EP3472204A1 - Procédé de préparation d'anticorps anti-amh et leurs utilisations - Google Patents

Procédé de préparation d'anticorps anti-amh et leurs utilisations

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EP3472204A1
EP3472204A1 EP17731864.9A EP17731864A EP3472204A1 EP 3472204 A1 EP3472204 A1 EP 3472204A1 EP 17731864 A EP17731864 A EP 17731864A EP 3472204 A1 EP3472204 A1 EP 3472204A1
Authority
EP
European Patent Office
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amh
seq
sequence seq
amino acids
sequence
Prior art date
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Pending
Application number
EP17731864.9A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Yasemin Ataman-Onal
Sylvie Cheucle
Maxime COMBE
Soizic DANIEL
Sophie OTTONE
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Biomerieux SA
Original Assignee
Biomerieux SA
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Filing date
Publication date
Application filed by Biomerieux SA filed Critical Biomerieux SA
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Pending legal-status Critical Current

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    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/26—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against hormones ; against hormone releasing or inhibiting factors
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    • G01N2800/36—Gynecology or obstetrics
    • G01N2800/367—Infertility, e.g. sperm disorder, ovulatory dysfunction

Definitions

  • the present invention relates to the field of in vitro detection of anti-Mullerian hormone, otherwise known as AMH.
  • the invention relates to the preparation of anti-AMH antibodies, anti-AMH antibodies and their uses for the determination of AMH concentration, particularly in the context of explorations related to fertility in women or female animals. of childbearing age.
  • the anti-Mullerian hormone (also known as AMH for anti-Mullerian hormone) is a 144 kDa dimeric glycoprotein of the Transforming Growth Factor (TGF- ⁇ ) family, comprising many factors acting on growth and differentiation.
  • AMH is a dimeric prohormone: it consists of two identical subunits which are connected by disulfide bridges. This prohormone undergoes proteolytic cleavage near the C-terminus in order to acquire biological activity and transform into mature hormone. After cleavage, the molecular complex remains associated and is measurable in the blood by immunoassay allowing sensitive sensitivity performance to monitor the evolution of the ovarian reserve from birth to menopause (KELSEY TW, et al, 2011).
  • This protein is also known as MIF (Mullerian-inhibiting factor), MIH (Mullerian-inhibiting hormone) and MIS (Mullerian-inhibiting substance).
  • AMH is present in all mammals. Its length and its amino acid sequence are dependent on the species. Thus, human court has 560 amino acids and is composed as follows: a short signal peptide (amino acids 1-18), a precursor part (amino acids 19-25), an N-terminal part (amino acids 26-451) and a C-terminal part (amino acids 452-560).
  • the equine AMH has 573 amino acids and is composed as follows: a short signal peptide (amino acids 1-22), no precursor part, an N-terminal part (amino acids 23-464) and a C-terminal part ( amino acids 465-573).
  • the canine AMH has 572 amino acids and is composed as follows: a short signal peptide (amino acids 1-21), no precursor part, an N-terminal part (amino acids 22-463) and a C-terminal part ( amino acids 464-572).
  • the bovine AMH has 575 amino acids and is composed as follows: a short signal peptide (amino acids 1-17), a precursor part (amino acids 18-24), an N-terminal part (amino acids 25- 466) and one C-terminal part (amino acids 467-575).
  • the N-terminal part of ⁇ is called the "pro region” and the C-terminal part is called the "mature region”.
  • AMH is synthesized as a polypeptide precursor comprising the signal peptide, followed by pre-prohormone (in humans and cattle) or prohormone (in the horse or dog).
  • the signal peptide which allows addressing to the endoplasmic reticulum, is cleaved following translocation.
  • the polypeptide precursor undergoes post-translational modifications, namely (i) homodimerization and (ii) glycosylation, in order to reach its native conformation. In humans, it is a dimeric glycoprotein of 144 kDa corresponding to amino acids 26-560.
  • the AMH glycoprotein undergoes a final post-translational processing by cleavage.
  • the pre-prohormone is transformed into prohormone by cleavage of the precursor part.
  • the pro-hormone is also cleaved between the N-terminal portion and the C-terminal portion to obtain the mature hormone (having biological activity).
  • the AMH is produced in the male by Sertoli cells and intervenes at the beginning of its life for the differentiation of the male tract.
  • ⁇ is produced by the cells of the granulosa of the small growing follicles and therefore intervenes rather from puberty.
  • ⁇ has shown its utility in various fields, particularly related to fertility (DEWAILLY D, et al., 2014).
  • the dosage assay in the circulation makes it possible to estimate the number of antral and pre-antral follicles present in the ovaries, independently of the cycles (DEWAILLY D, et al, 2014).
  • the dosage of ⁇ is indicated to help women manage their pregnancy plans.
  • the AMH assay contributes to selecting the best strategy for the patient, optimizing in particular the step of controlled stimulation of the ovaries while avoiding the risk of hyperstimulation (ARCE JC, et al, 2014 ).
  • the AMH assay also makes it possible to follow the evolution of the ovarian reserve in young girls or women who have received gonadotoxic treatment in case of cancer, for example (CHAI J and HOWIE AF., 2014).
  • the determination of serum AMH levels better characterizes the type of ovarian dysfunction, particularly hypergonadotropic anovulation associated with ovarian failure such as polycystic ovarian syndrome (FONG SL, and al, 2015).
  • ⁇ is produced very significantly by the testes of the fetus and the newborn and thus intervenes early in the differentiation of the male tract.
  • the dosage of ⁇ found utility in the boy before puberty, as part of disorders related to sexual differentiation.
  • the AMH assay is performed by sandwich immunoassay and requires the implementation of a test that is sensitive, specific and reproducible.
  • HUDSON 1990, LONG, 2000
  • an assay combining all these characteristics is still not available.
  • One of the major difficulties to be solved was identified in 1996: this is the apparent lack of stability of PAMH in the biological sample.
  • storage conditions time, temperature, freezing cycles, etc.
  • variations in measured concentrations LE, 1996.
  • kits have been put on the market.
  • the antibodies used in these kits recognize different regions of ⁇ .
  • the first generation of AMH assays are the EIA AMH / MIS (Immunotech) kits and the Active MIS / AMH ELISA (DSL) kit.
  • the antibodies used in these kits are not identical but each uses a first antibody recognizing the pro region of ⁇ , the other antibody recognizing the mature region.
  • the Beckman Company Coulter who marketed them, replaced them with a second generation kit (AMH Gen II Assay) with, according to them, improved performance.
  • LUKASZUK et al. (2014) described a decrease in the average AMH concentration measured by the AMH Gen II Assay kit and a decrease in sensitivity. Their conclusion is that it is "very dangerous to implement a stimulation protocol based on the results of the Gen II kit".
  • the patent application WO2014 / 074835 proposes various methods for assaying different isoforms of AMH (dimeric AMH only, uncleaved AMH, cleaved and then reassociated AMH, etc.) in order to determine whether a particular isoform or the change of a isoform to another may have a clinical meaning.
  • AMH dimeric AMH only, uncleaved AMH, cleaved and then reassociated AMH, etc.
  • the application describes numerous antibodies directed against a large number of linear epitopes, located either in the pro region or in the mature region of ⁇ .
  • the authors claim that the compositions and methods disclosed meet the need for a fair, reproducible and standardized assay.
  • This application discloses 18 epitopes, a total of 324 (18x18) ways to construct sandwich immunoassays by combining the antibodies recognizing these epitopes.
  • the Applicant has unexpectedly found that it is possible to overcome the drawbacks of the prior art by preparing new antibodies recognizing only nonlinear epitopes, in a particular zone of ⁇ located in the middle part of the pro region. of PAMH (between amino acids 157-255 in humans), which antibodies make it possible to perform a stable and reliable AMH assay that can be used in current medical practice, robust, fair and reproducible, regardless of pre-analytical conditions or sample storage.
  • this particular zone of AMH described as having a cleavage zone (WO2014 / 074835)
  • the assay of ⁇ with these non-linear epitope recognition antibodies on the defined zone surprisingly and unexpectedly detects any ⁇ AMH of biological interest present in a biological sample.
  • a first subject of the invention relates to a process for the preparation of anti-mammalian AMH antibodies (mammalian antimullera hormone), characterized in that it comprises the steps of:
  • AMH polypeptide comprising at least 99 amino acids of sequence SEQ ID No. 1 or sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 1, and at most 560 amino acids of sequence SEQ ID No. 2 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 2,
  • hybridomas secreting antibodies recognizing an AMH polypeptide comprising at least the 99 amino acids of sequence SEQ ID No. 1 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 1, and at most 255 amino acids of sequence SEQ ID No. 8 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 8, but not recognizing either (a) an AMH polypeptide comprising at least the 131 amino acids of sequence SEQ ID No. 13 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 13 and at most the 156 amino acids of sequence SEQ ID No. 11 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 11, and (b) no linear epitope located in the sequence SEQ ID No. 1 or a sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 1, and
  • a second subject of the invention relates to the monoclonal antibodies or monoclonal anti-AMH antibody fragments of mammal recognizing an AMH polypeptide comprising at least the 99 amino acids of sequence SEQ ID No. 1 or sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 1, and at most 255 amino acids of sequence SEQ ID No. 8 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 8, but not recognizing (a) an AMH polypeptide comprising at least the 131 amino acids of sequence SEQ ID No. 13 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 13 and at most 156 amino acids of sequence SEQ ID No. 11 or sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 11, nor any linear epitope located in the sequence SEQ ID No. 1 or a sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 1.
  • a third subject of the invention relates to conjugates comprising (i) a monoclonal antibody or an anti-AMH monoclonal antibody fragment as defined above or prepared according to the process as defined above and (ii) a marker capable of generating the emission of a detectable signal for the visualization of an immunological reaction between this conjugate and ⁇ of a biological sample.
  • a fourth subject of the invention relates to a method for quantifying mammalian AMH by sandwich immunoassay, in a biological sample that may contain ⁇ , which comprises the following steps:
  • a fifth subject of the invention relates to the use of a method of quantifying AMH as defined above as an aid for the diagnosis of disorders related to ovarian dysfunction in women of childbearing age or as an aid. the evaluation of ovarian follicular reserve in girls over 12 years of age and women, or as an aid to the evaluation of disorders related to sexual differentiation in boys before puberty.
  • a final subject of the invention concerns a kit comprising an antibody or antibody fragment as defined above or as prepared according to the method as defined above, or a conjugate as defined above. .
  • the Applicant has therefore unexpectedly found that the use of the middle part of the pro region of PAMH to select anti-AMH monoclonal antibodies during their preparation process, while discarding the antibodies with linear epitope recognition on this method. part, allowed, when these antibodies thus selected are used for the determination of AMH, to have a reliable and reproducible assay.
  • An epitope also called an antigenic determinant, is the smallest part of an antigen that can be recognized by a paratope that is the variable part of an antibody.
  • the structure of the epitope is complementary to the paratope of the antibody.
  • the structure involved may be the primary structure, in the case of a linear epitope, also called a sequential epitope or a continuous epitope since it comprises consecutive amino acids, or the tertiary structure in the case of a discontinuous epitope, also called an epitope non-linear.
  • the antigen is of protein nature, as in the present case, the linear epitopes correspond to a peptide sequence of variable length.
  • sequence of a linear epitope may include so-called conservative modifications that do not significantly change the binding between the epitope and the antibody from a specificity point of view.
  • the antibodies prepared according to the process of the invention therefore do not recognize linear epitopes on the median part of the pro region of PAMH but recognize this median part.
  • monoclonal antibodies recognizing the middle part of the pro region of ⁇ it is meant that the antibodies are capable of binding ⁇ when this part is present, such as for example whole ⁇ , but are not able to bind to a polypeptide of AMH when this part is absent.
  • an a posteriori hypothesis would be to think that the median part of the pro region against which the antibodies are directed could correspond to an area where ⁇ would not undergo proteolysis in the biological sample in which it is dosed, for example plasma, so that this area would remain well presented in its original conformation, or that its conformation would not be impacted by changes that could affect surrounding areas of the molecule.
  • Mammals for which it is desired to produce antibodies directed against their medial portion of the pro region of their AMH are any mammal for whom the AMH assay is a helper. For example, we can cite the man ( woman and man whose boy), the horse (especially the mare), the dog (especially the bitch), cattle, sheep, felines.
  • AMHs secreted by mammals are not identical but are close. Between human et and the AMHs of other mammals for which the AMH assay is an aid, at least 75% of sequence identity is observed.
  • the AMH referred to in the invention will be human.
  • identity or “percent identity” in the context of two or more polypeptide sequences mean that the two compared sequences have a specified percentage of amino acid residues that are the same on the maximum length that could be aligned. when aligned for maximum match. Such alignments and calculations of the percentage of identity can be achieved by algorithms and / or sequence comparison software (Emboss Needle, LAlign, Blast, Clustal, ...) or by visual inspection in simple cases.
  • ⁇ consists of a pro region and a mature region.
  • the pro region ends at position 451 and the mature region begins at position 452.
  • the median part of the pro region of ⁇ recognized by the antibodies prepared according to the invention begins in humans in position 157 and ends in position 255. It consists of the 99 amino acids of the sequence SEQ ID No. 1.
  • the middle part of the pro region of ⁇ recognized by the antibodies prepared according to the invention starts at position 167, ends at position 265 and corresponds to the 99 acids of sequence SEQ ID No. 14.
  • the middle part of the canine PAMH pro region recognized by the antibodies prepared according to the invention starts in its 166 position, ends in position 264 and corresponds to the 99 acids of sequence SEQ ID No. 23.
  • the median part of the pro region of ⁇ recognized by the antibodies prepared according to the invention starts in position 171, ends in position 270 and corresponds to the 100 acids of sequence SEQ ID No. 32.
  • the method of the invention comprises, as a first step, the immunization of an animal with an immunogen.
  • This immunogen is an AMH polypeptide, or a polynucleotide encoding this AMH polypeptide, which must comprise at least the zone that the antibodies must recognize, namely at least the middle part of the pro region of ⁇ .
  • the immunogen used comprises at least 99 amino acids of sequence SEQ ID No. 1 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 1.
  • the immunogen also comprises at most 100% of the species in question or the polynucleotide encoding the entire species of the species in question, that is, in the case of human, the 560 amino acids of sequence SEQ ID No. 2 (N Unioprot KB accession F2YMM5), the other AMHs comprising at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 2.
  • the total equine AMH polypeptide comprises the 573 amino acids of sequence SEQ ID No. 15 (Uniprot KB accession No. F2YMM5)
  • the total canine AMH polypeptide comprises the 572 amino acids of sequence SEQ ID No. 24 (Uniprot accession No. KB A0A0E3N0I3)
  • the total bovine AMH polypeptide (Uniprot accession No. KB P03972) comprises the 575 amino acids of sequence SEQ ID No. 33.
  • the immunogen used is an AMH polypeptide, or polynucleotide encoding this polypeptide, which is devoid of all the amino acids located after the median portion, relative to the entire AMH sequence. of the pro region of ⁇ , namely an AMH polypeptide, or a polynucleotide encoding said AMH polypeptide, comprising at least 230 amino acids of sequence SEQ ID No. 10 or of sequence having at least 75% of identity with the sequence SEQ ID No. 10 and at most 255 amino acids of sequence SEQ ID No. 8 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No.
  • sequences of SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9 and SEQ ID NO: 10 or sequences having at least 75% identity with these sequences.
  • the sequence SEQ ID No. 8 corresponds to amino acids 1-255 of human ((called AMH-2)
  • the sequence SEQ ID No. 9 corresponds to amino acids 19-255 of human à, namely the sequence SEQ ID No. 8 without the signal peptide (called AMH-2 without signal peptide)
  • sequence SEQ ID No. 10 corresponds to amino acids 26-255 of human à, namely the sequence SEQ ID No. 8 without the signal peptide, nor the part precursor (called AMH-2 without signal peptide nor precursor part).
  • the immunogen used is an AMH polypeptide, or polynucleotide encoding this polypeptide, which corresponds to total Malawi, with all or part of the signal peptide and possibly all or part of the precursor part.
  • the AMH polypeptide comprises at least the 535 amino acids of sequence SEQ ID No. 4 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 4, preferably chosen from AMH polypeptides. sequences SEQ ID No. 2, SEQ ID No. 3 and SEQ ID No. 4 or sequences having at least 75% identity with these sequences.
  • the sequence SEQ ID No. 2 corresponds to amino acids 1-560 of human PAMH, the sequence SEQ ID No.
  • sequence SEQ ID No. 3 corresponds to amino acids 19-560 of human à, namely the sequence SEQ ID No. 2 without the signal peptide, and the sequence SEQ ID No. 3 corresponds to amino acids 26-560 of human à, namely the sequence SEQ ID No. 2 without the signal peptide, nor the precursor part.
  • the immunogen used is an AMH polypeptide, or polynucleotide encoding this polypeptide, which corresponds to total ⁇ , with all or part of the signal peptide and possibly all or part of the precursor part, but without the mature region.
  • the AMH polypeptide comprises at least the 426 amino acids of sequence SEQ ID No. 7 or sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 7 and at most 451 amino acids of sequence SEQ ID No. 5 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 5, preferably chosen among the AMH polypeptides of sequences SEQ ID No. 5, SEQ ID No. 6 and SEQ ID No. 7 or sequences having at least 75% identity with these sequences.
  • sequence SEQ ID No. 5 corresponds to amino acids 1-451 of human ((called AMH-3)
  • sequence SEQ ID No. 6 corresponds to amino acids 19-451 of human à, namely the sequence SEQ ID No. Without the signal peptide (called AMH-3 without signal peptide)
  • sequence SEQ ID No. 7 corresponds to amino acids 26-451 of human, namely the sequence SEQ ID No. 5 without the signal peptide, nor the part precursor (called AMH-3 without signal peptide nor precursor part).
  • Table 1 presents various AMH polypeptides useful in the context of the invention, in particular as an immunogen for some, giving the position of the amino acids and the corresponding SEQ IDs (in parentheses) according to US Pat. mammal species.
  • the immunogen when in the form of a polypeptide, may also comprise other amino acids used for the production of the polypeptide or its purification, such as, for example, a polyhistidine tail.
  • the AMH polypeptides can be obtained by genetic engineering using steps, conventionally known to those skilled in the art, consisting of:
  • an expression vector such as a plasmid, a cosmid, a phage ⁇ or a viral vector (baculovirus (Autographa californica Nuclear Polyhedrosis Virus), vaccinia virus, Semliki forest virus, adeno virus, lentivirus, etc.), which vector also comprises an origin of replication (for plasmids or cosmids) or replication system allowing its amplification in the host cell and one or more promoters allowing the transcription of messenger RNAs which will be translated into proteins,
  • an origin of replication for plasmids or cosmids
  • replication system allowing its amplification in the host cell and one or more promoters allowing the transcription of messenger RNAs which will be translated into proteins
  • a host cell such as a prokaryotic cell (for example bacteria such as Escherichia coli, Bacillus subtilis) by transformation or infection or a eukaryotic cell (for example yeasts (Saccharomyces cerevisiae), Pichia pastoris), insect cells (Sf9 cells, Sf21, High5), mammalian cells (CHO, 293, Per.C6, BHK-21, Vero, etc.) by transient or permanent transfection, or viral infection,
  • a prokaryotic cell for example bacteria such as Escherichia coli, Bacillus subtilis
  • a eukaryotic cell for example yeasts (Saccharomyces cerevisiae), Pichia pastoris
  • insect cells Sf9 cells, Sf21, High5
  • mammalian cells CHO, 293, Per.C6, BHK-21, Vero, etc.
  • polypeptides for example by virtue of a polyHistidine tail.
  • the polypeptides are then called recombinant.
  • the immunogen is a polynucleotide
  • use will be made for example of the same DNA that would be used to prepare the AMH polypeptide by genetic engineering.
  • the animal used for the immunization is any animal usually used to obtain monoclonal antibodies, such as for example a mouse, a rat, a rabbit, a goat or a sheep.
  • the second step of the process of the invention is a conventional step and consists in preparing the hybridomas from the cells of a lymphoid organ of the animal which has received the immunogen, such as, for example, the spleen, the lymph nodes and the lymphocytes. tonsils.
  • the immunogen such as, for example, the spleen, the lymph nodes and the lymphocytes. tonsils.
  • Such a step is described in any manual for the production of monoclonal antibodies.
  • the cGPS CHO-Sa line for the rabbit of the 240E-W line (US7,429,487) and for the sheep of the SFP1 line (WO92 / 15699).
  • the third step of the process consists in the particular selection of the hybridomas obtained.
  • the hybridomas are first cultured in a suitable medium, as well known to those skilled in the art, including including nutrients for their multiplication, growth stimulators.
  • the selection of the clones secreting the antibodies of interest is carried out using the antigen recognized by the antibodies according to techniques known to those skilled in the art such as direct detection without a marker (spontaneous precipitation after antigen-antibody reaction), the indirect detection (eg ELISA or other immunoassay), surface plasmon resonance (BIAcore®) and interferometry (Octet).
  • the originality of this step consists in the particular selection of hybridomas which can be implemented in two successive screens, in any order, with particular polypeptides and peptides.
  • the first screening consists in retaining only those hybridomas that produce antibodies recognizing the median part of the pro region, as described above, which zone is known to have a cleavage site and is rather to be excluded. To do this, two methods are possible:
  • the hybridomas secreting antibodies recognizing PAMH-2 are selected from amino acids 1-255 (SEQ ID No. 8), if appropriate without all or part of the signal peptide. and all or part of the precursor part, or any sequence having at least 75% identity with this sequence.
  • the AMH-2 polypeptide recognized by the antibodies is a polypeptide of sequences chosen from: SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9 and SEQ ID NO: 10 and sequences having at least 75% of identity with these sequences.
  • hybridomas which produce antibodies recognizing the part of ⁇ located before the median part of the pro region of ⁇ are discarded, namely, for human, amino acids 1-156 (SEQ ID NO: 11), where appropriate without all or part of the signal peptide and all or part of the precursor part, and any sequence having at least 75% identity with this sequence.
  • This AMH polypeptide is called an AMH (a) polypeptide not recognized by the antibodies prepared according to the invention.
  • the AMH (a) polypeptide not recognized by the antibodies is a polypeptide of sequences chosen from: SEQ ID No. 11, SEQ ID No. 12 and SEQ ID No. 13 and sequences having at least 75% identity with these sequences.
  • AMH-1 amino acids 1-156 of human
  • sequence SEQ ID No. 12 corresponds to amino acids 19-156 of human à, namely the sequence SEQ ID No. 11 without the signal peptide (called AMH-1 without signal peptide)
  • sequence SEQ ID No. 13 corresponds to amino acids 26-156 of human à, namely the sequence SEQ ID No. 11 without the signal peptide, nor the part precursor (called AMH-1 without signal peptide nor precursor part).
  • Hybridomas secreting antibodies recognizing the middle part of the pro region of ⁇ are selected, ie, for ⁇ , the amino acids 157-255 (SEQ ID No. 1) and any sequence having at least 75% identity. with this sequence.
  • Table 2 presents various unrecognized AMH (a) polypeptides useful in the context of the invention, giving the position of the amino acids and the corresponding SEQ IDs (in parentheses) according to the species. of mammal. Table 2
  • sequences having at least 75% identity with the sequences SEQ ID No. 11, SEQ ID No. 12, and SEQ ID No. 13 are chosen from the sequences: SEQ ID N 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 43 and SEQ ID NO: 44.
  • the AMH (a) polypeptides can be prepared as previously described and include other non-acides amino acids.
  • the second screen called Screening 2 consists of removing the hybridomas which produce antibodies which recognize linear epitopes in the middle part of the pro region of ⁇ , namely in the sequence SEQ ID No. 1 or any sequence having 75% of the identity with the sequence SEQ ID No. 1. These epitopes are called linear epitopes (b).
  • linear epitopes on an amino acid sequence is well known to those skilled in the art. It consists in cutting the sequence of interest into overlapping peptides of determined length, for example of 10, 12 or 15 amino acids, and then identifying among those peptides those which are recognized by monoclonal or polyclonal antibodies. Of course, by definition, the linear epitopes have consecutive amino acids of the sequence of interest.
  • Table 3 shows different linear epitopes (b) determined in the middle part of the pro region of ⁇ , useful in the context of the invention, giving the SEQ ID according to the mammalian species.
  • the linear epitopes (b) not recognized by the antibodies have the sequences SEQ ID No. 45 to SEQ ID No. 56.
  • the epitopes are produced according to conventional methods, as previously described. They can also be produced by peptide synthesis, which is often preferred.
  • a particular embodiment comprises at least the following features for the selection step (iii):
  • Screening 1 implements method 1
  • Screening 1 is performed before screening 2.
  • the antibodies contained in the hybridoma supernatants are purified according to standard techniques, for example protein A affinity chromatography. Once the selection is made and / or if necessary, between each In the screening step, the hybridomas are cloned to ensure a stabilized and homogenous line. This is widely known to those skilled in the art.
  • the last step of the process of the invention consists in the production of the antibodies of interest, a step also well known to those skilled in the art and described in all manuals for the production of monoclonal antibodies, for example the manual Current Protocols in Cell Biology.
  • the method of the invention may also comprise other steps such as washing, preserving and transforming the antibodies into fragments.
  • the immunogen (AMH polypeptide or polynucleotide encoding this polypeptide comprising at least 99 amino acids of sequence SEQ ID No. 1 or sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 1, and at most 560 amino acids of sequence SEQ ID No. 2 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 2), the middle part of the pro region of ⁇ (AMH polypeptide comprising at least 99 amino acids of sequence SEQ ID No. 1, or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 1, and at least plus the 255 amino acids of sequence SEQ ID No. 8 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No.
  • polypeptide (a) not recognized by the antibodies of interest polypeptide of AMH comprising at least the 131 amino acids of sequence SEQ ID No. 13 or of sequence having at least 75% identity with the sequence S EQ ID No. 13 and at most 156 amino acids of sequence SEQ ID No. 11 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 11
  • the linear epitopes located in the sequence SEQ ID No. 1 or a sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 1 preferably belong to the same species.
  • the mammal is the human
  • the immunogen is an AMH polypeptide, or a polynucleotide encoding this AMH polypeptide, which comprises at least the 99 amino acids of sequence SEQ ID No. 1 and at most 560 acids amines of sequence SEQ ID No. 2
  • the AMH polypeptide recognized by the antibodies secreted by the hybridomas is an AMH polypeptide comprising at least the 99 amino acids of sequence SEQ ID No. 1 and at most 255 amino acids of SEQ ID No. 8 sequence
  • the AMH polypeptide (a) unrecognized by the antibodies secreted by the hybridomas is an AMH polypeptide comprising at least the 131 amino acids of sequence SEQ ID No. 13 and at most 156 amino acids of sequence SEQ ID No. 1, or
  • the immunogen is an AMH polypeptide, or a polynucleotide encoding this AMH polypeptide, which comprises at least 99 amino acids of sequence SEQ ID No. 14 and at most 573 amino acids of sequence SEQ ID No. 15, the AMH polypeptide recognized by the antibodies secreted by the hybridomas is an AMH polypeptide comprising at least 99 amino acids of sequence SEQ ID No. 14 and at most 265 amino acids of sequence SEQ ID No. 19, and the AMH polypeptide (a) not recognized by the antibodies secreted by the hybridomas is an AMH polypeptide comprising at least the 144 amino acids of sequence SEQ ID No. 22 and at most 166 amino acids of sequence SEQ ID No. 21, or
  • the immunogen is an AMH polypeptide, or a polynucleotide encoding this AMH polypeptide, which comprises at least the 99 amino acids of sequence SEQ ID No. 23 and at most 572 amino acids of sequence SEQ ID No. 24,
  • the AMH polypeptide recognized by the antibodies secreted by the hybridomas is an AMH polypeptide comprising at least the 99 amino acids of sequence SEQ ID No. 23 and at most 264 amino acids of sequence SEQ ID NO: 28, and
  • the AMH polypeptide (a) unrecognized by the antibodies secreted by the hybridomas is an AMH polypeptide comprising at least the 144 amino acids of sequence SEQ ID No. 31 and at most 165 acids amines of sequence SEQ ID No. 30, or
  • the mammal is a bovine
  • the immunogen is an AMH polypeptide, or a polynucleotide encoding this AMH polypeptide, which comprises at least 100 amino acids of sequence SEQ ID No. 32 and at most 575 amino acids of sequence SEQ ID NO: 33
  • the AMH polypeptide recognized by the antibodies secreted by the hybridomas is an AMH polypeptide comprising at least 100 amino acids of sequence SEQ ID No. 32 and at most 270 amino acids of sequence SEQ ID No. 39
  • the AMH (a) polypeptide not recognized by the antibodies secreted by the hybridomas is an AMH polypeptide comprising at least 146 amino acids of sequence SEQ ID No. 44 and at most 270 acids amines of sequence SEQ ID No. 42.
  • the mammal is the human
  • the immunogen is an AMH polypeptide, or a polynucleotide encoding this AMH polypeptide, chosen from the polypeptides of sequence SEQ ID No. 2 to 10
  • the AMH polypeptide recognized by the antibodies secreted by the hybridomas is an AMH polypeptide selected from the polypeptides of SEQ ID No. 1 and SEQ ID NO: 8 to 10
  • the unrecognized AMH (a) polypeptide by the antibodies secreted by the hybridomas is an AMH polypeptide chosen from the polypeptides of sequence SEQ ID NO: 1 to 13, or
  • the immunogen is an AMH polypeptide, or a polynucleotide encoding this AMH polypeptide, chosen from the polypeptides of sequence SEQ ID No. 15 to 20, the AMH polypeptide recognized by the antibodies secreted by the hybridomas is an AMH polypeptide selected from the polypeptides of sequence SEQ ID No. 14 and SEQ ID No. 19 and 20, and the AMH (a) polypeptide not recognized by the antibodies secreted by the hybridomas is an AMH polypeptide selected from the polypeptides of SEQ ID NO: 21 and 22, or
  • the immunogen is an AMH polypeptide, or a polynucleotide encoding this AMH polypeptide, chosen from the polypeptides of sequence SEQ ID No. 24 to 29, the AMH polypeptide recognized by the antibodies secreted by the hybridomas is an AMH polypeptide selected from the polypeptides of sequence SEQ ID NO: 23 and SEQ ID NO: 28 and 29, and the AMH (a) polypeptide not recognized by the antibodies secreted by the hybridomas is an AMH polypeptide chosen from the polypeptides of sequence SEQ ID Nos. 30 and 31, or
  • the mammal is a bovine
  • the immunogen is an AMH polypeptide, or a polynucleotide encoding this AMH polypeptide, chosen from the polypeptides of SEQ ID NO: 33 to 41
  • the AMH polypeptide recognized by the antibodies secreted by the hybridomas is an AMH polypeptide selected from the polypeptides of SEQ ID NO: 32 and SEQ ID NO: 39 to 41
  • the AMH (a) polypeptide not recognized by the antibodies secreted by the hybridomas is an AMH polypeptide selected from polypeptides of SEQ ID NO: 42 to 44.
  • the antibodies produced by the process of the invention are new and can be produced by another process while keeping the same characteristics.
  • another subject of the invention relates to mammalian anti-AMH monoclonal antibody or antibody fragments recognizing an AMH polypeptide comprising at least the 99 amino acids of sequence SEQ ID No. 1 or sequence having at least 75 amino acids. % of identity with the sequence SEQ ID No. 1, and at most 255 amino acids of sequence SEQ ID No. 8 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 8, but not recognizing nor (a) an AMH polypeptide comprising at least the 131 amino acids of sequence SEQ ID No. 13 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No.
  • sequence SEQ ID No. 11 or sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 11, nor any linear epitope located in the sequence SEQ ID No. 1 or a sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 1.
  • monoclonal antibody fragment any part of the antibody which has the same immunological recognition characteristics as the antibody from which it is derived, in this case it is able to recognize the middle part of the pro region of PAMH. and also ⁇ whole.
  • fragments include Fab, Fab ', F (ab') 2 fragments as well as scFvs (single chain variable fragment), dsFv (double-stranded variable fragment).
  • Fab fragment antigen binding
  • Fab Fab ' fragment antigen binding
  • F (ab') 2 fragments as well as scFvs (single chain variable fragment), dsFv (double-stranded variable fragment).
  • scFvs single chain variable fragment
  • dsFv double-stranded variable fragment
  • the antibodies of the invention may fulfill one or more of the following conditions:
  • the unrecognized AMH (a) polypeptide is a polypeptide of sequences chosen from: SEQ ID No. 11, SEQ ID No. 12 and SEQ ID No. 13, or sequences having at least
  • sequences having at least 75% identity with the sequences SEQ ID No. 11, SEQ ID No. 12, and SEQ ID No. 13 are chosen from the sequences: SEQ ID No. 21, SEQ ID No. 22, SEQ ID No. 30, SEQ ID No. 31, SEQ ID No. 42, SEQ ID No. 43 and SEQ ID No. 44,
  • the linear epitopes (b) not recognized by the antibodies have the sequences SEQ ID No. 45 to SEQ ID No. 56.
  • the mammal is the human
  • the recognized AMH polypeptide is an AMH polypeptide comprising at least the 99 amino acids of sequence SEQ ID No. 1 and at most 255 amino acids of sequence SEQ ID No. 8
  • the AMH (a) non polypeptide recognized is an AMH polypeptide comprising at least the 131 amino acids of sequence SEQ ID No. 13 and at most 156 amino acids of sequence SEQ ID No. 11, or
  • the recognized AMH polypeptide is an AMH polypeptide comprising at least the 99 amino acids of sequence SEQ ID No. 14 and at most 265 amino acids of sequence SEQ ID No. 19, and the an unrecognized AMH (a) polypeptide is an AMH polypeptide comprising at least the 144 amino acids of sequence SEQ ID NO: 22 and at most 166 amino acids of sequence SEQ ID NO: 21, or
  • the recognized AMH polypeptide is an AMH polypeptide comprising at least the 99 amino acids of sequence SEQ ID No. 23 and at most 264 amino acids of sequence SEQ ID No. 28, and the an unrecognized AMH (a) polypeptide is an AMH polypeptide comprising at least the 144 amino acids of sequence SEQ ID NO: 31 and at most 165 amino acids of sequence SEQ ID NO: 30, or
  • the mammal is a bovine
  • the recognized AMH polypeptide is an AMH polypeptide comprising at least 100 amino acids of sequence SEQ ID No. 32 and at most 270 amino acids of sequence SEQ ID No. 39
  • the An unrecognized AMH (a) polypeptide is an AMH polypeptide comprising at least 146 amino acids of sequence SEQ ID NO: 44 and at most 270 amino acids of sequence SEQ ID NO: 42.
  • the anti-AMH antibodies of the invention are particularly useful for the assay of AMH in a biological sample likely to contain ⁇ . They can be used as such, in whole or fragment form, and / or in conjugated form with a marker capable of generating the emission of a detectable signal for the visualization of an immunological reaction after binding with ⁇ of the sample , which constitutes another object of the invention.
  • marker capable of generating the emission of a detectable signal for the visualization of an immunological reaction is meant any molecule containing a group reactive with a group of the antibody or of the antibody fragment, directly without chemical modification, or after chemical modification to include such a moiety, which molecule is capable of directly or indirectly generating a detectable signal that will be used to provide the desired assay.
  • the link between the marker and the antibody or antibody fragment of the invention can be achieved by any method known to those skilled in the art, and particularly by coupling.
  • markers examples include:
  • Enzymes that produce a detectable signal for example by colorimetry, fluorescence, luminescence, such as horseradish peroxidase, alkaline phosphatase, ⁇ -galactosidase, glucose-6-phosphate dehydrogenase,
  • chromophores such as fluorescent compounds, luminescent compounds, dyes,
  • radioactive molecules such as 32P, 35S or 1251,
  • Fluorescent molecules such as Alexa or phycocyanins
  • Electrochemiluminescent salts such as organometallic derivatives based on acridinium or ruthenium.
  • indirect detection systems include, for example, ligands capable of reacting with an anti-ligand.
  • the ligand then corresponds to the marker to constitute, with the antibody or antibody fragment, the conjugate.
  • the ligand / anti-ligand pairs are well known to those skilled in the art, and include, for example, the following pairs: biotin / streptavidin, hapten / antibody, antigen / antibody, peptide / antibody, sugar / lectin, polynucleotide / polynucleotide complement .
  • the anti-ligand can then be detectable directly by the direct detection markers described above or be itself detectable by another ligand / antiligand pair, and so on.
  • the dosage of ⁇ is performed by sandwich immunoassay which is a test widely known to those skilled in the art. In brief, it consists in determining an analyte, in this case ⁇ of mammal, by implementing two analyte binding partners, in this case at least one antibody or antibody fragment of the invention.
  • the binding partner other than the antibody or antibody fragment of the The invention is necessarily a partner of immunological origin, such as an antibody or an antibody fragment. Indeed, as is well known to those skilled in the art, this term is more widely used to designate also tests and processes.
  • the binding partner is not an original partner / immunological nature but consists, for example, in an analyte receptor that it is desired to detect and / or quantify.
  • the essential condition is that the binding partner concerned is able to bind to the desired analyte, in this case ⁇ , preferably in a specific manner.
  • the term “immuno” is used in this application to refer to any biological assay using at least one binding partner adapted to bind to and quantify the desired analyte, preferably Specifically, even when the binding partner other than the antibody or antibody fragment of the invention is not of a strictly immunological nature or origin.
  • Another object of the invention therefore relates to a method for quantifying mammalian AMH by sandwich immunoassay, in a biological sample that may contain ⁇ , which comprises or consists of the following steps:
  • the first step of this quantification method comprises or consists in bringing a biological sample into contact with tworap binding partners of which at least one of said partners is an antibody, an antibody fragment or a conjugate of the invention. .
  • Biological samples that may contain mammalian PAMH are blood, serum, plasma, follicular fluid and sperm samples.
  • the biological sample is a sample of blood, serum or plasma.
  • the binding partner other than the antibody or antibody fragment of the invention optionally in the form of a conjugate, comprises any molecule capable of binding to PAMH.
  • a binding partner mention may be made of anti-AMH polyclonal antibodies, anti-AMH monoclonal antibodies, anti-AMH monoclonal antibody fragments, and antibody analogs (molecules capable of mimicking antibodies) such as nanofitins, aptamers or "DARPins", or any other molecule that is known to interact with ⁇ .
  • Nanofitin antibody analogues are small proteins that, like antibodies, are able to bind to a biological target, allowing it to be detected, captured, or simply targeted within an organism.
  • aptamer antibody analogs are oligonucleotides, generally RNA or DNA, identified in libraries containing up to 1015 different sequences, by an in vitro selection combinatorial method called SELEX for "Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment” (Ellington AD and Szostak JW., 1990).
  • SELEX Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment
  • Most aptamers are composed of RNA, because of the ability of RNA to adopt varied and complex structures, which allows to create on its surface cavities of varied geometries, allowing to fix various ligands.
  • biotechnological, diagnostic or therapeutic applications Their selectivity and ligand binding properties are comparable to that of antibodies.
  • the "DARPins” antibody analogues for Designed Ankyrin Repeat ProteINS are another class of proteins that mimic antibodies and can bind with high affinity and selectivity to target proteins. They derive from the family of ankyrin proteins that are adapter proteins that make it possible to bind integral membrane proteins to the spectrin / actin network that constitutes the "spine" of the cellular plasma membrane.
  • the structure of the ankyrins is based on the repetition of a pattern of about 33 amino acids and so are the DARPins. Each pattern has a secondary structure of helix-turn-helix type.
  • DARPins contain at least three, preferably four to five repeating units and are obtained by screening combinatorial libraries.
  • polyclonal antibodies, the monoclonal antibodies and the anti-AMH antibody fragments can be prepared in a conventional manner widely known to those skilled in the art. Some antibodies are available on the market, as for example at AnshLabs (US).
  • the Applicant has also prepared other monoclonal antibodies which are particularly useful in the context of the dosage assay by using the same method of preparation of monoclonal antibodies as that described above for the invention, except that the zone of recognition of the antibodies is the C-terminal part of the pro region of PAMH, namely, for human, amino acids 256 to 451 (196 amino acids SEQ ID No. 57), for equine PAMH amino acids 266 to 464 (199 amino acids SEQ ID No. 58), for ⁇ canine amino acids 265 to 463 (199 amino acids SEQ ID NO: 59) and for bovine AMH amino acids 271 to 466 (199 amino acids SEQ ID NO: 60).
  • the zone of recognition of the antibodies is the C-terminal part of the pro region of PAMH, namely, for human, amino acids 256 to 451 (196 amino acids SEQ ID No. 57), for equine PAMH amino acids 266 to 464 (199 amino acids SEQ ID No. 58), for ⁇ canine amino acids 265 to
  • the C-terminal portion of the pro region of interest is therefore an AMH polypeptide comprising at least 196 amino acids of sequence SEQ ID No. 57 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 57.
  • antibodies recognizing the C-terminal portion of the pro-AMH region do not need to be used in large quantities in the assay in which they are used, unlike the antibodies of the art. prior.
  • the immunogen used is an AMH polypeptide, or a polynucleotide encoding this AMH polypeptide, which must comprise at least the part that the antibodies must recognize, that is at least the C-terminal portion of the pro region of the AMH, namely at least 196 amino acids of sequence SEQ ID No. 57 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID N 57.
  • the immunogen also comprises at most the whole AMH of the species in question or the polynucleotide coding for the entire AMH of the species in question, namely, in the case of human AMH, the 560 amino acids of sequence SEQ ID No. 2, the other AMHs comprising at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 2.
  • a particular immunogen can be selected from the following:
  • an AMH polypeptide, or polynucleotide encoding this polypeptide devoid, with respect to the entire sequence of AMH, of all the amino acids located after the C-terminal portion of the pro region of ⁇ , namely a polypeptide of AMH, or a polynucleotide encoding said AMH polypeptide, comprising at least the 426 amino acids of sequence SEQ ID No. 7 or sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 7 and at most the 451 amino acids of sequence SEQ ID No. 5 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 5, preferably chosen from the AMH polypeptides of SEQ ID NO: 5, SEQ ID No. 6 and SEQ ID No. 7 or sequences having at least 75% identity with these sequences, for example sequences SEQ ID No. 17, 18, 26, 27, 36, 37 or 38. This corresponds to ⁇ -3, where appropriate without signal peptide and optionally without precursor part;
  • an AMH polypeptide, or polynucleotide encoding this polypeptide which corresponds to total Malawi, with all or part of the signal peptide and optionally all or part of the precursor part, namely which comprises at least the 535 amino acids of sequence SEQ ID No. 4 or a sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 4, preferably chosen from the AMH polypeptides of SEQ ID No. 2, SEQ ID No. 3 and SEQ ID No. 4 or sequences having at least 75% identity with these sequences, for example sequences SEQ ID No. 15, 16, 24, 25, 33, 34 or 35.
  • Hybridoma selection is also done using two screening steps, in any order, with particular polypeptides and peptides.
  • the first screening consists of retaining only those hybridomas that produce antibodies recognizing the C-terminal portion of the pro region, as previously described. To do this, two methods are possible:
  • Method 1 First of all, hybridomas secreting antibodies recognizing PAMH-3, ie, for human PAMH-3, amino acids 1-451 (SEQ ID No. 5) are selected, if appropriate without all or part of the signal peptide and all or part of the precursor part, or any sequence having at least 75% identity with this sequence.
  • the AMH-3 polypeptide recognized by the antibodies is a polypeptide of sequences chosen from: SEQ ID No. 5, SEQ ID No. 6 and SEQ ID No. 7 and sequences having at least 75% of identity with these sequences.
  • Hybridomas which produce antibodies recognizing the portion of ⁇ located before the C-terminal portion of the pro region of ⁇ , namely, for human PAMH, are separated from amino acids 1-255 (SEQ ID NO: 8 - AMH- 2), where appropriate without all or part of the signal peptide and all or part of the precursor part, and any sequence having at least 75% identity with this sequence.
  • This AMH polypeptide is called an AMH (a) polypeptide not recognized by the antibodies prepared according to the invention.
  • the AMH (a) polypeptide not recognized by the antibodies is a polypeptide of sequences chosen from: SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9 and SEQ ID NO: 10 and sequences having at least 75% identity with these sequences.
  • Method 2 Hybridomas secreting antibodies recognizing the C-terminal portion of the pro-region of PAMH, that is, for human,, amino acids 256-451 (SEQ ID NO: 57), or any sequence having at least 75%) identity with this sequence.
  • the second screening consists in removing the hybridomas that produce antibodies that recognize linear epitopes (b) in the C-terminal portion of the pro region of ⁇ , namely in the sequence SEQ ID No. 57 or any sequence having 75% with the sequence SEQ ID No. 57.
  • Table 4 shows different linear epitopes (b) determined in the C-terminal portion of the pro region of ⁇ , useful for preparing these antibodies, giving the SEQ IDs according to the mammalian species.
  • the anti-AMH antibodies thus prepared have the following characteristics: they recognize an AMH polypeptide comprising at least 196 amino acids of sequence SEQ ID No. 57 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. No. 57, they recognize neither (a) an AMH polypeptide comprising at least 230 amino acids of sequence SEQ ID No. 10, or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 10 and at most 255 amino acids of sequence SEQ ID No. 8, or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 8, and (b) a linear epitope located in the sequence SEQ ID No. 57 or a sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 57, for example the sequences SEQ ID No. 61 to 85.
  • One of the two partners may be coupled to a label to form a conjugate or a tracer.
  • the other link partner can be captured on a solid medium, directly or indirectly. This is called capture partner for the latter and detection partner for the first.
  • the de-binding partner pairs used in the AMH quantification method of the invention can recognize either the pro region and the mature region of ⁇ , or only the pro region, especially when using, with the antibodies of the invention, an anti-AMH antibody recognizing the C-terminal portion of the pro region.
  • the second resilient binding partner used in the quantification method is a recognizing antibody.
  • an AMH polypeptide comprising at least the 196 amino acids of sequence SEQ ID No. 57 or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 57, but not recognizing (a) a polypeptide of AMH comprising at least 230 amino acids of sequence SEQ ID No. 10, or of sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No.
  • sequence SEQ ID No. 8 10 and at most 255 amino acids of sequence SEQ ID No. 8, or a sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID No. 8, and (b) a linear epitope located in the sequence SEQ ID No. 57 or a sequence having at least 75% identity with the sequence SEQ ID NO: 57, the latter being able to be in the form of a fragment and / or conjugate with a marker capable of generating the emission a detectable signal for the visualization of an immunological reaction between this conjugate and a biological sample.
  • a one-step immunoassay comprises bringing the sample to be tested simultaneously with the two binding partners, including the antibodies, antibody fragments or conjugates of the invention as defined above, while a two-step immunoassay comprises placing the sample to be tested on the one hand with the first binding partner, then the analyte-first binding partner complex thus formed is placed in the presence of the second binding partner, the one of the two binding partners being of course an antibody, antibody fragment or conjugate of the invention as defined above.
  • the method may also include other steps known to those skilled in the art, such as washing steps and incubation steps.
  • the second step of the quantification method of the invention comprises or consists of detecting a signal emitted by the link between said link partners and ⁇ , if present, by using a marker capable of generating the transmission of a detectable signal as defined above.
  • This marker may be conjugated to one of said binding partners at ⁇ .
  • reagents allowing the visualization of the marking, or the emission of the detectable signal, by any type of suitable measuring device, such as a spectrophotometer, a spectrofluorometer, a densitometer, a luminometer or a high definition camera.
  • the last step of the AMH quantization process comprises or consists of transforming the detected signal into AMH concentration.
  • the general principle is that the measured signal emitted during the immunoassay is proportional to the amount of AMH in the biological sample.
  • This step of transforming the detected signal into AMH concentration is widely known to those skilled in the art. It consists of using a pre-established mathematical model from a standard range. This standard range will be obtained previously in a known manner. In a few words, obtaining a standard range consists in measuring the signal generated by increasing quantities or known concentrations of the target analyte (AMH), in plotting the curve giving the signal as a function of the AMH level and to find a mathematical model that represents this relationship as faithfully as possible. The mathematical model will be used to determine unknown amounts, titers or concentrations of AMH contained in the biological sample to be tested.
  • AMH target analyte
  • the determination of the concentration of AMH can be used at several levels and especially in the context of fertility in women, to estimate ovarian reserve in women, for example among those who should receive a heavy treatment that could destroy follicles, but also in the boy before puberty, for example in cases of disorders related to sexual differentiation.
  • Another subject of the invention relates to the use of the antibodies, antibody fragments or conjugates of the invention, whether they are prepared or not from the process of the invention, or the quantization method of the invention.
  • the invention as an aid:
  • the antibodies, fragments or conjugates of the invention may be contained in kits.
  • kits comprising an antibody or antibody fragment as defined or previously prepared and / or a conjugate as defined above.
  • kits also comprise or contain at least one positive control.
  • This positive control comprises a compound capable of binding to the binding partners implemented during the use of the kit, the compound being present at a predetermined rate.
  • kits may also contain all the compounds necessary for demonstrating the reaction between the binding partners and ⁇ , such as washing buffers or reagents allowing the visualization of a marking or the emission of a detectable signal. .
  • Figure 1 is a schematic representation of the structure of the human AMH protein and the human AMH-1, AMH-2 and AMH-3 protein constructs derived therefrom.
  • FIG. 2 is a Western blot analysis of the cell lysates obtained by transfections of the AMH-1, AMH-2, AMH-3 and AMH whole gene constructs in the HEK293T cells, after separation by electrophoresis on a 4- Bis-Tris gel. 12%.
  • Wells 1, 2 negative control lysate (cells transfected with an empty plasmid); well 3, 4: lysate AMH-1; well 5, 12: standard weight molecular; well 6, 7: lysate AMH-2; well 8, 9: lysate AMH-3; well 10, 11: whole AMH lysate.
  • Wells 1, 3, 6, 8 and 10 correspond to condition A: the deposited samples were heated and reduced.
  • FIG. 2A is a photograph of the membrane tested with an anti -actin antibody, which serves to control that equivalent amounts of total proteins have been deposited in each well.
  • Figure 2B is a photograph of the membrane tested with anti-histidine antibody (Qiagen). The bands that correspond to the expression products of the AMH constructions were framed.
  • Figure 3 is a Western blot analysis of purified AMH-2 and AMH-3 proteins from gene construct transfection supernatants in HEK293T cells, after separation by electrophoresis on a 4-12% Bis- Tris gel.
  • Well 1 negative control (cells transfected with an empty plasmid); well 2: AMH-2; well 3: AMH-3; well 5: standard molecular weight. The deposited samples were heated but not reduced.
  • Five identical membranes (FIGS. 3A to 3E) were prepared and each tested either with an anti-AMH antibody or an anti-histidine antibody (Qiagen).
  • Figure 4 is an SDS-PAGE analysis of the recombinant AMH protein CHO-AMH5 3F1 purified by affinity chromatography. The SDS-PAGE gel was stained with silver nitrate to visualize the total proteins.
  • Well 1 standard molecular weight
  • well 2 recombinant HMA heated but not reduced
  • well 3 recombinant HMA heated and reduced.
  • AMH-560 The entire expressed AMH sequence is that of human PAMH which comprises 560 amino acids (SEQ ID No. 2 corresponding to the accession No. P03971 of the Uniprot KB database), this construct is called AMH-560. It comprises the signal peptide (amino acids 1-18) and a precursor part (amino acids 19-25) which are cleaved during the post-translational processing of the protein.
  • AMH-1, AMH-2 and AMH-3 respectively corresponding to amino acid sequences 1-156 (SEQ ID No. 11), 1-255 (SEQ ID No. 8) and 1-451 (SEQ ID No. 5) of the AMH have been realized.
  • a poly histidine tag (8-His) was added on the C-terminal side for these 4 constructs to facilitate purification (Tag not added in the sequence listing).
  • AMH-1 SEQ ID No. 86 SEQ ID No. 86-CACCACCATCATCACCATCACCAC-TGA
  • AMH-2 SEQ ID NO: 87 SEQ ID NO: 87 -CACCACCATCATCACCATCACCAC-TGA
  • AMH-3 SEQ ID NO: 88 SEQ ID NO: 88 -CACCACCATCATCACCATCACCAC-TGA
  • HEK-293T / 17 SF cells (ATCC ACS-4500 TM) were grown serum-free in HEK Plus SFM medium (ATCC # 8006386597) enriched with glutamine (GIBCO # 250030.24), according to the supplier's instructions. Cells were cultured in F75 culture flasks and maintained in an oven at 37 ° C with 5% CO2 prior to transfection.
  • the HEK293T SF cells (10 6 cells) were transfected by nucleofection using the Amaxa nucleofector (Lonza) apparatus, applying the protocol provided with the Amaxa cell line kit nucleofector kit V (# VCA-1003) and in using 5 ⁇ g of DNA per 1 million cells by transfection. Briefly, 1 million cells are centrifuged at 200 g for 10 minutes to harvest. The cell pellet is then resuspended in 100 ⁇ l of solution V (provided in the kit). 5 ⁇ g of plasmid is added to the cell suspension. Everything is gently mixed and transferred to an Amaxa bowl (also provided in the kit).
  • the cuvette is inserted into the nucleofector set in the AMAXA Q-001 program and the nucleofection is then activated.
  • the sample is then immediately transferred to a warm medium in a 6-well cell culture plate which will be incubated at 37 ° C, 5% CO 2 .
  • HEK293T SF cells are cultured for 48 hours.
  • a first characterization of the expression products obtained in step 1.2. at was performed by SDS-PAGE analysis on a NuPAGE® Bis-Tris 4-12% gel in NuPAGE® MES SDS (Life Technologies) buffer. Before loading on the gel (14 ⁇ l / ⁇ l), the transfection lysates and supernatants were diluted in NuPAGE® LDS Sample Buffer 4X buffer (Life Technologies) (3/1, v / v) and underwent various treatments. The reduction is done by adding 55 mM final dithiothreitol (DTT). Heating is 5 minutes at 75 ° C.
  • Condition B HEATED and NON-REDUCED (without DTT)
  • the transfer of the separated proteins by electrophoresis is carried out on a nitrocellulose membrane 0.45 ⁇ at 350 mA constant for 50 minutes in Tris-glycine IX buffer containing 20% of methanol.
  • Passivation of the membrane is carried out in the presence of 3% BSA (bovine serum albumin) in 5.5 mM phosphate buffer, 130 mM NaCl overnight at + 2/8 ° C.
  • BSA bovine serum albumin
  • 34660 is diluted in 1/2000 in 5.5 mM phosphate buffer, 130 mM NaCl containing 0.05% Tween 20, and then 10 ml of this dilution are incubated with the membrane for 1 h at + 18/25 ° C.
  • a second membrane prepared in exactly the same manner is incubated at the same time and under the same conditions with a mouse anti-actin monoclonal antibody (clone AC-15, Life Technologies, Cat No. AM4302) in place of the anti-histidine antibodies. This membrane serves to verify that in each well, comparable total protein amounts have been analyzed (equivalent load control).
  • FIG. 2A On the membrane revealed with the anti -actin antibody (FIG. 2A), only one band per well is observed and the intensities of these bands are equivalent, with the exception of the AMH-1 wells. (3 and 4), slightly less intense. This cookie is validated.
  • FIG. 2B On the membrane revealed with the anti-histidine antibody (FIG. 2B), light bands are observed in the negative control wells. However, the latter contain a lysate of the transfected cells without plasmid. It is a non-specific reactivity of the anti-histidine antibody with certain lysate proteins found in all wells.
  • the AMH-1, AMH-2, AMH-3 and AMH wells all contain specific bands, i.e. not present in the negative control wells. These specific bands are framed in Figure 2B.
  • Their apparent molecular masses, for the heated and reduced condition are approximately 20, 30, 55 and 65 kDa respectively for the AMH-1, AMH-2, AMH-3 and whole AMH constructs (wells 3, 6, 8, 10).
  • the apparent molecular weights for the heated but not reduced condition are about 36, 50, 100, and 120 kDa respectively, for the AMH-1, AMH-2, AMH-3, and whole AMH constructs (wells 4, 7, 9 , 11).
  • cGPS CHO-Sa CEMAX kit (Cat No. CHOSa-0011-05 and CHOSa-0011-10). ) and following the associated protocol.
  • This kit allows targeted intra-chromosomal integration of a gene exogenous in CHO cell. It is composed of the cGPS CHO-Sa cell line (adherent cells), an integration vector in which the gene of interest is cloned, a vector constitutively expressing the I-Sce I meganuclease and the "TransMessenger TM Transfection" kit. Reagent "(Qiagen Cat No. 301525).
  • the genetically modified cGPS CHO-Sa cell line has the peculiarity of containing in its genome a particular, large and unique site recognized by meganuclease I-Sce I which has endonuclease activity.
  • a synthetic gene encoding the entire human AMH protein (aa 1-560) associated with a tag of 8 histidines at the C-terminal was ordered from the company Geneart. The gene has been optimized for expression in the host CHO. This AMH gene was cloned into the pIM.LP2.Zeo integration vector marketed by Cellectis between the EcoRI and NotI sites under the control of the CMV promoter.
  • the integration vector pIM.LP2.Zeo has the particularity of containing 2 regions, respectively homologous to the region upstream and downstream of the unique site recognized by meganuclease I-Sce I in the genome CHO. These 2 particular regions frame the multi-insertion site in which the gene coding for ⁇ has been inserted.
  • this integration plasmid provides 2 selective benefits to the transfected CHO cells.
  • the first is the zeocin resistance gene, controlled by the CMV promoter.
  • the second is the neomycin resistance gene controlled by the SV40 promoter. This gene also allows resistance to geneticin (G418), antibiotic close to neomycin.
  • the recombinant AMH clones were selected according to their resistance to zeocin and geneticin (G418).
  • the culture medium 24h after transfection (J + l), the culture medium was replaced with 10 ml of complete medium supplemented with 0.6 mg / ml G418 and then from the 6th day (J + 6), the culture medium is regularly replaced with fresh medium supplemented with 0.6 mg / ml G418 and 0.4 mg / ml zeocin. 15 days post-transfection (D + 15), the cells are isolated by 96 well plate dilution dilution. After this cloning, the clones were amplified by culture and then tested:
  • clone AMH5 3F1 was selected.
  • the PCR product obtained by amplification of the AMH gene was sequenced in its entirety to verify the integrity of the gene and ensure that there was no mutation introduced during the selection.
  • the AMH5 3F1 clone is cultured in a 225 cm 2 culture dish at 9 x 10 6 cells in 60 ml of Excell 302 culture medium (Sigma Cat. No. 4324C) supplemented with 1% v / v antibiotics and antifungals (Gibco Cat No. 15240), 12mM L-glutamine (Gibco Cat No. 25030), glucose 6g / L (Sigma Cat No. G8769) 0.4mM iron citrate (Sigma Cat No. F6129), 2% hypoxanthine-thymidine (Gibco Cat. No.
  • the culture dishes are incubated in an oven at 37 ° C. under an atmosphere of 7.5% CO 2 . After 4 days of culture (amplification), the cell suspension obtained (approximately 66 ⁇ 10 6 cells) is reseeded in 7 dishes of F225 culture according to the same protocol. The supernatants of these cultures are harvested, then centrifuged at 5000 g and frozen at -25 ° C. until purification.
  • the previously harvested culture supernatants are thawed and pooled.
  • a volume of 5 liters of supernatant is then filtered on membrane 0.8 ⁇ (Nalgene, VWR Cat No. 7345084) then on membrane 0.22 ⁇ (Nalgene aPES Rapid Flow).
  • the sample is then concentrated 20 times on hollow fiber with a cut-off of 30 kDa (Cat No. 564110-18).
  • the retentate of about 100 ml is then diafiltered against 5 times its volume by a 50 mM potassium phosphate and sodium phosphate buffer pH 7.8, 100 mM NaCl, 1 mM EDTA, 0.9 g / l azide.
  • FIG. 4 gives the photograph of the membrane following an SDS-PAGE analysis of the recombinant AMH protein CHO-AMH5 3F 1 according to the protocol of example 1.3. In place of the Western blot, silver nitrate staining of total proteins was performed. The purified protein is very pure.
  • Example 3 Preparation of anti-AMH antibodies of the invention by immunization of mice
  • the entire AMH and AMH-3 plasmids obtained in Example 1 were amplified by culturing in E. coli bacteria and then purified using the Qiagen EndoFree Plasmid Mega Kit (Cat No. 12381) or equivalent kit.
  • the Gene Gun cartridges Bio-Rad
  • 2 ⁇ g of plasmid DNA were precipitated on 0.22 mg of 1 ⁇ diameter gold beads in the presence of CaCl 2 and spermidine, according to the instructions of the maker.
  • the beads thus prepared can be stored at + 2/8 ° C in the dark in the presence of a moisture absorber (desiccant bag).
  • the recombinant AMH protein CHO-AMH5 3F1 obtained in Example 2 was mixed volume for volume with Freund's adjuvant (Sigma), prepared in the form of a water-in-oil emulsion, and it is known that has a good adjuvant power. This preparation was performed extemporaneously before each injection.
  • Freund's adjuvant Sigma
  • mice were shaved in the abdomen.
  • the Helios Gene Gun Delivery System (Bio-Rad) was used at a pressure of 2750 kPa to inject DNA-coated gold beads into the skin of mice.
  • protein immunizations the injection was performed subcutaneously.
  • mice In order to follow the appearance of the antibodies, blood samples are regularly taken from the mice. The presence of anti-AMH antibodies in these sera is tested by performing a 96-well microplate ELISA. The recombinant AMH protein CHO- AMH5 3F1 is used in capture (1 ; after saturation, different dilutions of sera to be tested are reacted with this antigen (incubation at 37 ° C. for 1 h). The anti-AMH antibodies present in the serum are revealed by an alkaline phosphatase-conjugated mouse anti-IgG goat anti-IgG antibody (H + L, Jacskon Immunoresearch, Cat No. 115-055-146), which binds to antibodies sought (0.1 ⁇ g / well). Among the immunized mice, those which have developed anti-AMH antibodies are thus identified.
  • mice having developed an anti-AMH humoral response were restimulated by an intravenous injection of 100 ⁇ g of AMH protein.
  • mice Three days after this last injection, the responding mice were sacrificed; blood and spleen were removed. Splenocytes obtained from the spleen were cultured with Sp2 / 0-Agl4 myeloma cells to fuse and immortalize, according to the protocol described by Ko yesterday and Milstein (Kohler and Milstein 1975, Kohler et al. al., 1976). After a 12-14 day culture period, the resulting hybridoma supernatants were screened for the presence of anti-AMH antibodies using the ELISA test described in the previous paragraph.
  • a rabbit anti-histidine anticopine (Sigma Aldrich, Cat No. SAB4301134 or equivalent) was diluted to PB S IX and adsorbed on a 96-well microtiter plate at a rate of 1 ⁇ g / well, by overnight incubation at + 18/25 ° C. The plate is then washed 3 times in PBS-Tween 20 0.05% buffer (PBS-T) and then passivated by incubation in PBS-T buffer containing 10 g / l of BSA and again washed 3 times in PBS-buffer. T.
  • the lysates obtained in Example 1 and stored at -80 ° C. are thawed and diluted between 1/2 and 1/10 in 1 ⁇ PBS buffer.
  • 100 ⁇ l of each of the lysates (negative control, AMH-1, AMH-2, AMH-3 and full AMH) are distributed in several wells of the plate and incubated for 2h at 37 ° C. Then, the plate is emptied and washed 4 times in PBS-T buffer containing 300 mM NaCl.
  • the hybridoma supernatants to be tested (100 ⁇ l) are then added to each of the 5 different lysates and incubated for 1 h at 37 ° C.
  • hybridoma supernatants recognizing the region 157-255.
  • the hybridomas selected from the ELISA results are those whose supernatants contain antibodies that recognize the AMH-2 lysate and do not recognize the AMH-1 lysate. Of course, the entire AMH-3 and AMH lysates are also recognized by the supernatants of the selected hybridomas.
  • the hybridomas 5G5 and 1B11 were thus selected.
  • Hybridoma Supernatants Recognizing the 256-451 Region The hybridomas selected from the ELISA results are those whose supernatants contain antibodies that recognize the AMH-3 lysate and do not recognize the AMH-2 lysate or the AMH-1 lysate. Of course, the entire AMH lysate is also recognized by the supernatants of the selected hybridomas. Hybridomas 3H8, 4C7 and 4G10 were thus selected.
  • the selected hybridomas were cloned according to the limiting dilution technique, well known to those skilled in the art, to ensure clonality. It was thus possible to obtain the monoclonal hybridomas secreting the following anti-AMH antibodies:
  • 5G5A10 and 1B11B1 which recognizes the region 157-255 of human PAMH, 3H8E2, 4C7E12 and 4G10E12 which recognizes the 256-451 region of human AMH.
  • Example 3 Among the monoclonal antibodies obtained in Example 3, we determined those that were directed against linear epitopes to select those recognizing non-linear epitopes. To do this, 80 synthetic peptides covering the entire amino acid sequence of human ont were synthesized. The binding of the antibodies to each of these peptides was tested by ELISA.
  • peptides of 16 amino acids were synthesized. Of the 16 amino acids, 12 correspond to the sequence of ⁇ and overlap with 5 amino acids thus covering the entire sequence of human ((amino acids 1-560). At the N-terminus, a biotin and then an SGSG (spacer arm) sequence were added to facilitate the analysis of these peptides in ELISA. These peptides are unpurified and in solution (water / acetonitrile). They were verified by LC / MS mass spectrometry. The synthesized sequences are presented in Table 6.
  • the 96-well microplates are coated with streptavidin (10 ⁇ l / ⁇ l, 1 ⁇ g / well) in an IX PBS buffer for 1 h at 37 ° C., and then passivated in a PBS-Tween 20 0.05% buffer (PBS). T) containing 10 g / l of BSA overnight at room temperature. The passivation solution is removed, then the biotinylated peptides are distributed (10 ⁇ l / l in PBS IX buffer, 1 ⁇ g per well) and incubated for 1 h at 37 ° C. After 4 washes in PBS-T, the monoclonal antibody to be tested is added at a concentration of 1 ⁇ g / ml.
  • a commercial anti-AMH antibody was used as a positive control. This is the AA011 clone of the AnhsLab Company. This antibody specifically recognizes peptide 52 (SEQ ID NO: 137), the resulting OD signal is greater than 1.
  • clone 4C7E12 also recognizes peptide 52.
  • Clone 4C7E12 recognizes therefore the same epitope as the AA011 clone. He is not retained.
  • Monoclonal antibodies 5G5A10, IB1B1, 3H8E2 and 4G10E12 do not recognize any of the 80 AMH peptides tested. Their epitopes are therefore not linear. It is these 4 non-linear antibodies 5G5A10, IBI 1B1, 3H8E2 and 4G10E12 that have been selected to develop a method for quantifying the AMH protein in biological samples.
  • the capture antibodies (5G5A10, IBl 1Bl, 3H8E2 and 4G10E12) diluted to 5 ⁇ ⁇ ⁇ in 200 mM Tris pH6.2 are distributed in a 96-well microtiter plate at a rate of 0.5 ⁇ g / well and incubated for 1 hour and 30 minutes at 37 ° C. vs. The plate is then washed 3 times in PBS-Tween 20 0.05% buffer (PBS-T) and then passivated for 2 hours by incubation in a PBS-T buffer containing 10 g / l of BSA and again washed 3 times in PBS buffer. -T.
  • PBS-T PBS-T
  • the lysates obtained in Example 1 and stored at -80 ° C. are thawed, diluted 1/20 in PBS IX. 100 ⁇ l of each of the lysates (negative control, AMH-1, AMH-2, AMH-3 and whole AMH) are distributed and incubated overnight at 37 ° C. Then, the plate is emptied and washed 4 times in PBS-T buffer containing 300 mM NaCl. An anti-histidine biotinylated antibody (Qiagen Cat. No. 34440) diluted l / 1000th passivation buffer is dispensed and incubated h 30 at 37 ° C.
  • the plate is again washed 3 times, before incubation with streptavidin-peroxidase conjugate (Jackson Immunoresearch Cat. No. 016-030-034) diluted l / 2000 th passivation buffer for lh30 at 37 ° C. After a further step of 3 washes in PBS-T, the reaction is revealed by incubating the plate for 10 minutes at + 18/25 ° C. in the presence of the SureBlue TMB Microwell Peroxidase substrate (KLP, Cat No. 52-00-01). . The reading of the plate is made by measuring the OD at 450 and 630 nm.
  • the 1B11B1 and 5G5A10 antibodies that recognize the 157-255 region of the human AMH protein have higher capture abilities than the 3H8E2 and 4G10E12 antibodies recognizing the 256-451 region.
  • the OD values obtained with the antibodies 1B11B1 and 5G5A10 are greater than those obtained by the antibodies 3H8E2 and 4G10E12. It will therefore be wise to preferentially use in capture the 1B1 antibody 1B1 or the 5G5A10 antibody.
  • This purification step is necessary to concentrate the AMH proteins and above all to eliminate the large amounts of BSA present in the supernatants, which disturb the migration of the SDS-PAGE gels.
  • Western Mot This analysis was carried out according to the protocol described in Example 1, paragraph 1.3, either by using the anti-histidine antibody, or by replacing it with one of the anti-AMH antibodies (1 ⁇ g per membrane).
  • clones 1B11B1 and 5C5A10 show similar reactivities and recognize AMH-2 and AMH-3 well.
  • the 1B11B10 antibody gives an intense signal with AMH-3, the signal obtained with AMH-2 is much less intense whereas the protein is present in comparable amounts as can be seen on the membrane revealed with the antibody anti-His.
  • the antibody 5G5A10 which gives a very good reactivity in ELISA, gives no or little signal in Western blot. Given its weak binding on AMH-3 under the conditions of the experiment, it is normal not to observe reactivity with ⁇ -2.
  • Example 6 Detection of ⁇ by a sandwich immunoassay A significant difference in the concentrations obtained for a sample as a function of the hour of the assay after the sample was observed on commercial AMH kits. This kind of variability is unacceptable in clinical practice, so it is essential to have a robust kit, for which the concentration of measured AMH is accurate and reproducible and which allows the storage of the samples at + 2/8 ° C or -19 / -31 ° C before dosing. Such an assay was performed by selecting an antibody directed against amino acids 157-255 of human PAMH.
  • Detection of ⁇ in the biological samples was carried out by one-step sandwich immunoassay using the immunoassay automaton VIDAS® (bioMérieux).
  • the disposable cone serves both as a solid phase for the reaction and as a pipetting system.
  • the cartridge of the automaton is composed of 10 wells (XO to X9) covered with a sealed and labeled aluminum foil.
  • the first well (XO) has a pre-cut portion to facilitate the introduction of the sample.
  • the last well (X9) is an optical cuvette in which the fluorescence of the substrate is measured.
  • the different reagents necessary for the analysis are contained in the intermediate wells. All the test steps are thus automatically performed by the instrument. They consist of a succession of suction / discharge cycles of the reaction medium.
  • the cones were sensitized with 270 ⁇ l of a monoclonal antibody solution 5G5A10 for the C1 pair or monoclonal antibody 8C5B10H5 for the C2 pair, each at 7 ⁇ g / ml in a Tris pH 6.2 buffer. After approximately 20 hours of incubation at +18 / 25 ° C. with the sensitization solution, the cones were emptied. Then, 300 of this same solution containing 5 g / l of bovine albumin are added for the passivation of the cones at + 18/25 ° C for about 20h. The cones are then emptied, dried and stored at + 4 ° C until use, protected from moisture.
  • the conjugate solution contains the monoclonal antibody 4G10E12, in the form of an Fab 'fragment coupled to alkaline phosphatase.
  • the conjugate solution contains the monoclonal antibody 5G5A10, in the form of an Fab 'fragment coupled to alkaline phosphatase.
  • the conjugated antibodies were diluted to approximately 0.1 ⁇ g / ml in Tris / NaCl BSA buffer pH 6.5.
  • the immunological reaction begins because the capture antibodies are immobilized on this cone.
  • the controller mixes the sample to be tested (89.6 ⁇ ) with 226 ⁇ ⁇ of the conjugate solution. The incubation lasts about 10 minutes at 37 ° C. and allows the specific binding of ⁇ to the antibody adsorbed on the cone on the one hand and the conjugated antibody (detection antibodies) on the other hand. Then, the unbound components are removed by washing 3 times with a 54 mM Tris buffer pH 7.3, 154 mM NaCl, 0.55% Tween 20.
  • the 4-methylumbelliferyl phosphate substrate is sucked and then forced back into the cone; the conjugated antibody enzyme catalyzes the hydrolysis reaction of this substrate to 4-methylombelliferone whose emitted fluorescence is measured at 450 nm.
  • the respective doses were calculated according to the range recommended by the manufacturer. Then the ratios of the doses obtained for each conservation condition in relation to the dose obtained at TO were calculated.
  • C2 VIDAS® assay with 8C5B10H5 as capture antibody and 5G5A10 as detection antibody
  • REF AMH Gen II Assay microplate assay.
  • the ratio ⁇ / ⁇ 0 is 0.99 (Cl) and 1.02 (C2) in average when the sample was stored 24h at + 2/8 ° C. These values are very close to 1, while the reference kit displays an average ratio of 1.33 indicating that the measured dose is multiplied on average by 1.33. The same type of observation is made for the other storage conditions tested.
  • the antibody 5G5A10 recognizes a non-linear epitope of the zone 157-255 of human l'
  • the antibody 4G10E12 recognizes a non-linear epitope of the 256-451 zone of human PAMH
  • the antibody 8C5B10H5 recognizes an epitope linear (aa 508-519 of human ⁇ ), in the mature region of PAMH
  • the antibodies of the AMH Gen II Assay kit are both directed against linear epitopes of the region mature.
  • Couples of antibodies C1 and C2 make it possible to develop immunoassays of AMH which are robust and whose result does not vary according to the conditions of prior conservation of the sample.
  • VIDAS® AMH immunoassay (Couple Cl) described in Example 6 was compared with that of assays according to the prior art. In order to be able to compare antibody pairs under similar conditions, the entire experiment was performed on the VIDAS® PLC.
  • the cones were coated either with the antibody 5G5A10 (antibody recognizing the C-terminal portion of the pro region of ⁇ ), or with the antibody AA012 (commercial antibody - AnshLabs) according to the procedure explained in Example 6.
  • the detection step two conjugates were compared: the 4G10E12 antibody and the AAO11 antibody (commercial antibody - AnshLabs). Both were conjugated to alkaline phosphatase according to the procedure of Example 6.
  • the 4G10E12 conjugate was used at 180 ng / ml, the AAO1 conjugate at 500 ng / ml.
  • the 4G10E12 conjugate recognizing the C-terminal portion of the pro region of ⁇ , is therefore used in a much smaller amount relative to the commercial antibody, which is quite unexpected.
  • a standard range of 0.055 to 11 ng / ml of AMH was prepared by diluting sera for which AMH concentrations were known in postmenopausal woman serum (negligible AMH concentration) and then measured by the 3 following dosages:
  • AnshLab couple capture AA012 + AA011 detection
  • Table 9 Comparison of RFV and S / N ratios obtained with different pairs of antibodies in VIDAS® for the standard range.
  • the Cl couple (5G5A10 & 4G10E12) has excellent signal dynamics and extremely low background noise (1 RFV at point 0).
  • the torque according to the prior art AA012 & AA011 has a poor signal dynamics (5392 RFV for 11 ng / ml, instead of 6335 RFV for the Cl couple) and above all a considerable background noise of 45 RFV.
  • the mixed pair (5G5A10 & AA011) has a signal dynamics comparable to the Cl pair (same capture antibody).
  • the background noise (7 RFV) is considerably lower than for the AA012 & AA011 pair, but remains higher than for the Cl couple.
  • S / N the most analytically sensitive assay is the one that uses the Cl pair, then the one with the mixed pair, and the last one with the AnshLabs pair.
  • VIDAS AMH test (Couple Cl) described in Example 6 was established by analyzing cross-reactive compounds. These compounds have been added in overload to serum samples containing 1 ng / ml and 4 ng / ml of AMH. The results of this study are summarized in Table 10:
  • VIDAS AMH assay has excellent analytical specificity.

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Abstract

La présente invention concerne un procédé de préparation d'anticorps anti-AMH de mammifère comprenant les étapes de : (i) immunisation d'un animal avec un polypeptide d'AMH ou un polynucléotide codant pour ce polypeptide d'AMH, ledit polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°1 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°1, et au plus les 560 acides aminés de séquence SEQ ID N°2 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°2, (ii) préparation d'hybridomes à partir des cellules d'un organe lymphoïde de l'animal ayant reçu l'immunogène, (iii) sélection des hybridomes secrétant des anticorps reconnaissant un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°1 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°1, et au plus les 255 acides aminés de séquence SEQ ID N°8 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°8, mais ne reconnaissant ni (a) un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 131 acides aminés de séquence SEQ ID N°13 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°13 et au plus les 20 156 acides aminés de séquence SEQ ID N°11 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°11, ni (b) aucun épitope linéaire situé dans la séquence SEQ ID N°1 ou une séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°1, et (iv) production des anticorps. Elle concerne également les anticorps, fragments d'anticorps et leur utilisation pour le dosage d'AMH, notamment en fertilité.

Description

Procédé de préparation d'anticorps anti-AMH et leurs utilisations
La présente invention concerne le domaine de détection in vitro de l'hormone anti-Mullérienne, autrement appelée AMH. En particulier, l'invention concerne la préparation d'anticorps anti-AMH, les anticorps anti-AMH et leurs utilisations pour la détermination de la concentration d'AMH, notamment dans le cadre des explorations liées à la fertilité chez la femme ou animaux femelles en âge de procréer.
L'hormone anti-Mullérienne, (également appelée AMH pour anti-Mullerian hormone) est une glycoprotéine dimérique de 144 kDa de la famille du Transforming Growth Factor (TGF-β), famille comprenant de nombreux facteurs agissant sur la croissance et la différentiation. L'AMH est une prohormone dimérique : elle est constituée de deux sous-unités identiques qui sont reliées par des ponts disulfures. Cette prohormone subit un clivage protéolytique près de l'extrémité C-terminale afin d'acquérir une activité biologique et se transformer en hormone mature. Après clivage, le complexe moléculaire reste associé et est dosable dans le sang par immunoessai permettant des performances de sensibilité adaptées au suivi de l'évolution de la réserve ovarienne depuis la naissance jusqu'à la ménopause (KELSEY TW, et al, 2011). Cette protéine est également connue sous le nom de MIF (Mullerian-inhibiting factor), MIH (Mullerian-inhibiting hormone) et MIS (Mullerian-inhibiting substance).
L'AMH est présente chez tous les mammifères. Sa longueur et sa séquence en acides aminés sont dépendantes de l'espèce. Ainsi, ΓΑΜΗ humaine possède 560 acides aminés et se compose comme suit : un peptide signal court (acides aminés 1-18), une partie précurseur (acides aminés 19-25), une partie N-terminale (acides aminés 26-451) et une partie C-terminale (acides aminés 452-560). L'AMH équine possède 573 acides aminés et se compose comme suit : un peptide signal court (acides aminés 1-22), pas de partie précurseur, une partie N-terminale (acides aminés 23-464) et une partie C- terminale (acides aminés 465-573). L'AMH canine possède 572 acides aminés et se compose comme suit : un peptide signal court (acides aminés 1-21), pas de partie précurseur, une partie N-terminale (acides aminés 22-463) et une partie C-terminale (acides aminés 464-572). L'AMH bovine quant à elle possède 575 acides aminés et se compose comme suit : un peptide signal court (acides aminés 1-17), une partie précurseur (acides aminés 18-24), une partie N-terminale (acides aminés 25-466) et une partie C-terminale (acides aminés 467-575). Quel que soit l'espèce, la partie N- terminale de ΓΑΜΗ est appelée « région pro » et la partie C-terminale est appelée « région mature ».
L'AMH est synthétisée sous forme de précurseur polypeptidique comprenant le peptide signal, suivie de la pré-prohormone (chez l'Homme et le Bovin) ou de la prohormone (chez le Cheval ou le Chien). Le peptide signal, qui permet l'adressage vers le réticulum endoplasmique, est clivé suite à la translocation. Dans le réticulum endoplasmique, le précurseur polypeptidique subit des modifications post- traductionnelles, à savoir (i) l'homodimérisation et (ii) la glycosylation, afin d'atteindre sa conformation native. Chez l'Homme, il s'agit d'une glycoprotéine dimérique de 144 kDa correspondant aux acides aminés 26-560. Chaque monomère, de 72 kDa chez l'Homme, et contient la région pro (58 kDa chez l'homme) suivie de la région mature (12 kDa chez l'homme). Avant sécrétion vers le milieu extracellulaire et la circulation sanguine, la glycoprotéine AMH subit une ultime maturation post-traductionnelle par clivage. Ainsi, chez l'Homme et le Bovin, la pré-prohormone est transformée en prohormone par clivage de la partie précurseur. La pro-hormone est également clivée entre la partie N-terminale et la partie C-terminale afin d'obtenir l'hormone mature (ayant une activité biologique). Ces deux parties restant toutefois liées de façon non covalente (Zec I., et al, 2011). Chez l'Homme, des taux de clivage variables ont été rapportés selon les études : entre 5 à 20% par Zec et al. et de 67% chez les garçons ou encore de 81% chez la femme par Pankhurst et al. (2016). Ainsi, dans la circulation sanguine, on retrouve de ΓΑΜΗ clivée et de ΓΑΜΗ non clivée.
L'AMH est produite chez le mâle par les cellules de Sertoli et intervient au début de sa vie pour la différentiation du tractus masculin. Chez la femelle, ΓΑΜΗ est produite par les cellules de la granulosa des petits follicules en croissance et intervient donc plutôt à partir de la puberté. Ainsi, chez la femme, ΓΑΜΗ a montré son utilité dans différents domaines, notamment liés à la fertilité (DEWAILLY D, et al. 2014). Par exemple, le dosage de ΓΑΜΗ dans la circulation permet d'estimer le nombre de follicules antraux et pré-antraux présents dans les ovaires, indépendamment des cycles (DEWAILLY D, et al, 2014). De plus, comme indicateur de la décroissance naturelle de la réserve ovarienne et donc des risques inhérents d'hypofertilité, le dosage de ΓΑΜΗ est indiqué pour aider les femmes à gérer leurs projets de grossesse. Dans un contexte de procréation médicalement assistée, le dosage d'AMH contribue à sélectionner la meilleure stratégie pour la patiente, en optimisant notamment l'étape de stimulation contrôlée des ovaires tout en évitant le risque d'hyperstimulation (ARCE JC, et al, 2014). Le dosage d'AMH permet aussi de suivre l'évolution de la réserve ovarienne chez les jeunes filles ou femmes ayant reçu un traitement gonadotoxique en cas de cancer par exemple (CHAI J et HOWIE AF., 2014). Pour les femmes présentant des troubles de l'ovulation, la détermination des taux sériques d'AMH permet de mieux caractériser le type de dysfonctionnement ovarien, particulièrement l'anovulation hypergonadotropique associée à une insuffisance ovarienne comme le syndrome des ovaires polykystiques (FONG SL, et al, 2015). Chez le jeune garçon, ΓΑΜΗ est produite de façon très importante par les testicules du fœtus et du nouveau-né et intervient ainsi de façon précoce dans la différentiation du tractus masculin. Ainsi, le dosage de ΓΑΜΗ a trouvé utilité chez le garçon avant la puberté, dans le cadre des troubles liés à la différentiation sexuelle.
Le dosage d'AMH est réalisé par immunoessai sandwich et nécessite la mise en œuvre d'un test à la fois sensible, spécifique et reproductible. Or, malgré les diverses méthodes proposées dans la littérature (HUDSON, 1990 ; LONG, 2000) ou encore les différentes trousses disponibles sur le marché, un dosage alliant l'ensemble de ces caractéristiques n'est toujours pas disponible. Une des difficultés majeures à résoudre a été identifiée dès 1996 : il s'agit du manque de stabilité apparent de PAMH dans l'échantillon biologique. Ainsi, les conditions de stockage (durée, température, cycles de congélation, ...) peuvent causer des variations dans les concentrations mesurées (LEE, 1996). Ces variations sont bien entendu un artéfact et peuvent résulter en une mauvaise interprétation du résultat biologique.
Différentes trousses ont été mises sur le marché. Les anticorps utilisés dans ces trousses reconnaissent différentes régions de ΓΑΜΗ. La première génération de dosages d'AMH correspond aux trousses EIA AMH/MIS (Immunotech) et la trousse Active MIS/AMH ELISA (DSL). Les anticorps utilisés dans ces trousses ne sont pas identiques mais chacune utilise un premier anticorps reconnaissant la région pro de ΓΑΜΗ, l'autre anticorps reconnaissant la région mature. En 2010, la Société Beckman Coulter qui les commercialisait, les a remplacés par une trousse de deuxième génération (AMH Gen II Assay) avec, selon eux, des performances améliorées. En effet, selon les auteurs, cette trousse est hautement spécifique et ΓΑΜΗ mesurée ne serait pas affectée par la protéolyse car les deux anticorps monoclonaux utilisés reconnaissent chacun la région mature (KUMAR, 2015 ; US7897350). Les auteurs pensent que la région mature, qui contient plusieurs résidus cystéines, serait plus stable que la région pro en cas de protéolyse. Une fois déployée sur le terrain, en utilisation clinique de routine, il s'est vite avéré que la trousse AMH Gen II ne tenait pas ses promesses. Une large étude rétrospective a confirmé le manque de stabilité du dosage de ΓΑΜΗ eu égard aux conditions de stockage des tubes d'échantillons (RUSTAMOV O, 2012) et a montré que la trousse AMH Gen II était extrêmement sensible à ces variations. Plusieurs hypothèses ont été émises pour expliquer les fluctuations observées. Une des interprétations possibles pourrait être liée au fait que la molécule d'AMH subit des changements conformationnels, après prélèvement d'un échantillon de sang, variables d'un individu à l'autre.
Ces résultats ont rapidement été répétés et confirmés par une équipe indépendante (XAN et al, 2014). De plus, cette équipe a décrit une solution pour favoriser la stabilité de ΓΑΜΗ pendant la conservation de l'échantillon : ils ont effectué une pré-dilution avant dosage, ce qui permet une amélioration de la reproductibilité générale des dosages d'AMH par Gen II. Cette solution, certes facile à mettre en œuvre, a cependant quelques inconvénients :
(i) Les concentrations d'AMH mesurées après pré-dilution sont augmentées. Cette augmentation varie d'un individu à l'autre (de 1,35 fois à 3,06 fois pour les données disponibles). Il est donc nécessaire de redéfinir les valeurs de référence de manière expérimentale, sur une large cohorte, ainsi que les règles d'interprétation clinique.
(ii) La dilution effectuée n'est pas négligeable (1/5, soit 60 d'échantillon dans 300 de tampon). Elle permet certes de s'affranchir des interférences observées, mais entraine de fait une diminution de la sensibilité du dosage, importante pour de nombreuses utilisations cliniques.
(iii) La cause de l'instabilité de ΓΑΜΗ n'est toujours pas identifiée. Par conséquent, il n'est pas possible d'affirmer que la dilution pourra résoudre le problème de manque de stabilité pour tous les échantillons.
Par ailleurs, LUKASZUK et al. (2014) ont décrit une diminution de la concentration moyenne d'AMH mesurée par la trousse AMH Gen II Assay et une diminution de la sensibilité. Leur conclusion est qu'il est « très dangereux de mettre en œuvre un protocole de stimulation basé sur les résultats de la trousse Gen II ».
Il est donc primordial de disposer d'une trousse robuste, pour laquelle la concentration d'AMH mesurée est juste et reproductible, quel que soit le moment entre le prélèvement et le dosage, et quel que soit les conditions de stockage (dose indépendant des conditions pré-analytiques).
La demande de brevet WO2014/074835 propose différents procédés de dosage de différentes isoformes d'AMH (AMH dimérique uniquement, AMH non clivée, AMH clivée puis réassociée, ...) afin de déterminer si une iso forme particulière ou le changement d'une isoforme vers une autre peut avoir un sens clinique. Ainsi, la demande décrit de nombreux anticorps dirigés contre un grand nombre d'épitopes linéaires, situés soit dans la région pro, soit dans la région mature de ΓΑΜΗ. Les auteurs affirment que les compositions et méthodes divulguées répondent au besoin d'un dosage juste, reproductible et standardisé. Cette demande divulgue 18 épitopes, soit au total 324 (18x18) façons de construire des immunoessais sandwich en combinant les anticorps reconnaissant ces épitopes. Etant donné les nombreux problèmes pré-analytiques rencontrés avec les différents dosages de ΓΑΜΗ, il est difficile de croire sans démonstration expérimentale que chacune de ces combinaisons d'épitope, par conséquent d'anticorps, permette d'obtenir un test robuste. Par ailleurs, aucune donnée dans cette demande de brevet ne montre que l'utilisation des anticorps décrits permet un dosage utilisable en pratique médicale courante, robuste, juste, reproductible et standardisé, et surtout dont le résultat est indépendant des conditions pré-analytiques. Les seules données présentées dans la demande concernent des données de stabilité à partir de dosages de type « single epitope sandwich ou SES », à savoir de dosages utilisant le même anticorps monoclonal en capture et détection. De plus, ces tests détectent exclusivement la forme dimérique de ΓΑΜΗ dont l'intérêt clinique est pour le moment inconnu (car les concentrations mesurées sont très différentes des concentrations obtenues par les dosages d'AMH totale qui sont celles utilisées dans la pratique médicale courante).
La Demanderesse a trouvé de façon inattendue qu'il était possible de pallier les inconvénients de l'art antérieur en préparant de nouveaux anticorps ne reconnaissant que des épitopes non-linéaires, dans une zone particulière de ΓΑΜΗ située dans la partie médiane de la région pro de PAMH (entre les acides aminés 157-255 chez l'Homme), lesquels anticorps permettent d'effectuer un dosage d'AMH stable et fiable utilisable en pratique médicale courante, robuste, juste et reproductible, indépendamment des conditions pré-analytiques ou de stockage de l'échantillon. En choisissant cette zone particulière d'AMH, décrite comme possédant une zone de clivage (WO2014/074835), le dosage de ΓΑΜΗ avec ces anticorps à reconnaissance d'épitope non- linéaire sur la zone définie détecte de façon surprenante et contre toute attente toute Γ AMH d'intérêt biologique présente dans un échantillon biologique.
Ainsi, un premier objet de l'invention concerne un procédé de préparation d'anticorps anti-AMH de mammifère (hormone antimullérienne de mammifère), caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de :
(i) immunisation d'un animal avec un polypeptide d'AMH ou un polynucléotide codant pour ce polypeptide d'AMH, ledit polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N° l ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°1, et au plus les 560 acides aminés de séquence SEQ ID N°2 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°2,
(ii) préparation d'hybridomes à partir des cellules d'un organe lymphoïde de l'animal ayant reçu l'immunogène,
(iii) sélection des hybridomes sécrétant des anticorps reconnaissant un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°1 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°l, et au plus les 255 acides aminés de séquence SEQ ID N°8 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°8, mais ne reconnaissant ni (a) un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 131 acides aminés de séquence SEQ ID N°13 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°13 et au plus les 156 acides aminés de séquence SEQ ID N°11 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°11, ni (b) aucun épitope linéaire situé dans la séquence SEQ ID N°1 ou une séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°l, et
(iv) production des anticorps.
Un deuxième objet de l'invention concerne les anticorps monoclonaux ou fragments d'anticorps monoclonaux anti-AMH de mammifère reconnaissant un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°1 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°l, et au plus les 255 acides aminés de séquence SEQ ID N°8 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°8, mais ne reconnaissant ni (a) un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 131 acides aminés de séquence SEQ ID N°13 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°13 et au plus les 156 acides aminés de séquence SEQ ID N°11 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°11, ni aucun épitope linéaire situé dans la séquence SEQ ID N°1 ou une séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°l .
Un troisième objet de l'invention concerne des conjugués comprenant (i) un anticorps monoclonal ou un fragment d'anticorps monoclonal anti-AMH tel que défini ci-dessus ou préparé selon le procédé tel que défini ci-dessus et (ii) un marqueur capable de générer l'émission d'un signal détectable pour la visualisation d'une réaction immunologique entre ce conjugué et ΓΑΜΗ d'un échantillon biologique.
Un quatrième objet de l'invention concerne un procédé de quantification d'AMH de mammifère par immunoessai sandwich, dans un échantillon biologique susceptible de contenir de ΓΑΜΗ, lequel comprend les étapes suivantes :
- mettre en contact ledit échantillon biologique avec deux partenaires de liaison à ΓΑΜΗ dont au moins un desdits partenaires est un anticorps ou fragment d'anticorps tel que défini ci-dessus ou tel que préparé selon le procédé tel que défini ci-dessus, ou bien un conjugué tel que défini ci-dessus,
- détecter un signal émis par la liaison entre lesdits partenaires de liaison et ΓΑΜΗ, si elle est présente, en utilisant un marqueur capable d'émettre un signal détectable, et - transformer le signal détecté en une concentration en AMH.
Un cinquième objet de l'invention concerne l'utilisation d'un procédé de quantification d'AMH tel que défini ci-dessus comme une aide pour le diagnostic de troubles liés à un dysfonctionnement ovarien chez les femmes en âge de procréer ou comme une aide à l'évaluation de la réserve folliculaire ovarienne chez les jeunes filles de plus de 12 ans et les femmes, ou encore comme une aide à l'évaluation des troubles liés à la différentiation sexuelle chez le garçon avant la puberté.
Enfin, un dernier objet de l'invention concerne une trousse comprenant un anticorps ou fragment d'anticorps tel que défini ci-dessus ou tel que préparé selon le procédé tel que défini ci-dessus, ou bien un conjugué tel que défini ci-dessus.
La Demanderesse a donc trouvé de façon inattendue que l'utilisation de la partie médiane de la région pro de PAMH pour sélectionner des anticorps monoclonaux anti- AMH lors de leur procédé de préparation, tout en écartant les anticorps à reconnaissance d'épitopes linéaires sur cette partie, permettait, lorsque ces anticorps ainsi sélectionnés sont utilisés pour le dosage d'AMH, d'avoir un dosage fiable et reproductible.
Un épitope, aussi appelé déterminant antigénique, est la plus petite partie d'un antigène qui peut être reconnue par un paratope qui est la partie variable d'un anticorps. La structure de l'épitope est complémentaire avec le paratope de l'anticorps. La structure mise en jeu peut être la structure primaire, dans le cas d'un épitope linéaire, également appelé épitope séquentiel ou épitope continu car comprenant des acides aminés consécutifs, ou la structure tertiaire dans le cas d'un épitope discontinu, également appelé épitope non- linéaire. Lorsque l'antigène est de nature protéique, comme dans le cas présent, les épitopes linéaires correspondent à une séquence peptidique de longueur variable.
La séquence d'un épitope linéaire peut comporter des modifications dites conservatrices qui ne changent pas signifîcativement la liaison entre l'épitope et l'anticorps d'un point de vue de la spécificité.
Les anticorps préparés selon le procédé de l'invention ne reconnaissent donc pas d'épitopes linéaires sur la partie médiane de la région pro de PAMH mais reconnaissent cette partie médiane. Par anticorps monoclonaux reconnaissant la partie médiane de la région pro de ΓΑΜΗ, on entend que les anticorps sont capables de se lier à ΓΑΜΗ quand cette partie est présente, comme par exemple à ΓΑΜΗ entière, mais ne sont pas capables de se lier à un polypeptide d'AMH quand cette partie est absente.
Sans vouloir être lié à une théorie, une hypothèse a postériori consisterait à penser que la partie médiane de la région pro de ΓΑΜΗ contre laquelle sont dirigés les anticorps pourrait correspondre à une zone où ΓΑΜΗ ne subirait pas de protéolyse dans l'échantillon biologique dans laquelle elle est dosée, par exemple le plasma, de sorte que cette zone resterait bien présentée sous sa conformation d'origine, ou encore que sa conformation ne serait pas impactée par des modifications qui pourraient toucher des zones environnantes de la molécule.
Les mammifères pour qui on souhaite produire des anticorps dirigés contre leur partie médiane de la région pro de leur AMH sont tout mammifère pour qui le dosage d'AMH constitue une aide. A titre d'exemple, on peut citer l'Homme (femme et homme dont le garçon), le Cheval (en particulier la jument), le Chien (en particulier la chienne), les Bovins, les Ovins, les Félins.
Les AMH sécrétées par les mammifères ne sont pas identiques mais sont proches. Entre ΓΑΜΗ humaine et les AMH des autres mammifères pour qui le dosage d'AMH constitue une aide, on observe au moins 75% d'identité de séquences. L'AMH pris en référence dans l'invention sera ΓΑΜΗ humaine.
Les termes « identité» ou « pourcentage d'identité » dans le contexte de deux ou plusieurs séquences polypeptidiques signifient que les deux séquences comparées ont un pourcentage spécifié de résidus d'acides aminés qui sont les mêmes sur la longueur maximale qui a pu être alignée, lorsqu'on les aligne pour une correspondance maximale. De tels alignements et calculs du pourcentage d'identité peuvent être réalisés par des algorithmes et/ou des logiciels de comparaison de séquences (Emboss Needle, LAlign, Blast, Clustal, ...) ou par inspection visuelle dans des cas simples.
Comme indiqué précédemment, ΓΑΜΗ est constituée d'une région pro et d'une région mature. Chez l'Homme, la région pro se termine en position 451 et la région mature commence en position 452. La partie médiane de la région pro de ΓΑΜΗ reconnue par les anticorps préparés selon l'invention commence chez l'Homme en position 157 et se termine en position 255. Elle est constituée des 99 acides aminés de la séquence SEQ ID N°l . Chez le Cheval, la partie médiane de la région pro de ΓΑΜΗ reconnue par les anticorps préparés selon l'invention commence en position 167, se termine en position 265 et correspond aux 99 acides de séquence SEQ ID N°14. La partie médiane de la région pro de PAMH canine reconnue par les anticorps préparés selon l'invention commence quant à elle en position 166, se termine en position 264 et correspond aux 99 acides de séquence SEQ ID N°23. S 'agissant des bovins, la partie médiane de la région pro de ΓΑΜΗ reconnue par les anticorps préparés selon l'invention commence en position 171, se termine en position 270 et correspond aux 100 acides de séquence SEQ ID N°32.
Pour produire ces anticorps anti-AMH particuliers et avantageux, le procédé de l'invention comprend, comme première étape, l'immunisation d'un animal avec un immunogène. Cet immunogène est un polypeptide d'AMH, ou un polynucléotide codant pour ce polypeptide d'AMH, qui doit comprendre au moins la zone que les anticorps doivent reconnaître, à savoir au moins la partie médiane de la région pro de ΓΑΜΗ. Ainsi l'immunogène utilisé comprend au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N° l ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°1.
L'immunogène comprend également au plus ΓΑΜΗ entière de l'espèce considérée ou le polynucléotide codant pour ΓΑΜΗ entière de l'espèce considérée, à savoir, dans le cas de ΓΑΜΗ humaine, les 560 acides aminés de séquence SEQ ID N°2 (N°accession Uniprot KB F2YMM5), les autres AMH comprenant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°2. Par exemple, le polypeptide d'AMH totale équine comprend les 573 acides aminés de séquence SEQ ID N°15 (N°accession Uniprot KB F2YMM5), le polypeptide d'AMH totale canine comprend les 572 acides aminés de séquence SEQ ID N°24 (N°accession Uniprot KB A0A0E3N0I3) et le polypeptide d'AMH totale bovine (N°accession Uniprot KB P03972) comprend les 575 acides aminés de séquence SEQ ID N°33.
Selon un mode de réalisation particulier, l'immunogène utilisé est un polypeptide d'AMH, ou polynucléotide codant pour ce polypeptide, dénué, par rapport à la séquence entière d'AMH, de tous les acides aminés situés après la partie médiane de la région pro de ΓΑΜΗ, à savoir un polypeptide d'AMH, ou un polynucléotide codant pour ledit polypeptide d'AMH, comprenant au moins les 230 acides aminés de séquence SEQ ID N°10 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°10 et au plus les 255 acides aminés de séquence SEQ ID N°8 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°8, de préférence choisi parmi les polypeptides d'AMH de séquences SEQ ID N°8, SEQ ID N°9 et SEQ ID N°10 ou de séquences ayant au moins 75% d'identité avec ces séquences. La séquence SEQ ID N°8 correspond aux acides aminés 1-255 de ΓΑΜΗ humaine (appelée AMH-2), la séquence SEQ ID N°9 correspond aux acides aminés 19- 255 de ΓΑΜΗ humaine, à savoir la séquence SEQ ID N°8 sans le peptide signal (appelée AMH-2 sans peptide signal) et la séquence SEQ ID N°10 correspond aux acides aminés 26-255 de ΓΑΜΗ humaine, à savoir la séquence SEQ ID N°8 sans le peptide signal, ni la partie précurseur (appelée AMH-2 sans peptide signal ni partie précurseur).
Selon un autre mode de réalisation, l'immunogène utilisé est un polypeptide d'AMH, ou polynucléotide codant pour ce polypeptide, qui correspond à ΓΑΜΗ totale, avec toute ou partie du peptide signal et éventuellement toute ou partie de la partie précurseur. Ainsi, le polypeptide d'AMH comprend au moins les 535 acides aminés de séquence SEQ ID N°4 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°4, de préférence choisi parmi les polypeptides d'AMH de séquences SEQ ID N°2, SEQ ID N°3 et SEQ ID N°4 ou de séquences ayant au moins 75% d'identité avec ces séquences. La séquence SEQ ID N°2 correspond aux acides aminés 1-560 de PAMH humaine, la séquence SEQ ID N°3 correspond aux acides aminés 19- 560 de ΑΜΗ humaine, à savoir la séquence SEQ ID N°2 sans le peptide signal, et la séquence SEQ ID N°3 correspond aux acides aminés 26-560 de ΑΜΗ humaine, à savoir la séquence SEQ ID N°2 sans le peptide signal, ni la partie précurseur.
Selon un autre mode de réalisation, l'immunogène utilisé est un polypeptide d'AMH, ou polynucléotide codant pour ce polypeptide, qui correspond à ΑΜΗ totale, avec toute ou partie du peptide signal et éventuellement toute ou partie de la partie précurseur, mais sans la région mature. Ainsi, le polypeptide d'AMH comprend au moins les 426 acides aminés de séquence SEQ ID N°7 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°7 et au plus les 451 acides aminés de séquence SEQ ID N°5 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°5, de préférence choisi parmi les polypeptides d'AMH de séquences SEQ ID N°5, SEQ ID N°6 et SEQ ID N°7 ou de séquences ayant au moins 75% d'identité avec ces séquences. La séquence SEQ ID N°5 correspond aux acides aminés 1-451 de ΓΑΜΗ humaine (appelée AMH-3), la séquence SEQ ID N°6 correspond aux acides aminés 19-451 de ΓΑΜΗ humaine, à savoir la séquence SEQ ID N°5 sans le peptide signal (appelée AMH-3 sans peptide signal) et la séquence SEQ ID N°7 correspond aux acides aminés 26-451 de ΓΑΜΗ humaine, à savoir la séquence SEQ ID N°5 sans le peptide signal, ni la partie précurseur (appelée AMH-3 sans peptide signal ni partie précurseur).
Le tableau ci-après (Tableau 1) présente différents polypeptides d'AMH utiles dans le cadre de l'invention, notamment en tant qu'immunogène pour certains, donnant le positionnement des acides aminés et les SEQ ID correspondantes (entre parenthèses) selon l'espèce de mammifère.
Tableau 1
Humaine Equine Canine Bovine
Partie médiane
157-255 167-265 166-264 171-270 de la région
(SEQ ID N°l) (SEQ ID N°14) (SEQ ID N°23) (SEQ ID N°32) Pro de l'AMH
1-560 1-573 1-572 1-575
AMH totale
(SEQ ID N°2) (SEQ ID N°15) (SEQ ID N°24) (SEQ ID N°33)
AMH totale
19-560 23-573 22-572 18-575 sans peptide
(SEQ ID N°3) (SEQ ID N°16) (SEQ ID N°25) (SEQ ID N°34) signal
AMH totale
sans peptide 26-560 25-575
NA NA
signal, ni partie (SEQ ID N°4) (SEQ ID N°35) précurseur 1-451 1-464 1-463 1-466
AMH-3 totale
(SEQ ID N°5) (SEQ ID N°17) (SEQ ID N°26) (SEQ ID N°36)
AMH-3 totale
19-451 23-464 22-463 18-466 sans peptide
(SEQ ID N°6) (SEQ ID N°18) (SEQ ID N°27) (SEQ ID N°37) signal
AMH-3 totale
sans peptide 26-451 25-466
NA NA
signal, ni partie (SEQ ID N°7) (SEQ ID N°38) précurseur
1-255 1-265 1-264 1-270
AMH-2 totale
(SEQ ID N°8) (SEQ ID N°19) (SEQ ID N°28) (SEQ ID N°39)
AMH-2 totale
19-255 23-265 22-264 18-270 sans peptide
(SEQ ID N°9) (SEQ ID N°20 (SEQ ID N°29) (SEQ ID N°40) signal
AMH-2 totale
sans peptide 26-255 25-270
NA NA
signal, ni partie (SEQ ID N°10) (SEQ ID N°41) précurseur
NA = Non Applicable car pas de partie précurseur dans ΓΑΜΗ concernée
Bien entendu, outre les acides aminés décrits dans ces séquences, l'immunogène, lorsqu'il est sous forme de polypeptide, peut également comprendre d'autres acides aminés utilisés pour la production du polypeptide ou sa purification, comme par exemple une queue polyhistidine.
Les méthodes de production des polypeptides sont largement connues de l'homme du métier. Par exemple, les polypeptides d'AMH peuvent être obtenus par génie génétique en utilisant des étapes, classiquement connues de l'homme du métier, consistant à :
- disposer de l'ADN codant pour les polypeptides d'AMH, ledit ADN étant obtenu selon des méthodes classiques,
- insérer cet ADN par clonage dans un vecteur d'expression tel qu'un plasmide, un cosmide, un phage λ ou un vecteur viral (baculovirus (Autographa californica Nuclear Polyhedrosis Virus), virus de la vaccine, virus de la fôret de Semliki, adéno virus, lentivirus, ...), lequel vecteur comprend également une origine de réplication (pour plasmides ou cosmides) ou système de réplication permettant son amplification dans la cellule hôte et un ou des promoteurs permettant la transcription d'ARN messagers qui seront traduits en protéines,
- introduire le vecteur avec le gène d'intérêt pour expression dans une cellule hôte, tel qu'une cellule procaryote (par exemple bactérie comme Escherichia coli, Bacillus subtilis) par transformation ou infection ou une cellule eucaryote (par exemple levures (Saccharomyces cerevisiae, Pichia pastoris), cellules d'insectes (cellules Sf9, Sf21, High5), cellules de mammifères (CHO, 293, Per.C6, BHK-21, Vero, ...) par transfection transitoire ou permanente, ou encore infection virale,
- culture et éventuellement multiplication de la cellule hôte contenant le vecteur d'expression, avec éventuellement amplification du vecteur dans la cellule hôte,
- au besoin, induction de la transcription et de la synthèse protéique pour la production des polypeptides recombinants d'AMH, et
- purification pour extraire lesdits polypeptides, par exemple grâce à une queue polyHistidine. Les polypeptides sont alors dits recombinants.
Lorsque l'immunogène est un polynucléotide, on utilisera par exemple le même ADN que celui qu'on utiliserait pour préparer le polypeptide d'AMH par génie génétique.
L'animal utilisé pour l'immunisation est tout animal habituellement utilisé pour obtenir des anticorps monoclonaux, tels que par exemple une souris, un rat, un lapin, une chèvre ou un mouton.
Les conditions et paramètres pour l'immunisation, tels que concentration en immunogène, mode d'immunisation, etc. sont largement connus de l'Homme du Métier qui pourra se référer aux procédures décrites par Kôlher et Milstein, dès 1975, et notamment dans le manuel Current protocols in Cell Biology (Yokoyama WM, 2001).
La deuxième étape du procédé de l'invention est une étape classique et consiste à préparer les hybridomes à partir des cellules d'un organe lymphoïde de l'animal ayant reçu l'immunogène, tel que par exemple la rate, les ganglions lymphatiques et les amygdales. Une telle étape est décrite dans tout manuel de production d'anticorps monoclonaux. Toutefois, il faut utiliser le partenaire de fusion adapté à chaque espèce. Ainsi, par exemple, pour la souris, on peut se servir de la lignée cGPS CHO-Sa, pour le lapin de la lignée 240E-W (US7,429,487) et pour le mouton de la lignée SFP1 (W092/15699).
La troisième étape du procédé consiste en la sélection particulière des hybridomes obtenus. Pour ce faire, les hybridomes sont tout d'abord mis en culture dans un milieu approprié, comme bien connu de l'Homme du Métier, comprenant notamment des nutriments pour leur multiplication, des stimulateurs de croissance. Puis la sélection des clones sécrétant les anticorps d'intérêt est effectuée en utilisant l'antigène reconnu par les anticorps selon des techniques connues de l'homme du métier telles que la détection directe sans marqueur (précipitation spontanée après réaction antigène-anticorps), la détection indirecte (par exemple ELISA ou autre type d'immunoessai), la résonnance plasmonique de surface (BIAcore®) et l'interférométrie (Octet). L'originalité de cette étape consiste en la sélection particulière des hybridomes qui peut être mise en œuvre en 2 criblages successifs, dans n'importe quel ordre, avec des polypeptides et peptides particuliers.
Le premier criblage, appelé criblage 1 , consiste à ne retenir que les hybridomes qui produisent des anticorps reconnaissant la partie médiane de la région pro, comme décrit précédemment, zone étant connue pour présenter pourtant un site de clivage et étant plutôt à exclure. Pour ce faire, deux méthodes sont possibles :
Méthode 1 :
- On sélectionne tout d'abord les hybridomes sécrétant des anticorps reconnaissant PAMH-2, à savoir, pour PAMH-2 humaine, les acides aminés 1-255 (SEQ ID N°8), le cas échéant sans toute ou partie du peptide signal et toute ou partie de la partie précurseur, ou toute séquence ayant au moins 75% d'identité avec cette séquence. Selon un mode de réalisation, le polypeptide AMH-2 reconnu par les anticorps est un polypeptide de séquences choisies parmi : SEQ ID N°8, SEQ ID N°9 et SEQ ID N°10 et de séquences ayant au moins 75% d'identité avec ces séquences.
- Puis on écarte les hybridomes qui produisent des anticorps reconnaissant la partie de ΓΑΜΗ située avant la partie médiane de la région pro de ΓΑΜΗ, à savoir, pour ΓΑΜΗ humaine, les acides aminés 1-156 (SEQ ID N°11), le cas échéant sans toute ou partie du peptide signal et toute ou partie de la partie précurseur, et toute séquence ayant au moins 75% d'identité avec cette séquence. Ce polypeptide d'AMH est appelé polypeptide d'AMH (a) non reconnu par les anticorps préparés selon l'invention. Selon un mode de réalisation, le polypeptide d'AMH (a) non reconnu par les anticorps est un polypeptide de séquences choisies parmi : SEQ ID N°11, SEQ ID N° 12 et SEQ ID N°13 et de séquences ayant au moins 75% d'identité avec ces séquences. La séquence SEQ ID N°11 correspond aux acides aminés 1-156 de ΓΑΜΗ humaine (appelée AMH-1), la séquence SEQ ID N°12 correspond aux acides aminés 19-156 de ΓΑΜΗ humaine, à savoir la séquence SEQ ID N°11 sans le peptide signal (appelée AMH-1 sans peptide signal) et la séquence SEQ ID N°13 correspond aux acides aminés 26-156 de ΓΑΜΗ humaine, à savoir la séquence SEQ ID N°11 sans le peptide signal, ni la partie précurseur (appelée AMH-1 sans peptide signal ni partie précurseur).
Méthode 2 :
- On sélectionne les hybridomes sécrétant des anticorps reconnaissant la partie médiane de la région pro de ΓΑΜΗ, à savoir, pour ΓΑΜΗ humaine, les acides aminés 157-255 (SEQ ID N°1) et toute séquence ayant au moins 75% d'identité avec cette séquence.
Le tableau ci-après (Tableau 2) présente différents polypeptides d'AMH (a), non reconnus, utiles dans le cadre de l'invention, donnant le positionnement des acides aminés et les SEQ ID correspondantes (entre parenthèses) selon l'espèce de mammifère. Tableau 2
NA = Non Applicable car pas de partie précurseur dans ΓΑΜΗ concernée
Ainsi, selon un mode de réalisation particulier, les séquences ayant au moins 75% d'identité avec les séquences SEQ ID N°l 1, SEQ ID N°12, et SEQ ID N°13 sont choisies parmi les séquences : SEQ ID N°21, SEQ ID N°22, SEQ ID N°30, SEQ ID N°31, SEQ ID N°42, SEQ ID N°43 et SEQ ID N°44.
Les polypeptides d'AMH (a) peuvent être préparés comme décrit précédemment et comprendre d'autres acides aminés n'appartenant pas à ΓΑΜΗ.
Le deuxième criblage, appelé criblage 2 consiste à écarter les hybridomes qui produisent des anticorps qui reconnaissent des épitopes linéaires dans la partie médiane de la région pro de ΓΑΜΗ, à savoir dans la séquence SEQ ID N°l ou toute séquence présentant 75%> d'identité avec la séquence SEQ ID N°1. Ces épitopes sont appelés épitopes linéaires (b).
La détermination d' épitopes linéaires sur une séquence d'acides aminés est bien connue de l'homme du métier. Elle consiste à découper la séquence d'intérêt en peptides chevauchant de longueur déterminée, par exemple de 10, 12 ou 15 acides aminés, puis d'identifier parmi ces peptides ceux qui sont reconnus par des anticorps monoclonaux ou polyclonaux. Bien entendu, de par leur définition, les épitopes linéaires possèdent des acides aminés consécutifs de la séquence d'intérêt.
Le tableau ci-après (Tableau 3) présente différents épitopes linéaires (b) déterminés dans la partie médiane de la région pro de ΓΑΜΗ, utiles dans le cadre de l'invention, donnant les SEQ ID selon l'espèce de mammifère.
Tableau 3
Ainsi, selon un mode de réalisation, les épitopes linéaires (b) non reconnus par les anticorps ont les séquences SEQ ID N°45 à SEQ ID N°56.
Comme précédemment, les épitopes sont produits selon des méthodes classiques, comme décrit précédemment. Ils peuvent également être produits par synthèse peptidique, ce qui est souvent préféré.
Un mode de réalisation particulier comprend au moins des caractéristiques suivantes pour l'étape de sélection (iii) :
Le criblage 1 met en œuvre la méthode 1 ;
Le criblage 1 est effectué avant le criblage 2.
Entre chaque étape de criblage, si besoin, les anticorps contenus dans les surnageants d'hybridomes sont purifiés selon les techniques classiques, comme par exemple la chromatographie d'affinité sur protéine A. Une fois la sélection effectuée et/ou si besoin, entre chaque étape de criblage, les hybridomes sont clonés afin de garantir une lignée stabilisée et homogène. Ceci est largement connu de l'homme du métier.
La dernière étape du procédé de l'invention consiste en la production des anticorps d'intérêt, étape également bien connue de l'homme du métier et décrite dans tous les manuels de production d'anticorps monoclonaux, comme par exemple le manuel Current Protocols in Cell Biology.
Outre les étapes ci-dessus, dont le mode opératoire générale a été largement décrit, le procédé de l'invention peut également comprendre d'autres étapes telles que de lavage, conservation et transformation des anticorps en fragments.
Dans le procédé de préparation d'anticorps anti-AMH de l'invention, l'immunogène (polypeptide d'AMH ou polynucléotide codant pour ce polypeptide comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°1 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°l, et au plus les 560 acides aminés de séquence SEQ ID N°2 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°2), la partie médiane de la région pro de ΓΑΜΗ (polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°1, ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°l, et au plus les 255 acides aminés de séquence SEQ ID N°8 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°8), le polypeptide (a) non reconnu par les anticorps d'intérêt (polypeptide d'AMH comprenant au moins les 131 acides aminés de séquence SEQ ID N°13 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°13 et au plus les 156 acides aminés de séquence SEQ ID N°l l ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°11) et les épitope linéaires (situés dans la séquence SEQ ID N° 1 ou une séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°l) appartiennent de préférence à la même espèce.
Selon un mode de réalisation :
- le mammifère est l'humain, l'immunogène est un polypeptide d'AMH, ou un polynucléotide codant pour ce polypeptide d'AMH, lequel comprend au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°1 et au plus les 560 acides aminés de séquence SEQ ID N°2, le polypeptide d'AMH reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°l et au plus les 255 acides aminés de séquence SEQ ID N°8, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 131 acides aminés de séquence SEQ ID N°13 et au plus les 156 acides aminés de séquence SEQ ID N°l 1 , ou
- le mammifère est le cheval, l'immunogène est un polypeptide d'AMH, ou un polynucléotide codant pour ce polypeptide d'AMH, lequel comprend au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°14 et au plus les 573 acides aminés de séquence SEQ ID N°15, le polypeptide d'AMH reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°14 et au plus les 265 acides aminés de séquence SEQ ID N°19, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 144 acides aminés de séquence SEQ ID N°22 et au plus les 166 acides aminés de séquence SEQ ID N°21 , ou
- le mammifère est le chien, l'immunogène est un polypeptide d'AMH, ou un polynucléotide codant pour ce polypeptide d'AMH, lequel comprend au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°23 et au plus les 572 acides aminés de séquence SEQ ID N°24, le polypeptide d'AMH reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°23 et au plus les 264 acides aminés de séquence SEQ ID N°28, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 144 acides aminés de séquence SEQ ID N°31 et au plus les 165 acides aminés de séquence SEQ ID N°30, ou
- le mammifère est un bovin, l'immunogène est un polypeptide d'AMH, ou un polynucléotide codant pour ce polypeptide d'AMH, lequel comprend au moins les 100 acides aminés de séquence SEQ ID N°32 et au plus les 575 acides aminés de séquence SEQ ID N°33, le polypeptide d'AMH reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 100 acides aminés de séquence SEQ ID N°32 et au plus les 270 acides aminés de séquence SEQ ID N°39, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 146 acides aminés de séquence SEQ ID N°44 et au plus les 270 acides aminés de séquence SEQ ID N°42.
En particulier :
- le mammifère est l'humain, l'immunogène est un polypeptide d'AMH, ou un polynucléotide codant pour ce polypeptide d'AMH, choisi parmi les polypeptides de séquence SEQ ID N°2 à 10, le polypeptide d'AMH reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH choisi parmi les polypeptides de séquence SEQ ID N°l et SEQ ID N°8 à 10, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH choisi parmi les polypeptides de séquence SEQ ID N°l 1 à 13, ou
- le mammifère est le cheval, l'immunogène est un polypeptide d'AMH, ou un polynucléotide codant pour ce polypeptide d'AMH, choisi parmi les polypeptides de séquence SEQ ID N°15 à 20, le polypeptide d'AMH reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH choisi parmi les polypeptides de séquence SEQ ID N°14 et SEQ ID N°19 et 20, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH choisi parmi les polypeptides de séquence SEQ ID N°21 et 22, ou
- le mammifère est le chien, l'immunogène est un polypeptide d'AMH, ou un polynucléotide codant pour ce polypeptide d'AMH, choisi parmi les polypeptides de séquence SEQ ID N°24 à 29, le polypeptide d'AMH reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH choisi parmi les polypeptides de séquence SEQ ID N°23 et SEQ ID N°28 et 29, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH choisi parmi les polypeptides de séquence SEQ ID N°30 et 31, ou
- le mammifère est un bovin, l'immunogène est un polypeptide d'AMH, ou un polynucléotide codant pour ce polypeptide d'AMH, choisi parmi les polypeptides de séquence SEQ ID N°33 à 41, le polypeptide d'AMH reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH choisi parmi les polypeptides de séquence SEQ ID N°32 et SEQ ID N°39 à 41 , et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH choisi parmi les polypeptides de séquence SEQ ID N°42 à 44.
Les anticorps, produits par le procédé de l'invention, sont nouveaux et peuvent être produits par un autre procédé, tandis qu'ils gardent les mêmes caractéristiques. Aussi, un autre objet de l'invention concerne les anticorps ou fragments d'anticorps monoclonaux anti-AMH de mammifère reconnaissant un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°1 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°l, et au plus les 255 acides aminés de séquence SEQ ID N°8 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°8, mais ne reconnaissant ni (a) un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 131 acides aminés de séquence SEQ ID N° 13 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°13 et au plus les 156 acides aminés de séquence SEQ ID N°l l ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N° 11 , ni aucun épitope linéaire situé dans la séquence SEQ ID N°1 ou une séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°1.
Par fragment d'anticorps monoclonal, on entend toute partie de l'anticorps qui a les mêmes caractéristiques de reconnaissance immunologique que l'anticorps dont il est issu, dans le cas présent il est capable de reconnaître la partie médiane de la région pro de PAMH et aussi ΓΑΗΜ entière. A titre d'exemples de fragments, on peut citer les fragments Fab, Fab', F(ab')2 ainsi que les scFv (Single chain variable fragment), dsFv (Double-stranded variable fragment). Ces fragments fonctionnels peuvent notamment être obtenus par génie génétique ou encore par digestion protéolytique spécifique puis purification.
Les caractéristiques et définitions décrites précédemment pour le procédé de l'invention s'appliquent également aux anticorps de l'invention.
Ainsi, les anticorps de l'invention peuvent remplir une ou plusieurs des conditions suivantes :
- le polypeptide d'AMH (a) non reconnu est un polypeptide de séquences choisies parmi : SEQ ID N°l 1, SEQ ID N°12 et SEQ ID N°13 ou de séquences ayant au moins
75%) d'identité avec ces séquences,
- les séquences ayant au moins 75% d'identité avec les séquences SEQ ID N°11, SEQ ID N°12, et SEQ ID N°13 sont choisies parmi les séquences : SEQ ID N°21, SEQ ID N°22, SEQ ID N°30, SEQ ID N°31, SEQ ID N°42, SEQ ID N°43 et SEQ ID N°44,
- les épitopes linéaires (b) non reconnus par les anticorps ont les séquences SEQ ID N°45 à SEQ ID N°56.
En particulier,
- le mammifère est l'humain, le polypeptide d'AMH reconnu est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°l et au plus les 255 acides aminés de séquence SEQ ID N°8, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 131 acides aminés de séquence SEQ ID N°13 et au plus les 156 acides aminés de séquence SEQ ID N°l 1 , ou
- le mammifère est le cheval, le polypeptide d'AMH reconnu est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°14 et au plus les 265 acides aminés de séquence SEQ ID N°19, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 144 acides aminés de séquence SEQ ID N°22 et au plus les 166 acides aminés de séquence SEQ ID N°21 , ou
- le mammifère est le chien, le polypeptide d'AMH reconnu est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°23 et au plus les 264 acides aminés de séquence SEQ ID N°28, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 144 acides aminés de séquence SEQ ID N°31 et au plus les 165 acides aminés de séquence SEQ ID N°30, ou
- le mammifère est un bovin, le polypeptide d'AMH reconnu est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 100 acides aminés de séquence SEQ ID N°32 et au plus les 270 acides aminés de séquence SEQ ID N°39, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 146 acides aminés de séquence SEQ ID N°44 et au plus les 270 acides aminés de séquence SEQ ID N°42.
Les anticorps anti-AMH de l'invention sont particulièrement utiles pour le dosage d'AMH dans un échantillon biologique susceptible de contenir de ΓΑΜΗ. Ils peuvent être utilisés tels quels, sous forme entier ou de fragment, et/ou sous forme conjuguées avec un marqueur capable de générer l'émission d'un signal détectable pour la visualisation d'une réaction immunologique après liaison avec ΓΑΜΗ de l'échantillon, ce qui constitue un autre objet de l'invention.
Par marqueur capable de générer l'émission d'un signal détectable pour la visualisation d'une réaction immunologique, on entend toute molécule contenant un groupement réactif avec un groupement de l'anticorps ou du fragment d'anticorps, directement sans modification chimique, ou après modification chimique pour inclure un tel groupement, laquelle molécule est capable de générer directement ou indirectement un signal détectable qui sera utilisé pour donner le dosage recherché.
La liaison entre le marqueur et l'anticorps ou fragment d'anticorps de l'invention peut être réalisée par toute méthode connue de l'homme du métier, et en particulier par couplage.
Des exemples de marqueurs comprennent notamment :
• les enzymes qui produisent un signal détectable par exemple par colorimétrie, fluorescence, luminescence, comme la peroxydase de raifort, la phosphatase alcaline, la β-galactosidase, la glucose-6-phosphate déshydrogénase,
• les chromophores comme les composés fluorescents, luminescents, colorants,
• les molécules radioactives comme le 32P, le 35S ou le 1251,
• les molécules fluorescentes telles que les Alexa ou les phycocyanines, et
• les sels électrochimiluminescents tels que des dérivés organo -métalliques à base d'acridinium ou de ruthénium.
Des exemples de systèmes indirects de détection comprennent par exemple des ligands capables de réagir avec un anti-ligand. Le ligand correspond alors au marqueur pour constituer, avec l'anticorps ou fragment d'anticorps, le conjugué.
Les couples ligand/anti- ligand sont bien connus de l'homme du métier, et comprennent par exemple les couples suivants : biotine/streptavidine, haptène/anticorps, antigène/anticorps, peptide/anticorps, sucre/lectine, polynucléotide/complémentaire du polynucléotide.
L'anti-ligand peut alors être détectable directement par les marqueurs de détection directe décrits précédemment ou être lui-même détectable par un autre couple ligand/anti- ligand, et ainsi de suite.
Le dosage de ΓΑΜΗ est effectué par immunoessai sandwich qui est un essai largement connu de l'homme du métier. En quelques mots, il consiste à déterminer un analyte, dans le cas présent ΓΑΜΗ de mammifère, en mettant en œuvre deux partenaires de liaison à l'analyte, dans le cas présent au moins un anticorps ou fragment d'anticorps de l'invention.
Bien entendu, le préfixe « immuno » dans le terme « immunoessai », par exemple, n'est pas à considérer dans la présente demande comme indiquant strictement que le partenaire de liaison, autre que l'anticorps ou fragment d'anticorps de l'invention, est nécessairement un partenaire d'origine immunologique, tel qu'un anticorps ou un fragment d'anticorps. En effet, comme cela est bien connu de l'homme du métier, ce terme est plus largement utilisé pour désigner aussi des tests et procédés dans lesquels le partenaire de liaison n'est pas un partenaire d'origine/de nature immunologique mais consiste, par exemple, en un récepteur de Panalyte que l'on souhaite détecter et/ou quantifier. La condition essentielle est que le partenaire de liaison concerné soit capable de se lier à l'analyte recherché, dans le cas présent ΓΑΜΗ, de préférence de manière spécifique. Ainsi, il est connu de parler de l'essai ELISA pour des essais qui utilisent des partenaires de liaison non immuno logiques stricto sensu, appelés plus largement en anglais « ligand binding assay », que l'on pourrait traduire en langue française par « essai utilisant la liaison à un ligand », alors que le terme « immuno » est inclus dans l'intitulé in extenso correspondant à l'acronyme ELISA. Dans un souci de clarté et d'uniformité, le terme « immuno » est employé dans la présente demande pour désigner toute analyse biologique utilisant au moins un partenaire de liaison adapté pour se lier à l'analyte recherché et quantifier ce dernier, de préférence de manière spécifique, même quand le partenaire de liaison autre que l'anticorps ou fragment d'anticorps de l'invention n'est pas de nature ou d'origine immunologique au sens strict.
Un autre objet de l'invention concerne donc un procédé de quantification d'AMH de mammifère par immunoessai sandwich, dans un échantillon biologique susceptible de contenir de ΓΑΜΗ, lequel comprend ou consiste en les étapes suivantes :
- mettre en contact ledit échantillon biologique avec deux partenaires de liaison à ΓΑΜΗ dont au moins un desdits partenaires est un anticorps, un fragment d'anticorps ou un conjugué de l'invention,
- détecter un signal émis par la liaison entre lesdits partenaires de liaison et ΓΑΜΗ, si elle est présente, en utilisant un marqueur capable de générer l'émission d'un signal détectable, et
- transformer le signal détecté en une concentration d'AMH.
La première étape de ce procédé de quantification comprend ou consiste en la mise en contact d'un échantillon biologique avec deux partenaires de liaison à ΓΑΜΗ dont au moins un desdits partenaires est un anticorps, un fragment d'anticorps ou un conjugué de l'invention.
Les échantillons biologiques susceptibles de contenir de PAMH de mammifère sont les échantillons de sang, de sérum, de plasma, de liquide folliculaire et de sperme. Selon un mode de réalisation, l'échantillon biologique est un échantillon de sang, de sérum ou de plasma.
Le partenaire de liaison autre que l'anticorps ou fragment d'anticorps de l'invention, éventuellement sous forme de conjugué, comprend toute molécule capable de se lier à PAMH. A titre d'exemple d'un tel partenaire de liaison, on peut citer les anticorps polyclonaux anti-AMH, les anticorps monoclonaux anti-AMH, les fragments d'anticorps monoclonaux anti-AMH, les analogues d'anticorps (molécules capables de mimer les anticorps) tels que les nanofitines, les aptamères ou encore les « DARPins », ou toute autre molécule qui est connue pour avoir une interaction avec ΓΑΜΗ.
Les analogues d'anticorps nanofitines sont de petites protéines qui, comme les anticorps, sont capables de se lier à une cible biologique permettant ainsi de la détecter, de la capturer ou tout simplement de la cibler au sein d'un organisme.
Les analogues d'anticorps aptamères sont des oligonucléotides, généralement ARN ou ADN, identifiés dans des banques contenant jusqu'à 1015 séquences différentes, par une méthode combinatoire de sélection in vitro appelée SELEX pour « Systematic Evolution of Ligands by Exponentiel Enrichment » (Ellington AD et Szostak JW., 1990). La plupart des aptamères sont composés dARN, en raison de la capacité de 1ARN à adopter des structures variées et complexes, ce qui permet de créer à sa surface des cavités de géométries variées, permettant de fixer des ligands divers. Il s'agit d'outils biochimiques d'intérêt qui peuvent être utilisés dans des applications biotechnologiques, diagnostiques ou thérapeutiques. Leur sélectivité et leurs propriétés de fixation de ligands sont comparables à celle des anticorps.
Les analogues d'anticorps « DARPins » pour Designed Ankyrin Repeat ProteINS (Boersma YL et Plutckthun A, 2011) sont une autre classe de protéines permettant de mimer les anticorps et de pouvoir se fixer avec une affinité et une sélectivité élevées sur des protéines cibles. Ils dérivent de la famille des protéines ankyrines qui sont des protéines adaptatrices permettant de fixer les protéines de membrane intégrales au réseau spectrine/actine qui constitue « la colonne vertébrale » de la membrane plasmatique cellulaire. La structure des ankyrines est basée sur la répétition d'un motif d'environ 33 acides aminés et il en est de même des DARPins. Chaque motif a une structure secondaire de type hélice-coude-hélice (« helix-turn- helix »). Les DARPins contiennent au moins trois, de préférence quatre à cinq motifs répétés et sont obtenus par screening de banques combinatoires.
Les anticorps polyclonaux, les anticorps monoclonaux et les fragments d'anticorps anti-AMH peuvent être préparés de façon classique largement connue de l'homme du métier. Certains anticorps sont disponibles sur le marché, comme par exemple chez AnshLabs (US).
La Demanderesse a également préparé d'autres anticorps monoclonaux particulièrement utiles dans le cadre du dosage de ΓΑΜΗ en utilisant le même procédé de préparation d'anticorps monoclonaux que celui décrit précédemment pour l'invention, à ceci près que la zone de reconnaissance des anticorps est la partie C- Terminale de la région pro de PAMH, à savoir, pour ΓΑΜΗ humaine, les acides aminés 256 à 451 (196 acides aminés SEQ ID N°57), pour PAMH équine les acides aminés 266 à 464 (199 acides aminés SEQ ID N°58), pour ΓΑΜΗ canine les acides aminés 265 à 463 (199 acides aminés SEQ ID N°59) et pour l'AMH bovine les acides aminés 271 à 466 (199 acides aminés SEQ ID N°60). La partie C-Terminale de la région pro d'intérêt est donc un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 196 acides aminés de séquence SEQ ID N°57 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°57. De façon inattendue, les anticorps reconnaissant la partie C-Terminale de la région pro de l'AMH n'ont pas besoin d'être utilisés en grande quantité dans le dosage dans lequel ils sont mis en œuvre, contrairement aux anticorps de l'art antérieur.
Pour préparer ces anticorps reconnaissant la partie C-Terminale de l'AMH, l'immunogène utilisé est un polypeptide d'AMH, ou un polynucléotide codant pour ce polypeptide d'AMH, qui doit comprendre au moins la partie que les anticorps doivent reconnaître, à savoir au moins la partie C-Terminale de la région pro de l'AMH, à savoir au moins les 196 acides aminés de séquence SEQ ID N°57 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°57. L'immunogène comprend également au plus l'AMH entière de l'espèce considérée ou le polynucléotide codant pour l'AMH entière de l'espèce considérée, à savoir, dans le cas de l'AMH humaine, les 560 acides aminés de séquence SEQ ID N°2, les autres AMH comprenant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°2. Un immunogène particulier peut être choisi parmi les suivants :
- un polypeptide d'AMH, ou polynucléotide codant pour ce polypeptide, dénué, par rapport à la séquence entière d'AMH, de tous les acides aminés situés après la partie C- Terminale de la région pro de ΓΑΜΗ, à savoir un polypeptide d'AMH, ou un polynucléotide codant pour ledit polypeptide d'AMH, comprenant au moins les 426 acides aminés de séquence SEQ ID N°7 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°7 et au plus les 451 acides aminés de séquence SEQ ID N°5 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°5, de préférence choisis parmi les polypeptides d'AMH de séquences SEQ ID N°5, SEQ ID N°6 et SEQ ID N°7 ou de séquences ayant au moins 75% d'identité avec ces séquences, par exemple de séquences SEQ ID N° 17, 18, 26, 27, 36, 37 ou 38. Ceci correspond à ΓΑΜΗ-3, le cas échéant sans peptide signal et éventuellement sans partie précurseur ;
- un polypeptide d'AMH, ou polynucléotide codant pour ce polypeptide, qui correspond à ΓΑΜΗ totale, avec toute ou partie du peptide signal et éventuellement toute ou partie de la partie précurseur, à savoir qui comprend au moins les 535 acides aminés de séquence SEQ ID N°4 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°4, de préférence choisis parmi les polypeptides d'AMH de séquences SEQ ID N°2, SEQ ID N°3 et SEQ ID N°4 ou de séquences ayant au moins 75%) d'identité avec ces séquences, par exemple de séquences SEQ ID N°15, 16, 24, 25, 33, 34 ou 35.
La sélection des hybridomes se fait également en utilisant 2 étapes de criblages, dans n'importe quel ordre, avec des polypeptides et peptides particuliers.
Le premier criblage, appelé criblage 1 , consiste à ne retenir que les hybridomes qui produisent des anticorps reconnaissant la partie C-Terminale de la région pro, comme décrit précédemment. Pour ce faire, deux méthodes sont possibles :
Méthode 1 : On sélectionne tout d'abord les hybridomes sécrétant des anticorps reconnaissant PAMH-3, à savoir, pour PAMH-3 humaine, les acides aminés 1-451 (SEQ ID N°5), le cas échéant sans toute ou partie du peptide signal et toute ou partie de la partie précurseur, ou toute séquence ayant au moins 75% d'identité avec cette séquence. Selon un mode de réalisation, le polypeptide AMH-3 reconnu par les anticorps est un polypeptide de séquences choisies parmi : SEQ ID N°5, SEQ ID N°6 et SEQ ID N°7 et de séquences ayant au moins 75% d'identité avec ces séquences. Puis on écarte les hybridomes qui produisent des anticorps reconnaissant la partie de ΓΑΜΗ située avant la partie C-Terminale de la région pro de ΓΑΜΗ, à savoir, pour PAMH humaine, les acides aminés 1-255 (SEQ ID N°8 - AMH-2), le cas échéant sans toute ou partie du peptide signal et toute ou partie de la partie précurseur, et toute séquence ayant au moins 75% d'identité avec cette séquence. Ce polypeptide d'AMH est appelé polypeptide d'AMH (a) non reconnu par les anticorps préparés selon l'invention. Selon un mode de réalisation, le polypeptide d'AMH (a) non reconnu par les anticorps est un polypeptide de séquences choisies parmi : SEQ ID N°8, SEQ ID N°9 et SEQ ID N°10 et de séquences ayant au moins 75% d'identité avec ces séquences.
Méthode 2 : On sélectionne les hybridomes sécrétant des anticorps reconnaissant la partie C-Terminale de la région pro de PAMH, à savoir, pour ΓΑΜΗ humaine, les acides aminés 256-451 (SEQ ID N°57), ou toute séquence ayant au moins 75%) d'identité avec cette séquence.
Le deuxième criblage, appelé criblage 2, consiste à écarter les hybridomes qui produisent des anticorps qui reconnaissent des épitopes linéaires (b) dans la partie C- Terminale de la région pro de ΓΑΜΗ, à savoir dans la séquence SEQ ID N°57 ou toute séquence présentant 75% avec la séquence SEQ ID N°57.
Le tableau ci-après (Tableau 4) présente différents épitopes linéaires (b) déterminés dans la partie C-Terminale de la région pro de ΓΑΜΗ, utiles pour préparer ces anticorps, donnant les SEQ ID selon l'espèce de mammifère. Tableau 4
Les anticorps anti-AMH ainsi préparés ont les caractéristiques suivantes : ils reconnaissent un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 196 acides aminés de séquence SEQ ID N°57 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°57, ils ne reconnaissent ni (a) un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 230 acides aminés de séquence SEQ ID N°10, ou de séquence ayant au moins 75%> d'identité avec la séquence SEQ ID N°10 et au plus les 255 acides aminés de séquence SEQ ID N°8, ou de séquence ayant au moins 75%> d'identité avec la séquence SEQ ID N°8, ni (b) un épitope linéaire situé dans la séquence SEQ ID N°57 ou une séquence ayant au moins 75%> d'identité avec la séquence SEQ ID N°57, par exemple les séquences SEQ ID N°61 à 85.
Toutes les caractéristiques et définitions décrites précédemment pour le procédé de préparation d'anticorps de l'invention et pour les anticorps de l'invention s'appliquent également ici.
L'un des deux partenaires peut être couplé à un marqueur pour former un conjugué ou un traceur. L'autre partenaire de liaison peut être capturé sur un support solide, et ce directement ou indirectement. On parle alors de partenaire de capture pour ce dernier et partenaire de détection pour le premier.
Les couples de partenaires de liaison à ΓΑΜΗ utilisés dans le procédé de quantification d'AMH de l'invention peuvent reconnaître soit la région pro et la région mature de ΓΑΜΗ, soit uniquement la région pro, notamment lorsqu'on utilise, avec les anticorps de l'invention, un anticorps anti-AMH reconnaissant la partie C-Terminale de la région pro. Ainsi, selon un mode de réalisation particulier, le deuxième partenaire de liaison à ΓΑΜΗ utilisé dans le procédé de quantification est un anticorps reconnaissant un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 196 acides aminés de séquence SEQ ID N°57 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°57, mais ne reconnaissant ni (a) un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 230 acides aminés de séquence SEQ ID N°10, ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°10 et au plus les 255 acides aminés de séquence SEQ ID N°8, ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°8, ni (b) un épitope linéaire situé dans la séquence SEQ ID N°57 ou une séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°57, ce dernier pouvant être sous forme de fragment et/ou de conjugué avec un marqueur capable de générer l'émission un signal détectable pour la visualisation d'une réaction immunologique entre ce conjugué et ΓΑΜΗ d'un échantillon biologique.
La mise en contact de l'échantillon biologique avec les deux partenaires de liaison à ΓΑΜΗ peut être en une étape ou en deux étapes, comme cela est largement connu de l'homme du métier. En quelques mots, un immunoessai en une étape comprend la mise en présence de l'échantillon à tester simultanément avec les deux partenaires de liaison, dont les anticorps, fragments d'anticorps ou conjugués de l'invention tels que définis précédemment, alors qu'un immunoessai en deux étapes comprend la mise en présence de l'échantillon à tester d'une part avec le premier partenaire de liaison, puis le complexe analyte-premier partenaire de liaison ainsi formé est mis en présence du deuxième partenaire de liaison, l'un des deux partenaires de liaison étant bien entendu un anticorps, fragment d'anticorps ou conjugué de l'invention tel que défini précédemment.
Le procédé peut également comprendre d'autres étapes connues de l'homme du métier, telles que des étapes de lavage et des étapes d'incubation.
La deuxième étape du procédé de quantification de l'invention comprend ou consiste en la détection d'un signal émis par la liaison entre lesdits partenaires de liaison et ΓΑΜΗ, si elle est présente, en utilisant un marqueur capable de générer l'émission d'un signal détectable tel que défini précédemment. Ce marqueur peut être conjugué à l'un desdits partenaires de liaison à ΓΑΜΗ.
Selon le type de marquage utilisé, l'Homme du Métier ajoutera des réactifs permettant la visualisation du marquage, ou l'émission du signal détectable, par tout type d'appareil de mesure approprié, comme par exemple un spectrophotomètre, un spectrofluorimètre, un densitomètre, un luminomètre ou encore une caméra haute définition.
La dernière étape du procédé de quantification d'AMH comprend ou consiste en la transformation du signal détecté en concentration d'AMH. On parle aussi de taux ou quantités d'AMH. Le principe général est que le signal mesuré émis lors de l'immunoessai est proportionnel à la quantité d'AMH de l'échantillon biologique.
Cette étape de transformation du signal détecté en concentration d'AMH est largement connue de l'homme du métier. Elle consiste à utiliser un modèle mathématique préétabli à partir d'une gamme étalon. Cette gamme étalon sera obtenue préalablement de façon connue. En quelques mots, l'obtention d'une gamme étalon consiste à mesurer le signal généré par des quantités ou concentrations croissantes et connues de l'analyte cible (AMH), à tracer la courbe donnant le signal en fonction du taux d'AMH et à trouver un modèle mathématique qui représente de la manière la plus fidèle possible cette relation. Le modèle mathématique sera utilisé pour déterminer les quantités, titres ou concentrations d'AMH inconnues, contenues dans l'échantillon biologique à tester.
La détermination de la concentration d'AMH peut être utilisée à plusieurs niveaux et notamment dans le cadre de la fertilité chez la femme, pour estimer la réserve ovarienne chez la femme, par exemple chez celles qui devraient recevoir un traitement lourd qui risquerait de détruire des follicules, mais également chez le garçon avant la puberté, par exemple en cas de troubles liés à la différentiation sexuelle.
Ainsi, un autre objet de l'invention concerne l'utilisation des anticorps, fragments d'anticorps ou conjugués de l'invention, qu'ils soient préparés ou non à partir du procédé de l'invention, ou bien du procédé de quantification de l'invention comme une aide :
- pour le diagnostic de troubles liés à un dysfonctionnement ovarien chez les femmes en âge de procréer, ou
- à l'évaluation de la réserve folliculaire ovarienne chez les jeunes filles de plus de 12 ans et les femmes, ou
- à l'évaluation des troubles liés à la différentiation sexuelle chez le garçon avant la puberté.
Pour mettre en œuvre les procédés de l'invention, utilisés notamment selon les utilisations décrites ci-dessus, les anticorps, fragments ou conjugués de l'invention peuvent être contenus dans des trousses.
Aussi, un autre objet de l'invention concerne les trousses comprenant un anticorps ou fragment d'anticorps tel que défini ou préparé précédemment et/ou un conjugué tel que défini précédemment.
Là encore, les caractéristiques et définitions décrites précédemment dans le cadre des anticorps et procédés de l'invention s'appliquent aux trousses de l'invention.
Selon un mode de réalisation particulier, les trousses comprennent ou contiennent également au moins un contrôle positif. Ce contrôle positif comprend un composé capable de se lier aux partenaires de liaison mis en œuvre lors de l'utilisation de la trousse, le composé étant présent en un taux prédéterminé.
A titre d'exemples non limitatifs de tels composés, on peut citer ΓΑΜΗ totale de séquence SEQ ID N°2 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°2, le cas échéant avec toute ou partie du peptide signal et éventuellement toute ou partie de la partie précurseur.
Les trousses peuvent également contenir tous les composés nécessaires pour la mise en évidence de la réaction entre les partenaires de liaison et ΓΑΜΗ, tels que des tampons de lavage ou des réactifs permettant la visualisation d'un marquage ou l'émission d'un signal détectable.
L'invention sera mieux comprise à l'aide des exemples suivants qui sont donnés à titre illustratif et non limitatif, ainsi qu'à l'aide des figures 1 à 4, dans lesquelles :
La Figure 1 est une représentation schématique de la structure de la protéine AMH humaine et des constructions protéiques AMH-1, AMH-2 et AMH-3 humaines qui en dérivent.
La Figure 2 est une analyse par Western blot des lysats cellulaires obtenus par transfections des constructions géniques, AMH-1, AMH-2, AMH-3 et AMH entière dans les cellules HEK293T, après séparation par électrophorèse sur un gel Bis-Tris 4-12%. Puits 1, 2 : lysat contrôle négatif (cellules transfectées par un plasmide vide) ; puits 3, 4 : lysat AMH-1 ; puits 5, 12 : standard de poids moléculaire ; puits 6, 7 : lysat AMH-2 ; puits 8, 9 : lysat AMH-3 ; puits 10, 11 : lysat AMH entière. Les puits 1 , 3, 6, 8 et 10 correspondent à la condition A : les échantillons déposés ont été chauffés et réduits. Les puits 2, 4, 7, 9 et 11 correspondent à la condition B : les échantillons déposés ont été chauffés mais pas réduits. La figure 2 A est une photographie de la membrane testée avec un anticorps anti- -actine, qui sert à contrôler que des quantités équivalentes de protéines totales ont été déposées dans chaque puits. La figure 2B est une photographie de la membrane testée avec un anticorps anti-histidines (Qiagen). Les bandes qui correspondent aux produits d'expression des constructions AMH ont été encadrées.
La Figure 3 est une analyse par Western blot des protéines AMH-2 et AMH-3 purifiées à partir des surnageants de transfections des constructions géniques dans les cellules HEK293T, après séparation par électrophorèse sur un gel Bis- Tris 4-12%. Puits 1 : contrôle négatif (cellules transfectées par un plasmide vide) ; puits 2 : AMH-2 ; puits 3 : AMH-3 ; puits 5 : standard de poids moléculaire. Les échantillons déposés ont été chauffés mais pas réduits. Cinq membranes identiques (figures 3A à 3 E) ont été préparées et chacune testée soit par un anticorps anti-AMH, soit un anticorps anti-histidines (Qiagen).
La Figure 4 est une analyse en SDS-PAGE de la protéine AMH recombinante CHO-AMH5 3F1 purifiée par chromatographie d'affinité. Le gel SDS-PAGE a été coloré au nitrate d'argent afin de visualiser les protéines totales. Puits 1 : standard de poids moléculaire ; puits 2 : AMH recombinante chauffée mais pas réduite ; puits 3 : AMH recombinante chauffée et réduite.
EXEMPLES
Exemple 1 : Clonage de fragments d'ADN correspondant à la séquence entière de ΓΑΜΗ humaine ou à des séquences tronquées, et transfection transitoire en cellule HEK 293T
1.1. Constructions géniques
La séquence d'AMH entière exprimée est celle de PAMH humaine qui comprend 560 acides aminés (SEQ ID N°2 correspondant au n° accession P03971 de la base de donnée Uniprot KB), cette construction est dénommée AMH-560. Elle comprend le peptide signal (acides aminés 1-18) et une partie précurseur (acides aminés 19-25) qui sont clivés lors de la maturation post-traductionnelle de la protéine.
Trois autres constructions protéiques appelées AMH-1, AMH-2 et AMH-3 correspondant respectivement aux séquences en acides aminés 1-156 (SEQ ID N°l l), 1-255 (SEQ ID N°8) et 1-451 (SEQ ID N°5) de l'AMH ont été réalisées. Un tag poly histidines (8-His) a été ajouté du côté C-terminal pour ces 4 constructions afin de faciliter la purification (Tag non ajouté dans le listage de séquences).
Les fragments d'ADN correspondant aux constructions AMH-1, AMH-2, AMH-3 et AMH entière, dont les séquences sont données dans le Tableau 5 ci-dessous, ont été obtenus sous forme de gènes synthétiques auprès de la société GeneArt® (Life Technologies). Chaque fragment d'ADN (AMH-1 , AMH-2, AMH-3 et AMH entière) a été cloné entre les sites Eco RI et Not I dans le vecteur pCMV6-XL5 sous le contrôle du promoteur CMV. Les plasmides obtenus ont été vérifiés par séquençage au niveau des inserts afin de s'assurer qu'ils ne comportaient pas d'erreurs.
Tableau 5
Nom Polynucléotide Fragment d'ADN correspondant
d'AMH SEQ IDN°X-8HIS-codon stop
AMH-1 SEQ I D N ° 86 SEQ I D N ° 86-CACCACCATCATCACCATCACCAC-TGA
AMH-2 SEQ I D N ° 87 SEQ I D N ° 87 -CACCACCATCATCACCATCACCAC-TGA
AMH-3 SEQ I D N ° 88 SEQ I D N ° 88 -CACCACCATCATCACCATCACCAC-TGA
AMH entière SEQ I D N ° 8 9 SEQ I D N ° 8 9-CACCACCATCATCACCATCACCAC-TGA 1.2. Transfection transitoire en cellules HEK293T
Culture. Les cellules HEK-293T/17 SF (ATCC ACS-4500™) ont été cultivées sans sérum dans du milieu HEK Plus SFM (ATCC # 8006386597) enrichi avec de la glutamine (GIBCO # 250030.24), selon les instructions du fournisseur. Les cellules ont été mises en culture dans des flasques de culture F75 et maintenues dans une étuve à 37°C avec 5% de C02 avant transfection.
Transfection. Les cellules HEK293T SF (106 cellules) ont été transfectées par nucléofection à l'aide de l'appareil Amaxa nucleofector (Lonza), en appliquant le protocole fourni avec la trousse Amaxa cell line nucleofector kit V (#VCA-1003) et en utilisant 5 μg d'ADN pour 1 million de cellules par transfection. Brièvement, 1 million de cellules sont centrifugées à 200 g pendant 10 minutes afin de les récolter. Le culot cellulaire est ensuite resuspendu dans 100 μΐ de solution V (fournie dans le kit). 5 μg de plasmide est ajouté à la suspension cellulaire. Le tout est doucement mélangé et transféré dans une cuvette Amaxa (aussi fournie dans le kit). La cuvette est insérée dans l'appareil nucleofector réglé au programme AMAXA Q-001 et la nucléofection est alors activée. L'échantillon est ensuite immédiatement transféré à un milieu tiède dans une plaque de culture cellulaire de 6 puits qui sera incubée à 37°C, 5% C02. Les cellules HEK293T SF sont cultivées pendant 48 heures.
Lyse et récolte. 48 heures post-transfection les surnageants sont collectés puis congelés à -80°C après avoir ajouté des inhibiteurs de protéases (cOmplete™, EDTA- free protease inhibitor cocktail tablets de Roche). Les culots cellulaires transfectés (6 X 106 cellules/culot) sont repris par 1,8 mL de tampon de lyse phosphate 5,5 mM, NaCl 130 mM, Triton X-100 0,5%, Benzonase Nuclease 5U/mL (Novagen), MgCl2 0,48 g/L et inhibiteurs de protéases (cOmplete™, EDTA-free protease inhibitor cocktail tablets, Roche Cat. No. 045-6642, 1 pastille/50 mL, pH 7,4). Le lysat cellulaire est ensuite placé dans la glace 30 minutes, puis centrifugé 15 minutes à 13000 g, 4°C. Les surnageants obtenus contiennent les protéines AMH-1, AMH-2, AMH-3 et AMH entière, et sont stockés à -80°C. 1.3. Analyse de l'expression des protéines par Western-blot
Une première caractérisation des produits d'expression obtenus lors de l'étape 1.2. a été réalisée par analyse SDS-PAGE sur un gel NuPAGE® Bis-Tris 4-12% en tampon NuPAGE® MES SDS (Life Technologies). Avant chargement sur le gel (14 μί/ υΐίβ), les lysats et surnageants de transfection ont été dilués dans le tampon NuPAGE® LDS Sample Buffer 4X (Life Technologies) (3/1, volume/volume) et ont subi différents traitements. La réduction se fait par ajout de 55 mM final de dithiothreitol (DTT). Le chauffage est de 5 min à 75 °C.
Condition A : CHAUFFEE et REDUITE (avec DTT)
Condition B : CHAUFFEE et NON REDUITE (sans DTT) Après la migration du gel, le transfert des protéines séparées par électrophorèse est réalisé sur une membrane de nitrocellulose 0.45 μιη à 350 mA constant pendant 50 minutes dans un tampon Tris-glycine IX contenant 20% de méthanol. La passivation de la membrane est réalisée en présence de BSA 3% (albumine sérique bovine) dans du tampon phosphate 5,5 mM, NaCl 130 mM pendant une nuit à +2/8°C. Après passivation, un anticorps monoclonal de souris anti-histidines (Qiagen, Cat. No. 34660) est dilué en au 1/2000 dans du tampon phosphate 5,5 mM, NaCl 130 mM contenant 0,05%> de Tween 20, puis 10 mL de cette dilution sont incubés avec la membrane pendant lh à +18/25°C. Une seconde membrane préparée exactement de la même manière est incubée au même moment et dans les mêmes conditions avec un anticorps monoclonal de souris anti- -actine (clone AC-15, Life Technologies, Cat. No. AM4302) à la place de l'anticorps anti-histidines. Cette membrane sert à vérifier que dans chaque puits, des quantités de protéine totale comparables ont été soumises à analyse (témoin de charge équivalente).
Après rinçage des membranes afin d'enlever les anticorps non liés (5 lavages de 5 min en tampon phosphate 5,5 mM, NaCl 130 mM, Tween 20 0,05%>), elles sont incubées pendant lh avec un anticorps secondaire anti-souris conjugué à la peroxydase de raifort (Jackson Immunoresearch, Cat. No. 115-036-003) dilué au 1/20 000 en PBS IX, Tween 20 0,2%. Après 5 lavages de 5 minutes en PBS IX, Tween 20 0,2%, la révélation est réalisée en incubant les membranes dans une solution Clarity Western- blot Substrate (Biorad, Cat. No. 170-5061), 5 minutes sous agitation avant une acquisition en chimiluminescence (Chemidoc XRS, Biorad). Les résultats sont présentés en Figure 2. Sur la membrane révélée avec l'anticorps anti- -actine (Figure 2A), on observe une seule bande par puits et les intensités de ces bandes sont équivalentes, à l'exception des puits AMH-1 (3 et 4), légèrement moins intenses. Ce témoin est donc validé. Sur la membrane révélée avec l'anticorps anti- histidines (Figure 2B), on observe des bandes allumées dans les puits contrôle négatif. Or, ces derniers contiennent un lysat des cellules transfectées à blanc, sans plasmide. Il s'agit d'une réactivité non spécifique de l'anticorps anti-histidines avec certaines protéines du lysat qui se retrouvent dans l'ensemble des puits. En plus de ces bandes non-spécifiques, les puits AMH-1, AMH-2, AMH-3 et AMH entière contiennent des bandes spécifiques, c'est-à-dire non présentes dans les puits contrôle négatif. Ces bandes spécifiques sont encadrées sur la figure 2B. Leurs masses moléculaires apparentes, pour la condition chauffée et réduite, sont d'environ 20, 30, 55 et 65 kDa respectivement pour les constructions AMH-1, AMH-2, AMH-3 et AMH entière (puits 3, 6, 8, 10). Les masses moléculaires apparentes pour la condition chauffée mais pas réduite, sont d'environ 36, 50, 100 et 120 kDa respectivement, pour les constructions AMH-1, AMH-2, AMH-3 et AMH entière (puits 4, 7, 9, 11). Ces estimations de masses moléculaires sont compatibles avec une dimérisation des constructions AMH en condition non réduite. Il est important de noter que la dimérisation a également lieu en l'absence de la région mature et malgré les importantes troncations C-terminales aléatoires effectuées dans les constructions AMH-1 et AMH-2.
En conclusion, cette analyse en Western blot montre que les constructions plasmidiques AMH-1, AMH-2, AMH-3 et AMH entière permettent bien d'exprimer des protéines contenant un tag histidines et dont les masses moléculaires apparentes correspondent aux masses moléculaires attendues de par les séquences nucléotidiques.
Exemple 2 : Expression stable la protéine AMH en cellules CHO et purification
L'obtention d'un clone stable de cellules CHO (Chinese Hamster Ovary) recombinantes exprimant PAMH entière a été réalisée en utilisant le kit cGPS CHO-Sa CEMAX de Cellectis (Cat. No. CHOSa-0011-05 et CHOSa-0011-10) et en suivant le protocole associé. Ce kit permet l'intégration intra-chromosomique ciblée d'un gène exogène en cellule CHO. Il est composé de la lignée cellulaire cGPS CHO-Sa (cellules adhérentes), un vecteur d'intégration dans lequel le gène d'intérêt est cloné, un vecteur exprimant de manière constitutive la méganucléase I-Sce I et le kit « TransMessenger™ Transfection Reagent » (Qiagen Cat. No. 301525). La lignée cellulaire cGPS CHO-Sa génétiquement modifiée a la particularité de contenir dans son génome un site particulier, de grande taille et unique, reconnu par la méganucléase I- Sce I qui a une activité endonucléasique.
2.1. Clonage
Un gène synthétique codant pour la protéine AMH humaine entière (aa 1-560) associée à un tag de 8 histidines en C-terminal a été commandé auprès de la société Geneart. Le gène a été optimisé pour l'expression chez l'hôte CHO. Ce gène AMH a été cloné dans le vecteur d'intégration pIM.LP2.Zeo commercialisé par Cellectis entre les sites Eco RI et Not 1 sous le contrôle du promoteur CMV. Le vecteur d'intégration pIM.LP2.Zeo a la particularité de contenir 2 régions, homologues respectivement à la région en amont et en aval du site unique reconnu par la méganucléase I-Sce I dans le génome CHO. Ces 2 régions particulières encadrent le site de multi- insertion dans lequel le gène codant pour ΓΑΜΗ a été inséré. De plus, ce plasmide d'intégration apporte 2 avantages sélectifs aux cellules CHO transfectées. Le premier est le gène de résistance à la zéocine, contrôlé par le promoteur CMV. Le second est le gène de résistance à la néomycine contrôlé par le promoteur SV40. Ce gène permet aussi la résistance à la généticine (G418), antibiotique proche de la néomycine.
2.2. Transfection
Un jour avant la transfection (J-l), 2 x 105 cellules adhérentes cGPS CHO-Sa CEMAX sont ensemencées par boîte de Pétri 10 cm dans un milieu F-12K supplémenté avec 2 mM L-glutamine, pénicilline (100 Ul/ml), streptomycine (100 μg/ml), amphotéricine B (Fongizone) (0,25 μg/ml) et 10% de sérum de veau fœtal. Le jour de la transfection (J), 1 μg du vecteur d'intégration (pIM.LP2.Zeo) contenant le gène AMH et 1 μg de mRNA méganucléase sont dilués dans le tampon EC-R (disponible dans le kit « TransMessenger™ Transfection reagent »). 4 μΐ du réactif Enhancer sont ensuite ajoutés [ratio acide nucléique (mg) / Enhancer (ml) = ½] . Le volume total de réaction doit être de 100 μΐ. La solution est alors incubée 5 minutes à température ambiante. Ensuite, 16 μΐ du réactif TransMessenger™ sont ajoutés puis l'ensemble est incubé 10 minutes à +18/25°C avant d'être déposé sur les 2 x l05 cellules dont le milieu de culture a été préalablement remplacé par 900 μΐ de milieu F- 12k sans sérum et sans antibiotique.
2.3 Sélection clonale et caractérisation de clones
Les clones recombinants AMH ont été sélectionnés selon leurs résistances à la zéocine et à la généticine (G418).
24h après la transfection (J+l), le milieu de culture est remplacé par 10 ml de milieu complet supplémenté avec 0,6 mg/ml de G418 puis à partir du 6eme jour (J+6), le milieu de culture est régulièrement remplacé par du milieu frais supplémenté avec 0,6 mg/ml de G418 et 0,4 mg/ml de zéocine. 15 jours après la transfection (J+15), les cellules sont isolées par dilution limite en plaque de 96 puits. Après ce clonage cellulaire, les clones ont été amplifiés par culture puis testés :
— par PCR à partir de l'ADN génomique extrait des cellules CHO en utilisant des amorces spécifiques des extrémités 5 ' et 3 ' du gène AMH,
— par Western blot pour vérifier l'expression de la protéine d' AMH.
Parmi les clones positifs à la fois en PCR et en Western blot, le clone AMH5 3F 1 a été sélectionné. Pour ce clone, le produit de PCR obtenu par amplification du gène AMH a été séquencé dans sa totalité afin de vérifier l'intégrité du gène et s'assurer qu'il n'y a pas eu de mutation introduite lors de la sélection.
2.4. Expression de ΓΑΜΗ recombinante à partir du clone stable CHO-AMH5 3F 1 Le clone AMH5 3F 1 est cultivé en boite de culture de 225 cm2 à raison de 9 x 106 cellules dans 60 ml de milieu de culture Excell 302 (Sigma Cat. No. 4324C) complémenté avec des antibiotiques et antifongiques 1% v/v (Gibco Cat. No. 15240), L-glutamine 12 mM (Gibco Cat. No. 25030), glucose 6 g/L (Sigma Cat. No. G8769), citrate de fer 0,4 mM (Sigma Cat. No. F6129), hypoxanthine-thymidine 2% (Gibco Cat. No. 41065), glycérol 1%, pepstatine A 1 mg/L (Sigma Cat. No. P4265). Les boites de culture sont incubées en étuve à 37°C sous atmosphère de 7,5% C02. Après 4 jours de culture (amplification), la suspension cellulaire obtenue (environ 66 x 106 cellules) est réensemencée dans 7 boites de culture F225 selon le même protocole. Les surnageants de ces cultures sont récoltées, puis centrifugés à 5000 g et congelés à -25°C jusqu'à purification.
2.5. Purification de la protéine AMH recombinante CHO-AMH5 3F 1
Les surnageants de culture précédemment récoltés sont décongelés et poolés. Un volume de 5 litres de surnageant est alors filtré sur membrane 0,8 μιη (Nalgène, VWR Cat. No. 7345084) puis sur membrane 0,22 μιη (Nalgène aPES Rapid Flow). L'échantillon est ensuite concentré 20 fois sur fibre creuse ayant un seuil de coupure de 30 kDa (GE Cat. No. 564110-18). Le retentât d'environ 100 ml est ensuite diafïltré contre 5 fois son volume par un tampon phosphate de potassium et de sodium 50 mM pH7,8, NaCl 100 mM, EDTA 1 mM, azide 0,9 g/L. Deux pastilles d'inhibiteurs de protéases Complète EDTA free (Roche Cat. No. 11 873 580 001) sont ajoutés. Ce retentât est purifié par chromatographie d'affinité sur colonne Hi-trap NHS Sépharose couplé à un anticorps anti-AMH (polyclonal ou monoclonal) à raison de 10 mg d'anticorps par ml de gel selon le protocole fournisseur (GE Cat. No. 17-0716-01). La colonne d'affinité est équilibrée en tampon de diafîltration, puis 50 ml de retentât sont injectés sur la colonne à une vitesse de 0,5 ml/min. On effectue ensuite un lavage en tampon Tris HCl 50 mM pH 7,9, NaCl 100 mM, EDTA ImM. L'élution de la protéine AMH est ensuite réalisée par un tampon Glycine-HCl 0,1 M pH 2,9 à une vitesse de 0,5 ml/min. Les fractions d'élution collectées sont immédiatement neutralisées à pH 7-8, additionnées d'inhibiteurs de protéases, poolées et conservées à -80°C dans un tampon de stockage NaHC03 0,2M, NaCl 0,5M pH 7,5 et éthanol 20%. La figure 4 donne la photographie de la membrane suite à une analyse en SDS-PAGE de la protéine AMH recombinante CHO-AMH5 3F 1 selon le protocole de l'exemple 1.3. A la place du Western blot, une coloration au nitrate d'argent des protéines totales a été effectuée. La protéine purifiée est très pure. Exemple 3 : Préparation d'anticorps anti-AMH de l'invention par immunisation de souris
3.1. Les immunogènes
Les plasmides AMH entière et AMH-3 obtenus dans l'exemple 1 ont été amplifiés par culture dans les bactéries E. coli, puis purifiés en utilisant le kit EndoFree Plasmid Mega Kit de Qiagen (Cat. No. 12381) ou kit équivalent. Pour la préparation des cartouches Gene Gun (Bio-Rad), 2 μg d'ADN plasmidique ont été précipités sur 0,22 mg de billes d'or de 1 μιη de diamètre en présence de CaCl2 et de spermidine, selon les instructions du fabricant. Les billes ainsi préparées peuvent être conservées à +2/8°C dans le noir, en présence d'un absorbeur d'humidité (sachet déssicant).
La protéine AMH recombinante CHO-AMH5 3F 1 obtenue dans l'exemple 2 a été mélangée volume pour volume avec l'adjuvant de Freund (Sigma), préparé sous forme d'émulsion eau-dans-huile et dont il est connu qu'il présente un bon pouvoir adjuvant. Cette préparation a été effectuée extemporanément avant chaque injection.
3.2. Les immunisations
Les expériences d'immunisations ont été réalisées chez des souris BALB/c (H-2d) femelles âgées de six à huit semaines au moment de la première immunisation. Différents protocoles sont mis en œuvre :
• 4 doses de 4 μg par injection d'ADN AMH entière à 0, 2, 4 et 6 semaines,
• 4 doses de 4 μg par injection d'ADN AMH-2 à 0, 2, 4 et 6 semaines,
• 4 doses de 4 μg par injection d'ADN AMH-3 à 0, 2, 4 et 6 semaines,
• 3 doses de 10 μg par injection de protéine AMH à 0, 2, et 4 semaines.
Pour les immunisations ADN, les souris ont été rasées au niveau de l'abdomen. Le système Helios Gene Gun Delivery System (Bio-Rad) a été utilisé à une pression de 2750 kPa pour injecter les billes d'or enrobées d'ADN dans la peau des souris. Pour les immunisations protéiques, l'injection a été réalisée par voie sous-cutanée.
Afin de suivre l'apparition des anticorps, on effectue régulièrement sur les souris des prélèvements de sang. La présence des anticorps anti-AMH dans ces sérums est testée en réalisant un ELISA en microplaque 96 puits. La protéine AMH recombinante CHO- AMH5 3F1 est utilisée en capture (1 ; après saturation on fait réagir avec cet antigène différentes dilutions de sérums à tester (incubation à 37°C, pendant lh). Les anticorps anti-AMH présents dans le sérum sont révélés par un anticorps de chèvre anti-IgG de souris AffmiPure conjugué à la phosphatase alcaline (H+L, Jacskon Immunoresearch, Cat no. 115-055-146), qui se lie aux anticorps recherchés (0,1 μg/puits). On identifie ainsi parmi les souris immunisées, celles qui ont développé des anticorps anti-AMH.
Entre 50 à 70 jours après les premières injections, les souris ayant développé une réponse humorale anti-AMH ont été restimulées par une injection intraveineuse de 100 μg de protéine AMH.
3.3. Préparation des hybridomes
Trois jours après cette dernière injection, les souris répondantes ont été sacrifiées ; le sang et la rate ont été prélevés. Les splénocytes obtenues à partir de la rate ont été mises en culture avec les cellules de myélome Sp2/0-Agl4 pour qu'elles fusionnent et s'immortalisent, selon le protocole décrit par Ko hier et Milstein (Kohler et Milstein 1975, Kohler et al, 1976). Après une période de culture de 12-14 jours les surnageants d'hybridomes obtenus ont été criblés pour déterminer la présence d'anticorps anti- AMH en utilisant le test ELISA décrit dans le paragraphe précédent.
3.4. Sélection des surnageants d'hybridomes reconnaissant la région 157-255 ou la région 256-451 de la protéine AMH humaine
Un anticops anti-6 histidines de lapin (Sigma Aldrich, Cat. No. SAB4301134 ou équivalent) a été dilué en PB S IX et adsorbé sur une plaque de microtitration 96 puits à raison de 1 μg/puits, par incubation sur la nuit à +18/25°C. La plaque est ensuite lavée 3 fois dans un tampon PBS-Tween 20 0,05% (PBS-T) puis passivée par incubation dans un tampon PBS-T contenant 10 g/L de BSA et à nouveau lavée 3 fois en tampon PBS-T.
Les lysats obtenus dans l'exemple 1 et conservés à -80°C sont décongelés et dilués entre 1/2 et 1/10 en tampon PBS IX. 100 μΐ de chacun des lysats (contrôle négatif, AMH-1, AMH-2, AMH-3 et AMH entière) sont distribués dans plusieurs puits de la plaque et incubés 2h à 37°C. Ensuite, la plaque est vidée et lavée 4 fois en tampon PBS-T contenant 300 mM de NaCl. Les surnageants d'hybridomes à tester (100 μΐ) sont ensuite ajoutés sur chacun des 5 différents lysats et incubés lh à 37°C. Après une nouvelle étape de 4 lavages en PBS-T NaCl 300 mM, on ajoute l'anticorps secondaire qui est un anti-IgG de souris AffmiPure fait chez la chèvre, conjugué à la peroxidase (H+L, Jacskon Immunoresearch, Cat no. 115-035-166). Après une nouvelle étape de 3 lavages en PBS-T NaCl 300 mM, la réaction est révélée en incubant la plaque 10 min à +18/25°C en présence du substrat SureBlue™ TMB Microwell Peroxidase (KLP, Cat. No. 52-00-01). La lecture de la plaque est faite par mesure de la DO à 450 et 630 nm. Sélection des surnageants d'hybridomes reconnaissant la région 157-255. Les hybridomes sélectionnés à partir des résultats de l'ELISA sont ceux dont les surnageants contiennent des anticorps qui reconnaissent le lysat AMH-2 et ne reconnaissent pas le lysat AMH-1. Bien entendu, les lysats AMH-3 et AMH entière sont également reconnus par les surnageants des hybridomes choisis. Les hybridomes 5G5 et 1B11 ont ainsi été sélectionnés.
Sélection des surnageants d'hybridomes reconnaissant la région 256-451. Les hybridomes sélectionnés à partir des résultats de l'ELISA sont ceux dont les surnageants contiennent des anticorps qui reconnaissent le lysat AMH-3 et ne reconnaissent pas le lysat AMH-2, ni le lysat AMH-1. Bien entendu, le lysat AMH entière est également reconnu par les surnageants des hybridomes choisis. Les hybridomes 3H8, 4C7 et 4G10 ont ainsi été sélectionnés.
Après la sélection, les hybridomes choisis ont été clonés selon la technique de la dilution limite, bien connue par l'homme du métier, afin d'assurer la clonalité. On a ainsi pu obtenir les hybridomes monoclonaux sécrétant les anticorps anti-AMH suivants :
5G5A10 et 1B11B1 qui reconnaissant la région 157-255 de PAMH humaine, - 3H8E2, 4C7E12 et 4G10E12 qui reconnaissant la région 256-451 de l'AMH humaine.
La production à grande échelle des anticorps monoclonaux a été réalisée par culture des hybridomes dans le bioréacteur miniPERM™, selon un protocole dérivé de la publication de Falkenberg (1998). Les anticorps monoclonaux ont ensuite été purifiés à partir du surnageant de culture par chromatographie d'affinité sur protéine A.
Exemple 4 : Sélection des anticorps monoclonaux anti-AMH reconnaissant les épitopes non-linéaires
Parmi les anticorps monoclonaux obtenus dans l'exemple 3, nous avons déterminé ceux qui étaient dirigés contre des épitopes linéaires afin de sélectionner ceux reconnaissant des épitopes non- linéaires. Pour ce faire, 80 peptides synthétiques couvrant l'ensemble de la séquence en acides aminés de ΓΑΜΗ humaine ont été synthétisés. La fixation des anticorps à chacun de ces peptides a été testée en ELISA.
4.1. Synthèse peptidique
80 peptides de 16 acides aminés ont été synthétisés. Parmi les 16 acides aminés, 12 correspondent à la séquence de ΓΑΜΗ et se chevauchent de 5 acides aminés recouvrant ainsi l'ensemble de la séquence de ΓΑΜΗ humaine (acides aminés 1-560). A l'extrémité N-terminale, une biotine puis une séquence SGSG (bras espaceur) ont été ajoutées, afin de faciliter l'analyse de ces peptides en ELISA. Ces peptides sont non purifiés et en solution (eau/acétonitrile). Ils ont été vérifiés par spectrométrie de masse LC/MS. Les séquences synthétisées sont présentées dans le Tableau 6.
Tableau 6. Séquences des peptides AMH humaine.
n° Peptide d'AMH
Positions Séquence totale peptide (SEQ ID N)
MRDLPLTSLALV
1 1-12 Bio-SGSG-MRDLPLTSLALV-amide
(SEQ ID N°90)
SLALVLSALGAL
2 8-19 Bio-SGSG-SLALVLSALGAL-amide
(SEQ ID N°91)
ALGALLGTEALR
3 15-26 Bio-SGSG-ALGALLGTEALR-amide
(SEQ ID N°92)
TEALRAEEPAVG
4 22-33 Bio-SGSG-TEALRAEEPAVG-amide
(SEQ ID N°93)
EPAVGTSGLIFR
5 29-40 Bio-SGSG-EPAVG SGLIFR-amide
(SEQ ID N°94) GLIFREDLDWPP
36-47 Bio-SGSG-GLIFREDLDWPP-amide (SEQ ID N°95)
LDWPPGSPQEPL
43-54 Bio-SGSG-LDWPPGSPQEPL-amide (SEQ ID N°96)
PQEPLCLVALGG
50-61 Bio-SGSG-PQEPLCLVALGG-amide (SEQ ID N°97)
VALGGDSNGSSS
57-68 Bio-SGSG-VALGGDSNGSSS-amide (SEQ ID N°98)
NGSSSPLRWGA
64-75 Bio-SGSG-NGSSSPLRWGA-amide (SEQ ID N°99)
RWGALSAYEQA
71-82 Bio-SGSG-RWGALSAYEQA-amide (SEQ ID N°100)
AYEQAFLGAVQR
78-89 Bio-SGSG-AYEQAFLGAVQR-amide (SEQ ID N°101)
GAVQRARWGPRD
85-96 Bio-SGSG-GAVQRARWGPRD-amide (SEQ ID N°102)
WGPRDLATFGVC
92-103 Bio-SGSG-WGPRDLATFGVC-amide (SEQ ID N°103)
TFGVCNTGDRQA
99-110 Bio-SGSG- FGVCNTGDRQA-amide (SEQ ID N°104)
GDRQAALPSLRR
106-117 Bio-SGSG-GDRQAALPSLRR-amide (SEQ ID N°105)
PSLRRLGAWLRD
113-124 Bio-SGSG-PSLRRLGAWLRD-amide (SEQ ID N°106)
AWLRDPGGQRLV
120-131 Bio-SGSG-AWLRDPGGQRLV-amide (SEQ ID N°107)
GQRLWLHLEEV
127-138 Bio-SGSG-GQRLWLHLEEV-amide (SEQ ID N°108)
HLEEVTWEPTPS
134-145 Bio-SGSG-HLEEVTWEPTPS-amide (SEQ ID N°109)
EPTPSLRFQEPP
141-152 Bio-SGSG-EPTPSLRFQEPP-amide (SEQ ID N°110)
FQEPPPGGAGPP
148-159 Bio-SGSG-FQEPPPGGAGPP-amide (SEQ ID N°lll)
GAGPPELALLVL
155-166 Bio-SGSG-GAGPPELALLVL-amide (SEQ ID N°112)
ALLVLYPGPGPE
162-173 Bio-SGSG-ALLVLYPGPGPE-amide (SEQ ID N°113)
GPGPEVTVTRAG
169-180 Bio-SGSG-GPGPEVTVTRAG-amide (SEQ ID N°114)
VTRAGLPGAQSL
176-187 Bio-SGSG-VTRAGLPGAQSL-amide (SEQ ID N°115)
GAQSLCPSRDTR
183-194 Bio-SGSG-GAQSLCPSRDTR-amide (SEQ ID N°116)
SRDTRYLVLAVD
190-201 Bio-SGSG-SRDTRYLVLAVD-amide (SEQ ID N°117)
VLAVDRPAGAWR
197-208 Bio-SGSG-VLAVDRPAGAWR-amide (SEQ ID N°45)
AGAWRGSGLALT
204-215 Bio-SGSG-AGAWRGSGLALT-amide (SEQ ID N°118)
GLALTLQPRGED
211-222 Bio-SGSG-GLALTLQPRGED-amide (SEQ ID N°119)
PRGEDSRLSTAR
218-229 Bio-SGSG-PRGEDSRLSTAR-amide (SEQ ID N°46)
LSTARLQALLFG
225-236 Bio-SGSG-LSTARLQALLFG-amide (SEQ ID N°120) ALLFGDDHRCFT
232-243 Bio-SGSG-ALLFGDDHRCF -amide (SEQ ID N°121)
HRCFTRMTPALL
239-250 Bio-SGSG-HRCFTRMTPALL-amide (SEQ ID N°47)
TPALLLLPRSEP
246-257 Bio-SGSG-TPALLLLPRSEP-amide (SEQ ID N°122)
PRSEPAPLPAHG
253-264 Bio-SGSG-PRSEPAPLPAHG-amide (SEQ ID N°123)
LPAHGQLDTVPF
260-271 Bio-SGSG-LPAHGQLDTVPF-amide (SEQ ID N°61)
DTVPFPPPRPSA
267-278 Bio-SGSG-DTVPFPPPRPSA-amide (SEQ ID N°124)
PRPSAELEESPP
274-285 Bio-SGSG-PRPSAELEESPP-amide (SEQ ID N°125)
EESPPSADPFLE
281-292 Bio-SGSG-EESPPSADPFLE-amide (SEQ ID N°126)
DPFLETLTRLVR
288-299 Bio-SGSG-DPFLETLTRLVR-amide (SEQ ID N°127)
TRLVRALRVPPA
295-306 Bio-SGSG-TRLVRALRVPPA-amide (SEQ ID N°128)
RVPPARASAPRL
302-313 Bio-SGSG-RVPPARASAPRL-amide (SEQ ID N°129)
SAPRLALDPDAL
309-320 Bio-SGSG-SAPRLALDPDAL-amide (SEQ ID N°130)
DPDALAGFPQGL
316-327 Bio-SGSG-DPDALAGFPQGL-amide (SEQ ID N°131)
FPQGLVNLSDPA
323-334 Bio-SGSG-FPQGLVNLSDPA-amide (SEQ ID N°132)
LSDPAALERLLD
330-341 Bio-SGSG-LSDPAALERLLD-amide (SEQ ID N°62)
ERLLDGEEPLLL
337-348 Bio-SGSG-ERLLDGEEPLLL-amide (SEQ ID N°63)
EPLLLLLRPTAA
344-355 Bio-SGSG-EPLLLLLRPTAA-amide (SEQ ID N°64)
RPTAATTGDPAP
351-362 Bio-SGSG-RPTAATTGDPAP-amide (SEQ ID N°133)
GDPAPLHDPTSA
358-369 Bio-SGSG-GDPAPLHDPTSA-amide (SEQ ID N°65)
DPTSAPWATALA
365-376 Bio-SGSG-DPTSAPWATALA-amide (SEQ ID N°66)
A ALARRVAAEL
372-383 Bio-SGSG-ATALARRVAAEL-amide (SEQ ID N°134)
VAAELQAAAAEL
379-390 Bio-SGSG-VAAELQAAAAEL-amide (SEQ ID N°135)
AAAELRSLPGLP
386-397 Bio-SGSG-AAAELRSLPGLP-amide (SEQ ID N°136)
LPGLPPATAPLL
393-404 Bio-SGSG-LPGLPPATAPLL-amide (SEQ ID N°137)
TAPLLARLLALC
400-411 Bio-SGSG-TAPLLARLLALC-amide (SEQ ID N°138)
LLALCPGGPGGL
407-418 Bio-SGSG-LLALCPGGPGGL-amide (SEQ ID N°139)
GPGGLGDPLRAL
414-425 Bio-SGSG-GPGGLGDPLRAL-amide (SEQ ID N°140)
PLRALLLLKALQ
421-432 Bio-SGSG-PLRALLLLKALQ-amide (SEQ ID N°141) LKALQGLRVEWR
62 428-439 Bio-SGSG-LKALQGLRVEWR-amide
(SEQ ID N°67)
RVEWRGRDPRGP
63 435-446 Bio-SGSG-RVEWRGRDPRGP-amide
(SEQ ID N°68)
DPRGPGRAQRSA
64 442-453 Bio-SGSG-DPRGPGRAQRSA-amide
(SEQ ID N°142)
AQRSAGATAADG
65 449-460 Bio-SGSG-AQRSAGATAADG-amide
(SEQ ID N°143)
TAADGPCALREL
66 456-467 Bio-SGSG- AADGPCALREL-amide
(SEQ ID N°144)
ALRELSVDLRAE
67 463-474 Bio-SGSG-ALRELSVDLRAE-amide
(SEQ ID N°145)
DLRAERSVLIPE
68 470-481 Bio-SGSG-DLRAERSVLIPE-amide
(SEQ ID N°146)
VLIPETYQANNC
69 477-488 Bio-SGSG-VLIPETYQANNC-amide
(SEQ ID N°147)
QANNCQGVCGWP
70 484-495 Bio-SGSG-QANNCQGVCGWP-amide
(SEQ ID N°148)
VCGWPQSDRNPR
71 491-502 Bio-SGSG-VCGWPQSDRNPR-amide
(SEQ ID N°149)
DRNPRYGNHWL
72 498-509 Bio-SGSG-DRNPRYGNHWL-amide
(SEQ ID N°150)
NHWLLLKMQVR
73 505-516 Bio-SGSG-NHWLLLKMQVR-amide
(SEQ ID N°151)
KMQVRGAALARP
74 512-523 Bio-SGSG-KMQVRGAALARP-amide
(SEQ ID N°152)
ALARPPCCVPTA
75 519-530 Bio-SGSG-ALARPPCCVPTA-amide
(SEQ ID N°153)
CVPTAYAGKLLI
76 526-537 Bio-SGSG-CVPTAYAGKLLI-amide
(SEQ ID N°154)
GKLLISLSEERI
77 533-544 Bio-SGSG-GKLLISLSEERI-amide
(SEQ ID N°155)
SEERISAHHVPN
78 540-551 Bio-SGSG-SEERISAHHVPN-amide
(SEQ ID N°156)
HHVPNMVATECG
79 547-558 Bio-SGSG-HHVPNMVATECG-amide
(SEQ ID N°157)
VPNMVATECGCR
80 549-560 Bio-SGSG-VPNMVATECGCR-amide
(SEQ ID N°158)
4.2. ELISA
Les microplaques 96 puits sont coatées en streptavidine (10 μ§/ι 1, 1 μ g/puits) dans un tampon PBS IX pendant lh à 37°C, puis passivées dans un tampon PBS-Tween 20 0,05% (PBS-T) contenant 10 g/1 de BSA durant une nuit à température ambiante. La solution de passivation est éliminée, puis les peptides biotinylés sont distribués (10 μ§/ι 1 en tampon PBS IX, 1 μg par puits) et incubés lh à 37°C. Après 4 lavages en PBS-T, on ajoute l'anticorps monoclonal à tester à une concentration de 1 μg/ml. Après une incubation de lh30 à 37°C et 4 lavages PBS-T, on ajoute un anticorps anti-IgG de souris conjugué à la peroxidase. La révélation est faite avec le substrat TMB avec mesure de la densité optique (DO) à 450 nm.
Afin de valider le format de l'ELISA un anticorps anti-AMH commercial a été utilisé en tant que témoin positif. Il s'agit du clone AA011 de la Société AnhsLab. Cet anticorps reconnaît spécifiquement le peptide 52 (SEQ ID N°137), le signal de DO obtenue est supérieure à 1. Parmi les 5 anticorps monoclonaux obtenus dans l'exemple 3, le clone 4C7E12 reconnaît également le peptide 52. Le clone 4C7E12 reconnaît donc le même épitope que le clone AA011. Il n'est pas retenu. Les anticorps monoclonaux 5G5A10, IBl lBl, 3H8E2 et 4G10E12 ne reconnaissent aucun des 80 peptides AMH testés. Leurs épitopes ne sont donc pas linéaires. C'est ces 4 anticorps non-linéaires 5G5A10, IBl lBl, 3H8E2 et 4G10E12 qui ont été sélectionnés pour mettre au point une méthode de quantification de la protéine AMH dans les échantillons biologiques.
Exemple 5 : Caractérisation des anticorps anti-AMH 5G5A10, IBllBl, 3H8E2 et 4G10E12
5.1. Comparaison de la capacité de capture des anticorps anti-AMH 5G5A10, IBl lBl. 3H8E2 et 4G10E12 en ELIS A
Les anticorps de capture (5G5A10, IBl lBl, 3H8E2 et 4G10E12) dilués à 5 μ^πιΐ en Tris 200 mM pH6,2 sont distribués en plaque de microtitration 96 puits à raison de 0,5 μg/puits et incubés lh30 à 37°C. La plaque est ensuite lavée 3 fois dans un tampon PBS-Tween 20 0,05% (PBS-T) puis passivée 2h par incubation dans un tampon PBS-T contenant 10 g/L de BSA et à nouveau lavée 3 fois en tampon PBS-T.
Les lysats obtenus dans l'exemple 1 et conservés à -80°C sont décongelés, dilués au l/20ème en PBS IX. 100 μΐ de chacun des lysats (contrôle négatif, AMH-1, AMH-2, AMH-3 et AMH entière) sont distribués et incubés toute la nuit à 37°C. Ensuite, la plaque est vidée et lavée 4 fois en tampon PBS-T contenant 300 mM de NaCl. Un anticorps anti-histidines biotinylé (Qiagen Cat. No. 34440) dilué au l/1000eme en tampon de passivation, est distribué puis incubé lh30 à 37°C. La plaque est à nouveau lavée 3 fois, avant incubation avec le conjugué streptavidine-peroxidase (Jackson Immunoresearch Cat. No. 016-030-034) dilué au l/2000eme en tampon de passivation pendant lh30 à 37°C. Après une nouvelle étape de 3 lavages en PBS-T la réaction est révélée en incubant la plaque 10 min à +18/25°C en présence du substrat SureBlue™ TMB Microwell Peroxidase (KLP, Cat. No. 52-00-01). La lecture de la plaque est faite par mesure de la DO à 450 et 630 nm.
Les résultats obtenus sont présentés dans le Tableau 7. Les valeurs de DO mesurées pour les témoins négatifs PBS et lysat transfecté sans plasmide sont au maximum de 0,28, ce qui correspond au signal non spécifique. Tableau 7. Capacité de capture des anticorps anti-AMH (valeur de la DO450 nm).
Les résultats dans le Tableau 7 montrent que les anticorps 1B11B1 et 5G5A10 capturent les lysats AMH-2, AMH-3 et AMH entière (DO > 3). Les anticorps 3H8E2 et 4G10E12 capturent les lysats AMH-3 et AMH entière (DO > 1,6). Le lysat AMH-1 (acides aminés 1-156) n'est capturé par aucun des anticorps monoclonaux testés.
De plus, les anticorps 1B11B1 et 5G5A10 qui reconnaissent la région 157-255 de la protéine AMH humaine ont des capacités de capture supérieures à celles des anticorps 3H8E2 et 4G10E12 reconnaissant la région 256-451. En effet, en cas de reconnaissance (valeurs grisées dans le Tableau 2), pour un lysat donné, les valeurs de DO obtenues avec les anticorps 1B11B1 et 5G5A10 sont supérieures à celles obtenues par les anticorps 3H8E2 et 4G10E12. Il sera donc judicieux d'utiliser préférentiellement en capture l'anticorps 1B1 1B1 ou l'anticorps 5G5A10.
5.2. Caractérisation en Western blot
Afin de mieux caractériser les réactivités des anticorps monoclonaux anti-AMH, des analyses en Western blot ont été réalisées. Purification des protéines. Des transfections ont été réalisées selon le protocole de l'exemple 1 avec les plasmides codant pour les constructions AMH-2 et AMH-3, ainsi qu'un témoin négatif (sans plasmide). Les surnageants de culture sont récupérés et les protéines AMH qui s'y trouvent purifiées par chromatographie d'affinité métal-chélate en batch, grâce à leurs tags poly-histidines. Pour ce faire, les surnageants de transfection sont incubés une nuit à +2/8°C sous agitation avec une résine Ni-NTA (Roche, Cat. No. 115-26-70) équilibrée en tampon phosphate 11 mM, NaCl 260 mM, pH 7,4. La résine est ensuite récupérée par centrifugation 3 min à 3000 g et le surnageant contenant le matériel non adsorbé est éliminé. Après 3 lavages avec le tampon d'équilibration, la protéine est éluée par un tampon phosphate 5,5 mM, NaCl 130 mM, pH 7,4 contenant 500 mM d'imidazole, des inhibiteurs de protéases et dont le pH a été ajusté à 7.6. L'élution est effectuée par incubation à +2/8°C sous agitation, pendant une nuit. Le surnageant contenant ΓΑΜΗ est alors récolté après centrifugation de la résine 3 minutes à 3000 g. Cette étape de purification est nécessaire pour concentrer les protéines AMH et surtout éliminer les grandes quantités de BSA présentes dans les surnageants, qui perturbent la migration des gels de SDS-PAGE. Western Mot. Cette analyse a été réalisée selon le protocole décrit dans l'exemple 1, paragraphe 1.3, soit en utilisant l'anticorps anti-histidines, soit en le remplaçant par un des anticorps anti-AMH (1 μg par membrane).
Résultats. Les résultats de cette analyse sont présentés en Figure 3. Les échantillons ont été analysés après chauffage mais sans réduction. Sur la membrane révélée par l'anticorps anti-histidines (Figure 3A) sont mises en évidence les deux protéines purifiées AMH-2 et AMH-3 et aucune réactivité n'est observée dans le puits contrôle négatif, comme attendu. Parmi les anticorps anti-AMH testés, tous reconnaissent la protéine AMH-3 mais c'est uniquement le clone 1B11B1 qui reconnaît aussi la protéine AMH-2, avec une réactivité bien moindre que pour AMH-3. Pour les clones 4G10E12 et 3H8E2, ce résultat est en accord avec les résultats obtenus en ELISA. En effet la zone de fixation de ces anticorps est dans la région 256-451 d'AMH qui n'est pas présente dans la construction AMH-2. En ELISA, les clones 1B11B1 et 5C5A10 présentent des réactivités similaires et reconnaissent bien AMH-2 et AMH-3. En Western blot l'anticorps 1B11B10 donne un signal intense avec AMH-3, le signal obtenu avec AMH-2 est beaucoup moins intense alors que la protéine est présente à des quantités comparables comme on peut le voir sur la membrane révélée avec l'anticorps anti-His. On peut en conclure que le Western blot, qui est une technique partiellement dénaturante, n'est pas adapté à l'étude de l'antigénicité de la protéine AMH-2. L'anticorps 5G5A10 qui donne une très bonne réactivité en ELISA, ne donne pas ou peu de signal en Western blot. Etant donnée sa faible fixation sur AMH-3 dans les conditions de l'expérience, il est normal de ne pas observer de réactivité avec ΑΜΗ- 2. Globalement cette expérience montre que le Western blot n'est pas adapté à l'étude de la reconnaissance des anticorps non-linéaires qui sont sensibles à la dénaturation par la chaleur comme le 5G5A10 ou le 1B1 1B1 dans une certaine mesure. Il convient donc d'interpréter avec beaucoup de précautions les analyses menées en Western blot sur les anticorps anti-AMH dans la littérature et privilégier si possible des analyses en ELISA plutôt qu'en Western blot.
Exemple 6 : Détection de ΓΑΜΗ par un immunoessai sandwich II a été observé sur des kits commerciaux d'AMH un écart significatif entre les concentrations obtenues pour un échantillon en fonction de l'heure du dosage après le prélèvement. Ce genre de variabilité est inacceptable en pratique clinique, il est donc primordial de disposer d'une trousse robuste, pour laquelle la concentration d'AMH mesurée est juste et reproductible et qui permette le stockage des échantillons à +2/8°C ou à -19/-31°C avant dosage. Un tel dosage a été réalisé en choisissant un anticorps dirigé contre les acides aminés 157-255 de PAMH humaine.
6.1. Mode opératoire de Γ immunoessai automatisé
La détection de ΓΑΜΗ dans les échantillons biologiques a été réalisée par immunoessai sandwich en une étape en utilisant l'automate d'immunoanalyse VIDAS® (bioMérieux). Le cône à usage unique sert à la fois de phase solide pour la réaction et de système de pipetage. La cartouche de l'automate est composée de 10 puits (XO à X9) recouverts d'une feuille d'aluminium scellée et étiquetée. Le premier puits (XO) comporte une partie prédécoupée pour faciliter l'introduction de l'échantillon. Le dernier puits (X9) est une cuvette optique dans laquelle la fluorescence du substrat est mesurée. Les différents réactifs nécessaires à l'analyse sont contenus dans les puits intermédiaires. Toutes les étapes du test sont ainsi réalisées automatiquement par l'instrument. Elles sont constituées d'une succession de cycles d'aspiration/refoulement du milieu réactionnel.
Sensibilisation et passivation des cônes. Les cônes ont été sensibilisés avec 270 \iL d'une solution d'anticorps monoclonal 5G5A10 pour le couple Cl ou d'anticorps monoclonal 8C5B10H5 pour le couple C2, chacun à 7 μg/ml dans un tampon Tris pH 6,2. Après environ 20h d'incubation à +18/25°C avec la solution de sensibilisation, les cônes ont été vidés. Ensuite, 300 de cette même solution contenant 5 g/L d'albumine bovine sont ajoutés pour la passivation des cônes à +18/25°C pendant environ 20h. Les cônes sont ensuite vidés, séchés, puis conservés à +4°C jusqu'à utilisation, à l'abri de l'humidité. Préparation des solutions d'anticorps conjugués. Pour le couple Cl la solution de conjugué contient l'anticorps monoclonal 4G10E12, sous forme de fragment Fab' couplé à la phosphatase alcaline. Pour le couple C2, la solution de conjugué contient l'anticorps monoclonal 5G5A10, sous forme de fragment Fab' couplé à la phosphatase alcaline. Les anticorps conjugués ont été dilués à environ 0,1 μg/ml dans un tampon Tris/ NaCl BSA pH6,5.
Immunoessai. Dès que le cône VIDAS® est en contact avec l'échantillon, la réaction immunologique commence car les anticorps de capture sont immobilisés sur ce cône. L'automate mélange l'échantillon à tester (89,6 μί) avec 226 μΐ^ de la solution de conjugué. L'incubation dure environ 10 minutes à 37°C et permet la liaison spécifique de ΓΑΜΗ à l'anticorps adsorbé sur le cône d'une part et à l'anticorps conjugué (anticorps de détection) d'autre part. Ensuite, les composants non liés sont éliminés par 3 lavages avec un tampon Tris 54 mM pH 7,3, NaCl 154 mM, Tween 20 à 0,55%. Lors de l'étape finale de révélation, le substrat 4-méthylombelliferyl phosphate est aspiré puis refoulé dans le cône ; l'enzyme des anticorps conjugués catalyse la réaction d'hydrolyse de ce substrat en 4-méthylombelliferone dont la fluorescence émise est mesurée à 450 nm. La valeur du signal de fluorescence (RFV=relative fluorescence value) est proportionnelle à la concentration de l'antigène présent dans l'échantillon.
6.2. Dosage AMH des échantillons ayant eu différentes conditions de conservation
Huit pools d'échantillons naturels de femmes âgées entre 19 et 52 ans ont été dosés en parallèle avec le kit commercial AMH Gen II assay (Beckman Coulter) et avec deux couples d'anticorps (Cl et C2) sur l'automate VIDAS®. Chaque pool d'échantillons est constitué de 3 sérums de femmes issus d'un Etablissement Français du Sang (EFS) de la région Rhône Alpes.
Ces échantillons ont été testés moins de 4 heures après le prélèvement correspondant au temps TO, puis après 24 heures de conservation à +2/8°C, après 7 jours de conservation à +2/8°C et 7 jours de conservation à -19/-31°C correspondant aux différentes conditions de conservation de ces échantillons.
Pour le kit en microplaque, les doses respectives ont été calculées en fonction de la gamme préconisée par le fabricant. Ensuite les rapports des doses obtenues pour chaque condition de conservation par rapport à la dose obtenue à TO ont été calculés. Pour l'automate VIDAS®, les signaux de fluorescence (RFV = Relative fluorescence value) obtenus avec chacun des 2 couples d'anticorps, pour chaque condition de conservation, ont été utilisés pour calculer les rapports sur les signaux de fluorescence obtenus à TO. Les résultats obtenus sont présentés dans le Tableau 8. Tableau 8. Rapport des doses ou signaux AMH obtenus après conservation dans différentes conditions et à T0 (ratio T/TO).
Cl : Dosage VIDAS® avec 5G5A10 comme anticorps de capture et 4G10E12 comme anticorps de détection ; C2 : Dosage VIDAS® avec 8C5B10H5 comme anticorps de capture et 5G5A10 comme anticorps de détection ; REF : dosage microplaque AMH Gen II Assay.
Plus le ratio Τ/Τ0 est proche de 1, moins il y a de variabilité dans le temps ou selon les conditions de conservation dans les quantités d'AMH détectés. Les dosages d'AMH utilisant les couples Cl ou C2 rendent toujours le même résultat, quelque soient les conditions de conservation préalable de l'échantillon : le ratio Τ/Τ0 est de 0,99 (Cl) et 1,02 (C2) en moyenne lorsque l'échantillon a été conservé 24h à +2/8°C. Ces valeurs sont très proches de 1, alors que le kit de référence affiche un ratio moyen de 1,33 indiquant que la dose mesurée est multipliée en moyenne par 1,33. Le même type d'observation est fait pour les autres conditions de conservation testées.
Pour rappel, l'anticorps 5G5A10 reconnaît un épitope non-linéaire de la zone 157- 255 de ΓΑΜΗ humaine, l'anticorps 4G10E12 reconnaît un épitope non-linéaire de la zone 256-451 de PAMH humaine, l'anticorps 8C5B10H5 reconnaît un épitope linéaire (aa 508-519 de ΓΑΜΗ humaine), dans la région mature de PAMH, les anticorps du kit AMH Gen II Assay sont tous les deux dirigés contre des épitopes linéaires de la région mature.
Les couples d'anticorps Cl et C2 permettent de mettre au point des immunodosages d'AMH qui sont robustes et dont le résultat ne varie pas en fonction des conditions de conservation préalable de l'échantillon.
Exemple 7 : Sensibilité analytique du VIDAS® AMH
La sensibilité analytique de l'immunodosage VIDAS® AMH (Couple Cl) décrit dans l'exemple 6 a été comparée à celle de dosages selon l'art antérieur. Afin de pouvoir comparer les couples d'anticorps dans des conditions similaires toute l'expérience a été réalisée sur l'automate VIDAS®. Les cônes ont été coatés soit par l'anticorps 5G5A10 (anticorps reconnaissant la partie C-Terminale de la région pro de ΓΑΜΗ), soit par l'anticorps AA012 (anticorps commercial - AnshLabs) selon le mode opératoire expliqué dans l'exemple 6. Pour l'étape de détection, deux conjugués ont été comparés : l'anticorps 4G10E12 et l'anticorps AAOl l (anticorps commercial - AnshLabs). Tous les deux ont été conjugués à la phosphatase alcaline selon le mode opératoire de l'exemple 6. Le conjugué 4G10E12 a été utilisé à 180 ng/ml, le conjugué AAOl l à 500 ng/ml. Le conjugué 4G10E12, reconnaissant la partie C-Terminale de la région pro de ΓΑΜΗ, est donc utilisé en nettement plus faible quantité par rapport à l'anticorps commercial, ce qui est tout à fait inattendu.
Une gamme étalon allant de 0,055 à 11 ng/ml d'AMH a été préparée par en diluant des sérums pour lesquels les concentrations d'AMH étaient connues dans du sérum de femme ménopausée (concentration AMH négligeable), puis mesurée par les 3 formats de dosages suivants :
Couple C 1 : capture 5 G5 A 10 + détection 4G 10E 12
Couple AnshLab : capture AA012 + détection AA011
Couple mixte : capture 5G5A10 + détection AA011
Les résultats sont présentés dans le Tableau 9. Tableau 9. Comparaison des signaux RFV et des ratios S/N obtenus avec différents couples d'anticorps en VIDAS® pour la gamme étalon.
S/N = ration « signal/noise » ou signal/bruit de fond. Pour un format de dosage donné, ration du signal RFV sur le signal RFV du point 0 de la gamme (sans AMH).
Le couple Cl (5G5A10 & 4G10E12) présente une excellente dynamique du signal et un bruit de fond extrêmement faible (1 RFV au point 0). Le couple selon l'art antérieur AA012 & AA011 présente une dynamique du signal moins bonne (5392 RFV pour 11 ng/ml, au lieu de 6335 RFV pour le couple Cl) et surtout un bruit de fond considérable de 45 RFV. Le couple mixte (5G5A10 & AA011) a une dynamique du signal comparable au couple Cl (même anticorps de capture). Le bruit de fond (7 RFV) est considérablement plus bas que pour le couple AA012 & AA011, mais reste plus élevé que pour le couple Cl . Comme on peut le voir au niveau des ratios signal/bruit (S/N), le dosage le plus sensible analytiquement est celui qui utilise le couple Cl, puis celui avec le couple mixte, et en dernier celui avec le couple AnshLabs.
Exemple 8 : Spécificité analytique du dosage VIDAS AMH
La spécificité analytique du test VIDAS AMH (Couple Cl) décrit dans l'exemple 6 a été établie en analysant des composés à réactivité croisée. Ces composés ont été ajoutés en surcharge à des échantillons de sérum contenant 1 ng/ml et 4 ng/ml d'AMH. Les résultats de cette étude sont résumés dans le Tableau 10 :
Tableau 10. Réactivités croisées du dosage VIDAS® AMH
Aucune réactivité croisée significative n'a été détectée aux concentrations testées. Le dosage VIDAS AMH présente une excellente spécificité analytique.
Exemple 9 : Précision du dosage VIDAS AMH
L'étude de précision du test VIDAS AMH (Couple Cl) a été réalisée en utilisant un panel d'échantillons humains représentatifs de 5 niveaux de concentration de l'intervalle de mesure. Pour chaque niveau de concentration, la répétabilité (précision intra-série), la précision intra-lot et la précision intra- laboratoire (inter-lots intra- instrument) ont été estimées. Les valeurs obtenues lors de cette étude sont reportées dans le Tableau 11 :
Tableau 11. Précision du dosage VIDAS AMH
Comme le montre cette très large étude, le dosage VIDAS AMH présente une excellente reproductibilité : le coefficient de variation (CV) entre différents lots ne dépasse pas 11%. Références Bibliographiques
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Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de préparation d'anticorps anti-AMH de mammifère (hormone antimullérienne de mammifère), caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de :
(i) immunisation d'un animal avec un polypeptide d' AMH ou un polynucléotide codant pour ce polypeptide d'AMH, ledit polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°l ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°1, et au plus les 560 acides aminés de séquence SEQ ID N°2 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°2,
(ii) préparation d'hybridomes à partir des cellules d'un organe lymphoïde de l'animal ayant reçu l'immunogène,
(iii) sélection des hybridomes sécrétant des anticorps reconnaissant un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°1 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°l, et au plus les 255 acides aminés de séquence SEQ ID N°8 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°8, mais ne reconnaissant ni (a) un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 131 acides aminés de séquence SEQ ID N°13 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°13 et au plus les 156 acides aminés de séquence SEQ ID N°11 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°11, ni (b) aucun épitope linéaire situé dans la séquence SEQ ID N°1 ou une séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°l, et
(iv) production des anticorps.
2. Procédé de préparation d'anticorps anti-AMH selon la revendication 1, dans lequel l'immunogène utilisé est un polypeptide d'AMH, ou un polynucléotide codant pour ledit polypeptide d'AMH, lequel comprend au moins les 230 acides aminés de séquence SEQ ID N°10 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°10 et au plus les 255 acides aminés de séquence SEQ ID N°8 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°8, de préférence choisis parmi les polypeptides d'AMH de séquences SEQ ID N°8, SEQ ID N°9 et SEQ ID N°10 ou de séquences ayant au moins 75% d'identité avec ces séquences.
3. Procédé de préparation d'anticorps anti-AMH selon la revendication 1, dans lequel l'immunogène utilisé est un polypeptide d'AMH, ou un polynucléotide codant pour ledit polypeptide d'AMH, lequel comprend au moins les 535 acides aminés de séquence SEQ ID N°4 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°4, de préférence choisis parmi les polypeptides d'AMH de séquences SEQ ID N°2, SEQ ID N°3 et SEQ ID N°4 ou de séquences ayant au moins 75% d'identité avec ces séquences.
4. Procédé de préparation d'anticorps anti-AMH selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel le polypeptide d'AMH (a) non reconnu par les anticorps est un polypeptide de séquences choisies parmi : SEQ ID N°11, SEQ ID N°12 et SEQ ID N°13 et de séquences ayant au moins 75% d'identité avec ces séquences.
5. Procédé de préparation d'anticorps anti-AMH selon la revendication 4, dans lequel les séquences ayant au moins 75% d'identité avec les séquences SEQ ID N°11,
SEQ ID N°12, et SEQ ID N°13 sont choisies parmi les séquences : SEQ ID N°21, SEQ ID N°22, SEQ ID N°30, SEQ ID N°31, SEQ ID N°42, SEQ ID N°43 et SEQ ID N°44.
6. Procédé de préparation d'anticorps anti-AMH selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel les épitopes linéaires (b) non reconnus par les anticorps ont les séquences SEQ ID N°45 à SEQ ID N°56.
7. Procédé de préparation d'anticorps anti-AMH selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans lequel
- le mammifère est l'humain, l'immunogène est un polypeptide d'AMH, ou un polynucléotide codant pour ce polypeptide d'AMH, lequel comprend au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°1 et au plus les 560 acides aminés de séquence SEQ ID N°2, le polypeptide d'AMH reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°l et au plus les 255 acides aminés de séquence SEQ ID N°8, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 131 acides aminés de séquence SEQ ID N°13 et au plus les 156 acides aminés de séquence SEQ ID N°l 1, ou
- le mammifère est le cheval, l'immunogène est un polypeptide d'AMH, ou un polynucléotide codant pour ce polypeptide d'AMH, lequel comprend au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°14 et au plus les 573 acides aminés de séquence SEQ ID N°15, le polypeptide d'AMH reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°14 et au plus les 265 acides aminés de séquence SEQ ID N°19, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 144 acides aminés de séquence SEQ ID N°22 et au plus les 166 acides aminés de séquence SEQ ID N°21, ou
- le mammifère est le chien, l'immunogène est un polypeptide d'AMH, ou un polynucléotide codant pour ce polypeptide d'AMH, lequel comprend au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°23 et au plus les 572 acides aminés de séquence SEQ ID N°24, le polypeptide d'AMH reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°23 et au plus les 264 acides aminés de séquence SEQ ID N°28, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 144 acides aminés de séquence SEQ ID N°31 et au plus les 165 acides aminés de séquence SEQ ID N°30, ou
- le mammifère est un bovin, l'immunogène est un polypeptide d'AMH, ou un polynucléotide codant pour ce polypeptide d'AMH, lequel comprend au moins les 100 acides aminés de séquence SEQ ID N°32 et au plus les 575 acides aminés de séquence SEQ ID N°33, le polypeptide d'AMH reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 100 acides aminés de séquence SEQ ID N°32 et au plus les 270 acides aminés de séquence SEQ ID N°39, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu par les anticorps sécrétés par les hybridomes est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 146 acides aminés de séquence SEQ ID N°44 et au plus les 270 acides aminés de séquence SEQ ID N°42.
8. Anticorps monoclonal ou fragment d'anticorps monoclonal anti-AMH de mammifère reconnaissant un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°l ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°l, et au plus les 255 acides aminés de séquence SEQ ID N°8 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°8, mais ne reconnaissant ni (a) un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 131 acides aminés de séquence SEQ ID N°13 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°13 et au plus les 156 acides aminés de séquence SEQ ID N°l l ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°11, ni aucun épitope linéaire situé dans la séquence SEQ ID N°1 ou une séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°l .
9. Anticorps monoclonal ou fragment d'anticorps monoclonal anti-AMH de mammifère selon la revendication 8, pour lequel le polypeptide d'AMH (a) non reconnu est un polypeptide de séquences choisies parmi : SEQ ID N°l 1, SEQ ID N°12 et SEQ ID N°13 ou de séquences ayant au moins 75% d'identité avec ces séquences.
10. Anticorps monoclonal ou fragment d'anticorps monoclonal anti-AMH de mammifère selon la revendication 9, pour lesquels les séquences ayant au moins 75% d'identité avec les séquences SEQ ID N° 11 , SEQ ID N°12, et SEQ ID N°13 sont choisies parmi les séquences : SEQ ID N°21, SEQ ID N°22, SEQ ID N°30, SEQ ID N°31, SEQ ID N°42, SEQ ID N°43 et SEQ ID N°44.
11. Anticorps monoclonal ou fragment d'anticorps monoclonal anti-AMH de mammifère selon l'une quelconque des revendications 8 à 10, pour les épitopes linéaires (b) non reconnus par les anticorps ont les séquences SEQ ID N°45 à SEQ ID N°56.
12. Anticorps monoclonal ou fragment d'anticorps monoclonal anti-AMH de mammifère selon l'une quelconque des revendications 9 à 11, pour lequel
- le mammifère est l'humain, le polypeptide d'AMH reconnu est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°l et au plus les 255 acides aminés de séquence SEQ ID N°8, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 131 acides aminés de séquence SEQ ID N°13 et au plus les 156 acides aminés de séquence SEQ ID N°l 1, ou - le mammifère est le cheval, le polypeptide d'AMH reconnu est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°14 et au plus les 265 acides aminés de séquence SEQ ID N°19, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 144 acides aminés de séquence SEQ ID N°22 et au plus les 166 acides aminés de séquence SEQ ID N°21, ou - le mammifère est le chien, le polypeptide d'AMH reconnu est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 99 acides aminés de séquence SEQ ID N°23 et au plus les 264 acides aminés de séquence SEQ ID N°28, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 144 acides aminés de séquence SEQ ID N°31 et au plus les 165 acides aminés de séquence SEQ ID N°30, ou - le mammifère est un bovin, le polypeptide d'AMH reconnu est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 100 acides aminés de séquence SEQ ID N°32 et au plus les 270 acides aminés de séquence SEQ ID N°39, et le polypeptide d'AMH (a) non reconnu est un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 146 acides aminés de séquence SEQ ID N°44 et au plus les 270 acides aminés de séquence SEQ ID N°42.
13. Conjugué comprenant (i) un anticorps monoclonal ou un fragment d'anticorps monoclonal anti-AMH tel que défini dans l'une quelconque des revendications 8 à 12 ou préparé selon le procédé tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 7 et (ii) un marqueur capable de générer l'émission un signal détectable pour la visualisation d'une réaction immunologique entre ce conjugué et ΓΑΜΗ d'un échantillon biologique.
14. Procédé de quantification d'AMH de mammifère par immunoessai sandwich, dans un échantillon biologique susceptible de contenir de ΓΑΜΗ, lequel comprend les étapes suivantes :
- mettre en contact ledit échantillon biologique avec deux partenaires de liaison à ΓΑΜΗ dont au moins un desdits partenaires est un anticorps ou fragment d'anticorps tel que défini dans l'une quelconque des revendications 8 à 12 ou tel que préparé selon le procédé tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 7, ou bien un conjugué tel que défini dans la revendication 13,
- détecter un signal émis par la liaison entre lesdits partenaires de liaison et ΓΑΜΗ, si elle est présente, en utilisant un marqueur capable de générer l'émission d'un signal détectable, et
- transformer le signal détecté en une concentration d'AMH.
15. Procédé de quantification d'AMH selon la revendication 14, dans lequel l'échantillon biologique est un échantillon de sang, de sérum ou de plasma.
16. Procédé de quantification d'AMH selon l'une des revendications 14 ou 15, dans lequel le deuxième partenaire de liaison à PAMH est un anticorps reconnaissant un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 196 acides aminés de séquence SEQ ID N°57 ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°57, mais ne reconnaissant ni (a) un polypeptide d'AMH comprenant au moins les 230 acides aminés de séquence SEQ ID N°10, ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°10 et au plus les 255 acides aminés de séquence SEQ ID N°8, ou de séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°8, ni (b) un épitope linéaire situé dans la séquence SEQ ID N°57 ou une séquence ayant au moins 75% d'identité avec la séquence SEQ ID N°57.
17. Utilisation d'un procédé de quantification d'AMH tel que défini dans l'une quelconque des revendications 14 à 16 comme une aide pour le diagnostic de troubles liés à un dysfonctionnement ovarien chez les femmes en âge de procréer.
18. Utilisation d'un procédé de quantification d'AMH tel que défini dans l'une quelconque des revendications 14 à 16 comme une aide à l'évaluation de la réserve folliculaire ovarienne chez les jeunes filles de plus de 12 ans et les femmes.
19. Utilisation d'un procédé de quantification d'AMH tel que défini dans l'une quelconque des revendications 14 à 16 comme une aide à l'évaluation des troubles liés à la différentiation sexuelle chez le garçon avant la puberté.
20. Trousse comprenant un anticorps ou fragment d'anticorps tel que défini dans l'une quelconque des revendications 8 à 12 ou tel que préparé selon le procédé tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 7, et/ou un conjugué tel que défini dans la revendication 13.
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