ES2243746T3 - Proceso de control de polimerizacion. - Google Patents
Proceso de control de polimerizacion.Info
- Publication number
- ES2243746T3 ES2243746T3 ES02749011T ES02749011T ES2243746T3 ES 2243746 T3 ES2243746 T3 ES 2243746T3 ES 02749011 T ES02749011 T ES 02749011T ES 02749011 T ES02749011 T ES 02749011T ES 2243746 T3 ES2243746 T3 ES 2243746T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- polymerization
- reactor
- density
- catalyst
- polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/34—Polymerisation in gaseous state
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S526/901—Monomer polymerized in vapor state in presence of transition metal containing catalyst
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Iron Core Of Rotating Electric Machines (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
Proceso para el control de la densidad de las partículas de polvo de polímero que dejan el reactor, siendo formadas dichas partículas de polvo de polímero en un proceso continuo de (co-) polimerización en fase gaseosa de olefina(s) en un reactor de lecho fluido simple en donde el proceso de (co-)polimerización comprende la evacuación del reactor de un chorro de reciclado caliente que comprende un monómero principal y al menos otro reactivo sin reaccionar, una parte enfriada o todo de dicho chorro de reciclar evacuado de dicho reactor, y parte de reciclado o todo de dicho chorro de reciclar enfriado que comprende el monómero principal y el (los) reactivo(s) sin reaccionar a través de la zona de polimerización en dicho reactor en la presencia de un catalizador de polimerización bajo condiciones reactivas, caracterizado porque la dicha densidad de las partículas de polvo de polímero es mantenida constante manteniendo la distribución de tamaño de partícula SPAN del catalizador de polimerizacióno su soporte, bajo 1.6 y, donde más del 99% de las partículas de polvo de polímero que deja el reactor tiene densidades
Description
Proceso de control de polimerización.
La presente invención se relaciona con un proceso
continuo para el control de la co-polimerización en
fase gaseosa de olefinas en un reactor de lecho fluido. La presente
invención además se relaciona con un método para la
(co-)polimerización en fase gaseosa continua de olefinas en un
reactor de lecho fluido en la presencia de un catalizador de
polimerización en donde la densidad de las partículas de polvo
polimérico en la salida del reactor es mantenida constante mediante
el control de la distribución del tamaño de partícula del
catalizador de polimerización. La presente invención también se
relaciona con un proceso para el control de la distribución del
tamaño de partícula de un catalizador de polimerización con el
objeto de lograr la producción de un polvo polimérico de densidad
constante durante la (co-) polimerización en fase gaseosa continua
de olefinas en un reactor de lecho fluido.
Los procesos para la
co-polimerización de olefinas en fase gaseosa son
bien conocidos en el arte. Tales procesos pueden ser conducidos por
ejemplo mediante la introducción del monómero gaseoso y el
co-monómero en un lecho con agitación y/o lecho
fluido que comprende la poliolefina y un catalizador para la
polimerización.
En la polimerización de lecho fluido gaseosa de
olefinas, la polimerización es conducida en un reactor de lecho
fluido en donde un lecho de partículas de polímero es mantenido en
un estado fluidizado mediante un chorro de gas ascendente que
comprende el monómero de reacción gaseosa. El iniciador de tal
polimerización generalmente emplea un lecho de partículas de
polímero similar al polímero que se desea fabricar. Durante el curso
de la polimerización, el polímero fresco es generado mediante la
polimerización catalítica del monómero, y el polímero producto es
retirado para mantener el lecho a más o menos volumen constante. Un
proceso favorecido industrialmente emplea una rejilla de
fluidización para distribuir el gas fluidizado en el lecho, y actuar
como soporte para el lecho cuando el suministro de gas es
suspendido. El polímero producido generalmente es retirado del
reactor vía un conducto de descarga ubicado en la porción inferior
del reactor, cerca de la rejilla de fluidización. El lecho fluido
consiste en un lecho de partículas de polímero en crecimiento. El
lecho es mantenido en una condición fluidizada mediante el flujo
ascendente continuo de la base del reactor de un gas
fluidizante.
La polimerización de olefinas es una reacción
exotérmica y por lo tanto es necesario suministrar medios para
enfriar el lecho para remover el calor de polimerización. En la
ausencia de tal enfriamiento el lecho aumentará de temperatura y,
por ejemplo, el catalizador se inactivará o el lecho comenzará a
fundirse. En la polimerización en lecho fluido de olefinas, el
método preferido para la remoción del calor de polimerización es
mediante el suministro al reactor de polimerización de un gas, el
gas fluidizante, que está a una temperatura menor que la temperatura
de polimerización deseada, pasando el gas a través del lecho fluido
para conducir hacia afuera el calor de polimerización., removiendo
el gas del reactor y enfriándolo al pasar a través de un
intercambiador de calor externo, y reciclándolo dentro del lecho. La
temperatura del gas de reciclado se puede ajustar en el
intercambiador de calor para mantener el lecho fluido a una
temperatura de polimerización deseada. En este método de
polimerización de olefinas alfa, el gas de reciclado generalmente
comprende las olefinas monómero y co-monómero,
opcionalmente juntas con, por ejemplo, un gas diluyente inerte tal
como nitrógeno o un agente gaseoso de transferencia en cadena tal
como hidrógeno. Por lo tanto, el gas de reciclado sirve para
suministrar el monómero en el lecho, para fluidizar el lecho, y para
mantener el lecho a la temperatura deseada. Los monómeros consumidos
por la reacción de polimerización, son normalmente reemplazados
añadiendo un gas o un líquido de compensación a la zona de
polimerización o espiral de reacción.
Un reactor de polimerización de lecho fluido
gaseoso es típicamente controlado para lograr un índice de fusión
deseado para el polímero a una temperatura y producción óptimas.
Los solicitantes ahora encuentran que el uso de
las condiciones de operación del proceso más estrictas o los nuevos
sistemas catalizadores de polimerización pueden causar problemas
para el control de la densidad del polímero producido,
particularmente por procesos de polimerización de alto rendimiento
en espacio y tiempo. Los solicitantes creen que controlando la
distribución de tamaño de partícula del catalizador de
polimerización pueden resolver este problema de control de la
densidad exitosamente.
Aunque se conoce que un lecho fluido asegura un
buen mezclado de sólidos y una buena transferencia de calor, se ha
encontrado que el control de la distribución del tamaño de partícula
del catalizador de polimerización es clave para obtener propiedades
uniformes del producto, especialmente de la densidad del
polímero.
La temperatura de sinterización del polímero
varía con las propiedades del polímero y es particularmente sensible
a la densidad. Se ha encontrado que el mejoramiento suministrado por
la invención en el control de la densidad del polímero
instantáneamente producido en cualquier punto dentro de la zona de
polimerización es particularmente significativo en no permitir la
ocurrencia de materiales fuera de especificación.
Por lo tanto, de acuerdo con la presente
invención, se suministra un proceso para el control de la densidad
de las partículas de polvo de polímero que dejan el reactor, sea
dicho, partículas de polvo de polímero siendo formadas en un proceso
de (co-)polimerización de olefina(s) en fase gaseosa continua
en un reactor de lecho fluido simple en donde el proceso de
(co-)polimerización comprende:
(co-)polimerización comprende:
- 1.
- Retirado del reactor de un chorro de reciclado caliente que comprende un monómero principal y al menos otro reactivo sin reaccionar,
- 2.
- enfriado de una parte o todo el chorro de reciclado retirado de dicho reactor, y
- 3.
- reciclado de parte o todo el chorro de reciclado enfriado que comprende el monómero principal y el (los) reactivo(s) sin reaccionar a través de la zona de polimerización en dicho reactor en la presencia de un catalizador de polimerización bajo condiciones reactivas,
caracterizado porque la densidad dicha de las
partículas de polvo de polímero es mantenida constante
manteniendo la distribución de tamaño de partículas SPAN del
catalizador de polimerización o su soporte bajo 1.6.
Es una nueva modalidad de la presente invención
el control del proceso de arriba con el objeto de lograr un índice
de fusión constante de las partículas de polímero producidas.
La presente invención también relaciona a una
(co-)polimerización en fase gaseosa continua de olefinas en un
reactor de lecho fluido en la presencia de un catalizador de
polimerización en donde la densidad de las partículas de polvo de
polímero que dejan el reactor es mantenida constante mediante el
control de la distribución de tamaño de partícula del catalizador de
polimerización o su soporte.
La presente invención además relaciona a un
proceso para el control de la distribución del tamaño de partícula
de un catalizador de polimerización con el objeto de lograr la
producción de una partícula de polvo de polímero de densidad
constante durante la (co-)polimerización en fase gaseosa continua de
olefinas en un reactor de lecho fluido.
Para los propósitos de la presente invención y
las reivindicaciones anexas, una densidad constante de las
partículas de polvo del polímero producido significa que
- -
- más del 99% de las partículas,
- -
- preferiblemente más del 99.5% de las partículas,
- -
- más preferiblemente mas del 99.9% de las partículas,
tienen densidades comprendidas en el rango de
- -
- más o menos 2.5 g/dm^{3},
- -
- preferiblemente más o menos 2 g/dm^{3} alrededor de la densidad promedio de las partículas de polvo del polímero que se forma en el lecho.
Dicha densidad puede ser medida de acuerdo a la
norma ISO 1872/1-1993.
Para los propósitos de la presente invención y de
las reivindicaciones anexas, la distribución de tamaño de partícula
SPAN del catalizador de polimerización está definida por la relación
de la diferencia entre el diámetro correspondiente al 90% de la
distribución total y el diámetro correspondiente al 10% de la
distribución total entre el diámetro promedio de la
distribución.
SPAN =
(D_{90} -
D_{10})/D_{50}
Dicho SPAN puede ser medido de acuerdo a la norma
ISO 9276-1.
De acuerdo a la presente invención, el SPAN tiene
un valor bajo 1.6, preferiblemente bajo 1.5, más preferiblemente
bajo 1.4.
Para los propósitos de la presente invención y
las reivindicaciones anexas, la zona de polimerización significa la
zona de reacción consistente del lecho fluido (en donde la mayoría
de los sólidos están típicamente bien mezclados), y (si la hay) en
la región arriba del lecho fluido que consiste de la zona de
evacuación del polvo y/o la zona de reducción de velocidad (en donde
los sólidos pueden, típicamente, estar menos bien mezclados).
El chorro de reciclaje caliente retirado del
reactor comprende (co)monómeros gaseosos sin reaccionar, y
opcionalmente, hidrocarburos inertes, gases inertes tales como
nitrógeno, activadores o moderadores de reacción tales como
hidrógeno, como también catalizador arrastrado y/o partículas de
polímero.
La alimentación al reactor del chorro reciclado
enfriado comprende adicionalmente reactivos de compensación
(gaseosos o líquidos) para reemplazar aquellos reactivos
polimerizados en la zona de polimerización.
El proceso de acuerdo a la presente invención es
particularmente apropiado para la fabricación de polímeros en un
proceso de lecho fluido gaseoso continuo.
Ilustrativos de los polímeros que pueden ser
producidos de acuerdo con la invención son los siguientes:
- SBR (polímero de butadieno copolimerizado con estireno),
- ABS (polímero de acrilonitrilo, butadieno y estireno),
- nitrilo (polímero de butadieno copolimerizado con acrilonitrilo),
- butilo (polímero de isobutileno copolimerizado con isopreno),
- EPR (polímero de etileno con propileno),
- EPDM (polímero de etileno copolimerizado con propileno y un dieno tal como hexadieno, diciclopentadieno o etilideno norboreno).
Copolímero de etileno y vinilmetoxi silano,
copolímero de etileno y uno o más de acrilonitrilo, ésteres del
ácido maléico, acetato de vinilo, ésteres de los ácidos acrílico y
metacrílico y similares.
En una modalidad ventajosa de esta invención, el
polímero es una poliolefina, preferiblemente copolímeros de etileno
y/o propileno y/o butano. Alfa olefinas preferidas usadas en
combinación con etileno y/o propileno y/o buteno en el proceso de la
presente invención son aquéllas que tienen de 4 a 8 átomos de
carbono.
Sin embargo, pequeñas cantidades de alfa olefinas
que tienen más de 8 átomos de carbono, por ejemplo 9 a 40 átomos de
carbono (e.g. dieno conjugado), pueden ser empleadas si se
desea.
Por lo tanto es posible producir copolímeros de
etileno y/o propileno y/o buteno con una o más alfa olefinas
C_{1}-C_{8}. Las alfa olefinas preferidas son
but-1-eno,
pent-1-eno,
hex-1-eno,
4-metilpent-1-eno
(4MP-1), oct-1-eno,
y butadieno. Ejemplos de olefinas mayores que pueden ser
copolimerizadas con el monómero principal etileno y/o propileno, o
como reemplazo parcial para el monómero
C_{4}-C_{8} son
dec-1-eno y etilideno norboreno. De
acuerdo a una modalidad preferida, el proceso de la presente
invención preferiblemente aplica a la fabricación de poliolefinas en
la fase gaseosa mediante la copolimerización de etileno con
but-1-eno y/o
hex-1-eno y/o
4MP-1.
El proceso de acuerdo con la presente invención
puede ser usado para preparar una amplia variedad de productos
poliméricos por ejemplo, polipropileno, polietileno lineal de baja
densidad (LLDPE) basado en copolímeros del etileno con
but-1-eno,
4-metilpent-1-eno o
hex-1-eno y polietileno de alta
densidad (HDPE) que puede estar por ejemplo con copolímeros del
etileno con una pequeña porción de olefinas alfa superiores, por
ejemplo, but-1-eno,
pent-1-eno,
hex-1-eno o
4-metilpent-1-eno.
El proceso de acuerdo a la presente invención es
especialmente útil para la preparación de copolímeros del etileno
que presentan una densidad comprendida entre 0.880 y 0.925
g/cm^{3}.
Cuando el líquido condensa fuera del chorro
gaseoso de reciclado, puede ser un monómero condensable, por
ejemplo, but-1-eno,
hex-1-eno,
4-metilpent-1-eno, u
octeno usado como comonómero, y/o un líquido inerte condensable
opcional, por ejemplo, hidrocarburo(s) inerte(s), tal
como alcano(s) C_{4}-C_{8}, o
cicloalcano(s), particularmente butano, pentano, o
hexano.
El proceso es particularmente apropiado para la
polimerización de olefinas a una presión absoluta de 0.5 a 6 MPa y a
una temperatura entre 30ºC y 130ºC. Por ejemplo, para la producción
de LLDPE la temperatura es apropiada en el rango de
75-100ºC y para el HDPE la temperatura es
típicamente 80-115ºC dependiendo de la actividad del
catalizador usado y de las propiedades deseadas para el
polímero.
La polimerización es preferiblemente realizada de
forma continua en un reactor de lecho fluido vertical de acuerdo con
las técnicas conocidas en sí mismas y en el equipo tal como es
descrito en la solicitud para patente Europea EP-0
855 411, Patente Francesa No. 2,207,145 ó Patente Francesa No.
2,335,526. El proceso de la invención es particularmente bien
apropiado para reactores a escala industrial de muy gran tamaño.
La reacción de polimerización puede ser realizada
en la presencia de un sistema catalizador del tipo
Ziegler-Natta, consistiendo de un catalizador sólido
que comprende esencialmente un compuesto de un metal de transición y
de un co-catalizador que comprende un compuesto
orgánico de un metal (esto es, un compuesto organometálico, por
ejemplo un compuesto alquilaluminio). Los sistemas catalizadores de
alta actividad han sido muy bien conocidos por años y son capaces de
producir grandes cantidades de polímero en un tiempo relativamente
corto. Y así hace posible evitar un paso de remoción de residuos
del catalizador del polímero. Estos sistemas catalizadores de alta
actividad generalmente comprenden un catalizador sólido que consiste
esencialmente de átomos de un metal de transición, de magnesio y de
halógeno. El proceso es también apropiado para usar con
catalizadores Ziegler soportados sobre sílica. El proceso también es
especialmente apropiado para uso con catalizadores metaloceno en
vista de la particular afinidad y reactividad experimentada con
co-monómeros e hidrógeno. El proceso puede ser
ventajosamente aplicado con catalizadores complejos de hierro y/o
cobalto, por ejemplo, tal como es descrito en WO98/27124 o en
WO99/12981. Es posible también usar un catalizador de alta actividad
que consiste esencialmente de óxido de cromo activado mediante un
tratamiento con calor y asociado con un soporte granular basado en
un óxido refractario.
El catalizador puede ser empleado apropiadamente
en la forma de un polvo pre-polímero preparado de
antemano durante una etapa de pre-polimerización con
la ayuda de un catalizador como está descrito arriba. La
pre-polimerización puede ser realizada mediante
cualquier proceso adecuado, por ejemplo, polimerización en un
diluyente hidrocarburo líquido o en fase gaseosa usando un proceso
por tandas, un proceso semi-continuo o un proceso
continuo.
Los catalizadores que pueden también ser
empleados apropiadamente en la presente invención son catalizadores
líquidos sin soporte. En esta modalidad específica el SPAN es
calculado sobre la base del diámetro de las gotas del catalizador
antes que en el tamaño de las partículas per se.
Una persona experimentada en el arte es capaz de
calcular la densidad, el índice de fusión y también la temperatura
de sinterización del polímero que será producido a partir de un
sistema catalizador conocido y de las condiciones de la
reacción.
La presencia en el producto final de cantidades
pequeñas uniformes de material que tiene propiedades
significativamente diferentes de las deseadas, puede tener un
impacto inaceptable en la operación del proceso. Por ejemplo, la
polimerización con catalizadores metaloceno puede crear una fracción
de partículas de polímero cuya densidad es menor 0.98 veces que la
densidad promedio del polímero.
Otro beneficio adicional de la presente invención
es mejorar la velocidad y seguridad asociada con el arranque y
transiciones de grado. Cuando cambian los grados, las composiciones
de monómeros e hidrógeno y las propiedades del producto pueden ser
cambiadas continuamente, la cantidad de absorción de monómeros en el
polímero será adicionalmente alterada por las propiedades del
producto cambiante (principalmente la densidad) y la composición del
gas. El control del SPAN dentro de límites predeterminados estrechos
posibilita la velocidad de arranque y las transiciones pueden ser
mejoradas y puede ser minimizada la producción de material de amplia
especificación.
Los siguientes ejemplos ilustrarán la presente
invención.
Ejemplo comparativo
1
El proceso es realizado en un reactor de
polimerización en fase gaseosa y lecho fluido que consiste en un
cilindro con 0.75 m de diámetro y 5 m de altura y sobrecubierta por
una cámara de reducción de velocidad. En su parte inferior, el
reactor está equipado con una rejilla de fluidificación y una línea
externa para el gas de reciclado, conectando a la parte superior de
la cámara de reducción de velocidad a la parte inferior del reactor,
situado bajo la rejilla de fluidificación. La línea de gas de
reciclado está equipada con un compresor y con un medio de
transferencia de calor. En la abertura dentro de la línea de
reciclado de gas están, en particular, las líneas de suministro para
el etileno, 1-buteno, hidrógeno y nitrógeno, que
representan los constituyentes principales de la mezcla de reacción
gaseosa pasando a través del lecho fluido.
Arriba de la rejilla de fluidificación el reactor
contiene un lecho fluido que consiste en un polvo de polietileno de
baja densidad lineal. La mezcla de reacción gaseosa, que contiene
etileno (1.2 MPa), 1-hexeno (0.0048 MPa), hidrógeno
(0.00348 MPa), pentano (0.2 MPa) y nitrógeno y otros componentes
menores que pasan a través del lecho fluido a una presión de 2.4
MPa, a 80ºC y con una velocidad de fluidización hacia arriba de 0.4
m/s.
El reactor de polimerización tiene 3 juegos de
indicadores de temperatura de pared a 0.5 m, 1.0 m y 1.5 m arriba de
la rejilla de fluidificación.
El catalizador usado es un catalizador de
metaloceno preparado de acuerdo al ejemplo 17 de WO98/27119. La
distribución de tamaño de partícula del soporte está caracterizada
por un SPAN arriba de 1.6.
El catalizador es inyectado a una velocidad de
40g/h. Bajo estas condiciones (80ºC, 2.4 MPa, 0.4 m/s) un
polietileno de baja densidad lineal con un densidad de 0.918 y un
índice de fusión de 1.3 g/10 minutos bajo un peso de 2.16 Kg a 190ºC
es fabricado a un suministro que se estabiliza a 120 Kg/h, un día
después de que arranca la reacción. Se notó que es necesario
incrementar la relación de suministro de hexeno a etileno a una
relación de 0.14 Kg de hexeno por cada kilo de etileno para obtener
el producto en la especificación de arriba. 36 horas después de la
reacción inicial comienzan a aparecer pequeños aglomerados. Su forma
es irregular, de unos pocos cm de diámetro. Ellos están constituidos
por polvo sinterizado y su composición es muy diferente a la del
lecho: su densidad es 0.914, un índice de fusión de 0.5 g/10 minutos
bajo un peso de 2.16 Kg a 190ºC. En cuanto progresa el proceso se
incrementa la cantidad de aglomerados a un nivel tal que se bloquea
la remoción del producto. El incremento de aglomerados se muestra
por el hecho de que la cantidad de partículas gruesas por encima de
1600 \mu se incrementa hacia 25% en peso. Finalmente el proceso es
parado por una desfluidificación del lecho causada por la
acumulación de aglomerados en la rejilla. El apagado del reactor es
necesario para remover los aglomerados grandes depositados en la
rejilla.
El análisis del polvo mostró un 7% de fracciones
bajo 300 \mu cuya densidad es 0.91.
Ejemplo
2
El ejemplo 1 fue repetido excepto que la
distribución de tamaño de partícula del soporte se caracterizaba por
un SPAN bajo 1.4.
El catalizador es inyectado a una velocidad de 80
g/h. Bajo estas condiciones (80ºC, 2.4 MPa, 0.4 m/s) un polietileno
de baja densidad lineal con una densidad de 0.918, un índice de
fusión de 1.3 g/10 minutos bajo un peso de 2.16 Kg a 190ºC es
fabricado en una producción que se estabiliza a 25 Kg/h, un día y
medio después de arrancar la reacción. Se notó que la relación de
suministro de hexeno a etileno requerida para obtener el producto
con la especificación de arriba es solo de 0.115 Kg de hexeno por
cada Kg de etileno. La operación del proceso es muy suave sin
aglomerados. El análisis del polvo mostró que la fracción de polvo
bajo 300 \mu es menor del 3% y que su densidad es mayor a 0.916.
La fracción de partícula gruesa arriba de 1600 \mu es menor al 2%
en peso.
Claims (7)
1. Proceso para el control de la densidad de las
partículas de polvo de polímero que dejan el reactor, siendo
formadas dichas partículas de polvo de polímero en un proceso
continuo de
(co-)polimerización en fase gaseosa de olefina(s) en un reactor de lecho fluido simple en donde el proceso de (co-)polimerización comprende la evacuación del reactor de un chorro de reciclado caliente que comprende un monómero principal y al menos otro reactivo sin reaccionar, una parte enfriada o todo de dicho chorro de reciclar evacuado de dicho reactor, y parte de reciclado o todo de dicho chorro de reciclar enfriado que comprende el monómero principal y el (los) reactivo(s) sin reaccionar a través de la zona de polimerización en dicho reactor en la presencia de un catalizador de polimerización bajo condiciones reactivas, caracterizado porque la dicha densidad de las partículas de polvo de polímero es mantenida constante manteniendo la distribución de tamaño de partícula SPAN del catalizador de polimerización o su soporte, bajo 1.6 y,
(co-)polimerización en fase gaseosa de olefina(s) en un reactor de lecho fluido simple en donde el proceso de (co-)polimerización comprende la evacuación del reactor de un chorro de reciclado caliente que comprende un monómero principal y al menos otro reactivo sin reaccionar, una parte enfriada o todo de dicho chorro de reciclar evacuado de dicho reactor, y parte de reciclado o todo de dicho chorro de reciclar enfriado que comprende el monómero principal y el (los) reactivo(s) sin reaccionar a través de la zona de polimerización en dicho reactor en la presencia de un catalizador de polimerización bajo condiciones reactivas, caracterizado porque la dicha densidad de las partículas de polvo de polímero es mantenida constante manteniendo la distribución de tamaño de partícula SPAN del catalizador de polimerización o su soporte, bajo 1.6 y,
donde más del 99% de las partículas de polvo de
polímero que deja el reactor tiene densidades comprendidas en un
intervalo de más o menos 2.5 g/dm^{3} alrededor del valor promedio
de la densidad de las partículas de polvo de polímero que se forman
en el lecho.
2. Proceso de acuerdo con la reivindicación 1 en
donde el SPAN es mantenido bajo 1.5, preferiblemente bajo 1.4.
3. Proceso de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones precedentes en donde el monómero principal es
etileno o propileno.
4. Proceso de acuerdo con la reivindicación 3 en
donde el monómero principal es etileno.
5. Proceso de acuerdo con la reivindicación 4 en
donde el polímero producido es un copolímero del etileno que muestra
una densidad comprendida entre 0.880 y 0.925 g/cm^{3}.
6. Proceso de acuerdo con cualquiera de las
precedentes reivindicaciones en donde el catalizador de
polimerización es un metaloceno o un catalizador de cromo
Phillips.
7. Proceso de acuerdo con la reivindicación 6 en
donde el catalizador de polimerización es un metaloceno.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP01430020 | 2001-07-17 | ||
EP01430020 | 2001-07-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2243746T3 true ES2243746T3 (es) | 2005-12-01 |
Family
ID=8183168
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES02749011T Expired - Lifetime ES2243746T3 (es) | 2001-07-17 | 2002-07-15 | Proceso de control de polimerizacion. |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6884856B2 (es) |
EP (1) | EP1419185B8 (es) |
KR (1) | KR100892899B1 (es) |
CN (1) | CN1225484C (es) |
AT (1) | ATE297418T1 (es) |
DE (1) | DE60204576T2 (es) |
DK (1) | DK1419185T3 (es) |
ES (1) | ES2243746T3 (es) |
PT (1) | PT1419185E (es) |
WO (1) | WO2003008469A1 (es) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE60215379T2 (de) * | 2001-11-19 | 2007-08-23 | Ineos Europe Ltd., Staines | Polymerisationssteuerungsverfahren |
EP1805229A1 (en) | 2004-10-28 | 2007-07-11 | Dow Gloval Technologies Inc. | Method of controlling a polymerization reactor |
KR100657221B1 (ko) * | 2004-12-24 | 2006-12-14 | 한국기계연구원 | 콜로이드 자기조립에 의한 다공성 마스크의 제조방법 및그 용도 |
CN101619112B (zh) * | 2008-07-03 | 2011-10-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种防止气相流化床烯烃聚合反应器结块的方法及其设备 |
US8940842B2 (en) | 2012-09-24 | 2015-01-27 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Methods for controlling dual catalyst olefin polymerizations |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2188722A1 (en) * | 1995-10-26 | 1997-04-27 | George Norris Foster | Process for preparing an in situ polyethylene blend |
DE69920954T2 (de) * | 1998-11-30 | 2005-02-03 | Bp Chemicals Ltd. | Verfahren zur polymerisationskontrolle |
-
2002
- 2002-07-15 ES ES02749011T patent/ES2243746T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-15 KR KR1020047000680A patent/KR100892899B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-07-15 US US10/483,896 patent/US6884856B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-15 AT AT02749011T patent/ATE297418T1/de active
- 2002-07-15 CN CNB028144546A patent/CN1225484C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-15 WO PCT/GB2002/003206 patent/WO2003008469A1/en not_active Application Discontinuation
- 2002-07-15 DE DE60204576T patent/DE60204576T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-15 PT PT02749011T patent/PT1419185E/pt unknown
- 2002-07-15 EP EP02749011A patent/EP1419185B8/en not_active Revoked
- 2002-07-15 DK DK02749011T patent/DK1419185T3/da active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PT1419185E (pt) | 2005-10-31 |
DE60204576T2 (de) | 2006-06-01 |
EP1419185A1 (en) | 2004-05-19 |
KR100892899B1 (ko) | 2009-04-15 |
ATE297418T1 (de) | 2005-06-15 |
DE60204576D1 (de) | 2005-07-14 |
US20040186249A1 (en) | 2004-09-23 |
KR20040017000A (ko) | 2004-02-25 |
EP1419185B8 (en) | 2005-08-10 |
CN1225484C (zh) | 2005-11-02 |
US6884856B2 (en) | 2005-04-26 |
DK1419185T3 (da) | 2005-10-03 |
EP1419185B1 (en) | 2005-06-08 |
CN1533404A (zh) | 2004-09-29 |
WO2003008469A1 (en) | 2003-01-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0773963B1 (en) | Gas phase polymerization process | |
EP3331924B1 (en) | Process for the polymerization of olefins | |
CA2352098C (en) | Polymerisation control process | |
EP3331923B1 (en) | Process for the polymerization of olefins | |
ES2243746T3 (es) | Proceso de control de polimerizacion. | |
US10696756B2 (en) | Process for the polymerization of olefins | |
US7705094B2 (en) | Polymerisation control process | |
EP3331925B1 (en) | Process for the polymerization of olefins | |
JP2755699B2 (ja) | 有機金属化合物を導入して流動床反応器中でオレフィン類をガス相重合化する装置及び方法 | |
KR19980702799A (ko) | 중합 공정 | |
US20060211833A1 (en) | Process for the (co-)polymerisation of ethylene in the gas phase | |
WO2001044320A1 (en) | High activity polyethylene catalysts prepared with alkoxycarbon reagents | |
WO2002042341A1 (en) | Process for the continuous gas-phase (co-) polymerisation of olefins in a fluidised bed reactor | |
JP3295640B2 (ja) | 改良された気体流動層重合方法 | |
EP2768870A1 (en) | Polymer degassing process control | |
US20040092678A1 (en) | High activity polyethylene catalysts prepared with borates reagents |