ES2286317T3 - Sustituto de refrescos. - Google Patents
Sustituto de refrescos. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2286317T3 ES2286317T3 ES02792105T ES02792105T ES2286317T3 ES 2286317 T3 ES2286317 T3 ES 2286317T3 ES 02792105 T ES02792105 T ES 02792105T ES 02792105 T ES02792105 T ES 02792105T ES 2286317 T3 ES2286317 T3 ES 2286317T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- composition
- liquid composition
- use according
- viscosity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 119
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 66
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 63
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 62
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 38
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 12
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 56
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 49
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 34
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 30
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 30
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 27
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 claims description 20
- 230000036528 appetite Effects 0.000 claims description 20
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 15
- 238000006198 methoxylation reaction Methods 0.000 claims description 14
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 9
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 9
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 9
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 3
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 abstract description 19
- 238000009109 curative therapy Methods 0.000 abstract 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 33
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 description 17
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 17
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 15
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 11
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 11
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 11
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 10
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 9
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 7
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 5
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 5
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 5
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 description 4
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 4
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 4
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 4
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 4
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 4
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 4
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 3
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 3
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 3
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 3
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 3
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- 102100025841 Cholecystokinin Human genes 0.000 description 2
- 101800001982 Cholecystokinin Proteins 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- -1 arabanogalactans Polymers 0.000 description 2
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940107137 cholecystokinin Drugs 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 2
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 235000021156 lunch Nutrition 0.000 description 2
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 2
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 2
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 2
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 2
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 2
- IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N sincalide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 2
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 2
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- ZFTFOHBYVDOAMH-XNOIKFDKSA-N (2r,3s,4s,5r)-5-[[(2r,3s,4s,5r)-5-[[(2r,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol Chemical class O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(OC[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 ZFTFOHBYVDOAMH-XNOIKFDKSA-N 0.000 description 1
- NUFKRGBSZPCGQB-FLBSXDLDSA-N (3s)-3-amino-4-oxo-4-[[(2r)-1-oxo-1-[(2,2,4,4-tetramethylthietan-3-yl)amino]propan-2-yl]amino]butanoic acid;pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C)C(=O)NC1C(C)(C)SC1(C)C.OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C)C(=O)NC1C(C)(C)SC1(C)C NUFKRGBSZPCGQB-FLBSXDLDSA-N 0.000 description 1
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 description 1
- GCPRNIZDNTXQIX-NBPLQZBRSA-N 1-chloro-2-(2-chloroethylsulfanyl)ethane;dichloro-[(e)-3-chloroprop-2-enyl]arsane Chemical compound ClCCSCCCl.Cl\C=C\C[As](Cl)Cl GCPRNIZDNTXQIX-NBPLQZBRSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 239000004377 Alitame Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100283604 Caenorhabditis elegans pigk-1 gene Proteins 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010006956 Calcium deficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 description 1
- 208000002881 Colic Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N D-galactopyranuronic acid Chemical group OC1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002670 Fructan Polymers 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical class OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- IFQSXNOEEPCSLW-DKWTVANSSA-N L-cysteine hydrochloride Chemical compound Cl.SC[C@H](N)C(O)=O IFQSXNOEEPCSLW-DKWTVANSSA-N 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-SQOUGZDYSA-N L-guluronic acid Chemical compound O=C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 229940127470 Lipase Inhibitors Drugs 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 235000010358 acesulfame potassium Nutrition 0.000 description 1
- 229960004998 acesulfame potassium Drugs 0.000 description 1
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019409 alitame Nutrition 0.000 description 1
- 108010009985 alitame Proteins 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000420 anogeissus latifolia wall. gum Substances 0.000 description 1
- 239000002830 appetite depressant Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 1
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N chembl421 Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(N=NC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 229940109275 cyclamate Drugs 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical compound OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 235000021158 dinner Nutrition 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 description 1
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000019314 gum ghatti Nutrition 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 description 1
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 description 1
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJHIKXHVCXFQLS-PQLUHFTBSA-N keto-D-tagatose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-PQLUHFTBSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- RFWLACFDYFIVMC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RFWLACFDYFIVMC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010408 potassium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000737 potassium alginate Substances 0.000 description 1
- MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L potassium alginate Chemical compound [K+].[K+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003214 pyranose derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
- A23L2/62—Clouding agents; Agents to improve the cloud-stability
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
- A23L29/231—Pectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
- A23L29/244—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from corms, tubers or roots, e.g. glucomannan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
- A23L29/256—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from seaweeds, e.g. alginates, agar or carrageenan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/30—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols, e.g. xylitol; containing starch hydrolysates, e.g. dextrin
- A23L29/35—Degradation products of starch, e.g. hydrolysates, dextrins; Enzymatically modified starches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/30—Dietetic or nutritional methods, e.g. for losing weight
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/732—Pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pediatric Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Alcoholic Beverages (AREA)
- Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
- Confectionery (AREA)
Abstract
Uso de uno o más polisacáridos en la fabricación de una composición líquida comestible para uso en un método de tratamiento o prevención del sobrepeso en un mamífero monogástrico, comprendiendo dicho método la administración al mamífero monogástrico de una composición líquida comestible con un pH de más de 5, una viscosidad por debajo de 50 mPas a una velocidad de cizallamiento de 100 s-1 y 20°C, y una viscosidad de al menos el 125% de la viscosidad mencionada a un pH 3 y una temperatura de 37°C; y con una densidad calórica entre 0 y 500 kcal por litro, comprendiendo la composición: a. entre el 0¿01 y el 5% en peso de uno o más polisacáridos seleccionados del grupo compuesto por la pectina, con un grado de metoxilación por debajo del 50%, y alginato; y b. entre el 0¿01 y el 3% en peso de sales de calcio, con una solubilidad por debajo de 0¿15 gramos por 100 ml. de agua a 20°C y pH 7.
Description
Sustituto de refrescos.
La presente invención se refiere a un método
para el tratamiento y/o prevención del sobrepeso, comprendiendo
dicho método la administración a un mamífero monogástrico de una
composición líquida que contiene una pectina y/o alginato.
En efecto, el sobrepeso en los mamíferos es
provocado por la ingestión de calorías en exceso. Las calorías son
por ejemplo ingeridas a través de comidas hipercalóricas. Dentro de
la técnica, son conocidas varias estrategias para reducir la toma
calórica. Estas estrategias incluyen por ejemplo la sustitución de
las comidas hipercalóricas por comidas hipocalóricas (por ejemplo,
sustitutos alimenticios) o la ingestión de medicamentos que reduzcan
la absorción de componentes hipercalóricos de la comida (por
ejemplo, inhibidores de la lipasa).
Actualmente, un colaborador importante para la
toma calórica diaria son los refrescos. Por ejemplo, en EEUU, la
ingestión de azúcares de refrescos en la actualidad es
aproximadamente 36'2 gramos diariamente para las chicas
adolescentes y 57'7 gramos para los chicos. Estas cifras se acercan
o superan los límites diarios para el consumo total de azúcar
añadida recomendado por el USDA (Ministerio de Agricultura de
Estados Unidos). Por lo tanto, el consumo de refrescos ha sido
relacionado con la incidencia de la obesidad, en especial en niños
en edad escolar.
El Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos
ha estado recomendando que las personas que estén intentando perder
o controlar su peso deberían beber agua en lugar de refrescos que
contengan azúcar. No obstante, el consumo de agua permanece mínimo,
incluso por sujetos que padecen sobrepeso.
Otra alternativa baja en calorías para refrescos
que contienen azúcar son los llamados refrescos "dietéticos" o
"light". Aunque son una alternativa interesante para refrescos
que contienen azúcar, las bebidas "light" y "dietéticas"
sufren mala aceptación. De manera adicional, estas bebidas
contienen por lo general cantidades elevadas de ácido fosfórico. Los
altos niveles de ácido fosfórico en estos refrescos
"dietéticos" tienen efectos secundarios indeseables. El ácido
fosfórico puede combinarse con calcio y magnesio en el intestino
para causar una pérdida de estos minerales vitales. Esto es
especialmente indeseable si es consumido por sujetos que desean
prevenir o reducir el sobrepeso, puesto que el calcio contribuye al
mantenimiento de un peso corporal saludable (Zemel et al; J
Am Coll Nutr 2002 Abr;21(2):146S-151S).
Además, la biodisponibilidad reducida de calcio es especialmente
indeseable para los adolescentes, por razones obvias.
US6248390 (Stillmann) expone una composición
acuosa que contiene fibra indigerible soluble. La composición
acuosa comprende entre el 0'1% y el 10% en peso de fibra
indigerible hidrosoluble, donde menos de 10 calorías por 100 ml.
son metabolizadas por un humano cuando consume la composición. La
fibra soluble puede ser seleccionada del grupo compuesto por el
mucílago vegetal, las gomas de planta, las dextrinas, las
maltodextrinas, los galactomananos, los arabanogalactanos, los
betaglucanos, los éteres de celulosa, las pectinas, el material
péctico, la hemicelulosa hidrosoluble, la inulina, los alginatos,
el agar, la carragenina, la zaragatona, la goma guar, la goma
tragacanto, la goma karya, la goma ghatti, la goma de acacia, la
goma arábiga, productos de los mismos parcialmente hidrolizados y
mezclas de los mismos.
EP493265 (Iwata et al) se refiere a un
alimento o bebida con contenido en algina que comprende una algina
de bajo peso molecular, la cual tiene un peso molecular de media de
peso en el intervalo de 10.000 - 900.000 y todavía funciona como
fibra dietética y tiene efectos beneficiosos sobre la salud.
EP 0 648 495 describe una bebida de viscosidad
baja que contiene el 2% de pectinas complejas de calcio.
Las bebidas hipocalóricas conocidas actualmente
tienen todas la desventaja que no imitan suficientemente los
efectos fisiológicos de un refresco que contiene azúcar. Esto
resulta en una escasa aceptación del consumidor en grupos grandes
de usuarios de refrescos con sobrepeso. Por lo tanto, hay una
necesidad no satisfecha de bebidas bajas en calorías que puedan ser
usadas de manera ventajosa para sustituir los refrescos que
contienen azúcar, al producir aquellas un efecto fisiológico que se
asemeja mucho a los efectos fisiológicos de los refrescos con
contenido en azúcar, por ejemplo, en que inducen saciedad.
Para ser adecuada para la sustitución de
refrescos, una bebida hipocalórica debería cumplir de manera ideal
un número de diferentes criterios:
\bullet Naturalmente, el sustituto de
refrescos ha de tener baja densidad calórica para hacerlo adecuado
para el tratamiento o prevención del sobrepeso.
\bullet Además, la bebida ha de tener
viscosidad baja. La viscosidad baja es de importancia para la
aceptación del producto. La viscosidad baja es de importancia
adicional, puesto que hace posible el consumo de grandes
cantidades.
\bullet Además, el sustituto del refresco ha
de tener buena palatabilidad. La mala palatabilidad resulta en
aceptación reducida de la bebida, reduciendo su uso efectivo en un
método para la reducción o prevención del sobrepeso.
\bullet Un sustituto de refresco debería
proporcionar preferiblemente una sensación en la boca que sea muy
similar a la sensación en la boca de un refresco con contenido en
azúcar.
\bullet Finalmente, el sustituto de refresco
ha de tener un buen efecto saciador de la sed.
Los inventores presentes han desarrollado una
composición líquida que puede ser usada de manera adecuada como
sustituto de refresco. Por lo tanto, la composición líquida
presente puede ser usada de manera adecuada en un método para la
prevención o tratamiento del sobrepeso. Se descubrió que una bebida
baja en calorías que comprenda entre el 0'01 y el 5% en peso de
pectina que tenga un grado de metoxilación por debajo del 50% y/o
alginato y entre el 0'01 y el 3% en peso de sal de calcio insoluble
que tenga una solubilidad por debajo de 0'15 gramos por 100 ml. de
agua a 20°C y pH 7 proporciona una bebida con viscosidad aceptable,
palatabilidad aceptable, buenos efectos saciadores de la sed y
densidad calórica baja. La simple adición de calcio a una bebida
que contenga pectina es desventajosa, puesto que conduce a una
elevada viscosidad inaceptable de la composición. Por ejemplo, la
bebida como se describe en JP11206351 contiene tanto pectina como
calcio, no obstante, tiene una viscosidad de entre 800 y 3.000 mPas.
Dicha viscosidad elevada tendrá como resultado escasa aceptación
del consumidor, sensación en la boca inaceptable y reabastecimiento
reducido del fluido. Sorprendentemente, se descubrió que la
composición líquida presente es capaz de reducir el apetito. Esto
era inesperado. Se ha descrito que las bebidas que contienen
pectina y calcio y elevadas cantidades de glucosa reducen el valor
máximo medio posprandial en la glucosa del suero (Wolf et al,
2002; Nutrition 18:621-626). Las bebidas bajas en
calorías que contienen pectina y calcio han sido descritas en la
técnica como apoyo para medicamentos (WO9959542). No obstante, de
estas descripciones no se puede concluir que la presente
composición líquida hipocalórica tiene un efecto reductor
del
apetito.
apetito.
Se descubrió que la composición líquida presente
imita las propiedades fisiológicas y organolépticas de los
refrescos que contienen azúcar. Debido a la viscosidad baja de la
bebida presente, ésta imita las propiedades organolépticas del agua
y los refrescos, lo que asegura una hidratación suficiente y buena
aceptación. No obstante, cuando se ha ingerido, la bebida alcanza
el estómago donde forma una matriz bajo las condiciones acídicas del
estómago. Sin desear estar vinculado por la teoría, los inventores
creen que la formación de una matriz viscosa en el estómago
incrementa la liberación de colecistoquinina (CCK), induciendo de
esta forma la sensación de saciedad. Por lo tanto, la bebida
presente comprende una mejora sustancial con respecto a las bebidas
conocidas actualmente que tienen como objetivo reemplazar los
refrescos que contienen azúcar.
Además, se descubrió sorprendentemente que la
bebida presente tiene buenas propiedades saciadoras de la sed. Un
buen efecto saciador de la sed es de gran importancia para la
aceptación del consumidor de refrescos y sustitutos para tales
refrescos.
La presente invención se refiere a un método
para el tratamiento o prevención del sobrepeso en un mamífero
monogástrico que comprende la administración al mamífero de una
composición líquida comestible con un pH de más de 5, una
viscosidad por debajo de 50 mPas a una velocidad de cizallamiento
de 100 s^{-1} y 20°C, y una viscosidad de al menos el 125% de la
viscosidad mencionada a un pH 3 y una temperatura de 37°C y la cual
tiene un contenido calórico entre 0 y 500 kcal/litro, comprendiendo
la composición:
a) entre el 0'01 y el 5% en peso de pectina que
tenga un grado de metoxilación por debajo del 50% y/o de alginato;
y
b) entre el 0'01 y el 3% en peso de calcio que
tenga una solubilidad por debajo de 0'15 gramos por 100 ml. de agua
a 20°C y pH 7.
Las pectinas son carbohidratos obtenidas
generalmente de extractos del ácido diluido de pulpa de cítricos o
de manzana. Estas también están presentes en las paredes celulares
de verduras y frutas. Las pectinas también se encuentran en
cultivos de raíz tales como las zanahorias y la remolacha, así como
en tubérculos, tales como las patatas. Se extrae comercialmente de
pieles de cítricos, pulpa de manzana y pulpa de la remolacha
azucarera. Una molécula de pectina típica comprende 200 a 1.000
unidades de ácido galacturónico unidas en una cadena lineal. La
bebida usada en el método presente contiene preferiblemente pectina
hidrosoluble.
La pectina está dividida en dos categorías
principales: pectina de alta metoxilación (en adelante, se le hace
referencia como pectina AM), las cuales se caracterizan por un
grado de metoxilación por encima del 50%, y pectina de baja
metoxilación (en adelante, se le hace referencia como pectina BM),
con un grado de metoxilación por debajo del 50%. Como se usa aquí,
"grado de metoxilación" (al que también se hace referencia
como GE o "grado de esterificación") quiere decir la medida en
la cual han sido esterificados los grupos de ácido carboxílico
libre contenidos en la cadena de ácido poligalacturónico (por
ejemplo, por metilación).
Las pectinas BM están además subdivididas en dos
grupos: amidadas de baja metoxilación, y convencionales de baja
metoxilación. Como se utiliza aquí, el "grado de amidación"
(GA) quiere decir la medida en la que los grupos de ésteres
contenidos en la cadena de ácido poligalacturónico han sido
convertidos a grupos amida por reacción con por ejemplo un hidróxido
de amonio en solución.
Las pectinas BM son usadas preferiblemente en la
presente invención. Las pectinas BM se caracterizan por un grado de
metoxilación por debajo del 50%, preferiblemente entre el 5% y el
45%, más preferiblemente entre el 10% y el 40%, incluso más
preferiblemente entre el 15% y el 35%. Según otra forma de
realización preferida, las pectinas BM están amidadas, estando el
grado de amidación preferiblemente por debajo del 30%,
preferiblemente por debajo del 25%, incluso más preferiblemente por
debajo del 20%. El límite inferior preferido del grado de amidación
es el 5%, más preferiblemente el 10%.
Las pectinas BM son usadas de manera ventajosa
puesto que, en combinación con calcio, son capaces de formar una
matriz suficientemente rígida a un pH encontrado en el estómago de
un humano normal, por ejemplo, pH 3. No obstante, la pectina no
puede ser incluida de manera no restringida en la bebida, puesto
que en concentraciones elevadas la composición adquirirá una
viscosidad elevada inaceptable. Así, la composición líquida usada en
el presente método contiene menos del 5% en peso, preferiblemente
menos del 4% en peso, más preferiblemente menos del 2'5% en peso,
incluso más preferiblemente menos del 1'5% en peso, de la manera
más preferible menos del 1% en peso de pectina basado en el peso
total de la composición líquida. Por otra parte, se requiere una
concentración significante de pectina para proporcionar un efecto
que induce saciedad. Por lo tanto, la composición líquida presente
incluye preferiblemente al menos el 0'01% en peso, preferiblemente
al menos el 0'1% en peso, más preferiblemente al menos el 0'25% en
peso de pectina, incluso más preferiblemente al menos el 0'5% en
peso de pectina basado en el peso total de la composición
líquida.
Los alginatos son polímeros lineales no
ramificados que contienen residuos del ácido
D-manurónico enlazado en \beta-(1\rightarrow4) y
ácido L-gulurónico enlazado en
\alpha-(1\rightarrow4) con un amplio intervalo de pesos
moleculares medios (100 - 100.000 residuos). Las fuentes adecuadas
de alginato incluyen las algas marinas y los alginatos bacterianos.
Preferiblemente, se usan alginato sódico y alginato de potasio como
fuente de alginato.
No obstante, el alginato no puede ser incluido
de manera no restringida, puesto que en concentraciones elevadas la
composición adquirirá una viscosidad elevada inaceptable. Por lo
tanto, la composición líquida usada en el presente método contiene
menos del 5% en peso, preferiblemente menos del 4% en peso, más
preferiblemente menos del 2'5% en peso, incluso más preferiblemente
menos del 1'5% en peso, de la manera más preferible menos del 1% en
peso de alginato basado en el peso total de la composición líquida.
Por otra parte, se necesita una concentración significante de
alginato para proporcionar un efecto que induzca saciedad. Por lo
tanto, la composición líquida presente incluye preferiblemente al
menos el 0'01% en peso, preferiblemente al menos el 0'1% en peso,
más preferiblemente al menos el 025% en peso, e incluso más
preferiblemente al menos el 0'5% en peso de alginato basado en el
peso total de la composición líquida.
En una forma de realización preferida, la
composición presente contiene pectina, incluso más preferiblemente
pectina BM.
El calcio es esencial en una dieta y de
relevancia central en la prevención y/o tratamiento del sobrepeso
(véase Zemel et al, 2002, J Am Coll Nutr Abr;
21(2):146S-151S). De manera adicional, la
deficiencia de calcio puede causar osteoporosis, calambres
musculares, eczema, dolor de articulaciones, niveles de colesterol
aumentados, artritis reumatoide y caries dental. No obstante, el
calcio y la pectina forman una matriz rígida cuando son reunidos en
una solución. Por lo tanto, el experto en la materia no estaría
motivado a usar calcio en combinación con pectina y/o alginato, en
particular pectina de baja metoxilación, en una bebida destinada a
sustituir a refrescos.
La composición usada en la presente invención
contiene una sal cálcica, la cual es sustancialmente menos soluble
en agua a 20°C y en el pH de la composición presente que a 37°C y
un pH por debajo de 5. Tal sal de calcio, cuando está presente en
la composición en una cantidad que supere su solubilidad máxima, se
disolverá en el estómago bajo la influencia de la reducción del pH
y/o el aumento de temperatura. Así, la concentración de iones de
calcio en la composición aumentará, lo cual estimulará de manera
automática la gelificación de la pectina y/o del
alginato.
alginato.
Debido al efecto inductor de gelificación de los
iones de calcio, la concentración de tales iones en la composición
líquida presente (a pH casi neutro) es preferiblemente
relativamente baja. La presencia limitada de iones de calcio
(disueltos) a aproximadamente pH neutro previene la formación de
una matriz de gel, la cual conferiría de manera inaceptable
viscosidad elevada. Así, en una forma de realización preferida,
la(s) sal(es) de calcio usada(s) en la
presente composición tiene(n) una solubilidad por debajo de
0'15, más preferiblemente por debajo de 0'1, incluso más
preferiblemente por debajo de 0'06 gramos por 100 ml. de agua
(desmineralizada) a 20°C y pH 7. Preferiblemente, la(s)
sal(es) de calcio proporciona(n) más de 0'2 gramos de
calcio disuelto por 100 ml. de agua a un pH por debajo de 5 y una
temperatura de 37°C, más preferiblemente proporciona(n) más
de 0'5 g. por 100 ml. de agua bajo estas condiciones. La
solubilidad de la sal de calcio a pH por debajo de 5 y a 37°C no
está vinculada a un límite superior, no obstante, normalmente está
por debajo de 500 g. de la sal por 100 ml. de agua.
La sal de calcio es seleccionada preferiblemente
del grupo compuesto por el fosfato cálcico (por ejemplo, tribásico,
dibásico, monobásico o trifosfato pentacálcico), carbonato cálcico,
sulfato cálcico, óxido cálcico, citrato cálcico (por ejemplo,
citrato monocálcico o citrato tricálcico), una sal de calcio
recubierta con una sustancia que tiene solubilidad limitada en agua
a pH 7 y es soluble a un pH por debajo de aproximadamente 5 (a
continuación, se les hace referencia como sales de calcio
recubiertas) y mezclas de los mismos. Ejemplos de recubrimientos y
métodos para las preparaciones de sales de calcio recubiertas se
dan en WO0038829, el contenido íntegro de la cual está incorporado
por la presente por referencia.
Más preferiblemente, la sal de calcio es
seleccionada del grupo compuesto por sal de calcio recubierta,
carbonato cálcico y mezclas de los mismos. Incluso más
preferiblemente, entre el 50% en peso y el 100% en peso de la sal
de calcio está previsto como carbonato cálcico.
Para proporcionar características de
gelificación óptimas sin afectar de manera significativa la
palatabilidad de la presente composición líquida, la composición
según la invención contiene preferiblemente menos del 3% en peso de
sal de calcio, más preferiblemente menos del 1% en peso de sal de
calcio, incluso más preferiblemente menos del 0'5% en peso de sal de
calcio, de la manera más preferible menos del 0'2% en peso de sal
de calcio basado en el peso total de la bebida. En otra forma de
realización preferida, la presente composición líquida contiene al
menos el 0'005% en peso de sal de calcio, más preferiblemente al
menos el 0'01% en peso de sal de calcio, incluso más
preferiblemente al menos el 0'02% en peso de sal de calcio, de la
manera más preferible al menos el 0'05% en peso de sal de calcio,
en particular al menos el 0'1% en peso de sal de calcio.
La composición líquida contiene preferiblemente
al menos 25 mg. de Ca por litro. Preferiblemente, la concentración
de calcio supera 50 mg. de Ca por litro, más preferiblemente supera
100 mg. de Ca por litro, de la manera más preferible supera 150 mg
de Ca por litro. Además, la concentración de calcio en la
composición preferiblemente no supera 15 gramos de Ca por litro, más
preferiblemente no supera 5 gramos de Ca por litro, incluso más
preferiblemente no supera 3 gramos de Ca por litro. La concentración
de calcio en la composición puede ser determinada primero mediante
la solubilización completa del calcio, seguida de la determinación
de la concentración de calcio. La mayoría del calcio estará
presente en la bebida como un complejo de calcio y/o sal de calcio
insoluble cuando la composición esté a pH neutro y, por tanto, no
disponible para formar una matriz viscosa con las pectinas BM. A un
pH entre 1 y 5, el calcio estará mayormente en una forma
solubilizada y/o estará presente como un complejo
pectina-calcio. Para la determinación del contenido
de calcio de la bebida presente, todo el calcio, es decir, el
solubilizado, el insoluble, y el calcio presente en complejos, ha
de ser tenido en cuenta.
De manera ventajosa, la viscosidad de la
composición líquida usada en el presente método está por debajo de
50 mPas, más preferiblemente por debajo de 40 mPas, incluso más
preferiblemente por debajo de 25 mPas, incluso más preferiblemente
por debajo de 10 mPas, de la manera más preferible por debajo de 5
mPas a una velocidad de cizallamiento de 100 s^{-1} y 20°C. A pH
3 y 37°C, la composición tiene una viscosidad que es al menos el
125% de la viscosidad mencionada anteriormente a pH casi neutro, más
preferiblemente por encima del 150%. Según otra forma de
realización preferida, la composición líquida comestible a pH 3 y a
37°C tiene una viscosidad de al menos dos veces la viscosidad de la
composición a pH 7 y 20°C, preferiblemente al menos tres veces.
Preferiblemente, la composición líquida presente tiene una
viscosidad a pH 3 y 37°C que supera 100 mPas, más preferiblemente
supera 250 mPas, de la manera más preferible supera 1.000 mPas a
una velocidad de cizallamiento de 100 s^{-1}. Preferiblemente, la
viscosidad de la composición a pH 3 y 37°C no supera 100.000 mPas a
una velocidad de cizallamiento de
100 s^{-1}.
100 s^{-1}.
Siempre que el término viscosidad se usa en el
presente documento, éste se refiere al parámetro físico que es
determinado según el siguiente método:
La viscosidad puede ser determinada usando un
reómetro Carri-Med CSL. La geometría usada es de
forma cónica (6 cm 2 grados de cono acrílico) y el hueco entre la
placa y la geometría está fijado en 55 \mum. Una velocidad de
cizallamiento de rampa lineal continua es usada de 0 a 150 s^{-1}
en 20 segundos. El termostato del reómetro está fijado en la
temperatura apropiada (por ejemplo, 20°C o 37°C). Para determinar
la viscosidad a pH acídico (pH 3), primero se añade de manera
homogénea una cantidad suficiente de 1 M de HCl (gota a gota, bajo
agitación muy suave durante aproximadamente 20 segundos, para
evitar la descomposición del gel) a la composición líquida para
ajustar el pH de la composición a pH 3. Después de esto, la
composición se deja reposar a 20°C durante aproximadamente 10
minutos. Posteriormente, la composición así obtenida se utiliza
para determinar la viscosidad a pH 3, según el método descrito
arriba.
Es una característica esencial de la presente
invención que la composición líquida usada en el método presente
contenga entre 0 y 500 kcal por litro. De manera ventajosa, la
composición líquida tiene una densidad calórica por debajo de 400
kcal por litro, incluso más preferiblemente por debajo de 250 kcal
por litro, de la manera más preferible por debajo de 50 kcal por
litro, en particular por debajo de 25 kcal por litro. Una dosis
unitaria de la bebida presente contiene preferiblemente entre 0 y
100 kcal, más preferiblemente entre 0 y 50 kcal, incluso más
preferiblemente entre 0 y 40 kcal, de la manera más preferible
entre 0 y 25 kcal, en particular entre 0 y 10 kcal. El contenido
calórico de una composición comestible puede ser calculado de
manera adecuada multiplicando la densidad calórica de un ingrediente
por gramo con el peso del ingrediente incluido en la composición.
El valor acumulativo da el contenido calórico de la composición
comestible. El contenido calórico de proteína es aproximadamente 4
kcal por gramo, la grasa contiene aproximadamente 7 kcal por gramo,
el carbohidrato digerible contiene aproximadamente 4 kcal por
gramo, y el ingrediente fermentable indigerible contiene
aproximadamente 1'5 kcal por gramo.
Para reducir la viscosidad de la presente
composición (a pH casi neutro), se pueden añadir de manera
ventajosa polioles. Preferiblemente, los polioles añadidos son
seleccionados del grupo compuesto por el xilitol, el sorbitol, el
maltitol, el manitol, el eritritol y o mezclas de los mismos. En una
forma de realización preferida, se usa manitol. Preferiblemente,
estos ingredientes de disminución de la viscosidad son añadidos en
una cantidad de 0'5 a 3% en peso basado en el peso total de la
bebida. Ejemplos adecuados del uso de polioles en la bebida
presente se dan en WO0038829, el contenido íntegro de la cual se
incorpora por la presente por referencia.
Según otra forma de realización de la invención,
la composición presente puede comprender adicionalmente un anión
seleccionado del grupo compuesto por el citrato, el fosfato y
mezclas de los mismos. Estos aniones forman una sal compleja o
insoluble con calcio a pH 7. No obstante, la inclusión de los
aniones, por ejemplo a pesar de la incorporación de una sal
(mineral) soluble, reduce la palatabilidad de la bebida. Por lo
tanto, la bebida contiene preferiblemente menos del 2% en peso,
preferiblemente menos del 1% en peso, incluso más preferiblemente
menos del 0'5% en peso, de la manera más preferible menos del 0'1%
en peso de una sal seleccionada del grupo compuesto por la sal de
potasio o de sodio de citrato o fosfato.
Un problema con las bebidas que contienen
pectina y calcio es la vida útil de almacenaje limitada de tales
productos. Sorprendentemente, se descubrió que la presente
composición tiene una buena vida útil de almacenaje. Por lo tanto,
en una forma de realización preferida la viscosidad de la presente
composición líquida comestible después de la incubación de la
composición un periodo de 60 días (a 20°C) está por debajo del 300%
de la viscosidad inicial, más preferiblemente por debajo del 200%,
incluso más preferiblemente por debajo del 150%. La viscosidad
inicial puede ser determinada antes de que la bebida haya alcanzado
el equilibrio, por ejemplo directamente después de la fabricación
de la composición líquida. Se descubrió que las características
favorables de la bebida presente no son alteradas de manera
significativa durante la esterilización. Por lo tanto, de manera
ventajosa, el método presente comprende la administración de una
bebida de la composición líquida esterilizada.
De manera ventajosa, la bebida presente es
reconstituida a partir de un polvo, pastilla o líquido concentrado
que contenga la pectina y/o alginato y sal de calcio mediante la
mezcla de la preparación reconstituible con una cantidad
predeterminada de agua. De manera alternativa, la composición
presente también puede estar prevista en una forma lista para beber
(es decir, forma líquida), la cual puede ser consumida sin la
necesidad de preparación adicional, es decir, no requiere la
adición de líquido antes de la ingestión.
Para la fabricación sencilla y/o para
proporcionar un manejo sencillo por el consumidor (por ejemplo,
limitación del peso por conveniencia), la bebida puede preverse de
manera ventajosa como preparación reconstituible, más
preferiblemente en la forma de una preparación reconstituible
acompañada de instrucciones para reconstituir la preparación en un
líquido adecuado, preferiblemente agua, antes del consumo. El
término "preparación reconstituible" como se utiliza aquí se
refiere a una preparación que necesita la adición de un líquido
adecuado antes de la ingestión.
El método presente comprende preferiblemente la
administración de una dosis unitaria de la bebida presente. De
manera ventajosa, una dosis unitaria de la composición líquida
tiene un volumen de al menos 25 ml, más preferiblemente al menos 50
ml, incluso más preferiblemente al menos 100 ml de la composición.
Preferiblemente, una dosis unitaria no supera los 2.000 ml, más
preferiblemente no supera los 1.000 ml, incluso más preferiblemente
no supera los 500 ml, de la manera más preferible no supera los 400
ml. Por lo tanto, una dosis unitaria puede ser una bebida líquida
envasada, la cual tenga un volumen dentro de uno o más de los
intervalos de arriba, o una preparación reconstituida, la cual
tenga un volumen dentro de uno de los intervalos de arriba. Por la
conveniencia del consumidor, la preparación reconstituible está
acompañada preferiblemente de instrucciones para la mezcla de una
cantidad predeterminada de polvo, pastillas o líquido
reconstituible con un volumen predeterminado de líquido.
Preferiblemente, el método presente comprende la administración de
una fórmula lista para beber. El término "lista para beber"
como se utiliza en este caso se refiere a una preparación envasada
que no necesita la mezcla con un líquido antes de la
ingestión.
ingestión.
Si una preparación reconstituible o fórmula
lista para beber está envasada en una forma que contiene múltiples
dosis unitarias, aquella está acompañada preferiblemente de
indicaciones que describan el método para separar una dosis
unitaria de la parte principal y/o medios de identificación de la
porción, tales como dispositivos de medición para la determinación
del tamaño de la porción.
Cuando la composición presente es suministrada
en forma de polvo, está acompañada preferiblemente de instrucciones
para consumir el producto dentro de 60 minutos, preferiblemente
dentro de 30 minutos después de la reconstitución.
Para que la composición líquida presente combine
una viscosidad baja con un contenido bajo en calorías y
translucidez elevada, se prefiere incluir no más que una cantidad
limitada de otros ingredientes. Por lo tanto, preferiblemente la
composición presente contiene:
- menos que el 1% en peso de proteína basado en
el peso total de la bebida, preferiblemente menos que el 0'1% en
peso, más preferiblemente menos que el 0'01% en peso; y/o
- menos que el 1% en peso de glicéridos (es
decir, tri, di y/o monoglicéridos) y/o ácidos grasos basados en el
peso total de la bebida, preferiblemente menos que el 0'1% en peso,
más preferiblemente menos que el 0'01% en peso;
y/o
y/o
- menos que el 3% en peso de carbohidratos
digeribles basado en el peso total de la bebida, preferiblemente
menos que el 1% en peso, más preferiblemente menos que el 0'5% en
peso.
La transparencia aumentada de la bebida
contribuye a la aceptación de la bebida.
De manera ventajosa, el contenido de sólidos
secos de la bebida no supera los 100 gramos por litro,
preferiblemente no supera los 75 gramos por litro, más
preferiblemente no supera los 50 gramos por litro, incluso más
preferiblemente no supera los 25 gramos por litro. En una forma de
realización particularmente preferida, al menos el 25% en peso, más
preferiblemente al menos el 50% en peso, incluso más
preferiblemente al menos el 75% en peso de los sólidos secos de la
composición líquida es fibra indigerible hidrosoluble,
preferiblemente fibra indigerible hidrosoluble del grupo compuesto
por la pectina, el alginato, el oligosacárido hidrosoluble
indigerible y mezclas de los mismos, incluso más preferiblemente la
pectina.
Según otra forma de realización preferida, al
menos el 95% en peso, preferiblemente al menos el 96'5% en peso,
incluso más preferiblemente al menos el 98% en peso, de la manera
más preferible al menos el 99% en peso de la composición líquida se
compone de agua, pectina y/o alginato, sal de calcio y, si está
presente, ingrediente fermentable indigerible.
Para aumentar la palatabilidad de la composición
líquida presente sin aumentar sustancialmente el contenido calórico
de la composición, se añade de manera ventajosa edulcorante
hipocalórico y/o sabor. La composición contiene preferiblemente al
menos un sabor de calidad alimenticia, preferiblemente sabor a
cítrico.
Según una forma de realización preferida, la
composición líquida comestible presente comprende un edulcorante
hipocalórico. El edulcorante hipocalórico tiene preferiblemente una
densidad calórica por debajo de 3 kcal por gramo, preferiblemente
por debajo de 2 kcal por gramo, incluso más preferiblemente por
debajo de 1 kcal por gramo. El edulcorante hipocalórico está
seleccionado preferiblemente del grupo compuesto por oligosacáridos
indigeribles, polioles, aspartamo, sucralosa, acesulfamo potásico,
alitamo, ciclamato, sacarina, tagatosa y mezclas de los mismos.
Preferiblemente, el edulcorante hipocalórico no proporciona menos
que 10 kcal, más preferiblemente menos que 5 kcal, incluso más
preferiblemente menos que 2 kcal por litro de la presente bebida.
De manera ventajosa, la bebida presente contiene menos que el 1% en
peso, incluso más preferiblemente menos que el 0'5% en peso de
edulcorante hipocalórico, incluso más preferiblemente menos que el
0'1% en peso de edulcorante hipocalórico.
Para conseguir la buena aceptación del
consumidor, la composición líquida tiene preferiblemente un valor
equivalente de sacarosa (VES) de al menos 0'2, preferiblemente al
menos 0'5, incluso más preferiblemente al menos 1 VES.
Preferiblemente, el VES está por debajo de 25, más preferiblemente
por debajo de 10, incluso más preferiblemente por debajo de 5.
De manera ventajosa, la bebida contiene un
ingrediente que es capaz de reducir la sedimentación del fondo. La
sedimentación del fondo es indeseable, puesto que reduce la
palatabilidad y reduce las propiedades reductoras del apetito de la
bebida. Preferiblemente, el ingrediente capaz de reducir la
sedimentación del fondo es seleccionado del grupo compuesto por la
carragenina, la goma arábiga, la goma xantana y mezclas de las
mismas. Más preferiblemente, se usa la carragenina. Puesto que
estos ingredientes contribuyen para una viscosidad aumentada, la
bebida presente contiene preferiblemente entre el 0 y el 01% en
peso, más preferiblemente entre el 0'005 y el 0'1% en peso de un
ingrediente tal que sea capaz de reducir la sedimentación del
fondo, basado en el peso total de la bebida
presente.
presente.
De manera ventajosa, la bebida presente tiene
una absorbancia de por debajo de 0'5, preferiblemente por debajo de
0'25, incluso más preferiblemente por debajo de 0'2, de la manera
más preferible por debajo de 0'17 cuando es medida usando un
espectrofómetro a 620 nm (grosor celular de 1 cm). La absorbancia
de agua como valor inicial es fijada en 0. La absorbancia
disminuida (es decir, transparencia aumentada) de la bebida
contribuye a la aceptación de la bebida.
La composición líquida presente puede ser
incluso más mejorada, haciéndola particularmente adecuada para uso
en un método para el tratamiento o prevención de sobrepeso mediante
el aumento de la biodisponibilidad de calcio de la presente
bebida.
Los inventores presentes descubrieron que la
biodisponibilidad de calcio de la presente bebida podría ser
mejorada a través de la coadministración de un ingrediente
fermentable indigerible. Los inventores presentes descubrieron que
las composiciones que proporcionan un efecto de saciedad a través de
la gelificación de pectina y/o alginato reducen de manera
significativa la absorción y/o la biodisponibilidad. Los inventores
también descubrieron que el efecto inhibidor de la absorción de
calcio de las pectinas y/o el alginato (en particular, pectinas de
baja metoxilación) presente en la bebida puede ser reducido de
manera efectiva a través de la coadministración de ingrediente
indigerible que puede ser fermentado por bacterias intestinales.
Sin la intención de estar vinculado por la teoría, los inventores
creen que el ingrediente fermentable indigerible provee un sustrato
fácilmente metabolizable para la flora intestinal. La ingestión de
ingredientes fermentables indigeribles resultará en un aumento de
la masa de bacterias intestinales (en particular, bífidobacterias
y/o lactobacilos) y/o aumento de la actividad de estas bacterias, y
de esta forma estimulará la degradación de la matriz de pectina. A
través de la descomposición estimulada de la matriz de pectina y/o
alginato en el intestino delgado y colon, la biodisponibilidad de
calcio aumenta a través de la liberación resultante del calcio
unido a pectina. Además las pectinas y/o alginatos habrán
proporcionado el efecto inductor de saciedad deseado a través de la
formación de una matriz viscosa en el estómago y/o intestino.
De manera adicional, la fermentación del
ingrediente indigerible fermentable por las bacterias intestinales
dará como resultado lactato y/o ácidos grasos de cadena corta
(AGCC), incluido el butirato, el propionato y el acetato, resultando
en un pH reducido en el colon, lo cual incrementa la solubilidad
mineral, por lo tanto aumenta la concentración de calcio ionizado y
acelera la difusión pasiva de calcio.
De manera adicional, los AGCC pueden ser
responsables de un aumento en el flujo sanguíneo cecal y, en
consecuencia, de la absorción mineral aumentada. Además, el
ingrediente indigerible fermentable puede estimular el transporte
intestinal de calcio por hipertrofia de la pared cecal, aumentando
de ese modo el área de superficie donde tiene lugar el intercambio
mineral, mejorando así la absorción de calcio. Por lo tanto, el
método presente comprende de manera ventajosa la administración de
una composición líquida que comprenda un ingrediente fermentable
indigerible que no sea pectina y/o alginato, más preferiblemente
una fibra fermentable indigerible que no sea pectina y/o alginato,
incluso más preferiblemente una fibra fermentable indigerible
hidrosoluble que no sea pectina y/o alginato. Preferiblemente, el
ingrediente indigerible fermentable es seleccionado del grupo
compuesto de oligosacáridos indigeribles, polioles y mezclas de los
mismos. Los oligosacáridos indigeribles es la fibra fermentable
indigerible hidrosoluble preferida. El término oligosacáridos
indigeribles como se usa en la presente invención se refiere a
sacáridos que tienen un grado de polimerización de unidades de
monosa que supere 2, más preferiblemente que supere 3, de la manera
más preferible que supere 4, las cuales no son o sólo son digeridas
parcialmente en el intestino por la acción de ácidos o enzimas
digestivas presentes en el tracto digestivo superior humano
(intestino delgado y estómago), pero las cuales son fermentadas por
la flora intestinal humana. El grado de polimerización del
olígosacárido está por debajo de 60 unidades de monosa,
preferiblemente por debajo de 40, incluso más preferiblemente por
debajo de 20, de la manera más preferible por debajo de 10. El
término unidades de monosa se refiere a unidades que tienen una
estructura de anillo cerrado, preferiblemente la hexosa, en
particular la piranosa o formas furanosa. Según una forma de
realización preferida, el oligosacárido es seleccionado del grupo
compuesto por los fructanos, los fructooligosacáridos, las
dextrinas indigeribles, los galactooligosacáridos (incluidos los
transgalactooligosacáridos), tos xilooligosacáridos, los
oligosacáridos de soja, los arabinooligosacáridos, los
glucooligosacáridos, los manooligosacáridos, los fucooligosacáridos
y las mezclas de los mismos.
El término polioles se refiere a derivados
químicos de azúcares que difieren de los compuestos padre en que
los grupos aldehído (CHO) han sido reemplazados por un grupo
alcohol (CH_{2} OH). A los polioles se les hace referencia más
comúnmente como alcoholes de azúcar. Preferiblemente, el poliol
seleccionado del grupo compuesto por el sorbitol, el eritritol, el
maltitol, el manitol, la isomalta, el xilitol y mezclas de los
mismos.
Preferiblemente, la bebida presente comprende
entre el 0'01 y el 15% en peso, más preferiblemente entre el 0'1 y
el 10% en peso, incluso más preferiblemente el 0'5 y el 10% en peso
de ingrediente fermentable indigerible basado en el peso total de
la composición líquida. El ingrediente indigerible fermentable
puede ser el mismo ingrediente usado para endulzar la bebida. Para
determinar el porcentaje en peso del ingrediente indigerible
fermentable en la composición presente, tiene que sumarse el
porcentaje en peso de todos los ingredientes que no sean pectina
y/o alginato que puedan ser considerados ingredientes indigeribles
fermentables, sin tener en cuenta las funcionalidades del
ingrediente.
El ingrediente indigerible fermentable usado en
la presente bebida es preferiblemente capaz de incrementar de
manera significativa el contenido total de AGCC cecales y/o
cólicos. Según una forma de realización preferida de la invención,
el ingrediente, cuando es administrado en una cantidad suficiente,
es capaz de aumentar el contenido total de AGCC cecales en al menos
el 20%, comparado con una composición donde el ingrediente
fermentable está ausente, más preferiblemente al menos el 50%,
incluso más preferiblemente al menos el 100%, de la manera más
preferible al menos el 150%. El aumento del contenido total de AGCC
cecales puede ser determinado según el método descrito por Campbell
et al. (The Journal of Nutrition Vol. 127 N° 1 Enero 1997,
pág. 130-136), todo el contenido del cual es
incorporado en la presente por referencia.
En una forma de realización preferida, el método
presente comprende la administración de una composición líquida que
comprende entre 10 y 300 gramos de fibra indigerible por litro,
preferiblemente entre 20 y 150 gramos de fibra indigerible por
litro. De manera ventajosa, la fibra indigerible es una fibra
hidrosoluble. El uso de fibra hidrosoluble proporciona una solución
con transparencia aceptable, la cual se cree que mejora la
aceptación del producto.
El término sobrepeso como es usado en la
presente invención se refiere a un peso corporal y/o una masa de
tejido adiposo que esté por encima del peso corporal deseado y/o la
masa de tejido adiposo deseada. Se considera que los mamíferos
monogástricos obesos tienen sobrepeso. Los sujetos humanos que
tienen un índice de masa corporal por encima de 25 usan de la
manera más ventajosa el presente método. El método presente puede
así ser usado de manera adecuada para reducir la masa de tejido
adiposo o prevenir un aumento de masa de tejido adiposo y para
aumentar la relación masa corporal magra a masa de tejido adiposo
y/o la relación masa muscular a masa de tejido adiposo. El método
presente puede ser usado tanto para tratar o prevenir el sobrepeso
en terapia y/o para el tratamiento cosmético o prevención del
sobrepeso, es decir, perder peso.
Se descubrió que la composición líquida presente
puede usarse de manera adecuada para inducir saciedad, e imitar de
esta forma e incluso superar el efecto inductor de saciedad de un
refresco que contiene azúcar. Por lo tanto, la bebida presente
puede estar de manera ventajosa en un método para la reducción del
apetito en un humano, comprendiendo dicho método la administración
a dicho humano de una cantidad reductora del apetito de la
composición descrita arriba. El método presente es usado
preferiblemente para prevenir o tratar el sobrepeso en humanos,
incluso más preferiblemente adolescentes humanos.
Además, la composición presente reduce la toma
calórica de una comida cuando la bebida es consumida poco antes o
durante la misma comida. Por lo tanto, la presente invención
también proporciona un método para reducir la toma calórica de una
comida, para la prevención de la ingesta de calorías en exceso
cuando se ingiere una comida y/o control de la toma calórica diaria,
comprendiendo dicho método la administración a un humano de una
cantidad efectiva de la bebida liquida como se describe arriba,
poco antes o durante la comida (es decir, desayuno, almuerzo,
comida, merienda o cena).
En otra forma de realización preferida, la
composición líquida comprende el envasado, instrucciones y/o
indicaciones que enseñan el uso de la composición líquida en
relación con la pérdida de peso. Las indicaciones o instrucciones
pueden estar en cualquier forma, tal como lenguaje que dirija al
usuario hacia el uso pretendido, por ejemplo, proveyendo el producto
de un nombre que señale al consumidor hacia el uso pretendido, tal
como denominando al producto "agua adelgazante ", "bebida
hipocalórica", "bebida magra". También las imágenes o
dibujos se pueden usar para dirigir al consumidor hacia el uso
pretendido, tal como una figura delgada o una balanza. Las
indicaciones son seleccionadas preferiblemente del grupo compuesto
de indicaciones alfabéticas, indicaciones numéricas, indicaciones
de color, indicaciones gráficas, y combinaciones de las mismas.
Una dosis unitaria de una bebida reductora del
apetito que contiene:
320'1 ml | agua; |
4'44 g | Genu®pectin LM-104 AS-Z (Orffa Hercules); |
0'08 g | CaCO3; |
0'02 g | Na-sacarina; |
0'2 g | Na-ciclamato; |
0'02 g | Sucralosa; |
0'016 g | Carragenina; |
0'44 g | Sabor de melocotón-naranja (Quest International); |
0'39 g | Enmascarante de soja (Givaudan); y |
0'005 g | Agente colorante amarillo T-PT8-WS (Chr. Hanssen). |
El producto tiene una viscosidad de 3'4 mPas a
una velocidad de cizallamiento de 100 s^{-1} a pH 6.02 y a una
temperatura de 20°C, y una viscosidad de al menos 1.000 mPas a una
velocidad de cizallamiento de 100 s^{-1} a pH 3 y una temperatura
de 37°C. La densidad calórica del producto es aproximadamente 21
kcal por litro.
El efecto supresor del apetito y el efecto de
saciedad de la sed de la presente bebida fue probado en humanos. En
un estudio cruzado aleatorizado, ciego, controlado, fueron
administradas una dosis unitaria de la bebida descrita en el
ejemplo 1 (bebida A), una dosis unitaria de una bebida que contiene
azúcar (bebida B) o una dosis unitaria de una bebida hipocalórica
(bebida C) (ver la tabla 1 para ingredientes de una dosis unitaria
de la bebida hipocalórica y que contiene azúcar). Nueve voluntarios
saludables participado en el estudio. Se excluyeron los sujetos que
ingerían medicación que pueda afectar el apetito o la saciedad.
Los sujetos fueron asignados de manera aleatoria
a uno de tres grupos de estudio. Cada grupo recibió la bebida A, B
y C en tres días separados, pero en orden diferente. Grupo 1 (n=3):
bebida A el día 1, bebida B el día 2, y bebida C el día 3; Grupo 2
(n=3); bebida B el día 1, bebida C el día 2, y bebida A el día 3;
Grupo 3 (n=3): bebida C el día 1, bebida A el día 2, y bebida B el
día 3. El apetito, la saciedad y la sed fueron evaluados después de
la ingestión de cada una de las bebidas.
Los sujetos comenzaron un estudio la mañana
después de ayunar por la noche. Éstos rellenaron un cuestionario
sobre el apetito, la saciedad y la sed en la línea base (t=0).
Posteriormente, los sujetos consumieron una dosis unitaria de
bebida A, B o C dentro de 10 minutos. Durante las 3 horas después
del primer sorbo de una bebida, el apetito, la saciedad y la sed
fueron evaluados a los 10, 20, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180
minutos. A los participantes no se les permitió comer o consumir
ninguna bebida en estas tres horas. Este procedimiento fue repetido
con las dos otras bebidas. A los sujetos se les pidió que llevaran
a cabo actividad física comparable durante las 3 mañanas de la
medición.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
Los resultados para el apetito, la saciedad y la
sed fueron determinados usando escalas análogas visuales
(resultados EAV) a partir de 100 mm. mediante una barra oblicua
sobre cada línea marcada. El término "en absoluto" fue
colocado en el lado izquierdo y el término "extremadamente" en
el lado derecho para puntuar para cada marcador.
Las valoraciones medias se muestran en las
figuras la, 2a, 3a y 4a. Para determinar diferencias en el efecto
saciador del apetito, la saciedad y la sed, se calculó el área
debajo de la curva (ADC) para cada pregunta y cada producto. El
test de medidas repetidas MLG fue usado para determinar las
diferencias en el ADC entre las tres bebidas. Se supusieron
diferencias estadísticas cuando p < 0'05. Las figuras 1b, 2b, 3b
y 4b muestran el ADC para cada pregunta y cada producto.
Los resultados se muestran como \pm SEM
medio.
"*" significa diferente de manera
significativa de la Bebida C (p<0'05). La figura la muestra los
resultados de valoración medios dados sobre la pregunta "tienes
hambre".
La figura 1a muestra una sensación de hambre
reducida después de la ingestión de la Bebida A comparada con la
Bebida C, casi inmediatamente después de la ingestión de la bebida.
La "sensación de hambre" después de la ingestión de la Bebida
A también está reducida comparada con la situación en la que se
consumió la bebida B, en especial aproximadamente una hora después
de la ingestión de la bebida.
La figura 1b muestra el ADC de los resultados de
valoración medios ilustrados en la figura 1a. El ADC reducida de
manera significativa muestra los efectos reductores del apetito de
la bebida presente.
La figura 2a muestra los resultados de
valoración medios dados sobre "apetito de comida". La figura
2a muestra un apetito de comida reducido después de la ingestión de
la bebida A comparado con las bebidas B y C, asi que es indicativo
del efecto reductor del apetito de la bebida. La figura 2b muestra
el ADC de los resultados de valoración medios ilustrados en la
figura 2a. El ADC reducida de manera significativa muestra los
efectos reductores del apetito de la presente bebida.
\newpage
La figura 3a muestra los resultados de
valoración medios dados sobre la pregunta "cuánto podrías
comer". La figura 3a muestra que el resultado medio después de
la ingestión de la bebida A es inferior que tras la ingestión de las
bebidas B o C. La figura 3b muestra el ADC de los resultados de
valoración medios ilustrados en la figura 3a. El ADC reducida de
manera significativa muestra los efectos reductores del apetito de
la bebida presente.
La figura 4a muestra los resultados de
valoración medios dados sobre la pregunta "tienes sed". La
figura 4a muestra que el resultado medio tras la ingestión de la
bebida A es inferior que tras la ingestión de las bebidas B o C. La
figura 4b muestra el ADC de los resultados de valoración medios
ilustrados en la figura 4a. Estos resultados son indicativos de las
buenas propiedades saciadoras de la sed de la bebida presente.
\vskip1.000000\baselineskip
Agua de peptona tamponada | 3'0 g/l |
Extracto de levadura | 2'5 g/l |
Triptona | 3'0 g/l |
L-cisteina-HCl | 0'4 g/l |
Sales de la bilis | 0'05 g/l |
K_{2} HPO_{4}.3H_{2}O | 2'6 g/l |
NaHCO_{3} | 0'2 g/l |
NaCl | 4'5 g/l |
MgSO_{4}.7H_{2}O | 0'5 g/l |
CaCl_{2} | 0'228 g/l |
FeSO_{4}.7H_{2}O | 0'005 g/l |
El pH fue ajustado a 6.3 ± 0.1 usando 2M de HCl
y, seguidamente, el medio fue esterilizado.
\vskip1.000000\baselineskip
Bajo condiciones anaeróbicas, fueron suspendidas
heces humanas en medio McFarlane en una relación del peso heces:
medio MacFarlane de 1:5. La suspensión fue tamizada posteriormente
para eliminar componentes sólidos.
\vskip1.000000\baselineskip
Se mezclaron 15 ml. de suspensión fecal con una
mezcla seca compuesta de pectina y calcio; o pectina, calcio y
oligosacárido (ver la tabla 9) y se incubaron durante 24 horas a
37°C bajo condiciones anaeróbicas. Tras la incubación, los sólidos
fueron retirados de la suspensión por centrifugado y el pH y la
concentración de calcio libre fueron determinados con un electrodo
de calcio (modelo 720A, ThermoOrion, Beverly, EEUU). Los resultados
se dan en la tabla 2.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
Una dosis unitaria de aproximadamente 100 ml.
para uso en un método para la prevención del sobrepeso que
comprende:
\bullet 0'55 gramos de pectina de manzana
metoxilada al 31%, amidada al 17%
\bullet 154 mg de carbonato de calcio
\bullet 1 gramo de Fibersol 2^{TM}
(Matsutani Chemical industry Co., Japón)
\bullet Llenado con agua hasta 100 ml. (pH
ajustado a 7 con el 10% de solución de KOH).
Claims (15)
1. Uso de uno o más polisacáridos en la
fabricación de una composición líquida comestible para uso en un
método de tratamiento o prevención del sobrepeso en un mamífero
monogástrico, comprendiendo dicho método la administración al
mamífero monogástrico de una composición líquida comestible con un
pH de más de 5, una viscosidad por debajo de 50 mPas a una
velocidad de cizallamiento de 100 s^{-1} y 20°C, y una viscosidad
de al menos el 125% de la viscosidad mencionada a un pH 3 y una
temperatura de 37°C; y con una densidad calórica entre 0 y 500 kcal
por litro, comprendiendo la composición:
a. entre el 0'01 y el 5% en peso de uno o más
polisacáridos seleccionados del grupo compuesto por la pectina, con
un grado de metoxilación por debajo del 50%, y alginato; y
b. entre el 0'01 y el 3% en peso de sales de
calcio, con una solubilidad por debajo de 0'15 gramos por 100 ml.
de agua a 20°C y pH 7.
2. Uso según la reivindicación 1, donde la
composición comprende además entre el 0'01% en peso y el 15% en
peso de ingrediente fermentable indigerible.
3. Uso según la reivindicación 2, donde el
ingrediente fermentable indigerible es oligosacárido y/o
poliol.
4. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
anteriores, donde la composición comprende entre 10 y 150 gramos de
fibra fermentable indigerible hidrosoluble por litro.
5. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
anteriores, donde la composición líquida comestible contiene entre
el 0 y el 1% en peso de glicéridos y/o ácidos grasos basado en el
peso total de la composición líquida.
6. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
anteriores, donde la composición líquida comestible comprende
además un sabor de calidad alimenticia.
7. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
anteriores, donde la composición líquida comestible contiene entre
el 0 y el 3% en peso de carbohidratos digeribles basado en el peso
total de la composición líquida.
8. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
anteriores, donde la composición líquida comestible tiene una
viscosidad por debajo de 25 mPas a una velocidad de cizallamiento de
100 s^{-1} y 20°C, y una viscosidad de al menos 250 mPas a una
velocidad de cizallamiento de 100 s^{-1} a pH 3 y a 37°C.
9. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
anteriores, donde al menos el 96% en peso de la composición líquida
comestible se compone de pectina y/o alginato, sal de calcio, agua
y, si está presente, ingrediente fermentable indigerible.
10. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
anteriores, donde el mamífero monogástrico es un humano.
11. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
anteriores, donde el método comprende la administración de una
dosis unitaria que contiene entre 50 y 2.000 ml de la composición
líquida.
12. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
anteriores, donde la composición comprende además edulcorante
hipocalórico.
13. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
anteriores, donde la composición líquida comestible contiene entre
el 0'1 y el 2'5% en peso de pectina.
14. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
anteriores en un método de reducción del apetito.
15. Dosis unitaria de una composición líquida
comestible adecuada para la administración a un mamífero
monogástrico con un volumen de al menos 50 ml. y que no supere
2.000 ml. y un pH de más de 5, una viscosidad por debajo de 50 mPas
a una velocidad de cizallamiento de 100 s^{-1} y 20°C, y una
viscosidad de al menos el 125% de la viscosidad mencionada a un pH 3
y una temperatura de 37°C; y con una densidad calórica entre 0 y
500 kcal por litro, comprendiendo la composición:
a. entre el 0'01 y el 5% en peso de uno o más
polisacáridos seleccionados del grupo compuesto por la pectina, con
un grado de metoxilación por debajo del 50%, y alginato; y
b. entre el 0'01 y el 3% en peso de sales de
calcio, con una solubilidad por debajo de 0'15 gramos por 100 ml.
de agua a 20°C y pH 7.
Applications Claiming Priority (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US22372 | 2001-12-20 | ||
US10/022,372 US6884445B2 (en) | 2001-12-20 | 2001-12-20 | Matrix-forming composition containing pectin |
EP02077222 | 2002-06-07 | ||
EP02077222 | 2002-06-07 | ||
EP20020079289 EP1410722A1 (en) | 2002-10-16 | 2002-10-16 | Weight loss kit and method for losing weight |
EP02079289 | 2002-10-16 | ||
US10/279,968 US6989166B2 (en) | 2001-12-20 | 2002-10-25 | Soft drink replacer |
US279968 | 2002-10-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2286317T3 true ES2286317T3 (es) | 2007-12-01 |
Family
ID=27440178
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES02793590T Expired - Lifetime ES2239268T3 (es) | 2001-12-20 | 2002-12-20 | Composicion que contiene pectina para formar una matriz. |
ES05103294T Expired - Lifetime ES2327539T3 (es) | 2001-12-20 | 2002-12-20 | Composicion que forma una matriz y contiene pectina. |
ES02792105T Expired - Lifetime ES2286317T3 (es) | 2001-12-20 | 2002-12-20 | Sustituto de refrescos. |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES02793590T Expired - Lifetime ES2239268T3 (es) | 2001-12-20 | 2002-12-20 | Composicion que contiene pectina para formar una matriz. |
ES05103294T Expired - Lifetime ES2327539T3 (es) | 2001-12-20 | 2002-12-20 | Composicion que forma una matriz y contiene pectina. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6989166B2 (es) |
EP (3) | EP1465504B1 (es) |
JP (2) | JP4509563B2 (es) |
CN (2) | CN100431434C (es) |
AT (3) | ATE294510T1 (es) |
AU (2) | AU2002359091A1 (es) |
CA (2) | CA2470791C (es) |
DE (3) | DE60204058T2 (es) |
DK (2) | DK1455605T3 (es) |
ES (3) | ES2239268T3 (es) |
PT (3) | PT1455605E (es) |
RU (2) | RU2322089C2 (es) |
WO (2) | WO2003053165A1 (es) |
Families Citing this family (101)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2002303860A1 (en) † | 2001-05-31 | 2002-12-09 | Abbott Laboratories | Acid controlled viscosity fiber system and uses thereof |
US6989166B2 (en) * | 2001-12-20 | 2006-01-24 | N.V. Nutricia | Soft drink replacer |
CN1744827B (zh) * | 2003-01-31 | 2010-05-26 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 包含类胡萝卜素的新颖的组合物 |
ES2346864T3 (es) * | 2003-06-18 | 2010-10-21 | N.V. Nutricia | Producto fibroso liquido caliente. |
ATE508648T1 (de) | 2003-07-15 | 2011-05-15 | Nestec Sa | Kalorien- und faserstoffreiche flüssige nahrungszusammensetzung für die darmgesundheit älterer patienten |
CN1874690B (zh) | 2003-09-03 | 2011-06-08 | 荷兰联合利华有限公司 | 增加饱足感的食物组合物 |
JP4422726B2 (ja) * | 2003-09-03 | 2010-02-24 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 満腹促進食品組成物 |
MXPA06002120A (es) * | 2003-09-03 | 2006-05-17 | Unilever Nv | Composiciones alimenticias que mejoran la saciedad. |
WO2005028607A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-31 | Tropic Of Innovation Inc. | Semi-solid beverage preparations and methods of making them |
EP1563738A1 (en) * | 2004-02-13 | 2005-08-17 | Puratos Naamloze Vennootschap | Cold gelling pastry glaze based on pectin |
US20060018998A1 (en) * | 2004-07-21 | 2006-01-26 | Green Nancy R | Methods of providing consumers with a recognizable nutritional identifier |
WO2006012536A2 (en) | 2004-07-22 | 2006-02-02 | Ritter Andrew J | Methods and compositions for treating lactose intolerance |
US20060105021A1 (en) * | 2004-09-24 | 2006-05-18 | Remington Direct Lp | Cholesterol-reducing liquid |
US7500679B2 (en) * | 2004-10-08 | 2009-03-10 | Wade James T | Board for supporting front of snow vehicle |
US20060088639A1 (en) * | 2004-10-25 | 2006-04-27 | Lewis Karen M | Food additive, baked food composition and method for lowering blood cholesterol |
FR2883132B1 (fr) * | 2005-03-15 | 2009-02-13 | Larena Sa | Composition alimentaire suppletive |
JP2009506012A (ja) * | 2005-08-26 | 2009-02-12 | ネステク ソシエテ アノニム | 肥満患者の栄養素 |
EP1931222B1 (en) * | 2005-10-05 | 2012-02-15 | FMC Biopolymer AS | Gelling compositions and methods |
US20070082108A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Aimutis William R Jr | Methods for reducing calorie intake |
US20070082027A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Aimutis William R Jr | Compositions and methods for reducing food intake and controlling weight |
US20070082084A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Catani Steven J | Methods for weight management |
US20070082115A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Aimutis William Ronald Jr | Methods for inducing satiety, reducing food intake and reducing weight |
US20070082026A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Aimutis William R Jr | Compositions and methods for reducing food intake and controlling weight |
US20070082114A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Catani Steven J | Methods for reducing weight |
US20070082028A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Aimutis William R Jr | Compositions and methods for inducing satiety and reducing caloric intake |
EP1931365A4 (en) * | 2005-10-07 | 2010-08-11 | Cargill Inc | FASSERSÄTTIGUNGSZUSAMMENSETZUNGEN |
US20070082030A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Aimutis William R | Fiber satiety compositions |
US20070082085A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Catani Steven J | Compositions and methods for reducing food intake and controlling weight |
US20070082025A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Catani Steven J | Methods for achieving and maintaining weight loss |
US20070082029A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Aimutis William R | Fiber satiety compositions |
US20070082107A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Aimutis William R Jr | Compositions and methods for reducing food intake and controlling weight |
US20090252852A1 (en) * | 2005-11-24 | 2009-10-08 | Michel Mellema | Aqueous Drink Product |
JP5349744B2 (ja) * | 2005-12-19 | 2013-11-20 | 松谷化学工業株式会社 | ミネラル吸収促進剤、食品及び飼料 |
ES2706281T3 (es) | 2005-12-20 | 2019-03-28 | Nutricia Nv | Composición de carbohidratos y respuesta disminuida de glucosa |
EP1981355B1 (en) | 2006-01-23 | 2018-03-14 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Methods for reducing food intake and controlling the weight of animals |
CA2646347A1 (en) * | 2006-03-16 | 2007-09-20 | Glycologic Limited | Gastric raft composition comprising preferably processed starches for inducing satiety |
EP2028956A2 (en) * | 2006-06-21 | 2009-03-04 | FMC Biopolymer AS | Gastro-activated dietary fibers |
WO2008022857A1 (en) * | 2006-08-24 | 2008-02-28 | Unilever N.V. | Liquid satiety enhancing composition |
CN101677848A (zh) * | 2006-09-08 | 2010-03-24 | 霍尼韦尔国际公司 | 具有加入的钙盐的非钙沸石在止血装置和产品中的用途 |
US20080085354A1 (en) * | 2006-10-06 | 2008-04-10 | Teresa Marie Paeschke | Controlled hydration of hydrocolloids |
MY148671A (en) * | 2006-10-19 | 2013-05-31 | Nestec Sa | Long-term enteral feed for maintenance |
WO2008054193A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | N.V. Nutricia | Nutritional products that comprise saccharide oligomers |
US20080113075A1 (en) * | 2006-11-09 | 2008-05-15 | Barry Callebaut Ag | Compositions |
EA200970754A1 (ru) | 2007-02-13 | 2009-12-30 | С-БИОТЕК ХОЛДИНГ АпС | Пищевой продукт, содержащий альгинат |
DE102007009029A1 (de) * | 2007-02-23 | 2008-09-04 | Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt | Niedrig-glykämische Mischungen |
JP4602370B2 (ja) * | 2007-03-09 | 2010-12-22 | ハウス食品株式会社 | タンパク質の凝集が防止された中性域のタンパク質含有組成物及びその製造方法 |
EP2604254B1 (en) * | 2007-06-28 | 2016-12-21 | BASF Beauty Care Solutions France SAS | Slimming composition |
EP2050340A1 (de) * | 2007-10-15 | 2009-04-22 | Döhler GmbH | Grundstoffkombination für Milcherzeugnisse |
JP5276930B2 (ja) * | 2007-10-22 | 2013-08-28 | 花王株式会社 | 容器詰め飲料 |
US20110223248A1 (en) * | 2007-12-12 | 2011-09-15 | Ritter Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating lactose intolerance |
US20090162522A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Chron-Si Lai | Induced Viscosity Nutritional Emulsions Comprising A Carbohydrate-Surfactant Complex |
US20090162494A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Chron-Si Lai | Method of Making Chilled Nutritional Emulsions |
US20090162517A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Chron-Si Lai | Chilled Nutritional Emulsions |
CN101485440B (zh) * | 2008-01-18 | 2012-12-26 | 张清 | 一种离子释放型凝胶化的解酒和抑制食物成分吸收的方法和制品 |
FR2931623B1 (fr) * | 2008-06-02 | 2011-08-26 | Ndv Dual Ltd | Preparation alimentaire a base de cereales, principalement de son d'avoine pour la fabrication industrielle de produits alimentaires |
BRPI0921255A2 (pt) * | 2008-11-14 | 2015-08-18 | Cargill Inc | Melhora das caracteristicas de percepção de bebidas |
WO2010098822A1 (en) | 2009-02-24 | 2010-09-02 | Ritter Pharmaceuticals, Inc. | Prebiotic formulations and methods of use |
WO2010116210A1 (en) | 2009-04-10 | 2010-10-14 | Compagnie Gervais Danone | Acidic beverage containing low-methoxyl amidated pectin and no added calcium for a satiety effect |
US8512682B2 (en) * | 2009-05-08 | 2013-08-20 | R & B Tooth Armour, Llc | Food product to prevent tooth decay |
WO2011063809A1 (en) * | 2009-11-24 | 2011-06-03 | S-Biotek Holding Aps | Diet product comprising alginate |
AU2010331187B2 (en) * | 2009-12-18 | 2015-04-30 | Kaneka Corporation | Liquid food composition |
US9192573B2 (en) | 2009-12-18 | 2015-11-24 | Kaneka Corporation | Treatment method using liquid food composition |
US9414615B2 (en) * | 2010-01-18 | 2016-08-16 | PepciCo, Inc. | Gel-based compositions and methods of making same |
EP2540300B1 (en) | 2010-02-22 | 2015-07-15 | B Food Science Co., Ltd. | Epithelial cell-cell adhesion enhancer for use in ameliorating, treatment and prevention of allergic diseases |
EP2918178A1 (en) * | 2010-03-13 | 2015-09-16 | Eastpond Laboratories Limited | Fat-binding compositions |
WO2011137249A1 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Ritter Pharmaceuticals, Inc. | Prebiotic formulations and methods of use |
CN102905762B (zh) | 2010-04-29 | 2017-02-15 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 用于诱导饱腹感的方法和组合物 |
BR112012029519A2 (pt) * | 2010-05-04 | 2015-09-08 | Cargill Inc | substituidores de gordura e materiais de enchimento. |
CN101999580B (zh) * | 2010-11-30 | 2012-09-26 | 陈树杰 | 一种可口的减肥糊状食品 |
DE102010053748B4 (de) * | 2010-12-08 | 2023-08-03 | Jörg Schierholz | Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Übergewicht |
JP5900347B2 (ja) * | 2010-12-17 | 2016-04-06 | 株式会社カネカ | 乳化食品組成物 |
FR2968895B1 (fr) * | 2010-12-17 | 2013-04-12 | United Pharmaceuticals | Composition anti-regurgitation et/ou anti-reflux gastro-oesophagien, preparation et utilisations |
EP2468110A1 (en) * | 2010-12-22 | 2012-06-27 | Nestec S.A. | Gel composition comprising low-methoxy pectin |
WO2012087113A1 (en) | 2010-12-24 | 2012-06-28 | N.V. Nutricia | Improved nutritional tablet |
SG194925A1 (en) * | 2011-05-13 | 2013-12-30 | Meiji Co Ltd | Viscous nutritional composition |
DK177435B1 (en) | 2011-06-03 | 2013-05-21 | Biotek Holding Aps S | An aqueous diet product, a unit dosage and a kit comprising at least one alginate, and a method for the preparation of said diet product |
US8821952B2 (en) * | 2011-08-02 | 2014-09-02 | Cp Kelco Aps | Stabilized acidified milk products |
JP5772678B2 (ja) * | 2012-03-26 | 2015-09-02 | 国立大学法人北見工業大学 | 保水性、吸水性およびヒアルロニダーゼ阻害活性を有する化粧品素材および機能性食品素材 |
CN104349684A (zh) * | 2012-04-04 | 2015-02-11 | 大正制药株式会社 | 水性液体饮料 |
JP6183355B2 (ja) * | 2012-04-04 | 2017-08-23 | 大正製薬株式会社 | 水性液体飲料 |
JP6114506B2 (ja) * | 2012-05-25 | 2017-04-12 | サントリーホールディングス株式会社 | 飲料 |
EP2777404A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-17 | Abbott Laboratories | Use of specific carbohydrate systems during pregnancy for preventing fat accumulation in pregnant women |
EP2777403A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-17 | Abbott Laboratories | Use of specific carbohydrate systems during pregnancy for improving bone development and formation and/or for improving cognitive and cns development in offspring |
US10034489B2 (en) * | 2013-06-14 | 2018-07-31 | Kaneka Corporation | Method for producing liquid food composition |
JP6284264B2 (ja) * | 2013-11-06 | 2018-02-28 | ユニテックフーズ株式会社 | 新規なゲル化剤 |
JP6378889B2 (ja) * | 2014-02-07 | 2018-08-22 | 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 | 濃厚流動食 |
EP3132693A4 (en) * | 2014-04-17 | 2018-01-03 | San-Ei Gen F.F.I., INC. | Concentrated liquid food |
JP5719073B2 (ja) * | 2014-09-29 | 2015-05-13 | サントリーホールディングス株式会社 | 飲料 |
WO2016104334A1 (ja) * | 2014-12-25 | 2016-06-30 | 大正製薬株式会社 | 水性液体飲料 |
JP6564585B2 (ja) * | 2015-03-05 | 2019-08-21 | ユニテックフーズ株式会社 | ゲル状食品用粉末組成物 |
US20190201437A1 (en) | 2015-07-10 | 2019-07-04 | Dsm Ip Assets B.V. | Food compositions for managing body weight |
BR112018000521B1 (pt) * | 2015-07-10 | 2022-08-09 | Royal Agrifirm Group B.V. | Pectinas que melhoram a redistribuição da energia em animais |
MX2015014522A (es) * | 2015-10-15 | 2017-04-14 | Centro De Investig Y Asistencia En Tecnologia Y Diseño Del Estado De Jalisco A C | Calcio soluble estabilizado en polímero catiónico-polímero aniónico y fructanos. |
CN105595122A (zh) * | 2015-12-23 | 2016-05-25 | 深圳健安医药有限公司 | 一种海藻糖饮料及其应用 |
MX2018013148A (es) * | 2016-04-29 | 2019-04-22 | Laminaria Group Ab | Suplementos nutricionales. |
AU2017337431B2 (en) * | 2016-09-30 | 2022-03-31 | Kirin Holdings Kabushiki Kaisha | Low-carbohydrate squeezed carrot juice and carrot-containing beverage |
EP3621655A1 (en) * | 2017-05-12 | 2020-03-18 | Corning Incorporated | A cross-linked shear thinning fluid with tunable rheology for 3d bioprinting and drug delivery |
CN108741085A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-11-06 | 暨南大学 | 果胶在制备具有减肥效果的功能性食品中的应用 |
WO2020221400A1 (de) * | 2019-05-02 | 2020-11-05 | Herbstreith & Fox Gmbh & Co. Kg Pektin-Fabriken | Zusammensetzung zur herstellung eines injektionsmittels für fleisch zur herstellung einer kochpökelware |
DE102020120487A1 (de) | 2020-08-04 | 2022-02-10 | Herbstreith & Fox Gmbh & Co. Kg Pektin-Fabriken | Pektinhaltige Pflanzenfaserzusammensetzung für proteinhaltige Getränke auf pflanzlicher Basis |
US11812773B1 (en) | 2023-03-08 | 2023-11-14 | Chengdu Shangyi Information Technology Co., Ltd. | Formulated pectin composition for lowering food GI value, the preparation method thereof, and the method for preparing low GI food |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS579778B2 (es) * | 1974-12-13 | 1982-02-23 | ||
JPS594104B2 (ja) * | 1976-06-10 | 1984-01-27 | ハウス食品工業株式会社 | 酸性ゲル状デザ−トの製造法 |
GB1524740A (en) * | 1976-11-09 | 1978-09-13 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Pharmaceutical compositions for use in the suppression of gastric reflux |
JPS61185167A (ja) * | 1985-02-13 | 1986-08-18 | Kazuko Kawanishi | 緩下性食品 |
US4784861A (en) * | 1986-11-24 | 1988-11-15 | Cca Industries, Inc. | Weight-control formulation |
DK179687D0 (da) * | 1987-04-08 | 1987-04-08 | Farma Food As | Praeparat |
US5690981A (en) * | 1988-08-23 | 1997-11-25 | Ajinomoto Co., Inc. | Low calorie foodstuff, aqueous paste composition, as well as production process thereof |
JPH074161B2 (ja) * | 1989-05-30 | 1995-01-25 | 株式会社紀文食品 | 新規飲料 |
JP3165743B2 (ja) * | 1992-07-20 | 2001-05-14 | テルモ株式会社 | 液状食品 |
JP3188583B2 (ja) | 1993-02-25 | 2001-07-16 | 明治製菓株式会社 | マグネシウム補給材とその利用 |
NZ260933A (en) * | 1993-07-16 | 1996-07-26 | Hercules Inc | Cation-complexed polysaccharides; use in foods and pharmaceuticals |
JP3462535B2 (ja) | 1993-08-31 | 2003-11-05 | サントリー株式会社 | ミネラル吸収促進組成物 |
CN1087495A (zh) * | 1993-11-16 | 1994-06-08 | 朱建华 | 低热量保健饮料及其制作方法 |
US5866190A (en) * | 1995-03-16 | 1999-02-02 | Systems Bio-Industries | Composition for the stabilization of acid drinks |
FR2733420B1 (fr) * | 1995-04-28 | 1997-06-27 | Sep Tarral | Preparations pectiques utilisables comme support de medicament |
JP3061363B2 (ja) * | 1996-05-08 | 2000-07-10 | 株式会社白子 | ガラクト硫酸オリゴ糖、その製造方法およびその用途 |
US5985339A (en) * | 1996-11-22 | 1999-11-16 | Kamarei; A. Reza | Refrigeration-shelf-stable ready-to-drink complete nutritional compositions and products |
GB2323092B (en) * | 1997-03-12 | 2001-05-09 | St Ivel Ltd | Water-continuous spread |
ATE362715T1 (de) * | 1997-06-23 | 2007-06-15 | Nestle Sa | Zusammensetzung zur ernährung von diabetikern |
JPH11206351A (ja) * | 1998-01-26 | 1999-08-03 | House Foods Corp | ゲル状飲料 |
FR2778566B1 (fr) * | 1998-05-15 | 2001-07-20 | Sep Tarral | Preparations pectiques utilisables comme support de medicament |
WO2000013529A1 (fr) * | 1998-09-09 | 2000-03-16 | Kewpie Kabushiki Kaisha | Produits alimentaires anti-emetiques |
JP2000189109A (ja) * | 1999-01-04 | 2000-07-11 | Terumo Corp | 液状食品 |
US6207638B1 (en) * | 2000-02-23 | 2001-03-27 | Pacifichealth Laboratories, Inc. | Nutritional intervention composition for enhancing and extending satiety |
US6774111B1 (en) * | 2000-03-14 | 2004-08-10 | Abbott Laboratories | Carbohydrate system and a method for providing nutrition to a diabetic |
CN1520284A (zh) * | 2001-05-29 | 2004-08-11 | 波切夫斯特鲁姆***高等教育大学 | 包含乙酸钙的厌食组合物 |
AU2002303860A1 (en) * | 2001-05-31 | 2002-12-09 | Abbott Laboratories | Acid controlled viscosity fiber system and uses thereof |
US6989166B2 (en) * | 2001-12-20 | 2006-01-24 | N.V. Nutricia | Soft drink replacer |
US6884445B2 (en) * | 2001-12-20 | 2005-04-26 | N.V. Nutricia | Matrix-forming composition containing pectin |
-
2002
- 2002-10-25 US US10/279,968 patent/US6989166B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-20 AU AU2002359091A patent/AU2002359091A1/en not_active Abandoned
- 2002-12-20 DE DE60204058T patent/DE60204058T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-20 PT PT02792105T patent/PT1455605E/pt unknown
- 2002-12-20 DE DE60232423T patent/DE60232423D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-20 DK DK02792105T patent/DK1455605T3/da active
- 2002-12-20 CA CA2470791A patent/CA2470791C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-20 PT PT02793590T patent/PT1465504E/pt unknown
- 2002-12-20 PT PT05103294T patent/PT1588629E/pt unknown
- 2002-12-20 ES ES02793590T patent/ES2239268T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-20 AT AT02793590T patent/ATE294510T1/de active
- 2002-12-20 WO PCT/NL2002/000856 patent/WO2003053165A1/en active IP Right Grant
- 2002-12-20 RU RU2004122131/15A patent/RU2322089C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-12-20 EP EP02793590A patent/EP1465504B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-20 ES ES05103294T patent/ES2327539T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-20 RU RU2004122130/13A patent/RU2313259C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-12-20 DE DE60220182T patent/DE60220182T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-20 CN CNB028282175A patent/CN100431434C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-20 ES ES02792105T patent/ES2286317T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-20 JP JP2003553932A patent/JP4509563B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-20 AU AU2002358348A patent/AU2002358348A1/en not_active Abandoned
- 2002-12-20 EP EP02792105A patent/EP1455605B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-20 DK DK02793590T patent/DK1465504T3/da active
- 2002-12-20 CA CA2470837A patent/CA2470837C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-20 EP EP05103294A patent/EP1588629B1/en not_active Revoked
- 2002-12-20 AT AT05103294T patent/ATE431705T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-12-20 CN CN028282574A patent/CN1620257B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-20 AT AT02792105T patent/ATE362331T1/de active
- 2002-12-20 WO PCT/NL2002/000857 patent/WO2003053169A1/en active IP Right Grant
- 2002-12-20 JP JP2003553935A patent/JP4504683B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-06-21 US US10/871,001 patent/US20040228903A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-21 US US10/871,107 patent/US7422764B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2286317T3 (es) | Sustituto de refrescos. | |
Flood et al. | A review of the clinical toleration studies of polydextrose in food | |
Livesey | Tolerance of low-digestible carbohydrates: a general view | |
RU2358474C2 (ru) | Пребиотические композиции | |
US9808497B2 (en) | Formulations of concentrated prunes and prebiotics as laxatives and dietary supplements | |
US20130045297A1 (en) | Electrolyte formulation and methods of use thereof to treat dehydration | |
JP2005529944A (ja) | 消化の遅い炭水化物としてのプルランの使用 | |
ES2346864T3 (es) | Producto fibroso liquido caliente. | |
US20100183774A1 (en) | Glucosamine as a food and beverage additive | |
EP1410722A1 (en) | Weight loss kit and method for losing weight | |
KR101721145B1 (ko) | L-카르니틴 구연산 마그네슘을 포함하는 배변촉진 겸용 다이어트용 식품 조성물 | |
US20070259094A1 (en) | N-acetylglucosamine as a food and beverage additive | |
JP2000189109A (ja) | 液状食品 | |
JP4894044B2 (ja) | 腸内環境改善組成物、甘味組成物および機能性食品 | |
RU2609874C1 (ru) | Безалкогольный напиток "Комплит Амино Ликвид" | |
Kuthiala et al. | Benefits of functional oligosaccharides (FOS) in treating functional bowel disorders (FBD) and low caloric substitutes for diabetics | |
US20130034645A1 (en) | Functional food composition and its use in diet food | |
US9101148B2 (en) | Carbohydrate modifying agent and drinks containing the modifying agent |