ES2320790T3 - Composicion herbicida. - Google Patents

Composicion herbicida. Download PDF

Info

Publication number
ES2320790T3
ES2320790T3 ES05824391T ES05824391T ES2320790T3 ES 2320790 T3 ES2320790 T3 ES 2320790T3 ES 05824391 T ES05824391 T ES 05824391T ES 05824391 T ES05824391 T ES 05824391T ES 2320790 T3 ES2320790 T3 ES 2320790T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
emergency
unwanted vegetation
oil
composition
control
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES05824391T
Other languages
English (en)
Inventor
Georg R. Kotzian
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Syngenta Participations AG
Original Assignee
Syngenta Participations AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations AG filed Critical Syngenta Participations AG
Application granted granted Critical
Publication of ES2320790T3 publication Critical patent/ES2320790T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Una composición herbicida que comprende (a) prosulfocarb y (b) al menos un compuesto seleccionado de los compuestos del grupo de metolaclor y S-metolaclor.

Description

Composición herbicida.
La presente invención se refiere a una composición herbicida que comprende una combinación herbicida de ingredientes activos que es preferentemente adecuada para el control selectivo de vegetación no deseada como las malezas (gramíneas y malezas de hoja ancha) en cultivos de plantas útiles y en particular malezas resistentes en cultivos de plantas útiles, por ejemplo en cultivos de arroz, cereales y maíz.
La invención se refiere también a un método para controlar malezas, que se definen como vegetación no deseada en cultivos de plantas útiles, y al uso de la composición novedosa para actuar donde se desea el control, por ejemplo sobre la vegetación no deseada o el sitio ocupado por la misma.
La presente invención proporciona el uso de la composición novedosa para el control de la vegetación no deseada, que comprende aplicar: (i) antes de la emergencia (pre-emergencia) de la vegetación no deseada, (ii) después de la emergencia (post-emergencia) de la vegetación no deseada, o (iii) tanto (i) como (ii), la composición, en una cantidad efectiva como herbicida, donde se desea el control, por ejemplo sobre la vegetación no deseada o el sitio ocupado por la misma.
Los compuestos prosulfocarb (683), metolaclor (548), S-metolaclor (549) exhiben acción herbicida, según se describe, por ejemplo, en The e-Pesticide Manual, versión 3.0, Edición 13, Ed. CDC Tomlin, British Crop Protection Council, 2003-2004.
El documento WO 86/02237 describe una composición herbicida que comprende un derivado de la cloroacetanilida y un derivado de tiol carbamato.
Sorprendentemente, se ha descubierto ahora que una combinación de cantidades variables de prosulfocarb con al menos un inhibidor de la división celular del listado anterior exhibe una acción sinérgica que es capaz de controlar, tanto en pre-emergencia como en post-emergencia, la mayoría de las malezas (gramíneas y malezas de hoja ancha) que aparecen especialmente en cultivos de plantas útiles, sin dañar apreciablemente las plantas útiles, en particular malezas resistentes a ALS y malezas resistentes a la ACCasa en cultivos de plantas útiles, por ejemplo en cultivos de arroz, cereales o maíz.
Hay, por lo tanto, en un primer aspecto de la presente invención una composición herbicida novedosa para el control selectivo de malezas que comprende:
a) prosulfocarb y
b) al menos un compuesto seleccionado de los compuestos del grupo formado por metolaclor y S-metolaclor.
En un segundo aspecto, la presente invención proporciona un método para controlar vegetación no deseada en cultivos de plantas útiles, que comprende permitir que una cantidad efectiva como herbicida de la composición definida en el primer aspecto actúe donde se desea el control.
En un aspecto adicional, la presente invención proporciona un método para controlar una o más malezas resistentes seleccionadas de malezas resistentes a ALS, malezas resistentes a ACCasa, malezas resistentes a propanil y malezas resistentes a quinclorac, en cultivos de plantas útiles, que comprende permitir que una cantidad efectiva como herbicida de una composición actúe donde se desea el control, donde la composición herbicida comprende:
(a) prosulfocarb y
(b) al menos un compuesto seleccionado de los compuestos del grupo formado por metolaclor y S-metolaclor.
En una realización de cada aspecto de la invención, la composición herbicida consiste esencialmente en, más preferentemente consiste, como ingrediente activo, en (a) y (b) según se definen en la presente y opcionalmente uno o más adyuvantes de formulación.
En una realización de cada aspecto de la invención, están presentes uno o más ingredientes activos herbicidas adicionales en la composición herbicida en combinación con (a) y (b).
Resulta sorprendente en grado sumo que las combinaciones de esos ingredientes activos exceden el efecto aditivo sobre las malezas a controlar que en principio se espera y de este modo amplían el intervalo de acción de ambos ingredientes activos, especialmente en dos aspectos (es decir, demuestran actividad sinérgica): en primer lugar, las dosis de aplicación de los compuestos individuales se reducen, manteniéndose al mismo tiempo un buen nivel de acción y, en segundo término, la composición de acuerdo con la invención alcanza un alto nivel de control de las malezas también en aquellos casos en los que las sustancias individuales, en el intervalo de dosis bajas de aplicación, se han tornado inútiles desde el punto de vista agronómico. El resultado es una considerable ampliación del espectro de malezas y un aumento adicional en la selectividad con respecto a los cultivos de plantas útiles, como es necesario y deseable ante la eventualidad de una sobredosis no intencional de ingrediente activo. La composición de acuerdo con la invención, al mismo tiempo que retiene un excelente control de malezas en cultivos de plantas útiles, también permite una mayor flexibilidad en cultivos subsiguientes.
La composición de acuerdo con la invención comprende los ingredientes activos mencionados en cualquier relación de mezcla, pero generalmente tienen un exceso de un componente sobre el otro. Las relaciones de mezcla preferidas de los ingredientes activos son de 25:1 a 1:25.
La dosis de aplicación puede variar también dentro de amplios límites y depende de la naturaleza del suelo, del método de aplicación (pre- o post-emergencia; recubrimiento de semillas; aplicación al surco de siembra; aplicación sin labranza, etc.), de la planta de cultivo, de la maleza o gramínea a controlar, de las condiciones climáticas preponderantes y de otros factores determinados por el método de aplicación, la combinación específica de ingredientes activos, el tiempo de aplicación y el cultivo al que va dirigida. La mezcla de ingredientes activos de acuerdo con la invención puede aplicarse por lo general a una dosis de 0,05 a 7 kg de mezcla de ingredientes activos por hectárea, preferiblemente a una dosis de 1 a 5 kg de mezcla de ingredientes activos por hectárea.
La invención se refiere también a un método para el control selectivo de gramíneas y malezas en cultivos de plantas útiles, que comprende tratar las plantas útiles o el área cultivada o el sitio ocupado por las mismas en forma simultánea o en momentos diferentes con las composiciones de acuerdo con la invención.
Los cultivos de plantas útiles en los que puede utilizarse la composición de acuerdo con la invención incluyen especialmente el arroz. Debe entenderse que el término "cultivos" también incluye cultivos que se han hecho tolerantes a herbicidas o clases de herbicidas (por ejemplo inhibidores de ALS, GS, EPSPS, PPO y HPPD) como resultado de métodos convencionales de mejoramiento o de ingeniería genética. Un ejemplo de un cultivo que se ha hecho tolerante, por ejemplo a las imidazolinonas tales como imazamox, mediante métodos convencionales de mejoramiento, es la colza de verano (Canola) Clearfield®. Ejemplos de cultivos que se han hecho tolerantes a herbicidas mediante métodos de ingeniería genética incluyen, por ejemplo, a las variedades de maíz comerciales resistentes al glifosato y glufosinato conocidas por sus marcas RoundupReady® y LibertyLink®. Las malezas a controlar pueden ser malezas tanto monocotiledóneas como dicotiledóneas, tales como, por ejemplo, Alisma spp, Leptochloa chinensis, Stellaria, Nasturtium, Agrostis, Digitaria, Avena, Setaria, Sinapis, Lolium, Solanum, Echinochloa y en especial Echinochloa crusgalli o Echinochloa oryzicola, Scirpus y en especial Scirpus juncoides, Monochoria y especialmente Monochoria vaginalis, Sagittaria y especialmente Sagittaria pygmea, Bromus, Alopecurus, Sorghum, Rottboellia, Cyperus y en especial Cyperus iria, Abutilon, Sida, Xanthium, Amaranthus, Chenopodium, lpomoea, Chrysanthemum, Galium, Viola y Veronica.
También se entenderán por cultivos aquellos que se hayan hecho resistentes a insectos perjudiciales mediante métodos de ingeniería genética, por ejemplo el maíz Bt (resistente al taladro del maíz europeo), algodón Bt (resistente al picudo del algodón) y también las patatas Bt (resistentes al escarabajo de la patata). Ejemplos de maíz Bt son los híbridos de maíz Bt-176 de NK® (Syngenta Seeds). La toxina Bt es una proteína que es fabricada naturalmente por las bacterias Bacillus thuringiensis presentes en la tierra. Ejemplos de toxinas y plantas transgénicas capaces de sintetizar tales toxinas se describen en las Patentes EP-A-451 878, EP-A-374 753, WO 93/07278, WO 95/34656, WO 03/052073 y EP-A-427 529. Ejemplos de plantas transgénicas que contienen uno o más genes que codifican para una resistencia insecticida y expresan una o más toxinas son KnockOut® (maíz), Yield Gard® (maíz), NuCOTIN33B® (algodón), Bollgard® (algodón), NewLeaf® (patatas), NatureGard® y Protexcta®. Las plantas de cultivo y su material de semilla pueden ser resistentes a herbicidas y al mismo tiempo también a la alimentación por parte de insectos (eventos transgénicos "apilados"). Una semilla puede, por ejemplo, tener la capacidad de expresar una proteína Cry3 activa como insecticida y al mismo tiempo ser tolerante al glifosato. Debe entenderse que el término "cultivos" también incluye cultivos obtenidos como resultado de métodos convencionales de mejoramiento o ingeniería genética que contienen los denominados rasgos productivos (p. ej. mejor sabor, estabilidad de almacenamiento, contenido nutricional).
Debe entenderse que las áreas bajo cultivo incluyen el terreno en el que las plantas de cultivo ya están creciendo así como también el terreno destinado al cultivo de esas plantas de cultivo.
La composición de acuerdo con la invención puede utilizarse en forma inmodificada. Las composiciones de acuerdo con la invención, sin embargo, en general se formulan en una variedad de formas utilizando adyuvantes de formulación, tales como vehículos, disolventes y sustancias tensioactivas. Las formulaciones pueden encontrarse en diversas formas físicas, por ejemplo en forma de polvos finos, geles, polvos humectables, gránulos dispersables en agua, comprimidos dispersables en agua, comprimidos efervescentes, concentrados emulsionables, concentrados microemulsionables, emulsiones de aceite-en-agua, concentrados oleosos emulsionables, dispersiones acuosas, dispersiones oleosas, suspoemulsiones, suspensiones en cápsulas, gránulos emulsionables, líquidos solubles, concentrados hidrosolubles (con agua o un disolvente orgánico miscible en agua como vehículo), películas de polímeros impregnadas o en otras formas conocidas, por ejemplo, del Manual on Development and Use of FAO Specifications for Plant Protection Products, 5a. Edición, 1999. Tales formulaciones pueden utilizarse ya sea en forma directa o diluirse antes del uso. Pueden prepararse formulaciones diluídas, por ejemplo, con agua, fertilizantes líquidos, micronutrientes, organismos biológicos, aceite o disolventes.
Las formulaciones pueden prepararse, por ejemplo, por mezclado de los ingredientes activos con adyuvantes de formulación con el fin de obtener composiciones en forma de sólidos finamente divididos, gránulos, soluciones, dispersiones o emulsiones. Los ingredientes activos también pueden formularse con otros adyuvantes, por ejemplo sólidos finamente divididos, aceites minerales, aceites vegetales, aceites vegetales modificados, disolventes orgánicos, agua, sustancias tensioactivas o combinaciones de los mismos. Los ingredientes activos también pueden estar contenidos en microcápsulas muy finas que consisten en un polímero. Las microcápsulas contienen los ingredientes activos en un vehículo poroso. Esto permite que los ingredientes activos sean liberados a su entorno en cantidades controladas (por ej. liberación lenta). Las microcápsulas habitualmente tienen un diámetro de 0,1 a 500 micrometros. Contienen ingredientes activos en una cantidad de aproximadamente 25 a 95% en peso del peso de la cápsula. Los ingredientes activos pueden estar presentes forma de sólido monolítico, en forma de finas partículas en dispersión sólida o líquida o en forma de solución adecuada. Las membranas de encapsulamiento comprenden, por ejemplo, gomas naturales y sintéticas, celulosa, copolímeros de estireno-butadieno, poliacrilonitrilo, poliacrilato, poliéster, poliamidas, poliureas, poliuretano o polímeros químicamente modificados y xantatos de almidón u otros polímeros que sean conocidos por el experto en la técnica en esta especialidad. De manera alternativa, es posible que se formen microcápsulas muy finas en donde el ingrediente activo está presente en forma de partículas finamente divididas en una matriz sólida de una sustancia base, pero en ese caso la microcápsula no está encapsulada.
Los adyuvantes de formulación adecuados para la preparación de las composiciones de acuerdo con la invención son conocidos per se. Como vehículos líquidos se pueden emplear: agua, tolueno, xileno, éter de petróleo, aceites vegetales, acetona, metil etil cetona, ciclohexanona, anhídridos de ácido, acetonitrilo, acetofenona, acetato de amilo, 2-butanona, carbonato de butileno, clorobenceno, ciclohexano, ciclohexanol, ésteres alquílicos del ácido acético, diacetona alcohol, 1,2-dicloropropano, dietanolamina, p-dietilbenceno, dietilenglicol, abietato de dietilenglicol, éter butílico de dietilenglicol, éter etílico de dietilenglicol, éter metílico de dietilenglicol, N,N-dimetilformamida, sulfóxido de dimetilo, 1,4-dioxano, dipropilenglicol, éter metílico de dipropilenglicol, dibenzoato de dipropilenglicol, diproxitol, alquilpirrolidona, acetato de etilo, 2-etilhexanol, carbonato de etileno, 1,1,1-tricloroetano, 2-heptanona, alfa-pineno, d-limoneno, lactato de etilo, etilenglicol, éter butílico de etilenglicol, éter metílico de etilenglicol, gamma-butirolactona, glicerol, acetato de glicerilo, diacetato de glicerilo, triacetato de glicerilo, hexadecano, hexilenglicol, acetato de isoamilo, acetato de isobornilo, isooctano, isoforona, isopropilbenceno, miristato de isopropilo, ácido láctico, laurilamina, óxido de mesitilo, metoxipropanol, metil isoamil cetona, metil isobutil cetona, laurato de metilo, octanoato de metilo, oleato de metilo, cloruro de metileno, m-xileno, n-hexano, n-octilamina, ácido octadecanoico, acetato de octilamina, ácido oleico, oleilamina, o-xileno, fenol, polietilenglicol (PEG 400), ácido propiónico, lactato de propilo, carbonato de propileno, propilenglicol, éter metílico de propilenglicol, p-xileno, tolueno, fosfato de trietilo, trietilenglicol, ácido xilensulfónico, parafina, aceite mineral, tricloroetileno, percloroetileno, acetato de etilo, acetato de amilo, acetato de butilo, éter metílico de propilenglicol metil, éter metílico de dietilenglicol, metanol, etanol, isopropanol, y alcoholes de mayor peso molecular, tales como alcohol amílico, alcohol tetrahidrofurfurílico, hexanol, octanol, etilenglicol, propilenglicol, glicerol, N-metil-2-pirrolidona y similares. Por lo general el agua es el vehículo de elección para la dilución de los concentrados. Los vehículos sólidos adecuados son, por ejemplo, talco, dióxido de titanio, arcilla pirofilita, sílice, arcilla atapulgita, diatomita, piedra caliza, carbonato de calcio, bentonita, montmorillonita cálcica, cáscaras de semillas de algodón, harina de trigo, harina de soja, piedra pómez, harina de madera, cáscaras de nuez molidas, lignina y materiales similares, según se describe, por ejemplo, en CFR 180.1001. (c) & (d).
Puede utilizarse ventajosamente un gran número de sustancias tensioactivas tanto en formulaciones sólidas como líquidas, en especial en aquellas formulaciones que pueden diluirse con un vehículo antes del uso. Las sustancias tensioactivas pueden ser aniónicas, catiónicas, no iónicas o poliméricas y pueden utilizarse como agentes emulsionantes, humectantes o de suspensión o para otros propósitos. Las sustancias tensioactivas típicas incluyen, por ejemplo, sales de alquilsulfatos, tales como el lauril sulfato de dietanolamonio; sales de alquilarilsulfonatos, tales como el dodecilbencensulfonato de calcio; productos de adición alquilfenol-óxido de alquileno, tales como el nonilfenol etoxilado; productos de adición alcohol-óxido de alquileno, tales como el alcohol tridecílico etoxilado; jabones, tales como el estearato de sodio; sales de alquilnaftalensulfonatos, tales como el dibutilnaftalensulfonato de sodio; sales de ésteres dialquílicos de sulfosuccinato, tales como el di(2-etilhexil)sulfosuccinato sódico; ésteres de sorbitol, tales como el oleato de sorbitol; aminas cuaternarias, tales como el cloruro de lauril trimetilamonio, ésteres de polietilenglicol de ácidos grasos, tales como el estearato de polietilenglicol; copolímeros de bloque de óxido de etileno y óxido de propileno; y sales de ésteres fosfato de mono- y di-alquilo; y también otras sustancias descritas, p. ej., en "McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual", MC. Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1981.
Otros adyuvantes que pueden emplearse habitualmente en formulaciones plaguicidas incluyen inhibidores de cristalización, sustancias modificadoras de la viscosidad, agentes de suspensión, colorantes, anti-oxidantes, agentes espumígenos, absorbentes de luz, auxiliares de mezclado, antiespumantes, agentes complejantes, sustancias neutralizantes o modificadoras del pH y tampones, inhibidores de corrosión, fragancias, agentes humectantes, mejoradores de absorción, micronutrientes, plastificantes, deslizantes, lubricantes, dispersantes, espesantes, anticongelantes, microbicidas y también fertilizantes líquidos y sólidos.
Las formulaciones también pueden comprender sustancias activas adicionales, por ejemplo otros herbicidas, protectores contra herbicidas, reguladores del crecimiento de las plantas, fungicidas o insecticidas.
Las composiciones de acuerdo con la invención pueden incluir además un aditivo que comprende un aceite de origen vegetal o animal, un aceite mineral, ésteres alquílicos de tales aceites o mezclas de tales aceites y derivados de aceites. La cantidad de aditivo oleoso utilizado en la composición de acuerdo con la invención es generalmente de 0,01 a 10%, tomando como base la mezcla de pulverización. Por ejemplo, el aditivo oleoso puede añadirse al tanque de pulverización en la concentración deseada después de preparada la mezcla de pulverización. Los aditivos oleosos preferidos comprenden aceites minerales o un aceite de origen vegetal, por ejemplo aceite de semilla de colza, aceite de oliva o aceite de girasol, aceite vegetal emulsionado, tal como AMIGO® (Rhöne-Poulenc Canada Inc.), ésteres alquílicos de aceites de origen vegetal, por ejemplo los derivados metílicos, o un aceite de origen animal, tal como un aceite de pescado o sebo vacuno. Un aditivo preferido contiene, por ejemplo, como componentes activos esencialmente 80% en peso de ésteres alquílicos de aceite de pescado y 15% en peso de aceite de semilla de colza metilado y también 5% en peso de emulsionantes de uso habitual y modificadores del pH. Los aditivos oleosos especialmente preferidos comprenden ésteres alquílicos de ácidos grasos C_{8}-C_{22} , especialmente derivados metílicos de ácidos grasos C_{12}-C_{18}, por ejemplo los ésteres metílicos de los ácidos láurico, palmítico y oleico, de suma importancia; dichos ésteres se conocen como laurato de metilo (CAS-111-82-0), palmitato de metilo (CAS-112-39-0) y oleato de metilo (CAS-112-62-9), respectivamente. Un derivado éster metílico de ácido graso preferido es Emery® 2230 o 2231 (Cognis GmbH). Esos y otros derivados oleosos también se conocen del Compendium of Herbicide Adjuvants, 5a. Edición, Southern Illinois University, 2000.
La aplicación y acción de los aditivos oleosos puede mejorarse aún más combinándolos con sustancias tensioactivas tales como los tensioactivos no iónicos, aniónicos o catiónicos. Ejemplos de tensioactivos aniónicos, no iónicos y catiónicos adecuados se enumeran en las páginas 7 y 8 de WO 97/34485. Sustancias tensioactivas preferidas son los tensioactivos aniónicos del tipo de los dodecilbencilsulfonatos, y en especial sus sales de calcio y también los tensioactivos no iónicos del tipo de los alcoholes grasos etoxilados. Se da preferencia especial a los alcoholes grasos etoxilados C_{12}-C_{22} que tienen un grado de etoxilación de 5 a 40. Ejemplos de tensioactivos disponibles comercialmente son los de tipo Genapol (Clariant AG). También son preferidos los tensioactivos de silicona, en especial heptametiltrisiloxanos modificados con poli (óxidos de alquilo), disponibles comercialmente, por ejemplo, como Silwet L-77®, y también los tensioactivos perfluorados. La concentración de la sustancia tensioactiva en relación con el aditivo total en general es de 1 a 30% en peso. Ejemplos de aditivos oleosos que consisten en mezclas de aceites o aceites minerales o sus derivados con tensioactivos son Edenor ME SU®, Turbocharge® (Syngenta AG, CH) y Actipron® (BP Oil UK Limited, GB).
Dichas sustancias tensioactivas también pueden utilizarse en las formulaciones solas, es decir sin los aditivos oleosos.
Además, la adición de un disolvente orgánico a la mezcla aditivo oleoso/tensioactivo puede contribuir a un aumento de la acción. Los disolventes adecuados son, por ejemplo, Solvesso® (ESSO) y Aromatlc Solvent® (Exxon Corporation). La concentración de tales disolventes puede ser de 10 a 80% en peso del peso total. Dichos aditivos oleosos, que pueden estar mezclados con solventes, se describen, por ejemplo, en US-A-4 834 908. Un aditivo oleoso disponible comercialmente revelado en dicha fuente se conoce con el nombre de MERGE® (BASF Corporation). Otro aditivo oleoso preferido de acuerdo con la invención es SCORE® (Syngenta Crop Protection Canada).
Además de los aditivos oleosos antes enumerados, a fin de incrementar la actividad de las composiciones de acuerdo con la invención, también es posible añadir formulaciones de alquilpirrolidonas, (p. ej. Agrimax®) a la mezcla de pulverización. También pueden utilizarse formulaciones de látices sintéticos tales como, por ejemplo, poliacrilamida, compuestos de polivinilo o poli-1-p-menteno (p. ej. Bond®, Courier® o Emerald®). También pueden añadirse soluciones que contienen ácido propiónico, por ejemplo Eurogkem Pen-e-trate®, a la mezcla de pulverización como agentes para realzar la actividad.
Las formulaciones herbicidas en general contienen de 0,1 a 99% en peso, especialmente de 0,1 a 95% en peso, de una mezcla de ingredientes activos de las composiciones de acuerdo con la invención y de 1 a 99,9% en peso de un adyuvante de formulación, que con preferencia incluye de 0 a 25% en peso de una sustancia tensioactiva. Mientras que los productos comerciales se formularán, preferentemente, como concentrados, el usuario final con frecuencia utilizará formulaciones diluídas. Las formulaciones preferidas tienen especialmente las siguientes composiciones:
(% = porcentaje en peso; "mezcla de ingredientes activos" se refiere a una mezcla de compuestos de acuerdo con las composiciones de la presente invención):
\vskip1.000000\baselineskip
Concentrados emulsionables:
mezcla de ingredientes activos:
1 a 95%, preferentemente 60 a 90%
agente tensioactivo:
1 a 30%, preferentemente 5 a 20%
vehículo líquido:
cantidad para completar fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
Polvos:
mezcla de ingredientes activos:
0,1 a 10%, preferentemente 0,1 a 5%
vehículo sólido:
99,9 a 90%, preferentemente 99,9 a 99%
Concentrados en suspensión:
mezcla de ingredientes activos:
5 a 75%, preferentemente 10 a 50%
agente tensioactivo:
1 a 40%, preferentemente 2 a 30%
agua:
cantidad para completar fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
Polvos humectables
mezcla de ingredientes activos
0,5 a 90%, preferentemente 1 a 80%
agente tensioactivo:
0,5 a 20%, preferentemente 1 a 15%
vehículo sólido:
cantidad para completar fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
Gránulos:
mezcla de ingredientes activos:
0,1 a 30%, preferentemente 0,5 a 15%
vehículo sólido:
99,9 a 70%, preferentemente 99,5 a 85%
\vskip1.000000\baselineskip
Los siguientes ejemplos ilustran aún más, aunque no limitan, a la invención en relación a los tipos de formulaciones para las composiciones de conformidad con la invención:
1
\vskip1.000000\baselineskip
Pueden prepararse emulsiones de cualquier concentración deseada a partir de tales concentrados mediante dilución con agua.
2
\vskip1.000000\baselineskip
Las soluciones son adecuadas para la aplicación en forma de microgotas.
3
El ingrediente activo se mezcla por completo con los adyuvantes y la mezcla se tritura totalmente en un molino adecuado, con lo cual se obtienen polvos humectables que pueden diluirse con agua para obtener suspensiones de cualquier concentración deseada.
4
El ingrediente activo se disuelve en cloruro de metileno, la solución se pulveriza sobre el vehículo y posteriormente el disolvente se evapora al vacío.
5
El ingrediente activo finamente pulverizado se aplica de manera uniforme, en una mezcladora, al vehículo humedecido con polietilenglicol. De esta forma se obtienen gránulos recubiertos sin polvo.
6
El ingrediente activo se mezcla y tritura con los adyuvantes y la mezcla se humedece con agua. La mezcla resultante se extruye y se seca en una corriente de aire.
7
Se obtienen polvos listos para usar mezclando el ingrediente activo con los vehículos y triturando la mezcla en un molino adecuado.
8
El ingrediente activo finamente triturado se mezcla íntimamente con los adyuvantes, con lo que se obtiene un concentrado en suspensión a partir del cual se pueden preparar suspensiones de la concentración deseada mediante dilución con agua.
A menudo es más práctico formular los ingredientes activos presentes en las composiciones de acuerdo con la invención por separado y después combinarlos en el aplicador en la proporción de mezcla deseada en la forma de una "mezcla de tanque" de manera opcional con un diluyente como el agua, poco antes de la aplicación. En una realización preferida, los ingredientes activos presentes en las composiciones de acuerdo con la presente invención se formulan conjuntamente (conocido como producto premezclado o formulado).
Ejemplos biológicos
El efecto sinérgico de las composiciones de la presente invención se demuestra en los siguientes Ejemplos.
Ejemplo B1
Ensayo de pre-emergencia
Las plantas de ensayo se siembran en bandejas para semillas en las condiciones reinantes en un invernadero. Se utiliza un suelo estándar como substrato de cultivo. En la etapa de pre-emergencia, se aplican los herbicidas tanto solos como en mezcla a la superficie del suelo. Las dosis de aplicación están gobernadas por las concentraciones óptimas determinadas en función de las condiciones de campo o de invernadero. Los ensayos se evalúan de 2 a 4 semanas más tarde (100% = la planta está completamente muerta; 0% = no se produjo acción fitotóxica sobre la planta).
Los compuestos de ensayo exhiben buenos resultados.
Ejemplo B2
Ensayo de post-emergencia
Los ensayos de campo se llevan a cabo en tierra saturada con agua que permanece debajo de alrededor de 5 cm de agua (condiciones de saturación). En una etapa post-emergencia (etapa de 2 a 3 hojas), se aplican los herbicidas tanto solos como en mezclas a las plantas de ensayo en tierra en condiciones de tierra saturada con agua utilizando un pulverizador de mochila. Las dosis de aplicación dependen de las concentraciones óptimas establecidas en las condiciones de campo. Los ensayos se evalúan después de 10 a 22 días (acción del 100% = la planta está completamente muerta; acción del 0% = no se produjo acción fitotóxica). Las mezclas utilizadas en este ensayo exhiben buenos resultados.
Existe un efecto sinérgico cada vez que, por ejemplo, la acción de la combinación de los ingredientes activos de los compuestos de acuerdo con las composiciones de la presente invención, es mayor que la suma de las acciones de los ingredientes activos aplicados por separado.
La acción herbicida esperada, We, para una combinación dada de dos herbicidas (A) y (B) se puede calcular de la siguiente manera (véase COLBY, S.R., "Calculating synergistic and antagonistic response of herbicide combinations", Weeds.15, págs 20-22, 1967):
We = X + [Y.(100-X)/100]
donde:
X = acción herbicida porcentual durante el tratamiento con el compuesto (A) con una dosis de aplicación de p kg por hectárea en comparación con el control no tratado (= 0%).
Y = acción herbicida porcentual durante el tratamiento con el compuesto (B) con una dosis de aplicación de q kg por hectárea en comparación con el control no tratado.
Así, si la actividad observada es mayor que la esperada con la fórmula de Colby, entonces hay sinergia.
TABLA B1 Acción herbicida post-emergencia de la composición de acuerdo con la invención que comprende prosulfocarb y S-metolaclor a los 10 días posteriores a la aplicación (10 DAA, del inglés "days after application")
9
TABLA B2 Acción herbicida post-emergencia de la composición de acuerdo con la invención que comprende prosulfocarb y S-metolaclor a los 10 días posteriores a la aplicación (10 DAA)
10
TABLA B3 Acción herbicida post-emergencia de la composición de acuerdo con la invención que comprende prosulfocarb y S-metolaclor a los 22 días posteriores a la aplicación (22 DAA)
11
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA B4 Acción herbicida post-emergencia de la composición de acuerdo con la invención que comprende prosulfocarb y S-metolaclor a los 22 días posteriores a la aplicación (22 DAA)
12
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA B5 Acción herbicida post-emergencia de la composición de acuerdo con la invención que comprende prosulfocarb y S-metolaclor a los 22 días posteriores a la aplicación (22 DAA)
13
TABLA B6 Acción herbicida post-emergencia de la composición de acuerdo con la invención que comprende prosulfocarb y S-metolaclor a los 22 días posteriores a la aplicación (22 DAA)
14
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA B7 Acción herbicida post-emergencia de la composición de acuerdo con la invención que comprende prosulfocarb y S-metolaclor a los 22 días posteriores a la aplicación (22 DAA)
15

Claims (8)

1. Una composición herbicida que comprende
(a) prosulfocarb y
(b) al menos un compuesto seleccionado de los compuestos del grupo de metolaclor y S-metolaclor.
2. Un método para controlar la vegetación no deseada en cultivos de plantas útiles, que comprende permitir que una cantidad efectiva como herbicida de una composición definida en la reivindicación 1 actúe donde se desea el control.
3. Un método de acuerdo con la reivindicación 2, donde la vegetación no deseada comprende malezas resistentes a ALS.
4. Un método de acuerdo con la reivindicación 2, donde la vegetación no deseada comprende malezas resistentes a ACCasa.
5. Un método de acuerdo con la reivindicación 2, donde la vegetación no deseada comprende malezas resistentes a propanil.
6. Un método de acuerdo con la reivindicación 2, donde la vegetación no deseada comprende malezas resistentes a quinclorac.
7. Un método de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 6, donde la planta de cultivo es arroz, un cereal o maíz.
8. Uso de una composición definida en la reivindicación 1 para el control de la vegetación no deseada, que comprende aplicar (i) antes de la emergencia (pre-emergencia) de la vegetación no deseada, (ii) después de la emergencia (post-emergencia) de la vegetación no deseada o (iii) ambos (i) e (ii), la composición en una cantidad efectiva como herbicida donde se desea el control.
ES05824391T 2004-12-17 2005-12-15 Composicion herbicida. Active ES2320790T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04029973 2004-12-17
EP04029973 2004-12-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2320790T3 true ES2320790T3 (es) 2009-05-28

Family

ID=35840567

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES05824391T Active ES2320790T3 (es) 2004-12-17 2005-12-15 Composicion herbicida.

Country Status (17)

Country Link
EP (2) EP1827105B1 (es)
JP (1) JP5053861B2 (es)
KR (1) KR101317659B1 (es)
CN (1) CN101080172B (es)
AR (1) AR052050A1 (es)
AT (1) ATE423466T1 (es)
AU (1) AU2005315777B2 (es)
DE (1) DE602005012986D1 (es)
EA (2) EA200901394A1 (es)
ES (1) ES2320790T3 (es)
GT (1) GT200500371A (es)
MY (1) MY158017A (es)
NZ (1) NZ555746A (es)
PL (1) PL1827105T3 (es)
TW (1) TWI383749B (es)
UA (1) UA89210C2 (es)
WO (1) WO2006063835A2 (es)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011082955A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082956A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082964A1 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2012029446A1 (ja) 2010-09-01 2012-03-08 株式会社エス・ディー・エス バイオテック たばこわき芽抑制剤およびたばこわき芽抑制方法
CN104604917B (zh) * 2013-11-04 2016-05-04 南京华洲药业有限公司 一种含麦草畏与唑草胺的除草组合物及其应用
CN105851028A (zh) * 2016-05-20 2016-08-17 潍坊中农联合化工有限公司 苄草丹与高效二甲噻草胺复配除草剂
CN110367270A (zh) * 2019-07-10 2019-10-25 山东省联合农药工业有限公司 一种含苄草丹、吡氟酰草胺和氟噻草胺的除草组合物及其应用
EP4205547A3 (en) * 2021-12-29 2023-10-11 UPL Corporation Limited Herbicide combinations
EP4295686A1 (en) * 2022-06-22 2023-12-27 Adama Agan Ltd. Agrochemical herbicidal composition
EP4295684A1 (en) * 2022-06-22 2023-12-27 Adama Agan Ltd. Agrochemical herbicidal composition
CN116569928A (zh) * 2023-03-09 2023-08-11 上海市农业科学院 一种防除抗性杂草的除草组合物及其应用
CN116806835A (zh) * 2023-06-28 2023-09-29 上海市农业科学院 一种防除抗性杂草的除草组合物及其应用

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5637203B2 (es) * 1973-02-20 1981-08-29
JPS51115924A (en) * 1975-04-02 1976-10-13 Kumiai Chem Ind Co Ltd A herbicide composition
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
US4834908A (en) 1987-10-05 1989-05-30 Basf Corporation Antagonism defeating crop oil concentrates
NZ231804A (en) 1988-12-19 1993-03-26 Ciba Geigy Ag Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus
EP0427529B1 (en) 1989-11-07 1995-04-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Larvicidal lectins and plant insect resistance based thereon
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
PL186631B1 (pl) 1996-03-15 2004-02-27 Syngenta Participations Ag Synergistyczna kompozycja herbicydowa oraz sposóbzwalczania niepożądanych roślin
ES2128984B1 (es) * 1996-05-24 2000-02-01 Bayer Ag Herbicidas a base de heteroariloxi-acetamidas para el empleo en el cultivo de arroz.
JP2002080460A (ja) * 2000-07-06 2002-03-19 Nippon Bayer Agrochem Co Ltd 除草性テトラゾール誘導体
ECSP024321A (es) * 2001-10-05 2003-05-26 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida
AR037856A1 (es) 2001-12-17 2004-12-09 Syngenta Participations Ag Evento de maiz
TW200305368A (en) * 2001-12-19 2003-11-01 Basf Ag Herbicidal mixtures based on 7-pyrazolylbenzoxazoles
WO2004017737A2 (en) * 2002-08-08 2004-03-04 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition

Also Published As

Publication number Publication date
EP2039249A2 (en) 2009-03-25
ATE423466T1 (de) 2009-03-15
WO2006063835A2 (en) 2006-06-22
AR052050A1 (es) 2007-02-28
EP1827105B1 (en) 2009-02-25
JP5053861B2 (ja) 2012-10-24
CN101080172A (zh) 2007-11-28
AU2005315777A1 (en) 2006-06-22
JP2008524148A (ja) 2008-07-10
EP1827105A2 (en) 2007-09-05
GT200500371A (es) 2006-10-25
WO2006063835A3 (en) 2006-08-03
MY158017A (en) 2016-08-30
EP2039249A3 (en) 2009-07-01
NZ555746A (en) 2010-04-30
AU2005315777B2 (en) 2011-03-31
PL1827105T3 (pl) 2009-08-31
CN101080172B (zh) 2010-05-12
TW200637492A (en) 2006-11-01
KR20070089806A (ko) 2007-09-03
EA200701220A1 (ru) 2007-12-28
TWI383749B (zh) 2013-02-01
EA013077B1 (ru) 2010-02-26
DE602005012986D1 (de) 2009-04-09
EA200901394A1 (ru) 2010-06-30
KR101317659B1 (ko) 2013-10-15
UA89210C2 (ru) 2010-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2686621T3 (es) Composición herbicida que comprende prosulfocarb
ES2320790T3 (es) Composicion herbicida.
JP4965438B2 (ja) 除草組成物
US20100120618A1 (en) Herbicidal composition
JP5048512B2 (ja) 除草用組成物
JP2013514342A (ja) ピランジオン除草剤および共除草剤を含む除草組成物
TW201313125A (zh) 包含哌喃二酮除草劑及磺醯脲除草劑之除草組合物
CN101528036B (zh) 包含磺酰脲类除草剂和丙草胺的除草增效组合物
CA2634956A1 (en) Herbicidal composition