ES2221088T3 - Fijadores para el cabello que contienen polisiloxano. - Google Patents

Fijadores para el cabello que contienen polisiloxano.

Info

Publication number
ES2221088T3
ES2221088T3 ES98103628T ES98103628T ES2221088T3 ES 2221088 T3 ES2221088 T3 ES 2221088T3 ES 98103628 T ES98103628 T ES 98103628T ES 98103628 T ES98103628 T ES 98103628T ES 2221088 T3 ES2221088 T3 ES 2221088T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
weight
groups
polymers
contain
hair
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES98103628T
Other languages
English (en)
Inventor
Axel Dr. Sanner
Wolfgang Dr. Muller
Volker Dr. Schehlmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Application granted granted Critical
Publication of ES2221088T3 publication Critical patent/ES2221088T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

FIJADOR CAPILAR QUE CONTIENE, ADEMAS DE ADITIVOS Y SUSTANCIAS AUXILIARES CONVENCIONALES, LO SIGUIENTE: (A)POLIMERO QUE CONTIENE UN 0,5 A 15 % DEL PESO EN GRUPOS CARBOXILO, QUE EN LA FORMA NEUTRALIZADA SON HIDROSOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA, CON UNA TEMPERATURA DE VITRIFICACION SUPERIOR A 0 C. (B) POLISILOXANOS QUE CONTIENEN GRUPOS AMINO PRIMARIOS, SECUNDARIOS O TERCIARIOS Y UN 0,5 AL 30 % DEL PESO DEL POLIMERO A. (C)DEL 0 AL 50 % DE UN COMPUESTO NEUTRALIZADOR DE BAJO PESO MOLECULAR.

Description

Fijadores para el cabello que contienen polisiloxano.
Para la fijación de peinados de cabello se emplean desde hace casi 50 años con éxito polímeros sintéticos. Mientras se emplearon en los principios preferentemente homo- y copolímeros de vinil-lactama, han obtenido más adelante polímeros, que contienen grupos carboxilato, una creciente importancia. El perfil deseado de propiedades, como una fuerte fijación con una elevada humedad del aire, elasticidad, eliminación por lavado del cabello y una compatibilidad con los demás componentes de formulación se consigue por copolimerización de una combinación de monómeros hidrófobos, elastificante y que contienen grupos carboxilo (Lit.: Robert Y. Lochhead, Vol. 103, Diciembre de 1988, pág. 24 y siguientes, Rolf-Dieter Reinhardt Cosmetics and Toiletries Manufacture World Wide 1995, 189m y siguientes).
Mientras se alcanzan las exigencias anteriormente citadas actualmente por diferentes tipos de polímeros, se sienta siempre más a menudo el tacto de los peinados fijados con estos polímeros como desagradablemente apagado y "no natural". Los intentos de llegar por aditivos a estas formulaciones a una mejora, condujeron actualmente a resultados no plenamente satisfactorios: la adición de plastificantes habituales mejora ciertamente el tacto, reduce, sin embargo, al mismo tiempo en muchos casos el efecto fijador. Los polisiloxanos a menudo empleados no son compatibles con los polímeros polares y requieren a menudo demás aditivos para poder mezclarse de alguna manera. Las desmezclas pueden conducir tanto durante el almacenaje de la formulación como también durante el uso a problemas (véase la EP-A-0 408 311, página 1, línea 25 y siguientes).
Por consiguiente no han faltado intentos de enlazar grupos polisiloxano de forma covalente al polímero del fijador, para evitar desmezclas. Así describe, por ejemplo, la solicitud de patente europea 0408311 polímeros para el cuidado del cabello, formados por un monómero, que contiene grupos polisiloxano con los monómeros hidrófilos e hidrófobos habituales. Se propone por las solicitudes de patentes europeas EP 0412704 hasta EP 0412707 de polimerizar grupos polisiloxano en forma de macromonómeros con masas moleculares de 1000 hasta 50000 también con monómeros hidrófobos e hidrófilos.
La síntesis de los macromonómeros, que contienen grupos siloxano, es extraordinariamente laboriosa. De los polímeros pueden apenas separarse macromonómeros no transformados y sus impurificaciones no reactivos por su elevado peso molecular. Representan un riesgo toxicológico y alérgeno y empeoran la solubilidad. Además pueden formularse los copolímeros obtenidos, para conseguir una buena eficacia, a menudo tan sólo en combinación con demás polímeros, Carrier y demás productos auxiliares, como enseñan las publicaciones de patentes anteriormente citadas.
El objeto de la invención son formulaciones de fijadores de cabello, que contienen polisiloxano, sin los inconvenientes explicados.
Las solicitudes de patentes WO-A-9216187, EP-A-0524612 y JP-A-01190619 describen composiciones cosméticas del cabello, formadas por un copolímero y un polisiloxano, que contiene grupos amino.
La invención se refiere: A fijadores del cabello, que contienen además de agentes auxiliares y aditivos habituales
(A)
de un 0,5 hasta un 15% en peso de polímeros, que contienen grupos carboxilo, que son en forma neutralizada hidrosolubles o dispersables en agua, con una temperatura de transición vítrea mayor que 0ºC,
(B)
de un 0,5 hasta un 30% en peso, referido al polímero (A) empleado, de polisiloxanos primarios, secundarios o terciarios, que contienen polisiloxanos, de la siguiente estructura
1
\quad
en la cual los restos
R^{1}
pudiendo ser idénticos o diferentes y pueden estar escogidos del grupo de metilo, etilo, propilo o butilo,
R^{2}
son grupos de la fórmula general -(CH_{2})_{n}-N(R^{4})_{2}, significando
R^{4}
igual o diferente en el significado H o restos hidrocarburos alifáticos con 1 a 20 átomos de carbono,
n
significan 0 a 10, y
x e
y están elegidos de manera tal, que el peso molecular del bloque de polisiloxano (B) se sitúa entre 300 y 30000, y
(C)
de un 0 hasta un 50 % de un neutralizante de bajo peso molecular.
Los polímeros (A) adecuados, que contienen grupos carboxilato, son, por ejemplo, copolímeros de ácido crotónico con ésteres vinílicos, ácido (met)acrílico/ ésteres(met)acrílicos, en caso dado con demás comonómeros nitrogenados y semiésteres de copolímeros de ácido maleico con éteres vinílicos, como se emplean habitualmente en fijadores para el cabello, sprays, espumas y geles (véase Robert Y. Lochhead, Vol. 103, Diciembre de 1988, páginas 24 y siguientes, Rolf-Dieter Reinhardt Cosmetics and Toiletries Manufacture World Wide 1995, 189m y siguientes).
Sirven además poliuretanos que contienen grupos carboxilo, como se describen por la solicitud de patente alemana DE 42 25 045. Pueden emplearse, sin embargo, también polímeros especialmente configurados al empleo según la invención como fijadores para el cabello. En este caso puede mejorarse por un aumento del porcentaje de carboxilato la aptitud de lavado o por modificación del porcentaje monómero hidrófobo influirse sobre el fijado.
Es importante, que los polímeros muestran en forma neutralizada una temperatura de transición vítrea de más de 0ºC, preferentemente de más de 10ºC y particularmente de más de 20ºC.
Los fijadores para el cabello según la invención contienen los polímeros (A) en una cantidad de un 0,5 a un 15, preferentemente de un 2 hasta un 10 % en peso.
Los siloxanos (B) adecuados, que contienen grupos amino, son particularmente aquellos de la siguiente estructura
2
en la cual los restos R^{1} pueden ser idénticos o diferentes y están escogidos del grupo de metilo, etilo, propilo o de butilo.
Los restos R^{2} son grupos de la fórmula general -(CH_{2})_{n}-N(R^{4})_{2}, significando R^{4} -H, o del grupo de los hidrocarburos alifáticos con 1 a 20 átomos de carbono, o de naturaleza aromática o un grupo aminoalquilo con 1 a 12 átomos de carbono, y n significa un número entero entre 0 y 10.
Los restos R^{4} pueden ser iguales o diferentes.
X e Y son números enteros de tal manera, que el peso molecular del bloque de polisiloxano se sitúa entre 300 y 30000.
Los siloxanos particularmente adecuados son aquellos de la estructura general:
3
Los neutralizantes adecuados (C) son, por una parte, bases minerales, como carbonato sódico o carbonato potásico así como amoníaco, y por otra parte bases orgánicas, como, por ejemplo, aminoalcoholes, especialmente 2-amino-2-metil-1-propanol (AMP), trietanolamina, triisopropanolamina (TIPA), monoetanolamina, dietanolamina, tri(2-hidroxi-1-propil)amina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol (AM PD) o 2-amino-2-hidroximetil-1,3-propanodiol así como diaminas, como por ejemplo lisina.
Para el empleo en los fijadores para el cabello según la invención se neutralizan los grupos carboxilo de los copolímeros, convenientemente hasta un 5 a un 100%, preferentemente hasta un 30 a un 95%.
Las mezclas según la invención se emplean, por ejemplo, como geles para el cabello, fijadores para el cabello líquidos, espumas para el cabello y particularmente como fijadores para peinados en forma de preparaciones de sprays.
En muchos casos es conveniente, emplear otros polímeros en porcentajes de un 0,1 hasta un 15% en peso, preferentemente de un 1 hasta un 5% en peso, referido a la formulación.
Los polímeros adicionales adecuados son particularmente polímeros y copolímeros de N-vinillactamas y vinilamidas, como, por ejemplo, vinilpirrolidona, vinilcaprolactama, vinilformamida y vinil(met)acetamida. Entran en consideración además como polímeros adicionales poliamidas, que contienen grupos sulfónicos, poliuretanos y poliésteres, como se describen, por ejemplo, en las solicitudes de patentes EP 0696607 o bien DE 4225045 o bien US 3 779 993.
Ejemplos
4
1) \begin{minipage}[t]{139mm} Las Siliconas Tegomer A-Si 2320 y Tegomer A-Si 2120 pueden obtenerse en la firma Goldschmidt AD; el aceite de silicona IM 11 en la firma Wacker. Las Siliconas Tegomer A-Si 2320 y Tegomer A-Si 2120 tienen la siguiente estructura general, siendo n aproximadamente 10 (A-Si 2120) o bien aproximadamente 30 (A-Si 2320).\end{minipage}
5
\begin{minipage}[t]{139mm} La Silicona IM 11 de la firma Wacker tiene la siguiente estructura general (n es aproximadamente 11):\end{minipage}
6
2) \begin{minipage}[t]{139mm} % en peso, referido a polímero, que contiene ácido.\end{minipage}
3) \begin{minipage}[t]{139mm} La lisura de las películas se determinan por un ensayo sensorial en películas, que se aplicaron sobre placas de vidrio mediante una rasqueta. En este caso se ensayaron bien la rugosidad superficial como también el comportamiento de fricción.\end{minipage}
Ejemplo 1
Se ajusta una solución al 10% en peso de un terpolímero de acrilato de t-butilo/acrilato de etilo/ácido metacrílico (Luvimer 100 P™ obtenible de la firma BASF,AG - Ludwigshafen) en etanol con 2-amino-2-metil-1-propanol (AMP) a un valor de pH de 9,5. Esta formulación proporciona películas transparentes y redispersables en agua.
Ejemplos 2 a 4
De forma análoga al ejemplo 1 se obtenían las siguientes formulaciones con un 10% en peso de los siloxanos Tegomer A-Si 2120, Tegomer A-Si 2320 y Silicona IM 11:
100 ml de etanol
10 g de un terpolímero acrilato de t-butilo/acrilato de etilo/ácido metacrílico (Luvimer™ obtenible de la firma BASF,AG - Ludwigshafen)
1 g del Siloxano correspondiente
AMP ad pH 9,5
Ejemplos 5 a 7
De forma análoga al ejemplo 1 se obtenían las siguientes formulaciones con un 5% peso de los Siloxanos Tegomer A-Si 2120, Tegomer A-Si 2320 y Silicona IM 11:
100 ml de etanol
10 g de un terpolímero de acrilato de t-butilo/acrilato de etilo/ácido metacrílico (Luvimer 10 P™ obtenible de la firma BASF, AG - Ludwigshafen)
0,5 g de Siloxano
AMP ad pH 9,5
Ejemplos 8 a 10
De forma análoga al ejemplo 1 se obtenían las formulaciones con un 2% en peso de los Siloxanos Tegomer A-Si 2120, Tegomer A-Si 2320 y Silicona IM 11:
100 ml de etanol
10 g de un terpolímero de acrilato de t-butilo/acrilato de etilo/ácido metacrílico (Luvimer 100 P™ obtenible de la firma BASF, AG - Ludwigshafen)
0,2 g de Siloxano
AMP ad pH 9,5
Ejemplo 11 Formulación de:
100 ml de etanol
10 g de un copolímero de octilacrilamida/acrilato/metacrilato de butilaminoetilo (Amphomer™ obtenible de la firma National Starch)
0,5 g de Tegomer A-Si 2120
AMP ad pH 7,0
Ejemplo 12 Formulación de:
100 ml de etanol
10 g de un copolímero de octilacrilamida/acrilato/metacrilato de butilaminoetilo (Amphomer™ obtenible de la firma National Starch)
AMP ad pH 7,0
Ejemplos 13 y 14
Formulaciones como en ejemplo 11 y 12 con un terpolímero de acetato de vinilo/propionato de vinilo/ácido crotónico (Luviset™ CAP obtenible de BASF, AG).
Ejemplos 15 y 16
Formulaciones como en el ejemplo 11 y 12 con un terpolímero de ácido acrílico/acrilato de etilo/N-t-butilacrilamida (Ultrahold™ 8 obtenible de BASF, AG).

Claims (1)

1. Fijadores para el cabello, que contienen además de los productos auxiliares y aditivos habituales
(A)
de un 0,5 hasta un 15% en peso de polímeros, que contienen grupos carboxilo, que son en forma neutralizada hidrosolubles o dispersables en agua, con una temperatura de transición vítrea mayor de 0ºC,
(B)
de un 0,5 hasta un 30% en peso, referido al polímero (A) empleado polisiloxanos, que contienen grupos amino primarios, secundarios o terciarios, de la estructura siguiente
7
\quad
en la cual los restos
R^{1}
pueden ser idénticos o diferentes y están escogidos del grupo metilo, etilo, propilo y butilo,
R^{2}
son grupos de la fórmula general -(CH_{2})_{n}-N(R^{4})_{2} significando
R^{4}
igual o diferente en el significado de H o restos hidrocarburos alifáticos con 1 a 20 átomos de carbono,
n
significa 0 a 10, y
x e
y son un número entero seleccionado de tal manera, que el peso molecular del bloque de polisiloxano (B) se sitúa entre 300 y 30000, y
(C)
de un 0 hasta un 50% en peso de un neutralizante de bajo peso molecular.
ES98103628T 1997-03-07 1998-03-02 Fijadores para el cabello que contienen polisiloxano. Expired - Lifetime ES2221088T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19709277A DE19709277A1 (de) 1997-03-07 1997-03-07 Polysiloxanhaltige Haarfestigungsmittel
DE19709277 1997-03-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2221088T3 true ES2221088T3 (es) 2004-12-16

Family

ID=7822500

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES98103628T Expired - Lifetime ES2221088T3 (es) 1997-03-07 1998-03-02 Fijadores para el cabello que contienen polisiloxano.

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5958390A (es)
EP (1) EP0862908B1 (es)
JP (1) JP3943229B2 (es)
CN (1) CN1153561C (es)
DE (2) DE19709277A1 (es)
ES (1) ES2221088T3 (es)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1645580A3 (de) 1999-03-12 2007-03-28 Basf Aktiengesellschaft Polyharnstoffe
DE19913875A1 (de) 1999-03-26 2000-09-28 Basf Ag Wasserlösliche oder wasserdispergierbare polymere Salze
US6514918B1 (en) 2000-08-18 2003-02-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Viscous, mild, and effective cleansing compositions
US7211243B2 (en) 2001-05-14 2007-05-01 The Procter & Gamble Company Terminal aminofunctional polysiloxane hair conditioning compositions and their use in hair coloring compositions
GB0111720D0 (en) * 2001-05-14 2001-07-04 Procter & Gamble Terminal aminofunctional polysiloxane hair conditioning compositions and their use in hair colouring compositions
FR2825628B1 (fr) * 2001-06-07 2004-03-19 Oreal Composition cosmetique comportant un polymere comprenant des groupes de jonction capables d'etablir chacun au moins trois liaisons h
DE102004062201A1 (de) * 2004-12-23 2006-07-13 Basf Ag Urethanverbindung, die ein Polyethergruppen-haltiges Siliconderivat und einen Stickstoffheterocyclus eingebaut enthält
RU2390327C2 (ru) * 2005-05-28 2010-05-27 Унилевер Нв Состав аэрозольного лака для волос
US20070032610A1 (en) * 2005-08-08 2007-02-08 General Electric Company Energy responsive composition and associated method
FR2894816B1 (fr) * 2005-12-16 2008-02-01 Oreal Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant un copolymere comportant au moins un groupe ionisable, et procede de traitement cosmetique
US9243142B2 (en) * 2011-11-16 2016-01-26 Momentive Performance Materials Inc. Association product of amino functional hydrophobic polymers with hydrophilic polymers containing acid groups, methods of preparation, and applications for employing the same

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4844888A (en) * 1987-11-13 1989-07-04 The Gillette Company Polysiloxane cosmetic composition
JPH01190619A (ja) * 1988-01-25 1989-07-31 Shiseido Co Ltd 毛髪化粧料
US5166276A (en) * 1989-07-12 1992-11-24 Mitsubishi Petrochemical Company Ltd. Polymer for hair-care products
DK0412704T3 (da) * 1989-08-07 1999-11-01 Procter & Gamble Hårkonditionerings- og stylingsammensætninger
EP0412707B1 (en) * 1989-08-07 1994-02-09 The Procter & Gamble Company Hair conditioning and styling compositions
WO1992016187A1 (en) * 1991-03-19 1992-10-01 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions containing hydrophobically modified nonionic polymer and unsaturated quaternary ammonium surfactant
JPH0525025A (ja) * 1991-07-22 1993-02-02 Kao Corp 毛髪化粧料
JP3200449B2 (ja) * 1991-08-20 2001-08-20 日本ユニカー株式会社 セット保持性毛髪化粧料
US5578298A (en) * 1994-05-27 1996-11-26 General Electric Company Microemulsions for high viscosity amino silicone fluids and gums and their preparation
US5662892A (en) * 1996-03-15 1997-09-02 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing hydrophobic linear copolymer and hydrophobic, volatile, branched hydrocarbon solvent
US5851516A (en) * 1996-04-30 1998-12-22 Shiseido Co., Ltd. Formulation and application method for a neutralizing agent in the permanent waving of hair

Also Published As

Publication number Publication date
DE59811525D1 (de) 2004-07-15
EP0862908A2 (de) 1998-09-09
US5958390A (en) 1999-09-28
CN1153561C (zh) 2004-06-16
JPH10273430A (ja) 1998-10-13
CN1196926A (zh) 1998-10-28
JP3943229B2 (ja) 2007-07-11
EP0862908A3 (de) 2000-05-10
EP0862908B1 (de) 2004-06-09
DE19709277A1 (de) 1998-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU617488B2 (en) Autophobic silicone copolyols in hairspray compositions
ES2162094T5 (es) Composicion topica que contiene un polimero de silicona injertado y una silicona aminada y/o una goma o una resina de silicona.
ES2160357T5 (es) Composicion cosmetica presurizada y espuma resultante.
ES2182032T5 (es) Composición cosmética de fijación y de brillo
ES2211474T3 (es) Composicion cosmetica que conprende al menos un copolimero silicona/acrilato y al menos un agente fotoprotector.
ES2080518T5 (es) Utilizacion en cosmetica o en aplicacion topica de una dispersion acuosa a base de organopolisiloxanos y de un copolimero reticulado de acrilamida/acido 2-acrilamido-2-metilpropano-sulfonico neutralizado.
ES2221088T3 (es) Fijadores para el cabello que contienen polisiloxano.
ES2553714T3 (es) Composición para el cabello con efecto de larga duración
US6350433B1 (en) Autophobic hair spray composition comprising film forming resin, propellant, and autophobic hair spray additive
ES2187070T5 (es) Composiciones de laca para el cabello autofobas.
ES2259843T3 (es) Composicion para el peinado del cabello.
ES2654249T3 (es) Composición cosmética exenta de agua que comprende ésteres de ácidos grasos, polímeros no iónicos y aceite de vaselina
EP0467925A1 (en) Non-aerosol pump hair spray compositions
CZ347797A3 (cs) Kosmetická látka obsahující akrylový aniontový polymer a oxyalkylenový silikon
AU749034B2 (en) Cosmetic composition comprising at least one silicone/ acrylate copolymer and at least one conditioning agent
JP2001516704A (ja) 陰イオン性光学的明色化剤を含むヘアスタイリング組成物
JPH0720851B2 (ja) 毛髪化粧料
JP3766441B2 (ja) シリコーンコポリオール配合ヘアスプレー組成物
JPH0680559A (ja) 洗浄剤組成物
ES2202018T3 (es) Composicion cosmetica que comprende al menos un copolimero de silicona/acrilato y al menos un polimero siliconado injertado.
ES2317411T3 (es) Formulas proyectables por pulverizacion, para el cabello, con altas porciones de compuestos organicos volatiles y con un terpolimero a base de acido metacrilico, metacrilato de metilo, metacrilato de hidroxietilo y acrilato de butilo.
JPH0959132A (ja) 毛髪化粧料
JPH07173395A (ja) ゲル組成物
ES2260733T3 (es) Composicion cosmetica capilar a base de trimelitato de tridecilo y de polimero fijador.
JP2002167308A (ja) ゲル状整髪料