ES2157460T5 - Composicion para el tratamiento de las materias queratinicas que comprende al menos un polimero siliconado injertado, de estructura polisiloxanica injertada por monomeros organicos no siliconados y al menos un hidrocarburo liquido en c11-c26. - Google Patents

Composicion para el tratamiento de las materias queratinicas que comprende al menos un polimero siliconado injertado, de estructura polisiloxanica injertada por monomeros organicos no siliconados y al menos un hidrocarburo liquido en c11-c26. Download PDF

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Abstract

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIAS QUERATINICAS, EN PARTICULAR CABELLO HUMANO, QUE INCLUYE, EN UN MEDIO COSMETICA O DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE, AL MENOS UN POLIMERO SILICONADO INJERTADO, CON UN ESQUELETO POLISILOXANICO INJERTADO CON MONOMEROS ORGANICOS NO SILICONADOS Y AL MENOS UN HIDROCARBURO LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE CUYA CADENA HIDROCARBONADA PRESENTA DE 11 A 16 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIFICADO, ACICLICO O CICLICO, ASI COMO CON SUS APLICACIONES. LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION SE UTILIZAN EN PARTICULAR COMO PRODUCTOS CON ACLARADO O COMO PRODUCTOS SIN ACLARADO, PARTICULARMENTE PARA EL LAVADO, EL CUIDADO Y EL ACONDICIONAMIENTO DEL CABELLO, EL MANTENIMIENTO DEL PEINADO O EL MOLDEADO DEL PEINADO.

Description

Composición para el tratamiento de las materias queratínicas que comprende al menos un polímero siliconado injertado, de estructura polisiloxánica injertada por monómeros orgánicos no siliconados y al menos un hidrocarburo líquido en C_{11}-C_{26}.
La presente invención se refiere a una composición cosmética o dermatológica para el tratamiento de las materias queratínicas, en particular de los cabellos humanos, que comprende al menos un polímero siliconado injertado, de estructura polisiloxánica injertada por monómeros orgánicos no-siliconados y al menos un hidrocarburo líquido a temperatura ambiente, cuya cadena hidrocarbonada presenta de 11 a 26 átomos de carbono, así como a sus aplicaciones principalmente en el campo de la cosmética capilar.
Los polímeros del tipo polímero de estructura polisiloxánica injertada por monómeros orgánicos no-siliconados son conocidos para sus propiedades para el peinado. Estos polímeros conducen, no obstante, a propiedades cosméticas insuficientes después de la aplicación.
La firma solicitante ha encontrado de forma sorprendente que asociando a estos tipos de polímero hidrocarburos lineales o ramificados, cíclicos o acrílicos, líquidos a temperatura ambiente, cuya cadena hidrocarbonada presenta de 11 a 26 átomos de carbono, se mejoran las propiedades cosméticas principalmente el desenredado de los cabellos así como la suavidad al tacto, conservando las propiedades del peinado de estos polímeros.
La composición cosmética o dermatológica de tratamiento para el cabello se caracteriza porque contiene un medio cosmética o dermatológicamente aceptable constituido por agua o una mezcla de agua y al menos un disolvente cosméticamente aceptable y/o envasándose en forma de vaporizador, de frasco con bomba o en un envase de aerosol para obtener una pulverización, una laca o una espuma, conteniendo dicha composición: al menos un polímero siliconado injertado, una estructura polisiloxánica injertada por monómeros orgánicos no-siliconados que puede obtenerse por copolimerización por radicales entre, por un lado, al menos un monómero orgánico aniónico no-siliconado que presenta una insaturación etilénica y/o un monómero orgánico hidrófobo no-siliconado que presenta una insaturación etilénica seleccionado, solo o en mezcla de monómeros, entre los ésteres del ácido acrílico de alcanol y/o los esteres del ácido metacrílico de alcanol, siendo el alcanol preferiblemente de C_{1}-C_{18} y, por otro lado, un polisiloxano que presenta en su cadena al menos uno, y preferiblemente varios grupos funcionales que pueden reaccionar con dichas insaturaciones etilénicas de dichos monómeros no-siliconados y al menos un hidrocarburo líquido a temperatura ambiente cuya cadena hidrocarbonada presenta de 11 a 26 átomos de carbono, lineal o ramificada, cíclica o acíclica.
En lo que sigue, se entiende designar por polímero siliconado, en conformidad con la acepción general, todos los polímeros u oligómeros organosiliciados de estructura lineal o cíclica, ramificada o reticulada, de peso molecular variable, obtenidos por polimerización y/o policondensación de silanos funcionalizados convenientemente, y constituidos para lo esencial por una repetición de unidades principales, en las que los átomos de silicio están unidos entre sí por átomos de oxígeno (enlace siloxano \equiv Si-O-Si \equiv), radicales hidrocarbonados eventualmente sustituidos, que están unidos directamente por medio de un átomo de carbono sobre dichos átomos de silicio. Los radicales hidrocarbonados más corrientes son los radicales alquilo principalmente de C_{1}-C_{10} y en particular metilo, los radicales fluoroalquilos, los radicales arilos y en particular fenilo, y los radicales alcenilos y en particular vinilo; otros tipos de radicales susceptibles de ser ligados o bien directamente, o bien por medio de un radical hidrocarbonado, con la cadena siloxánica, son principalmente el hidrógeno, los halógenos y en particular el cloro, el bromo o el flúor, los tioles, los radicales alcoxis, los radicales polioxialquilenos (o poliéteres) y en particular polioxietileno y/o polioxipropileno, los radicales hidroxilos o hidroxialquilos, los grupos aminados sustituidos o no, los grupos amidas, los radicales aciloxi o aciloxialquilos, los radicales hidroxi-alquilamino o aminoalquilos, grupos amonio cuaternario, grupos anfóteros o betaínicos, grupos aniónicos tales como carboxilatos, tio-glicolatos, sulfosuccinatos, tiosulfatos, fosfatos y sulfatos, no siendo esta lista bien entendido de ningún modo limitativa (siliconas denominadas "organomodificadas").
Según la presente invención, el o los polímeros siliconados que deben utilizarse son aquéllos que comprenden una cadena principal de silicona (o polisiloxano (\equivSi-O-)_{n}) sobre la cual se encuentra injertado, en el interior de dicha cadena así como eventualmente en uno al menos de sus extremos, al menos un grupo orgánico que no comprende silicona.
Estos polímeros siliconados injertados pueden ser productos comerciales existentes , o incluso obtenerse según cualquier medio conocido por el técnico, en particular por reacción entre (i) una silicona de salida correctamente funcionalizada sobre uno o varios de estos átomos de silicio y (ii) un compuesto orgánico no-siliconado, el mismo funcionalizado correctamente por una función que es capaz de reaccionar con el o los grupos funcionales llevados por dicha silicona formando un enlace covalente; un ejemplo clásico de una reacción de este tipo es la reacción de hidroxililación entre grupos \equivSi-H y grupos vinílicos CH_{2}=CH-, o incluso la reacción entre grupos tio-funcionales -SH con estos mismos grupos vinílicos.
Ejemplos de polímeros siliconados que convienen al empleo de la presente invención, así como su modo particular de preparación, están descritos principalmente en las solicitudes de Patente EP-A-0582152, WO93/23009 y WO95/03776, cuyas enseñanzas están incluidas totalmente en la presente descripción a título de referencias no limitativas.
Según la presente invención, dichos monómeros aniónicos con insaturación etilénica están elegidos preferentemente, solos o en mezclas, entre los ácidos carboxílicos insaturados, lineales o ramificados, eventualmente parcial o totalmente neutralizados en forma de una sal, pudiendo ser éste o estos ácidos carboxílicos insaturados más particularmente el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido maleico, el anhídrido maleico, el ácido itacónico, el ácido fumárico y el ácido crotónico. Las sales convenientes son principalmente las sales de alcalinos, de alcalino-térreos y de amonio. Se indicará que, igualmente, en el polímero siliconado injertado final, el grupo orgánico con carácter aniónico, que comprende el resultado de la (homo)polimerización radical de al menos un monómero aniónico de tipo ácido carboxílico insaturado, puede ser, después de la reacción, post-neutralizado con una base (sosa, amoniaco...) para introducirlo en forma de una sal.
Según la presente invención, los monómeros hidrófobos de insaturación etilénica están elegidos solos o en mezclas, entre los ésteres de ácido acrílico de alcanoles y/o los ésteres de ácido metacrílico de alcanoles. Los alcanoles son preferentemente de C_{1}-C_{18} y más particularmente de C_{1}-C_{12}. Los monómeros preferidos están elegidos en el grupo constituido por el (met)acrilato de isooctilo, el (met)acrilato de isononilo, el 2-etilhexil (met)acrilato, el (met)acrilato de laurilo, el (met)acrilato de isopentilo, el (met)acrilato de n-butilo, el (met)acrilato de isobutilo, el (met)acrilato de metilo, el (met)acrilato de tertio-butilo, el (met)acrilato de tridecilo, el (met)acrilato de estearilo o sus mezclas.
Una familia de polímeros siliconados injertados particularmente bien adecuada para el empleo de la presente invención está constituida por los polímeros siliconados que comprenden en su estructura la unidad de fórmula (I) siguiente:
1
en la que los radicales G_{1}, idénticos o diferentes, representan el hidrógeno o un radical alquilo de C_{1}-C_{10} o incluso un radical fenilo; los radicales G_{2} idénticos o diferentes, representan un grupo alquileno de C_{1}-C_{10}; G_{3} representa un resto polimérico que resulta de la (homo)polimerización de al menos un monómero aniónico con insaturación etilénica; G_{4} representa un resto polimérico que resulta de la (homo)polimerización de al menos un mónomero hidrófobo de insaturación etilénica; m y n son iguales a 0 ó 1; a es un número entero que va de 0 y 50; b es un número entero que puede estar comprendido entre 10 y 350, c es un número entero que va de 0 y 50; con la salvedad de que uno de los parámetros a y c sea diferente de 0.
Preferentemente, la unidad de fórmula (I) citada anteriormente presenta al menos una e incluso más preferentemente el conjunto de las características siguientes:
-
los radicales G_{1} designan un radical alquilo, preferentemente el radical metilo;
-
n no es 0, y los radicales G_{2} representan un radical divalente de C_{1}-C_{3}, preferentemente un radical propileno;
-
G_{3} representa un radical polimérico que resulta de la (homo) polimerización de al menos un monómero del tipo ácido carboxílico de insaturación etilénica, con preferencia el ácido acrílico y/o el ácido metacrílico;
-
G_{4} representa un radical polimérico que resulta de la (homo) polimerización de al menos un monómero del tipo (met)acrilato de alquilo (C_{1}-C_{10}), preferentemente el (met)acrilato de isobutilo o de metilo.
Ejemplos de polímeros siliconados que responden a la fórmula (I) son principalmente polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre los cuales están injertadas, por medio de una cadena de enlace de tipo tiopropileno, unidades polímeras mixtas del tipo ácido poli(met)acrílico y del tipo poli(met)acrilato de metilo.
Otros ejemplos de polímeros siliconados que responden a la fórmula (I) son polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre los cuales son injertados, por medio de un eslabón de conexión de tipo tiopropileno, unidades polímeras del tipo poli(met)acrilato de isobutilo.
Preferentemente, la masa molecular en número de los polímeros siliconados de la invención varía de 10.000 a 1.000.000 aproximadamente, e incluso más preferentemente de 10.000 a 100.000 aproximadamente.
El polímero siliconado injertado se utiliza preferentemente en una cantidad que va de 0,01 a 20% en peso del peso total de la composición. Más preferentemente, esta cantidad varía de 0,1 a 15% en peso e incluso más preferentemente de 0,5 a 10% en peso.
Los hidrocarburos lineales o ramificados, cíclicos o acíclicos, líquidos a temperatura ambiente, conformes con la invención, están elegidos preferentemente entre el isododecano (C_{12}), el isohexadecano (C_{16}), y sus isómeros tales como el 2,2,4,4,6,6-heptametilnonano (C_{16}), el isoeicosano (C_{20}), el isotetracosano (C_{24}) y sus isómeros. Se utiliza más particularmente el isododecano (C_{12}) o uno de sus isómeros.
Los hidrocarburos líquidos conformes con la invención son utilizados preferentemente en una cantidad que va de 0,01 a 10% en peso del peso total de la composición. Incluso más preferentemente, esta cantidad varía de 0,5 a 5% en peso.
El medio cosmética o dermatológicamente aceptable está constituido preferentemente por agua o por una mezcla de agua y de disolventes cosméticamente aceptables, tales como monoalcoholes, polialcoholes, éteres de glicol o ésteres de ácidos grasos, que pueden utilizarse solos o en mezcla.
Se pueden citar más particularmente los alcoholes inferiores, tales como el etanol, el isopropanol, los polialcoholes, tales como el dietilenglicol, los éteres de glicol, los alquiléteres de glicol o de dietilenglicol.
Los polímeros siliconados injertados según la invención pueden disolverse en dicho medio cosméticamente aceptable o utilizarse en forma de dispersión acuosa de partículas.
La composición de la invención puede contener igualmente al menos un aditivo elegido entre los espesantes, los ésteres de ácidos grasos, los ésteres de ácidos grasos y de glicerol, las siliconas, los tensioactivos, los perfumes, los conservantes, los filtros solares, las proteínas, las vitaminas, los polímeros, los aceites vegetales, animales, minerales o sintéticos y cualquier otro aditivo clásicamente utilizado en el campo cosmético.
Estos aditivos están presentes en la composición según la invención en proporciones que pueden ir de 0 a 20% en peso con relación al peso total de la composición. La cantidad precisa de cada aditivo es función de su naturaleza y se determina fácilmente por el técnico.
Bien entendido, el técnico procurará elegir el o los eventuales compuestos a añadir en la composición según la invención de tal manera que las propiedades ventajosas fijadas intrínsecamente a la composición conforme con la invención no sean sustancialmente alteradas por la adición considerada.
Las composiciones según la invención pueden presentarse en forma de gel, de leche, de crema, de loción más o menos espesa o de espuma.
Son más particularmente lociones de marcado, lociones para el peinado con cepillo, composiciones de fijación (lacas) y de peinado. Las lociones pueden estar acondicionadas en diversas formas principalmente en vaporizadores, atomizadores, o en recipientes aerosoles con el fin de asegurar una aplicación de la composición en forma vaporizada o en forma de espuma. Tales formas de acondicionamiento están indicadas, por ejemplo, cuando se desea obtener una pulverización, una laca o una espuma para la fijación o el tratamiento de los cabellos.
Las composiciones pueden ser igualmente champús, composiciones para aclarar o no, para aplicar antes o después de un lavado con champú, una coloración, una decoloración, una permanente o un desrizado.
Cuando la composición según la invención está acondicionada en forma de aerosol con el fin de obtener una laca o una espuma aerosol, comprende al menos un agente propulsor que puede elegirse entre los hidrocarburos volátiles, tales como el n-butano, el propano, el isobutano, el pentano, un hidrocarburo clorado y/o fluorado y sus mezclas. Se puede utilizar igualmente como agente propulsor el gas carbónico, el protóxido de nitrógeno, el dimetiléter, el nitrógeno, el aire comprimido y sus mezclas.
La invención tiene incluso por objeto un procedimiento no-terapéutico de tratamiento de las materias queratínicas, tales como los cabellos, que consiste en aplicar sobre éstos una composición tal como se define anteriormente después de efectuar eventualmente un aclarado con agua.
La invención va a ilustrarse ahora de manera más completa con la ayuda de los ejemplos siguientes que no deberían ser consideramos como limitación de los modos de realización descritos.
Ejemplos Ejemplo 1 Pulverizador de peinado en atomizador
2
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Ejemplo 2 Pulverizador de peinado en aerosol
3
4
Ejemplo 3 Gel para el peinado
5
Ejemplo 4 Champú
6
Ejemplo 5 Producto para después del lavado con champú
8

Claims (21)

1. La composición cosmética o dermatológica de tratamiento para el cabello caracterizada porque contiene un medio cosmética o dermatológicamente aceptable constituido por agua o una mezcla de agua y al menos un disolvente cosméticamente aceptable y/o envasándose en forma de vaporizador, de frasco con bomba o en un envase de aerosol para obtener una pulverización, una laca o una espuma, conteniendo dicha composición al menos un polímero siliconado injertado, una estructura polisiloxánica injertada por monómeros orgánicos no-siliconados que puede obtenerse por copolimerización por radicales entre, por un lado, al menos un monómero orgánico aniónico no-siliconado que presenta una insaturación etilénica y/o un monómero orgánico hidrófobo no-siliconado que presenta una insaturación etilénica seleccionado, solo o en mezcla de monómeros, entre los ésteres del ácido acrílico de alcanol y/o los ésteres del ácido metacrílico de alcanol, siendo el alcanol preferiblemente de C_{1}-C_{18} y, por otro lado, un polisiloxano que presenta en su cadena al menos uno, y preferiblemente varios grupos funcionales que pueden reaccionar con dichas insaturaciones etilénicas de dichos monómeros no-siliconados y al menos un hidrocarburo líquido a temperatura ambiente cuya cadena hidrocarbonada presenta de 11 a 26 átomos de carbono, lineal o ramificada, cíclica o acíclica.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que los monómeros orgánicos aniónicos de insaturación etilénica están elegidos, solos o en forma de mezcla de monómeros, entre los ácidos carboxílicos insaturados, lineales o ramificados.
3. Composición según la reivindicación 2, caracterizada por el hecho de que el monómero orgánico aniónico de insaturación etilénica está elegido, solo o en forma de mezcla de monómeros, entre el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido maleico, el anhídrido maleico, el ácido itacónico, el ácido fumárico, y el ácido crotónico o sus sales de alcalinos, de alcalino-térreos o de amonio, o sus mezclas.
4. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que el monómero orgánico hidrófobo de insaturación etilénica es elegido, solo o en mezcla de monómeros, en el grupo constituido por el (met)acrilato de isooctilo, el (met)acrilato de isononilo, el 2-etilhexil (met)acrilato, el (met)acrilato de laurilo, el (met)acrilato de isopentilo, el (met)acrilato de n-butilo, el (met)acrilato de isobutilo, el (met)acrilato de metilo, el (met)acrilato de tertio-butilo, el (met)acrilato de tridecilo, el (met)acrilato de estearilo.
5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por el hecho de que el polímero siliconado injertado comprende sobre la cadena silicona principal, al menos un grupo orgánico de carácter aniónico obtenido por la (homo) polimerización radical de al menos un monómero aniónico de tipo ácido carboxílico insaturado parcial o totalmente neutralizado en forma de una sal.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por el hecho de que el polímero siliconado injertado está elegido entre los polímeros siliconados que comprenden en su estructura la unidad de fórmula (I) siguiente:
9
en la que los radicales G_{1}, idénticos o diferentes, representan el hidrógeno o un radical alquilo de C_{1}-C_{10} o incluso un radical fenilo; los radicales G_{2} idénticos o diferentes, representan un grupo alquileno de C_{1}-C_{10}; G_{3} representa un resto polimérico que resulta de la (homo) polimerización de al menos un monómero aniónico con insaturación etilénica; G_{4} representa un resto polimérico que resulta de la (homo) polimerización de al menos un monómero hidrófobo de insaturación etilénica; m y n son iguales a 0 ó 1; a es un número entero que va de 0 y 50; b es un número entero que puede estar comprendido entre 10 y 350, c es un número entero que va de 0 y 50; con la salvedad de que uno de los parámetros a y c sea diferente de 0.
\vskip1.000000\baselineskip
7. Composición según la reivindicación 6, caracterizada por el hecho de que la unidad de fórmula (I) presenta al menos una de las características siguientes:
-
los radicales G_{1} designan un radical alquilo de C_{1}-C_{10};
-
n no es 0 y los radicales G_{2} representan un radical divalente de C_{1}-C_{3};
-
G_{3} representa un radical polimérico que resulta de la (homo) polimerización de al menos un monómero del tipo de ácido carboxílico de insaturación etilénica;
-
G_{4} representa un radical polimérico que resulta de la (homo) polimerización de al menos un monómero del tipo (met)acrilato de alquilo (C_{1}-C_{10}).
8. Composición según la reivindicación 6 ó 7, caracterizada por el hecho de que la unidad de fórmula (I) presenta simultáneamente las características siguientes:
-
los radicales G_{1} designan un radical metilo;
-
n no es 0 y los radicales G_{2} representan un radical propileno;
-
G_{3} representa un radical polimérico que resulta de la (homo) polimerización de al menos el ácido acrílico y/o el ácido metacrílico;
-
G_{4} representa un radical polimérico que resulta de la (homo) polimerización de al menos un monómero del tipo (met)acrilato de isobutilo o de metilo.
9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada por el hecho de que la masa molecular en número de polímero siliconado injertado varía de 10.000 a 1.000.000 aproximadamente, e incluso más preferentemente de 10.000 a 100.000 aproximadamente.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada por el hecho de que el polímero siliconado injertado se utiliza en una cantidad que va de 0,01 a 20% en peso con relación al peso total de la composición y preferentemente de 0,5 a 15% en peso y preferentemente, esta cantidad varía de 0,1 a 15% en peso e incluso más preferentemente de 0,5 a 10% en peso.
11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada por el hecho de que los hidrocarburos lineales o ramificados, cíclicos o acíclicos, líquidos a temperatura ambiente, están elegidos en el grupo constituido por el isododecano (C_{12}), el isohexadecano (C_{16}), el isoeicosano (C_{20}), el isotetracosano (C_{24}) y sus isómeros.
12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada por el hecho de que contiene el isododecano (C_{12}) o uno de sus isómeros.
13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada por el hecho de que los hidrocarburos líquidos de C_{11}-C_{26} son utilizados en una cantidad comprendida que va de 0,01 a 10% en peso del peso total de la composición y más preferentemente de 0,5 a 5% en peso.
14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizada por el hecho de que contiene, además, al menos un aditivo elegido en el grupo constituido por los espesantes, los ésteres de ácidos grasos, los ésteres de ácidos grasos y de glicerol, las siliconas, los tensioactivos, los perfumes, los conservantes, los filtros solares, las proteínas, las vitaminas, los polímeros, los aceites vegetales, animales, minerales o sintéticos y cualquier otro aditivo clásicamente utilizado en el campo cosmético.
15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que los disolventes cosméticamente aceptables están elegidos en el grupo constituido por los monoalcoholes, los polialcoholes, los éteres de glicol, los ésteres de ácidos grasos y sus mezclas.
16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, caracterizada por el hecho de que el polímero siliconado injertado está disuelto en el medio cosmética o dermatológicamente aceptable o es utilizado en forma de dispersión acuosa de partículas.
17. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, caracterizada por el hecho de que las materias queratínicas son cabellos humanos.
18. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, caracterizada por el hecho de que se presenta en forma de gel, de leche, de crema, de loción más o menos espesa o de espuma.
19. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, caracterizada por el hecho de que es un producto de peinado.
20. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, caracterizada por el hecho de que es un producto capilar elegido en el grupo constituido por champús; productos capilares para aclarar o no, para aplicar antes o después de un lavado con champú, una coloración, una decoloración, una permanente o un desrizado.
21. Procedimiento no-terapéutico de tratamiento de las materias queratínicas, en particular de los cabellos humanos, caracterizado por el hecho de que consiste en aplicar sobre dichas materias una composición tal como se define según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20 después de efectuar un aclarado con agua.
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2764798B1 (fr) * 1997-06-23 2000-03-31 Kisby Lab Lotion capillaire, notamment destinee a favoriser l'elimination des pellicules et a redonner vigueur aux cheveux
US6808701B2 (en) 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
BR0110702A (pt) * 2000-05-08 2003-03-18 Pfizer Prod Inc Composições de spray para proteção da pele
GB0205531D0 (en) * 2002-03-08 2002-04-24 Unilever Plc Hair treatment compositions
US7959198B2 (en) * 2002-05-16 2011-06-14 Labor Saving Systems, Ltd. Magnetic line retrieval system and method
FR2856288B1 (fr) * 2003-06-17 2005-10-14 Oreal Composition cosmetique capillaire a base d'isoeicosane et de polyurethanes fixant silicone
FR2856289B1 (fr) * 2003-06-17 2005-10-14 Oreal Composition cosmetique capillaire a base de trimellitate de tridecyle et d'isoeicosane
US20050136027A1 (en) * 2003-06-17 2005-06-23 Sabine Vrignaud Cosmetic hair composition based on isoeicosane and on a silicone fixing polyurethane
US20050063929A1 (en) * 2003-06-17 2005-03-24 Sabine Vrignaud Cosmetic hair composition comprising at least one tridecyl trimellitate and at least one isoeicosane
US20050074260A1 (en) * 2003-10-03 2005-04-07 Xerox Corporation Printing apparatus and processes employing intermediate transfer with molten intermediate transfer materials
US7128412B2 (en) * 2003-10-03 2006-10-31 Xerox Corporation Printing processes employing intermediate transfer with molten intermediate transfer materials
KR101369649B1 (ko) * 2005-03-04 2014-03-06 코그니스 아이피 매니지먼트 게엠베하 특이적 분지형 탄화수소 기재의 연화제 및 미용 조성물
JP6071491B2 (ja) * 2012-12-03 2017-02-01 花王株式会社 毛髪化粧料
KR102505580B1 (ko) 2020-11-24 2023-03-06 주식회사 엘지생활건강 양이온 폴리머를 함유하는 헤어 컨디셔닝용 조성물
KR102575269B1 (ko) 2020-11-24 2023-09-07 주식회사 엘지생활건강 음이온 폴리머를 함유하는 헤어 컨디셔닝용 조성물
KR20240001029A (ko) 2022-06-23 2024-01-03 주식회사 엘지생활건강 양이온성 중합체를 함유하는 모발 탄력 강화용 조성물
KR20240010688A (ko) 2022-07-14 2024-01-24 주식회사 엘지생활건강 음이온성 중합체를 함유하는 모발 탄력 강화용 조성물

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3577528A (en) 1966-05-27 1971-05-04 Zotos Int Inc Two phase hair conditioner compositions
US3818105A (en) 1971-08-23 1974-06-18 Exxon Research Engineering Co Composition and process for lubricating the skin
GR74051B (es) 1980-03-10 1984-06-06 Procter & Gamble
GB2188655A (en) 1986-04-04 1987-10-07 Procter & Gamble Hair care compositions
US5061481A (en) * 1989-03-20 1991-10-29 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer
US5658557A (en) * 1989-08-07 1997-08-19 The Procter & Gamble Company Hair care compositions comprising silicone-containing copolymers
FR2672209B1 (fr) 1991-02-06 1993-05-21 Oreal Composition de lavage pour matieres keratiniques a base d'huile hydrocarbonee et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde.
FR2675378B1 (fr) * 1991-04-19 1993-08-27 Oreal Composition et procede mettant en óoeuvre des silicones thiols pour la protection de la couleur de fibres keratiniques teintes.
FR2681245B1 (fr) 1991-09-17 1995-06-09 Oreal Utilisation en cosmetique ou en application topique d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere reticule d'acrylamide/acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique neutralise.
US5468477A (en) * 1992-05-12 1995-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products
CZ277394A3 (en) * 1992-05-15 1995-08-16 Procter & Gamble Adhesives containing grafted polysiloxane polymer and cosmetic mixtures prepared therefrom
EP0582152B1 (en) * 1992-07-28 2003-04-16 Mitsubishi Chemical Corporation A hair cosmetic composition
DE9216886U1 (de) 1992-12-11 1994-04-14 Kao Corp Gmbh Kosmetisches Mittel
FR2708199B1 (fr) * 1993-07-28 1995-09-01 Oreal Nouvelles compositions cosmétiques et utilisations.
US5565193A (en) * 1993-08-05 1996-10-15 Procter & Gamble Hair styling compositions containing a silicone grafted polymer and low level of a volatile hydrocarbon solvent
KR100295938B1 (ko) * 1993-08-23 2001-10-24 데이비드 엠 모이어 실리콘그라프트된열가소성탄성공중합체및이를함유한모발과피부보호조성물
ATE175108T1 (de) * 1993-08-27 1999-01-15 Procter & Gamble Polysiloxan gepfropftes klebstoffpolymer und trocknungshilfeagent enthaltende pflegemittel
GB9405320D0 (en) 1994-03-18 1994-04-27 Procter & Gamble Powder cosmetic compositions
US5589162A (en) * 1994-04-28 1996-12-31 Kao Corporation Hair setting agent composition
DE4426794C1 (de) 1994-07-28 1995-07-06 Goldwell Ag Mittel zur Haarbehandlung
US5849275A (en) 1995-06-26 1998-12-15 Revlon Consumer Products Corporation Glossy transfer resistant cosmetic compositions

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