EP3651856A1

EP3651856A1 - Wasserbeständige kosmetische mittel zur temporären farbveränderung von keratinhaltigen materialien ii

Info

Publication number: EP3651856A1
Application number: EP18742418.9A
Authority: EP
Inventors: Konstantin Goutsis; Daniela Kessler-Becker
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2017-07-11
Filing date: 2018-07-02
Publication date: 2020-05-20
Also published as: WO2019011701A1; CN111050852A; DE102017211852A1; US20200163863A1; JP2020526548A

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Mittel zur temporären Farbveränderung keratinischer Oberflächen, insbesondere menschlicher Haare und menschlicher Haut, welche eine Kombination aus einem anionischen Polymer A und einen amphoteren Polymer B sowie mindestens ein Pigment enthalten. Diese kosmetischen Mittel weisen eine äußerst gute Wasserbeständigkeit auf, lassen sich jedoch bei einmaliger Anwendung Tensid-haltiger Reinigungsmittel rückstandsfrei entfernen. Zudem betrifft die vorliegende Erfindung Verfahren zur temporären Färbung keratinischer Fasern und der Haut unter Verwendung dieser Mittel. Schließlich betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung einer Kombination aus anionischen Polymer A und amphoterem Polymer B in Pigment-haltigen kosmetischen Mitteln zur Verbesserung der Wasserbeständigkeit dieser Mittel.

Description

"Wasserbeständige kosmetische Mittel zur temporären Farbveränderung von keratinhaltigen Materialien II"

Die Anmeldung betrifft das technische Gebiet der wasserbeständigen temporären Farbveränderung von keratinhaltigen Materialien, insbesondere menschlicher Haut und/oder menschlicher Haare. Gegenstand der Anmeldung sind kosmetische Mittel, enthaltend mindestens ein anionisches Polymer A auf Basis von Acrylsäure und Acrylaten, mindestens ein amphoteres Polymer B sowie mindestens ein Pigment. Schließlich sind Gegenstand der vorliegenden Anmeldung Verfahren zur temporären Färbung keratinischer Fasern und der Haut unter Anwendung dieser Mittel sowie die Verwendung einer Kombination aus anionischem Polymer A und amphoterem Polymer B in Pigment-haltigen kosmetischen Mitteln zur Verbesserung der Wasserbeständigkeit dieser Mittel.

Die Veränderung der Farbe von keratinischen Oberflächen, insbesondere von menschlicher Haut und/oder Haaren, stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Zur Veränderung der Haarfarbe kennt der Fachmann je nach Anforderung an die Färbung diverse Färbesysteme. Für permanente, intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften und guter Grauabdeckung werden Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise

Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, welche unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie beispielsweise Wasserstoffperoxid, untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch sehr langanhaltende Färbeergebnisse aus.

Bei dem Einsatz von direktziehenden Farbstoffen diffundieren bereits fertig ausgebildete Farbstoffe aus dem Färbemittel in die Haarfaser hinein. Im Vergleich zur oxidativen Haarfärbung weisen die mit direktziehenden Farbstoffen erhaltenen Färbungen eine geringere Haltbarkeit und schnellere Auswaschbarkeit auf. Färbungen mit direktziehenden Farbstoffen verbleiben üblicherweise für einen Zeitraum zwischen 5 und 20 Haarwäschen auf dem Haar.

Zur Veränderung der Hautfarbe, insbesondere zur Bräunung der Haut oder zur Verminderung von unerwünschten Altersflecken, sind im Stand der Technik verschiedene Verfahren bekannt. Die Bräunung der Haut kann beispielsweise unter Verwendung von Farbstoffen erfolgen, welche in die Hautschichten eindringen und eine anhaltende Bräunung verursachen. Zur Verminderung von Altersflecken werden Wirkstoffe eingesetzt, welche in die Haut eindringen und die die Altersflecken verursachenden Melanin-Ansammlungen zersetzen. Auch hier soll eine lang anhaltende Veränderung der Hautfarbe, welche sich nicht oder nur schwer durch Reinigung der Haut entfernen lässt, erreicht werden.

Im Rahmen moderner Modetrends besteht aber auch das Bedürfnis von Farbeffekten, welche lediglich für einen kurzen Zeitraum auf dem Haar und/oder der Haut verbleiben und sich im Anschluss daran durch eine einzige Wäsche mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln völlig rückstandslos von den Haaren und/oder der Haut entfernen lassen. Bei Kontakt mit Wasser oder Schweiß soll der Farbeffekt hingegen erhalten bleiben, um ein Herablaufen der Farbe durch Umwelteinflüsse, wie Regen oder Schweiß, zu vermeiden. Direktziehende Farbstoffe diffundieren mehr oder weniger stark in die Haarfaser oder die Hautoberfläche hinein und überdauern dort mehrere Wäschen mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln. Zur rückstandslosen Entfernung des Farbeffektes nach einmaliger Wäsche mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln ist diese Farbstoffklasse daher nicht gut geeignet.

Für kurzzeitige Farbveränderungen auf dem Haar und/oder der Haut ist der Einsatz von

Farbpigmenten bekannt. Unter Farbpigmenten werden im Allgemeinen unlösliche, farbgebende Substanzen verstanden. Diese liegen ungelöst in Form kleiner Partikel in der Färbeformulierung vor und lagern sich lediglich von außen auf den Haarfasern und/oder der Hautoberfläche ab. Daher lassen sie sich durch eine einzige Wäsche mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln wieder rückstandslos entfernen. Unter dem Namen Haar-Mascara sind verschiedene Produkte dieses Typs auf dem Markt erhältlich.

Da die Entfernung der Haar-Mascaras durch eine Haarwäsche möglich ist, sind sie im Regelfall als „leave-on" Produkte konzipiert. Von besonderem Vorteil ist es für den Anwender eines„leave- on" Produktes, wenn er gleichzeitig mit der temporären Farbänderung auch eine leichte temporäre Formgebung der Haare vornehmen kann. Als temporäre Formgebungen kommen beispielsweise Gestaltungen wie Lockung, Glättung, Toupierung oder auch Festigung in Frage. Temporäre Formgebungen können beispielsweise durch Stylingmittel, wie Haarsprays, Haarwachse, Haargele, Haarfestiger, Fönwellen, Stylingsprays usw. erzielt werden. Das temporäre Formgeben wird auch als Hair-Styling oder Styling bezeichnet, Formgebungsmittel werden auch als Stylingmittel bezeichnet.

Produkte, welche eine temporäre Färb- und/oder Formänderung keratinischer Oberflächen erlauben, sind bereits aus dem Stand der Technik bekannt. Derartige Produkte enthalten zumeist eine

Mischung aus filmbildenden Polymeren sowie Pigmenten. Jedoch weisen die Produkte keine ausreichende Wasserbeständigkeit auf. Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand in der Bereitstellung eines vielfältig einsetzbaren Mascara Produktes, welches die temporäre Farbänderung von Haaren und/oder der Haut ermöglicht. Das Produkt sollte so konfektionierbar sein, dass es mittels eines Schwamms, einer Bürste oder einer Sprühapplikation aufgetragen werden kann. Die Farbänderung sollte hierbei einfach und

schädigungsarm erfolgen und durch eine einzige Wäsche mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln rückstandlos von den Haaren und/oder der Haut entfernbar sein. Bis zum Zeitraum der nächsten Wäsche sollte das auf der keratinischen Oberfläche befindliche Produkt gegenüber äußeren

Einflüssen jedoch äußerst resistent sein, d .h. durch Einwirkung von Wasser oder Schweiß, Abrieb auf Textilien oder Kämmen sollte kein Farbverlust oder eine sonstige Ablösung des Produktes auftreten. Gleichzeitig sollte die auf diese Weise farbveränderte keratinische Oberfläche gute kosmetische Eigenschaften aufweisen.

Überaschenderweise hat sich gezeigt, dass diese Aufgaben durch Einsatz von Farbpigmenten und einer Kombination aus anionischem Polymer A und amphoterem Polymer B gelöst werden können. Der Einsatz dieser Polymerkombination führt zu einer hohen Wasserbeständigkeit der kosmetischen Mittel, ohne jedoch die kosmetischen Eigenschaften dieser Mittel negativ zu beeinflussen. Zudem lässt sich die Färbung rückstandsfrei mittels einer einzigen Wäsche mit tensidhaltigen

Reinigungsmitteln entfernen und führt daher, im Gegensatz zu einer Färbung mit

Oxidationsfarbstoffen und direktziehenden Farbstoffen oder der Bleiche mit Oxidationsmitteln, nur zu einer temporären Färbung der keratinischen Oberflächen, insbesondere der Haut und/oder der Haare.

Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein kosmetisches Mittel, enthaltend a) mindestens ein anionisches Polymer A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der

Formel (III)

worin

Ri , R3 und R5, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine Ci-C4-Alkylgruppe stehen,

R2 für eine verzweigte gesättigte C6-Ci2-Alkygruppe steht, R4 für eine verzweigte gesättigte C2-Cs-Alkylgruppe steht

R6 für Wasserstoff, eine Ci-C4-Alkylgruppe oder eine C2-C8-Hydroxyalkylgruppe steht, und A und X, jeweils unabhängig voneinander, für Sauerstoff, Schwefel oder eine NH-Gruppe stehen,

b) mindestens ein amphoteres Polymer B, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (V)

worin

R7 und R9, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine Ci-C4-Alkylgruppe stehen,

Rs für eine lineare gesättigte Ci-C3o-Alkylgruppe steht, und

R10 und R11 , jeweils unabhängig voneinander, für eine Ci-C4-Alkylgruppe stehen, und c) mindestens ein Pigment.

Gemäß obiger Formeln und aller folgenden Formeln steht eine chemische Bindung, welche mit dem Symbol„*" gekennzeichnet ist, für eine freie Valenz des entsprechenden Strukturfragments. Unter freier Valenz ist hierbei die Anzahl von Atombindungen zu verstehen, welche von dem

entsprechenden Strukturfragment an der mit dem Symbol„*" gekennzeichneten Position ausgehen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung geht bevorzugt jeweils eine Atombindung von den mit dem Symbol„*" gekennzeichneten Positionen der Strukturfragmente zu weiteren Strukturfragmenten aus

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden unter dem Begriff„anionische Polymere" solche Polymere verstanden, welche in einem protischen Lösemittel bei Standard bedingungen mindestens eine Struktureinheit mit permanent anionischen Gruppen tragen, wobei die anionischen Gruppen durch Gegenionen unter Erhaltung der Elektroneutralität kompensiert werden müssen. Unter anionische Gruppen fallen erfindungsgemäß insbesondere Carboxylgruppen.

Unter„amphoteren Polymeren" werden erfindungsgemäß solche Polymere verstanden, welche in einem protischen Lösemittel bei Standardbedingungen mindestens eine permanent anionische und mindestens eine permanent kationische Gruppe tragen. Die permanent anionische und kationische Gruppe kann sich hierbei innerhalb derselben Struktureinheit oder in unterschiedlichen

Struktureinheiten des Polymers befinden. Bevorzugte amphotere Gruppen stellen Alkylaminoxide dar.

Die Angabe Gew.-% bezieht sich vorliegend, sofern nichts anderes angegeben ist, auf das

Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel, wobei die Summe aller Inhaltsstoffe der erfindungsgemäßen Mittel 100 Gew.-% ergibt. Enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein Treibmittel, so bezieht sich die Angabe Gew.-% auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels inklusive dem vorhandenen Treibmittel.

Als ersten wesentlichen Bestandteil a) enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel mindestens ein anionisches Polymer A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formeln (I) bis (III). In den Struktureinheiten der Formeln (I) bis (III) können die Reste Ri , R2, R5 und R6 für C1-C4- Alkylgruppen stehen. Beispiele für derartige Gruppen sind Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Sec-Butyl-, Isobutyl- sowie tert-Butylgruppen. Weiterhin können die Reste R2 und R4 in den

Struktureinheiten der Formeln (I) und (II) für verzweigte C2-Ci2-Alkylgruppen stehen. Derartige Gruppen sind beispielsweise tert-Butyl-, Isobutyl- sowie 2,2,4-Trimethylpentylgruppen. Der Rest R6 in der Strukturformel (III) kann für eine C2-C8-Hydroxyalkylgruppe stehen. Derartige Gruppen sind beispielsweise 2-Hydroxypropyl, Hydroxybutyl sowie Hydroxypentylgruppen.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn die Reste R1 , R3 und R5 in den Formeln (I) bis (III) für bestimmte Gruppen stehen. Bevorzugte Ausführungsformen dieses

Erfindungsgegenstandes sind daher dadurch gekennzeichnet, dass in den Struktureinheiten der Formeln (I) und (II) die Reste R1 und R3, jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen und dass in der Struktureinheit der Formel (III) der Rest R5 für Wasserstoff steht. Bevorzugt werden daher anionischen Polymere auf Basis von Methacrylaten, Methacrylamiden, Acrylsäure sowie Acrylaten eingesetzt. Der Einsatz derartiger anionischer Polymere führt in Kombination mit dem amphoteren Polymer B zu einer besonders hohen Wasserbeständigkeit der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel.

Weiterhin hat es sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung als vorteilhaft erwiesen, wenn der Rest R2 in der Struktureinheit der Formel (I) für bestimmte Gruppen steht. Es ist daher bevorzugt, dass in der Struktureinheit der Formel (I) der Rest R2 für eine verzweigte gesättigte C6-C10- Alkylgruppe, insbesondere für eine *-C(CH3)2-CH2-C(CH2)3-Gruppe, steht. Hierbei zeigt das *-Symbol die Verknüpfung des Restes R2 mit der Gruppe A der Struktureinheit der Formel (I) an. Der Rest R2 ist also über die CH2-Gruppe an die Gruppe A der Struktureinheit der Formel (I) gebunden. Weiterhin ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn in den Struktureinheiten der Formeln (I) und (II) A jeweils für eine NH-Gruppe steht. Bevorzugte anionische Polymere enthalten daher Acrylamide sowie Methacrylamide. Der Einsatz von anionischen Polymeren A auf Basis von Acrylamiden und

Methacrylamiden in Kombination mit dem amphoteren Polymer B führt zu einer verbesserten Resistenz gegen äußere Umwelteinflüsse, ohne jedoch die Auswaschbarkeit mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln negativ zu beeinflussen.

Zudem hat es sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung als vorteilhaft erwiesen, wenn die Gruppe X in der Struktureinheit der Formel (III) für ein Sauerstoffatom steht. Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, wenn in der Struktureinheit der Formel (III) X für ein Sauerstoffatom steht. Das anionische Polymer A enthält daher als Struktureinheit der Formel (III) bevorzugt Acrylsäure sowie deren Ester bzw. Methacrylsäure sowie deren Ester.

Der Rest R4 in der Struktureinheit der Formel (II) steht für eine verzweigte gesättigte C2-C5- Alklygruppe. Es ist jedoch erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der Rest R4 für bestimmte verzweigte gesättigte C2-Cs-Alklygruppen steht. Bevorzugte Ausführungsformen des ersten

Erfindungsgegenstands sind daher dadurch gekennzeichnet, dass in der Struktureinheit der Formel (I I) der Rest R4 für eine verzweigte gesättigte C2-Cs-Alklygruppe, insbesondere für eine *-C(CH3)3- Gruppe, steht. Hierbei zeigt das *-Symbol die Verknüpfung des Restes R4 mit der Gruppe A der Struktureinheit der Formel (II) an. Der Rest R4 ist also über das tertiäre Kohlenstoffatom an die Gruppe A der Struktureinheit der Formel (II) gebunden. Der Einsatz von anionischen Polymeren A, welche verzweigte Alkylaminoalkylacrylate enthalten, hat sich in Verbindung mit dem amphoteren Polymer B als vorteilhaft in Bezug auf die Wasserbeständigkeit sowie die rückstandslose Entfernung mittels tensidhaltiger Reinigungsmittel herausgestellt.

Bei den Struktureinheiten der Formel (III) handelt es sich bevorzugt um Acrylsäure oder

Methacrylsäure. Es ist daher erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn in der Struktureinheit der Formel (I II) der Rest R6 für Wasserstoff steht.

Neben den Struktureinheiten der Formeln (I) bis (III) mit den zuvor angeführten Bedeutungen der Reste R1 bis R6 kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhaft sein, wenn das anionische Polymer A weitere Struktureinheiten auf Basis von Acrylaten und Methacrylaten enthält. Bevorzugte Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstands sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Polymer A zusätzlich mindestens eine Struktureinheit der Formel (lila),

worin

R5' für Wasserstoff oder eine Methylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht und

R6' für eine Methylgruppe steht, enthält.

Der Einsatz von anionischen Polymeren A, welchen neben den Struktureinheiten der Formeln (I) bis (III) zusätzlich eine weitere Struktureinheit der Formel (lila) auf Basis von Acrylaten und

Methacrylaten enthält, hat sich in Kombination mit dem mindestens einen amphoteren Polymer B als besonders vorteilhaft in Bezug auf die Wasserbeständigkeit der kosmetischen Mittel erwiesen, ohne jedoch die vollständige Entfern barkeit mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln negativ zu beeinflussen.

Darüber hinaus kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn das anionische Polymer A zusätzlich zu den Struktureinheiten der Formel (I) bis (III) mit den zuvor angeführten Resten Ri bis R6 weiterhin eine Struktureinheit (lllb) auf Basis von 2-Hydroxypropylacrylaten und/oder 2- Hydroxypropylmethacrylaten enthält. Es ist daher erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn das anionische Polymer A zusätzlich mindestens eine Struktureinheit der Formel (lllb)

(lllb)

worin

R5" für Wasserstoff oder eine Methylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht und

R6" für eine 2-Hydroxypropylgruppe steht, enthält.

Der Einsatz von anionischen Polymeren A, welchen neben den Struktureinheiten der Formeln (I) bis (III) sowie (lila) zusätzlich eine weitere Struktureinheit der Formel (lllb) auf Basis von 2- Hydroxypropylacrylaten und/oder 2-Hydroxypropylmethacrylaten enthält, hat sich in Kombination mit dem mindestens einen amphoteren Polymer B als besonders vorteilhaft in Bezug auf die

Wasserbeständigkeit der kosmetischen Mittel erwiesen, ohne jedoch die vollständige Entfernbarkeit mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln negativ zu beeinflussen.

Besonders bevorzugt sind in diesem Zusammenhang anionische Polymere A, welche die

Struktureinheiten (I) bis (III) sowie (lila) und (lllb) enthalten. Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft werden daher anionische Polymere A eingesetzt, welche mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III), mindestens eine Struktureinheit der Formel (lila) sowie mindestens eine Struktureinheit der Formel (lllb) enthalt

worin

Ri und R3, jeweils für eine Methylgruppe stehen,

R5 und R6, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff stehen,

R5' und R5" , jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine Methylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, stehen,

R2 für eine *-C(CH₃)2-CH2-C(CH2)3-Gruppe steht,

R4 für eine *-C(CH3)3-Gruppe steht,

A für eine NH-Gruppe steht,

X für Sauerstoff steht,

R6' für eine Methylgruppe steht und

R6" für eine 2-Hydroxypropylgruppe steht.

Der Einsatz derartiger anionischer Polymere A hat sich in Verbindung mit dem amphoteren Polymer B als besonders vorteilhaft im Hinblick auf die Beständigkeit gegen äußere Umwelteinflüsse einerseits sowie die Auswaschbarkeit der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel durch tensidhaltige Reinigungsmittel andererseits erwiesen. Daher resultiert der Einsatz derartiger anionischer Polymere A in Verbindung mit amphoteren Polymeren B in Pigment-haltigen kosmetischen Mittel in einer wasserbeständigen temporären Färbung keratinischer Oberflächen, welche durch einmalige Anwendung von tensidhaltigen Reinigungsmitteln entfernt werden kann. Zudem lässt sich mit dieser Polymerkombination ein hoher und flexibler Frisurenhalt, welcher bei Einwirkung von Feuchtigkeit nicht verklebt und daher einen unnatürlichen Eindruck hinterlässt, erreichen.

Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel enthalten das mindestens eine anionische Polymer A in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 5,5 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Die Verwendung dieser Mengen des anionischen Polymers A in Kombination mit dem amphoteren Polymer B resultiert in einer hohen Beständigkeit gegenüber äußeren Umwelteinflüssen, ohne jedoch die Anwendbarkeit dieser Mittel sowie die Lagerstabilität negativ zu beeinflussen. Bei Einsatz dieser Polymermengen in Mitteln zur gleichzeitigen temporären Färb- und Formveränderung der Haare wird neben einer

wasserbeständigen Färbung auch ein hoher und flexibler Frisurenhalt ermöglicht.

Als zweiten wesentlichen Bestandteil b) enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel mindestens ein amphoteres Polymer B, welches mindestens eine Struktureinheit der Formeln (IV) und (V) enthält. In der Struktureinheit der Formel (IV) kann der Rest Rs für eine lineare C1-C30- Alkylgruppe stehen. Beispiele für derartige Gruppen sind Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butyl-, Pentyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Nonyl-, Decyl-, Capryl-, Caprin-, Lauryl-, Myristyl- sowie Stearylgruppen.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn die Reste R7 und R9 in den

Formeln (IV) und (V) für bestimmte Gruppen stehen. Bevorzugte Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstands sind daher dadurch gekennzeichnet, dass in den Struktureinheiten der Formeln (IV) und (V) die Reste R7 und R9, jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen. Bevorzugte werden daher amphotere Polymere B auf Basis von Methacrylaten und

Methacrylaminoxiden eingesetzt. Der Einsatz derartiger amphoterer Polymere B in Kombination mit den zuvor angeführten anionischen Polymeren A führt zu einer besonders hohen

Wasserbeständigkeit der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel.

Weiterhin hat es sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung als vorteilhaft erwiesen, wenn der Rest Rs in der Struktureinheit der Formel (IV) für bestimmte Gruppen steht. Es ist daher bevorzugt, dass in der Struktureinheit der Formel (IV) der Rest Rs für eine Methylgruppe steht. Der Einsatz von amphoteren Polymeren B, welche Methylmethacrylat enthalten, hat sich in Verbindung mit den bevorzugten anionischen Polymeren A als besonders vorteilhaft im Hinblick auf die

Wasserbeständigkeit einerseits und die Auswaschbarkeit der Pigmente mittels tensidhaltiger Reinigungsmittel andererseits herausgestellt.

Weiterhin ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn in der Struktureinheit der Formel (V) die Reste R10 und R11 , jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen. Bevorzugte amphotere Polymere B enthalten daher mindestens eine Struktureinheit auf Basis von Methacrylaminoxiden. Der Einsatz von amphoteren Polymeren B auf Basis von Methacrylaminoxiden führt in Kombination mit den zuvor angeführten anionischen Polymeren A zu einer verbesserten Resistenz gegen äußere Umwelteinflüsse, ohne jedoch die Auswaschbarkeit mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln negativ zu beeinflussen. Neben den Struktureinheiten der Formeln (IV) und (V) mit den zuvor angeführten Bedeutungen der Reste R7 bis RH kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhaft sein, wenn das amphotere Polymer B weitere Struktureinheiten auf Basis von Methacrylaten enthält Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das amphotere Polymer B zusätzlich mindestens eine

Struktureinheit der Formel (IVa),

(IVa)

worin

R7' für eine Methylgruppe und

Rs' für eine lineare gesättigte Cis-Alkylgruppe steht, enthält. Der Einsatz von amphoteren Polymeren B, welchen neben den Struktureinheiten der Formeln (IV) und (V) zusätzlich eine weitere Struktureinheit der Formel (IVa) auf Basis von Stearylmethacrylat enthält, hat sich in Kombination mit dem mindestens einen zuvor angeführten anionischen Polymer A als besonders vorteilhaft in Bezug auf die Wasserbeständigkeit der kosmetischen Mittel erwiesen, ohne jedoch die vollständige Entfernbarkeit mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln negativ zu beeinflussen.

Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft werden demnach amphotere Polymere B eingesetzt, welche mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV), mindestens eine Struktureinheit der Formel (IVa) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (V) enthalten

worin

R7, R7' und Rs, jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen,

Rs für eine Methylgruppe steht,

Rs' für eine lineare gesättigte Cis-Alkylgruppe steht und

Rio und R11 , jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen.

Der Einsatz derartiger amphoterer Polymere B auf Basis von Methylmethacrylat, Stearylmethacrylat sowie Ethylaminoxidmethacrylat hat sich in Kombination mit den zuvor angeführten anionischen

Polymeren A als besonders vorteilhaft im Hinblick auf die Beständigkeit gegen äußere

Umwelteinflüsse einerseits sowie die Auswaschbarkeit der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel durch tensidhaltige Reinigungsmittel andererseits erwiesen. Daher resultiert der Einsatz derartiger amphoterer Polymere B in Verbindung mit den zuvor angeführten anionischen Polymeren A in Pigment-haltigen kosmetischen Mittel in einer wasserbeständigen temporären Färbung keratinischer Oberflächen, welche durch einmalige Anwendung von tensidhaltigen Reinigungsmitteln entfernt werden kann. Zudem lässt sich mit dieser Polymerkombination ein hoher und flexibler Frisurenhalt, welcher bei Einwirkung von Feuchtigkeit nicht verklebt und daher einen unnatürlichen Eindruck hinterlässt, erreichen.

Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel enthalten das mindestens eine amphotere Polymer B in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 5,5 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das

Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Die Verwendung dieser Mengen des amphoteren Polymers B resultiert in Verbindung mit dem anionischen Polymer A in einer hohen Beständigkeit gegenüber äußeren Umwelteinflüssen, ohne jedoch die Anwendbarkeit dieser Mittel sowie die Lagerstabilität negativ zu beeinflussen. Bei Einsatz dieser Polymermengen in Mitteln zur gleichzeitigen temporären Färb- und Formveränderung der Haare wird neben einer

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung hat es sich als besonders vorteilhaft erwiesen, wenn das anionische Polymer A und das amphotere Polymer B in bestimmten Gewichtsverhältnissen eingesetzt werden. Bevorzugte Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstands sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel ein Gewichtsverhältnis des mindestens einen anionischen Polymers A zu dem mindestens einen amphoteren Polymer B von 4 : 1 bis 1 : 1 , vorzugsweise von 3 : 1 bis 1 : 1 , bevorzugt von 2 : 1 bis 1 : 1 , insbesondere von 1 : 0,75, aufweist. Das zuvor angeführte Gewichtsverhältnis bezieht sich hierbei auf die Gesamtmengen an Polymer A sowie Polymer B. Wird daher eine Mischung von verschiedenen Polymeren A und/oder B verwendet, so wird für die Berechnung des Gewichtsverhältnisses jeweils die Gesamtmenge der Mischung an verschiedenen Polymeren A und/oder der Mischung an verschiedenen Polymeren B herangezogen. Durch den Einsatz der zuvor angeführten Gewichtsverhältnisse von anionischen Polymer A zu amphoterem Polymer B kann die Beständigkeit gegen äußere Umwelteinflüsse, insbesondere die Wasserbeständigkeit, deutlich gesteigert werden, ohne jedoch die rückstandslose Entfernung mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln negativ zu beeinflussen. Handelt es sich bei den kosmetischen Mitteln um Stylingmittel für keratinische Fasern, wird durch diese Polymerkombination nicht nur eine hohe Wasserbeständigkeit der Färbung, sondern auch gleichzeitig ein hoher, flexibler und feuchtigkeitsbeständiger Frisurenhalt erzielt. Als dritten wesentlichen Bestandteil c) enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel mindestens ein Pigment. Unter Pigmenten im Sinne der vorliegenden Erfindung werden farbgebende

Verbindungen verstanden, welche bei 20 °C in Wasser eine Löslichkeit von weniger als 0,1 g/l besitzen. Die Wasserlöslichkeit kann beispielsweise mittels der nachfolgend beschriebenen Methode erfolgen: 0,1 g des Pigments werden in einem Becherglas abgewogen. Ein Rührfisch wird hinzugefügt. Dann wird mit destilliertem Wasser (20 °C) auf 1 I aufgefüllt. Es wird für eine Stunde gerührt. Sind in der Mischung nach diesem Zeitraum noch ungelöste Bestandteile des Pigments sichtbar, so liegt die Löslichkeit des Pigments unterhalb von 0,1 g/l.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel sollen bevorzugt zu einer temporären Farbgebung in Form von„metallic" Effekten führen. Nicht unter die Definition des Farbpigments fallen daher die Weißpigmente. Weißpigmente sind unbunte anorganische Pigmente mit einem hohen

Brechungsindex (i.d.R größer 1 ,8), welche meist synthetisch hergestellt und vor allem zur Erzeugung von optischer Weiße in Anstrichmitteln oder als Füllstoff, z. B. in Kunststoffen, verwendet werden. Weißpigmente wie beispielsweise Titandioxid oder Zinkdioxid sind daher von der Definition des Farbpigments explizit nicht mit umfasst.

In den Mitteln liegen die Farbpigmente in Form von kleinen ungelösten Partikeln vor, welche nicht in die keratinische Oberfläche hineindiffundieren, sondern welche sich in dem durch die Komponente b) gebildeten Polymerfilms auf der Außenseite der keratinischen Oberfläche anlagern.

Geeignete Farbpigmente können organischen und/oder anorganischen Ursprungs sein. Bevorzugte Farbpigmente sind ausgewählt aus synthetischen oder natürlichen anorganischen Pigmenten.

Anorganische Farbpigmente natürlichen Ursprungs können beispielsweise aus Kreide, Ocker, Umbra, Grünerde, gebranntem Terra di Siena oder Graphit hergestellt werden. Weiterhin können als anorganische Farbpigmente Schwarzpigmente wie z. B. Eisenoxidschwarz, Buntpigmente wie z. B. Ultramarin oder Eisenoxidrot sowie Fluoreszenz- oder Phosphoreszenzpigmente eingesetzt werden.

Bevorzugte Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstands sind daher dadurch

gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel als Farbpigment (b) mindestens ein anorganisches Farbpigment enthält, welches ausgewählt ist aus (i) farbigen Metalloxiden, (ii) Metallhydroxiden, (iii) Metalloxidhydraten, (iv) Silicaten, (v) Metallsufiden, (vi) komplexen Metallcyaniden, (vii)

Metallsulfaten, (viii) Bronzepigmenten und/oder aus (ix) farbigen Pigmenten auf Mica- oder

Glimmerbasis, die mit mindestens einem Metalloxid und/oder einem Metalloxychlorid beschichtet sind, sowie (x) deren Mischungen. Besonders geeignet sind farbige Metalloxide, -hydroxide und -oxidhydrate, Mischphasenpigmente, schwefelhaltige Silicate, Silicate, Metallsulfide, komplexe Metallcyanide, Metallsulfate, -Chromate und/oder -molybdate. Insbesondere bevorzugte Farbpigmente sind schwarzes Eisenoxid (Cl 77499), gelbes Eisenoxid (Cl 77492), rotes und braunes Eisenoxid (Cl 77491 ), Manganviolett (Cl 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, Cl 77007, Pigment Blue 29), Chromoxid hyd rat (CI77289), Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, CI77510) und/oder Carmine (Cochineal).

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Farbpigmente sind farbige Perlglanzpigmente. Diese basieren üblicherweise auf Mica- und/oder Glimmerbasis und können mit einem oder mehreren Metalloxiden beschichtet sein. Glimmer gehört zu den Schicht-Silicaten. Die wichtigsten Vertreter dieser Silicate sind Muscovit, Phlogopit, Paragonit, Biotit, Lepidolith und Margarit. Zur Herstellung der Perlglanzpigmente in Verbindung mit Metalloxiden wird der Glimmer, überwiegend Muscovit oder Phlogopit, mit einem Metalloxid beschichtet.

Alternativ zu natürlichem Glimmer kann auch ggfs. mit einem oder mehrere Metalloxide(en) beschichtetes, synthetisches Mica als Perlglanzpigment verwendet werden. Besonders bevorzugte Perlglanzpigmente basieren auf natürlichem oder synthetischem Mica (Glimmer) und sind mit einem oder mehreren der zuvor genannten Metalloxide beschichtet. Die Farbe der jeweiligen Pigmente kann durch Variation der Schichtdicke des oder der Metalloxids(e) variiert werden.

Es ist daher erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn das mindestens eine Pigment ein farbiges Pigment auf Mica- oder Glimmerbasis ist, welches mit einem oder mehreren Metalloxiden aus der Gruppe aus Titandioxid (Cl 77891 ), schwarzem Eisenoxid (Cl 77499), gelbem Eisenoxid (Cl 77492), rotem und/oder braunem Eisenoxid (Cl 77491 , Cl 77499), Manganviolett (Cl 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, Cl 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (Cl 77289), Chromoxid (Cl 77288) und/oder Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, Cl 77510) beschichtet ist.

Beispiele für besonders geeignete Farbpigmente sind im Handel beispielsweise unter den

Handelsbezeichnungen Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® und Timiron® von der Firma Merck, Ariabel® und Unipure® von der Firma Sensient, Prestige® von der Firma Eckart Cosmetic Colors und Sunshine® von der Firma Sunstar erhältlich.

Ganz besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Colorona® sind

beispielsweise:

Colorona Copper, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES) Colorona Passion Orange, Merck, Mica, Cl 77491 (Iran Oxides), Alumina

Colorona Patina Silver, Merck, MICA, Cl 77499 (IRON OXIDES), Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE)

Colorona RY, Merck, Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, Cl 75470 (CARMINE)

Colorona Oriental Beige, Merck, MICA, Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE), Cl 77491 (IRON OXIDES)

Colorona Dark Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, FERRIC FERROCYANIDE

Colorona Chameleon, Merck, Cl 77491 (IRON OXIDES), MICA

Colorona Aborigine Amber, Merck, MICA, Cl 77499 (IRON OXIDES), Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Blackstar Blue, Merck, Cl 77499 (IRON OXIDES), MICA

Colorona Patagonian Purple, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES), Cl 77891 (TITANIUM

DIOXIDE), Cl 77510 (FERRIC FERROCYANIDE)

Colorona Red Brown, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES), Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Russet, Merck, Cl 77491 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, Cl 77891 (IRON OXIDES) Colorona Imperial Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (Cl 77891 ), D&C RED NO. 30 (Cl 73360) Colorona Majestic Green, Merck, Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, Cl 77288

(CHROMIUM OXIDE GREENS)

Colorona Light Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (Cl 77891 ), FERRIC FERROCYANIDE (Cl 77510)

Colorona Red Gold, Merck, MICA, Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE), Cl 77491 (IRON OXIDES)

Colorona Gold Plus MP 25, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (Cl 77891 ), IRON OXIDES (Cl 77491 )

Colorona Carmine Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, CARMINE

Colorona Blackstar Green, Merck, MICA, Cl 77499 (IRON OXIDES)

Colorona Bordeaux, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES)

Colorona Bronze, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES)

Colorona Bronze Fine, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES)

Colorona Fine Gold MP 20, Merck, MICA, Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE), Cl 77491 (IRON OXIDES) Colorona Sienna Fine, Merck, Cl 77491 (IRON OXIDES), MICA

Colorona Sienna, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES)

Colorona Precious Gold, Merck, Mica, Cl 77891 (Titanium dioxide), Silica, Cl 77491 (Iran oxides), Tin oxide

Colorona Sun Gold Sparkle MP 29, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, IRON OXIDES, MICA, Cl 77891 , Cl 77491 (EU)

Colorona Mica Black, Merck, Cl 77499 (Iron oxides), Mica, Cl 77891 (Titanium dioxide)

Colorona Bright Gold, Merck, Mica, Cl 77891 (Titanium dioxide), Cl 77491 (Iron oxides)

Colorona Blackstar Gold, Merck, MICA, Cl 77499 (IRON OXIDES) Weiterhin besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Xirona® sind beispielsweise:

Xirona Golden Sky, Merck, Silica, Cl 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide

Xirona Caribbean Blue, Merck, Mica, Cl 77891 (Titanium Dioxide), Silica, Tin Oxide

Xirona Kiwi Rose, Merck, Silica, Cl 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide

Xirona Magic Mauve, Merck, Silica, Cl 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide.

Zudem sind besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Unipure® beispielsweise:

Unipure Red LC 381 EM, Sensient Cl 77491 (Iran Oxides), Silica

Unipure Black LC 989 EM, Sensient, Cl 77499 (Iran Oxides), Silica

Unipure Yellow LC 182 EM, Sensient, Cl 77492 (Iran Oxides), Silica

Für einige Anwendungsformen sind zudem o.g. Farbpigmente, deren Oberfläche hydrophobiert wurde, besonders geeignet. Es wurde gefunden, dass diese Pigmente insbesondere bei der

Lagerung unter extremen Bedingungen mitunter vorteilhaft sein können.

Als Hydrophobierungsmittel kommen beispielsweise Silikone in Frage.

Hydrophob Oberflächen behandelte Farbpigmente werden beispielsweise in DE 102009051 171 beschrieben, auf deren Inhalt an dieser Stelle ausdrücklich Bezug genommen wird .

Aufgrund ihrer ausgezeichneten Licht-, Wetter- und/oder Temperaturbeständigkeit ist die

Verwendung der zuvor genannten anorganischen Farbpigmente in dem erfindungsgemäßen Mitteln besonders bevorzugt. Weiterhin ist es bevorzugt, wenn die eingesetzten Pigmente eine bestimmte Teilchengröße aufweisen. Diese Teilchengröße führt einerseits zu einer gleichmäßigen Verteilung der Pigmente in dem gebildeten Polymerfilm und vermeidet andererseits ein raues Haar- oder Hautgefühl nach dem Auftragen des kosmetischen Mittels. Es ist daher erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das mindestens eine Pigment eine mittlere Teilchengröße D50 von 1 ,0 bis 50 [im, vorzugsweise von 5,0 bis 45 μητι, bevorzugt von 10 bis 40 [im, insbesondere von 14 bis 30 [im, aufweist. Die mittlere Teilchengröße D50 kann beispielsweise unter Verwendung von dynamischer Lichtstreuung (DLS) bestimmt werden.

Abhängig davon, welche Farbveränderung auf der keratinischen Oberfläche erwünscht wird, kann das mindestens eine Farbpigment c) in unterschiedlichen Mengen eingesetzt werden. Je mehr Farbpigment eingesetzt wird, desto höher ist generell das Ausmaß der Farbveränderung. Ab einer bestimmten Einsatzmenge läuft jedoch die Haftung der Pigmente an der Keratinfaser gegen einen Grenzwert, ab welchem es nicht mehr möglich ist, das Ausmaß der Farbveränderung durch weitere Erhöhung der eingesetzten Pigmentmenge zu steigern.

In diesem Zusammenhang hat sich herausgestellt, dass bei Einsatz der erfindungsgemäßen Polymerkombination - insbesondere der genannten bevorzugten und besonders bevorzugten Vertreter - auf der keratinischen Oberfläche ein Film ausgebildet werden kann, welcher die Pigmente in besonders großen Mengen auf der Oberfläche haften lässt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstandes sind daher dadurch

gekennzeichnet, dass das mindestens eine Pigment in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 25,0 Gew-%, vorzugsweise von 5,0 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt von 7,0 bis 18,0 Gew.-%, insbesondere von 8,5 bis 15,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist. Eine besonders bevorzugte Ausführungsform im Rahmen des ersten Erfindungsgegenstands sind daher kosmetische Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend

a) mindestens ein anionisches Polymer A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (lila) und mindestens eine

Struktureinheit der Formel lllb

worin

Ri und R3, jeweils für eine Methylgruppe stehen,

R5 und R6, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff stehen,

R2 für eine *-C(CH₃)2-CH2-C(CH2)3-Gruppe steht,

R4 für eine *-C(CH3)3-Gruppe steht,

A für eine NH-Gruppe steht,

X für Sauerstoff steht,

R6' für eine Methylgruppe steht und

R6" für eine 2-Hydroxypropylgruppe steht, b) mindestens ein amphoteres Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV), mindestens eine Struktureinheit der Formel (IVa) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (V) enthalten

worin

R7, R7' und Rs, jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen,

Rs für eine Methylgruppe steht,

Rs' für eine lineare gesättigte Cis-Alkylgruppe steht und

Rio und R11 , jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen und

c) mindestens einen Pigment, ausgewählt aus farbigen Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, welche mit einem oder mehreren Metalloxiden aus der Gruppe aus Titandioxid (Cl 77891 ), schwarzem Eisenoxid (Cl 77499), gelbem Eisenoxid (Cl 77492), rotem und/oder braunem Eisenoxid (Cl 77491 , Cl 77499), Manganviolett (Cl 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminium- sulfosilikate, Cl 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (Cl 77289), Chromoxid (Cl 77288) und/oder Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, Cl 77510) beschichtet sind.

Derartige kosmetische Mittel weisen eine hohe Beständigkeit gegen äußere Umwelteinflüsse, wie Regen, Schweiß, Abrieb durch Textilien und Kämmen, auf und lassen sich dennoch durch einmalige Anwendung von tensidhaltigen Reinigungsmitteln rückstandsfrei entfernen. Bei Auftragung auf keratinische Fasern, insbesondere Haare, wird zudem ein hervorragender Haltegrad sowie eine hohe Feuchteresistenz erreicht. Die hohe Feuchtigkeitsresistenz vermeidet hierbei ein Verkleben der Haare bei Einwirkung von Feuchtigkeit. Bei Anwendung auf der Haut weisen diese Mittel gute kosmetische Eigenschaften auf und führen nicht zu trockener oder fettiger Haut.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten alle wesentlichen Bestandteile in einem Träger. Als Träger können insbesondere wässrige, wässrig-alkoholische und alkoholische Träger verwendet werden. Besonders bevorzugt werden alkoholische Träger verwendet. Derartige Träger enthalten mindestens einen aliphatischen und/oder aromatischen Alkohol mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in einer

Gesamtmenge von 40 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise von 50 bis 95 Gew.-%, bevorzugt von 60 bis 90 Gew.-%, insbesondere von 70 bis 90 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn bestimmte aliphatische und/oder aromatische Alkohole als Träger eingesetzt werden. In diesem Zusammenhang ist es daher bevorzugt, wenn der aliphatische und/oder aromatische Alkohol mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist aus der Gruppe Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, Butanol, n-Pentanol, 1 ,2-Propandiol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,3-Butandiol, 1 ,4- Butandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, Glycerin, Benzylalkohol, Phenoxyethanol,

Phenylethylalkohol sowie deren Mischungen.

Besonders bevorzugt wird Ethanol als alkoholischer Träger eingesetzt. Es hat sich herausgestellt, dass der Einsatz von Ethanol zu einer besonders guten Filmbildung und somit zu einer besonders hohen Haftung der Pigmente auf der keratinischen Oberfläche führt. In diesem Fall ist das

Farbergebnis besonders gleichmäßig und es wird eine hohe Beständigkeit gegen äußere

Umwelteinflüsse, wie Regen, Schweiß und Abrieb, erreicht. Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, wenn Ethanol in einer Gesamtmenge von 40 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise von 50 bis 95 Gew.-%, bevorzugt von 60 bis 90 Gew.-%, insbesondere von 70 bis 90 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist. Noch weiter verbessert werden können die zuvor beschriebenen Eigenschaften, wenn dem Ethanol ein weiterer mehrwertiger Alkohol mit geringerer Flüchtigkeit, beispielsweise 1 ,2-Propandiol oder Glycerin, zugesetzt wird. In diesem Zusammenhang ist es daher bevorzugt, wenn zusätzlich 1 ,2-Propandiol und/oder Glycerin in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 7,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 5,5 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 3,5 Gew.-%, insbesondere von 1 ,5 Gew.-% bis 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist

Durch den Wassergehalt des Trägers lasst sich die Ablagerung der Pigmente auf den keratinischen Oberflächen und die Filmbildung des anionischen Polymers A und amphoteren Polymers B ebenfalls beeinflussen. Ist der Wassergehalt zu hoch, besteht die Gefahr, dass das Produkt nicht ausreichend schnell trocknet. Insbesondere wenn die Mittel auf eine niedrigere Viskosität eingestellt werden (weil sie beispielsweise versprüht werden sollen), kann dass das Farbergebnis ungleichmäßig ausfallen. Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das kosmetische Mittel Wasser in einer

Gesamtmenge von 0 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 0 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthält.

Die kosmetischen Mittel der vorliegenden Erfindung können zur gleichzeitigen temporären Färb- und Formveränderung von keratinischen Fasern, insbesondere Haaren verwendet werden. Zudem können diese Mittel zur temporären Farbveränderung der Haut eingesetzt werden. Hierzu können sie in üblichen Formen, beispielsweise als Gel, Spray, Schaum oder Wachs konfektioniert sein. Bevorzugt ist die Konfektionierung als Spray. Derartige Sprays können in Form von Aerosolen und Non-Aerosolen vorliegen und aus dem Fachmann bekannten Behältern versprüht werden. Sind die Mittel als Aerosole konfektioniert, ist zusätzlich mindestens ein Treibmittel enthalten.

Erfindungsgemäß geeignete Treibmittel sind beispielsweise ausgewählt aus N2O, Dimethylether, CO2, Luft, Alkanen mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan und iso- Pentan, sowie deren Mischungen. Ganz besonders bevorzugt wird Dimethylether als Treibmittel eingesetzt. Die vorliegende Erfindung umfasst aber ausdrücklich auch die Mitverwendung von Treibmitteln vom Typ der Fluorchlorkohlenwasserstoffe, insbesondere aber der Fluorkohlenwasserstoffe. Diese Treibmittel sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 30 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise von 35 bis 75 Gew.-%, insbesondere von 40 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.

Die aus dem Stand der Technik bekannten Mascara-Produkte enthalten in aller Regel Fettstoffe. Diese Fettstoffe können ebenfalls einen Film auf den keratinischen Oberflächen bilden, welcher die Pigmente nach der Anwendung vor dem Abrieb oder dem Abwaschen durch Wasser schützt. Der wesentliche Nachteil der Fettstoffe ist jedoch, dass sie auf der keratinischen Oberfläche eine wenig vorteilhafte Haptik erzeugen, welche sich insbesondere in einem Gefühl der Härte und des fettigen Gefühls äußert. Die keratinische Oberfläche wirkt beschwert und vermittelt auch visuell einen fettigen Eindruck.

Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die kosmetischen Mittel lediglich einen geringen Anteil an Fettstoffen enthalten. Bevorzugte Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstands sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel Fettstoffe in einer Gesamtmenge von 0 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise von 0 bis 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt von 0 bis 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0 bis 0,1 Gew.-%, insbesondere von 0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthält. Unter„Fettstoffen" werden im Sinne der Erfindung organische Verbindungen mit einer Löslichkeit in Wasser bei Raumtemperatur (22 °C) und atmosphärischem Druck (760 mm Hg) von weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 0,1 Gew.-% verstanden. Unter die Definition der Fettbestandteile fallen explizit nur ungeladene (d.h. nichtionische) Verbindungen. Geladene Verbindungen wie beispielsweise Fettsäuren und ihre Salze werden nicht als

Fettbestandteil verstanden. Fettstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung besitzen mindestens eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit mindestens 12 C-Atomen. Enthalten die Fettstoffe eine ungesättigte Alkylgruppe, so kann diese eine oder mehrere Doppelbindungen besitzen. Das Molgewicht der Fettbestandteile liegt bei maximal 5000 g/mol, bevorzugt bei maximal 2500 g/mol und besonders bevorzugt bei maximal 1000 g/mol. Bei den Fettbestandteilen handelt es sich weder um polyoxyalkylierte noch um polyglycerylierte Verbindungen. Daher fallen Fettalkohole oder Fettsäuren, welche mit mindestens zwei Oxyalkylgruppen bzw. mit mindestens zwei Glycerineinheiten verestert oder verethert sind, nicht unter die Definition der Fettstoffe.

Fettstoffe, welche bevorzugt in einer Gesamtmenge von höchstens 2,5 Gew.-% enthalten sind, sind ausgewählt aus der Gruppe der (i) Ci2-C3o-Fettalkohole; (ii) Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride; (iii) Diester aus einem Äquivalent Ethylenglycol (1 ,2-Ethandiol) mit zwei Äquivalenten Fettsäure (Ethylenglycol- Difettsäureester); (iv) Wachse; (v) Kohlenwasserstoffe mit mindestens 12 C-Atomen; sowie (vi) deren Mischungen. Bei Ci2-C3o-Fettalkoholen handelt es sich um gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 12 bis 30 C-Atomen. Beispiele für derartige Ci2-C3o-Fettalkohole sind Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol

(Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol,

Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Arachylalkohol (Eicosan-1 -ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1-ol). Beispiele für verzweigte Fettalkohole sind 2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol. Unter Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceriden werden Mono-, Di- und Triester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit drei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Dabei können sowohl strukturgleiche als auch unterschiedliche Fettsäuren innerhalb eines Triglyceridmoleküls an den Esterbildungen beteiligt sein. Unter Wachsen werden die Ester von Ci2-C3o-Fettsäuren mit Ci2-C3o-Fettalkoholen verstanden. Erfindungsgemäß werden unter Kohlenwasserstoffen Verbindungen verstanden, welche

ausschließlich aus den Atomen Kohlenstoff und Wasserstoff bestehen. Beispiele für

Kohlenwasserstoffe sind Mineralöle, flüssige Paraffinöle (z.B. Paraffinum Liquidum oder Paraffinum Perliquidum), Isoparaffinöle, halbfeste Paraffinöle, Paraffinwachse, Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecene. Silikone sind von der Definition der Fettstoffe hingegen nicht umfasst.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind die nicht oder in den zuvor angeführten Mengenbereichen enthaltenen Fettstoffe daher ausgewählt aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole, der C12-C30- Fettsäuretriglyceride, Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäuremonoglyceride, der Ethylenglycol-Difettsäureester, der Wachse, der Kohlenwasserstoffe sowie deren Mischungen.

In nachfolgenden Tabellen sind besonders bevorzugte Ausführungsformen AF 1 bis AF 80 der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel aufgeführt (alle Angaben in Gew.-%).

AF 1 AF 2 AF 3 AF 4

Anionisches Polymer A ⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ²⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,0

Pigment c) 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ³⁾ Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF 5 AF 6 AF 7 AF 8

Anionisches Polymer A ⁴⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5 Amphoteres Polymer B ²⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0

Pigment c) 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ³⁾ Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF 9 AF 10 AF 11 AF 12

Anionisches Polymer A ⁵⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ²⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0

Pigment c) 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ³⁾ Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF 13 AF 14 AF 15 AF 16

Anionisches Polymer A > 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ⁶⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0

Pigment c) 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ³⁾ Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF 17 AF 18 AF 19 AF 20

Anionisches Polymer A > 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ⁷⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0

Pigment c) 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ³> Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF21 AF 22 AF 23 AF 24

Anionisches Polymer A ⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ²⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0

Pigment c) ⁸⁾ 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ³> Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF 25 AF 26 AF 27 AF 28

Anionisches Polymer A ⁴⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ²> 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0

Pigment c) ⁸⁾ 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ³⁾ Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF 29 AF 30 AF 31 AF 32

Anionisches Polymer A ⁵⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ²> 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0

Pigment c) ⁸⁾ 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ³⁾ Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF 33 AF 34 AF 35 AF 36

Anionisches Polymer A ⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ⁶⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0

Pigment c) ⁸⁾ 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ³⁾ Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF 37 AF 38 AF 39 AF 40

Anionisches Polymer A ⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ⁷> 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0

Pigment c) ⁸⁾ 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ³⁾ Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF41 AF 42 AF 43 AF 44

Anionisches Polymer A ⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ²⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0

Pigment c) 1,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ⁹⁾ Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF 45 AF 46 AF 47 AF 48

Anionisches Polymer A ⁴⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ²⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1,0 bis 5,5 1,0 bis 2,0 Pigment c) 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ⁹> Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF 49 AF 50 AF 51 AF 52

Anionisches Polymer A ⁵⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ²⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,0

Pigment c) 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ⁹> Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF 53 AF 54 AF 55 AF 56

Anionisches Polymer A ⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ⁶> 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,0

Pigment c) 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ⁹⁾ Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF 57 AF 58 AF 59 AF 60

Anionisches Polymer A ⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ⁷> 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,0

Pigment c) 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ⁹⁾ Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF 61 AF 62 AF 63 AF 64

Anionisches Polymer A ⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ²⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,0

Pigment c) ⁸⁾ 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ⁹⁾ Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF 65 AF 66 AF 67 AF 68

Anionisches Polymer A ⁴⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ²⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,0

Pigment c) ⁸> 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ⁹⁾ Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF 69 AF 70 AF 71 AF 72

Anionisches Polymer A ⁵⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ²⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,0

Pigment c) ⁸> 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ⁹⁾ Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF 73 AF 74 AF 75 AF 76

Anionisches Polymer A > 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ⁶⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,0

Pigment c) ⁸⁾ 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ⁹⁾ Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

AF 77 AF 78 AF 79 AF 80

Anionisches Polymer A > 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,5

Amphoteres Polymer B ⁷⁾ 0,1 bis 10 0,5 bis 8,0 1 ,0 bis 5,5 1 ,0 bis 2,0

Pigment c) ⁸> 1 ,0 bis 25 5,0 bis 20 7,0 bis 18 8,5 bis 15,5

Kosmetischer Träger ⁹⁾ Add 100 Add 100 Add 100 Add 100

^ enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I) bis (III) mit Ri , R3 und R5 jeweils = H oder C1-C4- Alkylgruppe, R2 = verzweigte gesättigte C6-Ci2-Alkygruppe, R4 = verzweigte gesättigte C2-C5- Alkylgruppe, R6 = Wasserstoff, Ci-C4-Alkylgruppe oder C2-C8-Hydroxyalkylgruppe, A und X jeweils = O, S oder NH,

²⁾ enthaltend Struktureinheiten der Formeln (IV) und (V) mit R7 und R9 jeweils = H oder C1-C4- Alkylgruppe, Rs = lineare gesättigte Ci-C3o-Alkylgruppe, R10 und RH jeweils = Ci-C4-Alkylgruppe,

³⁾ wässrige, wässrig-alkoholischer oder alkoholischer Träger,

^ enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I) bis (III) mit Ri und R3jeweils= Methylgruppe, R2 = *- C(CH₃)2-CH2-C(CH2)3-Gruppe, R₄ = *-C(CH₃)3-Gruppe, R₅ und R₆ jeweils = H, A = NH und X = O, ⁵⁾ enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II), (III), (lila) und (lllb) mit Ri und R3jeweils= Methylgruppe, R₂ = *-C(CH₃)2-CH2-C(CH2)3-Gruppe, R₄ = *-C(CH₃)3-Gruppe, R₅ und R₆ jeweils = H, A = NH, X = O, R5' und R5" jeweils = Methylgruppe, R6' = Methylgruppe, R6" = 2-Hydroxypropylgruppe,

⁶⁾ enthaltend Struktureinheiten der Formel (IV) und (V) mit R7 und R9 jeweils = Methylgruppe, Rs = Methylgruppe, R10 und RH jeweils = Methylgruppe,

⁷⁾ enthaltend Struktureinheiten der Formeln (IV), (IVa) und (V) mit R7, R7' und R9 jeweils =

Methylgruppe, Rs = Methylgruppe, Rs' = lineare gesättigte Cis-Alkylgruppe, R10 und RH jeweils = Methylgruppe,

⁸> ausgewählt aus farbigen Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis ist, welche mit einem oder mehreren Metalloxiden aus der Gruppe aus Titandioxid (Cl 77891 ), schwarzem Eisenoxid (Cl 77499), gelbem Eisenoxid (Cl 77492), rotem und/oder braunem Eisenoxid (Cl 77491 , Cl 77499),

Manganviolett (Cl 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, Cl 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (Cl 77289), Chromoxid (Cl 77288) und/oder Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, Cl 77510) beschichtet sind,

⁹⁾ enthaltend - jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Ausführungsform - 70 bis 90 Gew.-% Ethanol sowie 1 ,5 Gew.-% bis 2,5 Gew.-% 1 ,2-Propandiol und/oder Glycerin.

Die Ausführungsformen AF 1 bis AF80 enthalten 0 Gew.-% Fettstoffe, ausgewählt aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole, der Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride, Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride, der C12-C30- Fettsäuremonoglyceride, der Ethylenglycol-Difettsäureester, der Wachse, der Kohlenwasserstoffe sowie deren Mischungen. Weiterhin enthalten diese Ausführungsformen Wasser in einer

Gesamtmenge - jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Ausführungsform - von 0 bis 2,0 Gew.-%. Darüber hinaus weisen diese Ausführungsformen bevorzugt ein Gewichtsverhältnis des anionischen Polymers A zu dem amphoteren Polymer B von 1 : 0,75 auf.

Durch den Einsatz eines speziellen anionischen Polymers A in Verbindung mit einem bestimmten amphoteren Polymer B wird ein gleichmäßiger wasserbeständiger Pigment-haltiger Film gebildet. Dieser Film ist gegenüber äußeren Umwelteinflüssen, wie Wasser, Schweiß und Abreibung, äußerst stabil, lässt sich jedoch durch einmalige Anwendung eines tensidhaltigen Reinigungsmittels rückstandlos von der keratinischen Oberfläche entfernen. Zudem führt der Einsatz dieser

Polymerkombination zu einem hohen Halt und einer hohen Flexibilität des gebildeten Polymerfilms. Bei Auftragen diese Mittel auf die Haare wird daher neben einer temporären Farbveränderung gleichzeitig ein hoher und feuchtigkeitsbeständiger Halt erzielt. Darüber hinaus weisen diese Mittel gute kosmetische Eigenschaften nach deren Anwendung auf der Haut sowie den Haaren auf.

Neben den zuvor beschriebenen Komponenten können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel weitere Inhaltsstoffe enthalten. Zur Gruppe dieser weiteren Inhaltsstoffe zählen insbesondere kosmetisch wirksame Hilfs- und Zusatzstoffe, wie Tenside, Pflegestoffe, Verdicker und pH-Stellmittel.

Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten. Geeignete nichtionische Tenside sind Alkylpolyglykoside sowie Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit guten Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten, die mit mindestens 2 Mol Ethylenoxid umgesetzt wurden. Die nichtionischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - eingesetzt.

Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich mindestens ein kationisches Tensid enthalten. Unter kationischen Tensiden werden Tenside, also grenzflächenaktive Verbindungen, mit jeweils einer oder mehreren positiven Ladungen verstanden. Kationische Tenside enthalten ausschließlich positive Ladungen. Üblicherweise sind diese Tenside aus einem hydrophoben Teil und einer hydrophilen Kopfgruppe aufgebaut, wobei der hydrophobe Teil in der Regel aus einem Kohlenwasserstoff-Gerüst (z.B. bestehend aus einer oder zwei linearen oder verzweigten Alkylketten) besteht, und die positive(n) Ladung(en) in der hydrophilen Kopfgruppe lokalisiert sind. Beispiele für kationische Tenside sind

- quartäre Ammoniumverbindungen, die als hydrophobe Reste ein oder zwei Alkylketten mit einer Kettenlänge von 8 bis 28 C-Atomen tragen können,

- quartäre Phosphoniumsalze, substituiert mit einer oder mehreren Alkylketten mit einer Kettenlänge von 8 bis 28 C-Atomen oder

- tertiäre Sulfonium-Salze.

Weiterhin kann die kationische Ladung auch in Form einer Onium-Struktur Bestandteil eines heterozyklischen Ringes (z.B. eines Imidazoliumringe oder einer Pyridiniumringes) sein. Neben der funktionellen Einheit, welche die kationische Ladung trägt, kann das kationische Tensid auch weitere ungeladene funktionelle Gruppen beinhalten, wie dies beispielsweise bei Esterquats der Fall ist. Die kationischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - eingesetzt.

Der Einsatz von anionischen Tensiden hat sich im Hinblick auf die Abriebfestigkeit der Pigmente auf den Keratinfasern als negativ herausgestellt. Aus diesem Grund ist es bevorzugt, in den

erfindungsgemäßen Mitteln keine anionischen Tenside einzusetzen. Als anionische Tenside werden oberflächenaktive Mittel mit ausschließlich anionischen Ladungen (neutralisiert durch ein

entsprechendes Gegenkation) bezeichnet. Beispiele für anionische Tenside sind Fettsäuren, Alkyl- sulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 12 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 16 Glykolethergruppen im Molekül. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie anionischen Tenside in einer Gesamtmenge von 0 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise von 0 bis 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt von 0 bis 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0 bis 0,1 Gew.-%, insbesondere von 0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.

Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin mindestens ein zwitterionisches und/oder amphoteres Tensid enthalten. Geeignete zwitterionische Tenside sind Betaine, N-Alkyl-N,N- dimethylammonium-glycinate, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, und 2-Alkyl-3- carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannt. Geeignete amphotere Tenside sind N-Alkyl- glycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxy- ethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Kokosalkyl- aminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und Ci2-Ci8-Acylsarcosin.

Die amphoteren und/oder zwitterionischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - eingesetzt.

Ein Vorteil der erfindungsgemäßen Mittel besteht darin, dass sie sich in vielfältiger Form

konfektionieren lassen. Bei Applikation über einen Schwamm oder über eine kleine Bürste können sehr gleichmäßige Farbeffekte und wasser- sowie reibechte Färbungen erzielt werden. Ebenso ist es jedoch auch möglich, die erfindungsgemäßen Mittel als Spray zu konfektionieren. Insbesondere auch die durch die Spray-Applikation erhaltenen Färbungen zeichnen sich durch eine sehr hohe

Gleichmäßigkeit und Wasserbeständigkeit aus.

Abhängig von der gewählten Applikationsform werden die erfindungsgemäßen Mittel auf eine bestimmte Viskosität eingestellt. Dies erfolgt üblicherweise durch den Einsatz eines oder mehrerer Verdicker. Bezüglich dieser Verdickungsmittel bestehen keine prinzipiellen Einschränkungen. Es können sowohl organische als auch rein anorganische Verdickungsmittel zum Einsatz kommen.

Geeignete Verdickungsmittel sind anionische, synthetische Polymere; kationische, synthetische Polymere; natürlich vorkommende Verdickungsmittel, wie nichtionische Guargums, Skleroglucan- gums oder Xanthangums, Gummi arabicum, Ghatti-Gummi, Karaya-Gummi, Tragant-Gummi, Carrageen-Gummi, Agar-Agar, Johannisbrotkernmehl, Pektine, Alginate, Stärke-Fraktionen und De- rivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, sowie Cellulosederivate, wie beispielsweise

Methylcellulose, Carboxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylcellulosen; nichtionische, vollsynthetische Polymere, wie Polyvinylalkohol oder Polyvinylpyrrolidinon; sowie anorganische Verdickungsmittel, insbesondere Schichtsilikate wie beispielsweise Bentonit, besonders Smektite, wie Montmorillonit oder Hectorit.

Besonders einfach und reproduzierbar lässt sich die Viskosität der Mittel durch Polysaccharide, insbesondere Polysaccharide aus der Gruppe der Carboxy-Ci-C6-alkyl-cellulosen, der Hydroxy-C2- Cs-alkylcellulosen, der Alginsäuren und/oder Xanthan Gum, einstellen.

Durch Variation der eingesetzten Polysaccharidmenge kann das Mittel sowohl als Gel für die Bürstenbzw. Schwammapplikation oder aber auch als niedrigviskose, sprühbare Lösung konfektioniert werden. Die anderen Rezepturbestandteile bzw. ihre Einsatzmengen müssen hierbei nicht angepasst werden, was insbesondere bei der Produktion der Mittel von Vorteil ist. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es als Verdicker zusätzlich mindestens ein Polysaccharid aus der Gruppe der Carboxy-Ci-C6-alkyl- cellulosen, der Hydroxy-C2-C8-alkylcellulosen, der Alginsäuren und/oder Xanthan Gum enthält.

In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es als Verdicker zusätzlich mindestens ein Polysaccharid aus der Gruppe der der Hydroxy-C2-C8-alkylcellulosen enthält.

Der oder die Verdicker können in den erfindungsgemäßen Mitteln in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 4,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,15 bis 3,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,2 bis 2,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - eingesetzt werden.

Zur Einstellung des pH-Wertes können die erfindungsgemäßen Mittel ein oder mehrere

Alkalisierungsmittel enthalten. Die zur Einstellung der gewünschten pH-Werte erfindungsgemäß verwendbaren Alkalisierungsmittel können aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, Alkanol- aminen, basischen Aminosäuren, sowie anorganischen Alkalisierungsmitteln wie (Erd- )Alkalimetallhydroxiden, (Erd-)Alkalimetallmetasilikaten, (Erd-)Alkalimetallphosphaten und (Erd- )Alkalimetallhydrogenphosphaten, ausgewählt werden. Zur Einstellung des pH-Wertes können die erfindungsgemäßen Mittel ein oder mehrere Säuren aus enthalten. Geeignete Säuren sind beispielsweise organische Säuren wie alpha-Hydroxycarbonsäuren oder anorganische Säuren.

Weiterhin können die Mittel ein oder mehrere nichtionische Polymere enthalten. Geeignete nichtionogene Polymere sind beispielsweise: - Vinylpyrrolidon Vinylester-Copolymere,

- Stärke und deren Derivate, insbesondere Stärkeether,

- Schellack

- Polyvinylpyrrolidone.

Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise lineare kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit qua- ternären Gruppen, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidinon- Copolymere, Vinylpyrrolidinon-lmidazolinium-methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylal- kohol; zwitterionische und amphotere Polymere (die von den erfindungsgemäßen Polymeren verschieden sind); anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacrylsäuren; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und

Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere sowie PEG-3-distearat; Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft.

Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, eingesetzt. Bei der Anwendung in Form eines Pump-Sprays oder in Form eines Aerosol-Sprays kann der Anwender die erfindungsgemäßen Mittel direkt auf das trockene Haar oder die Haut aufsprühen und auf diesem Wege die gewünschte temporäre Farbänderung erzeugen. Im Falle der Anwendung auf dem Haar kann der Verwender zunächst - beispielsweise durch Kämmen, Toupieren, oder durch die Anwendung eines Lockenstabs - seine Frisur in Form bringen und dann das erfindungsgemäße Mittel aufsprühen. Ebenfalls möglich ist es, zunächst das erfindungsgemäße Mittel aufzusprühen und danach oder währenddessen die Frisur durch die vorgenannten Methoden in Form zu bringen.

Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur temporären

Verformung und Färbung keratinischer Fasern, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte umfasst:

a) Bereitstellen eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels in Form eines Gels, eines Pump- Sprays oder eines Aerosol-Sprays,

b) Applizieren, insbesondere Aufsprühen, des in Schritt a) bereitgestellten kosmetischen Mittels auf die keratinischen Fasern,

c) Verteilen des in Schritt b) applizierten kosmetischen Mittels auf den keratinischen Fasern und Verformung der keratinischen Fasern in die gewünschte Form.

Unter keratinhaltigen Fasern werden prinzipiell alle tierischen Haare, z.B. Wolle, Rosshaar,

Angorahaar, Pelze, Federn und daraus gefertigte Produkte oder Textilien verstanden. Vorzugsweise handelt es sich bei den keratinischen Fasern jedoch um menschliche Haare. Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens, insbesondere bezüglich des dort eingesetzten kosmetischen Mittels, gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.

Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur temporären Färbung der Haut, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte umfasst:

b) Applizieren, insbesondere Aufsprühen, des in Schritt a) bereitgestellten kosmetischen Mittels auf die Haut,

c) Verteilen des in Schritt b) applizierten kosmetischen Mittels auf der Haut.

Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens, insbesondere bezüglich des dort eingesetzten kosmetischen Mittels, gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte. Schließlich ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung einer

Kombination von

a) mindestens ein anionisches Polymer A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III)

worin

R2 für eine verzweigte gesättigte C6-Ci2-Alkygruppe steht,

R4 für eine verzweigte gesättigte C2-Cs-Alkylgruppe steht

R6 für Wasserstoff, eine Ci-C4-Alkylgruppe oder eine C2-C8-Hydroxyalkylgruppe steht, und A für Sauerstoff, Schwefel oder eine NH-Gruppe steht,

b) mindestens ein amphoteres Polymer B, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV und mindestens eine Struktureinheit der Formel (V)

worin

R7 und R9, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine Ci-C4-Alkylgruppe stehen, Rs für eine lineare gesättigte Ci-C3o-Alkylgruppe steht, und

R10 und R11 , jeweils unabhängig voneinander, für eine Ci-C4-Alkylgruppe stehen, und

in pigmenthaltigen kosmetischen Mitteln zur Verbesserung der Wasserbeständigkeit dieser Mittel. Unter Verbesserung der Wasserbeständigkeit wird erfindungsgemäß verstanden, dass der Einsatz dieser Polymere zu einer Verringerung bzw. Vermeidung des Abwaschens der auf der Oberfläche angelagerten Pigmente bei Einsatz von Wasser führt. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform dieses Erfindungsgegenstands wird die nachfolgende Polymerkombination verwendet:

a) mindestens ein anionisches Polymer A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (l ila) und mindestens eine

Struktureinheit der Formel (l llb)

worin

Ri und R3, jeweils für eine Methylgruppe stehen,

R5 und R6, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff stehen,

R2 für eine *-C(CH₃)2-CH2-C(CH2)3-Gruppe steht,

R4 für eine *-C(CH3)3-Gruppe steht,

A für eine NH-Gruppe steht,

X für Sauerstoff steht,

R6' für eine Methylgruppe steht und

R6" für eine 2-Hydroxypropylgruppe steht,

b) mindestens ein amphoteres Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV), mindestens eine Struktureinheit der Formel (IVa) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (V) enthalten

(iv) (IVa) R-I (V)

worin

R7, R7' und Rs, jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen,

Rs für eine Methylgruppe steht,

Rs' für eine lineare gesättigte Cis-Alkylgruppe steht und Rio und R11 , jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen.

Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendungen, insbesondere bezüglich der verwendeten Polymere, gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln sowie den erfindungsgemäßen Verfahren Gesagte.

Die nachfolgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung, ohne sie jedoch darauf einzuschränken:

Beispiele:

Es wurde die folgende Zusammensetzung hergestellt:

) enthaltend Struktureinheiten der Formeln (I), (II), (III), (lila) und (lllb) mit Ri und R3jeweils= Methylgruppe, R₂ = *-C(CH₃)2-CH2-C(CH2)3-Gruppe, R₄ = *-C(CH₃)3-Gruppe, R₅ und R₆ jeweils = H, A = NH, X = O, R5' und R5" jeweils = Methylgruppe, R6' = Methylgruppe, R6" = 2-Hydroxypropylgruppe,

²⁾ enthaltend Struktureinheiten der Formeln (IV), (IVa) und (V) mit R7, R7' und R9 jeweils =

³> Colorona Dark Blue, INCI-Bezeichnung: MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES), Cl 77891 (TITANIUM

DIOXIDE), Cl 77510 (FERRIC FERROCYANIDE) (Merck)

³> INCI-Bezeichnung: AQUA (WATER), CETRIMONIUM CHLORIDE (BASF).

Das kosmetische Mittel wurde durch Vermischen der obigen Inhaltsstoffe erhalten und auf eine Haarsträhne (Kerling 6-0, hellbraun) aufgetragen. Nach dem Trocknen wurden eine gleichmäßige dunkelviolette Färbung mit metallischem Schimmer erhalten. Anschließend wurde die Strähne mit Wasser gewaschen. Hierbei konnte keinerlei Einfluss auf die Färbung festgestellt werden. Die Färbung konnte jedoch einmalige Wäsche mit einer tensidhaltigen Reinigungszusammensetzung (Shampoo) rückstandslos entfernt werden. Der Einsatz der speziellen Polymerkombination führt daher zu einer hohen Wasserbeständigkeit der temporären Haarfärbung, ohne jedoch die

Auswaschbarkeit mittels tensidhaltiger Reinigungsmittel negativ zu beeinflussen.

Claims

Patentansprüche

1. Kosmetisches Mittel, enthaltend

a) mindestens ein anionisches Polymer A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (I II)

worin

R2 für eine verzweigte gesättigte C6-Ci2-Alkygruppe steht,

R4 für eine verzweigte gesättigte C2-Cs-Alkylgruppe steht

worin

Re für eine lineare gesättigte Ci-C3o-Alkylgruppe steht, und

2. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass in der Struktureinheit der Formel (II) der Rest R4 für eine verzweigte gesättigte C2-Cs-Alklygruppe, insbesondere für eine *- C(CH₃)3-Gruppe, steht.

3. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine anionische Polymer A in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 5,5 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.

4. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Struktureinheit der Formel (V) die Reste R10 und RH , jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen.

5. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine amphotere Polymer B in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 5,5 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.

6. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Pigment ein farbiges Pigment auf Mica- oder Glimmerbasis ist, welches mit einem oder mehreren Metalloxiden aus der Gruppe aus Titandioxid (Cl 77891 ), schwarzem Eisenoxid (Cl 77499), gelbem Eisenoxid (Cl 77492), rotem und/oder braunem Eisenoxid (Cl 77491 , Cl 77499), Manganviolett (Cl 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, Cl 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (Cl 77289), Chromoxid (Cl 77288) und/oder Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, Cl 77510) beschichtet ist.

7. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Pigment in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 25,0 Gew-%, vorzugsweise von 5,0 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt von 7,0 bis 18,0 Gew.-%, insbesondere von 8,5 bis 15,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.

8. Verfahren zur temporären Verformung und Färbung keratinischer Fasern, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte umfasst:

a) Bereitstellen eines kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 7 in Form eines Gels, eines Pump-Sprays oder eines Aerosol-Sprays,

b) Applizieren, insbesondere Aufsprühen, des in Schritt a) bereitgestellten kosmetischen Mittels auf die keratinischen Fasern, c) Verteilen des in Schritt b) applizierten kosmetischen Mittels auf den keratinischen Fasern und Verformung der keratinischen Fasern in die gewünschte Form.

Verfahren zur Färbung der Haut, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte umfasst: a) Bereitstellen eines kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 7 in Form eines Gels, eines Pump-Sprays oder eines Aerosol-Sprays,

c) Verteilen des in Schritt b) applizierten kosmetischen Mittels auf der Haut.

0. Verwendung einer Kombination von

a) mindestens ein anionisches Polymer A, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine

Struktureinheit der Formel (III)

(Iii)

worin

Ri , R3 und R5, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine C1-C4- Alkylgruppe stehen,

R2 für eine verzweigte gesättigte C6-Ci2-Alkygruppe steht,

R4 für eine verzweigte gesättigte C2-Cs-Alkylgruppe steht

R6 für Wasserstoff, eine Ci-C4-Alkylgruppe oder eine C2-C8-Hydroxyalkylgruppe steht, und

A für Sauerstoff, Schwefel oder eine NH-Gruppe steht,

mindestens ein amphoteres Polymer B, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (V)

worin R7 und Rg, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder eine Ci-C4-Alkylgruppe stehen,

Rs für eine lineare gesättigte Ci-C3o-Alkylgruppe steht, und

R10 und R11 , jeweils unabhängig voneinander, für eine Ci C -Alkylgruppe stehen, und in pigmenthaltigen kosmetischen Mitteln zur Verbesserung der Wasserbeständigkeit dieser Mittel.