ES2225074T3 - Metodo para limpiar suelos y otras grandes superficies. - Google Patents

Metodo para limpiar suelos y otras grandes superficies.

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ES2225074T3 ES00870106T ES00870106T ES2225074T3 ES 2225074 T3 ES2225074 T3 ES 2225074T3 ES 00870106 T ES00870106 T ES 00870106T ES 00870106 T ES00870106 T ES 00870106T ES 2225074 T3 ES2225074 T3 ES 2225074T3
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Rached Menif
Marielle Jeannine Coletta Stulens
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Abstract

Un método de limpieza de suelos y otras grandes superficies con un dispositivo de limpieza que comprende un mango y un cabezal de una fregona sujeta a él, teniendo dicho cabezal de la fregona una superficie superior y una inferior, y comprendiendo un conjunto de pinzas sobre su superficie superior, y una bayeta desechable mojada con una composición limpiadora, estando inicialmente dicha bayeta plegada al menos parcialmente y envasada en una caja que contiene un apilamiento de dichas bayetas, y estando dichas bayetas fijas pero pudiéndose soltar sobre dicho cabezal de la fregona antes y mientras que se limpia, caracterizándose dicho método porque comprende las etapas de: (i) abrir dicha caja ¿ teniendo dicha caja dimensiones de longitud y anchura ligeramente superiores a la superficie del cabezal de la fregona -, para exponer la bayeta que está en la parte superior de dicho apilamiento de bayetas, luego (ii)desplegar manualmente dicha bayeta de la parte superior, de forma que presente una primera superficie que tenga unas dimensiones de longitud y de anchura ligeramente superiores a la superficie de cabezal de la fregona, y al menos dos superficies secundarias, luego (iii) colocar el cabezal de la fregona en la caja de forma que la superficie inferior de dicho cabezal de la fregona esté en contacto con dicha primera superficie de dicha bayeta de la parte superior, y plegar las superficies secundarias alrededor del cabezal de la fregona y sujetarlas, de forma que se puedan quitar, a la superficie superior del cabezal de la fregona, utilizando las pinzas, luego (iv)quitar el dispositivo de limpieza con la bayeta unida él y cerrar la caja con su tapa para evitar la evaporación de la composición limpiadora, luego (v) frotar el suelo u otra gran superficie usando dicho dispositivo, y luego quitar la bayeta una vez usada.

Description

Método para limpiar suelos y otras grandes superficies.
Campo de la invención
La invención se refiere a un método para limpiar suelos y otras grandes superficies usando composiciones limpiadoras líquidas, que incluyen composiciones con el líquido sobre un sustrato, y concentrados, diseños de sustratos optimizados, y dispositivos para usar en la limpieza de superficies duras y/o mantener su aspecto e higiene, y artículos que comprenden dichas composiciones, concentrados, sustratos, etc., junto con las instrucciones de cómo usarlas para proporcionar un rendimiento superior. El método de limpieza que usa estas composiciones, diseños de dispositivos y sustratos, se diseña junto con las instrucciones específicas para usarla de forma ventajosa en la limpieza de superficies duras que incluyen superficies de cuartos de baño, superficies de vidrio, parte superior de mostradores, paredes y suelos, pero se pretende de forma más particular que sea un método de limpieza de suelos y otras superficies duras.
Antecedentes de la invención
Está bien establecido el uso de composiciones detergentes que comprenden agentes tensioactivos detergentes orgánicos, sintéticos, solubles en agua, polímeros, y disolventes limpiadores para la limpieza de superficies duras en, por ejemplo, cuartos de baño. Las composiciones detergentes líquidas conocidas para este fin comprenden disolventes limpiadores orgánicos, agentes tensioactivos detergentes y, adyuvantes del detergente opcionales y/o abrasivos. Las composiciones pueden ser ácidas para la mejor separación de los sedimentos de las aguas duras.
Normalmente, se prefieren las composiciones limpiadoras líquidas, ya que tienen la ventaja de que se pueden aplicar a superficies duras en forma neta o concentrada, de forma que un nivel relativamente alto de, por ejemplo, material tensioactivo y/o disolvente orgánico se aplica directamente sobre la suciedad. Sin embargo, se pueden usar también composiciones sólidas para formar una solución limpiadora cuando se diluye con agua. La composiciones limpiadoras líquidas concentradas pueden ayudar también a mejorar la ecuación del valor para los consumidores economizando en los costes del envasado, donde se pretenden usar los productos concentrados en forma más diluida. Un concentrado, por ejemplo un relleno 10X, puede proporcionar también una ventaja adicional para el consumidor en que dura más, pesa menos, y ocupa menos espacio que un producto 1X. Las composiciones limpiadoras líquidas en forma de una "bayeta" también puede proporcionar la ventaja de permitir que el consumidor use el limpiador una vez, y se deshaga de él.
Los utensilios son importantes ya que se pueden usar para mejorar de forma ventajosa el rendimiento de las composiciones líquidas. Los utensilios incluyen bayeta, almohadillas, fregonas y similares, pueden proporcionar importantes propiedades mecánicas limpiadoras para complementar la elección de la composición líquida. Recíprocamente, se pueden elegir las composiciones líquidas para adaptarse a la elección del utensilio. Por eso, la elección apropiada de los utensilios permite un significativa reducción en el nivel de los agentes tensioactivos no volátiles y otros adyuvantes necesarios para conseguir excelentes resultados de limpieza. También, combinaciones adecuadas de utensilios, disolventes limpiadores orgánicos y un tampón volátil pueden trabajar sinérgicamente para proporcionar excelentes resultados de limpieza mientras que dejan un bajo nivel residual sobre las superficies tratadas.
Las fregonas (es, decir la bayeta) que se van a sujetar sobre el cabezal de la fregona de un dispositivo de limpieza tienen que manipularse con cuidado por parte del usuario. Algunas veces, necesitan desplegarse parcialmente y fijarse sobre el dispositivo de limpieza antes de restregar la superficie que se va a limpiar. Esta etapa de manipular la bayeta antes de su uso constituye una etapa del procedimiento de limpieza. El documento GB-A-1.377.567 describe una almohadilla que se va a distribuir en una bolsa de plástico y sujetarse al cabezal de una fregona. Se ha demostrado que en algunos casos se deberán evitar extensos contactos entre la bayeta y las manos del usuario. Esto es especialmente importante en el caso de que las bayetas que se van a unir al dispositivo de limpieza estén prehumedecidas (es decir, mojadas). Además, algunos compuestos presentes en la composición limpiadora que remoja puede tener un efecto negativo (secado, blanqueo, ... etc.) sobre la piel del consumidor. Por ejemplo, el documento DE 29717217 U describe un conjunto de limpieza, que comprende un soporte de un paño limpiador sujeto a un astil, con recipiente de repuesto que contiene un determinado número de paños limpiadores desechables, saturados con un líquido limpiador. Los paños limpiadores están unidos al soporte por medio de elementos de sujeción conformados en el lado del fondo del soporte sobre la pieza con ganchitos de un elemento de succión tipo Velcro, y elementos de sujeción en la parte superior del la bayeta formada por la lengüeta con los rizos del elemento de sujeción tipo Velcro. Por eso, es un objeto de la presente invención proporcionar un método para limpiar suelos y otras grandes superficies con un dispositivo de limpieza que comprende un mango y un cabezal de una fregona sujeta a él, y una bayeta desechable mojada con una composición limpiadora, que minimiza, o incluso impide el contacto entre las manos del usuario y la superficie de las bayetas.
Por prehumedecida, se entiende una bayeta que se almacena junto a su envase mientras que están impregnada con la composición limpiadora, de forma que el usuario no tiene que abrir una botella de la composición limpiadora en cada uso. La bayeta se puede prehumedecer añadiendo directamente solución en la línea de envasado durante el proceso de fabricación, o como alternativa, la composición se puede añadir una vez por el usuario la primera vez que lo usa, y luego permanecer impregnado para los siguientes usos.
Sumario de la invención
La presente invención se refiere a un método para limpiar suelos y otras superficies duras con un dispositivo de limpieza que comprende un mango y un cabezal de una fregona sujeta a él, teniendo dicho cabezal de la fregona una superficie superior y una inferior que comprende un conjunto de pinzas en su superficie superior, y una bayeta desechable con una composición limpiadora, estando dicha bayeta inicialmente plegada al menos parcialmente y envasada en una caja que contiene un apilamiento de dichas bayetas, y estando dichas bayetas sujetas, con posibilidad de soltarse de dicho cabezal de la fregona, antes y mientras que se limpia, estando dicho método caracterizado porque comprende las etapas de:
(I)
abrir dicha caja -teniendo dicha caja dimensiones de longitud y anchura ligeramente superiores a la superficie del cabezal de la fregona-, para exponer la bayeta que está en la parte superior de dicho apilamiento de bayetas, luego
(II)
desplegar manualmente dicha bayeta de la parte superior de forma que presente una primera superficie que tenga unas dimensiones de longitud y de anchura ligeramente superiores a la superficie de cabezal de la fregona, y al menos dos superficies secundarias, luego
(III)
colocar el cabezal de la fregona en la caja de forma que la superficie inferior de dicho cabezal de la fregona esté en contacto con dicha primera superficie de dicha bayeta de la parte superior, y plegar las superficies secundarias alrededor del cabezal de la fregona y sujetarla, de forma que se puedan quitar, a la superficie superior del cabezal de la fregona, utilizando las pinzas, luego
(IV)
quitar el dispositivo de limpieza con la bayeta unida él y cerrar la caja con su tapa para evitar la evaporación de la composición limpiadora, luego
(V)
frotar el suelo o la gran superficie usando dicho dispositivo, y luego quitar la bayeta una vez usada.
Descripción detallada de la invención
A continuación, se dará primero una descripción de las composiciones de uso en el método de limpieza de la presente invención, y luego se describirán los dispositivos de limpieza así como de las bayetas limpiadoras con las que se usarán estas composiciones. Finalmente, se hará una descripción detallada del método de limpieza según la invención.
Las composiciones
Las composiciones usadas en un método de limpieza según la invención son especialmente útiles para mantener el aspecto de las superficies duras y levantar la suciedad difícil de quitar que se encuentra corrientemente sobre los suelos y/o los cuartos de baño. Éstas incluyen manchas debidas a aguas duras, ácidos grasos, triglicéridos, lípidos, jabones insolubles de ácidos grasos, materia en forma de partículas fuertemente agarradas, alimentos incrustados, y similares. Las composiciones detergentes se pueden usar sobre muchos tipos de superficies diferentes, tales como cerámicas, fibra de vidrio, vidrio, poliuretano, superficies metálicas, superficies de plástico y productos laminados de todos los anteriores.
Polímero hidrófilo
En el contexto de la presente invención, es esencial el material polimérico que mejora la hidrofilia de la superficie que se está tratando. Este aumento en la hidrofilia proporciona un aspecto final mejor proporcionando la formación de "una lámina" de agua desde la superficie y/o extender el agua sobre la superficie, y este efecto se ve, preferiblemente, cuando la superficie se vuelve a mojar e incluso cuando se seca posteriormente se seca después de volverlo a mojar.
En el contexto de un producto pensado para ser usado como un producto diariamente en la ducha, es de resaltar el efecto de formación de "una lámina", en particular, debido a que la mayoría de las superficies tratadas son superficies verticales. Por eso, se observado ventajas sobre vidrio, cerámica o incluso superficies más resistentes a mojarse, tal como el esmalte de porcelana. Cuando las "láminas" de agua cubren de forma no uniforme la superficie y/o se extienden sobre la superficie, minimizan la formación de, por ejemplo, "manchas de aguas duras" que se forman al secarse. Para un producto pensado para ser usado en el contexto de un limpiador de suelos, el polímero mejora la mojadura de la superficie y ayuda en el comportamiento limpiador.
La sustantividad del polímero es beneficiosa ya que prolonga la formación de la lámina y las ventajas limpiadoras. Otra importante característica de los polímeros preferidos es la carencia de residuos tras el secado. Las composiciones que comprenden los polímeros preferidos se secan más uniformemente sobre los suelos, mientras que contribuyen a un resultado con poco o ningún empañamiento.
Muchos materiales pueden proporcionar las ventajas de formación de láminas y ser anti-manchas. Se pueden usar también polímeros que contengan otros grupos hidrófilos talescomo grupos sulfonato, pirrolidona, y/o carboxilato. Ejemplos de polímeros de polisulfonato deseables incluyen poli(vinilsulfonato), y más preferiblemente poli(estireno-sulfonato), como los vendidos por Monomer-Polymer Dajac (1675 Bustleton Pike, Feasterville, Pénsilvania 19053). Una fórmula típica es como sigue:
-[CH(C_{6}H_{4}SO_{3}Na)-CH_{2}]_{n}-CH(C_{6}H_{5})-CH_{2}-
en la que n es un número para dar el peso molecular apropiado, como se describe más adelante.
Los pesos moleculares típicos son de aproximadamente 10.000 a aproximadamente 1.000.000, preferiblemente de aproximadamente 200.000 a aproximadamente 700.000. Los polímeros preferidos que incluyen funcionalidades pirrolidona incluyen poli(vinil-pirrolidona), derivados cuaternizados de la pirrolidona (tal como Gafquat 755N de International Specialty Products), y copolímeros que contienen pirrolidona, tal como poli(vinil-pirrolidona)/dimetilaminoetil-
metacrilato (que se puede conseguir de ISP) y poli(vinilpirrolidona)/acrilato (que se puede conseguir de BASF). Otros materiales pueden proporcionar también sustantividad e hidrofilia, incluyendo materiales catiónicos que contienen también grupos hidrófilos y polímeros que contienen múltiples uniones éter. Los materiales catiónicos incluyen derivados catiónicos de azúcar y/o almidón y los típicos copolímeros de bloque, agentes tensioactivos detergentes basados en mezclas de poli(óxido de propileno) y óxido de etileno, son representativos de los materiales de poliéter. Los materiales de poliéter son, sin embargo, menos sustantivos.
Los polímeros preferidos comprenden restos de óxido de amina solubles en agua. Se cree que la carga positiva parcial del grupo óxido de amina puede actuar para adherir el polímero a la superficie del sustrato superficial, permitiendo así que el agua "forme una lámina" más fácilmente. El resto óxido de amina puede formar también un enlace de hidrógeno con los sustratos de las superficies duras, tal como baldosas cerámicas, vidrio, fibra de vidrio, esmalte de porcelana, linóleo, baldosas no arcillosas, y otras superficies duras encontradas normalmente en los hogares de los consumidores. En la medida de que el agarre del polímero promueve la mejor "formación de lámina de agua", se prefieren materiales de peso molecular más alto. El peso molecular incrementado mejora la eficacia y la efectividad del polímero basado en óxido de amina. Los polímeros preferidos de esta invención tienen una o más unidades monoméricas que contienen al menos un grupo N-óxido. Al menos aproximadamente el 10%, preferiblemente más de aproximadamente el 50%, más preferiblemente más del 90% de dichos monómeros que forman dichos polímeros contienen un grupo óxido de amina. Estos polímeros se pueden describir mediante la fórmula general:
P(B)
en la que cada P se selecciona de restos homopolimerizables y copolimerizables que se unen para formar la cadena principal del polímero, preferiblemente restos vinílicos, por ejemplo C(R)2-C(R)2, en el que cada R es H, alquil(eno) C_{1}-C_{12} (preferiblemente C_{1}-C_{4}), aril(eno) C_{8}-C_{12} y/o B; B es un resto seleccionado de grupos alquilo C_{1}-C_{12}, alquileno C_{1}-C_{12}, heterocílico C_{1}-C_{12}, aromático C_{8}-C_{12}, y en el que al menos uno de dichos restos B tiene al menos un grupo óxido de amina (-N \rightarrow O) presente, u es desde un número que proporcionará al menos aproximadamente 10% de monómeros que contengan un grupo óxido de amina hasta aproximadamente el 90%; y t es un número tal que el peso molecular medio del polímero es desde aproximadamente 2.000 hasta aproximadamente 500.000, preferiblemente, desde aproximadamente 5.000 hasta aproximadamente 250.000, y más preferiblemente desde aproximadamente 7.500 hasta aproximadamente 200.000.
Los polímeros preferidos de esta invención poseen la inesperada propiedad de ser sustantivos sin dejar un residuo visible que haga al sustrato de la superficie no atractivo para los consumidores. Los polímeros preferidos incluyen polímeros de poli(N-óxido de 4-vinilpiridina) (PVNO), por ejemplo, los formados por polimerización de monómeros de incluyen el siguiente resto:
1
en la que el peso molecular medio del polímero es de aproximadamente 2.000 hasta aproximadamente 500.000, preferiblemente de aproximadamente 5.000 a aproximadamente 400.000, y más preferiblemente desde aproximadamente 7.500 hasta aproximadamente 300.000. En general, se prefieren los polímeros de peso molecular más alto. Con frecuencia, los polímeros de peso molecular más alto permiten el uso de niveles inferiores del polímero que moja, que puede proporcionar ventajas en las aplicaciones de limpieza de suelos. El intervalo deseable de peso molecular de los polímeros útiles en la presente invención contrastan con los encontrados en la técnica relacionados con policarboxilato, poli(estireno-sulfonato), y aditivos basados en poliéter que prefieren pesos moleculares en el intervalo de 400.000 y 1.500.000. Los pesos moleculares más bajos para el poli(óxido de amina) de la presente invención son debidos a la mayor dificultad en la elaboración de estos polímeros con pesos moleculares más altos.
El nivel de polímero de óxido de amina normalmente será inferior a aproximadamente 0,5%, preferiblemente de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,4%, más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,3%, en peso de la composición/solución que se va a emplear al final.
Algunos ejemplos no limitativos de homopolímeros y copolímeros que se pueden usar como polímeros solubles en agua de la presente invención son: copolímero de ácido adípico/dimetilamino-hidroxipropil-dietilenotriamina, copolímero de ácido adípico/epoxipropildietilenotriamina; poli(alcohol vinílico), copolímero de metacriloil-etil-betaína/metacrilatos; copolímero de acrilato de etilo/metacrilato de metilo/ácido metacrílico/ácido acrílico; resinas de poliamina; y resinas de poli(amina cuaternaria); poli(etenilformamida); hidrocloruro de poli(vinilamina); poli(alcohol vinílico-co-vinilamina 6%); poli(alcohol vinílico-co-vinilamina 12%); poli(alcohol vinílico-co-hidrocloruro de vinilamina 6%); y poli(alcohol vinílico-co-hidrocloruro de vinilamina 12%). Preferiblemente, dicho copolímero y/o homopolímeros se seleccionan del grupo consistente en copolímero de ácido adípico/dimetilamino-hidroxipropil- dietilenotriamina; poli(vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo); poli(alcohol vinílico); copolímero de acrilato de etilo/metacrilato de metilo/ácido metacrílico/ácido acrílico; copolímero de metacriloil-etil-betaína/metacrilatos; resinas de poli(amina cuaternaria); poli(etenilformamida); hidrocloruro de poli(vinilamina); poli(alcohol vinílico-co-vinilamina 6%); poli(alcohol vinílico-co-vinilamina 12%); poli(alcohol vinílico-co-hidrocloruro de vinilamina 6%); y poli(alcohol vinílico-co-hidrocloruro de vinilamina 12%).
Los polímeros útiles en la presente invención se pueden seleccionar del grupo consistente en copolímeros de monómeros hidrófilos. El polímero puede ser copolímeros aleatorios o de bloque, y sus mezclas. El término "hidrófilo" se usa aquí, de acuerdo con su significado estándar de tener afinidad por el agua. Según se utiliza en aquí, en relación con las unidades de monómeros y materiales poliméricos, incluyendo los copolímeros, "hidrófilo" significa sustancialmente soluble en agua. A este respecto, "sustancialmente soluble en agua" se referirá a un material que es soluble en agua destilada (o equivalente), a 25ºC, en una concentración de aproximadamente 0,2% en peso, y son preferiblemente solubles en aproximadamente 1% en peso. Los términos "soluble", "solubilidad" y similares, para estos fines, corresponden a la concentración máxima de monómero o polímero, según sea aplicable, que puede disolverse en agua u otros disolventes para formar una solución homogénea, como comprenderán bien los expertos en la materia.
Ejemplos no limitativos de monómeros hidrófilos útiles son los ácidos mono- y policarboxílicos insaturados, tales como el ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico, ácido maleico, y sus semiésteres, ácido itacónico; alcoholes insaturados, tales como alcohol vinílico, alcohol alílico; heterocíclicos vinílicos polares, tales vinil-caprolactama, vinil-piridina, vinil-imidazol, vinil-amina, vinil-sulfonato; amidas insaturadas, tales como acrilamidas, por ejemplo, N,N-dimetilacrilamida, N-t-butilacrilamida, metacrilato de hidroxietilo; metacrilato de dimetilaminoetilo; sales de ácidos y aminas anteriormente enumeradas; y similares; y sus mezclas. Algunos monómeros hidrófilos preferidos son el ácido acrílico, ácido metacrílico, N,N-dimetil-acrilamida, N,N-dimetil-metacrilamida, N-t-butil-acrilamida, metacrilato de dimetilamino-etilo, y sus mezclas.
Polímeros de carboxilato son los formados mediante la polimerización de monómeros, al menos alguno de los cuales contiene la funcionalidad carboxílica. Los monómeros comunes incluyen ácido acrílico, ácido maleico, etileno, vinil-pirrolidona, ácido metacrílico, metacriloil-etil-betaína. Etc. Los polímeros preferidos para la sustantividad son los que tienen pesos moleculares más altos. Por ejemplo, los poli(ácidos acrílicos) que tienen pesos moleculares por debajo de aproximadamente 10.000 no son particularmente sustantivos y, por lo tanto, no proporcionan normalmente hidrofilia para tres remojos con todas las composiciones, aunque con niveles más altos y/o ciertos agentes tensioactivos tales como agentes tensioativos detergentes anfóteros y de ión dipolar, los pesos moleculares que bajan hasta aproximadamente 1000 pueden proporcionar algunos resultados. En general, los polímeros tendrán pesos moleculares superiores a aproximadamente 10.000, preferiblemente superiores a aproximadamente 20.000, más preferiblemente superiores a aproximadamente 300.000, e incluso más preferiblemente superiores a aproximadamente 400.000. También se ha visto que polímeros de pesos moleculares más altos, por ejemplo los que tienen pesos moleculares superiores a aproximadamente 3.000.000, son extremadamente difíciles de formular y son menos eficaces a la hora de proporcionar ventajas anti-manchas que los polímeros de peso molecular más bajo. Por consiguiente, los pesos moleculares serán normalmente, en especial para los poliacrilatos, de aproximadamente 20.000 a aproximadamente 3.000.000, preferiblemente, de aproximadamente 20.000 a aproximadamente 2.500.000, más preferiblemente de aproximadamente 300.000 a aproximadamente 2.000.000; e incluso más preferiblemente de aproximadamente 400.000 a aproximadamente 1.500.000.
Una ventaja de algunos polímeros de policarboxilato es la eficacia de coadyuvante del detergente de tales polímeros. Aunque tales polímeros perjudican la formación de película/formación de vetas, como otros adyuvantes del detergente, proporcionan una incrementada eficacia limpiadora sobre la típica suciedad corriente, difícil de quitar, que contiene materia en forma de partículas.
Algunos polímeros, especialmente los polímeros de policarboxilato, espesan las composiciones que son líquidos acuosos. Esto puede ser deseable. Sin embargo, cuando las composiciones se sitúan en recipientes con dispositivos de disparo con pulverización, las composiciones no son, deseablemente, tan espesas, por requerir excesiva presión de disparo. Típicamente, la viscosidad bajo esfuerzo cortante será inferior a aproximadamente 0,2 kPa \cdot s, preferiblemente inferior a aproximadamente 0,1 kPa \cdot s, más preferiblemente inferior a 0,05 kPa \cdot s. Puede ser deseable, sin embargo, tener composiciones espesas para inhibir el flujo de la composición por fuera de la superficie, especialmente superficies verticales.
Ejemplos no limitativos de polímeros para usar en la presente invención incluyen los siguientes: poli(vinil-pirrolidona)/ácido acrílico vendido con el nombre "Acrylidone"® por ISP, y poli(ácido acrílico) vendido con el nombre "Accumer"® por Rohm & Haas. Otros materiales adecuados incluyen polímeros de poliestireno sulfonado vendidos con el nombre Versaflex® vendido por National Strach y Chemical Company, especialmente Vesaflex 7000.
El nivel de material polimérico será normalmente inferior a aproximadamente 0,5%, preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,4%, más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,3%. En general, materiales con pesos moleculares más bajos, tales como poli(ácido acrílico) de peso molecular inferior, por ejemplo los que tienen pesos moleculares por debajo de aproximadamente 10.000, y especialmente aproximadamente 2.000, no proporcionan buenas ventajas anti-manchas al volverse a mojar, especialmente a niveles inferiores, por ejemplo aproximadamente 0,02%. Se deberán usar únicamente los materiales más eficaces a los niveles inferiores. Con el fin de usar materiales de peso molecular inferior, se deberá aumentar la sustantividad, por ejemplo añadiendo grupos que proporcionan una unión mejor a la superficie, tal como grupos catiónicos, o los materiales se deberán usar a niveles más altos, por ejemplo, más de aproximadamente 0,05%.
El agente tensioactivo
Cuando en las composiciones no está presente el polímero, las composiciones tendrán, normalmente, uno de los agentes tensioactivos preferidos. Los agentes tensioactivos preferidos para usar aquí, son los alquilpolisacáridos que están descritos en las Patentes de EE.UU. 5.776.872, Cleansing compositions, expedida el 7 de julio de 1988, a Giret, Michel Joseph; Langlois, Anne; y Duke, Roland Philip; 5.883.059, Three in one mild lathering antibacterial liquid personal cleansing composition, expedida el 16 de marzo de 1999, a Furman, Christopher Allen; Giret, Michel Joseph; y Dunbar, James Charles; etc.; 5.883.062, Manual dishwashing compositions, expedida el 16 de marzo de 1999, a Adison, Michael Crombie; Foley, Peter Robert, y Allsebrook, Andrew Michael; y 5.906.973, expedida el 25 de mayo de 1999, Process for cleaning vertical or inclined hard surfaces, por Ouzounis, Dimitrios y Nierhaus, Wolfgang.
Los alquilpolisacáridos adecuados para usar aquí, están descritos en la Patente de EE.UU. Nº 4.5656.647, Llenado, expedida el 21 de enero de 1986, que tienen un grupo hidrófobo que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 30 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono y un polisacárido, por ejemplo un grupo hidrófilo, un poliglicosido. Para composiciones/soluciones ácidas o alcalinas adecuadas para usar en métodos sin enjuague, el alquilpolisacárido, preferiblemente, comprende una amplia distribución de longitudes de cadena, ya que estás proporcionan la mejor combinación de mojado, limpieza, y bajo residuo tras el secado. Esta "amplia distribución" está definida por al menos aproximadamente el 50% de la mezcla de longitudes de cadena, que comprende desde aproximadamente 10 átomos de carbono hasta aproximadamente 16 átomos de carbono. Preferiblemente, el grupo alquilo del alquilpolisacárido consiste en una mezcla de longitudes de cadena, preferiblemente de aproximadamente 6 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono, más preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y el grupo hidrófilo que contiene de aproximadamente uno a aproximadamente 1,5 grupos sacáridos, preferiblemente glucosido, por molécula. Esta "amplia distribución de longitudes de cadena" está definida por al menos aproximadamente el 50% de la mezcla de longitudes de cadena que comprende desde aproximadamente 10 átomos de carbono hasta aproximadamente 16 átomos de carbono. Una amplia mezcla de longitudes de cadena, en particular C_{8}-C_{16}, es muy deseable respecto a mezclas de longitudes de cadena de intervalo más estrecho, y en particular frente a mezclas de alquilpoliglucosidos de longitudes de cadena más baja (es decir, C_{8}-C_{10} o C_{8}-C_{12}). También se descubre que el alquil(C_{8}-C_{16})poliglicosido proporciona una solubilidad del perfume mucho mejor frente a los alquilpoliglucosidos de longitud de cadena más pequeña y más estrecha, así como otros agentes tensioactivos preferidos, que incluyen los alquil(C_{8}-C_{14})-etoxilatos. Se puede usar cualquier sacárido reductor que contenga 5 ó 6 átomos de carbono, por ejemplo la glucosa, galactosa, y restos galactosilo se pueden sustituir por los restos glucosilo, (opcionalmente, el grupo hidrófobo está unido en las posiciones 2-, 3-, 4-, etc, dando así una glucosa o galactosa como opuesto al glucosido o al galactosido). Las uniones intrasacáridos pueden estar, por ejemplo, entre la posición uno de las unidades adicionales de sacárido y las posiciones 2-, 3-, 4-, y/o 6- de las unidades de sacáridos precedentes. Preferiblemente, el glicosilo se deriva de la glucosa.
Opcionalmente, y menos deseablemente, puede haber una cadena de poli(óxido de alquileno) que junte el resto hidrófobo y el resto polisacárido. El óxido de alquileno preferido es el óxido de etileno. Los grupos hidrófobos típicos incluyen grupos alquilo, tanto saturados como insaturados, ramificados o no ramificados, que contienen de 8 a 18, preferiblemente de 10 a 16 átomos de carbono. Preferiblemente, el grupo alquilo es un grupo alquilo saturado de cadena lineal. El grupo alquilo puede contener hasta aproximadamente 3 grupos hidroxilo y/o la cadena de poli(óxido de alquileno) puede contener hasta 10, preferiblemente menos de 5, restos óxido de alquileno. Los alquil-polisacáridos adecuados son octil, nonil, decil, uncedil, dodecil, tridecil, tetradecil, pentadecil, hexadecil, heptadecil, y octadecil, di-, tri-, tetra- y pentaglucosidos y sebo-alquil tetra, penta- y hexaglucosidos.
Para preparar estos compuestos, se forma primero el alcohol y el alquilpolietoxi-alcohol, y luego se le hace reaccionar con glucosa, o una fuente de glucosa, para formar el glucosido (acoplamiento en la posición 1). Las unidades de glicosilo adicionales se pueden unir luego entre sus posiciones 1 y las posiciones 2-, 3-, 4- y/o 6- de las unidades glicosilo precedentes, preferiblemente predominantemente la posición 2.
En los alquilpoliglicosidos, los restos alquilo pueden derivarse de las fuentes normales como grasas, aceites o alcoholes producidos químicamente mientras que sus restos azúcar se crean a partir de polisacáridos hidrolizados. Los alquilpoliglicosidos son el producto de condensación de alcoholes grasos y azúcares como la glucosa, definiendo el número de unidades de glucosa la hidrofilia relativa. Como se discutió anteriormente, las unidades de azúcar se pueden además alcoxilar bien antes o después de la reacción con los alcoholes grasos. Tales alquilpoliglicosidos están descritos, con detalle, por ejemplo en el documento WO 86/051998. Los alquilpoliglicosidos técnicos son generalmente productos molecularmente no uniformes, sino que representan mezclas de grupos alquilo y mezclas de monosacáridos y diferentes oligosacáridos. Se prefieren los alquilpoliglicosidos (algunas veces denominados "APG") para fines de la invención ya que proporcionan una adicional mejora en el aspecto de la superficie respecto a otros agentes tensioactivos. Los restos glicosilo son, preferiblemente, restos de glucosa. El sustituyente alquilo es preferiblemente un resto alquilo saturado o insaturado que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 10 átomos de carbono o una mezcla de tales restos alquilo. Los alquil(C_{8}-C_{18})poliglicosidos se pueden conseguir comercialmente (por ejemplo, Simusor®, agentes tensioactivos de Seppic Corporation, 75 Quai d'Orsay, 75321 Paris, Cedes 7, Francia, Glucopon® 425 que se puede conseguir de Henkel. Sin embargo, se ha visto que la pureza del alquilpoliglucosido puede también impactar en el comportamiento, particularmente en el resultado final para ciertas aplicaciones, que incluyen la tecnología del producto en la ducha a diario. En la presente invención, los alquilpoliglicosidos preferidos son los que han sido purificados lo suficiente para uso en la limpieza personal. Son muy preferidos los alquilglucosidos de "calidad cosmética", en particular alquil(C_{8} a C_{18})poliglicosidos, tales como Plantaren 2000®, Plantaren 2000 N®, y Plantaren 2000 N UP®, que se puede conseguir de Henkel Corporation (Postfach 101100, D 40191 Dusselforf, Alemania).
En el contexto de aplicaciones de suelos, mostradores, paredes, etc, otra clase de agente tensioactivo aniónico los alquil-etoxilatos. Los alquil-etoxilatos de la presente invención son o lineales o ramificados, y contienen de aproximadamente 8 átomos de carbono a aproximadamente 14 átomos de carbono, y de aproximadamente 4 unidades e óxido de etileno a aproximadamente 25 unidades de óxido de etileno. Ejemplos de alquil-etoxilatos incluyen Neodol® 91-6, Neodol 91-8®, suministrados por Shell Corporation (P.O. Box 2463, 1 Shell Plaza, Houston, Texas), y Alfonic® 810-60 suministrado por Vista Corporation, (900 Threadneedle, P.O. Box 19029, Houston, TX). Los agentes tensioactivos más preferidos son los alquil-etoxilatos que comprenden de aproximadamente 9 a aproximadamente 12 átomos de carbono, y de aproximadamente 4 a aproximadamente 8 unidades de óxido de etileno. Estos agentes tensioactivos ofrecen excelentes ventajas de limpieza y de trabajo, sinérgicamente, con los polímeros hidrófilos requeridos. Un alquil-etoxilato muy preferido es C_{11}EO_{5}, que se puede conseguir de Shell Chemical Company con la marca de fábrica Neodol® 1-5. Se ha visto que este agente tensioactivo proporciona deseables propiedades de mojadura y limpieza, y se puede combinar de forma beneficiosa con el alquil(C_{8}-C_{16})poliglucosido preferido en una matriz que incluye los polímeros de la presente invención que favorecen la mojadura. Aunque no se desea que esté limitado por la teoría, se cree que el alquil(C_{8}-C_{18})poliglucosido puede proporcionar un resultado final superior (es decir, empañamiento reducido) en composiciones que adicionalmente contienen el alquil-etoxilato preferido en particular cuando el alquil-etoxilato preferido se requiere para una superior limpieza. Se ha visto también que el alquil(C_{8}-C_{18})poliglucosido preferido mejora la solubilidad de perfume de las composiciones que comprenden alquil-etoxilatos. Niveles más altos de perfumen pueden resultar ventajoso para la aceptación del consumidor.
El uso de composiciones líquidas según la presente invención se prepara con niveles relativamente bajos de ingrediente activo. Típicamente, las composiciones comprenderán suficiente agente tensioactivo y disolvente opcional, como se discutirá de ahora en adelante, para que sean eficaces como limpiadoras de superficies duras aunque siguen siendo económicas; por consiguiente contienen, típicamente, de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,5% en peso de la composición del agente tensioactivo, preferiblemente agente tensioactivo de alquilpoliglicosido y/o alquil(C_{8}-C_{14})etoxilato, más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,4% de agente tensioactivo, e incluso más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,3% de agente tensioactivo. Se ha visto que resulta ventajoso el uso de niveles bajos, en vez de altos, de agente tensioactivo para el desempeño del resultado global final. También se ha visto que cuando el agente tensioactivo primario incluye los alquil-etoxilatos preferidos se mitiga ese empañamiento en el resultado final mediante co-agentes tensioactivos específicos. Estos co-agentes tensioactivos preferidos son sulfonatos C_{8} y Poly-Targent CS-1, y están más descritos más adelante.
El disolvente orgánico limpiador opcional
Las composiciones, opcionalmente, pueden contener también uno, o más, disolventes orgánicos limpiadores en niveles eficaces, típicamente no inferiores al 0,25% y, al menos aproximadamente, en orden creciente de preferencia, aproximadamente 0,5% y aproximadamente 0,3%, y no más de aproximadamente, en orden creciente de preferencia, aproximadamente 7% y aproximadamente 5% en peso de la composición.
El agente tensioactivo proporciona limpieza y/o remojo incluso sin estar presente un disolvente limpiador hidrófobo. Sin embargo, la limpieza se puede mejorar normalmente más, mediante el uso del disolvente orgánico limpiador correcto. Por disolvente orgánico limpiador se entiende un agente que ayuda al agente tensioactivo a quitar la suciedad tal como la que comúnmente se encuentra en el cuarto de baño. El disolvente orgánico limpiador puede participar también en el desarrollo de la viscosidad, si es necesario, y en el aumento de la estabilidad de la composición. Las composiciones que contienen alquil(C_{8-16})poliglucosidos y alquil(C_{8-14})-etoxilatos tienen también una inferior formación de espuma cuando están presentes el disolvente. Por eso, el perfil de espumas se puede controlar en gran parte controlando simplemente el nivel de disolvente hidrófobo en la formulación.
Tales disolventes tienen, típicamente, un hidrocarburo C_{3}-C_{6} terminal unido a de uno a tres restos etilenglicol o propilenglicol para proporcionar el apropiado grado de hidrofobia y, preferiblemente, actividad superficial. Ejemplos de disolventes limpiadores hidrófobos que se pueden conseguir comercialmente, basados en la química del etilenglicol incluyen monoetilenglicol-n-hexil-éter (Hexyl Cellosolve® que se puede conseguir de Union Carbide). Ejemplos de disolventes limpiadores hidrófobos que se pueden conseguir comercialmente, basados en la química del propilenglicol incluyen los di- y tri-propilenglicoles derivados del alcohol propílico y butílico, que se pueden conseguir de Arco Chemical, 3801 West Chester Pike, Newtown Square, PA 19073) y Dow Chemical (1691 N, Swede Road, Midland, Michigan) con los nombres comerciales Arcosolv® y Dowanol®.
En el contexto de la presente invención, los disolventes preferidos se seleccionan del grupo consistente en monopropilenglicol-monopropil-éter; dipropilengilicol-monopropil-éter; monopropilenglicol-monobutil-éter; dipropilenglicol-monopropil-éter; dipropilenglicol-monobutil-éter; tripropilenglicol-monobutil-éter; etilenglicol-monobutil-éter; dietilenglicol- monobutil-éter; etilenglicol-monohexil-éter y dietilenglicol-monohexil-éter, y sus mezclas. "Butilo" incluye grupos butilo normal, isobutilo, y butilo terciario. Monopropilenglicol y monopropilenglicol-monobutil-éter son los disolventes limpiadores más preferidos y se pueden conseguir con los nombres comerciales Dowanol DPnP® y Dowanol DPnB®. El dipropilenglicol-mono-t-butil-éter se puede conseguir comercialmente de Arco Chemical con el nombre comercial Arcosolv PTB®.
La cantidad de disolvente orgánico limpiador puede variar dependiendo de la cantidad de otros ingredientes presentes en la composición. El disolvente limpiador hidrófobo es normalmente útil a la hora de proporcionar buena limpieza, tal como en aplicaciones de limpieza de suelos. Para limpiar en espacios cerrados, el disolvente puede originar la formación de gotitas respirables de olor no deseable, así que las composiciones/soluciones que se usan en el tratamiento de tales espacios están, deseablemente exentas, más preferiblemente completamente exentas, de tales disolventes.
El opcional co-agente tensioactivo adicional
Las composiciones líquidas usadas en un método de limpieza según la presente invención puede incluir, opcionalmente, una pequeña cantidad de agente tensioactivo detergente aniónico y/o no iónico. Tales agentes tensioactivos detergentes comprenden, típicamente una cadena orgánica hidrófoba que contiene de aproximadamente 8 átomos de carbono a aproximadamente 18, preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 16, átomos de carbono y, típicamente incluyen un grupo de cabeza hidrófilo carboxilato o sulfonato. En general, el nivel de agentes tensioactivos opcionales, por ejemplo aniónicos, en las composiciones de la presente memoria descriptiva, es de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,25%, más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,2%, muy preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,1%, en peso de la composición.
En el contexto de suelo, mostradores y otras superficies de aplicación, la elección del co-agente tensioactivo puede ser crítica tanto en la selección del tipo como del nivel. En composiciones que comprenden alquil(C_{6}-C_{14})alcoxilatos, se ha visto que niveles bajos de sulfonato C_{8} pueden mejorar el resultado final proporcionando un efecto "virado". Por virado se entiende una mejora en el aspecto visual del resultado final, debido a un menos empañamiento. Si está presente, el sulfonato C_{8} se usa preferiblemente desde aproximadamente una relación de pesos de aproximadamente 1:10 a aproximadamente 1:1 con respecto al (o los) agente(s) tensiactivo(s) primario(s). El sulfonato C_{8} se puede conseguir comercialmente de Stepan con el nombre comercial Bio-Terge PAS-8®, así como de Witco Corporation con el nombre comercial Witconate NAS-8®. Otro destacado agentes tensioactivo "virador" beneficioso en la presente invención es Poly-Tergent CS-1 que se puede comprar a BASF. Si está presente, el Poly-Tergent CS-1 se usa preferiblemente de aproximadamente una relación de pesos 1:20 a aproximadamente 1:1 con respecto al (o los) agente(s) tensioactivo(s) primario(s).
Otros agentes tensioactivos que se pueden usar, aunque menos preferiblemente y, típicamente, en niveles muy bajos, incluyen alquil(C_{8}-C_{18})sulfonatos (Hostapur SAS® de Hoetchst, Aktiengesellschaft, D-6230 Frankfurt, Alemania), alquil(C_{10}-C_{14})bencenosulfonatos lineales o ramificados, agentes tensioactivos detergentes de alquil(C_{9}-C_{15})etoxicarboxilatos (los agentes tensioactivos Neodox® se pueden conseguir de Shell Chemical Corporation), alquil(C_{10}-C_{14})sulfatos y etoxisulfatos (por ejemplo, Stepanol AM® de Stepan). Los alquil-etoxi-carboxilatos se pueden usar de forma ventajosa en niveles extremadamente bajos (aproximadamente 0,01% o inferiores) para disolver el perfume. Esto puede se una ventaja dados los bajos niveles de ingrediente activo necesario para que la presente invención sea muy eficaz.
Los agentes tensioactivos detergentes no iónicos alternativos para usar aquí son alcoholes alcoxilados que, generalmente, comprenden de aproximadamente 6 a aproximadamente 16 átomos de carbono en la cadena alquílica hidrófoba del alcohol. Los típicos grupos de alcoxilación son grupos propoxi o grupos propoxi en combinación con grupos etoxi. Tales compuestos se pueden conseguir comercialmente con los nombres comerciales de Antarox® que se puede conseguir de Rhodia (P.O. Box 425 Cranberry, New Jersey 08512) con una amplia variedad de longitudes de cadena y de grados de alcoxilación. Se pueden usar también copolímeros de bloque de óxido de etileno y óxido de propileno y se pueden conseguir de BASF con el nombre comercial Pluronic®. Los agentes tensioactivos detergentes no iónicos preferidos para usar aquí son los que cumplen la fórmula R(X)_{n}H., donde R es una cadena alquílica que tiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 16 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 12, X es un grupo propoxi, o una mezcla de grupos etoxi y propoxi, n es un número entero de aproximadamente 4 a aproximadamente 30, preferiblemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 8. Otros agentes tensioactivos no iónicos que se pueden usar incluyen los derivados de fuentes naturales tales como azúcares, e incluyen agentes tensioactivos de alquil(C_{8}-C_{16})glucosamida. Si está presente, la concentración de agente tensioactivo no iónico alternativo es de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,2%, más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,1% en peso de la composición.
El ácido mono- o policarboxílico
A efectos de la eliminación de la espuma de jabón y de las manchas de agua duras, las composiciones se pueden hacer ácidas con un pH de aproximadamente 2 a aproximadamente 5, más preferiblemente aproximadamente 3. La acidificación se realiza, al menos en parte, mediante el uso de uno o más ácidos orgánicos que tienen un pKa inferior a aproximadamente 5, preferiblemente inferior a aproximadamente 4. Estos ácidos orgánicos pueden ayudar en la formación de fase para espesar, si es necesario, así como para proporcionar propiedades de eliminación de manchas de aguas duras. Se ha visto que los ácidos orgánicos son muy eficaces al promover buenas propiedades de eliminación de aguas duras dentro del marco de las composiciones de la presente invención. También se ha visto que los pH más bajos y el uso de uno o más de ácidos adecuados van a resultar ventajosos a efectos de desinfección.
Ejemplos de ácido monocarboxílicos adecuados incluyen el ácido acético, ácido glicólico, o el ácido \beta-hidroxi-propiónico, y similares. Ejemplos de ácidos policarboxílicos adecuados incluyen el ácido cítrico, ácidotartárico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico y sus mezclas. Tales ácido se pueden conseguir en el mercado. Ejemplos de ácido policarboxílicos más preferidos, especialmente ácidos policarboxílicos no poliméricos, incluyen ácido cítrico (que se puede conseguir de Aldrich Corporation, 1001 West Saint Paul Aveneu, Milwaukee, Wisconsin), una mezcla de ácidos succínico, glutárico y adípico, que se puede conseguir de DuPont (Wilmington, Delaware) vendido como "ácidos dibásicos refinados AGS", ácido maleico (también se puede conseguir de Aldrich), y sus mezclas. El ácido cítrico es el más preferido, en particular para aplicaciones que requieren limpieza de espuma de jabón. El ácido glicólico y la mezcla de ácidos adípico, glutárico y succínico proporcionan mayores beneficios para la eliminación de aguas duras. La cantidad de ácido orgánico y las presentes composiciones pueden ser de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 1%, más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,5%, muy preferiblemente de aproximadamente 0,025% a aproximadamente 0,25%, muy preferiblemente de aproximadamente 0,025% a aproximadamente 0,25% en peso de la composición.
Agentes controladores del olor
Según se usa aquí, el término "ciclodextrina" incluye cualquiera de las ciclodextrinas conocidas tales como ciclodextrinas no sustituidas que contienen de seis a dice unidades de glucosa, especialmente alfa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina, gamma-ciclodextrina y/o sus derivados y/o sus mezclas. La alfa-ciclodextrina consta de seis unidades de glucosa, la beta-ciclodextrina consta de siete unidades de glucosa, y la gamma-ciclodextrina consta de ocho unidades de glucosa dispuestas en anillos con forma toroidal. El acoplamiento específico y la conformación de las unidades de glucosa dan las estructuras moleculares cónicas y rígidas de las ciclodextrinas con interiores huecos de volúmenes específicos. El "revestimiento" de cada cavidad interna está formado por átomos de hidrógeno y átomos de oxígeno que forman puentes glicosídicos; por lo tanto, esta superficie es claramente hidrófoba. La forma única y las propiedades físico-químicas de la cavidad permiten que las moléculas de ciclodextrina absorban (formen complejos de inclusión con) moléculas orgánicas o partes de moléculas orgánicas que se puedan acoplarse en la cavidad. Muchos moléculas olorosas se pueden acoplar en la cavidad incluyendo muchas moléculas con mal olor y moléculas de perfumes. Por lo tanto, las ciclodextrinas, y muy especialmente las mezclas de ciclodextrinas con diferentes tamaños de cavidades, se pueden usar para controlar los olores originados por un amplio espectro de materiales odoríferos orgánicos, que pueden, o no pueden, contener grupos funcionales reactivos. La formación de complejos entre la ciclodextrina y las moléculas olorosas tiene lugar rápidamente en presencia de agua. Sin embargo, la extensión de la formación de complejos depende también de polaridad de las moléculas absorbidas. En una solución acuosa, las moléculas fuertemente hidrófilas (las que son muy solubles en agua) son absorbidas solo parcialmente, si lo son algo. Por lo tanto, la ciclodextrina no forma complejos eficazmente con algunos ácidos y aminas orgánicas de muy bajo peso molecular cuando están presentes en bajos niveles sobre las superficies mojadas. Sin embargo, a medida que se va quitando el agua, por ejemplo la superficie se está secando, algunos ácido y aminas orgánicas de bajo peso molecular tienen más afinidad y formarán complejos más fácilmente con las ciclodextrinas.
Las cavidades dentro de las ciclodextrinas en la solución de la presente invención, deberán permanecer esencialmente sin rellenar (la ciclodextrina permanece sin formar complejos) mientras estén en solución, con el fin de permitir que la ciclodextrina absorba diversas moléculas con olor cuando se aplica la solución a la superficie. Puede haber presente beta-ciclodextrina no derivatizada (normal) en un nivel de hasta su límite de solubilidad de aproximadamente 1,85% (aproximadamente 1,85 g en 100 g de agua) a temperatura ambiente. No se prefiere la beta-ciclodextrina en las composiciones que exigen un nivel de ciclodextrina más alto que su límite de solubilidad en agua. Generalmente, no se prefiere beta-ciclodextrina no derivatizada cuando la composición contiene agente tensioactivo ya que afecta a la actividad tensioactiva de la mayoría de los agentes tensioactivos preferidos que son compatibles con las ciclodextrinas derivatizadas.
Preferiblemente, la solución acuosa limpiadora de la presente invención es clara. El término "clara" según se define aquí, significa transparente o translúcida, preferiblemente transparente, como el "agua clara", cuando se observa a través de una capa que tiene un espesor inferior a aproximadamente 10 cm.
Preferiblemente, las ciclodextrinas usadas en la presente invención son muy solubles en agua como la alfa-dextrina y/o sus derivados, gamma-ciclodextrina y/o sus derivados, beta-ciclodextrinas derivadas, y/o sus mezclas. Los derivados de la ciclodextrina consisten principalmente en moléculas en las que alguno de los grupos OH se convierten en grupos OR. Los derivados de las ciclodextrinas incluyen, por ejemplo, aquellos con grupos alquilo de cadena corta tales como las ciclodextrinas metiladas, y la ciclodextrinas etiladas, en las que R es un grupo metilo o etilo; aquellos con grupos sustituidos hidroxialquilo, tal como hidroxipropil-cilodextrinas y/o hidroxietil-ciclodextrinas, en las que R es un grupo -CH_{2}-CH(OH)-CH_{3} o un grupo -CH_{2}CH_{2}-OH; ciclodextrinas ramificadas tales como ciclodextrinas unidas a maltosa; ciclodextrinas catiónicas tales como las que contienen 2-hidroxi-3-(dimetilamino)propil-éter, en las que R es CH_{2}-CH(OH)-CH_{2}-N(CH_{3})_{2} que es catiónica a pH bajo; amonio cuaternario, por ejemplo grupos cloruro de 2-hidroxi-3-(trimetilamonio)propil-éter, en el que R es CH_{2}-CH(OH)-CH_{2}-N^{+}(CH_{3})_{3}Cl^{-}; ciclodextrinas aniónicas tales como las carboximetil-ciclodextrinas, ciclodextrinas-sulfatos ciclodextrina-succinilatos; ciclodextrinas anfóteras, tales como ciclodextrinas de carboximetil/amonio cuaternario; ciclodextrinas en las que al menos una unidad de glucopiranosa tiene una estructura 3-6-anhidro-ciclodextrina, por ejemplo mono-3-6-anhidrocilodextrinas, como se describe en "Optimal Performances with Minimal Chemical Modification of Cyclodextrins", F. Diedaini-Pilard y B. Perly, The 7th International Cyclodextrin Symposium Abstracts, abril de 1994, p. 49, incorporándose aquí dichas referencias a modo de referencias; y sus mezclas. Otros derivados de las ciclodextrinas están se describen en las Patentes de EE.UU. números 3.426.011, Parmerter y colaboradores, expedida el 4 de febrero de 1969; 3.453.257; 3.453.259; y 3.453.260, todas a nombre de Parmerter y colaboradores, y expedidas todas el 1 de julio de 1969; 3.459.731, Gramera y colaboradores, expedida el 5 de agosto de 1969; 3.553.191, Parmerter y colaboradores, expedida el 5 de enero de 1971; 3.565.887, Parmerter y colaboradores, expedida el 23 de febrero de 1971; 4.535.152, Szjtli y colaboradores, expedida el 13 de agosto de 1985; 4.616.008, Hirai y colaboradores, expedida el 7 de octubre de 1986; 4.678.598, Ogino y colaboradores, expedida el 7 de julio de 1987; 4.638.058, Brandt y colaboradores, expedida el 20 de enero de 1987; y 4.746.734, Tsuchiyama y colaboradores, expedida el 24 de mayo de 1988; incorporándose aquí todas dichas patentes por referencia.
Ciclodextrinas muy solubles en agua son las que tienen solubilidad en agua de al menos 10 g en 100 ml de agua a temperatura ambiente, preferiblemente al menos aproximadamente 20 g en 100 ml de agua, más preferiblemente al menos aproximadamente 25 g en 100 ml de agua a temperatura ambiente. La disponibilidad de ciclodextrinas no complejadas y solubilizadas es esencial para el comportamiento controlador del olor de forma eficaz y eficiente. La ciclodextrina soluble en agua, solubilizada, puede exhibir un comportamiento controlador del olor más eficiente que la ciclodextrina no soluble en agua cuando se deposita sobre una superficie.
Ejemplos de ciclodextrinas solubles en agua adecuadas para usar aquí son las hidroxipropil-alfa-ciclodextrinas, alfa-ciclodextrina metilada, beta-ciclodextrina metilada, hidroxietil-beta-ciclodextrina, e hidroxipropil-beta-ciclodextrina. Los derivados de hidroxialquil-ciclodextrina, preferiblemente, tienen un grado de sustitución de aproximadamente 1 a aproximadamente 14, más preferiblemente de aproximadamente 1,5 a aproximadamente 7, en las que el número total de grupos OR por ciclodextrina se define como el grado de sustitución. Los derivados de ciclodextrinas metiladas, típicamente, tiene un grado de sustitución de aproximadamente 1 a aproximadamente 18, preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 16. Una beta-ciclodextrina metilada conocida es la heptakis-2,6-di-O-metil-\beta-ciclodextrina. Comúnmente conocida como DIMEB, en la que cada unidad de glucosa tiene aproximadamente 2 grupos metilo con un grado de sustitución de aproximadamente 14. Una beta-ciclodextrina metilada preferida, que se puede conseguir mejor comercialmente es una beta-ciclodextrina aleatoriamente metilada, comúnmente conocida como RAMEB, que tiene diferentes grados de sustitución, normalmente aproximadamente 12,6. Se prefiere más la RAMEB que la DIMEB, ya que la DIMEB afecta a la actividad superficial de los agentes tensioactivos preferidos más que la RAMEB. Las ciclodextrinas preferidas se pueden conseguir de, por ejemplo, Cerestar USA Inc. y Weacker Chemicals (USA), Inc.
También es preferible usar una mezcla de ciclodextrinas. Tales mezclas absorben los olores más ampliamente formando complejos con una gama más amplia de moléculas odoríferas que tiene una gama más amplia de tamaños moleculares. Preferiblemente, al menos una porción de la ciclodextrina es alfa-ciclodextrina y/o sus derivados, gamma-ciclodextrina y/o sus derivados, y/o beta-ciclodextrinas derivatizadas, más preferiblemente una mezcla de alfa-ciclodextrina, o un derivado de alfa-ciclodextrina, y beta-ciclodextrina derivatizada, incluso más preferiblemente una mezcla de alfa-ciclodextrina derivatizada y beta-ciclodextrina derivatizada, muy preferiblemente una mezcla de hidroxipropil-alfa-ciclodextrina e hidroxipropil-beta-ciclodextrina, y/o una mezcla de alfa-ciclodextrina metilada y beta-ciclodextrina metilada.
Es preferible que las composiciones usadas en el contexto de la presente invención contengan bajos niveles de ciclodextrina de forma que no aparezca residuo visible en los niveles de uso normal. Preferiblemente, la solución usada para tratar la superficie bajo condiciones de uso es virtualmente indiscernible cuando se seca. Los niveles típicos de ciclodextrina en las composiciones de uso, para las condiciones de uso, son de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 1%, preferiblemente de aproximadamente 0,05% aproximadamente 0,75%, más preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 0,5% en peso de la composición. Las composiciones con concentraciones más altas pueden dejar residuos visibles inaceptables.
Fuente opcional de peróxido
Las composiciones usadas en el contexto de lapresente invención pueden contener peróxido tal como peróxido de hidrógeno, o una fuente de peróxido de hidrógeno, para mayor desinfección, y ventajas fungiestáticas y fungicidas. Los componentes de la presente composición son sustancialmente compatibles con el uso de peróxidos. Los peróxidos preferidos incluyen peróxido de benzoilo y peróxido de hidrógeno. Estos pueden estar opcionalmente presentes en las composiciones en niveles de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 5%, más preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 3%, muy preferiblemente de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 1,5%.
Cuando el peróxido está presente, es deseable proporcionar un sistema estabilizante. Los sistemas estabilizantes adecuados son conocidos. Un sistema estabilizante preferido consiste en agentes eliminadores de radicales y/o quelantes de metales presentes en niveles de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,5%, más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,25%, muy preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,1% en peso de la composición. Ejemplos de agentes eliminadores de radicales incluyen antioxidantes tales como el galato de propilo, hidroxitolueno butilado (BHT), hidroxianisol butilado (BHA) y similares. Ejemplos de agentes quelantes de metales incluyen dietilen-triamina-pentaacetato, dietilen- triamina pentametileno-fosfato, hidroxietil-difosfonato, y similares.
Polímero espesante opcional
También se pueden usar bajos niveles de polímero para espesar las composiciones acuosas preferidas usadas en el contexto de la presente invención. En general, el nivel de polímero espesante se mantiene tan bajo como es posible para no entorpecer las propiedades finales resultantes del producto. La goma xantano es un agente espesante particularmente preferido ya que puede potenciar también las propiedades finales resultante, en particular cuando se usan a bajas concentraciones. El agente polimérico espesante está presente desde aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,1%, más preferiblemente, de aproximadamente 0,0025% a aproximadamente 0,05%, muy preferiblemente de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,025% en peso de la composición.
El sistema disolvente acuoso
Las composiciones que son acuosas comprenden al menos aproximadamente 80%, en peso, de disolvente acuoso de la composición, más preferiblemente desde aproximadamente el 80% hasta más del 99% en peso de la composición. Las composiciones acuosas están, típicamente, en forma de micelas, y no incorporan sustancialmente niveles de componentes insolubles en agua que induzcan un significativo hinchamiento de las micelas.
El sistema disolvente acuoso puede comprender también disolventes muy solubles en agua, de bajo peso molecular, típicamente hallados en composiciones detergentes, por ejemplo etanol, isopropanol, etc. Estos disolventes se pueden usar para proporcionar propiedades desinfectantes a las composiciones que, de otra forma, son de baja actividad. Además, pueden ser particularmente útiles en composiciones en las que el nivel total de perfume es muy bajo. En realidad, los disolvente muy volátiles pueden proporcionar "su ascensión", y potenciar el carácter del perfume. Los disolventes muy volátiles, si están presentes, están típicamente presentes desde aproximadamente 0,25% hasta aproximadamente 5%, más preferiblemente desde aproximadamente 0,5% hasta aproximadamente 3%, muy preferiblemente desde aproximadamente 0,5% hasta aproximadamente 2%, en peso de la composición. Ejemplos de tales disolventes incluyen metanol, etanol, isopropanol, n-butanol, iso-butanol, 2-butanol, pentanol, 2-metil-1-butanol, metoximetanol, metoxietanol, metoxipropanol, y sus mezclas.
Las composiciones usadas en el contexto de la presente invención pueden incluir también otros disolventes, y en particular parafinas e isoparafinas, que pueden reducir sustancialmente la espuma creada por la composición.
Supresores de espuma opcionales
Los supresores de espuma, de silicona, adecuados, para usar aquí incluyen cualquier silicona y mezclas de sílice-silicona. Las siliconas pueden generalmente estar representadas por materiales de polisiloxano alquilado mientras que la sílice se usa normalmente en formas finamente divididas representadas por los aerogeles y xerogeles de sílice y sílices hidrófobos de diversos tipos. En la práctica industrial, el término "silicona" ha llegado a ser un término genérico que abarca una diversidad de polímeros de alto peso molecular que contienen unidades de siloxano y grupos hidrocarbilo de diversos tipos. Realmente, los compuestos de silicona se han descrito extensamente en la técnica, véanse por ejemplo las Patentes de EE.UU. US 4.076.648; US 4.021.365; US 4.749.740; US 4.983.316 y las Patentes Europeas EP 150.872; EP 217.501; y EP 499.364. Se prefieren poli(diórganosiloxanos) tales como poli(dimetilsiloxanos) que tienen unidades bloqueadoras terminales de trimetilsililo y que tienen una viscosidad a 25ºC de 5 \times 10^{-5} m^{2}/s a 0,1 m^{2}/s, es decir un valor de n en el intervalo de 40 a 1500. Se prefieren estos debido a su fácil disponibilidad y su coste relativamente bajo.
Un tipo preferido de compuestos de silicona, útiles en las presentes composiciones comprenden una mezcla de un siloxano alquilado del tipo anteriormente aquí descrito y sílice sólida. La sílice sólida puede ser sílice recuperada de vapores, una sílice precipitada o una sílice hecha por la técnica de formación de gel. Las partículas de sílice se pueden hacer hidrófobas tratándolas con grupos dialquil-sililo y/o grupos trial-sililo, bien unidos directamente a la sílice o por medio de resina de silicona. Un compuesto de silicona preferido comprende una sílice hidrófoba silanada, preferiblemente trimetilsilanada que tenga un tamaño de partícula en el intervalo de 10 mm a 20 mm y una superficie específica por encima de 50 m^{2}/g. Los compuestos de silicona empleados en las composiciones según la presente invención, tienen convenientemente una cantidad de sílice en el intervalo de 1 a 30% (más preferiblemente 2,0 a 15%) en peso del peso total de los compuestos de silicona que dan como resultado compuestos de silicona que tienen una viscosidad media en el intervalo de 2 \times 10^{-4} m^{2}/s a 1 m^{2}/s. Los compuestos de silicona preferidos pueden tener una viscosidad en el intervalo de 5 \times 10^{-3} m^{2}/s a 0,1 m^{2}/s. Particularmente adecuados son los compuestos de silicona con una viscosidad de 2 \times 10^{-2} m^{2}/s a 4,5 \times 10^{-2} m^{2}/s.
Los compuestos de silicona solubles para usar aquí se pueden conseguir comercialmente de diversas Compañías, que incluyen Rhone Poulenc, Fueller y Dow Corning. Ejemplos de compuestos de silicona para usar aquí son Silicone DB® 100 y Silicone Emulsion 2-3597®, ambas se pueden conseguir comercialmente de Dow Corning.
Perfumes opcionales y/o adyuvantes adicionales
También puede haber presente componentes opcionales, tales como perfumes y/o otros adyuvantes convencionales.
Perfume
Un ingrediente opcional, pero muy preferido, es un perfume, normalmente una mezcla de ingredientes de perfume. Según se usa aquí, el perfume incluye constituyentes de un perfume que se añade primeramente por su contribución olfativa, con frecuencia complementada por el uso de un disolvente orgánico volátil como el etanol.
La mayoría de los productos de limpieza para superficies duras contienen algún perfume para proporcionar un beneficio de estética olfativa y para cubrir cualquier olor "químico" que pueda tener el producto. En estos perfumes, la función principal de una pequeña fracción de los muy volátiles componentes del perfume, de baja ebullición (que tienen bajos puntos de ebullición), es mejorar el olor de fragancia del propio producto, en vez de impactar sobre el subsiguiente olor de la superficie que se está limpiando. Sin embargo, alguno de los ingredientes del perfume menos volátiles, de punto de ebullición más alto, pueden proporcionar una impresión fresca y de limpieza a las superficies y es, a veces, deseable que estos ingredientes se depositen y estén presentes en la superficie seca.
Los perfumes son, preferiblemente, aquellos que son más solubles en agua y/o volátiles para minimizar la formación de manchas y de películas. Los perfumes útiles en este caso están descritos con más detalle en la Patente de EE.UU. 5.108.660, Michael, expedida el 28 de abril de 1992, columna 8, líneas 48 a 68, y columna 9, líneas 1 a 68.
Los componentes del perfume pueden ser productos naturales tales como aceites esenciales, resinoides absolutos, resinas, concretos, etc., y/o componentes de perfumes sintéticos tales como hidrocarburos, alcoholes, aldehídos, cetonas, éteres, ácidos, acetales, cetales, nitrilos, etc., que incluyen compuestos saturados e insaturados, compuestos alifáticos, carbocíclicos y heterocíclicos. Ejemplos de tales componentes del perfume son: geraniol, acetato de geranilo, linalool, acetato de linalilo, tetrahidrolinaool, citronelol, acetato de citronelilo, dihidromircenol, acetato de dihidromircenilo, terpineol, acetato de terpinilo, acetato, 2-feniletanol, acetato de 2-feniletanol, alcohol bencílico, acetato de bencilo, salicilato de bencilo, benzoato de bencilo, acetato de estirarilo, salicilato de amilo, dimetilbencilcarbinol, acetato de triclorometilfenilcarbinol, acetato de p-terc-butil-ciclohexilo, acetatomde isononilo, aldehído alfa-amilcinámico, aldehído alfa-hexil-cinámico, 2-metil-3-(p-terc-butilfenil)-propanal, 2-metil-3(p-isopropilfenil)propanal, 3-(p-terc-butilfenil)propanal, acetato de triciclodecenilo, propionato de triciclodecenilo, 4-(4-hidroxi-4-metilfenil)-3-ciclohexanocarbaldehído, 4-(4-metil-3-pentenil)-3-ciclohexanocarbaldehído, 4-acetoxi-3-pentil-tetrahidropirano, dihidrojazmonato de metilo, 2-n-heptil-ciclopentanona, 3-metil-2-pentil-ciclopentanona, n-decanal, n-dodecanal, 9-decenol-1., isobutirato de fenoxietilo, dimetil-acetal del fenilacetaldehído, dicetil-acetal del fenilacetaldehído, geranonitrilo, citronelonitrilo, acetato de cedrilo, 3-isocanfil-ciclohexanol, éter cedrílico, isolongifolanona, aubepina-nitrilo, aubepina, heliotropina, cumarina, eugenol, vanilina, óxido de difenilo, hidroxicitronelal, iononas, metil-iononas, isometil-iononas, ironas, cis-3-hexanol y sus ésteres, almizcles de indano, almizcles de tetralina, almicles de isocromán, cetonas macrocíclicas, almizcles de macrolactonas, brasilato de etileno, nitroalmizcles aromáticos. Las composiciones en este caso, típicamente, comprenden 0,1% a 2% en peso de la composición total de un ingrediente de perfume, o sus mezclas, preferiblemente de 0,1% a 1%. En el caso de la realización preferida que contiene peróxido, los perfumes se deben elegir para que sean compatibles con el oxidante.
En una ejecución preferida, los ingredientes de perfume son hidrófobos y muy volátiles, por ejemplo ingredientes que tengan un punto de ebullición inferior a aproximadamente 260ºC, preferiblemente inferior a aproximadamente 255ºC; y más preferiblemente inferior a aproximadamente 250ºC, y un ClogP de al menos aproximadamente 3, preferiblemente más de aproximadamente 3,1, e incluso más preferiblemente más de aproximadamente 3,2.
Se ha informado del logP de muchos ingredientes, por ejemplo, la base de datos Pomona92, que se puede conseguir de Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daulight CIS), Irvine, California, contienen muchos, junto con citas a la bibliografía original. Sin embargo, los valores de logP se calculan de forma muy conveniente mediante el programa "COLGP" , que se puede conseguir también de Daylight CIS. Este programa también refleja en una lista los valores experimentales de logP cuando se pueden conseguir en la base de datos Pomona92. El "logP calculado" (ClogP) se determina mediante la aproximación de fragmentos de Hansch y Leo (véase, A. Leo en Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol. 4, C. Hansch, P.G. Sammens, J.B. Taylor y C.A. Ramsden, Eds., página 295. Pergamon Press, 1990, incorporado aquí por referencia. La aproximación de fragmentos se basa en la estructura química de cada ingrediente, y tiene en cuenta los números y los tipos de átomos, la conectividad del átomo, y la unión química. Los valores de logP, que son los cálculos más fiables y ampliamente usados para esta propiedad fisicoquímica, se usan preferiblemente en vez de los valores de logP experimentales en la selección de los ingredientes disolventes principales que son útiles en la presente invención. Otros métodos que se pueden usar para computar el ClogP incluye, por ejemplo, el método de fragmentación de Crippen, como se describe en J. Chem. Inf. Comput. Sci., 27, 21 (1987); el método de fragmentación de Viswanadhan, como se describe en J. Chem. Inf. Comput. Sci., 29, 163 (1989); y el método de Broto, como se describe en Eur. J. Med. Chem.-Chim. Theor., 19,71 (1984).
Otros adyuvantes
Las presentes composiciones pueden comprender una diversidad de otros ingredientes opcionales, que incluyen más ingredientes activos y coadyuvantes del detergentes, así como ingredientes principalmente estéticos.
En particular, la reología de las presentes composiciones puede resultar adecuada para las partículas en suspensión en las composiciones, por ejemplo partículas de abrasivos.
Coadyuvantes del detergente
Los coadyuvantes del detergente, que son eficaces para los limpiadores de superficies duras y tienen reducidas características de formación de película/formación de vetas en los niveles críticos, son otros ingredientes opcionales. Los coadyuvantes del detergente preferidos son los adyuvantes del detergente ácido carboxílico descritos anteriormente aquí, como parte del ácido policarboxílico descrito, que incluyen los ácidos cítrico y tartárico. El ácido tartárico mejora la limpieza y puede minimizar el problema de formación de película/formación de vetas que normalmente tiene lugar cuando se añaden coadyuvantes del detergente a los limpiadores de superficies duras.
El coadyuvante del detergente está presente en niveles que proporcionan una mejora del detergente, y los que no son parte del ajuste de pH ácido anteriormente aquí descrito, están típicamente presentes en un nivel de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,3%, más preferiblemente de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,2%, y muy preferiblemente de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 0,1%.
Tampones
Las presentes composiciones pueden contener también otros diversos ingredientes adjuntos que son conocidos en la técnica para las composiciones detergentes. Preferiblemente, no se usan en niveles que originen una formación de película/formación de vetas inaceptable. Los tampones son una clase importante de ingredientes adjuntos en esta aplicación. Esto ocurre principalmente como resultado de los bajos niveles del ingrediente activo empleado. Un sistema tampón ideal mantendrá el pH en un estrecho intervalo deseado, mientras que no conduzca a cuestiones de formación de película/formación de vetas. Los tampones preferidos en el contexto de la invención son las que son muy volátiles, y todavía proporcionan beneficios de limpieza en sus uso. Como tales, tiene la ventaja de que se pueden usar en niveles más elevados que los tampones correspondientes que son menos volátiles. Tales tampones tienden a tener bajo peso molecular, es decir, menos de aproximadamente 150 g/mol y, generalmente, contienen no más de un grupo hidroxi. Ejemplos tampones preferidos incluyen amoníaco, metanol, amina, amina, etanol-amina, 2-amino-2-metil-1-propanol, 2-dimetilamino-2-metil-1-propanol, ácido acético, ácido glicólico, y similares. Los más preferidos entre estos son amoníaco, 2-dimetilamino-2-metil-1-propanol y ácido acético. Cuando se usan, estos tampones están presentes de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,5%, prefiriéndose más los niveles más altos para los productos químicos más volátiles.
Se pueden usar también en esta invención tampones no volátiles. Tales tampones se deben usar a niveles generalmente inferiores a los niveles preferidos debido a la tendencia incrementada de formación de película/formación de vetas. Ejemplos de tales tampones incluyen, pero no se limitan a, carbonato de sodio, carbonato y bicarbonato de potasio, 1,3-bis(aminoetil)ciclohexano, citrato de sodio, ácido cítrico, ácido maleico, ácido tartárico, y similares. Se prefiere en particular el ácido maleico como tampón debido a su tendencia a no inducir daños superficiales. También es deseable el ácido cítrico ya que proporciona beneficios antimicrobianos como un ingrediente activo EPA registrado. Además, en composiciones que comprenden los polímeros hidrófilos de la presente invención, para aplicaciones diariamente en la ducha, se ha visto que la acidez promueve mejor el remojo y proporciona efectos duraderos de "formación de películas" más largos. Cuando se usan, los tampones no volátiles están presentes de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,05% en peso de la composición.
Ejemplos no limitativos de otros adjuntos son: enzimas tales como proteasas; hidrotropos tales como tolueno-sulfonato de sodio, cumeno-sulfonato de sodio y xileno-sulfonato de potasio; espesantes distintos de los polímeros hidrófilos a un nivel de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,5%, preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,1%; e ingredientes potenciadores de la estética tales como colorantes, que no proporcionan impactan de forma adversa sobre la formación de película/formación de vetas.
Agentes conservantes y antibacterianos
También se pueden usar conservantes, y se pueden requerir en muchas de las composiciones de la presente invención, ya que estos contienen altos niveles de agua. Ejemplos de conservantes incluyen bronopol, hexitidina vendida por Angus Chemical (211 Sanders Road, Northbrook, Illinois, (EE.UU.). Otros conservantes incluyen Kathon, 2-((hidroximetil)(amino)etanol, propilenglicol, hidroximetil-amino-acetato de sodio, formaldehído y glutaraldehído, dicloro-s-triazinotriona, tricloro-s-triazinotriona, y sales de amonio cuaternario que incluyen cloruro de dioctil-dimetil-amonio, cloruro de didecil-dimetil-amonio, C_{12}, C_{14} y C_{15} dimetil-bencilo. Los conservante preferidos incluyen 1,2-benzisotiazolin-3-ona y poli(hexametileno-biguanida) vendidos por Avicia Chemicals (Wilmington, Delaware 19897), y diacetato de clorhexidina, vendido por Aldrich-Sigma (1001 West Saint Paul, Milwaukee, WI 53233), piritiona sódica, vendida por Arch Chemicals (501 Merrit Seven, P.O. Box 5204, Norwalk CT 06856). Cuando se usan, los conservantes están preferiblemente presentes en concentraciones de aproximadamente 0,0001% a aproximadamente 0,01%. Estos mismos conservantes pueden funcionar para proporcionar un control antibacteriano sobre las superficies pero, típicamente, requerirán un uso a niveles más altos de aproximadamente 0,005% hasta aproximadamente 0,1%. Puede haber presentes otros agentes antibacterianos, que incluyen sales de amonio cuaternario, pero no se prefieren en el contexto de la presente invención en altos niveles, es decir a niveles superiores a aproximadamente 0,05%. Se ha visto que tales compuestos interfieren, con frecuencia, con los beneficios de los polímeros preferidos. En particular, los agentes tensioactivos de amonio cuaternario tienden a modificar hidrofóbicamente las superficies duras. Por eso, se ha visto que los polímeros preferidos van a ser ineficaces en composiciones que comprenden concentraciones significativas de agentes tensioactivos de amonio cuaternario. Se han visto resultados similares usando agentes tensioactivos anfóteros, que incluyen lauril-betaínas y cocoamido-betaínas. Cuando está presente, el nivel de agente tensioactivo catiónico o anfótero deberá estar en niveles por debajo de aproximadamente 0,1%, preferiblemente por debajo de aproximadamente 0,05%. Se evitan los agentes antibacterianos/germicidas más hidrófobos, como el ortobencil-para-clorofenol. Si están presentes, tales materiales se deberán mantener en niveles por debajo de aproximadamente 0,05%.
Ejemplos de composiciones, que incluyen composiciones limpiadoras de cuartos de baño, suelos, mostradores, paredes y vidrios
La presente invención se refiere a un método de limpieza de suelos y otras grandes superficies tales como, mostradores, paredes, y otras superficies en las que no se requiere enjuague o se requiere mínimamente. Ejemplos de composiciones que se va a usar en un método semejante incluyen limpiadores acuosos listos para usarlos y limpiadores acuosos multifunción, que se pueden diluir. En el contexto de la presente invención, estas composiciones se utilizarán para preparar bayetas prehumedecidas, que van a estar sujetas al cabezal de la fregona de un dispositivo de limpieza, como se describirá aquí más adelante. Por prehumedecida se entiende una bayeta que está almacenada en su envase junto con otras, mientras que se están impregnando con la composición limpiadora, de forma que el usuario no tiene que abrir una botella de la composición limpiadora en cada uso. Las bayetas se puede mojar previamente añadiendo directamente la solución sobre el revestimiento del envase durante el proceso de fabricación o, como alternativa, la composición puede ser añadida por el usuario en el primer uso, y luego permanecer impregnadas para los siguientes usos.
Composiciones para ser usadas "diariamente en la ducha"
Las composiciones de uso en cuartos de baño y/o duchas sobre una base regular, proporcionan el beneficio de mantener la limpieza y el aspecto en vez de tener que quitar grandes cantidades de suciedad acumulada. Tales composiciones se usan después de cada ducha, baño, lavado, etc., y se dejan sobre la superficie para proteger la superficie y hacer más fácil la retirada de cualquier suciedad posterior. Tales composiciones son composiciones de "uso" esencialmente diluidas.
Estas composiciones comprenden, típicamente:
a.
una cantidad eficaz para reducir el ángulo de contacto y/o aumentar la hidrofilia de la superficie, hasta aproximadamente 0,5%, preferiblemente de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,4%, más preferiblemente de aproximadamente 0,125% a aproximadamente 0,3% de, preferiblemente, polímero hidrófilo, relativamente sustantivo, que proporcione la hidrofilia a la superficie tratada, por ejemplo, un polímero seleccionado del grupo consistente en: poli(estireno-sulfonato); poli(vinil-pirrolidona); copolímero de poli(vinil-pirrolidona)/ácido acrílico; y la sal sódica del copolímero de poli(vinil-pirrolidona)/ácido acrílico; sal potásica del copolímero de poli(vinil-pirrolidona)/ácido acrílico; poli(vinil-pirrolidona)-vinilimidazolina; poli(N-óxido de vinilpiridina); y sus mezclas, preferiblemente poli(N-óxido de vinilpiridina);
b.
opcionalmente, pero preferiblemente, una cantidad eficaz del agente tensioactivo detergente, preferiblemente de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,5%, más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,4%, muy preferiblemente de aproximadamente 0,025% a aproximadamente 0,3% en peso de la composición, comprendiendo dicho agente tensioactivo detergente, preferiblemente, detergentes de alquil-polisacáridos que tienen un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, más preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y de aproximadamente uno a aproximadamente cuatro, preferiblemente de aproximadamente uno a aproximadamente 1,5 restos de sacáridos por molécula y/o una combinación consistente en agente tensioactivo detergente de alquil-polisacárido que tiene un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, más preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y de aproximadamente uno a aproximadamente cuatro, preferiblemente de aproximadamente 1,5 de restos de sacáridos por molécula, junto con un alquil-etoxilato que comprende de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y de aproximadamente 4 a aproximadamente 25 unidades de oxietileno.
c.
opcionalmente, una cantidad eficaz para proporcionar una limpieza incrementada, por ejemplo desde aproximadamente 0,5% hasta aproximadamente 5%, preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 4%, más preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 3%, de uno, o más, disolventes orgánicos limpiadores, preferiblemente seleccionados del grupo consistente en: monopropilenglicol-monopropil-éter, monopropilenglicol-monobutil-éter, dipropilenglicol-monopropil-éter, di-propilenglicol-monobutil-éter, tripropilenglicol-monobutil-eter; etilenglicol-monobutil-éter; dietilenglicol-monobutil-éter; etilenglicol-monohexil-éter y eidetilenglicol-monohexil-éter y sus mezclas.
d.
opcionalmente, una cantidad menor que es inferior de la cantidad de agente tensioactivo primario, por ejemplo de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,5%, preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,4%, más preferiblemente de aproximadamente 0,025% a aproximadamente 0,3%, de coagente tensioactivo, preferiblemente un agente tensioactivo detergente aniónico y/o no iónico, por ejemplo preferiblemente seleccionado del grupo consistente en sulfonatos lineales C_{8}-C_{12}, alquil(C_{8}-C_{18})benceno-sulfonatos; alquil(C_{8}-C_{18})-sulfatos; alquil(C_{8}-C_{18})-polietoxi-sulfatos; y sus mezclas;
e.
opcionalmente, una cantidad eficaz para mejorar laacción de limpiadora y/o antimicrobiana, por ejemplo de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 1%, preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,5%, más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,25%, de ácido mono- o policarboxílico soluble en agua;
f.
opcionalmente, una cantidad eficaz de hasta 1%, preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,5%, más preferiblemente de aproximadamente 0,025% a aproximadamente 0,25% de una ciclodextrina sustituida o no sustituida, ciclodextrina alfa, beta o gamma, sustituida, opcionalmente, con grupos alquilo o hidroxialquilo de cadena corta (1-4 átomos de carbono), preferiblemente beta-ciclodextrina, hidroxipropil-ciclodextrina o sus mezclas;
g.
opcionalmente, una cantidad eficaz para proporcionar una acción de blanqueo, limpieza y/o antibacteriana, de hasta aproximadamente 5%, preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 4%, más preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 3% de peróxido de hidrógeno;
h.
opcionalmente, de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 1%, preferiblemente de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,5%, más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,1%, de un polímero espesante seleccionado del grupo consistente en poliacrilatos, gomas y sus mezclas;
i.
opcionalmente, una cantidad eficaz de perfume para proporcionar efectos de olor y/o adyuvantes adicionales; y
j.
opcionalmente, una cantidad eficaz, de aproximadamente 0,0001% a aproximadamente 0,1%, más preferiblemente de aproximadamente 0,00025 a aproximadamente 0,05%, muy preferiblemente de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,01% de supresores de la espuma, preferiblemente supresores de espuma, a base de silicona; y
opcionalmente, pero preferiblemente, siendo el resto un sistema disolvente acuoso, que comprende agua y un disolvente opcional soluble en agua, y en el que dicha composición tiene un pH, en condiciones de uso, de aproximadamente 2 a aproximadamente 12, preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 11,5, teniendo las composiciones ácidas un pH de aproximadamente 2 a aproximadamente 6, preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 5.
Los ingredientes en estas composiciones se seleccionan para evitar el aspecto de las manchas/películas sobre la superficie tratada, incluso cuando no se enjuaguen, o se limpien completamente hasta un estado seco. Pare estados de tensión, se requiere para un aspecto óptimo la selección de ambos polímeros de poli(óxido de amina-vinilpiridina), o de poli(vinil-piridina) y un agente tensioactivo detergente a base de polisacáridos.
Composiciones limpiadoras del vidrio
Estas composiciones contienen menos materiales que otras composiciones, ya que los residuos de las composiciones para vidrio se ven más fácilmente. Para estas composiciones, se requieren únicamente los mejores polímeros y agentes tensioactivos, y métodos que proporcionan al menos alguna acción de frotamiento.
Las composiciones limpiadoras de vidrios comprenden:
a.
una cantidad eficaz para reducir el ángulos de contacto y/o aumentar la hidrofilia de la superficie, hasta aproximadamente 0,5%, preferiblemente de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,4%, más preferiblemente de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,25% de, preferiblemente, polímero hidrófilo, relativamente sustantivo, que proporcione la hidrofilia a la superficie tratada, por ejemplo, un polímero seleccionado del grupo consistente en: poli(estireno-sulfonato); poli(vinil-pirrolidona); copolímero de poli(vinil-pirrolidona)/ácido acrílico; y la sal sódica del copolímero de poli(vinil-pirrolidona)/ácido acrílico; sal potásica del copolímero de poli(vinil-pirrolidona)/ácido acrílico; poli(vinil-pirrolidona)-vinilimidazolina; poli(N-óxido de vinilpiridina); y sus mezclas, preferiblemente poli(N-óxido de vinilpiridina);
b.
una cantidad eficaz del agente tensioactivo detergente, preferiblemente de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,4%, más preferiblemente de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,3%, muy preferiblemente de aproximadamente 0,025% a aproximadamente 0,3% en peso de la composición, comprendiendo dicho agente tensioactivo detergente como agente tensioactivo primario, detergentes de alquil-polisacáridos que tienen un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, más preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, la distribución de alquilo en la que al menos el 50% de la mezcla quelante comprende de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono, opcionalmente, como agente tensioactivo primario pero, preferiblemente como el coagente tensioactivo, una cantidad menor que es inferior a la cantidad del agente tensioactivo primario, por ejemplo de aproximadamente 0,0001% a aproximadamente 0,3%, preferiblemente de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,2% más preferiblemente de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 0,2% de coagente tensioactivo.
c.
opcionalmente, una cantidad eficaz para proporcionar una limpieza incrementada, por ejemplo desde aproximadamente 0,5% hasta aproximadamente 7%, preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5%, más preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 3%, de uno, o más, disolventes orgánicos limpiadores, preferiblemente seleccionados del grupo consistente en: monopropilenglicol-monopropil-éter, monopropilenglicol-monobutil-éter, dipropilenglicol-monopropil-éter, di-propilenglicol-monobutil-éter, tripropilenglicol-monobutil-eter; etilenglicol-monobutil-éter; dietilenglicol-monobutil-éter; etilenglicol-monohexil-éter y dietilenglicol-monohexil-éter, y sus mezclas;
d.
opcionalmente, una cantidad eficaz para proporcionar una acción de blanqueo, limpieza y/o antibacteriana, de hasta aproximadamente 5%, preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 4%, más preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 3% de peróxido de hidrógeno;
e.
opcionalmente, una cantidad eficaz de perfume para proporcionar efectos de olor y/o adyuvantes adicionales; y
siendo el resto un sistema disolvente acuoso, que comprende agua y un disolvente opcional soluble en agua, y en la que dicha solución de tratamiento tiene un pH por debajo de las condiciones de uso de aproximadamente 3 a aproximadamente 11,5, preferiblemente de aproximadamente 4 a aproximadamente 10.
Las composiciones limpiadoras del vidrio, como las descritas anteriormente, pueden estar de diferentes formas, pero en el contexto de la presente invención, se van a usar también para preparar bayetas o fregonas prehumedecidas, dichas fregonas van a estar sujetas al cabezal de la fregona de un dispositivo de limpieza. En un contexto semejante, se ha visto que alguno de los polímeros preferidos, tales como poli(óxidos de vinil-aminas), proporcionan ventajas anti-formación de velo. Se cree que las propiedades higroscópicas de los polímeros preferidos son responsables de estos beneficios.
Limpiadores convencionales de suelos y de uso general
Los limpiadores de suelos convencionales y de uso general pueden ser líquidos o sólidos y se pueden usar diluidos, o en líquido, con toda su fuerza. Estas composiciones comprenden:
a.
una cantidad eficaz para reducir el ángulos de contacto y/o aumentar la hidrofilia de la superficie, hasta aproximadamente 0,5%, preferiblemente de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,2%, más preferiblemente de aproximadamente 0,0125% a aproximadamente 0,1% de, preferiblemente, polímero hidrófilo, relativamente sustantivo, que proporcione la hidrofilia a la superficie tratada, por ejemplo, un polímero seleccionado del grupo consistente en: poli(estireno-sulfonato); poli(vinil-pirrolidona); copolímero de poli(vinil-pirrolidona)/ácido acrílico; y la sal sódica del copolímero de poli(vinil-pirrolidona)/ácido acrílico; sal potásica del copolímero de poli(vinil-pirrolidona)/ácido acrílico; poli(vinil-pirrolidona)-vinilimidazolina; poli(N-óxido de vinilpiridina); y sus mezclas, preferiblemente poli(N-óxido de vinilpiridina);
b.
una cantidad eficaz del agente tensioactivo detergente, preferiblemente de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 10%, más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,8%, muy preferiblemente de aproximadamente 0,025% a aproximadamente 4% en peso de la composición, comprendiendo dicho agente tensioactivo detergente un agente tensioactivo de alquil-polisacáridos que tienen un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, más preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y de aproximadamente uno a aproximadamente cuatro, preferiblemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 1,5 restos de sacáridos por molécula, teniendo preferiblemente una amplia distribución de alquilo, y opcionalmente un coagente tensioactivo, preferiblemente un agente tensioactivo detergente aniónico y/o no iónico, por ejemplo seleccionado preferiblemente de sulfonatos lineales C_{8}-C_{12}, alquil(C_{8}-C_{18})benceno-sulfonatos; alquil(C_{8}-C_{18})-sulfatos; alquil(C_{8}-C_{18})-polietoxi-sulfatos; y sus mezclas;
c.
opcionalmente, una cantidad eficaz para proporcionar una limpieza incrementada, por ejemplo desde aproximadamente 0,5% hasta aproximadamente 10%, preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 6%, más preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5%, de uno, o más, disolventes orgánicos limpiadores, preferiblemente seleccionados del grupo consistente en: monopropilenglicol-monopropil-éter, monopropilenglicol-monobutil-éter, dipropilenglicol-monopropil-éter, di-propilenglicol-monobutil-éter, tripropilenglicol-monobutil-eter; etilenglicol-monobutil-éter; dietilenglicol-monobutil-éter; etilenglicol-monohexil-éter y eidetilenglicol-monohexil-éter y sus mezclas.
d.
opcionalmente, una cantidad eficaz para mejorar la acción de limpiadora y/o antimicrobiana, por ejemplo de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 1%, preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,5%, más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,25%, de ácido mono- o policarboxílico soluble en agua;
e.
opcionalmente, una cantidad eficaz de hasta 1%, preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,5%, más preferiblemente de aproximadamente 0,025% a aproximadamente 0,25% de una ciclodextrina sustituida o no sustituida, ciclodextrina alfa, beta o gamma, sustituida, opcionalmente, con grupos alquilo o hidroxialquilo de cadena corta (1-4 átomos de carbono), preferiblemente beta-ciclodextrina, hidroxipropil-ciclodextrina o sus mezclas;
f.
opcionalmente, una cantidad eficaz para proporcionar una acción de blanqueo, limpieza y/o antibacteriana, de hasta aproximadamente 5%, preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 4%, más preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 3% de peróxido de hidrógeno;
g.
opcionalmente, de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 1%, preferiblemente de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,5%, más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,1%, de un polímero espesante seleccionado del grupo consistente en poliacrilatos, gomas y sus mezclas;
h.
opcionalmente, una cantidad eficaz de perfume para proporcionar efectos de olor y/o adyuvantes adicionales; y
i.
opcionalmente, una cantidad eficaz, de aproximadamente 0,0001% a aproximadamente 0,1%, más preferiblemente de aproximadamente 0,00025 a aproximadamente 0,05%, muy preferiblemente de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,01% de supresores de la espuma, preferiblemente supresores de espuma, a base de silicona; y
el siendo el resto con un sistema disolvente acuoso, que comprende agua y, un disolvente opcional soluble en agua o, menos preferiblemente, comprendiendo el resto agua y sales inorgánicas que incluyen adyuvantes del detergente y/o sales inertes y/o abrasivas, y en la que dicha composición tiene un pH, en condiciones de uso, de aproximadamente 2 a aproximadamente 12, preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 11,5, teniendo las composiciones ácidas un pH de aproximadamente 2 a aproximadamente 6, preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 5.
Bayetas mojadas para vidrio y superficies brillantes, suelos, mostradores, paredes y otras superficies
Las composiciones limpiadoras de vidrio y las composiciones de uso general y las composiciones para suelos, descritas anteriormente se van a usar en bayetas prehumedecidas. Por prehumedecidas se entiende unas bayetas o fregonas que se almacena en su envase juntas mientras que son impregnadas por la composición limpiadora, de forma que el usuario no tiene que abrir una botella de la composición limpiadora en cada uso. La bayeta se puede humedecer previamente añadiendo directamente solución sobre el revestimiento del envase durante el proceso de fabricación, o como alternativa, la composición se puede añadir una vez por el usuario la primera vez que lo usa, y luego permanecer impregnado para los siguientes usos. El sustrato de la bayeta puede estar compuesto de fibras adecuadas que se encuentra de forma natural modificadas o no modificadas, que incluyen, algodón, esparto, bagazo, cáñamo, lino, seda, lana, pasta de madera, pasta de madera químicamente modificada, yute, etil-celulosa, y/o acetato de celulosa. Las fibras sintéticas adecuadas pueden comprender fibras de uno, o más, de poli(cloruro de vinilo), poli(fluoruro de vinilo), politetrafluoroetileno, poli(cloruro de vinilideno), poliacrílicos tales como ORLON®, poli(acetato de vinilo), Rayon®, poli(acetato de etil-vinilo), poli(alcohol vinílico) soluble o insoluble, poliolefinas tales como polietileno (por ejemplo, PULPEX®) y polipropileno, poliamidas tales como nailon, poliésteres tales como DACRON® o KODEL®, poliuretanos, poliestirenos y similares, incluyendo fibras que comprenden polímeros que contienen más de un monómero. La capa absorbente puede comprender fibras que únicamente se dan de forma natural, fibras únicamente sintéticas, o cualquier combinación compatible de fibras sintéticas y que se dan de forma natural.
Las fibras útiles en este caso pueden ser hidrófilas, hidrófobas o una combinación de ambas fibras hidrófilas e hidrófobas. Como se indicó anteriormente, la selección particular de fibras hidrófilas e hidrófobas depende de los otros materiales incluidos en el absorbente (y en algún grado) la capa que va a fregar, aquí descrita anteriormente. Las fibras hidrófilas adecuadas para uso en la presente invención incluyen fibras celulósicas, fibras celulósicas modificadas, rayón, algodón, fibras de poliéster, tales como el nailon hidrófilo (HYDROFIL®). Las hidrófilas adecuadas se pueden obtener también hidrofilizando fibras hidrófobas, tales como fibras termoplásticas, tratadas con un agente tensioactivo o tratadas con sílice, derivadas de, por ejemplo, poliolefinas tales como polietileno o polipropileno, poliacrílicos, poliamidas, poliestirenos, poliuretanos y similares.
Las fibras de pasta de madera adecuadas se pueden obtener a partir de procedimientos químicos bien conocidos tales como el Kraft y los procedimientos con sulfito. Es especialmente preferido derivar estas fibras de pasta de madera a partir de maderas blandas debido a sus características de absorbencia de gran valor. Estas fibras de pasta de madera se pueden obtener también a partir de procedimientos mecánicos, tales como madera molida, refinador mecánico, tratamientos termomecánicos, quimiomecánicos, y quimio-termomecánicos de la pasta. También se pueden usar fibras de pasta de madera recicladas o secundarias, así como fibras de pasta de madera blanqueada o no blanqueada.
Otro tipo de fibra hidrófila para usar en la presente invención es el de fibras celulósicas químicamente endurecidas. Según se usa aquí, el término "fibras celulósicas químicamente endurecidas" significa fibras celulósicas que se han endurecido por medios químicos para aumentar la rigidez de las fibras tanto en condiciones secas como acuosas. Esto significa que pueden incluir la adición de una agente químico endurecedor que, por ejemplo, recubra y/o impregne las fibras. Esto significa que pueden incluir también el endurecimiento de las fibras alterando la estructura química, por ejemplo reticulando cadenas poliméricas.
Donde se usen fibras como la capa absorbente (o un componente constituyente de ellas), las fibras pueden opcionalmente combinarse con un material termoplástico. Al fundir, al menos una porción de este material termoplástico emigra a las intersecciones de las fibras, típicamente debido a los gradientes de capilaridad entre las fibras. Estas intersecciones llegan a ser puntos de unión para el material termoplástico. Cuando se enfrían, los materiales termoplásticos solidifican en estas intersecciones para formar los puntos de unión que mantienen la matriz o entramado de fibras juntas en cada una de las capas respectivas. Esto puede ser beneficioso al proporcionar una integridad global adicional a la bayeta limpiadora.
Ente sus diversos efectos, la unión en las intersecciones de las fibras aumenta el módulo de compresión y la resistencia del miembro térmicamente unido resultante. En el caso de las fibras celulósicas químicamente endurecidas, la fusión y la migración del material termoplástico también tiene el efecto de aumentar el tamaño medio de poro del entramado resultante, mientras que mantiene la densidad y el peso de resma del entramado como originalmente se formó. Esto puede mejorar las propiedades de adquisición de fluido del entramado térmicamente unido tras la exposición inicial al fluido, debido a la mejor permeabilidad del fluido, y a la posterior exposición, debido a la capacidad combinada de las fibras endurecidas para retener su rigidez al mojarse y la capacidad del material termoplástico a permanecer unido en las intersecciones de las fibras al mojarse y a la compresión en mojado. En la red, los entramados de fibras endurecidas unidas térmicamente, retienen su volumen global original, pero con las regiones volumétricas previamente ocupadas por el material termoplástico que llegan a abrirse para aumentar así el tamaño medio de poro de la capilaridad entre las fibras.
Los materiales termoplásticos útiles en la presente invención pueden estar en cualquiera de una diversidad de formas que incluyen partículas, fibras, o combinaciones de partículas y fibras. Las fibras termoplásticas son una forma particularmente preferida debido a su capacidad para formar numerosos puntos de unión entre las fibras. Los materiales termoplásticos adecuados pueden estar hechos a partir de cualquier polímero termoplástico que se pueda fundir a temperaturas que no dañarán de forma extensa las fibras que comprenden el entramado primario o la matriz de cada capa. Preferiblemente, el punto de fusión de este material termoplástico será inferior a aproximadamente 190ºC, y preferiblemente entre aproximadamente 75ºC y aproximadamente 175ºC. En cualquier caso, el punto de fusión de este material termoplástico no será inferior a la temperatura a la que las estructuras absorbentes térmicamente unidas, cuando se usan en las almohadillas limpiadoras, se van probablemente a almacenar. El punto de fusión del material termoplástico es, típicamente, no inferior a aproximadamente 50ºC.
Los materiales termoplásticos, y en particular las fibras termoplásticas, pueden estar hechas a partir de una diversidad de polímeros termoplásticos, que incluyen poliolefinas tales como polietileno (por ejemplo, PULPEX®) y polipropileno, poliésteres, copoliésteres, poli(acetato de vinilo), poli(acetato de etil-vinilo), poli(cloruro de vinilo), poli(cloruro de vinilideno), poliacrílicos, poliamidas, copoliamidas, poliestirenos, poliuretanos y copolímeros de cualquiera de los anteriormente mencionados, tales como cloruro de vinilo/acetato de vinilo, y similares. Dependiendo de las características deseadas para el miembro absorbente térmicamente unido resultante, los materiales termoplásticos adecuados incluyen fibras hidrófobas que se han hecho hidrófilas, tales como fibras termoplásticas tratadas con un agente tensioactivo o tratadas con sílice, derivadas de, por ejemplo, poliolefinas tales como polietileno o polipropileno, poliacrílicos, poliamidas, poliestirenos, poliuretanos y similares. La superficie de la fibra termoplástica hidrófoba se pueden hacer hidrófila mediante un tratamiento con un agente tensioactivo, tal como un agente tensioactivo no iónico o aniónico, por ejemplo rociando la fibra con un agente tensioactivo, sumergiendo la fibra en un agente tensioactivo o incluyendo el agente tensioactivo como una parte de la masa fundida del polímero al producir la fibra termoplástica.. Tras la fusión y la resolidificación, el agente tensioactivo tenderá a permanecer en las superficies de la fibra termoplástica. Los agentes tensioactivos adecuados incluyen agentes tensioactivos no iónico tales como Brij® 76, fabricado por ICI Americans, Inc. Wilmington, Delaware, y diversos agentes tensioactivos vendidos con la marca comercial Pegosperse® por Glyco Chemicals, Inc. de Greeenwich, Connecticut. Además de los agentes tensioactivos no iónicos, también se pueden usar agentes tensioactivos aniónicos. Estos agentes tensioactivos se pueden aplicar a las fibras termoplásticas en niveles de, por ejemplo, de aproximadamente 0,2 a aproximadamente 1 g por centímetro cuadrado de fibra termoplástica.
Las fibras termoplásticas adecuadas pueden estar hechas de un único polímero (fibras monocomponentes), o pueden estar hechas de mas de un polímero (por ejemplo fibras bicomponentes). Según se utiliza aquí, "fibras bicomponentes" se refiere a fibras termoplásticas que comprenden una fibra núcleo hecha de un polímero que está encerrada dentro de un revestimiento hecho de un polímero diferente. El polímero que comprende el revestimiento, con frecuencia, funde a diferente temperatura, típicamente inferior, que el polímero que comprende el núcleo. Como resultado, estas fibras bicomponentes proporcionan uniones térmicas debido a la fusión del polímero del revestimiento, mientras que retiene las deseables características de resistencia del polímero del núcleo.
Las fibras bicomponentes adecuadas para usar en la presente invención pueden incluir fibras revestimiento/núcleo que tienen las siguientes combinaciones de polímeros: polietileno/polipropileno, poli(acetato de etil-vinilo)/polipropi-
leno, polietileno/poliéster, polipropileno/poliéster, copoliéster/poliéster, y similares. Las fibras termoplásticas bicomponentes adecuadas para usar aquí son las que tienen un núcleo de polipropileno o poliéster, y un revestimiento de copoliéster, poli(acetato de vinilo), o polietileno de punto de fusión más bajo (por ejemplo, los que se pueden conseguir de Danaklon a/s, Chisso Corp., y CELBOND® que se puede conseguir de Hercules). Estas fibras bicomponentes pueden ser concéntricas o excéntricas. Según se usan aquí, los términos "concéntrico" y "excéntrico" se refiere a si el revestimiento tiene un espesor que es igual, o desigual, a través del área de la sección transversal de la fibra bicomponente. Las fibras bicomponentes excéntricas pueden ser deseables al proporcionar más resistencia de compresión a espesores de fibra más bajos.
Métodos para preparar materiales fibrosos térmicamente unidos están descritos en la solicitud de Patente de EE.UU. número de serie 08/479.096 (Richards y colaboradores), presentada el 3 de julio de 1995 (véanse especialmente las páginas 16-20) y la Patente de EE.UU. 5.549.589 (Horney y colaboradores), expedida el 27 de agosto de 1996 (véanse especialmente las columnas 9 a 10).
La capa absorbente puede comprender también un derivado HIPE hidrófilo, espuma polimérica. Tales espumas y sus métodos para su preparación están descritos en la Patente de EE.UU. 5.550.167 (DesMarais), expedida el 27 de agosto de 1996, y la solicitud de Patente de EE.UU. cedida comúnmente, número de serie 08/370.695 (Stone y colaboradores), presentada el 10 de enero de 1995 (que se incorporan ambas aquí como referencias).
La bayeta puede consistir en una o más capas que incluyen, opcionalmente, una capa que friega para una eficacia limpiadora máxima. Para bayetas prehumedecidas que usan un único sustrato, el sustrato consiste preferiblemente en fibras que comprenden alguna combinación de fibras hidrófilas e hidrófobas, y más preferiblemente una composición consistente en al menos aproximadamente 30% de fibras hidrófobas, e incluso más preferiblemente al menos aproximadamente 50% de fibras hidrófobas en un entramado hidroenmarañado. Por fibras hidrófobas se entiende poliéster así como las derivadas de poliolefinas tales como polietileno, prolipropileno y similares. La combinación de fibras hidrófobas e hidrófilas absorbentes representan una realización particularmente preferida para la bayeta prehumedecida, de una única hoja, ya que el componente absorbente, típicamente celulosa, ayuda a aislar y retirar el polvo y otras suciedades presentes en la superficie. Las fibras hidrófobas son particularmente útiles al limpiar suciedad grasienta, al mejorar la bayeta prehumedecida y al disminuir la fricción entre el sustrato y la superficie dura (deslizamiento). En términos de clasificación que ordena la composición química de la fibra para un mejor deslizamiento, los presentes inventores han visto que el poliéster, en particular el poliéster junto con polipropileno va a ser muy eficaz al proporcionar un excelente deslizamiento, seguido de polietileno. Las bayetas prehumedecidas basadas en celulosa (o rayón), aunque muy absorbentes dan lugar a una significativa fricción entre el sustrato y la superficie que se va a limpiar. Las mezclas de fibras son más difíciles de clasificar desde una perspectiva del deslizamiento, aunque los inventores han visto que incluso bajos niveles de contenido de poliéster o polipropileno pueden mejorar significativamente el comportamiento de deslizamiento en, virtualmente, todos los casos. Las composiciones de la fibras que, típicamente, tienen un coeficiente de fricción con el vidrio se pueden mejorar, según se necesite, impregnando o uniendo químicamente la bayeta con bajos niveles de silicona u otros productos químicos que se sabe que reducen la fricción. Se prefieren las siliconas ya que también reducen la formación de espuma de la composición, dando lugar a mejores resultados.
Se pueden usar diversos métodos de formación para conformar un entramado fibroso adecuado. Por ejemplo, el entramado puede hacerse mediante técnicas de conformado sin tejer en seco, tal como tendido al aire o, como alternativa, tendido en mojado, tal como sobre una máquina de fabricar papel. Otras técnicas de fabricación sin tejer que incluyen, pero que no se limita a, técnicas tales como soplado de la masa fundida, hilado, perforado con aguja, y también se pueden usar métodos de hidroenmarañamiento.
En una realización, el entramado de fibras secas puede ser un entramado tendido al aire que comprende una combinación de fibras naturales, fibras sintéticas con la longitud de las fibras cortadas y un aglomerante de látex. El entramado fibroso seco puede tener aproximadamente 20-80 por ciento, en peso, de fibras de pasta de madera, 10-60 por ciento, en peso, de fibras de poliéster con longitud de las fibras cortadas, y aproximadamente 10-25 por ciento, en peso, de aglomerante.
El entramado fibroso seco puede tener un peso de resma entre aproximadamente 30 y aproximadamente 100 gramos por metro cuadrado. La densidad del entramado seco se puede medir después de evaporar el líquido de la bayeta prehumedecida, y la densidad puede ser inferior a aproximadamente 0,15 gramos por centímetro cúbico. La densidad es el peso de resma del entramado seco por el espesor del entramado seco, medido en unidades acordes, y el espesor del entramado seco se mide usando un pie de carga circular que tiene una superficie de aproximadamente 12,9 centímetros cuadrados y que proporciona una presión limitante de aproximadamente 14,7 gramos por centímetro cuadrado. En una realización, el entramado fibroso seco puede comprender al menos 50 por ciento en peso de fibras de pasta de madera, y más preferiblemente al menos aproximadamente 70 por ciento en peso de fibras de pasta de madera. Un particular entramado no tejido tendido al aire que es adecuado para usar en la presente invención comprende aproximadamente 73,5 por ciento en peso de fibras celulósicas (pasta Kraft de madera blanda que tiene una longitud media de fibra de aproximadamente 2,6 mm); aproximadamente 10,5 por ciento en peso de fibras de poliéster que tienen un denier de aproximadamente de aproximadamente 1,35 gramos/9000 metros de longitud de fibra y una longitud de fibra cortada de aproximadamente 2,16 centímetros; y aproximadamente 18 por ciento en peso de una composición aglomerante que comprende un copolímero de estireno-butadieno. La composición aglomerante se puede hacer usando un adhesivo de látex que se puede conseguir comercialmente como Rovene 5550 (49 por ciento de sólidos de estireno-butadieno) que se puede conseguir de Mallard Creek Polymers of Charlotte, N.C.
Un adecuado entramado no tejido tendido al aire para usar en la presente invención es el entramado no tejido tendido al aire empleado en toallitas limpiadoras para bebés de marca PAMPERS BABY FRESH, comercializado por The Procter Gamble Co. De Cincinnati. Ohio.
Las siguientes patentes se refieren a entramados: Patente de EE.UU. 3.862.472, expedida el 28 de enero de 1975; Patente de EE.UU. 3.982.302, expedida el 28 de septiembre de 1976; Patente de EE.UU. 4.004.323, expedida el 25 de enero de 1977; Patente de EE.UU. 4.057.669, expedida el 8 de noviembre de 1977; Patente de EE.UU. 4.097.965, expedida el 4 de julio de 1978; Patente de EE.UU. 4.176.427, expedida el 4 de diciembre de 1979; Patente de EE.UU. 4.130.915, expedida el 26 de diciembre de 1978; Patente de EE.UU. 4.135.024, expedida el 16 de enero de 1979; Patente de EE.UU. 4.189.896, expedida el 26 de febrero de 1980; Patente de EE.UU. 4.207.367, expedida el 10 de junio de 1980; Patente de EE.UU. 4.296.161, expedida el 20 de octubre de 1981; Patente de EE.UU. 4.309.469, expedida el 25 de enero de 1982; Patente de EE.UU. 4.682.942, expedida el 28 de julio de 1987; y las Patentes de EE.UU. 4.637.859; 5.223.096; 5.240.562; 5.556.509; y 5.580.423.
La técnica reconoce el uso de hojas para el polvo tales como las de la Patente de EE.UU. 3.629.047, Patente de EE.UU. 3.494.421, Patente de EE.UU. 4.144.370, Patente de EE.UU. 4.808.467, Patente de EE.UU. 5.144.7298, y Patente de EE.UU. 5.525.397, como eficaces para coger y retener la suciedad en forma de partículas. Estas hojas requieren una estructura que proporcione un refuerzo aunque exenta de fibras para que sea eficaz. Los presentes solicitantes han visto que estructuras similares usadas en seco para el polvo se pueden también usar de forma ventajosas cuando están prehumedecidas con líquido en niveles de aproximadamente 0,5 gramos de solución química por gramo de sustrato seco o más. Estos niveles son significativamente más altos que los niveles usados para aditivos químicos tales como aceites minerales, ceras, etc., aplicados con frecuencia a las hojas convencionales para el polvo para potenciar su función. En particular, se pretende que las bayetas de esta invención se usen prehumedecidas con composiciones acuosas.
En una realización preferida, la bayeta limpiadora tiene al menos dos regiones, donde las regiones se distinguen por el peso de resma. La medida para el peso de resma está descrito en las Solicitudes Provisionales de EE.UU. 60/055.330 y 60/047.619. Brevemente, la medida se consigue fotográficamente, diferenciando regiones de la red oscuras (peso de resma bajo) y con luz (resma alta). En particular, la bayeta limpiadora comprende una o más regiones de peso de resma bajo, en las que las regiones de resma baja tienen un peso de resma que no es más de aproximadamente el 80% del peso de resma de las regiones con peso alto. En un aspecto preferido, la primera región es de peso de resma relativamente alto y comprende una red esencialmente continua. La segunda región comprende una pluralidad de regiones mutuamente discretas de pesos de resma relativamente bajos, y que están circunscritas por la primera región de peso de resma alto. En particular, una bayeta limpiadora preferida comprende una región continua que tiene un peso de resma de aproximadamente 30 a aproximadamente 120 gramos por metro cuadrado, y una pluralidad de regiones discontinuas circunscritas por las regiones de peso de resma alto, en la que las regiones discontinuas están dispuestas según un patrón repetitivo aleatorio y que tiene un peso de resma de no más del 80% del peso de resma de la región continua.
En una realización, la bayeta limpiadora tendrá, además de regiones que difieren respecto al peso de resma, una sustancial tridimensionalidad macroscópica. El término "tridimensionalidad macroscópica", cuando se usa para describir bayetas limpiadoras tridimensionales significa un patrón tridimensional que es fácilmente visible a simple vista cuando la distancia perpendicular entre el ojo del observador y el plano de la bayeta es de aproximadamente 30 cm. En otras palabras, las estructuras tridimensionales de las bayetas prehumedecidas de la presente invención son bayetas limpiadoras que no son planas, en las que una o ambas superficies de la bayeta existe en múltiples planos. A modo de contraste, el término "plana" se refiere a bayetas qua tienen aberraciones superficiales a pequeña escala sobre uno o ambos lados, no siendo las aberraciones superficiales fácilmente visibles a simple vista cuando la distancia perpendicular entre el ojo del observador y el plano de la bayeta es aproximadamente 30 cm. En otras palabras, en una macroescala, el observador no observará que una o ambas superficies de la bayeta existirá en múltiples planos para que sea tridimensional.
La medida de la tridimensionalidad está descrita en las Solicitudes Provisionales de EE.UU. 60/055.330 y 60/
047.619. Brevemente, la tridimensionalidad macroscópica se describe en términos de diferencial de la altura medio, que se define como la distancia media entre picos y valles adyacentes de una superficie dada de una hoja, así como la distancia media de pico a pico, que es la distancia media entre picos adyacentes de una superficie dada. La tridimensionalidad macroscópica se describe también en términos del índice de la topografía de la superficie de la superficie exterior de una hoja limpiadora; el índice de topografía de la superficie es la relación obtenida dividiendo el diferencial de altura medio de una superficie por la distancia media de pico a pico de esa superficie. En una realización preferida, una bayeta limpiadora macroscópicamente tridimensional tiene una primera superficie exterior y una segunda superficie exterior en la que al menos una de las superficies exteriores tiene una distancia de pico a pico de al menos aproximadamente 1 mm y un índice de topografía de superficie de aproximadamente 0,01 mm a aproximadamente 10 mm. Las estructuras macroscópicamente tridimensionales de las bayetas prehumedecidas de la presente invención opcionalmente comprenden una gasa fina que, cuando se calienta y luego se enfría se contrae para proporcionar una mayor estructura macroscópica tridimensional.
En otra realización alternativa, el sustrato puede comprender una lámina de dos entramados hidroenmarañados exteriores, tal como entramados no tejidos de fibras de poliéster, rayón o sus mezclas que tienen un peso de resma de aproximadamente 10 a aproximadamente 60 gramos por metro cuadrado, unida a una capa interior confinada, que puede estar en forma de material de gasa similar a una red que se contrae al calentarse para proporcionar una textura superficial en las capas exteriores.
La bayeta prehumedecida se hace mojando el sustrato seco, con al menos aproximadamente 1,0 gramos de composición líquida por gramo de entramado fibroso seco. Preferiblemente, el sustrato seco se moja con al menos aproximadamente 1,5, y más preferiblemente al menos 2,0 gramos de composición líquida por gramo de entramado fibroso seco. La cantidad exacta de solución impregnada sobre la bayeta dependerá de uso que se le de al producto. Para bayetas prehumedecidas que se van a usar para limpiar la parte superior de mostradores, encimeras de cocinas, vidrio, etc. el remojo óptimo es de aproximadamente 1 gramo de solución a aproximadamente 5 gramos de solución por gramo de bayeta. En el contexto de una bayeta para limpiar el suelo, el sustrato previamente humedecido puede incluir preferiblemente un depósito central absorbente con una gran capacidad para absorber y retener el fluido. Preferiblemente, el depósito absorbente tienen una capacidad de fluido de aproximadamente 5 gramos hasta aproximadamente 15 gramos por gramo de material absorbente. Las bayetas prehumedecidas que se van a usar para la limpieza de paredes, superficies exteriores, etc., tendrán una capacidad de aproximadamente 2 gramos a aproximadamente 10 gramos de entramado fibroso seco.
Bayetas para vidrio
Las bayetas prehumedecidas para usar sobre vidrio pueden o bien ser monocapa o multilaminadas. En el contexto de monolaminados, ya que la superficie no se limpia hasta sequedad en el contexto de una bayeta prehumedecida, es esencial que el contenido de no volátiles se mantenga hasta un mínimo. Por eso, los compuestos activos anteriormente descritos se usan preferiblemente incluso a niveles más bajos para un mejor resultado final. También, se ha visto que las composiciones consistentes únicamente en disolventes limpiadores hidrófobos orgánicos se dar un excelente resultado final junto con buena limpieza en una bayeta prehumedecida. Se ha visto que estos disolventes, opuestos a los disolventes hidrófilos acuosos tales como el etanol, isopropanol y similares proporcionan un mejor y más igual remojo a la superficie. Esto es importante porque conduce a un secado más uniforme, que proporciona una tranquilidad a los consumidores de que no se van a formar vetas. Además, aunque no se desea que esté limitado por la teoría, se cree que en un ambiente sucio, los disolventes limpiadores orgánicos hidrófobos secarán con menos formación de vetas. Por ejemplo, en el contexto de bayetas para vidrio las actuales bayetas monocapas para vidrio, por ejemplo Glassmates, fabricada por Reckitt Colman, que usa únicamente disolventes hidrófilos (es decir, carecen de disolvente limpiador orgánico hidrófobo) secan en manchas. En el contexto de una bayeta prehumedecida, los disolventes limpiadores se emplean en un nivel de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 10%, más preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 5%. Los disolventes limpiadores orgánicos hidrófobos preferidos incluyen monopropilenglicol-propil-éter. Monopropilenglicol-butil-éter, monoetilenglicol-butil-éter y sus mezclas. Se pueden usar otros disolventes hidrófilos acuosos tales como etanol, isopropanol, isobutanol, 2-butanol, metoxipropanol y similares, para proporcionar desprendimiento del perfume. Los tampones con pesos moleculares inferiores a aproximadamente 150 g/mol según se describió anteriormente, se pueden usar de forma ventajosa para mejorar la limpieza sin dañar las cualidades del resultado final. Ejemplos de tampones preferidos incluyen amoníaco, metanol-amina, etanol-amina, 2-amino-2-metil-1-propanol, 2-dimetilamino-2-metil-1-propanol. Ácido acético, ácido glicólico, y similares. Entre los muy preferidos están amoníaco, 2-dimetilamino-2-metil-1-propanol y el ácido acético. Cuando se usa, estos tampones están presentes desde aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,5%, siendo los niveles más altos más preferidos para los productos químicos más volátiles. En el contexto de las bayetas para vidrio, las composiciones simples que usan bajos niveles de agente tensioactivo no volátiles con, preferiblemente, altos niveles del disolvente limpiador orgánico preferido son suficientes para proporcionar una limpieza excelente y un comportamiento de remojo incluso en ausencia del polímero hidrófilo. Sin embargo, la adición de polímero puede usarse de forma ventajosa para proporcionar otros beneficios tales como anti-formación de manchas, anti-empañamiento y una limpieza más fácil la siguiente vez.
La técnica reconoce el uso de bayetas prehumedecidas. Por ejemplo, la Patente de EE.UU. 4.276.338 describe un artículo absorbente multiláminas que comprende una primera y una segunda capas adyacentes mantenidas juntas para mejorar el efecto mecha. La Patente de EE.UU. 4.178.407 describe una toalla sencilla que tiene una superficie absorbente sobre ambos lados que, además, comprenden una capa interior impermeable al líquido. La toalla está diseñada para tener poca resistencia en mojado y la capa de material absorbente consistente en fibras sueltas. La técnica describe también bayetas prehumedecidas para uso en aplicaciones limpiadoras de vidrio. La Patente de EE.UU. 4.448.704 describe un artículo adecuado para limpiar superficies duras tales como el vidrio. El artículo puede estar mojado o de presentes bolsas que se rompen dentro. El artículo de la Patente de EE.UU. 4.444.704 se lava previamente con agua desmineralizada o la solución usada para impregnar dicho artículo, la composición líquida tiene una tensión superficial inferior a 0,035 N/m y, preferiblemente, incluye un agente tensioactivo y una resina parcialmente esterificada tal como un copolímero de estireno/anhídrido maleico parcialmente esterificado.
Las bayetas prehumedecidas usadas en el contexto de la presente invención no se lavan previamente, de forma provechosa, aunque los inventores han visto que dan un excelente resultado final incluso como hojas de un única capa. Un beneficio adicional de las bayetas para vidrio prehumedecidas es mantener al mínimo la formación de pelusa. Las etapas tales como el prelavado, típicamente sueltan fibras, haciendo al sustrato más propenso a la formación de pelusa. En el contexto de las estructuras hidroenmarañadas específicamente, al apretura de la integración de las fibras se consigue en el tratamiento de los materiales fibrosos, no durante la elaboración o preparación de la bayeta prehumedecida. Como resultado, las composiciones preferidas de la presente invención muestra una mejor formación de pelusa. Además, la composición líquida usada en las bayetas prehumedecidas está, preferiblemente sustancialmente exenta de agentes tensioactivos. Como tal, la tensión superficial del líquido no necesita reducir la tensión superficial por debajo de 0,035 N/m. En el contexto de una hoja multicapas de la presente invención, tiene dos caras que difieren en su función. Una cara está prehumedecida y actúa para distribuir el líquido mientras que la otra preferiblemente no está mojada y está diseñada para dar brillo o un acabado.
En el contexto del vidrio u otras situaciones de limpieza, donde se requieren niveles inferiores de líquido para reducir la cantidad de líquido dejada sobre las superficies y se requiere eficacia de limpieza de grasa, una realización preferida incluye un sustrato entramado fibroso seco donde al menos aproximadamente el 65% del entramado fibroso seco está compuesto de fibras hidrófobas tales como poliéster, polipropileno, polietileno y similares, y niveles más bajos de fibras hidrófilas tales como pasta de madera, algodón, y similares, que están a niveles más bajos de aproximadamente el 35%. El más bajo de fibras hidrófilas ayuda a reducir la cantidad de líquido que puede retener la bayeta mientras que el nivel más alto de fibras hidrófobas ayuda a absorber mejor la grasa. Aparte de los beneficios asociados con la mejor limpieza de la grasa, los inventores han visto que las fibras hidrófobas también mejoran la sensación de la bayeta sobre el vidrio y otras superficies duras, proporcionando una sensación de limpieza más fácil tanto para el consumidor como sobre la superficie que se está tratando. Esta facilidad de mejor limpieza, lubricación, o "deslizamiento" se puede cuantificar experimentalmente mediante medidas de fricción sobre superficies duras relevantes. El mejor deslizamiento de la bayeta proporciona una libertad adicional en la formulación de la composición líquida. Las fibras hidrófobas proporcionan beneficios de deslizamiento si la bayeta está completamente prehumedecida y cuando la bayeta está completamente seca. Esto es significativo ya que las bayetas se van secando cada vez más a medida que se usan. Por eso, el nivel de agentes tensioactivos de longitud de cadena C_{14} o superior, que se sabe que proporcionan beneficios de lubricación, se puede reducir sustancialmente o, preferiblemente, eliminar completamente de la composición líquida usada en la bayeta prehumedecida mientras que todavía conserva excelentes características de deslizamiento (baja fricción). El uso de bayetas que comprenden algún nivel de fibras hidrófobas, en particular poliéster, proporciona también una incrementada flexibilidad al formular las bayetas prehumedecidas, para vidrio, en pH ácido. Se ha visto que las composiciones limpiadoras ácidas dificultan significativamente el deslizamiento de sustratos celulósicos tales como las toallas comunes de papel o las bayetas celulósicas prehumedeci-
das.
Además de usar la composición del material, también se puede usar las dimensiones de la bayeta para controlar la dosificación así como proporcionar un atractivo ergonómico. Las dimensiones preferidas de la bayeta son de aproximadamente 14 cm a aproximadamente 23 cm de longitud, y de aproximadamente 14 cm a aproximadamente 23 cm de anchura, para adaptarla confortablemente a una mano. Como tal, la bayeta, preferiblemente, tiene dimensiones tales que la longitud y la anchura difieren en no más de aproximadamente 5 cm. En el contexto de limpieza se suciedad más difícil, las bayetas son preferiblemente más grandes de forma que se puedan usar y luego doblar, una o dos veces, para que contengan la suciedad dentro, en la parte interna de la doblez, y entonces la bayeta se puede volver a usar. Para esta aplicación, la bayeta tiene una longitud de aproximadamente 14 cm hasta aproximadamente 33 cm y una anchura de aproximadamente 25 cm a aproximadamente 33 cm. Como tal, la bayeta se puede doblar una o dos veces y todavía se acopla confortablemente a la mano.
Además de tener bayetas preparadas que usan un sustrato monocapa, resulta ventajoso en algunas situaciones tener la bayeta prehumedecida construida en múltiples capas. En una realización preferida, la bayeta consta de una estructura multicapa que comprende una capa externa prehumedecida, una película o capa interna de membrana impermeable y una segunda capa externa que está sustancialmente seca. Para mejorar la capacidad remojo de la bayeta y para proteger la capa posterior de que se moje prematuramente, se puede poner un depósito opcional absorbente entre la primera capa externa prehumedecida y la película o membrana impermeable. Preferiblemente, las dimensiones del depósito son más pequeñas que las dimensiones de las dos capas externas para impedir que el líquido se filtre desde la capa frontal hacia la capa posterior.
El uso de una estructura multilaminar como la aquí descrita puede ser muy deseable porque permite una etapa de sacar brillo en seco, dirigida a quitar sustancialmente la mayor parte del líquido que permanece sobre el vidrio después de la aplicación del lado mojado de la bayeta prehumedecida sobre el vidrio. Los inventores han visto que incluso con una etapa de sacar brillo, el polímero hidrófilo en la bayeta prehumedecida, si está presente, permanece sobre el vidrio proporcionando al vidrio propiedades anti-empañamiento. La etapa de sacar brillo proporciona también una mejor flexibilidad global en el nivel de sólidos usados en la composición líquida porque la mayoría de los sólidos se limpian junto con el resto de la composición acuosa durante la etapa de sacar brillo. En realidad, los expertos en la técnica pueden reconocer que puede resultar ventajoso usar niveles muy bajos, preferiblemente inferiores a aproximadamente 0,02%, de agentes tensioactivos cristalinos aunque solubles en agua debido a la mejor propensión del sustrato seco para quitar tales sólidos cristalinos de la superficie de vidrio.
La estructura multilaminar se usa de forma más ventajosa, en el contexto de situaciones de suciedad más difícil, tales como las encontradas en el exterior de las ventanas o en el cristal de los automóviles. Admitiendo el uso de una superficie limpia y nueva, para sacar brillo, la estructura multilaminar reduce la cantidad de líquido sucio que empuja la bayeta prehumedecida.
Cuando se usa una estructura multilaminar, se prefiere que la capa externa prehumedecida contenga al menos aproximadamente 3% de fibras hidrófobas para quitar el aceite y dar deslizamiento. La capa interna impermeable es, muy preferiblemente, polietileno, polipropileno o sus mezclas. La mezcla de la composición y el espesor de la capa impermeable se eligen para minimizar, o más preferiblemente eliminar cualquier filtración de líquido desde la primera capa externa prehumedecida a la segunda capa externa. Los expertos en la técnica apreciarán que el uso de un núcleo que actúa de depósito o una capa externa prehumedecida de alta capacidad de fluido probará la capa impermeable, de forma que se puede requerir más de una capa impermeable para asegurar una sequedad suficiente para la segunda capa externa de la bayeta. El depósito, si está presente, consistirá preferiblemente en celulosa tratada o no tratada, bien como un material que está solo o como un híbrido con fibras hidrófobas. El contenido hidrófobo de la capa depósito es preferiblemente inferior a aproximadamente el 30%, más preferiblemente inferior a aproximadamente el 20%, en peso, del contenido total de fibra de la capa. En una realización preferida, el depósito consiste en celulosa tendida al aire. La segunda capa externa, que está sustancialmente seca al tacto, preferiblemente consiste en celulosa o mezclas de celulosa y fibras sintéticas de alta absorbencia.
Los inventores han reconocido que el envasado de bayetas que contienen un lado prehumedecido y un lado seco puede ser un reto. Para resolver este problema de envasado, se ha desarrollado un esquema de plegado preferido. Las bayetas se doblan a la mitad, tercera parte u otra manara adecuada de forma que todos los lados prehumedecidos de cada una de las bayetas estén dobladas hacia adentro y en cada una de las otras. Como resultado, todas las capas secas externas de las sucesivas bayetas apiladas en una bolsa, recipiente o caja, están directamente en contacto con cualquiera de los lados de la bayeta prehumedecida. Por "directamente en contacto" se entiende que todos los lados prehumedecidos de las bayetas están separados de los lados secos por una capa impermeable al líquido. Envasando las bayetas de esta forma preferida, se asegura que los lados secos de las bayetas no se llegan a contaminar con el líquido durante el almacenamiento en el recipiente de las bayetas y antes de su uso. El material del envase puede estar hecho de cualquier material adecuado, incluyendo plástico o celofán. Opcionalmente, otro medio para dirigir más la filtración potencial de líquido a la capa de sacar brillo es añadiendo simplemente un polímero superabsorbente en la capa para sacar brillo o entre la capa impermeable y la capa para sacra brillo.
En una realización preferida, un kit de partida comprende una caja robusta u otro receptáculo capaz de contener de aproximadamente ocho a aproximadamente veinticuatro bayetas que han sido dobladas al menos una vez, y se usan como envases que se pueden rellenar, envases de coste más bajo capaces de contener de aproximadamente cinco a aproximadamente doce bayetas.
En el contexto de la presente invención, la bayeta prehumedecida se va a usar junto con un dispositivo de limpieza que comprende un mango y un dispositivo de sujeción para la bayeta (es decir, un cabezal de una fregona). Según se usa aquí, dispositivo de limpieza significa cualquier medio físico para la sujeción del sustrato, tal como una almohadilla, bayeta seca, bayeta prehumedecida y similares. Opcionalmente, pero preferiblemente, la bayeta prehumedecida incluye uno o más conservantes para asegurar beneficios fungiestáticos. Ejemplos de conservantes que se van a usar junto con las bayetas prehumedecidas de la invención incluyen metil-parabeno, bronopol, hexetidina, dicloro-s-triazinotriona, tricloro-s-triazinotriona, y sales de amonio cuaternario que incluyen cloruro de dodecil-dimetil-amonio, cloruro de didecil-dimetil-amonio, C_{12}, C_{14} y C_{15} dimetil-bencilo (Bardac® 2280 y Barquat® MB-80 vendido por Lnza), si similares, a concentraciones por debajo de aproximadamente 0,02%. Los conservantes preferidos incluyen ácido cítrico, tetrakis(sulfato de hidroximetil-fosfonio) (THPS), piritiona sódica Kathon® y 1,2-benzisotiazolin-3-ona vendida por Avicia Chemicals. Los conservantes, si se usan, están en concentraciones de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,05%, más preferiblemente de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,02%. De modo alternativo, la conservación se puede conseguir usando el pH del producto, haciendo que el pH de la loción acuosa sacada de la bayeta prehumedecida sea superior a aproximadamente 10,5 o inferior a aproximadamente 3,0. Los conservantes basados en el pH preferidos incluyen los que son muy volátiles tales como amoníaco (para pH alto) y ácido acético (para pH bajo). Cuando se usan conservantes basados en le pH, en particular cuando se usan conservantes volátiles, la concentración del conservante puede ser sustancialmente superior a 0,02%. El uso de bayetas que comprenden fibras hidrófobas proporciona suficiente deslizamiento sobre la superficie para permitir incluso el uso de agentes conservantes ácidos. Además, se puede usar una combinación de conservantes para conseguir los beneficios de conservación deseados. En cualquier caso, los conservantes se pueden aplicar bien directamente sobre la bayeta antes que la solución o, como alternativa, dispersarse en la solución antes de humedecer la bayeta.
Como alternativa, puede ser beneficioso incorporar directamente al sustrato agentes antimicrobianos directamente en el sustrato. En este contexto, se prefiere usar agentes activos antimicrobianos tales como los derivados de metales pesados. Ejemplos de agentes antimicrobianos insolubles incluyen piritiona de cinc, piritiona de bismuto, naftenato de cobre, hidroxi-quinolina de cobre, y similares. Otros ejemplos de agentes activos, que no usan metales pesados, incluyen dicloro-s-triazinotriona y tricloro-s-triazinotriona.
"Bayeta mojada" para suelos y/o mostradores y paredes
Es particularmente ventajoso en el contexto de las bayetas para suelos tener estructuras con tres dimensiones. Se ha visto que la estructura tridimensional de los sustratos anteriormente descritos proporcionan una mejor recogida de pelos respecto a las hojas planas, que es sorprendente en el entorno de una superficie mojada. En una realización preferida, el usuario utiliza de forma ventajosa ligeros movimientos zigzagueantes en un patrón de limpieza arriba y abajo para maximizar la recogida de pelos.
La mojadura óptima es de aproximadamente 1 gramo de solución a aproximadamente 5 gramos de solución por gramo de bayeta. En el contexto de una bayeta para limpiar suelos, el sustrato prehumedecido puede, opcionalmente, incluir un depósito central absorbente con una gran capacidad de absorber y retener fluidos. Preferiblemente, el depósito absorbente tiene una capacidad de fluido de aproximadamente 5 gramos a aproximadamente 15 gramos por gramo de material absorbente. Se pretende que las bayetas prehumedecidas que se van a usar en la limpieza de paredes, superficies exteriores, etc. tengan una capacidad de aproximadamente 2 gramos a aproximadamente 10 gramos de entramado fibroso seco.
Ya que no hay etapa de enjuagado, en el contexto de una bayeta prehumedecida de uso general, es esencial que el contenido de no volátiles se mantenga en un mínimo para evitar el residuo en forma de película o de veta procedente del producto. También, se ha visto que las composiciones consistentes en disolventes limpiadores hidrófobos principalmente orgánicos pueden dar un excelente resultado final junto con buena limpieza en el contexto de una bayeta prehumedecida, de uso general, por razones similares a las descritas en las bayetas para vidrio prehumedecidas. Se pueden usar de forma ventajosa tampones con pesos moleculares inferiores a aproximadamente 150 g/mol para mejorar la limpieza sin perjudicar las cualidades del resultado final. Ejemplos de tampones preferidos incluyen amoníaco, metanol-amina, etanol-amina, 2-amino-2-metil-1-propanol, 2-dimetilamino-2-metil-1-propanol, ácido acético, ácido glicólico y similares. Entre los más preferidos están amoníaco, 2-dimetilamino-2-metil-1-propanol y ácido acético. Cuando se usan, estos tampones están presentes desde aproximadamente el 0,005% hasta aproximadamente 0,5% prefiriéndose más los niveles más altos para los productos químicos más volátiles. Como en el caso de las bayetas para vidrio, los inventores han visto que las composiciones simples que usan bajos niveles de agentes tensioactivos no volátiles con, preferiblemente, altos niveles del disolvente limpiador orgánico preferido son suficientes para proporcionar excelente comportamiento de limpieza y mojadura incluso en ausencia del polímero hidrófilo. Sin embargo, la adición de polímero se puede usar de forma ventajosa para proporcionar otros beneficios tales como anti-formación de manchas, anti-empañamiento y una limpieza más fácil la próxima vez.
Para proporcionar bayetas prehumedecidas de uso general con comodidad añadida, las bayetas se sujetan a un cabezal de una fregona con mango. Por eso, la bayeta prehumedecida es ideal para la limpieza ligera y para desinfectar. Ya que la cantidad de solución liberada de la bayeta está mucho más limitada que la distribuida mediante limpiadores convencionales, se necesita usar sistemas antimicrobianos muy eficaces. En una composición semejante, la bayeta prehumedecida parta suelos y de uso general, puede contener una solución que comprende un nivel eficaz de agente tensioactivo detergente y ácido cítrico de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 5%. Para aumentar la eficacia de tal solución, se puede añadir peróxido de hidrógeno o una fuente de peróxido de hidrógeno en aproximadamente 0,5% a aproximadamente 3%. Una composición alternativa podría usar sales de amonio cuaternario tal como cloruro de dioctil-dimetil-amonio, cloruro de didecil-dimetil-amonio, cloruros de C_{12}, C_{14} y C_{16} dimetil-bencil-amonio, en niveles superiores a aproximadamente 0,05%. Se ha visto que tales compuestos con frecuencia interfieren con los beneficios de los polímeros preferidos. Mientras que estas soluciones (por ejemplo las que comprenden fuentes de peróxido de hidrógeno. Compuestos de amonio cuaternario y ácido cítrico) dan un grado más alto de eficacia antimicrobiana pueden dejar una superficie diáfana porque son sólidos y necesitan usarse en altos niveles.
Se dan unas mejores cualidades del resultado final mediante composiciones que contienen principalmente los disolventes limpiadores orgánicos anteriormente descritos desde aproximadamente 0,25% a aproximadamente 10%, más preferiblemente 0,5% a aproximadamente 5% para proporcionar limpieza y mojadura, junto con tampones no volátiles anteriormente descritos. Se pueden incorporar de forma ventajosa bajos niveles de no volátiles que incluyen polímeros hidrófilos de forma que el nivel total de no volátiles, excluyendo el perfume y los agentes antimicrobianos, es de aproximadamente 0% a aproximadamente 0,08%, más preferiblemente de 0% a aproximadamente 0,055%, muy preferiblemente de aproximadamente 0% a aproximadamente 0,025%. En una realización preferida, la combinación de agentes tensioactivos, polímeros que favorecen la mojadura, tampones y disolventes limpiadores orgánicos hidrófobos se eligen para proporcionan una reducción de la tensión superficial del agua (0,072 N/m) de más de aproximadamente 0,025 N/m, más preferiblemente más de 0,030 N/m, muy preferiblemente más de 0,035 N/m. Opcionalmente, para conservar y/o proporcionar beneficios antimicrobianos, se añaden bajos niveles de ingredientes antimicrobianos más eficaces tales como bronopol, hexitidina vendida por Angus Chemical (211 Sanders Road, Northbrook, Illinois, USA), Kathon®, 2-((hidroximetil)-(amino)etanol, propilenglicol, hidroximetilamino-acetato de sodio, formaldehído, y glutaraldehído, sales de amonio cuaternario tales como cloruro de dioctil-dimetil-amonio, cloruro de didecil-dimetil-amonio, C12,C14 y C16 dimetil-bencilo (Bardac® 2280 y Barquat® MB-80 vendido por Lonza), dicloro-s-triazinotriona, tricloro-s-triazinotriona, y más preferiblemente 1,2-bencisotiazolin-3-ona vendida por Avicia Chemicals, diacetato de clorhexidina vendido por Aldrich-Sigma, piritiona sódica polihexametileno-biguanida de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,01%, más preferiblemente de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,05%.
Un importante beneficio de las bayetas mojadas, en el contexto de la presente invención es el hecho de que la selección juiciosa de los agentes activos antimicrobianos combinados con la falta de una etapa de enjuagado requerida por la invención, y la falta de una etapa de pulido (los consumidores tienen el hábito de limpiar los suelos y la parte superior de los mostradores hasta un resultado final mojado), permite beneficios de desinfección residual. Por desinfección residual se entiende que los agentes activos antimicrobianos residuales distribuidos por la bayeta mojada sobre la superficie dura tienen un efecto exterminado de al menos aproximadamente el 99,9% contra las bacterias y otros microorganismos durante un periodo de aproximadamente 8 a aproximadamente 72 horas, más preferiblemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 48 horas, muy preferiblemente al menos 24 horas. Mientras que se puede conseguir una desinfección residual usando procedimientos convencionales (es decir, rociar el producto con una toalla de papel, esponja, trapo, etc.), la bayeta prehumedecida tiene la ventaja añadida de repartir las ventajas de limpieza y desinfección es un envase. Las propiedades residuales resultan de una combinación de baja presión de vapor y alta eficacia exterminadora de los agentes activos antimicrobianos asociados con las composiciones de la presente invención. Los expertos en la materia reconocerán que los beneficios de la desinfección residual, si están presentes en el contexto de las composiciones que comprenden un nivel muy bajo de agente tensioactivo, se consiguen incluso más fácilmente en composiciones en las que el nivel de agentes tensioactivos es elevado. La desinfección residual, además de un excelente resultado final, puede proporcionar a los consumidores confianza en la eficacia de la bayeta mojada. Esta confianza es muy importante para tareas tales como la limpieza de superficies que son particularmente susceptibles de servir de refugio a los gérmenes, más concretamente parte superior de mostradores, encimeras de cocinas, electrodomésticos, fregaderos, muebles, duchas, vidrio y otras instalaciones que están cerca o dentro de las cocinas y cuartos de baño.
Los agentes activos antimicrobianos preferidos para los beneficios residuales repartidos desde una bayeta mojada o una bayeta seca que llega a mojarse como resultado del contacto con una composición que moja, durante el proceso de limpieza, incluye Kathon®, 2-((hidroximetil)-(amino)etanol, propilenglicol, hidroximetilamino-acetato de sodio, formaldehído, y glutaraldehído, sales de amonio cuaternario tales como cloruro de dioctil-dimetil-amonio, cloruro de didecil-dimetil-amonio, C12, C14 y C16 dimetil-bencilo (Bardac® 2280 y Barquat® MB-80 vendido por Lonza), dicloro-s-triazinotriona, y tricloro-s-triazinotriona, y más preferiblemente sulfato de tetrakis(hidroximetil)fosfonio (THPS), 1,2-bencisotiazolin-3-ona vendida por Avicia Chemicals, diacetato de clorhexidina vendido por Aldrich-Sigma, piritiona sódica polihexametileno-biguanida de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,01%, más preferiblemente de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,05%. Los agentes activos antimicrobianos específicos y sus combinaciones se eligen para ser eficaces contra bacteria específicas, según desee el formulador. Preferiblemente, los agentes activos antimicrobianos se eligen para que sean eficaces contra bacterias gram-positivo y gram-negativo, virus envueltos o no envueltos, mohos, que están comúnmente presentes en los hogares de los consumidores, hoteles, restaurantes establecimientos comerciales y hospitales. Muy preferiblemente, los agentes antimicrobianos proporcionan una desinfección residual contra la Salmonella choleraesuis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus y Escherichia coli, y sus combinaciones. Dondequiera que sea posible, los agentes activos antimicrobianos se eligen para que tengan beneficios de desinfección residual contra más de un organismo bacteriano y, más preferiblemente, contra al menos un organismo gram-negativo y al menos un organismo gram-positivo.
Los inventores han visto que se puede conseguir o potenciar también una desinfección residual usando el pH. Además. El uso de bajos niveles de agentes tensioactivos, para reducir la tensión superficial en más de aproximadamente 0,025 N/m, preferiblemente más de aproximadamente 0,030 N/m, se puede se puede hacer de forma ventajosa en combinación con efectos del pH en el contexto de una bayeta prehumedecida. Por eso, se ha visto que las composiciones a un pH 10,5 o superior, o a un pH o inferior, dan la eficacia residual deseada. El polímero sustantivo hidrófilo preferido se puede usar para mejorar residualmente, en particular los agentes activos volátiles tales como el ácido acético. El uso del pH puede ayudar también a disminuir el nivel de agentes activos anteriores necesarios para conseguir la eficacia residual. Los agentes activos preferidos que son eficaces como resultado del pH incluyen el ácido láctico, ácido glicólico, ácidos grasos C_{8}, C_{9}, C_{10}, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio.
El uso de bajos niveles de compuestos no volátiles en las composiciones usadas en el contexto de la presente invención representa un reto para la incorporación del perfume. Más adelante se describen algunos métodos para mejorar la solubilidad del perfume. Sin embargo, en ciertos casos, en particular cuando se desean perfumes hidrófobos, la incorporación del perfume puede ser problemática. Para evitar este tema, los inventores han visto, de forma ventajosa, que la distribución del perfume se puede conseguir aplicando directamente perfume concentrado a la bayeta. De esta forma, virtualmente, se puede usar cualquier perfume. Con el fin de minimizar cualquier efecto negativo del residuo que se pueda originar por el perfume concentrado, el perfume, preferiblemente, se aplica al perímetro de la bayeta, o a áreas que no estén en contacto directamente con la superficie que se va a tratar. En otra realización, también se puede añadir el perfume en el envase que contiene las bayetas. De forma similar, el uso de bajos niveles de agentes activos no volátiles hace más difícil la incorporación de supresores de la espuma eficaces en la composición acuosa. Se ha visto que los supresores de la espuma se pueden aplicar directamente a la bayeta más fácilmente, y más eficazmente, para prevenir el control de la espuma. Se ha visto que esto no solo se dirige a la percepción del consumidor de que se forme demasiada espuma, sino que, sorprendentemente, también ha demostrado un mejor resultado final al secar la superficie. Además, se ha visto que aplicando supresor de espuma directamente sobre las bayetas hace el proceso mucho más fácil mediante el mejor control de la espuma durante la elaboración y el envasado. Los supresores de espuma preferidos son aquellos que son eficaces en niveles de no más de aproximadamente 0,1 gramos de supresor de espuma por gramo de sustrato, más preferiblemente en niveles inferiores a aproximadamente 0,01 gramos de supresor de espuma por gramo de sustrato, muy preferiblemente, menos de aproximadamente 0,005 gramos de supresor de espuma por gramo de sustrato. El supresor de espuma más preferido en este contexto es DC AF, fabricado por la compañía Dow Corning. El uso de supresores de espuma para mejorar el aspecto de la superficie es particularmente significativo ya que estos materiales son eficaces a niveles muy bajos.
Procedimientos de elaboración
Las composiciones usadas en el contexto de la presente invención se pueden elaborar mezclando conjuntamente todos los ingredientes. Se ha visto que para la máxima solubilización del perfume en las composiciones donde están presente los agentes activos en niveles bajos, es necesario un orden preferido de adición. Esto implica hacer una premezcla como las composiciones de perfumes anteriormente aquí descritos, que luego se añaden a la "base" del producto. La premezcla comprende materias primas añadidas en el siguiente orden: agentes tensioactivos, si hay alguno, en una actividad del 25% o superior, luego el perfume, luego el polímero, luego el supresor de espuma opcional. En ciertos casos, resulta ventajoso añadir disolvente(s) y/o el tampón opcional, a la premezcla después del supresor de espuma opcional. La mezcla minuciosa de la premezcla proporciona los mejores resultados. La premezcla se añade luego a la base, que contiene agua y otros componentes. La mezcla combinada (es decir, la premezcla en la base) se mezcla luego para obtener una solución homogénea.
Otro método preferido para incorporar el máximo perfume en las composiciones con agente tensioactivo limitado, es crear una premezcla en la que se añade el perfume a una mezcla de ciclodextrina en medio acuoso. Como alternativa, la mezcla de perfume-ciclodextrina se puede formar previamente, antes de la premezcla. Este planteamiento asegura la máxima incorporación de perfume a la composición, y puede proporcionar perfume a la composición con poco o nada de agente tensioactivo.
En ciertos casos, la solubilización del perfume se puede conseguir incluso con los métodos de tratamiento preferidos. Sin embargo, en aplicaciones tales como, pero no limitadas a, limpiadores de mostradores y suelos, la composición heterogénea completa se puede añadir directamente al artículo de uso para hacer las bayetas o fregonas prehumedecidas, antes de envasarlas como un apilamiento de bayetas o fregonas prehumedecidas o, como alternativa, se puede envasar en una botella de solución limpiadora que se va a verter sobre el apilamiento de bayetas por parte de usuario en el primer uso, para crear un apilamiento de fregonas prehumedecidas en el primer uso.
En los casos en los que el nivel activo de agente tensioactivo no limita la solubilidad del perfume en las composiciones, se puede seguir un procedimiento de elaboración en una única etapa. Por ejemplo, un orden de adición aceptable es, primero incorporar agua, algún agente tensioactivo detergente y/o ácido orgánico, seguido de algún disolvente limpiador hidrófobo. Una vez que se ha añadido el disolvente, se ajusta el pH al óptimo, según desee el formulador. Luego se puede añadir el polímero seguido de algún peróxido opcional, perfume y/o colorante.
Composiciones de "perfume"
La mayoría de las composiciones anteriormente descritas se pueden usar de forma ventajosa en forma concentrada porque su capacidad de solubilizar niveles significativos de perfume a través del polímero hidrófilo. Por ejemplo, los perfumes no completamente solubles en agua a 100 partes por millón, se pueden disolver usando aproximadamente 0,05% o más de polímero hidrófilo. Además se puede usar el alquilpoliglucosido preferido en bajos niveles para mejorar la solubilidad del perfume. Por bajos niveles, se entienden concentraciones inferiores a aproximadamente 0,05% de poliglucosido. Se ha visto que el poliglucosido preferido puede disolver de tres a diez veces de perfume en base al peso en agua, en incluso se puede mejorar más la capacidad del polímero para disolver/dispersar el perfume. Esto es beneficioso ya que mantiene baja la cantidad de materiales no volátiles para minimizar el residuo. Por ejemplo, se puede usar el 0,5% del alquilpoliglucosido preferido con 0,5 de PVNO para disolver hasta aproximadamente el 0,5% de perfume. A niveles inferiores de agente tensioactivo y de polímero hidrófilo, se puede disolver una mayor relación de perfume respecto a componentes activos. Por eso, la combinación de 0,03% de alquilpoliglucosido y 0,15% pueden disolver hasta aproximadamente 0,1% de perfume, donde otros componentes no iónicos pueden disolver únicamente aproximadamente la mitad del nivel de perfume.
Kit de bayetas y dispositivo de limpieza que soporta la bayeta
Es muy deseable en el contexto del uso regular del producto aquí definido, por ejemplo diariamente, dos veces a la semana, especialmente sin enjuagar, para mantener la limpieza de un cuarto de baño, ducha, paredes. Partes superiores de mostradores, vidrio, suelos, etc., que el producto se comercialice en un recipiente. Junto con las instrucciones de uso regular, preferiblemente después de una ducha o un baño, especialmente sin enjuagar. Las instrucciones se pueden imprimir directamente sobre el propio recipiente o se puede presentar de forma diferente que incluye, pero no se limita a, una notificación impresa en un folleto, una notificación electrónica, y/o otras notificaciones, para comunicar al consumidor el conjunto de instrucciones del artículo fabricación. El consumidor necesita saber el procedimiento de uso, y las ventajas que conlleva seguir el procedimiento de uso para obtener el valor completo de la invención.
Las composiciones usadas en el contexto de la presente invención, se van a usar con un dispositivo de limpieza que comprende una bayeta limpiadora desechable prehumedecida que alivia la necesidad de enjuagar la fregona durante el uso. Esto, preferiblemente, incluye un dispositivo de limpieza que comprende una bayeta limpiadora desechable con suficiente capacidad absorbente, en un gramo de fluido absorbido por gramo de base de bayeta limpiadora, que permite la limpieza en un gran área, tal como la de las típicas paredes o suelos de superficie dura (por ejemplo, 7,4-9,3 m^{2}) sin necesidad de cambiar la bayeta. Esto, a su vez, requiere el uso de un material superabsorbente, preferiblemente del tipo descrito anteriormente aquí y en el documento S.N. 08/756.507, incorporado aquí interiormente como referencia.
Las composiciones líquidas anteriormente descritas se pueden usar con un dispositivo de limpieza para limpiar una superficie, comprendiendo el dispositivo de limpieza preferiblemente:
a.
una bayeta limpiadora, preferiblemente desechable, que contiene una cantidad eficaz de un material superabsorbente, y que tiene un pluralidad de superficies sustancialmente planas, en el que cada una de las superficies sustancialmente planas pone en contacto la superficie que se está limpiando, más preferiblemente dicha bayeta es una bayeta limpiadora desechable que tiene una longitud y una anchura, comprendiendo la bayeta
i.
una capa para restregar; y
ii.
opcionalmente una capa absorbente que comprende una primera capa y una segunda capa, donde la primera capa está localizada entre la capa para restregar y la segunda capa (es decir, la primera capa está por debajo de la segunda capa) y tiene una anchura menor que la segunda capa, y
b.
opcionalmente, un mango.
Opcionalmente, un aspecto preferido de la bayeta limpiadora es el uso de múltiples superficies planas que están en contacto con la superficie sucia durante la operación de limpieza. En el contexto de un dispositivo de limpieza, tal como una fregona, estas superficies planas están dispuestas de forma que durante la típica operación de limpieza (es decir, donde el dispositivo de limpieza se mueve atrás y adelante en una dirección sustancialmente perpendicular a la anchura de la bayeta), cada una de las superficies planas se pone en contacto con la superficie que se está limpiando como resultado del "movimiento oscilante" de la bayeta limpiadora.
Los dispositivos de limpieza preferidos tienen una bayeta que ofrece las propiedades beneficiosas de quitar la suciedad debido a que proporciona, de forma continua, una nueva superficie y/o borde para estar en contacto la superficie sucia, por ejemplo proporcionando una pluralidad de superficies que se ponen en contacto con la superficie sucia durante la operación de limpieza.
El agente tensioactivo detergente es, preferiblemente, lineal, por ejemplo no habrá presentes grupos ramificados o aromáticos, y el agente tensioactivo detergente es, preferiblemente, relativamente soluble en agua, por ejemplo que tenga una cadena hidrófoba que contenga preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono y, para agentes tensioactivos detergentes no iónicos, que tenga un HLB de aproximadamente 9 a aproximadamente 15, más preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 13,5. Los agentes tensioactivos más preferidos son los alquilpoliglucosidos anteriormente aquí descritos. Otros agentes tensioactivos preferidos son los etoxilatos de alquilo que comprenden de aproximadamente 9 a aproximadamente 12 átomos de carbono y de aproximadamente 4 aproximadamente 8 unidades de óxido de etileno. Estos agentes tensioactivos ofrecen excelentes beneficios de limpieza y trabaja sinérgicamente con los polímeros hidrófilos requeridos. Un etil-etoxilato muy preferido es C_{11}EO_{5} que se puede conseguir de Shell Chemical Company con la marca de fábrica Neodol® 1-5. El C_{11}EO_{5} se prefiere en particular cuando se usa n combinación con los co-agentes tensioactivos preferidos, sulfonato C_{8} y/o Poly-Tregent CS-1. Además, se ha visto que el agente tensioactivo de alquil-etoxilato preferido proporciona excelentes propiedades limpiadoras, y se puede combinar de forma ventajosa con el alaquilpoliglucosido C_{8-16} preferido en una matriz que incluye los polímeros que mojan de la presente invención. Aunque no se desea que esté limitado por la teoría, se cree que el alaquilpoliglucosido C_{8-16} puede proporcionar un resultado final superior (es decir, empañamiento reducido) en composiciones que adicionalmente contienen el alquil-etoxilato preferido en particular cuando el alquil-etoxilato preferido se requiere para una superior limpieza. Se ha visto también que el alquil(C_{8}-C_{18})poliglucosido preferido mejora la solubilidad de perfume de las composiciones que comprenden alquil-etoxilatos. Niveles más altos de perfumen pueden resultar ventajoso para la aceptación del consumidor.
La invención comprende también una composición detergente, como la aquí descrita, en un recipiente junto con las instrucciones de uso. Este recipiente puede tener un montaje de una o más unidades, o envasados juntos o por separado. Por ejemplo, el recipiente puede incluir una bayeta seca con solución limpiadora, de forma que el usuario prehumedece las bayetas una vez. En el primer uso para futuros usos vertiendo la solución limpiadora en el envase que contiene el apilamiento de bayetas. Un segundo ejemplo es un recipiente con bayetas prehumedecidas, bien con o sin un dispositivo de limpieza, con o sin mango.
La composición detergente, (solución limpiadora) es una solución de base acuosa que comprende el polímero hidrófilo opcionalmente, pero preferiblemente, y opcionalmente uno o más agentes tensioactivos detergentes, estando presentes los alquilpoliglicosidos preferidos si no está presente el polímero hidrófilo, disolventes opcionales, coadyuvantes, agentes quelantes, supresores de la espuma, enzimas, etc. Los polímeros adecuados son los previamente aquí descritos. Los agentes tensioactivos adecuados se pueden conseguir comercialmente y están descritos en el Volumen 1 de McCutcheon: Emulsifiers and Detertgents, edición para Norte América, McCutcheon's Division, MC Publishing Company, 1999. De nuevo, los polímeros más preferidos son polímeros que contienen restos de óxido de amina. Los agentes tensioactivos más preferidos son polialquilglucosidos C_{8}-C_{16}, y etoxilatos C_{9-12} con de aproximadamente 4 a aproximadamente 8 unidades de oxietileno, y sus mezclas. Estas composiciones han sido descritas aquí anteriormente.
Una solución limpiadora adecuada preferida para uso en el método para limpiar suelos, mostradores, paredes, según la presente invención, con bayetas desechables prehumedecidas comprende: de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,25%, preferiblemente de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,15%, más preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,07% de polímero hidrófilo. El nivel de polímero elegido dependerá de la aplicación. Por ejemplo, se ha visto que los niveles más altos de polímero hidrófilo pueden dejar una sensación pegajosa sobre los suelos. Una sensación pegajosa semejante se tolera fácilmente en aplicaciones tales como mostradores, encimeras de cocinas y paredes. La composición puede contener únicamente el polímero, pero preferiblemente contiene también de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,5%, preferiblemente de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,25%, más preferiblemente de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,1%, de agente tensioactivo detergente, comprendiendo preferiblemente dicho alquilpoligluosido, más preferiblemente el alquilpoliglicosido preferido que contiene un grupo alquilo C_{8-16} y de aproximadamente a aproximadamente 1,5, preferiblemente de aproximadamente 1,1 a aproximadamente 1,4 grupos glicosilo, y/o agentes tensioactivo de alquil-etoxilatos lineales (por ejemplo, Neodol 1-5™, que se puede conseguir de Shell Chemical Co.) y/o alquil-sulfonato (por ejemplo, Bioterge PAS-8s™, un sulfonato C_{8} lineal que se puede conseguir de Stepan Co.); opcionalmente de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,5%, preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,3% de material tampón volátil, por ejemplo, amoníaco, 2-dimetilamino-2-metil-propanol; opcionalmente, de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,05%, preferiblemente de aproximadamente 0% a aproximadamente 0,02% de material tampón no volátil, por ejemplo hidróxido de potasio, carbonato de potasio, y/o bicarbonato; opcionalmente, de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,5%, preferiblemente de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 0,25% de otros adyuvantes opcionales tal como colorantes y/o perfumes; y de aproximadamente 99,99% a aproximadamente 80%, preferiblemente de aproximadamente 99% a aproximadamente 85%, más preferiblemente de aproximadamente 98% a aproximadamente 90% de agua desionizada o ablandada. El nivel exacto de agua desionizada o ablandada dependerá de la naturaleza de la aplicación. Los concentrados pueden tener menos del 80% de agua desionizada o ablandada, dependiendo del factor de concentración (por ejemplo, 5\times, 10\times, 20\times).
Método de limpieza usando un dispositivo de limpieza y bayetas prehumedecidas
El método de limpieza de suelos y otras grandes superficies, según la presente invención, comprende varias etapas. Aunque se pueden usar varios tipos de bayetas y/o tipos diferentes de utensilios, es una característica esencial del método de la presente invención que la bayetas que se van a usar con un dispositivo de limpieza que comprende un mango y un cabezal de la fregona y que las bayetas van a estar prehumedecidas (bien en la fábrica, o en el primer uso por parte del propio usuario). La primera etapa del método de limpieza según la invención es sujetar la bayeta al dispositivo de limpieza, luego siguen otras etapas donde se usa la bayeta para limpiar la superficie. Preferiblemente, la distribución de la solución limpiadora es sustancialmente uniforme. Es una ventaja del presente tipo de producto que no sea necesario enjuagar y, en realidad, puede ser contraproducente ya que la eficacia del método se mejora no enjuagando. El polímero es principalmente eficaz como resultado de permanecer sobre la superficie para hacerla hidrófila. En realidad, el método puede comprender aplicar únicamente una solución acuosa del polímero, o el polímero más el perfume, a la superficie.
Se dan las instrucciones de uso en un leguaje fácil para el consumidor sobre el envase y/o medios publicitarios (por ejemplo, folletos, cupones, demostraciones, etc.). Por leguaje fácil para el consumidor se entiende que los consumidores serán instruidos cómo usar preferiblemente el producto para conseguir los mejores resultados. Las unidades de medida proporcionadas a los consumidores reflejarán la comprensión del consumidor, por ejemplo, se preferirán unidades inglesas de dosificación en los Estados Unidos, y se usarán unidades de Sistema Métrico en la mayoría de los países europeos. Se puede usar ilustraciones, con o sin palabras, que ayuden a las instrucciones del consumidor de forma fácil. También se puede usar de forma ventajosa un diseño de envase especial para comunicar las instrucciones de forma fácil para el consumidor. Un reclamo ergonómico puede hacer también más intuitivo el uso del producto, bien con o sin palabras e ilustraciones. En concreto, se puede diseñar el envase para facilitar el reparto apropiado.
Procedimientos para limpiar suelos
En el contexto de un limpiador de superficies de suelos 8 así como otros tipos de limpiadores, por ejemplo limpiadores de paredes, limpiadores de vidrio, limpiadores de duchas, etc.), las composiciones se distribuyen usando una bayeta prehumedecida. Por limpiadores de suelos, se entienden composiciones pensada para limpiar y conservar el suelo corriente dentro y fuera del hogar o la oficina. Los suelos que se pueden limpiar con composiciones anteriormente descritas incluye, pero no se limitan a, sala de estar, comedor, cocina, cuarto de baño, sótano, ático, patio, etc. Estos suelos pueden consistir en cerámica, porcelana, mármol, Formica®, vinilo no encerado, linóleo, madera, baldosa, ladrillo o cemento, y similares.
Bayetas limpiadoras de vidrio
Para mayor comodidad, las composiciones limpiadoras de vidrio usadas en el contexto de la presente invención se distribuirán en forma de bayeta prehumedecida. La bayeta prehumedecida se sujeta al cabezal de una fregona y mango, especialmente con firmeza para alcanzar áreas (por ejemplo, interior y exterior de ventanas, ventanas de segundos pisos y superiores, grandes piezas de vidrio). Para facilidad de uso y versatilidad, el mango puede consistir en uno o más pequeños accesorios que se pueden extender o un palo telescópico. Para mejores resultados, la unidad del cabezal de la fregona incluye un enjugador para sacar brillo opcionalmente. La bayeta prehumedecida proporciona líquido y fregado, todo en una sola ejecución. Para mejores resultados, es decir eliminación de la suciedad con reparto de mucho brillo y sin vetas en áreas tratadas de forma que no se requiera enjuagar, la dosificación será preferiblemente de aproximadamente 1 mililitro a aproximadamente 10 mililitros por metro cuadrado, más preferiblemente de aproximadamente 3 mililitros a aproximadamente 5 mililitros por metro cuadrado. Para mejores resultados, una forma de limpiar consiste en comenzar con un movimiento que se va solapando, de lado a lado, en la esquina superior izquierda (o derecha) del vidrio, progresando con la bayeta hacia abajo del vidrio continuando de lado a lado, y finalizando en la esquina izquierda o derecha del fondo. La bayeta prehumedecida se sacude luego, y se limpia el vidrio de arriba abajo partiendo del extremo izquierdo (o derecho) del vidrio y progresando hacia la derecha (o la izquierda) de forma que el movimiento de la bayeta cubra la pieza de vidrio por completo. Un forma alternativa de limpiar empieza con movimientos de pasar la bayeta arriba y abajo, sacudiendo la bayeta prehumedecida y finalizando con movimientos de pasar la bayeta de lado a lado. El método alternativo de pasar la bayeta simplemente invierte el momento del paso de la bayeta de lado a lado y de arriba abajo. Un beneficio de la forma combinada de lado a lado y de arriba a abajo es la minimización de las vetas como resultado de la mejor distribución de la solución y la eliminación de las líneas de las vetas procedentes de los movimientos lineales de la toalla de papel (es decir, los bordes de la toalla de papel o la forma del trapo proporcionan demarcaciones visibles de donde ha tenido lugar el paso de la bayeta). Preferiblemente, la solución no quitada se evapora rápidamente a continuación del paso de la bayeta. Para un mejor resultado final, la presión ejercida sobre la bayeta prehumedecida se disminuye durante las etapas finales del paso de la bayeta. De esta forma, se reduce el goteo de la solución y la bayeta se puede usar eficazmente para reabsorber algo del líquido durante la etapa final del paso de la bayeta. Las composiciones usadas en el contexto de esta invención, trabajan particularmente bien en una aplicación sin enjuagado en los cristales de las ventanas, cristales de los automóviles, espejos, cromados, plata, encimeras de cocinas, mesas de vidrio, aparatos, y similares. A diferencia de los limpiadores de vidrio convencionales, las bayetas prehumedecidas no requieren pulido extra para dar un excelente resultado final de formación de películas/vetas, particularmente para tareas de limpieza ligera. Además, el polímero hidrófilo da varios beneficios importantes al consumidor, que incluyen propiedades anti-empañamiento y de prevención de la formación de manchas de suciedad. Las composiciones están idealmente indicadas para trabajos ligeros, es decir, limpieza de encimeras de cocinas, es decir, el mantenimiento semanal. De forma importante, los niveles residuales de los polímeros hidrófilos proporcionan brillo y prevención de la suciedad. Los disolventes, en particular los disolventes volátiles, se incorporan preferiblemente en estas composiciones, ya que pueden proporcionar limpieza adicional, si es necesario, sin formación de vetas en una aplicación sin enjuagar. Las composiciones dan también, la siguiente vez, ventajas de limpieza más fácil de grasa, alimentos incrustados y manchas a través del polímero residual sobre la superficie. Además, las composiciones se pueden usar con artículos para mejorar la limpieza, tal como almohadillas abrasivas, calor y vapor, y sus combinaciones. Para separar suciedad particularmente resistente o para superficies muy sucias, es incluso más ventajoso el uso de una bayeta multilaminar. Como se describió anteriormente se usa el mismo nivel de líquido y la misma forma de pasar la bayeta, pero las instrucciones incluirán una etapa adicional de sacar brillo o pulido con el fin de eliminar potencialmente el líquido sucio y prevenir que se vuelva a depositar suciedad sobre el vidrio.
Limpieza de suelos y de objetos en general usando una bayeta prehumedecida
Es una característica esencial del método de la presente invención que las composiciones limpiadoras de suelos y de uso general anteriormente descritas se distribuirán en forma de bayeta prehumedecida, como se describió aquí anteriormente, que se sujeta a un cabezal de una fregona y/o un mango. La bayeta prehumedecida proporciona líquido y el elemento para fregar, todo en una ejecución. El modelo de fregado con una bayeta prehumedecida usada con un mango se realiza preferiblemente en un movimiento que se va solapando, arriba y abajo, de izquierda a derecha (o de derecha a izquierda) y repitiendo luego usando un modelo arriba y debajo, de izquierda a derecha (o de derecha a izquierda) que se va solapando. El movimiento arriba y abajo cubre, preferentemente, aproximadamente 0,5 metros a aproximadamente 1 metro. La distancia de izquierda a derecha es, preferentemente, de aproximadamente 1 metro a aproximadamente 2 metros. Este modelo de fregado se repite luego hasta que la bayeta esté sustancialmente agitada o seca. Las bayetas prehumedecidas pueden ser particularmente ventajosas para limpiar pequeñas áreas, tales como las encontradas en los cuartos de baño típicos. También están fácilmente disponibles y son versátiles ya que se pueden usar para limpiar superficies distintas de los suelos, tales como partes superiores de mostradores, paredes, etc., sin que tenga que usarse una diversidad de otros líquidos y/o utensilios. Esta propuesta también quita de forma eficaz, y controla, los microorganismos minimizando la inoculación de los utensilios, que se ve con frecuencia con los sistemas convencionales reutilizables tales como esponja, fregonas de cordeles o de cintas. La falta de inoculación de los utensilios conduce a un resultado final más limpio y exento de gérmenes.
Se ha demostrado que se pueden evitar los contactos entre las bayetas y las manos del usuario. Esto es especialmente importante en el caso de que las bayetas que se van a sujetar a un dispositivo de limpieza como el anteriormente descrito estén prehumedecidas (es decir, mojadas). Además, algunos compuestos presentes en la composición limpiadora que remoja puede tener un efecto negativo (secado, blanqueo, ... etc.) en la piel del consumidor. Por eso, es un objeto de la presente invención proporcionar un procedimiento de limpieza de suelos y otras grandes superficies con un dispositivo limpiador (es decir, utensilios de limpieza), como se describió aquí, que comprende un mango y un cabezal de una fregona sujeto a él, teniendo dicho cabezal de la fregona una superficie superior y una inferior, y comprendiendo un conjunto de pinzas sobre su superficie superior, y una bayeta desechable mojada con una composición limpiadora (véanse los ejemplos de composiciones en la descripción anterior), estando inicialmente dicha bayeta plegada al menos parcialmente y envasada en una caja que contiene un apilamiento de dichas bayetas, y estando dichas bayetas fijas pero pudiéndose soltar sobre dicho cabezal de la fregona antes y mientras que se limpia, comprendiendo dicho método las etapas de:
(i)
abrir dicha caja -teniendo dicha caja dimensiones de longitud y anchura ligeramente superiores a la superficie del cabezal de la fregona-, para exponer la bayeta que está en la parte superior de dicho apilamiento de bayetas, luego
(ii)
desplegar manualmente dicha bayeta de la parte superior, de forma que presente una primera superficie que tenga unas dimensiones de longitud y de anchura ligeramente superiores a la superficie de cabezal de la fregona, y al menos dos superficies secundarias, luego
(iii)
colocar el cabezal de la fregona en la caja de forma que la superficie inferior de dicho cabezal de la fregona esté en contacto con dicha primera superficie de dicha bayeta de la parte superior, y plegar las superficies secundarias alrededor del cabezal de la fregona y sujetarlas, de forma que se puedan quitar, a la superficie superior del cabezal de la fregona, utilizando las pinzas, luego
(iv)
quitar el dispositivo de limpieza con la bayeta unida él y cerrar la caja con su tapa para evitar la evaporación de la composición limpiadora, luego
(v)
frotar el suelo u otra gran superficie usando dicho dispositivo, y luego quitar la bayeta una vez usada.
El método anterior, disminuye drásticamente la necesidad de tocar con las manos las bayetas mojadas y, por eso, disminuye mucho y de forma ventajosa el riesgo de daños. Además, y más importante, evita el vertido de la solución que remoja durante la etapa de fijar la bayeta sobre el cabezal de la fregona, lo que hace al procedimiento total mucho más limpio.
Preferiblemente, dicha bayeta superior desplegada comprende al menos dos superficies secundarias para ser plegadas alrededor del cabezal de la fregona y sujetarla a ella de forma que se pueda soltar. También preferiblemente, dicha película despegable está pensada para soltarse completamente de la caja en el primer uso y tirada a la basura.
Es un objeto más de la presente invención proporcionar un kit que comprende:
(i)
un dispositivo de limpieza que comprende un mango un cabezal de una fregona sujeta a él, teniendo dicho cabezal de la fregona un superficie superior y una inferior, y comprendiendo un conjunto de pinzas sobre su superficie superior.
(ii)
Una caja que contiene un apilamiento de bayetas desechables, estando dichas bayetas mojadas con una composición limpiadora y estando la bayeta plegada al menos parcialmente, y teniendo dicha caja la anchura y la superficie del cabezal de la fregona.
para usar en un método anteriormente descrito.
Para describir más al consumidor las diferentes etapas del método anteriormente descrito, la caja que contiene las bayetas y/o el envase que contiene el dispositivo de limpieza o el kit de limpieza -que comprende el dispositivo de limpieza junto con las fregonas-, preferiblemente comprende una etiqueta con dibujos en los que figuran las diferentes etapas del método, como se muestra en la figura 1.
Dispositivo de limpieza
En la presente invención, el método de limpiar suelos y otras grandes superficies usa cualquiera de las composiciones detergentes anteriormente descritas que, opcionalmente, contienen un colorante que desaparece, con un dispositivo para limpiar una superficie del tipo de las anteriormente aquí descritas, comprendiendo el dispositivo:
a.
una bayeta limpiadora desechable que, preferiblemente, comprende un material superabsorbente y que tiene una pluralidad de superficies sustancialmente planas, en la que cada una de las superficies sustancialmente planas se pone en contacto con la superficie que se va a limpiar y, preferiblemente, una estructura de bayeta que tiene una primera capa y una segunda capa, en la que la primera capa está localizada entre la capa que friega y la segunda capa, y tiene una anchura más pequeña que la segunda capa; y
b.
un mango.
Como se discutió anteriormente, en un aspecto preferido de la invención, la bayeta contiene preferiblemente un material superabsorbente y, preferiblemente, proporciona también significativos beneficios de limpieza. Los beneficios del comportamiento limpiador preferidos están relacionados con las características estructurales preferidas descritas, combinadas con la capacidad de la bayeta para quitar la suciedad solubilizada. La bayeta limpiadora preferida, según se describe aquí, cuando se usa con la composición detergente preferida, como se describió aquí anteriormente, proporciona un rendimiento óptimo.
Las bayetas preferidas proporcionan múltiplas superficies planas, como se discutió aquí anteriormente.
Según se usan aquí, todos los valores numéricos son aproximaciones basadas en variaciones normales; todas las partes, porcentajes, y relaciones están en peso, y por peso de la composición, a menos que se especifique otra cosa.

Claims (2)

1. Un método de limpieza de suelos y otras grandes superficies con un dispositivo de limpieza que comprende un mango y un cabezal de una fregona sujeta a él, teniendo dicho cabezal de la fregona una superficie superior y una inferior, y comprendiendo un conjunto de pinzas sobre su superficie superior, y una bayeta desechable mojada con una composición limpiadora, estando inicialmente dicha bayeta plegada al menos parcialmente y envasada en una caja que contiene un apilamiento de dichas bayetas, y estando dichas bayetas fijas pero pudiéndose soltar sobre dicho cabezal de la fregona antes y mientras que se limpia, caracterizándose dicho método porque comprende las etapas de:
(i)
abrir dicha caja -teniendo dicha caja dimensiones de longitud y anchura ligeramente superiores a la superficie del cabezal de la fregona-, para exponer la bayeta que está en la parte superior de dicho apilamiento de bayetas, luego
(ii)
desplegar manualmente dicha bayeta de la parte superior, de forma que presente una primera superficie que tenga unas dimensiones de longitud y de anchura ligeramente superiores a la superficie de cabezal de la fregona, y al menos dos superficies secundarias, luego
(iii)
colocar el cabezal de la fregona en la caja de forma que la superficie inferior de dicho cabezal de la fregona esté en contacto con dicha primera superficie de dicha bayeta de la parte superior, y plegar las superficies secundarias alrededor del cabezal de la fregona y sujetarlas, de forma que se puedan quitar, a la superficie superior del cabezal de la fregona, utilizando las pinzas, luego
(iv)
quitar el dispositivo de limpieza con la bayeta unida él y cerrar la caja con su tapa para evitar la evaporación de la composición limpiadora, luego
(v)
frotar el suelo u otra gran superficie usando dicho dispositivo, y luego quitar la bayeta una vez usada.
2. Un método según la reivindicación 1, en el que una película despegable cierra dicha caja y está pensada para soltarse completamente de dicha caja en el primer uso, y ser tirada a la basura.
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