ES2321804T3 - Composiciones hidrofluorocarbonadas. - Google Patents
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Abstract
Una composición azeotrópica o similar que comprende 1-99 por ciento en peso de 2-fluoropropano y 99-1 por ciento en peso de al menos uno entre 1,1,1,2-tetrafluoroetano, 1,1-difluoroetano, propano o dimetiléter.
Description
Composiciones hidrofluorocarbonadas.
La presente invención se refiere al
descubrimiento de composiciones que incluyen
2-fluoropropano con al menos uno entre
tetrafluoroetano, difluoroetano, propano o éter dimetílico.
Estas composiciones son útiles como propulsores
de aerosoles, refrigerantes, agentes de limpieza, agentes de
expansión para poliolefinas y poliuretanos, refrigerantes, medios de
transferencia de calor, dieléctricos gaseosos, agentes de extinción
de incendios, fluidos motores de ciclos de trabajo, medios de
polimerización, fluidos para separación de materiales de
partículas, fluidos portadores, agentes abrasivos pulidores, y
agentes de secado por desplazamiento.
Los hidrocarburos fluorados han tenido muchos
usos, tales como propulsores de aerosoles, agentes soplantes y
refrigerantes. Estos compuestos incluyen triclorofluorometano
(CFC-11), diclorodifluorometano
(CFC-12) y clorodifluorometano
(HCFC-22).
Recientemente se ha indicado que ciertas clases
de hidrocarburos fluorados liberados a la atmósfera pueden afectar
desfavorablemente a la capa de ozono estratosférica. Aunque esta
afirmación no se ha establecido todavía completamente, hay una
tendencia hacia el control del uso y de la producción de ciertos
clorofluorocarbonos (CFCs) e hidroclorofluorocarbonos (HCFCs) bajo
un acuerdo internacional.
También hay una demanda para propulsores de
aerosoles y agentes soplantes que tienen significativamente menos
reactividad fotoquímica que los hidrocarburos que contribuyen a la
formación de ozono ambiental y niebla a nivel del suelo. Estos
compuestos se mencionan típicamente como de bajo contenido de VOC
(compuestos orgánicos volátiles) o sin VOC.
En consecuencia, hay una demanda para el
desarrollo de refrigerantes que tienen una capacidad de destrucción
de la capa de ozono menor que los refrigerantes existentes y que sin
embargo alcanzan un rendimiento aceptable en aplicaciones de
refrigeración. Se han sugerido hidrofluorocarbonos (HFCs) como
sustituyentes de CFCs y HCFCs porque los HFCs no tienen cloro y por
tanto tienen potencial cero de destrucción de la capa de ozono.
En aplicaciones de refrigeración, frecuentemente
se pierde refrigerante durante la operación a través de fugas en
obturadores para ejes, conexiones de tubería flexible, juntas
soldadas con estaño y líneas rotas. Además, el refrigerante puede
ser liberado a la atmósfera durante procedimientos de mantenimiento
en equipos de refrigeración. Si el refrigerante no es un componente
puro o una composición azeotrópica o similar, la composición
refrigerante puede cambiar cuando escapa o se descarga a la
atmósfera desde el equipo de refrigeración. El cambio en la
composición del refrigerante puede causar que el refrigerante se
vuelva inflamable o tenga un pobre comportamiento en
refrigera-
ción.
ción.
En consecuencia, es deseable usar como
refrigerante un solo hidrocarburo fluorado o una composición
azeotrópica o similar que incluye uno o más hidrocarburos
fluorados.
Los hidrocarburos fluorados que están
clasificados como de bajo contenido de VOC o sin VOC son también
útiles como propulsores de aerosoles o agentes soplantes porque no
contribuyen significativamente a la polución a nivel del suelo. Por
ejemplo, el documento WO 94/02563 describe el uso de mezclas de
1,1,2,2-tetrafluoroetano (HFC-134)
y 2-fluoropropano (HFC-281ea) para
uso en refrigeración, como agentes soplantes y como propulsores de
aerosoles.
Se pueden usar también hidrocarburos fluorados
como agentes de limpieza o como disolventes para limpiar, por
ejemplo, placas de circuitos electrónicos. Es deseable que los
agentes de limpieza sean azeótropos o similares porque en
operaciones de desengrase con vapor el agente de limpieza
generalmente se redestila y vuelve a usar para limpieza final de
enjuague.
Las composiciones azeotrópicas o similares que
incluyen un hidrocarburo fluorado son también útiles como agentes
soplantes en la fabricación de espumas de poliuretano, fenólicas y
termoplásticas de célula cerrada, como medios de transferencia de
calor, dieléctricos gaseosos, agentes de extinción de fuegos o
fluidos motores de ciclos de trabajo tales como para bombas de
calor. Estas composiciones se pueden usar también como medios
inertes para reacciones de polimerización, fluidos para separar
materiales de partículas desde superficies metálicas, como fluidos
portadores que se pueden usar, por ejemplo, para colocar una
película fina de lubricante sobre piezas metálicas o como agentes
abrasivos pulidores para separar compuestos abrasivos pulidores de
superficies pulidas tales como metales. También se usan como
agentes de secado por desplazamiento para separar agua por ejemplo
de piezas de joyas o metales, como agentes de desarrollo de capas de
protección en técnicas de fabricación de circuitos convencionales
que incluyen agentes de desarrollo de tipo cloro, o como decapantes
para lacas foto-resistentes cuando se usan con, por
ejemplo, un clorohidrocarburo tal como
1,1,1-tricloroetano o tricloroetileno.
La presente invención se refiere al
descubrimiento de composiciones que incluyen
2-fluoropropano. Estas composiciones tienen
potencial cero de destrucción de la capa de ozono (ODP), bajo
potencial de calentamiento global y son de contenido de VOC menor
que los hidrocarburos. Estas composiciones son también útiles como
componentes puros o con al menos uno entre tetrafluoroetano,
difluoroetano, hexafluoropropano, un hidrocarburo o dimetiléter.
Estas composiciones se usan como propulsores de aerosoles,
refrigerantes, agentes de limpieza, agentes de expansión para
poliolefinas y poliuretanos, refrigerantes, medios de transferencia
de calor, dieléctricos gaseosos, agentes de extinción de incendios,
fluidos motores de ciclos de trabajo, medios de polimerización,
fluidos para separación de materiales de partículas, fluidos
portadores, agentes abrasivos pulidores, y agentes de secado por
desplazamiento.
Además, la invención se refiere al
descubrimiento de composiciones binarias azeotrópicas o similares
que comprenden cantidades efectivas de
2-fluoropropano y un segundo componente de
tetrafluoroetano, difluoroetano, propano o dimetiléter, para formar
una composición azeotrópica o similar. Los azeótropos son muy
deseables para refrigerantes, pero no son necesarios para
propulsores de aerosoles.
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Los compuestos de la presente invención incluyen
los componentes siguientes:
1. 1,1,1,2-tetrafluoroetano
HFC-134a, o CF_{3}CH_{2}F, punto de ebullición =
-26ºC),
2. 1,1-difluoroetano
(HFC-152a, o CH_{3}CHF_{2}, punto de ebullición
= -25ºC),
3. 2-fluoropropano
(HFC-281ea, o CH_{3}CHFCH_{3}, punto de
ebullición = -12ºC),
4. dimetiléter (DME, o CH_{3}OCH_{3}, punto
de ebullición = -25ºC),
5. propano (CH_{3}CH_{2}CH_{3}, punto de
ebullición = -42ºC).
\vskip1.000000\baselineskip
Se ha preparado HFC-281ea
(fluoruro de isopropilo, CAS Reg. No.
420-26-8) por reacción de fluoruro
de hidrógeno con etileno y propileno, respectivamente, como se ha
descrito por Grosse y Lin en J. Org. Chem., Vol. 3, pp.
26-32 (1938).
La figura 1 es una gráfica de la curva de
equilibrio vapor/líquido para mezclas de
HFC-281ea/HFC-134a a -10ºC;
La figura 2 es una gráfica de la curva de
equilibrio vapor/líquido para mezclas de
HFC-281ea/HFC-152a a -10,01ºC;
La figura 3 es una gráfica de la curva de
equilibrio vapor/líquido para mezclas de
HFC-281ea/HFC-3-10-1sy
a 0ºC; no es parte de la invención;
La figura 4 es una gráfica de la curva de
equilibrio vapor/líquido para mezclas de
HFC-281ea/propano a -10ºC;
La figura 5 es una gráfica de la curva de
equilibrio vapor/líquido para mezclas de
HFC-281ea/DME a -9,95ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
La presente invención se refiere a las
composiciones siguientes:
(a) HFC-281ea y
HFC-134a; HFC-281ea y
HFC-152a; HFC - 281ea y propano; o
HFC-281ea y DME.
\vskip1.000000\baselineskip
1-99% en peso de cada uno de los
componentes de las composiciones son útiles como propulsores de
aerosoles, refrigerantes, agentes de limpieza, agentes de expansión
para poliolefinas y poliuretanos, refrigerantes, medios de
transferencia de calor, dieléctricos gaseosos, agentes de extinción
de incendios, fluidos motores de ciclos de trabajo, medios de
polimerización, fluidos para separación de materiales de partículas,
fluidos portadores, agentes abrasivos pulidores, y agentes de
secado por desplazamiento. Además, la presente invención se refiere
también al descubrimiento de composiciones azeotrópicas o similares
de cantidades efectivas de cada una de las mezclas anteriores para
formar una composición azeotrópica o similar.
Por composición "azeotrópica" se entiende
una mezcla líquida de ebullición constante, de dos o más sustancias,
que se comporta como una sola sustancia. Un modo de caracterizar
una composición azeotrópica es que el vapor producido por
evaporación o destilación parcial del líquido tiene la misma
composición que el líquido del que se evaporó o destiló, es decir,
la mezcla destila/refluye sin cambio en la composición. Las
composiciones de ebullición constante se caracterizan como
azeotrópicas porque muestran un punto de ebullición máximo o mínimo
en comparación con el de las mezclas no-azeotrópicas
de los mismos componentes.
Por composición "similar a las
azeotrópicas" se entiende una mezcla líquida de ebullición
constante, o de ebullición prácticamente constante, de dos o más
sustancias, que se comporta como una sola sustancia. Un modo para
caracterizar una composición similar a las azeotrópicas es que el
vapor producido por evaporación o destilación parcial del líquido
tiene prácticamente la misma composición que el líquido del que se
evaporó o destiló, es decir, la mezcla destila/refluye sin cambio
considerable en la composición. Otro modo para caracterizar una
composición similar a las azeotrópicas es que la presión de vapor
del punto de burbuja y la presión de vapor del punto de rocío de la
composición a una temperatura particular son prácticamente
iguales.
Se admite en la técnica que una composición es
similar a las azeotrópicas si, después de separarse el 50 por
ciento en peso de la composición por evaporación o ebullición, la
diferencia de presión de vapor entre la composición original y la
composición restante tras haber sido separado el 50 por ciento en
peso de la composición original es menor que aproximadamente 10 por
ciento, cuando se mide en unidades absolutas. Por unidades absolutas
se entienden medidas de presión y, por ejemplo, psia, atmósferas,
torr, dinas por centímetro cuadrado, milímetros de mercurio,
pulgadas de agua y otros términos equivalentes conocidos en la
técnica. Si un azeótropo está presente, no hay diferencia de
presión de vapor entre la composición original y la composición
restante después de haber sido separado el 50 por ciento en peso de
la composición original.
\vskip1.000000\baselineskip
Por tanto, se incluyen en esta invención
composiciones de cantidades efectivas de:
1. (a) HFC-281ea y
HFC-134a; HFC-281ea y
HFC-152a; HFC-281ea y propano; o
HFC-281ea y DME.
2. tales que tras ser evaporado o hervido el 50
por ciento en peso de una composición original para producir una
composición restante, la diferencia de presión de vapor entre la
composición original y la composición restante es 10 por ciento o
menos.
Para composiciones que son azeotrópicas, hay
normalmente algún intervalo de composiciones alrededor del punto
azeótropo que, para un azeótropo de punto de ebullición máximo,
tienen puntos de ebullición a una presión dada superiores a los de
los componentes puros de la composición a esa presión y tienen
presiones de vapor a una temperatura dada inferiores a las de los
componentes puros de la composición a esa temperatura, y que, para
un azeótropo de punto de ebullición mínimo, tienen puntos de
ebullición a una presión dada inferiores a los de los componentes
puros de la composición a esa presión y tienen presiones de vapor a
esa temperatura dada superiores a las de los componentes puros de
la composición a esa temperatura. Las temperaturas de ebullición y
presiones de vapor por encima o por debajo de las de los componentes
puros están causadas por fuerzas intermoleculares inesperadas entre
las moléculas de las composiciones que pueden ser una combinación de
fuerzas repulsivas y atractivas tales como fuerzas de van der Waals
y enlaces de hidrógeno.
El intervalo de composiciones que tienen un
punto de ebullición máximo o mínimo a una presión dada, o una
presión de vapor máxima o mínima a una temperatura dada, puede ser o
puede no ser coextensivo con el intervalo de composiciones que
tienen un cambio de presión de vapor menor que aproximadamente 10%
cuando el 50 por ciento en peso de la composición está evaporada.
En aquellos casos en que el intervalo de composiciones que tienen
temperaturas de ebullición máximas o mínimas a una presión dada, o
presiones de vapor máximas o mínimas a una temperatura dada, es más
amplio que el intervalo de composiciones que tienen un cambio de
presión de vapor menor que aproximadamente 10% cuando el 50 por
ciento en peso de la composición está evaporada, se cree sin
embargo que las fuerzas intermoleculares inesperadas son importantes
en que las composiciones refrigerantes que tienen esas fuerzas que
no son de ebullición prácticamente constante pueden mostrar aumentos
inesperados en la capacidad o eficacia frente a los componentes de
la composición refrigerante.
Las composiciones azeotrópicas o similares de
esta invención, de ebullición prácticamente constante, comprenden lo
siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Para los fines de esta invención, se define
"cantidad efectiva" como la cantidad de cada componente de las
composiciones de la invención que cuando se combina da por resultado
la formación de una composición azeotrópica o similar. Esta
definición incluye las cantidades de cada componente, cantidades que
pueden variar dependiendo de la presión aplicada a la composición
mientras que las composiciones azeotrópicas o similares continúen
existiendo a las diferentes presiones, pero con puntos de ebullición
posiblemente diferentes.
Por tanto, cantidad efectiva incluye las
cantidades, tales que se puedan expresar en porcentajes en peso, de
cada componente de las composiciones de la presente invención que
forman composiciones azeotrópicas o similares a temperaturas o
presiones diferentes a las descritas en esta memoria.
Para los fines de esta discusión, ebullición
azeotrópica o constante significa también ebullición
fundamentalmente azeotrópica o fundamentalmente constante. En otras
palabras, dentro del significado de estos términos están incluidos
no solamente los azeótropos descritos anteriormente, sino también
otras composiciones que contienen los mismos componentes en
diferentes proporciones, que son verdaderos azeótropos a otras
temperaturas y presiones, así como aquellas composiciones
equivalentes que son parte del mismo sistema azeotrópico y son
similares a las azeotrópicas en sus propiedades. Según es bien
reconocido en esta técnica, hay un intervalo de composiciones que
contienen las mismas composiciones equivalentes que son parte del
mismo sistema azeotrópico y son similares a las azeotrópicas en sus
propiedades. Según es bien reconocido en esta técnica, hay un
intervalo de composiciones que contienen los mismos componentes que
el azeótropo, que no solo mostrarán propiedades fundamentalmente
equivalentes para refrigeración y otras aplicaciones, sino que
mostrarán también propiedades fundamentalmente equivalentes a la
verdadera composición azeotrópica en términos de características de
ebullición constante o tendencia a no segregarse o fraccionarse por
ebullición.
En efecto, es posible caracterizar una mezcla de
ebullición constante que puede presentarse en muchas formas,
dependiendo de las condiciones elegidas, por cualquiera de varios
criterios:
* Se puede definir la composición como un
azeótropo de A, B, C (y D...) porque el mismo término
"azeótropo" es a la vez tanto definido como limitativo, y
requiere esas cantidades efectivas de A, B, C (y D...) para esta
única composición de materia que es una composición de ebullición
constante.
* Es bien sabido por los profesionales de la
técnica que, a presiones diferentes, la composición de un azeótropo
dado variará al menos en alguna medida, y los cambios de presión
cambiarán también, al menos en alguna medida, la temperatura del
punto de ebullición. Así, un azeótropo de A, B, C (y D...)
representa un único tipo de relación, pero con una composición
variable que depende de la temperatura y/o la presión. Por tanto,
para definir azeótropos se usan frecuentemente intervalos de
composición más que composiciones fijas.
* Se puede definir la composición como una
determinada relación porcentual en peso o relación porcentual en
moles de A, B, C (y D...), aunque reconociendo que tales valores
específicos señalan solamente una relación determinada y que en
realidad una serie de tales relaciones representada por A, B, C (y
D...) existe realmente para un azeótropo dado que varía por la
influencia de la presión.
* Se puede caracterizar un azeótropo de A, B, C
(y D...) definiendo las composiciones como un azeótropo
caracterizado por un punto de ebullición a una presión dada 5,
dando así características identificadoras sin limitar excesivamente
el alcance de la invención por unas composiciones numéricas
específicas, que está limitado por, y es solo tan exacto como, el
equipo analítico disponible.
Se pueden preparar las composiciones
azeotrópicas o similares de la presente invención por cualquier
método conveniente que incluye mezclar o combinar las cantidades
deseadas. Un método preferido es pesar las cantidades deseadas de
componente y combinarlas después en un recipiente apropiado.
Se dan más adelante ejemplos específicos que
ilustran la invención. A menos que se indique de otro modo, todos
los porcentajes son en peso. Se debe entender que estos ejemplos son
simplemente ilustrativos y de ningún modo se han de interpretar
como limitadores del alcance de la invención.
\vskip1.000000\baselineskip
Se carga un recipiente con una composición
inicial a una temperatura especificada, y se mide la presión de
vapor inicial de la composición. Se deja fugar la composición desde
el recipiente, mientras que la temperatura se mantiene constante,
hasta que se separa el 50 por ciento de la composición inicial,
momento en el que se mide la presión de vapor de la composición que
queda en el recipiente. Los resultados se compendian a
continuación.
\vskip1.000000\baselineskip
Los resultados de este Ejemplo muestran que
estas mismas composiciones son azeotrópicas o similares porque
cuando se separa el 50% en peso de una composición original, la
presión de vapor de la composición restante difiere de la presión
de vapor de la composición original en menos de aproximadamente 10%,
a una temperatura de 25ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
A continuación se dan las presiones de vapor de
los compuestos de la presente invención. Los datos indican que
estos compuestos son sustituyentes útiles para hidrocarburos muy
usados en la actualidad en formulaciones de aerosoles.
HFC-281ea e isobutano tienen aproximadamente
idénticas presiones de vapor. Los valores de
Kauri-butanol para los compuestos de la presente
invención son también mayores que para cada hidrocarburo respectivo.
Esto indica que estos compuestos tienen mejor capacidad disolvente
así como compatibilidad con resinas de aerosoles y otros
ingredientes activos.
\vskip1.000000\baselineskip
Las medidas cinéticas de velocidad se realizaron
experimentalmente (Jet Propulsion Laboratories) o se predijeron
para compuestos de la presente invención usando metodología de
reactividad de grupos de R. Atkinson (ref Kwok, E.S.C., and R.
Atkinson, "Estimation of Hydroxyl Radical Reaction Rate Constants
for Gas-Phase Organic Compounds using a
Structure-Reactivity Relationship: An Update",
Informe Final para el Contrato CMA No.
ARC-8.0-OR, 1994). Se puede
considerar un compuesto como un potencial sin VOC si su velocidad
cinética a 298 grados K con relación al etano es menor que 1,0. Los
resultados se muestran en la Tabla a continuación.
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos de la presente invención tienen
reactividad fotoquímica (radical hidroxilo) significativamente
menor en comparación con los hidrocarburos propano, butano e
isobutano muy usados en aerosoles actualmente. La utilización de
los compuestos de la presente invención en aerosoles puede disminuir
significativamente la niebla a nivel del suelo.
HFC-3-10-1sy podría
ser clasificado como sin VOC porque su reactividad es menor que la
del etano. Y HFC-281ea es significativamente menos
reactivo que su hidrocarburo análogo isobutano.
\vskip1.000000\baselineskip
Un atomizador de cabello con 55% de VOC
(compuestos orgánicos volátiles) de acuerdo con la presente
invención se formula como sigue:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
A esta mezcla se añade etanol y propulsores de
la presente invención para producir una formulación de 55% de
VOC:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
La presión de vapor de cada mezcla puede variar
con la formulación. Este ejemplo es ilustrativo y no refleja un
sistema optimizado.
\newpage
De acuerdo con la presente invención se formulan
como sigue dos atomizadores de cabello con 55% de VOC:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
A estas mezclas se añadió 30,00 por ciento en
peso de una de las composiciones siguientes de la presente invención
para producir una formulación de 55% de VOC:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
La presión de vapor de cada mezcla puede variar
con la formulación. Este ejemplo es ilustrativo y no refleja un
sistema optimizado. Las formulaciones que contienen
HFC-28 lea tendrán menos impacto sobre la niebla a
nivel del suelo que las que contienen hidrocarburos porque
HFC-28 lea tiene significativamente menos
reactividad fotoquímica.
\newpage
De acuerdo con la presente invención, una
fragancia se formula como sigue:
\vskip1.000000\baselineskip
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A esta mezcla se añade 12,0 por ciento en peso
de una de las siguientes mezclas de la presente invención:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
La presión de vapor de cada mezcla puede variar
con la formulación. Este ejemplo es ilustrativo y no refleja un
sistema optimizado. Las formulaciones que contienen
HFC-281ea tendrán menos impacto sobre la niebla a
nivel del suelo que las que contienen hidrocarburos porque
HFC-281 lea tiene significativamente menos
reactividad fotoquí-
mica.
mica.
\vskip1.000000\baselineskip
El ejemplo siguiente demuestra eficacia de la
patente de invención en atomizadores de cabello, en comparación con
un propulsor de hidrofluorocarbono HFC-152a
(CH_{3}CHF_{2}) muy usado como se muestra en la tabla a
continuación. Las formulaciones eran de una fase, indicando completa
miscibilidad. Para evaluar los resultados, se usaron pruebas de
tiempos de adhesividad y secado, inclinación de rizo, y extensión de
llama. La inclinación del rizo mide el porcentaje de alargamiento
de un rizo cinco minutos después de atomizar. La extensión de llama
se midió para determinar la inflamabilidad de cada formulación. Los
resultados muestran que cada formulación alcanzaba una retención de
rizo de 80% o mayor, buenos tiempos de adhesividad y secado, y
extensiones de llama aceptables a pesar del hecho de que las
formulaciones no estaban optimizadas.
\newpage
La tabla siguiente muestra los resultados de
diversos refrigerantes. Los datos están basados en las condiciones
siguientes.
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La capacidad de refrigeración está basada en un
compresor con un desplazamiento fijo de 3,5 pies cúbicos (99
litros) por minuto y 75% de eficacia volumétrica. Capacidad
significa el cambio en entalpía del refrigerante del evaporador por
libra (0,454 kg) de refrigerante circulado, es decir, el calor
separado por el refrigerante del evaporador por unidad de tiempo.
El coeficiente de rendimiento (COP) significa la relación de la
capacidad a trabajo compresor. Es una medida de eficacia de energía
refrigerante.
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Se pueden añadir aditivos tales como
lubricantes, inhibidores de corrosión, tensioactivos,
estabilizantes, colorantes y otros materiales apropiados a las
nuevas composiciones de la invención para una variedad de fines
siempre que no tengan una influencia adversa en la composición para
su aplicación deseada. Los lubricantes preferidos incluyen ésteres
que tienen un peso molecular mayor que 250.
Claims (5)
1. Una composición azeotrópica o similar que
comprende 1-99 por ciento en peso de
2-fluoropropano y 99-1 por ciento
en peso de al menos uno entre
1,1,1,2-tetrafluoroetano,
1,1-difluoroetano, propano o dimetiléter.
2. La composición azeotrópica o similar de la
reivindicación 1, consistiendo dicha composición fundamentalmente
en: 2-fluoropropano al 1-99 por
ciento en peso y 1,1,1,2-tetrafluoroetano al
99-1 por ciento en peso;
2-fluoropropano al 1-99 por ciento
en peso y 1,1-difluoroetano al 99-1
por ciento en peso; 2-fluoropropano al
1-41 por ciento en peso y propano al
99-59 por ciento en peso; o
2-fluoropropano al 1-99 por ciento
en peso y dimetiléter al 99-1 por ciento en
peso.
3. Un procedimiento para producir un aerosol que
comprende usar una composición de la reivindicación 1 ó la
reivindicación 2.
4. Un procedimiento para producir refrigeración,
que comprende condensar una composición de la reivindicación 1 ó la
reivindicación 2, y evaporar después dicha composición en la
proximidad del cuerpo a enfriar.
5. Un procedimiento para preparar una espuma
termoestable o termoplástica, que comprende usar una composición de
la reivindicación 1 ó la reivindicación 2 como un agente
soplante.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US299796P | 1996-11-04 | 1996-11-04 | |
| US2997P | 1996-11-04 | ||
| US943420 | 1997-10-03 | ||
| US08/943,420 US6261472B1 (en) | 1996-11-04 | 1997-10-03 | Azeotrope-like compositions containing fluoroethane |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2321804T3 true ES2321804T3 (es) | 2009-06-12 |
Family
ID=40459242
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES01202969T Expired - Lifetime ES2321804T3 (es) | 1996-11-04 | 1997-11-03 | Composiciones hidrofluorocarbonadas. |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1179579B1 (es) |
| DE (1) | DE69739305D1 (es) |
| DK (1) | DK1179579T3 (es) |
| ES (1) | ES2321804T3 (es) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU4771393A (en) * | 1992-07-15 | 1994-02-14 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including 1,1,2,2-tetrafluoroethane |
| AU5548494A (en) * | 1992-11-19 | 1994-06-08 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including 1,1,2-trifluoroethane |
| WO1996015205A1 (en) * | 1994-11-16 | 1996-05-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions that include a cyclic fluorocarbon |
| US5558810A (en) * | 1994-11-16 | 1996-09-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pentafluoropropane compositions |
-
1997
- 1997-11-03 DK DK01202969T patent/DK1179579T3/da active
- 1997-11-03 ES ES01202969T patent/ES2321804T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-03 DE DE69739305T patent/DE69739305D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-03 EP EP01202969A patent/EP1179579B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69739305D1 (de) | 2009-04-23 |
| DK1179579T3 (da) | 2009-06-22 |
| EP1179579B1 (en) | 2009-03-11 |
| EP1179579A3 (en) | 2004-01-07 |
| EP1179579A2 (en) | 2002-02-13 |
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