CN1359284A - 毛发处理组合物 - Google Patents

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Abstract

毛发处理组合物,在水介质中包含(i)高分子量烃物质的乳化颗粒和(ii)毛发调理油性或脂肪性物质。组合物赋予毛发改善的丰满度、质感、膨松和可美发性,以及优异的调理特性。

Description

毛发处理组合物
发明领域
本发明涉及赋予毛发改进了的丰满度、质感(body)和膨松感(volume)以及优异调理性的毛发处理组合物，该组合物含有烃类物质和油性或脂肪性物质的特定组合。
发明背景和现有技术
调理剂例如毛发处理组合物中的硅氧烷聚合物、阳离子调理剂和油性物质在毛发处理组合物中的应用，业已公知且为专利文献广泛提供。然而，与上述物质有关的问题在于，其在获得良好触觉和/或视觉益处所必需的水平下的应用可能使毛发感觉软弱且难以处理。
所以，常常是在洗发和/或调理之后，通过在毛发上施用摩丝、凝胶或喷雾制剂形式的成膜物质一般可以获得毛发的丰满度、质感和膨松感。然而，常用于发型保持的粘合和/或树脂质材料可以破坏干发的特性，尤其是发感和易干梳性。另外，许多人要求一定程度改善的丰满度、质感和膨松感，而没有一个单独步骤的不便和开销。
EP 0 498 119和EP 567 326公开了高分子量树脂状全烷(链烯)基(per-alk(en)yl)烃类物质在赋予毛发质感和可美发性中的应用。
本发明人目前发现，含有烃类物质和油性或脂肪性物质的特定组合的毛发处理组合物可以给毛发带来改进的丰满度、质感和膨松感和可美发性，以及优异的调理特性。
发明的定义
本发明提供毛发处理组合物，其在水介质中包含(i)高分子量烃类物质的乳化颗粒和(ii)毛发调理油性或脂肪性物质。发明详述(i)高分子量烃类物质的乳化颗粒
所谓“高分子量”是指乳化烃类物质的重均分子量至少为20,000。适当的范围是20,000至1,000,000，优选20,000至500,000,最优选40,000至200,000。这些物质对赋予毛发改善的丰满度、质感和膨松感尤其有效。
一类优选的高分子量烃类物质是全烷(链烯)基烃类(per-alk(en)yl hydrocarbon)树脂。术语“树脂”意味着包括那些室温下为固体或半固体的物质，以及那些具有高或中等粘度的液体。该术语不包括油或其它低粘度物质。
EP 567 326和EP 498 119描述了适合给毛发带来可美发性和增强的质感的全烷(链烯)基烃类树脂。优选的全烷(链烯)基烃类物质是丁烯、异戊二烯、萜烯和苯乙烯的聚合物，和这些单体的任意组合的共聚物，例如丁基橡胶(聚异丁烯-共聚-异戊二烯)、天然橡胶(顺-1，4-聚异戊二烯)和烃类树脂，例如Kirk和Othmer在《化学工艺大全》(the Encyclopedia of Chemical technology)(第3版，第8卷，852-869页)中提及的那些，如脂族和芳族树脂和萜烯树脂。
尤其优选下式的聚异丁烯类物质：
H3C-[C(CH3)2-CH2-]m-R其中m是1-5000，优选2-2500，和R是：
-CH(CH3)2或-C(CH3)＝CH2
这些物质购自Presperse，Inc.的PERMETHYL商品名下的产品、Exxon Chemical的VISTANEX商品名下的产品，和BASF的OPANOL商品名下的产品。优选实例包括VISTANEX LM-MH和OPANOL B 15。
制备高分子量烃类物质如聚异丁烯树脂的颗粒的乳状液的适当方法公开在EP 567 326和EP 498 119中。EP 567 326的方法为优选方法，因为它是使用水和适当表面活性剂乳化剂的直接乳化方法，其避免了使用能够溶解或分散该高分子量烃类物质的溶剂或载体的需要。这类溶剂或载体(例如低分子量烃)可能在加工过程中存在安全性危害并可以使掺入了它们的最终制剂失去稳定性。
本发明的毛发处理组合物所用的乳化高分子量烃类物质在组合物中一般具有约0.01至约100微米的平均粒度，更典型地为约0.1至约10微米，但这不是特别关键。通过激光散射技术、使用得自Malvern Instruments的2600D粒度计可以测量粒度。
适用于本发明的高分子量烃类乳状液是以预乳化形式商购。这是特别优选的，因为预形成的乳状液可以通过简单混合掺入到毛发处理组合物中。
适用的预形成乳状液的实例是购自Basildon Chemical的材料PIB 96/003。这是聚异丁烯物质OPANOL B 15(BASF提供)与阴离子和非离子表面活性剂乳化剂的水乳状液。
高分子量烃类物质可以在本发明的组合物中作为单一物质存在，或作为不同的高分子量烃类物质的混合物存在，如不同分子量的烃类物质的混合物。
高分子量烃类物质掺混在本发明组合物中的量取决于所期望的丰满度、质感和膨松感的提高水平和所用的具体物质。优选的量是该组合物总重量的约0.01至约2％(重量)，但这些限度不是绝对的。通过获得丰满度、质感和膨松感增强效果所需的最低水平来确定下限，而通过防止使毛发不可接受地僵直的最高水平可以确定上限。我们发现，高分子量烃类物质占组合物总重量0.2至0.5％(重量)的量是特别适宜的水平。毛发调理油性或脂肪性物质
毛发调理油性或脂肪性物质是本发明的组合物中所优选的调理剂，其给毛发添加了光泽且还可以增强干梳和干发手感。
适用的毛发调理油性或脂肪性物质一般在室温下具有等于或小于约3,000,000cst的粘度，优选等于或小于约2,000,000cst，更优选等于或小于约1,500,000cst。然而室温下为固体的脂肪性物质也适用。
适用的毛发调理油性或脂肪性物质选自烃油、脂肪族酯及其混合物。
烃油包括环烃、直链脂族烃(饱和或不饱和)和支链脂族烃(饱和或不饱和)。直链烃油优选含有约12至约19个碳原子。支链烃油可以且一般含有较高数目的碳原子。链烯基单体如C2-C6链烯基单体的聚合烃也适宜。这些聚合物可以是直链或支链聚合物。直链聚合物通常在长度上较短，通常具有如上对于直链烃所述的碳原子的总数。支链聚合物可以具有基本上较高的链长。此类物质的数均分子量可以广泛变化，但一般为至多为约500，优选约200至约400，更优选约300至约350。
适用烃油的特定实例包括：石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷，和它们的混合物。还可以使用这些化合物的支链异构体，以及较高链长烃的支链异构体。支链异构体的实例是高度支化的饱和或不饱和烷烃，例如全甲基取代的异构体，如十六烷和二十烷的全甲基取代异构体，具体如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，由PermethylCorporation出售。烃类聚合物的其它实例是聚丁烯，例如异丁烯和丁烯的共聚物。此类的适用市售材料是Amoco Chemical Co.(Chicago，Ill.，U.S.A.)的L-14聚丁烯。
特别优选的烃油是不同等级的矿物油。矿物油是由石油除去蜡并通过蒸馏除去更为挥发性的馏分而得到的澄清油性液体。在250℃至300℃之间蒸馏出的馏分被称作矿物油，其是由C16H34至C21H44的烃混合物组成。此类的适用市售材料包括Sirius M85和Sirius M125，均购自Silkolene。
适用的脂肪族酯的特征在于具有至少10个碳原子，并且包括具有由脂肪酸或醇衍生的烃基链的酯，例如一元羧酸酯、多元醇酯以及二-和三羧酸酯。这里的脂肪族酯的烃基也可以包括或具有与其共价键合的其它相容性官能度，例如酰胺和烷氧基部分，如乙氧基或醚键。
一元羧酸酯包括式R’COOR的醇和/或酸的酯，其中R’和R独立地代表烷基或链烯基并且R’和R中的碳原子之和至少为10，优选至少20。
具体实例包括，例如具有约10至约22个碳原子的具有脂肪族链的脂肪酸的烷基和链烯基酯，以及具有约10至约22个碳原子的由烷基和/或链烯基醇衍生的脂肪族链的烷基和/或链烯基脂肪醇羧酸酯，和它们的混合物。
一元羧酸酯不必一定含有至少一条具有至少10个碳原子的链，只要脂肪族链碳原子的总数至少为10。实例包括异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸十二烷基酯、乳酸肉豆蔻基酯、乳酸十六烷基酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、肉豆蔻酸油基酯、乙酸十二烷基酯、丙酸十六烷基酯和己二酸油基酯。
也可以使用羧酸的二-和三烷基和链烯基酯。这些包括，例如C4-C8二羧酸的酯，例如琥珀酸、戊二酸、己二酸、己酸、庚酸和辛酸的C1-C22酯(优选C1-C6)。实例包括己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯和癸二酸二异丙酯。其它具体实例包括硬脂酰基硬脂酸异十六烷基酯和柠檬酸三硬脂基酯。
多元醇酯包括亚烷基二醇酯，例如乙二醇单和二-脂肪酸酯、二甘醇单-和二-脂肪酸酯、聚乙二醇单-和二-脂肪酸酯、丙二醇单-和二-脂肪酸酯、聚丙二醇单油酸酯、聚丙二醇单硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇单硬脂酸酯、聚甘油多脂肪酸酯、乙氧基化甘油单硬脂酸酯、1，3-丁二醇单硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯和单酸甘油酯、二酸甘油酯和三酸甘油酯。
特别优选的脂肪族酯是单酸甘油酯、二酸甘油酯和三酸甘油酯，更具体是甘油与长链羧酸如C1-C22羧酸的单-、二-和三-酯。许多此类物质可以由植物或动物脂肪和油获得，例如椰子油、蓖麻油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和大豆油。合成油包括三油酸甘油酯和三硬脂酸甘油酯甘油基二月桂酸酯。优选物质的具体实例包括可可脂和棕榈硬脂精(stearin)。
毛发调理油性或脂肪性物质可以在本发明的组合物中作为单一物质或作为混合物存在。
毛发调理油性或脂肪性物质可以原样掺混入本发明的组合物中。优选随后将其原位乳化，例如通过组合物的高速剪切混合。
或者，毛发调理油性或脂肪性物质可以以预乳化形式加入。如上所述，高分子量烃类物质(i)也可以以预乳化形式加入，事实上这对于制剂的简化更加适宜。在这种情况中，当高分子量烃类物质(i)和毛发调理油性或脂肪性物质(ii)均以预乳化形式加入时，那么它们可以作为两个独立的乳状液加入，或优选以单一乳状液的形式加入。在这种单一乳状液中，可以离散地存在乳化(i)和乳化(ii)的单独颗粒，或者另一种情况是乳化颗粒本身可以同时含有(i)和(ii)。
毛发调理油性或脂肪性物质一般是以油性或脂肪性物质的总重量占该组合物总重量0.05％至10％、优选0.2％至5％、更优选约0.5％至3％的水平存在。
当高分子量烃类物质(i)和毛发调理油性或脂肪性物质(ii)两者之一或两者均以预乳化形式按照上述方式加入时，乳状液的具体量显然取决于乳状液的浓度，并且应该选择该量以便在最终组合物中得到预期量的(i)和/或(ii)。(iii)烃∶油性/脂肪性物质的比例
特别优选的是，高分子量烃类物质(i)和毛发调理油性或脂肪性物质(ii)是以烃∶油性/脂肪性物质的重量比为1∶20至1∶0.1、优选1∶10至1∶1、最优选1∶5至1∶2掺混入本发明的组合物中。(iv)产品形式
本发明的毛发处理组合物可以适当地采取洗发剂、调理剂、喷雾剂、摩丝或洗液的形式。优选的毛发处理组合物形式为洗发剂和调理剂。洗发剂组合物
本发明特别优选的毛发处理组合物是洗发剂组合物。-清洁用表面活性剂
这样的洗发剂组合物包含一种或多种化妆可接受的且适合局部施用在毛发上的清洁用表面活性剂。如果由于洗发剂中通常所含的油性或疏水性组分(如硅氧烷)用的乳化剂无法提供充分的清洁，其它表面活性剂可以作为另外的组分存在。
优选本发明的洗发剂组合物包含至少一种其它表面活性剂(除了用作乳化剂之外)来提供清洁益处。
可以单独或以联合形式使用的适当清洁用表面活性剂选自阴离子、两性和两性离子表面活性剂，和它们的混合物。清洁用表面活性剂可以与乳化剂相同，或者不同。
阴离子表面活性剂的实例是烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷芳基磺酸盐、烷酰基羟乙基磺酸盐、烷基琥珀酸盐、琥珀酸烷基酯磺酸盐、N-烷基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐和α-烯烃磺酸盐，尤其是其钠、镁、铵和单-、二-和三乙醇胺盐。烷基和酰基一般含有8-18个碳原子并且可以是不饱和的。烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸盐每个分子可以含有1-10个环氧乙烷或环氧丙烷单元。
本发明洗发剂中所用的典型阴离子表面活性剂包括：油基琥珀酸钠、琥珀酸月桂基酯磺酸铵、十二烷基硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基羟乙基磺酸钠和N-月桂基肌氨酸钠。最优选的阴离子表面活性剂是月桂基硫酸钠、一月桂基磷酸三乙醇胺、月桂基醚硫酸钠1EO、2EO和3EO、月桂基硫酸铵和月桂基醚硫酸铵1EO、2EO和3EO。
两性和两性离子表面活性剂的实例包括：烷基胺氧化物、烷基甜菜碱、烷基酰氨基丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱(磺基甜菜碱类)、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、烷基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐，其中烷基和酰基具有8-19个碳原子。本发明洗发剂所用的典型两性和两性离子表面活性剂包括月桂基氧化胺、椰油二甲基磺基丙基甜菜碱并且优选月桂基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱和椰油两性丙酸钠。
洗发剂组合物也可以包括助表面活性剂，以协助给组合物提供美学、物理或清洁特性。优选实例是非离子表面活性剂，其量可以占总重量的0％至约5％(重量)。
譬如，可以包括在本发明的洗发剂组合物中的代表性非离子表面活性剂包括脂族(C8-C18)伯或仲直链或支链醇或酚与烯化氧的缩聚产物，该烯化氧通常是环氧乙烷并且一般具有6-30个氧化乙烯基团。
其它代表性非离子表面活性剂包括单-或二-烷基链烷醇酰胺。实例包括椰油单-或二-乙醇酰胺和椰油单异丙醇酰胺。
其它可以包括在本发明的洗发剂组合物中的非离子表面活性剂是烷基聚糖苷(APG)。一般地，APG是包含与一个或多个糖基的链段相连(任选经过桥连基)的烷基的物质。优选的APG由下式定义：
                 RO-(G)n其中R是可以饱和或不饱和的支链或直链烷基且G是糖基团。
R可以表示约C5至约C20的平均烷基链长。优选R表示约C8至约C12的平均烷基链长。最优选R的值介于约9.5至约10.5之间。G可以选自C5或C6单糖残基，并且优选是葡糖苷。G可以选自葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖及其衍生物。优选G是葡萄糖。
聚合度n可以具有约1至约10或更多的值。优选n的值介于约1.1至约2的范围内。最优选n的值介于约1.3至约1.5的范围内。
适用于本发明的烷基聚糖苷可以商购并且包括，例如标识为：Oramix NS 10(Seppic出售)；Plantaren 1200和Plantaren2000(Henkel出售)的材料。
表面活性剂(包括任何助表面活性剂和/或任何乳化剂)在本发明洗发剂组合物中的总量一般为该洗发剂组合物总重量的0.1至50％(重量)，优选5至30％(重量)，更优选10％至25％(重量)。-阳离子聚合物
阳离子聚合物是本发明洗发剂组合物所优选的组分，用于提高洗发剂的调理性能。一般地，此类聚合物在使用中可以增强调理成分如聚硅氧烷从洗发剂组合物向指定位置上的沉积，即毛发和/或头皮上。
阳离子聚合物可以是均聚物或由两种或多种单体形成。聚合物的分子量一般为5 000至10 000 000，通常至少为10 000且优选在100 000至约2 000 000的范围内。聚合物具有阳离子含氮基团，例如季铵或质子化氨基，或其混合物。
阳离子含氮基团一般作为取代基存在于该阳离子聚合物的总体单体单元的一部分上。所以，当聚合物不是均聚物时，它可以含有间隔基非阳离子单体单元。此类聚合物公开在CTFA CosmeticIngredient Directory(第3版)中。选择阳离子单体单元与非阳离子单体单元的比例选择以使该聚合物具有所需范围内的正电荷密度。
适用的阳离子聚合物包括，例如，具有阳离子胺或季铵官能度的乙烯基单体与水溶性间隔基单体如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基，更优选C1-3烷基。其它适用的间隔基包括乙烯基酯、乙烯基醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
阳离子胺可以是伯、仲或叔胺，取决于组合物的具体种类和pH。一般地，优选仲和叔胺，尤其是叔胺。
胺取代的乙烯基单体和胺类可以以胺的形式聚合且随后通过季化作用转化为铵。
阳离子聚合物可以包含由胺-和/或季铵-取代的单体和/或相容性间隔基单体衍生的单体单元的混合物。
适用的阳离子聚合物包括，例如：
—1-乙烯基-2-吡咯烷和1-乙烯基-3-甲基-咪唑鎓盐(例如盐酸盐)的共聚物，在工业中由The Cosmetic，Toiletry，and FragranceAssociation(CTFA)命名为季化羟乙基纤维素-16(Polyquaternium-16)。该物质以商品名LUVIQUAT购自BASF Wyandotte Corp.(Parsippany，NJ，USA)，(例如LUVIQUAT FC 370)；
—1-乙烯基-2-吡咯烷和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物，工业中(CTFA)称作季化羟乙基纤维素-11(Polyquaternium-11)。该物质以商品名GAFQUAT购自Gaf Corporation(Wayne，NJ，USA)，(例如GAFQUAT 755N)；
—含阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物以及丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，工业中(CTFA)分别被称作季化羟乙基纤维素-6(Polyquaternium 6)和季化羟乙基纤维素-7(Polyquaternium 7)；
—具有3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚-和共聚-聚合物的氨基烷基酯的无机酸盐，(如U.S.专利4,009,256所述)；
—阳离子聚丙烯酰胺(如WO 95/22311所述)。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜耳胶衍生物。
适用于本发明的组合物中的阳离子多糖聚合物包括下式的那些：
          A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-]其中：A是葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐残基。R是亚烷基、氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基，或它们的组合。R1、R2和R3独立地表示烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，各基团含有至多约18个碳原子。对于每个阳离子部分碳原子的总数(即R1、R2和R3中碳原子之和)优选等于或少于约20，和X是阴离子抗衡离子。
阳离子纤维素购自Amerchol Corp。(Edison，NJ，USA)的Polymer JR(商标)和LR(商标)系列的聚合物，是与三甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的盐，工业(CTFA)中命名为季化羟乙基纤维素-10(Polyquaternium 10)。另一种阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐，工业(CTFA)中被称作季化羟乙基纤维素-24(Polyquaternium 24)。这些物质以商品名Polymer LM-200购自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)。
其它适用的阳离子多糖聚合物包括含季氮纤维素醚(例如U.S.专利3,962,418所述)，和醚化纤维素和淀粉的共聚物(如U.S.专利3,958,581中所述)。
可以使用的特别适合的类型的阳离子多糖聚合物是阳离子瓜耳胶衍生物，例如瓜耳胶羟丙基氯化trimonium(购自Rhone-Poulenc的JAGUAR商标系列)。
实例是：JAGUAR C13S，其具有低取代度的阳离子基团和高粘度；JAGUAR C15，其具有中等取代度和低粘度；JAGUAR C17(高取代度，高粘度)；JAGUAR C16，其是含有低水平取代基以及阳离子季铵基团的羟丙基化阳离子瓜耳衍生物；和JAGUAR 162，其是高度透明、中等粘度的具有低取代度的瓜耳胶。
优选的阳离子聚合物选自阳离子纤维素和阳离子瓜耳胶衍生物。特别优选的阳离子聚合物是JAGUAR C13S、JAGUAR C15、JAGUARC17、JAGUAR C16和JAGUAR C162。调理剂
本发明的组合物也可以配制为用于毛发处理(一般在洗发后)及随后漂洗掉的调理剂。-调理用表面活性剂
所述的调理剂包含一种或多种化妆上可接受的且适合局部施用在毛发上的调理用表面活性剂。
适用的调理用表面活性剂选自单独使用或以混合物使用的阳离子表面活性剂。实例包括氢氧化季铵或其盐，例如氯化物。
适用于本发明的毛发调理剂的阳离子表面活性剂包括十六烷基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、十六烷基氯化吡啶鎓、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、双十二烷基二甲基氯化胺、双十八烷基二甲基氯化铵、牛油基三甲基氯化胺、椰油基三甲基氯化铵，和它们相应的氢氧化物。其它适用的阳离子表面活性剂包括那些具有CTFA命名Quaternium-5、Quaternium-31和Quaternium-18的物质。任何上述物质的混合物也适用。特别适合于本发明的毛发调理剂的阳离子表面活性剂是十六烷基三甲基氯化铵，购自例如Henkel出售的DEHYQUART。
在本发明的调理剂中，阳离子表面活性剂的水平优选占该组合物的0.01至10％(重量)，更优选0.05至5％(重量)，最优选0.1至2％(重量)。-脂肪醇
本发明的调理剂适宜掺混脂肪醇类物质。脂肪醇类物质和阳离子表面活性剂在调理组合物中的联合使用被认为尤其优越，因为这样可以导致层状相的形成，阳离子表面活性剂分散在其中。代表性脂肪醇包含8至22个碳原子，更优选16至20个碳原子。适用脂肪醇的实例包括十六烷醇、硬脂醇和它们的混合物。这些物质的使用的适宜之处还在于它们为本发明组合物的总体调理特性作出贡献。
脂肪醇物质在本发明调理剂中的水平适宜地是该组合物重量的0.01-10％(重量)，优选0.1-5％(重量)。阳离子表面活性剂和脂肪醇的重量比适合为10∶1-1∶10，优选4∶1-1∶8，最佳为1∶1-1∶4。(v)不溶性聚硅氧烷的乳化颗粒
作为本发明的组合物、特别是洗发剂和调理剂中的任选组分，优选加入不溶性聚硅氧烷的乳化颗粒。
聚硅氧烷不溶于本发明的组合物的水性基体中，由此以乳化形式存在，聚硅氧烷作为分散颗粒存在。
适用的聚硅氧烷包括聚二有机硅氧烷，特别是具有CTFA命名聚二甲基硅氧烷(dimethicone)的聚二甲基硅氧烷。
适用于本发明组合物的还有羟基官能聚硅氧烷，特别是具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷，其具有CTFA命名聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)。
适用于本发明的组合物的还有具有轻度交联的硅橡胶纯胶料(gum)，例如WO 96/31188中所述。这些物质可以赋予毛发质感、膨松感和可美发性，以及良好的湿和干调理性。
本发明的洗发剂中所包括的其他优选类型的聚硅氧烷是氨基官能聚硅氧烷。所谓“氨基官能聚硅氧烷”是指含有至少一个伯、仲或叔氨基或季铵基团的聚硅氧烷。
适用的氨基官能聚硅氧烷的实例包括：
(i)具有CTFA命名“聚氨基二甲基硅氧烷(amodimethicone)”的聚硅氧烷，并且具有通式：
HO-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(OH)(CH2CH2CH2-NH-CH2CH2NH2)-O-]y-H其中x和y是取决于该聚合物的分子量的数字，一般使该分子量在约5,000至500,000之间。
(ii)具有下面通式的聚硅氧烷：
R′aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR′2-b)m-O-SiG3-a-R′a其中：
G选自H、苯基、OH或C1-8烷基，如甲基；
a是0或1-3的整数，优选0；
b是0或1，优选1；
m和n是使(m+n)可以介于1-2000、优选50-150范围内的数；
m是1-2000、优选1-10的数；
n是0-1999、优选49-149的数，和
R’是式-CqH2qL的单价基团，其中q是2-8的数且L是选自下列的氨基官能团：
-NR″-CH2-CH2-N(R″)2
-N(R″)2
-N+(R″)3A-
-N+H(R″)2A-
-N+H2(R″)A-
-N(R″)-CH2-CH2-N+H2(R″)A-其中R″选自H、苯基、苄基或饱和单价烃基，例如C1-C20烷基，
和
A是卤离子，例如氯或溴。
对应于上式的适用氨基官能聚硅氧烷包括那些下述称作“三甲基甲硅烷聚氨基二甲基硅氧烷(trimethylsilylamodimethicone)”并在水中足够不溶解以便应用于本发明的组合物中的聚硅氧烷：Si(CH3)3-O-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(CH3)(R-NH-CH2CH2NH2)-O-]y-Si(CH3)3其中x+y是约50-约500的数，和其中R是具有2-5个碳原子的亚烷基。优选数x+y在约100-约300的范围内。
(iii)具有下面通式的季铵硅氧烷聚合物：
{(R1)(R2)(R3)N+CH2CH(OH)CH2O(CH2)3[Si(R4)(R5)-O-]n-Si(R6)(R7)-(CH2)3-O-CH2CH(OH)CH2N+(R8)(R9)(R10)}(X-)2其中R1和R10可以相同或不同并且可以独立地选自H、饱和或不饱和长或短链烷基、链烯基、支链烷基、链烯基和C5-C8环体系；
R2至(thru’)R9可以相同或不同且可以独立地选自H、直链或支链低级烷基、链烯基，和C5-C8环体系；
n是约60至约120的数，优选约为80，和
X-优选为乙酸根，但另外可以为例如卤离子、有机羧酸根、有机磺酸根等。
此类适用的季化硅氧烷聚合物公开在EP-A-0 530 974中。
适用于本发明洗发剂中的氨基官能聚硅氧烷一般具有在约0.1-约8.0摩尔％、优选约0.1-约5.0摩尔％、最优选约0.1-约2.0摩尔％的胺官能度摩尔％。一般，胺浓度不应超过约8.0摩尔％，因为我们发现胺浓度过高可能有损于总聚硅氧烷沉积和由此有损调理特性。
适用于本发明的氨基官能聚硅氧烷的具体实例是氨基硅油DC2-8220、DC2-8166、DC2-8466和DC2-8950-114(均出自Dow Corning)，和GE 1149-75(出自General Electric Silicones)。
用于本发明的季化硅氧烷聚合物的实例是Goldschmidt出售的K3474。
对于聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇类型的聚硅氧烷，聚硅氧烷本身的(而不是在预乳化聚硅氧烷的情况中由其构成一部分的乳状液的，或最终的毛发处理组合物的)粘度一般为至少为10,000cst，优选至少60,000cst，最优选至少500,000cst，最佳至少为1,000,000cst。为了制剂的便捷，优选粘度不超过109cst。对于氨基官能型聚硅氧烷，聚硅氧烷本身的粘度不是特别关键并且适宜在约100-至约500,000cst范围内。
适用于本发明毛发处理组合物的乳化聚硅氧烷在该组合物中通常具有小于30、优选小于20、更优选小于10微米的平均聚硅氧烷粒度。通常，减小聚硅氧烷的粒度可以趋于提高调理特性。乳化聚硅氧烷在该组合物中的最优选平均聚硅氧烷粒度小于2微米，理想地为0.01-1微米。具有≤0.15微米的平均聚硅氧烷粒度的聚硅氧烷乳状液一般被称作微乳状液。
粒度可以通过激光散射技术、使用2600D粒度计(MalvernInstruments提供)测量。
适用于本发明的聚硅氧烷乳状液也可以以预乳化形式商购。
适用的预成形乳状液的实例包括乳状液DC2-1766、DC2-1784，和微乳状液DC2-1865和DC2-1870，全部购自Dow Corning。这些均是聚二甲基硅氧烷醇的乳状液/微乳状液。交联硅橡胶纯胶料也以预乳化形式购得，其有利于制剂的简便。优选实例是购自Dow Corning的材料DC X2-1787，其是交联聚二甲基硅氧烷醇纯胶料的乳状液。另一优选实例是购自Dow Corning的材料DC X2-1391，其是交联聚二甲基硅氧烷醇纯胶料的微乳状液。
氨基官能聚硅氧烷的预成形乳状液也购自硅油的供应商，如DowCorning和General Electric。特别适用的是氨基官能硅油与非离子和/或阳离子表面活性剂的乳状液。具体实例包括DC929阳离子乳状液、DC939阳离子乳状液、DC949阳离子乳状液，和非离子乳状液DC2-7224、DC2-8467、DC2-8177和DC2-8154(均由Dow Corning出售)。
也可以使用任何上述种类的聚硅氧烷的混合物。特别优选羟基官能聚硅氧烷、氨基官能聚硅氧烷及其混合物。
聚硅氧烷在本发明组合物中掺混的总量取决于预期的调理水平和所用的物质。以该组合物的总重量计，聚硅氧烷的优选总重量为0.01-约10％(重量)，但这些限度不是绝对的。通过获得调理性所需的最低水平可以确定下限，并且通过避免使毛发和/或皮肤不可接受地油腻的最高水平可以确定出上限。
当聚硅氧烷作为上述预成形乳状液掺入时，乳状液的精确量显然取决于该乳状液的浓度，并且应选择以得到在最终组合物中预期的聚硅氧烷量。(vi)其他任选组分
本发明的组合物可以含有任何在毛发处理制剂中常用的其它组分。这些其他组分可以包括，粘度调节剂、防腐剂、着色剂、多元醇如甘油和聚丙二醇、螯合剂如EDTA、抗氧剂如维生素E乙酸酯、香料、抗微生物剂和防晒剂。每个这些组分以有效实现其目的的量存在。一般地，这些任选组分各自以占该组合物总重量至多约5％(重量)的水平存在。
本发明进一步通过下列非限定性实施例举例说明，其中所有百分比是基于总重量的重量百分比，除非另外指出。
实施例
制备具有如下表所示组分的洗发剂制剂。实施例2、4、5和6是根据本发明的实施例，而实施例1和3是对比实施例。
实施例     1     2     3     4     5     6
组分                         [％活性组分]
月桂基醚(laureth)硫酸钠2EO   14.0   14.0   14.0   14.0   11.0   11.0
椰油酰氨基丙基甜菜碱   2.0   2.0   2.0   2.0   3.0   3.0
Timiron MP1001   0.2   0.2   0.2   0.2    -    -
琼脂   0.6   0.6    -    -    -    -
丙烯酸聚合物(Carbopol)980    -    -   0.4   0.4   0.4   0.4
Jaguar C13S   0.1   0.1   0.1   0.1   0.1   0.1
聚异丁烯(Exxon出售的)VISTANEXLM-MH   0.25   0.25   0.25   0.25   0.4   0.5
Sirius M85矿物油(Silkolene出售)    -   1.0    -    -    -    -
Sirius M125矿物油(Silkolene出售)    -    -    -   1.5   0.8   1.0
花生油    -    -    -    -   1.0    -
蓖麻油    -    -    -    -    -   0.5
苯甲酸钠   0.5   0.5   0.5   0.5   0.5    -
苯氧基乙醇   0.4   0.4   0.4   0.4   0.4   0.4
PPG400   0.2    -    -    -    -    -
香料   0.55   0.55   0.55   0.55   0.55   0.55
氯化钠   1.3   1.3   1.0   1.0   1.0   1.0
水 -------------补充至100.0-----------------
在实施例2、4、5和6中，将聚异丁烯溶于矿物油且在掺入洗发剂之前通过高速剪切混合乳化。
通过测试一评审组具有纤细头发的100名妇女得到分别比较实施例1与2以及3与4(即在各种情况中+/-Sirius油)的制剂的对比评估结果。
在美发特性如膨松感、发型保持方面以及在实现所需的发型方面没有区别，表明Sirius油的存在对聚异丁烯的美发特性没有不利影响。
在调理特性方面，得到下列结果：
实施例2对比1：在柔软度(99％sig.)和平滑度(90％sig.)方面实施例2明显优于实施例1。
实施例4对比3：在柔软度(95％sig.)和湿梳性(90％sig.)方面实施例4明显优于实施例3。在漂洗后具有粘性手感的负面性能方面，实施例3也明显“多于”(95％sig.)实施例4。
结果表明，Sirius油在聚异丁烯赋予膨松感和发型保持益处之外还提供了调理益处。

Claims (6)

1.毛发处理组合物，其在水介质中包含(i)高分子量烃物质的乳化颗粒和(ii)毛发调理油性或脂肪性物质。
2.按照权利要求1的组合物，其中烃物质(i)是全烷(链烯)基烃树脂。
3.按照权利要求2的组合物，其中全烷(链烯)基烃树脂是下式的聚异丁烯物质：
H3C-[C(CH3)2-CH2-]m-R其中m是1-5000，优选2-2500，和R是：
-CH(CH3)2或-C(CH3)＝CH2
4.按照上述任一项权利要求的组合物，其中毛发调理油性或脂肪性物质选自烃油、脂肪族酯及其混合物。
5.按照上述权利要求任一项的组合物，其是包含一种或多种清洁用表面活性剂的洗发剂组合物。
6.按照权利要求5的组合物，进一步包含约0.01至约5％(重量)的沉积助剂，该助剂为选自羟烷基纤维素醚、阳离子瓜耳胶衍生物和阳离子聚丙烯酰胺的阳离子聚合物。
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