ES2308411T3 - Composicion liquida de limpieza a base de tensioactivos anionicos; utilizacion para la limpieza de las materias queratinicas humanas. - Google Patents
Composicion liquida de limpieza a base de tensioactivos anionicos; utilizacion para la limpieza de las materias queratinicas humanas. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2308411T3 ES2308411T3 ES05292171T ES05292171T ES2308411T3 ES 2308411 T3 ES2308411 T3 ES 2308411T3 ES 05292171 T ES05292171 T ES 05292171T ES 05292171 T ES05292171 T ES 05292171T ES 2308411 T3 ES2308411 T3 ES 2308411T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- composition according
- composition
- alkyl
- copolymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/14—Preparations for removing make-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3765—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Composición líquida de limpieza, caracterizada porque contiene en un medio acuoso cosméticamente aceptable: a) al menos un tensioactivo aniónico; b) al menos un electrolito. c) al menos un copolímero reticulado de ácido metacrílico y de acrilato de alquilo de C1-C4, en una cantidad inferior al 0,5% en peso de materia activa con respecto al peso total de la composición; d) opcionalmente al menos un tensioactivo seleccionado entre los tensioactivos no iónicos, anfóteros y zwitteriónicos, e) siendo la cantidad total de tensioactivo(s) en peso de materia activa superior al 5% en peso; siempre que la composición sea diferente de la formulación tal como se define en la siguiente tabla:
Description
Composición líquida a base de tensioactivos
aniónicos; utilización para la limpieza de las materias de queratina
humanas.
La presente invención se refiere a una
composición líquida de limpieza, caracterizada porque contiene en un
medio acuoso cosméticamente aceptable:
- a)
- al menos un tensioactivo aniónico;
- b)
- al menos un electrolito.
- c)
- al menos un copolímero de ácido metacrílico y de acrilato de alquilo de C_{1}-C_{4}, reticulado en una cantidad inferior al 0,5% en peso de materia activa con respecto al peso total de la composición;
- d)
- opcionalmente al menos un tensioactivo seleccionado entre los tensioactivos no iónicos, anfóteros y zwitteriónicos,
- e)
- siendo la cantidad total de tensioactivo(s) en peso de materia activa superior al 5% en peso.
La presente invención también se refiere a sus
utilizaciones en los campos cosmético y dermatológico,
particularmente como productos para la limpieza de las materias de
queratina humanas y más particularmente de la piel.
Las composiciones líquidas de lavado para la
ducha, llamadas en general "geles de ducha" son particularmente
apreciadas por los consumidores. Estas composiciones en general
están en forma de leche, de crema o de gel crema envasadas en tubo,
en frasco, frasco-dosificador, en espumas aerosol.
Estas formulaciones comprenden cinco grandes familias de
formulación detergente: (1) las basadas en lauril sulfato; las
basadas en alfa-olefina sulfonato, (3) las basadas
en la mezcla de tensioactivos sintéticos aniónicos, anfóteros y/o no
iónicos; (4) las formulaciones a base de jabones; (5) las
formulaciones mixtas a base de jabones y de tensioactivos
sintéticos.
Estas composiciones se han descrito
particularmente en los siguientes documentos:
- -
- US 4.387.040; US 4.310.432 y US 310.433.
- -
- Formulation Technology of Liquid Soaps de Eugene M. Franck - Cosmetics & Toiletries Vol 97, 1982, páginas 49-54.
- -
- Liquid Soap, a Challenger for the formulator de Roger Hart - Household & Personal Care Products Industry mayo de 1981, páginas 46-47;
- -
- Comparison of Detergent Based versus Soap Based Liquid Soaps de Dennis W. Dyer y Thomas Hassapis - Soap/Cosmetics/Chemical Specialities for, julio de 1993, páginas 36; 38 y 40;
- -
- The Evolution of Liquid Soap de Larry Lundmark - Cosmetics & Toiletries Vol 107, diciembre de 1992, páginas 49-52.
\vskip1.000000\baselineskip
Las formulaciones líquidas para la ducha se
buscan particularmente por las siguientes ventajas:
- -
- tienen buenas propiedades de lavado y producen en general una espuma cremosa, aireada y densa, que inicia su formación rápidamente,
- -
- son higiénicas debido a su envasado,
- -
- son fáciles de transportar debido a su envasado,
- -
- su utilización es simple y económica;
- -
- dejan la piel suave y no tirante después de la aplicación y aclarado.
\vskip1.000000\baselineskip
Estas composiciones de limpieza para el cuerpo o
las manos según el envase deben presentar una consistencia y una
reología apropiadas para una buena aprehensión del producto por
parte del usuario y una buena extensión sobre la superficie de la
piel a lavar. Estas composiciones contienen en general un sistema
espesante seleccionado por ejemplo entre electrolitos como cloruro
sódico, cloruro potásico o sulfato potásico; alcanolamidas como
cocamida DEA o cocamida MEA; ésteres de polietilenglicol y de
monoácido o diácido esteárico como diestearato de polietilenglicol
6000 o sus mezclas; polímeros espesantes como los polímeros
acrílicos reticulados como los "Carbomer" o los copolímeros de
tipo acrilatos/alquilC_{10}-C_{30}acrilato
(CARBOPOL 1382).
Algunos de los geles de ducha actualmente
disponibles en el mercado debido a la presencia de ciertos
espesantes plantean dificultades de fabricación. Este es el caso
particularmente de los espesantes como los "Carbomer" o los
copolímeros de tipo
acrilatos/alquilC_{10}-C_{30}acrilato en forma
de polvo. Estos últimos necesitan durante la fabricación industrial
de los geles de ducha que los contienen, incorporarse en agua fría y
mezclarse durante un tiempo suficientemente largo para
homogeneizarse completamente en la fase acuosa.
Para superar estos problemas de realización, una
solución consiste en utilizar como sistema espesante un electrolito.
Sin embargo, la Solicitante ha constatado que algunos geles de
ducha obtenidos con este tipo de espesante pueden ser sensibles a
las bajas temperaturas (por debajo de 20ºC) y que la textura del
producto se alteraba sustancialmente. Esta termosensibilidad se
traduce en una textura elástica y no fluyente a la salida del envase
que hace difícil la extensión: el producto se rompe en trozos que
se deslizan sobre la piel mojada.
Sigue existiendo por lo tanto la necesidad de
buscar una composición líquida para el aseo del cuerpo a base de
tensioactivos detergentes y de un sistema espesante apropiados cuya
fabricación industrial no presente dificultades de realización y
cuya textura no presente los inconvenientes descritos. El sistema
espesante y la base de lavado utilizadas no deben alterar las
propiedades de lavado ni la calidad de la espuma como el inicio de
la formación de espuma ni afectar a las propiedades cosméticas del
producto como la sensación de suavidad en la piel después
del
aclarado.
aclarado.
Se conocen en el estado de la técnica
composiciones líquidas detergentes que contienen un copolímero de
ácido metacrílico y de acrilato de alquilo como agente de
estabilización o de suspensión de ingredientes insolubles en agua
como siliconas, cuerpos grasos o agentes de nacarado. Dichas
composiciones se han descrito en las solicitudes de patente JP
3-34915, JP 4-169519 y WO01/76552.
Las calidades de la espuma y las propiedades cosméticas obtenidas
con estas composiciones siguen sin ser enteramente
satisfactorias.
Se conoce del ejemplo 11 de la solicitud
WO2005/023969 una formulación detergente que tiene la siguiente
composición:
Este documento solamente menciona el problema
técnico de la reducción de la irritación de la piel y/o los
ojos.
La solicitante ha descubierto de manera
sorprendente que los problemas técnicos mencionados anteriormente
podían resolverse utilizando (1) un sistema detergente constituido
por al menos un tensioactivo aniónico, (2) al menos un sistema
espesante que comprende (i) al menos un electrolito y (ii) al menos
un copolímero reticulado de ácido metacrílico y de acrilato de
alquilo de C_{1}-C_{4} en una cantidad inferior
al 0,5% en peso de materia activa con respecto al peso total de la
composición.
La presente invención se refiere por lo tanto a
una composición líquida de limpieza, caracterizada porque contiene
en un medio acuoso cosméticamente aceptable:
- a)
- al menos un tensioactivo aniónico;
- b)
- al menos un electrolito.
- c)
- al menos un copolímero reticulado de ácido metacrílico y de acrilato de alquilo de C_{1}-C_{4}, en una cantidad inferior al 0,5% en peso de materia activa con respecto al peso total de la composición;
- d)
- opcionalmente al menos un tensioactivo seleccionado entre los tensioactivos no iónicos, anfóteros y zwitteriónicos,
- e)
- siendo la cantidad total de tensioactivo(s) en peso de materia activa superior al 5% en peso; siempre que la composición sea diferente de la formulación tal como se define en la siguiente tabla:
\vskip1.000000\baselineskip
Otro objeto de la invención consiste en la
utilización cosmética de la composición tal como se ha definido
anteriormente, como producto de limpieza y/o de desmaquillaje de las
materias de queratina.
Otro objeto de la invención consiste en un
procedimiento cosmético de limpieza de los restos de suciedad de
las materias de queratina humanas, caracterizado porque se aplica la
composición de la invención sobre dichas materias de queratina, en
presencia de agua, porque se amasa para formar una espuma y porque
se elimina la espuma formada y los restos de suciedad mediante
aclarando con agua.
La presente invención también se refiere a la
utilización de un copolímero reticulado de ácido metacrílico y de
acrilato de alquilo de C_{1}-C_{4} tal como se
ha definido anteriormente con un índice inferior al 0,5% en peso de
materia activa en una composición líquida de limpieza que contiene
en un medio acuoso cosméticamente aceptable, al menos un
tensioactivo aniónico y al menos un electrolito, con el fin de
mejorar la estabilidad de la textura de dicha composición a baja
temperatura.
En toda la descripción, se entiende por
"materias de queratina humanas" la piel (cuerpo o rostro
incluyendo las manos, los labios, los párpados y el cuero
cabelludo), las uñas y los faneros como el cabello, las pestañas y
las cejas.
Se entiende en este documento por "medio
fisiológicamente aceptable" un medio compatible con la piel, las
mucosas, el cuero cabelludo, los ojos y/o el cabello. Por otro lado,
se trata de un medio acuoso, es decir de un medio que comprende
agua y preferiblemente una cantidad de agua de al menos el 35% en
peso, por ejemplo que varía entre el 35 y el 95% en peso y mejor
entre el 40 y el 80% en peso con respecto al peso total de la
composición.
Las composiciones de la invención son
composiciones de limpieza líquidas, apropiadas para una aplicación
tópica y particularmente para una aplicación sobre la piel. Estas
composiciones se presentan generalmente en forma de un gel que
puede fluir o no por su propio peso, es decir que tiene una
viscosidad que puede variar por ejemplo entre 5 poises y 250 poises
(0,5 y 25 Pa x s) y preferiblemente entre 35 poises y 200 poises
(3,5 y 20 Pa x s), midiéndose la viscosidad a 25ºC con un aparato
de medición Rheomat 189 a 200 s-1, estando este
aparato equipado con un móvil diferente según las viscosidades, por
ejemplo, con un móvil 2 para las gamas de viscosidades inferiores a
7 poises, con un móvil 3 para las gamas de viscosidades de 2 a 40
poises y con un móvil 4 para las gamas de viscosidades superiores a
20 poises.
Una de las características esenciales de la
invención es la presencia de un copolímero reticulado de ácido
metacrílico y de acrilato de alquilo de
C_{1}-C_{4}.
\global\parskip0.900000\baselineskip
El ácido metacrílico está presente
preferiblemente en cantidades que varían entre el 20 y el 80% en
peso y más particularmente entre el 25 y el 70% en peso y aún más
particularmente entre el 35 y el 65% en peso con respecto al peso
total del copolímero.
El acrilato de alquilo está presente
preferiblemente en cantidades que varían entre el 15 y el 80% en
peso y más particularmente entre el 25 y el 75% en peso y aún más
particularmente entre el 35 y el 65% en peso con respecto al peso
total del copolímero. Se selecciona particularmente entre acrilato
de metilo, acrilato de etilo o acrilato de butilo y más
particularmente acrilato de etilo.
Este copolímero preferiblemente está parcial o
totalmente reticulado con al menos un agente reticulante
convencional poliinsaturado etilénicamente como polialqueniléteres
de sacarosa o de polioles, dialilftalatos, divinilbenceno,
(met)acrilato de alilo, di(met)acrilato de
etilenglicol, metilen bis-acrilamida,
tri(met)acrilato de trimetilol propano, itaconato de
dialilo, fumarato de dialilo, maleato de dialilo,
(met)acrilato de zinc, derivados de aceite de ricino o de
polioles fabricados a partir de ácidos carboxílicos insaturados. El
contenido de agente reticulante varía en general entre el 0,01 y el
5% en peso y preferiblemente entre el 0,03 y el 3% en peso y aún
más particularmente entre el 0,05 y el 1% en peso con respecto al
peso total del copolímero.
De acuerdo con una forma particularmente
preferida, el copolímero de la invención puede presentarse
particularmente en forma de dispersión en agua. El tamaño medio de
las partículas del copolímero en la dispersión está comprendido
generalmente entre 10 y 500 nm y preferiblemente entre 20 y 200 nm y
más preferiblemente entre 50 y 150 nm.
La concentración de copolímero no debe superar
el valor del 0,5% en peso de materia activa. Más allá de esta
concentración, la calidad de la espuma comienza a alterarse de
manera sensible particularmente al nivel del inicio de la formación
de espuma y de su cantidad.
La concentración de copolímero varía
preferiblemente entre el 0,01 y el 0,4% en peso de materia activa
con respecto al peso total de la composición y preferiblemente
entre el 0,1 y el 0,3% en peso.
El electrolito presente en la composición se
selecciona preferiblemente entre las sales de metal alcalino como
cloruro sódico, cloruro potásico o sulfato potásico y más
particularmente cloruro sódico. Este se utilizará preferiblemente a
concentraciones superiores o iguales al 0,25% en peso con respecto
al peso total de la composición y que varía más preferiblemente
entre el 0,25 y el 5% en peso con respecto y más particularmente
entre el 0,5 y el 3%.
Las composiciones de acuerdo con la invención
contienen al menos un tensioactivo aniónico.
Pueden utilizarse por ejemplo como tensioactivos
aniónicos, carboxilatos, alquil sulfatos oxietilenados o no,
sulfonatos, alquil sulfoacetatos, fosfatos, polipéptidos, derivados
aniónicos de alquil poliglucósido y sus mezclas.
Como carboxilatos, pueden mencionarse por
ejemplo:
- -
- amido étercarboxilatos (AEC), como lauril amido éter carboxilato de sodio (3 OE) comercializado con la denominación AKYPO FOAM 30® por la compañía Kao Chemicals;
- -
- sales de ácidos carboxílicos polioxietilenados, como lauril éter carboxilato de sodio (C12-14-16 65/25/10) oxietilenado (6 OE) comercializado con la denominación AKYPO SOFT 45 NV® por la compañía Kao Chemicals; ácidos grasos de aceite de oliva polioxietilenados y de carboximetilo, producto comercializado con la denominación OLIVEM 400® por la compañía Biologia E Tecnologia; tri-decil éter carboxilato de sodio oxietilenado (6 OE) comercializado con la denominación NIKKOL ECTD-6NEX ® por la compañía Nikkol;
- -
- acetatos tales como 2(2-hidroxi alquiloxi)acetato de sodio comercializado con la denominación BEAULIGHT SHAA por la compañía Sanyo;
- -
- sales alcalinas de N-acilaminoácidos, como por ejemplo (1) sarcosinatos, como lauroil sarcosinato de sodio comercializado con la denominación SARKOSYL NL 97® por la compañía Ciba o con la denominación ORAMIX L 30® por la compa Seppic, miristoil sarcosinato de sodio, comercializado con la denominación NIKKOL SARCOSINATE MN® por la compañía Nikkol, palmitoil sarcosinato de sodio comercializado con la denominación NIKKOL SARCOSINATE PN® por la compañía Nikkol; (2) alaninas como N-lauroil-N-metilaminopropionato de sodio, comercializado con la denominación SODIUM NIKKOL ALANINATE LN 30® por la compañía Nikkol o con la denominación ALANONE ALE® por la compañía Kawaken y N-lauroil N-metilalanina trietanolamina, comercializada con la denominación ALANONE ALTA® por la compañía Kawaken; (3) acilglutamatos como mono-cocoilglutamato de trietanolamina comercializado con la denominación ACYLGLUTAMATE CT-12® por la compañía Ajinomoto y lauroil-glutamato de trietanolamina comercializado con la denominación ACYLGLUTAMATE LT-12® por la compañía Ajinomoto; (4) aspartatos como la mezcla de N-luroilaspartato de trietanolamina y de N-miristoilaspartato de trietanolamina, comercializada con la denominación ASPARACK® por la compañía Mitsubishi; (5) glicinatos como N-cocoil glicinato de sodio comercializado con las denominaciones AMILITE GCS-12® y AMILITE GCK 12 por la compañía Ajinomoto;
- -
- citratos tales como mono-éster cítrico de alcoholes de coco oxietilenados (9 OA) comercializado con la denominación WITCONOL EC 1129 por la compañía Goldschmidt;
- -
- galacturonatos como Dodecil D-galactósido uronato de sodio comercializado por la compañía SOLIANCE;
- -
- jabones que son sales de ácidos grasos de origen natural o sintético, salificadas mediante una base mineral u orgánica. La cadena grasa puede comprender de 6 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono. La base mineral u orgánica puede seleccionarse entre metales alcalinos o alcalinotérreos, aminoácidos y aminoalcoholes. Como sales, pueden utilizarse por ejemplo las sales de sodio, de potasio, de magnesio, de trietanolamina, de N-metilglucamina, de lisina y de arginina. Como jabones, pueden mencionarse por ejemplo las sales de potasio o de sodio de los ácidos láurico, mirístico, palmítico, esteárico (laurato, miristato, palmitato y estearato de potasio o de sodio) y sus mezclas.
Como alquil sulfatos oxietilenados o no, pueden
mencionarse por ejemplo lauril éter sulfato de sodio
(C12-14 70/30) (2,2 OE) comercializado con la
denominación SIPON AOS 225® por la compañía Cognis, lauril éter
sulfato de amonio (C12-14 70/30) (3 OE)
comercializado con la denominación SIPON LEA 370® por la compañía
Cognis, alquil (C12-C14) éter (9 OE) sulfato de
amonio comercializado con la denominación RHODAPEX AB/20® por la
compañía Rhodia Chimie, la mezcla de lauril y oleil éter sulfato de
sodio y magnesio comercializada con la denominación EMPICOL BSD 52
por la compañía Albright & Wilson.
Como sulfonatos, pueden mencionarse por ejemplo
(1) alfa-olefina sulfonatos como
alfa-olefina sulfonato de sodio
(C14-16) comercializado con la denominación
BIO-TERGE AS-40, denominación
BIO-TERGE AS-40® y denominación
BIO-TERGE AS-40® por la compañía
Stepan, con las denominaciones WITCONATE AOS PROTEGE® y SULFRAMINE
AOS PH 12® por la compañía Witco, olefina sulfonato de sodio
secundario comercializado con la denominación HOSTAPUR SAS 30® por
la compañía Clariant; (2) isetionatos como
cocoil-isetionato de sodio, tal como el producto
comercializado con la denominación JORDAPON CI P® por la compañía
Jordan, (3) tauratos como la sal de sodio de metiltaurato de aceite
de palmito comercializada con la denominación HOSTAPON CT PATE® por
la compañía Clariant; N-acil
N-metiltauratos como N-cocoil
N-metiltaurato de sodio comercializado con la
denominación HOSTAPON LT-SF® por la compañía
Clariant o comercializado con la denominación NIKKOL
CMT-30-T® por la compañía Nikkol,
palmitoil metiltaurato de sodio comercializado con la denominación
NIKKOL PMT® por la compañía Nikkol.
Como sulfosuccinatos, pueden mencionarse por
ejemplo mono-sulfosuccinato de alcohol laurílico
(C12/C14 70/30) oxietilenado (3 OE) comercializado con las
denominaciones SETACIN 103 SPECIAL®, REWOPOL SB-FA
30 K 4® por la compañía Witco, la sal disódica de un
hemi-sulfosuccinato de los alcoholes
C12-C14, comercializada con la denominación SETACIN
F SPECIAL PASTE® por la compañía Zschimmer Schwarz,
oleamidosulfosuccinato di-sódico oxietilenado (2
OE) comercializado con la denominación STANDAPOL SH 135® por la
compañía Cognis, mono-sulfosuccinato de amida
láurica oxietilenada (5 OE) comercializado con la denominación LEBON
A-5000® por la compañía Sanyo.
Como fosfatos, pueden mencionarse por ejemplo
monoalquilfosfatos y dialquilfosfatos, tales como
mono-fosfato de laurilo comercializado con la
denominación MAP 20® por la compañía Kao Chemicals, la sal de
potasio del ácido dodecil-fosfórico, mezcla de
mono- y di-éster (diéster mayoritario) comercializada con la
denominación CRAFOL AP-31® por la compañía Cognis,
la mezcla de monoéster y de di-éster de ácido octilfosfórico,
comercializada con la denominación CRAFOL AP-20®
por la compañía Cognis, la mezcla de monoéster y de diéster de ácido
fosfórico de 2-butiloctanol etoxilado (7 moles de
OE), comercializada con la denominación ISOFOL 12 7
EO-PHOSPHATE ESTER® por la compañía Condea.
Como polipéptidos (que son compuestos obtenidos
mediante condensación de una cadena grasa en los aminoácidos de
cereal y particularmente de trigo y de avena), pueden mencionarse
por ejemplo la sal de potasio de la lauroil proteína de trigo
hidrolisada, comercializada con la denominación AMINOFOAM W OR® por
la compañía Croda; la sal de trietanolamina de cocoil proteína de
soja hidrolisada, comercializada con la denominación
MAY-TEIN SY® por la compañía Maybrook; la sal de
sodio de los lauroil aminoácidos de avena, comercializada con la
denominación PROTEOL OAT® por la compañía Seppic; hidrolisado de
colágeno injertado en el ácido graso de copra, comercializado con
la denominación GELIDERM 3000® por la compañía Deutsche Gelatine;
las proteínas de soja aciladas con ácidos de copra hidrogenados,
comercializadas con la denominación PROTEOL VS 22® por la compañía
Seppic.
Como derivados aniónicos de
alquil-poliglucósidos, pueden mencionarse
particularmente citratos, tartratos, sulfosuccinatos, carbonatos y
éteres de glicerol obtenidos a partir de alquil poliglucósidos.
Pueden mencionarse por ejemplo la sal de sodio de éster tártrico de
cocoilpoliglucósido (1,4), comercializada con la denominación
EUCAROL AGE-ET® por la compañía Cesalpinia; la sal
di-sódica de éster sulfosuccínico de
cocoilpoliglucósido (1,4), comercializada con la denominación ESSAI
512 MP® por la compañía Seppic; la sal de sodio de éster cítrico de
cocoilpoliglucósido (1,4), comercializada con la denominación
EUCAROL AGE-EC® por la compañía Cesalpinia, lauril
poliglucósido éter carboxilato de sodio comercializado con la
denominación PLANTAPON LGC SORB por la compañía Cognis.
Se utilizarán preferiblemente las sales de
alquilétersulfatos de C_{8}-C_{24} que
comprenden de 1 a 30 grupos óxido de etileno, en particular las
sales de metales alcalinos o alcalinotérreos, de amonio, de amina o
de aminoalcohol y más particularmente las sales de sodio y aún más
particularmente
alquil(C_{12}-C_{14})étersulfatos de
sodio oxietilenados que comprenden un número medio de grupos óxido
de etileno comprendido entre 1 y 4 y más particularmente el Sodium
Laureth Sulfate (nombre CTFA).
De acuerdo con una forma particularmente
preferida de la invención, las composiciones contienen además un
tensioactivo anfótero o zwitteriónico.
Pueden utilizarse por ejemplo como tensioactivos
anfóteros y zwitteriónicos, alquilbetaínas,
N-alquilamidobetaínas y sus derivados, sultaínas,
alquilpoliamidocarboxilato (APAC), alquilanfoacetatos y sus
mezclas.
Como alquilbetaínas, pueden mencionarse por
ejemplo cocobetaína como el producto comercializado con la
denominación DEHYTON AB-30® por la compañía Cognis;
laurilbetaína como el producto comercializado con la denominación
GENAGEN KB® por la compañía Clariant; laurilbetaína oxietilenada
(10 OE), como el producto comercializado con la denominación
LAURYLETHER (10 OE) BETAINE® por la compañía Shin Nihon Rica;
estearilbetaína oxietilenada (10 OE), como el producto
comercializado con la denominación STEARYLETHER (10 OE) BETAINE® por
la compañía Shin Nihon Rica.
Entre las N-alquilamidobetaínas
y sus derivados, pueden mencionarse por ejemplo la cocoamidopropil
betaína comercializada con la denominación LEBON 2000 HG® por la
compañía Sanyo, o con la denominación EMPIGEN BB® por la compañía
Albright & Wilson; lauramidopropil betaína comercializada con la
denominación REWOTERIC AMB12P® por la compañía Witco.
Como sultaínas, pueden mencionarse
cocoil-amidopropilhidroxi-sulfobetaína
comercializada con la denominación CROSULTAINE
C-50® por la compañía Croda.
Como
alquil-poliaminocarboxilatos (APAC), pueden
mencionarse cocoilpoliamido-carboxilato de sodio,
comercializado con la denominación AMPHOLAK 7 CX/C® y AMPHOLAK 7
CX® por la compañía Akzo Nobel;
estearil-poliamidocarboxilato de sodio
comercializado con la denominación AMPHOLAK 7 TX/C® por la compañía
Akzo Nobel; carboximetiloleil-polipropilamina de
sodio, comercializada con la denominación AMPHOLAK XO7/C® por la
compañía Akzo Nobel.
Como alquilaminoacetatos, pueden mencionarse por
ejemplo
N-cocoil-N-carboximetoxietil-N-carboximetil-etilendiamina
N-di-sódica (nombre CTFA: disodium
cocamphodiacetate) como el producto comercializado con la
denominación MIRANOL C2M CONCENTRE NP® por la compañía Rhodia
Chimie; y
N-cocoil-N-hidroxietil-N-carboximetil-etilendiamina
N-sódica (nombre CTFA: sodium cocamphoacetate).
Se utilizarán más particularmente entre los
tensioactivos anfóteros
- -
- cocobetaína tal como los productos comerciales MIRATAINE BB/FLA de RHODIA o EMPIGEN BB/FL de Huntsman.
- -
- cocoanfodiacetato de disodio como el producto comercializado con la denominación MIRANOL® C2M concentrado por la compañía RHODIA.
o sus mezclas.
Las composiciones de acuerdo con la invención
pueden contener además uno o más tensioactivos no iónicos. Estos
son compuestos bien conocidos por sí (véase particularmente a este
respecto "Handbook of Surfactants" por M.R. PORTER, ediciones
Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, págs.
116-178). De este modo, estos tensioactivos pueden
seleccionarse particularmente entre alcoholes,
alfa-dioles, alquilfenoles o ácidos grasos
polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, que tienen una
cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 18 átomos de
carbono, pudiendo variar el número de grupos de óxido de etileno u
óxido de propileno particularmente entre 2 y 50 y pudiendo variar
el número de grupos glicerol particularmente entre 2 y 30. También
pueden mencionarse los copolímeros de óxido de etileno y de
propileno, los condensados de óxido de etileno y de propileno en
alcoholes grasos; amidas grasas polietoxiladas que tienen
preferiblemente de 2 a 30 moles de óxido de etileno, amidas grasas
poligliceroladas que comprenden preferiblemente de media de 1 a 5
grupos glicerol y en particular de 1,5 a 4; aminas grasas
polietoxiladas que tienen preferiblemente de 2 a 30 moles de óxido
de etileno; ésteres de ácidos grasos de sorbitán etoxilados que
tienen preferiblemente de 2 a 30 moles de óxido de etileno; ésteres
de ácidos grasos de sacarosa, ésteres de ácidos grasos de
polietilenglicol,
alquil(C_{6}-C_{24})poliglicósidos,
derivados de
N-alquil(C_{8}-C_{24})glucamina,
óxidos de aminas
tales como óxidos de alquil(C_{10}-C_{14})aminas o los óxidos de N-acil(C_{10}-C_{14})-aminopropilmorfolina; y sus mezclas.
tales como óxidos de alquil(C_{10}-C_{14})aminas o los óxidos de N-acil(C_{10}-C_{14})-aminopropilmorfolina; y sus mezclas.
Como alquilpoliglucósidos, se utilizan
preferiblemente los que contienen un grupo alquilo que comprende de
6 a 30 átomos de carbono y preferiblemente de 8 a 16 átomos de
carbono y que contienen un grupo hidrófilo (glucósido) que
comprende preferiblemente 1, 2 a 3 unidades de sacárido. Como
alquilpoliglucósidos, pueden mencionarse por ejemplo el
decilglucósido
(Alquil-C9/C11-poliglucósido (1.4))
como el producto comercializado con la denominación MYDOL 10® por
la compañía Kao Chemicals, con la denominación PLANTAREN 2000 UP®
por la compañía Cognis y con la denominación ORAMIX NS 10® por la
compañía Seppic; caprilil/capril glucósido como el producto
comercializado con la denominación ORAMIX CG 110® por la compañía
Seppic; laurilglucósido como los productos comercializados con las
denominaciones PLANTAREN 1200 N® y PLANTACARE 1200® por la compañía
Cognis; y coco-
glucósido como el producto comercializado con la denominación PLANTACARE 818/UP® por la compañía Cognis.
glucósido como el producto comercializado con la denominación PLANTACARE 818/UP® por la compañía Cognis.
Los derivados de maltosa son por ejemplo los
descritos en el documento
EP-A-566438, tales como
O-octanoil-6'-D-maltosa
o también
O-decanoil-6'-D-maltosa
descrita en el documento FR-2.739.556.
Entre los alcoholes grasos poliglicerolados
pueden mencionarse dodecanodiol poliglicerolado (3,5 moles de
glicerol), producto fabricado con la denominación CHIMEXANE NF® por
la compañía Chimex.
La composición de limpieza de acuerdo con la
invención constituye una composición espumante y detergente y
contiene al menos un tensioactivo aniónico que otorgará el carácter
espumante a la composición. La composición también puede contener
además otros tensioactivos no iónicos anfóteros y
zwitteriónicos.
La cantidad total de tensioactivo(s) en
peso de materia activa es superior al 5% en peso. Esta cantidad
puede variar preferiblemente entre el 5 y el 50% en peso, más
preferiblemente entre el 6 y el 50% en peso, mejor entre el 6 y el
30% en peso y aún mejor entre el 8 y el 25% en peso con respecto al
peso total de la composición.
El medio acuoso cosméticamente aceptable de las
composiciones de la invención puede contener, además de agua, uno o
más disolventes seleccionados entre alcoholes inferiores que
comprenden de 1 a 6 átomos de carbono, tales como etanol; polioles
tales como glicerina; glicoles como butilenglicol, isoprenglicol,
propilenglicol, polietilenglicoles tales como
PEG-8; sorbitol; azúcares tales como glucosa,
fructosa, maltosa, lactosa, sacarosa; y sus mezclas. La cantidad de
disolvente(s) en la composición de la invención puede variar
entre el 0,5 y el 30% en peso y preferiblemente entre el 5 y el 20%
en peso con respecto al peso total de la composición.
Preferiblemente, la composición comprende entre el 50 y el 95% en
peso de agua con respecto al peso total de la composición.
Las composiciones de la invención contienen
preferiblemente además uno o más polímeros catiónicos de tipo
policuaternio, que otorgan suavidad y untuosidad a la composición
espumante.
Estos polímeros catiónicos pueden seleccionarse
preferiblemente entre los siguientes polímeros:
Policuaternio 5 tal como el producto MERQUAT 5
comercializado por la compañía CALGON;
Policuaternio 6 tal como el producto SALCARE SC
30 comercializado por la compañía CIBA y el producto MERQUAT 100
comercializado por la compañía CALGON;
Policuaternio 7 tal como los productos MERQUAT
S, MERQUAT 2200 y MERQUAT 550 comercializados por la compañía CALGON
y el producto SALCARE SC 10 comercializado por la compañía CIBA;
Policuaternio 10 tal como el producto Polymer
JR400 comercializado por la compañía AMERCHOL;
Policuaternio 11 tal como los productos GAFQUAT
755, GAFQUAT 755N y GAFQUAT 734 comercializados por la compañía
ISP;
Policuaternio 15 tal como el producto ROHAGIT KF
720 F comercializado por la compañía ROHM;
Policuaternio 16 tal como los productos LUVIQUAT
FC905, LUVIQUAT FC730, LUVIQUAT HM552 y
LUVIQUAT FC550 comercializados por la compañía BASF;
LUVIQUAT FC550 comercializados por la compañía BASF;
Policuaternio 22 tal como el producto MERQUAT
280 comercializado por la compañía CALGON;
Policuaternio 28 tal como el producto STYLEZE
CC10 comercializado por la compañía ISP;
Policuaternio 39 tal como el producto MERQUAT
PLUS 3330 comercializado por la compañía CALGON;
Policuaternio 44 tal como el producto LUVIQUAT
CARE comercializado por la compañía BASF;
Policuaternio 46 tal como el producto LUVIQUAT
HOLD comercializado por la compañía BASF;
Policuaternio 47 tal como el producto MERQUAT
2001 comercializado por la compañía CALGON;
\vskip1.000000\baselineskip
También pueden utilizarse como polímero
catiónico las gomas guar catiónicas tales como el producto JAGUAR
comercializado por la compañía RHODIA.
Las composiciones de la invención pueden
comprender adyuvantes utilizados habitualmente en el campo cosmético
y particularmente los utilizados en los productos de limpieza. Como
adyuvantes, pueden mencionarse por ejemplo perfumes, conservantes,
secuestradores (EDTA), pigmentos, agentes nacarantes u
opacificantes, cargas minerales u orgánicas, matificantes,
blanqueantes o exfoliantes, colorantes solubles, activos cosméticos
o dermatológicos, polímeros no iónicos tales como
polivinilpirrolidona (PVP), polímeros aniónicos y cuerpos grasos
incompatibles con el medio acuoso, como aceites o ceras. Las
cantidades de estos diferentes adyuvantes son las utilizadas
convencionalmente en el campo considerado y por ejemplo del 0,01 al
20% del peso total de la composición. Estos adyuvantes así como sus
concentraciones deben ser tales que no modifiquen la propiedad
buscada para la composición de la invención.
Como ejemplo de aceite, pueden mencionarse los
aceites de origen vegetal (jojoba, aguacate, sésamo, girasol, maíz,
soja, cártamo, pepitas de uva), aceites minerales (vaselina,
isoparafinas opcionalmente hidrogenadas), aceites de síntesis
(miristato de isopropilo, octanoato de cetearilo, polisiobutileno,
palmitato de etil-hexilo, alquil benzoatos),
aceites de silicona volátiles o no volátiles tales como
polidimetilsiloxanos (PDMS) y ciclodimetilsiloxanos o
ciclometiconas y aceites fluorados o fluorosiliconados, así como las
mezclas de estos aceites.
Como activos, puede utilizarse en la composición
de la invención, cualquier activo utilizado habitualmente en los
campos cosmético y dermatológico, tales como por ejemplo vitaminas o
provitaminas hidrosolubles o liposolubles como las vitaminas A
(retinol), C (ácido ascórbico), B3 o PP (niacinamida), B5
(pantenol), E (tocoferol), K1, beta-caroteno y los
derivados de estas vitaminas y particularmente sus ésteres;
esteroides como DHEA y 7\alpha-hidroxi DHEA;
antisépticos; antiseborreicos y antimicrobianos, tales como peróxido
de benzoilo, ácido salicílico, triclosán, tricarbán, ácido
azelaico; hidratantes como glicerina, ácido hialurónico, ácido
pirrolidona carboxílico (PCA) y sus sales, pidolato de sodio,
serina, xilitol, trehalosa, ectoína, ceramidas, urea; agentes
queratolíticos y anti-edad tales como
alfa-hidroxiácidos como el ácido glicólico, ácido
cítrico, ácido láctico, beta hidroxiácidos como el ácido salicílico
y sus derivados; enzimas y co-enzimas y
particularmente la coenzima Q10; filtros solares; azurantes
ópticos; activos adelgazantes como cafeína, teofilina, teobromina,
anti-inflamatorios tales como ácidos 18 \beta
glicirretínico y ursólico y sus mezclas. Puede utilizarse una
mezcla de dos o más de estos activos. El o los activos pueden estar
presentes por ejemplo en una concentración que varía entre el 0,01
y el 20%, preferiblemente entre el 0,1 y el 10% y mejor entre el 0,5
y el 5% del peso total de la composición.
Como cargas, pueden mencionarse las cargas
minerales tales como talco o silicato de magnesio (granulometría: 5
micrómetros) comercializado con la denominación LUZENAC 15 M00® por
la compañía Luzenac, caolín o silicato de aluminio como por ejemplo
el comercializado con la denominación KAOLIN SUPREME® por la
compañía Imerys, o las cargas orgánicas tales como almidón como por
ejemplo el comercializado con la denominación AMIDON DE MAIS B ®
por la compañía Roquette, microesferas de Nylon como las
comercializadas con la denominación ORGASOL 2002 UD NAT COS® por la
compañía Atochem, microesferas a base de copolímero de cloruro de
vinilideno/Acrilonitrilo/metacrilonitrilo que contienen isobutano,
expandidas como las comercializadas con la denominación EXPANCEL 551
DE® por la compañía Expancel. También pueden añadirse a la
composición de la invención, fibras como por ejemplo fibras de nylon
(POLYAMIDE 0.9 DTEX 0.3 MM comercializada por los Establecimientos
Paul Bonte), fibras de celulosa o "Rayonne" (RAYON FLOCK RCISE
NOOO3 MO4® comercializado por la compañía Claremont Flock
Corporation).
Como agentes nacarantes u opacificantes, pueden
mencionarse palmitatos de sodio o de magnesio, estearatos e
hidroxiestearatos de sodio o de magnesio, derivados acilados con
cadena grasa tales como monoestearatos o diestearatos de
etilenglicol o de polietilenglicol, éteres con cadenas grasas tales
como por ejemplo diesteariléter o
1-(hexadeciloxi)-2-octadecanol,
alcoholes grasos en particular los alcoholes estearílico, cetílico,
behenílico y sus mezclas.
Las composiciones espumantes de acuerdo con la
invención pueden utilizarse en los campos cosmético y dermatológico
y pueden constituir particularmente una composición cosmética y en
particular productos de limpieza o de desmaquillaje de la piel
(cuerpo, rostro, ojos), del cuero cabelludo y/o del cabello. Estas
composiciones pueden utilizarse para cualquier tipo de piel (seca,
normal, mixta o grasa).
Las composiciones de la invención pueden
utilizarse particularmente como producto para la ducha; producto
para el baño; como producto de limpieza de las manos; como champú;
como producto desmaquillante de los ojos y/o del rostro.
Otro objeto de la invención consiste en la
utilización cosmética de la composición tal como se ha definido
anteriormente, como producto de limpieza y/o de desmaquillaje de las
materias de queratina humanas y más particularmente de la piel.
Las composiciones de acuerdo con la invención
pueden utilizarse también para el tratamiento de las pieles grasas,
particularmente añadiéndoles los activos específicos de tratamiento
de las pieles grasas, tales como antiseborreicos como por ejemplo
ácido salicílico y sus derivados, ácido azelaico, triclosán,
tricarbán, piroctanolamina, niacinamida (vitamina PP).
Otro objeto de la invención es la utilización de
la composición tal como se ha definido anteriormente para la
preparación de una composición para el tratamiento de las pieles
grasas.
Las composiciones de acuerdo con la invención
presentan un pH final generalmente comprendido entre 3 y 10.
Preferiblemente, este pH está comprendido entre 4 y 8. El ajuste del
pH al valor deseado puede realizarse convencionalmente mediante
adición de una base (orgánica o mineral) a la composición, por
ejemplo amoniaco o una (poli)amina primaria, secundaria o
terciaria como monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina,
isopropanolamina o propanodiamina-1,3 o también
mediante la adición de un ácido mineral u orgánico, preferiblemente
un ácido carboxílico tal como por ejemplo ácido cítrico.
Las composiciones de la invención pueden
envasarse según la aplicación seleccionada en forma de frasco, de
tubo, de frasco dosificador, de dispositivo aerosol o en cualquier
otro modo de envasado apropiado para una composición líquida de
lavado.
\global\parskip1.000000\baselineskip
Las composiciones de limpieza de la presente
invención envasadas en dispositivos de aerosol pueden contener
cualquier agente propulsor empleado habitualmente para la
preparación de composiciones de aerosol. Pueden mencionarse en
particular gases hidrocarbonados, como por ejemplo propano,
n-butano, isobutano y sus mezclas; gases fluorados
como por ejemplo clorodifluorometano, diclorodifluorometano,
difluoroetano, clorodifluoroetano, diclorotetrafluoroetano, etc. y
sus mezclas; gases hidrofluorocarbonados; dimetil éter y las mezclas
de dimetil éter con uno o más gases hidrocarbonados; nitrógeno,
aire y dióxido de carbono y sus mezclas también pueden utilizarse
como gases propulsores en la presente invención. Preferiblemente, se
utilizan en la presente invención gases hidrocarbonados que tienen
de 2 a 6 átomos de carbono y más particularmente una mezcla de
iso-butano, propano, n-butano. El o
los gases propulsores están presentes en el dispositivo a razón del
0,1 al 15% en peso y más preferiblemente del 1 al 8% en peso con
respecto al peso total de la composición.
La presente invención se refiere finalmente a la
utilización de un copolímero de ácido metacrílico y de acrilato de
alquilo de C_{1}-C_{4}, reticulado o no
reticulado, en una composición líquida de limpieza que contiene en
un medio acuoso cosméticamente aceptable, al menos un tensioactivo
aniónico y al menos un electrolito, con el fin de mejorar la
estabilidad de la textura de dicha composición a baja
temperatura.
Los siguientes ejemplos sirven para ilustrar la
invención sin presentar sin embargo un carácter limitante. Las
cantidades indicadas están en % en peso a menos que se indique lo
contrario y los nombres de los compuestos están en nombres químicos
o nombres CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and
Handbook) según el caso.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición se prepara de acuerdo con el
siguiente modo operatorio:
1) En la cubeta de fabricación:
- \bullet
- Introducir el agua, los conservantes y la glicerina.
- \bullet
- Añadir con agitación más lenta, una parte de sodium laureth sulfate hasta la disolución completa.
- \bullet
- A continuación, añadir sucesivamente, con agitación, disodium EDTA, polyquaternium-7, acrylates copolymer y el perfume
2) Hacer fundir el glycol distearate con una
parte de agua y de sodium laureth sulfate.
3) Añadir esta preparación, después coco betaine
y el disodium cocoamphoacetate a la cubeta de fabricación.
La composición presenta buenas propiedades
espumantes y de lavado: no seca la piel y deja una sensación de
suavidad después del aclarado. No se observa ninguna textura
elástica a la salida del envase cuando se almacena la composición a
una temperatura del orden de 15ºC - 18ºC.
La observación de la textura elástica se realiza
desde un punto de vista sensorial, como se describe a
continuación:
- \bullet
- Pesar 2 g de producto en una copela y colocarla a 4ºC durante 15 minutos.
- \bullet
- A la salida golpear con una espátula: si el aspecto es elástico y gelatinoso, la textura del producto no es aceptable.
Esta observación se ha realizado para las
formulaciones correspondientes a los ejemplos 1 a 4:
Los ejemplos 1 y 2 que contienen el copolímero
de acrilato en una cantidad inferior al 0,5% en peso de materia
activa presentan una textura aceptable, el aspecto en la copela no
es ni elástico ni gelatinoso sino fluyente.
El ejemplo comparativo 3 que contiene el
copolímero de acrilato en una cantidad superior al 0,5% en peso
tiene cualidades cosméticas no satisfactorias particularmente el
inicio de la formación y la cantidad de la espuma.
El ejemplo comparativo 4 que no contiene
copolímero de acrilato presenta una textura inaceptable, el aspecto
en la copela es elástico y gelatinoso.
Claims (34)
1. Composición líquida de limpieza,
caracterizada porque contiene en un medio acuoso
cosméticamente aceptable:
- a)
- al menos un tensioactivo aniónico;
- b)
- al menos un electrolito.
- c)
- al menos un copolímero reticulado de ácido metacrílico y de acrilato de alquilo de C_{1}-C_{4}, en una cantidad inferior al 0,5% en peso de materia activa con respecto al peso total de la composición;
- d)
- opcionalmente al menos un tensioactivo seleccionado entre los tensioactivos no iónicos, anfóteros y zwitteriónicos,
- e)
- siendo la cantidad total de tensioactivo(s) en peso de materia activa superior al 5% en peso;
siempre que la composición sea diferente de la
formulación tal como se define en la siguiente tabla:
2. Composición de acuerdo con la reivindicación
1, en la que en dicho copolímero, el ácido metacrílico está
presente en cantidades que varían entre el 20 y el 80% en peso y más
particularmente entre el 25 y el 70% en peso y aún más
particularmente entre el 35 y el 65% en peso con respecto al peso
total del copolímero.
3. Composición de acuerdo con la reivindicación
1 ó 2, en la que en dicho copolímero, el acrilato de alquilo está
presente en cantidades que varían entre el 15 y el 80% en peso y más
particularmente entre el 25 y el 75% en peso y aún más
particularmente entre el 35 y el 65% en peso con respecto al peso
total del copolímero.
4. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 3, en la que en dicho copolímero, el
acrilato de alquilo se selecciona entre acrilato de metilo, acrilato
de etilo o acrilato de butilo.
5. Composición de acuerdo con la reivindicación
4, en la que el acrilato de alquilo es acrilato de etilo.
6. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 5, en la que el copolímero de ácido
metacrílico y de acrilato de alquilo de
C_{1}-C_{4} está parcial o totalmente reticulado
con al menos un agente reticulante convencional etilénicamente
poliinsaturado.
7. Composición de acuerdo con la reivindicación
6, en la que el contenido de agente reticulante varía entre el 0,01
y el 5% en peso y preferiblemente entre el 0,03 y el 3% en peso y
aún más particularmente entre el 0,05% y el 1% en peso con respecto
al peso total del copolímero.
8. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 5, en la que el copolímero de ácido
metacrílico y de acrilato de alquilo de
C_{1}-C_{4} está en forma de dispersión de
partículas en agua.
9. Composición de acuerdo con la reivindicación
8, en la que el tamaño medio de las partículas de copolímero en la
dispersión varía entre 10 y 500 nm y preferiblemente entre 20 y 200
nm y más preferiblemente entre 50 y 150 nm.
10. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 9, en la que el copolímero de ácido
metacrílico y de acrilato de alquilo de
C_{1}-C_{4} es el copolímero ácido
metacrílico/acrilato de etilo reticulado en forma de dispersión
acuosa al 30%.
11. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 9, en la que el copolímero de ácido
metacrílico y de acrilato de alquilo de
C_{1}-C_{4} está presente en una concentración
que varía entre el 0,01 y el 0,4% en peso de materia activa con
respecto al peso total de la composición y preferiblemente entre el
0,1 y el 0,3% en peso.
12. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 11, en la que el electrolito se selecciona
entre sales de metal alcalino.
13. Composición de acuerdo con la reivindicación
12, en la que el electrolito es cloruro sódico, cloruro potásico o
sulfato potásico.
14. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 13, en la que el electrolito está presente
a concentraciones superiores o iguales al 0,25% con respecto al peso
total de la composición y más particularmente entre el 0,5 y el 3%
en peso.
15. Composición de acuerdo con la reivindicación
14, en la que el electrolito está presente a concentraciones que
varían entre el 0,25 y el 5% en peso con respecto al peso total de
la composición y más particularmente entre el 0,5 y el 3% en
peso.
16. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 15, en la que el tensioactivo aniónico se
selecciona entre carboxilatos, alquil sulfatos oxietilenados o no;
sulfonatos; alquil sulfoacetatos; fosfatos; polipéptidos; derivados
aniónicos de alquil poliglucósido y sus mezclas.
17. Composición de acuerdo con la reivindicación
16, en la que el tensioactivo aniónico se selecciona entre las
sales de alquilétersulfatos de C_{8}-C_{24} que
comprenden de 1 a 30 grupos de óxido de etileno.
18. Composición de acuerdo con la reivindicación
17, en la que el tensioactivo aniónico se selecciona entre
alquil(C_{12}-C_{14})étersulfatos de
sodio oxietilenados que comprenden un número medio de grupos de
óxido de etileno comprendido entre 1 y 4 y más particularmente el
Sodium Laureth Sulfate.
19. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 18, que comprende además al menos un
tensioactivo anfótero o zwitteriónico.
20. Composición de acuerdo con la reivindicación
19, en la que el tensioactivo anfótero o zwitteriónico se
selecciona entre alquilbetaínas,
N-alquilamidobetaínas y sus derivados, sultaínas,
alquil-poliamidocarboxilato, alquilanfoacetatos y
sus mezclas.
21. Composición de acuerdo con la reivindicación
20, en la que el tensioactivo anfótero o zwitteriónico se
selecciona entre:
- -
- cocobetaína,
- -
- cocoanfodiacetato de disodio o sus mezclas.
22. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 21, que comprende además al menos un
tensioactivo no iónico.
23. Composición de acuerdo con la reivindicación
22, en la que el tensioactivo no iónico se selecciona entre
- -
- alcoholes, alfa-dioles, alquilfenoles o ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados que tienen una cadena grasa;
- -
- copolímeros de óxido de etileno y de propileno,
- -
- condensados de óxido de etileno y de propileno en alcoholes grasos;
- -
- amidas grasas polietoxiladas,
- -
- amidas grasas poligliceroladas,
- -
- aminas grasas polietoxiladas,
- -
- ésteres de ácidos grasos de sorbitán etoxilados
- -
- ésteres de ácidos grasos de sacarosa,
- -
- ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol,
- -
- alquil(C6-C24)poliglicósidos,
- -
- derivados de N-alquil(C6-C24)glucamina,
- -
- óxidos de aminas,
- -
- óxidos de N-acil(C_{10}-C_{14})-aminomorfolina
y sus mezclas.
24. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 22, en la que la cantidad total de
tensioactivo(s) en peso de materia activa varía entre el 5 y
el 50% en peso, preferiblemente entre el 6 y el 50% en peso, mejor
entre el 6 y el 30% en peso y aún mejor entre el 8 y el 25% en peso
con respecto al peso total de la composición.
25. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 24, que comprende además uno o más
polímeros catiónicos.
26. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 25, que comprende además uno o más
adyuvantes cosméticos seleccionados entre perfumes, conservantes,
secuestradores (EDTA), pigmentos, agentes nacarantes u
opacificantes, cargas minerales u orgánicas, matificantes,
blanqueantes o exfoliantes, colorantes solubles, activos cosméticos
o dermatológicos, polímeros no iónicos, polímeros aniónicos y
cuerpos grasos.
27. Utilización cosmética de una composición tal
como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a
26, como producto de limpieza y/o de desmaquillaje de las materias
de queratina humanas.
28. Utilización de acuerdo con la reivindicación
27, como producto para el baño o la ducha.
29. Utilización de acuerdo con la reivindicación
27, como producto para la limpieza de las manos.
30. Utilización de acuerdo con la reivindicación
27, como champú.
31. Utilización de acuerdo con la reivindicación
27, como producto desmaquillante de los ojos, del rostro o de los
labios.
32. Utilización de la composición tal como se ha
definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 26, para la
preparación de una formulación para el tratamiento de las pieles
grasas.
33. Procedimiento cosmético de limpieza de los
restos de suciedad de las materias de queratina humanas,
caracterizado porque se aplica una composición tal como se
ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 26 sobre
dichas materias de queratina, en presencia de agua, porque se amasa
para formar una espuma y porque se elimina la espuma formada y los
restos de suciedad mediante aclarado con agua.
34. Utilización de un copolímero reticulado de
ácido metacrílico y acrilato de alquilo de
C_{1}-C_{4}, tal como se ha definido en una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 a un índice inferior al
0,5% en peso de materia activa, en una composición líquida de
limpieza tal como se ha definido en las reivindicaciones 1 a 26,
con el fin de mejorar la estabilidad de la textura de dicha
composición a una temperatura inferior a 20ºC.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0452780 | 2004-11-26 | ||
FR0452780A FR2878441B1 (fr) | 2004-11-26 | 2004-11-26 | Composition liquide de nettoyage a base de tensioactifs anioniques ; utilisations pour le nettoyage des matieres keratiniques humaines |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2308411T3 true ES2308411T3 (es) | 2008-12-01 |
Family
ID=34950818
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES05292171T Active ES2308411T3 (es) | 2004-11-26 | 2005-10-14 | Composicion liquida de limpieza a base de tensioactivos anionicos; utilizacion para la limpieza de las materias queratinicas humanas. |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1661975B1 (es) |
JP (1) | JP2006182768A (es) |
CN (1) | CN1778289B (es) |
AT (1) | ATE399839T1 (es) |
DE (1) | DE602005007839D1 (es) |
ES (1) | ES2308411T3 (es) |
FR (1) | FR2878441B1 (es) |
PL (1) | PL1661975T3 (es) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8084406B2 (en) | 2007-12-14 | 2011-12-27 | Lam Research Corporation | Apparatus for particle removal by single-phase and two-phase media |
FR2924930A1 (fr) * | 2007-12-18 | 2009-06-19 | Oreal | Emulsions photoprotectrices huile-dans-eau fluides contenant des agents tensioactifs gemines et un copolymere reticule d'acide methacrylique et d'acrylate d'alkyle en c1-c4; procede de preparation de ces emulsions |
WO2010121876A1 (en) | 2009-04-22 | 2010-10-28 | Unilever Plc | Composition |
JP5562594B2 (ja) * | 2009-08-07 | 2014-07-30 | 花王株式会社 | 皮膚洗浄剤組成物 |
CN103181880A (zh) * | 2011-12-31 | 2013-07-03 | 广东雅威生物科技有限公司 | 天然防脱发洗发水及其制作工艺 |
EP2965785A1 (en) * | 2014-07-11 | 2016-01-13 | DSM IP Assets B.V. | Novel use |
CN104382804A (zh) * | 2014-12-08 | 2015-03-04 | 成都顺发消洗科技有限公司 | 一种缓解皮肤疲劳的醒肤露 |
CN107787220B (zh) * | 2015-04-13 | 2021-04-13 | 罗地亚经营管理公司 | 用于皮肤清洁的无硫酸盐的配制品 |
RU2746990C2 (ru) | 2015-05-01 | 2021-04-23 | Л'Ореаль | Применение активных агентов при химической обработке |
JP6873994B2 (ja) | 2015-11-24 | 2021-05-19 | ロレアル | 毛髪を処置するための組成物 |
WO2017091797A1 (en) | 2015-11-24 | 2017-06-01 | L'oreal | Compositions for treating the hair |
US11135150B2 (en) | 2016-11-21 | 2021-10-05 | L'oreal | Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair |
US11576849B2 (en) | 2017-03-30 | 2023-02-14 | Conopco, Inc. | Antimicrobial personal cleansing compositions |
US11433011B2 (en) | 2017-05-24 | 2022-09-06 | L'oreal | Methods for treating chemically relaxed hair |
US11596588B2 (en) | 2017-12-29 | 2023-03-07 | L'oreal | Compositions for altering the color of hair |
US11090249B2 (en) | 2018-10-31 | 2021-08-17 | L'oreal | Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
US11419809B2 (en) | 2019-06-27 | 2022-08-23 | L'oreal | Hair treatment compositions and methods for treating hair |
FR3114502B1 (fr) * | 2020-09-29 | 2024-02-16 | Oreal | Procédé de démaquillage de matières kératiniques colorées au moyen d’une composition aqueuse contenant un sel hydrosoluble de cation monovalent ou divalent. |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US310433A (en) | 1885-01-06 | Napoleon c | ||
DK145784C (da) | 1973-03-15 | 1983-08-22 | Unilever Nv | Vandig, flydende saebeoploesning |
CA1188043A (en) * | 1978-12-29 | 1985-05-28 | Ching-Jen Chang | Methacrylic acid emulsion copolymers for thickening purposes |
US4387040A (en) | 1981-09-30 | 1983-06-07 | Colgate-Palmolive Company | Liquid toilet soap |
JP2611436B2 (ja) | 1989-06-30 | 1997-05-21 | ライオン株式会社 | 洗浄剤組成物 |
JP2796535B2 (ja) * | 1990-06-01 | 1998-09-10 | ライオン株式会社 | ゼオライト含有液体洗浄剤組成物 |
JPH04169519A (ja) | 1990-11-01 | 1992-06-17 | Lion Corp | 身体用液状洗浄剤組成物 |
DE4209923A1 (de) * | 1992-03-27 | 1993-09-30 | Henkel Kgaa | Flüssige Reinigungsmittel für harte Oberflächen |
FR2689131B1 (fr) | 1992-03-30 | 1994-05-20 | Oreal | Procede de preparation de monoesters majoritairement en position 6' du d-maltose et leur utilisation dans les domaines cosmetique, bucco-dentaire, pharmaceutique et alimentaire. |
FR2739556B1 (fr) | 1995-10-04 | 1998-01-09 | Oreal | Utilisation de carbohydrates pour favoriser la desquamation de la peau |
US6635702B1 (en) | 2000-04-11 | 2003-10-21 | Noveon Ip Holdings Corp. | Stable aqueous surfactant compositions |
FR2829383B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-09-23 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2829386B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations |
AU2002301801B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-30 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
BRPI0413925B1 (pt) * | 2003-08-28 | 2015-11-03 | Johnson & Johnson Consumer | "método para reduzir irritação ocular que combina polímero acrílico hidrofobicamente modificado com tensoativo aniônico compreendendo sulfato de sódio trideceth para produzir composição de cuidado pessoal com irritação ocular reduzida". |
-
2004
- 2004-11-26 FR FR0452780A patent/FR2878441B1/fr active Active
-
2005
- 2005-10-14 PL PL05292171T patent/PL1661975T3/pl unknown
- 2005-10-14 ES ES05292171T patent/ES2308411T3/es active Active
- 2005-10-14 DE DE602005007839T patent/DE602005007839D1/de active Active
- 2005-10-14 AT AT05292171T patent/ATE399839T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-10-14 EP EP05292171A patent/EP1661975B1/fr not_active Revoked
- 2005-11-25 CN CN2005101255668A patent/CN1778289B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-28 JP JP2005341887A patent/JP2006182768A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1661975A1 (fr) | 2006-05-31 |
PL1661975T3 (pl) | 2008-10-31 |
JP2006182768A (ja) | 2006-07-13 |
ATE399839T1 (de) | 2008-07-15 |
DE602005007839D1 (de) | 2008-08-14 |
CN1778289B (zh) | 2010-05-12 |
CN1778289A (zh) | 2006-05-31 |
FR2878441B1 (fr) | 2008-09-19 |
EP1661975B1 (fr) | 2008-07-02 |
FR2878441A1 (fr) | 2006-06-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2308411T3 (es) | Composicion liquida de limpieza a base de tensioactivos anionicos; utilizacion para la limpieza de las materias queratinicas humanas. | |
US7776318B2 (en) | Liquid cleaning composition comprising at least one anionic surfactant and its use for cleansing human keratin materials | |
US6821942B2 (en) | Cosmetic cleansing composition | |
US6812192B2 (en) | Foaming cosmetic compositions, uses for cleansing or make-up removal | |
JP4142272B2 (ja) | クレンジング化粧組成物 | |
US20060019844A1 (en) | Foaming cleansing composition | |
ES2314597T3 (es) | Composicion de limpieza en forma de espuma aerosol sin tensioactivo anionico y utilizacion de cosmetica. | |
ES2336653T3 (es) | Emulsiones y composiciones espumantes que contienen un polimero que comprende unidades solubles en agua y unidades lcst, particularmente para aplicaciones cosmeticas. | |
US20110152150A1 (en) | Cleansing composition | |
US7488709B2 (en) | Cleansing composition in the form of an aerosol foam without anionic surfactant, and uses in cosmetics | |
EP3229767B1 (en) | Cleansing composition based on a polyethylene glycol and a polyether ester | |
JP2006257084A (ja) | 尿素化合物およびポリマーを含む化粧品用クレンジング組成物 | |
JP2006265246A (ja) | 尿素化合物およびアルキルグリコールカルボキシレート化合物を含む化粧品用クレンジング組成物 | |
ES2345446T3 (es) | Composicion detergente que comprende un agente tensioactivo no ionico, y un polimero anionico con utilizacion de dicha composicion para preservar el color. | |
ES2361516T3 (es) | Composición limpiadora espumante. | |
ES2278126T3 (es) | Composicion liquida de limpieza a base de jabones y de tensioactivos sinteticos, utilizaciones para la limpieza de las materias queratinicas humanas. | |
ES2670221T3 (es) | Procedimiento de afeitado que utiliza unos derivados del ácido salicílico | |
US20060018865A1 (en) | Foaming cleansing composition | |
JP4101827B2 (ja) | 起泡性クレンジング組成物 | |
MXPA06010250A (es) | Composiciones para la limpieza personal |