EP1994916B1 - Absorptionskörper zum Anschluss an den menschlichen Körper - Google Patents

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EP1994916B1
EP1994916B1 EP08163636.7A EP08163636A EP1994916B1 EP 1994916 B1 EP1994916 B1 EP 1994916B1 EP 08163636 A EP08163636 A EP 08163636A EP 1994916 B1 EP1994916 B1 EP 1994916B1
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seam
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EP08163636.7A
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Birgit Riesinger
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BSN Medical GmbH
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Definitions

  • the absorption material is in the form of a textile non-woven material based on cellulose, in which a quantity of superabsorbent granulate is distributed.
  • the full absorption capacity of the tightly packed absorbent material cannot be used because it is tightly surrounded by the envelope.
  • the number of absorbent bodies used is relatively high for patients, as they often have to be replaced. This affects, for example, the colostomy and ileostomy patients who have to undergo expensive, post-operative follow-up care.
  • the circumferential weld seam stiffens the absorption body at its edge and can have an unfavorable effect on the patient's skin tissue, for example on swollen, inflamed wound edges.
  • the object of the invention is to provide an improved, cost-effective absorbent body of the type mentioned at the outset which has the possibility of utilizing a full absorbent capacity of the absorbent material.
  • the body parts indicated in the preamble generally relate to the skin, mucous membrane and / or wound surfaces.
  • the shell preferably has a fine-mesh structure, the pores of which are between 0.05 mm to 1.0 mm, preferably between 0.20 mm and 0.50 mm. This means that the pores are each smaller than the unwetted superabsorbent particles, which can remain spatially within the shell.
  • the pores or mixtures can be delimited by the thread or fiber sections, which are roughly arc-shaped in section through the shell and point outwards with their arc-apices.
  • the cover is preferably made from a textile material with a very soft hand, for example from synthetic, wafer-thin, health-harmless non-woven material.
  • the soft structure of the material helps to treat the wound gently, as the free edges on the overhang of the cover can deform or bend when it comes into contact with the wound.
  • Perforated or mesh-like, hydrophobic, fleece-like polyolefin films such as polyethylene or polypropylene film, or a natural fabric or fleece that is made with skin-friendly substances such as silicone, paraffin, wax and the like, are particularly suitable as the material for the cover . is impregnated.
  • the material of the sheath is preferably at least monoaxially expandable.
  • the absorption material arranged inside the envelope can be formed from a plastic fabric or fleece, for example from cellulose fibers.
  • the so-called superabsorber can be present, for example, in the form of granules based on sodium acrylate-acrylic acid polymer, which are finely distributed in the carrier matrix, ie in the cellulose-like material section.
  • the absorption material can also be gel-like or sponge-like. It is also conceivable to use a flat, sponge-like structure as the absorption material, which is open-pored and interspersed with a hydrogel.
  • the absorption material, therein hydrogel can be enriched with materials that promote wound healing, for example with lytic enzymes from the group of proteases or with peptides and / or with antibiotics. It is advisable to use a heteropolysaccharide such as agar-agar or other biocompatible substances to produce the hydrogel.
  • the planar absorption body can be oval, circular, polygonal or trapezoidal.
  • the area of the material section is preferably 20% to 35% smaller than the area of the cover, the latter being limited by the circumferential seam.
  • the cover has a circumferential overhang protruding beyond the seam when viewed from above on its flat side, so that the absorption body is free of hard, sharp edges and corners and damage to the patient's tissue is largely avoided at any moment during the absorption process can be.
  • a large number of incisions can be incorporated into the overhang, which are preferably somewhat shorter than the width of the overhang. This measure contributes to the fact that the outer edges of the overhang can yield even more. Furthermore, the protrusion and / or the circumferential seam can be rounded in the corner areas of the absorption body.
  • the absorbent material can consist of two or more layers lying flat, which are arranged inside the cover and have the same or different suction force. Furthermore, an inner wall which completely or partially separates the layers from one another can be arranged between the layers.
  • Both the cover and the absorption material lying inside the cover can be provided with an odor-inhibiting and / or -neutralizing or -masking additive, for example with an activated carbon filter or with additives with which active e.g. Nitrogen or sulfur-hydrogen compounds can be removed from the gaseous medium.
  • an odor-inhibiting and / or -neutralizing or -masking additive for example with an activated carbon filter or with additives with which active e.g. Nitrogen or sulfur-hydrogen compounds can be removed from the gaseous medium.
  • the plastic molecules have certain geometric shapes, such as prisms or spirals.
  • the absorbent material designed in this way is able to generate an internal microclimate that promotes wound healing.
  • An additional, inner covering made of an absorbent material such as cotton or cellulose, the absorbency of which is lower or less than that of the actual absorption material, can be arranged between the absorption material and the cover.
  • Such an inner covering makes direct contact between the mucous membrane cells on the wound or body cavity and the absorbent material more difficult.
  • an intermediate layer in the form of an absorbent material section made of cotton, cellulose or synthetic fibers can be arranged between the absorbent material and the cover for the same purpose.
  • At least one opening or recess can be incorporated into this intermediate layer, so that during use the secretions are partly absorbed through the intermediate layer and partly reach the superabsorber directly via the opening. In this way it is achieved that the secretions can be distributed at least partially in a controlled manner.
  • a liquid-impermeable film can be used which is also provided with at least one opening. In this case it is advisable to glue the film to the cover.
  • the absorbent material can consist of two or more layers lying flat, which are arranged inside the cover and have the same or different suction force. Furthermore, an inner wall which completely or partially separates the layers from one another can be arranged between the layers.
  • a liquid-permeable film section can be attached to at least one outer side of the liquid-permeable shell partially or over the whole area.
  • the envelope and / or the absorbent material can be provided on its / its periphery with a substance such as adhesive that adheres to the patient's body.
  • a substance such as adhesive that adheres to the patient's body.
  • Pectin-cellulose compounds for example, are suitable as an adhesive.
  • the substance to be sealed should enable the absorbent body to be easily removed or pulled off from the patient's body.
  • Such an absorption body is particularly suitable for being placed on the wound and for direct treatment in post-operative drainage systems. This substance is preferably chosen such that it allows the absorbent body to be easily removed from the patient's body.
  • the absorbent body according to the invention can be used in the context of wound care, in particular in secondary wound healing, d. H. be used for heavy exudation and transudation, for example for decubitus, secondary healing laparotomy wounds, ulcus cruris and for postoperative wounds or sutures.
  • an absorbent body 50 which consists of a cover 2 and an absorbent material 1 loosely accommodated therein in the form of a flat, cellulose-like material section.
  • the material section has a thickness of about 2 mm and is interspersed with superabsorbent granules.
  • the dimensions of the material section are: - Length: 15.5 cm; - Width: 8.0 cm; - Thickness: 2.0 mm
  • the shell 2 according to Fig. 1 is made of two identical side walls 2.1, 2.2 connected to one another at their periphery via a weld 4.
  • the dimensions of the envelope 2 are: - Length: 18 cm; - Width: 10 centimeters, measured between the opposite seams.
  • the area F1 is about 2/3 of the area F2.
  • the shell 2 has a fine-mesh structure, the pores 20 of which in the present case are approximately 0.15 mm to 0.25 mm in size.
  • a special feature of the absorption body 50 is a circumferential overhang 5 protruding beyond the weld seam 4, the width of which is 6 (cf. Fig. 1 ) is between 4 mm and 5 mm.
  • the task of the supernatant 5 is to create a gentle buffer zone between the fabric of the patent, such as open Wound 15 (cf. Figure 3b ), and to form the weld seam 4 if the absorption body is carelessly manipulated, ie if the edge or corner of the absorption body touches the painful wound.
  • the Figures 3a and 3b show that the free outer edges 7.1 and 7.2 of the shell at the projection 5 do not have any stiffening. Rather, the outer edges 7.1 and 7.2 deform as in Figure 3b shown. The outer edges 7.1 and 7.2 diverge or gently deviate in one direction, so that the wound 15 is protected from contact with the seam (especially in the case of upright or inclined absorption bodies).
  • the Fig. 22 shows a planar absorption body, the projection 5 of which is gently rounded at the corner regions 33. Roundings of the seam 4 in the corner regions 33 are shown with dashed lines.
  • Fig. 2 an elliptical absorption body 51 is shown, in which the absorption material 1 is fixed to the shell 2 via a single, centrally arranged adhesive point 8. The absorption material cannot be separated from the envelope 2.
  • An adhesive substance or mixture which is harmless to health and which dissolves when the absorbent material swells (not shown) can also be used as the adhesive.
  • the Fig. 4 shows a trapezoidal absorption body 52, in the shell 2 of which a section of the textile absorption material already described with superabsorbent particles is loosely placed.
  • the one-piece shell 2 is folded up at its trapezoidal base edge 28 and welded together at the other edges. In the present case, the shell has no overhang protruding beyond the weld seam. Since the area F1 of the textile absorption material is significantly smaller than the area F2 of the cover, the absorption process can sell unhindered.
  • the height (H) of the rectangular material section corresponds to the distance between two opposing seams and where the width of the cover is greater than the width of the material section.
  • the displaceability of the inner material section is only ensured in one direction X.
  • the Fig. 7 shows that the freely movable absorption material 1 can be in the form of a prismatic body 14 instead of the flat one, which can be adapted to the respective elevation and / or depression of the wound.
  • the body 14 consists of several absorbent material sections which are placed one on top of the other in the manner of a stair pyramid and are welded to one another at least in points. These material sections can have the same or different absorbency. Any prismatic shapes of the freely movable absorption material 1 are conceivable.
  • the in Fig. 7 shown absorption body 54 also flat, but somewhat thicker than the individual absorption bodies 50; 51; 52 and 53.
  • reference number 55 is an absorption body, the shell 2 of which has a cutting line 17 reaching up to the middle, which is arranged perpendicular to the seam 4 or the overhang and divides part of the absorption body into two flexible wings 18.1, 18.2. Due to the wing-like design, the absorption body can be placed around a drainage or hose-like exit point.
  • the absorbent material section 1 is U-shaped in the present case, its two U-legs 11.1, 11.2 being completely surrounded by the seam and the protrusion. Instead of the cutting line, a U- or V-shaped recess (not shown) can be made.
  • an absorption body 56 is shown with an inner cover 9 which completely surrounds the absorption material 1 (superabsorbent).
  • the cover 9 is made of a liquid-absorbing material, the absorbency of which, however, is less than that of the inner absorption body 1.
  • the casing 9 is in turn surrounded by the outer casing 2 with a protrusion 5.
  • the Fig. 10 shows an absorption body (reference number 57) in which the absorption material consists of two layers 26.1, 26.2, 26.1, 26.2 of a superabsorbent, these differing in terms of the suction force.
  • an absorption body 58 which has a liquid-impermeable partition 10 which divides the absorption body into two equal chambers 21.1, 21.2. In each chamber 21.1, 21.2 there is a layer 26.1; 26.2 of the absorbent material.
  • an absorption body 59 with an inner intermediate layer 23 is shown.
  • the intermediate layer 23 made of cotton has a lower absorbency than that of the actual absorption material 1 and has the task of making direct contact between the mucous membrane cells on the wound and the absorption material more difficult.
  • a liquid-impermeable film section 3 is attached to an outer side 13 of an absorption body 60.
  • the film section 3 is preferably transparent and extends over the entire area delimited by the circumferential seam 4, with the exception of the protrusion 5. Almost all of the embodiments listed above are suitable for producing the absorption body 60 (except for reference number 58).
  • the absorption body 61 shown is characterized by a plurality of incisions 11 which are incorporated in the protrusion 5 and arranged around it. In this way a "shredded" protrusion 5 has arisen, the outer edge of which can yield even more.
  • FIG. 15 and 16 a further absorption body (reference number 62) is shown, the construction of which is a Further development of the Fig. 12 illustrated embodiment.
  • An intermediate layer 16 attached circumferentially to the seam 4 has a central, round opening 21 which has the task of better distributing the secretions flowing in.
  • the intermediate layer 16 made of cotton also has a lower absorbency than that of the actual absorption material 1.
  • a liquid-impermeable, for example film-like (not shown) intermediate layer with the opening 21 can be provided.
  • the Fig. 18 shows the arrangement of a trapezoidal absorption body 52 within a schematically indicated colostomy bag 27.
  • the absorption body 52 is connected to the colostomy bag at 29 (button-shaped gluing).
  • a biocompatible adhesive is best for bonding. The bond can be detachable.
  • FIG. 19 an enlarged partial section through the sheath 2 in the area of the protrusion 5 and the circumferential seam 4 is shown.
  • the smooth and hydrophobic material of the shell 2 has numerous, gently running and outwardly directed bulges 42 which lie between the pores 20. This material structure of the cover ensures that the liquid slides over the outer surface of the cover and can more easily get into the interior of the absorption body through the pores.
  • the Fig. 20 an ensemble 30, consisting of three flat, rectangular absorption bodies 50, each about 20 cm long and about 3 cm to 4 cm wide. Overall, there is a flat structure that in one commercially available ileostomy pouches can be inserted. Because the absorption bodies 50 are only welded to one another at two point-like connection points 19.1, 19.2, the individual absorption bodies can be gripped, separated and removed piece by piece with tweezers 24 via an existing opening. In this case, a sufficient free distance k between the material section 1 and the seam 4 is ensured so that manipulation with the tweezers can be facilitated.
  • the Fig. 17 shows an ilestomy bag 22 from which a used absorbent body 50 is removed at its lower opening 25 with the aid of tweezers 24.
  • Fig. 21 a further ensemble 31, consisting of two equally flat, rectangular absorption bodies 50 connected to one another via a continuous perforation line 32.
  • the perforation line 32 enables the two absorption bodies to be easily separated from one another.
  • the perforation line 32 runs exactly in the middle between the seam sections of the absorbent body while maintaining the provided overhangs 5. This enables the skilled personnel to use the product z. B. to tear up to the middle of the perforation line 32 and put around a hose line.
  • the ensemble can be folded up at the perforation line 32.
  • the absorption body or the ensemble according to the invention is preferably sold as a sterilized, gas-tight packaged product.

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Description

  • Beschrieben wird ein Absorptionskörper zum Anschluß an den menschlichen Körper, insbesondere zum Aufsaugen von Flüssigkeiten, welche aus menschlichen Körperstellen, wie Wunden, austreten, aufweisend:
    • einen im wesentlichen flachen Materialabschnitt aus Absorptionsmaterial, bestehend aus einem aufsaugenden Vlies mit darin verteilten Superabsorber-Teilchen,
    • und eine flüssigkeitsdurchlässige Hülle, die das Absorptionsmaterial umgibt und eine Barriere gegen feste Ausscheidungen bildet und die den Durchtritt von anderen ausgetretenen Substanzen zu dem innerhalb der Hülle angeordneten Materialabschnitt aus Absorptionsmaterial ermöglicht,
    wobei die Hülle wenigstens teilweise von einer Naht umgeben ist.
  • Aus der DE-OS 100 59 439 der Anmelderin ist ein Absorptionskörper bekannt, welcher eine Hülle mit einem darin untergebrachtem Absorptionsmaterial aufweist. Das Absorptionsmaterial liegt in Form eines textilen Vliesmaterials auf Cellulosebasis vor, in dem eine Menge an Superabsorber-Granulat verteilt ist. Die volle Aufsaugkapazität des dicht verpackten Absorptionsmaterials kann nicht ausgenutzt werden, weil dieses dicht von der Hülle umgeben ist. Infolgedessen ist die Anzahl von benutzten Absorptionskörpern bei den Patienten relativ hoch, da diese oft ausgewechselt werden müssen. Dies betrifft beispielsweise die Kolostomie- und Ileostomie-Patienten, die einer kostspieligen, postoperativen Nachsorge unterzogen werden müssen.
  • Nachteilig ist auch, dass die vom Absorptionsmaterial freigesetzten Superabsorber-Teilchen durch die Hülle - im nicht benutzten Zustand des Absorptionskörpers - nach außen gelangen können. Dies erschwert den Sterilisationsprozess des Absorptionskörpers.
  • Ein weiterer Nachteil des bekannten Absorptionskörpers ist, dass die umlaufende Schweißnaht den Absorptionskörper an seinem Rand versteift und ungünstig auf das Hautgewebe des Patienten, beispielsweise auf gequollene, entzündete Wundränder einwirken kann.
  • Die Aufgabe der Erfindung ist, einen verbesserten, kostengünstigen Absorptionskörper der eingangs genannten Art anzugeben, der über die Möglichkeit verfügt, eine volle Aufsaugkapazität des Absorptionsmaterials auszunutzen.
  • Diese Aufgabe ist durch die kennzeichnenden Merkmale des Anspruchs 1 gelöst.
  • Die im Oberbegriff angedeuteten Körperstellen beziehen sich im allgemeinen auf die Haut-, Schleimhaut- und/oder Wundoberflächen.
  • Vorzugsweise weist die Hülle eine kleinmaschige Struktur auf, deren Poren zwischen 0,05 mm bis 1,0 mm, vorzugsweise zwischen 0,20 mm bis 0,50 mm liegen. Damit sind die Poren jeweils kleiner als die unbenetzten Superabsorber-Teilchen, die innerhalb der Hülle räumlich verbleiben können.
  • Die Poren oder Mischen können durch die Fäden- oder Faserabschnitte begrenzt sein, welche im Schnitt durch die Hülle etwa bogenförmig sind und mit .ihren Bogen-Scheiteln nach außen zeigen.
  • Vorzugsweise ist die Hülle aus einem Textilmaterial von sehr weichem Griff hergestellt, beispielsweise aus synthetischem, hauchdünnem, gesundheitsunbedenklichem Vliesstoff. Die weiche Struktur des Materials trägt zu einer schonenden Behandlung der Wunde bei, da sich die freien Kanten am Überstand der Hülle beim Kontakt mit der Wunde verformen bzw. biegen können. Als Material für die Hülle eignen sich insbesondere perforierte bzw. maschenartige, hydrophobe, vliesartige Polyolefin-Folien, wie Polyethylen- oder Polypropylen-Folie, oder ein Naturstoff-Gewebe oder -vlies, das mit hautverträglichen Substanzen, wie Silicon, Paraffin, Wachs und dgl. imprägniert ist. Vorzugsweise ist das Material der Hülle wenigstens monoaxial dehnbar.
  • Das innerhalb der Hülle angeordnete Absorptionsmaterial kann aus einem Kunststoff-Gewebe oder -vlies, beispielsweise aus Zellstoffasern gebildet sein.
  • Der an sich bekannte, sogenannte Superabsorber kann beispielsweise in Form eines Granulats auf Basis von Natriumacrylat-Acrylsäure-Polymerisat vorliegen, das in der Trägermatrix, d.h. im celluloseartigen Materialabschnitt feinverteilt ist.
  • Das Absorptionsmaterial kann auch gel- oder schwammartig sein. Es ist auch denkbar, als Absorptionsmaterial ein flächenhaftes, schwammartiges Gebilde zu verwenden, das offenporig und mit einem Hydrogel durchsetzt ist. Das Absorptionsmaterial, darin Hydrogel kann mit wundheilungfördernden Materialien angereichert sein, beispielsweise mit lytischen Enzymen aus der Gruppe von Proteasen oder mit Peptiden und/pder mit Antibiotika. Hierbei empfiehlt sich, zur Herstellung des Hydrogels ein Heteropolysaccharid, wie Agar-Agar, oder andere bioverträgliche Substanzen zu verwenden.
  • Der flächenhafte Absorptionskörper kann oval, kreisrund, polygonal bzw. trapezförmig sein.
  • Vorzugsweise ist die Fläche des Materialabschnittes um 20% bis 35% kleiner als die Fläche der Hülle, wobei die letztere durch die umlaufende Naht begrenzt ist.
  • Von großem Vorteil ist, dass die Hülle in Draufsicht auf seine Flachseite einen umlaufenden, über die Naht hinausragenden Überstand aufweist, so dass der Absorptionskörper frei von harten, scharfen Kanten und Ecken ist und die Verletzung von Gewebe des Patienten in jedem Moment des Absorptionsvorgangs weitgehend vermieden werden kann.
  • Am Überstand kann eine Vielzahl von Einschnitten eingearbeitet sein, die vorzugsweise etwas kürzer als die Breite des Überstands sind. Diese Maßnahme trägt dazu bei, dass die äußeren Kanten des Überstandes noch mehr nachgeben können. Weiterhin kann der Überstand und/oder die umlaufende Naht in den Eckbereichen des Absorptionskörpers abgerundet sein.
  • Das Absorptionsmaterial kann aus zwei oder mehr innerhalb der Hülle angeordneten, flach liegenden Lagen bestehen, die gleiche oder unterschiedliche Saugkraft aufweisen. Weiterhin kann zwischen den Lagen eine Innenwand angeordnet sein, die die Lagen voneinander vollständig oder teilweise trennt.
  • Sowohl die Hülle, als auch das innerhalb der Hülle liegende Absorptionsmaterial kann mit einem geruchshemmenden und/oder -neutralisierenden bzw. -maskierenden Zusatz versehen sein, beispielweise mit Aktivkohlefilter oder mit Zusätzen, mit denen aktiv z.B. Stickstoff- oder Schwefel-Wasserstoff-Verbindungen aus dem gasförmigen Milieu entfernt werden können.
  • Als geruchshemmende können Naturstoffe gelten, bzw. Extrakte daraus, bioinerte Materialien sowie Kunststoffe, die eine bestimmte Elektronegativität aufweisen, wodurch eine Anlagerung und Bindung von Schwefel-Wasserstoff-Verbindungen erfolgen kann. Hierbei weisen die Kunststoffmoleküle bestimmte geometrische Formen auf, wie Prismen oder Spiralen.
  • Insgesamt ist das so ausgelegte Absorptiohsmaterial, sowie die oben beschriebene Hülle in der Lage, ein inneres, wundheilungsförderndes Mikroklima zu erzeugen.
  • Zwischen dem Absorptionsmaterial und der Hülle kann eine zusätzliche, innere Umhüllung aus einem saugfähigen Material, wie Baumwolle oder Zellstoff, angeordnet sein, dessen Saugfähigkeit gering bzw. kleiner als die des eigentlichen Absorptionsmaterials ist. Eine solche innere Umhüllung erschwert den direkten Kontakt zwischen den Schleimhautzellen an der Wunde oder Körperhöhle und dem Absorptionsmaterial. Anstelle der inneren Umhüllung kann zu demselben Zweck zwischen dem Absorptionsmaterial und der Hülle eine.Zwischenlage in Form eines saugfähigen Materialabschnittes aus Baumwolle, Zellstoff oder aus Kunstfasern angeordnet sein.
  • An dieser Zwischenlage kann wenigstens eine Öffnung oder Aussparung eingearbeitet sein, so dass beim Gebrauch die Sekrete teils durch die Zwischenlage aufgesaugt werden und teils über die Öffnung direkt in den Superabsorber gelangen. Auf dieser Weise wird erreicht, dass die Sekrete zumindest teilweise kontrolliert verteilt werden können.
  • Anstelle der Zwischenlage von begrenzter Saugfähigkeit kann eine flüssigkeitsundurchlässige Folie verwendet werden, die ebenfalls mit wenigstens einer Öffnung versehen ist. In diesem Fall empfehlt sich, die Folie mit der Hülle zu verkleben.
  • Das Absorptionsmaterial kann aus zwei oder mehr innerhalb der Hülle angeordneten, flach liegenden Lagen bestehen, die gleiche oder unterschiedliche Saugkraft aufweisen. Weiterhin kann zwischen den Lagen eine Innenwand angeordnet sein, die die Lagen voneinander vollständig oder teilweise trennt.
  • Weiterhin kann an wenigstens einer Außenseite der flüssigkeitsdurchlässigen Hülle teils oder ganzflächig ein flüssigkeitsdurchlässiger Folienabschnitt angebracht sein.
  • Die Hülle und/oder das Absorptionsmaterial kann an ihrem/seinem Umfang mit einer an den Körper des Patienten haftenden Substanz, wie Klebstoff, versehen sein. Als Klebstoff eignen sich beispielsweise Pektin-Cellulose-Verbindungen. Die abzudichtende Substanz soll allerdings ein einfaches Entfernen bzw. Abziehen des Absorptionskörpers vom Körper des Patienten ermöglichen. Ein solcher Absorptionskörper ist insbesondere zum Auflegen auf die Wunde und zur direkten Behandlung bei postoperativen Drainagesystemen geeignet. Vorzugsweise ist diese Substanz so gewählt, dass sie ein einfaches Abziehen des Absorptionskörpers aus dem Körper des Patienten erlaubt.
  • Der Absorptionskörper gemäß Erfindung kann im Rahmen der Wundversorgung, insbesondere bei der sekundären Wundheilung, d. h. bei starker Exudation und bei Transsudation, beispielsweise bei Decubitus, sekundär heilenden Laparotomie-Wunden, ulcus cruris und bei postoperativen Wunden oder Nähten verwendet werden.
  • Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung sind den nachstehenden Ausführungsbeispielen zu entnehmen, die anhand der Zeichnung näher erläutert sind. Die Figuren der Zeichnung zeigen im einzelnen:
  • Fig.1
    einen rechteckigen Absorptionskörper in Draufsicht auf seine Flachseite;
    Fig. 2
    einen elliptischen Absorptionskörper, ebenso in Draufsicht auf seine Flachseite;
    Figuren 3a und 3b
    Teil des Absorptionskörpers in einem Schnitt A-A gemäß Fig.1;
    Fig. 4
    einen trapezförmigen Absorptionskörper;
    Fig. 5
    einen quadratischen Absorptionskörper in Draufsicht auf seine Flachseite;
    Fig. 6
    eine weitere Ausführungsform des Absorptionskörpers;
    Fig. 7
    einen Absorptionskörper mit Absorptionsmaterial in Form eines mehrdimensionalen Körpers, in einer perspektivischen Sicht;
    Fig. 8a
    einen Absorptionskörper mit Flügeln, in Draufsicht auf seine Flachseite gesehen;
    Fig. 8b
    den Absorptionskörper gemäß Fig. 8a in einer perspektivischen Sicht;
    Figuren 9 bis 13
    andere Ausführungsformen des Absorptionskörpers, in einem schematischen Schnitt;
    Fig. 14
    einen rechteckigen Absorptionskörper mit Enschnitten am Überstand, in Draufsicht auf seine Flachseite;
    Figuren 15 und 16
    den Absorptionskörper gemäß Fig. 12 mit einer inneren Öffnung, in Draufsicht auf seine Flachseite und im Schnitt;
    Fig. 17
    den Absorptionskörper gemäß Fig. 1 beim Abstreifen aus einem Ileostomiebeutel, in einer perspektivischen Ansicht;
    Fig. 18
    einen trapezförmigen Absorptionskörper gemäß der Fig. 4, eingelegt in einen Kolostomiebeutel, in einer schematischen Draufsicht auf die Flachseite des Beutels;
    Fig. 19
    einen Teilschnitt durch den Absorptionskörper im Nahtbereich;
    Fig. 20
    ein Ensemble, bestehend aus drei Absorptionskörpern;
    Fig. 21
    ein Ensemble, bestehend aus zwei miteinander über eine abreißbare Perforationslinie verbundenen Absorptionskörpern; und
    Fig. 22
    einen rechteckigen Absorptionskörper mit abgerundeten Eckbereichen, in Draufsicht auf seine Flachseite.
  • In Fig. 1 ist ein Absorptionskörper 50 dargestellt, der aus einer Hülle 2 und einem darin lose untergebrachten Absorptionsmaterial 1 in Form eines flachen, zelloloseartigen Materialabschnittes besteht. Der Materialabschnitt weist eine Dicke etwa 2 mm auf und ist mit einem Superabsorber-Granulat durchsetzt. Die Ausmaße des Materialabschnittes betragen:
    - Länge: 15,5 cm;
    - Breite: 8,0 cm;
    - Dicke: 2,0 mm
  • Die Hülle 2 gemäß Fig. 1 ist aus zwei gleichen, an ihrer Peripherie miteinander über eine Schweißnaht 4 verbundenen Seitenwänden 2.1, 2.2 gefertigt. Die Ausmaße der Hülle 2 betragen:
    - Länge: 18 cm;
    - Breite: 10 cm,
    bemessen zwischen den gegenüberliegenden Nähten.
  • Daraus resultiert, dass die Fläche F1 etwa 2/3 der Fläche F2 ausmacht.
  • Durch die vorteilhaften geometrischen Verhältnisse, hier: durch die Unterschiede zwischen den Flächen F1 und F2 der Hülle 2 und des Absorptionsmaterials 1, kann sich das Aufsaugvermögen des Absorptionmaterials voll entfalten.
  • Die Hülle 2 weist eine kleinmaschige Struktur auf, deren Poren 20 im vorliegenden Fall etwa 0,15 mm bis 0,25 mm groß sind.
  • Eine Besonderheit des Absorptionskörpers 50 ist ein umlaufender, über die Schweißnaht 4 hinausragender Überstand 5, dessen Breite 6 (vgl. Fig. 1) zwischen 4 mm und 5 mm liegt. Die Aufgabe des Überstands 5 ist, eine sanfte Pufferzone zwischen dem Gewebe des Patenten, wie offene Wunde 15 (vgl. Fig. 3b), und der Schweißnaht 4 zu bilden, wenn mit dem Absorptionskörper unvorsichtig manipuliert wird, d.h. wenn der Absorptionskörper mit seiner Kante bzw. Ecke die schmerzhafte Wunde berührt. Die Figuren 3a und 3b zeigen, dass die freien Außenkanten 7.1 und 7.2 der Hülle am Überstand 5 keinerlei Versteifungen aufweisen. Vielmehr verformen sich die Außenkanten 7.1 und 7.2 so, wie in Fig. 3b dargestellt. Die Außenkanten 7.1 und 7.2 gehen auseinander oder weichen sanft in eine Richtung ab, so dass die Wunde 15 vor der Berührung mit der Naht (insbesondere bei hochkant oder schräg gestellten Absorptionskörper) geschützt wird.
  • Es ist vorgesehen, auch andere, insbesondere quadratische Hüllen mit Überstand 5, beispielsweise von Ausmaßen 5,0 cm x 5,0 cm oder 7,5 cm x 7,5 cm zu verwenden, bei denen die Fläche F1 des inneren, saugfähigen Materialabschnittes entsprechend kleiner ist (vgl. Fig. 5).
  • Die Fig. 22 zeigt einen flächenhaften Absorptionskörper, dessen Überstand 5 an den Eckbereichen 33 sanft abgerundet ist. Mit Strichlinien sind Abrundungen der Naht 4 in den Eckbereichen 33 gezeigt.
    In Fig.2 ist ein elliptischer Absorptionskörper 51 dargestellt, bei dem das Absorptionsmaterial 1 über einen einzigen, mittig angeordneten Klebepunkt 8 an der Hülle 2 fixiert ist. Das Absorptionsmaterial ist von der Hülle 2 nicht trennbar. Als Klebstoff kann auch eine gesundheitsunbedenkliche Klebesubstanz oder -mischung verwendet werden, die sich beim Aufquellen des Absorptionsmaterials auflöst (nicht dargestellt).
  • Die Fig. 4 zeigt einen trapezförmigen Absorptionskörper 52, in dessen Hülle 2 lose ein Abschnitt des bereits beschriebenen textilen Absorptionsmaterials mit Superabsorber-Teilchen platziert ist. Die einstückig hergestellte Hülle 2 ist bei ihrer Trapez-Basiskante 28 zusammengefaltet und an den übrigen Kanten zusammengeschweißt. Im vorliegenden Fall weist die Hülle keinen über die Schweißnaht hinausragenden Überstand auf. Da die Fläche F1 des textilen Absorptionsmaterials wesentlich- kleiner als die Fläche F2 der Hülle ist, kann der Absorptionsvorgang unbehindert verkaufen.
  • Der Fig. 6 ist eine abweichende Ausführungsform des Absorptionskörpers (Bezugszahl 53) zu entnehmen, bei der das Höhenmaß (H) des rechteckigen Materialabschnittes dem Abstand zwischen zwei gegenüberliegenden Nähten entspricht und bei der die Breite der Hülle größer als die Breite des Materialabschnittes ist. Die Verschiebbarkeit des inneren Materialabschnittes ist nur in einer Richtung X gesichert.
  • Die Fig. 7 zeigt, dass das freibewegliche Absorptionsmaterial 1 anstelle des flachen in Form eines prismatischen Körpers 14 vorliegen kann, der an jeweilige Erhabenheit und/oder Vertiefung der Wunde angepasst werden kann. Der Körper 14 besteht aus mehreren, treppenpyramidartig aufeinander gelegten und miteinander wenigstens punktweise verschweißten, saugfähigen Materialabschnitten. Diese Materialabschnitte können gleiche oder unterschiedliche Saugfähigkeit aufweisen. Es sind beliebige prismatische Formen des freibeweglichen Absorptionsmaterials 1 denkbar. Insgesamt ist der in Fig. 7 dargestellte Absorptionskörper 54 ebenfalls flach, jedoch etwas dicker als die einzelnen Absqrptionskörper 50; 51; 52 und 53.
  • Bei einer anderen, Ausführungsform (Bezugszeichen 55; vgl. Figuren 8a und 8b) handelt sich um einen Absorptionskörper, dessen Hülle 2 eine bis zur Mitte hin reichende Schnittlinie 17 aufweist, die senkrecht gegenüber der Naht 4 bzw. dem Überstand angeordnet ist und ein Teil des Absorptionskörpers in zwei biegsame Flügel 18.1, 18.2 teilt.
    Durch die flügelartige Ausbildung kann der Absorptionskörper um eine Drainage, bzw. schlauchartige Austrittsstelle gelegt werden. Der absorbierende Materialabschnitt 1 ist im vorliegenden Fall U-förmig ausgebildet, wobei seine beide U-Schenkel 11.1, 11.2 jeweils völlig durch die Naht und den Überstand umgeben sind. Anstelle der Schnittlinie kann eine U- oder V-förmige Aussparung (nicht dargestellt) vorgenommen werden.
  • In der Fig. 9 ist ein Absorptionskörper 56 mit einer inneren Umhüllung 9 dargestellt, die das Absorptionsmaterial 1 (Superabsorber) vollständig umgibt. Die Umhüllung 9 ist aus einem flüssigkeitsabsorbierenden Material gefertigt, dessen Saugfähigkeit jedoch kleiner als die des inneren Absorptionskörpers 1 ist. Die Umhüllung 9 ist wiederum von der äußeren Hülle 2 mit Überstand 5 umgeben.
  • Die Fig. 10 zeigt einen Absorptionskörper (Bezugszahl 57), bei dem das Absorptionsmaterial aus zwei Lagen 26.1, 26.2 26.1, 26.2 eines Superabsorbers besteht, wobei sich diese von der Saugkraft her unterscheiden.
  • Bei einer ähnlichen Ausführungsform (vgl. Fig. 11) handelt sich um einen Absorptionskörper 58, welcher über eine flüssigkeitsundurchlässige Trennwand 10 verfügt, die den Absorptionskörper in zwei gleiche Kammern 21.1, 21.2 unterteilt. In jeder Kammer 21.1, 21.2 ist eine Lage 26.1; 26.2 des Absorptionsmaterials untergebracht.
  • In der Fig. 12 ist ein Absorptionskörper 59 mit einer inneren Zwischenlage 23 dargestellt. Die aus Baumwolle bestehende Zwischenlage 23 weist eine kleinere Saugfähigkeit als die des eigentlichen Absorptionsmaterials 1 auf und hat die Aufgabe, den direkten Kontakt zwischen den Schleimhautzellen an der Wunde und dem Absorptionsmaterial zu erschweren.
  • Wie in der Fig. 13 abgebildet, ist an einer Außenseite 13 eines Absorptionskörpers 60 ein flüssigkeitsundurchlässiger Folienabschnitt 3 angebracht. Der Folienabschnitt 3 ist vorzugsweise transparent und erstreckt sich über die ganze, durch die umlaufende Naht 4 begrenzte Fläche, ausgenommen Überstand 5. Zur Herstellung des Absorptionskörpers 60 eignen sich nahezu alle der vorstehend aufgeführten Ausführungsformen (außer Bezugszahl 58).
  • Ein in der Fig. 14 gezeigter Absorptionskörper 61 zeichnet sich durch mehrere Einschnitte 11 aus, die am Überstand 5 eingearbeitet und umlaufend an diesem angeordnet sind. So ist ein "zerfetzter" Überstand 5 entstanden, dessen äußere Kante noch mehr nachgeben kann.
  • In den Figuren 15 und 16 ist ein weiterer Absorptionskörper (Bezugszahl 62) gezeigt, dessen Konstruktion eine Weiterentwicklung der in der Fig. 12 dargestellten Ausführungsform ist. Eine umlaufend an der Naht 4 angebrachte Zwischenlage 16 weist eine mittige, runde Öffnung 21 auf, die die Aufgabe hat, die einfließenden Sekrete besser zu verteilen. Die aus Baumwolle bestehende Zwischenlage 16 weist ebenfalls eine kleinere Saugfähigkeit als die des eigentlichen Absorptionsmaterials 1 auf. Anstelle der saugfähigen kann eine flüssigkeitsundurchlässige, beispielsweise folienartige (nicht dargestellt) Zwischenlage mit der Öffnung 21 vorgesehen sein.
  • Die Fig. 18 zeigt die Anordnung eines trapezförmigen Absorptionskörpers 52 innerhalb eines schematisch angedeuteten Kolostomiebeutels 27. Der Absorptionskörper 52 ist bei 29 (knopfförmige Verklebung) mit dem Kolostomiebeutel verbunden. Zur Verklebung eignet sich am besten ein bioverträglicher Klebstoff. Die Verklebung kann lösbar sein.
  • In der Fig. 19 ist ein vergrößerter Teilschnitt durch die Hülle 2 im Bereich des Überstands 5 und der umlaufender Naht 4 gezeigt. Das glatte und hydrophobe Material der Hülle 2 weist zahlreiche, sanft verlaufende und nach außen gerichtete Wölbungen 42 auf, die zwischen den Poren 20 liegen. Durch diese Materialstruktur der Hülle wird erreicht, dass die Flüssigkeit über die Außenfläche der Hülle gleitet und durch die Poren einfacher ins Innere des Absorptionskörpers gelangen kann.
  • Weiterhin zeigt die Fig. 20 ein Ensemble 30, bestehend aus drei flachen, rechteckigen Absorptionskörpern 50, die jeweils etwa 20 cm lang und etwa 3 cm bis 4 cm breit sind. Insgesamt ergibt sich ein Flachgebilde, das in einen marktüblichen Ileostomiebeutel eingelegt werden kann. Dadurch, dass die Absorptionskörper 50 miteinander nur an zwei punktförmigen Verbindungsstellen 19.1, 19.2 verschweißt sind, könnnen die einzelnen Absorptionskörper Stück für Stück mit einer Pinzette 24 über eine vorhandene Öffnung gegriffen, abgetrennt und herausgenommen werden. Hierbei ist ein ausreichender freier Abstand k zwischen dem Materialabschnitt 1 und der Naht 4 gewährleistet, damit das Manipulieren mit der Pinzette erleichtert werden kann. Die Fig. 17 zeigt ein Iloestomiebeutel 22, aus dem ein verbrauchter Absorptionskörper 50 an dessen unterer Öffnung 25 mithilfe der Pinzette 24 herausgenommen wird.
  • Schließlich zeigt die Fig. 21 ein weiteres Ensemble 31, bestehend aus zwei miteinander über eine durchgehende Perforationslinie 32 verbundenen ebenso flachen, rechteckigen Absorptionskörpern 50. Die Perforationslinie 32 ermöglicht ein einfaches Trennen der beiden Absorptionskörper voneinander. Wie aus der Fig. 21 erkennbar, verläuft die Perforationslinie 32 genau in der Mitte zwischen den Nahtabschnitten der Absorptionskörper unter Beibehaltung der vorgesehenen Überstände 5. Dies ermöglicht dem Fachpersonal, das Produkt z. B. bis zur Mitte der Perforationslinie 32 einzureißen und um eine Schlauchleitung herumzulegen. Das Ensemble kann an der Perforationslinie 32 zusammengefaltet werden.
  • Der Absorptionskörper bzw. das Ensemble gemäß Erfindung wird vorzugsweise als sterilisiertes, gasdicht verpacktes Produkt vertrieben.
  • Bezugszeichenliste:
  • 1
    Absorptionsmaterial
    2
    Hülle
    3
    Folienabschnitt
    4
    Naht
    5
    Überstand
    6
    Breite
    7.1, 7.2
    Außenkante
    8
    Klebepunkt
    9
    Umhüllung
    10
    Trennwand
    11
    Einschnitt
    12
    Zwischenlage
    13
    Außenseite
    14
    Körper
    15
    Wunde
    16
    Zwischenlage
    17
    Schnittlinie
    18.1, 18.2
    Flügel
    19.1, 19.2
    Verbindungsstelle
    20
    Poren
    21
    Öffnung
    22
    Iloestomiebeutel
    23
    Zwischenlage
    24
    Pinzette
    25
    Öffnung
    26.1, 26.2
    Lage
    27
    Kolostomiebeutel
    28
    Trapez-Basiskante
    29
    Verklebung
    30
    Ensemble
    31
    Ensemble
    32
    Perforationslinie
    33
    .Eakbereich
    42
    Wölbung
    50......62
    Absorptionskörper
    F1; F2
    Fläche
    H
    Höhenmaß
    k
    Abstand
    X
    Richtung

Claims (10)

  1. Absorptionskörper (50...62) zum Anschluss an den menschlichen Körper, insbesondere zum Aufsaugen von Flüssigkeiten, welche aus menschlichen Körperstellen, wie Wunden, austreten, aufweisend:
    • einen im wesentlichen flachen Materialabschnitt aus Absorptionsmaterial (1), bestehend aus einem aufsaugenden Vlies mit darin verteilten Superabsorber-Teilchen,
    • und eine flüssigkeitsdurchlässige Hülle (2), die den Materialabschnitt umgibt und eine Barriere gegen feste Ausscheidungen bildet und die den Durchtritt von anderen ausgetretenen Substanzen zu dem innerhalb der Hülle (2) angeordneten Materialabschnitt aus Absorptionsmaterial (1) ermöglicht, wobei die Hülle Poren (20) oder Maschen aufweist, welche jeweils kleiner als die unbenetzten Superabsorber-teilchen sind und wenigstens teilweise von einer Naht (4) abgeschlossen ist,
    dadurch gekennzeichnet, dass
    • der Materialabschnitt in Draufsicht auf seine Flachseite eine Fläche (F1) aufweist,
    • welche in seinem nicht benetzten Zustand um 20% bis 75% kleiner als die Fläche (F2) der flachgelegten Hülle (2) ist, wobei die Hülle (2) durch die umlaufende Naht (4) begrenzt ist, und in der Hülle (2) frei beweglich oder fixiert ist,
    • wobei die Hülle (2) in Draufsicht auf seine Flachseite einen umlaufenden, über die Naht (4) hinausragenden Überstand (5) aufweist, der wenigstens 1 mm breit ist und der Absorptionskörper frei von harten, scharfen Kanten und Ecken ist.
  2. Absorptionskörper nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Überstand (5) und/oder die Naht (4) in den Eckbereichen (33) der Hülle (2) abgerundet ist.
  3. Absorptionskörper nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Poren oder Maschen 0,05 mm bis 1,0 mm, vorzugsweise 0,20 mm bis 0,50 mm groß sind.
  4. Absorptionskörper nach Anspruch 1 und 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Poren oder Maschen durch die Fäden- oder Faserabschnitte (41) begrenzt sind, welche im Schnitt durch die Hülle (2) etwa bogenförmig sind und mit ihren Bogen-Scheiteln (42) nach außen zeigen.
  5. Absorptionskörper nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülle (2) aus einem weichgriffigen Textilmaterial, beispielsweise aus einem voileartigen Vliesstoff, hergestellt ist.
  6. Absorptionskörper nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass dieser in Draufsicht auf seine Flachseite kreisrund oder elliptisch ist.
  7. Absorptionskörper nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an wenigstens einer Außenseite (13) der perforierten Hülle (2) ganzflächig ein flüssigkeitsundurchlässiger Folienabschnitt (3) angebracht ist.
  8. Absorptionskörper nach Anspruch 1 bis 7, lösbar verbunden mit wenigstens einem nebeneinander angeordneten, weiteren Absorptionskörper, wobei sich die miteinander verbundenen Absorptionskörper voneinander per Hand abtrennen lassen.
  9. Absorptionskörper nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass dieser an wenigstens einer am Überstand (5) oder Naht (4) angeordneten, punktartigen Verbindungsstelle (19.1, 19.2) mit dem benachbarten Absorptionskörper verschweißt, zusammengeklebt oder -geheftet ist.
  10. Absorptionskörper nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass dieser über eine Perforationslinie (32) mit dem benachbarten Absorptionskörper wenigstens teilweise abreißbar verbunden ist.
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