ES2117467T5 - Procedimiento para la obtencion de poliestireno expandible. - Google Patents

Procedimiento para la obtencion de poliestireno expandible. Download PDF

Info

Publication number
ES2117467T5
ES2117467T5 ES96112612T ES96112612T ES2117467T5 ES 2117467 T5 ES2117467 T5 ES 2117467T5 ES 96112612 T ES96112612 T ES 96112612T ES 96112612 T ES96112612 T ES 96112612T ES 2117467 T5 ES2117467 T5 ES 2117467T5
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
styrene
weight
polymerization
suspension
expansion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES96112612T
Other languages
English (en)
Other versions
ES2117467T3 (es
Inventor
Dietrich Dr. Scherzer
Klaus Dr. Hahn
Anthony Dr. Schaefer
Bernhard Dr. Schmied
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24048099&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2117467(T5) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Application granted granted Critical
Publication of ES2117467T3 publication Critical patent/ES2117467T3/es
Publication of ES2117467T5 publication Critical patent/ES2117467T5/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/141Hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04Homopolymers or copolymers of styrene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE POLIESTIRENO EXPANDIBLE EN FORMA DE PERLAS POR POLIMERIZACION DE ESTIRENO EN SUSPENSION ACUOSA EN PRESENCIA DE {AL}-METIL-ESTIRENO DIMERICO COMO REGULADOR Y UN HIDROCARBURO DE C{SUB,3}-C{SUB,6} COMO COADYUVANTE, AVERIGUANDOSE PRIMERO EL CONTENIDO DEL ESTIRENO Y DEL {AL}-METIL-ESTIRENO EN HIDROCARBUROS SATURADOS CON UN PUNTO DE EBULLICION POR ENCIMA DE 70 C, Y ENTONCES SE AÑADE A LA SUSPENSION ANTES, DURANTE O DESPUES DE LA POLIMERIZACION TANTOS HIDROCARBUROS SATURADOS CON UN PUNTO DE EBULLICON POR ENCIMA DE 70 C, QUE SU CONTENIDO TOTAL EN LA SUSPENSION ES DE 0,1 A 1,5 % EN PESO, CON RELACION AL ESTIRENO.

Description

Procedimiento para la obtención de poliestireno expandible.
La invención se refiere a un procedimiento para la obtención de poliestireno en forma de perlas expandible, mediante polimerización de estireno en suspensión acuosa en presencia de agentes propulsores, agentes auxiliares de expansión y reguladores del peso molecular.
Los materiales celulares a base de polímeros de estireno son conocidos desde hace tiempo y se describen frecuentemente en la literatura. En este caso, tienen especial significado las denominadas espumas en partículas de poliestireno, que se obtienen mediante espumado de partículas de poliestireno que contienen agentes propulsores, y su siguiente soldadura de estas partículas espumadas para dar bloques, piezas moldeadas y otros objetos espumados.
La obtención de partículas de poliestireno expandibles que contienen agentes propulsores se efectúa casi siempre mediante polimerización en suspensión. En este caso se suspende y polimeriza estireno monómero en una disolución acuosa. El agente propulsor se añade casi siempre en el desarrollo de la polimerización, pero también es posible añadir el agente propulsor a las partículas de poliestireno en un paso de procedimiento subsiguiente. Los agentes propulsores preferentes son hidrocarburos con 3 a 6 átomos de carbono, en especial pentanos.
La polimerización de estireno se efectúa en general en presencia de transmisores de cadenas, a través de los cuales se puede ajustar el peso molecular óptimo. Un regulador de peso molecular preferente es \alpha-metilestireno dímero.
Estireno técnico que se emplea para la obtención de poliestireno expandible, debido al proceso de síntesis, contiene siempre impurezas en el orden de magnitud de aproximadamente 100 a algunos cientos de ppm, en especial etilbenceno y cumol. Una analogía es válida para \alpha-metilestireno dímero, que contiene compuestos aromáticos alquilados en cantidades considerables como impurezas. Tales hidrocarburos pueden actuar por una parte como agentes auxiliares de expansión, y mejorar la capacidad de expansión de los polímeros de estireno, por otra parte, como plastificantes a concentraciones muy elevadas, pueden provocar una contracción indeseable de las partículas expandidas, sino se difunden desde las partículas de espuma. Se ha intentado ya influir sobre estos fenómenos mediante adición de determinados hidrocarburos, pero hasta el momento no se ha conseguido obtener poliestireno expandible de modo reproducible con propiedades constantemente buenas, en especial grado de expansión elevado, tiempos de desmoldeo cortos en la obtención de pieza moldeada, y una buena calidad superficial de las piezas moldeadas.
Ahora era tarea de la invención conseguir estos objetivos de manera sencilla.
Este problema se soluciona si, antes, durante o tras la polimerización de estireno que contiene compuestos aromáticos alquilados como impurezas, en suspensión acuosa en presencia de un 0,05 a un 0,5% en peso, referido a estireno, de un \alpha-metilestireno dímero que contiene compuestos aromáticos alquilados como impurezas, se añaden:
A.
un 2 a un 8% en peso, referido a estireno, de un hidrocarburo con 3 a 6 átomos de carbono con un punto de ebullición por debajo de 70ºC como agente propulsor y
B.
un 0,01 a un 1,0% en peso, referido a estireno, de un hidrocarburo saturado con un punto de ebullición entre 70ºC y 300ºC como agente auxiliar de expansión, determinándose en primer lugar el contenido de estireno y de \alpha-metilestireno dímero en compuestos aromáticos alquilados impurificados con un punto de ebullición por encima de 70ºC, y añadiéndose después, durante o tras la polimerización, una cantidad tal de agente auxiliar de expansión B que el contenido total en agente auxiliar de expansión B más compuesto aromático alquilado en la suspensión asciende a un 0,1 hasta un 1,5% en peso, referido a estireno.
El poliestireno expandible se obtiene mediante polimerización de estireno, junto con un 0,05 a un 0,5% en peso, preferentemente a un 0,08 a un 0,4% en peso, referido a estireno, de un \alpha-metilestireno dímero técnico, en suspensión acuosa.
La polimerización en suspensión se efectúa en presencia de estabilizadores de suspensión en catalizadores de polimerización solubles en estireno habituales. En este caso se emplean como estabilizadores de suspensión habitualmente, además de coloides moleculares, como alcohol polivinílico (PVA) y polivinilpirrolidona (PVP), sales poco solubles, como Ca_{3}(PO_{4})_{2} (las denominadas sales Pickering) en combinación con un diluyente, como sulfonato de dodecilbenceno.
En este caso se entiende por diluyentes compuestos que aumentan la capacidad de estabilizar suspensiones de los compuestos inorgánicos poco solubles. Los diluyentes ocasionan un hidrofobizado parcial de la sal de Pickering inorgánica hidrófila en sí. Por consiguiente, esto se fuerza selectivamente en la superficie de las gotitas de estireno a polimerizar.
En la polimerización se añaden a estos dos catalizadores de polimerización a través de radicales habituales, a modo de ejemplo peróxido de dibenzoilo, perbenzoato de terc-butilo o peróxido de dicumilo.
Según la invención, antes, durante o tras la polimerización se añaden las siguientes substancias auxiliares:
A.
un 2 a un 8% en peso, preferentemente un 3 a 5% en peso de un hidrocarburo con 3 a 6 átomos de carbono con un punto de ebullición por debajo de 70ºC como agente propulsor. Los agentes propulsores apropiados son, por ejemplo, propano, butano, isobutano, n-pentano, isopentano, neopentano, ciclopentano y hexano, así como sus mezclas. Es preferente n-pentano.
B.
un 0,01 a un 1,0% en peso, preferentemente un 0,05 a un 0,5% en peso, referido a estireno, de un hidrocarburo saturado con un punto de ebullición entre 70ºC y 300, preferentemente entre 90 y 300ºC, y en especial entre 100 y 170ºC. Si el punto de ebullición es muy reducido -en especial en cantidades reducidas- el agente auxiliar de expansión se difunde muy rápidamente a partir de las perlas de poliestireno expandibles, y ya no se consigue la alta aptitud para expansión deseada. Los hidrocarburos apropiados son heptanos, octanos, nonanos, xilenos, etilbenceno, cumol, etiltolueno, ciclohexano, así como aceites minerales y éteres de petróleo. Los agentes auxiliares de expansión preferentes son hidrocarburos saturados con puntos de ebullición entre 100 y 145ºC, en especial n-octano y aceites minerales ligeros con un intervalo de ebullición de 250 a 300ºC.
Según la invención se determina en primer lugar -convenientemente mediante análisis- el contenido de monómero estireno y de \alpha-metilestireno dímero en compuestos aromáticos alquilados impurificantes con punto de ebullición por encima de 70ºC, después se añade la cantidad de agente auxiliar de expansión calculada sobre el contenido total óptimo. Este contenido total óptimo se ajusta al tipo de impurezas, o bien de agente auxiliar de expansión añadido, así como a las propiedades deseadas (por ejemplo grado de expansión, velocidad de espumado, aptitud para desmoldeo, tiempos de desmoldeo, calidad superficial, propiedades mecánicas). En general se sitúa entre un 0,1 y un 1,5% en peso, preferentemente entre un 0,15 y un 0,5% en peso, y en especial entre un 0,15 y un 0,3% en peso, referido a estireno. El agente auxiliar de expansión se puede añadir ya al estireno antes del comienzo de la polimerización, o durante o después de la polimerización junto con el agente propulsor.
Los polímeros de estireno pueden contener también adiciones habituales de otras substancias, que conceden determinadas propiedades a los productos expandibles. A modo de ejemplo cítense agentes ignífugos a base de bromo orgánico, o compuestos de cloro, como trisdibromopropilfosfato, hexabromociclododecano, cloroparafina, así como sinergistas para ignífugos, como dicumilo, y peróxidos orgánicos altamente susceptibles de descomposición; además de antiestáticos, estabilizadores, colorantes, agentes deslizantes, cargas, y substancias activas antiadherentes en el espumado, como estearato de cinc, condensados de melamina-formaldehído o ácido silícico, así como agentes para la reducción del tiempo de desmoldeo en el espumado, por ejemplo ésteres de glicerina o hidroxicarboxilatos. Los aditivos, según acción deseada, se pueden distribuir de manera homogénea en las partículas, o presentar como revestimiento superficial.
Correspondientemente se añaden los aditivos en el procedimiento según la invención, o se aplican a continuación sobre los polímeros de estireno expandibles.
Los polímeros de estireno expandibles en forma de perlas contenidos en el procedimiento según la invención se separan de la fase acuosa de modo conocido una vez concluida la polimerización, se lavan y se secan.
Las partículas de polímero de estireno que contienen agente propulsor obtenidas según la invención tienen generalmente un diámetro entre 0,2 y 4 mm. Se pueden espumar previamente según métodos habituales, por ejemplo con vapor de agua, para dar partículas de material celular con un diámetro entre 0,1 y 2 cm, y una densidad aparente entre 0,005 y 0,1 g/cm^{3}.
Las partículas espumadas previamente se pueden espumar entonces según procedimientos habituales para dar piezas moldeadas de material celular con una densidad de 0,005 a 0,1 g/cm^{3}.
Las perlas de poliestireno expandibles obtenidas según la invención se distinguen por una buena constancia de elaboración, esto es, por un grado de expansión uniformemente elevado, por una velocidad de espumado uniformemente elevada, así como tiempos de desmoldeado uniformemente reducidos en la obtención de piezas moldeadas. Además, la tendencia al pegado durante el proceso de espumado previo es reducida, y las piezas moldeadas de material celular se distinguen por una calidad superficial uniformemente buena, y por propiedades mecánicas uniformemente buenas.
Ejemplos
En una caldera de agitación de 50 litros resistente a presión constituida por acero inoxidable se dispuso una mezcla de 19,5 kg de agua completamente desalinizada 19,5 g de Na4P207 y 52,7 g de MgSO4. A esto se añadieron 17 kg de estireno, 17 g de peróxido de dibenzoilo, 51 g de peróxido de dicumilo, así como las cantidades indicadas en la tabla de \alpha-metilestireno dímero (DMS) y n-octano, o bien un aceite mineral ligero con un punto de ebullición de aproximadamente 273ºC. La cantidad de n-octano, o bien aceite mineral se adapta en este caso al grado de pureza de las cargas empleadas respectivamente. La mezcla se calentó en el intervalo de 2 horas de 25 a 100ºC, y a continuación en el intervalo de 5 horas de 100 a 130ºC. La mezcla se mantuvo a 130ºC durante 3 horas más. 55 minutos después de alcanzar una temperatura de 80ºC, a la mezcla se añadieron 478 g de una disolución acuosa de polivinilpirrolidona al 10% en peso (valor de K: 90), y 0,68 kg de n-pentano (4% referido a estireno) después de otros 125 minutos. Las perlas obtenidas se centrifugaron, se secaron con aire frío, y se revistieron con un 0,1% en peso, referido al peso de perlas no revestidas, de amida de ácido etilen-bis-esteárico.
A continuación se tamizó la fracción de tamaños de perla 0,70 - 1,00 mm, y se revistió con un 0,5% en peso, referido al peso de perlas, de una mezcla de un 40% en peso de citrato de tricetearilo, un 50% en peso de monoestearato de glicerina, y un 10% en peso de ácido silícico FK 320 (firma Goldschmidt).
Se espumó previamente 10 minutos en una caja de espumado sin presión (sistema Rauscher) por medio de vapor de agua circulante. Las densidades libres alcanzadas de este modo se indican de manera tabular.
De la tabla se desprende que, mediante adición selectiva del agente auxiliar de expansión, se consigue mantener constante la densidad aparente de partículas de espuma obtenidas (es decir, el grado de expansión).
TABLA
1

Claims (1)

1. Procedimiento para la obtención de poliestireno expandible en forma de perlas mediante polimerización de estireno que contiene compuestos aromáticos alquilados, impurezas en suspensión acuosa en presencia de estabilizadores de suspensión y catalizadores de polimerización solubles en estireno habituales, y de un 0,05 a un 0,5% en peso, referido a estireno, de un \alpha-metilestireno dímero que contiene compuestos aromáticos alquilados, impurezas, añadiéndose la suspensión acuosa, antes, durante o tras la polimerización:
A.
un 2 a un 8% en peso, referido a estireno, de un hidrocarburo con 3 a 6 átomos de carbono con un punto de ebullición por debajo de 70ºC como agente propulsor y
B.
un 0,01 a un 1,0% en peso, referido a estireno, de un hidrocarburo saturado con un punto de ebullición entre 70ºC y 300ºC como agente auxiliar de expansión,
caracterizado porque se determina en primer lugar el contenido de estireno y de \alpha-metilestireno dímero en compuestos aromáticos alquilados impurificados con un punto de ebullición por encima de 70ºC, y entonces se añade, durante o tras la polimerización, una cantidad tal de agente auxiliar de expansión B que el contenido total en agente auxiliar de expansión B más compuesto aromático alquilado en la suspensión asciende a un 0,1 hasta un 1,5% en peso, referido a estireno.
ES96112612T 1995-08-14 1996-08-05 Procedimiento para la obtencion de poliestireno expandible. Expired - Lifetime ES2117467T5 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US514643 1995-08-14
US08/514,643 US5591778A (en) 1995-08-14 1995-08-14 Process for the preparation of expandable polystyrene

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES2117467T3 ES2117467T3 (es) 1998-08-01
ES2117467T5 true ES2117467T5 (es) 2008-04-16

Family

ID=24048099

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES96112612T Expired - Lifetime ES2117467T5 (es) 1995-08-14 1996-08-05 Procedimiento para la obtencion de poliestireno expandible.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5591778A (es)
EP (1) EP0758667B2 (es)
JP (1) JPH09157432A (es)
CN (1) CN1094948C (es)
AT (1) ATE167210T1 (es)
DE (1) DE59600266D1 (es)
ES (1) ES2117467T5 (es)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5977195A (en) * 1997-08-01 1999-11-02 Huntsman Corporation Expandable thermoplastic polymer particles and method for making same
US6263950B1 (en) * 1999-03-26 2001-07-24 General Motors Corporation Lost foam casting using dimensionally self-stabilized pattern
US6919382B2 (en) 2000-08-31 2005-07-19 The Governors Of The University Of Alberta Preparation and uses of conjugated solid supports for boronic acids
DE10146078A1 (de) * 2001-09-19 2003-04-03 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von expandierbarem Polystyrol
WO2007019120A1 (en) * 2005-08-08 2007-02-15 Albemarle Corporation Flame retarded styrenic polymer foams and foam precursors
US20080300331A1 (en) * 2007-01-19 2008-12-04 Jurgen Schellenberg Polymeric foam containing long carbon nano-tubes
US20080300328A1 (en) * 2007-04-25 2008-12-04 Dow Global Technologies Inc. Process for the Preparation of Expandable Polystyrene Beads
CA2714210C (en) 2008-02-06 2016-05-17 Dow Global Technologies Inc. Article and method of producing a low density foam blend of styrenic polymer and polyolefin
RU2015104124A (ru) * 2012-07-10 2016-08-27 Инеос Юроуп Аг Способ получения вспенивающегося полистирола
RU2682609C2 (ru) 2015-01-30 2019-03-19 ВЕРСАЛИС С.п.А. Вспениваемые композиции из винилароматических полимеров

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4520135A (en) * 1982-07-01 1985-05-28 Basf Aktiengesellschaft Particulate polystyrene containing blowing agent and having improved expandability
DE3234660C2 (de) * 1982-09-18 1984-07-19 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von teilchenförmigen,treibmittelhaltigen Styrolpolymerisaten
DE3620683C1 (de) 1986-06-20 1987-07-02 Basf Ag Treibmittelhaltige Styrolpolymerisate
DE3921148A1 (de) * 1989-06-28 1991-01-10 Basf Ag Perlfoermige expandierbare styrolpolymerisate mit hohem expandiervermoegen
FR2649983B1 (fr) * 1989-07-19 1993-01-08 Norsolor Sa Procede de preparation de perles de polymere expansibles et materiaux en derivant
US5262445A (en) * 1989-09-23 1993-11-16 Basf Aktiengesellschaft Heat distortion resistant, expandable styrene polymers having a high capacity for expansion
US5173514A (en) * 1989-09-23 1992-12-22 Basf Aktiengesellschaft Heat distortion resistant, expandable styrene polymers having a high capacity of expansion
DE4038042A1 (de) * 1990-11-29 1992-06-04 Basf Ag Oelbestaendige expandierbare styrolpolymerisate
DE4038044A1 (de) * 1990-11-29 1992-06-04 Basf Ag Expandierbare styrolpolymerisate mit hoher expandierbarkeit
DE4219379A1 (de) * 1992-06-13 1993-12-16 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Herstellung von perlförmigen expandierbaren Styrolpolymerisaten
DE4220225A1 (de) * 1992-06-20 1993-12-23 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von perlförmigen expandierbaren Styrolpolymerisaten
US5269987A (en) * 1992-12-22 1993-12-14 Reedy Michael E Process for producing alkenyl aromatic foams using a combination of atmospheric and organic gases and foams produced thereby
DE4305697A1 (de) * 1993-02-25 1994-09-01 Basf Ag Perlförmige, expandierbare Styrolpolymerisate mit verringertem Innenwassergehalt und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4340368A1 (de) * 1993-11-26 1995-06-01 Basf Ag Perlförmige, expandierbare Styrolpolymerisate, enthaltend ein cyclopentanhaltiges Treibmittelgemisch

Also Published As

Publication number Publication date
CN1148049A (zh) 1997-04-23
EP0758667A3 (en) 1997-04-02
ATE167210T1 (de) 1998-06-15
EP0758667B2 (de) 2007-12-05
EP0758667A2 (de) 1997-02-19
CN1094948C (zh) 2002-11-27
US5591778A (en) 1997-01-07
ES2117467T3 (es) 1998-08-01
EP0758667B1 (de) 1998-06-10
DE59600266D1 (de) 1998-07-16
JPH09157432A (ja) 1997-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4303757A (en) Process for producing expandable thermoplastic resin beads using polypropylene as nucleus
KR100675471B1 (ko) 다공성 중합체 입자
ES2117467T5 (es) Procedimiento para la obtencion de poliestireno expandible.
JP2009536687A (ja) 断熱特性に優れた発泡性ポリスチレン粒子の2段階製造方法
FR2780406B1 (fr) Composition de polystyrene expansible, procede de preparation de la composition et materiaux expanses resultant de la composition
JPH073068A (ja) ビーズ状発泡性スチレン重合体
JP6055687B2 (ja) 難燃性スチレン系樹脂粒子、発泡性粒子、発泡粒子及び発泡成形体
US6455599B1 (en) Process for the preparation of expanded polyvinylarene particles
US5128380A (en) Method for producing expandable thermoplastic polymer particles
JP4653278B2 (ja) 発泡性スチレン系樹脂粒子
JP3532323B2 (ja) 発泡成形体
ES2326099T3 (es) Procedimiento para la obtencion de polimeros del estireno expandibles.
US6573306B1 (en) Process for the preparation of expandable polyvinylarene particles
KR100843444B1 (ko) 발포성 폴리스티렌의 제조 방법
US3449268A (en) Process for making foamable isotactic polystyrene
JP2018141087A (ja) 発泡粒子の製造方法及び発泡成形体の製造方法
JP2013072040A (ja) 低帯電量発泡性粒子、発泡粒子及び発泡成形体
MX2008015555A (es) Proceso para la produccion de polimeros de estireno expandible.
JPH02281048A (ja) 膨張可能のスチレンポリマー
JPH11152364A (ja) 発泡性スチレン系重合体粒子の製造方法
KR930001945B1 (ko) 발포성 폴리스틸렌계 수지입자의 제조방법
CN115873363A (zh) 成形体以及冲击吸收材料
WO1990002151A1 (en) Improved expandable and expanded alkenyl aromatic polymer particles and methods of making the same
JPS592692B2 (ja) 発泡性スチレン系樹脂粒子の製造法
MXPA01002731A (es) Proceso para la preparacion de particulas expandidas de polivinilareno

Legal Events

Date Code Title Description
FG2A Definitive protection

Ref document number: 758667

Country of ref document: ES