EP1770150A1 - Jet fuel compositions having improved cold flow properties - Google Patents

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EP1770150A1
EP1770150A1 EP05021172A EP05021172A EP1770150A1 EP 1770150 A1 EP1770150 A1 EP 1770150A1 EP 05021172 A EP05021172 A EP 05021172A EP 05021172 A EP05021172 A EP 05021172A EP 1770150 A1 EP1770150 A1 EP 1770150A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
alkyl
hydrocarbyl
butyl
polymer
tert
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP05021172A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Wolfgang Ahlers
Dietmar Posselt
Frank-Olaf Mähling
Thomas Pfeiffer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
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Priority to BRPI0610725A priority patent/BRPI0610725A2/en
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Priority to SG201002292-9A priority patent/SG161220A1/en
Priority to PCT/EP2006/003428 priority patent/WO2006111326A1/en
Priority to US11/911,688 priority patent/US20080178523A1/en
Priority to RU2007142338/04A priority patent/RU2388795C9/en
Priority to KR1020077026746A priority patent/KR20080000654A/en
Priority to CA2604026A priority patent/CA2604026C/en
Priority to EP06724319A priority patent/EP1874899A1/en
Priority to AU2006237132A priority patent/AU2006237132B2/en
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Priority to NO20075538A priority patent/NO20075538L/en
Priority to ZA2007/09899A priority patent/ZA200709899B/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/197—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid
    • C10L1/1973—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid mono-carboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
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    • C10L1/14—Organic compounds
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    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
    • C10L1/1963—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof mono-carboxylic

Definitions

  • the invention relates to the use of polymers which comprise an ⁇ -olefin, an ester of an ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid and optionally an alkenyl ester of a carboxylic acid in copolymerized form, as an additive for turbine fuels and in particular as a cold flow improver for turbine fuels; the turbine fuels additized with these polymers; and additive packages containing such copolymers.
  • Turbine fuels also referred to as jet fuels, jet fuels, jet fuel, aviation fuel or turbo fuel, must meet high demands on their cold properties due to their use in aviation and the associated temperature conditions.
  • the freezing point of the turbine fuel must be so low that the fuel flow is not affected by the high temperature conditions prevailing at high altitudes and also fuel filters are easily passed.
  • the freezing point is the temperature at which the hydrocarbon crystals previously formed and precipitated by cooling dissolve completely again.
  • the freezing point in civil and military aviation may not exceed -40 ° C or approximately -50 ° C. If the freezing point falls below, longer-chain paraffins crystallize out and form large, platelet-shaped wax crystals.
  • These wax crystals have a sponge-like structure and lead to the inclusion of other fuel constituents in the crystal composite.
  • the appearance of these crystals causes the fuel to pass through small openings and filters only slowly.
  • the viscosity of the fuel increases, whereby the fuel flow is deteriorated.
  • PP pour point
  • the freezing point of turbine fuels is adjusted primarily by distillation measures in the refineries, for example by reducing the proportion of high-boiling fractions, which also include wax fractions.
  • the disadvantage here however, the consequent increase in the cost of turbine fuel.
  • a turbine fuel composition comprising, in addition to a turbine fuel, at least one of the following additives: copolymers of ethylene with at least one unsaturated ester selected from vinyl esters of at least 5 carbon atoms, alkyl (meth) acrylates, dialkyl fumarates and dialkyl maleates; Ethylene / alkene copolymers; Ethylene / vinyl acetate copolymers with less as 15 mole percent vinyl acetate; nucleators; waxes; Alkylphenol / formaldehyde condensates; Comb polymers; and organic nitrogen compounds.
  • additives are intended to ensure that turbine fuels additized thereby remain fluid even below the freezing point specified in their specification.
  • the WO 01/62874 describes a composition containing, in addition to a turbine fuel, additives selected from the reaction products of alkanolamines with long chain substituted acylating agents; Phenol / aldehyde condensates; special aromatic systems; and ethylene / vinyl acetate copolymers. These additives are intended to lower the freezing point of the turbine fuel additized therewith.
  • this object has been achieved by the unexpected observation that polymers containing an ⁇ -olefin, an ester of an ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid and optionally a carboxylic alkenylester in copolymerized form, improve the cold properties, in particular the cold flow properties of turbine fuels and also a better Performance than the ethylene / vinyl acetate copolymers described in the prior art possess.
  • a first aspect of the invention accordingly relates to the use of a polymer which comprises an ⁇ -olefin, an ester of an ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid and optionally an alkenyl ester of a carboxylic acid in copolymerized form as an additive for turbine fuels.
  • those polymers are used which contain in copolymerized form the ester of the ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid and the optionally present alkenyl ester in random distribution.
  • the polymer is a binary polymer composed essentially of the ⁇ -olefin and the ester of an ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid or it Alternatively, it is preferably a terpolymer, which is composed essentially of the three aforementioned monomers.
  • R 1 is H or C 1 -C 40 hydrocarbyl
  • R 2 , R 3 and R 4 are independently H or C 1 -C 4 alkyl
  • R 5 is C 1 -C 20 hydrocarbyl
  • R 6 , R 7 and R 8 are independently H or C 1 -C 4 alkyl
  • R 9 is C 1 -C 19 hydrocarbyl.
  • the monomers M1, M2 and M3 may be present in the polymer in the following molar proportions (Mx / (M1 + M2 + M3)):
  • the monomers M1 are preferably monoalkenes having a terminal double bond, such as ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene, their constitution isomers and the higher monounsaturated homologs with up to 40 carbon atoms.
  • R 1 is preferably H or C 1 -C 20 hydrocarbyl, more preferably H or C 1 -C 10 hydrocarbyl, and more preferably H or C 1 -C 4 hydrocarbyl.
  • Hydrocarbyl is preferably alkyl.
  • R 1 is H, methyl or ethyl.
  • monomer M1 is in particular ethylene, propylene or 1-butene.
  • R 1 is H, ie M1 is specifically ethylene.
  • the radicals R 2 , R 3 and R 4 are preferably H or methyl. Particularly preferably, two of the radicals R 2 , R 3 and R 4 are H and the other radical is H or methyl. In particular, all three radicals R 2 , R 3 and R 4 are H.
  • the monomer M2 is preferably the esters of ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acids which are selected from acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid and isocrotonic acid, more preferably from acrylic acid and methacrylic acid and especially acrylic acid.
  • Examples of such preferred ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid esters M2 are: acrylic esters of C 1 -C 20 -alkanols, such as methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, isopropyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, tert-butyl acrylate, acrylic acid n-pentyl ester, nylropenyl acrylate, acrylate hexyl ester, heptyl acrylate, octyl acrylate, octyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, acrylonyl acrylate, acrylonyl neonate, acrylic acid decylate, acryloylacrylate, acryloylacrylate, acryloylammonium ester and a stearylacrylate; also the corresponding methacrylic, crot
  • R 5 is C 1 -C 20 hydrocarbyl.
  • R 5 is a hydrocarbyl radical having at least 5 carbon atoms, for example C 5 -C 20 -hydrocarbyl.
  • R 5 particularly preferably represents a hydrocarbyl radical having at least 6 carbon atoms, for example C 6 -C 20 -hydrocarbyl, preferably C 6 -C 16 -hydrocarbyl or particularly preferably C 6 -C 14 -hydrocarbyl.
  • R 5 is a hydrocarbyl radical having at least 8 carbon atoms, for example C 8 -C 20 -hydrocarbyl, preferably C 8 -C 16 -hydrocarbyl and particularly preferably C 8 -C 14 -hydrocarbyl.
  • Hydrocarbyl is preferably alkyl.
  • R 5 is C 8 -C 12 hydrocarbyl.
  • R 5 is C 4 -C 20 -hydrocarbyl, for example C 5 -C 20 -hydrocarbyl, particularly preferably C 4 -C 16 -hydrocarbyl, for example for C 6 -C 16 -hydrocarbyl, and in particular for C 4 -C 14 -hydrocarbyl, for example for C 6 -C 14 -hydrocarbyl.
  • Hydrocarbyl is preferably alkyl.
  • R 5 is in particular 2-ethylhexyl or lauryl.
  • the monomer M2 is selected from 2-ethylhexyl acrylate and acrylic acid lauryl ester. Specifically, it is 2-ethylhexyl acrylate.
  • the monomer M3 is the alkenyl ester, e.g. the vinyl or propenyl ester, an aliphatic carboxylic acid which may be unsaturated or preferably saturated.
  • alkenyl esters in particular the vinyl or propenyl esters of an aliphatic carboxylic acid, which may be unsaturated or preferably saturated
  • R 6 , R 7 and R 8 independently of one another are preferably H or methyl and particularly preferably H.
  • R 9 is preferably C 1 -C 9 -hydrocarbyl. Hydrocarbyl is preferably alkyl. More preferably R 9 is ethyl or methyl and especially methyl.
  • the monomer M3 is vinyl acetate.
  • the copolymer used according to the invention contains the monomer M3 in copolymerized form and is thus composed of monomers comprising the monomers M1, M2 and M3
  • the polymers used according to the invention are preferably composed essentially of the above-defined monomers M1, M2 and optionally M3. Depending on the manufacturing process, small amounts of a compound used as regulator (chain terminator) may possibly be present.
  • the polymers of the invention also have a number average molecular weight M n in the range of about 1000 to 20,000, more preferably from 1000 to 10,000, in particular from 1500 to 6000 and especially from 1500 to 5000 on.
  • the polymers may also have a weight-average molecular weight M w of from 1000 to 30 000, in particular 2000 to 20 000 and / or an M w / M n ratio of from 1.5 to 5.0, preferably from 1.8 to 4.0 and in particular of 1.9 to 3.5.
  • the viscosity of such polymers is about 5 to 25,000 mm 2 / s, preferably about 10 to 1000 mm 2 / s, in particular about 50 to 700 mm 2 / s, each at a temperature of about 120 ° C.
  • Preferably used polymers are selected from ethylene / acrylic acid 2-ethylhexyl ester polymers, ethylene / acrylic acid 2-ethylhexyl ester / vinyl acetate polymers and ethylene / acrylic acid lauryl ester / vinyl acetate polymers.
  • the polymers are used as cold flow improvers. They are particularly preferably used for lowering the pour point (PP) of the turbine fuel additized therewith.
  • the above-described polymers are used alone or in combination with other such polymers in amounts which are sufficient to have an effect on the cold properties, in particular on the cold flow behavior of the turbine fuel additized therewith.
  • the polymers used according to the invention can also be used in combination with other conventional cold flow improvers and / or other turbine fuel additives.
  • the polymers according to the invention are prepared by processes known per se. They are preferably prepared by free-radical polymerization, in particular high-pressure polymerization, of the monomers M1, M2 and optionally M3. Such processes for direct radical high-pressure copolymerization of unsaturated compounds are known from the prior art (cf., for example Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 5th edition, keyword: Waxes, Vol. A 28, p. 146 ff., VCH Weinheim, Basel, Cambridge, New York, Tokyo, 1996 ; Furthermore US 3,627,838 ; DE-A 2515805 ; DE-A 3141507 ; EP-A 0007590 ).
  • copolymers of the invention obtainable by the polymerization process are preferably composed essentially of the above-defined monomers M1, M2 and optionally M3. Depending on the manufacturing process, small amounts of a compound used as regulator (chain terminator) may possibly be present.
  • the polymers are preferably prepared in stirred high-pressure autoclaves or in high-pressure tubular reactors or combinations of the two. For them, the ratio of length / diameter in the range from 5: 1 to 30: 1, preferably 10: 1 to 20: 1, predominantly.
  • Suitable pressure conditions for the polymerization are 1000 to 3000 bar, preferably 1500 to 2000 bar.
  • the reaction temperatures are e.g. in the range of 160 to 320 ° C, preferably in the range of 200 to 280 ° C.
  • a regulator for adjusting the molecular weight of the copolymers for example, an aliphatic aldehyde or an aliphatic ketone of the general or mixtures thereof.
  • R a and R b may also be covalently linked together to form a 4- to 13-membered ring.
  • R a and R b may together form the following alkylene groups: - (CH 2 ) 4 -, - (CH 2 ) 5 -, - (CH 2 ) 6 , - (CH 2 ) 7 -, -CH (CH 3 ) -CH 2 -CH 2 -CH (CH 3 ) - or -CH (CH 3 ) -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH (CH 3 ) -.
  • Suitable regulators are unbranched aliphatic hydrocarbons, for example propane or branched aliphatic hydrocarbons having tertiary H atoms, for example isobutane, isopentane, isooctane or isododecane (2,2,4,6,6-pentamethylheptane).
  • unbranched aliphatic hydrocarbons for example propane or branched aliphatic hydrocarbons having tertiary H atoms, for example isobutane, isopentane, isooctane or isododecane (2,2,4,6,6-pentamethylheptane).
  • higher olefins such as propylene, can be used.
  • the amount of regulator used corresponds to the amounts customary for the high-pressure polymerization process.
  • Another object of the invention relates to turbine fuel compositions containing a greater weight fraction of a turbine fuel and a smaller weight fraction of at least one polymer used in the invention according to the above definition.
  • the polymers used according to the invention can be used in combination with other conventional cold flow improvers and / or other turbine fuel additives.
  • the turbine fuel composition contains a major amount of liquid turbine fuel, which may be a conventional turbine fuel in civil or military aviation. These include, for example, fuels named Jet A, Jet A-1, Jet B, JP-4, JP-5, JP-7, JP-8 and JP-8 + 100. Jet A and Jet A-1 are commercially available turbine fuel specifications based on kerosene. The associated standards are ASTM D 1655 and DEF STAN 91-91. Jet A and Jet A-1 have maximum freezing points of -40 ° C and -47 ° C, respectively, according to their specifications. Jet B is a further cut fuel based on naphtha and kerosene fractions. JP-4 is equivalent to Jet B.
  • JP 4, JP-5, JP-7, JP-8 and JP-8 + 100 are military turbine fuels such as those used by the Navy and Air Force. In part, these standards designate formulations which already contain other additives, such as corrosion inhibitors, anti-icing agents, static dissipators, etc.
  • Preferred turbine fuels are Jet A, Jet A-1 and JP 8.
  • the polymer used in the invention is preferably used in a proportion based on the total amount of the turbine fuel composition, which in itself has a substantially sufficient influence on the cold flow properties of the turbine fuel composition.
  • the polymer is preferably used in an amount of from 10 to 10000 mg / l, particularly preferably from 50 to 7000 mg / l, in particular from 100 to 5000 mg / l, based on 1 l of the turbine fuel composition.
  • the polymers according to the invention can be added to the turbine fuel compositions individually or as a mixture of such polymers and optionally in combination with other additives known per se.
  • Suitable additives which may be included in the turbine fuel compositions of the present invention include other low temperature fuel additives, refrigerants, detergents, corrosion inhibitors, antioxidants such as hindered tert-butylphenols or N-butylphenylenediamines, metal deactivators such as N, N'-disalicylidene 1,2-diaminopropane, solubilizers, antistatic agents such as Stadis 450, biocides, anti-icing agents such as diethylene glycol methyl ether, and mixtures thereof.
  • the monomer is preferably selected from alkenylcarboxylic acid esters, (meth) acrylic acid esters, fumaric acid esters, maleic acid esters and olefins.
  • Suitable olefins are, for example, those having 3 to 20 carbon atoms and having 1 to 3, preferably 1 or 2, in particular having one, carbon-carbon double bond.
  • the carbon-carbon double bond can be arranged both terminally ( ⁇ -olefins) and internally.
  • ⁇ -olefins particularly preferably ⁇ -olefins having 3 to 20, more preferably 3 to 10 and in particular 3 to 6 carbon atoms, such as propene, 1-butene, 1-pentene and 1-hexene.
  • Suitable (meth) acrylic esters are, for example, esters of (meth) acrylic acid with C 1 -C 10 -alkanols, in particular with methanol, ethanol, propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, isobutanol, tert-butanol, pentanol, hexanol, Heptanol, octanol, 2-ethylhexanol, nonanol and decanol.
  • the notation "(meth) acrylic acid” is meant to include that both acrylic acid and methacrylic acid are included.
  • Suitable alkenylcarboxylic esters are, for example, the vinyl and propenyl esters of carboxylic acids having 2 to 20 carbon atoms, the hydrocarbon radical of which may be linear or branched. Preferred among these are the vinyl esters.
  • carboxylic acids with a branched hydrocarbon radical preference is given to those whose branching is in the ⁇ -position to the carboxyl group, the ⁇ -carbon atom being particularly preferably tertiary, ie the carboxylic acid being a so-called neocarboxylic acid.
  • alkenylcarboxylic esters examples include vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate, vinyl neopentanoate, vinyl hexanoate, vinyl octanoate, vinyl 2-ethylhexanoate, vinyl neononanoate, vinyl neodecanoate and the corresponding propenyl esters, with vinyl esters being preferred.
  • a particularly preferred alkenyl carboxylic acid ester is vinyl acetate.
  • the ethylenically unsaturated monomer is selected from alkenylcarboxylic esters.
  • copolymers which contain two or more mutually different alkenylcarboxylic acid esters in copolymerized form, these differing in the alkenyl function and / or in the carboxylic acid group. Also suitable are copolymers which, in addition to the alkenylcarboxylic ester (s), contain at least one olefin and / or at least one (meth) acrylic acid ester in copolymerized form.
  • the ethylenically unsaturated monomer is copolymerized in the copolymer in an amount of preferably from 1 to 50 mol%, particularly preferably from 10 to 50 mol% and in particular from 5 to 20 mol%, based on the total copolymer.
  • the copolymer (a) preferably has a number average molecular weight M n of from 1000 to 20 000, more preferably from 1000 to 10000 and in particular from 1000 to 6000.
  • Such ethylene copolymers (a) are, for example, in WO 01/62874 or EP-A-1357168 to which reference is hereby incorporated by reference.
  • Comb polymers (b) are for example those described in " Comb-like polymers. Structure and Properties ", NA Platé and VP Shibaev, J. Poly. Sci. Macromolecular Revs., 8, pp. 117-253 (1974) are described.
  • comb polymers of the formula II are suitable wherein D is R 17 , COOR 17 , OCOR 17 , R 18 , OCOR 17 or OR 17 , E is H, CH 3 , D or R 18 , G is H or D, J is H, R 18 , R 18 COOR 17 , aryl or heterocyclyl, K is H, COOR 18 , OCOR 18 , OR 18 or COOH, L is H, R 18 , COOR 18 , OCOR 18 , COOH or aryl, in which R 17 is a hydrocarbon radical having at least 10 carbon atoms, preferably having 10 to 30 carbon atoms, R 18 is a hydrocarbon radical having at least one carbon atom, preferably having 1 to 30 carbon atoms, m for a mole fraction in the range of 1.0 to 0.4 and n represents a mole fraction in the range of 0 to 0.6.
  • Preferred comb polymers are obtainable, for example, by the copolymerization of maleic anhydride or fumaric acid with another ethylenically unsaturated monomer, for example with an ⁇ -olefin or an unsaturated ester, such as vinyl acetate, and subsequent esterification of the anhydride or acid function with an alcohol of at least 10 carbon atoms.
  • Other preferred comb polymers are copolymers of ⁇ -olefins and esterified comonomers, for example, esterified copolymers of styrene and maleic anhydride or esterified copolymers of styrene and fumaric acid.
  • mixtures of comb polymers are suitable.
  • Comb polymers may also be polyfumarates or polymaleinates.
  • homopolymers and copolymers of vinyl ethers are suitable comb polymers.
  • Suitable nucleators (c) are in particular polyoxyalkylenes, for example polyoxyalkylene esters, ethers, esters / ethers and mixtures thereof.
  • the polyoxyalkylene compounds preferably contain at least one, particularly preferably at least two, linear alkyl groups having from 10 to 30 carbon atoms and at least one polyoxyalkylene group having a molecular weight of up to 5,000.
  • the alkyl group of the polyoxyalkylene radical preferably contains from 1 to 4 carbon atoms.
  • Such polyoxyalkylene compounds are for example in the EP-A-0 061 895 , in the EP-A-1357168 as well as in the US 4,491,455 which is incorporated herein by reference in its entirety.
  • Preferred polyoxyalkylene esters, ethers and esters / ethers have the general formula III wherein R 19 and R 20 are each independently R 21 , R 21 is -CO-, R 21 is -O-CO (CH 2 ) z - or R 21 is -O-CO (CH 2 ) z CO-, where R 21 is linear C 1 -C 30 -alkyl, y is a number from 1 to 4, x is a number from 2 to 200, and z is a number from 1 to 4.
  • Preferred polyoxyalkylene compounds of the formula III in which both R 19 and R 20 are R 21 are polyethylene glycols and polypropylene glycols having a number average molecular weight of 100 to 5,000.
  • Preferred polyoxyalkylenes of the formula III in which one of the radicals R 19 is R 21 and the other is R 21 -CO- are polyoxyalkylene esters of fatty acids having 10 to 30 carbon atoms, such as stearic acid or behenic acid.
  • Preferred polyoxyalkylene compounds in which both R 19 and R 20 are R 21 -CO- are diesters of fatty acids having 10 to 30 carbon atoms, preferably stearic or behenic acid.
  • Suitable nucleators (c) are block copolymers, as described, for example, in US Pat EP-A-1357168 is described, the contents of which are hereby incorporated by reference.
  • Suitable block copolymers comprise at least one crystallizable block and at least one non-crystallizable block.
  • the copolymers may be diblock, triblock or higher block polymers.
  • Preferred triblock polymers have a crystallizable block on both polymer ends.
  • such block copolymers are composed of butadiene and isoprene units.
  • the polar nitrogen compounds (d) are also referred to as wax anti-settling additives (WASA). They are suitably oil-soluble, may be both ionic and non-ionic, and preferably have at least one, more preferably at least 2, substituents of the formula> NR 22 wherein R 22 is a C 8 -C 40 hydrocarbon radical.
  • the nitrogen substituents may also be quaternized, that is in cationic form.
  • An example of such nitrogen compounds are ammonium salts and / or amides obtainable by reacting at least one amine substituted with at least one hydrocarbyl radical with a carboxylic acid having 1 to 4 carboxyl groups or with a suitable derivative thereof.
  • the amines contain at least one linear C 8 -C 40 alkyl radical.
  • suitable primary amines are octylamine, nonylamine, decylamine, undecylamine, dodecylamine, tetradecylamine and the higher linear homologs.
  • Suitable secondary amines are, for example, dioctadecylamine and methylbehenylamine.
  • amine mixtures in particular industrially available amine mixtures, such as fatty amines or hydrogenated tallamines, as used, for example, in US Pat Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 6th edition, 2000 electronic release, chapter "Amines, aliphatic".
  • Suitable acids for the reaction are, for example, cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid, cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid, cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid, naphthalenedicarboxylic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid and succinic acids substituted with long-chain hydrocarbon radicals.
  • polar nitrogen compounds are ring systems bearing at least two substituents of the formula -A-NR 23 R 24 wherein A is a linear or branched aliphatic hydrocarbon group optionally substituted by one or more groups selected from O, S , NR 35 and CO, is interrupted, and R 23 and R 24 are a C 9 -C 40 -hydrocarbon radical, which is optionally interrupted by one or more groups selected from O, S, NR 35 and CO, and / or substituted by one or more substituents selected from OH, SH and NR 35 R 36 , wherein R 35 is C 1 -C 40 alkyl optionally substituted by one or more moieties selected from CO, NR 35 , O and S, interrupted, and / or substituted by one or more radicals selected from NR 37 R 38 , OR 37 , SR 37 , COR 37 , COOR 37 , CONR 37 R 38 , aryl or heterocyclyl, wherein R 37 and R 38 each una depending on one another, are
  • A is a methylene or polymethylene group having 2 to 20 methylene units.
  • suitable radicals R 23 and R 24 are 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl, 4-hydroxybutyl, 2-ketopropyl, ethoxyethyl and propoxypropyl.
  • the cyclic system can be either homocyclic, heterocyclic, condensed polycyclic or non-condensed polycyclic systems.
  • the ring system is carbo- or heteroaromatic, in particular carboaromatic.
  • polycyclic ring systems examples include condensed benzoic structures, such as naphthalene, anthracene, phenanthrene and pyrene, condensed non-benzoidic structures, such as azulene, indene, hydrindene and fluorene, uncondensed polycycles, such as diphenyl, heterocycles, such as quinoline, indole, dihydroindole, benzofuran, Coumarin, isocoumarin, benzthiophene, carbazole, diphenylene oxide and diphenyl sulfide, non-aromatic or partially saturated ring systems such as decalin, and three-dimensional structures such as a- pinene, camphene, bornylene, norborane, norbornene, bicyclooctane and bicyclooctene.
  • condensed benzoic structures such as naphthalene, anthracene, phenanthrene and pyrene
  • Suitable polar nitrogen compounds are condensates of long-chain primary or secondary amines with carboxyl group-containing polymers.
  • Suitable polar nitrogen compounds are also in the DE-A-198 48 621 , of the DE-A-196 22 052 , of the EP-A-1357168 or the EP-B-398 101 described, to which reference is hereby made.
  • Suitable sulfocarboxylic acids / sulfonic acids or their derivatives are, for example, those of the general formula IV wherein Y is SO 3 - (NR 25 3 R 26 ) + , SO 3 - (NHR 25 2 R 26 ) + , SO 3 - (NH 2 R 25 R 26 ), SO 3 - (NH 3 R 26 ) or SO 2 NR 25 R 26 , X for Y, CONR 25 R 27 , CO 2 - (NR 25 3 R 27 ) + CO 2 - (NHR 25 2 R 27 ) + R 28 -COOR 27 NR 25 COR 27 , R 28 OR 27 , R 28 OCOR 27 , R 28 R 27 , N (COR 25 ) R 27 or Z - (NR 25 3 R 27 ) + , in which R 25 is a hydrocarbon radical, R 26 and R 27 are alkyl, alkoxyalkyl or polyalkoxyalkyl having at least 10 carbon atoms in the main chain,
  • Suitable poly (meth) acrylic esters (f) are both homo- and copolymers of acrylic and methacrylic acid esters. Preference is given to acrylic acid ester homopolymers derived from C 1 -C 40 -alcohols. Also preferred are copolymers of at least two different (meth) acrylic acid esters, which differ with respect to the fused alcohol. Optionally, the copolymer contains a further, different of which olefinically unsaturated monomer copolymerized. The weight average molecular weight of the polymer is preferably from 50000 to 500000.
  • a particularly preferred polymer is a copolymer of methacrylic acid and methacrylic esters of saturated C 14 - and C 15 alcohols, wherein the acid groups are neutralized with hydrogenated tallow amine.
  • Suitable poly (meth) acrylic esters are for example in the WO 00/44857 which is incorporated herein by reference in its entirety.
  • the acylating agents used are preferably those which contain a hydrocarbon radical having 8 to 50 carbon atoms. Examples are a C 8 -C 50 - substituted, preferably C 12 -C 35 alkyl or alkenyl succinic acids and succinic acid derivatives.
  • the alkanolamines are, for example, diethanolamine, dipropanolamine, dibutanolamine, N-methylethanolamine or N-ethylethanolamine. Such compounds are for example in the WO 01/62874 described, which is incorporated herein by reference.
  • the hydroxyaromatics used for the preparation of the condensation products of hydroxyaromatics with aldehydes (h) are those which are substituted by a linear or branched hydrocarbon radical.
  • the hydroxyaromatic can be either a substituted phenol or any other hydroxy group-containing aromatic such as naphthol.
  • aldehyde component both the aldehydes themselves and suitable aldehyde sources can be used.
  • aldehydes examples include formaldehyde (which can be used, for example, as paraldehyde or trioxane), acetaldehyde, propanal, butanal, isobutyraldehyde, heptanal, 2-ethylhexanal and glyoxylic acid.
  • formaldehyde which can be used, for example, as paraldehyde or trioxane
  • acetaldehyde propanal
  • butanal isobutyraldehyde
  • heptanal 2-ethylhexanal
  • 2-ethylhexanal 2-ethylhexanal
  • glyoxylic acid examples include glyoxylic acid.
  • Suitable waxes (i) are both linear and non-linear paraffins.
  • the n-paraffins are preferably C 8 -C 35 -, more preferably C 8 -C 30 - and in particular C 8 -C 25 -alkanes.
  • the non-linear paraffins preferably comprise amorphous solids having a melting point of 10 to 60 ° C and a molecular weight of 150 to 500.
  • Such waxes are for example in the EP-A-1357168 described, which is incorporated herein by reference.
  • a final subject of the invention also relates to additive packages comprising at least one polymer used according to the invention as defined above and at least one further conventional turbine fuel additive and optionally at least one diluent.
  • Suitable conventional turbine fuel additives are the coadditives described above.
  • Preferred co-additives are anti-icing additives; in addition, the said conventional cold flow improvers, those of group (a) being preferred; Corrosion inhibitors; detergents; antioxidants; Antistatic agents and metal deactivators.
  • the additive package contains, in addition to at least one of the polymers described above, at least one anti-icing agent and optionally at least one of the following coadditives: Conventional cold flow improvers, those of group (a) being preferred; Corrosion inhibitors; detergents; antioxidants; Antistatic agents and metal deactivators.
  • the polymer used according to the invention is present in an amount of preferably from 0.1 to 99% by weight, more preferably from 1 to 95% by weight and in particular from 5 to 90% by weight.
  • the additive package may optionally contain at least one diluent.
  • Suitable diluents are, for example, fractions obtained in petroleum processing, such as kerosene, naphtha or bright stock.
  • aromatic hydrocarbons such as Solvent Naphtha heavy, Solvesso ® or Shellsol ®, and aliphatic hydrocarbons.
  • the polymer used according to the invention is preferably present in the concentrates in an amount of from 0.1 to 90% by weight, more preferably from 1 to 80% by weight and in particular from 10 to 70% by weight. %, based on the total weight of the concentrate.
  • the inventive use of the described polymers improves the cold flow properties of turbine fuels additized therewith. Above all, the freezing point, the cloud point (CP) and in particular the pour point (PP) are lowered.
  • a total of 28 different polymers according to the invention were prepared by high-pressure polymerization of ethylene and 2-ethylhexyl acrylate (AEH) or of ethylene, 2-ethylhexyl acrylate (AEH) or acrylic acid lauryl ester (AL) and vinyl acetate (VAC).
  • AEH 2-ethylhexyl acrylate
  • AAC acrylic acid lauryl ester
  • VAC vinyl acetate
  • Table 1 summarizes the properties of the polymers used in the following test examples.
  • the jet A turbine fuel additized with the copolymers used according to the invention has a significantly lower pour point than the non-additized fuel, while the conventional ethylene-vinyl acetate copolymer has no effect on the pour point.

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Abstract

Use of polymer as additive for turbine fuel, comprises alpha -olefin, alpha , beta -unsaturated carboxylic acid ester and optionally polymerized carboxylic acid alkenylester. Independent claims are included for: (1) the turbine fuel composition comprising a major portion of the turbine fuel and lower portion of the polymer; and (2) an additive package comprising the polymer, turbine fuel additive and optionally at least one diluent.

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von Polymeren, die ein α-Olefin, einen Ester einer α,β-ungesättigten Carbonsäure und gegebenenfalls einen Alkenylester einer Carbonsäure einpolymerisiert enthalten, als Additiv für Turbinenkraftstoffe und insbesondere als Kaltfließverbesserer für Turbinenkraftstoffe; die mit diesen Polymeren additivierten Turbinenkraftstoffe; sowie Additivpakete, enthaltend derartige Copolymere.The invention relates to the use of polymers which comprise an α-olefin, an ester of an α, β-unsaturated carboxylic acid and optionally an alkenyl ester of a carboxylic acid in copolymerized form, as an additive for turbine fuels and in particular as a cold flow improver for turbine fuels; the turbine fuels additized with these polymers; and additive packages containing such copolymers.

Stand der TechnikState of the art

Turbinenkraftstoffe, die auch als Flugturbinenkraftstoffe, Düsenkraftstoffe, Jet Fuel, Aviation Fuel oder Turbo Fuel bezeichnet werden, müssen aufgrund ihres Einsatzes in der Luftfahrt und der damit verbundenen Temperaturbedingungen hohen Anforderungen an ihre Kälteeigenschaften genügen. So muss der Gefrierpunkt des Turbinenkraftstoffs so niedrig sein, dass der Kraftstofffluss bei den in großen Höhen vorherrschenden Temperaturbedingungen nicht beeinträchtigt wird und außerdem Kraftstofffilter problemlos passiert werden. Als Gefrierpunkt wird bei Turbinenkraftstoffen diejenige Temperatur bezeichnet, bei der zuvor durch Abkühlung gebildete und präzipitierte Kohlenwasserstoffkristalle sich vollständig wieder auflösen. Je nach Einsatzgebiet darf in der zivilen und militärischen Luftfahrt der Gefrierpunkt -40 °C oder etwa -50°C nicht überschreiten. Wird der Gefrierpunkt unterschritten, so kristallisieren längerkettige Paraffine aus und bilden große, plättchenförmige Wachskristalle. Diese Wachskristalle besitzen eine schwammartige Struktur und führen zu einem Einschluss anderer Kraftstoffbestandteile in den Kristallverbund. Das Auftreten dieser Kristalle führt dazu, dass der Kraftstoff kleine Öffnungen und Filter nur noch langsam passieren kann. Außerdem nimmt die Viskosität des Kraftstoffs zu, wodurch der Kraftstofffluss verschlechtert wird. Bei Temperaturen unterhalb des Pour Points (PP) findet schließlich kein Fluss des Kraftstoffs mehr statt.Turbine fuels, also referred to as jet fuels, jet fuels, jet fuel, aviation fuel or turbo fuel, must meet high demands on their cold properties due to their use in aviation and the associated temperature conditions. Thus, the freezing point of the turbine fuel must be so low that the fuel flow is not affected by the high temperature conditions prevailing at high altitudes and also fuel filters are easily passed. In the case of turbine fuels, the freezing point is the temperature at which the hydrocarbon crystals previously formed and precipitated by cooling dissolve completely again. Depending on the field of application, the freezing point in civil and military aviation may not exceed -40 ° C or approximately -50 ° C. If the freezing point falls below, longer-chain paraffins crystallize out and form large, platelet-shaped wax crystals. These wax crystals have a sponge-like structure and lead to the inclusion of other fuel constituents in the crystal composite. The appearance of these crystals causes the fuel to pass through small openings and filters only slowly. In addition, the viscosity of the fuel increases, whereby the fuel flow is deteriorated. At temperatures below the pour point (PP), finally, no more flow of fuel takes place.

Zur Zeit wird der Gefrierpunkt von Turbinenkraftstoffen vor allem durch destillative Maßnahmen in den Raffinerien eingestellt, beispielsweise durch die Verringerung des Anteils an Schwersiederfraktionen, die auch Wachsfraktionen umfassen. Nachteilig ist hierbei jedoch die dadurch bedingte Verteuerung des Turbinenkraftstoffs.At present, the freezing point of turbine fuels is adjusted primarily by distillation measures in the refineries, for example by reducing the proportion of high-boiling fractions, which also include wax fractions. The disadvantage here, however, the consequent increase in the cost of turbine fuel.

Chemische Maßnahmen zur Gefrierpunkterniedrigung sind auch bekannt. So beschreibt die EP-A-1357168 eine Turbinenkraftstoffzusammensetzung, die neben einem Turbinenkraftstoff wenigstens eins der folgenden Additive enthält: Copolymere von Ethylen mit wenigstens einem ungesättigten Ester, der ausgewählt ist unter Vinylestern mit mindestens 5 Kohlenstoffatomen, Alkyl(meth)acrylaten, Dialkylfumaraten und Dialkylmaleaten; Ethylen/Alken-Copolymere; Ethylen/Vinylacetat-Copolymere mit weniger als 15 Mol-% Vinylacetat; Nukleatoren; Wachse; Alkylphenol/Formaldehyd-Kondensate; Kammpolymere; und organische Stickstoffverbindungen. Diese Additive sollen bewirken, dass damit additivierte Turbinenkraftstoffe auch unterhalb des in ihrer Spezifikation angegebenen Gefrierpunkts fließfähig bleiben.Chemical measures for freezing point depression are also known. That's how it describes EP-A-1357168 a turbine fuel composition comprising, in addition to a turbine fuel, at least one of the following additives: copolymers of ethylene with at least one unsaturated ester selected from vinyl esters of at least 5 carbon atoms, alkyl (meth) acrylates, dialkyl fumarates and dialkyl maleates; Ethylene / alkene copolymers; Ethylene / vinyl acetate copolymers with less as 15 mole percent vinyl acetate; nucleators; waxes; Alkylphenol / formaldehyde condensates; Comb polymers; and organic nitrogen compounds. These additives are intended to ensure that turbine fuels additized thereby remain fluid even below the freezing point specified in their specification.

Die WO 01/62874 beschreibt eine Zusammensetzung, die neben einem Turbinenkraftstoff Additive enthält, die ausgewählt sind unter den Reaktionsprodukten von Alkanolaminen mit langkettig substituierten Acylierungsmitteln; Phenol/Aldehyd-Kondensaten; speziellen aromatischen Systemen; und Ethylen/Vinylacetat-Copolymeren. Diese Additive sollen den Gefrierpunkt des damit additivierten Turbinenkraftstoffs senken.The WO 01/62874 describes a composition containing, in addition to a turbine fuel, additives selected from the reaction products of alkanolamines with long chain substituted acylating agents; Phenol / aldehyde condensates; special aromatic systems; and ethylene / vinyl acetate copolymers. These additives are intended to lower the freezing point of the turbine fuel additized therewith.

In der DE 1250188 werden Copolymere aus Ethylen und einem Acrylsäureester mit höchstens 7 Kohlenstoffatomen im Estermolekül beschrieben, welche den Stockpunkt von Heizölen, Dieselkraftstoffen und Düsentreibstoffen senken sollen. In den Beispielen werden jedoch keine Düsentreibstoffe eingesetzt.In the DE 1250188 describes copolymers of ethylene and an acrylic ester having at most 7 carbon atoms in the ester molecule, which are to reduce the pour point of fuel oils, diesel fuels and jet fuels. In the examples, however, no jet fuels are used.

Es besteht weiterhin ein Bedarf an Additiven, welche die Kälteeigenschaften von Turbinenkraftstoffen weiter verbessern.There is still a need for additives that further improve the low temperature properties of turbine fuels.

Kurze Beschreibung der ErfindungBrief description of the invention

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es dementsprechend, neue derartige Additive bereitzustellen.Accordingly, it was an object of the present invention to provide new such additives.

Überraschenderweise konnte diese Aufgabe gelöst werden durch die unerwartete Beobachtung, dass Polymere, die ein α-Olefin, einen Ester einer α,β-ungesättigten Carbonsäure und gegebenenfalls einen Carbonsäurealkenylester einpolymerisiert enthalten, die Kälteeigenschaften, insbesondere die Kaltfließeigenschaften, von Turbinenkraftstoffen verbessern und außerdem eine bessere Performance als die im Stand der Technik beschriebenen Ethylen/Vinylacetat-Copolymere besitzen.Surprisingly, this object has been achieved by the unexpected observation that polymers containing an α-olefin, an ester of an α, β-unsaturated carboxylic acid and optionally a carboxylic alkenylester in copolymerized form, improve the cold properties, in particular the cold flow properties of turbine fuels and also a better Performance than the ethylene / vinyl acetate copolymers described in the prior art possess.

Ein erster Gegenstand der Erfindung betrifft dementsprechend die Verwendung eines Polymers, das ein α-Olefin, einen Ester einer α,β-ungesättigten Carbonsäure und gegebenenfalls einen Alkenylester einer Carbonsäure einpolymerisiert enthält, als Additiv für Turbinenkraftstoffe. Insbesondere werden solche Polymere eingesetzt, welche den den Ester der α,β-ungesättigten Carbonsäure und den gegebenenfalls vorhandenen Alkenylester in statistischer Verteilung einpolymerisiert enthalten. Vorzugsweise handelt es sich bei dem Polymer um ein binäres Polymer, das im Wesentlichen aus dem α-Olefin und dem Ester einer α,β-ungesättigten Carbonsäure aufgebaut ist, oder es handelt sich alternativ vorzugsweise um ein Terpolymer, das im Wesentlichen aus den drei vorgenannten Monomeren aufgebaut ist.A first aspect of the invention accordingly relates to the use of a polymer which comprises an α-olefin, an ester of an α, β-unsaturated carboxylic acid and optionally an alkenyl ester of a carboxylic acid in copolymerized form as an additive for turbine fuels. In particular, those polymers are used which contain in copolymerized form the ester of the α, β-unsaturated carboxylic acid and the optionally present alkenyl ester in random distribution. Preferably, the polymer is a binary polymer composed essentially of the α-olefin and the ester of an α, β-unsaturated carboxylic acid or it Alternatively, it is preferably a terpolymer, which is composed essentially of the three aforementioned monomers.

Bevorzugt verwendet man Polymere, die aus Monomeren umfassend die Monomere M1, M2 und gegebenenfalls M3 aufgebaut sind, wobei M1, M2 und M3 die folgenden allgemeinen Formeln besitzen

Figure imgb0001
Figure imgb0002
Figure imgb0003
 worin
R1 für H oder C1-C40-Hydrocarbyl steht;
R2, R3 und R4 unabhängig voneinander für H oder C1-C4-Alkyl stehen;
R5 für C1-C20-Hydrocarbyl steht;
R6, R7 und R8 unabhängig voneinander für H oder C1-C4-Alkyl stehen; und
R9 für C1-C19-Hydrocarbyl steht.Preference is given to using polymers which are made up of monomers comprising the monomers M1, M2 and optionally M3, where M1, M2 and M3 have the following general formulas
Figure imgb0001
Figure imgb0002
Figure imgb0003
 wherein
R 1 is H or C 1 -C 40 hydrocarbyl;
R 2 , R 3 and R 4 are independently H or C 1 -C 4 alkyl;
R 5 is C 1 -C 20 hydrocarbyl;
R 6 , R 7 and R 8 are independently H or C 1 -C 4 alkyl; and
R 9 is C 1 -C 19 hydrocarbyl.

Detaillierte Beschreibung der ErfindungDetailed description of the invention

Werden keine anderen Angaben gemacht, so gelten im Rahmen der vorliegenden Erfindung folgende allgemeine Definitionen:

  • C1-C40-Hydrocarbyl steht für einen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 40 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt handelt es sich um einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, wie Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl oder Alkinyl. Insbesondere steht C1-C40-Hydrocarbyl für C1-C40-Alkyl. C1-C40-Alkyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 40 Kohlenstoffatomen. Beispiele hierfür sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, Isobutyl, tert-Butyl, Pentyl, Neopentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, 2-Ethylhexyl, Neooctyl, Nonyl, Neononyl, Decyl, Neodecyl, Undecyl, Neoundecyl, Dodecyl, Tridecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl, Heptadecyl, Octadecyl, Nonadecyl, Eicosyl, Hencosyl, Docosyl, Tricosyl, Tetracosyl, Pentacosyl, Hexacosyl, Heptacosyl, Octacosyl, Nonacosyl, Squalyl, deren Konstitutionsisomere, höheren Homologen sowie die dazugehörigen Konstitutionsisomere.
  • Analoges gilt für C1-C20-Hydrocarbylreste, d.h. es handelt sich um einen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt handelt es sich um einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, wie Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl oder Alkinyl. Insbesondere steht C1-C20-Hydrocarbyl für C1-C20-Alkyl. C1-C20-Alkyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen. Beispiele hierfür sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, Isobutyl, tert-Butyl, Pentyl, Neopentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, 2-Ethylhexyl, Neooctyl, Nonyl, Neononyl, Decyl, Neodecyl, Undecyl, Neoundecyl, Dodecyl, Tridecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl, Heptadecyl, Octadecyl, Nonadecyl, Eicosyl und deren Konstitutionsisomere.
  • C1-C19-Hydrocarbyl steht für einen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 19 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt handelt es sich um einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, wie Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl oder Alkinyl. Insbesondere steht C1-C19-Hydrocarbyl für C1-C19-Alkyl. C1-C19-Alkyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 19 Kohlenstoffatomen. Beispiele hierfür sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, Isobutyl, tert-Butyl, Pentyl, Neopentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, 2-Ethylhexyl, Neooctyl, Nonyl, Neononyl, Decyl, Neodecyl, Undecyl, Neoundecyl, Dodecyl, Tridecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl, Heptadecyl, Octadecyl, Nonadecyl und deren Konstitutionsisomere.
  • C1-C10-Hydrocarbyl steht für einen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt handelt es sich um einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, wie Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl oder Alkinyl. Insbesondere steht C1-C10-Hydrocarbyl für C1-C10-Alkyl. C1-C10-Alkyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen. Beispiele hierfür sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, Isobutyl, tert-Butyl, Pentyl, Neopentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, 2-Ethylhexyl, Neooctyl, Nonyl, Neononyl, Decyl, Neodecyl und deren Konstitutionsisomere.
  • C1-C9-Hydrocarbyl steht für einen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt handelt es sich um einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, wie Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl oder Alkinyl. Insbesondere steht C1-C9-Hydrocarbyl für C1-C9-Alkyl. C1-C9-Alkyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen. Beispiele hierfür sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, Isobutyl, tert-Butyl, Pentyl, Neopentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, 2-Ethylhexyl, Neooctyl, Nonyl, Neononyl und deren Konstitutionsisomere.
  • C5-C16-Hydrocarbyl steht für einen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 16 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt handelt es sich um einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, wie Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl oder Alkinyl. Insbesondere steht C5-C16-Hydrocarbyl für C5-C16-Alkyl. C5-C16-Alkyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 5 bis 16 Kohlenstoffatomen. Beispiele hierfür sind Pentyl, Neopentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, 2-Ethylhexyl, Neooctyl, Nonyl, Neononyl, Decyl, Neodecyl, Undecyl, Neoundecyl, Dodecyl, Tridecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl sowie deren Konstituionsisomere.
  • C8-C12-Hydrocarbyl steht für einen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt handelt es sich um einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, wie Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl oder Alkinyl. Insbesondere steht C8-C12-Hydrocarbyl für C8-C12-Alkyl. C8-C12-Alkyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen. Beispiele hierfür sind Octyl, 2-Ethylhexyl, Neooctyl, Nonyl, Neononyl, Decyl, Neodecyl, Undecyl, Neoundecyl, Dodecyl sowie deren Konstituionsisomere.
  • C8-C14-Hydrocarbyl steht für einen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 14 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt handelt es sich um einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, wie Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl oder Alkinyl. Insbesondere steht C8-C14-Hydrocarbyl für C8-C14-Alkyl. C8-C14-Alkyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 14 Kohlenstoffatomen. Beispiele hierfür sind neben den zuvor für C8-C12-Alkyl genannten Alkylresten Tridecyl und Tetradecyl sowie deren Konstituionsisomere.
  • C8-C16-Hydrocarbyl steht für einen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 16 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt handelt es sich um einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, wie Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl oder Alkinyl. Insbesondere steht C8-C16-Hydrocarbyl für C8-C16-Alkyl. C8-C16-Alkyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 16 Kohlenstoffatomen. Beispiele hierfür sind neben den zuvor für C8-C14-Alkyl genannten Alkylresten Pentadecyl und Hexadecyl sowie deren Konstituionsisomere.
  • C8-C20-Hydrocarbyl steht für einen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt handelt es sich um einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, wie Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl oder Alkinyl. Insbesondere steht C8-C20-Hydrocarbyl für C8-C20-Alkyl. C8-C20-Alkyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen. Beispiele hierfür sind neben den zuvor für C8-C16-Alkyl genannten Alkylresten Heptadecyl, Octadecyl, Nonadecyl und Eicosanyl sowie deren Konstituionsisomere.
  • C6-C14-Hydrocarbyl steht für einen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 14 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt handelt es sich um einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, wie Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl oder Alkinyl. Insbesondere steht C6-C14-Hydrocarbyl für C6-C14-Alkyl. C6-C14-Alkyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 6 bis 14 Kohlenstoffatomen. Beispiele hierfür sind neben den zuvor für C8-C14-Alkyl genannten Alkylresten Hexyl und Heptyl sowie deren Konstituionsisomere.
  • C6-C16-Hydrocarbyl steht für einen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt handelt es sich um einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, wie Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl oder Alkinyl. Insbesondere steht C6-C16-Hydrocarbyl für C6-C16-Alkyl. C6-C16-Alkyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen. Beispiele hierfür sind neben den zuvor für C8-C16-Alkyl genannten Alkylresten Hexyl und Heptyl sowie deren Konstituionsisomere.
  • C6-C20-Hydrocarbyl steht für einen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt handelt es sich um einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, wie Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl oder Alkinyl. Insbesondere steht C6-C20-Hydrocarbyl für C6-C20-Alkyl. C6-C20-Alkyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen. Beispiele hierfür sind neben den zuvor für C8-C20-Alkyl genannten Alkylresten Hexyl und Heptyl sowie deren Konstituionsisomere.
  • C5-C20-Hydrocarbyl steht für einen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 20 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt handelt es sich um einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, wie Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl oder Alkinyl. Insbesondere steht C5-C20-Hydrocarbyl für C5-C20-Alkyl. C5-C20-Alkyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 5 bis 20 Kohlenstoffatomen. Beispiele hierfür sind neben den zuvor für C6-C20-Alkyl genannten Alkylresten Pentyl und dessen Konstituionsisomere.
  • C4-C14-Hydrocarbyl steht für einen Kohlenwasserstoffrest mit 4 bis 14 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt handelt es sich um einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, wie Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl oder Alkinyl. Insbesondere steht C4-C14-Hydrocarbyl für C4-C14-Alkyl. C4-C14-Alkyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 4 bis 14 Kohlenstoffatomen. Beispiele hierfür sind neben den zuvor für C6-C14-Alkyl genannten Alkylresten Pentyl und dessen Konstituionsisomere sowie n-Butyl, sec-Butyl, Isobutyl und tert-Butyl.
  • C4-C16-Hydrocarbyl steht für einen Kohlenwasserstoffrest mit 4 bis 16 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt handelt es sich um einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, wie Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl oder Alkinyl. Insbesondere steht C4-C16-Hydrocarbyl für C4-C16-Alkyl. C4-C16-Alkyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 4 bis 16 Kohlenstoffatomen. Beispiele hierfür sind neben den zuvor für C6-C16-Alkyl genannten Alkylresten Pentyl und dessen Konstituionsisomere sowie n-Butyl, sec-Butyl, Isobutyl und tert-Butyl.
  • C4-C20-Hydrocarbyl steht für einen Kohlenwasserstoffrest mit 4 bis 20 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt handelt es sich um einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, wie Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl oder Alkinyl. Insbesondere steht C4-C20-Hydrocarbyl für C4-C20-Alkyl. C4-C20-Alkyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 4 bis 20 Kohlenstoffatomen. Beispiele hierfür sind neben den zuvor für C5-C20-Alkyl genannten Alkylresten n-Butyl, sec-Butyl, Isobutyl und tert-Butyl.
  • C1-C4-Hydrocarbyl steht für einen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt handelt es sich um einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, wie Alkyl, Alkenyl, Alkadienyl oder Alkinyl. Insbesondere steht C1-C4-Hydrocarbyl für C1-C4-Alkyl, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, Isobutyl und tert-Butyl.
  • Die Hydrocarbylreste, z.B. die Alkylreste, können unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein. Geeignete Substituenten sind beispielsweise OH, C1-C4-Alkoxy, NR11R12 (R11 und R12 stehen unabhängig voneinander für H oder C1-C4-Alkyl) oder Carbonyl (COR11). Vorzugsweise sind sie jedoch unsubstituiert.
  • C1-C4-Alkoxy ist ein über ein Sauerstoffatom gebundener C1-C4-Alkylrest. Beispiele hierfür sind Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, Isopropoxy, n-Butoxy, 2-Butoxy, Isobutoxy und tert-Butoxy.
  • C1-C4-Alkanol steht für einen C1-C4-Alkylrest, der durch 1 bis 3 Hydroxygruppen an verschiedenen Kohlenstoffatomen substituiert ist. C1-C10-Alkanol steht für einen C1-C10-Alkylrest, der durch 1 bis 6 Hydroxygruppen an verschiedenen Kohlenstoffatomen substituiert ist. C1-C20-Alkanol steht für einen C1-C20-Alkylrest, der durch 1 bis 6 Hydroxygruppen an verschiedenen Kohlenstoffatomen substituiert ist. C1-C40-Alkanol steht für einen C1-C40-Alkylrest, der durch 1 bis 6 Hydroxygruppen an verschiedenen Kohlenstoffatomen substituiert ist. Beispiele für C1-C4-Alkanole sind Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, sec-Butanol, Isobutanol, tert-Butanol, Ethylenglycol, Propylenglycol und Glycerin.
  • C1-C10-Alkanol steht darüber hinaus beispielsweise für Pentanol, Hexanol, Heptanol, Octanol, 2-Ethylhexanol, Nonanol, Decanol, deren Konstitutionsisomere, außerdem für Erythritol, Pentaerythritol und Sorbitol.
  • C1-C20-Alkanol steht darüber hinaus beispielsweise für Undecanol, Dodecanol, Tridecanol, Tetradecanol, Pentadecanol, Hexadecanol, Heptadecanol, Octadecanol, Nonadecanol und Eicosanol sowie deren Konstitutionsisomere.
Unless otherwise specified, the following general definitions apply in the context of the present invention:
  • C 1 -C 40 -hydrocarbyl is a hydrocarbon radical having 1 to 40 carbon atoms. It is preferably an aliphatic hydrocarbon radical, such as Alkyl, alkenyl, alkadienyl or alkynyl. In particular, C 1 -C 40 -hydrocarbyl is C 1 -C 40 -alkyl. C 1 -C 40 -alkyl represents a linear or branched alkyl radical having 1 to 40 carbon atoms. Examples of these are methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, neopentyl, hexyl, heptyl, octyl, 2-ethylhexyl, neooctyl, nonyl, neononyl, decyl, neodecyl , Undecyl, neoundecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl, hencosyl, docosyl, tricosyl, tetracosyl, pentacosyl, hexacosyl, heptacosyl, octacosyl, nonacosyl, squalyl, their constitutional isomers, higher homologues and the associated constitutional isomers.
  • The same applies to C 1 -C 20 -hydrocarbyl radicals, ie it is a hydrocarbon radical having 1 to 20 carbon atoms. It is preferably an aliphatic hydrocarbon radical, such as alkyl, alkenyl, alkadienyl or alkynyl. In particular, C 1 -C 20 -hydrocarbyl is C 1 -C 20 -alkyl. C 1 -C 20 -alkyl represents a linear or branched alkyl radical having 1 to 20 carbon atoms. Examples of these are methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, neopentyl, hexyl, heptyl, octyl, 2-ethylhexyl, neooctyl, nonyl, neononyl, decyl, neodecyl , Undecyl, neoundecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl and their constitutional isomers.
  • C 1 -C 19 -hydrocarbyl is a hydrocarbon radical having 1 to 19 carbon atoms. It is preferably an aliphatic hydrocarbon radical, such as alkyl, alkenyl, alkadienyl or alkynyl. In particular, C 1 -C 19 -hydrocarbyl is C 1 -C 19 -alkyl. C 1 -C 19 -alkyl represents a linear or branched alkyl radical having 1 to 19 carbon atoms. Examples of these are methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, neopentyl, hexyl, heptyl, octyl, 2-ethylhexyl, neooctyl, nonyl, neononyl, decyl, neodecyl , Undecyl, neoundecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl and their constitutional isomers.
  • C 1 -C 10 -hydrocarbyl is a hydrocarbon radical having 1 to 10 carbon atoms. It is preferably an aliphatic hydrocarbon radical, such as alkyl, alkenyl, alkadienyl or alkynyl. In particular, C 1 -C 10 -hydrocarbyl is C 1 -C 10 -alkyl. C 1 -C 10 -alkyl represents a linear or branched alkyl radical having 1 to 10 carbon atoms. Examples of these are methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, neopentyl, hexyl, heptyl, octyl, 2-ethylhexyl, neooctyl, nonyl, neononyl, decyl, neodecyl and their constitutional isomers.
  • C 1 -C 9 -hydrocarbyl is a hydrocarbon radical having 1 to 9 carbon atoms. It is preferably an aliphatic hydrocarbon radical, such as alkyl, Alkenyl, alkadienyl or alkynyl. In particular, C 1 -C 9 -hydrocarbyl is C 1 -C 9 -alkyl. C 1 -C 9 -alkyl represents a linear or branched alkyl radical having 1 to 9 carbon atoms. Examples of these are methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, neopentyl, hexyl, heptyl, octyl, 2-ethylhexyl, neooctyl, nonyl, neononyl and their constitution isomers.
  • C 5 -C 16 -hydrocarbyl is a hydrocarbon radical having 5 to 16 carbon atoms. It is preferably an aliphatic hydrocarbon radical, such as alkyl, alkenyl, alkadienyl or alkynyl. In particular, C 5 -C 16 -hydrocarbyl is C 5 -C 16 -alkyl. C 5 -C 16 -alkyl represents a linear or branched alkyl radical having 5 to 16 carbon atoms. Examples of these are pentyl, neopentyl, hexyl, heptyl, octyl, 2-ethylhexyl, neooctyl, nonyl, neononyl, decyl, neodecyl, undecyl, neoundecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl and their constituent isomers.
  • C 8 -C 12 -hydrocarbyl is a hydrocarbon radical having 8 to 12 carbon atoms. It is preferably an aliphatic hydrocarbon radical, such as alkyl, alkenyl, alkadienyl or alkynyl. In particular, C 8 -C 12 -hydrocarbyl is C 8 -C 12 -alkyl. C 8 -C 12 alkyl represents a linear or branched alkyl radical having 8 to 12 carbon atoms. Examples of these are octyl, 2-ethylhexyl, neooctyl, nonyl, neononyl, decyl, neodecyl, undecyl, neoundecyl, dodecyl and their constituent isomers.
  • C 8 -C 14 -hydrocarbyl is a hydrocarbon radical having 8 to 14 carbon atoms. It is preferably an aliphatic hydrocarbon radical, such as alkyl, alkenyl, alkadienyl or alkynyl. In particular, C 8 -C 14 -hydrocarbyl is C 8 -C 14 -alkyl. C 8 -C 14 alkyl represents a linear or branched alkyl radical having 8 to 14 carbon atoms. Examples of these are, in addition to the alkyl radicals mentioned above for C 8 -C 12 -alkyl, tridecyl and tetradecyl, and also their constituent isomers.
  • C 8 -C 16 -hydrocarbyl is a hydrocarbon radical having 8 to 16 carbon atoms. It is preferably an aliphatic hydrocarbon radical, such as alkyl, alkenyl, alkadienyl or alkynyl. In particular, C 8 -C 16 -hydrocarbyl is C 8 -C 16 -alkyl. C 8 -C 16 alkyl represents a linear or branched alkyl radical having 8 to 16 carbon atoms. Examples of these are, in addition to the alkyl radicals mentioned above for C 8 -C 14 -alkyl pentadecyl and hexadecyl and their constituent isomers.
  • C 8 -C 20 -hydrocarbyl is a hydrocarbon radical having 8 to 20 carbon atoms. It is preferably an aliphatic hydrocarbon radical, such as alkyl, alkenyl, alkadienyl or alkynyl. In particular, C 8 -C 20 -hydrocarbyl is C 8 -C 20 -alkyl. C 8 -C 20 alkyl represents a linear or branched alkyl radical having 8 to 20 carbon atoms. Examples of these are in addition to those previously mentioned for C 8 -C 16 alkyl Alkyl radicals heptadecyl, octadecyl, nonadecyl and eicosanyl and their constituent isomers.
  • C 6 -C 14 -hydrocarbyl is a hydrocarbon radical having 6 to 14 carbon atoms. It is preferably an aliphatic hydrocarbon radical, such as alkyl, alkenyl, alkadienyl or alkynyl. In particular, C 6 -C 14 -hydrocarbyl is C 6 -C 14 -alkyl. C 6 -C 14 alkyl represents a linear or branched alkyl radical having 6 to 14 carbon atoms. Examples of these are, in addition to the alkyl radicals mentioned above for C 8 -C 14 -alkyl, hexyl and heptyl and also their constituent isomers.
  • C 6 -C 16 -hydrocarbyl is a hydrocarbon radical having 6 to 16 carbon atoms. It is preferably an aliphatic hydrocarbon radical, such as alkyl, alkenyl, alkadienyl or alkynyl. In particular, C 6 -C 16 -hydrocarbyl is C 6 -C 16 -alkyl. C 6 -C 16 -alkyl represents a linear or branched alkyl radical having 6 to 16 carbon atoms. Examples of these are, in addition to the alkyl radicals mentioned above for C 8 -C 16 -alkyl, hexyl and heptyl and also their constituent isomers.
  • C 6 -C 20 -hydrocarbyl is a hydrocarbon radical having 6 to 20 carbon atoms. It is preferably an aliphatic hydrocarbon radical, such as alkyl, alkenyl, alkadienyl or alkynyl. In particular, C 6 -C 20 -hydrocarbyl is C 6 -C 20 -alkyl. C 6 -C 20 -alkyl represents a linear or branched alkyl radical having 6 to 20 carbon atoms. Examples of these are, in addition to the alkyl radicals mentioned above for C 8 -C 20 -alkyl, hexyl and heptyl and also their constituent isomers.
  • C 5 -C 20 -hydrocarbyl is a hydrocarbon radical having 5 to 20 carbon atoms. It is preferably an aliphatic hydrocarbon radical, such as alkyl, alkenyl, alkadienyl or alkynyl. In particular, C 5 -C 20 -hydrocarbyl is C 5 -C 20 -alkyl. C 5 -C 20 -alkyl represents a linear or branched alkyl radical having 5 to 20 carbon atoms. Examples of these are, in addition to the alkyl radicals mentioned above for C 6 -C 20 -alkyl, pentyl and its constituent isomers.
  • C 4 -C 14 -hydrocarbyl is a hydrocarbon radical having 4 to 14 carbon atoms. It is preferably an aliphatic hydrocarbon radical, such as alkyl, alkenyl, alkadienyl or alkynyl. In particular, C 4 -C 14 -hydrocarbyl is C 4 -C 14 -alkyl. C 4 -C 14 -alkyl represents a linear or branched alkyl radical having 4 to 14 carbon atoms. Examples of these are, in addition to the alkyl radicals mentioned above for C 6 -C 14 -alkyl, pentyl and its constituent isomers, and also n-butyl, sec-butyl, isobutyl and tert-butyl.
  • C 4 -C 16 -hydrocarbyl is a hydrocarbon radical having 4 to 16 carbon atoms. It is preferably an aliphatic hydrocarbon radical, such as alkyl, alkenyl, alkadienyl or alkynyl. In particular, C 4 -C 16 -hydrocarbyl is C 4 -C 16 -alkyl. C 4 -C 16 -alkyl represents a linear or branched alkyl radical having 4 to 16 carbon atoms. Examples thereof are, in addition to the alkyl radicals mentioned above for C 6 -C 16 -alkyl pentyl and its constituent isomers and n-butyl, sec-butyl, isobutyl and tert-butyl.
  • C 4 -C 20 -hydrocarbyl is a hydrocarbon radical having 4 to 20 carbon atoms. It is preferably an aliphatic hydrocarbon radical, such as alkyl, alkenyl, alkadienyl or alkynyl. In particular, C 4 -C 20 -hydrocarbyl is C 4 -C 20 -alkyl. C 4 -C 20 -alkyl represents a linear or branched alkyl radical having 4 to 20 carbon atoms. Examples of these are, in addition to the alkyl radicals mentioned above for C 5 -C 20 -alkyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl and tert-butyl.
  • C 1 -C 4 -hydrocarbyl is a hydrocarbon radical having 1 to 4 carbon atoms. It is preferably an aliphatic hydrocarbon radical, such as alkyl, alkenyl, alkadienyl or alkynyl. In particular, C 1 -C 4 -hydrocarbyl is C 1 -C 4 -alkyl, such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl and tert-butyl.
  • The hydrocarbyl radicals, for example the alkyl radicals, may be unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted. Suitable substituents are, for example, OH, C 1 -C 4 -alkoxy, NR 11 R 12 (R 11 and R 12 are each independently H or C 1 -C 4 -alkyl) or carbonyl (COR 11 ). Preferably, however, they are unsubstituted.
  • C 1 -C 4 alkoxy is a via an oxygen atom bonded C 1 -C 4 alkyl radical. Examples of these are methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy, 2-butoxy, isobutoxy and tert-butoxy.
  • C 1 -C 4 -alkanol represents a C 1 -C 4 -alkyl radical which is substituted by 1 to 3 hydroxyl groups on different carbon atoms. C 1 -C 10 -alkanol represents a C 1 -C 10 -alkyl radical which is substituted by 1 to 6 hydroxyl groups on different carbon atoms. C 1 -C 20 -alkanol is a C 1 -C 20 -alkyl radical which is substituted by 1 to 6 hydroxyl groups on different carbon atoms. C 1 -C 40 -alkanol is a C 1 -C 40 -alkyl radical which is substituted by 1 to 6 hydroxyl groups on different carbon atoms. Examples of C 1 -C 4 -alkanols are methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, isobutanol, tert-butanol, ethylene glycol, propylene glycol and glycerol.
  • In addition, C 1 -C 10 -alkanol is, for example, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, 2-ethylhexanol, nonanol, decanol, their constitutional isomers, as well as erythritol, pentaerythritol and sorbitol.
  • In addition, C 1 -C 20 -alkanol is, for example, undecanol, dodecanol, tridecanol, tetradecanol, pentadecanol, hexadecanol, heptadecanol, octadecanol, nonadecanol and eicosanol and also their constitutional isomers.

a) Erfindungsgemäß verwendete Polymerea) Polymers used according to the invention

Die nachfolgend gemachten Ausführungen zu den bevorzugten Ausgestaltungen der erfindungsgemäß eingesetzten Polymere und der Monomere, aus denen sie aufgebaut sind, gelten sowohl für sich als auch in Kombination.The comments made below on the preferred embodiments of the polymers used according to the invention and the monomers of which they are composed apply both individually and in combination.

In den erfindungsgemäß eingesetzten Polymeren können die Monomeren M1, M2 und M3 in folgenden molaren Anteilen (Mx/(M1+M2+M3)) im Polymer enthalten sein:In the polymers used according to the invention, the monomers M1, M2 and M3 may be present in the polymer in the following molar proportions (Mx / (M1 + M2 + M3)):

Für den Fall, dass die erfindungsgemäß eingesetzten Polymere das Monomer M3 nicht einpolymerisiert enthalten:

  • M1: vorzugsweise 0,60 bis 0,99, besonders bevorzugt 0,7 bis 0,95, insbesondere 0,75 bis 0,85;
  • M2: vorzugsweise 0,01 bis 0,6, besonders bevorzugt 0,05 bis 0,3, insbesondere 0,05 bis 0,25.
In the event that the polymers used according to the invention do not contain the monomer M3 in copolymerized form:
  • M1: preferably 0.60 to 0.99, more preferably 0.7 to 0.95, especially 0.75 to 0.85;
  • M2: preferably 0.01 to 0.6, particularly preferably 0.05 to 0.3, in particular 0.05 to 0.25.

Für den Fall, dass die erfindungsgemäß eingesetzten Polymere das Monomer M3 einpolymerisiert enthalten:

  • M1: vorzugsweise 0,60 bis 0,98, besonders bevorzugt 0,7 bis 0,95, insbesondere 0,75 bis 0,9;
  • M2: vorzugsweise 0,01 bis 0,20, besonders bevorzugt 0,01 bis 0,17, insbesondere 0,015 bis 0,16;
  • M3: vorzugsweise 0,01 bis 0,20, besonders bevorzugt 0,02 bis 0,15, insbesondere 0,03 bis 0,12, speziell 0,03 bis 0,11.
In the event that the polymers used according to the invention contain the monomer M3 in copolymerized form:
  • M1: preferably 0.60 to 0.98, more preferably 0.7 to 0.95, especially 0.75 to 0.9;
  • M2: preferably 0.01 to 0.20, particularly preferably 0.01 to 0.17, in particular 0.015 to 0.16;
  • M 3: preferably 0.01 to 0.20, particularly preferably 0.02 to 0.15, in particular 0.03 to 0.12, especially 0.03 to 0.11.

Bei den Monomeren M1 handelt es sich vorzugsweise um Monoalkene mit terminaler Doppelbindung, wie Ethylen, Propylen, 1-Buten, 1-Penten, 1-Hexen, 1-Hepten, 1-Octen, 1-Nonen, 1-Decen, deren Konstitutionsisomere sowie die höheren einfach ungesättigten Homologen mit bis zu 40 Kohlenstoffatomen.The monomers M1 are preferably monoalkenes having a terminal double bond, such as ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene, their constitution isomers and the higher monounsaturated homologs with up to 40 carbon atoms.

In den Monomeren M1 steht R1 vorzugsweise für H oder C1-C20-Hydrocarbyl, besonders bevorzugt für H oder C1-C10-Hydrocarbyl und stärker bevorzugt für H oder C1-C4-Hydrocarbyl. Vorzugsweise steht Hydrocarbyl dabei für Alkyl. Insbesondere steht R1 für H, Methyl oder Ethyl. Dementsprechend handelt es sich bei Monomer M1 insbesondere um Ethylen, Propylen oder 1-Buten. Speziell steht R1 für H, d.h. M1 steht speziell für Ethylen.In the monomers M1, R 1 is preferably H or C 1 -C 20 hydrocarbyl, more preferably H or C 1 -C 10 hydrocarbyl, and more preferably H or C 1 -C 4 hydrocarbyl. Hydrocarbyl is preferably alkyl. In particular, R 1 is H, methyl or ethyl. Accordingly, monomer M1 is in particular ethylene, propylene or 1-butene. Specifically, R 1 is H, ie M1 is specifically ethylene.

Im Monomer M2 stehen die Reste R2, R3 und R4 vorzugsweise für H oder Methyl. Besonders bevorzugt stehen zwei der Reste R2, R3 und R4 für H und der andere Rest steht für H oder Methyl. Insbesondere stehen alle drei Reste R2, R3 und R4 für H.In the monomer M2, the radicals R 2 , R 3 and R 4 are preferably H or methyl. Particularly preferably, two of the radicals R 2 , R 3 and R 4 are H and the other radical is H or methyl. In particular, all three radicals R 2 , R 3 and R 4 are H.

Dementsprechend handelt es sich beim Monomer M2 vorzugsweise um die Ester von α,β-ungesättigten Carbonsäuren, die ausgewählt sind unter Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure und Isocrotonsäure, besonders bevorzugt unter Acrylsäure und Methacrylsäure und insbesondere Acrylsäure.Accordingly, the monomer M2 is preferably the esters of α, β-unsaturated carboxylic acids which are selected from acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid and isocrotonic acid, more preferably from acrylic acid and methacrylic acid and especially acrylic acid.

Als Beispiele für dergleichen bevorzugte α,β-ungesättigte Carbonsäureester M2 sind zu nennen: Acrylsäureester von C1-C20-Alkanolen, wie Acrylsäuremethylester, Acrylsäureethylester, Acrylsäurepropylester, Acrylsäureisopropylester, Acrylsäure-n-butylester, Acrylsäureisobutylester, Acrylsäure-tert-butylester, Acrylsäure-n-pentylester, Acrylsäureneopentylester, Acrylsäurehexylester, Acrylsäureheptylester, Acrylsäureoctylester, Acrylsäureneooctylester, Acrylsäure-2-ethylhexylester, Acrylsäurenonylester, Acrylsäureneononylester, Acrylsäuredecylester, Acrylsäureneodecylester, Acrylsäurelaurylester, Acrylsäurepalmitylester und Acrylsäurestearylester; außerdem die entsprechenden Methacrylsäure-, Crotonsäure- und Isocrotonsäureester, wobei die Acrylate (Acrylsäureester) bevorzugt sind.Examples of such preferred α, β-unsaturated carboxylic acid esters M2 are: acrylic esters of C 1 -C 20 -alkanols, such as methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, isopropyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, tert-butyl acrylate, acrylic acid n-pentyl ester, nylropenyl acrylate, acrylate hexyl ester, heptyl acrylate, octyl acrylate, octyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, acrylonyl acrylate, acrylonyl neonate, acrylic acid decylate, acryloylacrylate, acryloylacrylate, acryloylammonium ester and a stearylacrylate; also the corresponding methacrylic, crotonic and Isocrotonsäureester, wherein the acrylates (acrylic acid esters) are preferred.

R5 steht für C1-C20-Hydrocarbyl.R 5 is C 1 -C 20 hydrocarbyl.

Für den Fall, dass das erfindungsgemäß eingesetzte Polymer keinen Alkenylester und speziell kein Monomer M3 umfasst, steht in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung R5 für einen Hydrocarbylrest mit wenigstens 5 Kohlenstoffatomen, z.B. für C5-C20-Hydrocarbyl. Besonders bevorzugt steht R5 für einen Hydrocarbylrest mit wenigstens 6 Kohlenstoffatomen, z.B. für C6-C20-Hydrocarbyl, vorzugsweise C6-C16-Hydrocarbyl oder besonders bevorzugt für C6-C14-Hydrocarbyl. Insbesondere steht R5 für einen Hydrocarbylrest mit wenigstens 8 Kohlenstoffatomen, z.B. für C8-C20-Hydrocarbyl, vorzugsweise für C8-C16-Hydrocarbyl und besonders bevorzugt für C8-C14-Hydrocarbyl. Hydrocarbyl steht dabei bevorzugt für Alkyl. Speziell steht R5 für C8-C12-Hydrocarbyl.In the event that the polymer used according to the invention comprises no alkenyl ester and especially no monomer M3, in a preferred embodiment of the invention R 5 is a hydrocarbyl radical having at least 5 carbon atoms, for example C 5 -C 20 -hydrocarbyl. R 5 particularly preferably represents a hydrocarbyl radical having at least 6 carbon atoms, for example C 6 -C 20 -hydrocarbyl, preferably C 6 -C 16 -hydrocarbyl or particularly preferably C 6 -C 14 -hydrocarbyl. In particular, R 5 is a hydrocarbyl radical having at least 8 carbon atoms, for example C 8 -C 20 -hydrocarbyl, preferably C 8 -C 16 -hydrocarbyl and particularly preferably C 8 -C 14 -hydrocarbyl. Hydrocarbyl is preferably alkyl. Specifically, R 5 is C 8 -C 12 hydrocarbyl.

Für den Fall, dass das erfindungsgemäß eingesetzte Polymer einen Alkenylester und das Monomer M3 einpolymerisiert enthält, steht in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung R5 für C4-C20-Hydrocarbyl, z.B. für C5-C20-Hydrocarbyl, besonders bevorzugt für C4-C16-Hydrocarbyl, z.B. für C6-C16-Hydrocarbyl, und insbesondere für C4-C14-Hydrocarbyl, z.B. für C6-C14-Hydrocarbyl. Hydrocarbyl steht dabei bevorzugt für Alkyl.In the case where the polymer used according to the invention comprises an alkenyl ester and the monomer M 3 in copolymerized form, in a preferred embodiment of the invention R 5 is C 4 -C 20 -hydrocarbyl, for example C 5 -C 20 -hydrocarbyl, particularly preferably C 4 -C 16 -hydrocarbyl, for example for C 6 -C 16 -hydrocarbyl, and in particular for C 4 -C 14 -hydrocarbyl, for example for C 6 -C 14 -hydrocarbyl. Hydrocarbyl is preferably alkyl.

Unabhängig davon, ob das Polymer einen Alkenylester und speziell das Monomer M3 einpolymerisiert enthält, steht R5 insbesondere für 2-Ethylhexyl oder Lauryl.Irrespective of whether the polymer contains an alkenyl ester and especially the monomer M3 in copolymerized form, R 5 is in particular 2-ethylhexyl or lauryl.

Insbesondere ist das Monomer M2 unter Acrylsäure-2-ethylhexylester und Acrylsäurelaurylester ausgewählt. Speziell handelt es sich um Acrylsäure-2-ethylhexylester.In particular, the monomer M2 is selected from 2-ethylhexyl acrylate and acrylic acid lauryl ester. Specifically, it is 2-ethylhexyl acrylate.

Beim Monomeren M3 handelt es sich um den Alkenylester, z.B. um den Vinyl- oder Propenylester, einer aliphatischen Carbonsäure, die ungesättigt oder vorzugsweise gesättigt sein kann.The monomer M3 is the alkenyl ester, e.g. the vinyl or propenyl ester, an aliphatic carboxylic acid which may be unsaturated or preferably saturated.

Beispiele für die Alkenylester, insbesondere für die Vinyl- oder Propenylester einer aliphatischen Carbonsäure, die ungesättigt oder vorzugsweise gesättigt sein kann, sind die Vinyl- oder Propenylester von aliphatischen C2-C20-Carbonsäuren, wie Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Valeriansäure, Isovaleriansäure, Pivalinsäure, Neopentansäure, Capronsäure, Önanthsäure, Caprylsäure, Pelargonsäure, 2-Ethylhexansäure, Versatinsäuren (VersaticTM acid), insbesondere Neononansäure und Neodecansäure (z.B. VeoVaTM = Vinylester von Versatinsäure), Caprinsäure, Neoundecansäure, Laurinsäure, Tridecansäure, Myristinsäure, Pentadecansäure, Palmitinsäure, Margarinsäure, Stearinsäure, Nonadecansäure und Arachinsäure. Bevorzugt sind die Vinylester der genannten Carbonsäuren.Examples of the alkenyl esters, in particular the vinyl or propenyl esters of an aliphatic carboxylic acid, which may be unsaturated or preferably saturated, are the vinyl or propenyl esters of aliphatic C 2 -C 20 carboxylic acids, such as acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, isovaleric acid acid, pivalic acid, neopentanoic acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, 2-ethylhexanoic acid, Versatinsäuren (Versatic TM acid), in particular neononanoic acid and neodecanoic acid (for example VeoVa TM = Vinylester of Versatic acid), capric acid, Neoundecansäure, lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, pentadecanoic acid, Palmitic acid, margaric acid, stearic acid, nonadecanoic acid and arachidic acid. The vinyl esters of the stated carboxylic acids are preferred.

Im Monomer M3 stehen R6, R7 und R8 unabhängig voneinander vorzugsweise für H oder Methyl und besonders bevorzugt für H.In the monomer M3, R 6 , R 7 and R 8 independently of one another are preferably H or methyl and particularly preferably H.

R9 steht vorzugsweise für C1-C9-Hydrocarbyl. Hydrocarbyl steht dabei bevorzugt für Alkyl. Besonders bevorzugt steht R9 für Ethyl oder Methyl und insbesondere für Methyl.R 9 is preferably C 1 -C 9 -hydrocarbyl. Hydrocarbyl is preferably alkyl. More preferably R 9 is ethyl or methyl and especially methyl.

Besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Monomer M3 um Vinylacetat.More preferably, the monomer M3 is vinyl acetate.

In einer speziellen Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäß eingesetzte Copolymer das Monomer M3 einpolymerisiert und ist somit aus Monomeren, umfassend die Monomere M1, M2 und M3, aufgebautIn a specific embodiment of the invention, the copolymer used according to the invention contains the monomer M3 in copolymerized form and is thus composed of monomers comprising the monomers M1, M2 and M3

Die erfindungsgemäß verwendeten Polymere sind vorzugsweise im wesentlichen aus den oben definierten Monomeren M1, M2 und gegebenenfalls M3 aufgebaut. Herstellungsbedingt können gegebenenfalls geringe Anteile einer als Regler (Ketten-Terminator) eingesetzten Verbindung enthalten sein.The polymers used according to the invention are preferably composed essentially of the above-defined monomers M1, M2 and optionally M3. Depending on the manufacturing process, small amounts of a compound used as regulator (chain terminator) may possibly be present.

Die erfindungsgemäßen Polymere weisen außerdem ein zahlenmittleres Molekulargewicht Mn im Bereich von etwa 1000 bis 20000, besonders bevorzugt von 1000 bis 10000, insbesondere von 1500 bis 6000 und speziell von 1500 bis 5000 auf.The polymers of the invention also have a number average molecular weight M n in the range of about 1000 to 20,000, more preferably from 1000 to 10,000, in particular from 1500 to 6000 and especially from 1500 to 5000 on.

Die Polymere können auch ein gewichtsmittleres Molekulargewicht Mw von 1000 bis 30000, insbesondere 2000 bis 20000 und/oder ein Mw/Mn-Verhältnis von 1,5 bis 5,0, vorzugsweise von 1,8 bis 4,0 und insbesondere von 1,9 bis 3,5 aufweisen.The polymers may also have a weight-average molecular weight M w of from 1000 to 30 000, in particular 2000 to 20 000 and / or an M w / M n ratio of from 1.5 to 5.0, preferably from 1.8 to 4.0 and in particular of 1.9 to 3.5.

Die Viskosität derartiger Polymere (bestimmt nach Ubbelohde DIN 51562) liegt bei etwa 5 bis 25000 mm2/s, vorzugsweise etwa 10 bis 1000 mm2/s, insbesondere etwa 50 bis 700 mm2/s, jeweils bei einer Temperatur von etwa 120 °C.The viscosity of such polymers (determined according to Ubbelohde DIN 51562) is about 5 to 25,000 mm 2 / s, preferably about 10 to 1000 mm 2 / s, in particular about 50 to 700 mm 2 / s, each at a temperature of about 120 ° C.

Bevorzugt verwendete Polymere sind ausgewählt unter Ethylen / Acrylsäure-2-ethylhexylester-Polymeren, Ethylen / Acrylsäure-2-ethylhexylester / Vinylacetat-Polymeren und Ethylen / Acrylsäurelaurylester / Vinylacetat-Polymeren.Preferably used polymers are selected from ethylene / acrylic acid 2-ethylhexyl ester polymers, ethylene / acrylic acid 2-ethylhexyl ester / vinyl acetate polymers and ethylene / acrylic acid lauryl ester / vinyl acetate polymers.

Bezogen auf ein Polymer aus Ethylen, Acrylsäure-2-ethylhexylester (AEH) und Vinylacetat (VAC) beträgt der Gewichtsanteil der Monomere:

  • AEH: 4 - 80 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 62 Gew.%, insbesondere etwa 7 bis 47 Gew.-%
  • VAC: 1 - 42 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 30 Gew.-%, insbesondere etwa 1 bis 25 Gew.-%, speziell 1 bis 20 Gew.-%
    Die Differenz zu 100 Gew.-% entspricht dem Anteil an Ethylen.
Based on a polymer of ethylene, 2-ethylhexyl acrylate (AEH) and vinyl acetate (VAC), the weight fraction of the monomers is:
  • AEH: 4 - 80% by weight, preferably 5 to 62% by weight, especially about 7 to 47% by weight
  • VAC: 1 - 42% by weight, preferably 1 to 30% by weight, in particular about 1 to 25% by weight, especially 1 to 20% by weight
    The difference to 100 wt .-% corresponds to the proportion of ethylene.

Vorzugsweise werden die Polymere als Kaltfließverbesserer verwendet. Besonders bevorzugt werden sie zur Erniedrigung des Stockpunkts (pour point; PP) des damit additivierten Turbinenkraftstoffs eingesetzt.Preferably, the polymers are used as cold flow improvers. They are particularly preferably used for lowering the pour point (PP) of the turbine fuel additized therewith.

Die oben beschriebenen Polymere werden alleine oder in Kombination mit anderen derartigen Polymeren in Mengen eingesetzt, die ausreichen, um eine Wirkung auf die Kälteeigenschaften, insbesondere auf das Kaltfließverhalten des damit additivierten Turbinenkraftstoffs zu zeigen.The above-described polymers are used alone or in combination with other such polymers in amounts which are sufficient to have an effect on the cold properties, in particular on the cold flow behavior of the turbine fuel additized therewith.

Die erfindungsgemäß verwendeten Polymere können auch in Kombination mit weiteren herkömmlichen Kaltfließverbesserern und /oder weiteren Turbinenkraftstoffadditiven verwendet werden.The polymers used according to the invention can also be used in combination with other conventional cold flow improvers and / or other turbine fuel additives.

b) Herstellung der Polymereb) Preparation of the polymers

Die erfindungsgemäßen Polymere werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt. Vorzugsweise werden sie durch radikalische Polymerisation, insbesondere Hochdruckpolymerisation, der Monomere M1, M2 und gegebenenfalls M3 hergestellt. Solche Verfahren zur direkten radikalischen Hochdruck-Copolymerisation ungesättigter Verbindungen sind aus dem Stand der Technik bekannt (vgl. z.B. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 5. Auflage, Stichwort: Waxes, Bd. A 28, S. 146 ff., VCH Weinheim, Basel, Cambridge, New York, Tokio, 1996 ; außerdem US 3,627,838 ; DE-A 2515805 ; DE-A 3141507 ; EP-A 0007590 ).The polymers according to the invention are prepared by processes known per se. They are preferably prepared by free-radical polymerization, in particular high-pressure polymerization, of the monomers M1, M2 and optionally M3. Such processes for direct radical high-pressure copolymerization of unsaturated compounds are known from the prior art (cf., for example Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 5th edition, keyword: Waxes, Vol. A 28, p. 146 ff., VCH Weinheim, Basel, Cambridge, New York, Tokyo, 1996 ; Furthermore US 3,627,838 ; DE-A 2515805 ; DE-A 3141507 ; EP-A 0007590 ).

Die durch das Polymerisationsverfahren erhältlichen erfindungsgemäßen Copolymere sind vorzugsweise im wesentlichen aus den oben definierten Monomeren M1, M2 und gegebenenfalls M3 aufgebaut. Herstellungsbedingt können gegebenenfalls geringe Anteile einer als Regler (Ketten-Terminator) eingesetzten Verbindung enthalten sein.The copolymers of the invention obtainable by the polymerization process are preferably composed essentially of the above-defined monomers M1, M2 and optionally M3. Depending on the manufacturing process, small amounts of a compound used as regulator (chain terminator) may possibly be present.

Die Herstellung der Polymere erfolgt bevorzugt in gerührten Hochdruckautoklaven oder in Hochdruckrohrreaktoren oder Kombinationen aus beiden. Bei ihnen verhält sich überwiegend das Verhältnis Länge/Durchmesser in Bereichen von 5:1 bis 30:1, bevorzugt 10:1 bis 20:1.The polymers are preferably prepared in stirred high-pressure autoclaves or in high-pressure tubular reactors or combinations of the two. For them, the ratio of length / diameter in the range from 5: 1 to 30: 1, preferably 10: 1 to 20: 1, predominantly.

Geeignete Druckbedingungen für die Polymerisation sind 1000 bis 3000 bar, bevorzugt 1500 bis 2000 bar. Die Reaktionstemperaturen liegen z.B. im Bereich von 160 bis 320 °C, bevorzugt im Bereich von 200 bis 280°C.Suitable pressure conditions for the polymerization are 1000 to 3000 bar, preferably 1500 to 2000 bar. The reaction temperatures are e.g. in the range of 160 to 320 ° C, preferably in the range of 200 to 280 ° C.

Als Regler zur Einstellung des Molekulargewichts der Copolymere verwendet man beispielsweise einen aliphatischen Aldehyd oder ein aliphatisches Keton der allgemeinen

Figure imgb0004
oder Mischungen derselben.As a regulator for adjusting the molecular weight of the copolymers is used, for example, an aliphatic aldehyde or an aliphatic ketone of the general
Figure imgb0004
 or mixtures thereof.

Dabei sind die Reste Ra und Rb gleich oder verschieden und ausgewählt unter

  • Wasserstoff;
  • C1-C6-Alkyl, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, Isobutyl, sec-Butyl, tert-Butyl, n-Pentyl, Isopentyl, sec-Pentyl, Neopentyl, 1,2-Dimethylpropyl, Isoamyl, n-Hexyl, Isohexyl, sec-Hexyl; besonders bevorzugt C1-C4-Alkyl, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, I-sopropyl, n-Butyl, Isobutyl, sec-Butyl und tert-Butyl;
  • C3-C12-Cycloalkyl, wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Cyclononyl, Cyclodecyl, Cycloundecyl und Cyclododecyl; bevorzugt sind Cyclopentyl, Cyclohexyl und Cycloheptyl;.
The radicals R a and R b are the same or different and selected from
  • Hydrogen;
  • C 1 -C 6 -alkyl, such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, sec-pentyl, neopentyl, 1,2 Dimethyl propyl, isoamyl, n-hexyl, isohexyl, sec-hexyl; particularly preferably C 1 -C 4 -alkyl, such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl and tert-butyl;
  • C 3 -C 12 cycloalkyl such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, cyclononyl, cyclodecyl, cycloundecyl and cyclododecyl; preferred are cyclopentyl, cyclohexyl and cycloheptyl;

Die Reste Ra und Rb können auch miteinander unter Bildung eines 4- bis 13-gliedrigen Rings kovalent verbunden sein. So können Ra und Rb beispielsweise gemeinsam folgende Alkylengruppen bilden: -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH2)6,-(CH2)7-, -CH(CH3)-CH2-CH2-CH(CH3)- oder -CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)-.The radicals R a and R b may also be covalently linked together to form a 4- to 13-membered ring. For example, R a and R b may together form the following alkylene groups: - (CH 2 ) 4 -, - (CH 2 ) 5 -, - (CH 2 ) 6 , - (CH 2 ) 7 -, -CH (CH 3 ) -CH 2 -CH 2 -CH (CH 3 ) - or -CH (CH 3 ) -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH (CH 3 ) -.

Die Verwendung von Propionaldehyd oder Ethylmethylketon als Regler ist ganz besonders bevorzugt.The use of propionaldehyde or ethyl methyl ketone as a regulator is most preferred.

Weitere gut geeignete Regler sind unverzweigte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Propan oder verzweigte aliphatische Kohlenwasserstoffe mit tertiären H-Atomen, wie beispielsweise Isobutan, Isopentan, Isooctan oder Isododecan (2,2,4,6,6-Pentamethylheptan). Als weitere zusätzliche Regler können höhere Olefine, wie beispielsweise Propylen, eingesetzt werden.Further suitable regulators are unbranched aliphatic hydrocarbons, for example propane or branched aliphatic hydrocarbons having tertiary H atoms, for example isobutane, isopentane, isooctane or isododecane (2,2,4,6,6-pentamethylheptane). As further additional regulator higher olefins, such as propylene, can be used.

Auch Mischungen der obigen Regler mit Wasserstoff oder Wasserstoff alleine sind ebenfalls bevorzugt.Mixtures of the above regulators with hydrogen or hydrogen alone are also preferred.

Die Menge an verwendetem Regler entspricht den für das Hochdruckpolymerisationsverfahren üblichen Mengen.The amount of regulator used corresponds to the amounts customary for the high-pressure polymerization process.

Als Starter für die radikalische Polymerisation können die üblichen Radikalstarter, wie beispielsweise organische Peroxide, Sauerstoff oder Azoverbindungen, eingesetzt werden. Auch Mischungen mehrerer Radikalstarter sind geeignet. Als Radikalstarter können z.B. ein oder mehrere Peroxide, ausgewählt unter folgenden kommerziell erhältlichen Substanzen eingesetzt werden:

  • Didecanoylperoxid, 2,5-Dimethyl-2,5-di(2-ethylhexanoylperoxy)hexan, tert-Amylperoxy-2-ethylhexanoat, Dibenzoylperoxid, tert-Butylperoxy-2-ethylhexanoat, tert-Butylperoxydiethylacetat, tert-Butylperoxydiethylisobutyrat, 1,4-Di-(tert-butylperoxycarbo)-cyclohexan als Isomerengemisch, tert-Butylperisononanoat, 1,1-Di-(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexan, 1,1-Di-(tert-butylperoxy)-cyclohexan, Methylisobutylketonperoxid, tert-Butylperoxyisopropylcarbonat, 2,2-Di-tert-butylperoxy)butan oder tert-Butylperoxyacetat;
  • tert-Butylperoxybenzoat, Di-tert-amylperoxid, Dicumylperoxid, die isomeren Di-(tert-butylperoxyisopropyl)benzole, 2,5-Dimethyl-2,5-di-tert-butylperoxyhexan, tert-Butylcumylperoxid, 2,5-Dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)-hex-3-in, Di-tert-butylperoxid, 1,3-Diisopropylmonohydroperoxid, Cumolhydroperoxid oder tert-Butylhydroperoxid; oder
  • dimere oder trimere Ketonperoxide, so wie sie z.B. aus der EP-A-0 813 550 bekannt sind
    Als Peroxide sind Di-tert-butylperoxid, tert-Butylperoxypivalat, tert-Butylperoxyisononanoat oder Dibenzoylperoxid oder Gemische derselben besonders geeignet. Als Azoverbindung sei Azobisisobutyronitril ("AIBN") beispielhaft genannt. Die Radikalstarter werden in für Polymerisationen üblichen Mengen dosiert.
    In einer bevorzugten Fahrweise werden die erfindungsgemäßen Polymere so hergestellt, dass man eine Mischung der Monomeren M1, M2 und gegebenenfalls M3 in Gegenwart des Reglers bei einer Temperatur im Bereich von etwa 20 bis 50°C, wie z.B. von 30°C, vorzugsweise kontinuierlich durch einen Rührautoklaven leitet, welcher auf einem Druck im Bereich von etwa 1500 bis 2000 bar, wie z.B. von etwa 1700 bar, gehalten wird. Durch die vorzugsweise kontinuierliche Zugabe von Initiator, der in der Regel in einem geeigneten Lösemittel, wie z.B. Isododecan, gelöst ist, wird die Temperatur im Reaktor auf der gewünschten Reaktionstemperatur, wie z.B. bei 200 bis 250°C, gehalten. Das nach der Entspannung des Reaktionsgemisches anfallende Polymerisat wird dann in herkömmlicher Weise isoliert.
    Abwandlungen dieser Fahrweise sind natürlich möglich und können vom Fachmann ohne unzumutbaren Aufwand vorgenommen werden. So können beispielsweise die Comonomere und der Regler getrennt dem Reaktionsgemisch zudosiert werden, die Reaktionstemperatur kann während des Verfahrens variiert werden, um nur einige Beispiele zu nennen.
As starters for the radical polymerization, the usual radical initiators, such as organic peroxides, oxygen or azo compounds, can be used. Also mixtures of several radical starters are suitable. As free-radical initiators, it is possible, for example, to use one or more peroxides selected from the following commercially available substances:
  • Didecanoyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (2-ethylhexanoylperoxy) hexane, tert-amylperoxy-2-ethylhexanoate, dibenzoyl peroxide, tert-butyl peroxy-2-ethylhexanoate, tert-butyl peroxydiethylacetate, tert-butyl peroxydiethyl isobutyrate, 1,4- Di- (tert-butylperoxycarbo) -cyclohexane as mixture of isomers, tert-butyl perisononanoate, 1,1-di- (tert-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, 1,1-di- (tert-butylperoxy) -cyclohexane, Methyl isobutyl ketone peroxide, tert-butyl peroxy isopropyl carbonate, 2,2-di-tert-butylperoxy) butane or tert-butyl peroxyacetate;
  • tert-butyl peroxybenzoate, di-tert-amyl peroxide, dicumyl peroxide, the isomeric di- (tert-butylperoxyisopropyl) benzenes, 2,5-dimethyl-2,5-di-tert-butylperoxyhexane, tert-butylcumyl peroxide, 2,5-dimethyl-2 5-di (tert-butylperoxy) -hex-3-yne, di-tert-butyl peroxide, 1,3-diisopropyl monohydroperoxide, cumene hydroperoxide or tert-butyl hydroperoxide; or
  • dimeric or trimeric ketone peroxides, such as those from the EP-A-0 813 550 are known
    As peroxides, di-tert-butyl peroxide, tert-butyl peroxypivalate, tert-butyl peroxyisononanoate or dibenzoyl peroxide or mixtures thereof are particularly suitable. As the azo compound, azobisisobutyronitrile ("AIBN") is exemplified. The free-radical initiators are metered in amounts customary for polymerizations.
    In a preferred procedure, the polymers of the invention are prepared by reacting a mixture of monomers M1, M2 and optionally M3 in the presence of the regulator at a temperature in the range of about 20 to 50 ° C, such as 30 ° C, preferably continuously a stirred autoclave is passed, which is maintained at a pressure in the range of about 1500 to 2000 bar, such as from about 1700 bar. By the preferably continuous addition of initiator, which is usually dissolved in a suitable solvent, such as isododecane, the temperature in the reactor at the desired reaction temperature, such as at 200 to 250 ° C, held. The resulting after the relaxation of the reaction mixture polymer is then isolated in a conventional manner.
    Modifications of this procedure are of course possible and can be made by the skilled person without undue burden. Thus, for example, the comonomers and the regulator can be added separately to the reaction mixture, the reaction temperature can be varied during the process, to name just a few examples.

c) Turbinenkraftstoffzusammensetzungenc) Turbine Fuel Compositions

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft Turbinenkraftstoffzusammensetzungen, enthaltend einen größeren Gewichtsanteil eines Turbinenkraftstoffs und einen kleineren Gewichtsanteil wenigstens eines erfindungsgemäß verwendeten Polymers gemäß obigerer Definition.Another object of the invention relates to turbine fuel compositions containing a greater weight fraction of a turbine fuel and a smaller weight fraction of at least one polymer used in the invention according to the above definition.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können die erfindungsgemäß verwendeten Polymere in Kombination mit weiteren herkömmlichen Kaltfließverbesserern und /oder weiteren Turbinenkraftstoffadditiven verwendet werden.In the context of the present invention, the polymers used according to the invention can be used in combination with other conventional cold flow improvers and / or other turbine fuel additives.

Die Turbinenkraftstoffzusammensetzung enthält eine Hauptmenge eines flüssigen Turbinenkraftstoffs, wobei es sich um einen in der zivilen oder militärischen Luftfahrt üblichen Turbinenkraftstoff handeln kann. Dazu zählen beispielsweise Kraftstoffe der Bezeichnung Jet A, Jet A-1, Jet B, JP-4, JP-5, JP-7, JP-8 und JP-8+100. Jet A und Jet A-1 sind kommerziell erhältliche Turbinenkraftstoffspezifikationen auf Kerosinbasis. Die zugehörigen Normen sind ASTM D 1655 sowie DEF STAN 91-91. Jet A und Jet A-1 haben gemäß ihrer jeweiligen Spezifikation maximale Gefrierpunkte von -40 °C bzw. -47 °C. Jet B ist ein weiter geschnittener Kraftstoff auf Basis von Naphtha- und Kerosinfraktionen. JP-4 ist äquivalent zu Jet B. JP 4, JP-5, JP-7, JP-8 und JP-8+100 sind militärische Turbinenkraftstoffe, wie sie beispielsweise von der Marine und Luftwaffe eingesetzt werden. Zum Teil bezeichnen diese Normen Formulierungen, die bereits weitere Additive, wie Korrosionsinhibitoren, Vereisungsinhibitoren, statische Dissipatoren, etc. enthalten. Bevorzugte Turbinenkraftstoffe sind Jet A, Jet A-1 und JP 8.The turbine fuel composition contains a major amount of liquid turbine fuel, which may be a conventional turbine fuel in civil or military aviation. These include, for example, fuels named Jet A, Jet A-1, Jet B, JP-4, JP-5, JP-7, JP-8 and JP-8 + 100. Jet A and Jet A-1 are commercially available turbine fuel specifications based on kerosene. The associated standards are ASTM D 1655 and DEF STAN 91-91. Jet A and Jet A-1 have maximum freezing points of -40 ° C and -47 ° C, respectively, according to their specifications. Jet B is a further cut fuel based on naphtha and kerosene fractions. JP-4 is equivalent to Jet B. JP 4, JP-5, JP-7, JP-8 and JP-8 + 100 are military turbine fuels such as those used by the Navy and Air Force. In part, these standards designate formulations which already contain other additives, such as corrosion inhibitors, anti-icing agents, static dissipators, etc. Preferred turbine fuels are Jet A, Jet A-1 and JP 8.

Das erfindungsgemäß verwendete Polymer wird vorzugsweise in einem Mengenanteil, bezogen auf die Gesamtmenge der Turbinenkraftstoffzusammensetzung, eingesetzt, der für sich gesehen einen im wesentlichen ausreichenden Einfluss auf die Kaltfließeigenschaften der Turbinenkraftstoffzusammensetzung besitzt. Bevorzugt wird das Polymer in einer Menge von 10 bis 10000 mg/l, besonders bevorzugt von 50 bis 7000 mg/l, insbesondere von 100 bis 5000 mg/l, bezogen auf 1 I der Turbinenkraftstoffzusammensetzung, eingesetzt.The polymer used in the invention is preferably used in a proportion based on the total amount of the turbine fuel composition, which in itself has a substantially sufficient influence on the cold flow properties of the turbine fuel composition. The polymer is preferably used in an amount of from 10 to 10000 mg / l, particularly preferably from 50 to 7000 mg / l, in particular from 100 to 5000 mg / l, based on 1 l of the turbine fuel composition.

d) Co-Additived) co-additives

Die erfindungsgemäßen Polymere können einzeln oder als Gemisch solcher Polymere und gegebenenfalls in Kombination mit weiteren an sich bekannten Zusatzstoffen den Turbinenkraftstoffzusammensetzungen zugegeben werden.The polymers according to the invention can be added to the turbine fuel compositions individually or as a mixture of such polymers and optionally in combination with other additives known per se.

Geeignete Zusatzstoffe, die in den erfindungsgemäßen Turbinenkraftstoffzusammensetzungen enthalten sein können, umfassen weitere die Kälteeigenschaften des Brennstoffs verbessernde Additive (Kaltfließverbesserer), Detergenzien, Korrosionsinhibitoren, Antioxidantien, wie sterisch gehinderte tert-Butylphenole oder N-Butylphenylendiamine, Metalldesaktivatoren, wie N,N'-Disalicyliden-1,2-diaminopropan, Lösungsvermittler, Antistatika, wie Stadis 450, Biocide, Anti-Icing-Mittel, wie Diethylenglykolmethylether, und Mischungen davon.Suitable additives which may be included in the turbine fuel compositions of the present invention include other low temperature fuel additives, refrigerants, detergents, corrosion inhibitors, antioxidants such as hindered tert-butylphenols or N-butylphenylenediamines, metal deactivators such as N, N'-disalicylidene 1,2-diaminopropane, solubilizers, antistatic agents such as Stadis 450, biocides, anti-icing agents such as diethylene glycol methyl ether, and mixtures thereof.

Als konventionelle Kaltfließverbesserer sind insbesondere zu nennen:

  1. (a) Copolymere von Ethylen mit wenigstens einem weiteren ethylenisch ungesättigten Monomer, die von den erfindungsgemäß verwendeten Polymeren verschieden sind;
  2. (b) Kammpolymere;
  3. (c) Nukleatoren;
  4. (d) polare Stickstoffverbindungen;
  5. (e) Sulfocarbonsäuren oder Sulfonsäuren oder deren Derivate;
  6. (f) Poly(meth)acrylsäureester;
  7. (g) Umsetzungsprodukte von Alkanolaminen mit Acylierungsmitteln;
  8. (h) Kondensationsprodukte von Hydroxyaromaten mit Aldehyden; und
  9. (i) Wachse.
Conventional cold flow improvers in particular include:
  1. (a) copolymers of ethylene with at least one other ethylenically unsaturated monomer other than the polymers used in the invention;
  2. (b) comb polymers;
  3. (c) nucleators;
  4. (d) polar nitrogen compounds;
  5. (e) sulfocarboxylic acids or sulfonic acids or their derivatives;
  6. (f) poly (meth) acrylic acid ester;
  7. (g) reaction products of alkanolamines with acylating agents;
  8. (h) condensation products of hydroxyaromatics with aldehydes; and
  9. (i) waxes.

Bei den Copolymeren von Ethylen mit wenigstens einem weiteren ethylenisch ungesättigten Monomer (a) ist das Monomer vorzugsweise ausgewählt unter Alkenylcarbonsäureestern, (Meth)Acrylsäureestern, Fumarsäureestern, Maleinsäureestern und Olefinen.In the copolymers of ethylene with at least one other ethylenically unsaturated monomer (a), the monomer is preferably selected from alkenylcarboxylic acid esters, (meth) acrylic acid esters, fumaric acid esters, maleic acid esters and olefins.

Geeignete Olefine sind beispielsweise solche mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen sowie mit 1 bis 3, vorzugsweise mit 1 oder 2, insbesondere mit einer, Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung. Im zuletzt genannten Fall kann die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung sowohl terminal (α-Olefine) als auch intern angeordnet sein kann. Bevorzugt sind jedoch α-Olefine, besonders bevorzugt α-Olefine mit 3 bis 20, besonders bevorzugt 3 bis 10 und insbesondere 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie Propen, 1-Buten, 1-Penten und 1-Hexen.Suitable olefins are, for example, those having 3 to 20 carbon atoms and having 1 to 3, preferably 1 or 2, in particular having one, carbon-carbon double bond. In the latter case, the carbon-carbon double bond can be arranged both terminally (α-olefins) and internally. However, preference is given to α-olefins, particularly preferably α-olefins having 3 to 20, more preferably 3 to 10 and in particular 3 to 6 carbon atoms, such as propene, 1-butene, 1-pentene and 1-hexene.

Geeignete (Meth)Acrylsäureester sind beispielsweise Ester der (Meth)Acrylsäure mit C1-C10-Alkanolen, insbesondere mit Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, n-Butanol, sec-Butanol, Isobutanol, tert-Butanol, Pentanol, Hexanol, Heptanol, Octanol, 2-Ethylhexanol, Nonanol und Decanol. Die Schreibweise "(Meth)Acrylsäure" soll ausdrücken, dass sowohl Acrylsäure als auch Methacrylsäure umfasst sind.Suitable (meth) acrylic esters are, for example, esters of (meth) acrylic acid with C 1 -C 10 -alkanols, in particular with methanol, ethanol, propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, isobutanol, tert-butanol, pentanol, hexanol, Heptanol, octanol, 2-ethylhexanol, nonanol and decanol. The notation "(meth) acrylic acid" is meant to include that both acrylic acid and methacrylic acid are included.

Geeignete Alkenylcarbonsäureester sind beispielsweise die Vinyl- und Propenylester von Carbonsäuren mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, deren Kohlenwasserstoffrest linear oder verzweigt sein kann. Bevorzugt sind hierunter die Vinylester. Unter den Carbonsäuren mit verzweigtem Kohlenwasserstoffrest sind solche bevorzugt, deren Verzweigung sich in der α-Position zur Carboxylgruppe befindet, wobei das α-Kohlenstoffatom besonders bevorzugt tertiär ist, d. h. die Carbonsäure eine sogenannte Neocarbonsäure ist.Suitable alkenylcarboxylic esters are, for example, the vinyl and propenyl esters of carboxylic acids having 2 to 20 carbon atoms, the hydrocarbon radical of which may be linear or branched. Preferred among these are the vinyl esters. Among the carboxylic acids with a branched hydrocarbon radical, preference is given to those whose branching is in the α-position to the carboxyl group, the α-carbon atom being particularly preferably tertiary, ie the carboxylic acid being a so-called neocarboxylic acid.

Beispiele für geeignete Alkenylcarbonsäureester sind Vinylacetat, Vinylpropionat, Vinylbutyrat, Neopentansäurevinylester, Hexansäurevinylester, Octansäurevinylester, Vinyl-2-ethylhexanoat, Neononansäurevinylester, Neodecansäurevinylester und die entsprechenden Propenylester, wobei die Vinylester bevorzugt sind. Ein besonders bevorzugter Alkenylcarbonsäureester ist Vinylacetat.Examples of suitable alkenylcarboxylic esters are vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate, vinyl neopentanoate, vinyl hexanoate, vinyl octanoate, vinyl 2-ethylhexanoate, vinyl neononanoate, vinyl neodecanoate and the corresponding propenyl esters, with vinyl esters being preferred. A particularly preferred alkenyl carboxylic acid ester is vinyl acetate.

Besonders bevorzugt ist das ethylenisch ungesättigte Monomer ausgewählt unter Alkenylcarbonsäureestern.Particularly preferably, the ethylenically unsaturated monomer is selected from alkenylcarboxylic esters.

Geeignet sind auch Copolymere, die zwei oder mehrere voneinander verschiedene Alkenylcarbonsäureester einpolymerisiert enthalten, wobei diese sich in der Alkenylfunktion und/oder in der Carbonsäuregruppe unterscheiden. Ebenfalls geeignet sind Copolymere, die neben dem/den Alkenylcarbonsäureester(n) wenigstens ein Olefin und/oder wenigstens ein (Meth)Acrylsäureester einpolymerisiert enthalten.Also suitable are copolymers which contain two or more mutually different alkenylcarboxylic acid esters in copolymerized form, these differing in the alkenyl function and / or in the carboxylic acid group. Also suitable are copolymers which, in addition to the alkenylcarboxylic ester (s), contain at least one olefin and / or at least one (meth) acrylic acid ester in copolymerized form.

Das ethylenisch ungesättigte Monomer ist im Copolymer in einer Menge von vorzugsweise 1 bis 50 Mol.-%, besonders bevorzugt von 10 bis 50 Mol.-% und insbesondere von 5 bis 20 Mol.-%, bezogen auf das Gesamtcopolymer, einpolymerisiert.The ethylenically unsaturated monomer is copolymerized in the copolymer in an amount of preferably from 1 to 50 mol%, particularly preferably from 10 to 50 mol% and in particular from 5 to 20 mol%, based on the total copolymer.

Das Copolymer (a) weist vorzugsweise ein zahlenmittleres Molekulargewicht Mn von 1000 bis 20000, besonders bevorzugt von 1000 bis 10000 und insbesondere von 1000 bis 6000, auf.The copolymer (a) preferably has a number average molecular weight M n of from 1000 to 20 000, more preferably from 1000 to 10000 and in particular from 1000 to 6000.

Solche Ethylen-Copolymere (a) sind beispielsweise in WO 01/62874 oder EP-A-1357168 beschrieben, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird.Such ethylene copolymers (a) are, for example, in WO 01/62874 or EP-A-1357168 to which reference is hereby incorporated by reference.

Kammpolymere (b) sind beispielsweise solche, die in " Comb-Like Polymers. Structure and Properties", N. A. Platé und V. P. Shibaev, J. Poly. Sci. Macromolecular Revs. 8, Seiten 117 bis 253 (1974) beschrieben sind. Von den dort beschriebenen sind beispielsweise Kammpolymere der Formel II geeignet

Figure imgb0005
worin
D für R17, COOR17, OCOR17, R18, OCOR17 oder OR17 steht,
E für H, CH3, D oder R18 steht,
G für H oder D steht,
J für H, R18, R18COOR17, Aryl oder Heterocyclyl steht,
K für H, COOR18, OCOR18, OR18 oder COOH steht,
L für H, R18, COOR18, OCOR18, COOH oder Aryl steht,
wobei
R17 für einen Kohlenwasserstoffrest mit wenigstens 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen, steht,
R18 für einen Kohlenwasserstoffrest mit wenigstens einem Kohlenstoffatom, vorzugsweise mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, steht,
m für einen Molenbruch im Bereich von 1,0 bis 0,4 steht und
n für einen Molenbruch im Bereich von 0 bis 0,6 steht.Comb polymers (b) are for example those described in " Comb-like polymers. Structure and Properties ", NA Platé and VP Shibaev, J. Poly. Sci. Macromolecular Revs., 8, pp. 117-253 (1974) are described. Of the described there, for example, comb polymers of the formula II are suitable
Figure imgb0005
 wherein
D is R 17 , COOR 17 , OCOR 17 , R 18 , OCOR 17 or OR 17 ,
E is H, CH 3 , D or R 18 ,
G is H or D,
J is H, R 18 , R 18 COOR 17 , aryl or heterocyclyl,
K is H, COOR 18 , OCOR 18 , OR 18 or COOH,
L is H, R 18 , COOR 18 , OCOR 18 , COOH or aryl,
in which
R 17 is a hydrocarbon radical having at least 10 carbon atoms, preferably having 10 to 30 carbon atoms,
R 18 is a hydrocarbon radical having at least one carbon atom, preferably having 1 to 30 carbon atoms,
m for a mole fraction in the range of 1.0 to 0.4 and
n represents a mole fraction in the range of 0 to 0.6.

Bevorzugte Kammpolymere sind beispielsweise durch die Copolymerisation von Maleinsäureanhydrid oder Fumarsäure mit einem anderen ethylenisch ungesättigten Monomer, beispielsweise mit einem α-Olefin oder einem ungesättigten Ester, wie Vinylacetat, und anschließende Veresterung der Anhydrid- bzw. Säurefunktion mit einem Alkohol mit wenigstens 10 Kohlenstoffatomen erhältlich. Weitere bevorzugte Kammpolymere sind Copolymere von α-Olefinen und veresterten Comonomeren, beispielsweise veresterte Copolymere von Styrol und Maleinsäureanhydrid oder veresterte Copolymere von Styrol und Fumarsäure. Auch Gemische von Kammpolymeren sind geeignet. Kammpolymere können auch Polyfumarate oder Polymaleinate sein. Außerdem sind Homo- und Copolymere von Vinylethern geeignete Kammpolymere.Preferred comb polymers are obtainable, for example, by the copolymerization of maleic anhydride or fumaric acid with another ethylenically unsaturated monomer, for example with an α-olefin or an unsaturated ester, such as vinyl acetate, and subsequent esterification of the anhydride or acid function with an alcohol of at least 10 carbon atoms. Other preferred comb polymers are copolymers of α-olefins and esterified comonomers, for example, esterified copolymers of styrene and maleic anhydride or esterified copolymers of styrene and fumaric acid. Also mixtures of comb polymers are suitable. Comb polymers may also be polyfumarates or polymaleinates. In addition, homopolymers and copolymers of vinyl ethers are suitable comb polymers.

Geeignete Nukleatoren (c) sind insbesondere Polyoxyalkylene, beispielsweise Polyoxyalkylenester, -ether, -ester/ether und Gemische davon. Bevorzugt enthalten die Polyoxyalkylenverbindungen wenigstens eine, besonders bevorzugt wenigstens zwei lineare Alkylgruppen mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen und wenigstens eine Polyoxyalkylengruppe mit einem Molekulargewicht von bis zu 5000. Die Alkylgruppe des Polyoxyalkylenrestes enthält dabei vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatome. Derartige Polyoxyalkylenverbindungen sind beispielsweise in der EP-A-0 061 895 , in der EP-A-1357168 sowie in der US 4,491,455 beschrieben, worauf hiermit im vollem Umfang Bezug genommen wird. Bevorzugte Polyoxyalkylenester, -ether und ester/ether besitzen die allgemeine Formel III

Figure imgb0006
worin
R19 und R20 jeweils unabhängig voneinander für R21, R21-CO-, R21-O-CO(CH2)z- oder
R21-O-CO(CH2)zCO- stehen, wobei R21 für lineares C1-C30-Alkyl steht,
y für eine Zahl von 1 bis 4 steht,
x für eine Zahl von 2 bis 200 steht, und
z für eine Zahl von 1 bis 4 steht.Suitable nucleators (c) are in particular polyoxyalkylenes, for example polyoxyalkylene esters, ethers, esters / ethers and mixtures thereof. The polyoxyalkylene compounds preferably contain at least one, particularly preferably at least two, linear alkyl groups having from 10 to 30 carbon atoms and at least one polyoxyalkylene group having a molecular weight of up to 5,000. The alkyl group of the polyoxyalkylene radical preferably contains from 1 to 4 carbon atoms. Such polyoxyalkylene compounds are for example in the EP-A-0 061 895 , in the EP-A-1357168 as well as in the US 4,491,455 which is incorporated herein by reference in its entirety. Preferred polyoxyalkylene esters, ethers and esters / ethers have the general formula III
Figure imgb0006
 wherein
R 19 and R 20 are each independently R 21 , R 21 is -CO-, R 21 is -O-CO (CH 2 ) z - or
R 21 is -O-CO (CH 2 ) z CO-, where R 21 is linear C 1 -C 30 -alkyl,
y is a number from 1 to 4,
x is a number from 2 to 200, and
z is a number from 1 to 4.

Bevorzugte Polyoxyalkylenverbindungen der Formel III, in denen sowohl R19 als auch R20 für R21 stehen, sind Polyethylenglykole und Polypropylenglykole mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht von 100 bis 5000. Bevorzugte Polyoxyalkylene der Formel III, in denen einer der Reste R19 für R21 und der andere für R21-CO- steht, sind Polyoxyalkylenester von Fettsäuren mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen, wie Stearinsäure oder Behensäure. Bevorzugte Polyoxyalkylenverbindungen, in denen sowohl R19 als auch R20 für einen Rest R21-CO- stehen, sind Diester von Fettsäuren mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen, bevorzugt von Stearin- oder Behensäure.Preferred polyoxyalkylene compounds of the formula III in which both R 19 and R 20 are R 21 are polyethylene glycols and polypropylene glycols having a number average molecular weight of 100 to 5,000. Preferred polyoxyalkylenes of the formula III in which one of the radicals R 19 is R 21 and the other is R 21 -CO- are polyoxyalkylene esters of fatty acids having 10 to 30 carbon atoms, such as stearic acid or behenic acid. Preferred polyoxyalkylene compounds in which both R 19 and R 20 are R 21 -CO- are diesters of fatty acids having 10 to 30 carbon atoms, preferably stearic or behenic acid.

Weitere geeignete Nukleatoren (c) sind Blockcopolymere, wie sie beispielsweise in der EP-A-1357168 beschrieben wird, auf deren Inhalt hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird. Geeignete Blockcopolymere umfassen wenigstens einen kristallisierbaren Block und wenigstens einen nicht kristallisierbaren Block. Bei den Copolymeren kann es sich um Diblock-, Triblock- oder höhere Blockpolymere handeln. Bevorzugte Triblockpolymere weisen an beiden Polymerenden einen kristallisierbaren Block auf. Vorzugsweise sind solche Blockcopolymere aus Butadien- und Isopreneinheiten aufgebaut.Further suitable nucleators (c) are block copolymers, as described, for example, in US Pat EP-A-1357168 is described, the contents of which are hereby incorporated by reference. Suitable block copolymers comprise at least one crystallizable block and at least one non-crystallizable block. The copolymers may be diblock, triblock or higher block polymers. Preferred triblock polymers have a crystallizable block on both polymer ends. Preferably, such block copolymers are composed of butadiene and isoprene units.

Die polaren Stickstoffverbindungen (d) werden auch als Wax Anti-Settling Additive (WASA) bezeichnet. Sie sind geeigneterweise öllöslich, können sowohl ionisch als auch nicht ionisch sein und besitzen vorzugsweise wenigstens einen, besonders bevorzugt wenigstens 2 Substituenten der Formel >NR22, worin R22 für einen C8-C40-Kohlenwasserstoffrest steht. Die Stickstoffsubstituenten können auch quaternisiert, das heißt in kationischer Form, vorliegen. Ein Beispiel für solche Stickstoffverbindungen sind Ammoniumsalze und/oder Amide, die durch die Umsetzung wenigstens eines mit wenigstens einem Kohlenwasserstoffrest substituierten Amins mit einer Carbonsäure mit 1 bis 4 Carboxylgruppen bzw. mit einem geeignetem Derivat davon erhältlich sind. Vorzugsweise enthalten die Amine wenigstens einen linearen C8-C40-Alkyirest. Geeignete primäre Amine sind beispielsweise Octylamin, Nonylamin, Decylamin, Undecylamin, Dodecylamin, Tetradecylamin und die höheren linearen Homologen. Geeignete sekundäre Amine sind beispielsweise Dioctadecylamin und Methylbehenylamin. Geeignet sind auch Amingemische, insbesondere großtechnisch zugänglicher Amingemische, wie Fettamine oder hydrierte Tallamine, wie sie beispielsweise in Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, 6th edition, 2000 electronic release, Kapitel "Amines, aliphatic" beschrieben werden. Für die Umsetzung geeignete Säuren sind beispielsweise Cyclohexan-1,2-Dicarbonsäure, Cyclohexen-1,2-Dicarbonsäure, Cyclopentan-1,2-Dicarbonsäure, Naphthalindicarbonsäure, Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure und mit langkettigen Kohlenwasserstoffresten substituierte Bernsteinsäuren.The polar nitrogen compounds (d) are also referred to as wax anti-settling additives (WASA). They are suitably oil-soluble, may be both ionic and non-ionic, and preferably have at least one, more preferably at least 2, substituents of the formula> NR 22 wherein R 22 is a C 8 -C 40 hydrocarbon radical. The nitrogen substituents may also be quaternized, that is in cationic form. An example of such nitrogen compounds are ammonium salts and / or amides obtainable by reacting at least one amine substituted with at least one hydrocarbyl radical with a carboxylic acid having 1 to 4 carboxyl groups or with a suitable derivative thereof. Preferably, the amines contain at least one linear C 8 -C 40 alkyl radical. Examples of suitable primary amines are octylamine, nonylamine, decylamine, undecylamine, dodecylamine, tetradecylamine and the higher linear homologs. Suitable secondary amines are, for example, dioctadecylamine and methylbehenylamine. Also suitable are amine mixtures, in particular industrially available amine mixtures, such as fatty amines or hydrogenated tallamines, as used, for example, in US Pat Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 6th edition, 2000 electronic release, chapter "Amines, aliphatic". Suitable acids for the reaction are, for example, cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid, cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid, cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid, naphthalenedicarboxylic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid and succinic acids substituted with long-chain hydrocarbon radicals.

Ein weiteres Beispiel für polare Stickstoffverbindungen sind Ringsysteme, die wenigstens zwei Substituenten der Formel -A-NR23R24 tragen, worin A für eine lineare oder verzweigte aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe steht, die gegebenenfalls durch eine oder mehrere Gruppen, die ausgewählt sind unter O, S, NR35 und CO, unterbrochen ist, und R23 und R24 für einen C9-C40-Kohlenwasserstoffrest stehen, der gegebenenfalls durch eine oder mehrere Gruppen, die ausgewählt sind unter O, S, NR35 und CO, unterbrochen und/oder durch einen oder mehrere Substituenten, die ausgewählt sind unter OH, SH und NR35R36 substituiert ist, wobei R35 für C1-C40-Alkyl, das gegebenenfalls durch eine oder mehrere Gruppierungen, die ausgewählt sind unter CO, NR35, O und S, unterbrochen, und/oder durch einen oder mehrere Reste, die ausgewählt sind unter NR37R38, OR37, SR37, COR37, COOR37, CONR37R38, Aryl oder Heterocyclyl substituiert ist, wobei R37 und R38 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind unter H oder C1-C4-Alkyl; und R36 für H oder R35 steht.Another example of polar nitrogen compounds are ring systems bearing at least two substituents of the formula -A-NR 23 R 24 wherein A is a linear or branched aliphatic hydrocarbon group optionally substituted by one or more groups selected from O, S , NR 35 and CO, is interrupted, and R 23 and R 24 are a C 9 -C 40 -hydrocarbon radical, which is optionally interrupted by one or more groups selected from O, S, NR 35 and CO, and / or substituted by one or more substituents selected from OH, SH and NR 35 R 36 , wherein R 35 is C 1 -C 40 alkyl optionally substituted by one or more moieties selected from CO, NR 35 , O and S, interrupted, and / or substituted by one or more radicals selected from NR 37 R 38 , OR 37 , SR 37 , COR 37 , COOR 37 , CONR 37 R 38 , aryl or heterocyclyl, wherein R 37 and R 38 each una depending on one another, are selected from H or C 1 -C 4 -alkyl; and R 36 is H or R 35 .

Vorzugsweise ist A eine Methylen- oder Polymethylengruppe mit 2 bis 20 Methyleneinheiten. Beispiele für geeignete Reste R23 und R24 sind 2-Hydroxyethyl, 3-Hydroxypropyl, 4-Hydroxybutyl, 2-Ketopropyl, Ethoxyethyl und Propoxypropyl. Bei dem cyclischen System kann es sich sowohl um homocyclische, heterocyclische, kondensierte polycyclische oder nicht kondensierte polycyclische Systeme handeln. Vorzugsweise ist das Ringsystem carbo- oder heteroaromatisch, insbesondere carboaromatisch. Beispiele für derartige polycyclische Ringsysteme sind kondensierte benzoide Strukturen, wie Naphthalin, Anthracen, Phenanthren und Pyren, kondensierte nichtbenzoide Strukturen, wie Azulen, Inden, Hydrinden und Fluoren, nicht kondensierte Polycyclen, wie Diphenyl, Heterocyclen, wie Chinolin, Indol, Dihydroindol, Benzofuran, Cumarin, Isocumarin, Benzthiophen, Carbazol, Diphenylenoxid und Diphenylensulfid, nicht aromatische oder teilweise gesättigte Ringsysteme, wie Decalin, und dreidimensionale Strukturen, wie a-Pinen, Camphen, Bornylen, Norbonan, Norbonen, Bicyclooctan und Bicycloocten.Preferably, A is a methylene or polymethylene group having 2 to 20 methylene units. Examples of suitable radicals R 23 and R 24 are 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl, 4-hydroxybutyl, 2-ketopropyl, ethoxyethyl and propoxypropyl. The cyclic system can be either homocyclic, heterocyclic, condensed polycyclic or non-condensed polycyclic systems. Preferably, the ring system is carbo- or heteroaromatic, in particular carboaromatic. Examples of such polycyclic ring systems are condensed benzoic structures, such as naphthalene, anthracene, phenanthrene and pyrene, condensed non-benzoidic structures, such as azulene, indene, hydrindene and fluorene, uncondensed polycycles, such as diphenyl, heterocycles, such as quinoline, indole, dihydroindole, benzofuran, Coumarin, isocoumarin, benzthiophene, carbazole, diphenylene oxide and diphenyl sulfide, non-aromatic or partially saturated ring systems such as decalin, and three-dimensional structures such as a- pinene, camphene, bornylene, norborane, norbornene, bicyclooctane and bicyclooctene.

Ein weiteres Beispiel für geeignete polare Stickstoffverbindungen sind Kondensate von langkettigen primären oder sekundären Aminen mit Carboxylgruppen-haltigen Polymeren.Another example of suitable polar nitrogen compounds are condensates of long-chain primary or secondary amines with carboxyl group-containing polymers.

Die hier genannten polaren Stickstoffverbindungen sind in der WO 00/44857 sowie in den darin genannten Literaturstellen beschrieben, worauf hiermit im vollem Umfang Bezug genommen wird.The polar nitrogen compounds mentioned here are in the WO 00/44857 and in the references cited therein, which is hereby incorporated by reference in its entirety.

Geeignete polare Stickstoffverbindungen sind z.B. auch in der DE-A-198 48 621 , der DE-A-196 22 052 , der EP-A-1357168 oder der EP-B-398 101 beschrieben, worauf hiermit Bezug genommen wird.Suitable polar nitrogen compounds are also in the DE-A-198 48 621 , of the DE-A-196 22 052 , of the EP-A-1357168 or the EP-B-398 101 described, to which reference is hereby made.

Geeignete Sulfocarbonsäuren/Sulfonsäuren bzw. deren Derivate (e) sind beispielsweise solche der allgemeinen Formel IV

Figure imgb0007
worin
Y für SO3 -(NR25 3R26)+, SO3 -(NHR25 2R26)+, SO3 -(NH2R25R26), SO3 -(NH3R26) oder
SO2NR25R26 steht,
X für Y, CONR25R27, CO2 -(NR25 3R27)+ CO2 -(NHR25 2R27)+ R28-COOR27 NR25COR27, R28OR27, R28OCOR27, R28R27, N(COR25)R27 oder Z-(NR25 3R27)+ steht,
wobei
R25 für einen Kohlenwasserstoffrest steht,
R26 und R27 für Alkyl, Alkoxyalkyl oder Polyalkoxyalkyl mit wenigstens 10 Kohlenstoffatomen in der Hauptkette stehen,
R28 für C2-C5-Alkylen steht,
Z- für ein Anionenäquivalent steht und
A und B für Alkyl, Alkenyl oder zwei substituierte Kohlenwasserstoffreste stehen oder gemeinsam mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, ein aromatisches oder cycloaliphatisches Ringsystem bilden.Suitable sulfocarboxylic acids / sulfonic acids or their derivatives (e) are, for example, those of the general formula IV
Figure imgb0007
 wherein
Y is SO 3 - (NR 25 3 R 26 ) + , SO 3 - (NHR 25 2 R 26 ) + , SO 3 - (NH 2 R 25 R 26 ), SO 3 - (NH 3 R 26 ) or
SO 2 NR 25 R 26 ,
X for Y, CONR 25 R 27 , CO 2 - (NR 25 3 R 27 ) + CO 2 - (NHR 25 2 R 27 ) + R 28 -COOR 27 NR 25 COR 27 , R 28 OR 27 , R 28 OCOR 27 , R 28 R 27 , N (COR 25 ) R 27 or Z - (NR 25 3 R 27 ) + ,
in which
R 25 is a hydrocarbon radical,
R 26 and R 27 are alkyl, alkoxyalkyl or polyalkoxyalkyl having at least 10 carbon atoms in the main chain,
R 28 is C 2 -C 5 -alkylene,
Z - stands for an anion equivalent and
A and B are alkyl, alkenyl or two substituted hydrocarbon radicals or together with the carbon atoms to which they are attached form an aromatic or cycloaliphatic ring system.

Derartige Sulfocarbonsäuren bzw. Sulfonsäuren und ihre Derivate sind in der EP-A-0 261 957 beschrieben, worauf hiermit im vollem Umfang Bezug genommen wird.Such sulfocarboxylic acids or sulfonic acids and their derivatives are in the EP-A-0 261 957 which is incorporated herein by reference in its entirety.

Geeignete Poly(meth)acrylsäureester (f) sind sowohl Homo- als auch Copolymere von Acryl- und Methacrylsäureestern. Bevorzugt sind Acrylsäureester-Homopolymere, die sich von C1-C40-Alkoholen ableiten. Bevorzugt sind auch Copolymere von wenigstens zwei voneinander verschiedenen (Meth)Acrylsäureestern, die sich bezüglich des einkondensierten Alkohols unterscheiden. Gegebenenfalls enthält das Copolymer noch ein weiteres, davon verschiedenes olefinisch ungesättigtes Monomer einpolymerisiert. Das gewichtsmittlere Molekulargewicht des Polymers beträgt vorzugsweise 50000 bis 500000. Ein besonders bevorzugtes Polymer ist ein Copolymer von Methacrylsäure und Methacrylsäureestern von gesättigten C14- und C15-Alkoholen, wobei die Säuregruppen mit hydriertem Tallamin neutralisiert sind. Geeignete Poly(meth)acrylsäureester sind beispielsweise in der WO 00/44857 beschrieben, worauf hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird.Suitable poly (meth) acrylic esters (f) are both homo- and copolymers of acrylic and methacrylic acid esters. Preference is given to acrylic acid ester homopolymers derived from C 1 -C 40 -alcohols. Also preferred are copolymers of at least two different (meth) acrylic acid esters, which differ with respect to the fused alcohol. Optionally, the copolymer contains a further, different of which olefinically unsaturated monomer copolymerized. The weight average molecular weight of the polymer is preferably from 50000 to 500000. A particularly preferred polymer is a copolymer of methacrylic acid and methacrylic esters of saturated C 14 - and C 15 alcohols, wherein the acid groups are neutralized with hydrogenated tallow amine. Suitable poly (meth) acrylic esters are for example in the WO 00/44857 which is incorporated herein by reference in its entirety.

Zur Herstellung geeigneter Umsetzungsprodukte von Alkanolaminen mit Acylierungsmitteln (g) werden als Acylierungsmittel vorzugsweise solche verwendet, die einen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 50 Kohlenstoffatomen enthalten. Beispiele hierfür sind mit einem C8-C50-, vorzugsweise C12-C35-Alkyl- oder Alkenylrest substituierte Bernsteinsäuren bzw. Bernsteinsäurederivate. Bei den Alkanolaminen handelt es sich beispielsweise um Diethanolamin, Dipropanolamin, Dibutanolamin, N-Methylethanolamin oder N-Ethylethanolamin. Solche Verbindungen sind beispielsweise in der WO 01/62874 beschrieben, auf die hiermit Bezug genommen wird.For the preparation of suitable reaction products of alkanolamines with acylating agents (g), the acylating agents used are preferably those which contain a hydrocarbon radical having 8 to 50 carbon atoms. Examples are a C 8 -C 50 - substituted, preferably C 12 -C 35 alkyl or alkenyl succinic acids and succinic acid derivatives. The alkanolamines are, for example, diethanolamine, dipropanolamine, dibutanolamine, N-methylethanolamine or N-ethylethanolamine. Such compounds are for example in the WO 01/62874 described, which is incorporated herein by reference.

Bei den zur Herstellung der Kondensationsprodukte von Hydroxyaromaten mit Aldehyden (h) eingesetzten Hydroxyaromaten handelt es sich um solche, die mit einem linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest substituiert sind. Der Hydroxyaromat kann sowohl ein substituiertes Phenol sein als auch jeder andere Hydroxygruppen-haltige Aromat, wie Naphthol. Als Aldehydkomponente können sowohl die Aldehyde selbst als auch geeignete Aldehydquellen eingesetzt werden. Beispiele für geeignete Aldehyde sind Formaldehyd (das z.B. als Paraldehyd oder Trioxan eingesetzt werden kann), Acetaldehyd, Propanal, Butanal, Isobutyraldehyd, Heptanal, 2-Ethylhexanal und Glyoxalsäure. Derartige Kondensationsprodukte sind beispielsweise in der WO 01/62874 oder in der EP-A-1357168 beschrieben, auf die hiermit Bezug genommen wird.The hydroxyaromatics used for the preparation of the condensation products of hydroxyaromatics with aldehydes (h) are those which are substituted by a linear or branched hydrocarbon radical. The hydroxyaromatic can be either a substituted phenol or any other hydroxy group-containing aromatic such as naphthol. As aldehyde component, both the aldehydes themselves and suitable aldehyde sources can be used. Examples of suitable aldehydes are formaldehyde (which can be used, for example, as paraldehyde or trioxane), acetaldehyde, propanal, butanal, isobutyraldehyde, heptanal, 2-ethylhexanal and glyoxylic acid. Such condensation products are for example in the WO 01/62874 or in the EP-A-1357168 described, which is incorporated herein by reference.

Geeignete Wachse (i) sind sowohl lineare als auch nicht lineare Paraffine. Bei den n-Paraffinen handelt es sich vorzugsweise um C8-C35-, besonders bevorzugt um C8-C30- und insbesondere um C8-C25-Alkane. Die nichtlinearen Paraffine umfassen vorzugsweise amorphe Feststoffe mit einem Schmelzpunkt von 10 bis 60 °C und einem Molekulargewicht von 150 bis 500. Solche Wachse sind beispielsweise in der EP-A-1357168 beschrieben, auf die hiermit Bezug genommen wird.Suitable waxes (i) are both linear and non-linear paraffins. The n-paraffins are preferably C 8 -C 35 -, more preferably C 8 -C 30 - and in particular C 8 -C 25 -alkanes. The non-linear paraffins preferably comprise amorphous solids having a melting point of 10 to 60 ° C and a molecular weight of 150 to 500. Such waxes are for example in the EP-A-1357168 described, which is incorporated herein by reference.

e) Additivpaketee) additive packages

Ein letzter Gegenstand der Erfindung betrifft außerdem Additivpakete, umfassend wenigstens ein erfindungsgemäß verwendetes Polymer gemäß obiger Definition und wenigstens ein weiteres konventionelles Turbinenkraftstoffadditiv sowie gegebenenfalls wenigstens ein Verdünnungsmittel.A final subject of the invention also relates to additive packages comprising at least one polymer used according to the invention as defined above and at least one further conventional turbine fuel additive and optionally at least one diluent.

Geeignete herkömmliche Turbinenkraftstoffadditive sind die zuvor beschriebenen Co-Additive. Bevorzugte Co-Additive sind Anti-Icing-Additive; außerdem die genannten herkömmlichen Kaltfließverbesserer, wobei diejenigen der Gruppe (a) bevorzugt sind; Korrosionsinhibitoren; Detergenzien; Antioxidantien; Antistatika und Metalldesaktivatoren. Insbesondere enthält das Additivpaket neben wenigstens einem der zuvor beschriebenen Polymeren wenigstens ein Anti-Icing-Mittel und gegebenenfalls wenigstens eins der folgenden Co-Additive: Herkömmliche Kaltfließverbesserer, wobei diejenigen der Gruppe (a) bevorzugt sind; Korrosionsinhibitoren; Detergenzien; Antioxidantien; Antistatika und Metalldesaktivatoren.Suitable conventional turbine fuel additives are the coadditives described above. Preferred co-additives are anti-icing additives; in addition, the said conventional cold flow improvers, those of group (a) being preferred; Corrosion inhibitors; detergents; antioxidants; Antistatic agents and metal deactivators. In particular, the additive package contains, in addition to at least one of the polymers described above, at least one anti-icing agent and optionally at least one of the following coadditives: Conventional cold flow improvers, those of group (a) being preferred; Corrosion inhibitors; detergents; antioxidants; Antistatic agents and metal deactivators.

In den Additivpaketen liegt das erfindungsgemäß verwendete Polymer in einer Menge von vorzugsweise 0,1 bis 99 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 bis 95 Gew.-% und insbesondere von 5 bis 90 Gew.-% vor.In the additive packages, the polymer used according to the invention is present in an amount of preferably from 0.1 to 99% by weight, more preferably from 1 to 95% by weight and in particular from 5 to 90% by weight.

Außerdem kann das Additivpaket gegebenenfalls wenigstens ein Verdünnungsmittel enthalten. Geeignete Verdünnungsmittel sind beispielsweise bei der Erdölverarbeitung anfallende Fraktionen, wie Kerosin, Naphtha oder Brightstock. Geeignet sind darüber hinaus aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Solvent Naphtha schwer, Solvesso® oder Shellsol®, und aliphatische Kohlenwasserstoffe.In addition, the additive package may optionally contain at least one diluent. Suitable diluents are, for example, fractions obtained in petroleum processing, such as kerosene, naphtha or bright stock. Also suitable are aromatic hydrocarbons such as Solvent Naphtha heavy, Solvesso ® or Shellsol ®, and aliphatic hydrocarbons.

Wenn das Paket ein Verdünnungsmittel enthält, so liegt das erfindungsgemäß verwendete Polymer in den Konzentraten vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 90 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 bis 80 Gew.-% und insbesondere von 10 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Konzentrats, vor.If the package contains a diluent, the polymer used according to the invention is preferably present in the concentrates in an amount of from 0.1 to 90% by weight, more preferably from 1 to 80% by weight and in particular from 10 to 70% by weight. %, based on the total weight of the concentrate.

Durch die erfindungsgemäße Verwendung der beschriebenen Polymere werden die Kaltfließeigenschaften von damit additivierten Turbinenkraftstoffen verbessert. Vor allem werden der Gefrierpunkt, der Cloud Point (CP) und insbesondere der Stockpunkt (PP) gesenkt.The inventive use of the described polymers improves the cold flow properties of turbine fuels additized therewith. Above all, the freezing point, the cloud point (CP) and in particular the pour point (PP) are lowered.

Die Erfindung wird nun anhand der folgenden nicht einschränkenden Beispiele näher erläutert.The invention will now be explained in more detail with reference to the following non-limiting examples.

Experimenteller Teil:Experimental part: 1. Herstellungsbeispiele 1 bis 281. Production Examples 1 to 28

Es wurden insgesamt 28 verschiedene erfindungsgemäße Polymere durch Hochdruckpolymerisation von Ethylen und Acrylsäure-2-ethylhexylester (AEH) oder von Ethylen, Acrylsäure-2-ethylhexylester (AEH) oder Acrylsäurelaurylester (AL) und Vinylacetat (VAC) hergestellt.A total of 28 different polymers according to the invention were prepared by high-pressure polymerization of ethylene and 2-ethylhexyl acrylate (AEH) or of ethylene, 2-ethylhexyl acrylate (AEH) or acrylic acid lauryl ester (AL) and vinyl acetate (VAC).

In Tabelle 1 sind die Eigenschaften der in den nachfolgenden Testbeispielen eingesetzten Polymerisate zusammengestellt.Table 1 summarizes the properties of the polymers used in the following test examples.

Der Gehalt an Ethylen, AEH oder AL und VAC in den erhaltenen Polymeren wurde NMR-spektroskopisch bestimmt. Die Viskositäten wurden nach Ubbelohde DIN 51562 bei 120 °C bestimmt. Tabelle 1 Polymer Nr. E [Mol-%] VAC [Mol-%] Acrylat [Mol-%] Viskosität [mm2/s] Mn Mw Mw/Mn 1 79,9 - 20,11 150 3197 8499 2,66 2 88,0 4,2 7,81 60 2088 4189 2,01 3 88,0 4,4 7,61 150 2959 6666 2,25 4 88,1 4,4 7,51 605 4635 12811 2,76 5 86,6 3,9 9,51 60 2124 4285 2,02 6 86,4 4,3 9,31 150 3022 6754 2,23 7 86,4 4,1 9,51 595 4797 13238 2,76 8 83,8 4,1 12,11 60 2064 4280 2,07 9 83,2 4,4 12,41 150 2994 7203 2,41 10 83,1 4,4 12,51 600 4744 14503 3,06 11 80,2 4,5 15,31 150 3038 7279 2,40 12 80,4 4,1 15,51 600 4681 15697 3,35 13 89,6 8,0 2,41 60 1977 3910 1,98 14 89,8 7,9 2,31 150 2831 6212 2,19 15 89,2 8,2 2,61 605 3862 11098 2,87 16 89,8 8,4 4,81 60 1928 3902 2,02 17 86,5 8,4 5,11 150 2926 6337 2,17 18 86,3 8,5 5,21 620 4613 12019 2,61 19 84,2 8,1 7,71 60 2003 4025 2,01 20 83,1 8,7 8,21 150 2855 6382 2,24 21 84,3 8,0 7,71 615 4858 13061 2,69 22 81,1 7,9 11,01 60 2100 4276 2,04 23 80,8 8,0 11,21 150 2878 6634 2,31 24 81,1 7,6 11,31 630 4774 14263 2,99 25 77,6 8,7 13,71 150 3134 7195 2,30 26 86,8 4,8 8,41 60 1928 3902 2,02 27 86,3 5,2 8,51 620 4613 12019 2,61 28 87,9 10,5 1,62 153 3100 7301 2,36 E: Ethylen
VAC: Vinylacetat
1 Acrylsäure-2-ethylhexylester
2 Acrylsäurelaurylester The content of ethylene, AEH or AL and VAC in the resulting polymers was determined by NMR spectroscopy. The viscosities were determined according to Ubbelohde DIN 51562 at 120 ° C. Table 1 Polymer no. E [mol%] VAC [mol%] Acrylate [mol%] Viscosity [mm 2 / s] M n M w M w / M n 1 79.9 - 20.1 1 150 3197 8499 2.66 2 88.0 4.2 7,8 1 60 2088 4189 2.01 3 88.0 4.4 7.6 1 150 2959 6666 2.25 4 88.1 4.4 7.5 1 605 4635 12811 2.76 5 86.6 3.9 9.5 1 60 2124 4285 2.02 6 86.4 4.3 9.3 1 150 3022 6754 2.23 7 86.4 4.1 9.5 1 595 4797 13238 2.76 8th 83.8 4.1 12.1 1 60 2064 4280 2.07 9 83.2 4.4 12,4 1 150 2994 7203 2.41 10 83.1 4.4 12.5 1 600 4744 14503 3.06 11 80.2 4.5 15.3 1 150 3038 7279 2.40 12 80.4 4.1 15.5 1 600 4681 15697 3.35 13 89.6 8.0 2.4 1 60 1977 3910 1.98 14 89.8 7.9 2.3 1 150 2831 6212 2.19 15 89.2 8.2 2.6 1 605 3862 11098 2.87 16 89.8 8.4 4.8 1 60 1928 3902 2.02 17 86.5 8.4 5.1 1 150 2926 6337 2.17 18 86.3 8.5 5.2 1 620 4613 12019 2.61 19 84.2 8.1 7,7 1 60 2003 4025 2.01 20 83.1 8.7 8.2 1 150 2855 6382 2.24 21 84.3 8.0 7,7 1 615 4858 13061 2.69 22 81.1 7.9 11.0 1 60 2100 4276 2.04 23 80.8 8.0 11.2 1 150 2878 6634 2.31 24 81.1 7.6 11.3 1 630 4774 14263 2.99 25 77.6 8.7 13,7 1 150 3134 7195 2.30 26 86.8 4.8 8,4 1 60 1928 3902 2.02 27 86.3 5.2 8.5 1 620 4613 12019 2.61 28 87.9 10.5 1,6 2 153 3100 7301 2.36 E: ethylene
VAC: vinyl acetate
1 acrylic acid 2-ethylhexyl ester
2 acrylic acid lauryl esters

2. Testbeispiele2. Test examples

Mit den oben hergestellten Polymeren 1 bis 28 wurden die nachfolgenden Versuche durchgeführt. Zu Vergleichszwecken wurde ein herkömmliches EthylenNinylacetat-Copolymer mitgetestet:
Es wurde ein Jet A-Turbinenkraftstoff mit einem Stockpunkt (PP) von -48 °C zum einen mit dem herkömmlichen Ethylen/Vinylacetat-Copolymer und zum anderen mit den Copolymeren aus den Beispielen 1, 17 und 25 bis 28 in einer Menge von jeweils 1000 mg/l additiviert und der PP-Wert des additivierten Turbinenkraftstoffs jeweils gemäß ISO 3016 bestimmt. Der PP-Wert des mit dem herkömmlichen EthylenNinylacetat-Copolymer additivierten Turbinenkraftstoffs betrug -48 °C, d.h. er konnte nicht gesenkt werden. Die PP-Werte des mit den erfindungsgemäßen Copolymeren jeweils additivierten Turbinenkraftstoffs ist in nachfolgender Tabelle aufgeführt. Tabelle 2 Polymer Nr. PP [°C] - -48 EVA* -48 1 <-68 17 -63 25 <-70 26 -63 27 -51 28 -51 * EVA = herkömmliches Ethylen/Vinylacetat-Copolymer (Vergleichsbeispiel) With the above-prepared polymers 1 to 28, the following experiments were carried out. For comparative purposes, a conventional ethylene-vinyl acetate copolymer was also tested:
It became a Jet A turbine fuel with a pour point (PP) of -48 ° C on the one hand with the conventional ethylene / vinyl acetate copolymer and on the other hand with the copolymers of Examples 1, 17 and 25 to 28 in an amount of 1000th mg / l additive and the PP value of the additized turbine fuel each determined according to ISO 3016. The PP value of the turbine fuel additized with the conventional ethylene-vinyl acetate copolymer was -48 ° C, that is, it could not be lowered. The PP values of the turbine fuel each additized with the copolymers according to the invention are listed in the following table. Table 2 Polymer no. PP [° C] - -48 EVA * -48 1 <-68 17 -63 25 <-70 26 -63 27 -51 28 -51 * EVA = conventional ethylene / vinyl acetate copolymer (comparative example)

Wie die Beispiele zeigen, weist der mit den erfindungsgemäß eingesetzten Copolymeren additivierte Jet A-Turbinenkraftstoff einen deutlich niedrigeren Stockpunkt auf als der nicht additivierte Treibstoff, während das herkömmliche EthylenNinylacetat-Copolymer keine Wirkung auf den Stockpunkt hat.As the examples show, the jet A turbine fuel additized with the copolymers used according to the invention has a significantly lower pour point than the non-additized fuel, while the conventional ethylene-vinyl acetate copolymer has no effect on the pour point.

Claims (15)

Verwendung eines Polymers, das ein α-Olefin, einen Ester einer α,β-ungesättigten Carbonsäure und gegebenenfalls einen Alkenylester einer Carbonsäure einpolymerisiert enthält, als Additiv für Turbinenkraftstoffe.Use of a polymer containing an α-olefin, an ester of an α, β-unsaturated carboxylic acid and optionally an alkenyl ester of a carboxylic acid in copolymerized form, as an additive for turbine fuels. Verwendung nach Anspruch 1, wobei das Polymer den Ester einer α,β-ungesättigten Carbonsäure und gegebenenfalls den Alkenylester in statistischer Verteilung einpolymerisiert enthält.Use according to claim 1, wherein the polymer contains in copolymerized form the ester of an α, β-unsaturated carboxylic acid and optionally the alkenyl ester in random distribution. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Polymer aus Monomeren umfassend M1, M2 und gegebenenfalls M3 aufgebaut ist und wobei M1, M2 und M3 die folgenden allgemeinen Formeln besitzen:
Figure imgb0008
Figure imgb0009
Figure imgb0010
 worin
R1 für H oder C1-C40-Hydrocarbyl steht;
R2, R3 und R4 unabhängig voneinander für H oder C1-C4-Alkyl stehen;
R5 für C1-C20-Hydrocarbyl steht;
R6, R7 und R8 unabhängig voneinander für H oder C1-C4-Alkyl stehen; und
R9 für C1-C19-Hydrocarbyl steht.Use according to any one of the preceding claims, wherein the polymer is made up of monomers comprising M1, M2 and optionally M3 and wherein M1, M2 and M3 have the following general formulas:
Figure imgb0008
Figure imgb0009
Figure imgb0010
 wherein
R 1 is H or C 1 -C 40 hydrocarbyl;
R 2 , R 3 and R 4 are independently H or C 1 -C 4 alkyl;
R 5 is C 1 -C 20 hydrocarbyl;
R 6 , R 7 and R 8 are independently H or C 1 -C 4 alkyl; and
R 9 is C 1 -C 19 hydrocarbyl. Verwendung nach Anspruch 3, wobei die Monomeren M1, M2 und M3 in folgenden molaren Anteilen im Polymer enthalten sind: M1: 0,60 bis 0,99 M2: 0,01 bis 0,40 M3: 0 bis 0,20. Use according to claim 3, wherein the monomers M1, M2 and M3 are present in the polymer in the following molar proportions: M1: 0.60 to 0.99 M2: 0.01 to 0.40 M3: 0 to 0.20. Verwendung nach einem der Ansprüche 3 oder 4, wobei Monomer M1 für Ethylen steht.Use according to any one of claims 3 or 4, wherein monomer M1 is ethylene. Verwendung nach einem der Ansprüche 3 bis 5, wobei R2, R3 und R4 für H stehen oder zwei der Reste R2, R3 und R4 für H stehen und der andere Rest für Methyl steht.Use according to any one of claims 3 to 5, wherein R 2 , R 3 and R 4 are H or two of R 2 , R 3 and R 4 are H and the other is methyl. Verwendung nach einem der Ansprüche 3 bis 6, wobei R5 für C5-C16-Hydrocarbyl steht.Use according to any one of claims 3 to 6, wherein R 5 is C 5 -C 16 hydrocarbyl. Verwendung nach Anspruch 7, wobei R5 2-Ethylhexyl oder Lauryl steht.Use according to claim 7 wherein R 5 is 2-ethylhexyl or lauryl. Verwendung nach einem der Ansprüche 6 bis 8, wobei M2 für Acrylsäure-2-ethylhexylester oder Acrylsäurelaurylester steht.Use according to any one of claims 6 to 8, wherein M2 is 2-ethylhexyl acrylate or acryloyl acrylate. Verwendung nach einem der Ansprüche 3 bis 9, wobei M3 für Vinylacetat steht.Use according to any one of claims 3 to 9, wherein M3 is vinyl acetate. Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei das Polymer als Kaltfließverbesserer eingesetzt wird.Use according to one of the preceding claims, wherein the polymer is used as a cold flow improver. Verwendung nach Anspruch 11, wobei das Polymer den Stockpunkt des damit additivierten Turbinenkraftstoffs erniedrigt.Use according to claim 11, wherein the polymer lowers the pour point of the turbine fuel additized therewith. Turbinenkraftstoffzusammensetzung, enthaltend einen größeren Gewichtsanteil eines Turbinenkraftstoffs und einen kleineren Gewichtsanteil wenigstens eines Polymers gemäß der Definition in einem der Ansprüche 1 bis 10.A turbine fuel composition comprising a greater weight fraction of a turbine fuel and a minor weight fraction of at least one polymer as defined in any one of claims 1 to 10. Verwendung oder Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei das Polymer in Kombination mit weiteren Turbinenkraftstoffadditiven verwendet wird.Use or composition according to any one of the preceding claims, wherein the polymer is used in combination with other turbine fuel additives. Additivpaket, umfassend wenigstens ein Polymer gemäß der Definition in einem der Ansprüche 1 bis 10 in Kombination mit wenigstens einem weiteren Turbinenkraftstoffadditiv und gegebenenfalls wenigstens einem Verdünnungsmittel.An additive package comprising at least one polymer as defined in any one of claims 1 to 10 in combination with at least one further turbine fuel additive and optionally at least one diluent.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2336206A1 (en) * 2009-12-21 2011-06-22 Infineum International Limited Polymers and fuel oil compositions containing them

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA676875A (en) * 1962-04-02 1963-12-24 William C. Hollyday, Jr. Pour point depressant for middle distillates
US3454378A (en) * 1966-02-04 1969-07-08 Union Carbide Canada Ltd Pour point depressant for middle distillates
US3642459A (en) * 1968-04-01 1972-02-15 Exxon Research Engineering Co Copolymers of ethylene with unsaturated esters and oil compositions containing said copolymers
US4160459A (en) * 1977-11-23 1979-07-10 Texaco Inc. Low pour crude oil compositions
EP1357169A2 (en) * 2002-04-16 2003-10-29 Infineum International Limited Jet fuel compositions

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA676875A (en) * 1962-04-02 1963-12-24 William C. Hollyday, Jr. Pour point depressant for middle distillates
US3454378A (en) * 1966-02-04 1969-07-08 Union Carbide Canada Ltd Pour point depressant for middle distillates
US3642459A (en) * 1968-04-01 1972-02-15 Exxon Research Engineering Co Copolymers of ethylene with unsaturated esters and oil compositions containing said copolymers
US4160459A (en) * 1977-11-23 1979-07-10 Texaco Inc. Low pour crude oil compositions
EP1357169A2 (en) * 2002-04-16 2003-10-29 Infineum International Limited Jet fuel compositions

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2336206A1 (en) * 2009-12-21 2011-06-22 Infineum International Limited Polymers and fuel oil compositions containing them
US8710168B2 (en) 2009-12-21 2014-04-29 Infineum International Limited Polymers

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