ES2258442T3 - Procedimiento para tratar tejidos con una pastilla detergente que comprende una resina de intercambio ionico. - Google Patents
Procedimiento para tratar tejidos con una pastilla detergente que comprende una resina de intercambio ionico.Info
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Abstract
Una pastilla de aditivo detergente para el lavado de ropa, que comprende una resina de intercambio catiónico y un disgregante adicional. Una pastilla, en donde dicho disgregante adicional se selecciona del grupo que consiste en almidón natural, almidón modificado o pregelatinizado y gluconato sódico de almidón, derivados de almidón, celulosa y derivados de la misma, goma agar, goma guar, goma de algarroba, goma de pectina, goma de tragacanto, ácido algénico y sus sales, dióxido de silicona, polisacáridos de soja, polivinilpirrolidona, crospovidona, arcillas, acetato trihidratado, burkeita, carbonato monohidratado de fórmula Na2CO3.H2O, carboximetilcelulosa (CMC), polímeros basados en CMC, acetato de sodio, óxido de aluminio, y mezclas de los mismos.
Description
Procedimiento para tratar tejidos con una
pastilla detergente que comprende una resina de intercambio
iónico.
Esta invención se refiere a una pastilla de
aditivo detergente para el lavado de ropa y en particular a un
proceso para tratar tejidos con una pastilla de aditivo detergente
para el lavado de ropa que tiene capacidades de disgregación
mejoradas.
Se sabe proporcionar aditivos detergentes para el
lavado de ropa en la forma de pastillas fabricadas por compactación
de una composición detergente en forma de partículas.
Aunque es necesario que estas pastillas de
aditivo detergente para el lavado de ropa tengan una buena
integridad antes de su uso, también es necesario que se disgreguen
rápidamente durante el uso, es decir, cuando se ponen en contacto
con agua durante el lavado.
Es bien conocido en la técnica incluir un
disgregante, el cual promoverá la disgregación de la pastilla en
las pastillas detergentes para el lavado de ropa y pastillas de
aditivo detergente. Se conocen diversas clases de disgregantes,
incluida la clase en la cual la disgregación está causada por el
hinchamiento del disgregante. En la literatura se han propuesto
diversos disgregantes, por ejemplo, en la solicitud WO 98/54283,
dirigiéndose la preferencia predominantemente hacia los almidones,
celulosas y polímeros orgánicos hidrosolubles. Además, también se
han mencionado disgregantes de hinchamiento inorgánicos, tales como
arcilla de tipo bentonita, por ejemplo, en la patente
EP-A-0 466 484.
Las pastillas de aditivo detergente para el
lavado de ropa que comprenden los disgregantes descritos
anteriormente muestran cuando se ponen en contacto con agua una
mejor disgregación en comparación con la disgregación de una
pastilla de este tipo que no comprende un disgregante. Sin embargo,
es bien sabido que la capacidad de disgregación de dichas pastillas
de aditivo detergente para el lavado de ropa se puede mejorar aún
más.
Es por tanto, un objetivo de la presente
invención proporcionar una pastilla de aditivo detergente para el
lavado de ropa que proporcione ventajas de capacidad de
disgregación.
Ahora se ha descubierto que el objetivo anterior
se puede cumplir mediante un proceso de tratamiento de un tejido
con una pastilla de aditivo detergente para el lavado de ropa que
comprende una resina de intercambio iónico.
El uso de resinas de intercambio iónico en los
comprimidos farmacéuticos es conocido. Por ejemplo, la patente
EP-A-0 225 615 y la solicitud WO
98/16237 describen comprimidos farmacéuticos que comprenden una
resina de intercambio iónico y celulosa.
Una ventaja del proceso como el descrito en la
presente memoria es que las pastillas de aditivo detergente para el
lavado de ropa de la presente invención muestran integridad antes de
su uso y se disgregan rápidamente durante el uso, es decir cuando
entran en contacto con el agua, por ejemplo, en una lavadora.
La presente invención abarca un proceso para
tratar tejidos el cual comprende las etapas de formar un baño
acuoso que comprende agua, una pastilla de aditivo detergente para
el lavado de ropa y posteriormente poner en contacto dichos tejidos
con dicho baño acuoso, en donde dicha pastilla de aditivo detergente
para el lavado de ropa comprende una resina de intercambio catiónico
y además un disgregante, preferiblemente una celulosa de
hinchamiento en agua.
La presente invención también abarca una pastilla
de aditivo detergente para el lavado de ropa que comprende una
resina de intercambio catiónico y otro disgregante, así como el uso
de una combinación de una resina de intercambio iónico y otro
disgregante en una pastilla de aditivo 3 detergente para el lavado
de ropa en donde a dicha pastilla se proporciona una ventaja de
disgregación y una ventaja de integridad de la pastilla.
En aún otra realización preferida de la presente
invención, la pastilla de la presente invención es una pastilla de
aditivo blanqueante, y por consiguiente, comprende adicionalmente un
agente blanqueante.
Las pastillas de la presente invención son
pastillas de aditivo detergente para el lavado de ropa. Por
"pastilla de aditivo detergente para el lavado de ropa" se
entiende en la presente memoria que las pastillas de la presente
invención se utilizan junto con una composición detergente para el
lavado de ropa convencional.
El proceso del tratamiento de tejidos en la
presente invención comprende las etapas de formar un baño acuoso
que comprende agua, un detergente para el lavado de ropa
convencional y una pastilla de aditivo detergente para el lavado de
ropa, como se describe en la presente memoria y poner en contacto
posteriormente dichos tejidos con dicho baño acuoso.
En una realización preferida según la presente
invención, el detergente para el lavado de ropa convencional como
se describe en la presente memoria y/o, preferiblemente y, la
pastilla de aditivo detergente para el lavado de ropa como se
describe en la presente memoria se disuelven o dispersan,
preferiblemente básicamente se disuelven o dispersan, en el baño
acuoso formado en el proceso según la presente invención. Por
"básicamente se disuelven o dispersan" se entiende en la
presente invención, que al menos 50%, preferiblemente al menos 80%,
más preferiblemente al menos 90%, aún más preferiblemente al menos
95%, aún más preferiblemente al menos 98%, y con máxima preferencia
al menos 99%, de dicho detergente para el lavado de ropa
convencional y/o dicha pastilla de aditivo detergente para el lavado
de ropa se disuelven o dispersan en el baño acuoso formado en el
proceso según la presente invención.
La pastilla de aditivo detergente para el lavado
de ropa y la composición detergente convencional pueden dispensarse
en la lavadora o bien cargando el cajón dispensador de la lavadora
con uno o ambos detergentes o cargando directamente el tambor de la
lavadora con uno o ambos detergentes. Más preferiblemente la
pastilla de aditivo detergente para el lavado de ropa se coloca
directamente en el tambor de la lavadora. Aún más preferiblemente la
pastilla de aditivo detergente para el lavado de ropa y la
composición detergente convencional se colocan ambas en el tambor de
la lavadora. La pastilla de aditivo detergente para el lavado de
ropa puede dispensarse en el ciclo de lavado principal de la
lavadora antes, pero más preferiblemente al mismo tiempo, que la
composición detergente convencional.
Por "detergente para el lavado de ropa
convencional" se entiende en la presente memoria, una composición
detergente para el lavado de ropa actualmente comercializada.
Preferiblemente, dicho detergente para el lavado de ropa
convencional comprende al menos un tensioactivo. Dichas
composiciones detergentes para el lavado de ropa pueden formularse
como polvos, líquidos o pastillas. Composiciones detergentes para el
lavado de ropa son por ejemplo DASH futur®, DASH líquido®, ARIEL
pastillas® y otros productos vendidos con los nombres comerciales
ARIEL® o TIDE®.
Una ventaja de esta realización particular es la
capacidad limpiadora. De hecho, las ventajas de la capacidad
limpiadora de la combinación tanto de la pastilla de aditivo
detergente para el lavado de ropa como del detergente para el lavado
de ropa convencional son mayores que la capacidad proporcionada por
cada composición por separado.
En general, la pastilla según la presente
invención tiene una concentración de resina de intercambio iónico
de más de 0,1% en peso de la pastilla, preferiblemente más de 1,0%,
y con máxima preferencia más de 1,5% en peso de la pastilla. En
general, el límite superior del contenido en resina de intercambio
iónico es 10%, más preferiblemente 5%, y con máxima preferencia 3%
en peso de la pastilla.
La pastilla puede tener una composición uniforme.
De forma alternativa, la pastilla puede comprender una o más
primeras regiones y una o más segundas regiones (pastillas multifase
o pastillas multicapa) y la concentración de resina de intercambio
iónico o de otro componente en la o cada primera región puede tener
concentración diferente en la o cada segunda región. Preferiblemente
la concentración de resina de intercambio iónico en la o cada
primera región es mayor que en la o cada segunda región. Por lo
tanto, ésta puede ser al menos 1,5 veces o hasta 2 a 5 veces la
concentración de resina de intercambio iónico en la o cada segunda
región. La primera región tendrá preferiblemente una concentración
de al menos 0,5%, preferiblemente al menos 1,0%, de resina de
intercambio iónico en peso de la o cada primera región. Más de 50%
del contenido total de resina de intercambio iónico de la pastilla
puede estar en la o cada primera región, preferiblemente al menos
60%, y más preferiblemente al menos 70% en peso de la pastilla.
En una realización preferida de la presente
invención, dicha primera región o regiones comprenden 100% de la
resina de intercambio iónico total presente en la pastilla y dicha
segunda región o regiones están prácticamente exentas de resina de
intercambio iónico. En otra realización preferida de la presente
invención, dicha primera región o regiones están prácticamente
exentas de resina de intercambio iónico y dicha segunda región o
regiones comprenden 100% de la resina de intercambio iónico total
presente en la pastilla.
La primera y segunda regiones discretas pueden
ser dominios u otras zonas dentro de la pastilla, por ejemplo,
pueden crearse conformando la pastilla a partir de una mezcla en
forma de partículas que contiene gránulos grandes, de forma típica
superiores a 1 mm, en donde algunos o todos los gránulos grandes
tienen un contenido y el resto de los gránulos grandes o el resto de
la mezcla en forma de partículas tiene un contenido diferente,
conformando de esta manera la primera y segunda regiones en la
pastilla comprimida. Preferiblemente, sin embargo, la pastilla es
una pastilla multicapa y cada región es una capa. Si existen tres
capas, la pastilla es de forma típica un sándwich que tiene capas
similares sobre cada superficie exterior y una capa central
diferente.
En otra realización preferida de la presente
invención, las pastillas según la presente invención son las
pastillas multifase, preferiblemente las pastillas multifase tienen
dos fases separadas. Pastillas multifase se describen en la
solicitud de patente del solicitante WO 00/04129.
Las diferentes capas o fases de la pastilla
pueden ser coloreadas.
De forma típica las primeras regiones representan
de 5% al 95%, preferiblemente de 10% a 90% y las segundas regiones
contienen el resto.
Preferiblemente la resina de intercambio iónico
se incorpora en la pastilla en la forma de un polvo fino. Al
incluir la resina de intercambio iónico como polvo fino en lugar de
gránulos puede aumentar el efecto de disgregación de la resina de
intercambio iónico.
Las pastillas de la invención son de un tamaño
que es adecuado para la dosificación en una lavadora. El tamaño
preferido es de 3 g a 45 g, preferiblemente de 5 g a 35 g, y el
tamaño se puede seleccionar conforme a la carga de lavado prevista y
el diseño de la lavadora que se va a utilizar.
En una realización muy preferida de la presente
invención la pastilla puede comprender adicionalmente un agente
blanqueante. Si la resina de intercambio iónico está más concentrada
en una o más primeras regiones que las segundas regiones, la
concentración de dicho agente blanqueante es preferiblemente
superior en las primeras regiones que las segundas regiones.
Preferiblemente la concentración del agente blanqueante en la o cada
primera región es al menos 1,5 veces la concentración en la o cada
segunda región y preferiblemente básicamente todo el agente
blanqueante está en la o cada primera región.
La pastilla puede comprender además una
enzima.
La pastilla puede comprender además un detergente
para el lavado de ropa, preferiblemente la pastilla comprende además
al menos 0,5% en peso de la pastilla de detergente para el lavado de
ropa, más preferiblemente incluyendo tensioactivos no iónicos y/o
aniónicos. Si se desea, el tensioactivo también puede estar presente
en una concentración más alta en algunas regiones que en otras
regiones (p. ej., al menos 1,5 veces y habitualmente
2-5 veces).
Como un ingrediente esencial las pastillas de la
presente invención comprenden una resina de intercambio catiónico.
Cualquier resina de intercambio catiónico conocida por aquellos
expertos en la técnica capaz de intercambiar cationes,
preferiblemente cationes en solución acuosa, se puede usar en las
pastillas según la presente invención.
Resinas de intercambio catiónico adecuadas en la
presente invención son resinas de intercambio catiónico débiles o
fuertes.
Por "resina de intercambio catiónico débil"
se entiende en la presente memoria, una resina que tiene grupos
funcionales ácido o base débil unidos a la matriz polimérica. Un
grupo ácido débil se caracteriza porque su pK_{a} es mayor de
2,5. Una base débil se caracteriza porque su pK_{b} es mayor de
2,5.
Por "resina de intercambio catiónico fuerte"
se entiende en la presente memoria, una resina que tiene grupos
funcionales ácido o base fuerte unidos a la matriz polimérica. Un
grupo ácido fuerte se caracteriza porque su pK_{a} es menor de
2,5. Una base fuerte se caracteriza porque su pK_{b} es menor de
2,5.
Las resinas de intercambio catiónico de la
presente invención se seleccionan del grupo que consiste en resinas
que tienen grupos ácido carboxílico como grupos funcionales y
mezclas de las mismas. Una resina de intercambio catiónico preferida
es un copolímero de ácido metacrílico y divinilbenceno en la forma
de su sal potásica, comercializada con el nombre comercial de
Amberlite IRP-88® de Polyscience Inc.
Las resinas de intercambio catiónico de la
presente invención se seleccionan del grupo que consiste en resinas
que tienen grupos ácido sulfónico como grupos funcionales y mezclas
de las mismas.
Además, la resina de intercambio catiónico puede
ser reticulada o no reticulada.
Preferiblemente, las resinas de intercambio
catiónico de la presente invención son polímeros insolubles en
agua, hinchables en agua.
En una realización preferida según la presente
invención, la resina de intercambio catiónico es una resina de
intercambio catiónico fuerte. Más preferiblemente, dicha resina de
intercambio catiónico se selecciona del grupo que consiste en
resinas de poliestireno sulfonadas y resinas acrílicas o
metacrílicas y mezclas de las mismas. Con máxima preferencia, la
resina de intercambio catiónico de la presente invención es una
resina de tipo sulfonato de poliestireno reticulada.
Resinas de tipo sulfonato de poliestireno
reticuladas son comercializadas con el nombre comercial
PG2000-Na® por Purolite.
La presente invención está basada en el
sorprendente hallazgo de que el uso de una resina de intercambio
catiónico en una pastilla detergente, proporciona ventajas de
disgregación. De hecho, se ha observado que el porcentaje de
disgregación de la pastilla aumenta cuando se añade una resina de
intercambio catiónico ("ventaja de disgregación"). Se cree que
el aumento en el porcentaje de disgregación se debe al hecho de que
la resina tiene, debido a sus propiedades de intercambio iónico, una
alta capacidad de absorción de agua, lo cual facilita la penetración
del agua en la parte interna de la pastilla. Al absorber agua, la
resina se hincha, aumentando su volumen, lo que a su vez provoca la
rotura de la pastilla y facilita la disgregación de la pastilla en
agua.
La capacidad de disgregación de la pastilla se
puede evaluar utilizando el siguiente método de ensayo:
La pastilla se suspende en tres litros de agua
fría dentro de una red o una jaula que tiene aberturas de aprox. 3
mm de ancho. Se mide el tiempo desde la inmersión de la pastilla en
el agua hasta que no queda ningún trozo de las pastillas dentro de
la red o de la jaula (disgregación completa). El ensayo se repite el
suficiente número de veces hasta que se consigue una buena
reproducibilidad, preferiblemente al menos 3 veces.
Como ingrediente esencial, las pastillas de la
presente invención comprenden además otro disgregante además de la
resina de intercambio iónico.
Agentes disgregantes adecuados incluyen agentes
que se hinchan cuando entran en contacto con el agua o facilitan el
influjo y/o eflujo formando canales en la pastilla de detergente.
Para uso en la presente invención se contempla cualquier disgregante
adecuado conocido para uso en aplicaciones de lavado de ropa. Los
agentes disgregantes adecuados se seleccionan del grupo que consiste
en: almidones, tales como: almidón natural, modificado o
pregelatinizado y gluconato de almidón sódico; derivados de almidón,
tales como celulosa y derivados de la misma; gomas: goma agar, goma
guar, goma de algarroba, goma karaya, goma pectina, goma de
tragacanto; ácido algénico y sus sales incluyendo alginato sódico;
dióxido de silicona; polisacáridos de soja; polivinilpirrolidona;
crospovidona; arcillas; acetato trihidratado; burkeita; carbonato
monohidratado de fórmula Na_{2}CO_{3}.H_{2}O; STPP hidratado
con un contenido de fase I de al menos aproximadamente 40%;
carboximetilcelulosa (CMC); polímeros basados en CMC; acetato
sódico; óxido de aluminio; y mezclas de los mismos.
Otros agentes disgregantes preferidos en la
presente invención se seleccionan del grupo que consiste en:
celulosas y derivados de la misma; celulosa microcristalina; y
mezclas de los mismos.
Una celulosa comercial adecuada es la
comercializada con el nombre comercial Arbocel®, comercializada por
Rettenmaier y Nymcel® comercializada por
Metsa-serla. Una celulosa microcristalina adecuada
está disponible bajo el nombre comercial Vivapur® por
Rettenmaier.
Las pastillas según la presente invención
comprenden de 0,5% a 15%, preferiblemente de 1% a 10%, más
preferiblemente de 2% a 5% en peso de la pastilla de otro agente
disgregante.
Se ha descubierto que el otro agente disgregante,
preferiblemente celulosa, derivados de la misma y/o celulosa
microcristalina, cuando está presente, no sólo mejora la capacidad
de disgregación de la pastilla de la presente invención sino que
también proporciona una buena integridad de la pastilla.
Por "integridad de la pastilla" se entiende
en la presente memoria, la resistencia de la pastilla antes del uso
de la pastilla. Una elevada resistencia de la pastilla evita que la
pastilla se rompa durante la fabricación y/o conservación.
El solicitante ha descubierto sorprendentemente
que otro agente disgregante adicional permite mantener la excelente
velocidad de disgregación proporcionada por la resina de intercambio
iónico a la vez que se mantiene la integridad de la pastilla. Esto
se consigue gracias a la capacidad de unión del otro disgregante, lo
cual compensa la pérdida de compresibilidad debida a la adición de
la resina de intercambio iónico a la pastilla.
La integridad de la pastilla se puede evaluar
midiendo la Resistencia a la mordedura de un niño (CBS) definida
como la resistencia aplicada a la cual se produce la fractura de la
pastilla. La CBS se puede medir adecuadamente mediante el uso de un
analizador de la compresión, tal como el CT5® de Holland Limited
(Nottingham, Inglaterra) equipado con unas mordazas adecuadas para
sujetar la pastilla.
Un componente muy preferido de las pastillas
detergentes para el lavado de ropa como se describe en la presente
memoria es un agente blanqueante. Agentes blanqueantes adecuados
incluyen blanqueantes liberadores de cloro y blanqueantes
liberadores de oxígeno.
De hecho, la muy preferida aunque opcional
presencia de un agente blanqueante en las pastillas como se describe
en la presente memoria proporciona una excelente capacidad de
blanqueo a las pastillas de aditivo detergente para el lavado de
ropa de la presente invención. En la realización preferida en donde
las pastillas de aditivo detergente para el lavado de ropa
adicionalmente comprenden un agente blanqueante, las pastillas se
utilizan como pastillas de aditivo blanqueantes detergentes para el
lavado de ropa.
La capacidad de blanqueo se puede evaluar
mediante los siguientes métodos de ensayo sobre los diversos tipos
de manchas.
Un método de ensayo adecuado para la evaluación
de la capacidad de blanqueo en un tejido manchado es el siguiente:
se añade una pastilla de aditivo detergente para el lavado de ropa
que comprende adicionalmente un agente blanqueante según la presente
invención a una lavadora estándar junto con un detergente para el
lavado de ropa convencional (p. ej., DASH futur® o DASH líquido®).
Un tejido manchado (p. ej., un tejido manchado con manchas que se
pueden blanquear, como café, té y similares) se trata en dicha
lavadora según el procedimiento estándar de la lavadora. Después del
tratamiento se compara dicho tejido con un tejido manchado de forma
similar como se ha descrito más arriba, pero con una pastilla de
aditivo detergente para el lavado de ropa que no comprende agente
blanqueante.
Se puede usar una puntuación visual para asignar
la diferencia en unidades de panel (psu) en un intervalo de 0 a 4,
en donde 0 significa que no existe una diferencia apreciable en la
capacidad de blanqueo entre una pastilla que comprende
adicionalmente un agente blanqueante y una pastilla como se describe
en la presente memoria que no comprende agente blanqueante y 4
significa que existe una diferencia apreciable en la capacidad de
blanqueo entre una pastilla que comprende adicionalmente un agente
blanqueante y una pastilla como se describe en la presente memoria
que no comprende agente blanqueante.
En una realización preferida de la presente
memoria, en donde el agente blanqueante (si está presente) es un
blanqueante liberador de oxígeno, dicho blanqueante liberador de
oxígeno contiene una fuente de peróxido de hidrógeno y un compuesto
precursor de blanqueante peroxiácido orgánico. La obtención del
peroxiácido orgánico se realiza mediante una reacción in situ
del precursor con una fuente de peróxido de hidrógeno. Las fuentes
de peróxido de hidrógeno preferidas incluyen blanqueantes basados en
perhidrato inorgánico. En un aspecto preferido alternativo, se
incorpora directamente en la composición un peroxiácido orgánico
preformado. También se incluyen las composiciones que contienen
mezclas de una fuente de peróxido de hidrógeno y de un precursor de
peroxiácido orgánico junto con un peroxiácido orgánico
preformado.
Las pastillas detergentes como se describen en la
presente memoria preferiblemente incluyen una fuente de peróxido de
hidrógeno, como un blanqueante liberador de oxígeno. Las fuentes de
peróxido de hidrógeno adecuadas incluyen las sales perhidratadas
inorgánicas.
Las sales perhidratadas inorgánicas se incorporan
normalmente en la forma de sal sódica a un nivel de 1% a 40% en
peso, más preferiblemente de 2% a 30% en peso y con máxima
preferencia de 5% a 25% en peso de las pasti-
llas.
llas.
Ejemplos de sales perhidratadas inorgánicas
incluyen las sales de perborato, percarbonato, perfosfato,
persulfato y persilicato. Las sales perhidratadas inorgánicas son
normalmente las sales de metales alcalinos. La sal perhidratada
inorgánica puede incluirse como sólido cristalino sin ninguna otra
protección adicional. Sin embargo, para determinadas sales
perhidratadas, las realizaciones preferidas de dichas composiciones
granuladas utilizan una forma recubierta del material que
proporciona una mejor estabilidad durante el almacenamiento para la
sal perhidratada en el producto granulado.
El perborato sódico puede estar en forma de
monohidrato de la fórmula nominal NaBO_{2}H_{2}O_{2} o de
tetrahidrato NaBO_{2}H_{2}O_{2}.3H_{2}O.
Percarbonatos de metal alcalino, especialmente
percarbonato sódico, son perhidratos preferidos para su inclusión en
las composiciones según la invención. El percarbonato sódico es un
compuesto de adición con una fórmula que corresponde a
2Na_{2}CO_{3}.3H_{2}O_{2} y se comercializa como sólido
cristalino. El percarbonato sódico, al ser un compuesto de adición
de peróxido de hidrógeno, durante la disolución tiende a liberar el
peróxido de hidrógeno con bastante rapidez, lo que puede aumentar la
tendencia de formación de concentraciones localizadas y elevadas de
blanqueante. El percarbonato en estas composiciones se incorpora con
máxima preferencia en forma recubierta para mejorar la estabilidad
dentro del producto.
Un material de recubrimiento adecuado que
proporciona estabilidad al producto, comprende una sal mixta de un
sulfato y carbonato de metal alcanilo hidrosoluble. Este tipo de
recubrimientos junto con los procesos de recubrimiento se han
descrito previamente en la patente GB-1.466.799,
concedida a Interox el 9 de marzo de 1977. La relación de peso
entre el material de recubrimiento de la sal mixta y el percarbonato
está en el intervalo de 1:200 a 1:4, más preferiblemente de 1:99 a
1:9 y con máxima preferencia de 1:49 a 1:19. Preferiblemente, la sal
mixta es de sulfato de sodio y carbonato de sodio, la cual tiene la
fórmula general Na_{2}SO_{4}.n.Na_{2}CO_{3} en la que n es
de 0,1 a 3, preferiblemente n es de 0,3 a 1,0 y con máxima
preferencia n es de 0,2 a 0,5.
Otro material de recubrimiento adecuado que
proporciona estabilidad al producto, comprende silicato de sodio en
una relación SiO_{2}:Na_{2}O de 1,8:1 a 3,0:1, preferiblemente
de 1,8:1 a 2,4:1 y/o metasilicato de sodio, preferiblemente
aplicado en una cantidad de 2% a 10%, (normalmente de 3% a 5%) de
SiO_{2} en peso de la sal perhidratada inorgánica. El silicato de
magnesio también se puede incluir en el recubrimiento. Los
recubrimientos que contienen sales de silicato y borato o ácido
bórico o los otros productos inorgánicos son también adecuados.
También se pueden utilizar de forma ventajosa en
la presente invención otros recubrimientos que contienen ceras,
aceites y jabones grasos.
El peroximonopersulfato de potasio es otra sal
perhidratada inorgánica de utilidad en las composiciones de la
presente invención.
Los precursores de blanqueante peroxiácido son
compuestos que reaccionan con el peróxido de hidrógeno en una
reacción de perhidrólisis, para producir un peroxiácido.
Generalmente los precursores de blanqueante peroxiácido pueden
representarse como
X ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}--- L
donde L es un grupo saliente y X es
prácticamente cualquier funcionalidad, de forma que mediante
perhidrólisis se obtiene la siguiente estructura de
peroxiácido:
X ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}--- OOH
Los compuestos precursores de blanqueante
peroxiácido se incorporan preferiblemente a un nivel de 0,5% a 20%
en peso, más preferiblemente de 1% a 10% en peso, con máxima
preferencia de 1,5% a 5% en peso de las pastillas.
Los compuestos precursores de blanqueante
peroxiácido adecuados contienen de forma típica uno o más grupos
N-acilo u O-acilo, pudiendo
seleccionarse los precursores de entre una amplia gama de tipos. Los
tipos adecuados incluyen anhídridos, ésteres, imidas, lactamas y
derivados acilados de imidazoles y oximas. Ejemplos de materiales
útiles de estos tipos se describen en
GB-A-1586789. Ésteres adecuados se
describen en GB-A-836988,
GB-A-864798,
GB-A-1147871,
GB-A-2143231 y
EP-A-0170386.
El grupo saliente, en adelante grupo L, debe ser
suficientemente reactivo para que se produzca la reacción de
perhidrólisis dentro del período de tiempo óptimo (p. ej., un ciclo
de lavado). Sin embargo, si L es demasiado reactivo será difícil
estabilizar este activador para su uso en una composición de
blanqueo.
Los grupos L preferidos se seleccionan del grupo
que consiste en:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
y mezclas de los mismos, en donde
R^{1} es un grupo alquilo, arilo o alcarilo que contiene de 1 a 14
átomos de carbono, R^{3} es una cadena alquílica que contiene de 1
a 8 átomos de carbono, R^{4} es H o R^{3}, R^{5} es una cadena
alquenílica que contiene de 1 a 8 átomos de carbono e Y es H o un
grupo solubilizante. R^{1}, R^{3} o R^{4} pueden ser
sustituidos por prácticamente cualquier grupo funcional tales como
alquilo, hidroxi, alcoxi, halógeno, amina, nitrosilo, amida, amonio
o alquil
amonio.
Los grupos solubilizantes preferidos son
-SO_{3}^{-}M^{+}, -CO_{2}^{-}M^{+},
-SO_{4}^{-}M^{+}, -N^{+}(R^{3})_{4}X^{-}
y O<- -N(R^{3})_{3} y con máxima
preferencia -SO_{3}^{-}M^{+} y -CO_{2}^{-}M^{+}, en
donde R^{3} es una cadena alquílica que contiene de 1 a 4 átomos
de carbono, M es un catión que aporta solubilidad al activador del
blanqueante y X es un anión que aporta solubilidad al activador del
blanqueante. Preferiblemente, M es un catión de metal alcalino,
amonio o amonio sustituido, siendo el sodio y el potasio los más
preferidos, y X es un anión haluro, hidróxido, metilsulfato o
acetato.
Los compuestos precursores del ácido perbenzoico
proporcionan ácido perbenzoico en la perhidrólisis.
Los compuestos de tipo precursor de ácido
perbenzoico O-acilados adecuados incluyen los
benzoil oxibenzeno sulfonatos no sustituidos, incluyendo por
ejemplo el benzoil oxibenzeno sulfonato:
También son adecuados los productos de
benzoilación de sorbitol, glucosa y todos los sacáridos con agentes
benzoilantes, incluyendo por ejemplo:
Ac = COCH3; Bz =
Benzoílo
Los compuestos de precursor de ácido perbenzoico
del tipo imida incluyen N-benzoil succinimida,
tetrabenzoil etilendiamina y las ureas N-benzoil
sustituidas. Precursores de ácido perbenzoico de tipo imidazol
adecuados incluyen N-benzoil imidazol y
N-benzoil benzimidazol y otros precursores de ácido
perbenzoico que contienen un grupo N-acilo útiles
incluyen N-benzoil pirrolidona, dibenzoil taurina y
ácido benzoil piroglutámico.
Otros precursores de ácido perbenzoico incluyen
los peróxidos de benzoil diacilo, los peróxidos de benzoil
tetraacilo y el compuesto que tiene la fórmula:
El anhídrido ftálico es otro compuesto precursor
de ácido perbenzoico adecuado en la presente invención:
Los precursores de ácido perbenzoico de tipo
lactama N-acilada adecuados tienen la fórmula:
en la que n es de 0 a 8,
preferiblemente de 0 a 2 y R^{6} es un grupo
benzoílo.
Los precursores derivados del ácido perbenzoico
proporcionan ácidos perbenzoico adecuados por perhidrólisis.
Los precursores derivados del ácido perbenzoico
sustituidos adecuados incluyen cualquiera de los precursores
perbenzoico descritos en la presente memoria y en los cuales el
grupo benzoílo está sustituido por prácticamente cualquier grupo
funcional no cargado positivamente (es decir, no catiónico)
incluyendo, por ejemplo los grupos alquilo, hidroxi, alcoxi,
halógeno, amina, nitrosilo y amida.
Una clase preferida de compuestos precursores del
ácido perbenzoico sustituidos son los compuestos sustituidos con
amida de las siguientes fórmulas generales:
R^{1} ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}---
\delm{N}{\delm{\para}{R ^{5} }}--- R^{2} ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}--- L
\hskip1cmo
\hskip1cmR^{1} ---
\delm{N}{\delm{\para}{R ^{5} }}---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}--- R^{2} ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}--- L
en la que R^{1} es un grupo arilo
o alquilarilo con de 1 a 14 átomos de carbono, R^{2} es un grupo
arileno o alcarileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono y
R^{5} es H o un grupo alquilo, arilo o alquilarilo que contiene de
1 a 10 átomos de carbono y L puede ser prácticamente cualquier grupo
saliente. R^{1} preferiblemente contiene de 6 a 12 átomos de
carbono. R^{2} preferiblemente contiene de 4 a 8 átomos de
carbono. R^{1} puede ser arilo, arilo o alquilarilo sustituido que
contiene ramificación, sustitución o ambas y que puede proceder de
fuentes sintéticas o naturales incluyendo, por ejemplo, grasa de
sebo. Se permiten variaciones estructurales análogas para R^{2}.
La sustitución puede incluir alquilo, arilo, halógeno, nitrógeno,
azufre y otros grupos sustituyentes típicos o compuestos orgánicos.
R^{5} es preferiblemente H o metilo. R^{1} y R^{5} no deberían
contener más de 18 átomos de carbono en total. Los compuestos
activadores del blanqueante amidosustituidos de este tipo están
descritos en la solicitud
EP-A-0170386.
Los compuestos precursores de peroxiácido
catiónico producen peroxiácidos catiónicos por perhidrólisis.
De forma típica, los precursores de peroxiácido
catiónico se forman por sustitución de la parte peroxiácido de un
compuesto precursor de peroxiácido adecuado por un grupo funcional
con carga positiva, tal como un grupo amonio o alquil amonio y
preferiblemente un grupo etil o metil amonio. Los precursores del
peroxiácido catiónico están de forma típica presentes en las
composiciones en forma de sal con un anión adecuado como, por
ejemplo, un ion haluro o un ion metilsulfato.
El compuesto precursor de peroxiácido que va a
ser sustituido catiónicamente de esta forma puede ser un compuesto
precursor del ácido perbenzoico o un derivado sustituido del mismo,
como se ha descrito anteriormente en la memoria. De forma
alternativa, el compuesto precursor del peroxiácido puede ser un
compuesto precursor del ácido alquil percarboxílico o un precursor
del alquil peroxiácido con sustitución amida como se describe a
continuación.
Los precursores de peroxiácido catiónico se
describen en las patentes US-4.904.406;
US-4.751.015; US-4.988.451;
US-4.397.757; US-5.269.962;
US-5.127.852; US-5.093.022;
US-5.106.528; GB-1.382.594;
EP-475.512, EP-458.396 y
EP-284.292; y en
JP-87-318.332.
Los precursores de peroxiácido catiónico
adecuados incluyen cualquiera de los alquil o benzoil
oxibencenosulfonatos sustituidos con amonio o alquil amonio,
caprolactamas N-aciladas y peróxidos de
monobenzoiltetraacetil glucosa benzoílo.
Un benzoil oxibenzeno sulfonato catiónicamente
sustituido preferido es el derivado 4-(trimetil amonio) metilo de
benzoil oxibenzeno sulfonato:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Un alquil oxibenzeno sulfonato sustituido
catiónicamente preferido tiene la fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los precursores del peroxiácido catiónico
preferidos de la clase caprolactama N-acilada
incluyen las trialquilamonio metilen benzoil caprolactamas,
especialmente la trimetilamonio metilen benzoil caprolactama:
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Otros precursores del peroxiácido catiónico
preferidos de tipo caprolactama N-acilada incluyen
las trialquilamonio metilenalquil caprolactamas:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en donde n es de 0 a 12,
especialmente de 1 a
5.
Otro precursor del peroxiácido catiónico
preferido es el cloruro de 2-(N,N,N-trimetil
amonio)-etil 4-sulfofenil carbonato
sódico.
Los precursores del blanqueante de tipo ácido
alquil percarboxílico forman ácidos percarboxílicos por
perhidrólisis. Los precursores preferidos de este tipo suministran
ácido peracético por perhidrólisis.
Los compuestos precursores del ácido alquil
percarboxílico preferidos del tipo imida incluyen las
N-,N,N^{1}N^{1} alquilendiaminas tetraacetiladas, en donde el
grupo alquileno contiene de 1 a 6 átomos de carbono, en particular
aquellos compuestos en los que el grupo alquileno contiene 1, 2 y 6
átomos de carbono. La tetraacetiletilen-diamina
(TAED) es especialmente preferida.
Otros precursores del ácido alquil percarboxílico
preferidos incluyen el
3,5,5-tri-metil hexanoiloxibenceno
sulfonato sódico (iso-NOBS), el nonanoiloxibenceno
sulfonato sódico (NOBS), el acetoxibenceno sulfonato sódico (ABS) y
la pentaacetil glucosa.
También son adecuados los compuestos de tipo
precursor del peroxiácido de alquilo con sustitución amida,
incluyendo aquellos con las fórmulas generales siguientes:
R^{1} ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}---
\delm{N}{\delm{\para}{R ^{5} }}--- R^{2} ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}--- L
\hskip1cmo
\hskip1cmR^{1} ---
\delm{N}{\delm{\para}{R ^{5} }}---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}--- R^{2} ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}--- L
en donde R^{1} es un grupo
alquilo con de 1 a 14 átomos de carbono, R^{2} es un grupo
alquileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono, y R^{5} es H o
un grupo alquilo que contiene 1 a 10 átomos de carbono y L puede ser
prácticamente cualquier grupo saliente. R^{1} preferiblemente
contiene de 6 a 12 átomos de carbono. R^{2} preferiblemente
contiene de 4 a 8 átomos de carbono. R^{1} puede ser alquilo de
cadena lineal o ramificada que contiene ramificación, sustitución o
ambos y que puede derivar de fuentes sintéticas o de fuentes
naturales incluyendo, por ejemplo, grasa de sebo. Se permiten
variaciones estructurales análogas para R^{2}. La sustitución
puede incluir alquilo, halógeno, nitrógeno, azufre y otros grupos
sustituyentes típicos o compuestos orgánicos. R^{5} es
preferiblemente H o metilo. R^{1} y R^{5} no deberían contener
más de 18 átomos de carbono en total. Los compuestos activadores del
blanqueante amidosustituidos de este tipo están descritos en la
solicitud
EP-A-0170386.
También son adecuados los compuestos precursores
del tipo de la benzoxazina, según se describe por ejemplo en
EP-A-332.294 y
EP-A-482.807, en particular los de
fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
incluyendo las benzoxazinas
sustituidas del
tipo
en la que R_{1} es H, alquilo,
alquilarilo, arilo, arilalquilo en la que R_{2}, R_{3}, R_{4}
y R_{5} pueden ser sustituyentes iguales o diferentes
seleccionados de H, halógeno, alquilo, alquenilo, arilo, hidroxilo,
alcoxi, amino, alquilamino, COOR_{6} (en donde R_{6} es H o un
grupo alquilo) y funciones
carbonilo.
Un precursor especialmente preferido de tipo
benzoxazina es:
El sistema de blanqueo con peroxiácido orgánico
puede contener, además de, o como alternativa a un compuesto
precursor de blanqueante peroxiácido orgánico, un peroxiácido
orgánico preformado, de forma típica en un nivel de 0,5% a 25% en
peso, más preferiblemente de 1% a 10% en peso de la composición.
Una clase preferida de compuestos de peroxiácido
orgánico son los compuestos sustituidos con amida con las
siguientes fórmulas generales:
R^{1} ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}---
\delm{N}{\delm{\para}{R ^{5} }}--- R^{2} ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}--- OOH
\hskip1cmo
\hskip1cmR^{1} ---
\delm{N}{\delm{\para}{R ^{5} }}---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}--- R^{2} ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}--- OOH
en las que R^{1} es un grupo
alquilo, arilo o alquilarilo con de 1 a 14 átomos de carbono,
R^{2} es un grupo alquileno, arileno y alcarileno que contiene de
1 a 14 átomos de carbono y R^{5} es H o un grupo alquilo, arilo o
alquilarilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono. R^{1}
preferiblemente contiene de 6 a 12 átomos de carbono. R^{2}
preferiblemente contiene de 4 a 8 átomos de carbono. R^{1} puede
ser arilo o alquilarilo sustituido de cadena lineal o ramificada que
contiene ramificación, sustitución o ambos y que puede proceder de
fuentes sintéticas o naturales incluyendo, por ejemplo, grasa de
sebo. Se permiten variaciones estructurales análogas para R^{2}.
La sustitución puede incluir alquilo, arilo, halógeno, nitrógeno,
azufre y otros grupos sustituyentes típicos o compuestos orgánicos.
R^{5} es preferiblemente H o metilo. R^{1} y R^{5} no deberían
contener más de 18 átomos de carbono en total. Los compuestos de
peroxiácido orgánico sustituidos con amida de este tipo se describen
en la solicitud
EP-A-0170386.
Otros peroxiácidos orgánicos incluyen diacil y
tetraacilperóxidos, especialmente ácido diperoxidodecanodioico,
ácido diperoxitetradecanodioico y ácido diperoxihexadecanodioico El
peróxido de dibenzoílo es un peroxiácido orgánico preferido en la
presente invención. El ácido monoperazelaico y diperazelaico, el
ácido monoperbrasílico y el ácido diperbrasílico y el ácido
N-ftaolilaminoperoxicaproico son también adecuados
en la presente invención.
La pastilla descrita en la presente memoria que
contiene blanqueante como componente opcional puede adicionalmente
contener como componente preferido, un catalizador de blanqueante
que contiene metal. Preferiblemente el catalizador de blanqueante
que contiene metal es un catalizador de blanqueante que contiene
metal de transición, más preferiblemente un catalizador de
blanqueante que contiene manganeso o cobalto.
Las pastillas de la presente invención pueden
comprender una cantidad eficaz de un catalizador de blanqueante. El
término "una cantidad eficaz" se define como "una cantidad
del catalizador de blanqueante con metal de transición presente en
las composiciones de la presente invención o durante el uso según
los métodos de la presente invención, que sea suficiente,
independientemente de las condiciones comparativas o de uso que se
utilicen, para dar una oxidación como mínimo parcial del material
que se quiere oxidar mediante la composición o el método".
Preferiblemente las pastillas de la presente
invención comprenden de 1 ppb (0,0000001%), más preferiblemente de
100 ppb (0,00001%), aún más preferiblemente de 500 ppb (0,00005%),
aún más preferiblemente de 1 ppm (0,0001%) a 99,9%, más
preferiblemente a 50%, aún más preferiblemente un 5%, aún más
preferiblemente a 500 ppm (0,05%) en peso de la composición, de un
catalizador de blanqueante que contiene metal como se describe
posteriormente en la presente memoria.
Un tipo de catalizador de blanqueante adecuado es
un catalizador que comprende un catión de metal pesado con una
actividad catalítica blanqueante definida, como los cationes cobre,
hierro, un catión de metal auxiliar que tiene poca o ninguna
actividad catalítica blanqueante, como los cationes zinc o aluminio
y un secuestrante que tiene constantes de estabilidad definidas para
los cationes catalíticos y los metales auxiliares, en particular
ácido etilendiaminotetraacético, ácido
etilendiamintetrametilenfosfónico y sales hidrosolubles de los
mismos. Estos catalizadores se describen en la patente
US-4.430.243.
Tipos preferidos de catalizadores de blanqueo
incluyen los complejos basados en manganeso descritos en la patente
US-5.246.621 y US-5.244.594.
Ejemplos preferidos de estos catalizadores incluyen
Mn^{IV}_{2}(u-O)_{3}(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)_{2}-(PF_{6})_{2},
Mn^{III}_{2}(u-O)_{1}(u-OAc)_{2}(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)_{2}-(ClO_{4})_{2},
Mn^{IV}_{4}(u-O)_{6}(1,4,7-triazaciclononano)_{4}-(ClO_{4})_{2},
Mn^{III}Mn^{IV}_{4}(u-O)_{1}(u-OAc)_{2-}(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)_{2}-(ClO_{4})_{3}
y mezclas de los mismos. Otros se describen en la solicitud
EP-549.272. Otros ligandos adecuados para su uso en
la presente invención incluyen
1,5,9-trimetil-1,5,9-triazaciclododecano,
2-metil-1,4,7-triazaciclononano,
2-metil-1,4,7-triazaciclononano,
1,2,4,7-tetrametil-1,4,7-triazaciclononano,
y mezclas de los mismos.
Los catalizadores de blanqueo útiles en las
composiciones de la presente invención pueden seleccionarse también
adecuadamente para la presente invención. Para ejemplos de
catalizadores de blanqueo adecuados, véanse las patentes.
US-4.246.612 y US-5.227.084. Véase
también la patente US-5.194.416 que describe
complejos de manganeso (IV) mononuclear como el
Mn(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)(OCH_{3})_{3-}(PF_{6}).
Otro tipo de catalizador de blanqueante, como el
descrito en la patente US-5.114.606, es un complejo
hidrosoluble de manganeso (III), y/o (IV) con un ligando que es un
compuesto polihidroxi no carboxilado que tiene como mínimo tres
grupos C-OH consecutivos. Los ligandos preferidos
incluyen sorbitol, iditol, dulsitol, manitol, xilitol, arabitol,
adonitol, meso-eritritol,
meso-inositol, lactosa y mezclas de los mismos.
En la patente US-5.114.611
describe un catalizador de blanqueante que comprende un complejo de
metales de transición, incluidos Mn, Co, Fe o Cu, con un ligando no
(macro)cíclico. Dichos ligandos tienen la fórmula:
R^{1} --- N
\biequal
\uelm{C}{\uelm{\para}{R ^{2} }}--- B ---
\uelm{C}{\uelm{\para}{R ^{3} }}\biequalN --- R^{4}
en donde R^{1}, R^{2}, R^{3}
y R^{4} pueden seleccionarse, cada uno de ellos, de H, grupos
alquilo y arilo sustituidos, de manera que cada
R^{1}-N=C-R^{2} y
R^{3}-C=N-R^{4} forman un anillo
de cinco o seis elementos. Dicho anillo puede además estar
sustituido. B es un grupo puente seleccionado de O, S.
CR^{5}R^{6}, NR^{7} y C=O, en donde R^{5}, R^{6} y R^{7}
pueden ser, cada uno de ellos, H, grupos alquilo o arilo, incluyendo
grupos sustituidos o no sustituidos. Los ligandos preferidos
incluyen anillos piridina, piridazina, piracina, pirimidina,
imidazol, pirazo y triazol. Opcionalmente dichos anillos pueden
estar sustituidos con sustituyentes como alquilo, arilo, alcoxi,
haluro y nitro. Especialmente preferido es el ligando
2,2'-bispiridilamina. Los catalizadores de blanqueo
preferidos incluyen complejos de Co, Cu, Mn, Fe con bispiridilmetano
y bispiridilamina. Los catalizadores más preferidos incluyen
Co(2,2'-bispiridilamina)Cl_{2},
di(isotiocianato)bispiridilamino-cobalto
(II), perclorato de trisdipiridilamino-cobalto (II),
Co(2,2-bispiridilamina)_{2}O_{2}ClO_{4},
perclorato de bis-(2,2'-bispiridilamina) de cobre
(II), perclorato de
tris(di-2-piridilamina) de
hierro (II) y mezclas de los
mismos.
Ejemplos preferidos incluyen complejos
binucleares de Mn con ligandos
tetra-N-dentatos y
bi-N-dentatos, incluyendo
N_{4}Mn^{III}(u-O)_{2}Mn^{IV}N_{4})^{+}
y
[Bipi_{2}Mn^{III}(u-O)_{2}Mn^{IV}bipi_{2}]-(ClO_{4})_{3}.
Aunque no se han elucidado las estructuras de los
complejos de manganeso catalizadores de blanqueo de la presente
invención, se ha especulado que éstas comprenden quelatos u otros
complejos de coordinación hidratados que resultan de la interacción
de los átomos de carboxilo y nitrógeno del ligando con el catión de
manganeso. De forma similar, el estado de oxidación del catión de
manganeso durante el proceso catalítico no se conoce con certeza y
puede tener el estado de valencia (+II), (+III), (+IV) o (+V).
Debido a los seis posibles puntos de unión de los ligandos al catión
de manganeso, se puede especular razonablemente que existan especies
multinucleares y/o estructuras en "jaula" en los medios
blanqueantes acuosos. Independientemente de la forma de las especies
activas Mn\cdotligando que existen realmente, ésta funciona de
manera aparentemente catalítica para proporcionar capacidades de
blanqueo mejoradas en manchas rebeldes, como té, ketchup, café,
vino, zumo y similares.
Otros catalizadores de blanqueo se describen, por
ejemplo, en la solicitud EP-408.131 (catalizadores
de complejos de cobalto), en las patentes EP-384.503
y EP-306.089 (catalizadores de
metalo-porfirina), US-4.728.455
(catalizador de manganeso/ligando multidentato), en las patentes
US-4.711.748 y EP-224.952,
(manganeso absorbido en catalizador de aluminosilicato),
US-4.601.845 (soporte de aluminosilicato con
manganeso y sal de cinc o magnesio), US-4.626.373
(catalizador de manganeso/ligando), US-4.119.557
(catalizador de complejo férrico), DE-2.054.019
(catalizador de quelante de cobalto), CA-866.191
(sales que contienen metales de transición),
US-4.430.243 (quelantes con catión manganeso y
catión de metales no catalíticos) y US-4.728.455
(catalizadores de gluconato de manganeso).
Otros ejemplos preferidos incluyen catalizadores
de cobalto (III) que tienen la fórmula:
Co[(NH_{3})_{n}M'{}_{m}B'{}_{b}T'{}_{t}Q_{q}P_{p}]
\
Y_{y}
en la que el cobalto está en el
estado de oxidación +3; n es un número entero de 0 a 5
(preferiblemente 4 ó 5; con máxima preferencia 5); M' representa un
ligando monodentato; m es un número entero de 0 a 5 (preferiblemente
1 ó 2; con máxima preferencia 1); B' representa un ligando
bidentato; b es un número entero de 0 a 2; T' representa un ligando
tridentato; t es 0 ó 1; Q es un ligando tetradentato; q es 0 ó 1; P
es un ligando pentadentato; p es 0 ó 1 y n + m + 2b + 3t + 4q + 5p =
6; Y es uno o más contraaniones adecuadamente seleccionados
presentes en un número igual a y, donde y es un número entero de 1 a
3 (preferiblemente 2 a 3; con máxima preferencia 2 cuando Y es un
anión con carga -1), para obtener una sal con carga equilibrada, la
Y preferida se selecciona del grupo que consiste en cloruro,
nitrato, nitrito, sulfato, citrato, acetato, carbonato y
combinaciones de los mismos y en el que además como mínimo uno de
los centros de coordinación unidos al cobalto es lábil en las
condiciones de uso del tratamiento para el lavado de ropa y los
centros de coordinación restantes estabilizan el cobalto en las
condiciones del tratamiento para el lavado de ropa de manera que la
reducción potencial del cobalto (III) en cobalto (II) en condiciones
alcalinas es menos de 0,4 V (preferiblemente menos de 0,2 V) frente
a un electrodo de hidrógeno
normal.
Catalizadores preferidos de cobalto de este tipo
tienen la fórmula:
[Co(NH_{3})_{n}(M')_{m}]
\
Y_{y}
en donde n es un número entero de 3
a 5 (preferiblemente 4 ó 5 y con máxima preferencia 5); M' es un
resto de coordinación lábil preferiblemente seleccionado del grupo
que consiste en cloro, bromo, hidróxido, agua y (cuando m es mayor
que 1) combinaciones de los mismos; m es un número entero de 1 a 3
(preferiblemente 1 ó 2 y con máxima preferencia 1); m+n = 6; e Y es
un contraanión adecuadamente seleccionado presente en un número
igual a y, que es un número entero de 1 a 3 (preferiblemente de 2 a
3 y con máxima preferencia 2 cuando Y es un anión con carga -1),
para obtener una sal con cargas
equilibradas
Los catalizadores de cobalto de este tipo
preferidos útiles para su uso en la presente invención son las sales
de cloruro de pentaamina de cobalto con la fórmula
[Co(NH_{3})_{5}Cl] Y_{y} y especialmente
[Co(NH_{3})_{5}Cl]Cl_{2}.
Más preferidas son las composiciones de la
presente invención que utilizan catalizadores de blanqueo de cobalto
(III) con la fórmula:
[Co(NH_{3})_{n}(M)_{m}(B)_{b}]
\
T_{y}
en la que el cobalto está en el
estado de oxidación +3; n es 4 ó 5 (preferiblemente 5); M es uno o
más ligandos coordinados al cobalto por un sitio; m es 0, 1 ó 2
(preferiblemente 1); B es un ligando coordinado al cobalto por dos
sitios; b es 0 ó 1 (preferiblemente 0) y cuando b=0, entonces m+n =
6 y cuando b=1, entonces m=0 y n=4 y T es uno o más contraaniones
adecuadamente seleccionados presentes en un número y, donde y es un
número entero para obtener una sal con carga equilibrada
(preferiblemente y es 1 a 3; con máxima preferencia 2 cuando T es un
anión con carga -1) y en
la que además dicho catalizador tiene una velocidad de hidrólisis de la base constante inferior a 0,23 M^{-1} s^{-1} (25ºC).
la que además dicho catalizador tiene una velocidad de hidrólisis de la base constante inferior a 0,23 M^{-1} s^{-1} (25ºC).
Los valores T preferidos se seleccionan entre el
grupo que consiste en cloruro, yoduro, I_{3}^{-}, formiato,
nitrato, nitrito, sulfato, sulfito, citrato, acetato, carbonato,
bromuro, PF_{6}^{-}, BF_{4}^{-},
B(Ph)_{4}^{-}, fosfato, fosfito, silicato,
tosilato, metanosulfonato y sus combinaciones. Opcionalmente, T
puede estar protonado si existe en T más de un grupo aniónico, p.
ej. HPO_{4}^{2-}, HCO_{3}^{-}, H_{2}PO_{4}^{-}, etc.
Además, T se puede seleccionar entre el grupo que consiste en
aniones inorgánicos no tradicionales tales como tensioactivos
aniónicos (p. ej., alquilbenceno-sulfonatos lineales
[LAS], alquil-sulfatos [AS],
alquiletoxi-sulfonatos [AES]) y/o polímeros
aniónicos (p. ej., poliacrilatos, polimetacrilatos, etc.).
Los restos M incluyen, pero no se limitan a, por
ejemplo, F^{-}, SO_{4}^{-2}, NCS^{-}, SCN^{-},
S_{2}O_{3}^{-2}, NH_{3}, PO_{4}^{3-} y carboxilatos (que
preferiblemente son monocarboxilatos, pero en el resto puede estar
presente más de un carboxilato siempre que la unión con el cobalto
se realice solamente con un carboxilato por resto, en cuyo caso el
otro carboxilato existente en el resto M puede estar protonado o en
su forma de sal). Opcionalmente, M puede estar protonado si existe
más de un grupo aniónico en M (p. ej., HPO_{4}^{2-},
HCO_{3}^{-}, H_{2}PO_{4}^{-},
HOC(O)CH_{2}C(O)O-, etc.) Restos M
preferidos son los ácidos carboxílicos
C_{1}-C_{30} sustituidos y no sustituidos, que
tienen las fórmulas:
RC(O)O-
en donde R se selecciona
preferiblemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo
C_{1}-C_{30} (preferiblemente
C_{1}-C_{18}) no sustituido y sustituido, arilo
C_{6}-C_{30} (preferiblemente
C_{6}-C_{18}) no sustituido y sustituido y
heteroarilo C_{3}-C_{30} (preferiblemente
C_{5}-C_{18}) no sustituido y sustituido,
estando los sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste
en -NR'_{3}, -NR'_{4}^{+}, -C(O)OR', -OR',
-C(O)NR'_{2}, en donde R' se selecciona entre el
grupo que consiste en hidrógeno y restos
C_{1}-C_{6}. Por consiguiente, dicho R
sustituido incluye los restos -(CH_{2})_{n}OH y
-(CH_{2})_{n}NR'_{4}^{+}, en donde n es un número
entero de 1 a 16, preferiblemente de 2 a 10 y con máxima preferencia
de 2 a
5.
Los M más preferidos son ácidos carboxílicos que
tienen la anterior fórmula, en la que R se selecciona entre el
grupo que consiste en hidrógeno, metilo, etilo, propilo, alquilo
C_{4}-C_{12} lineal o ramificado y bencilo. El
R más preferido es metilo. Los restos M de ácido carboxílico
preferidos incluyen los de los ácidos fórmico, benzoico, octanoico,
nonanoico, decanoico, dodecanoico, malónico, maleico, succínico,
adípico, ftálico, 2-etil-hexanoico,
naftenoico, oleico, palmítico, tríflico, tartárico, esteárico,
butírico, cítrico, acrílico, aspártico, fumárico, láurico,
linoleico, láctico, málico, y en especial el ácido acético.
Los restos B incluyen carbonato, dicarboxilatos y
(superiores) (p. ej. oxalato, malonato, malato, succinato,
maleato), ácido picolínico, así como alfa- aminoácidos y
beta-aminoácidos (p. ej., glicina, alanina,
beta-alanina, fenilalanina).
Se conocen catalizadores de blanqueo con cobalto
que son útiles en el presente contexto y que se encuentran
descritos, por ejemplo, junto con sus velocidades de hidrólisis de
base, en la obra de M. L. Tobe, "Base Hydrolysis of
Transition-Metal Complexes", Adv. Inorg.
Bioinorg. Mech., (1983), 2, págs. 1-94. Por
ejemplo, en la tabla 1 de la página 17, se muestran las velocidades
de hidrólisis de base (referidas en la presente invención como
k_{OH}) para catalizadores de pentaamina de cobalto que forman
complejo con oxalato (k_{OH}= 2,5 x 10^{-4} M^{-1} s^{-1}
[25ºC]), NCS^{-} (k_{OH}= 5,0 x 10^{-4} M^{-1} s^{-1}
[25ºC]), formiato (k_{OH}= 5,8 x 10^{-4} M^{-1} s^{-1}
[25ºC]) y acetato (k_{OH}= 9,6 x 10^{-4} M^{-1} s^{-1}
[25ºC]). El catalizador de cobalto más preferido útil en la presente
invención son las sales de pentaamina acetato que tienen la fórmula
[Co(NH_{3})_{5}OAc] T_{y}, en la que OAc
representa un resto acetato y especialmente cloruro acetato de
pentaamina cobalto,
[Co(NH_{3})_{5}OAc]Cl_{2} así como
[Co(NH_{3})_{5}OAc](OAc)_{2};
[Co(NH_{3})_{5}OAc](PF_{6})_{2};
[Co(NH_{3})_{5}OAc](SO_{4});
[Co(NH_{3})_{5}OAc](BF_{4})_{2} y
[Co(NH_{3})_{5}OAc](NO_{3})_{2} (en la
presente memoria "PAC").
Estos catalizadores de cobalto se preparan
fácilmente mediante procedimientos conocidos, como los descritos
por ejemplo en el artículo de Tobe descrito a continuación y las
referencias citadas en el mismo, en la patente
US-4.810.410, concedida a Diakun y col. el 7 de
marzo de 1989, J. Chem. Ed. (1989), 66 (12),
1043-45; The Synthesis and Characterization of
Inorganic Compounds, W.L. Jolly (Prentice-Hall;
1970), págs. 461-3; Inorg. Chem., 18,
1497-1502 (1979); Inorg. Chem., 21,
2881-2885 (1982); Inorg. Chem., 18,
2023-2025 (1979); Inorg. Synthesis,
173-176 (1960) y Journal of Physical
Chemistry, 56, 22-25 (1952); así como en
los ejemplos de síntesis presentados a continuación.
Catalizadores de cobalto adecuados para su
incorporación en las pastillas de detergente de la presente
invención se pueden producir según las rutas sintéticas descritas en
las patentes US-5.559.261,
US-5.581.005 y US-5.597.936.
Otros catalizadores de blanqueo adecuados
incluyen un catalizador de blanqueante con metal de transición que
comprende:
- i)
- un metal de transición seleccionado del grupo que consiste en Mn(II), Mn(III), Mn(IV), Mn(V), Fe(II), Fe(III), Fe(IV), Co(I), Co(II), Co(III), Ni(I), Ni(II), Ni(III), Cu(I), Cu(II), Cu(III), Cr(II), Cr(III), Cr(IV), Cr(V), Cr(VI), V(III), V(IV), V(V), Mo(IV), Mo(V), Mo(VI), W(IV), W(V), W(VI), Pd(II), Ru(II), Ru(III) y Ru(IV), preferiblemente Mn(II), Mn(III), Mn(IV), Fe(II), Fe(III), Fe(IV), Cr(II), Cr(III), Cr(IV), Cr(V), Cr(VI) y mezclas de los mismos;
- ii)
- un ligando macropolicíclico con puentes cruzados que se coordina mediante cuatro o cinco átomos dadores para formar el mismo metal de transición, comprendiendo dicho ligando:
- a)
- un anillo macrociclo orgánico que contiene cuatro o más átomos dadores (preferiblemente como mínimo 3, más preferiblemente como mínimo 4, de estos átomos dadores son N) separados entre sí por enlaces covalentes de 2 ó 3 átomos no dadores, estando de dos a cinco (preferiblemente tres a cuatro, más preferiblemente cuatro) de estos átomos dadores coordinados al mismo átomo de metal de transición en el complejo;
- b)
- una cadena con puentes cruzados que se unen covalentemente con al mínimo 2 átomos dadores no adyacentes del anillo macrociclo orgánico, estando dichos átomos dadores no adyacentes unidos covalentemente con puente a átomos dadores que están coordinados al mismo metal de transición en el complejo y en la que dicha cadena con puentes cruzados comprende de 2 a aproximadamente 10 átomos (preferiblemente la cadena con puentes cruzados se selecciona de 2, 3, ó 4 átomos no dadores y 4-6 átomos no dadores con un átomo dador adicional) y
- iii)
- opcionalmente, uno o más ligandos no macropolicíclicos, preferiblemente seleccionados del grupo que consiste en H_{2}O, ROH, NR_{3}, RCN, OH^{-}, OOH^{-}, RS^{-}, RO^{-}, RCOO^{-}, OCN^{-}, SCN^{-}, N_{3}^{-}, CN^{-}, F^{-}, Cl^{-}, Br^{-}, I^{-}, O_{2}^{-}, NO_{3}^{-}, NO_{2}^{-}, SO_{4}^{2-}, SO_{3}^{2-}, PO_{4}^{3-}, fosfatos orgánicos, fosfonatos orgánicos, sulfatos orgánicos, sulfonatos orgánicos y donadores de N aromático, como piridinas, pirazinas, pirazoles, imidazoles, benzimidazoles, pirimidinas, triazoles y tiazoles siendo R H, opcionalmente alquilo sustituido, opcionalmente arilo sustituido.
Los ligandos macropolicíclicos con puentes
cruzados preferidos son los seleccionados del grupo que consiste
en:
- a)
- un ligando macropolicíclico con puentes cruzados de fórmula (I) que tiene denticidad de 4 ó 5:
- b)
- un ligando macropolicíclico con puente cruzado de fórmula (II) que tiene denticidad de 5 ó 6:
- c)
- el ligando macropolicíclico con puente cruzado de fórmula (III) que tiene denticidad de 6 ó 7:
- en la que cada unidad E representa el resto que tiene la fórmula:
(CR_{n})_{a}-X-(CR_{n})_{a'}
- en la que X se selecciona del grupo que consiste en oxígeno, azufre, -NR-, fósforo o X representa un enlace covalente en donde E tiene la fórmula:
(CR_{n})_{a}-(CR_{n})_{a'}
- para cada una de las unidades E la suma de a + a' se selecciona independientemente de 1 a 5; cada unidad G es un resto (CR_{n})_{b}; cada unidad R se selecciona independientemente de H, alquilo, alquenilo, alquinil, arilo, alquilarilo y heteroarilo, o dos o más unidades R están covalentemente unidas para formar un anillo aromático, heteroaromático, cicloalquilo o heterocicloalquilo; cada unidad D es un átomo dador independientemente seleccionado del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno, azufre y fósforo y como mínimo dos átomos que comprenden unidades D son átomos dadores cabeza de puente coordinados al metal de transición; las unidades B son un átomo de carbono, una unidad D o un anillo cicloalquilo o heterocíclico; cada n es un número entero independientemente seleccionado de 1 y 2, completando la valencia de los átomos de carbono a los que las unidades R están covalentemente unidas; cada n' es un número entero independientemente seleccionado de 0 y 1, completando la valencia de los átomos dadores D a los que los restos R están covalentemente unidos; cada n'' es un número entero independientemente seleccionado de 0, 1 y 2 completando la valencia de los átomos B a los que están unidos covalentemente los restos R, cada a y a' es un número entero independientemente seleccionado de 0 a 5, en donde la suma de todos los valores a + a' en el ligando de fórmula (I) está dentro del intervalo de aproximadamente 8 a aproximadamente 12; la suma de todos los valores a + a' en el ligando de fórmula (II) está dentro del intervalo de aproximadamente 10 a aproximadamente 15; y la suma de todos los valores a + a' en el ligando de fórmula (III) está dentro del intervalo de aproximadamente 12 a aproximadamente 18; cada b es un número entero independientemente seleccionado de 0 a 9, o en cualquiera de las fórmulas anteriores, uno o más de los restos (CR_{n})_{b} covalentemente unidos de cualquiera de los átomos D a B está ausente siempre que como mínimo dos (CR_{n})_{b} covalentemente unidos de los átomos dadores D al átomo B en la fórmula y la suma de todos los índices b esté dentro del intervalo de aproximadamente 2 a aproximadamente 5.
Otra descripción de los catalizadores de blanqueo
de la presente invención se puede encontrar en las solicitudes WO
98/39406 A1, presentada el 11 de septiembre de 1998, WO 98/39098 A1,
presentada el 11 de septiembre de 1998 y WO 98/39335 A1, presentada
el 11 de septiembre de 1998.
La nomenclatura de la presente invención para
describir los catalizadores de blanqueo de metal de transición es
la misma nomenclatura que la utilizada en las referencias
identificadas más arriba. Sin embargo, las denominaciones químicas
de uno o más de los ligandos descritos en la presente memoria puede
variar de la denominación química asignada según las reglas de la
International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Por
ejemplo, un ligando preferido para los fines de la presente
invención,
5,12-dimetil-1,5,8,12-tetraaza-biciclo[6.6.2]hexadecano,
tiene la denominación de la IUPAC
4,11-dimetil-1,4,8,11-tetraaza-biciclo[6.6.2]hexadecano.
Otro ligando preferido es
5,12-dietil-1,5,8,12-tetraaza-biciclo[6.6.2]hexadecano.
Catalizadores de blanqueo de metal de transición
útiles en las pastillas de la invención pueden incluir por lo
general compuestos conocidos que se ajustan a la definición de la
invención, así como, más preferiblemente, cualquiera de los
numerosos nuevos compuestos expresamente diseñados para el presente
uso de lavado de ropa. Catalizadores de blanqueo adecuados para uso
en las pastillas de la presente invención incluyen además por
ejemplo:
Dicloro-5,12-dimetil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Dicloro-4,10-dimetil-1,4,7,10-tetraazabiciclo[5.5.2]tetradecano
manganeso (II);
Diaquo-5,12-dimetil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II) hexafluorofosfato;
Aquo-hidroxi-5,12-dimetil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (III) hexafluorofosfato;
Diaquo-4,10-dimetil-1,4,7,10-tetraazabiciclo[5.5.2]tetradecano
manganeso (II) hexafluorofosfato;
Diaquo-5,12-dimetil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II) tetrafluoroborato;
Diaquo-4,10-dimetil-1,4,7,10-tetraazabiciclo[5.5.2]tetradecano
manganeso (II) tetrafluoroborato;
Dicloro-5,12-dimetil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (III) hexafluorofosfato;
Dicloro-5,12-di-n-butil-1,5,8,12-tetraaza-biciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Dicloro-5,12-dibencil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Dicloro-5-n-butilo-12-metil-1,5,8,12-tetraaza-biciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Dicloro-5-n-octil-12-metil-1,5,8,12-tetraaza-biciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Dicloro-5-n-butilo-12-metil-1,5,8,12-tetraaza-biciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Dicloro-5,12-dimetil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
hierro (II);
Dicloro-4,10-dimetil-1,4,7,10-tetraazabiciclo[5.5.2]tetradecano
hierro (II);
Dicloro-5,12-dimetil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
cobre (II);
Dicloro-4,10-dimetil-1,4,7,10-tetraazabiciclo[5.5.2]tetradecano
cobre (II);
Dicloro-5,12-dimetil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
cobalto (II);
Dicloro-4,10-dimetil-1,4,7,10-tetraazabiciclo[5.5.2]tetradecano
cobalto (II);
Dicloro
5,12-dimetil--4-fenil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Dicloro-4,10-dimetil-3-fenil-1,4,7,10-tetraazabiciclo[5.5.2]tetradecano
manganeso (II);
Dicloro-5,12-dimetil-4,9-difenil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Dicloro-4,10-dimetil-3,8-difenil-1,4,7,10-tetraazabiciclo[5.5.2]tetradecano
manganeso (II);
Dicloro-5,12-dimetil-2,11-difenil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Dicloro-4,10-dimetil-4,9-difenil-1,4,7,10-tetraazabiciclo[5.5.2]tetradecano
manganeso (II);
Dicloro-2,4,5,9,11,12-hexametil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Dicloro-2,3,5,9,10,12-hexametil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Dicloro-2,2,4,5,9,9,11,12-octametil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Dicloro-2,2,4,5,9,11,11,12-octametil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Dicloro-3,3,5,10,10,12-hexametil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Dicloro-3,5,10,12-tetrametil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Dicloro-3-butil-5,10,12-trimetil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Dicloro-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Dicloro-1,4,7,10-tetraazabiciclo[5.5.2]tetradecano
manganeso (II);
Dicloro-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
hierro (II);
Dicloro-1,4,7,10-tetraazabiciclo[5.5.2]tetradecano
hierro (II);
Aquo-cloro-2-(2-hidroxifenil)-5,12-dimetil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Aquo-cloro-10-(2-hidroxibenzil)-4,10-dimetil-1,4,7,10-tetraazabiciclo[5.5.2]tetradecano
manganeso (II);
Cloro-2-(2-hidroxibenzil)-5-metil1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Cloro-10-(2-hidroxibenzil)-4-metil-1,4,7,10-tetraazabiciclo[5.5.2]tetradecano
manganeso (II);
Cloro-5-metil-12-(2-picolil)-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II) cloruro;
Cloro-4-metil-10-(2-picolil)-1,4,7,10-tetraazabiciclo[5.5.2]tetradecano
manganeso (II) cloruro;
Dicloro-5-(2-sulfato)dodecil-12-metil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (III);
Aquo-cloro-5-(2-sulfato)dodecil-12-metil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Aquo-cloro-5-(3-sulfonopropil)-12-metil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Dicloro-5-(Trimetilamoniopropil)dodecil-12-metil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (III)
Cloruro;
Cloruro;
Dicloro-5,12-dimetil-1,4,7,10,13-pentaazabiciclo[8.5.2]heptadecano
manganeso (II);
Dicloro-14,20-dimetil-1,10,14,20-tetraazatriciclo[8.6.6]docosa-3(8),4,6-trieno
manganeso (II);
Dicloro-4,11-dimetil-1,4,7,11-tetraazabiciclo[6.5.2]pentadecano
manganeso (II);
Dicloro-5,12-dimetil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[7.6.2]heptadecano
manganeso (II);
Dicloro-5,13-dimetil-1,5,9,13-tetraazabiciclo[7.7.2]heptadecano
manganeso (II);
Dicloro-3,10-bis(butilcarboxi)-5,12-dimetil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
DiAquo-3,10-dicarboxi-5,12-dimetil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II);
Cloro-20-metil-1,9,20,24,25-pentaaza-tetraciclo[7.7.7.1^{3,7}.1^{11,15}.]pentacosa-3,5,7(24),11,13,15(25)-hexaeno
manganeso (II) Hexafluorofosfato;
Trifluorometanosulfono-20-metil-1,9,20,24,25-pentaaza-tetraciclo[7.7.7.1^{3,7}.1^{11,15}.]pentacosa-3,5,7(24),11,13,15
(25)-hexaeno manganeso (II) Trifluorometanosulfonato;
(25)-hexaeno manganeso (II) Trifluorometanosulfonato;
Trifluorometanosulfono-20-metil-1,9,20,24,25-pentaaza-tetraciclo[7.7.7.1^{3,7}.1^{11,15}.]pentacosa-3,5,7(24),11,13,15
(25)-hexaeno hierro (II) trifluorometanosulfonato;
(25)-hexaeno hierro (II) trifluorometanosulfonato;
Cloro-5,12,17-trimetil-1,5,8,12,17-pentaazabiciclo[6.6.5]nonadecano
manganeso (II) hexafluorofosfato;
Cloro-4,10,15-trimetil-1,4,7,10,15-pentaazabiciclo[5.5.5]heptadecano
manganeso (II) hexafluorofosfato;
Cloro-5,12,17-trimetil-1,5,8,12,17-pentaazabiciclo[6.6.5]nonadecano
manganeso (II) cloruro;
Cloro-4,10,15-trimetil-1,4,7,10,15-pentaazabiciclo[5.5.5]heptadecano
manganeso (II) cloruro;
Dicloro
5,12,15,16-tetrametil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II) y
Cloro
5-metil-12-(2’-oxibencil)-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano
manganeso (II).
Otros complejos adecuados útiles como
catalizadores de blanqueo de metal de transición incluyen además no
solo los tipos monometálicos, mononucleares como los ilustrados más
adelante sino también los de tipo bimetálicos, trimetálicos o de
agrupados. Se prefieren los complejos monometálicos mononucleares.
Según se define en la presente memoria, un catalizador de
blanqueante de metal de transición monometálico contiene sólo un
átomo de metal de transición por mol de complejo. Un complejo
monometálico mononuclear es uno en el que todos los átomos dadores
del ligando macrocíclico esencial están unidos al mismo átomo de
metal de transición, es decir, el ligando esencial no forma un
puente entre dos o más átomos de metales de transición.
Otros ejemplos de complejos de metal de
transición de manganeso son los complejos de manganeso (III) y
manganeso (IV) que tienen la fórmula general:
en la que X es independientemente
una especie coordinadora o con unión con puente, ejemplos no
limitativos de los cuales son H_{2}O, O_{2}^{2-}, O^{2-},
^{-}OH, HO_{2}^{-}, SH^{-}, S^{2-}, >SO, Cl^{-},
SCN^{-}, N_{3}^{-}, N^{3-}, RSO_{3}^{-}, RCOO^{-},
NH_{2}^{-} y NR_{3}, en la que R es H alquilo, arilo, cada
uno de los cuales está opcionalmente sustituido y R^{1}COO, en la
que R^{1} es una unidad alquilo, arilo, cada una de las cuales
puede estar opcionalmente
sustituida;
L es un ligando, el cual es una molécula orgánica
que contiene un número de átomos de nitrógeno que se coordinan
mediante todos o algunos de dichos átomos de nitrógeno a los centros
de manganeso;
z indica la carga del complejo y es un número
entero que puede tener un valor positivo o negativo;
Y es un contraión monovalente o multivalente, el
cual proporciona neutralidad de carga, la cual depende de la carga
z del complejo y q es z/Y.
Los complejos de manganeso preferidos son
aquellos en los que dicho grupo coordinador o que forma puentes X
es CH_{3}COO^{-}, O^{2-} y mezclas de los mismos,
preferiblemente cuando dicho átomo de manganeso está en el estado
de oxidación (IV) y X es O^{2-}. Ligandos que se prefieren son
aquellos que contienen como mínimo tres átomos de nitrógeno y que
se coordinan a través de tres átomos de nitrógeno a uno de los
centros de manganeso y son preferiblemente de naturaleza
macrocíclica.
Los ligandos preferidos tienen la fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que t es un número entero que
tiene el valor 2 ó 3; s es un número entero que tiene el valor 3 ó
4; q es un número entero que tiene el valor 0 ó 1, R^{1} y
R^{2} se seleccionan cada uno de ellos independientemente de
hidrógeno, alquilo, arilo, cada uno de los cuales puede estar
opcionalmente sustituido; R^{3} se selecciona independientemente
de hidrógeno, alquilo, arilo, cada uno de los cuales puede estar
opcionalmente
sustituido.
Ejemplos no limitativos de ligandos preferidos
son
1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano
(Me_{3}-TACN) y
1,2,4,7-tetrametil-1,4,7-triazaciclononano
(Me_{4}-TACN).
La selección del contraión Y para la
estabilización de la neutralidad de la carga no es crítica para la
actividad del complejo. Ejemplos no limitativos de dichos
contraiones son cloruro, sulfato, nitrato, metilsulfato, iones
tensioactivos, como alquilsulfatos de cadena larga,
alquilsulfonatos, alquilbenceno sulfonatos, tosilato,
trifluorometilsulfonato, perclorato, BPh_{4}^{-}, PF_{6}^{-}
y mezclas de los mismos.
Ejemplos de complejo de manganeso de este tipo
incluyen:
- i)
- [(Me_{3}-TACN)Mn^{IV}(m-O)_{3}Mn^{IV}(Me_{3}-TACN)]^{2+}(PF_{6}^{-})_{2};
- ii)
- [(Me_{4}-TACN)Mn^{IV}(m-O)_{3}Mn^{IV}(Me_{4}-TACN)]^{2+}(PF_{6}^{-})_{2};
- iii)
- [(Me_{3}-TACN)Mn^{III}(m-O)(m-OAc)_{2}Mn^{III}(Me_{3}-TACN)]^{2+}(PF_{6}^{-})_{2};
- iv)
- [(Me_{4}-TACN)Mn^{III}(m-O)(m-OAc)_{2}Mn^{III}(Me_{4}-TACN)]^{2+}(PF_{6}^{-})_{2};
Otros catalizadores de complejos de manganeso son
los complejos mononucleares que tienen la fórmula:
[LMn^{IV}(OR)_{3}]Y
en la que el manganeso, Mn, está en
el estado de oxidación +4; R es un radical
C_{1}-C_{20} seleccionado del grupo que
consiste en alquilo, cicloalquilo, arilo, bencilo y combinaciones de
radicales de los mismos; como mínimo dos radicales R también pueden
estar conectados entre sí, de manera que forman una unidad con
unión con puente entre dos oxígenos que se coordinan con el
manganeso; L es un ligando seleccionado de un radical
C_{3}-C_{60} que tiene como mínimo 3 átomos de
nitrógeno que se coordinan con el manganeso e Y es un contraión
oxidativamente estable dependiente de la carga del
complejo.
Ejemplos no limitativos de complejos preferidos
son aquellos en los que L es
1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano
y 2
metil-1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano
y R es alquilo C_{1}.
Otros ejemplos de catalizadores del complejo de
manganeso mononucleares que son capaces de blanquear en ausencia de
una fuente de peróxido de hidrógeno o de otro agente blanqueante
peroxigenado incluyen aquellos que tienen la fórmula:
[LMnX_{p}]^{z}
Y_{q}
en la que manganeso puede estar en
cualquiera de los estados de oxidación II, III, o IV; cada X
representa independientemente una especie coordinante a excepción
de RO^{-}, como Cl^{-}, Br^{-}, I^{-}, F^{-}, NCS^{-},
N_{3}^{-}, I_{3}^{-}, NH_{3}, RCOO^{-}, RSO_{3}^{-},
RSO_{4}^{-}, en la cual R es alquilo o arilo en la que cada uno
puede estar opcionalmente sustituido, OH^{-}, O_{2}^{2-},
HO_{2}^{-}, H_{2}O, SH, CN^{-}, OCN^{-}, S_{4}^{2-} y
mezclas de los mismos; p es un número entero de 1 a 3; z indica la
carga del complejo y es un número entero que puede ser positivo,
cero o negativo; Y es un contraión cuya selección depende de la
carga del complejo; q = z/Y y L es un ligando que tiene la
fórmula:
en la que t es 2; s es 3; R^{1},
R^{2} y R^{3} se seleccionan cada uno de ellos
independientemente de hidrógeno, C_{1}-C_{6}
alquilo, arilo, estando cada uno de ellos opcionalmente
sustituido.
Un catalizador de blanqueante metálico
especialmente útil es [Mn(Bcyclam)Cl2]:
"Bcyclam"
(5,12-dimetil-1,5,8,12-tetraaza-biciclo[6.6.2]hexadecano)
se prepara según se describe en J. Amer. Chem. Soc., (1990), 112,
8604.
Estos catalizadores se pueden coprocesar con
materiales adyuvantes de modo que se reduce el impacto del color si
se desea para la estética del producto o se incluyen en partículas
que contienen enzimas como se ilustra a continuación, o las
pastillas se pueden fabricar para contener "motas" de
catalizador.
Las enzimas son componentes preferidos de las
pastillas como se describe en la presente memoria. Cuando están
presentes dichas enzimas se seleccionan del grupo que consiste en
celulasas, hemicelulasas, peroxidasas, proteasas,
gluco-amilasas, amilasas, xilanasas, lipasas,
fosfolipasas, esterasas, cutinasas, pectinasas, queratanasas,
reductasas, oxidasas, fenoloxidasas, lipoxigenasas, ligninasas,
pululanasas, tannasas, pentosanasas, malanasas,
\beta-glucanasas, arabinosidasas, hialuronidasa,
condroitinasa, lacasa o mezclas de las mismas.
Entre las enzimas preferidas se incluyen
proteasa, amilasa, lipasa, peroxidasas, cutinasa y/o celulasa junto
con una o más enzimas de degradación de la pared celular.
Las celulasas utilizables en la presente
invención incluyen celulasa bacteria o fúngica. Preferiblemente,
tendrá un pH óptimo de entre 5 y 12 y una actividad superior a 50
CEVU (unidad de viscosidad de celulosa). Las celulasas adecuadas se
describen en las patentes US-4.435.307, concedida a
Barbesgoard y col., J61078384 y WO96/02653 las cuales describen las
celulasas fúngicas producidas respectivamente por Humicola
insolens, Trichoderma, Thielavia y Sporotrichum. En EP
739 982 se describen celulasas aisladas de una nueva especie de
Bacillus. Celulasas adecuadas también se describen en
GB-A-2.075.028;
GB-A-2.095.275;
DE-OS-2.247.832 y WO95/26398.
Ejemplos de estas celulasas son las celulasas
obtenidas de una cepa de Humicola insolens (Humicola
grisea var. thermoidea), en particular la cepa Humicola DSM
1800. Otras celulasas adecuadas son las celulasas originadas de
Humicola insolens que tienen un peso molecular de 50KDa, un
punto isoeléctrico de 5,5 y contienen 415 aminoácidos y una
endoglucanasa de ^{\sim}43 kD derivada de Humicola
insolens, DSM 1800, que presenta actividad celulasa; un
componente endoglucanasa preferido tiene la secuencia de aminoácidos
descrita en la solicitud PCT WO 91/17243. Otras celulasas que
también son adecuadas son las celulasas EGIII de Trichoderma
longibrachiatum descritas en la solicitud WO94/21801 publicada
el 29 de septiembre de 1994 por Genencor. Celulasas especialmente
adecuadas son las celulasas que tienen beneficios para el cuidado
del color. Ejemplos de estas celulasas son las celulasas descritas
en la solicitud de patente europea EP 495 257, publicada el 6 de
noviembre de 1991 (Novo). Carezyme® y Celluzyme® (Novo Nordisk A/S)
son especialmente útiles. Véase también las solicitudes WO91/17244 y
WO91/21801. Otras celulasas adecuadas con propiedades de protección
de los tejidos y/o limpieza se encuentran descritas en las
solicitudes WO96/34092, WO96/17994 y WO95/24471.
Dichas celulasas se incorporan normalmente en las
pastillas a niveles de 0,0001% a 2% de enzima activa en peso de las
pastillas.
Enzimas peroxidasa se utilizan junto con fuentes
de oxígeno, por ejemplo percarbonato, perborato, persulfato,
peróxido de hidrógeno, etc. Éstas se utilizan para el "blanqueo en
solución", es decir para evitar la transferencia de colorantes o
pigmentos separados de los sustratos durante las operaciones de
lavado a otros sustratos en la solución de lavado. Las enzimas
peroxidasa son conocidas en la técnica e incluyen, por ejemplo,
peroxidasa de rábano, ligninasa y haloperoxidasa como la
cloro-peroxidasa y la
bromo-peroxidasa. Composiciones detergentes que
contienen peroxidasa se describen, por ejemplo, en la solicitud PCT
WO 89/099813, WO89/09813 y en la solicitud EP 540784, presentada el
6 de noviembre de 1991. También es adecuada la enzima lacasa.
Los mejoradores preferidos son la fentiazina y la
fenoxasina sustituidas, el ácido
10-fenotiazinpropiónico (PPT), el ácido
10-etilfenotiazin-4-carboxílico
(EPC), el ácido 10-fenoxazinpropiónico (POP) y la
10-metilfenoxazina (descritos en la solicitud WO
94/12621), los siringatos (alquil C3-C5 siringatos
sustituidos) y los fenoles sustituidos. El percarbonato sódico o el
perborato son fuentes de peróxido de hidrógeno preferidas.
Dichas celulasas y/o peroxidasas se incorporan
normalmente en las pastillas a niveles de 0,0001% a 2% de enzima
activa en peso de las pastillas.
Otras enzimas preferidas que se pueden incluir en
las pastillas de la presente invención incluyen lipasas. Las
enzimas lipasa adecuadas para el uso detersivo incluyen aquellas
producidas por microorganismos del grupo Pseudomonas, tales como la
Pseudomonas stutzeri ATCC 19.154, descrita en la patente británica
1.372.034. Las lipasas adecuadas incluyen aquellas que presentan una
reacción cruzada inmunológica positiva con el anticuerpo de la
lipasa, producida por el microorganismo Pseudomonas fluorescent IAM
1057. Esta lipasa es comercializada por Amano Pharmaceutical Co.
Ltd., Nagoya, Japón, con el nombre comercial Lipase P "Amano",
en lo sucesivo denominada "Amano-P". Otras
lipasas comerciales adecuadas incluyen Amano-CES,
lipasas ex Chromobacter viscosum, por ejemplo,
Chromobacter viscosum var. liplyticum NRRLB 3673 de Toyo Jozo
Co., Tagata, Japón; lipasas de Chromobacter viscosum de U.S.
Biochemical Corp., EE.UU. y Disoynth Co., Holanda y lipasas de
Pseudomonas gladioli. Lipasas especialmente adecuadas son las
lipasas como la M1 Lipase® y Lipomax®
(Gist-Brocades) y la Lipolase® y Lipolase
Ultra®(Novo) las cuales se ha visto que son muy eficaces cuando se
usan junto con las composiciones de la presente invención. También
son adecuadas las enzimas lipolíticas descritas en EP 258 068, WO
92/05249 y WO 95/22615 por Novo Nordisk y en WO 94/03578, WO
95/35381 y WO 96/00292 por Unilever.
También son adecuadas las cutinasas [EC 3.1.1.50]
que pueden considerarse como un tipo especial de lipasa, a saber
lipasas que no requieren una activación de interfase. La adición de
cutinasas a las composiciones detergentes se han descrito en p. ej.
WO-A-88/09367 (Genencor); WO
90/09446 (Plant Genetic System) y WO 94/14963 y WO 94/14964
(Unilever).
Las lipasas y/o cutinasas se incorporan
normalmente en las pastillas a niveles de 0,0001% a 2% de enzima
activa en peso de las pastillas.
Proteasas adecuadas son las subtilisinas que se
obtienen de cepas específicas de B. subtilis y B.
licheniformis (subtilisina BPN y BPN'). Una proteasa adecuada se
obtiene de una cepa de Bacillus con una actividad máxima en el
intervalo de pH 8-12, desarrollada y comercializada
bajo el nombre comercial ESPERASE® por Novo Industries A/S,
Dinamarca, en adelante "Novo". La preparación de esta enzima y
de enzimas análogas se describen en la patente
GB-1.243.784 de Novo. Otras proteasas adecuadas
incluyen ALCALASE®, DURAZYM® y SAVINASE® de Novo y MAXATASE®,
MAXACAL®, PROPERASE® y MAXAPEM® (proteína obtenida por ingeniería
genética de Maxacal) de Gist-Brocades. Las enzimas
proteolíticas también abarcan serina proteasas bacterianas
modificadas, tales como las descritas en la solicitud EP 251 446,
presentada el 28 de abril de 1987 (especialmente páginas 17, 24 y
98), y la cual se denomina en la presente memoria "Proteasa B"
y en la solicitud EP-199.404, Venegas, presentada el
29 de octubre de 1986, la cual se refiere a una enzima proteolítica
serina bacteriana modificada la cual se denomina "Proteasa A"
en la presente memoria. Es adecuado cuando la denominada en la
presente memoria "Proteasa C", la cual es una variante de una
serina proteasa alcalina de Bacillus en la cual la lisina
está sustituida por arginina en la posición 27, la tirosina está
sustituida con valina en la posición 104, la serina está sustituida
en la asparagina en la posición 123, y la alanina está sustituida en
la treonina en la posición 274. La Proteasa C se describe en la
patente EP 451 244, correspondiente a WO 91/06637, publicada el 16
de mayo de 1991. Las variantes genéticamente modificadas,
especialmente de la Proteasa C, también están incluidas en la
presente
invención.
invención.
Una proteasa preferida, denominada "proteasa
D" es una variante de una carbonil hidrolasa que tiene una
secuencia de aminoácidos que no existe en la naturaleza y que deriva
de un precursor de una carbonil hidrolasa por sustitución de un
aminoácido diferente por una pluralidad de residuos de aminoácidos
en una posición en dicha carbonil hidrolasa equivalente a la
posición +76, preferiblemente también junto con una o más posiciones
de residuos de aminoácidos equivalentes a las seleccionadas del
grupo que consiste en +99, +101, +103, +104, +107, +123, +27, +105,
+109, +126, +128, +135, +156, +166, +195, +197, +204, +206, +210,
+216, +217, +218, +222, +260, +265 y/o +274 según la numeración de
la subtilisina de Bacillus amyloliquefaciens, como se
describe en la solicitud WO95/10591 y en la solicitud de patente de
C. Ghosh, y col., "Composiciones blanqueantes que comprenden
enzimas proteasas" que tiene el número de serie 08/322,677,
presentada el 13 de octubre de 1994.
\newpage
También son adecuadas para la presente invención
las proteasas descritas en las solicitudes EP-251
446 y WO-91/06637, la proteasa BLAP® descrita en la
solicitud WO91/02792 y sus variantes descritas en la solicitud WO
95/23221.
Véase asimismo una proteasa de pH alto de
Bacillus sp. NCIMB 40338 descrita en la solicitud WO 93/18140
A concedida a Novo. En la solicitud WO 92/03529 A, concedida a Novo,
se describen detergentes enzimáticos que comprenden proteasa, una o
más enzimas adicionales y un inhibidor de proteasa reversible. Si se
desea, existe una proteasa con adsorción reducida e hidrólisis
aumentada según se describen en la solicitud WO 95/07791 concedida
a Procter & Gamble. En la solicitud WO 94/25583 concedida a Novo
se describe una proteasa recombinante similar a la tripsina para
detergentes adecuados según la presente invención. Otras proteasas
adecuadas se describen en EP 516 200 concedida a Unilever.
Otras enzimas proteasa preferidas incluyen
enzimas proteasa que son una variante de carbonil hidrolasa que
tiene una secuencia de aminoácidos que no existe en la naturaleza
derivada por sustitución de una pluralidad de residuos aminoácidos
de un precursor de la carbonil hidrolasa con diferentes aminoácidos,
en la que dicha pluralidad de residuos de aminoácidos sustituidos
en la enzima precursora corresponde a la posición +210 junto con uno
o más de los siguientes residuos: +33, +62, +67, +76, +100, +101,
+103, +104, +107, +128, +129, +130, +132, +135, +156, +158, +164,
+166, +167, +170, +209, +215, +217, +218 y +222, donde las
posiciones numeradas corresponden a la subtilisina natural de
Bacillus amyloliquefaciens o a residuos de aminoácidos
equivalentes en otras carbonil hidrolasas o subtilisinas (como la
subtilisina Bacillus lentus). Enzimas preferidas de este tipo
incluyen aquellas que tienen cambios en las posiciones +210, +76,
+103, +104, +156 y +166.
Las enzimas proteolíticas se incorporan en las
pastillas de la presente invención a un nivel de 0,0001% a 2%,
preferiblemente de 0,001% a 0,2%, más preferiblemente de 0,005% a
0,1% de enzima pura en peso de la pastilla.
Pueden incluirse amilasas (\alpha y/o \beta)
para eliminar las manchas de carbohidrato. En la solicitud
WO94/02597, publicada el 3 de febrero de 1994 por Novo Nordisk A/S,
se describen composiciones limpiadoras que incorporan amilasas
mutantes. Véase también la solicitud WO95/10603, publicada el 20 de
abril de 1995 por Novo Nordisk A/S. Otras amilasas conocidas para su
uso en las composiciones limpiadoras incluyen tanto \alpha- como
\beta-amilasas. Las
\alpha-amilasas son conocidas en la técnica e
incluyen las descritas en las patentes US-5.003.257;
EP 252.666; WO/91/00353; FR 2.676.456; EP 285.123; EP 525.610; EP
368.341 y patente GB-1.296.839 (Novo). Otras
amilasas adecuadas son las amilasas con estabilidad mejorada
descritas en las solicitudes WO94/18314, publicada el 18 de agosto
de 1994 y WO96/05295 publicada el 22 de febrero de 1996 por Genencor
y variantes de amilasa que tiene una modificación adicional en el
precursor inmediato comercializada por Novo Nordisk A/S, descritas
en la solicitud WO 95/10603 y publicada en abril de 1995. También
son adecuadas las amilasas descritas en EP 277 216, WO95/26397 y
WO96/23873 (todas de Novo Nordisk).
Ejemplos de productos
\alpha-amilasas comerciales son Purafect Ox Am® de
Genencor y Termamyl®, Ban®, Funga-
myl® y Duramyl®, Natalase® todas ellas comercializadas por Novo Nordisk A/S Dinamarca. En la solicitud WO95/
26397 se describen otras amilasas adecuadas: \alpha-amilasas caracterizadas por tener una actividad específica como mínimo de 25% superior a la actividad específica de Termamyl® en un intervalo de temperatura de 25ºC a 55ºC y un valor de pH en el intervalo de 8 a 10, medido mediante el ensayo de actividad de \alpha-amilasa de Phadebas®. Resultan adecuadas las variantes de las enzimas anteriores, descritas en WO96/23873 (Novo Nordisk). Otras enzimas amilolíticas con mejores propiedades de nivel de actividad y con una combinación de termoestabilidad y un mayor nivel de actividad se encuentran descritas en WO95/35382.
myl® y Duramyl®, Natalase® todas ellas comercializadas por Novo Nordisk A/S Dinamarca. En la solicitud WO95/
26397 se describen otras amilasas adecuadas: \alpha-amilasas caracterizadas por tener una actividad específica como mínimo de 25% superior a la actividad específica de Termamyl® en un intervalo de temperatura de 25ºC a 55ºC y un valor de pH en el intervalo de 8 a 10, medido mediante el ensayo de actividad de \alpha-amilasa de Phadebas®. Resultan adecuadas las variantes de las enzimas anteriores, descritas en WO96/23873 (Novo Nordisk). Otras enzimas amilolíticas con mejores propiedades de nivel de actividad y con una combinación de termoestabilidad y un mayor nivel de actividad se encuentran descritas en WO95/35382.
Enzimas amilasa preferidas incluyen aquellas
descritas en WO95/26397 y en la solicitud codependiente de Novo
Nordisk WO 96/23873.
Las enzimas amilolíticas se incorporan en las
pastillas de la presente invención a un nivel de 0,0001% a 2%,
preferiblemente de 0,00018% a 0,06%, más preferiblemente de 0,00024%
a 0,048% de enzima pura en peso de la pastilla.
En una realización especialmente preferida, las
pastillas detergentes de la presente invención comprenden enzimas
amilasa, especialmente las descritas en WO95/26397 y la solicitud
codependiente de Novo Nordisk WO 96/23873 junto con una amilasa
complementaria.
Por "complementaria" se entiende la adición
de una o más amilasas adecuadas para fines de detergencia. Ejemplos
de amilasas complementarias (\alpha y/o \beta) se describen más
abajo. WO94/02597 y WO95/10603, Novo Nordisk A/S describen
composiciones limpiadoras que contienen amilasas mutantes. Otras
amilasas conocidas para el uso en composiciones limpiadoras incluyen
amilasas \alpha y \beta. Las \alpha-amilasas
son conocidas en la técnica e incluyen las descritas en las patentes
US-5.003.257; EP 252.666; WO/91/00353; FR
2.676.456; EP 285.123; EP 525.610; EP 368.341 y patente
GB-1.296.839 (Novo). Otras amilasas adecuadas son
amilasas de estabilidad mejorada descritas en las solicitudes
WO94/18314 y WO96/05295, Genencor y variantes de amilasa con
modificación adicional en el precursor inmediato comercializado por
Novo Nordisk A/S, descrito en WO 95/10603. También son adecuadas las
amilasas descritas en la patente EP 277 216 (Novo Nordisk). Ejemplos
de productos \alpha-amilasas comerciales son
Purafect Ox Am® de Genencor y Termamyl®, Ban®, Fungamyl® y
Duramyl®, todas ellas comercializadas por Novo Nordisk A/S
Dinamarca. En la solicitud WO95/26397 se describen otras amilasas
adecuadas: \alpha-amilasas caracterizadas por
tener una actividad específica como mínimo de 25% superior a la
actividad específica de Termamyl® en un intervalo de temperatura de
25ºC a 55ºC y un valor de pH en el intervalo de 8 a 10, medido
mediante el ensayo de actividad de \alpha-amilasa
de Phadebas®. Resultan adecuadas las variantes de las enzimas
anteriores, descritas en WO96/23873 (Novo Nordisk). Otras enzimas
amilolíticas con propiedades mejoradas con respecto al nivel de
actividad y la combinación de termoestabilidad y un mayor nivel de
actividad se describen en la solicitud WO95/35382. Amilasas
complementarias preferidas para la presente invención son las
amilasas vendidas con el nombre comercial de Purafect Ox Am^{R}
descritas en las solicitudes WO 94/18314, WO96/05295, vendidas por
Genencor; Termamyl®, Fungamyl®, Ban® Natalase® y Duramyl®, todas
ellas comercializadas por Novo Nordisk A/S y Maxamyl® por
Gist-Brocades.
Dicha amilasa complementaria generalmente se
incorpora en las pastillas de la presente invención a un nivel de
0,0001% a 2%, preferiblemente de 0,00018% a 0,06%, más
preferiblemente de 0,00024% a 0,048% de enzima pura en peso de la
pastilla. Preferiblemente, la proporción de peso de enzima pura de
amilasa específica respecto al de amilasa complementaria estará
comprendida entre 9:1 y 1:9, más preferiblemente entre 4:1 y 1:4, y
con máxima preferencia entre 2:1 y 1:2.
Las enzimas anteriormente mencionadas pueden ser
de cualquier origen adecuado, tales como vegetal, animal, bacteria,
fúngico o levadura. El origen también puede ser mesófilo o
extremófilo (psicrófilo, psicotrópico, termófilo, barófilo,
alcalófilo, acidófilo, halófilo, etc.). Pueden utilizarse formas
purificadas o no purificadas de estas enzimas. También se incluyen
por definición los mutantes de la enzima nativa. También se pueden
obtener mutantes, por ejemplo, por ingeniería de proteínas y/o
genética, modificaciones químicas y/o físicas de enzimas nativas.
Práctica común es también la expresión de la enzima a través de
organismos hospedadores en los cuales se ha clonado el material
genético responsable de la producción de la enzima.
Dichas enzimas se incorporan normalmente en las
pastillas de la presente invención a niveles de 0,0001% a 2% de
enzima activa en peso de las pastillas. Las enzimas se pueden añadir
como ingredientes individualmente (pellets, granulados, líquidos
estabilizados, etc. que contienen una enzima) o como mezclas de dos
o más enzimas (p. ej. cogranulados).
Otros ingredientes detergentes adecuados que se
pueden añadir son eliminadores de la oxidación enzimática, los
cuales se describen en la solicitud codependiente EP 553 607
presentada el 31 de enero de 1992. Ejemplos de dichos eliminaciones
de la oxidación enzimática son tetraetilen poliaminas
etoxiladas.
En las solicitudes WO 9307263 A y WO 9307260 A,
de Genencor International, WO 8908694 A, de Novo, y la patente
US-3.553.139, concedida a McCarty y col. el 5 de
enero de 1971 también se describen una variedad de materiales
enzimáticos y de medios para su incorporación a composiciones
detergentes sintéticas. También se describen enzimas en la patente
US-4.101.457, concedida a Place y col. el 18 de
julio de 1978, y la patente US-4.507.219, concedida
a Hughes el 26 de marzo de 1985. Materiales enzimáticos útiles para
formulaciones de detergente líquidas y para la incorporación de los
mismos en dichas formulaciones se describen en la patente
US-4.261.868, concedida a Hora y col. el 14 de abril
de 1981. Las enzimas para uso en detergentes pueden estabilizarse
mediante diferentes técnicas. En la patente
US-3.600.319, concedida a Gedge y col. el 17 de
agosto de 1971 y EP-199.405 y
EP-200,586, concedidas a Venegas el 29 de octubre de
1986 se describen e ilustran técnicas para la estabilización de
enzimas. Sistemas de estabilización enzimática también se describen,
por ejemplo, en US-3.519.570. Una especie de
Bacillus. AC13, que produce proteasas, xilanasas y celulasas, se
describe en la solicitud WO 9401532 A de
Novo.
Novo.
En otra realización preferida de la presente
invención las pastillas comprenden además un efervescente.
La efervescencia, según se define en la presente
memoria, indica el desprendimiento de burbujas de gas en un líquido
como resultado de una reacción química entre una fuente de ácido
soluble y un carbonato de metal alcalino, con producción de dióxido
de carbono gaseoso, p. ej.
C_{6}H_{8}O_{7} + 3NaHCO_{3}
\rightarrow Na_{3}C_{6}H_{5}O_{7} + 3CO_{2} +
3H_{2}O
Otros ejemplos de fuentes de ácido y carbonato y
otros sistemas efervescentes se pueden encontrar en: Pharmaceutical
Dosage Forms: Tablets Volumen 1 Páginas 287 a 291.
A la pastilla como la descrita en la presente
memoria se puede añadir un efervescente. La adición de este
efervescente a la pastilla de detergente mejora el tiempo de
disgregación de la pastilla. La cantidad será preferiblemente entre
5% y 20% y con máxima preferencia entre 10% y 20% en peso de la
pastilla. Preferiblemente el agente efervescente debería añadirse en
forma de aglomerado de las diferentes partículas o en forma compacta
y no en forma de partículas separadas.
Debido al gas creado por la efervescencia en la
pastilla, la pastilla puede tener una mayor integridad de la
pastilla y seguir teniendo el mismo tiempo de disgregación que una
pastilla sin efervescencia.
Mediante la utilización de compuestos, tales como
acetato sódico o urea se podría proporcionar un medio para mejorar
la dispersión. Una lista de coadyuvantes de la dispersión se puede
encontrar también en Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets, Volumen
1, Segunda edición, Editado por H.A. Lieberman y col. ISBN
0-8247-8044-2.
En las pastillas de la presente invención se
pueden incluir opcionalmente aditivos reforzantes de la detergencia
para contribuir al control de la dureza mineral. Pueden usarse
aditivos reforzantes de la detergencia inorgánicos y también
orgánicos. Los aditivos reforzantes de la detergencia se usan de
forma típica en las composiciones para el lavado de ropa para ayudar
a eliminar las manchas en forma de partículas.
La cantidad de aditivo reforzante puede variar
ampliamente dependiendo del uso final de la composición.
Los aditivos reforzantes del detergente
inorgánicos o que contienen P incluyen, aunque no de forma
limitativa a, las sales de metales alcalinos, amonio y alcanolamonio
de polifosfatos (ilustrados por los tripolifosfatos, pirofosfatos y
metafosfatos poliméricos vítreos), fosfonatos, ácido fítico,
silicatos, carbonatos (incluidos bicarbonatos y sesquicarbonatos),
sulfatos y aluminosilicatos. Sin embargo, en ciertos casos se
requieren aditivos reforzantes de la detergencia sin fosfato. Cabe
destacar que las presentes composiciones actúan sorprendentemente
bien incluso en presencia de los llamados aditivos reforzantes de la
detergencia "débiles" (en comparación con los fosfatos), tales
como el citrato, o en la llamada situación "de infraestructura"
que puede presentarse cuando se utilizan aditivos reforzantes de la
detergencia de zeolita o de silicato laminar.
Ejemplos de aditivos reforzantes del detergente
basados en silicato son los silicatos de metales alcalinos,
especialmente aquellos con una relación SiO_{2}:Na_{2}O de 1,6:1
a 3,2:1, y los silicatos laminares como, por ejemplo, los silicatos
laminares de sodio, según se describe en la patente
US-4.664.839, concedida el 12 de mayo de 1987 a H.
P. Rieck. NaSKS-6® es la marca registrada para un
silicato laminar cristalino comercializado por Hoechst (comúnmente
abreviado en la presente memoria como "SKS-6").
A diferencia de los aditivos reforzantes de la detergencia de tipo
zeolita, el aditivo reforzante de la detergencia de tipo silicato Na
SKS-6 no contiene aluminio. NaSKS-6®
tiene la forma de morfología delta-Na_{2}SiO_{5}
de un silicato laminar. Este puede prepararse por métodos tales como
los descritos en DE-A-3.417.649 y
DE-A-3.742.043.
SKS-6 es un silicato laminar muy preferido de uso en
la presente invención, pero también pueden utilizarse en la presente
invención otros silicatos laminares de este tipo tales como los que
tienen la fórmula general NaMSixO_{2}x+1.yH_{2}O en donde M es
sodio o hidrógeno, x es un número de 1,9 a 4, preferiblemente 2, e y
es un número de 0 a 20, preferiblemente 0. Otros silicatos laminares
de Hoechst incluyen NaSKS-5, NaSKS-7
y NaSKS-11, como formas alfa, beta y gamma. Como se
ha indicado anteriormente, la
delta-Na_{2}SiO_{5} (NaSKS-6) es
la más preferida para uso en la presente invención. Otros silicatos
pueden ser también útiles como, por ejemplo, el silicato magnésico,
que puede servir como agente potenciador de la friabilidad en las
formulaciones granuladas, como agente esta-
bilizador para blanqueantes liberadores de oxígeno y como componente de los sistemas reguladores de las jabonaduras.
bilizador para blanqueantes liberadores de oxígeno y como componente de los sistemas reguladores de las jabonaduras.
Son ejemplos de aditivos reforzantes de la
detergencia de tipo carbonato los carbonatos de metales
alcalinotérreos y alcalinos descritos en la solicitud de patente
alemana 2.321.001, publicada el 15 de noviembre de 1.973.
Los aditivos reforzantes de la detergencia de
tipo aluminosilicato son útiles en la presente invención. Los
aditivos reforzantes de la detergencia de tipo aluminosilicato son
de gran importancia en la mayoría de las composiciones detergentes
granuladas de limpieza intensiva actualmente comercializadas y
pueden ser también un aditivo reforzante de la detergencia
significativo para las formulaciones detergentes líquidas. Los
aditivos reforzantes de la detergencia de tipo aluminosilicato
incluyen los que tienen la fórmula empírica:
Mz(zAlO_{2})y].xH_{2}O
en donde z e y son números enteros
de al menos 6, la relación molar de z a y está en el intervalo de
1,0 a aproximadamente 0,5, y x es un entero de aproximadamente 15 a
aproximadamente
264.
Los materiales de intercambio iónico de
aluminosilicato útiles están comercializados. Estos aluminosilicatos
pueden tener una estructura cristalina o amorfa y pueden ser
aluminosilicatos naturales o sintéticos. Un método para la
producción de materiales de intercambio iónico de aluminosilicato
descritos en la patente US-3.985.669, concedida a
Krummel, y col., el 12 de octubre de 1976. Materiales de intercambio
iónico de aluminosilicato cristalinos sintéticos preferidos útiles
en la presente invención se pueden adquirir con las designaciones de
Zeolita A, Zeolita P (B), Zeolita MAP y Zeolita X. En una
realización especialmente preferida, el material de intercambio
iónico de aluminosilicato cristalino tiene la fórmula:
Na_{12}[(AlO_{2})_{12}(SiO_{2})_{12}].xH_{2}O
en donde x es de aproximadamente 20
a aproximadamente 30, especialmente aproximadamente 27. Este
material es conocido como Zeolita A. También pueden utilizarse en
la presente invención zeolitas deshidratadas (x = 0 - 10).
Preferiblemente, el aluminosilicato tiene un tamaño de partícula de
aproximadamente 0,1 a 10 micrómetros de
diámetro.
Los aditivos reforzantes de la detergencia
orgánicos adecuados para los fines de la presente invención
incluyen, aunque no de forma limitativa, una gran variedad de
compuestos de policarboxilato. En el presente documento el término
"policarboxilato" se refiere a compuestos que tienen una
pluralidad de grupos carboxilato, preferiblemente al menos 3
carboxilatos. El aditivo reforzante de la detergencia de tipo
policarboxilato puede ser generalmente añadido a la composición en
forma ácida, aunque también puede ser añadido en forma de sal
neutralizada. Cuando se utiliza en forma de sal, se prefieren sales
de metales alcalinos, tales como sodio, potasio y litio, o de
alcanolamonio.
Entre los aditivos reforzantes de la detergencia
de tipo policarboxilato se incluyen diferentes categorías de
materiales útiles. Una categoría importante de aditivos reforzantes
de la detergencia de tipo policarboxilato son los
éter-policarboxilatos, incluyendo el oxidisuccinato,
como se describe en la patente US-3.128.287,
concedida a Berg el 7 de abril de 1964, y la patente
US-3.635.830, concedida a Lamberti y col. el 18 de
enero de 1972. Véanse también los aditivos reforzantes de la
detergencia "TMS/TDS" de la patente
US-4.663.071, concedida a Bush y col. el 5 de mayo
de 1987. Los éter-policarboxilatos adecuados también
incluyen compuestos cíclicos, especialmente compuestos alicíclicos,
tales como los descritos en las patentes
US-3.923.679, US-3.835.163,
US-4.158.635, US-4.120.874 y
US-4.102.903.
Otros aditivos útiles son los
éter-hidroxipolicarboxilatos, los copolímeros del
anhídrido maleico con etileno o vinilmetiléter, el ácido
1,3,5-trihidroxibenceno-2,4,6-trisulfónico
y el ácido carboximetiloxisuccínico, las diversas sales de metales
alcalinos, amonio y amonio sustituido de ácidos poliacéticos tales
como el ácido etilendiaminotetraacético y el ácido
nitrilotriacético, así como los policarboxilatos tales como el ácido
melítico, el ácido succínico, el ácido oxidisuccínico, el ácido
polimaleico, el ácido
benceno-1,3,5-tricarboxílico, el
ácido carboximetiloxisuccínico y sales solubles de los mismos.
Los aditivos de citrato, por ejemplo, el ácido
cítrico y las sales solubles del mismo (especialmente la sal
sódica), son aditivos reforzantes de la detergencia de tipo
policarboxilato de particular importancia para las formulaciones
detergentes líquidas de limpieza intensiva por su disponibilidad a
partir de recursos renovables y su biodegradabilidad. Pueden usarse
también citratos en las composiciones granuladas, especialmente
junto con aditivos reforzantes de la detergencia de tipo zeolita y/o
silicato laminar. Los oxidisuccinatos son también especialmente
útiles en este tipo de composiciones y combinaciones.
También resultan adecuados en las composiciones
detergentes de la presente invención los
3,3-dicarboxi-4-oxa-1,6-hexanodioatos
y los compuestos relacionados descritos en la patente de
US-4.566.984, concedida a Bush el 28 de enero de
1986. Los aditivos reforzantes de la detergencia del ácido succínico
útiles incluyen los ácidos alquil y alquenil C5-C20
succínicos y sus sales. Un compuesto especialmente preferido de este
tipo es el ácido dodecenilsuccínico. Ejemplos específicos de
aditivos reforzantes de la detergencia de tipo succinato incluyen:
laurilsuccinato, miristilsuccinato, palmitilsuccinato,
2-dodecenilsuccinato (preferido),
2-pentadecenilsuccinato y similares. Los
laurilsuccinatos son los aditivos reforzantes de la detergencia
preferidos de este grupo y se describen en
EP-0.200.263, publicada el 5 de noviembre de
1986.
Otros policarboxilatos adecuados se describen en
la patente US-4.144.226, concedida a Crutchfield y
col. el 13 de marzo de 1979, y en la patente
US-3.308.067, concedida a Diehl el 7 de marzo de
1967. Véase también la patente US-3.723.322
concedida a Diehl.
Los ácidos grasos, p. ej., los ácidos
monocaboxílicos C12-C18, también pueden incorporarse
a las composiciones solos o junto con los anteriores aditivos
reforzantes de la detergencia, especialmente los aditivos
reforzantes de la detergencia de citrato y/o succinato, para
proporcionar una actividad adicional reforzante de la detergencia.
Dicho uso de ácidos grasos dará generalmente lugar a una disminución
de las jabonaduras, lo que deberá ser tenido en cuenta por el
formulador.
Cuando puedan utilizarse aditivos basados en
fósforo, y especialmente en la formulación de pastillas para lavado
a mano de la colada, pueden utilizarse los diversos fosfatos de
metales alcalinos, tales como los bien conocidos tripolifosfatos
sódicos, pirofosfato sódico y ortofosfato sódico. Pueden usarse
también aditivos reforzantes de la detergencia de tipo fosfonato,
tales como el
etano-1-hidroxi-1,1-difosfonato
y otros fosfonatos conocidos (véanse, por ejemplo, las patentes
US-3.159.581, US-3.213.030,
US-3422.021, US-3.400.148 y
US-3.422.137).
Como ingrediente opcional las pastillas de la
presente invención pueden comprender una arcilla. La arcilla
proporciona una ventaja suavizante de tejidos y/o facilidad de
planchado a las pastillas de la presente invención.
La pastilla según la presente invención puede
tener una concentración de arcilla mayor de 1% en peso de la
pastilla, preferiblemente mayor de 3%, y con máxima preferencia
mayor de 5% en peso de la pastilla. En general, el límite superior
del contenido de arcilla puede ser 60%, más preferiblemente 45%, y
con máxima preferencia 30% en peso de la pastilla.
La arcilla está preferiblemente en forma de
gránulos, con como mínimo 50%, preferiblemente como mínimo 75% y más
preferiblemente como mínimo 90% en la forma de gránulos que tienen
un tamaño de como mínimo 0,1 mm a 1,8 mm, preferiblemente hasta
1,18 mm, preferiblemente de 0,15 mm a 0,85 mm. Preferiblemente la
cantidad de arcilla en los gránulos es como mínimo 50%, más
preferiblemente como mínimo 70% y con máxima preferencia como
mínimo 90% en peso de los gránulos.
En una realización preferida en la que las
pastillas de detergente de la presente invención comprenden arcilla,
las pastillas pueden comprenden además un polímero floculante de
arcilla.
La mayoría de los polímeros floculantes de
arcilla son polímeros y copolímeros de cadena bastante larga
derivada de monómeros como óxido de etileno, acrilamida, ácido
acrílico, dimetilamino etil metacrilato, alcohol vinílico,
vinilpirrolidona y etilenimina. También son adecuadas gomas, como
goma guar.
Son preferidos los polímeros de óxido de etileno,
acrilamida o ácido acrílico. Estos polímeros aumentan drásticamente
la deposición de una arcilla suavizante de tejidos si sus pesos
moleculares están en el intervalo de 100.000 a 10 millones. Se
prefieren aquellos polímeros que tienen un peso molecular promedio
en peso de 150.000 a 5 millones.
El polímero más preferido es el poli (óxido de
etileno). Las distribuciones del peso molecular pueden determinarse
fácilmente utilizando la cromatografía de filtración en gel, frente
a estándares de poli(óxido de etileno) de distribuciones estrechas
de peso molecular.
La cantidad de polímeros floculantes de arcilla,
cuando están presentes, es preferiblemente de 0,01% a 10%, con
máxima preferencia de 0,1% a 5% en peso de la pastilla.
El floculante está preferiblemente principalmente
en forma de gránulos, con al menos 50% en peso y, preferiblemente al
menos 75%, y con máxima preferencia estando al menos 90% en la forma
de gránulos que tienen un tamaño de al menos 0,1 mm hasta 1,8 mm,
preferiblemente hasta 1,18 mm y con máxima preferencia de 0,15 mm a
0,85 mm. Preferiblemente la cantidad de floculante en los gránulos
es al menos 50%, más preferiblemente al menos 70% y con máxima
preferencia al menos 90%, del peso de los gránulos.
Los aglutinantes no gelificantes se pueden
integrar en las partículas que conforman la pastilla con el fin de
facilitar aún más la dispersión.
Si se utilizan aglutinantes no gelificantes,
aglutinantes no gelificantes adecuados incluyen polímeros sintéticos
orgánicos como los polietilenglicoles, polivinilpirrolidonas,
poliacrilatos y copolímeros de acrilato hidrosolubles. En el
Handbook of Pharmaceutical Excipients, 2ª ed., se ofrece la
siguiente clasificación de aglutinantes: goma arábiga, ácido
algínico, carbomer, carboximetilcelulosa sódica, dextrina,
etilcelulosa, gelatina, goma guar, aceite vegetal hidrogenado tipo
I, hidroxietilcelulosa, hidroxipropil metilcelulosa, glucosa
líquida, silicato de aluminio y magnesio, maltodextrina,
metilcelulosa, polimetacrilatos, povidona, alginato sódico, almidón
y zeína. Los aglutinantes más preferidos tienen también una función
limpiadora activa en el lavado de ropa como los polímeros
catiónicos, por ejemplo, compuestos cuaternarios de
hexametilendiamina etoxilada, bishexametilentriaminas u otros como
las pentaaminas, las polietilenaminas etoxiladas y los polímeros
acrílico/maleico.
Los materiales aglutinantes no gelificantes
preferiblemente se pulverizan y tienen por tanto una temperatura de
punto de fusión inferior a 90ºC, preferiblemente menor de 70ºC y aún
más preferiblemente menor de 50ºC para no dañar o degradar los otros
ingredientes activos en la matriz. Los aglutinantes más preferidos
son los aglutinantes líquidos no acuosos (es decir, que no están en
solución acuosa) que se pueden pulverizar en forma fundida. Sin
embargo, también pueden ser aglutinantes sólidos incorporados a la
matriz por adición en seco, pero que tienen propiedades
aglutinantes dentro de la pastilla.
Los materiales aglutinantes no gelificantes se
utilizan preferiblemente en una cantidad dentro del intervalo de
0,1% a 15% en peso de la pastilla, más preferiblemente inferior a 5%
y especialmente si éste no es un material activo para el lavado de
ropa inferior al 2% en peso de la pastilla.
Se prefieren evitar los aglutinantes
gelificantes, como los tensioactivos no iónicos, en forma líquida o
fundida. Los tensioactivos no iónicos y otros aglutinantes
gelificantes no se excluyen de las composiciones pero se prefiere
procesarlos en las pastillas de detergente como componentes en forma
de partículas y no como líquidos.
Ejemplos no limitativos de tensioactivos útiles
en la presente invención a niveles de 0,1% a 55%, en peso, de
tensioactivos aniónicos, tales como sulfonatos, sulfatos y éter
sulfatos. Éstos incluyen los alquil C11-C18 benceno
sulfonatos ("LAS") convencionales y los alquil
C10-C20 sulfatos ("AS") de cadena ramificada y
aleatorios, los alquil C10-C18 sulfatos (2,3)
secundarios de fórmula
CH_{3}(CH2)_{x}(CHOSO_{3}-M^{+})
CH_{3} y CH_{3}
(CH_{2})_{y}(CHOSO_{3}-M+)
CH_{2}CH_{3} donde x e (y + 1) son números enteros de al menos
aproximadamente 7, preferiblemente al menos aproximadamente 9, y M
es un catión hidrosoluble, especialmente sulfatos insaturados de
sodio, tal como oleil sulfato, los alquilalcoxi
C10-C18 sulfatos ("AExS"; especialmente EO
1-7 etoxi sulfatos), alquilalcoxi
C10-C18 carboxilatos (especialmente los
etoxicarboxilatos EO_{1-5}), los éteres de
glicerol C10-18, los alquil C10-C18
poliglicósidos y sus correspondientes poliglicósidos sulfatados y
ésteres de ácido graso sulfonado. Si se desea, los tensioactivos no
iónicos y anfóteros convencionales, tales como los alquil
C12-C18 etoxilados ("AE") incluidos los
denominados alquilo etoxilados de pico estrecho y los alquil
C6-C12 fenol alcoxilados (especialmente etoxilatos y
mezclas de etoxi/propoxi), betaínas C12-C18 y
sulfobetaínas ("sultaínas"), óxidos C10-C18 de
amina, y similares, también se pueden incluir en las composiciones
totales. También se pueden utilizar las N-alquil
C10-C18 polihidroxiamidas de ácido graso. Ejemplos
típicos incluyen las N-metilglucamidas
C12-C18. Véase WO 92/06154. Otros tensioactivos
derivados de azúcar incluyen las N-alcoxi
polihidroxiamidas de ácido graso, como C10-C18
N-(3-metoxipropil) glucamida. Las
N-propil a N-hexil
C12-C18 glucamidas se pueden usar por su baja
formación de jabonaduras. También se pueden utilizar jabones
C10-C20 convencionales. Si se desea una alta
formación de jabonaduras, se pueden usar jabones
C10-C16 de cadena ramificada. Resultan especialmente
útiles las mezclas de tensioactivos aniónicos y no iónicos. Otros
tensioactivos aniónicos, anfóteros, no iónicos o catiónicos
convencionales útiles se enumeran en los textos estándar.
En realizaciones preferidas, la pastilla
comprende al menos 0,1% en peso de tensioactivo, más preferiblemente
al menos 0,5% en peso, aún más preferiblemente al menos 1,0% en
peso, y con máxima preferencia entre 1,5% y 5% en peso de
tensioactivo.
Otros componentes utilizados comúnmente en
composiciones detergentes y que pueden incorporarse a las pastillas
de detergente de la presente invención incluyen agentes quelantes,
agentes para liberar la suciedad, agentes antirredeposición de
suciedad, dispersantes, abrillantadores, supresores de las
jabonaduras, suavizantes de tejidos, agentes inhibidores de
transferencia de colorantes y perfumes.
La solidez de la pastilla según la invención
puede mejorarse aún más fabricando una pastilla recubierta, el
recubrimiento cubre una pastilla no recubierta según la invención,
mejorando así las características mecánicas de la pastilla
manteniendo o mejorando aún más la dispersión.
En una realización de la presente invención, las
pastillas pueden recubrirse de manera que la pastilla no absorba
humedad, o absorba humedad únicamente a una velocidad muy reducida.
El recubrimiento también es lo suficientemente resistente como para
que los choques mecánicos moderados a los que se somete a las
pastillas durante la manipulación, el acondicionamiento y el
transporte sólo produzcan niveles muy bajos de rotura o desgaste.
Por último, el recubrimiento es preferiblemente quebradizo de modo
que la pastilla se rompa cuando se someta a choques mecánicos más
fuertes. Además, es ventajoso si el material de recubrimiento se
dispersa en condiciones alcalinas, o se emulsiona fácilmente
mediante tensioactivos. Esto contribuye a evitar el problema de los
residuos visibles en la ventana de una lavadora de carga frontal
durante el ciclo de lavado y evita también la deposición de
partículas o grumos de material de recubrimiento en la carga de
ropa.
La hidrosolubilidad se mide mediante el protocolo
de prueba ASTM E1148-87 titulado "Método de ensayo
estándar para la determinación de la hidrosolubilidad".
Los materiales de recubrimiento adecuados son los
ácidos dicarboxílicos. Los ácidos dicarboxílicos especialmente
adecuados se seleccionan del grupo que consiste en ácido oxálico,
ácido malónico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico,
ácido pimélico, ácido subérico, ácido azelaico, ácido sebácico,
ácido undecanodioico, ácido dodecanodioico y ácido tridecanodioico y
mezclas de los mismos. El material de recubrimiento tiene un punto
de fusión preferiblemente de 40ºC a 200ºC.
El recubrimiento se puede aplicar de diferentes
formas. Dos métodos de recubrimiento preferidos son a) recubrimiento
con un material fundido y b) recubrimiento con una solución del
material.
En a) el material de recubrimiento se aplica a
una temperatura superior a su punto de fusión y se solidifica sobre
la pastilla. En b) el recubrimiento se aplica en forma de solución y
se seca el disolvente para dejar un recubrimiento uniforme. El
material prácticamente insoluble se puede aplicar a la pastilla, por
ejemplo, mediante pulverización o inmersión. Normalmente, cuando el
material fundido se pulveriza sobre la pastilla, éste solidifica
rápidamente formando un recubrimiento uniforme. Cuando las pastillas
se sumergen en el material fundido y después se sacan, el rápido
enfriamiento vuelve a producir una rápida solidificación del
material de recubrimiento. Evidentemente, los productos
prácticamente insolubles con un punto de fusión inferior a 40ºC no
son suficientemente sólidos a temperatura ambiente y se ha observado
que los materiales que tienen un punto de fusión superior a
aproximadamente 200ºC no pueden ser utilizados. Preferiblemente, los
productos funden en el intervalo de temperatura de 60ºC a 160ºC, más
preferiblemente de 70ºC a 120ºC.
Por "punto de fusión" se entiende la
temperatura a la cual el material cuando se calienta lentamente, por
ejemplo en un tubo capilar, se convierte en un líquido
transparente.
Según la presente invención se puede aplicar un
recubrimiento con cualquier espesor deseado. Para la mayoría de los
fines, el recubrimiento representa de 1 a 10%, preferiblemente de
1,5% a 5%, del peso de la pastilla.
Los recubrimientos de la pastilla son
preferiblemente muy duros y proporcionan una resistencia adicional a
la pastilla.
En una realización preferida de la presente
invención, la fractura del recubrimiento durante el lavado se ve
favorecida si se añade un disgregante al recubrimiento. Este
disgregante se hinchará al entrar en contacto con el agua y romperá
el recubrimiento en pequeños trozos. Esto mejorará la dispersión del
recubrimiento en la solución de lavado. El disgregante se suspende
en la masa fundida de recubrimiento a un nivel de hasta 30%,
preferiblemente de 5% a 20% y con máxima preferencia de 5% a 10%, en
peso. En el Handbook of Pharmaceutical Excipients (1986) se
describen posibles disgregantes. Ejemplos de disgregantes adecuados
se enumeran en la sección anterior que describe el agente
disgregante adicional.
Las pastillas de la presente invención se pueden
preparar simplemente mezclando entre sí los ingredientes sólidos y
comprimiendo la mezcla en una prensa convencional de pastillas, como
la usada por ejemplo en la industria farmacéutica. Preferiblemente
los ingredientes principales, en particular los tensioactivos
gelificantes, cuando están presentes, se utilizan en forma de
partículas. Cualquier ingrediente líquido, por ejemplo un
tensioactivo o supresor de las jabonaduras, puede incorporarse de
manera convencional a los ingredientes sólidos en forma de
partí-
culas.
culas.
Los ingredientes como el aditivo reforzante de la
detergencia y el tensioactivo se pueden secar por pulverización en
una manera convencional y a continuación se compacta en una presión
adecuada. Preferiblemente, las pastillas según la invención se
comprimen utilizando una fuerza de menos de 100.000 N, más
preferiblemente de menos de 50.000 N, aún más preferiblemente de
menos de 5000 N y con máxima preferencia de menos de 3000 N. De
hecho, la realización preferida más preferida es una pastilla
comprimida utilizando una fuerza de menos de 2500 N.
El material en forma de partículas utilizado para
la producción de la pastilla de esta invención se puede preparar
mediante cualquier procedimiento de particulación o granulación. Un
ejemplo de un proceso de este tipo es el secado por pulverización
(en una torre de secado por pulverización a corriente o
contracorriente), que de forma típica da lugar a unos valores bajos
de densidad aparente de 600 g/l o inferiores. Los materiales en
forma de partículas de mayor densidad se pueden preparar por
granulación y densificación en un mezclador/granulador de alta
cizalla de lotes o mediante procedimientos de granulación y
densificación continuos (por ejemplo, con mezcladores Lodige® CB y/o
Lodige® KM). Otros procesos adecuados incluyen procesos de lecho
fluido, procesos de compactación (p. ej. compactación por rodillo),
extrusión, así como cualquier material en forma de partículas
fabricado mediante cualquier proceso químico como floculación,
sinterización por cristalización, etc. Las partículas individuales
pueden ser también cualquier otro tipo de partícula, gránulo, esfera
o grano.
Los componentes del material en forma de
partículas pueden mezclarse por cualquier medio convencional. El
lote puede prepararse de forma adecuada, por ejemplo, en un
mezclador horizontal, un mezclador Nauta, un mezclador de cinta o
cualquier otro. Otra alternativa es realizar el proceso de mezclado
de forma continua dosificando en peso y dispensando cada componente
sobre una cinta en movimiento y mezclándolos en uno más tambores o
mezcladores. Puede rociarse un aglutinante no gelificante sobre la
mezcla de algunos, o de todos, los componentes del material en forma
de partículas. También pueden rociarse otros ingredientes líquidos
sobre la mezcla de los componentes, bien por separado o
premezclados. Por ejemplo, se pueden pulverizar perfumes y
suspensiones acuosas de abrillantadores ópticos. Puede añadirse un
fluidificante finamente dividido (agentes formadores de polvo como
zeolitas, carbonatos, sílices) al material en forma de partículas
tras pulverizar el aglutinante, preferiblemente al final del
proceso, para hacer la mezcla menos pegajosa.
Las pastillas se pueden fabricar utilizando
cualquier proceso de compactación como compresión, briqueteado o
extrusión, preferiblemente compresión. El equipo adecuado incluye
una prensa de émbolo o rotatoria estándar (como Courtoy®, Korch®,
Manesty® o Bonals®). Las pastillas preparadas según esta invención
preferiblemente tienen un diámetro de entre 20 mm y 60 mm,
preferiblemente de al menos 35 y hasta 55 mm, y un peso entre 25 y
100 g. La relación entre la altura y el diámetro (o anchura) de las
pastillas es preferiblemente mayor de 1:3, más preferiblemente mayor
de 1:2. La presión de compactación utilizada para la preparación de
estas pastillas no tiene que superar los 100.000 kN/m^{2},
preferiblemente no superar los 30.000 kN/m^{2}, más
preferiblemente no superar los 5000 kN/m^{2}, aún más
preferiblemente no superar los 3000 kN/m^{2} y con máxima
preferencia no superar los 1000 kN/m^{2}. En una realización
preferida según la invención, la pastilla tiene una densidad de al
menos 0,9 g/cc, más preferiblemente de al menos 1,0 g/cc, y
preferiblemente de menos de 2,0 g/cc, más preferiblemente de menos
de 1,5 g/cc, aún más preferiblemente de menos de 1,25 g/cc y con
máxima preferencia de menos de
1,1 g/cc.
1,1 g/cc.
La multifase se puede preparar como se ha
descrito en la solicitud del solicitante WO 00/04129.
Las pastillas multicapa se pueden preparar
mediante técnicas conocidas.
\newpage
Los ejemplos que siguen ilustran de forma
adicional la presente invención. Las composiciones se prepararon
combinando los ingredientes mencionados en las proporciones
indicadas (% en peso salvo que se indique lo contrario). Está
previsto que los siguientes ejemplos ejemplifiquen las composiciones
utilizadas en un proceso según la presente invención aunque no
necesariamente se utilizan para limitar o de otra manera definir el
alcance de la presente invención.
En las composiciones de la pastilla, las
identificaciones abreviadas de los componentes tienen los siguientes
significados:
- STPP:
- Tripolifosfato sódico
- Bicarbonato:
- Hidrógenocarbonato de sodio
- Ácido cítrico:
- Ácido cítrico anhidro
- Carbonato:
- Carbonato sódico anhidro
- PG2000-Na®:
- Resina de intercambio iónico de tipo sulfonato de poliestireno reticulada comercializada por Purolite
- Arbocel FDY600®:
- Fibras de celulosa comercializadas por Rettenmaier
- Vivapur 200®:
- Celulosa microcristalina comercializada por Rettenmaier
- Silicato:
- Silicato sódico amorfo (cociente SiO_{2}:Na_{2}O = 2,0)
- SKS-6:
- Silicato laminar cristalino de fórmula \delta-Na_{2}Si_{2}O_{5}
- PB1:
- Perborato sódico anhidro monohidratado
- No iónico:
- Alcohol graso C_{13}-C_{15} etoxilado/propoxilado mixto con un grado medio de etoxilación de 3,8 y un grado medio de propoxilación de 4,5, comercializado con el nombre Plurafac por BASF
- TAED:
- Tetraacetil etilendiamina
- HEDP:
- Ácido etano-1-hidroxi-1,1-difosfónico
- DTPMP:
- Ácido dietilentriamina penta metilen fosfónico
- ATMP:
- Ácido amino trimetileno fosfónico
- PAAC:
- Sal acetato de pentaamina de cobalto (III)
- Parafina:
- Aceite de parafina comercializado con el nombre Winog 70 por Wintershall.
- Proteasa:
- Enzima proteolítica
- Amilasa:
- Enzima amilolítica.
- BTA:
- Benzotriazol
- Sulfato:
- Sulfato sódico anhidro.
- PEG3000:
- Polietilenglicol con un peso molecular de aproximadamente 3000 comercializado por Hoechst
- PEG 6000:
- Polietilenglicol con un peso molecular de aproximadamente 6000 comercializado por Hoechst
- pH:
- Medido como una solución al 1% en agua destilada a 20ºC
Los Ejemplos I a VI ilustran pastillas de aditivo
detergentes multifase de la presente invención adecuados para uso
como un aditivo de lavado de ropa en una lavadora.
\newpage
I | II | III | IV | V | VI | |
Fase 1 | ||||||
Percarbonato | 25,0 | 25,0 | 25,0 | 30,0 | 33,0 | 29,0 |
TAED | 9,7 | 9,7 | 9,7 | 9,7 | 7,7 | 9,7 |
Catalizador de blanqueante | 0,02 | 0,04 | - | - | - | - |
Ácido cítrico | 10,0 | 15,0 | 20,0 | 15,0 | 17,0 | 20,0 |
STPP | - | - | - | - | - | 6,0 |
Copolímero acrílico-maleico | 6,0 | 6,0 | 1,0 | 5,0 | - | - |
Silicatos | - | - | - | - | 6,0 | - |
Bicarbonato | 15,0 | 15,0 | 10,0 | 15,0 | 15,0 | 15,0 |
Carbonato | 5,0 | - | - | - | - | - |
HEDP | - | - | - | 0,1 | - | 0,1 |
DTPMP | - | - | - | - | 0,1 | - |
ATMP | - | - | - | - | - | 0,1 |
Abrillantador 49® | 0,11 | 0,11 | 0,11 | 0,11 | 0,11 | 0,11 |
Perfume | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Ácido graso C12-16 | - | - | - | 1,0 | - | - |
Proteasa - FN3 | 0,60 | 0,60 | 0,60 | 0,60 | 0,94 | 0,60 |
Proteasa - Savinasa | 0,34 | 0,34 | 0,34 | 0,34 | - | 0,34 |
Amilasa - Termamyl | 1,21 | 1,21 | 1,21 | 1,11 | 1,11 | 1,11 |
PG2000-Na® | 2,00 | 3,00 | 2,50 | 2,50 | 3,00 | 3,00 |
Arbocel FDY600® | 5,00 | - | - | - | - | - |
Vivapur 200® | - | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 |
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Fase 2 | ||||||
Proteasa - FN3 | 1,24 | 1,24 | 1,24 | 1,24 | 1,24 | 1,24 |
Amilasa - JE1 | 1,34 | 1,34 | 1,34 | 1,34 | 1,34 | 1,34 |
PEG Azul | 0,09 | 0,09 | 0,09 | 0,09 | 0,09 | 0,09 |
PEG 4000 | 0,33 | 0,33 | 0,33 | 0,33 | 0,33 | 0,33 |
Ácido cítrico | 1,06 | 1,06 | 1,06 | 1,06 | 1,06 | 1,06 |
Bicarbonato | 2,87 | 2,87 | 2,87 | 2,87 | 2,87 | 2,87 |
Abrillantador 49® comercializado por Ciba
Specialty Chemicals.
Copolímero acrílico-maleico que
tienen un peso molecular promedio de aproximadamente 7000.
Un catalizador de blanqueante es un complejo
estable de cobalto con NH3 y acetato.
Las composiciones de la pastilla multifase se
preparan de la siguiente manera. La composición de sustancia activa
detergente de la fase 1 se prepara mezclando los componentes
granulados y líquidos y después se pasan a la matriz de una prensa
rotatoria convencional. La prensa incluye un punzón de forma
adecuada para la conformación del molde. La sección transversal de
la prensa es de aproximadamente 30 x 38 mm. La composición se somete
seguidamente a una fuerza de compresión de 940 kg/cm^{2} y después
se sube el punzón dejando expuesta la primera fase de la pastilla
que contiene el molde en su superficie superior. La composición de
sustancia activa detergente de la fase 2 se prepara de modo similar
y se pasa a la matriz. La composición de sustancia activa en forma
de partículas se somete a continuación a una fuerza de compresión de
170 kg/cm^{2}, se sube el punzón y se expulsa la pastilla
multifase de la prensa para pastillas.
Los Ejemplos VII a XI ilustran las pastillas de
aditivo detergentes para el lavado de ropa de fase única de la
presente invención adecuada para uso en una lavadora.
\vskip1.000000\baselineskip
VII | VIII | IIX | IX | X | XI | |
Percarbonato | 20,0 | 20,0 | 25,0 | 34,0 | 35,0 | 19,0 |
TAED | 9,7 | 9,7 | 9,7 | 9,7 | 7,7 | 9,7 |
Catalizador de | 0,02 | 0,04 | - | - | - | - |
blanqueante | ||||||
PG2000-Na® | 2,0 | 3,0 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,0 |
Arbocel FDY600® | - | - | - | - | 5,00 | 4,00 |
Vivapur 200® | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 | ||
Ácido cítrico | 10,0 | 15,0 | 20,0 | 15,0 | 17,0 | 20,0 |
STPP | - | - | - | - | - | 6,0 |
Copolímero | 6,0 | 6,0 | 1,0 | 5,0 | - | - |
acrílico-maleico | ||||||
Silicatos | - | - | - | - | 6,0 | - |
Bicarbonato | 15,0 | 15,0 | 10,0 | 15,0 | 15,0 | 15,0 |
Carbonato | 5,0 | - | - | - | - | - |
HEDP | - | - | - | 0,1 | - | 0,1 |
DTPMP | - | - | - | - | 0,1 | - |
ATMP | - | - | - | - | - | 0,1 |
Abrillantador 49® | 0,11 | 0,11 | 0,11 | 0,11 | 0,11 | 0,11 |
Perfume | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Ácido graso C12-16 | - | - | - | 1,0 | - | - |
Proteasa - FN3 | 0,60 | 0,60 | 0,60 | 0,60 | 0,94 | 0,60 |
Proteasa - Savinasa | 0,34 | 0,34 | 0,34 | 0,34 | - | 0,34 |
(Continuación)
VII | VIII | IIX | IX | X | XI | |
Amilasa - Termamyl | 1,21 | 1,21 | 1,21 | 1,11 | 1,11 | 1,11 |
Proteasa - FN3 | 1,24 | 1,24 | 1,24 | 1,24 | 1,24 | 1,24 |
Amilasa - JE1 | 1,34 | 1,34 | 1,34 | 1,34 | 1,34 | 1,34 |
PEG Azul | 0,09 | 0,09 | 0,09 | 0,09 | 0,09 | 0,09 |
PEG 4000 | 0,33 | 0,33 | 0,33 | 0,33 | 0,33 | 0,33 |
Ácido cítrico | 1,06 | 1,06 | 1,06 | 1,06 | 1,06 | 1,06 |
Bicarbonato | 2,87 | 2,87 | 2,87 | 2,87 | 2,87 | 2,87 |
Abrillantador 49® comercializado por Ciba
Specialty Chemicals.
Copolímero acrílico-maleico que
tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 7000.
El catalizador de blanqueante es un complejo
estable de cobalto con NH3 y acetato.
Claims (14)
1. Una pastilla de aditivo detergente para el
lavado de ropa, que comprende una resina de intercambio catiónico y
un disgregante adicional.
2. Una pastilla según la reivindicación 1, en
donde dicho disgregante adicional se selecciona del grupo que
consiste en almidón natural, almidón modificado o pregelatinizado y
gluconato sódico de almidón, derivados de almidón, celulosa y
derivados de la misma, goma agar, goma guar, goma de algarroba, goma
de pectina, goma de tragacanto, ácido algénico y sus sales, dióxido
de silicona, polisacáridos de soja, polivinilpirrolidona,
crospovidona, arcillas, acetato trihidratado, burkeita, carbonato
monohidratado de fórmula Na_{2}CO_{3}.H_{2}O,
carboximetilcelulosa (CMC), polímeros basados en CMC, acetato de
sodio, óxido de aluminio, y mezclas de los mismos.
3. Una pastilla según la reivindicación 2, en
donde dicho disgregante adicional se selecciona del grupo que
consiste en celulosa y derivados de la misma, celulosa
microcristalina, y mezclas de los mismos.
4. Una pastilla según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicha resina de intercambio
catiónico se selecciona del grupo que consiste en resinas que tienen
grupos ácido carboxílico como grupos funcionales, preferiblemente
un copolímero de ácido metacrílico y divinilbenceno en forma de su
sal de potasio, y resinas que tienen grupos ácido sulfónico como
grupos funcionales, preferiblemente resinas de poliestireno
sulfonadas, y mezclas de los mismos.
5. Una pastilla según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicha pastilla comprende de
0,5% a 15% en peso de la pastilla de dicho disgregante
adicional.
6. Una pastilla según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicha pastilla comprende un
agente blanqueante.
7. Una pastilla según la reivindicación 6, en
donde dicho agente blanqueante es un blanqueante perhidratado
inorgánico, preferiblemente percarbonato.
8. Una pastilla según las reivindicaciones
6-7, en donde dicha pastilla comprende un precursor
del blanqueante de tipo alquil percarboxílico, preferiblemente
tetracetil etilendiamina.
9. Una pastilla según las reivindicaciones
6-8, en donde dicha pastilla comprende un
catalizador del blanqueante que contiene metal.
10. Una pastilla según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicha pastilla comprende una
enzima.
11. Una pastilla según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicha pastilla es una pastilla
multifase, preferiblemente pastillas multifase que tienen dos fases
separadas.
12. Un proceso para tratar tejidos que comprende
las etapas de formar un baño acuoso que comprende agua, un
detergente para el lavado de ropa convencional y una pastilla de
aditivo detergente para el lavado de ropa según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, y posteriormente poner en contacto
dichos tejidos con dicho baño acuoso.
13. El uso de una combinación de una resina de
intercambio iónico y un disgregante adicional en una pastilla de
aditivo detergente para el lavado de ropa, en donde se proporciona a
dicha pastilla una ventaja de disgregación y una ventaja de
integridad de la pastilla.
14. El uso según la reivindicación 13, en donde
dicho disgregante adicional se selecciona del grupo que consiste en
celulosa y derivados de la misma, microcristalina, y mezclas de los
mismos.
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US9321873B2 (en) | 2005-07-21 | 2016-04-26 | Akzo Nobel N.V. | Hybrid copolymer compositions for personal care applications |
US8674021B2 (en) | 2006-07-21 | 2014-03-18 | Akzo Nobel N.V. | Sulfonated graft copolymers |
DE102007059968A1 (de) * | 2007-12-11 | 2009-06-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Reinigungsmittel |
GB201101620D0 (en) * | 2011-01-31 | 2011-03-16 | Reckitt Benckiser Nv | Water soluble or water dispersable detergent pouch |
US8679366B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-03-25 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of controlling hard water scale |
US8853144B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-10-07 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of improving drainage |
US8636918B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-01-28 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of controlling hard water scale |
US8841246B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-09-23 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of improving drainage |
MX2014005094A (es) | 2011-11-04 | 2014-08-08 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Copolimeros de dendrita hibridos, composiciones de los mismos y metodos para producirlos. |
BR112014009040A2 (pt) | 2011-11-04 | 2017-05-09 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | copolímero obtenível através da polimerização de pelo menos um primeiro monômero etilenicamente não saturado e pelo menos um segundo monômero etilenicamente não saturado; composição de copolímero; e processo para preparação do copolímero de dendrito |
US8945314B2 (en) | 2012-07-30 | 2015-02-03 | Ecolab Usa Inc. | Biodegradable stability binding agent for a solid detergent |
US20140034885A1 (en) * | 2012-08-01 | 2014-02-06 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Stabilization of one-pot methamphetamine synthesis systems |
US9365805B2 (en) | 2014-05-15 | 2016-06-14 | Ecolab Usa Inc. | Bio-based pot and pan pre-soak |
CN109072144A (zh) | 2016-04-22 | 2018-12-21 | 四国化成工业株式会社 | 固态漂白剂含有物和清洗剂组合物 |
CR20190238A (es) | 2016-10-18 | 2019-08-07 | Sterilex LLC | Polvo para el tratamiento de superficies activado por humedad ambiental |
DE102017218990A1 (de) * | 2017-10-24 | 2019-04-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Feste parfümhaltige Zusammensetzung |
CA3103871A1 (en) | 2018-06-14 | 2019-12-19 | Ecolab Usa Inc. | Synergistic cellulase-surfactant interactions for degradation of bacterial cellulose |
EP4355847A1 (en) * | 2021-06-15 | 2024-04-24 | Unilever IP Holdings B.V. | A unit dose tablet composition |
WO2024113151A1 (en) * | 2022-11-29 | 2024-06-06 | Ecolab Usa Inc. | A controlled release cleansing tablet containing biological actives |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH584284A5 (es) * | 1972-03-30 | 1977-01-31 | Henkel & Cie Gmbh | |
US4328110A (en) * | 1980-09-17 | 1982-05-04 | Beecham Inc. | Fabric conditioning articles and methods of use |
US4460490A (en) * | 1980-12-18 | 1984-07-17 | Jeyes Group Limited | Lavatory cleansing blocks |
US4579681A (en) * | 1984-11-08 | 1986-04-01 | Gaf Corporation | Laundry detergent composition |
US4631305A (en) * | 1985-03-22 | 1986-12-23 | The Upjohn Company | Polymeric material as a disintegrant in a compressed tablet |
US4788055A (en) * | 1985-12-09 | 1988-11-29 | Ciba-Geigy Corporation | Resinate sustained release dextromethorphan composition |
US5039453A (en) * | 1989-04-14 | 1991-08-13 | Colgate-Palmolive Company | Detergent laundry bars having improved hardness and process for manufacture thereof |
DE19722832A1 (de) * | 1997-05-30 | 1998-12-03 | Henkel Kgaa | Waschmittelformkörper mit verbesserten Auflöseeigenschaften |
GB9711831D0 (en) * | 1997-06-06 | 1997-08-06 | Unilever Plc | Cleaning compositions |
ZA993473B (en) * | 1998-06-17 | 2000-01-10 | Rohm & Haas | Pellet formulations. |
DE29911484U1 (de) * | 1998-07-17 | 2000-02-24 | The Procter & Gamble Co., Cincinnati, Ohio | Reinigungsmitteltablette |
GB2342358A (en) * | 1998-10-09 | 2000-04-12 | Procter & Gamble | Detergent compositions comprising cationic polymers |
EP1072674A1 (en) * | 1999-07-27 | 2001-01-31 | The Procter & Gamble Company | Coated detergent tablet |
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