ES2320726T3 - Procedimiento de analisis inmunologico. - Google Patents
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Abstract
Un procedimiento de agregación de látex que comprende las etapas de: (1) puesta en contacto de una muestra que posiblemente contiene una substancia a analizar con un antígeno o anticuerpo conjugado con biotina contra dicha substancia a analizar y, a continuación, puesta en contacto del conjunto con una partícula de látex conjugada con avidina, conteniendo dicho antígeno o anticuerpo conjugado con biotina una molécula de biotina; y (2) análisis de dicha substancia a analizar mediante la detección del grado de agregación entre dicha partícula de látex conjugada con avidina, y un inmunocomplejo formado a partir de dicha substancia a analizar y dicho anticuerpo o antígeno conjugado con biotina.
Description
Procedimiento de análisis inmunológico.
La presente invención se refiere a un
procedimiento de análisis inmunológico. Más particularmente, la
presente invención se refiere a un procedimiento de análisis que
usa una reacción de agregación producida mediante una reacción
inmunológica. El término "analizar" o "análisis" tal como
se usa aquí, incluye una medición para determinar cuantitativamente
o semi-cuantitativamente una cantidad de una
substancia a analizar, y una detección para juzgar una presencia o
ausencia de una substancia a analizar.
Como un procedimiento de análisis
cuantitativamente de un componente traza en un líquido extraído de
un cuerpo vivo, frecuentemente se usa un procedimiento de medición
inmunológico implica el uso de un anticuerpo o antígeno contra la
substancia a analizar. Como el procedimiento de medición
inmunológico, se llevan a cabo un ensayo neferométrico y un
inmunoensayo turbidimétrico en los cuales se mide ópticamente un
inmunocomplejo formado mediante la reacción
antígeno-anticuerpo, y un radioinmunoensayo o
inmunoensayo enzimático en los cuales se usa como un marcador un
radioisótopo o una enzima. Actualmente, está muy difundido el uso de
un analizador automatizado capaz de manipular muchas muestras en un
corto plazo de tiempo, y se desea una alta sensibilidad. De acuerdo
con ello, está muy difundido el uso de un procedimiento de
agregación de látex que usa la reacción con una partícula de látex
que porta un anticuerpo (o un antígeno). En el procedimiento de
agregación de látex, una substancia a analizar se mide mediante la
detección del grado de agregación de las partículas de látex, que
se forma mediante la reacción entre el anticuerpo (o un antígeno) de
unión a la partícula de látex y la substancia a analizar. Como el
procedimiento para la detección del grado de agregación, puede
mencionarse, por ejemplo, un procedimiento en el cual se observa
visualmente la agregación, o un procedimiento en el cual se mide
una luz dispersada o una luz transmitida producida por irradiación
de luz en un líquido de reacción. El procedimiento de análisis
óptico se usa para determinar cuantitativamente un antígeno o un
anticuerpo en una muestra.
Los Documentos
WO-A-87/01791,
EP-A-0 464 554 y
EP-A-0 302 715, divulgan
composiciones de substancias que comprende un antígeno/anticuerpo
conjugado con biotina y partículas de látex conjugadas con
avidina.
Sin embargo, para llevar a cabo el procedimiento
de agregación de látex, es necesario preparar una partícula de
látex que porte un anticuerpo (o antígeno) contra la substancia a
analizar. Como este procedimiento, puede mencionarse por ejemplo,
un procedimiento de inmovilización en el cual el anticuerpo (o
antígeno) está unido a la partícula de látex mediante mezclado, o
un procedimiento de unión química en el cual el anticuerpo (o
antígeno) está covalentemente unido a la partícula de látex. Estos
procedimientos son complicados, y una demostrado ser uno de los
problemas en el procedimiento de agregación de látex. Otro e
importante problema en el procedimiento de agregación de látex es
la auto-agregación de las partículas de látex. Más
particularmente, cuando el anticuerpo (o antígeno) es portado sobre
la partícula de látex, se altera el equilibrio de una doble capa
eléctrica, la cual mantiene la dispersabilidad de la partícula de
látex per se en una solución. Como un resultado de ello, se
produce la auto-agregación de las partículas de
látex independientemente de la reacción del
antígeno-anticuerpo. Esta
auto-agregación es la causa de una medición inexacta
y, a veces, puede observarse con el trascurso del tiempo un
incremento o disminución de la sensibilidad, debido a que se reduce
per se la estabilidad al almacenamiento de la partícula de
látex.
Además, cuando el anticuerpo (o antígeno) contra
la substancia a analizar se lleva cabo sobre la partícula de látex,
el anticuerpo (o antígeno) tal como una proteína puede a veces ser
inactivada por adsorción del anticuerpo (o antígeno) en la
superficie de la partícula de látex. Si se produce una inactivación
de este tipo, se produce un cambio en la reactividad del anticuerpo
(o antígeno) contra la substancia a analizar. Como un resultado de
ello, no se produce la reacción inmunológica deseada, o se produce
otra reacción, y, en consecuencia, la fiabilidad de la medición se
reduce de manera significativa.
Hasta ahora, para resolver los problemas
anteriores, se han examinado diversos procedimientos en los cuales
el anticuerpo (o antígeno) pueda ser portado fácilmente sobre la
partícula de látex y pueda inhibirse la
auto-agregación, mejorando un componente contenido
en la partícula de látex o un procedimiento para la fabricación de
la partícula de látex. Sin embargo, aunque esta vía es beneficiosa
para un fabricante, o un suministrador, un comprador de la
partícula de látex no puede participar. Según las circunstancias, se
han propuesto diversos procedimientos en los cuales un
estabilizador tal como un detergente o polisacáridos coexisten en un
líquido de almacenamiento que contiene la partícula de látex que
porta el anticuerpo (o antígeno). Sin embargo, no se ha encontrado
ningún procedimiento que pueda resolver todos los problemas
anteriores.
Con el objetivo de resolver los problemas
anteriormente mencionados en la reacción de agregación de látex,
los autores de la presente invención han llevado a cabo intensos
estudios y, como un resultado de ellos, han logrado con éxito un
procedimiento en el cual el anticuerpo (o antígeno) contra la
substancia a analizar no está directamente portado sobre la
partícula de látex, y puede analizarse el grado de agregación entre
partículas de látex.
La presente invención está basada en los
hallazgos anteriores.
La presente invención se refiere a un
procedimiento de agregación de látex que comprende las etapas
de:
(1) puesta en contacto de una muestra que
posiblemente contiene una substancia a analizar con un antígeno o
anticuerpo conjugado con biotina contra dicha substancia a analizar
y, a continuación, puesta en contacto del conjunto con una
partícula de látex conjugada con avidina, conteniendo dicho antígeno
o anticuerpo conjugado con biotina una molécula de biotina; y
(2) análisis de dicha substancia a analizar
mediante la detección del grado de agregación entre dicha partícula
de látex conjugada con avidina, y un inmunocomplejo formado a partir
de dicha substancia a analizar y dicho anticuerpo o antígeno
conjugado con biotina.
Lo que se divulga aquí es un reactivo de
análisis inmunológico que comprende:
(1) una composición que comprende un antígeno o
anticuerpo conjugado con biotina contra una substancia a analizar
(denominada aquí en adelante a veces como la primera composición),
y
(2) una composición que comprende una
micropartícula conjugada con avidina (denominada aquí en adelante a
veces como la segunda composición), en la que el antígeno o
anticuerpo conjugado con biotina contiene una cantidad de biotina
que no se aglutina de manera substancial con la micropartícula
conjugada con avidina en la ausencia de la substancia a
analizar.
En el reactivo de análisis inmonológico descrito
aquí, una molécula de biotina se conjuga con el antígeno o
anticuerpo en el antígeno o anticuerpo conjugado con biotina
contenido en la primera composición.
En el reactivo de análisis inmonológico descrito
aquí, la micropartícula conjugada con avidina contenida en la
segunda composición es una partícula de látex conjugada con
avidina.
En el reactivo de análisis inmunológico descrito
aquí, una molécula de biotina se conjuga con el antígeno o
anticuerpo en el antígeno o anticuerpo conjugado con biotina.
En otra realización preferida del procedimiento
de análisis inmunológico de acuerdo con la presente invención, la
muestra que posiblemente contiene la substancia a analizar se pone
en contacto con el antígeno o anticuerpo conjugado con biotina
contra la substancia a analizar y, a continuación, el conjunto se
pone en contacto con la micropartícula conjugada con avidina.
La Figura 1 es una gráfica que muestra los
resultados obtenidos comparando un cambio de absorbancia en el caso
cuando se usa el reactivo analítico constituido por dos componentes
de acuerdo con la presente invención preparado en el Ejemplo 1, con
el caso cuando se usa el látex sensibilizado con el anticuerpo SF
preparado en los Ejemplos Comparativos 1 y 2.
Los conjugados usados en el procedimiento de la
presente invención son tal como se describen en la reivindicación
1. El conjugado contenido en la primera composición es un conjugado
en el cual se conjuga una cantidad predeterminada de biotina con un
antígeno o anticuerpo contra una substancia a analizar. Como el
conjugado, se usa un antígeno o anticuerpo conjugado con biotina
que contiene una cantidad de biotina que no se aglutina de manera
substancial con la micropartícula conjugada con avidina en la
ausencia de una substancia a analizar (preferiblemente una molécula
de biotina).
Por ejemplo, como el conjugado se prepara un
conjugado en el cual dos moléculas de biotina están conjugadas con
un antígeno o anticuerpo contra una substancia a analizar. Cuando
coexisten el conjugado y una micropartícula conjugada con avidina,
se formará un complejo en el cual la micropartícula conjugada con
avidina, el conjugado, y otra micropartícula conjugada con avidina
están unidas en este orden secuencial y, a continuación, se
producirá la auto-agregación, dado que la avidina
puede unirse de manera específica a la biotina salvo que coexista la
substancia a analizar.
El término "una cantidad de biotina que no se
aglutina de manera substancial con la micropartícula conjugada con
avidina en la ausencia de una substancia a analizar" tal como se
usa aquí, significa una cantidad de biotina en la cual, cuando la
micropartícula conjugada con avidina y el antígeno o anticuerpo
conjugado con biotina contra una substancia analizar coexisten en
la ausencia de la substancia a analizar, no se produce de manera
substancial auto-agregación. En relación con esto,
el 'termino "no se aglutina de manera substancial" significa
que los resultados obtenidos mediante la realización del
procedimiento de análisis no son afectados.
\newpage
Tal como se ha descrito anteriormente, el
conjugado en el cual dos moléculas de biotina están conjugadas con
un antígeno o anticuerpo produce auto-agregación. De
acuerdo con ello, la cantidad de biotina que puede conjugarse con
el antígeno o anticuerpo en el conjugado no es más de dos moléculas.
Preferiblemente, la cantidad es de una molécula.
El conjugado puede prepararse de acuerdo con un
procedimiento conocido. Por ejemplo, puede obtenerse mediante la
unión química de una o más moléculas de biotina (preferiblemente una
molécula) al antígeno o anticuerpo mediante el uso de un agente de
biotinilación o, como alternativa, mediante la unión física de una o
más moléculas de biotina (preferiblemente una molécula) al antígeno
o anticuerpo, eliminando la biotina remanente que no se adsorbe o
une al antígeno o anticuerpo, y diluyéndola con un tampón hasta una
concentración apropiada. Puede juzgarse si la cantidad de biotina
conjugada con el antígeno o anticuerpo es o no una "cantidad de
biotina que no se aglutina de manera substancial con la
micropartícula conjugada con avidina en la ausencia de una
substancia analizar", analizando si se produce o no de manera
substancial auto-agregación cuando el conjugado
resultante y la micropartícula conjugada con avidina coexisten en la
ausencia de la substancia a analizar.
El líquido diluido puede usarse como la primera
composición, sin ninguna modificación, o mediante la adición de un
aditivo apropiado tal como un estabilizador bien conocido. Como
alternativa, la primera composición puede prepararse en forma de
polvo mediante la liofilización del líquido diluido, sin
modificación o después de la adición de un aditivo apropiado tal
como un estabilizador bien conocido. El estabilizador puede ser,
por ejemplo, una sal inorgánica, tal como cloruro sódico o azida
sódica, una proteína tal como albúmina de suero bovino, o cloruro de
colina.
El antígeno o anticuerpo que se conjuga con la
biotina en el conjugado no está particularmente limitado, siempre y
cuando que este pueda producir la reacción de
antígeno-anticuerpo con la substancia a analizar.
Como el anticuerpo que incluye un anticuerpo monoclonal y un
anticuerpo policlonal, puede usarse una molécula de inmunoglobulina
per se o un fragmento de anticuerpo [tal como, Fab, Fab',
F(ab')_{2}]. A este respecto, cuando un anticuerpo
monoclonal se conjuga con biotina, puede usarse dos o más tipos de
anticuerpos monoclonales los cuales se unen independientemente con
la substancia a analizar como un antígeno en sitios diferentes, o un
tipo de anticuerpo monoclonal que tiene dos o más sitios de
reconocimiento del antígeno.
La micropartícula conjugada con biotina
contenida en la segunda composición es una micropartícula que se
preparar conjugando muchas moléculas de avidina con micropartículas
inorgánicas u orgánicas. Como la micropartícula, puede usarse
partículas de materiales orgánicos de alto peso molecular, por
ejemplo, partículas de látex [es decir, micropartículas de látex,
tal como poliestireno, copolímero de estireno-ácido metacrílico,
copolímero de
estireno-glicidil(met)acrilato, o
copolímero de estireno-sulfato de estireno].
No está limitado de manera particular un tamaño
de partícula promedio de la micropartícula, pero preferiblemente es
de 0,01 hasta 1,0 \mum. Cuando se usan partículas de látex, el
tamaño de partícula promedio puede seleccionarse de manera
apropiada dentro del intervalo de 0,05 hasta 1,0 \mum
(preferiblemente 0,05 hasta 0,5 \mum) de acuerdo con un equipo de
medición usado, o una concentración de detección de la substancia a
analizar.
Como la avidina, puede usarse cualquier avidina
que pueda unirse de manera específica con la biotina, por ejemplo
una avidina de clara de huevo, una estreptoavidina, o una avidina
preparada mediante técnica de manipulación genética (es decir,
avidina recombinante).
La micropartícula conjugada con avidina puede
prepararse, por ejemplo, mediante la adición a micropartículas
(tales como partículas de látex) de un reactivo para la síntesis de
péptidos (tal como carbodiimida soluble en agua) seguido de
avidina, agitación y centrifugación del conjunto, y dispersión del
residuo en agua. Las micropartículas conjugadas con avidina
resultantes (particularmente partículas de látex conjugadas con
avidina) pueden diluirse con un tampón que pueda mantener la
dispersabilidad de las partículas conjugadas con avidina. El
líquido diluido puede usarse como la segunda composición, sin
modificación, o mediante la adición de un aditivo apropiado tal
como un estabilizador bien conocido. Como alternativa, la segunda
composición puede prepararse en forma de polvo mediante la
liofilización del líquido diluido, sin modificación o después de la
adición de un aditivo apropiado tal como un estabilizador bien
conocido.
El tampón que puede mantener la dispersabilidad
de las micropartículas conjugadas con avidina (particularmente
partículas de látex conjugadas con avidina) puede prepararse
mediante la adición de un agente de dispersión (tal como TWEEN 20)
a un tampón convencional [tal como 10 mmol/l de tampón de fosfato
(pH 7,0)]. Como el estabilizador para la preparación de la segunda
composición, puede usarse el estabilizador descrito para la
preparación de la primera composición.
Mediante el uso de la primera y segunda
composiciones preparadas en los procedimientos anteriormente
mencionados, puede prepararse, por ejemplo, un kit de ensayo
constituido por dos reactivos, es decir, el primer reactivo en
forma líquida o de polvo conteniendo el conjugado y el segundo
reactivo en forma líquida o de polvo conteniendo la micropartícula
conjugada con avidina. A este respecto, la composición en forma de
polvo se usa después de la adición de un tampón apropiado para
producir una forma líquida antes de su uso.
En el procedimiento de análisis inmunológico,
una substancia a analizar en una muestra puede analizarse poniendo
en contacto (a) la muestra que posiblemente contiene la substancia
analizar, (b) un antígeno o anticuerpo conjugado con biotina contra
la substancia a analizar, y (c) una micropartícula conjugada con
avidina, y detectando el grado de agregación entre la
micropartícula conjugada con avidina, y un inmunocomplejo formado a
partir de la substancia a analizar y el antígeno o anticuerpo
conjugado con biotina. En este caso, el antígeno o anticuerpo
conjugado con biotina contiene una cantidad de biotina que no se
aglutina de manera substancial con la micropartícula conjugada con
avidina en la ausencia de la substancia a analizar (preferiblemente
un molécula de biotina). El reactivo de análisis inmunológico
anteriormente mencionado es adecuado para la realización del
procedimiento de análisis inmunológico.
El contacto entre la muestra (a), el conjugado
(b), y la micropartícula conjugada con avidina puede realizarse al
mismo tiempo. Como alternativa, la muestra (a) puede ponerse
primeramente en contacto con el conjugado (b) y, a continuación, el
conjunto puede ponerse en contacto con la micropartícula conjugada
con avidina (c). Cuando la muestra contiene la substancia a
analizar, se forma un inmunocomplejo mediante la reacción
antígeno-anticuerpo producida por el contacto entre
la muestra (a) y el conjugado (b), y se forma un complejo
biotina-avidina mediante la reacción
biotina-avidina producida por el contacto entre el
conjugado (b) y la micropartícula conjugada con avidina (c). Por
ejemplo, se forma un inmunocomplejo mediante la reacción de
antígeno-anticuerpo producida por el contacto entre
la muestra (a) y el conjugado (b) y, a continuación, la biotina del
inmunocomplejo se une a la avidina en la micropartícula conjugada
con avidina mediante la reacción biotina-avidina. La
substancia a analizar contenida en el inmunocomplejo formado se
pone en contacto con otro conjugado (b) para formar otro
inmunocomplejo. Este último inmunocomplejo se une posteriormente a
otra micropartícula conjugada con avidina y, a continuación, se
produce la agregación. Además, existen muchas moléculas de avidina
en la micropartícula conjugada con avidina y producen la reacción
similar de biotina-avidina y la reacción de
antígeno-anticuerpo, y, a continuación, tiene lugar
la agregación.
Como un procedimiento para la detección del
grado de agregación, puede usarse un procedimiento conocido tal
como un ensayo de agregación sobre portaobjetos o un ensayo de
agregación sobre una microplaca. Cuando el grado de agregación de
las partículas de látex es detectado ópticamente, puede usarse, por
ejemplo, un equipo óptico conocido para la medición de una
intensidad de luz dispersada, de absorbancia, o una intensidad de
luz transmitida. La longitud de onda de medición preferible es de
300 hasta 800 nm.
El procedimiento para la detección del grado de
agregación puede llevarse a cabo de acuerdo con un procedimiento
conocido, por ejemplo, mediante la selección de un tamaño de
partícula de látex usado, una concentración de látex, un tiempo de
reacción de la reacción de antígeno-anticuerpo, y/o
un tiempo de reacción de la reacción de
biotina-avidina, y medición de un incremento o
disminución, o una combinación de los mismos, en una intensidad de
luz dispersada, de absorbancia, o una intensidad de luz
transmitida.
En el procedimiento de análisis inmunológico,
puede seleccionarse de manera apropiada una concentración del
anticuerpo o antígeno contenido en el sistema de reacción
antígeno-anticuerpo, una cantidad de biotina
contenida en el conjugado, o una cantidad de la micropartícula
conjugada con avidina, de acuerdo con la muestra o la substancia a
analizar. Por ejemplo, el intervalo de medición de una concentración
de igG (como la substancia a analizar) en suero (como la muestra)
es de hasta 50 mg/ml y, de acuerdo con ello, la cantidad usada puede
seleccionarse dentro del intervalo de medición. De manera similar,
el intervalo de medición de una concentración de elastasa 1 (como
la substancia a analizar) es de hasta 50 ng/ml y, de acuerdo con
ello, la cantidad usada puede seleccionarse dentro del intervalo de
medición.
En el procedimiento de análisis inmunológico,
las condiciones de la reacción antígeno-anticuerpo
entre la muestra y el conjugado son las mismas que las del
procedimiento de análisis inmunológico convencional. En el
procedimiento de análisis inmunológico, es necesario que las
condiciones sean adecuadas para la reacción de
biotina-avidina, dado que la reacción de
biotina-avidina entre el conjugado y la
micropartícula conjugada con avidina se lleva a cabo en el mismo
sistema de reacción que el de la reacción
antígeno-anticuerpo.
Como un medio de reacción para la reacción
antígeno-anticuerpo y la reacción de
biotina-avidina, puede seleccionarse un tampón
apropiado de acuerdo con la substancia a analizar. Como un tampón de
este tipo, puede usarse uno que tenga una concentración de iones y
pH apropiados que no inactive la substancia a analizar y que no
inhiba la reacción antígeno-anticuerpo y la
reacción de biotina-avidina. Por ejemplo, puede
usarse un tampón de Good, un tampón de glicina, o un tampón Tris.
El pH en la reacción antígeno-anticuerpo y la
reacción de biotina-avidina es preferiblemente de 5
hasta 10, más preferiblemente de 6 hasta 8. La temperatura de
reacción es preferiblemente de 0 hasta 50ºC, más preferiblemente de
20 hasta 40ºC. El tiempo de reacción puede seleccionarse de manera
apropiada.
La muestra que puede analizarse mediante el
procedimiento de análisis de la presente invención no está
particularmente limitada, siempre y cuando sea una muestra que
posiblemente contenga un antígeno o anticuerpo como la substancia a
analizar. Como la muestra, puede mencionarse, por ejemplo, un
líquido extraído a partir de un cuerpo vivo y generalmente usado en
diagnosis clínico, tal como sangre, suero, plasma, u orina, o una
muestra experimental.
La substancia a analizar en el procedimiento de
análisis de la presente invención no está particularmente limitada,
siempre y cuando que sea una substancia (particularmente una
substancia activa fisiológicamente) la cual generalmente puede ser
analizada mediante el uso de la reacción
antígeno-anticuerpo. Como la substancia a analizar,
pueden mencionarse, por ejemplo, proteínas o lípidos, tales como
antígenos, anticuerpos, receptores o enzimas. Más particularmente,
pueden mencionarse, por ejemplo, proteína reactiva C (CRP), factor
reumatoide, ferritina, microglobulina \beta-2,
\alpha-fetoproteína (AFT), un anticuerpo
anti-estreptolisina O, IgE, un anticuerpo
Treponema pallidum, un anticuerpo anticardiolipina, virus de
la Hepatitis B (un anticuerpo HBS, un antígeno HBS, un anticuerpo
HBc, y un anticuerpo HBe), dímero D, productos de degradación de
fibrin(ógeno) (FDP), fibrina soluble (SF), complejo inhibidor de
plasmina-\alpha2-plasmina (PPI),
un antígeno específico de la próstata (PSA), elastasa 1, elastasa
XDP, trombomodulina, o un anticuerpo anti-ADN.
La presente invención se ilustrará a
continuación adicionalmente mediante los Ejemplos siguientes, pero
de ningún modo sin limitarse a ellos.
Como un anticuerpo monoclonal contra fibrina
soluble (SF), se usó anticuerpo monoclonal FM No.
43-1 secretado por el hibridoma FM No.
43-1 descrito en la Patente WO 95/12617. El
hibridoma se depositó para uso nacional en el International Patent
Organism Depositary National Institute of Advanced Industrial
Science and Technology [(Nombre anterior) National Institute of
Bioscience and Human-Technology Agency of Industrial
Science and Technology (Dirección: AIST Tskuba Central 6,
1-1, Higashi 1-chome
Tukuba-shi, Ibaraki-ken
305-8566, Japón)] el 27 de octubre de 1993, y fue
transferido a un depósito internacional el 27 de octubre de 1994. El
número de depósito internacional (un número entre paréntesis []
seguido del número de depósito internacional es un número de
depósito nacional) es FERM BP-4846 [FERM
P-13925].
Más particularmente, se llevó a cabo el
procedimiento siguiente de acuerdo con el procedimiento descrito en
el Ejemplo 2(b) de la Patente WO 95/12617. Se preparó una
ascitis que contenía el anticuerpo monoclonal contra fibrina
soluble (SF). Una fracción bruta purificada procedente de la ascitis
mediante el uso de sulfato amónico se trató con una resina de
intercambio de iones (DEAE) seguido por digestión con pepsina para
obtener F(ab')_{2}. Al F(ab')_{2} resultante, se
agregó 2-mercaptoetil amina para obtener un
fragmento de anticuerpo Fab'. El anticuerpo resultante se disolvió
en 50 mmol/l de un tampón de fosfato (pH 7,1) a una concentración de
2,5 mg/ml, se agregaron 0,6 mg de biotina maleimida (fabricada por
Funakoshi Co. Ltd.) a la solución, y la sensibilización se llevó a
cabo a temperatura ambiente durante un día. Se recogió un conjugado
del anticuerpo Fab' y biotina mediante filtración de gel sobre
Superdex G-25 Superfine y, a continuación, el
conjugado se agregó a 0,1 mol/l de un tampón de fosfato (pH 6,5) a
una concentración de 0,05 mg/ml, para preparar una solución de
biotina conjugada con anticuerpo SF.
Se agregó carbodiimida soluble en agua (WSC) a
0,1 ml de partículas de látex al 10% (tamaño de partícula: 0,3
\mum) hasta una concentración final de 2,5 mg/ml, y el conjunto se
dejó reposar durante 10 minutos. Después de agregar 0,8 mg/ml de
estreptoavidina, el conjunto se agitó durante una hora. La mezcla se
centrifugó, y al precipitado resultante se agregaron 0,5 ml de agua
destilada. El conjunto se agitó para obtener una dispersión de
látex de avidina al 2%. La dispersión resultante se diluyó con 10
mmol/l de suspensión de MOPS (pH 7,0) para preparar una suspensión
de látex de avidina al 0,5%.
Un reactivo para el análisis de antígeno SF
humano en el ejemplo presente, es un kit de ensayo constituido por
dos reactivos, es decir, el primer reactivo constituido por la
solución de biotina conjugada con anticuerpo SF preparada en el
apartado (1) anterior y el segundo reactivo constituido por la
suspensión de látex de avidina preparada en el apartado (2)
anterior.
Un coágulo obtenido mediante la reacción de un
fibrinógeno comercialmente disponible (libre de factor XIII,
fabricado por Kabi Diagnostica AB) con trombina, se solubilizó con
ácido acético, y se agregó a plasma para preparar un antígeno SF.
Se usaron plasmas humanos que contenían el antígeno a una
concentración de 0 \mug/ml, 10 \mug/ml, 20 \mug/ml, 40
\mug/ml, 60 \mug/ml, ó 80 \mug/ml.
A continuación, 130 \mul de la solución de
biotina conjugada con anticuerpo SF preparada en el apartado (1)
anterior, se mezclaron con 3 \mul del antígeno SF patrón líquido
preparado en el apartado (4) anterior, y el conjunto se dejó
reposar a 37ºC durante 5 minutos. Después de agregar 130 \mul de
suspensión de látex de avidina preparada en el apartado (2)
anterior, el conjunto se agitó. A partir de la adición, se midió la
absorbancia a la longitud de onda de 600 nm durante 10 minutos. Una
cantidad de cambio en la absorbancia (\DeltaAbs) fue la cantidad
de cambio en la absorbancia durante 10 minutos. La medición se llevó
a cabo mediante el uso de un analizador automático
LPIA-S500. En la Figura 1 se muestra el
resultado.
Ejemplo Comparativo
1
El fragmento F(ab')_{2} del anticuerpo
monoclonal anti-SF preparado en el Ejemplo
1(1) se disolvió hasta una concentración de 0,5 mg/ml en 10
mmol/l de un tampón Tris-HCl (pH 8,0) para preparar
un anticuerpo líquido. A 5 ml del anticuerpo líquido, se agregaron
5 ml de látex de poliestireno (contenido en sólidos = 5% (p/v),
tamaño de partícula promedio = 0,3 \mum; JSR Corporation), y la
mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 30 minutos.
A la mezcla, se agregaron 100 mmol/l de un
tampón Tris-HCl (pH 8,0) que contenía suero de
albúmina bovino al 0,3% (p/v). El conjunto se agitó a temperatura
ambiente durante 60 minutos y, a continuación, se centrifugó
a
20.000 rpm.
20.000 rpm.
Al precipitado resultante, se agregaron 10 ml de
10 mmol/l de un tampón Tris-HCl (pH 8,0) que
contenía NaN_{3} al 0,05%. El conjunto se agitó para preparar un
reactivo de látex para comparación sensibilizado con el anticuerpo
anti-SF.
A continuación, se mezclaron 130 ml de 0,1 mol/l
de tampón de fosfato (pH 6,5) con 3 \mul de antígeno SF patrón
líquido preparado en el Ejemplo 1(4), y el conjunto se dejó
reposar a 37ºC durante 5 minutos. Después de agregar 130 \mul del
reactivo de látex sensibilizado con el anticuerpo
anti-SF preparado en el Ejemplo Comparativo
1(1), el conjunto se agitó. A partir de la adición, se midió
durante 10 minutos la absorbancia a la longitud de onda de 600 nm.
En la Figura 1 se muestra el resultado.
Ejemplo Comparativo
2
(1) La solución de biotina conjugada con el
anticuerpo SF preparada en el Ejemplo 1(1), se disolvió a una
concentración de 0,5 mg/ml en 10 mmol/l de un tampón MOPS (pH 7,0).
A la solución, se agregó látex de avidina usado en el Ejemplo
1(2) a una concentración del 1%. El conjunto se agitó a
temperatura ambiente durante 30 minutos para preparar látex
sensibilizado con anticuerpo SF. El látex sensibilizado con
anticuerpo SF resultante se diluyó con 10 mmol/l de suspensión de
MOPS (pH 7,0) para preparar una suspensión de látex sensibilizado
con anticuerpo SF al 0,5%, como un reactivo de látex para
comparación sensibilizado con el anticuerpo
anti-SF.
(2) A continuación, se mezclaron 130 \mul de
0,1 mol/l de tampón de fosfato (pH 6,5) con 3 \mul del antígeno
SF patrón líquido preparado en el Ejemplo 1(4). Después de 5
minutos, se agregaron 130 \mul del reactivo de látex
sensibilizado con el anticuerpo anti-SF preparado en
el Ejemplo Comparativo 2(1), y el conjunto se agitó. A
partir de la adición, se midió durante 10 minutos la absorbancia a
la longitud de onda de 600 nm. En la Figura 1 se muestra el
resultado.
En la Figura 1, el símbolo \blacksquare
muestra el resultado del reactivo de látex sensibilizado con el
anticuerpo anti-SF preparado en el Ejemplo
Comparativo 1, y el símbolo \blacklozenge muestra el resultado del
reactivo de látex sensibilizado con el anticuerpo
anti-SF preparado en el Ejemplo Comparativo 2. Los
símbolos \medbullet y \medcirc muestran
los resultados del kit de ensayo constituido por dos reactivos de
la presente invención en el Ejemplo 1(5). El símbolo \cdot
muestra el resultado en el cual la concentración de la biotina
conjugada con anticuerpo SF fue de 0,0250 mg/ml, y el símbolo o
muestra el resultado en el cual la concentración de la biotina
conjugada con anticuerpo SF fue de 0,05 mg/ml. El símbolo A muestra
el resultado en la ausencia de la biotina conjugada con anticuerpo
SF (es decir, concentración de la biotina conjugada con anticuerpo
SF = 0,00 mg/ml) en el Ejemplo 1(5).
Tal como resulta obvio a partir de la Figura 1,
de acuerdo con el reactivo de análisis, el cual es un kit de ensayo
constituido por dos reactivos, es decir, el primer reactivo
constituido por la solución de biotina conjugada con anticuerpo SF
y el segundo reactivo constituido por la suspensión de látex de
avidina, se obtuvo una reactividad excelente igual o superior a la
obtenida mediante el procedimiento de látex convencional (Ejemplo
Comparativo 1). Además, de acuerdo con el reactivo de análisis, no
se produjo auto-agregación y, en consecuencia, la
cantidad de cambio en la absorbancia en la ausencia del antígeno SF
(es decir, concentración = 0) fue baja, en comparación con el
procedimiento en el cual el anticuerpo biotinilado fue previamente
unido al látex de avidina (Ejemplo Comparativo 2). Este resultado
es muy importante para mejorar una sensibilidad de la medición.
De acuerdo con la presente invención, no es
necesario un procedimiento complicado en el cual se porte un
antígeno o anticuerpo sobre una micropartícula tal como una
partícula de látex. Además, no se produce la
auto-agregación de partículas de látex y, en
consecuencia, se mejora la estabilidad de almacenamiento. Además, a
diferencia de la técnica anterior, cuando un anticuerpo o antígeno
contra una substancia a analizar se porta sobre látex, no se
produce inactivación de la proteína por adsorción con la superficie
de látex. En consecuencia, la reactividad contra la substancia a
analizar no resulta afectada y, por ello, puede llevarse a cabo una
medición precisa de la sustancia a analizar. Además, en la medición
de la substancia a analizar basada en la reacción de agregación
inmunológica, los valores de absorbancia se incrementaron y se
mejoró la sensibilidad, en comparación con el procedimiento que usa
un látex sensibilizado con un anticuerpo (o antígeno) convencional
(un procedimiento de inmovilización). Además, de acuerdo con la
presente invención, en comparación con el procedimiento en el cual
el anticuerpo biotinilado está previamente unido al látex de
avidina, el valor en blanco pasa a ser bajo y, en consecuencia, se
mejora la exactitud, cuando el sujeto tiene una concentración más
baja del objeto de medición, y puede obtenerse una excelente
reactividad, cuando el sujeto tiene una concentración más alta del
objeto de medición. El reactivo de análisis de la presente invención
es adecuado para uso como un reactivo de análisis para un equipo de
análisis automático.
Como se ha mencionado anteriormente, la presente
invención se explica con referencia a realizaciones particulares,
pero las modificaciones y mejoras obvias para los expertos en la
técnica, se encuentran incluidas dentro del ámbito de la presente
invención.
Claims (1)
1. Un procedimiento de agregación de látex que
comprende las etapas de:
(1) puesta en contacto de una muestra que
posiblemente contiene una substancia a analizar con un antígeno o
anticuerpo conjugado con biotina contra dicha substancia a analizar
y, a continuación, puesta en contacto del conjunto con una
partícula de látex conjugada con avidina, conteniendo dicho antígeno
o anticuerpo conjugado con biotina una molécula de biotina; y
(2) análisis de dicha substancia a analizar
mediante la detección del grado de agregación entre dicha partícula
de látex conjugada con avidina, y un inmunocomplejo formado a partir
de dicha substancia a analizar y dicho anticuerpo o antígeno
conjugado con biotina.
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US4997772A (en) * | 1987-09-18 | 1991-03-05 | Eastman Kodak Company | Water-insoluble particle and immunoreactive reagent, analytical elements and methods of use |
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US5518887A (en) * | 1992-03-30 | 1996-05-21 | Abbott Laboratories | Immunoassays empolying generic anti-hapten antibodies and materials for use therein |
US5561043A (en) * | 1994-01-31 | 1996-10-01 | Trustees Of Boston University | Self-assembling multimeric nucleic acid constructs |
US5747352A (en) * | 1994-05-23 | 1998-05-05 | Beckman Instruments, Inc. | Reagents and methods for the rapid and quantitative assay of pharmacological agents |
US5627080A (en) * | 1994-07-29 | 1997-05-06 | Beckman Instruments, Inc. | Detergent-facilitated immunoassay for the rapid and quantitative assay of pharmacological agents |
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