EP3651856A1 - Water-resistant cosmetic means for temporarily changing the colour of keratin-containing materials ii - Google Patents

Water-resistant cosmetic means for temporarily changing the colour of keratin-containing materials ii

Info

Publication number
EP3651856A1
EP3651856A1 EP18742418.9A EP18742418A EP3651856A1 EP 3651856 A1 EP3651856 A1 EP 3651856A1 EP 18742418 A EP18742418 A EP 18742418A EP 3651856 A1 EP3651856 A1 EP 3651856A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
structural unit
formula
alkyl group
cosmetic
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP18742418.9A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Konstantin Goutsis
Daniela Kessler-Becker
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3651856A1 publication Critical patent/EP3651856A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/044Suspensions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8188Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bonds, and at least one being terminated by a bond to sulfur or by a hertocyclic ring containing sulfur; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5428Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/61Surface treated
    • A61K2800/62Coated
    • A61K2800/621Coated by inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/65Characterized by the composition of the particulate/core
    • A61K2800/651The particulate/core comprising inorganic material

Definitions

  • the application relates to the technical field of water-resistant temporary color change of keratin-containing materials, in particular human skin and / or human hair.
  • the application relates to cosmetic compositions containing at least one anionic polymer A based on acrylic acid and acrylates, at least one amphoteric polymer B and at least one pigment.
  • the subject of the present application are processes for the temporary coloring of keratin fibers and the skin using these agents as well as the use of a combination of anionic polymer A and amphoteric polymer B in pigment-containing cosmetic products to improve the water resistance of these agents.
  • Oxidation dye precursors so-called developer components and coupler components, which under the influence of oxidizing agents such as hydrogen peroxide, among themselves form the actual dyes.
  • Oxidation dyes are characterized by very long-lasting dyeing results.
  • the tanning of the skin may, for example, be done using dyes that penetrate the skin layers and cause prolonged browning.
  • active ingredients are used which penetrate the skin and decompose the age-related melanin accumulations. Again, a long-lasting change the skin color, which is difficult or impossible to remove by cleaning the skin can be achieved.
  • Color pigments known. Color pigments are generally understood to be insoluble, coloring substances. These are undissolved in the form of small particles in the coloring formulation before and are deposited only from the outside on the hair fibers and / or the skin surface. Therefore, they can be removed without residue by a single wash with surfactant-containing cleaning agents. Under the name hair mascara, various products of this type are available on the market.
  • the hair mascaras can be removed by shampooing, they are usually designed as "leave-on" products, and it is of particular benefit to the user of a "leave-on” product if, at the same time as the temporary color change a slight temporary shaping of the hair can make.
  • a temporary shapes for example, designs such as curl, smoothing, Toup réelle or consolidation in question.
  • Temporary shapes can be achieved, for example, by styling agents such as hair sprays, hair waxes, hair gels, hair fixatives, hair waving, styling sprays, etc.
  • the temporary shaping is also referred to as hair styling or styling, shaping agents are also referred to as styling agents.
  • the object of the present invention was to provide a versatile mascara product, which allows the temporary color change of hair and / or the skin.
  • the product should be ready to be applied by means of a sponge, a brush or a spray application.
  • the color change should be easy and
  • the product on the keratin surface should be opposite to the outer one
  • Oxidizing dyes and direct dyes or bleaching with oxidizing agents only to a temporary coloration of the keratinic surfaces, especially the skin and / or hair.
  • a first subject of the present invention is thus a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising a) at least one anionic polymer A comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of
  • R 1, R 3 and R 5 in each case independently of one another, are hydrogen or a C 1 -C 4 -alkyl group
  • R 2 is a branched saturated C 6 -C 12 -alkyl group
  • R4 represents a branched saturated C 2 -C 8 -alkyl group
  • R 6 represents hydrogen, a C 1 -C 4 -alkyl group or a C 2 -C 8 -hydroxyalkyl group, and A and X, in each case independently of one another, represent oxygen, sulfur or an NH group,
  • At least one amphoteric polymer B comprising at least one structural unit of the formula (IV) and at least one structural unit of the formula (V)
  • R 7 and R 9 in each case independently of one another, are hydrogen or a C 1 -C 4 -alkyl group
  • Rs is a linear saturated C 1 -C 30 -alkyl group
  • R 10 and R 11 are a C 1 -C 4 -alkyl group, and c) at least one pigment.
  • an atomic bond preferably proceeds in each case from the positions of the structural fragments marked with the symbol "*" to further structural fragments
  • anionic polymers is understood to mean those polymers which carry in a protic solvent under standard conditions at least one structural unit having permanently anionic groups, the anionic groups having to be compensated by counterions while maintaining the electroneutrality Groups fall according to the invention in particular carboxyl groups.
  • amphoteric polymers are understood as meaning those polymers which carry in a protic solvent under standard conditions at least one permanently anionic and at least one permanently cationic group Group may be within the same structural unit or in different
  • Structural units of the polymer are located.
  • Preferred amphoteric groups are alkylamine oxides.
  • Total weight of the cosmetic compositions according to the invention wherein the sum of all ingredients of the inventive compositions 100 wt .-% results. If the cosmetic compositions according to the invention contain at least one propellant, the term% by weight refers to the total weight of the cosmetic agent including the propellant present.
  • the cosmetic agent according to the invention contains at least one anionic polymer A comprising at least one structural unit of the formulas (I) to (III).
  • the radicals R 1, R 2, R 5 and R 6 may be C 1 -C 4 -alkyl groups. Examples of such groups are methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, isobutyl and tert-butyl groups.
  • Structural units of the formulas (I) and (II) are branched C2-Ci2-alkyl groups. Such groups are for example tert-butyl, isobutyl and 2,2,4-trimethylpentyl.
  • the radical R6 in the structural formula (III) may represent a C 2 -C 8 hydroxyalkyl group. Such groups include, for example, 2-hydroxypropyl, hydroxybutyl and hydroxypentyl groups.
  • radicals R 1, R 3 and R 5 in the formulas (I) to (III) are preferred for certain groups. Preferred embodiments of this
  • Subject matter of the invention are therefore characterized in that in the structural units of the formulas (I) and (II) the radicals R 1 and R 3, in each case independently of one another, represent a methyl group and that in the structural unit of the formula (III) the radical R 5 is hydrogen. Therefore, preference is given to using anionic polymers based on methacrylates, methacrylamides, acrylic acid and acrylates. The use of such anionic polymers in combination with the amphoteric polymer B leads to a particularly high water resistance of the cosmetic compositions according to the invention.
  • the radical R 2 in the structural unit of the formula (I) represents certain groups. It is therefore preferred that in the structural unit of the formula (I), the radical R 2 is a branched saturated C 6 -C 10 -alkyl group, in particular a * -C (CH 3) 2-CH 2 -C (CH 2) 3 group.
  • the * symbol indicates the linkage of the radical R 2 with the group A of the structural unit of the formula (I).
  • the radical R 2 is thus bonded via the CH 2 group to the group A of the structural unit of the formula (I).
  • A is in each case an NH group.
  • Preferred anionic polymers therefore contain acrylamides and methacrylamides.
  • Methacrylamides in combination with the amphoteric polymer B leads to an improved resistance to external environmental influences, without, however, negatively influencing the washability with surfactant-containing cleaning agents.
  • the group X in the structural unit of the formula (III) is an oxygen atom. It is therefore preferred according to the invention if X in the structural unit of the formula (III) is an oxygen atom.
  • the anionic polymer A therefore preferably contains as structural unit of the formula (III) acrylic acid and its esters or methacrylic acid and esters thereof.
  • the radical R4 in the structural unit of the formula (II) represents a branched saturated C 2 -C 5 -alkyl group. However, it is preferred according to the invention, when the radical R4 is certain branched saturated C2-Cs-Alkly phenomenon. Preferred embodiments of the first
  • the radical R4 is a branched saturated C 2 -C 5 -alkyl group, in particular a * -C (CH 3) 3 group.
  • the * symbol indicates the linkage of the radical R4 with the group A of the structural unit of the formula (II).
  • the radical R4 is thus bonded via the tertiary carbon atom to the group A of the structural unit of the formula (II).
  • the structural units of the formula (III) are preferably acrylic acid or
  • the anionic polymer A contains further structural units based on acrylates and methacrylates.
  • Preferred embodiments of the first subject of the invention are therefore characterized in that the anionic polymer A additionally contains at least one structural unit of the formula (IIIa),
  • R5 ' is hydrogen or a methyl group, in particular a methyl group
  • R6 ' represents a methyl group contains.
  • anionic polymers A which in addition to the structural units of the formulas (I) to (III) additionally a further structural unit of the formula (IIIa) based on acrylates and
  • Containing methacrylates, in combination with the at least one amphoteric polymer B has proven to be particularly advantageous in terms of water resistance of the cosmetic compositions, but without negatively affecting the complete removability with surfactant-containing cleaning agents.
  • the anionic polymer A further comprises a structural unit (IIIb) based on 2-hydroxypropyl acrylates and / or 2 - contains hydroxypropyl methacrylates. It is therefore particularly preferred according to the invention if the anionic polymer A additionally contains at least one structural unit of the formula (IIIb)
  • R5 is hydrogen or a methyl group, in particular a methyl group
  • R6 "represents a 2-hydroxypropyl group contains.
  • anionic polymers A which in addition to the structural units of the formulas (I) to (III) and (IIIa) additionally contains a further structural unit of the formula (IIIb) based on 2-hydroxypropyl acrylates and / or 2-hydroxypropyl methacrylates, has been described in Combination with the at least one amphoteric polymer B is particularly advantageous with respect to
  • anionic polymers A which are the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the same as the
  • Structural units (I) to (III) and (IIIa) and (IIIb) contain.
  • anionic polymers A are therefore used with particular advantage which contain at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III), at least one structural unit of the formula (IIIa) and at least one structural unit of the formula (IIIb)
  • R5 and R6, each independently of one another, are hydrogen
  • R5 'and R5 " each independently of one another represent hydrogen or a methyl group, in particular a methyl group
  • R 2 is a * -C (CH 3 ) 2-CH 2 -C (CH 2) 3 group
  • R4 is a * -C (CH3) 3 group
  • A is an NH group
  • R6 ' represents a methyl group
  • R6 "represents a 2-hydroxypropyl group.
  • anionic polymers A has proven in combination with the amphoteric polymer B to be particularly advantageous in terms of resistance to external environmental influences on the one hand and the washability of the cosmetic compositions of the invention by surfactant-containing cleaning agents on the other hand. Therefore, the use of such anionic polymers A in combination with amphoteric polymers B in pigment-containing cosmetics results in a water-resistant temporary coloring of keratinic surfaces, which can be removed by a single use of surfactant-containing cleaning agents. In addition, a high and flexible hairstyle hold, which does not stick together when exposed to moisture and therefore leaves an unnatural impression, can be achieved with this polymer combination.
  • Preferred cosmetic agents according to the invention comprise the at least one anionic polymer A in a total amount of from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.5 to 8.0% by weight, preferably from 1, 0 to 5.5% by weight. -%, In particular from 1, 0 to 2.5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the use of these amounts of the anionic polymer A in combination with the amphoteric polymer B results in high durability against external environmental influences, but without adversely affecting the applicability of these agents and the storage stability.
  • these amounts of polymer in means for simultaneous temporary color and shape change of hair is in addition to a
  • water-resistant coloring also allows a high and flexible hairstyle hold.
  • the cosmetic agent according to the invention contains at least one amphoteric polymer B which contains at least one structural unit of the formulas (IV) and (V).
  • the radical Rs may be a linear C 1 -C 30 -alkyl group. Examples of such groups are methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, capryl, caprine, lauryl, myristyl and stearyl groups.
  • Formulas (IV) and (V) for certain groups Preferred embodiments of the first subject of the invention are therefore characterized in that in the structural units of the formulas (IV) and (V) the radicals R 7 and R 9, in each case independently of one another, are a methyl group. Preferred are therefore amphoteric polymers B based on methacrylates and
  • Methacrylaminoxiden used.
  • amphoteric polymers B used in combination with the above-mentioned anionic polymers A leads to a particularly high
  • radical Rs in the structural unit of the formula (IV) represents certain groups. It is therefore preferred that in the structural unit of the formula (IV) the radical Rs is a methyl group.
  • amphoteric polymers B, which contain methyl methacrylate, in combination with the preferred anionic polymers A has proven to be particularly advantageous with respect to
  • amphoteric polymers B therefore contain at least one structural unit based on methacrylamine oxides.
  • amphoteric polymers B based on methacrylamines leads in combination with the above-mentioned anionic polymers A to an improved resistance to external environmental influences, but without negatively influencing the leachability with surfactant-containing cleaning agents.
  • amphoteric polymer B contains further structural units based on methacrylates. if the amphoteric polymer B additionally at least one
  • R7 ' represents a methyl group
  • Rs' is a linear saturated cis-alkyl group contains.
  • amphoteric polymers B which in addition to the structural units of the formulas (IV) and (V) additionally contains a further structural unit of the formula (IVa) based on stearyl methacrylate, has been found to be particularly advantageous in combination with the at least one anionic polymer A mentioned above proven advantageous in terms of water resistance of the cosmetic products, but without adversely affecting the complete removability surfactant-containing detergents.
  • Amphoteric polymers B which contain at least one structural unit of the formula (IV), at least one structural unit of the formula (IVa) and at least one structural unit of the formula (V) are accordingly particularly advantageously used
  • R7, R7 'and Rs each independently of one another, represent a methyl group
  • Rs' represents a linear saturated cis-alkyl group
  • amphoteric polymers B based on methyl methacrylate, stearyl methacrylate and Ethylaminoxidmethacrylat has in combination with the aforementioned anionic
  • Preferred cosmetic agents according to the invention comprise the at least one amphoteric polymer B in a total amount of from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.5 to 8.0% by weight, preferably from 1, 0 to 5.5% by weight. -%, In particular from 1, 0 to 2.0 wt .-%, based on the
  • water-resistant coloring also allows a high and flexible hairstyle hold.
  • the anionic polymer A and the amphoteric polymer B are used in certain weight ratios.
  • Preferred embodiments of the first subject of the invention are therefore characterized in that the cosmetic agent has a weight ratio of the at least one anionic polymer A to the at least one amphoteric polymer B of 4: 1 to 1: 1, preferably from 3: 1 to 1: 1, preferably from 2: 1 to 1: 1, in particular of 1: 0.75.
  • the above-mentioned weight ratio refers here to the total amounts of polymer A and polymer B.
  • the cosmetic agent according to the invention comprises at least one pigment. Pigments in the context of the present invention are colored
  • the cosmetic compositions according to the invention should preferably lead to a temporary coloration in the form of "metallic” effects, which is why the white pigments do not fall under the definition of the color pigment
  • White pigments are non-aqueous inorganic pigments with a high level of color
  • Refractive index i.d.R greater than 1, 8
  • White pigments such as titanium dioxide or zinc dioxide are therefore explicitly excluded from the definition of the color pigment.
  • the color pigments are present in the form of small undissolved particles which do not diffuse into the keratinic surface, but which accumulate in the polymer film formed by component b) on the outside of the keratinic surface.
  • Suitable color pigments may be organic and / or inorganic origin. Preferred color pigments are selected from synthetic or natural inorganic pigments.
  • Inorganic color pigments of natural origin can be prepared, for example, from chalk, ocher, umber, green earth, baked Terra di Siena or graphite. Furthermore, as inorganic color pigments black pigments such. B. iron oxide black, colored pigments such. As ultramarine or iron oxide red and fluorescent or Phosphoreszenzpigmente be used.
  • the cosmetic agent contains, as color pigment (b), at least one inorganic color pigment selected from (i) colored metal oxides, (ii) metal hydroxides, (iii) metal oxide hydrates, (iv) silicates, (v) metal sulfides, (vi) complex metal cyanides, (vii)
  • Particularly suitable are colored metal oxides, hydroxides and oxide hydrates, mixed phase pigments, sulfur-containing silicates, silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, chromates and / or molybdate.
  • Particularly preferred color pigments are black iron oxide (Cl 77499), yellow iron oxide (Cl 77492), red and brown iron oxide (Cl 77491), manganese violet (Cl 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, Cl 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (CI77289), iron blue (Ferric Ferrocyanide, CI77510) and / or Carmine (Cochineal).
  • Color pigments which are particularly preferred according to the invention are colored pearlescent pigments. These are usually based on mica and / or mica and may be coated with one or more metal oxides. Mica belongs to the layer silicates. The most important representatives of these silicates are muscovite, phlogopite, paragonite, biotite, lepidolite and margarite. To produce the pearlescent pigments in conjunction with metal oxides, the mica, predominantly muscovite or phlogopite, is coated with a metal oxide.
  • synthetic mica coated with one or more metal oxides may also be used as pearlescent pigment.
  • Particularly preferred pearlescent pigments are based on natural or synthetic mica (mica) and are coated with one or more of the abovementioned metal oxides.
  • the color of the respective pigments can be varied by varying the layer thickness of the metal oxide (s).
  • the at least one pigment is a mica or mica-based colored pigment which is combined with one or more metal oxides from the group consisting of titanium dioxide (CI 77891), black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492 ), red and / or brown iron oxide (Cl 77491, Cl 77499), manganese violet (Cl 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, Cl 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (Cl 77289), chromium oxide (Cl 77288) and / or Iron Blue (Ferric Ferrocyanide, Cl 77510) is coated.
  • titanium dioxide CI 77891
  • black iron oxide CI 77499
  • yellow iron oxide CI 77492
  • red and / or brown iron oxide Cl 77491, Cl 77499
  • manganese violet Cl 77742
  • ultramarines sodium aluminum sulfosilicates, Cl 77007, Pigment Blue 29
  • Further particularly preferred color pigments with the trade name Xirona® are, for example:
  • color pigments with the trade name Unipure® are, for example:
  • Color pigments whose surface has been rendered hydrophobic, particularly suitable. It has been found that these pigments are particularly useful in the
  • Suitable hydrophobizing agents are, for example, silicones.
  • Hydrophobic surface-treated color pigments are described, for example, in DE 102009051 171, the contents of which are expressly incorporated herein by reference.
  • the pigments used have a certain particle size.
  • this particle size leads to a uniform distribution of the pigments in the polymer film formed and, on the other hand, avoids a rough hair or skin feeling after the application of the cosmetic product.
  • the at least one pigment has an average particle size D50 of from 1.0 to 50 ⁇ m, preferably from 5.0 to 45 ⁇ m, preferably from 10 to 40 ⁇ m, in particular from 14 to 30 ⁇ m ,
  • the average particle size D50 can be determined, for example, using dynamic light scattering (DLS).
  • the at least one color pigment c) can be used in different amounts.
  • the more color pigment used the higher the amount of color change in general. From a certain amount of use, however, the adhesion of the pigments to the keratin fiber runs against one Limit from which it is no longer possible to increase the extent of color change by further increasing the amount of pigment used.
  • the at least one pigment is present in a total amount of from 1.0 to 25.0% by weight, preferably from 5.0 to 20.0% by weight, preferably from 7.0 to 18.0% by weight, in particular from 8.5 to 15.5 wt .-%, each based on the total weight of the cosmetic product is included.
  • a particularly preferred embodiment in the context of the first subject of the invention are therefore cosmetic compositions for the temporary deformation of keratinous fibers containing
  • At least one anionic polymer A comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IIIa) and at least one
  • R5 and R6, each independently of one another, are hydrogen
  • R5 'and R5 " each independently of one another represent hydrogen or a methyl group, in particular a methyl group
  • R 2 is a * -C (CH 3 ) 2-CH 2 -C (CH 2) 3 group
  • R4 is a * -C (CH3) 3 group
  • A is an NH group
  • R6 ' represents a methyl group
  • R6 represents a 2-hydroxypropyl group
  • at least one amphoteric polymer comprising at least one structural unit of the formula (IV), at least one structural unit of the formula (IVa) and at least one structural unit of the formula (V)
  • R7, R7 'and Rs each independently of one another, represent a methyl group
  • Rs' represents a linear saturated cis-alkyl group
  • metal oxides selected from the group consisting of titanium dioxide (Cl 77891), black iron oxide (Cl 77499), yellow iron oxide (Cl 77492), red and / or brown iron oxide (Cl 77491, Cl 77499), manganese violet (Cl 77742), ultramarines (sodium aluminum sul
  • Such cosmetic agents have a high resistance to external environmental influences, such as rain, sweat, abrasion through textiles and combs, and can still be removed without residue by a single application of surfactant-containing cleaning agents.
  • surfactant-containing cleaning agents When applied to keratinic fibers, especially hair, an excellent degree of hold and high moisture resistance is also achieved.
  • the high moisture resistance avoids sticking of the hair when exposed to moisture.
  • these agents When applied to the skin, these agents have good cosmetic properties and do not result in dry or oily skin.
  • the agents according to the invention contain all the essential constituents in a carrier.
  • aqueous, aqueous-alcoholic and alcoholic carriers can be used as carriers.
  • Particular preference is given to using alcoholic carriers.
  • Such carriers contain at least one aliphatic and / or aromatic alcohol having 2 to 8 carbon atoms in one
  • Total amount of 40 to 98 wt .-% preferably from 50 to 95 wt .-%, preferably from 60 to 90 wt .-%, in particular from 70 to 90 wt .-%, each based on the total weight of the cosmetic composition. It is advantageous according to the invention if certain aliphatic and / or aromatic alcohols are used as the carrier.
  • the aliphatic and / or aromatic alcohol having 2 to 8 carbon atoms is selected from the group ethanol, isopropanol, n-propanol, butanol, n-pentanol, 1, 2-propanediol, 1, 3 Propanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, glycerol, benzyl alcohol, phenoxyethanol,
  • Ethanol is particularly preferably used as alcoholic carrier. It has been found that the use of ethanol leads to a particularly good film formation and thus to a particularly high adhesion of the pigments on the keratinic surface. In this case that is
  • ethanol is used in a total amount of from 40 to 98% by weight, preferably from 50 to 95% by weight, preferably from 60 to 90% by weight, in particular from 70 to 90% by weight, each based on the total weight of the cosmetic agent.
  • the properties described above can be improved even further by adding to the ethanol another polyhydric alcohol of lower volatility, for example 1, 2-propanediol or glycerol.
  • the water content of the carrier also influences the deposition of the pigments on the keratinic surfaces and the film formation of the anionic polymer A and amphoteric polymer B. If the water content is too high, there is a risk that the product will not dry sufficiently quickly. In particular, when the agents are adjusted to a lower viscosity (for example, because they are to be sprayed), the color result may be uneven. It is therefore preferred according to the invention, when the cosmetic agent in a water
  • the cosmetic agents of the present invention can be used for the simultaneous temporary color and shape change of keratinic fibers, especially hair.
  • these agents can be used for temporary color change of the skin.
  • they can be made up in customary forms, for example as gel, spray, foam or wax. Preference is given to the preparation as a spray.
  • Such sprays may be in the form of aerosols and non-aerosols and sprayed from containers known to those skilled in the art. If the agents are formulated as aerosols, at least one propellant is additionally contained.
  • Propellants which are suitable according to the invention are selected, for example, from N 2 O, dimethyl ether, CO 2, air, alkanes having 3 to 5 carbon atoms, such as propane, n-butane, isobutane, n-pentane and isopentane, and mixtures thereof. Very particular preference is given to using dimethyl ether as blowing agent.
  • the present invention expressly also includes the concomitant use of propellants of the type of chlorofluorocarbons, but especially the fluorocarbons.
  • blowing agents are preferably contained in a total amount of 30 to 70 wt .-%, preferably from 35 to 75 wt .-%, in particular from 40 to 60 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the known from the prior art mascara products usually contain fatty substances. These fatty substances may also form a film on the keratinic surfaces which will protect the pigments from abrasion or washing off with water after use.
  • the main disadvantage of the fatty substances is that they produce a less favorable feel on the keratinic surface, which manifests itself in particular in a feeling of hardness and greasy feeling.
  • the keratinous surface is weighted and visually gives a greasy impression.
  • the cosmetic products contain only a small proportion of fatty substances.
  • Preferred embodiments of the first subject of the invention are therefore characterized in that the cosmetic agent fatty substances in a total amount of 0 to 2.5 wt .-%, preferably from 0 to 1, 5 wt .-%, preferably from 0 to 0.5 wt. -%, more preferably from 0 to 0.1 wt .-%, in particular of 0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • fatty substances are organic compounds having a solubility in water at room temperature (22 ° C.) and atmospheric pressure (760 mm Hg) of less than 1% by weight, preferably less than 0.1% by weight.
  • the definition of fat constituents explicitly includes only uncharged (ie nonionic) compounds, and charged compounds such as fatty acids and their salts are not considered to be
  • fatty substances have at least one saturated or unsaturated alkyl group having at least 12 carbon atoms. If the fatty substances contain an unsaturated alkyl group, this may have one or more double bonds.
  • the molecular weight of the fat constituents is at most 5000 g / mol, preferably at most 2500 g / mol and more preferably at a maximum of 1000 g / mol.
  • the fat components are neither polyoxyalkylated nor polyglycerylated compounds. Therefore, fatty alcohols or fatty acids, which are esterified or etherified with at least two oxyalkyl groups or with at least two glycerol units, not under the definition of the fatty substances.
  • Fatty substances which are preferably contained in a total amount of at most 2.5 wt .-%, are selected from the group of (i) Ci2-C3o-fatty alcohols; (ii) C 12 -C 30 fatty acid triglycerides; (iii) diesters of one equivalent of ethylene glycol (1,2-ethanediol) with two equivalents of fatty acid (ethylene glycol difatty acid ester); (iv) waxes; (v) hydrocarbons having at least 12 C atoms; and (vi) their mixtures.
  • Ci2-C3o-fatty alcohols are saturated, mono- or polyunsaturated, linear or branched fatty alcohols having 12 to 30 carbon atoms. Examples of such Ci2-C3o-fatty alcohols are dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), tetradecan-1-ol
  • Palmityl alcohol octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol), arachyl alcohol (eicosan-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol) and / or behenyl alcohol (docosan-1-ol).
  • Examples of branched fatty alcohols are 2-octyl-dodecanol, 2-hexyl-dodecanol and / or 2-butyl-dodecanol.
  • Ci2-C3o fatty acid triglycerides are understood as meaning mono-, di- and triesters of the trihydric alcohol glycerol with three equivalents of fatty acid.
  • Waxes are understood to mean the esters of C 12 -30 fatty acids with C 12 -30 fatty alcohols.
  • hydrocarbons are compounds which are
  • Hydrocarbons are mineral oils, liquid paraffin oils (e.g., Paraffinum Liquidum or Paraffinum Perliquidum), isoparaffin oils, semi-solid paraffin oils, paraffin waxes, Paraffin Solidum, Vaseline and Polydecene. Silicones, on the other hand, are not included in the definition of fatty substances.
  • the fatty substances which are not included or in the abovementioned quantitative ranges are therefore preferably selected from the group of C 12 -C 30 fatty alcohols, C 12 -C 30 fatty acid triglycerides, C 12 -C 30 fatty acid diglycerides, C 12 -C 30 fatty acid monoglycerides, ethylene glycol difatty acid ester, waxes, hydrocarbons and their mixtures.
  • Anionic polymer A 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.5
  • Amphoteric Polymer B 2 2) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.0
  • Pigment c) 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Pigment c 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Anionic polymer A 5 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.5
  • Amphoteric Polymer B 2 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
  • Pigment c 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Amphoteric Polymer B 6 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
  • Pigment c 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Amphoteric Polymer B 7) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
  • Pigment c 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Cosmetic carrier 3 Add 100 Add 100 Add 100
  • Anionic polymer A 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.5
  • Amphoteric Polymer B 2 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
  • Pigment c) 8 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Cosmetic carrier 3 Add 100 Add 100 Add 100
  • Anionic polymer A 4) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.5
  • Amphoteric polymer B 2 > 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
  • Pigment c) 8 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Anionic polymer A 5 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.5
  • Amphoteric polymer B 2 > 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
  • Pigment c) 8 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Anionic polymer A 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.5
  • Amphoteric Polymer B 6 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
  • Pigment c) 8 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Anionic polymer A 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.5
  • Amphoteric polymer B 7 > 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
  • Pigment c) 8 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Anionic polymer A 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.5
  • Amphoteric Polymer B 2 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
  • Pigment c 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Cosmetic carrier 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
  • Anionic polymer A 4) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.5
  • Amphoteric Polymer B 2 2) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0 Pigment c) 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Cosmetic Carrier 9 Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
  • Anionic polymer A 5 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.5
  • Amphoteric Polymer B 2 2) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.0
  • Pigment c) 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Cosmetic Carrier 9 Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
  • Anionic polymer A 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.5
  • Amphoteric polymer B 6 > 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.0
  • Pigment c) 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Cosmetic carrier 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
  • Anionic polymer A 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.5
  • Amphoteric polymer B 7 > 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.0
  • Pigment c) 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Cosmetic carrier 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
  • Anionic polymer A 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.5
  • Amphoteric Polymer B 2 2) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.0
  • Pigment c) 8 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Cosmetic carrier 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
  • Anionic polymer A 4) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.5
  • Amphoteric Polymer B 2 2) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.0
  • Pigment c) 8 > 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Cosmetic carrier 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
  • Anionic polymer A 5 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.5
  • Amphoteric Polymer B 2 2) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.0
  • Pigment c) 8 > 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Cosmetic carrier 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
  • Amphoteric Polymer B 6 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.0
  • Pigment c) 8 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Cosmetic carrier 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
  • Amphoteric Polymer B 7) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.0
  • Pigment c) 8 > 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
  • Cosmetic carrier 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
  • R2 branched saturated C6-Ci2-alkyl group
  • R4 branched saturated C2-C5-alkyl group
  • R6 Is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl group or C 2 -C 8 -hydroxyalkyl group
  • R s linear saturated C 1 -C 30 -alkyl group
  • Manganese violet (Cl 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, Cl 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (Cl 77289), chromium oxide (Cl 77288) and / or iron blue (Ferric Ferrocyanide, Cl 77510) are coated,
  • the embodiments AF 1 to AF80 contain 0 wt .-% fatty substances selected from the group of Ci2-C3o-fatty alcohols, the Ci2-C3o-fatty acid triglycerides, Ci2-C3o fatty acid diglycerides, the C12-C30 fatty acid monoglycerides, the ethylene glycol difatty acid ester, waxes, hydrocarbons and their mixtures. Furthermore, these embodiments contain water in one
  • Polymer combination for a high hold and high flexibility of the polymer film formed When applying these funds on the hair is therefore achieved in addition to a temporary color change at the same time a high and moisture-resistant hold.
  • these agents have good cosmetic properties after their application to the skin and hair.
  • the cosmetic compositions of the invention may contain other ingredients.
  • the group of these other ingredients includes, in particular, cosmetically-effective auxiliaries and additives, such as surfactants, conditioners, thickeners and pH regulators.
  • the agents according to the invention may additionally contain at least one nonionic surfactant.
  • Suitable nonionic surfactants are alkyl polyglycosides and alkylene oxide addition products of fatty alcohols and fatty acids with 2 to 30 mol of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid proved. Preparations having good properties are also obtained when they contain as nonionic surfactants fatty acid esters of ethoxylated glycerol which have been reacted with at least 2 moles of ethylene oxide.
  • the nonionic surfactants are used in a total amount of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total weight of the composition.
  • the agents according to the invention may additionally contain at least one cationic surfactant.
  • Cationic surfactants are understood to mean surfactants, ie surface-active compounds, each having one or more positive charges. Cationic surfactants contain only positive charges. Usually, these surfactants are composed of a hydrophobic part and a hydrophilic head group, wherein the hydrophobic part usually consists of a hydrocarbon skeleton (eg consisting of one or two linear or branched alkyl chains), and the positive charge (s) are located in the hydrophilic head group. Examples of cationic surfactants are examples of cationic surfactants.
  • quaternary ammonium compounds which as hydrophobic radicals can carry one or two alkyl chains having a chain length of 8 to 28 carbon atoms,
  • quaternary phosphonium salts substituted with one or more alkyl chains having a chain length of 8 to 28 C atoms or
  • the cationic charge may also be in the form of an onium structure as part of a heterocyclic ring (e.g., an imidazolium ring or a pyridinium ring).
  • the cationic surfactant may also contain other uncharged functional groups, as is the case, for example, with esterquats.
  • the cationic surfactants are used in a total amount of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total weight of the composition.
  • anionic surfactants has been found to be negative in terms of the abrasion resistance of the pigments on the keratin fibers. For this reason, it is preferable in the
  • inventive agents do not use anionic surfactants.
  • anionic surfactants surfactants with exclusively anionic charges (neutralized by a
  • agents according to the invention are characterized in that they contain anionic surfactants in a total amount of from 0 to 2.5% by weight, preferably from 0 to 1.5% by weight, preferably from 0 to 0.5% by weight. -%, more preferably from 0 to 0.1 wt .-%, in particular of 0 wt .-%, each based on the total weight of the cosmetic composition containing.
  • the agents according to the invention may furthermore comprise at least one zwitterionic and / or amphoteric surfactant.
  • Suitable zwitterionic surfactants are betaines, N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines.
  • a preferred zwitterionic surfactant is known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • Suitable amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids.
  • Particularly preferred amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 -acylsarcosine.
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactants are used in a total amount of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total weight of the composition. used.
  • compositions according to the invention are characterized by a very high
  • the agents according to the invention are adjusted to a specific viscosity. This is usually done by using one or more thickeners. With regard to these thickeners, there are no fundamental restrictions. Both organic and purely inorganic thickening agents can be used.
  • Suitable thickeners are anionic, synthetic polymers; cationic synthetic polymers; naturally occurring thickeners, such as nonionic guar gums, scleroglucan gums or xanthan gums, gum arabic, ghatti gum, karaya gum, gum tragacanth, carrageenan gum, agar agar, locust bean gum, pectins, alginates, starch fractions and such as amylose, amylopectin and dextrins, as well as cellulose derivatives, such as
  • Methylcellulose, carboxyalkylcelluloses and hydroxyalkylcelluloses include butylcellulose, carboxyalkylcelluloses and hydroxyalkylcelluloses; nonionic, fully synthetic polymers, such as polyvinyl alcohol or polyvinylpyrrolidinone; and inorganic thickening agents, in particular phyllosilicates such as bentonite, especially smectites, such as montmorillonite or hectorite.
  • the viscosity of the compositions can be adjusted in a particularly simple and reproducible manner by polysaccharides, in particular polysaccharides from the group of the carboxy-C 1 -C 6 -alkyl celluloses, the hydroxy-C 2 -C -alkyl celluloses, the alginic acids and / or xanthan gum.
  • an agent according to the invention is therefore characterized in that it additionally contains as thickener at least one polysaccharide from the group of the carboxy-C 1 -C 6 -alkylcelluloses, the hydroxy-C 2 -C 8 -alkylcelluloses, the alginic acids and / or Contains xanthan gum.
  • an agent according to the invention is characterized in that it additionally contains as thickener at least one polysaccharide from the group of hydroxy-C 2 -C 8 -alkylcelluloses.
  • the thickener or thickeners may in the inventive compositions in a total amount of 0.1 to 4.5 wt .-%, preferably from 0.15 to 3.5 wt .-% and particularly preferably from 0.2 to 2.0 wt .-% - based on the total weight of the agent - are used.
  • the agents according to the invention may contain one or more of
  • the alkalizing agents which can be used according to the invention for adjusting the desired pH values can be selected from the group consisting of ammonia, alkanolamines, basic amino acids and inorganic alkalizing agents such as (earth) alkali metal hydroxides, (earth) alkali metal metasilicates, (earth) alkali metal phosphates and (earth) alkali metal hydrogen phosphates.
  • the compositions according to the invention may contain one or more acids. Suitable acids are, for example, organic acids such as alpha-hydroxycarboxylic acids or inorganic acids.
  • the agents may contain one or more nonionic polymers.
  • Suitable nonionic polymers are, for example: Vinylpyrrolidone vinyl ester copolymers,
  • the agents according to the invention may contain further active ingredients, auxiliaries and additives, for example linear cationic polymers such as quaternized cellulose ethers, polysiloxanes with quaternary groups, diethyl sulfate quaternized dimethylaminoethylmethacrylate-vinylpyrrolidinone copolymers, vinylpyrrolidinone-imidazolinium methochloride copolymers and quaternized polyvinyl alcohol; zwitterionic and amphoteric polymers (other than the polymers of the invention); anionic polymers such as polyacrylic acids or crosslinked polyacrylic acids; Structurants such as glucose, maleic acid and lactic acid, hair conditioning compounds such as phospholipids, for example, lecithin and cephalins; Perfume oils, dimethylisosorbide and
  • linear cationic polymers such as quaternized cellulose ethers, polysiloxanes with quaternary groups, diethyl s
  • cyclodextrins fiber structure improving agents, in particular mono-, di- and oligosaccharides such as glucose, galactose, fructose, fructose and lactose; Dyes for staining the agent; Anti-dandruff agents such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole; Amino acids and oligopeptides; Protein hydrolysates on animal and / or vegetable basis, as well as in the form of their fatty acid condensation products or optionally anionically or cationically modified derivatives; Sunscreens and UV blockers; Active ingredients such as panthenol, pantothenic acid, pantolactone, allantoin, pyrrolidinonecarboxylic acids and their salts, and bisabolol; Polyphenols, in particular hydroxycinnamic acids, 6,7-dihydroxycoumarins, hydroxybenzoic acids, catechins, tannins, leucoanthocyanidins, anthocyanidin
  • the choice of these other substances will be made by those skilled in the art according to the desired properties of the agents.
  • the additional active ingredients and auxiliaries are preferably used in the agents according to the invention in amounts of from 0.0001 to 25% by weight, in particular from 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the cosmetic product.
  • the user can spray the compositions according to the invention directly onto the dry hair or the skin and in this way produce the desired temporary color change.
  • the user can first - for example, by combing, Toupieren, or by the application of a curling iron - bring his hairstyle in the form and then spray the agent of the invention. It is also possible first to spray the composition of the invention and then or in the meantime to bring the hairstyle by the aforementioned methods in the form.
  • a second object of the present invention is therefore a method for temporary
  • a cosmetic agent according to the invention in the form of a gel, a pump spray or an aerosol spray,
  • step b) applying, in particular spraying, the cosmetic agent provided in step a) to the keratinic fibers,
  • step b) distributing the applied in step b) cosmetic agent on the keratinic fibers and deformation of the keratinic fibers in the desired shape.
  • Angora hair, furs, feathers and products or textiles made from them are human hairs.
  • the keratinic fibers are human hairs.
  • a third aspect of the present invention is a process for the temporary coloring of the skin, the process comprising the following process steps:
  • a cosmetic agent according to the invention in the form of a gel, a pump spray or an aerosol spray,
  • step b) applying, in particular spraying, the cosmetic agent provided in step a) to the skin,
  • step b) cosmetic agent distributing the applied in step b) cosmetic agent on the skin.
  • At least one anionic polymer A comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of the formula (III)
  • R 1, R 3 and R 5 in each case independently of one another, are hydrogen or a C 1 -C 4 -alkyl group
  • R 2 is a branched saturated C 6 -C 12 -alkyl group
  • R4 represents a branched saturated C 2 -C 8 -alkyl group
  • R 6 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl or C 2 -C 8 -hydroxyalkyl, and A is oxygen, sulfur or NH,
  • At least one amphoteric polymer B comprising at least one structural unit of the formula (IV and at least one structural unit of the formula (V)
  • R7 and R9 are hydrogen or a Ci-C4-alkyl group
  • Rs is a linear saturated Ci-C3o-alkyl group
  • R10 and R11 each independently, represent a C 1 -C 4 alkyl group
  • At least one anionic polymer A comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of the formula (II I) and at least one structural unit of the formula (III) and at least one
  • R5 and R6, each independently of one another, are hydrogen
  • R5 'and R5 " each independently of one another represent hydrogen or a methyl group, in particular a methyl group
  • R 2 is a * -C (CH 3 ) 2-CH 2 -C (CH 2) 3 group
  • R4 is a * -C (CH3) 3 group
  • A is an NH group
  • R6 ' represents a methyl group
  • R6 "represents a 2-hydroxypropyl group
  • At least one amphoteric polymer comprising at least one structural unit of the formula (IV), at least one structural unit of the formula (IVa) and at least one structural unit of the formula (V)
  • R7, R7 'and Rs each independently of one another, represent a methyl group
  • Rs' represents a linear saturated cis-alkyl group and Rio and R11, each independently, represent a methyl group.
  • the cosmetic was obtained by mixing the above ingredients and applied to a strand of hair (Kerling 6-0, light brown). After drying, a uniform dark purple color with metallic luster was obtained. Then the tress was washed with water. Here, no influence on the coloration was found. However, the dyeing could be removed without residue with a surfactant cleaning composition (shampoo).
  • a surfactant cleaning composition shampoo

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

The invention relates to cosmetic means for temporarily changing the colour of keratinous surfaces, in particular human hair and human skin, containing a combination of an anionic polymer A and an amphoteric polymer B, as well as at least one pigment. The cosmetic means have an extremely high level of water resistance, yet can be removed without residue with a single application of surfactant-containing cleaning agents. The invention also relates to methods for temporarily colouring keratinous fibres and the skin using this means. Finally, the invention further relates to the use of a combination of anionic polymer A and amphoteric polymer B in pigment-containing cosmetic means for improving the water resistance of this means.

Description

"Wasserbeständige kosmetische Mittel zur temporären Farbveränderung von keratinhaltigen Materialien II"  "Water-resistant cosmetic agents for the temporary color change of keratinous materials II"
Die Anmeldung betrifft das technische Gebiet der wasserbeständigen temporären Farbveränderung von keratinhaltigen Materialien, insbesondere menschlicher Haut und/oder menschlicher Haare. Gegenstand der Anmeldung sind kosmetische Mittel, enthaltend mindestens ein anionisches Polymer A auf Basis von Acrylsäure und Acrylaten, mindestens ein amphoteres Polymer B sowie mindestens ein Pigment. Schließlich sind Gegenstand der vorliegenden Anmeldung Verfahren zur temporären Färbung keratinischer Fasern und der Haut unter Anwendung dieser Mittel sowie die Verwendung einer Kombination aus anionischem Polymer A und amphoterem Polymer B in Pigment-haltigen kosmetischen Mitteln zur Verbesserung der Wasserbeständigkeit dieser Mittel. The application relates to the technical field of water-resistant temporary color change of keratin-containing materials, in particular human skin and / or human hair. The application relates to cosmetic compositions containing at least one anionic polymer A based on acrylic acid and acrylates, at least one amphoteric polymer B and at least one pigment. Finally, the subject of the present application are processes for the temporary coloring of keratin fibers and the skin using these agents as well as the use of a combination of anionic polymer A and amphoteric polymer B in pigment-containing cosmetic products to improve the water resistance of these agents.
Die Veränderung der Farbe von keratinischen Oberflächen, insbesondere von menschlicher Haut und/oder Haaren, stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Zur Veränderung der Haarfarbe kennt der Fachmann je nach Anforderung an die Färbung diverse Färbesysteme. Für permanente, intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften und guter Grauabdeckung werden Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise The change in the color of keratinous surfaces, in particular of human skin and / or hair, represents an important area of modern cosmetics. To change the hair color, the person skilled in the art knows various dyeing systems depending on the requirements of the dyeing. For permanent, intensive colorations with good fastness properties and good gray coverage, oxidation colorants are used. Such colorants usually contain
Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, welche unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie beispielsweise Wasserstoffperoxid, untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch sehr langanhaltende Färbeergebnisse aus. Oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components, which under the influence of oxidizing agents such as hydrogen peroxide, among themselves form the actual dyes. Oxidation dyes are characterized by very long-lasting dyeing results.
Bei dem Einsatz von direktziehenden Farbstoffen diffundieren bereits fertig ausgebildete Farbstoffe aus dem Färbemittel in die Haarfaser hinein. Im Vergleich zur oxidativen Haarfärbung weisen die mit direktziehenden Farbstoffen erhaltenen Färbungen eine geringere Haltbarkeit und schnellere Auswaschbarkeit auf. Färbungen mit direktziehenden Farbstoffen verbleiben üblicherweise für einen Zeitraum zwischen 5 und 20 Haarwäschen auf dem Haar. With the use of substantive dyes, ready-formed dyes diffuse from the colorant into the hair fiber. In comparison to the oxidative hair dyeing, the dyeings obtained with substantive dyes have a lower durability and faster leachability. Dyes with substantive dyes usually remain on the hair for a period of between 5 and 20 washes.
Zur Veränderung der Hautfarbe, insbesondere zur Bräunung der Haut oder zur Verminderung von unerwünschten Altersflecken, sind im Stand der Technik verschiedene Verfahren bekannt. Die Bräunung der Haut kann beispielsweise unter Verwendung von Farbstoffen erfolgen, welche in die Hautschichten eindringen und eine anhaltende Bräunung verursachen. Zur Verminderung von Altersflecken werden Wirkstoffe eingesetzt, welche in die Haut eindringen und die die Altersflecken verursachenden Melanin-Ansammlungen zersetzen. Auch hier soll eine lang anhaltende Veränderung der Hautfarbe, welche sich nicht oder nur schwer durch Reinigung der Haut entfernen lässt, erreicht werden. For changing the skin color, in particular for tanning the skin or for reducing unwanted age spots, various methods are known in the prior art. The tanning of the skin may, for example, be done using dyes that penetrate the skin layers and cause prolonged browning. To reduce age spots, active ingredients are used which penetrate the skin and decompose the age-related melanin accumulations. Again, a long-lasting change the skin color, which is difficult or impossible to remove by cleaning the skin can be achieved.
Im Rahmen moderner Modetrends besteht aber auch das Bedürfnis von Farbeffekten, welche lediglich für einen kurzen Zeitraum auf dem Haar und/oder der Haut verbleiben und sich im Anschluss daran durch eine einzige Wäsche mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln völlig rückstandslos von den Haaren und/oder der Haut entfernen lassen. Bei Kontakt mit Wasser oder Schweiß soll der Farbeffekt hingegen erhalten bleiben, um ein Herablaufen der Farbe durch Umwelteinflüsse, wie Regen oder Schweiß, zu vermeiden. Direktziehende Farbstoffe diffundieren mehr oder weniger stark in die Haarfaser oder die Hautoberfläche hinein und überdauern dort mehrere Wäschen mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln. Zur rückstandslosen Entfernung des Farbeffektes nach einmaliger Wäsche mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln ist diese Farbstoffklasse daher nicht gut geeignet. In the context of modern fashion trends, however, there is also the need of color effects, which only remain on the hair and / or the skin for a short period of time and then remove completely without residue from the hair and / or the skin by a single wash with surfactant-containing cleaners to let. On contact with water or sweat, however, the color effect should be retained in order to prevent the color from falling due to environmental influences, such as rain or sweat. Direct dyes diffuse more or less strongly into the hair fiber or the skin surface and survive there several washes with surfactant-containing cleaning agents. For residue-free removal of the color effect after a single wash with surfactant-containing cleaning agents, this class of dyes is therefore not well suited.
Für kurzzeitige Farbveränderungen auf dem Haar und/oder der Haut ist der Einsatz von For short-term color changes on the hair and / or the skin is the use of
Farbpigmenten bekannt. Unter Farbpigmenten werden im Allgemeinen unlösliche, farbgebende Substanzen verstanden. Diese liegen ungelöst in Form kleiner Partikel in der Färbeformulierung vor und lagern sich lediglich von außen auf den Haarfasern und/oder der Hautoberfläche ab. Daher lassen sie sich durch eine einzige Wäsche mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln wieder rückstandslos entfernen. Unter dem Namen Haar-Mascara sind verschiedene Produkte dieses Typs auf dem Markt erhältlich. Color pigments known. Color pigments are generally understood to be insoluble, coloring substances. These are undissolved in the form of small particles in the coloring formulation before and are deposited only from the outside on the hair fibers and / or the skin surface. Therefore, they can be removed without residue by a single wash with surfactant-containing cleaning agents. Under the name hair mascara, various products of this type are available on the market.
Da die Entfernung der Haar-Mascaras durch eine Haarwäsche möglich ist, sind sie im Regelfall als „leave-on" Produkte konzipiert. Von besonderem Vorteil ist es für den Anwender eines„leave- on" Produktes, wenn er gleichzeitig mit der temporären Farbänderung auch eine leichte temporäre Formgebung der Haare vornehmen kann. Als temporäre Formgebungen kommen beispielsweise Gestaltungen wie Lockung, Glättung, Toupierung oder auch Festigung in Frage. Temporäre Formgebungen können beispielsweise durch Stylingmittel, wie Haarsprays, Haarwachse, Haargele, Haarfestiger, Fönwellen, Stylingsprays usw. erzielt werden. Das temporäre Formgeben wird auch als Hair-Styling oder Styling bezeichnet, Formgebungsmittel werden auch als Stylingmittel bezeichnet. As the hair mascaras can be removed by shampooing, they are usually designed as "leave-on" products, and it is of particular benefit to the user of a "leave-on" product if, at the same time as the temporary color change a slight temporary shaping of the hair can make. As a temporary shapes, for example, designs such as curl, smoothing, Toupierung or consolidation in question. Temporary shapes can be achieved, for example, by styling agents such as hair sprays, hair waxes, hair gels, hair fixatives, hair waving, styling sprays, etc. The temporary shaping is also referred to as hair styling or styling, shaping agents are also referred to as styling agents.
Produkte, welche eine temporäre Färb- und/oder Formänderung keratinischer Oberflächen erlauben, sind bereits aus dem Stand der Technik bekannt. Derartige Produkte enthalten zumeist eine Products which permit a temporary change in the color and / or shape of keratinous surfaces are already known from the prior art. Such products usually contain a
Mischung aus filmbildenden Polymeren sowie Pigmenten. Jedoch weisen die Produkte keine ausreichende Wasserbeständigkeit auf. Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand in der Bereitstellung eines vielfältig einsetzbaren Mascara Produktes, welches die temporäre Farbänderung von Haaren und/oder der Haut ermöglicht. Das Produkt sollte so konfektionierbar sein, dass es mittels eines Schwamms, einer Bürste oder einer Sprühapplikation aufgetragen werden kann. Die Farbänderung sollte hierbei einfach und Mixture of film-forming polymers and pigments. However, the products do not have sufficient water resistance. The object of the present invention was to provide a versatile mascara product, which allows the temporary color change of hair and / or the skin. The product should be ready to be applied by means of a sponge, a brush or a spray application. The color change should be easy and
schädigungsarm erfolgen und durch eine einzige Wäsche mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln rückstandlos von den Haaren und/oder der Haut entfernbar sein. Bis zum Zeitraum der nächsten Wäsche sollte das auf der keratinischen Oberfläche befindliche Produkt gegenüber äußeren low in damage and be removed by a single wash with surfactant-containing cleaners residue from the hair and / or skin. By the period of the next wash, the product on the keratin surface should be opposite to the outer one
Einflüssen jedoch äußerst resistent sein, d .h. durch Einwirkung von Wasser oder Schweiß, Abrieb auf Textilien oder Kämmen sollte kein Farbverlust oder eine sonstige Ablösung des Produktes auftreten. Gleichzeitig sollte die auf diese Weise farbveränderte keratinische Oberfläche gute kosmetische Eigenschaften aufweisen. However, influences are extremely resistant, ie. by the action of water or sweat, abrasion on textiles or combing no loss of color or other detachment of the product should occur. At the same time, the keratinic surface changed in this way should have good cosmetic properties.
Überaschenderweise hat sich gezeigt, dass diese Aufgaben durch Einsatz von Farbpigmenten und einer Kombination aus anionischem Polymer A und amphoterem Polymer B gelöst werden können. Der Einsatz dieser Polymerkombination führt zu einer hohen Wasserbeständigkeit der kosmetischen Mittel, ohne jedoch die kosmetischen Eigenschaften dieser Mittel negativ zu beeinflussen. Zudem lässt sich die Färbung rückstandsfrei mittels einer einzigen Wäsche mit tensidhaltigen Surprisingly, it has been found that these objects can be achieved by the use of color pigments and a combination of anionic polymer A and amphoteric polymer B. The use of this polymer combination leads to a high water resistance of the cosmetic agents, but without adversely affecting the cosmetic properties of these agents. In addition, the color can be left without residue by means of a single wash with surfactant-containing
Reinigungsmitteln entfernen und führt daher, im Gegensatz zu einer Färbung mit Remove cleaning agents and therefore leads, as opposed to a coloring with
Oxidationsfarbstoffen und direktziehenden Farbstoffen oder der Bleiche mit Oxidationsmitteln, nur zu einer temporären Färbung der keratinischen Oberflächen, insbesondere der Haut und/oder der Haare. Oxidizing dyes and direct dyes or bleaching with oxidizing agents, only to a temporary coloration of the keratinic surfaces, especially the skin and / or hair.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein kosmetisches Mittel, enthaltend a) mindestens ein anionisches Polymer A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit derA first subject of the present invention is thus a cosmetic composition comprising a) at least one anionic polymer A comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of
Formel (III) Formula (III)
worin  wherein
Ri , R3 und R5, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine Ci-C4-Alkylgruppe stehen,  R 1, R 3 and R 5, in each case independently of one another, are hydrogen or a C 1 -C 4 -alkyl group,
R2 für eine verzweigte gesättigte C6-Ci2-Alkygruppe steht, R4 für eine verzweigte gesättigte C2-Cs-Alkylgruppe steht R 2 is a branched saturated C 6 -C 12 -alkyl group, R4 represents a branched saturated C 2 -C 8 -alkyl group
R6 für Wasserstoff, eine Ci-C4-Alkylgruppe oder eine C2-C8-Hydroxyalkylgruppe steht, und A und X, jeweils unabhängig voneinander, für Sauerstoff, Schwefel oder eine NH-Gruppe stehen,  R 6 represents hydrogen, a C 1 -C 4 -alkyl group or a C 2 -C 8 -hydroxyalkyl group, and A and X, in each case independently of one another, represent oxygen, sulfur or an NH group,
b) mindestens ein amphoteres Polymer B, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (V) b) at least one amphoteric polymer B comprising at least one structural unit of the formula (IV) and at least one structural unit of the formula (V)
worin  wherein
R7 und R9, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine Ci-C4-Alkylgruppe stehen,  R 7 and R 9, in each case independently of one another, are hydrogen or a C 1 -C 4 -alkyl group,
Rs für eine lineare gesättigte Ci-C3o-Alkylgruppe steht, und  Rs is a linear saturated C 1 -C 30 -alkyl group, and
R10 und R11 , jeweils unabhängig voneinander, für eine Ci-C4-Alkylgruppe stehen, und c) mindestens ein Pigment.  R 10 and R 11, each independently of one another, are a C 1 -C 4 -alkyl group, and c) at least one pigment.
Gemäß obiger Formeln und aller folgenden Formeln steht eine chemische Bindung, welche mit dem Symbol„*" gekennzeichnet ist, für eine freie Valenz des entsprechenden Strukturfragments. Unter freier Valenz ist hierbei die Anzahl von Atombindungen zu verstehen, welche von dem According to the above formulas and all the following formulas, a chemical bond marked with the symbol "*" stands for a free valence of the corresponding structural fragment, free valence in this case being understood to be the number of atomic bonds which can be derived from the
entsprechenden Strukturfragment an der mit dem Symbol„*" gekennzeichneten Position ausgehen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung geht bevorzugt jeweils eine Atombindung von den mit dem Symbol„*" gekennzeichneten Positionen der Strukturfragmente zu weiteren Strukturfragmenten aus In the context of the present invention, an atomic bond preferably proceeds in each case from the positions of the structural fragments marked with the symbol "*" to further structural fragments
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden unter dem Begriff„anionische Polymere" solche Polymere verstanden, welche in einem protischen Lösemittel bei Standard bedingungen mindestens eine Struktureinheit mit permanent anionischen Gruppen tragen, wobei die anionischen Gruppen durch Gegenionen unter Erhaltung der Elektroneutralität kompensiert werden müssen. Unter anionische Gruppen fallen erfindungsgemäß insbesondere Carboxylgruppen. In the context of the present invention, the term "anionic polymers" is understood to mean those polymers which carry in a protic solvent under standard conditions at least one structural unit having permanently anionic groups, the anionic groups having to be compensated by counterions while maintaining the electroneutrality Groups fall according to the invention in particular carboxyl groups.
Unter„amphoteren Polymeren" werden erfindungsgemäß solche Polymere verstanden, welche in einem protischen Lösemittel bei Standardbedingungen mindestens eine permanent anionische und mindestens eine permanent kationische Gruppe tragen. Die permanent anionische und kationische Gruppe kann sich hierbei innerhalb derselben Struktureinheit oder in unterschiedlichen According to the invention, "amphoteric polymers" are understood as meaning those polymers which carry in a protic solvent under standard conditions at least one permanently anionic and at least one permanently cationic group Group may be within the same structural unit or in different
Struktureinheiten des Polymers befinden. Bevorzugte amphotere Gruppen stellen Alkylaminoxide dar. Structural units of the polymer are located. Preferred amphoteric groups are alkylamine oxides.
Die Angabe Gew.-% bezieht sich vorliegend, sofern nichts anderes angegeben ist, auf das The statement wt .-% refers in the present case, unless otherwise stated, to the
Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel, wobei die Summe aller Inhaltsstoffe der erfindungsgemäßen Mittel 100 Gew.-% ergibt. Enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein Treibmittel, so bezieht sich die Angabe Gew.-% auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels inklusive dem vorhandenen Treibmittel. Total weight of the cosmetic compositions according to the invention, wherein the sum of all ingredients of the inventive compositions 100 wt .-% results. If the cosmetic compositions according to the invention contain at least one propellant, the term% by weight refers to the total weight of the cosmetic agent including the propellant present.
Als ersten wesentlichen Bestandteil a) enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel mindestens ein anionisches Polymer A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formeln (I) bis (III). In den Struktureinheiten der Formeln (I) bis (III) können die Reste Ri , R2, R5 und R6 für C1-C4- Alkylgruppen stehen. Beispiele für derartige Gruppen sind Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Sec-Butyl-, Isobutyl- sowie tert-Butylgruppen. Weiterhin können die Reste R2 und R4 in den As the first essential constituent a), the cosmetic agent according to the invention contains at least one anionic polymer A comprising at least one structural unit of the formulas (I) to (III). In the structural units of the formulas (I) to (III), the radicals R 1, R 2, R 5 and R 6 may be C 1 -C 4 -alkyl groups. Examples of such groups are methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, isobutyl and tert-butyl groups. Furthermore, the radicals R2 and R4 in the
Struktureinheiten der Formeln (I) und (II) für verzweigte C2-Ci2-Alkylgruppen stehen. Derartige Gruppen sind beispielsweise tert-Butyl-, Isobutyl- sowie 2,2,4-Trimethylpentylgruppen. Der Rest R6 in der Strukturformel (III) kann für eine C2-C8-Hydroxyalkylgruppe stehen. Derartige Gruppen sind beispielsweise 2-Hydroxypropyl, Hydroxybutyl sowie Hydroxypentylgruppen. Structural units of the formulas (I) and (II) are branched C2-Ci2-alkyl groups. Such groups are for example tert-butyl, isobutyl and 2,2,4-trimethylpentyl. The radical R6 in the structural formula (III) may represent a C 2 -C 8 hydroxyalkyl group. Such groups include, for example, 2-hydroxypropyl, hydroxybutyl and hydroxypentyl groups.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn die Reste R1 , R3 und R5 in den Formeln (I) bis (III) für bestimmte Gruppen stehen. Bevorzugte Ausführungsformen dieses In the context of the present invention it is preferred for the radicals R 1, R 3 and R 5 in the formulas (I) to (III) to stand for certain groups. Preferred embodiments of this
Erfindungsgegenstandes sind daher dadurch gekennzeichnet, dass in den Struktureinheiten der Formeln (I) und (II) die Reste R1 und R3, jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen und dass in der Struktureinheit der Formel (III) der Rest R5 für Wasserstoff steht. Bevorzugt werden daher anionischen Polymere auf Basis von Methacrylaten, Methacrylamiden, Acrylsäure sowie Acrylaten eingesetzt. Der Einsatz derartiger anionischer Polymere führt in Kombination mit dem amphoteren Polymer B zu einer besonders hohen Wasserbeständigkeit der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel. Subject matter of the invention are therefore characterized in that in the structural units of the formulas (I) and (II) the radicals R 1 and R 3, in each case independently of one another, represent a methyl group and that in the structural unit of the formula (III) the radical R 5 is hydrogen. Therefore, preference is given to using anionic polymers based on methacrylates, methacrylamides, acrylic acid and acrylates. The use of such anionic polymers in combination with the amphoteric polymer B leads to a particularly high water resistance of the cosmetic compositions according to the invention.
Weiterhin hat es sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung als vorteilhaft erwiesen, wenn der Rest R2 in der Struktureinheit der Formel (I) für bestimmte Gruppen steht. Es ist daher bevorzugt, dass in der Struktureinheit der Formel (I) der Rest R2 für eine verzweigte gesättigte C6-C10- Alkylgruppe, insbesondere für eine *-C(CH3)2-CH2-C(CH2)3-Gruppe, steht. Hierbei zeigt das *-Symbol die Verknüpfung des Restes R2 mit der Gruppe A der Struktureinheit der Formel (I) an. Der Rest R2 ist also über die CH2-Gruppe an die Gruppe A der Struktureinheit der Formel (I) gebunden. Weiterhin ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn in den Struktureinheiten der Formeln (I) und (II) A jeweils für eine NH-Gruppe steht. Bevorzugte anionische Polymere enthalten daher Acrylamide sowie Methacrylamide. Der Einsatz von anionischen Polymeren A auf Basis von Acrylamiden und Furthermore, it has proved to be advantageous in the context of the present invention if the radical R 2 in the structural unit of the formula (I) represents certain groups. It is therefore preferred that in the structural unit of the formula (I), the radical R 2 is a branched saturated C 6 -C 10 -alkyl group, in particular a * -C (CH 3) 2-CH 2 -C (CH 2) 3 group. Here, the * symbol indicates the linkage of the radical R 2 with the group A of the structural unit of the formula (I). The radical R 2 is thus bonded via the CH 2 group to the group A of the structural unit of the formula (I). Furthermore, it is preferred according to the invention if in the structural units of the formulas (I) and (II) A is in each case an NH group. Preferred anionic polymers therefore contain acrylamides and methacrylamides. The use of anionic polymers A based on acrylamides and
Methacrylamiden in Kombination mit dem amphoteren Polymer B führt zu einer verbesserten Resistenz gegen äußere Umwelteinflüsse, ohne jedoch die Auswaschbarkeit mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln negativ zu beeinflussen. Methacrylamides in combination with the amphoteric polymer B leads to an improved resistance to external environmental influences, without, however, negatively influencing the washability with surfactant-containing cleaning agents.
Zudem hat es sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung als vorteilhaft erwiesen, wenn die Gruppe X in der Struktureinheit der Formel (III) für ein Sauerstoffatom steht. Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, wenn in der Struktureinheit der Formel (III) X für ein Sauerstoffatom steht. Das anionische Polymer A enthält daher als Struktureinheit der Formel (III) bevorzugt Acrylsäure sowie deren Ester bzw. Methacrylsäure sowie deren Ester. In addition, it has proved to be advantageous in the context of the present invention if the group X in the structural unit of the formula (III) is an oxygen atom. It is therefore preferred according to the invention if X in the structural unit of the formula (III) is an oxygen atom. The anionic polymer A therefore preferably contains as structural unit of the formula (III) acrylic acid and its esters or methacrylic acid and esters thereof.
Der Rest R4 in der Struktureinheit der Formel (II) steht für eine verzweigte gesättigte C2-C5- Alklygruppe. Es ist jedoch erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der Rest R4 für bestimmte verzweigte gesättigte C2-Cs-Alklygruppen steht. Bevorzugte Ausführungsformen des ersten The radical R4 in the structural unit of the formula (II) represents a branched saturated C 2 -C 5 -alkyl group. However, it is preferred according to the invention, when the radical R4 is certain branched saturated C2-Cs-Alklygruppen. Preferred embodiments of the first
Erfindungsgegenstands sind daher dadurch gekennzeichnet, dass in der Struktureinheit der Formel (I I) der Rest R4 für eine verzweigte gesättigte C2-Cs-Alklygruppe, insbesondere für eine *-C(CH3)3- Gruppe, steht. Hierbei zeigt das *-Symbol die Verknüpfung des Restes R4 mit der Gruppe A der Struktureinheit der Formel (II) an. Der Rest R4 ist also über das tertiäre Kohlenstoffatom an die Gruppe A der Struktureinheit der Formel (II) gebunden. Der Einsatz von anionischen Polymeren A, welche verzweigte Alkylaminoalkylacrylate enthalten, hat sich in Verbindung mit dem amphoteren Polymer B als vorteilhaft in Bezug auf die Wasserbeständigkeit sowie die rückstandslose Entfernung mittels tensidhaltiger Reinigungsmittel herausgestellt. Subject of the invention are therefore characterized in that in the structural unit of the formula (I I) the radical R4 is a branched saturated C 2 -C 5 -alkyl group, in particular a * -C (CH 3) 3 group. Here, the * symbol indicates the linkage of the radical R4 with the group A of the structural unit of the formula (II). The radical R4 is thus bonded via the tertiary carbon atom to the group A of the structural unit of the formula (II). The use of anionic polymers A containing branched alkylaminoalkyl acrylates, in combination with the amphoteric polymer B, has proven to be advantageous in terms of water resistance and residue-free removal by means of surfactant-containing cleaning agents.
Bei den Struktureinheiten der Formel (III) handelt es sich bevorzugt um Acrylsäure oder The structural units of the formula (III) are preferably acrylic acid or
Methacrylsäure. Es ist daher erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn in der Struktureinheit der Formel (I II) der Rest R6 für Wasserstoff steht. Methacrylic acid. It is therefore advantageous according to the invention if, in the structural unit of the formula (II), the radical R6 is hydrogen.
Neben den Struktureinheiten der Formeln (I) bis (III) mit den zuvor angeführten Bedeutungen der Reste R1 bis R6 kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhaft sein, wenn das anionische Polymer A weitere Struktureinheiten auf Basis von Acrylaten und Methacrylaten enthält. Bevorzugte Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstands sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Polymer A zusätzlich mindestens eine Struktureinheit der Formel (lila), In addition to the structural units of the formulas (I) to (III) having the abovementioned meanings of the radicals R 1 to R 6, it may be advantageous for the purposes of the present invention if the anionic polymer A contains further structural units based on acrylates and methacrylates. Preferred embodiments of the first subject of the invention are therefore characterized in that the anionic polymer A additionally contains at least one structural unit of the formula (IIIa),
worin  wherein
R5' für Wasserstoff oder eine Methylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht und R5 'is hydrogen or a methyl group, in particular a methyl group, and
R6' für eine Methylgruppe steht, enthält. R6 'represents a methyl group contains.
Der Einsatz von anionischen Polymeren A, welchen neben den Struktureinheiten der Formeln (I) bis (III) zusätzlich eine weitere Struktureinheit der Formel (lila) auf Basis von Acrylaten und The use of anionic polymers A, which in addition to the structural units of the formulas (I) to (III) additionally a further structural unit of the formula (IIIa) based on acrylates and
Methacrylaten enthält, hat sich in Kombination mit dem mindestens einen amphoteren Polymer B als besonders vorteilhaft in Bezug auf die Wasserbeständigkeit der kosmetischen Mittel erwiesen, ohne jedoch die vollständige Entfern barkeit mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln negativ zu beeinflussen. Containing methacrylates, in combination with the at least one amphoteric polymer B has proven to be particularly advantageous in terms of water resistance of the cosmetic compositions, but without negatively affecting the complete removability with surfactant-containing cleaning agents.
Darüber hinaus kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn das anionische Polymer A zusätzlich zu den Struktureinheiten der Formel (I) bis (III) mit den zuvor angeführten Resten Ri bis R6 weiterhin eine Struktureinheit (lllb) auf Basis von 2-Hydroxypropylacrylaten und/oder 2- Hydroxypropylmethacrylaten enthält. Es ist daher erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn das anionische Polymer A zusätzlich mindestens eine Struktureinheit der Formel (lllb) In addition, it may be preferred according to the invention if, in addition to the structural units of the formula (I) to (III) with the abovementioned radicals R 1 to R 6, the anionic polymer A further comprises a structural unit (IIIb) based on 2-hydroxypropyl acrylates and / or 2 - contains hydroxypropyl methacrylates. It is therefore particularly preferred according to the invention if the anionic polymer A additionally contains at least one structural unit of the formula (IIIb)
(lllb) (IIIb)
worin  wherein
R5" für Wasserstoff oder eine Methylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht und R5 "is hydrogen or a methyl group, in particular a methyl group, and
R6" für eine 2-Hydroxypropylgruppe steht, enthält. R6 "represents a 2-hydroxypropyl group contains.
Der Einsatz von anionischen Polymeren A, welchen neben den Struktureinheiten der Formeln (I) bis (III) sowie (lila) zusätzlich eine weitere Struktureinheit der Formel (lllb) auf Basis von 2- Hydroxypropylacrylaten und/oder 2-Hydroxypropylmethacrylaten enthält, hat sich in Kombination mit dem mindestens einen amphoteren Polymer B als besonders vorteilhaft in Bezug auf die The use of anionic polymers A, which in addition to the structural units of the formulas (I) to (III) and (IIIa) additionally contains a further structural unit of the formula (IIIb) based on 2-hydroxypropyl acrylates and / or 2-hydroxypropyl methacrylates, has been described in Combination with the at least one amphoteric polymer B is particularly advantageous with respect to
Wasserbeständigkeit der kosmetischen Mittel erwiesen, ohne jedoch die vollständige Entfernbarkeit mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln negativ zu beeinflussen. Water resistance of the cosmetic means proved, however, without affecting the complete removability with detergent surfactants negative.
Besonders bevorzugt sind in diesem Zusammenhang anionische Polymere A, welche die Particularly preferred in this context are anionic polymers A, which are the
Struktureinheiten (I) bis (III) sowie (lila) und (lllb) enthalten. Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft werden daher anionische Polymere A eingesetzt, welche mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III), mindestens eine Struktureinheit der Formel (lila) sowie mindestens eine Struktureinheit der Formel (lllb) enthalt Structural units (I) to (III) and (IIIa) and (IIIb) contain. According to the invention, anionic polymers A are therefore used with particular advantage which contain at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III), at least one structural unit of the formula (IIIa) and at least one structural unit of the formula (IIIb)
worin wherein
Ri und R3, jeweils für eine Methylgruppe stehen,  Ri and R3, each representing a methyl group,
R5 und R6, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff stehen,  R5 and R6, each independently of one another, are hydrogen,
R5' und R5" , jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine Methylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, stehen,  R5 'and R5 ", each independently of one another represent hydrogen or a methyl group, in particular a methyl group,
R2 für eine *-C(CH3)2-CH2-C(CH2)3-Gruppe steht, R 2 is a * -C (CH 3 ) 2-CH 2 -C (CH 2) 3 group,
R4 für eine *-C(CH3)3-Gruppe steht,  R4 is a * -C (CH3) 3 group,
A für eine NH-Gruppe steht,  A is an NH group,
X für Sauerstoff steht,  X stands for oxygen,
R6' für eine Methylgruppe steht und  R6 'represents a methyl group and
R6" für eine 2-Hydroxypropylgruppe steht.  R6 "represents a 2-hydroxypropyl group.
Der Einsatz derartiger anionischer Polymere A hat sich in Verbindung mit dem amphoteren Polymer B als besonders vorteilhaft im Hinblick auf die Beständigkeit gegen äußere Umwelteinflüsse einerseits sowie die Auswaschbarkeit der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel durch tensidhaltige Reinigungsmittel andererseits erwiesen. Daher resultiert der Einsatz derartiger anionischer Polymere A in Verbindung mit amphoteren Polymeren B in Pigment-haltigen kosmetischen Mittel in einer wasserbeständigen temporären Färbung keratinischer Oberflächen, welche durch einmalige Anwendung von tensidhaltigen Reinigungsmitteln entfernt werden kann. Zudem lässt sich mit dieser Polymerkombination ein hoher und flexibler Frisurenhalt, welcher bei Einwirkung von Feuchtigkeit nicht verklebt und daher einen unnatürlichen Eindruck hinterlässt, erreichen.  The use of such anionic polymers A has proven in combination with the amphoteric polymer B to be particularly advantageous in terms of resistance to external environmental influences on the one hand and the washability of the cosmetic compositions of the invention by surfactant-containing cleaning agents on the other hand. Therefore, the use of such anionic polymers A in combination with amphoteric polymers B in pigment-containing cosmetics results in a water-resistant temporary coloring of keratinic surfaces, which can be removed by a single use of surfactant-containing cleaning agents. In addition, a high and flexible hairstyle hold, which does not stick together when exposed to moisture and therefore leaves an unnatural impression, can be achieved with this polymer combination.
Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel enthalten das mindestens eine anionische Polymer A in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 5,5 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Die Verwendung dieser Mengen des anionischen Polymers A in Kombination mit dem amphoteren Polymer B resultiert in einer hohen Beständigkeit gegenüber äußeren Umwelteinflüssen, ohne jedoch die Anwendbarkeit dieser Mittel sowie die Lagerstabilität negativ zu beeinflussen. Bei Einsatz dieser Polymermengen in Mitteln zur gleichzeitigen temporären Färb- und Formveränderung der Haare wird neben einer Preferred cosmetic agents according to the invention comprise the at least one anionic polymer A in a total amount of from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.5 to 8.0% by weight, preferably from 1, 0 to 5.5% by weight. -%, In particular from 1, 0 to 2.5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition. The use of these amounts of the anionic polymer A in combination with the amphoteric polymer B results in high durability against external environmental influences, but without adversely affecting the applicability of these agents and the storage stability. When using these amounts of polymer in means for simultaneous temporary color and shape change of hair is in addition to a
wasserbeständigen Färbung auch ein hoher und flexibler Frisurenhalt ermöglicht. water-resistant coloring also allows a high and flexible hairstyle hold.
Als zweiten wesentlichen Bestandteil b) enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel mindestens ein amphoteres Polymer B, welches mindestens eine Struktureinheit der Formeln (IV) und (V) enthält. In der Struktureinheit der Formel (IV) kann der Rest Rs für eine lineare C1-C30- Alkylgruppe stehen. Beispiele für derartige Gruppen sind Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butyl-, Pentyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Nonyl-, Decyl-, Capryl-, Caprin-, Lauryl-, Myristyl- sowie Stearylgruppen. As second essential constituent b), the cosmetic agent according to the invention contains at least one amphoteric polymer B which contains at least one structural unit of the formulas (IV) and (V). In the structural unit of the formula (IV), the radical Rs may be a linear C 1 -C 30 -alkyl group. Examples of such groups are methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, capryl, caprine, lauryl, myristyl and stearyl groups.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn die Reste R7 und R9 in den In the context of the present invention, it is preferred if the radicals R7 and R9 in the
Formeln (IV) und (V) für bestimmte Gruppen stehen. Bevorzugte Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstands sind daher dadurch gekennzeichnet, dass in den Struktureinheiten der Formeln (IV) und (V) die Reste R7 und R9, jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen. Bevorzugte werden daher amphotere Polymere B auf Basis von Methacrylaten und Formulas (IV) and (V) for certain groups. Preferred embodiments of the first subject of the invention are therefore characterized in that in the structural units of the formulas (IV) and (V) the radicals R 7 and R 9, in each case independently of one another, are a methyl group. Preferred are therefore amphoteric polymers B based on methacrylates and
Methacrylaminoxiden eingesetzt. Der Einsatz derartiger amphoterer Polymere B in Kombination mit den zuvor angeführten anionischen Polymeren A führt zu einer besonders hohen Methacrylaminoxiden used. The use of such amphoteric polymers B in combination with the above-mentioned anionic polymers A leads to a particularly high
Wasserbeständigkeit der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel. Water resistance of the cosmetic compositions according to the invention.
Weiterhin hat es sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung als vorteilhaft erwiesen, wenn der Rest Rs in der Struktureinheit der Formel (IV) für bestimmte Gruppen steht. Es ist daher bevorzugt, dass in der Struktureinheit der Formel (IV) der Rest Rs für eine Methylgruppe steht. Der Einsatz von amphoteren Polymeren B, welche Methylmethacrylat enthalten, hat sich in Verbindung mit den bevorzugten anionischen Polymeren A als besonders vorteilhaft im Hinblick auf die Furthermore, it has proved to be advantageous in the context of the present invention if the radical Rs in the structural unit of the formula (IV) represents certain groups. It is therefore preferred that in the structural unit of the formula (IV) the radical Rs is a methyl group. The use of amphoteric polymers B, which contain methyl methacrylate, in combination with the preferred anionic polymers A has proven to be particularly advantageous with respect to
Wasserbeständigkeit einerseits und die Auswaschbarkeit der Pigmente mittels tensidhaltiger Reinigungsmittel andererseits herausgestellt. Water resistance on the one hand and the leachability of the pigments by means of surfactant detergent on the other exposed.
Weiterhin ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn in der Struktureinheit der Formel (V) die Reste R10 und R11 , jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen. Bevorzugte amphotere Polymere B enthalten daher mindestens eine Struktureinheit auf Basis von Methacrylaminoxiden. Der Einsatz von amphoteren Polymeren B auf Basis von Methacrylaminoxiden führt in Kombination mit den zuvor angeführten anionischen Polymeren A zu einer verbesserten Resistenz gegen äußere Umwelteinflüsse, ohne jedoch die Auswaschbarkeit mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln negativ zu beeinflussen. Neben den Struktureinheiten der Formeln (IV) und (V) mit den zuvor angeführten Bedeutungen der Reste R7 bis RH kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhaft sein, wenn das amphotere Polymer B weitere Struktureinheiten auf Basis von Methacrylaten enthält Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das amphotere Polymer B zusätzlich mindestens eine Furthermore, it is preferred according to the invention if, in the structural unit of the formula (V), the radicals R 10 and R 11, in each case independently of one another, are a methyl group. Preferred amphoteric polymers B therefore contain at least one structural unit based on methacrylamine oxides. The use of amphoteric polymers B based on methacrylamines leads in combination with the above-mentioned anionic polymers A to an improved resistance to external environmental influences, but without negatively influencing the leachability with surfactant-containing cleaning agents. In addition to the structural units of the formulas (IV) and (V) having the meanings of the radicals R7 to R mentioned above, it may be advantageous for the purposes of the present invention if the amphoteric polymer B contains further structural units based on methacrylates. if the amphoteric polymer B additionally at least one
Struktureinheit der Formel (IVa), Structural unit of the formula (IVa),
(IVa) (IVa)
worin  wherein
R7' für eine Methylgruppe und  R7 'represents a methyl group and
Rs' für eine lineare gesättigte Cis-Alkylgruppe steht, enthält. Der Einsatz von amphoteren Polymeren B, welchen neben den Struktureinheiten der Formeln (IV) und (V) zusätzlich eine weitere Struktureinheit der Formel (IVa) auf Basis von Stearylmethacrylat enthält, hat sich in Kombination mit dem mindestens einen zuvor angeführten anionischen Polymer A als besonders vorteilhaft in Bezug auf die Wasserbeständigkeit der kosmetischen Mittel erwiesen, ohne jedoch die vollständige Entfernbarkeit mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln negativ zu beeinflussen.  Rs' is a linear saturated cis-alkyl group contains. The use of amphoteric polymers B, which in addition to the structural units of the formulas (IV) and (V) additionally contains a further structural unit of the formula (IVa) based on stearyl methacrylate, has been found to be particularly advantageous in combination with the at least one anionic polymer A mentioned above proven advantageous in terms of water resistance of the cosmetic products, but without adversely affecting the complete removability surfactant-containing detergents.
Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft werden demnach amphotere Polymere B eingesetzt, welche mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV), mindestens eine Struktureinheit der Formel (IVa) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (V) enthalten Amphoteric polymers B which contain at least one structural unit of the formula (IV), at least one structural unit of the formula (IVa) and at least one structural unit of the formula (V) are accordingly particularly advantageously used
worin wherein
R7, R7' und Rs, jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen,  R7, R7 'and Rs, each independently of one another, represent a methyl group,
Rs für eine Methylgruppe steht,  Rs is a methyl group,
Rs' für eine lineare gesättigte Cis-Alkylgruppe steht und  Rs' represents a linear saturated cis-alkyl group and
Rio und R11 , jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen.  Rio and R11, each independently, represent a methyl group.
Der Einsatz derartiger amphoterer Polymere B auf Basis von Methylmethacrylat, Stearylmethacrylat sowie Ethylaminoxidmethacrylat hat sich in Kombination mit den zuvor angeführten anionischen The use of such amphoteric polymers B based on methyl methacrylate, stearyl methacrylate and Ethylaminoxidmethacrylat has in combination with the aforementioned anionic
Polymeren A als besonders vorteilhaft im Hinblick auf die Beständigkeit gegen äußere Polymer A is particularly advantageous in terms of resistance to external
Umwelteinflüsse einerseits sowie die Auswaschbarkeit der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel durch tensidhaltige Reinigungsmittel andererseits erwiesen. Daher resultiert der Einsatz derartiger amphoterer Polymere B in Verbindung mit den zuvor angeführten anionischen Polymeren A in Pigment-haltigen kosmetischen Mittel in einer wasserbeständigen temporären Färbung keratinischer Oberflächen, welche durch einmalige Anwendung von tensidhaltigen Reinigungsmitteln entfernt werden kann. Zudem lässt sich mit dieser Polymerkombination ein hoher und flexibler Frisurenhalt, welcher bei Einwirkung von Feuchtigkeit nicht verklebt und daher einen unnatürlichen Eindruck hinterlässt, erreichen. Environmental influences on the one hand and the washability of the cosmetic compositions of the invention on the other hand proven by surfactant-containing detergent. Therefore, the use of such amphoteric polymers B in combination with the above-mentioned anionic polymers A in pigment-containing cosmetic products in a water-resistant temporary coloring keratinic surfaces, which can be removed by a single use of surfactant-containing cleaning agents. In addition, a high and flexible hairstyle hold, which does not stick together when exposed to moisture and therefore leaves an unnatural impression, can be achieved with this polymer combination.
Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel enthalten das mindestens eine amphotere Polymer B in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 5,5 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Preferred cosmetic agents according to the invention comprise the at least one amphoteric polymer B in a total amount of from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.5 to 8.0% by weight, preferably from 1, 0 to 5.5% by weight. -%, In particular from 1, 0 to 2.0 wt .-%, based on the
Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Die Verwendung dieser Mengen des amphoteren Polymers B resultiert in Verbindung mit dem anionischen Polymer A in einer hohen Beständigkeit gegenüber äußeren Umwelteinflüssen, ohne jedoch die Anwendbarkeit dieser Mittel sowie die Lagerstabilität negativ zu beeinflussen. Bei Einsatz dieser Polymermengen in Mitteln zur gleichzeitigen temporären Färb- und Formveränderung der Haare wird neben einer Total weight of the cosmetic product. The use of these amounts of the amphoteric polymer B in conjunction with the anionic polymer A results in a high resistance to external environmental influences, without negatively influencing the applicability of these agents and the storage stability. When using these amounts of polymer in means for simultaneous temporary color and shape change of hair is in addition to a
wasserbeständigen Färbung auch ein hoher und flexibler Frisurenhalt ermöglicht. water-resistant coloring also allows a high and flexible hairstyle hold.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung hat es sich als besonders vorteilhaft erwiesen, wenn das anionische Polymer A und das amphotere Polymer B in bestimmten Gewichtsverhältnissen eingesetzt werden. Bevorzugte Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstands sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel ein Gewichtsverhältnis des mindestens einen anionischen Polymers A zu dem mindestens einen amphoteren Polymer B von 4 : 1 bis 1 : 1 , vorzugsweise von 3 : 1 bis 1 : 1 , bevorzugt von 2 : 1 bis 1 : 1 , insbesondere von 1 : 0,75, aufweist. Das zuvor angeführte Gewichtsverhältnis bezieht sich hierbei auf die Gesamtmengen an Polymer A sowie Polymer B. Wird daher eine Mischung von verschiedenen Polymeren A und/oder B verwendet, so wird für die Berechnung des Gewichtsverhältnisses jeweils die Gesamtmenge der Mischung an verschiedenen Polymeren A und/oder der Mischung an verschiedenen Polymeren B herangezogen. Durch den Einsatz der zuvor angeführten Gewichtsverhältnisse von anionischen Polymer A zu amphoterem Polymer B kann die Beständigkeit gegen äußere Umwelteinflüsse, insbesondere die Wasserbeständigkeit, deutlich gesteigert werden, ohne jedoch die rückstandslose Entfernung mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln negativ zu beeinflussen. Handelt es sich bei den kosmetischen Mitteln um Stylingmittel für keratinische Fasern, wird durch diese Polymerkombination nicht nur eine hohe Wasserbeständigkeit der Färbung, sondern auch gleichzeitig ein hoher, flexibler und feuchtigkeitsbeständiger Frisurenhalt erzielt. Als dritten wesentlichen Bestandteil c) enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel mindestens ein Pigment. Unter Pigmenten im Sinne der vorliegenden Erfindung werden farbgebende In the context of the present invention, it has proved to be particularly advantageous if the anionic polymer A and the amphoteric polymer B are used in certain weight ratios. Preferred embodiments of the first subject of the invention are therefore characterized in that the cosmetic agent has a weight ratio of the at least one anionic polymer A to the at least one amphoteric polymer B of 4: 1 to 1: 1, preferably from 3: 1 to 1: 1, preferably from 2: 1 to 1: 1, in particular of 1: 0.75. The above-mentioned weight ratio refers here to the total amounts of polymer A and polymer B. Therefore, if a mixture of different polymers A and / or B is used, the total amount of the mixture of different polymers A and / or B is used to calculate the weight ratio the mixture of different polymers B used. By using the above-mentioned weight ratios of anionic polymer A to amphoteric polymer B, the resistance to external environmental influences, in particular the water resistance can be significantly increased, but without negatively influencing the residue-free removal with surfactant-containing cleaning agents. If the cosmetic agents are styling agents for keratinic fibers, this polymer combination not only achieves a high water resistance of the dye, but also a high, flexible and moisture-resistant hairstyle hold at the same time. As a third essential component c), the cosmetic agent according to the invention comprises at least one pigment. Pigments in the context of the present invention are colored
Verbindungen verstanden, welche bei 20 °C in Wasser eine Löslichkeit von weniger als 0,1 g/l besitzen. Die Wasserlöslichkeit kann beispielsweise mittels der nachfolgend beschriebenen Methode erfolgen: 0,1 g des Pigments werden in einem Becherglas abgewogen. Ein Rührfisch wird hinzugefügt. Dann wird mit destilliertem Wasser (20 °C) auf 1 I aufgefüllt. Es wird für eine Stunde gerührt. Sind in der Mischung nach diesem Zeitraum noch ungelöste Bestandteile des Pigments sichtbar, so liegt die Löslichkeit des Pigments unterhalb von 0,1 g/l. Compounds understood which have a solubility of less than 0.1 g / l at 20 ° C in water. The water solubility can be carried out, for example, by the method described below: 0.1 g of the pigment are weighed in a beaker. A stir bar is added. It is then made up to 1 l with distilled water (20 ° C.). It is stirred for an hour. If undissolved components of the pigment are still visible in the mixture after this period, the solubility of the pigment is below 0.1 g / l.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel sollen bevorzugt zu einer temporären Farbgebung in Form von„metallic" Effekten führen. Nicht unter die Definition des Farbpigments fallen daher die Weißpigmente. Weißpigmente sind unbunte anorganische Pigmente mit einem hohen The cosmetic compositions according to the invention should preferably lead to a temporary coloration in the form of "metallic" effects, which is why the white pigments do not fall under the definition of the color pigment White pigments are non-aqueous inorganic pigments with a high level of color
Brechungsindex (i.d.R größer 1 ,8), welche meist synthetisch hergestellt und vor allem zur Erzeugung von optischer Weiße in Anstrichmitteln oder als Füllstoff, z. B. in Kunststoffen, verwendet werden. Weißpigmente wie beispielsweise Titandioxid oder Zinkdioxid sind daher von der Definition des Farbpigments explizit nicht mit umfasst. Refractive index (i.d.R greater than 1, 8), which are usually prepared synthetically and especially for the production of optical whiteness in paints or as a filler, for. In plastics. White pigments such as titanium dioxide or zinc dioxide are therefore explicitly excluded from the definition of the color pigment.
In den Mitteln liegen die Farbpigmente in Form von kleinen ungelösten Partikeln vor, welche nicht in die keratinische Oberfläche hineindiffundieren, sondern welche sich in dem durch die Komponente b) gebildeten Polymerfilms auf der Außenseite der keratinischen Oberfläche anlagern. In the compositions, the color pigments are present in the form of small undissolved particles which do not diffuse into the keratinic surface, but which accumulate in the polymer film formed by component b) on the outside of the keratinic surface.
Geeignete Farbpigmente können organischen und/oder anorganischen Ursprungs sein. Bevorzugte Farbpigmente sind ausgewählt aus synthetischen oder natürlichen anorganischen Pigmenten. Suitable color pigments may be organic and / or inorganic origin. Preferred color pigments are selected from synthetic or natural inorganic pigments.
Anorganische Farbpigmente natürlichen Ursprungs können beispielsweise aus Kreide, Ocker, Umbra, Grünerde, gebranntem Terra di Siena oder Graphit hergestellt werden. Weiterhin können als anorganische Farbpigmente Schwarzpigmente wie z. B. Eisenoxidschwarz, Buntpigmente wie z. B. Ultramarin oder Eisenoxidrot sowie Fluoreszenz- oder Phosphoreszenzpigmente eingesetzt werden. Inorganic color pigments of natural origin can be prepared, for example, from chalk, ocher, umber, green earth, baked Terra di Siena or graphite. Furthermore, as inorganic color pigments black pigments such. B. iron oxide black, colored pigments such. As ultramarine or iron oxide red and fluorescent or Phosphoreszenzpigmente be used.
Bevorzugte Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstands sind daher dadurch Preferred embodiments of the first subject of the invention are therefore characterized
gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel als Farbpigment (b) mindestens ein anorganisches Farbpigment enthält, welches ausgewählt ist aus (i) farbigen Metalloxiden, (ii) Metallhydroxiden, (iii) Metalloxidhydraten, (iv) Silicaten, (v) Metallsufiden, (vi) komplexen Metallcyaniden, (vii) in that the cosmetic agent contains, as color pigment (b), at least one inorganic color pigment selected from (i) colored metal oxides, (ii) metal hydroxides, (iii) metal oxide hydrates, (iv) silicates, (v) metal sulfides, (vi) complex metal cyanides, (vii)
Metallsulfaten, (viii) Bronzepigmenten und/oder aus (ix) farbigen Pigmenten auf Mica- oder Metal sulfates, (viii) bronze pigments and / or from (ix) colored pigments on Mica or
Glimmerbasis, die mit mindestens einem Metalloxid und/oder einem Metalloxychlorid beschichtet sind, sowie (x) deren Mischungen. Besonders geeignet sind farbige Metalloxide, -hydroxide und -oxidhydrate, Mischphasenpigmente, schwefelhaltige Silicate, Silicate, Metallsulfide, komplexe Metallcyanide, Metallsulfate, -Chromate und/oder -molybdate. Insbesondere bevorzugte Farbpigmente sind schwarzes Eisenoxid (Cl 77499), gelbes Eisenoxid (Cl 77492), rotes und braunes Eisenoxid (Cl 77491 ), Manganviolett (Cl 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, Cl 77007, Pigment Blue 29), Chromoxid hyd rat (CI77289), Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, CI77510) und/oder Carmine (Cochineal). Mica base coated with at least one metal oxide and / or metal oxychloride, and (x) mixtures thereof. Particularly suitable are colored metal oxides, hydroxides and oxide hydrates, mixed phase pigments, sulfur-containing silicates, silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, chromates and / or molybdate. Particularly preferred color pigments are black iron oxide (Cl 77499), yellow iron oxide (Cl 77492), red and brown iron oxide (Cl 77491), manganese violet (Cl 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, Cl 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (CI77289), iron blue (Ferric Ferrocyanide, CI77510) and / or Carmine (Cochineal).
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Farbpigmente sind farbige Perlglanzpigmente. Diese basieren üblicherweise auf Mica- und/oder Glimmerbasis und können mit einem oder mehreren Metalloxiden beschichtet sein. Glimmer gehört zu den Schicht-Silicaten. Die wichtigsten Vertreter dieser Silicate sind Muscovit, Phlogopit, Paragonit, Biotit, Lepidolith und Margarit. Zur Herstellung der Perlglanzpigmente in Verbindung mit Metalloxiden wird der Glimmer, überwiegend Muscovit oder Phlogopit, mit einem Metalloxid beschichtet. Color pigments which are particularly preferred according to the invention are colored pearlescent pigments. These are usually based on mica and / or mica and may be coated with one or more metal oxides. Mica belongs to the layer silicates. The most important representatives of these silicates are muscovite, phlogopite, paragonite, biotite, lepidolite and margarite. To produce the pearlescent pigments in conjunction with metal oxides, the mica, predominantly muscovite or phlogopite, is coated with a metal oxide.
Alternativ zu natürlichem Glimmer kann auch ggfs. mit einem oder mehrere Metalloxide(en) beschichtetes, synthetisches Mica als Perlglanzpigment verwendet werden. Besonders bevorzugte Perlglanzpigmente basieren auf natürlichem oder synthetischem Mica (Glimmer) und sind mit einem oder mehreren der zuvor genannten Metalloxide beschichtet. Die Farbe der jeweiligen Pigmente kann durch Variation der Schichtdicke des oder der Metalloxids(e) variiert werden. As an alternative to natural mica, synthetic mica coated with one or more metal oxides may also be used as pearlescent pigment. Particularly preferred pearlescent pigments are based on natural or synthetic mica (mica) and are coated with one or more of the abovementioned metal oxides. The color of the respective pigments can be varied by varying the layer thickness of the metal oxide (s).
Es ist daher erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn das mindestens eine Pigment ein farbiges Pigment auf Mica- oder Glimmerbasis ist, welches mit einem oder mehreren Metalloxiden aus der Gruppe aus Titandioxid (Cl 77891 ), schwarzem Eisenoxid (Cl 77499), gelbem Eisenoxid (Cl 77492), rotem und/oder braunem Eisenoxid (Cl 77491 , Cl 77499), Manganviolett (Cl 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, Cl 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (Cl 77289), Chromoxid (Cl 77288) und/oder Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, Cl 77510) beschichtet ist. It is therefore particularly preferred according to the invention if the at least one pigment is a mica or mica-based colored pigment which is combined with one or more metal oxides from the group consisting of titanium dioxide (CI 77891), black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492 ), red and / or brown iron oxide (Cl 77491, Cl 77499), manganese violet (Cl 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, Cl 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (Cl 77289), chromium oxide (Cl 77288) and / or Iron Blue (Ferric Ferrocyanide, Cl 77510) is coated.
Beispiele für besonders geeignete Farbpigmente sind im Handel beispielsweise unter den Examples of particularly suitable color pigments are commercially available, for example, among the
Handelsbezeichnungen Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® und Timiron® von der Firma Merck, Ariabel® und Unipure® von der Firma Sensient, Prestige® von der Firma Eckart Cosmetic Colors und Sunshine® von der Firma Sunstar erhältlich. Trade names Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® and Timiron® from Merck, Ariabel® and Unipure® from Sensient, Prestige® from Eckart Cosmetic Colors and Sunshine® from Sunstar.
Ganz besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Colorona® sind Very particularly preferred color pigments with the trade name Colorona® are
beispielsweise: for example:
Colorona Copper, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES) Colorona Passion Orange, Merck, Mica, Cl 77491 (Iran Oxides), Alumina Colorona Copper, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES) Colorona Passion Orange, Merck, Mica, Cl 77491 (Iran Oxides), Alumina
Colorona Patina Silver, Merck, MICA, Cl 77499 (IRON OXIDES), Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Patina Silver, Merck, MICA, Cl 77499 (IRON OXIDES), Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE)
Colorona RY, Merck, Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, Cl 75470 (CARMINE) Colorona RY, Merck, Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, Cl 75470 (CARMINE)
Colorona Oriental Beige, Merck, MICA, Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE), Cl 77491 (IRON OXIDES) Colorona Oriental Beige, Merck, MICA, Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE), Cl 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Dark Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, FERRIC FERROCYANIDE Colorona Dark Blue, Merck, Mica, Titanium Dioxides, Ferric FeroCyanide
Colorona Chameleon, Merck, Cl 77491 (IRON OXIDES), MICA  Colorona Chameleon, Merck, Cl 77491 (IRON OXIDES), MICA
Colorona Aborigine Amber, Merck, MICA, Cl 77499 (IRON OXIDES), Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Blackstar Blue, Merck, Cl 77499 (IRON OXIDES), MICA  Colorona Aborigine Amber, Merck, MICA, Cl 77499 (IRON OXIDES), Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Blackstar Blue, Merck, Cl 77499 (IRON OXIDES), MICA
Colorona Patagonian Purple, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES), Cl 77891 (TITANIUM  Colorona Patagonian Purple, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES), Cl 77891 (TITANIUM
DIOXIDE), Cl 77510 (FERRIC FERROCYANIDE) DIOXIDE), Cl 77510 (FERRIC FERROCYANIDE)
Colorona Red Brown, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES), Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Russet, Merck, Cl 77491 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, Cl 77891 (IRON OXIDES) Colorona Imperial Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (Cl 77891 ), D&C RED NO. 30 (Cl 73360) Colorona Majestic Green, Merck, Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, Cl 77288  Colorona Red Brown, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES), Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Russet, Merck, Cl 77491 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 77891 (IRON OXIDES) Colorona Imperial Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDES (CI 77891), D & C RED NO. 30 (CI 73360) Colorona Majestic Green, Merck, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 77288
(CHROMIUM OXIDE GREENS) (CHROMIUM OXIDE GREENS)
Colorona Light Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (Cl 77891 ), FERRIC FERROCYANIDE (Cl 77510)  Colorona Light Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891), FERRIC FERROCYANIDE (CI 77510)
Colorona Red Gold, Merck, MICA, Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE), Cl 77491 (IRON OXIDES) Colorona Red Gold, Merck, MICA, Cl 77891 (titanium dioxides), Cl 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Gold Plus MP 25, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (Cl 77891 ), IRON OXIDES (Cl 77491 )Colorona Gold Plus MP 25, Merck, MICA, Titanium Dioxides (Cl 77891), Irons OXIDES (Cl 77491)
Colorona Carmine Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, CARMINE Colorona Carmine Red, Merck, Mica, Titanium Dioxides, Carbine
Colorona Blackstar Green, Merck, MICA, Cl 77499 (IRON OXIDES)  Colorona Blackstar Green, Merck, MICA, Cl 77499 (IRON OXIDES)
Colorona Bordeaux, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES)  Colorona Bordeaux, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Bronze, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES)  Colorona Bronze, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Bronze Fine, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES)  Colorona Bronze Fine, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Fine Gold MP 20, Merck, MICA, Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE), Cl 77491 (IRON OXIDES) Colorona Sienna Fine, Merck, Cl 77491 (IRON OXIDES), MICA  Colorona Fine Gold MP 20, Merck, MICA, Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE), Cl 77491 (IRON OXIDES) Colorona Sienna Fine, Merck, Cl 77491 (IRON OXIDES), MICA
Colorona Sienna, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES) Colorona Sienna, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Precious Gold, Merck, Mica, Cl 77891 (Titanium dioxide), Silica, Cl 77491 (Iran oxides), Tin oxide  Colorona Precious Gold, Merck, Mica, Cl 77891 (Titanium dioxide), Silica, Cl 77491 (Iran oxides), Tin oxide
Colorona Sun Gold Sparkle MP 29, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, IRON OXIDES, MICA, Cl 77891 , Cl 77491 (EU)  Colorona Sun Gold Sparkle MP 29, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, IRON OXIDES, MICA, Cl 77891, Cl 77491 (EU)
Colorona Mica Black, Merck, Cl 77499 (Iron oxides), Mica, Cl 77891 (Titanium dioxide)  Colorona Mica Black, Merck, Cl 77499 (Iron oxides), Mica, Cl 77891 (Titanium dioxide)
Colorona Bright Gold, Merck, Mica, Cl 77891 (Titanium dioxide), Cl 77491 (Iron oxides) Colorona Bright Gold, Merck, Mica, Cl 77891 (Titanium dioxide), Cl 77491 (Iron oxides)
Colorona Blackstar Gold, Merck, MICA, Cl 77499 (IRON OXIDES) Weiterhin besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Xirona® sind beispielsweise: Colorona Blackstar Gold, Merck, MICA, Cl 77499 (IRON OXIDES) Further particularly preferred color pigments with the trade name Xirona® are, for example:
Xirona Golden Sky, Merck, Silica, Cl 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide  Xirona Golden Sky, Merck, Silica, Cl 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide
Xirona Caribbean Blue, Merck, Mica, Cl 77891 (Titanium Dioxide), Silica, Tin Oxide Xirona Caribbean Blue, Merck, Mica, Cl 77891 (Titanium Dioxide), Silica, Tin Oxide
Xirona Kiwi Rose, Merck, Silica, Cl 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide Xirona Kiwi Rose, Merck, Silica, Cl 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide
Xirona Magic Mauve, Merck, Silica, Cl 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide. Xirona Magic Mauve, Merck, Silica, Cl 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide.
Zudem sind besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Unipure® beispielsweise: In addition, particularly preferred color pigments with the trade name Unipure® are, for example:
Unipure Red LC 381 EM, Sensient Cl 77491 (Iran Oxides), Silica  Unipure Red LC 381 EM, Sensient Cl 77491 (Iran Oxides), Silica
Unipure Black LC 989 EM, Sensient, Cl 77499 (Iran Oxides), Silica Unipure Black LC 989 EM, Sensient, Cl 77499 (Iran Oxides), silica
Unipure Yellow LC 182 EM, Sensient, Cl 77492 (Iran Oxides), Silica Unipure Yellow LC 182 EM, Sensient, Cl 77492 (Iran Oxides), silica
Für einige Anwendungsformen sind zudem o.g. Farbpigmente, deren Oberfläche hydrophobiert wurde, besonders geeignet. Es wurde gefunden, dass diese Pigmente insbesondere bei derFor some applications, o.g. Color pigments whose surface has been rendered hydrophobic, particularly suitable. It has been found that these pigments are particularly useful in the
Lagerung unter extremen Bedingungen mitunter vorteilhaft sein können. Storage under extreme conditions can sometimes be beneficial.
Als Hydrophobierungsmittel kommen beispielsweise Silikone in Frage.  Suitable hydrophobizing agents are, for example, silicones.
Hydrophob Oberflächen behandelte Farbpigmente werden beispielsweise in DE 102009051 171 beschrieben, auf deren Inhalt an dieser Stelle ausdrücklich Bezug genommen wird .  Hydrophobic surface-treated color pigments are described, for example, in DE 102009051 171, the contents of which are expressly incorporated herein by reference.
Aufgrund ihrer ausgezeichneten Licht-, Wetter- und/oder Temperaturbeständigkeit ist die Due to its excellent light, weather and / or temperature resistance is the
Verwendung der zuvor genannten anorganischen Farbpigmente in dem erfindungsgemäßen Mitteln besonders bevorzugt. Weiterhin ist es bevorzugt, wenn die eingesetzten Pigmente eine bestimmte Teilchengröße aufweisen. Diese Teilchengröße führt einerseits zu einer gleichmäßigen Verteilung der Pigmente in dem gebildeten Polymerfilm und vermeidet andererseits ein raues Haar- oder Hautgefühl nach dem Auftragen des kosmetischen Mittels. Es ist daher erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das mindestens eine Pigment eine mittlere Teilchengröße D50 von 1 ,0 bis 50 [im, vorzugsweise von 5,0 bis 45 μητι, bevorzugt von 10 bis 40 [im, insbesondere von 14 bis 30 [im, aufweist. Die mittlere Teilchengröße D50 kann beispielsweise unter Verwendung von dynamischer Lichtstreuung (DLS) bestimmt werden. Use of the aforementioned inorganic color pigments in the inventive compositions particularly preferred. Furthermore, it is preferred if the pigments used have a certain particle size. On the one hand, this particle size leads to a uniform distribution of the pigments in the polymer film formed and, on the other hand, avoids a rough hair or skin feeling after the application of the cosmetic product. It is therefore advantageous according to the invention if the at least one pigment has an average particle size D50 of from 1.0 to 50 μm, preferably from 5.0 to 45 μm, preferably from 10 to 40 μm, in particular from 14 to 30 μm , The average particle size D50 can be determined, for example, using dynamic light scattering (DLS).
Abhängig davon, welche Farbveränderung auf der keratinischen Oberfläche erwünscht wird, kann das mindestens eine Farbpigment c) in unterschiedlichen Mengen eingesetzt werden. Je mehr Farbpigment eingesetzt wird, desto höher ist generell das Ausmaß der Farbveränderung. Ab einer bestimmten Einsatzmenge läuft jedoch die Haftung der Pigmente an der Keratinfaser gegen einen Grenzwert, ab welchem es nicht mehr möglich ist, das Ausmaß der Farbveränderung durch weitere Erhöhung der eingesetzten Pigmentmenge zu steigern. Depending on which color change on the keratinic surface is desired, the at least one color pigment c) can be used in different amounts. The more color pigment used, the higher the amount of color change in general. From a certain amount of use, however, the adhesion of the pigments to the keratin fiber runs against one Limit from which it is no longer possible to increase the extent of color change by further increasing the amount of pigment used.
In diesem Zusammenhang hat sich herausgestellt, dass bei Einsatz der erfindungsgemäßen Polymerkombination - insbesondere der genannten bevorzugten und besonders bevorzugten Vertreter - auf der keratinischen Oberfläche ein Film ausgebildet werden kann, welcher die Pigmente in besonders großen Mengen auf der Oberfläche haften lässt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstandes sind daher dadurch In this context, it has been found that when using the polymer combination according to the invention - in particular the said preferred and particularly preferred representatives - on the keratinic surface, a film can be formed, which can adhere the pigments in particularly large amounts on the surface. According to the invention, particularly preferred embodiments of the first subject of the invention are therefore characterized
gekennzeichnet, dass das mindestens eine Pigment in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 25,0 Gew-%, vorzugsweise von 5,0 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt von 7,0 bis 18,0 Gew.-%, insbesondere von 8,5 bis 15,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist. Eine besonders bevorzugte Ausführungsform im Rahmen des ersten Erfindungsgegenstands sind daher kosmetische Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in that the at least one pigment is present in a total amount of from 1.0 to 25.0% by weight, preferably from 5.0 to 20.0% by weight, preferably from 7.0 to 18.0% by weight, in particular from 8.5 to 15.5 wt .-%, each based on the total weight of the cosmetic product is included. A particularly preferred embodiment in the context of the first subject of the invention are therefore cosmetic compositions for the temporary deformation of keratinous fibers containing
a) mindestens ein anionisches Polymer A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (lila) und mindestens eine a) at least one anionic polymer A comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IIIa) and at least one
Struktureinheit der Formel lllb  Structural unit of formula IIIb
worin  wherein
Ri und R3, jeweils für eine Methylgruppe stehen,  Ri and R3, each representing a methyl group,
R5 und R6, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff stehen,  R5 and R6, each independently of one another, are hydrogen,
R5' und R5" , jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine Methylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, stehen,  R5 'and R5 ", each independently of one another represent hydrogen or a methyl group, in particular a methyl group,
R2 für eine *-C(CH3)2-CH2-C(CH2)3-Gruppe steht, R 2 is a * -C (CH 3 ) 2-CH 2 -C (CH 2) 3 group,
R4 für eine *-C(CH3)3-Gruppe steht,  R4 is a * -C (CH3) 3 group,
A für eine NH-Gruppe steht,  A is an NH group,
X für Sauerstoff steht,  X stands for oxygen,
R6' für eine Methylgruppe steht und  R6 'represents a methyl group and
R6" für eine 2-Hydroxypropylgruppe steht, b) mindestens ein amphoteres Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV), mindestens eine Struktureinheit der Formel (IVa) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (V) enthalten R6 "represents a 2-hydroxypropyl group, b) at least one amphoteric polymer comprising at least one structural unit of the formula (IV), at least one structural unit of the formula (IVa) and at least one structural unit of the formula (V)
worin wherein
R7, R7' und Rs, jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen,  R7, R7 'and Rs, each independently of one another, represent a methyl group,
Rs für eine Methylgruppe steht,  Rs is a methyl group,
Rs' für eine lineare gesättigte Cis-Alkylgruppe steht und  Rs' represents a linear saturated cis-alkyl group and
Rio und R11 , jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen und  Rio and R11, each independently, stand for a methyl group and
c) mindestens einen Pigment, ausgewählt aus farbigen Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, welche mit einem oder mehreren Metalloxiden aus der Gruppe aus Titandioxid (Cl 77891 ), schwarzem Eisenoxid (Cl 77499), gelbem Eisenoxid (Cl 77492), rotem und/oder braunem Eisenoxid (Cl 77491 , Cl 77499), Manganviolett (Cl 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminium- sulfosilikate, Cl 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (Cl 77289), Chromoxid (Cl 77288) und/oder Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, Cl 77510) beschichtet sind. c) at least one pigment selected from mica or mica based colored pigments which are combined with one or more metal oxides selected from the group consisting of titanium dioxide (Cl 77891), black iron oxide (Cl 77499), yellow iron oxide (Cl 77492), red and / or brown iron oxide (Cl 77491, Cl 77499), manganese violet (Cl 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, Cl 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (Cl 77289), chromium oxide (Cl 77288) and / or iron blue (Ferric Ferrocyanide , Cl 77510) are coated.
Derartige kosmetische Mittel weisen eine hohe Beständigkeit gegen äußere Umwelteinflüsse, wie Regen, Schweiß, Abrieb durch Textilien und Kämmen, auf und lassen sich dennoch durch einmalige Anwendung von tensidhaltigen Reinigungsmitteln rückstandsfrei entfernen. Bei Auftragung auf keratinische Fasern, insbesondere Haare, wird zudem ein hervorragender Haltegrad sowie eine hohe Feuchteresistenz erreicht. Die hohe Feuchtigkeitsresistenz vermeidet hierbei ein Verkleben der Haare bei Einwirkung von Feuchtigkeit. Bei Anwendung auf der Haut weisen diese Mittel gute kosmetische Eigenschaften auf und führen nicht zu trockener oder fettiger Haut. Such cosmetic agents have a high resistance to external environmental influences, such as rain, sweat, abrasion through textiles and combs, and can still be removed without residue by a single application of surfactant-containing cleaning agents. When applied to keratinic fibers, especially hair, an excellent degree of hold and high moisture resistance is also achieved. The high moisture resistance avoids sticking of the hair when exposed to moisture. When applied to the skin, these agents have good cosmetic properties and do not result in dry or oily skin.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten alle wesentlichen Bestandteile in einem Träger. Als Träger können insbesondere wässrige, wässrig-alkoholische und alkoholische Träger verwendet werden. Besonders bevorzugt werden alkoholische Träger verwendet. Derartige Träger enthalten mindestens einen aliphatischen und/oder aromatischen Alkohol mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in einer The agents according to the invention contain all the essential constituents in a carrier. In particular aqueous, aqueous-alcoholic and alcoholic carriers can be used as carriers. Particular preference is given to using alcoholic carriers. Such carriers contain at least one aliphatic and / or aromatic alcohol having 2 to 8 carbon atoms in one
Gesamtmenge von 40 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise von 50 bis 95 Gew.-%, bevorzugt von 60 bis 90 Gew.-%, insbesondere von 70 bis 90 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn bestimmte aliphatische und/oder aromatische Alkohole als Träger eingesetzt werden. In diesem Zusammenhang ist es daher bevorzugt, wenn der aliphatische und/oder aromatische Alkohol mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist aus der Gruppe Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, Butanol, n-Pentanol, 1 ,2-Propandiol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,3-Butandiol, 1 ,4- Butandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, Glycerin, Benzylalkohol, Phenoxyethanol, Total amount of 40 to 98 wt .-%, preferably from 50 to 95 wt .-%, preferably from 60 to 90 wt .-%, in particular from 70 to 90 wt .-%, each based on the total weight of the cosmetic composition. It is advantageous according to the invention if certain aliphatic and / or aromatic alcohols are used as the carrier. In this connection it is therefore preferred, when the aliphatic and / or aromatic alcohol having 2 to 8 carbon atoms is selected from the group ethanol, isopropanol, n-propanol, butanol, n-pentanol, 1, 2-propanediol, 1, 3 Propanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, glycerol, benzyl alcohol, phenoxyethanol,
Phenylethylalkohol sowie deren Mischungen. Phenylethyl alcohol and mixtures thereof.
Besonders bevorzugt wird Ethanol als alkoholischer Träger eingesetzt. Es hat sich herausgestellt, dass der Einsatz von Ethanol zu einer besonders guten Filmbildung und somit zu einer besonders hohen Haftung der Pigmente auf der keratinischen Oberfläche führt. In diesem Fall ist das Ethanol is particularly preferably used as alcoholic carrier. It has been found that the use of ethanol leads to a particularly good film formation and thus to a particularly high adhesion of the pigments on the keratinic surface. In this case that is
Farbergebnis besonders gleichmäßig und es wird eine hohe Beständigkeit gegen äußere Color result particularly even and it will have a high resistance to external
Umwelteinflüsse, wie Regen, Schweiß und Abrieb, erreicht. Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, wenn Ethanol in einer Gesamtmenge von 40 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise von 50 bis 95 Gew.-%, bevorzugt von 60 bis 90 Gew.-%, insbesondere von 70 bis 90 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist. Noch weiter verbessert werden können die zuvor beschriebenen Eigenschaften, wenn dem Ethanol ein weiterer mehrwertiger Alkohol mit geringerer Flüchtigkeit, beispielsweise 1 ,2-Propandiol oder Glycerin, zugesetzt wird. In diesem Zusammenhang ist es daher bevorzugt, wenn zusätzlich 1 ,2-Propandiol und/oder Glycerin in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 7,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 5,5 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 3,5 Gew.-%, insbesondere von 1 ,5 Gew.-% bis 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist Environmental influences, such as rain, sweat and abrasion, achieved. It is therefore preferred according to the invention if ethanol is used in a total amount of from 40 to 98% by weight, preferably from 50 to 95% by weight, preferably from 60 to 90% by weight, in particular from 70 to 90% by weight, each based on the total weight of the cosmetic agent. The properties described above can be improved even further by adding to the ethanol another polyhydric alcohol of lower volatility, for example 1, 2-propanediol or glycerol. In this context, it is therefore preferred if in addition 1, 2-propanediol and / or glycerol in a total amount of 0.1 to 7.0 wt .-%, preferably from 0.5 to 5.5 wt .-%, preferably from 1, 0 to 3.5 wt .-%, in particular from 1, 5 wt .-% to 2.5 wt .-%, in each case based on the total weight of the cosmetic composition is included
Durch den Wassergehalt des Trägers lasst sich die Ablagerung der Pigmente auf den keratinischen Oberflächen und die Filmbildung des anionischen Polymers A und amphoteren Polymers B ebenfalls beeinflussen. Ist der Wassergehalt zu hoch, besteht die Gefahr, dass das Produkt nicht ausreichend schnell trocknet. Insbesondere wenn die Mittel auf eine niedrigere Viskosität eingestellt werden (weil sie beispielsweise versprüht werden sollen), kann dass das Farbergebnis ungleichmäßig ausfallen. Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das kosmetische Mittel Wasser in einer The water content of the carrier also influences the deposition of the pigments on the keratinic surfaces and the film formation of the anionic polymer A and amphoteric polymer B. If the water content is too high, there is a risk that the product will not dry sufficiently quickly. In particular, when the agents are adjusted to a lower viscosity (for example, because they are to be sprayed), the color result may be uneven. It is therefore preferred according to the invention, when the cosmetic agent in a water
Gesamtmenge von 0 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 0 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthält. Total amount from 0 to 30% by weight, preferably from 0 to 20% by weight, preferably from 0 to 10% by weight, in particular from 0 to 2.0% by weight, based on the total weight of the cosmetic product, contains.
Die kosmetischen Mittel der vorliegenden Erfindung können zur gleichzeitigen temporären Färb- und Formveränderung von keratinischen Fasern, insbesondere Haaren verwendet werden. Zudem können diese Mittel zur temporären Farbveränderung der Haut eingesetzt werden. Hierzu können sie in üblichen Formen, beispielsweise als Gel, Spray, Schaum oder Wachs konfektioniert sein. Bevorzugt ist die Konfektionierung als Spray. Derartige Sprays können in Form von Aerosolen und Non-Aerosolen vorliegen und aus dem Fachmann bekannten Behältern versprüht werden. Sind die Mittel als Aerosole konfektioniert, ist zusätzlich mindestens ein Treibmittel enthalten. The cosmetic agents of the present invention can be used for the simultaneous temporary color and shape change of keratinic fibers, especially hair. In addition, these agents can be used for temporary color change of the skin. For this purpose, they can be made up in customary forms, for example as gel, spray, foam or wax. Preference is given to the preparation as a spray. Such sprays may be in the form of aerosols and non-aerosols and sprayed from containers known to those skilled in the art. If the agents are formulated as aerosols, at least one propellant is additionally contained.
Erfindungsgemäß geeignete Treibmittel sind beispielsweise ausgewählt aus N2O, Dimethylether, CO2, Luft, Alkanen mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan und iso- Pentan, sowie deren Mischungen. Ganz besonders bevorzugt wird Dimethylether als Treibmittel eingesetzt. Die vorliegende Erfindung umfasst aber ausdrücklich auch die Mitverwendung von Treibmitteln vom Typ der Fluorchlorkohlenwasserstoffe, insbesondere aber der Fluorkohlenwasserstoffe. Diese Treibmittel sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 30 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise von 35 bis 75 Gew.-%, insbesondere von 40 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. Propellants which are suitable according to the invention are selected, for example, from N 2 O, dimethyl ether, CO 2, air, alkanes having 3 to 5 carbon atoms, such as propane, n-butane, isobutane, n-pentane and isopentane, and mixtures thereof. Very particular preference is given to using dimethyl ether as blowing agent. However, the present invention expressly also includes the concomitant use of propellants of the type of chlorofluorocarbons, but especially the fluorocarbons. These blowing agents are preferably contained in a total amount of 30 to 70 wt .-%, preferably from 35 to 75 wt .-%, in particular from 40 to 60 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
Die aus dem Stand der Technik bekannten Mascara-Produkte enthalten in aller Regel Fettstoffe. Diese Fettstoffe können ebenfalls einen Film auf den keratinischen Oberflächen bilden, welcher die Pigmente nach der Anwendung vor dem Abrieb oder dem Abwaschen durch Wasser schützt. Der wesentliche Nachteil der Fettstoffe ist jedoch, dass sie auf der keratinischen Oberfläche eine wenig vorteilhafte Haptik erzeugen, welche sich insbesondere in einem Gefühl der Härte und des fettigen Gefühls äußert. Die keratinische Oberfläche wirkt beschwert und vermittelt auch visuell einen fettigen Eindruck. The known from the prior art mascara products usually contain fatty substances. These fatty substances may also form a film on the keratinic surfaces which will protect the pigments from abrasion or washing off with water after use. The main disadvantage of the fatty substances, however, is that they produce a less favorable feel on the keratinic surface, which manifests itself in particular in a feeling of hardness and greasy feeling. The keratinous surface is weighted and visually gives a greasy impression.
Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die kosmetischen Mittel lediglich einen geringen Anteil an Fettstoffen enthalten. Bevorzugte Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstands sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel Fettstoffe in einer Gesamtmenge von 0 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise von 0 bis 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt von 0 bis 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0 bis 0,1 Gew.-%, insbesondere von 0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthält. Unter„Fettstoffen" werden im Sinne der Erfindung organische Verbindungen mit einer Löslichkeit in Wasser bei Raumtemperatur (22 °C) und atmosphärischem Druck (760 mm Hg) von weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 0,1 Gew.-% verstanden. Unter die Definition der Fettbestandteile fallen explizit nur ungeladene (d.h. nichtionische) Verbindungen. Geladene Verbindungen wie beispielsweise Fettsäuren und ihre Salze werden nicht als It is therefore preferred according to the invention if the cosmetic products contain only a small proportion of fatty substances. Preferred embodiments of the first subject of the invention are therefore characterized in that the cosmetic agent fatty substances in a total amount of 0 to 2.5 wt .-%, preferably from 0 to 1, 5 wt .-%, preferably from 0 to 0.5 wt. -%, more preferably from 0 to 0.1 wt .-%, in particular of 0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition. For the purposes of the invention, "fatty substances" are organic compounds having a solubility in water at room temperature (22 ° C.) and atmospheric pressure (760 mm Hg) of less than 1% by weight, preferably less than 0.1% by weight. The definition of fat constituents explicitly includes only uncharged (ie nonionic) compounds, and charged compounds such as fatty acids and their salts are not considered to be
Fettbestandteil verstanden. Fettstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung besitzen mindestens eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit mindestens 12 C-Atomen. Enthalten die Fettstoffe eine ungesättigte Alkylgruppe, so kann diese eine oder mehrere Doppelbindungen besitzen. Das Molgewicht der Fettbestandteile liegt bei maximal 5000 g/mol, bevorzugt bei maximal 2500 g/mol und besonders bevorzugt bei maximal 1000 g/mol. Bei den Fettbestandteilen handelt es sich weder um polyoxyalkylierte noch um polyglycerylierte Verbindungen. Daher fallen Fettalkohole oder Fettsäuren, welche mit mindestens zwei Oxyalkylgruppen bzw. mit mindestens zwei Glycerineinheiten verestert oder verethert sind, nicht unter die Definition der Fettstoffe. Understood fat component. For the purposes of the present invention, fatty substances have at least one saturated or unsaturated alkyl group having at least 12 carbon atoms. If the fatty substances contain an unsaturated alkyl group, this may have one or more double bonds. The molecular weight of the fat constituents is at most 5000 g / mol, preferably at most 2500 g / mol and more preferably at a maximum of 1000 g / mol. The fat components are neither polyoxyalkylated nor polyglycerylated compounds. Therefore, fatty alcohols or fatty acids, which are esterified or etherified with at least two oxyalkyl groups or with at least two glycerol units, not under the definition of the fatty substances.
Fettstoffe, welche bevorzugt in einer Gesamtmenge von höchstens 2,5 Gew.-% enthalten sind, sind ausgewählt aus der Gruppe der (i) Ci2-C3o-Fettalkohole; (ii) Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride; (iii) Diester aus einem Äquivalent Ethylenglycol (1 ,2-Ethandiol) mit zwei Äquivalenten Fettsäure (Ethylenglycol- Difettsäureester); (iv) Wachse; (v) Kohlenwasserstoffe mit mindestens 12 C-Atomen; sowie (vi) deren Mischungen. Bei Ci2-C3o-Fettalkoholen handelt es sich um gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 12 bis 30 C-Atomen. Beispiele für derartige Ci2-C3o-Fettalkohole sind Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol Fatty substances, which are preferably contained in a total amount of at most 2.5 wt .-%, are selected from the group of (i) Ci2-C3o-fatty alcohols; (ii) C 12 -C 30 fatty acid triglycerides; (iii) diesters of one equivalent of ethylene glycol (1,2-ethanediol) with two equivalents of fatty acid (ethylene glycol difatty acid ester); (iv) waxes; (v) hydrocarbons having at least 12 C atoms; and (vi) their mixtures. Ci2-C3o-fatty alcohols are saturated, mono- or polyunsaturated, linear or branched fatty alcohols having 12 to 30 carbon atoms. Examples of such Ci2-C3o-fatty alcohols are dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), tetradecan-1-ol
(Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, (Tetradecyl alcohol, myristyl alcohol), hexadecan-1-ol (hexadecyl alcohol, cetyl alcohol,
Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Arachylalkohol (Eicosan-1 -ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1-ol). Beispiele für verzweigte Fettalkohole sind 2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol. Unter Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceriden werden Mono-, Di- und Triester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit drei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Dabei können sowohl strukturgleiche als auch unterschiedliche Fettsäuren innerhalb eines Triglyceridmoleküls an den Esterbildungen beteiligt sein. Unter Wachsen werden die Ester von Ci2-C3o-Fettsäuren mit Ci2-C3o-Fettalkoholen verstanden. Erfindungsgemäß werden unter Kohlenwasserstoffen Verbindungen verstanden, welche Palmityl alcohol), octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol), arachyl alcohol (eicosan-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol) and / or behenyl alcohol (docosan-1-ol). Examples of branched fatty alcohols are 2-octyl-dodecanol, 2-hexyl-dodecanol and / or 2-butyl-dodecanol. Ci2-C3o fatty acid triglycerides are understood as meaning mono-, di- and triesters of the trihydric alcohol glycerol with three equivalents of fatty acid. Both structurally identical and different fatty acids within a triglyceride molecule can be involved in the ester formation. Waxes are understood to mean the esters of C 12 -30 fatty acids with C 12 -30 fatty alcohols. According to the invention, hydrocarbons are compounds which are
ausschließlich aus den Atomen Kohlenstoff und Wasserstoff bestehen. Beispiele für consist exclusively of the atoms carbon and hydrogen. examples for
Kohlenwasserstoffe sind Mineralöle, flüssige Paraffinöle (z.B. Paraffinum Liquidum oder Paraffinum Perliquidum), Isoparaffinöle, halbfeste Paraffinöle, Paraffinwachse, Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecene. Silikone sind von der Definition der Fettstoffe hingegen nicht umfasst. Hydrocarbons are mineral oils, liquid paraffin oils (e.g., Paraffinum Liquidum or Paraffinum Perliquidum), isoparaffin oils, semi-solid paraffin oils, paraffin waxes, Paraffin Solidum, Vaseline and Polydecene. Silicones, on the other hand, are not included in the definition of fatty substances.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind die nicht oder in den zuvor angeführten Mengenbereichen enthaltenen Fettstoffe daher ausgewählt aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole, der C12-C30- Fettsäuretriglyceride, Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäuremonoglyceride, der Ethylenglycol-Difettsäureester, der Wachse, der Kohlenwasserstoffe sowie deren Mischungen. According to the invention, the fatty substances which are not included or in the abovementioned quantitative ranges are therefore preferably selected from the group of C 12 -C 30 fatty alcohols, C 12 -C 30 fatty acid triglycerides, C 12 -C 30 fatty acid diglycerides, C 12 -C 30 fatty acid monoglycerides, ethylene glycol difatty acid ester, waxes, hydrocarbons and their mixtures.
In nachfolgenden Tabellen sind besonders bevorzugte Ausführungsformen AF 1 bis AF 80 der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel aufgeführt (alle Angaben in Gew.-%). In the following tables, particularly preferred embodiments AF 1 to AF 80 of the cosmetic compositions according to the invention are listed (all data in% by weight).
AF 1 AF 2 AF 3 AF 4 AF 1 AF 2 AF 3 AF 4
Anionisches Polymer A ) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5Anionic polymer A ) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 2) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,0Amphoteric Polymer B 2) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.0
Pigment c) 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 3) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic carrier 3) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF 5 AF 6 AF 7 AF 8 AF 5 AF 6 AF 7 AF 8
Anionisches Polymer A 4) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5 Amphoteres Polymer B 2) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0Anionic polymer A 4) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.5 Amphoteric Polymer B 2) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
Pigment c) 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 3) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic carrier 3) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF 9 AF 10 AF 11 AF 12 AF 9 AF 10 AF 11 AF 12
Anionisches Polymer A 5) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5Anionic polymer A 5) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 2) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0Amphoteric Polymer B 2) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
Pigment c) 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 3) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic carrier 3) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF 13 AF 14 AF 15 AF 16 AF 13 AF 14 AF 15 AF 16
Anionisches Polymer A > 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5Anionic polymer A> 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 6) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0Amphoteric Polymer B 6) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
Pigment c) 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 3) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic carrier 3) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF 17 AF 18 AF 19 AF 20 AF 17 AF 18 AF 19 AF 20
Anionisches Polymer A > 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5Anionic polymer A> 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 7) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0Amphoteric Polymer B 7) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
Pigment c) 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 3> Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic carrier 3 > Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF21 AF 22 AF 23 AF 24 AF21 AF 22 AF 23 AF 24
Anionisches Polymer A ) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5Anionic polymer A ) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 2) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0Amphoteric Polymer B 2) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
Pigment c) 8) 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 8) 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 3> Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic carrier 3 > Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF 25 AF 26 AF 27 AF 28 AF 25 AF 26 AF 27 AF 28
Anionisches Polymer A 4) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5Anionic polymer A 4) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 2> 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0Amphoteric polymer B 2 > 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
Pigment c) 8) 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 8) 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 3) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic carrier 3) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF 29 AF 30 AF 31 AF 32 AF 29 AF 30 AF 31 AF 32
Anionisches Polymer A 5) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5Anionic polymer A 5) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 2> 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0Amphoteric polymer B 2 > 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
Pigment c) 8) 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 8) 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 3) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic carrier 3) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF 33 AF 34 AF 35 AF 36 AF 33 AF 34 AF 35 AF 36
Anionisches Polymer A ) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5Anionic polymer A ) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 6) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0Amphoteric Polymer B 6) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
Pigment c) 8) 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 8) 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 3) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic carrier 3) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF 37 AF 38 AF 39 AF 40 AF 37 AF 38 AF 39 AF 40
Anionisches Polymer A ) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5Anionic polymer A ) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 7> 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0Amphoteric polymer B 7 > 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
Pigment c) 8) 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 8) 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 3) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic carrier 3) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF41 AF 42 AF 43 AF 44 AF41 AF 42 AF 43 AF 44
Anionisches Polymer A ) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5Anionic polymer A ) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 2) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0Amphoteric Polymer B 2) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0
Pigment c) 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 1.0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic carrier 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF 45 AF 46 AF 47 AF 48 AF 45 AF 46 AF 47 AF 48
Anionisches Polymer A 4) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5Anionic polymer A 4) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 2) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0 Pigment c) 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Amphoteric Polymer B 2) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1.0 to 5.5 1.0 to 2.0 Pigment c) 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 9> Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic Carrier 9 > Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF 49 AF 50 AF 51 AF 52 AF 49 AF 50 AF 51 AF 52
Anionisches Polymer A 5) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5Anionic polymer A 5) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 2) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,0Amphoteric Polymer B 2) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.0
Pigment c) 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 9> Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic Carrier 9 > Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF 53 AF 54 AF 55 AF 56 AF 53 AF 54 AF 55 AF 56
Anionisches Polymer A ) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5Anionic polymer A ) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 6> 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,0Amphoteric polymer B 6 > 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.0
Pigment c) 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic carrier 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF 57 AF 58 AF 59 AF 60 AF 57 AF 58 AF 59 AF 60
Anionisches Polymer A ) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5Anionic polymer A ) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 7> 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,0Amphoteric polymer B 7 > 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.0
Pigment c) 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic carrier 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF 61 AF 62 AF 63 AF 64 AF 61 AF 62 AF 63 AF 64
Anionisches Polymer A ) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5Anionic polymer A ) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 2) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,0Amphoteric Polymer B 2) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.0
Pigment c) 8) 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 8) 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic carrier 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF 65 AF 66 AF 67 AF 68 AF 65 AF 66 AF 67 AF 68
Anionisches Polymer A 4) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5Anionic polymer A 4) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 2) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,0Amphoteric Polymer B 2) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.0
Pigment c) 8> 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 8 > 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic carrier 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF 69 AF 70 AF 71 AF 72 AF 69 AF 70 AF 71 AF 72
Anionisches Polymer A 5) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5Anionic polymer A 5) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 2) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,0Amphoteric Polymer B 2) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.0
Pigment c) 8> 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 8 > 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic carrier 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF 73 AF 74 AF 75 AF 76 AF 73 AF 74 AF 75 AF 76
Anionisches Polymer A > 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5Anionic polymer A> 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 6) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,0Amphoteric Polymer B 6) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.0
Pigment c) 8) 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 8) 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100 Cosmetic carrier 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
AF 77 AF 78 AF 79 AF 80 AF 77 AF 78 AF 79 AF 80
Anionisches Polymer A > 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5Anionic polymer A> 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.5
Amphoteres Polymer B 7) 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,0Amphoteric Polymer B 7) 0.1 to 10 0.5 to 8.0 1, 0 to 5.5 1, 0 to 2.0
Pigment c) 8> 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5Pigment c) 8 > 1, 0 to 25 5.0 to 20 7.0 to 18 8.5 to 15.5
Kosmetischer Träger 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100Cosmetic carrier 9) Add 100 Add 100 Add 100 Add 100
^ enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I) bis (III) mit Ri , R3 und R5 jeweils = H oder C1-C4- Alkylgruppe, R2 = verzweigte gesättigte C6-Ci2-Alkygruppe, R4 = verzweigte gesättigte C2-C5- Alkylgruppe, R6 = Wasserstoff, Ci-C4-Alkylgruppe oder C2-C8-Hydroxyalkylgruppe, A und X jeweils = O, S oder NH, ^ containing structural units of the formulas (I) to (III) with Ri, R3 and R5 each = H or C1-C4 alkyl group, R2 = branched saturated C6-Ci2-alkyl group, R4 = branched saturated C2-C5-alkyl group, R6 = Is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl group or C 2 -C 8 -hydroxyalkyl group, A and X are each = O, S or NH,
2) enthaltend Struktureinheiten der Formeln (IV) und (V) mit R7 und R9 jeweils = H oder C1-C4- Alkylgruppe, Rs = lineare gesättigte Ci-C3o-Alkylgruppe, R10 und RH jeweils = Ci-C4-Alkylgruppe, 2) containing structural units of the formulas (IV) and (V) where R 7 and R 9 are each = H or C 1 -C 4 -alkyl group, R s = linear saturated C 1 -C 30 -alkyl group, R 10 and R 8 each = C 1 -C 4 -alkyl group,
3) wässrige, wässrig-alkoholischer oder alkoholischer Träger, 3) aqueous, aqueous-alcoholic or alcoholic carriers,
^ enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I) bis (III) mit Ri und R3jeweils= Methylgruppe, R2 = *- C(CH3)2-CH2-C(CH2)3-Gruppe, R4 = *-C(CH3)3-Gruppe, R5 und R6 jeweils = H, A = NH und X = O, 5) enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II), (III), (lila) und (lllb) mit Ri und R3jeweils= Methylgruppe, R2 = *-C(CH3)2-CH2-C(CH2)3-Gruppe, R4 = *-C(CH3)3-Gruppe, R5 und R6 jeweils = H, A = NH, X = O, R5' und R5" jeweils = Methylgruppe, R6' = Methylgruppe, R6" = 2-Hydroxypropylgruppe,^ Containing structural units of the formulas (I) to (III) with Ri and R 3 each = methyl, R2 = * - C (CH3) 2-CH2-C (CH2) 3 group, R 4 = * -C (CH 3) 3 group, R 5 and R 6 each = H, A = NH and X = O, 5) containing structural units of the formulas (I), (II), (III), (IIIa) and (IIIb) with R 1 and R 3 in each case = methyl group, R 2 = * -C (CH 3 ) 2-CH 2 -C (CH 2) 3 group, R 4 = * -C (CH 3 ) 3 group, R 5 and R 6 each = H, A = NH, X = O, R 5 ' and R 5 "each = methyl group, R 6 ' = methyl group, R 6 "= 2-hydroxypropyl group,
6) enthaltend Struktureinheiten der Formel (IV) und (V) mit R7 und R9 jeweils = Methylgruppe, Rs = Methylgruppe, R10 und RH jeweils = Methylgruppe, 6) containing structural units of the formula (IV) and (V) where R 7 and R 9 are each = methyl group, R s = methyl group, R 10 and R R each = methyl group,
7) enthaltend Struktureinheiten der Formeln (IV), (IVa) und (V) mit R7, R7' und R9 jeweils = 7) containing structural units of the formulas (IV), (IVa) and (V) with R7, R7 'and R9 each =
Methylgruppe, Rs = Methylgruppe, Rs' = lineare gesättigte Cis-Alkylgruppe, R10 und RH jeweils = Methylgruppe, Methyl group, Rs = methyl group, Rs' = linear saturated cis-alkyl group, R10 and RH each = methyl group,
8> ausgewählt aus farbigen Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis ist, welche mit einem oder mehreren Metalloxiden aus der Gruppe aus Titandioxid (Cl 77891 ), schwarzem Eisenoxid (Cl 77499), gelbem Eisenoxid (Cl 77492), rotem und/oder braunem Eisenoxid (Cl 77491 , Cl 77499), 8 > selected from colored pigments based on mica or mica which are combined with one or more metal oxides from the group consisting of titanium dioxide (Cl 77891), black iron oxide (Cl 77499), yellow iron oxide (Cl 77492), red and / or brown iron oxide ( Cl 77491, Cl 77499),
Manganviolett (Cl 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, Cl 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (Cl 77289), Chromoxid (Cl 77288) und/oder Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, Cl 77510) beschichtet sind, Manganese violet (Cl 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, Cl 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (Cl 77289), chromium oxide (Cl 77288) and / or iron blue (Ferric Ferrocyanide, Cl 77510) are coated,
9) enthaltend - jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Ausführungsform - 70 bis 90 Gew.-% Ethanol sowie 1 ,5 Gew.-% bis 2,5 Gew.-% 1 ,2-Propandiol und/oder Glycerin. 9) containing - in each case based on the total weight of the respective embodiment - 70 to 90 wt .-% ethanol and 1, 5 wt .-% to 2.5 wt .-% 1, 2-propanediol and / or glycerol.
Die Ausführungsformen AF 1 bis AF80 enthalten 0 Gew.-% Fettstoffe, ausgewählt aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole, der Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride, Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride, der C12-C30- Fettsäuremonoglyceride, der Ethylenglycol-Difettsäureester, der Wachse, der Kohlenwasserstoffe sowie deren Mischungen. Weiterhin enthalten diese Ausführungsformen Wasser in einer  The embodiments AF 1 to AF80 contain 0 wt .-% fatty substances selected from the group of Ci2-C3o-fatty alcohols, the Ci2-C3o-fatty acid triglycerides, Ci2-C3o fatty acid diglycerides, the C12-C30 fatty acid monoglycerides, the ethylene glycol difatty acid ester, waxes, hydrocarbons and their mixtures. Furthermore, these embodiments contain water in one
Gesamtmenge - jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Ausführungsform - von 0 bis 2,0 Gew.-%. Darüber hinaus weisen diese Ausführungsformen bevorzugt ein Gewichtsverhältnis des anionischen Polymers A zu dem amphoteren Polymer B von 1 : 0,75 auf. Total - in each case based on the total weight of the embodiment - from 0 to 2.0 wt .-%. In addition, these embodiments preferably have a weight ratio of the anionic polymer A to the amphoteric polymer B of 1: 0.75.
Durch den Einsatz eines speziellen anionischen Polymers A in Verbindung mit einem bestimmten amphoteren Polymer B wird ein gleichmäßiger wasserbeständiger Pigment-haltiger Film gebildet. Dieser Film ist gegenüber äußeren Umwelteinflüssen, wie Wasser, Schweiß und Abreibung, äußerst stabil, lässt sich jedoch durch einmalige Anwendung eines tensidhaltigen Reinigungsmittels rückstandlos von der keratinischen Oberfläche entfernen. Zudem führt der Einsatz dieser The use of a specific anionic polymer A in conjunction with a particular amphoteric polymer B forms a uniform water-resistant pigment-containing film. This film is extremely stable to external environmental influences, such as water, sweat and abrasion, but can be removed without residue from the keratinic surface by a single application of a surfactant-containing cleaning agent. In addition, the use of this leads
Polymerkombination zu einem hohen Halt und einer hohen Flexibilität des gebildeten Polymerfilms. Bei Auftragen diese Mittel auf die Haare wird daher neben einer temporären Farbveränderung gleichzeitig ein hoher und feuchtigkeitsbeständiger Halt erzielt. Darüber hinaus weisen diese Mittel gute kosmetische Eigenschaften nach deren Anwendung auf der Haut sowie den Haaren auf. Polymer combination for a high hold and high flexibility of the polymer film formed. When applying these funds on the hair is therefore achieved in addition to a temporary color change at the same time a high and moisture-resistant hold. In addition, these agents have good cosmetic properties after their application to the skin and hair.
Neben den zuvor beschriebenen Komponenten können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel weitere Inhaltsstoffe enthalten. Zur Gruppe dieser weiteren Inhaltsstoffe zählen insbesondere kosmetisch wirksame Hilfs- und Zusatzstoffe, wie Tenside, Pflegestoffe, Verdicker und pH-Stellmittel. In addition to the components described above, the cosmetic compositions of the invention may contain other ingredients. The group of these other ingredients includes, in particular, cosmetically-effective auxiliaries and additives, such as surfactants, conditioners, thickeners and pH regulators.
Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten. Geeignete nichtionische Tenside sind Alkylpolyglykoside sowie Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit guten Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten, die mit mindestens 2 Mol Ethylenoxid umgesetzt wurden. Die nichtionischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - eingesetzt. The agents according to the invention may additionally contain at least one nonionic surfactant. Suitable nonionic surfactants are alkyl polyglycosides and alkylene oxide addition products of fatty alcohols and fatty acids with 2 to 30 mol of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid proved. Preparations having good properties are also obtained when they contain as nonionic surfactants fatty acid esters of ethoxylated glycerol which have been reacted with at least 2 moles of ethylene oxide. The nonionic surfactants are used in a total amount of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total weight of the composition.
Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich mindestens ein kationisches Tensid enthalten. Unter kationischen Tensiden werden Tenside, also grenzflächenaktive Verbindungen, mit jeweils einer oder mehreren positiven Ladungen verstanden. Kationische Tenside enthalten ausschließlich positive Ladungen. Üblicherweise sind diese Tenside aus einem hydrophoben Teil und einer hydrophilen Kopfgruppe aufgebaut, wobei der hydrophobe Teil in der Regel aus einem Kohlenwasserstoff-Gerüst (z.B. bestehend aus einer oder zwei linearen oder verzweigten Alkylketten) besteht, und die positive(n) Ladung(en) in der hydrophilen Kopfgruppe lokalisiert sind. Beispiele für kationische Tenside sind The agents according to the invention may additionally contain at least one cationic surfactant. Cationic surfactants are understood to mean surfactants, ie surface-active compounds, each having one or more positive charges. Cationic surfactants contain only positive charges. Usually, these surfactants are composed of a hydrophobic part and a hydrophilic head group, wherein the hydrophobic part usually consists of a hydrocarbon skeleton (eg consisting of one or two linear or branched alkyl chains), and the positive charge (s) are located in the hydrophilic head group. Examples of cationic surfactants are
- quartäre Ammoniumverbindungen, die als hydrophobe Reste ein oder zwei Alkylketten mit einer Kettenlänge von 8 bis 28 C-Atomen tragen können,  quaternary ammonium compounds which as hydrophobic radicals can carry one or two alkyl chains having a chain length of 8 to 28 carbon atoms,
- quartäre Phosphoniumsalze, substituiert mit einer oder mehreren Alkylketten mit einer Kettenlänge von 8 bis 28 C-Atomen oder  quaternary phosphonium salts substituted with one or more alkyl chains having a chain length of 8 to 28 C atoms or
- tertiäre Sulfonium-Salze.  tertiary sulfonium salts.
Weiterhin kann die kationische Ladung auch in Form einer Onium-Struktur Bestandteil eines heterozyklischen Ringes (z.B. eines Imidazoliumringe oder einer Pyridiniumringes) sein. Neben der funktionellen Einheit, welche die kationische Ladung trägt, kann das kationische Tensid auch weitere ungeladene funktionelle Gruppen beinhalten, wie dies beispielsweise bei Esterquats der Fall ist. Die kationischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - eingesetzt. Further, the cationic charge may also be in the form of an onium structure as part of a heterocyclic ring (e.g., an imidazolium ring or a pyridinium ring). In addition to the functional unit which carries the cationic charge, the cationic surfactant may also contain other uncharged functional groups, as is the case, for example, with esterquats. The cationic surfactants are used in a total amount of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total weight of the composition.
Der Einsatz von anionischen Tensiden hat sich im Hinblick auf die Abriebfestigkeit der Pigmente auf den Keratinfasern als negativ herausgestellt. Aus diesem Grund ist es bevorzugt, in den The use of anionic surfactants has been found to be negative in terms of the abrasion resistance of the pigments on the keratin fibers. For this reason, it is preferable in the
erfindungsgemäßen Mitteln keine anionischen Tenside einzusetzen. Als anionische Tenside werden oberflächenaktive Mittel mit ausschließlich anionischen Ladungen (neutralisiert durch ein inventive agents do not use anionic surfactants. As anionic surfactants surfactants with exclusively anionic charges (neutralized by a
entsprechendes Gegenkation) bezeichnet. Beispiele für anionische Tenside sind Fettsäuren, Alkyl- sulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 12 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 16 Glykolethergruppen im Molekül. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie anionischen Tenside in einer Gesamtmenge von 0 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise von 0 bis 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt von 0 bis 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0 bis 0,1 Gew.-%, insbesondere von 0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. corresponding counter cation). Examples of anionic surfactants are fatty acids, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids having 12 to 20 C atoms in the alkyl group and up to 16 glycol ether groups in the molecule. In a further preferred embodiment, agents according to the invention are characterized in that they contain anionic surfactants in a total amount of from 0 to 2.5% by weight, preferably from 0 to 1.5% by weight, preferably from 0 to 0.5% by weight. -%, more preferably from 0 to 0.1 wt .-%, in particular of 0 wt .-%, each based on the total weight of the cosmetic composition containing.
Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin mindestens ein zwitterionisches und/oder amphoteres Tensid enthalten. Geeignete zwitterionische Tenside sind Betaine, N-Alkyl-N,N- dimethylammonium-glycinate, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, und 2-Alkyl-3- carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannt. Geeignete amphotere Tenside sind N-Alkyl- glycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxy- ethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Kokosalkyl- aminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und Ci2-Ci8-Acylsarcosin. The agents according to the invention may furthermore comprise at least one zwitterionic and / or amphoteric surfactant. Suitable zwitterionic surfactants are betaines, N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines. A preferred zwitterionic surfactant is known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine. Suitable amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids. Particularly preferred amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 -acylsarcosine.
Die amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - eingesetzt. The amphoteric and / or zwitterionic surfactants are used in a total amount of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total weight of the composition. used.
Ein Vorteil der erfindungsgemäßen Mittel besteht darin, dass sie sich in vielfältiger Form An advantage of the agents according to the invention is that they are in a variety of forms
konfektionieren lassen. Bei Applikation über einen Schwamm oder über eine kleine Bürste können sehr gleichmäßige Farbeffekte und wasser- sowie reibechte Färbungen erzielt werden. Ebenso ist es jedoch auch möglich, die erfindungsgemäßen Mittel als Spray zu konfektionieren. Insbesondere auch die durch die Spray-Applikation erhaltenen Färbungen zeichnen sich durch eine sehr hohe make ready. When applied over a sponge or a small brush, very uniform color effects and water- and rubbed dyeings can be achieved. Likewise, however, it is also possible to formulate the compositions according to the invention as a spray. In particular, the dyeings obtained by the spray application are characterized by a very high
Gleichmäßigkeit und Wasserbeständigkeit aus. Uniformity and water resistance.
Abhängig von der gewählten Applikationsform werden die erfindungsgemäßen Mittel auf eine bestimmte Viskosität eingestellt. Dies erfolgt üblicherweise durch den Einsatz eines oder mehrerer Verdicker. Bezüglich dieser Verdickungsmittel bestehen keine prinzipiellen Einschränkungen. Es können sowohl organische als auch rein anorganische Verdickungsmittel zum Einsatz kommen. Depending on the chosen application form, the agents according to the invention are adjusted to a specific viscosity. This is usually done by using one or more thickeners. With regard to these thickeners, there are no fundamental restrictions. Both organic and purely inorganic thickening agents can be used.
Geeignete Verdickungsmittel sind anionische, synthetische Polymere; kationische, synthetische Polymere; natürlich vorkommende Verdickungsmittel, wie nichtionische Guargums, Skleroglucan- gums oder Xanthangums, Gummi arabicum, Ghatti-Gummi, Karaya-Gummi, Tragant-Gummi, Carrageen-Gummi, Agar-Agar, Johannisbrotkernmehl, Pektine, Alginate, Stärke-Fraktionen und De- rivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, sowie Cellulosederivate, wie beispielsweise Suitable thickeners are anionic, synthetic polymers; cationic synthetic polymers; naturally occurring thickeners, such as nonionic guar gums, scleroglucan gums or xanthan gums, gum arabic, ghatti gum, karaya gum, gum tragacanth, carrageenan gum, agar agar, locust bean gum, pectins, alginates, starch fractions and such as amylose, amylopectin and dextrins, as well as cellulose derivatives, such as
Methylcellulose, Carboxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylcellulosen; nichtionische, vollsynthetische Polymere, wie Polyvinylalkohol oder Polyvinylpyrrolidinon; sowie anorganische Verdickungsmittel, insbesondere Schichtsilikate wie beispielsweise Bentonit, besonders Smektite, wie Montmorillonit oder Hectorit. Methylcellulose, carboxyalkylcelluloses and hydroxyalkylcelluloses; nonionic, fully synthetic polymers, such as polyvinyl alcohol or polyvinylpyrrolidinone; and inorganic thickening agents, in particular phyllosilicates such as bentonite, especially smectites, such as montmorillonite or hectorite.
Besonders einfach und reproduzierbar lässt sich die Viskosität der Mittel durch Polysaccharide, insbesondere Polysaccharide aus der Gruppe der Carboxy-Ci-C6-alkyl-cellulosen, der Hydroxy-C2- Cs-alkylcellulosen, der Alginsäuren und/oder Xanthan Gum, einstellen. The viscosity of the compositions can be adjusted in a particularly simple and reproducible manner by polysaccharides, in particular polysaccharides from the group of the carboxy-C 1 -C 6 -alkyl celluloses, the hydroxy-C 2 -C -alkyl celluloses, the alginic acids and / or xanthan gum.
Durch Variation der eingesetzten Polysaccharidmenge kann das Mittel sowohl als Gel für die Bürstenbzw. Schwammapplikation oder aber auch als niedrigviskose, sprühbare Lösung konfektioniert werden. Die anderen Rezepturbestandteile bzw. ihre Einsatzmengen müssen hierbei nicht angepasst werden, was insbesondere bei der Produktion der Mittel von Vorteil ist. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es als Verdicker zusätzlich mindestens ein Polysaccharid aus der Gruppe der Carboxy-Ci-C6-alkyl- cellulosen, der Hydroxy-C2-C8-alkylcellulosen, der Alginsäuren und/oder Xanthan Gum enthält. By varying the amount of polysaccharide used, the agent can be used both as a gel for the Bürstenbzw. Sponge application or else be formulated as a low-viscosity, sprayable solution. The other recipe ingredients or their amounts used do not need to be adjusted, which is particularly advantageous in the production of funds. In a further particularly preferred embodiment, an agent according to the invention is therefore characterized in that it additionally contains as thickener at least one polysaccharide from the group of the carboxy-C 1 -C 6 -alkylcelluloses, the hydroxy-C 2 -C 8 -alkylcelluloses, the alginic acids and / or Contains xanthan gum.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es als Verdicker zusätzlich mindestens ein Polysaccharid aus der Gruppe der der Hydroxy-C2-C8-alkylcellulosen enthält. In a very particularly preferred embodiment, an agent according to the invention is characterized in that it additionally contains as thickener at least one polysaccharide from the group of hydroxy-C 2 -C 8 -alkylcelluloses.
Der oder die Verdicker können in den erfindungsgemäßen Mitteln in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 4,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,15 bis 3,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,2 bis 2,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - eingesetzt werden. The thickener or thickeners may in the inventive compositions in a total amount of 0.1 to 4.5 wt .-%, preferably from 0.15 to 3.5 wt .-% and particularly preferably from 0.2 to 2.0 wt .-% - based on the total weight of the agent - are used.
Zur Einstellung des pH-Wertes können die erfindungsgemäßen Mittel ein oder mehrere To adjust the pH, the agents according to the invention may contain one or more
Alkalisierungsmittel enthalten. Die zur Einstellung der gewünschten pH-Werte erfindungsgemäß verwendbaren Alkalisierungsmittel können aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, Alkanol- aminen, basischen Aminosäuren, sowie anorganischen Alkalisierungsmitteln wie (Erd- )Alkalimetallhydroxiden, (Erd-)Alkalimetallmetasilikaten, (Erd-)Alkalimetallphosphaten und (Erd- )Alkalimetallhydrogenphosphaten, ausgewählt werden. Zur Einstellung des pH-Wertes können die erfindungsgemäßen Mittel ein oder mehrere Säuren aus enthalten. Geeignete Säuren sind beispielsweise organische Säuren wie alpha-Hydroxycarbonsäuren oder anorganische Säuren. Contain alkalizing agent. The alkalizing agents which can be used according to the invention for adjusting the desired pH values can be selected from the group consisting of ammonia, alkanolamines, basic amino acids and inorganic alkalizing agents such as (earth) alkali metal hydroxides, (earth) alkali metal metasilicates, (earth) alkali metal phosphates and (earth) alkali metal hydrogen phosphates. To adjust the pH, the compositions according to the invention may contain one or more acids. Suitable acids are, for example, organic acids such as alpha-hydroxycarboxylic acids or inorganic acids.
Weiterhin können die Mittel ein oder mehrere nichtionische Polymere enthalten. Geeignete nichtionogene Polymere sind beispielsweise: - Vinylpyrrolidon Vinylester-Copolymere, Furthermore, the agents may contain one or more nonionic polymers. Suitable nonionic polymers are, for example: Vinylpyrrolidone vinyl ester copolymers,
- Stärke und deren Derivate, insbesondere Stärkeether,  Starch and its derivatives, especially starch ethers,
- Schellack  - shellac
- Polyvinylpyrrolidone.  - Polyvinylpyrrolidones.
Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise lineare kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit qua- ternären Gruppen, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidinon- Copolymere, Vinylpyrrolidinon-lmidazolinium-methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylal- kohol; zwitterionische und amphotere Polymere (die von den erfindungsgemäßen Polymeren verschieden sind); anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacrylsäuren; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Furthermore, the agents according to the invention may contain further active ingredients, auxiliaries and additives, for example linear cationic polymers such as quaternized cellulose ethers, polysiloxanes with quaternary groups, diethyl sulfate quaternized dimethylaminoethylmethacrylate-vinylpyrrolidinone copolymers, vinylpyrrolidinone-imidazolinium methochloride copolymers and quaternized polyvinyl alcohol; zwitterionic and amphoteric polymers (other than the polymers of the invention); anionic polymers such as polyacrylic acids or crosslinked polyacrylic acids; Structurants such as glucose, maleic acid and lactic acid, hair conditioning compounds such as phospholipids, for example, lecithin and cephalins; Perfume oils, dimethylisosorbide and
Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere sowie PEG-3-distearat; Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft. cyclodextrins; fiber structure improving agents, in particular mono-, di- and oligosaccharides such as glucose, galactose, fructose, fructose and lactose; Dyes for staining the agent; Anti-dandruff agents such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole; Amino acids and oligopeptides; Protein hydrolysates on animal and / or vegetable basis, as well as in the form of their fatty acid condensation products or optionally anionically or cationically modified derivatives; Sunscreens and UV blockers; Active ingredients such as panthenol, pantothenic acid, pantolactone, allantoin, pyrrolidinonecarboxylic acids and their salts, and bisabolol; Polyphenols, in particular hydroxycinnamic acids, 6,7-dihydroxycoumarins, hydroxybenzoic acids, catechins, tannins, leucoanthocyanidins, anthocyanidins, flavanones, flavones and flavonols; Ceramides or pseudoceramides; Vitamins, provitamins and vitamin precursors; Plant extracts; Fats and waxes such as fatty alcohols, beeswax, montan wax and paraffins; Swelling and penetration substances such as glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates; Opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers, and PEG-3-distearate; Propellants such as propane-butane mixtures, N2O, dimethyl ether, CO2 and air.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, eingesetzt. Bei der Anwendung in Form eines Pump-Sprays oder in Form eines Aerosol-Sprays kann der Anwender die erfindungsgemäßen Mittel direkt auf das trockene Haar oder die Haut aufsprühen und auf diesem Wege die gewünschte temporäre Farbänderung erzeugen. Im Falle der Anwendung auf dem Haar kann der Verwender zunächst - beispielsweise durch Kämmen, Toupieren, oder durch die Anwendung eines Lockenstabs - seine Frisur in Form bringen und dann das erfindungsgemäße Mittel aufsprühen. Ebenfalls möglich ist es, zunächst das erfindungsgemäße Mittel aufzusprühen und danach oder währenddessen die Frisur durch die vorgenannten Methoden in Form zu bringen. The choice of these other substances will be made by those skilled in the art according to the desired properties of the agents. With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art. The additional active ingredients and auxiliaries are preferably used in the agents according to the invention in amounts of from 0.0001 to 25% by weight, in particular from 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the cosmetic product. When used in the form of a pump spray or in the form of an aerosol spray, the user can spray the compositions according to the invention directly onto the dry hair or the skin and in this way produce the desired temporary color change. In the case of application on the hair, the user can first - for example, by combing, Toupieren, or by the application of a curling iron - bring his hairstyle in the form and then spray the agent of the invention. It is also possible first to spray the composition of the invention and then or in the meantime to bring the hairstyle by the aforementioned methods in the form.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur temporären A second object of the present invention is therefore a method for temporary
Verformung und Färbung keratinischer Fasern, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte umfasst: Deformation and staining of keratinic fibers, the method comprising the following steps:
a) Bereitstellen eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels in Form eines Gels, eines Pump- Sprays oder eines Aerosol-Sprays, a) providing a cosmetic agent according to the invention in the form of a gel, a pump spray or an aerosol spray,
b) Applizieren, insbesondere Aufsprühen, des in Schritt a) bereitgestellten kosmetischen Mittels auf die keratinischen Fasern, b) applying, in particular spraying, the cosmetic agent provided in step a) to the keratinic fibers,
c) Verteilen des in Schritt b) applizierten kosmetischen Mittels auf den keratinischen Fasern und Verformung der keratinischen Fasern in die gewünschte Form. c) distributing the applied in step b) cosmetic agent on the keratinic fibers and deformation of the keratinic fibers in the desired shape.
Unter keratinhaltigen Fasern werden prinzipiell alle tierischen Haare, z.B. Wolle, Rosshaar, In principle, all animal hair, e.g. Wool, horsehair,
Angorahaar, Pelze, Federn und daraus gefertigte Produkte oder Textilien verstanden. Vorzugsweise handelt es sich bei den keratinischen Fasern jedoch um menschliche Haare. Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens, insbesondere bezüglich des dort eingesetzten kosmetischen Mittels, gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte. Angora hair, furs, feathers and products or textiles made from them. Preferably, however, the keratinic fibers are human hairs. With regard to further preferred embodiments of the method according to the invention, in particular with regard to the cosmetic agent used there, mutatis mutandis applies to the means of the invention.
Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur temporären Färbung der Haut, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte umfasst: A third aspect of the present invention is a process for the temporary coloring of the skin, the process comprising the following process steps:
a) Bereitstellen eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels in Form eines Gels, eines Pump- Sprays oder eines Aerosol-Sprays, a) providing a cosmetic agent according to the invention in the form of a gel, a pump spray or an aerosol spray,
b) Applizieren, insbesondere Aufsprühen, des in Schritt a) bereitgestellten kosmetischen Mittels auf die Haut, b) applying, in particular spraying, the cosmetic agent provided in step a) to the skin,
c) Verteilen des in Schritt b) applizierten kosmetischen Mittels auf der Haut. c) distributing the applied in step b) cosmetic agent on the skin.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens, insbesondere bezüglich des dort eingesetzten kosmetischen Mittels, gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte. Schließlich ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung einer With regard to further preferred embodiments of the method according to the invention, in particular with regard to the cosmetic agent used there, mutatis mutandis applies to the means of the invention. Finally, another object of the present invention is the use of a
Kombination von combination of
a) mindestens ein anionisches Polymer A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) a) at least one anionic polymer A comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of the formula (III)
worin  wherein
Ri , R3 und R5, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine Ci-C4-Alkylgruppe stehen,  R 1, R 3 and R 5, in each case independently of one another, are hydrogen or a C 1 -C 4 -alkyl group,
R2 für eine verzweigte gesättigte C6-Ci2-Alkygruppe steht,  R 2 is a branched saturated C 6 -C 12 -alkyl group,
R4 für eine verzweigte gesättigte C2-Cs-Alkylgruppe steht  R4 represents a branched saturated C 2 -C 8 -alkyl group
R6 für Wasserstoff, eine Ci-C4-Alkylgruppe oder eine C2-C8-Hydroxyalkylgruppe steht, und A für Sauerstoff, Schwefel oder eine NH-Gruppe steht,  R 6 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl or C 2 -C 8 -hydroxyalkyl, and A is oxygen, sulfur or NH,
b) mindestens ein amphoteres Polymer B, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV und mindestens eine Struktureinheit der Formel (V) b) at least one amphoteric polymer B comprising at least one structural unit of the formula (IV and at least one structural unit of the formula (V)
worin  wherein
R7 und R9, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine Ci-C4-Alkylgruppe stehen, Rs für eine lineare gesättigte Ci-C3o-Alkylgruppe steht, und  R7 and R9, each independently of one another, are hydrogen or a Ci-C4-alkyl group, Rs is a linear saturated Ci-C3o-alkyl group, and
R10 und R11 , jeweils unabhängig voneinander, für eine Ci-C4-Alkylgruppe stehen, und  R10 and R11, each independently, represent a C 1 -C 4 alkyl group, and
in pigmenthaltigen kosmetischen Mitteln zur Verbesserung der Wasserbeständigkeit dieser Mittel. Unter Verbesserung der Wasserbeständigkeit wird erfindungsgemäß verstanden, dass der Einsatz dieser Polymere zu einer Verringerung bzw. Vermeidung des Abwaschens der auf der Oberfläche angelagerten Pigmente bei Einsatz von Wasser führt. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform dieses Erfindungsgegenstands wird die nachfolgende Polymerkombination verwendet: in pigment-containing cosmetic agents to improve the water resistance of these agents. By improving the water resistance is understood according to the invention that the use of these polymers leads to a reduction or avoidance of the washing off of the pigments deposited on the surface when using water. According to a preferred embodiment of this subject invention, the following polymer combination is used:
a) mindestens ein anionisches Polymer A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (l ila) und mindestens eine a) at least one anionic polymer A comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of the formula (II I) and at least one structural unit of the formula (III) and at least one
Struktureinheit der Formel (l llb)  Structural unit of the formula (IIb)
worin  wherein
Ri und R3, jeweils für eine Methylgruppe stehen,  Ri and R3, each representing a methyl group,
R5 und R6, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff stehen,  R5 and R6, each independently of one another, are hydrogen,
R5' und R5" , jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine Methylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, stehen,  R5 'and R5 ", each independently of one another represent hydrogen or a methyl group, in particular a methyl group,
R2 für eine *-C(CH3)2-CH2-C(CH2)3-Gruppe steht, R 2 is a * -C (CH 3 ) 2-CH 2 -C (CH 2) 3 group,
R4 für eine *-C(CH3)3-Gruppe steht,  R4 is a * -C (CH3) 3 group,
A für eine NH-Gruppe steht,  A is an NH group,
X für Sauerstoff steht,  X stands for oxygen,
R6' für eine Methylgruppe steht und  R6 'represents a methyl group and
R6" für eine 2-Hydroxypropylgruppe steht,  R6 "represents a 2-hydroxypropyl group,
b) mindestens ein amphoteres Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV), mindestens eine Struktureinheit der Formel (IVa) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (V) enthalten b) at least one amphoteric polymer comprising at least one structural unit of the formula (IV), at least one structural unit of the formula (IVa) and at least one structural unit of the formula (V)
(iv) (IVa) R-I (V) (iv) (IVa) RI (V)
worin  wherein
R7, R7' und Rs, jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen,  R7, R7 'and Rs, each independently of one another, represent a methyl group,
Rs für eine Methylgruppe steht,  Rs is a methyl group,
Rs' für eine lineare gesättigte Cis-Alkylgruppe steht und Rio und R11 , jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen. Rs' represents a linear saturated cis-alkyl group and Rio and R11, each independently, represent a methyl group.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendungen, insbesondere bezüglich der verwendeten Polymere, gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln sowie den erfindungsgemäßen Verfahren Gesagte. With regard to further preferred embodiments of the uses according to the invention, in particular with regard to the polymers used, the statements made on the cosmetic agents according to the invention and the methods according to the invention apply mutatis mutandis.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung, ohne sie jedoch darauf einzuschränken: The following examples illustrate the present invention without, however, limiting it to:
Beispiele: Examples:
Es wurde die folgende Zusammensetzung hergestellt:  The following composition was prepared:
) enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II), (III), (lila) und (lllb) mit Ri und R3jeweils= Methylgruppe, R2 = *-C(CH3)2-CH2-C(CH2)3-Gruppe, R4 = *-C(CH3)3-Gruppe, R5 und R6 jeweils = H, A = NH, X = O, R5' und R5" jeweils = Methylgruppe, R6' = Methylgruppe, R6" = 2-Hydroxypropylgruppe,containing structural units of formulas (I), (II), (III), (IIIa) and (IIIb) with Ri and R3 each = methyl group, R 2 = * -C (CH 3 ) 2 -CH 2 -C (CH 2) 3 Group, R 4 = * -C (CH 3 ) 3 group, R 5 and R 6 each = H, A = NH, X = O, R 5 ' and R 5 "each = methyl group, R 6 ' = methyl group, R 6 " = 2-hydroxypropyl group,
2) enthaltend Struktureinheiten der Formeln (IV), (IVa) und (V) mit R7, R7' und R9 jeweils = 2) containing structural units of the formulas (IV), (IVa) and (V) with R7, R7 'and R9 each =
Methylgruppe, Rs = Methylgruppe, Rs' = lineare gesättigte Cis-Alkylgruppe, R10 und RH jeweils = Methylgruppe, Methyl group, Rs = methyl group, Rs' = linear saturated cis-alkyl group, R10 and RH each = methyl group,
3> Colorona Dark Blue, INCI-Bezeichnung: MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES), Cl 77891 (TITANIUM 3 > Colorona Dark Blue, INCI name: MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES), Cl 77891 (TITANIUM
DIOXIDE), Cl 77510 (FERRIC FERROCYANIDE) (Merck) DIOXIDE), Cl 77510 (FERRIC FERROCYANIDE) (Merck)
3> INCI-Bezeichnung: AQUA (WATER), CETRIMONIUM CHLORIDE (BASF). 3 > INCI name: AQUA (WATER), CETRIMONIUM CHLORIDE (BASF).
Das kosmetische Mittel wurde durch Vermischen der obigen Inhaltsstoffe erhalten und auf eine Haarsträhne (Kerling 6-0, hellbraun) aufgetragen. Nach dem Trocknen wurden eine gleichmäßige dunkelviolette Färbung mit metallischem Schimmer erhalten. Anschließend wurde die Strähne mit Wasser gewaschen. Hierbei konnte keinerlei Einfluss auf die Färbung festgestellt werden. Die Färbung konnte jedoch einmalige Wäsche mit einer tensidhaltigen Reinigungszusammensetzung (Shampoo) rückstandslos entfernt werden. Der Einsatz der speziellen Polymerkombination führt daher zu einer hohen Wasserbeständigkeit der temporären Haarfärbung, ohne jedoch die  The cosmetic was obtained by mixing the above ingredients and applied to a strand of hair (Kerling 6-0, light brown). After drying, a uniform dark purple color with metallic luster was obtained. Then the tress was washed with water. Here, no influence on the coloration was found. However, the dyeing could be removed without residue with a surfactant cleaning composition (shampoo). The use of the special polymer combination therefore leads to a high water resistance of the temporary hair coloring, but without the
Auswaschbarkeit mittels tensidhaltiger Reinigungsmittel negativ zu beeinflussen. Washability by means of detergent containing surfactant negatively influence.

Claims

Patentansprüche claims
1. Kosmetisches Mittel, enthaltend 1. Cosmetic agent containing
a) mindestens ein anionisches Polymer A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (I II)  a) at least one anionic polymer A comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of the formula (I II)
worin  wherein
Ri , R3 und R5, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine Ci-C4-Alkylgruppe stehen,  R 1, R 3 and R 5, in each case independently of one another, are hydrogen or a C 1 -C 4 -alkyl group,
R2 für eine verzweigte gesättigte C6-Ci2-Alkygruppe steht,  R 2 is a branched saturated C 6 -C 12 -alkyl group,
R4 für eine verzweigte gesättigte C2-Cs-Alkylgruppe steht  R4 represents a branched saturated C 2 -C 8 -alkyl group
R6 für Wasserstoff, eine Ci-C4-Alkylgruppe oder eine C2-C8-Hydroxyalkylgruppe steht, und A und X, jeweils unabhängig voneinander, für Sauerstoff, Schwefel oder eine NH-Gruppe stehen,  R 6 represents hydrogen, a C 1 -C 4 -alkyl group or a C 2 -C 8 -hydroxyalkyl group, and A and X, in each case independently of one another, represent oxygen, sulfur or an NH group,
b) mindestens ein amphoteres Polymer B, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (V)  b) at least one amphoteric polymer B comprising at least one structural unit of the formula (IV) and at least one structural unit of the formula (V)
worin  wherein
R7 und R9, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine Ci-C4-Alkylgruppe stehen,  R 7 and R 9, in each case independently of one another, are hydrogen or a C 1 -C 4 -alkyl group,
Re für eine lineare gesättigte Ci-C3o-Alkylgruppe steht, und  Re is a linear saturated C 1 -C 30 -alkyl group, and
R10 und R11 , jeweils unabhängig voneinander, für eine Ci-C4-Alkylgruppe stehen, und c) mindestens ein Pigment. R 10 and R 11, each independently of one another, are a C 1 -C 4 -alkyl group, and c) at least one pigment.
2. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass in der Struktureinheit der Formel (II) der Rest R4 für eine verzweigte gesättigte C2-Cs-Alklygruppe, insbesondere für eine *- C(CH3)3-Gruppe, steht. 2. Cosmetic composition according to claim 1, characterized in that in the structural unit of the formula (II) the radical R4 is a branched saturated C 2 -C 5 -alkyl group, in particular a * - C (CH 3 ) 3 group.
3. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine anionische Polymer A in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 5,5 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.  3. Cosmetic composition according to one of claims 1 or 2, characterized in that the at least one anionic polymer A in a total amount of 0.1 to 10 wt .-%, preferably from 0.5 to 8.0 wt .-%, preferably from 1, 0 to 5.5 wt .-%, in particular from 1, 0 to 2.5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition is included.
4. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Struktureinheit der Formel (V) die Reste R10 und RH , jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen. 4. Cosmetic composition according to one of the preceding claims, characterized in that in the structural unit of the formula (V), the radicals R10 and RH, in each case independently of one another, are a methyl group.
5. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine amphotere Polymer B in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 5,5 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist. 5. Cosmetic composition according to one of the preceding claims, characterized in that the at least one amphoteric polymer B in a total amount of 0.1 to 10 wt .-%, preferably from 0.5 to 8.0 wt .-%, preferably from 1, 0 to 5.5 wt .-%, in particular from 1, 0 to 2.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition, is included.
6. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Pigment ein farbiges Pigment auf Mica- oder Glimmerbasis ist, welches mit einem oder mehreren Metalloxiden aus der Gruppe aus Titandioxid (Cl 77891 ), schwarzem Eisenoxid (Cl 77499), gelbem Eisenoxid (Cl 77492), rotem und/oder braunem Eisenoxid (Cl 77491 , Cl 77499), Manganviolett (Cl 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, Cl 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (Cl 77289), Chromoxid (Cl 77288) und/oder Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, Cl 77510) beschichtet ist. 6. Cosmetic composition according to one of the preceding claims, characterized in that the at least one pigment is a colored pigment mica or mica based, which with one or more metal oxides from the group of titanium dioxide (Cl 77891), black iron oxide (Cl 77499) , yellow iron oxide (Cl 77492), red and / or brown iron oxide (Cl 77491, Cl 77499), manganese violet (Cl 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, Cl 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (Cl 77289), chromium oxide ( Cl 77288) and / or iron blue (Ferric Ferrocyanide, Cl 77510).
7. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Pigment in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 25,0 Gew-%, vorzugsweise von 5,0 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt von 7,0 bis 18,0 Gew.-%, insbesondere von 8,5 bis 15,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist. 7. Cosmetic composition according to one of the preceding claims, characterized in that the at least one pigment in a total amount of 1, 0 to 25.0 wt%, preferably from 5.0 to 20.0 wt .-%, preferably from 7 , 0 to 18.0 wt .-%, in particular from 8.5 to 15.5 wt .-%, each based on the total weight of the cosmetic composition is included.
8. Verfahren zur temporären Verformung und Färbung keratinischer Fasern, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte umfasst: 8. A process for the temporary deformation and coloring of keratinic fibers, the process comprising the following process steps:
a) Bereitstellen eines kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 7 in Form eines Gels, eines Pump-Sprays oder eines Aerosol-Sprays,  a) providing a cosmetic agent according to any one of claims 1 to 7 in the form of a gel, a pump spray or an aerosol spray,
b) Applizieren, insbesondere Aufsprühen, des in Schritt a) bereitgestellten kosmetischen Mittels auf die keratinischen Fasern, c) Verteilen des in Schritt b) applizierten kosmetischen Mittels auf den keratinischen Fasern und Verformung der keratinischen Fasern in die gewünschte Form. b) applying, in particular spraying, the cosmetic agent provided in step a) to the keratinic fibers, c) distributing the applied in step b) cosmetic agent on the keratinic fibers and deformation of the keratinic fibers in the desired shape.
Verfahren zur Färbung der Haut, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte umfasst: a) Bereitstellen eines kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 7 in Form eines Gels, eines Pump-Sprays oder eines Aerosol-Sprays, A process for coloring the skin, the process comprising the following process steps: a) providing a cosmetic agent according to any one of claims 1 to 7 in the form of a gel, a pump spray or an aerosol spray,
b) Applizieren, insbesondere Aufsprühen, des in Schritt a) bereitgestellten kosmetischen Mittels auf die Haut,  b) applying, in particular spraying, the cosmetic agent provided in step a) to the skin,
c) Verteilen des in Schritt b) applizierten kosmetischen Mittels auf der Haut.  c) distributing the applied in step b) cosmetic agent on the skin.
0. Verwendung einer Kombination von 0. Using a combination of
a) mindestens ein anionisches Polymer A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine  a) at least one anionic polymer A comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one
Struktureinheit der Formel (III)  Structural unit of the formula (III)
(Iii) (Iii)
worin  wherein
Ri , R3 und R5, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine C1-C4- Alkylgruppe stehen,  R 1, R 3 and R 5, each independently of one another, are hydrogen or a C 1 -C 4 -alkyl group,
R2 für eine verzweigte gesättigte C6-Ci2-Alkygruppe steht,  R 2 is a branched saturated C 6 -C 12 -alkyl group,
R4 für eine verzweigte gesättigte C2-Cs-Alkylgruppe steht  R4 represents a branched saturated C 2 -C 8 -alkyl group
R6 für Wasserstoff, eine Ci-C4-Alkylgruppe oder eine C2-C8-Hydroxyalkylgruppe steht, und R 6 is hydrogen, a C 1 -C 4 -alkyl group or a C 2 -C 8 -hydroxyalkyl group, and
A für Sauerstoff, Schwefel oder eine NH-Gruppe steht, A is oxygen, sulfur or an NH group,
mindestens ein amphoteres Polymer B, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (V)  at least one amphoteric polymer B comprising at least one structural unit of the formula (IV) and at least one structural unit of the formula (V)
worin R7 und Rg, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine Ci-C4-Alkylgruppe stehen, wherein R7 and Rg, each independently of one another, are hydrogen or a C 1 -C 4 -alkyl group,
Rs für eine lineare gesättigte Ci-C3o-Alkylgruppe steht, und  Rs is a linear saturated C 1 -C 30 -alkyl group, and
R10 und R11 , jeweils unabhängig voneinander, für eine Ci C -Alkylgruppe stehen, und in pigmenthaltigen kosmetischen Mitteln zur Verbesserung der Wasserbeständigkeit dieser Mittel.  R10 and R11, each independently of one another, are a C 1 -C 4 -alkyl group, and in pigment-containing cosmetic agents for improving the water resistance of these agents.
EP18742418.9A 2017-07-11 2018-07-02 Water-resistant cosmetic means for temporarily changing the colour of keratin-containing materials ii Withdrawn EP3651856A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102017211852.0A DE102017211852A1 (en) 2017-07-11 2017-07-11 Water-resistant cosmetic compositions for the temporary color change of keratin-containing materials II
PCT/EP2018/067834 WO2019011701A1 (en) 2017-07-11 2018-07-02 Water-resistant cosmetic means for temporarily changing the colour of keratin-containing materials ii

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP3651856A1 true EP3651856A1 (en) 2020-05-20

Family

ID=62948078

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP18742418.9A Withdrawn EP3651856A1 (en) 2017-07-11 2018-07-02 Water-resistant cosmetic means for temporarily changing the colour of keratin-containing materials ii

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20200163863A1 (en)
EP (1) EP3651856A1 (en)
JP (1) JP2020526548A (en)
CN (1) CN111050852A (en)
DE (1) DE102017211852A1 (en)
WO (1) WO2019011701A1 (en)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5747017A (en) * 1995-05-15 1998-05-05 Lip-Ink International Lip cosmetic
JP2005075737A (en) * 2003-08-28 2005-03-24 Mitsubishi Chemicals Corp Temporary colorant composition for hair
ES2330644T3 (en) * 2003-12-09 2009-12-14 Basf Se ANPHOLITIC ANIONIC COPOLYMERS.
JP2005239626A (en) * 2004-02-26 2005-09-08 Kanebo Cosmetics Inc Gel-shaped temporal hairdye composition
DE102006051729A1 (en) * 2006-10-30 2008-05-08 Henkel Kgaa Cosmetic agent
DE102009028054A1 (en) * 2009-07-28 2011-02-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Cosmetic agent
DE102009051171A1 (en) 2009-10-29 2011-05-05 Merck Patent Gmbh pigments

Also Published As

Publication number Publication date
US20200163863A1 (en) 2020-05-28
WO2019011701A1 (en) 2019-01-17
CN111050852A (en) 2020-04-21
JP2020526548A (en) 2020-08-31
DE102017211852A1 (en) 2019-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3837021B1 (en) Method for dyeing keratinous material, comprising the use of several organosilicon compounds, a silicone polymer and a dyeing compound
EP3836890B1 (en) Method for dyeing keratinous material, comprising the use of an organosilicon compound, a surfactant and a pigment
EP3209268A1 (en) Temporary changing the colour of hair using pigments, alcohols and cationic celluloses
EP3790630A1 (en) Agent for dyeing hair, containing at least one organic silicon compound, a coloring compound and a film-forming, hydrophilic polymer
WO2020126140A9 (en) Agent for dyeing hair, containing at least one organic silicon compound i
WO2016062485A1 (en) Temporary changing the colour of hair using pigments, alcohols and zwitterionic polymers
EP3651729B1 (en) Water-resistant cosmetic means for temporarily changing the colour of keratin-containing materials i
EP3209280B1 (en) Temporary changing the colour of hair using pigments, alcohols and specific polyalkoxylated silicons
WO2016062467A1 (en) Temporary changing the colour of hair using pigments, alcohols and zwitterionic or cationic polymers
DE102017222725B4 (en) Agent for changing the colour of keratin-containing materials with at least one alcohol, one modified clay mineral and one colour pigment
EP3651856A1 (en) Water-resistant cosmetic means for temporarily changing the colour of keratin-containing materials ii
WO2021121723A1 (en) Method for dyeing keratinous material, comprising the use of an organosilicon compound, an hydroxycarboxylic acid ester, a diol and a dyeing compound
WO2016062486A1 (en) Temporary changing the colour of hair using pigments, alcohols and non-ionic polymers
DE102020204541A1 (en) A method of coloring keratinic material, comprising the use of an organosilicon compound, a polysaccharide, a coloring compound and an aftertreatment agent
EP4117614B1 (en) Method for dyeing keratin material, comprising the use of an organosilicon compound, a glycerol ester, a coloring compound and a post-treatment agent
DE102014221652A1 (en) Temporary color change of hair with pigments, alcohols and zwitterionic or cationic polymers
WO2021028093A1 (en) Method for the decolorization of keratin material that has been dyed using an organosilicon compound and a pigment
DE102019219704A1 (en) A method of coloring keratinous material, comprising the use of an organosilicon compound, a hydroxycarboxylic acid ester, C1-C10 alcohol and a coloring compound
DE102019219709A1 (en) A method of coloring keratinous material, comprising the use of an organosilicon compound, a hydroxycarboxylic acid ester, a coloring compound and an aftertreatment agent

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20191126

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20210604

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20230610