EP1516042A1 - Schaumdesinfektionsmittel - Google Patents

Schaumdesinfektionsmittel

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EP1516042A1
EP1516042A1 EP03738067A EP03738067A EP1516042A1 EP 1516042 A1 EP1516042 A1 EP 1516042A1 EP 03738067 A EP03738067 A EP 03738067A EP 03738067 A EP03738067 A EP 03738067A EP 1516042 A1 EP1516042 A1 EP 1516042A1
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EP
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foam
disinfectant according
atoms
antimicrobial agent
total
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Definitions

  • the present invention relates to aqueous foam disinfectants, comprising a surfactant capable of foam formation of nonionic and amphoteric surfactants and a synergistic disinfectant combination.
  • the present invention contains a method for foam disinfection of surfaces with the aid of a foam-producing device and the use of the foam disinfectant according to the invention for the disinfection of surfaces.
  • compositions which are applied to surfaces in the form of a foam has already been described in various documents.
  • An example of this is the German application DE 20 01 317.
  • the corresponding formulations contain anionic surfactants such as sodium lauryl sulfate, sodium dodecylbenzenesulfonate, sodium salts of laurylsaccosinate and, in some instances, surfactants which further enhance the stability of the foam, such as lauryldiethanolamide.
  • anionic surfactants such as sodium lauryl sulfate, sodium dodecylbenzenesulfonate, sodium salts of laurylsaccosinate and, in some instances, surfactants which further enhance the stability of the foam, such as lauryldiethanolamide.
  • foam-forming formulations when spraying, droplets of a size arise which, due to their dimension, can not be expected to produce any relevant inhalation exposure. This is particularly important in the use of microbicides or other formulation ingredients that have potentially irritating or corrosive properties.
  • the surfactant systems commonly used are not equally effective in all formulations. reversible. In particular, when it comes to formulating formulations with aminic or cationic biocides, anionic surfactants are not benign because of possible precipitations.
  • the present invention was primarily concerned with finding new combinations of foamable surfactant systems and amine biocides in combination with other antimicrobial agents.
  • the present invention provides foam disinfectants comprising from 0.1 to 10% by weight of a surfactant system comprising nonionic and amphoteric surfactants capable of foaming in contact with amines, and a synergistic disinfectant combination consisting of an antimicrobial agent having amino groups and at least one other antimicrobial agent.
  • foam disinfectants which, as a surfactant system, comprise nonionic surfactants selected from the groups of fatty alcohols. holethoxylates and alkylpolyglycosides, and amphoteric surfactants selected from the group of acetobetaines.
  • the said surfactant system contains at least one surfactant each from the groups of fatty alcohol ethoxylates, alkylpolyglycosides and acetobetaines.
  • the said surfactant groups of the fatty alcohol ethoxylates, alkyl polyglycosides and acetobetaines to each other in a weight-amount ratio of (5 to 7) to (2 to 4) to (0.5 to 1, 5).
  • the foam disinfectant of the present invention preferably contains an antimicrobial agent having amino groups in an amount of 0.001 to 10% by weight in total, based on the whole agent.
  • said antimicrobial agent having amino groups is selected from alkylamines of the formula (I) and / or (II)
  • R 1 is -NH- (CH 2 ) 3 NH 2 (I), R 1 is -N - [(CH 2 ) 3 NH 2 ] 2 (H),
  • R 1 is an alkyl radical having 8 to 18 C atoms, preferably 12 to 14 C atoms, and / or active compounds which are obtained by reacting a propylenediamine of the formula (I),
  • R 1 is -NH- (CH 2 ) 3 NH 2 (I),
  • R 2 is -O-CO- (CH 2 ) 2 -CH (NH 2 ) -COOH (III) in which R 2 is hydrogen or an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, and optionally reaction of the product thus obtained with ethylene oxide and / or propylene oxide and optionally further reaction with organic or inorganic acids are obtainable.
  • amine-containing microbicides are not easily used.
  • the foam disinfectant according to the invention with at least one further antimicrobial active ingredient, preferably selected from the group of monohydric low molecular weight alcohols according to formula (IV),
  • R is -C-OH (IV)
  • R 3 , R 4 and R 5 independently of one another comprise H atoms or alkyl radicals having in each case 1 to 3 C atoms, the total number of C atoms being not greater than 6, combined.
  • the object is achieved particularly well if the foam disinfectant according to the invention contains an alcohol selected from ethanol, 1-propanol and 2-propanol or mixtures thereof, wherein the total content of alcohols, based on the total agent, preferably in total 20 to 50 wt .-% constitutes, particularly preferably 20 to 40 wt .-%.
  • the desired foaming and foam stability are particularly pronounced when ethanol and / or i-propanol are present in the foam disinfectant.
  • the foam disinfectant according to the invention as antimicrobial active ingredient next to or instead of said alcohol, another antimicrobial component selected from the groups of alcohols not falling under formula (IV), the antimicrobial acids, carboxylic acid esters, acid amides, phenols, Phenol derivatives, diphenyls, diphenylalkanes, urea derivatives, oxygen, nitrogen acetals and formals, benzamidines, isothiazolines, phthalimide derivatives, pyridine derivatives, antimicrobial surface-active compounds, guanidines, antimicrobial amphoteric compounds, quinolines, 1, 2-dibromo-2,4-dicyanobutane, iodo-2-propynyl-butyl-carbamate, iodine, iodophores, in particular undecylenic acid, citric acid, 2-benzyl-4-chlorophenol, 2,2'-methylenebis (6-bromo-4-chlor
  • the foam disinfectant according to the invention contains, based on the total agent,
  • Another object of the present invention is a method for foam disinfection of surfaces, in which a foam disinfectant according to the invention is applied with the aid of a foam-generating device, such as a foam spray bottle on said surfaces in the form of a foam, wherein the foam, if desired after sufficient exposure time by rinsing with Water or wiping with textile fabric is removed again.
  • a foam-generating device such as a foam spray bottle
  • an object of the present invention is the use of the foam disinfectant according to the invention for the disinfection of surfaces.
  • the use according to the invention has proved to be particularly useful in the disinfection of surfaces in the medical field, in the food-producing and / or processing industry, in the hotel industry, in public buildings and institutions.
  • test solutions E1 to E4 according to the invention and the comparative solutions V1 to V4 according to Table 1 were prepared.
  • the bactericidal effectiveness tests were carried out in a quantitative suspension test according to the guidelines of the German Society for Hygiene and Microbiology against the test bacterium Staphylococcus aureus with the undiluted mixtures E1 and E2. The results are summarized in Table 2. It turns out that some of the above mixtures have an excellent effect already after 0.5 minutes (E2) and in particular after 3 minutes.

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Abstract

Wässeriges Schaumdesinfektionsmittel aus einem speziellen Tensidsystems aus nichtionischen und amphoteren Tensiden sowie einer synergistische Desinfektionsmittel-Komponente bestehend aus einem antimikrobiellen Wirkstoff mit AminoGruppen und zumindest einem weiteren antimikrobiellen Wirkstoff.

Description

"Schaumdesinfektionsmittel"
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind wässerige Schaumdesinfektionsmittel, umfassend ein zur Schaumbildung befähigtes Tensidsystem aus nichtionischen und amphoteren Tensiden sowie eine synergistische Desinfektionsmittelkombination. Als weiteren Gegenstand enthält die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Schaumdesinfektion von Oberflächen unter Zuhilfenahme einer schaumerzeugenden Vorrichtung sowie die Verwendung der erfindungsgemäßen Schaumdesinfektionsmittel zur Desinfektion von Oberflächen.
Die Verwendung von Zusammensetzungen, die in Form eines Schaums auf Oberflächen aufgebracht werden, ist bereits in verschiedenen Dokumenten beschrieben. Ein Beispiel hierfür ist die deutsche Anmeldung DE 20 01 317.
In den meisten Fällen des Stands der Technik enthalten die entsprechenden Formulierungen anionische Tenside, wie beispielsweise Natriumlaurylsulfat, Natrium- dodecylbenzolsulfonat, Natriumsalze von Laurylsaccosinat und in einigen Fällen Tenside, die die Stabilität des Schaums weiter verbessern, wie beispielsweise Lauryldiethanolamid. Der wesentliche Vorteil von schaumbildenden Formulierungen besteht darin, dass diese im Vergleich zu anderen Formulierungen wesentlich effektiver hinsichtlich der Reinigung und Desinfektion von Oberflächen eingesetzt werden können. Dies liegt in erster Linie an der besseren Benetzung, insbesondere von nicht horizontalen Oberflächen. Dadurch wird erreicht, dass die Mittel längere Zeit an der Oberfläche haften und demzufolge aufgrund der längeren Kontaktzeit der Desinfektionseffekt vergrößert wird. Ein weiterer Vorteil von schaumbildenden Formulierungen besteht darin, dass beim Versprühen Tropfen in einer Größe entstehen, welche aufgrund ihrer Dimension keine relevante inhala- tive Exposition erwarten lassen. Dies ist insbesondere von Bedeutung bei der Verwendung von Mikrobiziden oder anderen Rezepturbestandteilen, welche potentiell reizende oder ätzende Eigenschaften haben. Die üblicherweise eingesetzten Tensidsysteme sind jedoch nicht in allen Formulierungen gleichermaßen ver- wendbar. Insbesondere sind anionische Tenside, wenn es darum geht, in Formulierungen mit aminischen oder kationischen Bioziden formuliert zu werden, nicht günstig aufgrund von möglichen Ausfällungen.
Dem Fachmann ist einerseits bekannt, dass langkettige Fettamine und ihre Salze sowie aliphatische Diamine sehr wirksame Mikrobizide mit breitem Wirkungsspektrum sind.
Andererseits ist es in der Praxis auch bekannt, dass der Einsatz von aminischen Bioziden zur Sensibilisierung von Hautoberflächen führen kann. Dies drückt sich durch Rötungen in den mit den Aminen in Kontakt gekommenen Haut-Bereichen aus.
Auch die Okotoxizität derartiger Amine stellt häufig einen Nachteil dar. Bei allzu hohen Konzentrationen kann es sogar dazu kommen, dass, je nach Umständen, die Mikroflora der jeweiligen Kläranlage empfindlich gestört wird. Deshalb war es ein Ziel der vorliegenden Erfindung aminische Mikrobizide so zu formulieren und anzuwenden, dass möglichst geringe Mengen erforderlich sind.
Dementsprechend beschäftigte sich die vorliegende Erfindung in erster Linie damit, neue Kombinationen aus zur Schaumbildung befähigten Tensidsystemen und aminischen Bioziden in Kombination mit weiteren antimikrobiellen Wirkstoffen zu finden.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Schaumdesinfektionsmittel, umfassend 0,1 bis 10 Gew.-% eines in Kontakt mit Aminen zur Schaumbildung befähigten Tensidsystems aus nichtionischen und amphoteren Tensiden sowie eine synergistische Desinfektionsmittel-Kombination bestehend aus einem antimikrobiellen Wirkstoff mit Amino-Gruppen und zumindest einem weiteren antimikrobiellen Wirkstoff.
Vorzugsweise sind darunter Schaumdesinfektionsmittel zu verstehen, die als Ten- sidsystem nichtionische Tenside, ausgewählt aus den Gruppen der Fettalko- holethoxylate und Alkylpolyglycoside, und amphotere Tenside, ausgewählt aus der Gruppe der Acetobetaine, enthalten.
Ganz besonders bevorzugt ist, wenn das genannte Tensidsystem mindestens je ein Tensid aus den Gruppen der Fettalkoholethoxylate, Alkylpolyglycoside und Acetobetaine enthält.
Dabei ist es bevorzugt, wenn die genannten Tensidgruppen der Fettalkoholethoxylate, Alkylpolyglykoside und Acetobetaine zueinander in einem Gewichts-Mengen-Verhältnis von (5 bis 7) zu (2 bis 4) zu (0,5 bis 1 ,5) vorliegen.
Im Hinblick auf das aminhaltige Mikrobizid enthält das erfindungsgemäße Schaumdesinfektionsmittel vorzugsweise einen antimikrobiellen Wirkstoff mit Amino-Gruppen in einer Menge von insgesamt 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.
Dabei hat es sich als besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn der genannte an- timikrobielle Wirkstoff mit Amino-Gruppen ausgewählt ist aus Alkylaminen der Formel (I) und/oder (II)
R1-NH-(CH2)3NH2 (I), R1-N-[(CH2)3NH2] 2 (H),
die unneutralisiert, teilweise oder vollständig neutralisiert vorliegen können, wobei R1 für einen Alkylrest mit 8 bis 18 C-Atomen, vorzugsweise 12 bis 14 C-Atomen, steht, und/oder Wirkstoffen, die durch Umsetzung eines Propylendiamins gemäß Formel (I),
R1-NH-(CH2)3NH2 (I),
mit Glutaminsäure oder Glutaminsäurederivaten gemäß Formel (III), R2-O-CO-(CH2)2-CH(NH2)-COOH (III), in der R2 Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, und gegebenenfalls Umsetzung des so erhaltenen Produkts mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und gegebenenfalls weitere Umsetzung mit organischen oder anorganischen Säuren erhältlich sind.
Wie einleitend bereits ausgeführt, sind aminhaltige Mikrobizide nicht problemlos einsetzbar.
Zur Überwindung von Nachteilen wird das erfindungsgemäße Schaumdesinfektionsmittel mit zumindest einem weiteren antimikrobiellen Wirkstoff, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der einwertigen niedermolekularen Alkohole gemäß Formel (IV),
RJ
R -C-OH (IV),
R5
in der R3, R4 und R5 unabhängig voneinander H-Atome oder Alkylreste mit jeweils 1 bis 3 C-Atomen umfassen, wobei die Gesamtzahl der C-Atome nicht größer als 6 ist, kombiniert.
Es ist hervorzustellen, dass die Aufgabe besonders gut gelöst wird, wenn das erfindungsgemäße Schaumdesinfektionsmittel einen Alkohol ausgewählt aus Etha- nol, 1-Propanol und 2-Propanol oder Mischungen derselben enthält, wobei der Gesamtgehalt an Alkoholen, bezogen auf das gesamte Mittel, vorzugsweise insgesamt 20 bis 50 Gew.-% ausmacht, besonders bevorzugt 20 bis 40 Gew.-%. Dabei sind die gewünschte Schaumbildung und Schaumstabilität besonders gut ausgeprägt, wenn Ethanol und/oder i-Propanol in dem Schaumdesinfektionsmittel vorliegen. Selbstverständlich ist es ebenfalls möglich, dass das erfindungsgemäße Schaumdesinfektionsmittel als antimikrobiellen Wirkstoff neben oder statt des genannten Alkohols eine andere antimikrobielle Komponente, ausgewählt aus den Gruppen der Alkohole, die nicht unter Formel (IV) fallen, der antimikrobiellen Säuren, Carbonsäureester, Säureamide, Phenole, Phenolderivate, Diphenyle, Diphenylalkane, Harnstoffderivate, Sauerstoff-, Stickstoff-Acetale sowie -Formale, Benzamidine, Isothiazoline, Phthalimidderivate, Pyridinderivate, antimikrobiellen oberflächenaktiven Verbindungen, Guanidine, antimikrobiellen amphoteren Verbindungen, Chinoline, 1 ,2-Dibrom-2,4-dicyanobutan, lodo-2-propynyl-butyl-carbamat, lod, lodophore, wobei insbesondere Undecylensäure, Zitronensäure, 2-Benzyl-4-chlor- phenol, 2,2'-Methylen-bis-(6-brom-4-chlorphenol), 2,4,4'-Trichlor-2'- hydroxydiphenylether, N-(4-Chlorphenyl)-N-(3,4-dichlorphenyl)-harnstoff, N,N'- (1 ,10-decandiyldi-1-pyridinyl-4-yliden)-bis-(1-octanamin)-dihydrochlorid, N,N'-Bis- (4-Chlorphenyl)-3, 12-diimino-2,4, 11 ,13-tetraaza-tetradecandiimidamid, quatemäre Ammoniumverbindungen, Guanidine, Amphotere in Frage kommen, zu formulieren.
Hervorzuheben sind in diesem Zusammenhang quatemäre Ammoniumverbindungen, wie auch in den Beispielen (E1) zum Ausdruck kommt.
Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße Schaumdesinfektionsmittel, bezogen auf das gesamte Mittel,
0,005 bis 2,0 Gew.-% des genannten antimikrobiellen Wirkstoffs mit Amino- Gruppen und
20 bis 40 Gew.-% der genannten Alkohole gemäß Formel IV oder deren Mischungen und
0,5 bis 5 Gew.-% des genannten Tensidsystems, sowie 0 bis 6 Gew.-% übliche Zusatzstoffe wie Komplexbildner und Parfüm und gewünschtenfalls als Rest auf 100 Gew.-% Wasser und/oder sonstige übliche
Hilfs- und Zusatzstoffe. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Schaumdesinfektion von Oberflächen, bei dem ein erfindungsgemäßes Schaumdesinfektionsmittel unter Zuhilfenahme einer schaumerzeugenden Vorrichtung, beispielsweise einer Schaumsprühflasche, auf die genannten Oberflächen in Form eines Schaums aufgebracht wird, wobei der Schaum gewünschtenfalls nach ausreichender Einwirkzeit durch Abspülen mit Wasser oder Abwischen mit textilem Gewebe wieder entfernt wird.
Ebenso ist ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung, die Verwendung der erfindungsgemäßen Schaumdesinfektionsmittel zur Desinfektion von Oberflächen.
Dabei hat sich die erfindungsgemäße Verwendung als besonders nützlich bei der Desinfektion von Oberflächen im medizinischen Bereich, in der Lebensmittel herstellenden und/oder verarbeitenden Industrie, im Hotelgewerbe, in öffentlichen Gebäuden und Institutionen erwiesen.
Bei der Ausprobung der erfinderischen Desinfektionsmittel hat sich als ein Vorteil gezeigt, dass die erfindungsgemäßen Formulierungen bei ausreichender anti- mikrobieller Wirksamkeit und trotz des hohen Alkohol-Gehalts in der Anwendung einen stabilen Schaum bilden. Hinzu kommt, daß nach der Anwendung die Oberflächen innerhalb sehr kurzer Zeit wieder trocken sind
BEISPIELE
1. Herstellung von Testlösungen
Durch einfaches Zusammenfügen verschiedener Einzelbestandteile, vorzugsweise unter Rühren, wurden die erfindungsgemäßen Testlösungen E1 bis E4 sowie die Vergleichslösungen V1 bis V4 gemäß Tabelle 1 hergestellt.
Tabelle 1: Testlösungen
2. Prüfung der Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Beispiele E1 und E2 gegen das grampositive Bakterium Staphylococcus aureus.
Die Prüfungen zur bakteriziden Wirksamkeit erfolgten im quantitativen Suspensionstest nach den Richtlinien der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie gegen den Testkeim Staphylococcus aureus mit den unverdünnten Mischungen E1 und E2. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 zusammengefasst. Es zeigt sich, dass die genannten Mischungen zum Teil bereits nach 0,5 Minuten (E2) und insbesondere nach 3 Minuten hervorragend wirken.
Tabelle 2:
Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Beispiele E1 und E2 gegen das grampositive Bakterium Staphylococcus aureus
3. Prüfung des Abtrocknungsverhaltens der erfindungsgemäßen Beispiele E1 und E2
Zur Ermittlung des Abtrocknungsverhaltens auf Oberflächen wurde 0,3 g der Mischungen E1 und E2 mittels einer Schaumsprühvorrichtung auf 100 cm2 Keramikfliesen aufgetragen und der Zeitraum bis zum sichtbaren Abtrocknen der Oberfläche ermittelt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 zusammengefasst.
Tabelle 3:
Abtrocknungsverhalten der erfindungsgemäßen Beispiele E1 und E2
4. Prüfung des Schaumverhaltens der erfindungsgemäßen Beispiele E1 bis E3 im Vergleich zu den Vergleichs-Lösungen V1 bis V4
Zur Prüfung des Schaumverhaltens wurden die Mischungen E1 bis E4 und V1 bis V4 mittels einer Gitterschaumsprühvorrichtung auf eine PVC-Oberfläche aufgebracht. Für eine optimale Anwendung sollte, ausgehend von einer klaren Lösung, beim Versprühen ein kräftiger Schaum entstehen, welcher nach dem Aufbringen auf der Oberfläche innerhalb von 1 bis 2 Minuten zerfällt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 zusammengefasst.
Es ergibt sich deutlich, dass die erfindungsgemäßen Kombinationen E1 bis E4 hinsichtlich des Schaumverhaltens Vorteile gegenüber den Vergleichsformulierungen V1 bis V4 aufweisen.
Tabelle 4:
Prüfung des Schaumverhaltens von E1 bis E3 im Vergleich zu V1 bis V4

Claims

Patentansprüche
1. Wässeriges Schaumdesinfektionsmittel, umfassend 0,1 bis 10 Gew.-% eines in Kontakt mit Aminen zur Schaumbildung befähigten Tensidsystems aus nichtionischen und amphoteren Tensiden sowie eine synergistische Desinfektionsmittel-Komponente bestehend aus einem antimikrobiellen Wirkstoff mit Amino- Gruppen und zumindest einem weiteren antimikrobiellen Wirkstoff.
2. Schaumdesinfektionsmittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die nichtionischen Tenside ausgewählt sind aus den Gruppen der Fettalko- holethoxylate uηd Alkylpolyglycoside und die amphoteren Tenside ausgewählt sind aus der Gruppe der Acetobetaine.
3. Schaumdesinfektionsmittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das genannte Tensidsystem mindestens je ein Tensid aus den Guppen der Fettalkoholethoxylate, Alkylpolyglycoside und Acetobetaine umfaßt.
4. Schaumdesinfektionsmittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die genannten Tensidgruppen der Fettalkoholethoxylate, Alkylpolyglykoside und Acetobetaine zueinander in einem Gewichts-Mengen-Verhältnis von (5 bis 7) zu (2 bis 4) zu (0,5 bis 1 ,5) vorliegen.
5. Schaumdesinfektionsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der genannte antimikrobielle Wirkstoff mit Amino-Gruppen, bezogen auf das gesamte Mittel, insgesamt 0,001 bis 10 Gew.-% ausmacht.
6. Schaumdesinfektionsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der genannte antimikrobielle Wirkstoff mit Amino-Gruppen ausgewählt ist aus Alkylaminen der Formel (I) und/oder (II)
R1-NH-(CH2)3NH2 (I),
R1-N-[(CH2)3NH2] 2 (II),
die unneutralisiert, teilweise oder vollständig neutralisiert vorliegen können, wobei R1 für einen Alkylrest mit 8 bis 18 C-Atomen, vorzugsweise 12 bis 14 C- Atomen, steht, und/oder Wirkstoffen, die durch Umsetzung eines Propylendiamins gemäß Formel (I),
R1-NH-(CH2)3NH2 (I),
mit Glutaminsäure oder Glutaminsäurederivaten gemäß Formel (III),
R2-O-CO-(CH2)2-CH(NH2)-COOH (III),
in der R2 Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, und gegebenenfalls Umsetzung des so erhaltenen Produkts mit Ethy- lenoxid und/oder Propylenoxid und gegebenenfalls weitere Umsetzung mit organischen oder anorganischen Säuren erhältlich sind.
7. Schaumdesinfektionsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der genannte weitere antimikrobielle Wirkstoff ausgewählt ist aus der Gruppe der einwertigen niedermolekularen Alkohole gemäß Formel (IV),
R3
I R4-C-OH (IV),
I
R5 in der R3, R4 und R5 unabhängig voneinander H-Atome oder Alkylreste mit jeweils 1 bis 3 C-Atomen umfasst, wobei die Gesamtzahl der C-Atome nicht größer als 6 ist, und/oder der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen.
8. Schaumdesinfektionsmittel nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der genannte Alkohol ausgewählt ist aus Ethanol, 1-Propanol und 2-Propanol.
9. Schaumdesinfektionsmittel nach einem der Ansprüche 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass die genannten Alkohole oder Mischungen derselben, bezogen auf das gesamte Mittel, insgesamt 20 bis 50 Gew.-% ausmachen.
10. Schaumdesinfektionsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es, bezogen auf das gesamte Mittel,
0,005 bis 2,0 Gew.-% des genannten antimikrobiellen Wirkstoffs mit Amino- Gruppen und
20 bis 40 Gew.-% des genannten Alkohols und 0,5 bis 5 Gew.-% des genannten Tensidsystems, sowie 0 bis 2 Gew.-% einer quaternären Ammoniumverbindung und
0 bis 6 Gew.-% übliche Zusatzstoffe wie Komplexbildner und Parfüm enthält.
11.Verfahren zur Schaumdesinfektion von Oberflächen, dadurch gekennzeichnet, dass ein wässeriges Schaumdesinfektionsmittel gemäß einem der Ansprüche
1 bis 10 unter Zuhilfenahme einer schaumerzeugenden Vorrichtung, beispielsweise einer Schaumsprühflasche, auf die genannten Oberflächen in Form eines Schaums aufgebracht wird, wobei der Schaum gewünschtenfalls nach ausreichender Einwirkzeit durch Abspülen mit Wasser wieder entfernt wird.
12. Verwendung von Schaumdesinfektionsmitteln gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10 zur Desinfektion von Oberflächen.
3. Verwendung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass Oberflächen im medizinischen Bereich, in der Lebensmittel herstellenden und/oder verarbeitenden Industrie, im Hotelgewerbe, in öffentlichen Gebäuden und Institutionen behandelt werden.
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011016452A1 (de) * 2011-04-08 2012-10-11 Bode Chemie Gmbh Desinfektionsmittel für Bildschirmoberflächen elektronischer Geräte
US9920058B2 (en) 2013-05-06 2018-03-20 Georgia Tech Research Corporation Molecules with potent DHFR binding affinity and antibacterial activity
JP6109683B2 (ja) * 2013-08-23 2017-04-05 日本曹達株式会社 泡状抗菌性組成物
DK3015538T3 (da) 2014-11-03 2021-06-14 Wet Wipe As Desinfektions- og/eller rengøringsmiddel, anvendelse deraf og fremgangsmåde til desinfektion og/eller ren-gøring af overflader, værktøjer og/eller instrumenter
FR3037597B1 (fr) * 2015-06-16 2019-05-31 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives Mousse aqueuse desinfectante, son procede de preparation et ses utilisations
US10653658B2 (en) 2015-08-11 2020-05-19 Akeso Biomedical, Inc. Biofilm inhibiting compositions enhancing weight gain in livestock
EP3334439B1 (de) 2015-08-11 2021-10-13 Akeso Biomedical, Inc. Antimikrobielle zubereitung und verwendungen davon
EP3468555B1 (de) 2016-06-14 2023-08-09 Versitech Limited Zusammensetzungen zur verwendung bei der behandlung von bakteriellen infektionen
JP2020534271A (ja) * 2017-09-15 2020-11-26 ゴジョ・インダストリーズ・インコーポレイテッド 抗菌組成物
WO2019215679A1 (en) 2018-05-10 2019-11-14 Protair-X Health Solutions, Inc. Foam sanitizer composition
EP4227393A1 (de) * 2022-02-11 2023-08-16 The Procter & Gamble Company Reinigungsprodukt

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2001317A1 (de) 1970-01-13 1971-07-29 Hans Schade Mundpflegemittel
CH675429A5 (de) 1988-03-18 1990-09-28 Lonza Ag
DE4007758A1 (de) * 1990-03-12 1991-09-19 Henkel Kgaa Mittel und verfahren zur reinigung und desinfektion von gegenstaenden aus medizinischen einrichtungen in automatischen anlagen
DE4234070A1 (de) * 1992-10-09 1994-04-14 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Reinigendes Desinfektionsmittel
US5635469A (en) * 1993-06-10 1997-06-03 The Procter & Gamble Company Foaming cleansing products
FR2708278B1 (fr) 1993-06-28 1995-09-08 Paragerm Snc Composition nettoyante et désinfectante pour milieu hospitalier.
US5576284A (en) * 1994-09-26 1996-11-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Disinfecting cleanser for hard surfaces
EP2322137A1 (de) * 1995-06-22 2011-05-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Stabile alkoholisch-wässrige Zusammensetzung
DE19615286B4 (de) 1996-04-18 2005-05-19 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Antimikrobielle Wirkstoffkonzentrate
DE19652680A1 (de) 1996-12-18 1998-06-25 Clariant Gmbh Mischungen von Alkoxylaten mit schaumdämpfender und desinfizierender Wirkung und deren Verwendung in Reinigungsmitteln
CO5040174A1 (es) 1997-12-12 2001-05-29 Colgate Palmolive Co Composiciones antimicrobianas para multiples propositos en microemulsion que contienen un tensioactivo cationico
US6140289A (en) * 2000-01-24 2000-10-31 Colgate-Palmolive Company Antimicrobial cleaning composition containing a cationic surfactant
US20040200725A1 (en) * 2003-04-09 2004-10-14 Applied Materials Inc. Application of antifoaming agent to reduce defects in a semiconductor electrochemical plating process

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2004003126A1 *

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Publication number Publication date
PL374357A1 (en) 2005-10-17
US8097265B2 (en) 2012-01-17
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WO2004003126A1 (de) 2004-01-08
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