EP2490651A2 - Polyamides of fatty acid dimers and diamines for fixing a hairstyle - Google Patents

Polyamides of fatty acid dimers and diamines for fixing a hairstyle

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Publication number
EP2490651A2
EP2490651A2 EP10760342A EP10760342A EP2490651A2 EP 2490651 A2 EP2490651 A2 EP 2490651A2 EP 10760342 A EP10760342 A EP 10760342A EP 10760342 A EP10760342 A EP 10760342A EP 2490651 A2 EP2490651 A2 EP 2490651A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
acid
formula
hair
group
preferred
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
EP10760342A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Matthias Schweinsberg
Luca Marchese
Carine Dogan
Rolf Bayersdörfer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP2490651A2 publication Critical patent/EP2490651A2/en
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88—Polyamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Definitions

  • the present invention relates to the use of a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising in a cosmetic carrier at least one polyamide, which is a reaction product of at least one dimerized fatty acid and at least one diamino compound, for fixing a hairstyle, and a corresponding hair treatment method.
  • the invention relates to cosmetic compositions which is at least one reaction product of at least one dimerized fatty acid and at least one diamino compound, and at least one propellant.
  • Corresponding temporary shaping agents usually contain synthetic polymers as the shaping component.
  • Preparations containing a dissolved or dispersed polymer can be applied to the hair by means of propellant gases or by a pumping mechanism.
  • hair gels and hair waxes are generally not applied directly to the hair, but distributed by means of a comb or hands in the hair.
  • the first most important property of a composition for the temporary deformation of keratinic fibers is to give the treated fibers in the produced form the strongest possible hold. If the keratin fibers are human hair, it is also referred to as a strong hairstyle or the high degree of retention of the styling agent.
  • the hairstyle hold is essentially determined by the type and amount of the synthetic polymer used, but also an influence of the other constituents of the styling agent may be given.
  • styling agents In addition to a high degree of hold, styling agents must meet a whole range of other requirements. These can be roughly in properties on the hair, properties of each
  • Formulation e.g. Properties of the foam, the gel or the sprayed aerosol, and properties that affect the handling of the styling agent, are subdivided, with the properties of the hair is of particular importance.
  • Properties of the foam, the gel or the sprayed aerosol, and properties that affect the handling of the styling agent are subdivided, with the properties of the hair is of particular importance.
  • a styling agent should be universally applicable as possible for all hair types.
  • the polymers can be subdivided into cationic, anionic, nonionic and amphoteric film-forming and / or setting polymers.
  • the polymers yield a polymer film even when used on a small amount on the hair, which on the one hand gives the hairstyle a strong hold, but on the other hand is sufficiently flexible so as not to break under stress. If the polymer film is too brittle, it results in the formation of so-called Filmpiaken, that is residues that detach during the movement of the hair and give the impression that the user of the corresponding styling agent would dandruff.
  • the temporarily styled hair should look healthy and natural next to the strong hairstyle.
  • the hair shine plays an outstanding role. Often therefore the hair styling agents so-called brighteners are added in sufficient quantity.
  • Brighteners are, for example, oils or gloss pigments such as Mica particles. Glossy particles have the disadvantage of detaching themselves from the hair over time and, after some time, e.g. find again on clothes or facial skin. Oils complain the hair and sometimes lead to a deteriorated adhesion of the film-forming or
  • Object of the present invention was therefore to provide a means for temporary deformation and / or care keratinic fibers available, which are characterized by a high degree of hold, have good elasticity and do not have the abuses mentioned above.
  • a first object of the present invention is the use of a cosmetic agent comprising, in a cosmetic carrier, at least one polyamide which comprises
  • Diamino connection is for shape fixation of a hairstyle
  • Dimerized fatty acids are used as product in an oligomerization or
  • Dimerized fatty acids have long been known to the skilled person and are commercially available. Dimerized fatty acids are known to be present in a mixture of several isomers and oligomers after preparation. Before working up this mixture it contains 0 to 15 wt .-% of monomeric fatty acid, 60 to 96% dimerized fatty acid and 0.2 to 35% trimerized fatty acid or higher oligomerized fatty acid. This raw mixture is usually through Distillation, sometimes followed by curing (reduction of the remaining double bonds with hydrogen) worked up.
  • the cosmetic agent contains the polyamide in an amount of 0.01 to 30.0% by weight, preferably of 0.1 to 15.0% by weight, particularly preferably of 0, 5 to 10.0 wt .-%, most preferably from 1, 0 to 5.0% by weight, each based on the weight of the composition contains.
  • these ranges of amounts also apply to the following preferred embodiments of the polyamide.
  • polyamides according to the invention are in the agent according to the invention in one
  • Preferred polyamides have an average molecular weight (weight average) of from 10 kDa to 1000 kDa, in particular from 50 kDa to 800 kDa, very particularly preferably from 100 kDa to 400 kDa.
  • the said weight average is an average molecular weight which takes into account the total weight of molecules of different molecular weight and not just the number of molecules. The statistical calculation of the weight average molecular weight distribution is notoriously known to the skilled person and can be taken from textbooks.
  • cosmetic agents which are characterized in that the polyamide has an modulus of elasticity at 2% deformation of 10 to 500, especially 20 to 150.
  • the modulus of elasticity is determined by the method ASTM D638.
  • Particularly preferably usable polyamides have an elongation at break in% of from 20 to 1000, in particular from 400 to 1000, very particularly preferably from 600 to 1000.
  • Elongation at break was determined according to DIN 53455.
  • Suitable dimerized fatty acids may be obtained by coupling or condensation of two moles of unsaturated monocarboxylic acid (as appropriate monocarboxylic acid may also
  • Unsaturated monocarboxylic acids are used as a mixture.
  • Unsaturated fatty acids can be obtained with the help of various known catalyzed or uncatalyzed
  • dimerized fatty acids which are prepared by coupling of unsaturated (Ci 0 to C 2 4) monocarboxylic acids. These are monounsaturated (Ci 0 to C 2 4) monocarboxylic acids and / or polyunsaturated (Ci 0 to C 2 4) monocarboxylic acids.
  • Dimerized fatty acids having 36 carbon atoms which are obtained by dimerization of an unsaturated monocarboxylic acid having 18 carbon atoms, such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and mixtures thereof (mixture of, for example, tall oil fatty acid cut), are particularly preferred for the preparation of the polyamides used in the invention Application.
  • dimerized fatty acids include a C36 dicarboxylic acid as the main component and usually have an acid value of 180 to 215, a saponification number of 190 to 205 and a neutral equivalent of 265 to 310.
  • Dimerized fatty acids with less than 30 wt .-% by-products comprising monocarboxylic acids, trimerized fatty acids and higher oligomerized / polymerized fatty acids are particularly suitable in the context of the invention.
  • the dimerized fatty acids can be hardened and / or distilled before the reaction to the polyamide used in the invention. It is preferred according to the invention if the dimerized fatty acid used to prepare the polyamide has a content of at least 90% by weight of the dimer.
  • dimerized fatty acids for the preparation of the polyamides prepared by coupling linoleic acid and / or linolenic acid and / or oleic acid. Mixtures of oleic acid and linoleic acid are found in the fatty acid cut of tall oil, which is a favorable source of raw materials.
  • a typical composition of the dimerized cis-fatty acids formed by reacting the tall oil fatty acids having 18 carbon atoms and suitable for the preparation of the polyamides used in the invention is:
  • aliphatic dicarboxylic acid having 6 to 18 carbon atoms for the preparation of the polyamide.
  • Both linear and branched dicarboxylic acids can be used.
  • Suitable dicarboxylic acids are, for example, compounds of the formula HOOC-R a -COOH in which R a is a divalent, aliphatic, hydrocarbon structural fragment having 4 to 16 carbon atoms, such as in azelaic acid, sebacic acid, dodecane-1, 12-dicarboxylic acid, and mixtures thereof.
  • R a can be linear or branched.
  • the inventively used for the preparation of the polyamides dimerized fatty acid (and optionally additionally used aliphatic dicarboxylic acid with 6 to 18
  • R represents a linear (C 2 to Ci 0) alkylene group, a branched (C 2 to C 10) - alkylene group, a group * -R 2 -0- (CH 2 CH 2 0) n (CH 2 CHMeO ) m -R 3 - *, wherein R 2 and R 3 are independently of one another for a (C 2 to C 0 ) -alkylene group (especially for ethane-1, 2-diyl or propane-1, 2-diyl) and n and m are independently an integer from 0 to 100, where the sum of m + n> 0, or for a group of the formula in which R 4 and R 5 independently of one another represent a (C 2 to C 6 ) -alkylene group.
  • Propylene oxide groups are present as a block or randomly distributed.
  • Reaction of at least one dimerized fatty acid with a combination of at least one compound of formula (I) and at least one compound of formula (1-1) is selected
  • R stands for a (C 2 to Ci 0) alkylene group
  • R 2 and R 3 are independently (C 2 to Cio) alkylene group (for a particular ethane-1, 2-diyl or propan-1, 2-diyl ) and n and m are independently an integer from 0 to 100, the sum of m + n> 0.
  • the compounds of formula (1-1) are so-called polyoxyalkylenediamines.
  • Methods for preparing these polyoxyalkylenediamines are known to those skilled in the art and involve reacting a dihydric initiator molecule with ethylene oxide and / or monosubstituted ethylene oxide (eg, propylene oxide) followed by conversion of the terminal hydroxyl groups in amino groups.
  • Polyoxyalkylenediamines of the formula (1-1) which are preferably suitable according to the invention have a molecular weight of 460 to 6,000 g / mol, more preferably of 600 to 5,000.
  • suitable polyoxyalkylene be sold as a commercial product Jeffamine ® from Huntsman Corporation, Houston, Texas.
  • Polyoxyalkylenediamines are prepared by reacting bifunctional initiators with ethylene oxide and propylene oxide followed by conversion of the terminal hydroxyl groups to amino groups.
  • Particularly preferred polyoxyalkylene amines include the Jeffamine TM D series and JD series, (especially Jeffamine JD2000, Jeffamine JD 400 and Jeffamine JD230) from Huntsman Chemical Company.
  • Examples of preferred linear alkylenediamines are 1, 2-ethylenediamine, 1, 2-propylenediamine, 1, 3-propylenediamine,
  • Tetramethylenediamine pentamethylenediamine, hexamethylenediamine, octamethylenediamine.
  • Examples of preferred branched alkylene are 2-methyl-1, 5-pentanediamine, 5-methyl-1, 9-nonandiamine and 2,2,4 Trimethyl-1,6-hexanediamine and mixtures thereof.
  • At least one diamino compound is 1, 2-ethylenediamine.
  • Said polyamides can be prepared by known standard methods under known
  • Diamino compound (s) are usually reacted at temperatures of 100 ° C to 300 ° C over a period of 1 to 8 hours.
  • the reaction is carried out predominantly at 140 ° C to 240 ° C until the theoretically obtained in the condensation reaction amount of water has formed.
  • the reaction preferably takes place in an inert
  • Atmosphere such as Nitrogen
  • the reaction system is preferably vacuumed to facilitate removal of the water and other volatiles.
  • acid catalysts such as phosphoric acid
  • vacuum the latter especially in the final phase of the reaction
  • the number of free carboxyl groups or the free amino groups in the polyamide is related to the relative amounts of those used in the preparation of the polyamide
  • Carboxylic acid component and diamine component Carboxylic acid component and diamine component.
  • the polyamide used according to the invention can either be acid-terminated, amine-terminated or acid-terminated and amine-terminated. It is also possible to use mixtures of these appropriately terminated polyamides.
  • Acid-terminated polyamides which can be used according to the invention preferably have the formula (IIa)
  • R represents a linear (C 2 to Ci 0) alkylene group, a branched (C 2 to Ci 0) -
  • Alkylene group a group * -R 2 -0- (CH 2 CH 2 0) n (CH 2 CHMeO) m -R 3 - *, wherein R 2 and R 3 independently represent a (C 2 to Ci 0) - Alkylene group (in particular ethane-1, 2-diyl or propane-1, 2-diyl) and n and m are independently an integer from 0 to 100, wherein the sum of m + n> 0, or for a Group of formula
  • R 4 and R 5 independently of one another are a (C 2 to C 6 ) -alkylene group, R 2 is, independently of each repeat unit, a C 2 -C 40 -alkylene group,
  • R 3 is a C 20 -C 40 alkylene group
  • n stands for the number of repeat units and is an integer between 10 and 100,000.
  • usable amine-terminated polyamides preferably have the formula (IIb),
  • R represents a linear (C 2 to Ci 0) alkylene group, a branched (C2 to C10) -
  • Alkylene group a group * -R 2 -0- (CH 2 CH 2 0) n (CH 2 CHMeO) m -R 3 - *, wherein R 2 and R 3 independently represent a (C 2 to Ci 0) - Alkylene group (in particular ethane-1, 2-diyl or propane-1, 2-diyl) and n and m are independently an integer from 0 to 100, wherein the sum of m + n> 0, or for a Group of formula
  • R 4 and R 5 independently of one another are a (C 2 to C 6 ) -alkylene group, R 2 is, independently of each repeat unit, a C 20 -C 40 -alkylene group,
  • R 3 represents a linear (C 2 to Ci 0) alkylene group, a branched (C 2 to Ci 0) alkylene group or a group * -R 4 -0- (CH 2 CH 2 0) p (CH 2 CHMeO) m -R 5 - *, wherein R 4 and R 5 independently represent a (C 2 to Ci 0) alkylene group (in particular, ethane-1, 2-diyl or propan-1, 2-diyl), and p and m are independently are each an integer from 0 to 100, the sum of m + p> 0, and
  • n stands for the number of repeat units and is an integer between 10 and 100,000.
  • the amine-terminated polyamides can also be present as ammonio-terminated polyamides.
  • the terminal amino groups with (C1 to C20) alkyl groups are quaternized.
  • Amines and acid-terminated polyamides which can be used according to the invention preferably have the formula (Ic),
  • R represents a linear (C 2 to Ci 0) alkylene group, a branched (C2 to C10) -
  • Alkylene group a group * -R 2 -0- (CH 2 CH 2 0) n (CH 2 CHMeO) m -R 3 - *, wherein R 2 and R 3 independently represent a (C 2 to Ci 0) - Alkylene group (in particular ethane-1, 2-diyl or propane-1, 2-diyl) and n and m are independently an integer from 0 to 100, wherein the sum of m + n> 0, or for a Group of formula in which R 4 and R 5 independently of one another are a (C 2 to C 6 ) -alkylene group, R 2 is, independently of each repeating unit, a C 2 -C 40 -alkylene group, and n is the number of repeating units and is an integer between 10 and
  • Preferred polyamides which can be used according to the invention have an acid number of from 0.01 to 8, in particular from 0.05 to 7.
  • the acid number is determined by measuring method according to DIN EN ISO 21 14.
  • preferred useful polyamides have an amine number of 0.1 to 90,
  • the amine number is determined by measuring method according to DIN 53176.
  • compositions according to the invention contain the ingredients or active substances in a cosmetically acceptable carrier.
  • Preferred cosmetically acceptable carriers are aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic media with preferably at least 10% by weight of water, based on the total agent.
  • alcohols it is possible in particular to include the lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms usually used for cosmetic purposes, such as, for example, ethanol and isopropanol.
  • the agent therefore additionally contains at least one alcohol having 2 to 6 carbon atoms and 1 to 3
  • This additional alcohol is again preferably selected from at least one compound of the group which is formed from ethanol, ethylene glycol,
  • Isopropanol 1, 2-propylene glycol, 1, 3-propylene glycol, glycerol, n-butanol, 1, 3-butylene glycol,.
  • a most preferred alcohol is ethanol.
  • the additional alcohol having 2 to 6 carbon atoms and 1 to 3 hydroxyl groups is preferably in the agent according to the invention (in particular in the presence of at least one propellant) in an amount of 40 wt .-% to 65 wt .-%, in particular of 40 wt .-% to 50 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition containing.
  • organic solvents or a mixture of solvents having a boiling point below 400 ° C in an amount of 0, 1 to 15 weight percent, preferably from 1 to 10 weight percent based on the total agent may be included.
  • Particularly suitable as additional co-solvents are unbranched or branched hydrocarbons such as pentane, hexane, isopentane and cyclic hydrocarbons such as cyclopentane and
  • particularly preferred water-soluble solvents are polyethylene glycol and propylene glycol in an amount of up to 30 wt .-% based on the total agent.
  • Polypropylene glycol increases the flexibility of the polymer film formed using the composition of the invention. So if a flexible stop is desired, contain the inventive Agent preferably 0.01 to 30 wt .-% of polyethylene glycol and / or polypropylene glycol based on the total agent.
  • the agents preferably have a pH of 2 to 1 1.
  • the pH range between 2 and 8 is particularly preferred.
  • the pH value in the context of this document refers to the pH at 25 ° C., unless stated otherwise.
  • the effects according to the invention can be increased by adding at least one (C 2 to C 6 ) trialkyl citrate to the composition according to the invention. It is therefore preferred according to the invention if the agents additionally contain at least one compound of the formula (E)
  • R, R 2 and R 3 independently represent a (C 2 to C 6 ) alkyl group.
  • Examples of a (C 2 to C 6 ) -alkyl group according to formula (E) are methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, n-pentyl, neopentyl, isopentyl, n hexyl.
  • the agent according to the invention preferably contains the compounds of the formula (E) in an amount of from 0.01 to 1% by weight, in particular from 0.05 to 0.3% by weight, based in each case on the weight of the entire composition.
  • isopropyl myristate This is in the inventive compositions preferably in an amount of 0.01 to 1 wt .-%, in particular from 0.05 to 0.3 wt .-%, each based on the weight of the total composition - included.
  • the agents according to the invention preferably additionally contain at least one surfactant, nonionic, anionic, cationic, ampholytic surfactants being suitable in principle.
  • the group of ampholytic or amphoteric surfactants includes zwitterionic surfactants and ampholytes.
  • the surfactants according to the invention may already have emulsifying activity.
  • the use of at least one nonionic surfactant and / or at least one cationic surfactant is preferred in this embodiment of the invention.
  • the additional surfactants are in the inventive composition preferably in an amount of 0.01 wt .-% to 5 wt .-%, particularly preferably from 0.05 wt .-% to 0.5 wt .-%, each based on the Weight of the agent, included.
  • agents according to the invention additionally comprise at least one nonionic surfactant.
  • Nonionic surfactants contain as hydrophilic group e.g. a polyol group, one
  • Polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and Polyglykoletheroli are, for example Addition products of 2 to 100 moles of ethylene oxide and / or 1 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms and to alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group .
  • Polyol fatty acid esters such as the commercial product Hydagen ® HSP (Cognis) or
  • R is CO for a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms
  • R 2 is hydrogen or methyl
  • R 3 is linear or branched alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms
  • w is a number from 1 to 20 .
  • Hydroxy mixed ethers as described, for example, in DE-OS 19738866, sorbitan fatty acid esters and addition products of ethylene oxide onto sorbitan fatty acid esters, for example the polysorbates,
  • R 4 is an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms
  • G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms
  • p is a number from 1 to 10. They can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry.
  • alkylene oxide addition products of saturated linear fatty alcohols and fatty acids with in each case 2 to 100 mol of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid have proven to be very particularly preferred nonionic surfactants. Preparations with excellent properties are also obtained when they contain as nonionic surfactants C 2 -C 30 fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol and / or addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil ,
  • the surfactants which are adducts of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols or derivatives of these addition products both products with a "normal" homolog distribution and those with a narrow homolog distribution can be used.
  • normal homolog distribution are meant mixtures of homologs obtained in the reaction of fatty alcohol and alkylene oxide using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates as catalysts. Narrowed homolog distributions are obtained when, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alkoxides are used as catalysts. The use of products with narrow homolog distribution may be preferred.
  • the agents according to the invention contain as surfactant at least one adduct of 15 to 100 mol of ethylene oxide, in particular of 15 to 50 mol of ethylene oxide, with a linear or branched (in particular linear) fatty alcohol having 8 to 22
  • Carbon atoms are very particularly preferably ceteareth-15,
  • Ceteareth-25 or ceteareth-50 which (COGNIS), Cremophor A25 (BASF SE) or Eumulgin ® CS 50 (Cognis) are marketed as 15 Eumulgin ® CS.
  • Suitable anionic surfactants are in principle all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. As a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule. Examples of suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 to 4 C atoms in the alkanol group,
  • Alkyl group having 8 to 30 C atoms and x 0 or 1 to 16,
  • Sulfosuccinic acid mono-alkyl polyoxyethyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups
  • Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids having 8 to 30 carbon atoms are alpha-sulfofatty acids having 8 to 30 carbon atoms.
  • R 2 is hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 0) nR or X, n is from 1 to 10 and X is hydrogen, an alkali or alkaline earth metal or NR 3 R 4 R 5 R 6 , where R 3 to R 6 independently of one another represent hydrogen or a C 1 to C 4 hydrocarbon radical,
  • R 7 CO- for a linear or branched, aliphatic, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, Alk for CH 2 CH 2 , CHCH 3 CH 2 and / or CH 2 CHCH 3 , n for numbers from 0.5 to 5 and M is a cation,
  • R 8 CO is a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms
  • x, y and z are in total 0 or numbers of 1 to 30, preferably 2 to 10
  • X is an alkali or alkaline earth metal. It is preferred to use monoglyceride sulfates of the formula (T-VII) in which R 8 CO is a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms, amide-ether carboxylic acids,
  • Condensation products of C 8 - C 30 - fatty alcohols with protein hydrolysates and / or amino acids and their derivatives which are known to the skilled person as protein fatty acid condensates, such as Lamepon ® - types Gluadin ® - types Hostapon ® KCG or Amisoft ® - types.
  • Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 18 C atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 18 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkylpolyoxyethylester with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, Monoglycerdisulfate, alkyl and Alkenyletherphosphate and Eiweissfettkladensate.
  • cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides.
  • the long alkyl chains of these surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms, such as.
  • cetyl trimethyl ammonium chloride stearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl benzyl ammonium chloride and tricetylmethyl ammonium chloride.
  • Further preferred cationic surfactants are the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which contain at least one quaternary ammonium group and at least one -COO ⁇ _) in the molecule - carry or -S0 3 ⁇ _) group.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines, such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammoniumglycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammoniumglycinates, for example cocoacylaminopropyldimethylammoniumglycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl imidazolines having in each case 8 to 18 C atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known
  • Ampholytes are surface-active compounds which, apart from a C 8 - C 2 4 - alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -S0 3 H group in the molecule and are capable of forming inner salts .
  • suitable ampholytes are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytes are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and the d 2 -C 8 -acy
  • the agents according to the invention may optionally additionally contain at least one film-forming polymer and / or setting polymer. These additional polymers are different from the previously defined polyamides.
  • Film-forming polymers are polymers which leave a continuous film on the skin, the hair or the nails when drying.
  • Such film formers can be used in a wide variety of cosmetic products, such as for example face masks, make-up, hair fixatives, hair sprays, hair gels, hair waxes, hair treatments, shampoos or nail varnishes.
  • Particular preference is given to polymers which have a sufficient solubility in water or water / alcohol mixtures in order to be present in completely completely dissolved form in the agent according to the invention.
  • the film-forming polymers may be of synthetic or natural origin. According to the invention, film-forming polymers are understood as meaning polymers which, when used in 0.01 to 20% strength by weight aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution, are capable of depositing a transparent polymer film on the hair.
  • Firming polymers contribute to the maintenance and / or build-up of the hair volume and hair fullness of the overall hairstyle. These polymers are at the same time also film-forming polymers and therefore generally typical substances for shaping hair treatment agents such as hair setting agents,
  • Hair mousses, hair waxes, hair sprays can be quite selective and connect only a few fibers.
  • composition according to the invention may contain at least one film-forming cationic and / or setting cationic polymer.
  • the additional film-forming cationic and / or setting cationic polymers have at least one structural unit containing at least one permanently cationized nitrogen atom.
  • Permanently cationized nitrogen atoms are to be understood as meaning those nitrogen atoms which carry a positive charge and thereby form a quaternary ammonium compound.
  • Quaternary ammonium compounds are most commonly prepared by reacting tertiary amines with alkylating agents, e.g. Methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also produced ethylene oxide.
  • alkylating agents e.g. Methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also produced ethylene oxide.
  • alkylating agents e.g. Methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also produced
  • composition according to the invention preferably contains at least one film-forming and / or setting polymer, which is preferably selected from at least one polymer of the group formed from non-ionic polymers, cationic polymers, amphoteric polymers, zwitterionic polymers and anionic polymers.
  • the film-forming and / or setting polymers are in the agent according to the invention preferably in an amount of 0.01 wt .-% to 20 wt .-%, in particular from 0.5 wt .-% to 15 wt .-%, most preferably from 2.0 wt .-% to 10.0 wt .-%, each based on the weight of the composition.
  • These quantities also apply to all subsequent preferred types of film-forming and / or setting polymers which can be used in the compositions according to the invention. If differing preferred amounts have been specified below, the latter are considered to be more preferred amounts.
  • Particularly preferred according to the invention are those agents which contain at least one film-forming and / or setting polymer selected from at least one polymer of the group which is formed
  • nonionic polymers based on ethylenically unsaturated monomers, in particular from
  • nonionic copolymers of N-vinylpyrrolidone Homopolymers and nonionic copolymers of N-vinylcaprolactam
  • R 2 -H or -CH 3
  • anionic polymers having carboxylate and / or sulfonate groups, anionic polyurethanes.
  • Nonionic polymers based on ethylenically unsaturated monomers which are suitable as an additional film-forming and / or setting polymer are those nonionic polymers which comprise at least one of the following structural units
  • R is a hydrogen atom or a methyl group
  • R ' represents a hydrogen atom or a (C 1 to C 4 ) -acyl group
  • R "and R” independently represent a (Ci to C 7 ) -alkyl group or a
  • R '" represents a linear or branched (C 1 to C 4 ) -alkyl group or a (C 2 to C 4 ) -hydroxyalkyl group.
  • Preferred nonionic film-forming and / or nonionic hair-fixing polymers are homopolymers or copolymers which are composed of at least one of the following monomers: Vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam, vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl alcohol, acrylamide, methacrylamide, alkyl and dialkylacrylamide, alkyl and dialkylmethacrylamide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, wherein in each case the alkyl groups of these monomers from (Ci to C 3 ) alkyl groups are selected.
  • Nonionic polymers based on ethylenically unsaturated monomers which are particularly suitable for the compositions according to the invention comprise at least one of the following structural units
  • R ' represents a hydrogen atom or a (d- to C 30 ) acyl group, in particular a hydrogen atom or an acetyl group.
  • nonionic cellulose derivatives are also suitable as film-forming and / or setting polymers which are preferably selected from methylcellulose and in particular from cellulose ethers such as hydroxypropylcellulose (eg hydroxypropylcellulose having a molecular weight from 30,000 to 50,000 g / mol, which is marketed for example under the trade name Nisso Sl ® from Lehmann & Voss, Hamburg ® grades), hydroxyethylcellulose, such as (for example under the trademark Culminal® ® and Benecel ® AQUALON) and Natrosol (Hercules).
  • hydroxypropylcellulose eg hydroxypropylcellulose having a molecular weight from 30,000 to 50,000 g / mol, which is marketed for example under the trade name Nisso Sl ® from Lehmann & Voss, Hamburg ® grades
  • hydroxyethylcellulose such as (for example under the trademark Culminal® ® and Benecel ®
  • Cationic polymers are to be understood as meaning polymers which have a group in the main and / or side chain which may be “temporary” or “permanent” cationic.
  • "permanently cationic” refers to those polymers which have a cationic group, irrespective of the pH of the agent. These are usually polymers containing a quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group.
  • Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups.
  • those polymers in which the quaternary ammonium group has a C1-4 Hydrocarbon group are bonded to a constructed from acrylic acid, methacrylic acid or their derivatives polymer backbone have been found to be particularly suitable.
  • a cationic film-forming and / or cationic setting polymer which is preferably suitable according to the invention is at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer which contains at least one structural element of the formula (M9) and additionally at least one structural element of the formula (M10)
  • R is a hydrogen atom or a methyl group
  • R ', R "and R” independently of one another represent a (C 1 to C 30 ) -alkyl group
  • X is an oxygen atom or a group NH
  • A is an ethane-1,2-diyl group or a propane-1,3-diyl group
  • n 1 or 3.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • Copolymers of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, N- (3-dimethylaminopropyl) methacrylamide, and 3- (methacryloylamino) propyl lauryl dimethyl ammonium chloride (INCI name: Polyquaternium-69), which, for example, under the trade name Aqua Style ® 300 (28- 32% by weight of active substance in ethanol-water mixture) is sold by ISP.
  • the cationic film-forming and / or cationic fixing polymers are particularly preferably selected from cationic, quaternized cellulose derivatives.
  • cationic and / or setting polymers are preferably cationic, quaternized cellulose derivatives.
  • Such cationic, quaternized celluloses prove to be particularly advantageous for the purposes of the invention, which carry more than one permanent cationic charge in a side chain.
  • cationic celluloses such cationic celluloses with the INCI name Polyquaternium-4 in turn, are particularly suitable, which are sold for example under the names of Celquat ® H 100, Celquat L 200 ® by the company National Starch.
  • Cationic polymers which are particularly preferably used in the context of the invention furthermore include those cationic film-forming and / or cationic consolidating copolymers which contain at least one structural element of the formula (M1 1)
  • R is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • At least one copolymer (c1) is present, which in addition to at least one structural element of the formula (M1 1) additionally comprises a structural element of the formula (M6)
  • R is a (Ci to C 4 ) alkyl group, in particular a methyl group.
  • the copolymers (c1) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • Very particularly preferred cationic film-forming and / or cationic fixing polymers as copolymers (c1) contain 10 to 30 mol%, preferably 15 to 25 mol% and in particular 20 mol .-% of structural units of the formula (M1 1) and 70 to 90 mol .-%, preferably 75 to 85 mol .-% and in particular 80 mol .-% of structural units of the formula (M6).
  • the copolymers (c1) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M1 1) and (M6) in the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-% , Contain polymer units due to the incorporation of other monomers.
  • Polyquaternium-16 N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone copolymers
  • BASF under the trade names Luviquat ® Style , Luviquat.RTM ® FC 370, Luviquat.RTM ® FC 550, FC 905 and Luviquat.RTM ® Luviquat.RTM ® HM 552
  • N-methylvinylimidazole are / vinylpyrrolidone copolymers are, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-44 and are, for example, from BASF under the trade names Luviquat ® Ultra Care available.
  • agents according to the invention comprise a copolymer (c1), in particular of the formula (polyl), which has molecular weights within a certain range.
  • agents according to the invention are preferred in which the copolymer (c1) has a molecular weight of 50 to 400 kDa, preferably 100 to 300 kDa, more preferably 150 to 250 kDa and in particular 190 to 210 kDa.
  • the agents according to the invention may also contain copolymers (c2) which, starting from the copolymer (c1), have structural units of the formula (M7) as additional structural units
  • compositions according to the invention are therefore characterized in that they contain as cationic film-forming and / or cationic setting polymer at least one copolymer (c2) which has at least one structural unit of formula (M1 1-a) and at least one structural unit of formula (M6) and at least one structural unit according to formula (M7)
  • the copolymers (c2) in addition to polymer units resulting from the incorporation of the structural units of the formula (M1 1-a), (M6) and (M7) into the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-%, polymer units, which go back to the incorporation of other monomers.
  • the copolymers (c2) are composed exclusively of structural units of the formulas (M1 1-a), (M6) and (M7).
  • component (c2) To compensate for the positive polymer charge of component (c2) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • a methosulfate be used refer to those N-MethylvinylimidazolA / inylpyrrolidon / vinylcaprolactam copolymers, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-46 and are for example available under the trade names Luviquat ® Hold by BASF ,
  • Very particularly preferred copolymers (c2) contain 1 to 20 mol%, preferably 5 to 15 mol% and in particular 10 mol% of structural units of the formula (M1 1-a) and 30 to 50 mol%, preferably 35 to 45 mol .-% and in particular 40 mol .-% of structural units of the formula (M6) and 40 to 60 mol .-%, preferably 45 to 55 mol .-% and in particular 60 mol .-% of structural units of the formula (M7).
  • agents according to the invention contain a copolymer (c2) which has molecular weights within a certain range.
  • agents according to the invention are preferred in which the copolymer (c2) has a molecular weight of 100 to 1000 kDa, preferably from 250 to 900 kDa, more preferably from 500 to 850 kDa and in particular from 650 to 710 kDa.
  • the agents according to the invention may also contain copolymers (c3) as structural units forming cationic and / or setting cationic polymers which contain structural units as structural units of the formulas (M1 1-a) and (M6), as well as further structural units from the group of the vinylimidazole units and further structural units from the group of the acrylamide and / or methacrylamide units.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain as additional cationic film-forming and / or cationic setting polymer at least one copolymer (c3) which has at least one structural unit of formula (M1 1-a) and at least one structural unit of formula (M6) and at least one structural unit according to formula (M10) and at least one structural unit according to formula (M12)
  • the copolymers (c3) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M1 1-a), (M6), (M8) and (M12) in the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-%, contain polymer units, which go back to the incorporation of other monomers.
  • the copolymers (c3) are composed exclusively of structural units of the formula (M1 1-a), (M6), (M8) and (M12).
  • component (c3) To compensate for the positive polymer charge of component (c3) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • a methosulfate be used refer to those N-MethylvinylimidazolA / inylpyrrolidonA / inylimidazol / methacrylamide copolymers, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-68 and are, for example, from BASF under the tradename Luviquat ® Supreme available.
  • Very particularly preferred copolymers (c3) contain 1 to 12 mol%, preferably 3 to 9 mol% and in particular 6 mol% of structural units of the formula (M1 1-a) and 45 to 65 mol%, preferably 50 to 60 mol .-% and in particular 55 mol .-% of structural units of the formula (M6) and 1 to 20 mol .-%, preferably 5 to 15 mol .-% and in particular 10 mol .-% of structural units of the formula (M8) and 20 to 40 mol .-%, preferably 25 to 35 mol .-% and in particular 29 mol .-% of structural units of the formula (M12).
  • agents according to the invention contain a copolymer (c3) which has molecular weights within a certain range.
  • agents according to the invention are preferred in which the copolymer (c3) has a molecular weight of 100 to 500 kDa, preferably from 150 to 400 kDa, more preferably from 250 to 350 kDa and in particular from 290 to 310 kDa.
  • Vinylpyrrolidone / 1-vinyl-3-methyl-1 H-imidazolium chloride copolymers such as for example that with the INCI name Polyquaternium-16 under the trade names Luviquat ® Style, Luviquat ® FC 370, Luviquat ® FC 550, Luviquat ® FC 905 and Luviquat ® HM 552 (BASF SE)),
  • Vinylpyrrolidone / 1-vinyl-3-methyl-1 H-imidazolium copolymers such as for example that with the INCI name Polyquaternium-44 under the trade names Luviquat Care ® (BASF SE)
  • Vinylcaprolactam vinylpyrrolidone / 1-vinyl-3-methyl-1 H-imidazoli such as that with the INCI name Polyquaternium-46 under the trade names Luviquat ® Care or Luviquat Hold ® (BASF SE)
  • BASF SE Luviquat Care or Luviquat Hold ®
  • cationic polymers which can preferably be used in the agents according to the invention are the so-called "temporary cationic" polymers. These polymers usually contain an amino group which, at certain pH values, is present as quaternary ammonium group and thus cationic.
  • Chitosans include, for example, chitosans.
  • Chitosan and / or chitosan derivatives are very particularly preferably suitable film-forming and / or setting polymers in the context of the present invention.
  • Chitosans are biopolymers and are counted among the group of hydrocolloids. Chemically, these are partially deacetylated chitins of different molecular weight.
  • chitosans For the production of chitosans is based on chitin, preferably the shell remains of crustaceans, which are available as cheap raw materials in large quantities.
  • the chitin is usually first deproteinized by the addition of bases, demineralized by the addition of mineral acids and finally deacetylated by the addition of strong bases, wherein the molecular weights can be distributed over a broad spectrum.
  • bases Preferably used are those having an average molecular weight of 800,000 to 1,200,000 daltons, a Brookfield viscosity (1% by weight in glycolic acid) below 5000 mPas, a degree of deacetylation in the range of 80 to 88% and an ash content of have less than 0.3 wt .-%.
  • chitosans as typical cationic biopolymers
  • cationically derivatized chitosans such as, for example, quaternization products
  • alkoxylated chitosans are also suitable for the purposes of the invention.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that they comprise as chitosan derivative (s) neutralization products of chitosan with at least one acid selected from lactic acid, pyrrolidonecarboxylic acid, nicotinic acid, hydroxyisobutyric acid, hydroxyisovaleric acid or mixtures of these neutralization products.
  • chitosan derivative (s) neutralization products of chitosan with at least one acid selected from lactic acid, pyrrolidonecarboxylic acid, nicotinic acid, hydroxyisobutyric acid, hydroxyisovaleric acid or mixtures of these neutralization products.
  • Suitable chitosan are, for example, under the trade names Hydagen ® CMF (1 wt .-% active ingredient in aqueous solution with 0.4 wt .-% glycolic acid, molecular weight 500000 to 5000000 g / mol Cognis), Hydagen ® HCMF (chitosan (80%) deacetylated), molecular weight 50,000 to 1,000,000 g / mol, Cognis), Kytamer ® PC (80 wt .-% of active substance of chitosan pyrolidoncarboxylat (INCI name: chitosan PCA), Amerchol) and Chitolam ® NB / commercially 101 freely available.
  • Hydagen ® CMF (1 wt .-% active ingredient in aqueous solution with 0.4 wt .-% glycolic acid, molecular weight 500000 to 5000000 g / mol Cognis)
  • the chitosan or its derivatives are preferred in the inventive compositions in an amount of 0.01 wt .-% to 20 wt .-%, particularly preferably from 0.01 wt .-% to 10.0 wt .-%, completely particularly preferably from 0, 1 wt .-% to 1 wt .-%, each based on the weight of the inventive composition.
  • Suitable temporary cationic polymers for the purposes of the invention likewise include those which have at least one structural unit of the formulas (M1-1) to (M1-8)
  • n 1 or 3.
  • Vinylcaprolactam vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer for example, INCI name: Vinyl caprolactam / PVP / di-methylaminoethyl methacrylate copolymer (Gaffix ® under the trade name VC 713 ISP)
  • Vinylpyrrolidone A inylcaprolactam / dimethylaminopropylmethacrylamide copolymer
  • Vinylcaprolactam vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer for example as a .35-39% solids in ethanol in the form of the commercial product Advantage LC E with the INCI Name: Vinyl Caprolactam / VP / Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, Alcohol, Lauryl Pyrrolidone (ISP)),
  • Vinylpyrrolidone / dimethylaminopropylmethacrylamide copolymer for example INCI name: VP / DMAPA Acrylates Copolymer under the trade name Styleze CC-10 (ISP)
  • ISP Styleze CC-10
  • compositions of the invention may also contain at least one amphoteric polymer as a film-forming and / or setting polymer.
  • amphoteric polymers includes both those polymers which contain in the molecule both free amino groups and free -COOH or S0 3 H groups and which are capable of forming internal salts, as well as zwitterionic polymers which in the molecule have quaternary ammonium groups and -COO ' or -S0 3 ' groups, and those polymers comprising -COOH or S0 3 H groups and quaternary ammonium groups.
  • amphopolymer suitable is the acrylic resin commercially available as Amphomer ®, which is a copolymer of tert-butylaminoethyl methacrylate, N- (1, 1, 3,3-tetramethylbutyl) -acrylamide and two or more monomers from the group of acrylic acid, Methacrylic acid and their simple alkyl esters.
  • amphoteric polymers are preferably present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.01% by weight to 20% by weight, particularly preferably from 0.05 to 10% by weight, based on the total composition. Quantities of 0.1 to 5 wt .-% are very particularly preferred.
  • At least one anionic film-forming and / or anionic setting polymer can be used as the film-forming and / or setting polymers.
  • the anionic polymers are anionic polymers which have carboxylate and / or sulfonate groups.
  • anionic monomers from which such polymers may consist are acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid.
  • the acidic groups may be wholly or partly present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt.
  • copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer are preferable to use copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer.
  • anionic monomers reference is made to the substances listed above.
  • Preferred nonionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic esters, methacrylic esters, vinylpyrrolidone, vinyl ethers and vinyl esters.
  • Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with sulfonic acid-containing monomers.
  • a particularly preferred anionic copolymer consists of 70 to 55 mol% of acrylamide and 30 to 45 mol% of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, wherein the sulfonic acid group is wholly or partly in the form of sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium Salt is present.
  • This copolymer may also be crosslinked, with crosslinking agents preferably being polyolefinic unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylenebisacrylamide are used.
  • crosslinking agents preferably being polyolefinic unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylenebisacrylamide are used.
  • crosslinking agents preferably being polyolefinic unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylenebisacrylamide are used.
  • Such a polymer is contained in the commercial product Sepigel ® 305 from SEPPIC.
  • Simulgel ® 600 as a compound with isohexadecane and polysorbate 80 Natriumacryloyldimethyltaurat copolymers have proven to be particularly effective according to the invention.
  • anionic homopolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Allyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene may be preferred crosslinking agents. Such compounds are for example available under the trademark Carbopol ® commercially.
  • Copolymers of vinyl acetate and crotonic acid (as 60 wt .-%, for example, as a commercial product Aristoflex ® A 60 with the INCI name VA / Crotonates Copolymer by CIBA in a - marketed dispersion in isopropanol-water)
  • Copolymers of ethyl acrylate and methacrylic acid (as Acrylates Copolymer sold for example under the trade name Luviflex ® Soft having an acid number from 84 to 105 under the INCI name in an about 20 to 30 wt .-% dispersion in water by BASF SE become),
  • Polyurethanes having at least one carboxyl group such as a copolymer of isophthalic acid, adipic acid, 1, 6-hexanediol, neopentyl glycol and isophorone diisocyanate as sold under the trade name Luviset PUR with the INCI name Polyurethane-1 from BASF SE).
  • Copolymers of maleic anhydride and methyl vinyl ether, especially those with crosslinks, are also color-retaining polymers.
  • a 1, 9-decadiene crosslinked maleic acid-methyl vinyl ether copolymer is available under the name ® Stabileze QM.
  • the agents according to the invention may contain organic solvents or a mixture of solvents having a boiling point below 400 ° C. in an amount of from 0.1 to 15% by weight, preferably from 1 to 10% by weight, based on the total agent.
  • Particularly suitable as additional co-solvents are unbranched or branched hydrocarbons such as pentane, hexane, isopentane and cyclic hydrocarbons such as cyclopentane and cyclohexane.
  • particularly preferred water-soluble solvents are glycerol, ethylene glycol and propylene glycol in an amount up to 30 wt .-% based on the total agent.
  • glycerol and / or propylene glycol and / or polyethylene glycol and / or polypropylene glycol increases the flexibility of the polymer film formed when the agent according to the invention is used. So if a flexible stop is desired, contain the
  • agents according to the invention preferably 0.01 to 30 wt .-% glycerol and / or propylene glycol and / or polyethylene glycol and / or polypropylene glycol based on the total agent.
  • the agents preferably have a pH of 2 to 1 1.
  • the pH range between 2 and 8 is particularly preferred.
  • the pH value in the context of this document refers to the pH at 25 ° C., unless stated otherwise.
  • compositions of the invention may further contain the auxiliaries and additives which are usually added to conventional styling.
  • auxiliaries and additives in particular additional care substances are mentioned.
  • the agent may contain, for example, at least one protein hydrolyzate and / or one of its derivatives.
  • Protein hydrolysates are product mixtures obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins). According to the invention, the term protein hydrolyzates also means total hydrolyzates as well as individual amino acids and their derivatives as well as mixtures of different amino acids.
  • amino acids and amino acid derivatives polymers under the term protein hydrolyzates understood.
  • the latter include, for example, polyalanine,
  • polyasparagin, Polyserin etc. count Further examples of compounds which can be used according to the invention are L-alanyl-L-proline, polyglycine, glycyl-L-glutamine or D / L-methionine-S-methylsulfonium chloride.
  • ⁇ -amino acids and their derivatives such as ⁇ -alanine, anthranilic acid or hippuric acid can also be used.
  • the molecular weight of the protein hydrolysates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000, preferably the molecular weight is 75 to 50,000 and very particularly preferably 75 to 20,000 daltons.
  • protein hydrolysates of both vegetable and animal or marine or synthetic origin can be used.
  • Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts.
  • Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex) sericin (Pentapharm) and kerasol tm ® (Croda) sold.
  • silk protein hydrolysates By silk one understands the fibers of the cocoon of the mulberry silkworm (Bombyx mori L).
  • the raw silk fiber consists of a double thread fibroin.
  • sericin keeps this double thread together.
  • Silk consists of 70-80% by weight of fibroin, 19-28% by weight of sericin, 0.5-1% by weight of fat and 0.5-1% by weight of dyes and mineral constituents.
  • the essential components of sericin are with about 46 wt.% Hydroxyamino acids.
  • the sericin consists of a group of 5 to 6 proteins.
  • the essential amino acids of sericin are serine (Ser, 37% by weight), aspartate (Asp, 26% by weight), glycine (Gly, 17% by weight), alanine (Ala), leucine (Leu) and tyrosine (Tyr) ,
  • the water-insoluble fibroin belongs to the skieroproteins with a long-chain molecular structure.
  • the main components of the fibroin are glycine (44% by weight), alanine (26% by weight), and tyrosine (13% by weight).
  • Another important structural feature of the fibroin is the
  • “Seidenhydroylsate” distributed.
  • hydrolyzed fibroin is distributed with average molecular weights from 350 to 1000, for example, under the trade designation Promois ® Silk.
  • Protein hydrolysates of vegetable origin eg. As soybean, almond, pea, potato and wheat protein hydrolysates are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), DiaMin ® (Diamalt), Lexein ® (Inolex), Hydrosoy ® (Croda), Hydrolupin ® (Croda) , hydro Sesame ® (Croda), Hydro tritium ® (Croda) and Crotein ® (Croda) available.
  • protein hydrolysates are preferred as such, amino acid mixtures otherwise obtained may be used in their place, if appropriate. Also possible is the use of derivatives of protein hydrolysates, for example in the form of their fatty acid condensation products. Such products are, for example, among the
  • Lamepon® ® (Cognis), Lexein ® (Inolex), Crolastin ® (Croda), Crosilk ® (Croda) or crotein ® (Croda) sold.
  • the protein hydrolysates may be present in the agents according to the invention, for example in concentrations of from 0.01% by weight to 20% by weight, preferably from 0.05% by weight up to 15% by weight and most preferably in amounts of from 0 , 05 wt .-% up to 5 wt .-%, in each case based on the total application preparation.
  • the agent according to the invention may further comprise at least one vitamin, a provitamin, a vitamin precursor and / or one of their derivatives.
  • vitamins, provitamins and vitamin precursors are preferred, which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H.
  • vitamin A The group of substances referred to as vitamin A include retinol (vitamin A-1) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ).
  • the ß-carotene is the provitamin of retinol.
  • vitamin A component for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration.
  • the agents contain the vitamin A component preferably in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total application preparation.
  • Compounds of the invention vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, C, E and H.
  • Panthenol, pantolactone, pyridoxine and its derivatives as well as nicotinic acid amide and biotin are particularly preferred.
  • the addition of panthenol increases the flexibility of the polymer film formed using the composition of the present invention.
  • the compositions according to the invention may contain panthenol instead of or in addition to glycerol and / or propylene glycol.
  • the agents according to the invention contain panthenol, preferably in an amount of 0.05 to 10% by weight, more preferably 0, 1 to 5% by weight, in each case based on the total agent.
  • compositions according to the invention may further contain at least one plant extract.
  • extracts are produced by extraction of the whole plant. However, in individual cases it may also be preferred to prepare the extracts exclusively from flowers and / or leaves of the plant.
  • extracts of green tea, almond, aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi and melon are especially suitable.
  • alcohols and mixtures thereof can be used as extraction agent for the preparation of said plant extracts water.
  • the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, both as sole extractant and in admixture with water, are preferred.
  • Plant extracts based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable. It is possible according to the invention to use water-containing plant extracts within the given amount of water. However, this is not preferred according to the invention.
  • the plant extracts can be used according to the invention both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2 to 80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction agent or extractant mixture.
  • compositions according to the invention mixtures of several, especially two, different plant extracts.
  • the agents according to the invention preferably contain these care substances in amounts of from 0.001 to 2, in particular from 0.01 to 0.5,% by weight, based in each case on the total
  • Mono- or oligosaccharides can also be used as a care substance in the compositions according to the invention.
  • Both monosaccharides and oligosaccharides such as cane sugar, lactose and raffinose, can be used.
  • the use of monosaccharides is preferred according to the invention.
  • those compounds which contain 5 or 6 carbon atoms are preferred.
  • Suitable pentoses and hexoses are, for example, ribose, arabinose, xylose, lyxose, allose, altrose, glucose, mannose, gulose, idose, galactose, talose, fucose and fructose.
  • Arabinose, glucose, galactose and fructose are preferably used carbohydrates; Very particular preference is given to using glucose which is suitable both in the D - (+) or L - (-) configuration or as a racemate.
  • derivatives of these pentoses and hexoses can also be used according to the invention.
  • Preferred sugars are the gluconic acid, the glucuronic acid, the sugar acid, the mannose diacetic acid and mucic acid.
  • Preferred sugar alcohols are sorbitol, mannitol and dulcitol.
  • Preferred glycosides are the methylglucosides.
  • the monosaccharides or oligosaccharides used are usually obtained from natural raw materials such as starch, they usually have the configurations corresponding to these raw materials (for example D-glucose, D-fructose and D-galactose).
  • the mono- or oligosaccharides are preferably present in the compositions according to the invention in an amount of from 0.1 to 8% by weight, particularly preferably from 1 to 5% by weight, based on the total application preparation.
  • UV filters are not subject to any general restrictions with regard to their structure and their physical properties. On the contrary, all UV filters which can be used in the cosmetics sector and whose absorption maximum lies in the UVA (315-400 nm), in the UVB (280-315 nm) or in the UVC ( ⁇ 280 nm) range are suitable. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from about 280 to about 300 nm, are particularly preferred.
  • UV filters preferred according to the invention can be selected, for example, from substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic acid esters,
  • Cinnamic acid esters Cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters.
  • water-insoluble in the teaching of the invention has the higher effect compared to such water-soluble compounds that differ from it by one or more additional ionic groups.
  • water-insoluble are to be understood as meaning those UV filters which dissolve in water at 20 ° C. to not more than 1% by weight, in particular not more than 0.1% by weight.
  • these compounds should be soluble in common cosmetic oil components at room temperature to at least 0.1, in particular at least 1 wt .-%. The use of water-insoluble UV filters may therefore be preferred according to the invention.
  • the UV filters are usually contained in amounts of 0.01-5 wt .-%, based on the total application preparation. Amounts of 0.1-2.5 wt .-% are preferred.
  • the composition according to the invention also contains one or more substantive dyes. This allows the treated keratin fiber not only to be temporarily patterned when the agent is applied, but also dyed at the same time. This may be particularly desirable if only a temporary dyeing is desired, for example, with eye-catching fashion colors, which can be removed again by simple washing from the keratinic fiber.
  • Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • Preferred substantive dyes are those having the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, HC Red 1, HC Red 1, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57: 1, HC Blue 2, HC Blue 1, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, and Acid Black 52 known
  • aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, as well as
  • Very particularly preferred cationic substantive dyes of group (c) are the dyes known under the names Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
  • the cationic direct dyes which are sold under the trademark Arianor ®, according to the invention are also very particularly preferred cationic direct dyes.
  • the agents according to the invention according to this embodiment preferably contain the substantive dyes in an amount of 0.001 to 20 wt .-%, based on the total agent.
  • the agents according to the invention may also contain naturally occurring dyes, such as, for example, henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, Sandalwood, black tea, buckthorn bark, sage, bluewood, madder root, catechu, sedre and alcano root are included.
  • naturally occurring dyes such as, for example, henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, Sandalwood, black tea, buckthorn bark, sage, bluewood, madder root, catechu, sedre and alcano root are included.
  • the substantive dyes each represent uniform compounds. Rather, in the inventive compositions, due to the production process for the individual dyes, in minor amounts, other components may be included, as far as they do not adversely affect the styling result or for other reasons, e.g. toxicological, must be excluded.
  • Oxidation dye precursors are. Oxidation dye precursors are classified into so-called developer components and coupler components. The developer components form the actual dyes under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or with coupling with one or more coupler components.
  • the agents may furthermore contain all active ingredients, additives and auxiliaries known for such preparations.
  • Thickeners such as agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. For example, methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and carboxymethylcellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such. Bentonite, fully synthetic hydrocolloids such as e.g. Polyvinyl alcohol, and optionally crosslinked polyacrylates,
  • Structurants such as maleic acid and lactic acid
  • Anti-dandruff agents such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole,
  • Bodying agents such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
  • Swelling and penetration substances such as glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates,
  • Opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers
  • Pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate,
  • compositions according to the invention can be carried out in all forms customary for styling agents, for example in the form of gels, creams, solutions which can be applied to the hair as a lotion or pump or aerosol spray, or other preparations suitable for use on the hair are suitable.
  • the agents according to the invention are preferably designed as pump spray, aerosol spray, pump foam or aerosol foam.
  • the agents according to the invention are packaged in a dispensing device, which is either an additionally filled with a propellant compressed gas container ("aerosol container”) or a non-aerosol container.
  • a dispensing device which is either an additionally filled with a propellant compressed gas container ("aerosol container”) or a non-aerosol container.
  • the pressurized gas containers with the aid of which a product is distributed by the internal gas pressure of the container via a valve, are defined as "aerosol containers”.
  • Non-aerosol container is inversely to the aerosol definition under a container
  • Normal pressure defined by means of which a product is distributed by means of mechanical action by a pumping system.
  • agents according to the invention are present as aerosol hair foam or aerosol hair spray.
  • the agent according to the invention therefore preferably additionally contains at least one propellant.
  • compositions according to the invention which are in the form of an aerosol product can be prepared in a conventional manner.
  • all constituents of the composition according to the invention with the exception of the blowing agent, are introduced into a suitable pressure-resistant container. This is then closed with a valve. By conventional techniques, finally, the desired amount of blowing agent is introduced.
  • blowing agents suitable according to the invention are selected, for example, from N 2 O, dimethyl ether, CO 2 , air, alkanes having 3 to 5
  • Carbon atoms such as propane, n-butane, iso-butane, n-pentane and iso-pentane, and mixtures thereof.
  • said alkanes, mixtures of said alkanes or mixtures of said alkanes with dimethyl ether are used as sole blowing agent.
  • the invention expressly also includes the co-use of
  • Propellants of the type of chlorofluorocarbons but especially the fluorocarbons.
  • the propellant is in the inventive compositions of the embodiment as aerosol spray preferably in an amount of 30 to 60 wt .-% - based on the weight of the total composition - included.
  • mixtures of propane and butane as the sole blowing agent in a weight ratio of propane to butane of from 20:80 to 15:85. These mixtures are again preferably used in the compositions according to the invention in an amount of from 30 to 55 Wt .-% - based on the weight of the total composition - used.
  • Butane according to the invention is understood to mean n-butane, isobutane and mixtures of n-butane and isobutane.
  • Propellants are for example selected from N 2 0, dimethyl ether, C0 2 , air, alkanes having 3 to 5 carbon atoms, such as propane, n-butane, isobutane, n-pentane and iso-pentane, and mixtures thereof. Preference is given to dimethyl ether, propane, n-butane, isobutane and mixtures thereof.
  • blowing agents suitable according to the invention are selected, for example, from N 2 O, dimethyl ether, CO 2 , air, alkanes having 3 to 5
  • Carbon atoms such as propane, n-butane, iso-butane, n-pentane and iso-pentane, and mixtures thereof.
  • said alkanes, mixtures of said alkanes or mixtures of said alkanes with dimethyl ether are used as sole blowing agent.
  • the invention expressly also includes the concomitant use of propellants of the type of chlorofluorocarbons, but in particular of fluorocarbons.
  • the sizes of the foam bubbles and the respective size distribution can be set for a given spraying device.
  • Propellant preferably in amounts of 1 to 35 wt .-%, based on the total product.
  • Amounts of 2 to 30 wt .-%, in particular from 3 to 15 wt .-% are particularly preferred.
  • isopentane is preferably suitable as a propellant, which is incorporated into the compositions according to the invention and is packaged in the first chamber of the two-chamber aerosol container.
  • at least one further propellant other than isopentane is made up, which builds up a higher pressure in the two-chamber aerosol container than the isopentane.
  • the blowing agents of the second chamber are preferably selected from N 2 O, dimethyl ether, C0 2 , air, alkanes having 3 or 4 carbon atoms (such as propane, n-butane, iso-butane) and mixtures thereof.
  • Aerosol hair sprays and aerosol hair foams are characterized in particular by giving treated hair a strong hold and volume.
  • a second aspect of the invention is a cosmetic composition containing in a cosmetic carrier
  • the embodiments mentioned in the first subject of the invention with respect to said polyamide or the preferred additional ingredients are also preferably suitable for use in cosmetic compositions with at least one propellant gas.
  • Preferred cosmetic agents of this embodiment are characterized in that they are present as aerosol spray or as aerosol foam.
  • inventive embodiment of these cosmetic compositions contain, in particular aerosol hair sprays, are characterized in particular by the fact that they give treated hair a very strong, lasting hairstyle hold, although the hair remains flexible.
  • a third aspect of the invention is a method of shaping head hair, wherein a cosmetic agent comprising, in a cosmetic carrier, at least one polyamide, which is a reaction product of at least one dimerized fatty acid and at least one diamino compound, is applied to the hair and the hair is pre-applied or during the application to the hairstyle is placed.
  • a cosmetic agent comprising, in a cosmetic carrier, at least one polyamide, which is a reaction product of at least one dimerized fatty acid and at least one diamino compound, is applied to the hair and the hair is pre-applied or during the application to the hairstyle is placed.
  • the head hair is brought into shape and this form is fixed by the said cosmetic agent.
  • this agent remains on the head hair, i. is not rinsed out again.
  • compositions were provided:
  • PA1 polyamide obtained by polymerizing a dimerized fatty acid (with 36
  • Diaminopolyether (acid number: 1, 4, amine number: 6.8, glass transition temperature: -15 ° C,
  • PA2 polyamide obtained by polymerizing a dimerized fatty acid (with 36
  • PA3 polyamide obtained by polymerizing a dimerized fatty acid (with 36
  • PA4 polyamide obtained by polymerizing a dimerized fatty acid (with 36
  • PA5 polyamide obtained by polymerizing a dimerized fatty acid (with 36
  • Diaminopolyether (acid number: 6.5, amine number: 0.7, glass transition temperature: -35 ° C., modulus of elasticity: 85, yield MPa: 6, break Mpa: 9, elongation%: 600)
  • Standardized hair strands of the company Kerling (Art. No. 827560) of the hair type "European Natural, Color 6/0" of a length (L max ) of 220 mm and a weight of 0.6 g were used.
  • the strands were washed with a 12.5 wt .-% sodium laurethsulphat solution.
  • the hair strands were dried overnight in a drying oven at 318K.
  • compositions 0.18 g were applied to one strand of hair and massaged. The tress was then wound on a winder (Fripac-medis, 0 7mm, Art. No. D-1203) and dried overnight at room temperature.
  • the winder was carefully removed and the tress hung.
  • the lengths of the curls were each measured (L 0 ) and the strands placed in a climatic chamber. There they were stored at 294 K and a relative humidity of 85% over a period of 6 h and then measured again the lengths of the curls (L t ).
  • HHCR high-humidity curl retention
  • a dry strand of hair (Euro natural hair Kerling, Kle ⁇ esse tight, glued on one side, total length 150 mm, free length 130 mm, width 10 mm, weight 0.9 ⁇ 0.1 g) was for 30 seconds to the bottom of the masking immersed in the polymer solution to be examined. Then the excess solution is rubbed between the thumb and forefinger so that 0.5 ⁇ 0.02 g of the solution remain on the hair.
  • the strand of hair saturated with the solution to be tested was wound around a Teflon cylinder with a diameter of 36 mm and the protruding ends are fixed with a clip.
  • the prepared strands were then dried and conditioned overnight at 25 ° C and 50% relative humidity or at 25 ° C and 75% relative humidity in the climatic chamber.
  • the conditioned tress was carefully removed from the Teflon cylinder.
  • the resulting ⁇ loop an annular structure of the hair stabilized in its shape by the formed polymer film, was clamped in the gripper attached to the load cell and tightly over the bottom plate of a universal tester AMETEK LF Plus from AMETEK Precision Instuments Europe GmbH, product group Lloyd lowered.
  • the entire measurement was carried out in a climate chamber under constant climatic conditions at 25 ° C and 50% relative humidity.
  • the measurement started with the start of a pre-load of 0.07 N at a speed of 30 mm min- 1, and then the ⁇ -loop was compressed by 8 mm at a speed of 60 mm min- 1 the necessary force is measured. After the characteristic force F- ⁇ was recorded at the maximum deformation of 8 mm, the strand was relieved to 60 mm min -1 so that it was 10 mm lifted off the bottom plate. From here, the next cycle began by restarting the pre-load of 0.07 N and then compressing the strand by 8 mm, using the same speeds as described above. The measurement of an ⁇ loop comprised a total of 10 cycles.
  • the elasticity can be calculated from the measured forces using the following formula:
  • the means E1 to E4 according to the invention achieved within the form fixation of a hairstyle a better hairstyle hold and a better elasticity of the hairstyle than a not
  • Inventive styling composition V1 with the commercially available polymer Amphomer.

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Abstract

The invention relates to the use of a cosmetic product containing at least one polyamide in a cosmetic carrier, said polyamide being a reaction product of at least one dimerised fatty acid and at least one diamino compound, for fixing a hairstyle. The invention also relates to a corresponding hair treatment method, and to cosmetic products containing at least one reaction product of at least one dimerised fatty acid and at least one diamino compound, and at least one foaming agent.

Description

„Polyamide aus Fettsäuredimeren und Diaminen zur Frisurfixierung" "Polyamides of fatty acid dimers and diamines for hair fixation"
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines kosmetischen Mittels, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens ein Polyamid, welches ein Reaktionsprodukt aus mindestens einer dimerisierten Fettsäure und mindestens einer Diaminoverbindung ist, zur Formfixierung einer Frisur, sowie ein entsprechendes Haarbehandlungsverfahren. Desweiteren betrifft die Erfindung kosmetische Mittel, welche mindestens ein Reaktionsprodukt aus mindestens einer dimerisierten Fettsäure und mindestens einer Diaminoverbindung ist, und mindestens ein Treibmittel enthalten. The present invention relates to the use of a cosmetic composition comprising in a cosmetic carrier at least one polyamide, which is a reaction product of at least one dimerized fatty acid and at least one diamino compound, for fixing a hairstyle, and a corresponding hair treatment method. Furthermore, the invention relates to cosmetic compositions which is at least one reaction product of at least one dimerized fatty acid and at least one diamino compound, and at least one propellant.
Eine ansprechend aussehende Frisur wird heute allgemein als unverzichtbarer Teil eines gepflegten Äußeren angesehen. Dabei gelten aufgrund von aktuellen Modeströmungen immer wieder Frisuren als chic, die sich bei vielen Haartypen nur unter Verwendung festigender Wirkstoffe aufbauen bzw. für einen längeren Zeitraum bis hin zu mehreren Tagen aufrechterhalten lassen. Daher spielen Haarbehandlungsmittel, die einer permanenten oder temporären Formgebung der Haare dienen, eine wichtige Rolle. Temporäre Formgebungen, die einen guten Halt ergeben sollen, ohne das gesunde Aussehen der Haare, wie zum Beispiel deren Glanz, zu beeinträchtigen, können beispielsweise durch Haarsprays, Haarwachse, Haargele, Haarschäume, Fönwellen etc. erzielt werden.  An attractive-looking hairstyle is now generally considered an indispensable part of a well-groomed appearance. Due to current fashion trends, hairstyles are always considered to be chic, which in many hair types can only be built up using firming agents or can be maintained for a longer period of time up to several days. Therefore, hair treatment agents that serve a permanent or temporary shaping of the hair play an important role. Temporary shapes that should give a good hold, without affecting the healthy appearance of the hair, such as their gloss, can be achieved for example by hair sprays, hair waxes, hair gels, hair mousses, hair drier, etc.
Entsprechende Mittel zur temporären Formgebung enthalten als formgebende Komponente üblicherweise synthetische Polymere. Zubereitungen, die ein gelöstes oder dispergiertes Polymer enthalten, können mittels Treibgasen oder durch einen Pumpmechanismus auf das Haar aufgebracht werden. Insbesondere Haargele und Haarwachse werden allerdings in der Regel nicht direkt auf das Haar appliziert, sondern mittels eines Kamms oder der Hände im Haar verteilt. Corresponding temporary shaping agents usually contain synthetic polymers as the shaping component. Preparations containing a dissolved or dispersed polymer can be applied to the hair by means of propellant gases or by a pumping mechanism. In particular, however, hair gels and hair waxes are generally not applied directly to the hair, but distributed by means of a comb or hands in the hair.
Die zunächst wichtigste Eigenschaft eines Mittels zur temporären Verformung keratinischer Fasern, im Folgenden auch Stylingmittel genannt, besteht darin, den behandelten Fasern in der erzeugten Form einen möglichst starken Halt zu geben. Handelt es sich bei den keratinischen Fasern um menschliche Haare, spricht man auch von starkem Frisurenhalt oder vom hohen Haltegrad des Stylingmittels. Der Frisurenhalt wird im Wesentlichen durch die Art und Menge des eingesetzten synthetischen Polymers bestimmt, wobei jedoch auch ein Einfluss der weiteren Bestandteile des Stylingmittels gegeben sein kann. The first most important property of a composition for the temporary deformation of keratinic fibers, also referred to below as styling agent, is to give the treated fibers in the produced form the strongest possible hold. If the keratin fibers are human hair, it is also referred to as a strong hairstyle or the high degree of retention of the styling agent. The hairstyle hold is essentially determined by the type and amount of the synthetic polymer used, but also an influence of the other constituents of the styling agent may be given.
Neben einem hohen Haltegrad müssen Stylingmittel eine ganze Reihe weiterer Anforderungen erfüllen. Diese können grob in Eigenschaften am Haar, Eigenschaften der jeweiligen  In addition to a high degree of hold, styling agents must meet a whole range of other requirements. These can be roughly in properties on the hair, properties of each
Formulierung, z.B. Eigenschaften des Schaums, des Gels oder des versprühten Aerosols, und Eigenschaften, die die Handhabung des Stylingmittels betreffen, unterteilt werden, wobei den Eigenschaften am Haar besondere Wichtigkeit zukommt. Zu nennen sind insbesondere Formulation, e.g. Properties of the foam, the gel or the sprayed aerosol, and properties that affect the handling of the styling agent, are subdivided, with the properties of the hair is of particular importance. To name in particular
Feuchtebeständigkeit, niedrige Klebrigkeit und ein ausgewogener Konditioniereffekt. Weiterhin soll ein Stylingmittel möglichst für alle Haartypen universell einsetzbar sein. Moisture resistance, low tack and a well-balanced conditioning effect. Furthermore, a styling agent should be universally applicable as possible for all hair types.
Um den unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden, wurde bereits eine Vielzahl von synthetischen Polymeren entwickelt, die in Stylingmitteln zur Anwendung kommen. Die Polymere lassen sich in kationische, anionische, nichtionische und amphotere filmbildende und/oder festigende Polymere unterteilen. Idealerweise ergeben die Polymere bereits bei geringer Einsatzmenge bei der Anwendung auf dem Haar einen Polymerfilm, der einerseits der Frisur einen starken Halt verleiht, andererseits aber hinreichend flexibel ist, um bei Beanspruchung nicht zu brechen. Ist der Polymerfilm zu brüchig, kommt es zur Bildung so genannter Filmpiaken, das heißt Rückständen, die sich bei der Bewegung des Haares ablösen und den Eindruck vermitteln, der Anwender des entsprechenden Stylingmittels hätte Schuppen. In order to meet the different requirements, a large number of synthetic polymers has already been developed, which are used in styling agents. The polymers can be subdivided into cationic, anionic, nonionic and amphoteric film-forming and / or setting polymers. Ideally, the polymers yield a polymer film even when used on a small amount on the hair, which on the one hand gives the hairstyle a strong hold, but on the other hand is sufficiently flexible so as not to break under stress. If the polymer film is too brittle, it results in the formation of so-called Filmpiaken, that is residues that detach during the movement of the hair and give the impression that the user of the corresponding styling agent would dandruff.
Weiterhin soll das temporär gestylte Haar neben dem starken Frisurenhalt gesund und natürlich aussehen. Dabei spielt der Haarglanz eine herausragende Rolle. Oftmals werden deshalb den Haarstylingmitteln sogenannte Glanzbildner in ausreichender Menge zugesetzt. Diese  Furthermore, the temporarily styled hair should look healthy and natural next to the strong hairstyle. The hair shine plays an outstanding role. Often therefore the hair styling agents so-called brighteners are added in sufficient quantity. These
Glanzbildner sind beispielsweise Öle oder glanzgebende Pigmente wie z.B. Glimmerpartikel. Glanzgebende Partikel weisen den Nachteil auf, dass sie sich mit der Zeit vom Haar lösen und sich nach einiger Zeit z.B. auf der Kleidung oder der Gesichtshaut wieder finden. Öle beschweren das Haar und führen teilweise zu einer verschlechterten Haftung der filmbildenden bzw. Brighteners are, for example, oils or gloss pigments such as Mica particles. Glossy particles have the disadvantage of detaching themselves from the hair over time and, after some time, e.g. find again on clothes or facial skin. Oils complain the hair and sometimes lead to a deteriorated adhesion of the film-forming or
festigenden Polymere auf dem Haar. Dies führt möglicherweise zu dem Nachteil, dass die aufgeprägte Frisur durch die filmbildenden bzw. festigenden Polymere nicht über eine ausreichende Dauer fixiert werden kann. Die Frisur hängt sich schneller aus. Firming polymers on the hair. This possibly leads to the disadvantage that the imprinted hairstyle can not be fixed by the film-forming or setting polymers over a sufficient duration. The hairstyle hangs faster.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein Mittel zur temporären Verformung und/oder zur Pflege keratinischer Fasern zur Verfügung zu stellen, die sich durch einen hohen Haltegrad auszeichnen, eine gute Elastizität besitzen und die oben genannten Missstände nicht aufweisen.  Object of the present invention was therefore to provide a means for temporary deformation and / or care keratinic fibers available, which are characterized by a high degree of hold, have good elasticity and do not have the abuses mentioned above.
Es wurde nunmehr überraschenderweise gefunden, dass dies durch die Verwendung eines speziellen Polyamids erreicht werden kann.  It has now surprisingly been found that this can be achieved by the use of a specific polyamide.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung eines kosmetischen Mittels, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens ein Polyamid, welches ein  A first object of the present invention is the use of a cosmetic agent comprising, in a cosmetic carrier, at least one polyamide which comprises
Reaktionsprodukt aus mindestens einer dimerisierten Fettsäure und mindestens einer Reaction product of at least one dimerized fatty acid and at least one
Diaminoverbindung ist, zur Formfixierung einer Frisur Diamino connection is for shape fixation of a hairstyle
Alle Mengenbereichsangaben verstehen sich im Sinne der Erfindung stets unter Einbeziehung der jeweils genannten Ober- und Untergrenze.  All quantitative range information is understood in the context of the invention always with the inclusion of the respective upper and lower limits.
Gemäß alle Formeln steht eine chemische Bindung, die mit dem Symbol * gekennzeichnet ist, für eine freie Valenz eines Strukturfragments.  According to all formulas, a chemical bond marked with the symbol * stands for a free valence of a structural fragment.
Dimerisierte Fettsäuren werden als Produkt in einer Oligomerisierungs- bzw.  Dimerized fatty acids are used as product in an oligomerization or
Polymerisierungsreaktion ungesättigter langkettiger, monobasischer Fettsäuren erhalten. Polymerization reaction of unsaturated long-chain monobasic fatty acids obtained.
Dimerisierte Fettsäuren sind dem Fachmann seit langem bekannt und kommerziell erhältlich. Dimerisierte Fettsäuren liegen bekanntermaßen nach der Herstellung in einer Mischung aus mehreren Isomereren und Oligomeren vor. Vor der Aufarbeitung dieser Mischung enthält sie 0 bis 15 Gew.-% monomere Fettsäure, 60 bis 96 % dimerisierte Fettsäure und 0,2 bis 35% trimerisierte Fettsäure bzw. höher oligomerisierte Fettsäure. Diese Rohmischung wird normalerweise durch Destillation, manchmal gefolgt durch Härtung (Reduktion der verbliebenen Doppelbindungen mit Wasserstoff) aufgearbeitet. Dimerized fatty acids have long been known to the skilled person and are commercially available. Dimerized fatty acids are known to be present in a mixture of several isomers and oligomers after preparation. Before working up this mixture it contains 0 to 15 wt .-% of monomeric fatty acid, 60 to 96% dimerized fatty acid and 0.2 to 35% trimerized fatty acid or higher oligomerized fatty acid. This raw mixture is usually through Distillation, sometimes followed by curing (reduction of the remaining double bonds with hydrogen) worked up.
Im Rahmen der erfindungsgemäßen Verwendung ist es bevorzugt, wenn das kosmetische Mittel das Polyamid in einer Menge von 0,01 bis 30,0 Gew.-%, bevorzugt von 0, 1 bis 15,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 10,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 1 ,0 bis 5,0 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthält. Diese Mengenbereiche gelten auch für die folgenden bevorzugten Ausführungsformen des Polyamids.  Within the scope of the use according to the invention, it is preferred if the cosmetic agent contains the polyamide in an amount of 0.01 to 30.0% by weight, preferably of 0.1 to 15.0% by weight, particularly preferably of 0, 5 to 10.0 wt .-%, most preferably from 1, 0 to 5.0% by weight, each based on the weight of the composition contains. These ranges of amounts also apply to the following preferred embodiments of the polyamide.
Die erfindungsgemäßen Polyamide liegen in dem erfindungsgemäßen Mittel in einer  The polyamides according to the invention are in the agent according to the invention in one
Molekulargewichtsverteilung vor. Bevorzugte Polyamide weisen ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 10 kDa bis 1000 kDa, insbesondere von 50 kDa bis 800 kDa, ganz besonders bevorzugt von 100 kDa bis 400 kDa auf. Das besagte Gewichtsmittel ist ein mittleres Molekulargewicht, welches das Totalgewicht der Moleküle verschiedenen Molgewichts berücksichtigt und nicht lediglich nur die Anzahl der Moleküle. Die statistische Berechnung des Gewichtsmittels aus der Molekulargewichtsverteilung ist dem Fachmann notorisch bekannt und kann aus Lehrbüchern entnommen werden. Molecular weight distribution before. Preferred polyamides have an average molecular weight (weight average) of from 10 kDa to 1000 kDa, in particular from 50 kDa to 800 kDa, very particularly preferably from 100 kDa to 400 kDa. The said weight average is an average molecular weight which takes into account the total weight of molecules of different molecular weight and not just the number of molecules. The statistical calculation of the weight average molecular weight distribution is notoriously known to the skilled person and can be taken from textbooks.
Es hat sich als erfindungsgemäß bevorzugt erwiesen, solche kosmetischen Mittel zu verwenden, die sich dadurch kennzeichnen, dass das Polyamid eine Glasübergangstemperatur von -60°C bis 60°C, insbesondere von -40°C bis 15°C, besitzt.  It has proved to be preferred according to the invention to use those cosmetic agents which are characterized in that the polyamide has a glass transition temperature of -60 ° C to 60 ° C, in particular from -40 ° C to 15 ° C.
Außerdem zeigt sich ein besonders guter Effekt, wenn kosmetische Mittel verwendet werden, die sich dadurch kennzeichnen, dass das Polyamid ein E-Modul bei 2 % Deformation von 10 bis 500, insbesondere von 20 bis 150, besitzt. Das E-Modul wird nach der Methode ASTM D638 bestimmt. In addition, a particularly good effect is exhibited when cosmetic agents are used, which are characterized in that the polyamide has an modulus of elasticity at 2% deformation of 10 to 500, especially 20 to 150. The modulus of elasticity is determined by the method ASTM D638.
Besonders bevorzugt verwendbare Polyamide weisen eine Reißdehnung in % von 20 bis 1000, insbesondere von 400 bis 1000, ganz besonders bevorzugt von 600 bis 1000 auf. Die Particularly preferably usable polyamides have an elongation at break in% of from 20 to 1000, in particular from 400 to 1000, very particularly preferably from 600 to 1000. The
Reißdehnung wurde bestimmt nach DIN 53455. Elongation at break was determined according to DIN 53455.
Geeignete dimerisierte Fettsäuren können durch Kupplung oder Kondensation von zwei Mol ungesättigter Monocarbonsäure (als entsprechende Monocarbonsäure können auch  Suitable dimerized fatty acids may be obtained by coupling or condensation of two moles of unsaturated monocarboxylic acid (as appropriate monocarboxylic acid may also
verschiedene ungesättigte Monocarbonsäuren als Mischung eingesetzt werden). Ungesättigte Fettsäuren können mit Hilfe diverser bekannter katalysierter oder nicht katalysierter various unsaturated monocarboxylic acids are used as a mixture). Unsaturated fatty acids can be obtained with the help of various known catalyzed or uncatalyzed
Polymerisationsverfahren bereitgestellt werden. Herstellverfahren für die Produktion dimerisierter Fettsäuren sind beispielsweise aus US-A-2, 793,219 und US-A-2, 955,219 bekannt. Polymerization be provided. Production methods for the production of dimerized fatty acids are known, for example, from US Pat. Nos. 2,793,219 and 2,995,219.
Es haben sich solche dimerisierte Fettsäuren als bevorzugt geeignet gezeigt, die durch Kupplung von ungesättigten (Ci0 bis C24)-Monocarbonsäuren hergestellt werden. Dabei handelt es sich um einfach ungesättigte (Ci0 bis C24)-Monocarbonsäuren und/oder mehrfach ungesättigte (Ci0 bis C24)-Monocarbonsäuren. There have been found to be preferably suitable such dimerized fatty acids which are prepared by coupling of unsaturated (Ci 0 to C 2 4) monocarboxylic acids. These are monounsaturated (Ci 0 to C 2 4) monocarboxylic acids and / or polyunsaturated (Ci 0 to C 2 4) monocarboxylic acids.
Dimerisierte Fettsäuren mit 36 Kohlenstoffatomen, die durch Dimerisierung einer ungesättigten Monocarbonsäure mit 18 Kohlenstoffatomen, wie z.B. Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure und deren Mischungen (Mischung aus beispielsweise Tallöl Fettsäureschnitt) erhalten werden, finden besonders bevorzugt für die Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten Polyamide Anwendung. Solche dimerisierten Fettsäu ren umfassen als Hauptbestandteil eine C36- Dicarbonsäure und weisen üblicherweise eine Säurezahl von 180 bis 215, eine Verseifungszahl von 190 bis 205 und ein neutral Äquivalent von 265 bis 310 auf. Dimerisierte Fettsäuren mit weniger als 30 Gew.-% Nebenprodukten umfassend Monocarbonsäuren, trimerisierte Fettsäuren sowie höher oligomerisierte/polymerisierte Fettsäuren eignen sich im Sinne der Erfindung besonders. Die dimerisierten Fettsäuren können vor der Umsetzung zum erfindungsgemäß verwendeten Polyamid gehärtet und/oder destilliert werden. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die zur Herstellung des Polyamids eingesetzte dimerisierte Fettsäure einen Gehalt von wenigstens 90 Gew.-% des Dimers aufweist. Dimerized fatty acids having 36 carbon atoms, which are obtained by dimerization of an unsaturated monocarboxylic acid having 18 carbon atoms, such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and mixtures thereof (mixture of, for example, tall oil fatty acid cut), are particularly preferred for the preparation of the polyamides used in the invention Application. Such dimerized fatty acids include a C36 dicarboxylic acid as the main component and usually have an acid value of 180 to 215, a saponification number of 190 to 205 and a neutral equivalent of 265 to 310. Dimerized fatty acids with less than 30 wt .-% by-products comprising monocarboxylic acids, trimerized fatty acids and higher oligomerized / polymerized fatty acids are particularly suitable in the context of the invention. The dimerized fatty acids can be hardened and / or distilled before the reaction to the polyamide used in the invention. It is preferred according to the invention if the dimerized fatty acid used to prepare the polyamide has a content of at least 90% by weight of the dimer.
Besonders bevorzugt werden dimerisierte Fettsäuren zur Herstellung der Polyamide verwendet, die durch Kupplung von Linolsäure und/oder von Linolensäure und/oder von Ölsäure hergestellt werden. Mischungen von Ölsäure und Linolsäure finden sich im Fettsäureschnitt des Tallöls, welches eine günstige Rohstoffquelle darstellt. Eine typische Zusammensetzung der dimerisierten Cis-Fettsäuren, welche durch Umsetzung der Tallölfettsäuren mit 18 Kohlenstoffatomen gebildet werden und sich zur Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten Polyamide eignen, ist:  Particular preference is given to using dimerized fatty acids for the preparation of the polyamides prepared by coupling linoleic acid and / or linolenic acid and / or oleic acid. Mixtures of oleic acid and linoleic acid are found in the fatty acid cut of tall oil, which is a favorable source of raw materials. A typical composition of the dimerized cis-fatty acids formed by reacting the tall oil fatty acids having 18 carbon atoms and suitable for the preparation of the polyamides used in the invention is:
C18 Monocarbonsäuren (Monomer) 0-15% Gew.-%  C18 monocarboxylic acids (monomer) 0-15% by weight
C36 dimerisierte Fettsäure (Dimer) 60-96% Gew.-% C 36 dimerized fatty acid (dimer) 60-96% by weight
C54 (oder höher) trimerisierte oder höher oligomerisierte Fettsäure 0.2-35% Gew.-% C 54 (or higher) trimerized or higher oligomerized fatty acid 0.2-35% wt%
Darüberhinaus kann es im Rahmen einer Ausführungsform der Erfindung bevorzugt sein, neben der dimerisierten Fettsäure zusätzlich mindestens eine aliphatische Dicarbonsäure mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen zur Herstellung des Polyamids einzusetzen. Dabei können sowohl lineare als auch verzweigte Dicarbonsäuren Anwendung finden. Geeignete Dicarbonsäuren sind beispielsweise Verbindungen der Formel HOOC-Ra-COOH worin Ra ein divalentes, aliphatisches, Kohlenwasserstoffstrukturfragment mit 4 to 16 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise in Azelainsäure, Sebacinsäure, Dodecan-1 , 12-dicarbonsäure, und deren Mischungen, bedeutet. Ra kann linear oder verzweigt sein. Moreover, it may be preferred in one embodiment of the invention, in addition to the dimerized fatty acid in addition to use at least one aliphatic dicarboxylic acid having 6 to 18 carbon atoms for the preparation of the polyamide. Both linear and branched dicarboxylic acids can be used. Suitable dicarboxylic acids are, for example, compounds of the formula HOOC-R a -COOH in which R a is a divalent, aliphatic, hydrocarbon structural fragment having 4 to 16 carbon atoms, such as in azelaic acid, sebacic acid, dodecane-1, 12-dicarboxylic acid, and mixtures thereof. R a can be linear or branched.
Die erfindungsgemäß zur Herstellung der Polyamide eingesetzte dimerisierte Fettsäure (und die gegebenenfalls zusätzlich eingesetzte aliphatische Dicarbonsäure mit 6 bis 18  The inventively used for the preparation of the polyamides dimerized fatty acid (and optionally additionally used aliphatic dicarboxylic acid with 6 to 18
Kohlenstoffatomen) wird zwingend mit mindestens einer Diaminoverbindung umgesetzt. Hier zeigten solche Polyamide bessere Eigenschaften für die erfindungsgemäße Verwendung, bei deren Herstellung mindestens eine Diaminoverbindung verwendet wird, die aus Carbon atoms) is necessarily reacted with at least one diamino compound. Here, such polyamides showed better properties for the use according to the invention, in the preparation of which at least one diamino compound is used which comprises
Diaminoverbindungen der Formel (I) ausgewählt wird Diamino compounds of the formula (I) is selected
H2N-R -NH2 (I) H 2 NR -NH 2 (I)
worin R steht für eine lineare (C2 bis Ci0)-Alkylengruppe, für eine verzweigte (C2 bis C10)- Alkylengruppe, eine Gruppe *-R2-0-(CH2CH20)n(CH2CHMeO)m-R3-* steht, worin R2 und R3 unabhängig voneinander für eine (C2 bis Ci0)-Alkylengruppe (insbesondere für Ethan-1 ,2-diyl oder Propan-1 ,2-diyl) und n und m unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 0 bis 100 stehen, wobei die Summe aus m + n > 0 ist, oder für eine Gruppe der Formel in der R4 und R5 unabhängig voneinander für eine (C2 bis C6)-Alkylengruppe stehen. wherein R represents a linear (C 2 to Ci 0) alkylene group, a branched (C 2 to C 10) - alkylene group, a group * -R 2 -0- (CH 2 CH 2 0) n (CH 2 CHMeO ) m -R 3 - *, wherein R 2 and R 3 are independently of one another for a (C 2 to C 0 ) -alkylene group (especially for ethane-1, 2-diyl or propane-1, 2-diyl) and n and m are independently an integer from 0 to 100, where the sum of m + n> 0, or for a group of the formula in which R 4 and R 5 independently of one another represent a (C 2 to C 6 ) -alkylene group.
In der Gruppe *-R2-0-(CH2CH20)n(CH2CHMeO)m-R3-* können die Ethylenoxid- bzw. In the group * -R 2 -O- (CH 2 CH 2 0) n (CH 2 CHMeO) m -R 3 - *, the ethylene oxide or
Propylenoxid-Gruppen als Block oder statistisch verteilt vorliegen. Propylene oxide groups are present as a block or randomly distributed.
Hervorragende anwendungstechnische Eigenschaften wiesen Polyamide auf, die durch  Outstanding application properties were exhibited by polyamides
Umsetzung mindestens einer dimerisierten Fettsäure mit einer Kombination aus mindestens einer Verbindung der Formel (I) und mindestens einer Verbindung der Formel (1-1 ) gewählt wirdReaction of at least one dimerized fatty acid with a combination of at least one compound of formula (I) and at least one compound of formula (1-1) is selected
H2N-R -NH2 (I) H 2 NR -NH 2 (I)
H2N-R2-0-(CH2CH20)n(CH2CHMeO)m-R3-NH2 (1-1 ) H 2 NR 2 -0- (CH 2 CH 2 0) n (CH 2 CHMeO) m -R 3 -NH 2 (1-1)
worin R für eine (C2 bis Ci0)-Alkylengruppe steht, R2 und R3 unabhängig voneinander für eine (C2 bis Cio)-Alkylengruppe (insbesondere für Ethan-1 ,2-diyl oder Propan-1 ,2-diyl) und n und m unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 0 bis 100 stehen, wobei die Summe aus m + n > 0 ist. wherein R stands for a (C 2 to Ci 0) alkylene group, R 2 and R 3 are independently (C 2 to Cio) alkylene group (for a particular ethane-1, 2-diyl or propan-1, 2-diyl ) and n and m are independently an integer from 0 to 100, the sum of m + n> 0.
Die Verbindungen der Formel (1-1 ) stellen sogenannte Polyoxyalkylendiamine dar. Verfahren zur Herstellung dieser Polyoxyalkylendiamine sind dem Fachmann bekannt und umfassen die Umsetzung eines zwei Hydroxylgruppen tragenden Initiatormoleküls mit Ethylenoxid und/oder monosubstituiertem Ethylenoxid (z.B. Propylenoxid) gefolgt von einer Umwandlung der terminalen Hydroxylgruppen in Aminogruppen.  The compounds of formula (1-1) are so-called polyoxyalkylenediamines. Methods for preparing these polyoxyalkylenediamines are known to those skilled in the art and involve reacting a dihydric initiator molecule with ethylene oxide and / or monosubstituted ethylene oxide (eg, propylene oxide) followed by conversion of the terminal hydroxyl groups in amino groups.
Wenn Verbindungen der Formel (1-1 ) mit m>0 Anwendung finden, so ist es wiederum bevorzugt solche Verbindungen der Formel (1-1 ) zu wählen in denen zusätzlich n>0 ist mit der Maßgabe, dass die gesamte Diaminoverbindung der Formel (I) einen maximalen Anteil von 50 Gew.-% an Propylenoxid-Einheiten, bezogen auf das Gewicht der Diaminoverbindung hat. Die Ethylenoxid- und Propylenoxid-Einheiten gemäß Formel (1-1 ) bzw. gemäß Formel (I) können statistisch verteilt sein oder gradientenartig verteilt sein oder in mindestens zwei Blöcken vorliegen.  If compounds of the formula (I-1) with m> 0 are used, it is again preferable to choose those compounds of the formula (I-1) in which additionally n> 0, with the proviso that the entire diamino compound of the formula ( I) has a maximum proportion of 50 wt .-% of propylene oxide units, based on the weight of the diamino compound. The ethylene oxide and propylene oxide units of the formula (I-1) or of the formula (I) can be randomly distributed or distributed in a gradient or can be present in at least two blocks.
Steht die Gruppe R der Verbindungen nach Formel (I) für eine Gruppe  If the group R of the compounds of formula (I) is a group
*-R2-0-(CH2CH20)n(CH2CHMeO)m-R3-* so beträgt der maximale Anteil an Propylenoxid-Einheiten vorzugsweise 40 Gew.-% und besonders bevorzugt maximal 30 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Verbindung gemäß Formel (I). * -R 2 -0- (CH 2 CH 2 0) n (CH 2 CHMeO) m -R 3 - * as the maximum proportion of propylene oxide units is preferably 40 wt .-% and particularly preferably at most 30 wt .-% , based on the weight of the compound according to formula (I).
Erfindungsgemäß bevorzugt geeignete Polyoxyalkylendiamine der Formel (1-1 ) weisen ein Molekulargewicht von 460 bis 6000 g/mol, besonders bevorzugt von 600 bis 5000, auf.  Polyoxyalkylenediamines of the formula (1-1) which are preferably suitable according to the invention have a molecular weight of 460 to 6,000 g / mol, more preferably of 600 to 5,000.
Erfindungsgemäß bevorzugt geeignete Polyoxyalkylendiamine werden als Handelsprodukt Jeffamine® von der Firma Huntsman Corporation, Houston, Texas vertrieben. Diese According to the invention suitable polyoxyalkylene be sold as a commercial product Jeffamine ® from Huntsman Corporation, Houston, Texas. These
Polyoxyalkylendiamine werden durch Reaktion von bifunktionalen Initiatoren mit Ethyleneoxid und Propylenoxid gefolgt von der Umwandlung der terminalen Hydroxylgruppen in Aminogruppen hergestellt. Besonders bevorzugte Polyoxyalkyleneamine schliessen die Jeffamine™ D-Serie und JD-Serie, (insbesondere Jeffamine JD2000, Jeffamine JD 400 und Jeffamine JD230) der Huntsman Chemical Company ein. Polyoxyalkylenediamines are prepared by reacting bifunctional initiators with ethylene oxide and propylene oxide followed by conversion of the terminal hydroxyl groups to amino groups. Particularly preferred polyoxyalkylene amines include the Jeffamine ™ D series and JD series, (especially Jeffamine JD2000, Jeffamine JD 400 and Jeffamine JD230) from Huntsman Chemical Company.
Beispiele für bevorzugte lineare Alkylendiamine (R bedeutet in der Formel (I) eine lineare C2-Ci0- Alkylengruppe) sind 1 ,2-Ethylendiamin, 1 ,2-Propylendiamin, 1 ,3-Propylendiamin, Examples of preferred linear alkylenediamines (R is a linear C in the formula (I) 2 -C 0 - alkylene) are 1, 2-ethylenediamine, 1, 2-propylenediamine, 1, 3-propylenediamine,
Tetramethylendiamin, Pentamethylendiamin, Hexamethylendiamin, Octamethylendiamin. Tetramethylenediamine, pentamethylenediamine, hexamethylenediamine, octamethylenediamine.
Beispiele für bevorzugte verzweigte Alkylendiamine (R bedeutet in der Formel (I) eine verzweigte C2-Ci0-Alkylengruppe) sind 2-Methyl-1 ,5-pentandiamin, 5-Methyl-1 ,9-nonandiamine und 2,2,4- Trimethyl-1 ,6-hexandiamin und Mischungen davon. Examples of preferred branched alkylene (R a branched C in the formula (I) 2 -C 0 -alkylene) are 2-methyl-1, 5-pentanediamine, 5-methyl-1, 9-nonandiamine and 2,2,4 Trimethyl-1,6-hexanediamine and mixtures thereof.
Ferner erwies es sich als besonders vorteilhaft, wenn mindestens eine Diaminoverbindung 1 ,2- Ethylendiamin ist.  Furthermore, it has proved to be particularly advantageous if at least one diamino compound is 1, 2-ethylenediamine.
Besagte Polyamide können mittels bekannter Standardverfahren unter bekannten  Said polyamides can be prepared by known standard methods under known
Reaktionsbedingungen erhalten werden. Die dimerisierte Fettsäure und die Reaction conditions are obtained. The dimerized fatty acid and the
Diaminoverbindung(en) werden üblicherweise bei Temperaturen von 100°C bis 300°C über einen Zeitraum von 1 bis 8 Stunden zur Reaktion gebracht. Die Reaktion wird überwiegend bei 140°C bis 240°C solange durchgeführt, bis sich die theoretisch bei der Kondensationsreaktion zu erzielende Menge an Wasser gebildet hat. Die Reaktion findet bevorzugt in einer inerten Diamino compound (s) are usually reacted at temperatures of 100 ° C to 300 ° C over a period of 1 to 8 hours. The reaction is carried out predominantly at 140 ° C to 240 ° C until the theoretically obtained in the condensation reaction amount of water has formed. The reaction preferably takes place in an inert
Atmosphäre, wie z.B. Stickstoff, statt. Gegen Abschluß der Reaktion wird das Reaktionssystem bevorzugt unter Vakuum gesetzt, um das Entfernen des Wassers und anderer flüchtiger Bestandteile zu erleichtern. Die Verwendung von Säurekatalysatoren (wie z.B. Phosphorsäure) und von Vakuum (letzteres insbesondere in der Schlussphase der Reaktion) ist bevorzugt, um eine nahezu vollständige Amidierungsreaktion zu gewährleisten. Atmosphere, such as Nitrogen, instead. Upon completion of the reaction, the reaction system is preferably vacuumed to facilitate removal of the water and other volatiles. The use of acid catalysts (such as phosphoric acid) and vacuum (the latter especially in the final phase of the reaction) is preferred to ensure an almost complete amidation reaction.
Die Anzahl der freien Carboxylgruppen bzw. der freien Aminogruppen im Polyamid steht in Relation zu den relativen Mengen der bei der Herstellung des Polyamids eingesetzten  The number of free carboxyl groups or the free amino groups in the polyamide is related to the relative amounts of those used in the preparation of the polyamide
Carbonsäurekomponente und Diaminkomponente. Das erfindungsgemäß eingesetzte Polyamid kann entweder säureterminiert, aminterminiert oder säure- und aminterminiert sein. Es können auch Mischungen dieser entsprechend terminierten Polyamide verwendet werden. Carboxylic acid component and diamine component. The polyamide used according to the invention can either be acid-terminated, amine-terminated or acid-terminated and amine-terminated. It is also possible to use mixtures of these appropriately terminated polyamides.
Erfindungsgemäß verwendbare säureterminierte Polyamide weisen bevorzugt die Formel (IIa) auf, Acid-terminated polyamides which can be used according to the invention preferably have the formula (IIa)
worin wherein
R steht für eine lineare (C2 bis Ci0)-Alkylengruppe, für eine verzweigte (C2 bis Ci0)-R represents a linear (C 2 to Ci 0) alkylene group, a branched (C 2 to Ci 0) -
Alkylengruppe, für eine Gruppe *-R2-0-(CH2CH20)n(CH2CHMeO)m-R3-*, worin R2 und R3 unabhängig voneinander für eine (C2 bis Ci0)-Alkylengruppe (insbesondere für Ethan-1 ,2-diyl oder Propan-1 ,2-diyl) und n und m unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 0 bis 100 stehen, wobei die Summe aus m + n > 0 ist, oder für eine Gruppe der Formel Alkylene group, a group * -R 2 -0- (CH 2 CH 2 0) n (CH 2 CHMeO) m -R 3 - *, wherein R 2 and R 3 independently represent a (C 2 to Ci 0) - Alkylene group (in particular ethane-1, 2-diyl or propane-1, 2-diyl) and n and m are independently an integer from 0 to 100, wherein the sum of m + n> 0, or for a Group of formula
*— R-N N-R5— * in der R4 und R5 unabhängig voneinander für eine (C2 bis C6)-Alkylengruppe stehen, R2 steht unabhängig von jeder Wiederholungseinheit für eine C2o-C40 Alkylengruppe, * - RN NR 5 - * in which R 4 and R 5 independently of one another are a (C 2 to C 6 ) -alkylene group, R 2 is, independently of each repeat unit, a C 2 -C 40 -alkylene group,
R3 steht für eine C20-C40 Alkylengruppe, und R 3 is a C 20 -C 40 alkylene group, and
n steht für die Anzahl der Wiederholungseinheiten und ist eine ganze Zahl zwischen 10 und 100000. n stands for the number of repeat units and is an integer between 10 and 100,000.
Erfindungsgennäß verwendbare aminterminierte Polyamide weisen bevorzugt die Formel (IIb) auf,  According to the invention usable amine-terminated polyamides preferably have the formula (IIb),
O O  O O
H2N-R-N— (-C-R-C-N-R-N-)— H H 2 NRN- (-CRCNRN -) - H
H H H n (| | b) HHH n (| | b)
worin wherein
R steht für eine lineare (C2 bis Ci0)-Alkylengruppe, für eine verzweigte (C2 bis C10)-R represents a linear (C 2 to Ci 0) alkylene group, a branched (C2 to C10) -
Alkylengruppe, für eine Gruppe *-R2-0-(CH2CH20)n(CH2CHMeO)m-R3-*, worin R2 und R3 unabhängig voneinander für eine (C2 bis Ci0)-Alkylengruppe (insbesondere für Ethan-1 ,2-diyl oder Propan-1 ,2-diyl) und n und m unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 0 bis 100 stehen, wobei die Summe aus m + n > 0 ist, oder für eine Gruppe der Formel Alkylene group, a group * -R 2 -0- (CH 2 CH 2 0) n (CH 2 CHMeO) m -R 3 - *, wherein R 2 and R 3 independently represent a (C 2 to Ci 0) - Alkylene group (in particular ethane-1, 2-diyl or propane-1, 2-diyl) and n and m are independently an integer from 0 to 100, wherein the sum of m + n> 0, or for a Group of formula
-R-N N-R5- in der R4 und R5 unabhängig voneinander für eine (C2 bis C6)-Alkylengruppe stehen, R2 steht unabhängig von jeder Wiederholungseinheit für eine C20-C40 Alkylengruppe, -RN NR 5 - in which R 4 and R 5 independently of one another are a (C 2 to C 6 ) -alkylene group, R 2 is, independently of each repeat unit, a C 20 -C 40 -alkylene group,
R3 steht für eine lineare (C2 bis Ci0)-Alkylengruppe, eine verzweigte (C2 bis Ci0)-Alkylengruppe oder eine Gruppe *-R4-0-(CH2CH20)p(CH2CHMeO)m-R5-*, worin R4 und R5 unabhängig voneinander für eine (C2 bis Ci0)-Alkylengruppe (insbesondere für Ethan-1 ,2-diyl oder Propan-1 , 2-diyl) und p und m unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 0 bis 100 stehen, wobei die Summe aus m + p > 0 ist, und R 3 represents a linear (C 2 to Ci 0) alkylene group, a branched (C 2 to Ci 0) alkylene group or a group * -R 4 -0- (CH 2 CH 2 0) p (CH 2 CHMeO) m -R 5 - *, wherein R 4 and R 5 independently represent a (C 2 to Ci 0) alkylene group (in particular, ethane-1, 2-diyl or propan-1, 2-diyl), and p and m are independently are each an integer from 0 to 100, the sum of m + p> 0, and
n steht für die Anzahl der Wiederholungseinheiten und ist eine ganze Zahl zwischen 10 und 100000. n stands for the number of repeat units and is an integer between 10 and 100,000.
Ferner können die Aminterminierten Polyamide auch als Ammonio-terminierte Polyamide vorliegen. Darin sind die terminalen Aminogruppen mit (C1 bis C20)-Alkylgruppen quaternisiert. Erfindungsgemäß verwendbare amin- und säureterminierte Polyamide weisen bevorzugt die Formel (l lc) auf, Furthermore, the amine-terminated polyamides can also be present as ammonio-terminated polyamides. Therein, the terminal amino groups with (C1 to C20) alkyl groups are quaternized. Amines and acid-terminated polyamides which can be used according to the invention preferably have the formula (Ic),
worin wherein
R steht für eine lineare (C2 bis Ci0)-Alkylengruppe, für eine verzweigte (C2 bis C10)-R represents a linear (C 2 to Ci 0) alkylene group, a branched (C2 to C10) -
Alkylengruppe, für eine Gruppe *-R2-0-(CH2CH20)n(CH2CHMeO)m-R3-*, worin R2 und R3 unabhängig voneinander für eine (C2 bis Ci0)-Alkylengruppe (insbesondere für Ethan-1 , 2-diyl oder Propan-1 ,2-diyl) und n und m unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 0 bis 100 stehen, wobei die Summe aus m + n > 0 ist, oder für eine Gruppe der Formel in der R4 und R5 unabhängig voneinander für eine (C2 bis C6)-Alkylengruppe stehen, R2 steht unabhängig von jeder Wiederholungseinheit für eine C2o-C40 Alkylengruppe, und n steht für die Anzahl der Wiederholungseinheiten und ist eine ganze Zahl zwischen 10 undAlkylene group, a group * -R 2 -0- (CH 2 CH 2 0) n (CH 2 CHMeO) m -R 3 - *, wherein R 2 and R 3 independently represent a (C 2 to Ci 0) - Alkylene group (in particular ethane-1, 2-diyl or propane-1, 2-diyl) and n and m are independently an integer from 0 to 100, wherein the sum of m + n> 0, or for a Group of formula in which R 4 and R 5 independently of one another are a (C 2 to C 6 ) -alkylene group, R 2 is, independently of each repeating unit, a C 2 -C 40 -alkylene group, and n is the number of repeating units and is an integer between 10 and
100000. 100,000.
Bevorzugte erfindungsgemäß verwendbare Polyamide weisen eine Säurezahl von 0,01 bis 8, insbesondere von 0,05 bis 7, auf. Die Säurezahl wird mittels Messmethode gemäß DIN EN ISO 21 14 bestimmt.  Preferred polyamides which can be used according to the invention have an acid number of from 0.01 to 8, in particular from 0.05 to 7. The acid number is determined by measuring method according to DIN EN ISO 21 14.
Weiterhin weisen bevorzugte verwendbare Polyamide eine Aminzahl von 0,1 bis 90,  Furthermore, preferred useful polyamides have an amine number of 0.1 to 90,
insbesondere von 2 bis 20, auf. Die Aminzahl wird mittels Meßmethode gemäß DIN 53176 bestimmt. especially from 2 to 20, on. The amine number is determined by measuring method according to DIN 53176.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Inhalts- bzw- Wirkstoffe in einem kosmetisch akzeptablen Träger.  The compositions according to the invention contain the ingredients or active substances in a cosmetically acceptable carrier.
Bevorzugte kosmetisch akzeptable Träger sind wässrige, alkoholische oder wässrigalkoholische Medien mit vorzugsweise mindestens 10 Gew.-% Wasser, bezogen auf das gesamte Mittel. Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie zum Beispiel Ethanol und Isopropanol enthalten sein. Preferred cosmetically acceptable carriers are aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic media with preferably at least 10% by weight of water, based on the total agent. As alcohols, it is possible in particular to include the lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms usually used for cosmetic purposes, such as, for example, ethanol and isopropanol.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Mittel enthält das Mittel daher zusätzlich mindestens einen Alkohol, der 2 bis 6 Kohlenstoffatome und 1 bis 3 Within the scope of a preferred embodiment of the agent according to the invention, the agent therefore additionally contains at least one alcohol having 2 to 6 carbon atoms and 1 to 3
Hydroxylgruppen aufweist. Dieser zusätzliche Alkohol wird wiederum bevorzugt ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Ethanol, Ethylenglykol, Has hydroxyl groups. This additional alcohol is again preferably selected from at least one compound of the group which is formed from ethanol, ethylene glycol,
Isopropanol, 1 ,2-Propylenglykol, 1 ,3-Propylenglykol, Glyzerin, n-Butanol, 1 ,3-Butylenglykol, . Ein ganz besonders bevorzugter Alkohol ist Ethanol. Isopropanol, 1, 2-propylene glycol, 1, 3-propylene glycol, glycerol, n-butanol, 1, 3-butylene glycol,. A most preferred alcohol is ethanol.
Der zusätzliche Alkohol mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 Hydroxylgruppen ist bevorzugt in dem erfindungsgemäßen Mittel (insbesondere in Gegenwart mindestens eines Treibmittels) in einer Menge von 40 Gew.-% bis 65 Gew.-%, insbesondere von 40 Gew.-% bis 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.  The additional alcohol having 2 to 6 carbon atoms and 1 to 3 hydroxyl groups is preferably in the agent according to the invention (in particular in the presence of at least one propellant) in an amount of 40 wt .-% to 65 wt .-%, in particular of 40 wt .-% to 50 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition containing.
Als zusätzliche Co-Solventien können organische Lösungsmittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt unter 400°C in einer Menge von 0, 1 bis 15 Gewichtsprozent, bevorzugt von 1 bis 10 Gewichtsprozent bezogen auf das gesamte Mittel enthalten sein. Besonders geeignet als zusätzliche Co-Solventien sind unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Isopentan und cyclische Kohlenwasserstoffe wie Cyclopentan und  As additional co-solvents, organic solvents or a mixture of solvents having a boiling point below 400 ° C in an amount of 0, 1 to 15 weight percent, preferably from 1 to 10 weight percent based on the total agent may be included. Particularly suitable as additional co-solvents are unbranched or branched hydrocarbons such as pentane, hexane, isopentane and cyclic hydrocarbons such as cyclopentane and
Cyclohexan. Weitere, besonders bevorzugte wasserlösliche Lösungsmittel sind Polyethylenglykol und Propylenglykol in einer Menge bis 30 Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel. Cyclohexane. Further, particularly preferred water-soluble solvents are polyethylene glycol and propylene glycol in an amount of up to 30 wt .-% based on the total agent.
Insbesondere der Zusatz von Propylenglykol und/oder Polyethylenglykol und/oder  In particular, the addition of propylene glycol and / or polyethylene glycol and / or
Polypropylenglykol erhöht die Flexibilität des bei Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels gebildeten Polymerfilms. Wird also ein flexibler Halt gewünscht, enthalten die erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise 0,01 bis 30 Gew.-% Polyethylenglykol und/oder Polypropylenglykol bezogen auf das gesamte Mittel. Polypropylene glycol increases the flexibility of the polymer film formed using the composition of the invention. So if a flexible stop is desired, contain the inventive Agent preferably 0.01 to 30 wt .-% of polyethylene glycol and / or polypropylene glycol based on the total agent.
Die Mittel weisen bevorzugt einen pH-Wert von 2 bis 1 1 auf. Besonders bevorzugt ist der pH- Bereich zwischen 2 und 8. Die Angaben zum pH-Wert beziehen sich dabei im Sinne dieser Schrift auf den pH-Wert bei 25°C, sofern nichts anderes vermerkt ist.  The agents preferably have a pH of 2 to 1 1. The pH range between 2 and 8 is particularly preferred. The pH value in the context of this document refers to the pH at 25 ° C., unless stated otherwise.
Die erfindungsgemäßen Effekte Hessen sich durch Zusatz mindestens eines (C2 bis C6)- Trialkylcitrats zum erfindungsgemäßen Mittel steigern. Daher ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Mittel zusätzlich mindestens eine Verbindung der Formel (E) enthalten, The effects according to the invention can be increased by adding at least one (C 2 to C 6 ) trialkyl citrate to the composition according to the invention. It is therefore preferred according to the invention if the agents additionally contain at least one compound of the formula (E)
worin wherein
R , R2 und R3 unabhängig voneinander für eine (C2 bis C6)-Alkylgruppe stehen. R, R 2 and R 3 independently represent a (C 2 to C 6 ) alkyl group.
Beispiele einer (C2 bis C6)-Alkylgruppe gemäß Formel (E) sind Methyl, Ethyl, Isopropyl, n-Propyl, n-Butyl, sec-Butyl, Isobutyl, tert-Butyl, n-Pentyl, Neopentyl, Isopentyl, n-Hexyl. Examples of a (C 2 to C 6 ) -alkyl group according to formula (E) are methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, n-pentyl, neopentyl, isopentyl, n hexyl.
Als besonders bevorzugte Verbindung der Formel (E) stellte sich Triethylcitrat heraus.  As a particularly preferred compound of formula (E) turned out triethyl citrate.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält die Verbindungen der Formel (E) bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 1 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 0,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels.  The agent according to the invention preferably contains the compounds of the formula (E) in an amount of from 0.01 to 1% by weight, in particular from 0.05 to 0.3% by weight, based in each case on the weight of the entire composition.
Eine ähnliche Steigerung der erfindungsgemäßen Effekte ließ sich durch Zusatz von  A similar increase of the effects according to the invention could be achieved by adding
Isopropylmyristat erzielen. Dieses ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 1 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 0,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels - enthalten. Achieve isopropyl myristate. This is in the inventive compositions preferably in an amount of 0.01 to 1 wt .-%, in particular from 0.05 to 0.3 wt .-%, each based on the weight of the total composition - included.
Zur Intensivierung des erfindungsgemäßen Effektes enthalten die erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise zusätzlich mindestens ein Tensid, wobei sich prinzipiell nichtionische, anionische, kationische, ampholytische Tenside eignen. Die Gruppe der ampholytischen oder auch amphoteren Tenside umfasst zwitterionische Tenside und Ampholyte. Die Tenside können erfindungsgemäß bereits emulgierende Wirkung haben. Der Einsatz mindestens eines nichtionischen Tensids und/oder mindestens eines kationischen Tensids ist im Rahmen dieser Ausführungsform der Erfindung bevorzugt.  In order to intensify the effect according to the invention, the agents according to the invention preferably additionally contain at least one surfactant, nonionic, anionic, cationic, ampholytic surfactants being suitable in principle. The group of ampholytic or amphoteric surfactants includes zwitterionic surfactants and ampholytes. The surfactants according to the invention may already have emulsifying activity. The use of at least one nonionic surfactant and / or at least one cationic surfactant is preferred in this embodiment of the invention.
Die zusätzlichen Tenside sind in dem erfindungsgemäß Mittel bevorzugt in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten.  The additional surfactants are in the inventive composition preferably in an amount of 0.01 wt .-% to 5 wt .-%, particularly preferably from 0.05 wt .-% to 0.5 wt .-%, each based on the Weight of the agent, included.
Es hat sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten.  It has proved to be particularly preferred if the agents according to the invention additionally comprise at least one nonionic surfactant.
Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z.B. eine Polyolgruppe, eine  Nonionic surfactants contain as hydrophilic group e.g. a polyol group, one
Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 2 bis 100 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, Polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and Polyglykolethergruppe. Such compounds are, for example Addition products of 2 to 100 moles of ethylene oxide and / or 1 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms and to alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group .
mit einem Methyl- oder C2 - C6 - Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den with a methyl or C 2 - C 6 - alkyl radical end-capped addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 1 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms and to alkylphenols having 8 to 15 C atoms in the alkyl group, such as those among the
Verkaufsbezeichnungen Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis) erhältlichen Typen, Sales names Dehydrol® ® LS, Dehydrol® ® LT (Cognis) types,
Ci2-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin, C 12 -C 30 -fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 mol of ethylene oxide with glycerol,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil,
Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP (Cognis) oderPolyol fatty acid esters, such as the commercial product Hydagen ® HSP (Cognis) or
Sovermol - Typen (Cognis), Sovermol - types (Cognis),
alkoxilierte Triglyceride,  alkoxylated triglycerides,
alkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (T-l)  alkoxylated fatty acid alkyl esters of the formula (T-1)
R CO-(OCH2CHR2)wOR3 (T-l) R CO- (OCH 2 CHR 2 ) w OR 3 (Tl)
in der R CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl, R3 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht, in which R is CO for a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 2 is hydrogen or methyl, R 3 is linear or branched alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms and w is a number from 1 to 20 .
Aminoxide,  Amine oxides,
Hydroxymischether, wie sie beispielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind, Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,  Hydroxy mixed ethers, as described, for example, in DE-OS 19738866, sorbitan fatty acid esters and addition products of ethylene oxide onto sorbitan fatty acid esters, for example the polysorbates,
Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,  Sugar fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sugar fatty acid esters, addition products of ethylene oxide onto fatty acid alkanolamides and fatty amines,
Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (T-l I),  Sugar surfactants of the alkyl and alkenyl oligoglycoside type of formula (T-I),
R40-[G]p (T-Il) R 4 0- [G] p (T-II)
in der R4für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden.in which R 4 is an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a number from 1 to 10. They can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry.
Als ganz besonders bevorzugte nichtionische Tenside haben sich die Alkylenoxid- Anlagerungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 100 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Ci2-C30- Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin und/oder Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl enthalten. Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder - alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein. The alkylene oxide addition products of saturated linear fatty alcohols and fatty acids with in each case 2 to 100 mol of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid have proven to be very particularly preferred nonionic surfactants. Preparations with excellent properties are also obtained when they contain as nonionic surfactants C 2 -C 30 fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol and / or addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil , In the case of the surfactants which are adducts of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols or derivatives of these addition products, both products with a "normal" homolog distribution and those with a narrow homolog distribution can be used. By "normal" homolog distribution are meant mixtures of homologs obtained in the reaction of fatty alcohol and alkylene oxide using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates as catalysts. Narrowed homolog distributions are obtained when, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alkoxides are used as catalysts. The use of products with narrow homolog distribution may be preferred.
Ganz besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als Tensid mindestens ein Anlagerungsprodukt von 15 bis 100 mol Ethylenoxid, insbesondere von 15 bis 50 mol Ethylenoxid an einen linearen oder verzweigten (insbesondere linearen) Fettalkohol mit 8 bis 22  With very particular preference the agents according to the invention contain as surfactant at least one adduct of 15 to 100 mol of ethylene oxide, in particular of 15 to 50 mol of ethylene oxide, with a linear or branched (in particular linear) fatty alcohol having 8 to 22
Kohlenstoffatomen. Es handelt sich dabei ganz besonders bevorzugt um Ceteareth-15, Carbon atoms. These are very particularly preferably ceteareth-15,
Ceteareth-25 oder Ceteareth-50, welche als Eumulgin® CS 15 (COGNIS), Cremophor A25 (BASF SE) bzw. Eumulgin® CS 50 (COGNIS) vermarktet werden. Ceteareth-25 or ceteareth-50, which (COGNIS), Cremophor A25 (BASF SE) or Eumulgin ® CS 50 (Cognis) are marketed as 15 Eumulgin ® CS.
Als anionische Tenside eignen sich prinzipiell alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe,  Suitable anionic surfactants are in principle all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. As a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule. Examples of suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 to 4 C atoms in the alkanol group,
lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),  linear and branched fatty acids with 8 to 30 carbon atoms (soaps),
- Ethercarbonsäuren der Formel R-0-(CH2-CH20)x-CH2-COOH, in der R eine lineare  - Ethercarbonsäuren the formula R-0- (CH2-CH20) x-CH2-COOH, in which R is a linear
Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,  Alkyl group having 8 to 30 C atoms and x = 0 or 1 to 16,
Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,  Acylsarcosides having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,  Acyltaurides having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,  Acyl isethionates having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono- and -dialkylester having 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and
Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, Sulfosuccinic acid mono-alkyl polyoxyethyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,  linear alkanesulfonates having 8 to 24 C atoms,
lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,  linear alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 C atoms,
Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen,  Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids having 8 to 30 carbon atoms,
- Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-0(CH2-CH20)x-OS03H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist, Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate, sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether, - Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula R-0 (CH 2 -CH 2 0) x -OS0 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group having 8 to 30 carbon atoms and x = 0 or 1 to 12, mixtures of surface-active hydroxysulfonates . sulfated hydroxyalkylpolyethylene and / or hydroxyalkylene glycol ethers,
Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen, Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2- 15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,  Sulfonates of unsaturated fatty acids having 8 to 24 carbon atoms and 1 to 6 double bonds, esters of tartaric acid and citric acid with alcohols which are adducts of about 2 to 15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide onto fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms,
Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel (T-V),  Alkyl and / or alkenyl ether phosphates of the formula (T-V),
O  O
R1(OCH2CH2)n - O - p - OR2 0X (T-V) R 1 (OCH 2 CH 2 ) n - O - p - OR 2 0X (TV)
in der R bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoff rest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH20)nR oder X, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR3R4R5R6, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für Wasserstoff oder einen C1 bis C4 - Kohlenwasserstoffrest, steht, in the R preferred for an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms, R 2 is hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 0) nR or X, n is from 1 to 10 and X is hydrogen, an alkali or alkaline earth metal or NR 3 R 4 R 5 R 6 , where R 3 to R 6 independently of one another represent hydrogen or a C 1 to C 4 hydrocarbon radical,
sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel (T-Vl)  sulfated fatty acid alkylene glycol esters of the formula (T-VI)
R7CO(AlkO)nS03M (T-Vl) R 7 CO (AlkO) n SO 3 M (T-VI)
in der R7CO- für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, Alk für CH2CH2, CHCH3CH2 und/oder CH2CHCH3, n für Zahlen von 0,5 bis 5 und M für ein Kation steht, in the R 7 CO- for a linear or branched, aliphatic, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, Alk for CH 2 CH 2 , CHCH 3 CH 2 and / or CH 2 CHCH 3 , n for numbers from 0.5 to 5 and M is a cation,
Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate der Formel (T-Vll)  Monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates of the formula (T-VII)
CH20(CH2CH20)x— COR8 CH 2 O (CH 2 CH 2 O) x - COR 8
CHO(CH2CH20)yH CH20(CH2CH20)z— S03X CHO (CH 2 CH 2 O) y H CH 2 O (CH 2 CH 2 O) z - SO 3 X
(T-Vll)  (T-VII)
in der R8CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht. Vorzugsweise werden Monoglyceridsulfate der Formel (T- VII) eingesetzt, in der R8CO für einen linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht, Amidethercarbonsäuren, in which R 8 CO is a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, x, y and z are in total 0 or numbers of 1 to 30, preferably 2 to 10, and X is an alkali or alkaline earth metal. It is preferred to use monoglyceride sulfates of the formula (T-VII) in which R 8 CO is a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms, amide-ether carboxylic acids,
Kondensationsprodukte aus C8 - C30 - Fettalkoholen mit Proteinhydrolysaten und/oder Aminosäuren und deren Derivaten, welche dem Fachmann als Eiweissfettsäurekondensate bekannt sind, wie beispielsweise die Lamepon® - Typen, Gluadin® - Typen, Hostapon® KCG oder die Amisoft® - Typen. Condensation products of C 8 - C 30 - fatty alcohols with protein hydrolysates and / or amino acids and their derivatives, which are known to the skilled person as protein fatty acid condensates, such as Lamepon ® - types Gluadin ® - types Hostapon ® KCG or Amisoft ® - types.
Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ether- carbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, Monoglycerdisulfate, Alkyl- und Alkenyletherphosphate sowie Eiweissfettsäurekondensate. Erfindungsgemäß einsetzbar sind weiterhin kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyl- trimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammonium- chloride. Die langen Alkylketten dieser Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf, wie z. B. in Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethyl- ammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere bevorzugte kationische Tenside sind die unter den INCI- Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 18 C atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 18 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkylpolyoxyethylester with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, Monoglycerdisulfate, alkyl and Alkenyletherphosphate and Eiweissfettsäurekondensate. Also usable according to the invention are cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type, the esterquats and the amidoamines. Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides. The long alkyl chains of these surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms, such as. In cetyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl benzyl ammonium chloride and tricetylmethyl ammonium chloride. Further preferred cationic surfactants are the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO<_) - oder -S03 <_) -Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammo- niumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokos- acylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl- imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacyl- aminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which contain at least one quaternary ammonium group and at least one -COO <_) in the molecule - carry or -S0 3 <_) group. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines, such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammoniumglycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammoniumglycinates, for example cocoacylaminopropyldimethylammoniumglycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl imidazolines having in each case 8 to 18 C atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
Unter Ampholyten werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8 - C24 - Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -S03H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete Ampholyte sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobutter- säuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte Ampholyte sind das N- Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das d2 - Ci8 - Acylsarcosin. Ampholytes are surface-active compounds which, apart from a C 8 - C 2 4 - alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -S0 3 H group in the molecule and are capable of forming inner salts , Examples of suitable ampholytes are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytes are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and the d 2 -C 8 -acylsarcosine.
Die erfindungsgemäßen Mittel können optional zusätzlich mindestens ein filmbildendes Polymer und/oder festigendes Polymer enthalten. Diese zusätzlichen Polymere sind von den zuvor definierten Polyamiden verschieden.  The agents according to the invention may optionally additionally contain at least one film-forming polymer and / or setting polymer. These additional polymers are different from the previously defined polyamides.
Unter filmbildenden Polymeren sind solche Polymere zu verstehen, welche beim Trocknen einen kontinuierlichen Film auf der Haut, dem Haar oder den Nägeln hinterlassen. Derartige Filmbildner können in den unterschiedlichsten kosmetischen Produkten wie beispielsweise Gesichtsmasken, Make-up, Haarfestigern, Haarsprays, Haargelen, Haarwachsen, Haarkuren, Shampoos oder Nagellacken verwendet werden. Bevorzugt sind insbesondere solche Polymere, die eine ausreichende Löslichkeit in Wasser oder Wasser/Alkohol-Gemischen besitzen, um in dem erfindungsgemäßen Mittel in vollständig gelöster Form vorzuliegen. Die filmbildenden Polymere können synthetischen oder natürlichen Ursprungs sein. Unter filmbildenden Polymeren werden weiterhin erfindungsgemäß solche Polymere verstanden, die bei Anwendung in 0,01 bis 20 Gew.-%-iger wässriger, alkoholischer oder wässrigalkoholischer Lösung in der Lage sind, auf dem Haar einen transparenten Polymerfilm abzuscheiden. Film-forming polymers are polymers which leave a continuous film on the skin, the hair or the nails when drying. Such film formers can be used in a wide variety of cosmetic products, such as for example face masks, make-up, hair fixatives, hair sprays, hair gels, hair waxes, hair treatments, shampoos or nail varnishes. Particular preference is given to polymers which have a sufficient solubility in water or water / alcohol mixtures in order to be present in completely completely dissolved form in the agent according to the invention. The film-forming polymers may be of synthetic or natural origin. According to the invention, film-forming polymers are understood as meaning polymers which, when used in 0.01 to 20% strength by weight aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution, are capable of depositing a transparent polymer film on the hair.
Festigende Polymere tragen zum Halt und/oder zum Aufbau des Haarvolumens und der Haarfülle der Gesamtfrisur bei. Diese Polymere sind gleichzeitig auch filmbildende Polymere und daher generell typische Substanzen für formgebende Haarbehandlungsmittel wie Haarfestiger,  Firming polymers contribute to the maintenance and / or build-up of the hair volume and hair fullness of the overall hairstyle. These polymers are at the same time also film-forming polymers and therefore generally typical substances for shaping hair treatment agents such as hair setting agents,
Haarschäume, Haarwachse, Haarsprays. Die Filmbildung kann dabei durchaus punktuell sein und nur einige Fasern miteinander verbinden. Hair mousses, hair waxes, hair sprays. The film formation can be quite selective and connect only a few fibers.
Als eine Testmethode für die festigende Wirkung eines Polymers wird häufig der so genannte curl-retention - Test angewendet.  As a test method for the firming effect of a polymer, the so-called curl retention test is often used.
Zusätzlich kann das erfindungsgemäße Mittel mindestens ein filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer enthalten.  In addition, the composition according to the invention may contain at least one film-forming cationic and / or setting cationic polymer.
Die zusätzlichen filmbildenden kationischen und/oder festigenden kationischen Polymere weisen mindestens eine Struktureinheit auf, die mindestens ein permanent kationisiertes Stichstoffatom enthält. Unter permanent kationisierten Stickstoffatomen sind solche Stickstoffatome zu verstehen, die eine positive Ladung tragen und dadurch eine quartäre Ammoniumverbindung bilden. Quartäre Ammonium-Verbindungen werden meist durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln, wie z.B. Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid hergestellt. In Abhängigkeit von dem eingesetzten tertiären Amin sind insbesondere folgende Gruppen bekannt: Alkylammonium-Verbindungen, Alkenylammonium- Verbindungen, Imidazolinium-Verbindungen und Pyridinium-Verbindungen.  The additional film-forming cationic and / or setting cationic polymers have at least one structural unit containing at least one permanently cationized nitrogen atom. Permanently cationized nitrogen atoms are to be understood as meaning those nitrogen atoms which carry a positive charge and thereby form a quaternary ammonium compound. Quaternary ammonium compounds are most commonly prepared by reacting tertiary amines with alkylating agents, e.g. Methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also produced ethylene oxide. Depending on the tertiary amine used, the following groups are known in particular: alkylammonium compounds, alkenylammonium compounds, imidazolinium compounds and pyridinium compounds.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält bevorzugt mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer, das bevorzugt aus mindestens einem Polymer der Gruppe ausgewählt wird, die gebildet wird aus nichtionischen Polymeren, kationischen Polymeren, amphoteren Polymeren, zwitterionischen Polymeren und anionischen Polymeren.  The composition according to the invention preferably contains at least one film-forming and / or setting polymer, which is preferably selected from at least one polymer of the group formed from non-ionic polymers, cationic polymers, amphoteric polymers, zwitterionic polymers and anionic polymers.
Die filmbildenden und/oder festigenden Polymere sind in dem erfindungsgemäßen Mittel bevorzugt in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 2,0 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten. Diese Mengenangaben gelten auch für alle in den erfindungsgemäßen Mitteln einsetzbaren nachfolgenden bevorzugten Typen der filmbildenden und/oder festigenden Polymere. Falls nachfolgend abweichende bevorzugte Mengen spezifiziert wurden, gelten letztere als wiederum noch bevorzugter Mengen.  The film-forming and / or setting polymers are in the agent according to the invention preferably in an amount of 0.01 wt .-% to 20 wt .-%, in particular from 0.5 wt .-% to 15 wt .-%, most preferably from 2.0 wt .-% to 10.0 wt .-%, each based on the weight of the composition. These quantities also apply to all subsequent preferred types of film-forming and / or setting polymers which can be used in the compositions according to the invention. If differing preferred amounts have been specified below, the latter are considered to be more preferred amounts.
Besonders bevorzugt eignen sich erfindungsgemäß solche Mittel, die mindestens ein filmbildendes und/oder festigende Polymer enthalten, welches aus mindestens einem Polymer der Gruppe ausgewählt wird, die gebildet wird aus  Particularly preferred according to the invention are those agents which contain at least one film-forming and / or setting polymer selected from at least one polymer of the group which is formed
nichtionischen Polymeren auf Basis ethylenisch ungesättigter Monomere, insbesondere aus nonionic polymers based on ethylenically unsaturated monomers, in particular from
Homopolymeren des N-Vinylpyrrolidons, Homopolymers of N-vinylpyrrolidone,
nichtionischen Copolymeren des N-Vinylpyrrolidons, Homopolymeren und nichtionischen Copolymeren des N-Vinylcaprolactams, nonionic copolymers of N-vinylpyrrolidone, Homopolymers and nonionic copolymers of N-vinylcaprolactam,
Copolymeren des (Meth)acrylamids,  Copolymers of (meth) acrylamide,
Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat,  Polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate,
Chitosan und Derivaten des Chitosans,  Chitosan and derivatives of chitosan,
kationischen Cellulosederivaten,  cationic cellulose derivatives,
kationischen Copolymeren des 3-(Ci bis C6)-Alkyl-1 -vinyl-imidazoliniums, cationic copolymers of 3- (C 1 to C 6 ) -alkyl-1-vinyl-imidazolinium,
Copolymeren enthaltend die Struktureinheit der Formel M-1 ) Copolymers containing the structural unit of the formula M-1)
in der R2= -H oder -CH3 ist, R3, R4 und R5 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus (Ci bis C4)-Alkyl-, (Ci bis C4)-Alkenyl- oder (C2 bis C4)-Hydroxyalkylgruppen, p = 1 , 2, 3 oder 4, q eine natürliche Zahl und X" ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, in which R 2 = -H or -CH 3, R 3, R 4 and R 5 are independently selected from (Ci -C 4) alkyl, (Ci to C4) -alkenyl or (C 2 to C 4 ) -hydroxyalkyl groups, p = 1, 2, 3 or 4, q is a natural number and X "is a physiologically acceptable organic or inorganic anion,
anionischen Polymeren, welche Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweisen, anionischen Polyurethanen.  anionic polymers having carboxylate and / or sulfonate groups, anionic polyurethanes.
Bevorzugt als zusätzliches filmbildendes und/oder festigendes Polymer geeignete nichtionische Polymere auf Basis ethylenisch ungesättigter Monomere, sind solche nichtionischen Polymere, welche mindestens eine der nachfolgenden Struktureinheiten enthalten  Nonionic polymers based on ethylenically unsaturated monomers which are suitable as an additional film-forming and / or setting polymer are those nonionic polymers which comprise at least one of the following structural units
worin wherein
R steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,  R is a hydrogen atom or a methyl group,
R' steht für ein Wasserstoffatom oder eine (Ci bis C4)-Acylgruppe, R 'represents a hydrogen atom or a (C 1 to C 4 ) -acyl group,
R" und R"" stehen unabhängig voneinander für eine (Ci bis C7)-Alkylgruppe oder ein R "and R""independently represent a (Ci to C 7 ) -alkyl group or a
Wasserstoffatom  Hydrogen atom
R'" steht für eine lineare oder verzweigte (Ci bis C4)-Alkylgruppe oder eine (C2 bis C4)- Hydroxyalkylgruppe. R '"represents a linear or branched (C 1 to C 4 ) -alkyl group or a (C 2 to C 4 ) -hydroxyalkyl group.
Bevorzugte, nichtionische filmbildende und/oder nichtionische haarfestigende Polymere sind Homo-oder Copolymere, die aus mindestens einem der folgenden Monomere aufgebaut sind: Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam, Vinylester wie z.B. Vinylacetat, Vinylalkohol, Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, wobei jeweils die Alkylgruppen dieser Monomere aus (Ci bis C3)-Alkylgruppen ausgewählt werden. Preferred nonionic film-forming and / or nonionic hair-fixing polymers are homopolymers or copolymers which are composed of at least one of the following monomers: Vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam, vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl alcohol, acrylamide, methacrylamide, alkyl and dialkylacrylamide, alkyl and dialkylmethacrylamide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, wherein in each case the alkyl groups of these monomers from (Ci to C 3 ) alkyl groups are selected.
Für die erfindungsgemäßen Mittel besonders geeignete nichtionische Polymere auf Basis ethylenisch ungesättigter Monomere enthalten mindestens eine der nachfolgenden Struktureinheiten  Nonionic polymers based on ethylenically unsaturated monomers which are particularly suitable for the compositions according to the invention comprise at least one of the following structural units
(M8)  (M8)
worin R' steht für ein Wasserstoffatom oder eine (d- bis C30)-Acylgruppe, insbesondere für ein Wasserstoffatom oder eine Acetylgruppe. wherein R 'represents a hydrogen atom or a (d- to C 30 ) acyl group, in particular a hydrogen atom or an acetyl group.
Geeignet sind insbesondere Homopolymere des Vinylcaprolactams oder des Vinylpyrrolidons (wie beispielsweise Luviskol® K 90 oder Luviskol® K 85 der Firma BASF SE), Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat (wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® VA 37, Luviskol® VA 55, Luviskol® VA 64 und Luviskol® VA 73 von der Firme BASF SE vertrieben werden), Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat, Polyacrylamide (wie beispielsweise Akypomine® P 191 von der Firma CHEM-Y), Polyvinylalkohole (die beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Elvanol® von Du Pont oder Vinol® 523/540 von der Firma Air Products vertrieben werden), Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Methacrylamid und Vinylimidazol (wie beispielsweise Luviset® Clear der Firma BASF SE). Particularly suitable are homopolymers of vinyl caprolactam or vinyl pyrrolidone (such as Luviskol ® K 90 or Luviskol ® K 85 from BASF SE), (copolymers of vinylpyrrolidone and vinyl acetate such as those sold under the trademark Luviskol ® VA 37, Luviskol ® VA 55, Luviskol ® VA are marketed by the firm BASF SE 64 and Luviskol ® VA 73), (terpolymers of vinylpyrrolidone, vinyl acetate and vinyl propionate, polyacrylamides such as Akypomine ® P 191 (from the company CHEM-Y), polyvinyl alcohols, for example, under the trade designations Elvanol ® be sold by Du Pont or Vinol ® 523/540 by Air Products), terpolymers of vinylpyrrolidone, methacrylamide and vinylimidazole (such as Luviset.RTM ® Clear from BASF SE).
Neben den auf ethylenisch ungesättigten Monomeren basierenden nichtionischen Polymeren eignen sich weiterhin zur bevorzugten Ausführung der technischen Lehre nichtionische Cellulosederivate als filmbildende und/oder festigende Polymere, die bevorzugt ausgewählt werden aus Methylcellulose und insbesondere aus Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose (z. B. Hydroxypropylcellulose mit einem Molekulargewicht von 30.000 bis 50.000 g/mol, welche beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Nisso Sl® von der Firma Lehmann & Voss, Hamburg, vertrieben wird), Hydroxyethylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal® und Benecel® (AQUALON) und Natrosol®-Typen (Hercules) vertrieben werden. In addition to the nonionic polymers based on ethylenically unsaturated monomers, nonionic cellulose derivatives are also suitable as film-forming and / or setting polymers which are preferably selected from methylcellulose and in particular from cellulose ethers such as hydroxypropylcellulose (eg hydroxypropylcellulose having a molecular weight from 30,000 to 50,000 g / mol, which is marketed for example under the trade name Nisso Sl ® from Lehmann & Voss, Hamburg ® grades), hydroxyethylcellulose, such as (for example under the trademark Culminal® ® and Benecel ® AQUALON) and Natrosol (Hercules).
Unter kationischen Polymeren sind Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette eine Gruppe aufweisen, welche "temporär" oder "permanent" kationisch sein kann. Als "permanent kationisch" werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, die unabhängig vom pH-Wert des Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über eine C1-4- Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen.Cationic polymers are to be understood as meaning polymers which have a group in the main and / or side chain which may be "temporary" or "permanent" cationic. According to the invention, "permanently cationic" refers to those polymers which have a cationic group, irrespective of the pH of the agent. These are usually polymers containing a quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group. Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups. In particular, those polymers in which the quaternary ammonium group has a C1-4 Hydrocarbon group are bonded to a constructed from acrylic acid, methacrylic acid or their derivatives polymer backbone have been found to be particularly suitable.
Ein erfindungsgemäß bevorzugt geeignetes kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer ist mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M9) und zusätzlich mindestens ein Strukturelement der Formel (M10) enthält A cationic film-forming and / or cationic setting polymer which is preferably suitable according to the invention is at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer which contains at least one structural element of the formula (M9) and additionally at least one structural element of the formula (M10)
worin wherein
R für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht,  R is a hydrogen atom or a methyl group,
R', R" und R" unabhängig voneinander stehen für eine (Ci bis C30)-Alkylgruppe, R ', R "and R" independently of one another represent a (C 1 to C 30 ) -alkyl group,
X steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH,  X is an oxygen atom or a group NH,
A steht für eine Ethan-1 ,2,-diylgruppe oder eine Propan-1 ,3-diylgruppe,  A is an ethane-1,2-diyl group or a propane-1,3-diyl group,
n 1 oder 3 bedeutet. n is 1 or 3.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.  To compensate for the positive polymer charge are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
Solche Verbindungen sind beispielsweise als  Such compounds are for example as
Copolymere aus mit Diethylsulfat quaterniertem Dimethylaminoethylmethacrylat, mit  Copolymers of diethyl sulfate quaternized dimethylaminoethyl methacrylate, with
Vinylpyrrolidon mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-1 1 unter den Bezeichnungen Gafquat® 440, Gafquat®734, Gafquat®755 (jeweils Firma ISP) sowie Luviquat PQ 1 1 PN (Firma BASF SE), Vinylpyrrolidone having the INCI name Polyquaternium-1 1, under the names Gafquat ® 440, Gafquat ® 734, Gafquat ® 755 (each ISP), and Luviquat PQ 1 1 PN (BASF SE),
Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam, N-(3- Dimethylaminopropyl)methacrylamid und 3-(Methacryloylamino)propyl-lauryl- dimethylammoniumchlorid (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-69), welches beispielsweise unter dem Handelsnamen AquaStyle® 300 (28-32 Gew.-% Aktivsubstanz in Ethanol-Wasser- Gemisch) von der Firma ISP vertrieben wird. Copolymers of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, N- (3-dimethylaminopropyl) methacrylamide, and 3- (methacryloylamino) propyl lauryl dimethyl ammonium chloride (INCI name: Polyquaternium-69), which, for example, under the trade name Aqua Style ® 300 (28- 32% by weight of active substance in ethanol-water mixture) is sold by ISP.
Weiterhin werden die kationischen filmbildenden und/oder kationischen festigenden Polymere erfindungsgemäß besonders bevorzugt aus kationischen, quaternisierten Cellulose-Derivaten ausgewählt.  Furthermore, according to the invention, the cationic film-forming and / or cationic fixing polymers are particularly preferably selected from cationic, quaternized cellulose derivatives.
Ferner eignen sich als filmbildendes und/oder festigendes Polymere bevorzugt kationische, quaternisierte Cellulosederivate. Es erweisen sich solche kationischen, quaternisierten Cellulosen als im Sinne der Erfindung besonders vorteilhaft, die in einer Seitenkette mehr als eine permanente kationische Ladung tragen. Unter diesen kationischen Cellulosen sind wiederum solche kationischen Cellulosen mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-4 besonders geeignet, welche beispielsweise unter den Bezeichnungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 von der Firma National Starch vertrieben werden. Further suitable cationic and / or setting polymers are preferably cationic, quaternized cellulose derivatives. Such cationic, quaternized celluloses prove to be particularly advantageous for the purposes of the invention, which carry more than one permanent cationic charge in a side chain. Among these cationic celluloses such cationic celluloses with the INCI name Polyquaternium-4 in turn, are particularly suitable, which are sold for example under the names of Celquat ® H 100, Celquat L 200 ® by the company National Starch.
Als im Sinne der Erfindung besonders bevorzugt verwendbare kationische Polymere dienen weiterhin solche kationischen filmbildenden und/oder kationischen festigenden Copolymere, die mindestens ein Strukturelement der Formel (M1 1 )  Cationic polymers which are particularly preferably used in the context of the invention furthermore include those cationic film-forming and / or cationic consolidating copolymers which contain at least one structural element of the formula (M1 1)
worin R für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht, wherein R is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group,
und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweisen. and additionally have at least one further cationic and / or nonionic structural element.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.  To compensate for the positive polymer charge are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
Es ist wiederum erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als zusätzliches kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, mindestens ein Copolymer (c1 ) enthalten ist, das neben mindestens einem Strukturelement der Formel (M1 1 ) zusätzlich ein Strukturelement der Formel (M6) umfasst  It is in turn preferred according to the invention if, as additional cationic film-forming and / or cationic setting polymer, at least one copolymer (c1) is present, which in addition to at least one structural element of the formula (M1 1) additionally comprises a structural element of the formula (M6)
worin R für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht. wherein R is a (Ci to C 4 ) alkyl group, in particular a methyl group.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Copolymere (c1 ) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.  To compensate for the positive polymer charge of the copolymers (c1) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
Ganz besonders bevorzugte kationische filmbildende und/oder kationische festigende Polymere als Copolymere (c1 ) enthalten 10 bis 30 Mol-%, vorzugsweise 15 bis 25 Mol.-% und insbesondere 20 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M1 1 ) und 70 bis 90 Mol.-%, vorzugsweise 75 bis 85 Mol.-% und insbesondere 80 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M6). Very particularly preferred cationic film-forming and / or cationic fixing polymers as copolymers (c1) contain 10 to 30 mol%, preferably 15 to 25 mol% and in particular 20 mol .-% of structural units of the formula (M1 1) and 70 to 90 mol .-%, preferably 75 to 85 mol .-% and in particular 80 mol .-% of structural units of the formula (M6).
Hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (c1 ) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1 1 ) und (M6) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c1 ) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M1 1 ) mit R" = Methyl und (M6) aufgebaut.  It is particularly preferred if the copolymers (c1) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M1 1) and (M6) in the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-% , Contain polymer units due to the incorporation of other monomers. Preferably, the copolymers (c1) are composed exclusively of structural units of the formula (M1 1) with R "= methyl and (M6).
Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymers der Formel (Polyl ) ein Chloridion verwendet, so werden diese N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI- Nomenklatur als Polyquaternium-16 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter den Handelsnamen Luviquat® Style, Luviquat® FC 370, Luviquat® FC 550, Luviquat® FC 905 und Luviquat® HM 552 Is to compensate the positive charge of the polymer of formula (polyl) used a chloride ion, then these N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone copolymers are referred to as Polyquaternium-16, according to INCI Nomenclature and are, for example, from BASF under the trade names Luviquat ® Style , Luviquat.RTM ® FC 370, Luviquat.RTM ® FC 550, FC 905 and Luviquat.RTM ® Luviquat.RTM ® HM 552
Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymers der Formel (Polyl ) ein Methosulfat verwendet, so werden diese N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI- Nomenklatur als Polyquaternium-44 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter den Handelsnamen Luviquat® UltraCare erhältlich. Is to compensate the positive charge of the polymer of formula (polyl) is a methosulfate used, these N-methylvinylimidazole are / vinylpyrrolidone copolymers are, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-44 and are, for example, from BASF under the trade names Luviquat ® Ultra Care available.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein Copolymer (c1 ), insbesondere der Formel (Polyl ), das Molmassen innerhalb eines bestimmten Bereiches aufweist. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen das Copolymer (c1 ) eine Molmasse von 50 bis 400 kDa, vorzugsweise von 100 bis 300 kDa, weiter bevorzugt von 150 bis 250 kDa und insbesondere von 190 bis 210 kDa aufweist.  Particularly preferred agents according to the invention comprise a copolymer (c1), in particular of the formula (polyl), which has molecular weights within a certain range. Here, agents according to the invention are preferred in which the copolymer (c1) has a molecular weight of 50 to 400 kDa, preferably 100 to 300 kDa, more preferably 150 to 250 kDa and in particular 190 to 210 kDa.
Zusätzlich zu dem bzw. den Copolymer(en) (c1 ) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel auch Copolymere (c2) enthalten, die ausgehend vom Copolymer (c1 ) als zusätzliche Struktureinheiten Struktureinheiten der Formel (M7) aufweisen  In addition to the copolymer (s) (c1) or at its site, the agents according to the invention may also contain copolymers (c2) which, starting from the copolymer (c1), have structural units of the formula (M7) as additional structural units
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind somit dadurch gekennzeichnet, daß sie als kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (c2) enthalten, das mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M1 1-a) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M6) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M7) enthält  Further particularly preferred agents according to the invention are therefore characterized in that they contain as cationic film-forming and / or cationic setting polymer at least one copolymer (c2) which has at least one structural unit of formula (M1 1-a) and at least one structural unit of formula (M6) and at least one structural unit according to formula (M7)
(M6) (M7) Auch hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (c2) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1 1-a), (M6) und (M7) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c2) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formeln (M1 1-a), (M6) und (M7) aufgebaut. (M6) (M7) In this case too, it is particularly preferred if the copolymers (c2) in addition to polymer units resulting from the incorporation of the structural units of the formula (M1 1-a), (M6) and (M7) into the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-%, polymer units, which go back to the incorporation of other monomers. Preferably, the copolymers (c2) are composed exclusively of structural units of the formulas (M1 1-a), (M6) and (M7).
Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Komponente (c2) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.  To compensate for the positive polymer charge of component (c2) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymer der Formel (Poly2) ein Methosulfat verwendet werden solche N-MethylvinylimidazolA/inylpyrrolidon/Vinylcaprolactam-Copolymere laut INCI-Nomenklatur als Polyquarternium-46 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat® Hold erhältlich. Is to compensate the positive charge of the polymer of formula (Poly2), a methosulfate be used refer to those N-MethylvinylimidazolA / inylpyrrolidon / vinylcaprolactam copolymers, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-46 and are for example available under the trade names Luviquat ® Hold by BASF ,
Ganz besonders bevorzugte Copolymere (c2) enthalten 1 bis 20 Mol-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M1 1-a) und 30 bis 50 Mol.- %, vorzugsweise 35 bis 45 Mol.-% und insbesondere 40 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M6) und 40 bis 60 Mol.-%, vorzugsweise 45 bis 55 Mol.-% und insbesondere 60 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M7).  Very particularly preferred copolymers (c2) contain 1 to 20 mol%, preferably 5 to 15 mol% and in particular 10 mol% of structural units of the formula (M1 1-a) and 30 to 50 mol%, preferably 35 to 45 mol .-% and in particular 40 mol .-% of structural units of the formula (M6) and 40 to 60 mol .-%, preferably 45 to 55 mol .-% and in particular 60 mol .-% of structural units of the formula (M7).
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein Copolymer (c2), das Molmassen innerhalb eines bestimmten Bereiches aufweist. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen das Copolymer (c2) eine Molmasse von 100 bis 1000 kDa, vorzugsweise von 250 bis 900 kDa, weiter bevorzugt von 500 bis 850 kDa und insbesondere von 650 bis 710 kDa aufweist. Particularly preferred agents according to the invention contain a copolymer (c2) which has molecular weights within a certain range. Here, agents according to the invention are preferred in which the copolymer (c2) has a molecular weight of 100 to 1000 kDa, preferably from 250 to 900 kDa, more preferably from 500 to 850 kDa and in particular from 650 to 710 kDa.
Zusätzlich zu dem bzw. den Copolymer(en) (c1 ) und/oder (c2) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel als filmbildendes kationische und/oder festigendes kationisches Polymer auch Copolymere (c3) enthalten, die als Struktureinheiten Struktureinheiten der Formeln (M1 1-a) und (M6) aufweisen, sowie weitere Struktureinheiten aus der Gruppe der Vinylimidazol-Einheiten und weitere Struktureinheiten aus der Gruppe der Acrylamid- und/oder Methacrylamid-Einheiten. In addition to the copolymer (s) (c1) and / or (c2) or at its site, the agents according to the invention may also contain copolymers (c3) as structural units forming cationic and / or setting cationic polymers which contain structural units as structural units of the formulas (M1 1-a) and (M6), as well as further structural units from the group of the vinylimidazole units and further structural units from the group of the acrylamide and / or methacrylamide units.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als zusätzliches kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (c3) enthalten, das mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M1 1-a) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M6) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M10) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M12) enthält Further particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain as additional cationic film-forming and / or cationic setting polymer at least one copolymer (c3) which has at least one structural unit of formula (M1 1-a) and at least one structural unit of formula (M6) and at least one structural unit according to formula (M10) and at least one structural unit according to formula (M12)
Auch hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (c3) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1 1-a), (M6), (M8) und (M12) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c3) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M1 1-a), (M6), (M8) und (M12) aufgebaut.  Here too, it is particularly preferred if the copolymers (c3) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M1 1-a), (M6), (M8) and (M12) in the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-%, contain polymer units, which go back to the incorporation of other monomers. Preferably, the copolymers (c3) are composed exclusively of structural units of the formula (M1 1-a), (M6), (M8) and (M12).
Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Komponente (c3) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.  To compensate for the positive polymer charge of component (c3) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymer der Formel (Poly3) ein Methosulfat verwendet werden solche N-MethylvinylimidazolA/inylpyrrolidonA/inylimidazol/Methacrylamid- Copolymere laut INCI-Nomenklatur als Polyquaternium-68 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat® Supreme erhältlich. Is to compensate the positive charge of the polymer of formula (poly 3) a methosulfate be used refer to those N-MethylvinylimidazolA / inylpyrrolidonA / inylimidazol / methacrylamide copolymers, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-68 and are, for example, from BASF under the tradename Luviquat ® Supreme available.
Ganz besonders bevorzugte Copolymere (c3) enthalten 1 bis 12 Mol-%, vorzugsweise 3 bis 9 Mol.-% und insbesondere 6 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M1 1-a) und 45 bis 65 Mol.- %, vorzugsweise 50 bis 60 Mol.-% und insbesondere 55 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M6) und 1 bis 20 Mol.-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M8) und 20 bis 40 Mol.-%, vorzugsweise 25 bis 35 Mol.-% und insbesondere 29 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M12).  Very particularly preferred copolymers (c3) contain 1 to 12 mol%, preferably 3 to 9 mol% and in particular 6 mol% of structural units of the formula (M1 1-a) and 45 to 65 mol%, preferably 50 to 60 mol .-% and in particular 55 mol .-% of structural units of the formula (M6) and 1 to 20 mol .-%, preferably 5 to 15 mol .-% and in particular 10 mol .-% of structural units of the formula (M8) and 20 to 40 mol .-%, preferably 25 to 35 mol .-% and in particular 29 mol .-% of structural units of the formula (M12).
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein Copolymer (c3), das Molmassen innerhalb eines bestimmten Bereiches aufweist. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen das Copolymer (c3) eine Molmasse von 100 bis 500 kDa, vorzugsweise von 150 bis 400 kDa, weiter bevorzugt von 250 bis 350 kDa und insbesondere von 290 bis 310 kDa aufweist. Particularly preferred agents according to the invention contain a copolymer (c3) which has molecular weights within a certain range. Here, agents according to the invention are preferred in which the copolymer (c3) has a molecular weight of 100 to 500 kDa, preferably from 150 to 400 kDa, more preferably from 250 to 350 kDa and in particular from 290 to 310 kDa.
Unter den zusätzlichen filmbildenden kationischen und/oder festigenden Polymer ausgewählt aus den kationischen Polymeren mit mindestens einem Strukturelement der obigen Formel (M1 1-a), gelten als bevorzugt: Among the additional film-forming cationic and / or setting polymers selected from the cationic polymers having at least one structural element of the above formula (M1 1-a), the following are preferred:
Vinylpyrrolidon/1-Vinyl-3-methyl-1 H-imidazoliumchlorid-Copolymere (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-16 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Style, Luviquat® FC 370, Luviquat® FC 550, Luviquat® FC 905 und Luviquat® HM 552 (BASF SE)), Vinylpyrrolidone / 1-vinyl-3-methyl-1 H-imidazolium chloride copolymers (such as for example that with the INCI name Polyquaternium-16 under the trade names Luviquat ® Style, Luviquat ® FC 370, Luviquat ® FC 550, Luviquat ® FC 905 and Luviquat ® HM 552 (BASF SE)),
Vinylpyrrolidon/1-Vinyl-3-methyl-1 H-imidazoliummethylsulfat-Copolymere (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-44 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Care (BASF SE)), Vinylpyrrolidon Vinylcaprolactam/1-Vinyl-3-methyl-1 H-imidazoli (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-46 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Care oder Luviquat® Hold (BASF SE)), Vinylpyrrolidone / 1-vinyl-3-methyl-1 H-imidazolium copolymers (such as for example that with the INCI name Polyquaternium-44 under the trade names Luviquat Care ® (BASF SE)), Vinylcaprolactam vinylpyrrolidone / 1-vinyl-3-methyl-1 H-imidazoli (such as that with the INCI name Polyquaternium-46 under the trade names Luviquat ® Care or Luviquat Hold ® (BASF SE)),
Vinylpyrrolidon/Methacrylamid Vinylimidazol/1-Vinyl-3-methyl-1 H-imidazo  Vinylpyrrolidone / methacrylamide vinylimidazole / 1-vinyl-3-methyl-1H-imidazo
Copolymer (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-68 unter der Handelsbezeichnung Luviquat® Supreme (BASF SE)), Copolymer (such as for example that with the INCI name Polyquaternium-68 ® under the trade name Luviquat Supreme (BASF SE)),
sowie Gemische aus diesen Polymeren. and mixtures of these polymers.
Weitere in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt einsetzbare kationische Polymere sind die sogenannten "temporär kationischen" Polymere. Diese Polymere enthalten üblicherweise eine Aminogruppe, die bei bestimmten pH-Werten als quartäre Ammoniumgruppe und somit kationisch vorliegt.  Other cationic polymers which can preferably be used in the agents according to the invention are the so-called "temporary cationic" polymers. These polymers usually contain an amino group which, at certain pH values, is present as quaternary ammonium group and thus cationic.
Zu diesen Polymeren gehören beispielsweise Chitosane. Chitosan und/oder Chitosanderivate gelten als ganz besonders bevorzugt geeignete filmbildende und/oder festigende Polymere im Sinne der vorliegenden Erfindung.  These polymers include, for example, chitosans. Chitosan and / or chitosan derivatives are very particularly preferably suitable film-forming and / or setting polymers in the context of the present invention.
Chitosane stellen Biopolymere dar und werden zur Gruppe der Hydrokolloide gezählt. Chemisch betrachtet, handelt es sich um partiell deacetylierte Chitine unterschiedlichen Molekulargewichtes. Chitosans are biopolymers and are counted among the group of hydrocolloids. Chemically, these are partially deacetylated chitins of different molecular weight.
Zur Herstellung der Chitosane geht man von Chitin, vorzugsweise den Schalenresten von Krustentieren aus, die als billige Rohstoffe in großen Mengen zur Verfügung stehen. Das Chitin wird dabei üblicherweise zunächst durch Zusatz von Basen deproteiniert, durch Zugabe von Mineralsäuren demineralisiert und schließlich durch Zugabe von starken Basen deacetyliert, wobei die Molekulargewichte über ein breites Spektrum verteilt sein können. Vorzugsweise werden solche Typen eingesetzt, die ein durchschnittliches Molekulargewicht von 800.000 bis 1.200.000 Dalton, eine Viskosität nach Brookfield (1 Gew.-%ig in Glycolsäure) unterhalb von 5000 mPas, einen Deacetylierungsgrad im Bereich von 80 bis 88 % und einem Aschegehalt von weniger als 0,3 Gew.-% aufweisen. For the production of chitosans is based on chitin, preferably the shell remains of crustaceans, which are available as cheap raw materials in large quantities. The chitin is usually first deproteinized by the addition of bases, demineralized by the addition of mineral acids and finally deacetylated by the addition of strong bases, wherein the molecular weights can be distributed over a broad spectrum. Preferably used are those having an average molecular weight of 800,000 to 1,200,000 daltons, a Brookfield viscosity (1% by weight in glycolic acid) below 5000 mPas, a degree of deacetylation in the range of 80 to 88% and an ash content of have less than 0.3 wt .-%.
Neben den Chitosanen als typischen kationischen Biopolymeren kommen im Sinne der Erfindung auch kationisch derivatisierte Chitosane (wie z. B. Quaternierungsprodukte) oder alkoxylierte Chitosane in Frage.  In addition to the chitosans as typical cationic biopolymers, cationically derivatized chitosans (such as, for example, quaternization products) or alkoxylated chitosans are also suitable for the purposes of the invention.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als Chitosanderivat(e) Neutralisationsprodukte von Chitosan mit mindestens einer Säure, ausgewählt aus Milchsäure, Pyrrolidoncarbonsäure, Nicotinsäure, Hydroxyisobuttersäure, Hydroxyisovaleriansäure enthaltend oder Gemische dieser Neutralisationsprodukte umfassen.  Agents preferred according to the invention are characterized in that they comprise as chitosan derivative (s) neutralization products of chitosan with at least one acid selected from lactic acid, pyrrolidonecarboxylic acid, nicotinic acid, hydroxyisobutyric acid, hydroxyisovaleric acid or mixtures of these neutralization products.
Geeignete Chitosan(derivate) sind beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Hydagen® CMF (1 Gew.-% Aktivsubstanz in wässriger Lösung mit 0.4 Gew.-% Glykolsäure, Molekulargewicht 500000 bis 5000000 g/mol Cognis), Hydagen® HCMF (Chitosan (zu 80 % deacetyliert), Molekulargewicht 50000 bis 1000000 g/mol, Cognis), Kytamer® PC (80 Gew.-% Aktivsubstanz an Chitosan pyrolidoncarboxylat (INCI-Bezeichnung: Chitosan PCA), Amerchol) und Chitolam® NB/101 im Handel frei verfügbar. Das Chitosan bzw. dessen Derivate sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,01 Gew.-% bis 10,0 Gew.- %, ganz besonders bevorzugt von 0, 1 Gew.-% bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Mittels, enthalten. Suitable chitosan (derivatives) are, for example, under the trade names Hydagen ® CMF (1 wt .-% active ingredient in aqueous solution with 0.4 wt .-% glycolic acid, molecular weight 500000 to 5000000 g / mol Cognis), Hydagen ® HCMF (chitosan (80%) deacetylated), molecular weight 50,000 to 1,000,000 g / mol, Cognis), Kytamer ® PC (80 wt .-% of active substance of chitosan pyrolidoncarboxylat (INCI name: chitosan PCA), Amerchol) and Chitolam ® NB / commercially 101 freely available. The chitosan or its derivatives are preferred in the inventive compositions in an amount of 0.01 wt .-% to 20 wt .-%, particularly preferably from 0.01 wt .-% to 10.0 wt .-%, completely particularly preferably from 0, 1 wt .-% to 1 wt .-%, each based on the weight of the inventive composition.
Als im Sinne der Erfindung bevorzugt geeignete temporär kationische Polymere gelten gleichfalls solche, die mindestens eine Struktureinheit der Formeln (M1-1 ) bis (M1-8) aufweisen  Suitable temporary cationic polymers for the purposes of the invention likewise include those which have at least one structural unit of the formulas (M1-1) to (M1-8)
(M1-4) (M1-4)
(M1-8). (M1-8).
Dabei sind wiederum solche Copolymere bevorzugt, die mindestens eine Struktureinheit der Formeln (M1-1 ) bis (M1-8) und zusätzlich mindestens eine Struktureinheit der Formel (M10) enthalten,  In this case, preference is again given to those copolymers which contain at least one structural unit of the formulas (M1-1) to (M1-8) and additionally at least one structural unit of the formula (M10),
worin wherein
n 1 oder 3 bedeutet. n is 1 or 3.
Dabei gilt wiederum die Gruppe der Polymere Again, the group of polymers applies
Vinylcaprolactam Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymer (beispielsweise INCI-Bezeichnung: Vinyl Caprolactam/PVP/Di-methylaminoethyl Methacrylate Copolymer unter dem Handelsnamen Gaffix® VC 713 (ISP)), Vinylcaprolactam vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer (for example, INCI name: Vinyl caprolactam / PVP / di-methylaminoethyl methacrylate copolymer (Gaffix ® under the trade name VC 713 ISP)),
VinylpyrrolidonA inylcaprolactam/Dimethylaminopropylmethacrylamid-Copolymer  Vinylpyrrolidone A inylcaprolactam / dimethylaminopropylmethacrylamide copolymer
(beispielsweise INCI-Bezeichnung: VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer unter dem Handelsnamen Aquaflex® SF-40 (ISP)), (for example, INCI name: VP / vinyl caprolactam / DMAPA acrylates copolymer under the trade name Aquaflex ® SF-40 (ISP)),
Vinylcaprolactam Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymer (beispielsweise als.35-39% Festkörper in Ethanol in form des Handelsprodukts Advantage LC E mit der INCI- Bezeichnung: Vinyl Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, Alcohol, Lauryl Pyrrolidone (ISP)), Vinylcaprolactam vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer (for example as a .35-39% solids in ethanol in the form of the commercial product Advantage LC E with the INCI Name: Vinyl Caprolactam / VP / Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, Alcohol, Lauryl Pyrrolidone (ISP)),
Vinylpyrrolidon/Dimethylaminopropylmethacrylamid-Copolymer (beispielsweise INCI- Bezeichnung: VP/DMAPA Acrylates Copolymer unter dem Handelsnamen Styleze CC-10 (ISP)),  Vinylpyrrolidone / dimethylaminopropylmethacrylamide copolymer (for example INCI name: VP / DMAPA Acrylates Copolymer under the trade name Styleze CC-10 (ISP)),
als bevorzugte Liste zur Auswahl mindestens eines oder mehrerer Polymere daraus. as a preferred list for selecting at least one or more polymers thereof.
Die erfindungsgemäßen Mittel können als filmbildendes und/oder festigendes Polymer auch mindestens ein amphoteres Polymer enthalten. Unter dem Begriff amphotere Polymere werden sowohl solche Polymere, die im Molekül sowohl freie Aminogruppen als auch freie -COOH- oder S03H-Gruppen enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind, als auch zwitterionische Polymere, die im Molekül quartäre Ammoniumgruppen und -COO'- oder -S03 '-Gruppen enthalten, und solche Polymere zusammengefaßt, die -COOH- oder S03H-Gruppen und quartäre Ammoniumgruppen enthalten. The compositions of the invention may also contain at least one amphoteric polymer as a film-forming and / or setting polymer. The term amphoteric polymers includes both those polymers which contain in the molecule both free amino groups and free -COOH or S0 3 H groups and which are capable of forming internal salts, as well as zwitterionic polymers which in the molecule have quaternary ammonium groups and -COO ' or -S0 3 ' groups, and those polymers comprising -COOH or S0 3 H groups and quaternary ammonium groups.
Ein Beispiel für ein erfindungsgemäß einsetzbares Amphopolymer ist das unter der Bezeichnung Amphomer® erhältliche Acrylharz, das ein Copolymeres aus tert.-Butylaminoethylmethacrylat, N- (1 , 1 ,3,3-Tetramethylbutyl)acrylamid sowie zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure und deren einfachen Alkylestern darstellt. An example of the present invention amphopolymer suitable is the acrylic resin commercially available as Amphomer ®, which is a copolymer of tert-butylaminoethyl methacrylate, N- (1, 1, 3,3-tetramethylbutyl) -acrylamide and two or more monomers from the group of acrylic acid, Methacrylic acid and their simple alkyl esters.
Die amphoteren Polymere sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind ganz besonders bevorzugt.  The amphoteric polymers are preferably present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.01% by weight to 20% by weight, particularly preferably from 0.05 to 10% by weight, based on the total composition. Quantities of 0.1 to 5 wt .-% are very particularly preferred.
Weiterhin können als filmbildende und/oder festigende Polymere mindestens ein anionisches filmbildendes und/oder anionisches festigendes Polymer eingesetzt werden.  Furthermore, at least one anionic film-forming and / or anionic setting polymer can be used as the film-forming and / or setting polymers.
Bei den anionischen Polymeren handelt es sich um anionische Polymere, welche Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweisen. Beispiele für anionische Monomere, aus denen derartige Polymere bestehen können, sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen.  The anionic polymers are anionic polymers which have carboxylate and / or sulfonate groups. Examples of anionic monomers from which such polymers may consist are acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid. The acidic groups may be wholly or partly present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt.
Innerhalb dieser Ausführungsform kann es bevorzugt sein, Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionogenen Monomer einzusetzen. Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Substanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester.  Within this embodiment, it may be preferable to use copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer. With regard to the anionic monomers, reference is made to the substances listed above. Preferred nonionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic esters, methacrylic esters, vinylpyrrolidone, vinyl ethers and vinyl esters.
Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegt. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen, wobei als Vernetzungsagentien bevorzugt polyolefinisch ungesättigte Verbindungen wie Tetraallyloxyethan, Allylsucrose, Allylpentaerythrit und Methylen- bisacrylamid zum Einsatz kommen. Ein solches Polymer ist in dem Handelsprodukt Sepigel®305 der Firma SEPPIC enthalten. Die Verwendung dieses Compounds, das neben der Polymerkomponente eine Kohlenwasserstoffmischung (Ci3-Ci4-lsoparaffin) und einen nichtionogenen Emulgator (Laureth-7) enthält, hat sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre als besonders vorteilhaft erwiesen. Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with sulfonic acid-containing monomers. A particularly preferred anionic copolymer consists of 70 to 55 mol% of acrylamide and 30 to 45 mol% of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, wherein the sulfonic acid group is wholly or partly in the form of sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium Salt is present. This copolymer may also be crosslinked, with crosslinking agents preferably being polyolefinic unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylenebisacrylamide are used. Such a polymer is contained in the commercial product Sepigel ® 305 from SEPPIC. The use of this compound, which in addition to the polymer component contains a hydrocarbon mixture (Ci 3 -Ci 4 -lsoparaffin) and a nonionic emulsifier (laureth-7), has proved to be particularly advantageous in the context of the teaching of the invention.
Auch die unter der Bezeichnung Simulgel®600 als Compound mit Isohexadecan und Polysorbat- 80 vertriebenen Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymere haben sich als erfindungsgemäß besonders wirksam erwiesen. Also sold under the name Simulgel ® 600 as a compound with isohexadecane and polysorbate 80 Natriumacryloyldimethyltaurat copolymers have proven to be particularly effective according to the invention.
Ebenfalls bevorzugte anionische Homopolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise unter dem Warenzeichen Carbopol® im Handel erhältlich. Likewise preferred anionic homopolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Allyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene may be preferred crosslinking agents. Such compounds are for example available under the trademark Carbopol ® commercially.
Weitere bevorzugt einsetzbare anionische Polymere werden ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird, aus  Other preferred anionic polymers are selected from the group that is formed
Copolymeren aus Vinylacetat und Crotonsäure (wie sie beispielsweise als Handelsprodukt Aristoflex® A 60 mit der INCI-Bezeichnung VA/Crotonates Copolymer von der Firma CIBA in einer 60 Gew.-%-igen Dispersion in Isopropanol-Wasser vermarktet werden), Copolymers of vinyl acetate and crotonic acid (as 60 wt .-%, for example, as a commercial product Aristoflex ® A 60 with the INCI name VA / Crotonates Copolymer by CIBA in a - marketed dispersion in isopropanol-water)
Copolymeren aus Ethylacrylat und Methacrylsäure (wie sie beispielsweise unter dem Handelsnamen Luviflex® Soft mit einer Säurezahl von 84 bis 105 unter der INCI-Bezeichnung Acrylates Copolymer in einer ca. 20 bis 30 Gew.-%igen Dispersion in Wasser von der Firma BASF SE vertrieben werden), Copolymers of ethyl acrylate and methacrylic acid (as Acrylates Copolymer sold for example under the trade name Luviflex ® Soft having an acid number from 84 to 105 under the INCI name in an about 20 to 30 wt .-% dispersion in water by BASF SE become),
Polyurethanen mit mindestens einer Carboxylgruppe (wie beispielsweise ein Copolymer aus Isophthalsäure, Adipinsäure, 1 ,6-Hexandiol, Neopentylglykol und Isophorondiisocyanat wie es unter dem Handelsnamen Luviset PUR mit der INCI-Bezeichung Polyurethane-1 von der Firma BASF SE vertrieben wird).  Polyurethanes having at least one carboxyl group (such as a copolymer of isophthalic acid, adipic acid, 1, 6-hexanediol, neopentyl glycol and isophorone diisocyanate as sold under the trade name Luviset PUR with the INCI name Polyurethane-1 from BASF SE).
Falls insbesondere stark verdickend wirkende anionische Polymere zum Einsatz kommen, sollte wiederum im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform darauf geachtet werden, dass das zuvor genannte bevorzugte Viskositätskriterium der erfindungsgemäßen Mittel eingehalten wird. If, in particular, strongly thickening anionic polymers are used, care should again be taken in a preferred embodiment to ensure that the aforementioned preferred viscosity criterion of the agents according to the invention is adhered to.
Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether, insbesondere solche mit Vernetzungen, sind ebenfalls farberhaltende Polymere. Ein mit 1 ,9-Decadiene vernetztes Malein- säure-Methylvinylether-Copolymer ist unter der Bezeichnung Stabileze® QM im Handel erhältlich.Copolymers of maleic anhydride and methyl vinyl ether, especially those with crosslinks, are also color-retaining polymers. A 1, 9-decadiene crosslinked maleic acid-methyl vinyl ether copolymer is available under the name ® Stabileze QM.
Als zusätzliche Co-Solventien können die erfindungsgemäßen Mittel organische Lösungsmittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt unter 400°C in einer Menge von 0, 1 bis 15 Gewichtsprozent, bevorzugt von 1 bis 10 Gewichtsprozent bezogen auf das gesamte Mittel enthalten sein. Besonders geeignet als zusätzliche Co-Solventien sind unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Isopentan und cyclische Kohlenwasserstoffe wie Cyclopentan und Cyclohexan. Weitere, besonders bevorzugte wasserlösliche Lösungsmittel sind Glycerin, Ethylenglykol und Propylenglykol in einer Menge bis 30 Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel. As additional co-solvents, the agents according to the invention may contain organic solvents or a mixture of solvents having a boiling point below 400 ° C. in an amount of from 0.1 to 15% by weight, preferably from 1 to 10% by weight, based on the total agent. Particularly suitable as additional co-solvents are unbranched or branched hydrocarbons such as pentane, hexane, isopentane and cyclic hydrocarbons such as cyclopentane and cyclohexane. Further, particularly preferred water-soluble solvents are glycerol, ethylene glycol and propylene glycol in an amount up to 30 wt .-% based on the total agent.
Insbesondere der Zusatz von Glycerin und/oder Propylenglykol und/oder Polyethylenglykol und/oder Polypropylenglykol erhöht die Flexibilität des bei Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels gebildeten Polymerfilms. Wird also ein flexibler Halt gewünscht, enthalten die  In particular, the addition of glycerol and / or propylene glycol and / or polyethylene glycol and / or polypropylene glycol increases the flexibility of the polymer film formed when the agent according to the invention is used. So if a flexible stop is desired, contain the
erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise 0,01 bis 30 Gew.-% Glycerin und/oder Propylenglykol und/oder Polyethylenglykol und/oder Polypropylenglykol bezogen auf das gesamte Mittel. agents according to the invention preferably 0.01 to 30 wt .-% glycerol and / or propylene glycol and / or polyethylene glycol and / or polypropylene glycol based on the total agent.
Die Mittel weisen bevorzugt einen pH-Wert von 2 bis 1 1 auf. Besonders bevorzugt ist der pH- Bereich zwischen 2 und 8. Die Angaben zum pH-Wert beziehen sich dabei im Sinne dieser Schrift auf den pH-Wert bei 25°C, sofern nichts anderes vermerkt ist.  The agents preferably have a pH of 2 to 1 1. The pH range between 2 and 8 is particularly preferred. The pH value in the context of this document refers to the pH at 25 ° C., unless stated otherwise.
Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin die Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, die üblicherweise herkömmlichen Styling mittein zugesetzt werden.  The compositions of the invention may further contain the auxiliaries and additives which are usually added to conventional styling.
Als geeignete Hilfs- und Zusatzstoffe sind insbesondere zusätzliche Pflegestoffe zu nennen. As suitable auxiliaries and additives in particular additional care substances are mentioned.
Als Pflegestoff kann das Mittel beispielsweise mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder eines seiner Derivate enthalten. As a care substance, the agent may contain, for example, at least one protein hydrolyzate and / or one of its derivatives.
Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Weiterhin werden  Protein hydrolysates are product mixtures obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins). According to the invention, the term protein hydrolyzates also means total hydrolyzates as well as individual amino acids and their derivatives as well as mixtures of different amino acids. Continue to be
erfindungsgemäß aus Aminosäuren und Aminosäurederivaten aufgebaute Polymere unter dem Begriff Proteinhydrolysate verstanden. Zu letzteren sind beispielsweise Polyalanin, According to the invention constructed from amino acids and amino acid derivatives polymers under the term protein hydrolyzates understood. The latter include, for example, polyalanine,
Polyasparagin, Polyserin etc. zu zählen. Weitere Beispiele für erfindungsgemäß einsetzbare Verbindungen sind L-Alanyl-L-prolin, Polyglycin, Glycyl-L-glutamin oder D/L-Methionin-S- Methylsulfoniumchlorid. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch ß-Aminosäuren und deren Derivate wie ß-Alanin, Anthranilsäure oder Hippursäure eingesetzt werden. Das Molgewicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200.000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50.000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton. Polyasparagin, Polyserin etc. count. Further examples of compounds which can be used according to the invention are L-alanyl-L-proline, polyglycine, glycyl-L-glutamine or D / L-methionine-S-methylsulfonium chloride. Of course, according to the invention, β-amino acids and their derivatives such as β-alanine, anthranilic acid or hippuric acid can also be used. The molecular weight of the protein hydrolysates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000, preferably the molecular weight is 75 to 50,000 and very particularly preferably 75 to 20,000 daltons.
Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen oder marinen oder synthetischen Ursprungs eingesetzt werden.  According to the invention, protein hydrolysates of both vegetable and animal or marine or synthetic origin can be used.
Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milch- eiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex), Sericin (Pentapharm) und Kerasol® (Croda) vertrieben. Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts. Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex) sericin (Pentapharm) and kerasol tm ® (Croda) sold.
Besonders interessant ist der Einsatz von Seiden-Proteinhydrolysaten. Unter Seide versteht man die Fasern des Kokons des Maulbeer-Seidenspinners (Bombyx mori L). Die Rohseidenfaser besteht aus einem Doppelfaden Fibroin. Als Kittsubstanz hält Sericin diesen Doppelfaden zusammen. Seide besteht zu 70 - 80 Gew.% aus Fibroin, 19 - 28 Gew.% Sericin, 0,5 - 1 Gew.% aus Fett und 0,5 - 1 Gew.% aus Farbstoffen und mineralischen Bestandteilen. Particularly interesting is the use of silk protein hydrolysates. By silk one understands the fibers of the cocoon of the mulberry silkworm (Bombyx mori L). The raw silk fiber consists of a double thread fibroin. As a cement substance sericin keeps this double thread together. Silk consists of 70-80% by weight of fibroin, 19-28% by weight of sericin, 0.5-1% by weight of fat and 0.5-1% by weight of dyes and mineral constituents.
Die wesentlichen Bestandteile des Sericin sind mit ca. 46 Gew.% Hydroxyaminosäuren. Das Sericin besteht aus einer Gruppe von 5 bis 6 Proteinen. Die wesentlichen Aminosäuren des Sericines sind Serin (Ser, 37 Gew.%), Aspartat (Asp, 26 Gew.%), Glycin (Gly, 17 Gew.%), Alanin (Ala), Leucin (Leu) und Tyrosin (Tyr).  The essential components of sericin are with about 46 wt.% Hydroxyamino acids. The sericin consists of a group of 5 to 6 proteins. The essential amino acids of sericin are serine (Ser, 37% by weight), aspartate (Asp, 26% by weight), glycine (Gly, 17% by weight), alanine (Ala), leucine (Leu) and tyrosine (Tyr) ,
Das wasserunlösliche Fibroin ist zu den Skieroproteinen mit langkettiger Molekülstruktur zu zählen. Die Hauptbestandteile des Fibroin sind Glycin (44 Gew.%), Alanin (26 Gew.%), und Tyrosin (13 Gew.%). Ein weiteres wesentliches Strukturmerkmal des Fibroins ist die  The water-insoluble fibroin belongs to the skieroproteins with a long-chain molecular structure. The main components of the fibroin are glycine (44% by weight), alanine (26% by weight), and tyrosine (13% by weight). Another important structural feature of the fibroin is the
Hexapeptidsequenz Ser-Gly-Ala-Gly-Ala-Gly. Hexapeptide sequence Ser-Gly-Ala-Gly-Ala-Gly.
Technisch ist es auf einfache Art und Weise möglich, die beiden Seidenproteine voneinander zu trennen. So verwundert es nicht, dass sowohl Sericin als auch Fibroin als Rohstoffe zur Verwendung in kosmetischen Produkten jeweils für sich allein bekannt sind. Weiterhin sind Proteinhydrolysate und -derivate auf der Basis der jeweils einzelnen Seidenproteine bekannte Rohstoffe in kosmetischen Mitteln. So wird beispielsweise Sericin als solches seitens der Fa. Pentapharm Ltd. als Handelsprodukt mit der Bezeichnung Sericin Code 303-02 vertrieben. Weitaus häufiger noch wird Fibroin als Proteinhydrolysat mit unterschiedlichen  Technically, it is possible in a simple manner to separate the two silk proteins from each other. So it is not surprising that both sericin and fibroin are known as raw materials for use in cosmetic products each by itself. Furthermore, protein hydrolysates and derivatives based on the respective individual silk proteins are known raw materials in cosmetic products. For example, sericin as such is available from Pentapharm ltd. sold as a commercial product called Sericin Code 303-02. Fibroin is much more common than protein hydrolyzate with different
Molekulargewichten im Markt angeboten. Diese Hydrolysate werden insbesondere als Molecular weights offered in the market. These hydrolysates are used in particular as
"Seidenhydroylsate" vertrieben. So wird beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Promois® Silk hydrolysiertes Fibroin mit mittleren Molekulargewichten zwischen 350 und 1000 vertrieben."Seidenhydroylsate" distributed. Thus hydrolyzed fibroin is distributed with average molecular weights from 350 to 1000, for example, under the trade designation Promois ® Silk.
Proteinhydrolysate pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate, sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex), Hydrosoy® (Croda), Hydrolupin® (Croda), Hydrosesame® (Croda), Hydrotritium® (Croda) und Crotein® (Croda) erhältlich. Protein hydrolysates of vegetable origin, eg. As soybean, almond, pea, potato and wheat protein hydrolysates are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), DiaMin ® (Diamalt), Lexein ® (Inolex), Hydrosoy ® (Croda), Hydrolupin ® (Croda) , hydro Sesame ® (Croda), Hydro tritium ® (Croda) and Crotein ® (Croda) available.
Wenngleich der Einsatz der Proteinhydrolysate als solche bevorzugt ist, können an deren Stelle gegebenenfalls auch anderweitig erhaltene Aminosäuregemische eingesetzt werden. Ebenfalls möglich ist der Einsatz von Derivaten der Proteinhydrolysate, beispielsweise in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Solche Produkte werden beispielsweise unter den  Although the use of the protein hydrolysates is preferred as such, amino acid mixtures otherwise obtained may be used in their place, if appropriate. Also possible is the use of derivatives of protein hydrolysates, for example in the form of their fatty acid condensation products. Such products are, for example, among the
Bezeichnungen Lamepon® (Cognis), Lexein® (Inolex), Crolastin® (Croda), Crosilk® (Croda) oder Crotein® (Croda) vertrieben. Designations Lamepon® ® (Cognis), Lexein ® (Inolex), Crolastin ® (Croda), Crosilk ® (Croda) or crotein ® (Croda) sold.
Selbstverständlich umfasst die erfindungsgemäße Lehre alle isomeren Formen, wie eis - trans - Isomere, Diastereomere und chirale Isomere. Erfindungsgemäß ist es auch möglich, eine Mischung aus mehreren Proteinhydrolysaten einzusetzen.  Of course, the teaching according to the invention encompasses all isomeric forms, such as eis - trans - isomers, diastereomers and chiral isomers. According to the invention it is also possible to use a mixture of several protein hydrolysates.
Die Proteinhydrolysate können in den erfindungsgemäßen Mitteln beispielsweise in Konzentrationen von 0,01 Gew.-% bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-% bis zu 15 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,05 Gew.-% bis zu 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung enthalten sein. Als Pflegestoff kann das erfindungsgemäße Mittel weiterhin mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe und/oder eines derer Derivate enthalten. The protein hydrolysates may be present in the agents according to the invention, for example in concentrations of from 0.01% by weight to 20% by weight, preferably from 0.05% by weight up to 15% by weight and most preferably in amounts of from 0 , 05 wt .-% up to 5 wt .-%, in each case based on the total application preparation. As a care substance, the agent according to the invention may further comprise at least one vitamin, a provitamin, a vitamin precursor and / or one of their derivatives.
Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.  According to the invention, such vitamins, provitamins and vitamin precursors are preferred, which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H.
Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A-ι) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die Mittel enthalten die Vitamin A-Komponente bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.- %, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung. Bevorzugt enthalten die The group of substances referred to as vitamin A include retinol (vitamin A-1) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ). The ß-carotene is the provitamin of retinol. As vitamin A component according to the invention, for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration. The agents contain the vitamin A component preferably in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total application preparation. Preferably contain the
erfindungsgemäßen Mittel Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, C, E und H. Compounds of the invention vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, C, E and H.
Panthenol, Pantolacton, Pyridoxin und seine Derivate sowie Nicotinsäureamid und Biotin sind besonders bevorzugt.  Panthenol, pantolactone, pyridoxine and its derivatives as well as nicotinic acid amide and biotin are particularly preferred.
Ganz besonders bevorzugt wird als Pflegestoff D-Panthenol, gegebenenfalls in Kombination mit mindestens einem der oben genannten Silikonderivate eingesetzt.  Very particular preference is given to using D-panthenol as care substance, if appropriate in combination with at least one of the abovementioned silicone derivatives.
Wie auch der Zusatz von Glycerin und/oder Propylenglykol erhöht der Zusatz von Panthenol die Flexibilität des bei Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels gebildeten Polymerfilms. Wird also ein besonders flexibler Halt gewünscht, können die erfindungsgemäßen Mittel statt oder zusätzlich zu Glycerin und/oder Propylenglykol Panthenol enthalten. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel Panthenol, vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.  As with the addition of glycerin and / or propylene glycol, the addition of panthenol increases the flexibility of the polymer film formed using the composition of the present invention. If, therefore, a particularly flexible hold is desired, the compositions according to the invention may contain panthenol instead of or in addition to glycerol and / or propylene glycol. In a preferred embodiment, the agents according to the invention contain panthenol, preferably in an amount of 0.05 to 10% by weight, more preferably 0, 1 to 5% by weight, in each case based on the total agent.
Als Pflegestoff können die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens einen Pflanzenextrakt enthalten.  As a conditioner, the compositions according to the invention may further contain at least one plant extract.
Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen.  Usually these extracts are produced by extraction of the whole plant. However, in individual cases it may also be preferred to prepare the extracts exclusively from flowers and / or leaves of the plant.
Hinsichtlich der erfindungsgemäß bevorzugten Pflanzenextrakte wird insbesondere auf die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e.V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind.  With regard to the plant extracts preferred according to the invention, particular reference is made to the extracts listed in the table beginning on page 44 of the 3rd edition of the guideline for the ingredient declaration of cosmetic products, published by the Industrial Association for Personal Care and Detergent e.V. (IKW), Frankfurt.
Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennnessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Rosskastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel bevorzugt. Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennnessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Hauhechel, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel.The extracts of green tea, oak bark, nettle, witch hazel, hops, henna, chamomile, burdock root, horsetail, hawthorn, lime blossom, almond, aloe vera, spruce needle, horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, lime , Wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch, mallow, meadowfoam, quenelle, yarrow, thyme, lemon balm, toadstool, coltsfoot, marshmallow, meristem, ginseng and ginger root. Particularly preferred are the extracts of green tea, oak bark, nettle, witch hazel, hops, chamomile, burdock root, horsetail, lime blossom, almond, aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, Rosemary, birch, meadowfoam, quenelle, yarrow, toadstool, meristem, ginseng and ginger root.
Ganz besonders geeignet sind die Extrakte aus Grünem Tee, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi und Melone. Especially suitable are the extracts of green tea, almond, aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi and melon.
Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1 :10 bis 10: 1 haben sich als besonders geeignet erwiesen. Es ist erfindungsgemäß möglich, im Rahmen der vorgegebenen Wassermenge wasserhaltige Pflenzenextrakte einzusetzen. Dies ist jedoch erfindungsgemäß nicht bevorzugt.  As extraction agent for the preparation of said plant extracts water, alcohols and mixtures thereof can be used. Among the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, both as sole extractant and in admixture with water, are preferred. Plant extracts based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable. It is possible according to the invention to use water-containing plant extracts within the given amount of water. However, this is not preferred according to the invention.
Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 - 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.  The plant extracts can be used according to the invention both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2 to 80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction agent or extractant mixture.
Weiterhin kann es bevorzugt sein, in den erfindungsgemäßen Mitteln Mischungen aus mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzenextrakten einzusetzen.  Furthermore, it may be preferred to use in the compositions according to the invention mixtures of several, especially two, different plant extracts.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten diese Pflegestoffe bevorzugt in Mengen von 0,001 bis 2, insbesondere von 0,01 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte  The agents according to the invention preferably contain these care substances in amounts of from 0.001 to 2, in particular from 0.01 to 0.5,% by weight, based in each case on the total
Anwendungszubereitung. Application preparation.
Auch Mono- bzw. Oligosaccharide können als Pflegestoff in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden.  Mono- or oligosaccharides can also be used as a care substance in the compositions according to the invention.
Es können sowohl Monosaccharide als auch Oligosaccharide, wie beispielsweise Rohrzucker, Milchzucker und Raffinose, eingesetzt werden. Die Verwendung von Monosacchariden ist erfindungsgemäß bevorzugt. Unter den Monosacchariden sind wiederum solche Verbindungen bevorzugt, die 5 oder 6 Kohlenstoffatome enthalten.  Both monosaccharides and oligosaccharides, such as cane sugar, lactose and raffinose, can be used. The use of monosaccharides is preferred according to the invention. Among the monosaccharides, in turn, those compounds which contain 5 or 6 carbon atoms are preferred.
Geeignete Pentosen und Hexosen sind beispielsweise Ribose, Arabinose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Glucose, Mannose, Gulose, Idose, Galactose, Talose, Fucose und Fructose. Arabinose, Glucose, Galactose und Fructose sind bevorzugt eingesetzte Kohlenhydrate; Ganz besonders bevorzugt eingesetzt wird Glucose, die sowohl in der D-(+)- oder L-(-)- Konfiguration oder als Racemat geeignet ist.  Suitable pentoses and hexoses are, for example, ribose, arabinose, xylose, lyxose, allose, altrose, glucose, mannose, gulose, idose, galactose, talose, fucose and fructose. Arabinose, glucose, galactose and fructose are preferably used carbohydrates; Very particular preference is given to using glucose which is suitable both in the D - (+) or L - (-) configuration or as a racemate.
Weiterhin können auch Derivate dieser Pentosen und Hexosen, wie die entsprechenden Onsäuren, Uronsäuren, Zuckeralkohole und Glykoside, erfindungsgemäß eingesetzt werden. Bevorzugte Zuckersäuren sind die Gluconsäure, die Glucuronsäure, die Zuckersäure, die Manno- zuckersäure und die Schleimsäure. Bevorzugte Zuckeralkohole sind Sorbit, Mannit und Dulcit. Bevorzugte Glykoside sind die Methylglucoside. Furthermore, derivatives of these pentoses and hexoses, such as the corresponding onic acids, uronic acids, sugar alcohols and glycosides, can also be used according to the invention. Preferred sugars are the gluconic acid, the glucuronic acid, the sugar acid, the mannose diacetic acid and mucic acid. Preferred sugar alcohols are sorbitol, mannitol and dulcitol. Preferred glycosides are the methylglucosides.
Da die eingesetzten Mono- bzw. Oligosaccharide üblicherweise aus natürlichen Rohstoffen wie Stärke gewonnen werden, weisen sie in der Regel die diesen Rohstoffen entsprechenden Konfigurationen auf (z.B. D-Glucose, D-Fructose und D-Galactose).  Since the monosaccharides or oligosaccharides used are usually obtained from natural raw materials such as starch, they usually have the configurations corresponding to these raw materials (for example D-glucose, D-fructose and D-galactose).
Die Mono- bzw. Oligosaccharide sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 8 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten.  The mono- or oligosaccharides are preferably present in the compositions according to the invention in an amount of from 0.1 to 8% by weight, particularly preferably from 1 to 5% by weight, based on the total application preparation.
Obwohl jeder der genannten Pflegestoffe für sich alleine bereits ein zufrieden stellendes Resultat ergibt, sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch alle Ausführungsformen umfasst, in denen das Mittel mehrere Pflegestoffe auch aus verschiedenen Gruppen enthält.  Although each of the aforementioned care substances alone already gives a satisfactory result, in the context of the present invention, all embodiments are also included, in which the agent contains a plurality of care substances also from different groups.
Durch Zugabe eines UV-Filters können sowohl die Mittel selbst, als auch die behandelten Fasern vor schädlichen Einflüssen von UV-Strahlung geschützt werden. Vorzugsweise wird daher dem Mittel mindestens ein UV-Filter zugegeben. Die geeigneten UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA(315-400 nm)-, im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)-Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.  By adding a UV filter, both the agents themselves and the treated fibers can be protected from the harmful effects of UV radiation. Preferably, therefore, at least one UV filter is added to the agent. The suitable UV filters are not subject to any general restrictions with regard to their structure and their physical properties. On the contrary, all UV filters which can be used in the cosmetics sector and whose absorption maximum lies in the UVA (315-400 nm), in the UVB (280-315 nm) or in the UVC (<280 nm) range are suitable. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from about 280 to about 300 nm, are particularly preferred.
Die erfindungsgemäß bevorzugten UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p-Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern,  The UV filters preferred according to the invention can be selected, for example, from substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic acid esters,
Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestern. Cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters.
Bevorzugt sind solche UV-Filter, deren molarer Extinktionskoeffizient am Absorptionsmaximum oberhalb von 15 000, insbesondere oberhalb von 20 000, liegt.  Preference is given to those UV filters whose molar extinction coefficient at the absorption maximum is above 15,000, in particular above 20,000.
Weiterhin wurde gefunden, dass bei strukturell ähnlichen UV-Filtern in vielen Fällen die wasserunlösliche Verbindung im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre die höhere Wirkung gegenüber solchen wasserlöslichen Verbindungen aufweist, die sich von ihr durch eine oder mehrere zusätzlich ionische Gruppen unterscheiden. Als wasserunlöslich sind im Rahmen der Erfindung solche UV-Filter zu verstehen, die sich bei 20 °C zu nicht mehr als 1 Gew.-%, insbesondere zu nicht mehr als 0,1 Gew.-%, in Wasser lösen. Weiterhin sollten diese Verbindungen in üblichen kosmetischen Ölkomponenten bei Raumtemperatur zu mindestens 0,1 , insbesondere zu mindestens 1 Gew.-% löslich sein. Die Verwendung wasserunlöslicher UV-Filter kann daher erfindungsgemäß bevorzugt sein.  Furthermore, it has been found that in structurally similar UV filters in many cases, the water-insoluble compound in the teaching of the invention has the higher effect compared to such water-soluble compounds that differ from it by one or more additional ionic groups. In the context of the invention, water-insoluble are to be understood as meaning those UV filters which dissolve in water at 20 ° C. to not more than 1% by weight, in particular not more than 0.1% by weight. Furthermore, these compounds should be soluble in common cosmetic oil components at room temperature to at least 0.1, in particular at least 1 wt .-%. The use of water-insoluble UV filters may therefore be preferred according to the invention.
Die UV-Filter sind üblicherweise in Mengen von 0,01-5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten. Mengen von 0,1-2,5 Gew.-% sind bevorzugt.  The UV filters are usually contained in amounts of 0.01-5 wt .-%, based on the total application preparation. Amounts of 0.1-2.5 wt .-% are preferred.
In einer besonderen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel weiterhin einen oder mehrere direktziehende Farbstoffe. Dies ermöglicht, dass bei Anwendung des Mittels die behandelte keratinische Faser nicht nur temporär strukturiert, sondern zugleich auch gefärbt wird. Das kann insbesondere dann wünschenswert sein, wenn nur eine temporäre Färbung beispielsweise mit auffälligen Modefarben gewünscht wird, die sich durch einfaches Waschen wieder aus der keratinischen Faser entfernen lässt. In a particular embodiment, the composition according to the invention also contains one or more substantive dyes. This allows the treated keratin fiber not only to be temporarily patterned when the agent is applied, but also dyed at the same time. This may be particularly desirable if only a temporary dyeing is desired, for example, with eye-catching fashion colors, which can be removed again by simple washing from the keratinic fiber.
Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azo- farbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Bevorzugte direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1 , Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57:1 , HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1 , und Acid Black 52 bekannten  Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols. Preferred substantive dyes are those having the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, HC Red 1, HC Red 1, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57: 1, HC Blue 2, HC Blue 1, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, and Acid Black 52 known
Verbindungen sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(ß-hydroxyethyl)- amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(ß-hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2'-Hydroxyethyl)amino-4,6- dinitrophenol, 1-(2'-Hydroxyethyl)amino-4-methyl-2-nitrobenzol, 1-Amino-4-(2'-hydroxyethyl)- amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 4- Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4- naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3- nitrobenzoesäu re u nd 2-Ch loro-6-ethylami no- 1 -hyd roxy-4-η itrobenzol . Compounds and 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (β-hydroxyethyl) -amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (β-hydroxyethyl) - aminophenol, 2- (2'-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 1- (2'-hydroxyethyl) amino-4-methyl-2-nitrobenzene, 1-amino-4- (2'-hydroxyethyl) -amino 5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1- (2'-ureidoethyl) amino-4-nitrobenzene, 4-amino-2-nitrodiphenylamine-2'-carboxylic acid, 6-nitro-1, 2,3,4-tetrahydroquinoxaline, 2-hydroxy-1, 4-naphthoquinone, picramic acid and its salts, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid and 2-chloro-1-ol 6-ethylamino-1-hydroxy-4-η-itrobenzene.
Bevorzugt werden kationische direktziehende Farbstoffe eingesetzt. Besonders bevorzugt sind dabei  Preference is given to using cationic substantive dyes. Particularly preferred are
(a) kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14,  (a) cationic triphenylmethane dyes such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14,
(b) aromatischen Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, sowie  (b) aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group, such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, as well as
(c) direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, wie sie beispielsweise in der EP-A2-998 908, auf die an dieser Stelle explizit Bezug genommen wird, in den Ansprüchen 6 bis 1 1 genannt werden.  (C) substantive dyes containing a heterocycle having at least one quaternary nitrogen atom, as mentioned for example in EP-A2-998 908, to which reference is explicitly made at this point in claims 6 to 1 1 are called.
Ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe der Gruppe (c) sind die unter den Bezeichnungen Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51 bekannten Farbstoffe. Very particularly preferred cationic substantive dyes of group (c) are the dyes known under the names Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor® vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe. The cationic direct dyes, which are sold under the trademark Arianor ®, according to the invention are also very particularly preferred cationic direct dyes.
Die erfindungsgemäßen Mittel gemäß dieser Ausführungsform enthalten die direktziehenden Farbstoffe bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. The agents according to the invention according to this embodiment preferably contain the substantive dyes in an amount of 0.001 to 20 wt .-%, based on the total agent.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel auch in der Natur vorkommende Farbstoffe enthalten, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzem Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten sind. Furthermore, the agents according to the invention may also contain naturally occurring dyes, such as, for example, henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, Sandalwood, black tea, buckthorn bark, sage, bluewood, madder root, catechu, sedre and alcano root are included.
Es ist nicht erforderlich, dass die direktziehenden Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können in den erfindungsgemäßen Mitteln, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in untergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Stylingergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z.B. toxikologischen, ausgeschlossen werden müssen.  It is not necessary that the substantive dyes each represent uniform compounds. Rather, in the inventive compositions, due to the production process for the individual dyes, in minor amounts, other components may be included, as far as they do not adversely affect the styling result or for other reasons, e.g. toxicological, must be excluded.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, dass die erfindungsgemäßen Mittel frei von  It is preferred according to the invention that the agents according to the invention are free from
Oxidationsfarbstoffvorprodukten sind. Oxidationsfarbstoffvorprodukte werden eingeteilt in sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluß von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. Oxidation dye precursors are. Oxidation dye precursors are classified into so-called developer components and coupler components. The developer components form the actual dyes under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or with coupling with one or more coupler components.
Die Mittel können neben den genannten Komponenten weiterhin alle für solche Zubereitungen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten.  In addition to the components mentioned, the agents may furthermore contain all active ingredients, additives and auxiliaries known for such preparations.
Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, sind beispielsweise  Other active ingredients, auxiliaries and additives are, for example
Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit, vollsynthetische Hydrokolloide wie z.B. Polyvinylalkohol, und gegebenenfalls vernetzte Polyacrylate,  Thickeners such as agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. For example, methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and carboxymethylcellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such. Bentonite, fully synthetic hydrocolloids such as e.g. Polyvinyl alcohol, and optionally crosslinked polyacrylates,
Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,  Structurants such as maleic acid and lactic acid,
Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,  Perfume oils, dimethylisosorbide and cyclodextrins,
Entschäumer wie Silikone,  Defoamers like silicones,
Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,  Dyes for staining the agent,
Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol,  Anti-dandruff agents such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole,
Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, wie beispielsweise übliche Säuren, insbesondere Substances for adjusting the pH, such as conventional acids, in particular
Genusssäuren, und Basen, Pleasure acids, and bases,
Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,  Bodying agents such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,  Complexing agents such as EDTA, NTA, β-alaninediacetic acid and phosphonic acids,
Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Swelling and penetration substances such as glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates,
Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,Hydrogencarbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates,
Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere Opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers
Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,  Pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate,
Konservierungsmittel,  Preservatives,
Antioxidantien.  Antioxidants.
Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die Formulierung der erfindungsgemäßen Mittel kann in allen für Stylingmittel üblichen Formen erfolgen, beispielsweise in Form von Gelen, Cremes, Lösungen, die als Lotion oder Pump- oder Aerosolspray auf das Haar aufgebracht werden können, oder anderen Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art. The formulation of the compositions according to the invention can be carried out in all forms customary for styling agents, for example in the form of gels, creams, solutions which can be applied to the hair as a lotion or pump or aerosol spray, or other preparations suitable for use on the hair are suitable.
Vorzugsweise werden die erfindungsgemäßen Mittel als Pumpspray, Aerosolspray, Pumpschaum oder Aerosolschaum ausgestaltet.  The agents according to the invention are preferably designed as pump spray, aerosol spray, pump foam or aerosol foam.
Hierzu werden die erfindungsgemäßen Mittel in einer Abgabevorrichtung konfektioniert, die entweder ein zusätzlich mit einem Treibmittel befüllter Druckgasbehälter („Aerosolbehälter") oder ein Nichtaerosolbehälter darstellt.  For this purpose, the agents according to the invention are packaged in a dispensing device, which is either an additionally filled with a propellant compressed gas container ("aerosol container") or a non-aerosol container.
Die Druckgasbehälter, mit deren Hilfe ein Produkt durch den inneren Gasdruck des Behälters über ein Ventil verteilt wird, bezeichnet man definitionsgemäß als "Aerosolbehälter". Als  The pressurized gas containers, with the aid of which a product is distributed by the internal gas pressure of the container via a valve, are defined as "aerosol containers". When
"Nichtaerosolbehälter" wird im Umkehrschluß zur Aerosoldefinition ein Behältnis unter "Non-aerosol container" is inversely to the aerosol definition under a container
Normaldruck definiert, mit dessen Hilfe ein Produkt mittels mechanischer Einwirkung durch ein Pumpsystem verteilt wird. Normal pressure defined by means of which a product is distributed by means of mechanical action by a pumping system.
Insbesondere bevorzugt liegen die erfindungsgemäßen Mittel als Aerosolhaarschaum oder Aerosolhaarspray vor. Das erfindungsgemäße Mittel enthält daher bevorzugt zusätzlich mindestens ein Treibmittel.  With particular preference the agents according to the invention are present as aerosol hair foam or aerosol hair spray. The agent according to the invention therefore preferably additionally contains at least one propellant.
Erfindungsgemäße Mittel, die in Form eines Aerosolprodukts vorliegen, lassen sich in üblicher Art und Weise herstellen. In der Regel werden alle Bestandteile des erfindungsgemäßen Mittels mit Ausnahme des Treibmittels in einen geeigneten druckfesten Behälter eingefüllt. Dieser wird daraufhin mit einem Ventil verschlossen. Über herkömmliche Techniken wird schließlich die gewünschte Menge Treibmittel eingefüllt.  Compositions according to the invention which are in the form of an aerosol product can be prepared in a conventional manner. In general, all constituents of the composition according to the invention, with the exception of the blowing agent, are introduced into a suitable pressure-resistant container. This is then closed with a valve. By conventional techniques, finally, the desired amount of blowing agent is introduced.
In der Ausführungsform als Aerosolspray sind erfindungsgemäß geeignete Treibmittel beispielsweise ausgewählt aus N20, Dimethylether, C02, Luft, Alkanen mit 3 bis 5 In the embodiment as an aerosol spray, blowing agents suitable according to the invention are selected, for example, from N 2 O, dimethyl ether, CO 2 , air, alkanes having 3 to 5
Kohlenstoffatomen, wie Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan und iso-Pentan, und deren Mischungen. Bevorzugt sind Dimethylether, Propan, n-Butan, iso-Butan und Mischungen daraus. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform werden die genannten Alkane, Mischungen der genannten Alkane oder Mischungen der genannten Alkane mit Dimethylether als einziges Treibmittel eingesetzt. Die Erfindung umfasst aber ausdrücklich auch die Mitverwendung von Carbon atoms such as propane, n-butane, iso-butane, n-pentane and iso-pentane, and mixtures thereof. Preference is given to dimethyl ether, propane, n-butane, isobutane and mixtures thereof. According to a preferred embodiment, said alkanes, mixtures of said alkanes or mixtures of said alkanes with dimethyl ether are used as sole blowing agent. However, the invention expressly also includes the co-use of
Treibmitteln vom Typ der Fluorchlorkohlenwasserstoffe, insbesondere aber der Fluorkohlenwasserstoffe. Propellants of the type of chlorofluorocarbons, but especially the fluorocarbons.
Das Treibmittel ist in den erfindungsgemäßen Mitteln der Ausführungsform als Aerosolspray bevorzugt in einer Menge von 30 bis 60 Gew.-% - bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels - enthalten.  The propellant is in the inventive compositions of the embodiment as aerosol spray preferably in an amount of 30 to 60 wt .-% - based on the weight of the total composition - included.
Ganz besonders bevorzugt werden Mischungen von Propan und Butan als alleiniges Treibmittel verwendet im Gewichtsverhältnis Propan zu Butan von 20 zu 80 bis 15 zu 85. Diese Mischungen werden wiederum bevorzugt in den erfindungsgemäßen Mitteln in einer Menge von 30 bis 55 Gew.-% - bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels - eingesetzt. Unter Butan wird erfindungsgemäß n-Butan, iso-Butan und Gemische aus n-Butan und iso-Butan verstanden.Very particular preference is given to using mixtures of propane and butane as the sole blowing agent in a weight ratio of propane to butane of from 20:80 to 15:85. These mixtures are again preferably used in the compositions according to the invention in an amount of from 30 to 55 Wt .-% - based on the weight of the total composition - used. Butane according to the invention is understood to mean n-butane, isobutane and mixtures of n-butane and isobutane.
Zur Erzeugung eines erfindungsgemäßen Aerosolschaums erfindungsgemäß geeignete To produce an aerosol foam according to the invention suitable according to the invention
Treibmittel sind beispielsweise ausgewählt aus N20, Dimethylether, C02, Luft, Alkanen mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan und iso-Pentan, und deren Mischungen. Bevorzugt sind Dimethylether, Propan, n-Butan, iso-Butan und Mischungen daraus.Propellants are for example selected from N 2 0, dimethyl ether, C0 2 , air, alkanes having 3 to 5 carbon atoms, such as propane, n-butane, isobutane, n-pentane and iso-pentane, and mixtures thereof. Preference is given to dimethyl ether, propane, n-butane, isobutane and mixtures thereof.
Der Einsatz der zuvor genannten zusätzlichen bevorzugten Inhaltsstoffe und der als bevorzugt gekennzeichneten Einsatzmengen bzw. Einsatzmengenverhältnisse (vide supra) sind natürlich auch im Rahmen dieser Ausführungsform(en) bevorzugt. The use of the abovementioned additional preferred ingredients and the quantities or ratios (vide supra) designated as being preferred are of course also preferred in the context of this embodiment (s).
In der Ausführungsform als Aerosolschaum sind erfindungsgemäß geeignete Treibmittel beispielsweise ausgewählt aus N20, Dimethylether, C02, Luft, Alkanen mit 3 bis 5 In the embodiment as an aerosol foam, blowing agents suitable according to the invention are selected, for example, from N 2 O, dimethyl ether, CO 2 , air, alkanes having 3 to 5
Kohlenstoffatomen, wie Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan und iso-Pentan, und deren Mischungen. Gemäß der Ausführungsform eines Aerosolschaums werden die genannten Alkane, Mischungen der genannten Alkane oder Mischungen der genannten Alkane mit Dimethylether als einziges Treibmittel eingesetzt. Die Erfindung umfasst aber ausdrücklich auch die Mitverwendung von Treibmitteln vom Typ der Fluorchlorkohlenwasserstoffe, insbesondere aber der Fluorkohlenwasserstoffe. Carbon atoms such as propane, n-butane, iso-butane, n-pentane and iso-pentane, and mixtures thereof. According to the embodiment of an aerosol foam, said alkanes, mixtures of said alkanes or mixtures of said alkanes with dimethyl ether are used as sole blowing agent. However, the invention expressly also includes the concomitant use of propellants of the type of chlorofluorocarbons, but in particular of fluorocarbons.
Über das Mengenverhältnis von Treibmittel zu den übrigen Bestandteilen der Zubereitungen lassen sich bei gegebener Sprühvorrichtung die Größen der Schaumblasen und die jeweilige Größenverteilung einstellen.  With regard to the quantity ratio of blowing agent to the other constituents of the preparations, the sizes of the foam bubbles and the respective size distribution can be set for a given spraying device.
Bei Verwendung herkömmlicher Aerosolbehälter enthalten Aerosolschau mprodukte das  When using conventional aerosol containers containing Aerosolschau mprodukte the
Treibmittel bevorzugt in Mengen von 1 bis 35 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Produkt. Propellant preferably in amounts of 1 to 35 wt .-%, based on the total product.
Mengen von 2 bis 30 Gew.-%, insbesondere von 3 bis 15 Gew.-% sind besonders bevorzugt.Amounts of 2 to 30 wt .-%, in particular from 3 to 15 wt .-% are particularly preferred.
Zur Verschäumung von gelförmigen Mitteln in einem Zweikammer-Aerosolbehälter eignet sich bevorzugt Isopentan als ein Treibmittel, welches in die erfindungsgemäßen Mittel eingearbeitet wird und in der ersten Kammer des Zweikammer-Aerosolbehälters konfektioniert ist. In der zweiten Kammer des Zweikammer-Aerosolbehälters wird mindestens ein weiteres, von Isopentan verschiedenes Treibmittel konfektioniert, welches in dem Zweikammer-Aerosolbehälter einen höheren Druck aufbaut als das Isopentan. Die Treibmittel der zweiten Kammer werden bevorzugt ausgewählt aus N20, Dimethylether, C02, Luft, Alkanen mit 3 oder 4 Kohlenstoffatomen (wie Propan, n-Butan, iso-Butan) sowie Mischungen daraus. For the foaming of gel-like agents in a two-chamber aerosol container isopentane is preferably suitable as a propellant, which is incorporated into the compositions according to the invention and is packaged in the first chamber of the two-chamber aerosol container. In the second chamber of the two-chamber aerosol container, at least one further propellant other than isopentane is made up, which builds up a higher pressure in the two-chamber aerosol container than the isopentane. The blowing agents of the second chamber are preferably selected from N 2 O, dimethyl ether, C0 2 , air, alkanes having 3 or 4 carbon atoms (such as propane, n-butane, iso-butane) and mixtures thereof.
Der Einsatz der zuvor genannten zusätzlichen bevorzugten Inhaltsstoffe und der als bevorzugt gekennzeichneten Einsatzmengen bzw. Einsatzmengenverhältnisse (vide supra) sind natürlich auch im Rahmen dieser Ausführungsform bevorzugt.  The use of the abovementioned additional preferred ingredients and the quantities or ratios (vide supra) which are characterized as being preferred are, of course, also preferred in the context of this embodiment.
Die erfindungsgemäßen Mittel und Produkte, die diese Mittel enthalten, insbesondere  The agents according to the invention and products which contain these agents, in particular
Aerosolhaarsprays und Aerosolhaarschäume, zeichnen sich insbesondere dadurch aus, dass sie behandeltem Haar einen starken Halt und Volumen verleihen. Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist ein kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetischen Träger Aerosol hair sprays and aerosol hair foams are characterized in particular by giving treated hair a strong hold and volume. A second aspect of the invention is a cosmetic composition containing in a cosmetic carrier
(a) mindestens ein Polyamid, welches ein Reaktionsprodukt aus mindestens einer dimerisierten Fettsäure und mindestens einer Diaminoverbindung ist, und  (A) at least one polyamide, which is a reaction product of at least one dimerized fatty acid and at least one diamino compound, and
(b) mindestens ein Treibgas.  (b) at least one propellant.
Hierbei sind die im ersten Erfindungsgegenstand genannten Ausführungsformen bzgl. des besagten Polyamids bzw. der bevorzugten zusätzlichen Inhaltsstoffen ebenso bevorzugt zur Anwendung in kosmetischen Mitteln mit mindestens einem Treibgas geeignet.  Here, the embodiments mentioned in the first subject of the invention with respect to said polyamide or the preferred additional ingredients are also preferably suitable for use in cosmetic compositions with at least one propellant gas.
Bevorzugte kosmetische Mittel dieser Ausführungsform sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als Aerosolspray oder als Aerosolschaum vorliegen.  Preferred cosmetic agents of this embodiment are characterized in that they are present as aerosol spray or as aerosol foam.
Die erfindungsgemäße Ausführungsform dieser kosmetischen Mittel enthalten, insbesondere Aerosolhaarsprays, zeichnen sich insbesondere dadurch aus, dass sie behandeltem Haar einen sehr starken, dauerhaften Frisurenhalt verleihen, obgleich das Haar bleibt flexibel bleibt.  The inventive embodiment of these cosmetic compositions contain, in particular aerosol hair sprays, are characterized in particular by the fact that they give treated hair a very strong, lasting hairstyle hold, although the hair remains flexible.
Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Formgebung von Kopfhaar, worin ein kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens ein Polyamid, welches ein Reaktionsprodukt aus mindestens einer dimerisierten Fettsäure und mindestens einer Diaminoverbindung ist, auf das Kopfhaar appliziert wird und das Haar vor oder während der Applikation zur Frisur gelegt wird.  A third aspect of the invention is a method of shaping head hair, wherein a cosmetic agent comprising, in a cosmetic carrier, at least one polyamide, which is a reaction product of at least one dimerized fatty acid and at least one diamino compound, is applied to the hair and the hair is pre-applied or during the application to the hairstyle is placed.
Hierbei sind die im ersten Erfindungsgegenstand genannten Ausführungsformen bzgl. des kosmetischen Mittels ebenso bevorzugt.  Here, the embodiments mentioned in the first subject of the invention with respect to the cosmetic agent are also preferred.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, dass das Kopfhaar in Form gebracht wird und diese Form durch das besagte kosmetische Mittel fixiert wird.  It is inventively preferred that the head hair is brought into shape and this form is fixed by the said cosmetic agent.
Ferner ist es bevorzugt, wenn nach der Applikation des besagten kosmetischen Mittels dieses Mittel auf dem Kopfhaar verbleibt, d.h. nicht wieder ausgespült wird.  Further, it is preferred that after application of said cosmetic agent, this agent remains on the head hair, i. is not rinsed out again.
Als erfindungsgemäß bevorzugt gelten zur Applikationshilfe die zuvor genannten  As preferred according to the invention apply to the application aid, the aforementioned
Abgabevorrichtungen bzw. Aerosolprodukte (vide supra). Dispensers or aerosol products (vide supra).
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Erfindung erläutern ohne ihn in irgendeiner Weise zu beschränken. The following examples are intended to illustrate the subject matter of the present invention without limiting it in any way.
B e i s p i e l e B e i s p e e l e
Die folgenden Mengenangaben verstehen sich - soweit nichts anderes vermerkt ist - in Gewichtsprozent der Aktivsubstanz. Unless otherwise stated, the following quantities are by weight percent of the active substance.
Es wurden folgende Zusammensetzungen bereitgestellt:  The following compositions were provided:
Rohstoff E1 E2 E3 E4 E5 V1Raw material E1 E2 E3 E4 E5 V1
PA1 5,0 - - - - -PA1 5.0 - - - - -
PA2 - 5,0 - - - -PA2 - 5.0 - - - -
PA3 - - 5,0 - - -PA3 - - 5.0 - - -
PA4 - - - 5,0 - -PA4 - - - 5.0 - -
PA5 - - - - 5,0 -PA5 - - - - 5.0 -
Amphomer® - - - - - 5,0Amphomer.RTM ® - - - - - 5.0
Isopropanol/Hexan* 95,0 95,0 95,0 95,0 95,0 95,0Isopropanol / hexane * 95.0 95.0 95.0 95.0 95.0 95.0
* im Gewichtsverhältnis 2 zu 1 * in weight ratio 2 to 1
PA1 : Polyamid erhalten durch Polymerisierung einer dimerisierten Fettsäure (mit 36  PA1: polyamide obtained by polymerizing a dimerized fatty acid (with 36
Kohlenstoffatomen) mit 1 ,2-Ethylendiamin, 1 , 10-Diaminodecan und einem  Carbon atoms) with 1, 2-ethylenediamine, 1, 10-diaminodecane and a
Diaminopolyether (Säurezahl: 1 ,4; Aminzahl: 6,8; Glasübergangstemperatur: -15°C, Diaminopolyether (acid number: 1, 4, amine number: 6.8, glass transition temperature: -15 ° C,
Elastizitätsmodul: 30; Yield MPa: 4,5; Break MPa: 10, Elongation %: 600) Young's modulus: 30; Yield MPa: 4.5; Break MPa: 10, elongation%: 600)
PA2 Polyamid erhalten durch Polymerisierung einer dimerisierten Fettsäure (mit 36 PA2 polyamide obtained by polymerizing a dimerized fatty acid (with 36
Kohlenstoffatomen) mit 1 ,2-Ethylendiamin und 1 ,6-Diaminohexan (Säurezahl: 0,8; Carbon atoms) with 1,2-ethylenediamine and 1,6-diaminohexane (acid number: 0.8;
Aminzahl: 5,5; Glasübergangstemperatur: -10°C, Elastizitätsmodul: 130; Yield MPa: 8,0;Amine number: 5.5; Glass transition temperature: -10 ° C, elastic modulus: 130; Yield MPa: 8.0;
Break MPa: 10, Elongation %: 500) Break MPa: 10, elongation%: 500)
PA3 Polyamid erhalten durch Polymerisierung einer dimerisierten Fettsäure (mit 36 PA3 polyamide obtained by polymerizing a dimerized fatty acid (with 36
Kohlenstoffatomen) mit 1 ,6-Diaminohexan (Säurezahl: 0,05; Aminzahl: 2,6;  Carbon atoms) with 1,6-diaminohexane (acid number: 0.05; amine number: 2.6;
Elastizitätsmodul: 100; Yield MPa: 9,9; Break MPa: 26, Elongation %: 580)  Young's modulus: 100; Yield MPa: 9.9; Break MPa: 26, elongation%: 580)
PA4 Polyamid erhalten durch Polymerisierung einer dimerisierten Fettsäure (mit 36 PA4 polyamide obtained by polymerizing a dimerized fatty acid (with 36
Kohlenstoffatomen) mit 1 ,2-Ethylendiamin (Säurezahl: 4,3; Aminzahl: 1 ,6;  Carbon atoms) with 1,2-ethylenediamine (acid number: 4.3, amine number: 1.6;
Glasübergangstemperatur: 5°C, Elastizitätsmodul: 320; Yield MPa: 13; Break MPa: 12, Glass transition temperature: 5 ° C, Young's modulus: 320; Yield MPa: 13; Break MPa: 12,
Elongation %: 20) Elongation%: 20)
PA5 Polyamid erhalten durch Polymerisierung einer dimerisierten Fettsäure (mit 36  PA5 polyamide obtained by polymerizing a dimerized fatty acid (with 36
Kohlenstoffatomen) mit 1 ,2-Ethylendiamin, 1 ,9-Diaminononan und einem  Carbon atoms) with 1, 2-ethylenediamine, 1, 9-diaminononane and a
Diaminopolyether (Säurezahl: 6,5; Aminzahl: 0,7; Glasübergangstemperatur: -35°C, Elastizitätsmodul: 85; Yield MPa: 6; Break Mpa: 9, Elongation %: 600)  Diaminopolyether (acid number: 6.5, amine number: 0.7, glass transition temperature: -35 ° C., modulus of elasticity: 85, yield MPa: 6, break Mpa: 9, elongation%: 600)
1.0 Bestimmung der High Humidity Curl Retention (HHCR) 1.0 Determination of High Humidity Curl Retention (HHCR)
Es wurden standardisierte Haarsträhnen der Fa. Kerling (Art. Nr. 827560) des Haartyps „European Natural, Farbe 6/0) von einer Länge (Lmax) von 220 mm und einem Gewicht von 0.6 g eingesetzt. Zur Vorbereitung wurden die Strähnen mit einer 12.5 Gew.-%igen Natriumlaurethsulphat-Lösung gewaschen. Die Haarsträhnen wurden über Nacht in einem Trockenofen bei 318 K getrocknet.Standardized hair strands of the company Kerling (Art. No. 827560) of the hair type "European Natural, Color 6/0" of a length (L max ) of 220 mm and a weight of 0.6 g were used. For preparation, the strands were washed with a 12.5 wt .-% sodium laurethsulphat solution. The hair strands were dried overnight in a drying oven at 318K.
0.18g der Zusammensetzungen wurden auf jeweils eine Haarsträhne appliziert und einmassiert. Die Strähne wurde sodann auf einen Wickler gewickelt (Fripac-medis, 0 7mm, Art. Nr. D-1203) und über Nacht bei Raumtemperatur getrocknet. 0.18 g of the compositions were applied to one strand of hair and massaged. The tress was then wound on a winder (Fripac-medis, 0 7mm, Art. No. D-1203) and dried overnight at room temperature.
Die Wickler wurden vorsichtig entfernt und die Strähne aufgehängt. Die Längen der Locken wurden jeweils gemessen (L0) und die Strähnen in eine Klimakammer gegeben. Dort wurden sie bei 294 K und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 85% über einen Zeitraum von 6 h gelagert und danach die Längen der Locken erneut vermessen (Lt). The winder was carefully removed and the tress hung. The lengths of the curls were each measured (L 0 ) and the strands placed in a climatic chamber. There they were stored at 294 K and a relative humidity of 85% over a period of 6 h and then measured again the lengths of the curls (L t ).
Pro Zusammensetzung wurden 5 Teststrähnen entsprechend behandelt und vermessen.  Per test 5 test strands were treated and measured accordingly.
Die High-Humidity-Curlretention (HHCR) wurde nach folgender Formel berechnet und für jede Zusammensetzung das arithmetische Mittel aus den HHCR-Werten der 5 Teststrähnen gebildet:  The high-humidity curl retention (HHCR) was calculated according to the following formula and for each composition the arithmetic mean was calculated from the HHCR values of the 5 test strands:
HHCR - L™ ~ L< HHCR - L ™ ~ L <
2.0 Bestimmung der Elastizität 2.0 Determination of elasticity
Eine trockene Haarsträhne (Euro-Naturhaar der Firma Kerling, Klebetresse dicht, einseitig geklebt, Gesamtlänge 150 mm, freie Länge 130 mm, Breite 10 mm, Gewicht 0,9 ± 0,1 g) wurde für 30 Sekunden bis zum unteren Rand der Abklebung in die zu untersuchende Polymerlösung getaucht. Anschließend wird die überschüssige Lösung zwischen Daumen und Zeigefinger abgestrichen, so dass 0,5 ± 0,02 g der Lösung auf dem Haar verbleiben. Die mit der zu untersuchenden Lösung gesättigte Haarsträhne wurde um einen Teflon-Zylinder mit einem Durchmesser von 36 mm gewickelt und die überstehenden Enden werden mit einem Clip fixiert. Die präparierten Strähnen wurden anschließend über Nacht bei 25°C und 50% relativer Luftfeuchte oder bei 25°C und 75% relativer Luftfeuchte im Klimaschrank getrocknet und konditioniert.  A dry strand of hair (Euro natural hair Kerling, Kleβesse tight, glued on one side, total length 150 mm, free length 130 mm, width 10 mm, weight 0.9 ± 0.1 g) was for 30 seconds to the bottom of the masking immersed in the polymer solution to be examined. Then the excess solution is rubbed between the thumb and forefinger so that 0.5 ± 0.02 g of the solution remain on the hair. The strand of hair saturated with the solution to be tested was wound around a Teflon cylinder with a diameter of 36 mm and the protruding ends are fixed with a clip. The prepared strands were then dried and conditioned overnight at 25 ° C and 50% relative humidity or at 25 ° C and 75% relative humidity in the climatic chamber.
Die konditionierte Strähne wurde vorsichtig von dem Teflon-Zylinder entfernt. Der entstandene Ω- Loop, eine ringförmige Struktur des in seiner Form durch den ausgebildeten Polymerfilm stabilisierten Haars, wurde in den an der Messdose befestigten Greifer eingespannt und bis dicht über die Bodenplatte eines Universalprüfgeräts AMETEK LF Plus der Firma AMETEK Precision Instuments Europe GmbH, Produktgruppe Lloyd abgesenkt. Die gesamte Messung erfolgte im Klimaschrank unter konstanten klimatischen Bedingungen bei 25°C und 50% relativer Luftfeuchte.  The conditioned tress was carefully removed from the Teflon cylinder. The resulting Ω loop, an annular structure of the hair stabilized in its shape by the formed polymer film, was clamped in the gripper attached to the load cell and tightly over the bottom plate of a universal tester AMETEK LF Plus from AMETEK Precision Instuments Europe GmbH, product group Lloyd lowered. The entire measurement was carried out in a climate chamber under constant climatic conditions at 25 ° C and 50% relative humidity.
Um standardisierte Ausgangsbedingungen zu schaffen, startete die Messung mit dem Anfahren einer Vorlast von 0,07 N mit einer Geschwindigkeit von 30 mm min"1. Anschließend wurde der Ω- Loop mit einer Geschwindigkeit von 60 mm min"1 um 8 mm gestaucht, wobei die dazu nötige Kraft gemessen wird. Nachdem die charakteristische Kraft F-ι bei der maximalen Deformation von 8 mm aufgezeichnet wurde, wurde die Strähne mit 60 mm min"1 soweit entlastet, dass sie 10 mm von der Bodenplatte abhob. Von hier aus begann der nächste Zyklus, indem erneut die Vorlast von 0,07 N angefahren und die Strähne anschließend um 8 mm gestaucht wurde, hierbei galten die gleichen Geschwindigkeiten wie oben beschrieben. Die Messung eines Ω-Loops umfasste insgesamt 10 Zyklen. In order to establish standardized starting conditions, the measurement started with the start of a pre-load of 0.07 N at a speed of 30 mm min- 1, and then the Ω-loop was compressed by 8 mm at a speed of 60 mm min- 1 the necessary force is measured. After the characteristic force F-ι was recorded at the maximum deformation of 8 mm, the strand was relieved to 60 mm min -1 so that it was 10 mm lifted off the bottom plate. From here, the next cycle began by restarting the pre-load of 0.07 N and then compressing the strand by 8 mm, using the same speeds as described above. The measurement of an Ω loop comprised a total of 10 cycles.
Die Elastizität lässt sich nach der folgenden Formel aus den gemessenen Kräften berechnen: The elasticity can be calculated from the measured forces using the following formula:
10 (2mm) - Fl0 (l,5mm) 1 0 (2mm) - F l0 (l, 5mm)
0,5  0.5
Elastizität = -^10  Elasticity = - ^ 10
Fx (2mm) - Fx (\,5mm) Ex F x (2mm) - F x (\, 5mm) E x
0,5  0.5
(zur Berechnung der Elastizität werden aus dem ersten und zehnten Zyklus jeweils die Kräfte zur Verformung um 1 ,5 mm und 2 mm erfasst und miteinander ins Verhältnis gesetzt).  (to calculate the elasticity, the forces of deformation of 1, 5 mm and 2 mm from the first and tenth cycles are recorded and related).
Tabelle 1 : Ergebnisse:  Table 1: Results:
Die erfindungsgemäßen Mittel E1 bis E4 erzielten im Rahmen der Formfixierung einer Frisur einen besseren Frisurenhalt und eine bessere Elastizität der Frisur als eine nicht  The means E1 to E4 according to the invention achieved within the form fixation of a hairstyle a better hairstyle hold and a better elasticity of the hairstyle than a not
erfindungsgemäße Stylingzusammensetzung V1 mit dem handelsüblichen Polymer Amphomer. Inventive styling composition V1 with the commercially available polymer Amphomer.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e Patent claims
1. Verwendung eines kosmetischen Mittels, enthaltend in einem kosmetischen Träger 1. Use of a cosmetic agent containing in a cosmetic carrier
mindestens ein Polyamid, welches ein Reaktionsprodukt aus mindestens einer dimerisierten Fettsäure und mindestens einer Diaminoverbindung ist, zur Formfixierung einer Frisur.  at least one polyamide, which is a reaction product of at least one dimerized fatty acid and at least one diamino compound, for fixing the shape of a hairstyle.
2. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die dimerisierte Fettsäure durch Kupplung von ungesättigten (Ci0 bis C24)-Monocarbonsäuren, insbesondere durch Kupplung von Linolsäure und/oder von Linolensäure und/oder von Ölsäure hergestellt wird. 2. Use of a cosmetic composition according to claim 1, characterized in that the dimerized fatty acid is prepared by coupling of unsaturated (Ci 0 to C 2 4) monocarboxylic acids, in particular by coupling linoleic acid and / or linolenic acid and / or oleic acid.
3. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Diaminoverbindung aus mindestens einer Verbindung der Formel (I) ausgewählt wird  3. Use of a cosmetic composition according to claim 1 or 2, characterized in that the diamino compound is selected from at least one compound of the formula (I)
H2N-R -NH2 (I) H 2 NR -NH 2 (I)
worin R steht für eine lineare (C2 bis Ci0)-Alkylengruppe, für eine verzweigte (C2 bis Ci0)- Alkylengruppe, für eine Gruppe *-R2-0-(CH2CH20)n(CH2CHMeO)m-R3-*, worin R2 und R3 unabhängig voneinander für eine (C2 bis Ci0)-Alkylengruppe (insbesondere für Ethan-1 ,2-diyl oder Propan-1 ,2-diyl) und n und m unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 0 bis 100 stehen, wobei die Summe aus m + n > 0 ist, oder für eine Gruppe der Formel wherein R represents a linear (C 2 to Ci 0) alkylene group, a branched (C 2 to Ci 0) - alkylene group, a group * -R 2 -0- (CH 2 CH 2 0) n (CH 2 CHMeO) m -R 3 - *, wherein R 2 and R 3 independently represent a (C 2 to Ci 0) alkylene group (in particular, ethane-1, 2-diyl or propan-1, 2-diyl) and n and m are independently an integer from 0 to 100, where the sum of m + n> 0, or for a group of the formula
in der R4 und R5 unabhängig voneinander für eine (C2 bis C6)-Alkylengruppe stehen. in which R 4 and R 5 independently of one another represent a (C 2 to C 6 ) -alkylene group.
4. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch  4. Use of a cosmetic agent according to one of claims 1 to 3, characterized
gekennzeichnet, dass als Diaminoverbindung eine Kombination aus mindestens einer Verbindung der Formel (I) und mindestens einer Verbindung der Formel (1-1 ) gewählt wird in that the diamino compound used is a combination of at least one compound of the formula (I) and at least one compound of the formula (1-1)
H2N-R -NH2 (I) H 2 NR -NH 2 (I)
H2N-R2-0-(CH2CH20)n(CH2CHMeO)m-R3-NH2 (1-1 ) H 2 NR 2 -0- (CH 2 CH 2 0) n (CH 2 CHMeO) m -R 3 -NH 2 (1-1)
worin R für eine (C2 bis Ci0)-Alkylengruppe steht, R2 und R3 unabhängig voneinander für eine (C2 bis Ci0)-Alkylengruppe und n und m unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 0 bis 100 stehen, wobei die Summe aus m + n > 0 ist. wherein R stands for a (C 2 to Ci 0) alkylene group, R 2 and R 3 independently represent a (C 2 to Ci 0) alkylene group, and n and m independently represent an integer of 0 to 100, with the sum of m + n> 0.
5. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch  5. Use of a cosmetic agent according to one of claims 1 to 4, characterized
gekennzeichnet, dass mindestens eine Diaminoverbindung 1 ,2-Ethylendiamin ist.  characterized in that at least one diamino compound is 1, 2-ethylenediamine.
6. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch  6. Use of a cosmetic agent according to any one of claims 1 to 5, characterized
gekennzeichnet, dass das Polyamid ein E-Modul bei 2 % Deformation von 10 bis 500, insbesondere von 20 bis 150, besitzt. in that the polyamide has an E-modulus at 2% deformation of 10 to 500, in particular 20 to 150.
7. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyamid eine Reißdehnung in % von 20 bis 1000, insbesondere von 400 bis 1000, ganz besonders bevorzgt von 600 bis 1000 aufweist. 7. Use of a cosmetic composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the polyamide has an elongation at break in% of 20 to 1000, in particular from 400 to 1000, most preferably from 600 to 1000.
8. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch  8. Use of a cosmetic agent according to one of claims 1 to 7, characterized
gekennzeichnet, dass das Polyamid eine Säurezahl von 0,01 bis 8, insbesondere von 0,05 bis 7 besitzt.  in that the polyamide has an acid number of from 0.01 to 8, in particular from 0.05 to 7.
9. Kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetischen Träger  9. Cosmetic agent containing in a cosmetic carrier
(a) mindestens ein Polyamid, welches ein Reaktionsprodukt aus mindestens einer  (a) at least one polyamide which is a reaction product of at least one
dimerisierten Fettsäure und mindestens einer Diaminoverbindung ist, und  is dimerized fatty acid and at least one diamino compound, and
(b) mindestens ein Treibgas.  (b) at least one propellant.
10. Verfahren zur Formgebung von Kopfhaar, worin ein kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens ein Polyamid, welches ein Reaktionsprodukt aus mindestens einer dimerisierten Fettsäure und mindestens einer Diaminoverbindung ist, auf das Kopfhaar appliziert wird und das Haar vor oder während der Applikation zur Frisur gelegt wird.  10. A process for shaping head hair, wherein a cosmetic agent containing in a cosmetic carrier at least one polyamide, which is a reaction product of at least one dimerized fatty acid and at least one diamino compound, is applied to the hair of the head and the hair before or during the application to Hairstyle is laid.
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