, aceites, formulation or additives such as dyes, preservatives, perfumes, oils,

ceras, vitaminas, filtros UV (ultravioleta), tensoactivos, emulsionantes, glicoles, solventes y reguladores de pH. waxes, vitamins, UV filters (ultraviolet), surfactants, emulsifiers, glycols, solvents and pH regulators.

24. Utilización de las formulaciones cosm�ticas ylo dermatol�gicas, según las reivindicaci�nes de 21 a 23, para prevenir ylo luchar contra el envejecimiento cut�neo mediante actividad antioxidante ylo antirradicalaria ylo de protección UV (ultravioleta) ylo de estimulaci�n fibrobl�stica. 24. Use of cosmetic and dermatological formulations, according to claims 21 to 23, to prevent and fight against skin aging by antioxidant activity and anti-radiation and UV protection (ultraviolet) and stimulation. n fibroblast.