ES2243573T3 - Procedimiento para la elaboracion de polimeros en emulsion. - Google Patents
Procedimiento para la elaboracion de polimeros en emulsion.Info
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Abstract
Procedimiento para la transformación de componentes polímeros preparados mediante polimerización por emulsión, caracterizado porque la coagulación del látex polímero acuoso, que se presenta después de la polimerización por emulsión, se lleva a cabo por medio del empleo de una combinación constituida por A) al menos una solución acuosa de una sal elegida entre el cloruro de sodio, el cloruro de calcio, el cloruro de magnesio, el cloruro de aluminio, el sulfato de sodio, el sulfato de magnesio, el sulfato de aluminio o mezclas de los mismos, B) al menos una solución acuosa de una sal del ácido hipofosforoso (H3PO2), del ácido fosforoso (H3PO3 o bien HPO2), del ácido ascórbico o mezclas de los mismos y, en caso dado C) un ácido acuoso diluido elegido entre el ácido sulfúrico, el ácido fosfórico o el ácido acético.
Description
Procedimiento para la elaboración de polímeros en
emulsión.
El objeto de la invención es un procedimiento
para la elaboración de componentes polímeros preparados mediante
polimerización en emulsión, llevándose a cabo la elaboración de los
látices correspondientes con empleo de una mezcla especial de
sales.
La transformación de látices acuosos polímeros en
masas de moldeo polímeras se lleva a cabo, usualmente, de tal manera
que la coagulación de las partículas de látex se inicia mediante la
adición de soluciones acuosas de sales y/o de ácidos diluidos.
Ejemplos de sales son el cloruro de sodio, el
sulfato de sodio, el sulfato de magnesio, el cloruro de calcio, el
sulfato de aluminio, ejemplos de ácidos son el ácido sulfúrico, el
ácido fosfórico, el ácido acético (véanse por ejemplo las
publicaciones US-A 2 366 460, US-A S
3 108 983, US-A 3 248 455, DE-A 1
958 498).
Un inconveniente de estos electrolitos empleados,
como se sabe, para la coagulación consiste en que estos no pueden
ejercer un influjo positivo sobre el color propio de las masas de
moldeo polímeras o bien conducen a un empeoramiento del color de los
polímeros.
Se ha encontrado ahora que, con mantenimiento de
los agentes auxiliares para la coagulación, usuales, se obtienen
masas de moldeo con propiedades claramente mejoradas, si se emplea,
adicionalmente, otro componente salino especial, soluble en agua, en
la etapa de coagulación.
El objeto de la invención es, por lo tanto, un
procedimiento para la elaboración de componentes polímeros,
preparados mediante polimerización en emulsión, caracterizado porque
la coagulación del látex polímero acuoso, que se presenta después de
la polimerización por emulsión, se lleva a cabo mediante el empleo
de una combinación constituida por
- A)
- al menos una solución acuosa de una sal elegida entre el cloruro de sodio, el cloruro de calcio, el cloruro de magnesio, el cloruro de aluminio, el sulfato de sodio, el sulfato de magnesio, el sulfato de aluminio o mezclas de los mismos,
- B)
- al menos una solución acuosa de una sal del ácido hipofosforoso (H_{3}PO_{2}), del ácido fosforoso (H_{3}PO_{3} o bien HPO_{2}) o del ácido ascórbico o mezclas de los mismos y, en caso dado
- C)
- un ácido acuoso diluido elegido entre el ácido sulfúrico, el ácido fosfórico o el ácido acético.
Frente a las masas de moldeo, que pueden
elaborarse de manera termoplástico, conocidas hasta ahora que
contienen componentes polímeros preparados mediante polimerización
en emulsión, se diferencian las masas de moldeo que contienen los
componentes polímeros elaborados mediante el procedimiento según la
invención porque presentan un color propio claramente mejorado sin
que se influya negativamente sobre las otras propiedades. Estas
masas de moldeo son igualmente un objeto de la invención.
En la combinación de agentes de precipitación
según la invención se emplearán los componentes individuales en
cantidades de 0,1 hasta 5% en peso, preferentemente desde 0,2 hasta
4% en peso y, de forma especialmente preferente, desde 0,5 hasta 2%
en peso de A), desde 0,01 hasta 2% en peso, preferentemente desde
0,02 hasta 1,5% en peso y, de forma especialmente preferente, desde
0,05 hasta 1% en peso de B) y desde 0 hasta 5% en peso,
preferentemente desde 0 hasta 4% en peso y, de forma especialmente
preferente desde 0 hasta 2,5% en peso de C) (referido
respectivamente a la materia sólida del látex).
Los componentes A) adecuados, según la invención,
son el cloruro de sodio, el cloruro de calcio, el cloruro de
magnesio, el cloruro de aluminio, el sulfato de sodio, el sulfato de
magnesio, el sulfato de aluminio en forma de sus soluciones acuosas,
preferentemente el cloruro de sodio, el cloruro de calcio, el
sulfato de magnesio y el sulfato de aluminio en forma de sus
soluciones acuosas.
En principio pueden emplearse también mezclas de
estos componentes salinos para la obtención de las soluciones
acuosas, por ejemplo mezclas constituidas por sulfato de magnesio y
sulfato de aluminio.
El componente A) preferente es el sulfato de
magnesio.
En este caso puede variar dentro de amplios
límites la concentración de las sales en la solución acuosa; según
la invención son especialmente adecuadas las concentraciones desde
0,1 hasta 10% en peso, especialmente desde 0,5 hasta 5% en peso.
Los componentes B) adecuados según la invención
son sales del ácido hipofosforoso (H_{3}PO_{2}) o del ácido
fosforoso (H_{3}PO_{3} o bien HPO_{2}) o del ácido ascórbico
en forma de sus soluciones acuosas.
Las sales especialmente adecuadas son el
hipofosfito de sodio, el hipofosfito de potasio, el hipofosfito de
magnesio, el hipofosfito de calcio, el fosfito de sodio, el fosfito
de potasio, el ascorbato de sodio, el ascorbato de potasio, el
ascorbato de calcio.
En principio pueden emplearse también aquí
mezclas de estos componentes salinos para la obtención de las
soluciones acuosas, por ejemplo mezclas constituidas por hipofosfito
de sodio y por fosfito de sodio o por hipofosfito de sodio y por
ascorbato de sodio.
El componente B) preferente es el hipofosfito de
sodio y/o el fosfito de sodio y/o el ascorbato de sodio, siendo
especialmente preferente el hipofosfito de sodio.
También en el caso de los componentes B) la
concentración puede variar dentro de amplios límites en la solución
acuosa, siendo especialmente adecuadas en este caso concentraciones
desde 0,2 hasta 5% en peso, especialmente desde 0,5 hasta 3% en
peso.
Como componentes ácidos, a ser empleables en caso
dado además de A) y B), pueden emplearse, en principio, todos los
compuestos que se presenten en forma de ácidos acuosos. En la
práctica se han acreditado en este caso el ácido sulfúrico acuoso,
el ácido fosfórico acuoso y el ácido acético acuoso.
Son especialmente preferentes el ácido sulfúrico
acuoso y el ácido acético acuoso, siendo muy especialmente
preferente el ácido acético acuoso.
El empleo de la combinación formada por A) y B)
y, en caso dado, C) para la obtención de las masas de moldeo
elástico-termoplásticas y termoplásticas, según la
invención, puede llevarse a cabo de muchas maneras.
De este modo puede emplearse una solución acuosa,
en la que estén presentes conjuntamente los componentes A) y B) y,
en caso dado, C), sin embargo pueden emplearse para la coagulación
también soluciones independientes de los componentes individuales en
cualquier orden.
En este caso puede procederse de tal manera que
los componentes A), B) y, en caso dado, C) se añadan al látex a ser
coagulado o que se añada el látex a los componentes A), B) y, en
caso dado, C).
Se han revelado como especialmente preferentes
las formas de proceder siguiente:
- 1.)
- adición de una parte o de la cantidad total de la solución acuosa del componente B) al látex que deber ser coagulado, distribución en el látex y a continuación contactado de la mezcla resultante con la cantidad total de la solución acuosa del componente A) y, en caso dado, con el resto del componente B) o
- 2.)
- adición de la cantidad total de la solución acuosa del componente A) al látex que debe ser coagulado o bien adición del látex, que debe ser coagulado, a la cantidad total de la solución acuosa del componente A) y, a continuación, contactado de la mezcla resultante con la cantidad total de la solución acuosa del componente B).
En este caso puede añadirse en cualquier momento
el componente C), que debe ser añadido en caso dado de manera
adicional, preferentemente se empleará junto con el componente
A).
La coagulación de los polímeros que se presentan
en forma de emulsión con empleo de la combinación según la invención
constituida por A), B) y, en caso dado, C) puede llevarse a cabo a
cualquier temperatura.
En la práctica, estas temperaturas se encuentran
comprendidas, por regla general, entre 40ºC y 140ºC, preferentemente
entre 60ºC y 100ºC; el aislamiento del componente polímero
resultante a partir de la suspensión acuosa puede llevarse a cabo
mediante procedimientos usuales de separación tales como por ejemplo
filtración o separación por centrifugación.
Este aislamiento va seguido, usualmente, de una
etapa de secado según procedimientos conocidos.
Las proporciones de empleo entre los componentes
A:B es de 20:1 hasta 1:1, preferentemente desde 10:1 hasta 2:1 y, de
forma especialmente preferente, desde 5:1 hasta 3:1. En el caso de
una adición complementaria del componente C), éste se empleará en
cantidades tales que el valor del pH de la suspensión polímera, tras
la etapa de coagulación, esté comprendido entre 3 y 8,
preferentemente entre 4 y 7 y, de forma especialmente preferente,
entre 4 y 6.
Según la invención pueden precipitarse todos los
polímeros elástico-termoplásticos y termoplásticos,
que se presenten como emulsión acuosa o bien sus mezclas que deben
transformarse de manera termoplástica con polímeros elásticos,
cuando se utilice para su obtención una cantidad \leq 5 partes en
peso (referido a 100 partes en peso de producto sólido en el látex)
de un emulsionante aniónico. Son preferentes aquellos látices, que
se preparan mediante el empleo de una cantidad \leq 2 partes en
peso de emulsionante. Ejemplos de tales emulsionantes son las sales
de sodio, de potasio o de amonio de ácidos grasos de cadena larga
con 10 hasta 20 átomos de carbono, por ejemplo oleato de potasio,
sales alcalinas de ácidos dicarboxílicos a base de estructuras
cíclicas hidrocarbonadas (véase la publicación DE-A
36 39 904), sales del ácido abiético desproporcionado, sales de
bencenosulfonatos de cadena larga, por ejemplo
n-dodecilbencenosulfonato de Na y sales de ácidos
sulfónicos de cadena larga, por ejemplo las sales de sodio de las
mezclas de los ácidos alquilsulfónicos con 9 a 18 átomos de
carbono.
Como iniciadores pueden emplearse en la obtención
de las emulsiones acuosas polímeras todos los compuestos empleables
usualmente como formadores de radicales en la polimerización por
emulsión; ejemplos son el peroxodisulfato de potasio, el
peroxodisulfato de amonio, el azobisisobutironitrilo y los sistemas
iniciadores Redox.
Ejemplos de látices coagulables son el
polimetacrilato de metilo, el policloruro de vinilo, el
poliestireno, los copolímeros y terpolímeros del estireno
substituido en caso dado en el núcleo o en las cadenas laterales con
otros monómeros formadores de resina tales como el
(met)acrilonitrilo, el (met)acrilato de metilo, el
\alpha-metilestireno, el
p-metilestireno, el viniltolueno, así como otros
estirenos substituidos en el núcleo o en las cadenas laterales,
N-(ciclo)-alquilmaleinimidas,
N-(alquil)-fenilmaleinimidas, por ejemplo
copolímeros de estireno/acrilonitrilo, copolímeros de
estireno/metacrilato de metilo o copolímeros de
\alpha-metilestireno/acrilonitrilo así como los
polímeros elástico-termoplásticos preparados
mediante polimerización de compuestos insaturados, formadores de
resinas, en presencia de un componente cauchoelástico, por ejemplo
el polibutadieno, el poliisopreno o el caucho de acrilato, así como
mezclas de los látices de resinas termoplásticas anteriormente
citados o bien de los látices de los polímeros
elástico-termoplásticos con látices cauchoelásticos
tales como por ejemplo el polibutadieno, el poliisopreno, el
poliacrilato de n-butilo, los copolímeros de
butadieno-estireno, los copolímeros de
butadieno-acrilonitrilo o bien mezclas constituidas
por látex de resinas termoplásticas, es decir el látex de un
polímero elástico-termoplástico y de un látex
cauchoelástico.
Son preferentes aquellos látices que se obtienen
si se mezclan el látex de un componente cauchoelástico, por ejemplo
polibutadieno o copolímeros de butadieno con acrilonitrilo y/o
estireno con el látex de un componente duro y frágil, por ejemplo un
copolímero de estireno o de \alpha-metilestireno,
o de p-metilestireno-acrilonitrilo
y, en caso dado, con el látex de un polímero
elástico-termoplástico, por ejemplo con el producto
de injerto de un monómero formador de resina tal como por ejemplo el
estireno, el \alpha-metilestireno, el
p-metilestireno, el
(met)-acrilonitrilo o el (met)acrilato de
metilo o bien sus mezclas sobre polibutadieno y la mezcla de látex
se coagula a continuación, según la invención, mediante el empleo de
la combinación anteriormente descrita de agentes para la
precipitación.
Son muy especialmente preferentes los látices de
cauchos de injerto elástico-termoplásticos, que se
obtienen mediante polimerización por emulsión de monómeros
(preferentemente el estireno, el
\alpha-metilestireno, el acrilonitrilo, el
metacrilato de metilo, la
N-fenil-maleinimida o mezclas de los
mismos) en presencia de, al menos, un látex elastómero
(preferentemente polibutadieno o copolímeros del butadieno con
estireno o acrilonitrilo), en este caso deben señalarse
especialmente los látices de caucho de injerto de tipo ABS como los
que se obtienen, por ejemplo, mediante polimerización de 10 hasta
95% en peso, preferentemente de 20 a 70% en peso y, de forma
especialmente preferente, de 30 a 60% en peso de una mezcla
constituida por estireno y acrilonitrilo (proporción en peso
estireno:acrilonitrilo = 90:10 hasta 50:50) en presencia de 90 hasta
5% en peso, preferentemente de 80 hasta 30% en peso y, de forma
especialmente preferente, de 70 hasta 40% en peso de un polímero de
butadieno, que puede contener, incorporado por polimerización, hasta
un 15% en peso de un comonómero constituido por estireno y
acrilonitrilo.
Mediante la mezcla de los productos a ser
transformados especialmente según la invención con otros polímeros
que no han sido preparados mediante polimerización por emulsión,
preferentemente resinas exentas de caucho, se obtienen masas de
moldeo con propiedades claramente mejoradas sin que se influya
negativamente sobre las otras propiedades. Estas masas de moldeo
constituyen igualmente un objeto de la presente invención.
Las resinas exentas de caucho, adecuadas, están
basadas, por ejemplo, en copolímeros del estireno y del
acrilonitrilo en la proporción en peso desde 90:10 hasta 50:50,
pudiendo estar reemplazado el estireno total o parcialmente por
\alpha-metilestireno o por metacrilato de metilo y
pudiéndose emplear, concomitantemente, en caso dado en una
proporción de hasta un 25% en peso, referido a la matriz, de otro
monómero de la serie formada por el anhídrido del ácido maleico, el
maleinato o el fumarato de bisalquilo, la imida del ácido maleico,
la N-(ciclo)-alquilmaleinimida, la
N-(alquil)-fenilmaleinimida, el indeno.
Detalles sobre la obtención de estas resinas
están descritos, por ejemplo, en la publicaciones
DE-A 2 420 358, DE-A 2 724 360 y/o
EP-A 255 889. Las resinas para la matriz, preparadas
mediante polimerización en masa o mediante polimerización en
solución se han acreditado especialmente.
Como dispositivos mezcladores para la mezcla de
los productos para la precipitación con las resinas entran en
consideración, por ejemplo, bancos con varios cilindros, extrusoras
mezcladoras o amasadoras internas.
A las masas de moldeo de la invención se les
pueden añadir durante la obtención, la elaboración, la
transformación ulterior o bien el moldeo final los aditivos
necesarios o bien convenientes, por ejemplo antioxidantes,
estabilizantes frente a los UV, destructores del peróxido,
antiestáticos, agentes lubrificantes, agentes protectores contra la
llama, productos de carga y de refuerzo (fibras de vidrio, fibras de
carbono, etc.) y colorantes.
El moldeo final puede llevarse a cabo en
dispositivos para la transformación usuales y comprende, por
ejemplo, la transformación mediante colada por inyección, la
extrusión de placas con, en caso dado, moldeo en caliente
subsiguiente, moldeo en frío, extrusión de tubos y perfiles o
transformación en calandria.
Además, las masas de moldeo según la invención
pueden servir como modificadores para el aumento de la tenacidad de
masas de moldeo termoplásticas, individuales, o de masas de moldeo
termoplásticas mezcladas con diversos materiales. Ejemplos de las
masas de moldeo modificables son:
- a)
- otros homopolímeros y copolímeros del estireno y del estireno substituido por alquilo con monómeros que contengan grupos vinilo, por ejemplo el poliestireno, el poli(p-metil)estireno, el poli(estireno-co-anhídrido del ácido maleico), la poli(estireno-co-acrilonitrilo-co-N-fenilimida del ácido maleico), la poli(estireno-co-N-fenilimida del ácido maleico),
- b)
- homopolímeros y copolímeros de (met)acrilatos de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono con monómeros que contienen grupos vinilo, por ejemplo el polimetacrilato de metilo, el poli(metacrilato de metilo-co-estireno), el poli(metacrilato de metilo-co-anhídrido del ácido maleico), el poli(metacrilato de metilo-co-estireno-co-anhídrido del ácido maleico),
- c)
- polímeros halogenados, por ejemplo el policloruro de vinilo, el policloruro e vinilideno, el polietileno clorado,
- d)
- policarbonatos, por ejemplo a base de bisfenol A, el 1,1-bis-(4-hidroxifenil)-3,3,5-trimetilciclohexano, el tetrametilbisfenol A, el tetrabromobisfenol A,
- e)
- poliésteres, por ejemplo a base de ácido tereftálico, ácido isoftálico, etilenglicol, butanodiol,
- f)
- poliamidas, por ejemplo a base de \varepsilon-caprolactama, laurinlactama, ácido adípico/hexametilendiamina.
En este caso se emplearán las masas de moldeo,
preparadas según la invención, en cantidades desde 1 hasta 80,
preferentemente desde 5 hasta 50% en peso, referido al conjunto de
la masa de moldeo obtenida por mezcla.
En los ejemplos siguientes se han dado siempre
las partes como partes en peso y los % se han dado siempre como % en
peso, en tanto en cuanto no se diga otra cosa.
Se llevan 58 partes en peso (calculado como
materia sólida) de una mezcla de látex de polibutadieno (50% en peso
con un diámetro medio de las partículas d_{50} de 398 nm y con un
contenido en gel del 83% en peso, y un 50% en peso con un diámetro
de las partículas d_{50} de 282 nm y con un contenido en gel del
58% en peso, ambos preparados mediante polimerización por medio de
radicales) con agua hasta un contenido en materia sólida de
aproximadamente el 20% en peso. A continuación se calienta a 63ºC y
se combina con 0,5 partes en peso de K_{2}S_{2}O_{8} (disuelto
en agua). A continuación se dosifican, en el transcurso de 4 horas,
en paralelo 42 partes en peso de una mezcla de monómeros (proporción
en peso estireno:acrilonitrilo = 73:27), 0,15 partes en peso de
terc.-dodecilmercaptano y 1,0 partes en peso (calculado como
substancia sólida) de la sal de sodio de una mezcla de ácidos
resínicos (Dresinate 731, Abieta Chemie GmbH, Gersthofen), disueltos
en agua alcalinizada.
La temperatura de la reacción se mantiene durante
el tiempo de la reacción en el intervalo de 63 a 65ºC. Tras adición
de aproximadamente 1 parte en peso de un antioxidante fenólico se
coagula el látex como se ha descrito en los ejemplos.
Se añaden 5,2 kg del látex anteriormente
descrito, bajo agitación, en una solución, calentada a 30ºC, de 200
g de sal amarga (MgSO_{4} x 7 H_{2}O) y 30 g de hipofosfito de
sodio en 10 litros de agua desalinizada, a continuación se calienta
a 95 hasta 98ºC y se agita hasta endurecimiento de los granos de
polímero. El polvo polímero se separa de la fase acuosa mediante
filtración de la mezcla caliente para la precipitación y, tras
lavado con agua, se seca a
70ºC.
70ºC.
Se repite el ejemplo 1, empleándose como solución
para la precipitación una solución de 200 g de sal amarga y 30 g de
ascorbato de sodio en 10 litros de agua desalinizada.
Se repite el ejemplo 1, empleándose como solución
para la precipitación una solución de 200 g de sal amarga, 20 g de
hipofosfito de sodio y 20 g de ascorbato de sodio en 10 litros de
agua desalinizada.
\newpage
Ejemplo
4
(Comparativo)
Se repite el ejemplo 1, empleándose como solución
para la precipitación una solución de 200 g de sal amarga en 10
litros de agua desalinizada.
Se repite el ejemplo 1, empleándose como solución
para la precipitación una solución de 200 g de sal amarga, 30 g de
hipofosfito de sodio y 100 ml de ácido acético en 10 litros de agua
desalinizada.
Ejemplo
6
(Comparativo)
Se repite el ejemplo 1, empleándose como solución
para la precipitación una solución de 200 g de sal amarga y 100 ml
de ácido acético en 10 litros de agua desalinizada.
Se mezclan 40 partes en peso de polvo polímero de
caucho de injerto, 60 partes en peso de una resina de copolímero de
estireno/acrilonitrilo-(SAN) (proporción en peso 72:28,
\overline{M}_{w} = 115.000, determinado mediante cromatografía
de permeación de gel), 2 partes en peso de
etilendiaminobisestearilamida y 0,1 partes en peso de un aceite de
silicona en un amasador interno de tipo Banbury a
190-200ºC aproximadamente y, a continuación, se
transforma a 240ºC mediante colada por inyección para dar
probetas.
Se determinaron los datos siguientes:
- Resiliencia con entalla a temperatura ambiente (a_{k}^{RT}) según ISO 180/1A (unidad: kJ/m^{2}),
- Dureza a la compresión con bola Hc según DIN 53 456 (unidad: N/mm^{2}).
- MVR según DIN 53 735 U (unidad: cm^{3}/10 min).
La estabilidad al color durante la transformación
se determina por la medición del índice de amarilleado (YI) según la
norma ASTM D 1925 (tipo de luz: C, observador: 2º, abertura para la
medición: Large Area Value) según la ecuación
\vskip1.000000\baselineskip
YI = (128X -
106Z)/Y,
siendo X, Y, Z = las coordenadas
del color según DIN 5033 en las piezas obtenidas tras el proceso de
colada por
inyección.
Las composiciones ensayadas así como los valores
de ensayo obtenidos se han reunido en la tabla 1. De aquí puede
verse que las masas de moldeo, que contienen un componente obtenido
mediante el procedimiento según la invención, valores de índice de
amarilleado claramente mejores sin efecto negativo sobre las otras
propiedades.
Claims (13)
1. Procedimiento para la transformación de
componentes polímeros preparados mediante polimerización por
emulsión, caracterizado porque la coagulación del látex
polímero acuoso, que se presenta después de la polimerización por
emulsión, se lleva a cabo por medio del empleo de una combinación
constituida por
- A)
- al menos una solución acuosa de una sal elegida entre el cloruro de sodio, el cloruro de calcio, el cloruro de magnesio, el cloruro de aluminio, el sulfato de sodio, el sulfato de magnesio, el sulfato de aluminio o mezclas de los mismos,
- B)
- al menos una solución acuosa de una sal del ácido hipofosforoso (H_{3}PO_{2}), del ácido fosforoso (H_{3}PO_{3} o bien HPO_{2}), del ácido ascórbico o mezclas de los mismos y, en caso dado
- C)
- un ácido acuoso diluido elegido entre el ácido sulfúrico, el ácido fosfórico o el ácido acético.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, en el
que se emplea sulfato de magnesio a modo de componente A.
3. Procedimiento según la reivindicación 1, en el
que se emplea hipofosfito de sodio a modo de componente B.
4. Procedimiento según la reivindicación 1, en el
que se emplea ácido acético a modo de componente C.
5. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a
4, en el que se emplea una combinación constituida por sulfato de
magnesio y por hipofosfito de sodio en la etapa de coagulación.
6. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a
4, en el que se emplea una combinación constituida por sulfato de
magnesio, hipofosfito de sodio y ácido acético en la etapa de
coagulación.
7. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a
6, en el que se emplea desde un 0,1 hasta un 5% en peso (referido a
la materia sólida del látex) de componente A.
8. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a
7, en el que se emplea desde un 0,01 hasta un 2% en peso (referido a
la materia sólida del látex) de componente B.
9. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a
8, obtenido por utilización de 0 hasta un 5% en peso (referido a la
materia sólida del látex) del componente C.
10. Componente polímero obtenible mediante el
procedimiento según las reivindicaciones 1 a 9.
11. Masas de moldeo termoplásticas que contienen
al menos un componente polímero
elástico-termoplástico según una o varias de las
reivindicaciones precedentes y, al menos, un componente resínico que
no ha sido preparado mediante polimerización por emulsión.
12. Masas de moldeo termoplásticas según la
reivindicación 10 que contienen, al menos, un componente polímero
elástico-termoplástico del tipo ABS y, al menos, un
componente de resina vinílica, termoplástico, preparado mediante
polimerización en solución.
13. Masas de moldeo termoplásticas según las
reivindicaciones 10 u 11 que contienen, al menos, un componente
resínico termoplástico preparado mediante policondensación.
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