ES2306727T3 - Procedimiento de preparacion de composiciones acondicionadoras de tejidos. - Google Patents

Procedimiento de preparacion de composiciones acondicionadoras de tejidos. Download PDF

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Abstract

Un procedimiento para la preparación de una composición acondicionadora de tejidos que comprende la mezcla con agua: (a) del 7,5 al 60% en peso de un compuesto suavizante de tejidos catiónico de fórmula: (Ver fórmula) en la que cada R se selecciona independientemente entre un grupo alquilo o alquenilo C5-C35, R 1 representa un grupo alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4 o hidroxialquilo C1-C4, (Ver fórmula) n es 0 o un número seleccionado entre 1 y 4, m es 1, 2 ó 3 y denota el número de restos con los que está relacionado que penden directamente del átomo N, y X- es un grupo aniónico, tal como un haluro o un sulfato de alquilo, por ejemplo, cloruro, sulfato de metilo o sulfato de etilo; o (Ver fórmula) en la que cada grupo R 1 se selecciona independientemente entre grupos alquilo, hidroxialquilo C1-C4, o alquenilo C2-C4; y en la que cada grupo R 2 se selecciona independientemente entre los grupos alquilo o alquenilo C8-C28; n es 0 o un número entero de 1 a 5 y T y X- son como se definió anteriormente; o (Ver fórmula) en la que cada grupo R 1 se selecciona independientemente entre grupos alquilo C1-C4 o alquenilo C2-C4; y en la que cada grupo R 2 se selecciona independientemente entre los grupos alquilo o alquenilo C8-C28; n es 0 o un número entero de 1 a 5 y T y X- son como se definió anteriormente, teniendo dicho compuesto una o más cadenas hidrocarbilo formadas a partir de compuestos acilo grasos o de ácidos grasos parentales que tienen un índice de yodo de 0 a 20; y (b) del 0,01% al 1,5% en peso de un tensioactivo no iónico modificador de la viscosidad; y (c) del 0,01% al 1,4% en peso de un alcohol graso no alcoxilado. en la que la combinación de (b) y (c) no es superior del 1,5% en peso, en base al peso total de la composición; los componentes (a), (b) y (c) se mezclan para formar una dispersión acuosa y la dispersión acuosa se somete a un alto cizallamiento, por debajo de la temperatura de transición de fase del compuesto (a), o si el componente (a) tiene más de una temperatura de transición de fase, por debajo de la inferior de éstas, siendo la temperatura de transición de fase la temperatura a la que la fase dispersa sufre una transición a la fase laminar Llambda, en la que las cadenas del suavizante catiónico estarán en un estado líquido o más fluido, para proporcionar una composición que tiene una viscosidad de 10 a 250 mPa.s, medida a 20 s-1 utilizando un Rotoviscómetro MV1 de Haake, a 25ºC.

Description

Procedimiento de preparación de composiciones acondicionadoras de tejidos.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de una composición acondicionadora de tejidos, en particular, una composición acondicionadora de tejidos de tejidos de tejidos concentrada. La invención se refiere, además, a una composición acondicionadora de tejidos obtenida mediante el procedimiento.
Antecedentes de la invención
Las composiciones acondicionadoras se usan a menudo para depositar un compuesto suavizante de tejidos sobre los tejidos. Generalmente, estas son composiciones de acondicionamiento de tejidos añadidas en el aclarado. Normalmente, estas composiciones comprenden un agente suavizante de tejidos dispersado en agua. El agente suavizante de tejidos se podría incluir en hasta un 7,5% en peso, en cuyo caso las composiciones se consideran diluidas, o a niveles del 7,5% al 60% en peso, en cuyo caso las composiciones se consideran concentradas.
Las composiciones acondicionadoras de tejidos concentradas pueden sufrir, y de hecho hay más probabilidad de que sufran en comparación con las composiciones diluidas, problemas de inestabilidad tanto inmediatamente después de que la composición se haya formado, como durante el almacenamiento a largo plazo.
La inestabilidad se puede manifestar en sí misma como un espesamiento de la composición. Este espesamiento puede ocurrir hasta un nivel en el que la composición ya no se puede verter o dispersar durante el uso y puede conducir incluso a la formación de un gel irreversible. Este espesamiento es muy indeseable debido a que la composición no puede, a partir de ese momento, volver a usarse de forma adecuada, por ejemplo, pueden quedar residuos desagradables en el cajón dispensador de la lavadora y/o no es atractivo para el consumidor.
La inestabilidad es un problema, particularmente, cuando las composiciones se almacenan a una temperatura alta, por ejemplo, superior a 30ºC.
Obviamente, es altamente deseable para cualquier composición acondicionadora de tejidos el que proporcione una suavidad excelente. Se conoce que se puede obtener una suavidad mejor utilizando compuestos suavizantes endurecidos (esto es, saturados) en lugar de compuestos suavizantes insaturados o parcialmente insaturados.
También es deseable el uso de compuestos suavizantes endurecidos (saturados) pues se piensa que éstos tienen menos olor basal que los compuestos suavizantes insaturados, especialmente los TEA cuaternarios.
Sin embargo, se ha encontrado que en la práctica las composiciones acondicionadoras que comprenden compuestos suavizantes endurecidos son más difíciles de formular que las que contienen compuestos suavizantes insaturados o parcialmente insaturados. Por ejemplo, no se requieren modificadores y/o estabilizadores adicionales de la viscosidad, cuando se utilizan compuestos de suavizado insaturados o parcialmente insaturados, para alcanzar una viscosidad deseable para los consumidores, tal como un líquido espeso y que se puede verter.
Se ha sugerido que la viscosidad de las composiciones acondicionadoras concentradas que comprenden compuestos suavizantes endurecidos se puede modificar utilizando tensioactivos no iónicos. Sin embargo, normalmente se requieren grandes cantidades de estos agentes. Normalmente, éstos se tienen que incluir a niveles en exceso, del 1,5% en peso en base al peso total de la composición y, debido a que tales ingredientes son caros, su adición aumenta el coste de fabricación de las composiciones de acondicionamiento que los incluyen.
Esto es especialmente cierto para composiciones que comprenden compuestos suavizantes de amonio cuaternario unidos a un éster endurecidos, en particular compuestos de amonio cuaternario con base de trietanolamina (referidos en esta memoria como "TEA quats").
De esta forma, se expone la presente invención para proporcionar los procedimientos de preparación de composiciones acondicionadores de tejidos concentradas, y las composiciones preparadas por dichos procedimientos, que alcanzan viscosidades deseables para los consumidores sin necesidad de incorporar grandes cantidades de componentes que son normalmente caros.
Los presentes inventores han encontrado que una cantidad reducida de un agente activo no iónico particular actúa como un estabilizador de la viscosidad para una composición acondicionadora de tejidos, por lo que proporciona la viscosidad deseada por los consumidores, incluso cuando se incluye en unos niveles muy bajos (del 1,5% o menos en peso en una composición acondicionadora de tejidos), cuando la composición se fabrica bajo determinadas condiciones. En particular, se ha encontrado que un tratamiento de la composición con un alto cizallamiento, por debajo de la temperatura de transición de fase del material suavizante, proporciona la estabilidad de la viscosidad deseada para una composición que comprende dicho agente activo no iónico particular.
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El documento WO 97/16516 revela un procedimiento para formar una composición suavizante que comprende un suavizante catiónico y un tensioactivo no iónico en el que los ingredientes se funden para formar un mezcla previa que, posteriormente, se dispersa en agua y se homogeneiza en un recipiente de mezclado con alto cizallamiento, a una temperatura inferior a 30ºC.
El documento EP 640121 revela una composición que comprende un diéster quat y del 0,1 al 30% de un modificador de la viscosidad/dispersabilidad. No hace mención a compuestos suavizantes endurecidos.
El documento EP 734433 revela mezclas de materiales de amonio cuaternario unidos a un éster, parcialmente insaturados. No hace mención a los agentes estabilizadores no iónicos.
El documento GB 2170829 revela composiciones que comprenden compuestos de amonio cuaternario y alcoholes grasos en una relación de 6:1 a 3:1. No hace mención a compuestos de amonio cuaternario endurecidos.
El documento WO 99/29823 revela un procedimiento para generar una composición suavizante que comprende la formación de una fusión entre un suavizante y aditivos opcionales, que se dispersa en agua, se enfría por debajo de la temperatura de Krafft del suavizante y se le añade un colorante y un material no iónico. No hay sugerencia alguna de que se pueda incorporar el material no iónico antes de que se enfríe la mezcla. Además, no hay una referencia al molido por alto cizallamiento.
El documento EP 503221 revela una composición que comprende un suavizante catiónico, un alcohol graso lineal etoxilado y un alcohol graso altamente ramificado. No hace mención a un suavizante catiónico endurecido.
El documento EP 309052 revela composiciones que comprenden del 11 al 25% de un éster-amina cuaternizado, del 0,1 al 10% de un alcohol alcoxilado lineal con de 1 a 10 grupos de óxido de alquileno y el 60% o más de un vehículo líquido.
El documento WO 99/50378 revela un procedimiento para la formación de composiciones suavizantes en las que un agente suavizante de tejidos catiónico, un agente estabilizante y un alcohol graso se mezclan previamente y se calientan juntos para formar una fusión clara. La mezcla fundida de esta forma se añade a agua a una temperatura adecuada para mantener fundidos los componentes mencionados anteriormente, por ejemplo 70ºC a 80ºC, durante un periodo de, al menos, un minuto, con agitación constante para formar una dispersión.
Objetivos de la invención
La presente invención pretende proporcionar un procedimiento para la formación de una composición acondicionadora de tejidos, y una composición acondicionadora de tejidos obtenida por dicho procedimiento, que supere uno o más de los problemas mencionados anteriormente, y que proporcione uno o más de los beneficios mencionados anteriormente.
Resumen de la invención
Según la invención, se proporciona un procedimiento para la preparación de una composición acondicionadora de tejidos que comprende la mezcla con agua de:
(a)
del 7,5 al 60% en peso de un compuesto suavizante de tejidos catiónico de fórmula (I), (II) o (III), como se define en esta memoria, teniendo dicho compuesto una o más cadenas hidrocarbilo formadas a partir de compuestos acilo grasos o de ácidos grasos parentales que tienen un índice de yodo de 0 a 20; y
(b)
del 0,01% al 1,5% en peso de un tensioactivo no iónico modificador de la viscosidad: y
(c)
del 0,01% al 1,4% en peso de un alcohol graso no alcoxilado.
en la que la combinación de (b) y (c) no es superior del 1,5% en peso, en base al peso total de la composición, y los componentes (a), (b) y (c) se mezclan para formar una dispersión acuosa, estando sujeta la dispersión acuosa a un alto de cizallamiento, por debajo de la temperatura de transición de fase del compuesto (a), para proporcionar una composición que tiene una viscosidad de 10 a 250 mPa.s, medida a 20 s^{-1} utilizando un Rotoviscómetro MV1 de Haake, a 25ºC.
La invención proporciona adicionalmente una composición de acondicionamiento de tejidos obtenida por dicho procedimiento.
Para evitar dudas, el término "que comprende" incluye el significado normal del término "que incluye" y no se limita a "constituido por" o "compuesto de". En otras palabras, el listado de las etapas, opciones y componentes no es exhaustivo.
Descripción detallada de la invención
Las composiciones de la invención proporcionan una estabilidad inicial y de almacenamiento a largo plazo excelentes.
Para los objetivos de la presente invención, la frase "estabilidad inicial" se define como la estabilidad de la viscosidad de la composición a temperatura ambiente (medida a lo largo del periodo de las 24 horas iniciales después de la formación de la composición).
Para los objetivos de la presente invención, la frase "estabilidad de almacenamiento a largo plazo" se define como la estabilidad de la viscosidad de la composición almacenada a lo largo de un periodo de 4 semanas a 37ºC.
Todas las medidas de viscosidad se realizan utilizando un rotoviscómetro MV1 de Haake a una tasa de cizallamiento de 20 s^{-1}.
Compuesto suavizante de tejidos catiónico
El compuesto suavizante de tejidos catiónico es un compuesto de amonio cuaternario que tiene, al menos, un grupo éster y que tiene una o más cadenas hidrocarbilo formadas a partir de un grupo acilo o un ácido graso parental o que tiene un grado de insaturación representado por un índice de yodo (IY) de 0 a 20, más preferentemente de 0 a 5, incluso más preferentemente de 0 a 2, por ejemplo, de 0 a 1 o incluso 0 o menos de 1.
Así, el compuesto suavizante es sustancialmente o totalmente saturado (endurecido).
Se considera ventajoso usar un compuesto suavizante endurecido (total o sustancialmente saturado) mejor que un compuesto insaturado o parcialmente insaturado, debido a que la eficacia para suavizar es generalmente mejor cuando se usan compuestos suavizantes endurecidos.
También, se piensa que los compuestos suavizantes endurecidos tienen un olor basal menor que los compuestos suavizantes insaturados. Esto es especialmente evidente cuando se comparan compuestos de amonio cuaternario saturados e insaturados con base de trietanolamina (referidos aquí como "TEA").
Preferentemente, los compuestos suavizantes catiónicos tienen dos grupos alquilo o alquenilo C_{12}-C_{28} conectados con el grupo nitrógeno principal mediante, al menos, un enlace éster. Es más preferido si el material de amonio cuaternario tiene dos enlaces éster.
Preferentemente, la longitud de cadena media del grupo alquilo o alquenilo es al menos C_{14}, más preferentemente al menos C_{16}. Lo más preferido, al menos la mitad de las cadenas tienen una longitud C_{18}.
Generalmente, se prefiere si las cadenas alquilo o alquenilo son predominantemente lineales.
El primer grupo de compuestos suavizantes de tejidos catiónicos para su uso en la invención se representan por la fórmula (I):
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en la que cada R se selecciona independientemente entre un grupo alquilo o alquenilo C_{5}-C_{35}, R^{1} representa un grupo alquilo C_{1}-C_{4}, alquenilo C_{2}-C_{4} o hidroxialquilo C_{1}-C_{4},
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2 
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n es 0 o un número seleccionado entre 1 y 4, m es 1, 2 ó 3 y denota el número de restos con los que está relacionado que penden directamente del átomo N, y X^{-} es un grupo aniónico, tal como un haluro o un sulfato de alquilo, por ejemplo, cloruro, sulfato de metilo o sulfato de etilo.
Los materiales especialmente preferidos en esta fórmula son los ésteres di-alquenilo de trietanol amonio metil sulfato y cloruro de N-N-di(seboiloxi etil) N,N-dimetil amonio. Un ejemplo comercial de un compuesto en esta fórmula es Tetranil AHT-1 (di-éster oleico endurecido de trietanol amonio metil sulfato 80% activo) de Kao corporation.
También es posible incluir compuestos suavizantes con algún grado de insaturación, siempre que el IY global de los compuestos acilo grasos o de los ácidos grasos parentales de los compuestos suavizantes permanezca por debajo de 20, preferentemente por debajo de 5, más preferentemente por debajo de 2. Los compuestos con bajos niveles de insaturación incluyen los siguientes de las series Tetranil: AT-1 (éster di-oleico de trietanol amonio metil sulfato 90% activo), L5/90 (éster de palma de trietanol amonio metil sulfato 90% activo) (suministrados por Kao corporation). Otros materiales de amonio cuaternario insaturados incluyen Rewoquat WE15 (productos de reacción de ácidos grasos insaturados C_{10}-C_{20} y C_{16}-C_{18} con trietanolamina dimetil sulfato cuaternizado 90% activo) de Witco Corporation. Si en la composición están presentes compuestos suavizantes con un nivel bajo de insaturación, la relación en peso del compuesto endurecido respecto del compuesto insaturado es preferentemente superior a 4:1, más preferentemente superior a 6:1, por ejemplo, 8:1 o más.
El segundo grupo de compuestos suavizantes de tejidos catiónicos para su uso en la invención se representan por la fórmula (II):
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3 
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en la que cada grupo R^{1} se selecciona independientemente entre grupos alquilo, hidroxialquilo C_{1}-C_{4}, o alquenilo C_{2}-C_{4}; y en la que cada grupo R^{2} se selecciona independientemente entre los grupos alquilo o alquenilo C_{8}-C_{28}; n es 0 o un número entero de 1 a 5 y T y X^{-} son como se definió anteriormente.
Los materiales preferidos de esta clase tales como cloruro de 1,2 bis [seboiloxi]-3-trimetilamonio propano y cloruro de 1,2-bis[oleiloxi]-3-trimetilamonio propano y su procedimiento de preparación se describen, por ejemplo, en el documento US 4137180 (Lever Brothers). Preferentemente, estos materiales comprenden también pequeñas cantidades de los monoésteres correspondientes, como se describe en el documento US 4137180.
Un tercer grupo de compuestos suavizantes de tejidos catiónicos para su uso en la invención, se representan por la fórmula (III)
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en la que cada grupo R^{1} se selecciona independientemente entre grupos alquilo C_{1}-C_{4} o alquenilo C_{2}-C_{4}; y en la que cada grupo R^{2} se selecciona independientemente entre los grupos alquilo o alquenilo C_{8}-C_{28}; n es 0 o un número entero de 1 a 5 y T y X^{-} son como se definió anteriormente.
Las composiciones comprenden del 7,5 al 60% en peso de un material suavizante catiónico (ingrediente activo), en base al peso total de la composición, más preferentemente del 8 al 45% en peso, lo más preferible del 8 al 30% en peso, o incluso del 9 al 25%, por ejemplo del 11 al 22% en peso.
Índice de yodo del grupo acilo o del ácido graso parental
El índice de yodo del compuesto acilo o del ácido graso parental del que está formado el material suavizante catiónico, es del 0 al 20%, preferentemente del 0 al 5, más preferentemente del 0 al 2.
Si hay algún compuesto suavizante insaturado en la composición, el índice de yodo se calcula como el valor medio de los compuestos acilo grasos o de los ácidos grasos parentales de los compuestos suavizantes insaturados junto con los (sustancialmente) saturados.
En el contexto de la presente invención, el índice de yodo de un compuesto acilo o ácido graso parental, del que está formado el compuesto suavizante catiónico, se define como el número de gramos de yodo que reaccionan con 100 gramos del compuesto.
Un procedimiento para calcular el índice de yodo de un compuesto acilo/ácido graso parental, del que está formado el compuesto suavizante catiónico, comprende la disolución de una cantidad prescrita (de 0,1-3 g) en aproximadamente 15 ml de cloroformo. El compuesto acilo/ácido graso parental se hace reaccionar, posteriormente, con 25 ml de monocloruruo de yodo en una disolución de ácido acético (0,1 M). A ésta se la añaden 20 ml de una disolución del 10% de yoduro potásico y aproximadamente 150 ml de agua desionizada. Después de que ha tenido lugar la adición del halógeno, se determina el exceso de monocloruro de yodo por titulación con una disolución de tiosulfato sódico (0,1 M) en presencia de un polvo indicador de almidón azul. Al mismo tiempo, se determina un blanco con la misma cantidad de reactivos y bajo las mismas condiciones. La diferencia entre el volumen de tiosulfato sódico usado en el blanco y el usado en la reacción con el compuesto acilo graso o ácido graso parental, permite calcular el índice de yodo. Otros procedimientos para el cálculo del IY de un compuesto acilo graso o ácido graso parental de un compuesto suavizante, serán evidentes para los expertos en la técnica.
Tensioactivo no iónico estabilizador de la viscosidad
Las composiciones comprenden uno o más agentes tensioactivos no iónicos estabilizadores de viscosidad.
Los agentes tensioactivos no iónicos estabilizadores de la viscosidad especialmente preferidos para su uso en las composiciones de la invención son los alcoholes grasos no iónicos alcoxilados, tales como los alcoholes grasos que comprenden cadenas alquil/alquenilo C_{10}-C_{22} alcoxiladas con de 3 a 30, más preferentemente de 4 a 27, lo más preferible de 6 a 25, por ejemplo, de 11 a 20 moles de restos alcoxi. Los alcoholes grasos se podrían alcoxilar con óxido de etileno, óxido de propileno o mezclas de óxido de etileno/óxido de propileno. Se prefieren especialmente los tensioactivos no iónicos etoxilados.
El agente estabilizador de la viscosidad está presente en la composición en una cantidad del 0,01% al 1,5% en peso, más preferentemente del 0,1% al 1,3% en peso, del 0,3% al 1,2% en peso, en base al peso total de la composición.
Alcohol graso
Uno o más alcoholes grasos no alcoxilados están presentes en la composición. Los alcoholes preferidos tienen una longitud de la cadena hidrocarbilo de 10 a 22 átomos de carbono, más preferentemente de 11 a 20 átomos de carbono, lo más preferible de 15 a 19 átomos de carbono.
El alcohol graso podría ser saturado o insaturado, aunque se prefieren los alcoholes grasos saturados pues se ha encontrado que estos proporcionan mayores beneficios en términos de estabilidad, especialmente de estabilidad a baja temperatura.
Los alcoholes grasos adecuados comercialmente disponibles incluyen alcohol de sebo (disponible como Hydrenol S3 de Sidobre Sinnova y Laurex CS de Clariant).
El contenido en alcohol graso en las composiciones es del 0,01 al 1,4% en peso, más preferentemente del 0,01 al 1,2% en peso, lo más preferible entre el 0,01 al 0,8% en peso, en base al peso total de la composición.
En la presente invención, el procedimiento particular de preparación de la composición permite incluir niveles más bajos del agente estabilizador no iónico y del alcohol graso (si se usa), a la vez que se mantienen estabilidades de la viscosidad inicial y a largo plazo excelentes.
De esta forma, el nivel combinado del agente tensioactivo no iónico estabilizador de la viscosidad y del alcohol graso en las composiciones de la invención no excede del 1,5% en peso en base al peso total de la composición.
La relación en peso del material suavizante catiónico respecto del peso combinado del agente tensioactivo no iónico estabilizador de la viscosidad y del alcohol graso opcional, es preferentemente de 5:1 a 50:1, más preferentemente de 5:1 a 20:1, lo más preferible de 5:1 a 15:1.
Agua
Las composiciones de la invención tienen base acuosa.
Normalmente, el nivel de agua presente es del 0,5 -92,49% en peso, más preferentemente del 50-92% en peso, incluso más preferentemente del 60-91% en peso, lo más preferible del 70-90% en peso, en base al peso total de la composición.
Aceites
La composición de la presente invención podría comprender, al menos, un aceite.
El aceite podría ser un aceite mineral, un aceite de silicona, un aceite éster y/o aceites naturales tales como aceites vegetales.
Los aceites éster son preferentemente de naturaleza hidrofóbica. Incluyen ésteres grasos de alcoholes mono o polihídricos que tienen de 1 a 24 átomos de carbono en la cadena de hidrocarburo, y ácidos mono o policarboxílicos que tienen de 1 a 24 átomos de carbono en la cadena de hidrocarburo, siempre que el número total de átomos de carbono en el aceite éster sea igual o superior de 16 y que, al menos, una de las cadenas de hidrocarburo tenga 12 ó más átomos de carbono.
Los aceites éster adecuados incluyen aceites éster saturados tales como los PRIOLUBES (de Unichema). Son particularmente preferidos el estearato de 2-etil hexilo (PRIOLUBE 1545), el monomerato de neopentilglicol (PRIOLUBE 2045) y laurato de metilo (PRIOLUBE 1415), aunque también son adecuados el monoglicérido oleico (PRIOLUBE 1407) y el dioleato de neopentilglicol (PRIOLUBE 1446).
Es preferible que la viscosidad del aceite éster sea de 2 a 400 mPA.s, a una temperatura de 25ºC, a 106 s^{-1}, medida utilizando un rotoviscómetro Haake, y que la densidad del aceite mineral sea de 0,8 a 0,9 g.cm^{-3} a 25ºC.
Los aceites minerales adecuados incluyen los hidrocarburos de cadena lineal o ramificada que tienen de 6 a 35, más preferentemente de 7 a 20, lo más preferible de 7 a 14 átomos de carbono en la cadena de hidrocarburo, aunque si no está presente un alcohol de bajo peso molecular en la composición, la longitud de la cadena de hidrocarburo del aceite estará, preferentemente, en el intervalo de 6 a 12 átomos de carbono.
Los aceites minerales preferidos incluyen la gama de aceites técnicos de Marcol (de Esso) aunque se prefiere particularmente las gamas Sirius (de Silkolene) o Semtol (de Witco Corp.).
Los aceites de silicona adecuados se describen en la solicitud en tramitación PCT/EP00/04223 (publicada como WO-A1-00/71806.
Se podrían usar uno o más aceites de cualquiera de los tipos mencionados anteriormente.
El aceite podría estar presente en una cantidad del 0,1 al 70% en peso, más preferentemente del 0,2 al 20% en peso, lo más preferible del 0,3 al 12%, por ejemplo del 0,4 al 10% en peso, en base al peso total de la composi-
ción.
El aceite podría estar presente como un componente añadido en la composición de forma separada de cualquier otro ingrediente, o podría estar presente en otros componentes de la composición, por ejemplo, perfumes.
Disolvente
Además de cualquier alcohol graso que pudiera estar presente en las composiciones, las composiciones podrían comprender uno o más disolventes.
El disolvente podría estar constituido por un alcohol de bajo peso molecular, tal como un alcohol monohídrico de bajo peso molecular.
La presencia de un alcohol de un peso molecular menor podría ayudar también a mejorar la estabilidad física de la composición durante el almacenamiento, al disminuir la viscosidad hasta un nivel más deseado.
Los ejemplos de alcoholes de bajo peso molecular adecuados incluyen etanol, isopropanol, n-propanol, alcohol t-butílico, hexanol, hepatnol, octanol, y similares.
Se prefiere especialmente que la longitud de la cadena de hidrocarburo en el alcohol monohídrico sea de 2 a 10, más preferentemente de 3 a 9, lo más preferible de 4 a 8 átomos de carbono.
El alcohol podría ser ramificado o lineal.
El disolvente se podría añadir a la composición, bien estando presente como un componente en el material bruto que comprende el tensioactivo catiónico, o bien se podría añadir de forma separada.
El disolvente está presente, preferentemente, en una cantidad del 0,05% al 40% en peso, más preferentemente del 0,1% al 25% en peso, lo más preferible del 0,15% al 16% en peso, en base al peso total de la composición.
Si se desea, se podrían usar mezclas de disolventes.
Facilitadores de la dispersión
Las composiciones podrían comprender facilitadores de la dispersión. Los facilitadores de la dispersión habituales incluyen los compuestos de amonio cuaternario catiónicos mono-alquilo de cadena larga y los óxidos de amina mono-alquilo de cadena larga.
Preferentemente, la concentración del facilitador de la dispersión es del 0,05-30% en peso, más preferentemente del 0,3-20% en peso, lo más preferible del 1-15% en peso, en base al peso total de la composición.
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Estabilizadores anti-oxidación/reducción
Las composiciones de la invención podrían, opcionalmente, comprender uno o más compuestos adicionales que estabilicen frente a la oxidación y/o reducción.
Si los estabilizadores están presentes como anti-oxidantes, se podrían añadir a un nivel del 0,005 al 2% en peso, en base al peso total de la composición, más preferentemente del 0,01 al 0,2% en peso, lo más preferible del 0,035% al 0,1% en peso.
Si está presente un agente anti-reducción, el estabilizador se usa preferentemente en una cantidad del 0,001% al 0,2% en peso, en base al peso total de la composición.
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Co-tensioactivos suavizantes
Se podrían incorporar co-tensioactivos suavizantes para el tensioactivo catiónico en una cantidad del 0,01 al 20% en peso, más preferentemente del 0,05 al 10% en peso, en base al peso total de la composición. Los co-tensioactivos suavizantes preferidos son ácidos grasos, aminas grasas y N-óxidos grasos.
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Perfumes
Las composiciones de la invención podrían comprender uno o más perfumes.
Cuando está presente, el perfume se usa en una concentración de, preferentemente del 0,01-15% en peso, más preferentemente 0,05-10% en peso, lo más preferible del 0,1-5% en peso, por ejemplo, del 0,15 al 4,5% en peso, en base al peso total de la composición.
El perfume es preferentemente hidrofóbico y tiene un valor ClogP de 2,5 o más, más preferentemente de 3 o más. Para una discusión del valor ClogP y del procedimiento para su cálculo, véase el documento WO 96/12785.
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Otros ingredientes opcionales
Las composiciones podrían contener también uno o más ingredientes opcionales, incluidos convencionalmente en las composiciones acondicionadoras de tejidos, tales como agentes de tamponamiento del pH, vehículos de perfume, agentes de fluorescencia, colorantes, hidrotropos, agentes antiespumantes, agentes anti-depósito, polielectrolitos, enzimas, agentes de brillantez óptica, agentes anti-encogimiento, agentes anti-arrugas, agentes anti-manchas, germicidas, fungicidas, agentes anti-corrosión, agentes que imparten protección, agentes anti-estáticos, facilitadores del planchado, agentes para el cuidado de la piel, como se revela en el documento EP 0789070, y colorantes.
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Forma del producto
En su estado no diluido a temperatura ambiente, el producto está en forma de una dispersión acuosa. Preferentemente, el producto es una dispersión acuosa de partículas laminares.
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Temperatura de transición de fase
Las composiciones acondicionadores de tejidos que comprenden una dispersión acuosa de compuestos suavizantes de tejidos catiónicos insolubles en agua, están a temperatura ambiente como una fase que es una dispersión de gotitas laminares, en las que las cadenas del suavizante catiónico están en un estado sólido o cristalino (fase laminar L\beta). A medida que se aumenta la temperatura, la fase dispersa sufre una transición a la fase laminar L\alpha en la que las cadenas del suavizante catiónico (con o sin tensioactivos) estarán en un estado líquido o más fluido. La temperatura a la que ocurre esta transición es la "temperatura de transición de fase" y será evidente para los expertos en la técnica. Se debe aplicar el cizallamiento, según la presente invención, a una temperatura inferior a esta temperatura de transición de fase. Sin embargo, el cizallamiento se podría llevar a cabo, además, a temperaturas más altas. Normalmente, la temperatura de transición de fase está en el intervalo de 30-65ºC para los suavizantes catiónicos con cadenas saturadas largas (por ejemplo, mayores de C_{18}).
Para los compuestos suavizantes con base de TEA endurecidos, la temperatura de transición de fase es de 30 a aproximadamente 65ºC.
Si el material suavizante tiene más de una temperatura de transición de fase, el alto cizallamiento se debe llevar a cabo por debajo de la temperatura de transición de fase inferior, aunque se podría llevar a cabo, además, por encima de esta temperatura.
El nivel y la duración del cizallamiento se pueden usar para controlar la viscosidad del producto final.
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Viscosidad del producto
Las composiciones tienen una viscosidad inicial, como se define en esta memoria, de 10 a 250 mPa.s, preferentemente de 15 a 200 mPa.s, lo más preferible de 20 a 180 mPa.s, a una velocidad de cizallamiento de 20 s^{-1}, a 25ºC y una viscosidad a largo plazo, como se define en esta memoria, de 10 a 250 mPa.s, preferentemente de 15 a 200 mPa.s, lo más preferible de 20 a 180 mPa.s, a una velocidad de cizallamiento de 20 s^{-1}, a 25ºC. Todas las medidas se realizan usando un rotoviscómetro MVI de Haake.
Así, las composiciones de la invención proporcionan una estabilidad inicial excelente y estabilidad de almacenamiento a largo plazo, especialmente, a temperatura ambiente y a altas temperaturas.
La composición se usa preferentemente en un ciclo de aclarado de una operación de lavado de textiles en casa, en la que se podría añadir directamente a la máquina de lavado, por ejemplo, a través del cajón dispensador. Se puede diluir antes de su uso o se puede añadir en un estado no diluido. Las composiciones se podrían usar también en una operación de lavado de ropa a mano doméstica.
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pH de la composición
Cuando la composición se dispersa en agua, la disolución tiene, preferentemente, un pH de 1,5 a 5.
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Procesamiento
Las composiciones de la invención se preparan según cualquier procedimiento adecuado, siempre que la mezcla se someta a alto cizallamiento, por debajo de la temperatura de transición de fase del compuesto suavizante, durante una extensión de tiempo suficiente para alcanzar una viscosidad deseable por el consumidor (de 10 a 250 mPa.s, a una velocidad de cizallamiento de 20 s^{-1}, medida utilizando un Rotoviscómetro MVI de Haake, a una temperatura de 25ºC). El alto cizallamiento se puede alcanzar mediante molinos estáticos o dinámicos preferentemente, pero no exclusivamente, en un circuito lateral. Los ejemplo de dispositivos de molido dinámicos incluyen los molinos de alto cizallamiento Janke-Kunkel o Silverson. Los ejemplos de dispositivos de molido estático incluyen válvulas de aguja y placas perforadas. El alto cizallamiento se puede alcanzar por sonicación. Otros procedimientos para alcanzar un alto cizallamiento serán evidentes para los expertos en la técnica.
En el contexto de la presente invención, alto cizallamiento se define como un cizallamiento aplicado a una velocidad angular (rpm) de 3.000 a 10.000, en el que el número de volúmenes de mezcla que pasan a través de un molino, a una temperatura inferior a la temperatura de transición de fase, es de 0,5 a 4 volúmenes de mezcla.
Será evidente para los expertos en la técnica que a velocidades angulares inferiores, se requerirán volúmenes de mezcla más altos y a velocidades angulares superiores, se requerirán volúmenes de mezcla más bajos.
Un procedimiento particularmente adecuado según la invención para formar composiciones acondicionadoras de tejidos se describe en el procedimiento 1, a continuación.
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Procedimiento 1
Un material suavizante catiónico, un tensioactivo no iónico estabilizador de la viscosidad y, opcionalmente, un alcohol graso se mezclan bajo calentamiento y agitación para formar una mezcla previa fundida. En un recipiente distinto, se calientan bajo agitación agua y, opcionalmente, un antiespumante y un conservante. La mezcla previa fundida se añade lentamente al contenido del recipiente, preferentemente con agitación. La mezcla resultante se enfría cuidadosamente hasta por encima de la temperatura ambiente exactamente. La agitación continúa a lo largo del proceso. Los ingredientes adicionales opcionales, tales como un colorante y un perfume, se podrían añadir posteriormente. Durante el proceso, el material se somete a un alto cizallamiento, como se definió anteriormente, a una temperatura inferior a la temperatura de transición de fase del material suavizante catiónico, durante el tiempo necesario para alcanzar una viscosidad aceptable.
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Ejemplos
La invención se ilustrará ahora mediante los siguientes ejemplos no limitantes. Modificaciones adicionales en el ámbito de la presente invención, serán evidentes para los expertos en la técnica.
Los ejemplos de la invención se denotan por un número mientras que los ejemplos comparativos se denotan por una letra.
A menos que se establezca de otra forma, todos los valores están en porcentajes en peso en base al peso total de la composición.
Las composiciones 1 a 8 y B a E se prepararon según al procedimiento 1 descrito anteriormente.
La composición A se preparó según el siguiente procedimiento de la técnica anterior.
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Procedimiento de la técnica anterior
El tensioactivo catiónico, el estabilizador no iónico y el alcohol graso se mezclaron bajo calor, con agitación, para formar una mezcla previa fundida. En un recipiente distinto, se calientan con agitación agua, un antiespumante y un conservante. La mezcla previa fundida se añade lentamente al contenido del recipiente. La mezcla se enfría cuidadosamente hasta por encima de la temperatura ambiente exactamente y se continúa la agitación a lo largo del proceso. Los ingredientes opcionales, tales como un colorante y un perfume, se podrían añadir posteriormente. La mezcla no se somete a un alto cizallamiento, a una temperatura inferior a la temperatura de transición de fase, durante un periodo necesario para obtener un viscosidad de 10 a 250 mPa.s, a una tasa de cizallamiento de 20 s^{-1}, medida usando un Rotoviscómetro MVI de Haake, a una temperatura de 25ºC.
Las composiciones se muestran en la Tabla 1, a continuación
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(Tabla pasa a página siguiente)
5
6
La comparación de los resultados de estabilidad de la viscosidad de los ejemplos B a E con los ejemplos 1 a 8, todos ellos preparados según el procedimiento 1 anterior, demuestra que hay una marcada mejora en la estabilidad de la composición durante el almacenamiento (especialmente de la estabilidad a altas temperaturas durante el almacenamiento), obtenida al restringir la cantidad total de tensioactivo no iónico estabilizador de la viscosidad y el alcohol graso en las composiciones.
De esta forma, se proporciona un beneficio sinérgico claro por las condiciones específicas de producción y por la limitación del nivel de estabilizador de la viscosidad no iónico más alcohol graso, al 1,5% en peso.
La invención se ha descrito mediante un único ejemplo. Modificaciones adicionales en el ámbito de la invención serán evidentes para los expertos en la técnica.

Claims (3)

1. Un procedimiento para la preparación de una composición acondicionadora de tejidos que comprende la mezcla con agua:
(a)
del 7,5 al 60% en peso de un compuesto suavizante de tejidos catiónico de fórmula:
7
en la que cada R se selecciona independientemente entre un grupo alquilo o alquenilo C_{5}-C_{35}, R^{1} representa un grupo alquilo C_{1}-C_{4}, alquenilo C_{2}-C_{4} o hidroxialquilo C_{1}-C_{4},
8
n es 0 o un número seleccionado entre 1 y 4, m es 1, 2 ó 3 y denota el número de restos con los que está relacionado que penden directamente del átomo N, y X^{-} es un grupo aniónico, tal como un haluro o un sulfato de alquilo, por ejemplo, cloruro, sulfato de metilo o sulfato de etilo; o
9
en la que cada grupo R^{1} se selecciona independientemente entre grupos alquilo, hidroxialquilo C_{1}-C_{4}, o alquenilo C_{2}-C_{4}; y en la que cada grupo R^{2} se selecciona independientemente entre los grupos alquilo o alquenilo C_{8}-C_{28}; n es 0 o un número entero de 1 a 5 y T y X^{-} son como se definió anteriormente; o
10
en la que cada grupo R^{1} se selecciona independientemente entre grupos alquilo C_{1}-C_{4} o alquenilo C_{2}-C_{4}; y en la que cada grupo R^{2} se selecciona independientemente entre los grupos alquilo o alquenilo C_{8}-C_{28}; n es 0 o un número entero de 1 a 5 y T y X^{-} son como se definió anteriormente,
teniendo dicho compuesto una o más cadenas hidrocarbilo formadas a partir de compuestos acilo grasos o de ácidos grasos parentales que tienen un índice de yodo de 0 a 20; y
(b)
del 0,01% al 1,5% en peso de un tensioactivo no iónico modificador de la viscosidad; y
(c)
del 0,01% al 1,4% en peso de un alcohol graso no alcoxilado.
en la que la combinación de (b) y (c) no es superior del 1,5% en peso, en base al peso total de la composición;
\newpage
los componentes (a), (b) y (c) se mezclan para formar una dispersión acuosa y la dispersión acuosa se somete a un alto cizallamiento, por debajo de la temperatura de transición de fase del compuesto (a), o si el componente (a) tiene más de una temperatura de transición de fase, por debajo de la inferior de éstas, siendo la temperatura de transición de fase la temperatura a la que la fase dispersa sufre una transición a la fase laminar L\alpha, en la que las cadenas del suavizante catiónico estarán en un estado líquido o más fluido, para proporcionar una composición que tiene una viscosidad de 10 a 250 mPa.s, medida a 20 s^{-1} utilizando un Rotoviscómetro MV1 de Haake, a 25ºC.
2. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que los componentes (a), (b), (c) se fusionan juntos para formar una mezcla previa anterior al mezclado con agua.
3. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en el que se aplica un alto cizallamiento a una velocidad angular de 3.000 a 10.000 rpm, en el que el número de volúmenes de mezcla que pasan a través de un molino, a una temperatura inferior a la temperatura de transición de fase, es de 0,5 a 4 volúmenes de mezcla.
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