EP2427171A2 - Polymer combination from at least two different n-vinylpyrrolidone/n-vinylcaprolactam copolymers for cosmetic hair shine products - Google Patents

Polymer combination from at least two different n-vinylpyrrolidone/n-vinylcaprolactam copolymers for cosmetic hair shine products

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Publication number
EP2427171A2
EP2427171A2 EP10713333A EP10713333A EP2427171A2 EP 2427171 A2 EP2427171 A2 EP 2427171A2 EP 10713333 A EP10713333 A EP 10713333A EP 10713333 A EP10713333 A EP 10713333A EP 2427171 A2 EP2427171 A2 EP 2427171A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
formula
weight
structural unit
copolymer
group
Prior art date
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Ceased
Application number
EP10713333A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Susanne Schmarje
Uwe Bergemann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP2427171A2 publication Critical patent/EP2427171A2/en
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
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    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers

Definitions

  • the present invention relates to hair treatment compositions containing a specific amount of a polymer combination of at least two different N-vinylpyrrolidone / N-vinylcaprolactam copolymers, the use of these agents for temporary deformation and / or care keratin inconveniencer fibers and aerosol sprays or aerosol foams based on this Medium.
  • all animal hair e.g. Wool, horsehair, angora hair, furs, feathers and products or textiles made from them.
  • the keratinic fibers are human hairs.
  • Corresponding temporary shaping agents usually contain synthetic polymers as the shaping component.
  • Preparations containing a dissolved or dispersed polymer can be applied to the hair by means of propellant gases or by a pumping mechanism.
  • hair gels and hair waxes are generally not applied directly to the hair, but distributed by means of a comb or hands in the hair.
  • the first most important property of a composition for the temporary deformation of keratinic fibers is to give the treated fibers in the produced form the strongest possible hold. If the keratin fibers are human hair, it is also referred to as a strong hairstyle or the high degree of retention of the styling agent.
  • the hairstyle hold is essentially determined by the type and amount of the synthetic polymer used, but also an influence of the other constituents of the styling agent may be given. In addition to a high degree of hold, styling agents must meet a whole range of other requirements.
  • properties on the hair may be broadly subdivided into properties on the hair, properties of the particular formulation, eg properties of the foam, of the gel or of the sprayed aerosol, and of properties which affect the handling of the styling agent, whereby the properties on the hair are of particular importance. Particularly noteworthy are moisture resistance, low tackiness and a balanced conditioning effect. Furthermore, a styling agent should be universally applicable as possible for all hair types.
  • the polymers can be subdivided into cationic, anionic, nonionic and amphoteric film-forming and / or setting polymers.
  • the polymers yield a polymer film even when used on a small amount on the hair, which on the one hand gives the hairstyle a strong hold, but on the other hand is sufficiently flexible so as not to break under stress. If the polymer film is too brittle, it results in the formation of so-called Filmpiaken, that is residues that detach during the movement of the hair and give the impression that the user of the corresponding styling agent would dandruff.
  • the temporarily styled hair should look healthy and natural next to the strong hairstyle.
  • the hair shine plays an outstanding role.
  • the hair styling agents so-called brighteners are added in sufficient quantity.
  • These brighteners are, for example, oils or gloss pigments such as e.g. Mica particles.
  • Glossy particles have the disadvantage of detaching themselves from the hair over time and, after some time, e.g. find again on clothes or facial skin. Oils complain the hair and sometimes lead to a deteriorated adhesion of the film-forming or firming polymers on the hair. This possibly leads to the disadvantage that the imprinted hairstyle can not be fixed by the film-forming or setting polymers over a sufficient duration. The hairstyle hangs faster.
  • Object of the present invention was therefore to provide a means for temporary deformation and / or care keratinic fibers available, which is characterized by a high degree of retention and cause excellent gloss on the keratin fibers.
  • a first subject of the present invention is therefore an agent for treating keratin-containing fibers, especially human hair, contained in a cosmetically acceptable carrier (i) 1, 0 wt .-% to 2.8 wt .-%, particularly preferably from 1, 5 wt .-% to 2.8 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, at least one copolymer (a) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of the formula (III)
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • X 1 represents an oxygen atom or a group NH
  • R 2 and R 3 are independently (C 1 to C 4 ) alkyl
  • R represents a hydrogen atom or a methyl group
  • X 2 represents an oxygen atom or a group NH
  • R 5 and R 6 independently represent a (C 1 to C 4 ) alkyl group.
  • Examples of (C 1 to C 4 ) -alkyl groups according to formula (III) and (IV) are methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl and tert-butyl.
  • Agents preferred according to the invention comprise at least one such copolymer (a) which according to formula (III) fulfills at least one of the following parameters (particularly preferably all three together):
  • R 1 is a methyl group
  • X 1 is an oxygen atom
  • R 2 and R 3 are a methyl group.
  • composition according to the invention contains as copolymer (a) a terpolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N, N-dimethylaminoethyl methacrylate.
  • Such copolymers can be synthesized, for example, under the trade name Advantage LC-E (INCI name: vinylcaprolactam / VP / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, laurylpyrrolidone, 37% by weight of active substance in ethanol with the addition of N-laurylpyrrolidone) or Advantage LC-A (INCI name: Vinylcaprolactam / VP / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, 37% by weight of active substance in ethanol) from ISP.
  • Advantage LC-E ICI name: vinylcaprolactam / VP / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, laurylpyrrolidone, 37% by weight of active substance in ethanol with the addition of N-laurylpyrrolidone
  • Advantage LC-A INCI name: Vinylcaprolactam / VP / dimethylaminoethyl methacrylate
  • Agents preferred according to the invention comprise at least one copolymer (b) which according to formula (IV) fulfills at least one of the following parameters (particularly preferably all three together):
  • R 4 is a methyl group
  • X 2 is a group NH
  • R 5 and R 6 are a methyl group.
  • composition according to the invention contains as copolymer (b) a terpolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N, N-dimethylaminopropylmethacrylamide.
  • copolymers are available, for example, under the trade name Aquaflex SF 40 (INCI name: VP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer, Alcohol Denat, 38-42% by weight of active substance in ethanol) from ISP.
  • This mixing ratio is of course preferred for all embodiments of the copolymers (a) and (b). This applies and also with the addition of at least one of the following preferred additional ingredients.
  • a particularly preferred means of treating keratinous fibers, especially human hair, is in a cosmetically acceptable carrier
  • R and R independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, and (ii) from 0.4% by weight to 1.4% by weight, in particular from 0.6% by weight to 1, 3% by weight, in each case based on the weight of the cosmetic agent, of at least one copolymer (b) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula
  • R 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group.
  • Examples of (C 1 to C 4 ) -alkyl groups according to formula (III-1) and (IV-1) are methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl and tert-butyl.
  • Very particularly preferred according to the invention means for the treatment of keratin fibers, in particular human hair, containing in a cosmetically acceptable carrier (i) 1, 0 wt .-% to 2.8 wt .-%, particularly preferably from 1, 5 wt .-% to 2.8 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, as a copolymer ( a) at least one terpolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N, N-
  • a particularly preferred means of treating keratinous fibers, especially human hair, is in a cosmetically acceptable carrier
  • R 2 and R 3 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, and (ii) from 0.4% by weight to 1.4% by weight, in particular from 0.6% by weight to 1 , 3 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, of at least one copolymer (b) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula
  • R 5 and R 6 independently represent a (C 1 to C 4 ) alkyl group, wherein copolymer (a) and copolymer (b) in a weight ratio range (i) to (ii) of 1 to 1 to 1 to 5, in particular from 1 to 1.5 to 1 to 2.5 are included.
  • Examples of (C 1 to C 4 ) -alkyl groups according to formula (III-1) and (IV-1) are methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl and tert-butyl.
  • Very particularly preferred according to the invention means for the treatment of keratin fibers, in particular human hair, containing in a cosmetically acceptable carrier
  • copolymer (b ) at least one terpolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N, N-dimethylaminopropylmethacrylamide, wherein copolymer (a) and copolymer (b) in a weight ratio range (i) to (ii) from 1 to 1 to 1 to 5, in particular of 1 to 1.5 to 1 to 2.5 are included.
  • compositions according to the invention contain the ingredients or active substances in a cosmetically acceptable carrier.
  • Preferred cosmetically acceptable carriers are aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic media with preferably at least 10% by weight of water, based on the total agent.
  • alcohols it is possible in particular to include the lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms usually used for cosmetic purposes, such as, for example, ethanol and isopropanol.
  • the agent therefore additionally contains at least one alcohol which has 2 to 6 carbon atoms and 1 to 3 hydroxyl groups.
  • This additional alcohol is again preferably selected from at least one compound of the group formed from ethanol, ethylene glycol, isopropanol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, glycerol, n-butanol, 1,3-butylene glycol.
  • a most preferred alcohol is ethanol.
  • the additional alcohol having 2 to 6 carbon atoms and 1 to 3 hydroxyl groups is preferably in the agent according to the invention (in particular in the presence of at least one propellant) in an amount of 40 wt .-% to 65 wt .-%, in particular from 40 wt .-% to 50 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition containing.
  • Particularly suitable as additional co-solvents are unbranched or branched hydrocarbons such as pentane, hexane, isopentane and cyclic hydrocarbons such as cyclopentane and cyclohexane.
  • particularly preferred water-soluble solvents are polyethylene glycol and propylene glycol in an amount of up to 30 wt .-% based on the total agent.
  • the addition of propylene glycol and / or polyethylene glycol and / or polypropylene glycol increases the flexibility of the polymer film formed when the agent according to the invention is used. If, therefore, a flexible hold is desired, the agents according to the invention preferably contain from 0.01 to 30% by weight of polyethylene glycol and / or polypropylene glycol, based on the total agent.
  • the agents preferably have a pH of 2 to 11.
  • the pH range between 2 and 8 is particularly preferred.
  • the pH value in the context of this document refers to the pH at 25 ° C., unless stated otherwise.
  • composition of the invention optionally additionally contains at least one N- (C 6 to C 2 o) -Alkylpyrrolidon.
  • N-Laurylpyrrolidone is an inventively preferred N- (C 6 to C 2 o) alkylpyrrolidone.
  • the effects according to the invention can be increased by adding at least one (C 2 to C 6 ) trialkyl citrate to the composition according to the invention. It is therefore preferred according to the invention if the agents additionally contain at least one compound of the formula (E)
  • R 1 , R 2 and R 3 independently represent a (C 2 to C 6 ) alkyl group.
  • Examples of a (C 2 to C 6 ) -alkyl group according to formula (E) are methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, n-pentyl, neopentyl, isopentyl, n hexyl.
  • the agent according to the invention preferably contains the compounds of the formula (E) in an amount of from 0.01 to 1% by weight, in particular from 0.05 to 0.3% by weight, based in each case on the weight of the entire composition.
  • isopropyl myristate is added to the inventive compositions preferably in an amount of 0.01 to 1 wt .-%, in particular from 0.05 to 0.3 wt .-%, each based on the weight of the total composition - included.
  • the agents according to the invention preferably additionally contain at least one surfactant, nonionic, anionic, cationic, ampholytic surfactants being suitable in principle.
  • the group of ampholytic or amphoteric surfactants includes zwitterionic surfactants and ampholytes.
  • the surfactants according to the invention may already have emulsifying activity.
  • the use of at least one nonionic surfactant and / or at least one cationic surfactant is preferred in this embodiment of the invention.
  • the additional surfactants are in the inventive composition preferably in an amount of 0.01 wt .-% to 5 wt .-%, particularly preferably from 0.05 wt .-% to 0.5 wt .-%, each based on the Weight of the agent, included.
  • agents according to the invention additionally comprise at least one nonionic surfactant.
  • Nonionic surfactants contain as hydrophilic group e.g. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group, or a combination of polyol and polyglycol ether groups.
  • hydrophilic group e.g. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group, or a combination of polyol and polyglycol ether groups.
  • Such compounds are, for example
  • R 1 CO for a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms
  • R 2 is hydrogen or methyl
  • R 3 is linear or branched
  • R 4 is an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms
  • G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms
  • p is a number from 1 to 10. They can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry.
  • the alkyl and alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose.
  • the preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides.
  • the index number p in the general formula (T-II) indicates the degree of oligomerization (DP), ie the distribution of mono- and oligoglycosides and stands for a number between 1 and 10.
  • the value p for a given alkyloligoglycoside is an analytically determined arithmetic quantity, which usually represents a fractional number. Preference is given to using alkyl and / or alkenyl oligoglycosides having an average degree of oligomerization p of from 1.1 to 3.0. From an application point of view, those alkyl and / or alkenyl oligoglycosides whose degree of oligomerization is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.4 are preferred.
  • the alkyl or alkenyl radical R 4 can be derived from primary alcohols having 4 to 11, preferably 8 to 10 carbon atoms. Typical examples are butanol, caproic alcohol, capryl alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and their technical mixtures, as they are For example, be obtained in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from the Roelen oxo synthesis.
  • the alkyl or alkenyl radical R 15 can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14 carbon atoms.
  • Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol, and technical mixtures thereof which can be obtained as described above.
  • Alkyl oligoglucosides based on hydrogenated C12 / -i 4 coconut alcohol with a DP of 1 to 3
  • R 5 is CO for an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms
  • R 6 is hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical having 1 to 4 carbon atoms
  • [Z] is a linear or branched polyhydroxyalkyl radical having 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups stands.
  • the fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride.
  • the fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are derived from reducing sugars having 5 or 6 carbon atoms, especially glucose.
  • the preferred fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are therefore fatty acid N-alkylglucamides as represented by the formula (T-IV):
  • the fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides used are preferably glucamides of the formula (IV) in which R 8 is hydrogen or an alkyl group and R 7 is CO for the acyl radical of caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitic acid, Stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid or erucic acid or technical mixtures of these acids.
  • R 8 is hydrogen or an alkyl group and R 7 is CO for the acyl radical of caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitic acid, Stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid
  • fatty acid N- Alkylglucamide of formula (T-IV) which are obtained by reductive amination of glucose with methylamine and subsequent acylation with lauric acid or C12 / 14 coconut fatty acid or a corresponding derivative.
  • the polyhydroxyalkylamides can also be derived from maltose and palatinose.
  • alkylene oxide addition products of saturated linear fatty alcohols and fatty acids with in each case 2 to 100 mol of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid have proven to be very particularly preferred nonionic surfactants. Preparations with excellent properties are also obtained when they contain as nonionic surfactants C 2 -C 30 fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol and / or addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil ,
  • both products with a "normal” homolog distribution and those with a narrow homolog distribution can be used.
  • "normal” homolog distribution are meant mixtures of homologs obtained in the reaction of fatty alcohol and alkylene oxide using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates as catalysts. Narrowed homolog distributions are obtained when, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alkoxides are used as catalysts. The use of products with narrow homolog distribution may be preferred.
  • the agents according to the invention as surfactant very particularly preferably contain at least one addition product of from 15 to 100 mol of ethylene oxide, in particular from 15 to 50 mol of ethylene oxide, to a linear or branched (in particular linear) fatty alcohol having from 8 to 22 carbon atoms.
  • ethylene oxide in particular from 15 to 50 mol of ethylene oxide
  • linear or branched (in particular linear) fatty alcohol having from 8 to 22 carbon atoms.
  • These are very particularly preferably Ceteareth-15, Ceteareth-25 or Ceteareth- 50, which are marketed as Eumulgin ® CS 15 (Cognis), Cremophor A25 (BASF SE) or Eumulgin ® CS 50 (Cognis).
  • Suitable anionic surfactants are in principle all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. As a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule.
  • anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 to 4 C atoms in the alkanol group, linear and branched fatty acids with 8 to 30 carbon atoms (soaps),
  • Ethercarbon Acid the formula R-O- (CH2-CH2O) x-CH2-COOH, in which R is a linear
  • Alkyl group having 8 to 30 C atoms and x 0 or 1 to 16,
  • Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids having 8 to 30 carbon atoms are alpha-sulfofatty acids having 8 to 30 carbon atoms.
  • Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula RO (CH 2 -CH 2 O) x -OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group having 8 to 30 C atoms and x 0 or 1 to 12,
  • esters of tartaric acid and citric acid with alcohols the addition products of about 2-15
  • R 1 is preferably an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms
  • R 2 is hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 O) n R 1 or X, n is from 1 to 10 and X is hydrogen, an alkali metal radical or alkaline earth metal or NR 3 R 4 R 5 R 6 , where R 3 to R 6 independently of one another represent hydrogen or a C 1 to C 4 hydrocarbon radical, is a sulfated fatty acid alkylene glycol ester of the formula (T-VI)
  • R 8 CO is a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms
  • x, y and z are in total O or numbers from 1 to 30, preferably 2 to 10
  • X is an alkali or alkaline earth metal.
  • monoglyceride (ether) sulfates suitable for the purposes of the invention are the reaction products of lauric acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and tallow fatty acid monoglyceride and their ethylene oxide adducts with sulfur trioxide or chlorosulfonic acid in the form of their sodium salts. It is preferred to use monoglyceride sulfates of the formula (T-VII) in which R 8 CO is a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms, amide-ether carboxylic acids,
  • Condensation products of C 8 - C 30 - fatty alcohols with protein hydrolysates and / or amino acids and their derivatives which are known to the skilled person as protein fatty acid condensates, such as Lamepon ® - types Gluadin ® - types Hostapon ® KCG or Amisoft ® - types.
  • Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic monoalkylpolyoxyethylester with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, Monoglycerdisulfate, alkyl and Alkenyletherphosphate and Eiweissfettkladensate.
  • cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides.
  • the long alkyl chains of these surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms, such as.
  • cetyltrimethylammonium chloride stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethyl ammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride.
  • Further preferred cationic surfactants are the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO () or -SO 3 ' " ' group in the molecule
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as N-alkyl-N , N-dimethylammonium glycinates, for example, the cocoalkyl dimethylammonium glycinate, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammoniumglycinate, for example, the Kokosacyl- aminopropyl-dimethylammoniumglycinat, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline with in each case 8 to 18 C atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid
  • Ampholytes are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts.
  • ampholytes are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytes are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 acylsarcosine.
  • the agents according to the invention may optionally additionally contain at least one film-forming polymer and / or setting polymer. These additional polymers are different from copolymer (a) and copolymer (b).
  • the optionally added film-forming and / or setting polymers are preferably cationic and / or nonionic.
  • Film-forming polymers are polymers which leave a continuous film on the skin, the hair or the nails when drying.
  • Such film formers can be used in a wide variety of cosmetic products, such as for example face masks, make-up, hair fixatives, hair sprays, hair gels, hair waxes, hair treatments, shampoos or nail varnishes.
  • Particular preference is given to polymers which have a sufficient solubility in water or water / alcohol mixtures in order to be present in completely completely dissolved form in the agent according to the invention.
  • the film-forming polymers may be of synthetic or natural origin. According to the invention, film-forming polymers are understood as meaning polymers which, when used in 0.01 to 20% strength by weight aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution, are capable of depositing a transparent polymer film on the hair.
  • Firming polymers contribute to the maintenance and / or build-up of the hair volume and hair fullness of the overall hairstyle. These polymers are at the same time also film-forming polymers and therefore generally typical substances for shaping hair treatment agents such as hair fixatives, hair foams, hair waxes, hair sprays.
  • the film formation can be quite selective and connect only a few fibers.
  • composition according to the invention may contain at least one film-forming cationic and / or setting cationic polymer.
  • the additional film-forming cationic and / or setting cationic polymers have at least one structural unit containing at least one permanently cationized nitrogen atom.
  • Permanently cationized nitrogen atoms are to be understood as meaning those nitrogen atoms which carry a positive charge and thereby form a quaternary ammonium compound.
  • Quaternary ammonium compounds are most commonly prepared by reacting tertiary amines with alkylating agents, e.g. Methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also produced ethylene oxide.
  • alkylating agents e.g. Methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also produced ethylene oxide.
  • alkylating agents e.g. Methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also produced
  • Preferred agents in the context of this embodiment comprise the film-forming cationic and / or setting cationic polymers in an amount of from 0.1% by weight to 20.0% by weight, particularly preferably from 0.2% by weight to 10.0 Wt .-%, most preferably from 0.5 wt .-% to 5.0 wt .-%, each based on the weight of the composition.
  • the cationic film-forming and / or cationic fixing polymers can be selected according to the invention from cationic, quaternized cellulose derivatives.
  • such cationic, quaternized celluloses prove to be advantageous in the sense of the embodiment which carries more than one permanent cationic charge in a side chain.
  • the cationic cellulose derivatives are those which are prepared from the reaction of hydroxyethylcellulose with a dimethyldiallylammonium reactant (in particular dimethyldiallylammonium chloride), if appropriate in the presence of further reactants.
  • a dimethyldiallylammonium reactant in particular dimethyldiallylammonium chloride
  • these cationic celluloses such cationic celluloses with the INCI name Polyquaternium-4 in turn, are particularly suitable, which are sold for example under the names of Celquat ® H 100, Celquat L 200 ® by the company National Starch.
  • cationic film-forming and / or cationic fixing polymers which comprise at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (VI) and optionally at least one structural unit of the formula (V)
  • R 1 and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom or a methyl group
  • a 1 and A 2 independently of one another represent a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl,
  • R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) -alkyl group.
  • ком ⁇ онент (VI) To compensate for the positive charge of the monomer (VI) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • Suitable compounds are, for example, as
  • R is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and additionally has at least one further cationic and / or nonionic structural element.
  • At least one copolymer (c1) is present in the inventive cationic film-forming and / or cationic setting polymer which, in addition to at least one structural element of the formula (M1), additionally contains a structural element of the formula (I) includes
  • R is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group.
  • the copolymers (c1) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • Very particularly preferred cationic film-forming and / or cationic fixing polymers as copolymers (c1) contain 10 to 30 mol%, preferably 15 to 25 mol% and in particular 20 mol% of structural units of the formula (M1) and 70 to 90 mol .-%, preferably 75 to 85 MoI.-% and in particular 80 mol .-% of structural units according to formula (I). It is particularly preferred if the copolymers (c1) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M1) and (I) in the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-%, Contain polymer units, which are due to the incorporation of other monomers.
  • these N-Methylvinylimidazol ⁇ are / inylpyrrolidon copolymers are referred to as Polyquaternium-16, according to INCI Nomenclature and are, for example, from BASF under the trade names Luviquat ® Style , Luviquat.RTM ® FC 370, Luviquat.RTM ® FC 550, FC 905 and Luviquat.RTM ® Luviquat.RTM ® HM 552
  • agents according to the invention of this embodiment contain a copolymer (c1), in particular of the formula (poly), which has molar masses within a certain range.
  • agents according to the invention are preferred in which the copolymer (c1) has a molecular weight of 50 to 400 kDa, preferably 100 to 300 kDa, more preferably 150 to 250 kDa and in particular 190 to 210 kDa.
  • the agents according to the invention may also contain copolymers (c2) which, starting from the copolymer (d), have structural units of the formula (II) as additional structural units
  • compositions according to this embodiment are thus characterized in that they contain as cationic film-forming and / or cationic setting polymer at least one copolymer (c2) which has at least one structural unit of the formula (M1-a) and at least one structural unit of the formula (I) and at least structural unit according to formula (II)
  • the copolymers (c2) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M1-a), (I) and (II) in the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-%, contain polymer units, which go back to the incorporation of other monomers.
  • the copolymers (c2) are composed exclusively of structural units of the formulas (M1-a), (I) and (II) and can be represented by the general formula (Poly 2)
  • indices m, n and p vary depending on the molecular weight of the polymer and should not mean that they are block copolymers. Rather, structural units of said formulas can be present in the molecule in a statistically distributed manner.
  • component (c2) To compensate for the positive polymer charge of component (c2) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • a methosulfate be used refer to those N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone / vinylcaprolactam copolymers, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-46 and are for example available under the trade names Luviquat ® Hold by BASF ,
  • Very particularly preferred copolymers (c2) contain 1 to 20 mol%, preferably 5 to 15 mol% and in particular 10 mol% of structural units of the formula (M1-a) and 30 to 50 mol%, preferably 35 to 45 mol .-% and in particular 40 mol .-% of structural units of the formula (I) and 40 to 60 mol .-%, preferably 45 to 55 mol .-% and in particular 60 mol .-% of structural units of the formula (II).
  • agents of this embodiment contain a copolymer (c2) having molecular weights within a certain range.
  • agents according to the invention are preferred in which the copolymer (c2) has a molecular weight of 100 to 1000 kDa, preferably from 250 to 900 kDa, more preferably from 500 to 850 kDa and in particular from 650 to 710 kDa.
  • the agents according to the invention may also contain copolymers (c3) as structural units forming cationic and / or setting cationic polymers which contain structural units as structural units of the formulas (M1-a) and (I), as well as further structural units from the group of the vinylimidazole units and further structural units from the group of the acrylamide and / or methacrylamide units.
  • Further particularly preferred agents according to this embodiment are characterized in that they contain as additional cationic film-forming and / or cationic setting polymer at least one copolymer (c3) which contains at least one structural unit of formula (M1-a) and at least one further structural unit of formula (I ) and at least one further structural unit according to formula (VII) and at least one further structural unit according to formula (VIII)
  • the copolymers (c3) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M1-a), (I), (VII) and (VIII) in the copolymer , maximum 5% by weight, preferably at most 1 wt .-%, polymer units, which go back to the incorporation of other monomers.
  • the copolymers (c3) are composed exclusively of structural units of the formula (M1-a), (I), (VII) and (VIII) and can be represented by the general formula (Poly 3)
  • component (c2) To compensate for the positive polymer charge of component (c2) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • a methosulfate be used refer to those N-Methylvinylimidazol ⁇ / inylpyrrolidon ⁇ / inylimidazol / methacrylamide copolymers, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-68 and are, for example, from BASF under the tradename Luviquat ® Supreme available.
  • Very particularly preferred copolymers (c3) contain 1 to 12 mol%, preferably 3 to 9 mol% and in particular 6 mol% of structural units of the formula (M1-a) and 45 to 65 mol%, preferably 50 to 60 mol .-% and in particular 55 mol .-% of structural units of the formula (I) and 1 to 20 mol .-%, preferably 5 to 15 mol .-% and in particular 10 mol .-% of structural units of the formula (VII) and 20 to 40 mol .-%, preferably 25 to 35 mol .-% and in particular 29 mol .-% of structural units of the formula (VIII).
  • agents of this embodiment contain a copolymer (c3) having molecular weights within a certain range.
  • agents according to the invention are preferred in which the copolymer (c3) has a molecular weight of 100 to 500 kDa, preferably from 150 to 400 kDa, more preferably from 250 to 350 kDa and in particular from 290 to 310 kDa.
  • the additional film-forming cationic and / or setting polymers selected from the cationic polymers having at least one structural element of the above formula (M 1) the following are preferred:
  • Vinylpyrrolidone / i-vinyl-S-methyl-I H-imidazolium chloride copolymers (such as for example that with the INCI name Polyquaternium-16 under the trade names Luviquat ® Style, Luviquat ® FC 370, Luviquat ® FC 550, Luviquat ® FC 905 and Luviquat ® HM 552 (BASF SE)),
  • Vinylpyrrolidone / i-vinyl-S-methyl-I H-imidazolium copolymers (such as for example that with the INCI name Polyquaternium-44 under the trade names Luviquat Care ® (BASF SE)),
  • Vinylpyrrolidone / vinyl caprolactam / i-vinyl-S-methyl-I H-imidazolium terpolymer (such as for example that with the INCI name Polyquaternium-46 under the trade names Luviquat ® Care or Luviquat Hold ® (BASF SE)),
  • Vinylpyrrolidone / methacrylamide / vinylimidazole / i-vinyl-S-methyl-I H-imidazoliummethylsulfat- copolymer (such as (with the INCI name Polyquaternium-68 under the trade name Luviquat ® Supreme BASF SE)), as well as mixtures of these polymers.
  • composition according to the invention may comprise as additional film-forming and / or setting polymer at least one film-forming nonionic and / or setting nonionic polymer.
  • a nonionic polymer is understood as meaning a polymer which carries in a protic solvent under standard conditions substantially no structural units with permanently cationic or anionic groups which have to be compensated by counterions while maintaining the electroneutrality. Quaternized ammonium groups, however, do not include protonated amines under cationic groups. Examples of anionic groups include carboxyl and sulfonic acid groups.
  • the film-forming nonionic and / or setting nonionic polymers are preferably present in the composition according to the invention of this embodiment in an amount of from 0.1% by weight to 20.0% by weight, particularly preferably from 0.2% by weight to 15. 0 wt .-%, most preferably from 0.5 wt .-% to 10.0 wt .-%, each based on the weight of the composition according to the invention.
  • such film-forming nonionic and / or strengthening nonionic polymers having at least one structural element of the formula (M2)
  • R '(M2) preferably suitable which according to formula (M2) as R 'is a hydrogen atom, an acetyl group or a propanoyl group, in particular an acetyl group bear.
  • the film-forming nonionic and / or setting nonionic polymers are preferably selected from at least one polymer of the group that is formed
  • Suitable polyvinylpyrrolidones are, for example, commercial products such as Luviskol ® K 90 or Luviskol ® K 85 from BASF SE.
  • Suitable polyvinyl alcohols are marketed under the trade names Elvanol.RTM ® from DuPont or Vinol ® 523/540 by Air Products.
  • Suitable polyvinyl acetate is marketed under the trade name Vinac ® as an emulsion from Air Products.
  • Means comprising as film-forming nonionic and / or setting nonionic polymer at least one polymer selected from the group formed from
  • Copolymers of N-vinylpyrrolidone with N 1 N-di (C 1 to C 4) alkylamino (C 2 to C 4) -alkylacrylamid, copolymers of N-vinylpyrrolidone with N 1 N-di (C 1 to C 4) - Alkylamino (C 2 to C 4 ) alkylacrylamide are very particularly preferred according to the invention.
  • compositions according to the invention of this embodiment are characterized in that they contain at least one copolymer (c4) as nonionic film-forming and / or nonionic fixing polymer, the at least one further structural unit of formula (I) and at least one structural unit of formula (VII) and at least one Structural unit according to formula (VIII) contains
  • copolymers (c4) are preferably composed exclusively of structural units of the formulas (M1-a), (I), (VII) and (VIII) and can be distinguished by the general formula (poly4)
  • a particularly preferred polymer is selected from the polymers of the INCI name VP / methacrylamide / vinyl imidazole copolymer, which are obtainable, for example, under the trade name Luviset Clear from BASF SE.
  • additional co-solvents can agents of the invention organic solvent or a mixture of solvents with a boiling point below 400 0 C in an amount of 0.1 to 15 weight percent, preferably from 1 to 10 weight percent be present on the total composition.
  • Particularly suitable as additional co-solvents are unbranched or branched hydrocarbons such as pentane, hexane, isopentane and cyclic hydrocarbons such as cyclopentane and cyclohexane.
  • particularly preferred water-soluble solvents are glycerol, ethylene glycol and propylene glycol in an amount of up to 30% by weight, based on the total agent.
  • the addition of glycerol and / or propylene glycol and / or polyethylene glycol and / or polypropylene glycol increases the flexibility of the polymer film formed when the agent according to the invention is used.
  • the compositions according to the invention preferably contain from 0.01 to 30% by weight of glycerol and / or propylene glycol and / or polyethylene glycol and / or polypropylene glycol, based on the total agent.
  • the agents preferably have a pH of 2 to 11.
  • the pH range between 2 and 8 is particularly preferred.
  • the pH value in the context of this document refers to the pH at 25 ° C., unless stated otherwise.
  • compositions of the invention may further contain the auxiliaries and additives which are usually added to conventional styling.
  • auxiliaries and additives in particular additional care substances are mentioned.
  • the agent may contain, for example, at least one protein hydrolyzate and / or one of its derivatives.
  • Protein hydrolysates are product mixtures obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins).
  • the term protein hydrolyzates also means total hydrolyzates as well as individual amino acids and their derivatives as well as mixtures of different amino acids.
  • polymers made up of amino acids and amino acid derivatives are understood by the term protein hydrolyzates. The latter include, for example, polyalanine, polyasparagine, polyserine, etc.
  • Further examples of compounds which can be used according to the invention are L-alanyl-L-proline, polyglycine, glycyl-L-glutamine or D / L-methionine-S-methylsulfonium chloride.
  • ⁇ -amino acids and their derivatives such as ⁇ -alanine, anthranilic acid or hippuric acid can also be used.
  • the molecular weight of the protein hydrolysates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000, preferably the molecular weight is 75 to 50,000 and very particularly preferably 75 to 20,000 daltons.
  • protein hydrolysates of both vegetable and animal or marine or synthetic origin can be used.
  • Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts.
  • Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess and Co), Lexein ® (Inolex) sericin (Pentapharm) and kerasol tm ® (Croda) sold.
  • silk protein hydrolysates By silk one understands the fibers of the cocoon of the mulberry silkworm (Bombyx mori L.).
  • the raw silk fiber consists of a double thread fibroin.
  • sericin keeps this double thread together.
  • Silk consists of 70-80% by weight of fibroin, 19-28% by weight of sericin, 0.5-1% by weight of fat and 0.5-1% by weight of dyes and mineral constituents.
  • the essential components of sericin are with about 46 wt.% Hydroxyamino acids.
  • the sericin consists of a group of 5 to 6 proteins.
  • the essential amino acids of the sericin are serine (Ser, 37% by weight), aspartate (Asp, 26% by weight), glycine (Gly, 17% by weight), alanine (Ala), leucine (Leu) and tyrosine (Tyr) ,
  • the water-insoluble fibroin belongs to the skieroproteins with a long-chain molecular structure.
  • the main components of the fibroin are glycine (44% by weight), alanine (26% by weight), and tyrosine (13% by weight).
  • Another essential structural feature of the fibroin is the hexapeptide sequence SerGIy-AIa-GIy-AIa-Gly.
  • an active ingredient complex consisting of the active ingredient (A1) selected from sericin, sericin hydrolysates and / or derivatives thereof, and mixtures thereof, and an active ingredient (A2) selected from fibroin, and / or fibroin hydrolysates and / or derivatives thereof and / or mixtures thereof.
  • the active ingredient complex (A) significantly synergistically improves the above-described essential internal and external structural features and the strength and elasticity of human hair.
  • Particularly good nourishing properties can be achieved if one of the two active ingredient components of the active ingredient complex (A) is used in the native or at most solubilized form. It is also possible to use a mixture of several active substances (A1) and / or (A2).
  • the two active compounds (A1) and (A2) in the ratio of 10:90 to 70:30, in particular 15:85 to 50:50 and very particularly 20:80 to 40:60, based on their respective Contents of active substance can be used in the inventive compositions.
  • Protein hydrolysates of vegetable origin eg. As soybean, almond, pea, potato and wheat protein hydrolysates are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), DiaMin ® (Diamalt), Lexein ® (Inolex), Hydrosoy ® (Croda), Hydrolupin ® (Croda) , hydro Sesame ® (Croda), Hydro tritium ® (Croda) and Crotein ® (Croda) available.
  • protein hydrolysates Although the use of the protein hydrolysates is preferred as such, amino acid mixtures otherwise obtained may be used in their place, if appropriate. Also possible is the use of derivatives of protein hydrolysates, for example in the form of their fatty acid condensation products. Such products are marketed for example under the names Lamepon ® (Cognis), Lexein ® (Inolex), Crolastin ® (Croda), Crosilk ® (Croda) or Crotein ® (Croda).
  • the protein hydrolysates may be present in the agents according to the invention, for example in concentrations of from 0.01% by weight to 20% by weight, preferably from 0.05% by weight up to 15% by weight and most preferably in amounts of from 0 , 05 wt .-% up to 5 wt .-%, in each case based on the total application preparation.
  • the agent according to the invention may further comprise at least one vitamin, a provitamin, a vitamin precursor and / or one of their derivatives.
  • vitamins, provitamins and vitamin precursors are preferred, which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H.
  • vitamin A includes retinol (vitamin A 1 ) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ).
  • the ß-carotene is the provitamin of retinol.
  • vitamin A component for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration.
  • the agents preferably contain the vitamin A component in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total application preparation.
  • the vitamin B group or the vitamin B complex include vitamin B 1 (thiamine) vitamin B 2 (riboflavin)
  • Vitamin B 3 the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are often performed.
  • Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide, which is preferably contained in the agents according to the invention in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total application preparation.
  • Vitamin B 5 pantothenic acid, panthenol and pantolactone. Panthenol and / or pantolactone are preferably used in the context of this group.
  • Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and also cationically derivatized panthenols. Individual representatives are, for example, panthenol triacetate, panthenol monoethyl ether and its monoacetate, as well as cationic panthenol derivatives.
  • the said compounds of the vitamin B 5 type are preferably present in the agents according to the invention in amounts of 0.05-10% by weight, based on the total application preparation. Amounts of 0.1-5 wt .-% are particularly preferred.
  • Vitamin B 6 (pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal).
  • the compounds of the vitamin B 6 type mentioned are preferably contained in the agents according to the invention in amounts of 0.01-5% by weight, based on the total application preparation. Levels of 0.05-1 wt% are particularly preferred.
  • Vitamin C (ascorbic acid). Vitamin C is used in the inventive compositions preferably in amounts of 0.1 to 3 wt .-%, based on the total application preparation. Use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred. The use in combination with tocopherols may also be preferred.
  • Vitamin E tocopherols, especially ⁇ -tocopherol.
  • Tocopherol and its derivatives which include in particular the esters such as acetate, nicotinate, phosphate and succinate, are in the inventive compositions preferably in amounts of 0.05-1 wt .-%, based on the total application preparation included.
  • Vitamin F is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
  • Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-c /] -imidazole-4-valeric acid, for which, however, the trivial name biotin has meanwhile prevailed.
  • Biotin is contained in the agents according to the invention preferably in amounts of 0.0001 to 1, 0 wt .-%, in particular in amounts of 0.001 to 0.01 wt .-%, each based on the total application preparation.
  • the agents according to the invention preferably contain vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, C, E and H.
  • Panthenol, pantolactone, pyridoxine and its derivatives as well as nicotinic acid amide and biotin are particularly preferred.
  • the addition of panthenol increases the flexibility of the polymer film formed using the composition of the present invention.
  • the compositions according to the invention may contain panthenol instead of or in addition to glycerol and / or propylene glycol.
  • the agents according to the invention contain panthenol, preferably in an amount of 0.05 to 10% by weight, particularly preferably 0.1 to 5% by weight, in each case based on the total agent.
  • compositions according to the invention may further contain at least one plant extract.
  • extracts are produced by extraction of the whole plant. However, in individual cases it may also be preferred to prepare the extracts exclusively from flowers and / or leaves of the plant.
  • extracts of green tea, almond, aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi and melon are especially suitable.
  • alcohols and mixtures thereof can be used as extraction agent for the preparation of said plant extracts water.
  • the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, both as sole extractant and in admixture with water, are preferred.
  • Plant extracts based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable. It is possible according to the invention to use water-containing plant extracts within the given amount of water. However, this is not preferred according to the invention.
  • the plant extracts can be used according to the invention both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2 to 80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction agent or extractant mixture.
  • compositions according to the invention mixtures of several, especially two, different plant extracts.
  • compositions of the invention contain these care substances preferably in amounts of 0.001 to 2, in particular from 0.01 to 0.5 wt .-%, each based on the total application preparation.
  • Mono- or oligosaccharides can also be used as a care substance in the compositions according to the invention. Both monosaccharides and oligosaccharides, such as cane sugar, lactose and raffinose, can be used. The use of monosaccharides is preferred according to the invention. Among the monosaccharides, in turn, those compounds which contain 5 or 6 carbon atoms are preferred.
  • Suitable pentoses and hexoses are, for example, ribose, arabinose, xylose, lyxose, allose, altrose, glucose, mannose, gulose, idose, galactose, talose, fucose and fructose.
  • Arabinose, glucose, galactose and fructose are preferably used carbohydrates; Very particular preference is given to using glucose which is suitable both in the D - (+) or L - (-) configuration or as a racemate.
  • derivatives of these pentoses and hexoses can also be used according to the invention.
  • Preferred sugars are gluconic acid, glucuronic acid, sugar acid, mannose acid and mucic acid.
  • Preferred sugar alcohols are sorbitol, mannitol and dulcitol.
  • Preferred glycosides are the methylglucosides.
  • the monosaccharides or oligosaccharides used are usually obtained from natural raw materials such as starch, they usually have the configurations corresponding to these raw materials (for example D-glucose, D-fructose and D-galactose).
  • the mono- or oligosaccharides are preferably present in the compositions according to the invention in an amount of from 0.1 to 8% by weight, particularly preferably from 1 to 5% by weight, based on the total application preparation.
  • UV filters are not subject to any general restrictions with regard to their structure and their physical properties. On the contrary, all UV filters which can be used in the cosmetics sector and whose absorption maximum lies in the UVA (315-400 nm), in the UVB (280-315 nm) or in the UVC ( ⁇ 280 nm) range are suitable. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from about 280 to about 300 nm, are particularly preferred.
  • the UV filters preferred according to the invention can be selected, for example, from substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic acid esters, cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters.
  • UV filters which can be used according to the invention are 4-aminobenzoic acid, N, N, N-trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) aniline-methyl sulfate, S.S.S-trinnethylcyclohexylsalicylate
  • water-insoluble UV filters are to be understood which at 20 ° C. do not amount to more than 1% by weight, in particular to not more than 0.1% by weight, dissolve in water.
  • these compounds should be soluble in common cosmetic oil components at room temperature to at least 0.1, in particular at least 1 wt .-%. The use of water-insoluble UV filters may therefore be preferred according to the invention.
  • the UV filters are usually contained in amounts of 0.01-5 wt .-%, based on the total application preparation. Amounts of 0.1-2.5 wt .-% are preferred.
  • the composition according to the invention also contains one or more substantive dyes. This allows the treated keratin fiber not only to be temporarily patterned when the agent is applied, but also dyed at the same time. This may be particularly desirable if only a temporary dyeing is desired, for example, with eye-catching fashion colors, which can be removed again by simple washing from the keratinic fiber.
  • Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • Preferred substantive dyes are those having the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57: 1, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, and Acid Black 52 known compounds as well as 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) -amino-2-nitrobenzene, 3-nitro
  • aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, as well as (C) substantive dyes containing a heterocycle having at least one quaternary nitrogen atom, as mentioned for example in EP-A2-998 908, to which reference is explicitly made at this point in claims 6 to 11 are called.
  • Very particularly preferred cationic substantive dyes of group (c) are the dyes known under the names Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
  • the cationic direct dyes which are sold under the trademark Arianor ®, according to the invention are also very particularly preferred cationic direct dyes.
  • the agents according to the invention according to this embodiment preferably contain the substantive dyes in an amount of 0.001 to 20 wt .-%, based on the total agent.
  • the agents of the invention may also contain naturally occurring dyes, such as those in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, sandalwood, black tea, buckthorn bark, sage, bluewood, madder root, Catechu, Sedre and alkano root are included.
  • naturally occurring dyes such as those in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, sandalwood, black tea, buckthorn bark, sage, bluewood, madder root, Catechu, Sedre and alkano root are included.
  • the substantive dyes each represent uniform compounds. Rather, in the inventive compositions, due to the production process for the individual dyes, in minor amounts, other components may be included, as far as they do not adversely affect the styling result or for other reasons, e.g. toxicological, must be excluded.
  • the agents according to the invention are free of oxidation dye precursors.
  • Oxidation dye precursors are classified into so-called developer components and coupler components.
  • the developer components form the actual dyes under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or with coupling with one or more coupler components.
  • the agents may furthermore contain all active ingredients, additives and auxiliaries known for such preparations.
  • Thickeners such as agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. Methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and carboxymethylcellulose, starch fractions and Derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such.
  • B. bentonite fully synthetic
  • Hydrocolloids such as e.g. Polyvinyl alcohol, and optionally crosslinked polyacrylates,
  • Structurants such as maleic acid and lactic acid
  • Anti-dandruff agents such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole,
  • Bodying agents such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
  • Swelling and penetration substances such as glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates,
  • Opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers
  • Pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate,
  • compositions according to the invention can be carried out in all forms customary for styling agents, for example in the form of solutions which can be applied to the hair as a lotion or pump or aerosol spray, or other preparations which are suitable for use on the hair.
  • the agents according to the invention are preferably designed as pump spray, aerosol spray, pump foam or aerosol foam.
  • the agents according to the invention are packaged in a dispensing device, which is either an additionally filled with a propellant compressed gas container ("aerosol container”) or a non-aerosol container.
  • a dispensing device which is either an additionally filled with a propellant compressed gas container ("aerosol container”) or a non-aerosol container.
  • the pressurized gas containers are defined as “aerosol containers”.
  • aerosol container a container under normal pressure is defined in reverse to the aerosol definition, with the aid of which a product is distributed by means of mechanical action by a pumping system.
  • the agents according to the invention are present as aerosol hair foam or aerosol hair spray.
  • the agent according to the invention therefore preferably additionally contains at least one propellant.
  • compositions according to the invention which are in the form of an aerosol product, can be prepared in a customary manner.
  • all constituents of the composition according to the invention with the exception of the blowing agent, are introduced into a suitable pressure-resistant container. This is then closed with a valve. By conventional techniques, finally, the desired amount of blowing agent is introduced.
  • suitable blowing agents are, for example, selected from N 2 O, dimethyl ether, CO 2 , air, alkanes having 3 to 5 carbon atoms, such as propane, n-butane, isobutane, n-pentane and iso-pentane, and their mixtures. Preference is given to dimethyl ether, propane, n-butane, isobutane and mixtures thereof. According to a preferred embodiment, said alkanes, mixtures of said alkanes or mixtures of said alkanes with dimethyl ether are used as sole blowing agent. However, the invention expressly also includes the concomitant use of propellants of the type of chlorofluorocarbons, but in particular of fluorocarbons.
  • the propellant is in the inventive compositions of the embodiment as aerosol spray preferably in an amount of 30 to 60 wt .-% - based on the weight of the total composition - included.
  • mixtures of propane and butane as the sole blowing agent in a weight ratio of propane to butane of from 20:80 to 15:85. These mixtures are again preferably present in the compositions according to the invention in an amount of from 30 to 55% by weight the weight of the entire agent - used.
  • Butane according to the invention is understood to mean n-butane, isobutane and mixtures of n-butane and isobutane.
  • a particularly preferred aerosol spray of this invention is an agent packaged in an aerosol container contained in a cosmetically acceptable carrier
  • R 2 and R 3 are independently (C 1 to C 4 ) alkyl
  • R 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, and (iii) at least one blowing agent, (in particular as the sole blowing agent 30 to 55% by weight of a
  • Examples of (C 1 to C 4 ) -alkyl groups according to formula (III-1) and (IV-1) are methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl and tert-butyl.
  • a most preferred aerosol spray of this invention is an agent packaged in an aerosol container containing in a cosmetically acceptable carrier (i) 1, 0 wt .-% to 2.8 wt .-%, particularly preferably from 1, 5 wt .-% to 2.8 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, as a copolymer ( a) at least one terpolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N, N-
  • copolymer (a) and copolymer (b) are in a weight ratio range (i) to (ii) of 1 to 1 to 1 to 5, in particular from 1 to 1.5 to 1 to 2.5 are included.
  • the sizes of the aerosol droplets and the respective size distribution can be set for a given spraying device.
  • the spray rate of the sprays according to the invention is preferably 6.5 to 10.0 g / 10 s.
  • agents according to the invention are packaged in an aerosol container with a stem valve with a bore of 0.27 to 0.35 mm diameter.
  • Such valves are sold, for example, as valves of the type KE or KEN from the company. Coster.
  • Vortex nozzles in the embodiment of the so-called vortex nozzle are particularly well suited for the embodiment according to the invention as an aerosol spray.
  • Vortex nozzles have a channel guide known to those skilled in the art to the center of the center within the nozzle.
  • Vortex nozzles of this type are sold, for example, under the name "standard micromist insert" by the company. Coster.
  • a particularly preferred aerosol spray of this invention is an agent packaged in an aerosol container contained in a cosmetically acceptable carrier
  • R and R independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, and (ii) from 0.4% by weight to 1.4% by weight, in particular from 0.6% by weight to 1, 3% by weight, in each case based on the weight of the cosmetic agent, of at least one copolymer (b) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula
  • R 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group and (iii) at least one blowing agent, (in particular as the sole blowing agent 30 to 55% by weight of a
  • the aerosol container has a stem valve with a Stembohrung 0.27 to 0.35 mm in diameter and preferably additionally carries a vortex nozzle.
  • a most preferred aerosol spray of this invention is therefore an agent packaged in an aerosol container containing in a cosmetically acceptable carrier
  • the aerosol canister has a star valve with a Stubenbohrung 0.27 to 0.35 mm in diameter and preferably additionally carries a vortex nozzle.
  • a particularly preferred aerosol spray of this invention is an agent packaged in an aerosol container contained in a cosmetically acceptable carrier
  • R 2 and R 3 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, and (ii) from 0.4% by weight to 1.4% by weight, in particular from 0.6% by weight to 1 , 3 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, of at least one copolymer (b) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula
  • R 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, and (iii) at least one blowing agent, (in particular as the sole blowing agent 30 to 55 wt .-% of a
  • the aerosol container having a Stem valve with a Stembohrung 0.27 to 0.35 mm in diameter and preferably additionally carries a vortex nozzle and
  • Copolymer (a) and copolymer (b) in a weight ratio range (i) to (ii) from 1 to 1 to 1 to 5, in particular from 1 to 1.5 to 1 to 2.5 are included.
  • Examples of (C 1 to C 4 ) -alkyl groups according to formula (III-1) and (IV-1) are methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl and tert-butyl.
  • a most preferred aerosol spray of this invention is an agent packaged in an aerosol container containing in a cosmetically acceptable carrier
  • the aerosol container has a stem valve with a bore of 0.27 to 0.35 mm in diameter and preferably additionally carries a vortex nozzle and wherein copolymer (a) and copolymer (b) in a weight ratio range (i) to (ii) of 1 to
  • 1 to 1 to 5 in particular from 1 to 1.5 to 1 to 2.5 are included.
  • the aerosol sprays of all embodiments according to the invention preferably have a spray rate of 6.5 to 10.0 g / 10 s.
  • Propellants suitable for producing an aerosol foam according to the invention are selected, for example, from N 2 O, dimethyl ether, CO 2 , air, alkanes having from 3 to 5 carbon atoms, such as propane, n-butane, isobutane, n-pentane and isopentane, and their mixtures. Preference is given to dimethyl ether, propane, n-butane, isobutane and mixtures thereof.
  • suitable blowing agents are for example selected from N 2 O, dimethyl ether, CO 2 , air, alkanes having 3 to 5 carbon atoms, such as propane, n-butane, iso-butane, n-pentane and iso-pentane, and their mixtures.
  • alkanes, mixtures of said alkanes or mixtures of said alkanes with dimethyl ether are used as sole blowing agent.
  • the invention expressly also includes the concomitant use of propellants of the type of chlorofluorocarbons, but in particular of fluorocarbons.
  • the sizes of the foam bubbles and the respective size distribution can be set for a given spraying device.
  • Aerosolschau m When using conventional aerosol container Aerosolschau m. contain the propellant preferably in amounts of 1 to 35 wt .-%, based on the total product. Amounts of 2 to 30 wt .-%, in particular from 3 to 15 wt .-% are particularly preferred.
  • isopentane is preferably suitable as a propellant, which is incorporated into the compositions according to the invention and is packaged in the first chamber of the two-chamber aerosol container.
  • the second Chamber of the two-chamber aerosol container is made up of at least one other, different from isopentane blowing agent, which builds up a higher pressure in the two-chamber aerosol container than the isopentane.
  • the blowing agents of the second chamber are preferably selected from N 2 O, dimethyl ether, CO 2 , air, alkanes having 3 or 4 carbon atoms (such as propane, n-butane, isobutane) and mixtures thereof.
  • compositions according to the invention and products which contain these agents are distinguished, in particular, by giving treated hair a very natural gloss and strong hold.
  • a second object of the invention is the use of a composition of the first subject of the invention for producing gloss on keratin-containing fibers, in particular human hair.
  • the products according to the invention containing these agents are characterized in particular by the fact that they give treated hair a very strong, permanent hairstyle hold, although the hair remains flexible.
  • a third aspect of the invention is therefore the use of a composition of the first subject of the invention for the temporary deformation of keratin-containing fibers, in particular human hair.
  • a fourth subject of the invention is a method for treating keratin-containing fibers, in particular human hair, wherein an agent according to the first subject of the invention is applied as a spray to the keratin-containing fibers using a dispensing device. It is inventively preferred that the keratin-containing fibers are brought into shape and this form is fixed by the means of the first subject of the invention.
  • the agent according to the invention remains from the keratin-containing fibers, i. is not rinsed out again.
  • a fifth subject of the invention is a method for treating keratin-containing fibers, in particular human hair, wherein a means according to the first subject of the invention is foamed to a foam using a dispenser and the resulting foam is applied to the keratin-containing fibers.
  • the keratin-containing fibers are brought into shape and this form is fixed by the means of the first subject of the invention.
  • the agent according to the invention remains from the keratin-containing fibers, i. is not rinsed out again.
  • Preferred according to the invention are the abovementioned dispensers (vide supra).

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Abstract

The invention relates to products for treating keratin fibers, especially human hair, said products containing, in a cosmetically acceptable carrier, (i) 1.0% by weight to 2.8% by weight, especially preferred from 1.5% by weight to 2.8% by weight, of at least one copolymer (a) which comprises at least one structural unit of formula (I) and at least one structural unit of formula (II) and at least one structural unit of formula (III), wherein R1 is a hydrogen atom or a methyl group, X1 is an oxygen atom or an NH group, and R2 and R3 independently represent a (C1 to C4) alkyl group, and (ii) 0.4% by weight to 1.4 % by weight, especially from 0.6% by weight to 1.3% by weight, of at least one copolymer (b) which comprises at least one structural unit of formula (I) and at least one structural unit of formula (II) and at least one structural unit of formula (IV), wherein R4 is a hydrogen atom or a methyl group, X2 is an oxygen atom or an NH group, and R5 and R6 independently represent a (C1 to C4) alkyl group. The products according to the invention are suitable for temporarily shaping hair and providing shine, especially as aerosol hairspray or aerosol hair foam.

Description

„Polymerkombination aus mindestens zwei verschiedenen N-Vinylpyrrolidon/N-Vinylcaprolactam- Copolymeren für glanzgebende kosmetische Haarbehandlungsmittel" "Polymer combination of at least two different N-vinylpyrrolidone / N-vinylcaprolactam copolymers for glossy cosmetic hair treatment compositions"
Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zur Haarbehandlung, enthaltend eine spezielle Menge einer Polymerkombination aus mindestens zwei verschiedenen N-Vinylpyrrolidon/N- Vinylcaprolactam-Copolymeren, die Verwendung dieser Mittel zur temporären Verformung und/oder zur Pflege keratinhaltiger Fasern und Aerosolsprays bzw. Aerosolschäume auf Basis dieser Mittel.The present invention relates to hair treatment compositions containing a specific amount of a polymer combination of at least two different N-vinylpyrrolidone / N-vinylcaprolactam copolymers, the use of these agents for temporary deformation and / or care keratinhaltiger fibers and aerosol sprays or aerosol foams based on this Medium.
Unter keratinhaltigen Fasern werden prinzipiell alle tierischen Haare, z.B. Wolle, Rosshaar, Angorahaar, Pelze, Federn und daraus gefertigte Produkte oder Textilien verstanden. Vorzugsweise handelt es sich bei den keratinischen Fasern jedoch um menschliche Haare.In principle, all animal hair, e.g. Wool, horsehair, angora hair, furs, feathers and products or textiles made from them. Preferably, however, the keratinic fibers are human hairs.
Eine ansprechend aussehende Frisur wird heute allgemein als unverzichtbarer Teil eines gepflegten Äußeren angesehen. Dabei gelten aufgrund von aktuellen Modeströmungen immer wieder Frisuren als chic, die sich bei vielen Haartypen nur unter Verwendung festigender Wirkstoffe aufbauen bzw. für einen längeren Zeitraum bis hin zu mehreren Tagen aufrechterhalten lassen. Daher spielen Haarbehandlungsmittel, die einer permanenten oder temporären Formgebung der Haare dienen, eine wichtige Rolle. Temporäre Formgebungen, die einen guten Halt ergeben sollen, ohne das gesunde Aussehen der Haare, wie zum Beispiel deren Glanz, zu beeinträchtigen, können beispielsweise durch Haarsprays, Haarwachse, Haargele, Haarschäume, Fönwellen etc. erzielt werden.An attractive-looking hairstyle is now generally considered an indispensable part of a well-groomed appearance. Due to current fashion trends, hairstyles are always considered to be chic, which in many hair types can only be built up using firming agents or can be maintained for a longer period of time up to several days. Therefore, hair treatment agents that serve a permanent or temporary shaping of the hair play an important role. Temporary shapes that should give a good hold, without affecting the healthy appearance of the hair, such as their gloss, can be achieved for example by hair sprays, hair waxes, hair gels, hair mousses, hair drier, etc.
Entsprechende Mittel zur temporären Formgebung enthalten als formgebende Komponente üblicherweise synthetische Polymere. Zubereitungen, die ein gelöstes oder dispergiertes Polymer enthalten, können mittels Treibgasen oder durch einen Pumpmechanismus auf das Haar aufgebracht werden. Insbesondere Haargele und Haarwachse werden allerdings in der Regel nicht direkt auf das Haar appliziert, sondern mittels eines Kamms oder der Hände im Haar verteilt.Corresponding temporary shaping agents usually contain synthetic polymers as the shaping component. Preparations containing a dissolved or dispersed polymer can be applied to the hair by means of propellant gases or by a pumping mechanism. In particular, however, hair gels and hair waxes are generally not applied directly to the hair, but distributed by means of a comb or hands in the hair.
Die zunächst wichtigste Eigenschaft eines Mittels zur temporären Verformung keratinischer Fasern, im Folgenden auch Stylingmittel genannt, besteht darin, den behandelten Fasern in der erzeugten Form einen möglichst starken Halt zu geben. Handelt es sich bei den keratinischen Fasern um menschliche Haare, spricht man auch von starkem Frisurenhalt oder vom hohen Haltegrad des Stylingmittels. Der Frisurenhalt wird im Wesentlichen durch die Art und Menge des eingesetzten synthetischen Polymers bestimmt, wobei jedoch auch ein Einfluss der weiteren Bestandteile des Stylingmittels gegeben sein kann. Neben einem hohen Haltegrad müssen Stylingmittel eine ganze Reihe weiterer Anforderungen erfüllen. Diese können grob in Eigenschaften am Haar, Eigenschaften der jeweiligen Formulierung, z.B. Eigenschaften des Schaums, des Gels oder des versprühten Aerosols, und Eigenschaften, die die Handhabung des Stylingmittels betreffen, unterteilt werden, wobei den Eigenschaften am Haar besondere Wichtigkeit zukommt. Zu nennen sind insbesondere Feuchtebeständigkeit, niedrige Klebrigkeit und ein ausgewogener Konditioniereffekt. Weiterhin soll ein Stylingmittel möglichst für alle Haartypen universell einsetzbar sein.The first most important property of a composition for the temporary deformation of keratinic fibers, also referred to below as styling agent, is to give the treated fibers in the produced form the strongest possible hold. If the keratin fibers are human hair, it is also referred to as a strong hairstyle or the high degree of retention of the styling agent. The hairstyle hold is essentially determined by the type and amount of the synthetic polymer used, but also an influence of the other constituents of the styling agent may be given. In addition to a high degree of hold, styling agents must meet a whole range of other requirements. These may be broadly subdivided into properties on the hair, properties of the particular formulation, eg properties of the foam, of the gel or of the sprayed aerosol, and of properties which affect the handling of the styling agent, whereby the properties on the hair are of particular importance. Particularly noteworthy are moisture resistance, low tackiness and a balanced conditioning effect. Furthermore, a styling agent should be universally applicable as possible for all hair types.
Um den unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden, wurde bereits eine Vielzahl von synthetischen Polymeren entwickelt, die in Stylingmitteln zur Anwendung kommen. Die Polymere lassen sich in kationische, anionische, nichtionische und amphotere filmbildende und/oder festigende Polymere unterteilen. Idealerweise ergeben die Polymere bereits bei geringer Einsatzmenge bei der Anwendung auf dem Haar einen Polymerfilm, der einerseits der Frisur einen starken Halt verleiht, andererseits aber hinreichend flexibel ist, um bei Beanspruchung nicht zu brechen. Ist der Polymerfilm zu brüchig, kommt es zur Bildung so genannter Filmpiaken, das heißt Rückständen, die sich bei der Bewegung des Haares ablösen und den Eindruck vermitteln, der Anwender des entsprechenden Stylingmittels hätte Schuppen.In order to meet the different requirements, a large number of synthetic polymers has already been developed, which are used in styling agents. The polymers can be subdivided into cationic, anionic, nonionic and amphoteric film-forming and / or setting polymers. Ideally, the polymers yield a polymer film even when used on a small amount on the hair, which on the one hand gives the hairstyle a strong hold, but on the other hand is sufficiently flexible so as not to break under stress. If the polymer film is too brittle, it results in the formation of so-called Filmpiaken, that is residues that detach during the movement of the hair and give the impression that the user of the corresponding styling agent would dandruff.
Weiterhin soll das temporär gestylte Haar neben dem starken Frisurenhalt gesund und natürlich aussehen. Dabei spielt der Haarglanz eine herausragende Rolle. Oftmals werden deshalb den Haarstylingmitteln sogenannte Glanzbildner in ausreichender Menge zugesetzt. Diese Glanzbildner sind beispielsweise Öle oder glanzgebende Pigmente wie z.B. Glimmerpartikel. Glanzgebende Partikel weisen den Nachteil auf, dass sie sich mit der Zeit vom Haar lösen und sich nach einiger Zeit z.B. auf der Kleidung oder der Gesichtshaut wieder finden. Öle beschweren das Haar und führen teilweise zu einer verschlechterten Haftung der filmbildenden bzw. festigenden Polymere auf dem Haar. Dies führt möglicherweise zu dem Nachteil, dass die aufgeprägte Frisur durch die filmbildenden bzw. festigenden Polymere nicht über eine ausreichende Dauer fixiert werden kann. Die Frisur hängt sich schneller aus.Furthermore, the temporarily styled hair should look healthy and natural next to the strong hairstyle. The hair shine plays an outstanding role. Often therefore the hair styling agents so-called brighteners are added in sufficient quantity. These brighteners are, for example, oils or gloss pigments such as e.g. Mica particles. Glossy particles have the disadvantage of detaching themselves from the hair over time and, after some time, e.g. find again on clothes or facial skin. Oils complain the hair and sometimes lead to a deteriorated adhesion of the film-forming or firming polymers on the hair. This possibly leads to the disadvantage that the imprinted hairstyle can not be fixed by the film-forming or setting polymers over a sufficient duration. The hairstyle hangs faster.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein Mittel zur temporären Verformung und/oder zur Pflege keratinischer Fasern zur Verfügung zu stellen, das sich durch einen hohen Haltegrad auszeichnet und einen hervorragenden Glanz auf den keratinhaltigen Fasern bewirken.Object of the present invention was therefore to provide a means for temporary deformation and / or care keratinic fibers available, which is characterized by a high degree of retention and cause excellent gloss on the keratin fibers.
Es wurde nunmehr überraschenderweise gefunden, dass dies durch eine Kombination spezieller Polymere erreicht werden kann.It has now surprisingly been found that this can be achieved by a combination of special polymers.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Mittel zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlichem Haar, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger (i) 1 ,0 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,5 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, mindestens eines Copolymers (a) umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III)A first subject of the present invention is therefore an agent for treating keratin-containing fibers, especially human hair, contained in a cosmetically acceptable carrier (i) 1, 0 wt .-% to 2.8 wt .-%, particularly preferably from 1, 5 wt .-% to 2.8 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, at least one copolymer (a) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of the formula (III)
worin wherein
R1 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet,R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group,
X1 ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH bedeutet,X 1 represents an oxygen atom or a group NH,
R2 und R3 unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe stehen, undR 2 and R 3 are independently (C 1 to C 4 ) alkyl, and
(ii) 0,4 Gew.-% bis 1 ,4 Gew.-%, insbesondere von 0,6 Gew.-% bis 1 ,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, mindestens eines Copolymers (b) umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV)(Ii) 0.4 wt .-% to 1, 4 wt .-%, in particular from 0.6 wt .-% to 1, 3 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, at least one copolymer ( b) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of the formula (IV)
worin wherein
R ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet,R represents a hydrogen atom or a methyl group,
X2 ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH bedeutet,X 2 represents an oxygen atom or a group NH,
R5 und R6 unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe stehen.R 5 and R 6 independently represent a (C 1 to C 4 ) alkyl group.
Alle Mengenbereichsangaben verstehen sich im Sinne der Erfindung stets unter Einbeziehung der jeweils genannten Ober- und Untergrenze.All quantitative range information is understood in the context of the invention always with the inclusion of the respective upper and lower limits.
Gemäß obiger Formeln und allen folgenden Formeln steht eine chemische Bindung, die mit dem Symbol * gekennzeichnet ist, für eine freie Valenz des entsprechenden Strukturfragments.According to the above formulas and all the following formulas is a chemical bond that with the Symbol * is marked, for a free valence of the corresponding structure fragment.
Beispiele für (C1 bis C4)-Alkylgruppen gemäß Formel (III) und (IV) sind Methyl, Ethyl, Isopropyl, n- Propyl, n-Butyl, sec-Butyl, Isobutyl und tert-Butyl.Examples of (C 1 to C 4 ) -alkyl groups according to formula (III) and (IV) are methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl and tert-butyl.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten mindestens solch ein Copolymer (a), das gemäß Formel (IM) mindestens einen der folgenden Parameter (besonders bevorzugt alle drei gemeinsam) erfüllt:Agents preferred according to the invention comprise at least one such copolymer (a) which according to formula (III) fulfills at least one of the following parameters (particularly preferably all three together):
- R1 steht für eine Methylgruppe,R 1 is a methyl group,
- X1 steht für ein Sauerstoffatom,X 1 is an oxygen atom,
- R2 und R3 stehen für eine Methylgruppe.- R 2 and R 3 are a methyl group.
Ganz besonders bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Mittel als Copolymer (a) ein Terpolymer aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam und N,N-Dimethylaminoethylmethacrylat. Solche Copolymere können beispielsweise unter dem Handelnamen Advantage LC-E (INCI-Bezeichnung: Vinylcaprolactam/VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Laurylpyrrolidone; 37 Gew.-% Aktivsubstanz in Ethanol mit Zusatz von N-Laurylpyrrolidon) oder Advantage LC-A (INCI- Bezeichnung: Vinylcaprolactam/VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer; 37 Gew.-% Aktivsubstanz in Ethanol) von der Firma ISP bezogen werden.With very particular preference the composition according to the invention contains as copolymer (a) a terpolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N, N-dimethylaminoethyl methacrylate. Such copolymers can be synthesized, for example, under the trade name Advantage LC-E (INCI name: vinylcaprolactam / VP / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, laurylpyrrolidone, 37% by weight of active substance in ethanol with the addition of N-laurylpyrrolidone) or Advantage LC-A (INCI name: Vinylcaprolactam / VP / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, 37% by weight of active substance in ethanol) from ISP.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten mindestens ein Copolymer (b), das gemäß Formel (IV) mindestens einen der folgenden Parameter (besonders bevorzugt alle drei gemeinsam) erfüllt:Agents preferred according to the invention comprise at least one copolymer (b) which according to formula (IV) fulfills at least one of the following parameters (particularly preferably all three together):
- R4 steht für eine Methylgruppe,R 4 is a methyl group,
- X2 steht für eine Gruppe NH,X 2 is a group NH,
- R5 und R6 stehen für eine Methylgruppe.- R 5 and R 6 are a methyl group.
Ganz besonders bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Mittel als Copolymer (b) ein Terpolymer aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam und N,N-Dimethylaminopropylmethacrylamid. Solche Copolymere sind beispielsweise unter dem Handelnamen Aquaflex SF 40 (INCI-Bezeichnung: VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer, Alcohol Denat.; 38-42 Gew.-% Aktivsubstanz in Ethanol) bei der Firma ISP erhältlich.With very particular preference the composition according to the invention contains as copolymer (b) a terpolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N, N-dimethylaminopropylmethacrylamide. Such copolymers are available, for example, under the trade name Aquaflex SF 40 (INCI name: VP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer, Alcohol Denat, 38-42% by weight of active substance in ethanol) from ISP.
Darüberhinaus eignet sich ein Mischungsverhältnis von Copolymer (a) und Copolymer (b) in einem Gewichtsverhältnisbereich (i) zu (ii) von 1 zu 1 bis 1 zu 5, insbesondere von 1 zu 1.5 bis 1 zu 2.5, besonders bevorzugt zur Erzielung von maximalem Halt bei idealem Haarglanz. Dieses Mischungsverhältnis ist selbstredend für alle Ausführungsformen der Copolymere (a) und (b) bevorzugt. Dies gilt und ebenso bei Hinzunahme mindestens eines der nachfolgenden bevorzugten zusätzlichen Inhaltsstoffe. Ein besonders bevorzugtes Mittel zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlichem Haar, enthält in einem kosmetisch akzeptablen TrägerIn addition, a mixing ratio of copolymer (a) and copolymer (b) in a weight ratio range (i) to (ii) of 1 to 1 to 1 to 5, in particular from 1 to 1.5 to 1 to 2.5, particularly preferably to achieve maximum Hold with ideal hair shine. This mixing ratio is of course preferred for all embodiments of the copolymers (a) and (b). This applies and also with the addition of at least one of the following preferred additional ingredients. A particularly preferred means of treating keratinous fibers, especially human hair, is in a cosmetically acceptable carrier
(i) 1 ,0 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,5 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, mindestens eines Copolymers (a) umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (111-1 )(i) 1, 0 wt .-% to 2.8 wt .-%, particularly preferably from 1, 5 wt .-% to 2.8 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, at least one copolymer (a) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of the formula (III-1)
worin wherein
R und R unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe stehen, und (ii) 0,4 Gew.-% bis 1 ,4 Gew.-%, insbesondere von 0,6 Gew.-% bis 1 ,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, mindestens eines Copolymers (b) umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der FormelR and R independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, and (ii) from 0.4% by weight to 1.4% by weight, in particular from 0.6% by weight to 1, 3% by weight, in each case based on the weight of the cosmetic agent, of at least one copolymer (b) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula
(II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-1 )(II) and at least one structural unit of the formula (IV-1)
) worin in which
R5 und R6 unabhängig voneinander für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe stehen.R 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group.
Beispiele für (C1 bis C4)-Alkylgruppen gemäß Formel (111-1 ) und (IV-1 ) sind Methyl, Ethyl, Isopropyl, n-Propyl, n-Butyl, sec-Butyl, Isobutyl und tert-Butyl.Examples of (C 1 to C 4 ) -alkyl groups according to formula (III-1) and (IV-1) are methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl and tert-butyl.
Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäß Mittel zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlichem Haar, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger (i) 1 ,0 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,5 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, als Copolymer (a) mindestens eines Terpolymers aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam und N, N-Very particularly preferred according to the invention means for the treatment of keratin fibers, in particular human hair, containing in a cosmetically acceptable carrier (i) 1, 0 wt .-% to 2.8 wt .-%, particularly preferably from 1, 5 wt .-% to 2.8 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, as a copolymer ( a) at least one terpolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N, N-
Dimethylaminoethylmethacrylat undDimethylaminoethyl methacrylate and
(ii) 0,4 Gew.-% bis 1 ,4 Gew.-%, insbesondere von 0,6 Gew.-% bis 1 ,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, als Copolymer (b) mindestens eines Terpolymers aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam und N,N-Dimethylaminopropylmethacrylamid.(Ii) 0.4 wt .-% to 1, 4 wt .-%, in particular from 0.6 wt .-% to 1, 3 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, as a copolymer (b ) at least one terpolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N, N-dimethylaminopropylmethacrylamide.
Ein besonders bevorzugtes Mittel zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlichem Haar, enthält in einem kosmetisch akzeptablen TrägerA particularly preferred means of treating keratinous fibers, especially human hair, is in a cosmetically acceptable carrier
(i) 1 ,0 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,5 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, mindestens eines Copolymers (a) umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (111-1 )(i) 1, 0 wt .-% to 2.8 wt .-%, particularly preferably from 1, 5 wt .-% to 2.8 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, at least one copolymer (a) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of the formula (III-1)
) worin in which
R2 und R3 unabhängig voneinander für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe stehen, und (ii) 0,4 Gew.-% bis 1 ,4 Gew.-%, insbesondere von 0,6 Gew.-% bis 1 ,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, mindestens eines Copolymers (b) umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der FormelR 2 and R 3 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, and (ii) from 0.4% by weight to 1.4% by weight, in particular from 0.6% by weight to 1 , 3 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, of at least one copolymer (b) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula
(II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-1 )(II) and at least one structural unit of the formula (IV-1)
(IV-1 ) worin (IV-1) wherein
R5 und R6 unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe stehen, wobei Copolymer (a) und Copolymer (b) in einem Gewichtsverhältnisbereich (i) zu (ii) von 1 zu 1 bis 1 zu 5, insbesondere von 1 zu 1.5 bis 1 zu 2.5 enthalten sind.R 5 and R 6 independently represent a (C 1 to C 4 ) alkyl group, wherein copolymer (a) and copolymer (b) in a weight ratio range (i) to (ii) of 1 to 1 to 1 to 5, in particular from 1 to 1.5 to 1 to 2.5 are included.
Beispiele für (Ci bis C4)-Alkylgruppen gemäß Formel (111-1 ) und (IV-1 ) sind Methyl, Ethyl, Isopropyl, n-Propyl, n-Butyl, sec-Butyl, Isobutyl und tert-Butyl.Examples of (C 1 to C 4 ) -alkyl groups according to formula (III-1) and (IV-1) are methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl and tert-butyl.
Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäß Mittel zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlichem Haar, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen TrägerVery particularly preferred according to the invention means for the treatment of keratin fibers, in particular human hair, containing in a cosmetically acceptable carrier
(i) 1 ,0 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,5 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, als Copolymer (a) mindestens eines Terpolymers aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam und N, N-(i) 1, 0 wt .-% to 2.8 wt .-%, particularly preferably from 1, 5 wt .-% to 2.8 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, as a copolymer ( a) at least one terpolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N, N-
Dimethylaminoethylmethacrylat undDimethylaminoethyl methacrylate and
(ii) 0,4 Gew.-% bis 1 ,4 Gew.-%, insbesondere von 0,6 Gew.-% bis 1 ,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, als Copolymer (b) mindestens eines Terpolymers aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam und N,N-Dimethylaminopropylmethacrylamid, wobei Copolymer (a) und Copolymer (b) in einem Gewichtsverhältnisbereich (i) zu (ii) von 1 zu 1 bis 1 zu 5, insbesondere von 1 zu 1.5 bis 1 zu 2.5 enthalten sind.(Ii) 0.4 wt .-% to 1, 4 wt .-%, in particular from 0.6 wt .-% to 1, 3 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, as a copolymer (b ) at least one terpolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N, N-dimethylaminopropylmethacrylamide, wherein copolymer (a) and copolymer (b) in a weight ratio range (i) to (ii) from 1 to 1 to 1 to 5, in particular of 1 to 1.5 to 1 to 2.5 are included.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Inhalts- bzw- Wirkstoffe in einem kosmetisch akzeptablen Träger.The compositions according to the invention contain the ingredients or active substances in a cosmetically acceptable carrier.
Bevorzugte kosmetisch akzeptable Träger sind wässrige, alkoholische oder wässrigalkoholische Medien mit vorzugsweise mindestens 10 Gew.-% Wasser, bezogen auf das gesamte Mittel. Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie zum Beispiel Ethanol und Isopropanol enthalten sein.Preferred cosmetically acceptable carriers are aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic media with preferably at least 10% by weight of water, based on the total agent. As alcohols, it is possible in particular to include the lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms usually used for cosmetic purposes, such as, for example, ethanol and isopropanol.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Mittel enthält das Mittel daher zusätzlich mindestens einen Alkohol, der 2 bis 6 Kohlenstoffatome und 1 bis 3 Hydroxylgruppen aufweist. Dieser zusätzliche Alkohol wird wiederum bevorzugt ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Ethanol, Ethylenglykol, Isopropanol, 1 ,2-Propylenglykol, 1 ,3-Propylenglykol, Glyzerin, n-Butanol, 1 ,3-Butylenglykol. Ein ganz besonders bevorzugter Alkohol ist Ethanol.In the context of a preferred embodiment of the agent according to the invention, the agent therefore additionally contains at least one alcohol which has 2 to 6 carbon atoms and 1 to 3 hydroxyl groups. This additional alcohol is again preferably selected from at least one compound of the group formed from ethanol, ethylene glycol, isopropanol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, glycerol, n-butanol, 1,3-butylene glycol. A most preferred alcohol is ethanol.
Der zusätzliche Alkohol mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 Hydroxylgruppen ist bevorzugt in dem erfindungsgemäßen Mittel (insbesondere in Gegenwart mindestens eines Treibmittels) in einer Menge von 40 Gew.-% bis 65 Gew.-%, insbesondere von 40 Gew.-% bis 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.The additional alcohol having 2 to 6 carbon atoms and 1 to 3 hydroxyl groups is preferably in the agent according to the invention (in particular in the presence of at least one propellant) in an amount of 40 wt .-% to 65 wt .-%, in particular from 40 wt .-% to 50 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition containing.
Als zusätzliche Co-Solventien können organische Lösungsmittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt unter 4000C in einer Menge von 0,1 bis 15 Gewichtsprozent, bevorzugt von 1 bis 10 Gewichtsprozent bezogen auf das gesamte Mittel enthalten sein. Besonders geeignet als zusätzliche Co-Solventien sind unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Isopentan und cyclische Kohlenwasserstoffe wie Cyclopentan und Cyclohexan. Weitere, besonders bevorzugte wasserlösliche Lösungsmittel sind Polyethylenglykol und Propylenglykol in einer Menge bis 30 Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel.As additional co-solvents, organic solvents or a mixture of solvents with a boiling point below 400 0 C in an amount of 0.1 to 15 weight percent, preferably from 1 to 10 weight percent be present on the total composition. Particularly suitable as additional co-solvents are unbranched or branched hydrocarbons such as pentane, hexane, isopentane and cyclic hydrocarbons such as cyclopentane and cyclohexane. Further, particularly preferred water-soluble solvents are polyethylene glycol and propylene glycol in an amount of up to 30 wt .-% based on the total agent.
Insbesondere der Zusatz von Propylenglykol und/oder Polyethylenglykol und/oder Polypropylenglykol erhöht die Flexibilität des bei Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels gebildeten Polymerfilms. Wird also ein flexibler Halt gewünscht, enthalten die erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise 0,01 bis 30 Gew.-% Polyethylenglykol und/oder Polypropylenglykol bezogen auf das gesamte Mittel.In particular, the addition of propylene glycol and / or polyethylene glycol and / or polypropylene glycol increases the flexibility of the polymer film formed when the agent according to the invention is used. If, therefore, a flexible hold is desired, the agents according to the invention preferably contain from 0.01 to 30% by weight of polyethylene glycol and / or polypropylene glycol, based on the total agent.
Die Mittel weisen bevorzugt einen pH-Wert von 2 bis 11 auf. Besonders bevorzugt ist der pH- Bereich zwischen 2 und 8. Die Angaben zum pH-Wert beziehen sich dabei im Sinne dieser Schrift auf den pH-Wert bei 250C, sofern nichts anderes vermerkt ist.The agents preferably have a pH of 2 to 11. The pH range between 2 and 8 is particularly preferred. The pH value in the context of this document refers to the pH at 25 ° C., unless stated otherwise.
Als erfindungsgemäß geeignet erwies es sich, wenn das erfindungsgemäße Mittel optional zusätzlich mindestens ein N-(C6 bis C2o)-Alkylpyrrolidon enthält. N-Laurylpyrrolidon ist ein erfindungsgemäß bevorzugt geeignetes N-(C6 bis C2o)-Alkylpyrrolidon.As suitable for the invention it turned out, when composition of the invention optionally additionally contains at least one N- (C 6 to C 2 o) -Alkylpyrrolidon. N-Laurylpyrrolidone is an inventively preferred N- (C 6 to C 2 o) alkylpyrrolidone.
Die erfindungsgemäßen Effekte Hessen sich durch Zusatz mindestens eines (C2 bis C6)- Trialkylcitrats zum erfindungsgemäßen Mittel steigern. Daher ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Mittel zusätzlich mindestens eine Verbindung der Formel (E) enthalten,The effects according to the invention can be increased by adding at least one (C 2 to C 6 ) trialkyl citrate to the composition according to the invention. It is therefore preferred according to the invention if the agents additionally contain at least one compound of the formula (E)
RboC worinRBOCs wherein
R1, R2 und R3 unabhängig voneinander für eine (C2 bis C6)-Alkylgruppe stehen.R 1 , R 2 and R 3 independently represent a (C 2 to C 6 ) alkyl group.
Beispiele einer (C2 bis C6)-Alkylgruppe gemäß Formel (E) sind Methyl, Ethyl, Isopropyl, n-Propyl, n- Butyl, sec-Butyl, Isobutyl, tert-Butyl, n-Pentyl, Neopentyl, Isopentyl, n-Hexyl.Examples of a (C 2 to C 6 ) -alkyl group according to formula (E) are methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, n-pentyl, neopentyl, isopentyl, n hexyl.
Als besonders bevorzugte Verbindung der Formel (E) stellte sich Triethylcitrat heraus. Das erfindungsgemäße Mittel enthält die Verbindungen der Formel (E) bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 1 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 0,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels.As a particularly preferred compound of formula (E) turned out triethyl citrate. The agent according to the invention preferably contains the compounds of the formula (E) in an amount of from 0.01 to 1% by weight, in particular from 0.05 to 0.3% by weight, based in each case on the weight of the entire composition.
Eine ähnliche Steigerung der erfindungsgemäßen Effekte ließ sich durch Zusatz von Isopropylmyristat erzielen. Dieses ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 1 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 0,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels - enthalten.A similar increase of the effects according to the invention could be achieved by adding isopropyl myristate. This is in the inventive compositions preferably in an amount of 0.01 to 1 wt .-%, in particular from 0.05 to 0.3 wt .-%, each based on the weight of the total composition - included.
Zur Intensivierung des erfindungsgemäßen Effektes enthalten die erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise zusätzlich mindestens ein Tensid, wobei sich prinzipiell nichtionische, anionische, kationische, ampholytische Tenside eignen. Die Gruppe der ampholytischen oder auch amphoteren Tenside umfasst zwitterionische Tenside und Ampholyte. Die Tenside können erfindungsgemäß bereits emulgierende Wirkung haben. Der Einsatz mindestens eines nichtionischen Tensids und/oder mindestens eines kationischen Tensids ist im Rahmen dieser Ausführungsform der Erfindung bevorzugt.In order to intensify the effect according to the invention, the agents according to the invention preferably additionally contain at least one surfactant, nonionic, anionic, cationic, ampholytic surfactants being suitable in principle. The group of ampholytic or amphoteric surfactants includes zwitterionic surfactants and ampholytes. The surfactants according to the invention may already have emulsifying activity. The use of at least one nonionic surfactant and / or at least one cationic surfactant is preferred in this embodiment of the invention.
Die zusätzlichen Tenside sind in dem erfindungsgemäß Mittel bevorzugt in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten.The additional surfactants are in the inventive composition preferably in an amount of 0.01 wt .-% to 5 wt .-%, particularly preferably from 0.05 wt .-% to 0.5 wt .-%, each based on the Weight of the agent, included.
Es hat sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten.It has proved to be particularly preferred if the agents according to the invention additionally comprise at least one nonionic surfactant.
Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z.B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweiseNonionic surfactants contain as hydrophilic group e.g. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group, or a combination of polyol and polyglycol ether groups. Such compounds are, for example
Anlagerungsprodukte von 2 bis 100 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Addition products of 2 to 100 moles of ethylene oxide and / or 1 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms
Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, mit einem Methyl- oder C2 - C6 - Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigteAtoms and alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group, end-capped with a methyl or C 2 - C 6 - alkyl adducts of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 1 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched
Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter denFatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms and alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group, such as those among the
Verkaufsbezeichnungen Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis) erhältlichen Typen,Sales names Dehydrol® ® LS, Dehydrol® ® LT (Cognis) types,
Ci2-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,C 2 -C 30 -fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 mol of ethylene oxide with glycerol,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen HSP (Cognis) oderAddition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil, Polyol fatty acid esters, such as the commercial product Hydagen HSP (Cognis) or
Sovermol - Typen (Cognis), alkoxilierte Triglyceride, alkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (T-I)Sovermol types (Cognis), alkoxylated triglycerides, alkoxylated fatty acid alkyl esters of the formula (T-I)
R1CO-(OCH2CHR2)WOR3 (T-I)R 1 CO- (OCH 2 CHR 2 ) W OR 3 (TI)
in der R1CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl, R3 für lineare oder verzweigtein the R 1 CO for a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 2 is hydrogen or methyl, R 3 is linear or branched
Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht,Alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms and w is from 1 to 20,
Aminoxide,Amine oxides,
Hydroxymischether, wie sie beispielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind,Hydroxymix ethers, as described for example in DE-OS 19738866,
Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,Sorbitan fatty acid esters and adducts of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as the polysorbates,
Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester,Sugar fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sugar fatty acid esters,
Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,Addition products of ethylene oxide to fatty acid alkanolamides and fatty amines,
Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (T-Il), Sugar surfactants of the alkyl and alkenyl oligoglycoside type of the formula (T-II),
in der R4 für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden.in which R 4 is an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a number from 1 to 10. They can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry.
Die Alkyl- und Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose, ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (T-Il) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p im einzelnen Molekül stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1 ,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1 ,7 ist und insbesondere zwischen 1 ,2 und 1 ,4 liegt. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R4 kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11 , vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylal- kohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie bei- spielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C8-C10 (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C8-C18-Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C12-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer Cgz-i-i-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R15 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C12/-i4-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3.The alkyl and alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose. The preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides. The index number p in the general formula (T-II) indicates the degree of oligomerization (DP), ie the distribution of mono- and oligoglycosides and stands for a number between 1 and 10. While p in the individual molecule must always be integer and here before For all given values p = 1 to 6, the value p for a given alkyloligoglycoside is an analytically determined arithmetic quantity, which usually represents a fractional number. Preference is given to using alkyl and / or alkenyl oligoglycosides having an average degree of oligomerization p of from 1.1 to 3.0. From an application point of view, those alkyl and / or alkenyl oligoglycosides whose degree of oligomerization is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.4 are preferred. The alkyl or alkenyl radical R 4 can be derived from primary alcohols having 4 to 11, preferably 8 to 10 carbon atoms. Typical examples are butanol, caproic alcohol, capryl alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and their technical mixtures, as they are For example, be obtained in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from the Roelen oxo synthesis. Preference is given to alkyl oligoglucosides of the chain length C 8 -C 10 (DP = 1 to 3) which are obtained as a feedstock in the distillative separation of technical C 8 -C 18 coconut fatty alcohol and in a proportion of less than 6% by weight C 12 - Alcohol can be contaminated and alkyl oligoglucosides based on technical Cgz-ii-oxo alcohols (DP = 1 to 3). The alkyl or alkenyl radical R 15 can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14 carbon atoms. Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol, and technical mixtures thereof which can be obtained as described above. Alkyl oligoglucosides based on hydrogenated C12 / -i 4 coconut alcohol with a DP of 1 to 3
Zuckertenside vom Typ der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide, ein nichtionisches Tensid der Formel (T-III),Sugar surfactants of the fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamide type, a nonionic surfactant of the formula (T-III),
R6 R5CO-N-[Z] (T-III)R 6 R 5 CO-N- [Z] (T-III)
in der R5CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R6 für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Vorzugsweise leiten sich die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide von reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere von der Glucose ab. Die bevorzugten Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide stellen daher Fettsäure-N-alkylglucamide dar, wie sie durch die Formel (T-IV) wiedergegeben werden:R 5 is CO for an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 6 is hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and [Z] is a linear or branched polyhydroxyalkyl radical having 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups stands. The fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride. Preferably, the fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are derived from reducing sugars having 5 or 6 carbon atoms, especially glucose. The preferred fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are therefore fatty acid N-alkylglucamides as represented by the formula (T-IV):
R7CO-NR8-CH2-(CHOH)4CH2OH (T-IV)R 7 CO-NR 8 -CH 2 - (CHOH) 4 CH 2 OH (T-IV)
Vorzugsweise werden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide Glucamide der Formel (T- IV) eingesetzt, in der R8 für Wasserstoff oder eine Alkylgruppe steht und R7CO für den Acylrest der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Li- nolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure oder Erucasäure bzw. technischer Mischungen dieser Säuren steht. Besonders bevorzugt sind Fettsäure-N- alkylglucamide der Formel (T-IV), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit Methylamin und anschließende Acylierung mit Laurinsäure oder C12/14-Kokosfettsäure bzw. einem entsprechenden Derivat erhalten werden. Weiterhin können sich die Polyhydroxyalkylamide auch von Maltose und Palatinose ableiten.The fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides used are preferably glucamides of the formula (IV) in which R 8 is hydrogen or an alkyl group and R 7 is CO for the acyl radical of caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitic acid, Stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid or erucic acid or technical mixtures of these acids. Particular preference is given to fatty acid N- Alkylglucamide of formula (T-IV), which are obtained by reductive amination of glucose with methylamine and subsequent acylation with lauric acid or C12 / 14 coconut fatty acid or a corresponding derivative. Furthermore, the polyhydroxyalkylamides can also be derived from maltose and palatinose.
Als ganz besonders bevorzugte nichtionische Tenside haben sich die Alkylenoxid- Anlagerungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 100 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Ci2-C30- Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin und/oder Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl enthalten.The alkylene oxide addition products of saturated linear fatty alcohols and fatty acids with in each case 2 to 100 mol of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid have proven to be very particularly preferred nonionic surfactants. Preparations with excellent properties are also obtained when they contain as nonionic surfactants C 2 -C 30 fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol and / or addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil ,
Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder - alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein.In the case of the surfactants which are adducts of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols or derivatives of these addition products, both products with a "normal" homolog distribution and those with a narrow homolog distribution can be used. By "normal" homolog distribution are meant mixtures of homologs obtained in the reaction of fatty alcohol and alkylene oxide using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates as catalysts. Narrowed homolog distributions are obtained when, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alkoxides are used as catalysts. The use of products with narrow homolog distribution may be preferred.
Ganz besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als Tensid mindestens ein Anlagerungsprodukt von 15 bis 100 mol Ethylenoxid, insbesondere von 15 bis 50 mol Ethylenoxid an einen linearen oder verzweigten (insbesondere linearen) Fettalkohol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen. Es handelt sich dabei ganz besonders bevorzugt um Ceteareth-15, Ceteareth- 25 oder Ceteareth-50, welche als Eumulgin® CS 15 (COGNIS), Cremophor A25 (BASF SE) bzw. Eumulgin® CS 50 (COGNIS) vermarktet werden.The agents according to the invention as surfactant very particularly preferably contain at least one addition product of from 15 to 100 mol of ethylene oxide, in particular from 15 to 50 mol of ethylene oxide, to a linear or branched (in particular linear) fatty alcohol having from 8 to 22 carbon atoms. These are very particularly preferably Ceteareth-15, Ceteareth-25 or Ceteareth- 50, which are marketed as Eumulgin ® CS 15 (Cognis), Cremophor A25 (BASF SE) or Eumulgin ® CS 50 (Cognis).
Als anionische Tenside eignen sich prinzipiell alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C- Atomen in der Alkanolgruppe, lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),Suitable anionic surfactants are in principle all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. As a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule. Examples of suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 to 4 C atoms in the alkanol group, linear and branched fatty acids with 8 to 30 carbon atoms (soaps),
Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineareEthercarbonsäuren the formula R-O- (CH2-CH2O) x-CH2-COOH, in which R is a linear
Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,Alkyl group having 8 to 30 C atoms and x = 0 or 1 to 16,
Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,Acylsarcosides having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,Acyltaurides having 8 to 24 C atoms in the acyl group,
Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,Acyl isethionates having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe undSulfobernsteinsäuremono- and -dialkylester having 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and
Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe undSulfosuccinic acid mono-alkylpolyoxyethylester having 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and
1 bis 6 Oxyethylgruppen, lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen, lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,1 to 6 oxyethyl groups, linear alkanesulfonates having 8 to 24 carbon atoms, linear alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 carbon atoms,
Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen,Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids having 8 to 30 carbon atoms,
Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH2-CH2O)x-OSO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula RO (CH 2 -CH 2 O) x -OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group having 8 to 30 C atoms and x = 0 or 1 to 12,
Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate, sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether,Mixtures of hydroxysulfonate surfactants, sulfated hydroxyalkyl polyethylene and / or hydroxyalkylene glycol ethers,
Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen,Sulfonates of unsaturated fatty acids having 8 to 24 carbon atoms and 1 to 6 double bonds,
Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols, the addition products of about 2-15
Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,Represent molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms,
Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel (T-V),Alkyl and / or alkenyl ether phosphates of the formula (T-V),
O R1(OCH2CH2)n - O - p -OR2 OR 1 (OCH 2 CH 2 ) n - O - p --OR 2
0X (T-V) 0X (TV)
in der R1 bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH2O)nR1 oder X, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR3R4R5R6, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für Wasserstoff oder einen C1 bis C4 Kohlenwasserstoffrest, steht, sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel (T-Vl)in the R 1 is preferably an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms, R 2 is hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 O) n R 1 or X, n is from 1 to 10 and X is hydrogen, an alkali metal radical or alkaline earth metal or NR 3 R 4 R 5 R 6 , where R 3 to R 6 independently of one another represent hydrogen or a C 1 to C 4 hydrocarbon radical, is a sulfated fatty acid alkylene glycol ester of the formula (T-VI)
R7CO(AIkO)nSO3M (T-Vl) in der R7CO- für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, Alk für CH2CH2, CHCH3CH2 und/oder CH2CHCH3, n für Zahlen von 0,5 bis 5 und M für ein Kation steht, Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate der Formel (T-VII)R 7 CO (AIkO) n SO 3 M (T-VI) in the R 7 CO- for a linear or branched, aliphatic, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, Alk for CH 2 CH 2 , CHCH 3 CH 2 and / or CH 2 CHCH 3 , n for numbers from 0.5 to 5 and M is a cation, monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates of the formula (T-VII)
CH2O(CH2CH2O)x — COR8 CHO(CH2CH2O)yHCH 2 O (CH 2 CH 2 O) x - COR 8 CHO (CH 2 CH 2 O) y H
CH2O(CH2CH2O)Z — SO3XCH 2 O (CH 2 CH 2 O) Z - SO 3 X
in der R8CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für O oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkalioder Erdalkalimetall steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Mono- glycerid(ether)sulfate sind die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfett- säuremonoglycerid, Palmitinsäuremonoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäuremonogly- cerid und Talgfettsäuremonoglycerid sowie deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form ihrer Natriumsalze. Vorzugsweise werden Monoglyceridsulfate der Formel (T-VII) eingesetzt, in der R8CO für einen linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht, Amidethercarbonsäuren,in which R 8 CO is a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, x, y and z are in total O or numbers from 1 to 30, preferably 2 to 10, and X is an alkali or alkaline earth metal. Typical examples of monoglyceride (ether) sulfates suitable for the purposes of the invention are the reaction products of lauric acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and tallow fatty acid monoglyceride and their ethylene oxide adducts with sulfur trioxide or chlorosulfonic acid in the form of their sodium salts. It is preferred to use monoglyceride sulfates of the formula (T-VII) in which R 8 CO is a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms, amide-ether carboxylic acids,
Kondensationsprodukte aus C8 - C30 - Fettalkoholen mit Proteinhydrolysaten und/oder Aminosäuren und deren Derivaten, welche dem Fachmann als Eiweissfettsäurekondensate bekannt sind, wie beispielsweise die Lamepon® - Typen, Gluadin® - Typen, Hostapon® KCG oder die Amisoft® - Typen.Condensation products of C 8 - C 30 - fatty alcohols with protein hydrolysates and / or amino acids and their derivatives, which are known to the skilled person as protein fatty acid condensates, such as Lamepon ® - types Gluadin ® - types Hostapon ® KCG or Amisoft ® - types.
Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ether- carbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, Monoglycerdisulfate, Alkyl- und Alkenyletherphosphate sowie Eiweissfettsäurekondensate.Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic monoalkylpolyoxyethylester with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, Monoglycerdisulfate, alkyl and Alkenyletherphosphate and Eiweissfettsäurekondensate.
Erfindungsgemäß einsetzbar sind weiterhin kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyl- trimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammonium- chloride. Die langen Alkylketten dieser Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf, wie z. B. in Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethyl- ammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylamnnoniunnchlorid. Weitere bevorzugte kationische Tenside sind die unter den INCI- Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen.Also usable according to the invention are cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type, the esterquats and the amidoamines. Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides. The long alkyl chains of these surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms, such as. In cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethyl ammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride. Further preferred cationic surfactants are the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO( ) - oder -SO3'"' - Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammonium- glycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacyl- aminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhy- droxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI- Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO () or -SO 3 '"' group in the molecule Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as N-alkyl-N , N-dimethylammonium glycinates, for example, the cocoalkyl dimethylammonium glycinate, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammoniumglycinate, for example, the Kokosacyl- aminopropyl-dimethylammoniumglycinat, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline with in each case 8 to 18 C atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
Unter Ampholyten werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8 - C24 - Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete Ampholyte sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N- Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Al- kylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C- Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte Ampholyte sind das N- Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12 - C18 - Acylsarcosin.Ampholytes are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts. Examples of suitable ampholytes are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytes are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 acylsarcosine.
Die erfindungsgemäßen Mittel können optional zusätzlich mindestens ein filmbildendes Polymer und/oder festigendes Polymer enthalten. Diese zusätzlichen Polymere sind von Copolymer (a) und Copolymer (b) verschieden. Die optional zugesetzten filmbildenden und/oder festigenden Polymere sind bevorzugterweise kationisch und/oder nichtionisch.The agents according to the invention may optionally additionally contain at least one film-forming polymer and / or setting polymer. These additional polymers are different from copolymer (a) and copolymer (b). The optionally added film-forming and / or setting polymers are preferably cationic and / or nonionic.
Unter filmbildenden Polymeren sind solche Polymere zu verstehen, welche beim Trocknen einen kontinuierlichen Film auf der Haut, dem Haar oder den Nägeln hinterlassen. Derartige Filmbildner können in den unterschiedlichsten kosmetischen Produkten wie beispielsweise Gesichtsmasken, Make-up, Haarfestigern, Haarsprays, Haargelen, Haarwachsen, Haarkuren, Shampoos oder Nagellacken verwendet werden. Bevorzugt sind insbesondere solche Polymere, die eine ausreichende Löslichkeit in Wasser oder Wasser/Alkohol-Gemischen besitzen, um in dem erfindungsgemäßen Mittel in vollständig gelöster Form vorzuliegen. Die filmbildenden Polymere können synthetischen oder natürlichen Ursprungs sein. Unter filmbildenden Polymeren werden weiterhin erfindungsgemäß solche Polymere verstanden, die bei Anwendung in 0,01 bis 20 Gew.-%-iger wässriger, alkoholischer oder wässrigalkoholischer Lösung in der Lage sind, auf dem Haar einen transparenten Polymerfilm abzuscheiden.Film-forming polymers are polymers which leave a continuous film on the skin, the hair or the nails when drying. Such film formers can be used in a wide variety of cosmetic products, such as for example face masks, make-up, hair fixatives, hair sprays, hair gels, hair waxes, hair treatments, shampoos or nail varnishes. Particular preference is given to polymers which have a sufficient solubility in water or water / alcohol mixtures in order to be present in completely completely dissolved form in the agent according to the invention. The film-forming polymers may be of synthetic or natural origin. According to the invention, film-forming polymers are understood as meaning polymers which, when used in 0.01 to 20% strength by weight aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution, are capable of depositing a transparent polymer film on the hair.
Festigende Polymere tragen zum Halt und/oder zum Aufbau des Haarvolumens und der Haarfülle der Gesamtfrisur bei. Diese Polymere sind gleichzeitig auch filmbildende Polymere und daher generell typische Substanzen für formgebende Haarbehandlungsmittel wie Haarfestiger, Haarschäume, Haarwachse, Haarsprays. Die Filmbildung kann dabei durchaus punktuell sein und nur einige Fasern miteinander verbinden.Firming polymers contribute to the maintenance and / or build-up of the hair volume and hair fullness of the overall hairstyle. These polymers are at the same time also film-forming polymers and therefore generally typical substances for shaping hair treatment agents such as hair fixatives, hair foams, hair waxes, hair sprays. The film formation can be quite selective and connect only a few fibers.
Als eine Testmethode für die festigende Wirkung eines Polymers wird häufig der so genannte curl- retention - Test angewendet.As a test method for the firming effect of a polymer, the so-called curl retention test is often used.
Zusätzlich kann das erfindungsgemäße Mittel mindestens ein filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer enthalten.In addition, the composition according to the invention may contain at least one film-forming cationic and / or setting cationic polymer.
Die zusätzlichen filmbildenden kationischen und/oder festigenden kationischen Polymere weisen mindestens eine Struktureinheit auf, die mindestens ein permanent kationisiertes Stichstoffatom enthält. Unter permanent kationisierten Stickstoffatomen sind solche Stickstoffatome zu verstehen, die eine positive Ladung tragen und dadurch eine quartäre Ammoniumverbindung bilden. Quartäre Ammonium-Verbindungen werden meist durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln, wie z.B. Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid hergestellt. In Abhängigkeit von dem eingesetzten tertiären Amin sind insbesondere folgende Gruppen bekannt: Alkylammonium-Verbindungen, Alkenylammonium-Verbindungen, Imidazolinium-Verbindungen und Pyridinium-Verbindungen.The additional film-forming cationic and / or setting cationic polymers have at least one structural unit containing at least one permanently cationized nitrogen atom. Permanently cationized nitrogen atoms are to be understood as meaning those nitrogen atoms which carry a positive charge and thereby form a quaternary ammonium compound. Quaternary ammonium compounds are most commonly prepared by reacting tertiary amines with alkylating agents, e.g. Methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also produced ethylene oxide. Depending on the tertiary amine used, the following groups are known in particular: alkylammonium compounds, alkenylammonium compounds, imidazolinium compounds and pyridinium compounds.
Im Sinne dieser Ausführungsform bevorzugte Mittel enthalten die filmbildenden kationischen und/oder festigenden kationischen Polymere in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 20,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,5 Gew.- % bis 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels.Preferred agents in the context of this embodiment comprise the film-forming cationic and / or setting cationic polymers in an amount of from 0.1% by weight to 20.0% by weight, particularly preferably from 0.2% by weight to 10.0 Wt .-%, most preferably from 0.5 wt .-% to 5.0 wt .-%, each based on the weight of the composition.
Die kationischen filmbildenden und/oder kationischen festigenden Polymere können erfindungsgemäß aus kationischen, quaternisierten Cellulose-Derivaten ausgewählt werden.The cationic film-forming and / or cationic fixing polymers can be selected according to the invention from cationic, quaternized cellulose derivatives.
Es erweisen sich generell solche kationischen, quaternisierten Cellulosen als im Sinne der Ausführungsform vorteilhaft, die in einer Seitenkette mehr als eine permanente kationische Ladung tragen. Darunter sind unter den kationischen Cellulosederivaten solche hervorzuheben, die aus Reaktion von Hydroxyethylcellulose mit einem Dimethyldiallylammonium-Reaktanden (insbesondere Dimethyldiallylammoniumchlorid) gegebenenfalls in Gegenwart weiterer Reaktanden hergestellt werden. Unter diesen kationischen Cellulosen sind wiederum solche kationischen Cellulosen mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-4 besonders geeignet, welche beispielsweise unter den Bezeichnungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 von der Firma National Starch vertrieben werden.In general, such cationic, quaternized celluloses prove to be advantageous in the sense of the embodiment which carries more than one permanent cationic charge in a side chain. Of these, among the cationic cellulose derivatives are those which are prepared from the reaction of hydroxyethylcellulose with a dimethyldiallylammonium reactant (in particular dimethyldiallylammonium chloride), if appropriate in the presence of further reactants. Among these cationic celluloses such cationic celluloses with the INCI name Polyquaternium-4 in turn, are particularly suitable, which are sold for example under the names of Celquat ® H 100, Celquat L 200 ® by the company National Starch.
Weiterhin eignen sich solche kationischen filmbildenden und/oder kationischen festigenden Polymere, die mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (VI) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (V) umfassenAlso suitable are those cationic film-forming and / or cationic fixing polymers which comprise at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (VI) and optionally at least one structural unit of the formula (V)
worin wherein
R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1 ,2-diyl, Propan-1 ,3-diyl oder Butan-1 ,4-diyl,R 1 and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom or a methyl group, A 1 and A 2 independently of one another represent a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl,
R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe.R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) -alkyl group.
Zur Kompensation der positiven Ladung des Monomers (VI) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p- Toluolsulfonat, Triflat.To compensate for the positive charge of the monomer (VI) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
Geeignete Verbindungen sind beispielsweise alsSuitable compounds are, for example, as
Copolymere aus mit Diethylsulfat quaterniertem Dimethylaminoethylmethacrylat, mit Vinylpyrrolidon mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-11 unter den Bezeichnungen Gafquat® 440, Gafquat®734, Gafquat®755 (jeweils Firma ISP) sowie Luviquat PQ 1 1 PN (Firma BASF SE),Copolymers of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with diethyl sulfate, vinyl pyrrolidone with the INCI name Polyquaternium-11 under the names Gafquat ® 440, Gafquat ® 734, Gafquat ® 755 (each ISP), and Luviquat PQ 1 1 PN (BASF SE),
Copolymere aus Methacryloylaminopropyllauryldimethylammonium chlorid mit Vinylpyrrolidon und Dimethylaminopropylmethacrylamid mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-55 unter den Handelsnamen, Styleze® W-10, Styleze® W-20 (Firma ISP), im Handel erhältlich. Als im Sinne der Ausführungsform besonders bevorzugt verwendbare filmbildende und/oder festigende Polymere ausgewählt aus kationischen Polymeren die mindestens eine Struktureinheit enthalten, die ein permanent kationisiertes Stickstoffatom aufweisen, dienen weiterhin solche kationischen filmbildenden und/oder kationischen festigenden Copolymere, die mindestens ein Strukturelement der Formel (M 1 ) enthaltenCopolymers of Methacryloylaminopropyllauryldimethylammonium chloride available with vinylpyrrolidone and dimethylaminopropyl with the INCI name Polyquaternium-55 available under the trade name Styleze W-10 ®, ® Styleze W-20 (ISP Company), commercially available. In the context of the embodiment, particularly preferably usable film-forming and / or setting polymers selected from cationic polymers which contain at least one structural unit which have a permanently cationized nitrogen atom are also those cationic film-forming and / or cationic fixing copolymers which contain at least one structural element of the formula ( M 1)
) worin in which
R für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht, und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweisen.R is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and additionally has at least one further cationic and / or nonionic structural element.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung gilt das oben gesagte.To compensate for the positive polymer charge, the above applies.
Es ist wiederum im Rahmen dieser Ausführungsform erfindungsgemäß bevorzugt, wenn in dem erfindungsgemäßen als kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (c1 ) enthalten ist, das neben mindestens einem Strukturelement der Formel (M1 ) zusätzlich ein Strukturelement der Formel (I) umfasstIn the context of this embodiment, it is again preferred according to the invention if at least one copolymer (c1) is present in the inventive cationic film-forming and / or cationic setting polymer which, in addition to at least one structural element of the formula (M1), additionally contains a structural element of the formula (I) includes
worin wherein
R für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht.R is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Copolymere (c1 ) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.To compensate for the positive polymer charge of the copolymers (c1) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
Ganz besonders bevorzugte kationische filmbildende und/oder kationische festigende Polymere als Copolymere (c1 ) enthalten 10 bis 30 Mol-%, vorzugsweise 15 bis 25 Mol.-% und insbesondere 20 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M1 ) und 70 bis 90 Mol.-%, vorzugsweise 75 bis 85 MoI.- % und insbesondere 80 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (I). Hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (c1 ) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1 ) und (I) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c1 ) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M1 ) mit R" = Methyl und (I) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel (PoIyI )Very particularly preferred cationic film-forming and / or cationic fixing polymers as copolymers (c1) contain 10 to 30 mol%, preferably 15 to 25 mol% and in particular 20 mol% of structural units of the formula (M1) and 70 to 90 mol .-%, preferably 75 to 85 MoI.-% and in particular 80 mol .-% of structural units according to formula (I). It is particularly preferred if the copolymers (c1) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M1) and (I) in the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-%, Contain polymer units, which are due to the incorporation of other monomers. Preferably, the copolymers (c1) are composed exclusively of structural units of the formula (M1) where R "= methyl and (I) and can be represented by the general formula (poly)
(PoIyI ) beschreiben, wobei die Indices m und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formel (M1 ) und der Formel (I) im Molekül statistisch verteilt vorliegen. (PoIyI) describe, wherein the indices m and p vary depending on the molecular weight of the polymer and should not mean that they are block copolymers. Rather, structural units of the formula (M1) and of the formula (I) can be present in the molecule in a statistically distributed manner.
Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymers der Formel (PoIyI ) ein Chloridion verwendet, so werden diese N-MethylvinylimidazolΛ/inylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI- Nomenklatur als Polyquaternium-16 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter den Handelsnamen Luviquat® Style, Luviquat® FC 370, Luviquat® FC 550, Luviquat® FC 905 und Luviquat® HM 552Is to compensate the positive charge of the polymer of formula (PoIyI) a chloride ion are used, these N-MethylvinylimidazolΛ are / inylpyrrolidon copolymers are referred to as Polyquaternium-16, according to INCI Nomenclature and are, for example, from BASF under the trade names Luviquat ® Style , Luviquat.RTM ® FC 370, Luviquat.RTM ® FC 550, FC 905 and Luviquat.RTM ® Luviquat.RTM ® HM 552
Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymers der Formel (PoIyI ) ein Methosulfat verwendet, so werden diese N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI- Nomenklatur als Polyquaternium-44 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter den Handelsnamen Luviquat® UltraCare erhältlich.Is to compensate the positive charge of the polymer of formula (PoIyI) a methosulfate ion used, then these N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone copolymers nomenclature as Polyquaternium-44, according to INCI, and are, for example, from BASF under the trade names Luviquat ® Ultra Care available.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel dieser Ausführungsform enthalten ein Copolymer (c1 ), insbesondere der Formel (PoIyI ), das Molmassen innerhalb eines bestimmten Bereiches aufweist. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen das Copolymer (c1 ) eine Molmasse von 50 bis 400 kDa, vorzugsweise von 100 bis 300 kDa, weiter bevorzugt von 150 bis 250 kDa und insbesondere von 190 bis 210 kDa aufweist.Particularly preferred agents according to the invention of this embodiment contain a copolymer (c1), in particular of the formula (poly), which has molar masses within a certain range. Here, agents according to the invention are preferred in which the copolymer (c1) has a molecular weight of 50 to 400 kDa, preferably 100 to 300 kDa, more preferably 150 to 250 kDa and in particular 190 to 210 kDa.
Zusätzlich zu dem bzw. den Copolymer(en) (d ) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel auch Copolymere (c2) enthalten, die ausgehend vom Copolymer (d ) als zusätzliche Struktureinheiten Struktureinheiten der Formel (II) aufweisen In addition to the copolymer (s) (d) or at the point or sites thereof, the agents according to the invention may also contain copolymers (c2) which, starting from the copolymer (d), have structural units of the formula (II) as additional structural units
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel dieser Ausführungsform sind somit dadurch gekennzeichnet, daß sie als kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (c2) enthalten, das mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M1-a) und mindestens Struktureinheit gemäß Formel (I) und mindestens Struktureinheit gemäß Formel (II) enthältFurther particularly preferred agents according to this embodiment are thus characterized in that they contain as cationic film-forming and / or cationic setting polymer at least one copolymer (c2) which has at least one structural unit of the formula (M1-a) and at least one structural unit of the formula (I) and at least structural unit according to formula (II)
Auch hierbei ist es im Rahmen dieser Ausführungsform besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (c2) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1-a), (I) und (II) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c2) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formeln (M1-a), (I) und (II) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel (Poly2)Here, too, it is particularly preferred in the context of this embodiment if the copolymers (c2) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M1-a), (I) and (II) in the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-%, contain polymer units, which go back to the incorporation of other monomers. Preferably, the copolymers (c2) are composed exclusively of structural units of the formulas (M1-a), (I) and (II) and can be represented by the general formula (Poly 2)
beschreiben, wobei die Indices m, n und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der besagten Formeln im Molekül statistisch verteilt vorliegen. describe, wherein the indices m, n and p vary depending on the molecular weight of the polymer and should not mean that they are block copolymers. Rather, structural units of said formulas can be present in the molecule in a statistically distributed manner.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Komponente (c2) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat. Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymer der Formel (Poly2) ein Methosulfat verwendet werden solche N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon/Vinylcaprolactam-Copolymere laut INCI-Nomenklatur als Polyquarternium-46 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat® Hold erhältlich.To compensate for the positive polymer charge of component (c2) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate. Is to compensate the positive charge of the polymer of formula (Poly2), a methosulfate be used refer to those N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone / vinylcaprolactam copolymers, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-46 and are for example available under the trade names Luviquat ® Hold by BASF ,
Ganz besonders bevorzugte Copolymere (c2) enthalten 1 bis 20 Mol-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M1-a) und 30 bis 50 Mol.-%, vorzugsweise 35 bis 45 Mol.-% und insbesondere 40 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (I) und 40 bis 60 Mol.-%, vorzugsweise 45 bis 55 Mol.-% und insbesondere 60 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (II).Very particularly preferred copolymers (c2) contain 1 to 20 mol%, preferably 5 to 15 mol% and in particular 10 mol% of structural units of the formula (M1-a) and 30 to 50 mol%, preferably 35 to 45 mol .-% and in particular 40 mol .-% of structural units of the formula (I) and 40 to 60 mol .-%, preferably 45 to 55 mol .-% and in particular 60 mol .-% of structural units of the formula (II).
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel dieser Ausführungsform enthalten ein Copolymer (c2), das Molmassen innerhalb eines bestimmten Bereiches aufweist. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen das Copolymer (c2) eine Molmasse von 100 bis 1000 kDa, vorzugsweise von 250 bis 900 kDa, weiter bevorzugt von 500 bis 850 kDa und insbesondere von 650 bis 710 kDa aufweist.Particularly preferred agents of this embodiment contain a copolymer (c2) having molecular weights within a certain range. Here, agents according to the invention are preferred in which the copolymer (c2) has a molecular weight of 100 to 1000 kDa, preferably from 250 to 900 kDa, more preferably from 500 to 850 kDa and in particular from 650 to 710 kDa.
Zusätzlich zu dem bzw. den Copolymer(en) (d ) und/oder (c2) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel als filmbildendes kationische und/oder festigendes kationisches Polymer auch Copolymere (c3) enthalten, die als Struktureinheiten Struktureinheiten der Formeln (M1-a) und (I) aufweisen, sowie weitere Struktureinheiten aus der Gruppe der Vinylimidazol-Einheiten und weitere Struktureinheiten aus der Gruppe der Acrylamid- und/oder Methacrylamid-Einheiten.In addition to the copolymer (s) (d) and / or (c2) or at its point, the agents according to the invention may also contain copolymers (c3) as structural units forming cationic and / or setting cationic polymers which contain structural units as structural units of the formulas (M1-a) and (I), as well as further structural units from the group of the vinylimidazole units and further structural units from the group of the acrylamide and / or methacrylamide units.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel dieser Ausführungsform sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als zusätzliches kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (c3) enthalten, das mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M1-a) und mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (I) und mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (VII) enthält und mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (VIII) enthältFurther particularly preferred agents according to this embodiment are characterized in that they contain as additional cationic film-forming and / or cationic setting polymer at least one copolymer (c3) which contains at least one structural unit of formula (M1-a) and at least one further structural unit of formula (I ) and at least one further structural unit according to formula (VII) and at least one further structural unit according to formula (VIII)
Auch hierbei ist es im Rahmen dieser Ausführungsform besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (c3) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1-a), (I), (VII) und (VIII) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c3) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M1-a), (I), (VII) und (VIII) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel (Poly3)Here, too, it is particularly preferred in the context of this embodiment if the copolymers (c3) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M1-a), (I), (VII) and (VIII) in the copolymer , maximum 5% by weight, preferably at most 1 wt .-%, polymer units, which go back to the incorporation of other monomers. Preferably, the copolymers (c3) are composed exclusively of structural units of the formula (M1-a), (I), (VII) and (VIII) and can be represented by the general formula (Poly 3)
beschreiben, wobei die Indices m, n, o und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formeln (M1-a), (I), (VII) und (VIII) im Molekül statistisch verteilt vorliegen. describe, wherein the indices m, n, o and p vary depending on the molecular weight of the polymer and should not mean that they are block copolymers. Rather, structural units of the formulas (M1-a), (I), (VII) and (VIII) may be present in the molecule in a statistically distributed manner.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Komponente (c2) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.To compensate for the positive polymer charge of component (c2) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymer der Formel (Poly3) ein Methosulfat verwendet werden solche N-MethylvinylimidazolΛ/inylpyrrolidonΛ/inylimidazol/Methacrylamid- Copolymere laut INCI-Nomenklatur als Polyquaternium-68 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat® Supreme erhältlich.Is to compensate the positive charge of the polymer of formula (poly 3) a methosulfate be used refer to those N-MethylvinylimidazolΛ / inylpyrrolidonΛ / inylimidazol / methacrylamide copolymers, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-68 and are, for example, from BASF under the tradename Luviquat ® Supreme available.
Ganz besonders bevorzugte Copolymere (c3) enthalten 1 bis 12 Mol-%, vorzugsweise 3 bis 9 MoI.- % und insbesondere 6 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M1-a) und 45 bis 65 Mol.-%, vorzugsweise 50 bis 60 Mol.-% und insbesondere 55 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (I) und 1 bis 20 Mol.-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (VII) und 20 bis 40 Mol.-%, vorzugsweise 25 bis 35 Mol.-% und insbesondere 29 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (VIII).Very particularly preferred copolymers (c3) contain 1 to 12 mol%, preferably 3 to 9 mol% and in particular 6 mol% of structural units of the formula (M1-a) and 45 to 65 mol%, preferably 50 to 60 mol .-% and in particular 55 mol .-% of structural units of the formula (I) and 1 to 20 mol .-%, preferably 5 to 15 mol .-% and in particular 10 mol .-% of structural units of the formula (VII) and 20 to 40 mol .-%, preferably 25 to 35 mol .-% and in particular 29 mol .-% of structural units of the formula (VIII).
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel dieser Ausführungsform enthalten ein Copolymer (c3), das Molmassen innerhalb eines bestimmten Bereiches aufweist. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen das Copolymer (c3) eine Molmasse von 100 bis 500 kDa, vorzugsweise von 150 bis 400 kDa, weiter bevorzugt von 250 bis 350 kDa und insbesondere von 290 bis 310 kDa aufweist. Unter den zusätzlichen filmbildenden kationischen und/oder festigenden Polymer ausgewählt aus den kationischen Polymeren mit mindesten einem Strukturelement der obigen Formel (M 1 ), gelten als bevorzugt:Particularly preferred agents of this embodiment contain a copolymer (c3) having molecular weights within a certain range. Here, agents according to the invention are preferred in which the copolymer (c3) has a molecular weight of 100 to 500 kDa, preferably from 150 to 400 kDa, more preferably from 250 to 350 kDa and in particular from 290 to 310 kDa. Among the additional film-forming cationic and / or setting polymers selected from the cationic polymers having at least one structural element of the above formula (M 1), the following are preferred:
Vinylpyrrolidon/i-Vinyl-S-methyl-I H-imidazoliumchlorid-Copolymere (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-16 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Style, Luviquat® FC 370, Luviquat® FC 550, Luviquat® FC 905 und Luviquat® HM 552 (BASF SE)),Vinylpyrrolidone / i-vinyl-S-methyl-I H-imidazolium chloride copolymers (such as for example that with the INCI name Polyquaternium-16 under the trade names Luviquat ® Style, Luviquat ® FC 370, Luviquat ® FC 550, Luviquat ® FC 905 and Luviquat ® HM 552 (BASF SE)),
Vinylpyrrolidon/i-Vinyl-S-methyl-I H-imidazoliummethylsulfat-Copolymere (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-44 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Care (BASF SE)),Vinylpyrrolidone / i-vinyl-S-methyl-I H-imidazolium copolymers (such as for example that with the INCI name Polyquaternium-44 under the trade names Luviquat Care ® (BASF SE)),
Vinylpyrrolidon/Vinylcaprolactam/i-Vinyl-S-methyl-I H-imidazolium-Terpolymer (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-46 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Care oder Luviquat® Hold (BASF SE)),Vinylpyrrolidone / vinyl caprolactam / i-vinyl-S-methyl-I H-imidazolium terpolymer (such as for example that with the INCI name Polyquaternium-46 under the trade names Luviquat ® Care or Luviquat Hold ® (BASF SE)),
Vinylpyrrolidon/Methacrylamid/Vinylimidazol/i-Vinyl-S-methyl-I H-imidazoliummethylsulfat- Copolymer (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-68 unter der Handelsbezeichnung Luviquat® Supreme (BASF SE)), sowie Gemische aus diesen Polymeren.Vinylpyrrolidone / methacrylamide / vinylimidazole / i-vinyl-S-methyl-I H-imidazoliummethylsulfat- copolymer (such as (with the INCI name Polyquaternium-68 under the trade name Luviquat ® Supreme BASF SE)), as well as mixtures of these polymers.
Das erfindungsgemäße Mittel kann als zusätzliches filmbildendes und/oder festigendes Polymer mindestens ein filmbildendes nichtionisches und/oder festigendes nichtionisches Polymer enthalten. Unter einem nichtionischen Polymer wird erfindungsgemäß ein Polymer verstanden, das in einem protischen Lösemittel bei Standardbedingungen im Wesentlichen keine Struktureinheiten mit permanent kationischen oder anionischen Gruppen trägt, welche durch Gegenionen unter Erhaltung der Elektroneutralität kompensiert werden müssen. Unter kationische Gruppen fallen beispielsweise quaternisierte Ammoniumgruppen jedoch keine protonierten Amine. Unter anionische Gruppen fallen beispielsweise Carboxyl- und Sulfonsäuregruppen.The composition according to the invention may comprise as additional film-forming and / or setting polymer at least one film-forming nonionic and / or setting nonionic polymer. According to the invention, a nonionic polymer is understood as meaning a polymer which carries in a protic solvent under standard conditions substantially no structural units with permanently cationic or anionic groups which have to be compensated by counterions while maintaining the electroneutrality. Quaternized ammonium groups, however, do not include protonated amines under cationic groups. Examples of anionic groups include carboxyl and sulfonic acid groups.
Die filmbildenden nichtionischen und/oder festigenden nichtionischen Polymere sind in dem erfindungsgemäßen Mittel dieser Ausführungsform bevorzugt in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 20,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 Gew.-% bis 15,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Mittels, enthalten.The film-forming nonionic and / or setting nonionic polymers are preferably present in the composition according to the invention of this embodiment in an amount of from 0.1% by weight to 20.0% by weight, particularly preferably from 0.2% by weight to 15. 0 wt .-%, most preferably from 0.5 wt .-% to 10.0 wt .-%, each based on the weight of the composition according to the invention.
Es sind erfindungsgemäß solche filmbildende nichtionische und/oder festigende nichtionische Polymere mit mindestens einem Strukturelement der Formel (M2)According to the invention, such film-forming nonionic and / or strengthening nonionic polymers having at least one structural element of the formula (M2)
OO
R' (M2) bevorzugt geeignet, welche gemäß Formel (M2) als R' ein Wasserstoffatom, eine Acetylgruppe oder eine Propanoylgruppe, insbesondere eine Acetylgruppe, tragen.R '(M2) preferably suitable which according to formula (M2) as R 'is a hydrogen atom, an acetyl group or a propanoyl group, in particular an acetyl group bear.
Die filmbildenden nichtionischen und/oder festigenden nichtionischen Polymere werden wiederum bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem Polymer der Gruppe, die gebildet wird, ausAgain, the film-forming nonionic and / or setting nonionic polymers are preferably selected from at least one polymer of the group that is formed
Homopolymeren und nichtionischen Copolymeren des N-Vinylpyrrolidons, nichtionischen Copolymeren des Isobutens.Homopolymers and nonionic copolymers of N-vinylpyrrolidone, nonionic copolymers of isobutene.
Geeignete Polyvinylpyrrolidone sind beispielsweise Handelsprodukte wie Luviskol® K 90 oder Luviskol® K 85 der Firma BASF SE.Suitable polyvinylpyrrolidones are, for example, commercial products such as Luviskol ® K 90 or Luviskol ® K 85 from BASF SE.
Geeignete Polyvinylalkohole werden beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Elvanol® von Du Pont oder Vinol® 523/540 von der Firma Air Products vertrieben.Suitable polyvinyl alcohols are marketed under the trade names Elvanol.RTM ® from DuPont or Vinol ® 523/540 by Air Products.
Geeignetes Polyvinylacetat wird beispielsweise unter dem Handelsnamen Vinac® als Emulsion von der Firma Air Products vertrieben.Suitable polyvinyl acetate is marketed under the trade name Vinac ® as an emulsion from Air Products.
Mittel, die als filmbildendes nichtionisches und/oder festigendes nichtionisches Polymer mindestens ein Polymer ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird ausMeans comprising as film-forming nonionic and / or setting nonionic polymer at least one polymer selected from the group formed from
Polyvinylpyrrolidon,polyvinylpyrrolidone,
Copolymeren aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylestern von Carbonsäuren mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat,Copolymers of N-vinylpyrrolidone and vinyl esters of carboxylic acids having 2 to 18 carbon atoms, in particular N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate,
Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylimidazol und Methacrylamid, Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylimidazol und Acrylamid,Copolymers of N-vinylpyrrolidone and N-vinylimidazole and methacrylamide, copolymers of N-vinylpyrrolidone and N-vinylimidazole and acrylamide,
Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon mit N1N-Di(C1 bis C4)-Alkylamino-(C2 bis C4)-alkylacrylamid, Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon mit N1N-Di(C1 bis C4)-Alkylamino-(C2 bis C4)-alkylacrylamid, sind erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt.Copolymers of N-vinylpyrrolidone with N 1 N-di (C 1 to C 4) alkylamino (C 2 to C 4) -alkylacrylamid, copolymers of N-vinylpyrrolidone with N 1 N-di (C 1 to C 4) - Alkylamino (C 2 to C 4 ) alkylacrylamide are very particularly preferred according to the invention.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Mittel dieser Ausführungsform sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (c4) enthalten, das mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (VII) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (VIII) enthält Further preferred agents according to the invention of this embodiment are characterized in that they contain at least one copolymer (c4) as nonionic film-forming and / or nonionic fixing polymer, the at least one further structural unit of formula (I) and at least one structural unit of formula (VII) and at least one Structural unit according to formula (VIII) contains
Auch hierbei ist besonders bevorzugt, wenn diese Copolymere neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1-a), (I), (VII) und (VIII) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c4) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M1-a), (I), (VII) und (VIII) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel (Poly4)In this case too, it is particularly preferred if, in addition to polymer units resulting from the incorporation of the abovementioned structural units of the formula (M1-a), (I), (VII) and (VIII) into the copolymer, these copolymers have a maximum of 5% by weight, preferably at most 1 wt .-%, polymer units, which go back to the incorporation of other monomers. The copolymers (c4) are preferably composed exclusively of structural units of the formulas (M1-a), (I), (VII) and (VIII) and can be distinguished by the general formula (poly4)
beschreiben, wobei die Indices m, n, o und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formeln (I), (VII) und (VIII) im Molekül statistisch verteilt vorliegen. describe, wherein the indices m, n, o and p vary depending on the molecular weight of the polymer and should not mean that they are block copolymers. Rather, structural units of the formulas (I), (VII) and (VIII) can be present in the molecule in a statistically distributed manner.
Ein besonders bevorzugtes Polymer wird dabei ausgewählt aus den Polymeren der INCI- Bezeichnung VP/Methacrylamide/Vinyl Imidazole Copolymer, die beispielsweise unter dem Handelsnamen Luviset Clear von der Fa. BASF SE erhältlich sind.A particularly preferred polymer is selected from the polymers of the INCI name VP / methacrylamide / vinyl imidazole copolymer, which are obtainable, for example, under the trade name Luviset Clear from BASF SE.
Als zusätzliche Co-Solventien können die erfindungsgemäßen Mittel organische Lösungsmittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt unter 4000C in einer Menge von 0,1 bis 15 Gewichtsprozent, bevorzugt von 1 bis 10 Gewichtsprozent bezogen auf das gesamte Mittel enthalten sein. Besonders geeignet als zusätzliche Co-Solventien sind unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Isopentan und cyclische Kohlenwasserstoffe wie Cyclopentan und Cyclohexan. Weitere, besonders bevorzugte wasserlösliche Lösungsmittel sind Glycerin, Ethylenglykol und Propylenglykol in einer Menge bis 30 Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel.As additional co-solvents can agents of the invention organic solvent or a mixture of solvents with a boiling point below 400 0 C in an amount of 0.1 to 15 weight percent, preferably from 1 to 10 weight percent be present on the total composition. Particularly suitable as additional co-solvents are unbranched or branched hydrocarbons such as pentane, hexane, isopentane and cyclic hydrocarbons such as cyclopentane and cyclohexane. Further, particularly preferred water-soluble solvents are glycerol, ethylene glycol and propylene glycol in an amount of up to 30% by weight, based on the total agent.
Insbesondere der Zusatz von Glycerin und/oder Propylenglykol und/oder Polyethylenglykol und/oder Polypropylenglykol erhöht die Flexibilität des bei Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels gebildeten Polymerfilms. Wird also ein flexibler Halt gewünscht, enthalten die erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise 0,01 bis 30 Gew.-% Glycerin und/oder Propylenglykol und/oder Polyethylenglykol und/oder Polypropylenglykol bezogen auf das gesamte Mittel. Die Mittel weisen bevorzugt einen pH-Wert von 2 bis 11 auf. Besonders bevorzugt ist der pH- Bereich zwischen 2 und 8. Die Angaben zum pH-Wert beziehen sich dabei im Sinne dieser Schrift auf den pH-Wert bei 250C, sofern nichts anderes vermerkt ist.In particular, the addition of glycerol and / or propylene glycol and / or polyethylene glycol and / or polypropylene glycol increases the flexibility of the polymer film formed when the agent according to the invention is used. Thus, if a flexible hold is desired, the compositions according to the invention preferably contain from 0.01 to 30% by weight of glycerol and / or propylene glycol and / or polyethylene glycol and / or polypropylene glycol, based on the total agent. The agents preferably have a pH of 2 to 11. The pH range between 2 and 8 is particularly preferred. The pH value in the context of this document refers to the pH at 25 ° C., unless stated otherwise.
Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin die Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, die üblicherweise herkömmlichen Styling mittein zugesetzt werden.The compositions of the invention may further contain the auxiliaries and additives which are usually added to conventional styling.
Als geeignete Hilfs- und Zusatzstoffe sind insbesondere zusätzliche Pflegestoffe zu nennen.As suitable auxiliaries and additives in particular additional care substances are mentioned.
Als Pflegestoff kann das Mittel beispielsweise mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder eines seiner Derivate enthalten.As a care substance, the agent may contain, for example, at least one protein hydrolyzate and / or one of its derivatives.
Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Weiterhin werden erfindungsgemäß aus Aminosäuren und Aminosäurederivaten aufgebaute Polymere unter dem Begriff Proteinhydrolysate verstanden. Zu letzteren sind beispielsweise Polyalanin, Polyasparagin, Polyserin etc. zu zählen. Weitere Beispiele für erfindungsgemäß einsetzbare Verbindungen sind L-Alanyl-L-prolin, Polyglycin, Glycyl-L-glutamin oder D/L-Methionin-S-Methylsulfoniumchlorid. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch ß-Aminosäuren und deren Derivate wie ß-Alanin, Anthranilsäure oder Hippursäure eingesetzt werden. Das Molgewicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200.000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50.000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton.Protein hydrolysates are product mixtures obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins). According to the invention, the term protein hydrolyzates also means total hydrolyzates as well as individual amino acids and their derivatives as well as mixtures of different amino acids. Furthermore, according to the invention, polymers made up of amino acids and amino acid derivatives are understood by the term protein hydrolyzates. The latter include, for example, polyalanine, polyasparagine, polyserine, etc. Further examples of compounds which can be used according to the invention are L-alanyl-L-proline, polyglycine, glycyl-L-glutamine or D / L-methionine-S-methylsulfonium chloride. Of course, according to the invention, β-amino acids and their derivatives such as β-alanine, anthranilic acid or hippuric acid can also be used. The molecular weight of the protein hydrolysates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000, preferably the molecular weight is 75 to 50,000 and very particularly preferably 75 to 20,000 daltons.
Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen oder marinen oder synthetischen Ursprungs eingesetzt werden.According to the invention, protein hydrolysates of both vegetable and animal or marine or synthetic origin can be used.
Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milchei- weiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex), Sericin (Pentapharm) und Kerasol® (Croda) vertrieben.Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts. Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess and Co), Lexein ® (Inolex) sericin (Pentapharm) and kerasol tm ® (Croda) sold.
Besonders interessant ist der Einsatz von Seiden-Proteinhydrolysaten. Unter Seide versteht man die Fasern des Kokons des Maulbeer-Seidenspinners (Bombyx mori L.). Die Rohseidenfaser besteht aus einem Doppelfaden Fibroin. Als Kittsubstanz hält Sericin diesen Doppelfaden zusammen. Seide besteht zu 70 - 80 Gew.% aus Fibroin, 19 - 28 Gew.% Sericin, 0,5 - 1 Gew.% aus Fett und 0,5 - 1 Gew.% aus Farbstoffen und mineralischen Bestandteilen.Particularly interesting is the use of silk protein hydrolysates. By silk one understands the fibers of the cocoon of the mulberry silkworm (Bombyx mori L.). The raw silk fiber consists of a double thread fibroin. As a cement substance sericin keeps this double thread together. Silk consists of 70-80% by weight of fibroin, 19-28% by weight of sericin, 0.5-1% by weight of fat and 0.5-1% by weight of dyes and mineral constituents.
Die wesentlichen Bestandteile des Sericin sind mit ca. 46 Gew.% Hydroxyaminosäuren. Das Sericin besteht aus einer Gruppe von 5 bis 6 Proteinen. Die wesentlichen Aminosäuren des Sericines sind Serin (Ser, 37 Gew.%), Aspartat (Asp, 26 Gew.%), Glycin (GIy, 17 Gew.%), Alanin (AIa), Leucin (Leu) und Tyrosin (Tyr).The essential components of sericin are with about 46 wt.% Hydroxyamino acids. The sericin consists of a group of 5 to 6 proteins. The essential amino acids of the sericin are serine (Ser, 37% by weight), aspartate (Asp, 26% by weight), glycine (Gly, 17% by weight), alanine (Ala), leucine (Leu) and tyrosine (Tyr) ,
Das wasserunlösliche Fibroin ist zu den Skieroproteinen mit langkettiger Molekülstruktur zu zählen. Die Hauptbestandteile des Fibroin sind Glycin (44 Gew.%), Alanin (26 Gew.%), und Tyrosin (13 Gew.%). Ein weiteres wesentliches Strukturmerkmal des Fibroins ist die Hexapeptidsequenz Ser- GIy-AIa-GIy-AIa-GIy.The water-insoluble fibroin belongs to the skieroproteins with a long-chain molecular structure. The main components of the fibroin are glycine (44% by weight), alanine (26% by weight), and tyrosine (13% by weight). Another essential structural feature of the fibroin is the hexapeptide sequence SerGIy-AIa-GIy-AIa-Gly.
Technisch ist es auf einfache Art und Weise möglich, die beiden Seidenproteine voneinander zu trennen. So verwundert es nicht, dass sowohl Sericin als auch Fibroin als Rohstoffe zur Verwendung in kosmetischen Produkten jeweils für sich allein bekannt sind. Weiterhin sind Proteinhydrolysate und -derivate auf der Basis der jeweils einzelnen Seidenproteine bekannte Rohstoffe in kosmetischen Mitteln. So wird beispielsweise Sericin als solches seitens der Fa. Pentapharm Ltd. als Handelsprodukt mit der Bezeichnung Sericin Code 303-02 vertrieben. Weitaus häufiger noch wird Fibroin als Proteinhydrolysat mit unterschiedlichen Molekulargewichten im Markt angeboten. Diese Hydrolysate werden insbesondere als "Seidenhydroylsate" vertrieben. So wird beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Promois® SiIk hydrolysiertes Fibroin mit mittleren Molekulargewichten zwischen 350 und 1000 vertrieben.Technically, it is possible in a simple manner to separate the two silk proteins from each other. So it is not surprising that both sericin and fibroin are known as raw materials for use in cosmetic products each by itself. Furthermore, protein hydrolysates and derivatives based on the respective individual silk proteins are known raw materials in cosmetic products. For example, sericin as such is available from Pentapharm ltd. sold as a commercial product called Sericin Code 303-02. Far more often, fibroin is offered as a protein hydrolyzate with different molecular weights in the market. These hydrolyzates are sold especially as "silk hydroylates". Thus hydrolyzed fibroin is distributed with average molecular weights from 350 to 1000, for example, under the trade designation Promois ® Siik.
Die positiven Eigenschaften der Seidenproteinderivate aus Sericin und Fibroin sind jeweils für sich genommen in der Literatur bekannt. So beschreibt die Verkaufsbroschüre der Fa. Pentapharm die kosmetischen Effekte des Sericines auf der Haut als reizlindernd, hydratisierend und filmbildend. Die Wirkung eines Fibroinderivates wird beispielsweise in der DE 31 39 438 A1 als pflegend und avivierend für das Haar beschrieben. Gemäß DE 102 40 757 A1 lässt sich bei einer gleichzeitigen Verwendung von Sericin und Fibroin bzw. deren Derivaten und/oder Hydrolysaten darüber hinaus eine synergistische Steigerung der positiven Wirkungen der Seidenproteine und deren Derivate erzielen.The positive properties of the silk protein derivatives of sericin and fibroin are known per se in the literature. Thus, the sales brochure of the company Pentapharm describes the cosmetic effects of sericin on the skin as soothing, hydrating and film-forming. The effect of a fibroin derivative is described, for example, in DE 31 39 438 A1 as a caring and curative for the hair. According to DE 102 40 757 A1, a simultaneous use of sericin and fibroin or their derivatives and / or hydrolyzates also makes it possible to achieve a synergistic increase in the positive effects of the silk proteins and their derivatives.
Bevorzugt wird daher im erfindungsgemäßen Mittel als Seiden-Proteinhydrolysat ein Wirkstoff komplex (A) bestehend aus dem Wirkstoff (A1 ) ausgewählt aus Sericin, Sericinhydrolysaten und/oder deren Derivaten, sowie Mischungen hieraus, und einem Wirkstoff (A2) ausgewählt aus Fibroin, und/oder Fibroinhydrolysaten und/oder deren Derivaten und/oder Mischungen hieraus eingesetzt. Der Wirkstoff komplex (A) verbessert signifikant in synergistischer Weise die zuvor dargestellten wesentlichen inneren und äußeren Strukturmerkmale und die Festigkeit sowie die Elastizität von menschlichen Haaren.Preference is therefore in the inventive agent as a silk protein hydrolyzate an active ingredient complex (A) consisting of the active ingredient (A1) selected from sericin, sericin hydrolysates and / or derivatives thereof, and mixtures thereof, and an active ingredient (A2) selected from fibroin, and / or fibroin hydrolysates and / or derivatives thereof and / or mixtures thereof. The active ingredient complex (A) significantly synergistically improves the above-described essential internal and external structural features and the strength and elasticity of human hair.
Besonders gute pflegende Eigenschaften können erzielt werden, wenn eine der beiden Wirkstoffkomponenten des Wirkstoffkomplexes (A) in der nativen oder allenfalls löslich gemachten Form verwendet wird. Es ist auch möglich, eine Mischung aus mehreren Wirkstoffen (A1 ) und/oder (A2) einzusetzen.Particularly good nourishing properties can be achieved if one of the two active ingredient components of the active ingredient complex (A) is used in the native or at most solubilized form. It is also possible to use a mixture of several active substances (A1) and / or (A2).
Es kann bevorzugt sein, dass die beiden Wirkstoffe (A1 ) und (A2) im Verhältnis von 10:90 bis 70:30, insbesondere 15:85 bis 50:50 und ganz besonders 20:80 bis 40:60, bezogen auf deren jeweilige Gehalte an aktiver Wirksubstanz in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden.It may be preferred that the two active compounds (A1) and (A2) in the ratio of 10:90 to 70:30, in particular 15:85 to 50:50 and very particularly 20:80 to 40:60, based on their respective Contents of active substance can be used in the inventive compositions.
Proteinhydrolysate pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate, sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex), Hydrosoy® (Croda), Hydrolupin® (Croda), Hydrosesame® (Croda), Hydrotritium® (Croda) und Crotein® (Croda) erhältlich.Protein hydrolysates of vegetable origin, eg. As soybean, almond, pea, potato and wheat protein hydrolysates are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), DiaMin ® (Diamalt), Lexein ® (Inolex), Hydrosoy ® (Croda), Hydrolupin ® (Croda) , hydro Sesame ® (Croda), Hydro tritium ® (Croda) and Crotein ® (Croda) available.
Wenngleich der Einsatz der Proteinhydrolysate als solche bevorzugt ist, können an deren Stelle gegebenenfalls auch anderweitig erhaltene Aminosäuregemische eingesetzt werden. Ebenfalls möglich ist der Einsatz von Derivaten der Proteinhydrolysate, beispielsweise in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Bezeichnungen Lamepon® (Cognis), Lexein® (Inolex), Crolastin® (Croda), Crosilk® (Croda) oder Crotein® (Croda) vertrieben.Although the use of the protein hydrolysates is preferred as such, amino acid mixtures otherwise obtained may be used in their place, if appropriate. Also possible is the use of derivatives of protein hydrolysates, for example in the form of their fatty acid condensation products. Such products are marketed for example under the names Lamepon ® (Cognis), Lexein ® (Inolex), Crolastin ® (Croda), Crosilk ® (Croda) or Crotein ® (Croda).
Selbstverständlich umfasst die erfindungsgemäße Lehre alle isomeren Formen, wie eis - trans - Isomere, Diastereomere und chirale Isomere. Erfindungsgemäß ist es auch möglich, eine Mischung aus mehreren Proteinhydrolysaten einzusetzen.Of course, the teaching according to the invention encompasses all isomeric forms, such as eis - trans - isomers, diastereomers and chiral isomers. According to the invention it is also possible to use a mixture of several protein hydrolysates.
Die Proteinhydrolysate können in den erfindungsgemäßen Mitteln beispielsweise in Konzentrationen von 0,01 Gew.-% bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-% bis zu 15 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,05 Gew.-% bis zu 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung enthalten sein.The protein hydrolysates may be present in the agents according to the invention, for example in concentrations of from 0.01% by weight to 20% by weight, preferably from 0.05% by weight up to 15% by weight and most preferably in amounts of from 0 , 05 wt .-% up to 5 wt .-%, in each case based on the total application preparation.
Als Pflegestoff kann das erfindungsgemäße Mittel weiterhin mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe und/oder eines derer Derivate enthalten. Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.As a care substance, the agent according to the invention may further comprise at least one vitamin, a provitamin, a vitamin precursor and / or one of their derivatives. According to the invention, such vitamins, provitamins and vitamin precursors are preferred, which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H.
Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die Mittel enthalten die Vitamin A-Komponente bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung.The group of substances called vitamin A includes retinol (vitamin A 1 ) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ). The ß-carotene is the provitamin of retinol. As vitamin A component according to the invention, for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration. The agents preferably contain the vitamin A component in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total application preparation.
Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a. Vitamin B1 (Thiamin) Vitamin B2 (Riboflavin)The vitamin B group or the vitamin B complex include vitamin B 1 (thiamine) vitamin B 2 (riboflavin)
Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten ist.Vitamin B 3 . Under this name, the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are often performed. Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide, which is preferably contained in the agents according to the invention in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total application preparation.
Vitamin B5 (Pantothensäure, Panthenol und Pantolacton). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol und/oder Pantolacton eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate. Die genannten Verbindungen des Vitamin B5-Typs sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 - 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten. Mengen von 0,1 - 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.Vitamin B 5 (pantothenic acid, panthenol and pantolactone). Panthenol and / or pantolactone are preferably used in the context of this group. Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and also cationically derivatized panthenols. Individual representatives are, for example, panthenol triacetate, panthenol monoethyl ether and its monoacetate, as well as cationic panthenol derivatives. The said compounds of the vitamin B 5 type are preferably present in the agents according to the invention in amounts of 0.05-10% by weight, based on the total application preparation. Amounts of 0.1-5 wt .-% are particularly preferred.
Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal). Die genannten Verbindungen des Vitamin B6-Typs sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,01 - 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten. Mengen von 0,05 - 1 Gew.-% sind besonders bevorzugt.Vitamin B 6 (pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal). The compounds of the vitamin B 6 type mentioned are preferably contained in the agents according to the invention in amounts of 0.01-5% by weight, based on the total application preparation. Levels of 0.05-1 wt% are particularly preferred.
Vitamin C (Ascorbinsäure). Vitamin C wird in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung eingesetzt. Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.Vitamin C (ascorbic acid). Vitamin C is used in the inventive compositions preferably in amounts of 0.1 to 3 wt .-%, based on the total application preparation. Use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred. The use in combination with tocopherols may also be preferred.
Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten.Vitamin E (tocopherols, especially α-tocopherol). Tocopherol and its derivatives, which include in particular the esters such as acetate, nicotinate, phosphate and succinate, are in the inventive compositions preferably in amounts of 0.05-1 wt .-%, based on the total application preparation included.
Vitamin F. Unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.Vitamin F. The term "vitamin F" is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-c/]- imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung enthalten.Vitamin H. Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-c /] -imidazole-4-valeric acid, for which, however, the trivial name biotin has meanwhile prevailed. Biotin is contained in the agents according to the invention preferably in amounts of 0.0001 to 1, 0 wt .-%, in particular in amounts of 0.001 to 0.01 wt .-%, each based on the total application preparation.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, C, E und H.The agents according to the invention preferably contain vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, C, E and H.
Panthenol, Pantolacton, Pyridoxin und seine Derivate sowie Nicotinsäureamid und Biotin sind besonders bevorzugt.Panthenol, pantolactone, pyridoxine and its derivatives as well as nicotinic acid amide and biotin are particularly preferred.
Ganz besonders bevorzugt wird als Pflegestoff D-Panthenol, gegebenenfalls in Kombination mit mindestens einem der oben genannten Silikonderivate eingesetzt.Very particular preference is given to using D-panthenol as care substance, if appropriate in combination with at least one of the abovementioned silicone derivatives.
Wie auch der Zusatz von Glycerin und/oder Propylenglykol erhöht der Zusatz von Panthenol die Flexibilität des bei Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels gebildeten Polymerfilms. Wird also ein besonders flexibler Halt gewünscht, können die erfindungsgemäßen Mittel statt oder zusätzlich zu Glycerin und/oder Propylenglykol Panthenol enthalten. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel Panthenol, vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.As with the addition of glycerin and / or propylene glycol, the addition of panthenol increases the flexibility of the polymer film formed using the composition of the present invention. If, therefore, a particularly flexible hold is desired, the compositions according to the invention may contain panthenol instead of or in addition to glycerol and / or propylene glycol. In a preferred embodiment, the agents according to the invention contain panthenol, preferably in an amount of 0.05 to 10% by weight, particularly preferably 0.1 to 5% by weight, in each case based on the total agent.
Als Pflegestoff können die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens einen Pflanzenextrakt enthalten.As a conditioner, the compositions according to the invention may further contain at least one plant extract.
Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen.Usually these extracts are produced by extraction of the whole plant. However, in individual cases it may also be preferred to prepare the extracts exclusively from flowers and / or leaves of the plant.
Hinsichtlich der erfindungsgemäß bevorzugten Pflanzenextrakte wird insbesondere auf die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e.V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind. Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennnessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Rosskastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel bevorzugt.With regard to the plant extracts preferred according to the invention, reference is made in particular to the extracts listed in the table beginning on page 44 of the 3rd edition of the guideline for the ingredient declaration of cosmetic products, published by the Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel eV (IKW), Frankfurt. The extracts of green tea, oak bark, nettle, witch hazel, hops, henna, chamomile, burdock root, horsetail, hawthorn, lime blossom, almond, aloe vera, spruce needle, horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, lime , Wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch, mallow, meadowfoam, quenelle, yarrow, thyme, lemon balm, toadstool, coltsfoot, marshmallow, meristem, ginseng and ginger root.
Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennnessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Hauhechel, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel.Particularly preferred are the extracts of green tea, oak bark, nettle, witch hazel, hops, chamomile, burdock root, horsetail, lime blossom, almond, aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, Rosemary, birch, meadowfoam, quenelle, yarrow, toadstool, meristem, ginseng and ginger root.
Ganz besonders geeignet sind die Extrakte aus Grünem Tee, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi und Melone.Especially suitable are the extracts of green tea, almond, aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi and melon.
Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1 :10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen. Es ist erfindungsgemäß möglich, im Rahmen der vorgegebenen Wassermenge wasserhaltige Pflenzenextrakte einzusetzen. Dies ist jedoch erfindungsgemäß nicht bevorzugt.As extraction agent for the preparation of said plant extracts water, alcohols and mixtures thereof can be used. Among the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, both as sole extractant and in admixture with water, are preferred. Plant extracts based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable. It is possible according to the invention to use water-containing plant extracts within the given amount of water. However, this is not preferred according to the invention.
Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 - 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.The plant extracts can be used according to the invention both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2 to 80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction agent or extractant mixture.
Weiterhin kann es bevorzugt sein, in den erfindungsgemäßen Mitteln Mischungen aus mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzenextrakten einzusetzen.Furthermore, it may be preferred to use in the compositions according to the invention mixtures of several, especially two, different plant extracts.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten diese Pflegestoffe bevorzugt in Mengen von 0,001 bis 2, insbesondere von 0,01 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung.The compositions of the invention contain these care substances preferably in amounts of 0.001 to 2, in particular from 0.01 to 0.5 wt .-%, each based on the total application preparation.
Auch Mono- bzw. Oligosaccharide können als Pflegestoff in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden. Es können sowohl Monosaccharide als auch Oligosaccharide, wie beispielsweise Rohrzucker, Milchzucker und Raffinose, eingesetzt werden. Die Verwendung von Monosacchariden ist erfindungsgemäß bevorzugt. Unter den Monosacchariden sind wiederum solche Verbindungen bevorzugt, die 5 oder 6 Kohlenstoffatome enthalten.Mono- or oligosaccharides can also be used as a care substance in the compositions according to the invention. Both monosaccharides and oligosaccharides, such as cane sugar, lactose and raffinose, can be used. The use of monosaccharides is preferred according to the invention. Among the monosaccharides, in turn, those compounds which contain 5 or 6 carbon atoms are preferred.
Geeignete Pentosen und Hexosen sind beispielsweise Ribose, Arabinose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Glucose, Mannose, Gulose, Idose, Galactose, Talose, Fucose und Fructose. Arabinose, Glucose, Galactose und Fructose sind bevorzugt eingesetzte Kohlenhydrate; Ganz besonders bevorzugt eingesetzt wird Glucose, die sowohl in der D-(+)- oder L-(-)- Konfiguration oder als Racemat geeignet ist.Suitable pentoses and hexoses are, for example, ribose, arabinose, xylose, lyxose, allose, altrose, glucose, mannose, gulose, idose, galactose, talose, fucose and fructose. Arabinose, glucose, galactose and fructose are preferably used carbohydrates; Very particular preference is given to using glucose which is suitable both in the D - (+) or L - (-) configuration or as a racemate.
Weiterhin können auch Derivate dieser Pentosen und Hexosen, wie die entsprechenden Onsäuren, Uronsäuren, Zuckeralkohole und Glykoside, erfindungsgemäß eingesetzt werden. Bevorzugte Zuckersäuren sind die Gluconsäure, die Glucuronsäure, die Zuckersäure, die Manno- zuckersäure und die Schleimsäure. Bevorzugte Zuckeralkohole sind Sorbit, Mannit und Dulcit. Bevorzugte Glykoside sind die Methylglucoside.Furthermore, derivatives of these pentoses and hexoses, such as the corresponding onic acids, uronic acids, sugar alcohols and glycosides, can also be used according to the invention. Preferred sugars are gluconic acid, glucuronic acid, sugar acid, mannose acid and mucic acid. Preferred sugar alcohols are sorbitol, mannitol and dulcitol. Preferred glycosides are the methylglucosides.
Da die eingesetzten Mono- bzw. Oligosaccharide üblicherweise aus natürlichen Rohstoffen wie Stärke gewonnen werden, weisen sie in der Regel die diesen Rohstoffen entsprechenden Konfigurationen auf (z.B. D-Glucose, D-Fructose und D-Galactose).Since the monosaccharides or oligosaccharides used are usually obtained from natural raw materials such as starch, they usually have the configurations corresponding to these raw materials (for example D-glucose, D-fructose and D-galactose).
Die Mono- bzw. Oligosaccharide sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 8 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten.The mono- or oligosaccharides are preferably present in the compositions according to the invention in an amount of from 0.1 to 8% by weight, particularly preferably from 1 to 5% by weight, based on the total application preparation.
Obwohl jeder der genannten Pflegestoffe für sich alleine bereits ein zufrieden stellendes Resultat ergibt, sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch alle Ausführungsformen umfasst, in denen das Mittel mehrere Pflegestoffe auch aus verschiedenen Gruppen enthält.Although each of the aforementioned care substances alone already gives a satisfactory result, in the context of the present invention, all embodiments are also included, in which the agent contains a plurality of care substances also from different groups.
Durch Zugabe eines UV-Filters können sowohl die Mittel selbst, als auch die behandelten Fasern vor schädlichen Einflüssen von UV-Strahlung geschützt werden. Vorzugsweise wird daher dem Mittel mindestens ein UV-Filter zugegeben. Die geeigneten UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA(315-400 nm)-, im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)-Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt. Die erfindungsgemäß bevorzugten UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p-Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestern.By adding a UV filter, both the agents themselves and the treated fibers can be protected from the harmful effects of UV radiation. Preferably, therefore, at least one UV filter is added to the agent. The suitable UV filters are not subject to any general restrictions with regard to their structure and their physical properties. On the contrary, all UV filters which can be used in the cosmetics sector and whose absorption maximum lies in the UVA (315-400 nm), in the UVB (280-315 nm) or in the UVC (<280 nm) range are suitable. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from about 280 to about 300 nm, are particularly preferred. The UV filters preferred according to the invention can be selected, for example, from substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic acid esters, cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters.
Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare UV-Filter sind 4-Amino-benzoesäure, N, N, N- Trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidenmethyl)anilin-methylsulfat, S.S.S-Trinnethyl-cyclohexylsalicylatExamples of UV filters which can be used according to the invention are 4-aminobenzoic acid, N, N, N-trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) aniline-methyl sulfate, S.S.S-trinnethylcyclohexylsalicylate
(Homosalate), 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon (Benzophenone-3; Uvinul®M 40, Uvasorb®MET, Neo Heliopan®BB, Eusolex®4360), 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze (Phenylbenzimidazole sulfonic acid; Parsol®HS; Neo Heliopan®Hydro), 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethylen)-bis(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-yl- methan-sulfonsäure) und deren Salze, 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1 ,3-dion (Butyl methoxydibenzoylmethane; Parsol®1789, Eusolex®9020), α-(2-Oxoborn-3-yliden)-toluol-4- sulfonsäure und deren Salze, ethoxylierte 4-Aminobenzoesäure-ethylester (PEG-25 PABA; Uvinul®P 25), 4-Dimethylaminobenzoesäure-2-ethylhexylester (Octyl Dimethyl PABA; Uvasorb®DMO, Escalol®507, Eusolex®6007), Salicylsäure-2-ethylhexylester (Octyl Salicylat; Esca- lol®587, Neo Heliopan®OS, Uvinul®018), 4-Methoxyzimtsäure-isopentylester (Isoamyl p-Methoxy- cinnamate; Neo Heliopan®E 1000), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester (Octyl Methoxycinnamate; Parsol®MCX, Escalol®557, Neo Heliopan®AV), 2-Hydroxy-4-methoxy- benzophenon-5-sulfonsäure und deren Natriumsalz (Benzophenone-4; Uvinul®MS 40; Uvasorb®S 5), 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher (4-Methylbenzylidene camphor; Parsol®5000, Eusolex®6300), 3-Benzyliden-campher (3-Benzylidene camphor), 4-lsopropylbenzylsalicylat, 2,4,6- Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1 '-oxi)-1 ,3,5-triazin, 3-lmidazol-4-yl-acrylsäure und deren Ethylester, Polymere des N-{(2 und 4)-[2-oxoborn-3-ylidenmethyl]benzyl}-acrylamids, 2,4-Dihy- droxybenzophenon (Benzophenone-1 ; Uvasorb®20 H, Uvinul®400), 1 ,1 '-Diphenylacrylonitrilsäure- 2-ethylhexyl-ester (Octocrylene; Eusolex®OCR, Neo Heliopan®Type 303, Uvinul®N 539 SG), o- Aminobenzoesäure-menthylester (Menthyl Anthranilate; Neo Heliopan®MA), 2,2',4,4'-Tetrahy- droxybenzophenon (Benzophenone-2; Uvinul®D-50), 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon (Benzophenone-6), 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon-5-natriumsulfonat und 2-Cyano- 3,3-diphenylacrylsäure-2'-ethylhexylester. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von A- Methoxyzimtsäure-isopentylester (Isoamyl p-Methoxycinnamate; Neo Heliopan®E 1000).(Homosalate), 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone (benzophenone-3; Uvinul ® M 40, Uvasorb ® MET, Neo Heliopan ® BB, Eusolex ® 4360), 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and potassium, sodium - and triethanolamine (Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid; Parsol ® HS; Neo Heliopan Hydro ®), 3,3 '- (1, 4-phenylenedimethylene) bis (7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo [2.2.1] hept-1-yl-methane sulfonic acid) and salts thereof, 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) propane-1, 3-dione (butyl methoxydibenzoylmethane; Parsol ® 1789 Eusolex ® 9020), α- (2-oxoborn-3-ylidene) toluene-4-sulfonic acid and salts thereof, ethoxylated 4-aminobenzoic acid ethyl ester (PEG-25 PABA; Uvinul ® P 25), 4-dimethylaminobenzoic acid 2-ethylhexyl ester ( octyl dimethyl PABA; Uvasorb ® DMO, Escalol ® 507, Eusolex ® 6007), salicylic acid 2-ethylhexyl (octyl salicylate; Escalol ® 587, Neo Heliopan OS ®, Uvinul ® 018), 4-methoxycinnamic acid isopentyl (isoamyl p -methoxy cinnamate; Neo Heliopan ® e 1000), 4-Methox 2-ethylhexyl cinnamate (octyl methoxycinnamate; Parsol ® MCX, Escalol ® 557, Neo Heliopan AV ®), 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its sodium salt (Benzophenone-4; Uvinul ® MS 40; Uvasorb S 5 ®), 3- (4 methylbenzylidene) -D, L-camphor (4-methylbenzylidene camphor; Parsol ® 5000, Eusolex ® 6300), 3-benzylidene camphor (3-benzylidene camphor), 4-isopropylbenzyl, 2,4,6-trianilino- ( p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxy) -1,3,5-triazine, 3-imidazol-4-yl-acrylic acid and its ethyl ester, polymers of N - {(2 and 4) - [2- oxoborn-3-ylidenemethyl] benzyl} -acrylamids, 2,4-dihydroxyacetone droxybenzophenon (Benzophenone-1; Uvasorb ® 20 H, Uvinul ® 400) 1, 1 '-Diphenylacrylonitrilsäure- 2-ethylhexyl ester (Octocrylene; Eusolex ® OCR, Neo Heliopan ® Type 303, Uvinul ® N 539 SG), o- aminobenzoic acid menthyl ester (menthyl Anthranilate; Neo Heliopan MA ®), 2,2 ', 4,4'-tetrahydropyran droxybenzophenon (benzophenone-2; Uvinul ® D-50), 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone (benzophenone-6), 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-5-sodium msulfonate and 2-cyano-3,3-diphenylacrylic acid 2'-ethylhexyl ester. Especially preferred is the use of A-methoxycinnamate isopentyl ester (Neo Heliopan E 1000 ® Isoamyl p-Methoxycinnamate) is.
Bevorzugt sind solche UV-Filter, deren molarer Extinktionskoeffizient am Absorptionsmaximum oberhalb von 15 000, insbesondere oberhalb von 20 000, liegt.Preference is given to those UV filters whose molar extinction coefficient at the absorption maximum is above 15,000, in particular above 20,000.
Weiterhin wurde gefunden, dass bei strukturell ähnlichen UV-Filtern in vielen Fällen die wasserunlösliche Verbindung im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre die höhere Wirkung gegenüber solchen wasserlöslichen Verbindungen aufweist, die sich von ihr durch eine oder mehrere zusätzlich ionische Gruppen unterscheiden. Als wasserunlöslich sind im Rahmen der Erfindung solche UV-Filter zu verstehen, die sich bei 20 0C zu nicht mehr als 1 Gew.-%, insbesondere zu nicht mehr als 0,1 Gew.-%, in Wasser lösen. Weiterhin sollten diese Verbindungen in üblichen kosmetischen Ölkomponenten bei Raumtemperatur zu mindestens 0,1 , insbesondere zu mindestens 1 Gew.-% löslich sein. Die Verwendung wasserunlöslicher UV-Filter kann daher erfindungsgemäß bevorzugt sein.Furthermore, it has been found that in structurally similar UV filters in many cases, the water-insoluble compound in the teaching of the invention has the higher effect compared to such water-soluble compounds that differ from it by one or more additional ionic groups. For the purposes of the invention, water-insoluble UV filters are to be understood which at 20 ° C. do not amount to more than 1% by weight, in particular to not more than 0.1% by weight, dissolve in water. Furthermore, these compounds should be soluble in common cosmetic oil components at room temperature to at least 0.1, in particular at least 1 wt .-%. The use of water-insoluble UV filters may therefore be preferred according to the invention.
Die UV-Filter sind üblicherweise in Mengen von 0,01-5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten. Mengen von 0,1-2,5 Gew.-% sind bevorzugt.The UV filters are usually contained in amounts of 0.01-5 wt .-%, based on the total application preparation. Amounts of 0.1-2.5 wt .-% are preferred.
In einer besonderen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel weiterhin einen oder mehrere direktziehende Farbstoffe. Dies ermöglicht, dass bei Anwendung des Mittels die behandelte keratinische Faser nicht nur temporär strukturiert, sondern zugleich auch gefärbt wird. Das kann insbesondere dann wünschenswert sein, wenn nur eine temporäre Färbung beispielsweise mit auffälligen Modefarben gewünscht wird, die sich durch einfaches Waschen wieder aus der keratinischen Faser entfernen lässt.In a particular embodiment, the composition according to the invention also contains one or more substantive dyes. This allows the treated keratin fiber not only to be temporarily patterned when the agent is applied, but also dyed at the same time. This may be particularly desirable if only a temporary dyeing is desired, for example, with eye-catching fashion colors, which can be removed again by simple washing from the keratinic fiber.
Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azo- farbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Bevorzugte direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1 , Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11 , HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57:1 , HC Blue 2, HC Blue 11 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1 , und Acid Black 52 bekannten Verbindungen sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(ß-hydroxyethyl)- amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(ß-hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2'-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitro- phenol, 1-(2'-Hydroxyethyl)amino-4-methyl-2-nitrobenzol, 1-Amino-4-(2'-hydroxyethyl)-amino-5- chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 4-Amino-2-nit.ro- diphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure u nd 2-Ch loro-6-ethylami no- 1 -hyd roxy-4-nitrobenzol .Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols. Preferred substantive dyes are those having the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57: 1, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, and Acid Black 52 known compounds as well as 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis- (β-hydroxyethyl) -amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (β-hydroxyethyl) -aminophenol, 2- (2'-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 1- (2'-hydroxyethyl) amino-4-methyl-2-nitrobenzene, 1-amino-4- (2'-hydroxyethyl ) -amino-5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1- (2'-ureidoethyl) amino-4-nitrobenzene, 4-amino-2-nitro-dip henylamine-2'-carboxylic acid, 6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline, 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, picramic acid and its salts, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4- Ethylamino-3-nitrobenzoic acid and 2-chloro-6-ethylamino-1-hydroxy-4-nitrobenzene.
Bevorzugt werden kationische direktziehende Farbstoffe eingesetzt. Besonders bevorzugt sind dabeiPreference is given to using cationic substantive dyes. Particularly preferred are
(a) kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14,(a) cationic triphenylmethane dyes such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14,
(b) aromatischen Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, sowie (c) direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, wie sie beispielsweise in der EP-A2-998 908, auf die an dieser Stelle explizit Bezug genommen wird, in den Ansprüchen 6 bis 11 genannt werden.(b) aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group, such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, as well as (C) substantive dyes containing a heterocycle having at least one quaternary nitrogen atom, as mentioned for example in EP-A2-998 908, to which reference is explicitly made at this point in claims 6 to 11 are called.
Ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe der Gruppe (c) sind die unter den Bezeichnungen Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51 bekannten Farbstoffe.Very particularly preferred cationic substantive dyes of group (c) are the dyes known under the names Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor® vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe.The cationic direct dyes, which are sold under the trademark Arianor ®, according to the invention are also very particularly preferred cationic direct dyes.
Die erfindungsgemäßen Mittel gemäß dieser Ausführungsform enthalten die direktziehenden Farbstoffe bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.The agents according to the invention according to this embodiment preferably contain the substantive dyes in an amount of 0.001 to 20 wt .-%, based on the total agent.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel auch in der Natur vorkommende Farbstoffe enthalten, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzem Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten sind.Furthermore, the agents of the invention may also contain naturally occurring dyes, such as those in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, sandalwood, black tea, buckthorn bark, sage, bluewood, madder root, Catechu, Sedre and alkano root are included.
Es ist nicht erforderlich, dass die direktziehenden Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können in den erfindungsgemäßen Mitteln, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in untergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Stylingergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z.B. toxikologischen, ausgeschlossen werden müssen.It is not necessary that the substantive dyes each represent uniform compounds. Rather, in the inventive compositions, due to the production process for the individual dyes, in minor amounts, other components may be included, as far as they do not adversely affect the styling result or for other reasons, e.g. toxicological, must be excluded.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, dass die erfindungsgemäßen Mittel frei von Oxidationsfarbstoffvorprodukten sind. Oxidationsfarbstoffvorprodukte werden eingeteilt in sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluß von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus.It is preferred according to the invention that the agents according to the invention are free of oxidation dye precursors. Oxidation dye precursors are classified into so-called developer components and coupler components. The developer components form the actual dyes under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or with coupling with one or more coupler components.
Die Mittel können neben den genannten Komponenten weiterhin alle für solche Zubereitungen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten.In addition to the components mentioned, the agents may furthermore contain all active ingredients, additives and auxiliaries known for such preparations.
Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, sind beispielsweiseOther active ingredients, auxiliaries and additives are, for example
Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit, vollsynthetischeThickeners such as agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. Methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and carboxymethylcellulose, starch fractions and Derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such. B. bentonite, fully synthetic
Hydrokolloide wie z.B. Polyvinylalkohol, und gegebenenfalls vernetzte Polyacrylate,Hydrocolloids such as e.g. Polyvinyl alcohol, and optionally crosslinked polyacrylates,
Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,Structurants such as maleic acid and lactic acid,
Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,Perfume oils, dimethylisosorbide and cyclodextrins,
Entschäumer wie Silikone,Defoamers like silicones,
Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,Dyes for staining the agent,
Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol,Anti-dandruff agents such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole,
Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, wie beispielsweise übliche Säuren, insbesondereSubstances for adjusting the pH, such as conventional acids, in particular
Genusssäuren, und Basen,Pleasure acids, and bases,
Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,Bodying agents such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,Complexing agents such as EDTA, NTA, β-alaninediacetic acid and phosphonic acids,
Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate,Swelling and penetration substances such as glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates,
Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,Hydrogencarbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates,
Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-CopolymereOpacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers
Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,Pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate,
Konservierungsmittel,Preservatives,
Antioxidantien.Antioxidants.
Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen.With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art.
Die Formulierung der erfindungsgemäßen Mittel kann in allen für Stylingmittel üblichen Formen erfolgen, beispielsweise in Form von Lösungen, die als Lotion oder Pump- oder Aerosolspray auf das Haar aufgebracht werden können, oder anderen Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind.The formulation of the compositions according to the invention can be carried out in all forms customary for styling agents, for example in the form of solutions which can be applied to the hair as a lotion or pump or aerosol spray, or other preparations which are suitable for use on the hair.
Vorzugsweise werden die erfindungsgemäßen Mittel als Pumpspray, Aerosolspray, Pumpschaum oder Aerosolschaum ausgestaltet.The agents according to the invention are preferably designed as pump spray, aerosol spray, pump foam or aerosol foam.
Hierzu werden die erfindungsgemäßen Mittel in einer Abgabevorrichtung konfektioniert, die entweder ein zusätzlich mit einem Treibmittel befüllter Druckgasbehälter („Aerosolbehälter") oder ein Nichtaerosolbehälter darstellt.For this purpose, the agents according to the invention are packaged in a dispensing device, which is either an additionally filled with a propellant compressed gas container ("aerosol container") or a non-aerosol container.
Die Druckgasbehälter, mit deren Hilfe ein Produkt durch den inneren Gasdruck des Behälters über ein Ventil verteilt wird, bezeichnet man definitionsgemäß als "Aerosolbehälter". Als "Nichtaerosolbehälter" wird im Umkehrschluß zur Aerosoldefinition ein Behältnis unter Normaldruck definiert, mit dessen Hilfe ein Produkt mittels mechanischer Einwirkung durch ein Pumpsystem verteilt wird. Insbesondere bevorzugt liegen die erfindungsgemäßen Mittel als Aerosolhaarschaum oder Aerosolhaarspray vor. Das erfindungsgemäße Mittel enthält daher bevorzugt zusätzlich mindestens ein Treibmittel.The pressurized gas containers, with the aid of which a product is distributed by the internal gas pressure of the container via a valve, are defined as "aerosol containers". As a "nonaerosol container", a container under normal pressure is defined in reverse to the aerosol definition, with the aid of which a product is distributed by means of mechanical action by a pumping system. With particular preference the agents according to the invention are present as aerosol hair foam or aerosol hair spray. The agent according to the invention therefore preferably additionally contains at least one propellant.
Erfindungsgemäße Mittel, die in Form eines Aerosolprodukts vorliegen, lassen sich in üblicher Art und Weise herstellen. In der Regel werden alle Bestandteile des erfindungsgemäßen Mittels mit Ausnahme des Treibmittels in einen geeigneten druckfesten Behälter eingefüllt. Dieser wird daraufhin mit einem Ventil verschlossen. Über herkömmliche Techniken wird schließlich die gewünschte Menge Treibmittel eingefüllt.Compositions according to the invention, which are in the form of an aerosol product, can be prepared in a customary manner. In general, all constituents of the composition according to the invention, with the exception of the blowing agent, are introduced into a suitable pressure-resistant container. This is then closed with a valve. By conventional techniques, finally, the desired amount of blowing agent is introduced.
In der Ausführungsform als Aerosolspray sind erfindungsgemäß geeignete Treibmittel beispielsweise ausgewählt aus N2O, Dimethylether, CO2, Luft, Alkanen mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan und iso-Pentan, und deren Mischungen. Bevorzugt sind Dimethylether, Propan, n-Butan, iso-Butan und Mischungen daraus. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform werden die genannten Alkane, Mischungen der genannten Alkane oder Mischungen der genannten Alkane mit Dimethylether als einziges Treibmittel eingesetzt. Die Erfindung umfasst aber ausdrücklich auch die Mitverwendung von Treibmitteln vom Typ der Fluorchlorkohlenwasserstoffe, insbesondere aber der Fluorkohlenwasserstoffe.In the embodiment as aerosol spray suitable blowing agents according to the invention are, for example, selected from N 2 O, dimethyl ether, CO 2 , air, alkanes having 3 to 5 carbon atoms, such as propane, n-butane, isobutane, n-pentane and iso-pentane, and their mixtures. Preference is given to dimethyl ether, propane, n-butane, isobutane and mixtures thereof. According to a preferred embodiment, said alkanes, mixtures of said alkanes or mixtures of said alkanes with dimethyl ether are used as sole blowing agent. However, the invention expressly also includes the concomitant use of propellants of the type of chlorofluorocarbons, but in particular of fluorocarbons.
Das Treibmittel ist in den erfindungsgemäßen Mitteln der Ausführungsform als Aerosolspray bevorzugt in einer Menge von 30 bis 60 Gew.-% - bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels - enthalten.The propellant is in the inventive compositions of the embodiment as aerosol spray preferably in an amount of 30 to 60 wt .-% - based on the weight of the total composition - included.
Ganz besonders bevorzugt werden Mischungen von Propan und Butan als alleiniges Treibmittel verwendet im Gewichtsverhältnis Propan zu Butan von 20 zu 80 bis 15 zu 85. Diese Mischungen werden wiederum bevorzugt in den erfindungsgemäßen Mitteln in einer Menge von 30 bis 55 Gew.-% - bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels - eingesetzt. Unter Butan wird erfindungsgemäß n-Butan, iso-Butan und Gemische aus n-Butan und iso-Butan verstanden.Very particular preference is given to using mixtures of propane and butane as the sole blowing agent in a weight ratio of propane to butane of from 20:80 to 15:85. These mixtures are again preferably present in the compositions according to the invention in an amount of from 30 to 55% by weight the weight of the entire agent - used. Butane according to the invention is understood to mean n-butane, isobutane and mixtures of n-butane and isobutane.
Ein besonders bevorzugtes Aerosolspray dieser Erfindung ist ein in einem Aerosolbehälter konfektioniertes Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen TrägerA particularly preferred aerosol spray of this invention is an agent packaged in an aerosol container contained in a cosmetically acceptable carrier
(i) 1 ,0 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,5 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, mindestens eines Copolymers (a) umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (111-1 ) ) worin(i) 1, 0 wt .-% to 2.8 wt .-%, particularly preferably from 1, 5 wt .-% to 2.8 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, at least one copolymer (a) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of the formula (III-1) in which
R2 und R3 unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe stehen, undR 2 and R 3 are independently (C 1 to C 4 ) alkyl, and
(ii) 0,4 Gew.-% bis 1 ,4 Gew.-%, insbesondere von 0,6 Gew.-% bis 1 ,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, mindestens eines Copolymers (b) umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-1 )(Ii) 0.4 wt .-% to 1, 4 wt .-%, in particular from 0.6 wt .-% to 1, 3 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, at least one copolymer ( b) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of the formula (IV-1)
) worin in which
R5 und R6 unabhängig voneinander für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe stehen, und (iii) mindestens ein Treibmittel, (insbesondere als alleiniges Treibmittel 30 bis 55 Gew.-% einerR 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, and (iii) at least one blowing agent, (in particular as the sole blowing agent 30 to 55% by weight of a
Mischung von Propan und Butan im Gewichtsverhältnis Propan zu Butan von 20 zu 80 bis 15 zu 85) wobei Copolymer (a) und Copolymer (b) in einem Gewichtsverhältnisbereich (i) zu (ii) von 1 zu 1 bis 1 zu 5, insbesondere von 1 zu 1.5 bis 1 zu 2.5 enthalten sind.Mixture of propane and butane in the weight ratio propane to butane of 20 to 80 to 15 to 85) wherein copolymer (a) and copolymer (b) in a weight ratio range (i) to (ii) from 1 to 1 to 1 to 5, in particular of 1 to 1.5 to 1 to 2.5 are included.
Beispiele für (Ci bis C4)-Alkylgruppen gemäß Formel (111-1 ) und (IV-1 ) sind Methyl, Ethyl, Isopropyl, n-Propyl, n-Butyl, sec-Butyl, Isobutyl und tert-Butyl.Examples of (C 1 to C 4 ) -alkyl groups according to formula (III-1) and (IV-1) are methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl and tert-butyl.
Ein ganz besonders bevorzugtes Aerosolspray dieser Erfindung ist ein in einem Aerosolbehälter konfektioniertes Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger (i) 1 ,0 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,5 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, als Copolymer (a) mindestens eines Terpolymers aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam und N, N-A most preferred aerosol spray of this invention is an agent packaged in an aerosol container containing in a cosmetically acceptable carrier (i) 1, 0 wt .-% to 2.8 wt .-%, particularly preferably from 1, 5 wt .-% to 2.8 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, as a copolymer ( a) at least one terpolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N, N-
Dimethylaminoethylmethacrylat undDimethylaminoethyl methacrylate and
(ii) 0,4 Gew.-% bis 1 ,4 Gew.-%, insbesondere von 0,6 Gew.-% bis 1 ,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, als Copolymer (b) mindestens eines Terpolymers aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam und N,N-Dimethylaminopropylmethacrylamid, und(Ii) 0.4 wt .-% to 1, 4 wt .-%, in particular from 0.6 wt .-% to 1, 3 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, as a copolymer (b ) at least one terpolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N, N-dimethylaminopropylmethacrylamide, and
(iii) mindestens ein Treibmittel, (insbesondere als alleiniges Treibmittel 30 bis 55 Gew.-% einer Mischung von Propan und Butan im Gewichtsverhältnis Propan zu Butan von 20 zu 80 bis 15 zu 85) wobei Copolymer (a) und Copolymer (b) in einem Gewichtsverhältnisbereich (i) zu (ii) von 1 zu 1 bis 1 zu 5, insbesondere von 1 zu 1.5 bis 1 zu 2.5 enthalten sind.(iii) at least one propellant (in particular, as the sole propellant, from 30 to 55% by weight of a propane and butane propane to butane ratio of 20 to 80 to 15:85 by weight) wherein copolymer (a) and copolymer (b) are in a weight ratio range (i) to (ii) of 1 to 1 to 1 to 5, in particular from 1 to 1.5 to 1 to 2.5 are included.
Über das Mengenverhältnis von Treibmittel zu den übrigen Bestandteilen der Zubereitungen lassen sich bei gegebener Sprühvorrichtung die Größen der Aerosoltröpfchen und die jeweilige Größenverteilung einstellen.With regard to the quantity ratio of blowing agent to the other constituents of the preparations, the sizes of the aerosol droplets and the respective size distribution can be set for a given spraying device.
Die Sprührate der erfindungsgemäßen Sprays beträgt bevorzugt 6,5 bis 10,0 g/10 s.The spray rate of the sprays according to the invention is preferably 6.5 to 10.0 g / 10 s.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel (Aerosolsprays) sind in einem Aerosolbehälter mit einem Stem-Ventil mit einer Stembohrung mit 0,27 bis 0,35 mm Durchmesser konfektioniert. Solche Ventile werden beispielsweise als Ventile des Typs KE oder des Typs KEN von der Fa. Coster vertrieben.Particularly preferred agents according to the invention (aerosol sprays) are packaged in an aerosol container with a stem valve with a bore of 0.27 to 0.35 mm diameter. Such valves are sold, for example, as valves of the type KE or KEN from the company. Coster.
Darüberhainaus eignen sich für die erfindungsgemäße Ausführungsform als Aersoslspray bevorzugt Düsen in der Ausgestaltung der sogenannten Wirbeldüse besonders gut. Wirbeldüsen weisen eine dem Fachmann bekannte Kanalführung zur Zentrumsmitte innerhalb der Düse auf. Wirbeldüsen dieser Art werden beispielsweise unter der Bezeichnung „Standard micromist insert" von der Fa. Coster vertrieben.In addition, nozzles in the embodiment of the so-called vortex nozzle are particularly well suited for the embodiment according to the invention as an aerosol spray. Vortex nozzles have a channel guide known to those skilled in the art to the center of the center within the nozzle. Vortex nozzles of this type are sold, for example, under the name "standard micromist insert" by the company. Coster.
Ein besonders bevorzugtes Aerosolspray dieser Erfindung ist ein in einem Aerosolbehälter konfektioniertes Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen TrägerA particularly preferred aerosol spray of this invention is an agent packaged in an aerosol container contained in a cosmetically acceptable carrier
(i) 1 ,0 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,5 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, mindestens eines Copolymers (a) umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (111-1 ) ) worin(i) 1, 0 wt .-% to 2.8 wt .-%, particularly preferably from 1, 5 wt .-% to 2.8 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, at least one copolymer (a) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of the formula (III-1) in which
R und R unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe stehen, und (ii) 0,4 Gew.-% bis 1 ,4 Gew.-%, insbesondere von 0,6 Gew.-% bis 1 ,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, mindestens eines Copolymers (b) umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der FormelR and R independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, and (ii) from 0.4% by weight to 1.4% by weight, in particular from 0.6% by weight to 1, 3% by weight, in each case based on the weight of the cosmetic agent, of at least one copolymer (b) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula
(II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-1 )(II) and at least one structural unit of the formula (IV-1)
) worin in which
R5 und R6 unabhängig voneinander für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe stehen und (iii) mindestens ein Treibmittel, (insbesondere als alleiniges Treibmittel 30 bis 55 Gew.-% einerR 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group and (iii) at least one blowing agent, (in particular as the sole blowing agent 30 to 55% by weight of a
Mischung von Propan und Butan im Gewichtsverhältnis Propan zu Butan von 20 zu 80 bis 15 zu 85) wobei der Aerosolbehälter ein Stem-Ventil mit einer Stembohrung mit 0,27 bis 0,35 mm Durchmesser aufweist und bevorzugt zusätzlich eine Wirbeldüse trägt.Mixture of propane and butane in a weight ratio of propane to butane of 20:80 to 15:85) wherein the aerosol container has a stem valve with a Stembohrung 0.27 to 0.35 mm in diameter and preferably additionally carries a vortex nozzle.
Ein ganz besonders bevorzugtes Aerosolspray dieser Erfindung ist daher ein in einem Aerosolbehälter konfektioniertes Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen TrägerA most preferred aerosol spray of this invention is therefore an agent packaged in an aerosol container containing in a cosmetically acceptable carrier
(i) 1 ,0 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,5 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, als Copolymer (a) mindestens eines Terpolymers aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam und N, N-(i) 1, 0 wt .-% to 2.8 wt .-%, particularly preferably from 1, 5 wt .-% to 2.8 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, as a copolymer ( a) at least one terpolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N, N-
Dimethylaminoethylmethacrylat unddimethylaminoethyl and
(ii) 0,4 Gew.-% bis 1 ,4 Gew.-%, insbesondere von 0,6 Gew.-% bis 1 ,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, als Copolymer (b) mindestens eines Terpolymers aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam und N,N-Dimethylaminopropylmethacrylamid und (iii) mindestens ein Treibmittel, (insbesondere als alleiniges Treibmittel 30 bis 55 Gew.-% einer(Ii) 0.4 wt .-% to 1, 4 wt .-%, in particular from 0.6 wt .-% to 1, 3 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, as a copolymer (b ) at least one terpolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N, N-dimethylaminopropylmethacrylamide and (iii) at least one blowing agent, (in particular as the sole blowing agent 30 to 55 wt .-% of a
Mischung von Propan und Butan im Gewichtsverhältnis Propan zu Butan von 20 zu 80 bis 15 zu 85) wobei der Aerosolbehälter ein Stern-Ventil mit einer Stembohrung mit 0,27 bis 0,35 mm Durchmesser aufweist und bevorzugt zusätzlich eine Wirbeldüse trägt.Mixture of propane and butane in the weight ratio of propane to butane of 20:80 to 15:85) wherein the aerosol canister has a star valve with a Stubenbohrung 0.27 to 0.35 mm in diameter and preferably additionally carries a vortex nozzle.
Ein besonders bevorzugtes Aerosolspray dieser Erfindung ist ein in einem Aerosolbehälter konfektioniertes Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen TrägerA particularly preferred aerosol spray of this invention is an agent packaged in an aerosol container contained in a cosmetically acceptable carrier
(i) 1 ,0 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,5 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, mindestens eines Copolymers (a) umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (111-1 )(i) 1, 0 wt .-% to 2.8 wt .-%, particularly preferably from 1, 5 wt .-% to 2.8 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, at least one copolymer (a) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of the formula (III-1)
) worin in which
R2 und R3 unabhängig voneinander für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe stehen, und (ii) 0,4 Gew.-% bis 1 ,4 Gew.-%, insbesondere von 0,6 Gew.-% bis 1 ,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, mindestens eines Copolymers (b) umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der FormelR 2 and R 3 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, and (ii) from 0.4% by weight to 1.4% by weight, in particular from 0.6% by weight to 1 , 3 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, of at least one copolymer (b) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula
(II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-1 ) ) worin(II) and at least one structural unit of the formula (IV-1) in which
R5 und R6 unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe stehen, und (iii) mindestens ein Treibmittel, (insbesondere als alleiniges Treibmittel 30 bis 55 Gew.-% einerR 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, and (iii) at least one blowing agent, (in particular as the sole blowing agent 30 to 55 wt .-% of a
Mischung von Propan und Butan im Gewichtsverhältnis Propan zu Butan von 20 zu 80 bis 15 zu 85) wobei der Aerosolbehälter ein Stem-Ventil mit einer Stembohrung mit 0,27 bis 0,35 mm Durchmesser aufweist und bevorzugt zusätzlich eine Wirbeldüse trägt undMixture of propane and butane in the weight ratio of propane to butane of 20 to 80 to 15 to 85) the aerosol container having a Stem valve with a Stembohrung 0.27 to 0.35 mm in diameter and preferably additionally carries a vortex nozzle and
Copolymer (a) und Copolymer (b) in einem Gewichtsverhältnisbereich (i) zu (ii) von 1 zu 1 bis 1 zu 5, insbesondere von 1 zu 1.5 bis 1 zu 2.5 enthalten sind.Copolymer (a) and copolymer (b) in a weight ratio range (i) to (ii) from 1 to 1 to 1 to 5, in particular from 1 to 1.5 to 1 to 2.5 are included.
Beispiele für (C1 bis C4)-Alkylgruppen gemäß Formel (111-1 ) und (IV-1 ) sind Methyl, Ethyl, Isopropyl, n-Propyl, n-Butyl, sec-Butyl, Isobutyl und tert-Butyl.Examples of (C 1 to C 4 ) -alkyl groups according to formula (III-1) and (IV-1) are methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl and tert-butyl.
Ein ganz besonders bevorzugtes Aerosolspray dieser Erfindung ist ein in einem Aerosolbehälter konfektioniertes Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen TrägerA most preferred aerosol spray of this invention is an agent packaged in an aerosol container containing in a cosmetically acceptable carrier
(i) 1 ,0 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,5 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, als Copolymer (a) mindestens eines Terpolymers aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam und N, N-(i) 1, 0 wt .-% to 2.8 wt .-%, particularly preferably from 1, 5 wt .-% to 2.8 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, as a copolymer ( a) at least one terpolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N, N-
Dimethylaminoethylmethacrylat undDimethylaminoethyl methacrylate and
(ii) 0,4 Gew.-% bis 1 ,4 Gew.-%, insbesondere von 0,6 Gew.-% bis 1 ,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, als Copolymer (b) mindestens eines Terpolymers aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam und N,N-Dimethylaminopropylmethacrylamid, und(Ii) 0.4 wt .-% to 1, 4 wt .-%, in particular from 0.6 wt .-% to 1, 3 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition, as a copolymer (b ) at least one terpolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N, N-dimethylaminopropylmethacrylamide, and
(iii) mindestens ein Treibmittel, (insbesondere als alleiniges Treibmittel 30 bis 55 Gew.-% einer Mischung von Propan und Butan im Gewichtsverhältnis Propan zu Butan von 20 zu 80 bis 15 zu 85) wobei der Aerosolbehälter ein Stem-Ventil mit einer Stembohrung mit 0,27 bis 0,35 mm Durchmesser aufweist und bevorzugt zusätzlich eine Wirbeldüse trägt und wobei Copolymer (a) und Copolymer (b) in einem Gewichtsverhältnisbereich (i) zu (ii) von 1 zu(iii) at least one blowing agent, (in particular as the sole blowing agent 30 to 55% by weight of a mixture of propane and butane in the propane to butane weight ratio of from 20:80 to 15:85) wherein the aerosol container has a stem valve with a bore of 0.27 to 0.35 mm in diameter and preferably additionally carries a vortex nozzle and wherein copolymer (a) and copolymer (b) in a weight ratio range (i) to (ii) of 1 to
1 bis 1 zu 5, insbesondere von 1 zu 1.5 bis 1 zu 2.5 enthalten sind.1 to 1 to 5, in particular from 1 to 1.5 to 1 to 2.5 are included.
Die erfindungsgemäßen Aerosolsprays aller Ausführungsformen besitzen bevorzugt eine Sprührate von 6,5 bis 10,0 g/10 s.The aerosol sprays of all embodiments according to the invention preferably have a spray rate of 6.5 to 10.0 g / 10 s.
Zur Erzeugung eines erfindungsgemäßen Aerosolschaums erfindungsgemäß geeignete Treibmittel sind beispielsweise ausgewählt aus N2O, Dimethylether, CO2, Luft, Alkanen mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan und iso-Pentan, und deren Mischungen. Bevorzugt sind Dimethylether, Propan, n-Butan, iso-Butan und Mischungen daraus.Propellants suitable for producing an aerosol foam according to the invention are selected, for example, from N 2 O, dimethyl ether, CO 2 , air, alkanes having from 3 to 5 carbon atoms, such as propane, n-butane, isobutane, n-pentane and isopentane, and their mixtures. Preference is given to dimethyl ether, propane, n-butane, isobutane and mixtures thereof.
Der Einsatz der zuvor genannten zusätzlichen bevorzugten Inhaltsstoffe und der als bevorzugt gekennzeichneten Einsatzmengen bzw. Einsatzmengenverhältnisse (vide supra) sind natürlich auch im Rahmen dieser Ausführungsform(en) bevorzugt.The use of the abovementioned additional preferred ingredients and the quantities or ratios (vide supra) designated as being preferred are of course also preferred in the context of this embodiment (s).
In der Ausführungsform als Aerosolschaum sind erfindungsgemäß geeignete Treibmittel beispielsweise ausgewählt aus N2O, Dimethylether, CO2, Luft, Alkanen mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan und iso-Pentan, und deren Mischungen. Gemäß der Ausführungsform eines Aerosolschaums werden die genannten Alkane, Mischungen der genannten Alkane oder Mischungen der genannten Alkane mit Dimethylether als einziges Treibmittel eingesetzt. Die Erfindung umfasst aber ausdrücklich auch die Mitverwendung von Treibmitteln vom Typ der Fluorchlorkohlenwasserstoffe, insbesondere aber der Fluorkohlenwasserstoffe.In the embodiment as aerosol foam suitable blowing agents according to the invention are for example selected from N 2 O, dimethyl ether, CO 2 , air, alkanes having 3 to 5 carbon atoms, such as propane, n-butane, iso-butane, n-pentane and iso-pentane, and their mixtures. According to the embodiment of an aerosol foam, said alkanes, mixtures of said alkanes or mixtures of said alkanes with dimethyl ether are used as sole blowing agent. However, the invention expressly also includes the concomitant use of propellants of the type of chlorofluorocarbons, but in particular of fluorocarbons.
Über das Mengenverhältnis von Treibmittel zu den übrigen Bestandteilen der Zubereitungen lassen sich bei gegebener Sprühvorrichtung die Größen der Schaumblasen und die jeweilige Größenverteilung einstellen.With regard to the quantity ratio of blowing agent to the other constituents of the preparations, the sizes of the foam bubbles and the respective size distribution can be set for a given spraying device.
Bei Verwendung herkömmlicher Aerosolbehälter enthalten Aerosolschau mprodukte das Treibmittel bevorzugt in Mengen von 1 bis 35 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Produkt. Mengen von 2 bis 30 Gew.-%, insbesondere von 3 bis 15 Gew.-% sind besonders bevorzugt.When using conventional aerosol container Aerosolschau mprodukte contain the propellant preferably in amounts of 1 to 35 wt .-%, based on the total product. Amounts of 2 to 30 wt .-%, in particular from 3 to 15 wt .-% are particularly preferred.
Zur Verschäumung von gelförmigen Mitteln in einem Zweikammer-Aerosolbehälter eignet sich bevorzugt Isopentan als ein Treibmittel, welches in die erfindungsgemäßen Mittel eingearbeitet wird und in der ersten Kammer des Zweikammer-Aerosolbehälters konfektioniert ist. In der zweiten Kammer des Zweikammer-Aerosolbehälters wird mindestens ein weiteres, von Isopentan verschiedenes Treibmittel konfektioniert, welches in dem Zweikammer-Aerosolbehälter einen höheren Druck aufbaut als das Isopentan. Die Treibmittel der zweiten Kammer werden bevorzugt ausgewählt aus N2O, Dimethylether, CO2, Luft, Alkanen mit 3 oder 4 Kohlenstoffatomen (wie Propan, n-Butan, iso-Butan) sowie Mischungen daraus.For the foaming of gel-like agents in a two-chamber aerosol container isopentane is preferably suitable as a propellant, which is incorporated into the compositions according to the invention and is packaged in the first chamber of the two-chamber aerosol container. In the second Chamber of the two-chamber aerosol container is made up of at least one other, different from isopentane blowing agent, which builds up a higher pressure in the two-chamber aerosol container than the isopentane. The blowing agents of the second chamber are preferably selected from N 2 O, dimethyl ether, CO 2 , air, alkanes having 3 or 4 carbon atoms (such as propane, n-butane, isobutane) and mixtures thereof.
Der Einsatz der zuvor genannten zusätzlichen bevorzugten Inhaltsstoffe und der als bevorzugt gekennzeichneten Einsatzmengen bzw. Einsatzmengenverhältnisse (vide supra) sind natürlich auch im Rahmen dieser Ausführungsform bevorzugt.The use of the abovementioned additional preferred ingredients and the quantities or ratios (vide supra) which are characterized as being preferred are, of course, also preferred in the context of this embodiment.
Die erfindungsgemäßen Mittel und Produkte, die diese Mittel enthalten, insbesondere Aerosolhaarsprays und Aerosolhaarschäume, zeichnen sich insbesondere dadurch aus, dass sie behandeltem Haar einen sehr natürlichen Glanz und starken Halt verleihen.The compositions according to the invention and products which contain these agents, in particular aerosol hair sprays and aerosol hair foams, are distinguished, in particular, by giving treated hair a very natural gloss and strong hold.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines Mittels des ersten Erfindungsgegenstandes zur Erzeugung von Glanz auf keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.A second object of the invention is the use of a composition of the first subject of the invention for producing gloss on keratin-containing fibers, in particular human hair.
Die erfindungsgemäßen Produkte, die diese Mittel enthalten, insbesondere Aerosolhaarsprays, zeichnen sich insbesondere dadurch aus, dass sie behandeltem Haar einen sehr starken, dauerhaften Frisurenhalt verleihen, obgleich das Haar bleibt flexibel bleibt.The products according to the invention containing these agents, in particular aerosol hair sprays, are characterized in particular by the fact that they give treated hair a very strong, permanent hairstyle hold, although the hair remains flexible.
Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung eines Mittels des ersten Erfindungsgegenstandes zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare.A third aspect of the invention is therefore the use of a composition of the first subject of the invention for the temporary deformation of keratin-containing fibers, in particular human hair.
Ein vierter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, worin unter Einsatz einer Abgabevorrichtung ein Mittel gemäß erstem Erfindungsgegenstand als Spray auf die keratinhaltigen Fasern appliziert wird. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, dass die keratinhaltigen Fasern in Form gebracht werden und diese Form durch das Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes fixiert wird.A fourth subject of the invention is a method for treating keratin-containing fibers, in particular human hair, wherein an agent according to the first subject of the invention is applied as a spray to the keratin-containing fibers using a dispensing device. It is inventively preferred that the keratin-containing fibers are brought into shape and this form is fixed by the means of the first subject of the invention.
Ferner ist es bevorzugt, wenn nach der Applikation des erfindungsgemäßen Mittels das erfindungsgemäße Mittel aus den keratinhaltigen Fasern verbleibt, d.h. nicht wieder ausgespült wird.It is furthermore preferred if, after the application of the agent according to the invention, the agent according to the invention remains from the keratin-containing fibers, i. is not rinsed out again.
Als erfindungsgemäß bevorzugt gelten die zuvor genannten Abgabevorrichtungen bzw. Aerosolprodukte (vide supra). Ein fünfter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, worin unter Einsatz einer Abgabevorrichtung ein Mittel gemäß erstem Erfindungsgegenstand zu einem Schaum verschäumt wird und der resultierende Schaum auf die keratinhaltigen Fasern appliziert wird.Preferred according to the invention are the abovementioned dispensers or aerosol products (vide supra). A fifth subject of the invention is a method for treating keratin-containing fibers, in particular human hair, wherein a means according to the first subject of the invention is foamed to a foam using a dispenser and the resulting foam is applied to the keratin-containing fibers.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, dass die keratinhaltigen Fasern in Form gebracht werden und diese Form durch das Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes fixiert wird.It is inventively preferred that the keratin-containing fibers are brought into shape and this form is fixed by the means of the first subject of the invention.
Ferner ist es bevorzugt, wenn nach der Applikation des erfindungsgemäßen Mittels das erfindungsgemäße Mittel aus den keratinhaltigen Fasern verbleibt, d.h. nicht wieder ausgespült wird.It is furthermore preferred if, after the application of the agent according to the invention, the agent according to the invention remains from the keratin-containing fibers, i. is not rinsed out again.
Als erfindungsgemäß bevorzugt gelten die zuvor genannten Abgabevorrichtungen (vide supra).Preferred according to the invention are the abovementioned dispensers (vide supra).
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Erfindung erläutern ohne ihn in irgendeiner Weise zu beschränken. The following examples are intended to illustrate the subject matter of the present invention without limiting it in any way.
B e i s p i e l eB e i s p e e l e
Die folgenden Mengenangaben verstehen sich - soweit nichts anderes vermerkt ist - in Gewichtsprozent.Unless otherwise stated, the following quantities are by weight.
Folgende Rezepturen wurden durch Vermischen der angegebenen Rohstoffe bereitgestellt und in eine Aerosoldose mit einem Ventil der Fa. Coster, Typ KE und einer Wirbeldüse der Fa. Coster „Standard micromist insert", Typ V06 abgefüllt. Die Aerosoldosen wurden mit dem Ventil verschlossen und abschließend das entsprechende Treibmittel zugefügt:The following formulations were prepared by mixing the specified raw materials and filled into an aerosol can with a valve from Coster, type KE and a swirl nozzle from Coster "Standard micromist insert", type V06 added appropriate propellant:
INCI-Bezeichnung: Vinylcaprolactam/VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Laurylpyrrolidone; 37 Gew.-% Aktivsubstanz in Ethanol mit Zusatz von N-Laurylpyrrolidon (ISP) INCI-Bezeichnung: VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer, Alcohol Denat.; 38-42 Gew.-% Aktivsubstanz in Ethanol (ISP) 4-Methoxyzimtsäureisoamylester (INCI-Bezeichnung: Isoamyl-p-methoxycinnamate) (Symrise)INCI name: vinylcaprolactam / VP / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, laurylpyrrolidone; 37% by weight of active substance in ethanol with addition of N-laurylpyrrolidone (ISP) INCI name: VP / vinyl caprolactam / DMAPA acrylates copolymer, Alcohol Denat .; 38-42% by weight of active substance in ethanol (ISP) 4-methoxycinnamic acid isoamyl ester (INCI name: isoamyl-p-methoxycinnamate) (Symrise)
Alle resultierenden Aerosolsprays A, B und C wiesen eine Sprührate von 0,65-1 ,0 g/s auf. Nach Applikation auf das Haar bewirkten die erfindungsgemäßen Mittel einen hervorragenden, flexiblen Frisurenhalt. Das Haar erhielt einen natürlichen Glanz. All resulting aerosol sprays A, B and C had a spray rate of 0.65-1.0 g / s. After application to the hair, the compositions according to the invention produced an outstanding, flexible hairstyle hold. The hair received a natural glow.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e Patent claims
1. Kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetischen Träger1. Cosmetic agent containing in a cosmetic carrier
(i) 1 ,0 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,5 Gew.-% bis 2,8 Gew.-%, mindestens eines Copolymers (a) umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IM)(i) 1, 0 wt .-% to 2.8 wt .-%, particularly preferably from 1, 5 wt .-% to 2.8 wt .-%, of at least one copolymer (a) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of the formula (III)
worin wherein
R1 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet,R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group,
X1 ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH bedeutet,X 1 represents an oxygen atom or a group NH,
R2 und R3 unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe stehen, undR 2 and R 3 are independently (C 1 to C 4 ) alkyl, and
(ii) 0,4 Gew.-% bis 1 ,4 Gew.-%, insbesondere von 0,6 Gew.-% bis 1 ,3 Gew.-%, mindestens ein Copolymer (b) umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV)(ii) from 0.4% by weight to 1.4% by weight, in particular from 0.6% by weight to 1.3% by weight, of at least one copolymer (b) comprising at least one structural unit of the formula ( I) and at least one structural unit of the formula (II) and at least one structural unit of the formula (IV)
worin wherein
R4 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet,R 4 represents a hydrogen atom or a methyl group,
X2 ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH bedeutet,X 2 represents an oxygen atom or a group NH,
R5 und R6 unabhängig voneinander für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe stehen. R 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group.
2. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass R1 für eine Methylgruppe steht.2. Cosmetic composition according to claim 1, characterized in that R 1 represents a methyl group.
3. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass X1 für ein Sauerstoffatom steht.3. Cosmetic composition according to claim 1 or 2, characterized in that X 1 represents an oxygen atom.
4. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass R2 und R3 für eine Methylgruppe stehen.4. Cosmetic composition according to one of claims 1 to 3, characterized in that R 2 and R 3 are a methyl group.
5. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass R4 für eine Methylgruppe steht.5. Cosmetic agent according to one of claims 1 to 4, characterized in that R 4 is a methyl group.
6. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass X2 für eine Gruppe NH steht.6. Cosmetic composition according to one of claims 1 to 5, characterized in that X 2 is an NH group.
7. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass R5 und R6 für eine Methylgruppe stehen.7. Cosmetic composition according to one of claims 1 to 6, characterized in that R 5 and R 6 represent a methyl group.
8. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es das Copolymer (a) und das Copolymer (b) in einem Gewichtsverhältnisbereich (i) zu (ii) von 1 zu 1 bis 1 zu 5, insbesondere von 1 zu 1.5 bis 1 zu 2.5, enthält.8. Cosmetic composition according to one of claims 1 to 7, characterized in that it contains the copolymer (a) and the copolymer (b) in a weight ratio range (i) to (ii) of 1: 1 to 1: 5, in particular of 1 to 1.5 to 1 to 2.5.
9. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens einen Alkohol, der 2 bis 6 Kohlenstoffatome und 1 bis 3 Hydroxylgruppen aufweist, enthält.Cosmetic composition according to any one of Claims 1 to 8, characterized in that it additionally contains at least one alcohol containing 2 to 6 carbon atoms and 1 to 3 hydroxyl groups.
10. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Alkohol, der 2 bis 6 Kohlenstoffatome und 1 bis 3 Hydroxylgruppen aufweist, ausgewählt wird aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Ethanol, Isopropanol, 1 ,2-Propylenglykol, Glyzerin, n-Butanol, 1 ,3-Butylenglykol.10. A cosmetic composition according to claim 9, characterized in that the alcohol having 2 to 6 carbon atoms and 1 to 3 hydroxyl groups is selected from at least one compound of the group which is formed from ethanol, isopropanol, 1, 2-propylene glycol, Glycerin, n-butanol, 1,3-butylene glycol.
11. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens eine Verbindung der Formel (E) enthält,11. Cosmetic composition according to one of claims 1 to 10, characterized in that it additionally contains at least one compound of formula (E),
worin wherein
R1, R2 und R3 unabhängig voneinander für eine (C2 bis C6)-Alkylgruppe stehen. R 1 , R 2 and R 3 independently represent a (C 2 to C 6 ) alkyl group.
12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens ein Treibmittel enthält.12. Composition according to one of claims 1 to 11, characterized in that it additionally contains at least one blowing agent.
13. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass es als Aerosolspray oder als Aerosolschaum vorliegt.13. Composition according to one of claims 1 to 12, characterized in that it is present as aerosol spray or as aerosol foam.
14. Verwendung eines Mittels gemäß eines der Ansprüche 1 bis 13 zur Erzeugung von Glanz auf keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.14. Use of a composition according to any one of claims 1 to 13 for the production of gloss on keratin fibers, in particular human hair.
15. Verfahren zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, worin unter Einsatz einer Abgabevorrichtung ein Mittel gemäß wenigstens eines der Ansprüche 1 bis 13 als Spray auf die keratinhaltigen Fasern appliziert wird.15. A process for the treatment of keratin-containing fibers, in particular human hair, wherein an agent according to at least one of claims 1 to 13 is applied as a spray on the keratin-containing fibers using a dispenser.
16. Verfahren zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, worin unter Einsatz einer Abgabevorrichtung ein Mittel gemäß erstem Erfindungsgegenstand zu einem Schaum verschäumt wird und der resultierende Schaum auf die keratinhaltigen Fasern appliziert wird. 16. A method for treating keratin fibers, in particular human hair, wherein a means according to the first subject of the invention is foamed to a foam using a dispenser and the resulting foam is applied to the keratin fibers.
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