ES2287909T3 - Composicion fungicida que comprende un derivado de piridiletilbenzamida y un compuesto capaz de inhibir la mitosis y la division celular. - Google Patents
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Abstract
Una composición que comprende: a) un derivado de piridiletilbenzamida de fórmula general (I) en la cual: - p es un número entero igual a 1, 2, 3 ó 4; - q es un número entero igual a 1, 2, 3, 4 ó 5; - cada sustituyente X se elige, independientemente de los otros, como halógeno, alquilo o haloalquilo; - cada sustituyente Y se elige, independientemente de los otros, como: halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, amino, fenoxi, alquiltio, dialquilamino, acilo, ciano, éster, hidroxi, aminoalquilo, bencilo, haloalcoxi, halosulfonilo, halotioalquilo, alcoxialquenilo, alquilsulfonamida, nitro, alquilsulfonilo, fenilsulfonilo o bencilsulfonilo; así como sus N-óxidos de 2-piridina; y b) un compuesto capaz de inhibir la mitosis y la división celular; en una relación en peso de (a) / (b) de 0, 01 a 20.
Description
Composición fungicida que comprende un derivado
de piridiletilbenzamida y un compuesto capaz de inhibir la mitosis y
la división celular.
La presente invención se refiere a nuevas
composiciones fungicidas que comprenden un derivado de
piridiletilbenzamida y un compuesto capaz de inhibir la mitosis y
la división celular. La presente invención también se refiere a un
método para luchar contra o controlar hongos fitopatogénicos
mediante la aplicación a un lugar infestado o susceptible de ser
infestado de tal composición.
En la solicitud de patente internacional WO
01/11965 se describen genéricamente numerosos derivados de
piridiletilbenzamida. La posibilidad de combinar uno o más de estos
numerosos derivados de piridiletilbenzamida con productos fungicidas
conocidos para desarrollar una actividad fungicida se describe en
términos generales, sin un ejemplo específico o datos
biológicos.
Siempre es de gran interés en agricultura usar
mezclas plaguicidas novedosas que muestren un efecto sinérgico para
evitar o para controlar notablemente el desarrollo de cepas
resistentes a los ingredientes activos o a las mezclas de
ingredientes activos conocidos usados por el agricultor al tiempo
que minimizar las dosis de productos químicos esparcidos en el
medio ambiente y reducir el coste del tratamiento.
Se han descubierto ahora algunas composiciones
fungicidas novedosas que poseen las características mencionadas
anteriormente.
Por consiguiente, la presente invención se
refiere a una composición que comprende:
a) un derivado de piridiletilbenzamida de
fórmula general (I)
\vskip1.000000\baselineskip
en la
cual:
- -
- p es un número entero igual a 1, 2, 3 ó 4;
- -
- q es un número entero igual a 1, 2, 3, 4 ó 5;
- -
- cada sustituyente X se elige, independientemente de los otros, como halógeno, alquilo o haloalquilo;
- -
- cada sustituyente Y se elige, independientemente de los otros, como halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, amino, fenoxi, alquiltio, dialquilamino, acilo, ciano, éster, hidroxi, aminoalquilo, bencilo, haloalcoxi, halosulfonilo, halotioalquilo, alcoxialquenilo, alquilsulfonamida, nitro, alquilsulfonilo, fenilsulfonilo o bencilsulfonilo;
- \quad
- así como sus N-óxidos de 2-piridina;
- \quad
- y
b)
\;un compuesto capaz de inhibir la mitosis y la división celular;
- \quad
- en una relación en peso de (a)/(b) de 0,01 a 20.
En el contexto de la presente invención:
- -
- halógeno significa cloro, bromo, yodo o flúor;
- -
- cada uno de los radicales alquilo o acilo presente en la molécula contiene de 1 a 10 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 7 átomos de carbono, más preferiblemente de 1 a 5 átomos de carbono y pueden ser lineales o ramificados;
- -
- cada uno de los radicales alquenilo o alquinilo presente en la molécula contiene de 2 a 10 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 7 átomos de carbono, más preferiblemente de 2 a 5 átomos de carbono y pueden ser lineales o ramificados.
\global\parskip0.950000\baselineskip
La composición de acuerdo con la presente
invención proporciona un efecto sinérgico. Este efecto sinérgico
permite una reducción de las sustancias químicas que se propagan en
el medio ambiente y una reducción del coste del tratamiento
micótico.
En el contexto de la presente invención, Colby
define la expresión "efecto sinérgico" según el artículo
titulado "Calculation of the synergistic and antagonistic
responses of herbicide combinations" Weeds, (1.967), 15,
páginas
20-22.
20-22.
Este último artículo menciona la fórmula:
E = x + y -
\frac{x*y}{100}
en que E representa el porcentaje
previsto de inhibición de la enfermedad por la combinación de los
dos fungicidas a las dosis definidas (por ejemplo, igual a x e y
respectivamente), x es el porcentaje de inhibición observado para
la enfermedad por el compuesto (I) a una dosis definida (igual a x)
y es el porcentaje de inhibición observado para la enfermedad por
el compuesto (II) a una dosis definida (igual a y). Cuando el
porcentaje de inhibición observada para la combinación es mayor que
E, hay un efecto
sinérgico.
La composición de acuerdo con la presente
invención comprende un derivado de piridiletilbenzamida de fórmula
general (I). Preferiblemente, la presente invención se refiere a una
composición que comprende un derivado de piridiletilbenzamida de
fórmula general (I) en la que las diferentes características se
pueden elegir solas o en combinación como:
- -
- por lo que se refiere a p, p es 2;
- -
- por lo que se refiere a q, q es 1 ó 2. Más preferiblemente, q es 2;
- -
- por lo que se refiere a X, X se elige, independientemente de los otros, como halógeno o haloalquilo. Más preferiblemente, X se elige, independientemente de los otros, como un átomo de cloro o un grupo trifluorometilo;
- -
- por lo que se refiere a Y, Y se elige, independientemente de los otros, como halógeno o haloalquilo. Más preferiblemente, Y se elige, independientemente de los otros, como un átomo de cloro o un grupo trifluorometilo;
\vskip1.000000\baselineskip
Más preferiblemente, el derivado de
piridiletilbenzamida de fórmula general (I) presente en la
composición de la presente invención es:
- -
- N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1);
- -
- N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-yodobenzamida (compuesto 2); o
- -
- N-{2-[3,5-dicloro-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 3).
\vskip1.000000\baselineskip
Incluso más preferiblemente, el derivado de
piridiletilbenzamida de fórmula general (I) presente en la
composición de la presente invención es
N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida
(compuesto 1).
La composición según la invención comprende un
compuesto capaz de inhibir la mitosis y la división celular.
Preferiblemente, la presente invención se refiere a una composición
que comprende un compuesto capaz de inhibir la mitosis y la división
celular seleccionada de derivados de
[5-cloro-6-(2,4,6-trifluoro-fenill)-[1,2,4]triazolo[1,5-\alpha]pirimidin-7-il]-((R)-1,2,2-trimetil-propil)-amina,
[5-cloro-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-\alpha]pirimidin-7-il]-((R)-1,2-dimetil-propil)-amina,
5-cloro-7-(4-metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-\alpha]pirimidina
benzimidazol, tiofanato, tiofanato-metil,
dietofencarb, zoxamida o pencicuron.
De acuerdo con la presente invención, los
derivados de benzimidazol pueden ser por ejemplo benomil,
carbendazim, fuberidazol o tiabendazol.
La composición según la presente invención
comprende (a) al menos un derivado de piridiletilbenzamida de
fórmula general (I) y (b) un compuesto capaz de inhibir la mitosis y
la división celular en una relación en peso (a)/(b) de 0,01 a 20;
preferiblemente de 0,05 a 10; incluso más preferiblemente de 0,1 a
5.
La composición de la presente invención puede
comprender además al menos otro ingrediente activo fungicida
diferente (c).
El ingrediente activo fungicida (c) puede
seleccionarse de azaconazol, azoxistrobina,
(Z)-N-[\alpha-(ciclopropilmeto-
xiimino)-2,3-difluoro-6-(trifluorometil)bencil]-fenilacetamida, benalaxil, benomil, bentiavalicarb, bifenil, bitertanol, blasticidina-S, boscalida, bórax, bromuconazol, bupirimato, sec-butilamina, polisulfuro de calcio, captafol, captan, carbendazima, carboxina, carpropamid, quinometionato, clorotalonil, clozolinato, hidróxido de cobre, octanoato de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, óxido cuproso, ciazofamid, cimoxanilo, ciproconazol, ciprodinil, dazomet, debacarb, diclofluanida, diclorofen, diclobutrazol, diclocimet, diclomezina, dicloran, dietofencarb, difenoconazol, metilsulfato de difenzoquat, difenzoquat, diflumetorim, dimetirimol, dimetomorf, diniconazol, dinobuton, dinocap, difenilamina, ditianon, dodemorf, acetato de dodemorf, dodina, edifenfos, epoxiconazol, etaconazol, etaboxam, etirimol, etoxiquina, etridiazol, famoxadona, fenamidona, fenarimol, fenbuconazol, fenfuram, fenhexamida, fenpiclonil, fenoxanil, fenpropidina, fenpropimorf, fentina, hidróxido de fentina, acetato de fentina, ferbam, ferimzona, fluazinam, fludioxonilo, fluoroimida, fluoxastrobina, fluquinconazol, flusilazol, flusulfamida, flutolanil, flutriafol, folpet, formaldehído, fosetil, fosetil-aluminio, fuberidazol, furalaxilo, furametpyr, guazatina, acetatos de guazatina, hexaclorobenceno, hexaconazol, sulfato de 8-hidroxiquinolina, hidroxiquinolinsulfato de potasio, himexazol, sulfato de imazalilo, imazalilo, imibenconazol, iminoctadina, triacetato de iminoctadina, ipconazol, iprobenfos, iprodiona, iprovalicarb, isoprotiolano, kasugamicina, hidrocloruro de kasugamicina hidratada, kresoxim-metilo, mancobre, mancozeb, maneb, mepanipirim, mepronilo, cloruro mercúrico, óxido mercúrico, cloruro mercuroso, metalaxilo, metalaxilo-M, metam-sodio, metam, metconazol, metasulfocarb, isotiocianato de metilo, metiram, metominostrobina, mildiomicina, miclobutanil, nabam, bis(dimetilditiocarbamato) de níquel, nitrotal-isopropilo, nuarimol, octilinona, ofurace, ácido oleico, oxadixilo, oxina-cobre, fumarato de oxpoconazol, oxicarboxina, pefurazoato, penconazol, pencicuron, pentaclorofenol, pentaclorofenóxido de sodio, laurato de pentaclorofenilo, acetato de fenilmercurio, 2-fenilfenóxido de sodio, 2-fenoilfenol, ácido fosforoso, ftalida, picoxistrobina, piperalina, polioxinspolioxina B, polioxina, polioxorim, probenazol, procloraz, procimidona, hidrocloruro de propamocarb, propamocarb, propiconazol, propineb, protioconazol, piraclostrobina, pirazofos, piributicarb, pirifenox, pirimetanilo, piroquilon, quinoxifen, quintozeno, siltiofam, simeconazol, espiroxamina, azufre, aceites de alquitrán, tebuconazol, tecnazeno, tetraconazol, tiabendazol, tifluzamida, tiofanato-metilo, tiram, tolclofos-metilo, tolilfluanid, triadimefon, triadimenol, triazóxido, triciclazol, tridemorf, trifloxistrobina, triflumizol, triforina, triticonazol, validamicina, vinclozolin, zineb, ziram y zoxamida.
xiimino)-2,3-difluoro-6-(trifluorometil)bencil]-fenilacetamida, benalaxil, benomil, bentiavalicarb, bifenil, bitertanol, blasticidina-S, boscalida, bórax, bromuconazol, bupirimato, sec-butilamina, polisulfuro de calcio, captafol, captan, carbendazima, carboxina, carpropamid, quinometionato, clorotalonil, clozolinato, hidróxido de cobre, octanoato de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, óxido cuproso, ciazofamid, cimoxanilo, ciproconazol, ciprodinil, dazomet, debacarb, diclofluanida, diclorofen, diclobutrazol, diclocimet, diclomezina, dicloran, dietofencarb, difenoconazol, metilsulfato de difenzoquat, difenzoquat, diflumetorim, dimetirimol, dimetomorf, diniconazol, dinobuton, dinocap, difenilamina, ditianon, dodemorf, acetato de dodemorf, dodina, edifenfos, epoxiconazol, etaconazol, etaboxam, etirimol, etoxiquina, etridiazol, famoxadona, fenamidona, fenarimol, fenbuconazol, fenfuram, fenhexamida, fenpiclonil, fenoxanil, fenpropidina, fenpropimorf, fentina, hidróxido de fentina, acetato de fentina, ferbam, ferimzona, fluazinam, fludioxonilo, fluoroimida, fluoxastrobina, fluquinconazol, flusilazol, flusulfamida, flutolanil, flutriafol, folpet, formaldehído, fosetil, fosetil-aluminio, fuberidazol, furalaxilo, furametpyr, guazatina, acetatos de guazatina, hexaclorobenceno, hexaconazol, sulfato de 8-hidroxiquinolina, hidroxiquinolinsulfato de potasio, himexazol, sulfato de imazalilo, imazalilo, imibenconazol, iminoctadina, triacetato de iminoctadina, ipconazol, iprobenfos, iprodiona, iprovalicarb, isoprotiolano, kasugamicina, hidrocloruro de kasugamicina hidratada, kresoxim-metilo, mancobre, mancozeb, maneb, mepanipirim, mepronilo, cloruro mercúrico, óxido mercúrico, cloruro mercuroso, metalaxilo, metalaxilo-M, metam-sodio, metam, metconazol, metasulfocarb, isotiocianato de metilo, metiram, metominostrobina, mildiomicina, miclobutanil, nabam, bis(dimetilditiocarbamato) de níquel, nitrotal-isopropilo, nuarimol, octilinona, ofurace, ácido oleico, oxadixilo, oxina-cobre, fumarato de oxpoconazol, oxicarboxina, pefurazoato, penconazol, pencicuron, pentaclorofenol, pentaclorofenóxido de sodio, laurato de pentaclorofenilo, acetato de fenilmercurio, 2-fenilfenóxido de sodio, 2-fenoilfenol, ácido fosforoso, ftalida, picoxistrobina, piperalina, polioxinspolioxina B, polioxina, polioxorim, probenazol, procloraz, procimidona, hidrocloruro de propamocarb, propamocarb, propiconazol, propineb, protioconazol, piraclostrobina, pirazofos, piributicarb, pirifenox, pirimetanilo, piroquilon, quinoxifen, quintozeno, siltiofam, simeconazol, espiroxamina, azufre, aceites de alquitrán, tebuconazol, tecnazeno, tetraconazol, tiabendazol, tifluzamida, tiofanato-metilo, tiram, tolclofos-metilo, tolilfluanid, triadimefon, triadimenol, triazóxido, triciclazol, tridemorf, trifloxistrobina, triflumizol, triforina, triticonazol, validamicina, vinclozolin, zineb, ziram y zoxamida.
Preferiblemente, el tercer ingredietne activo
fungicida (c) se selecciona de iprodiona y clorotalonil.
Cuando está presente el tercer ingrediente
activo (c) como se definió anteriormente, en la composición, este
compuesto puede estar presente en una cantidad de la relación en
peso (a):(b):(c) de 1:0,01. 0,01 a 1:20:20 ; variando las
proporciones del compuesto (a) y el compuesto (c) independientemente
de uno a otro. Preferiblemente, la relación en peso (a):(b):(c)
puede ser de 1:0,05: 0,05 a 1:10:10.
Se pueden citar las siguientes composiciones
para ilustrar de una manera no limitativa la presente invención:
compuesto 1 con
(5-cloro-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-\alpha]pirimidin-7-il]-((R)-1,2,2-trimetil-propil)-amina,
compuesto 1 con
[5-cloro-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-\alpha]pirimidin-7-il]-((R)-1,2-dimetil-propil)-amina,
compuesto 1 con
5-cloro-7-(4-metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-\alpha]pirimidina,
compuesto 1 con tiofanato, compuesto 1 con
tiofanato-metil, compuesto 1 con dietofencarb,
compuesto 1 con zoxamida, compuesto 1 con pencicuron, compuesto 1
con benomil, compuesto 1 con carbendazim, compuesto 1 con
fuberidazol, compuesto 1 con tiabendazol, compuesto 2 con
[5-cloro-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-\alpha]pirimidin-7-il]-((R)-1,2,2-trimetil-propil)-amina,
compuesto 2 con
[5-cloro-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-\alpha]pirimidin-7-il]-((R)-1,2-dimetil-propil)-amina,
compuesto 2 con
5-cloro-7-(4-metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-\alpha]pirimidina,
compuesto 2 con tiofanato, compuesto 2 con
tiofanato-metil, compuesto 2 con dietofencarb,
compuesto 2 con zoxamida, compuesto 2 con pencicuron, compuesto 2
con benomil, compuesto 2 con carbendazim, compuesto 2 con
fuberidazol, compuesto 2 con tiabendazol, compuesto 3 con
[5-cloro-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-\alpha]pirimidin-7-il]-((R)-1,2,2-trimetil-propil)-amina,
compuesto 3 con
[5-cloro-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-\alpha]pirimidin-7-il]-((R)-1,2-dimetil-propil)-amina,
compuesto 3 con
5-cloro-7-(4-metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-\alpha]pirimidina,
compuesto 3 con tiofanato, compuesto 3 con
tiofanato-metil, compuesto 3 con dietofencarb,
compuesto 3 con zoxamida, compuesto 3 con pencicuron, compuesto 3
con benomil, compuesto 3 con carbendazim, compuesto 3 con
fuberidazol, compuesto 3 con tiabendazol.
La composición de acuerdo con la presente
invención también puede comprender otro componente adicional tal
como un soporte, vehículo o carga aceptable desde el punto de vista
agrícola.
En la presente memoria, el término
"soporte" se refiere a un material orgánico o inorgánico,
natural o sintético, con el que se combina el material activo para
hacerlo más fácilmente aplicable, fundamentalmente sobre las partes
de la planta. Así, este soporte es generalmente inerte y debería ser
aceptable desde el punto de vista agrícola. El soporte puede ser un
sólido o un líquido.
Los ejemplos de soportes adecuados incluyen
arcillas, silicatos naturales o sintéticos, sílice, resinas, ceras,
fertilizantes sólidos, agua, alcoholes, en particular butanol,
disolventes orgánicos, aceites minerales y hortalizas y derivados
de los mismos. También se pueden utilizar mezclas de tales
soportes.
La composición puede comprender también otros
componentes adicionales. En particular, la composición puede
comprender además un tensioactivo. El tensioactivo puede ser un
emulsionante, un agente dispersante o un agente humectante, de tipo
iónico o no iónico o una mezcla de dichos tensioactivos. Se puede
hacer mención, por ejemplo, de sales de ácido poliacrílico, sales
de ácido lignosulfónico, sales de ácido fenolsulfónico o
naftalensulfónico, policondensados de óxido de etileno con
alcoholes grasos o ácidos grasos o aminas grasas, fenoles
sustituidos (en particular alquilfenoles o arilfenoles), sales de
ésteres del ácido sulfosuccínico, derivados de taurina (en
particular tauratos de alquilo), ésteres fosfóricos de alcoholes o
fenoles polietoxilados, ésteres de ácidos grasos de polioles y
derivados de los compuestos anteriores que contienen funciones
sulfato, sulfonato y fosfato. La presencia de al menos un
tensioactivo es por lo general esencial cuando el material activo
y/o el soporte inerte son insolubles en agua y cuando el agente
vector para la aplicación es agua. Con preferencia, el contenido en
tensioactivo puede estar comprendido entre 5% y 40% en peso de la
composición.
Se pueden incluir también componentes
adicionales, p. ej., coloides protectores, adhesivos, espesantes,
agentes tixotrópicos, agentes de penetración, estabilizantes y
agentes secuestrantes. Más generalmente, los materiales activos se
pueden combinar con cualquier aditivo sólido o líquido, que se
adapte a las técnicas convencionales de formulación.
En general, la composición de acuerdo con la
invención puede contener de 0,05 a 99% (en peso) de material
activo, preferiblemente 10 a 70% en peso.
Las composiciones según la presente invención se
pueden utilizar en diversas formas tales como dosificador de
aerosol, suspensión en cápsula, concentrado de nebulización en frío,
polvo espolvoreable, concentrado emulsionable, emulsión de aceite
en agua, emulsión de agua en aceite, gránulo encapsulado, gránulo
fino, concentrado autosuspendible para tratamiento de semillas, gas
(a presión), producto generador de gas, gránulos, concentrado de
nebulización en caliente, macrogránulos, microgránulos, polvo
dispersable en aceite, concentrado autosuspensible miscible en
aceite, líquido miscible en aceite, pasta, varilla vegetal, polvo
para tratamiento en seco de semillas, semillas recubiertas con un
plaguicida, concentrado soluble, polvo soluble, disolución para el
tratamiento de semillas, concentrado en suspensión (concentrado
autosuspensible), líquido de volumen ultra bajo (ulv), suspensión
de volumen ultra bajo (ulv), gránulos o comprimidos dispersables en
agua, polvo dispersable en agua para tratamiento de lodos, gránulos
o comprimidos solubles en agua, polvo soluble en agua para
tratamiento de semillas y polvo humectable.
Estas composiciones incluyen no sólo
composiciones listas para que se apliquen a la planta o semilla que
se va a tratar mediante un dispositivo adecuado tal como un
dispositivo de pulverización o espolvoreado, sino también
composiciones comerciales concentradas que deben diluirse antes de
que se apliquen al cultivo.
Las composiciones fungicidas de la presente
invención se pueden usar para controlar de forma curativa o
preventiva hongos fitopatogénicos de cultivos. De esta forma, según
un aspecto adicional de la presente invención, se proporciona un
método para controlar de forma preventiva o curativa hongos
fitopatógenos de los cultivos caracterizado porque se aplica una
composición fungicida a la semilla, la planta y/o el fruto de la
planta o al suelo en el que la planta está creciendo o en el que se
desea que crezca.
La composición tal como la que se utiliza contra
hongos fitopatógenos de los cultivos comprende una cantidad eficaz
y no fitotóxica de un material activo de fórmula general (I).
La expresión "cantidad eficaz y no
fitotóxica" se refiere a una cantidad de composición según la
invención que es suficiente para combatir o destruir los hongos
presentes o que pueden aparecer en los cultivos, y que no conlleva
ningún síntoma apreciable de fitotoxicidad para dichos cultivos. Tal
cantidad puede variar dentro de un amplio intervalo dependiendo de
los hongos que se tengan que combatir o controlar, el tipo de
cultivo, las condiciones climáticas y los compuestos incluidos en
la composición fungicida según la invención.
Esta cantidad se puede determinar por ensayos
sistemáticos en campo, que están dentro de las capacidades de un
experto en la materia.
El método de tratamiento según la presente
invención es útil para tratar material de propagación tal como
tubérculos o rizomas, pero también semillas, plántulas o siembras de
plántulas y plantas o siembras de plantas. Este método de
tratamiento también puede ser útil para tratar raíces. El método de
tratamiento según la presente invención también puede servir para
tratar las partes aéreas de la planta tales como troncos, tallos o
vástagos, hojas, flores y frutos de la planta en cuestión.
Entre las plantas que se pueden proteger por el
método según la invención, se puede hacer mención de algodón; lino;
vid; cultivos frutales tales como Rosaceae sp. (por ejemplo,
frutos con pepitas tales como manzanas y peras, pero también frutos
con hueso tales como albaricoques, almendras y melocotones),
Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae
sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp.,
Lauraceae sp., Musaceae sp. (por ejemplo, bananos y plátanos),
Rubiaceae sp., Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp.
(por ejemplo limones, naranjas y pomelos); cultivos de leguminosas
tales como Solanaceae sp. (por ejemplo, tomates),
Liliaceae sp., Asteraceae sp. (por ejemplo, lechugas),
Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp.,
Cucurbitaceae sp., Papilionaceae sp. (por ejemplo, guisantes),
Rosaceae sp. (por ejemplo, fresas); grandes cultivos tales
como Graminae sp. (por ejemplo, maíz, cereales como el
trigo, arroz, cebada y triticale), Asteraceae sp. (por
ejemplo, girasol), Cruciferae sp. (por ejemplo, colza),
Papilionaceae sp. (por ejemplo, soja), Solanaceae sp.
(por ejemplo, patatas), Chenopodiaceae sp. (por ejemplo,
remolacha); cultivos hortícolas y arbóreos; así como los homólogos
genéticamente modificados de estos cultivos.
Entre las plantas y las posibles enfermedades de
estas plantas protegidas por el procedimiento según la presente
invención, deben mencionarse:
- trigo, en lo que se refiere a la lucha contra
las siguientes enfermedades de las semillas: fusariosis
(Microdochium nivale y Fusarium roseum), carbón
cubierto del trigo (Tilletia caries, Tilletia controversa o
Tilletia indica), septoriosis (Septoria nodorum) y
carbón desnudo;
\global\parskip1.000000\baselineskip
- trigo, en lo que se refiere a la lucha contra
las siguientes enfermedades de las partes aéreas de la planta:
mancha ocular del cereal (Tapesia yallundae, Tapesia
acuiformis), mal del pie (Gaeumannomyces graminis),
tizón del pie (F. culmorum, F. graminearum), manchas
negras (Rhizoctonia cerealis), oídio (Erysiphe graminis
forma specie tritici), royas (Puccinia striiformis y
Puccinia recondita) y septoriosis (Septoria tritici y
Septoria nodorum);
- trigo y cebada, en lo que se refiere a la
lucha contra enfermedades bacterianas y víricas, por ejemplo mosaico
amarillo de la cebada;
- cebada, en lo que se refiere a la lucha contra
las siguientes enfermedades de las semillas: manchas reticulares
(Pyrenophora graminea, Pyrenophora teres y
Cochliobolus sativus), carbón desnudo (Ustilago nuda)
y fusaria (Microdochium nivale y Fusarium roseum);
- cebada, en lo que se refiere a la lucha contra
las siguientes enfermedades de las partes aéreas de la planta:
mancha ocular del cereal (Tapesia yallundae), manchas
reticulares (Pyrenophora teres y Cochliobolus
sativus), oídio (Erysiphe graminis forma specie hordei),
roya enana (Puccinia hordei) y escaldadura de la cebada
(Rhynchosporium secalis);
- patata, en lo referente a la lucha contra
enfermedades de los tubérculos (en particular Helminthosporium
solani, Phoma tuberosa, Rhizoctonia solani,
Fusarium solani) y mildiu (Phytopthora infestans) y
ciertos virus (virus Y);
- patata, en lo que se refiere a la lucha contra
las siguientes enfermedades de las hojas: tizón temprano
(Alternaria solani), mildiu (Phytophthora
infestans);
- algodón, en lo que se refiere a la lucha
contra las siguientes enfermedades de plantas jóvenes obtenidas de
semillas: caída de almáciga y podredumbre basal (Rhizoctonia
solani, Fusarium oxisporum), y podredumbre negra de la raíz
(Thielaviopsis basicola);
- cultivos productores de proteínas, por ejemplo
guisantes, en lo referente a la lucha contra las siguientes
enfermedades de las semillas: antracnosis (Ascochyta pisi,
Mycosphaerella pinodes), fusariosis (Fusarium
oxysporum), moho gris (Botrytis cinerea), mildiú
(Peronospora pisi);
- cultivos productores de aceite, por ejemplo,
colza, en lo que se refiere a la lucha contra las siguientes
enfermedades de las semillas: Phoma lingam, Alternaria
brassicae y Sclerotinia sclerotiorum;
- maíz, en lo que se refiere a la lucha contra
las enfermedades de las semillas: (Rhizopus sp., Penicillium
sp., Trichoderma sp., Aspergillus sp., y Gibberella
fujikuroi);
- linaza, en lo que se refiere a la lucha contra
las enfermedades de las semillas: Alternaria linicola;
- árboles forestales, en lo que se refiere a la
lucha contra la caída de almáciga (Fusarium oxisporum,
Rhizoctonia solani);
- arroz, en lo referente a combatir las
siguientes enfermedades de las partes aéreas: Bruzzone parasitario
(Magnaporthe grisea), manchas de los bordes de las vainas
(Rhizoctonia solani);
- cultivos de leguminosas, en lo referente a
combatir las siguientes enfermedades de las semillas o de brotes
que salen de las semillas: caída de almáciga y podredumbre basal
(Fusarium oxysporum, Fusarium roseum, Rhizoctonia
solani, Pythium sp.);
- cultivos leguminosos, en lo referente a la
lucha contra las siguientes enfermedades de las partes aéreas: moho
gris (Botrytis sp.), oídios (en particular Erysiphe
cichoracearum, Sphaerotheca fuliginea y Leveillula
taurica), fusaria (Fusarium oxysporum, Fusarium
roseum), manchas de las hojas (Cladosporium sp.),
alternaria (Alternaria sp.), antracnosis (Colletotrichum
sp.), septoriosis (Septoria sp.), manchas negras
(Rhizoctonia solani), mildius (por ejemplo, Bremia
lactucae, Peronospora sp., Pseudoperonospora sp.,
Phytophthora sp. );
- árboles frutales, en lo referente a
enfermedades de las partes aéreas: enfermedades por monilia
(Monilia fructigenae, M. laxa), roña (Venturia
inaequalis), oídio (Podosphaera leucotricha);
- vid, en lo referente a enfermedades de las
hojas: en particular moho gris (Botrytis cinerea), oídio
(Uncinula necator), roña negra (Guignardia
biwelli) y mildiu (Plasmopara viticola);
- remolacha, en lo referente a combatir las
siguientes enfermedades de las partes aéreas: tizón por cercospora
(Cercospora beticola), oídio (Erysiphe beticola),
manchas de las hojas (Ramularia beticola).
La composición fungicida según la presente
invención se puede utilizar también contra enfermedades micóticas
susceptibles de crecer sobre o dentro de la madera. El término
"madera" se refiere a todos los tipos de especies de madera, y
a todos los tipos de trabajos de esta madera destinados a la
construcción, por ejemplo, madera maciza, madera de alta densidad,
madera laminada y contrachapado. El procedimiento para tratar la
madera conforme a la invención consiste fundamentalmente en ponerla
en contacto con uno o más compuestos de la presente invención, o
una composición según la invención; esto incluye por ejemplo, la
aplicación directa, la pulverización, la inmersión, la inyección o
cualquier otro medio adecuado.
La composición fungicida según la presente
invención también se puede usar en el tratamiento de organismos
modificados genéticamente con los compuestos según la invención o
las composiciones agroquímicas según la invención. Las plantas
modificadas genéticamente son plantas en cuyo genoma se ha integrado
de manera estable un gen heterólogo que codifica a una proteína de
interés. La expresión "gen heterólogo que codifica una proteína
de interés" significa básicamente genes que aportan a la planta
transformada nuevas propiedades agrónomas, o genes para mejorar la
calidad agrónoma de la planta transformada.
La dosis de material activo aplicada normalmente
en el tratamiento según la presente invención se encuentra general
y ventajosamente entre 10 y 2.000 g/ha, preferiblemente, entre 20 y
1.500 g/ha para aplicaciones en tratamiento de las hojas. La dosis
de sustancia activa aplicada está general y ventajosamente entre 1 y
200 g por 100 kg de semillas, preferiblemente entre 2 y 150 g por
100 kg de semillas en el caso del tratamiento de semillas. Se
sobreentiende claramente que las dosis indicadas antes se dan como
ejemplos ilustrativos de la invención. Un experto en la técnica
sabrá como adaptar las dosis de aplicación según la naturaleza del
cultivo que se tiene que tratar.
Las composiciones según la presente invención
también se pueden usar para la preparación de una composición útil
para tratar de manera curativa o preventiva enfermedades fúngicas en
seres humanos y animales tales como, por ejemplo, micosis,
dermatosis, enfermedades por trichophyton y candidiasis o
enfermedades causadas por Aspergillus spp. o Candida
spp., por ejemplo Aspergillus fumigatus o Candida
albicans, respectivamente.
La presente invención se ilustrará ahora con los
siguientes ejemplos :
Los ingredientes activos ensayados se prepararon
por homogeneización en crisol en una mezcla de
acetona/tween/
agua. Esta suspensión se diluyó después con agua para obtener la concentración de material activo deseada.
agua. Esta suspensión se diluyó después con agua para obtener la concentración de material activo deseada.
Las plantas de trigo (variedad Audace) en
semilleros, sembradas en un sustrato 50/50 de
turba-puzolana y mantenidas a 12ºC, se tratan en el
estadio de 1 hoja (10 cm de altura), pulverizándolas con la
suspensión acuosa descrita anteriormente.
Las plantas, utilizadas como referencias, se
tratan con una disolución acuosa que no contiene el material
activo.
Después de 24 horas, las plantas se contaminan
espolvoreándolas con esporas de Erysiphe graminis f. sp.
tritici, realizándose el espolvoreado usando plantas
contaminadas.
La clasificación se llevó a cabo de 7 a 14 días
después de la contaminación, comparando con las plantas de
control.
La siguiente tabla resume los resultados
obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y mepanipirim solos y en
mezcla de relación en peso 1:1.
Según el método de Colby, se ha observado un
efecto sinérgico en las mezclas ensayadas.
Claims (16)
1. Una composición que comprende:
a) un derivado de piridiletilbenzamida de
fórmula general (I)
en la
cual:
- -
- p es un número entero igual a 1, 2, 3 ó 4;
- -
- q es un número entero igual a 1, 2, 3, 4 ó 5;
- -
- cada sustituyente X se elige, independientemente de los otros, como halógeno, alquilo o haloalquilo; cada sustituyente Y se elige, independientemente de los otros, como: halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, amino, fenoxi, alquiltio, dialquilamino, acilo, ciano, éster, hidroxi, aminoalquilo, bencilo, haloalcoxi, halosulfonilo, halotioalquilo, alcoxialquenilo, alquilsulfonamida, nitro, alquilsulfonilo, fenilsulfonilo o bencilsulfonilo;
- \quad
- así como sus N-óxidos de 2-piridina; y
b) un compuesto capaz de inhibir la mitosis y la
división celular;
- \quad
- en una relación en peso de (a)/(b) de 0,01 a 20.
2. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, caracterizada porque p es 2.
3. Una composición según la reivindicación 1 ó
2, caracterizada porque q es o 2.
4. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque X se elige,
independientemente de los otros, como halógeno o haloalquilo.
5. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque X se elige
independientemente de los otros, como un átomo de cloro o un grupo
trifluorometilo.
6. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque Y se elige,
independientemente de los otros, como halógeno o haloalquilo.
7. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque Y se elige,
independientemente de los otros, como un átomo de cloro o un grupo
trifluorometilo.
8. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque el compuesto de
fórmula general (I) es :
- -
- N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida;
- -
- N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil] etil}-2-iodobenzamida; o
- -
- N-{2-[3,5-dicloro-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida.
9. Una composición según la reivindicación 8,
caracterizada porque el compuesto de fórmula general (I) es
N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida.
10. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque el compuesto
capaz de inhibir la mitosis y la división celular es un derivado de
bencimidazol.
11. Una composición según la reivindicación 10,
caracterizada porque el derivado de bencimidazol es benomil,
carbendazim, fuberidazol o tiabendazol.
12. Una composición según una de las
reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque el compuesto
capaz de inhibir la mitosis y división celular es
[5-cloro-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-\alpha]pirimidin-7-il]-((R)-1,2,2-trimetil-propil)-amina,
[5-cloro-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-\alpha]pirimidin-7-il]-((R)-1,2-dimetil-propil)-amina,
5-cloro-7-(4-metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-\alpha]pirimidina,
tiofanato, tiofanato-metil, dietofencarb, zoxamida o
pencicuron.
13. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 12, que comprende además un compuesto fungicida
(c).
14. Una composición según la reivindicación 13,
caracterizada porque el compuesto fungicida (c) se selecciona
de iprodiona y clorotalonil.
15. Una composición de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizada
porque comprende además un soporte, vehículo, material de carga y/o
tensioactivo aceptables desde el punto de vista agrícola.
16. Un método para controlar de forma
preventiva o curativa hongos fitopatógenos de cultivos,
caracterizado porque una cantidad eficaz y no fitotóxica de
una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a
15, se aplica a la semilla, la planta y/o al fruto de la planta o al
suelo en que se cultiva o en que se desea cultivar la planta.
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