EP3074091A1 - Conditioning shampoos containing anionic surfactants, glucamides, and fatty alcohols - Google Patents

Conditioning shampoos containing anionic surfactants, glucamides, and fatty alcohols

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Publication number
EP3074091A1
EP3074091A1 EP14806181.5A EP14806181A EP3074091A1 EP 3074091 A1 EP3074091 A1 EP 3074091A1 EP 14806181 A EP14806181 A EP 14806181A EP 3074091 A1 EP3074091 A1 EP 3074091A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
composition
alkyl
component
composition according
weight
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP14806181.5A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Peter Klug
Carina Mildner
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Clariant International Ltd
Original Assignee
Clariant International Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Clariant International Ltd filed Critical Clariant International Ltd
Publication of EP3074091A1 publication Critical patent/EP3074091A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Definitions

  • Conditioning shampoos containing anionic surfactants, glucamides and fatty alcohols containing anionic surfactants, glucamides and fatty alcohols
  • the invention relates to a composition containing N-alkyl-N-acylglucamines, fatty alcohols and anionic surfactants, their use in a method for hair care and the use of the composition to improve the foaming behavior and / or to improve the conditioning effect.
  • the invention relates to a method for producing a
  • N-alkyl-N-acylglucamines fatty alcohols and quaternary ammonium compounds having at least one long-chain alkyl or alkenyl group, for example behenyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride,
  • Distearyldimethylammonium chloride are known.
  • compositions containing fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides and fatty alcohols.
  • cosmetic preparations for use in the field of hair and skin care comprising (a) esterquats and (b1) sorbitan esters, (b2) polyol poly-12-hydroxystearates and / or (b3) glycerides and optionally (c1 ) Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides and / or (c2) fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides.
  • the funds are characterized by an improved soft feel of the hair and a particularly pleasant skin feeling.
  • WO 94/21226 discloses containing detergent mixtures
  • Polyhydroxyfatty acid amides Polyhydroxyfatty acid amides, monomeric cationic surfactants, fatty alcohols and optionally oil body, hair treatment compositions containing these mixtures, as well as the use of the mixtures for the preparation of Hair treatment agents.
  • C12 / 14 fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are examples of C12 / 14 fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides.
  • Fine-particle, storage-stable emulsions containing, inter alia, fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides and fatty alcohols are known, for example, from US Pat
  • WO 97/06870 known. Preference is given here to fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides based on lauric acid or C 12/14
  • compositions containing as O / W emulsifiers fatty acid N-alkylglucamides in combination with fatty alcohols as Coemuigatoren An indication of conditioning effect in hair care is not found. Although good results have already been achieved with the known compositions, there is nevertheless a broad scope for improvement, in particular as regards use in shampoos.
  • the aim was therefore to develop compositions that were good
  • compositions containing at least one N-alkyl-N-acylglucamine, at least one fatty alcohol and at least one anionic surfactant are containing at least one N-alkyl-N-acylglucamine, at least one fatty alcohol and at least one anionic surfactant.
  • the invention therefore relates to a composition
  • a composition comprising:
  • At least one N-alkyl-N-acylglucamine as component A at least one N-alkyl-N-acylglucamine as component A,
  • compositions of the invention are silicone-free and / or free of cationic polymers and / or free of cationic surfactants.
  • compositions according to the invention have a good thickening, in particular at 40 ° C.
  • compositions of the invention have improved sensory properties, a very good
  • N-alkyl-N-acylglucamines according to the invention in which glucamine is preferably an N-1-deoxysorbityl group, are particularly preferably N-alkyl-N-acylglucamines of the formula (I)
  • R a CO is a linear or branched, saturated or unsaturated C 6 -C 2 2 acyl radical and R b is a Ci-C 4 alkyl radical.
  • R b in formula (I) is a methyl radical (-CH 3 ) and R a CO has the above significance.
  • Preferred N-alkyl-N-Acylglucamine compounds of formula (I) in which R a CO a Ci6-Ci 8 denotes acyl are.
  • Particular preference is given to N-alkyl-N-acylglucamines of the formula (I) in which R a CO is a C 6 -C 8 -acyl radical and R b is a methyl radical.
  • 6-acyl -Ci8 6 acyl or Ci can under the designation C a compound having a C 8 acyl group or a mixture thereof can be understood.
  • component A saturated N-alkyl-N-acylglucamines of the formula (I), where the acyl radical R a CO is derived from palmitic acid, stearic acid, oleic acid or linoleic acid.
  • R a CO is derived from palmitic acid, stearic acid, oleic acid or linoleic acid
  • R b is a methyl radical.
  • compositions may small amounts of short chain and / or long chain fatty acids derived N-alkyl-N- Acylglucamine , particularly those which Ci-C 4 acyl, C 6 - contain, C12, CM and / or C2o-acyl -, Cs, Ci 0th
  • the content of N-alkyl-N-Acylglucaminen of formula (I) in which R a CO a C 6 -C 8 acyl means 80 is wt.%, Preferably 90 wt.%, Based on the salary
  • N-alkyl-N-Acylglucamine compounds of formula (I) in which R a CO a C 2 -C 4 acyl radical means.
  • N-alkyl-N-Acylglucamine of the formula (I) in which R a CO a Ci2-Ci 4 is acyl and Rb is a methyl radical.
  • Ci a connection be understood a Ci thereof.
  • the N-alkyl-N-acylglucamine of a composition according to the invention is a mixture of at least an N-alkyl-N-Acylglucamin of formula (I), where R a CO represents a C 6 acyl group and at least one N-alkyl-N-Acylglucamin of formula (I), where R a CO represents a cis-acyl.
  • the weight ratio of N-alkyl-N-acylglucamine of the formula (I) in which R a CO is a C -C 6 acyl radical to N-alkyl-N-acylglucamine of the formula (I) where R a CO is a cis Acyl radical means between 80:20 and 20:80, in particular between 65:35 and 35:65.
  • the proportion of component A in a composition according to the invention is preferably 0.1-5.0% by weight, based on the composition, and particularly preferably 0.2-1.0% by weight, based on the composition.
  • N-alkyl-N-acylglucamines as described in EP 0 550 637 A1, can be prepared by reacting the corresponding fatty acid esters or fatty acid ester mixtures with N-alkylglucamine in the presence of a solvent having hydroxyl groups or alkoxyl groups.
  • Suitable solvents are, for example, C 1 -C 4 -monoalcohols, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol and alkoxylated alcohols. Preference is 1, 2-propylene glycol.
  • N-alkylglucamine as also described in EP 0 550 637 A1, can be obtained by reductive amination of glucose with alkylamine.
  • Suitable fatty acid esters which are reacted with the N-alkylglucamines to give N-alkyl-N-acylglucamines are generally the alkyl esters
  • methyl esters which are obtained by transesterification from natural fats and oils, for example the triglycerides, or the
  • Suitable raw materials for the preparation of the fatty acid alkyl esters are
  • coconut oil or palm oil for example, coconut oil or palm oil.
  • Preferred N-alkyl-N-acylglucamines of the formula (I) are therefore also those compounds in which R a CO is derived from coconut oil.
  • coconut oil typically contains triglycerides containing saturated fatty acid residues derived from caprylic, lauric, capric, oleic, palmitic, stearic and myristic acids.
  • Coconut oil preferably comprises
  • the sum of the fatty acids bound to the triglyceride being 100% by weight.
  • compositions according to the invention comprise one or more fatty alcohols as component B, ie preferably unbranched or branched monoalcohols having an alkyl group having 8 to 22 C atoms, particularly preferably 6 to 22 C atoms or a mixture thereof.
  • Cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol and mixtures thereof are preferably suitable for such monoalcohols, with cetyl alcohol, stearyl alcohol or a mixture thereof being particularly preferred.
  • the content of component B may be from 0.1 to 5.0% by weight.
  • the content is
  • Component B based on the total composition of 0.2 to
  • the weight ratio between N-alkyl-N-acylglucamine: fatty alcohol is from 20:80 to 80:20, with the ratio between N-alkyl-N-acylglucamine: fatty alcohol being preferably from 40:60 to 60:40.
  • composition according to the invention also contains at least one anionic surfactant as component C.
  • compositions of the invention contain one or more anionic surfactants, preferably from the group of alkyl sulfates and
  • Alkyl ether sulfates particularly preferably in combination with betaine surfactants.
  • Preferred alkyl sulfates are the C 8 -C 2 o-alkyl sulfates, in particular the linear C 8 -C 2 o-alkyl sulfates, preferably in the form of their sodium, potassium or
  • alkyl sulfates are lauryl sulfate, coconut alkyl sulfate and tallow alkyl sulfate. Particularly preferred is lauryl sulfate.
  • alkyl ether sulfates are the Ce-C ⁇ o-alkyl ether sulfates, more preferably linear C 8 -C 2 o-alkyl ether sulfates, in particular the alkylglycol ether-sulfates derived from ethoxylated fatty alcohols, in the form of their sodium, potassium or ammonium salts.
  • alkyl ether sulfates are lauryl ether sulfate, coconut alkyl ether sulfate, myristyl ether sulfate and
  • glycol ether sulfates are Lauryltriethylenglykol- ether sulfate, Cocosalkyltriethylenglykolethersulfat and
  • Laurylglykolethersulfat for example, Lauryldiethylenglykolethersulfat or Lauryltriethylenglykolethersulfat, especially in the form of sodium salts.
  • anionic surfactant is lauryl ether sulfate.
  • a particularly preferred anionic surfactant is sodium lauryl ether sulfate.
  • compositions contain one or more N-acylamino acid surfactants as anionic surfactants.
  • amino acid residue of such N-acyl-amino acid surfactants is selected from the group consisting of proteinogenic amino acids, their N-alkylated derivatives or mixtures thereof.
  • N-acyl-amino acid surfactants are acylglycinates
  • N-acyl-amino acid surfactants are selected from the group consisting of acylglycinate, acyl aspartate, acylglutamate,
  • N-acyl-amino acid surfactants are made
  • At least one C 8 -C 2 2-acylated amino acid in particular their N-alkylated derivatives.
  • composition 5.0 wt.% To 20.0 wt.% Based on the
  • compositions of the invention contain as component D in addition to the at least one
  • anionic surfactant a betaine surfactant.
  • Betaine surfactants contain a cationic group in the same molecule
  • betaines are alkyl betaines such as cocobetaine or acylamidopropyl betaines. Further may be present as betaine surfactants also Fettklarealkylamidopropylbetaine, for example Cocosacylamidopropyldimethylbetain, Ci -Ci8 2-Dimethylaminohexanoate or Cio-CI8 Acylamidopropandimethylbetaine.
  • R a is a linear or branched saturated C7-C21 alkyl group or a linear or branched mono- or polyunsaturated C 7 -C 2 alkenyl group.
  • compositions one or more betaines of the formula (III),
  • R b is a linear or branched saturated C 8 -C 22 alkyl group or a linear or branched mono- or polyunsaturated C 8 -C 22 alkenyl group.
  • compositions one or more sulfobetaines of the formula (IV),
  • R c is a linear or branched saturated C 8 -C 2 2 alkyl group or a linear or branched mono- or polyunsaturated C 8 -C 2 2 alkenyl group.
  • compositions preferably comprise one or more betaine surfactants selected from the group consisting of the compounds
  • compositions contain one or more betaine surfactants selected from the amidopropylbetaines of the formula (II).
  • compositions contain one or more betaine surfactants selected from the betaines of the formula (III).
  • compositions contain one or more betaine surfactants selected from the sulfobetaines of the formula (IV).
  • the radical R a is in the one or more
  • Amidopropylbetaines of the formula (II) a linear or branched saturated C 7 Alkyl group.
  • the linear and branched saturated alkyl groups R a the linear saturated alkyl groups are preferred.
  • amidopropylbetaines of the formula (II) are particularly preferably cocamidopropylbetaine, and the alkylbetaines of the formula (III) are coco-betaine.
  • the radical R b in the one or more betaines of the formula (II) is a linear or branched saturated Cs-Ci s alkyl group, and particularly preferably a linear or branched saturated C 2 -C 8 alkyl group.
  • the linear saturated alkyl groups R b are preferred.
  • R c is one or more sulfobetaines of formula (IV) is a linear or branched saturated C 8 -C 8 alkyl group and particularly preferably a linear or branched saturated C12-C18 alkyl group.
  • R c the linear saturated alkyl groups are preferred.
  • E cationic, nonionic and / or amphoteric surfactants which are different from the abovementioned can optionally be used.
  • Suitable cationic surfactants are substituted or unsubstituted straight-chain or branched quaternary ammonium salts of the type RN (CH 3 ) 3 X, R 1 R 2 N (CH 3 ) 2 X, R 1 R 2 R 3 N (CH 3 ) X or RR 2 R 3 R 4 NX.
  • the radicals R, R 2 , R 3 and R 4 can be
  • Chain length between 8 and 24 C atoms, in particular between 10 and
  • Alkyltrimethylammonium chloride or bromide more preferably cetyltrimethyl ammonium chloride or bromide, di- (C8-C22) -alkyldimethylammonium chloride or bromide, (C8-C22) -alkyldimethylbenzylammonium dichloride or bromide, (C8-C22) -alkyl-dimethylhydroxyethylammonium chloride, phosphate, sulfate, lactate, most preferably Distearyldimethylammonium chloride, di (C 8 -C 2 2) -alkylamidopropyltrimethylammonium chloride and methosulfate.
  • Compositions may be up to 5% by weight, based on the total weight of the finished compositions.
  • Suitable nonionic surfactants are, for example, the following compounds:
  • Polyethylene, polypropylene and polybutylene oxide condensates of alkylphenols include the condensation products of alkylphenols having a C 6 to C 2 o alkyl group, which may be either linear or branched, with alkene oxides.
  • These surfactants are as alkylphenol alkoxylates, eg
  • Alkylphenol ethoxylates called. Condensation products of aliphatic alcohols with 1 to 25 moles of ethylene oxide.
  • the alkyl or alkenyl chain of the aliphatic alcohols may be linear or branched, primary or secondary, and generally contains from 8 to 22 carbon atoms. Particularly preferred are the condensation products of C10 to C 2 o alcohols with 2 to 18 moles of ethylene oxide per mole of alcohol.
  • the alcohol ethoxylates may have a narrow range (“narrow range ethoxylates") or a broad homolog distribution of the ethylene oxide ("Broad Range Ethoxylates"). Examples of commercially available nonionic surfactants of this type are Tergitol ® 15-S-9
  • This product class also includes the Genapol ® brands from Clariant. Condensation products of ethylene oxide having a hydrophobic base formed by condensation of propylene oxide with propylene glycol. The hydrophobic part of these compounds preferably has a molecular weight between 1500 and 1800. The addition of ethylene oxide to this hydrophobic part leads to an improvement in water solubility.
  • the product is liquid up to a polyoxyethylene content of about 50% of the total weight of the product
  • Propylene oxide and ethylenediamine The hydrophobic moiety of these compounds consists of the reaction product of ethylenediamine with excess
  • Propylene oxide and generally has a molecular weight of 2500 to 3000. Ethylene oxide is added to this hydrophobic unit to a content of 40 to 80 wt .-% polyoxyethylene and a molecular weight of 5000 to 11000.
  • Commercially available examples of this class of compounds are the Tetronic ® brands of BASF and Genapol ® PN brands of Clariant.
  • Preferred nonionic surfactants are fatty alcohol ethoxylates (alkylpolyethylene glycols); Alkylphenolpolyethylenglykole; ethoxylates
  • Alkylaminopolyethylenglykole Fatty acid ethoxylates (acyl polyethylene glycols); Polypropylenglykolethoxylate (Pluronics ®); fatty acid,
  • Sorbitan esters and their polyglycol ethers, and C 8 -C 22 -alkylpolyglucosides are sold by Chevron Phillips Chemical Company.
  • Sorbitan esters and their polyglycol ethers, and C 8 -C 22 -alkylpolyglucosides are sold by Chevron Phillips Chemical Company.
  • C 8 -C 22 -alkylpolyglucosides are examples of C 8 -C 22 -alkylpolyglucosides.
  • Compositions are preferably in the range from 0.1 to 0.0% by weight, more preferably from 0.5 to 5.0% by weight and most preferably from 1.0 to 3.0% by weight.
  • compositions according to the invention may contain amphoteric surfactants which are different from the betaines of component D.
  • amphoteric surfactants which are different from the betaines of component D. These can be described as derivatives of long-chain secondary or tertiary amines having an alkyl group of 8 to 18 carbon atoms and in which another group is substituted with an anionic group that mediates water solubility, such as with a carboxyl, sulfate - or sulfonate group.
  • Preferred amphoteric surfactants are N- (C 12 -C 8) alkyl-beta-aminopropionates and N- (Ci2-Ci 8) alkyl-beta-iminodipropionates as alkali metal and mono-, di- and
  • Trialkylammonium salts are also amine oxides. These are oxides of tertiary amines with a long-chain group of 8 to
  • the amount of amphoteric surfactants is preferably from 0.5 to 20.0 wt .-% and particularly preferably from 1, 0 to 10.0 wt .-% based on the
  • compositions according to the invention additionally contain, as foam-enhancing agents, cosurfactants from the group of the fatty acid alkanolamides.
  • a composition according to the invention has water as component F.
  • the water content based on the composition, 60 to 90 wt.%, Preferably 70 to 88 wt.%.
  • compositions of the invention can as further component G one or more additives, preferably from the group of
  • Preservatives perfumes, dyes, surfactants, cationic polymers, thickening and gelling agents, pigments, antimicrobial and biogenic
  • Suitable preservatives are the preservatives listed in the respective Annex of the European Cosmetics Act, for example
  • Phenoxyethanol, benzyl alcohol, parabens, benzoic acid and sorbic acid for example, 1, 3-bis (hydroxymethyl) -5,5-dimethylimidazolidine-2,4-diones (Nipaguard ® DMDMH).
  • Fragrances or perfume oils can be used as fragrances.
  • fragrance or perfume oils can be used as fragrances.
  • Perfume oils may contain individual perfume compounds, e.g. the synthetic one
  • Hydrocarbons are used. Fragrance compounds of the ester type are known e.g. Benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate,
  • the ethers include, for example, benzyl ethyl ether, to the aldehydes e.g. the linear ones
  • Perfume oils may also contain natural fragrance mixtures such as are available from plant or animal sources, e.g. Pine, citrus, jasmine, lily, rose, or ylang-ylang oil. Also, lower volatility volatile oils, which are most commonly used as aroma components, are useful as perfume oils, e.g. Sage oil, camomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil,
  • the dyes and pigments optionally present in the compositions according to the invention can preferably be selected from the corresponding positive list of the Cosmetics Regulation or the EC list of cosmetic colorants.
  • Pearlescent pigments for example sea-fish (Guanin /
  • Mussel shells monocrystalline pearlescent pigments, e.g. Bismuth oxychloride (BiOCl), layered substrate pigments, e.g. Mica / metal oxide, silver white
  • compositions are generally from 0.01 to 1.0% by weight, based on the total weight of the finished compositions.
  • cationic polymers are those under the INCI name
  • Polyquaternium especially Polyquaternium-31, Polyquaternium-16, Polyquaternium-24, Polyquaternium-7, Polyquaternium-22, Polyquaternium-39, Polyquaternium-28, Polyquaternium-2, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, as well as Polyquaternium 37 & mineral oil & PPG trideceth (Salcare SC95),
  • Ammonium alginate Furthermore, cationic can be used
  • Cellulose derivatives cationic starch; Copolymers of diallyl ammonium salts and acrylamides; quaternized vinylpyrrolidone / vinylimidazole polymers;
  • cationic silicone polymers e.g. amidomethicones; Copolymers of
  • Adipic acid and dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine Polyaminopolyamide and cationic chitin derivatives such as chitosan.
  • a cationic polymer composition according to the invention comprises polyquaternium-7.
  • an inventive cationic polymer composition according to the invention comprises polyquaternium-7.
  • composition as a polyquaternium-10 cationic polymer.
  • composition as a cationic polymer on a galactomannan compound Preferred here is galactamannan-2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride ether.
  • compositions according to the invention may contain one or more of the abovementioned cationic polymers in amounts of from 0.1 to 5.0% by weight, preferably from 0.2 to 3.0% by weight and more preferably from 0.5 to 2, 0 wt .-%, based on the finished compositions.
  • compositions free of cationic polymers are provided.
  • the desired viscosity of the compositions can be adjusted by adding thickeners and gelling agents.
  • Cellulose ethers and other cellulose derivatives e.g.
  • crosslinked and uncrosslinked polyacrylates such as carbomer, sodium polyacrylates or
  • Ammonium acryloyl dimethyl taurate / carboxyethyl acrylate crosspolymer find use.
  • compositions of the invention contain from 0.01 to 10.0 wt .-%, particularly preferably from 0.1 to 5.0 wt .-%, particularly preferably from 0.2 to 3.0 wt .-% and very particularly preferably from 0.4 to 2.0 wt .-% of thickeners or gelling agents.
  • Antimicrobial agents include cetyltrimethylammonium chloride, cetylpyridinium chloride, benzethonium chloride, diisobutylethoxyethyldimethylbenzylammonium chloride, sodium N-laurylsarcosinate, sodium N-palmethyl sarcosinate, lauroylsarcosine, N-myristoylglycine, potassium N-laurylsarcosine,
  • Trimethylammonium chloride sodium aluminum chlorohydroxylactate, triethyl citrate, tricetylmethylammonium chloride, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether
  • zinc salts in particular zinc salts, pyrithiones and their heavy metal salts, in particular zinc pyrithione, zinc phenol sulfate, farnesol, ketoconazole, oxiconazole, bifonazoles, butoconazoles, cloconazoles, clotrimazoles, econazoles, enilconazoles,
  • Fenticonazole isoconazole, miconazole, sulconazole, tioconazole, fluconazole, itraconazole, terconazole, naftifine and terbinafine, selenium disulfide and octopirox, iodopropynyl butylcarbamate, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone, methyldibromo glutaronitrile, AgCl, chloroxylenol, Na salt of
  • Propylparaben, and their Na salts pentanediol, 1, 2-octanediol, 2-bromo-2-nitropropane-1, 3-diol, ethylhexylglycerol, benzyl alcohol, sorbic acid,
  • DDMH Dimethyloldimethylhydantoin
  • Na salt of hydroxymethylglycinate Na salt of hydroxymethylglycinate
  • hydroxyethylglycine of sorbic acid Na salt of hydroxyethylglycine of sorbic acid and combinations of these active substances are used.
  • compositions according to the invention preferably contain the antimicrobial agents in amounts of from 0.001 to 5.0% by weight, more preferably from 0.01 to 3.0% by weight and especially preferably from 0.1 to 2.0% by weight. , based on the finished compositions.
  • compositions according to the invention may further contain biogenic active substances selected from plant extracts, such as aloe vera, as well as local anesthetics, antibiotics, anti-inflammatory drugs, antiallergic drugs, corticosteroids, Sebostats, bisabolol ®, allantoin ®, phytantriol ®, proteins, vitamins selected from niacin, biotin, vitamin B2, vitamin B3, vitamin B6, vitamin B3 derivatives (salts, acids, esters, amides, alcohols), vitamin C and vitamin C derivatives (Salts, acids, esters, amides, alcohols), preferably as the sodium salt of the monophosphoric acid ester of ascorbic acid or as the magnesium salt of
  • Phosphoric acid esters of ascorbic acid, tocopherol and tocopherol acetate, and vitamin E and / or its derivatives are Phosphoric acid esters of ascorbic acid, tocopherol and tocopherol acetate, and vitamin E and / or its derivatives.
  • compositions according to the invention may contain biogenic active substances preferably in amounts of from 0.001 to 5.0% by weight, particularly preferably from 0.01 to 3.0% by weight and especially preferably from 0.1 to 2.0% by weight, based on the finished compositions.
  • a moisturizing substance for example, isopropyl palmitate, glycerol glyceryl glucosides and / or sorbitol are available.
  • compositions according to the invention are preferably adjusted to a pH in the range from 2 to 12, preferably in the range from 3 to 9, particularly preferably from 4 to 6.
  • acids or alkalis for pH adjustment are preferably
  • Mineral acids in particular HCl, inorganic bases, in particular NaOH or KOH, or organic acids, in particular citric acid or lactic acid, used.
  • compositions according to the invention may contain oil bodies.
  • the oily bodies may be advantageously selected from the groups of triglycerides, natural and synthetic fats, preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. with isopropanol,
  • Castor oil olive oil, peanut oil, rapeseed oil and coconut oil, and synthetic triglyceride oils such as the commercial product Myritol ® 318. Also hardened triglycerides are preferred in the invention. Also oils of animal origin, for example beef tallow, perhydrosqualene, lanolin can be used.
  • Another class of preferred oily substances are the benzoic acid esters of linear or branched C 8- 22 -alkanols, for example the commercial products Finsolv ® SB (isostearyl benzoate), Finsolv ® TN (C 2 -C 5 -alkyl), and Finsolv EB ®
  • Finsolv ® SB isostearyl benzoate
  • Finsolv ® TN C 2 -C 5 -alkyl
  • Another class of preferred oil bodies are the dialkyl ethers with
  • di-n-octyl ether (Cetiol ® OE), di-n-nonyl ether, di-n-decyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl-n-octyl ether, n-octyl-n-decyl ether, n-decyl-n-undecyl ether, n-undecyl-n-dodecyl ether and n-hexyl-n-
  • Another class of preferred oil bodies are:
  • Hydroxycarboxylic acid alkyl esters Preferred hydroxycarboxylic acid alkyl esters are full esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid or citric acid. Further basically suitable esters of the hydroxycarboxylic acids are esters of ⁇ -hydroxypropionic acid, tartronic acid, D-gluconic acid, sugar acid, mucic acid or glucuronic acid. As the alcohol component of these esters are primary, linear or branched aliphatic alcohols having 8 to 22 carbon atoms. The esters of Ci 2 -Ci 5 fatty alcohols are particularly preferred. Esters of this type are commercially available, eg under the trade name Cosmacol® ® EniChem, Augusta Industriale.
  • dicarboxylic acid esters of linear or branched C2-Ci 0-alkanols such as di-n-butyl adipate (Cetiol ® B), di- (2-ethylhexyl) adipate and di- (2-ethylhexyl) succinate and diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di- (2-ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate, propylene glycol di-pelargonate,
  • oil bodies are symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, glycerol carbonate or
  • Dicaprylyl ether (Cetiol ® CC).
  • esters of dimers of unsaturated C 2 -C 2 2 -fatty acids with monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 8 -alkanols or with polyfunctional linear or branched C 2 -C 6 -alkanols ,
  • hydrocarbon oils for example those with linear or branched, saturated or unsaturated C 7 -C 4 o-carbon chains, for example Vaseline, dodecane, isododecane, cholesterol, lanolin, synthetic hydrocarbons such as polyolefins,
  • polyisobutene in particular polyisobutene, hydrogenated polyisobutene, polydecane, and
  • a composition of the invention may further contain silicone oils or waxes.
  • silicone oils or waxes are preferably available dimethylpolysiloxanes and cyclomethicones, polydialkylsiloxanes
  • R 3 is SiO (R 2 SiO) x SiR 3 , where R is methyl or ethyl, more preferably methyl, and x is a number from 2 to 500, for example those sold under the trade names VICASIL (General Electric Company), DOW CORNING 200 DOW CORNING 225, DOW CORNING 200 (Dow Corning Corporation), available dimethicone, and dimethicone 41 M80 (Clariant) under SilCare ® Silicone 41 M65, SilCare ® Silicone 41 M70, SilCare ® Silicone available, Stearyldimethylpolysiloxan, C 2 o-C2 4 Alkyl-dimethylpolysiloxane, C 2 4-C 2 8-Ikyl- dimethylpolysiloxane, but also those under SilCare ® Silicone 41 M40, SilCare ®
  • Silicones 41 M50 (Clariant), furthermore trimethylsiloxysilicate [(CH 2 ) 3 SiO) i / 2] x [SiO 2] y, where x is a number from 1 to 500 and y is a number from 1 to 500, dimethiconols R 3 SiO [R 2 SiO] x SiR 2 OH and
  • composition according to the invention is particularly preferably free of silicones.
  • compositions of the invention may contain film formers, which are selected depending on the application of salts of
  • Phenylbenzimidazole sulfonic acid for example C 1 -o-polycarbamylpolyglyceryl ester, polyvinyl alcohol,
  • Polyvinylpyrrolidone copolymers such as PVP / hexanecenes or PVP / eicosenes
  • Copolymer for example vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, water-soluble acrylic acid polymers / copolymers or their esters or salts, for example partial acrylic / methacrylic acid and polyethylene glycol ethers of fatty alcohols, such as acrylate / steareth-20-methacrylate copolymer, water-soluble cellulose, for example hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose,
  • Carboxyvinyl polymers such as carbomers and their salts, polysaccharides, such as polydextrose and glucan, vinyl acetate / crotonate, for example 60 under the trade name Aristoflex ® A (Clariant), and polymeric amine oxides, for example, available under the trade names Diaformer Z-711, 712, 731, 751 representative.
  • the compositions according to the invention may contain one or more
  • Film former in amounts of 0.1 to 10.0 wt .-%, preferably from 0.2 to
  • composition of the invention may also be referred to as a composition of the invention.
  • Superfatting agents included. Lanolin and lecithin, nonethoxylated and polyethoxylated or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, mono-, di- and triglycerides and / or fatty acid alkanolamides, the latter also serving as foam stabilizers, which are preferably used in amounts of 0, may preferably be used as superfatting agents , 01 to 10.0 wt .-%, particularly preferably from 0.1 to 5.0 wt .-% and particularly preferably from 0.5 to 3.0 wt .-% are used.
  • compositions according to the invention can also be pearlescing
  • pearlescing components are fatty acid monoalkanolamides, fatty acid dialkanolamides, monoesters or diesters of alkylene glycols, especially ethylene glycol and / or propylene glycol or its oligomers, with higher fatty acids, e.g. palmitic acid,
  • compositions according to the invention are pearlescing
  • compositions according to the invention are preferably from 1.0 to
  • composition according to the invention particularly preferably contains no cationic polymers and / or cationic surfactants.
  • the composition contains no silicones.
  • compositions according to the invention contain:
  • component A 0.1-5.0% by weight, based on the composition, of component A,
  • component B 0.1-5.0% by weight, based on the composition, of component B,
  • component D 0-10.0% by weight, based on the composition, of component D.
  • compositions according to the invention comprise:
  • component A 0.2-1.0% by weight, based on the composition, of component A,
  • component B 0.2-1.0% by weight, based on the composition, of component B,
  • component C - 1, 0-5.0 wt.%, Based on the composition, of component D.
  • At least one monoalcohol as fatty alcohol in particular cetyl alcohol, at least one lauryl ether sulfate, in particular sodium lauryl ether sulfate, as anionic surfactant,
  • At least one betaine surfactant in particular cocoamidopropyl betaine, no silicone, no cationic surfactant and no cationic polymer.
  • compositions according to the invention are shampoos for greasy hair, dry hair, damaged hair, flaky hair, a color shampoo, baby shampoo or sports shampoo.
  • the invention further provides a method for the treatment and care of the hair with a composition according to the invention.
  • the hair is brought into contact with a composition according to the invention.
  • the composition can be used as a "rinse-off” or “leave-on” product.
  • the invention further relates to the use of the composition according to the invention for improving the foaming behavior of, for example, a shampoo and / or for improving the conditioning effect of hair.
  • the subject matter of the invention is a process for producing a composition according to the invention.
  • the components A, B, C, F and optionally the components D, E and / or G are brought into contact with each other.
  • N-acylglucamide prepared in the presence of 1, 2 propylene glycol as a solvent and as a solid consisting of active substance, ie N-alkyl-N-acylglucamine, and 1, 2 obtained propylene glycol (all data in wt .-%).
  • Table 1 Preparation examples of N-alkyl-N-acylglucamine
  • the melting point was determined by means of a Kofler heating bench.
  • test formulations were prepared, the percentages indicate the content of the active ingredient in% by mass with respect to the composition. In the following table only the surfactants are mentioned. Test formulations:
  • Cetyl alcohol (Lanette 16, BASF) 0 or 0.5%
  • the viscosities were measured using a Brookfield Model DV II viscometer, spindles from the RV spindle set at 20 revolutions / minute and 20 ° C. The spindles 1 to 7 from the spindle set RV are used. Under these measuring conditions spindle 1 for viscosities of a maximum of 500 mPa * s, spindle 2 for viscosities of up to 1000 mPa «s, spindle 3 for viscosities of up to 5000 mPa» s, spindle 4 for viscosities more than 10 000 mPa * s , spindle 5 for viscosities of more than 20 000 mPa »s, 6 spindle for viscosities of up to 50,000 mPa * s and 7 spindle for viscosities of 200 000 mPa» s selected.
  • compositions according to the invention show improved foam behavior on the other hand also an improved conditioning effect both in the wet and in the dry state, not only in comparison to a standard SLES / betaine (Example 1) also to a SLES / betaine / fatty alcohol (Example 4) containing shampoo.
  • N-alkyl-N-acylglucamines according to Preparation Example 2 increase the viscosity at 40 ° C. and the stability at high temperatures
  • N-alkyl-N-acylglucamines according to Preparation Example 2 also lead to a strong conditioning effect (Krafft point of> 50 ° C) and increase the creaminess of the foam even at a level of less than 1 wt.%.
  • Such a mixture can also be used in a 2 in 1 shampoo that is free of

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Abstract

The invention relates to a composition, containing: at least one N-alkyl-N-acylglucamine as component A, at least one fatty alcohol as component B, at least one anionic surfactant as component C, optionally at least one betaine surfactant as component D, optionally at least one further surfactant as component E, water as component F, and optionally at least one further additive as component G, which composition can be used as a hair-washing agent.

Description

Konditioniershampoos enthaltend anionische Tenside, Glucamide und Fettalkohole  Conditioning shampoos containing anionic surfactants, glucamides and fatty alcohols
Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung enthaltend N-Alkyl-N-Acylglucamine, Fettalkohole und anionische Tenside, deren Verwendung in einem Verfahren zur Pflege der Haare sowie die Verwendung der Zusammensetzung zur Verbesserung des Schaumverhaltens und/oder zur Verbesserung des Konditioniereffekts. The invention relates to a composition containing N-alkyl-N-acylglucamines, fatty alcohols and anionic surfactants, their use in a method for hair care and the use of the composition to improve the foaming behavior and / or to improve the conditioning effect.
Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer Furthermore, the invention relates to a method for producing a
erfindungsgemäßen Zusammensetzung. composition according to the invention.
Pflegemittel zur Pflege der Haut und der Haare, enthaltend N-Alkyl-N- Acylglucamine, Fettalkohole und quaternäre Ammoniumverbindungen, die mindestens eine langkettige Alkyl- oder Alkenylgruppe aufweisen, beispielsweise Behenyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Skin and hair care preparations containing N-alkyl-N-acylglucamines, fatty alcohols and quaternary ammonium compounds having at least one long-chain alkyl or alkenyl group, for example behenyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride,
Lauryltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride,
Distearyldimethylammoniumchlorid, sind bekannt. Distearyldimethylammonium chloride are known.
Weiterhin bekannt sind kosmetische Zusammensetzungen enthaltend Fettsäure- N-alkylpolyhydroxyalkylamide und Fettalkohole. Also known are cosmetic compositions containing fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides and fatty alcohols.
In der WO 97/47284 werden kosmetische Zubereitungen für die Anwendung im Bereich der Haar- und Hautpflege vorgeschlagen enthaltend (a) Esterquats und (b1) Sorbitanester, (b2) Polyolpoly-12-hydroxystearate und/oder (b3) Glyceride sowie gegebenenfalls (c1) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und/oder (c2) Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide. Die Mittel zeichnen sich durch einen verbesserten Weichgriff der Haare und ein besonders angenehmes Hautgefühl aus. Konkret offenbart sind Beispiele mit Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden abgeleitet von der Cocosfettsäure. Die WO 94/21226 offenbart Detergensgemische enthaltend In WO 97/47284 cosmetic preparations for use in the field of hair and skin care are proposed comprising (a) esterquats and (b1) sorbitan esters, (b2) polyol poly-12-hydroxystearates and / or (b3) glycerides and optionally (c1 ) Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides and / or (c2) fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides. The funds are characterized by an improved soft feel of the hair and a particularly pleasant skin feeling. Specifically disclosed are examples of fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides derived from coconut fatty acid. WO 94/21226 discloses containing detergent mixtures
Polyhydroxyfettsäureamide, monomere kationische Tenside, Fettalkohole und gegebenenfalls Ölkörper, Haarbehandlungsmittel, die diese Gemische enthalten, sowie die Verwendung der Gemische zur Herstellung von Haarbehandlungsmitteln. Konkret offenbart sind Beispiele mit C12/14 Fettsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamiden. Polyhydroxyfatty acid amides, monomeric cationic surfactants, fatty alcohols and optionally oil body, hair treatment compositions containing these mixtures, as well as the use of the mixtures for the preparation of Hair treatment agents. Specifically disclosed are examples of C12 / 14 fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides.
Feinteilige, lagerstabile Emulsionen enthaltend unter anderem Fettsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamide und Fettalkohole sind zum Beispiel aus der Fine-particle, storage-stable emulsions containing, inter alia, fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides and fatty alcohols are known, for example, from US Pat
WO 97/06870 bekannt. Bevorzugt sind hierbei Fettsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamide basierend auf Laurinsäure oder C 12/14 WO 97/06870 known. Preference is given here to fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides based on lauric acid or C 12/14
Cocosfettsäure. In der WO 96/27366 sind kosmetische und pharmazeutische Coconut fatty acid. In WO 96/27366 are cosmetic and pharmaceutical
Zusammensetzungen offenbart, die als O/W-Emulgatoren Fettsäure-N- alkylglucamide in Kombination mit Fettalkoholen als Coemuigatoren enthalten. Ein Hinweis auf konditionierende Wirkung in der Haarpflege findet sich nicht. Obwohl mit den bekannten Zusammensetzungen bereits gute Ergebnisse erzielt werden, bleibt doch ein breiter Raum für Verbesserungen, insbesondere was den Einsatz in Haarwaschmitteln angeht.  Discloses compositions containing as O / W emulsifiers fatty acid N-alkylglucamides in combination with fatty alcohols as Coemuigatoren. An indication of conditioning effect in hair care is not found. Although good results have already been achieved with the known compositions, there is nevertheless a broad scope for improvement, in particular as regards use in shampoos.
Zielsetzung war es somit, Zusammensetzungen zu entwickeln, die gut The aim was therefore to develop compositions that were good
formulierbar sind, eine erhöhte Viskosität bei 40 °C aufweisen, eine verbesserte Temperaturstabilität, eine erhöhte Cremigkeit des Schaumes sowie hervorragende konditionierende Eigenschaften aufweisen. can be formulated, have an increased viscosity at 40 ° C, have improved temperature stability, increased creaminess of the foam and excellent conditioning properties.
Es wurde gefunden, dass diese Zielsetzung durch Zusammensetzungen gelöst wird, die mindestens ein N-Alkyl-N-Acylglucamin, mindestens einen Fettalkohol und mindestens ein anionisches Tensid enthalten. It has been found that this object is achieved by compositions containing at least one N-alkyl-N-acylglucamine, at least one fatty alcohol and at least one anionic surfactant.
Gegenstand der Erfindung ist daher eine Zusammensetzung, enthaltend: The invention therefore relates to a composition comprising:
- mindestens ein N-Alkyl-N-Acylglucamin als Komponente A,  at least one N-alkyl-N-acylglucamine as component A,
- mindestens einen Fettalkohol als Komponente B, at least one fatty alcohol as component B,
- mindestens ein anionisches Tensid als Komponente C,  at least one anionic surfactant as component C,
- gegebenenfalls mindestens ein Betain-Tensid als Komponente D,  optionally at least one betaine surfactant as component D,
- gegebenenfalls mindestens ein weiteres Tensid als Komponente E, - Wasser als Komponente F, optionally at least one further surfactant as component E, Water as component F,
- gegebenenfalls mindestens ein weiteres Additiv als Komponente G.  optionally at least one further additive as component G.
Vorzugsweise sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen silikonfrei und/oder frei von kationischen Polymeren und/oder frei von kationischen Tensiden. Preferably, compositions of the invention are silicone-free and / or free of cationic polymers and / or free of cationic surfactants.
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen weisen eine gute Verdickung, insbesondere bei 40 °C, auf. Im Falle von Haarpflegemitteln weisen erfindungsgemäße Zusammensetzungen verbesserte sensorische Eigenschaften auf, einen sehr guten Compositions according to the invention have a good thickening, in particular at 40 ° C. In the case of hair care products compositions of the invention have improved sensory properties, a very good
Haarkonditioniereffekt und sind biologisch abbaubar sowie auf Basis  Hair conditioning effect and are biodegradable as well as based
nachwachsender Rohstoffe. Die erfindungsgemäß verwendeten N-Alkyl-N-Acylglucamine, bei denen Glucamin vorzugsweise eine N-1-Desoxysorbitylgruppe bedeutet, sind besonders bevorzugt N-Alkyl-N-Acylglucamine der Formel (I),  renewable resources. The N-alkyl-N-acylglucamines according to the invention, in which glucamine is preferably an N-1-deoxysorbityl group, are particularly preferably N-alkyl-N-acylglucamines of the formula (I)
(I), wobei in der Formel (I) RaCO einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C6-C22-Acylrest und Rb einen Ci-C4 Alkylrest bedeutet. Besonders bevorzugt bedeutet Rb in Formel (I) einen Methylrest (-CH3) und RaCO hat vorstehende Bedeutung. Bevorzugt als N-Alkyl-N-Acylglucamine sind Verbindungen der Formel (I), bei denen RaCO einen Ci6-Ci8-Acylrest bedeutet. Insbesondere bevorzugt sind N-Alkyl-N-Acylglucamine der Formel (I), bei denen RaCO einen C 6-Ci8-Acylrest bedeutet und Rb einen Methylrest bedeutet. Im Allgemeinen kann unter der Bezeichnung Ci6-Ci8-Acylrest eine Verbindung mit einem Ci6-Acylrest oder Ci8-Acylrest oder eine Mischung hieraus verstanden werden. (I), wherein in the formula (I) R a CO is a linear or branched, saturated or unsaturated C 6 -C 2 2 acyl radical and R b is a Ci-C 4 alkyl radical. Particularly preferably, R b in formula (I) is a methyl radical (-CH 3 ) and R a CO has the above significance. Preferred N-alkyl-N-Acylglucamine compounds of formula (I) in which R a CO a Ci6-Ci 8 denotes acyl are. Particular preference is given to N-alkyl-N-acylglucamines of the formula (I) in which R a CO is a C 6 -C 8 -acyl radical and R b is a methyl radical. Generally, 6-acyl -Ci8 6 acyl or Ci can under the designation C a compound having a C 8 acyl group or a mixture thereof can be understood.
Bevorzugt als Komponente A sind gesättigte N-Alkyl-N-Acylglucamine der Formel (I), wobei der Acylrest RaCO abgeleitet ist von Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure oder Linolsäure. Insbesondere bevorzugt sind N-Alkyl-N-Acylglucamine der Formel (I), bei denen RaCO abgleitet ist von Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure oder Linolsäure und Rb einen Methylrest bedeutet. Preferred as component A are saturated N-alkyl-N-acylglucamines of the formula (I), where the acyl radical R a CO is derived from palmitic acid, stearic acid, oleic acid or linoleic acid. Particular preference is given to N-alkyl-N-acylglucamines of the formula (I) in which R a CO is derived from palmitic acid, stearic acid, oleic acid or linoleic acid and R b is a methyl radical.
Neben den N-Alkyl-N-Acylglucaminen der Formel (I), bei denen RaCO einen Ci6-Ci8-Acylrest bedeutet, können die Zusammensetzungen geringe Anteile an von kurzkettigen und/oder langkettigen Fettsäuren abgeleiteten N-Alkyl-N- Acylglucamine, insbesondere solche, welche Ci-C4-Acyl, C6-, Cs-, Ci0-, C12-, CM- und/oder C2o-Acyl enthalten. In addition to N-alkyl-N-Acylglucaminen of formula (I) in which R a CO a Ci6-Ci 8 represents acyl, the compositions may small amounts of short chain and / or long chain fatty acids derived N-alkyl-N- Acylglucamine , particularly those which Ci-C 4 acyl, C 6 - contain, C12, CM and / or C2o-acyl -, Cs, Ci 0th
Vorzugsweise beträgt in solchen Mischungen an Komponente A der Gehalt an N-Alkyl-N-Acylglucaminen der Formel (I), bei denen RaCO einen Ci6-Ci8-Acylrest bedeutet 80 Gew.%, bevorzugt 90 Gew.%, bezogen auf den Gehalt an Preferably in such mixtures of component A, the content of N-alkyl-N-Acylglucaminen of formula (I) in which R a CO a C 6 -C 8 acyl means 80 is wt.%, Preferably 90 wt.%, Based on the salary
Komponente A. Component A.
In einer Ausführungsform werden als N-Alkyl-N-Acylglucamine Verbindungen der Formel (I) eingesetzt, bei denen RaCO einen Ci2-Ci4-Acylrest bedeutet. In one embodiment, be used as N-alkyl-N-Acylglucamine compounds of formula (I) in which R a CO a C 2 -C 4 acyl radical means.
Insbesondere bevorzugt sind N-Alkyl-N-Acylglucamine der Formel (I), bei denen RaCO einen Ci2-Ci4-Acylrest bedeutet und Rb einen Methylrest bedeutet. Particularly preferred N-alkyl-N-Acylglucamine of the formula (I) in which R a CO a Ci2-Ci 4 is acyl and Rb is a methyl radical.
Im Allgemeinen kann unter der Bezeichnung Ci2-Ci4-Acylrest eine Verbindung mit einem Ci2-Acylrest oder Ci -Acylrest oder eine Mischung hieraus verstanden werden. In general 2 -Ci4-acyl 2 acyl or Ci acyl group or a mixture may be under the designation Ci a connection be understood a Ci thereof.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist das N-Alkyl-N-Acylglucamin einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung eine Mischung aus mindestens einem N-Alkyl-N-Acylglucamin der Formel (I), wobei RaCO einen Ci6-Acylrest bedeutet und mindestens einem N-Alkyl-N-Acylglucamin der Formel (I), wobei RaCO einen Cis-Acylrest bedeutet. Besonders bevorzugt ist das Gewichtsverhältnis von N-Alkyl-N-Acylglucamin der Formel (I), wobei RaCO einen Ci6-Acylrest bedeutet zu N-Alkyl-N-Acylglucamin der Formel (I), wobei RaCO einen Cis-Acylrest bedeutet, zwischen 80 : 20 und 20: 80, insbesondere zwischen 65 : 35 und 35 : 65. Bevorzugt beträgt der Anteil an Komponente A in einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung 0,1-5,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, und besonders bevorzugt 0,2-1 ,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung. In a particularly preferred embodiment, the N-alkyl-N-acylglucamine of a composition according to the invention is a mixture of at least an N-alkyl-N-Acylglucamin of formula (I), where R a CO represents a C 6 acyl group and at least one N-alkyl-N-Acylglucamin of formula (I), where R a CO represents a cis-acyl. Particular preference is given to the weight ratio of N-alkyl-N-acylglucamine of the formula (I) in which R a CO is a C -C 6 acyl radical to N-alkyl-N-acylglucamine of the formula (I) where R a CO is a cis Acyl radical means between 80:20 and 20:80, in particular between 65:35 and 35:65. The proportion of component A in a composition according to the invention is preferably 0.1-5.0% by weight, based on the composition, and particularly preferably 0.2-1.0% by weight, based on the composition.
Die N-Alkyl-N-acylglucamine können, wie in EP 0 550 637 A1 beschrieben, durch Umsetzung der entsprechenden Fettsäureester oder Fettsäureestergemische mit N-Alkylglucamin in Gegenwart eines Hydroxylgruppen oder Alkoxylgruppen aufweisenden Lösungsmittels hergestellt werden. Geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise Ci-C4-Monoalkohole, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin sowie alkoxylierte Alkohole. Bevorzugt ist 1 ,2-Propylenglykol. N-Alkylglucamin kann, wie ebenfalls in EP 0 550 637 A1 beschrieben, durch reduktive Aminierung von Glukose mit Alkylamin erhalten werden. The N-alkyl-N-acylglucamines, as described in EP 0 550 637 A1, can be prepared by reacting the corresponding fatty acid esters or fatty acid ester mixtures with N-alkylglucamine in the presence of a solvent having hydroxyl groups or alkoxyl groups. Suitable solvents are, for example, C 1 -C 4 -monoalcohols, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol and alkoxylated alcohols. Preference is 1, 2-propylene glycol. N-alkylglucamine, as also described in EP 0 550 637 A1, can be obtained by reductive amination of glucose with alkylamine.
Geeignete Fettsäureester, die mit den N-Alkylglucaminen zu N-Alkyl-N- Acylglucaminen umgesetzt werden, sind im Allgemeinen die Alkylester, Suitable fatty acid esters which are reacted with the N-alkylglucamines to give N-alkyl-N-acylglucamines are generally the alkyl esters,
insbesondere die Methylester, die durch Umesterung aus natürlichen Fetten und Ölen, beispielsweise den Triglyceriden, gewonnen werden, oder aber die in particular the methyl esters, which are obtained by transesterification from natural fats and oils, for example the triglycerides, or the
Triglyceride direkt. Triglycerides directly.
Geeignete Rohstoffe für die Herstellung der Fettsäurealkylester sind Suitable raw materials for the preparation of the fatty acid alkyl esters are
beispielsweise Cocosöl oder Palmöl. for example, coconut oil or palm oil.
Bevorzugte N-Alkyl-N-Acylglucamine der Formel (I) sind somit auch solche Verbindungen, bei denen RaCO von Cocosöl abgleitet ist. Cocosöl enthält typischerweise Triglyceride, die gesättigte Fettsäurereste enthalten, die sich von Capryl-, Laurin-, Caprin-, Öl-, Palmitin-, Stearin- und Myristinsäure ableiten. Preferred N-alkyl-N-acylglucamines of the formula (I) are therefore also those compounds in which R a CO is derived from coconut oil. Coconut oil typically contains triglycerides containing saturated fatty acid residues derived from caprylic, lauric, capric, oleic, palmitic, stearic and myristic acids.
Cocosöl umfasst dabei vorzugsweise Coconut oil preferably comprises
a) 40-55 Gew.-% Laurinsäure, a) 40-55% by weight of lauric acid,
b) 10-20 Gew.-% Myristinsäure, b) 10-20% by weight of myristic acid,
c) 8-12 Gew.-% Palmitinsäure, c) 8-12% by weight palmitic acid,
d) 6-12 Gew.-% Ölsäure und d) 6-12% by weight of oleic acid and
h) 0-36 Gew.-% weiterer Fettsäuren, h) 0-36% by weight of further fatty acids,
wobei die Summe der an das Triglycerid gebundenen Fettsäuren 00 Gew.-% ergibt. Besonders bevorzugt umfasst Cocosöl wherein the sum of the fatty acids bound to the triglyceride gives 00 wt .-%. Especially preferred is coconut oil
a) 40-55 Gew.-% Laurinsäure, a) 40-55% by weight of lauric acid,
b) 10-20 Gew.-% Myristinsäure, b) 10-20% by weight of myristic acid,
c) 8-12 Gew.-% Palmitinsäure, c) 8-12% by weight palmitic acid,
d) 6-12 Gew.-% Ölsäure, d) 6-12% by weight of oleic acid,
e) 5-10 Gew.-% Decansäure, e) 5-10% by weight of decanoic acid,
f) 4-10 Gew.-% Octansäure, f) 4-10% by weight of octanoic acid,
g) 1-3 Gew.-% Stearinsäure und g) 1-3% by weight of stearic acid and
h) 0-26 Gew.-% weiterer Fettsäuren, h) 0-26% by weight of further fatty acids,
wobei die Summe der an das Triglycerid gebundenen Fettsäuren 100 Gew.-% ergibt. the sum of the fatty acids bound to the triglyceride being 100% by weight.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten einen oder mehrere Fettalkohole als Komponente B, d.h. vorzugsweise unverzweigte oder verzweigte Monoalkohole mit einer Alkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen, besonders bevorzugt 6 bis 22 C-Atome oder eine Mischung hieraus. An derartigen Monoalkoholen in Betracht kommen vorzugsweise Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol und deren Mischungen, wobei Cetylalkohol, Stearylalkohol oder eine Mischung hieraus besonders bevorzugt sind. Bezogen auf die gesamte Zusammensetzung kann der Gehalt an Komponente B von 0,1 bis 5,0 Gew.-% betragen. Vorzugsweise beträgt der Gehalt an The compositions according to the invention comprise one or more fatty alcohols as component B, ie preferably unbranched or branched monoalcohols having an alkyl group having 8 to 22 C atoms, particularly preferably 6 to 22 C atoms or a mixture thereof. Cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol and mixtures thereof are preferably suitable for such monoalcohols, with cetyl alcohol, stearyl alcohol or a mixture thereof being particularly preferred. Based on the total composition, the content of component B may be from 0.1 to 5.0% by weight. Preferably, the content is
Komponente B bezogen auf die gesamte Zusammensetzung von 0,2 bis Component B based on the total composition of 0.2 to
1 ,0 Gew.-%. Vorzugsweise ist das Gewichtsverhältnis zwischen N-Alkyl-N-Acylglucamin : Fettalkohol von 20:80 bis 80:20, wobei das Verhältnis zwischen N-Alkyl-N- Acylglucamin : Fettalkohol bevorzugt von 40:60 bis 60:40 ist. 1, 0 wt .-%. Preferably, the weight ratio between N-alkyl-N-acylglucamine: fatty alcohol is from 20:80 to 80:20, with the ratio between N-alkyl-N-acylglucamine: fatty alcohol being preferably from 40:60 to 60:40.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält weiterhin mindestens ein anionisches Tensid als Komponente C. The composition according to the invention also contains at least one anionic surfactant as component C.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten ein oder mehrere anionische Tenside, bevorzugt aus der Gruppe der Alkylsulfate und The compositions of the invention contain one or more anionic surfactants, preferably from the group of alkyl sulfates and
Alkylethersulfate, besonders bevorzugt in Kombination mit Betaintensiden. Alkyl ether sulfates, particularly preferably in combination with betaine surfactants.
Bevorzugte Alkylsulfate sind die C8-C2o-Alkylsulfate, insbesondere die linearen C8-C2o-Alkylsulfate vorzugsweise in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Preferred alkyl sulfates are the C 8 -C 2 o-alkyl sulfates, in particular the linear C 8 -C 2 o-alkyl sulfates, preferably in the form of their sodium, potassium or
Ammoniumsalze. Beispiele für Alkylsulfate sind Laurylsulfat, Cocosalkylsulfat und Talgalkylsulfat. Besonders bevorzugt ist Laurylsulfat. Ammonium salts. Examples of alkyl sulfates are lauryl sulfate, coconut alkyl sulfate and tallow alkyl sulfate. Particularly preferred is lauryl sulfate.
Bevorzugte Alkylethersulfate sind die Ce-C^o-Alkylethersulfate, besonders bevorzugt sind die linearen C8-C2o-Alkylethersulfate, insbesondere die von den ethoxylierten Fettalkoholen abgeleiteten Alkylglykolethersulfate, in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze. Beispiele für Alkylethersulfate sind Laurylethersulfat, Cocosalkylethersulfat, Myristylethersulfat und Preferred alkyl ether sulfates are the Ce-C ^ o-alkyl ether sulfates, more preferably linear C 8 -C 2 o-alkyl ether sulfates, in particular the alkylglycol ether-sulfates derived from ethoxylated fatty alcohols, in the form of their sodium, potassium or ammonium salts. Examples of alkyl ether sulfates are lauryl ether sulfate, coconut alkyl ether sulfate, myristyl ether sulfate and
Talgalkylethersulfat. Beispiele für Glykolethersulfate sind Lauryltriethylenglykol- ethersulfat, Cocosalkyltriethylenglykolethersulfat und  Talgalkylethersulfat. Examples of glycol ether sulfates are Lauryltriethylenglykol- ether sulfate, Cocosalkyltriethylenglykolethersulfat and
Talgalkylhexaethylenglykolethersulfat. Insbesondere bevorzugt ist Laurylglykolethersulfat, beispielsweise, Lauryldiethylenglykolethersulfat oder Lauryltriethylenglykolethersulfat, speziell in Form der Natriumsalze. Ein Talgalkylhexaethylenglykolethersulfat. Particularly preferred Laurylglykolethersulfat, for example, Lauryldiethylenglykolethersulfat or Lauryltriethylenglykolethersulfat, especially in the form of sodium salts. One
bevorzugtes anionisches Tensid ist Laurylethersulfat. Ein besonders bevorzugtes anionisches Tensid ist Natriumlaurylethersulfat. preferred anionic surfactant is lauryl ether sulfate. A particularly preferred anionic surfactant is sodium lauryl ether sulfate.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zusammensetzungen ein oder mehrere N-Acylaminosäuretenside als anionische Tenside. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform ist der Aminosäurerest solcher N-Acyl-aminosäuretenside ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus proteinogenen Aminosäuren, deren N-alkylierten Derivaten oder Mischungen daraus. In another preferred embodiment of the invention, the compositions contain one or more N-acylamino acid surfactants as anionic surfactants. In a preferred embodiment, the amino acid residue of such N-acyl-amino acid surfactants is selected from the group consisting of proteinogenic amino acids, their N-alkylated derivatives or mixtures thereof.
Besonders bevorzugt als N-Acyl-aminosäuretenside sind Acylglycinate, Particularly preferred as N-acyl-amino acid surfactants are acylglycinates,
Acylalaninate, Acylaspartate, Acylglutamate, Acylsarkosinate oder Mischungen davon. Ganz besonders bevorzugt sind die N-Acyl-aminosäuretenside ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Acylglycinat, Acylaspartat, Acylglutamat, Acyl alaninates, acylaspartates, acylglutamates, acylsarcosinates or mixtures thereof. Most preferably, the N-acyl-amino acid surfactants are selected from the group consisting of acylglycinate, acyl aspartate, acylglutamate,
Acylsarkosinat und Mischungen daraus. Ganz besonders bevorzugt bestehen die N-Acyl-aminosäuretenside aus Acylsarcosinate and mixtures thereof. Most preferably, the N-acyl-amino acid surfactants are made
mindestens einer C8-C22-acylierten Aminosäure, insbesondere deren N-alkylierten Derivaten. Bevorzugt sind die entsprechenden Lauroyl - oder Cocoylderivate der Aminosäuren. Insbesondere bevorzugt sind daher Natrium Cocoylglycinat, Kaliumcocoylglycinat, Natriumlauroylglycinat, Kaliumlauroylglycinat, Natriumcocoylglutamat, at least one C 8 -C 2 2-acylated amino acid, in particular their N-alkylated derivatives. Preference is given to the corresponding lauroyl or cocoyl derivatives of the amino acids. Particular preference is therefore given to sodium cocoylglycinate, potassium cocoylglycinate, sodium lauroylglycinate, potassium lauroylglycinate, sodium cocoylglutamate,
Natriumlauroylglutamat, Natriumcocoylaspartat, Natriumlauroylaspartat und Natriumlauroylsarkosinat. Bevorzugt beträgt der Anteil an Komponente C in der erfindungsgemäßen Sodium lauroyl glutamate, sodium cocoyl aspartate, sodium lauroyl aspartate and sodium lauroyl sarcosinate. Preferably, the proportion of component C in the inventive
Zusammensetzung 5,0 Gew.% bis 20,0 Gew.% bezogen auf die Composition 5.0 wt.% To 20.0 wt.% Based on the
Zusammensetzung, besonders bevorzugt 8,0 Gew.% bis 15,0 Gew.% bezogen auf die Zusammensetzung. Gegebenenfalls und vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Komponente D neben dem mindestens einen Composition, more preferably 8.0 wt.% To 15.0 wt.% Based on the composition. Optionally and preferably, the compositions of the invention contain as component D in addition to the at least one
anionischen Tensid ein Betain-Tensid. anionic surfactant a betaine surfactant.
Betain-Tenside enthalten im selben Molekül eine kationische Gruppe, Betaine surfactants contain a cationic group in the same molecule,
insbesondere eine Ammonium-Gruppe, und eine anionische Gruppe, die eine Carboxylat-Gruppe, Sulfat-Gruppe oder Sulfonat-Gruppe sein kann. Geeignete Betaine sind Alkylbetaine wie Cocobetain oder Acylamidopropylbetaine. Ferner können als Betain-Tenside auch Fettsäurealkylamidopropylbetaine, beispielsweise Cocosacylamidopropyldimethylbetain, Ci2-Ci8-Dimethylaminohexanoate oder Cio-Ci8-Acylamidopropandimethylbetaine enthalten sein. in particular an ammonium group, and an anionic group which may be a carboxylate group, sulfate group or sulfonate group. Suitable betaines are alkyl betaines such as cocobetaine or acylamidopropyl betaines. Further may be present as betaine surfactants also Fettsäurealkylamidopropylbetaine, for example Cocosacylamidopropyldimethylbetain, Ci -Ci8 2-Dimethylaminohexanoate or Cio-CI8 Acylamidopropandimethylbetaine.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die In a preferred embodiment of the invention, the
Zusammensetzungen ein oder mehrere Amidopropylbetaine der allgemeinen Formel (II), Compositions of one or more amidopropylbetaines of the general formula (II),
worin Ra eine lineare oder verzweigte gesättigte C7-C21 Alkylgruppe oder eine lineare oder verzweigte ein- oder mehrfach ungesättigte C7-C2i Alkenylgruppe ist. wherein R a is a linear or branched saturated C7-C21 alkyl group or a linear or branched mono- or polyunsaturated C 7 -C 2 alkenyl group.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung enthalten die In a further embodiment of the invention, the
Zusammensetzungen ein oder mehrere Betaine der Formel (III), Compositions one or more betaines of the formula (III),
(III)(III)
worin Rb eine lineare oder verzweigte gesättigte C8-C22 Alkylgruppe oder eine lineare oder verzweigte ein- oder mehrfach ungesättigte C8-C22 Alkenylgruppe ist. wherein R b is a linear or branched saturated C 8 -C 22 alkyl group or a linear or branched mono- or polyunsaturated C 8 -C 22 alkenyl group.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung enthalten die In a further embodiment of the invention, the
Zusammensetzungen ein oder mehrere Sulfobetaine der Formel (IV), Compositions one or more sulfobetaines of the formula (IV),
worin Rc eine lineare oder verzweigte gesättigte C8-C22 Alkylgruppe oder eine lineare oder verzweigte ein- oder mehrfach ungesättigte C8-C22 Alkenylgruppe ist. wherein R c is a linear or branched saturated C 8 -C 2 2 alkyl group or a linear or branched mono- or polyunsaturated C 8 -C 2 2 alkenyl group.
Bevorzugt enthalten die Zusammensetzungen neben einem oder mehreren Alkylsulfaten und/oder Alkylethersulfaten ein oder mehreren Betain-Tenside ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen bestehend aus den In addition to one or more alkyl sulfates and / or alkyl ether sulfates, the compositions preferably comprise one or more betaine surfactants selected from the group consisting of the compounds
Amidopropylbetainen der Formel (II), den Betainen der Formel (III) und den Sulfobetainen der Formel (IV). Amidopropylbetaines of the formula (II), the betaines of the formula (III) and the sulfobetaines of the formula (IV).
In einer insbesondere bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zusammensetzungen ein oder mehrere Betain-Tenside ausgewählt aus den Amidopropylbetainen der Formel (II). In a particularly preferred embodiment of the invention, the compositions contain one or more betaine surfactants selected from the amidopropylbetaines of the formula (II).
In einer weiteren insbesondere bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zusammensetzungen ein oder mehrere Betain-Tenside ausgewählt aus den Betainen der Formel (III). In a further particularly preferred embodiment of the invention, the compositions contain one or more betaine surfactants selected from the betaines of the formula (III).
In einer weiteren insbesondere bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zusammensetzungen ein oder mehrere Betain-Tenside ausgewählt aus den Sulfobetainen der Formel (IV). In a further particularly preferred embodiment of the invention, the compositions contain one or more betaine surfactants selected from the sulfobetaines of the formula (IV).
Vorzugsweise ist der Rest Ra in dem einen oder den mehreren Preferably, the radical R a is in the one or more
Amidopropylbetainen der Formel (II) eine lineare oder verzweigte gesättigte C7 Alkylgruppe. Unter den linearen und verzweigten gesättigten Alkylgruppen Ra sind die linearen gesättigten Alkylgruppen bevorzugt. Amidopropylbetaines of the formula (II) a linear or branched saturated C 7 Alkyl group. Among the linear and branched saturated alkyl groups R a , the linear saturated alkyl groups are preferred.
Besonders bevorzugt handelt es sich bei den Amidopropylbetainen der Formel (II) um Cocamidopropylbetaine, bei den Alkylbetainen der Formel (III) um Coco- Betain. The amidopropylbetaines of the formula (II) are particularly preferably cocamidopropylbetaine, and the alkylbetaines of the formula (III) are coco-betaine.
Vorzugsweise ist der Rest Rb in dem einen oder den mehreren Betainen der Formel (II) eine lineare oder verzweigte gesättigte Cs-C-i s-Alkylgruppe und besonders bevorzugt eine lineare oder verzweigte gesättigte Ci2-Ci 8-Alkylgruppe. Unter den linearen und verzweigten gesättigten Alkylgruppen Rb sind die linearen gesättigten Alkylgruppen bevorzugt. Preferably, the radical R b in the one or more betaines of the formula (II) is a linear or branched saturated Cs-Ci s alkyl group, and particularly preferably a linear or branched saturated C 2 -C 8 alkyl group. Among the linear and branched saturated alkyl groups R b , the linear saturated alkyl groups are preferred.
Vorzugsweise ist der Rest Rc in der einen oder den mehreren Sulfobetainen der Formel (IV) eine lineare oder verzweigte gesättigte C8-Ci8 Alkylgruppe und besonders bevorzugt eine lineare oder verzweigte gesättigte C12-C18 Alkylgruppe. Unter den linearen und verzweigten gesättigten Alkylgruppen Rc sind die linearen gesättigten Alkylgruppen bevorzugt. Als weitere Komponente E können gegebenenfalls kationische, nichtionische und/oder amphotere Tenside verwendet werden, die von den obengenannten verschieden sind. Preferably, R c is one or more sulfobetaines of formula (IV) is a linear or branched saturated C 8 -C 8 alkyl group and particularly preferably a linear or branched saturated C12-C18 alkyl group. Among the linear and branched saturated alkyl groups R c , the linear saturated alkyl groups are preferred. As further component E, cationic, nonionic and / or amphoteric surfactants which are different from the abovementioned can optionally be used.
Geeignete kationische Tenside sind substituierte oder unsubstituierte geradkettige oder verzweigte quartäre Ammoniumsalze vom Typ R N(CH3)3X, R1R2N(CH3)2X, R1R2R3N(CH3)X oder R R2R3R4NX. Die Reste R , R2, R3 und R4 können Suitable cationic surfactants are substituted or unsubstituted straight-chain or branched quaternary ammonium salts of the type RN (CH 3 ) 3 X, R 1 R 2 N (CH 3 ) 2 X, R 1 R 2 R 3 N (CH 3 ) X or RR 2 R 3 R 4 NX. The radicals R, R 2 , R 3 and R 4 can
vorzugsweise unabhängig voneinander unsubstituiertes Alkyl mit einer preferably independently of one another unsubstituted alkyl having a
Kettenlänge zwischen 8 und 24 C-Atomen, insbesondere zwischen 10 und Chain length between 8 and 24 C atoms, in particular between 10 and
18 C-Atomen, Hydroxyalkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, Phenyl, C2- bis Ci s-Alkenyl, C7- bis C24-Aralkyl, (C2H4O)xH, wobei x von 1 bis 3 bedeutet, ein oder mehrere Estergruppen enthaltende Alkylreste oder cyclische quartäre Ammoniumsalze sein. X ist ein geeignetes Anion. Bevorzugt sind (C8-C22)-18 C atoms, hydroxyalkyl having 1 to 4 C atoms, phenyl, C 2 - to C 18 -alkenyl, C 7 - to C 24 -aralkyl, (C 2 H 4 O) x H, where x is from 1 to 3 means one or more ester groups containing alkyl radicals or cyclic quaternary ammonium salts. X is a suitable anion. Preference is given to (C 8 -C 22 ) -
Alkyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, besonders bevorzugt Cetyltrimethyl- ammoniumchlorid oder -bromid, Di-(C8-C22)-Alkyldimethylammoniumchlorid oder -bromid, (C8-C22)-Alkyldimethylbenzylammoniurrichlorid oder -bromid, (C8-C22)- Alkyl-dimethylhydroxyethylamrnoniumchlorid, -phosphat, -sulfat, -lactat, besonders bevorzugt Distearyldimethylammoniumchlorid, Di(C8-C22)- Alkylamidopropyltrimethylammoniumchlorid und -methosulfat. Alkyltrimethylammonium chloride or bromide, more preferably cetyltrimethyl ammonium chloride or bromide, di- (C8-C22) -alkyldimethylammonium chloride or bromide, (C8-C22) -alkyldimethylbenzylammonium dichloride or bromide, (C8-C22) -alkyl-dimethylhydroxyethylammonium chloride, phosphate, sulfate, lactate, most preferably Distearyldimethylammonium chloride, di (C 8 -C 2 2) -alkylamidopropyltrimethylammonium chloride and methosulfate.
Die Menge der kationischen Tenside in den erfindungsgemäßen The amount of cationic surfactants in the inventive
Zusammensetzungen kann bis zu 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzungen, betragen. Compositions may be up to 5% by weight, based on the total weight of the finished compositions.
Als nichtionische Tenside kommen beispielsweise folgende Verbindungen in Frage: Suitable nonionic surfactants are, for example, the following compounds:
Polyethylen-, Polypropylen- und Polybutylenoxidkondensate von Alkylphenolen. Diese Verbindungen umfassen die Kondensationsprodukte von Alkylphenolen mit einer C6- bis C2o-Alkylgruppe, die entweder linear oder verzweigt sein kann, mit Alkenoxiden. Diese Tenside werden als Alkylphenolalkoxylate, z.B. Polyethylene, polypropylene and polybutylene oxide condensates of alkylphenols. These compounds include the condensation products of alkylphenols having a C 6 to C 2 o alkyl group, which may be either linear or branched, with alkene oxides. These surfactants are as alkylphenol alkoxylates, eg
Alkylphenolethoxylate, bezeichnet. Kondensationsprodukte von aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 25 mol Ethylenoxid. Die Alkyl- oder Alkenylkette der aliphatischen Alkohole kann linear oder verzweigt, primär oder sekundär sein, und enthält im Allgemeinen 8 bis 22 Kohlenstoffatome. Besonders bevorzugt sind die Kondensationsprodukte von C10- bis C2o-Alkoholen mit 2 bis 18 mol Ethylenoxid pro mol Alkohol. Die Alkoholethoxylate können eine enge ("Narrow Range Ethoxylates") oder eine breite Homologenverteilung des Ethylenoxides ("Broad Range Ethoxylates") aufweisen. Beispiele von kommerziell erhältlichen nichtionischen Tensiden dieses Typs sind Tergitol® 15-S-9 Alkylphenol ethoxylates called. Condensation products of aliphatic alcohols with 1 to 25 moles of ethylene oxide. The alkyl or alkenyl chain of the aliphatic alcohols may be linear or branched, primary or secondary, and generally contains from 8 to 22 carbon atoms. Particularly preferred are the condensation products of C10 to C 2 o alcohols with 2 to 18 moles of ethylene oxide per mole of alcohol. The alcohol ethoxylates may have a narrow range ("narrow range ethoxylates") or a broad homolog distribution of the ethylene oxide ("Broad Range Ethoxylates"). Examples of commercially available nonionic surfactants of this type are Tergitol ® 15-S-9
(Kondensationsprodukt eines linearen sekundären Cn-Ci5-Alkohols mit 9 mol Ethylenoxid), Tergitol® 24-L-NMW (Kondensationsprodukt eines linearen primären C12-C-|4-Alkohols mit 6 mol Ethylenoxid bei enger Molgewichtsverteilung). (Condensation product of a linear secondary Cn-Ci 5 alcohol with 9 moles ethylene oxide), Tergitol ® 24-L-NMW (the condensation product of a linear primary C 12 -C- | 4 alcohol with 6 moles ethylene oxide with a narrow molecular weight distribution).
Ebenfalls unter diese Produktklasse fallen die Genapol®-Marken der Clariant. Kondensationsprodukte von Ethylenoxid mit einer hydrophoben Basis, gebildet durch Kondensation von Propylenoxid mit Propylenglykol. Der hydrophobe Teil dieser Verbindungen weist bevorzugt ein Molekulargewicht zwischen 1500 und 1800 auf. Die Anlagerung von Ethylenoxid an diesen hydrophoben Teil führt zu einer Verbesserung der Wasserlöslichkeit. Das Produkt ist flüssig bis zu einem Polyoxyethylengehalt von ca. 50 % des Gesamtgewichtes des This product class also includes the Genapol ® brands from Clariant. Condensation products of ethylene oxide having a hydrophobic base formed by condensation of propylene oxide with propylene glycol. The hydrophobic part of these compounds preferably has a molecular weight between 1500 and 1800. The addition of ethylene oxide to this hydrophobic part leads to an improvement in water solubility. The product is liquid up to a polyoxyethylene content of about 50% of the total weight of the product
Kondensationsproduktes, was einer Kondensation mit bis zu ca. 40 mol Condensation product, resulting in a condensation of up to about 40 mol
Ethylenoxid entspricht. Kommerziell erhältliche Beispiele dieser Produktklasse sind die Pluronic®-Marken der BASF und die Genapol® PF-Marken der Clariant. Corresponds to ethylene oxide. Commercially available examples of this product class are the Pluronic ® brands from BASF and the Genapol ® PF brands from Clariant.
Kondensationsprodukte von Ethylenoxid mit einem Reaktionsprodukt von Condensation products of ethylene oxide with a reaction product of
Propylenoxid und Ethylendiamin. Die hydrophobe Einheit dieser Verbindungen besteht aus dem Reaktionsprodukt von Ethylendiamin mit überschüssigem Propylene oxide and ethylenediamine. The hydrophobic moiety of these compounds consists of the reaction product of ethylenediamine with excess
Propylenoxid und weist im Allgemeinen ein Molekulargewicht von 2500 bis 3000 auf. An diese hydrophobe Einheit wird Ethylenoxid bis zu einem Gehalt von 40 bis 80 Gew.-% Polyoxyethylen und einem Molekulargewicht von 5000 bis 11000 addiert. Kommerziell erhältliche Beispiele dieser Verbindungsklasse sind die Tetronic®-Marken der BASF und die Genapol® PN-Marken der Clariant. Als nichtionische Tenside bevorzugt sind Fettalkoholethoxylate (Alkylpolyethylen- glykole); Alkylphenolpolyethylenglykole; Fettaminethoxylate Propylene oxide and generally has a molecular weight of 2500 to 3000. Ethylene oxide is added to this hydrophobic unit to a content of 40 to 80 wt .-% polyoxyethylene and a molecular weight of 5000 to 11000. Commercially available examples of this class of compounds are the Tetronic ® brands of BASF and Genapol ® PN brands of Clariant. Preferred nonionic surfactants are fatty alcohol ethoxylates (alkylpolyethylene glycols); Alkylphenolpolyethylenglykole; ethoxylates
(Alkylaminopolyethylenglykole); Fettsäureethoxylate (Acylpolyethylenglykole); Polypropylenglykolethoxylate (Pluronics®); Fettsäurealkanolamide, (Alkylaminopolyethylenglykole); Fatty acid ethoxylates (acyl polyethylene glycols); Polypropylenglykolethoxylate (Pluronics ®); fatty acid,
(Fettsäureamidpolyethylenglykole); Saccharoseester; Sorbitester und (Fettsäureamidpolyethylenglykole); Saccharoseester; Sorbitol esters and
Sorbitanester und deren Polyglykolether, sowie C8-C22-Alkylpolyglucoside. Sorbitan esters and their polyglycol ethers, and C 8 -C 22 -alkylpolyglucosides.
Die Menge der nichtionischen Tenside in den erfindungsgemäßen The amount of nonionic surfactants in the inventive
Zusammensetzungen (z.B. im Falle von Rinse-off-Produkten) liegt bevorzugt im Bereich von 0,1 bis 0,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 5,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 1 ,0 bis 3,0 Gew.-%. Compositions (eg in the case of rinse-off products) are preferably in the range from 0.1 to 0.0% by weight, more preferably from 0.5 to 5.0% by weight and most preferably from 1.0 to 3.0% by weight.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen amphotere Tenside enthalten, die von den Betainen der Komponente D verschieden sind. Diese können beschrieben werden als Derivate langkettiger sekundärer oder tertiärer Amine, die über eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 C-Atomen verfügen und bei denen eine weitere Gruppe substituiert ist mit einer anionischen Gruppe, die die Wasserlöslichkeit vermittelt, so z.B. mit einer Carboxyl-, Sulfat- oder Sulfonat- Gruppe. Bevorzugte Amphotenside sind N-(C12-Ci8)-Alkyl-ß-aminopropionate und N-(Ci2-Ci8)-Alkyl-ß-iminodipropionate als Alkali- und Mono-, Di- und Furthermore, the compositions according to the invention may contain amphoteric surfactants which are different from the betaines of component D. These can be described as derivatives of long-chain secondary or tertiary amines having an alkyl group of 8 to 18 carbon atoms and in which another group is substituted with an anionic group that mediates water solubility, such as with a carboxyl, sulfate - or sulfonate group. Preferred amphoteric surfactants are N- (C 12 -C 8) alkyl-beta-aminopropionates and N- (Ci2-Ci 8) alkyl-beta-iminodipropionates as alkali metal and mono-, di- and
Trialkylammonium-Salze. Geeignete weitere Tenside sind auch Aminoxide. Es sind dies Oxide tertiärer Amine mit einer langkettigen Gruppe von 8 bis Trialkylammonium salts. Suitable further surfactants are also amine oxides. These are oxides of tertiary amines with a long-chain group of 8 to
18 C-Atomen und zwei meist kurzkettigen Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen. Bevorzugt sind hier beispielsweise die Ci0- bis Ci8-Alkyldimethylaminoxide und Fettsäureamidoalkyl-dimethylaminoxide. 18 C atoms and two mostly short-chain alkyl groups with 1 to 4 C atoms. Preference is given here, for example, to the Ci 0 - to Ci 8 -alkyldimethylamine oxides and fatty acid amidoalkyl-dimethylamine oxides.
Die Menge der amphoteren Tenside beträgt bevorzugt von 0,5 bis 20,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1 ,0 bis 10,0 Gew.-% bezogen auf die The amount of amphoteric surfactants is preferably from 0.5 to 20.0 wt .-% and particularly preferably from 1, 0 to 10.0 wt .-% based on the
Zusammensetzung. Composition.
In einer weiteren Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zusätzlich noch als schaumverstärkende Mittel Cotenside aus der Gruppe der Fettsäurealkanolamide. In a further embodiment, the compositions according to the invention additionally contain, as foam-enhancing agents, cosurfactants from the group of the fatty acid alkanolamides.
Eine erfindungsgemäße Zusammensetzung weist Wasser als Komponente F auf. A composition according to the invention has water as component F.
Typischerweise ist der Wassergehalt, bezogen auf die Zusammensetzung, 60 bis 90 Gew.%, vorzugsweise 70 bis 88 Gew.%. Typically, the water content, based on the composition, 60 to 90 wt.%, Preferably 70 to 88 wt.%.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können als weitere Komponente G ein oder mehrere Additive, vorzugsweise aus der Gruppe der The compositions of the invention can as further component G one or more additives, preferably from the group of
Konservierungsmittel, Duftstoffe, Farbstoffe, Tenside, kationischen Polymere, Verdickungs- und Geliermittel, Pigmente, antimikrobiellen und biogenen Preservatives, perfumes, dyes, surfactants, cationic polymers, thickening and gelling agents, pigments, antimicrobial and biogenic
Wirkstoffe, feuchtigkeitsspendenden Mittel, Stabilisatoren, Säuren und/oder Laugen, aufweisen. Als Konservierungsmittel eignen sich die im betreffenden Annex der europäischen Kosmetikgesetzgebung aufgeführten Konservierungsmittel, beispielsweise Active ingredients, moisturizing agents, stabilizers, acids and / or alkalis. Suitable preservatives are the preservatives listed in the respective Annex of the European Cosmetics Act, for example
Phenoxyethanol, Benzylalkohol, Parabene, Benzoesäure und Sorbinsäure, besonders gut geeignet ist beispielsweise 1 ,3-Bis(hydroxymethyl)-5,5- dimethylimidazolidine-2,4-dione (Nipaguard® DMDMH). Phenoxyethanol, benzyl alcohol, parabens, benzoic acid and sorbic acid, for example, 1, 3-bis (hydroxymethyl) -5,5-dimethylimidazolidine-2,4-diones (Nipaguard ® DMDMH).
Als Duftstoffe können Duft- bzw. Parfumöle eingesetzt werden. Als Duft- bzw. Fragrances or perfume oils can be used as fragrances. As fragrance or
Parfümöle können einzelne Riechstoffverbindungen, z.B. die synthetischen Perfume oils may contain individual perfume compounds, e.g. the synthetic one
Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and type
Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.- Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Hydrocarbons are used. Fragrance compounds of the ester type are known e.g. Benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate,
Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethylmethylphenyl glycinate, allyl cyclohexyl propionate, styrallyl propionate and benzyl salicylate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether, to the aldehydes e.g. the linear ones
Alkanale mit 8 bis 18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cycllamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die lonone, alpha-lsomethylionon und Methyl-cedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geranion, Linalol, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die Alkanals having 8 to 18 C atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamehyde aldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal, to the ketones e.g. the alcohols, anethole, citronellol, eugenol, geranion, linalol, phenylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include the terpenes and balsams. Preference is given to using mixtures of different fragrances which
gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. together create an appealing scent.
Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen oder tierischen Quellen zugänglich sind, z.B. Pinien-, Citrus-, Jasmin-, Lilien-, Rosen-, oder Ylang-Ylang-Öl. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Perfume oils may also contain natural fragrance mixtures such as are available from plant or animal sources, e.g. Pine, citrus, jasmine, lily, rose, or ylang-ylang oil. Also, lower volatility volatile oils, which are most commonly used as aroma components, are useful as perfume oils, e.g. Sage oil, camomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil,
Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl und Linden flower oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, galbanum oil and
Ladanumöl. Ladanumöl.
Die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen gegebenenfalls enthaltenen Farbstoffe und -pigmente, sowohl organische als auch anorganische Farbstoffe, können bevorzugt aus der entsprechenden Positivliste der Kosmetikverordnung bzw. der EG-Liste kosmetischer Färbemittel ausgewählt werden. Vorteilhaft eingesetzt werden auch Perlglanzpigmente, z.B. Fischsilber (Guanin/ The dyes and pigments optionally present in the compositions according to the invention, both organic and inorganic dyes, can preferably be selected from the corresponding positive list of the Cosmetics Regulation or the EC list of cosmetic colorants. Pearlescent pigments, for example sea-fish (Guanin /
Hypoxanthin-Mischkristalle aus Fischschuppen) und Perlmutt (vermahlene Hypoxanthine mixed crystals from fish scales) and mother-of-pearl (ground
Muschelschalen), monokristalline Perlglanzpigmente wie z.B. Bismuthoxychlorid (BiOCI), Schicht-Substrat Pigmente, z.B. Glimmer/Metalloxid, silberweiße Mussel shells), monocrystalline pearlescent pigments, e.g. Bismuth oxychloride (BiOCl), layered substrate pigments, e.g. Mica / metal oxide, silver white
Perlglanzpigmente aus Ti02, Interferenzpigmente (T1O2, unterschiedliche Pearlescent pigments of Ti0 2 , interference pigments (T1O2, different
Schichtdicke), Farbglanzpigmente (Fe2O3) und Kombinationspigmente Layer thickness), color luster pigments (Fe 2 O 3) and combination pigments
(TiO2/Fe2O3, TiO2/Cr2O3, TiO2/Berliner Blau, Ti02/Carmin). (TiO 2 / Fe 2 O 3 , TiO 2 / Cr 2 O 3 , TiO 2 / Berliner Blue, TiO 2 / Carmine).
Die Menge der Farbstoffe und Pigmente in den erfindungsgemäßen The amount of dyes and pigments in the invention
Zusammensetzungen beträgt im Allgemeinen von 0,01 bis 1 ,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzungen. Als kationische Polymere eignen sich die unter der INCI-Bezeichnung Compositions are generally from 0.01 to 1.0% by weight, based on the total weight of the finished compositions. As cationic polymers are those under the INCI name
„Polyquaternium" bekannten, insbesondere Polyquaternium-31 , Polyquaternium- 16, Polyquaternium-24, Polyquaternium-7, Polyquaternium-22, Polyquaternium- 39, Polyquaternium-28, Polyquaternium-2, Polyquaternium-10, Polyquaternium- 11 , sowie Polyquaternium 37&mineral oil&PPG trideceth (Salcare SC95),  Polyquaternium, especially Polyquaternium-31, Polyquaternium-16, Polyquaternium-24, Polyquaternium-7, Polyquaternium-22, Polyquaternium-39, Polyquaternium-28, Polyquaternium-2, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, as well as Polyquaternium 37 & mineral oil & PPG trideceth (Salcare SC95),
PVP-dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymer, PVP-dimethylaminoethyl methacrylate copolymer,
Guarhydroxypropyltriammoniumchloride, sowie Calciumalginat und  Guar hydroxypropyl triammonium chlorides, as well as calcium alginate and
Ammoniumalginat. Des Weiteren können eingesetzt werden kationische Ammonium alginate. Furthermore, cationic can be used
Cellulosederivate; kationische Stärke; Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden; quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Polymere; Cellulose derivatives; cationic starch; Copolymers of diallyl ammonium salts and acrylamides; quaternized vinylpyrrolidone / vinylimidazole polymers;
Kondensationsprodukte von Polyglykolen und Aminen; quaternierte Condensation products of polyglycols and amines; quaternierte
Kollagenpolypeptide; quaternierte Weizenpolypeptide; Polyethylenimine;  collagen; quaternized wheat polypeptides; polyethyleneimines;
kationische Siliconpolymere, wie z.B. Amidomethicone; Copolymere der cationic silicone polymers, e.g. amidomethicones; Copolymers of
Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin; Polyaminopolyamid und kationische Chitinderivate, wie beispielsweise Chitosan. Adipic acid and dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine; Polyaminopolyamide and cationic chitin derivatives such as chitosan.
In einer Ausführungsform weist eine erfindungsgemäße Zusammensetzung als kationisches Polymer Polyquaternium-7 auf. In einer weiteren Ausführungsform weist eine erfindungsgemäße In one embodiment, a cationic polymer composition according to the invention comprises polyquaternium-7. In a further embodiment, an inventive
Zusammensetzung als kationisches Polymer Polyquaternium-10 auf. Composition as a polyquaternium-10 cationic polymer.
In einer weiteren Ausführungsform weist eine erfindungsgemäße In a further embodiment, an inventive
Zusammensetzung als kationisches Polymer eine Galactomannan-Verbindung auf. Bevorzugt ist hierbei Galactamannan-2- hydroxypropyltrimethylammoniumchloridether. Composition as a cationic polymer on a galactomannan compound. Preferred here is galactamannan-2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride ether.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können einen oder mehrere der oben genannten kationischen Polymere in Mengen von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 3,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,5 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf die fertigen Zusammensetzungen, enthalten. The compositions according to the invention may contain one or more of the abovementioned cationic polymers in amounts of from 0.1 to 5.0% by weight, preferably from 0.2 to 3.0% by weight and more preferably from 0.5 to 2, 0 wt .-%, based on the finished compositions.
In einer bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen In a preferred embodiment, the inventive
Zusammensetzungen frei von kationischen Polymeren. Compositions free of cationic polymers.
Die gewünschte Viskosität der Zusammensetzungen kann durch Zugabe von Verdickern und Gelierungsmittel eingestellt werden. In Betracht kommen vorzugsweise Celluloseether und andere Cellulosederivate (z.B. The desired viscosity of the compositions can be adjusted by adding thickeners and gelling agents. Cellulose ethers and other cellulose derivatives (e.g.
Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose), Stärke und Stärkederivate, Natriumalginate, Fettsäurepolyethylenglykolester, Fettsäurealkanolamide, Polyacrylamide oder Mischungen solcher. Weiterhin können vernetzte und unvernetzte Polyacrylate wie Carbomer, Natriumpolyacrylate oder Carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose), starch and starch derivatives, sodium alginates, fatty acid polyethylene glycol esters, fatty acid alkanolamides, polyacrylamides or mixtures thereof. Furthermore, crosslinked and uncrosslinked polyacrylates such as carbomer, sodium polyacrylates or
sulfonsäurehaltige Polymere wie sulfonic acid-containing polymers such as
Ammoniumacryloyldimethyltaurat/Carboxyethylacrylat Crosspolymer Verwendung finden. Ammonium acryloyl dimethyl taurate / carboxyethyl acrylate crosspolymer find use.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von 0,2 bis 3,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,4 bis 2,0 Gew.-% an Verdickern bzw. Geliermitteln. An antimikrobiellen Wirkstoffen kommen Cetyltrimethylammoniumchlorid, Cetyl- pyridiniumchlorid, Benzethoniumchlorid, Diisobutylethoxyethyldimethylbenzyl- ammoniumchlorid, Natrium-N-Laurylsarcosinat, Natrium-N-Palmethylsarcosinat, Lauroylsarcosin, N-Myristoylglycin, Kalium-N-Laurylsarcosin, Preferably, the compositions of the invention contain from 0.01 to 10.0 wt .-%, particularly preferably from 0.1 to 5.0 wt .-%, particularly preferably from 0.2 to 3.0 wt .-% and very particularly preferably from 0.4 to 2.0 wt .-% of thickeners or gelling agents. Antimicrobial agents include cetyltrimethylammonium chloride, cetylpyridinium chloride, benzethonium chloride, diisobutylethoxyethyldimethylbenzylammonium chloride, sodium N-laurylsarcosinate, sodium N-palmethyl sarcosinate, lauroylsarcosine, N-myristoylglycine, potassium N-laurylsarcosine,
Trimethylammoniumchlorid, Natriumaluminiumchlorohydroxylactat, Triethylcitrat, Tricetylmethylammoniumchlorid, 2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenylether Trimethylammonium chloride, sodium aluminum chlorohydroxylactate, triethyl citrate, tricetylmethylammonium chloride, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether
(Triclosan), Phenoxyethanol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,6-Hexandiol, (Triclosan), phenoxyethanol, 1, 5-pentanediol, 1, 6-hexanediol,
3,4,4'-Trichlorocarbanilid (Triclocarban), Diaminoalkylamid, beispielsweise 3,4,4'-trichlorocarbanilide (triclocarban), diaminoalkylamide, for example
L-Lysinhexadecylamid, Citratschwermetallsalze, Salicylate, Piroctose, L-lysine hexadecylamide, citrate heavy metal salts, salicylates, piroctose,
insbesondere Zinksalze, Pyrithione und deren Schwermetallsalze, insbesondere Zinkpyrithion, Zinkphenolsulfat, Farnesol, Ketoconazol, Oxiconazol, Bifonazole, Butoconazole, Cloconazole, Clotrimazole, Econazole, Enilconazole, in particular zinc salts, pyrithiones and their heavy metal salts, in particular zinc pyrithione, zinc phenol sulfate, farnesol, ketoconazole, oxiconazole, bifonazoles, butoconazoles, cloconazoles, clotrimazoles, econazoles, enilconazoles,
Fenticonazole, Isoconazole, Miconazole, Sulconazole, Tioconazole, Fluconazole, Itraconazole, Terconazole, Naftifine und Terbinafine, Selendisulfid und Octopirox, lodopropynylbutylcarbamat, Methylchloroisothiazolinon, Methylisothiazolinon, Methyldibromo Glutaronitril, AgCI, Chloroxylenol, Na-Salz von Fenticonazole, isoconazole, miconazole, sulconazole, tioconazole, fluconazole, itraconazole, terconazole, naftifine and terbinafine, selenium disulfide and octopirox, iodopropynyl butylcarbamate, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone, methyldibromo glutaronitrile, AgCl, chloroxylenol, Na salt of
Diethylhexylsulfosuccinat, Natriumbenzoat, sowie Phenoxyethanol, Benzylalkohol, Phenoxyisopropanol, Parabene, bevorzugt Butyl-, Ethyl-, Methyl- und Diethylhexylsulfosuccinat, sodium benzoate, and phenoxyethanol, benzyl alcohol, phenoxyisopropanol, parabens, preferably butyl, ethyl, methyl and
Propylparaben, sowie deren Na-Salze, Pentandiol, 1 ,2-Octandiol, 2-Bromo-2- Nitropropan-1 ,3-diol, Ethylhexylglycerin, Benzylalkohol, Sorbinsäure, Propylparaben, and their Na salts, pentanediol, 1, 2-octanediol, 2-bromo-2-nitropropane-1, 3-diol, ethylhexylglycerol, benzyl alcohol, sorbic acid,
Benzoesäure, Milchsäure, Imidazolidinylharnstoff, Diazolidinylharnstoff, Benzoic acid, lactic acid, imidazolidinyl urea, diazolidinyl urea,
Dimethyloldimethylhydantoin (DMDMH), Na-Salz von Hydroxymethylglycinat, Hydroxyethylglycin der Sorbinsäure und Kombinationen dieser Wirksubstanzen zum Einsatz. Dimethyloldimethylhydantoin (DMDMH), Na salt of hydroxymethylglycinate, hydroxyethylglycine of sorbic acid and combinations of these active substances are used.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten die antimikrobiellen Wirkstoffe bevorzugt in Mengen von 0,001 bis 5,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,01 bis 3,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,1 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf die fertigen Zusammensetzungen. The compositions according to the invention preferably contain the antimicrobial agents in amounts of from 0.001 to 5.0% by weight, more preferably from 0.01 to 3.0% by weight and especially preferably from 0.1 to 2.0% by weight. , based on the finished compositions.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können des Weiteren biogene Wirkstoffe ausgewählt aus Pflanzenextrakten, wie beispielsweise Aloe Vera, sowie Lokalanästhetika, Antibiotika, Antiphlogistika, Antiallergika, Corticosteroide, Sebostatika, Bisabolol®, Allantoin®, Phytantriol®, Proteine, Vitamine ausgewählt aus Niacin, Biotin, Vitamin B2, Vitamin B3, Vitamin B6, Vitamin B3 Derivaten (Salzen, Säuren, Estern, Amiden, Alkoholen), Vitamin C und Vitamin C Derivaten (Salzen, Säuren, Estern, Amiden, Alkoholen), bevorzugt als Natriumsalz des Monophosphorsäureesters der Ascorbinsäure oder als Magnesiumsalz desThe compositions according to the invention may further contain biogenic active substances selected from plant extracts, such as aloe vera, as well as local anesthetics, antibiotics, anti-inflammatory drugs, antiallergic drugs, corticosteroids, Sebostats, bisabolol ®, allantoin ®, phytantriol ®, proteins, vitamins selected from niacin, biotin, vitamin B2, vitamin B3, vitamin B6, vitamin B3 derivatives (salts, acids, esters, amides, alcohols), vitamin C and vitamin C derivatives (Salts, acids, esters, amides, alcohols), preferably as the sodium salt of the monophosphoric acid ester of ascorbic acid or as the magnesium salt of
Phosphorsäureesters der Ascorbinsäure, Tocopherol und Tocopherolacetat, sowie Vitamin E und/oder dessen Derivate enthalten. Phosphoric acid esters of ascorbic acid, tocopherol and tocopherol acetate, and vitamin E and / or its derivatives.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können biogene Wirkstoffe bevorzugt in Mengen von 0,001 bis 5,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,01 bis 3,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,1 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf die fertigen Zusammensetzungen, enthalten. The compositions according to the invention may contain biogenic active substances preferably in amounts of from 0.001 to 5.0% by weight, particularly preferably from 0.01 to 3.0% by weight and especially preferably from 0.1 to 2.0% by weight, based on the finished compositions.
Als feuchtigkeitsspendende Substanz stehen beispielsweise Isopropylpalmitat, Glycerin Glyceryl Glucoside und/oder Sorbitol zu Verfügung. As a moisturizing substance, for example, isopropyl palmitate, glycerol glyceryl glucosides and / or sorbitol are available.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind vorzugsweise auf einen pH Wert im Bereich von 2 bis 12, bevorzugt im Bereich von 3 bis 9, besonders bevorzugt von 4 bis 6, eingestellt. The compositions according to the invention are preferably adjusted to a pH in the range from 2 to 12, preferably in the range from 3 to 9, particularly preferably from 4 to 6.
Als Säuren oder Laugen zur pH-Wert Einstellung werden vorzugsweise As acids or alkalis for pH adjustment are preferably
Mineralsäuren, insbesondere HCl, anorganische Basen, insbesondere NaOH oder KOH, oder organische Säuren, insbesondere Zitronensäure oder Milchsäure, verwendet. Mineral acids, in particular HCl, inorganic bases, in particular NaOH or KOH, or organic acids, in particular citric acid or lactic acid, used.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Ölkörper enthalten. Die Ölkörper können vorteilhafterweise ausgewählt werden aus den Gruppen der Triglyceride, natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Furthermore, the compositions according to the invention may contain oil bodies. The oily bodies may be advantageously selected from the groups of triglycerides, natural and synthetic fats, preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. with isopropanol,
Propylenglycol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren oder aus der Gruppe der Alkylbenzoate, sowie natürliche oder synthetische Kohlenwasserstofföle. In Betracht kommen Triglyceride von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten, C8-C3o-Fettsäuren, insbesondere pflanzliche Öle, wie Sonnenblumen-, Mais-, Soja-, Reis-, Jojoba-, Babusscu-, Kürbis-, Traubenkern-, Sesam-, Walnuss-, Aprikosen-, Orangen-, Weizenkeim-, Pfirsichkern-, Makadamia-, Avocado-, Süßmandel-, Wiesenschaumkraut-, Propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low carbon number or with fatty acids or from the group of alkyl benzoates, and natural or synthetic hydrocarbon oils. Suitable triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated, C 8 -C 30 fatty acids, in particular vegetable oils, such as sunflower, corn, soybean, rice, jojoba, Babusscu-, pumpkin, grape seed -, sesame, walnut, apricot, orange, wheat germ, peach kernel, macadamia, avocado, sweet almond, meadowfoam,
Ricinusöl, Olivenöl, Erdnussöl, Rapsöl und Kokosnussöl, sowie synthetische Triglyceridöle, z.B. das Handelsprodukt Myritol® 318. Auch gehärtete Triglyceride sind erfindungsgemäß bevorzugt. Auch Öle tierischen Ursprungs, beispielweise Rindertalg, Perhydrosqualen, Lanolin können eingesetzt werden. Castor oil, olive oil, peanut oil, rapeseed oil and coconut oil, and synthetic triglyceride oils such as the commercial product Myritol ® 318. Also hardened triglycerides are preferred in the invention. Also oils of animal origin, for example beef tallow, perhydrosqualene, lanolin can be used.
Eine weitere Klasse von bevorzugten Ölkörpern sind die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen, z.B. die Handelsprodukte Finsolv® SB (Isostearylbenzoat), Finsolv® TN (Ci2-Ci5-Alkylbenzoat) und Finsolv® EB Another class of preferred oily substances are the benzoic acid esters of linear or branched C 8- 22 -alkanols, for example the commercial products Finsolv ® SB (isostearyl benzoate), Finsolv ® TN (C 2 -C 5 -alkyl), and Finsolv EB ®
(Ethylhexylbenzoat). (Ethylhexyl).
Eine weitere Klasse von bevorzugten Ölkörpern sind die Dialkylether mit Another class of preferred oil bodies are the dialkyl ethers with
insgesamt 12 bis 36 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen, wie z.B. Di-n-octylether (Cetiol® OE), Di-n-nonylether, Di-n- decylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n- decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-total of 12 to 36 carbon atoms, in particular having 12 to 24 carbon atoms, such as di-n-octyl ether (Cetiol ® OE), di-n-nonyl ether, di-n-decyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl-n-octyl ether, n-octyl-n-decyl ether, n-decyl-n-undecyl ether, n-undecyl-n-dodecyl ether and n-hexyl-n-
Undecylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether sowie Di-tert.-butylether und Di-iso-pentylether. Undecyl ether, di-3-ethyldecyl ether, tert-butyl-n-octyl ether, iso-pentyl-n-octyl ether and 2-methyl-pentyl-n-octyl ether and di-tert-butyl ether and di-iso-pentyl ether.
Eine weitere Klasse von bevorzugten Ölkörpern sind Another class of preferred oil bodies are
Hydroxycarbonsäurealkylester. Bevorzugte Hydroxycarbonsäurealkylester sind Vollester der Glykolsäure, Milchsäure, Apfelsäure, Weinsäure oder Zitronensäure. Weitere grundsätzlich geeignete Ester der Hydroxycarbonsäuren sind Ester der ß-Hydroxypropionsäure, der Tartronsäure, der D-Gluconsäure, Zuckersäure, Schleimsäure oder Glucuronsäure. Als Alkoholkomponente dieser Ester eignen sich primäre, lineare oder verzweigte aliphatische Alkohole mit 8 bis 22 C-Atomen. Dabei sind die Ester von Ci2-Ci5-Fettalkoholen besonders bevorzugt. Ester dieses Typs sind im Handel erhältlich, z.B. unter dem Handelsnamen Cosmacol® der EniChem, Augusta Industriale. Eine weitere Klasse von bevorzugten Ölkörpern sind Dicarbonsäureester von linearen oder verzweigten C2-Ci0-Alkanolen, wie Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Di-(2-ethylhexyl)-adipat und Di-(2-ethylhexyl)-succinat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykoldiisotridecanoat, Propylenglycol-di-(2- ethylhexanoat), Propylenglycoldiisostearat, Propylenglycol-di-pelargonat, Hydroxycarboxylic acid alkyl esters. Preferred hydroxycarboxylic acid alkyl esters are full esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid or citric acid. Further basically suitable esters of the hydroxycarboxylic acids are esters of β-hydroxypropionic acid, tartronic acid, D-gluconic acid, sugar acid, mucic acid or glucuronic acid. As the alcohol component of these esters are primary, linear or branched aliphatic alcohols having 8 to 22 carbon atoms. The esters of Ci 2 -Ci 5 fatty alcohols are particularly preferred. Esters of this type are commercially available, eg under the trade name Cosmacol® ® EniChem, Augusta Industriale. Another class of preferred oily substances are dicarboxylic acid esters of linear or branched C2-Ci 0-alkanols, such as di-n-butyl adipate (Cetiol ® B), di- (2-ethylhexyl) adipate and di- (2-ethylhexyl) succinate and diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di- (2-ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate, propylene glycol di-pelargonate,
Butandiol-di-isostearat und Neopentylglycoldicaprylat sowie Diisotridecylacelaat. Butanediol di-isostearate and Neopentylglycoldicaprylat and Diisotridecylacelaat.
Ebenso bevorzugte Ölkörper sind symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, Glycerincarbonat oder Likewise preferred oil bodies are symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, glycerol carbonate or
Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC). Dicaprylyl ether (Cetiol ® CC).
Eine weitere Klasse von bevorzugten Ölkörpern sind die Ester von Dimeren ungesättigter Ci2-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-Ci8-Alkanolen oder mit mehrwertig linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen. Another class of preferred oil bodies are the esters of dimers of unsaturated C 2 -C 2 2 -fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 8 -alkanols or with polyfunctional linear or branched C 2 -C 6 -alkanols ,
Eine weitere Klasse von bevorzugten Ölkörpern sind Kohlenwasserstofföle, zum Beispiel solche mit linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C7-C4o-Kohlenstoffketten, beispielsweise Vaseline, Dodecan, Isododecan, Cholesterol, Lanolin, synthetische Kohlenwasserstoffe wie Polyolefine, Another class of preferred oil bodies are hydrocarbon oils, for example those with linear or branched, saturated or unsaturated C 7 -C 4 o-carbon chains, for example Vaseline, dodecane, isododecane, cholesterol, lanolin, synthetic hydrocarbons such as polyolefins,
insbesondere Polyisobuten, hydriertes Polyisobuten, Polydecan, sowie in particular polyisobutene, hydrogenated polyisobutene, polydecane, and
Hexadecan, Isohexadecan, Paraffinöle, Isoparaffinöle, z.B. die Handelsprodukte der Permethyl®-Serie, Squalan, Squalen, und alicyclische Kohlenwasserstoffe, z.B. das Handelsprodukt 1 ,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol® S), Ozokerit, und Ceresin. Hexadecane, isohexadecane, paraffin oils, isoparaffin oils, such as the commercial products of the Permethyl ® series, squalane, squalene, and alicyclic hydrocarbons, for example the commercial product 1, 3-di- (2-ethyl-hexyl) -cyclohexane (Cetiol ® S), ozocerite , and Ceresin.
Eine erfindungsgemäße Zusammensetzung kann des Weiteren Silikonöle bzw. -wachse enthalten. An Silikonölen bzw. -wachsen stehen vorzugsweise zur Verfügung Dimethylpolysiloxane und Cyclomethicone, Polydialkylsiloxane A composition of the invention may further contain silicone oils or waxes. Of silicone oils or waxes are preferably available dimethylpolysiloxanes and cyclomethicones, polydialkylsiloxanes
R3SiO(R2SiO)xSiR3, wobei R für Methyl oder Ethyl, besonders bevorzugt für Methyl, steht und x für eine Zahl von 2 bis 500 steht, beispielsweise die unter den Handelsnamen VICASIL (General Electric Company), DOW CORNING 200, DOW CORNING 225, DOW CORNING 200 (Dow Corning Corporation), erhältlichen Dimethicone, sowie die unter SilCare® Silicone 41 M65, SilCare® Silicone 41 M70, SilCare® Silicone 41 M80 (Clariant) erhältlichen Dimethicone, Stearyldimethylpolysiloxan, C2o-C24-Alkyl-dimethylpolysiloxan, C24-C28-Ikyl- dimethylpolysiloxan, aber auch die unter SilCare® Silicone 41 M40, SilCare® R 3 is SiO (R 2 SiO) x SiR 3 , where R is methyl or ethyl, more preferably methyl, and x is a number from 2 to 500, for example those sold under the trade names VICASIL (General Electric Company), DOW CORNING 200 DOW CORNING 225, DOW CORNING 200 (Dow Corning Corporation), available dimethicone, and dimethicone 41 M80 (Clariant) under SilCare ® Silicone 41 M65, SilCare ® Silicone 41 M70, SilCare ® Silicone available, Stearyldimethylpolysiloxan, C 2 o-C2 4 Alkyl-dimethylpolysiloxane, C 2 4-C 2 8-Ikyl- dimethylpolysiloxane, but also those under SilCare ® Silicone 41 M40, SilCare ®
Silicone 41 M50 (Clariant) erhältlichen Methicone, weiterhin Trimethylsiloxysilicate [(CH2)3SiO)i/2]x[SiO2]y, wobei x für eine Zahl von 1 bis 500 und y für eine Zahl von 1 bis 500 steht, Dimethiconole R3SiO[R2SiO]xSiR2OH und Silicones 41 M50 (Clariant), furthermore trimethylsiloxysilicate [(CH 2 ) 3 SiO) i / 2] x [SiO 2] y, where x is a number from 1 to 500 and y is a number from 1 to 500, dimethiconols R 3 SiO [R 2 SiO] x SiR 2 OH and
HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH, wobei R für Methyl oder Ethyl und x für eine Zahl bis zu 500 steht, Polyalkylarylsiloxane, beispielsweise die unter den HOR 2 SiO [R 2 SiO] x SiR 2 OH, where R is methyl or ethyl and x is a number up to 500, polyalkylaryl siloxanes, for example those among the
Handelsbezeichnungen SF 1075 METHYLPHENYL FLUID (General Electric Company) und 556 COSMETIC GRADE PHENYL TRIMETHICONE FLUID  Tradenames SF 1075 METHYLPHENYL FLUID (General Electric Company) and 556 COSMETIC GRADE PHENYL TRIMETHICONE FLUID
(Dow Corning Corporation) erhältlichen Polymethylphenylsiloxane, (Dow Corning Corporation) available polymethylphenylsiloxanes,
Polydiarylsiloxane, Silikonharze, cyclische Silikone und amino-, fettsäure-, alkohol- , polyether-, epoxy-, fluor- und/oder alkylmodifizierte Silikonverbindungen, sowie Polyethersiloxan-Copolymere. Polydiarylsiloxane, silicone resins, cyclic silicones and amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine and / or alkyl-modified silicone compounds, and polyether siloxane copolymers.
Besonders bevorzugt ist eine erfindungsgemäße Zusammensetzung jedoch frei von Silikonen. However, a composition according to the invention is particularly preferably free of silicones.
Des Weiteren können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Filmbildner enthalten, die je nach Anwendungszweck ausgewählt sind aus Salzen der Furthermore, the compositions of the invention may contain film formers, which are selected depending on the application of salts of
Phenylbenzimidazolsulfonsäure, wasserlöslichen Polyurethanen, beispielsweise C-i o-Polycarbamylpolyglycerylester, Polyvinylalkohol, Phenylbenzimidazole sulfonic acid, water-soluble polyurethanes, for example C 1 -o-polycarbamylpolyglyceryl ester, polyvinyl alcohol,
Polyvinylpyrrolidoncopolymeren wie PVP/Hexandecene oder PVP/EicosenePolyvinylpyrrolidone copolymers such as PVP / hexanecenes or PVP / eicosenes
Copolymer, beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacetatcopolymer, wasserlöslichen Acrylsäurepolymeren/Copolymeren bzw. deren Estern oder Salzen, beispielsweise Partialestercopolymere der Acryl/Methacrylsäure und Polyethylenglykolethern von Fettalkoholen, wie Acrylat/Steareth-20-Methacrylat Copolymer, wasserlöslicher Cellulose, beispielsweise Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Copolymer, for example vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, water-soluble acrylic acid polymers / copolymers or their esters or salts, for example partial acrylic / methacrylic acid and polyethylene glycol ethers of fatty alcohols, such as acrylate / steareth-20-methacrylate copolymer, water-soluble cellulose, for example hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose,
Hydroxypropylcellulose, wasserlöslichen Quaterniums, Polyquaterniums, Hydroxypropyl cellulose, water-soluble quaternium, polyquaternium,
Carboxyvinyl-Polymeren, wie Carbomere und deren Salze, Polysacchariden, beispielsweise Polydextrose und Glucan, Vinylacetat/Crotonat, beispielsweise unter dem Handelsnamen Aristoflex® A 60 (Clariant) erhältlich, sowie polymeren Aminoxiden, beispielsweise unter den Handelsnamen Diaformer Z-711 , 712, 731 , 751 erhältliche Vertreter. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können einen oder mehrere Carboxyvinyl polymers, such as carbomers and their salts, polysaccharides, such as polydextrose and glucan, vinyl acetate / crotonate, for example 60 under the trade name Aristoflex ® A (Clariant), and polymeric amine oxides, for example, available under the trade names Diaformer Z-711, 712, 731, 751 representative. The compositions according to the invention may contain one or more
Filmbildner in Mengen von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis Film former in amounts of 0.1 to 10.0 wt .-%, preferably from 0.2 to
5,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,5 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf die fertigen Zusammensetzungen, enthalten. Weiterhin kann eine erfindungsgemäße Zusammensetzung auch 5.0 wt .-% and particularly preferably from 0.5 to 3.0 wt .-%, based on the finished compositions. Furthermore, a composition of the invention may also
Überfettungsmittel enthalten. Als Überfettungsmittel können vorzugsweise Lanolin und Lecithin, nicht ethoxylierte und polyethoxylierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Mono-, Di- und Triglyceride und/oder Fettsäurealkanolamide, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen, verwendet werden, die bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 5,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,5 bis 3,0 Gew.-% eingesetzt werden.  Superfatting agents included. Lanolin and lecithin, nonethoxylated and polyethoxylated or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, mono-, di- and triglycerides and / or fatty acid alkanolamides, the latter also serving as foam stabilizers, which are preferably used in amounts of 0, may preferably be used as superfatting agents , 01 to 10.0 wt .-%, particularly preferably from 0.1 to 5.0 wt .-% and particularly preferably from 0.5 to 3.0 wt .-% are used.
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen können auch perlglanzgebende Compositions according to the invention can also be pearlescing
Komponenten aufweisen. Als perlglanzgebende Komponente bevorzugt geeignet sind Fettsäuremonoalkanolamide, Fettsäuredialkanolamide, Monoester oder Diester von Alkylenglykolen, insbesondere Ethylenglykol und/oder Propylenglykol oder dessen Oligomere, mit höheren Fettsäuren, wie z.B. Palmitinsäure, Have components. Preferred pearlescing components are fatty acid monoalkanolamides, fatty acid dialkanolamides, monoesters or diesters of alkylene glycols, especially ethylene glycol and / or propylene glycol or its oligomers, with higher fatty acids, e.g. palmitic acid,
Stearinsäure und Behensäure, Monoester oder Polyester von Glycerin mit Stearic acid and behenic acid, monoesters or polyesters of glycerol with
Carbonsäuren, Fettsäuren und deren Metallsalze, Ketosulfone oder Gemische der genannten Verbindungen. Besonders bevorzugt sind Ethylenglykoldistearate und/oder Polyethylenglykol-distearate mit durchschnittlich 3 Glykoleinheiten. Carboxylic acids, fatty acids and their metal salts, ketosulfones or mixtures of said compounds. Particularly preferred are ethylene glycol distearates and / or polyethylene glycol distearates with an average of 3 glycol units.
Sofern die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen perlglanzgebende If the compositions according to the invention are pearlescing
Verbindungen enthalten, sind diese bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis Compounds containing these are preferably in an amount of 0.1 to
15,0 Gew.-% und besonders bevorzugt in einer Menge von 1 ,0 bis 10,0 Gew.-% enthalten. Der Gesamtanteil an weiteren Additiven als Komponente G in den 15.0 wt .-% and particularly preferably in an amount of 1, 0 to 10.0 wt .-%. The total amount of further additives as component G in the
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beträgt bevorzugt von 1 ,0 bis Compositions according to the invention are preferably from 1.0 to
25,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 2,0 bis 20,0 Gew.-%, bezogen auf die 25.0 wt .-% and particularly preferably from 2.0 to 20.0 wt .-%, based on the
Zusammensetzung. Composition.
Besonders bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung keine kationischen Polymere und/oder kationischen Tenside. The composition according to the invention particularly preferably contains no cationic polymers and / or cationic surfactants.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung keine Silikone. In a particularly preferred embodiment, the composition contains no silicones.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen: Preferably, the compositions according to the invention contain:
- 0,1-5,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente A,  0.1-5.0% by weight, based on the composition, of component A,
- 0,1-5,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente B,  0.1-5.0% by weight, based on the composition, of component B,
- 5,0-20,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente C,5.0-20.0% by weight, based on the composition, of component C,
- 0-10,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente D. 0-10.0% by weight, based on the composition, of component D.
Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen:With particular preference the compositions according to the invention comprise:
- 0,2-1 ,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente A, 0.2-1.0% by weight, based on the composition, of component A,
- 0,2-1 ,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente B, 0.2-1.0% by weight, based on the composition, of component B,
- 8,0-15,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente C, - 1 ,0-5,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente D.  - 8.0-15.0 wt.%, Based on the composition, of component C, - 1, 0-5.0 wt.%, Based on the composition, of component D.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält eine erfindungsgemäße In a preferred embodiment, an inventive
Zusammensetzung: Composition:
mindestens ein N-Alkyl-N-Acylglucamin der Formel (I), wobei RaCO einen at least one N-alkyl-N-acylglucamine of the formula (I), wherein R a CO is a
C16-Acylrest bedeutet, C 16 acyl radical means
mindestens ein N-Alkyl-N-Acylglucamin der Formel (I), wobei RaCO einen at least one N-alkyl-N-acylglucamine of the formula (I), wherein R a CO is a
C18-Acylrest bedeutet, C 18 acyl radical,
mindestens einen Monoalkohol als Fettalkohol, insbesondere Cetylakohol, mindestens ein Laurylethersulfat, insbesondere Natriumlaurylethersulfat, als anionisches Tensid, at least one monoalcohol as fatty alcohol, in particular cetyl alcohol, at least one lauryl ether sulfate, in particular sodium lauryl ether sulfate, as anionic surfactant,
mindestens ein Betain-Tensid, insbesondere Cocoamidopropylbetain, kein Silikon, kein kationisches Tensid und kein kationisches Polymer. at least one betaine surfactant, in particular cocoamidopropyl betaine, no silicone, no cationic surfactant and no cationic polymer.
Vorzugsweise handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen um Haarwaschmittel für fettiges Haar, trockenes Haar, strapaziertes Haar, schuppiges Haar, um ein Colorshampoo, Babyshampoo oder Sportshampoo. Preferably, the compositions according to the invention are shampoos for greasy hair, dry hair, damaged hair, flaky hair, a color shampoo, baby shampoo or sports shampoo.
Weiterhin ist Gegenstand der Erfindung ein Verfahren zur Behandlung und Pflege der Haare mit einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung. Bei dem The invention further provides a method for the treatment and care of the hair with a composition according to the invention. In which
erfindungsgemäßen Verfahren werden die Haare mit einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Berührung gebracht. Die Zusammensetzung kann dabei als „Rinse-off"- oder„Leave-on"-Produkt eingesetzt werden. According to the invention, the hair is brought into contact with a composition according to the invention. The composition can be used as a "rinse-off" or "leave-on" product.
Ferner ist Gegenstand der Erfindung die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Verbesserung des Schaumverhaltens beispielsweise eines Haarwaschmittels und/oder zur Verbesserung des Konditioniereffekts von Haaren. The invention further relates to the use of the composition according to the invention for improving the foaming behavior of, for example, a shampoo and / or for improving the conditioning effect of hair.
Des Weiteren ist Gegenstand der Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung. Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren werden die Komponenten A, B, C, F und gegebenenfalls die Komponenten D, E und/oder G miteinander in Kontakt gebracht. Furthermore, the subject matter of the invention is a process for producing a composition according to the invention. In the method according to the invention, the components A, B, C, F and optionally the components D, E and / or G are brought into contact with each other.
Die nachfolgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung, ohne sie jedoch darauf einzuschränken. The following examples serve to illustrate the invention, but without restricting it thereto.
Beispiele Examples
Die im Folgenden beschriebenen N-Alkyl-N-Acylglucamine wurden nach The N-alkyl-N-acylglucamines described below were after
EP 0 550 637 aus den korrespondierenden Fettsäuremethylestern und EP 0 550 637 from the corresponding fatty acid methyl esters and
N-Acylglucamid in Gegenwart von 1 ,2 Propylenglykol als Lösemittel hergestellt und als Feststoff bestehend aus Aktivsubstanz, d.h. N-Alkyl-N-Acylglucamin, und 1 ,2 Propylenglykol erhalten (alle Angaben in Gew.-%). Tabelle 1 : Herstellbeispiele für N-Alkyl-N-Acylglucamin N-acylglucamide prepared in the presence of 1, 2 propylene glycol as a solvent and as a solid consisting of active substance, ie N-alkyl-N-acylglucamine, and 1, 2 obtained propylene glycol (all data in wt .-%). Table 1: Preparation examples of N-alkyl-N-acylglucamine
Der Schmelzpunkt wurde mittels einer Kofler-Heizbank bestimmt. The melting point was determined by means of a Kofler heating bench.
Die folgenden Testformulierungen wurden hergestellt, die Prozentzahlen geben den Gehalt an Aktivsubstanz in Massen-% bezogen auf die Zusammensetzung an. In der nachfolgenden Tabelle sind jeweils nur die Tenside erwähnt. Testformulierungen: The following test formulations were prepared, the percentages indicate the content of the active ingredient in% by mass with respect to the composition. In the following table only the surfactants are mentioned. Test formulations:
Natriumlaurylethersulfat (SLES), 2 EO  Sodium lauryl ether sulfate (SLES), 2 EO
(Genapol LRO liq., Clariant) 8,0 oder 9,0 % (Genapol LRO liq., Clariant) 8.0 or 9.0%
Cocamidopropylbetain (CAPB), (Genagen CAB 818, Clariant) 3,0 oder 3,5 % C12/14 Glucamin nach Herstellbeispiel 1 Cocamidopropylbetaine (CAPB), (Genagen CAB 818, Clariant) 3.0 or 3.5% C12 / 14 glucamine according to Preparation Example 1
(90 % in 1 ,2 Propylenglykol) oder (90% in 1, 2 propylene glycol) or
C 6/18 Glucamin nach Herstellbeispiel 2  C 6/18 glucamine according to preparation example 2
(80 % in 1 ,2 Propylenglykol) 0; 0,5 oder 1 ,0 % (80% in 1, 2 propylene glycol) 0; 0.5 or 1, 0%
Cetylalcohol (Lanette 16, BASF) 0 oder 0.5 %Cetyl alcohol (Lanette 16, BASF) 0 or 0.5%
Polyquaternium - 7 (SalCare Super 7, BASF) 0,2 % Polyquaternium - 7 (SalCare Super 7, BASF) 0.2%
Natriumbenzoat 0, 1 % Sodium benzoate 0, 1%
Natriumsalicylat 0, 1 %  Sodium salicylate 0, 1%
Parfüm 0,5 %  Perfume 0.5%
pH = 5,0 Die Zusammensetzungen wurden als Haarwaschmittel in einem Testpanel (5, Personen, Homeusetest) bewertet. Hierbei wurde das Profil der jeweiligen Zusammensetzung gegenüber dem Standard (Beispiel 1) bewertet: - = negativ, O = befriedigend, + = gut, ++ = sehr gut und zusätzlich des kriptiv beschrieben (Tabelle 2). pH = 5.0 The compositions were evaluated as shampoo in a test panel (5, persons, homeostasis test). Here, the profile of the respective composition compared to the standard (Example 1) was evaluated: - = negative, O = satisfactory, + = good, ++ = very good and in addition the cryptically described (Table 2).
Die Viskositäten wurden mit einem Brookfield-Viskosimeter Model DV II, den Spindeln aus dem Spindelset RV bei 20 Umdrehungen / Minute und 20 °C gemessen. Es werden die Spindeln 1 bis 7 aus dem Spindelset RV verwendet. Unter diesen Messbedingungen wird Spindel 1 für Viskositäten von maximal 500 mPa*s, Spindel 2 für Viskositäten von maximal 1 000 mPa«s, Spindel 3 für Viskositäten von maximal 5 000 mPa»s, Spindel 4 für Viskositäten von maximal 10 000 mPa*s, Spindel 5 für Viskositäten von maximal 20 000 mPa»s, Spindel 6 für Viskositäten von maximal 50 000 mPa*s und Spindel 7 für Viskositäten von maximal 200 000 mPa»s gewählt. The viscosities were measured using a Brookfield Model DV II viscometer, spindles from the RV spindle set at 20 revolutions / minute and 20 ° C. The spindles 1 to 7 from the spindle set RV are used. Under these measuring conditions spindle 1 for viscosities of a maximum of 500 mPa * s, spindle 2 for viscosities of up to 1000 mPa «s, spindle 3 for viscosities of up to 5000 mPa» s, spindle 4 for viscosities more than 10 000 mPa * s , spindle 5 for viscosities of more than 20 000 mPa »s, 6 spindle for viscosities of up to 50,000 mPa * s and 7 spindle for viscosities of 200 000 mPa» s selected.
Tabelle 2: Testergebnisse Table 2: Test results
Wie aus der sensorischen Bewertung der erfindungsgemäßem Formulierung (Beispiel 3) hervorgeht, zeigen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einerseits verbessertes Schaumverhalten andererseits auch einen verbesserten Konditioniereffekt sowohl im nassen als auch im trockenen Zustand, nicht nur im Vergleich zu einem Standard SLES/Betain (Beispiel 1) sondern auch zu einem SLES/Betain/Fettalkohol (Beispiel 4) enthaltenden Haarwaschmittel. As can be seen from the sensory evaluation of the formulation according to the invention (Example 3), the compositions according to the invention on the one hand show improved foam behavior on the other hand also an improved conditioning effect both in the wet and in the dry state, not only in comparison to a standard SLES / betaine (Example 1) also to a SLES / betaine / fatty alcohol (Example 4) containing shampoo.
Zusätzlich ist erkennbar, dass N-Alkyl-N-Acylglucamine nach Herstellbeispiel 2 die Viskosität bei 40 °C erhöhen und die Stabilität bei hohen Temperaturen In addition, it can be seen that N-alkyl-N-acylglucamines according to Preparation Example 2 increase the viscosity at 40 ° C. and the stability at high temperatures
verbessern. N-Alkyl-N-Acylglucamine nach Herstellbeispiel 2 führen zudem zu einem starken Konditioniereffekt (Krafft-Punkt von > 50 °C) und erhöhen die Cremigkeit des Schaumes bereits bei einem Gehalt von weniger als 1 Gew.%. improve. N-alkyl-N-acylglucamines according to Preparation Example 2 also lead to a strong conditioning effect (Krafft point of> 50 ° C) and increase the creaminess of the foam even at a level of less than 1 wt.%.
Eine Mischung aus einem N-Alkyl-N-Acylglucamin nach Herstellbeispiel 2 und Cetylalkohol (Beispiel 3) ist eine Möglichkeit für eine preiswerte, A mixture of an N-alkyl-N-acylglucamine according to Preparation Example 2 and cetyl alcohol (Example 3) is a possibility for a low-cost,
perlglanzgebende, konditionierende Komponente in Haarwaschmitteln, die zu einem hervorragenden Schaum und hoher Viskosität bei 40 °C führt. Eine derartige Mischung kann auch in einem 2 in 1 Schampoo, das frei von pearlescing, conditioning component in shampoos, resulting in excellent foam and high viscosity at 40 ° C. Such a mixture can also be used in a 2 in 1 shampoo that is free of
Polyquaternium-Verbindungen und silikonfrei ist, eingesetzt werden. Polyquaternium compounds and silicone-free is used.

Claims

Patentansprüche claims
1. Zusammensetzung, enthaltend: 1. Composition containing:
- mindestens ein N-Alkyl-N-Acylglucamin als Komponente A,  at least one N-alkyl-N-acylglucamine as component A,
- mindestens einen Fettalkohol als Komponente B,  at least one fatty alcohol as component B,
- mindestens ein anionisches Tensid als Komponente C,  at least one anionic surfactant as component C,
- gegebenenfalls mindestens ein Betain-Tensid als Komponente D,  optionally at least one betaine surfactant as component D,
- gegebenenfalls mindestens ein weiteres Tensid als Komponente E,  optionally at least one further surfactant as component E,
- Wasser als Komponente F,  Water as component F,
- gegebenenfalls mindestens ein weiteres Additiv als Komponente G.  optionally at least one further additive as component G.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , wobei das mindestens eine N-Alkyl- N-Acylglucamin ein N-Alkyl-N-Acylglucamin der Formel (I) ist, 2. A composition according to claim 1, wherein the at least one N-alkyl-N-acylglucamine is an N-alkyl-N-acylglucamine of the formula (I),
(I) wobei in der Formel (I)  (I) wherein in the formula (I)
RaCO einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C6-C22- Acylrest und Rb einen Ci-C4 Alkylrest bedeutet. R a CO is a linear or branched, saturated or unsaturated C 6 -C 22 acyl radical and R b is a C 1 -C 4 alkyl radical.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei Rb einen Methylrest bedeutet. 3. The composition of claim 2, wherein R b is a methyl radical.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 oder 3, wobei RaCO einen Ci6-Ci8-Acylrest bedeutet. 4. The composition according to any one of claims 2 or 3, wherein R a CO is a Ci6-Ci 8 acyl group.
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 4, wobei der Rest RaCO von Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure oder Linolensäure abgeleitet ist. 5. The composition according to any one of claims 2 to 4, wherein the radical R a CO is derived from palmitic acid, stearic acid, oleic acid or linolenic acid.
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 5, wobei das mindestens eine N-Alkyl-N-Acylglucamin eine Mischung ist, aus - mindestens einem N-Alkyl-N-Acylamin der Formel (I), wobei RaCO einen C-i6-Acylrest bedeutet, und A composition according to any one of claims 2 to 5, wherein the at least one N-alkyl-N-acylglucamine is a mixture at least one N-alkyl-N-acylamine of the formula (I) in which R a CO is a C 1-6 acyl radical, and
- mindestens einem N-Alkyl-N-Acylglucamin der Formel (I), wobei RaCO einen C-is-Acylrest bedeutet. - At least one N-alkyl-N-acylglucamine of the formula (I), wherein R a CO represents a C-is acyl radical.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 oder 3, wobei RaCO einen Ci2-Ci4-Acylrest bedeutet. 7. The composition according to any one of claims 2 or 3, wherein R a CO is a Ci 2 -Ci 4 acyl group.
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei die 8. The composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the
Zusammensetzung ein Alkylsulfat und/oder ein Alkylethersulfat als anionisches Tensid enthält. Composition containing an alkyl sulfate and / or an alkyl ether sulfate as anionic surfactant.
9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei die A composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the
Zusammensetzung ein Alkylsulfat und/oder ein Alkylethersulfat als anionisches Tensid und ein Betaintensid enthält. 0. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei die Composition containing an alkyl sulfate and / or an alkyl ether sulfate as anionic surfactant and a betaine surfactant. A composition according to any one of claims 1 to 9, wherein the
Zusammensetzung ein lineares C8-C2o-Alkylsulfat und/oder ein lineares C8-C2o- Alkylethersulfat als anionisches Tensid enthält. Composition contains a linear C 8 -C 2 o-alkyl sulfate and / or a linear C 8 -C 2 o-alkyl ether sulfate as an anionic surfactant.
11. Zusammensetzung nach Anspruch 10, wobei die Zusammensetzung Laurylsulfat und/oder ein Laurylethersulfat als anionisches Tensid enthält. The composition of claim 10, wherein the composition contains lauryl sulfate and / or a lauryl ether sulfate anionic surfactant.
12. Zusammensetzung nach Anspruch 11 , wobei die Zusammensetzung Natriumlaurylethersulfat als anionisches Tensid enthält. 12. The composition of claim 11, wherein the composition contains sodium lauryl ether sulfate as the anionic surfactant.
13. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, wobei die Zusammensetzung ein Acylamidopropylbetain oder ein Alkylbetain als A composition according to any one of claims 1 to 12 wherein the composition is an acylamidopropyl betaine or an alkyl betaine
Komponente D enthält. Component D contains.
14. Zusammensetzung nach Anspruch 13, wobei die Zusammensetzung Cocoamidopropylbetain als Komponente D enthält. 14. A composition according to claim 13, wherein the composition contains cocamidopropyl betaine as component D.
15. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei der mindestens eine Fettalkohol ein C-|6-C22 Fettalkohol ist oder eine Mischung hieraus. 16. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, wobei der mindestens eine Fettalkohol ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol und einer Mischung hieraus. 15. A composition according to any one of claims 1 to 14, wherein the at least one fatty alcohol is a C | 6 -C 2 2 fatty alcohol or a mixture thereof. 16. The composition according to any one of claims 1 to 15, wherein the at least one fatty alcohol is selected from the group consisting of cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol and a mixture thereof.
17. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, wobei der mindestens eine Fettalkohol ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus17. The composition according to any one of claims 1 to 15, wherein the at least one fatty alcohol is selected from the group consisting of
Cetylalkohol, Stearylalkohol und einer Mischung hieraus. Cetyl alcohol, stearyl alcohol and a mixture thereof.
18. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 17, wobei das 18. The composition according to any one of claims 1 to 17, wherein the
Verhältnis N-Alkyl-N-Acylglucamin : Fettalkohol von 20:80 bis 80:20 ist. Ratio of N-alkyl-N-acylglucamine: fatty alcohol is from 20:80 to 80:20.
19. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 18, wobei die mindestens eine Komponente G ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Konservierungsmitteln, Duftstoffen, Farbstoffen, Tensiden, kationischen 19. A composition according to any one of claims 1 to 18, wherein the at least one component G is selected from the group consisting of preservatives, fragrances, dyes, surfactants, cationic
Polymeren, Verdickungs- und Geliermitteln, Pigmenten, antimikrobiellen und biogenen Wirkstoffen, feuchtigkeitsspendenden Mitteln, Stabilisatoren, Säuren und Laugen. Polymers, thickening and gelling agents, pigments, antimicrobial and biogenic agents, moisturizers, stabilizers, acids and alkalis.
20. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 19, mit der Maßgabe, dass die Zusammensetzung keine kationischen Polymere und/oder kationischen Tenside enthält. Composition according to any one of Claims 1 to 19, with the proviso that the composition contains no cationic polymers and / or cationic surfactants.
2 . Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 20, mit der Maßgabe, dass die Zusammensetzung keine Silikone enthält. 22. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 21 enthaltend: 2. Composition according to any one of Claims 1 to 20, with the proviso that the composition contains no silicones. 22. The composition according to any one of claims 1 to 21 comprising:
0,1-5,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente A, vorzugsweise 0,2-1 ,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an 0.1-5.0% by weight, based on the composition, of component A, preferably 0.2-1.0% by weight, based on the composition
Komponente A, 0,1-5,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente B, vorzugsweise 0,2-1 ,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Component A, 0.1-5.0% by weight, based on the composition, of component B, preferably 0.2-1.0% by weight, based on the composition
Komponente B, Component B,
5,0-20,0 Gew.% bezogen auf die Zusammensetzung an Komponente C, vorzugsweise 8,0- 5,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an  5.0-20.0% by weight, based on the composition, of component C, preferably 8.0-5.0% by weight, based on the composition
Komponente C, Component C,
0-10,0 Gew.% bezogen auf die Zusammensetzung an Komponente D,  0-10.0% by weight, based on the composition of component D,
vorzugsweise 1 ,0-5,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an preferably 1, 0-5,0 wt.%, Based on the composition, to
Komponente D. Component D.
23. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 22 in Form eines Haarwaschmittels für fettiges Haar, trockenes Haar, strapaziertes Haar, schuppiges Haar, eines Colorshampoos, Babyshampoos oder Sportshampoos. 24. Verfahren zur Pflege der Haare, wobei man die Haare mit einer 23. A composition according to any one of claims 1 to 22 in the form of a shampoo for greasy hair, dry hair, damaged hair, flaky hair, a Colorshampoos, baby shampoos or sports shampoos. 24. Procedure for hair care, taking one's hair
Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 22 in Berührung bringt.  Composition according to one of claims 1 to 22 brings into contact.
25. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 22 zur Verbesserung des Schaumverhaltens und/oder zur Verbesserung des 25. Use of the composition according to any one of claims 1 to 22 for improving the foaming behavior and / or for improving the
Konditioniereffekts. Konditioniereffekts.
26. Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 22, wobei die Komponenten A, B, C, F und gegebenenfalls D, E, G miteinander in Kontakt gebracht werden. 26. A process for preparing a composition according to any one of claims 1 to 22, wherein the components A, B, C, F and optionally D, E, G are brought into contact with each other.
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