EP0814069A1 - Composition explosive fusionnable / coulable et à vulnérabilité réduite - Google Patents

Composition explosive fusionnable / coulable et à vulnérabilité réduite Download PDF

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EP0814069A1
EP0814069A1 EP97401425A EP97401425A EP0814069A1 EP 0814069 A1 EP0814069 A1 EP 0814069A1 EP 97401425 A EP97401425 A EP 97401425A EP 97401425 A EP97401425 A EP 97401425A EP 0814069 A1 EP0814069 A1 EP 0814069A1
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EP
European Patent Office
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mass
explosive
fusible
composition
trinitro
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EP97401425A
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EP0814069B1 (fr
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André Espagnaco
Philippe Morand
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Giat Industries SA
Original Assignee
Giat Industries SA
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Publication date
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Publication of EP0814069B1 publication Critical patent/EP0814069B1/fr
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
    • C06B25/34—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being a nitrated acyclic, alicyclic or heterocyclic amine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B21/00—Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
    • C06B21/0033—Shaping the mixture
    • C06B21/005—By a process involving melting at least part of the ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
    • C06B25/04—Compositions containing a nitrated organic compound the nitrated compound being an aromatic

Definitions

  • the technical field of the invention is that of fusible / pourable explosive compositions.
  • TNT trinitrotoluene
  • TNT is most often used in admixture with another more energetic solid explosive, for example hexogen or octogen.
  • MURAT attenuated risks
  • These composite explosives are used by pouring the explosive mixed with the binder and a polymerization additive. Solidification is obtained by cooking the load.
  • the cooking is long (several days). It therefore consumes a lot of energy and therefore cannot be used for large quantities of ammunition.
  • ammunition with a composite explosive charge is difficult to demilitarize. Indeed, it is not possible to melt the load to remove it from its envelope.
  • the only possible solutions are chemical destruction or detonation, which are costly and harmful to the environment.
  • this composition can be used by casting. It also has the advantageous property of being very insensitive to the main vulnerability tests as defined for example by the operating methods described by AFNOR NFT standards 70510 to 70515 or the UN tests 7d) i, 7e), 7g), 7h ), 7j) and 7k).
  • TNT melting point of TNT being too low (80.6 ° C), this results in poor resistance of the ammunition to storage under severe thermal stresses.
  • TNT can refuse and exude out of the ammunition, all the more since it contains impurities (dinitrotoluene ...) implying the formation of eutectics in combination with TNT (the melting point of eutectics is much lower than 80 ° C).
  • the uniformity of the load is no longer ensured, and its detonating characteristics, in particular its low vulnerability, are no longer guaranteed.
  • Patents US-A-5,431,756 and DE-A-2,310,217 describe explosive compositions which are liquid at 90 ° C or 100 ° C.
  • the first composition being based on TNT and the second based on pentryl and tetryl.
  • US-A-3 994 756 proposes an explosive composition which can be poured at 121 ° C. and whose fusible matrix is formed from a mixture of trinitrobenzene and 2,4,6 trinitro-m-xylene.
  • Patent FR-A-1,535,427 finally describes an explosive composition based on Trinitromethylaniline.
  • the composition proposed by the invention has a sensitivity to heating (slow or rapid), to impact and to detonation by influence which is at least equal to that of known composite explosives. But it can be implemented in a simple and economical industrial way by casting / melting.
  • the subject of the invention is a fusible / flowable explosive composition and with reduced vulnerability, and comprising on the one hand a fusible part formed of at least one fusible explosive, at least one phlegmatizer, and at least one phlegmatizer emulsifier in the fusible explosive and on the other hand a solid part comprising at least one solid explosive with reduced vulnerability, composition characterized in that the fusible explosive is a nitrated aromatic whose melting temperature is greater than 100 ° C., the phlegmatizer having a melting temperature substantially equal to that of the fusible explosive and the proportion of phlegmatizer being at least equal to 3% of the total mass of the composition, the assembly having a reaction temperature above 185 ° C.
  • the merit of the inventors was to discover that it was possible to design a fusible / pourable explosive using other explosives than TNT.
  • These explosives will be chosen with a melting point above 100 ° C., which will ensure the best resistance of the composition to thermal stresses.
  • the invention proposes various criteria for choosing explosives which make it possible to obtain a composition with reduced vulnerability which makes it possible to successfully undergo the main standardized tests.
  • this family of explosives has a chemical stability analogous to that of TNT, which makes it possible to guarantee a behavior in detonation tests by influence and impact of projectiles which is close to that of TNT.
  • the explosives having the highest values low from the point of view of the impact and heating sensitivity coefficients are those belonging to the family of nitro aromatics.
  • a suitable phlegmatizer will be combined with such a nitrated aromatic, the melting temperature of which will be substantially equal to that of the explosive (to within plus or minus 2 ° C.), the proportion of phlegmatizer being chosen to be greater than 3%.
  • the phlegmatizer will incorporate an emulsifier which will be chosen to ensure the best fused / phlegmatizing explosive interface.
  • the phlegmatizer will both promote the dispersion of the powdery constituents and stabilize the emulsion obtained.
  • An inert phlegmatizer and emulsifier will be chosen (emulsifiers based on nitrocellulose in particular will be avoided).
  • composition will be formulated so that its reaction temperature is above 185 ° C.
  • TNMA 2,4,6-trinitro-N-Methylaniline
  • Nitrated aromatic explosives have a basic structure consisting of at least one aromatic nucleus comprising at least three NO2 radicals and three other radicals designated for example R, R 'and R ".
  • radicals R, R 'and R may be chosen from the radicals: -H, -CH3, -NHCH3, -OH, -NH2 and their combinations.
  • the inventors studied the molecular and electronic structures of the various nitro aromatic explosives and chose a number of explosives having both a high melting temperature and good behavior in the aforementioned impact tests by bullet, slow or rapid heating and detonation by influence.
  • the explosives selected by the inventors as having a low vulnerability are (in addition to 2,4,6-trinitro-N-Methyl Aniline or TNMA):
  • the structure of this body is as follows:
  • the fusable part will advantageously constitute between 20% and 40% by mass of the composition.
  • the phlegmatizer may be a polyolefin wax and the emulsifier a copolymer of vinyl pyrrolidone.
  • the solid explosive with reduced vulnerability may be chosen from the following explosives: oxynitrotriazol (ONTA), triaminotrinitrobenzene (TATB), Nitroguanidine (NGu).
  • ONTA oxynitrotriazol
  • TATB triaminotrinitrobenzene
  • NGu Nitroguanidine
  • the composition will advantageously be formulated so that its thermal diffusivity is at least 3.5 10 -7 m 2 / s between 30 and 47 ° C, thus improving the behavior of the composition in the heating tests.
  • This thermal diffusivity can be obtained by means of a dispersion of aluminum powder.
  • composition comprising:
  • the emulsifier is mixed with the phlegmatizer.
  • the proportion of emulsifier is chosen to be between 2 and 3% of the total mass of phlegmatizer used.
  • 2,4,6-trinitro-N-Methyl Aniline or TNMA is a known explosive, although not used industrially. It is described in particular by patent FR1535427. It is easy to manufacture and has a melting point of 113 ° C to 119 ° C depending on its degree of purity.
  • the phlegmatizer selected is a polyethylene wax (a particular type of polyolefin) which is produced under the reference PED121 by the company Hoechst Wachs. Its melting temperature is close to 115 ° C (drop point from 113 to 118 ° C), which corresponds substantially to the melting temperature of TNMA.
  • This wax is usually used in the food industry for coating citrus fruits.
  • the emulsifier used for this wax is a vinyl pyrrolidone copolymer, which is sold under the name Antaron WP660 by the company International Specialty Products.
  • This wax allows the production of a homogeneous and stable emulsion with TNMA and the emulsifier.
  • composition was carried out according to the following process:
  • the TNMA is melted in a kneader, at a temperature of 125 ° C., under atmospheric pressure.
  • the phlegmatizer and the emulsifier are mixed with TNMA while stirring.
  • ONTA is then incorporated in the form of a mixture of two different particle sizes and in equal mass proportions.
  • a class 2 particle size is used for which the grain size is between 200 and 800 micrometers, and a class 3 particle size for which the average grain diameter is 50 micrometers.
  • This combination of particle sizes ensures optimal loading of the composition while retaining good flowability properties.
  • the aluminum powder is incorporated with an average particle size equal to 10 micrometers.
  • the mixture is poured into an ammunition envelope maintained at the temperature of 120 ° C.
  • the assembly is then gradually cooled in order to avoid porosity and recession.
  • the cooling time is around fifteen hours.
  • the ammunition envelope containing the composition according to the invention was subjected to a certain number of the tests described by AFNOR standards 70513 and 70515 and the UN tests 7d) i, 7f) and 7j).
  • the ammunition casings tested are models conforming to those defined by the GEMO 3L1 operating mode (3 liter casing containing 5 kg of explosive, steel wall 10mm thick, diameter of the explosive block approximately 123mm, length of the explosive block approx. 239 mm).
  • a shot is made with a 12.7 mm caliber bullet.
  • the impact on the model envelope is located in the axis of this one and halfway up.
  • the test is conducted at room temperature (20 ° C) and for an impact speed of 850m / s.
  • the criterion for acceptance is the absence of detonation or violent reaction.
  • a model as defined above is placed above a fuel tank, its lower generator being 250 mm from the latter.
  • the fuel used is kerosene.
  • the average flame temperature being greater than or equal to 800 ° C.
  • the criterion for acceptance is the absence of detonation or violent reaction.
  • the model is placed in the center of an electric oven ensuring a temperature rise of 3.3 ° C per hour.
  • the acceptance criterion is the absence of a violent reaction with projection of splinters.
  • composition according to the invention has a level of non-vulnerability as good as that of the known composition.
  • the detonic characteristics of the composition according to the invention have a performance level at least equivalent to that of the known composition.
  • a detonation speed of 6,830 m / s was thus measured with the composition according to the invention, the known composition based on TNT having a speed of 6,770 m / s.
  • composition according to the invention has a very low vulnerability while retaining advantageous detonating properties.
  • the phlegmatizer used is a consumer product produced in large quantities and for which supply problems do not arise.
  • the main function of aluminum powder is to improve the blowing effect of the composition. It also makes it possible to improve the thermal conductivity of the composition. An increase in the mass of aluminum therefore also makes it possible to increase the resistance of the composition to heating (slow or rapid).
  • composition another solid explosive than ONTA, for example octogen.
  • a proportion of explosive that is not very vulnerable will preferably be left, which will be greater than 20% by mass in order to maintain attractive qualities of low vulnerability.
  • CS specific sensitivity criterion
  • Explosive compositions CS criteria TNMA 30% / ONTA 40% / Al 20% / wax 10% 73 TNT 30% / ONTA 40% / Al 20% / wax 10% 75 TNMA 36% / ONTA 40% / Al 20% / wax 4% 92 TNMA 37% / ONTA 40% / Al 20% / wax 3% 96 TNMA 38% / ONTA 40% / Al 20% / wax 2% 100 Explosive materials CS criterion TATB 125 HAVE A 133 TNMA 165 TNT 181 Hexogenous 233
  • the vulnerability tests conducted were able to show that a composition whose CS was greater than or equal to 100 could not satisfy all the vulnerability tests.
  • One of the essential criteria for defining a composition capable of satisfying thermal and mechanical aggression tests is therefore the choice of a percentage of phlegmatizer (wax) greater than or equal to 3%.
  • compositions may also be produced, in which the phlegmatizer is each time the wax described above in which the emulsifier is incorporated:
  • Hexogen could also be used as a complementary energy explosive.
  • compositions can be produced:

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
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  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)

Abstract

L'invention a pour objet une composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite qui comporte d'une part une partie fusionnable formée d'au moins un explosif fusionnable, d'au moins un flegmatisant, et d'au moins un émulsifiant du flegmatisant dans l'explosif et d'autre part une partie solide comportant au moins un explosif solide à vulnérabilité réduite. Cette composition est caractérisée en ce que l'explosif fusionnable est un aromatique nitré dont la température de fusion est supérieure à 100°C, le flegmatisant ayant une température de fusion sensiblement égale à celle de l'explosif fusionnable et la proportion de flegmatisant étant au moins égale à 3% de la masse totale de la composition, l'ensemble ayant une température de réaction supérieure à 185°C.

Description

  • Le domaine technique de l'invention est celui des compositions explosives fusionnables/coulables.
  • On sait réaliser des compositions explosives fusionnables mettant en oeuvre le trinitrotoluène (TNT). Cet explosif a un point de fusion qui se situe aux environs de 80°C, il peut donc être facilement mis en place sous forme liquide dans une enveloppe de munition (par exemple dans un corps d'obus).
  • Le TNT est utilisé le plus souvent en mélange avec un autre explosif solide plus énergétique, par exemple l'hexogène ou l'octogène. On peut également lui adjoindre un ou plusieurs adjuvants (flegmatisant, sensibilisant...).
  • On cherche aujourd'hui à réaliser des munitions dites à risques atténués (MURAT) c'est à dire dont la vulnérabilité aux agressions extérieures, par exemple un échauffement lent ou rapide (feu de fuel), ou un impact de projectile ou encore un choc provoqué par la détonation d'une munition voisine est fortement atténuée voire nulle.
  • A ce jour seuls les explosifs à base de polymères organiques réticulables dits explosifs composites (ou PBX en anglais Plastic Bonded Explosives) étaient réputés conférer la propriété MURAT aux munitions.
  • Ces explosifs composites sont mis en oeuvre par coulée de l'explosif mélangé avec le liant et un additif de polymérisation. La solidification est obtenue par la cuisson du chargement.
  • Un tel type de chargement explosif présente de nombreux inconvénients.
  • Tout d'abord, la cuisson est longue (plusieurs jours). Elle consomme donc beaucoup d'énergie et ne peut donc pas être mise en oeuvre pour des quantités de munitions importantes.
  • Il est donc exclu, pour des raisons de coût, d'utiliser un tel chargement dans les munitions produites en grandes séries, comme les obus de gros calibre ou les autres projectiles et il serait pratiquement impossible en temps de guerre de satisfaire des demandes de production massive de munitions.
  • De plus la plupart des liants utilisés sont spécifiques à cet emploi munitionnaire, il en résulte un risque du point de vue des commodités d'approvisionnement et des quantités et qualités qu'il est possible d'acquérir.
  • Enfin les munitions dotées d'un chargement en explosif composite sont difficiles à démilitariser. En effet, il n'est pas possible de faire fondre le chargement pour le sortir de son enveloppe. Les seules solutions possibles sont la destruction par voie chimique ou encore la détonation, solutions coûteuses et nuisibles à l'environnement.
  • Des travaux ont été conduits en France et aux Etats Unis qui ont débouché sur la définition d'une composition explosive fusionnable/coulable qui associe du TNT (trinitrotoluène), de l'oxynitrotriazole (ONTA), de l'aluminium et de la cire.
  • Du fait de la présence du TNT et de la cire, cette composition peut être mise en oeuvre par coulée. Elle présente également la propriété intéressante d'être très peu sensible aux principales épreuves de vulnérabilité telles que définies par exemple par les modes opératoires décrits par les normes AFNOR NFT 70510 à 70515 ou les épreuves ONU 7d)i, 7e), 7g), 7h), 7j) et 7k).
  • Cette composition a ainsi été déjà testée aux épreuves ONU 7d)i (impact de balle), ONU 7e) (tenue à l'incendie) et ONU 7f) (échauffement lent) .
  • Cette relative insensibilité est due principalement à la présence de l'ONTA
  • Cependant, cette composition présente encore des inconvénients.
  • La température de fusion du TNT étant trop basse (80,6°C), il en résulte une mauvaise tenue des munitions aux stockages sous contraintes thermiques sévères. Ainsi, le TNT peut refusionner et exsuder hors de la munition et ce d'autant plus qu'il contient des impuretés (dinitrotoluène...) impliquant la formation d'eutectiques en combinaison avec le TNT (le point de fusion des eutectiques est bien inférieur à 80°C). L'homogénéité du chargement n'est plus alors assurée, et ses caractéristiques détoniques, notamment sa faible vulnérabilité, ne sont plus garanties.
  • En effet les changements de phases de l'explosif peuvent conduire à la formation de micro cavités ou de porosités qui diminuent la résistance du chargement aux contraintes thermiques ou aux chocs.
  • Les brevets US-A-5 431 756 et DE-A-2 310 217 décrivent des compositions explosives liquides à 90°C ou 100°C. La première composition étant à base de TNT et la deuxième à base de pentryl et de tétryl.
  • Le brevet US-A-3 994 756 propose une composition explosive coulable à 121°C et dont la matrice fusible est formée d'un mélange de trinitrobenzène et de 2, 4, 6 trinitro-m-xylène.
  • Le brevet FR-A-1 535 427 décrit enfin une composition explosive à base de Trinitrométhylaniline.
  • Aucune des compositions ainsi décrites ne présente une vulnérabilité réduite.
  • C'est le but de l'invention que de proposer une composition explosive n'ayant pas de tels inconvénients.
  • Ainsi, la composition proposée par l'invention présente une sensibilité à l'échauffement (lent ou rapide), à l'impact et à la détonation par influence qui est au moins égale à celle des explosifs composites connus. Mais elle peut être mise en oeuvre de façon industrielle simple et économique par coulée/fusion.
  • De plus, sa tenue au stockage et aux contraintes thermiques est meilleure que celle de la composition associant TNT et ONTA.
  • Ainsi, l'invention a pour objet une composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite, et comportant d'une part une partie fusionnable formée d'au moins un explosif fusionnable, d'au moins un flegmatisant, et d'au moins un émulsifiant du flegmatisant dans l'explosif fusionnable et d'autre part une partie solide comportant au moins un explosif solide à vulnérabilité réduite, composition caractérisée en ce que l'explosif fusionnable est un aromatique nitré dont la température de fusion est supérieure à 100°C, le flegmatisant ayant une température de fusion sensiblement égale à celle de l'explosif fusionnable et la proportion de flegmatisant étant au moins égale à 3% de la masse totale de la composition, l'ensemble ayant une température de réaction supérieure à 185°C.
  • Le mérite des inventeurs a été de découvrir, qu'il était possible de concevoir un explosif fusionnable/coulable en utilisant d'autres explosifs que le TNT.
  • Ces explosifs seront choisis avec un point de fusion supérieur à 100°C, ce qui assurera la meilleure tenue de la composition aux contraintes thermiques.
  • Bien que des explosifs ayant un point de fusion supérieur à 100°C étaient déja connus, il n'était pas évident de pouvoir réaliser avec ces derniers des compositions explosives ayant une vulnérabilité réduite.
  • L'invention propose différents critères de choix des explosifs qui permettent d'assurer l'obtention d'une composition à vulnérabilité réduite permettant de subir avec succès les principaux tests normalisés.
  • Un tel résultat est obtenu en ne considérant, pour la partie fusionnable de la composition, que les explosifs dont la structure moléculaire et électronique est proche de celle du TNT (aromatiques nitrés).
  • En effet, cette famille d'explosifs présente une stabilité chimique analogue à celle du TNT, ce qui permet de garantir un comportement aux essais de détonation par influence et d'impact de projectiles qui est proche de celui du TNT.
  • On notera ainsi que parmi les familles d'explosifs classiques connues (aromatiques nitrés, esters nitriques et nitramines), les explosifs ayant les valeurs les plus faibles du point de vue des coefficients de sensibilités à l'impact et à l'échauffement sont ceux appartenant à la famille des aromatiques nitrés.
  • On combinera à un tel aromatique nitré un flegmatisant approprié dont la température de fusion sera sensiblement égale à celle de l'explosif (à plus ou moins 2°C près), la proportion de flegmatisant étant choisie supérieure à 3%.
  • Un tel choix permet d'assurer que cet additif, uniformément réparti, a effectivement une fonction concourant à la désensibilisation de la composition en augmentant son homogénéité et non simplement d'additif facilitant la coulée.
  • Le flegmatisant incorporera un émulsifiant qui sera choisi de façon à assurer le meilleur interface explosif fondu/flegmatisant. Le flegmatisant permettra à la fois de favoriser la dispersion des constituants pulvérulents et de stabiliser l'émulsion obtenue. On choisira un flegmatisant et un émulsifiant inertes (on évitera notamment les émulsifiants à base de nitrocellulose).
  • Il en résulte une homogénéité de la composition qui concourt à obtenir une composition moins sensible à l'échauffement.
  • Enfin, on formulera l'ensemble de la composition de telle sorte que sa température de réaction soit supérieure à 185°C.
  • Une telle disposition permet de garantir la bonne tenue de la composition aux tests d'échauffement.
  • Parmi les explosifs fusibles connus, on pourra notamment utiliser comme matériau de base le 2,4,6-trinitro-N-Méthylaniline (TNMA) (matériau peu connu et jamais utilisé industriellement comme explosif de chargement), cela en ayant recours à un flegmatisant inhabituel dans le domaine des explosifs (une cire de polyoléfine) et à un additif assurant l'émulsification de cet explosif et de cette cire.
  • Les explosifs aromatiques nitrés ont une structure de base constituée d'au moins un noyau aromatique comportant au moins trois radicaux NO2 et trois autres radicaux désignés par exemple R, R' et R".
  • On peut schématiser une telle molécule par la structure suivante:
    Figure imgb0001
  • Les radicaux R, R' et R" pourront être choisis parmi les radicaux : -H, -CH3, -NHCH3, -OH, -NH2 et leurs combinaisons.
  • Ainsi le 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline a une structure dans laquelle R et R' sont des radicaux -H et R" est un radical -NHCH3.
  • D'une façon plus précise, les inventeurs ont étudié les structures moléculaires et électroniques des différents explosifs aromatiques nitrés et ont choisi un certain nombre d'explosifs ayant à la fois une température de fusion élevée et un bon comportement aux essais précités d'impact par balle, de chauffage lent ou rapide et de détonation par influence.
  • Les explosifs retenus par les inventeurs comme ayant une faible vulnérabilité sont (outre le 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline ou TNMA) :
  • Deux explosifs ayant une structure proche de celle du TNT:
    • le TNC ou 2,4,6-Trinitro-3-Méthylphénol (C7H5N3O7) qui présente une structure TNT sur laquelle une fonction-OH est rajoutée en 4. Sa structure est la suivante:
      Figure imgb0002
    • l'ATNT ou 3-Amino-Trinitrotoluène (C7H6N406) présente une structure TNT sur laquelle une fonction -NH2 est rajoutée en 2. Sa structure est la suivante:
      Figure imgb0003
          la TNA ou 2, 4, 6-Trinitro-Aniline (C6H4N4O6) a une structure proche de celle de la TNMA, une fonction CH3 étant substituée à un des hydrogènes de NH2.
  • Sa structure est la suivante:
    Figure imgb0004
  • On pourra enfin utiliser un composé de structure atypique dérivée du naphtalène, le TNN ou isomère 1,3,8-Trinitronaphtalène (C10H6N4O6). On utilisera de préférence le mélange d'isoméres qui a une température de fusion de 115°C.
  • La structure de ce corps est la suivante:
    Figure imgb0005
  • La partie fusionnable constituera avantageusement entre 20% et 40% en masse de la composition.
  • Suivant un mode particulier de réalisation, le flegmatisant pourra être une cire de polyoléfine et l'émulsifiant un copolymère de vinyl pyrrolidone.
  • L'explosif solide à vulnérabilité réduite pourra être choisi parmi les explosifs suivants: oxynitrotriazol (ONTA), triaminotrinitrobenzène (TATB), Nitroguanidine (NGu).
  • On formulera avantageusement la composition de telle sorte que sa diffusivité thermique soit d'au moins 3,5 10-7 m2/s entre 30 et 47°C, on améliore ainsi le comportement de la composition aux tests d'échauffement.
  • Cette diffusivité thermique pourra être obtenue au moyen d'une dispersion de poudre d'aluminium.
  • La composition pourra comprendre un mélange de :
    • 20% à 40% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline,
    • 25% à 60% en masse d'au moins un explosif solide en grains de vulnérabilité réduite,
    • 0% à 30% en masse d'un explosif solide complémentaire en grains,
    • 0% à 25% en masse de poudre d'aluminium,
    • 3% à 12% en masse d'un flegmatisant,
    • 0,1% à 1% en masse d'un additif assurant l'emulsification de l'explosif fusible et du flegmatisant.
  • La composition pourra comprendre :
    • 20% à 40% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline,
    • 25% à 60% en masse d'oxynitrotriazole,
    • 0% à 20% en masse d'octogène,
    • 0% à 25% en masse de poudre d'aluminium,
    • 3% à 12% en masse de cire de polyoléfine,
    • 0,1% à 1% en masse d'un copolymère de vinyl pyrrolidone.
  • L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description qui va suivre de modes particuliers de réalisation.
  • Selon un premier mode de réalisation de l'invention on a fabriqué une composition comprenant :
    • Exemple 1
    • 30% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline (TNMA),
    • 40% en masse d'Oxynitrotriazole (ONTA),
    • 20% en masse de poudre d'aluminium,
    • 9,5% en masse d'un flegmatisant,
    • 0,5% en masse d'un émulsifiant.
  • L'émulsifiant est mélangé au flegmatisant. La proportion d'émulsifiant est choisie comprise entre 2 et 3% de la masse totale de flegmatisant utilisée.
  • Le 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline ou TNMA est un explosif connu, bien que non utilisé industriellement. Il est décrit notamment par le brevet FR1535427. Il est facile à fabriquer et présente un point de fusion de 113°C à 119°C suivant son degré de pureté.
  • Le flegmatisant retenu est une cire de polyéthylène (type particulier de polyoléfine) qui est produite sous la référence PED121 par la firme Hoechst Wachs. Sa température de fusion est voisine de 115°C (point de goutte de 113 à 118°C), ce qui correspond sensiblement à la température de fusion du TNMA.
  • Cette cire est utilisée habituellement dans le domaine agro alimentaire pour l'enrobage des agrumes.
  • D'une façon surprenante elle se mélange au TNMA assurant la flegmatisation de celui ci et contribuant à la diminution de la vulnérabilité de la composition.
  • L'émulsifiant retenu pour cette cire est un copolymère de vinyl pyrrolidone, qui est vendu sous la dénomination Antaron WP660 par la société International Specialty Products.
  • Cette cire permet la réalisation d'une émulsion homogène et stable avec la TNMA et l'émulsifiant.
  • La composition a été réalisée conformément au procédé suivant:
  • On réalise tout d'abord la fusion du TNMA dans un malaxeur, à la température de 125°C, sous la pression atmosphérique. On mélange au TNMA, le flegmatisant et l'émulsifiant tout en agitant.
  • On incorpore ensuite l'ONTA sous forme d'un mélange de deux granulométries différentes et dans des proportions en masse égales. On utilise ainsi une granulométrie de classe 2 pour laquelle la taille des grains est comprise entre 200 et 800 micromètres, et une granulométrie de classe 3 pour laquelle le diamètre moyen des grains est de 50 micromètres.
  • Cette association de granulométries permet de garantir un chargement optimal de la composition tout en conservant de bonnes propriétés de coulabilité.
  • On incorpore la poudre d'aluminium d'une granulométrie moyenne égale à 10 micromètres.
  • Le mélange est versé dans une enveloppe de munition maintenue à la température de 120°C.
  • L'ensemble est refroidi ensuite progressivement afin d'éviter porosités et retassures. Le temps de refroidissement est de l'ordre d'une quinzaine d'heures.
  • On a fait subir à l'enveloppe de munition contenant la composition selon l'invention un certain nombre des tests décrits par les normes AFNOR 70513 et 70515 et les épreuves ONU 7d)i, 7f) et 7j).
  • Les résultats obtenus sont consignés dans le tableau suivant qui met en parallèle les performances de la composition selon l'invention et celles de la composition coulée connue utilisant le TNT.
  • Les enveloppes de munition testées sont des maquettes conformes à celles définies par le mode opératoire GEMO 3L1 (enveloppe de 3 litres contenant 5 kg d'explosif, paroi en acier de 10mm d'épaisseur, diamètre du bloc d'explosif environ 123mm, longueur du bloc d'explosif environ 239 mm).
  • Les tests prévus par les épreuves ONU 7d)i, 7e) et 7f) et qui ont été retenus pour les essais des différentes compositions comprennent les étapes suivantes:
    • Epreuve ONU 7d)i (impact de balle)
  • On effectue un tir avec une balle de calibre 12,7 mm. L'impact sur l'enveloppe de maquette est situé dans l'axe de celle ci et à mi hauteur.
  • Le test est conduit à température ambiante (20°C) et pour une vitesse d'impact de 850m/s.
  • Le critère d'acceptation est l'absence de détonation ou de réaction violente.
    • Epreuve ONU 7e) (tenue à l'incendie)
  • Une maquette telle que définie précédemment est placée au dessus d'un bac à combustible, sa génératrice inférieure étant à 250 mm de celui ci. Le combustible utilisé est du kérosène. La température moyenne de flamme étant supérieure ou égale à 800°C.
  • Le critère d'acceptation est l'absence de détonation ou de réaction violente.
    • Epreuve ONU 7f) (échauffement lent)
  • La maquette est disposée au centre d'un four électrique assurant une montée en température de 3,3°C par heure.
  • On note le type de réaction obtenu et la température à laquelle elle intervient.
  • Le critère d'acceptation est l'absence de réaction violente avec projection d'éclats.
  • Les essais ont été conduits pour une composition selon l'invention (exemple 1) et pour une composition connue à base de TNT et dont la formulation est la suivante :
    • Trinitrotoluène (TNT) 30% en masse
    • ONTA 40% en masse
    • Aluminium 20% en masse
    • Cire 10% en masse
  • Les résultats sont consignés dans le tableau suivant.
    Epreuves de vulnérabilité Composition connue utilisant le TNT Composition selon l'invention utilisant le TNMA
       Tenue à l'impact de balle (ONU 7d) i) Non détonation Non détonation
       Tenue à l'incendie (AFNOR NFT 70513, ONU 7e)) Non détonation Non détonation
       Tenue à l'échauffement lent (3,3°C/heure) Non détonation Non détonation
       (AFNOR NFT 70515, ONU 7f))
  • On constate que la composition selon l'invention a un niveau de non vulnérabilité aussi bon que celui de la composition connue.
  • Par ailleurs les caractéristiques détoniques de la composition selon l'invention ont un niveau de performance au moins équivalent à celui de la composition connue. On a ainsi mesuré une vitesse de détonation de 6830 m/s avec la composition selon l'invention, la composition connue à base de TNT ayant une vitesse de 6770 m/s.
  • Sa diffusivité thermique est de 3,5 10-7 m2/s.
  • On constate donc que la composition selon l'invention a une vulnérabilité très faible tout en conservant des propriétés détoniques intéressantes.
  • Mais elle présente par rapport à la composition connue à base de TNT l'énorme avantage de ne pas fusionner avant 113°C, ce qui garantit une bonne tenue des munitions aux stockages sous contraintes thermiques.
  • Aucune exsudation n'est donc à craindre, l'homogénéité du chargement et les caractéristiques à la fois de détonique et de vulnérabilité ne sont pas modifiées par le stockage.
  • On notera également que le flegmatisant utilisé est un produit de consommation courante produit en grande quantités et pour lequel les problèmes d'approvisionnement ne se posent pas.
  • Il n'apparaissait pas évident à priori que l'emploi d'un explosif à point de fusion supérieur permettrait d'obtenir une nouvelle composition explosive à vulnérabilité réduite.
  • Ce résultat a pu être obtenu grâce aux critères de choix des explosifs proposés par la présente invention. C'est à dire par un choix judicieux d'un explosif fusionnable ayant une structure d'aromatique nitré comparable électroniquement au TNT et par l'association de cet explosif avec une masse suffisante d'un flegmatisant ayant une température de fusion du même ordre de grandeur. L'ensemble de la composition étant formulé pour avoir une température de réaction supérieure à 185°C.
  • En fonction des performances recherchées il est possible de faire varier les proportions relatives des différents composants.
  • La poudre d'aluminium a pour fonction principale d'améliorer l'effet de souffle de la composition. Elle permet également d'améliorer la conductivité thermique de la composition. Une augmentation de la masse d'aluminium permet donc aussi d'accroître la tenue de la composition à l'échauffement (lent ou rapide).
  • Un accroissement de la proportion d'ONTA permet d'augmenter l'effet détonant tout en diminuant la vulnérabilité de la composition.
  • On pourra par ailleurs ajouter à la composition un autre explosif solide que l'ONTA, par exemple de l'octogène. Mais on laissera de préférence une proportion d'explosif peu vulnérable qui sera supérieure à 20% en masse afin de maintenir des qualités de faible vulnérabilité intéressantes.
  • Pour définir précisément les limites de formulation, les inventeurs ont mis au point un critère de sensibilité (CS) spécifique qui est dérivé des travaux conduits dans l'industrie chimique (Code CHETAN ASTM chemical Thermodynamic Energy Release Evaluation Program publié en novembre 1974 - Auteurs: MM Scaton, Freedman et Treweek). Ce critère s'appuie sur le calcul des propriétés thermochimiques des différents constituants d'une composition et notamment l'enthalpie et le nombre d'atome gramme. Il permet d'exprimer avec un bon degré de fiabilité le risque potentiel d'explosion thermique.
  • Ce critère n'avait jusqu'à présent jamais été utilisé dans le domaine de l'armement et des explosifs.
  • Pour qu'une composition explosive soit considérée comme non vulnérable aux principaux tests précités, les essais de sensibilité à l'impact (mouton BAM) et de vulnérabilité conduits par les inventeurs ont permis de vérifier que son CS calculé devait être inférieur à 100. Ce qui ne peut s'obtenir qu'avec des formulations contenant au moins 3% de cire.
  • Les tableaux ci-dessous donnent les valeurs de ces coefficients de sensibilité CS pour différentes compositions et matériaux explosifs:
    Compositions explosives Critères CS
    TNMA 30%/ ONTA 40%/ Al 20% / cire 10% 73
    TNT 30%/ ONTA 40%/ Al 20%/ cire 10% 75
    TNMA 36%/ ONTA 40%/ Al 20%/ cire 4% 92
    TNMA 37%/ ONTA 40%/ Al 20%/ cire 3% 96
    TNMA 38%/ ONTA 40%/ Al 20%/ cire 2% 100
    Matériaux explosifs Critère CS
    TATB 125
    ONTA 133
    TNMA 165
    TNT 181
    Hexogène 233
  • Les essais de vulnérabilité conduits ont pu montrer qu'une composition dont le CS était supérieur ou égal à 100 ne pouvait pas satisfaire tous les tests de vulnérabilité.
  • Un des critères essentiels permettant de définir une composition pouvant satisfaire les essais d'agression thermique et mécanique est donc le choix d'un pourcentage de flegmatisant (cire) supérieur ou égal à 3%.
  • Pratiquement on ne choisira pas un pourcentage de cire supérieur à 12%, les caractéristiques détoniques d'une composition trop chargée en cire n'étant pas intéressantes.
  • A titre de variantes on pourra également réaliser les compositions suivantes, dans lesquelles le flegmatisant est à chaque fois la cire décrite précédemment à laquelle est incorporé l'émulsifiant :
    • Exemple 2
    • 36% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline (TNMA),
    • 52% en masse d'Oxynitrotriazole (ONTA),
    • 8% en masse de poudre d'aluminium,
    • 4% en masse de cire.
  • Vitesse de détonation: 7390 m/s.
    • Exemple 3
    • 30% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline (TNMA),
    • 47% en masse d'Oxynitrotriazole (ONTA),
    • 13% en masse de poudre d'aluminium,
    • 10% en masse de cire.
  • Vitesse de détonation: 7190 m/s.
    • Exemple 4
    • 37% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline (TNMA),
    • 45% en masse d'Oxynitrotriazole (ONTA),
    • 15% en masse de poudre d'aluminium,
    • 3% en masse de cire.
  • Vitesse de détonation : 7773 m/s
    • Exemple 5
    • 37% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline (TNMA),
    • 40% en masse d'Oxynitrotriazole (ONTA),
    • 20% en masse de poudre d'aluminium,
    • 3% en masse de cire.
  • Vitesse de détonation : 7666 m/s
    • Exemple 6
    • 30% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline (TNMA),
    • 41,6% en masse d'Oxynitrotriazole (ONTA),
    • 10,4% en masse d'Octogène,
    • 8% en masse de poudre d'aluminium,
    • 10% en masse de cire.
  • Vitesse de détonation: 7510 m/s.
    • Exemple 7
    • 28% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline (TNMA),
    • 38% en masse d'Oxynitrotriazole (ONTA),
    • 18% en masse d'Octogène,
    • 6% en masse de poudre d'aluminium,
    • 10% en masse de cire.
  • Vitesse de détonation: 7600 m/s.
  • On voit donc qu'il est possible de faire varier les caractéristiques détoniques de ces compositions peu vulnérables en jouant sur la proportion de l'explosif solide en grains qui est ajouté à l'Onta. Cet explosif est ici de l'Octogène (ou tétramethylène-tetranitramine). Vitesse de détonation : 9100 m/s. La masse d'explosif complémentaire (octogène) sera au plus égale à celle de l'explosif à vulnérabilité réduite (ONTA).
  • On pourrait également utiliser l'hexogène comme explosif énergétique complémentaire.
  • On pourra également remplacer l'ONTA par un autre explosif en grains peu sensible.
  • On pourra par exemple réaliser les compositions suivantes:
    • Exemple 8
    • 30% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline,
    • 40% en masse de nitroguanidine,
    • 20% en masse de poudre d'aluminium,
    • 10% en masse de cire
    Exemple 9
    • 30% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline (TNMA),
    • 40% en masse de triaminotrinitrobenzène (TATB),
    • 20% en masse de poudre d'aluminium,
    • 10% en masse de cire.

Claims (19)

  1. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite, et comportant d'une part une partie fusionnable formée d'au moins un explosif fusionnable, d'au moins un flegmatisant, et d'au moins un émulsifiant du flegmatisant dans l'explosif fusionnable et d'autre part une partie solide comportant au moins un explosif solide à vulnérabilité réduite, composition caractérisée en ce que l'explosif fusionnable est un aromatique nitré dont la température de fusion est supérieure à 100°C, le flegmatisant ayant une température de fusion sensiblement égale à celle de l'explosif fusionnable et la proportion de flegmatisant étant au moins égale à 3% de la masse totale de la composition, l'ensemble ayant une température de réaction supérieure à 185°C.
  2. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite suivant la revendication 1, caractérisée en ce que l'explosif fusionnable est choisi parmi les composés suivants: 2,4,6-Trinitro-N-Méthyl Aniline, 2,4,6-Trinitro-3-méthylphénol, 3-Amino-Trinitrotoluène, 2,4,6-Trinitro-Aniline, 1,3,8-TriNitroNaphtalène et son mélange d'isomères fusible à 115°C.
  3. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite suivant la revendication 1, caractérisée en ce que la partie fusionnable constitue entre 20% et 40% en masse de la composition.
  4. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite suivant une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le flegmatisant est une cire de polyoléfine.
  5. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite suivant la revendication 3, caractérisée en ce que l'émulsifiant est constitué par un copolymère de vinyl pyrrolidone.
  6. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite suivant une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l'explosif solide à vulnérabilité réduite est choisi parmi les explosifs suivants: oxynitrotriazol (ONTA), triaminotrinitrobenzène (TATB), Nitroguanidine (NGu).
  7. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite suivant une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que sa diffusivité thermique est d'au moins 3,5 10-7 m2/s entre 30 et 47°C.
  8. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite suivant la revendication 7, caractérisée en ce que la diffusivité thermique est obtenue au moyen d'une dispersion de poudre d'aluminium.
  9. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite suivant une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'elle comprend un mélange de :
    - 20% à 40% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline,
    - 25% à 60% en masse d'au moins un explosif solide en grains de vulnérabilité réduite,
    - 0% à 30% en masse d'un explosif solide complémentaire en grains,
    - 0% à 25% en masse de poudre d'aluminium,
    - 3% à 12% en masse d'un flegmatisant,
    - 0,1% à 1% en masse d'un additif assurant l'emulsification de l'explosif fusible et du flegmatisant.
  10. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite suivant la revendication 9, caractérisée en ce qu'elle comprend :
    - 20% à 40% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline,
    - 25% à 60% en masse d'oxynitrotriazole,
    - 0% à 20% en masse d'octogène,
    - 0% à 25% en masse de poudre d'aluminium,
    - 3% à 12% en masse de cire de polyoléfine,
    - 0,1% à 1% en masse d'un copolymère de polyvinyl pyrrolidone.
  11. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite suivant la revendication 10, caractérisée en ce qu'elle comprend :
    - 30% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline,
    - 40% en masse d'oxynitrotriazole,
    - 20% en masse de poudre d'aluminium,
    - 10% en masse de cire de polyoléfine mêlée à l'émulsifiant.
  12. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite suivant la revendication 10, caractérisée en ce qu'elle comprend :
    - 36% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline,
    - 52% en masse d'oxynitrotriazole,
    - 8% en masse de poudre d'aluminium,
    - 4% en masse de cire de polyoléfine mêlée à l'émulsifiant.
  13. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite suivant la revendication 10, caractérisée en ce qu'elle comprend :
    - 30% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline,
    - 47% en masse d'oxynitrotriazole,
    - 13% en masse de poudre d'aluminium,
    - 10% en masse de cire de polyoléfine mêlée à l'émulsifiant.
  14. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite suivant la revendication 10, caractérisée en ce qu'elle comprend :
    - 37% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline,
    - 45% en masse d'oxynitrotriazole,
    - 15% en masse de poudre d'aluminium,
    - 3% en masse de cire de polyoléfine mêlée à l'émulsifiant.
  15. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite suivant la revendication 10, caractérisée en ce qu'elle comprend :
    - 37% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline,
    - 40% en masse d'oxynitrotriazole,
    - 20% en masse de poudre d'aluminium,
    - 3% en masse de cire de polyoléfine mêlée à l'émulsifiant.
  16. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite suivant la revendication 10, caractérisée en ce qu'elle comprend :
    - 30% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline,
    - 41,6% en masse d'oxynitrotriazole,
    - 10,4% en masse d'octogène,
    - 8% en masse de poudre d'aluminium,
    - 10% en masse de cire de polyoléfine mêlée à l'émulsifiant.
  17. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite suivant la revendication 10, caractérisée en ce qu'elle comprend :
    - 28% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline,
    - 38% en masse d'oxynitrotriazole,
    - 18% en masse d'octogène,
    - 6% en masse de poudre d'aluminium,
    - 10% en masse de cire de polyoléfine mêlée à l'émulsifiant.
  18. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite suivant la revendication 10, caractérisée en ce qu'elle comprend :
    - 30% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline,
    - 40% en masse de nitroguanidine,
    - 20% en masse de poudre d'aluminium,
    - 10% en masse de cire de polyoléfine mêlée à l'émulsifiant.
  19. Composition explosive fusionnable/coulable et à vulnérabilité réduite suivant la revendication 10, caractérisée en ce qu'elle comprend :
    - 30% en masse de 2,4,6-trinitro-N-Méthyl Aniline,
    - 40% en masse de triaminotrinitrobenzène,
    - 20% en masse de poudre d'aluminium,
    - 10% en masse de cire de polyoléfine mêlée à l'émulsifiant.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2801883A1 (fr) * 1999-12-06 2001-06-08 Giat Ind Sa Composition explosive comprimable a vulnerabilite reduite et procede de preparation d'une telle composition
FR2934260A1 (fr) * 2008-07-28 2010-01-29 Nexter Munitions Procede de coulee d'un materiau explosif a vulnerabilite reduite et materiau mis en oeuvre dans un tel procede
EP2204634A1 (fr) 2008-12-31 2010-07-07 Nexter Munitions Tête militaire projetant des barreaux
FR2954308A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Nexter Munitions Composition explosive fusible/coulable et a vulnerabilite reduite
FR2984885A1 (fr) * 2011-12-21 2013-06-28 Nexter Munitions Procede de fabrication de granules d'une composition explosive comprimable et materiau esplosif obtenu avec un tel procede
EP4098642A1 (fr) * 2021-06-03 2022-12-07 Thales Composition explosive fusible/coulable et son procede de fabrication

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3141172A1 (fr) 2022-10-20 2024-04-26 Thales Procédé de fabrication d'une composition explosive fusible/coulable.

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2353147A (en) * 1941-06-05 1944-07-11 Du Pont High-density explosive charge
FR1535427A (fr) * 1965-03-01 1968-08-09 France Etat Composition explosive
DE2310217A1 (de) * 1973-03-01 1974-09-05 Dynamit Nobel Ag Schmelzbares sprengstoffgemisch hoher leistung
US3994756A (en) * 1975-11-26 1976-11-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Castable composite explosive compositions containing a mixture of trinitrobenzene and trinitroxylene
FR2499976A1 (en) * 1981-02-13 1982-08-20 France Etat Castable explosive compsn. comprising solid explosive - fusible explosive and vinyl! polymer coating
WO1990005124A1 (fr) * 1988-11-10 1990-05-17 Rheinmetall Gmbh Procede de fabrication de charges explosives a partir de melanges non coulants
US5431756A (en) * 1993-02-25 1995-07-11 Mach I, Inc. Method and composition for melt cast explosives, propellants and pyrotechnics
FR2738562A1 (fr) * 1995-09-08 1997-03-14 Poudres & Explosifs Ste Nale Compositions explosives coulees-fondues

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2353147A (en) * 1941-06-05 1944-07-11 Du Pont High-density explosive charge
FR1535427A (fr) * 1965-03-01 1968-08-09 France Etat Composition explosive
DE2310217A1 (de) * 1973-03-01 1974-09-05 Dynamit Nobel Ag Schmelzbares sprengstoffgemisch hoher leistung
US3994756A (en) * 1975-11-26 1976-11-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Castable composite explosive compositions containing a mixture of trinitrobenzene and trinitroxylene
FR2499976A1 (en) * 1981-02-13 1982-08-20 France Etat Castable explosive compsn. comprising solid explosive - fusible explosive and vinyl! polymer coating
WO1990005124A1 (fr) * 1988-11-10 1990-05-17 Rheinmetall Gmbh Procede de fabrication de charges explosives a partir de melanges non coulants
US5431756A (en) * 1993-02-25 1995-07-11 Mach I, Inc. Method and composition for melt cast explosives, propellants and pyrotechnics
FR2738562A1 (fr) * 1995-09-08 1997-03-14 Poudres & Explosifs Ste Nale Compositions explosives coulees-fondues

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2801883A1 (fr) * 1999-12-06 2001-06-08 Giat Ind Sa Composition explosive comprimable a vulnerabilite reduite et procede de preparation d'une telle composition
FR2934260A1 (fr) * 2008-07-28 2010-01-29 Nexter Munitions Procede de coulee d'un materiau explosif a vulnerabilite reduite et materiau mis en oeuvre dans un tel procede
WO2010012893A2 (fr) * 2008-07-28 2010-02-04 Nexter Munitions Procede de coulee d'un materiau explosif a vulnerabilite reduite et materiau mis en oeuvre dans un tel procede
WO2010012893A3 (fr) * 2008-07-28 2010-03-25 Nexter Munitions Procede de coulee d'un materiau explosif a vulnerabilite reduite et materiau mis en oeuvre dans un tel procede
EP2204634A1 (fr) 2008-12-31 2010-07-07 Nexter Munitions Tête militaire projetant des barreaux
FR2954308A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Nexter Munitions Composition explosive fusible/coulable et a vulnerabilite reduite
WO2011086246A1 (fr) 2009-12-23 2011-07-21 Nexter Munitions Composition explosive fusible/coulable et a vulnerabilite reduite
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FR2984885A1 (fr) * 2011-12-21 2013-06-28 Nexter Munitions Procede de fabrication de granules d'une composition explosive comprimable et materiau esplosif obtenu avec un tel procede
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