ES2304160T3 - Implante intraoseo. - Google Patents

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ES2304160T3 ES04740442T ES04740442T ES2304160T3 ES 2304160 T3 ES2304160 T3 ES 2304160T3 ES 04740442 T ES04740442 T ES 04740442T ES 04740442 T ES04740442 T ES 04740442T ES 2304160 T3 ES2304160 T3 ES 2304160T3
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Christiaan Michiel Ten Bruggenkate
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Abstract

Implante intraóseo para colocar en un hueso humano o animal que comprende al menos una parte intraósea (12) destinada a ser colocada en dicho tejido óseo, que tiene un lado apical (12b) y un lado cervical (12c) y está fabricada con un material biocompatible, estando dicha parte provista en su superficie circunferencial (12a) de una rosca de tornillo (18) que se extiende en el sentido del extremo apical y termina en el mismo, y una parte de soporte (15) presente en dicho lado cervical de dicha al menos parte intraósea destinada a sostener un elemento prostético (16) caracterizado porque la parte intraósea está provista de una pluralidad de ranuras (19a a 19c) que se extienden en sentido longitudinal y por toda la longitud de la parte intraósea y que interrumpen la rosca de tornillo en múltiples partes de rosca de tornillo interrumpidas (18a a 18d), sirviendo dichas múltiples partes de rosca de tornillo interrumpidas como elementos de retención para permitir la colocación del implante en sentido longitudinal en dicho tejido óseo aunque impidiendo la retirada del implante en el sentido longitudinal opuesto de dicho hueso.

Description

Implante intraóseo.
Campo y antecedentes de la invención
La presente invención se refiere a un implante intraóseo para colocarlo en el hueso humano o animal que comprende como mínimo:
una parte intraósea destinada a ser colocada en dicho tejido óseo, teniendo un lado apical y un lado cervical y fabricada con un material biocompatible, estando dicha parte provista en su superficie circunferencial de una rosca de tornillo que se prolonga en el sentido del extremo apical; y
una parte de soporte presente en dicho lado cervical de dicha al menos parte intraósea destinada a sostener un elemento prostético.
Los presentes implantes intraóseos se usan frecuentemente con fines médicos, tales como prótesis de articulaciones de cadera, de rodilla y de dedos y tornillos para huesos en traumatología. Estos implantes intraóseos también se usan como implantes dentales en odontología y en cirugía oral y maxilofacial.
Una novedad importante en odontología y en cirugía oral y maxilofacial en las dos últimas décadas, es la aplicación de implantes dentales. Estas raíces de dientes "artificiales" se usan para sustituir los dientes naturales perdidos y los ausentes por causas biológicas. Sobre estos implantes, se pueden colocar sobredentaduras móviles o coronas y puentes fijos.
Los implantes dentales se pueden colocar en el hueso después de preparar el lecho de implante con una o más fresas. Una vez transcurrido un periodo de integración determinado, estos se pueden cargar, por ejemplo mediante masticación. Las partes prostéticas proporcionan a los pacientes funciones básicas tales como la masticación, el habla, un buen aspecto y autoestima.
La mayor parte de los implantes dentales tienen simetría de rotación, teniendo la mayoría un diseño de rosca de tornillo.
La publicación de la solicitud de patente US 2002/0102518, describe tal implante que comprende una muesca longitudinal adicional.
Los implantes dentales roscados, normalmente excluyen un diseño de implante asimétrico (por ejemplo, ondeado, biselado o sesgado), ya que la posición crítica del implante no está de acuerdo con la profundidad de colocación deseada del implante. Aunque la rosca de tornillo proporciona al implante una buena retención, limita por otro lado la exactitud de la profundidad a la que se coloca el implante.
El paso de la rosca de tornillo define la penetración de un implante. Un paso grande permite un proceso de inserción rápido, aunque es menos precisa la penetración en el hueso circundante y las siguientes estructuras. Por otra parte, una rosca de tornillo con un paso pequeño permite una colocación precisa del implante, aunque ofrece menor estabilidad primaria al implante y un proceso quirúrgico que requiere mucho tiempo.
Los implantes con simetría de rotación tienen ventajas con respecto al un diseño cilíndrico, ya que el implante es golpeado suavemente o empujado hasta su posición deseada, una vez preparado el lecho de implante con fresas adecuadas. Este proceso quirúrgico es muy rápido. Sin embargo la retención del implante en el hueso circundante es limitada, especialmente si el hueso tiene una estructura no densa (débil o suelta).
Es decir, los implantes cilíndricos se pueden colocar mejor que los implantes de tornillo, aunque tienen una menor estabilidad primaria. Esta consideración no sólo es aplicable en odontología de implantes sino también en indicaciones médicas.
Breve descripción de la invención
Con respecto a lo ya mencionado, la invención tiene como propósito proporcionar un implante intraóseo médico y en concreto un implante intraóseo dental, que permita una colocación precisa del implante a una profundidad deseada en tejido óseo, sin perder un alto grado de estabilidad primaria del implante. Además, el diseño de implante propuesto va a permitir un proceso quirúrgico corto con una sutura mejorada del tejido óseo en el implante, además de proporcionar un implante intraóseo con una característica de antirrotación clara.
Según la invención, el implante intraóseo se caracteriza porque la parte intraósea está provista de una pluralidad de ranuras que se prolongan en sentido longitudinal y por toda la longitud de la parte intraósea, que interrumpen la rosca de tornillo en múltiples partes de rosca de tornillo interrumpidas, sirviendo dichas múltiples partes de rosca de tornillo interrumpidas como elementos de retención para permitir la colocación del implante en sentido longitudinal en dicho tejido óseo aunque impidiendo la retirada del implante en el sentido longitudinal opuesto de dicho hueso.
La presencia de múltiples interrupciones de tipo ranura en la rosca de tornillo permite una colocación rápida y precisa del implante en el hueso, sin tener que atornillarlo en su posición adecuada. El implante puede empujarse o golpearse suavemente hasta la posición adecuada reduciendo de manera significativa el tiempo del proceso qui-
rúrgico.
El resto de las partes de rosca de la superficie del implante intraóseo funcionan como elementos de retención (a modo de dientes de tiburón) ejerciendo fuerzas de retención verticales y giratorias sobre el tejido óseo circundante. Esto asegura una estabilidad primaria de implante adecuada del implante intraóseo según la invención.
Sin embargo, el resto de las partes de rosca (elementos de retención) todavía forman una rosca de tornillo (aunque interrumpida), con lo cual el implante también puede (re)colocarse mediante una acción de tornillo (de rotación). La rosca de tornillo interrumpida también permite retirar el implante que se acaba de insertar, aunque intraoperativamente se considera como no colocado adecuadamente.
La invención de implante combina las ventajas de un proceso quirúrgico rápido y una colocación y emplazamiento precisos del implante intraóseo. Además, proporciona al implante una buena estabilidad primaria y una buena retención para hacer frente a las fuerzas giratorias y verticales.
En un ejemplo específico del implante inventado, la profundidad de la ranura puede ser menor, igual o mayor que la altura de la rosca de tornillo.
Más en concreto, la anchura de la ranura varía en el sentido del lado apical de dicha parte intraósea y más en concreto aumenta. Además, la profundidad de la ranura varía en el sentido del lado apical de dicha parte intraósea y más en concreto aumenta, o la altura de la rosca de tornillo puede variar en el sentido del lado apical de dicha parte intraósea y más en concreto disminuye.
Una mejor estabilidad del implante según la invención se adquiere debido a las ranuras longitudinales, que están colocadas de un modo equidistante en la superficie de la parte intraósea del implante.
Con una realización ventajosa, la inserción del implante en el hueso se facilita y acelera, ya que según la invención la parte intraósea tiene una sección transversal cilíndrica. Sin embargo, en otra realización, la parte intraósea puede tener una sección transversal casi cilíndrica, por ejemplo cónica, elipsoidal u ovalada.
Más en concreto, la parte intraósea puede tener una sección transversal poligonal, por ejemplo pentagonal, hexagonal, heptagonal u octogonal.
Se puede obtener otra inserción mejorada del implante según la invención si la parte intraósea disminuye en el sentido apical.
En diseños de implante específicos, la parte intraósea puede tener forma cónica o estrecharse hacia el vértice del implante.
En otra realización, la parte de soporte está colocada formando un ángulo en dicha parte intraósea con respecto al sentido del implante.
En otro diseño específico, el implante intraóseo está destinado a ser usado como implante dental, en donde la forma se adapta a la forma de la cresta alveolar. A diferencia de la mayoría de los implantes disponibles hoy en día, el resalto del implante, es decir el reborde circunferencial de la parte de soporte (o unión) no va a tener simetría de rotación. Puede ser, por ejemplo, ondeado, biselado, curvo o sesgado para recibir los contornos óseos del hueso de la mandíbula. De este modo, la forma del implante va a proporcionar una estética adecuada en las zonas de relevancia estética (en concreto los dientes delanteros de la mandíbula superior).
La forma de los dientes naturales es tal que la corona del lado de la boca (del labio, de la mejilla o del lado exterior) (y del lado palatal u oral), se prolonga más hacia el vértice (hacia el extremo del implante) que hacia los lados interproximales. En la mayoría de los implantes dentales, el diseño con simetría de rotación del implante no permite que un margen de corona siga estos contornos. El resultado es que la corona no se coloca en la boca a una profundidad suficiente e interproximalmente se coloca a demasiada profundidad en los tejidos. El primer aspecto es negativo para el aspecto físico (menos bonito, mostrando a veces el metal del implante). El segundo aspecto puede perjudicar las posibilidades higiénicas y puede causar una pérdida del hueso del periimplante.
Las desventajas de los implantes dentales convencionales mencionados pueden solucionarse creando un bisel (cavidad cóncava o aplanamiento) en un lado (destinado a ser colocado en el lado bucal de la mandíbula) del implante. En este caso, pueden resolverse los problemas mencionados de un resalto de implante colocado a demasiada profundidad (= margen de corona) en los lados interproximales y de un resalto de implante colocado a no demasiada profundidad (= margen de corona) en el lado de la boca.
Los presentes implantes dentales tienen normalmente un diseño recto. La forma de un diente natural muestra un pequeño ángulo entre la raíz y la corona del diente. En una realización específica, la parte de soporte está colocada debajo de un ángulo en dicha parte intraósea con respecto al sentido del implante. La invención del implante permite al implante tener un diseño sesgado, para satisfacer así las necesidades anatómicas de las mandíbulas y los dientes.
Breve descripción de los dibujos
La invención se va a describir con referencia a los dibujos, que muestran:
Las figuras 1a a 1c, varias realizaciones de un implante intraóseo según el estado de la técnica.
La figura 2, una primera realización de un implante intraóseo según la invención.
Las figuras 3 a 10, más realizaciones de un implante intraóseo según la invención.
Descripción detallada de la invención
La siguiente descripción de las figuras describe varias realizaciones de diseños de implante intraóseo, destinados a ser usados como implantes dentales. Sin embargo, la invención, dependiendo de la indicación y de la aplicación médica así como del tratamiento quirúrgico, no se limita únicamente a un implante dental, sino que también se puede aplicar a otros implantes óseos, tornillos para huesos o clavos para huesos.
Las figuras 1a a 1c muestran implantes dentales convencionales 1 según el estado de la técnica con una forma alargada y fabricados con un material tisular biocompatible, tal como titanio o aleación de titanio. El implante 1 tiene una parte de raíz también denominada parte intraósea 2, destinada a ser colocada en la preparación de lecho de implante 3 en el hueso 4 de la mandíbula.
El implante intraóseo 1 también tiene una unión de soporte o parte de montaje 5, que normalmente se utiliza para insertar el implante. La parte de soporte 5 también se usa para sujetar y montar o unir el dispositivo prostético 6 (supraestructura, por ejemplo corona, puente o sobredentadura) en una fase posterior.
Un factor esencial en la odontología de implantes es la profundidad exacta del implante intraóseo 1 en el hueso 4 durante su colocación. Una profundidad exacta en la colocación de un implante tiene una importancia estética significativa, aunque también es importante para una buena higiene oral y una buena salud del periimplante. Si no se cumplen las reglas de anchura biológica (en el caso de que un implante se coloque demasiado profundo) se pierde el hueso. Por otro lado, si el implante no se coloca a una profundidad suficiente, el resultado estético va a ser decepcionante (margen de la corona o resalto del implante visibles).
Se puede conseguir una colocación exacta de implantes usando implantes cilíndricos como se muestra en las figuras 1a y 1b. Tales implantes cilíndricos 1 permiten una colocación rápida y precisa del implante en el hueso 4, aunque la parte intraósea 2 con forma cilíndrica proporciona menos estabilidad primaria en la preparación del lecho del implante 3 que con un implante de tornillo.
Con miras a aumentar el contacto óseo entre la superficie circunferencial 2a de la parte intraósea 2 y la pared del tejido óseo de la preparación del lecho del implante 3 y por tanto mejorar la estabilidad del implante en el hueso 4 de la mandíbula, un implante intraóseo conocido de sobra (figura 1b) tiene una parte intraósea 2 con un diseño de cilindro hueco provisto de perforaciones laterales 7 para aumentar la invaginación del tejido óseo.
Otro diseño de implante bien conocido (figura 1c) muestra una parte intraósea 2 con una rosca de tornillo 8 provista en su superficie circunferencial 2a. La rosca de tornillo 8 proporciona al implante 1 una buena estabilidad primaria al colocarlo. También garantiza una mayor superficie de contacto implante-hueso y permite cargar el implante (por ejemplo al masticar) en una fase temprana después del proceso de implante.
Una desventaja de una rosca de tornillo 8 presente en la superficie circunferencial 2a de la parte intraósea 2 del implante 1 es que la poca precisión de penetración es limitada incluso aunque el implante no tenga simetría de rotación (ondeado, biselado o sesgado).
Una rosca de tornillo 8 con un paso grande va a permitir un rápida colocación del implante, aunque implica una menor precisión de penetración del implante con respecto al tejido óseo circundante. Una rosca de tornillo 8 con un paso menor permite una penetración más precisa, pero sin embargo implica a su vez un proceso quirúrgico que requiere mucho más tiempo y en casos extremos ofrece menos estabilidad primaria del implante debido a que la rosca es menor.
La invención pretende eliminar los anteriores inconvenientes y diseña un implante que permite una colocación de implantes rápida y precisa, proporcionando un mayor grado de estabilidad de implante (primaria).
El implante intraóseo 10 que se muestra en la figura 2 según la invención consiste en una parte intraósea alargada 12 fabricada con un material tisular biocompatible y en un soporte o parte de unión 15 para insertar el implante que actúa como soporte o como zona de montaje para un dispositivo prostético 16 (una supraestructura, por ejemplo corona, puente o sobredentadura) en una fase posterior.
La parte intraósea 12 del implante 10 tiene en su superficie 12a una rosca de tornillo 18 con un paso determinado.
Según la invención, la parte intraósea 12 según se muestra en la figura 2 tiene en su superficie circunferencial 12a una rosca de tornillo 18, estando dicha rosca 18 interrumpida mediante varias ranuras que se prolongan longitudinalmente 19a a 19c. La presencia de ranuras 19a a 19c da como resultado una rosca de tornillo 18 compuesta por varias secciones 18a a 18d dependiendo del número de ranuras 19a a 19c.
Más en concreto, estas ranuras 19a a 19c etc., están presentes en un modo equidistante en la superficie 12a de la parte intraósea 12 del implante 10. Además, la parte intraósea 12 del implante puede tener de preferencia una sección transversal cilíndrica. Sin embargo, también puede tener secciones transversales casi cilíndricas, por ejemplo elípticas, ovaladas o cónicas.
Más en concreto, el implante intraóseo según la invención puede tener una sección transversal poligonal, por ejemplo cuadrada, pentagonal, hexagonal, heptagonal u octogonal.
También son posibles combinaciones de una o más de las realizaciones anteriores.
Como resultado de la configuración de la rosca de tornillo interrumpida 18, el implante intraóseo 10 según la invención no es solamente un implante de tornillo, sino que también puede usarse como un implante cilíndrico. La forma rectificada cilíndrica permite un proceso quirúrgico rápido, ya que no se necesita la acción del tornillo. Una vez colocado el implante 10 en el hueso 14 en la posición y profundidad deseadas, las partes de tornillo 18a a 18c etc., presentes en la superficie circunferencial 12a de la parte intraósea 12 actúan como elementos de retención colocados paralelamente de un modo longitudinal.
Estos elementos de retención funcionan a modo de dientes de tiburón enganchándose en el tejido óseo 13 que rodea la parte intraósea implantada 12. Con estos elementos de retención, el implante 10 va a tener una buena estabilidad primaria y una buena retención para hacer frente a las fuerzas verticales y giratorias.
Debido al hecho de que los elementos de retención 18a a 18c etc., están situados en filas adyacentes orientados paralelos al eje del implante, no se va a producir ningún giro ni rotación del implante intraóseo 10 durante la inserción del implante en el lecho de preparación del implante 13. En vez de esto, la inserción del implante 10 simplemente empujándolo o golpeándolo suavemente hasta el lugar deseado, va a garantizar una orientación y una posición adecuadas con respecto al tejido (óseo) circundante.
Si se desea, un implante 10 simétrico o no simétrico se puede (re)colocar a la altura (o profundidad) deseada girando el implante 10 a modo de tornillo. Aunque las partes de rosca de tornillo interrumpidas 18a a 18c etc., están interrumpidas por las ranuras 19a a 19c etc., todavía funcionan como una rosca completa con un paso determinado, permitiendo así cambiar la profundidad de inserción deseada y mantener una estabilidad primaria.
Las figuras 3a y 3b muestran vistas detalladas de la realización que se muestra en la figura 2. Las ranuras 19a a 19c etc., se prolongan en sentido longitudinal por la superficie circunferencial 12a de la parte intraósea 12, de manera que las ranuras 19a a 19c, aplanan más o menos el borde exterior 21a a 21c etc., de la rosca 18a a 18c etc.
Cada borde exterior 21a a 21c etc., de la rosca 18 funciona como elemento de retención en el tejido óseo 14 que rodea la parte intraósea 12. Un implante 10 posiblemente insertado de manera incorrecta, se puede retirar usando la rosca de tornillo interrumpida 18a a 18c etc., simplemente desatornillando el implante usando una herramienta adecuada y conocida después de que se haya sobrepasado una resistencia inicial determinada.
En otra realización, como se muestra en la figura 3b, cada ranura que se prolonga en sentido longitudinal 19a a 19c etc., se aplica a una profundidad determinada en la superficie circunferencial 12a de la parte intraósea 12, de manera que la rosca 18 se retira localmente de manera completa.
El resto de la rosca interrumpida 18 forma en este diseño varias filas 18a a 18d etc., de partes roscadas que encuentran el hueso circundante como elementos de retención. Esta función garantiza una buena estabilidad del implante en el hueso (mandíbula), aunque también permite ajustar o retirar un implante colocado incorrectamente. Los elementos de retención 18a a 18d etc., muestran un reborde inclinado en el sentido apical de la parte intraósea 12 permitiendo una inserción interrumpida, aunque impidiendo la retirada del implante simplemente tirando del mismo. La retirada sólo es posible desatornillando el implante del lecho de preparación del implante 13 del hueso 14.
Otros diseños del implante intraóseo según la invención se muestran en las figuras 4a a 4d, 5a a 5c y 6a a 6b y 7, en las que los elementos correspondientes de las diferentes realizaciones de las figuras se indican con los mismos números de referencia.
La parte intraósea 12 muestra un lado extremo apical 12b, que entra en el lecho de preparación de implante 13 primero y un lado extremo cervical o de unión 12c, que incluye el soporte o parte de unión 15 que se utiliza para insertar el implante y que actúa como soporte o zona de montaje para un dispositivo prostético 16 (supraestructura, por ejemplo corona, puente o sobredentadura) en una fase posterior. La superficie 12a muestra una rosca 18, que según la invención muestra varias interrupciones longitudinales 19a a 19c etc.
Según se ha descrito antes, las partes de rosca interrumpidas 18a a 18c etc., actúan como elementos de retención colocados en filas que se prolongan longitudinalmente por la superficie circunferencial 12a de la parte intraósea 12. Debido a su configuración, estos elementos de retención funcionan a modo de dientes de tiburón para engancharse en el tejido óseo circundante 14 ya que el perfil de la rosca muestra una pendiente suave hacia el lado apical 12b y una pendiente empinada o incluso rectangular en el lado cervical 12c. Ver también figuras 3a y 3b.
En la figura 4a se muestra un implante intraóseo con forma cónica o ahusada visto en la dirección del vértice 12b, mientras que la figura 4b muestra un sección transversal de una forma cilíndrica.
La figura 4c muestra una realización con varias ranuras 19a a 19c etc., que se prolongan en sentido longitudinal y por toda la longitud de la parte intraósea 12 y que tienen una anchura B constante entre las filas interrumpidas de las partes de rosca de tornillo (elementos de retención) 18a a 18c etc., mientras que la anchura B' de las ranuras 19a a 19c etc., aumenta hacia el vértice en la realización que se muestra en la figura 4d. En la figura 4d, la parte intraósea 12 muestra elementos de retención más pequeños en el vértice 12b que hacia el cuello 12c.
Las figuras 5a a 5c muestran más realizaciones diferentes de implante intraóseo según la invención, en donde el soporte o parte de unión (parte cervical) 15 del implante está situado formando un ángulo \alpha (figura 5a) con respecto al eje del implante X de la parte intraósea 12. El ángulo \alpha entre el eje de la parte de soporte 15 y el eje del implante X de la parte intraósea 12 puede oscilar por ejemplo entre 10º y 20º y ser de aproximadamente 15º.
Las realizaciones que se muestran en la figura 5b y 5c describen como mínimo un bisel 23 en el reborde circunferencial o resalto 22 de la parte cervical (soporte) 15 del implante 10. En la figura 5b, el bisel 23 muestra una transición fácil o suave 24 desde el resalto 22 del implante hacia el lado apical 12b, mientras que en la figura 5c el bisel 23 muestra una transición clara y aguda 24.
Aunque la transición 24 del bisel 23 muestra una forma convexa en la figura 5b, queda claro que también se puede aplicar una transición cóncava 24 del bisel 23.
Más en concreto, el implante según esta invención se coloca de manera que el bisel del implante se va a situar en el lado de la boca, con lo cual se puede conseguir un buen efecto estético.
Las figuras 6a y 6b muestran combinaciones de realizaciones de implantes intraóseos ya descritos y dos combinaciones diferentes de un implante cónico según la figura 4a y de un implante cilíndrico según la figura 4b. Sin embargo, también son posibles otras combinaciones, por ejemplo un diseño cuadrado, pentagonal, hexagonal, heptagonal y octogonal combinado con un diseño cilíndrico.
La figura 7 muestra otra realización del implante intraóseo según la invención para usar en cirugía de las articulaciones de los dedos de la mano o de los dedos de los pies. El implante 30 consiste en dos partes intraóseas 31a y 31b y en una articulación 32. Las partes intraóseas 31a y 31b se colocan en los dedos de las manos o de los pies o en otras articulaciones. Cada parte intraósea 31, 31b está provista de una rosca de tornillo 18, o correspondiente 18'. Según la invención, varias ranuras 19, 19' interrumpen las roscas de tornillo 18, 18'. Como ya se ha descrito, estas partes roscadas interrumpidas 18, 18' actúan a modo de dientes de tiburón, enganchándose en el hueso circundante.
Las dos partes intraóseas 31a, 31b se pueden introducir en el hueso de los dedos de la mano o del pie simplemente presionándolas o golpeándolas suavemente. Ambas partes intraóseas 31a, 31b se conectan mediante una articulación de rótula o en bisagra 32 o con otros tipos de articulación o unión, con miras a restablecer la función normal de las articulaciones de los dedos de la mano o de los dedos del pie.
Las figuras 8a a 8e muestran varios ejemplos de diferentes tipos y variedades de secciones transversales de la parte intraósea 12 del implante propuesto 10 según la invención provisto de ranuras 19 que interrumpen la rosca de tornillo 18.
En la figura 8a, las ranuras 19 muestran una forma redondeada que genera rebordes roscados agudos y afilados 18'', mientras que la figura 8b muestra superficies roscadas aplanadas 18. La figura 8c muestra una combinación de ranuras estrechas 19 y más anchas 19'. La ranura ancha 19' puede usarse para marcar la posición del bisel 23 en la parte de soporte 15. Esta estructura hace que la orientación durante la colocación de implante sea más fácil y precisa.
La figura 8d muestra ranuras planas 19 con rebordes roscados agudos 18, mientras que la figura 8e muestra perfiles roscados trapeciales 18 debido a una operación de fresado específica.
La realización que se muestra en la figura 9 presenta una parte intraósea 12 con una forma rectificada poligonal, por ejemplo una sección transversal hexagonal. Sin embargo, también se puede usar una forma octogonal u otras formas poligonales como forma rectificada.
Si se usa una operación de fresado o de mecanizado, se aplica una ranura 40 en la superficie circunferencial de la parte intraósea 12, prolongándose dicha ranura en una o más vueltas (helicoidales) 40a a 40f por la superficie circunferencial. De este modo se crea una rosca de tornillo 18 debido a esta operación de fresado o de mecanizado, con partes aplanadas 19a y 19b etc., y elementos de retención extensibles 18a y 18b etc.
De preferencia, la superficie de las partes aplanadas 19a y 19b coincide con la superficie de las vueltas de las ranuras 40a a 40f.
La invención también se puede aplicar a otro tipo de implante intraóseo: el "clavo de rosca" o tachuela para huesos, que en realidad presenta también una rosca de tornillo interrumpida. Se puede usar como tornillo aunque también como cilindro o clavo (figuras 10a y 10b).
La realización de las figuras 10a y 10b describe una parte de implante intraóseo configurado o con forma de clavo.
La invención se puede o no combinar con otras estructuras, formaciones o configuraciones del implante.
La invención puede referirse a toda la longitud del implante o sólo a una parte del mismo.

Claims (12)

1. Implante intraóseo para colocar en un hueso humano o animal que comprende al menos
una parte intraósea (12) destinada a ser colocada en dicho tejido óseo, que tiene un lado apical (12b) y un lado cervical (12c) y está fabricada con un material biocompatible, estando dicha parte provista en su superficie circunferencial (12a) de una rosca de tornillo (18) que se extiende en el sentido del extremo apical y termina en el mismo, y
una parte de soporte (15) presente en dicho lado cervical de dicha al menos parte intraósea destinada a sostener un elemento prostético (16)
caracterizado porque la parte intraósea está provista de una pluralidad de ranuras (19a a 19c) que se extienden en sentido longitudinal y por toda la longitud de la parte intraósea y que interrumpen la rosca de tornillo en múltiples partes de rosca de tornillo interrumpidas (18a a 18d), sirviendo dichas múltiples partes de rosca de tornillo interrumpidas como elementos de retención para permitir la colocación del implante en sentido longitudinal en dicho tejido óseo aunque impidiendo la retirada del implante en el sentido longitudinal opuesto de dicho hueso.
2. Implante intraóseo según la reivindicación 1, caracterizado porque la profundidad de la ranura es menor, igual o mayor que la altura de la rosca de tornillo.
3. Implante intraóseo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la anchura de la ranura varía en el sentido del lado apical de dicha parte intraósea y más en concreto aumenta.
4. Implante intraóseo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la profundidad de la ranura varía en el sentido del lado apical de dicha parte intraósea y más en concreto aumenta.
5. Implante intraóseo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la altura de la rosca de tornillo varía en el sentido del lado apical de dicha parte intraósea y más en concreto disminuye.
6. Implante intraóseo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque las ranuras están colocadas equidistante en la superficie circunferencial.
7. Implante intraóseo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la parte intraósea tiene una sección transversal cilíndrica.
8. Implante intraóseo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la parte intraósea tiene una sección transversal casi cilíndricaa, por ejemplo cónica, elipsoidal u ovalada.
9. Implante intraóseo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la parte intraósea tiene una sección transversal poligonal, por ejemplo hexagonal u octogonal.
10. Implante intraóseo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la parte intraósea disminuye en el sentido apical.
11. Implante intraóseo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la parte de soporte está colocada formando un ángulo de dicha parte intraósea con respecto al sentido del implante.
12. Implante intraóseo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el implante es un implante dental, en donde dicha parte de soporte está provista de al menos un bisel en el reborde circunferencial.
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