EP1486811A1 - Mikroskop mit mindestens einem Strahlteiler und einem streulichtreduzierenden Mittel - Google Patents
Mikroskop mit mindestens einem Strahlteiler und einem streulichtreduzierenden Mittel Download PDFInfo
- Publication number
- EP1486811A1 EP1486811A1 EP04102084A EP04102084A EP1486811A1 EP 1486811 A1 EP1486811 A1 EP 1486811A1 EP 04102084 A EP04102084 A EP 04102084A EP 04102084 A EP04102084 A EP 04102084A EP 1486811 A1 EP1486811 A1 EP 1486811A1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- beam splitter
- microscope
- cube
- glass plate
- black glass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000006117 anti-reflective coating Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 19
- 230000011514 reflex Effects 0.000 claims description 15
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000010287 polarization Effects 0.000 claims description 4
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 6
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- BFMYDTVEBKDAKJ-UHFFFAOYSA-L disodium;(2',7'-dibromo-3',6'-dioxido-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-4'-yl)mercury;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(Br)=C([O-])C([Hg])=C1OC1=C2C=C(Br)C([O-])=C1 BFMYDTVEBKDAKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/06—Means for illuminating specimens
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/16—Microscopes adapted for ultraviolet illumination ; Fluorescence microscopes
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B27/00—Optical systems or apparatus not provided for by any of the groups G02B1/00 - G02B26/00, G02B30/00
- G02B27/0018—Optical systems or apparatus not provided for by any of the groups G02B1/00 - G02B26/00, G02B30/00 with means for preventing ghost images
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/003—Light absorbing elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B2207/00—Coding scheme for general features or characteristics of optical elements and systems of subclass G02B, but not including elements and systems which would be classified in G02B6/00 and subgroups
- G02B2207/113—Fluorescence
Definitions
- the invention relates to a microscope with at least one beam splitter and a scatter-reducing agent.
- the beam splitter is a neutral splitter with a reflection or Transmittance of about 50 percent. While with the neutral divider about 50 percent of the incident light will pass through the beam splitter dichromatic beam splitter only a very small proportion of the excitation light let through from the beam splitter.
- JP 2000-75207 A describes a fluorescence microscope with a anti-scatter agents described. Behind a beam splitter, the also serves as an excitation filter, the continuous, undesirable Light onto a light trap arranged outside the beam splitter cube directed. This consists of a hollow, conical body in which the incoming unwanted light is swallowed by multiple reflections becomes. This light trap requires considerable installation space next to the actual beam splitter cube. This structure is also the Beam splitter cube open so that dust can get into the beam splitter cube and can generate an additional amount of scattered light.
- the black glass plate is smaller Inclination of their surface normal to the direction of the incident Light arranged behind the beam splitter.
- the one on the black glass plate resulting slight residual reflex is caused by the inclination of the Black glass plate at a small angle towards the beam splitter reflected.
- the remaining reflex comes back to the beam splitter and according to its beam splitter properties, proportionate to this from the Microscope beam path reflected out. That was not reflected on the beam splitter Portion of the residual reflex goes back through the beam splitter Illumination beam path.
- the inclination of the black glass plate in relation to the direction of the incident light is particularly so-called with beam splitters Fluorescence cubes with an excitation filter and a blocking filter from Advantage if the excitation filter is a filter for multiband fluorescence excitation trade multiple spectral fluorescence bands.
- the associated multiband notch filter also has one Multiband characteristic on to the different excitation bands of the Extinguish excitation filter. This cancellation is with a multiband notch filter however not as good as with a single band notch filter that works on a Single band excitation filter is matched.
- the black glass plate is combined in a particularly compact design integrated into a beam splitter cube with the beam splitter.
- the The beam splitter cube must be closed in a dust-tight manner.
- the Beam splitter cubes can be designed for various microscopy methods his.
- the beam splitter cube can be used as a bright field cube be formed in which only one beam splitter is arranged.
- the beam splitter cube is a fluorescence cube formed in which in addition to the beam splitter an excitation filter and Blocking filters are arranged.
- the Beam splitter cube formed as a polarization cube, in which in addition to the Beam splitter a polarizer and an analyzer are arranged.
- Beam splitter cube on a rotating revolver or a sliding element arranged so that they alternate in the Microscope beam path can be inserted reversibly. It can be act different beam splitter throws of the types described.
- FIG. 1 shows a beam splitter cube 1 for a bright field application of a microscope (not shown further).
- An illuminating beam 2 of an illuminating beam path enters the beam splitter cube 1 from the right.
- the illuminating beam 2 strikes a beam splitter 3, on which a reflected beam 4 is deflected toward the observed object (not shown).
- a continuous beam 5 is passed through the beam splitter 3. It strikes an inclined black glass plate 6 with a polished surface, on which an anti-reflective coating 7 is applied homogeneously and flatly.
- the polished surface ensures that only reflection and no scattering occurs.
- the antireflection coating 7 of the surface of the black glass plate 6 has the effect that only a very small proportion, namely less than 1%, of the beam 5 impinging on the inclined black glass plate 6 is reflected.
- the black glass plate 6 is opposite by a small angle of inclination 12 the rear wall 11 of the beam splitter cube 1 is arranged inclined. This is synonymous with the inclination of the surface normal of the black glass plate 6 compared to the continuous beam 5.
- the residual reflex 8 is reflected by the beam splitter 3 at such an angle, that this residual reflex 9 reflected by the beam splitter is no longer the optical one Axis 10 of the microscope follows and is therefore no longer in the eyepiece (not shown) or the camera output (not shown).
- a fluorescence device consists of an excitation filter 18, a dichromatic beam splitter 19 and a blocking filter 20. This fluorescence device is designed as a structural unit as a fluorescence cube 17.
- an incident light beam path 21 is fed to the fluorescence device. This starts from an incident light light source 22 and passes an incident light illumination optics 23 with multiple lens elements 24 and apertures 25. Das Light from the incident light beam path 21 laterally enters the fluorescence cube 17 and passes through the excitation filter 18, which has only certain spectral ones Fluorescence wavelength ranges of the illuminating light can pass.
- the incident light generated in certain, introduced in the sample 13 Fluorochrome is a fluorescence excitation. From sample 13 it gets Fluorescent light through the lens 15, through the beam splitter 19 and that Blocking filter 20 in the tube optics 16.
- the image of the sample 13 generated by the latter can be viewed using one or more eyepieces 26. Moreover the image is imaged on a camera 27.
- Behind the beam splitter 19 is a black glass plate 6 with a small one Inclination angle 12 of their surface normal to the direction of through arranged the beam splitter 19 incident light.
- the black glass plate 6 has a polished surface on which an anti-reflective coating 7 is applied. The polished surface ensures that only reflection and no scattering occurs. That through the Beam splitter 19 passing light 5 is in the black glass plate 6 extremely absorbed and only a very small residual reflex 8 under one reflected small angle.
- the extreme slight residual reflex 8 obliquely back to the beam splitter 19. It is from the Beam splitter 19 is then reflected at an angle so that this residual light 9 is deflected away from the optical axis 10 of the microscope and no longer gets into the eyepiece 26 or the camera 27.
- the black glass plate 6 can be arranged in single-band fluorescence arrangements can also be arranged without inclination, since the notch filter spectral excitation bands of the excitation filter does not pass.
- the black glass plate 6 can be arranged in single-band fluorescence arrangements can also be arranged without inclination, since the notch filter spectral excitation bands of the excitation filter does not pass.
- bright field cubes for Dice for Differential Interference Contrast (DIC) and for Polarization cubes an additional inclination of the black glass plate 6 of significant advantage and leads to improved residual reflex reduction.
- DIC Differential Interference Contrast
- Polarization cubes an additional inclination of the black glass plate 6 of significant advantage and leads to improved residual reflex reduction.
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microscoopes, Condenser (AREA)
Abstract
Ein Mikroskop mit mindestens einem Strahlteiler (3;19) im Mikroskopstrahlengang und einem streulichtreduzierenden Mittel weist erfindungsgemäß als streulichtreduzierendes Mittel eine Schwarzglasplatte (6) auf, die eine polierte Oberfläche aufweist, auf welcher eine Antireflex-Beschichtung (7) aufgebracht ist. Vorzugsweise ist die Schwarzglasplatte (6) mit geringer Neigung gegenüber der Richtung des einfallenden Beleuchtungsstrahls (2) hinter dem Strahlteiler (3;19) angeordnet, so dass ein an der Schwarzglasplatte (6) entstehender Restreflex (8) über den Strahlteiler (3;19) aus dem Strahlengang herausreflektiert wird. <IMAGE>
Description
Die Erfindung betrifft ein Mikroskop mit mindestens einem Strahlteiler und
einem streulichtreduzierenden Mittel.
Bei Mikroskopen mit einem Auflichtbeleuchtungsstrahlengang und einem
Abbildungsstrahlengang wird die Auflichtbeleuchtung über einen
Strahlteilerspiegel eingekoppelt. Bei Fluoreszenzmikroskopen ist dies
üblicherweise ein dichromatischer Strahlteiler. Bei anderen Auflichtverfahren
in der Mikroskopie, wie beispielsweise dem Hellfeldverfahren, dem
Polarisationsverfahren oder dem differenziellen Interferenzkontrast (DIC), ist
der Strahlteiler ein Neutralteiler mit einem Reflexions- bzw.
Transmissionsvermögen von etwa 50 Prozent. Während beim Neutralteiler
etwa 50 Prozent des auftreffenden Lichts den Strahlteiler passieren, wird beim
dichromatischen Strahlteiler nur ein sehr geringer Anteil des Anregungslichtes
vom Strahlteiler durchgelassen.
Das Licht, was den Strahlteiler passiert, trifft dann auf die hinter dem
Strahlteiler angeordnete Wand, kann dort je nach Wandmaterial teilweise
absorbiert, reflektiert oder gestreut werden und kann schließlich als störender
Untergrund bis ins Okular oder den Kameraausgang des Mikroskops
gelangen. Dieses beeinträchtigt die Bildqualität erheblich.
Aus der DE 19 926 037 A1 ist ein Mikroskop mit mindestens einem Strahlteiler
in einem Strahlteilerwürfel bekannt, welches insbesondere zur Untersuchung
von fluoreszierenden Proben vorgesehen ist. Die Rückwand hinter dem
Strahlteiler ist entfernt und der Strahlteilerwürfel somit offen. Außerhalb des
Strahlteilerwürfels ist ein reflektierender Kegelmantel angeordnet, auf den das
durch den Strahlteiler hindurchtretende Licht auftrifft, sodass es aus dem
Strahlengang herausreflektiert wird. Es wird ein Revolver mit mehreren darauf
angeordneten Strahlteilerwürfeln beschrieben, in dessen Mitte ein
reflektierender Kegelmantel angeordnet ist. Dadurch muss der Revolver
entsprechend groß ausgelegt werden. Da der Strahlteilerwürfel offen ist, kann
Staub in den Strahlteilerwürfel eindringen und sich auf der Rückseite des
Strahlteilers absetzen. Dort wird es direkt angestrahlt und erzeugt einen
zusätzlichen Streulichtanteil.
In der JP 2000-75207 A wird ein Fluoreszenzmikroskop mit einem
streulichtreduzierenden Mittel beschrieben. Hinter einem Strahlteiler, der
zugleich als Anregungsfilter dient, wird das durchgehende, unerwünschte
Licht auf eine außerhalb des Strahlteilerwürfels angeordnete Lichtfalle
gerichtet. Dieses besteht aus einem hohlförmigen, konischen Körper, in dem
das einfallende unerwünschte Licht durch Mehrfachreflexionen verschluckt
wird. Diese Lichtfalle erfordert erheblichen Einbauraum neben dem
eigentlichen Strahlteilerwürfel. Außerdem ist auch diesem Aufbau der
Strahlteilerwürfel offen, so dass Staub in den Strahlteilerwürfel gelangen und
einen zusätzlichen Streulichtanteil erzeugen kann.
Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Mikroskop mit
streulichtreduzierenden Mittel anzugeben, welche eine besonders kompakte
Bauform und zugleich eine sehr gut streulichtreduzierende Wirkung
aufweisen.
Diese Aufgabe wird gelöst durch ein Mikroskop mit mindestens einem
Strahlteiler im Mikroskopstrahlengang und einem streulichtreduzierenden
Mittel, welches erfindungsgemäß dadurch gekennzeichnet ist,
dass das streulichtreduzierende Mittel als eine Schwarzglasplatte ausgebildet
ist, die eine polierte Oberfläche aufweist, auf welcher eine Antireflex-Beschichtung
aufgebracht ist. Vorteilhafte Ausgestaltungen sind in den
Unteransprüchen angegeben.
In dem vorgeschlagenen Mikroskop wird das durch den Strahlteiler
hindurchgehende Licht nicht an der Rückwand des Strahlteilerwürfels
gestreut, wie aus dem Stand der Technik bekannt. Statt dessen wird das
durch den Strahlteiler hindurchgehende Licht in der Schwarzglasplatte extrem
absorbiert, wobei durch die Antireflex-Beschichtung lediglich ein sehr geringer
Restreflex entsteht, der durch Strahlteiler in den Beleuchtungsstrahlengang
zurückgeworfen wird. Durch die polierte Oberfläche der Schwarzglasplatte ist
sichergestellt, dass ausschließlich eine Reflexion und kein Streuung auftritt.
In einer vorteilhaften Ausführungsform ist die Schwarzglasplatte mit geringer
Neigung ihrer Flächennormalen gegenüber der Richtung des einfallenden
Lichts hinter dem Strahlteiler angeordnet. Der an der Schwarzglasplatte
entstehender geringe Restreflex wird durch die Schrägstellung des
Schwarzglasplatte unter einem kleinen Winkel schräg in Richtung Strahlteiler
reflektiert. Der Restreflex gelangt zurück zum Strahlteiler und wird,
entsprechend seiner Strahlteiler-Eigenschaften, anteilig von diesem aus dem
Mikroskopstrahlengang herausreflektiert. Der nicht am Strahlteiler reflektierte
Anteil des Restreflexes geht durch den Strahlteiler hindurch zurück in den
Beleuchtungsstrahlengang.
Der Winkel, um den die Flächennormale der Schwarzglasplatte gegenüber der
Richtung des einfallenden Lichts geneigt ist, hängt beispielsweise von den
Brennweiten der Tubusoptik und der Bildfeldgröße ab. In Abhängigkeit von
diesen Daten haben sich Winkelwerte von ungefähr 2 Grad als mindestens
erforderlich erwiesen, damit sichergestellt ist, dass der Restreflex nicht in die
Kamera und die Okulare gelangt.
Die Schrägstellung der Schwarzglasplatte gegenüber der Richtung des
einfallenden Lichts ist insbesondere bei Strahlteilern in sogenannten
Fluoreszenzwürfeln mit einem Anregungsfilter und einem Sperrfilter von
Vorteil, wenn es sich bei dem Anregungsfilter um ein Filter zur Multiband-Fluoreszenz-Anregung
mit mehreren spektralen Fluoreszenzbanden handeln.
In diesem Fall weist das zugehörige Multiband-Sperrfilter ebenfalls eine
Multiband-Charakteristik auf, um die verschiedenen Anregungsbanden des
Anregungsfilters auszulöschen. Diese Auslöschung ist bei einem Multiband-Sperrfilter
jedoch nicht so gut wie bei einem Einzelband-Sperrfilter, das auf ein
Einzelband-Anregungsfilter abgestimmt ist. Bei Einzelband-Sperrfilter ist die
Auslöschung nahezu 100 %, während sie bei einem Multiband-Sperrfilter
deutlich schlechter ist, so dass noch Anteile des Anregungslichts zum Okular
und zum Kameraausgang gelangen können. Daher ist insbesondere bei einer
Multiband-Fluoreszenz-Anregung eine Schrägstellung der Schwarzglasplatte
gegenüber der Richtung des einfallenden Lichts vorteilhaft, da hierdurch der
an der Schwarzglasplatte entstehende Restreflex zuverlässig aus dem
Abbildungsstrahlengang herausreflektiert wird, so dass kein störendes Licht
zum Okular und zum Kameraausgang gelangen kann.
In einer besonders kompakten Bauform ist die Schwarzglasplatte zusammen
mit dem Strahlteiler in einen Strahlteilerwürfel integriert. Zusätzlich kann der
Strahlteilerwürfel staubdicht geschlossen ausgebildet sein. Der
Strahlteilerwürfel kann für verschiedene Verfahren der Mikroskopie ausgelegt
sein. So kann beispielsweise der Strahlteilerwürfel als ein Hellfeld-Würfel
ausgebildet sein, in dem lediglich ein Strahlteiler angeordnet ist. In einer
anderen Ausgestaltung ist der Strahlteilerwürfel als ein Fluoreszenzwürfel
ausgebildet, in dem außer dem Strahlteiler ein Anregungsfilter und ein
Sperrfilter angeordnet sind. In einer weiteren Ausgestaltung ist der
Strahlteilerwürfel als ein Polarisationswürfel ausgebildet, in dem außer dem
Strahlteiler ein Polarisator und ein Analysator angeordnet sind.
In einer besonders vorteilhaften Ausgestaltung des Mikroskops sind mehrere
Strahlteilerwürfel auf einem drehbaren Revolver oder einem Schiebe-Element
angeordnet, so dass sie wahlweise abwechselnd in den
Mikroskopstrahlengang reversibel einfügbar sind. Dabei kann es sich um
unterschiedliche Strahlteilerwürfe der beschrieben Arten handeln.
Nachfolgend wird die Erfindung anhand der schematischen Zeichnung naher
erläutert. Es zeigen:
- Fig. 1:
- einen Strahlteilerwürfel für eine Hellfeld-Anwendung des Mikroskops;
- Fig. 2:
- ein Fluoreszenz-Mikroskop mit einem Fluoreszenzwürfel.
Fig. 1 zeigt einen Strahlteilerwürfel 1 für eine Hellfeld-Anwendung eines nicht
weiter dargestellten Mikroskops. Von rechts tritt ein Beleuchtungsstrahl 2
eines nicht dargestellten Beleuchtungsstrahlengangs in den Strahlteilerwürfel
1 ein. Der Beleuchtungsstrahl 2 trifft auf einen Strahlteiler 3, an dem ein
reflektierter Strahl 4 zum beobachteten Objekt (nicht dargestellt) abgelenkt
wird. Ein durchgehender Strahl 5 wird von dem Strahlteiler 3 durchgelassen.
Er trifft auf eine schrägstehende Schwarzglasplatte 6 mit einer polierten
Oberfläche, auf der eine Antireflex-Beschichtung 7 homogen und flächig
aufgebracht ist. Die polierte Oberfläche bewirkt, dass ausschließlich eine
Reflexion und keine Streuung auftritt. Die Antireflex-Beschichtung 7 der
Oberfläche der Schwarzglasplatte 6 bewirkt, dass nur ein sehr geringer Anteil,
nämlich unter 1 %, des auf die schrägstehende Schwarzglasplatte 6
auftreffenden Strahls 5, reflektiert wird.
Die Schwarzglasplatte 6 ist um einen kleinen Neigungswinkel 12 gegenüber
der Rückwand 11 des Strahlteilerwürfel 1 geneigt angeordnet. Dies ist
gleichbedeutend mit der Neigung der Flächennormalen der Schwarzglasplatte
6 gegenüber dem durchgehender Strahl 5.
Durch die Schrägstellung der Schwarzglasplatte 6 um wenige Grad wird der
sehr geringe Restreflex 8 unter einem kleinen Winkel reflektiert und trifft
schräg zurück auf den Strahlteiler 3. Der Restreflex 8 gelangt zurück zum
Strahlteiler 3 und wird, entsprechend dessen Strahlteiler-Eigenschaften,
anteilig von diesem aus dem Mikroskopstrahlengang herausreflektiert. Der
nicht am Strahlteiler 3 reflektierte Anteil des Restreflexes 8 geht durch den
Strahlteiler 3 hindurch zurück in den Beleuchtungsstrahlengang, dem
Beleuchtungsstrahl 2 entgegen.
Der Restreflex 8 wird vom Strahlteiler 3 unter einem solchen Winkel reflektiert,
dass dieser vom Strahlteiler reflektierte Restreflex 9 nicht mehr der optischen
Achse 10 des Mikroskops folgt und dadurch nicht mehr in das Okular (nicht
gezeigt) oder den Kamera-Ausgang (nicht gezeigt) gelangt.
Durch die beschriebene Anordnung und Ausgestaltung der Schwarzglasplatte
6 kann das Untergrund- bzw. Streu-Licht in dem Mikroskop deutlich verringert
werden.
Fig. 2 zeigt ein Mikroskop mit einer Fluoreszenzeinrichtung. Eine Probe 13 ist
auf einem Mikroskoptisch 14 aufgelegt. Eine Fluoreszenzeinrichtung besteht
aus einem Anregungsfilter 18, einem dichromatischen Strahlteiler 19 und
einem Sperrfilter 20. Diese Fluoreszenzeinrichtung ist als bauliche Einheit als
ein Fluoreszenzwürfel 17 ausgebildet.
Um die Probe 13 mittels der Fluoreszenzeinrichtung untersuchen zu können,
wird der Fluoreszenzeinrichtung ein Auflichtstrahlengang 21 zugeführt. Dieser
geht von einer Auflicht-Lichtquelle 22 aus und passiert eine Auflicht-Beleuchtungsoptik
23 mit mehren Linsenelementen 24 und Blenden 25. Das
Licht des Auflichtstrahlengangs 21 tritt seitlich in den Fluoreszenzwürfel 17 ein
und durchläuft das Anregungsfilter 18, welches nur bestimmte spektrale
Fluoreszenz-Wellenlängenbereiche des Beleuchtungslicht passieren lässt.
Anschließend wird das Auflicht mittels des Strahlteilers 19 in Richtung des
Objektivs 15 umgelenkt und durch das Objektiv 15 auf die Probe 13 gerichtet.
Das Auflicht erzeugt in bestimmten, in der Probe 13 eingebrachten
Fluorochromen eine Fluoreszenz-Anregung. Von der Probe 13 gelangt das
Fluoreszenzlicht durch das Objektiv 15, durch den Strahlteiler 19 und das
Sperrfilter 20 in die Tubusoptik 16. Das von dieser erzeugte Bild der Probe 13
kann mittels eines oder mehrerer Okulare 26 betrachtet werden. Außerdem
wird das Bild auf eine Kamera 27 abgebildet.
Hinter dem Strahlteiler 19 ist eine Schwarzglasplatte 6 mit einem geringen
Neigungswinkel 12 ihrer Flächennormalen gegenüber der Richtung des durch
den Strahlteiler 19 einfallenden Lichts angeordnet. Die Schwarzglasplatte 6
weist eine polierte Oberfläche auf, auf welche eine Antireflex-Beschichtung 7
aufgebracht ist. Durch die polierte Oberfläche ist sichergestellt, dass
ausschließlich eine Reflexion und kein Streuung auftritt. Das durch den
Strahlteiler 19 hindurchgehende Licht 5 wird in der Schwarzglasplatte 6
extrem absorbiert und lediglich ein sehr geringer Restreflex 8 unter einem
kleinen Winkel reflektiert.
Durch die geringe Schrägstellung der Schwarzglasplatte 6 gelangt der äußerst
geringe Restreflex 8 schräg zurück auf den Strahlteiler 19. Er wird von dem
Strahlteiler 19 dann unter einem Winkel reflektiert, so dass dieses Restlicht 9
von der optischen Achse 10 des Mikroskops weggelenkt wird und nicht mehr
in das Okular 26 oder die Kamera 27 gelangt.
Grundsätzlich kann die Schwarzglasplatte 6 in Einzelband-Fluoreszenz-Anordnungen
auch ohne Neigung angeordnet sein, da das Sperrfilter die
spektralen Anregungsbänder des Anregungsfilters nicht durchlässt.
Demgegenüber ist bei allen Multiband-Fluoreszenz-Anregungen, Hellfeld-Würfeln,
bei Würfeln für Differentiellem Interferenzkontrast (DIC) sowie bei
Polarisationswürfeln eine zusätzliche Schrägstellung der Schwarzglasplatte 6
von deutlichem Vorteil und führt zu verbesserter Restreflexminderung.
- 1.
- Strahlteilerwürfel
- 2.
- Beleuchtungsstrahl
- 3.
- Strahlteiler
- 4.
- reflektierter Strahl
- 5.
- Strahl
- 6.
- Schwarzglasplatte
- 7.
- Antireflex-Beschichtung
- 8.
- Restreflex
- 9.
- vom Strahlteiler reflektierter Restreflex
- 10.
- optische Achse
- 11.
- Rückwand des Strahlteilerwürfels
- 12.
- Neigungswinkel
- 13.
- Probe
- 14.
- Mikroskoptisch
- 15.
- Objektiv
- 16.
- Tubusoptik
- 17.
- Fluoreszenzwürfel
- 18.
- Anregungsfilter
- 19.
- dichromatischer Strahlteiler
- 20.
- Sperrfilter
- 21.
- Auflichtstrahlengang
- 22.
- Auflicht-Lichtquelle
- 23.
- Auflicht-Beleuchtungsoptik
- 24.
- Linsenelemente
- 25.
- Blenden
- 26.
- Okulare
- 27.
- Kamera
Claims (8)
- Mikroskop mit mindestens einem Strahlteiler (13;19) im Mikroskopstrahlengang und einem streulichtreduzierenden Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass das streulichtreduzierende Mittel als eine Schwarzglasplatte (6) ausgebildet ist, die eine polierte Oberfläche aufweist, auf welcher eine Antireflex-Beschichtung (7) aufgebracht ist.
- Mikroskop nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Schwarzglasplatte (6) mit geringer Neigung gegenüber der Richtung eines einfallenden Beleuchtungsstrahls (2) hinter dem Strahlteiler (3;19) angeordnet ist, so dass ein an der Schwarzglasplatte (6) entstehender Restreflex (8) über den Strahlteiler (3;19) aus dem Mikroskopstrahlengang herausreflektiert wird.
- Mikroskop nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Schwarzglasplatte (6) zusammen mit dem Strahlteiler (3;19) in einen Strahlteilerwürfel (1) integriert ist.
- Mikroskop nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Schwarzglasplatte (6) zusammen mit dem Strahlteiler (3;19) in einen Strahlteilerwürfel (1) integriert ist und der Strahlteilerwürfel (1) staubdicht geschlossen ausgebildet ist.
- Mikroskop nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass Strahlteilerwürfel (1) als ein Hellfeld-Würfel ausgebildet ist, in dem lediglich ein Strahlteiler (3) angeordnet ist.
- Mikroskop nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Strahlteilerwürfel (1) als ein Fluoreszenzwürfel ausgebildet ist, in dem außer dem Strahlteiler (19) ein Anregungsfilter (18) und ein Sperrfilter (20) angeordnet sind.
- Mikroskop nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Strahlteilerwürfel (1) als ein Polarisationswürfel ausgebildet ist, in dem außer dem Strahlteiler (3;19) ein Polarisator und ein Analysator angeordnet sind.
- Mikroskop nach einem der Ansprüche 3 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass mehrere Strahlteilerwürfel (1) auf einem drehbaren Revolver oder einem Schiebe-Element angeordnet sind, so dass sie wahlweise abwechselnd in den Mikroskopstrahlengang reversibel einfügbar sind.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10327113 | 2003-06-13 | ||
DE10327113 | 2003-06-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP1486811A1 true EP1486811A1 (de) | 2004-12-15 |
Family
ID=33185806
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP04102084A Withdrawn EP1486811A1 (de) | 2003-06-13 | 2004-05-13 | Mikroskop mit mindestens einem Strahlteiler und einem streulichtreduzierenden Mittel |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20040252379A1 (de) |
EP (1) | EP1486811A1 (de) |
JP (1) | JP2005004221A (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006037528A1 (de) * | 2004-10-04 | 2006-04-13 | Carl Zeiss Jena Gmbh | Fleureszenzmikroskop mit mindestens einem absorptionsfilter zur reflexunterdrückung unerwünschten beleuchtungslichts |
EP1719998A1 (de) * | 2005-02-24 | 2006-11-08 | Leica Microsystems CMS GmbH | Laser-Mikrodissektionsgerät |
WO2021051723A1 (zh) * | 2020-01-03 | 2021-03-25 | 深圳市速腾聚创科技有限公司 | 激光收发模块和激光雷达 |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4804733B2 (ja) * | 2004-09-28 | 2011-11-02 | オリンパス株式会社 | 顕微鏡 |
JP2006208681A (ja) * | 2005-01-27 | 2006-08-10 | Olympus Corp | 接続ユニットおよび光走査型蛍光観察装置 |
DE102005054184B4 (de) * | 2005-11-14 | 2020-10-29 | Carl Zeiss Microscopy Gmbh | Multispektrale Beleuchtungsvorrichtung und Messverfahren |
JP5286885B2 (ja) * | 2008-03-31 | 2013-09-11 | 三星ダイヤモンド工業株式会社 | 観察装置およびレーザー加工装置 |
EP2465002A4 (de) * | 2009-08-10 | 2013-03-27 | Chroma Technology Corp | Mikroskopwürfel |
US20120105949A1 (en) * | 2010-11-02 | 2012-05-03 | Eric B Cummings | Additive Manufacturing-Based Compact Epifluorescence Microscope |
DE102014016850B9 (de) * | 2014-11-13 | 2017-07-27 | Carl Zeiss Meditec Ag | Optisches System zur Fluoreszenzbeobachtung |
JPWO2017169083A1 (ja) * | 2016-03-31 | 2019-02-07 | 富士フイルム株式会社 | 画像撮像装置及び画像撮像方法 |
US10012843B2 (en) * | 2016-07-13 | 2018-07-03 | Sharp Kabushiki Kaisha | Compact and effective beam absorber for frequency converted laser |
JP6898160B2 (ja) * | 2017-06-15 | 2021-07-07 | オリンパス株式会社 | 顕微鏡装置 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4605287A (en) * | 1983-09-16 | 1986-08-12 | Carl-Zeiss-Stiftung | Surgical microscope for two surgeons |
US5067805A (en) * | 1990-02-27 | 1991-11-26 | Prometrix Corporation | Confocal scanning optical microscope |
DE29609959U1 (de) * | 1996-06-05 | 1996-10-10 | Zeiss Carl Jena Gmbh | Strahlteiler für ein konfokales Scanningmikroskop |
DE19936497A1 (de) * | 1999-08-05 | 2001-04-05 | Leica Microsystems | Halterung zur Befestigung einer Komponente mit einem aussenseitig angerodneten, symmetrischen Schwalbenschwanzschlitten |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19926037A1 (de) * | 1999-05-28 | 2000-11-30 | Zeiss Carl Jena Gmbh | Mikroskop mit mindestens einem Strahlteiler |
DE10038622A1 (de) * | 2000-08-03 | 2002-02-21 | Leica Microsystems | Scan-Mikroskop,optische Anordnung und Verfahren zur Bildaufnahme in der Scan-Mikroskopie |
DE10118048A1 (de) * | 2001-04-11 | 2002-10-17 | Zeiss Carl | Katadioptrisches Objektiv, insbesondere Projektionsobjektiv für die Halbleiter-Lithographie |
-
2004
- 2004-05-13 EP EP04102084A patent/EP1486811A1/de not_active Withdrawn
- 2004-06-11 US US10/866,139 patent/US20040252379A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-14 JP JP2004175602A patent/JP2005004221A/ja not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4605287A (en) * | 1983-09-16 | 1986-08-12 | Carl-Zeiss-Stiftung | Surgical microscope for two surgeons |
US5067805A (en) * | 1990-02-27 | 1991-11-26 | Prometrix Corporation | Confocal scanning optical microscope |
DE29609959U1 (de) * | 1996-06-05 | 1996-10-10 | Zeiss Carl Jena Gmbh | Strahlteiler für ein konfokales Scanningmikroskop |
DE19936497A1 (de) * | 1999-08-05 | 2001-04-05 | Leica Microsystems | Halterung zur Befestigung einer Komponente mit einem aussenseitig angerodneten, symmetrischen Schwalbenschwanzschlitten |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
DATABASE WPI Section PQ Week 197607, Derwent World Patents Index; Class P81, AN 1976-B5268X, XP002295029 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006037528A1 (de) * | 2004-10-04 | 2006-04-13 | Carl Zeiss Jena Gmbh | Fleureszenzmikroskop mit mindestens einem absorptionsfilter zur reflexunterdrückung unerwünschten beleuchtungslichts |
EP1719998A1 (de) * | 2005-02-24 | 2006-11-08 | Leica Microsystems CMS GmbH | Laser-Mikrodissektionsgerät |
US7485878B2 (en) | 2005-02-24 | 2009-02-03 | Leica Microsystems Cms Gmbh | Laser microdissection unit |
WO2021051723A1 (zh) * | 2020-01-03 | 2021-03-25 | 深圳市速腾聚创科技有限公司 | 激光收发模块和激光雷达 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2005004221A (ja) | 2005-01-06 |
US20040252379A1 (en) | 2004-12-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0866993B1 (de) | Konfokales mikroskop mit einem doppelobjektiv-system | |
DE10004191B4 (de) | Fluoreszenz-Scanmikroskop | |
DE102012019472B4 (de) | Optische Filtervorrichtung, insbesondere für Mikroskope, und Mikroskop | |
DE102010039950B4 (de) | Mikroskop mit Mikro- und Makro-Objektiven | |
EP1486811A1 (de) | Mikroskop mit mindestens einem Strahlteiler und einem streulichtreduzierenden Mittel | |
EP1719998B1 (de) | Laser-Mikrodissektionsgerät | |
DE2051174B2 (de) | Doppelmikroskop | |
DE7232618U (de) | Auflichtfluoreszenz-mikroskop | |
EP2185953A1 (de) | Lichtfalle, einkoppeleinrichtung für einen strahlengang sowie beleuchtungseinrichtung und optische beobachtungseinrichtung | |
DE2055944A1 (de) | Fluoreszenzauflichtilluminator | |
DE19511937C2 (de) | Konfokales Auflichtmikroskop | |
EP1058141A2 (de) | Mikroskop mit mindestens einem Strahlteiler | |
EP1381902B1 (de) | Reflexionsfiltersystem in beleuchtungseinrichtung | |
WO2006008304A1 (de) | Rastermikroskop | |
DE10033142C2 (de) | Erregerfilter für ein Endoskop zur Fluoreszenzuntersuchung | |
DE102010049751B4 (de) | Optischer Strahlteiler zur simultanen Aufnahme eines Z-Stapels auf einem Halbleiterchip, Bausatz zum Aufbau eines optischen Strahlteilers und Lichtmikroskop | |
DE3920043C2 (de) | Fluoreszenzmikroskop | |
DE10311286A1 (de) | Beleuchtungsvorrichtung für ein optisches System | |
EP1440334B1 (de) | Verfahren und eine vorrichtung zum zusammenführen eines ersten und zweiten strahlenbündels | |
DE20320529U1 (de) | Mikroskop mit mindestens einem Strahlteiler und einem streulichtreduzierenden Mittel | |
DE2655859C2 (de) | Ophthalmologisches Gerät zur Untersuchung und zum Fotografieren des Augenhintergrundes | |
DE10102033B4 (de) | Vorrichtung und Scanmikroskop zur gleichzeitigen Detektion mehrerer Spektralbereiche eines Lichtstrahls | |
DE3208706A1 (de) | Beleuchtungssystem fuer optische geraete | |
DE19921227B4 (de) | Konvergenztubus | |
DE19735832A1 (de) | Operationsmikroskop mit einem Interferenzfilter und Interferenzfilter |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR |
|
AX | Request for extension of the european patent |
Extension state: AL HR LT LV MK |
|
AKX | Designation fees paid | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: 8566 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN |
|
18D | Application deemed to be withdrawn |
Effective date: 20050616 |