ES2387799B1 - Fijación del dióxido de carbono que se emite a la atmósfera en carbonato potásico. - Google Patents

Fijación del dióxido de carbono que se emite a la atmósfera en carbonato potásico. Download PDF

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Abstract

Fijación del dióxido de carbono que se emite a la atmósfera en carbonato potásico. La presente invención se refiere al desarrollo de un proceso de fijación química del dióxido de carbono ?CO{sub,2}-, mediante conversión a carbonato potásico ?K{sub,2}CO{sub,3}- a partir de una disolución base de cloruro potásico -KCI- en medio de glicerol ?C{sub,3}H{sub,8}O{sub,3}- burbujeada con dióxido de carbono ?CO{sub,2}- y agua ?H{sub,2}O- en concentraciones estequiométricas para que el balance de la reacción sea adecuado. El procedimiento puede enmarcarse en el terreno medioambiental, aportando un nuevo sumidero de dióxido de carbono ?CO{sub,2} ambiental. Además, los subproductos generados en el proceso son de gran aplicación, por un lado se produce carbonato potásico ?K{sub,2}CO{sub,3}- empleado en el sector agrícola como abono foliar, y por otro se genera ácido clorhídrico ?HCI- gas, que puede ser almacenado y reutilizado en otras múltiples aplicaciones.

Description

FIJACIÓN DEL DIÓXIDO DE CARBONO QUE SE EMITE A LA ATMOSFERA EN CARBONATO POTÁSICO
5
La presente invención se refiere al desarrollo de un proceso de fijación química del dióxido de carbono -C02-, mediante conversión a carbonato potásico -K2C03-a partir de una disolución base de cloruro potásico -KCI-en medio de glicerol.
1o
Los contaminantes presentes en la atmósfera proceden de dos tipos de fuentes emisoras bien diferenciadas: las naturales y las antropogénicas.
1 5
En el primer caso la presencia de contaminantes se debe a causas naturales, mientras que en el segundo tiene su origen en las actividades humanas. Las emisiones primarias originadas por los focos naturales provienen fundamentalmente de los volcanes, incendios forestales y descomposición de la materia orgánica en el suelo y en los océanos.
20 25
Por su parte, los principales focos antropogénicos de emisiones primarias son las chimeneas de las instalaciones de combustión para generación de calor y energía eléctrica, los tubos de escape de los automóviles y los procesos industriales. Desde donde emanan los gases contaminantes mas comunes; los óxidos de Azufre -S-, los óxidos de Nitrógeno -NOx-, los hidrocarburos -CxHy-, el monóxido de carbono-CO-y el anhídrido carbónico -C02-,entre otros;
también llamados contaminantes primarios.
Algunos de estos producen reacciones químicas en la
atmósfera y dan lugar a contaminantes secundarios. Los
percusores principales de los contaminantes secundarios son
5
los óxidos de Nitrógeno y los hidrocarburos. Los compuestos
NOx y CxHy emitidos masivamente por los tubos de escape
de los automóviles reaccionan en la atmósfera con el
oxígeno en situaciones de estabilidad atmosférica donde no
hay dispersión de los contaminantes. Por medio de la luz,
1o
estas reacciones dan lugar a compuestos complejos desde el
punto de vista químico.
De todos los sectores incluidos en el Protocolo de Kioto, el
del transporte es al que más cuesta controlar las emisiones
de dióxido de carbono -C02-responsables del cambio
15
climático, sobre todo en España. Desde 1990 el dióxido de
carbono -C02-vertido por el transporte comercial y privado
ha crecido un ochenta y nueve por ciento y constituye una
cuarta parte de las emisiones nacionales. El modelo de
movilidad insostenible y el predominio del transporte por
20
carretera son los principales obstáculos para rebajar el
exceso de dióxido de carbono -C02-español, casi treinta
porcentuales sobre las tasas permitidas por Kioto. Un
automóvil vierte unas catorce toneladas de dióxido de
carbono -C02-durante toda su vida útil de más de cien mil
25
kilómetros.
La invención se refiere a un proceso de obtención de carbonato potásico -K2C03-y ácido clorhídrico -HCI-, a partir de la adición de una disolución base de cloruro potásico -KCI-en glicerol -C3H80 3-, burbujeada con dióxido de
5 carbono -C02-y agua -H20-. El procedimiento puede enmarcarse en distintos temas ya que, en primer lugar, ofrece una solución frente a la contaminación ambiental debida a altas concentraciones de dióxido de carbono -C02-, además de producir un subproducto como es el carbonato
1o potásico -K2C03-empleado en el sector agrícola como abono foliar, así como el almacenamiento de ácido clorhídrico -HCI-para otras múltiples aplicaciones.
ANTECEDENTES DE LA INVENCION
Durante las últimas décadas el modelo español de transporte
1 5 se ha volcado en los dos modos más contaminantes y menos eficaces en términos energéticos; el transporte rodado de personas y mercancías, y el avión.
La movilidad por carretera es responsable del noventa por ciento del total de las emisiones del transporte en España, 20 seguida a enorme distancia por los traslados aéreos internos. Ambos son los medios en los que más han crecido los vertidos atmosféricos, aunque también han aumentado en todos los demás salvo el ferrocarril tradicional. Según el informe 'Transporte: el motor del cambio climático' de

2 5 Greenpeace, desde mil novecientos noventa se ha duplicado el transporte de pasajeros y más que triplicado el de mercancías. El cuarenta y dos coma siete por ciento del gasto energético español se debe a este sector en constante crecimiento.
5 El conocimiento de las implicaciones que puede tener el cambio climático generado por las actividades humanas ha crecido durante los últimos años. Este conocimiento ha supuesto un empuje a la investigación en la búsqueda de opciones para mitigar sus probables impactos.
1o La captura y almacenamiento de dióxido de carbono se presenta como una opción más en la lista de acciones para reducir o estabilizar el aumento de las concentraciones atmosféricas de gases de efecto invernadero. Otras opciones incluyen las mejoras del rendimiento energético, el cambio a
1 5
combustibles menos intensivos en carbono, el uso de fuentes de energía renovable, incrementar los sumideros biológicos, la reducción de las emisiones del resto de gases de efecto invernadero, etc.
Algunos sectores industriales han tomado ya la iniciativa y 20 comienzan a aplicar tecnologías de eliminación de dióxido de carbono.

Desde septiembre de mil novecientos noventa y seis, las compañías petrolíferas noruegas están inyectando dióxido de carbono -C02-en un acuífero. La captura y almacenamiento 25 de dióxido de carbono -C02-es un proceso que consiste en
separar dicho compuesto de fuentes industriales y
energéticas y transportarlo a una localización donde será
almacenado y aislado a largo plazo. Se trata de una
tecnología con muchas cuestiones por resolver para ser
5
viable, tanto desde el punto de vista económico como
ambiental.
Por la tanto el presente procedimiento presenta un nuevo
avance en el estudio de distintos procesos tecnológicos que
reduzcan la cantidad de dióxido de carbono -C02-
1o
atmosférico, aportando una solución desarrollable en un
espacio más o menos reducido y sin la necesidad de
instalaciones excesivamente complicadas.
DESCRIPCION DE LA INVENCION
En el presente proceso se propone un método de fijación de
1 5
dióxido de carbono -COT por conversión a carbonato
potásico -K2C03-a partir de una disolución de cloruro
potásico -KCI-. Dicha sal es aprovechada del subproducto
generado en la fabricación de ácido nítrico -HN03-a partir
de nitrato de potasio -KN03-y ácido clorhídrico -HCI-,
20
siendo además, mucho más económica que el
correspondiente carbonato formado. En el desarrollo del
proceso se parte de una disolución de cloruro potásico -KCI-,
este compuesto es soluble en agua a razón de trescientos
cuarenta y cuatro gramos por litro y en etanol a cuatro
25
gramos por litro. En glicerol, la solubilidad será intermedia
entre estas dos, pudiendo ser estimada en torno a los ciento
cincuenta gramos por litro aproximadamente.
Si burbujeamos dióxido de carbono -C02-y agua -H20-en esta disolución de cloruro potásico -KCI-en glicerol -C3H80 3-en un tanque por la parte inferior, se obtendrá la siguiente reacción:
La proporción molar entre el dióxido de carbono -C02-y el
agua -H20-deberá ser 1:1, ya que si hay más cantidad de
1o
agua, el carbonato potásico -K2C03-, compuesto
hidrosoluble pero insoluble en medios orgánicos, provocará
la
separación de las fases orgánica y acuosa, y se
concentrará en esta última. Además, el cloruro de hidrógeno
tenderá a pasar a la fase acuosa. Al burbujear sólo dióxido
1 5
de carbono -C02- y agua -H20- en cantidades
estequiométricas
se obtendrá carbonato potásico -K2C03-,
que precipita, y ácido clorhídrico -HCI-que
es soluble en
glicerol.
Mediante agitación continua se asegurará la
homogeneidad de la fase líquida y la reacción de dióxido de
2o
carbono -C02- con agua -H20-y con cloruro potásico -KCI-
por
una parte, y por otra que el ácido clorhídrico -HCI-
formado no se separare en otra fase con el agua entrante al
sistema.
El resultado final será una disolución de ácido
clorhídrico -HCI-en glicerol.

25 Este proceso será realizado en continuo por adición de
cloruro potásico -KCI-, dióxido de carbono -C02-y agua -
H20-en las cantidades que sean necesarias para que el
dióxido de carbono -C02-no llegue a escapar sin reaccionar
por la parte superior.
5
A causa de ello el carbonato potásico irá precipitando en el
fondo del tanque al tiempo que el ácido clorhídrico -HCI-se
irá concentrando en la disolución de glicerol hasta alcanzar la
saturación.
En ese momento, el ácido clorhídrico -HCI-que se vaya
1o
formando irá abandonando la disolución de glicerol,
desplazando el aire cercano a su superficie. Este gas será
recogido mediante un sistema de extracción de gases
corrosivos y almacenado para su uso posterior, también en
depósitos adecuados para este tipo de gases.
1 5
Por otro lado la separación de carbonato potásico -K2C03-
puede realizarse mediante un sistema de cierre automático
accionado por la simple acumulación del precipitado en el
fondo del recipiente. Cuando dicho precipitado alcance un
volumen determinado accionara el dispositivo de cierre para
20
que el carbonato potásico pueda ser recuperado sin
interferencia de los demás productos que están interviniendo
en el proceso. De esta forma no es necesario detener el
proceso. La reacción del ácido clorhídrico -HCI-y el glicerol
-C3H80 3-en frío es lenta, debiéndose controlar el nivel de
25
dicloropropanoles así como de productos de degradación
5
formados. El glicerol -C3H80 3-irá paulatinamente degradándose alcanzando unas condiciones en las que la formación de dicloropropanol no será controlable por lo tanto la glicerina deberá ser sustituida ya que en ese momento se compromete el grado de pureza del carbonato potásico -K2COT.
BREVE DESCRIPCION DE LOS DIBUJOS
1o 1 5
Para la mejor comprensión de cuanto queda descrito en la presente memoria, se acompaña un esquema en el que solo a titulo de ejemplo, representa el proceso:(1) Conducto de entrada de dióxido de carbono -C02-y el agua -H20-. (2) Solución de glicerol -C3H80 3-y ácido clorhídrico -HCI-. (3) Depósito de carbonato potásico -K2C03-precipitado. ( 4) Espacio de acumulación de ácido clorhídrico -HCI-. (5) Sistema especializado de extracción y acumulación de ácido clorhídrico -HCI-. (6) Recuperación del carbonato potásico -K2C03-. (7) Sistema de cierre automático por acumulación de precipitado.
DESCRIPCION DE LA FORMA DE REALIZACION
20
PREFERIDA.
25
La fijación del dióxido de carbono -C02-por reacción con cloruro de potasio -HCI-para producir carbonato potásico -K2C03-se desarregt;lla burbujeando con dióxido de carbono -C02-y agua -H20-en cantidades estequiométricas (1) una solución de cloruro potásico disuelto en gliceroi-C3H80 3-ya
que dicho ácido tiene una solubilidad de ciento cincuenta gramos por litro en dicho medio (2). El proceso se desarrolla de manera continua adicionando las cantidades adecuadas tanto de dióxido de carbono -C02-como de agua -H20-para 5 que mediante agitación continua se asegure la homogeneidad de la mezcla y por lo tanto la completa reacción del dióxido de carbono -C02-. Como producto de esta reacción, el carbonato potásico -K2C03-irá precipitando y depositándose en el fondo del contenedor (3), al mismo 10 tiempo el ácido clorhídrico -HCI-se irá concentrando en la disolución de gliceroi-C3H80 3-hasta alcanzar la saturación, a partir de ese instante el ácido clorhídrico -HCI-formado se desprenderá de la disolución de glicerol -C3Ha03-y desplazando el aire de la superficie ( 4 ). Dicho gas será 1 5 extraído por un sistema de absorción de gases adecuado para gases corrosivos y almacenado para poder ser reutilizado en otros procesos (5). Simultáneamente el carbonato -K2C03-formado se irá acumulando en el fondo del depósito hasta que mediante presión cierre el dispositivo

20 de contención (7) que permite aislar el precipitado del resto del contenedor y consecuentemente poder ser recogido sin interferencias de otros productos (6).

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES
    1°.-FIJACIÓN DEL DIÓXIDO DE CARBONO QUE SE EMITE A LA ATMOSFERA EN CARBONATO POTÁSICO, es un procedimiento que comprende las siguientes etapas:
    5 1o
    -En glicerol -C3H80 3-se disuelve cloruro potásico -KCI-. -Se burbujea dióxido de carbono -C02-y agua -H20-en cantidades estequiométricas. El cloruro de potasio -KCI-reacciona con el dióxido de carbono -C02-disuelto en agua H20 y glicerol -C3Hs03-, con la siguiente reacción: 2 KCI + C02 + H20 ~K2C03 + 2 HCI
    1 5
    -Al producirse la reacción química descrita, el carbonato potásico -K2C03-precipita y el ácido clorhídrico -HCI-se concentra en la disolución de glicerol -C3H80 3-hasta alcanzar la saturación.
    -Cuando se satura el ácido clorhídrico -HCI-en glicerol -C3Hs03-, se desprende de la disolución en glicerol -C3Hs03-, en forma de gas.
    20 25
    -Y se caracteriza por burbujear dióxido de carbono -C02-y agua -H20-en cantidades estequiométricas en una solución de cloruro de potasio -KCI-en gliceroi-C3H80 3-, para obtener carbonato potásico -K2C03-, que precipita, y ácido clorhídrico -HCI-que es soluble en glicerol -C3H80 3-, como consecuencia de la siguiente reacción química:
    2 KCI + C02 + H20 ~K2C03 + 2 HCI
    Mediante agitación continua se asegurará la homogeneidad
    de la fase líquida y la reacción de dióxido de carbono -C02-
    con agua -H20-, con cloruro potásico -KCI-por una parte, y
    5 por otra, que el ácido clorhídrico -HCI-formado no se separare en otra fase con el agua -H20-entrante al sistema. El resultado final será una disolución de ácido clorhídrico -HCI-en glicerol -C3Ha03-.
    1 5
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US2395565A (en) * 1942-10-17 1946-02-26 American Potash & Chem Corp Process of extracting carbon dioxide from gases
CN1276787C (zh) * 1999-07-19 2006-09-27 株式会社荏原制作所 酸性气体洗涤装置及其方法
JP4746457B2 (ja) * 2006-03-24 2011-08-10 株式会社東芝 炭酸ガス吸収材、炭酸ガス分離装置および改質装置
WO2008113061A1 (en) * 2007-03-14 2008-09-18 Papile Christopher J Methods and/or systems for capturing carbon dioxide from combustion exhaust
US20100074828A1 (en) * 2008-01-28 2010-03-25 Fluegen, Inc. Method and Apparatus for the Removal of Carbon Dioxide from a Gas Stream

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