ES2205855T3 - Antagonistas de la hormona liberadora de gonadotropina. - Google Patents
Antagonistas de la hormona liberadora de gonadotropina.Info
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Abstract
Un compuesto de fórmula (I) en la que A es alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilo C3-C7 sustituido, alquenilo C3-C6, alquenilo C3-C6 sustituido, alquinilo C3-C6, alquinilo C3-C6 sustituido, alcoxi C1-C6, o alquil C0-C5-S(O)n-alquiloC0-C5, alquil C0-C5-O-alquilo C0-C5, alquil C0-C5-NR18-alquilo C0-C5, pudiendo estar unidos R18 y el alquilo C0-C5 formando un anillo, o un enlace sencillo; R0 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, siendo los sustituyentes tal y como se definen a continuación; arilo, arilo sustituido, aralquilo o aralquilo sustituido, siendo los sustituyentes tal y como los definidos para R3, R4 y R5.
Description
Antagonistas de la hormona liberadora de
gonadotropina.
La hormona liberadora de gonadotropina (GnRH),
denominada también como hormona liberadora de la hormona
leutinizante (LHRH), es un decapéptido que juega un papel
fundamental en la reproducción humana. La hormona se libera del
hipotálamo y actúa sobre la glándula pituitaria para estimular la
biosíntesis y secreción de la hormona leutinizante (LH) y de la
hormona estimulante del folículo (FSH). La LH liberada de la
glándula pituitaria es responsable, principalmente, de la regulación
de la producción de esteroides gonadales en ambos sexos, mientras
que la FSH regula la espermatogénesis en los machos y el desarrollo
folicular en las hembras. Se ha probado que los agonistas y
antogonistas de GnRH son eficaces en el tratamiento de ciertas
afecciones que requieren la inhibición de la liberación de LH/FSH.
En particular, se ha probado que las terapias basadas en GnRH son
eficaces en el tratamiento de la endometriosis, fibroides uterinos,
enfermedad ovárica poliquística, pubertad precoz y diversas
neoplasias gonadales dependientes de esteroides, más
particularmente cánceres de próstata, mama y ovarios. Los agonistas
y antagonistas de GnRH se han utilizado también en diversas técnicas
de fertilización asistida y se han investigado como anticonceptivos
potenciales tanto en hombres como en mujeres. También han mostrado
una posible utilidad en el tratamiento de adenomas gonadotróficos
pituitarios, trastornos del sueño como por ejemplo apnea del sueño,
síndrome del intestino irritable, síndrome premenstrual, hiperplasia
prostática benigna, hirsutismo, como accesorio a la terapia con
hormona del crecimiento en niños con déficit de hormona del
crecimiento y en modelos de murina de lupus.
Los antagonistas de GnRH actuales son
decapéptidos de tipo GnRH que se administran, generalmente,
intravenosa o subcutáneamente, presumiblemente por su actividad oral
insignificante. Tienen sustituciones aminoacídicas, normalmente en
las posiciones uno, dos, tres, seis y diez.
Los antagonistas de GnRH no peptídicos ofrecen la
posibilidad ventajosa de administración oral. Los antagonistas de
GnRH no peptídicos se han descrito en la solicitud europea 0 219 292
y en De, B. et al., J. Med. Chem. 32,
2036-2038 (1989), en los documentos WO 95/28405, WO
95/29900 y EP 0679642, todos de Takeda Chemical Industries,
Ltd.
Los indoles sustituidos conocidos en la técnica
incluyen los descritos en las siguientes patentes y solicitudes de
patente. Patente de los Estados Unidos nº 5.030.640 describe
indoles alfa-etanol heterocíclicos de aminoalquilo
que son potentes agonistas \beta. La patente de los Estados Unidos
nº 4.544.663 describe derivados de indolamina que son útiles,
presuntamente, como agentes antifertilidad masculinos. El documento
WO 90/05721 describe ácidos
alfa-amino-indol-3-acético
útiles como agentes antidiabéticos, antiobesidad y
antiateroscleróticos. La patente francesa 2.181.559 describe
derivados de indol con actividad sedante, neuroléptica, analgésica,
hipotensa, antiserotonina y adrenolítica. La patente belga 879381
describe
3-aminoalquil-1H-indol-5-tioamida
y derivados de carboxamida como agentes cardiovasculares usados para
tratar la hipertensión, la enfermedad de Raynaud y la migraña. En
los documentos WO 97/21435, WO 97/21703, WO 97/21707 y WO 97/21704
se describe derivados de indol no peptídicos como antagonistas de
GnRH.
La presente invención se refiere a compuestos que
con antagonistas no peptídicos de GnRH que se pueden usar para
tratar una variedad de afecciones relacionadas con hormonas sexuales
en hombres y mujeres, a sus procedimientos de preparación y a
procedimientos y composiciones farmacéuticas que contienen dichos
compuestos para su uso en animales.
Debido a su actividad como antagonistas de la
hormona GnRH, los compuestos de la presente invención son útiles
para tratar una variedad de afecciones relacionadas con hormonas
sexuales tanto en hombres como en mujeres. Estas afecciones
incluyen endometiosis, fibroides uterinos, enfermedad ovárica
poliquística, hirsutismo, pubertad precoz, neoplasias dependientes
de esteroides gonadales como por ejemplo cánceres de próstata, mama
y ovarios, adenomas pituitarios gonadotróficos, apnea del sueño,
síndrome del intestino irritable, síndrome premenstrual e
hipertrofia prostática benigna. También son útiles como accesorios
para el tratamiento del déficit de hormona del crecimiento y la
estatura baja, y para el tratamiento del lupus sistémico
eritematoso. Además, los compuestos de la invención pueden ser
útiles en fertilización in vitro y como anticonceptivos. Los
compuestos pueden ser útiles también combinados con andrógenos,
estrógenos, progesteronas, antiestrógenos y antiprogestógenos para
el tratamiento de endometriosis, fibroides y en anticoncepción.
También pueden ser útiles combinados con testosterona u otros
andrógenos o antiprogestrógenos en hombres como anticonceptivos. Los
compuestos se pueden usar también combinados con un inhibidor de la
enzima conversora de angiotensina como por ejemplo Enalapril o
Captopril, un antagonista del receptor de angiotensina II como por
ejemplo Losartan o un inhibidor de renina para el tratamiento de
fibroides uterinos. Adicionalmente, los compuestos de la invención
se pueden usar también combinados con bisfosfonatos (bisfosfonatos
ácidos) y otros agentes, como por ejemplo secretagogos de la
hormona del crecimiento, por ejemplo, MK-0677, para
el tratamiento y prevención de alteraciones del calcio, fosfato y
del metabolismo de los huesos, en particular para la prevención de
pérdida ósea durante la terapia con el antagonista de GnRH, y
combinado con estrógenos, progesteronas, antiestrógenos,
antiprogestinas y/o andrógenos para prevenir o tratar las pérdidas
óseas o los síntomas hipogonadales como por ejemplo sofocos durante
la terapia con el antagonista de GnRH.
Adicionalmente, se puede coadministrar un
compuesto de la presente invención junto con un inhibidor de
5a-reductasa 2, como por ejemplo finasterida o
epristerida; un inhibidor de 5a-reductasa 1 como por
ejemplo
4,7b-dimetil-4-aza-5a-colestan-3-ona,
3-oxo-4-aza,
7b-dimetil-16b-(fenoxi)-5a-androstano
según se describe en los documentos WO 93/23240 y WO 95/11254;
inhibidores dobles de 5a-reductasa 1 y
5a-reductasa 2 como por ejemplo
3-oxo-4-aza-17b-(2,5-trifluoro-metilfenil-carbamoil)-5a-androstano
según se describe en el documento WO 95/07927; antiandrógenos como
por ejemplo flutamida, casodex y acetato de ciproterona y
bloqueadores alfa-a como por ejemplo prazosina,
terazosina, doxazosina, tamsulosina y alfuzosina.
Además, un compuesto de la presente invención se
puede usar combinado con la hormona del crecimiento, la hormona
liberadora de la hormona del crecimiento o secretagogos de la
hormona del crecimiento, para retrasar la pubertad en niños con
déficit de hormona del crecimiento, que les permitirá seguir
ganando altura antes de la fusión de la epífisis y el cese del
crecimiento en la pubertad.
Además, un compuesto de la presente invención se
puede usar combinado o administrado conjuntamente con un compuesto
que tenga actividad de liberación de la hormona leutinizante como
por ejemplo un péptido o una hormona natural o un análogo de la
misma. Dichos compuestos peptídicos incluyen leuprorelina,
gonadorelina, buserelina, triptorelina, goserelina, nafarelina,
histrelina, deslorelina, meterlina y recirelina.
La presente invención se refiere a compuestos de
fórmula general
en la
que
A es alquilo C_{1}-C_{6},
alquilo C_{1}-C_{6} sustituido, cicloalquilo
C_{3}-C_{7}, cicloalquilo
C_{3}-C_{7} sustituido, alquenilo
C_{3}-C_{6}, alquenilo
C_{3}-C_{6} sustituido, alquinilo
C_{3}-C_{6}, alquinilo
C_{3}-C_{6} sustituido, alcoxi
C_{1}-C_{6}, o alquil
C_{0}-C_{5}-S(O)_{n}-alquilo
C_{0}-C_{5}, alquil
C_{0}-C_{5}-O-alquilo
C_{0}-C_{5}, alquil
C_{0}-C_{5}-NR_{18}-alquilo
C_{0}-C_{5}, pudiendo estar unidos R_{18} y
el alquilo C_{0}-C_{5} formando un anillo,
o un enlace
sencillo;
R_{0} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido, siendo los
sustituyentes tal y como se definen a continuación; arilo, arilo
sustituido, aralquilo o aralquilo sustituido, siendo los
sustituyentes tal y como los definidos para R_{3}, R_{4} y
R_{5};
R_{1} es
los átomos de nitrógeno contenidos en los anillos
heteroaromáticos R_{1} pueden existir tal como se han dibujado o,
cuando sea químicamente posible, en su estado oxidado
(N\rightarrowO,
N-OH);
R_{2} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido, aralquilo, aralquilo
sustituido, arilo, arilo sustituido,
alquilo-OR_{11}, (NR_{11}R_{12})
C_{1}-C_{6}, (CONR_{11}R_{12})
C_{1}-C_{6} o
C(NR_{11}R_{12})NH;
R_{2} y A, considerados conjuntamente, forman
un anillo de 5-7 átomos;
R_{3}, R_{4} y R_{5} son,
independientemente, hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido, alquenilo
C_{2}-C_{6}, alquenilo
C_{2}-C_{6} sustituido, CN, nitro,
perfluoroalquilo C_{1}-C_{3}, perfluoroalcoxi
C_{1}-C_{3}, arilo, arilo sustituido,
aralquilo, aralquilo sustituido,
R_{11}O(CH_{2})_{p}-,
R_{11}C(O)O(CH_{2})_{p}-,
R_{11}OC(O)(CH_{2})_{p}-,
-(CH_{2})_{P}S(O)_{n}R_{17},
-(CH_{2})_{p}C(O)NR_{11}R_{12} o
halógeno; en la que R_{17} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, perfluoroalquilo
C_{1}-C_{3}, arilo o arilo sustituido;
R_{3} y R_{4} considerados conjuntamente,
forman un anillo carbocíclico de 3-7 átomos de
carbono o un anillo heterocíclico que contiene 1-3
heteroátomos seleccionados entre N, O y S;
R_{6} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido, arilo, arilo sustituido,
perfluoroalquilo C_{1}-C_{3}, CN, NO_{2},
halógeno, R_{11}O(CH_{2})_{P}-,
NR_{21}C(O)R_{20},
NR_{21}C(O)NR_{20}R_{21} o SO_{n}R_{20};
R_{7} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, o alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido;
R_{8} es
C(O)NR_{20}R_{21};
R_{9} y R_{9a} son, independientemente,
hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido; arilo o arilo
sustituido, aralquilo o aralquilo sustituido cuando m \neq 0;
o
R_{9} y R_{9a} considerados conjuntamente,
forman un anillo carbocíclico de 3-7 átomos o
\uelm{\dpara}{\uelm{O}{}}
cuando m \neq 0;
R_{9} y A considerados conjuntamente, forman un
anillo heterocíclico que contiene 3-7 átomos de
carbono y uno o más heteroátomos cuando m \neq 0; o
R_{10} y R_{10a} son, independientemente,
hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido, arilo, arilo sustituido,
aralquilo o aralquilo sustituido; o
R_{10} y R_{10a} considerados conjuntamente,
forman un anillo carbocíclico de 3-7 átomos o
\uelm{\dpara}{\uelm{O}{}}
R_{9} y R_{10} considerados conjuntamente,
forman un anillo carbocíclico de 3-7 átomos de
carbono o un anillo heterocíclico que contiene uno o más
heteroátomos cuando m \neq 0; o
R_{9} y R_{2} considerados conjuntamente,
forman un anillo heterocíclico que contiene 3-7
átomos de carbono y uno o más heteroátomos cuando m \neq 0; o
R_{10} y R_{2} considerados conjuntamente,
forman un anillo heterocíclico que contiene 3-7
átomos de carbono y uno o más heteroátomos;
R_{10} y A considerados conjuntamente, forman
un anillo heterocíclico que contiene 3-7 átomos de
carbono y uno o más heteroátomos; o
R_{11} y R_{12} son, independientemente,
hidrógeno alquilo C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido, arilo, arilo sustituido,
aralquilo, aralquilo sustituido, un anillo carbocíclico de
3-7 átomos o un anillo carbocíclico sustituido que
contiene 3-7 átmos;
R_{11} y R_{12} considerados conjuntamente,
pueden formar un anillo opcionalmente sustituido de
3-7 átomos;
R_{13} es hidrógeno, OH, NR_{7}R_{8},
NR_{11}SO_{2}(alquilo C_{1}-C_{6}),
NR_{11}SO_{2}(alquilo C_{1}-C_{6}
sustituido), NR_{11}SO_{2}(arilo),
NR_{11}
SO_{2}(arilo sustituido), NR_{11}SO_{2}(perfluoroalquilo C_{1}-C_{3}), SO_{2}NR_{11}(alquilo C_{1}-C_{6}), SO_{2}NR_{11}(alquilo C_{1}-C_{6} sustituido), SO_{2}NR_{11} (arilo), SO_{2}NR_{11} (arilo sustituido), SO_{2}NR_{11}(perfluoroalquilo C_{1}-C_{3}), SO_{2}NR_{11}(C(O)alquilo C_{1}-C_{6}); SO_{2}NR_{11}(C(O)-alquilo C_{1}-C_{6} sustituido); SO_{2}NR_{11}(C(O)-arilo); SO_{2}NR_{11}(C(O)-arilo sustituido); S(O)_{n}(alquilo C_{1}-C_{6}); S(O)_{n}(alquilo C_{1}-C_{6} sustituido), S(O)_{n}(arilo), S(O)_{n}(arilo sustituido), perfluoroalquilo C_{1}-C_{3}, perfluoroalcoxi C_{1}-C_{3}, COOH, halógeno, NO_{2} o CN;
SO_{2}(arilo sustituido), NR_{11}SO_{2}(perfluoroalquilo C_{1}-C_{3}), SO_{2}NR_{11}(alquilo C_{1}-C_{6}), SO_{2}NR_{11}(alquilo C_{1}-C_{6} sustituido), SO_{2}NR_{11} (arilo), SO_{2}NR_{11} (arilo sustituido), SO_{2}NR_{11}(perfluoroalquilo C_{1}-C_{3}), SO_{2}NR_{11}(C(O)alquilo C_{1}-C_{6}); SO_{2}NR_{11}(C(O)-alquilo C_{1}-C_{6} sustituido); SO_{2}NR_{11}(C(O)-arilo); SO_{2}NR_{11}(C(O)-arilo sustituido); S(O)_{n}(alquilo C_{1}-C_{6}); S(O)_{n}(alquilo C_{1}-C_{6} sustituido), S(O)_{n}(arilo), S(O)_{n}(arilo sustituido), perfluoroalquilo C_{1}-C_{3}, perfluoroalcoxi C_{1}-C_{3}, COOH, halógeno, NO_{2} o CN;
R_{14} y R_{15} son, independientemente,
hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido, alquenilo
C_{2}-C_{6}, alquenilo
C_{2}-C_{6} sustituido, CN, nitro,
perfluoroalquilo C_{1}-C_{3}, perfluoroalcoxi
C_{1}-C_{3}, arilo, arilo sustituido,
aralquilo, aralquilo sustituido,
R_{11}O(CH_{2})_{p}-,
R_{11}C(O)O(CH_{2})_{p}-,
R_{11}OC(O)(CH_{2})_{p}-,
-(CH_{2})_{P}S(O)_{n}R_{17},
(CH_{2})_{p}C(O)NR_{11}R_{12} o
halógeno; siendo R_{17} hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, perfluoroalquilo
C_{1}-C_{3}, arilo o arilo sustituido;
R_{16} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido o
N(R_{11}R_{12});
R_{18} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido,
C(O)OR_{11}, C(O)NR_{11}R_{12},
C(O)R_{11}, S(O)_{n}R_{11};
R_{19} es cualquiera de las definiciones de
R_{13} o R_{14};
R_{20} y R_{21} considerados conjuntamente,
forman un grupo
2-aza-biciclo[2.2.2]octano;
X es N, O, S(O)_{n}, C(O),
CR_{11}(CR_{11}R_{12})_{p-1},
un enlace sencillo con R_{8}, alquenilo
C_{2}-C_{6}, alquenilo
C_{2}-C_{6} sustituido; cuando X es O,
S(O)_{n}, C(O) o CR_{11}R_{12} solo es
posible R_{8};
Z es O, S o NR_{11};
m es 0-3;
n es 0-2;
p es 0-4; y
los sustituyentes alquilo, cicloalquilo,
alquenilo y alquinilo se seleccionan entre alquilo
C_{1}-C_{6}, cicloalquilo
C_{3}-C_{7}, arilo, arilo sustituido aralquilo,
aralquilo sustituido, hidroxi, oxo, ciano, alcoxi
C_{1}-C_{6}, fluoro,
C(O)OR_{11}, arilalcoxi
C_{1}-C_{3}, arilalcoxi
C_{1}-C_{3} sustituido y los sustituyentes arilo
son tal y como se han definido para R_{3}, R_{4} y R_{5};
\newpage
o una sal de adición y/o hidrato de los mismos
farmacéuticamente aceptables o, cuando sea aplicable, un isómero
geométrico u óptico o una mezcla racémica de los mismos.
Los sustituyentes preferidos son cuando R_{20}
y R_{21} se consideran conjuntamente para formar
2-aza-biciclo[2.2.2]octano.
A menos que se establezca o se indique otra cosa,
se aplicarán las siguientes definiciones en toda la memoria
descriptiva y las reivindicaciones.
Cuando ocurre cualquier variación (por ejemplo,
arilo, heterociclo, R_{1}, etc.) más de una vez en cualquier
constituyente o en la fórmula I, su definición en cada suceso es
independientemente de su definición en cualquier otro suceso.
También, las combinaciones de sustituyentes y/o las variables sólo
son lícitas si dichas combinaciones dan como resultado compuestos
estables.
El término "alquilo" pretende incluir ambos
grupos de hidrocarburos alifáticos saturados de cadena lineal o
ramificada, que tienen el número especificado de átomos de carbono,
por ejemplo, metilo (Me), etilo (Et), propilo, butilo, pentilo,
hexilo, heptilo, octilo, nonanilo, decilo, undecilo, dodecilo y los
isómeros de los mismos como por ejemplo isopropilo
(i-Pr), isobutilo (i-Bu),
sec-butilo (s-Bu),
terc-butilo (t-Bu), isopentano, isohexano,
etc.
El término "arilo" incluye fenilo y naftilo.
Preferiblemente, arilo es fenilo.
El término "halógeno" o "halo" pretende
incluir flúor, cloro, bromo y yodo.
El término "heterociclo" o "anillo
heterocíclico" está definido por todos los anillos
heterocíclicos no aromáticos de 3-7 átomos que
contienen 1-3 heteroátomos seleccionados entre N, O
y S, como por ejemplo oxirano, oxetano, tetrahidrofurano,
tetrahidropirano, pirrolidina, piperidina, tetrahidropiridina,
tetrahidropirimidina, tetrahidrotiofeno, tetrahidrotiopirano,
morfolina, hidantoina, valerolactama, pirrolidinona y
similares.
Tal y como se usa en la presente memoria
descriptiva, el término "composición" pretende englobar un
producto que comprende los ingredientes especificados en las
cantidades especificadas, así como cualquier producto que sea
resultado, directa o indirectamente, de la combinación de los
ingredientes especificados en las cantidades especificadas.
Además, los expertos en la técnica saben bien que
la mayoría de los grupos heterocíclicos anteriores pueden existir en
más de una forma tautomérica. Se pretende que todos dichos
tautómeros se incluyan en el ámbito de esta invención.
Se incluyen las formas isoméricas ópticas, es
decir las mezclas de enantiómeros, por ejemplo, racematos o
diasterómeros, así como enantiómeros o diasterómeros del compuesto
en cuestión. Estos enantiómeros individuales se denominan,
normalmente, según la rotación óptica que efectúan mediante los
símbolos (+) y (-), (L) y (D), (l) y (d) o combinaciones de los
mismos. Estos isómeros se pueden denominar también según su
configuración espacial absoluta por (S) y (R), que se presentan como
levógiro y dextrógiro, respectivamente.
Los isómeros ópticos individuales se pueden
preparar usando procedimiento de resolución convencionales, por
ejemplo, tratamiento con un ácido apropiado ópticamente activo,
separando los diasterómeros y después recuperando el isómero
deseado. Además, los isómeros ópticos individuales se pueden
preparar por síntesis asimétrica.
Adicionalmente, una fórmula o nombre químico
dados englobará las sales de adición farmacéuticamente aceptables
del mismo y los solvatos del mismo, como por ejemplo hidratos.
Los compuestos de la presente invención, aunque
eficaces por sí solos, se pueden formular y administrar en forma de
sus sales de adición farmacéuticamente aceptables con propósitos de
estabilidad, conveniencia de cristalización, aumento de solubilidad
y otras propiedades deseables.
Los compuestos de la presente invención se pueden
administrar en forma de sales farmacéuticamente aceptables. El
término "sal farmacéuticamente aceptable" pretende incluir
todas las sales aceptables. Ejemplos de sales de ácido son las de
clorhídrico, nítrico, sulfúrico, fosfórico, fórmico, acético,
trifluoroacético, propiónico, maleico, succínico, malónico,
metanosulfónico y similares, que se pueden usar como forma de
dosificación para modificar la solubilidad o las características de
hidrólisis o se pueden usar en liberación sostenida o formulaciones
de profármacos. Dependiendo de la funcionalidad particular del
compuesto de la presente invención, las sales farmacéuticamente
aceptables de los compuestos de esta invención incluyen los formados
a partir de cationes como por ejemplo sodio, potasio, aluminio,
calcio, litio, magnesio, zinc y a partir de bases como por ejemplo
amoniaco, etilendiamina,
N-metil-glutamina, lisina, arginina,
ornitina, colina, N,N'-dibenziletilendiamina,
cloroprocaína, dietanolamina, procaína,
N-bencilfenetilamina, dietilamina, piperazina,
tris(hidroximetil)aminometano e hidróxido de
tetrametilamonio. Estas sales se pueden preparar por procedimientos
estándar, por ejemplo, haciendo reaccionar un ácido libre con una
base orgánica o inorgánica adecuada o, alternativamente, haciendo
reaccionar una base libre con un ácido orgánico o inorgánico
adecuado.
También, en el caso de que hay un grupo ácido
(-COOH) o alcohol presente, se pueden usar ésteres farmacéuticamente
aceptables, por ejemplo, metilo, etilo, butilo, acetato, maleato,
pivaloiloximetilo y similares, y los ésteres conocidos en la
técnica para modificar la solubilidad o las características de
hidrólisis para usar como formulaciones de liberación sostenida o
profármacos.
Los compuestos de la presente invención pueden
tener centros quirales distintos que los centros cuya estereoquímica
está descrita en la fórmula I y, por lo tanto, pueden presentarse
como racematos, mezclas racémicas y como enantiómeros o
diasterómeros individuales, incluyéndose todas estas formas
isoméricas en la presente invención, así como las mezclas de las
mismas. Además, algunas de las formas cristalina para los compuestos
de la presente invención pueden existir como polimorfos y, como
tales, se pretende incluirlos en la presente invención. Además,
algunos de los compuestos de la presente invención pueden formar
solvatos con agua o con disolventes orgánicos comunes. Dichos
solvatos se engloban en el alcance de esta invención.
Los compuestos de la invención se preparan
mediante los siguientes esquemas de reacción. Todos los
sustituyentes son tal y como se han definido anteriormente a menos
que se indique otra cosa.
Esquema
A
Esquema de Reacción
A
Tal y como se muestra en el Esquema de reacción
A, el tratamiento de triptamina (1) con N-carboxiftalimida en
un disolvente orgánico inerte como por ejemplo tetrahidrofurano a
una temperatura de 20-65ºC, preferiblemente 65ºC
durante un periodo de 12-48 horas da el derivado de
N-ftalimidotriptamina (2). La N-ftalimidotriptamina
(2) se puede modificar adicionalmente por tratamiento con un agente
de bromación como por ejemplo perbromuro bromhidrato de piridinio,
tribromhidrato de pirrolidona o similares en un disolvente orgánico
inerte como por ejemplo tetrahidrofurano, cloruro de metileno,
cloroformo o mezclas de los mismos a 0-25ºC
durante un periodo de 30 minutos a 4 horas, proporcionando la
2-bromotriptamina (3). El bromuro de (3) se puede
hacer reaccionar con ácido arilborónico (preparado,
fundamentalmente, según se describe en: Gronowitz, S.; Hornfeldt,
A.B.; Yang, Y.H. Chem. Scr. 1986, 26,
311-314) catalizado con paladio (0), una base débil
como por ejemplo carbonato sódico acuoso o similares, y un fuente de
cloruro como por ejemplo cloruro de litio en un disolvente inerte
como por ejemplo tolueno, benceno, etanol, propanol o mezclas de
los mismos a una temperatura de 25-100ºC,
preferiblemente a 80ºC, durante un periodo de 1-6
horas dando el derivado de 2-ariltriptamina (4).
Finalmente, el grupo ftalimido se puede eliminar por tratamiento de
(4) con hidrazina acuosa en un disolvente inerte como por ejemplo
metanol o etanol a una temperatura de 0-25ºC durante
un periodo de 4-24 horas dando triptamina (5).
Esquema
B
Esquema de Reacción
B
Tal y como se muestra en el Esquema de reacción
B, la 2-ariltriptamina se pueden condensar con un
ácido carboxílico de tipo (6) usando el reactivo de acoplamiento
clorhidrato de
1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida
(EDC), 1,3-diciclohexilcarbodiimida (DCC) o
similares con o sin 1-hidroxibenzotriazol (HOBt) y
una base amina terciaria como por ejemplo
N-metilmorfolina (NMM), trietilamina o similares en
un disolvente orgánico inerte como por ejemplo cloruro de metileno,
cloroformo, dimetilformamida o mezclas de los mismos a temperatura
ambiente o una temperatura próxima durante un periodo de
3-24 horas, dando el correspondiente derivado de
amida (7). Alternativamente, se puede tratar
2-ariltriptamina (5) con un éster activo o un
cloruro de ácido de tipo (8) en un disolvente orgánico inerte como
por ejemplo cloruro de metileno, cloroformo, tetrahidrofurano,
dietiléter o similares y una base amina terciaria como por ejemplo
trietilamina, diisopropiletilamina, piridina o similares a una
temperatura de 0-25ºC durante 30 minutos a 4 horas
dando (7).
Esquema
C
Esquema de Reacción
C
Tal y como se muestra en el Esquema de reacción
C, el carbonilo de amida de (7) se puede reducir por tratamiento con
borano, hidruro de litio y aluminio o fuentes de hidruro
equivalentes en un disolvente orgánico inerte como por ejemplo
tetrahidrofurano, dietiléter, 1,4-dioxano o
similares a 25-100ºC, preferiblemente a 65ºC,
durante un periodo de 1-8 horas dando el compuesto
amina (9) correspondiente.
Esquema
D
Esquema de Reacción
D
Tal y como se muestra en el Esquema de reacción
D, la 2-ariltriptamina (5) se puede modificar por
tratamiento con un aldehído o cetona del tipo (10) en presencia de
un ácido débil como por ejemplo ácido trifluoroacético (TFA), ácido
acético o similar, con o sin un desecante como por ejemplo tamices
moleculares de 3 \ring{A} o sulfato de magnesio y una fuente de
hidruro como por ejemplo borohidruro sódico o cianoborohidruro
sódico, en un disolvente orgánico inerte como por ejemplo metanol,
etanol, isopropanol, tetrahidrofurano, diclorometano, cloroformo o
mezclas de los mismos a una temperatura de 0-25ºC
durante un periodo de 1-12 horas dando el derivado
de amina secundaria o terciaria (11) correspondiente.
Esquema
E
Esquema de Reacción
E
Tal y como se muestra en el Esquema de reacción
E, el tratamiento de un arilhidrazina o clorhidrato de arilhidrazina
(12) con una arilciclopropilcetona de tipo (13) en un disolvente
orgánico polar como por ejemplo metano, etanol,
n-propanol, t-butanol, preferiblemente
n-butanol, a una temperatura de
70-120ºC durante un periodo de 8-24
horas, dando 2-ariltriptamina (5). Alternativamente,
cuando se trata una arilhidrazina o un clorhidrato de arilhidrazina
(12) con arilbutilcetona del tipo (14) que contiene un grupo
saliente (cloruro, bromuro, yoduro, O-metanosulfonato,
O-triflurometanosulfonato o similar) en la posición 4-, en
un disolvente polar como por ejemplo metanol, etanol,
n-propanol, isopropanol, n-butanol,
t-butanol o mezclas de los mismos a temperatura ambiente
durante un periodo de 30 minutos a 2 horas, seguido de calentamiento
a una temperatura de 65-100ºC durante
4-24 horas, se produce
2-ariltriptamina (5).
Esquema
F
Esquema de Reacción
F
Tal y como se muestra en el Esquema de reacción
F, las yodoanilinas de tipo (15) se pueden hacer reaccionar con
arilacetilenos, un catalizador de paladio (0) apropiado como por
ejemplo tetrakis(trifenilfosfina) de paladio, un haluro de
cobre (I) como por ejemplo bromuro cuproso en un disolvente orgánico
inerte como por ejemplo trietilamina a una temperatura de
50-88ºC durante un periodo de 30 minutos a 5 horas,
dando el diarilacetileno (16). El acetileno (16) se puede modificar
adicionalmente por tratamiento con un catalizador de paladio (II)
como por ejemplo cloruro de paladio (II) o acetato de paladio (II)
en un disolvente orgánico inerte como por ejemplo acetonitrilo a una
temperatura de 50-82ºC durante un periodo de 30
minutos a 6 horas, dando 2-arilindol (17).
Esquema
G
Esquema de Reacción
G
Tal y como se muestra en el Esquema de reacción
G, el tratamiento de 2-arilindol (17) con cloruro
de oxalilo puro o en un disolvente orgánico inerte como por ejemplo
cloruro de metileno, cloroformo, dicloroetano, tetrahidrofurano o
similares a una temperatura de 25-65ºC durante un
periodo de 3-24 horas da el aducto de acilcloruro
(18). El producto (18) bruto se puede hacer reaccionar con una
amina de tipo (19) en un disolvente orgánico inerte como por ejemplo
dietiléter, tetrahidrofurano, cloruro de metileno, cloroformo o
similares y una base amina como por ejemplo trietilamina,
diisopropiletilamina o piridina a una temperatura de
0-25ºC durante un periodo de 30 minutos a 4 horas
dando el derivado de amida (20). La amida (20) se puede modificar
adicionalmente por tratamiento con un agente reductor como por
ejemplo borano o hidruro de litio y aluminio en un disolvente
orgánico inerte como por ejemplo tetrahidrofurano a temperaturas
elevadas, preferiblemente a reflujo, durante un periodo de
1-5 horas dando el compuesto (21).
\newpage
Esquema
H
Esquema de Reacción
H
Tal y como se muestra en el Esquema de reacción
H, se puede reducir los derivados N-bencilo de tipo
(22a) o los derivados de N-benziloxicarbonilo de
tipo (22b) dando los análogos de amina secundaria (7) por
tratamiento con hidrógeno (1 atm) y un catalizador apropiado como
por ejemplo paladio sobre carbono, hidróxido de paladio sobre
carbono o similares en un disolvente orgánico inerte como por
ejemplo tetrahidrofurano, acetato de etilo, metanol, etanol o
mezclas de los mismos, al que se ha añadido un ácido débil como por
ejemplo ácido acético al 30% durante un periodo de 10 minutos a 3
horas o hasta que el grupo arilo se haya eliminado dando la amina
secundaria.
Esquema
I
Esquema de Reacción
I
Tal y como se muestra en el Esquema de reacción
I, el tratamiento de un nitroindol de tipo (24) con hidrógeno (1
atm) y un catalizador apropiado como por ejemplo níquel Raney® en
un disolvente orgánico inerte como por ejemplo etanol, metanol o
similares a temperatura ambiente durante un periodo de
2-12 horas dando el derivado de aminoindol
correspondiente (25).
Esquema
J
Esquema de Reacción
J
Tal y como se muestra en el Esquema de reacción
J, el amino- o hidroxiindol (25) se puede modificar por acilación en
diversas condiciones. Por ejemplo, el tratamiento de (25) con un
cloruro ácido, anhídrido ácido o éster activo y una base amina como
por ejemplo trietilamina, diisopropiletilamina, piridina o
similares en un disolvente orgánico inerte como por ejemplo cloruro
de metileno, cloroformo, tetrahidrofurano o mezclas de los mismos de
0ºC a temperatura ambiente durante un periodo de 1 a 12 horas da
los derivados de amida o éster (26) correspondientes.
Alternativamente (25) se puede acoplar con un ácido carboxílico por
uno de los muchos agentes deshidratantes usados habitualmente. Por
ejemplo, el tratamiento de aminoindol (25) con un ácido carboxílico
apropiado y clorhidrato de
1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida
(EDC), 1,3-diciclohexilcarbodiimida (DCC) o
similares con o sin 1-hidroxibenzotriazol (HOBt) y
una base amina terciaria como por ejemplo
N-metilmorfolina (NMM), trietilamina o similar en un
disolvente orgánico inerte como por ejemplo cloruro de metileno,
cloroformo, dimetilformamida o mezclas de los mismos a temperatura
ambiente o una temperatura próxima durante un periodo de
3-24 horas proporciona el derivado de amida o éster
(26) correspondiente.
\newpage
Esquema
K
Esquema de Reacción
K
Tal y como se muestra en el Esquema de reacción
K, se pueden preparar derivados de urea o carbamato (25) por
tratamiento con un cloruro de carbamoílo de tipo (27a) o,
alternativamente, con un reactivo de isocianato del tipo (27b) y
una base amina como por ejemplo piridina, trietilamina,
diisopropiletilamina, N-metilmorfolina o similares en un
disolvente orgánico inerte como por ejemplo cloruro de metileno,
cloroformo, dimetilformamida, tetrahidrofurano o mezclas de los
mismos a una temperatura de 0-65ºC durante un
periodo de 1-72 horas dando (28). El compuesto (25)
se puede modificar también por tratamiento con un reactivo
bis(electrófilo) como por ejemplo fosgeno, trifosgeno,
1,1'-carbonildiimidazol,
N,N'-disuccinimidilcarbonato o similares, con o sin
añadir una base amina como por ejemplo piridina, trietilamina,
diisopropiletilamina, N-metilmorfolina en un disolvente
inerte como por ejemplo cloruro de metileno, cloroformo o similares
a una temperatura de -20-0ºC durante un periodo de
20 minutos a 2 horas. Después de este tiempo, la mezcla de reacción
se trata con una amina mono- o disustituida apropiada a -20ºC a 25ºC
durante un periodo de 1-5 horas dando un análogo de
urea o carbamato (28).
(Esquema pasa a página
siguiente)
\newpage
Esquema
L
Esquema de Reacción
L
Tal y como se muestra en el Esquema de reacción
L, la amina (25) se puede modificar por tratamiento con un cloruro
de sulfonilo apropiado de tipo (29) o cloruro de sulfamilo de tipo
(30) con una base amina como por ejemplo piridina, trietilamina,
diisopropiletilamina, N-metilmorfolina en un disolvente
inerte como por ejemplo cloruro de metileno, cloroformo,
dicloroetano o similares a una temperatura de
-20-25ºC durante un periodo de 20 minutos a 2 horas
dando los derivados de N-sulfonamida (31) o
N-sulfamilamida (32) correspondientes, respectivamente.
(Esquema pasa a página
siguiente)
\newpage
Esquema
M
Esquema de Reacción
M
Tal y como se muestra en el Esquema de reacción
M, la 2-ariltriptamina (33) se puede modificar por
tratamiento con un epóxido como por ejemplo (34) en un disolvente
orgánico inerte como por ejemplo metanol, etanol, isopropanol,
butanol, terc-butanol o mezclas de los mismos a una
temperatura de 65-110ºC durante un periodo de
8-20 horas dando el derivado
amino-alcohol (35) correspondiente.
Esquema
N
Esquema de Reacción
N
Tal y como se muestra en el Esquema de reacción
N, los derivados de amina de un derivado indol que contiene ácido
como por ejemplo (36) se pueden preparar por tratamiento con una
amina (R_{12}R_{11}NH) apropiada y un agente de acoplamiento
adecuado como por ejemplo hexafluorofosfato de
benzotriazol-1-iloxi-tris(pirrolidino)fosfonio
(PyBOP), hexafluorofosfato de
benzotriazol-1-iloxi-tris(dimetilamino)fosfonio
(BOP), clorhidrato de
1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida
(EDC), 1,3-diciclohexilcarbodiimida (DCC) o
similares con o sin 1-hidroxibenzotriazol (HOBt) y
una base amina terciaria como por ejemplo
N-metilmorfolina (NMM), trietilamina o similares en
un disolvente orgánico inerte como por ejemplo cloruro de metileno,
cloroformo, tetrahidrofurano, dimetilformamida o mezclas de los
mismos a temperatura ambiente o una temperatura muy próxima durante
un periodo de 3-24 horas, proporciona el derivado de
amina (37) correspondiente.
Esquema
O
Esquema de Reacción
O
Tal y como se muestra en el Esquema de reacción
O, los derivados de piridina como por ejemplo (38) se pueden oxidar
al N-óxido correspondiente por tratamiento con un oxidante como por
ejemplo peróxido de hidrógeno acuoso al 30% y 0,5-5%
molar de un catalizador como por ejemplo metiltrioxorenio (VII) o
similares en un disolvente orgánico inerte como por ejemplo cloruro
de metileno a temperatura ambiente o a una temperatura muy próxima
durante 1-3 días dando (39).
Esquema
P
Esquema de Reacción
P
Tal y como se muestra en el Esquema de reacción
P, la tripamina 5 se puede modificar por reacción con un
cloruro de arilsulfonilo como por ejemplo cloruro de
2-nitrobencenosulfonilo, cloruro de
4-nitrobencenosulfonilo o cloruro de
2,4-dinitrobencenosulfonilo y una base amina con
impedimentos estéricos como por ejemplo
2,4,6-colidina, 2,6-lutidina o
similares en un disolvente orgánico inerte como por ejemplo cloruro
de metileno proporcionando la sulfonamida correspondiente 41.
Las sulfonamidas como la 41 se pueden modificar
adicionalmente por reacción con un alcohol de tipo 40 en
presencia de trifenilfosfina y un agente de activación como por
ejemplo azodicarboxilato de dietilo (DEAD), azodiacarboxilato de
diisopropilo o similares en un disolvente orgánico inerte como por
ejemplo benceno, tolueno, tetrahidrofurano o mezclas de los mismos
dando el aducto de dialquilsulfonamida. La eliminación del grupo
sulfonilo se lleva a cabo por tratamiento con una amina nucleófila
como por ejemplo n-propilamina o similares en un
disolvente orgánico inerte como por ejemplo cloruro de metileno
dando aminas secundarias de tipo 23.
Los compuestos de la presente invención son
útiles en el tratamiento de diversas afecciones relacionadas con
hormonas sexuales en hombres y mujeres. Esta utilidad se manifiesta
en su capacidad para actuar como antagonistas de la hormona
neuropeptídica GnRH según se ha demostrado por la actividad en los
siguientes ensayos in vitro.
Se usaron membranas brutas preparadas a partir de
células CHO que expresan receptores de GnRH humana como fuente de
receptores de GnRH. Se usó [^{125}I] Buserelina (un análogo
peptidílico de GnRH) como ligando radiomarcado. La actividad de
unión se determinó como CI_{50} que es la concentración de
antagonista necesaria para inhibir la unión específica de la
[^{125}I] Buserelina a los receptores de GnRH en un 50%.
Se incubaron membranas de plasma crudo a partir
de tejidos pituitarios de rata en un tampón Tris.HCl (50 mM, pH
7,5) que contenían albúmina de suero bovino (1%),
[I-125]
D-t-Bu-Ser6-Pro9-etilamida-GnRH
y la concentración deseada de un compuesto de ensayo. Las mezclas de
ensayo se incubaron a 4ºC durante 90-120 minutos
seguidas de filtración rápida y lavados repetidos a través de un
filtro de fibra de vidrio. La radiactividad de la membrana unida a
radioligandos se determinó en un contador gamma. A partir de estos
datos, se estimó la CI_{50} del radioligando unido a receptores
GnRH en presencia del compuesto de ensayo.
Los compuestos activos del ensayo de unión al
receptor de GnRH se evaluaron adicionalmente con un ensayo de
liberación de LH in vitro para confirmar su actividad
antagonista (liberación de LH inducida por el bloqueo de GnRH).
Los compuestos que se van a ensayar se
disolvieron y diluyeron en DMSO. La concentración final de DMSO en
el medio de incubación fue del 0,5%.
Se obtuvieron ratas Wistar macho
(150-200 gramos) de los laboratorios Charles River
(Wilmington, MA). Las ratas se mantuvieron a temperatura constante
(25ºC) en un ciclo de 12 horas de luz, 12 horas de oscuridad. El
alimento y el agua para las ratas estaba disponible a discreción.
Los animales se sacrificaron por decapitación y se eliminaron
asépticamente las glándulas pituitarias y se pusieron en solución
salina balanceada de Hank (HBSS) en tubo de centrifugación de
polipropileno de 50 ml. El tubo de recogida se centrifugó durante 5
minutos a 250 g y se eliminó la HBSS por aspiración. Las glándulas
pituitarias se transfirieron a una placa petri desechable y se
trocearon con un escalpelo. El tejido troceado se transfirió
entonces a un tubo centrífugo desechable de 50 ml suspendiendo
fragmentos de tejido en es alícuotas sucesivas de 10 ml de HBSS que
contenían un 0,2% de colagenasa y un 0,2% de hialuronidasa. La
dispersión celular se llevó a cabo en un baño de agua a 37ºC con
agitación suave durante 30 minutos. Al final de la incubación, las
células se aspiraron 20 o 30 veces con una pipeta y los fragmentos
de pituitaria sin digerir se dejaron asentar durante
3-5 minutos. Las células suspendidas se eliminaron
por aspiración y después se sometieron a una centrifugación a 1200
g durante 5 minutos. Las células se volvieron a suspender en el
medio de cultivo. Los fragmentos de pituitaria sin digerir se
trataron con alícuotas de 30 ml de las enzimas de digestión como en
el caso anterior para un total de 3 digestiones con la mezcla
colagenasa/hialuronidasa. Las suspensión celular resultante se
agrupó, se contó y se diluyó hasta una concentración de 3 x
10^{5} cel/ml y 1,0 ml de esta suspensión se pusieron en cada
pocillo de una bandeja de 24 pocillos (Costar, Cambridge, MA). Las
células se mantuvieron en una atmósfera humidificada con un 5%
CO_{2}-95% aire a 37ºC durante 3 a 4 días. El
medio de cultivo consistía en DMEM que contenía un 0,37% de
NaHCO_{3}, un 10% de suero de caballo, un 2,5% de suero bovino
fetal, un 1% de aminoácidos no esenciales, un 1% de glutamina y un
0,1% de gentamicina. En el día de un experimento, las células se
lavaron tres veces ½ hora antes y dos meces más inmediatamente
antes del comienzo del experimento con DMEM que contenía un 0,37%
de NaHCO_{3}, un 10% de suero de caballo, un 2,5% de suero bovino
fetal, un 1% de aminoácidos no esenciales (100X), un 1% de
glutamina (100X), un 1% de penicilina/estreptomicina (10.000
unidades de penicilina y 10.000 microgramos de estreptomicina por
ml) y 25 mM de HEPES, pH 7,4. La liberación de LH se inició
añadiendo 1 ml de medio reciente que contenía los compuestos de
ensayo en presencia de GnRH 2 nM a cada pocillo por duplicado. La
incubación se llevó a cabo a 37ºC durante 3 horas. Después de la
incubación, el medio se eliminó y se centrífugo a 2.000 g durante 15
minutos para eliminar cualquier material celular. El fluido
sobrenadante se eliminó y se ensayó el contenido de LH con un
procedimiento de doble anticuerpo RIA usando materiales obtenidos de
Dr. A. F. Parlow (Harbor-UCLA Medical Center,
Torrence, CA).
Los compuestos de fórmula I son útiles en un gran
número de áreas afectadas por GnRH. Pueden ser útiles en afecciones
relacionadas con hormonas sexuales, cánceres dependientes de
hormonas sexuales, hipertrofia prostática benigna o mioma uterino.
Los cánceres dependientes de hormonas sexuales que se pueden
beneficiar de la administración de los compuestos de la invención
incluyen cáncer de próstata, cáncer uterino, cáncer de mama y
adenomas gonadotróficos pituitarios. Otras afecciones dependientes
de hormonas sexuales que se pueden beneficiar de la administración
de los compuestos de esta invención incluyen endometriosis,
enfermedad ovárica poliquística, fibroides uterinos y pubertad
precoz. Los compuestos se pueden usar también combinados con un
inhibidor de la enzima conversora de angiotensina como por ejemplo
Enalaprilo o Captoprilo, un antagonista del receptor de angiotensina
II como por ejemplo Losartano o un inhibidor de renina para el
tratamiento de fibroides uterinos. Los compuestos de la invención
pueden ser útiles también para controlar el embarazo, como
anticonceptivo tanto el hombres como en mujeres, para fertilización
in vitro, en el tratamiento del síndrome premenstrual, en el
tratamiento del lupus eritematoso, en el tratamiento del hirsutismo,
en el tratamiento del síndrome del intestino irritable y para el
tratamiento de los trastornos del sueño como por ejemplo la apnea
del sueño.
Otro uso de los compuestos de esta invención es
como accesorios para la terapia con hormona del crecimiento en niños
con déficit de hormona del crecimiento. Los compuestos se pueden
administrar con hormona del crecimiento o un compuesto que aumente
la producción endógena o la liberación de la hormona del
crecimiento. Se han desarrollado ciertos compuestos que estimulan la
liberación de la hormona del crecimiento endógena. Los péptidos que
se saben que estimulan la liberación de la hormona de crecimiento
endógena incluyen la hormona liberadora de la hormona del
crecimiento, los péptidos que liberan la hormona del crecimiento
GHRP-6 y GHRP-1 (descritos en las
patentes de los Estados Unidos nº 4.411.890, en la publicación de
patente PCT nº WO 89/07110 y en la publicación de patente PCT nº WO
93/04081), así como hexarelina (J. Endocrinol. Invest.,
15(Suppl.4), 45 (1992)). Otros compuestos que estimulan la
liberación de la hormona de crecimiento endógena se describe, por
ejemplo, en los siguientes documentos: patente de los Estados
Unidos nº 3.239.345; patente de los Estados Unidos nº 4.036.979;
patente de los Estados Unidos nº 4.411.890; patente de los Estados
Unidos nº 5.206.235; patente de los Estados Unidos nº 5.283.241;
patente de los Estados Unidos nº 5.284.841; patente de los Estados
Unidos nº 5.310.737; patente de los Estados Unidos nº 5.317.017;
patente de los Estados Unidos nº 5.374.721; patente de los Estados
Unidos nº 5.430.144; patente de los Estados Unidos nº 5.434.261;
patente de los Estados Unidos nº 5.438.136; publicación de patente
EPO nº 0.144.230; publicación de patente EPO nº 0.513.974;
publicación de patente PCT nº WO 94/07486; publicación de patente
PCT nº WO 94/08583; publicación de patente PCT nº WO 94/11012;
publicación de patente PCT nº WO 94/13696; publicación de patente
PCT nº WO 94/19367; publicación de patente PCT nº WO 95/03289;
publicación de patente PCT nº WO 95/03290; publicación de patente
PCT nº WO 95/09633; publicación de patente PCT nº WO 95/11029;
publicación de patente PCT nº WO 95/12598; publicación de patente
PCT nº WO 95/13069; publicación de patente PCT nº WO 95/14666;
publicación de patente PCT nº WO 95/16675; publicación de patente
PCT nº WO 95/16692; publicación de patente PCT nº WO 95/17422;
publicación de patente PCT nº WO 95/17423; Science,
260, 1640-1643 (11 de junio de 1993); Ann.
Rep. Med. Chem., 28, 177-186 (1993);
Bioorg. Med. Chem. Ltrs., 4(22),
2709-2714 (1994) y Proc. Natl. Acad. Sci.
USA 92, 7001-7005 (Julio 1995).
Los representantes preferidos de secretagogos de
la hormona del crecimiento utilizados en la presente combinación
incluyen los siguientes:
1)
N-[1(R)-[(1,2-dihidro-1-metanosulfonilespiro[3H-indol-3,4'-piperidin]-1'-il)carbonil]-2-(1H-indol-3-il)etil]-2-amino-2-metilpropanamida;
2)
N-[1(R)-[(1,2-dihidro-1-metanocarbonilespiro[3H-indol-3,4'-piperidin]-1'-il)carbonil]-2-(1H-indol-3-il)etil]-2-amino-2-metilpropanamida;
3)
N-[1(R)-[(1,2-dihidro-1-bencenosulfonilespiro[3H-indol-3,4'-piperidin]-1'-il)carbonil]-2-(1H-indol-3-il)etil]-2-amino-2-metilpropanamida;
4)
N-[1(R)-[(3,4-dihidro-espiro[2H-1-benzopiran-2,4'-piperidin]-1'-il)carbonil]-2-(1H-indol-3-il)etil]-2-amino-2-metilpropanamida;
5)
N-[1(R)-[(2-acetil-1,2,3,4-tetrahidroespiro[isoquinolin-4,4'-piperidin]-1'-il)carbonil]-2-(indol-3-il)etil]-2-amino-2-metil-propanamida;
6)
N-[1(R)-[(1,2-dihidro-1-metanosulfonilespiro[3H-indol-3,4'-piperidin]-1'-il)carbonil]-2-(fenilmetiloxi)etil]-2-amino-2-metilpropanamida;
7) Metanosulfonato de
N-[1(R)-[(1,2-dihidro-1-metanosulfonilespiro[3H-indol-3,4'-piperidin]-1'-il)carbonil]-2-(fenilmetiloxi)etil]-2-amino-2-metilpropanamida;
8)
N-[1(R)-[(1,2-dihidro-1-metanosulfonilespiro[3H-indol-3,4'-piperidin]-1'-il)carbonil]-2-(2',6'-difluorofenil-
metoxi)etil]-2-amino-2-metilpropanamida;
metoxi)etil]-2-amino-2-metilpropanamida;
9)
N-[1(R)-[(1,2-dihidro-1-metanosulfonil-5-fluoroespiro[3H-indol-3,4'-piperidin]-1'-il)carbonil]-2-(fenilmetilo-xi)etil]-2-amino-2-metilpropanamida;
10)
N-[1(S)-[(1,2-dihidro-1-metanosulfonilespiro[3H-indol-3,4'-piperidin]-1'-il)carbonil]-2-(fenilmetiltio)etil]-2-amino-2-metilpropanamida;
11)
N-[1(R)-[(1,2-dihidro-1-metanosulfonilespiro[3H-indol-3,4'-piperidin]-1'-il)carbonil]-3-fenilpropil]-2-amino-2-metil-propanamida;
12)
N-[1(R)-[(1,2-dihidro-1-metanosulfonilespiro[3H-indol-3,4'-piperidin]-1'-il)carbonil]-3-ciclohexilpropil]-2-amino-2-metilpropanamida;
13)
N-[1(R)-[(1,2-dihidro-1-metanosulfonilespiro[3H-indol-3,4'-piperidin]-1'-il)carbonil]-4-fenilbutil]-2-amino-2-metilpropanamida;
14)
N-[1(R)-[(1,2-dihidro-1-metanosulfonilespiro[3H-indol-3,4'-piperidin]-1'-il)carbonil]-2-(5-fluoro-1H-indol-3-il)etil]-2-amino-2-metilpropanamida;
15)
N-[1(R)-[(1,2-dihidro-1-metanosulfonilespiro-5-flluroespiro[3H-indol-3,4'-piperidin]-1'-il)carbonil]-2-(5-
fluoro-1H-indol-3-il)etil]-2-amino-2-metilpropanamida;
fluoro-1H-indol-3-il)etil]-2-amino-2-metilpropanamida;
16)
N-[1(R)-[(1,2-dihidro-1-(2-etoxicarbonil)metilsulfonilespiro[3H-indol-3,4'-piperidin]-1'-il)carbonil]-2-(1H-
indol-3-il)etil]-2-amino-2-metilpropanamida;
indol-3-il)etil]-2-amino-2-metilpropanamida;
17)
N-[1(R)-[(1,2-dihidro-1,1-dioxoespiro[3H-benzotiofeno-3,4'-piperidin]-1'-il)carbonil]-2-(fenilmetiloxi)etil]-2-amino-2-metilpropanamida;
y las sales farmacéuticamente aceptables de los
mismos;
Los compuestos de la invención se pueden usar
también combinados con bisfosfonatos (ácidos fisfosfónicos) y otros
agentes, como por ejemplo secretagogos de la hormona del
crecimiento, por ejemplo, MK-0677, para el
tratamiento y prevención de alteraciones del metabolismo del calcio,
fosfato y de los huesos, en particular, para la prevención de la
pérdida ósea durante la terapia con el antagonista de GnRH y
combinado con estrógenos, progesteronas y/o andrógenos para prevenir
o tratar la pérdida ósea o los síntomas hipogonadales como por
ejemplo sofocos durante la terapia con el antagonista de GnRH.
Se sabe que los bisfosfonatos (ácidos
bisfosfónicos) inhiben la resorción ósea y son útiles para el
tratamiento de la litiasis ósea tal y como se describe en la
patente de los Estados Unidos 4.621.077 de Rosini, et al.
La bibliografía describe una variedad de ácidos
bisfosfónicos que son útiles en el tratamiento y prevención de
enfermedades que implican resorción ósea. Pueden encontrarse
ejemplos representativos en los siguientes documentos: patente de
los Estados Unidos nº 3.251.907; patente de los Estados Unidos nº
3.422.137; patente de los Estados Unidos nº 3.584.125; patente de
los Estados Unidos nº 3.940.436; patente de los Estados Unidos nº
3.944.599; patente de los Estados Unidos nº 3.962.432; patente de
los Estados Unidos nº 4.054.598; patente de los Estados Unidos nº
4.267.108; patente de los Estados Unidos nº 4.327.039; patente de
los Estados Unidos nº 4.407.761; patente de los Estados Unidos nº
4.578.376; patente de los Estados Unidos nº 4.621.077; patente de
los Estados Unidos nº 4.624.947; patente de los Estados Unidos nº
4.746.654; patente de los Estados Unidos nº 4.761.406; patente de
los Estados Unidos nº 4.922.007; patente de los Estados Unidos nº
4.942.157; patente de los Estados Unidos nº 5.227.506; patente de
los Estados Unidos nº 5.270.365; publicación de patente EPO nº
0.252.504 y J. Org. Chem., 36, 3843 (1971).
La preparación de ácidos bisfosfónicos y ácidos
halobisfosfónicos se conoce bien en la técnica. Pueden encontrarse
ejemplos representativos en las referencias mencionadas
anteriormente, que describen los compuestos como útiles para el
tratamiento de alteraciones del metabolismo de calcio o fosfato, en
particular, como inhibidores de la resorción ósea.
Los bisfosfonatos preferidos se seleccionan del
grupo de los siguientes compuestos: ácido alendrónico, ácido
etidrónico, ácido clodrónico, ácido pamidrónico, ácido tiludrónico,
ácido risedrónico, ácido
6-amino-1-hidroxi-hexiliden-bisfosfónico
y ácido
1-hidroxi-3(metilpentilamino)-propiliden-bisfosfónico;
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. Un
bisfosfonatoparticularmente preferido es el ácido alendrónico
(alendronato) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Un
bisfosfonato especialmente preferido es el alendronato sódico,
incluyendo alendronato sódico trihidrato. El alendronato sódico ha
recibido la aprobación reguladora para su comercialización en los
Estados Unidos con la marca FOSAMAX®.
Adicionalmente, se puede administrar un compuesto
de la presente invención junto con un inhibidor de
5a-reductasa 2, como por ejemplo finasterida o
epristerida; un inhibidor de 5a-reductasa 1 como por
ejemplo
4,7b-dimetil-4-aza-5a-colestan-3-ona,
3-oxo-4-aza-4,
7b-dimetil-16b-(4-clorofenoxi)-5a-androstano
y
3-oxo-4-aza-4,7b-diemtil-16b-(fenoxi)-5a-androstano,
según se describe en WO 93/23420 y WO 95/11254; los inhibidores
dobles de 5a-reductasa 1 y
5a-reductasa 2 como por ejemplo
3-oxo-4-aza-17b-(2,5-trifluorometilfenil-carbamoil)-5a-androstano,
según se describe en el documento WO 95/07927; antiandrógenos como
por ejemplo flutamida, casodex y acetato de ciproterona, y
bloqueadores alfa-1 como por ejemplo prazosina,
terazosina, doxazosina, tamsulosina y alfuzosina.
Además, un compuesto de la presente invención se
puede usar combinado con la hormona del crecimiento, hormona
liberadora de la hormona del crecimiento o secretagogos de la
hormona del crecimiento, para retrasar la pubertad en niños
deficitarios de la hormona del crecimiento, que les permitirá seguir
ganando altura antes de la fusión de la epífisis y el cese del
crecimiento en la pubertad.
Para un tratamiento combinado con más de un
agente activo, estando los agentes activos en distintas
formulaciones de dosificación. Además, la administración de un
elemento puede ser anterior, simultánea o posterior a la
administración de otro agente.
Las composiciones farmacéuticas que contienen el
ingrediente activo pueden estar en forma adecuada para uso oral,
por ejemplo, como comprimidos, comprimidos medicinales, pastillas,
suspensiones acuosas u oleosas, polvos dispersables o gránulos,
emulsiones, cápsulas duras o blandas o jarabes o elixires. Las
composiciones deseadas para uso oral se pueden preparar según
cualquier procedimiento conocidos en la técnica para la fabricación
de composiciones farmacéuticas y dichas composiciones pueden
contener uno o más agentes seleccionados del grupo constituido por
agentes edulcorantes, agentes aromatizantes, agentes colorante y
agentes conservantes para proporcionar preparaciones
farmacéuticamente elegantes y agradables al paladar. Los comprimidos
que contienen el ingrediente activo mezclado con excipientes inocuos
farmacéuticamente aceptables que son adecuados para la preparación
de
\hbox{comprimidos}.
Estos excipientes pueden ser, por ejemplo,
diluyentes inertes, como por ejemplo carbonato cálcico, carbonato
sódico, lactosa, fosfato cálcico o fosfato sódico; agentes de
granulación y agentes disgregantes y de granulación, por ejemplo,
almidón de maíz o ácido algínico; agentes aglutinantes, por ejemplo
almidón, gelatina o goma arábiga, y agentes lubricantes, por ejemplo
estearato magnésico, ácido esteárico o talco. Los comprimidos pueden
estar sin recubrir o recubiertos por técnicas conocidas para
retrasar su disgregamiento y absorción en el tracto gastrointestinal
y proporcionando, por lo tanto, una acción sostenida durante un
periodo más largo. Por ejemplo, se puede usar un material que
retrasa como por ejemplo monoestearato de glicerilo por la técnica
descrita en las patentes de los Estados Unidos nº 4.256.108,
4.166.452 y 4.265.874 para formar comprimidos terapéuticos osmóticos
para liberación controlada.
Las formulaciones para uso oral se pueden
presentar también como cápsulas duras de gelatina en las que el
ingrediente activo se mezcla con un diluyente sólido inerte, por
ejemplo, carbonato cálcico, fosfato cálcico o caolín, o como
cápsulas blandas de gelatina en las que el ingrediente activo se
mezcla con agua o un medio oleoso, por ejemplo, aceite de cacahuete,
parafina líquida o aceite de oliva.
Las suspensiones acuosas contienen el material
activo mezclado con excipientes adecuados para la fabricación de
suspensiones acuosas. Dichos excipientes son agentes de suspensión,
por ejemplo, carboximetilcelulosa sódica, metilcelulosa,
hidroxipropilmetilcelulosa, alginato sódico, polivinilpirrolidona,
goma tragacanto y goma arábiga; agentes dispersantes o humectantes,
que pueden ser fosfatidas de origen natural como por ejemplo
lecitina o productos de condensación como por ejemplo un óxido de
alquileno con ácidos grasos, por ejemplo, estearato de
polioxietileno o productos de condensación de óxido de etileno con
alcoholes alifáticos de cadena larga, por ejemplo,
heptadecaetilen-oxicetanol, o productos de
condensación de óxido de etileno con ésteres parciales provenientes
de ácidos grasos y un hexitol como por ejemplo monooleato de
polioxietilensorbitol, o productos de condensación de óxido de
etileno con ésteres parciales provenientes de ácidos grasos y
anhídridos de hexitol, por ejemplo, monooleato de
polietilensorbitano. Las suspensiones acuosas pueden contener
también uno o más conservantes, por ejemplo, etilo o
n-propilo, p-hidroxibenzoato, uno o
más agentes colorantes, uno o más agentes aromatizantes y uno o más
agentes edulcorantes, como por ejemplo sacarosa, sacarina o
aspartamo.
Las suspensiones oleosas se pueden formular
suspendiendo el ingrediente activo en un aceite vegetal, por
ejemplo, aceite de maní, aceite de oliva, aceite de sésamo o aceite
de coco o en un aceite mineral como por ejemplo parafina líquida.
Las suspensiones oleosas pueden contener un agente espesante, por
ejemplo, cera de abejas, parafina dura o alcohol cetílico. Se pueden
añadir agentes edulcorantes como los expuestos anteriormente y los
agentes aromatizantes para proporcionar una preparación oral
agradable al paladar. Estas composiciones se pueden conservar
añadiendo un antioxidante como por ejemplo ácido ascórbico.
Los polvos y gránulos dispersables adecuados para
preparar una suspensión acuosa añadiendo agua proporcionan el
ingrediente activo mezclado con un agente dispersante o humectante,
un agente de suspensión y uno o más conservantes. Ejemplos de
agentes de dispersión o humectantes adecuados son los que ya se han
mencionado anteriormente. También pueden estar presentes excipientes
adicionales, por ejemplo edulcorantes, aromatizantes y
colorantes.
Las composiciones farmacéuticas de la invención
también pueden estar en forma de emulsiones de aceite en agua. La
fase oleosa puede ser un aceite vegetal, por ejemplo, aceite de
oliva o aceite de maní, o un aceite mineral, por ejemplo, parafina
líquida o mezclas de ellos. Los agentes emulsionantes adecuados
pueden ser fosfatidas de origen natural, por ejemplo, soja, lecitina
y ésteres o ésteres parciales provenientes de ácidos grasos y
anhídridos de hexitol, por ejemplo, monooleato de sorbitano y
productos de condensación de dichos ésteres parciales con óxido de
etileno, por ejemplo, monooleato de polioxietilensorbitano. Las
emulsiones pueden contener también agentes edulcorantes y
aromatizantes.
Los jarabes y elixires se pueden formular con
agentes edulcorantes, por ejemplo, glicerol, propilenglicol,
sorbitol o sacarosa. Dichas formulaciones pueden contener también
un agente demulcente, conservante y aromatizante. Las composiciones
farmacéuticas pueden estar en forma de suspensión acuosa u
oleaginosa inyectable estéril. Esta suspensión se puede formular
según la técnica conocida usando los agentes dispersantes o
humectantes y agentes de suspensión adecuados que se han mencionado
anteriormente. La preparación inyectable estéril puede ser también
una disolución o suspensión inyectable estéril en un diluyente o
disolvente inocuo parenteralmente aceptable, por ejemplo, como
disolución en 1,3-butanodiol. Entre los vehículos y
disolventes aceptables que se pueden utilizar están el agua, la
disolución de Ringer y la disolución isotónica de cloruro sódico.
Además, se suelen emplear aceites fijos estériles como medio
disolvente o de suspensión. Con este fin, se puede usar cualquier
aceite fijo suave, incluyendo mono- o diglicéridos. Además, los
ácidos grasos como por ejemplo el ácido oleico encuentran
utilización en la preparación de inyectables.
Los compuestos de fórmula I se pueden administrar
también en forma de supositorios para administración rectal del
fármaco. Estas composiciones se pueden preparar mezclando el fármaco
con un excipiente no irritante adecuado que es sólido a temperaturas
ordinarias pero es líquido a la temperatura rectal, por lo que se
fundirá en el recto, liberando el fármaco. Dichos materiales son
manteca de cacao y polietilenglicoles.
Para uso tópico se utilizan cremas, ungüentos,
gelatinas, disoluciones o suspensiones, etc. que contienen el
compuesto de fórmula I. (Para los fines de esta solicitud, la
aplicación tópica incluirá enjuagues bucales y gárgaras).
Los compuestos de la presente invención se pueden
administrar en forma intranasal mediante el uso tópico de vehículos
intranasales adecuados o por vías transdérmicas, usando formas como
parches transdérmicos en forma de sistema de distribución
transdérmica, la dosificación de administración será, por supuesto,
continua mejor que intermitente a lo largo del régimen de
dosificación. Los compuestos de la presente invención se pueden
administrar también como supositorio, utilizando bases como manteca
de cacao, gelatina glicerinada, aceites vegetales hidrogenados,
mezclas de polientilenglicoles de diversos pesos moleculares y
ésteres de ácido graso de polietilenglicol.
El régimen de dosificación utilizando los
compuestos de la presente invención se selecciona según diversos
factores que incluyen el tipo, especie, edad, peso, sexo y estado
médico del paciente; la severidad de la afección a tratar; la vía de
administración; la función renal y hepática del paciente y el
compuesto particular utilizado. Un médico o un veterinario experto
pude determinar y prescribir fácilmente la cantidad eficaz de
fármaco requerida para prevenir, contrarrestar o invertir el
progreso de la afección. La precisión óptima para lograr la
concentración del fármaco en el intervalo que lo hace eficaz sin
que sea tóxico necesita un régimen basado en la cinética de la
disponibilidad del fármaco en los puntos a los que se dirige. Esto
implica considerar la distribución, equilibrio y eliminación de un
fármaco. Preferiblemente, la dosis del compuesto de fórmula
estructural I útil en el procedimiento de la presente invención
varía de 0,01 a 1000 mg por humano adulto por día. Más
preferiblemente, las dosificaciones varían entre 0,1 y 500 mg/día.
Para administración oral, las composiciones se proporcionan,
preferiblemente, en forma de comprimidos que contienen de 0,01 a
1000 miligramos del ingrediente activo, particularmente 0,01, 0,05,
0,1, 0,5, 1,0, 2,5, 5,0, 10,0, 15,0, 25,0, 50,0, 100 y 500
miligramos del ingrediente activo para el ajuste sintomático de la
dosificación al paciente que se va a tratar. Normalmente se
administra una cantidad eficaz del fármaco a un nivel de
dosificación de aproximadamente 0,0002 mg/kg a aproximadamente 50
mg/kg de peso corporal por día. El intervalo es más particularmente
de aproximadamente 0,001 mg/kg a 1 mg/kg de peso corporal por
día.
Ventajosamente, el agente activo de la presente
invención se puede administrar en una sola dosis diaria, o la dosis
diaria total se pude administrar en dosis divididas dos, tres o
cuatro veces al día.
La cantidad de ingrediente activo que se puede
combinar con los vehículos para producir una sola forma de
dosificación variará dependiendo del huésped tratado y el modo
particular de administración.
Debe entenderse, sin embargo, que el nivel de
dosis específico para cualquier paciente particular dependerá de una
variedad de factores que incluyen la edad, peso corporal, salud
general, sexo, dieta, tiempo de administración, vía de
administración, velocidad de excreción, combinación de fármacos y
gravedad de la enfermedad particular sometida a terapia.
Los siguientes ejemplos ilustran la preparación
de algunos compuestos de la invención.
Etapa
1A
Se agitó una mezcla de 7,60 g (50 mmol) de ácido
4-hidrazinobenzoico, 10,55 g (50 mmol) de
3-cloropropil-3,5-dimetilcetona
y 200 ml de etanol absoluto, en atmósfera de nitrógeno y se calentó
a reflujo. Después de 12 horas, la mezcla se enfrió y se filtró. Se
lavó el sólido del filtro con pequeños volúmenes adicionales de
etanol. El filtrado se trató con 4 ml de ácido sulfúrico
concentrado y se agitó a reflujo en atmósfera de nitrógeno durante 4
días. La mezcla enfriada se agitó en un baño de hielo mientras se
añadía, gota a gota, una disolución de etóxido sódico (21% p/p en
etanol) hasta que la mezcla se hizo básica por papel pH. La mezcla
se filtró y concentró a vacío a 30ºC. El residuo se dividió
entre éter de dietilo y agua, añadiendo un poco de disolución
acuosa saturada de cloruro sódico para que ayude en la separación de
las fases. La fase acuosa se lavó con 100 ml adicionales de éter.
Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre sulfato sódico,
se filtraron y se concentraron a vacío. La goma residual se
purificó por cromatografía ultrarrápida en gel de sílice (elución
con cloruro de metileno:metanol:hidróxido de amonio 97:3:0,3 y
después 95:5:0,5) dando el compuesto del título (4,8 g). RMN ^{1}H
400 MHz (CDCl_{3}) fue consistente con la estructura asignada.
Espectro de masas (PB-NH_{3}/CI): m/e = 337 (M +
H).
Etapa
1B
A un matraz seco se añadieron 5,0 g (14,9 mmol)
de éster etílico del ácido
3-(2-aminoetil)-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-5-carboxílico,
1,98 g (13,5 mmol) de
4-(piridin-4-il)butiraldehído
(diluído con 0,5 ml de CDCl_{3}), 8,12 g (67,7 mmol) de sulfato
magnésico anhidro y una barra de agitación magnética. El matraz se
purgó con nitrógeno, se enfrió a -10ºC y se agitó mientras se
introducían gradualmente 11,5 ml de CDCl_{3} seco mediante una
jeringa. La mezcla se agitó en atmósfera de nitrógeno durante
aproximadamente 20 minutos. A continuación, se quitó el tabique y
se añadieron rápidamente 670 mg (17,6 mmol) de borohidruro sódico.
El tabique se recolocó inmediatamente y el sistema se purgó de
nuevo con nitrógeno. La mezcla se agitó en atmósfera de nitrógeno a
aproximadamente -5ºC mientras se añadían gradualmente 10 ml de
metanol mediante una jeringa. Después de unos minutos a esta
temperatura, la reacción se retiró del baño de refrigeración y se
dividió entre 80 ml de acetato de etilo y 100 ml de agua. La fase
orgánica se secó sobre sulfato sódico, se filtró y se concentró
a vacío. El residuo se purificó por cromatografía
ultrarrápida en gel de sílice (elución con un gradiente de metanol
al 4-9% en cloruro de metileno; se repitió usando
metanol al 5-15% en cloruro de metileno) dando el
compuesto del título (3,19 g). RMN ^{1}H 500 MHz (CDCl_{3}) fue
consistente con la estructura asignada. Espectro de masas
(PB-NH_{3}/CI): m/e = 470,4 (M + H). Se aislaron
también 1,91 g adicionales de un material menos puro.
Etapa
1C
Se agitó una disolución de 3,19 g (6,83 mmol) del
éster etílico del ácido
2-(3,5-dimetilfenil)-3-[2-[4-(piridin-4-il)butilaminol-etil]-1H-indol-5-carboxílico
en 25 ml de cloruro de metileno seco, en atmósfera de nitrógeno y se
enfrió a -78ºC en un baño de hielo-acetona mientras
se añadían 2,38 ml (1,76 g, 13,7 mmol) de
N,N-diisopropiletilamina, seguida de la adición gradual de
3,4 ml (4,06 g, 23,7 mmol) de cloroformiato de bencilo mediante una
jeringa, en partes. Después de aproximadamente 2,5 horas, la
disolución se retiró del baño de refrigeración y se dejó que se
calentara hasta temperatura ambiente. Después se dividió entre
acetato de etilo y disolución acuosa de bisulfato potásico al 5%.
La fase orgánica se secó sobre sulfato magnésico, se filtró y se
concentró a vacío. La purificación del residuo por
cromatografía ultrarrápida en gel de sílice (elución con un
gradiente de metanol al 0,5-10% en cloruro de
metileno) dio un rendimiento cuantitativo del producto como una
espuma amarilla. RMN ^{1}H 500 MHz (CDCl_{3}) fue complejo,
debido a los rotámeros, aunque fue consistente con la estructura
asignada. Espectro de masas (PB-NH_{3}/Cl): m/e =
604,3 (M + H).
Etapa
1D
Se agitó una disolución de 4,11 g (6,83 mmol) del
éster etílico del ácido
3-[2-[benciloxicarbonil-[4-(piridin-4-il)butil]amino]etil]-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-5-carboxílico
en 161 ml (80,5 mmol) de KOH 0,50 N en metanol, a aproximadamente
60ºC mientras se añadían gradualmente 19 ml de agua. Se continuó
agitando durante toda la noche. La mezcla enfriada se concentró a
vacío dando un sólido amarillo, que se dividió entre 250 ml de
una mezcla acetato de etilo:tetrahidrofurano 1:1 y 250 ml de HCl 0,5
N. La fase orgánica se lavó dos veces con HCl 0,5 N, después se secó
sobre sulfato magnésico, se filtró y se concentró a vacío. El
sólido resultante se trituró con dietiléter y se recogió en un
filtro dando (después del secado) 3,46 g de un sólido amarillo, pf
133.5-137,5ºC; homogéneo por TLC
(CH_{2}Cl_{2}-MeOH-AcOH
95:5:0,5). RMN ^{1}H 500 MHz (CDCl_{3}) fue consistente con la
estructura asignada. Espectro de masas (ESI): m/e = 576,4 (M +
H).
Etapa
1E
Se agitó una mezcla de 100 mg (0,163 mmol) de
clorhidrato del ácido
3-[2-[benciloxicarbonil-[4-(piridin-4-il)butil]amino]etil]-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-5-carboxílico,
101,7 mg (0,196 mmol) del reactivo PyBOP, 0,085 ml (85,2 mg, 0,978
mmol) de morfolina y 1 ml de cloruro de metileno seco, en atmósfera
de nitrógeno a temperatura ambiente en un matraz con tapón. Después
de 5 días, la disolución se dividió entre acetato de etilo y
disolución acuosa de bicarbonato sódico. La fase orgánica se secó
sobre sulfato sódico, se filtró y se concentró a vacío. La
purificación del producto bruto por cromatografía ultrarrápida en
gel de sílice (gradiente de elución con MeOH al 1-4%
en CH_{2}Cl_{2} dio un rendimiento cuantitativo del compuesto
del título como una goma amarilla; homogéneo por TLS en
CH_{2}Cl_{2}-MeOH 95:5. RMN ^{1}H 500 MHz
(CDCl_{3}) fue complejo, debido a los rotámeros, aunque
consistente con la estructura asignada. Espectro de masas (ESI):
m/e = 645,6 (M + H).
Etapa
1F
Se agitó con hidrógeno (344.750 Pa) una mezcla de
113 mg (0,175 mmol) del éster bencílico del ácido
[2-[2-(3,5-dimetilfenil)-5-(morfolin-4-carbonil)-1H-3-il]etil]-(4-piridin-4-ilbutil)carbámico,
50 mg de hidróxido sobre carbono al 20% y 10 ml de
2-metoxietanol, en un reactor a presión durante 2,5
horas. El catalizador se eliminó por filtración a través de Celita,
y el filtrado se concentró a vacío. El residuo se purificó
por cromatografía ultrarrápida en gel de sílice (elución en
gradiente con
CH_{2}Cl_{2}-MeOH-NH_{4}OH
conc.) de 99:1:0,1 a 94:6:0,6) dando 53,2 mg (60%) de una espuma
blanca rígida; homogéneo por TLC en
CH_{2}Cl_{2}-MeOH-NH_{4}OH
conc. 95:5:0,5 RMN ^{1}H 500 MHz (CDCl_{3}) fue consistente con
la estructura asignada. Espectro de masas (ESI): m/e = 511,5 (M +
H).
Etapa
A
Se disolvió una sal clorhidrato de
4-bromopiridina (5,5 g) en una mezcla disolvente que
comprendía trietilamina (50 ml) y agua (10 ml). Se añadieron cloruro
de litio anhidro (100 mg), polvo de bromuro de cobre (I) (100 mg) y
but-3-in-1-ol
(2,17 g) a la sal de piridina y la mezcla se agitó mientras se
hacía pasar una corriente activa de gas nitrógeno, suavemente, a
través de la disolución durante aproximadamente 15 minutos después
de los cuales se añadió
tetrakis(trifenilfosfina)paladio (250 mg). La mezcla
de reacción se calentó a reflujo en atmósfera de nitrógeno y se
mantuvo a reflujo durante 2,5 horas después de las cuales se detuvo
el calentamiento y se dejó que la reacción se enfriara a
temperatura ambiente. La mezcla se concentró a vacío y el
residuo se trató con hidróxido sódico 3 M, se extrajo con
cloroformo y se concentró a vacío. La purificación del
residuo por cromatografía ultrarrápida en gel de sílice (acetato de
etilo) dio el compuesto del título (3,74 g).
\newpage
Etapa
B
Se disolvió
4-(4-piridil)-3-butin-1-ol
(3,5 g) en metanol (100 ml) en un recipiente de hidrogenación Parr y
se añadió óxido de platino (IV) [catalizador de Adams] (0,3 g). El
recipiente de Parr se colocó en un aparato de hidrogenación Parr y
la disolución se hidrogenó a 275.800 Pa durante 2,5 horas después
de las cuales se juzgó por TLC que se había consumido el material de
partida. El catalizador gastado se eliminó por filtración a través
de una almohadilla de Celita y la almohadilla se lavó
cuidadosamente con más metanol. Los filtrados combinados se
evaporaron a presión reducida en un rotavapor y los residuos
oleosos se sometieron entonces a cromatografía en columna en una
columna de gel de sílice usando acetato de etilo puro como eluyente
proporcionando el compuesto del título (3,0 g).
Etapa
C
Se puso cloruro de oxalilo (1,45 ml de una
disolución 2 M en cloruro de metileno seco) en un matraz secado en
el horno y se enfrió a -78ºC usando un baño de refrigeración de
hielo seco y acetona y se añadió, gota a gota, una disolución de
DMSO (0,413 ml) en cloruro de metileno seco (1 ml) al cloruro de
oxalilo durante 3 minutos y se agitó durante 3 minutos más. Se
añadió una disolución de
4-(4-piridil)-butan-1-ol
(400 mg) en cloruro de metileno seco (5 ml) al matraz de reacción
durante aproximadamente 3 minutos y la reacción se agitó durante 15
minutos. Se añadió trietilamina anhidra (2,03 ml) y la mezcla de
reacción se agitó durante otras 2 horas durante las cuales el baño
frío se había calentado a temperatura ambiente. La reacción se
apagó añadiendo salmuera saturada y después se dividió con cloruro
de metileno. La fase acuosa se descargó y el cloruro de metileno se
extrajo y se secó sobre polvo de sulfato sódico anhidro, se filtró y
se evaporó a presión reducida dejando un residuo oleoso. El producto
se aisló por cromatografía en columna en gel de sílice usando
acetato de etilo como eluyente (301 mg).
Etapa
2A
Un matraz seco que contenía 3,00 g (7,93 mmol) de
éster etílico del ácido
2-[3-(2-aminoetil)-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-5-il]-2-metilpropiónico
(preparado esencialmente tal y como se describe en el Ejemplo 1 a
partir de
2-(4-hidrazinofenil)-2-metilpropionato
de etilo, 4,76 g (39,7 mmol) de sulfato magnésico anhidro y se
ajustó una barra magnética agitadora con un tabique y un adaptador
de aguja que lleva a una válvula Firestone. El matraz se purgó
minuciosamente con nitrógeno y la mezcla se enfrió en un baño de
hielo-metanol de -10 a -5ºC y se agitó
vigorosamente mientras se añadía gradualmente una disolución de
1,32 g (8,88 g) de
4-(piridin-3-il)butiraldehído
en 15 ml de CDCl_{3} seco mediante una jeringa durante
10-15 minutos. La mezcla resultante se agitó en
atmósfera de nitrógeno de -10 a -5ºC durante 40-45
minutos. Entonces se retiró el tabique lo suficiente para añadir
390 mg (10,3 mmol) de borohidruro sódico. La mezcla se agitó en
atmósfera de nitrógeno de -10 a -5ºC mientras se añadían gota a
gota 10 ml de metanol seco mediante una jeringa durante varios
minutos. Después de 30 minutos, la mezcla se eliminó del baño de
refrigeración y se dividió entre 90 ml de acetato de etilo y 90 ml
de agua. La fase orgánica se lavó con 2 x 30 ml de salmuera,
después se secó sobre sulfato sódico anhidro. La disolución
filtrada se concentró a vacío y el residuo se sometió a
cromatografía ultrarrápida en gel de sílice (gradiente de elución
con metanol al 0-10% en cloruro de metileno). Se
combinaron las fracciones que contenían el producto y una pequeña
cantidad de material de partida sin reaccionar y se concentró dando
3,00 g de espuma rígido beige claro, que se usó directamente en la
siguiente etapa sin mayor purificación o caracterización.
\newpage
Etapa
2B
Se agitó una disolución de 3,00 g (5,86 mmol
max.) de éster etílico del ácido
2-[2-(3,5-dimetilfenil)-3-[2-[4-(piridin-3-il)butilamino]etil-1H-indol-5-il]-2-metilpropiónico
bruto en 30 ml de cloruro de metileno seco, en atmósfera de
nitrógeno, enfriando en un baño seco de
hielo-acetona. A esta disolución se añadieron,
mediante una jeringa, 1,106 ml (820 mg, 6,36 mmol) de
N,N-diisopropilamina. Después, se añadieron gota a gota 0,956
ml (1,14 g, 6,36 mmol) de cloroformiato de metilo mediante una
jeringa durante 5-10 minutos. Después de 20
minutos, la disolución se retiró del baño de refrigeración y se
dejó calentar hasta temperatura ambiente. Después de 2 horas, la
disolución se diluyó con 50 ml de cloruro de metileno, se
transfirió a un embudo de decantación y se agitó con 80 ml de agua.
La fase orgánica se secó sobre sulfato magnésico, se filtró y se
concentró a vacío. La cromatografía ultrarrápida de la goma
residual en gel de sílice (gradiente de elución con metanol al
0,2-2% en cloruro de metileno) dando 2,81 g (55%
global para las Etapas 1 y 2) de una goma amarillo dorado pálido;
prácticamente homogéneo por TLC en
CH_{2}Cl_{2}-MeOH 95:5. RMN ^{1}H 500 MHz
(CDCl_{3}) fue complejo, debido a los rotámeros, aunque
consistente con la estructura asignada. Espectro de masas (ESI):
m/e = 646 (M + H).
Etapa
2C
Se agitó una mezcla de 2,78 g (4,30 mmol) de
éster etílico del ácido
2-[3-[2-[benciloxicarbonil-[4-(piridin-3-il)butil]amino]etil]-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-5-il]-metilpropiónico
en 43,0 ml (21,5 mmol) de hidróxido potásico 0,5 M en metanol y 25
ml de tetrahidrofurano, y se calentó a reflujo. A la disolución
resultante se añadieron, gradualmente, 18 ml de agua y la
disolución se mantuvo a reflujo durante 39 horas. Después se enfrió
y se concentró hasta un pequeño volumen, junto con precipitación.
La mezcla se trató con 10,75 ml (21,5 mmol) de ácido clorhídrico 2
N y se agitó durante unos minutos. El sólido se recogió sobre un
filtro y se lavó vigorosamente con agua. Después del secado por
succión en atmósfera de nitrógeno, el sólido se trituró y se lavó
con dietiléter y se secó a vacío dando 2,43 g (92%) de un polvo
color crema, pf 152-154ºC (desc. parcial);
homogéneo por TLC en CH_{2}Cl_{2}-MeOH 90:10.
RMN ^{1}H 500 MHz (DMSO-d_{6}) fue consistente
con la estructura asignada. Espectro de masas (ESI): m/e = 618 (M +
H).
Etapa
2D
Se agitó una mezcla de 92,7 mg (0,15 mmol) de
ácido
2-[3-[2-[benciloxicarbonil-[4-(piridin-3-il)butil]amino]etil]-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-5-il]-2-metilpropiónico,
80,2 mg (0,6 mmol) de clorhidrato de
7-azabiciclo[2.2.1]heptano, 83,2 mg
(0,16 mmol) de reactivo PyBOP, 0,107 ml (77,8 mg; 0,77 mmol) de
trietilamina y 0,75 ml de cloruro de metileno seco, a temperatura
ambiente en un matraz con tapón durante 48 horas. La disolución se
dividió entonces entre 10 ml de acetato de etilo y 10 ml de ácido
clorhídrico 0,5 N. La fase orgánica se lavó con 10 ml de
disolución acuosa saturada de bicarbonato sódico y después con 5 ml
de disolución acuosa saturada de cloruro sódico. Después, se secó
la fase de acetato de etilo (sulfato magnésico), se filtró y se
concentró a vacío a temperatura ambiente. El residuo se
purificó por TLC preparativa sobre 6 placas ahusadas de gel de
sílice Analtech (20 x 20 cm) que se desarrollaron en
CH_{2}Cl_{2}-MeOH. Se aisló la banda de producto
de cada placa, se combinó y se extrajo con
CH_{2}Cl_{2}-MeOH 95:5. La concentración de los
extractos a vacío dio 85,9 mg (82%) de un cristal amarillo
pálido; prácticamente homogéneo por TLC en
CH_{2}Cl_{2}-MeOH 95:5. RMN ^{1}H 500 MHz
(DMSO-d_{6}) fue complejo, debido a los rotámeros,
aunque consistente con la estructura asignada. Espectro de masas
(ESI): m/e = 697,6 (M + H).
Etapa
2E
Se agitó una mezcla de 80,2 mg (0,115 mmol) de
éster bencílico del ácido
[2-[5-[2-(7-azabiciclo[2.2.1]hept-7-il)-1,1-dimetil-2-oxoetil]-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-3-il]etil]-[4-(piridin-3-il)butil]carbámico,
40 mg de paladio sobre carbono al 10%, 4 ml de etanol puro y 4 ml
de acetato de etilo, con hidrógeno (317.170 Pa) en un tanque a
presión durante 6 horas. El catalizador se eliminó por filtración a
través de Celita en atmósfera de nitrógeno, y el filtrado se
concentró a vacío a temperatura ambiente. El residuo se
purificó por TLC preparativa en 4 placas ahusadas de gel de sílice
Analtech (20 x 20 cm), que se desarrollaron en
CH_{2}Cl_{2}-MeOH-NH_{4}OH
concentrado 92,5:7,5:0,75. La concentración de los extractos a
vacío dio 53,8 mg (81%) de una goma rígida o cristal amarillo
claro; prácticamente homogéneo por TLC en
CH_{2}Cl_{2}-MeOH-NH_{4}OH
concentrado 92,5:7,5:0,75. RMN ^{1}H 500 MHz (CDCl_{3}) fue
consistente con la estructura asignada. Espectro de masas (ESI):
m/e = 563,5 (M + H).
\newpage
Etapa
2F
Se trató una disolución de 42,8 mg (0,0760 mmol)
de
1-(7-azabiciclo[2.2.1]hept-7-il)-2-[2-(3,5-dimetilfenil)-3-[2-[4-(piridin-3-il)butilamino]etil]-1H-indol-5-il]-2-metilpropan-1-ona
en 1,5 ml de metanol, con 0,152 ml (0,304 mmol) de ácido
clorhídrico 2 N. La disolución se agitó y se dejó reposar
brevemente antes de filtrarla. El filtrado se evaporó hasta
sequedad en atmósfera de nitrógeno y el residuo se trituró con
dietiléter. El sólido resultante se recogió en un filtro, se lavó
con éter adicional y se secó dando 46,5 mg (96%) de un polvo dorado
tostado claro, pf > 160ºC (gradual; ablandado previamente). RMN
^{1}H 500 MHz (DMSO-d_{6}) fue consistente con
la estructura asignada.
Etapa
A
A una disolución de 9,76 g (50 mmol) de ácido
(+/-)-2-(4-nitrofenil)propiónico
en 150 ml de etanol puro se añadió 3,0 ml de ácido sulfúrico
concentrado. La disolución resultante se agitó a reflujo en
atmósfera de nitrógeno. Después de 6 horas, la disolución se enfrió
y se agitó vigorosamente mientras se añadieron 250 ml de disolución
acuosa saturada de bicarbonato sódico (Precaución: se forma
espuma). Después la mezcla se dividió entre 750 ml de acetato de
etilo y 500 ml de agua. La fase orgánica se lavó con 100 ml de
disolución acuosa saturada de bicarbonato sódico y después con 100
ml de disolución acuosa saturada de cloruro sódico. La fase
orgánica se secó sobre sulfato magnésico, se filtró y se concentró
a vacío dando 10,86 g (97%) de un aceite; homogéneo por TLC
en hexano-acetato de etilo 9:1. RMN ^{1}H 400 MHz
(DMSO-d_{6}) fue consistente con la estructura
asignada.
Etapa
B
Una suspensión de 924 (23 mmol) de hidruro sódico
(60% en aceite) en 21 ml de N,N-dimetilformamida se agitó en
atmósfera de nitrógeno en un baño de hielo mientras se añadía
gradualmente, durante 10 minutos, una disolución de 4,68 g (21 mmol)
de
(+/-)-2-(4-nitrofenil)propionato
de etilo en 20,5 ml de N,N-dimetilformamida seca. Durante la
adición se desarrolló un color violeta intenso. Después se dejó que
la mezcla se calentara a temperatura ambiente. Después de
aproximadamente 1 hora, la mezcla se enfrió de nuevo en un baño de
hielo mientras se añadía gota a gota una disolución de 1,44 ml (3,28
g, 23 mmol) de yoduro de metilo en 5 ml de
N,N-dimetilformamida, mediante una jeringa durante
aproximadamente 10 minutos, manteniendo la temperatura interna a
10-15ºC. La mezcla se dejó calentar a temperatura
ambiente y el color cambió a marrón. Después de 1 hora, se
añadieron otros 187 ml adicionales (426 mg, 3 mmol) de yodometano.
Para el siguiente día, la mezcla consistía en una suspensión de un
sólido grisáceo en un líquido dorado. Se agitó vigorosamente y se
apagó por adición gradual de 10 ml de disolución acuosa de bisulfato
potásico al 5%. La mezcla se dividió entre 400 ml de dietiléter y
400 ml de agua. La fase orgánica se lavó con 3 x 400 ml de agua
adicionales y después con 50 ml de disolución acuosa saturada de
cloruro sódico. Después, la fase orgánica se secó sobre sulfato
magnésico, se filtró y se concentró a vacío. La cromatografía
ultrarrápida del residuo en gel de sílice (elución con
hexano-acetato de etilo 19:1) dio 4,31 g (87%) de
un aceite; homogéneo por TLC en hexano-acetato de
etilo 9:1. RMN ^{1}H 400 MHz (DMSO-d_{6}) fue
consistente con la estructura asignada.
Etapa
C
Se agitó una mezcla de 4,27 g (18 mmol) de
2-metil-2-(4-nitrofenil)propionato
de etilo, 200 mg de paladio sobre carbono al 10% y 120 ml de etanol
puro con hidrógeno (presión inicial de hidrógeno 324065 Pa) en un
vapor a presión durante 2 horas. El catalizador se eliminó por
filtración a través de celita en atmósfera de nitrógeno y la torta
de filtrado se lavó con etanol adicional. La concentración del
filtrado a vacío hasta 50ºC dio 3,74 g (100%) de un aceite;
homogéneo por TLC en hexano:EtOAc 4:1. RMN ^{1}H 400 MHz
(CDCl_{3}) fue consistente con la estructura asignada. Espectro de
masas (ESI): m/e = 208 (M + H).
Etapa
D
Se agitó una disolución de 3,725 g (18 mmol) de
2-(4-aminofenil)-2-metilpropionato
de etilo en 18 ml de ácido clorhídrico concentrado, de -10 a -5ºC
en un baño de hielo-acetona mientras se añadía gota
a gota una disolución de 1,29 g (18,7 mmol) de nitrito sódico en 7,5
ml de agua durante aproximadamente 15 minutos. A continuación, se
eliminó una pequeña cantidad de sólidos insolubles por filtración en
un matraz receptor frío. Después se añadió el filtrado, gota a
gota, durante 10-15 minutos a una disolución de
20,3 g (90 mmol) de cloruro estannoso dihidrato en 14,5 ml de ácido
clorhídrico agitado en atmósfera de nitrógeno en un baño de
hielo-acetona. La adición se llevó a cabo a una
velocidad tal que la temperatura interna permaneció a
aproximadamente -5ºC. Durante la adición se separó un material
gomoso. Después de que terminara la adición, se continuó agitando
de -10 a -5ºC durante 1 hora. La fase acuosa se decantó y la goma
residual se disolvió en 250 ml de acetato de etilo. La disolución de
acetato de etilo se trató con precaución con 250 ml de disolución
acuosa saturada de bicarbonato sódico y se agitó en un embudo de
decantación. La fase de acetato de etilo se lavó con 50 ml de
disolución acuosa saturada de cloruro sódico. Se filtró toda la
mezcla antes de la separación de las fases. La fase acetato de
etilo se secó sobre sulfato magnésico, se filtró y se concentró
a vacío a temperatura ambiente dando 2,59 g (65%) de un
aceite. RMN ^{1}H 500 MHz (CDCl_{3}) fue consistente con la
estructura asignada, indicando que sólo había presentes impurezas
minoritarias.
Etapa
3.1A
Una mezcla de 1,00 g (4 mmol) de éster metílico
del ácido
2,2-dimetil-3-(4-nitrofenil)-3-oxopropiónico
(Yang, C.Y.; Wnek, G.E., Polymer, 1992, 33,
4191-4196), 3,00 g (20 mmol) de oxalato de
etilhidrazina, 8 ml de 2-metoxietanol y 4 ml de
ácido acético glaciar, se agitó en atmósfera de nitrógeno a reflujo
suave durante 24 horas. La disolución enfriada se concentró a
vacío. El residuo se dividió entre acetato de etilo y agua. La
fase de acetato de etilo se lavó con agua adicional y después con
disolución acuosa saturada de cloruro sódico. La disolución
orgánica se secó sobre sulfato magnésico, se filtró y se concentró
a vacío dando 703 mg (67%) de cristales amarillo claro, pf
121-122ºC; homogéneo por TLC en
hexano-EtOAc 2:1. RMN ^{1}H 500 MHz (CDCl_{3})
fue consistente con la estructura asignada. Espectro de masas
(PB-NH_{3}/CI): m/e = 232,1 (M - Et), 265,1 (M +
H).
Etapa
3.1B
La hidrogenación de
2-etil-4,4-dimetil-5-(4-nitrofenil)-2,4-dihidropirazol-3-ona
según el procedimiento de la Etapa E del Ejemplo 3.2 dio un
rendimiento cuantitativo de un sólido amarillo tostado claro, pf
118-120,5ºC; homogéneo por TLC en
hexano-EtOAc 1:1 y
CH_{2}Cl_{2}-MeOH 98:2. RMN ^{1}H 500 MHz
(CDCl_{3}) fue consistente con la estructura asignada. Espectro de
masas (ESI): m/e = 232,1 (M + H).
Etapa
3.1C
Este material se preparó a partir de
5-(4-aminofenil)-2-etil-4,4-dimetil-2,4-dihidropirazol-3-ona
según el procedimiento del Ejemplo 2, Ejemplos de Reacción, Etapa D,
excepto que toda la mezcla de reacción proveniente de la reducción
de cloruro estannoso se agitó en un baño de hielo y se trató con
precaución con disolución saturada de carbonato sódico en exceso
(PRECAUCIÓN: se forma espuma), dando como resultado la
precipitación. Este material se transfirió a un embudo de
decantación y se agitó con
Et_{2}O-CH_{2}Cl_{2} 2:1. La mezcla se filtró
antes de la separación de las fases. La fase acuosa se extrajo
adicionalmente con varias partes de acetato de etilo. Las
fracciones orgánicas combinadas se concentraron a vacío dando
un rendimiento del 80% de un sólido amorfo
amarillo-naranja claro, pf
131,5-135ºC; poco definido por TLC en
CH_{2}Cl_{2}-MeOH 95:5. RMN ^{1}H 500 MHz
(CDCl_{3}) fue consistente con la estructura asignada.
\newpage
Etapa
3.1D
Este compuesto se preparó a partir de
2-etil-5-(4-hidrazinofenil)-4,4-dimetil-2,4-dihidropirazol-3-ona
y 3,5-dimetilfenilcetona de
3-cloropropilo según el procedimiento del Ejemplo
3.2, Etapa A, excepto que el tiempo de reacción fue de 15 horas. La
cromatografía ultrarrápida del producto bruto en gel de sílice
(elución en gradiente con CH_{2}Cl_{2}-MeOH 97:3
y 95:5 seguido de
CH_{2}Cl_{2}-MeOH-NH_{4}OH
conc. 95:5:0,5 y 92,5:7,5:0,75) dio un rendimiento del 27% de una
espuma rígida tostada clara; homogéneo por TLC en
CH_{2}Cl_{2}-MeOH-NH_{4}OH
conc. 92,5:7,5:0,75. RMN ^{1}H 500 MHz (CDCl_{3}) fue
consistente con la estructura asignada. Espectro de masas
(PB-NH_{3}/CI): m/e = 403,2 (M + H).
Etapa
3.1E
Se purgó una mezcla de 82,5 mg (0,205 mmol) de
5-[3-(2-aminoetil)-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-5-il]-2-etil-4,4-dimetil-2,4-dihidropirazol-3-ona
y 124 mg (0,475 mmol) de sulfato magnésico con nitrógeno y se agitó
en un baño hielo-metanol de aproximadamente -10 a
-5ºC mientras se añadía gradualmente una disolución de 34,3 mg (0,23
mmol) de
4-(piridin-4-il)-butiraldehído
en 0,500 ml de CDCl_{3} seco, mediante una jeringa. La mezcla se
agitó en atmósfera de nitrógeno a esta temperatura durante 30
minutos. Se eliminó el tabique lo suficiente para añadir 10,0 mg
(0,265 mmol) de borohidruro sódico y la disolución se volvió a
purgar con nitrógeno. La mezcla se agitó de -10 -5ºC mientras se
añadían gradualmente 350 ml de metanol seco, y se continuó agitando
a esta temperatura. Después de 45 minutos, la mezcla se dividió
entre acetato de etilo y agua. La fase de acetato de etilo se lavó
con salmuera, después se secó sobre sulfato sódico, se filtró y se
concentró a vacío. El residuo se purificó por TLC
preparativa en 6 placas GF de gel de sílice de 1000 micras
(desarrollado en CH_{2}Cl_{2}-MeOH 87,5:12,5).
El aislamiento de la banda del producto (extracción con
CH_{2}Cl_{2}-MeOH-NH_{4}OH
conc. 90:10:1) dio 49,8 mg (45%) de una espuma rígida beige claro;
prácticamente homogéneo por TLC en
CH_{2}Cl_{2}-MeOH 90:10. RMN ^{1}H 500 MHz
(CDCl_{3}) fue consistente con la estructura asignada. Espectro
de masas (ESI): m/e = 536,4 (M + H).
Etapa
3,2A
A una disolución de
3,5-dimetilfenilcetona de
3-clorofenilo (2,5 g en 13,5 ml de
terc-butanol) se añadieron 1,65 g de
4-nitrofenilhidrazina y se agitó durante 20 minutos
a temperatura ambiente. Para entonces, se añadieron 108 ml de
metanol acuoso al 90% y la mezcla se calentó a reflujo en un baño
de aceite. Después de 16 horas, la mezcla se enfrió a temperatura
ambiente y los volátiles se eliminaron a vacío. El residuo
se trituró con acetato de etilo y se dejó reposar a 0ºC durante 8
horas. La filtración de la suspensión resultante dio el compuesto
del título bruto como sal de clorhidrato (1,4 g).
Etapa
3,2B
A una disolución de
2-[2-(3,5-dimetilfenil)-5-nitro-1H-indol-3-il]etilamina
(3,0 g en 80 ml de cloruro de metileno seco) a 0ºC se añadieron 4,0
ml de trietilamina seguidos de 1.4 ml de cloruro de benzoílo y la
mezcla se agitó a temperatura baja. Después de 20 minutos, la
reacción se apagó añadiendo bicarbonato sódico acuoso saturado y se
extrajo con acetato de etilo. La parte orgánica se lavó con agua y
se concentró a vacío dando el compuesto del título bruto (1,43
g).
Etapa
3,2C
A una disolución agitada de
N-{2-[2-(3,5-dimetilfenil)-5-nitro-1H-indol-3-il]etil}benzamida
(1,7 g en 130 ml de tetrahidrofurano seco) se añadieron 135 ml de
una disolución 1 M de borano en tetrahidrofurano y la mezcla se
calentó lentamente a reflujo en un baño de aceite. Después de 2
horas, la mezcla se enfrió a temperatura ambiente y el exceso de
borano se apagó añadiendo cuidadosamente metanol. La mezcla se
concentró hasta la mitad de su volumen, se trató con
N,N-dimetiletanolamina (13 ml) y se calentó a reflujo en un
baño de aceite. Después de 3 horas, la mezcla se enfrió a
temperatura ambiente y se concentró a vacío. La purificación
por cromatografía ultrarrápida en gel de sílice (cloruro de
metileno:metanol, 97:3) dio el compuesto del título (1,5 g).
Etapa
3,2D
Se solvató una mezcla de
bencil-{2-[2-(3,5-dimetilfenil)-5-nitro-1H-indol-3-il]etil}amina
(700 mg) y
4-piridin-3-il-butiraldehído
(314 mg) en 30 ml de metanol seco al que se había añadido,
aproximadamente, 2 g de tamices moleculares en polvo de 3
\ring{A}. El pH de esta mezcla se ajustó a 5 añadiendo ácido
tricloroacético y después se añadieron 441 mg de cianoborohidruro
sódico y la mezcla se agitó a temperatura ambiente. Después de 48
horas, la mezcla se filtró a través tierras de diatomea, se
concentró a vacío y se purificó por cromatografía
ultrarrápida en gel de sílice (cloruro de
metileno:metanol:hidróxido de amonio, 96:4:0; después 96:4:1) dando
el compuesto del título (676 mg).
Etapa
3,2E
A una disolución agitada de
bencil-{2-[2-(3,5-dimetilfenil)-5-nitro-1H-indol-3-il]etil}-(4-piridin-3-il-butil)amina
(350 mg en 30 ml de etanol puro) se añadieron, aproximadamente, 30
mg de níquel Raney®. El matraz de reacción se equipó con un balón
de hidrógeno, se evacuó y se recargó con hidrógeno (3 veces) y se
agitó a temperatura ambiente. Después de 3 horas la reacción se
lavó abundantemente con nitrógeno, se filtró sobre tierra de
diatomea y se concentró a vacío. La purificación por
cromatografía ultrarrápida en gel de sílice (cloruro de
metileno:metanol:hidróxido de amonio, 96:4:1) dio el compuesto del
título (246 mg).
Etapa
3,2F
A una disolución de
3-{2-[bencil-(4-piridin-3-il-butil)amino]etil}-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-5-ilamina
(120 mg en 8 ml de cloruro de metileno seco) a 0ºC se añadieron
26,6 mg de trifosgeno seguidos de 0,050 ml de piridina y la mezcla
se agitó a temperatura baja. Después de 50 minutos, la mezcla se
concentró a vacío dando el compuesto del título bruto (120
mg).
Etapa
3,2G
A una disolución de azida de aluminio (0,6 mmol
en 6 ml de tetrahidrofurano seco) preparada recientemente se
añadienton 120 mg de
bencil-{2-[2-(3,5-dimetilfenil)-5-isocianato-1H-indol-3-il]etil}-(4-piridin-3-il-butil)amina
y la mezcla se calentó a reflujo en un baño de aceite. Después de
20 horas, la mezcla se enfrió a temperatura ambiente, se concentró y
se vertió en una mezcla de tartrato potásico sódico 1 M y hielo, se
agitó vigorosamente durante 40 minutos y después se dividió entre
acetato de etilo y agua. La parte orgánica se lavó sucesivamente
con tartrato potásico sódico 1 M, agua y salmuera y después se secó
sobre sulfato sódico. La purificación del concentrado por
cromatografía ultrarrápida en gel de sílice (cloruro de
metileno:metanol, 88:12) dio el compuesto del título (58 mg).
Etapa
3,2H
A una disolución de
1-[3-{2-[bencil-(4-piridin-3-il-butil)amino]etil}-2-(3,5-dimetilfenil)
-1H-indol-5-il]-1,4-dihidrotetrazol-5-ona
(25 mg en 1,5 ml de N,N-dimetilformamida seca) a
0ºC se añadieron 13 mg de carbonato potásico seguidos de 0,033 ml de
una disolución al 10% de yodometano en cloruro de metileno y la
mezcla se agitó a temperatura baja. Después de 2 horas, la reacción
se apagó añadiendo cloruro de amonio acuoso saturado y la mezcla se
extrajo con acetato de etilo. La parte orgánica se lavó
sucesivamente con agua y salmuera, se secó sobre sulfato sódico y se
concentró a vacío. La purificación del concentrado por
cromatografía ultrarrápida en gel de sílice (cloruro de
metileno:metanol, 95:5) dando el compuesto del título (20 mg).
Etapa
3,2I
A una disolución agitada de
1-[3-{2-[bencil-(4-piridin-3-il-butil)amino]etil}-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-5-il]-4-metil-1,4-dihidrotetrazol-5-ona
(20 mg en 4 ml de metanol) se añadieron 15 mg del catalizador
hidróxido de paladio sobre carbono al 10% seguido de ácido acético
(0,020 ml de una disolución al 30% en agua). El matraz de reacción
se equipó con un balón de hidrógeno, se evacuó y se recargó con
hidrógeno (3 veces) y se agitó a temperatura ambiente. Después de
30 minutos la reacción se lavó abundantemente con nitrógeno, se
filtró sobre tierra de diatomea y se concentró a vacío. La
purificación por cromatografía ultrarrápida en gel de sílice
(cloruro de metileno:metanol:hidróxido de amonio, 90:6,5:1) dio el
compuesto del título (16 mg). m/e = 496 (M + H).
Etapa
A
A una disolución de cloruro de
4-clorobutirilo (10,0 g en 200 ml de cloruro de
metileno seco) se añadieron 10,4 g de clorhidrato de
N,O-dimetilhidroxilamina. La mezcla se agitó en atmósfera de
nitrógeno y se mantuvo por debajo de 25ºC enfriando en un baño de
hielo según fuera necesario mientras se añadía trietilamina (29,1
ml) gota a gota durante aproximadamente 20 minutos, dando como
resultado precipitación. Después de 1,5 horas a temperatura
ambiente, la mezcla se concentró a vacío. El residuo se
dividió entre 100 ml de bicarbonato sódico saturado y las
fracciones acuosas se volvieron a extraer con éter. Las fases
orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato sódico, se filtraron
y se concentraron a vacío dando 10,5 g (90%) de un aceite,
que tenía una pureza satisfactoria por RMN ^{1}H (CDCl_{3}).
Espectro de masas (PB-NH_{3}/Cl): m/e = 166 (M +
H).
Etapa
B
Una disolución de 10,2 ml (13,9 g, 72 mmol) de
5-bromo-m-xileno en 200 ml de
tetrahidrofurano anhidro se agitó en atmósfera de nitrógeno a -78ºC
mientras se añadían gota a gota 35,8 ml (84 mmol) de
n-butillitio 2,5 M en tetrahidrofurano. Después de 15
minutos a -78ºC, se añadió gota a gota una disolución de 10,0 g (60
mmol) de
4-cloro-N-metoxi-N-metilbutiramida en
30 ml de tetrahidrofurano anhidro, durante 25-30
minutos. La disolución resultante se mantuvo a -78ºC durante 45
minutos y después se calentó brevemente a temperatura ambiente. La
reacción se apagó añadiendo 40 ml de ácido clorhídrico 2 N y
después se dividió entre acetato de etilo y agua. La fase orgánica
se lavó con disolución acuosa saturada de bicarbonato sódico. La
disolución orgánica se secó sobre sulfato sódico, se filtró y se
concentró a vacío. La cromatografía ultrarrápida del residuo
dio 8,91 g (70%) de un aceite que dio una pureza satisfactoria por
RMN ^{1}H (CDCl_{3}).
Etapa
3.3A
A una disolución de
bencil-{2-[2-(3,5-dimetilfenil)-5-nitro-1H-indol-3-il]etil}amina
(Ejemplo 3.2, Etapa C, 450 mg en 10 ml de tetrahidrofurano y 3 ml de
agua) a 0ºC se añadió una disolución de 491 mg de dicarbonato de
di-terc-butilo seguido de 236 mg de carbonato potásico y la
suspensión resultante se agitó vigorosamente a 0ºC. Después de 50
minutos, la reacción se apagó añadiendo cloruro de amonio acuoso
saturado en exceso y la mezcla se extrajo con acetato de etilo. La
parte orgánica se secó sobre sulfato sódico y se concentró a
vacío. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida en
gel de sílice (hexano:acetato de etilo, 3:1) dando el compuesto del
título (530 mg).
Etapa
3.3B
Se preparó básicamente tal y como se describe en
el Ejemplo 3.2E partiendo de éster terc-butílico del ácido
bencil-{2-[2-(3,5-dimetilfenil)-5-nitro-1H-indol-3-il]etil}carbámico
(530 mg) dando el compuesto del título (387 mg).
Etapa
3.3C
A una disolución de éster terc-butílico
del ácido
{2-[5-amino-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-3-il]etil}bencil-
carbámico (200 mg en 10 ml de cloruro de metileno seco) a 0ºC se añadieron 0,18 ml de trietilamina seguida de la adición gota a gota de 0,06 ml de cloruro de valerilo y la mezcla se agitó a temperatura baja. Después de 17 minutos, la reacción se apagó añadiendo bicarbonato sódico acuoso saturado y se extrajo con acetato de etilo. La parte orgánica se lavó sucesivamente con bicarbonato sódico saturado y cloruro de amonio saturado y después se secó sobre sulfato sódico. La purificación del concentrado por cromatografía ultrarrápida en gel de sílice (hexano:acetato de etilo, 3:2) dio el compuesto del título (230 mg).
carbámico (200 mg en 10 ml de cloruro de metileno seco) a 0ºC se añadieron 0,18 ml de trietilamina seguida de la adición gota a gota de 0,06 ml de cloruro de valerilo y la mezcla se agitó a temperatura baja. Después de 17 minutos, la reacción se apagó añadiendo bicarbonato sódico acuoso saturado y se extrajo con acetato de etilo. La parte orgánica se lavó sucesivamente con bicarbonato sódico saturado y cloruro de amonio saturado y después se secó sobre sulfato sódico. La purificación del concentrado por cromatografía ultrarrápida en gel de sílice (hexano:acetato de etilo, 3:2) dio el compuesto del título (230 mg).
Etapa
3.3D
A una disolución de éster terc-butílico
del ácido
bencil-{2[2-(3,5-dimetilfenil)-5-pentanoilamino-1H-indol-3-il]etil}carbámico
(80 mg en 3 ml de cloruro de metileno seco) se añadieron del orden
de 76,6 mg de trifenilfosfina, 21 mg de imidazol, 72 mg de
azida(piridina complejo) de zinc y 0,048 ml de
azodiacarboxilato de dietilo y la mezcla se agitó a temperatura
ambiente. Después de 15 horas se añadió una parte adicional de azida
de zinc\cdot2piridina (29 mg). Después de un tiempo de reacción
de otra hora, el recipiente se enfrió a temperatura ambiente y la
mezcla de reacción se aplicó directamente a una columna de gel de
sílice para purificarla por cromatografía ultrarrápida
(hexano:cloruro de metileno:acetato de etilo, 3:4:1; después 2:0:1)
dando el compuesto del título (57 mg).
Etapa
3.3E
A una disolución de éster terc-butílico
del ácido
bencil-{2[5-(2-butilpentazol-1-il)-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-3-il]etil}carbámico
(57 mg en 3,5 ml de cloruro de metileno) a 0ºC se añadieron 0,12 ml
de anisol seguidos de 0,80 ml de ácido trifluoroacético y la mezcla
se agitó a 0ºC. Después de 1,5 horas, la mezcla se concentró a
vacío y el ácido residual se eliminó formando un azeótropo con
tolueno dando el compuesto del título bruto con un rendimiento
cuantitativo.
Etapa
3.3F
Se preparó, básicamente, según se describe en el
Ejemplo 3.2D partiendo de
bencil-{2[5-(2-butilpentazol-1-il)-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-3-il]etil}amina
(58 mg) dando el compuesto del título (43 mg).
Etapa
3.3G
Se preparó, básicamente, según se describe en el
Ejemplo 3.2I partiendo de
bencil-{2[5-(2-butilpentazol-1-il)-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-3-il]etil}-(4-piridin-3-il-butil)amina
(43 mg) dando el compuesto del título (34 mg). m/e = 522 (M +
H).
Etapa
3.4A
Se preparó, básicamente, según se describe en el
Ejemplo 3.3A partiendo de
3-(2-aminoetil)-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-5-carbonitrilo
(preparado, básicamente, según se describe en el Ejemplo 3.2, etapa
A) dando el compuesto del título (300 mg).
Etapa
3.4B
Una disolución de éster terc-butílico del
ácido
{2-[5-ciano-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-3-il]etil}carbámico
(300 mg en 5 ml de etanol) se añadió a una suspensión de 725 mg de
carbonato potásico y 273 mg clorhidrato de hidroxilamina en 7 ml de
etanol y todo ello se calentó a reflujo en un baño de aceite.
Después de 21 horas, la mezcla se enfrió a temperatura ambiente y se
filtró para eliminar los sólidos. El filtrado se concentró a
vacío y después se dividió entre acetato de etilo y agua. La
parte orgánica se lavó con agua, se secó sobre sulfato sódico y el
concentrado se purificó por cromatografía ultrarrápida en gel de
sílice (cloruro de metileno:metanol, 92:8) dando el compuesto del
título (105 mg).
Etapa
3.4C
A una disolución agitada de ácido isovalérico
(0,025 ml en 4 ml de cloruro de metileno) se añadió
1-hidroxibenzotriazol (37,8 mg) y clorhidrato de
1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida
(43,6 mg) y se dejó que los reactivos se mezclaran durante 30
minutos. En este momento se añadió una disolución de éster
terc-butílico del ácido
{2-[2-(3,5-dimetilfenil)-5-(N-hidroxicarbamimidoil)-1H-indol-3-il]etil}carbámico
(81 mg en 3 ml de cloruro de metileno) y la reacción se agitó a
temperatura ambiente. Después de 2 horas, la mezcla se concentró
a vacío y se purificó por cromatografía ultrarrápida en gel
de sílice (cloruro de metileno:metanol, 96:4) dando el compuesto
del título (81 mg).
Etapa
3.4D
Se preparó, básicamente, según se describe en el
Ejemplo 3.3E partiendo del éster terc-butílico del ácido
{2-[2-(3,5-dimetilfenil)-5-(5-isobutil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-1H-indol-3-il]etil}carbámico
(67 mg) dando el compuesto del título (48 mg).
Etapa
3.4E
A una disolución de
2-[2-(3,5-dimetilfenil)-5-(5-isobutil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-1H-indol-3-il]etilamina
(22 mg en 1,5 ml de cloroformo) a 0ºC se añadió sulfato magnésico
anhidro (38 mg) seguido de
4-(3-piridil)-butanal (11 mg) y la
mezcla se agitó a temperatura baja durante 15 minutos. En ese
momento se añadió borohidruro sódico (3,7 mg en 0,50 ml de metanol)
y la mezcla se agitó a 0ºC. Después de 30 minutos, la reacción se
apagó añadiendo agua y la mezcla se extrajo con acetato de etilo.
La parte orgánica se lavó sucesivamente con carbonato potásico
saturado y salmuera, después se secó sobre sulfato sódico. La
purificación del concentrado por cromatografía ultrarrápida en gel
de sílice (cloruro de metileno:metanol, 92:8) dio el compuesto del
título (26,5 mg). m/e = 522 (M + H).
Etapa
3.5A
Se preparó, básicamente, según se describe en el
Ejemplo 3.3A partiendo del éster etílico del ácido
2-[3-(2-aminoetil)-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-5-il]-2-metilpropiónico
(Ejemplo 2, 1,13 g) dando el compuesto del título
\hbox{(1,28 g)}.
Etapa
3.5B
A una disolución agitada del éster etílico del
ácido
2-[3-(2-terc-butoxicarbonilaminoetil)-2-(3,5-dimetil-fenil)-1H-indol-5-il]-2-metil-propiónico
(1,28 g en 25 ml de etanol) se añadieron 30 ml de hidróxido sódico
0,5 N y la mezcla se calentó a 90ºC en un baño de aceite. Después
de 30 horas la mezcla se concentró a vacío, se diluyó con
agua y se extrajo con dietiléter (3x). La fase acuosa se acidificó
entonces añadiendo ácido clorhídrico 0,5 N y se extrajo con acetato
de etilo. La fase de acetato de etilo se lavó con agua y salmuera,
se secó sobre sulfato sódico y se concentró a vacío dando el
compuesto del título bruto (1,23 g).
Etapa
3.5C
A una suspensión de ácido
2-[3-(2-terc-butoxicarbonilaminoetil)-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-5-il]-2-metilpropiónico
(1,23 g en 15 ml de N,N-dimetilformamida) a 0ºC se añadieron
608 mg de 1-hidroxibenzotriazol (HOBt), 0,48 ml de
4-metilmorfolina y 352 mg de clorhidrato de
N,O-dimetilhidroxilamina y la mezcla se agitó a temperatura
baja. Después de 15 minutos, se añadieron 826 de clorhidrato de
1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida
(EDC) y la mezcla se calentó a temperatura ambiente. La reacción se
apagó después de 3,5 días por concentración a vacío, se
resuspendió en acetato de etilo y se lavó secuencialmente con agua,
bisulfato sódico 0,3 N, agua, bicarbonato sódico saturado y
salmuera. La fase orgánica se secó sobre sulfato sódico y el
concentrado se purificó por cromatografía ultrarrápida en gel de
sílice (hexano:acetato de etilo, 3:1) dando el compuesto del título
(905 mg).
Etapa
3.5D
A una disolución de éster terc-butílico
del ácido
(2-{2-(3,5-dimetilfenil)-5-[1-(metoximetilcarbamoil)-1-metil-etil]-1H-indol-3-il}etil)carbámico
(296 mg en 5 ml de tetrahidrofurano seco) a 0ºC se añadieron 1,8 ml
de disolución de hidruro de litio y aluminio 1 M y la mezcla se
agitó a temperatura baja. Después de 1 hora, la reacción se apagó
añadiendo cuidadosamente una disolución acuosa de bisulfato sódico
0,3 M. La mezcla resultante se extrajo con acetato de etilo y la
parte orgánica se lavó sucesivamente con bisulfato sódico acuoso,
agua y salmuera. Después se secó sobre sulfato sódico, se concentró
a vacío y se purificó por cromatografía ultrarrápida en gel
de sílice (hexano:acetato de etilo, 85:15) dando el compuesto del
título (253 mg).
\newpage
Etapa
3.5E
A una disolución de éster terc-butílico
del ácido
{2-[5-(1,1-dimetil-2-oxo-etil)-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-3-il]etil}carbámico
(475 mg en 15 ml de metanol) se añadió 1 ml de una disolución
acuosa de aldehído pirúvico al 40% seguido de 2,2 ml de hidróxido
de amonio y la mezcla se agitó a temperatura ambiente. Después de 2
días, se añadió una parte adicional de aldehído pirúvico acuoso al
40% (0,50 ml) e hidróxido de amonio (1,1 ml). Finalmente, después de
4 días, la mezcla de reacción se concentró a vacío, el
residuo se volvió a solvatar en acetato de etilo y se lavó
secuencialmente con agua y salmuera. Los extractos orgánicos
combinados se secaron sobre sulfato sódico y el concentrado se
purificó por cromatografía ultrarrápida en gel de sílice
(hexano:acetato de etilo, 1:4) dando el compuesto del título (402
mg).
Etapa
3.5F
Se preparó básicamente tal y como se describe en
el Ejemplo 3.3E partiendo de éster terc-butílico del ácido
(2-{2-(3,5-dimetilfenil)-5-[1-metil-1-(4-metil-1H-imidazol-2-il)etil]-1H-indol-3-il}etil)carbámico
(353 mg) dando el compuesto del título (198 mg).
Etapa
3.5G
Se preparó básicamente tal y como se describe en
el Ejemplo 3.2D partiendo de
2-{2-(3,5-dimetilfenil)-5-[1-metil-1-(4-metil-1H-imidazol-2-il)etil]-1H-indol-3-il}etil)etilamina
(97 mg) y usando
4-piridin-4-il-butiraldehído,
dando el compuesto del título (73 mg). m/e = 520 (M + 1).
Etapa
4A
A una disolución de bromuro de prenilo (2,9 g en
10 ml de tetrahidrofurano seco) a 0ºC se añadieron 1,8 ml de
tetrahidrotiofeno y la mezcla se dejó calentar a temperatura
ambiente. Después de 22 horas, la mezcla se concentró a vacío
y el resto de los materiales de partida se eliminó formando un
azeótropo con tolueno dando el compuesto del título bruto como un
sólido blanco (2,2 g).
Etapa
4B
A una suspensión de bromuro de
1-(3-metil-but-2-enil)-tetrahidrotiofeno
(381 mg en 5 ml de tetrahidrofurano seco) a 0ºC se añadieron 0,31 ml
de piridina-4-carboxialdehído
seguidos de 111 mg de hidruro sódico y la mezcla se dejó calentar a
temperatura ambiente. Después de 1,5 horas, se añadieron 0,15 ml
adicionales de
piridina-4-carboxialdehído y después
de 30 minutos la reacción se apagó añadiendo agua. La mezcla se
dividió entre acetato de etilo y agua y la parte orgánica se lavó
con bicarbonato sódico acuoso saturado y se secó sobre sulfato
sódico. La purificación del concentrado por cromatografía
ultrarrápida en gel de sílice (hexano:acetato de etilo, 1:2) dio el
compuesto del título (138 mg).
Etapa
4C
A una disolución de
2-[3-(2-aminoetil)-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-5-il]-1-(7-azabiciclo[2.2.1]hept-7-il)-2-metilpropan-1-ona
(preparada, básicamente, según se describe en el Ejemplo 2, 70 mg
en 6 ml de tetrahidrofurano seco) se añadieron 2 ml de una
disolución de 86 mg de
4-[3-(2-metilpropenil)oxiranil]piridina
en tetrahidrofurano seguido de 24 mg de
tetrakis(trifenilfosfina)paladio y la mezcla se
calentó a 65ºC en un baño de aceite. Después de 2 horas, la mezcla
se enfrió a temperatura ambiente y se concentró a vacío. El
residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida en gel de sílice
(cloruro de metileno:metanol, 92:8; después 88:12) dando el
compuesto del título (91 mg).
Etapa
4D
A una disolución de
1-(7-azabiciclo[2.2.1]hept-7-il)-2-{2-(3,5-dimetil-fenil)-3-[2-(4-hidroxi-1,1-dimetil-4-piridin-4-il-but-2-enilamino)etil]-1H-indol-5-il}-2-metilpropan-1-ona
(27 mg en una mezcla de 2 ml de tetrahidrofurano seco y 2 ml de
acetato de etilo) a 0ºC se añadieron 0,010 ml de anhídrido
trifluoroacético seguido de 0,009 ml de trietilamina y la mezcla se
agitó a temperatura baja. Después de 15 minutos, se añadieron 0,030
ml de ácido acético, junto con 28 mg de hidróxido de paladio sobre
carbono. El matraz de reacción se equipó con un balón de hidrógeno,
se evacuó y se recargó con hidrógeno (3 veces) y se agitó a
temperatura ambiente. Después de 8 horas, la reacción se lavó con
nitrógeno, se filtró por tierra de diatomea y se concentró a
vacío. La purificación por cromatografía ultrarrápida en gel de
sílice (cloruro de metileno:metanol:hidróxido de amonio, 94:6:1)
dio el compuesto del título (15 mg). m/e = 591 ( M + H).
Etapa
5.1A
A una disolución de ácido
2-metilciclopropanocarboxílico (10 g en una mezcla
de 200 ml de benceno y 2 ml de N,N-dimetilformamida) a 0ºC se
añadieron 10,5 ml de cloruro de oxalilo y la mezcla se agitó a 0ºC
durante 30 minutos, después se calentó a temperatura ambiente
durante 30 minutos. En este momento, se añadieron 14,6 g de
clorhidrato de N,O-dimetilhidroxilamina, seguido de 41 ml de
trietilamina. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante una
hora y después se apagó añadiendo bicarbonato sódico saturado. La
parte acuosa se extrajo con acetato de etilo y los extractos
orgánicos combinados se lavaron con salmuera, se secaron sobre
sulfato sódico y se concentraron a vacío. El producto se
purificó por destilación a presión reducida dando 8,9 g como un
aceite.
Etapa
5.1B
A una disolución de
5-bromo-meta-xileno (5,7 ml en 120 ml de
tetrahidrofurano seco) a -78ºC se añadieron 30,6 ml de una
disolución 1,4 M de n-butillitio en hexano y la mezcla se
agitó a temperatura baja. Después de 15 minutos, se añadió, gota a
gota, una disolución de
N-metoxi-N-metil-amida del ácido
2-metilciclopropanocarboxílico (5,0 g en 50 ml de
tetrahidrofurano) durante 5 minutos y después se permitió que la
mezcla se calentara lentamente hasta temperatura ambiente. Después
de 1 hora, la reacción se apagó añadiendo 20 ml de ácido
clorhídrico 2 N y 40 ml de agua. Se extrajo con acetato de etilo, se
lavó con bicarbonato sódico saturado y salmuera; después se secó
sobre sulfato sódico dando 6,95 g del compuesto del título
(bruto).
Etapa
5.1C
A una disolución de éster etílico del ácido
2-(4-hidrazinofenil)-2-metilpropiónico
(5,7 g en 20 ml de n-butanol) se añadieron 4 g
(3,5-dimetilfenil)-(2-metilciclopropil)metanona
seguido de 1,3 ml de ácido clorhídrico concentrado y la mezcla se
calentó a 110ºC en un baño de aceite. Después de 16 horas, la
mezcla se enfrió a temperatura ambiente y se concentró a
vacío. El residuo se disolvió en acetato de etilo y se lavó
secuencialmente con hidróxido sódico 0,5 N, agua y salmuera.
Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre sulfato sódico
y se concentraron a vacío. La purificación por cromatografía
ultrarrápida en gel de sílice (cloruro de metileno:metanol, 95:5)
dio el compuesto del título (2,5 g).
Etapa
5.1D
Se preparó básicamente tal y como se describe en
el Ejemplo 2, etapa A partiendo del éster etílico del ácido
2-[3-(2-amino-1-metiletil)-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-5-il]-2-metilprpiónico
(233 mg), dando el compuesto del título (258 mg).
Etapa
5.1E
Se preparó básicamente tal y como se describe en
el Ejemplo 2, etapa B partiendo del éster etílico del ácido
2-{2-(3,5-dimetilfenil)-3-[1-metil-2-(4-piridin-4-il-butilamino)-etil]-1H-indol-5-il}-2-metilprpiónico
(258 mg), dando el compuesto del título (240 mg).
Etapa
5.1F
Se preparó, básicamente, tal y como se describe
en el Ejemplo 2, etapa C partiendo del éster etílico del ácido
2-[3-{2-[benciloxicarbonil-(4-piridin-4-il-butil)-amino]-1-metiletil}-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-5-il]-2-metilprpiónico
(240 mg), dando el compuesto del título (222 mg).
Etapa
5.1G
Se preparó, básicamente, tal y como se describe
en el Ejemplo 2, etapa D partiendo del ácido
2-[3-{2-[benziloxi-
carbonil-(4-piridin-4-il-butil)-amino]-1-metiletil}-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-5-il]-2-metilpropiónico (91 mg), dando el compuesto del título (66 mg).
carbonil-(4-piridin-4-il-butil)-amino]-1-metiletil}-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-5-il]-2-metilpropiónico (91 mg), dando el compuesto del título (66 mg).
Etapa
5.1H
Se preparó, básicamente, tal y como se describe
en el Ejemplo 2, etapa E partiendo del éster bencílico del ácido
{2-[5-[2-(7-azabiciclo[2.2.1]hept-7-il)-1,1-dimetil-2-oxo-etil]-2-(3,5-dimetilfenil)-1H-indol-3-il]propil}-(4-piridin-4-il-butil)carbámico
(62 mg), dando el compuesto del título (27 mg). m/e = 577 (M +
H).
Un matraz seco que contiene 120 mg (0,21 mmol) de
1-(7-azabiciclo[2.2.1]hept-7-il)-2-[2-(3,5-dimetilfenil)-3-[2-[4-piridin-4-il-butil]amino]etil]-1H-indol-5-il)-2-metilpropan-1-ona
(preparado, básicamente, según se describe en el Ejemplo 2), 63,0
mg (2,1 mmol) de parformaldehído y 200 mg de tamiz molecular en
polvo de 3 \ring{A}, se equipó con un tabique y se purgó
exhaustivamente con nitrógeno. A continuación, se añadieron 5 ml de
metanol y 0,121 ml (126,1 mg, 2,1 mmol) de ácido acético glaciar y
la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 15 minutos.
Después, se añadieron 52,8 mg (0,84 mmol) de cianoborohidruro
sódico seguidos, después de otros 25 minutos, de 2,5 ml de
tetrahidrofurano anhidro. Después de 1 día, la mezcla se filtró y la
torta de filtrado se lavó exhaustivamente con cloruro de metileno.
El filtrado se agitó en un embudo de decantación con agua. La fase
acuosa se extrajo 3 veces con cloruro de metileno. Las fracciones
orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato sódico, se filtraron
y se concentraron a vacío. El residuo se sometió a
cromatografía ultrarrápida en gel de sílice (elución en gradiente
con
CH_{2}Cl_{2}-MeOH-NH_{4}OH
conc. 99:1:0,1 a 95:5:0,5) dando 95,4 mg (79%) de una espuma
rígida, amarilla; homogéneo por TLC en
CH_{2}Cl_{2}-MeOH-NH_{4}OH
conc. 95:5:0,5. RMN ^{1}H 500 MHz (CDCl_{3}) fue consistente
con la estructura asignada. Espectro de masas (ESI): m/e = 577,5 (M
+ H).
El siguiente compuesto se preparó siguiendo
procedimientos similares al descrito en los Ejemplos 1 a 5 y en el
Esquema P,
\newpage
Los siguientes compuestos se prepararon siguiendo
procedimientos similares al descrito en los Ejemplos 1 a 5 y en el
Esquema P,
(Tabla pasa a página
siguiente)
Los siguientes compuestos se prepararon siguiendo
procedimientos similares al descrito en el Esquema P,
Claims (15)
1. Un compuesto de fórmula
en la
que
A es alquilo C_{1}-C_{6},
alquilo C_{1}-C_{6} sustituido, cicloalquilo
C_{3}-C_{7}, cicloalquilo
C_{3}-C_{7} sustituido, alquenilo
C_{3}-C_{6}, alquenilo
C_{3}-C_{6} sustituido, alquinilo
C_{3}-C_{6}, alquinilo
C_{3}-C_{6} sustituido, alcoxi
C_{1}-C_{6}, o alquil
C_{0}-C_{5}-S(O)_{n}-alquilo
C_{0}-C_{5}, alquil
C_{0}-C_{5}-O-alquilo
C_{0}-C_{5}, alquil
C_{0}-C_{5}-NR_{18}-alquilo
C_{0}-C_{5}, pudiendo estar unidos R_{18} y el
alquilo C_{0}-C_{5} formando un anillo,
o un enlace
sencillo;
R_{0} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido, siendo los sustituyentes
tal y como se definen a continuación; arilo, arilo sustituido,
aralquilo o aralquilo sustituido, siendo los sustituyentes tal y
como los definidos para R_{3}, R_{4} y R_{5};
R_{1} es
los átomos de nitrógeno contenidos en los anillos
heteroaromáticos R_{1} pueden existir tal y como se han dibujado
o, cuando sea químicamente posible, en su estado oxidado
(N\rightarrowO,
N-OH);
R_{2} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido, aralquilo, aralquilo
sustituido, arilo, arilo sustituido,
alquilo-OR_{11}, (NR_{11}R_{12})
C_{1}-C_{6}, (CONR_{11}R_{12})
C_{1}-C_{6} o
C(NR_{11}R_{12})NH;
R_{2} y A, considerados conjuntamente, forman
un anillo de 5-7 átomos;
R_{3}, R_{4} y R_{5} son,
independientemente, hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido, alquenilo
C_{2}-C_{6}, alquenilo
C_{2}-C_{6} sustituido, CN, nitro,
perfluoroalquilo C_{1}-C_{3}, perfluoroalcoxi
C_{1}-C_{3}, arilo, arilo sustituido,
aralquilo, aralquilo sustituido,
R_{11}O(CH_{2})_{p}-,
R_{11}C(O)O(CH_{2})_{p}-,
R_{11}OC(O)(CH_{2})_{p}-,
-(CH_{2})_{P}S(O)_{n}R_{17},
-(CH_{2})_{p}C(O)NR_{11}R_{12} o
halógeno; en la que R_{17} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, perfluoroalquilo
C_{1}-C_{3}, arilo o arilo sustituido;
R_{3} y R_{4} considerados conjuntamente,
forman un anillo carbocíclico de 3-7 átomos de
carbono o un anillo heterocíclico que contiene 1-3
heteroátomos seleccionados entre N, O y S;
R_{6} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido, arilo, arilo sustituido,
perfluoroalquilo C_{1}-C_{3}, CN, NO_{2},
halógeno, R_{11}O(CH_{2})_{P}-,
NR_{21}C(O)R_{20},
NR_{21}C(O)NR_{20}R_{21} o SO_{n}R_{20};
R_{7} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, o alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido;
R_{8} es
C(O)NR_{20}R_{21};
R_{9} y R_{9a} son, independientemente,
hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido; arilo o arilo
sustituido, aralquilo o aralquilo sustituido cuando m \neq 0;
o
R_{9} y R_{9a} considerados conjuntamente,
forman un anillo carbocíclico de 3-7 átomos o
\uelm{\dpara}{\uelm{O}{}}
cuando m \neq 0;
R_{9} y A considerados conjuntamente, forman un
anillo heterocíclico que contiene 3-7 átomos de
carbono y uno o más heteroátomos cuando m \neq 0; o
R_{10} y R_{10a} son, independientemente,
hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido, arilo, arilo sustituido,
aralquilo o aralquilo sustituido; o
R_{10} y R_{10a} considerados conjuntamente,
forman un anillo carbocíclico de 3-7 átomos o
\uelm{\dpara}{\uelm{O}{}}
R_{9} y R_{10} considerados conjuntamente,
forman un anillo carbocíclico de 3-7 átomos de
carbono o un anillo heterocíclico que contiene uno o más
heteroátomos cuando m \neq 0; o
R_{9} y R_{2} considerados conjuntamente,
forman un anillo heterocíclico que contiene 3-7
átomos de carbono y uno o más heteroátomos cuando m \neq 0; o
R_{10} y R_{2} considerados conjuntamente,
forman un anillo heterocíclico que contiene 3-7
átomos de carbono y uno o más heteroátomos;
R_{10} y A considerados conjuntamente, forman
un anillo heterocíclico que contiene 3-7 átomos de
carbono y uno o más heteroátomos; o
R_{11} y R_{12} son, independientemente,
hidrógeno alquilo C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido, arilo, arilo sustituido,
aralquilo, aralquilo sustituido, un anillo carbocíclico de
3-7 átomos o un anillo carbocíclico sustituido que
contiene 3-7 átmos;
R_{11} y R_{12} considerados conjuntamente,
pueden formar un anillo opcionalmente sustituido de
3-7 átomos;
R_{13} es hidrógeno, OH, NR_{7}R_{8},
R_{11}SO_{2}(alquilo C_{1}-C_{6}),
NR_{11}SO_{2}(alquilo C_{1}-C_{6}
sustituido), NR_{11}SO_{2}(arilo),
NR_{11}
SO_{2}(arilo sustituido), NR_{11}SO_{2}(perfluoroalquilo C_{1}-C_{3}), SO_{2}NR_{11}(alquilo C_{1}-C_{6}), SO_{2}NR_{11}(alquilo C_{1}-C_{6} sustituido), SO_{2}NR_{11} (arilo), SO_{2}NR_{11} (arilo sustituido), SO_{2}NR_{11}(perfluoroalquilo C_{1}-C_{3}), SO_{2}NR_{11}(C(O)alquilo C_{1}-C_{6}); SO_{2}NR_{11}(C(O)-alquilo C_{1}-C_{6} sustituido); SO_{2}NR_{11}(C(O)-arilo); SO_{2}NR_{11}(C(O)-arilo sustituido); S(O)_{n}(alquilo C_{1}-C_{6}); S(O)_{n}(alquilo C_{1}-C_{6} sustituido), S(O)_{n}(arilo), S(O)_{n}(arilo sustituido), perfluoroalquilo C_{1}-C_{3}, perfluoroalcoxi C_{1}-C_{3}, COOH, halógeno, NO_{2} o CN;
SO_{2}(arilo sustituido), NR_{11}SO_{2}(perfluoroalquilo C_{1}-C_{3}), SO_{2}NR_{11}(alquilo C_{1}-C_{6}), SO_{2}NR_{11}(alquilo C_{1}-C_{6} sustituido), SO_{2}NR_{11} (arilo), SO_{2}NR_{11} (arilo sustituido), SO_{2}NR_{11}(perfluoroalquilo C_{1}-C_{3}), SO_{2}NR_{11}(C(O)alquilo C_{1}-C_{6}); SO_{2}NR_{11}(C(O)-alquilo C_{1}-C_{6} sustituido); SO_{2}NR_{11}(C(O)-arilo); SO_{2}NR_{11}(C(O)-arilo sustituido); S(O)_{n}(alquilo C_{1}-C_{6}); S(O)_{n}(alquilo C_{1}-C_{6} sustituido), S(O)_{n}(arilo), S(O)_{n}(arilo sustituido), perfluoroalquilo C_{1}-C_{3}, perfluoroalcoxi C_{1}-C_{3}, COOH, halógeno, NO_{2} o CN;
R_{14} y R_{15} son, independientemente,
hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido, alquenilo
C_{2}-C_{6}, alquenilo
C_{2}-C_{6} sustituido, CN, nitro,
perfluoroalquilo C_{1}-C_{3}, perfluoroalcoxi
C_{1}-C_{3}, arilo, arilo sustituido,
aralquilo, aralquilo sustituido,
R_{11}O(CH_{2})_{p}-,
R_{11}C(O)O(CH_{2})_{p}-,
R_{11}OC(O)(CH_{2})_{p}-,
-(CH_{2})_{P}S(O)_{n}R_{17},
(CH_{2})_{p}C(O)NR_{11}R_{12} o
halógeno; siendo R_{17} hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, perfluoroalquilo
C_{1}-C_{3}, arilo o arilo sustituido;
R_{16} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustiuido o
N(R_{11}R_{12});
R_{18} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido,
C(O)OR_{11}, C(O)NR_{11}R_{12},
C(O)R_{11}, S(O)_{n}R_{11};
R_{19} es cualquiera de las definiciones de
R_{13} o R_{14};
R_{20} y R_{21} considerados conjuntamente,
forman un grupo 2-
aza-biciclo[2.2.2]octano;
X es N, O, S(O)_{n}, C(O),
CR_{11}(CR_{11}R_{12})_{p-1},
un enlace sencillo con R_{8}, alquenilo
C_{2}-C_{6}, alquenilo
C_{2}-C_{6} sustituido; cuando X es O,
S(O)_{n}, C(O) o CR_{11}R_{12} solo es
posible R_{8};
Z es O, S o NR_{11};
m es 0-3;
n es 0-2;
p es 0-4; y
los sustituyentes alquilo, cicloalquilo,
alquenilo y alquinilo se seleccionan entre alquilo
C_{1}-C_{6}, cicloalquilo
C_{3}-C_{7}, arilo, arilo sustituido aralquilo,
aralquilo sustituido, hidroxi, oxo, ciano, alcoxi
C_{1}-C_{6}, fluoro,
C(O)OR_{11}, arilalcoxi
C_{1}-C_{3}, arilalcoxi
C_{1}-C_{3} sustituido y los sustituyentes arilo
son tal y como se han definido para R_{3}, R_{4} y R_{5};
o una sal de adición y/o hidrato de los mismos
farmacéuticamente aceptables o, cuando sea aplicable, un isómero
geométrico u óptico o una mezcla racémica de los mismos.
2. El compuesto según la Reivindicación 1 de
fórmula
\newpage
o una sal de adición y/o hidrato de los mismos
farmacéuticamente aceptables o, cuando sea aplicable, un isómero
geométrico u óptico o una mezcla racémica de los
mismos;
en la que R_{1}, R_{2}, R_{9}, R_{9a},
X-R_{7}R_{8} y A son tal y como se indican en
la siguiente tabla
3. El compuesto según la Reivindicación 1 de
fórmula
o una sal de adición y/o hidrato de los mismos
farmacéuticamente aceptables o, cuando sea aplicable, un isómero
geométrico u óptico o una mezcla racémica de los
mismos;
en la que R_{1}, R_{2} y A son tal y como se
indican en la siguiente tabla
4. El compuesto según la Reivindicación 1 de
fórmula
o una sal de adición y/o hidrato de los mismos
farmacéuticamente aceptables o, cuando sea aplicable, un isómero
geométrico u óptico o una mezcla racémica de los
mismos;
en la que R_{1}, R_{2} y A son tal y como se
indican en la siguiente tabla
5. Una composición farmacéutica que comprende una
cantidad eficaz de un compuesto según se ha definido en una
cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 4 o una sal de adición y/o
hidrato del mismo farmacéuticamente aceptables o, cuando sea
aplicable, un isómero geométrico u óptico o una mezcla racémica de
los mismos y un vehículo farmacéuticamente aceptable para los
mismos.
6. Un compuesto según se ha definido en una
cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 4 o una sal de adición y/o
hidrato del mismo farmacéuticamente aceptables o, cuando sea
aplicable, un isómero geométrico u óptico o una mezcla racémica de
los mismos, para usar en un procedimiento de tratamiento del cuerpo
humano mediante terapia.
7. Uso de un compuesto según se ha definido en
una cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 4 o una sal de adición de
ácido y/o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable o, cuando
sea aplicable, un isómero geométrico u óptico o una mezcla racémica
de los mismos, para la fabricación de un medicamento para
antagonizar el trastorno provocado por la hormona liberadora de
gonadotropina, lupus eritematoso, síndrome del intestino irritable,
síndrome premenstrual, hirsutismo o transtornos del sueño para
evitar el embarazo.
8. Uso según la reivindicación 7 en el que el
trastorno de origen hormonal es una afección relacionada con
hormonas sexuales, un cáncer dependiente de hormonas sexuales,
hipertrofia prostática benigna o mioma uterino.
9. Uso según la reivindicación 8 en el que la
afección es endometriosis, enfermedad ovárica poliquística,
fibroides uterinos o pubertad precoz.
10. Uso según la reivindicación 8 en el que el
cáncer es cáncer de próstata, de útero, de mama o adenomas
gonadotróficos pituitarios.
11. Uso según la reivindicación 7 en el que el
trastorno del sueño es apnea del sueño.
12. Un producto que comprende un compuesto que
estimula la producción o liberación endógena de la hormona del
crecimiento y un compuesto según se ha definido en una cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 4 o una sal de adición de ácido y/o
hidrato del mismo farmacéuticamente aceptables o, cuando sea
aplicable, un isómero geométrico u óptico o una mezcla racémica de
los mismos, para administración simultánea, por separado o
secuencial.
13. Un producto que comprende un compuesto que
tiene actividad de hormona liberadora de la hormona leutinizante
junto con un compuesto según se ha definido en una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 4 o una sal de adición de ácido y/o
hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable o, cuando sea
aplicable, un isómero geométrico u óptico o una mezcla racémica de
los mismos, para administración simultánea, por separado o
secuencial.
14. El producto de la Reivindicación 13 en el que
el compuesto que tiene actividad de hormona liberadora de la hormona
leutinizante es un compuesto peptídico.
15. El producto de la Reivindicación 14 en el que
el compuesto peptídico es una hormona natural o un análogo de la
misma, leuprorelina, gonadorelina, buserelina, triptorelina,
goserelina, nafarelina, histrelina, deslorelina, meterelina y
recirelina.
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US5849764A (en) * | 1995-12-14 | 1998-12-15 | Merck & Co., Inc. | Antagonists of gonadotropin releasing hormone |
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