ES2340036T3

ES2340036T3 - Composicion de decoloracion de cabellos.

Info

Publication number: ES2340036T3
Application number: ES04290073T
Authority: ES
Inventors: Frederic Legrand
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2003-01-16
Filing date: 2004-01-12
Publication date: 2010-05-28
Anticipated expiration: 2024-01-12
Also published as: EP1438950B1; JP2004217661A; FR2850019A1; KR20040066048A; BRPI0400227A; ATE458466T1; DE602004025638D1; MXPA04000341A; CN1522685A; PT1438950E; MX266713B; KR100610537B1; CN1321626C; EP1438950A1; FR2850019B1

Abstract

Composición de decoloración de fibras queratínicas humanas, y en particular del cabello, lista para su empleo, susceptible de ser obtenida mezclando antes de su empleo: i) una composición de decoloración anhidra en forma de pasta que contiene al menos una sal peroxigenada, al menos un agente alcalino y de un 15 a un 35% en peso de al menos un líquido inerte orgánico, con ii) una emulsión de aceite en agua de peróxido de hidrógeno, que contiene al menos un tensioactivo no iónico y/o aniónico y al menos un copolímero que tiene al menos una unidad procedente de un ácido (met)acrílico salificado o no y al menos una unidad procedente de un éster de ácido (met)acrílico con un alcohol graso C8-C30 saturado o insaturado, lineal o ramificado, etoxilado.

Description

Composición de decoloración de cabellos.

La presente invención tiene por objeto una composición de decoloración de fibras queratínicas y un procedimiento de decoloración de fibras queratínicas que la utiliza, así como un dispositivo de varios compartimentos que la contiene.

Es conocida la decoloración de fibras queratínicas humanas, y en particular del cabello, utilizando composiciones de decoloración que contienen uno o más agentes oxidantes. Entre los agentes oxidantes clásicamente utilizados, se pueden citar el peróxido de hidrógeno o compuestos susceptibles de producir peróxido de hidrógeno por hidrólisis, como por ejemplo la urea o las persales tales como los perboratos, los persulfatos o los percarbonatos.

Originalmente, las composiciones de decoloración se presentaban en forma de polvo. Tenían, sin embargo, el inconveniente de producir polvo durante su manipulación, su transporte y su almacenamiento. Además, este fenómeno se agravaba por el hecho de que los productos que componen estos polvos son corrosivos e irritantes para los ojos, para las vías respiratorias y las mucosas. Es por ello que, con el fin de resolver los problemas encontrados con el uso de composiciones pulverulentas, se han desarrollado recientemente composiciones de decoloración en forma de pasta. Así, los compuestos pulverulentos se dispersan en un soporte líquido inerte orgánico espeso.

Si esta galénica aporta una solución a los problemas de volatilidad antes evocados, la utilización de las composiciones en forma de pasta ocasiona nuevas dificultades.

Así, las composiciones de decoloración, ya estén en forma de polvo o de pasta, deben ser mezcladas antes de su empleo con composiciones acuosas de peróxido de hidrógeno para obtener la composición de decoloración lista para su empleo.

Estas composiciones acuosas de peróxido de hidrógeno están en forma de soluciones acuosas o de emulsiones de aceite en agua y son más o menos líquidas o fluidas.

Esta galénica favorece las mezclas con composiciones de decoloración en forma de polvo, en la medida en que, cuanto más liquida o fluida es la composición acuosa de peróxido de hidrógeno, más rápida y fácilmente se solubiliza el polvo decolorante.

En cambio, las composiciones de decoloración en forma de pasta están desprovistas de agua y su textura es compacta y dura. Además, estas pastas decolorantes son de tendencia hidrofóbica teniendo en cuenta la presencia de una elevada proporción de líquido inerte orgánico. En consecuencia, la mezcla de la composición de decoloración y de la composición de peróxido de hidrógeno está lejos de resultar facilitada. Esto se traduce no sólo en un tiempo de mezcla más largo, sino también en una complicación de las operaciones para obtener una mezcla homogénea.

Una de las soluciones contempladas fue enriquecer las emulsiones de aceite en agua de peróxido de hidrógeno en cuerpos grasos, tales como alcoholes grasos, con el fin de obtener texturas cremosas más compactas. Sin embargo, el diferencial de textura con respecto a las pastas decolorantes anhidras sigue siendo importante, y las mezclas son siempre relativamente largas de realizar.

Conviene, pues, encontrar composiciones acuosas oxidantes particulares cuya mezcla con pastas decolorantes sea más rápida y más fácil.

La presente invención tiene por objeto resolver los problemas antes mencionados.

Así, tiene por objeto una composición de decoloración de fibras queratínicas humanas, y en particular del cabello, lista para su empleo, susceptible de ser obtenida mezclando antes de su empleo i) una composición de decoloración anhidra en forma de pasta que contiene al menos una sal peroxigenada, al menos un agente alcalino y de un 15 a un 35% de al menos un líquido inerte orgánico, con ii) una composición oxidante en forma de una emulsión de aceite en agua de peróxido de hidrógeno, que contiene al menos un tensioactivo no iónico y/o aniónico y al menos un copolímero que tiene al menos una unidad procedente de un ácido (met)acrílico salificado o no y al menos una unidad procedente de un éster de ácido (met)acrílico con un alcohol graso C_{8}-C_{30}, saturado o insaturado, lineal o ramificado, etoxilado.

Tiene además por objeto un procedimiento de preparación de dicha composición, consistente en mezclar antes de su empleo dicha composición de decoloración anhidra en forma de pasta con dicha composición oxidante en forma de emulsión de aceite en agua de peróxido de hidrógeno.

Otro objeto de la invención se relaciona con un procedimiento de decoloración de fibras queratínicas humanas, en particular del cabello, consistente en aplicar la composición de decoloración lista para su empleo según la invención sobre la zona de las fibras queratínicas humanas, secas o húmedas, que se ha de decolorar, en dejarla actuar durante un tiempo de reposo suficiente para obtener la decoloración buscada y en eliminar la composición mediante un aclarado con agua, seguido de un lavado con un champú y luego eventualmente de un secado.

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Finalmente, la invención se relaciona con un dispositivo de varios compartimentos, o "kit", para la realización del procedimiento de decoloración antes citado, que lleva al menos dos compartimentos, uno de los cuales contiene una composición de decoloración anhidra en forma de pasta que incluye al menos una sal peroxigenada, al menos un agente alcalino y de un 15 a un 35% de al menos un liquido inerte orgánico, y el otro de los cuales contiene una emulsión de aceite en agua de peróxido de hidrógeno, que incluye al menos un tensioactivo no iónico y/o aniónico y al menos un copolímero que tiene al menos una unidad procedente de un ácido (met)acrílico salificado o no y al menos una unidad procedente de un éster de ácido (met)acrílico con un alcohol graso C_{8}-C_{30}, saturado o no, lineal o ramificado, etoxilado.

Se ha visto que se podían conseguir las mezclas de composición de decoloración anhidra en forma de pasta con emulsiones Ac/Ag de peróxido de hidrógeno que contienen al menos un tensioactivo no iónico y/o aniónico y un copolímero tal como se ha descrito anteriormente de un modo significativamente más rápido y más fácilmente.

Además, las composiciones de decoloración listas para su empleo según la invención se aplican fácil y rápidamente. Presentan una muy buena adherencia y no se derraman fuera de las zonas que se desea decolorar.

Permiten finalmente decoloraciones potentes y homogéneas, ofreciendo con todo muy buenas propiedades cosméticas.

Pero otras características y ventajas de la presente invención aparecerán con mayor claridad a la lectura de la descripción y de los ejemplos que se dan a continuación.

Se va a describir en primer lugar la composición de decoloración anhidra.

En lo que sigue, cuando se definen gamas como incluidas entre dos valores, se incluyen estos valores.

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Composición de decoloración anhidra

Como se ha indicado con anterioridad, dicha composición anhidra está en forma de pasta. Más particularmente, esta pasta presenta un contenido en agua inferior al 1% en peso, y preferiblemente inferior al 0,5% en peso, con respecto al peso total de la pasta.

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Sal peroxigenada

Por otro lado, la composición de decoloración anhidra incluye al menos una sal peroxigenada, que es más especialmente seleccionada entre los persulfatos, perboratos, percarbonatos y peróxidos de metales alcalinos o alcalinotérreos, como el sodio, el potasio o el magnesio.

Preferentemente, la pasta incluye, a modo de sales peroxigenadas, persulfatos, y preferiblemente persulfatos de sodio y de potasio, solos o en mezcla.

Habitualmente, el contenido en sal peroxigenada en la composición de decoloración anhidra está comprendido entre el 10 y el 70% en peso, preferentemente entre el 20 y el 60% en peso. Hay que señalar que, de un modo ventajoso, el contenido en sal peroxigenada en la composición lista para su empleo está comprendido entre el 5 y el 35% en peso de la composición lista para su empleo (es decir, consistente en la mezcla de la composición de decoloración y la composición oxidante), preferentemente entre el 10 y el 30% en peso de la composición.

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Agentes alcalinos

La composición de decoloración anhidra contiene además al menos un agente alcalino, que es habitualmente seleccionado entre la urea; las sales de amonio, como los cloruros, los sulfatos, los fosfatos o los nitratos; y los silicatos, los fosfatos o los carbonatos de metales alcalinos (tales como el sodio o el potasio) o alcalinotérreos (como especialmente el magnesio), solos o combinados.

Habitualmente, el contenido en agente alcalino en la composición de decoloración anhidra está comprendido entre el 0,01 y el 40% en peso, preferentemente entre el 0,1 y el 30% en peso. Según un modo de realización particular de la invención, el contenido en agente alcalino en la composición lista para su empleo está comprendido entre el 0,005 y el 20% en peso, preferentemente entre el 0,05 y el 15% en peso.

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Líquido inerte

La composición de decoloración anhidra contiene finalmente de un 15 a un 35% en peso de al menos un líquido inerte orgánico.

Por líquido, se entiende un compuesto o una mezcla de compuestos líquidos a 25ºC y a presión atmosférica.

Ventajosamente, el líquido inerte orgánico es seleccionado entre los polidecenos, los mono- y poliésteres de ácidos carboxílicos, los mono- o poliésteres de azúcares y de ácidos C_{8}-C_{30}, los éteres cíclicos, los ésteres cíclicos, los aceites de siliconas, los aceites minerales, los aceites vegetales o sus mezclas.

Más particularmente, los polidecenos son compuestos de fórmula C_{10n}H_{[(20n)+2]}, donde n varía de 3 a 9 y preferentemente de 3 a 7. Estos compuestos responden a la denominación "polideceno" del Diccionario CTFA, 7ª edición, 1997, de la Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, EE.UU., así como a la misma denominación I.N.C.I. en los EE.UU. y en Europa. Se trata de productos de hidrogenación de los poli-1-decenos.

Se pueden citar, a modo de ejemplo, el producto vendido bajo la denominación Silkflo® 366 NF Polydecene por la sociedad Amoco Chemical y los vendidos bajo la denominación Nexbase® 2002 FG, 2004 FG, 2006 FG y 2008 FG por la sociedad Fortum.

En lo que se refiere a los mono- o poliésteres de ácidos carboxílicos, estos últimos, lineales o ramificados, saturados o no, incluyen ventajosamente al menos una cadena hidrocarbonada C_{8}-C_{30}, más particularmente C_{8}-C_{24}, preferentemente C_{12}-C_{24}, procedente de la parte ácida o alcohólica, y al menos una cadena C_{1}-C_{8}, preferentemente C_{1}-C_{6}. Además, si el ácido carboxílico tiene varias funciones carboxílicas, éstas están preferentemente todas esterificadas. Finalmente, hay que señalar que los alcoholes son preferentemente alcoholes monofuncionales.

A modo de ejemplos, se pueden citar los ésteres de los ácidos oleico, láurico, palmítico, mirístico, behénico, esteárico, linoleico, linolénico, cáprico, araquidónico o sus mezclas, como especialmente las mezclas oleopalmítica, oleoesteárica, palmitoesteárica, etc.

Se pueden citar además el diéster isopropílico del ácido sebácico (sebacato de diisopropilo), el adipato de dioctilo y el maleato de dicaprililo.

Se puede utilizar además un poliéster de un ácido policarboxílico que tenga un radical con menos de 6 átomos de carbono, saturado o no, lineal o ramificado, y de un alcohol que tenga un radical con menos de 6 átomos de carbono, saturado o no, lineal o ramificado. A modo de ejemplo, se puede citar el citrato de trietilo.

Preferentemente, los ésteres son seleccionados entre los obtenidos a partir de ácidos grasos C_{12}-C_{24}, más particularmente con un grupo carboxílico, y de un monoalcohol saturado, lineal o ramificado, C_{3}-C_{6}.

Según una variante particularmente ventajosa de la invención, la composición de decoloración contiene, como líquido inerte, palmitato de isopropilo, y preferentemente miristato de isopropilo, solos o en mezclas.

Por lo que se refiere a los mono- o poliésteres de azúcares y de ácidos C_{8}-C_{30}, preferentemente C_{12}-C_{24}, se precisa que el término azúcar designa compuestos que poseen varias funciones hidroxilo, con o sin función aldehído o cetona, y que llevan al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos. Como azúcares convenientes, se pueden citar, por ejemplo, la sucrosa (o sacarosa), la glucosa, la galactosa, la ribosa, la fucosa, la maltosa, la fructosa, la manosa, la arabinosa, la xilosa, la lactosa y sus derivados especialmente alquilados, tales como los derivados metilados, como la metilglucosa.

En cuanto a los ácidos C_{8}-C_{30}, saturados o no, lineales o ramificados, que tienen una o dos funciones carboxílicas, se podrá recurrir a las listas dadas anteriormente.

Los ésteres pueden ser seleccionados entre los mono-, di-, tri- y tetraésteres, los poliésteres y sus mezclas.

Más particularmente, se prefieren utilizar los mono- y diésteres, y especialmente los mono- o di-oleatos, estearatos, behenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos u oleoestearatos de sacarosa, de glucosa o de metilglucosa.

Se pueden citar, a modo de ejemplos, el producto vendido bajo la denominación Glucate DO por la sociedad Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa; los productos vendidos bajo las denominaciones F160, F140, F110, F90, F70 y SL40 por la sociedad Crodesta, que designan, respectivamente, los palmitoestearatos de sacarosa formados por un 73% de monoéster y un 27% de di- y triéster, por un 61% de monoéster y un 39% de di-, tri- y tetraéster, por un 52% de monoéster y un 48% de di-, tri- y tetraéster, por un 45% de monoéster y un 55% de di-, tri- y tetraéster y por un 39% de monoéster y un 61% de di, tri- y tetraéster, y el monolaurato de sacarosa; los productos vendidos bajo la denominación Ryoto Sugar Esters, por ejemplo referenciados como B370 y correspondientes al behenato de sacarosa, formado por un 20% de monoéster y un 80% de di-triéster-poliéster; y el mono-dipalmitoestearato de sacarosa, comercializado por la sociedad Goldschmidt bajo la denominación Tegosoft
PSE.

En lo que concierne a los ésteres y éteres cíclicos, se pueden citar, por ejemplo, la \gamma-butirolactona, la dimetilisosorbida (denominación CTFA) o la diisopropilisosorbida (denominación CTFA).

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En cuanto a los aceites de siliconas, se utilizan como líquido inerte compuestos que son más particularmente líquidos y no volátiles, preferentemente de viscosidad inferior o igual a 10.000 mPa.s a 25ºC, midiéndose la viscosidad de las siliconas según la norma ASTM 445, Apéndice C.

Se definen los aceites de silicona con más detalle en la obra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968)-Academic Press.

Sin embargo, entre los aceites de silicona convenientes, se pueden citar especialmente los aceites de siliconas vendidos bajo las denominaciones DC-200 fluid-5 mPa.s, DC-200 fluid-20 mPa.s, DC-200 fluid-350 mPa.s, DC-200 fluid-1000 mPa.s y DC-200 fluid-10 000 mPa.s por la sociedad Dow Corning.

El aceite de parafina es un ejemplo de aceite mineral susceptible de ser utilizado como líquido inerte de la composición de decoloración anhidra.

En lo que se refiere a los aceites vegetales, se pueden citar muy en particular el aceite de aguacate, el aceite de oliva o la cera líquida de jojoba.

Aditivos Polímeros anfifílicos

La pasta de decoloración anhidra puede además incluir los aditivos habituales, tales como los polímeros anfifílicos que llevan al menos una cadena hidrofóbica. Más especialmente, estos polímeros anfifílicos, de estar presentes, son de tipo no iónico, aniónico, catiónico o anfotérico. Preferentemente, son de naturaleza no iónica, aniónica o catiónica.

Obsérvese que el/los polímero(s) anfifílico(s) presente(s) en la composición de decoloración anhidra y el presente en la composición oxidante y que se detallará más adelante son preferentemente diferentes.

Más particularmente, dichos polímeros anfifílicos tienen, como cadena hidrofóbica, una cadena hidrocarbonada, saturada o no, aromática o no, lineal o ramificada, C_{8}-C_{30}, que incluye eventualmente una o más unidades oxialquilenadas (oxietilenadas y/u oxipropilenadas).

Entre los polímeros anfifílicos catiónicos que llevan una cadena hidrofóbica, se pueden encontrar poliuretanos catiónicos o copolímeros catiónicos que incluyen unidades vinillactama, y en particular vinilpirrolidona.

Aún más preferiblemente, los polímeros anfifílicos que llevan una cadena hidrofóbica serán de naturaleza no iónica o aniónica.

A modo de ejemplos de polímeros anfifílicos no iónicos de cadena hidrofóbica, se pueden citar, entre otros:

(1) Las celulosas modificadas por grupos que llevan al menos una cadena hidrocarbonada, saturada o no, lineal o ramificada, C_{6}-C_{30}, como las hidroxietilcelulosas modificadas por grupos que llevan al menos una cadena hidrofóbica tal como se ha definido anteriormente, como especialmente Natrosol Plus Grade 330 CS (alquilos C_{16}-comercializado por la sociedad Aqualon), Bermocoll EHM 100 (comercializado por la sociedad Berol Nobel) y Amercell Polymer HM-1500 (hidroxietilcelulosa modificada por un grupo polietilenglicol (15) nonilfenol éter-comercializado por la sociedad Amerchol).

(2) Los hidroxipropilguares modificados por grupos que llevan al menos una cadena hidrofóbica tal como se ha definido, por ejemplo Jaguar XC-95/3 (cadena de alquilo C_{14}-comercializado por la sociedad Rhodia Chimie), Esaflor HM 22 (cadena de alquilo C_{22}-comercializado por la sociedad Lamberti) y RE210-18 (cadena de alquilo C_{14}) y RE205-1 (cadena de alquilo C_{20}), comercializados por la sociedad Rhodia Chimie.

(3) Los copolímeros de vinilpirrolidona y de monómeros hidrofóbicos de cadena hidrofóbica tal como se ha definido anteriormente, como por ejemplo Antaron o Ganex V216 (copolímeros de vinilpirrolidona/hexadeceno) y Antaron o Ganex V220 (copolímeros de vinilpirrolidona/eicoseno), comercializados por la sociedad I.S.P.

(4) Los copolímeros de (met)acrilatos de alquilos C_{1}-C_{6} y de monómeros anfifílicos que llevan una cadena hidrofóbica.

(5) Los copolímeros de (met)acrilatos hidrofílicos y de monómeros hidrofóbicos que llevan al menos una cadena hidrofóbica, tales como, por ejemplo, el copolímero de metacrilato de polietilenglicol/metacrilato de laurilo.

(6) Los polímeros con esqueleto de éter aminoplástico que poseen al menos una cadena grasa, tales como los compuestos Pure Thix comercializados por la sociedad Süd-Chemie.

(7) Los poliéter poliuretanos lineales (estructura de bloques), injertados o en estrella, que llevan en su cadena al menos una secuencia hidrofílica, generalmente polioxietilenada y que puede incluir entre 50 y 1.000 unidades de oxietileno aproximadamente, y al menos una secuencia hidrofóbica, que puede incluir grupos alifáticos solos, eventualmente combinados con encadenamientos cicloalifáticos y/o aromáticos. Preferentemente, los poliéter poliuretanos llevan al menos dos cadenas hidrofóbicas hidrocarbonadas C_{6}-C_{30}, separadas por una secuencia hidrofílica, pudiendo ser las cadenas hidrofóbicas cadenas pendientes o cadenas en uno o más de los extremos de la o de las secuencias hidrofílicas.

Los poliéter poliuretanos llevan una unión uretano entre las secuencias hidrofílicas, de ahí el origen del nombre. Por extensión figuran también entre los poliéter poliuretanos aquéllos cuyas secuencias hidrofílicas se unen a las secuencias lipofílicas por otras uniones químicas.

Los poliéter poliuretanos utilizables según la invención son, en particular, los descritos en el artículo de G. Fonnum, J. Bakke y Fk. Hansen-Colloid Polym. Sci. 271, 380-389 (1993). A modo de ejemplos de poliéter poliuretanos, se pueden citar Nuvis FX 1100 (designación I.N.C.I. europea y americana "Steareth-100/PEG-136/H.M.D.I. Copolymer", comercializado por la sociedad Servo Delden), Rhéolate 205, 208, 204 ó 212 (comercializados por la sociedad Rheox) y Elfacos T210 (cadena de alquilo C_{12}-C_{14}) y Elfacos T212 (cadena de alquilo C_{18}), comercializados por la sociedad Akzo.

Los polímeros anfifílicos aniónicos de cadena hidrofóbica susceptibles de ser utilizados llevan al menos a modo de cadena hidrofóbica una cadena hidrocarbonada, saturada o no, aromática o no, lineal o ramificada, C_{8}-C_{30}.

Más particularmente, los polímeros anfifílicos aniónicos que llevan al menos una cadena hidrofóbica utilizables en el marco de la presente invención, entrecruzados o no, incluyen al menos una unidad hidrofílica derivada de uno o más monómeros con insaturación etilénica que llevan una función ácido carboxílico libre, o una función sulfónica libre, o parcial o totalmente neutralizada, y al menos una unidad hidrofóbica derivada de uno o más monómeros con insaturación etilénica que llevan una cadena lateral hidrofóbica, y eventualmente al menos una unidad de entrecruzamiento derivada de uno o más monómeros poliinsaturados.

A modo de monómero con insaturación etilénica portador de una función ácido carboxílico, se pueden citar el ácido etacrílico, el ácido metacrílico y el ácido acrílico o sus mezclas, prefiriéndose los dos últimos.

A modo de ejemplos de monómeros con insaturación etilénica portadores de una cadena lateral hidrofóbica, se pueden citar los ésteres de ácidos carboxílicos insaturados, como especialmente los ácidos etacrílico, metacrílico y acrílico, y de alcoholes saturados, lineales o ramificados, C_{10}-C_{30}, más particularmente C_{12}-C_{22}. Pueden ser también éteres alílicos de alcoholes saturados o no, aromáticos o no, ramificados o no, C_{6}-C_{30}, eventualmente oxialquilenados (preferentemente oxietilenados), más particularmente de fórmula CH_{2}=CR'CH_{2}OB_{n}R, donde R' representa H o CH_{3}, B representa el radical etilenoxi, n es un número entero comprendido entre 0 y 100 y R representa un radical hidrocarbonado seleccionado entre los radicales alquilo, arilalquilo, arilo, alquilarilo o cicloalquilo de 8 a 30 átomos de carbono. Una unidad más particularmente preferida es tal que R' represente hidrógeno, n sea igual a 10 y R represente un radical estearilo (C_{18}). En cuanto al monómero entrecruzante, éste incluye al menos dos dobles enlaces polimerizables no conjugadas entre sí. Se pueden citar a modo de ejemplos el ftalato de dialilo, el (met)acrilato de alilo, el divinilbenceno, el dimetacrilato de (poli)etilenglicol, la metilenbisacrilamida, la polialilsacarosa o el polialilpentaeritritol.

Se describen y preparan polímeros anfifílicos aniónicos del tipo antes descrito, por ejemplo, en las patentes EE.UU. 3.915.921 y EE.UU. 4.509.949 (copolímeros de ácido (met)acrílico y de (met)acrilatos de alquilos C_{10}-C_{30}) o en la patente EP 216.479 (copolímeros de ácido (met)acrílico y de éteres alílicos de alcoholes grasos).

Se pueden citar a modo de ejemplos de polímeros preferidos Carbopol ETD-2020 (copolímero de ácido acrílico/metacrilato de alquilo C_{10}-C_{30}, entrecruzado-comercializado por la sociedad Goodrich) y Carbopol 1382, Pemulen TR1 y Pemulen TR2 (copolímeros de ácido acrílico/acrilato de alquilo C_{10-30}, entrecruzados-comercializados por la sociedad Goodrich).

Los polímeros anfifílicos que llevan como unidades hidrofílicas al menos un monómero con insaturación etilénica y con grupo sulfónico, en forma libre o parcial o totalmente neutralizada, y al menos una parte hidrofóbica están, por ejemplo, descritos en FR 0.016.954 y FR 0.100.328, cuyo contenido forma parte integrante de la presente invención.

Se pueden citar más particularmente entre ellos el copolímero de ácido acrilamido-2-metil-2-propanosulfónico (AMPS)/n-dodecilacrilamida neutralizado con sosa, el copolímero entrecruzado con metilenbisacrilamida constituido por un 75% en peso de unidades de AMPS neutralizadas con NH_{3} y por un 25% en peso de unidades de acrilato de Genapol T-250, el copolímero entrecruzado con metacrilato de alilo constituido por un 90% en peso de unidades de AMPS neutralizadas con NH_{3} y por un 10% en peso de unidades de metacrilato de Genapol T-250, o el copolímero entrecruzado con metacrilato de alilo constituido por un 80% en peso de unidades de AMPS neutralizadas con NH_{3} y por un 20% en peso de unidades de metacrilato de Genapol T-250.

Si están presentes estos polímeros anfifílicos, su contenido representa de un 0,01 a un 30% en peso de la composición de decoloración lista para su empleo.

Polímeros hidrosolubles espesantes desprovistos de cadena hidrofóbica:

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La composición de decoloración anhidra puede incluir además al menos un polímero hidrosoluble espesante desprovisto de cadena hidrofóbica.

Los polímeros convenientes pueden ser de origen natural o ser polímeros sintéticos y son ventajosamente seleccionados entre los clásicamente utilizados en el ámbito cosmético. Además, estos polímeros no presentan cadena hidrofóbica, es decir, una cadena hidrocarbonada, saturada o no, aromática o no, lineal o ramificada, C_{8}-C_{30}, que contiene eventualmente una o más unidades oxialquilenadas (oxietilenadas y/u oxipropilenadas). Los polímeros hidrosolubles espesantes son, pues, diferentes de los polímeros anfifílicos que acaban de ser descritos.

Como ejemplos de polímeros sintéticos, se pueden citar la polivinilpirrolidona, el ácido poliacrílico, la poliacrilamida, el ácido poli-2-acrilamidopropanosulfónico no entrecruzado (Simugel EG de la sociedad SEPPIC), el ácido poli-2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico entrecruzado, libre o parcialmente neutralizado con amoníaco (Hostacerin AMPS de Clariant), mezclas de ácido poli-2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico no entrecruzado con éteres de hidroxialquilcelulosa o con poli(óxido de etileno) tal como se describen en la patente EE.UU. 4.540.510, mezclas de ácido poli(met)acrilamidoalquil(C_{1}-C_{4})sulfónico, preferentemente entrecruzado, con un copolímero entrecruzado de anhídrido maleico y de un alquil(C_{1}-C_{5}) vinil éter (Hostacerin AMPS/Stabileze QM de la sociedad ISF).

Los polímeros espesantes de origen natural utilizables según la presente invención son preferentemente polímeros que llevan al menos una unidad de azúcar, como las gomas de guar no iónicas, modificadas o no por grupos hidroxialquilo C_{1}-C_{6}; las gomas de biopolisacáridos de origen microbiano, tales como las gomas de escleroglucano o de xantano; las gomas procedentes de exudados vegetales, tales como las gomas arábiga, ghatti, karaya, tragacanto, carragenina, agar y de algarroba; las pectinas; los alginatos; los almidones; y las hidroxialquil(C_{1}-C_{6})celulosas y carboxialquil(C_{1}-C_{6})celulosas.

Aquí, "unidad de azúcar" designa una porción monosacárida (es decir, monosacárido u ósido o azúcar simple), una porción oligosacárida (cadenas cortas formadas por el encadenamiento de unidades monosacáridas, eventualmente diferentes) o una porción polisacárida [largas cadenas constituidas por unidades monosacáridas, eventualmente diferentes, es decir, poliholósidos o poliósidos]. Las unidades sacáridas pueden estar además sustituidas por radicales alquilo, o hidroxialquilo, o alcoxi, o aciloxi, o carboxilo, llevando los radicales alquilo de 1 a 4 átomos de carbono.

A modo de ejemplos de gomas de guar no iónicas y no modificadas, se pueden citar, entre otros, Guargel D/15 (Goodrich), Vidogum GH 175 (Unipectine) y Meypro-Guar 50 y Jaguar C (Meyhall/Rhodia Chimie), y, a modo de gomas de guar no iónicas modificadas, Jaguar HP8, HP60, HP120, DC 293 y HP 105 (Meyhall/Rhodia Chimie) y Galactasol 4H4FD2 (Aqualon).

Las gomas de biopolisacáridos de origen microbiano y vegetal son bien conocidas por el experto en la técnica y están especialmente descritas en la obra de Robert L. Davidson titulada "Handbook of Water Soluble Gums and Resins", editada por la casa Mc Graw Hill Book Company (1980).

Entre estas gomas, se citan los escleroglucanos, como especialmente Actigum CS de Sanofi Bio Industries y Amigel de Alban Muller International, así como los escleroglucanos tratados con glioxal descritos en FR 2.633.940); las gomas xantano, como Keltrol, Keltrol T, Keltrol Tf, Keltrol Bt, Keltrol Rd y Keltrol Cg (Nutrasweet Kelco) y Rhodicare S y Rhodicare H (Rhodia Chimie); los derivados de almidón, como Primogel (Avebe); las hidroxietilcelulosas, tales como Cellosize QP3L, QP4400H, QP30000H, HEC30000A y Polymer PCG10 (Amerchol), Natrosol 250HHR, 250MR, 250M, 250HHXR, 250HHX, 250HR y HX (Hercules) y Tylose H1000 (Hoechst); las hidroxipropilcelulosas, como Klucel EF, H, LHF, MF y G (Aqualon); las carboximetilcelulosas, como Blanose 7M8/SF, refinada 7M, 7LF, 7MF, 9M31F, 12M31XP, 12M31P, 9M31XF, 7H, 7M31 y 7H3SXF (Aqualon), Aquasorb A500 (Hercules), Ambergum 1221 (Hercules), Cellogen HP810A y HP6HS9 (Montello) y Primellose (Avebe).

Los polímeros espesantes hidrosolubles desprovistos de cadena hidrofóbica, de estar presentes, representan de un 0,01 a un 30% en peso de la composición de decoloración anhidra.

Tensioactivos

La composición de decoloración anhidra puede además incluir uno o más tensioactivos seleccionados entre los tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos o anfotéricos.

A modo de ejemplos no limitativos de tensioactivos aniónicos utilizables, solos o en mezclas, en el marco de la presente invención, se pueden citar especialmente las sales (en particular sales alcalinas, especialmente de sodio o de magnesio, y sales de amonio, de aminas o de aminoalcoholes) de los compuestos siguientes: los alquilsulfatos, los alquil éter sulfatos, alquilamido éter sulfatos, alquilaril poliéter sulfatos y monoglicérido sulfatos; los alquilsulfonatos, alquilfosfatos, alquilamidosulfonatos, alquilarilsulfonatos, \alpha-olefinosulfonatos y parafinosulfonatos; los alquil(C_{6}-C_{24})sulfosuccinatos, los alquil(C_{6}-C_{24}) éter sulfosuccinatos y los alquil(C_{6}-C_{24})amidosulfosuccinatos; los alquil(C_{6}-C_{24})sulfo-acetatos; y los acil(C_{6}-C_{24})sarcosinatos y los acil(C_{6}-C_{24})glutamatos. Se pueden utilizar igualmente los ésteres de alquil(C_{6}-C_{24})poliglicósidos carboxílicos, tales como los citratos, tartratos y sulfosuccinatos de alquilglicósido; los sulfosuccinamatos de alquilo; los acilisetionatos y los N-aciltauratos, llevando el radical alquilo o acilo de todos estos diferentes compuestos preferentemente de 12 a 20 átomos de carbono y designando el radical arilo preferentemente un grupo fenilo o bencilo. Entre los tensioactivos aniónicos aún utilizables, se pueden citar igualmente las sales de ácidos grasos, tales como las sales de los ácidos oleico, ricinoleico y palmítico, y de los ácidos de aceite de copra o de aceite de copra hidrogenado, y especialmente preferentemente las sales de sodio, calcio o magnesio del ácido esteárico; y los acillactilatos cuyo radical acilo lleva de 0 a 20 átomos de carbono. Se pueden utilizar igualmente los ácidos de alquil-D-galactósido urónicos y sus sales, los ácidos alquil(C_{6}-C_{24}) éter carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos alquil(C_{6}-C_{24}) aril éter carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos alquil(C_{6}-C_{24})amido éter carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que llevan de 2 a 50 grupos óxido de alquileno, en particular de etileno, y sus mezclas.

Sin desear limitarse a éstos, los tensioactivos no iónicos pueden ser seleccionados, solos o en mezclas, entre los alcoholes, los alfa-dioles y los alquilfenoles polietoxilados y/o polipropoxilados que tienen una cadena de, por ejemplo, 8 a 22 átomos de carbono, pudiendo ir el número de grupos óxido de etileno y/u óxido de propileno especialmente de 1 a 50. Se pueden citar también los copolímeros de óxido de etileno y de propileno, los condensados de óxido de etileno y de propileno sobre alcoholes grasos (que tienen, por ejemplo, de 8 a 22 átomos de carbono); las amidas grasas (especialmente C_{8}-C_{22}) polietoxiladas que tienen preferentemente de 2 a 30 moles de óxido de etileno, los alcoholes grasos (especialmente C_{8}-C_{22}) mono- o poliglicerolados que llevan como media de 1 a 30 grupos glicerol y las amidas grasas (especialmente C_{8}-C_{22}) poligliceroladas que llevan como media de 1 a 5 grupos glicerol y en particular de 1,5 a 4; los ésteres de ácidos grasos (especialmente C_{8}-C_{22}) y de sorbitán oxietilenados que tienen, por ejemplo, de 2 a 30 moles de óxido de etileno; los ésteres de ácidos grasos (especialmente C_{8}-C_{22}) y de sacarosa; los ésteres de ácidos grasos (especialmente C_{8}-C_{22}) y de polietilenglicol; los alquilpoliglicósidos; los derivados de N-alquilglucamina; y los óxidos de aminas, tales como los óxidos de alquil(C_{10}-C_{14})aminas o los óxidos de N-acilaminopropilmorfolina.

A título ilustrativo, los agentes tensioactivos anfotéricos o zwitteriónicos pueden ser especialmente derivados de aminas secundarias o terciarias alifáticas, donde el radical alifático es una cadena lineal o ramificada C_{8}-C_{18}, y que contienen al menos un grupo aniónico de tipo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato; o alquil(C_{8}-C_{20})betaínas, alquil(C_{8}-C_{20})sulfobetaínas, alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})betaínas o alquil(C_{8}-C_{20})-amidoalquil(C_{1}-C_{6})sulfobetaínas. Son también convenientes los anfocarboxiglicinatos y los anfocarboxipropionatos, clasificados en el diccionario CTFA, 5^{a} edición, 1993, especialmente bajo las denominaciones Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic Acid y Cocoamphodipropionic Acid. Como ejemplo, se puede citar el Cocoamphodiacetate (Miranol® C2M concentrado de Rhodia Chimie).

Entre los tensioactivos catiónicos, se pueden citar a título puramente indicativo las sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, eventualmente polioxialquilenadas; las sales de amonio cuaternario, tales como los cloruros o los bromuros de tetraalquilamonio, de alquilamidoalquiltrialquilamonio, de trialquilbencilamonio, de trialquilhidroxialquilamonio o de alquilpiridinio; los derivados de imidazolina; o los óxidos de aminas con carácter catiónico.

Preferentemente, si están presentes, los tensioactivos son seleccionados entre los compuestos aniónicos y/o no iónicos.

En caso de que estén presentes uno o más tensioactivos en la composición de decoloración anhidra, su contenido es tal que el contenido total en tensioactivo en la composición lista para su empleo representa de un 0,05 a un 30%, y preferentemente de un 0,1 a un 20% en peso.

Polímero substantivo catiónico o anfotérico

Según una variante de la invención, la composición de decoloración contiene al menos un polímero substantivo catiónico o anfotérico. Este tipo de polímeros permite mejorar las propiedades cosméticas de las fibras (efecto acondicionador).

Recordemos que, en el sentido de la presente invención, la expresión "polímero catiónico" designa cualquier polímero que contenga grupos catiónicos y/o grupos ionizables en grupos catiónicos.

Estos polímeros catiónicos o anfotéricos convenientes son ventajosamente seleccionados entre los ya conocidos per se como mejoradores de las propiedades cosméticas del cabello, a saber, especialmente los descritos en las patentes y solicitudes de patente EP 337.354, FR 2.270.846, FR 2.383.660, FR 2.598.611, FR 2.470.596, FR 2.519.863, FR 2.788.974 y FR 2.788.976 para tener una lista de estos compuestos.

Sin embargo, como ejemplos más precisos de polímeros catiónicos, se pueden citar especialmente citar los polímeros catiónicos que tienen al menos grupos amina primaria, secundaria, terciaria y/o cuaternaria que pueden o bien formar parte de la cadena principal polimérica, o bien ser llevadas por un substituyente lateral directamente unido a ésta.

A modo de ejemplos más precisos de estos polímeros, se pueden citar:

(1) Los copolímeros de acrilamida y de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con sulfato de dimetilo o con un haluro de dimetilo (Hercofloc de Hercules); los copolímeros de acrilamida y de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio (Bina Quat P 100 de Ciba Geigy); el copolímero de acrilamida y de metosulfato de metacriloiloxietiltrimetilamonio (Reten de Hercules); los copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizados o no (gama Gafquat de ISP; Copolymer 845, 958 y 937 de Gaf Corporation (ISP ?)); los terpolímeros de metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona (Gaffix VC 713 de ISP); los copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamidopropildimetil amina (Styleze CC 10 de ISP); y los copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamida de dimetilaminopropilo cuaternizados (Gafquat HS 100 de ISP).

(2) Los derivados de éteres de celulosa que llevan grupos amonio cuaternario, tales como los descritos en FR 1.492.597. Se definen igualmente estos polímeros en el diccionario CTFA como amonios cuaternarios de hidroxietilcelulosa que han reaccionado con un epóxido substituido por un grupo trimetilamonio.

(3) Los derivados de celulosa catiónicos, tales como los copolímeros de celulosa o los derivados de celulosa injertados con un monómero hidrosoluble de amonio cuaternario, y descritos especialmente en EE.UU. 4.131.576, tales como las hidroxialquilcelulosas, como las hidroximetil-, hidroxietil- o hidroxipropilcelulosas injertadas especialmente con una sal de metacriloiletiltrimetilamonio, de metacrilamidopropiltrimetilamonio o de dimetildialilamonio.

(4) Los polisacáridos catiónicos descritos más particularmente en las patentes EE.UU. 3.589.578 y EE.UU.
4.031.307, tales como las gomas de guar que contienen grupos catiónicos trialquilamonio. Se utilizan, por ejemplo, gomas de guar modificadas por una sal, como el cloruro, especialmente de 2,3-epoxipropiltrimetilamonio.

(5) Los polímeros constituidos por unidades de piperazinilo y por radicales divalentes alquileno o hidroxialquileno de cadenas lineales o ramificadas, eventualmente interrumpidas por átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno o por anillos aromáticos o heterocíclicos, así como los productos de oxidación y/o de cuaternización de estos polímeros. Tales polímeros están especialmente descritos en FR 2.162.025 y FR 2.280.361.

(6) Las poliaminoamidas solubles en agua preparadas, en particular, por policondensación de un compuesto ácido con una poliamina, eventualmente entrecruzadas, eventualmente alquiladas o, si llevan una o más funciones amina terciaria, cuaternizadas. Estos polímeros están especialmente descritos en FR 2.252.840 y FR 2.368.508.

(7) Los derivados de poliaminoamidas resultantes de la condensación de polialquilenpoliaminas con ácidos policarboxílicos, seguida de una alquilación por agentes bifuncionales. Se pueden citar, por ejemplo, los polímeros de ácido adípico-dialquilaminohidroxialquildialquilentriamina en los cuales el radical alquilo es C_{1}-C_{4}. Tales polímeros están especialmente descritos en FR 1. 583.363.

(8) Los polímeros obtenidos por reacción de una polialquilenpoliamina que lleva dos grupos amina primaria y al menos un grupo amina secundaria con un ácido dicarboxílico seleccionado entre el ácido diglicólico y los ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados C_{3}-C_{8}, y luego con epiclorhidrina. Tales polímeros están especialmente descritos en EE.UU. 3.227.615 y EE.UU. 2.961.347.

(9) Los ciclopolímeros de alquildialilamina o de dialquildialilamonio, en forma de homopolímero o de copolímero, tales como los descritos en FR 2.080.759 y en su certificado de adición nº 2.190.406.

(10) Los polímeros de diamonio cuaternario, tales como los descritos en FR 2.320.330, FR 2.270.846, FR
2.316.271, FR 2.336.434, FR 2.413.907, EE.UU. 2.273.780, EE.UU. 2.375.853, EE.UU. 2.388.614, EE.UU. 2.454.547, EE.UU. 3.206.462, EE.UU. 2.261.002, EE.UU. 2.271.378, EE.UU. 3.874.870, EE.UU. 4.001.432, EE.UU. 3.929.990, EE.UU. 3.966.904, EE.UU. 4.005.193, EE.UU. 4.025.617, EE.UU. 4.025.627, EE.UU. 4.025.653, EE.UU. 4.026.945 y EE.UU. 4.027.020.

Se pueden utilizar más particularmente los polímeros que están constituidos por unidades recurrentes que responden a la fórmula siguiente:

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1

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donde los radicales R, idénticos o no, designan un radical alquilo o hidroxialquilo C_{1}-C_{4}, n y p son números enteros que varían de 2 a 20 y X^{-} es un anión derivado de un ácido mineral u orgánico.

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(11) Los polímeros de poli(amonio cuaternario) constituidos por unidades recurrentes de fórmula:

2

donde p designa un número entero que varía de 1 a 6 aproximadamente, D puede ser nulo o puede representar un grupo -(CH_{2})_{r}-CO- en el cual r designa un número igual a 4 o a 7 y X^{-} es un anión. Tales polímeros pueden ser preparados según los procedimientos descritos en EE.UU. 4.157.388, EE.UU. 4.702.906, EE.UU. 4.719.282 y EP 122.324.

(12) Los polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol.

(13) Las poliaminas del tipo Polyethyleneglycol (15) Tallow Polyamine(denominación del diccionario CTFA).

(14) Los polímeros entrecruzados de sales de metacriloiloxialquil (C_{1}-C_{4})trialquil (C_{1}-C_{4}) amonio, tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización del metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con cloruro de metilo, o por copolimerización de la acrilamida con el metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con cloruro de metilo, yendo seguida la homo- o la copolimerización de un entrecruzamiento mediante un compuesto con insaturación olefínica, en particular la metilenbisacrilamida. Se puede utilizar más particularmente un copolímero entrecruzado de acrilamida/cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio (20/80 en peso) en forma de dispersión que contiene un 50% en peso de dicho copolímero en aceite mineral (Salcare® SC 92 de Allied Colloids). Se puede utilizar igualmente un homopolímero entrecruzado de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio que contiene aproximadamente un 50% en peso del homopolímero en aceite mineral o en un éster líquido (Salcare® SC 95 y SC 96 de Allied Colloids).

Otros polímeros catiónicos utilizables en el marco de la invención son polialquileniminas, en particular polietileniminas, polímeros que contienen unidades de vinilpiridina o vinilpiridinio, condensados de poliaminas y de epiclorhidrina, poliureilenos cuaternarios y los derivados de la quitina.

En lo que concierne a los polímeros anfotéricos, se pueden utilizar polímeros que llevan unidades K y M repartidas estadísticamente en la cadena polimérica, donde K designa una unidad derivada de un monómero que lleva al menos un átomo de nitrógeno básico y M designa una unidad derivada de un monómero ácido que lleva uno o más grupos carboxílicos o sulfónicos, o bien K y M pueden designar grupos derivados de monómeros zwitteriónicos de carboxibetaínas o de sulfobetaínas;

K y M pueden también designar una cadena polimérica catiónica que lleva grupos amina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, en la cual al menos uno de los grupos amina lleva un grupo carboxílico o sulfónico unido por medio de un radical hidrocarbonado, o bien K y M forman parte de una cadena de un polímero con unidad etilen-\alpha,\beta-dicarboxílica, uno de cuyos grupos carboxílicos ha reaccionado con una poliamina que lleva uno o más grupos amina primaria o secundaria.

Los polímeros anfotéricos que responden a la definición antes dada más particularmente preferidos son seleccionados entre los polímeros siguientes:

(1) Los polímeros resultantes de la copolimerización de un monómero derivado de un compuesto vinílico portador de un grupo carboxílico, tal como, más particularmente, el ácido (met)acrílico, el ácido maleico, el ácido alfa-cloracrílico, o también una sal de dialquildialilamonio, tal como el cloruro de dimetildialilamonio, y de un monómero básico derivado de un compuesto vinílico substituido que contiene al menos un átomo básico, tal como más particularmente los dialquilaminoalquil-metacrilato y -acrilato y las dialquilaminoalquil-metacrilamida y -acrilamida, como se describe en EE.UU. 3.836.537. Se pueden citar el copolímero de acrilato de sodio/cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio (Polyquart KE 3033 de Henkel) y el copolímero de ácido acrílico/cloruro de dimetildialilamonio (Merquat 280, 295, Plus 3330, de Calgon).

(2) Los polímeros que llevan unidades derivadas a) de al menos un monómero seleccionado entre las (met)acrilamidas N-substituidas por un radical alquilo, especialmente C_{2}-C_{12} (por ejemplo, etilo, terc-butilo, terc-octilo, octilo, decilo y dodecilo); b) de al menos un monómero ácido que contiene uno o más grupos carboxílicos reactivos (por ejemplo, ácidos (met)acrílico, crotónico e itacónico, y los monoésteres de los ácidos o anhídridos maleico y fumárico), y c) de al menos un monómero básico, tal como ésteres con substituyente amina primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria de los ácidos (met)acrílico, fumárico y maleico, y el producto de cuaternización del metacrilato de dimetilaminoetilo con el sulfato de dimetilo o dietilo (por ejemplo, los metacrilatos de aminoetilo, de butilaminoetilo, de N,N'-dimetilaminoetilo y de N-terc-butilaminoetilo).

Se utilizan particularmente los copolímeros de octilacrilamida/acrilato/metacrilato de butilaminoetilo (Amphomer o Lovocryl 47 de la sociedad National Starch).

(3) Las poliaminoamidas entrecruzadas y parcial o totalmente alquiladas derivadas de poliaminoamidas de fórmula general -[CO-R-CO-Z]-, donde R es un radical divalente derivado de un ácido dicarboxílico saturado o no (por ejemplo, los ácidos adípico, 2,2,4-trimetiladípico y 2,4,4-trimetiladípico, tereftálico e itacónico), de un ácido monocarboxílico insaturado (como el ácido (metacrílico), de un éster de alcohol C_{1}-C_{6} de los ácidos antes citados o de un radical derivado de la adición de uno de estos ácidos con una amina bis-primaria o -secundaria, y Z designa un radical de una polialquilenpoliamina bis-primaria, mono- o bis-secundaria. Preferentemente, Z representa entre un 60 y un 100% molar el radical -NH-[(CH_{2})_{x}-NH]_{p}-, donde x=2 y p=2 ó 3, o x=3 y p=2, derivando este radical de la dietilentriamina, de la trietilentetraamina o de la dipropilentriamina; entre un 0 y un 40% molar el radical anterior, en el cual x=2 y p=1 y que deriva de la etilendiamina, o el radical derivado de la piperazina -N[CH_{2}CH_{2}]_{2}N-; entre un 0 y un 20% molar el radical -NH-(CH_{2})_{6}-NH- derivado de la hexametilendiamina. El agente entrecruzante de estos polímeros es un agente bifuncional seleccionado entre las epihalohidrinas, los diepóxidos, los dianhídridos y los derivados bisinsaturados y alcoilados por acción del ácido acrílico, del ácido cloracético o de una alcanosultona (como la propano- o la butano-sultona) o de sus sales de metales alcalinos.

(4) Los polímeros que llevan al menos unidades zwitteriónicas, como por ejemplo el copolímero de metacrilato de butilo/metacrilato de dimetilcarboximetilammonioetilo (Diaformer Z301 de Sandoz).

(5) Los polímeros derivados del quitosano que llevan unidades monoméricas que responden a las fórmulas (I), (II), (III) siguientes:

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3

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representando (I) de un 0 a un 30%, (II) de un 5 a un 50% y (III) de un 30 a un 90%, donde R representa un radical de fórmula:

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4

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donde q designa cero o 1 y, si q=0, los Ri, idénticos o no, representan un hidrógeno o un grupo metilo, hidroxilo, acetoxi, amino o mono- o dialquilamina eventualmente interrumpidos por uno o más átomos de nitrógeno y/o eventualmente substituidos por uno o más grupos amina, hidroxilo, carboxilo o alquiltío eventualmente portador de un grupo amino o sulfónico; o, si q=1, los Ri, idénticos o no, representan un hidrógeno, así como las sales formadas por estos compuestos con bases o ácidos.

(6) Los polímeros derivados de la N-carboxialquilación del quitosano, como el N-carboximetilquitosano o el N-carboxibutilquitosano (Evalsan de Jan Dekker).

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(7) Los polímeros tales como los descritos en FR 1.400.366:

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5

donde R_{1} es un hidrógeno, CH_{3}O-, CH_{3}CH_{2}O- o fenilo; R_{2} y R_{5}, idénticos o no, representan un hidrógeno o un radical alquilo (metilo o etilo); R_{4} representa un radical alquilo (metilo o etilo) o un radical de fórmula -R_{3}-N
(R_{5})_{2}, representando R_{3} -(CH_{2})_{2}-, -(CH_{2})_{3}- o -CH_{2}-CH(CH_{3})-, así como los homólogos superiores de estos radicales y que contienen hasta 6 átomos de carbono; r es tal que el peso molecular está comprendido entre 500 y 6.000.000 y preferentemente entre 1.000 y 1.000.000.

(8) Los polímeros anfotéricos del tipo -D-X-D-X- seleccionados entre:

a): Los polímeros obtenidos por acción del ácido cloracético o del cloracetato de sodio sobre los compuestos que llevan al menos una unidad de fórmula -D-X-D-X-D-, donde D designa un radical -N[CH_{2}CH_{2}]_{2}N- (piperazinilo) y X designa el símbolo E o E'; E o E', idénticos o diferentes, designan un radical bivalente, que es un radical alquileno de cadena lineal o ramificada de hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal, substituida o no por grupos hidroxilo y que puede llevar además átomos de oxígeno, de nitrógeno o de azufre o de 1 a 3 anillos aromáticos y/o heterocíclicos, estando presentes los átomos de oxígeno, de nitrógeno y de azufre en forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfonio, alquilamina o alquenilamina, o grupos hidroxilo, bencilamina, óxido de amina, amonio cuaternario, amida, imida, alcohol, éster y/o uretano;

b): los polímeros de fórmula -D-X-D-X-, donde D designa un radical -N[CH_{2}CH_{2}]_{2}N- (piperazinilo) y X designa el símbolo E o E' y al menos una vez E', teniendo E el significado indicado anteriormente y siendo E' un radical bivalente, que es un radical alquileno de cadena lineal o ramificada de hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal, substituido o no por uno o más radicales hidroxilo y que lleva uno o más átomos de nitrógeno, estando el átomo de nitrógeno substituido por una cadena de alquilo interrumpida eventualmente por un átomo de oxígeno y que lleva obligatoriamente una o más funciones carboxilo o una o más funciones hidroxilo, y betainizadas por reacción con el ácido cloracético o el cloracetato de sodio.

(9) Los copolímeros de alquil (C_{1}-C_{5}) vinil éter/anhídrido maleico modificado parcialmente por semi-amidación con una N,N-dialquilaminoalquilamina, tal como la N,N-dimetilaminopropilamina o por semiesterificación con una N,N-dialcanolamina. Estos copolímeros pueden también llevar otros comonómeros vinílicos, tales como la vinilcaprolactama.

Entre todos los polímeros catiónicos o anfotéricos utilizables según la presente invención, se prefieren especialmente:

(i) entre los catiónicos:

-: el homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio (Merquat 100 de NALCO);

-: los copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio y de acrilamida (Merquat 2200 de NALCO);

-: los polímeros de tipo poli(amonio cuaternario) preparados y descritos en FR 2.270.846, constituidos por unidades recurrentes de las fórmulas (W) y (U) siguientes:

6

y especialmente aquéllos cuyo peso molecular, determinado por cromatografía por permeación de gel, está comprendido entre 9.500 y 9.900;

7

y especialmente aquéllos cuyo peso molecular, determinado por cromatografía por permeación de gel, es de aproximadamente 1.200;

- los polímeros de tipo poli(amonio cuaternario) de la familia (11) donde X^{-} designa cloro, y especialmente aquéllos cuya masa molecular media ponderal es inferior a 100.000, preferentemente inferior o igual a 50.000;

(ii) entre los polímeros anfotéricos:

-: el copolímero de cloruro de dimetildialil-amonio/ácido acrílico (80/20) (Merquat 280 DRY de Calgon-denominación CTFA: Polyquaternium 22);

-: el copolímero de cloruro de dimetildialil-amonio/ácido acrílico (95/5) (Morquat 295 DRY de Calgon);

-: el copolímero de cloruro de metacrilamido-propiltrimonio, de ácido acrílico y de acrilato de etilo (Merquat 2001 de Calgon-denominación CTFA: Polyquaternium 47);

-: el terpolímero de acrilamida/cloruro de dimetildialilamonio/ácido acrílico (Merquat Plus 3330 DRY de Calgon-denominación CTFA: Polyquaternium 39).

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Otros aditivos

La composición de decoloración anhidra puede también incluir al menos una carga mineral, como las arcillas y las sílices, tales como las sílices pirogenizadas con carácter hidrofílico o hidrofóbico.

Puede además incluir al menos un ligante, tal como la vinilpirrolidona, y al menos un lubricante, como los estearatos de poliol o los estearatos de metales alcalinos o alcalinotérreos, así como agentes de control del desprendimiento de oxígeno, tales como el carbonato o el óxido de magnesio.

La composición de decoloración anhidra puede incluir, según sea el caso, uno o más agentes seleccionados entre los colorantes, los agentes matificantes, como los óxidos de titanio, los agentes secuestrantes, las vitaminas o provitaminas, los filtros solares, las siliconas y los perfumes.

Bien entendido, el experto en la técnica velará por seleccionar el o los eventuales compuestos complementarios antes mencionados de tal modo que las propiedades ventajosas intrínsecamente ligadas a la composición de decoloración y/o a la composición de decoloración lista para su empleo no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la o las adiciones contempladas.

La composición de decoloración anhidra en forma de pasta puede ser preparada de forma clásica, dispersando, con agitación mecánica, el conjunto de los compuestos pulverulentos en el líquido inerte, en el cual se han dispersado o mezclado previamente los otros compuestos líquidos de la composición de decoloración.

También se puede preparar la pasta por extrusión, introduciendo las fases líquidas y sólidas de la composición en el extrusor y mezclándolas luego a una temperatura inferior a 25ºC con ayuda de un sistema de dos hélices corrotativas compuesto por elementos de transporte y de amasado.

Se va a describir ahora la composición oxidante.

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Composición oxidante

Esta última es una emulsión de aceite en agua de peróxido de hidrógeno, que contiene al menos un tensioactivo no iónico y/o aniónico y al menos un copolímero que tiene al menos una unidad procedente de un ácido (met)acrílico salificado o no y al menos una unidad procedente de un éster de ácido (met)acrílico con un alcohol graso C_{8}-C_{30}, saturado o insaturado, lineal o ramificado, etoxilado.

Tensioactivos

En lo que concierne a los tensioactivos no iónicos y aniónicos, se podrá hacer referencia a las listas destalladas anteriormente en el marco de la descripción de los elementos constitutivos de la composición de decoloración anhidra.

Preferentemente, se utiliza al menos un tensioactivo seleccionado entre los tensioactivos no iónicos polialcoxilados o poliglicerolados, preferentemente polietoxilados. A modo de ejemplo preferido, se pueden citar los alcoholes que tienen una cadena de átomos de carbono C_{8}-C_{22}, estando comprendido el número de grupos óxido de etileno entre 1 y 50.

Hay que señalar que el contenido en tensioactivo(s) presente(s) en la composición oxidante está en general comprendido entre el 0,05 y el 30% en peso, preferentemente entre el 0,1 y el 20% en peso.

Ventajosamente, la composición lista para su empleo, es decir, la composición de decoloración anhidra y la composición oxidante, presenta un contenido total en tensioactivos comprendido entre el 0,05 y el 30% y preferentemente entre el 0,1 y el 20% en peso de la composición lista para su empleo.

Copolímero

Como se ha indicado anteriormente, el copolímero presente en la emulsión de aceite en agua incluye al menos una unidad procedente de un ácido (met)acrílico salificado o no y al menos una unidad procedente de un éster de ácido (met)acrílico con un alcohol graso C_{8}-C_{30}, saturado o insaturado, lineal o ramificado, etoxilado.

Más en particular, la o las unidades procedentes de un éster son obtenidas a partir de un éster de ácido acrílico o metacrílico y de un alcohol saturado C_{1}-C_{6}, preferentemente C_{1}-C_{4}.

La o las unidades procedentes de ácidos presentes en estos copolímeros pueden estar eventualmente neutralizadas, total o parcialmente, por uno o más agentes alcalinos minerales u orgánicos.

Eventualmente, el polímero puede incluir unidades procedentes de al menos un monómero polietilénicamente insaturado, como por ejemplo el ftalato de dialilo, el divinilbenceno, el metacrilato de alilo y el dimetacrilato de etilenglicol, especialmente.

Convienen para la realización de la invención el copolímero de ácido metacrílico/acrilato de etilo/metacrilato de estearilo oxietilenado (55/35/10) y el copolímero de ácido (met)acrílico/acrilato de etilo/metacrilato de behenilo oxietilenado con 25 OE.

Preferentemente, dicho copolímero incluye al menos una unidad derivada de ácido (met)acrílico, al menos una unidad derivada de acrilato de alquilo (especialmente etilo) y al menos una unidad derivada de metacrilato de behenilo etoxilado, preferentemente con 25 moles de óxido de etileno.

Este tipo de polímero es bien conocido y está especialmente comercializado por Rohm & Haas bajo la denominación Aculyn 28.

Según un modo de realización particular de la invención, el contenido en copolímero representa de un 0,005 a un 15% en peso de la composición lista para su empleo, más particularmente de un 0,05 a un 7,5% en peso de la composición lista para su empleo, preferentemente de un 0,1 a un 5% en peso de la composición lista para su empleo.

Fase oleosa de la emulsión

La fase oleosa de la emulsión contiene preferentemente al menos un alcohol graso.

Por alcohol graso según la invención, se entiende cualquier alcohol graso, saturado o insaturado, lineal o ramificado. Entre estos alcoholes grasos, se prefieren los C_{12}-C_{22}.

Se pueden citar más particularmente entre ellos los alcoholes láurico, cetílico, estearílico, oleico, behénico, linoleico, undecilénico, palmitoleico, linolénico, araquidónico, erúcico y sus mezclas. El alcohol cetílico resulta más particularmente preferido.

En las emulsiones oxidantes según la invención, la concentración de alcoholes grasos puede variar de aproximadamente un 0,1 a un 30% en peso y más preferiblemente de aproximadamente un 0,5 a un 15% en peso con respecto al peso total de la emulsión.

Aditivos

La composición oxidante puede también incluir los aditivos habituales en este ámbito, como por ejemplo agentes secuestrantes, tales como el etilendiaminotetraacético, el pentetato pentasódico (denominación CTFA) o el ácido etidrónico; agentes estabilizantes del agua oxigenada, tales como las sales de estannato y de pirofosfato de metales alcalinos (como el sodio o el potasio, por ejemplo) o el salicilato de sodio; colorantes; perfumes; agentes antiespumantes; o polímeros substantivos catiónicos o anfotéricos tales como los antes descritos.

Bien entendido, el experto en la técnica velará por seleccionar el o los eventuales compuestos complementarios antes mencionados con el fin de que las propiedades de la composición de decoloración lista para su empleo no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la o las adiciones contempladas.

El contenido en peróxido de hidrógeno en la composición oxidante está ventajosamente comprendido entre el 1 y el 12% en título de peróxido de hidrógeno, más particularmente entre el 2 y el 12% en título de peróxido de hidrógeno y preferentemente entre el 2,7 y el 12% en título de peróxido de hidrógeno.

El contenido en peróxido de hidrógeno en la composición de decoloración lista para su empleo está comprendido, según un modo de realización particular de la invención, entre el 1 y el 12% en título de peróxido de hidrógeno, preferentemente entre el 2 y el 9% en título de peróxido de hidrógeno y más preferiblemente entre el 2 y el 6% en título de peróxido de hidrógeno.

Más particularmente, el pH de la composición oxidante está comprendido entre 1 y 6 y preferentemente entre 2 y 4.

El pH ácido garantiza la estabilidad del peróxido de hidrógeno en la composición oxidante.

Puede ser obtenido mediante agentes acidificantes tales como, por ejemplo, el ácido clorhídrico, el ácido acético, el ácido fosfórico, el ácido láctico, el ácido cítrico, el ácido salicílico o el ácido bórico.

Además, el pH puede ser ajustado clásicamente y de ser necesario por adición de agentes alcalinizantes, tales como, por ejemplo, el amoníaco, la monoetanolamina, la dietanolamina, la trietanolamina, la isopropanolamina, el 1,3-diaminopropano, un (bi)carbonato alcalino o de amonio, un carbonato orgánico, tal como el carbonato de guanidina, o también un hidróxido alcalino, pudiendo, se entiende, todos estos compuestos ser tomados solos o en mezcla.

La composición oxidante es preparada mezclando a temperatura ambiente el peróxido de hidrógeno y los otros ingredientes de la fase acuosa de la emulsión de aceite en agua y realizando después la emulsión por adición de la fase oleosa de la emulsión a una temperatura superior a la temperatura ambiente.

El procedimiento de preparación de la composición de decoloración lista para su empleo según la invención consiste en mezclar la composición de decoloración anhidra y la composición oxidante. Se debe hacer esta mezcla inmediatamente antes de la aplicación del producto sobre las fibras que se han de decolorar.

Habitualmente, se mezcla la composición de decoloración con aproximadamente 0,5 a 10 equivalentes en peso de la composición oxidante.

Obsérvese que el pH de la composición lista para su empleo según la invención está ventajosamente comprendido entre 4 y 12, más particularmente entre 7 y 11,5 y preferentemente entre 8 y 11.

La presente invención tiene también por objeto un procedimiento de decoloración de fibras queratínicas humanas, en particular del cabello, consistente en aplicar sobre la zona de las fibras queratínicas humanas, secas o húmedas, que se ha de decolorar la composición de decoloración lista para su empleo según la invención, en dejarla actuar durante un tiempo de reposo suficiente para obtener la decoloración buscada y en eliminar la composición por aclarado con agua, seguido de un lavado con champú y luego eventualmente de un secado.

Habitualmente, el tiempo de reposo varía entre 1 y 60 minutos, más preferentemente entre 10 y 50 minutos.

La invención tiene finalmente por objeto un dispositivo de varios compartimentos, o "kit", para la realización del procedimiento de decoloración de las fibras queratínicas humanas.

Este dispositivo lleva al menos dos compartimentos, uno de los cuales contiene una composición de decoloración anhidra en forma de pasta que incluye al menos una sal peroxigenada, al menos un agente alcalino y de un 15 a un 35% en peso de al menos un líquido inerte orgánico, y el otro de los cuales contiene una emulsión de aceite en agua de peróxido de hidrógeno, que incluye al menos un tensioactivo no iónico y/o aniónico y al menos un copolímero que tiene al menos una unidad procedente de un ácido (met)acrílico salificado o no y al menos una unidad procedente de un éster de ácido (met)acrílico con un alcohol graso C_{8}-C_{30} saturado o insaturado, lineal o ramificado, etoxilado.

Se van a presentar ahora ejemplos no limitativos de la presente invención.

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Ejemplos Composición de decoloración A en forma de pasta anhidra

Se prepara la composición A siguiente:

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Composiciones oxidantes (emulsiones Ac/Ag)

Se preparan las emulsiones siguientes:

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Composiciones acuosas de decoloración listas para su empleo

\bullet COMP A/B: 20 g de composición de decoloración A + 30 g de composición oxidante B

\bullet COMP A/C: 20 g de composición de decoloración A + 30 g de composición oxidante C

\bullet COMP A/D: 20 g de composición de decoloración A + 30 g de composición oxidante D

\bullet COMP A/E: 20 g de composición de decoloración A + 30 g de composición oxidante E.

Se obtienen las composiciones por mezcla.

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Evaluación de la rapidez de mezcla de las composiciones acuosas de decoloración listas para su empleo

\bullet Evaluación del tiempo de mezcla en segundos (cf. Mediante un cronómetro)

\bullet Puesta en marcha del cronómetro al primer golpe de espátula

\bullet Detención del cronómetro cuando las mezclas son lisas y homogéneas

\bullet Evaluación por un jurado de 5 personas.

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La mezcla de las composiciones A y B (COMP A/B) según la invención es significativamente más rápida de realizar.

Además, la composición de decoloración lista para su empleo COMP A/B se aplica fácil y rápidamente. Presenta una muy buena adherencia. No se derrama fuera de las zonas de cabellera que se desean decolorar. Permite finalmente una decoloración potente y homogénea, ofreciendo con todo muy buenas propiedades cosméticas.

Claims

1. Composición de decoloración de fibras queratínicas humanas, y en particular del cabello, lista para su empleo, susceptible de ser obtenida mezclando antes de su empleo:

i): una composición de decoloración anhidra en forma de pasta que contiene al menos una sal peroxigenada, al menos un agente alcalino y de un 15 a un 35% en peso de al menos un líquido inerte orgánico, con

ii): una emulsión de aceite en agua de peróxido de hidrógeno, que contiene al menos un tensioactivo no iónico y/o aniónico y al menos un copolímero que tiene al menos una unidad procedente de un ácido (met)acrílico salificado o no y al menos una unidad procedente de un éster de ácido (met)acrílico con un alcohol graso C_{8}-C_{30} saturado o insaturado, lineal o ramificado, etoxilado.

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2. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por incluir el líquido inerte orgánico al menos un compuesto seleccionado entre los polidecenos, los mono- y poliésteres de ácidos carboxílicos, los mono- o poliésteres de azúcares y de ácidos C_{8}-C_{30}, los éteres cíclicos, los ésteres cíclicos, los aceites de siliconas, los aceites minerales, los aceites vegetales o sus mezclas.

3. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el líquido inerte entre los ésteres de ácidos C_{8}-C_{30} y de un monoalcohol saturado, lineal o ramificado, C_{3}-C_{6}.

4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar la sal peroxigenada entre los persulfatos, perboratos, percarbonatos y peróxidos de metales alcalinos y alcalinotérreos, o sus mezclas.

5. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por seleccionar la sal peroxigenada entre los persulfatos de sodio y de potasio, solos o en mezcla.

6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar comprendido el contenido en sal peroxigenada en la composición de decoloración anhidra entre el 10 y el 70% en peso, preferentemente entre el 20 y el 60% en peso.

7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar comprendido el contenido en sal peroxigenada entre el 5 y el 35% en peso de la composición lista para su empleo, preferentemente entre el 10 y el 30% en peso de la composición lista para su empleo.

8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el agente alcalino entre la urea, las sales de amonio, los silicatos, los fosfatos y los carbonatos de metales alcalinos o alcalinotérreos, solos o en mezcla.

9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar comprendido el contenido en agente alcalino en la composición de decoloración anhidra entre el 0,01 y el 40% en peso, preferentemente entre el 0,1 y el 30% en peso.

10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar comprendido el contenido en agente alcalino entre el 0,005 y el 20% en peso de la composición lista para su empleo, preferentemente entre el 0,05 y el 15% en peso de la composición lista para su empleo.

11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir la composición de decoloración anhidra al menos un agente espesante hidrosoluble desprovisto de cadena hidrofóbica.

12. Composición según la reivindicación 11, caracterizada por representar el contenido en agente espesante en la composición de decoloración anhidra de un 0,01 a un 30% en peso de la composición lista para su empleo.

13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir la composición de decoloración anhidra al menos un tensioactivo no iónico, aniónico, anfotérico, zwitteriónico o catiónico, o sus mezclas.

14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir la composición de decoloración anhidra al menos un polímero anfifílico que lleva al menos una cadena hidrofóbica, preferentemente diferente del o de los presentes en la emulsión de aceite en agua.

15. Composición según la reivindicación 14, caracterizada por representar el contenido en polímero anfifílico que lleva al menos una cadena hidrofóbica de un 0,01 a un 30% en peso de la composición lista para su empleo.

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16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir la composición de decoloración anhidra menos de un 1% en peso de agua, y preferentemente menos de un 0,5% en peso de agua.

17. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir el copolímero presente en la emulsión de aceite en agua al menos una unidad procedente de un éster de ácido (met)acrílico y de un alcohol saturado C_{1}-C_{6}, preferentemente C_{1}-C_{2}, etoxilado.

18. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por incluir dicho copolímero al menos una unidad derivada de ácido (met)acrílico, al menos una unidad derivada de acrilato de etilo y al menos una unidad derivada de (met)acrilato de behenilo etoxilado, preferentemente con 25 moles de óxido de etileno.

19. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar el contenido en copolímero de un 0,005 a un 15% en peso de la composición lista para su empleo, más particularmente de un 0,05 a un 7,5% en peso de la composición lista para su empleo, preferentemente de un 0,1 a un 5% en peso de la composición lista para su empleo.

20. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir la emulsión de aceite en agua al menos un tensioactivo no iónico polialcoxilado o poliglicerolado, preferentemente polietoxilado.

21. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 13 ó 20, caracterizada por representar el contenido total en tensioactivo de un 0,05 a un 30% en peso de la composición lista para su empleo, preferentemente de un 0,1 a un 20% en peso de la composición lista para su empleo.

22. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir la fase oleosa de la emulsión de aceite en agua al menos un alcohol graso.

23. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar el contenido en peróxido de hidrógeno en la composición lista para su empleo de un 1 a un 12% en título de peróxido de hidrógeno, más particularmente de un 2 a un 9% en título de peróxido de hidrógeno, preferentemente de un 2 a un 6% en título de peróxido de hidrógeno.

24. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar comprendido el pH de la emulsión de aceite en agua entre 1 y 6, preferentemente entre 1 y 4.

25. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar comprendido el pH de la composición lista para su empleo entre 4 y 12, más particularmente entre 7 y 11,5, preferentemente entre 8 y 11.

26. Procedimiento de preparación de la composición de decoloración de fibras queratínicas humanas, y en particular del cabello, lista para su empleo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 25, caracterizado por mezclar antes de su empleo:

ii): una emulsión de aceite en agua de peróxido de hidrógeno, que contiene al menos un tensioactivo no iónico y/o aniónico y al menos un copolímero que tiene al menos una unidad procedente de un ácido (met)acrílico salificado o no y al menos una unidad procedente de un éster de ácido (met)acrílico con un alcohol graso C_{8}-C_{30}, saturado o insaturado, lineal o ramificado, etoxilado.

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27. Procedimiento de decoloración de fibras queratínicas humanas, en particular del cabello, consistente en aplicar la composición de decoloración lista para su empleo obtenida según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 25 sobre la zona de las fibras queratínicas humanas, secas o húmedas, que se ha de decolorar, en dejarla actuar durante un tiempo de reposo suficiente para obtener la decoloración buscada y en eliminar la composición por aclarado con agua, seguido de un lavado con champú y luego eventualmente de un secado.

28. Procedimiento de decoloración según la reivindicación anterior, caracterizado por variar el tiempo de reposo entre 1 y 60 minutos, más preferentemente entre 10 y 50 minutos.

29. Dispositivo de varios compartimentos, o "kit", para la realización del procedimiento según una de las reivindicaciones 27 ó 28, caracterizado por llevar al menos dos compartimentos, uno de los cuales contiene una composición de decoloración anhidra en forma de pasta que incluye al menos una sal peroxigenada, al menos un agente alcalino y de un 15 a un 35% en peso de al menos un líquido inerte orgánico, y el otro de los cuales contiene una emulsión de aceite en agua de peróxido de hidrógeno, que incluye al menos un tensioactivo no iónico y/o aniónico y al menos un copolímero que tiene al menos una unidad procedente de un ácido (met)acrílico salificado o no y al menos una unidad procedente de un éster de ácido (met)acrílico con un alcohol graso C_{8}-C_{30}, saturado o no, lineal o ramificado, etoxilado.