EP3234087A1 - Transparent fabric care compositions - Google Patents

Transparent fabric care compositions

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EP3234087A1
EP3234087A1 EP15808384.0A EP15808384A EP3234087A1 EP 3234087 A1 EP3234087 A1 EP 3234087A1 EP 15808384 A EP15808384 A EP 15808384A EP 3234087 A1 EP3234087 A1 EP 3234087A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
acid
formula
group
carbon atoms
nonionic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP15808384.0A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Tatiana Schymitzek
Simon PLUSZYNSKI
Ulrich PLATZBECKER
Peter Schmiedel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3234087A1 publication Critical patent/EP3234087A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C11D2111/10—Objects to be cleaned
    • C11D2111/12—Soft surfaces, e.g. textile

Definitions

  • the present invention relates to fabric care and fabric conditioning formulations of clear, transparent appearance and viscous consistency, as well as the use of these fabric conditioners and fabric conditioning formulations.
  • Esterquats which are generally understood to mean the quaternized fatty acid triethanolamine ester salts, are well suited to both fiber and hair care and, in recent years, have been afforded by conventional quaternary ammonium compounds, such as, for example, improved ecotoxicological compatibility. the known
  • Distearyldimethylammonium chloride displaced to a good extent from the market.
  • esterquats have very good performance properties as well as a satisfactory biodegradability and a good skin-cosmetic
  • the present invention solves the problem of providing transparent, viscous compositions comprising esterquats which at least partially overcome the above-described disadvantages of known formulations.
  • the invention is based on the surprising finding of the inventors that the combination of special ester quats and cationic thickeners with aminosiloxanes provides an optically clear, viscous softening formulation with reduced concentra- tion of softening substances compared to comparable market formulations which have a long shelf life (no exudation) , no unpleasant odor).
  • the present invention relates to a liquid, clear, homogeneous textile treatment agent, especially a fabric conditioning formulation
  • X is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 1 to 8
  • R is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 5 to 21 carbon atoms
  • R 2 , R 3 and R 4 independently of one another represent a C 2 - to C 6 -hydroxyalkyl group, in particular 2-hydroxyethyl,
  • Reaction product contained amino group
  • Another aspect of the present invention relates to use
  • X is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 1 to 8 carbon atoms, and at least one monocarboxylic acid of the formula (II)
  • R is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 5 to 21 carbon atoms, with ii) at least one tertiary amine of the formula (III)
  • R 2 , R 3 and R 4 independently of one another represent a C 2 - to C 6 -hydroxyalkyl group, in particular 2-hydroxyethyl,
  • Reaction product contained amino group
  • At least one aminosiloxane at least one aminosiloxane selected from the group consisting of amodimethicone / morpholinomethyl silsesquioxane copolymer, trideceth-9 PG-amodimethicone, with methylsilsesquioxane hydroxy-bound
  • Numeric ranges specified in the format "from x to y" include the above values. If multiple preferred numeric ranges are specified in this format, it is understood that all ranges resulting from the combination of the various endpoints, Furthermore, amounts referring to at least one ingredient always represent the total amount of that kind of ingredient contained in the composition, unless explicitly stated otherwise Relating to "at least one emulsifier", to the total amount of emulsifiers contained in the detergent.
  • alkaline earth metals are referred to below as counterions for monovalent anions, this means that the alkaline earth metal is present only in half - as sufficient to charge balance - amount of substance as the anion.
  • Substances which also serve as ingredients of cosmetic products are referred to below, where appropriate, according to the International Nomenclature Cosmetic Ingredient (INCI) nomenclature. Chemical compounds carry an INCI name in English, plant ingredients are listed only after Linne in Latin, so-called trivial names such as "water”, “honey” or “sea salt” are also given in Latin.
  • the INCI names can be found in the International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook - Seventh Edition (1997), published by The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA), 1 101 17th Street, NW, Suite 300, Washington, DC 20036, USA, and contains more than 9,000 INCI names, as well as references to more than 37,000 trade names and technical names, including its distributors from over 31 countries.
  • the International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook assigns to the ingredients one or more chemical classes, such as polymer ethers, and one or more functions, such as surfactants-cleansing agents, which are further explained and discussed below possibly also referred to.
  • the indication CAS means that the following sequence of numbers is a name of the Chemical Abstracts Service.
  • At least one refers to 1 or more, for example, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or more In the context of components of those described herein
  • At least one emulsifier means one or more different emulsifiers, ie, one or more different types of emulsifiers the
  • Liquid as used herein includes all flowable compositions at standard conditions (20 ° C, 1013 mbar), including appropriate pastes and gels.
  • Nephelometric Turbidity Unit NTU is a liquid turbidity measurement unit used in water treatment and is the unit of turbidity of a liquid measured at 90 ° angle with a calibrated nephelometer and a wavelength of measuring radiation in the infrared range at 860 nm (ISO 7027) ).
  • Homogeneous refers to the agents being monophasic, liquid agents, ie those which are clear as defined above and in which no
  • Phase separation of two or more liquid phases is observed.
  • the pH refers to the pH determined at 25 ° C, unless otherwise stated.
  • X is preferably ethane-1,2-diyl, propane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl, butane-1,4-diyl, hexane-1,4-diyl or cyclohexane-1, 4- diyl, more preferably for butane-1, 4-diyl.
  • suitable dicarboxylic acid include, without limitation,
  • Succinic acid maleic acid, glutaric acid, and especially adipic acid. Furthermore, it is also possible to use mixtures of the abovementioned acids.
  • R CO is preferably an aliphatic, linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0 and / or 1, 2 or 3 double bonds. Typical examples include, but are not limited to,
  • Caproic acid caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid,
  • Elaidic acid petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid, and their technical mixtures, e.g. in the pressure splitting of natural fats and oils, in the reduction of aldehydes from the Roelen oxo synthesis or the dimerization of unsaturated fatty acids.
  • stearic acid Preference is given to stearic acid, isostearic acid, palmitic acid, myristic acid, lauric acid,
  • Capric acid caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, 2-octyldodecanoic acid, caproic acid, oleic acid, linoleic acid and linolenic acid, as well as coconut fatty acid, palm fatty acid, palm kernel fatty acid and tallow fatty acid, each preferably in cured or partially cured form. Also usable are mixtures of two or more of the aforementioned acids.
  • the dicarboxylic acid of formula (I) will be succinic acid, maleic acid, glutaric acid, adipic acid or mixtures thereof; and / or as monocarboxylic acid of the formula (II) stearic acid, isostearic acid,
  • Palmitic acid myristic acid, lauric acid, capric acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, 2-octyldodecanoic acid, caproic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, partially hardened coconut fatty acid, palm oil fatty acid, palm kernel fatty acid, tallow fatty acid and mixtures of 2, 3 or more of the aforementioned acids.
  • Alkanolamines of the formula (III) which are suitable as central nitrogen compounds for the purposes of the invention contain a hydroxyalkane radical (alkanol radical) having 2 to 6 carbon atoms, preferably 2 to 4 carbon atoms.
  • alkanol radical alkanol radical
  • triethanolamine is used.
  • the monocarboxylic acids (of formula II) and the dicarboxylic acids (of formula I) can be used in a molar ratio of 1:10 to 10: 1. However, it has proved to be advantageous to set a molar ratio of 1: 1 to 4: 1 and in particular 1, 5: 1 to 3: 1.
  • Dicarboxylic acids - can be used in a molar ratio of 1: 1, 2 to 1: 2.4.
  • esterification processes for providing the esterquats used according to the invention are generally known from the prior art.
  • esterification can be carried out in a manner known per se, as described for example in International
  • Patent application WO 91/01295 is described.
  • the esterification takes place at temperatures of 120 to 220 ° C and in particular 130 to 170 ° C and pressures of 0.01 to 1 bar.
  • Suitable catalysts are hypophosphorous acids or their alkali metal salts, preferably sodium hypophosphite, which are used in amounts of 0.01 to 0.1% by weight and preferably 0.05 to 0.07% by weight, based on the starting materials. can be used.
  • alkali and / or alkaline earth boron hydrides such as potassium, magnesium and especially sodium borohydride has proven to be advantageous.
  • co-catalysts are usually used in amounts of 50 to 1000 ppm and in particular 100 to 500 ppm - again based on the starting materials - a.
  • Corresponding methods are also the subject of the two German Patent DE 4308792 C1 and DE 4409322 C1, the teachings of which are hereby incorporated by reference. It is possible to use in the esterification mixtures of monocarboxylic acids and dicarboxylic acids or esterification with the two components
  • the quaternization of monocarboxylic acid / Dicarbonklaretrialkanolaminester can be carried out in a conventional manner.
  • the reaction with the alkylating agents can also be carried out in the absence of solvents, it is recommended to use at least small amounts of water or lower alcohols, preferably isopropyl alcohol, to prepare concentrates which have a solids content of at least 80% by weight and in particular at least 90% % By weight.
  • alkylating agents are alkyl halides such as methyl chloride, dialkyl sulfates such as dimethyl sulfate or diethyl sulfate or dialkyl carbonates such as
  • Alkylating agent in a molar ratio of 1: 0.95 to 1: 1, 05, that is used approximately stoichiometrically.
  • the reaction temperature is usually 40 to 80 ° C, and more preferably 50 to 60 ° C.
  • it is advisable to destroy unreacted alkylating agent by adding, for example, ammonia, an (alkanol) amine, an amino acid or an oligopeptide, as described, for example, in German patent application DE 4026184 A1.
  • the quaternizing agent is
  • the at least one cationic compound comprises an esterquat compound of the formula (K1)
  • X is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical of 1 to 10
  • the esterquats used according to the invention are ideally liquid to pasty at
  • compositions according to the invention may contain the esterquats in amounts of from 2 to 60% by weight, preferably from 2 to 30% by weight, based on the total amount of the liquid composition, in the end product.
  • Suitable thickening agents include, for example, Aerosil types (hydrophilic
  • Silicic acids polysaccharides, in particular xanthan gum, guar guar, agar-agar, alginates and tyloses, carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxypropyl, hydroxypropylmethyl and hydroxyethylcellulose, furthermore higher molecular weight polyethylene glycol mono- and diesters of fatty acids (eg Eumulgin® EO 33 of BASF), polyacrylates (eg Carbopole® from Goodrich or
  • Synthalene® from Sigma polyacrylamides, polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone, surfactants such as ethoxylated fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols such as
  • pentaerythritol or trimethylolpropane fatty alcohol ethoxylates with narrow homolog distribution or Alkyloligoglucoside and electrolytes such as sodium chloride and
  • the at least one thickener is a nonionic thickener, in particular selected from the group comprising hydroxyethylcellulose (HEC), hydroxypropylcellulose (HPC), hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), methylcellulose (MC), guar, guar derivatives (such as Jaguar HP105 ( Rhodia), hydroxypropyl guar) and mixtures of the aforementioned nonionic thickeners.
  • HEC hydroxyethylcellulose
  • HPC hydroxypropylcellulose
  • HPMC hydroxypropylmethylcellulose
  • MC methylcellulose
  • guar derivatives such as Jaguar HP105 ( Rhodia), hydroxypropyl guar
  • the at least one thickener is a cationic copolymer.
  • a copolymer may consist of or contain at least one monomer of the formula (M1) and at least one monomer of the formula (M2)
  • R 5 , R 6 and R 7 are independently hydrogen or methyl
  • A is ethane-1,2-diyl or propane-1,3-diyl and Y "is any anion.
  • said copolymer is from 95 to 95 based on the total weight of the polymer
  • Crosslinking is produced using at least one copolymerizable crosslinking agent.
  • Suitable copolymerizable crosslinking agents carry at least two ethylenically unsaturated groups, and are selected, for example, from divinylbenzene, tetraallylammonium chloride, allyl acrylate, allyl methacrylate, diacrylate compounds of glycols, diacrylate compounds of polyglycols, dimethacrylate compounds of glycols, dimethacrylate compounds of
  • Polyglycols butadiene, 1,7-octadiene, allylacrylamide, allylmethycrylamide, bisacrylamidoacetic acid, ⁇ , ⁇ '-methylenebisacrylamide, polyol polyallyl ethers and mixtures of two or more of these compounds.
  • the copolymer can be obtained, for example, by emulsion polymerization.
  • it is in the form of beads, wherein the beads preferably have an average particle diameter of 10 ⁇ to 1000 ⁇ , in particular from 50 ⁇ to 1000 ⁇ .
  • the at least one thickener is a cationic copolymer using at least one copolymerizable
  • Crosslinking agent having at least two ethylenically unsaturated groups, in particular selected from divinylbenzene, tetraallylammonium chloride, allyl acrylate, allyl methacrylate,
  • Dimethacrylate compounds of glycols, dimethacrylate compounds of polyglycols, butadiene, 1, 7-octadiene, allylacrylamide, allylmethacrylamide, bisacrylamidoacetic acid, ⁇ , ⁇ '-methylenebisarylamide, Polyolpolyallylether, and mixtures of 2, 3 or more of these compounds is covalently crosslinked and / or a structure of general formula (IV)
  • R 5 , R 6 and R 7 independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • A is ethane-1, 2-diyl or propane-1,3-diyl and Y "is any anion.
  • the at least one nonionic or cationic thickener in an amount of 0, 1 to 10 wt .-% based on the total weight of the composition contained therein.
  • the at least one aminosiloxane is selected from the group comprising amodimethicone / morpholinomethyl silsesquioxane copolymer (CAS No. 1293390-78-9), trideceth-9 PG amodimethicone (CAS No. 943769-53-7) Methylsilsesquioxane Hydroxy-Limited Dimethyl, methyl (aminoethylaminoisobutyl) siloxane (CAS No. 863918-80-3) and dimethyl, methyl (aminoethylaminoisobutyl) siloxane (CAS No. 106842-44-8).
  • amodimethicone / morpholinomethyl silsesquioxane copolymer CAS No. 1293390-78-9
  • trideceth-9 PG amodimethicone CAS No. 943769-53-7
  • the aminosiloxanes serve to improve the water absorption capacity
  • the agent contains at least one
  • the at least one emulsifier is preferably a nonionic emulsifier and has an HLB value of at least 12.0, preferably of at least 13.0, more preferably of at least 14.0, and most preferably of at least 15.0.
  • HLB hydrophilic-lipophilic balance
  • Low HLB values describe lipophilic substances
  • high HLB values describe hydrophilic substances.
  • defoamers typically have HLB values in the range of 1.5 to 3 and are insoluble in water.
  • HLB values typically HLB values in the range of 3-8, whereas emulsifiers for O / W emulsions typically have HLB values in the range of 8-18.
  • Detergent-active substances typically have HLB values in the range of 13-15 and solubilizer values in the range of 12-18.
  • Molecular weight 200 to 5000 trimethylolpropane, pentaerythritol, sugar alcohols (eg sorbitol), alkylglucosides (eg methylglucoside, butylglucoside, laurylglucoside) as well as polyglucosides (eg cellulose) with saturated and / or unsaturated, linear or branched fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and / or hydroxycarboxylic acids having 3 to 18 carbon atoms and their adducts with 1 to 30 moles of ethylene oxide;
  • Glycosidrestes holds that both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically bonded to the fatty alcohol, as well as oligomeric glycosides having a degree of oligomerization to preferably about 8 are suitable.
  • the degree of oligomerization is a statistical one
  • Suitable partial glycerides are hydroxystearic acid monoglyceride,
  • polyglycerol esters are polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearates (Dehymuls® PGPH), polyglycerol-3-diisostearates (Lameform® TGI), polyglyceryl-4 isostearates (Isolan® Gl 34), polyglyceryl-3 oleates, diisostearoyl polyglyceryl-3 diisostearates (Isolan ® PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycerol Caprate T2010 / 90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl -3 distearates (Cremophor® GS 32) and polyglyceryl polyricinoleates (Admul® WOL 1403) polyglyceryl dim
  • compositions according to the invention may also contain further emulsifiers, for example cationic or anionic emulsifiers.
  • Known cationic emulsifiers include fatty acid amidoamines and / or their quaternization products.
  • R is CO-NR 2 - [(A) -NR 3 ] n -R 4 (V) where R is CO for a linear or branched, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 2 is hydrogen or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, R 3 and R 4 independently of one another represent hydrogen, a (CH 2 CH 2 O) m H group or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, A represents a linear or branched alkylene group having 1 to 6
  • R is CO for a linear or branched, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms
  • R 2 is hydrogen or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms
  • R 3 is hydrogen, a (ChbChbC mH group or an optionally hydroxy-substituted Alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms
  • R 4 is R CO, hydrogen, a (ChbChhC mH group or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms
  • R 6 is an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms
  • A is a linear or branched alkylene group with 1 to 6 carbon atoms
  • n is from 1 to 4
  • m is from 1 to 30
  • X is halide, especially chloride, or alkyl
  • emulsifiers include the betaines.
  • Betaines are known surfactants which are predominantly produced by carboxyalkylation, preferably carboxymethylation of aminic compounds.
  • the starting materials are condensed with halocarboxylic acids or their salts, in particular with sodium chloroacetate, wherein one mole of salt is formed per mole of betaine.
  • unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid
  • R 8 is hydrogen or alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms
  • R 9 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms
  • p is Numbers from 1 to 6
  • A is an alkali and / or alkaline earth metal or ammonium.
  • Typical examples are the carboxymethylation products of hexylmethylamine, hexyldimethylamine, octyldimethylamine, decyldimethylamine, dodecylmethylamine, dodecyldimethylamine,
  • R 0 CO-NH- (CH 2 ) m -N + (R 8 ) (R 9 ) - (CH 2 ) P COOA (VIII)
  • R 0 is CO for an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0 or 1 to 3 double bonds
  • m is from 1 to 3
  • R 3 , R 9 , p and A are as defined above.
  • Typical examples are reaction products of fatty acids having 6 to 22 carbon atoms, namely caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid,
  • Elaidic acid petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and technical mixtures thereof, with N, N-dimethylaminoethylamine, N, N-dimethylaminopropylamine, ⁇ , ⁇ -diethylaminoethylamine and N, N-diethylaminopropylamine, with sodium chloroacetate be condensed.
  • Preference is given to the use of a condensation product of Cs / is coconut fatty acid-N.N-dimethylaminopropylamide with sodium chloroacetate.
  • R 5 is an alkyl radical having 5 to 21 carbon atoms
  • R 6 is a hydroxyl group
  • an OCOR 5 or NHCOR 5 radical and m is 2 or 3.
  • These substances are also known substances which can be obtained, for example, by cyclizing condensation of 1 or 2 moles of fatty acid with polyhydric amines, such as, for example, aminoethylethanolamine (AEEA) or diethylenetriamine.
  • AEEA aminoethylethanolamine
  • the corresponding carboxyalkylation products are mixtures of different open-chain betaines.
  • Typical examples are Condensation products of the abovementioned fatty acids with AEEA, preferably imidazolines based on lauric acid or, in turn, C 12/14 coconut fatty acid, which are subsequently mixed with
  • compositions of the invention may betaine in amounts of 0.1 to 50, preferably 1 to 30 wt .-% and in particular 2 to 10 wt .-% - based on the
  • Glycol ethers are also possible, provided that they are miscible with water in the concentration range used.
  • the solvents are preferably selected from ethanol, n- or i-propanol, butanols, glycol, propane or butanediol, glycerol, diglycol, propyl- or butyldiglycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol propyl ether, etheylene glycol monomethyl n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl -, ethyl or -propyl ether, Dipropylenglykolmethyl-, or -ethylether, methoxy, ethoxy or
  • the at least one nonaqueous solvent is selected from ethanol, propylene glycol,
  • the agents of the invention further contain at least one hydrotrope.
  • Suitable hydrotropes for the purposes of the invention are in particular aromatic alkyl sulfonates, in particular toluenesulfonates, cumene sulfonates, xylene sulfonates and the like. in question.
  • the at least one hydrotrope is in particular an aromatic one
  • Alkylsulfonic acid or an ester or salt thereof preferably selected from p-toluenesulfonic acid methyl ester, p-toluenesulfonic acid monohydrate and p-cumene sulfonic acid or the corresponding salts, in particular the sodium salts.
  • the liquid composition has, in various embodiments, a viscosity of 100-300 mPas (20 ° C), wherein the viscosity is measured with a DV-II viscometer from Brookfield with spindle 2, at 20 rpm.
  • compositions according to the invention contain further ingredients that further improve the performance and / or aesthetic properties of the composition depending on the intended use, for example as a fabric care or softener ,
  • compositions additionally contain one or more substances from the group of electrolytes, pH adjusters, fragrances, perfume carriers, fluorescers, dyes, further hydrotopes, foam inhibitors, anti redeposition agents, enzymes, optical brighteners, grayness inhibitors, anti-shrinkage agents, anti-crease agents, color transfer inhibitors , antimicrobial agents, germicides, fungicides, antioxidants, corrosion inhibitors, antistatic agents, ironing aids, repellents and impregnating agents, swelling and anti-slip agents, cationic polymers and UV absorbers.
  • Alkaline earth metals preferred anions are the halides and sulfates. From a manufacturing point of view, the use of NaCl or MgCb in the compositions according to the invention is preferred.
  • Dyes and fragrances are added to the compositions according to the invention in order to improve the aesthetic impression of the products and to provide the consumer, in addition to the softness performance, with a visually and sensory "typical and unmistakable" product.
  • perfume oils or fragrances individual fragrance compounds, e.g. the synthetic products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type are used. Fragrance compounds of the ester type are known e.g. benzyl acetate,
  • Galbanum oil and labdanum oil as well as orange blossom oil, neroli oil, orange peel oil and
  • the content of dyes is below 0.01 wt .-%, while fragrances can account for up to 2 wt .-% of the total formulation.
  • perfume oils to be incorporated into the liquid formulations according to the invention are readily emulsifiable in order to be able to ensure the desired clear, transparent consistency of the formulation according to the invention.
  • the agents according to the invention can be dyed with suitable dyes.
  • Preferred dyes the choice of which presents no difficulty to the skilled person, have a high storage stability and insensitivity to the other ingredients of the agents and to light and no pronounced
  • Suitable anti-redeposition agents which are also referred to as soil repellents, are, for example, nonionic cellulose ethers, such as methylcellulose and methylhydroxypropylcellulose having a proportion of methoxy groups of 15 to 30 wt .-% and hydroxypropyl groups of 1 to 15 wt .-%, each based on the nonionic
  • Cellulose ethers and the known from the prior art polymers of phthalic acid and / or terephthalic acid or derivatives thereof, in particular polymers
  • hydrotropes such as ethanol, isopropyl alcohol, or polyols can be used.
  • Polyols contemplated herein preferably have from 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups.
  • the polyols may contain other functional groups, in particular amino groups, or be modified with nitrogen. Typical examples are:
  • Methylol compounds in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane pentaerythritol and dipentaerythritol,
  • Lower alkyl glucosides in particular those having 1 to 8 carbons in the alkyl radical, such as, for example, methyl and butyl glucoside,
  • Sugar alcohols having 5 to 12 carbon atoms such as sorbitol or mannitol,
  • Sugar with 5 to 12 carbon atoms such as, for example, glucose or sucrose
  • Dialcoholamines such as diethanolamine or 2-amino-1,3-propanediol.
  • Endoglucanases and ß-glucosidases which are also called cellobiases, or mixtures thereof used. Since different types of cellulases differ in their CMCase and avicelase activities, targeted mixtures of the cellulases can be used to set the desired activities.
  • the enzymes may be adsorbed to carriers or embedded in encapsulants to protect against premature degradation.
  • the proportion of enzymes, enzyme mixtures or enzyme granules may be, for example, about 0.1 to 5 wt .-%, preferably 0, 12 to about 2 wt .-%.
  • Optical brighteners can be added to the compositions according to the invention in order to eliminate graying and yellowing of the treated textiles. These fabrics impinge on the fiber and cause whitening and bleaching by transforming invisible ultraviolet radiation into visible longer wavelength light, emitting ultraviolet light absorbed from the sunlight as faint bluish fluorescence, and pure yellow with the yellowed or yellowed wash White results.
  • Compounds originate, for example, from the substance classes of 4,4'-diamino-2,2'-stilbenedisulfonic acids (flavonic acids), 4,4'-distyrylbiphenyls, methylumbelliferones, coumarins, dihydroquinolinones, 1,3-diarylpyrazolines, naphthalimides, benzoxazole, Benzisoxazole and benzimidazole systems and substituted by heterocycles pyrene derivatives.
  • the optical brighteners are usually used in amounts between 0, 1 and 0.3 wt .-%, based on the finished composition.
  • compositions according to the invention may contain synthetic anti-crease agents.
  • bacteriostats and bactericides, fungistats and fungicides, etc.
  • Important substances from these groups are, for example, benzalkonium chlorides.
  • Preferred compounds in the context of the present invention are, for example, alkylaryl sulfonates, halophenols and phenol mercuriacetate, it also being possible entirely to dispense with these compounds in the compositions according to the invention.
  • the agents may contain antioxidants.
  • This class of compounds includes, for example, substituted phenols, hydroquinones, catechols and aromatic amines, as well as organic sulfides, polysulfides, dithiocarbamates, phosphites and phosphonates.
  • External antistatics are usually substances with at least one hydrophilic
  • Molecule ligands and give a more or less hygroscopic film on the surfaces.
  • These mostly surface-active antistatic agents can be subdivided into nitrogen-containing (amines, amides, quaternary ammonium compounds), phosphorus-containing (phosphoric acid esters) and sulfur-containing (alkyl sulfonates, alkyl sulfates) antistatic agents.
  • External antistatic agents are for example in the Patent applications FR 1, 156,513, GB 873,214 and GB 839,407.
  • the lauryl (or stearyl) dimethylbenzylammonium chlorides disclosed herein are useful as antistatics for textiles or as additives to laundry detergents, with the additional benefit of providing a softening effect.
  • Cationic polymers in the context of the present invention are polymers which carry a positive charge in the polymer molecule. This can be realized, for example, by (alkyl) ammonium groups or other positively charged groups present in the polymer chain.
  • Particularly preferred cationic polymers come from the groups of quaternized cellulose derivatives, the polysiloxanes with quaternary groups, the cationic guar derivatives, the polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid, the copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylamino and methacrylates, the vinylpyrrolidone-methoimidazolinium chloride copolymers, the quaternized polyvinyl alcohols or the names
  • the agents according to the invention may also contain UV absorbers which are absorbed by the treated textiles and improve the light resistance of the fibers.
  • UV absorbers which are absorbed by the treated textiles and improve the light resistance of the fibers.
  • Compounds having these desired properties include, for example, the non-radiative deactivating compounds and derivatives of benzophenone having substituents in the 2- and / or 4-position.
  • phenyl-substituted acrylates (cinnamic acid derivatives), optionally with cyano groups in the 2-position, salicylates, organic Ni complexes and natural substances such as umbelliferone and the body's own urocanic acid.
  • preservatives In order to achieve optimal performance characteristics and to protect the products against germs, it may be advantageous to add preservatives to the products. Infestation of the fabric softeners according to the invention by microorganisms can be prevented by the use of commercially available preservatives.
  • the total proportion of the additives may be from 1 to 50% by weight, preferably from 5 to 40% by weight, based on the end product.
  • the invention is further directed, as described above, to the use of components (a), (b) and (c) for the preparation of liquid, clear, homogeneous and fabric softening
  • Textile treatment agents and corresponding production methods may be carried out according to techniques known to those skilled in the art of fabric care products and fabric softeners. This can be done for example by mixing the raw materials, optionally using high-shear mixing equipment.
  • the invention also relates to processes for the treatment of textiles.
  • at least one textile is contacted with a liquid composition as described herein.
  • liquid compositions as described herein for the care and / or conditioning of fabrics.
  • the exemplary embodiments show that the use of aminosiloxanes can reduce the amount of esterquat in the agents according to the invention without significantly changing the properties of the agents according to the invention.
  • all the agents according to the invention have no turbidity and a good viscosity, which prevents the formation of thread.
  • Viscosity (Brookfield 100-300 100-300 100-300 100-300 100-300 100-300 100-300 100-300 100-300 100-300

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Abstract

The present invention relates to fabric care compositions and softener formulations with clear, transparent optical qualities and a viscous consistency, comprising a combination of specific ester quats with at least one non-ionic or cationic thickener and at least one aminosiloxane, and to the use of these fabric care compositions and softener formulations. The invention further relates to the use of a combination of specific ester quats with at least one non-ionic or cationic thickener and at least one aminosiloxane for producing the stated fabric care compositions and softener formulations.

Description

Transparente Textilpflegemittel  Transparent textile care products
Die vorliegende Erfindung betrifft Textilpflegemittel und Weichspülformulierungen von klarer, transparenter Optik und viskoser Konsistenz, sowie die Verwendung dieser Textilpflegemittel und Weichspülformulierungen. The present invention relates to fabric care and fabric conditioning formulations of clear, transparent appearance and viscous consistency, as well as the use of these fabric conditioners and fabric conditioning formulations.
Esterquats (EQ), wobei unter dem Begriff im Allgemeinen quaternierte Fettsäuretriethanolamin- estersalze verstanden werden, eignen sich in breitem Umfang sowohl für die Faser- als auch für die Haaravivage und haben in den vergangenen Jahren infolge ihrer besseren ökotoxikologischen Verträglichkeit konventionelle quartäre Ammoniumverbindungen wie z.B. das bekannte Esterquats (EQ), which are generally understood to mean the quaternized fatty acid triethanolamine ester salts, are well suited to both fiber and hair care and, in recent years, have been afforded by conventional quaternary ammonium compounds, such as, for example, improved ecotoxicological compatibility. the known
Distearyldimethylammoniumchlorid zu einem guten Teil vom Markt verdrängt. Distearyldimethylammonium chloride displaced to a good extent from the market.
Obwohl die bekannten Esterquats über sehr gute anwendungstechnische Eigenschaften verfügen sowie eine zufriedenstellende biologische Abbaubarkeit und eine gute hautkosmetische Although the known esterquats have very good performance properties as well as a satisfactory biodegradability and a good skin-cosmetic
Verträglichkeit besitzen, haben die aus dem Stand der Technik bekannten Zubereitungen mit Esterquats den Nachteil, dass sie Trübungen aufweisen. Zwar sind spezielle, auf ungesättigten Fettsäuren basierende Esterquats auf dem Markt vorhanden, mit denen optisch klare Compatibility, the known from the prior art formulations with esterquats have the disadvantage that they have turbidity. Although there are special esterquats based on unsaturated fatty acids on the market, with which optically clear
Formulierungen hergestellt werden können, es bedarf jedoch hoher Konzentrationen dieser Esterquats sowie des Einsatzes von Lösemittel, um klare Weichspülerformulierungen mit den gewünschten Eigenschaften bereitstellen zu können. Dies wiederum ist im Hinblick auf die Kosten solcher Formulierungen nachteilig. However, high concentrations of these esterquats and the use of solvent to provide clear softener formulations with the desired properties can be prepared. This, in turn, is disadvantageous in terms of the cost of such formulations.
Es ist ferner erwünscht, dass solche Formulierungen viskos sind, ohne Fädenbildung aufzuweisen, um eine einfache Handhabung und Dosierung zu ermöglichen. Schließlich bestehen auch hohe Anforderungen hinsichtlich der Stabilität solcher Formulierungen, da nicht nur eine gleichbleibende anwendungsbezogene Qualität, sondern darüber hinaus auch eine möglichst lang anhaltende, visuell und olfaktorisch ansprechende Struktur des Produktes erwünscht sind. It is further desired that such formulations be viscous without threading to allow for ease of handling and dosage. Finally, there are also high requirements in terms of the stability of such formulations, since not only a consistent application-related quality, but also a long-lasting, visually and olfactory appealing structure of the product are desired.
Die vorliegende Erfindung löst die Aufgabe transparente, viskose Zusammensetzungen enthaltend Esterquats bereitzustellen, die die oben beschriebenen Nachteile bekannter Formulierungen zumindest teilweise überwinden. Die Erfindung basiert auf der überraschenden Erkenntnis der Erfinder, dass sich durch die Kombination spezieller Esterquats und kationischer Verdicker mit Aminosiloxanen eine optische klare, viskose Weichspülformulierung mit gleichzeitig gegenüber vergleichbaren Marktformulierungen verminderter Konzentration an weichmachenden Substanzen zur Verfügung zu stellen, die eine hohe Lagerstabilität (kein Austrüben, keine unangenehme Geruchsbildung) aufweist. ln einem ersten Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung daher ein flüssiges, klares, homogenes Textilbehandlungsmittel, insbesondere Weichspülformulierung, umfassend The present invention solves the problem of providing transparent, viscous compositions comprising esterquats which at least partially overcome the above-described disadvantages of known formulations. The invention is based on the surprising finding of the inventors that the combination of special ester quats and cationic thickeners with aminosiloxanes provides an optically clear, viscous softening formulation with reduced concentra- tion of softening substances compared to comparable market formulations which have a long shelf life (no exudation) , no unpleasant odor). In a first aspect, therefore, the present invention relates to a liquid, clear, homogeneous textile treatment agent, especially a fabric conditioning formulation
a) mindestens eine kationische Verbindung (EQ), erhältlich durch Reaktion von  a) at least one cationic compound (EQ), obtainable by reaction of
i) einer Mischung aus mindestens einer Dicarbonsäure der Formel (I)  i) a mixture of at least one dicarboxylic acid of the formula (I)
O O O O
Η HΓOΑ XΧ O,ΗH Formel (I) Η HΓOΑ XΧ O, ΗH formula (I)
worin X für einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8  wherein X is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 1 to 8
Kohlenstoffatomen steht, und  Carbon atoms, and
mindestens einer Monocarbonsäure der Formel (II)  at least one monocarboxylic acid of the formula (II)
0  0
X X
R OH Formel (II) ROH formula (II)
worin R für einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen steht, mit  wherein R is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 5 to 21 carbon atoms, with
ii) mindestens einem tertiären Amin der Formel (III) r? t r3 ii) at least one tertiary amine of the formula (III) r ? t r3
R4 Formel (III) R 4 formula (III)
worin R2, R3 und R4 unabhängig voneinander für eine C2- bis C6-Hydroxyalkylgruppe, insbesondere für 2-Hydroxyethyl, stehen, wherein R 2 , R 3 and R 4 independently of one another represent a C 2 - to C 6 -hydroxyalkyl group, in particular 2-hydroxyethyl,
und anschließender Umsetzung des resultierenden Produkts mit  and then reacting the resulting product with
iii) mindestens einem Quaternisierungsmittels zur Quaternisierung mindestens einer im  iii) at least one quaternizing agent for quaternizing at least one of the
Reaktionsprodukt enthaltenen Aminogruppe, und  Reaction product contained amino group, and
b) mindestens einen nichtionischen oder kationischen Verdicker, und  b) at least one nonionic or cationic thickener, and
c) mindestens ein Aminosiloxan.  c) at least one aminosiloxane.
Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft die Verwendung Another aspect of the present invention relates to use
a) einer mindestens einer kationische Verbindung (EQ), erhältlich durch Reaktion von i) einer Mischung aus mindestens einer Dicarbonsäure der Formel (I)  a) at least one cationic compound (EQ) obtainable by reaction of i) a mixture of at least one dicarboxylic acid of the formula (I)
O O O O
HO^X^OH Formel (I) HO ^ X ^ OH formula (I)
worin X für einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, und mindestens einer Monocarbonsäure der Formel (II)  wherein X is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 1 to 8 carbon atoms, and at least one monocarboxylic acid of the formula (II)
0  0
R1 K OH Formel (II) R 1 K OH formula (II)
worin R für einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen steht, mit ii) mindestens einem tertiären Amin der Formel (III) wherein R is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 5 to 21 carbon atoms, with ii) at least one tertiary amine of the formula (III)
R2 R3 R 2 R 3
N  N
R4 Formel (III) R 4 formula (III)
worin R2, R3 und R4 unabhängig voneinander für eine C2- bis C6-Hydroxyalkylgruppe, insbesondere für 2-Hydroxyethyl, stehen, wherein R 2 , R 3 and R 4 independently of one another represent a C 2 - to C 6 -hydroxyalkyl group, in particular 2-hydroxyethyl,
und anschließender Umsetzung des resultierenden Produkts mit  and then reacting the resulting product with
iii) mindestens einem Quaternisierungsmittels zur Quaternisierung mindestens einer im  iii) at least one quaternizing agent for quaternizing at least one of the
Reaktionsprodukt enthaltenen Aminogruppe, und  Reaction product contained amino group, and
b) mindestens einem nichtionischen oder kationischen Verdicker, und  b) at least one nonionic or cationic thickener, and
c) mindestens einem Aminosiloxan, mindestens einem Aminosiloxan ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Amodimethicone/Morpholinomethyl Silsesquioxane Copolymer, Trideceth-9 PG-Amodimethicone, mit Methylsilsesquioxan Hydroxy-begrenztem  c) at least one aminosiloxane, at least one aminosiloxane selected from the group consisting of amodimethicone / morpholinomethyl silsesquioxane copolymer, trideceth-9 PG-amodimethicone, with methylsilsesquioxane hydroxy-bound
Dimethylmethyl(aminoethylaminoisobutyl)siloxan und  Dimethylmethyl (aminoethylaminoisobutyl) siloxane and
Dimethyl,methyl(aminoethylaminoisobutyl)siloxan, insbesondere  Dimethyl, methyl (aminoethylaminoisobutyl) siloxane, in particular
Amodimethicone/Morpholinomethyl Silsesquioxane Copolymer,  Amodimethicone / morpholinomethyl silsesquioxane copolymer,
zur Herstellung flüssiger, klarer, homogener und textilweichmachender Textilbehandlungsmittel. for the production of liquid, clear, homogeneous and textile softening textile treatment agents.
Diese und weitere Aspekte, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden für den Fachmann aus dem Studium der folgenden detaillierten Beschreibung und Ansprüche ersichtlich. Dabei kann jedes Merkmal aus einem Aspekt der Erfindung in jedem anderen Aspekt der Erfindung eingesetzt werden. Ferner ist es selbstverständlich, dass die hierin enthaltenen Beispiele die Erfindung beschreiben und veranschaulichen sollen, diese aber nicht einschränken und insbesondere die Erfindung nicht auf diese Beispiele beschränkt ist. Alle Prozentangaben sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichts-%. Numerische Bereiche, die in dem Format„von x bis y" angegeben sind, schließen die genannten Werte ein. Wenn mehrere bevorzugte numerische Bereiche in diesem Format angegeben sind, ist es selbstverständlich, dass alle Bereiche, die durch die Kombination der verschiedenen Endpunkte entstehen, ebenfalls erfasst werden. Des Weiteren bedeuten Mengenangaben, die sich auf mindestens einen Bestandteil beziehen, immer die Gesamtmenge dieser Art von Bestandteil, die in der Zusammensetzung enthalten ist, sofern nicht explizit etwas anderes angegeben ist. Das heißt, dass sich derartige Mengenangaben, beispielsweise im Zusammenhang mit„mindestens einem Emulgator", auf die Gesamtmenge von Emulgatoren, die im Waschmittel enthalten sind, beziehen. These and other aspects, features, and advantages of the invention will become apparent to those skilled in the art from a study of the following detailed description and claims. Any feature of one aspect of the invention may be employed in any other aspect of the invention. Further, it is to be understood that the examples contained herein are intended to describe and illustrate the invention, but not to limit it, and in particular that the invention is not limited to these examples. All percentages are by weight unless otherwise specified. Numeric ranges specified in the format "from x to y" include the above values.If multiple preferred numeric ranges are specified in this format, it is understood that all ranges resulting from the combination of the various endpoints, Furthermore, amounts referring to at least one ingredient always represent the total amount of that kind of ingredient contained in the composition, unless explicitly stated otherwise Relating to "at least one emulsifier", to the total amount of emulsifiers contained in the detergent.
Wann immer im Folgenden Erdalkalimetalle als Gegenionen für einwertige Anionen genannt sind, so bedeutet das, dass das Erdalkalimetall natürlich nur in der halben - zum Ladungsausgleich ausreichenden - Stoffmenge wie das Anion vorliegt. Stoffe, die auch als Inhaltsstoffe von kosmetischen Mitteln dienen, werden nachfolgend ggf. gemäß der International Nomenclature Cosmetic Ingredient (INCI)-Nomenklatur bezeichnet. Chemische Verbindungen tragen eine INCI-Bezeichnung in englischer Sprache, pflanzliche Inhaltsstoffe werden ausschließlich nach Linne in lateinischer Sprache aufgeführt, so genannte Trivialnamen wie "Wasser", "Honig" oder "Meersalz" werden ebenfalls in lateinischer Sprache angegeben. Die INCI-Bezeichnungen sind dem International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook - Seventh Edition (1997) zu entnehmen, das von The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (CTFA), 1 101 17th Street, NW, Suite 300, Washington, DC 20036, USA, herausgegeben wird und mehr als 9.000 INCI-Bezeichnungen sowie Verweise auf mehr als 37.000 Handelsnamen und technische Bezeichnungen einschließlich der zugehörigen Distributoren aus über 31 Ländern enthält. Das International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook ordnet den Inhaltsstoffen eine oder mehrere chemische Klassen (Chemical Classes), beispielsweise Polymerie Ethers, und eine oder mehrere Funktionen (Functions), beispielsweise Surfactants - Cleansing Agents, zu, die es wiederum näher erläutert und auf die nachfolgend ggf. ebenfalls Bezug genommen wird. Whenever alkaline earth metals are referred to below as counterions for monovalent anions, this means that the alkaline earth metal is present only in half - as sufficient to charge balance - amount of substance as the anion. Substances which also serve as ingredients of cosmetic products are referred to below, where appropriate, according to the International Nomenclature Cosmetic Ingredient (INCI) nomenclature. Chemical compounds carry an INCI name in English, plant ingredients are listed only after Linne in Latin, so-called trivial names such as "water", "honey" or "sea salt" are also given in Latin. The INCI names can be found in the International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook - Seventh Edition (1997), published by The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA), 1 101 17th Street, NW, Suite 300, Washington, DC 20036, USA, and contains more than 9,000 INCI names, as well as references to more than 37,000 trade names and technical names, including its distributors from over 31 countries. The International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook assigns to the ingredients one or more chemical classes, such as polymer ethers, and one or more functions, such as surfactants-cleansing agents, which are further explained and discussed below possibly also referred to.
Die Angabe CAS bedeutet, dass es sich bei der nachfolgenden Zahlenfolge um eine Bezeichnung des Chemical Abstracts Service handelt. The indication CAS means that the following sequence of numbers is a name of the Chemical Abstracts Service.
„Mindestens ein", wie hierin verwendet, bezieht sich auf 1 oder mehr, beispielsweise 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder mehr. Im Zusammenhang mit Bestandteilen der hierin beschriebenen "At least one" as used herein refers to 1 or more, for example, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or more In the context of components of those described herein
Zusammensetzungen bezieht sich diese Angabe nicht auf die absolute Menge an Molekülen sondern auf die Art des Bestandteils.„Mindestens ein Emulgator" bedeutet daher beispielsweise ein oder mehrere verschiedene Emulgatoren, d.h. eine oder mehrere verschiedene Arten von Emulgatoren. Zusammen mit Mengenangaben beziehen sich die Mengenangaben auf die Thus, for example, "at least one emulsifier" means one or more different emulsifiers, ie, one or more different types of emulsifiers the
Gesamtmenge der entsprechend bezeichneten Art von Bestandteil, wie bereits oben definiert. Total amount of correspondingly designated type of ingredient as already defined above.
„Flüssig", wie hierin verwendet, schließt alle bei Standardbedingungen (20 °C, 1013 mbar) fließfähigen Zusammensetzungen, einschließlich entsprechender Pasten und Gele, ein. "Liquid" as used herein includes all flowable compositions at standard conditions (20 ° C, 1013 mbar), including appropriate pastes and gels.
„Klar", wie hierin im Zusammenhang mit den beschriebenen Mitteln verwendet, bedeutet, dass diese optisch transparent und ungetrübt sind, d.h. NTU Werte im Bereich von 0 bis 30, insbesondere 0 bis 25, aufweisen. Der Nephelometrischer Trübungswert (engl. Nephelometrie Turbidity Unit; NTU) ist eine in der Wasseraufbereitung verwendete Einheit für Trübungsmessungen in Flüssigkeiten. Sie ist die Einheit einer mit einem kalibrierten Nephelometer gemessenen Trübung einer Flüssigkeit bei einem Winkel von 90° und einer Wellenlänge der Mess- Strahlung im Infrarotbereich bei 860 nm (nach ISO 7027). „Homogen", wie hierin verwendet, bezieht sich darauf, dass die Mittel einphasige, flüssige Mittel sind, d.h. solche die gemäß oben angegebener Definition klar sind und in denen keine "Clear" as used herein in connection with the agents described means that they are optically transparent and unclouded, ie have NTU values in the range of 0 to 30, especially 0 to 25. The Nephelometric Turbidity Unit NTU) is a liquid turbidity measurement unit used in water treatment and is the unit of turbidity of a liquid measured at 90 ° angle with a calibrated nephelometer and a wavelength of measuring radiation in the infrared range at 860 nm (ISO 7027) ). "Homogeneous" as used herein refers to the agents being monophasic, liquid agents, ie those which are clear as defined above and in which no
Phasentrennung von zwei oder mehr flüssigen Phasen zu beobachten ist. Dazu ist es bevorzugt, dass alle verwendeten Inhaltsstoffe bei einer Temperatur zwischen 5 und 80 °C, vorzugsweise zwischen 20 und 65 °C und einem pH-Wert zwischen 1 und 8, bevorzugt zwischen 1 und 4, in Wasser oder einem Lösungsmittelsystem dessen Wassergehalt zwischen 50 und 95 Vol.-% liegt, löslich sind.„Löslich", wie in diesem Zusammenhang verwendet, bezieht sich darauf, dass der betreffende Bestandteil in der eingesetzten Konzentration vollständig in der flüssigen Phase des Mittels löslich ist, so dass das Mittel klar bleibt und keine Eintrübung erfährt. Typischerweise erfordert dies Löslichkeiten (bei 20 °C) von mindestens 1 g/L Lösungsmittel, vorzugsweise mindestens 10 g/L Lösungsmittel, noch bevorzugter mindestens 50 g/L Lösungsmittel. Phase separation of two or more liquid phases is observed. For this purpose, it is preferred that all ingredients used at a temperature between 5 and 80 ° C, preferably between 20 and 65 ° C and a pH between 1 and 8, preferably between 1 and 4, in water or a solvent system whose water content between "Soluble", as used in this context, refers to the fact that the particular ingredient in the concentration employed is completely soluble in the liquid phase of the agent so that the agent remains clear Typically, this requires solubilities (at 20 ° C) of at least 1 g / L of solvent, preferably at least 10 g / L of solvent, more preferably at least 50 g / L of solvent.
Der pH-Wert, wie hierin angegeben, bezieht sich auf den bei 25 °C ermittelten pH-Wert sofern nicht explizit anders angegeben. The pH, as indicated herein, refers to the pH determined at 25 ° C, unless otherwise stated.
Beispiele für Dicarbonsäuren, die im Sinne der Erfindung als Einsatzstoffe prinzipiell in Betracht kommen, schließen solche der Formel (I) ein, in denen X für eine gegebenenfalls Examples of dicarboxylic acids which are suitable in principle for the purposes of the invention include those of the formula (I) in which X is an optionally
hydroxysubstituierte, geradlinige oder verzweigte Alkyl- oder Alkylengruppe mit 2 bis 8 hydroxy-substituted, straight or branched alkyl or alkylene group having 2 to 8
Kohlenstoffatomen steht. Bevorzugt steht X für Ethan-1 ,2-diyl, Propan-1 ,2-diyl, Propan-1 ,3-diyl, Butan-1 ,4-diyl, Hexan-1 ,4-diyl oder Cyclohexan-1 ,4-diyl, besonders bevorzugt für Butan-1 ,4-diyl. Typische Beispiele für geeignete Dicarbonsäure schließen ein, ohne Beschränkung, Carbon atoms. X is preferably ethane-1,2-diyl, propane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl, butane-1,4-diyl, hexane-1,4-diyl or cyclohexane-1, 4- diyl, more preferably for butane-1, 4-diyl. Typical examples of suitable dicarboxylic acid include, without limitation,
Bernsteinsäure, Maleinsäure, Glutarsäure, und insbesondere Adipinsäure. Des Weiteren können auch Mischungen der vorgenannten Säuren eingesetzt werden. Succinic acid, maleic acid, glutaric acid, and especially adipic acid. Furthermore, it is also possible to use mixtures of the abovementioned acids.
In den Monocarbonsäuren der Formel (II) steht R CO vorzugsweise für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 und/oder 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen. Typische Beispiele schließen ein, ohne darauf beschränkt zu sein, In the monocarboxylic acids of the formula (II), R CO is preferably an aliphatic, linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0 and / or 1, 2 or 3 double bonds. Typical examples include, but are not limited to,
Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid,
Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Reduktion von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid, and their technical mixtures, e.g. in the pressure splitting of natural fats and oils, in the reduction of aldehydes from the Roelen oxo synthesis or the dimerization of unsaturated fatty acids.
Bevorzugt sind Stearinsäure, Isostearinsäure, Palmitinsäure, Myristinsäure, Laurinsäure, Preference is given to stearic acid, isostearic acid, palmitic acid, myristic acid, lauric acid,
Caprinsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, 2-Octyldodecansäure, Capronsäure, Ölsäure, Linolsäure und Linolensäure, sowie Kokosfettsäure, Palmfettsäure, Palmkernfettsäure und Talgfettsäure, jeweils vorzugsweise in gehärteter oder teilgehärteter Form. Ebenfalls verwendbar sind Mischungen aus zwei oder mehreren der vorgenannten Säuren. In verschiedenen Ausführungsformen der Erfindung werden als Dicarbonsäure der Formel (I) Bernsteinsäure, Maleinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure oder Mischungen davon ausgewählt werden; und/oder als Monocarbonsäure der Formel (II) Stearinsäure, Isostearinsäure, Capric acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, 2-octyldodecanoic acid, caproic acid, oleic acid, linoleic acid and linolenic acid, as well as coconut fatty acid, palm fatty acid, palm kernel fatty acid and tallow fatty acid, each preferably in cured or partially cured form. Also usable are mixtures of two or more of the aforementioned acids. In various embodiments of the invention, the dicarboxylic acid of formula (I) will be succinic acid, maleic acid, glutaric acid, adipic acid or mixtures thereof; and / or as monocarboxylic acid of the formula (II) stearic acid, isostearic acid,
Palmitinsäure, Myristinsäure, Laurinsäure, Caprinsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, 2- Octyldodecansäure, Capronsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, teilgehärtete Kokosfettsäure, Palmfettsäure, Palmkernfettsäure, Talgfettsäure und Mischungen aus 2, 3 oder mehreren der vorgenannten Säuren. Palmitic acid, myristic acid, lauric acid, capric acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, 2-octyldodecanoic acid, caproic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, partially hardened coconut fatty acid, palm oil fatty acid, palm kernel fatty acid, tallow fatty acid and mixtures of 2, 3 or more of the aforementioned acids.
Alkanolamine der Formel (III), die im Sinne der Erfindung als zentrale Stickstoffverbindungen in Betracht kommen, enthalten einen Hydroxyalkanrest (Alkanolrest) mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 2 bis 4 Kohlenstoffatomen. Vorzugsweise wird Triethanolamin eingesetzt. Alkanolamines of the formula (III) which are suitable as central nitrogen compounds for the purposes of the invention contain a hydroxyalkane radical (alkanol radical) having 2 to 6 carbon atoms, preferably 2 to 4 carbon atoms. Preferably, triethanolamine is used.
Die Monocarbonsäuren (der Formel II) und die Dicarbonsäuren (der Formel I) können im molaren Verhältnis von 1 : 10 bis 10:1 eingesetzt werden. Es hat sich jedoch als vorteilhaft erwiesen, ein molares Verhältnis von 1 : 1 bis 4:1 und insbesondere 1 ,5: 1 bis 3: 1 einzustellen. The monocarboxylic acids (of formula II) and the dicarboxylic acids (of formula I) can be used in a molar ratio of 1:10 to 10: 1. However, it has proved to be advantageous to set a molar ratio of 1: 1 to 4: 1 and in particular 1, 5: 1 to 3: 1.
Die Trialkanolamine einerseits und die Säuren andererseits - d.h. Summe von Mono- und The trialkanolamines on the one hand and the acids on the other hand - i. Sum of mono- and
Dicarbonsäuren - können im molaren Verhältnis 1 :1 ,2 bis 1 :2,4 eingesetzt werden. Als optimal hat sich ein molares Verhältnis Trialkanolamin:Säuren von 1 :1 ,5 bis 1 :1 ,8 erwiesen. Dicarboxylic acids - can be used in a molar ratio of 1: 1, 2 to 1: 2.4. A molar ratio of trialkanolamine: acids of 1: 1, 5 to 1: 1, 8 proved to be optimal.
Herstellungsverfahren zur Bereitstellung der erfindungsgemäß eingesetzten Esterquats sind aus dem Stand der Technik allgemein bekannt. Insbesondere kann die Veresterung in an sich bekannter Weise durchgeführt werden, wie sie beispielsweise in der Internationalen Preparation processes for providing the esterquats used according to the invention are generally known from the prior art. In particular, the esterification can be carried out in a manner known per se, as described for example in International
Patentanmeldung WO 91/01295 beschrieben wird. Vorteilhafterweise erfolgt die Veresterung bei Temperaturen von 120 bis 220 °C und insbesondere 130 bis 170 °C und Drücken von 0,01 bis 1 bar. Als geeignete Katalysatoren haben sich hypophosphorige Säuren bzw. deren Alkalisalze, vorzugsweise Natriumhypophosphit bewährt, die in Mengen von 0,01 bis 0, 1 Gew.-% und vorzugsweise 0,05 bis 0,07 Gew.-% - bezogen auf die Einsatzstoffe - eingesetzt werden können. Im Hinblick auf eine besonders hohe Farbqualität und -Stabilität hat sich die Mitverwendung von Alkali- und/oder Erdalkaliborhydriden, wie beispielsweise Kalium-, Magnesium- und insbesondere Natriumborhydrid als vorteilhaft erwiesen. Die Co-Katalysatoren setzt man üblicherweise in Mengen von 50 bis 1000 ppm und insbesondere 100 bis 500 ppm - wieder bezogen auf die Einsatzstoffe - ein. Entsprechende Verfahren sind auch Gegenstand der beiden Deutschen Patentschriften DE 4308792 C1 und DE 4409322 C1 , auf deren Lehren hiermit ausdrücklich Bezug genommen wird. Es ist möglich, bei der Veresterung Mischungen der Monocarbonsäuren und Dicarbonsäuren einzusetzen oder aber die Veresterung mit den beiden Komponenten Patent application WO 91/01295 is described. Advantageously, the esterification takes place at temperatures of 120 to 220 ° C and in particular 130 to 170 ° C and pressures of 0.01 to 1 bar. Suitable catalysts are hypophosphorous acids or their alkali metal salts, preferably sodium hypophosphite, which are used in amounts of 0.01 to 0.1% by weight and preferably 0.05 to 0.07% by weight, based on the starting materials. can be used. In view of a particularly high color quality and stability, the concomitant use of alkali and / or alkaline earth boron hydrides, such as potassium, magnesium and especially sodium borohydride has proven to be advantageous. The co-catalysts are usually used in amounts of 50 to 1000 ppm and in particular 100 to 500 ppm - again based on the starting materials - a. Corresponding methods are also the subject of the two German Patent DE 4308792 C1 and DE 4409322 C1, the teachings of which are hereby incorporated by reference. It is possible to use in the esterification mixtures of monocarboxylic acids and dicarboxylic acids or esterification with the two components
nacheinander durchzuführen. Die Quaternierung der Monocarbonsäure/Dicarbonsäuretrialkanolaminester kann in an sich bekannter Weise durchgeführt werden. Obschon die Umsetzung mit den Alkylierungsmitteln auch in Abwesenheit von Lösungsmitteln durchgeführt werden kann, empfiehlt sich die Mitverwendung zumindest von geringen Mengen Wasser oder niederen Alkoholen, vorzugsweise Isopropylalkohol, zur Herstellung von Konzentraten, die einen Feststoffanteil von mindestens 80 Gew.-% und insbesondere mindestens 90 Gew.-% aufweisen. perform one after the other. The quaternization of monocarboxylic acid / Dicarbonsäuretrialkanolaminester can be carried out in a conventional manner. Although the reaction with the alkylating agents can also be carried out in the absence of solvents, it is recommended to use at least small amounts of water or lower alcohols, preferably isopropyl alcohol, to prepare concentrates which have a solids content of at least 80% by weight and in particular at least 90% % By weight.
Als Alkylierungsmittel kommen Alkylhalogenide wie beispielsweise Methylchlorid, Dialkylsulfate wie beispielsweise Dimethylsulfat oder Diethylsulfat oder Dialkylcarbonate wie beispielsweise As alkylating agents are alkyl halides such as methyl chloride, dialkyl sulfates such as dimethyl sulfate or diethyl sulfate or dialkyl carbonates such as
Dimethylcarbonat oder Diethylcarbonat in Frage. Üblicherweise werden die Ester und die Dimethyl carbonate or diethyl carbonate in question. Usually, the esters and the
Alkylierungsmittel im molaren Verhältnis 1 :0,95 bis 1 : 1 ,05, also annähernd stöchiometrisch eingesetzt. Die Reaktionstemperatur liegt gewöhnlich bei 40 bis 80 °C und insbesondere bei 50 bis 60 °C. Im Anschluss an die Reaktion empfiehlt es sich, nichtumgesetztes Alkylierungsmittel durch Zugabe beispielsweise von Ammoniak, einem (Alkanol)amin, einer Aminosäure oder einem Oligopeptid zu zerstören, wie dies beispielsweise in der Deutschen Patentanmeldung DE 4026184 A1 beschrieben wird. In bevorzugten Ausführungsformen ist das Quaternisierungsagens Alkylating agent in a molar ratio of 1: 0.95 to 1: 1, 05, that is used approximately stoichiometrically. The reaction temperature is usually 40 to 80 ° C, and more preferably 50 to 60 ° C. Following the reaction, it is advisable to destroy unreacted alkylating agent by adding, for example, ammonia, an (alkanol) amine, an amino acid or an oligopeptide, as described, for example, in German patent application DE 4026184 A1. In preferred embodiments, the quaternizing agent is
Dimethylsulfat. Dimethyl sulfate.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform umfasst die mindestens eine kationische Verbindung eine Esterquat-Verbindung der Formel (K1 ) In a particularly preferred embodiment, the at least one cationic compound comprises an esterquat compound of the formula (K1)
oder besteht daraus. or consists of it.
Dabei steht X für einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 10  Where X is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical of 1 to 10
Kohlenstoffatomen, insbesondere für Butan-1 ,4-diyl, A für eine (C2 bis C6)-Alkandiylgruppe, insbesondere für Ethan-1 ,2-diyl, R für eine (C2 bis C4)-Hydroxyalkylgruppe oder eine (Ce bis C22)- Acyloxy-(C2 bis C4)alkylgruppe, insbesondere für 2-Hydroxyethyl oder 2-((Ce bis C22)Acyloxy)ethyl, R2 für Methyl oder Ethyl, R3 und R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine (Ce bis C22)-Acylgruppe, n für 1 oder 2 und Z für ein beliebiges Anion, insbesondere Methylsulfat, mit der Maßgabe, dass gemäß Formel (K1 ) mindestens eine der Gruppen R , R3 oder R4 einen (Ce bis C22)-Acylrest umfasst. Die erfindungsgemäß eingesetzten Esterquats sind idealerweise bei Temperaturen um die 20 °C flüssig bis pastös. Carbon atoms, in particular for butane-1, 4-diyl, A is a (C 2 to C 6) -alkanediyl group, in particular ethane-1, 2-diyl, R is a (C 2 to C 4) -hydroxyalkyl group or (C 1 to C 22) - Acyloxy- (C2 to C4) alkyl group, in particular for 2-hydroxyethyl or 2 - ((Ce to C22) acyloxy) ethyl, R 2 is methyl or ethyl, R 3 and R 4 are independently a hydrogen atom or a (Ce to C22) acyl group, n is 1 or 2 and Z is any anion, in particular methyl sulfate, with the proviso that according to formula (K1) at least one of the groups R, R 3 or R 4 comprises a (Ce to C22) acyl radical , The esterquats used according to the invention are ideally liquid to pasty at temperatures around 20 ° C.
Die erfindungsgemäßen Mittel können die Esterquats in Mengen von 2 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 30 Gew.-% - bezogen auf die Gesamtmenge der flüssigen Zusammensetzung - im Endprodukt enthalten. The compositions according to the invention may contain the esterquats in amounts of from 2 to 60% by weight, preferably from 2 to 30% by weight, based on the total amount of the liquid composition, in the end product.
Zu den geeigneten Verdickungsmitteln zählen beispielsweise Aerosil-Typen (hydrophile Suitable thickening agents include, for example, Aerosil types (hydrophilic
Kieselsäuren), Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxypropyl-, Hydroxypropylmethyl- und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren (z.B. Eumulgin® EO 33 von BASF), Polyacrylate (z.B. Carbopole® von Goodrich oder Silicic acids), polysaccharides, in particular xanthan gum, guar guar, agar-agar, alginates and tyloses, carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxypropyl, hydroxypropylmethyl and hydroxyethylcellulose, furthermore higher molecular weight polyethylene glycol mono- and diesters of fatty acids (eg Eumulgin® EO 33 of BASF), polyacrylates (eg Carbopole® from Goodrich or
Synthalene® von Sigma), Polyacrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie Synthalene® from Sigma), polyacrylamides, polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone, surfactants such as ethoxylated fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols such as
beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und For example, pentaerythritol or trimethylolpropane, fatty alcohol ethoxylates with narrow homolog distribution or Alkyloligoglucoside and electrolytes such as sodium chloride and
Ammoniumchlorid. Ammonium chloride.
In verschiedenen Ausführungsformen ist der mindestens eine Verdicker ein nichtionischer Verdicker, insbesondere ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Hydroxyethylcellulose (HEC), Hydroxypropylcellulose (HPC), Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), Methylcellulose (MC), Guar, Guar-Derivaten (wie z.B. Jaguar HP105 (Rhodia); Hydroxypropyl-Guar) sowie Mischungen der vorgenannten nichtionischen Verdicker. In various embodiments, the at least one thickener is a nonionic thickener, in particular selected from the group comprising hydroxyethylcellulose (HEC), hydroxypropylcellulose (HPC), hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), methylcellulose (MC), guar, guar derivatives (such as Jaguar HP105 ( Rhodia), hydroxypropyl guar) and mixtures of the aforementioned nonionic thickeners.
In verschiedenen Ausführungsformen der Erfindung ist der mindestens eine Verdicker ein kationisches Copolymer. Ein solches Copolymer kann aus mindestens einem Monomer der Formel (M1 ) und mindestens einem Monomer der Formel (M2) bestehen bzw. diese enthalten In various embodiments of the invention, the at least one thickener is a cationic copolymer. Such a copolymer may consist of or contain at least one monomer of the formula (M1) and at least one monomer of the formula (M2)
wobei R5, R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine Methylgruppe stehen, A steht für Ethan-1 ,2-diyl oder Propan-1 ,3-diyl und Y" für ein beliebiges Anion. wherein R 5 , R 6 and R 7 are independently hydrogen or methyl, A is ethane-1,2-diyl or propane-1,3-diyl and Y "is any anion.
Bevorzugt ist besagtes Copolymer, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polymers, zu 95 bisPreferably, said copolymer is from 95 to 95 based on the total weight of the polymer
100 Gew.-% aus den Monomeren der Formel (M1 ) und (M2) zusammengesetzt. Des Weiteren liegt das Copolymer in bevorzugten Ausführungsformen kovalent vernetzt vor. Diese kovalente 100 wt .-% of the monomers of the formula (M1) and (M2) composed. Furthermore lies the copolymer is covalently crosslinked in preferred embodiments. This covalent
Vernetzung wird unter Einsatz mindestens eines copolymerisierbaren Vernetzungsmittels erzeugt. Geeignete copolymerisierbare Vernetzungsmittel tragen mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Gruppen, und werden beispielsweise ausgewählt aus Divinylbenzol, Tetraallylammoniumchlorid, Allylacrylat, Allylmethacrylat, Diacrylatverbindungen von Glykolen, Diacrylatverbindungen von Polyglykolen, Dimethacrylatverbindungen von Glykolen, Dimethacrylatverbindungen von Crosslinking is produced using at least one copolymerizable crosslinking agent. Suitable copolymerizable crosslinking agents carry at least two ethylenically unsaturated groups, and are selected, for example, from divinylbenzene, tetraallylammonium chloride, allyl acrylate, allyl methacrylate, diacrylate compounds of glycols, diacrylate compounds of polyglycols, dimethacrylate compounds of glycols, dimethacrylate compounds of
Polyglykolen, Butadien, 1 ,7-Octadien, Allylacrylamid, Allylmethycrylamid, Bisacrylamidoessigsäure, Ν,Ν'-Methylenbisacrylamid, Polyolpolyallylether und Mischungen von zwei oder mehreren dieser Verbindungen. Polyglycols, butadiene, 1,7-octadiene, allylacrylamide, allylmethycrylamide, bisacrylamidoacetic acid, Ν, Ν'-methylenebisacrylamide, polyol polyallyl ethers and mixtures of two or more of these compounds.
Das Copolymer kann beispielsweise durch Emulsionspolymerisation erhalten werden. In bevorzugten Ausführungsformen liegt es in Form von Kügelchen vor, wobei die Kügelchen vorzugsweise einen mittleren Teilchendurchmesser von 10 μιη bis 1000 μιη, insbesondere von 50 μιη bis 1000 μιη aufweisen. The copolymer can be obtained, for example, by emulsion polymerization. In preferred embodiments, it is in the form of beads, wherein the beads preferably have an average particle diameter of 10 μιη to 1000 μιη, in particular from 50 μιη to 1000 μιη.
In verschiedenen bevorzugten Ausführungsformen ist der mindestens eine Verdicker ein kationisches Copolymer das unter Einsatz mindestens eines copolymerisierbaren In various preferred embodiments, the at least one thickener is a cationic copolymer using at least one copolymerizable
Vernetzungsmittels mit mindestens zwei ethylenisch ungesättigten Gruppen, insbesondere ausgewählt aus Divinylbenzol, Tetraallylammoniumchlorid, Allylacrylat, Allylmethacrylat, Crosslinking agent having at least two ethylenically unsaturated groups, in particular selected from divinylbenzene, tetraallylammonium chloride, allyl acrylate, allyl methacrylate,
Diacrylatverbindungen von Glykolen, Diacrylatverbindungen von Polyglykolen, Diacrylate compounds of glycols, diacrylate compounds of polyglycols,
Dimethacrylatverbindungen von Glykolen, Dimethacrylatverbindungen von Polyglykolen, Butadien, 1 ,7-Octadien, Allylacrylamid, Allylmethacrylamid, Bisacrylamidoessigsäure, Ν,Ν'- Methylenbisarylamid, Polyolpolyallylether, und Mischungen von 2, 3 oder mehreren dieser Verbindungen kovalent vernetzt ist und/oder eine Struktur der allgemeinen Formel (IV) aufweist Dimethacrylate compounds of glycols, dimethacrylate compounds of polyglycols, butadiene, 1, 7-octadiene, allylacrylamide, allylmethacrylamide, bisacrylamidoacetic acid, Ν, Ν'-methylenebisarylamide, Polyolpolyallylether, and mixtures of 2, 3 or more of these compounds is covalently crosslinked and / or a structure of general formula (IV)
Formel (IV), Formula (IV),
wobei R5, R6 und R7 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe stehen, A für Ethan-1 ,2-diyl oder Propan-1 ,3-diyl steht und Y" für ein beliebiges Anion steht. wherein R 5 , R 6 and R 7 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, A is ethane-1, 2-diyl or propane-1,3-diyl and Y "is any anion.
In verschiedenen Ausführungsformen kann Y" beispielsweise RCOO", CI04 ", BF4 ", PF6", RSO3", RSO4- (bevorzugt CF3SO3 ), S0 2", OCN", SCN", N03 ", F", Cl", Br, I", RO", CI0 ", HS0 2", P0 3", HP0 2" , H2P04 2", CO32" oder HCO3" sein, wobei R ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, unsubstituiertem und substituiertem Ci-C24-Alkyl und substituiertem Aryl. Insbesondere wird Y" ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus RSO3", OCN", SCN", NO3", F", I" und Cl". Y" ist bevorzugt Cl". Beispiele für geeignete kationische Verdicker schließen z.B. die ein, die unter dem Handelsnamen Rheovis® CSP (BASF) erhältlich sind. In various embodiments, Y " may be, for example, RCOO " , CIO 4 " , BF 4 " , PF 6 " , RSO 3 " , RSO 4 (preferably CF 3 SO 3), SO 2 " , OCN " , SCN " , NO 3 " , F " , Cl " , Br, I, "RO", CI0 "HS0 2", P0 3 ", HP0 2", H2P0 4 2 ', CO 3 2 "his or HCO3", wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, unsubstituted and substituted Ci-C2 4 alkyl, and substituted aryl. in particular, Y "is selected from the group consisting of RSO 3", OCN ", SCN", NO3 ", F", I "and Cl". Y "is preferably Cl". Examples of suitable cationic thickeners include, for example, those available under the trade name Rheovis® CSP (BASF).
In verschiedenen Ausführungsformen ist der mindestens eine nichtionische oder kationische Verdicker in einer Menge von 0, 1 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels in diesem enthalten. In various embodiments, the at least one nonionic or cationic thickener in an amount of 0, 1 to 10 wt .-% based on the total weight of the composition contained therein.
In verschiedenen Ausführungsformen der Erfindung, wird das mindestens eine Aminosiloxan ausgewählt aus der Gruppe umfassend Amodimethicone/Morpholinomethyl Silsesquioxane Copolymer (CAS No. 1293390-78-9), Trideceth-9 PG-Amodimethicone (CAS No. 943769-53-7), mit Methylsilsesquioxan Hydroxy-begrenztes Dimethyl, methyl(aminoethylaminoisobutyl)siloxan (CAS No. 863918-80-3) und Dimethyl, methyl(aminoethylaminoisobutyl)siloxane (CAS No. 106842- 44-8). Besonders bevorzugt ist Amodimethicone/Morpholinomehtyl Silsesquioxane Copolymer (CAS No. 1293390-78-9), das als Belsil® ADM 8301 E (Wacker Chemie) kommerziell erhältlich ist. In various embodiments of the invention, the at least one aminosiloxane is selected from the group comprising amodimethicone / morpholinomethyl silsesquioxane copolymer (CAS No. 1293390-78-9), trideceth-9 PG amodimethicone (CAS No. 943769-53-7) Methylsilsesquioxane Hydroxy-Limited Dimethyl, methyl (aminoethylaminoisobutyl) siloxane (CAS No. 863918-80-3) and dimethyl, methyl (aminoethylaminoisobutyl) siloxane (CAS No. 106842-44-8). Particularly preferred is amodimethicone / morpholinomethyl silsesquioxane copolymer (CAS No. 1293390-78-9), which is commercially available as Belsil® ADM 8301 E (Wacker Chemie).
Die Aminosiloxane dienen zur Verbesserung des Wasserabsorptionsvermögens, der The aminosiloxanes serve to improve the water absorption capacity, the
Wiederbenetzbarkeit der behandelten Textilien und zur Erleichterung des Bügeins der behandelten Textilien. Zusätzlich verbessern sie das Ausspülverhalten der erfindungsgemäßen Mittel durch ihre schauminhibierenden Eigenschaften. Rewettability of the treated textiles and to facilitate the ironing of the treated textiles. In addition, they improve the rinsing behavior of the compositions according to the invention by their foam-inhibiting properties.
In verschiedenen Ausführungsformen der Erfindung enthält das Mittel mindestens einen In various embodiments of the invention, the agent contains at least one
Emulgator. Der mindestens eine Emulgator ist vorzugsweise ein nichtionischer Emulgator ist und weist einen HLB-Wert von mindestens 12.0, vorzugsweise von mindestens 13.0, weiter bevorzugt von mindestens 14.0 und am meisten bevorzugt von mindestens 15.0 aufweist. Emulsifier. The at least one emulsifier is preferably a nonionic emulsifier and has an HLB value of at least 12.0, preferably of at least 13.0, more preferably of at least 14.0, and most preferably of at least 15.0.
Der Begriff„HLB" (hydrophilic-lipophilic balance) definiert den hydrophilen und lipophilen Anteil entsprechender Substanzklassen (hier Emulgatoren) in einem Wertebereich von 1 bis 20 nach folgender Formel (Griffin, Classification of surface active agents by HLB, J. Soc. Cosmet. Chem. 1 , 1949):The term "HLB" (hydrophilic-lipophilic balance) defines the hydrophilic and lipophilic portion of corresponding classes of substances (here emulsifiers) in a value range from 1 to 20 according to the following formula (Griffin, Classification of surface active agents by HLB, J. Soc. Chem. 1, 1949):
mit M = Molmasse des gesamten Moleküls with M = molecular weight of the entire molecule
und Mi = Molmasse des lipophilen Anteils des Moleküls and Mi = molecular weight of the lipophilic portion of the molecule
Niedrige HLB-Werte (>1 ) beschreiben lipophile Stoffe, hohe HLB Werte (<20) beschreiben hydrophile Stoffe. So haben beispielsweise Entschäumer typischerweise HLB-Werte im Bereich von 1 ,5 bis 3 und sind unlöslich in Wasser. Emulgatoren für W/O-Emulsionen haben Low HLB values (> 1) describe lipophilic substances, high HLB values (<20) describe hydrophilic substances. For example, defoamers typically have HLB values in the range of 1.5 to 3 and are insoluble in water. Have emulsifiers for W / O emulsions
typischerweise HLB-Werte im Bereich von 3-8, wohingegen Emulgatoren für O/W-Emulsionen typischerweise HLB-Werte im Bereich von 8-18 aufweisen. Waschaktive Substanzen haben typischerweise HLB-Werte im Bereich von 13-15 und Lösungsvermittler Werte im Bereich von 12- 18. typically HLB values in the range of 3-8, whereas emulsifiers for O / W emulsions typically have HLB values in the range of 8-18. Detergent-active substances typically have HLB values in the range of 13-15 and solubilizer values in the range of 12-18.
Als nichtionische Emulgatoren für die erfindungsgemäßen Formulierungen kommen beispielsweise folgende nichtionische Emulgatoren in Frage, ohne dass die Erfindung auf diese beschränkt ist:Suitable nonionic emulsifiers for the formulations according to the invention are, for example, the following nonionic emulsifiers, without the invention being restricted to these:
- Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/ oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen, an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe sowie Alkylamine mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest; Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alk(en)ylrest und deren ethoxylierte Analoga; - Addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 22 carbon atoms, to alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group and Alkylamines having 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical; Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides having 8 to 22 carbon atoms in the alk (en) ylrest and their ethoxylated analogs;
- Anlagerungsprodukte von 1 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; - Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; Partialester von Glycerin und/oder Sorbitan mit ungesättigten, linearen oder gesättigten, verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid; Partialester von Polyglycerin (durchschnittlicher Eigenkondensationsgrad 2 bis 8), Polyethylenglycol  - addition products of 1 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hydrogenated castor oil; - Addition products of 15 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hydrogenated castor oil; Partial esters of glycerol and / or sorbitan with unsaturated, linear or saturated, branched fatty acids having 12 to 22 carbon atoms and / or hydroxycarboxylic acids having 3 to 18 carbon atoms and their adducts with 1 to 30 moles of ethylene oxide; Partial ester of polyglycerol (average intrinsic degree of condensation 2 to 8), polyethylene glycol
(Molekulargewicht 200 bis 5000), Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Zuckeralkoholen (z.B. Sorbit), Alkylglucosiden (z.B. Methylglucosid, Butylglucosid, Laurylglucosid) sowie Polyglucosiden (z.B. Cellulose) mit gesättigten und/oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid; (Molecular weight 200 to 5000), trimethylolpropane, pentaerythritol, sugar alcohols (eg sorbitol), alkylglucosides (eg methylglucoside, butylglucoside, laurylglucoside) as well as polyglucosides (eg cellulose) with saturated and / or unsaturated, linear or branched fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and / or hydroxycarboxylic acids having 3 to 18 carbon atoms and their adducts with 1 to 30 moles of ethylene oxide;
- Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE 1 165574 PS und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin.  - Mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE 1 165574 PS and / or mixed esters of fatty acids having 6 to 22 carbon atoms, methyl glucose and polyols, preferably glycerol or polyglycerol.
- Mono-, Di- und Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate und deren Salze;  - Mono-, di- and trialkyl phosphates and mono-, di- and / or tri-PEG-alkyl phosphates and their salts;
- Wollwachsalkohole;  - wool wax alcohols;
- Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate sowie  - Polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives and
- Polyalkylenglycole.  - Polyalkylene glycols.
Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die The addition products of ethylene oxide and / or of propylene oxide to fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols or castor oil are known, commercially available products. These are mixtures of homologues whose mean degree of alkoxylation corresponds to the ratio of the amounts of ethylene oxide and / or propylene oxide and substrate, with whom the
Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. C12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE 2024051 PS als Addition reaction is carried out, corresponds. C12 / 18 fatty acid mono- and diesters of addition products of ethylene oxide with glycerol are known from DE 2024051 PS as
Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt. Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycoside, ihre Herstellung und ihre Verwendung sind aus dem Stand der Technik bekannt. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen. Bezüglich des Refatting agent for cosmetic preparations known. Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides, their preparation and their use are known from the prior art. They are prepared in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols having 8 to 18 carbon atoms. Regarding the
Glycosidrestes gilt, dass sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis vorzugsweise etwa 8 geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Glycosidrestes holds that both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically bonded to the fatty alcohol, as well as oligomeric glycosides having a degree of oligomerization to preferably about 8 are suitable. The degree of oligomerization is a statistical one
Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt. Mean, based on a common for such technical products homolog distribution.
Typische Beispiele für geeignete Partialglyceride sind Hydroxystearinsäuremonoglycerid, Typical examples of suitable partial glycerides are hydroxystearic acid monoglyceride,
Hydroxystearinsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglycerid, Isostearinsäurediglycerid, Hydroxystearic acid diglyceride, isostearic acid monoglyceride, isostearic acid diglyceride,
Ölsäuremonoglycerid, Öl- säurediglycerid, Ricinolsäuremoglycerid, Ricinolsäurediglycerid, Linolsäuremonoglycerid, Linolsäure- diglycerid, Linolensäuremonoglycerid, Linolensäurediglycerid, Erucasäuremonoglycerid, Erucasäurediglycerid, Weinsäuremonoglycerid, Weinsäurediglycerid, Citronensäuremonoglycerid, Citronendiglycerid, Äpfelsäuremonoglycerid, Apfelsäurediglycerid sowie deren technische Gemische, die untergeordnet aus dem Herstellungsprozeß noch geringe Mengen an Triglycerid enthalten können. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Partialglyceride. Monoglyceride, oil säurediglycerid, Ricinolsäuremoglycerid, Ricinolsäurediglycerid, Linolsäuremonoglycerid, linoleic acid diglyceride, Linolensäuremonoglycerid, Linolensäurediglycerid, Erucasäuremonoglycerid, Erucasäurediglycerid, Weinsäuremonoglycerid, Weinsäurediglycerid, Citronensäuremonoglycerid, Citronendiglycerid, Äpfelsäuremonoglycerid, Apfelsäurediglycerid and technical mixtures thereof, the minor product of the manufacturing process small amounts of triglyceride can contain. Also suitable are addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide, preferably 5 to 10 moles of ethylene oxide to said Partialglyceride.
Als Sorbitanester kommen Sorbitanmonoisostearat, Sorbitansesquiisostearat, Sorbitandiisostearat, Sorbitantriisostearat, Sorbitanmonooleat, Sorbitansesquioleat, Sorbitandioleat, Sorbitantrioleat, Sorbitanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, Sorbitandierucat, Sorbitantrierucat, Sorbitan monoisostearate, sorbitan sesquiisostearate, sorbitan diisostearate, sorbitan triisostearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan dioleate, sorbitan trioleate, sorbitan monoerucate, sorbitan sesquierucate, sorbitan buteucate, sorbitan trierucate,
Sorbitanmonoricinoleat, Sorbitansesquiricinoleat, Sorbitandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmonohydroxystearat, Sorbitansesquihydroxystearat, Sorbitandihydroxystearat, Sorbitan monoricinoleate, sorbitan squiricinoleate, sorbitan dianicinoleate, sorbitan triricinoleate, sorbitan monohydroxystearate, sorbitan sesquihydroxystearate, sorbitan dihydroxystearate,
Sorbitantrihydroxystearat, Sorbitanmonotartrat, Sorbitansesquitartrat, Sorbitanditartrat, Sorbitan trihydroxystearate, sorbitan monotartrate, sorbitan sesquitartrate, sorbitan dandriate,
Sorbitantritartrat, Sorbitanmonocitrat, Sorbitansesquicitrat, Sorbitandicitrat, Sorbitantricitrat, Sorbitanmonomaleat, Sorbitansesquimaleat, Sorbitandimaleat, Sorbitantrimaleat sowie deren technische Gemische. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Sorbitanester. Sorbitan tritartrate, sorbitan monocitrate, sorbitan siccitrate, sorbitan di-citrate, sorbitan tricitrate, sorbitan monomaleate, sorbitan sesquimaleate, sorbitan adipate, sorbitan trimaleate, and technical mixtures thereof. Also suitable are addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide, preferably 5 to 10 moles of ethylene oxide to said sorbitan esters.
Typische Beispiele für geeignete Polyglycerinester sind Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate (Dehymuls® PGPH), Polyglycerin-3-Diisostearate (Lameform® TGI), Polyglyceryl-4 Isostearate (Isolan® Gl 34), Polyglyceryl-3 Oleate, Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate (Isolan® PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycerol Caprate T2010/90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl-3 Distearate (Cremophor® GS 32) und Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate Isostearate sowie deren Gemische. Beispiele für weitere geeignete Polyolester sind die gegebenenfalls mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid umgesetzten Mono-, Di- und Triester von Trimethylolpropan oder Pentaerythrit mit Laurinsäure, Kokosfettsäure, Talgfettsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Behensäure und dergleichen. Typical examples of suitable polyglycerol esters are polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearates (Dehymuls® PGPH), polyglycerol-3-diisostearates (Lameform® TGI), polyglyceryl-4 isostearates (Isolan® Gl 34), polyglyceryl-3 oleates, diisostearoyl polyglyceryl-3 diisostearates (Isolan ® PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycerol Caprate T2010 / 90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl -3 distearates (Cremophor® GS 32) and polyglyceryl polyricinoleates (Admul® WOL 1403) polyglyceryl dimerate isostearates and mixtures thereof. Examples of other suitable polyol esters are the mono-, di- and triesters of trimethylolpropane or pentaerythritol with lauric acid, coconut fatty acid, tallow fatty acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, behenic acid and the like, which are optionally reacted with from 1 to 30 mol of ethylene oxide.
Anstelle oder zusätzlich zu dem mindestens einen nichtionischen Emulgator können die erfindungsgemäßen Mittel auch weitere Emulgatoren, beispielsweise kationische oder anionische Emulgatoren, enthalten. Instead of or in addition to the at least one nonionic emulsifier, the compositions according to the invention may also contain further emulsifiers, for example cationic or anionic emulsifiers.
Zu den bekannten kationischen Emulgatoren zählen Fettsäureamidoamine und/oder deren Quaternierungsprodukte. Known cationic emulsifiers include fatty acid amidoamines and / or their quaternization products.
Fettsäureamidoamine, die kationische Emulgatoren in Frage kommen, stellen Kondensationsprodukte von Fettsäuren mit gegebenenfalls ethoxylierten Di- oder Oligoaminen dar, die vorzugsweise der Formel (V) folgen, Fatty acid amidoamines which are suitable for cationic emulsifiers are condensation products of fatty acids with optionally ethoxylated di- or oligoamines, which preferably follow the formula (V),
R CO-NR2-[(A)-NR3]n-R4 (V) in der R CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R3 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine (CH2CH20)mH- Gruppe oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, A für eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 1 bis 6 R is CO-NR 2 - [(A) -NR 3 ] n -R 4 (V) where R is CO for a linear or branched, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 2 is hydrogen or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, R 3 and R 4 independently of one another represent hydrogen, a (CH 2 CH 2 O) m H group or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, A represents a linear or branched alkylene group having 1 to 6
Kohlenstoffatomen, n für Zahlen von 1 bis 4 und m für Zahlen von 1 bis 30 steht. Typische Beispiele sind Kondensationsprodukte von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitin- säure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasaure sowie deren technische Mischungen mit Ethylendiamin, Propylendiamin, Diethylentriamin, Dipropylentriamin, Triethylentetramin, Tripropylentetramin sowie deren Addukten mit 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 15 und insbesondere 8 bis 12 Mol Ethylenoxid. Der Einsatz von ethoxylierten Fettsäureamidoaminen ist dabei bevorzugt, weil sich auf diese Weise die Hydrophilie der Emulgatoren exakt auf die zu emulgierenden Wirkstoffe einstellen lässt. Anstelle der Fettsäureamidoamine können auch deren Quaternierungsprodukte eingesetzt werden, die man durch Umsetzung der Amidoamine mit geeigneten Alkylierungsmitteln, wie beispielsweise Methylchlorid oder insbesondere Dimethylsulfat nach an sich bekannten Verfahren erhält. Die Quaternierungsprodukte folgen vorzugsweise der Formel (VI), Carbon atoms, n is from 1 to 4 and m is from 1 to 30. Typical examples are condensation products of caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures with ethylenediamine, propylenediamine, diethylenetriamine, dipropylenetriamine, triethylenetetramine, tripropylenetetramine and their adducts with 1 to 30, preferably 5 to 15 and especially 8 to 12 moles of ethylene oxide. The use of ethoxylated fatty acid amidoamines is preferred because in this way the hydrophilicity of the emulsifiers can be set exactly to the active ingredients to be emulsified. Instead of fatty acid amidoamines and their quaternization can be used, which is obtained by reacting the amidoamines with suitable alkylating agents such as methyl chloride or in particular dimethyl sulfate according to known methods. The quaternization products preferably follow the formula (VI)
[R CO-NR2-[(A)-N+(R3R6)]n-R4] X" (VI) in der R CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R3 für Wasserstoff, eine (ChbChbC mH-Gruppe oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R4 für R CO, Wasserstoff, eine (ChbChhC mH-Gruppe oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R6 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, A für eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen von 1 bis 4, m für Zahlen von 1 bis 30 und X für Halogenid, speziell Chlorid, oder Alkylsulfat, vorzugsweise Methylsulfat steht. Geeignet für diesen Zweck sind beispielsweise die Methylierungsprodukte der bereits oben genannten bevorzugten Fettsäureamidoamine. Es können des Weiteren auch Mischungen von Fettsäureamidoaminen und deren Quaternierungsprodukten eingesetzt werden, weiche man besonders einfach herstellt, in dem man die Quaternierung nicht vollständig, sondern nur bis zu einem gewünschten Grad durchführt. [R CO-NR 2 - [(A) -N + (R 3 R 6 )] n -R 4 ] X " (VI) in which R is CO for a linear or branched, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 2 is hydrogen or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, R 3 is hydrogen, a (ChbChbC mH group or an optionally hydroxy-substituted Alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, R 4 is R CO, hydrogen, a (ChbChhC mH group or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, R 6 is an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, A is a linear or branched alkylene group with 1 to 6 carbon atoms, n is from 1 to 4, m is from 1 to 30 and X is halide, especially chloride, or alkylsulfate, preferably methylsulfate Suitable for this purpose are, for example, the methylation products of the preferred fatty acid amidoamines already mentioned above Furthermore, it is also possible to use mixtures of fatty acid amidoamines and the like Quaternierungsprodukten be used, which is particularly easy to manufacture, in which one does not complete the quaternization, but only to a desired degree.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können die Fettsäureamidoamine und/oder deren Quaternierungsprodukte in Mengen von 0,1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 30 Gew.-% und insbesondere 2 bis 10 Gew.-% - bezogen auf die Endkonzentration - enthalten. The compositions according to the invention may contain the fatty acid amidoamines and / or their quaternization products in amounts of from 0.1 to 50% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and in particular from 2 to 10% by weight, based on the final concentration.
Weitere bekannte Emulgatoren schließen die Betaine ein. Other known emulsifiers include the betaines.
Betaine stellen bekannte Tenside dar, die überwiegend durch Carboxyalkylierung, vorzugsweise Carboxymethylierung von aminischen Verbindungen hergestellt werden. Vorzugsweise werden die Ausgangsstoffe mit Halogencarbonsäuren oder deren Salzen, insbesondere mit Natriumchloracetat kondensiert, wobei pro Mol Betain ein Mol Salz gebildet wird. Ferner ist auch die Anlagerung von ungesättigten Carbonsäuren, wie beispielsweise Acrylsäure möglich Zur Nomenklatur und insbesondere zur Unterscheidung zwischen Betainen und "echten" Amphotensiden sei auf den Beitrag von U. Ploog in Seifen-Öle-Fette-Wachse, 108, 373 (1982) verwiesen Weitere Übersichten zu diesem Thema finden sich beispielsweise von A. O'Lennick et al. in HAPPI, Nov. 70 (1986), S. Holzman et al. in Tens. Surf.Det. 23, 309 (1986), R. Bibo et al. in Soap Cosm.Chem.Spec, Apr. 46 (1990) und P. Ellis et al. in Euro Cosm. 1 , 14 (1994) Beispiele für geeignete Betaine stellen die Carboxyalkylierungsprodukte von sekundären und insbesondere tertiären Aminen dar, die der Formel (VII) folgen, Betaines are known surfactants which are predominantly produced by carboxyalkylation, preferably carboxymethylation of aminic compounds. Preferably, the starting materials are condensed with halocarboxylic acids or their salts, in particular with sodium chloroacetate, wherein one mole of salt is formed per mole of betaine. Furthermore, the addition of unsaturated carboxylic acids, such as acrylic acid is possible For nomenclature and in particular for distinguishing between betaines and "real" amphoteric surfactants, reference is made to the contribution of U. Ploog in soap oils fats waxes, 108, 373 (1982) Further reviews on this topic can be found, for example, by A. O'Lennick et al. in HAPPI, Nov. 70 (1986), S. Holzman et al. in tens. Surf.Det. 23, 309 (1986), R. Bibo et al. in Soap Cosm.Chem.Spec, Apr. 46 (1990) and P. Ellis et al. in Euro Cosm. 1, 14 (1994) Examples of suitable betaines are the carboxyalkylation products of secondary and in particular tertiary amines which follow the formula (VII),
R7-N+(R8)(R9)-(CH2)pCOOA (VII) in der R7 für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R8 für Wasserstoff oder Alkyl-reste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R9 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, p für Zahlen von 1 bis 6 und A für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht. Typische Beispiele sind die Carboxymethylierungsprodukte von Hexylmethylamin, Hexyldimethylamin, Octyldimethylamin, Decyldimethylamin, Dodecylmethylamin, Dodecyldimethylamin, R 7 -N + (R 8 ) (R 9 ) - (CH 2 ) p COOA (VII) in the R 7 for alkyl and / or alkenyl radicals having 6 to 22 carbon atoms, R 8 is hydrogen or alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, R 9 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, p is Numbers from 1 to 6 and A is an alkali and / or alkaline earth metal or ammonium. Typical examples are the carboxymethylation products of hexylmethylamine, hexyldimethylamine, octyldimethylamine, decyldimethylamine, dodecylmethylamine, dodecyldimethylamine,
Dodecylethylmethylamin, Ci2/i4-Kokosalkyldimethylamin, Myristyldimethylamin, Cetyldimethylamin, Stearyldimethylamin, Stearylethylmethylamin, Oleyldimethylamin, Ci6/18-Talgalkyldimethylamin sowie deren technische Gemische. Dodecylethylmethylamine, C 12/14 cocoalkyldimethylamine, myristyldimethylamine, cetyldimethylamine, stearyldimethylamine, stearylethylmethylamine, oleyldimethylamine, C 16/18 tallowalkyldimethylamine and technical mixtures thereof.
Weiterhin kommen auch Carboxyalkylierungsprodukte von Amidoaminen in Betracht, die der Formel (VII) folgen, Also suitable are carboxyalkylation products of amidoamines which follow the formula (VII),
R 0CO-NH-(CH2)m- N+(R8)(R9)-(CH2)PCOOA (VIII) in der R 0CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 bis 3 Doppelbindungen, m für Zahlen von 1 bis 3 steht und R3, R9, p und A die oben angegebenen Bedeutungen haben. Typische Beispiele sind Umsetzungsprodukte von Fettsauren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen namentlich Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurensäure, R 0 CO-NH- (CH 2 ) m -N + (R 8 ) (R 9 ) - (CH 2 ) P COOA (VIII) where R 0 is CO for an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0 or 1 to 3 double bonds, m is from 1 to 3, and R 3 , R 9 , p and A are as defined above. Typical examples are reaction products of fatty acids having 6 to 22 carbon atoms, namely caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid,
Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid,
Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Gemische, mit N,N- Dimethylaminoethylamin, N,N-Dimethylaminopropylamin, Ν,Ν-Diethylaminoethylamin und N,N- Diethylaminopropylamin, die mit Natriumchloracetat kondensiert werden. Bevorzugt ist der Einsatz eines Kondensationsproduktes von Cs/is-Kokosfettsäure-N.N-dimethylaminopropylamid mit Natriumchloracetat. Elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and technical mixtures thereof, with N, N-dimethylaminoethylamine, N, N-dimethylaminopropylamine, Ν, Ν-diethylaminoethylamine and N, N-diethylaminopropylamine, with sodium chloroacetate be condensed. Preference is given to the use of a condensation product of Cs / is coconut fatty acid-N.N-dimethylaminopropylamide with sodium chloroacetate.
Weiterhin kommen als geeignete Ausgangsstoffe auch Imidazoline in Betracht, die der Formel (X) folgen, Also suitable as suitable starting materials are imidazolines which follow the formula (X),
m 6 m 6
(X) in der R5 für einen Alkylrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen, R6 für eine Hydroxylgruppe, einen OCOR5- oder NHCOR5-Rest und m für 2 oder 3 steht. Auch bei diesen Substanzen handelt es sich um bekannte Stoffe, die beispielsweise durch cyclisierende Kondensation von 1 oder 2 Mol Fettsäure mit mehrwertigen Aminen, wie beispielsweise Aminoethylethanolamin (AEEA) oder Diethylentriamin erhalten werden können. Die entsprechenden Carboxyalkylierungsprodukte stellen Gemische unterschiedlicher offenkettiger Betaine dar. Typische Beispiele sind Kondensationsprodukte der oben genannten Fettsäuren mit AEEA, vorzugsweise Imidazoline auf Basis von Laurinsäure oder wiederum Ci2/i4-Kokosfettsäure, die anschließend mit (X) in which R 5 is an alkyl radical having 5 to 21 carbon atoms, R 6 is a hydroxyl group, an OCOR 5 or NHCOR 5 radical and m is 2 or 3. These substances are also known substances which can be obtained, for example, by cyclizing condensation of 1 or 2 moles of fatty acid with polyhydric amines, such as, for example, aminoethylethanolamine (AEEA) or diethylenetriamine. The corresponding carboxyalkylation products are mixtures of different open-chain betaines. Typical examples are Condensation products of the abovementioned fatty acids with AEEA, preferably imidazolines based on lauric acid or, in turn, C 12/14 coconut fatty acid, which are subsequently mixed with
Natriumchloracetat betainisiert werden. Be betainisiert sodium sodium acetate.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können die Betaine in Mengen von 0,1 bis 50, vorzugsweise 1 bis 30 Gew.-% und insbesondere 2 bis 10 Gew.-% - bezogen auf die The compositions of the invention may betaine in amounts of 0.1 to 50, preferably 1 to 30 wt .-% and in particular 2 to 10 wt .-% - based on the
Endkonzentration - enthalten. Final concentration - included.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können Kombinationen von nichtionischen Emulgatoren mit weiteren nichtionischen Emulgatoren, anionischen Emulgatoren und/oder kationischen Emulgatoren enthalten sein, wobei der HLB-Wert der Emulgator-Mischung des (mindestens einen) ersten und (mindestens einen) zweiten Emulgators mindestens 12,0, vorzugsweise mindestens 14,0, am meisten bevorzugt mindestens 15,0 beträgt. Vorzugsweise beträgt das Verhältnis des ersten Emulgators zum zweiten Emulgator dabei 0,9 - 0, 1 zu 0,9 - 0, 1. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der zweite Emulgator ebenfalls ein nichtionischer Emulgator. Combinations of nonionic emulsifiers with further nonionic emulsifiers, anionic emulsifiers and / or cationic emulsifiers may be present in the compositions according to the invention, the HLB value of the emulsifier mixture of the (at least one) first and (at least one) second emulsifier being at least 12.0 , preferably at least 14.0, most preferably at least 15.0. The ratio of the first emulsifier to the second emulsifier is preferably 0.9-0.1 to 0.9-0.1. In a particularly preferred embodiment, the second emulsifier is likewise a nonionic emulsifier.
In verschiedenen Ausführungsformen enthält das erfindungsgemäße Mittel ferner mindestens ein nicht-wässriges Lösungsmittel ausgewählt aus (Poly)Alkylenglykolen oder Alkoholen, In various embodiments, the agent according to the invention further comprises at least one nonaqueous solvent selected from (poly) alkylene glycols or alcohols,
beispielsweise aus der Gruppe der ein- oder mehrwertigen Alkohole. Alkanolamine oder for example, from the group of monohydric or polyhydric alcohols. Alkanolamines or
Glycolether kommen ebenfalls in Betracht, sofern sie im verwendeten Konzentrationsbereich mit Wasser mischbar sind. Vorzugsweise werden die Lösungsmittel ausgewählt aus Ethanol, n- oder i- Propanol, Butanolen, Glykol, Propan- oder Butandiol, Glycerin, Diglykol, Propyl- oder Butyldiglykol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Etheylenglykolmono- n-butylether, Diethylenglykolmethylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethyl-, ethyl- oder -propylether, Dipropylenglykolmethyl-, oder -ethylether, Methoxy-, Ethoxy- oder Glycol ethers are also possible, provided that they are miscible with water in the concentration range used. The solvents are preferably selected from ethanol, n- or i-propanol, butanols, glycol, propane or butanediol, glycerol, diglycol, propyl- or butyldiglycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol propyl ether, etheylene glycol monomethyl n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl -, ethyl or -propyl ether, Dipropylenglykolmethyl-, or -ethylether, methoxy, ethoxy or
Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3-methoxybutanol, Propylen-glykol-t- butylether, sowie Mischungen dieser Lösungsmittel. In bevorzugten Ausführungsformen ist das mindestens eine nicht-wässrige Lösungsmittel ausgewählt aus Ethanol, Propylenglykol, Butoxytriglycol, 1-butoxyethoxy-2-propanol, 3-methyl-3-methoxybutanol, propylene glycol t-butyl ether, and mixtures of these solvents. In preferred embodiments, the at least one nonaqueous solvent is selected from ethanol, propylene glycol,
Dipropylenglykol, Glycerin und Isopropanol. Dipropylene glycol, glycerol and isopropanol.
In weiteren Ausführungsformen enthalten die Mittel der Erfindung ferner mindestens ein Hydrotrop. Als Hydrotrope kommen im Sinne der Erfindung insbesondere aromatische Alkylsulfonate, wie insbesondere Toluolsulfonate, Cumolsulfonate, Xylensulfonate u.a. in Frage. In verschiedenen Ausführungsformen ist das mindestens eine Hydrotrop insbesondere eine aromatische In further embodiments, the agents of the invention further contain at least one hydrotrope. Suitable hydrotropes for the purposes of the invention are in particular aromatic alkyl sulfonates, in particular toluenesulfonates, cumene sulfonates, xylene sulfonates and the like. in question. In various embodiments, the at least one hydrotrope is in particular an aromatic one
Alkylsulfonsäure oder ein Ester oder Salz davon, vorzugsweise ausgewählt aus p- Toluolsulfonsäuremethylester, p-Toluolsulfonsäure Monohydrat und p-Cumolsulfonsäure bzw. den entsprechenden Salzen, insbesondere den Natriumsalzen. Die flüssige Zusammensetzung hat, in verschiedenen Ausführungsformen, eine Viskosität von 100- 300 mPas (20°C), wobei die Viskosität mit einem DV-II Viskosimeter der Firma Brookfield mit Spindel 2, bei 20 rpm gemessen wird. Alkylsulfonic acid or an ester or salt thereof, preferably selected from p-toluenesulfonic acid methyl ester, p-toluenesulfonic acid monohydrate and p-cumene sulfonic acid or the corresponding salts, in particular the sodium salts. The liquid composition has, in various embodiments, a viscosity of 100-300 mPas (20 ° C), wherein the viscosity is measured with a DV-II viscometer from Brookfield with spindle 2, at 20 rpm.
Neben den erfindungsgemäß kombinierten Esterquats, Verdickern und Aminosiloxanen sowie ggf. Emulgatoren, Hydrotropen und nichtwässrigen Lösungsmitteln können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Inhaltsstoffe enthalten, die die anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften der Zusammensetzung abhängig von dem beabsichtigten Verwendungszweck, beispielsweise als Textilpflegemittel oder Weichspüler, weiter verbessern. In addition to the inventively combined esterquats, thickeners and aminosiloxanes and optionally emulsifiers, hydrotropes and nonaqueous solvents, the compositions according to the invention contain further ingredients that further improve the performance and / or aesthetic properties of the composition depending on the intended use, for example as a fabric care or softener ,
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung enthalten bevorzugte Zusammensetzungen zusätzlich einen oder mehrere Stoffe aus der Gruppe der Elektrolyte, pH-Stellmittel, Duftstoffe, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, weitere Hydrotope, Schauminhibitoren, Antiredepositionsmittel, Enzyme, optischen Aufheller, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffen, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Quell- und Schiebefestmittel, kationische Polymere sowie UV-Absorber. In the context of the present invention, preferred compositions additionally contain one or more substances from the group of electrolytes, pH adjusters, fragrances, perfume carriers, fluorescers, dyes, further hydrotopes, foam inhibitors, anti redeposition agents, enzymes, optical brighteners, grayness inhibitors, anti-shrinkage agents, anti-crease agents, color transfer inhibitors , antimicrobial agents, germicides, fungicides, antioxidants, corrosion inhibitors, antistatic agents, ironing aids, repellents and impregnating agents, swelling and anti-slip agents, cationic polymers and UV absorbers.
Als Elektrolyte aus der Gruppe der anorganischen Salze kann eine breite Anzahl der As electrolytes from the group of inorganic salts, a wide number of
verschiedensten Salze eingesetzt werden. Bevorzugte Kationen sind die Alkali- und various salts can be used. Preferred cations are the alkali and
Erdalkalimetalle, bevorzugte Anionen sind die Halogenide und Sulfate. Aus herstellungstechnischer Sicht ist der Einsatz von NaCI oder MgCb in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt. Alkaline earth metals, preferred anions are the halides and sulfates. From a manufacturing point of view, the use of NaCl or MgCb in the compositions according to the invention is preferred.
Um den pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel in den gewünschten Bereich zu bringen, kann der Einsatz von pH-Stellmitteln angezeigt sein. Einsetzbar sind hier sämtliche bekannten Säuren bzw. Laugen, sofern sich ihr Einsatz nicht aus anwendungstechnischen oder ökologischen Gründen bzw. aus Gründen des Verbraucherschutzes verbietet. Üblicherweise überschreitet die Menge dieser Stellmittel 1 Gew.-% der Gesamtformulierung nicht. In order to bring the pH of the agents according to the invention in the desired range, the use of pH adjusting agents may be indicated. Can be used here are all known acids or alkalis, unless their use is not for technical application or environmental reasons or for reasons of consumer protection prohibited. Usually, the amount of these adjusting agents does not exceed 1% by weight of the total formulation.
Färb- und Duftstoffe werden den erfindungsgemäßen Mitteln zugesetzt, um den ästhetischen Eindruck der Produkte zu verbessern und dem Verbraucher neben der Weichheitsleistung ein visuell und sensorisch "typisches und unverwechselbares" Produkt zur Verfügung zu stellen. Als Parfümöle bzw. Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z.B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Dyes and fragrances are added to the compositions according to the invention in order to improve the aesthetic impression of the products and to provide the consumer, in addition to the softness performance, with a visually and sensory "typical and unmistakable" product. As perfume oils or fragrances, individual fragrance compounds, e.g. the synthetic products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type are used. Fragrance compounds of the ester type are known e.g. benzyl acetate,
Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, α-lsomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine Phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethylacetate, linalylbenzoate, benzylformate, ethylmethylphenylglycinate, Allyl cyclohexyl propionate, styrallyl propionate and benzyl salicylate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether, to the aldehydes, for example, the linear alkanals having 8-18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamen aldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal, to the ketones such as the ionone, α-lsomethylionon and Methylcedrylketon to the alcohols include anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol; the hydrocarbons mainly include the terpenes such as limonene and pinene. However, preference is given to using mixtures of different fragrances which together form a
ansprechende Duftnote erzeugen. Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z.B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller, Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, create an appealing scent. Such perfume oils may also contain natural fragrance mixtures such as are available from vegetable sources, e.g. Pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil. Also suitable are muscatel, sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil,
Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliöl, Orangenschalenöl und Galbanum oil and labdanum oil, as well as orange blossom oil, neroli oil, orange peel oil and
Sandelholzöl. Sandalwood oil.
Üblicherweise liegt der Gehalt an Farbstoffen unter 0,01 Gew.-%, während Duftstoffe bis zu 2 Gew.-% der gesamten Formulierung ausmachen können. Usually, the content of dyes is below 0.01 wt .-%, while fragrances can account for up to 2 wt .-% of the total formulation.
Die Duftstoffe können direkt in die erfindungsgemäßen Mittel eingearbeitet werden, es kann aber auch vorteilhaft sein, die Duftstoffe auf Träger aufzubringen, die die Haftung des Parfüms auf der Wäsche verstärken und durch eine langsamere Duftfreisetzung für langanhaltenden Duft der Textilien sorgen. Als solche Trägermaterialien haben sich beispielsweise Cyclodextrine bewährt, wobei die Cyclodextrin-Parfüm-Komplexe zusätzlich noch mit weiteren Hilfsstoffen beschichtet werden können. The fragrances can be incorporated directly into the compositions of the invention, but it may also be advantageous to apply the fragrances on carriers, which enhance the adhesion of the perfume on the laundry and provide by a slower release of fragrance for long-lasting fragrance of the textiles. As such carrier materials, for example, cyclodextrins have been proven, the cyclodextrin-perfume complexes can be additionally coated with other excipients.
Zu beachten gilt, dass die in die erfindungsgemäßen flüssigen Formulierungen einzuarbeitenden Parfumöle gut emulgierbar sind, um die gewünschte klare, transparente Konsistenz der erfindungsgemäßen Formulierung gewährleisten zu können. It should be noted that the perfume oils to be incorporated into the liquid formulations according to the invention are readily emulsifiable in order to be able to ensure the desired clear, transparent consistency of the formulation according to the invention.
Um den ästhetischen Eindruck der erfindungsgemäßen Mittel zu verbessern, können sie mit geeigneten Farbstoffen eingefärbt werden. Bevorzugte Farbstoffe, deren Auswahl dem Fachmann keinerlei Schwierigkeit bereitet, besitzen eine hohe Lagerstabilität und Unempfindlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen der Mittel und gegen Licht sowie keine ausgeprägte In order to improve the aesthetic impression of the agents according to the invention, they can be dyed with suitable dyes. Preferred dyes, the choice of which presents no difficulty to the skilled person, have a high storage stability and insensitivity to the other ingredients of the agents and to light and no pronounced
Substantivität gegenüber Textilfasern, um diese nicht anzufärben. Substantivity to textile fibers so as not to stain them.
Als Schauminhibitoren, die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden können, kommen beispielsweise Seifen, Paraffine oder Silikonöle in Betracht, die gegebenenfalls auf Suitable foam inhibitors which can be used in the compositions according to the invention are, for example, soaps, paraffins or silicone oils, which may be suitable
Trägermaterialien aufgebracht sein können. Geeignete Antiredepositionsmittel, die auch als soil repellents bezeichnet werden, sind beispielsweise nichtionische Celluloseether wie Methylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose mit einem Anteil an Methoxygruppen von 15 bis 30 Gew.-% und an Hydroxypropylgruppen von 1 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf den nichtionischen Support materials may be applied. Suitable anti-redeposition agents, which are also referred to as soil repellents, are, for example, nonionic cellulose ethers, such as methylcellulose and methylhydroxypropylcellulose having a proportion of methoxy groups of 15 to 30 wt .-% and hydroxypropyl groups of 1 to 15 wt .-%, each based on the nonionic
Celluloseether sowie die aus dem Stand der Technik bekannten Polymere der Phthalsäure und/oder Terephthalsäure bzw. von deren Derivaten, insbesondere Polymere aus Cellulose ethers and the known from the prior art polymers of phthalic acid and / or terephthalic acid or derivatives thereof, in particular polymers
Ethylenterephthalaten und/oder Polyethylenglycolterephthalaten oder anionisch und/oder nichtionisch modifizierten Derivaten von diesen. Insbesondere bevorzugt von diesen sind die sulfonierten Derivate der Phthalsäure- und Terephthalsäure-Polymere. Ethylene terephthalates and / or polyethylene glycol terephthalates or anionic and / or nonionic modified derivatives of these. Especially preferred of these are the sulfonated derivatives of the phthalic and terephthalic acid polymers.
Zur Verbesserung des Fließverhaltens können weitere Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopropylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vorzugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Die Polyole können noch weitere funktionelle Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthalten bzw. mit Stickstoff modifiziert sein. Typische Beispiele sind: To improve the flow behavior further hydrotropes, such as ethanol, isopropyl alcohol, or polyols can be used. Polyols contemplated herein preferably have from 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups. The polyols may contain other functional groups, in particular amino groups, or be modified with nitrogen. Typical examples are:
• Glycerin,  • glycerin,
• Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1 000 Dalton,  Alkylene glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol and polyethylene glycols having an average molecular weight of 100 to 1000 daltons,
• technische Oligoglycenngemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1 ,5 bis 10 wie etwa technische Diglycengemische mit einem Diglycengehalt von 40 bis 50 Gew-%,  Technical oligoglyme mixtures having an inherent degree of condensation of from 1.5 to 10, such as technical mixtures of diglycene having a content of diglycene of from 40 to 50% by weight,
• Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan Pentaerythrit und Dipentaerythrit,  Methylol compounds, in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane pentaerythritol and dipentaerythritol,
• Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispielsweise Methyl- und Butylglucosid,  Lower alkyl glucosides, in particular those having 1 to 8 carbons in the alkyl radical, such as, for example, methyl and butyl glucoside,
• Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit, Sugar alcohols having 5 to 12 carbon atoms, such as sorbitol or mannitol,
• Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose,Sugar with 5 to 12 carbon atoms, such as, for example, glucose or sucrose,
• Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin, • amino sugars, such as glucamine,
• Dialkoholamine, wie Diethanolamin oder 2-Amino-1 ,3-propandiol.  • Dialcoholamines, such as diethanolamine or 2-amino-1,3-propanediol.
Als Enzyme kommen insbesondere solche aus der Klassen der Hydrolasen wie der Proteasen, Esterasen, Lipasen bzw. lipolytisch wirkenden Enzyme, Amylasen, Cellulasen bzw. andere Glykosylhydrolasen und Gemische der genannten Enzyme in Frage. Alle diese Hydrolasen tragen in der Wäsche zur Entfernung von Verfleckungen wie protein-, fett- oder stärkehaltigen Suitable enzymes are in particular those from the classes of hydrolases such as proteases, esterases, lipases or lipolytic enzymes, amylases, cellulases or other Glykosylhydrolasen and mixtures of these enzymes in question. All of these hydrolases carry in the laundry to remove stains such as protein, fat or starchy
Verfleckungen und Vergrauungen bei. Cellulasen und andere Glykosylhydrolasen können darüber hinaus durch das Entfernen von Pilling und Mikrofibrillen zur Farberhaltung und zur Erhöhung der Weichheit des Textils beitragen. Zur Bleiche bzw. zur Hemmung der Farbübertragung können auch Oxireduktasen eingesetzt werden. Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyceus griseus und Humicola insolens gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Vorzugsweise werden Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentus gewonnen werden, eingesetzt. Dabei sind Enzymmischungen, beispielsweise aus Protease und Amylase oder Protease und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease und Cellulase oder aus Cellulase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder aus Protease, Amylase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease, Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen und Cellulase, insbesondere jedoch Protease und/oder Lipase-haltige Mischungen bzw. Mischungen mit lipolytisch wirkenden Enzymen von besonderem Interesse. Beispiele für derartige lipolytisch wirkende Enzyme sind die bekannten Cutinasen. Auch Peroxidasen oder Oxidasen haben sich in einigen Fällen als geeignet erwiesen. Zu den geeigneten Amylasen zählen insbesondere a-Amylasen, Iso-Amylasen, Pullulanasen und Pektinasen. Als Cellulasen werden vorzugsweise Cellobiohydrolasen, Stains and graying at. In addition, cellulases and other glycosyl hydrolases may contribute to color retention and to enhancing the softness of the fabric by removing pilling and microfibrils. Oxireductases can also be used for bleaching or inhibiting color transfer. Particularly suitable are bacterial strains or fungi such as Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyceus griseus and Humicola insolens derived enzymatic agents. Preferably, subtilisin type proteases and in particular proteases derived from Bacillus lentus. In this case, enzyme mixtures, for example from protease and amylase or protease and lipase or lipolytic enzymes or protease and cellulase or from cellulase and lipase or lipolytic enzymes or from protease, amylase and lipase or lipolytic enzymes or protease, lipase or lipolytic enzymes and cellulase, but in particular protease and / or lipase-containing mixtures or mixtures with lipolytic enzymes of particular interest. Examples of such lipolytic enzymes are the known cutinases. Peroxidases or oxidases have also proved suitable in some cases. Suitable amylases include in particular a-amylases, iso-amylases, pullulanases and pectinases. As cellulases are preferably cellobiohydrolases,
Endoglucanasen und ß-Glucosidasen, die auch Cellobiasen genannt werden, bzw. Mischungen aus diesen eingesetzt. Da sich verschiedene Cellulase-Typen durch ihre CMCase- und Avicelase- Aktivitäten unterscheiden, können durch gezielte Mischungen der Cellulasen die gewünschten Aktivitäten eingestellt werden. Endoglucanases and ß-glucosidases, which are also called cellobiases, or mixtures thereof used. Since different types of cellulases differ in their CMCase and avicelase activities, targeted mixtures of the cellulases can be used to set the desired activities.
Die Enzyme können an Trägerstoffe adsorbiert oder in Hüllsubstanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen. Der Anteil der Enzyme, Enzymmischungen oder Enzymgranulate kann beispielsweise etwa 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0, 12 bis etwa 2 Gew.- % betragen. The enzymes may be adsorbed to carriers or embedded in encapsulants to protect against premature degradation. The proportion of enzymes, enzyme mixtures or enzyme granules may be, for example, about 0.1 to 5 wt .-%, preferably 0, 12 to about 2 wt .-%.
Optische Aufheller (sogenannte Weißtöner) können den erfindungsgemäßen Mitteln zugesetzt werden, um Vergrauungen und Vergilbungen der behandelten Textilien zu beseitigen. Diese Stoffe ziehen auf die Faser auf und bewirken eine Aufhellung und vorgetäuschte Bleichwirkung, indem sie unsichtbare Ultraviolettstrahlung in sichtbares längerwelliges Licht umwandeln, wobei das aus dem Sonnenlicht absorbierte ultraviolette Licht als schwach bläuliche Fluoreszenz abgestrahlt wird und mit dem Gelbton der vergrauten bzw. vergilbten Wäsche reines Weiß ergibt. Geeignete Optical brighteners (so-called whiteners) can be added to the compositions according to the invention in order to eliminate graying and yellowing of the treated textiles. These fabrics impinge on the fiber and cause whitening and bleaching by transforming invisible ultraviolet radiation into visible longer wavelength light, emitting ultraviolet light absorbed from the sunlight as faint bluish fluorescence, and pure yellow with the yellowed or yellowed wash White results. suitable
Verbindungen stammen beispielsweise aus den Substanzklassen der 4,4'-Diamino-2,2'- stilbendisulfonsäuren (Flavonsäuren), 4,4'-Distyryl-biphenylen, Methylumbelliferone, Cumarine, Dihydrochinolinone, 1 ,3-Diarylpyrazoline, Naphthalsäureimide, Benzoxazol-, Benzisoxazol- und Benzimidazol-Systeme sowie der durch Heterocyclen substituierten Pyrenderivate. Die optischen Aufheller werden üblicherweise in Mengen zwischen 0, 1 und 0,3 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, eingesetzt. Compounds originate, for example, from the substance classes of 4,4'-diamino-2,2'-stilbenedisulfonic acids (flavonic acids), 4,4'-distyrylbiphenyls, methylumbelliferones, coumarins, dihydroquinolinones, 1,3-diarylpyrazolines, naphthalimides, benzoxazole, Benzisoxazole and benzimidazole systems and substituted by heterocycles pyrene derivatives. The optical brighteners are usually used in amounts between 0, 1 and 0.3 wt .-%, based on the finished composition.
Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von der Faser abgelösten Schmutz in der Flotte suspendiert zu halten und so das Wiederaufziehen des Schmutzes zu verhindern. Hierzu sind wasserlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise die wasserlöslichen Salze polymerer Carbonsäuren, Leim, Gelatine, Salze von Ethersulfonsäuren der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose oder der Stärke. Auch wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweck geeignet. Weiterhin lassen sich lösliche Stärkepräparate und andere als die obengenannten Stärkeprodukte verwenden, z.B. abgebaute Stärke, Aldehydstärken usw. Auch Polyvinylpyrrolidon ist brauchbar. Bevorzugt werden jedoch Celluloseether wie Carboxymethylcellulose (Na-Salz), Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Mischether wie Methylhydroxyethylcellulose, Grayness inhibitors have the task of keeping the dirt detached from the fiber suspended in the liquor and thus preventing the dirt from being rebuilt. Water-soluble colloids of mostly organic nature are suitable for this purpose, for example the water-soluble salts of polymeric carboxylic acids, glue, gelatin, salts of ether sulfonic acids or cellulose or salts of acidic sulfuric acid esters of cellulose or starch. Also Water-soluble, acidic group-containing polyamides are suitable for this purpose. It is also possible to use soluble starch preparations and starch products other than those mentioned above, for example degraded starch, aldehyde starches etc. Polyvinylpyrrolidone is also useful. However, preference is given to cellulose ethers such as carboxymethylcellulose (Na salt), methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and mixed ethers such as methylhydroxyethylcellulose,
Methylhydroxypropylcellulose, Methylcarboxymethylcellulose und deren Gemische in Mengen von 0, 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Mittel, eingesetzt.  Methylhydroxypropylcellulose, methylcarboxymethylcellulose and mixtures thereof in amounts of 0, 1 to 5 wt .-%, based on the means used.
Da textile Flächengebilde, insbesondere aus Reyon, Zellwolle, Baumwolle und deren Mischungen, zum Knittern neigen können, weil die Einzelfasern gegen Durchbiegen, Knicken, Pressen und Quetschen quer zur Faserrichtung empfindlich sind, können die erfindungsgemäßen Mittel synthetische Knitterschutzmittel enthalten. Hierzu zählen beispielsweise synthetische Produkte auf der Basis von Fettsäuren, Fettsäureestern. Fettsäureamiden, -alkylolestern, -alkylolamiden oder Fettalkoholen, die meist mit Ethylenoxid umgesetzt sind, oder Produkte auf der Basis von Lecithin oder modifizierter Phosphorsäureester. Since textile fabrics, in particular of rayon, rayon, cotton and their mixtures, can tend to wrinkle, because the individual fibers are sensitive to bending, buckling, pressing and squeezing transversely to the fiber direction, the compositions according to the invention may contain synthetic anti-crease agents. These include, for example, synthetic products based on fatty acids, fatty acid esters. Fatty acid amides, alkylol esters, alkylolamides or fatty alcohols, which are usually reacted with ethylene oxide, or products based on lecithin or modified phosphoric acid ester.
Zur Bekämpfung von Mikroorganismen können die erfindungsgemäßen Mittel antimikrobielle Wirkstoffe enthalten. Hierbei unterscheidet man je nach antimikrobiellem Spektrum und For controlling microorganisms, the compositions of the invention may contain antimicrobial agents. Here one differentiates depending on the antimicrobial spectrum and
Wirkungsmechanismus zwischen Bakteriostatika und Bakteriziden, Fungistatika und Fungiziden usw. Wichtige Stoffe aus diesen Gruppen sind beispielsweise Benzalkoniumchloride. Bevorzugte Verbindungen im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Alkylarlylsulfonate, Halogenphenole und Phenolmercuriacetat, wobei bei den erfindungsgemäßen Mitteln auch gänzlich auf diese Verbindungen verzichtet werden kann. Mechanism of action between bacteriostats and bactericides, fungistats and fungicides, etc. Important substances from these groups are, for example, benzalkonium chlorides. Preferred compounds in the context of the present invention are, for example, alkylaryl sulfonates, halophenols and phenol mercuriacetate, it also being possible entirely to dispense with these compounds in the compositions according to the invention.
Um unerwünschte, durch Sauerstoffeinwirkung und andere oxidative Prozesse verursachte Veränderungen an den Mitteln und/oder den behandelten Textilien zu verhindern, können die Mittel Antioxidantien enthalten. Zu dieser Verbindungsklasse gehören beispielsweise substituierte Phenole, Hydrochinone, Brenzcatechnine und aromatische Amine sowie organische Sulfide, Polysulfide, Dithiocarbamate, Phosphite und Phosphonate. In order to prevent undesirable changes in the agents and / or the treated textiles caused by oxygen and other oxidative processes, the agents may contain antioxidants. This class of compounds includes, for example, substituted phenols, hydroquinones, catechols and aromatic amines, as well as organic sulfides, polysulfides, dithiocarbamates, phosphites and phosphonates.
Ein erhöhter Tragekomfort kann aus der zusätzlichen Verwendung von Antistatika resultieren, die den erfindungsgemäßen Mitteln zusätzlich beigefügt werden. Antistatika vergrößern die An increased wearing comfort can result from the additional use of antistatic agents which are additionally added to the agents according to the invention. Antistatic agents increase the
Oberflächenleitfähigkeit und ermöglichen damit ein verbessertes Abfließen gebildeter Ladungen. Äußere Antistatika sind in der Regel Substanzen mit wenigstens einem hydrophilen Surface conductivity and thus allow improved drainage of formed charges. External antistatics are usually substances with at least one hydrophilic
Molekülliganden und geben auf den Oberflächen einen mehr oder minder hygroskopischen Film. Diese zumeist grenzflächenaktiven Antistatika lassen sich in stickstoffhaltige (Amine, Amide, quartäre Ammoniumverbindungen), phosphorhaltige (Phosphorsäureester) und schwefelhaltige (Alkylsulfonate, Alkylsulfate) Antistatika unterteilen. Externe Antistatika sind beispielsweise in den Patentanmeldungen FR 1 , 156,513, GB 873 214 und GB 839 407 beschrieben. Die hier offenbarten Lauryl- (bzw. Stearyl-) dimethylbenzylammoniumchloride eignen sich als Antistatika für Textilien bzw. als Zusatz zu Waschmitteln, wobei zusätzlich ein Avivageeffekt erzielt wird. Molecule ligands and give a more or less hygroscopic film on the surfaces. These mostly surface-active antistatic agents can be subdivided into nitrogen-containing (amines, amides, quaternary ammonium compounds), phosphorus-containing (phosphoric acid esters) and sulfur-containing (alkyl sulfonates, alkyl sulfates) antistatic agents. External antistatic agents are for example in the Patent applications FR 1, 156,513, GB 873,214 and GB 839,407. The lauryl (or stearyl) dimethylbenzylammonium chlorides disclosed herein are useful as antistatics for textiles or as additives to laundry detergents, with the additional benefit of providing a softening effect.
Kationische Polymere im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Polymere, welche eine positive Ladung im Polymermolekül tragen. Diese kann beispielsweise durch in der Polymerkette vorliegende (Alkyl-)Ammoniumgruppierungen oder andere positiv geladene Gruppen realisiert werden. Besonders bevorzugte kationische Polymere stammen aus den Gruppen der quaternierten Cellulose-Derivate, der Polysiloxane mit quaternären Gruppen, der kationischen Guar-Derivate, der polymeren Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure, der Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoacrylats und -methacrylats, der Vinylpyrrolidon-Methoimidazoliniumchlorid- Copolymere, der quaternierten Polyvinylalkohole oder der unter den Bezeichnungen Cationic polymers in the context of the present invention are polymers which carry a positive charge in the polymer molecule. This can be realized, for example, by (alkyl) ammonium groups or other positively charged groups present in the polymer chain. Particularly preferred cationic polymers come from the groups of quaternized cellulose derivatives, the polysiloxanes with quaternary groups, the cationic guar derivatives, the polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid, the copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylamino and methacrylates, the vinylpyrrolidone-methoimidazolinium chloride copolymers, the quaternized polyvinyl alcohols or the names
Polyquaternium 7, Polyquaternium 10, Polyquaternium 37 und Polyquaternium 47 angegeben Polymere. Polyquaternium 7, Polyquaternium 10, Polyquaternium 37 and Polyquaternium 47 indicated polymers.
Schließlich können die erfindungsgemäßen Mittel auch UV-Absorber enthalten, die auf die behandelten Textilien aufziehen und die Lichtbeständigkeit der Fasern verbessern. Verbindungen, die diese gewünschten Eigenschaften aufweisen, sind beispielsweise die durch strahlungslose Desaktivierung wirksamen Verbindungen und Derivate des Benzophenons mit Substituenten in 2- und/oder 4-Stellung. Weiterhin sind auch substituierte Benzotriazole, in 3-Stellung Finally, the agents according to the invention may also contain UV absorbers which are absorbed by the treated textiles and improve the light resistance of the fibers. Compounds having these desired properties include, for example, the non-radiative deactivating compounds and derivatives of benzophenone having substituents in the 2- and / or 4-position. Furthermore, substituted benzotriazoles, in the 3-position
phenylsubstituierte Acrylate (Zimtsäurederivate), gegebenenfalls mit Cyanogruppen in 2-Stellung, Salicylate, organische Ni-Komplexe sowie Naturstoffe wie Umbelliferon und die körpereigene Urocansäure geeignet. phenyl-substituted acrylates (cinnamic acid derivatives), optionally with cyano groups in the 2-position, salicylates, organic Ni complexes and natural substances such as umbelliferone and the body's own urocanic acid.
Um optimale anwendungstechnische Eigenschaften zu erzielen und die Produkte vor Keimbefall zu schützen, kann es von Vorteil sein, den Produkten Konservierungsmittel zuzusetzen. Ein Befall der erfindungsgemäßen Textilweichmacher durch Mikroorganismen kann durch den Einsatz von handelsüblichen Konservierungsmitteln verhindert werden. In order to achieve optimal performance characteristics and to protect the products against germs, it may be advantageous to add preservatives to the products. Infestation of the fabric softeners according to the invention by microorganisms can be prevented by the use of commercially available preservatives.
Der Gesamtanteil der Zusatzstoffe kann 1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf das Endprodukt - betragen. The total proportion of the additives may be from 1 to 50% by weight, preferably from 5 to 40% by weight, based on the end product.
Die Erfindung richtet sich ferner, wie oben beschrieben, auf die Verwendung der Bestandteile (a), (b) und (c) zur Herstellung flüssiger, klarer, homogener und textilweichmachender The invention is further directed, as described above, to the use of components (a), (b) and (c) for the preparation of liquid, clear, homogeneous and fabric softening
Textilbehandlungsmittel sowie entsprechende Herstellungsverfahren. Die Herstellung der hierin beschriebenen Formulierungen kann nach dem Fachmann geläufigen Techniken zur Herstellung von Textilpflegemitteln und Weichspülern erfolgen. Dies kann beispielsweise durch Aufmischen der Rohstoffe, gegebenenfalls unter Einsatz von hochscherenden Mischapparaturen, geschehen. Textile treatment agents and corresponding production methods. The preparation of the formulations described herein may be carried out according to techniques known to those skilled in the art of fabric care products and fabric softeners. This can be done for example by mixing the raw materials, optionally using high-shear mixing equipment.
Die Erfindung betrifft ebenfalls Verfahren zur Behandlung von Textilien. In solchen Verfahren wird mindestens ein Textil mit einer flüssigen Zusammensetzung wie hierin beschrieben in Kontakt gebracht wird. Ebenfalls erfasst wird die Verwendung von flüssigen Zusammensetzungen wie sie hierin beschrieben werden zur Pflege und/oder Konditionierung von textilen Flächengebilden. The invention also relates to processes for the treatment of textiles. In such processes, at least one textile is contacted with a liquid composition as described herein. Also contemplated is the use of liquid compositions as described herein for the care and / or conditioning of fabrics.
Die oben im Zusammenhang mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen offenbarten Ausführungsformen sind ohne weiteres auch auf die Verfahren und Verwendungen gemäß der Erfindung übertragbar und umgekehrt. The embodiments disclosed above in connection with the compositions according to the invention are also readily transferable to the processes and uses according to the invention and vice versa.
Ausführunqsbeispiele EXEMPLARY EMBODIMENTS
Die Ausführungsbeispiele zeigen, dass durch den Einsatz von Aminosiloxanen die Menge an Esterquat in den erfindungsgemäßen Mitteln reduziert werden kann, ohne die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel signifikant zu verändern. Insbesondere weisen alle erfindungsgemäßen Mittel keine Trübung und eine gute Viskosität auf, was die Fadenbildung verhindert.  The exemplary embodiments show that the use of aminosiloxanes can reduce the amount of esterquat in the agents according to the invention without significantly changing the properties of the agents according to the invention. In particular, all the agents according to the invention have no turbidity and a good viscosity, which prevents the formation of thread.
Tabelle 1 Table 1
Vergleichs- Beispiel 1 Beispiel 2 Beispiel 3 Beispiel 4 beispiel  Comparative Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 Example
Bestandteil Gew.-% Gew.-% Gew.-% Gew.-% Gew.-%  Ingredient Weight% Weight% Weight% Weight% Weight%
Wasser 87,95 88,75 89,25 75,65 75,45 Water 87.95 88.75 89.25 75.65 75.45
Dehyquart AU 77 4,00 3,00 2,00 2,00 1 ,50Dehyquart AU 77 4,00 3,00 2,00 2,00 1, 50
(EQ) (EQ)
Aminosiloxan 0,20 0,20 0,30 0,50 Aminosiloxane 0.20 0.20 0.30 0.50
Rheovis CSP 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50Rheovis CSP 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
Isopropanol - 3,00 Isopropanol - 3.00
1 ,2-Propylenglykol 3,00 3,00 3,00 2,00 1, 2-propylene glycol 3.00 3.00 3.00 2.00
Glycerin 15,00 15,00Glycerin 15.00 15.00
Eumulgin CO40 3,00 3,00 4,00 2,00 3,50Eumulgin CO40 3.00 3.00 4.00 2.00 3.50
Parfümöl in 1 ,00 1 ,00 1 ,00 1 ,00 1 ,00Perfume oil in 1, 00 1, 00 1, 00 1, 00 1, 00
Eumulgin CO40 Eumulgin CO40
Zitronensäure 0,50 0,50 0,50 0,50 Citric acid 0.50 0.50 0.50 0.50
Konservierungsmittel 0,048 0,048 0,048 0,048 0,048Preservative 0.048 0.048 0.048 0.048 0.048
Farbstoff 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 pH-Wert 2,2-3,6 2,2-3,6 2,2-3,6 2,2-3,6 2,2-3,6Dye 0.002 0.002 0.002 0.002 0.002 pH 2.2-3.6 2.2-3.6 2.2-3.6 2.2-3.6 2.2-3.6
Viskosität (Brookfield 100-300 100-300 100-300 100-300 100-300Viscosity (Brookfield 100-300 100-300 100-300 100-300 100-300
DV-II, Spindel 2, mPas mPas mPas mPas mPasDV-II, Spindle 2, mPas mPas mPas mPas mPas
20 U/min, 20 °C) 20 rpm, 20 ° C)
Aussehen Transparent Transparent Transparent Transparent Transpare  Appearance Transparent Transparent Transparent Transparent Transpare

Claims

Patentansprüche  claims
1. Flüssiges, klares, homogenes Textilbehandlungsmittel umfassend 1. comprising liquid, clear, homogeneous textile treatment agent
a) mindestens eine kationische Verbindung, erhältlich durch Reaktion von  a) at least one cationic compound obtainable by the reaction of
i) einer Mischung aus mindestens einer Dicarbonsäure der Formel (I)  i) a mixture of at least one dicarboxylic acid of the formula (I)
O O O O
HO A X A OH Formel (I) HO A X A OH formula (I)
worin X für einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, und  wherein X is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 1 to 8 carbon atoms, and
mindestens einer Monocarbonsäure der Formel (II)  at least one monocarboxylic acid of the formula (II)
0  0
R A OH Formel (II)  R A OH formula (II)
worin R für einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen steht, mit  wherein R is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 5 to 21 carbon atoms, with
ii) mindestens einem tertiären Amin der Formel (III)  ii) at least one tertiary amine of the formula (III)
R?; 1, R3 R ? ; 1 , R 3
N  N
R4 Formel (III) R 4 formula (III)
worin R2, R3 und R4 unabhängig voneinander für eine C2- bis C6-Hydroxyalkylgruppe, insbesondere für 2-Hydroxyethyl, stehen, wherein R 2 , R 3 and R 4 independently of one another represent a C 2 - to C 6 -hydroxyalkyl group, in particular 2-hydroxyethyl,
und anschließender Umsetzung des resultierenden Produkts mit  and then reacting the resulting product with
iii) mindestens einem Quaternisierungsmittels zur Quaternisierung mindestens einer im Reaktionsprodukt enthaltenen Aminogruppe, und  iii) at least one quaternizing agent for quaternizing at least one amino group contained in the reaction product, and
b) mindestens einen nichtionischen oder kationischen Verdicker, und  b) at least one nonionic or cationic thickener, and
c) mindestens ein Aminosiloxan.  c) at least one aminosiloxane.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass 2. Composition according to claim 1, characterized in that
a) die Dicarbonsäure der Formel (I) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus  a) the dicarboxylic acid of the formula (I) is selected from the group consisting of
Bernsteinsäure, Maleinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure und Mischungen davon; und/oder b) die Monocarbonsäure der Formel (II) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus  Succinic acid, maleic acid, glutaric acid, adipic acid and mixtures thereof; and / or b) the monocarboxylic acid of the formula (II) is selected from the group consisting of
Stearinsäure, Isostearinsäure, Palmitinsäure, Myristinsäure, Laurinsäure, Caprinsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, 2-Octyldodecansäure, Capronsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, teilgehärtete Kokosfettsäure, Palmfettsäure, Palmkernfettsäure,  Stearic acid, isostearic acid, palmitic acid, myristic acid, lauric acid, capric acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, 2-octyldodecanoic acid, caproic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, partially hardened coconut fatty acid, palm oil fatty acid, palm kernel fatty acid,
Talgfettsäure und Mischungen aus 2, 3 oder mehreren davon der vorgenannten Säuren; und/oder  Tallow fatty acid and mixtures of 2, 3 or more thereof of the aforementioned acids; and or
c) das molare Verhältnis der Monocarbonsäure der Formel (II) zu Dicarbonsäure der Formel (I) im Bereich von 1 :1 bis 4: 1 , insbesondere im Bereich von 1.5: 1 bis 3: 1 , liegt, und das molare Verhältnis der Alkanolamine der Formel (III) zu der Summe von Mono- und Dicarbonsäuren im Bereich von 1 : 1.2 bis 1 : 2.4, insbesondere im Bereich von 1 :1.5 bis 1 :1.8, liegt. c) the molar ratio of the monocarboxylic acid of the formula (II) to dicarboxylic acid of the formula (I) is in the range from 1: 1 to 4: 1, in particular in the range from 1.5: 1 to 3: 1, and molar ratio of the alkanolamines of the formula (III) to the sum of mono- and dicarboxylic acids in the range of 1: 1.2 to 1: 2.4, in particular in the range of 1: 1.5 to 1: 1.8.
Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Verdicker eine nichtionischer Verdicker ist, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Composition according to claim 1 or 2, characterized in that the at least one thickener is a nonionic thickener which is selected from the group consisting of
Hydroxyethylcellulose (HEC), Hydroxypropylcellulose (HPC), Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), Methylcellulose (MC), Guar, Guar-Derivaten und Mischungen der vorgenannten nichtionischen Verdicker. Hydroxyethylcellulose (HEC), hydroxypropylcellulose (HPC), hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), methylcellulose (MC), guar, guar derivatives and mixtures of the aforementioned nonionic thickeners.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Verdicker ein kationisches Copolymer ist, das unter Einsatz mindestens eines Agent according to one of claims 1 to 3, characterized in that the at least one thickener is a cationic copolymer, which is at least one
copolymerisierbaren Vernetzungsmittels mit mindestens zwei ethylenisch ungesättigten Gruppen, insbesondere ausgewählt aus Divinylbenzol, Tetraallylammoniumchlorid, Allylacrylat, Allylmethacrylat, Diacrylatverbindungen von Glykolen, Diacrylatverbindungen von Polyglykolen, Dimethacrylatverbindungen von Glykolen, Dimethacrylatverbindungen von Polyglykolen, Butadien, 1 ,7-Octadien, Allylacrylamid, Allylmethacrylamid, Bisacrylamidoessigsäure, Ν,Ν'- Methylenbisarylamid, Polyolpolyallylether, und Mischungen von 2, 3 oder mehreren dieser Verbindungen kovalent vernetzt ist und/oder eine Struktur der allgemeinen Formel (IV) aufweist copolymerizable crosslinking agent having at least two ethylenically unsaturated groups, in particular selected from divinylbenzene, tetraallylammonium chloride, allyl acrylate, allyl methacrylate, diacrylate compounds of glycols, diacrylate compounds of polyglycols, dimethacrylate compounds of glycols, dimethacrylate compounds of polyglycols, butadiene, 1,7-octadiene, allylacrylamide, allylmethacrylamide, bisacrylamidoacetic acid, Ν, Ν'-methylenebisarylamide, Polyolpolyallylether, and mixtures of 2, 3 or more of these compounds is covalently crosslinked and / or has a structure of the general formula (IV)
Formel (IV), Formula (IV),
wobei R5, R6 und R7 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe stehen, A für Ethan-1 ,2-diyl oder Propan-1 ,3-diyl steht und Y" für ein Anion steht. wherein R 5 , R 6 and R 7 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, A is ethane-1, 2-diyl or propane-1,3-diyl and Y "is an anion.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine nichtionische oder kationische Verdicker in einer Menge von 0.1 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels enthalten ist. Composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that the at least one nonionic or cationic thickener is contained in an amount of 0.1 to 10 wt .-% based on the total weight of the composition.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Aminosiloxan ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Agent according to one of claims 1 to 5, characterized in that the at least one aminosiloxane is selected from the group consisting of
Amodimethicone/Morpholinomethyl Silsesquioxane Copolymer, Trideceth-9 PG- Amodimethicone, mit Methylsilsesquioxan Hydroxy-begrenztem Amodimethicone / morpholinomethyl silsesquioxane copolymer, trideceth-9 PG-amodimethicone, with methylsilsesquioxane hydroxy-bound
Dimethylmethyl(aminoethylaminoisobutyl)siloxan und Dimethylmethyl (aminoethylaminoisobutyl) siloxane and
Dimethyl,methyl(aminoethylaminoisobutyl)siloxan, insbesondere Dimethyl, methyl (aminoethylaminoisobutyl) siloxane, in particular
Amodimethicone/Morpholinomethyl Silsesquioxane Copolymer ist. Amodimethicone / morpholinomethyl silsesquioxane copolymer is.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel mindestens einen Emulgator enthält, wobei der mindestens eine Emulgator ein nichtionischer Emulgator ist und einen HLB-Wert von mindestens 12.0, vorzugsweise von mindestens 13.0, weiter bevorzugt von mindestens 14.0 und am meisten bevorzugt von mindestens 15.0 aufweist. 7. Composition according to one of claims 1 to 6, characterized in that the means contains at least one emulsifier, wherein the at least one emulsifier is a nonionic emulsifier and an HLB value of at least 12.0, preferably of at least 13.0, more preferably of at least 14.0 and most preferably at least 15.0.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel mindestens ein Hydrotrop enthält, wobei das mindestens eine Hydrotrop insbesondere eine aromatische Alkylsulfonsäure oder ein Ester oder Salz davon ist, vorzugsweise ausgewählt aus p- Toluolsulfonsäuremethylester, p-Toluolsulfonsäure Monohydrat und p-Cumolsulfonsäure. 8. Composition according to one of claims 1 to 7, characterized in that the agent contains at least one hydrotrope, wherein the at least one hydrotrope is in particular an aromatic alkyl sulfonic acid or an ester or salt thereof, preferably selected from p-toluene sulfonic acid methyl ester, p-toluenesulfonic acid monohydrate and p-cumene sulfonic acid.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel mindestens ein nicht-wässriges Lösungsmittel ausgewählt aus (Poly)Alkylenglykolen oder Alkoholen enthält, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethanol, Propylenglykol, Dipropylenglykol, Glycerin und Isopropanol. 9. Composition according to one of claims 1 to 8, characterized in that the agent contains at least one non-aqueous solvent selected from (poly) alkylene glycols or alcohols, in particular selected from the group consisting of ethanol, propylene glycol, dipropylene glycol, glycerol and isopropanol.
10. Verwendung von 10. Use of
a) mindestens einer kationische Verbindung (EQ), erhältlich durch Reaktion von  a) at least one cationic compound (EQ), obtainable by reaction of
i) einer Mischung aus mindestens einer Dicarbonsäure der Formel (I)  i) a mixture of at least one dicarboxylic acid of the formula (I)
O O O O
Η HΓOΑ XΧ O,ΗH Formel (I) Η HΓOΑ XΧ O, ΗH formula (I)
worin X für einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, und  wherein X is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 1 to 8 carbon atoms, and
mindestens einer Monocarbonsäure der Formel (II)  at least one monocarboxylic acid of the formula (II)
O O
R X OH Formel (II) R X OH formula (II)
worin R für einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen steht, mit  wherein R is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 5 to 21 carbon atoms, with
ii) mindestens einem tertiären Amin der Formel (III) r? t r3 ii) at least one tertiary amine of the formula (III) r ? t r3
R4 Formel (III) R 4 formula (III)
worin R2, R3 und R4 unabhängig voneinander für eine C2- bis C6-Hydroxyalkylgruppe, insbesondere für 2-Hydroxyethyl, stehen, wherein R 2 , R 3 and R 4 independently of one another represent a C 2 - to C 6 -hydroxyalkyl group, in particular 2-hydroxyethyl,
und anschließender Umsetzung des resultierenden Produkts mit  and then reacting the resulting product with
iii) mindestens einem Quaternisierungsmittels zur Quaternisierung mindestens einer im Reaktionsprodukt enthaltenen Aminogruppe, und b) mindestens einem nichtionischen oder kationischen Verdicker, und iii) at least one quaternizing agent for quaternizing at least one amino group contained in the reaction product, and b) at least one nonionic or cationic thickener, and
c) mindestens einem Aminosiloxan ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Amodimethicone/Morpholinomethyl Silsesquioxane Copolymer, Trideceth-9 PG- Amodimethicone, mit Methylsilsesquioxan Hydroxy-begrenztem c) at least one aminosiloxane selected from the group consisting of amodimethicone / morpholinomethyl silsesquioxane copolymer, trideceth-9 PG-amodimethicone, with methylsilsesquioxane hydroxy-bound
Dimethylmethyl(aminoethylaminoisobutyl)siloxan und  Dimethylmethyl (aminoethylaminoisobutyl) siloxane and
Dimethyl,methyl(aminoethylaminoisobutyl)siloxan, insbesondere  Dimethyl, methyl (aminoethylaminoisobutyl) siloxane, in particular
Amodimethicone/Morpholinomethyl Silsesquioxane Copolymer,  Amodimethicone / morpholinomethyl silsesquioxane copolymer,
zur Herstellung flüssiger, klarer, homogener und textilweichmachender for the production of liquid, clear, homogeneous and textile softening
Textilbehandlungsmittel. Textile treatment agents.
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