EP0692040B1 - Fils textures en matiere synthetique, et surfaces textiles contenant un de ces fils - Google Patents

Fils textures en matiere synthetique, et surfaces textiles contenant un de ces fils Download PDF

Info

Publication number
EP0692040B1
EP0692040B1 EP94912573A EP94912573A EP0692040B1 EP 0692040 B1 EP0692040 B1 EP 0692040B1 EP 94912573 A EP94912573 A EP 94912573A EP 94912573 A EP94912573 A EP 94912573A EP 0692040 B1 EP0692040 B1 EP 0692040B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
yarn
yarn according
carbon atoms
unit
texturing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP94912573A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP0692040A1 (fr
Inventor
Pascal Barthelemy
Jean Coquard
Francis Rattaggi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nylstar SA France
Original Assignee
Nylstar SA France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nylstar SA France filed Critical Nylstar SA France
Publication of EP0692040A1 publication Critical patent/EP0692040A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP0692040B1 publication Critical patent/EP0692040B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/78Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products
    • D01F6/86Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products from polyetheresters
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/78Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products
    • D01F6/82Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products from polyester amides or polyether amides
    • DTEXTILES; PAPER
    • D02YARNS; MECHANICAL FINISHING OF YARNS OR ROPES; WARPING OR BEAMING
    • D02GCRIMPING OR CURLING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, OR YARNS; YARNS OR THREADS
    • D02G1/00Producing crimped or curled fibres, filaments, yarns, or threads, giving them latent characteristics
    • D02G1/02Producing crimped or curled fibres, filaments, yarns, or threads, giving them latent characteristics by twisting, fixing the twist and backtwisting, i.e. by imparting false twist
    • D02G1/0206Producing crimped or curled fibres, filaments, yarns, or threads, giving them latent characteristics by twisting, fixing the twist and backtwisting, i.e. by imparting false twist by false-twisting
    • D02G1/0213Producing crimped or curled fibres, filaments, yarns, or threads, giving them latent characteristics by twisting, fixing the twist and backtwisting, i.e. by imparting false twist by false-twisting after drawing the yarn on the same machine

Definitions

  • the invention relates to synthetic yarns and textile surfaces soft touch close to natural materials obtained by weaving, knitting, these sons.
  • textured yarns obtained by texturing of yarns based on copolymers comprising patterns with a characteristic thermoplastic and elastomeric patterns, and to textile surfaces obtained in particular by knitting, weaving at least these textured yarns, having an appearance and a touch new, close to natural materials.
  • the spinning conditions described are very far from the conditions current and industrial spinning.
  • the spinning speed described is 70 m / minute, while the minimum spinning speeds currently used on a farm industrial speeds are at least 2000 m / minute. These spinning conditions have an influence important on the properties and structure of the filament.
  • polyetherester copolymers obtained from a diacid such as terephthalic and / or isophthalic acids, a diol such as ethylene glycol and / or butanediol, and a polyalkylene ether glycol.
  • a diacid such as terephthalic and / or isophthalic acids
  • a diol such as ethylene glycol and / or butanediol
  • polyalkylene ether glycol such as ethylene glycol and / or butanediol
  • Such polymers are especially described in French patents No. 2218354 and 2233369. These polymers are used for the production of molded parts.
  • WO-A-8904885 describes a process for texturing an elastic thread and the wire obtained.
  • the wire has a low remaining elongation and does not allow make textile surfaces with a feel close to that of natural fibers.
  • One of the aims of the present invention is to provide textured yarns allowing the design of a textile surface with a particular appearance and feel, closer to that of natural materials.
  • the invention provides a textured yarn of synthetic material characterized in that it is obtained by texturing a flat wire produced from a composition comprising at least one copolymer consisting of at least one motif with character elastomer and at least one pattern of thermoplastic nature, the percentage by weight of elastomeric pattern being between 10 and 40%, that in thermoplastic pattern being between 90 and 60%, and in that it has a ratio between its maximum diameter apparent and its apparent mean diameter between 1 and 2.5, preferably less to 2.
  • this thread is obtained by texturing a flat wire of amorphous structure, the crystallization of the synthetic material being provoked by the stretch applied to it in the texturing process.
  • amorphous structure it it should be understood that the synthetic material, more particularly the copolymer, is very mainly in an amorphous form, that is to say that the crystalline phase represents a weight percentage at most equal to 5% of the mass of synthetic material.
  • the flat wire is obtained by spinning the synthetic material at a speed sufficient, and if necessary with subsequent drawing to obtain an amorphous or having a thread a low degree of crystallinity (less than 5%), with a high orientation.
  • the spinning speeds can be between 1000 m / min. and 5000 m / min.
  • the subsequent drawing can be cold or hot drawing, integrated into the spinning process or not.
  • the percentage by weight of elastomeric pattern is advantageously between 15 and 30%, that in pattern thermoplastic being advantageously between 85 and 70%.
  • the texturing of the yarn can be carried out by implementing a process of any texturing consisting in subjecting the thread to a twist on itself by application of a torsional force.
  • the conditions of the texturing process are determined according to usual techniques, depending on the method and the material used for the implementation thereof. After undergoing this twist, the stresses are removed and the wire retains a permanent deformation which forms a crimp. So, the textured thread can be obtained by a so-called "Brochette” texturing or by friction by use of friction discs, for example ceramic, texturing process called "False Twist".
  • the yarn thus obtained can be used for the manufacture of textile surfaces as for example, for the manufacture of textile surfaces by conventional methods such as whether flocking, weaving, or knitting.
  • the thread of the invention can be used as a weft thread for producing a surface by weaving, the other threads chain which may be a conventional polyamide or polyester thread or for the production of knitted textile surfaces, in particular for making stockings and tights.
  • the wire is obtained by spinning a composition comprising a copolymer as defined above.
  • This composition may also include additives, fillers or other polymers used in a manner classic in the field of wire manufacturing.
  • the nature of the additives is determined in depending on the end use of the wire. Thus, they can be, for example, additives of thermal stability, light, matifiers or the like.
  • the pattern of thermoplastic nature of the polymer has, for formula, at least one of the general formulas (I), (I ') or (II) [-CO- R 1 - CO - NH - R 2 - NH-] [-CO - R 1 - NH] [-CO - R3 - CO - O - R 4 - O-] in which : R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which are identical or different, represent hydrocarbon groups comprising from 2 to 18 carbon atoms.
  • R 1 , R 2 represent linear or branched aliphatic hydrocarbon groups comprising from 4 to 12 carbon atoms, R 1 advantageously representing a polymethylene group comprising 2, 3, 4, 5, 9, 10 or 11 carbon atoms and R 2 advantageously representing a polymethylene group comprising 5, 6, 10 or 11 carbon atoms.
  • copolymer suitable for the invention can comprise several different units conforming either to formula (I), and / or to formula (I '), and / or to the formula (II).
  • thermoplastic patterns corresponding to formulas (I), and / or (I ′) are advantageously the units corresponding to the polyamides PA 4, PA 6, PA 10, PA 11, PA 12, PA 6.6, PA 4.6, PA 10.6.
  • R 3 represents a phenylene radical comprising free bonds in the para or meta position
  • R 4 representing a polymethylene radical comprising from 2 to 6 carbon atoms.
  • the units of formula II are generally the units of the polyesters used in the manufacture of wire, fiber or film such as polypropylene glycol terephthalate, polyethylene terephthalate, polytetramethylene glycol terephthalate or similar.
  • R 5 comprises in the preferred embodiments of the invention a number of carbon equal to 2, 3 or 4 carbon atoms.
  • the molar mass of the patterns of formula (III) is between 250 and 3000, preferably between 400 and 2000.
  • copolymers suitable for the invention may be called polyetheramides or polyetheresteramides when they include units of formulas (I), and / or (I ') and (III), and polyetheresters when they include units of formulas (II) and (III).
  • copolymers can be obtained by reaction between an oligomer or a prepolymer with acid endings, comprising units of formulas (I), and / or (I ') or (II) and acid terminations, with a polyoxyalkylene diamine or its salt or a polyoxyalkylene diol or its ester comprising units of formula (III).
  • the oligomers or prepolymers are obtained according to conventional methods for manufacturing polyamides or polyesters with control of the degree of progress of the polymerization to obtain an oligomer or prepolymer of desired molecular weight, and an excess of the acid monomer to obtain acid terminations. This excess of acid monomers can be advantageously replaced by adding a different diacid of said monomer.
  • oligomers or prepolymers preferably have a molecular weight between 300 and 15,000.
  • polyoxyalkylene diamines or their salts or polyoxyalkylene diols or their esters comprising units of formula (III) are mixed with the corresponding monomers on the grounds of general formulas (I), (I ') or (II).
  • polyoxyalkylene diamines suitable for the invention are by example, the compounds marketed under the trade name "JEFFAMINE" by the Texaco company.
  • the copolymers obtained advantageously have a viscosity sufficient, for example greater than 50 Pa ⁇ s (500 poises) at the spinning temperature, to allow spinning in a molten environment, at relatively high speeds, for example greater than 1000 m / min, advantageously between 2000m / min. and 5000 m / min.
  • the spinning of these polymers can be carried out according to the known techniques of spinning of polyamide or polyester filaments, namely the polymer comprising additives or not is melted, spun through a die comprising a plurality of holes section determined according to the shape of the section of the filament to be produced.
  • the filaments thus obtained are cooled and gathered in one or several bundles comprising a determined number of filaments to produce threads.
  • the son thus obtained are returned on a reel. These operations can be carried out in a single step or in several steps. In addition, different sizes, such that lubricating sizes can be deposited on the wire or filaments so known per se.
  • the wires undergo a first stretch under the die before being gathered in beam. They can be directly rewound on a reel, the stretching rate then being equal to the ratio of the speed of the winding reel to that of the polymer flow in the industry. In another method of manufacturing the wires, these are subjected to additional draws after being assembled, for example on draw benches, the drawing rate then being the sum of the drawing rates applied over the one hand before the gathering of filaments in bundles and on the other hand after this gathering.
  • the stretching on the wire after gathering can be carried out, cold or hot, before rewinding or after it.
  • the spinning speed and any stretching are determined to apply an overall draw rate to the non-generating wire or a very low crystallization of the synthetic material.
  • the yarns of the invention are subjected to a texturing process for their give a bulge or increase their apparent volume and elasticity.
  • the conditions for implementing texturing are determined according to the nature of the copolymer, method and material used according to techniques known to man of the trade, to obtain an optimal texturing with a minimum of breaks and a maximum stability.
  • the wire must undergo stretching during texturing to cause crystallization of the copolymer constituting the material synthetic. This stretching depends on the nature of the copolymer and the conditions used for obtaining flat wire in the spinning and drawing processes.
  • a lubricating oil is deposited on the wire at a weight rate advantageously greater than 5%, during the texturing process.
  • the textured yarns according to the invention advantageously comprise at least 5% by weight of size.
  • These textured threads are particularly useful for the realization of surfaces textiles, for example, by knitting or weaving.
  • These wires can be used alone or in combination association with synthetic textile yarns such as polyamide yarn, polyester yarn, acrylic yarn, PVC yarn, artificial viscose yarn or the like, yarns of natural material such as than cotton, linen or the like.
  • wires providing special characteristic on the textile surface, such as electrically conductive threads like carbon threads, metal threads, elastic threads like spandex threads.
  • Another object of the invention are textile surfaces comprising threads according to the present invention which are characterized by a particular feel different from that obtained with known synthetic or artificial yarns. This touch is similar to that of natural materials such as silk, for example. This has notably was observed for textile surfaces obtained by weaving with a warp thread in polyamide and a copolymer weft yarn according to the present invention, in particular with threads having a strand count greater than 2 dtex.
  • Textile surfaces obtained with textured yarns according to the invention have different thermal and surface properties than textile surfaces obtained with known synthetic yarns such as polyamide yarns, polyester yarns. These properties were determined using the Kawabata Rating System, also called KES-F and described in the reference “Objective Specification of Fabric Quality, Mechanical Properties and Performance "by Kawabata et al. Published in” The Textile Machinery Society of Japan, Osaka, 1982.
  • dyed textile surfaces in accordance with the invention obtained in particular by knitting textured yarns with a 22dTex 7-strand count (22/7) have an effusivity greater than 0.1 J / cm 2 / s, a heat resistivity greater than 25 J / cm 2 / s. These thermal properties are high compared to the values obtained for knitted textile surfaces dyed with conventional polymer yarns.
  • the knitted textile surfaces above have a coefficient of friction greater than 0.5, preferably greater than 0.6. This coefficient of friction is measured by the Kawabata system precipitated on a stretched surface.
  • the surfaces knitted textiles obtained with the textured yarns of the invention have regularity in the remarkable mesh size which cannot be obtained with textured threads thermoplastic polymers. This regularity results in populations of meshes having substantially constant head and foot wing dimensions.
  • population mesh means the mesh obtained with identical son and according to a method of identical knitting.
  • This polymer comprises units of formula (IV) - [- CO - (CH 2 ) 4 - NH -] - and units of formula (V)
  • This copolymer is obtained by addition to a 201.2 part reactor in weight of caprolactam with 72.980 parts by weight of a polyoxypropylene diamine marketed by Texaco under the name "JEFFAMINE D-2000", 2,687 parts by weight of adipic acid and as a catalyst for phosphorous acid.
  • a thermal stabilizer such as the compound is also added marketed by Ciba-Geigy under the name IRGANOX 1010, in a proportion of 1.25 parts by weight.
  • This reaction mass is kept under the sweeping of an inert gas such as than nitrogen, and heated to a temperature of 148 ° C under an autogenous pressure of 400 KPa.
  • an inert gas such as than nitrogen
  • the mixture After reducing the pressure to a value close to the pressure atmospheric, the mixture is maintained for 1 hour at 260 ° C, then for 40 minutes under reduced pressure at the same temperature to obtain a degree of polymerization determined. This degree of polymerization is controlled by measuring the viscosity of the reaction mass.
  • the copolymer thus obtained is poured then granulated and washed with water and finally dried.
  • the copolymer obtained has a melting temperature of 219 ° C, a crystallization temperature of 150 ° C, and a viscosity measured on a 0.5% solution in meta-cresol at 25 ° C of 103 ml / g.
  • the copolymer comprises a concentration by weight of elastomeric unit of formula (V) equal to 30%.
  • the copolymer is melted at a temperature of the order of 260 ° C. and then injected in a die comprising 2x7 holes with a diameter of 0.34 mm, at a pressure of 8 MPa at 10 MPa and a die temperature of 260 ° C.
  • the filaments after gathering in bundles for the formation of 7 strands, cooling and depositing of a lubricating size are wound on a reel at a speed of the order of 3100 m / min. with low voltage rewinding.
  • drawing rate is meant the ratio between the speed of winding a wire and the flow rate of the molten polymer through the orifices of the extrusion die.
  • This draw rate is the overall draw rate of the yarn before texturing, i.e. it includes on the one hand, the drawing undergone by the wire leaving the die during its solidification, and on the other hand, the subsequent drawing (s) applied to the solidified wire. These subsequent stretchings can be carried out cold or hot, directly at the outlet of the die, as in the processes with integrated drawing, or after a first winding of the wire.
  • wires obtained have the characteristics gathered in the attached table: Wire Polymer Young CN / Tex module Tenacity cN / Tex elongation% Headline dTex A1 AT 75 18.5 66.7 28.1 B1 B 64 23.1 110 28.6 C1 VS 34 16.5 138 27.3
  • Textured yarns have the following characteristics: Wire Polymer Constraint cN / Tex Tenacity cN / Tex elongation % Headline dTex A1 AT 26 20.2 29 24.9 B1 B 46.5 27.3 70 24 C1 VS 37.6 21.1 77.7 22
  • a textured yarn according to the invention apparently has a substantially constant diameter over its entire length. This feature can be quantified by the ratio between the maximum diameter D of the wire and the apparent average diameter d apparent.
  • maximum diameter D is meant the diameter of a cylindrical envelope in which the whole of the wire would be circumscribed, loops included.
  • d is meant the diameter of a cylindrical envelope in which the whole of the wire would be circumscribed, loops excluded.
  • this ratio is less than 2.
  • Figure 3 illustrates the texture of a textured yarn obtained from Polyamide 6.6. The difference in texture between this yarn and the yarns of the invention is obvious. For this thread base of PA 6.6 the ratio of diameters D / d is close to 4.
  • Textile surfaces were produced by knitting these textured yarns according to a conventional knitting process for the production of stockings or tights, i.e. a circular knitting with JERSEY weave / 400 needles on a MATEC HS loom from four falls (2 tors S / 2 tors Z).
  • the surfaces thus obtained were dyed and treated according to techniques usual dyeing and treatment such as softening knitwear for stockings and tights.
  • Figures 4 and 5 The structures of the knits obtained with the textured yarns A1 and respectively C1 are illustrated in Figures 4 and 5.
  • Figure 6 illustrates, for comparison, the structure of a knit obtained according to the same knitting process with textured yarns in PA6.6.
  • the stitches of the knit according to the invention have a regularity remarkable dimensional.
  • the dimension of the wings, foot and head of the meshes is substantially constant over the entire surface of the knitted fabric, in the illustrated case.
  • a knitted surface can include several types of stitches or stitches with different dimensions because the knitting conditions were modified thus forming several population of meshes.
  • each population of stitches of a knitted surface has a dimension of regular and constant mesh.
  • the stockings produced were also tested by a sample of 35 people to carry out a test to wear and appreciate the characteristics of this new textile surface.
  • the textile surfaces have also been tested according to the KES-F system of Kawabata.
  • the measurements carried out made it possible to evaluate the thermal properties, and to knitting surface.
  • the position "to wear” means that the knit is stretched matching that of an actual wearer, while the "cloth” position means that a slight tension is applied to the knit, only to maintain it.
  • the resistivity in J / cm 2 / s is measured under 25 cm 2 and a temperature difference of 10 ° C

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Woven Fabrics (AREA)

Description

L'invention concerne des fils en matière synthétique et des surfaces textiles à toucher doux voisin des matières naturelles obtenues par notamment tissage, tricotage de ces fils.
Elle se rapporte plus particulièrement à des fils texturés obtenus par texturation de fils à base de copolymères comprenant des motifs à caractère thermoplastique et des motifs à caractère élastomère, et à des surfaces textiles obtenues notamment par tricotage, tissage d'au moins ces fils texturés, présentant un aspect et un toucher nouveau, voisin des matières naturelles.
On connaít, notamment par les brevets français n° 2270021 et 2378058 des copolymères séquencés polyétheresteramides obtenus par réaction d'un oligomère polyamide à terminaisons acides avec un polyétherdiol. Des procédés de préparation de ces polymères sont également décrits dans les brevets français 2410947, 2413417 et 2447941.
Il a également été décrit dans le brevet français n° 2368516 des compositions ou poudres à mouler à base de polyétheramide obtenu par action d'un oligomère polyamide à terminaisons acides avec un polyoxyalkylène diamine.
Par les brevets français n° 2328060 et 2364982, il est également connu l'utilisation des copolyétheresteramides tels que décrits ci-dessus pour l'obtention de fils ou filaments par filage en milieu fondu et étirage des fils et filaments ainsi obtenus. Ces fils ou filaments présentent des propriétés antistatiques.
Toutefois, les conditions de filage décrites sont très éloignées des conditions actuelles et industrielles de filage. Ainsi, la vitesse de filage décrite est de 70 m/minute, tandis que les vitesses de filage minimale utilisées actuellement dans une exploitation industrielle sont d'au moins 2000 m/minute. Ces conditions de filage ont une influence importante sur les propriétés et la structure du filament.
On connaít également des copolymères polyétherester obtenus à partir d'un diacide tel que les acides téréphtaliques et/ou isophtaliques , un diol tel que l'éthylène glycol et/ou le butanediol, et un polyalkylèneéther glycol . De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français n° 2218354 et 2233369. Ces polymères sont utilisés pour la réalisation de pièces moulées.
Le brevet WO-A-8904885 décrit un procédé de texturation d'un fil élastique et le fil obtenu. Toutefois, le fil présente un allongement restant faible et ne permet pas de réaliser des surfaces textiles avec un toucher se rapprochant de celui des fibres naturellles.
Un des buts de la présente invention est de proposer des fils texturés permettant la conception de surface textile ayant un aspect et un toucher particulier, se rapprochant de celui des matières naturelles.
A cet effet, l'invention propose un fil texturé en matière synthétique caractérisé en ce qu'il est obtenu par texturation d'un fil plat réalisé à partir d'une composition comprenant au moins un copolymère constitué d'au moins un motif à caractère élastomère et d'au moins un motif à caractère thermoplastique, le pourcentage en poids de motif élastomère étant compris entre 10 et 40 %, celui en motif thermoplastique étant compris entre 90 et 60 %, et en ce qu'il présente un rapport entre son diamètre maximum apparent et son diamètre moyen apparent compris entre 1 et 2,5, de préférence inférieur à 2.
Selon une caractéristique de l'invention, ce fil est obtenu par texturation d'un fil plat de structure amorphe , la cristallisation de la matière synthétique étant provoquée par l'étirage appliqué à celui-ci dans le procédé de texturation. Par structure amorphe, il faut comprendre que la matière synthétique, plus particulièrement le copolymère, est très majoritairement sous une forme amorphe c'est à dire que la phase cristalline représente un pourcentage pondéral au plus égale à 5 % de la masse de matière synthétique.
Le fil plat est obtenu par filage de la matière synthétique à une vitesse suffisante, et si nécessaire avec un étirage subséquent pour obtenir un fil amorphe ou ayant un degré de cristallinité faible (inférieur à 5%), avec une orientation élevée.
Les vitesses de filage peuvent être comprises entre 1000 m/min. et 5000 m/min. L'étirage subséquent peut être un étirage à froid ou à chaud, intégré au procédé de filage ou non.
Selon une autre caractéristique de l'invention, Le pourcentage en poids de motif élastomère est avantageusement compris entre 15 et 30 %, celui en motif thermoplastique étant avantageusement compris entre 85 et 70 %.
La texturation du fil peut être réalisée par mise en oeuvre d'un procédé de texturation quelconque consistant à soumettre le fil à une torsion sur lui-même par application d'une force de torsion. Les conditions du procédé de texturation sont déterminées selon les techniques habituelles, en fonction de la méthode et du matériel utilisés pour la mise en oeuvre de celui-ci. Après avoir subi cette torsion, les contraintes sont supprimées et le fil conserve une déformation permanente qui forme une frisure. Ainsi, le fil texturé peut être obtenu par une texturation dit "Brochette" ou par friction par utilisation de disques de friction, par exemple en céramique, procédé de texturation appelé "Fausse Torsion".
Le fil ainsi obtenu peut être utilisé pour la fabrication de surfaces textiles comme par exemple, pour la fabrication de surfaces textiles par les procédés classiques tels que flocage, tissage, ou tricotage. Ainsi, à titre d'exemple, le fil de l'invention peut être utilisé comme fil de trame pour la réalisation d'une surface par tissage, les autres fils de chaíne pouvant être un fil polyamide ou polyester classique ou pour la réalisation de surfaces textiles tricotées notamment pour la confection de bas et collants.
Selon une caractéristique de l'invention, le fil est obtenu par filage d'une composition comprenant un copolymère tel que défini précédemment. Cette composition peut également comprendre des additifs, charges ou autres polymères utilisés de manière classique dans le domaine de la fabrication de fils. La nature des additifs est déterminée en fonction de l'utilisation finale du fil. Ainsi, ils peuvent être, à titre d'exemple, des additifs de stabilité thermique, lumière, des matifiants ou analogues.
Selon l'invention, le motif à caractère thermoplastique du polymère a, pour formule, au moins l'une des formules générales (I), (I') ou (II) [-CO- R1 - CO - NH - R2 - NH-] [-CO - R1 - NH ] [-CO - R3 - C O - O - R4 - O-] dans lesquelles :
R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents représentent des groupements hydrocarbonés comprenant de 2 à 18 atomes de carbone.
Dans un mode préféré de l'invention, R1, R2 représentent des groupements hydrocarbonés aliphatiques linéaires ou ramifiés comprenant de 4 à 12 atomes de carbone, R1 représentant avantageusement un groupement polyméthylène comprenant 2, 3, 4, 5, 9, 10 ou 11 atomes de carbone et R2 représentant avantageusement un groupement polyméthylène comprenant 5, 6, 10 ou 11 atomes de carbone.
En outre, le copolymère convenable pour l'invention peut comprendre plusieurs motifs différents conformes soit à la formule (I), et/ou à la formule (I'), et/ou à la formule (II).
Ainsi, les motifs à caractère thermoplastique répondant aux formules (I), et/ou (I'), sont avantageusement les motifs correspondant aux polyamides PA 4, PA 6, PA 10, PA 11, PA 12, PA 6.6, PA 4.6, PA 10.6.
Dans un autre mode de réalisation préféré de l'invention, R3 représente un radical phénylène comprenant des liaisons libres en position para ou méta, R4 représentant un radical polyméthylène comprenant de 2 à 6 atomes de carbone.
Les motifs de formule II sont généralement les motifs des polyesters utilisés dans la fabrication de fil, fibre ou film tel que le polytéréphtalate de propylène glycol, le polytéréphtalate d'éthylène glycol, le polytéréphtalate de tétraméthylène glycol ou analogue.
Le copolymère constituant les fils de la présente invention comprend également au moins un motif à caractère élastomère de formule générale (III) : - [- G - R6 - ( - O - R5 - )n- O - R7 - F - ] - dans laquelle :
  • R5, R6, R7 identiques ou différents représentent des groupements hydrocarbonés comprenant de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone,
  • G, F identiques ou différents représentent les groupements O ; CO ou NH
  • n est un nombre compris entre 2 et 50.
R5 comprend dans les modes de réalisation préférés de l'invention un nombre de carbone égal à 2, 3 ou 4 atomes de carbone.
Selon une autre caractéristique de l'invention la masse molaire des motifs de formule (III) est comprise entre 250 et 3000, de préférence entre 400 et 2000.
Les copolymères convenables pour l'invention peuvent être appelés des polyétheramides ou polyétheresteramides quand ils comprennent des motifs de formules (I),et/ou (I') et (III), et des polyétheresters quand ils comprennent des motifs de formules (II) et (III).
Ces copolymères peuvent être obtenus par réaction entre un oligomère ou un prépolymère avec des terminaisons acides, comprenant des motifs de formules (I),et/ou (I') ou (II) et des terminaisons acides, avec un polyoxyalkylène diamine ou son sel ou un polyoxyalkylène diol ou son ester comprenant des motifs de formule (III).
Les oligomères ou prépolymères sont obtenus selon les procédés classiques de fabrication des polyamides ou des polyesters avec contrôle du degré d'avancement de la polymérisation pour obtenir un oligomère ou prépolymère de poids moléculaire désiré, et un excès du monomère acide pour obtenir des terminaisons acides. Cet excès de monomères acides peut être avantageusement remplacé par addition d'un diacide différent dudit monomère.
Ces oligomères ou prépolymères ont de préférence un poids moléculaire compris entre 300 et 15000.
Dans un autre mode de fabrication de copolymères de l'invention, les polyoxyalkylènes diamines ou leurs sels ou polyoxyalkylène diols ou leurs esters comprenant des motifs de formule (III) sont mélangés avec les monomères correspondant aux motifs de formules générales (I), (I') ou (II).
Ces procédés de fabrication peuvent être mis en oeuvre en présence ou non de solvants.
On peut également utiliser un mélange de polyoxyalkylène diamines ou polyoxyalkylène diols.
Les polyoxyalkylènes diamines convenables pour l'invention sont par exemple, les composés commercialisés sous le nom commercial "JEFFAMINE" par la Société Texaco.
Ces procédés de fabrication ne sont donnés qu'à titre d'illustration et sont largement décrits dans la littérature, notamment dans les brevets cités précédemment.
Les copolymères obtenus présentent avantageusement une viscosité suffisante, par exemple supérieure à 50 Pa·s (500 poises) à la température de filage, pour permettre un filage en milieu fondu, sous des vitesses relativement élevées, par exemple supérieures à 1000 m/min, avantageusement comprises entre 2000m/min. et 5000 m/min..
Le filage de ces polymères peut être réalisé selon les techniques connues de filage des filaments polyamide ou polyester, à savoir le polymère comprenant des additifs ou non est filé, en voie fondue, à travers une filière comprenant une pluralité de trous de section déterminée en fonction de la forme de la section du filament à produire.
Généralement, les filaments ainsi obtenus sont refroidis et rassemblés en un ou plusieurs faisceaux comprenant un nombre déterminé de filaments pour produire des fils.
Les fils ainsi obtenus sont renvidés sur une bobine. Ces opérations peuvent être réalisées en une seule étape ou en plusieurs étapes. En outre, différents ensimages, tels que des ensimages lubrifiants, peuvent être déposés sur le fil ou les filaments de manière connue en soi.
Les fils subissent un premier étirage sous la filière avant d'être rassemblés en faisceau. Ils peuvent être directement renvidés sur une bobine, le taux d'étirage étant alors égal au rapport de la vitesse de la bobine de renvidage à celle d'écoulement du polymère dans la filière. Dans un autre mode de fabrication des fils, ceux-ci sont soumis à des étirages supplémentaires après avoir été rassemblés, par exemple sur des bancs d'étirage, le taux d'étirage étant alors la somme des taux d'étirage appliqués au fil d'une part avant le rassemblement des filaments en faisceaux et d'autre part après ce rassemblement. Les étirages sur le fil après rassemblement peuvent être réalisés, à froid ou à chaud, avant le renvidage ou après celui-ci.
Comme indiqués précédemment, la vitesse de filage et les étirages éventuels subséquents sont déterminés pour appliquer un taux d'étirage global au fil ne générant pas ou une très faible cristallisation de la matière synthétique. Ces données sont déterminées par des expériences successives et dépendent de la nature du copolymère constituant la matière synthétique.
Les fils de l'invention sont soumis à un procédé de texturation pour leur donner un gonflant ou augmenter leur volume apparent et leur élasticité.
Les conditions de mise en oeuvre de la texturation, notamment la température, la vitesse et le couple de torsion sont déterminées en fonction de la nature du copolymère, de la méthode et du matériel utilisé selon des techniques connues de l'homme du métier, pour obtenir une texturation optimale avec un minimum de casses et un maximum de stabilité. Toutefois, conformément à l'invention le fil doit subir un étirage lors de la texturation pour provoquer la cristallisation du copolymère constituant la matière synthétique. Cet étirage est fonction de la nature du copolymère et des conditions utilisées pour l'obtention du fil plat dans les procédés de filage et d'étirage. En outre, dans un mode préféré de l'invention on dépose une huile de lubrification sur le fil selon un taux pondéral avantageusement supérieur à 5 %, pendant le procédé de texturation.
Ainsi, les fils texturés conformes à l'invention comprennent avantageusement au moins 5 % en poids d'ensimage.
Ces fils texturés sont notamment utiles pour la réalisation de surfaces textiles, par exemple, par tricotage ou tissage. Ces fils peuvent être utilisés seuls ou en association avec des fils textiles en matière synthétique tels que fil polyamide, fil polyester, fil acrylique, fil PVC, fil viscose artificielle ou analogue, des fils en matière naturelle telle que coton, lin ou analogue.
Ils peuvent également être associés avec des fils apportant une caractéristique particulière à la surface textile, tels que des fils conducteurs de l'électricité comme des fils de carbone, en métal, des fils élastiques tels que les fils en élasthane.
Un autre objet de l'invention sont les surfaces textiles comprenant des fils conformes à la présente invention qui se caractérisent par un toucher particulier différent de celui obtenu avec les fils en matière synthétique ou artificielle connus. Ce toucher se rapproche de celui des matières naturelles comme la soie, par exemple. Ceci a notamment été observé pour des surfaces textiles obtenues par tissage avec un fil de chaíne en polyamide et un fil de trame en copolymère conforme à la présente invention, notamment avec des fils ayant un titre au brin supérieur à 2 dtex.
Ces toucher et aspect particuliers ont également été trouvés pour des surfaces textiles obtenues par tricotage de fils texturés conformes à la présente invention.
Les surfaces textiles obtenues avec des fils texturés conformes à l'invention présentent des propriétés thermiques et de surface différentes de celles des surfaces textiles obtenues avec des fils synthétiques connus tels que fils polyamides, fils polyesters. Ces propriétés ont été déterminées par utilisation du Système d'Evaluation Kawabata, également appelé KES-F et décrit dans la référence "Objective Spécification of Fabric Quality, Mechanical Properties and Performance" de Kawabata et al. publiée dans "The Textile Machinery Society of Japan, Osaka, 1982.
Ainsi, des surfaces textiles teintes conformes à l'invention obtenues notamment, par tricotage de fils texturés de titre 22dTex 7 brins (22/7) présentent une effusivité supérieure à 0,1 J/cm2/s, une résistivité calorifique supérieure à 25 J/cm2/s. Ces propriétés thermiques sont élevées par rapport aux valeurs obtenues pour des surfaces textiles tricotées et teintes avec des fils en polymère conventionnel.
Ces propriétés thermiques élevées pourraient être corrélées avec la sensation de chaleur constatée par l'échantillon de personnes qui ont porté des bas ou collants pour un test au porter qui sera décrit ci-dessous. Toutefois cette remarque n'est qu'une hypothèse et ne limite pas la portée de l'invention. Ainsi, une surface textile ne présentant pas une sensation de chaleur au porter, mais présentant des propriétés thermiques correspondant à celles décrites ci-dessus est dans le cadre de l'invention.
Selon une autre caractéristique de l'invention, les surfaces textiles tricotées ci-dessus présentent un coefficient de frottement supérieur à 0,5, de préférence supérieur à 0,6. Ce coefficient de frottement est mesuré par le système Kawabata précipité sur une surface tendue.
Par ailleurs, selon une autre caractéristiques de l'invention les surfaces textiles tricotées obtenues avec les fils texturés de l'invention présentent une régularité de la dimension des mailles remarquables et qui ne peut être obtenue avec des fils texturés en polymères thermoplastiques. Cette régularité se traduit par des populations de mailles présentant des dimensions d'ailes de tête et de pied sensiblement constantes. Par population de mailles on entend les mailles obtenues avec des fils identiques et selon un procédé de tricotage identique.
D'autres buts, détails et avantages de l'invention apparaítront plus clairement au vu des exemples donnés ci-dessous uniquement à titre indicatif et d'illustration et des figures données en annexe, dans lesquelles :
  • la figure 1 représente schématiquement la texture d'un fil texturé conforme à la présente invention et réalisé par filage et texturation d'un polymère A défini ci-après,
  • la figure 2 représente schématiquement la texture d'un fil texturé conforme à la présente invention et réalisé par filage et texturation d'un polymère C défini ci-après,
  • la figure 3 représente schématiquement la texture d'un fil texturé conforme à la présente invention et réalisé par filage et texturation de Polyamide 6.6.,
  • la figure 4 représente une photographie avec grossissement de 30 fois des mailles d'une surface textile obtenue par tricotage circulaire à quatre chutes avec des fils texturés de la figure 2,
  • la figure 5 représente une photographie avec grossissement de 30 fois des mailles d'une surface textile obtenue par tricotage circulaire à quatre chutes avec des fils texturés de la figure 1, et
  • la figure 6 représente une photographie avec grossissement de 30 fois des mailles d'une surface textile obtenue par tricotage circulaire à quatre chutes avec des fils texturés de la figure 3.
On décrira ci-dessous un exemple de préparation d'un copolymère conforme pour la fabrication des fils de l'invention.
Ce polymère comprend des motifs de formule (IV) -[-CO - (CH2)4 - NH -]- et des motifs de formule (V)
Figure 00080001
Ce copolymère est obtenu par addition dans un réacteur de 201,2 parties en poids de caprolactame avec 72,980 parties en poids d'un polyoxypropylène diamine commercialisé par la Société Texaco sous la dénomination "JEFFAMINE D-2000 ", 2,687 parties en poids d'acide adipique et comme catalyseur de l'acide phosphoreux.
On ajoute également un stabilisant thermique tel que le composé commercialisé par la Société Ciba-Geigy sous le nom IRGANOX 1010, dans une proportion de 1,25 parties en poids.
Cette masse réactionnelle est maintenue sous balayage d'un gaz inerte tel que l'azote, et chauffée à une température de 148°C sous une pression autogène de 400 KPa.
On continue à chauffer sous pression jusqu'à une température de 242°C, tout en éliminant les produits volatils par distillation.
Après avoir ramener la pression à une valeur proche de la pression atmosphérique, on maintient le mélange pendant 1 heure à 260°C, puis pendant 40 minutes sous une pression réduite à la même température pour obtenir un degré de polymérisation déterminé. Ce degré de polymérisation est contrôlé par la mesure de la viscosité de la masse réactionnelle.
Le copolymère ainsi obtenu est coulé puis granulé et lavé à l'eau et enfin séché.
Le copolymère obtenu présente une température de fusion de 219°C, une température de cristallisation de 150°C, et une viscosité mesurée sur une solution à 0,5 % dans le méta-crésol à 25°C de 103 ml/g.
Le copolymère comprend une concentration pondérale en motif élastomère de formule (V) égale à 30 %.
Plusieurs copolymères conformes à l'invention ont été utilisés pour la fabrication de fil.
Le copolymère est fondu à une température de l'ordre de 260°C puis injecté dans une filière comprenant 2x7 trous de diamètre 0,34 mm, sous une pression de 8 MPa à 10 MPa et une température de filière de 260°C. Les filaments après rassemblement en faisceaux pour la formation de 7 brins, refroidissement et dépose d'un ensimage lubrifiant sont renvidés sur une bobine à une vitesse de l'ordre de 3100 m/min. avec une faible tension de renvidage.
Les conditions de filage pour trois polymères sont rassemblées dans le tableau ci-joint
Polymère Température de fusion
°C
Température de filière
°C
Vitesse de renvidage
m/min.
Taux d'étirage
A 219 288 4200 231
B 175 268 3100 222
C 205 260 2000 228
  • Polymère A: copolymère fabriqué selon l'exemple précédent
  • Polymère B: copolymère comprenant comme motif thermoplastique le motif du polyamide 12 (PA12) et comme motif élastomère un polyoxytétraméthylène diol avec un rapport pondéral de motif élastomère au motif thermoplastique égal à 30%.
  • Polymère C: copolyétherester comprenant comme motif thermoplastique un téréphtalate de tétraméthylène glycol et comme motif élastomère un polyoxytétraméthylène diol avec un rapport pondéral de motif élastomère au motif thermoplastique égal à 30%.
  • Par taux d'étirage, on entend le rapport entre la vitesse de renvidage d'un fil et la vitesse d'écoulement du polymère fondu dans les orifices de la filière d'extrusion. Ce taux d'étirage est le taux d'étirage global du fil avant texturation, c'est à dire il comprend d'une part l'étirage subi par le fil en sortie de filière pendant sa solidification, et d'autre part, le ou les étirages subséquents appliqués au fil solidifié. Ces étirages subséquents peuvent être effectués à froid ou à chaud, directement en sortie de filière, comme dans les procédés à étirage intégré, ou après un premier renvidage du fil.
    Les fils obtenus présentent les caractéristiques rassemblées dans le tableau ci-joint :
    Fil Polymère Module de Young CN/Tex Ténacité cN/Tex allongement % Titre
    dTex
    A1 A 75 18,5 66,7 28,1
    B1 B 64 23,1 110 28,6
    C1 C 34 16,5 138 27,3
    Une analyse thermique différentielle de ces fils montrent que le copolymère est sous forme amorphe
    Ces fils ont été texturés dans un procédé de texturation par friction appelé 'fausse torsion", utilisant une broche de texturation comprenant des disques en céramique selon une vitesse de texturation de 300 m/min. à une température de l'ordre de 150°C, sous un taux d'étirage de l'ordre de 1,3 et un D/Y de 2. La texturation a été réalisée avec un surhuilage de l'ordre de 6%.
    Les fils texturés présentent les caractéristiques suivantes :
    Fil Polymère Contrainte
    cN/Tex
    Ténacité
    cN/Tex
    allongement
    %
    Titre
    dTex
    A1 A 26 20,2 29 24,9
    B1 B 46,5 27,3 70 24
    C1 C 37,6 21,1 77,7 22
    Ces propriétés sont les propriétés dynamométriques du fil, elles représentent donc les propriétés du matériau constituant le fil.
    La texture des fils texturés obtenus avec les fils plats A1 et C1 est illustrée par les figures 1 et 2.
    Ces figures montrent que la cohésion du fil texturé est élevée et qu'il ne présente qu'un faible nombre de boucles. De plus, ces boucles sont de dimensions faibles.
    Ainsi, un fil texturé conforme à l'invention présente ,de manière apparente un diamètre sensiblement constant sur toute sa longueur. Cette caractéristique peut être quantifié par le rapport entre le diamètre D maximum apparent du fil et le diamètre d moyen apparent.
    Par diamètre D maximum apparent on entend le diamètre d'une enveloppe cylindrique dans laquelle serait circonscrit l'ensemble du fil, boucles incluses.
    Par diamètre d moyen apparent, on entend le diamètre d'une enveloppe cylindrique dans laquelle serait circonscrit l'ensemble du fil, boucles exclues.
    Dans le cas du fil des figures 1 et 2 ce rapport est inférieur à 2.
    La figure 3 illustre la texture d'un fil texturé obtenu à partir de Polyamide 6.6. La différence de texture entre ce fil et les fils de l'invention est évidente. Pour ce fil à base de PA 6.6 le rapport des diamètres D/d est voisin de 4.
    Des surfaces textiles ont été réalisées par tricotage de ces fils texturés selon un procédé classique de tricotage pour la fabrication de bas ou collants, c'est à dire un tricotage circulaire avec armure JERSEY/400 aiguilles sur un métier MATEC HS à partir de quatre chutes (2 tors S/2 tors Z).
    Les surfaces ainsi obtenues ont été teintes et traitées selon les techniques habituelles de teinture et traitement tel que adoucissage des tricots pour bas et collants.
    Les structures des tricots obtenus avec respectivement les fils texturés A1 et C1 sont illustrées aux figures 4 et 5. La figure 6 illustre, à titre comparatif, la structure d'un tricot obtenu selon le même procédé de tricotage avec des fils texturés en PA6.6.
    Les mailles du tricot conforme à l'invention présentent une régularité dimensionnelle remarquable. Ainsi, la dimension des ailes, pied et tête des mailles est sensiblement constante sur toute la surface du tricot, dans le cas illustré.
    Bien entendu, une surface tricotée peut comprendre plusieurs types de mailles ou des mailles dont les dimensions sont différentes car les conditions de tricotage ont été modifiées formant ainsi plusieurs population de mailles. Toutefois, avec des fils de l'invention chaque population de mailles d'une surface tricotée présente une dimension de mailles régulière et constante.
    Les bas fabriqués ont également été testés par un échantillon de 35 personnes pour réaliser un test au porter et apprécier les caractéristiques de cette nouvelle surface textile.
    Ce test a été réalisé en donnant, en aveugle, aux personnes concernées plusieurs paires de bas dont une était conforme à l'invention, les autres correspondaient à des surfaces textiles classiquement utilisées pour cette application telles que du voile en polyamide 6.6 ou un bas contenant du polyamide 6.6 en mélange avec du fil élasthane. Ces bas ont été obtenus à partir de fils présentant des titres identiques.
    Les personnes devaient qualifier la sensation du contact peau/tricot lors de trois opérations distinctes, à savoir la sensation avec la main, lors de l'enfilage du bas et au porter les résultats sont indiqués dans le tableau 4 ci-dessous. Les pourcentages représentent le nombre de personnes ayant perçu la même sensation .
    OPERATION SENSATION BAS EN FIL A2 (fils de titre 22/7/section ronde) BAS EN VOILE PA66
    (idem)
    BAS EN PA66 ÉLASTHANE
    (idem)
    MAIN nouvelle Oui : 84% Non : 63% Non : 100%
    chaude 72 % 13 % 40 %
    froide 4 % 47 % 40 %
    sans 24 % 47 % 20 %
    ENFILAGE chaud 72 % 20 % 40 %
    froid 4 % 53 % 50 %
    sans 24 % 27 % 10 %
    douceur soyeux : 68 %
    2nd peau : 28 %
    sans : 4 %
    2nd peau : 34 %
    gommeux : 8 %
    rêche : 34 %
    sans : 24%
    2nd peau : 50 %
    gommeux : 30%
    rêche:20%
    PORTER soyeux : 68 %
    2nd peau : 28 %
    sans : 4 %
    2nd peau : 40 %
    gommeux : 0 %
    rêche : 46%
    sans : 4 %
    2nd peau : 40 %
    gommeux : 50%
    rêche:10%
    En outre, les impressions générales sur ces produits ont porté sur le facteur de la sensation du contact avec la peau. L'impression générale caractérisant chaque article est la suivante :
    • Pour les bas obtenus avec les fils conformes à l'invention 75 % des personnes les caractérisent par une sensation de toucher très agréable .
    • Pour ceux en voile PA66, la caractéristique la plus relevée est le caractère rêche au toucher .
    • Enfin, pour les bas en mélange PA66 et élasthane, 50 % des personnes les caractérisent par leur bonne élasticité .
    Les surfaces textiles ont également été testées selon le système KES-F de Kawabata.
    Les mesures effectuées ont permis d'évaluer les propriétés thermiques, et de surface du tricot.
    A titre de comparaison une surface textile tricotée et teinte selon le même procédé a été réalisée avec du fil PA 6.6.
    Les résultats sont rassemblés dans les tableaux ci-dessous.
    - Propriétés thermiques :
    POLYMERE EFFUSIVITE
    J/cm2/s
    RESISTIVITE
    J/cm2/s
    chiffon au porter chiffon
    A 0,110 0,107 26,3
    B 0,109 0,107 27,0
    C 0,105 0,125 27,0
    PA 6.6 0,09 0,086 22,5
    L'effusivité en J/cm2/s est mesurée sous 9 cm2, à une tension de 1 gf/cm2 et une différence de 10°C .
    La position "au porter" signifie que le tricot est tendu à l'extensibilité correspondant à celle d'un porter réel, tandis que la position "chiffon" signifie qu'une légère tension est appliquée sur le tricot, uniquement pour son maintien.
    La résistivité en J/cm2/s est mesurée sous 25 cm2 et une différence de température de 10°C
    Ces valeurs nettement plus élevées que pour le tricot en PA 6.6 peuvent être significatives de l'effet de fraícheur instantanée observée lors du test au porter, et la sensation de chaleur.
    - Propriétés de surface :
    Le coefficient de frottement a été déterminé avec un frotteur de 5 x 5 mm, une vitesse de déplacement de 1 mm/s et une charge de 50 gf. Les résultats sont rassemblés dans le tableau 6 ci-dessous.
    POLYMERE COEFFICIENT DE FROTTEMENT
    Chiffon Au porter
    A -- 0,74
    B 0,65 0,66
    C 0,41 1,00
    PA 6.6 0,32 0,39
    Ces résultats du test au porter et du système KAWABATA montrent la nouvelle sensation et les nouvelles caractéristiques des surfaces textiles obtenues avec des fils conformes à la présente invention .

    Claims (23)

    1. Fil texturé en matière synthétique caractérisé en ce qu'il est obtenu par texturation d'un fil plat réalisé à partir d'une composition comprenant au moins un copolymère constitué d'au moins un motif à caractère élastomère et d'au moins un motif à caractère thermoplastique, le pourcentage en poids de motif élastomère étant compris entre 10 et 40 %, celui en motif thermoplastique étant compris entre 90 et 60 %, et en ce qu'il présente un rapport entre son diamètre D maximum apparent et son diamètre d moyen apparent compris entre 1 et 2,5.
    2. Fil selon la revendication 1, caractérisé en ce que le rapport précité des diamètres est inférieur à 2.
    3. Fil selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce qu'il est obtenu par texturation d'un fil plat amorphe et, en ce que la cristallisation du fil est provoquée par l'étirage appliqué à celui-ci dans le procédé de texturation.
    4. Fil selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comprend au moins 5% en poids d'un agent d'ensimage sur sa surface.
    5. Fil selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le pourcentage pondéral de motifs élastomères est compris entre 15 et 30 %, celui des motifs thermoplastiques étant compris entre 85 et 70 %.
    6. Fil selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le motif thermoplastique a pour formule générale (I) ou (I') : [CO - R1 - CO - NH - R2 - NH] [CO - R1 - NH] dans lesquelles :
      R1, R2, identiques ou différents représentent des groupements hydrocarbonés comprenant de 2 à 18 atomes de carbone.
    7. Fil selon la revendication 6, caractérisé en ce que R1, R2 représentent des groupements aliphatiques linéaires comprenant de 4 à 12 atomes de carbone.
    8. Fil selon l'une des revendications 6 ou 7, caractérisé en ce que le copolymère comprend plusieurs motifs différents de formule générale (I) et/ou (I').
    9. Fil selon l'une des revendications 6 à 8, caractérisé en ce que R1 est un 5 groupement polyméthylène comprenant 2, 3, 4, 5, 9, 10 ou 11 atomes de carbone.
    10. Fil selon l'une des revendications 6 à 9, caractérisé en ce que R2 est un groupement polyméthylène comprenant 5, 6,10 ou 11 atomes de carbone.
    11. Fil selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le motif thermoplastique a pour formule générale (II) [CO - R3 - CO - O - R4 - O] dans lesquelles :
      R3, R4, identiques ou différents représentent des groupements hydrocarbonés comprenant de 4 à 18 atomes de carbone.
    12. Fil selon la revendication 11, caractérisé en ce que R3 représente un radical phénylène comprenant les liaisons libres en position para ou méta et, R4 représente un radical polyméthylène comprenant de 2 à 6 atomes de carbone.
    13. Fil selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce que le motif élastomère a comme formule (III) - [- G - R6 - ( - O - R5 - )n- O - R7 - F - ]- dans laquelle :
      R5, R6, R7 identiques ou différents sont des groupements hydrocarbonés comprenant de 1 à 12 atomes de carbone
      G, F identiques ou différents représentent les groupements O, CO ou NH
      n est un nombre compris entre 2 et 50.
    14. Fil selon la revendication 13, caractérisé en ce que R5, R6 et R7 sont des groupements polyméthylènes comprenant de 1 à 6 atomes de carbone.
    15. Fil selon la revendication 13 ou 14, caractérisé en ce que le motif élastomère de formule (III) a un poids moléculaire compris entre 250 et 3000, de préférence 400 à 2000.
    16. Fil selon l'une des revendications 14 à 15, caractérisé en ce que R5 comprend 2, 3 ou 4 atomes de carbone.
    17. Fil selon l'une des revendications 1 à 16, caractérisé en ce qu'il est obtenu par texturation selon le procédé Fausse Torsion.
    18. Surface textile caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un fil selon l'une des revendications 1 à 17.
    19. Surface textile selon la revendication 18, caractérisée en ce qu'elle est obtenue par tissage avec comme fil de trame un fil selon l'une des revendications 1 à 17.
    20. Surface textile selon la revendication 18, caractérisée en ce qu'elle est constituée de fils selon l'une des revendications 1 à 17, et obtenue par tricotage.
    21. Surface textile selon l'une des revendications 18 à 20, caractérisée en ce qu'elle présente une effusivité supérieure à 0,1 J/cm2/s.
    22. Surface textile selon l'une des revendications 18 à 21, caractérisée en ce qu'elle représente une résistivité calorifique supérieure à 25 J/cm2/s.
    23. Surface textile selon l'une des revendications 18 à 22, caractérisée en ce qu'elle présente un coefficient de frottement supérieur à 0,5, de préférence supérieur à 0,6, mesuré sur surface tendue.
    EP94912573A 1993-04-01 1994-03-30 Fils textures en matiere synthetique, et surfaces textiles contenant un de ces fils Expired - Lifetime EP0692040B1 (fr)

    Applications Claiming Priority (3)

    Application Number Priority Date Filing Date Title
    FR9304094 1993-04-01
    FR9304094 1993-04-01
    PCT/FR1994/000361 WO1994023101A1 (fr) 1993-04-01 1994-03-30 Fils textures en matiere synthetique, et surfaces textiles contenant un de ces fils

    Publications (2)

    Publication Number Publication Date
    EP0692040A1 EP0692040A1 (fr) 1996-01-17
    EP0692040B1 true EP0692040B1 (fr) 1998-02-11

    Family

    ID=9445826

    Family Applications (1)

    Application Number Title Priority Date Filing Date
    EP94912573A Expired - Lifetime EP0692040B1 (fr) 1993-04-01 1994-03-30 Fils textures en matiere synthetique, et surfaces textiles contenant un de ces fils

    Country Status (4)

    Country Link
    EP (1) EP0692040B1 (fr)
    DE (1) DE69408531T2 (fr)
    ES (1) ES2112534T3 (fr)
    WO (1) WO1994023101A1 (fr)

    Families Citing this family (2)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    FR2865480B1 (fr) * 2004-01-22 2006-02-24 Rhodia Polyamide Intermediates Procede de fabrication de surfaces non tissees
    KR100824246B1 (ko) 2004-01-22 2008-04-24 로디아 쉬미 부직면의 제조 방법

    Family Cites Families (1)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    JP2889260B2 (ja) * 1987-11-17 1999-05-10 ヴィスコスイス・エス・アー 弾性嵩高糸の製造方法

    Also Published As

    Publication number Publication date
    EP0692040A1 (fr) 1996-01-17
    ES2112534T3 (es) 1998-04-01
    DE69408531D1 (de) 1998-03-19
    DE69408531T2 (de) 1998-07-30
    WO1994023101A1 (fr) 1994-10-13

    Similar Documents

    Publication Publication Date Title
    CN110088365B (zh) 偏心芯鞘复合纤维及混纤丝
    US8153253B2 (en) Conjugate fiber-containing yarn
    EP1119655A1 (fr) Articles files resistant a l'abrasion
    US9752258B2 (en) Cationic-dyeable polyester fiber and conjugated fiber
    JP3953040B2 (ja) 複合繊維及びその製造方法
    MXPA01011166A (es) Hilo de denier fino de poli(tereftalato de trimetileno).
    CA2278962A1 (fr) Fibres bicomposees monobrins de type ame/gaine
    EP0692040B1 (fr) Fils textures en matiere synthetique, et surfaces textiles contenant un de ces fils
    JP2009150022A (ja) 芯鞘複合繊維およびその繊維布帛
    JP2013155454A (ja) リサイクルポリアミド捲縮糸とその製造方法
    EP3945103B1 (fr) Polyamide pour une application textile
    KR102575877B1 (ko) 흡습성, 주름방지성이 우수한 심초 복합 단면섬유
    JP3786004B2 (ja) 脂肪族ポリエステル樹脂組成物、成形体およびその製造方法
    CA2533619C (fr) Fils, fibres, filaments resistants a l'abrasion.
    JP2008255526A (ja) 捲縮糸およびカーペット
    KR100372264B1 (ko) 해도형 복합사 및 그 제조방법
    JP3998667B2 (ja) ポリトリメチレンテレフタレート異型糸
    EP0573376B1 (fr) Fils multilobes et leur procédé d'obtention
    WO2023007080A1 (fr) Filament élastique recyclable à base d'un copolymère blocs de polyamide et de polyéther
    JPH039207B2 (fr)
    JP4866110B2 (ja) 混繊糸
    JP2004218182A (ja) ポリ乳酸仮撚糸およびその製造方法
    JP2009057648A (ja) 芯鞘型複合長繊維およびその製造方法
    JPH083819A (ja) ポリエステル繊維の製造方法
    JPH01250414A (ja) 複合モノフイラメントおよびその製造方法

    Legal Events

    Date Code Title Description
    PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

    17P Request for examination filed

    Effective date: 19950927

    AK Designated contracting states

    Kind code of ref document: A1

    Designated state(s): DE ES FR GB IT

    17Q First examination report despatched

    Effective date: 19960213

    GRAG Despatch of communication of intention to grant

    Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

    GRAG Despatch of communication of intention to grant

    Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

    GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

    Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

    GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

    Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

    GRAA (expected) grant

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

    ITF It: translation for a ep patent filed

    Owner name: BARZANO' E ZANARDO MILANO S.P.A.

    AK Designated contracting states

    Kind code of ref document: B1

    Designated state(s): DE ES FR GB IT

    GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

    Effective date: 19980211

    REF Corresponds to:

    Ref document number: 69408531

    Country of ref document: DE

    Date of ref document: 19980319

    REG Reference to a national code

    Ref country code: ES

    Ref legal event code: FG2A

    Ref document number: 2112534

    Country of ref document: ES

    Kind code of ref document: T3

    PLBE No opposition filed within time limit

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

    STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

    Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

    26N No opposition filed
    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: ES

    Payment date: 20010228

    Year of fee payment: 8

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: FR

    Payment date: 20010301

    Year of fee payment: 8

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: DE

    Payment date: 20010326

    Year of fee payment: 8

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: GB

    Payment date: 20010328

    Year of fee payment: 8

    REG Reference to a national code

    Ref country code: GB

    Ref legal event code: IF02

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: GB

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20020330

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: ES

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20020331

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: DE

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20021001

    GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

    Effective date: 20020330

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: FR

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20021129

    REG Reference to a national code

    Ref country code: FR

    Ref legal event code: ST

    REG Reference to a national code

    Ref country code: ES

    Ref legal event code: FD2A

    Effective date: 20030410

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: IT

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED.

    Effective date: 20050330