ES2214779T3

ES2214779T3 - Conjunto de proteccion para aguja.

Info

Publication number: ES2214779T3
Application number: ES99116667T
Authority: ES
Inventors: Mark C. Newby; Michael C. Bennett; Jamie Crawford
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 1998-08-28
Filing date: 1999-08-26
Publication date: 2004-09-16
Anticipated expiration: 2019-08-26
Also published as: JP2000140110A; DE69915967T2; JP2000140109A; EP0995456A1; DE69915967D1; EP0997159A1; EP0995455B1; JP2000084079A; US6298541B1; EP0995455A1

Abstract

La presente invención es un montaje protector de seguridad con una protección y un manguito para conectar la protección a un dispositivo de tratamiento de fluidos en el que la protección puede girarse con respecto al manguito. Preferiblemente, el montaje protector de seguridad puede utilizarse con un montaje de aguja, una infusión intravenosa fijada a una jeringuilla, un catéter u otros dispositivos o montajes de tratamiento de fluidos que contienen elementos punzantes.

Description

Conjunto de protección para aguja.

Antecedentes de la invención 1. Campo de la Invención

La presente invención se refiere a un escudo o protección para una aguja, y más concretamente a un conjunto de escudo de seguridad que se puede utilizar en combinación con un conjunto de jeringuilla, una aguja hipodérmica, un conjunto de aguja, un conjunto de aguja con un sujetador de aguja, una aguja de recogida de sangre, un conjunto de recogida de sangre, un conjunto de infusión intravenosa u otros dispositivos o conjuntos de manipulación de fluidos que contengan elementos de punción.

2. Descripción de la Técnica Referida

Dispositivos médicos desechables que tienen elementos de punción para la administración de un medicamento o extracción de sangre, tales como agujas hipodérmicas, agujas de recogida de sangre, agujas de manipulación de fluidos y conjuntos de los mismos, requieren un manejo seguro y apropiado. Los elementos punzantes incluyen, por ejemplo cánulas de aguja afilada o cánulas con extremo romo.

Los expertos en la técnica reconocen que el manejo seguro y apropiado de los dispositivos médicos desechables reducen al mínimo la exposición de la sangre a los gérmenes patógenos. El manejo seguro y apropiado de los dispositivos médicos da lugar al desecho de los dispositivos médicos intactos.

Como resultado de este reconocimiento, se han desarrollado numerosos dispositivos para proteger las agujas después de su uso. Muchos de estos dispositivos son algo complejos y costosos. Además, muchos de estos dispositivos son voluminosos para utilizar en procedimientos de realización. Además, algunos de los dispositivos son tan específicos que excluyen el uso del dispositivo en ciertos procedimientos o con ciertos dispositivos y/o conjuntos.

Por lo tanto, existe la necesidad de un conjunto de protección de seguridad: (i) que sea fácil de fabricar; (ii) que sea aplicable a muchos dispositivos; (iii) que sea fácil de utilizar con una mano; (iv) que pueda ser desechado de forma segura; (v) que no interfiera con las prácticas normales del uso de la aguja; (vi) que tenga características táctiles por lo que el usuario pueda ser disuadido de entrar en contacto con la aguja, que el usuario pueda fácilmente orientar la aguja con relación al paciente, accionar y acoplar fácilmente el conjunto de protección; (vii) que tenga características visuales por lo que el usuario pueda ser disuadido de entrar en contacto con la aguja, el usuario pueda orientar fácilmente la aguja con relación al paciente, accionar y acoplar fácilmente el conjunto de protección; (viii) que no sea voluminoso; (ix) que incluya medios para reducir al mínimo la exposición del usuario a fugas de fluido residual procedentes de la aguja; y (x) que proporcione una mínima exposición al usuario dado que la protección de la aguja se inicia de forma inmediata por el usuario después de que la aguja sea extraída de la vena del paciente.

El documento US-A-5.681.259 originado del solicitante expone un conjunto de protección de aguja de acuerdo con la parte de introducción de la reivindicación 1. El conjunto de protección de aguja tiene una protección que está integralmente conectada con un collar mediante una bisagra activa. Otros conjuntos de protección seguros que tienen una bisagra activa similar se exponen en los documentos EP 0 623 358 A2, US-A-5.188.611 y US-A-5.135.509.

El documento US-A-5.622.617 expone un conjunto de protección de aguja en el que una protección está conectada a un collar alternativamente mediante una bisagra activa o mediante un pivote que tiene un eje de pivote.

Resumen de la invención

Es un objeto de la presente invención proporcionar un conjunto de protección de aguja que se pueda fabricar y montar fácilmente.

El conjunto de aguja de la presente invención se define mediante la reivindicación 1.

El conjunto de la presente invención comprende una protección, medios para conectar la protección a un dispositivo de manipulación de fluidos que contiene un elemento punzante, tal como una aguja, medios para hacer pivotar la protección alejándose de la aguja, medios para cubrir y/o alojar de forma segura la aguja dentro de la protección y medios para bloquear de forma segura la protección en una posición final cerrada no retraíble sobre la aguja.

La protección está conectada al collar mediante una barra colgadora que se acopla con un brazo de gancho que está situado en el collar, de manera que la protección puede pivotar con respecto al collar y la protección es capaz de moverse fácilmente a varias posiciones.

Preferiblemente, la protección comprende un extremo posterior, un extremo delantero, una ranura o abertura longitudinal para alojar la aguja usada en el extremo delantero, medios para asegurar la aguja en la ranura, medios para guiar la aguja en la ranura, medios para conectar la protección y el dispositivo de manipulación de fluidos, medios para guiar los dedos del usuario para mover la protección a varias posiciones, y medios para retener la protección de forma segura sobre la aguja usada.

De forma deseable, los medios para conectar la protección al dispositivo de manipulación de fluidos consisten en un collar. Preferiblemente, la protección está conectada, de manera que se puede mover, a un collar que está conectado a un dispositivo de manipulación de fluidos.

Más preferiblemente, la protección está conectada al collar mediante una fijación de interferencia entre la barra colgadora y la barra de gancho. Por lo tanto, la protección está siempre orientada en una posición estable no se moverá hacia delante o hacia atrás a menos que el movimiento de la protección sea relativo a la barra colgadora y la barra de gancho sea iniciada positivamente por el usuario.

Alternativamente, está dentro del objetivo de la presente invención que la protección y el collar sean una estructura de pieza única unitaria. La estructura de pieza única se puede llevar a cabo mediante muchos métodos que incluyen moldear la protección y el collar como una unidad de una pieza, eliminando por tanto la protección y el collar durante el proceso de fabricación.

El conjunto de la presente invención puede además comprender medios táctiles y visuales para disuadir al usuario de tocar la aguja, proporcionando una fácil orientación de la aguja con el paciente y proporcionando al usuario una guía para la actuación y acoplamiento con la protección.

El conjunto de la presente invención puede además comprender medios para reducir al mínimo la exposición del usuario a fugas de fluidos residuales procedentes de la aguja usada, por lo que un material polímero está situado en la protección. De forma deseable, el material puede ser un material similar a un gel.

De forma más deseable, el conjunto de la presente invención es tal que las partes de cooperación del conjunto proporcionan los medios para que la protección se mueva a una posición de uso delantera sobre la aguja. De este modo, mediante el simple movimiento de la protección a una posición positiva sobre la aguja usada el conjunto queda listo para su posterior desechado. Por lo tanto, el conjunto de protección de seguridad de la presente invención proporciona una exposición mínima del usuario a la aguja, debido a que la protección es inmediatamente iniciada por el usuario después de que la aguja se extraiga de la vena del paciente.

De forma deseable, el conjunto de la presente invención se puede utilizar con un conjunto de jeringuilla, una aguja hipodérmica, un conjunto de aguja, un conjunto de aguja con un sujetador de aguja, un conjunto de recogida de sangre, un conjunto de infusión intravenosa u otros dispositivos de manipulación de fluidos. Preferiblemente, el conjunto de la presente invención se utiliza con un conjunto de aguja que comprende una aguja y un cubo.

Más preferiblemente, la presente invención se utiliza con un conjunto de aguja que comprende un cubo y una aguja conectada al cubo, por lo que la aguja comprende un extremo que no entra en contacto con el paciente y un extremo intravenoso. El collar de la presente invención está conectado al cubo, que comprende un brazo de gancho y la protección está conectada al brazo de gancho, de manera que se puede mover, por lo que la protección puede pivotar con respecto al collar y moverse fácilmente a varias posiciones.

Preferiblemente, el collar está fijado al cubo del conjunto de aguja por lo que el collar no puede girar alrededor del cubo. Adicionalmente, el collar incluye medios de cooperación que se acoplan con los medios recíprocos en la protección para bloquear la protección en una posición final cerrada.

Alternativamente, está dentro del objetivo de la presente invención que el collar y el cubo sea una estructura de pieza única unitaria. La estructura de pieza única se puede llevar a cabo mediante muchos métodos incluyendo moldear el collar y el cubo como una unidad de pieza única por lo que se elimina la necesidad de ensamblar separadamente el collar al cubo durante el proceso de fabricación.

Más preferiblemente, el collar está fijado al cubo del conjunto de aguja, por lo que la superficie de bisel o superficie biselada del extremo intravenoso de la aguja se enfrenta al mismo lado del collar cuando la protección está en la posición abierta. La alineación del collar, cubo, protección y aguja con la superficie de bisel hace más fácil la inserción de la aguja en el paciente sin manipular el conjunto. La orientación del extremo intravenoso de la aguja según está biselado asegura al usuario que la aguja está orientada adecuadamente para su uso y no requiere ninguna manipulación antes del uso. De forma más notable, la orientación de la protección proporciona una indicación visual al usuario de la orientación de la superficie de bisel de la aguja.

Preferiblemente, la protección es capaz de pivotar desde una posición abierta en la que el extremo intravenoso de la aguja está expuesto y biselado, hasta una posición intermedia en la que la aguja está parcialmente cubierta, hasta una posición fija no retraíble en la que la aguja está completamente cubierta y la protección está bloqueada y ya no es capaz de moverse hacia fuera de la posición cerrada.

Es una ventaja de la presente invención que la protección que cubre el extremo intravenoso de la aguja proporcione un fácil alojamiento de la aguja utilizada. Una ventaja más de la protección es que no sólo moverá en iniciación por el usuario.

El conjunto de la presente invención, cuando se utiliza con un dispositivo de manipulación de fluidos, también es fácilmente desechable cuando se retira de un sujetador de aguja convencional, u otro dispositivo similar.

Otra importante característica de la presente invención incluye medios para bloquear la protección en una posición permanentemente cerrada que cubre la aguja. La posición permanentemente cerrada generalmente resiste las fuerzas normales producidas durante el desechado adecuado del conjunto de protección de seguridad cuando se retira de un sujetador de aguja convencional.

Un atributo notable de la presente invención es que se puede adaptar fácilmente a muchos dispositivos. Por ejemplo, con conjuntos de jeringuilla, agujas hipodérmicas, sujetadores de aguja, agujas de recogida de sangre, conjuntos de recogida de sangre, conjuntos de infusión intravenosa tales como catéteres u otros dispositivos o conjuntos de manipulación de fluidos que contienen elementos punzantes.

Otro notable atributo de la presente invención es que las características táctiles y visuales disuaden al usuario de tocar la aguja, permiten que el usuario oriente fácilmente la aguja con el paciente y guía al usuario para actuar y acoplar la protección del conjunto.

Descripción de los dibujos

La Fig. 1 es una vista en perspectiva del conjunto de protección de seguridad de la presente invención cuando está conectado a un conjunto de aguja y las características de empaquetamiento referidas.

La Fig. 2 es una vista en perspectiva de las piezas de la Fig. 1 desmontadas.

La Fig. 3 es una vista inferior de la protección, como se muestra en la Fig. 2.

La Fig. 4 es una vista en sección transversal del collar, como se muestra en la Fig. 2 a lo largo de la línea 4-4 de la misma.

La Fig. 5 es una vista en sección transversal del cubo de aguja, como se muestra en la Fig. 2, tomada a lo largo de la línea 5-5 de la misma.

La Fig. 6 es una vista en sección transversal de la protección de la Fig. 2 tomada a lo largo de la línea 6-6 de la misma.

Las Figs. 7-11 ilustran el uso del conjunto de protección de seguridad con el conjunto de aguja de la Fig. 1 con un sujetador de aguja convencional.

La Fig. 12 es una vista en sección transversal de los conjuntos en uso con un sujetador de aguja convencional, como se muestra en la Fig. 9, tomada a lo largo de las líneas 12-12 de la misma.

La Fig. 13 es una vista en sección transversal de los conjuntos en uso con un sujetador de aguja convencional, como se muestra en la Fig. 11, a lo largo de la línea 13-13 de la misma.

La Fig. 14 es una vista en sección transversal de los conjuntos de la Fig. 11, tomada a lo largo de la línea 14-14 de la misma.

La Fig. 15 es una vista inferior de los conjuntos como se muestran en la Fig. 11.

La Fig. 16 ilustra una realización adicional de la presente invención, en la que un material de gel está situado en la protección, como se muestra en una vista inferior de los conjuntos de la Fig. 11.

La Fig. 17 es una vista en perspectiva de una realización adicional de la presente invención en uso con un conjunto de recogida de sangre.

La Fig. 18 es una vista en perspectiva de una realización adicional de la presente invención en uso con una jeringuilla.

La Fig. 19 es una vista en perspectiva de una realización adicional de la presente invención en uso con un catéter.

Descripción detallada

Aunque la invención satisface realizaciones de muchas formas diferentes, se muestran en los dibujos y aquí se describirán con detalle, las realizaciones preferidas de la invención, entendiéndose que la presente exposición se considera a modo de ejemplo de los principios de la invención y no está destinada a limitar la invención a las realizaciones ilustradas. Pueden ser evidentes otras diversas modificaciones y realmente se pueden realizar por los expertos en la técnica sin que se salgan del campo del fundamento de la invención. El campo de la invención será definido por las reivindicaciones adjuntas y sus equivalentes.

Haciendo referencia a los dibujos en los que los caracteres de referencia similares se refieren a partes similares de las diversas vistas de los mismos, las Figs. 1 y 2 ilustran un conjunto de aguja con el conjunto de protección de seguridad de la presente invención y las características de empaquetamiento referidas. El conjunto de aguja incluye una aguja 40 y un cubo 60 y características de empaquetamiento para cubrir la aguja, y una etiqueta, y el conjunto de protección de seguridad incluye un collar 90 y una protección 140.

Como se muestra en las Figs. 2 y 5, la aguja 40 incluye un extremo 42 que no entra en contacto col el paciente, un extremo intravenoso 44 y un paso 46 que se extiende entre el extremo que no entra en contacto con el paciente y el extremo intravenoso. Un manguito elastómero 48 cubre el extremo que no entra en contacto con el paciente, un manguito rígido 50 cubre el extremo intravenoso y un segundo manguito rígido 52 cubre el extremo que no entra en contacto con el paciente y el manguito elastómero. Como se muestra en la Fig. 1 la etiqueta 196 se puede aplicar también a las partes montadas terminadas.

Como se muestre en las Figs. 2 y 5, el cubo 60 incluye un extremo roscado 64, un extremo con nervios 66 y un paso 62 que se extiende entre el extremo roscado y el extremo con nervios. El extremo roscado 64 y el extremo con nervios 66 están separados mediante la lengüeta 68. El extremo 42 de la aguja 40, que no entra en contacto con el paciente, se extiende desde el extremo roscado 64 y el extremo intravenoso 44 de la aguja 40 se extiende desde el extremo con nervios 66. Preferiblemente, el extremo roscado 64 comprende roscas macho 60 para montar un cubo en el sujetador de aguja convencional y el extremo con nervios 66 comprende nervios macho 82 para conectar el cubo y el collar 90.

Como se muestra en las Figs. 2 y 4, el collar 90 incluye dos secciones, una falda anular delantera 92 y una falda anular posterior 94. La falda anular delantera es cilíndrica y comprende una pared lateral interior 96 y una pared lateral exterior 98 y se acopla con la falda anular trasera en un hombro 100. La falda anular trasera 94 es cilíndrica y comprende una pared lateral interna 102 y una pared lateral externa 104 y se extiende desde el hombro 100 opuesto de la falda anular delantera 92. El diámetro interior de la falda anular interna 92 es mayor que el diámetro interno de la falda anular posterior 94. Alternativamente, los diámetros para el collar 90 se pueden formar como un diámetro interior del mismo.

Un miembro de gancho 114 se extiende sobre la pared lateral exterior 98 de la sección de falda delantera 92 y situados opuestos o hacia abajo del miembro de gancho 114 sobre la pared lateral exterior 98 hay dientes o salientes de bloqueo 118.

Como se muestra en las Figs. 2 y 6, la protección 140 comprende un extremo posterior 144 y un extremo delantero 146.

El extremo delantero 146 de la protección 140 incluye una ranura o abertura longitudinal 160 formada por las paredes laterales 162 que se extienden hacia abajo desde la sección superior 163 y corren sustancialmente opuestas una a la otra en paralelo a lo largo de la longitud de la ranura hacia la pared lateral de extremo delantero 164. Medios para atrapar la aguja en la ranura 160 incluyen un brazo 167 que está situado en una de las paredes laterales 162 para asegurar la aguja usada.

El brazo 167 es deflectable por la aguja cuando la aguja entra en la ranura 160. Una vez que la aguja pasa por el extremo del brazo, el brazo se mueve hacia atrás hasta su posición original, por lo que la aguja queda permanentemente atrapada en la ranura 160 por el brazo 167.

En el extremo posterior 144 de la protección hay un área de acoplamiento de collar 166 que es una continuación de la ranura 160. El área de acoplamiento de collar 166 incluye un extremo posterior 168, un extremo delantero 170, un área de guía de dedo 172, paredes paralelas 174 que se extienden hacia abajo y hacia dentro desde el área de guía 172 de dedo superior y dentro de las paredes laterales 162, un área inferior 176 para rodear el collar 90, y brazos de extensión 180 para sujetar la barra colgadora 182. Las paredes laterales paralelas 174 incluyen una superficie interna 175 en la que están situados dientes de rebaba 194.

El área de guía de dedo superior 172 comprende una primera rampa 184 que se extiende ligeramente sobre una pendiente hacia arriba desde el extremo trasero de área de acoplamiento de collar hasta un hombro 186. Desde el hombro 186 se extiende una segunda rampa 188 que se inclina hacia abajo, hacia la sección superior 163. Más preferiblemente, la primera rampa 184 comprende salientes para apoyo del dedo 190. Los salientes para apoyo del dedo proporcionan una guía visual y táctil para advertir al usuario que el dedo del usuario ha entrado en contacto con la protección y que la protección está en una posición definida o controlada. Los salientes para apoyo del dedo pueden tener cualquier configuración con tal de que se extiendan y se distingan del área de guía de dedo superior. Los salientes para apoyo del dedo deben tener también un color distintivo comparado con el área de guía de dedo superior o la protección.

La segunda rampa 188 tiene una superficie interior 192 para empujar la aguja hacia el centro de la ranura 160 cuando la protección se gira a la posición cerrada. Las superficies exteriores están ligeramente inclinadas y se extienden radialmente desde la segunda rampa. Las superficies internas son especialmente útiles si el eje longitudinal de la aguja está desalineado con respecto al eje longitudinal del tubo.

Los brazos de extensión 180 están situados en el extremo trasero 168 y al principio del área de dedo superior 172 y la barra colgadora de sujeción 182.

Situados hacia abajo desde el brazo de extensión 180 y la barra colgadora 182, y sobre la superficie interior 175 de las paredes laterales paralelas 174, hay dientes de rebaba 194. Los dientes de rebaba cooperan con los dientes de bloqueo 118 sobre el collar 90 para asegurar la protección en su posición final bloqueada.

El conjunto de protección de seguridad y el conjunto de aguja están montados juntos por lo que la aguja 40 está conectada al cubo 60 y obturada con adhesivo en los extremos del cubo. El cubo 60 después es unido con el collar 90 mediante técnicas de soldadura por ultrasonidos o cualesquiera otras técnicas de unión, o fijación mecánica, por lo que la falda anular posterior 94 del collar 90 se acopla en el extremo con nervios 66 del cubo. Los nervios macho 82 del cubo están sujetos o fijados a la fuerza dentro de la pared lateral interior 102 de la falda anular posterior 94 del collar 90. El collar está alineado con el extremo intravenoso de la aguja por lo que el brazo de gancho está alienado con el bisel de la aguja. Después el manguito rígido 50 es forzado a fijarse dentro de la pared lateral interior 96 de la falda anular delantera 92 del collar 90 para cubrir la aguja. A continuación, la protección 140 se conecta al collar 90 por lo que la barra colgadora 182 es forzada a fijarse en el miembro de gancho 114, por lo que la ranura 160 se enfrenta al manguito rígido 50. Más preferiblemente, la protección se conecta al collar mediante una fuerza de fijación o fijación de interfaz entre la barra colgadora y la barra de gancho. Por lo tanto, la protección está siempre orientada en una posición estable y no se moverá a menos que un movimiento de la protección sea iniciado positivamente por el usuario. Para montar la última pieza, la protección 140 se mueve hacia el manguito rígido 50 y el segundo manguito rígido 52 se fija forzadamente en la pared lateral exterior 104 de la falda anular trasera 94 del collar 90.

Además, una etiqueta 196 se puede aplicar a las partes finalmente montadas. La etiqueta se puede utilizar para evitar que, mediante manipulación indebida de las partes, pueda ser reutilizada.

En uso, como se muestra en las Figs. 7-15, la protección de aguja que no entra en contacto con el paciente se retira y después el sujetador de aguja se rosca en el cubo de la aguja. Como se muestra específicamente en las Figs. 8 y 12, la protección es entonces hecha girar hacia atrás por el usuario hacia el sujetador de aguja. Después, como se muestra en la Fig. 9 la protección de aguja intravenosa se retira de la cubierta de aguja intravenosa. Después, como se muestra en la Fig. 10, se realiza una venopunción, mediante la cual el extremo intravenoso de la aguja se inserta en una vena de un paciente y se inserta un tubo evacuador que tiene un cierre en el sujetador de aguja. Después, como se muestra en las Figs. 11 y 13, cuando la venopunción se completa, el usuario gira fácilmente la protección desde la posición abierta hacia la aguja intravenosa hasta una posición intermedia y después el usuario empuja sobre dicha protección en el área de guía de dedo superior para mover la protección a una posición final bloqueada, no retraíble, por lo que la aguja queda atrapada en la abertura longitudinal, dentro del brazo de la protección de aguja y los dientes de rebaba 184 de la protección son ayudados por los dientes de bloqueo 118 del collar 90. A medida que la protección es pivotada, los dientes de rebaba son deflectados y son ayudados por los dientes de bloqueo.

La aguja está contenida dentro de la protección cuando la protección es pivotada a la posición cerrada, por lo que la aguja salta más allá del brazo 167 y es atrapada como se muestra en las Figs. 14 y 15. Alternativamente, como se muestra en la Fig. 16, un material de gel 190 está situado en la protección cerca del brazo 167 de manera que cuando la aguja salta más allá del brazo 167 se apoyará en el material de gel 190. El material de gel contendrá cualquier fluido residual que estuviera en la aguja.

Las Figs. 17, 18 y 19 son realizaciones adicionales de la invención que incluyen muchos componentes que son sustancialmente idénticos a los componentes de las Figs. 1-3. Por consiguientes, los componentes similares que realizan funciones similares se han numerado de forma idéntica a los componentes de las Figs. 1-3, excepto en que se utilizará el sufijo "a" para identificar los componentes similares de la Fig. 17, el sufijo "b" se utilizará para identificar los componentes similares en la Fig. 18 y el sufijo "c" se utilizará para identificar los componentes similares en la Fig. 19.

Alternativamente, el conjunto de protección de seguridad de la presente invención se puede utilizar en combinación con un conjunto de fisión intravenosa (IV) convencional, como se ilustra en la Fig. 17.

Por motivos de ilustración, la protección 140a y el collar 90a están conectados a un conjunto de infusión IV convencional 200, o estructura de mariposa que comprende un cuerpo de aguja con un cubo de aguja 204 que se extiende desde el extremo delantero del cuerpo de aguja y una aguja 206 embebida en el cubo 204. Extendiéndose desde el extremo trasero del cuerpo de la aguja hay un tubo flexible 206 que es convencional y se utiliza para permitir que el usuario manipule la estructura y para conectarla a continuación a suministros de líquidos de infusión o a un retorno de sangre de recogida si el instrumento está siendo utilizado para la recogida de sangre.

El conjunto de infusión 200 comprende además alas flexible 210 unidas a, y que sobresalen hacia fuera de, el cubo de aguja 204.

Alternativamente, el conjunto de protección de seguridad de la presente invención se puede utilizar en combinación con una jeringuilla, como se ilustra en la Fig. 18.

Por motivos de ilustración, la protección 140b y el collar 90b están conectados a una jeringuilla hipodérmica convencional 300 que comprende un barril de jeringuilla 302 que tiene un extremo distal 304, un extremo proximal 306 y un émbolo 312.

Alternativamente, la presente invención se puede utilizar en combinación con un catéter, como se ilustra en la Fig. 19.

La protección y el collar del conjunto de protección de seguridad de la presente invención están compuestos de partes moldeables que se pueden producir en masa a partir de una gran variedad de materiales que incluyen, por ejemplo, polietileno, poli(cloruro de vinilo), poliestireno o polietileno y similares. Los materiales serán seleccionados de manera que proporcionen la cubierta adecuada y soporten la estructura de la invención en su uso, pero que proporcionan también un cierto grado de elasticidad con el fin de proporcionar el movimiento de cooperación relativo a la protección y el collar del conjunto.

Claims

1. Un conjunto de protección de seguridad, que comprende

un dispositivo de manipulación de fluidos que comprende un conjunto de aguja que comprende un elemento punzante (40), un collar (90) conectado al dispositivo de manipulación de fluidos, una protección (140) conectada al collar, siendo la protección capaz de pivotar con relación al conjunto de aguja entre una posición en la que el elemento punzante está expuesto hasta una posición en la que el elemento punzante está cubierto por la protección, y un dispositivo de bloqueo para asegurar la protección sobre el elemento punzante.

caracterizada por que

el collar (90) y la protección (140) están conectados mediante la cooperación de un miembro de gancho (114) y una barra colgadora (182).

2. El conjunto de protección de seguridad de la reivindicación 1, caracterizado además porque el dispositivo de bloqueo para asegurar la protección sobre el elemento punzante comprende dientes de rebaba cooperantes (194, 118) sobre la protección (149) y el collar (90).

3. El conjunto de protección de seguridad de la reivindicación 1 ó 2, caracterizado además porque el dispositivo de bloqueo para asegurar la protección sobre el elemento punzante comprende un brazo (167) situado en una ranura (160) situada en la protección (140).

4. El conjunto de protección de seguridad de la reivindicación 1-3, caracterizado además porque la protección (140) está conectada al collar (90) mediante una fijación de interferencia entre la barra colgadora (182) y el miembro de gancho (114).

5. El conjunto de protección de seguridad de la reivindicación 1-4, caracterizado además porque la protección comprende un material para reducir la exposición al fluido residual sobre el elemento punzante.