EP1026991A1 - Vorrichtung zur aufnahme und abgabe von speichel - Google Patents

Vorrichtung zur aufnahme und abgabe von speichel

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Publication number
EP1026991A1
EP1026991A1 EP98947514A EP98947514A EP1026991A1 EP 1026991 A1 EP1026991 A1 EP 1026991A1 EP 98947514 A EP98947514 A EP 98947514A EP 98947514 A EP98947514 A EP 98947514A EP 1026991 A1 EP1026991 A1 EP 1026991A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
bellows
spoke
closure cap
porous part
support means
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP98947514A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Rudolf Gambert
Norbert Neubauer
Kerstin Wex
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IT Dr Gambert GmbH
Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH
Original Assignee
IT Dr Gambert GmbH
Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IT Dr Gambert GmbH, Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH filed Critical IT Dr Gambert GmbH
Publication of EP1026991A1 publication Critical patent/EP1026991A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02—Burettes; Pipettes
    • B01L3/021—Pipettes, i.e. with only one conduit for withdrawing and redistributing liquids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/0045—Devices for taking samples of body liquids
    • A61B10/0051—Devices for taking samples of body liquids for taking saliva or sputum samples
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
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    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/04—Closures and closing means
    • B01L2300/041—Connecting closures to device or container
    • B01L2300/042—Caps; Plugs
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0681—Filter
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/069—Absorbents; Gels to retain a fluid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/0406—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces capillary forces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0481—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure squeezing of channels or chambers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/02—Devices for withdrawing samples
    • G01N2001/028—Sampling from a surface, swabbing, vaporising

Definitions

  • the invention relates to a device for receiving and delivering saliva for diagnostic purposes.
  • the sample container described there is provided with a body made of a porous mass, which allows the sample and reagent liquid to be taken up, and which can be pressed out with a piston. Due to the fact that desired chemical reactions or the application of a saliva sample with a buffer solution within the overall device, in which a sample analysis is to be carried out at the same time, the device is structurally relatively complex, so that it is only too expensive for a single use is. Comparable devices are described, for example, in US Pat. No. 5,268,148, WO 95/02996 and WO 94/04078.
  • the invention has for its object to provide a device for receiving and delivering saliva, which enables simple and safe handling and is designed as a disposable assembly, in particular for diagnostic purposes.
  • FIG. 1 shows a first embodiment in a starting position before use in a lateral section
  • FIG. 2 shows the embodiment of FIG. 1 in the position of use
  • FIG. 4 shows a second embodiment in an initial
  • FIG. 5 an end position according to FIG. 4, in which the saliva or sample liquid is released
  • FIG. 6 a third embodiment in a use position in a perspective view
  • FIG. 6a shows a closure cap for an embodiment according to FIG. 6,
  • FIG. 7 shows a fourth embodiment in a position of use in a partially perspective view, and
  • FIG. 8 shows a special closure cap design.
  • FIG. 1 shows a first embodiment of a device for receiving and dispensing saliva or other sample liquids.
  • the device includes a porous, squeezable part 1 consisting of a polyurethane, water-catalyzed polyurethane, polyethylene, polypropylene or cellulose.
  • This porous part 1 is slidably arranged in a container, in this example a bellows 20.
  • the bellows 20 has a closed end 21 and an open end 22.
  • a closure cap 3 can be placed on the end 22.
  • the porous part 1 is internally assigned a support means, which in the example is formed by a drain pipe 41.
  • the drain pipe 41 has part of its openings 42 distributed around its circumference. Outside, the porous part in the example is further enclosed by a tubular film 5.
  • the closure cap 3 used here is provided with a conical mouth 32 which is internally provided with capillary grooves 33.
  • the device is connected to the bellows 20 by removing the closure cap 3, which is connected to an elastic band is placed in a position of use such that the bellows 20 is gripped with two fingers of one hand on a holding flange 6 while the thumb presses on the closed part 21 of the bellows.
  • the porous part 1 and the drain pipe 41 supporting it are pushed out of the bellows 20, whereas the tubular film 5 is pushed together in the interior of the bellows 20 by appropriate counter-holding means or gluing to the bottom areas of the bellows.
  • the position of use described is shown in FIG. 2.
  • the porous part 1 is placed in a subject's mouth (not shown) and takes up an amount of saliva necessary for further examinations.
  • the porous part 1 can additionally be impregnated with a substance for stimulating the flow of saliva and / or with a test agent, for example for indicating drugs.
  • the bellows 20 or the containers shown in further exemplary embodiments can additionally carry a mouth stop plate 9.
  • the bellows 20 is provided with means 7, 7 'which can be locked together when the bellows is compressed. If sufficient saliva is absorbed, the lock 7, 7 'is released and when an elastic bellows 20 is used, the porous part 1 and the drain pipe 41 retract into the bellows 20 when the drain pipe 41 with the bellows inner wall 201 in the region of the closed bellows end 21 with this is brought into a firm connection.
  • This fixed connection 24 preferably captures the inner wall 201 of the bellows closed over its circumference, so that two spaces 202 and 203 which can be acted upon with different pressures are created. If, as shown in FIG.
  • the fixed connection 24 is displaced somewhat further from the closed end 21 of the bellows, the space 203 increases in such a way that it only generates a negative pressure when this bellows part is relaxed, as indicated by arrows in FIG. 3 is, whereby the porous part 1 is moistened even better with saliva.
  • FIG. 4 shows a second embodiment with essential similarities according to FIG. 1.
  • the bellows 20 is to be made inelastic
  • the drain pipe 41 is not in a fixed connection with the inner wall 201 and the porous part 1 is not surrounded by a tubular film 5.
  • the drain pipe 41 is only provided with a stop piece 43 on the inside of the bellows.
  • the porous part 1 with the load-bearing drain pipe 41 is shaken out of the bellows 20 only under the influence of gravity in this example and brought into the position of use shown in the direction shown.
  • the stop piece is dimensioned such that it remains in the bellows 20 even in the use position.
  • the procedure is analogous to FIG. 1.
  • the porous part 1 with the drain pipe 41 carrying it is brought back into the bellows. Then the cap 3 is placed.
  • the device which now contains sample liquid (saliva) can now be fed to an analysis device (not shown in more detail).
  • the devices according to FIGS. 1 and 2 are pressurized in an identical manner, as indicated by an arrow in FIG. 5.
  • the cap 3 is provided with an open or only now openable opening 31. The possibility of closing the opening 31 is provided if the sample liquid in the container is additionally mixed with a buffer solution or already with a reagent and is to be transported or stored.
  • the geometry of the opening 31 is designed such that it corresponds to the cross section of the support means, here drain pipe 41, and only allows its passage when pressurized, whereas the porous material remains in the bellows 20, is compressed there, causing the sample liquid to overflow the extended drain pipe 41 reaches the analysis device.
  • the drain pipe can advantageously be provided with a filter 8 that is selective with respect to the molecular weight of the sample liquid.
  • FIG. 6 shows a simplified embodiment falling under the invention, which consists of a container 2 which has a closed or securely closable end 21.
  • a container 2 which has a closed or securely closable end 21.
  • sleeve piece which as a receptacle for a 6 porous part 1 is oval in cross section.
  • a support means 4 is introduced into the part 1, or a support means 4 'is worked into the upper circumference of the part 1.
  • a closure cap 3, which is shown separately in FIG. 6 a, is connected to the apparent end 22 of the container 2 via a connecting tab 34.
  • the closure cap 3 is also provided in this embodiment with an opening 31, the geometry of which corresponds to the cross section of the support means 4.
  • the design so that, for example, a circular opening 31 is provided, the opening of which is not matched to the cross section of the cleaning agent 4, so that when the slide 11 is pushed forward and the porous part 1 is pressed together, the opening 31 cannot penetrate. In this case there would be a corresponding one at the bottom of the sleeve piece, not shown
  • a selective filter 8 can be inserted into the closure cap 3.
  • the closure cap 3 can also be designed to be tapered and comparable to that shown in FIG. 1. This embodiment is handled analogously to that described in FIGS. 1 to 5.
  • FIG. 7 shows a further exemplary embodiment in a perspective partial view, which largely corresponds to that described in accordance with FIG. 6, except for the fact that here the porous part 1 is circular in cross section, the other components being adapted to this geometry.
  • the sleeve piece 12 (not shown in more detail in FIG. 6) is shown exaggerated.
  • the closure cap 3 can undergo a further development, as indicated by way of example in FIG. 8, in such a way that the closure cap 3, on the one hand, has a filter 35 which prevents the passage of the Allows sample liquid when compressing the porous part and attached cap, and on the other hand is provided with a gas-permeable filter 36, which prevents the sample liquid from passing through.
  • the closure cap itself can be filled with the sample liquid, can be removed after severing the connecting tab 34, closed with a closure lid 37 and stored separately. It is within the scope of the invention to impregnate the filter 35 with a substance which, for example, preserves the saliva sample (e.g.
  • a biocide such as sodium azide
  • buffers its pH reduces its surface tension and complexes metal ions in the saliva sample.
  • additional remedial test agents within the sealing cap is within the scope of this configuration.
  • the outer design of the cap 3 can be designed so that it can be used directly in recordings of conventional analysis devices.
  • all of the illustrated embodiments can be used as disposable devices, in particular for rapid medical diagnosis, but their use is not restricted, however. They can also be used to collect and dispose of liquid samples.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Aufnahme und Abgabe von Speichel. Die Aufgabe der Erfindung, eine solche Vorrichtung anzugeben, die eine einfache und sichere Handhabung ermöglicht und als Einwegbaugruppe, insbesondere für medizinische Diagnostik, konzipiert ist, wird dadurch gelöst, daß sie aus einem Probenflüssigkeit aufnehmenden porösen und auspreßbaren Teil (1) besteht, welches innerhalb eines an seinem einen Ende (21) einseitig geschlossenen Behälters (20) und aus diesem am anderen öffenbaren Ende (22) verschiebbar angeordnet ist und das öffenbare Ende (22) des Behälters (20) mit einer Verschlußkappe (3) versehen ist.

Description

Vorrichtung zur Aufnahme und Abgabe von Speichel
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Aufnahme und Abgabe von Speichel, zu diagnostischen Zwecken.
Nach dem Stand der Technik sind Vorrichtungen bzw. Verfahren der gattungsgemäßen Art bekannt. So wird in DE 36 32 303 AI ein kaubarer, saugfahiger, elastischer und inerter Forrnkörper im Mund eines Probanden plaziert, wo er solange verbleibt, bis er mit Speichel durchsetzt ist. Anschließend wird der Körper in ein Zentrifugenröhrchen verbracht, welches am Boden mit Öffnungen versehen ist, durch welche der Speichel beim Zentrifugieren entweichen kann und für weitere Untersuchungszwecke zur Verfügung steht. In EP 0 520408 AI ist ein Probenaufhahmegerät zur Aufhahme von Speichel und anderen flüssigen Absonderungen beschrieben, welches einen Probenaufhahmebehälter mit einem Indikator und einer Reaktionsflüssigkeit beinhaltet. In einer speziellen Ausbildung ist der dort beschriebene Probenbehälter mit einem Körper aus einer porösen Masse versehen, welche die Proben- und Reagenzflüssigkeit aufzunehmen gestattet, und die mit einem Kolben auspreßbar ist. Aufgrund der Tatsache, daß gewünschte chemische Reaktionen oder d e Beaufschlagung einer Speichelprobe mit einer Pufferlösung innerhalb der Gesamtvorrichtung, in der gleichzeitig eine Probenanalyse vorgenommen werden soll, durchgeführt werden, ist die Vorrichtung konstruktiv relativ aufwendig aufgebaut, so daß sie lediglich für einen einmaligen Gebrauch zu kostenaufwendig ist. Vergleichbare Vorrichtungen sind bspw. in US-PS 5,268,148, WO 95/02996 und WO 94/04078 beschrieben.
Der Erfindung hegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung zur Aufnahme und Abgabe von Speichel, anzugeben, die eine einfache und sichere Han-dhabung ermöglicht und als Einwegbaugruppe insbesondere für diagnostische Zwecke konzipiert ist.
Die Aufgabe wird durch die Merkmale des ersten Patentanspruchs gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen sind in den nachgeordneten Ansprüchen erfaßt. Die Erfindung soll nachstehend anhand schematischer Ausfuhrungsbeispiele näher erläutert werden. Es zeigen:
Fig. 1 eine erste Ausführungsform in einer Ausgangsstellung vor Gebrauch in einem seitlichen Schnitt,
Fig. 2 die Ausführungsform nach Fig. 1 in Gebrauchslage zur
Aufiiahme von Speichel oder einer anderen Probenflussigkeit, Fig. 3 eine modifizierte Ausfuhrungsform nach Fig. 1 in
Gebrauchslage in einem seitlichen Teilschnitt, Fig. 4 eine zweite Ausführungsform in einer Ausgangs- und
Gebrauchslage in einem seitlichen Schnitt, Fig. 5 eine Endlage nach Fig. 4, in der der aufgenommene Speichel oder die Probenflussigkeit abgegeben wird, Fig. 6 eine dritte Ausführungsform in einer Gebrauchslage in perspektivischer Ansicht,
Fig. 6a eine Verschlußkappe für eine Ausführungsform nach Fig. 6, Fig. 7 eine vierte Ausführungsform in einer Gebrauchslage in teilweise perspektivischer Ansicht und Fig. 8 eine spezielle Verschlußkappenausbildung.
Figur 1 zeigt eine erste Ausführangsform einer Vorrichtung zur Aufnahme und Abgabe von Speichel oder anderen Probenflüssigkeiten. Die Vorrichtung beinhaltet einen porösen, auspreßbaren Teil 1, bestehend aus einem Polyurethan, wasserkatalysierten Polyurethan, Polyethylen, Polypropylen oder Zellulose. Dieses poröse Teil 1 ist in einem Behälter, in diesem Beispiel einem Faltenbalg 20, verschiebbar angeordnet. Der Faltenbalg 20 weist ein verschlossenes Ende 21 und ein offenbares Ende 22 auf. Auf das Ende 22 ist eine Verschlußkappe 3 aufsetzbar. Dem porösen Teil 1 ist innwändig ein Stützmittel zugeordnet, das im Beispiel durch ein Drainrohr 41 gebildet wird. Das Drainrohr 41 verfügt über ein Teil seines Umfangs verteilte Durchbrüche 42. Außen wird das poröse Teil im Beispiel im weiteren von einer Schlauchfolie 5 umfaßt. Der hier zum Einsatz gelangenden Verschlußkappe 3 ist eine konische Mündung 32 gegeben, die innwändig mit KapiUarrinnen 33 versehen ist. Die Vorrichtung wird durch Abnehmen der Verschlußkappe 3, die mit einem elastischen Band mit dem Faltenbalg 20 in Verbindung steht, derart in eine Gebrauchslage versetzt, daß der Faltenbalg 20 mit zwei Fingern einer Hand an einem Halteflansch 6 erfaßt wird, während der Daumen auf den geschlossenen Teil 21 des Faltenbalgs drückt. Dabei wird der poröse Teil 1 und das ihn stützende Drainrohr 41 aus dem Faltenbalg 20 herausgeschoben, wohingegen die Schlauchfolie 5 sich im Inneren des Faltenbalgs 20 durch entsprechende Gegenhaltemittel oder Verklebung mit Bodenbereichen des Faltenbalges zusammenschiebt. Die beschriebene Gebrauchslage ist in Fig. 2 dargestellt. Das poröse Teil 1 wird in den nicht dargestellten Mund eines Probanden verbracht und nimmt dort eine, für weitere Untersuchungen erforderliche Speichelmenge auf. Das poröse Teil 1 kann zusätzlich mit einer Substanz zur Stimulierung des Speichelflusses und/oder mit einem Testagenz, bspw. zur Anzeige von Drogen, imprägniert sein. Zum Definieren einer vorbestimmten Einführtiefe können der Faltenbalg 20 bzw. die in weiteren Ausführungsbeispielen dargestellten Behälter zusätzlich eine Mundanschlagplatte 9 tragen.
Weiterhin ist der Faltenbalg 20 mit Mitteln 7, 7' versehen, die im zusammengedrückten Zustand des Faltenbalges miteinander verriegelbar sind. Ist genügend Speichel aufgenommen, wird die Verriegelung 7, 7' gelöst und bei Einsatz eines elastischen Faltenbalgs 20 zieht sich der poröse Teil 1 und das Drainrohr 41 in den Faltenbalg 20 zurück, wenn das Drainrohr 41 mit der Faltenbalginnenwand 201 im Bereich des geschlossenen Faltenbalgendes 21 mit dieser in eine feste Verbindung gebracht ist. Bevorzugt erfaßt diese feste Verbindung 24 die Faltenbalginnenwand 201 umfangsmäßig geschlossen, so daß zwei mit unterschiedlichen Drucken beaufschlagbare Räume 202 und 203 entstehen. Wird die feste Verbindung 24, wie in Fig. 3 dargestellt, etwas weiter vom geschlossenen Endes 21 des Faltenbalges vorverlagert, vergrößert sich der Raum 203 derart, daß er beim Entspannen nur dieses Faltenbalgteils einen Unterdruck erzeugt, wie es durch Pfeile in Fig. 3 angedeutet ist, wodurch der poröse Teil 1 noch besser mit Speichel durchfeuchtet wird.
In Figur 4 ist eine zweite Ausführungsform mit wesentlichen Gemeinsamkeiten nach Fig. 1 dargestellt. Im Unterschied zu Fig. 1 soll hier jedoch der Faltenbalg 20 unelastisch ausgeführt sein, das Drainrohr 41 steht nicht in fester Verbindung mit der Faltenbalginnenwand 201 und der poröse Teil 1 ist nicht von einer Schlauchfohe 5 umgeben. Das Drainrohr 41 ist hier faltenbalginnenseitig lediglich mit einem Anschlagstück 43 versehen. Nach Entfernen der in Fig. 4 nicht dargestellten Verschlußkappe wird in diesem Beispiel das poröse Teil 1 mit dem tragenden Drainrohr 41 lediglich unter Einwirkung der Schwerkraft aus dem Faltenbalg 20 herausgeschüttelt und in die sτrichliniert dargestellte Gebrauchslage verbracht. Das Anschlagstück ist so dimensioniert, daß es auch in der Gebrauchsstellung im Faltenbalg 20 verbleibt. Im weiteren wird analog zu Fig. 1 verfahren. Nachdem genügend Speichel aufgenommen wurde, wird das poröse Teil 1 mit dem dieses tragenden Drainrohr 41 wieder in den Faltenbalg verbracht. Danach wird die Verschlußkappe 3 aufgesetzt. Die nunmehr Probenflussigkeit (Speichel) beinhaltende Vorrichtung kann jetzt einer nicht näher dargestellten Analyseeinrichtung zugeführt werden. Die Vorrichtungen nach Fig. 1 und Fig. 2 werden dazu in identischer Weise mit Druck beaufschlagt, wie es durch einen Pfeil in Fig. 5 angedeutet ist. Die Verschlußkappe 3 ist dazu mit einer offenen oder erst jetzt eröffenbaren Öffnung 31 versehen. Die Möglichkeit des Verschlusses der Öffhung 31 ist dafür vorgesehen, wenn die Probenflussigkeit im Behälter zusätzlich mit einer Pufferlösung oder bereits mit einem Reagenz versetzt werden und transportiert oder gelagert werden soll. In jedem Fall ist jedoch die Geometrie der Öffhung 31 so ausgebildet, daß sie dem Querschnitt des Stützmittels, hier Drainrohr 41, entspricht und einzig dessen Durchtritt bei Druckbeaufschlagung ermöghcht, wohingegen das poröse Material im Faltenbalg 20 verbleibt, dort zusammengepreßt wird, wodurch die Probenflussigkeit über das ausgeschobene Drainrohr 41 in die Analyseeinrichtung gelangt. Vorteilhaft kann bei den bisher beschriebenen Ausführungsformen das Drainrohr innwändig mit einem, in bezug auf das Molekulargewicht der Probenflussigkeit, selektiven Filter 8 versehen sein.
In Figur 6 ist eine unter die Erfindung fallende vereinfachte Ausführungsform dargestellt, die aus einem Behälter 2 besteht, der ein geschlossenes bzw. fest verschließbares Ende 21 aufweist. In den Behälter 2 ist in ein nicht näher dargestelltes, im Behälter 2 verschiebbares Hülsenstück eingebracht, welches als Aufnahme für ein nach Fig. 6 im Querschnitt oval ausgeformtes poröses Teil 1 dient. In »das Teil 1 ist ein Stützmittel 4 eingebracht, bzw. ein Stützmittel 4' in den oberen Umfang des Teils 1 eingearbeitet. Mit dem offenbaren Ende 22 des Behälters 2 ist eine Verschlußkappe 3, die in Fig. 6a gesondert dargestellt ist, über eine Verbindungslasche 34 verbunden. Im Fall, daß das Stützmittel 4 mittig eingebracht ist und mit dem Schieber 11 in einer starren Verbindung steht, ist auch in dieser Ausführung die Verschlußkappe 3 mit einer Öffnung 31 versehen, deren Geometrie dem Querschnitt des Stützmittels 4 entspricht. Ebenso ist es jedoch auch möghch, die Ausführung so auszubilden, daß bspw. eine kreisrunde Öffnung 31 vorgesehen ist, deren Öffnung dem Querschnitt des Smtzmittels 4 nicht angepaßt ist, wodurch dieses bei Vorschieben des Schiebers 11 und damit Zusammendrücken des porösen Teils 1 die Öffnung 31 nicht durchdringen kann. In diesem Fall wäre am Boden des nicht dargestellten Hülsenstücks eine entsprechende
Durchdringungsmöghchkeit für das Stützmittel 4 und damit dessen Verbleiben im Behälter 2 während des Zusammendrückens des porösen Teils 1 vorzusehen. Bei einer solchen Ausführung kann ein selektiver Filter 8 in die Verschlußkappe 3 eingelegt sein. Die Verschlußkappe 3 kann auch in dieser Ausfürnungsform konisch zulaufend und vergleichbar zu der in Fig. 1 dargestellten ausgebildet sein. Die Handhabung dieser Ausführungsform erfolgt analog, wie zu den Figuren 1 bis 5 beschrieben.
Figur 7 zeigt ein weiteres Ausführungsbeispiel in perspektivischer Teüansicht, welches weitestgehend dem nach Fig. 6 beschriebenen entspricht, bis auf die Tatsache, daß hier das poröse Teil 1 im Querschnitt kreisrund ausgeführt ist, wobei die übrigen Bauteile dieser Geometrie angepaßt sind. In Fig. 7 ist das in Fig. 6 nicht näher dargestellte Hülsenstück 12 überzeichnet dargestellt.
Bei allen beschriebenen Ausführungsmöglichkeiten, bei denen zumindest das geschlossene Behälterende 21 optisch transparent ausgebildet ist, bietet es sich im Rahmen der Erfindung weiterhin an, zumindest den Teil des porösen Teils 1, welches im Bereich des geschlossenen Behälterendes befindlich ist, mit einem Testagenz und/oder einem Indikator zu imprägnieren. Dadurch kann z.B. infolge Farbumschlags bspw. die erforderliche ausreichende Probenflüssigkeitsmenge optisch zur Anzeige gebracht werden.
In all den Fällen, bei denen dem porösen Teil 1 kein Stützmittel zugeordnet ist, kann die Verschlußkappe 3 eine weitere Ausbildung, wie es in Figur 8 beispielhaft angedeutet ist, dahingehend erfahren, daß die Verschlußkappe 3 einerseits mit einem Filter 35, der den Durchtritt der Probenflussigkeit beim Zusammenpressen des porösen Teils und aufgesetzter Verschlußkappe zuläßt, und andererseits mit einem gasdurchlässigen Filter 36, der den Durchtritt der Probenflussigkeit verhindert, versehen ist. Dadurch ist die Verschlußkappe selbst mit der Probenflussigkeit befüllbar, kann nach Durchtrennen der Verbindungslasche 34 abgenommen, mit einem Verschlußdeckel 37 verschlossen und gesondert aufbewahrt werden. Dabei hegt es im Rahmen der Erfindung, den Filter 35 mit einer Substanz zu imprägnieren, die bspw. die Speichelprobe konserviert (z.B. ein Biozid wie Natriumazid), deren pH-Wert abpuffert, deren Oberflächenspannung reduziert und Metallionen in der Speichelprobe komplexiert. Das Vorsehen weiterer behebiger Testagenzien innerhalb der Verschlußkappe hegt im Rahmen dieser Ausgestaltung. Außerdem kann die äußere Gestaltung der Verschlußkappe 3 so ausgeführt sein, daß sie direkt in Aufnahmen üblicher Analysengeräte einsetzbar ist.
Alle dargestellten Ausführungsformen sind aufgrund ihres Aufbaus als Einwegvorrichtungen, insbesondere für eine schnelle medizinische Diagnostik, verwendbar, wodurch ihre Einsatzmöghchkeit jedoch nicht beschränkt ist. Ebenso können sie zur Aufhahme und Abgabe von behebigen Flüssigkeitsproben Verwendung finden.
Alle in der Beschreibung, den nachfolgenden Ansprüchen und der Zeichnung dargestellten Merkmale können sowohl einzeln als auch in behebiger Kombination miteinander erfindungswesenthch sein. Bezuεszeichenhs jte
1 poröser Teil
2 Behälter
20 Faltenbalg
201 Faltenbalginnenwand
202, 203 mit unterschiedhchen Drucken beaufschlagbare
Räume
21 geschlossenes Behälterende
22 offenbares Behälterende
3 Verschlußkappe
31 Öffnung
32 konischer Teil
33 Kapillarrinnen
34 Verbindungslasche
35 Filter für Probenflussigkeit
36 gasdurchlässiger Filter
37 Verschlußdeckel
4 Stützmittel
41 Drainrohr
42 Durchbrüche
5 Schlauchfohe
6 Halteflansch
7, 7' Verriegelungsmittel
8 selektiver Filter
9 Mundanschlagplatte
11 Schieber
12 Hülsenstück

Claims

Patentansprüche
1. Vorrichtung zur Aufnahme und Abgabe von Speichel, bestehend aus einem Probenflussigkeit aufnehmenden porösen und auspreßbaren Teil (1), welches innerhalb eines an seinem einen Ende (21) einseitig geschlossenen Behälters (2) und aus diesem am anderen offenbaren Ende (22) verschiebbar angeordnet ist und das offenbare Ende (22) des Behälters (2) mit einer Verschlußkappe (3) versehen ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dem porösen Teil (1) ein Stützmittel (4) zugeordnet ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Stützmittel (4) innerhalb des porösen Teils (1) angeordnet ist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Stützmittel durch ein Drainrohr (41) gebildet ist.
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das poröse Teil (1) gegen das Stützmittel (4, 41) verschiebbar angeordnet ist.
6. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Verschlußkappe (3) mit einer eröffenbaren Öffnung (31) versehen ist.
7. Vorrichtung nach Ansprach 1 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß bei Einsatz eines Smtzmittels (4, 41) die Geometrie der Öffnung (31) so ausgebildet ist, daß sie dem C^erschnitt des Stützmittels (4, 41) entspricht und somit dessen Durchtritt ermöghcht.
8. Vorrichtung nach Anspruch 1, 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Verschlußkappe (3) in Richtung der Öffnung (31) konisch zulaufend ausgebildet ist.
9. Vorrichtung nach Ansprach 8, dadurch gekennzeichnet, das in den konischen Teil (32) der Verschlußkappe (3) innwändig Kapülarrinnen (33) eingebracht sind.
10. Vorrichtung nach Ansprach 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Behälter (2) durch einen Faltenbalg (20) gebildet ist.
11. Vomchtung nach Ansprach 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Faltenbalg (20) elastisch ausgebildet ist.
12. Vorrichtung nach Ansprach 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Faltenbalg (20) unelastisch ausgebildet ist.
13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß das, das Stützmittel (41) umfassende poröse Teil
(1) von einer Schlauchfohe (5) umfaßt ist.
14. Vorrichtung nach Ansprach 4, 11 oder 13, dadurch gekennzeichnet, daß das Drainrohr (41) im Bereich des geschlossenen Endes (21) des Faltenbalgs (20) mit der Faltenbalginnenwand (201) in eine feste
Verbindung gebracht ist.
15. Vorrichtung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß die feste Verbindung (24) die Faltenbalginnenwand (201) umfangsmäßig erfassend so ausgeführt ist, daß sie den Faltenbalg (20) in zwei mit unterschiedhchen Drucken beaufschlagbare Räume (202, 203) unterteilt.
16. Vorrichtung nach Ansprach 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Behälter (2) im Bereich seines offenbaren Endes (22) mit einem
Halteflansch (6) versehen ist.
17. Vorrichtung nach Ansprach 11 oder 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der Halteflansch (6) und der Faltenbalg (20) im Bereich seines geschlossenen Endes mit Mitteln (7, 7') versehen sind, die im Zustand des zusammengedrückten Faltenbalges miteinander verriegelbar sind.
18. Vorrichtung nach Ansprach 1, dadurch gekennzeichnet, daß das poröse Teil (1) aus einem Polyurethan, wasserkatalysierten Polyurethan, Polyethylen, Polypropylen oder Zellulose gefertigt ist.
19. Vorrichtung nach Ansprach 1 oder 18, dadurch gekennzeichnet, daß das poröse Teil (1) mit einer Substanz zur Stimulierung des Speichelflusses imprägniert ist.
20. Vomchtung nach Ansprach 1, 18 oder 19, dadurch gekennzeichnet, daß das poröse Teil (1) zumindest im Bereich des einseitig geschlossenen Endes (21) mit einem Testagenz und/oder einem Indikator versehen ist.
21. Vorrichtung nach Ansprach 1 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Verschlußkappe (3) oder das Drainrohr (41) innwändig mit einem, in bezug auf das Molekulargewicht der Probenflussigkeit, selektiven Filter (8) versehen ist.
22. Vorrichtung nach Ansprach 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Verschlußkappe (3) von der frobenaufhahmevorrichtung abtrennbar ist.
23. Vorrichtung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß die Verschlußkappe (3) einerseits mit einem Filter (35), der den Durchtritt der Probenflussigkeit zuläßt, und andererseits mit einem gasdurchlässigen Filter (36), der den Durchtritt der Probenflussigkeit verhindert, versehen ist.
24. Vorrichtung nach Ansprach 23, dadurch gekennzeichnet, daß die Verschlußkappenseite, die mit dem Filter (35), der den Durchtritt der
Probenflussigkeit zuläßt, versehen ist, mit einem Verschlußdeckel (37) verschließbar ist.
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