EP2988794B1 - Method for producing a doped mixed oxide for a composite material, and a composite material comprising such a mixed oxide - Google Patents

Method for producing a doped mixed oxide for a composite material, and a composite material comprising such a mixed oxide Download PDF

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EP2988794B1
EP2988794B1 EP14723744.0A EP14723744A EP2988794B1 EP 2988794 B1 EP2988794 B1 EP 2988794B1 EP 14723744 A EP14723744 A EP 14723744A EP 2988794 B1 EP2988794 B1 EP 2988794B1
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composite material
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tungsten
oxide
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Definitions

  • the invention relates to a process for producing a doped or undoped mixed oxide for a composite material, a composite material with such a mixed oxide, and uses of the composite oxide and the composite material.
  • molybdenum oxides such as MoO 2 and MoO 3 and tungsten oxides such as WO 2 and WO 3 for the production of composite materials and for germ-free finishing of surfaces known.
  • Molybdenum and tungsten oxides when in contact with water, at least partially convert to molybdenum or tungstic acids, forming an acidic surface pH that produces an antimicrobial effect similar to the acid mantle of the skin.
  • the use of molybdenum oxides or tungsten oxides is superior to the use of other antimicrobial substances such as nanosilver or organic biocides, since inter alia, no inactivation of antimicrobial efficacy by sweat or proteins occurs.
  • the oxides mentioned are temperature-stable and thus also suitable for the antimicrobial finish of plastics, ceramics, metals and the like.
  • molybdenum and tungsten oxides have a low toxicity and good skin and mucous membrane compatibility.
  • Composite materials which are coated with calcium phosphate.
  • the composites further comprise a metallic substrate and an oxide layer on the metallic substrate, the oxide layer containing one or more of titanium, zirconium, hafnium, niobium, tantalum, tin, cobalt, aluminum, chromium, molybdenum, and tungsten.
  • antibacterial and antiviral detergents comprising a WO 3 -based catalyst are known.
  • the object of the present invention is to enable a further improved antimicrobial finish of articles.
  • a first aspect of the invention relates to a method in which a doped mixed oxide is prepared for a composite material, wherein the mixed oxide has the empirical formula Mo x W 1-x M y O z , in which 0 ⁇ x ⁇ 1, 0.01 ⁇ y ⁇ 2 and 2.0 ⁇ z ⁇ 3.0 and M denotes a metal ion other than Mo and W.
  • the process according to the invention comprises at least the steps of dissolving and / or suspending at least one molybdenum compound and at least one tungsten compound in at least one liquid medium, mixing the at least one molybdenum compound and the at least one tungsten compound in a predetermined mass ratio and drying the mixture of the at least one molybdenum compound and the at least one tungsten compound, wherein for doping impurities M selected from the group Na, Cu, Bi, V, Ti and Zn are introduced into the mixed oxide.
  • impurities M selected from the group Na, Cu, Bi, V, Ti and Zn are introduced into the mixed oxide.
  • the use of corresponding metal salts is particularly advantageous.
  • nitrate salts of said elements are particularly preferred because no interfering anion (eg Cl - , SO4 2- etc.) remains as soon as the material has been dried (calcined).
  • pure metals, alloys or their oxides preferably as a fine powder.
  • a mixed oxide is understood as meaning "solid solutions" of oxidic compounds which comprise at least molybdenum and tungsten in the abovementioned molar ratios.
  • the parameter x can in principle be values greater than 0 and less than 1, that is, for example, 0.001, 0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.06, 0.07, 0.08, 0 , 09, 0.10, 0.11, 0.12, 0.13, 0.14, 0.15, 0.16, 0.17, 0.18, 0.19, 0.20, 0.21 , 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.30, 0.31, 0.32, 0.33, 0 , 34, 0.35, 0.36, 0.37, 0.38, 0.39, 0.40, 0.41, 0.42, 0.43, 0.44, 0.45, 0.46 , 0.47, 0.48, 0.49, 0.50, 0.51, 0.52, 0.53, 0.54, 0.55, 0.56, 0.57, 0.58, 0 , 59, 0.60, 0.61, 0.62, 0.63, 0.64, 0.65, 0.66, 0.67, 0.68, 0.69, 0.70, 0.71 , 0.72
  • the parameter y can in principle be values between 0.01 and 2 inclusive, for example 0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.06, 0.07, 0.08, 0 , 09, 0.10, 0.11, 0.12, 0.13, 0.14, 0.15, 0.16, 0.17, 0.18, 0.19, 0.20, 0.21 , 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.30, 0.31, 0.32, 0.33, 0 , 34, 0.35, 0.36, 0.37, 0.38, 0.39, 0.40, 0.41, 0.42, 0.43, 0.44, 0.45, 0.46 , 0.47, 0.48, 0.49, 0.50, 0.51, 0.52, 0.53, 0.54, 0.55, 0.56, 0.57, 0.58, 0.59, 0.60, 0.61, 0.62, 0, 63, 0.64, 0.65, 0.66, 0.67, 0.68, 0.69, 0.70, 0.71, 0.72, 0.73, 0.74, 0.75, 0.76
  • the parameter z may in principle be between 2.0 and 3.0 inclusive, for example 2.00, 2.01, 2.02, 2.03, 2.04, 2.05, 2.06, 2.07 , 2,08, 2,09, 2,10, 2,11, 2,12, 2,13, 2,14, 2,15, 2,16, 2,17, 2,18, 2,19, 2 , 20, 2.21, 2.22, 2.23, 2.24, 2.25, 2.26, 2.27, 2.28, 2.29, 2.30, 2.31, 2.32 , 2.33, 2.34, 2.35, 2.36, 2.37, 2.38, 2.39, 2.40, 2.41, 2.42, 2.43, 2.44, 2 , 45, 2.46, 2.47, 2.48, 2.49, 2.50, 2.51, 2.52, 2.53, 2.54, 2.55, 2.56, 2.57 , 2.58, 2.59, 2.60, 2.61, 2.62, 2.63, 2.64, 2.65, 2.66, 2.67, 2.68, 2.69, 2 , 70, 2.71, 2.72, 2.73, 2.74, 2.75, 2.76, 2.77, 2.78, 2.79, 2.80
  • such mixed oxides are produced in the simplest embodiment by first preparing corresponding solutions and / or suspensions of the corresponding molybdenum and tungsten compound (s).
  • the solutions or suspensions can basically be separated from each other getting produced.
  • several or all of the molybdenum and / or tungsten compounds used can be present in a single solution / suspension.
  • the mixing of the molybdenum and tungsten compounds used can also be carried out simultaneously with the preparation of the solution / suspension, for example by adding the molybdenum and tungsten compounds used together in a corresponding container with the liquid medium.
  • first solutions / suspensions of single or more molybdenum and / or tungsten compounds can be prepared and then mixed together in the desired ratio to set the desired mass or molar ratio of the individual components.
  • component M which denotes at least one metal ion different from Mo and W from the group of Na, Cu, Bi, V, Ti and Zn
  • molybdenum and / or tungsten compounds which comprise the component M may in principle be used already included.
  • one or more further compounds may be added to the solution (s) / suspension (s) providing component M. Subsequently, the liquid medium is removed, whereby the mixed oxide of said molecular formula Mo x W 1-x M y O z is available or is obtained.
  • a doping is understood as the introduction of foreign atoms into the mixed oxide, all foreign atoms together amounting to a maximum of 10 mol% of the mixed oxide, that is, for example, 10.0 mol%, 9.9 mol%, 9.8 mol %, 9.7 mol%, 9.6 mol%, 9.5 mol%, 9.4 mol%, 9.3 mol%, 9.2 mol%, 9.1 mol% %, 9.0 mol%, 8.9 mol%, 8.8 mol%, 8.7 mol%, 8.6 mol%, 8.5 mol%, 8.4 mol% , 8.3 mol%, 8.2 mol%, 8.1 mol%, 8.0 mol%, 7.9 mol%, 7.8 mol%, 7.7 mol%, 7.6 mol%, 7.5 mol%, 7.4 mol%, 7.3 mol%, 7.2 mol%, 7.1 mol%, 7.0 mol%, 6 , 9 mol%, 6.8
  • the at least one molybdenum compound is selected from a group comprising ammonium dimolybdate ((NH 4 ) 2 Mo 2 O 7 , ADM), ammonium paramolybdate (APM), ammonium pentamolybdate, ammonium heptamolybdate, molybdic acid, molybdenum oxide hydrates, molybdenum oxide , Molybdenum suboxide, metallic molybdenum and polyoxomolybdate and / or that the at least one tungsten compound is selected from a group comprising ammonium metatungstate ((NH 4 ) 6 [ ⁇ -H 2 W 12 O 40 ] * 3 H 2 O, AMT), tungstic acid , Tungsten oxide hydrates, tungsten oxide, tungsten suboxide, metallic tungsten and polyoxotungstate.
  • ammonium dimolybdate ((NH 4 ) 2 Mo 2 O 7 , ADM)
  • ADM ammonium paramolyb
  • the mixed oxide By using one or more of the compounds mentioned, it is possible to produce the mixed oxide particularly quickly, easily and with a particularly precise composition.
  • the use of one or more of the compounds mentioned offers the additional advantage that a high oxide formation is ensured and the mixed oxide is thus obtained with particularly high yields.
  • the mixed oxide with a fluorine compound in particular doped with an oxyfluoride, WOF 4 , WO 2 F 2 , calcium fluoride and / or fluoroapatite.
  • a doping, that is the addition of impurities not covered by the definition of the parameter M, with a fluorine compound offers the additional advantage that the adhesion of microorganisms to the surface of the mixed oxide is further complicated. This thus prevents the colonization of surfaces provided with the mixed oxide and thus additionally improves the antimicrobial effect.
  • fluorine compounds having the lowest possible water solubility are preferably used in order to prevent or at least slow down the washing out.
  • Non-limiting examples of suitable compounds are calcium fluoride (CaF 2 ) and fluoroapatite (Ca 5 [F
  • the use of WOF 4 , WO 2 F 2 and / or corresponding molybdenum oxyfluorides offers the additional advantage that they simultaneously contribute to the preparation of the mixed oxide and to its doping with fluoride ions or fluorine compounds.
  • the liquid medium is selected from a group comprising nonpolar and / or polar and / or protic and / or aprotic solvents.
  • the liquid medium can thus be optimally adapted to the particular molybdenum and tungsten compounds used.
  • polar protic or aprotic media such as water, acetonitrile or alcohols are suitable.
  • methyl alcohols have been found to be particularly advantageous.
  • nonpolar hydrocarbons are basically suitable and can be easily removed or removed again.
  • solutions and / or suspensions of the at least one molybdenum compound and the at least one tungsten compound are dried with the aid of at least one process from the group of spray drying, freeze drying, combustion synthesis, flame hydrolysis, gas phase synthesis and / or spray pyrolysis.
  • the solution (s) / suspension (s) may be atomized.
  • some starting materials form a clouding or a precipitate when combining their solutions, for example zinc nitrate and ADM. In such a case, separate atomization of these substances is preferable.
  • the formation of the mixed oxides can in principle be carried out by different methods. Spray drying is particularly advantageous. Also has proven freeze drying.
  • Flame-based processes have the advantage of producing particularly fine particles which can have average particle sizes in the range of up to a few nm.
  • Hydrocarbons used to suspend the precursor substances can advantageously be used as energy carrier.
  • the mixed oxide or the mixed oxides are obtained in different particle size distribution and with different residual moisture values.
  • Calcination is a heat treatment.
  • the calcination can be carried out, for example, in a fixed bed or in a fluidized bed, with residence times of a few seconds to several hours.
  • a partial or complete oxidation or oxide formation can be achieved.
  • different layer thicknesses are possible.
  • the calcining step and the crushing step may basically be carried out independently of each other one or more times in any order.
  • Temperatures between 150 ° C and 1000 ° C are in particular temperatures of 150 ° C, 170 ° C, 190 ° C, 210 ° C, 230 ° C, 250 ° C, 270 ° C, 290 ° C, 310 ° C , 330 ° C, 350 ° C, 370 ° C, 390 ° C, 410 ° C, 430 ° C, 450 ° C, 470 ° C, 490 ° C, 510 ° C, 530 ° C, 550 ° C, 570 ° C, 590 ° C, 610 ° C, 630 ° C, 650 ° C, 670 ° C, 690 ° C, 710 ° C, 730 ° C, 750 ° C, 770 ° C, 790 ° C, 810 ° C , 830 ° C, 850 ° C, 870 ° C, 890 ° C, 910 ° C, 930
  • a calcination temperature in the range of 200 ° C to 400 ° C and / or a residence time of 0.5 to 4 hours has been found to be advantageous.
  • the comminution step is carried out by dry grinding and / or by jet milling and / or up to an average particle size of the mixed oxide of 0.1 .mu.m to 200 .mu.m.
  • particle sizes of 0.1 ⁇ m, 5 ⁇ m, 10 ⁇ m, 15 ⁇ m, 20 ⁇ m, 25 ⁇ m, 30 ⁇ m, 35 ⁇ m, 40 ⁇ m, 45 ⁇ m, 50 ⁇ m are used with an average particle size of 0.1 ⁇ m to 200 ⁇ m , 55 ⁇ m, 60 ⁇ m, 65 ⁇ m, 70 ⁇ m, 75 ⁇ m, 80 ⁇ m, 85 ⁇ m, 90 ⁇ m, 95 ⁇ m, 100 ⁇ m, 105 ⁇ m, 110 ⁇ m, 115 ⁇ m, 120 ⁇ m, 125 ⁇ m, 130 ⁇ m, 135 ⁇ m, 140 ⁇ m, 145 ⁇ m, 150 ⁇ m, 155 ⁇ m, 160 ⁇ m, 165 ⁇ m, 170 ⁇ m, 175 ⁇ m, 180 ⁇ m, 185 ⁇ m, 190 ⁇ m, 195 ⁇ m and 200 ⁇ m as well as corresponding intermediate values such as 0.1 ⁇ m,
  • the grain size or particle size distribution can in principle be determined by laser diffraction or laser scattering. Grain sizes ⁇ 5 ⁇ m have proven to be particularly advantageous.
  • the mixed oxides can also be present as agglomerates of the individual grains.
  • the grain size can also indirectly via the specific surface, z. B. to BET, are determined. Typical values are 0.5 to 5 m 2 / g. However, mixed oxides having a significantly larger and significantly smaller specific surface area have also proven to be effective antimicrobially.
  • a composite material is understood as meaning material made of two or more bonded materials, wherein the at least one mixed oxide represents at least one of the materials.
  • a composite material has different material properties than its individual components. Material properties and geometries of the individual components are important for the properties of the composite material.
  • the form of the mixed oxides may be, inter alia, spherical, cylindrical, platelet-shaped and / or fibrous. It results, among other things, from the comminution method used.
  • the compound of the materials is preferably carried out by material or positive connection or a combination of both.
  • polymers, silicones, plastics, paints, lacquers and ceramics can be equipped with the mixed oxide antimicrobial.
  • the mixed oxide antimicrobial typically, between 0.5 and 5% (mass) of the or Mixed oxides introduced into the material or materials concerned.
  • Common methods are, for example, compounding for plastics (extruder) and cutting for paints and varnishes (dissolvers). It is possible to introduce 0.1 to 80% (by mass) of the mixed oxide (s) into a carrier, either directly as a final product or as a concentrate for further processing (so-called masterbatch).
  • a second aspect of the invention relates to a composite material for producing antimicrobially active surfaces, wherein the composite material according to the invention contains at least one doped mixed oxide.
  • the mixed oxide has the empirical formula Mo x W 1 -x M y O z in which 0 ⁇ x ⁇ 1, 0.01 ⁇ y ⁇ 2 and 2.0 ⁇ z ⁇ 3.0 and M is one different from Mo and W.
  • Metal ion is referred to, wherein as doping impurities M from the group Na, Cu, Bi, V, Ti and Zn are introduced into the mixed oxide.
  • the composite material according to the invention thus makes possible an improved antimicrobial finish of objects which consist partly or completely of the composite material or are produced therefrom.
  • the composite material according to the invention can in principle be formed free of elemental molybdenum, MoO 2 , MoO 3 , molybdenum carbide, molybdenum nitride, molybdenum silicide or molybdenum sulfide, molybdenum hexacarbonyl, molybdenum acetylacetonate and / or molybdenum-containing alloys.
  • elemental tungsten and the corresponding tungsten compounds and alloys are used in principle be formed free of elemental molybdenum, MoO 2 , MoO 3 , molybdenum carbide, molybdenum nitride, molybdenum silicide or molybdenum sulfide, molybdenum hexacarbonyl, molybdenum acetylacetonate and / or molybdenum-containing alloys.
  • elemental tungsten and the corresponding tungsten compounds and alloys are used
  • the composite material can basically be formed free from non-acid-forming metal oxides such as zinc oxide, titanium oxide, titanium dioxide, aluminum oxide or other non-acid-forming photocatalysts.
  • the composite material can in principle be formed without the use of additional antimicrobially active compounds such as, for example, silver, in particular nanosilver or silver compounds, in particular soluble silver compounds such as silver nitrate and the like, copper, organic biocides, zeolites or the like, which in addition to a better environmental compatibility of the invention Composite material also significant cost reductions and a higher resistance are given.
  • x is between 0.50 and 0.70 and / or that y is between 0.01 and 0.10 and / or that z is between 2.50 and 3.0 and / or or that a molar W: Mo ratio is between 250: 1 and 1: 250, in particular between 3: 1 and 1: 3.
  • a molar W: Mo ratio is between 250: 1 and 1: 250, in particular between 3: 1 and 1: 3.
  • the composite material based on its total weight, a mass fraction between 0.01% and 80%, in particular between 0.1% and 10% of mixed oxide.
  • the composite can account for 0.01%, 0.1%, 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11% , 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28 %, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61% , 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%
  • a particularly high antimicrobial effectiveness is achieved in a further embodiment of the invention in that the at least one mixed oxide is present in the form of particles having an average diameter between 0.1 ⁇ m and 200 ⁇ m, in particular between 0.5 ⁇ m and 10 ⁇ m.
  • the composite material comprises at least one further material selected from a group comprising organic and inorganic polymers, plastics, silicones, ceramics, rubber, powder coatings, liquid coatings, bitumen, asphalt, glasses, waxes, resins , Colours, Textiles, fabrics, wood, composites, metals and hydrophilicizing agents.
  • the composite material according to the invention can be made particularly variable and used for a wide variety of applications.
  • thermoplastic polymers such as, for example, polypropylene (PP), polyethylene (PE), polyethylene terephthalate (PET), polyvinyl chloride (PVC), polystyrene (PS), polycarbonate (PC), a poly (meth) acrylate (eg.
  • thermoset polymers may be provided as a matrix and / or support material for the mixed oxide.
  • inorganic formulations which contain the substances aluminum oxide, titanium oxide, silicon oxide, silicon carbide and / or zirconium oxide are suitable as ceramic materials.
  • a hydrophilizing agent increases the wettability of the surface of the composite with water as compared to the wettability of the surface of the composite without the addition of the hydrophilizing agent. This can be measured, for example, via the contact angle of a water droplet on the surface of the composite material. It has surprisingly been found that the antimicrobial activity, in contrast to the prevailing view in the art can be advantageously increased by the composite material is not hydrophobic as possible, but on the contrary hydrophilic by the addition of a hydrophilicizing agent.
  • the composite material may be slightly hygroscopic, at least in the region of its surface.
  • hygroscopic is meant that the composite absorbs moisture at least on its surface or in the near-surface areas.
  • the composite should absorb between 0.01 to 10 wt% moisture.
  • Particularly advantageous are 0.1 to 3% equilibrium moisture, which is usually after a few minutes to hours.
  • the addition of the hydrophilizing agent lowers the surface tension of the composite, thus creating a more hydrophilic or hygroscopic surface of the composite.
  • the invention is based on the finding that a reduced antimicrobial activity occurs especially in hydrophobic composite materials, since these apolar composite materials can contain or bind no or only very little moisture on their surface.
  • the composite material according to the invention allows improved wetting of its surface with water, so that depending on the particular agent more antimicrobial metals, metal ions and / or metal compounds can form or can be released.
  • the composite material according to the invention comprising one or more hydrophilicizing agents in addition to the at least one mixed oxide, the antimicrobial effectiveness of the mixed oxide can be increased on the one hand and the amount of mixed oxide used can be reduced by up to 95% with the same or better antimicrobial effectiveness on the other hand. This results in considerable cost savings and various other advantages, since the amount of metals contained in the composite or released from the composite metal compounds or metal compounds can be advantageously reduced without loss of effect.
  • the hydrophilizing agent (s) is / are preferably not covalently bound in the composite, but is or are mixed with a carrier.
  • the mixture of carrier and hydrophilizing agent can be basically homogeneous or single-phase or heterogeneous or multi-phase.
  • the composite according to the invention is also suitable for various purposes for which the composite materials known from the prior art could hitherto not be used.
  • Suitable hydrophilicizing agents are, for example, migrating additives, in particular glycerol monostearate, alginates, collagen, chitosan, gelatine, polyethylene glycol (PEG), polyethylene glycol esters, polypropylene glycol (PPG), polypropylene glycol esters, polycarboxylates, polyacrylic acids, polysaccharides, especially starch and / or thermoplastic starch, polylactic acid (PLA).
  • migrating additives in particular glycerol monostearate, alginates, collagen, chitosan, gelatine, polyethylene glycol (PEG), polyethylene glycol esters, polypropylene glycol (PPG), polypropylene glycol esters, polycarboxylates, polyacrylic acids, polysaccharides, especially starch and / or thermoplastic starch, polylactic acid (PLA).
  • Alkylaminalkoholate DMMB (Dimethylmethylenblau) and other methylene blue derivatives have been proven.
  • Organic acids such as behenic acid or isophthalic acid, antistatics, anti-fogging agents, lubricants, polyalcohols, gelatin, glycerol, alkylated amines, alkylated alkoxyamines and glycerol monostearates also work particularly well. Alkylated ethoxyamines are best suited according to previous findings.
  • the composite material in addition to the doped mixed oxide at least one molybdate and / or at least one tungstate and / or a compound of the empirical formula A n + z MO 4 , in which M is Mo and / or W, A at least one of Mo and W different metal ion and / or NH 4 + and n * z + 2, contains.
  • Such molybdates and tungstates especially in composite materials, have a particularly low water solubility and are at least essentially colorless or white.
  • the composite material according to the invention is particularly suitable for the production of articles for which a neutral, white surface is desired.
  • a neutral white color of the surface but also a simple coloring by adding appropriate dyes or color pigments can be made.
  • Each molybdate or tungstate may in principle be present in an amount of between 0.1% by weight and 80% by weight in the composite material.
  • a of the empirical formula A n + z MO 4 is selected from a group comprising Na, K, Mg, Ca, Ag, Cu, Bi, V, Ti and Zn.
  • the said molybdates and / or tungstates can be prepared in a particularly rapid, simple and cost-effective manner by jointly heating the corresponding carbonates, for example Na 2 CO 3 , ZnCO 3 , CaCO 3 , etc., with MoO 3 and / or WO 3 as part of a solid synthesis.
  • said molybdates and / or tungstates may be prepared by dropping solutions of appropriate nitrates, for example, ZnNO 3 , Ag 2 NO 3 , CuNO 3, etc., into Na 2 MoO 4 or Na 2 WO 4 solutions and separating the precipitated reaction products getting produced.
  • the mixed oxide (s) at least one molybdenum oxide and / or tungsten oxide not present as mixed crystal is used, the molybdenum and / or tungsten oxide MoO 3 and / or WO 3 , MoO 2 and / or WO 2 and / or a MoO 3 and / or WO 3 oxygen-deficient oxide whose oxygen content lies between those of MoO 3 / WO 3 and MoO 2 / WO 2 .
  • x may have values of 0, 0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.06, 0.07, 0.08, 0.09, 0.10, 0, 11, 0.12, 0.13, 0.14, 0.15, 0.16, 0.17, 0.18, 0.19, 0.20, 0.21, 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.30, 0.31, 0.32, 0.33, 0.34, 0.35, 0, 36, 0.37, 0.38, 0.39, 0.40, 0.41, 0.42, 0.43, 0.44, 0.45, 0.46, 0.47, 0.48, 0.49, 0.50, 0.51, 0.52, 0.53, 0.54, 0.55, 0.56, 0.57, 0.58, 0.59, 0.60, 0.61, 0.62, 0.63, 0.64, 0.65, 0.66, 0.67, 0, 68, 0.69, 0.70, 0.71, 0.72, 0.73, 0.74, 0.75, 0.76, 0.77, 0.78, 0.79, 0.80, 0.81, 0.82
  • the compounds of general formula MO 3-x can be prepared by partial oxidation of M and / or MO 2 and / or by partial reduction of MO 3 .
  • the metals Mo / W and / or their dioxides MoO 2 / WO 2 can be partially oxidized in order to obtain the compounds of the general formula MO 3-x with x ⁇ 1.
  • the respective trioxides MoO 3 and / or WO 3 can be used as starting materials and partially reduced in order to obtain the compounds of the general formula MO 3-x with 0 ⁇ x ⁇ 1.
  • the compounds of the abovementioned general formula MO 3-x with 0 ⁇ x ⁇ 1 can be, for example, by means of a fluidized bed reactor and / or by chemical vapor deposition and / or by physical vapor deposition and / or by sputtering and / or plasma assisted and / or in a controlled atmosphere getting produced.
  • a fluidized bed reactor offers several advantages.
  • the preferably particulate starting materials can be added in a controlled manner to a fluidized state with a fluid, wherein a reaction gas or gas mixture can be used as fluid, for example, by means of which the partial oxidation and / or reduction is feasible.
  • a desired reaction temperature can be set via the fluid.
  • the fluidized educts can be passed by a corresponding fluid flow, for example in a ring, to an energy source, for example a flame and / or a plasma source, whereby the contact time for the individual particles and thus their degree of oxidation or reduction can be set particularly precisely.
  • the reactant stream can be selectively mixed with a reactant or reactant mixture or passed past a stream of reactants.
  • further functionalizations of the inorganic molybdenum and / or tungsten compounds can be carried out.
  • the molybdenum and / or tungsten compounds can be provided before, during and / or after the oxidation or reduction with a functional layer, for example a reactant layer, a hydrophilization layer and the like.
  • a functional layer for example a reactant layer, a hydrophilization layer and the like.
  • the composite material according to the invention can advantageously be produced directly by coating the at least one further material directly with the molybdenum- and / or tungsten-containing compound.
  • the reaction is controlled by setting a controlled atmosphere.
  • reduction may take place in a controlled hydrogen atmosphere, while for the adjustment of oxidative conditions, for example, oxygen, ozone, hydrogen peroxide, chlorine or other oxidative compounds may be used singly and in any combination. In principle, however, a wet-chemical preparation is possible.
  • the composite according to the second aspect of the invention and / or the at least one doped mixed oxide is suitable for producing an article having an antimicrobial surface, wherein the mixed oxide has the empirical formula Mo x W 1-x M y O z , in which 0 ⁇ x ⁇ 1 , 0.01 ⁇ y ⁇ 2 and 2.0 ⁇ z ⁇ 3.0, and M denotes a metal ion other than Mo and W, wherein impurities M selected from the group consisting of Na, Cu, Bi, V, Ti and Zn are introduced into the mixed oxide.
  • the item can come from a Household goods, consumer goods, industrial equipment and components, marine coatings, facade paints, tanks, cables, coatings, pipes, pipes, components of oil exploration, oil production and storage, medical technology, food technology, sanitation, packaging, textiles, furniture, building elements, Includes furnishings, latches, switches, seats, keyboards and equipment of clinics, medical practices, nursing homes, day care centers, schools and publicly accessible buildings.
  • the mixed oxide is produced by means of a method according to the first aspect of the invention.
  • the article or product may further be used, for example, as an implant, catheter, stent, bone implant, dental implant, vascular prosthesis, endoprosthesis, exoprosthesis, cable, hose, food packaging, container, fuel tank, household product, switch, fitting, keyboard, mouse, joystick, housing, Textile, thread, garment, furniture and / or interior fittings, home appliance, credit card, mobile phone case, coin, banknote, door buckle, refrigerator, trickle in the cooling tower, paint coating, tile or be part of the interior of a building or public transport.
  • the article is designed as a storage and transport container or as a conduit for hydrocarbons, fuels, solvents and organic liquids.
  • the composite material is suitable for the manufacture of articles and products in frequent contact with living beings.
  • Another advantageous use is in components for air conditioning.
  • the cooling fins which usually consist of a Cu or Al alloy, can advantageously be coated with the composite material according to the invention or produced therefrom.
  • the shafts of air conditioning systems in buildings can be made antimicrobial by adding the composite material to the well material, coating it with the well material, or when the well material is composed of the composite material.
  • Humidifiers can also be provided with appropriate antimicrobial properties.
  • the composite material is used in cables and / or for the manufacture of cables.
  • the composite material may be formed as a coating agent, in particular as a paint, paint and / or antifouling paint.
  • a paint is understood to mean embodiments of the composite which have a liquid to pasty consistency and which, when applied to surfaces, give a physically or chemically drying paint.
  • Important embodiments are, for example, anti-fouling paints, z. For ships, as well as antimicrobial equipment in health care, industry, the food sector and the private sector.
  • Fig. 1 1 shows a schematic flow diagram of a method for producing doped and / or undoped mixed oxides of the empirical formula Mo x W 1 -x M y O z , in which 0 ⁇ x ⁇ 1, 0.01 ⁇ y ⁇ 2 and 2.0 ⁇ z ⁇ 3 , 0 and M is a non-Mo and W metal ion from the group Na, Cu, Bi, V, Ti and Zn.
  • the preparation of these mixed oxides takes place in several substeps.
  • Non-inventive "pure" mixed crystals containing only Mo, W, O and optionally vacancies in the crystal lattice can be prepared.
  • the mixed oxides with metals or metal ions such as, for example, Cu, Bi, V and Zn.
  • metals or metal ions such as, for example, Cu, Bi, V and Zn.
  • These metals are not incorporated directly into the crystal lattice due to their atomic radii different from Mo and W, but are present as molybdates and tungstates, sometimes also mixed, or as oxides in the mixed oxide.
  • suitable molybdenum compounds 10a and tungsten compounds 10b and further starting materials such as zinc compounds 10c, bismuth compounds 10d and / or copper compounds 10e are initially provided.
  • the tungsten compounds 10b may comprise, for example, AMT, APT, WO 2 , WO 3 , WO 3 * x H 2 O, POM and / or metallic tungsten.
  • the zinc compounds 10c may include, for example, ZnO, salts such as Zn (NO 3 ) 2 or metallic zinc.
  • the bismuth compounds 10d may include, for example, Bi 2 O 3 , salts such as Bi (NO 3 ) 3, or metallic bismuth.
  • the copper compounds 10e may, for example, CuO, salts such as Cu (NO 3 ) 2 or metallic Copper include. For Zn, Bi, Cu and V salts are particularly advantageous.
  • Nitrate salts are usually best suited because no interfering anion (For example, Cl - , SO 4 2- ) in an optionally subsequent calcination step remains. But it is also possible to use pure metals, alloys or their oxides, advantageously as a fine powder.
  • a liquid medium or several identical or different liquid media is provided to produce one or more solutions and / or suspensions of the provided starting materials.
  • Suitable liquid media are, for example, polar solvents such as water, acetonitrile or alcohols. Especially methyl alcohols have been found to be advantageous. Hydrocarbons are also suitable in principle.
  • the solids content in the solution (s) / suspension (s) or the content of dissolved / suspended material in each solution / suspension can be between 0.1% and 90% (by mass).
  • a step 14 the solutions / suspensions are atomized individually or together (s. Fig. 2 ).
  • Some starting materials form turbidity when the solutions / suspensions are added together or when a solution / suspension is applied together, for example zinc nitrate and ADM. In such cases, separate atomization of these substances is better.
  • mixed oxides can now be done by different methods. Spray drying is particularly advantageous since this process is simple in terms of apparatus and is associated with low production costs. Also has proven freeze drying. Also possible are the methods of combustion synthesis, flame hydrolysis, gas phase synthesis, and spray pyrolysis. Flame-based processes have the advantage of producing particularly fine particles whose average particle sizes can be in the nanometer range. Depending on the process and process control, the mixed oxide or precipitated mixed oxides in different particle size distributions and humidities.
  • the powder produced in step 14 is calcined.
  • This is a heat treatment at 150 to 1000 ° C to understand. It can be done for example in a fixed bed or in a fluidized bed. The residence times The powders produced are in the range of a few seconds to several hours.
  • Oxidizing or reducing conditions as well as inert gas can be used.
  • As a protective gas CO 2 , argon or nitrogen have been proven.
  • oxidizing conditions for example, air, oxygen, ozone, nitrogen dioxide or hydrogen peroxide may be used.
  • Carbon monoxide and hydrogen are well suited for reducing conditions. Calcination has an important influence on the specific surface area of the powders and the defects contained therein.
  • calcination temperature in the range of 200 to 400 ° C or ene residence time of 0.5 to 4 hours.
  • step 18 the powder from step 14 and / or step 16 is comminuted.
  • the order of steps 16 and 18 can be reversed. It is likewise possible to carry out the steps 16 and / or 18 repeatedly or in any order.
  • shredding different methods are possible. Dry grinding is preferred, in particular by means of a ball mill or via jet milling.
  • a particle size of 0.1 to 150 ⁇ m, measured by laser diffraction / laser scattering, has proven to be particularly effective as antimicrobial. Grain sizes of at most 5 ⁇ m are particularly advantageous.
  • the mixed oxide is incorporated into materials to be antimicrobially treated, or applied to the surface thereof to obtain a composite material.
  • plastics, paints, lacquers and ceramics can be equipped with the mixed oxides particularly easily antimicrobial.
  • a composite material 0.5 to 5% (mass) of the mixed oxides are introduced into the materials and / or applied to the materials. Suitable methods are, for example, compounding for plastics (extruder) and cutting for paints and varnishes (dissolvers). CVD, slip casting and sol-gel methods are suitable for direct application to the surface. It is possible based on the total mass of the composite material 0.1 to 80% (mass) of the mixed oxides in one or more materials, either directly as a final product or as a concentrate for further processing (so-called masterbatch).
  • Fig. 2 shows a schematic diagram of a spray-drying device 22.
  • the spray-drying device 22 has in number and arrangement by way of example 5 containers 24, which are designated for better distinctness by the reference numerals 24a-e, in which the solutions / suspensions 12a-12e prepared in step 12 are accommodated , 12a designates the solution / suspension of the molybdenum compound (s) 10a, 12b designates the solution / suspension of the tungsten compound (s) 10b, 12c designates the solution / suspension of the zinc compounds 10c, 12d designates the solution / suspension of the bismuth compounds 10d and 12e denotes the solution / suspension copper compounds 10e.
  • the individual solutions / suspensions 12a-12e can be introduced independently of one another into a drying space 26 of the spray-drying apparatus 22.
  • the containers 24a-e are fluidically coupled to corresponding nozzles 28.
  • these can be previously combined and introduced via a common line and nozzle 28 in the spray-drying chamber. It is also possible to mix the solutions directly in a special multi-fluid nozzle (not shown) immediately before atomization.
  • a basically optional feed 30 further compounds, in particular gases or gas mixtures, can be introduced into the drying space 26, for example to create oxidizing or reducing reaction conditions. Likewise, protective gases can be introduced.
  • the liquid medium or the liquid media are removed from the drying chamber 26 via the vacuum device 32 during the process.
  • the dried product (s) fall downwards due to gravity and can be removed from the drying space 26 by means of appropriate extraction systems according to arrow II.
  • the spray drying device 22 may optionally be combined with a crusher (not shown) and / or a calciner (not shown).
  • Fig. 3 shows a photograph of a glass plate 34 with a continuous gradient of non-inventive mixed oxides of the formula Mo x W 1-x O 3 .
  • the production took place here over PVD.
  • the metals copper, vanadium, bismuth, titanium and zinc can also be present as molybdate / tungstates, oxides and / or bronzes.
  • Bronzes are intercalation compounds. They only have the name in common with the classic "bronze", a Cu-Sn alloy.
  • the name "bronzes” was chosen because the color of these compounds changes over a large area depending on x. Among them are very beautiful shades.
  • the ratio (W + Mo): O is about 1: 3.
  • the viable limit composition is determined by the size of the cation and the type of structure.
  • An example is the cubic, non-inventive Na x WO 3 . in this case x can reach the value 1.
  • W-Mo mixed oxides which have a molar W: Mo ratio of 3: 1, 1: 1 and 1: 3 have proven to be particularly advantageous. However, it is possible to vary the ratio of Mo: W or W: Mo in the range 1: 250.
  • Fig. 4 to Fig. 6 each show photographs of several blood agar shells from experimental series for the investigation of the antimicrobial effectiveness of composite materials according to the invention.
  • the blood agar shells were each provided with a blood agar plate, which was divided into three sectors, each with different bacterial tests.
  • the experiments were carried out by the dropping method with the three germs Ec, Sa and Pa.
  • a drop of, for example, 100 ⁇ l, containing 10 5 -10 9 CFU / ml of germs is applied to an antimicrobial test specimen.
  • the agar plates or Petri dishes are incubated at 37 ° C for 10-24 hours, so that the bacteria transmitted by the sample grow and can be visualized.
  • the agar plates are photographed and evaluated for the germ-reducing or germicidal activity of the composite material in question.
  • This repeated rolling off at a 3-hour interval provides information on whether and with what degree of efficiency a germ-reducing or germicidal effect occurs.
  • the rolling method also detects the reduction of adherence of germs to surfaces. It is particularly well suited for assessing contact biocides, whereas methods such as inhibition-zone testing are preferred for active systems which contain migrating substances or have to liberate ions or organic compounds, such as silver.
  • the mechanism of action of the mixed oxides is similar to MoO 3 and WO 3 and thus a phenomenon directly at the surface or interface of the composite in question, where the pH is lowered, while the pH of an overlying solution is not significantly changed.
  • the antimicrobial effectiveness of the mixed oxides or mixed oxides in materials is based on further effects, including electrostatic interactions between the mixed oxides and the cell walls of the germs. As a rule, these interactions are stronger, the greater the specific surface area of the mixed oxides and / or the density of their vacancies or defects.
  • the rolling method can be used for the study of various microorganisms.
  • TPU1180A denotes a thermoplastic polyurethane which is available, for example, under the trade name Elastollan 1180A from BASF.
  • Elastollan 1180A from BASF.
  • the antimicrobial efficacy of the compounds has been demonstrated in other plastics such as PP, PE, PC, PS, ABS, PVC and silicone, powder coating, liquid coatings, epoxy, and other similar materials.
  • additional hydrophilicizing agents humidity
  • FIG. Molar ratio Mo W powder calcined AP29_567 TPU1180A + 2% mixed oxide Fig. 4 1: 1 fine 300 ° C AP29_568 TPU1180A + 2% mixed oxide Fig. 4 1: 1 rough 300 ° C AP29_569 TPU1180A + 2% mixed oxide Fig.
  • the surface of the composite may contain up to 100% of the composite oxide.
  • PVD physical
  • CVD chemical
  • the following materials can be antimicrobially equipped, for example, by adding the mixed oxides described here: polymers and plastics, including the thermoplasts PE, PP, PC, ABS, PS, PU, PVC, PET and POM, elastomers, thermosets, the substances TPU, TPE , TPV, polylactic acid, silicone, powder coatings, liquid coatings, ceramics, melamine, methyl acrylate, wood, epoxy resin, waxes, emulsions and liquid and solid detergents and disinfectants. In the case of the latter, remanence (increase in the duration of action) and an increase in efficacy can be achieved by adding the mixed oxides.
  • the composite to be equipped can additionally be hydrophilized. This is possible, for example, by adding a humectant, antistatic agent, anti-fog agent and / or a surfactant.
  • materials or matrix for the production of the composite are in principle, for example, thermoplastic or thermosetting plastics, paints, coatings, silicones, rubber, rubber, melamine, acrylates, methyl acrylates, waxes, epoxy resins, glass, metal, ceramic and others in question.
  • the material in which the or the molybdenum or tungsten compound (s) is / are introduced for the purpose of antimicrobial equipment may form a solid and / or liquid matrix. It can be provided that the molybdenum or tungsten compounds are added in such a way that they make up between 0.1% and 10% (weight or volume percent) of the total weight or total volume. Furthermore, it can be provided that the molybdenum or tungsten compounds are used in particulate form with average particle sizes between 0.1 .mu.m and 100 .mu.m.
  • the at least one further material may include or consist of hydrophobic polymers such as silicones, polypropylene (PP), acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS), polycarbonate (PC) or polystyrene (PS).
  • hydrophobic polymers such as silicones, polypropylene (PP), acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS), polycarbonate (PC) or polystyrene (PS).
  • the composite material may be polyethylene (PE), polyethylene terephthalate (PET), polyvinyl chloride (PVC), polystyrene (PS), polycarbonate (PC) or a poly (meth) acrylate (eg PAA, PAN, PMA, PBA , ANBA, ANMA, PMMA, AMMA, MABS and / or MBS).
  • PE polyethylene
  • PET polyethylene terephthalate
  • PVC polyvinyl chloride
  • PS polystyrene
  • PC polycarbonate
  • PAA poly (meth) acrylate
  • thermoplastic elastomers or the thermoplastic elastomers may, for example, the classes TPO, TPV, TPU, TPC, TPS or TPA or any mixtures thereof belong, wherein in particular thermoplastic elastomers based on urethane (TPUs) have shown to be advantageous.
  • TPUs thermoplastic elastomers based on urethane
  • the use of a reactive varnish allows the production of mechanically particularly resistant surfaces, wherein the reactive varnish hardens by chemical reaction, preferably already at room temperature.
  • the reactive varnish can basically be present or used as single-component or multicomponent varnish.
  • the composite may in principle be formed as UV-curable lacquer, acrylic lacquer and / or silicone-containing lacquer.
  • the additional use of light- and UV-stable molybdenum / tungsten-containing compounds has proven advantageous in order to avoid discoloration.
  • light- or UV-labile molybdenum / tungsten-containing compounds can be used and converted simultaneously with the curing of the paint.
  • silicone-based composite lacquers Due to their low content of organic groups, silicone-based composite lacquers have the advantage of a very small change in their film volume during curing. As a result, very dense layers with good film strength can be produced, in which the at least one molybdenum / tungsten-containing compound is taken up or held.
  • silicone paints have high thermal resistance and are therefore suitable for coating articles intended for use in the area of heat sources.
  • the composite material can be used to produce a wide variety of products and objects.
  • the product can be used as implant, catheter, stent, bone implant, dental implant, vascular prosthesis, endoprosthesis, e-xoprothesis, cable, hose, food packaging, container, fuel tank, household product, switch, valve, keyboard, mouse, joystick, housing, textile, garment , Furniture and / or interior fittings, home appliance, credit card, mobile phone case, coin, bank note, door buckle, refrigerator, trickle in the cooling tower, paint coating, tile or be part of the interior of a building or public transport.
  • the composite material or the product as a storage and transport container or is designed as a conduit for hydrocarbons, fuels, solvents and organic liquids.
  • the composite material according to the invention can be used for the production of an article from the group of household goods, medical technology, food technology, sanitary facilities, packaging, textiles, latches, switches, seats and keyboards. He is also suitable for products that are in frequent contact with living beings. Another advantageous use is in components for air conditioning.
  • the cooling fins which usually consist of a Cu or Al alloy, can advantageously be coated with the composite material according to the invention or produced therefrom.
  • the shafts of air conditioning systems in buildings can be made antimicrobial by adding the composite material to the well material, coating it with the well material, or when the well material is composed of the composite material. Humidifiers can also be provided with appropriate antimicrobial properties.
  • the composite can be used in cables and / or for the manufacture of cables.
  • the composite material may be formed as a coating agent, in particular as a paint, paint and / or antifouling paint.
  • a paint is understood to mean embodiments of the composite which have a liquid to pasty consistency and which, when applied to surfaces, give a physically or chemically drying paint.
  • Important embodiments are, for example, anti-fouling paints, z. For ships, as well as antimicrobial equipment in health care, industry, the food sector and the private sector.
  • At least the surface of the composite is hydrophilized.
  • hydrophilizing agents eg Irgasurf TM HL560, TechMer PPM15560 TM, Bayhydur TM 304
  • PEG polyethylene glycol
  • PEG400 polyethylene glycol
  • hyaluronic acid starch
  • ethoxylated carboxylic acid compounds e.g., hyaluronic acid
  • starch ethoxylated carboxylic acid compounds
  • Hydrophilic silicates eg.g., ethylene glycol (PEG, PEG400), its derivatives, hyaluronic acid, starch, ethoxylated carboxylic acid compounds, Hydrophilic silicates, Atmer, sucrose methacrylates, hydrophilicized, aliphatic polyisocyanate based on hexamethylene diisocyanate (HDI) and various fibers and GMS (glycerol monostearate) and its derivatives.
  • hygroscopic is meant that the composite absorbs moisture at least on its surface or in the regions near the surface.
  • the composite should absorb between 0.01 to 10 weight percent moisture.
  • Particularly advantageous are 0.1 to 3% equilibrium moisture, which usually set after a few minutes to hours.

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen eines dotierten oder undotierten Mischoxids für einen Verbundwerkstoff, einen Verbundwerkstoff mit einem solchen Mischoxid sowie Verwendungen des Mischoxids und des Verbundwerkstoffs.The invention relates to a process for producing a doped or undoped mixed oxide for a composite material, a composite material with such a mixed oxide, and uses of the composite oxide and the composite material.

Aus der WO 2008/058707 A2 ist die Verwendung von Molybdänoxiden wie beispielsweise MoO2 und MoO3 sowie von Wolframoxiden wie beispielsweise WO2 und WO3 zur Herstellung von Verbundwerkstoffen sowie zur keimfreien Ausstattung von Oberflächen bekannt. Molybdän- und Wolframoxide wandeln sich bei Kontakt mit Wasser zumindest teilweise in Molybdän- bzw. Wolframsäuren um, so dass ein saurer Oberflächen-pH-Wert ausgebildet wird, der ähnlich dem Säureschutzmantel der Haut eine antimikrobielle Wirkung erzeugt. Die Verwendung von Molybdänoxiden oder Wolframoxiden ist dabei der Verwendung anderer antimikrobiell wirksamer Substanzen wie beispielsweise Nanosilber oder organischen Bioziden überlegen, da unter anderem keine Inaktivierung der antimikrobiellen Wirksamkeit durch Schweiß oder Proteine auftritt. Weiterhin sind die genannten Oxide temperaturstabil und dadurch auch zur antimikrobiellen Ausstattung von Kunststoffen, Keramiken, Metallen und dergleichen geeignet. Schließlich weisen Molybdän- und Wolframoxide eine geringe Toxizität sowie eine gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit auf.From the WO 2008/058707 A2 is the use of molybdenum oxides such as MoO 2 and MoO 3 and tungsten oxides such as WO 2 and WO 3 for the production of composite materials and for germ-free finishing of surfaces known. Molybdenum and tungsten oxides, when in contact with water, at least partially convert to molybdenum or tungstic acids, forming an acidic surface pH that produces an antimicrobial effect similar to the acid mantle of the skin. The use of molybdenum oxides or tungsten oxides is superior to the use of other antimicrobial substances such as nanosilver or organic biocides, since inter alia, no inactivation of antimicrobial efficacy by sweat or proteins occurs. Furthermore, the oxides mentioned are temperature-stable and thus also suitable for the antimicrobial finish of plastics, ceramics, metals and the like. Finally, molybdenum and tungsten oxides have a low toxicity and good skin and mucous membrane compatibility.

Aus der EP 0 264 353 A2 sind Verbundmaterialien bekannt, die mit Calciumphosphat beschichtet sind. Die Verbundmaterialien umfassen ferner ein metallisches Substrat und eine Oxidschicht auf dem metallischen Substrat, wobei die Oxidschicht ein oder mehrere Elemente aus der Gruppe Titan, Zirkonium, Hafnium, Niob, Tantal, Zinn, Kobalt, Aluminium, Chrom, Molybdän und Wolfram enthält.From the EP 0 264 353 A2 Composite materials are known which are coated with calcium phosphate. The composites further comprise a metallic substrate and an oxide layer on the metallic substrate, the oxide layer containing one or more of titanium, zirconium, hafnium, niobium, tantalum, tin, cobalt, aluminum, chromium, molybdenum, and tungsten.

Aus der KR 2011 0025715 A sind antibakterielle und antivirale Reinigungsmittel bekannt, die einen WO3-basierten Katalysator umfassen Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine weiter verbesserte antimikrobielle Ausstattung von Gegenständen zu ermöglichen.From the KR 2011 0025715 A For example, antibacterial and antiviral detergents comprising a WO 3 -based catalyst are known The object of the present invention is to enable a further improved antimicrobial finish of articles.

Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Verfahren gemäß Anspruch 1 zum Herstellen eines dotierten oder undotierten Mischoxids für einen Verbundwerkstoff und durch einen Verbundwerkstoff gemäß Anspruch 9 zur Herstellung antimikrobiell wirksamer Oberflächen gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen mit zweckmäßigen Weiterbildungen der Erfindung sind in den jeweiligen Unteransprüchen angegeben, wobei vorteilhafte Ausgestaltungen des Verfahrens als vorteilhafte Ausgestaltungen des Verbundwerkstoffs und umgekehrt anzusehen sind.The object is achieved by a method according to claim 1 for producing a doped or undoped composite oxide for a composite material and by a composite material according to claim 9 for the production of antimicrobial surfaces solved. Advantageous embodiments with expedient developments of the invention are specified in the respective subclaims, wherein advantageous embodiments of the method are to be regarded as advantageous embodiments of the composite material and vice versa.

Ein erster Aspekt der Erfindung betrifft ein Verfahren, bei welchem ein dotiertes Mischoxid für einen Verbundwerkstoff hergestellt wird, wobei das Mischoxid die Summenformel MoxW1-xMyOz besitzt, in welcher 0<x<1, 0,01≤y≤2 und 2,0≤z≤3,0 betragen und M ein von Mo und W verschiedenes Metall-Ion bezeichnet. Das erfindungsgemäße Verfahren umfasst dabei zumindest die Schritte Lösen und/oder Suspendieren wenigstens einer Molybdänverbindung und wenigstens einer Wolframverbindung in wenigstens einem flüssigen Medium, Vermischen der wenigstens einen Molybdänverbindung und der wenigstens einen Wolframverbindung in einem vorbestimmten Massenverhältnis und Trocknen der Mischung der wenigstens einen Molybdänverbindung und der wenigstens einen Wolframverbindung, wobei zum Dotieren Fremdatome M ausgewählt aus der Gruppe Na, Cu, Bi, V, Ti und Zn in das Mischoxid eingebracht werden. Im Fall von Na, Zn, Bi, Cu, Ti und V ist die Verwendung entsprechender Metallsalze besonders vorteilhaft. Besonders bevorzugt sind die Nitratsalze der genannten Elemente, weil kein störendes Anion (z.B. Cl-, SO42- etc.) zurückbleibt, sobald das Material getrocknet (kalziniert) wurde. Es ist aber auch möglich, reine Metalle, Legierungen oder deren Oxide zu verwenden, bevorzugt als feines Pulver. Unter einem Mischoxid werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung "feste Lösungen" oxidischer Verbindungen verstanden, die zumindest Molybdän und Wolfram in den vorstehend genannten Molverhältnissen enthalten. Der Parameter x kann dabei grundsätzlich Werte größer 0 und kleiner 1, also beispielsweise 0,001, 0,01, 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,10, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,20, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,30, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39, 0,40, 0,41, 0,42, 0,43, 0,44, 0,45, 0,46, 0,47, 0,48, 0,49, 0,50, 0,51, 0,52, 0,53, 0,54, 0,55, 0,56, 0,57, 0,58, 0,59, 0,60, 0,61, 0,62, 0,63, 0,64, 0,65, 0,66, 0,67, 0,68, 0,69, 0,70, 0,71, 0,72, 0,73, 0,74, 0,75, 0,76, 0,77, 0,78, 0,79, 0,80, 0,81, 0,82, 0,83, 0,84, 0,85, 0,86, 0,87, 0,88, 0,89, 0,90, 0,91, 0,92, 0,93, 0,94, 0,95, 0,96, 0,97, 0,98, 0,99 sowie entsprechende Zwischenwerte annehmen. Der Parameter y kann grundsätzlich Werte zwischen einschließlich 0,01 und einschließlich 2, also beispielsweise 0,01, 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,10, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,20, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,30, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39, 0,40, 0,41, 0,42, 0,43, 0,44, 0,45, 0,46, 0,47, 0,48, 0,49, 0,50, 0,51, 0,52, 0,53, 0,54, 0,55, 0,56, 0,57, 0,58, 0,59, 0,60, 0,61, 0,62, 0,63, 0,64, 0,65, 0,66, 0,67, 0,68, 0,69, 0,70, 0,71, 0,72, 0,73, 0,74, 0,75, 0,76, 0,77, 0,78, 0,79, 0,80, 0,81, 0,82, 0,83, 0,84, 0,85, 0,86, 0,87, 0,88, 0,89, 0,90, 0,91, 0,92, 0,93, 0,94, 0,95, 0,96, 0,97, 0,98, 0,99, 1,00, 1,01, 1,02, 1,03, 1,04, 1,05, 1,06, 1,07, 1,08, 1,09, 1,10, 1,11, 1,12, 1,13, 1,14, 1,15, 1,16, 1,17, 1,18, 1,19, 1,20, 1,21, 1,22, 1,23, 1,24, 1,25, 1,26, 1,27, 1,28, 1,29, 1,30, 1,31, 1,32, 1,33, 1,34, 1,35, 1,36, 1,37, 1,38, 1,39, 1,40, 1,41, 1,42, 1,43, 1,44, 1,45, 1,46, 1,47, 1,48, 1,49, 1,50, 1,51, 1,52, 1,53, 1,54, 1,55, 1,56, 1,57, 1,58, 1,59, 1,60, 1,61, 1,62, 1,63, 1,64, 1,65, 1,66, 1,67, 1,68, 1,69, 1,70, 1,71, 1,72, 1,73, 1,74, 1,75, 1,76, 1,77, 1,78, 1,79, 1,80, 1,81, 1,82, 1,83, 1,84, 1,85, 1,86, 1,87, 1,88, 1,89, 1,90, 1,91, 1,92, 1,93, 1,94, 1,95, 1,96, 1,97, 1,98, 1,99 oder 2,00 sowie entsprechende Zwischenwerte annehmen. Der Parameter z kann grundsätzlich Werte zwischen einschließlich 2,0 und einschließlich 3,0, also beispielsweise 2,00, 2,01, 2,02, 2,03, 2,04, 2,05, 2,06, 2,07, 2,08, 2,09, 2,10, 2,11, 2,12, 2,13, 2,14, 2,15, 2,16, 2,17, 2,18, 2,19, 2,20, 2,21, 2,22, 2,23, 2,24, 2,25, 2,26, 2,27, 2,28, 2,29, 2,30, 2,31, 2,32, 2,33, 2,34, 2,35, 2,36, 2,37, 2,38, 2,39, 2,40, 2,41, 2,42, 2,43, 2,44, 2,45, 2,46, 2,47, 2,48, 2,49, 2,50, 2,51, 2,52, 2,53, 2,54, 2,55, 2,56, 2,57, 2,58, 2,59, 2,60, 2,61, 2,62, 2,63, 2,64, 2,65, 2,66, 2,67, 2,68, 2,69, 2,70, 2,71, 2,72, 2,73, 2,74, 2,75, 2,76, 2,77, 2,78, 2,79, 2,80, 2,81, 2,82, 2,83, 2,84, 2,85, 2,86, 2,87, 2,88, 2,89, 2,90, 2,91, 2,92, 2,93, 2,94, 2,95, 2,96, 2,97, 2,98, 2,99 oder 3,00 sowie entsprechende Zwischenwerte annehmen. Die Herstellung derartiger Mischoxide ist insbesondere aufgrund der ähnlichen Atomradien von Molybdän und Wolfram möglich. Die Erfinder haben festgestellt, dass die antimikrobielle Wirksamkeit von derartigen Mischoxiden stärker ausgeprägt ist, als es ein rein additiver Effekt von Mischungen aus Molybdänoxid und Wolframoxiden erklären würde. Darüber hinaus besitzen die erfindungsgemäß hergestellten Mischoxide eine deutlich geringere Wasserlöslichkeit als die entsprechenden Molybdän- und Wolframoxide, wodurch ihre antimikrobielle Wirkung auch in feuchten Umgebungen sowie bei Anwendungen unter Wasser besonders lange aufrechterhalten wird. In Abhängigkeit der verwendeten Molybdän- und Wolframverbindungen werden derartige Mischoxide in einfachster Ausgestaltung dadurch hergestellt, dass zunächst entsprechende Lösungen und/oder Suspensionen der entsprechenden Molybdän- und Wolframverbindung(en) hergestellt werden. Die Lösungen bzw. Suspensionen können dabei grundsätzlich getrennt voneinander hergestellt werden. Alternativ oder zusätzlich können in einer einzelnen Lösung/Suspension mehrere oder alle verwendeten Molybdän- und/oder Wolframverbindungen enthalten sein. Unter einem flüssigen Medium sind im Rahmen der Erfindung Reinstoffe oder Reinstoffmischungen zu verstehen, die zumindest unter SATP-Bedingungen (Standard Ambient Temperature and Pressure, T=298,15 K (25 °C), p=101.300 Pa) flüssig sind. Das Vermischen der verwendeten Molybdän- und Wolframverbindungen kann ebenfalls gleichzeitig mit der Herstellung der Lösung/Suspension erfolgen, beispielsweise indem die verwendeten Molybdän- und Wolframverbindungen gemeinsam in einen entsprechenden Behälter mit dem flüssigen Medium gegeben werden. Alternativ oder zusätzlich können zunächst Lösungen/Suspensionen einzelner oder mehrerer Molybdän- und/oder Wolframverbindungen hergestellt und anschließend im gewünschten Verhältnis miteinander vermischt werden, um das gewünschte Massen- bzw. Molverhältnis der einzelnen Komponenten einzustellen. In Abhängigkeit der Ausgestaltung der Komponente M, die wenigstens ein von Mo und W verschiedenes Metall-Ion aus der Gruppe Na, Cu, Bi, V, Ti und Zn bezeichnet, können grundsätzlich Molybdän- und/oder Wolframverbindungen verwendet werden, die die Komponente M bereits enthalten. Alternativ oder zusätzlich können eine oder mehrere weitere Verbindungen zu den Lösung(en)/Suspension(en) zugegeben werden, die die Komponente M bereitstellen. Anschließend wird das flüssige Medium entfernt, wodurch das Mischoxid der genannten Summenformel MoxW1-xMyOz erhältlich ist bzw. erhalten wird. Unter einer Dotierung wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung das Einbringen von Fremdatomen in das Mischoxid verstanden, wobei alle Fremdatome zusammen maximal 10 Mol-% des Mischoxids, also beispielsweise 10,0 Mol-%, 9,9 Mol-%, 9,8 Mol-%, 9,7 Mol-%, 9,6 Mol-%, 9,5 Mol-%, 9,4 Mol-%, 9,3 Mol-%, 9,2 Mol-%, 9,1 Mol-%, 9,0 Mol-%, 8,9 Mol-%, 8,8 Mol-%, 8,7 Mol-%, 8,6 Mol-%, 8,5 Mol-%, 8,4 Mol-%, 8,3 Mol-%, 8,2 Mol-%, 8,1 Mol-%, 8,0 Mol-%, 7,9 Mol-%, 7,8 Mol-%, 7,7 Mol-%, 7,6 Mol-%, 7,5 Mol-%, 7,4 Mol-%, 7,3 Mol-%, 7,2 Mol-%, 7,1 Mol-%, 7,0 Mol-%, 6,9 Mol-%, 6,8 Mol-%, 6,7 Mol-%, 6,6 Mol-%, 6,5 Mol-%, 6,4 Mol-%, 6,3 Mol-%, 6,2 Mol-%, 6,1 Mol-%, 6,0 Mol-%, 5,9 Mol-%, 5,8 Mol-%, 5,7 Mol-%, 5,6 Mol-%, 5,5 Mol-%, 5,4 Mol-%, 5,3 Mol-%, 5,2 Mol-%, 5,1 Mol-%, 5,0 Mol-%, 4,9 Mol-%, 4,8 Mol-%, 4,7 Mol-%, 4,6 Mol-%, 4,5 Mol-%, 4,4 Mol-%, 4,3 Mol-%, 4,2 Mol-%, 4,1 Mol-%, 4,0 Mol-%, 3,9 Mol-%, 3,8 Mol-%, 3,7 Mol-%, 3,6 Mol-%, 3,5 Mol-%, 3,4 Mol-%, 3,3 Mol-%, 3,2 Mol-%, 3,1 Mol-%, 3,0 Mol-%, 2,9 Mol-%, 2,8 Mol-%, 2,7 Mol-%, 2,6 Mol-%, 2,5 Mol-%, 2,4 Mol-%, 2,3 Mol-%, 2,2 Mol-%, 2,1 Mol-%, 2,0 Mol-%, 1,9 Mol-%, 1,8 Mol-%, 1,7 Mol-%, 1,6 Mol-%, 1,5 Mol-%, 1,4 Mol-%, 1,3 Mol-%, 1,2 Mol-%, 1,1 Mol-%, 1,0 Mol-%, 0,9 Mol-%, 0,8 Mol-%, 0,7 Mol-%, 0,6 Mol-%, 0,5 Mol-%, 0,4 Mol-%, 0,3 Mol-%, 0,2 Mol-%, 0,1 Mol-% oder 0 Mol-% ausmachen. Weiterhin kann vorgesehen sein, dass im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens mehrere unterschiedliche Mischoxide bzw. ein heterogenes Mischoxid mit innerhalb der angegebenen Summenformel variierenden Bestandteilen hergestellt werden.A first aspect of the invention relates to a method in which a doped mixed oxide is prepared for a composite material, wherein the mixed oxide has the empirical formula Mo x W 1-x M y O z , in which 0 <x <1, 0.01≤y ≤2 and 2.0≤z≤3.0 and M denotes a metal ion other than Mo and W. The process according to the invention comprises at least the steps of dissolving and / or suspending at least one molybdenum compound and at least one tungsten compound in at least one liquid medium, mixing the at least one molybdenum compound and the at least one tungsten compound in a predetermined mass ratio and drying the mixture of the at least one molybdenum compound and the at least one tungsten compound, wherein for doping impurities M selected from the group Na, Cu, Bi, V, Ti and Zn are introduced into the mixed oxide. In the case of Na, Zn, Bi, Cu, Ti and V, the use of corresponding metal salts is particularly advantageous. Particularly preferred are the nitrate salts of said elements, because no interfering anion (eg Cl - , SO4 2- etc.) remains as soon as the material has been dried (calcined). But it is also possible to use pure metals, alloys or their oxides, preferably as a fine powder. In the context of the present invention, a mixed oxide is understood as meaning "solid solutions" of oxidic compounds which comprise at least molybdenum and tungsten in the abovementioned molar ratios. The parameter x can in principle be values greater than 0 and less than 1, that is, for example, 0.001, 0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.06, 0.07, 0.08, 0 , 09, 0.10, 0.11, 0.12, 0.13, 0.14, 0.15, 0.16, 0.17, 0.18, 0.19, 0.20, 0.21 , 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.30, 0.31, 0.32, 0.33, 0 , 34, 0.35, 0.36, 0.37, 0.38, 0.39, 0.40, 0.41, 0.42, 0.43, 0.44, 0.45, 0.46 , 0.47, 0.48, 0.49, 0.50, 0.51, 0.52, 0.53, 0.54, 0.55, 0.56, 0.57, 0.58, 0 , 59, 0.60, 0.61, 0.62, 0.63, 0.64, 0.65, 0.66, 0.67, 0.68, 0.69, 0.70, 0.71 , 0.72, 0.73, 0.74, 0.75, 0.76, 0.77, 0.78, 0.79, 0.80, 0.81, 0.82, 0.83, 0 , 84, 0.85, 0.86, 0.87, 0.88, 0.89, 0.90, 0.91, 0.92, 0.93, 0.94, 0.95, 0.96 , 0.97, 0.98, 0.99 and equivalent Accept intermediate values. The parameter y can in principle be values between 0.01 and 2 inclusive, for example 0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.06, 0.07, 0.08, 0 , 09, 0.10, 0.11, 0.12, 0.13, 0.14, 0.15, 0.16, 0.17, 0.18, 0.19, 0.20, 0.21 , 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.30, 0.31, 0.32, 0.33, 0 , 34, 0.35, 0.36, 0.37, 0.38, 0.39, 0.40, 0.41, 0.42, 0.43, 0.44, 0.45, 0.46 , 0.47, 0.48, 0.49, 0.50, 0.51, 0.52, 0.53, 0.54, 0.55, 0.56, 0.57, 0.58, 0.59, 0.60, 0.61, 0.62, 0, 63, 0.64, 0.65, 0.66, 0.67, 0.68, 0.69, 0.70, 0.71, 0.72, 0.73, 0.74, 0.75, 0.76, 0.77, 0.78, 0.79, 0.80, 0.81, 0.82, 0.83, 0.84, 0.85, 0.86, 0.87, 0, 88, 0.89, 0.90, 0.91, 0.92, 0.93, 0.94, 0.95, 0.96, 0.97, 0.98, 0.99, 1.00, 1.01, 1.02, 1.03, 1.04, 1.05, 1.06, 1.07, 1.08, 1.09, 1.10, 1.11, 1.12, 1, 13, 1.14, 1.15, 1.16, 1.17, 1.18, 1.19, 1.20, 1.21, 1.22, 1.23, 1.24, 1.25, 1.26, 1.27, 1.28, 1.29, 1.30, 1.31, 1.32, 1.33, 1.34, 1.35, 1.36, 1.37, 1, 38, 1.39, 1.40, 1.41, 1.42, 1.43, 1.44, 1.45, 1.46, 1.47, 1.48, 1.49, 1.50, 1.51, 1.52, 1.53, 1.54, 1.55, 1.56, 1.57, 1.58, 1.59, 1.60, 1.61, 1.62, 1, 63, 1.64, 1.65, 1.66, 1.67, 1.68, 1.69, 1.70, 1.71, 1.72, 1.73, 1.74, 1.75, 1.76, 1.77, 1.78, 1.79, 1.80, 1.81, 1.82, 1.83, 1.84, 1.85, 1.86, 1.87, 1, 88, 1.89, 1.90, 1.91, 1.92, 1.93, 1.94, 1.95, 1.96, 1.97, 1.98, 1.99 or 2.00 as well assume corresponding intermediate values. The parameter z may in principle be between 2.0 and 3.0 inclusive, for example 2.00, 2.01, 2.02, 2.03, 2.04, 2.05, 2.06, 2.07 , 2,08, 2,09, 2,10, 2,11, 2,12, 2,13, 2,14, 2,15, 2,16, 2,17, 2,18, 2,19, 2 , 20, 2.21, 2.22, 2.23, 2.24, 2.25, 2.26, 2.27, 2.28, 2.29, 2.30, 2.31, 2.32 , 2.33, 2.34, 2.35, 2.36, 2.37, 2.38, 2.39, 2.40, 2.41, 2.42, 2.43, 2.44, 2 , 45, 2.46, 2.47, 2.48, 2.49, 2.50, 2.51, 2.52, 2.53, 2.54, 2.55, 2.56, 2.57 , 2.58, 2.59, 2.60, 2.61, 2.62, 2.63, 2.64, 2.65, 2.66, 2.67, 2.68, 2.69, 2 , 70, 2.71, 2.72, 2.73, 2.74, 2.75, 2.76, 2.77, 2.78, 2.79, 2.80, 2.81, 2.82 , 2.83, 2.84, 2.85, 2.86, 2.87, 2.88, 2.89, 2.90, 2.91, 2.92, 2.93, 2.94, 2 , 95, 2.96, 2.97, 2.98, 2.99 or 3.00 as well as corresponding intermediate values. The preparation of such mixed oxides is possible in particular because of the similar atomic radii of molybdenum and tungsten. The inventors have found that the antimicrobial efficacy of such mixed oxides is more pronounced than would be explained by a purely additive effect of mixtures of molybdenum oxide and tungsten oxides. In addition, the mixed oxides according to the invention have a significantly lower water solubility than the corresponding molybdenum and tungsten oxides, whereby their antimicrobial effect is maintained for a particularly long time, even in humid environments and in underwater applications. Depending on the molybdenum and tungsten compounds used, such mixed oxides are produced in the simplest embodiment by first preparing corresponding solutions and / or suspensions of the corresponding molybdenum and tungsten compound (s). The solutions or suspensions can basically be separated from each other getting produced. Alternatively or additionally, several or all of the molybdenum and / or tungsten compounds used can be present in a single solution / suspension. In the context of the invention, a liquid medium is to be understood as meaning pure substances or mixtures of substances which are liquid at least under SATP conditions (standard Ambient Temperature and Pressure, T = 298.15 K (25 ° C.), p = 101,300 Pa). The mixing of the molybdenum and tungsten compounds used can also be carried out simultaneously with the preparation of the solution / suspension, for example by adding the molybdenum and tungsten compounds used together in a corresponding container with the liquid medium. Alternatively or additionally, first solutions / suspensions of single or more molybdenum and / or tungsten compounds can be prepared and then mixed together in the desired ratio to set the desired mass or molar ratio of the individual components. Depending on the design of the component M, which denotes at least one metal ion different from Mo and W from the group of Na, Cu, Bi, V, Ti and Zn, molybdenum and / or tungsten compounds which comprise the component M may in principle be used already included. Alternatively or additionally, one or more further compounds may be added to the solution (s) / suspension (s) providing component M. Subsequently, the liquid medium is removed, whereby the mixed oxide of said molecular formula Mo x W 1-x M y O z is available or is obtained. In the context of the present invention, a doping is understood as the introduction of foreign atoms into the mixed oxide, all foreign atoms together amounting to a maximum of 10 mol% of the mixed oxide, that is, for example, 10.0 mol%, 9.9 mol%, 9.8 mol %, 9.7 mol%, 9.6 mol%, 9.5 mol%, 9.4 mol%, 9.3 mol%, 9.2 mol%, 9.1 mol% %, 9.0 mol%, 8.9 mol%, 8.8 mol%, 8.7 mol%, 8.6 mol%, 8.5 mol%, 8.4 mol% , 8.3 mol%, 8.2 mol%, 8.1 mol%, 8.0 mol%, 7.9 mol%, 7.8 mol%, 7.7 mol%, 7.6 mol%, 7.5 mol%, 7.4 mol%, 7.3 mol%, 7.2 mol%, 7.1 mol%, 7.0 mol%, 6 , 9 mol%, 6.8 mol%, 6.7 mol%, 6.6 mol%, 6.5 mol%, 6.4 mol%, 6.3 mol%, 6, 2 mol%, 6.1 mol%, 6.0 mol%, 5.9 mol%, 5.8 mol%, 5.7 mol%, 5.6 mol%, 5.5 Mole%, 5.4 mole%, 5.3 mole%, 5.2 mole%, 5.1 Mole%, 5.0 mole%, 4.9 mole%, 4.8 mole%, 4.7 mole%, 4.6 mole%, 4.5 mole%, 4.4 mole %, 4.3 mol%, 4.2 mol%, 4.1 mol%, 4.0 mol%, 3.9 mol%, 3.8 mol%, 3.7 mol% %, 3.6 mol%, 3.5 mol%, 3.4 mol%, 3.3 mol%, 3.2 mol%, 3.1 mol%, 3.0 mol% , 2.9 mol%, 2.8 mol%, 2.7 mol%, 2.6 mol%, 2.5 mol%, 2.4 mol%, 2.3 mol%, 2.2 mol%, 2.1 mol%, 2.0 mol%, 1.9 mol%, 1.8 mol%, 1.7 mol%, 1.6 mol%, 1 , 5 mol%, 1.4 mol%, 1.3 mol%, 1.2 mol%, 1.1 mol%, 1.0 mol%, 0.9 mol%, 0, 8 mol%, 0.7 mol%, 0.6 mol%, 0.5 mol%, 0.4 mol%, 0.3 mol%, 0.2 mol%, 0.1 Make up molar% or 0 mol%. Furthermore, it can be provided that within the scope of the process according to the invention several different mixed oxides or a heterogeneous mixed oxide having constituents varying within the stated empirical formula are produced.

In einer vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, dass die wenigstens eine Molybdänverbindung ausgewählt wird aus einer Gruppe, die Ammoniumdimolybdat ((NH4)2Mo2O7, ADM), Ammoniumparamolybdat (APM), Ammoniumpentamolybdat, Ammoniumheptamolybdat, Molybdänsäure, Molybdänoxidhydrate, Molybdänoxid, Molybdänsuboxid, metallisches Molybdän und Polyoxomolybdate umfasst und/oder dass die wenigstens eine Wolframverbindung ausgewählt wird aus einer Gruppe, die Ammoniummetawolframate ((NH4)6[α-H2W12O40] * 3 H2O, AMT), Wolframsäure, Wolframoxidhydrate, Wolframoxid, Wolframsuboxid, metallisches Wolfram und Polyoxowolframate umfasst. Durch Verwendung einer oder mehrerer der genannten Verbindungen ist es möglich, das Mischoxid besonders schnell, einfach und mit einer besonders präzisen Zusammensetzung herzustellen. Die Verwendung einer oder mehrerer der genannten Verbindungen bietet den zusätzlichen Vorteil, dass eine hohe Oxidbildung sichergestellt ist und das Mischoxid somit mit besonders hohen Ausbeuten erhalten wird.In an advantageous embodiment of the invention it is provided that the at least one molybdenum compound is selected from a group comprising ammonium dimolybdate ((NH 4 ) 2 Mo 2 O 7 , ADM), ammonium paramolybdate (APM), ammonium pentamolybdate, ammonium heptamolybdate, molybdic acid, molybdenum oxide hydrates, molybdenum oxide , Molybdenum suboxide, metallic molybdenum and polyoxomolybdate and / or that the at least one tungsten compound is selected from a group comprising ammonium metatungstate ((NH 4 ) 6 [α-H 2 W 12 O 40 ] * 3 H 2 O, AMT), tungstic acid , Tungsten oxide hydrates, tungsten oxide, tungsten suboxide, metallic tungsten and polyoxotungstate. By using one or more of the compounds mentioned, it is possible to produce the mixed oxide particularly quickly, easily and with a particularly precise composition. The use of one or more of the compounds mentioned offers the additional advantage that a high oxide formation is ensured and the mixed oxide is thus obtained with particularly high yields.

Weitere Vorteile ergeben sich, wenn das Mischoxid mit einer Fluor-Verbindung, insbesondere mit einem Oxyfluorid, WOF4, WO2F2, Calciumfluorid und/oder Fluorapatit, dotiert wird. Eine Dotierung, das heißt die Zugabe von Fremdatomen, die nicht unter die Definition des Parameters M fallen, mit einer Fluor-Verbindung bietet den zusätzlichen Vorteil, dass die Adhäsion von Mikroorganismen an der Oberfläche des Mischoxids zusätzlich erschwert wird. Dies verhindert somit die Besiedelung von mit dem Mischoxid versehenen Oberflächen und verbessert damit den antimikrobiellen Effekt zusätzlich. Vorzugsweise werden hierbei Fluor-Verbindungen mit einer möglichst geringen Wasserlöslichkeit verwendet, um ein Auswaschen zu verhindern oder zumindest zu verlangsamen. Nicht abschließende Beispiele für geeignete Verbindungen sind Calciumfluorid (CaF2) und Fluorapatit (Ca5[F|(PO4)3]). Die Verwendung von WOF4, WO2F2 und/oder korrespondierenden Molybdänoxyfluoriden bietet den zusätzlichen Vorteil, dass diese gleichzeitig zur Herstellung des Mischoxids und zu dessen Dotierung mit Fluorid-Ionen bzw. Fluor-Verbindungen beitragen. Zusätzlich zur Dotierung der Mischoxide mit Na, Zn, Bi, Cu, Ti und V ist es grundsätzlich möglich, Oxide von Zn, Bi, Cu, Ti und/oder V gemeinsam mit einem oder mehreren Mischoxiden einzusetzen, insbesondere die Verbindungen TiO2, ZnO und V2O5.Further advantages arise when the mixed oxide with a fluorine compound, in particular doped with an oxyfluoride, WOF 4 , WO 2 F 2 , calcium fluoride and / or fluoroapatite. A doping, that is the addition of impurities not covered by the definition of the parameter M, with a fluorine compound offers the additional advantage that the adhesion of microorganisms to the surface of the mixed oxide is further complicated. This thus prevents the colonization of surfaces provided with the mixed oxide and thus additionally improves the antimicrobial effect. In this case, fluorine compounds having the lowest possible water solubility are preferably used in order to prevent or at least slow down the washing out. Non-limiting examples of suitable compounds are calcium fluoride (CaF 2 ) and fluoroapatite (Ca 5 [F | (PO 4 ) 3 ]). The use of WOF 4 , WO 2 F 2 and / or corresponding molybdenum oxyfluorides offers the additional advantage that they simultaneously contribute to the preparation of the mixed oxide and to its doping with fluoride ions or fluorine compounds. In addition to the doping of the mixed oxides with Na, Zn, Bi, Cu, Ti and V, it is basically possible to use oxides of Zn, Bi, Cu, Ti and / or V together with one or more mixed oxides, in particular the compounds TiO 2 , ZnO and V 2 O 5 .

In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, dass das flüssige Medium ausgewählt wird aus einer Gruppe, die unpolare und/oder polare und/oder protische und/oder aprotische Lösungsmittel umfasst. Das flüssige Medium kann damit optimal an die jeweils verwendeten Molybdän- und Wolframverbindungen angepasst werden. Grundsätzlich eignen sich beispielsweise polare protische oder aprotische Medien wie Wasser, Acetonitril oder Alkohole. Vor allem Methylalkohole haben sich als besonders vorteilhaft herausgestellt. Aber auch unpolare Kohlenwasserstoffe sind grundsätzlich geeignet und können besonders einfach wieder abgezogen bzw. entfernt werden.In a further advantageous embodiment of the invention it is provided that the liquid medium is selected from a group comprising nonpolar and / or polar and / or protic and / or aprotic solvents. The liquid medium can thus be optimally adapted to the particular molybdenum and tungsten compounds used. In principle, for example, polar protic or aprotic media such as water, acetonitrile or alcohols are suitable. Especially methyl alcohols have been found to be particularly advantageous. But nonpolar hydrocarbons are basically suitable and can be easily removed or removed again.

In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, dass Lösungen und/oder Suspensionen der wenigstens einen Molybdänverbindung und der wenigstens einen Wolframverbindung mit Hilfe wenigstens eines Verfahrens aus der Gruppe Sprühtrocknen, Gefriertrocknen, Verbrennungssynthese, Flammenhydrolyse, Gasphasensynthese und/oder Spraypyrolyse getrocknet werden. Die Lösung(en)/Suspension(en) können beispielsweise verdüst werden. Manche Ausgangsstoffe bilden aber beim Vereinigen ihrer Lösungen eine Trübung bzw. einen Niederschlag, beispielsweise Zinknitrat und ADM. In einem solchen Fall ist ein separates Verdüsen dieser Stoffe vorzuziehen. Die Bildung der Mischoxide kann aber grundsätzlich nach unterschiedlichen Verfahren erfolgen. Sprühtrocknung ist besonders vorteilhaft. Ebenfalls bewährt hat sich Gefriertrocknung. Auch möglich sind die Verfahren Verbrennungssynthese, Flammenhydrolyse, Gasphasensynthese, und Spraypyrolyse. Flammenbasierte Verfahren haben den Vorteil, besonders feine Teilchen zu erzeugen, die mittlere Korngrößen im Bereich bis zu wenigen nm aufweisen können. Zur Suspension der Vorläufersubstanzen verwendete Kohlenwasserstoffe können dabei vorteilhaft als Energieträger verwendet werden. Das Mischoxid bzw. die Mischoxide fallen je nach Trocknungsverfahren in unterschiedlicher Korngrößenverteilung und mit unterschiedlichen Restfeuchtigkeitswerten an.In a further advantageous embodiment of the invention, it is provided that solutions and / or suspensions of the at least one molybdenum compound and the at least one tungsten compound are dried with the aid of at least one process from the group of spray drying, freeze drying, combustion synthesis, flame hydrolysis, gas phase synthesis and / or spray pyrolysis. For example, the solution (s) / suspension (s) may be atomized. However, some starting materials form a clouding or a precipitate when combining their solutions, for example zinc nitrate and ADM. In such a case, separate atomization of these substances is preferable. However, the formation of the mixed oxides can in principle be carried out by different methods. Spray drying is particularly advantageous. Also has proven freeze drying. Also possible are the methods of combustion synthesis, flame hydrolysis, gas phase synthesis, and spray pyrolysis. Flame-based processes have the advantage of producing particularly fine particles which can have average particle sizes in the range of up to a few nm. Hydrocarbons used to suspend the precursor substances can advantageously be used as energy carrier. Depending on the drying process, the mixed oxide or the mixed oxides are obtained in different particle size distribution and with different residual moisture values.

Weitere Vorteile ergeben sich, indem nach dem Trocknen wenigstens ein Kalzinierungsschritt und/oder wenigstens ein Zerkleinerungsschritt durchgeführt wird bzw. werden. Unter einer Kalzinierung ist eine Wärmebehandlung zu verstehen. Die Kalzinierung kann beispielsweise in einem Festbett oder in einer Wirbelschicht erfolgen, bei Verweilzeiten von wenigen Sekunden bis zu mehreren Stunden. Durch eine Kalzinierung kann in Abhängigkeit der verwendeten Molybdän- und Wolframverbindungen neben einer Entwässerung bedarfsweise auch eine teilweise oder vollständige Oxidation bzw. Oxidbildung erzielt werden. Im Festbett sind unterschiedliche Schichtdicken möglich. Durch einen Zerkleinerungsschritt kann die Oberfläche des Mischoxids und damit seine antimikrobielle Wirksamkeit vorteilhaft erhöht werden. Der Kalzinierungsschritt und der Zerkleinerungsschritt können grundsätzlich unabhängig voneinander einmal oder mehrmals in beliebiger Reihenfolge durchgeführt werden.Further advantages result from the fact that after drying at least one calcination step and / or at least one comminution step is carried out. Calcination is a heat treatment. The calcination can be carried out, for example, in a fixed bed or in a fluidized bed, with residence times of a few seconds to several hours. By calcination, depending on the molybdenum and tungsten compounds used in addition to a dehydration, if necessary, a partial or complete oxidation or oxide formation can be achieved. In a fixed bed different layer thicknesses are possible. By means of a comminution step, the surface of the mixed oxide and thus its antimicrobial effectiveness can advantageously be increased. The calcining step and the crushing step may basically be carried out independently of each other one or more times in any order.

Dabei hat es sich in weiterer Ausgestaltung der Erfindung als vorteilhaft gezeigt, wenn der Kalzinierungsschritt unter oxidierender und/oder reduzierender Atmosphäre und/oder unter Schutzgas und/oder bei Temperaturen zwischen 150°C und 1000°C durchgeführt wird. Das Kalzinieren hat Einfluss auf die spezifische Oberfläche des Mischoxids sowie auf die darin enthaltenden Fehlstellen. Fehlstellen bilden sich vor allem in sauerstoffdefizitären Verbindungen und vor allem bei Vorliegen der monoklinen Kristallstruktur im Mischoxid. Grundsätzlich kann gesagt werden, dass höhere Kalzinierungstemperaturen zu geringeren spezifischen Oberflächen führen. Bei höheren Kalzinierungstemperaturen werden teilweise Fehlstellen im Mischoxid abgebaut, teilweise aber auch neue geschaffen. Unter einer Temperatur zwischen 150°C und 1000°C sind insbesondere Temperaturen von 150°C, 170°C, 190°C, 210°C, 230°C, 250°C, 270°C, 290°C, 310°C, 330°C, 350°C, 370°C, 390°C, 410°C, 430°C, 450°C, 470°C, 490°C, 510°C, 530°C, 550°C, 570°C, 590°C, 610°C, 630°C, 650°C, 670°C, 690°C, 710°C, 730°C, 750°C, 770°C, 790°C, 810°C, 830°C, 850°C, 870°C, 890°C, 910°C, 930°C, 950°C, 970°C, 990°C oder 1000°C sowie entsprechende Zwischentemperaturen wie beispielsweise 150°C, 151°C, 152°C, 153°C, 154°C, 155°C, 156°C, 157°C, 158°C, 159°C, 160°C, 116°C, 162°C, 163°C, 164°C, 165°C, 166°C, 167°C, 168°C, 169°C, 170°C und so weiter zu verstehen. Üblicherweise hat sich eine Kalzinierungstemperatur im Bereich von 200°C bis 400°C und/oder eine Verweilzeit von 0,5 bis 4 Stunden als vorteilhaft gezeigt. Alternativ oder zusätzlich kann vorgesehen sein, dass der Zerkleinerungsschritt durch Trockenmahlung und/oder durch Strahlvermahlen und/oder bis zu einer mittleren Korngröße des Mischoxids von 0,1 µm bis 200 µm durchgeführt wird. Unter einer mittleren Korngröße von 0,1 µm bis 200 µm werden insbesondere Korngrößen von 0,1 µm, 5 µm, 10 µm, 15 µm, 20 µm, 25 µm, 30 µm, 35 µm, 40 µm, 45 µm, 50 µm, 55 µm, 60 µm, 65 µm, 70 µm, 75 µm, 80 µm, 85 µm, 90 µm, 95 µm, 100 µm, 105 µm, 110 µm, 115 µm, 120 µm, 125 µm, 130 µm, 135 µm, 140 µm, 145 µm, 150 µm, 155 µm, 160 µm, 165 µm, 170 µm, 175 µm, 180 µm, 185 µm, 190 µm, 195 µm und 200 µm sowie entsprechende Zwischenwerte wie beispielsweise 0,1 µm, 0,2 µm, 0,3 µm, 0,4 µm, 0,5 µm, 0,6 µm, 0,7 µm, 0,8 µm, 0,9 µm, 1,0 µm, 1,1 µm, 1,2 µm, 1,3 µm, 1,4 µm, 1,5 µm, 1,6 µm, 1,7 µm, 1,8 µm, 1,9 µm, 2,0 µm, 2,1 µm, 2,2 µm, 2,3 µm, 2,4 µm, 2,5 µm, 2,6 µm, 2,7 µm, 2,8 µm, 2,9 µm, 3,0 µm, 3,1 µm, 3,2 µm, 3,3 µm, 3,4 µm, 3,5 µm, 3,6 µm, 3,7 µm, 3,8 µm, 3,9 µm, 4,0 µm, 4,1 µm, 4,2 µm, 4,3 µm, 4,4 µm, 4,5 µm, 4,6 µm, 4,7 µm, 4,8 µm, 4,9 µm, 5,0 µm, 5,1 µm, 5,2 µm, 5,3 µm, 5,4 µm, 5,5 µm, 5,6 µm, 5,7 µm, 5,8 µm, 5,9 µm, 6,0 µm, 6,1 µm, 6,2 µm, 6,3 µm, 6,4 µm, 6,5 µm, 6,6 µm, 6,7 µm, 6,8 µm, 6,9 µm, 7,0 µm, 7,1 µm, 7,2 µm, 7,3 µm, 7,4 µm, 7,5 µm, 7,6 µm, 7,7 µm, 7,8 µm, 7,9 µm, 8,0 µm, 8,1 µm, 8,2 µm, 8,3 µm, 8,4 µm, 8,5 µm, 8,6 µm, 8,7 µm, 8,8 µm, 8,9 µm, 9,0 µm, 9,1 µm, 9,2 µm, 9,3 µm, 9,4 µm, 9,5 µm, 9,6 µm, 9,7 µm, 9,8 µm, 9,9 µm, 10,0 µm und so weiter verstanden. Die Korngröße bzw. Korngrößenverteilung kann grundsätzlich durch Laserbeugung bzw. Laserstreuung ermittelt werden. Als besonders vorteilhaft haben sich üblicherweise Korngrößen ≤5 µm erwiesen. Die Mischoxide können auch als Agglomerate der einzelnen Körner vorliegen. Die Korngröße kann auch indirekt über die spezifische Oberfläche, z. B. nach BET, ermittelt werden. Typische Werte sind 0,5 bis 5 m2/g. Es haben sich aber auch Mischoxide mit deutlich größerer und deutlich kleinerer spezifischer Oberfläche als antimikrobiell wirksam herausgestellt.It has been shown in a further embodiment of the invention to be advantageous if the calcining step under oxidizing and / or reducing atmosphere and / or under inert gas and / or at temperatures between 150 ° C and 1000 ° C is performed. Calcination has an influence on the specific surface of the mixed oxide as well as on the defects contained therein. Defects are formed primarily in oxygen-deficient compounds and, above all, in the presence of the monoclinic crystal structure in the mixed oxide. Basically, higher calcination temperatures lead to lower specific surface areas. At higher calcination temperatures, partial defects in the mixed oxide are partially reduced, but in some cases new ones are created. Temperatures between 150 ° C and 1000 ° C are in particular temperatures of 150 ° C, 170 ° C, 190 ° C, 210 ° C, 230 ° C, 250 ° C, 270 ° C, 290 ° C, 310 ° C , 330 ° C, 350 ° C, 370 ° C, 390 ° C, 410 ° C, 430 ° C, 450 ° C, 470 ° C, 490 ° C, 510 ° C, 530 ° C, 550 ° C, 570 ° C, 590 ° C, 610 ° C, 630 ° C, 650 ° C, 670 ° C, 690 ° C, 710 ° C, 730 ° C, 750 ° C, 770 ° C, 790 ° C, 810 ° C , 830 ° C, 850 ° C, 870 ° C, 890 ° C, 910 ° C, 930 ° C, 950 ° C, 970 ° C, 990 ° C or 1000 ° C and corresponding intermediate temperatures such as 150 ° C, 151 ° C, 152 ° C, 153 ° C, 154 ° C, 155 ° C, 156 ° C, 157 ° C, 158 ° C, 159 ° C, 160 ° C, 116 ° C, 162 ° C, 163 ° C , 164 ° C, 165 ° C, 166 ° C, 167 ° C, 168 ° C, 169 ° C, 170 ° C and so on. Usually, a calcination temperature in the range of 200 ° C to 400 ° C and / or a residence time of 0.5 to 4 hours has been found to be advantageous. Alternatively or additionally, it can be provided that the comminution step is carried out by dry grinding and / or by jet milling and / or up to an average particle size of the mixed oxide of 0.1 .mu.m to 200 .mu.m. In particular, particle sizes of 0.1 μm, 5 μm, 10 μm, 15 μm, 20 μm, 25 μm, 30 μm, 35 μm, 40 μm, 45 μm, 50 μm are used with an average particle size of 0.1 μm to 200 μm , 55 μm, 60 μm, 65 μm, 70 μm, 75 μm, 80 μm, 85 μm, 90 μm, 95 μm, 100 μm, 105 μm, 110 μm, 115 μm, 120 μm, 125 μm, 130 μm, 135 μm, 140 μm, 145 μm, 150 μm, 155 μm, 160 μm, 165 μm, 170 μm, 175 μm, 180 μm, 185 μm, 190 μm, 195 μm and 200 μm as well as corresponding intermediate values such as 0.1 μm, 0.2 μm, 0.3 μm, 0.4 μm, 0.5 μm, 0.6 μm, 0.7 μm, 0.8 μm, 0.9 μm, 1.0 μm, 1.1 μm, 1.2 μm, 1.3 μm, 1.4 μm, 1.5 μm, 1.6 μm, 1.7 μm, 1.8 μm, 1.9 μm, 2.0 μm, 2.1 μm, 2.2 μm, 2.3 μm, 2.4 μm, 2.5 μm, 2.6 μm, 2.7 μm, 2.8 μm, 2.9 μm, 3.0 μm, 3.1 μm, 3.2 μm, 3.3 μm, 3.4 μm, 3.5 μm, 3.6 μm, 3.7 μm, 3.8 μm, 3.9 μm, 4.0 μm, 4.1 μm, 4.2 μm, 4.3 μm, 4.4 μm, 4.5 μm, 4.6 μm, 4.7 μm, 4.8 μm, 4.9 μm, 5.0 μm, 5.1 μm, 5.2 μm, 5.3 μm, 5.4 μm, 5.5 μm, 5.6 μm, 5.7 μm, 5.8 μm, 5.9 μm, 6.0 μm, 6.1 μm, 6.2 μm, 6.3 μm, 6.4 μm, 6.5 μm, 6.6 μm, 6.7 μm, 6.8 μm, 6.9 μm, 7.0 μm, 7.1 μm, 7.2 μm, 7.3 μm, 7.4 μm, 7.5 μm, 7.6 μm, 7.7 μm, 7.8 μm, 7.9 μm, 8.0 μm, 8.1 μm, 8.2 μm, 8.3 μm, 8.4 μm, 8.5 μm, 8.6 μm, 8.7 μm, 8.8 μm, 8.9 μm, 9.0 μm, 9.1 μm, 9.2 μm, 9.3 μm, 9.4 μm, 9.5 μm, 9.6 μm, 9.7 μm, 9.8 μm, 9.9 μm, 10.0 μm and so on. The grain size or particle size distribution can in principle be determined by laser diffraction or laser scattering. Grain sizes ≤5 μm have proven to be particularly advantageous. The mixed oxides can also be present as agglomerates of the individual grains. The grain size can also indirectly via the specific surface, z. B. to BET, are determined. Typical values are 0.5 to 5 m 2 / g. However, mixed oxides having a significantly larger and significantly smaller specific surface area have also proven to be effective antimicrobially.

Weitere Vorteile ergeben sich, indem das wenigstens eine Mischoxid zum Herstellen eines Verbundwerkstoffs in wenigstens einen weiteren Werkstoff eingearbeitet und/oder auf die Oberfläche des wenigstens einen weiteren Werkstoffs aufgebracht wird. Hierdurch kann die antimikrobielle Wirkung besonders flexibel für unterschiedlichste Anwendungszwecke bereitgestellt werden. Unter einem Verbundwerkstoff werden im Rahmen der Erfindung Werkstoff aus zwei oder mehr verbundenen Materialien verstanden, wobei das wenigstens eine Mischoxid wenigstens eines der Materialien darstellt. Ein Verbundwerkstoff besitzt andere Werkstoffeigenschaften als seine einzelnen Komponenten. Für die Eigenschaften des Verbundwerkstoffs sind stoffliche Eigenschaften und Geometrien der einzelnen Komponenten von Bedeutung. Die Form der Mischoxide kann unter anderem sphärisch, zylindrisch, plättchenförmig und/oder faserig sein. Sie ergibt sich unter anderem aus dem eingesetzten Zerkleinerungsverfahren. Die Verbindung der Werkstoffe erfolgt bevorzugt durch Stoff- oder Formschluss oder eine Kombination von beidem. Vor allem Polymere, Silikone, Kunststoffe, Farben, Lacke und Keramiken lassen sich mit dem Mischoxid antimikrobiell ausstatten. Typischerweise werden zwischen 0,5 und 5 % (Masse) des oder der Mischoxide in das oder die betreffenden Materialien eingebracht. Gängige Verfahren sind beispielsweise Eincompoundieren für Kunststoffe (Extruder) und Einschneiden für Farben und Lacke (Dissolver). Es ist möglich, 0,1 bis 80% (Masse) des oder der Mischoxide in einen Träger einzubringen, entweder direkt als Endprodukt oder als Konzentrat für die Weiterverarbeitung (sogenanntes Masterbatch).Further advantages are obtained by incorporating the at least one mixed oxide for producing a composite material into at least one further material and / or applying it to the surface of the at least one further material. As a result, the antimicrobial effect can be provided particularly flexible for a wide variety of applications. In the context of the invention, a composite material is understood as meaning material made of two or more bonded materials, wherein the at least one mixed oxide represents at least one of the materials. A composite material has different material properties than its individual components. Material properties and geometries of the individual components are important for the properties of the composite material. The form of the mixed oxides may be, inter alia, spherical, cylindrical, platelet-shaped and / or fibrous. It results, among other things, from the comminution method used. The compound of the materials is preferably carried out by material or positive connection or a combination of both. Especially polymers, silicones, plastics, paints, lacquers and ceramics can be equipped with the mixed oxide antimicrobial. Typically, between 0.5 and 5% (mass) of the or Mixed oxides introduced into the material or materials concerned. Common methods are, for example, compounding for plastics (extruder) and cutting for paints and varnishes (dissolvers). It is possible to introduce 0.1 to 80% (by mass) of the mixed oxide (s) into a carrier, either directly as a final product or as a concentrate for further processing (so-called masterbatch).

Ein zweiter Aspekt der Erfindung betrifft einen Verbundwerkstoff zur Herstellung antimikrobiell wirksamer Oberflächen, wobei der Verbundwerkstoff erfindungsgemäß wenigstens ein dotiertes Mischoxid enthält. Das Mischoxid besitzt die Summenformel MoxW1-xMyOz, in welcher 0<x<1, 0,01≤y≤2 und 2,0≤z≤3,0 betragen und M ein von Mo und W verschiedenes Metall-Ion bezeichnet, wobei als Dotierung Fremdatome M aus der Gruppe Na, Cu, Bi, V, Ti und Zn in das Mischoxid eingebracht sind. Der erfindungsgemäße Verbundwerkstoff ermöglicht somit eine verbesserte antimikrobielle Ausstattung von Gegenständen, die teilweise oder vollständig aus dem Verbundwerkstoff bestehen bzw. aus diesem hergestellt sind. Weitere Merkmale und deren Vorteile sind der Beschreibung des ersten Erfindungsaspekts zu entnehmen, wobei vorteilhafte Ausgestaltungen des ersten Erfindungsaspekts als vorteilhafte Ausgestaltungen des zweiten Erfindungsaspekts und umgekehrt anzusehen sind. Der erfindungsgemäße Verbundwerkstoff kann grundsätzlich frei von elementarem Molybdän, MoO2, MoO3, Molybdänkarbid, Molybdännitrid, Molybdänsilizid oder Molybdänsulfid, Molybdänhexacarbonyl, Molybdänacetylacetonat und/oder Molybdän-haltigen Legierungen ausgebildet sein. Gleiches gilt für elementares Wolfram und die korrespondierenden Wolfram-Verbindungen und -Legierungen. Ebenso kann der Verbundwerkstoff grundsätzlich frei von nicht-säurebildenden Metalloxiden wie Zinkoxid, Titanoxid, Titandioxid, Aluminiumoxid oder sonstigen nicht-säurebildenden Photokatalysatoren ausgebildet sein. Weiterhin kann der Verbundwerkstoff grundsätzlich ohne die Verwendung zusätzlicher antimikrobiell wirksamer Verbindungen wie beispielsweise Silber, insbesondere Nanosilber, bzw. Silberverbindungen, insbesondere löslicher Silberverbindungen wie Silbernitrat und dergleichen, Kupfer, organischen Biozide, Zeolithen oder dergleichen ausgebildet sein, wodurch neben einer besseren Umweltverträglichkeit des erfindungsgemäß hergestellten Verbundwerkstoffs auch erhebliche Kostensenkungen und eine höhere Beständigkeit gegeben sind.A second aspect of the invention relates to a composite material for producing antimicrobially active surfaces, wherein the composite material according to the invention contains at least one doped mixed oxide. The mixed oxide has the empirical formula Mo x W 1 -x M y O z in which 0 <x <1, 0.01≤y≤2 and 2.0≤z≤3.0 and M is one different from Mo and W. Metal ion is referred to, wherein as doping impurities M from the group Na, Cu, Bi, V, Ti and Zn are introduced into the mixed oxide. The composite material according to the invention thus makes possible an improved antimicrobial finish of objects which consist partly or completely of the composite material or are produced therefrom. Further features and their advantages can be found in the description of the first aspect of the invention, wherein advantageous embodiments of the first aspect of the invention are to be regarded as advantageous embodiments of the second aspect of the invention and vice versa. The composite material according to the invention can in principle be formed free of elemental molybdenum, MoO 2 , MoO 3 , molybdenum carbide, molybdenum nitride, molybdenum silicide or molybdenum sulfide, molybdenum hexacarbonyl, molybdenum acetylacetonate and / or molybdenum-containing alloys. The same applies to elemental tungsten and the corresponding tungsten compounds and alloys. Likewise, the composite material can basically be formed free from non-acid-forming metal oxides such as zinc oxide, titanium oxide, titanium dioxide, aluminum oxide or other non-acid-forming photocatalysts. Furthermore, the composite material can in principle be formed without the use of additional antimicrobially active compounds such as, for example, silver, in particular nanosilver or silver compounds, in particular soluble silver compounds such as silver nitrate and the like, copper, organic biocides, zeolites or the like, which in addition to a better environmental compatibility of the invention Composite material also significant cost reductions and a higher resistance are given.

In einer vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, dass x zwischen 0,50 und 0,70 beträgt und/oder dass y zwischen 0,01 und 0,10 beträgt und/oder dass z zwischen 2,50 und 3,0 beträgt und/oder dass ein molares W:Mo-Verhältnis zwischen 250:1 und 1:250, insbesondere zwischen 3:1 und 1:3 beträgt. Hierdurch ist das wenigstens eine Mischoxid und damit der Verbundwerkstoff besonders stark antimikrobiell wirksam.In an advantageous embodiment of the invention, it is provided that x is between 0.50 and 0.70 and / or that y is between 0.01 and 0.10 and / or that z is between 2.50 and 3.0 and / or or that a molar W: Mo ratio is between 250: 1 and 1: 250, in particular between 3: 1 and 1: 3. As a result, the at least one mixed oxide and thus the composite material has a particularly strong antimicrobial activity.

In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung enthält der Verbundwerkstoff bezogen auf sein Gesamtgewicht einen Massenanteil zwischen 0,01 % und 80 %, insbesondere zwischen 0,1 % und 10 % an Mischoxid. Beispielsweise kann der Verbundwerkstoff also einen Anteil von 0,01 %, 0,1 %, 1 %, 2 %, 3 %, 4 %, 5 %, 6 %, 7 %, 8 %, 9 %, 10 %, 11 %, 12 %, 13 %, 14 %, 15 %, 16 %, 17 %, 18 %, 19 %, 20 %, 21 %, 22 %, 23 %, 24 %, 25 %, 26 %, 27 %, 28 %, 29 %, 30 %, 31 %, 32 %, 33 %, 34 %, 35 %, 36 %, 37 %, 38 %, 39 %, 40 %, 41 %, 42 %, 43 %, 44 %, 45 %, 46 %, 47 %, 48 %, 49 %, 50 %, 51 %, 52 %, 53 %, 54 %, 55 %, 56 %, 57 %, 58 %, 59 %, 60 %, 61 %, 62 %, 63 %, 64 %, 65 %, 66 %, 67 %, 68 %, 69 %, 70 %, 71 %, 72 %, 73 %, 74 %, 75 %, 76 %, 77 %, 78 %, 79 % oder 80 % bzw. entsprechende Zwischenwerte von beispielsweise 0,01 %, 0,1 %, 0,2 %, 0,3 %, 0,4 %, 0,5 %, 0,6 %, 0,7 %, 0,8 %, 0,9 %, 1,0 % und so weiter enthalten. Hierdurch kann die antimikrobielle Wirksamkeit optimal an den jeweiligen Einsatzzweck des Verbundwerkstoffs angepasst werden.In a further advantageous embodiment of the invention, the composite material based on its total weight, a mass fraction between 0.01% and 80%, in particular between 0.1% and 10% of mixed oxide. Thus, for example, the composite can account for 0.01%, 0.1%, 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11% , 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28 %, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61% , 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78 %, 79% or 80% or corresponding intermediate values of, for example, 0.01%, 0.1%, 0.2%, 0.3%, 0.4%, 0.5%, 0.6%, 0, 7%, 0.8%, 0.9%, 1.0% and so on. As a result, the antimicrobial effectiveness can be optimally adapted to the respective intended use of the composite material.

Eine besonders hohe antimikrobielle Wirksamkeit wird in weiterer Ausgestaltung der Erfindung dadurch erzielt, dass das wenigstens eine Mischoxid in Form von Partikeln mit einem mittleren Durchmesser zwischen 0,1 µm und 200 µm, insbesondere zwischen 0,5 µm und 10 µm vorliegt.A particularly high antimicrobial effectiveness is achieved in a further embodiment of the invention in that the at least one mixed oxide is present in the form of particles having an average diameter between 0.1 μm and 200 μm, in particular between 0.5 μm and 10 μm.

Weiterhin kann es erfindungsgemäß vorgesehen sein, dass der Verbundwerkstoff wenigstens einen weiteren Werkstoff umfasst, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die organische und anorganische Polymere, Kunststoffe, Silikone, Keramiken, Gummi, Pulverlacke, Flüssiglacke, Bitumen, Asphalt, Gläser, Wachse, Harze, Farben, Textilien, Gewebe, Holz, Kompositwerkstoffe, Metalle und Hydrophilierungsmittel umfasst. Auf diese Wiese kann der erfindungsgemäße Verbundwerkstoff besonders variabel ausgestaltet und für unterschiedlichste Anwendungszwecke verwendet werden. Als organische Polymere sind insbesondere thermoplastische Polymere wie beispielsweise Polypropylen (PP), Polyethylen (PE), Polyethylenterephthalat (PET), Polyvinylchlorid (PVC), Polystyrol (PS), Polycarbonat (PC), ein Poly(meth)acrylat (z. B. PAA, PAN, PMA, PBA, ANBA, ANMA, PMMA, AMMA, MABS und/oder MBS), Acrylnitril-Butadien-Styrol (ABS), Polyurethane (PU), thermoplastische Polyurethane (TPU), Thermoplastische Elastomere (TPE), thermoplastisch Vulkanisate (TPV), Polyoxymethylen (POM), Polyethylenterephthalat (PET), Epoxidharze, Melamine und Polymilchsäure zu nennen. Aber auch duroplastische Polymere können als Matrix und/oder Trägermaterial für das Mischoxid vorgesehen sein. Als keramische Werkstoffe sind im besonderen anorganische Formulierungen, die die Stoffe Aluminiumoxid, Titanoxid, Siliziumoxid, Siliziumkarbid und/oder Zirkonoxid enthalten, geeignet. Um auf die üblichen Herstellmethoden und Bedingungen für Keramiken zurückgreifen zu können, eignen sich Mischoxide, die in der höchsten Oxidationsstufe vorliegen, das heißt bei denen der Parameter z zwischen etwa 2,8 und 3,0 beträgt. Ein Hydrophilierungsmittel steigert die Benetzbarkeit der Oberfläche des Verbundwerkstoffs mit Wasser im Vergleich zur Benetzbarkeit der Oberfläche des Verbundwerkstoffs ohne Zusatz des Hydrophilierungsmittels. Dies kann beispielsweise über den Kontaktwinkel eines Wassertropfens auf der Oberfläche des Verbundwerkstoffs gemessen werden. Es hat sich überraschender Weise herausgestellt, dass die antimikrobielle Wirksamkeit im Gegensatz zur bisher vorherrschenden Ansicht in der Fachwelt vorteilhaft gesteigert werden kann, indem der Verbundwerkstoff nicht möglichst hydrophob, sondern im Gegenteil durch Zugabe eines Hydrophilierungsmittels hydrophil ausgebildet ist. Dabei kann grundsätzlich sogar vorgesehen sein, dass der Verbundwerkstoff zumindest im Bereich seiner Oberfläche gegebenenfalls leicht hygroskopisch ist. Unter hygroskopisch ist zu verstehen, dass der Verbundwerkstoff zumindest an seiner Oberfläche bzw. in den oberflächennahen Bereichen Feuchtigkeit aufnimmt. Beispielsweise sollte der Verbundwerkstoff in Umgebungen mit 10% relativer Luftfeuchtigkeit zwischen 0,01 bis 10 Gew.-% Feuchtigkeit aufnehmen. Besonders vorteilhaft sind 0,1 bis 3% Gleichgewichtsfeuchtigkeit, die sich in der Regel nach einigen Minuten bis Stunden einstellen. Die Zugabe des Hydrophilierungsmittels setzt die Oberflächenspannung des Verbundwerkstoffs herab und erzeugt somit eine hydrophilere bzw. hygroskopischere Oberfläche des Verbundwerkstoffs. Die Erfindung beruht dabei auf der Erkenntnis, dass eine verringerte antimikrobielle Wirksamkeit besonders in hydrophoben Verbundwerkstoffen auftritt, da diese apolaren Verbundwerkstoffe keine oder nur sehr wenig Feuchtigkeit an ihrer Oberfläche enthalten bzw. binden können. Demgegenüber ermöglicht der erfindungsgemäße Verbundwerkstoff eine verbesserte Benetzung seiner Oberfläche mit Wasser, so dass sich in Abhängigkeit des jeweiligen Agens mehr antimikrobiell wirksame Metalle, Metallionen und/oder Metallverbindungen bilden können bzw. freigesetzt werden können. Indem der erfindungsgemäße Verbundwerkstoff neben dem wenigstens einen Mischoxid ein oder mehrere Hydrophilierungsmittel umfasst, kann somit einerseits die antimikrobielle Wirksamkeit des Mischoxids verstärkt und andererseits die Menge des eingesetzten Mischoxids um bis zu 95% bei gleicher oder besserer antimikrobieller Wirksamkeit gesenkt werden. Hierdurch ergeben sich erhebliche Kosteneinsparungen sowie verschiedene weitere Vorteile, da die Menge der im Verbundwerkstoff enthaltenen bzw. vom Verbundwerkstoff freigesetzten Metalle bzw. Metallverbindungen ohne Wirkungsverlust vorteilhaft gesenkt werden kann.Furthermore, it may be provided according to the invention that the composite material comprises at least one further material selected from a group comprising organic and inorganic polymers, plastics, silicones, ceramics, rubber, powder coatings, liquid coatings, bitumen, asphalt, glasses, waxes, resins , Colours, Textiles, fabrics, wood, composites, metals and hydrophilicizing agents. In this way, the composite material according to the invention can be made particularly variable and used for a wide variety of applications. Particularly suitable organic polymers are thermoplastic polymers such as, for example, polypropylene (PP), polyethylene (PE), polyethylene terephthalate (PET), polyvinyl chloride (PVC), polystyrene (PS), polycarbonate (PC), a poly (meth) acrylate (eg. PAA, PAN, PMA, PBA, ANBA, ANMA, PMMA, AMMA, MABS and / or MBS), acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS), polyurethanes (PU), thermoplastic polyurethanes (TPU), thermoplastic elastomers (TPE), thermoplastic Vulcanizates (TPV), polyoxymethylene (POM), polyethylene terephthalate (PET), epoxy resins, melamines and polylactic acid. But thermoset polymers may be provided as a matrix and / or support material for the mixed oxide. In particular, inorganic formulations which contain the substances aluminum oxide, titanium oxide, silicon oxide, silicon carbide and / or zirconium oxide are suitable as ceramic materials. In order to be able to resort to the customary production methods and conditions for ceramics, mixed oxides which are present in the highest oxidation state, that is to say in which the parameter z is between approximately 2.8 and 3.0, are suitable. A hydrophilizing agent increases the wettability of the surface of the composite with water as compared to the wettability of the surface of the composite without the addition of the hydrophilizing agent. This can be measured, for example, via the contact angle of a water droplet on the surface of the composite material. It has surprisingly been found that the antimicrobial activity, in contrast to the prevailing view in the art can be advantageously increased by the composite material is not hydrophobic as possible, but on the contrary hydrophilic by the addition of a hydrophilicizing agent. In principle, it may even be provided that the composite material may be slightly hygroscopic, at least in the region of its surface. By hygroscopic is meant that the composite absorbs moisture at least on its surface or in the near-surface areas. For example, in environments with 10% relative humidity, the composite should absorb between 0.01 to 10 wt% moisture. Particularly advantageous are 0.1 to 3% equilibrium moisture, which is usually after a few minutes to hours. The addition of the hydrophilizing agent lowers the surface tension of the composite, thus creating a more hydrophilic or hygroscopic surface of the composite. The invention is based on the finding that a reduced antimicrobial activity occurs especially in hydrophobic composite materials, since these apolar composite materials can contain or bind no or only very little moisture on their surface. In contrast, the composite material according to the invention allows improved wetting of its surface with water, so that depending on the particular agent more antimicrobial metals, metal ions and / or metal compounds can form or can be released. By virtue of the composite material according to the invention comprising one or more hydrophilicizing agents in addition to the at least one mixed oxide, the antimicrobial effectiveness of the mixed oxide can be increased on the one hand and the amount of mixed oxide used can be reduced by up to 95% with the same or better antimicrobial effectiveness on the other hand. This results in considerable cost savings and various other advantages, since the amount of metals contained in the composite or released from the composite metal compounds or metal compounds can be advantageously reduced without loss of effect.

Obwohl grundsätzlich eine kovalente Anbindung des Hydrophilierungsmittels an einen als Trägermittel dienenden weiteren Werkstoff denkbar ist, liegt bzw. liegen das oder die Hydrophilierungsmittel bevorzugt nicht kovalent gebunden im Verbundwerkstoff vor, sondern ist bzw. sind mit einem Trägermittel vermischt. Die Mischung aus Trägermittel und Hydrophilierungsmittel kann dabei grundsätzlich homogen bzw. einphasig oder heterogen bzw. mehrphasig sein. Der erfindungsgemäße Verbundwerkstoff eignet sich auch für verschiedene Einsatzzwecke, für welche die aus dem Stand der Technik bekannten Verbundmaterialien bislang nicht verwendet werden konnten. Geeignete Hydrophilierungsmittel sind beispielsweise migrierende Additive, insbesondere Glyzerinmonostearat, Alginate, Kollagen, Chitosan, Gelatine, Polyethylenglykol (PEG), Polyethylenglykolester, Polypropylenglykol (PPG), Polypropylenglykolester, Polycarboxylate, Polyacrylsäuren, Polysaccaride, insbesondere Stärke und/oder thermoplastische Stärke, Polymilchsäure (PLA), Humussäuren, Lignin, Maleinsäure, Erucasäure, Ölsäure, Stearate, Kiegelgel, insbesondere fumed silica und/oder Zeolithe, Melasse, Polydextrose, Metallhydroxide, insbesondere Al(OH)3 und/oder Mg(OH)2, Aluminiumoxid, insbesondere fused alumina, Copolymere mit Acrylsäure, insbesondere Copolymerisate aus Polystyrol und Acrylsäure, Säureanhydride, insbesondere P4O10, und Glykosaminoglykane, insbesondere Heparin umfasst. Ebenso haben sich Alkylaminalkoholate, DMMB (Dimethylmethylenblau) sowie weitere Methylenblau-Derivate bewährt. Besonders gut funktionieren unter anderem auch organische Säuren wie Behensäure oder Isophthalsäure, Antistatika, Anti-Fogging-Mittel, Gleitmittel, Polyalkohole, Gelatine, Glyzerin, alkylierte Amine, alkylierte Alkoxyamine und Glyzerinmonostearate. Alkylierte Ethoxyamine sind nach bisherigen Erkenntnissen am besten geeignet.Although a covalent attachment of the hydrophilizing agent to a further material serving as the carrier is basically conceivable, the hydrophilizing agent (s) is / are preferably not covalently bound in the composite, but is or are mixed with a carrier. The mixture of carrier and hydrophilizing agent can be basically homogeneous or single-phase or heterogeneous or multi-phase. The composite according to the invention is also suitable for various purposes for which the composite materials known from the prior art could hitherto not be used. Suitable hydrophilicizing agents are, for example, migrating additives, in particular glycerol monostearate, alginates, collagen, chitosan, gelatine, polyethylene glycol (PEG), polyethylene glycol esters, polypropylene glycol (PPG), polypropylene glycol esters, polycarboxylates, polyacrylic acids, polysaccharides, especially starch and / or thermoplastic starch, polylactic acid (PLA). , Humic acids, lignin, Maleic acid, erucic acid, oleic acid, stearates, crucible gel, in particular fumed silica and / or zeolites, molasses, polydextrose, metal hydroxides, in particular Al (OH) 3 and / or Mg (OH) 2 , alumina, in particular fused alumina, copolymers with acrylic acid, in particular Copolymers of polystyrene and acrylic acid, acid anhydrides, in particular P 4 O 10 , and glycosaminoglycans, in particular heparin comprises. Likewise, Alkylaminalkoholate, DMMB (Dimethylmethylenblau) and other methylene blue derivatives have been proven. Organic acids such as behenic acid or isophthalic acid, antistatics, anti-fogging agents, lubricants, polyalcohols, gelatin, glycerol, alkylated amines, alkylated alkoxyamines and glycerol monostearates also work particularly well. Alkylated ethoxyamines are best suited according to previous findings.

In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, dass der Verbundwerkstoff zusätzlich zum dotierten Mischoxid wenigstens ein Molybdat und/oder wenigstens ein Wolframat und/oder eine Verbindung der Summenformel An+ zMO4, in welcher M Mo und/oder W bedeutet, A wenigstens ein von Mo und W verschiedenes Metall-Ion und/oder NH4 + bezeichnet und n*z=+2 beträgt, enthält. Durch die Verwendung einer oder mehrerer der genannten Verbindungen wird überraschenderweise neben einer guten antimikrobiellen Wirksamkeit auch eine besonders hohe Lichtstabilität, insbesondere gegenüber UV-Licht, erzielt. Somit wird das Auftreten unerwünschter Verfärbungen an der Oberfläche des erfindungsgemäß hergestellten Verbundwerkstoffs bzw. eines daraus hergestellten Bauteils besonders zuverlässig verhindert. Darüber hinaus weisen derartige Molybdate und Wolframate insbesondere in Verbundwerkstoffen eine besonders geringe Wasserlöslichkeit auf und sind zumindest im Wesentlichen farblos bzw. weiß. Hierdurch eignet sich der erfindungsgemäße Verbundwerkstoff besonders gut zur Herstellung von Gegenständen, für die eine neutrale, weiße Oberfläche gewünscht ist. Umgekehrt kann aufgrund der neutral-weißen Farbe der Oberfläche aber auch eine einfache Einfärbung durch Zusatz entsprechender Farbstoffe bzw. Farbpigmente vorgenommen werden. Jedes Molybdat bzw. Wolframat kann grundsätzlich in einer Menge zwischen 0,1 Gew.-% und 80 Gew.-% im Verbundwerkstoff vorliegen. Vorzugsweise besitzt ein aus dem Verbundwerkstoff hergestelltes Endprodukt zumindest im Bereich seiner Oberfläche zwischen 0,5 Gew.-% und 5 Gew.-% Molybdate/Wolframate.In a further advantageous embodiment of the invention it is provided that the composite material in addition to the doped mixed oxide at least one molybdate and / or at least one tungstate and / or a compound of the empirical formula A n + z MO 4 , in which M is Mo and / or W, A at least one of Mo and W different metal ion and / or NH 4 + and n * z = + 2, contains. By using one or more of the compounds mentioned, surprisingly, in addition to a good antimicrobial activity, a particularly high light stability, in particular with respect to UV light, is achieved. Thus, the occurrence of undesirable discoloration on the surface of the composite material according to the invention or a component produced therefrom is particularly reliably prevented. In addition, such molybdates and tungstates, especially in composite materials, have a particularly low water solubility and are at least essentially colorless or white. As a result, the composite material according to the invention is particularly suitable for the production of articles for which a neutral, white surface is desired. Conversely, due to the neutral white color of the surface but also a simple coloring by adding appropriate dyes or color pigments can be made. Each molybdate or tungstate may in principle be present in an amount of between 0.1% by weight and 80% by weight in the composite material. Preferably has an end product made of the composite material at least in the region of its surface between 0.5 wt .-% and 5 wt .-% molybdate / tungstate.

In weiterer Ausgestaltung der Erfindung hat es sich als vorteilhaft gezeigt, wenn A der Summenformel An+ zMO4 ausgewählt wird aus einer Gruppe, die Na, K, Mg, Ca, Ag, Cu, Bi, V, Ti und Zn umfasst. Hierdurch können die Löslichkeit, die Farbe und die antimikrobielle Wirksamkeit des Verbundwerkstoffs optimal an seinen jeweiligen Einsatzzweck angepasst werden. Mit Hilfe der genannten Verbindungen, einzeln und in beliebiger Kombination, kann zudem die Adhäsion von Mikroorganismen an der Oberfläche des Verbundwerkstoffs zusätzlich erschwert werden. Dies verhindert besonders effektiv die Besiedelung der Oberfläche des Verbundwerkstoffs. Die genannten Molybdate und/oder Wolframate können besonders schnell, einfach und kostengünstig durch gemeinsames Erhitzen der entsprechenden Carbonate, beispielsweise Na2CO3, ZnCO3, CaCO3 usw., mit MoO3 und/oder WO3 im Rahmen einer Feststoffsynthese hergestellt werden. Alternativ können die genannten Molybdate und/oder Wolframate durch Eintropfen von Lösungen entsprechender Nitrate, beispielsweise von ZnNO3, Ag2NO3, CuNO3 etc., in Na2MoO4- bzw. Na2WO4-Lösungen und Abtrennen der ausgefällten Reaktionsprodukte hergestellt werden.In a further embodiment of the invention, it has proven advantageous if A of the empirical formula A n + z MO 4 is selected from a group comprising Na, K, Mg, Ca, Ag, Cu, Bi, V, Ti and Zn. As a result, the solubility, the color and the antimicrobial effectiveness of the composite material can be optimally adapted to its respective application. With the aid of the abovementioned compounds, individually and in any desired combination, the adhesion of microorganisms to the surface of the composite material can additionally be made more difficult. This particularly effectively prevents the colonization of the surface of the composite material. The said molybdates and / or tungstates can be prepared in a particularly rapid, simple and cost-effective manner by jointly heating the corresponding carbonates, for example Na 2 CO 3 , ZnCO 3 , CaCO 3 , etc., with MoO 3 and / or WO 3 as part of a solid synthesis. Alternatively, said molybdates and / or tungstates may be prepared by dropping solutions of appropriate nitrates, for example, ZnNO 3 , Ag 2 NO 3 , CuNO 3, etc., into Na 2 MoO 4 or Na 2 WO 4 solutions and separating the precipitated reaction products getting produced.

Es kann vorgesehen sein, dass der Verbundwerkstoff zusätzlich zum dotierten und/oder undotierten Mischoxid wenigstens eine anorganische Verbindung der Summenformel MO3-x mit M=Mo und/oder W und 0≤x≤1 enthält. Mit anderen Worten kann es vorgesehen sein, dass zusätzlich zu dem oder den Mischoxid(en) wenigstens ein nicht als Mischkristall vorliegendes Molybdänoxid und/oder Wolframoxid verwendet wird, wobei das betreffende Molybdän- und/oder Wolframoxid MoO3 und/oder WO3, MoO2 und/oder WO2 und/oder ein gegenüber MoO3 und/oder WO3 sauerstoffdefizitäres Oxid ist, dessen Sauerstoffgehalt zwischen denjenigen von MoO3/WO3 und MoO2/WO2 liegt. Dementsprechend kann x beispielsweise Werte von 0, 0,01, 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,10, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,20, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,30, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39, 0,40, 0,41, 0,42, 0,43, 0,44, 0,45, 0,46, 0,47, 0,48, 0,49, 0,50, 0,51, 0,52, 0,53, 0,54, 0,55, 0,56, 0,57, 0,58, 0,59, 0,60, 0,61, 0,62, 0,63, 0,64, 0,65, 0,66, 0,67, 0,68, 0,69, 0,70, 0,71, 0,72, 0,73, 0,74, 0,75, 0,76, 0,77, 0,78, 0,79, 0,80, 0,81, 0,82, 0,83, 0,84, 0,85, 0,86, 0,87, 0,88, 0,89, 0,90, 0,91, 0,92, 0,93, 0,94, 0,95, 0,96, 0,97, 0,98, 0,99 oder 1,00 sowie sämtliche möglichen Zwischenwerte annehmen. Mit Hilfe dieser Verbindungen, einzeln oder in beliebiger Kombination, werden auf besonders einfache und kostengünstige Weise ein möglichst niedriger Oberflächen-pH-Wert und damit eine besonders gute antimikrobielle Wirksamkeit erzielt, da sich alle genannten Verbindungen bei Kontakt mit Wasser in Molybdän- bzw. Wolframsäure und/oder höhere saure Oligomolybdate bzw. Oligowolframate umwandeln. Darüber hinaus weisen insbesondere die sauerstoffdefizitären Verbindungen aufgrund der unterschiedlichen Oxidationsstufen von Mo/W, das heißt im Wesentlichen +IV, +V und/oder +VI, zusätzlich ein vergleichsweise hohes Oxidationspotential, magnetische Eigenschaften und/oder elektrische Leitfähigkeit auf, wodurch zusätzliche antimikrobielle Effekte erzielt werden können.It can be provided that the composite material contains in addition to the doped and / or undoped mixed oxide at least one inorganic compound of the empirical formula MO 3-x with M = Mo and / or W and 0≤x≤1. In other words, it may be provided that, in addition to the mixed oxide (s), at least one molybdenum oxide and / or tungsten oxide not present as mixed crystal is used, the molybdenum and / or tungsten oxide MoO 3 and / or WO 3 , MoO 2 and / or WO 2 and / or a MoO 3 and / or WO 3 oxygen-deficient oxide whose oxygen content lies between those of MoO 3 / WO 3 and MoO 2 / WO 2 . Accordingly, x may have values of 0, 0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.06, 0.07, 0.08, 0.09, 0.10, 0, 11, 0.12, 0.13, 0.14, 0.15, 0.16, 0.17, 0.18, 0.19, 0.20, 0.21, 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.30, 0.31, 0.32, 0.33, 0.34, 0.35, 0, 36, 0.37, 0.38, 0.39, 0.40, 0.41, 0.42, 0.43, 0.44, 0.45, 0.46, 0.47, 0.48, 0.49, 0.50, 0.51, 0.52, 0.53, 0.54, 0.55, 0.56, 0.57, 0.58, 0.59, 0.60, 0.61, 0.62, 0.63, 0.64, 0.65, 0.66, 0.67, 0, 68, 0.69, 0.70, 0.71, 0.72, 0.73, 0.74, 0.75, 0.76, 0.77, 0.78, 0.79, 0.80, 0.81, 0.82, 0.83, 0.84, 0.85, 0.86, 0.87, 0.88, 0.89, 0.90, 0.91, 0.92, 0, 93, 0.94, 0.95, 0.96, 0.97, 0.98, 0.99 or 1.00 and accept all possible intermediate values. With the help of these compounds, individually or in any combination, the lowest possible surface pH and thus a particularly good antimicrobial effectiveness are achieved in a particularly simple and cost-effective manner, since all the compounds mentioned in contact with water in molybdenum or tungstic acid and / or higher acidic oligomolybdate or oligotungstate. In addition, in particular the oxygen-deficient compounds due to the different oxidation states of Mo / W, that is essentially + IV, + V and / or + VI, additionally a comparatively high oxidation potential, magnetic properties and / or electrical conductivity, thereby providing additional antimicrobial effects can be achieved.

Besonders einfach und kostengünstig können die Verbindungen der allgemeinen Formel MO3-x durch partielle Oxidation von M und/oder MO2 und/oder durch partielle Reduktion von MO3 hergestellt werden. Mit anderen Worten können die Metalle Mo/W und/oder deren Dioxide MoO2/WO2 partiell aufoxidiert werden, um zu den Verbindungen der allgemeinen Formel MO3-x mit x<1 zu gelangen. Alternativ oder zusätzlich können die jeweiligen Trioxide MoO3 und/oder WO3 als Edukte verwendet und partiell reduziert werden, um zu den Verbindungen der allgemeinen Formel MO3-x mit 0<x<1 zu gelangen.Particularly simple and inexpensive, the compounds of general formula MO 3-x can be prepared by partial oxidation of M and / or MO 2 and / or by partial reduction of MO 3 . In other words, the metals Mo / W and / or their dioxides MoO 2 / WO 2 can be partially oxidized in order to obtain the compounds of the general formula MO 3-x with x <1. Alternatively or additionally, the respective trioxides MoO 3 and / or WO 3 can be used as starting materials and partially reduced in order to obtain the compounds of the general formula MO 3-x with 0 <x <1.

Die Verbindungen der vorstehend genannten allgemeinen Formel MO3-x mit 0≤x≤1 können beispielsweise mittels eines Wirbelschichtreaktors und/oder durch chemische Gasphasenabscheidung und/oder durch physikalische Gasphasenabscheidung und/oder durch Sputtern und/oder plasmaassistiert und/oder in einer kontrollierten Atmosphäre hergestellt werden. Die Verwendung eines Wirbelschichtreaktors bietet verschiedene Vorteile. Einerseits können die vorzugsweise partikelförmigen Edukte kontrolliert mit einem Fluid in einen fluidisierten Zustand versetzt werden, wobei als Fluid beispielsweise ein Reaktionsgas oder -gasgemisch verwendet werden kann, mittels welchem die partielle Oxidation und/oder Reduktion durchführbar ist. Alternativ oder zusätzlich kann über das Fluid eine gewünschte Reaktionstemperatur eingestellt werden. Ebenso können die fluidisierten Edukte durch eine entsprechende Fluidströmung, beispielsweise ringförmig, an einer Energiequelle, beispielsweise einer Flamme und/oder einer Plasmaquelle, vorbeigeführt werden, wodurch die Kontaktzeit für die einzelnen Partikel und damit ihr Oxidations- bzw. Reduktionsgrad besonders präzise eingestellt werden können. Ebenso kann der Eduktstrom gezielt mit einem Reaktand bzw. Reaktandengemisch versetzt oder an einem Reaktandenstrom vorbeigeleitet werden. Weiterhin können mit Hilfe des Wirbelschichtreaktors zusätzlich zu der Oxidation bzw. Reduktion weitere Funktionalisierungen der anorganischen Molybdän- und/oder Wolfram-Verbindungen vorgenommen werden. Beispielsweise können die Molybdän- und/oder Wolfram-Verbindungen vor, während und/oder nach der Oxidation bzw. Reduktion mit einer Funktionsschicht, beispielsweise einer Reaktandenschicht, einer Hydrophilierungsschicht und Ähnlichem versehen werden. Mit Hilfe von chemischer und/oder physikalischer Gasphasenabscheidung kann der erfindungsgemäße Verbundwerkstoff vorteilhafterweise unmittelbar hergestellt werden, indem der wenigstens eine weitere Werkstoff direkt mit der Molybdän- und/oder Wolfram-haltigen Verbindung beschichtet wird. Entsprechende Vorteile ergeben sich bei einem Schichtauftrag mittels Sputtern. Weiterhin kann vorgesehen sein, dass die Reaktion durch Einstellen einer kontrollierten Atmosphäre gesteuert wird. Beispielsweise kann eine Reduktion in einer kontrollierten Wasserstoffatmosphäre stattfinden, während zur Einstellung oxidativer Bedingungen beispielsweise Sauerstoff, Ozon, Wasserstoffperoxid, Chlor oder andere oxidative Verbindungen, einzeln und in beliebiger Kombination verwendet werden können. Grundsätzlich ist jedoch auch eine nasschemische Herstellung möglich.
Der Verbundwerkstoff gemäß dem zweiten Erfindungsaspekt und/oder das wenigstens eine dotierte Mischoxid eignet sich zur Herstellung eines Gegenstands mit einer antimikrobiell wirksamen Oberfläche, wobei das Mischoxid die Summenformel MoxW1-xMyOz besitzt, in welcher 0<x<1, 0,01 ≤y≤2 und 2,0≤z≤3,0 betragen und M ein von Mo und W verschiedenes Metall-Ion bezeichnet, wobei zum Dotieren Fremdatome M ausgewählt aus der Gruppe Na, Cu, Bi, V, Ti und Zn in das Mischoxid eingebracht werden. Der Gegenstand kann aus einer Gruppe ausgewählt sein, die Haushaltswaren, Konsumgüter, industrielle Geräte und Komponenten, Schiffsanstriche, Fassadenanstriche, Tanks, Kabel, Beschichtungen, Leitungen, Rohre, Komponenten der Erdölexploration, Erdölförderung und Erdöllagerung, Medizintechnik, Lebensmitteltechnik, Sanitäranlagen, Verpackungen, Textilien, Möbel, Gebäudeelemente, Einrichtungsgegenstände, Klinken, Schalter, Sitze, Tastaturen und Ausstattungen von Kliniken, Arztpraxen, Pflegeeinrichtungen, Kindertagesstätten, Schulen und öffentlich zugänglichen Gebäuden umfasst. Das Mischoxid ist mittels eines Verfahrens gemäß dem ersten Erfindungsaspekt hergestellt. Der Gegenstand bzw. das Produkt kann weiterhin beispielsweise als Implantat, Katheter, Stent, Knochenimplantat, Zahnimplantat, Gefäßprothese, Endoprothese, Exoprothese, Kabel, Schlauch, Lebensmittelverpackung, Behälter, Kraftstofftank, Haushaltsprodukt, Schalter, Armatur, Tastatur, Maus, Joystick, Gehäuse, Textil, Faden, Bekleidungsstück, Möbel- und/oder Innenausbauteil, Haushaltsgerät, Kreditkarte, Handygehäuse, Münze, Geldschein, Türschnalle, Kühlschrank, Rieselkörper im Kühlturm, Lackbeschichtung, Fliese oder ein Teil der Innenausstattung eines Gebäudes oder öffentlichen Verkehrsmittels ausgebildet sein. Weiterhin kann vorgesehen sein, dass der Gegenstand als Lager- und Transportbehälter oder als Leitung für Kohlenwasserstoffe, Treibstoffe, Lösungsmittel und organische Flüssigkeiten ausgebildet ist. Ebenso eignet sich das Verbundmaterial zur Herstellung von Gegenständen und Produkten, die im häufigen Berührungskontakt mit Lebewesen stehen. Eine weitere vorteilhafte Verwendung liegt in Bauteilen für Klimaanlagen. Die Kühlrippen, die üblicherweise aus einer Cu- oder AI-Legierung bestehen, können in vorteilhafter Weise mit dem erfindungsgemäßen Verbundwerkstoff beschichtet oder aus diesem hergestellt werden. Auch die Schächte von Klimaanlagen in Gebäuden können antimikrobiell ausgeführt werden, indem der Verbundwerkstoff dem Schachtmaterial zugesetzt wird, das Schachtmaterial mit diesen beschichtet wird oder wenn das Schachtmaterial aus dem Verbundwerkstoff besteht. Auch Luftbefeuchter können mit entsprechenden antimikrobiellen Eigenschaften versehen werden. Außerdem kann der Verbundwerkstoff in Kabeln und/oder zur Herstellung von Kabeln verwendet werden.The compounds of the abovementioned general formula MO 3-x with 0≤x≤1 can be, for example, by means of a fluidized bed reactor and / or by chemical vapor deposition and / or by physical vapor deposition and / or by sputtering and / or plasma assisted and / or in a controlled atmosphere getting produced. The use of a fluidized bed reactor offers several advantages. On the one hand, the preferably particulate starting materials can be added in a controlled manner to a fluidized state with a fluid, wherein a reaction gas or gas mixture can be used as fluid, for example, by means of which the partial oxidation and / or reduction is feasible. Alternatively or additionally, a desired reaction temperature can be set via the fluid. Likewise, the fluidized educts can be passed by a corresponding fluid flow, for example in a ring, to an energy source, for example a flame and / or a plasma source, whereby the contact time for the individual particles and thus their degree of oxidation or reduction can be set particularly precisely. Likewise, the reactant stream can be selectively mixed with a reactant or reactant mixture or passed past a stream of reactants. Furthermore, with the aid of the fluidized-bed reactor, in addition to the oxidation or reduction, further functionalizations of the inorganic molybdenum and / or tungsten compounds can be carried out. For example, the molybdenum and / or tungsten compounds can be provided before, during and / or after the oxidation or reduction with a functional layer, for example a reactant layer, a hydrophilization layer and the like. With the aid of chemical and / or physical vapor deposition, the composite material according to the invention can advantageously be produced directly by coating the at least one further material directly with the molybdenum- and / or tungsten-containing compound. Corresponding advantages arise with a layer application by means of sputtering. Furthermore, it can be provided that the reaction is controlled by setting a controlled atmosphere. For example, reduction may take place in a controlled hydrogen atmosphere, while for the adjustment of oxidative conditions, for example, oxygen, ozone, hydrogen peroxide, chlorine or other oxidative compounds may be used singly and in any combination. In principle, however, a wet-chemical preparation is possible.
The composite according to the second aspect of the invention and / or the at least one doped mixed oxide is suitable for producing an article having an antimicrobial surface, wherein the mixed oxide has the empirical formula Mo x W 1-x M y O z , in which 0 <x <1 , 0.01≤y≤2 and 2.0≤z≤3.0, and M denotes a metal ion other than Mo and W, wherein impurities M selected from the group consisting of Na, Cu, Bi, V, Ti and Zn are introduced into the mixed oxide. The item can come from a Household goods, consumer goods, industrial equipment and components, marine coatings, facade paints, tanks, cables, coatings, pipes, pipes, components of oil exploration, oil production and storage, medical technology, food technology, sanitation, packaging, textiles, furniture, building elements, Includes furnishings, latches, switches, seats, keyboards and equipment of clinics, medical practices, nursing homes, day care centers, schools and publicly accessible buildings. The mixed oxide is produced by means of a method according to the first aspect of the invention. The article or product may further be used, for example, as an implant, catheter, stent, bone implant, dental implant, vascular prosthesis, endoprosthesis, exoprosthesis, cable, hose, food packaging, container, fuel tank, household product, switch, fitting, keyboard, mouse, joystick, housing, Textile, thread, garment, furniture and / or interior fittings, home appliance, credit card, mobile phone case, coin, banknote, door buckle, refrigerator, trickle in the cooling tower, paint coating, tile or be part of the interior of a building or public transport. Furthermore, it can be provided that the article is designed as a storage and transport container or as a conduit for hydrocarbons, fuels, solvents and organic liquids. Likewise, the composite material is suitable for the manufacture of articles and products in frequent contact with living beings. Another advantageous use is in components for air conditioning. The cooling fins, which usually consist of a Cu or Al alloy, can advantageously be coated with the composite material according to the invention or produced therefrom. Also, the shafts of air conditioning systems in buildings can be made antimicrobial by adding the composite material to the well material, coating it with the well material, or when the well material is composed of the composite material. Humidifiers can also be provided with appropriate antimicrobial properties. In addition, can the composite material is used in cables and / or for the manufacture of cables.

Der Verbundwerkstoff kann als Beschichtungsmittel, insbesondere als Anstrichmittel, Lack und/oder Antifouling-Anstrich, ausgebildet sein. Unter einem Anstrichmittel werden Ausführungsformen des Verbundwerkstoffs verstanden, die eine flüssige bis pastenförmige Konsistenz besitzen und die auf Oberflächen aufgetragen einen physikalisch oder chemisch trocknenden Anstrich ergeben. Hierdurch können die vorteilhaften Eigenschaften des erfindungsgemäßen Verbundwerkstoffs besonders flexibel für beliebige Gegenstände und Oberflächen verwirklicht werden. Wichtige Ausgestaltungen sind beispielsweise Anti-Fouling Anstriche, z. B. für Schiffe, sowie antimikrobielle Ausstattung im Gesundheitswesen, der Industrie, dem Lebensmittelbereich und dem privaten Sektor.The composite material may be formed as a coating agent, in particular as a paint, paint and / or antifouling paint. A paint is understood to mean embodiments of the composite which have a liquid to pasty consistency and which, when applied to surfaces, give a physically or chemically drying paint. As a result, the advantageous properties of the composite material according to the invention can be realized particularly flexibly for any objects and surfaces. Important embodiments are, for example, anti-fouling paints, z. For ships, as well as antimicrobial equipment in health care, industry, the food sector and the private sector.

Weitere Merkmale der Erfindung ergeben sich aus den Ansprüchen, den Ausführungsbeispielen sowie anhand der Zeichnungen. Die vorstehend in der Beschreibung genannten Merkmale und Merkmalskombinationen sowie die nachfolgend in den Ausführungsbeispielen genannten Merkmale und Merkmalskombinationen sind nicht nur in der jeweils angegebenen Kombination, sondern auch in anderen Kombinationen verwendbar, ohne den Rahmen der Erfindung zu verlassen. Dabei zeigt:

Fig. 1
ein schematisches Flussdiagramm eines Verfahrens zum Herstellen eines Mischoxids der Summenformel MoxW1-xMyOz, in welcher 0<x<1, 0,01≤y≤2 und 2,0≤z≤3,0 betragen und M ein von Mo und W verschiedenes Metall-Ion bezeichnet;
Fig. 2
eine Prinzipdarstellung einer Sprühtrocknungsvorrichtung;
Fig. 3
eine Fotographie einer Glasplatte mit einem kontinuierlichen Gradienten von Mischoxiden der Formel MoxW1-xO3, wobei auf der linken Seite x=1 (MoO3) und auf der rechten Seite x=0 (WO3) ist; und
Fig. 4 bis 6
Fotographien mehrerer Blutagarplatten aus Versuchreihen zur Untersuchung der antimikrobiellen Wirksamkeit mehrerer erfindungsgemäßer Verbundwerkstoffe.
Further features of the invention will become apparent from the claims, the exemplary embodiments and with reference to the drawings. The features and combinations of features mentioned above in the description as well as the features and combinations of features mentioned below in the exemplary embodiments can be used not only in the particular combination specified, but also in other combinations, without departing from the scope of the invention. Showing:
Fig. 1
a schematic flow diagram of a method for producing a mixed oxide of the empirical formula Mo x W 1-x M y O z , in which 0 <x <1, 0.01≤y≤2 and 2.0≤z≤3,0 and M denotes a metal ion other than Mo and W;
Fig. 2
a schematic diagram of a spray-drying device;
Fig. 3
a photograph of a glass plate with a continuous gradient of mixed oxides of the formula Mo x W 1-x O 3 , where on the left side x = 1 (MoO 3 ) and on the right side x = 0 (WO 3 ); and
4 to 6
Photographs of several blood agar plates from test series for the investigation of the antimicrobial effectiveness of several inventive composite materials.

Fig. 1 zeigt ein schematisches Flussdiagramm eines Verfahrens zum Herstellen dotierter und/oder undotierter Mischoxide der Summenformel MoxW1-xMyOz, in welcher 0<x<1, 0,01 ≤y≤2 und 2,0≤z≤3,0 betragen und M ein von Mo und W verschiedenes Metall-Ion aus der Gruppe Na, Cu, Bi, V, Ti und Zn bezeichnet. Die Herstellung dieser Mischoxide erfolgt in mehreren Teilschritten. Es können nicht-erfindungsgemäße "reine" Mischkristalle, die nur Mo, W, O und gegebenenfalls Leerstellen im Kristallgitter enthalten, hergestellt werden. Es ist aber auch möglich, die Mischoxide erfindungsgemäß gezielt mit Metallen bzw. Metall-Ionen wie beispielsweise Cu, Bi, V und Zn zu versetzen bzw. zu dotieren. Diese Metalle werden aufgrund ihrer von Mo und W unterschiedlichen Atomradien nicht direkt in das Kristallgitter eingebaut, sondern liegen als Molybdate und Wolframate, teilweise auch gemischt, bzw. als Oxide im Mischoxid vor. Fig. 1 1 shows a schematic flow diagram of a method for producing doped and / or undoped mixed oxides of the empirical formula Mo x W 1 -x M y O z , in which 0 <x <1, 0.01≤y≤2 and 2.0≤z≤3 , 0 and M is a non-Mo and W metal ion from the group Na, Cu, Bi, V, Ti and Zn. The preparation of these mixed oxides takes place in several substeps. Non-inventive "pure" mixed crystals containing only Mo, W, O and optionally vacancies in the crystal lattice can be prepared. However, it is also possible according to the invention to selectively add or dope the mixed oxides with metals or metal ions such as, for example, Cu, Bi, V and Zn. These metals are not incorporated directly into the crystal lattice due to their atomic radii different from Mo and W, but are present as molybdates and tungstates, sometimes also mixed, or as oxides in the mixed oxide.

In einem ersten Schritt 10 werden zunächst geeignete Molybdänverbindungen 10a und Wolframverbindungen 10b und weitere Edukte wie beispielsweise Zink-Verbindungen 10c, Bismut-Verbindungen 10d und/oder Kupfer-Verbindungen 10e bereitgestellt. Die Molybdänverbindungen 10a können beispielsweise ADM, APM, MoO2, MoO3, MoO3*x H2O, POM (POM = Polyoxometallat) und/oder metallisches Molybdän umfassen. Die Wolframverbindungen 10b können beispielsweise AMT, APT, WO2, WO3, WO3*x H2O, POM und/oder metallisches Wolfram umfassen. Ebenso können grundsätzlich verschiedene weitere Molybdän- und Wolframverbindungen wie beispielsweise deren Karbide, Nitride, Silizide und Sulfide verwendet werden, da diese Verbindungen ebenfalls in Oxide umgewandelt werden können. Die Zink-Verbindungen 10c können beispielsweise ZnO, Salze wie Zn(NO3)2 oder metallisches Zink umfassen. Die Bismut-Verbindungen 10d können beispielsweise Bi2O3, Salze wie Bi(NO3)3 oder metallisches Bismut umfassen. Die Kupfer-Verbindungen 10e können beispielsweise CuO, Salze wie Cu(NO3)2 oder metallisches Kupfer umfassen. Für Zn, Bi, Cu und V sind Salze besonders vorteilhaft. Nitratsalze sind in der Regel am besten geeignet, weil kein störendes Anion (z.B. Cl-, SO4 2-) bei einem gegebenenfalls anschließenden Kalzinierungsschritt zurückbleibt. Es ist aber auch möglich, reine Metalle, Legierungen oder deren Oxide zu verwenden, vorteilhaft als feines Pulver.In a first step 10, suitable molybdenum compounds 10a and tungsten compounds 10b and further starting materials such as zinc compounds 10c, bismuth compounds 10d and / or copper compounds 10e are initially provided. The molybdenum compounds 10a may include, for example, ADM, APM, MoO 2 , MoO 3 , MoO 3 * x H 2 O, POM (POM = polyoxometalate), and / or metallic molybdenum. The tungsten compounds 10b may comprise, for example, AMT, APT, WO 2 , WO 3 , WO 3 * x H 2 O, POM and / or metallic tungsten. Likewise, in principle, various other molybdenum and tungsten compounds such as their carbides, nitrides, silicides and sulfides can be used, since these compounds can also be converted into oxides. The zinc compounds 10c may include, for example, ZnO, salts such as Zn (NO 3 ) 2 or metallic zinc. The bismuth compounds 10d may include, for example, Bi 2 O 3 , salts such as Bi (NO 3 ) 3, or metallic bismuth. The copper compounds 10e may, for example, CuO, salts such as Cu (NO 3 ) 2 or metallic Copper include. For Zn, Bi, Cu and V salts are particularly advantageous. Nitrate salts are usually best suited because no interfering anion (For example, Cl - , SO 4 2- ) in an optionally subsequent calcination step remains. But it is also possible to use pure metals, alloys or their oxides, advantageously as a fine powder.

In einem Schritt 12 wird ein flüssiges Medium bzw. werden mehrere gleiche oder unterschiedliche flüssige Medien bereitgestellt, um eine oder mehrere Lösungen und/oder Suspensionen der bereitgestellten Edukte herzustellen. Als flüssige Medien eignen sich beispielsweise polare Lösungsmittel wie Wasser, Acetonitril oder Alkohole. Vor allem Methylalkohole haben sich als vorteilhaft herausgestellt. Kohlenwasserstoffe sind ebenfalls grundsätzlich geeignet. Der Feststoffgehalt in den Lösung(en)/Suspension(en) bzw. der Gehalt an gelöstem/suspendiertem Material kann in jeder Lösung/Suspension zwischen 0,1% und 90% betragen (nach Masse).In a step 12, a liquid medium or several identical or different liquid media is provided to produce one or more solutions and / or suspensions of the provided starting materials. Suitable liquid media are, for example, polar solvents such as water, acetonitrile or alcohols. Especially methyl alcohols have been found to be advantageous. Hydrocarbons are also suitable in principle. The solids content in the solution (s) / suspension (s) or the content of dissolved / suspended material in each solution / suspension can be between 0.1% and 90% (by mass).

In einem Schritt 14 werden die Lösungen/Suspensionen einzeln oder gemeinsam verdüst (s. Fig. 2). Manche Ausgangsstoffe bilden beim Zusammenschütten der Lösungen/Suspensionen oder beim gemeinsamen Ansetzen einer Lösung/Suspension eine Trübung, beispielsweise Zinknitrat und ADM. In solchen Fällen ist ein separates Verdüsen dieser Stoffe besser.In a step 14, the solutions / suspensions are atomized individually or together (s. Fig. 2 ). Some starting materials form turbidity when the solutions / suspensions are added together or when a solution / suspension is applied together, for example zinc nitrate and ADM. In such cases, separate atomization of these substances is better.

Die Bildung der Mischoxide kann nun nach unterschiedlichen Verfahren erfolgen. Sprühtrocknung ist besonders vorteilhaft, da dieses Verfahren apparativ einfach und mit geringen Produktionskosten verbunden ist. Ebenfalls bewährt hat sich Gefriertrocknung. Auch möglich sind die Verfahren Verbrennungssynthese, Flammenhydrolyse, Gasphasensynthese, und Spraypyrolyse. Flammenbasierte Verfahren haben den Vorteil, besonders feine Teilchen zu erzeugen, deren mittlere Korngrößen im Nanometer-Bereich liegen können. Je nach Verfahren und Verfahrensführung fällt das Mischoxid bzw. fallen die Mischoxide in unterschiedlicher Korngrößenverteilungen und Feuchtigkeiten an.The formation of mixed oxides can now be done by different methods. Spray drying is particularly advantageous since this process is simple in terms of apparatus and is associated with low production costs. Also has proven freeze drying. Also possible are the methods of combustion synthesis, flame hydrolysis, gas phase synthesis, and spray pyrolysis. Flame-based processes have the advantage of producing particularly fine particles whose average particle sizes can be in the nanometer range. Depending on the process and process control, the mixed oxide or precipitated mixed oxides in different particle size distributions and humidities.

In einem grundsätzlich optionalen Schritt 16 wird das in Schritt 14 hergestellte Pulver kalziniert. Darunter ist eine Wärmebehandlung bei 150 bis 1000°C zu verstehen. Sie kann beispielsweise in einem Festbett oder in einer Wirbelschicht erfolgen. Die Verweilzeiten der hergestellten Pulver liegen im Bereich von wenigen Sekunden bis zu mehreren Stunden. Es können oxidierende oder reduzierende Bedingungen sowie Schutzgas verwendet werden. Als Schutzgas haben sich CO2, Argon oder Stickstoff bewährt. Für oxidierende Bedingungen können beispielsweise Luft, Sauerstoff, Ozon, Stickstoffdioxid oder Wasserstoffperoxid verwendet werden. Für reduzierende Bedingungen sind unter anderem Kohlenmonoxid und Wasserstoff gut geeignet. Das Kalzinieren hat einen wichtigen Einfluss auf die spezifische Oberfläche der Pulver sowie die darin enthaltenden Fehlstellen. Je höher die Kalzinierungstemperatur, desto geringer wird die spezifische Oberfläche des Mischoxids. Fehlstellen werden teilweise abgebaut, aber auch neu geschaffen. Besonders vorteilhaft ist eine Kalzinierungstemperatur im Bereich von 200 bis 400°C bzw. ene Verweilzeit von 0,5 bis 4 Stunden.In a basically optional step 16, the powder produced in step 14 is calcined. This is a heat treatment at 150 to 1000 ° C to understand. It can be done for example in a fixed bed or in a fluidized bed. The residence times The powders produced are in the range of a few seconds to several hours. Oxidizing or reducing conditions as well as inert gas can be used. As a protective gas, CO 2 , argon or nitrogen have been proven. For oxidizing conditions, for example, air, oxygen, ozone, nitrogen dioxide or hydrogen peroxide may be used. Carbon monoxide and hydrogen are well suited for reducing conditions. Calcination has an important influence on the specific surface area of the powders and the defects contained therein. The higher the calcination temperature, the lower the specific surface area of the mixed oxide. Defects are partially reduced, but also created. Particularly advantageous is a calcination temperature in the range of 200 to 400 ° C or ene residence time of 0.5 to 4 hours.

In einem grundsätzlich optionalen Schritt 18 wird das Pulver aus Schritt 14 und/oder Schritt 16 zerkleinert. Grundsätzlich kann die Reihenfolge der Schritte 16 und 18 vertauscht werden. Ebenso ist es möglich, die Schritte 16 und/oder 18 mehrfach bzw. in beliebiger Reihenfolge durchzuführen. Zum Zerkleinern sind unterschiedliche Verfahren möglich. Trockenmahlung wird bevorzugt, insbesondere mittels einer Kugelmühle oder über Strahlvermahlen (jet milling). Eine Korngröße von 0,1 bis 150 µm, gemessen über Laserbeugung/Laserstreuung, hat sich als antimikrobiell besonders wirksam gezeigt. Besonders vorteilhaft sind Korngrößen von höchstens 5 µm.In a basically optional step 18, the powder from step 14 and / or step 16 is comminuted. Basically, the order of steps 16 and 18 can be reversed. It is likewise possible to carry out the steps 16 and / or 18 repeatedly or in any order. For shredding different methods are possible. Dry grinding is preferred, in particular by means of a ball mill or via jet milling. A particle size of 0.1 to 150 μm, measured by laser diffraction / laser scattering, has proven to be particularly effective as antimicrobial. Grain sizes of at most 5 μm are particularly advantageous.

In einem Schritt 20 wird das Mischoxid in Werkstoffe, die antimikrobiell ausgestattet werden sollen, eingebracht oder auf deren Oberfläche aufgebracht, um einen Verbundwerkstoff zu erhalten. Vor allem Kunststoffe, Farben, Lacke und Keramiken lassen sich mit den Mischoxiden besonders einfach antimikrobiell ausstatten. Typischerweise werden bezogen auf die Gesamtmasse des Verbundwerkstoffs 0,5 bis 5% (Masse) der Mischoxide in die Werkstoffe eingebracht und/oder auf die Werkstoffe aufgebracht. Geeignete Verfahren sind beispielsweise Eincompoundieren für Kunststoffe (Extruder) und Einschneiden für Farben und Lacke (Dissolver). Für das direkte Aufbringen auf der Oberfläche sind unter anderem CVD, Schlickerguss und Sol-Gel Verfahren geeignet. Es ist möglich bezogen auf die Gesamtmasse des Verbundwerkstoffs 0,1 bis 80% (Masse) der Mischoxide in einen oder mehrere Werkstoffe einzubringen, entweder direkt als Endprodukt oder als Konzentrat für die Weiterverarbeitung (sog. Masterbatch).In a step 20, the mixed oxide is incorporated into materials to be antimicrobially treated, or applied to the surface thereof to obtain a composite material. Above all, plastics, paints, lacquers and ceramics can be equipped with the mixed oxides particularly easily antimicrobial. Typically, based on the total mass of the composite 0.5 to 5% (mass) of the mixed oxides are introduced into the materials and / or applied to the materials. Suitable methods are, for example, compounding for plastics (extruder) and cutting for paints and varnishes (dissolvers). CVD, slip casting and sol-gel methods are suitable for direct application to the surface. It is possible based on the total mass of the composite material 0.1 to 80% (mass) of the mixed oxides in one or more materials, either directly as a final product or as a concentrate for further processing (so-called masterbatch).

Fig. 2 zeigt eine Prinzipdarstellung einer Sprühtrocknungsvorrichtung 22. Die Sprühtrocknungsvorrichtung 22 weist in Anzahl und Anordnung beispielhaft 5 Behälter 24, die zur besseren Unterscheidbarkeit mit den Bezugszeichen 24a-e bezeichnet sind, auf, in welchen die in Schritt 12 hergestellten Lösungen/Suspensionen 12a-12e aufgenommen sind. 12a bezeichnet dabei die Lösung/Suspension der Molybdänverbindung(en) 10a, 12b bezeichnet die Lösung/Suspension der Wolframverbindung(en) 10b, 12c bezeichnet die Lösung/Suspension der Zink-Verbindungen 10c, 12d bezeichnet die Lösung/Suspension der Bismut-Verbindungen 10d und 12e bezeichnet die Lösung/Suspension Kupfer-Verbindungen 10e. Optional mögliche Vanadium- und Titan-Verbindungen sind in dieser Grafik nicht dargestellt, können jedoch zusätzlich oder alternativ zu den anderen genannten Verbindungen eingesetzt werden. Die einzelnen Lösungen/Suspensionen 12a-12e können unabhängig voneinander in einen Trocknungsraum 26 der Sprühtrocknungsvorrichtung 22 eingebracht werden. Hierzu sind die Behälter 24a-e fluidisch mit entsprechenden Düsen 28 gekoppelt. Neben der Zuführung der einzelnen Lösungen/Suspensionen über einzelne Leitungen und Düsen 28 können diese vorher vereinigt und über eine gemeinsame Leitung und Düse 28 in die Sprühtrocknungskammer eingeleitet werden. Ferner ist es möglich, die Mischung der Lösungen direkt in einer speziellen Mehrstoffdüse (nicht gezeigt) unmittelbar vor der Verdüsung vorzunehmen. Über eine grundsätzlich optionale Zuführung 30 können weitere Verbindungen, insbesondere Gase oder Gasmischungen in den Trocknungsraum 26 eingebracht werden, beispielsweise um oxidierende oder reduzierende Reaktionsbedingungen zu schaffen. Ebenso können Schutzgase eingeleitet werden. Das flüssige Medium bzw. die flüssigen Medien werden während des Prozesses über die Unterdruckeinrichtung 32 aus dem Trocknungsraum 26 entfernt. Das oder die getrockneten Produkte fallen schwerkraftbedingt nach unten und können gemäß Pfeil II über entsprechende Entnahmesysteme aus dem Trocknungsraum 26 entfernt werden. Die Sprühtrocknungsvorrichtung 22 kann auf Wunsch mit einer Zerkleinerungseinrichtung (nicht gezeigt) und/oder einer Kalzinierungseinrichtung (nicht gezeigt) kombiniert werden. Fig. 2 shows a schematic diagram of a spray-drying device 22. The spray-drying device 22 has in number and arrangement by way of example 5 containers 24, which are designated for better distinctness by the reference numerals 24a-e, in which the solutions / suspensions 12a-12e prepared in step 12 are accommodated , 12a designates the solution / suspension of the molybdenum compound (s) 10a, 12b designates the solution / suspension of the tungsten compound (s) 10b, 12c designates the solution / suspension of the zinc compounds 10c, 12d designates the solution / suspension of the bismuth compounds 10d and 12e denotes the solution / suspension copper compounds 10e. Optionally possible vanadium and titanium compounds are not shown in this graph, but may be used in addition to or as an alternative to the other compounds mentioned. The individual solutions / suspensions 12a-12e can be introduced independently of one another into a drying space 26 of the spray-drying apparatus 22. For this purpose, the containers 24a-e are fluidically coupled to corresponding nozzles 28. In addition to the supply of the individual solutions / suspensions via individual lines and nozzles 28, these can be previously combined and introduced via a common line and nozzle 28 in the spray-drying chamber. It is also possible to mix the solutions directly in a special multi-fluid nozzle (not shown) immediately before atomization. Via a basically optional feed 30, further compounds, in particular gases or gas mixtures, can be introduced into the drying space 26, for example to create oxidizing or reducing reaction conditions. Likewise, protective gases can be introduced. The liquid medium or the liquid media are removed from the drying chamber 26 via the vacuum device 32 during the process. The dried product (s) fall downwards due to gravity and can be removed from the drying space 26 by means of appropriate extraction systems according to arrow II. The spray drying device 22 may optionally be combined with a crusher (not shown) and / or a calciner (not shown).

Fig. 3 zeigt eine Fotographie einer Glasplatte 34 mit einem kontinuierlichen Gradienten von nicht-erfindungsgemäßen Mischoxiden der Formel MoxW1-xO3. Die Herstellung erfolgte hier über PVD. Auf der linken Seite der Glasplatte 34 liegt reines MoO3 (x=1) und auf der rechten Seite der Glasplatte 34 reines WO3 (x=0) vor. In der Mitte der Glasplatte 34 ist x=0,5, so dass ein Mischoxid der Summenformel Mo0,5W0,5O3 vorliegt. Auf diese Weise ist es besonders einfach möglich, ein Screening nach den wirksamsten Mischungsverhältnissen durchzuführen. Fig. 3 shows a photograph of a glass plate 34 with a continuous gradient of non-inventive mixed oxides of the formula Mo x W 1-x O 3 . The production took place here over PVD. On the left side of the glass plate 34 is pure MoO 3 (x = 1) and on the right side of the glass plate 34 pure WO 3 (x = 0) before. In the center of the glass plate 34 is x = 0.5, so that a mixed oxide of the empirical formula Mo 0.5 W 0.5 O 3 is present. In this way, it is particularly easy to perform a screening for the most effective mixing ratios.

Auch die Metalle Kupfer, Vanadium, Bismut, Titan und Zink können als Molybdate/Wolframate, Oxide und/oder Bronzen vorliegen. Bei Bronzen handelt es sich um Einlagerungsverbindungen (Interkalationsverbindungen). Sie haben nur den Namen gemein mit der klassischen "Bronze", eine Cu-Sn-Legierung. Der Name Bronze steht bei Molybdän und Wolfram für eine Vielzahl von Verbindungen, konkret Wolframbronzen MxWO3 (0<x<=1) und Molybdänbronzen MxMoO3 (0<x<=1) [M = einwertiges aber auch höherwertiges Metall aber auch nicht-erfindungsgemäßes NH4 +). Der Name "Bronzen" wurde gewählt, weil sich die Farbe dieser Verbindungen, abhängig von x, über einen großen Bereich verändert. Darunter sind ganz herrliche Farbtönungen. Das Verhältnis (W+Mo) : O liegt bei etwa 1 : 3. Es existieren kubische, tetragonale und hexagonale Bronzen. Die realisierbare Grenzzusammensetzung wird von der Größe des Kations und dem Strukturtyp bestimmt. Ein Beispiel ist das kubische, nicht-erfindungsgemäße NaxWO3. in diesem Fall kann x den Wert 1 erreichen.The metals copper, vanadium, bismuth, titanium and zinc can also be present as molybdate / tungstates, oxides and / or bronzes. Bronzes are intercalation compounds. They only have the name in common with the classic "bronze", a Cu-Sn alloy. The name bronze stands for molybdenum and tungsten for a variety of compounds, specifically tungsten bronzes M x WO 3 (0 <x <= 1) and molybdenum bronze M x MoO 3 (0 <x <= 1) [M = monovalent but also higher-value metal but also non-inventive NH 4 + ). The name "bronzes" was chosen because the color of these compounds changes over a large area depending on x. Among them are very beautiful shades. The ratio (W + Mo): O is about 1: 3. There exist cubic, tetragonal and hexagonal bronzes. The viable limit composition is determined by the size of the cation and the type of structure. An example is the cubic, non-inventive Na x WO 3 . in this case x can reach the value 1.

Im Folgenden werden 6 Substanzklassen an Mischoxiden, wobei der Begriff "Mischoxid" synonym mit "Mischkristall" verwendet wird, auch wenn es sich um amorphes oder teilamorphes Material handelt, näher diskutiert. Die 6 Substanzklassen sind in untenstehender Tabelle 1 ausgeführt. Der jeweilige Gehalt der einzelnen Komponenten ist in Mol-% angegeben, wohlwissend, dass für praktisches Hantieren (Einwiegen, Mischen, etc.) Massenprozente komfortabler sind. Tabelle 1: Zusammensetzung der mit Zn/Bi/Cu dotierten MoxW1-xOz-Mischoxide (Angaben in Mol-% der Elemente) Verbindung MoxW1-xMyOz mit M=Zn, Bi, Cu MoxW1-xMyOz mit M=Zn, Bi MoxW1-xMyOz mit M=Zn MoxW1-xMyOz mit M=Bi MoxW1-xMyOz mit M=Cu MoxW1-xOz Anteil W (0,98-0,90)·(25-75) 25-75 Anteil Mo (0,98-0,90)·(25-75) 25-75 Anteil Zn 2-10 2-10 2-10 Anteil Bi 2-10 Anteil Cu 2-10 Enthaltene Verbindung MoxW1-xMyO3-Mischkristall dotiert mit Zn-, Bi- und Cu-Wolframaten/- Molybdaten MoxW1-xMyO3-Mischkristall dotiert mit Zn- und Bi-Wolframaten/- Molybdaten MoxW1-xMyO3-Mischkristall dotiert mit Zn-Wolframaten/- Molybdaten MoxW1-xMyO3-Mischkristall dotiert mit Bi-Wolframaten/- Molybdaten MoxW1-xMyO3-Mischkristall dotiert mit Cu-Wolframaten/- Molybdaten MoxW1-xMyO3-Mischkristall In the following, 6 substance classes of mixed oxides, the term "mixed oxide" synonymous with "mixed crystal" is used, even if it is amorphous or teilamorphes material, discussed in more detail. The 6 substance classes are listed in Table 1 below. The respective content of the individual components is given in mol%, knowing that for practical handling (weighing, mixing, etc.) mass percentages are more comfortable. Table 1: Composition of the Zn / Bi / Cu-doped Mo <sub> x </ sup> W <sub> 1-x </ sub> O <sub> z </ sub> mixed oxides (data in mol% of Elements) connection Mo x W 1 -x M y O z where M = Zn, Bi, Cu Mo x W 1 -x M y O z where M = Zn, Bi Mo x W 1-x M y O z where M = Zn Mo x W 1 -x M y O z where M = Bi Mo x W 1 -x M y O z where M = Cu Mo x W 1-x O z Share W (0.98 to 0.90) * (25-75) 25-75 Proportion Mo (0.98 to 0.90) * (25-75) 25-75 Share Zn 2-10 2-10 2-10 Share Bi 2-10 Proportion of Cu 2-10 Included connection Mo x W 1 -x M y O 3 mixed crystal doped with Zn, Bi and Cu tungstates / molybdates Mo x W 1-x M y O 3 mixed crystal doped with Zn and Bi tungstates / molybdates Mo x W 1 -x M y O 3 mixed crystal doped with Zn-tungstates / molybdates Mo x W 1 -x M y O 3 mixed crystal doped with Bi-tungstates / molybdates Mo x W 1-x M y O 3 mixed crystal doped with Cu tungstates / molybdates Mo x W 1-x M y O 3 mixed crystal

Die Möglichkeit, zusätzlich oder anstatt mit Zn, Bi oder Cu mit Vanadium (V) und/oder Titan (Ti) oder anderen Metallen (M) zu dotieren, ist in Tabelle 1 nicht dargestellt, jedoch ebenfalls möglich. Als besonders vorteilhaft haben sich W-Mo-Mischoxide gezeigt, die ein molares W:Mo - Verhältnis von 3:1, 1:1 und 1:3 aufwiesen. Es ist aber möglich, das Verhältnis von Mo:W bzw. von W:Mo im Bereich 1:250 zu variieren.The possibility of doping vanadium (V) and / or titanium (Ti) or other metals (M) in addition to or instead of Zn, Bi or Cu is not shown in Table 1 but is also possible. W-Mo mixed oxides which have a molar W: Mo ratio of 3: 1, 1: 1 and 1: 3 have proven to be particularly advantageous. However, it is possible to vary the ratio of Mo: W or W: Mo in the range 1: 250.

Die erfindungsgemäß hergestellten Verbindungen sowie die erfindungsgemäßen Verbundwerkstoffe weisen eine exzellente antimikrobielle Wirksamkeit auf. Fig. 4 bis Fig. 6 zeigen jeweils Fotographien mehrerer Blutagarschalen aus Versuchreihen zur Untersuchung der antimikrobiellen Wirksamkeit erfindungsgemäßer Verbundwerkstoffe. Die Blutagarschalen waren jeweils mit einer Blutagarplatte versehen, die in drei Sektoren mit jeweils unterschiedlichen Bakterientests unterteilt wurden. Die Versuche erfolgten nach der Auftropfmethode mit den drei Keimen E.c., S.a. und P.a. Bei der Auftropfmethode wird auf einen antimikrobiellen Probekörper jeweils ein 105-109 KBE/ml an Keimen enthaltender Tropfen von beispielsweise 100 µl aufgegeben. Alle 3 Stunden werden beispielsweise 10 µl aus dem Tropfen abgezogen und auf der gedrittelten Agarplatte verteilt und anschließend bei 37°C für 10-24 Stunden bebrütet. Je mehr Keime danach auf der Agarplatte zu sehen sind, desto mehr Keime existieren noch im Tropfen auf dem Probekörper. Neben dieser Auftropfmethode hat sich insbesondere die Methode der Ausrollkultur zur Untersuchung der antimikrobiellen Wirkung von Verbundmaterialien gut bewährt (hier nicht dargestellt). Die untersuchten Verbundmaterialien werden dabei zur Untersuchung ihrer antimikrobiellen Wirksamkeit in Form eines Zylinders in entsprechende Keimsuspensionen gegeben. Es kommt zum oberflächlichen Anwachsen von Keimen. Nach 3, 6, 9 und 12 Stunden werden die Proben über eine Agarplatte gerollt und dazwischen in eine sterile, physiologische Kochsalzlösung gegeben. Nach diesem Abrollvorgang werden die Agarplatten bzw. Petrischalen bei 37°C für 10-24 Stunden bebrütet, damit die vom Probekörper übertragenden Keime anwachsen und sichtbar gemacht werden können. Die Agarplatten werden fotografiert und bezüglich der keimreduzierenden bzw. keimtötenden Wirkung des betreffenden Verbundmaterials beurteilt. Diese wiederholte Abrolltätigkeit in 3-stündigem Abstand gibt Aufschluss, ob und mit welchem Effizienzgrad eine keimreduzierende oder keimtötende Wirkung eintritt. Die Ausrollmethode erfasst auch die Verminderung der Adhärenz von Keimen auf Oberflächen. Sie ist besonders gut geeignet, Kontaktbiozide zu beurteilen, wohingegen Verfahren wie Hemmhoftestung bevorzugt für Wirksysteme, die migrierende Stoffe enthalten bzw. Ionen oder organische Verbindungen freisetzen müssen wie Silber, geeignet sind. Der Wirkmechanismus der Mischoxide ist ähnlich wie bei MoO3 und WO3 und damit ein Phänomen direkt an der Oberfläche bzw. Grenzfläche des betreffenden Verbundwerkstoffs, wo der pH-Wert abgesenkt wird, während der pH-Wert einer darüberstehenden Lösung nicht merklich verändert wird. Neben der pH-Wert-Absenkung an der Oberfläche beruht die antimikrobielle Wirksamkeit der Mischoxide bzw. der Mischoxide in Werkstoffe eingebracht auf weiteren Effekten, darunter auf elektrostatischen Wechselwirkungen zwischen den Mischoxiden und den Zellwänden der Keime. Diese Wechselwirkungen sind in der Regel umso stärker, je größer die spezifische Oberfläche der Mischoxide und/oder die Dichte ihrer Leer- bzw. Fehlstellen ist. Die Ausrollmethode lässt sich für die Untersuchung verschiedener Mikroorganismen anwenden. Die Untersuchungen zum Wirkungsnachweis der erfindungsgemäßen Verbundmaterialien erfolgten getrennt für die Referenzstämme Staphylococcus aureus (S.a., Suspension mit 107 KBE/ml (Koloniebildende Einheiten pro Milliliter)), Escherichia coli (E.c., Suspension mit 107 KBE/ml) und Pseudomonas aeroginosa (P.a., Suspension mit 107 KBE/ml).The compounds according to the invention and the composite materials according to the invention have excellent antimicrobial activity. Fig. 4 to Fig. 6 each show photographs of several blood agar shells from experimental series for the investigation of the antimicrobial effectiveness of composite materials according to the invention. The blood agar shells were each provided with a blood agar plate, which was divided into three sectors, each with different bacterial tests. The experiments were carried out by the dropping method with the three germs Ec, Sa and Pa. In the dropping method, a drop of, for example, 100 μl, containing 10 5 -10 9 CFU / ml of germs, is applied to an antimicrobial test specimen. For example, every 3 hours, 10 μl are withdrawn from the drop and distributed on the third-round agar plate and then incubated at 37 ° C. for 10-24 hours. The more germs are then seen on the agar plate, the more germs still exist in the drop on the specimen. In addition to this dropping method, in particular the method of the rolling culture for the investigation of the antimicrobial effect of composite materials has proven well (not shown here). The investigated composite materials are given to examine their antimicrobial activity in the form of a cylinder in corresponding microbial suspensions. It comes to the superficial growth of germs. After 3, 6, 9 and 12 hours, the samples are rolled over an agar plate and placed between them in a sterile, physiological saline solution. After this rolling process, the agar plates or Petri dishes are incubated at 37 ° C for 10-24 hours, so that the bacteria transmitted by the sample grow and can be visualized. The agar plates are photographed and evaluated for the germ-reducing or germicidal activity of the composite material in question. This repeated rolling off at a 3-hour interval provides information on whether and with what degree of efficiency a germ-reducing or germicidal effect occurs. The rolling method also detects the reduction of adherence of germs to surfaces. It is particularly well suited for assessing contact biocides, whereas methods such as inhibition-zone testing are preferred for active systems which contain migrating substances or have to liberate ions or organic compounds, such as silver. The mechanism of action of the mixed oxides is similar to MoO 3 and WO 3 and thus a phenomenon directly at the surface or interface of the composite in question, where the pH is lowered, while the pH of an overlying solution is not significantly changed. In addition to the lowering of the pH value at the surface, the antimicrobial effectiveness of the mixed oxides or mixed oxides in materials is based on further effects, including electrostatic interactions between the mixed oxides and the cell walls of the germs. As a rule, these interactions are stronger, the greater the specific surface area of the mixed oxides and / or the density of their vacancies or defects. The rolling method can be used for the study of various microorganisms. Investigations of the effectiveness of the composite materials according to the invention were carried out separately for the reference strains Staphylococcus aureus (Sa, suspension with 10 7 CFU / ml (colony forming units per milliliter)), Escherichia coli (Ec, suspension with 10 7 CFU / ml) and Pseudomonas aeroginosa (Pa , Suspension with 10 7 cfu / ml).

Tabelle 2 gibt die Zusammensetzung und Herstellungsdetails der in Fig. 4 bis Fig. 6 geprüften Verbundwerkstoffe enthaltend nicht-erfindungsgemäß hergestellte Mischoxide der allgemeinen Formel MoxW1-xOz mit z=2,8 bis 3,0 wieder. TPU1180A bezeichnet dabei ein thermoplastisches Polyurethan, das beispielsweise unter dem Handelsnamen Elastollan 1180A bei BASF erhältlich ist. Die antimikrobielle Wirksamkeit der Verbindungen wurde jedoch in weiteren Kunststoffen wie PP, PE, PC, PS, ABS, PVC sowie Silikon, Pulverlack, Flüssiglacken, Epoxidharz, und anderen Werkstoffen in ähnlicher Ausprägung nachgewiesen. Vor allem in apolaren Werkstoffen konnte durch zusätzlich eingebrachte Hydrophilierungsmittel (Feuchthaltemittel) eine Steigerung der antimikrobiellen Wirksamkeit dargestellt werden. Daneben kann zusammen mit dem Mischoxid auch TiO2 eingesetzt werden. In Fig. 4 bis Fig. 6 sind zusätzlich auch mit Ø gekennzeichnete Kontrollproben ohne antimikrobielle Ausstattung dargestellt. Diese Kontrollproben wurden zu Beginn und zum Ende der Testung angefertigt um zu zeigen, dass die Keime über die Dauer des Experiments nicht von alleine absterben. Nr. Zusammensetzung Fig. Molverhältnis Mo:W Pulver Kalziniert AP29_567 TPU1180A + 2% Mischoxid Fig. 4 1:1 fein 300°C AP29_568 TPU1180A + 2% Mischoxid Fig. 4 1:1 grob 300°C AP29_569 TPU1180A + 2% Mischoxid Fig. 4 1:1 fein 400°C AP29_570 TPU1180A + 2% Mischoxid Fig. 4 1:1 grob 400°C AP29_571 TPU1180A + 2% Mischoxid Fig. 5 1:3 fein 300°C AP29_572 TPU1180A + 2% Mischoxid Fig. 5 1:3 grob 300°C AP29_573 TPU1180A + 2% Mischoxid Fig. 5 1:3 fein 400°C AP29_574 TPU1180A + 2% Mischoxid Fig. 5 1:3 grob 400°C AP29_575 TPU1180A + 2% Mischoxid Fig. 6 3:1 fein 300°C AP29_576 TPU1180A + 2% Mischoxid Fig. 6 3:1 grob 300°C AP29_577 TPU1180A + 2% Mischoxid Fig. 6 3:1 fein 400°C AP29_578 TPU1180A + 2% Mischoxid Fig. 6 3:1 grob 400°C Table 2 gives the composition and manufacturing details of in Fig. 4 to Fig. 6 tested composites containing non-inventively prepared mixed oxides of the general formula Mo x W 1-x O z z = 2.8 to 3.0 again. TPU1180A denotes a thermoplastic polyurethane which is available, for example, under the trade name Elastollan 1180A from BASF. However, the antimicrobial efficacy of the compounds has been demonstrated in other plastics such as PP, PE, PC, PS, ABS, PVC and silicone, powder coating, liquid coatings, epoxy, and other similar materials. Especially in non-polar materials an additional increase in antimicrobial efficacy could be demonstrated by additional hydrophilicizing agents (humectants). In addition, TiO 2 can also be used together with the mixed oxide. In Fig. 4 to Fig. 6 In addition, control samples marked with Ø are also shown without antimicrobial equipment. These control samples were taken at the beginning and at the end of the test to show that the germs do not die by themselves over the duration of the experiment. No. composition FIG. Molar ratio Mo: W powder calcined AP29_567 TPU1180A + 2% mixed oxide Fig. 4 1: 1 fine 300 ° C AP29_568 TPU1180A + 2% mixed oxide Fig. 4 1: 1 rough 300 ° C AP29_569 TPU1180A + 2% mixed oxide Fig. 4 1: 1 fine 400 ° C AP29_570 TPU1180A + 2% mixed oxide Fig. 4 1: 1 rough 400 ° C AP29_571 TPU1180A + 2% mixed oxide Fig. 5 1: 3 fine 300 ° C AP29_572 TPU1180A + 2% mixed oxide Fig. 5 1: 3 rough 300 ° C AP29_573 TPU1180A + 2% mixed oxide Fig. 5 1: 3 fine 400 ° C AP29_574 TPU1180A + 2% mixed oxide Fig. 5 1: 3 rough 400 ° C AP29_575 TPU1180A + 2% mixed oxide Fig. 6 3: 1 fine 300 ° C AP29_576 TPU1180A + 2% mixed oxide Fig. 6 3: 1 rough 300 ° C AP29_577 TPU1180A + 2% mixed oxide Fig. 6 3: 1 fine 400 ° C AP29_578 TPU1180A + 2% mixed oxide Fig. 6 3: 1 rough 400 ° C

Wie man in Fig. 4 bis Fig. 6 erkennt, wiesen alle Proben eine hervorragende antimikrobielle Wirksamkeit auf, so dass spätestens nach 12h eine weitgehende oder vollständige Keimabtötung eintrat. Für eine besonders hohe antimikrobielle Wirksamkeit haben sich in der Praxis Gewichtsanteile von 0,05 bis 15% (nach Masse) der erfindungsgemäß hergestellten Mischoxide in Kunststoffen, Farben, Lacken und Keramik als vorteilhaft gezeigt. Besonders vorteilhaft ist ein Konzentrationsbereich von 0,5 bis 5% nach Masse, insbesondere 1-3%.How to get in Fig. 4 to Fig. 6 all samples showed excellent antimicrobial efficacy, so that at least after 12 h a widespread or complete germ killing occurred. For particularly high antimicrobial efficacy, in practice, proportions by weight of 0.05 to 15% (by mass) the mixed oxides according to the invention in plastics, paints, lacquers and ceramics shown to be advantageous. Particularly advantageous is a concentration range of 0.5 to 5% by mass, in particular 1-3%.

Weitere in der oben genannten Weise auf ihre antimikrobielle Wirksamkeit getesteten und für besonders gut wirksam befundene, nicht-erfindungsgemäße Mischoxide wiesen die allgemeine Summenformel MoxW1-xOz mit 0,64≤x≤0,68 und 0,27≤z≤3,0 auf, beispielsweise Mo0,66W0,34O3.Further non-inventive mixed oxides tested for their antimicrobial efficacy in the above-mentioned manner and found to have particularly good activity had the general empirical formula Mo x W 1 -x O z of 0.64≤x≤0.68 and 0.27≤z ≤3.0, for example, Mo 0.66 W 0.34 O 3 .

Bei Beschichtung von Oberflächen, z. B. mit Hilfe von physikalischen (PVD)- oder chemischen (CVD)-Gasabscheidungsverfahren, kann die Oberfläche des Verbundwerkstoffs bis zu 100% des Mischoxids enthalten. Von Kunststoffen, Farben und Lacken lassen sich auch Konzentrate (Masterbatches) mit 15% bis 95% (nach Masse) an Mischoxid in einem Träger herstellen, welche später zur Herstellung des eigentlichen Produkts wieder verdünnt werden. Folgende Materialien können beispielsweise antimikrobiell ausgestattet werden, indem die hier beschriebenen Mischoxide zugesetzt werden: Polymere und Kunststoffe, darunter die Therrmoplaste PE, PP, PC, ABS, PS, PU, PVC, PET und POM, Elastomere, Duroplaste, die Stoffe TPU, TPE, TPV, Polymilchsäure, Silikon, Pulverlacke, Flüssiglacke, Keramik, Melamin, Methylacrylat, Holz, Epoxidharz, Wachse, Emulsionen und flüssige und feste Reinigungs- und Desinfektionsmittel. Bei letzteren kann durch den Zusatz der Mischoxide eine Remanenz (Steigerung der Wirkdauer) sowie eine Erhöhung der Wirksamkeit erzielt werden. Zur weiteren Steigerung der antimikrobiellen Wirksamkeit kann der auszustattende Verbundwerkstoff zusätzlich hydrophiliert werden. Dies ist beispielsweise durch Zusatz eines Feuchthaltemittels, Antistatikums, Anti-Fog Agents und/oder eines Tensids möglich.When coating surfaces, eg. By physical (PVD) or chemical (CVD) gas deposition techniques, the surface of the composite may contain up to 100% of the composite oxide. From plastics, paints and varnishes, it is also possible to produce concentrates (masterbatches) of 15% to 95% (by mass) of mixed oxide in a carrier, which are then diluted again to produce the actual product. The following materials can be antimicrobially equipped, for example, by adding the mixed oxides described here: polymers and plastics, including the thermoplasts PE, PP, PC, ABS, PS, PU, PVC, PET and POM, elastomers, thermosets, the substances TPU, TPE , TPV, polylactic acid, silicone, powder coatings, liquid coatings, ceramics, melamine, methyl acrylate, wood, epoxy resin, waxes, emulsions and liquid and solid detergents and disinfectants. In the case of the latter, remanence (increase in the duration of action) and an increase in efficacy can be achieved by adding the mixed oxides. To further increase the antimicrobial effectiveness, the composite to be equipped can additionally be hydrophilized. This is possible, for example, by adding a humectant, antistatic agent, anti-fog agent and / or a surfactant.

Die erfindungsgemäßen Mischoxide der Summenformel MoxW1-xMyOz, in welcher 0<x<1, 0,01 ≤y≤2 und 2,0≤z≤3,0 betragen und M ein von Mo und W verschiedenes Metall-Ion aus der Gruppe Na, Cu, Bi, V, Ti und Zn bezeichnet, weisen zusammenfassend gegenüber reinem MoO3 und reinem WO3, gegenüber Mischungen aus reinem MoO3 und reinem WO3 sowie gegenüber gängigen antimikrobiellen Wirkstoffen folgende Vorteile im Hinblick auf die antimikrobielle Ausstattung von Verbundwerkstoffen auf:

  • Sehr geringe Löslichkeit in Wasser, Alkoholen und anderen Lösungsmitteln
  • Sehr geringes toxikologisches Potential, keine Hinweise auf Karzinogenität
  • Geringe Eigenfärbung, gut überfärbbar
  • Kostenersparnis, da mit weniger Dosierung als bei MoO3 und WO3 der gleiche antimikrobielle Effekt erzielt werden kann.
  • Breiteres Wirkungsspektrum
The mixed oxides according to the invention of the empirical formula Mo x W 1 -x M y O z in which 0 <x <1, 0.01≤y≤2 and 2.0≤z≤3.0 and M is one different from Mo and W. Metal ion from the group Na, Cu, Bi, V, Ti and Zn denote, in comparison with pure MoO 3 and pure WO 3 , compared to mixtures of pure MoO 3 and pure WO 3 as well as common antimicrobial agents have the following advantages with regard to the antimicrobial composition of composite materials:
  • Very low solubility in water, alcohols and other solvents
  • Very low toxicological potential, no evidence of carcinogenicity
  • Low self-coloring, well over dyeable
  • Cost savings, since with less dosage than MoO 3 and WO 3, the same antimicrobial effect can be achieved.
  • Wider range of effects

Folgende, bereits im System reines MoO3 und reines WO3 bzw. bei makroskopischen Mischungen aus MoO3 und WO3 beobachteten positiven Effekte zur antimikrobiellen Ausstattung zeigen sich auch bei den erfindungsgemäßen Mischoxiden:

  • Robustheit im Praxiseinsatz: Keine Inaktivierung durch schwefelhaltige Verbindungen, Eiweiß, Proteine und Schweiß
  • Langanhaltende, starke Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum an Keimen: Bakterien, Viren, Pilze und Algen.
  • Auch wirksam gegen Antibiotika-resistente Keime, darunter multiresistente Keime wie MRSA, ESBL, VRE und Legionellen
The following positive effects on the antimicrobial composition already observed in the system, pure MoO 3 and pure WO 3 or macroscopic mixtures of MoO 3 and WO 3 , are also evident in the case of the mixed oxides according to the invention:
  • Robustness in practice: No inactivation due to sulphurous compounds, protein, proteins and sweat
  • Long-lasting, powerful activity against a broad spectrum of germs: bacteria, viruses, fungi and algae.
  • Also effective against antibiotic-resistant germs, including multi-drug resistant bacteria such as MRSA, ESBL, VRE and Legionella

Ohne auf die folgenden Theorien festgelegt werden zu wollen, gehen die Erfinder davon aus, dass die antimikrobielle Wirksamkeit der neuen Mischoxide auf mehreren Effekten beruht, teilweise in unterschiedlich starker Ausprägung, die hier aufgezählt sind:

  • Bildung von sauren Zentren bzw. sauren Oberflächen bei Kontakt mit Wasser
  • Destabilisierung der Zellwände von Keimen durch elektrostatische Wechselwirkungen (Zeta-Potential, Dichte an Fehlstellen bzw. Ladungen/freien Valenzen an der Oberfläche)
  • Oligodynamischer Effekt
Without wishing to be bound by the following theories, the inventors assume that the antimicrobial efficacy of the new mixed oxides is based on several effects, sometimes in different degrees of severity, which are listed here:
  • Formation of acidic centers or acid surfaces on contact with water
  • Destabilization of the cell walls of germs by electrostatic interactions (zeta potential, density of defects or charges / free valences at the surface)
  • Oligodynamic effect

Vor allem in Anwesenheit von Zink ist zudem ein Photoeffekt beobachtet worden.Especially in the presence of zinc, a photoeffect has been observed.

In einem weiteren Ausführungsbeispiel werden zusätzlich zu dem oder den Mischoxid(en) die Molybdate/Wolframate CaMO4, ZnMO4, BiMO4, VMO4, CuMO4 und Ag2MO4 mit M=Mo, W, einzeln oder in beliebiger Kombination, verwendet und in einen Verbundwerkstoff eingearbeitet. Die Herstellung dieser Molybdate/Wolframate erfolgt, indem MoO3 und/oder WO3 mit den entsprechenden Carbonaten innig vermischt und auf Temperaturen von etwa 400 °C bis 800°C erhitzt werden. Dabei können grundsätzlich auch unterschiedliche Carbonate verwendet werden, um entsprechende Mischmolybdate bzw. Mischwolframate zu erhalten. Die Reaktion kann durch Entfernen des entstehenden CO2 aus dem Reaktionsgemisch in Richtung der gewünschten Produkte getrieben werden. Sobald kein Carbonat mehr nachweisbar ist, ist die Umsetzung vollständig erfolgt. Die genannten Verbindungen zeigen neben einer guten antimikrobiellen Wirkung auch eine besonders hohe Licht- und UV-Stabilität. Die Prüfung der UV-Beständigkeit kann in Anlehnung an DIN EN 438-2, Abschnitt 27 durchgeführt werden. Hierbei wird eine Probe eines Verbundwerkstoffs hergestellt, indem eine oder mehrere der genannten Molybdate bzw. Wolframate mit einem oder mehreren Mischoxiden und wenigstens einem weiteren Werkstoff zu einem Verbundwerkstoff verbunden werden. Die Molybdate bzw. Wolframate sowie die Mischoxide können dabei als Schicht bzw. Bestandteil einer Schicht vorliegen und/oder im wenigstens einen weiteren Werkstoff verteilt vorliegen. Der Verbundwerkstoff wird für 60 Minuten einer Bestrahlung ausgesetzt. Gleiches erfolgt mit einer analog, aber ohne Zusatz der genannten Molybdän-/Wolfram-Verbindungen hergestellten Vergleichsprobe ("Standard-Produkt"). Die Auswertung erfolgt dann anhand eines visuellen Vergleichs der antimikrobiell ausgerüsteten und der nicht ausgerüsteten Probe und wird beispielsweise wie folgt bewertet:

  • 1: kein wahrnehmbarer Unterschied zum Standard-Produkt
  • 2: schwer wahrnehmbarer Unterschied zum Standard-Produkt
  • 3: eindeutig wahrnehmbarer Unterschied zum Standard-Produkt
  • 4: gerade noch akzeptabler Unterschied zum Standard-Produkt
  • 5: nicht akzeptabler Unterschied zum Standard-Produkt
In a further embodiment, in addition to the mixed oxide (s), the molybdates / tungstates CaMO 4 , ZnMO 4 , BiMO 4 , VMO 4 , CuMO 4 and Ag 2 MO 4 with M = Mo, W, individually or in any combination, used and incorporated in a composite material. The preparation of these molybdate / tungstates is carried out by intimately mixing MoO 3 and / or WO 3 with the corresponding carbonates and heating to temperatures of about 400 ° C. to 800 ° C. In principle, different carbonates can also be used in order to obtain corresponding mixed molybdates or mixed tungstates. The reaction can be driven by removing the resulting CO 2 from the reaction mixture towards the desired products. Once carbonate is no longer detectable, the implementation is complete. The compounds mentioned in addition to a good antimicrobial effect and a particularly high light and UV stability. The UV resistance test can be carried out in accordance with DIN EN 438-2, section 27. Here, a sample of a composite material is prepared by one or more of said molybdates or tungstates are combined with one or more mixed oxides and at least one other material to form a composite material. The molybdate or tungstate and the mixed oxides can be present as a layer or constituent of a layer and / or distributed in at least one further material. The composite is exposed to radiation for 60 minutes. The same is done with a comparative, but without addition of said molybdenum / tungsten compounds prepared comparative sample ("standard product"). The evaluation is then based on a visual comparison of the antimicrobially finished and the non-equipped sample and is evaluated, for example, as follows:
  • 1: no noticeable difference to the standard product
  • 2: Difficult to distinguish from the standard product
  • 3: clearly distinguishable from the standard product
  • 4: just acceptable difference to the standard product
  • 5: unacceptable difference to the standard product

Für Verbundwerkstoffe, die neben Mischoxiden auch Molybdate/Wolframate enthalten, werden dabei stets Werte von 1 oder höchstens 2 erhalten.For composites containing mixed oxides as well as molybdates / tungstates, values of 1 or at most 2 are always obtained.

In einem weiteren nicht-erfindungsgemäßen Ausführungsbeispiel enthält der Verbundwerkstoff neben 2 Gew.-% Mischoxid(en) zusätzlich zwischen 0,1 Gew.-% und 2 Gew.-% Verbindungen der allgemeinen Formel MO3-x mit 0<x<1 und M=W, Mo. Hierzu wurden MoO2 und WO2, einzeln oder in bestimmten Mischungsverhältnissen, partiell oxidiert. Die resultierenden Oxide bzw. Mischoxide wiesen ebenfalls hervorragende antimikrobielle Eigenschaften auf, wenn sie zusammen mit Mischoxid(en) im Verbundwerkstoff vorlagen.In a further non-inventive embodiment of the composite material in addition to 2 wt .-% mixed oxide (s) additionally between 0.1 wt .-% and 2 wt .-% compounds of the general formula MO 3-x with 0 <x <1 and M = W, Mo. To this end, MoO 2 and WO 2 were partially oxidized, individually or in certain mixing ratios. The resulting oxides also had excellent antimicrobial properties when present with composite oxide (s) in the composite.

Als Werkstoffe bzw. Matrix für die Herstellung des Verbundwerkstoffs kommen grundsätzlich beispielsweise thermoplastische oder duroplastische Kunststoffe, Farben, Lacke, Silikone, Gummi, Kautschuk, Melamin, Acrylate, Methylacrylate, Wachse, Epoxydharze, Glas, Metall, Keramik und weitere in Frage. Der Werkstoff, in welchen zum Zwecke der antimikrobiellen Ausstattung das oder die Molybdän- bzw. Wolfram-Verbindung(en) eingebracht wird bzw. werden, kann eine feste und/oder flüssige Matrix bilden. Es kann vorgesehen sein, dass die Molybdän- bzw. Wolfram-Verbindungen derart zugegeben werden, dass sie zwischen 0,1 % und 10 % (Gewichts- oder Volumenprozente) des Gesamtgewichts bzw. Gesamtvolumens ausmachen. Weiterhin kann vorgesehen sein, dass die Molybdän- bzw. Wolfram-Verbindungen in partikulärer Form mit mittleren Teilchengrößen zwischen 0,1 µm und 100 µm verwendet werden.As materials or matrix for the production of the composite are in principle, for example, thermoplastic or thermosetting plastics, paints, coatings, silicones, rubber, rubber, melamine, acrylates, methyl acrylates, waxes, epoxy resins, glass, metal, ceramic and others in question. The material in which the or the molybdenum or tungsten compound (s) is / are introduced for the purpose of antimicrobial equipment may form a solid and / or liquid matrix. It can be provided that the molybdenum or tungsten compounds are added in such a way that they make up between 0.1% and 10% (weight or volume percent) of the total weight or total volume. Furthermore, it can be provided that the molybdenum or tungsten compounds are used in particulate form with average particle sizes between 0.1 .mu.m and 100 .mu.m.

Beispielsweise kann der wenigstens eine weitere Werkstoff hydrophobe Polymere wie Silikone, Polypropylen (PP), Acrylnitril-Butadien-Styrol (ABS), Polycarbonat (PC) oder Polystyrol (PS) umfassen bzw. aus diesen bestehen. Ebenso vorgesehen sein können Phenol-Harze, Phenolformaldehyd-Harze, Melamin-Harze, Melaminformaldehyd-Harze, Harnstoff-Harze, Harnstoffformaldehyd-Harze und polymeres Diphenylmethandiisocyanat sowie beliebige Mischungen daraus. Weiterhin kann der Verbundwerkstoff als weiteren Werkstoff Polyethylen (PE), Polyethylenterephthalat (PET), Polyvinylchlorid (PVC), Polystyrol (PS), Polycarbonat (PC) oder ein Poly(meth)acrylat (z. B. PAA, PAN, PMA, PBA, ANBA, ANMA, PMMA, AMMA, MABS und/oder MBS) umfassen. Die Verwendung von thermoplastischen Elastomeren erlaubt die Herstellung von Oberflächen mit gummielastischen Eigenschaften, in welchen die wenigstens eine Molybdän-/Wolfram-haltige Verbindung aufgenommen bzw. gehalten ist. Das oder die thermoplastischen Elastomere können beispielsweise den Klassen TPO, TPV, TPU, TPC, TPS oder TPA bzw. beliebigen Mischungen hieraus angehören, wobei sich insbesondere thermoplastische Elastomere auf Urethanbasis (TPUs) als vorteilhaft gezeigt haben. Die Verwendung eines Reaktivlacks erlaubt die Herstellung von mechanisch besonders widerstandsfähigen Oberflächen, wobei der Reaktivlack durch chemische Reaktion vorzugsweise bereits bei Raumtemperatur erhärtet. Der Reaktivlack kann grundsätzlich als Ein- oder Mehrkomponentenlack vorliegen bzw. verwendet werden. Ebenso kann der Verbundwerkstoff grundsätzlich als UV-härtbarer Lack, Acryllack und/oder Silikon-haltiger Lack ausgebildet sein. Im Fall der Ausgestaltung als UV-härtbarer Lack hat sich die zusätzliche Verwendung von Licht- und UV-stabilen Molybdän-/Wolfram-haltigen Verbindungen als vorteilhaft gezeigt, um Verfärbungen zu vermeiden. Umgekehrt können aber auch Licht- bzw. UV-labile Molybdän-/Wolfram-haltige Verbindungen verwendet und gleichzeitig mit der Aushärtung des Lacks umgewandelt werden. Verbundwerkstoff-Lacke auf Silikon-Basis besitzen aufgrund ihres geringen Anteils an organischen Gruppen den Vorteil einer sehr geringen Änderung ihres Filmvolumens während der Härtung. Hierdurch können sehr dichte Schichten mit guter Filmfestigkeit erzeugt werden, in denen die wenigstens eine Molybdän-/Wolfram-haltige Verbindung aufgenommen bzw. gehalten ist. Darüber hinaus weisen Silikon-Lacke eine hohe thermische Beständigkeit auf und eignen sich daher zur Beschichtung von Gegenständen, die zur Verwendung im Bereich von Wärmequellen vorgesehen sind.For example, the at least one further material may include or consist of hydrophobic polymers such as silicones, polypropylene (PP), acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS), polycarbonate (PC) or polystyrene (PS). Also provided may be phenolic resins, phenol-formaldehyde resins, melamine resins, melamine-formaldehyde resins, urea resins, urea-formaldehyde resins, and polymeric diphenylmethane diisocyanate, as well as any mixtures thereof. Furthermore, the composite material may be polyethylene (PE), polyethylene terephthalate (PET), polyvinyl chloride (PVC), polystyrene (PS), polycarbonate (PC) or a poly (meth) acrylate (eg PAA, PAN, PMA, PBA , ANBA, ANMA, PMMA, AMMA, MABS and / or MBS). The use of thermoplastic elastomers allowed the production of surfaces with rubber-elastic properties in which the at least one molybdenum / tungsten-containing compound was added or held. The thermoplastic elastomers or the thermoplastic elastomers may, for example, the classes TPO, TPV, TPU, TPC, TPS or TPA or any mixtures thereof belong, wherein in particular thermoplastic elastomers based on urethane (TPUs) have shown to be advantageous. The use of a reactive varnish allows the production of mechanically particularly resistant surfaces, wherein the reactive varnish hardens by chemical reaction, preferably already at room temperature. The reactive varnish can basically be present or used as single-component or multicomponent varnish. Likewise, the composite may in principle be formed as UV-curable lacquer, acrylic lacquer and / or silicone-containing lacquer. In the case of the embodiment as a UV-curable lacquer, the additional use of light- and UV-stable molybdenum / tungsten-containing compounds has proven advantageous in order to avoid discoloration. Conversely, however, light- or UV-labile molybdenum / tungsten-containing compounds can be used and converted simultaneously with the curing of the paint. Due to their low content of organic groups, silicone-based composite lacquers have the advantage of a very small change in their film volume during curing. As a result, very dense layers with good film strength can be produced, in which the at least one molybdenum / tungsten-containing compound is taken up or held. In addition, silicone paints have high thermal resistance and are therefore suitable for coating articles intended for use in the area of heat sources.

Der Verbundwerkstoff kann zur Herstellung unterschiedlichster Produkte und Gegenstände verwendet werden. Das Produkt kann beispielsweise als Implantat, Katheter, Stent, Knochenimplantat, Zahnimplantat, Gefäßprothese, Endoprothese, E-xoprothese, Kabel, Schlauch, Lebensmittelverpackung, Behälter, Kraftstofftank, Haushaltsprodukt, Schalter, Armatur, Tastatur, Maus, Joystick, Gehäuse, Textil, Bekleidungsstück, Möbel- und/oder Innenausbauteil, Haushaltsgerät, Kreditkarte, Handygehäuse, Münze, Geldschein, Türschnalle, Kühlschrank, Rieselkörper im Kühlturm, Lackbeschichtung, Fliese oder ein Teil der Innenausstattung eines Gebäudes oder öffentlichen Verkehrsmittels ausgebildet sein. Weiterhin kann vorgesehen sein, dass der Verbundwerkstoff bzw. das Produkt als Lager- und Transportbehälter oder als Leitung für Kohlenwasserstoffe, Treibstoffe, Lösungsmittel und organische Flüssigkeiten ausgebildet ist. Ebenso kann der erfindungsgemäße Verbundwerkstoff zur Herstellung eines Gegenstands aus der Gruppe der Haushaltswaren, Medizintechnik, Lebensmitteltechnik, Sanitäranlagen, Verpackungen, Textilien, Klinken, Schalter, Sitze und Tastaturen verwendet werden. Ebenso eignet er sich für Produkte, die im häufigen Berührungskontakt mit Lebewesen stehen. Eine weitere vorteilhafte Verwendung liegt in Bauteilen für Klimaanlagen. Die Kühlrippen, die üblicherweise aus einer Cu- oder AI-Legierung bestehen, können in vorteilhafter Weise mit dem erfindungsgemäßen Verbundwerkstoff beschichtet oder aus diesem hergestellt werden. Auch die Schächte von Klimaanlagen in Gebäuden können antimikrobiell ausgeführt werden, indem der Verbundwerkstoff dem Schachtmaterial zugesetzt wird, das Schachtmaterial mit diesen beschichtet wird oder wenn das Schachtmaterial aus dem Verbundwerkstoff besteht. Auch Luftbefeuchter können mit entsprechenden antimikrobiellen Eigenschaften versehen werden. Außerdem kann der Verbundwerkstoff in Kabeln und/oder zur Herstellung von Kabeln verwendet werden.The composite material can be used to produce a wide variety of products and objects. The product can be used as implant, catheter, stent, bone implant, dental implant, vascular prosthesis, endoprosthesis, e-xoprothesis, cable, hose, food packaging, container, fuel tank, household product, switch, valve, keyboard, mouse, joystick, housing, textile, garment , Furniture and / or interior fittings, home appliance, credit card, mobile phone case, coin, bank note, door buckle, refrigerator, trickle in the cooling tower, paint coating, tile or be part of the interior of a building or public transport. Furthermore, it can be provided that the composite material or the product as a storage and transport container or is designed as a conduit for hydrocarbons, fuels, solvents and organic liquids. Likewise, the composite material according to the invention can be used for the production of an article from the group of household goods, medical technology, food technology, sanitary facilities, packaging, textiles, latches, switches, seats and keyboards. He is also suitable for products that are in frequent contact with living beings. Another advantageous use is in components for air conditioning. The cooling fins, which usually consist of a Cu or Al alloy, can advantageously be coated with the composite material according to the invention or produced therefrom. Also, the shafts of air conditioning systems in buildings can be made antimicrobial by adding the composite material to the well material, coating it with the well material, or when the well material is composed of the composite material. Humidifiers can also be provided with appropriate antimicrobial properties. In addition, the composite can be used in cables and / or for the manufacture of cables.

Der Verbundwerkstoff kann als Beschichtungsmittel, insbesondere als Anstrichmittel, Lack und/oder Antifouling-Anstrich, ausgebildet sein. Unter einem Anstrichmittel werden Ausführungsformen des Verbundwerkstoffs verstanden, die eine flüssige bis pastenförmige Konsistenz besitzen und die auf Oberflächen aufgetragen einen physikalisch oder chemisch trocknenden Anstrich ergeben. Hierdurch können die vorteilhaften Eigenschaften des erfindungsgemäßen Verbundwerkstoffs besonders flexibel für beliebige Gegenstände und Oberflächen verwirklicht werden. Wichtige Ausgestaltungen sind beispielsweise Anti-Fouling Anstriche, z. B. für Schiffe, sowie antimikrobielle Ausstattung im Gesundheitswesen, der Industrie, dem Lebensmittelbereich und dem privaten Sektor.The composite material may be formed as a coating agent, in particular as a paint, paint and / or antifouling paint. A paint is understood to mean embodiments of the composite which have a liquid to pasty consistency and which, when applied to surfaces, give a physically or chemically drying paint. As a result, the advantageous properties of the composite material according to the invention can be realized particularly flexibly for any objects and surfaces. Important embodiments are, for example, anti-fouling paints, z. For ships, as well as antimicrobial equipment in health care, industry, the food sector and the private sector.

In einem weiteren Ausführungsbeispiel wird zumindest die Oberfläche des Verbundwerkstoffs hydrophilisiert. Besonders vorteilhaft sind hier Hydrophilisierungsmittel (z.B. Irgasurf™ HL560, TechMer PPM15560™, Bayhydur™ 304) wie sie für PP-Textilfasern eingesetzt werden. Alternativ oder zusätzlich eignen sich Polyethylenglykol (PEG, PEG400), dessen Derivate, Hyaluronsäure, Stärke, oxethylierte Carbonsäureverbindungen, hydrophile Silikate, Atmer, Saccharosemethacrylate, hydrophiliertes, aliphatisches Polyisocyanat auf Basis von Hexamethylendiisocyanat (HDI) sowie diverse Fasern und GMS (Glyzerinmonostearat) sowie dessen Derivate. Weitere Stoffe für die Schaffung hydrophiler Eigenschaften sind Fettalkoholphosphate sowie Derivate von Polyethylenoxid (PEO), insbesondere mit Hydroxylendgruppen.In a further embodiment, at least the surface of the composite is hydrophilized. Particularly advantageous are hydrophilizing agents (eg Irgasurf ™ HL560, TechMer PPM15560 ™, Bayhydur ™ 304) used for PP textile fibers. Alternatively or additionally, polyethylene glycol (PEG, PEG400), its derivatives, hyaluronic acid, starch, ethoxylated carboxylic acid compounds, Hydrophilic silicates, Atmer, sucrose methacrylates, hydrophilicized, aliphatic polyisocyanate based on hexamethylene diisocyanate (HDI) and various fibers and GMS (glycerol monostearate) and its derivatives. Other substances for the creation of hydrophilic properties are fatty alcohol phosphates and derivatives of polyethylene oxide (PEO), in particular hydroxyl end groups.

Unter hygroskopisch ist zu verstehen, dass das Verbundmaterial zumindest an seiner Oberfläche bzw. in den oberflächennahen Bereichen Feuchtigkeit aufnimmt. Beispielsweise sollte das Verbundmaterial in Umgebungen mit <10% relativer Luftfeuchtigkeit zwischen 0,01 bis 10 Gew.-% Feuchtigkeit aufnehmen. Besonders vorteilhaft sind 0,1 bis 3% Gleichgewichtsfeuchtigkeit, die sich in der Regel nach einigen Minuten bis Stunden einstellen.By hygroscopic is meant that the composite absorbs moisture at least on its surface or in the regions near the surface. For example, in environments with <10% relative humidity, the composite should absorb between 0.01 to 10 weight percent moisture. Particularly advantageous are 0.1 to 3% equilibrium moisture, which usually set after a few minutes to hours.

Die in den Unterlagen angegebenen Parameterwerte zur Definition von Prozess- und Messbedingungen für die Charakterisierung von spezifischen Eigenschaften des Erfindungsgegenstands sind auch im Rahmen von Abweichungen - beispielsweise aufgrund von Messfehlern, Systemfehlern, Einwaagefehlern, DIN-Toleranzen und dergleichen - als vom Rahmen der Erfindung mitumfasst anzusehen.The parameter values given in the documents for the definition of process and measurement conditions for the characterization of specific properties of the subject invention are also within the scope of deviations - for example due to measurement errors, system errors, Einwaagefehlern, DIN tolerances and the like - as included in the scope of the invention ,

Claims (15)

  1. Method for preparing a doped mixed oxide for a composite material, wherein the mixed oxide has the molecular formula MoxW1-xMyOz, in which 0 < x < 1, 0.01 ≤ y ≤ 2 and 2.0 ≤ z ≤ 3.0, and M denotes a metal ion that is different from Mo and W, in which method at least the following steps are carried out:
    - dissolving and/or suspending at least one molybdenum compound and at least one tungsten compound in at least one liquid medium;
    - mixing the at least one molybdenum compound and the at least one tungsten compound in a predetermined mass ratio; and
    - drying the mixture of the at least one molybdenum compound and the at least one tungsten compound,
    wherein, for doping, foreign atoms M selected from the group comprising Na, Cu, Bi, V, Ti and Zn are incorporated into the mixed oxide.
  2. Method according to claim 1, characterised in that the at least one molybdenum compound is selected from a group comprising ammonium dimolybdate (ADM), ammonium paramolybdate (APM), ammonium pentamolybdate, ammonium heptamolybdate, molybdic acid, molybdenum oxide hydrates, molybdenum oxide, molybdenum suboxide, metallic molybdenum and polyoxomolybdates and/or in that the least one tungsten compound is selected from a group comprising ammonium metatungstates (AMT), tungstic acid, tungsten oxide hydrates, tungsten oxide, tungsten suboxide, metallic tungsten and polyoxotungstates.
  3. Method according to either claim 1 or claim 2, characterised in that the mixed oxide is doped with a fluorine compound, in particular with an oxyfluoride, WOF4, WO2F2, calcium fluoride and/or fluoroapatite.
  4. Method according to any of claims 1 to 3, characterised in that the liquid medium is selected from a group that comprises non-polar and/or polar and/or protic and/or aprotic solvents.
  5. Method according to any of claims 1 to 4, characterised in that the solution and/or suspension of the at least one molybdenum compound and the at least one tungsten compound are dried by means of at least one method selected from the group comprising spray drying, freeze drying, combustion synthesis, flame hydrolysis, gas phase synthesis and/or spray pyrolysis.
  6. Method according to any of claims 1 to 5, characterised in that at least one calcination step and/or at least one comminution step is carried out after the drying.
  7. Method according to claim 6, characterised in that the calcination step is carried out under an oxidising and/or reducing atmosphere and/or under protective gas and/or at temperatures of between 150°C and 1000°C and/or in that the comminution step is carried out by dry grinding and/or by jet milling and/or up to an average grain size of the mixed oxide of 0.1 µm to 200 µm.
  8. Method according to any of claims 1 to 7, characterised in that, to prepare a composite material, the at least one mixed oxide is incorporated in at least one additional material and/or is applied to the surface of the at least one additional material.
  9. Composite material for preparing antimicrobial surfaces, containing at least one doped mixed oxide, wherein the mixed oxide has the molecular formula MoxW1-xMyOz, in which 0 < x < 1, 0.01 ≤ y ≤ 2 and 2.0 ≤ z ≤ 3.0, and M denotes a metal ion that is different from Mo and W, wherein, as doping, foreign atoms M selected from the group comprising Na, Cu, Bi, V, Ti and Zn are incorporated into the mixed oxide.
  10. Composite material according to claim 9, characterised in that
    - x is between 0.50 and 0.70; and/or
    - y is between 0.01 and 0.10; and/or
    - z is between 2.50 and 3.0; and/or
    - a molar W:Mo ratio is between 250:1 and 1:250, in particular between 3:1 and 1:3.
  11. Composite material according to either claim 9 or claim 10, characterised in that said material contains, based on the total weight thereof, a mass percentage of mixed oxide of between 0.01% and 80%, in particular between 0.1% and 10%.
  12. Composite material according to any of claims 9 to 11, characterised in that there is at least one mixed oxide in the form of particles having an average diameter of between 0.1 µm and 200 µm, in particular of between 0.5 µm and 10 µm.
  13. Composite material according to any of claims 9 to 12, characterised in that said material comprises at least one additional material selected from a group comprising organic and inorganic polymers, plastics materials, silicones, ceramics, rubber, coating powders, liquid paints, bitumen, asphalt, glasses, waxes, resins, dyes, textiles, woven fabrics, wood, composite materials, metals and hydrophilising agents and/or an oxide of Zn, Bi, Cu, Ti and/or V.
  14. Composite material according to any of claims 9 to 13, characterised in that said material contains, in addition to the doped mixed oxide, at least one molybdate and/or at least one tungstate and/or a compound of molecular formula An+ zMO4, in which M denotes Mo and/or W, A denotes at least one metal ion that is different from Mo and W, and/or denotes NH4 +, and amounts to n*z=+2.
  15. Composite material according to claim 14, characterised in that A is selected from a group comprising Na, K, Mg, Ca, Ag, Cu, Bi, V, Ti and Zn.
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