ES2258753T3 - Anillo para una valvula de aerosol. - Google Patents
Anillo para una valvula de aerosol.Info
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Abstract
Un anillo (18) para su disposición alrededor del cuerpo (1) de una válvula de dispensación de un aerosol de un envase de aerosol, teniendo el anillo un cuerpo que se dispone alrededor de un eje longitudinal que, en una orientación de uso, se extiende en una dirección hacia arriba y hacia abajo y que tiene además: una base lateral que, en uso, se extiende lateralmente hacia fuera desde el cuerpo de la válvula; y una pared (20) anular longitudinal que tiene superficies interior y exterior longitudinales que se elevan desde la base lateral; en el que la pared anular tiene una pluralidad de ranuras (16) longitudinales separadas angularmente formadas en la misma para extenderse desde la superficie interior hasta la superficie exterior y formar una pluralidad de álabes.
Description
Anillo para una válvula de aerosol.
Esta invención se refiere a una válvula para un
envase de aerosol con ayuda del cual se puede dispensar una
cantidad del contenido del mismo. La invención es de aplicación
particularmente para la dispensación de dosis medidas de
medicamentos, aunque es aplicable a la dispensación de aerosoles en
general.
En la dispensación de un sólido en forma de
aerosol es normal usar lo que se conoce como aerosol de suspensión.
Esto implica el uso de un propelente líquido en el que está
suspendido un sólido a dispensar. Hay inevitablemente alguna
diferencia, aunque ligera, entre los respectivos pesos específicos
del propelente y del sólido a dispensar, lo que significa que, con
el paso del tiempo y en ausencia de otras interacciones importantes,
los dos componentes tienden a separarse en el envase, yendo el
componente más ligero hacia la parte superior o yendo el componente
más pesado hacia la parte inferior con el tiempo.
En algunos aerosoles farmacéuticos las
partículas de medicamento son más densas que el propelente y por
ello las partículas tienden a sedimentarse en el fondo del envase.
Este fenómeno se puede acentuar por la estructuración adicional de
la presentación del medicamento necesaria para mejorar su
estabilidad física, por ejemplo, por floculación controlada del
mismo. La floculación controlada de la suspensión puede incrementar
el tamaño efectivo de las partículas en dispersión desde menos de
10 \mum hasta más que 100 \mum. Una dependencia cuadrática
respecto del radio de la partícula incrementará directamente la
velocidad de sedimentación en tales circunstancias.
Los usuarios de aerosoles en suspensión son
instruidos siempre para que agiten bien el envase antes de su uso.
Sin embargo, incluso un corto intervalo entre la conclusión de la
agitación y el acto de dispensar una carga del aerosol es
suficiente para que se pueda producir alguna sedimentación. Esto
representa un problema particular cuando el material suspendido es
un medicamento, ya que puede dar lugar a que el paciente reciba una
dosis que, aunque con el volumen correcto, contenga o bien demasiado
poco o exceso de medicamento.
Se descubrió que este problema es especialmente
grave en el desarrollo formulaciones de aerosoles sin CFC que usan
como propelente 1,1,1,2-tetrafluoroetano, también
conocido como HFA 134a, que es menos denso que los propelentes
convencionales que contienen CFC. Con algunas formulaciones de
fármacos en aerosol que usan este propelente, cuando el envase está
orientado con la válvula en la parte inferior, las partículas de
fármaco se sedimentan rápidamente sobre y alrededor de la válvula, y
con la vibración producida por, por ejemplo, el transporte, pueden
llegar hasta dentro del cuerpo de la válvula. A continuación, el
fármaco retenido no se dispensa totalmente, aun agitando, debido a
la restricción del cuerpo de la válvula, y al accionar la válvula
de descarga el fármaco retenido entra en la cámara de regulación lo
que conduce a un alto contenido de fármaco en la dosis suministrada
en el siguiente accionamiento. Este problema es especialmente grave
cuando el fármaco es proprionato de fluticasona.
La patente del Reino Unido nº. 2195986 describe
una válvula de aerosol en la que el punto de recogida, es decir, el
punto en el que el líquido pasa del interior del recipiente hacia la
cámara de muestreo de la válvula, está en un lugar que, cuando el
envase está orientado con la válvula en la parte inferior, se
espacia una distancia vertical apreciable de la superficie
horizontal sustancialmente más próxima. Aunque esta válvula asegura
que el líquido que entra en la cámara de regulación después de una
operación de dispensación procede de encima de la región más
próxima donde se pueden acumular partículas de fármaco sedimentado,
cualquier partícula de fármaco sedimentado que pueda ser arrastrada
hacia la cámara de muestreo junto con cualquier partícula de
fármaco que se sedimente fuera de la suspensión dentro de la cámara
de muestreo tienden a ser retenidas y no se dispensan al agitar.
Además, colocando deliberadamente el punto de recogida
apreciablemente más alto que el punto más bajo del envase, una
cantidad significativa del contenido del recipiente no se puede
dispensar, lo que da lugar a un desperdicio considerable.
El documento
GB-A-2 206 099 revela un anillo para
disponerlo alrededor del cuerpo de una válvula de dispensación de
aerosol de un envase de aerosol.
Un objetivo de la invención es proveer una
válvula que atenúa estos problemas.
De acuerdo con la presente invención se provee
un anillo de acuerdo con la reivindicación 1.
Adecuadamente, el anillo comprende además un
asiento para colocar una frisa entre el envase y la válvula para
sellar el envase.
Disponiendo un asiento sobre el anillo para
colocar una frisa, la frisa se reduce en tamaño, y el área de la
frisa expuesta al contenido del envase también se reduce.
Disponiendo álabes se hace que la suspensión
fluya alrededor de los álabes y a través de ranuras al agitar el
envase, y el movimiento turbulento resultante de la suspensión ayuda
a dispensar todo el sedimento de partículas del fármaco sobre y
alrededor del anillo.
A continuación se va a describir la invención
con más detalle haciendo referencia a los dibujos adjuntos en los
que:
La figura 1 es una sección a través de una
válvula de regulación que tiene un anillo de acuerdo con una primera
realización de la invención;
la figura 2 es una sección a través de una
válvula de regulación que tiene un anillo de acuerdo con una segunda
realización de la invención; y
la figura 3 es una vista en perspectiva
parcialmente en corte de un anillo para su uso con una válvula de
acuerdo con la invención.
La válvula de acuerdo con una primera
realización de la invención que se muestra en la figura 1 comprende
un cuerpo 1 de válvula sellado a un casquillo 2 por engarce, estando
el mismo casquillo fijado sobre el cuello de un envase (no se
muestra) con la interposición de una frisa 3 de manera bien
conocida. El envase se llena con una suspensión de un medicamento
en un propelente de HFA 134a líquido. Los medicamentos idóneos para
este fin son, por ejemplo, para el tratamiento de afecciones
respiratorias tales como asma, bronquitis, enfermedades pulmonares
obstructivas crónicas e infecciones de pecho. Se pueden seleccionar
otros medicamentos de cualquier otro fármaco adecuado y útil en la
terapia de inhalación y que se pueda presentar como una suspensión.
De esta manera, se pueden seleccionar medicamentos adecuados entre,
por ejemplo, analgésicos, por ejemplo, codeína, dihidromorfina,
ergotamina, fentanil o morfina; preparaciones anginales, por
ejemplo, diltiacem; antialérgicos, por ejemplo, cromoglicato,
ketotifen o neodocromil; antiinfectivos, por ejemplo,
cefalosporinas, penicilinas, estreptomicina, sulfonamidas,
tetraciclinas y pentamidina; antihistaminas, por ejemplo,
metapirileno; antiinflamatorios, por ejemplo, proprionato de
fluticasona, dipropianato de beclometasona, flunisolida, budesonida,
o triamcinolona acetonida; antitusivos, por ejemplo, noscapina;
broncodilatadores, por ejemplo, salmeterol, salbutamol, efedrina,
adrenalina, fenoterol, formoterol, isoprenalina, metaproterenol,
fenilefrina, fenilpropanolamina, pirbuterol, reproterol, rimiterol,
terbutalina, isoetarina, tulobuterol orciprenalina, o
(-)-4-amino-3,5-dicloro-\alpha-[[[6-[2-(2-piridinil)etoxi]hexil]amino]metil]bencenometanol;
diuréticos, por ejemplo, amilorida; anticolinérgicos, por ejemplo,
ipratropio, atropina u oxitropio; hormonas, por ejemplo, cortisona,
hidrocortisona o prednisolona; xantinas, por ejemplo, aminofilina,
teofilinato de colina, teofilinato de Iisina o teofilina y proteínas
y péptidos terapéuticas, por ejemplo, insulina o glucagon. Debe
estar claro para una persona experta en la técnica que, cuando sea
adecuado, el medicamento se puede usar en forma de sales (por
ejemplo, como sales de metales alcalinos o de amina o como las sales
de adición ácida) o como ésteres (por ejemplo, ésteres alcalinos
inferiores) o como solventes (por ejemplo, hidratos) para optimizar
la actividad y/o estabilidad del medicamento. Los medicamentos
preferidos son salbutamol, sulfato de salbutamol, salmeterol,
xinafoato de salmeterol, propionato de fluticasona, dipropionato de
beclometasona y sulfato de terbutalina. Se debe entender que la
suspensión de un medicamento puede constar simplemente de uno o más
ingredientes activos.
El cuerpo 1 de la válvula está formado en su
parte inferior con una cámara 4 de regulación, y en su parte
superior con una cámara 5 de muestreo que actúa también como
alojamiento de un muelle 6 de recuperación. Los términos
"superior" e "inferior" se usan para el envase cuando está
en una orientación de uso con el cuello del envase y la válvula en
el extremo inferior del envase que se corresponde con la orientación
de la válvula que se muestra en la figura 1. Dentro del cuerpo 1 de
la válvula está dispuesto un vástago 7 de válvula, una parte 8 del
cual se extiende fuera de la válvula a través del sello 9 inferior
del vástago y del casquillo 2. La parte 8 del vástago está formada
dentro de un canal 10 axial interior o longitudinal que se abre en
el extremo exterior del vástago y está en comunicación con un
pasadizo 11 radial.
La parte superior del vástago 7 tiene un
diámetro tal que puede pasar deslizantemente a través de una
abertura en un sello 12 superior del vástago y puede enganchar la
periferia de dicha abertura suficientemente para proveer un sello.
El sello 12 superior del vástago se mantiene en posición contra un
escalón 13 formado en el cuerpo 1 de la válvula entre las partes
inferior y superior mediante un manguito 14 que define la cámara 4
de regulación entre el sello 9 inferior del vástago y el sello 12
superior del vástago. El vástago 7 de la válvula tiene un pasadizo
15 que, cuando el vástago está en la posición inoperativa positiva
mostrada, provee una comunicación entre la cámara 4 de regulación y
la cámara 5 de muestreo, que el mismo comunica con el interior del
envase por medio de los orificios 16 formados en el lado del cuerpo
1 de la válvula. Los orificios 16 comprenden tres ranuras
dispuestas equiangularmente alrededor del cuerpo 1 de la válvula y
que se extienden en una dirección axial respecto del mismo,
teniendo cada ranura una anchura de aproximadamente 1 mm y una
longitud ligeramente menor que la longitud de la cámara 5 de
muestreo de manera que la suspensión puede fluir libremente dentro
del envase a través de toda la cámara 5 de muestreo.
El vástago 7 de la válvula está presionado hacia
abajo hacia la posición inoperativa por el muelle 6 de recuperación
y está provisto con un reborde 17 que se apoya contra el sello 9
inferior del vástago. En la posición inoperativa, como se muestra
en la figura 1, el reborde 17 se apoya contra el sello 9 inferior
del vástago y el pasadizo 11 radial se abre debajo del sello 9
inferior del vástago de manera que la cámara 4 de regulación está
aislada del canal 10 y la suspensión no puede escapar del
interior.
Alrededor del cuerpo de la válvula, debajo de
las ranuras, está dispuesto un anillo 18, que está formado con
varias partes de espesor axial reducido lo que da forma de "U"
a la sección transversal que se extiende en dirección radial para
formar varias bandejas 19 alrededor del cuerpo de la válvula. Como
se ve en las figuras 1 y 3, el anillo está formado como un
componente aparte hecho de nilón o de cualquier otro material
adecuado, y tiene un borde de contacto anular interior con un
diámetro adecuado para proveer un ajuste a fricción sobre la parte
superior del cuerpo 1 de la válvula, asentando el anillo contra el
escalón 13 debajo de las ranuras 16. Sin embargo, el anillo 18
puede estar formado alternativamente como una parte del cuerpo 1 de
la válvula moldeada integralmente.
La superficie exterior del anillo se extiende en
una dirección axial y está formada con varias ranuras espaciadas
equiangularmente para crear álabes 20 que se extienden hacia arriba
desde la parte inferior del anillo, como se ve mejor en la figura
3. En el anillo representado en la figura 3, hay seis ranuras y seis
álabes, aunque no se muestran todos en la vista de la parte en
sección. Sin embargo, debe estar claro que se podrían usar más o
menos ranuras y álabes. La parte inferior del anillo está provista
además con un asiento 21 para la frisa 3 que ayuda a situar la
frisa en la posición correcta durante el montaje y permite también
que se incremente el diámetro interior de la frisa, reduciendo con
ello la masa de la frisa y el área de la frisa expuesta al material
del interior del envase. Esto puede ofrecer una ventaja
significativa cuando hay problemas con las impurezas que se
lixivian de la junta hacia el material del contenido.
Para usar el dispositivo, se agita el envase
para homogeneizar la suspensión dentro del envase. Al agitar el
envase, la suspensión del envase fluye libremente a través de las
ranuras 16 de la cámara 5 de muestreo, asegurando con ello que la
suspensión de la cámara de muestreo se mezcle completamente con la
suspensión del envase. Esto no solo asegura la homogeneidad de la
suspensión dentro del envase y de la cámara de muestreo, sino que
el flujo de la suspensión sirve también para dispersar todo
sedimento de partículas de fármaco que pueda haber precipitado
separándose de la suspensión dentro de la cámara 5 de muestreo. La
agitación del envase hace también que la suspensión fluya alrededor
de los álabes 20 y la turbulencia y el movimiento de remolino
resultantes de la suspensión ayudan a dispersar cualquier sedimento
de partículas de fármaco sobre y alrededor del anillo.
A continuación, el usuario deprime el vástago 7
de la válvula contra la fuerza del muelle 6. Cuando se deprime el
vástago de la válvula, ambos extremos del pasadizo 15 pasan a
situarse sobre el lado del sello 12 superior del vástago alejado de
la cámara 4 de regulación. De esta manera se regula una dosis dentro
de la cámara de regulación. La depresión continuada del vástago de
la válvula desplazará el pasadizo 11 radial hacia la cámara 4 de
regulación mientras que el sello 12 superior del vástago sella
contra el cuerpo del vástago de la válvula. De esta manera, la
dosis regulada puede salir a través del pasadizo 11 radial y del
canal 10 de salida.
La suelta del vástago de la válvula hace que
este vuelva a la posición ilustrada por la fuerza del muelle 6. A
continuación, el pasadizo 15 vuelve a proveer comunicación una vez
más entre la cámara 4 de regulación y la cámara 5 de muestreo. En
consecuencia, en esta etapa pasa líquido a presión desde el envase,
a través de las ranuras 16, a través del pasadizo 15 y de allí
hacia la cámara 4 de regulación 4 para llenarla.
Se puede ver que en la orientación operativa del
envase y de la válvula como se muestra, la configuración en forma
de "U" del anillo 18 alrededor del cuerpo de la válvula
constituye una bandeja 19 o canal situada a una distancia
apreciable bajo las ranuras 16. La bandeja sirve para albergar
cualquier sedimento de partículas de fármaco que no logre
redispersarse en la suspensión, y, de esta manera, se asegura que la
suspensión que entra en la cámara 5 de muestreo a través de los
orificios 16 procede de una región que contiene suspensión
homogénea sin sedimento de partículas de fármaco.
El anillo 18 sirve además para reducir el
volumen de suspensión que puede ser albergada dentro del envase
bajo las ranuras 16. Esto asegura que se pueda dispensar la mayor
parte del contenido del envase, correspondiendo el único volumen de
suspensión que tiene que ser desperdiciado al reducido volumen que
permanece bajo los orificios después de que el nivel de la
suspensión haya caído por debajo del nivel con el que puede entrar
en la cámara de muestreo.
Las tablas 1 y 2 presentan los pesos en mg de
las impulsiones al final del ciclo de vida suministradas con dos
conjuntos de cinco inhaladores cada uno. Ambas tablas muestran datos
derivados de inhaladores que contienen el equivalente a 160
impulsiones de una suspensión de propionato de fluticasona en HFA
134a licuado con un suministro previsto de 120 impulsiones más un
sobrellenado de 40 impulsiones para compensar las mermas y las
fugas. Como los datos correspondientes a ambos conjuntos de
inhaladores son coherentes hasta la impulsión número 115, solo se
muestran los datos a partir de esta impulsión. La tabla 1 muestra
los datos correspondientes al primer conjunto de cinco inhaladores
convencionales con válvulas sin anillo. La tabla 2 muestra los datos
correspondientes al segundo conjunto de cinco inhaladores que
tienen válvulas con anillo de acuerdo con la invención:
Pesos de las impulsiones al final del ciclo de vida con válvula sin anillo | |||||
Impulsión número | Pesos de las impulsiones (mg) | ||||
Inhalador 1 | Inhalador 2 | Inhalador 3 | Inhalador 4 | Inhalador 5 | |
115 | 61 | 60 | 62 | 62 | 61 |
116 | 62 | 62 | 62 | 61 | 61 |
117 | 61 | 60 | 62 | 61 | 60 |
118 | 61 | 61 | 62 | 60 | 60 |
Impulsión número | Pesos de las impulsiones (mg) | ||||
Inhalador 1 | Inhalador 2 | Inhalador 3 | Inhalador 4 | Inhalador 5 | |
119 | 42 | 60 | 62 | 45 | 31 |
120 | 61 | 61 | 62 | 61 | 62 |
121 | 60 | 59 | 61 | 62 | 60 |
122 | 60 | 59 | 61 | 61 | 60 |
123 | 62 | 61 | 62 | 61 | 61 |
124 | 63 | 61 | 62 | 61 | 60 |
125 | 62 | 42 | 47 | 47 | 59 |
126 | 62 | 59 | 64 | 63 | 60 |
127 | 49 | 61 | 53 | 42 | 37 |
128 | 61 | 61 | 63 | 61 | 62 |
129 | 63 | 57 | 39 | 63 | 63 |
130 | 63 | 62 | 63 | 63 | 62 |
131 | 60 | 41 | 34 | 38 | 45 |
132 | 62 | 61 | 61 | 60 | 59 |
133 | 44 | 43 | 39 | 49 | 61 |
134 | 60 | 62 | 58 | 62 | 60 |
135 | 32 | 60 | 17 | 26 | 44 |
136 | 58 | 61 | 60 | 59 | 61 |
137 | 49 | 54 | 58 | 51 | 59 |
138 | 48 | 45 | 34 | 59 | 59 |
139 | 25 | 16 | 14 | 29 | 16 |
140 | 37 | 18 | 20 | 5 | 12 |
141 | 6 | 8 | 5 | 7 | 18 |
142 | 47 | 23 | 30 | 27 | 38 |
143 | 10 | 29 | 23 | 15 | 22 |
144 | 9 | 16 | 18 | 31 | 36 |
145 | 30 | 37 | 29 | 33 | 48 |
146 | 42 | 41 | 32 | 30 | 46 |
Pesos de las impulsiones al final del ciclo de vida con válvula con anillo | |||||
Impulsión número | Pesos de las impulsiones (mg) | ||||
Inhalador 1 | Inhalador 2 | Inhalador 3 | Inhalador 4 | Inhalador 5 | |
115 | 60 | 61 | 61 | 60 | 62 |
116 | 62 | 61 | 61 | 61 | 63 |
117 | 61 | 60 | 60 | 60 | 61 |
118 | 61 | 61 | 61 | 60 | 62 |
119 | 60 | 59 | 60 | 60 | 61 |
120 | 60 | 61 | 60 | 60 | 62 |
121 | 60 | 59 | 60 | 59 | 62 |
122 | 60 | 60 | 59 | 59 | 60 |
123 | 61 | 61 | 61 | 61 | 61 |
124 | 61 | 60 | 61 | 61 | 63 |
125 | 61 | 60 | 60 | 59 | 31 |
126 | 61 | 60 | 61 | 60 | 62 |
127 | 61 | 59 | 61 | 60 | 61 |
128 | 61 | 61 | 61 | 60 | 63 |
129 | 62 | 58 | 61 | 61 | 57 |
130 | 62 | 61 | 61 | 61 | 63 |
131 | 60 | 61 | 61 | 60 | 60 |
132 | 61 | 60 | 61 | 61 | 62 |
133 | 61 | 61 | 61 | 60 | 62 |
134 | 61 | 61 | 61 | 61 | 62 |
135 | 61 | 60 | 60 | 60 | 62 |
136 | 61 | 60 | 60 | 60 | 62 |
137 | 59 | 60 | 59 | 58 | 60 |
138 | 59 | 59 | 59 | 59 | 60 |
139 | 59 | 55 | 59 | 60 | 55 |
140 | 31 | 61 | 61 | 59 | 60 |
141 | 25 | 48 | 61 | 60 | 33 |
142 | 61 | 60 | 61 | 60 | 60 |
143 | 21 | 9 | 23 | 20 | 26 |
Impulsión número | Pesos de las impulsiones (mg) | ||||
Inhalador 1 | Inhalador 2 | Inhalador 3 | Inhalador 4 | Inhalador 5 | |
144 | 17 | 25 | 32 | 26 | 25 |
145 | 44 | 32 | 36 | 25 | 35 |
146 | 17 | 9 | 26 | 19 | 28 |
De la tabla 1 se puede ver que, con las válvulas
sin anillo, los pesos de las impulsiones empiezan a hacerse
ligeramente incoherentes después de la impulsión número 124,
mientras que de la tabla 2 se puede ver que, con las válvulas de
acuerdo con la invención que incorporan el anillo, los pesos de las
impulsiones permanecen ligeramente coherentes hasta la impulsión
número 137 y después pierden coherencia rápidamente. Por
consiguiente, está claro que el anillo tiene un efecto
significativo sobre los pesos de las impulsiones suministradas al
final del ciclo de vida.
En la figura 2 se muestra una válvula de acuerdo
con una segunda realización de la invención que es una variante de
la válvula mostrada en la figura 1; en ambas figuras los elementos
correspondientes tienen asignados los mismos numerales de
referencia. La principal diferencia entre las dos realizaciones es
que la válvula de la figura 2 usa un diseño para el cuerpo 1 de la
válvula que tiene un solo orificio 26 que permite la comunicación
entre la cámara de muestreo 5 y el interior del recipiente. La
válvula se opera de una manera exactamente igual que la descrita
respecto de la válvula mostrada en la figura 1. La válvula mostrada
en la figura 2 se puede usar con suspensiones en las que el
problema de la sedimentación dentro de la cámara de muestreo no es
tan grave pero en las que, no obstante, la sedimentación alrededor
de la válvula sigue siendo un problema.
La tabla 3 demuestra la reproductibilidad
mejorada de la dosis lograda usando una válvula de acuerdo con la
primera realización de la invención con un cuerpo que tiene tres
ranuras como se muestra en la figura 1, y la compara con la válvula
de acuerdo con la segunda realización de la invención cuyo cuerpo
tiene un solo orificio como se muestra en la figura 2, usando ambas
válvulas para dispensar una suspensión de propionato de fluticasona
en HFA 134a licuado. Las cifras que figuran en la tabla son pesos de
dosis promedio dispensadas con al menos cinco inhaladores. Por cada
inhalador, se midieron dosis de dos impulsiones antes de someter
cada inhalador a una prueba de vibración para estimular los efectos
del transporte, después de lo cual se midieron dosis de otras dos
impulsiones:
Efecto de la vibración sobre las dosis suministradas | ||||
Tipo de válvula | Dosis (\mug) antes de la vibración | Dosis (\mug) después de la vibración | ||
1ª impulsión | 2ª impulsión | 3ª impulsión | 4ª impulsión | |
Cuerpo con un solo orificio | 233 | 246 | 217 | 688 |
Cuerpo con tres ranuras | 288 | 285 | 275 | 317 |
La información presentada en la Tabla 3 muestra
claramente que la característica de variabilidad extrema de la
dosis experimentada con válvulas que tienen un solo punto (orificio)
de muestreo, debida a la naturaleza altamente sedimentaria del
propionato de flucticasona en HFA 134a licuado, se reduce
considerablemente con el cuerpo de tres ranuras.
Se debe entender que la presente descripción
tiene fines de ilustración solamente y que la invención se extiende
a las modificaciones, variaciones y mejoras de la misma.
Claims (13)
1. Un anillo (18) para su disposición alrededor
del cuerpo (1) de una válvula de dispensación de un aerosol de un
envase de aerosol, teniendo el anillo un cuerpo que se dispone
alrededor de un eje longitudinal que, en una orientación de uso, se
extiende en una dirección hacia arriba y hacia abajo y que tiene
además:
- una base lateral que, en uso, se extiende lateralmente hacia fuera desde el cuerpo de la válvula; y
- una pared (20) anular longitudinal que tiene superficies interior y exterior longitudinales que se elevan desde la base lateral;
- en el que la pared anular tiene una pluralidad de ranuras (16) longitudinales separadas angularmente formadas en la misma para extenderse desde la superficie interior hasta la superficie exterior y formar una pluralidad de álabes.
2. El anillo de la reivindicación 1 que es un
componente aparte de la válvula.
3. El anillo de la reivindicación 1 o 2 en el
que una abertura se extiende longitudinalmente a través de la base
lateral para recibir el cuerpo de la válvula y conectar el anillo al
mismo.
4. El anillo de la reivindicación 3 en el que la
abertura tiene un cerco de contacto anular interior que permite un
encaje a fricción sobre el cuerpo de la válvula.
5. El anillo de una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4 en el que la base define una bandeja (19)
que, en uso, se dispone alrededor del cuerpo de la válvula.
6. El anillo de la reivindicación 5 en el que la
bandeja tiene forma de "U" en su sección transversal
longitudinal.
7. El anillo de la reivindicación 5 o 6 en el
que las ranuras se extienden dentro de la bandeja.
8. El anillo de una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes en el que las ranuras se extienden a
toda la longitud de la pared anular.
9. El anillo de una cualquiera de las
reivindicaciones 5 - 7 en el que la bandeja está definida por
segmentos de bandeja separados angularmente.
10. El anillo de la reivindicación 9 en el que
los segmentos de bandeja están formados por nervios longitudinales
separados angularmente que están dispuestos sobre la superficie
interior longitudinal de la pared anular entre las ranuras
longitudinales y se extienden hacia abajo hacia el interior de la
bandeja.
11. El anillo de una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes que está hecho de nilón.
12. El anillo de una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes en el que las ranuras están espaciadas
equiangularmente.
13. El anillo de una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes que comprende además un asiento para
localizar una frisa para el sellado del envase.
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