ES2183223T5 - Composición intramamaria para uso veterinario que no contiene agentes antiinflamatorios - Google Patents

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Description

DESCRIPCION
Composición intramamaria para uso veterinario que no contiene agentes antiinflamatorios.
La invención se refiere a el uso de una formulación de sellado en la preparación de un medicamento para la 5 formación de una barrera física en un canal del pezón, particularmente para el tratamiento profiláctico de la mastitis en las vacas.
La infección bacteriana a través de los pezones de una vaca es el caso más común de la mastitis.
10
Es conocido el tratamiento de los pezones de una vaca con un antibiótico de larga duración, de liberación lenta, proporcionando una cobertura efectiva solamente mientras se mantienen niveles mínimos de concentraciones inhibidoras (MIC) del antibiótico. Este periodo de cobertura puede variar entre 4 y 10 semanas.
También se conoce la infusión en la ubre de un antibiótico con base de cloxicilina, a continuación del último ordeño 15 de la lactancia y antes de que la vaca entre en periodo de secado, seguido inmediatamente de la creación de un sellado para sellar el canal del pezón.
GB-A-2273 441 describe un compuesto veterinario para uso intramamario en animales no humanos, el cual comprende una formulación antibiótica y una formulación de sellado. 20
La invención está dirigida al uso de una formulación de sellado en la preparación de un medicamento para la formación de una barrera física en un canal del pezón, particularmente para el tratamiento profiláctico de la mastitis en las vacas secas.
25
Exposición de la invención
Hemos descubierto que si se proporciona una barrera física dentro del canal del pezón y/o del seno inferior del pezón durante el periodo de secado, sin la utilización de antibióticos, la incidencia de desórdenes mamarios se ve reducida substancialmente. Esto es sorprendente en alto grado, ya que todos los tratamientos convencionales llevan 30 implícito el uso de antibióticos. Al no requerirse los antibióticos esto da lugar a ventajas substanciales, sin que haya una disminución significativa en la efectividad.
Este enfoque sin antibióticos para la prevención de una nueva infección en el periodo de secado de las vacas lecheras tiene su mayor potencial en la industria láctea, ya que ello da como resultado la reducción de la incidencia 35 de contaminación antibiótica en la producción de leche a principios de la temporada. De esta forma, la invención proporciona una mejora en la calidad de la producción láctea y facilitará que los granjeros cumplan con las preferencias de los consumidores a la hora de reducir el nivel de antibióticos utilizados en la producción alimentaria.
La invención proporciona el uso de una formulación de sellado que comprende subnitrato de bismuto, pero ningún 40 otro anti-infeccioso, en un gel base en la preparación de un medicamento para la creación de una barrera física en el canal del pezón, para el control profiláctico de la infección de la glándula mamaria, en un animal no humano, por un organismo causante de la mastitis, donde dicha profilaxis no implica el uso de un antibiótico.
Preferiblemente, una formulación de sellado que contiene al menos un 40%, preferiblemente entre un 50% y un 45 75%, más preferiblemente, aproximadamente un 65% en peso del subnitrato de bismuto. Hemos encontrado que estos son los niveles óptimos de sal metálica pesada para conseguir un sellado efectivo.
En una de las realizaciones de la invención la base es un gel con base de estearato de aluminio. Preferiblemente, en este caso, el gel incluye un vehículo, como la parafina líquida. Esta formulación tiene propiedades efectivas de 50 procesado y uso.
En otra de las realizaciones de la invención el gel comprende un gel de polietileno. El gel puede tener como base un polietileno de baja densidad o un polietileno de alta densidad.
55
Descripción detallada de la Invención
La invención será entendida más claramente conforme a la siguiente descripción de la misma, dada únicamente por medio de ejemplos.
60
EJEMPLO 1
Materias Primas:Parafina líquida B.P. 434,8 kg.
Alugel 30 DF (estéril) 69,2 kg.
Subnitrato de Bismuto 936,0 kg. 65
B.P.C. (estéril)
Para preparar una hornada de formulación de sellado, la parafina líquida se deposita primero en una caldera Skerman 800 L. La mezcladora se pone a 20 r.p.m. El Alugel 30 DF (estearato de aluminio) es añadido entonces a
través de la abertura de transporte. La mezcladora se apaga entre adición y adición de polvo de Alugel. Se abre la línea de vapor y se permite que la temperatura aumente a 160º-165º C. Se mantiene esta temperatura durante aproximadamente 2 horas con el fin de esterilizar la mezcla. Al final del ciclo de esterilización se abre y retira completamente la válvula de condensación. Entonces se deja que pase el agua de refrigeración a la camisa, con el fin de enfriar el contenido a menos de 40º C. La base así formada es verificada entonces para comprobar su calidad. 5 Si es necesario, la hornada base puede ser homogeneizada durante 10 minutos, usando un Homogeneizador Silverson.
A continuación se abre la abertura de carga y se añaden 296 kg de subnitrato de bismuto en lotes de 10 kg. Los contenidos son mezclados durante un minuto a 20 r.p.m. entre adiciones de cada uno de los lotes de 10 kg de 10 subnitrato de bismuto. Se continúa con la mezcla durante aproximadamente 1 hora a 45 r.p.m.
Se añaden entonces los 640 kg restantes de subnitrato de bismuto en lotes de 10 kg, conforme se indica más arriba, y se continúa con la mezcla durante 1 hora, siguiendo con las adiciones finales.
15
Hemos encontrado que la adición de subnitrato de bismuto en dos porciones separadas es importante a la hora de producir un sellado que pueda ser procesado y usado de forma efectiva.
Si es necesario, la mezcla es homogeneizada durante 15 minutos utilizando un Homogeneizador Silverson.
20
El producto es entonces transferido a una máquina de llenado Colibrí para el llenado de los tubos inyectores.
EJEMPLO 2
25
Cinco vacas fueron infundidas en los cuatro cuartos, en el periodo de secado, con la formulación de sellado preparada según es descrito en el Ejemplo 1. Se había determinado previamente que estas vacas no estaban infectadas en ninguno de los cuatro cuartos.
Comenzando con el primer ordeño de la lactancia, estas vacas fueron ordeñadas y la muestra del total de la leche 30 fue recogida para su análisis. Este proceso se repitió durante los 10 primeros ordeños de lactancia. Se recogieron también, de la misma manera, muestras de leche de las 5 vacas no tratadas.
Con el fin de simular el proceso de manipulación de la leche dentro del sistema de ordeño, estas muestras de leche fueron pasadas a través de un material de filtro fibroso utilizado en los filtros de las máquinas ordeñadoras. Las 35 muestras de leche fueron entonces analizadas por espectrometría de masas, con el fin de comprobar la concentración de bismuto.
El nivel promedio de bismuto diluido en la leche en los primeros ordeños fue de 3,3 ppm, disminuyendo a 0,39 ppm en el ordeño nº 10. El máximo nivel registrado para cualquiera de las vacas fue de 8 ppm en el primer ordeño. En las 40 vacas no tratadas los niveles fluctuaron en un rango de 0,001 a 0,03 ppm.
La formulación de sellado descrita en el Ejemplo 1 fue administrada en el periodo de secado y ha demostrado que reduce la incidencia de nuevas infecciones en el periodo de secado de las vacas y en el periodo que rodea la lactancia. Esta reducción parece ser comparable con la conseguida por medio del tratamiento profiláctico con 45 antibióticos. De esta forma, el sellado de esta invención ofrece, de forma muy sorprendente, un enfoque no antibiótico para la profilaxis en el periodo de secado de las vacas.
EJEMPLO 3
50
Evaluación del sellado del Ejemplo 1.
 4 Vacas sin mastitis seleccionadas en el periodo de secado.
 Infusión del sellado en dos de los pezones de cada una de las vacas durante el periodo de secado, dejando el resto de pezones sin tratamiento (día 0). 55
 Sellados 8 pezones y 8 sin tratamiento (controles).
 3 Días después (día 3) fueron inoculados todos los pezones a través del canal del pezón (a una profundidad de 4 mm; usando 22 cfu de Streptococcus dysgalactiae Código M, y con un volumen de inoculación de 0,1 ml).
 Aparecen nuevas infecciones, causadas por el uso del inóculo, en cinco (5) de los cuartos no tratados, en el periodo comprendido entre el día 3 y el día 13. 60
 Aparecen nuevas infecciones, causadas por el uso del inóculo, en dos (2) de los cuartos tratados, en el periodo comprendido entre el día 3 y el día 13.
 Las nuevas infecciones aparecidas fueron supervisadas diariamente durante 10 días consecutivos después de la inoculación (hasta el día 13).
 Fueron recogidas, de forma aséptica, muestras de la secreción en los cuartos que mostraban signos de mastitis 65 clínica con anterioridad al tratamiento con antibióticos.
 Se recogieron muestras, de forma aséptica, de todos los cuartos en las cuatro vacas, durante el día 13 (el último día de la prueba). Estas muestras fueron usadas para:
1.Comprobar la cantidad de sellado que quedaba en los pezones.
2.Supervisar el nivel de Str. Dysgalactiae superviviente en los pezones después de 10 días.
Resultados de la Infección Clínica:
5
CFU ml
Profundidad de inoculación Control Sellado
22
4 mm 5ª / 8b 63% 2ª / 8b 25%
ª Número de nuevas infecciones.
b Número de cuartos con presencia de Str. Dysgalactiae.
10
EJEMPLO 4
Evaluación del sellado del Ejemplo 1.
 17 Vacas sin mastitis* seleccionadas en el periodo de secado. 15
 Infusión del sellado en 2 pezones de cada una de las vacas durante el periodo de secado, y el resto de los pezones sin tratamiento (día 0).
 32 Pezones sellados y 32 pezones sin tratamiento (controles).
 3 Días después (día 3) fueron inoculados todos los pezones a través del canal del pezón (a una profundidad de 17 mm; usando 1.190 cfu de Streptococcus dysgalactiae Código M, y en un volumen de inoculación de 0,1 ml). 20
 Aparecen nuevas infecciones, causadas por el uso del inóculo, en veinte (20) de los cuartos sin tratamiento, en el periodo comprendido entre el día 3 y el día 13.
 Aparecen nuevas infecciones, causadas por el uso del inóculo, en ocho (8) de los cuartos tratados, en el periodo comprendido entre el día 3 y el día 13.
 Las nuevas infecciones aparecidas fueron supervisadas diariamente durante 10 días consecutivos después de la 25 inoculación (hasta el día 13).
 Fueron recogidas, de forma aséptica, muestras de la secreción en los cuartos que mostraban signos de mastitis clínica con anterioridad al tratamiento con antibióticos.
 Se recogieron muestras, de forma aséptica, de todos los cuartos en las 17 vacas, durante el día 13 (el último día de la prueba). Estas muestras fueron usadas para: 30
1.Comprobar la cantidad de sellado que quedaba en los pezones.
2.Supervisar el nivel de Str. Dysgalactiae superviviente en los pezones después de 10 días.
Resultados de la Infección Clínica:
35
CFU ml
Profundidad de inoculación Control Sellado
1.190
17 mm 20ª / 32b 63% 8ª / 32b 25%
ª Número de nuevas infecciones.
b Número de cuartos con presencia de Str. Dysgalactiae.
*Fueron infectados un total de 4 cuartos en 3 de las vacas, y estos cuartos fueron excluidos del estudio. Por lo tanto, 40 se asignaron 32 cuartos a cada tratamiento.
EJEMPLO 5
45
Se utilizaron un total de 528 vacas de tres manadas comerciales. Cada manada tenía una historia general de mastitis en periodo de secado. La raza de las manadas era, predominantemente, la Frisona o cruces de Frisona.
Las vacas con al menos tres cuartos sin infección, inmediatamente antes del periodo de secado, fueron identificadas dentro de las tres manadas. Todos los cuartos individuales fueron considerados como unidades independientes. Los 50 tratamientos empleados fueron los siguientes:
1.Las de Control negativo sin tratamiento: sin infusiones en el periodo de secado, pero el extremo
de los pezones fue saneado con esponjas de lana y algodón empapadas de alcohol.
55
2.Las de Control positivo, con tratamiento de larga duración de 250 mg de cefalonium, infundidas en el periodo de secado. Este producto es conocido como CEPRAVIN DRYCOW. Cepravin es una marca registrada de Mallinckrodt Veterinay.
3.Antibiótico con Sellado-Cloxacilina Benzatina 600 mg en dosis de una unidad de 4g, infundida en el periodo de secado y seguida inmediatamente de una infusión de 4g de una mezcla de subnitrato de bismuto (66%) y parafina líquida con un 8,5% de Alugel 30DF.
4.Sellado-Subnitrato de Bismuto 66% w/w en parafina líquida con un 8,5% de Alugel 30DF, en dosis de una unidad 5 de 4g infundida en el periodo de secado.
Estos tratamientos fueron realizados de manera aleatoria entre las 528 vacas a las que se les determinó que tenían 3 ó 4 cuartos sin infección en el periodo de secado. Los tratamientos fueron llevados a cabo de manera aleatoria entre los cuartos, con el fin de conseguir, hasta donde fuera posible, el mismo número de cuartos por tratamiento: 10 izquierdo y derecho, delantero y trasero.
Fueron comparados los resultados bacteriológicos por cuarto individual en el periodo de secado y en el de lactancia, con el fin de calcular la incidencia de las nuevas infecciones intramamarias (IMI). La prueba chi cuadrado fue utilizada para comprar la incidencia de la nueva infección entre cuartos, los tratamientos y controles. 15
Los resultados de los tratamientos se encuentran resumidos en el Cuadro 1.
Este experimento ha demostrado que la formulación de sellado anti infecciosa de la invención, administrada en el periodo de secado, es sorprendentemente equivalente -en términos de eficacia profiláctica- a un antibiótico de larga 20 duración para las vacas secas. Cada uno de los tres tratamientos redujo la nueva IMI durante el periodo de secado en aproximadamente un 85%. Sorprendentemente, no hubo diferencia significativa entre los tratamientos con base de antibióticos y los tratamientos sin antibióticos de la invención. De esta forma, este estudio ha mostrado que, sellando físicamente el canal del pezón con un sellado que no tenga acción bacteriostática o bacteriana, puede controlarse sorprendentemente la IMI del periodo de secado. Por lo tanto, la invención tiene el potencial de 25 conseguir la profilaxis a gran escala en el periodo de secado, a un coste por unidad inferior, y sin riesgo de residuos de antibióticos después de la lactancia.
La invención no se limita a las realizaciones anteriormente descritas, las cuales pueden ser variadas en los detalles.
30
Número de nuevas IMI (cuartos)
1. Controles Negativos 2. Controles Positivos 3. Antibiótico + Sellado 4. Sellado
Manada ID
1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
Nº Total de Cuartos
249 141 138 249 141 138 249 141 138 249 141 138
PERIODO DE SECADO
IMI Clínica
10 6 2 0 1 1 1 1 0 1 0 0
IMI DE LACTANCIA
Strep. Spp.
25 21 4 0 4 1 2 1 1 2 2 0
S. Aureus
1 2 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0
Coag. Neg. Staph.
2 0 4 0 0 1 1 0 1 4 0 2
Coliformes
1 2 1 1 2 1 1 0 0 0 1 0
Otros organismos
0 2 0 1 1 0 0 1 0 0 0 0
Clínica, sin crecimiento
1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
IMI de Lactancia Total
30 28 9 2 7 3 4 2 2 6 4 2
IMI Totales
40 34 11 2 8 4 5 3 2 7 4 2
Porcentaje Total IMI (%)
16,1 24,1 8,0 0,8 5,7 2,9 2,0 2,1 1,4 2,8 2,8 1,4
IMI Totales por manadas y periodos
IMI por Strep. Spp.
68ª 7b 6b 5b
Otras rutas de IMI
17c 7d 4d 6d
Todas las rutas de IMI
85f 14g 10g 13g
Total de cuartos en el conjunto de nuevas IMI
528 528 528 528
Porcentaje
16,1% 2,7% 2,5% 1,9%
Tabla I: Nuevas Infecciones Intramamarias (IMI) identificadas durante el estudio, agrupadas por periodo y por manada. 5
(Dentro de la fila, los valores con diferentes sobreescritos son significativamente diferentes).

Claims (6)

  1. REIVINDICACIONES
    1.- La invención proporciona el uso de una formulación de sellado que comprende subnitrato de bismuto, pero ningún otro antiinfeccioso, en un gel base, en la preparación de un medicamento para la creación de una barrera física en el canal del pezón, para el control profiláctico de la infección de la glándula mamaria, en un animal no 5 humano, por un organismo causante de la mastitis, donde dicha profilaxis no implica el uso de un antibiótico.
  2. 2.- Uso de acuerdo con la reivindicación 1 donde, la formulación de sellado contiene al menos un 40%, en peso del subnitrato de bismuto.
    10
  3. 3.- Uso de acuerdo con la reivindicación 2 donde, la formulación de sellado contiene entre un 50% y un 75% en peso, del subnitrato de bismuto.
  4. 4.- Uso de acuerdo con la reivindicación 3 donde, la formulación de sellado contiene aproximadamente un 65% en peso del subnitrato de bismuto. 15
  5. 5.- Uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 4, donde la base es un gel con base de estearato de aluminio,
  6. 6.- Uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 5, donde la base incluye parafina líquida como vehículo. 20
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69715259T3 (de) * 1996-12-18 2015-08-20 Bimeda Research And Development Ltd. Intramammäre tierarzneimittel ohne antiinfektiöse wirkstoffe
US20030060414A1 (en) * 2001-09-10 2003-03-27 Mchardy Nicholas Bio-security system
SE524623C2 (sv) * 2002-08-08 2004-09-07 Bofors Defence Ab Isolerad patronhylsa och ammunition, förfarande för tillverkning av dylika hylsor och ammunition samt användning av dylika hylsor och ammunition vid flera skilda vapensystem
TWI319713B (en) * 2002-10-25 2010-01-21 Sustained-release tramadol formulations with 24-hour efficacy
US8487002B2 (en) * 2002-10-25 2013-07-16 Paladin Labs Inc. Controlled-release compositions
GB0229642D0 (en) † 2002-12-20 2003-01-22 Pfizer Ltd Veterinary compositions for treating mastitis
US20040197422A1 (en) * 2002-12-20 2004-10-07 Pfizer Inc Veterinary compositions for treating mastitis
US20060172006A1 (en) * 2003-10-10 2006-08-03 Vincent Lenaerts Sustained-release tramadol formulations with 24-hour clinical efficacy
CN1980614B (zh) 2004-02-02 2011-12-28 百美达研究与发展有限公司 用于治疗动物的***管的装置
EP2962660A1 (en) 2004-02-02 2016-01-06 Bimeda Research & Development Limited Device for treating a teat canal of an animal
US20050191270A1 (en) * 2004-02-27 2005-09-01 Hydromer, Inc. Anti-infectious hydrogel compositions
US8795723B2 (en) * 2005-09-09 2014-08-05 Angelini Pharma Inc. Sustained drug release compositions
AU2007307778B2 (en) * 2006-10-10 2013-04-18 Wisconsin Alumni Research Foundation Intra-mammary teat sealant formulation and method of using same to reduce or eliminate visual defects in aged cheeses
AU2013202381B2 (en) * 2006-10-10 2016-05-05 Wisconsin Alumni Research Foundation Intra-mammary teat sealant formulation and method of using same to reduce or eliminate visual defects in aged cheeses
NZ571347A (en) 2008-09-17 2010-04-30 Mastitis Res Ct Ltd Anti-infective formulation and methods of use
BRPI0921835A8 (pt) * 2008-11-28 2017-12-12 Mastitis Res Centre Limited Formulação única para administrar ao canal de teta da glândula mamária de um animal e uso da formulação na manufatura de um medicamento.
NZ593188A (en) 2008-12-04 2012-04-27 Merial Ltd Intramammary teat sealant comprising one or more plant oils and bismuth subnitrate
EP2416787B1 (en) * 2009-04-08 2015-10-21 Wisconsin Alumni Research Foundation Intra-mammary teat sealant formulation and method of using same to reduce or eliminate visual defects in aged cheeses
JP6514211B2 (ja) 2013-09-16 2019-05-15 ゾエティス・サービシーズ・エルエルシー 薬物を連続して送達するためのアセンブリ及び関連方法
BR112017022768B1 (pt) 2015-04-24 2022-05-17 Sanuwave, Inc Aplicador de onda de choque de pressão acústica
AU2016345400B2 (en) 2015-10-29 2021-10-14 Zoetis Broomhill Ip Limited A teat seal formulation
WO2017079216A1 (en) 2015-11-03 2017-05-11 Zoetis Services Llc Sol-gel polymer composites and uses thereof
CN110536679B (zh) 2017-04-20 2023-03-31 硕腾服务有限责任公司 用于治疗乳腺炎的兽医用组合物和相关方法
BR112019025855A2 (pt) 2017-06-09 2020-07-14 Zoetis Broomhill Ip Limited composição veterinária intramamária
US20190167714A1 (en) 2017-12-01 2019-06-06 Zoetis Services Llc Hydrogel compositions and uses thereof
EP3740156A1 (en) * 2018-01-18 2020-11-25 Zoetis Broomhill IP Limited Internal teat sealants and their use in the prevention of bovine mastitis in the dry cow
EP3513767A1 (en) * 2018-01-18 2019-07-24 Bimeda Research & Development Limited Internal teat sealants and their use in the prevention of bovine mastitis in the dry cow
GR1010072B (el) 2019-05-15 2021-09-15 Αριστοτελειο Πανεπιστημιο Θεσσαλονικης - Ειδικος Λογαριασμος Κονδυλιων Ερευνας Βρωσιμα κτηνιατρικα σκευασματα ενδομαστικης προστασιας θηλαστικων και μεθοδος για την παρασκευη τους

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB792545A (en) 1955-07-27 1958-03-26 Novo Terapeutisk Labor As Manufacture of antibiotic preparations having a protracted effect
US3222252A (en) 1962-11-01 1965-12-07 Heinz J Kraus Preparation and method for the prevention, treatment, and control of mastitis in bovine udders
GB1312918A (en) 1969-07-08 1973-04-11 Beecham Group Ltd Veterinary treatment
GB1441747A (en) * 1972-10-18 1976-07-07 Lazonby B Veterinary compositions
GB1455296A (en) * 1973-05-24 1976-11-10 Beecham Group Ltd Veterinary treatment
CA1052697A (en) 1974-03-29 1979-04-17 Upjohn Company (The) Composition for treating mastitis in animals
US4049830A (en) * 1974-11-13 1977-09-20 Milmark Research, Inc. Bovine teat dip
GB1547164A (en) 1975-08-14 1979-06-06 Beecham Group Ltd Veterinary compositions
US4022199A (en) 1975-09-24 1977-05-10 Fetty Walter W Method of preventing the spread and control of mastitis
US4113854A (en) 1977-01-10 1978-09-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Prophylactic treatment of mastitis
US4172138A (en) * 1977-03-23 1979-10-23 Rhodes Russell E Method and composition of matter for the treatment of dry cows for mastitis
IE49770B1 (en) 1979-05-21 1985-12-11 Leo Pharm Prod Ltd 6beta-halopenicillanic acid derivatives
US4344967A (en) * 1979-08-07 1982-08-17 Devro, Inc. Film forming composition and uses thereof
EP0076068A3 (en) 1981-09-25 1985-05-15 Beecham Group Plc Intramammary veterinary compositions and method for their use
IE53610B1 (en) 1981-12-14 1988-12-21 Merck & Co Inc Waterless thixotropic composition
GB8629481D0 (en) * 1986-12-10 1987-01-21 Beecham Group Plc Veterinary treatment
US5017369A (en) 1987-03-03 1991-05-21 Marhevka Virginia C Film-forming teat sealer for prevention of mastitis and use thereof
US5195966A (en) * 1987-12-24 1993-03-23 Diversey Limited Treatment of mastitis and applicator therefor
US5593384A (en) * 1989-03-23 1997-01-14 Halem; Stephen H. Controlled infusion administration of pharmaceuticals
CA2041774C (en) * 1990-11-27 1994-04-19 Mircea A. Mateescu Use of cross-linked amylose as a matrix for the slow release of biologically active compounds
JPH0660104B2 (ja) 1990-12-17 1994-08-10 鈴木 忠 乳牛の***炎に対する治療剤
RU2028798C1 (ru) 1991-04-08 1995-02-20 Институт животноводства УААН Способ профилактики мастита у коров
NZ258199A (en) 1992-12-08 1997-01-29 Bimeda Research & Dev Ltd Veterinary composition for treating mastitis comprising an aqueous suspension of an insoluble salt of cloxacillin benzathine
WO1995031180A1 (en) 1992-12-08 1995-11-23 Bimeda Research And Development Limited A veterinary composition
JP3288550B2 (ja) 1994-05-02 2002-06-04 オーバーシーズ ファーマテック株式会社 ヘリコバクター・ピロリ菌殺菌のための局所用口腔内投与剤
US5529770A (en) 1994-12-09 1996-06-25 West Agro, Inc. Viscous liquid conditioning topical germicides
DE19502629C2 (de) 1995-01-19 1998-11-05 Grace Gmbh Verwendung einer Zusammensetzung auf Basis von polyolbehandeltem Siliciumdioxid als Antiblockingmittel
WO1996023581A1 (en) 1995-02-01 1996-08-08 Duracell Inc. Slurry forming process and slurry transfer and densification through vacuum pumping
JP3851371B2 (ja) 1995-02-25 2006-11-29 久光製薬株式会社 非水系油性軟膏基剤及び皮膚外用軟膏剤
DE69715259T3 (de) * 1996-12-18 2015-08-20 Bimeda Research And Development Ltd. Intramammäre tierarzneimittel ohne antiinfektiöse wirkstoffe
US6107344A (en) * 1999-02-16 2000-08-22 Webco Chemical Corporation Aqueous germicidal film forming composition for applying to teats of dairy cows
US20050192547A1 (en) * 2002-01-31 2005-09-01 Modak Shanta M. Combinations of antiseptic and antibiotic agents containing medical devices
US20040197422A1 (en) * 2002-12-20 2004-10-07 Pfizer Inc Veterinary compositions for treating mastitis

Also Published As

Publication number Publication date
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US20030235625A1 (en) 2003-12-25
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US20110268819A1 (en) 2011-11-03
GB9913953D0 (en) 1999-08-18
DK0971690T3 (da) 2002-12-23
CA2274796C (en) 2006-12-05
BR9714935A (pt) 2000-10-03
AU7735198A (en) 1998-07-15
US20100055202A1 (en) 2010-03-04
AU724518B2 (en) 2000-09-21
JP4328886B2 (ja) 2009-09-09
JP2001506648A (ja) 2001-05-22
DE69715259T3 (de) 2015-08-20
US6340469B1 (en) 2002-01-22
DK0971690T4 (en) 2015-07-13
EP0971690A1 (en) 2000-01-19
US8758831B2 (en) 2014-06-24
ES2183223T3 (es) 2003-03-16
US6254881B1 (en) 2001-07-03

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