ES2223457T3 - Masas de moldeo para aplicaciones en el interior de automoviles. - Google Patents
Masas de moldeo para aplicaciones en el interior de automoviles.Info
- Publication number
- ES2223457T3 ES2223457T3 ES00903578T ES00903578T ES2223457T3 ES 2223457 T3 ES2223457 T3 ES 2223457T3 ES 00903578 T ES00903578 T ES 00903578T ES 00903578 T ES00903578 T ES 00903578T ES 2223457 T3 ES2223457 T3 ES 2223457T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- component
- molding
- molding masses
- monomers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
- C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/0405—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres
- C08J5/043—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres with glass fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/14—Glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
- C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Vehicle Interior And Exterior Ornaments, Soundproofing, And Insulation (AREA)
- Vehicle Step Arrangements And Article Storage (AREA)
- Insulated Conductors (AREA)
Abstract
Utilización de masas de moldeo reforzadas con fibras, que contienen, con respecto a la suma de los componentes A a I, que da lugar al 100% en peso, a) 1 a 96, 86 % en peso de la masa moldeada de al menos un poliéster fundible como componente A, donde el componente A está constituido por a1) 60 a 100 % en peso de tereftalato de polibutileno y a2) 0 a 40 % en peso de otro poliéster, b) 1 a 12 % en peso de al menos un copolimerizado de injerto en forma de partículas con una temperatura de transición vítrea de la fase blanda menor que 0ºC y un tamaño medio de las partículas de 50 a 1000 nm como componente B, c) 1 a 12 % en peso de al menos un copolimerizado como componente C a partir de los monómeros, c1) 50 a 90 % en peso de al menos un monómero aromático de vinilo como componente C1 y c2) 10 a 50 % en peso de acrilonitrilo y/o metacrilonitrilo como componente C2, respectivamente, con relación al componente C, d) 1 a 20 % en peso de fibras como componente D, e) 0, 01 a 15 % en pero de un policarbonato como componente E, f) 0, 01 a 2 % en peso de un negro de carbón como componente F, g) 0 a 12 % en peso de un polímero, diferente del componente B, como componente G, h) 0 a 20 % en peso de un poliéster, diferente del componente A, como componente H, i) 0, 1 a 10 % en peso de aditivos habituales como estabilizadores UV, pigmentos, retardadores de la oxidación, agentes lubricantes y de desmoldeo como componente I, para la fabricación de piezas moldeadas para el espacio interior de automóviles.
Description
Masas de moldeo para aplicaciones en el interior
de automóviles.
La invención se refiere a masas de moldeo
reforzadas con fibras, a piezas moldeadas y a materiales compuestos
obtenidos a partir de ellas así como a la utilización de las masas
de moldeo, de las piezas moldeadas y de los materiales
compuestos.
Las piezas moldeadas de materiales polímeros, que
se emplean especialmente en el espacio interior de automóviles,
deben cumplir altos requerimientos sobre todo con respecto a sus
propiedades mecánicas, sus propiedades superficiales, su
comportamiento frente al envejecimiento así como su comportamiento
frente a los olores. Para la fabricación de piezas moldeadas para
aplicaciones en el interior de automóviles se han utilizado hasta
ahora diferentes materiales polímeros.
Un material utilizado es ABS/PC reforzado con
fibras de vidrio (mezcla de polímeros compuesta por copolímero de
acrilonitrilo / butadieno / estireno y policarbonato). Este material
presenta, sin embargo, sólo una resistencia insuficiente a la luz
UV, mala fluidez, un comportamiento malo frente al envejecimiento
térmico (tenacidad y dilatación hasta rotura después del
almacenamiento en calor), propiedades desfavorables de la
superficie, especialmente adhesión de la espuma, mala adhesión de la
espuma y una emigración hacia fuera de las fibras de vidrio así como
especialmente un comportamiento malo frente a los olores. Por
comportamiento frente a los olores se entiende la tendencia de los
materiales a emitir componentes volátiles después de un
almacenamiento en condiciones de temperatura y climáticas de
duración establecida, que presentan un olor perceptible.
Como otro material se emplea SMA (copolímero de
estireno / anhídrido del ácido maleico) modificado tenaz, reforzado
con fibras de vidrio. También el SMA presenta solamente propiedades
superficiales insuficientes una mala resistencia al envejecimiento
en calor, así como especialmente una estabilidad de forma adversa
con calor, y un comportamiento malo frente a los olores.
Otro material, que se contempla para la
fabricación de piezas moldeadas para espacios interiores de
automóviles es PPE/HIPS GF (una mezcla de polímeros constituida por
éter de polifenileno y poliestireno de alto impacto así como fibras
de vidrio). Este material presenta igualmente una fluidez mala,
propiedades superficiales malas, especialmente la emigración hacia
fuera de las fibras de vidrio, lo que conduce a una superficie
rugosa, mala resistencia a la luz UV, mala resistencia al
envejecimiento en calor y finalmente un comportamiento malo frente a
los olores.
Otro material, que es adecuado para la aplicación
en el interior de automóviles es PP/ Mineral / EPDM. En este caso,
se trata de una mezcla de polímeros, que está constituida por
polipropileno, una substancia de relleno mineral y un terpolímero de
etileno - propileno dieno. También este material presenta una
rigidez reducida, mala adhesión de la espuma y mal aptitud para la
aplicación de la laca.
A excepción del PP reforzado con mineral, los
materiales mencionados al principio presentan, además, sólo una mala
estabilidad de forma térmica, que se manifiesta en una temperatura
de reblandecimiento Vicat B sólo reducida (Vicat B < 130ºC). Sin
embargo, es esencial una buena estabilidad de forma térmica y una
resistencia al envejecimiento con calor, puesto que el espacio
interior del automóvil, especialmente bajo la acción de la radiación
solar, se puede calentar en una medida considerable.
El documento DE 41 23 041 A1 se refiere a una
masa de moldeo termoplástica, que contiene como componente
principal, además de otros componentes, entre 40 y 90 partes en peso
de un policarbonato aromático termoplástico.
El documento DE 44 36 7766 A1 se refiere a una
masa de moldeo de policarbonato termoplástico con 50 a 95% en peso
de un policarbonato aromático termoplástico como componente
principal.
El documento CA-JP
03-263453 A se refiere a una masa de moldeo
termoplástica resistente a los disolventes, que está constituida
esencialmente por policarbonato y tereftalato de polibutileno, que
está reforzada por medio de fibras de acero.
El cometido de la invención es poner a
disposición, para la fabricación de piezas moldeadas, que se emplean
en el espacio interior de automóviles, masas de moldeo adecuadas,
que presentan un perfil de propiedades favorable con respecto a sus
propiedades mecánicas, ópticas y sensoriales así como especialmente
una buena estabilidad de forma térmica, resistencia el
envejecimiento con calor y un buen comportamiento de emisión y/o
comportamiento frente a los olores. Además, las masas de moldeo
deben presentar una densidad lo más reducida posible. La densidad
reducida es especialmente ventajosa con respecto al ahorro de
combustible en los automóviles. Además, es deseable un a decoración
por láser, con preferencia una rotulación por láser de la superficie
de las masas de moldeo. Esto permite una configuración de la
superficie técnicamente sencilla y muy exacta. Adicionalmente, las
masas de moldeo deben presentar una emisión lo más reducida posible
de componentes volátiles, para que se puedan fabricar cuerpos
moldeados que se pueden cargar térmicamente, que presentan con
preferencia superficies metalizadas, a partir de las masas de moldeo
según la invención, que se emplean especialmente en faros. Además,
las superficies de las piezas moldeadas fabricadas a partir de las
masas de moldeo según la invención ofrecen una buena adherencia para
espumas.
El cometido se soluciona a través de una masa de
moldeo reforzada con fibras, que contiene, con respecto a la suma de
los componentes A a F y, dado el caso G a I, que da lugar al 100% en
peso,
- a)
- 1 a 96,86% en peso de la masa moldeada de al menos un poliéster fundible como componente A de
- a1)
- 60 a 100% en peso de tereftalato de polibutileno y
- a2)
- 0 a 40% en peso de otro poliéster,
- b)
- 1 a 12% en peso de al menos un copolimerizado de injerto en forma de partículas con una temperatura de transición vítrea de la fase blanda menor que 0ºC y un tamaño medio de las partículas de 50 a 1000 nm como componente B,
- c)
- 1 a 12% en peso de al menos un copolimerizado como componente C a partir de los monómeros,
- c1)
- 50 a 90% en peso de al menos un monómero aromático de vinilo como componente C1 y
- c2)
- 10 a 50% en peso de acrilonitrilo y/o metacrilonitrilo como componente C2, respectivamente, con relación al componente C,
- d)
- 1 a 20% en peso de fibras como componente D,
- e)
- 0,01 a 15% en pero de un policarbonato como componente E,
- f)
- 0,01 a 2% en peso de un negro de carbón como componente F,
- g)
- 0 a 12% en peso de un polímero, diferente del componente B, como componente G,
- h)
- 0 a 20% en peso de un poliéster, diferente del componente A, como componente H,
- i)
- 0,1 a 10% en peso de aditivos habituales como estabilizadores UV, pigmentos, retardadores de la oxidación, agentes lubricantes y de desmoldeo como componente I.
La masa de moldeo según la invención contiene
como componente restante hasta 100% en peso de la masa de moldeo, es
decir, según la composición actual de la masa de moldeo, hasta
96,86% en peso, con preferencia de 20 a 75% en peso, de una manera
especialmente preferida de 30 a 60% en peso de un componente A
de
- a1)
- 60 a 100, con preferencia de 80 a 100% en peso, de una manera especialmente preferida de 90 a 100% en peso de tereftalato de polibutileno, y
- a2)
- 0 a 40% en peso, de 0 a 20% en peso, de una manera especialmente preferida de 0 a 10% en peso de otro poliéster.
En otra forma de realización según la invención,
la masa de moldeo no contiene PET. Además, son preferidas las masas
de moldeo, en las que el componente A está libre de PET.
Como componente B, la masa de moldeo según la
invención contiene de 1 a 50% en peso, con preferencia de 1 a 15% en
peso, de una manera especialmente preferida de 3 a 10% en peso,
especialmente de 3 a 8% en peso de al menos un copolimerizado
injertado en forma de partículas con una temperatura de transición
vítrea de la fase blanda menor que 0ºC y un tamaño medio de las
partículas de 50 a 1000 nm.
Con preferencia, en el componente B se trata de
un copolimerizado injertado de
- b1)
- 50 a 90% en peso de una base de injerto B1 en forma de partículas con una temperatura de transición vítrea menor que 0ºC y
- b2)
- 10 a 50% en peso de una base de injerto B2 a partir de los monómeros
- \quad
- b21) \hskip0,2cm 50 a 90% en peso de un monómero aromático de vinilo como componente B21 y
- \quad
- b22) \hskip0,2cm 10 a 50% en peso de acrilonitrilo y/o metacrilonitrilo como componente B22.
La base de injerto B1 en forma de partículas
puede estar constituida por 70 a 100% en peso de un dieno conjugado
de C_{1}-C_{10} o ambos, con preferencia de un
éster de alquilo de C_{1}-C_{10} del ácido
acrílico, de 0 a 30% en peso de un monómero difuncional con dos
enlaces dobles olefínicos, no conjugados. Tales bases de injerto se
emplean, por ejemplo, en polímeros ABS o polímeros MBS como
componente B.
\newpage
De acuerdo con una forma de realización preferida
de la invención, la base de injerto B1 está constituida por los
monómeros:
- b11)
- 75 a 99,9% en peso de un éster de alquilo de C_{1}-C_{10} del ácido acrílico como componente B11,
- b12)
- 0,1 a 10% en peso de al menos un monómero polifuncional con al menos dos enlaces dobles olefínicos, no conjugados, como componente B12 y
- b13)
- 0 a 24,9% en peso de uno o varios otros monómeros copolimerizables como componente B13.
En la base de injerto B1 se trata de un
elastómero, que presenta una temperatura de transición vítrea con
preferencia por debajo de -20ºC, de una manera especialmente
preferida por debajo de -30ºC.
Para la fabricación del elastómero se emplean
como monómero principal B11, ésteres del ácido acrílico con 1 a 10
átomos de carbono, especialmente con 4 a 8 átomos de carbono en el
componente de alcohol. Los monómeros B11 especialmente preferidos
son iso y n-butilacrilato así como
2-etilhexilacrilato, siendo especialmente preferido
entre ellos butilacrilato.
Además de los ésteres del ácido acrílico, se
emplean como monómero de reticulación B12, de 0,1 a 10, con
preferencia de 0,1 a 5, de una manera especialmente preferida de 1 a
4% en peso de un monómero polifuncional con al menos dos enlaces
dobles olefínicos no conjugados. Ejemplos son divinilbenceno,
dialilfumarato, dialilftalato, trialilcianurato,
trialilisocianurato, triciclo decenilacrilato y
dihidrodiciclopentadienilacrilato, siendo especialmente preferidos
los dos últimos mencionados.
Además de los monómeros B11 y B12, pueden
participar en la constitución de la base de injerto B1, todavía
hasta 24,9% en peso, como hasta 20% en peso de otros monómeros
polimerizables, con preferencia butadieno-1,3,
estireno, \alpha-metilestireno, acrilonitrilo,
metacrilonitrilo y ésteres de alquilo de C_{1} a C_{8} del
ácido metacrílico o mezclas de estos monómeros. En una forma de
realización especialmente preferida, la base de injerto B1 no
contiene butadieno-1,3. estando constituida la base
de injerto B1 en particular exclusivamente por los componentes B11 y
B12.
Sobre la base de injerto B1 está injertada una
base de injerto B2 a partir de los monómeros
- b21)
- 50 a 90% en peso, con preferencia de 60 a 90% en peso, de una manera especialmente preferida de 65 a 80% en peso, de un monómero aromático de vinilo como componente B21 y
- b22)
- 10 a 50% en peso, con preferencia de 10 a 40% en peso, de una manera especialmente preferida de 20 a 35% en peso, de acrilonitrilo y/o metacrilonitrilo como componente B22.
Ejemplos de monómeros aromáticos de vinilo son
estireno no substituido y estirenos substituidos como
\alpha-metilestireno,
p-cloroestireno y
p-cloro-\alpha-metilestireno.
Se prefieren estireno no substituido y
\alpha-metilestireno, se prefiere especialmente
estireno no substituido.
De acuerdo con una forma de realización de la
invención, el tamaño medio de las partículas del componente B está
entre 50 y 200 nm, con preferencia entre 55 y 150 nm.
De acuerdo con otra forma de realización de la
invención, el tamaño medio de las partículas del componente B está
entre 200 a 1000 nm con preferencia entre 400 y 550 nm.
De acuerdo con una forma de realización
especialmente preferida de la invención, la distribución de los
tamaños de las partículas del componente B es bimodal, estando
constituido el componente B de 10 a 90% en peso, con preferencia de
30 a 90% en peso, de una manera especialmente preferida de 50 a 75%
en peso de un copolimerizado injertado de partículas pequeñas con un
tamaño medio de las partículas de 50 a 200 nm, con preferencia de 55
a 150 nm, y de 10 a 90% en peso, con preferencia de 10 a 70% en
peso, de una manera especialmente preferida de 25 a 50% en peso de
un copolimerizado injertado de partículas grandes con un tamaño
medio de las partículas de 250 a 1000 nm, con preferencia de 400 a
550 nm aproximadamente.
Como tamaño medio de las partículas o bien
distribución de los tamaños de las partículas se indican los tamaños
determinados a partir de la distribución integral de las masas. En
los tamaños medios de las partículas según la invención se trata en
todos los casos del peso medio de los tamaños de las partículas,
como han sido determinados por medio de una ultracentrífuga
analítica de acuerdo con el método de W. Scholtan y H. Lange,
Kolloid-Z. und Z.-Polymere 250 (1972), páginas 782 -
796. La medición con la ultracentrífuga proporciona la distribución
integral de las masas del diámetro de las partículas de una muestra.
A partir de ello se puede deducir qué porcentaje en peso de las
partículas tienen un diámetro igual o menor que un tamaño
determinado. El diámetro medio de las partículas, que se designa
también como valor d_{50} de la distribución integral de las
masas, se define en este caso como el diámetro de las partículas, en
el que el 50% en peso de las partículas tienen un diámetro menor que
el diámetro que corresponde al valor d_{50}. De la misma manera,
entonces el 50% en peso de las partículas tienen un diámetro mayor
que el valor d_{50}. Para la caracterización de la anchura de la
distribución de los tamaños de las partículas de caucho se utilizan,
además del valor d_{50} (diámetro medio de las partículas), los
valores d_{10} y d_{90} que resultan a partir de la distribución
integral de las masas. El valor d_{10} o bien el valor d_{90} de
la distribución integral de las masas se define en este caso de una
manera correspondiente al valor d_{50}, con la diferencia de que
se refieren al 10y 10 90% en peso de las partículas,
respectivamente. El cociente
\frac{d_{90} -
d_{10}}{d_{50}}=Q
representa una medida de la anchura
de la distribución del tamaño de las partículas. Los polimerizados
en emulsión A, que se pueden utilizar como componente A según la
invención, presentan con preferencia valores Q menores que 0,5,
especialmente menores que
0,35.
El polimerizado injertado B es, en general, un
polimerizado constituido de una o varias fases, es decir, un
polimerizado que está constituido por un número y una o varias
envolturas. El polimerizado está constituido por una fase básica
(núcleo de injerto) B1 y por una o -con preferencia- por varias
fases B2 injertadas encima (base de injerto), las llamadas fases de
injerto o envolturas injertadas.
A través del injerto sencillo o del injerto
múltiple se pueden aplicar una o varias envolturas de injerto sobre
las partículas de caucho, pudiendo tener cada envoltura de injerto
una composición diferente. Adicionalmente a los monómeros de
injerto, se pueden injertar al mismo tiempo monómeros que contienen
grupos de reticulación o reactivos polifuncionales (ver, por
ejemplo, los documentos EP-A 0 230 282,
DE-A-36 01 419, EP-A
0 269 861).
De acuerdo con una forma de realización de la
invención, como base de injerto B1 sirven polimerizados de ésteres
del ácido acrílico reticulados con una temperatura de transición
vítrea menor que 01C. Los polimerizados de ésteres del ácido
acrílico reticulados deben poseer con preferencia una temperatura de
transición vítrea por debajo de -20ºC, especialmente por debajo de
-30ºC.
En principio, también es posible una estructura
de varias cáscaras del copolimerizado injertado, debiendo presentar
al menos una cáscara interior una temperatura de transición vítrea
menor que 0ºC y debiendo presentar la cáscara más exterior una
temperatura de transición vítrea mayor que 23ºC.
En una forma de realización preferida, la base de
injerto B2 está constituida por al menos una envoltura de injerto y
la envoltura de injerto más exterior de la misma tiene una
temperatura de transición vítrea mayor que 30ºC, donde un polímero
formado a partir de los monómeros de la base de injerto B2
presentaría una temperatura de transición vítrea mayor que 80ºC.
Los procedimientos de fabricación adecuados para
los copolimerizados injertados B son la polimerización de la
emulsión, polimerización de la solución, polimerización de la masa o
polimerización de la suspensión. Con preferencia se preparan los
copolimerizados injertados B a través de la polimerización de la
emulsión por radicales, a temperaturas de 20ºC a 90ºC utilizando
iniciadores solubles en agua o solubles en aceite, como
peroxodisulfato o peróxido de bencilo, o con la ayuda de iniciadores
Redox. Los iniciadores Redox son adecuados también para la
polimerización por debajo de 20ºC.
En los documentos
DE-A-28 26 925, DE-A
31 49 358 y DE-C-12 60 135 se
describen procedimientos de polimerización de la emulsión
adecuados.
La formación de las envolturas de injerto se
lleva a cabo con preferencia en el procedimiento de polimerización
de la emulsión, como se describe en los documentos
DE-A-32 27 555, 31 49 357, 31 49
358, 34 14 118. El ajuste definido de los tamaños de las partículas
según la invención de 50 - 1000 nm se realiza con preferencia de
acuerdo con los procedimientos que se describen en los documentos
DE-C-12 60 135 y
DE-A-28 26 925 o bien en Applied
Polymer Science, Vol. 9 (1965), página 2929. La utilización de
polimerizados con diferentes tamaños de las partículas se conoce,
por ejemplo, a partir de los documentos
DE-A-28 26 925 y US 5.196.480.
Como componente C, las masas de moldeo según la
invención contienen de 1 a 50% en peso, con preferencia de 7,5 a 20%
en peso, de una manera especialmente preferida de 10 a 18% en peso
de un copolimerizado a partir de los monómeros
- c1)
- 75 a 90% en peso, con preferencia de 77 a 90% en peso, de una manera especialmente preferida de 81 a 80% en peso, de al menos un monómero aromático de vinilo como componente C1, y
- c2)
- 10 a 25% en peso, con preferencia de 10 a 23% en peso, de una manera especialmente preferida de 10 a 19% en peso, especialmente de 15 a 19% en peso de acrilonitrilo y/o metacrilonitrilo como componente C2.
Como monómeros aromáticos de vinilo son adecuados
los monómeros C1 mencionados anteriormente y los monómeros
aromáticos de vinilo mencionados anteriormente como componente B21.
Con preferencia, el componente C es un polimerizado amorfo, como se
ha descrito anteriormente como base de injerto B2. De acuerdo con
una forma de realización de la invención, se emplea como componente
C un copolimerizado de estireno y/o
\alpha-metilestireno con acrilonitrilo. El
contenido de acrilonitrilo en estos copolimerizados del componente C
no está en este caso por encima de 25% en peso y está, en general,
entre 10 y 25% en peso, con preferencia entre 10 y 22% en peso, de
una manera especialmente preferida entre 10 y 19% en peso,
especialmente entre 15 y 19% en peso. Al componente C pertenecen
también los copolimerizados de estireno - acrilonitrilo no
injertados, libres, que se obtienen durante la copolimerización de
injerto para la preparación el componente B. De acuerdo con las
condiciones seleccionadas durante la copolimerización de injerto
para la preparación del copolimerizado de injerto A, puede ser
posible que durante la copolimerización de injerto se haya formado
ya un porcentaje suficiente de componente C. Sin embargo, en
general, será necesario mezclar los productos obtenidos durante la
copolimerización de injerto con componente C adicional, preparado
por separado.
En este componente C adicional, preparado por
separado, se puede tratar con preferencia de un copolimerizado de
estireno / acrilonitrilo, un copolimerizado de
\alpha-metilestireno / acrilonitrilo o de un
terpolimerizado de \alpha-metilestireno / estireno
/ acrilonitrilo. Es esencial que el contenido de acrilonitrilo en
los copolimerizados C no exceda de 25% en peso, especialmente 19% en
peso. Los copolimerizados se pueden emplear individualmente o
también en mezcla para el componente C, de manera que en el
componente C adicional, preparado por separado, de las masas de
moldeo según la invención se puede tratar, por ejemplo, de una
mezcla de un copolimerizado de estireno / acrilonitrilo (PSAN) y de
un copolimerizado de \alpha-metilestireno /
acrilonitrilo. También el contenido de acrilonitrilo de los
diferentes copolimerizados del componente C puede ser diferente. No
obstante, con preferencia el componente C está constituido sólo por
uno o varios copolimerizados de estireno / acrilonitrilo, pudiendo
presentar los copolimerizados un contenido diferente de
acrilonitrilo. En una forma de realización especialmente preferida,
el componente C está constituido solamente por un copolimerizado de
estireno / acrilonitrilo.
Como componente D, las masas de moldeo según la
invención contienen de 1 a 20% en peso, con preferencia de 1 a 18%
en peso, de una manera especialmente preferida de 10 a 18% en peso,
especialmente de 10 a 15% en peso de fibras. En este caso, se trata
de productos que se pueden obtener en el comercio.
Estas fibras tienen en la masa de moldeo, en
general, una longitud media de 0,1 a 0,5 mm, con preferencia de 0,1
a 0,4 mm y un diámetro en el intervalo de 6 a 20 \mum. Se
prefieren fibras de vidrio y fibras minerales, especialmente fibras
de vidrio, con preferencia de vidrio-E. Para la
consecución de una adherencia mejorada, las fibras pueden estar
recubiertas con organosilanos, epoxisilanos u otros revestimientos
de polímeros.
Como componente E, las masas de moldeo según la
invención contienen de 0,01 a 15, con preferencia de 0,1 a 12 y de
una manera especialmente preferida de 4 a 10% en peso de un
policarbonato, con relación a la masa de moldeo. Como policarbonatos
son adecuados todos los policarbonatos conocidos por el técnico,
siendo especialmente adecuados los policarbonatos fundibles. En este
contexto, se remite a "Polymer Chemistry, A Introduction", 2ª
edición, Malcolm P. Stevens Oxford University Press, 1990, páginas
400 a 403 y "Principles of Polimerisation", 2ª edición, George
Odian, Whiley Interscience Publication John Whiley & Sons, 1981,
páginas 146 a 149. Los policarbonatos especialmente adecuados
presentan una alta fluidez, con preferencia una MVR a 300ºC y 1,2 kg
de > 9, con preferencia > 15 y de una manera especialmente
preferida > 20, mostrando los componentes E preferidos una MVR de
máximo 100, con preferencia 90 y de una manera especialmente
preferida 50. Como componente E es especialmente preferido Lexan
121R de General Electric Plastics. Además, se ha comprobado que es
especialmente adecuado el empleo de PC-Recyclat
tanto como "Post Industrial" y "Post
Consumer-Recyclat", puesto que se pueden reciclar
especialmente bien.
Además, las masas de moldeo según la invención
contienen de 0,01 a 2, con preferencia de 0,1 a 0,5 y de una manera
especialmente preferida de 0,1 a 0,3% en peso, con respecto a la
masa de moldeo, de un negro de carbón como componente F. Según la
invención, son adecuados todos los negros de carbón conocidos por el
técnico. Son especialmente preferidos negro de carbón de acetileno o
el negro de carbón que se obtiene a través de la combustión de gases
naturales o residuos de petróleo ricos en alquitrán, aceites de
alquitrán, naftalina o hidrocarburos con una alimentación
insuficiente de aire o bien con una refrigeración rápida de los
gases de la combustión, A través del contenido de negro de carbón de
las masas de moldeo según la invención, se posibilita su decoración
con láser y especialmente su capacidad de rotulación con alta
intensidad de contraste.
Como componente C, las masas de moldeo según la
invención pueden contener de 0 a 12% en peso, con preferencia de 0 a
10 y de una manera especialmente preferida de 4 a 8% en peso, de
polímeros diferentes de B, con preferencia que se pueden mezclar de
una manera homogénea con los componentes A y/o C o que se pueden
dispersar en éstos. Pueden encontrar aplicación con preferencia
cauchos (injertados) habituales, como cauchos de etileno - acetato
de vinilo, cauchos de silicona, cauchos de poliéter, cauchos de
dieno hidrogenados, cauchos de polialquenos, cauchos de acrilato,
cauchos de etileno - propileno, cauchos de etileno - propileno -
dieno y cauchos de butilo, metilmetacrilato - butadieno - estireno
(MBS), cauchos de metilmetacrilato - butilacrilato - estireno, con
preferencia cuando éstos son miscibles con la fase mixta formada a
partir de los componentes A, B y C o bien cuando son dispersables en
ella. Con preferencia, se utilizan cauchos de acrilato, cauchos de
etileno - propileno (EP), cauchos de etileno - propileno - dieno
(EPDM), especialmente como copolímeros injertados. Se contemplan,
además, polímeros o copolímeros compatibles o bien miscibles con la
fase mixta formada a partir de los componentes B y C, como
poliacrilatos, polimetacrilatos, especialmente PMMA, éteres de
polifenileno o poliestireno sindioctáctico. Se contemplan, además,
cauchos reactivos, que se ligan a los poliésteres (componente A) a
través de un enlace covalente, como con anhídridos e ácidos, como
anhídrido del ácido maleico, o compuestos epoxi, como glicidil -
metacrilato, cauchos de poliolefina injertados y/o cauchos de
acrilato en partículas. Por último, también es posible la
utilización de uno o varios polímeros o bien copolímeros, que están
presentes en la superficie límite entre la fase amorfa formada a
partir de los componentes B y/o C y la fase cristalina o
parcialmente cristalina formada a partir del componente A y
proporcionar de esta manera una ligazón mejorada de las dos fases.
Ejemplos de tales polímeros son copolímeros injertados de PBT y PSAN
o copolímeros segmentados, como copolímeros en bloques o copolímeros
en bloques múltiples, que están constituidos por al menos un
segmento de PBT con M_{w} > 1000 y por al menos un segmento de
PSAN o un segmento compatible / miscible con PSAN.
Además, la masa de moldeo según la invención
contiene de 0 a 20, con preferencia de 0 a 15 y de una manera
especialmente preferida de 0 a 10% en peso, con respecto a toda la
masa de moldeo, de un poliéster diferente del componente A como
componente H. El poliéster del componente H presenta al menos 50,
con preferencia al menos 70 y de una manera especialmente preferida
100% en peso de tereftalato de polietileno (PET) con respecto al
componente H. Como otro poliéster del componente H se prefieren los
poliésteres aromáticos definidos ya anteriormente. El PET se puede
emplear tanto directamente a partir de la síntesis como también como
reciclado, con preferencia a partir del producto triturado de
botellas de PET. Se ofrece el empleo del reciclado de PET, por una
parte, por razones de costes, y, por otra parte debido al efecto del
reciclado de PET que mejora la tenacidad de la masa de moldeo. De
esta manera, el PET empleado en el componente H según la invención
está constituido con preferencia por al menos 50, con preferencia
por al menos 80 y de una manera especialmente preferida hasta el
100% por reciclado de PET.
Como componente I, las masas de moldeo según la
invención contienen de 0,1 a 10% en peso de aditivos habituales.
Como tales aditivos se mencionan, por ejemplo: estabilizadores de
UV, estabilizadores de la transesterificación, retardadores de la
oxidación, agentes lubricantes y de desmoldeo, colorante, pigmentos,
agentes formadores de gérmenes, antiestáticos, antioxidantes,
estabilizadores para la mejora de la estabilidad térmica, para la
elevación de la estabilidad de la luz, para la elevación de la
resistencia a la hidrólisis y de la resistencia a los productos
químicos, agentes contra la descomposición térmica y especialmente
los lubricantes / agentes deslizantes, que son convenientes para la
producción de cuerpos moldeados o bien de piezas moldeadas. La
dosificación de estos aditivos adicionales se puede realizar en
cualquier estadio del proceso de fabricación, sin embargo se
prefiere un instante precoz para aprovechar prematuramente los
efectos de estabilización /u otros efectos especiales) del aditivo.
Los estabilizadores térmicos o bien los retardadores de la oxidación
son habitualmente halogenuros metálicos (cloruros, bromuros,
yoduros), que se derivan de metales del grupo I del sistema
periódico de los elementos (como Li, Na, K, Cu).
Los estabilizadores adecuados son los fenoles
habituales impedidos estéricamente, pero también son adecuados la
vitamina E o bien los compuestos constituidos de una manera similar.
También son adecuados los estabilizadores HALS (Hindered Amine Light
Stabilizers), benzofenona, resorcina, salicilatos, benzotriazoles y
otros compuestos (por ejemplo, Irganox®, Tinuvin®, como Tinuvin® 770
(agente de absorción HALS,
bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)sebacato)
o Tinuvin®P (agente de absorción HAL -
(2H-benzotriazol-2-il)-4-metilfenol),
Topanol®). Éstos se emplean habitualmente en cantidades de hasta 2%
en peso (con respecto a la mezcla total).
Como estabilizadores de la transesterificación
son adecuadas, por ejemplo, las fosfonitas orgánicas como
tetraquis-(2,4-di-tert.-butilfenil)-bisfenilen-difosfonita
(Irgaphos® PEPQ de la Firma Ciba Geigy AG) así como monocincfosfato
(mono o dihidrato). Los estabilizadores de la transesterificación
pueden estar presentes, por ejemplo, en forma de polvo o como lote
PBT.
Los agentes lubricantes y de desmoldeo adecuados
son ácidos esteáricos, alcohol estearílico, éster del ácido
esteárico o bien, en general, ácidos grasos superiores, sus
derivados y sus mezclas de ácidos grasos correspondientes con 12 a
30 átomos de carbono. Las cantidades de estos aditivos están en el
intervalo de 0,05 a 1% en peso.
También se contemplan los aceites de silicona, el
isobutileno oligómero o substancias similares como aditivos; las
cantidades habituales están entre 0,05 y 5% en peso. También se
pueden utilizar pigmentos, colorantes, abrillantadores del color,
como azul ultramarino, ftalocianina, dióxido de titanio, sulfuros de
cadmio, derivados del ácido perilentetracarboxílico.
Los agentes auxiliares de preparación y los
estabilizadores como estabilizadores UV, agentes lubricantes y
antiestáticos se emplean habitualmente en cantidades de 0,01 a 5% en
peso, con respecto a la masa total de moldeo.
También los agentes de formación de gérmenes,
como talco, fluoruro de calcio, fenilfosfinato sódico, óxido de
aluminio o politetrafluoretileno dividido fino se pueden emplear en
cantidades, por ejemplo, hasta 5% en peso, con respecto a la masa
total de moldeo. De una manera ventajosa, se añaden plastificantes,
como dioctiléster del ácido ftálico, dibenciléster del ácido
ftálico, butilbenciléster del ácido ftálico, aceites de
hidrocarburos, N-(n-butil)bencenosulfonamida,
o- y p-toluenoetilsulfonamida, en cantidades hasta
5% en peso aproximadamente, con respecto a la masa de moldeo. Se
pueden añadir colorantes, tales como colorantes y pigmentos, en
cantidades de hasta 5% en peso aproximadamente, con respecto a la
masa de moldeo.
Además, se prefiere que la masa de moldeo según
la invención presente un componente G con un copolímero, que no
contiene un derivado de butadieno o de isopreno o ninguno de
ellos.
En otra forma de realización de la masa de moldeo
según la invención, se prefiere que ninguno de los dos copolímeros
injertados empleados en la masa de moldeo presente un derivado de
butadieno o de isopreno o ninguno de ellos.
Otra masa de moldeo preferida según la invención
no presenta ningún derivado de butadieno o de isopreno o ninguno de
ellos.
El butadieno e isopreno se prefieren como
derivados.
La mezcla de los componentes A a I se puede
realizad de cualquier manera opcional de acuerdo con todos los
métodos conocidos. Durante la mezcla, se introducen los componentes
como tales o también en forma de mezclas de uno de los componentes
con uno o varios de los otros componentes. Por ejemplo, se puede
premezclar el componente B con una parte o con todo el componente C
y a continuación de mezclan con los componentes habituales. Cuando
los componentes B y c han sido preparados, por ejemplo, a través de
polimerización de la emulsión, es posible mezclan las dispersiones
de polímeros obtenidas entre sí, después de lo cual se precipitan en
común los polimerizados y se procesa la mezcla de polimerizados. No
obstante, de una manera preferida se realiza la mezcla de los
componentes B y C a través de extrusión, amasado o laminación común
de los componentes, habiendo sido aislados los componentes B y C, si
es necesario, previamente a partir de la solución obtenida durante
la polimerización o a partir de la dispersión acuosa. Las masas de
moldeo termoplásticas según la invención se pueden preparar, por
ejemplo, mezclando el componente A con los componentes B y C,
respectivamente, o con una mezcla de éstos y, dado el caso, con los
otros componentes, fundiéndolos en una extrusionadora y alimentando
las fibras a través de una entrada a la extrusionadora.
El componente E se puede mezclar con los otros
componentes de la masa de moldeo tanto en el "Procedimiento de
Alimentación en Frío", es decir, a temperaturas por debajo de la
temperatura de fundición de los componentes, antes del procesamiento
en un dispositivo de mezcla. No obstante, se prefiere que el
componente E sea alimentado en el "Procedimiento de Alimentación
en Caliente", es decir, en la colada, a los otros componentes de
la masa de moldeo para la incorporación en la masa de moldeo. Según
la invención, para el "Procedimiento de Alimentación en
Caliente" es preferido un intervalo de temperaturas de 250 a
280ºC y es especialmente preferido un intervalo de temperaturas de
260 a 270ºC.
En otra forma de realización del procedimiento
según la invención, es ventajoso incorporar el componente D de la
misma manera en el "Procedimiento de Alimentación en Caliente"
en las masas de moldeo a través de la adición a los otros
componentes de las masas de moldeo.
Según la invención, se ha revelado que es
especialmente adecuado incorporar los componentes D y E en la masa
de moldeo en cada caso de una manera independiente entre sí, es
decir, sin premezclarlos uno con el otro, igualmente en el
"Procedimiento de Alimentación en Caliente" a través de la
adición a los otros componentes de la masa de moldeo.
Las masas de moldeo según la invención se pueden
procesar de acuerdo con los procedimientos conocidos del
procesamiento de termoplásticos para la formación de piezas
moldeadas. En particular, se puede realizar su fabricación a través
de termomoldeo, extrusión, fundición por inyección, calandrado,
soplado de cuerpos huecos, prensado, sinterización con prensa,
embutición profunda o sinterización, de una manera preferida a
través de fundición por inyección. Las piezas moldeadas que se
pueden producir a partir de las masas de moldeo según la invención
son igualmente objeto de la presente invención.
Las piezas moldeadas producidas a partir de las
masas de moldeo según la invención presentan solamente emisiones
reducidas de componentes volátiles con un olor perceptible. El
comportamiento frente a los olores de los materiales polímeros es
evaluado de acuerdo con la Norma DIN 50011 / PV 3900 y es válido
para componentes del espacio interior de los vehículos. El resultado
de la evaluación de los olores según esta Norma es en el caso de las
piezas moldeadas según la invención, en general, mejor que la Nota
5, con preferencia mejor que la Nota 4,5 y de una manera
especialmente preferida mejor que la Nota 4. La emisión de carbono
de las piezas moldeadas según OPV 3341 es, en general, < 50
\mug/g, con preferencia < 40 \mug/g, de una manera
especialmente preferida < 35 \mug/g. El límite inferior está
con preferencia en 20 \mug/g.
Las piezas moldeadas según la invención
presentan, además, una buena estabilidad de forma térmica. La
temperatura de reblandecimiento Vicat V es, en general, > 130ºC,
con preferencia >135ºC, de una manera especialmente preferida
> 138ºC. Con preferencia, el límite superior de la temperatura de
reblandecimiento Vicat B está en 160ºC.
Las piezas moldeadas según la invención
presentan, además, un buen comportamiento al envejecimiento con
calor. Así, por ejemplo, la tenacidad al impacto de las piezas
moldeadas según la invención de acuerdo con ISO 179/1eu después de
1000 horas de almacenamiento en calor a 130ºC es, en general, >
25 kJ por m^{2}, con preferencia > 30 kJ por m^{2}. La
dilatación a rotura de las piezas moldeadas según la invención
después de 1000 horas de almacenamiento en caliente a 130ºC es, en
general, > 1,5%, con preferencia > 2% y de una manera
especialmente preferida > 2,5%. La reducción de la tenacidad al
impacto según ISO 179/1eU después de 1000 horas de almacenamiento en
caliente a 120ºC es con preferencia < 30%, con preferencia <
10% con relación a la situación anterior al almacenamiento en
caliente. Se ha comprobado que la dilatación a rotura según DIN
53457 después de 1000 horas de almacenamiento en caliente a 130ºC es
> 2,5%, pero como máximo 5%.
Las piezas moldeadas según la invención
presentan, además, buenas propiedades mecánicas. Así, por ejemplo,
su módulo de elasticidad es, en general, > 3000, con preferencia
> 4500 MPa, pero está con preferencia como máximo a 10000 MPa, su
tensión de estiramiento es, en general, > 80, con preferencia
> 85 MPa, pero es con preferencia como máximo 120 MPa, su
tenacidad al impacto según ISO 179/1eU es, en general, > 45, con
preferencia > 48 kJ/m^{2}, su tenacidad al impacto sin
almacenamiento previo en caliente según ISO 179/1eA es, en general,
> 6 kJ/m^{2}, pero es en cada caso menor que 75 kJ/m^{2}, y
su HDT B (medida según ISO 75, forma de realización B) es, en
general, > 190ºC, con preferencia > 200ºC, pero está como
máximo en 230ºC, y su fluidez como MVR (Relación entre Fundición y
Volumen a 275ºC / 2,16 kp de fuerza de apoyo según ISO 1133) es >
10, con preferencia > 14 cm^{3}/10 min., pero está como máximo
en 30 cm^{3} / 10 min. Se prefiere, además, una dureza de
aplastamiento según DIN 53577 de 20 a 100 kPa con 20 a 60% de
aplastamiento para las masas de moldeo según la invención.
Las piezas moldeadas según la invención no
presentan, tampoco después de 1000 horas de almacenamiento en
caliente a 130ºC, a -30ºC, ningún comportamiento de fragmentación en
el ensayo de perforación (2 y 3 mm de diámetro de las placas, según
ISO 6603/2).
Además, según la invención existe una densidad de
la masa de moldeo en el intervalo de 1,2 a 1,4, con preferencia de
1,25 a 1,35 y de una manera especialmente preferida de 1,28 a
1,33.
Las masas de moldeo según la invención son
adecuadas, en virtud de su alta estabilidad de forma térmica, su
buena resistencia al envejecimiento en caliente, sus buenas
propiedades mecánicas así como buenas propiedades de la superficie,
para una pluralidad de piezas moldeadas, que contienen estas masas
de moldeo. Solamente a modo de ejemplo se mencionan: las carcasas de
las cámaras, las carcasas de teléfonos móviles, los tubos para
anteojos de largo alcance, el canal de salida de vapores para
campanas extractoras de polvo, las piezas para ollas de vapor, las
carcasas para parrillas de aire caliente y las carcasas de
bombas.
En virtud de las propiedades mencionadas
anteriormente, las piezas moldeadas según la invención son
especialmente adecuadas para aplicaciones en automóviles.
Por lo tanto, las piezas moldeadas según la
invención son piezas fabricadas especialmente a partir de las masas
de moldeo según la invención, como carcasas de conmutadores de luz,
carcasas de lámparas, carcasas para la instalación eléctrica
central, regletas de conectores, conectores de enchufe, carcasas
para reguladores de ABS, soportes de matrículas así como listones
del techo de portaequipajes.
En virtud de su buen comportamiento de emisión,
las piezas moldeadas según la invención son especialmente adecuadas
para aplicaciones en el espacio interior de automóviles. Por lo
tanto, las piezas moldeadas según la invención son con preferencia
cubiertas, bandejas, soportes del panel de instrumentos, antepechos
de puertas fabricados a partir de las masas de moldeo según la
invención, piezas para la consola central así como soportes para la
radio y para la instalación de climatización, pantallas para la
consola central, pantallas para la radio, para la instalación de
climatización y para ceniceros, prolongaciones de la consola
central, bolsas de almacenamiento, bandejas para la puerta del
conductor y del acompañante, bandejas para la consola central,
componentes para el asiento del conductor y del acompañante, como
revestimientos de los asientos, canal de deshielo, carcasa del
espejo interior, elementos del techo de corredera como marco del
techo de corredera, caperuzas de instrumentos y pantallas, engastes
de instrumentos, cáscara superior y cáscara inferior para la columna
de la dirección, canales de conducción de aire, canales de salida de
aire y piezas intermedias para canales de soplado hacia las personas
y para el canal de deshielo, revestimientos laterales de las
puertas, revestimientos en la zona de la rodilla, toberas de salida
de aire, orificios de descongelación, conmutadores y palancas, así
como canales de filtro del aire y canales del ventilador,
especialmente para sus piezas de amplificación. Estas aplicaciones
solamente se indican como ejemplos de las aplicaciones concebibles
en el interior de los automóviles. Es especialmente preferido que
las piezas moldeadas según la invención se puedan decorar con
láser.
Además, se prefieren como piezas moldeadas para
partes exteriores de la carrocería, especialmente para las aletas,
la puerta trasera, los revestimientos laterales, los parachoques,
los forros, los soportes de las matrículas, las pantallas, las
placas o marcos del techo de corredera así como los parachoques y
sus componentes.
Además, se mencionan solamente a modo de ejemplo
los cascos de los barcos, la carcasa de las cosechadoras, los
muebles de jardín, piezas de las motocicletas, la carcasa de la
cámara, la carcasa del teléfono móvil, los tubos para anteojos de
largo alcance, el canal de salida de vapores para campanas
extractoras de polvo, las piezas para ollas de vapor, las carcasas
para parrillas de aire caliente y las carcasas de bombas así como
otros cuerpos moldeados no limitados al sector del automóvil.
La utilización de la masa de moldeo ha dado buen
resultado sobre todo en las piezas moldeadas tales como conectores
de enchufe, partes de carcasas, especialmente para la electrónica de
automóviles grandes, como especialmente la electrónica de ABS/ASR,
de la transmisión ESP, del asiento, del motor de los espejos, del
motor de los elevalunas eléctricos, del control de la capota, de la
activación del airbag, de la seguridad del compartimiento interior,
de la aceleración, de los sensores y la electrónica de encendido así
como también en la electrónica para la identificación de la
ocupación de los asientos. Además, se prefiere utilizar la masa de
moldeo según la invención para la carcasa de las instalaciones de
cierre, los relés de automóviles, las tapas para la carcasa del
limpiaparabrisas así como para la carcasa de la cerradura.
Otro grupo preferido de piezas moldeadas que se
pueden fabricar a partir de las masas de moldeo según la invención
son la carcasa del contador de gas, las paletas de conducción del
viento, la carcasa del servomotor, siendo empleados los servomotores
especialmente en la fabricación de vehículos, las piezas de las
taladradoras, las partes de hornos, especialmente para el
aislamiento térmico, como botones de retención o mangos de apertura,
las piezas de los limpiaparabrisas, especialmente los soportes de
las hojas de los limpiaparabrisas, los espoilers, las placas de
soporte de los espejos para los espejos de automóviles, así como las
carcasas para los controles de las lavadoras.
Además, las masas de moldeo según la invención
son adecuadas para otros cuerpos moldeados empleados en el sector de
los electrodomésticos, con preferencia en la zona de la cocina. A
ellos pertenecen las máquinas de cocer pan, los tostadores, las
parrillas de sobremesa, las cocinas, los abrelatas eléctricos y los
exprimidores de zumos. En estos objetos, a partir de las masas de
moldeo según la invención se fabrican con preferencia conmutadores,
carcasas, mangos y tapas. Además, las masas de moleo según la
invención se pueden emplear para piezas moldeadas de cocinas
eléctricas. En las cocinas eléctricas, se prefieren los mangos, los
botones y los conmutadores de las cocinas eléctricas.
Otra aplicación de las masas de moldeo según la
invención reside en las piezas moldeadas que cumplen los
requerimientos de la Federal Drug Administration o de las
autoridades nacionales comparables de otros países. En este campo,
se prefieren especialmente los envases de medicamentos y los
recipientes para conjuntos de medicamentos.
Además, las masas de moldeo según la invención se
pueden emplear en el campo de los envases de alimentos. Aquí se
prefieren las piezas moldeadas fabricadas a partir de las masas de
moldeo según la invención tales como cajas, cubetas, bandejas y
recipientes de otro tipo.
En conexión con las utilizaciones de las masas de
moldeo según la invención hay que resaltar sobre todo su idoneidad
para los productos alimenticios y la resistencia a las grasas y a
los líquidos, que repercute de una manera positiva especialmente en
piezas de electrodomésticos.
Se ha revelado especialmente conveniente el
empleo de las masas de moldeo definidas anteriormente para la
fabricación de piezas moldeadas, que pueden estar expuestas a altas
cargas de temperatura. Tales piezas moldeadas sin especialmente
piezas de faros, que se emplean en el sector de los faros, en el que
pueden aparecer durante el funcionamiento del faro temperaturas por
encima de 100ºC, con preferencia 110ºC y de una manera preferida
130ºC y hasta máximo 200ºC. Tales piezas pueden estar reforzadas con
fibras de vidrio como también pueden estar no reforzadas con fibras
de vidrio.
La ventaja del empleo de las masas de moldeo
según la invención reside especialmente en que en tales piezas de
faros con superficie metalizada reflectante no se produce una
coloración mate de estas superficies. Además, el empleo de las masas
de moldeo según la invención conduce a que tampoco en el caso de
funcionamiento prolongado del faro, se producen deposiciones sobre
las zonas transparentes del faro, a través de las cuales pasa la
luz, y se mantienen las propiedades de reflexión de las superficies
metalizadas de estos cuerpos moldeados. Las masas de moldeo según la
invención se pueden utilizar también para la fabricación de otros
componentes de los faros. A estos componentes de los faros
pertenecen especialmente las carcasa, los bastidores, los soportes y
las guías de los faros, siendo preferidos los bastidores de los
faros.
Además, se mantienen las otras propiedades
ventajosas de las masas de moldeo según la invención como tiempos de
ciclo bajos, ausencia de formación de recubrimiento del molde
durante el procesamiento de la fundición por inyección, excelente
calidad de las superficies metalizadas.
En particular, no se observan turbiedades de la
superficie metálica durante el calentamiento de la pieza moldeada a
temperaturas en el intervalo de 100 a 200ºC, con preferencia de 110
a 180ºC y de una manera especialmente preferida de 130 a 170ºC, de
modo que se pueden obtener piezas moldeadas con superficies
metalizadas con propiedades de reflexión duraderas.
Además, ha dado buen resultado el empleo de las
masas de moldeo según la invención en la fabricación de piezas
moldeadas de superficies grandes, que son comparativamente finas con
relación a su superficie, en las que se requiere un comportamiento
excelente de desmoldeo. Tales piezas moldeadas de superficies
grandes son especialmente traviesas de techos de corredera, partes
de la carrocería, rejillas de entrada del aire, partes de paneles de
instrumentos, como soportes de paneles de instrumentos, cubiertas,
canales de aire, piezas de montaje, especialmente para las con solas
centrales como parte de la bandeja de la guantera, así como
caperuzas de tacómetros.
Además, la invención se refiere a un compuesto,
que contiene una pieza moldeada según la invención y una espuma de
policondensado. De una manera más ventajosa, la pieza moldeada y la
espuma de policondensado están unidas fijamente entre sí a través de
sus superficies. Los compuestos se caracterizan por una adherencia
excelente de la espuma a la superficie de la pieza moldeada, sin que
sea necesario un tratamiento previo de ésta, por ejemplo a través de
una capa de imprimación. En el caso de desprendimiento o de pelado
de la espuma desde la superficie de la pieza moldeada, se observa
rotura de cohesión; se mantienen los restos de la espuma sobre la
superficie. Para la espuma de policondensado se pueden emplear todos
los policondensados espumosos conocidos por el técnico. En otra
forma de realización según la invención, se prefiere que se aplique
la espuma sobre las superficies de la pieza moldeada sin la
utilización de una capa de imprimación. Entre estos policondensados
se prefieren poliamidas y poliuretanos y se utilizan de una manera
especialmente preferida poliuretanos. Entre las espumas de
poliuretano son de nuevo especialmente preferidas las espumas
semiduras y las espumas blandas, pudiendo contener éstas, dado el
caso, adhesivos. En particular, se emplea como espuma de
poliuretano el producto Elastoflex® de la Elastogram GmbH. Otros
poliuretanos adecuados se pueden tomar del Manual de Plásticos, Vol.
7 "Poliuretanos", 3ª edición, 1993, Karl Hanser Velag, Munich,
Viena.
Objeto de la invención es también la utilización
de las masas de moldeo según la invención para la fabricación de las
piezas moldeadas mencionadas.
Además, la invención se refiere a un
procedimiento para el ajuste de al menos una de las propiedades
definidas anteriormente de una masa e moldeo, con preferencia de una
masa de moldeo según una de las reivindicaciones 1 a 6, a través e
la variación de la concentración de al menos uno de los componentes
definidos anteriormente en los intervalos de % en peso definidos
anteriormente.
A continuación se explica en detalle la invención
a través de los ejemplos siguientes:
Ejemplos 1 a
4
Ejemplo
comparativo
De acuerdo con las indicaciones contenidas en la
Tabla 1 siguiente, se mezclaron las cantidades indicadas de
tereftalato de polibutileno (PBT), tereftalato de polietileno (PET),
fibras de vidrio, cauchos injertados P1 y P2, copolimerizados PSAN
1, PSAN 2 y PSAN 3 y aditivos en una extrusionadora de tornillo sin
fin a una temperatura de 250ºC a 270ºC. A partir de las masas de
moldeo formadas de esta manera se fundieron por inyección las
probetas que cumplen las normas DIN correspondientes.
PBT1 es un tereftalato de polibutileno con un
índice de viscosidad de 107 (determinado en una solución de polímero
de 0,05 g/ml de fenol y 1,2-diclorobenceno
(1.1)).
PBT2 es un tereftalato de polibutileno con un
índice de viscosidad de 130.
P1 es un caucho injertado de ASA dividido fino
con 25% en peso de acrilonitrilo en la envoltura del injerto de SAN
con un tamaño medio de las partículas de 100 nm aproximadamente.
PC es el policarbonato Lexan® de la Firma General
Electric Plastics AG.
P2 es un caucho injertado de ASA dividido grueso
con un diámetro medio de las partículas de 500 nm
aproximadamente.
PSAN 1 es un copolimerizado de estireno /
acrilonitrilo con 19% en peso de acrilonitrilo.
PSAN2 es un copolimerizado de estireno /
acrilonitrilo con 35% en peso de acrilonitrilo.
El agente de desmoldeo es Loxiol VPG 861 / 3,5 de
la Firma Hankel KGaA.
El negro de carbón es Black Pearls 880.
El talco es IT Extra.
Fibras de vidrio (esmalte vidriado de vidrio
estándar).
La evaluación del comportamiento de emisión se
realizó según PV 3341 así como según DIN 50011 / PV 3900 C3.
La medición de la emisión de olores se realizó
según DIN 50011 / PV390 C3 de la siguiente manera:
En un recipiente de 1 litro con junta de
obturación y tapa neutral a los olores se cerró firmemente una
cantidad de probeta de 50 cm^{3} y se almacenó en una cámara
caliente precalentada con circulación de aire a 80ºC durante 2
horas. Después de la extracción del recipiente de ensayo fuera de
la cámara térmica, se refrigeró el recipiente de ensayo a 60ºC,
antes de que se llevase a cabo la evaluación a través de al menos
tres examinadores. La evaluación de los olores se realizó con la
ayuda de la escala de evaluación con las notas 1 a 6, siendo
posibles etapas intermedias por la mitad.
Escala de evaluación:
Nota 1 | No perceptible |
Nota 2 | perceptible, no perturbador |
Nota 3 | claramente perceptible, pero todavía no perturbador |
Nota 4 | Perturbador |
Nota 5 | Muy perturbador |
Nota 6 | Insoportable |
La Tabla 2 contiene los resultados de la prueba
de olores así como los resultados de los ensayos mecánicos
realizados adicionalmente.
La rotulación con láser se realizó a través de un
láser Na-Yag con una corriente de las lámparas de
aproximadamente 15 A. La intensidad del contraste se determinó a
través de la consideración de la rotulación por medio de la
legibilidad y se evaluó con "buena" y "mala".
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
\vskip1.000000\baselineskip
Claims (6)
-
\global\parskip0.950000\baselineskip
1. Utilización de masas de moldeo reforzadas con fibras, que contienen, con respecto a la suma de los componentes A a I, que da lugar al 100% en peso,- a)
- 1 a 96,86% en peso de la masa moldeada de al menos un poliéster fundible como componente A, donde el componente A está constituido por
- a1)
- 60 a 100% en peso de tereftalato de polibutileno y
- a2)
- 0 a 40% en peso de otro poliéster,
- b)
- 1 a 12% en peso de al menos un copolimerizado de injerto en forma de partículas con una temperatura de transición vítrea de la fase blanda menor que 0ºC y un tamaño medio de las partículas de 50 a 1000 nm como componente B,
- c)
- 1 a 12% en peso de al menos un copolimerizado como componente C a partir de los monómeros,
- c1)
- 50 a 90% en peso de al menos un monómero aromático de vinilo como componente C1 y
- c2)
- 10 a 50% en peso de acrilonitrilo y/o metacrilonitrilo como componente C2, respectivamente, con relación al componente C,
- d)
- 1 a 20% en peso de fibras como componente D,
- e)
- 0,01 a 15% en pero de un policarbonato como componente E,
- f)
- 0,01 a 2% en peso de un negro de carbón como componente F,
- g)
- 0 a 12% en peso de un polímero, diferente del componente B, como componente G,
- h)
- 0 a 20% en peso de un poliéster, diferente del componente A, como componente H,
- i)
- 0,1 a 10% en peso de aditivos habituales como estabilizadores UV, pigmentos, retardadores de la oxidación, agentes lubricantes y de desmoldeo como componente I,
para la fabricación de piezas moldeadas para el espacio interior de automóviles. - 2. Utilización de masas de moldeo según la reivindicación 1, en la que el componente B está constituido porb1)
\hskip0,7cm
50 a 90% en peso de una base de injerto B1 en forma de partículas a partir de los monómeros,- b11)
- 75 a 99,9% en peso de un éster de alquilo de C_{1}-C_{10} del ácido acrílico como componente B11,
- b12)
- 0,1 a 10% en peso de al menos un monómero polifuncional con al menos dos enlaces dobles olefínicos, no conjugados, como componente B12 y
- b13)
- 0 a 24,9% en peso de uno o varios otros monómeros copolimerizables como componente B13, y
b2)\hskip0,7cm
10 a 50% en peso de una base de injerto B2 a partir de los monómeros- b21)
- 50 a 90% en peso de un monómero aromático de vinilo como componente B21 y
- b22)
- 10 a 50% en peso de acrilonitrilo y/o metacrilonitrilo como componente B22.
- 3. Utilización de masas de moldeo según la reivindicación 1 ó 2, en la que el policarbonato del componente E posee una fluidez (MVR 300ºC / 1,2 kp cm^{3} / 10 min. ISO 1133) en el intervalo de 9 a 100.
- 4. Utilización de masas de moldeo según una de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el copolímero injertado del componente B no contiene butadieno o isopreno o ninguno de ellos.
- 5. Utilización de masas de moldeo según una de las reivindicaciones 1 a 4, en la que el componente B está constituido hasta 10 a 90% en peso por un copolimerizado injertado de partículas pequeñas con un tamaño medio de las partículas de 50 a 200 nm y hasta 10 a 90% en peso de un copolimerizado injertado de partículas grandes con un tamaño medio de las partículas de 250 a 100 nm.
- 6. Piezas moldeadas para el espacio interior de automóviles a partir de masas de moldeo, como están definidas en una de las reivindicaciones 1 a 5.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19903073A DE19903073A1 (de) | 1999-01-27 | 1999-01-27 | Formmassen für Kraftfahrzeug-Innenanwendungen |
DE19903073 | 1999-01-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2223457T3 true ES2223457T3 (es) | 2005-03-01 |
Family
ID=7895466
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES00903578T Expired - Lifetime ES2223457T3 (es) | 1999-01-27 | 2000-01-14 | Masas de moldeo para aplicaciones en el interior de automoviles. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6605665B1 (es) |
EP (1) | EP1153083B1 (es) |
JP (1) | JP2002535471A (es) |
KR (1) | KR20010101700A (es) |
CN (1) | CN1156534C (es) |
AT (1) | ATE272682T1 (es) |
AU (1) | AU2541600A (es) |
BR (1) | BR0007753A (es) |
CZ (1) | CZ20012737A3 (es) |
DE (2) | DE19903073A1 (es) |
ES (1) | ES2223457T3 (es) |
MY (1) | MY122687A (es) |
WO (1) | WO2000044831A1 (es) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19918912A1 (de) * | 1999-04-26 | 2000-11-02 | Basf Ag | Formmassen für Kraftfahrzeug-Innenanwendungen und diese beinhaltende Verbunde sowie deren Recyclate |
DE60314338T2 (de) * | 2002-07-22 | 2008-02-14 | Toyoda Gosei Co., Ltd., Nishikasugai | Kunststoffteil und Verfarhen zur Herstellung desselben |
US7189777B2 (en) | 2003-06-09 | 2007-03-13 | Eastman Chemical Company | Compositions and method for improving reheat rate of PET using activated carbon |
US20060030659A1 (en) * | 2004-08-09 | 2006-02-09 | Destio Paul | Low warp polybutylene terephthalate molding compositions |
DE102004038976A1 (de) * | 2004-08-10 | 2006-02-23 | Basf Ag | Fließfähige Polyesterformmassen mit ASA/ABS und SAN |
DE102005027549A1 (de) * | 2005-06-14 | 2006-12-21 | Basf Ag | Mehrkomponentenformkörper mit Polyesterschichten |
DE102005034742A1 (de) | 2005-07-21 | 2007-01-25 | Basf Ag | Beleuchtungselemente aus Polyestern |
JP5933708B2 (ja) * | 2011-06-27 | 2016-06-15 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | スチレンコポリマーを有する耐候安定性のポリエステル成形コンパウンド |
CN103781846B (zh) * | 2011-08-26 | 2017-07-11 | 胜技高分子株式会社 | 注塑成形品 |
CN103917352B (zh) * | 2011-11-08 | 2015-08-05 | 胜技高分子株式会社 | 风向控制板、以及风向控制板的制造方法 |
CN102702639B (zh) * | 2012-05-30 | 2014-04-23 | 宁波镇洋化工发展有限公司 | 一种玻璃纤维增强苯乙烯-丙烯腈-n-苯基马来酰亚胺-环烯烃共聚物组合物 |
RU2502599C1 (ru) * | 2012-11-14 | 2013-12-27 | Станислав Васильевич Володин | Способ изготовления пластмассовых изделий |
CN103254579A (zh) * | 2013-05-09 | 2013-08-21 | 常熟市亚美模特儿衣架有限公司 | 芳基磷酸酯阻燃的聚对苯二甲酸乙二醇酯材料的制备方法 |
EP3158003B1 (en) * | 2014-06-23 | 2019-11-20 | SABIC Global Technologies B.V. | Filler reinforced thermoplastic compositions with improved bonding strength |
US10752750B2 (en) * | 2014-11-13 | 2020-08-25 | Sabic Global Technologies B.V. | Polyester composition and article prepared therefrom |
EP3298081A1 (en) * | 2015-05-18 | 2018-03-28 | SABIC Global Technologies B.V. | Improved dielectric strength compositions |
JP7058114B2 (ja) * | 2017-12-12 | 2022-04-21 | ポリプラスチックス株式会社 | レーザー溶着及びレーザーマーキングが可能な成形品 |
JP7514188B2 (ja) * | 2018-05-11 | 2024-07-10 | サビック グローバル テクノロジーズ ベスローテン フェンノートシャップ | 強化ポリエステル構造部材 |
FR3085014A1 (fr) * | 2018-08-14 | 2020-02-21 | Inteva Products France Sas | Lève-vitre sans cadre doté de rails composites |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3339001A1 (de) * | 1983-07-06 | 1985-01-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Thermoplastische polyester-formmassen mit hoher zaehigkeit |
JPS6411152A (en) | 1987-07-06 | 1989-01-13 | Teijin Ltd | Thermoplastic polymer composition for exterior trim and exterior panel of automobile |
DE3911828A1 (de) * | 1989-04-11 | 1990-10-18 | Basf Ag | Glasfaserverstaerkte thermoplastische formmassen auf der basis von polyestern und pfropfpolymerisaten |
US5219915A (en) | 1989-04-11 | 1993-06-15 | Basf Aktiengesellschaft | Glass fiber-reinforced thermoplastic molding materials based on polyesters and graft polymers |
JP2876690B2 (ja) | 1990-03-13 | 1999-03-31 | ジェイエスアール株式会社 | 電磁波遮蔽用樹脂組成物 |
DE4123041A1 (de) | 1991-07-12 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Thermoplastische polycarbonatformmassen mit flammwidrigen eigenschaften |
DE4235302A1 (de) * | 1992-10-20 | 1994-04-21 | Bayer Ag | Thermoplastische Formmassen auf Basis Polyalkylenterephthalat für die Laserbeschriftung |
DE4330490A1 (de) | 1993-09-09 | 1995-03-16 | Basf Ag | Thermoplastische Formmassen |
DE4436776A1 (de) * | 1994-10-14 | 1996-04-18 | Bayer Ag | Flammgeschützte, thermoplastische Polycarbonat-Formmassen |
-
1999
- 1999-01-27 DE DE19903073A patent/DE19903073A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-01-14 US US09/889,402 patent/US6605665B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-14 AU AU25416/00A patent/AU2541600A/en not_active Abandoned
- 2000-01-14 EP EP00903578A patent/EP1153083B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-14 CN CNB00805598XA patent/CN1156534C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-14 AT AT00903578T patent/ATE272682T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-01-14 BR BR0007753-4A patent/BR0007753A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-01-14 KR KR1020017009375A patent/KR20010101700A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-01-14 JP JP2000596079A patent/JP2002535471A/ja not_active Withdrawn
- 2000-01-14 CZ CZ20012737A patent/CZ20012737A3/cs unknown
- 2000-01-14 ES ES00903578T patent/ES2223457T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-14 WO PCT/EP2000/000267 patent/WO2000044831A1/de not_active Application Discontinuation
- 2000-01-14 DE DE50007291T patent/DE50007291D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-26 MY MYPI20000257A patent/MY122687A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US6605665B1 (en) | 2003-08-12 |
KR20010101700A (ko) | 2001-11-14 |
WO2000044831A1 (de) | 2000-08-03 |
EP1153083B1 (de) | 2004-08-04 |
BR0007753A (pt) | 2001-10-30 |
DE50007291D1 (de) | 2004-09-09 |
DE19903073A1 (de) | 2000-08-10 |
CN1156534C (zh) | 2004-07-07 |
MY122687A (en) | 2006-04-29 |
EP1153083A1 (de) | 2001-11-14 |
CN1345354A (zh) | 2002-04-17 |
CZ20012737A3 (cs) | 2001-11-14 |
ATE272682T1 (de) | 2004-08-15 |
AU2541600A (en) | 2000-08-18 |
JP2002535471A (ja) | 2002-10-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2223457T3 (es) | Masas de moldeo para aplicaciones en el interior de automoviles. | |
KR100649512B1 (ko) | 자동차 내장품용 열가소성 성형 조성물 | |
ES2203494T3 (es) | Masas de moldeo con una reducida capacidad de adherencia para aplicaciones en automoviles. | |
CA2756588C (en) | Impact resistant modified polycarbonate compositions for producing metalized moulded articles with homogenous surface gloss | |
BRPI0619564A2 (pt) | massas de moldagem de policarbonato | |
KR20190058586A (ko) | Asa 플라스틱을 생산하는 개선된 방법 | |
KR100611703B1 (ko) | 비강화 열가소성 성형 조성물 | |
US20240132661A1 (en) | Composition and process for producing a translucent thermoplastic polycarbonate-polymethyl methacrylate molding compound | |
MX2007012944A (es) | Composiciones de moldeo de policarbonato. | |
US6479617B1 (en) | Molding materials for use in motor vehicle interiors, composites containing the same, and their recyclates | |
EP1148095A1 (en) | Thermoplastic resin composition comprising rubber-reinforced styrenic resin and its extrusion moldings | |
US11104797B2 (en) | Composition and thermoplastic molding compound having good low-temperature toughness, high gloss, and high processing stability | |
MXPA01007608A (es) | Proceso para la produccion de moldes reforzados con fibras para interiores de vehiculos automotores y producto resultante | |
KR102395473B1 (ko) | 감소된 광택 및 우수한 내화학성을 갖는 조성물 및 열가소성 성형 배합물 | |
MXPA01001807A (es) | Composiciones termoplasticas para moldeo para aplicaciones interiores en vehiculos motoriza | |
KR102329692B1 (ko) | 가수분해-안정성 폴리카르보네이트-폴리에스테르 조성물 | |
MXPA01011329A (es) | Compuestos de moldeo con adhesividad reducida para el uso en la industria del automovil | |
WO2000047677A1 (de) | Polycarbonatarme formmassen für kraftfahrzeug-anwendungen | |
KR20240028410A (ko) | 카르복시 말단 기를 갖는 폴리카르보네이트 및 폴리카르보네이트를 제조하는 방법 | |
MXPA01003208A (es) | Composiciones de amonio termoplasticassin reforzar | |
WO2000047678A1 (de) | Formmassen für kraftfahrzeug-anwendungen | |
CZ20014546A3 (cs) | Kompozitní konstrukce se svařitelnými oblastmi sestávající z tvarových dílů |