EP0557192A1 - Esters pyréthrinoides, dérivés de l'alcool 6-(trifluorométhyl)benzylique, leur procédé de préparation et leur application comme pesticides - Google Patents

Esters pyréthrinoides, dérivés de l'alcool 6-(trifluorométhyl)benzylique, leur procédé de préparation et leur application comme pesticides Download PDF

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EP0557192A1
EP0557192A1 EP93400404A EP93400404A EP0557192A1 EP 0557192 A1 EP0557192 A1 EP 0557192A1 EP 93400404 A EP93400404 A EP 93400404A EP 93400404 A EP93400404 A EP 93400404A EP 0557192 A1 EP0557192 A1 EP 0557192A1
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EP
European Patent Office
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radical
formula
methyl
alcohol
compounds
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EP93400404A
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German (de)
English (en)
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EP0557192B1 (fr
Inventor
Didier Babin
Marc Benoit
Jean-Pierre Demoute
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Sanofi Aventis France
Original Assignee
Roussel Uclaf SA
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Publication date
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Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C33/00—Unsaturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C33/40—Halogenated unsaturated alcohols
    • C07C33/46—Halogenated unsaturated alcohols containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/74—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C07C69/743—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of acids with a three-membered ring and with unsaturation outside the ring

Definitions

  • the present invention relates to new pyrethroid esters derived from 6- (trifluoromethyl) benzyl alcohol, their preparation process and their application as pesticides.
  • X represents an alkyl radical, it is preferably a methyl or ethyl radical.
  • X represents an alkenyl radical, it is preferably a vinyl radical.
  • X represents an alkynyl radical, it is preferably the ethynyl radical.
  • Y represents a halogen atom, it is preferably a fluorine or chlorine or bromine atom.
  • T1, T2 or Z3 represent a halogen atom, it is preferably a fluorine, chlorine or bromine atom.
  • T1 or T2 represents an alkyl or alkyloxy radical, it is preferably a methyl, ethyl, propyl, methoxy, ethoxy or propoxy radical.
  • a, b, c and d preferably represent a chlorine or bromine atom.
  • D represents a halogen atom, it is preferably a fluorine, chlorine or bromine atom.
  • alkyl is preferably understood to mean a radical containing from 1 to 8 carbon atoms such as, for example, the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl or tert radical.
  • -butyle and by functional group one of those cited in the European application published under the number 50534.
  • J can also represent an alkyl radical substituted by an aryl radical, in particular an optionally substituted phenyl radical.
  • J represents an alkyl radical substituted by one or more functional groups
  • the radicals - (CH2) n 1 -C (Hal) 3 in which n1 is an integer from 1 to 8 and Hal is a halogen atom, for example the radical -CH2-CCl3, -CH2-CF3, -CH2-CH2-CCl3 or CH2-CH2-CF3 ; - (CH2) n 2 -CH (Hal) 2 in which Hal is defined as above and n2 is a number from 0 to 8, for example the radical -CH2-CHCl2, -CH2-CHF2 or -CHF2; - (CH2) n 1 -CH2 (Hal) in which n1 and Hal are defined as above, for example the radical -CH2-CH2Cl or -CH2-CH2F; -C (CHal3) 3 in which Hal is defined as above, for example the radical -C (CF3) 3 or a radical -C (CF3) 2-CC
  • n1 and R a are defined as above and the two radicals R a can be different from each other, for example the radical: -CH2-CH2-NH-CH3, -CH2-CH2-N (CH3) 2 or -CH2-CH2-N (CH3) -CH2-CH3; in which n1 is defined as above, for example the radical: - (CH2) n 1 -CH (OH) -CH2 -OH in which n1 is defined as previously for example the radical -CH2-CH (OH) -CH2-OH; - (CH2) n1 -0-THP in which n1 is defined as above and THP represents the 2-tetrahydropyrannyl radical, for example the radical: -CH2-0-THP or -CH2-CH2-0-THP;
  • the subject of the invention is also a preparation process characterized in that an acid of formula (II) is subjected: ACO2H (II) in which A retains its previous meaning, or a functional derivative of this acid, with the action of an alcohol of formula (III): in which X and Y retain their previous meaning, or of a functional derivative of this alcohol to obtain the corresponding compound of formula (I).
  • the functional acid derivative used is preferably an acid chloride.
  • the operation is preferably carried out in the presence of dicyclohexylcarbodiimide.
  • the acids of formula (II) used as starting materials are generally known products, used in the synthesis of pyrethroid compounds.
  • the alcohols of formula (III) are generally known products, 2-fluor 6- (trifluoromethyl) benzyl alcohol is a commercial product. 2,6-bis (trifluoromethyl) benzyl alcohol is a new product, the preparation of which is given below in the experimental section. This alcohol is an object of the present invention.
  • the compounds of formula (I) have interesting properties which allow their use in the fight against parasites. This may for example be the fight against plant parasites, parasites from premises and parasites from warm-blooded animals.
  • the invention particularly relates to the application of compounds of formula (I) for combating plant parasites, local parasites and parasites of warm-blooded animals.
  • the products of formula (I) can also be used to combat insects and other soil parasites, for example beetles, such as Diabrotica, wireworms and white worms, myriapods such as scutigeria and blaniules, and dipterans as midge moths and lepidoptera such as ground moths.
  • beetles such as Diabrotica, wireworms and white worms
  • myriapods such as scutigeria and blaniules
  • dipterans as midge moths and lepidoptera such as ground moths.
  • the products of formula (I) can also be used to fight against insects in premises, to fight in particular against flies, mosquitoes and cockroaches.
  • the products of formula (I) are more photostable and are not very toxic for mammals.
  • the products of formula (I) can also be used to combat mites and parasitic nematodes of plants.
  • the compounds of formula (I) can also be used to fight against parasitic mites of animals, to fight for example against ticks and in particular ticks of the species of Boophilus, those of the species Hyalomnia, those of the species Amblyomnia and those of the species Rhipicephalus or to fight against all kinds of scabies and in particular sarcoptic scabies, psoroptic scabies and chorioptic scabies.
  • a subject of the invention is therefore also compositions intended for combating parasites of warm-blooded animals, parasites of premises and plants, characterized in that they contain at least one of the products of formula (I) defined above and in particular the products of formula (I) of Examples 1, 2, 3, 5 and 6.
  • compositions insecticides containing as active ingredient at least one of the products defined above.
  • compositions are prepared according to the usual methods of the agrochemical industry or the veterinary industry or the industry of products intended for animal nutrition.
  • compositions intended for agricultural use and for use in premises may optionally be added with one or more other pesticidal agents.
  • These compositions can be in the form of powders, granules, suspensions, emulsions, solutions, solutions for aerosols, combustible strips, baits or other preparations conventionally used for the use of this type of compound.
  • compositions generally contain a vehicle and / or a non-ionic surfactant, ensuring, in addition, a uniform dispersion of the constituent substances of the mixture.
  • vehicle used can be a liquid, such as water, alcohol, hydrocarbons or other organic solvents, a mineral, animal or vegetable oil, a powder such as talc, clays, silicates, kieselguhr or a solid fuel.
  • the insecticidal compositions according to the invention preferably contain from 0.005% to 10% by weight of active material.
  • compositions according to the invention are used in the form of fumigant compositions.
  • compositions according to the invention can then advantageously consist, for the non-active part, of a combustible insecticide coil (or coil), or also of an incombustible fibrous substrate.
  • a heating device such as an electric emitter.
  • the inert support can be, for example, composed of pyrethrum marc, Tabu powder (or Machilus Thumbergii leaf powder), pyrethrum stem powder, cedar leaf powder , wood powder (such as sawdust) starch and coconut shell powder.
  • the dose of active ingredient can then be, for example, from 0.03 to 1% by weight.
  • the dose of active material can then be, for example, from 0.03 to 95% by weight.
  • compositions according to the invention for use in premises can also be obtained by preparing a sprayable oil based on active principle, this oil soaking the wick of a lamp and then being subjected to combustion.
  • the concentration of the active ingredient incorporated in the oil is preferably from 0.03 to 95% by weight.
  • a subject of the invention is also the acaricide and nematicide compositions containing as active principle at least one of the products of formula (I) defined above.
  • the insecticide compositions according to the invention can optionally be added with one or more other pesticidal agents.
  • the acaricide and nematicide compositions can be in particular in the form of powder, granules, suspensions, emulsions, solutions.
  • wettable powders are preferably used for foliar spraying containing from 1 to 80% by weight of active ingredient or liquids for foliar spraying containing from 1 to 500 g / l of active ingredient. It is also possible to use powders for leaf dusting containing from 0.05 to 3% of active material.
  • liquids are preferably used for soil treatment containing 300 to 500 g / l of active ingredient.
  • the acaricide and nematicide compounds according to the invention are preferably used in doses of between 1 and 100 g of active ingredient per hectare.
  • the compounds of formula (I) have an excellent general tolerance, and the invention therefore also relates to the products of formula (I), in particular for combating the diseases created by ticks and scabies in humans and animal.
  • the products of the invention are used in particular for combating lice as a preventive or curative measure and for combating scabies.
  • the products of the invention can be administered externally, by spraying, by shampooing, by bathing or brushing.
  • the products of the invention for veterinary use can also be administered by brushing the backbone according to the method known as the "pour-on" method.
  • products of the invention can be used as biocides or as growth regulators.
  • a subject of the invention is also associations with insecticidal, acaricidal or nematicidal activity, characterized in that they contain as active material, on the one hand at least one of the compounds of general formula (I), and on the other on the other hand, at least one of the pyrethroid esters chosen from the group consisting of the esters of allethrolone, 3,4,5,6-tetrahydrophthalimido methyl alcohol, 5-benzyl 3-furyl methyl alcohol, 3- alcohol benzoxy phenoxy and alpha-cyano 3-phenoxy benzyl alcohol of chrysanthemic acids, by 5-benzyl 3-furyl methyl esters of 2,2-dimethyl 3- (2-oxo 3-tetrahydrothiophenylidene methyl) cyclopropanecarboxylic acids, by the esters of 3-phenoxy benzyl alcohol and of alpha-cyano 3-phenoxy benzyl alcohol of 2,2-dimethyl 3- (2,2-dichlorovinyl)
  • PREPARATION 2 [1R (1alpha, 3alpha)] 3 - [(Z) -2-bromo 3,3,3-trifluoro 1-propenyl] 2,2-dimethyl cyclopropane carboxylic acid.
  • PREPARATION 3 [1R (1alpha, 3alpha)] 2,2-dimethyl 3 - [(Z) 2-methyl 3,3,3-trifluoro 1-propenyl] cyclopropane carboxylic acid.
  • STAGE B 3- (2-methyl 2-trimethylsilyloxy 3,3,3-trifluoropropyl) 2,2-methyl dimethyl cyclopropane carboxylate.
  • Granules containing 0.1% to 5% of active substances were prepared.
  • test insects are last instar larvae of Diabrotica.
  • test insects are 4-day-old female house flies. It is operated by spraying in a Kearns and March chamber, using a mixture of acetone as solvent. (5%) and Isopar L (petroleum solvent) (amount of solvent used 2 ml in one second). 50 insects are used per treatment. The controls are carried out every minute up to 10 minutes, then at 15 minutes and the KT 50 is determined by the usual methods.
  • Example 2 At a dose of 1 g / l the product of Example 2 has good activity.
  • test insects are female house flies 4 to 5 days old.
  • the mortality check is carried out twenty-four hours after treatment.
  • Example 2 At the dose of 10 mg / l the product of Example 2 has good activity.

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Abstract

L'invention a pour objet sous toutes les formes stéréoisomères possibles ainsi que leurs mélanges, les composés de formule (I) : <IMAGE> dans laquelle : - X représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkényle ou alkynyle renfermant jusqu'à 4 atomes de carbone ou un radical cyano ou un radical aralkynyle renfermant jusqu'à 10 atomes de carbone, Y représente un atome d'halogène ou un radical CH2F, CHF2 ou CF3 et A représente le reste d'un acide utilisé en série pyréthrinoïque. Les composés de formule (I) présentent d'intéressantes propriétés pesticides.

Description

  • La présente invention concerne de nouveaux esters pyréthrinoïques, dérivés de l'alcool 6-(trifluorométhyl) benzylique, leur procédé de préparation et leur application comme pesticides.
  • L'invention a pour objet sous toutes les formes stéréoisomères possibles ainsi que leurs mélanges, les composés de formule (I) :
    Figure imgb0001
     dans laquelle :
    • X représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkényle ou alkynyle renfermant jusqu'à 4 atomes de carbone ou un radical cyano ou un radical aralkynyle renfermant jusqu'à 10 atomes de carbone,
      Y représente un atome d'halogène ou un radical CH₂F, CHF₂ ou CF₃,
    ou bien A représente un radical :
    Figure imgb0002
  • dans lequel :
    • Z₁ et Z₂ représentent chacun un radical méthyle,
    • ou Z₁ représente un atome d'hydrogène et
    • soit Z₂ représente un radical :
      Figure imgb0003
       dans lequel Z₃ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène et T₁ et T₂, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyloxy ou alkyle renfermant de 1 à 8 atomes de carbone éventuellement substitués par des halogènes, un radical mono-, di- ou trifluorométhyle ou cyano ou un noyau phényle éventuellement substitué par un halogène, ou T₁ et T₂ forment ensemble un radical cycloalkyle renfermant de 3 à 6 atomes de carbone ou un radical :
      Figure imgb0004
       dans lequel B représente un atome d'oxygène ou de soufre ;
    • soit Z₂ représente un radical :
      Figure imgb0005
       dans lequel a, b, c et d, identiques ou différents représentent chacun un atome d'halogène,
    • soit Z₂ représente un radical :
    Figure imgb0006
    dans lequel D représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical alkyloxy renfermant de 1 à 8 atomes de carbone, G représente un atome d'oxygène ou de soufre et J représent, ou bien un radical alkyle linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, renfermant de 1 à 8 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements fonctionnels, identiques ou différents, ou bien un groupement aryle renfermant de 6 à 14 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements fonctionnels identique ou différents, ou bien un radical hétérocyclique éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements fonctionnels, identiques ou différents,
    ou bien A représente un radical :
    Figure imgb0007
     ou un radical
    Figure imgb0008
    dans lequel U, en position quelconque sur le noyau benzénique, représente un atome d'halogène, un radical alkyle renfermant de 1 à 8 atomes de carbone ou un radical alcoxy renfermant de 1 à 8 atomes de carbone, m représentant le nombre 0, 1 ou 2 et quand m est 2, les substituants U peuvent être identiques ou différents.
  • Lorsque X représente un radical alkyle, il s'agit de préférence du radical méthyle ou éthyle.
  • Lorsque X représente un radical alkényle, il s'agit de préférence du radical vinyle.
  • Lorsque X représente un radical alkynyle, il s'agit de préférence du radical éthynyle.
  • Lorsque Y représente un atome d'halogène, il s'agit de préférence d'un atome de fluor ou encore de chlore ou de brome.
  • Lorsque T₁, T₂ ou Z₃ représentent un atome d'halogène, il s'agit de préférence d'un atome de fluor, de chlore ou de brome.
  • Lorsque T₁ ou T₂ représente un radical alkyle ou alkyloxy, il s'agit de préférence du radical méthyle, éthyle, propyle, méthoxy, éthoxy ou propoxy.
  • a, b, c et d représentent de préférence un atome de chlore ou de brome.
  • Lorsque D représente un atome d'halogène, il s'agit de préférence d'un atome de fluor, de chlore ou de brome.
  • Lorsque J représente un radical alkyle substitué par un ou plusieurs groupements fonctionnels, on entend de préférence par alkyle un radical renfermant de 1 à 8 atomes de carbone comme, par exemple, le radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle ou tert-butyle et par groupement fonctionnel l'un de ceux cités dans la demande européenne publiée sous le n° 50534.
  • J peut également représenter un radical alkyle susbtitué par un radical aryle, notamment radical phényle éventuellement substitué.
  • Lorsque J représente un radical alkyle substitué par un ou plusieurs groupements fonctionnels, on peut citer comme valeurs préférées de J, les radicaux :
    -(CH₂)n1 -C(Hal)₃ dans lequel n₁ est un entier de 1 à 8 et Hal un atome d'halogène, par exemple le radical -CH₂-CCl₃, -CH₂-CF₃, -CH₂-CH₂-CCl₃ ou CH₂-CH₂-CF₃ ;
    -(CH₂)n2 -CH(Hal)₂ dans lequel Hal est défini comme ci-dessus et n₂ est un nombre de 0 à 8, par exemple le radical -CH₂-CHCl₂, -CH₂-CHF₂ ou -CHF₂ ;
    -(CH₂)n1 -CH₂(Hal) dans lequel n₁ et Hal sont définis comme ci-dessus par exemple le radical -CH₂-CH₂Cl ou -CH₂-CH₂F ;
    -C(CHal₃)₃ dans lequel Hal est défini comme ci-dessus, par exemple le radical -C(CF₃)₃ ou un radical -C(CF₃)₂-CCl₃, -C(CF₃)₂-CH₃, -C(CH₃)₂-CF₃ ou -C(CH₃)(CF₃)-CH₂-CH₃, -CH(CF₃)-CH₃ ou -CH(CF₃)₂, -C(CH₃)₂-CN, -CH(CH₃)-CN ou -(CH₂)n-CN dans lequel n est défini comme précédemment, -CH(CN)-C(Hal)₃ dans lequel Hal est défini comme précédemment, par exemple le radical : -CH(CN)-CCl₃ ;
    -(CH₂)n1 -ORa, dans lequel n₁ est défini comme précédemment et Ra représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 8 atomes de carbone, par exemple le radical -CH₂-0CH₃, -CH₂-CH₂-0-CH₃, -CH₂-CH₂-0-CH₂-CH₃ ou -CH₂-CH₂-0H ;
    Figure imgb0009
  • dans lequel n₁ et Ra sont définis comme précédemment et les deux radicaux Ra peuvent être différents entre eux, par exemple le radical :
    -CH₂-CH₂-NH-CH₃, -CH₂-CH₂-N(CH₃)₂ ou -CH₂-CH₂-N(CH₃)-CH₂-CH₃ ;
    Figure imgb0010
    dans lequel n₁ est défini comme précédemment par exemple le radical :
    Figure imgb0011
    -(CH₂)n1 -CH(OH)-CH₂ -OH
    dans lequel n₁ est défini comme précédemment par exemple le radical
    -CH₂-CH(0H)-CH₂-OH ; -(CH₂)n₁ -0-THP
    dans lequel n₁ est défini comme précédemment et THP représente le radical 2-tétrahydropyrannyle, par exemple le radical :
    -CH₂-0-THP ou -CH₂-CH₂-0-THP ;
    Figure imgb0012
  • Parmi les composés préférés de l'invention, on peut citer :
    • les composés de formule (I) dans lesquels Y représente un radical fluor,
    • les composés de formule (I) dans lesquels Y représente un radical CF₃,
    • les composés de formule (I) dans lesquels X représente un atome d'hydrogène,
    • les composés de formule (I) dans lesquels A représente un radical :
      Figure imgb0013
    • les composés de formule (I) dans lesquels A représente un radical
      Figure imgb0014
    • Les composés de formule (I) dans lesquels A représente un radical
      Figure imgb0015
    • les composés de formule (I) dans lesquels A représente le reste d'un acide cyclopropanique de structure 1R Cis.
  • Parmi les composés préférés de l'invention, on peut citer les composés dont la préparation est donnée ci-après dans la partie expérimentale.
  • L'invention a également pour objet un procédé de préparation caractérisé en ce que l'on soumet un acide de formule (II) :

            ACO₂H   (II)


    dans laquelle A conserve sa signification précédente, ou un dérivé fonctionnel de cet acide, à l'action d'un alcool de formule (III) :
    Figure imgb0016
    dans laquelle X et Y conservent leur signification précédente, ou d'un dérivé fonctionnel de cet alcool pour obtenir le composé de formule (I) correspondant.
  • Le dérivé fonctionnel d'acide utilisé est de préférence un chlorure d'acide.
  • Lorsque l'on fait réagir l'acide de formule (II) sur l'alcool de formule (III), on opère de préférence en présence de dicyclohexylcarbodiimide.
  • Les acides de formule (II) utilisés comme produits de départ sont en général des produits connus, utilisés dans la synthèse de composés pyréthrinoïdes.
  • Certains acides, dont la préparation est donnée ci-après dans la partie expérimentale sont nouveaux et l'invention a également pour objet ces acides à titre de produits industriels nouveaux.
  • Les alcools de formule (III) sont des produits connus d'une manière générale, l'alcool 2-fluor 6-(trifluorométhyl) benzylique est un produit commercial. L'alcool 2,6-bis(trifluorométhyl) benzylique est un produit nouveau dont la préparation est donnée ci-après dans la partie expérimentale. Cet alcool est un objet de la présente invention.
  • Les composés de formule (I) présentent d'intéressantes propriétés qui permettent leur utilisation dans la lutte contre les parasites. Il peut s'agir par exemple de la lutte contre les parasites des végétaux, les parasites des locaux et les parasites des animaux à sang chaud.
  • C'est ainsi que l'on peut utiliser les produits de l'invention pour lutter contre les insectes, les nématodes et les acariens parasites des végétaux et des animaux.
  • L'invention a notamment pour objet l'application des composés de formule (I) à la lutte contre les parasites des végétaux, les parasites des locaux et les parasites des animaux à sang chaud.
  • Les produits de formule (I) peuvent aussi être utilisés pour lutter contre les insectes et autres parasites du sol, par exemple les coléoptères, comme Diabrotica, les taupins et les vers blancs, les myriapodes comme les scutigérelles et les blaniules, et les diptères comme les cécydomies et les lépidoptères comme les noctuelles terricoles.
  • Ils sont utilisés à des doses comprises entre 10 g et 300 g de matière active à l'hectare.
  • Les produits de formule (I) peuvent également être utilisés pour lutter contre les insectes dans les locaux, pour lutter notamment contre les mouches, les moustiques et les blattes.
  • Les produits de formule (I) sont de plus photostables et sont peu toxiques pour les mammifères.
  • L'ensemble de ces propriétés fait que les produits de formule (I) correspondent parfaitement aux exigences de l'industrie agrochimique moderne : ils permettent de protéger les récoltes tout en préservant l'environnement.
  • Les produits de formule (I) peuvent aussi être utilisés pour lutter contre les acariens et les nématodes parasites des végétaux.
  • Les composés de formule (I) peuvent encore être utilisés pour lutter contre les acariens parasites des animaux, pour lutter par exemple contre les tiques et notamment les tiques de l'espèce de Boophilus, ceux de l'espèce Hyalomnia, ceux de l'espèce Amblyomnia et ceux de l'espèce Rhipicephalus ou pour lutter contre toutes sortes de gales et notamment la gale sarcoptique, la gale psoroptique et la gale chorioptique.
  • L'invention a donc également pour objet les compositions destinées à la lutte contre les parasites des animaux à sang chaud, les parasites des locaux et des végétaux, caractérisées en ce qu'elles renferment au moins l'un des produits de formule (I) définis ci-dessus et notamment les produits de formule (I) des exemples 1, 2, 3, 5 et 6.
  • L'invention a notamment pour objet les compositions insecticides renfermant comme principe actif au moins l'un des produits définis ci-dessus.
  • Ces compositions sont préparées selon les procédés usuels de l'industrie agrochimique ou de l'industrie vétérinaire ou de l'industrie des produits destinés à la nutrition animale.
  • Dans ces compositions destinées à l'usage agricole et à l'usage dans les locaux, la ou les matières actives peuvent être additionnées éventuellement d'un ou plusieurs autres agents pesticides. Ces compositions peuvent se présenter sous forme de poudres, granulés, suspensions, émulsions, solutions, solutions pour aérosols, bandes combustibles, appâts ou autres préparations employées classiquement pour l'utilisation de ce genre de composés.
  • Outre le principe actif, ces compositions contiennent, en général, un véhicule et/ou un agent tensio-actif, non ionique, assurant, en outre, une dispersion uniforme des substances constitutives du mélange. Le véhicule utilisé peut être un liquide, tel que l'eau, l'alcool, les hydrocarbures ou autres solvants organiques, une huile minérale, animale ou végétale, une poudre telle que le talc, les argiles, les silicates, le kieselguhr ou un solide combustible.
  • Les compositions insecticides selon l'invention contiennent de préférence de 0,005 % à 10 % en poids de matière active.
  • Selon un mode opératoire avantageux, pour un usage dans les locaux, les compositions selon l'invention sont utilisées sous forme de compositions fumigantes.
  • Les compositions selon l'invention peuvent alors être avantageusement constituées, pour la partie non active, d'un serpentin insecticide (ou coil) combustible, ou encore d'un substrat fibreux incombustible. Dans ce dernier cas, le fumigant obtenu après incorporation de la matière active est placé sur un appareil chauffant tel qu'un émanateur électrique.
  • Dans le cas où l'on utilise un serpentin insecticide, le support inerte peut être, par exemple, composé de marc de pyrèthre, poudre de Tabu (ou poudre de feuilles Machilus Thumbergii), poudre de tige de pyrèthre, poudre de feuille de cèdre, poudre de bois (telle que de la sciure de pin) amidon et poudre de coque de noix de coco.
  • La dose de matière active peut alors être, par exemple, de 0,03 à 1 % en poids.
  • Dans le cas où l'on utilise un support fibreux incombustible, la dose de matière active peut alors être, par exemple, de 0,03 à 95 % en poids.
  • Les compositions selon l'invention pour un usage dans les locaux peuvent aussi être obtenues en préparant une huile pulvérisable à base de principe actif, cette huile imbibant la mèche d'une lampe et étant alors soumise à la combustion.
  • La concentration du principe actif incorporé à l'huile est, de préférence, de 0,03 à 95 % en poids.
  • L'invention a également pour objet les compositions acaricides et nématicides renfermant comme principe actif au moins un des produits de formule (I) définie ci-dessus.
  • Les compositions insecticides selon l'invention, comme les compositions acaricides et nématicides, peuvent être additionnées éventuellement d'un ou plusieurs autres agents pesticides. Les compositions acaricides et nématicides peuvent se présenter notamment sous forme de poudre, granulés, suspensions, émulsions, solutions.
  • Pour l'usage acaricide, on utilise de préférence des poudres mouillables, pour pulvérisation foliaire, contenant de 1 à 80 % en poids de principe actif ou des liquides pour pulvérisation foliaire contenant de 1 à 500 g/l de principe actif. On peut également employer des poudres pour poudrages foliaires contenant de 0,05 à 3 % de matière active.
  • Pour l'usage nématicide, on utilise de préférence des liquides pour traitement des sols contenant de 300 à 500 g/l de principe actif.
  • Les composés acaricides et nématicides selon l'invention sont utilisés, de préférence, à des doses comprises entre 1 et 100 g de matière active à l'hectare.
  • Pour exalter l'activité biologique des produits de l'invention on peut les additionner à des synergistes classiques utilisés en pareil cas tel que le 1-(2,5,8-trioxadodécyl) 2-propyl 4,5-méthylènedioxy benzène (ou butoxyde de pipéronyle) ou la N-(2-éthyl heptyl) bicyclo[2,2-1]5-heptène-2,3-dicarboximide, ou le pipéronyl-bis-2-(2'-n-butoxy éthoxy) éthylacétal (ou tropital).
  • Les composés de formule (I) présentent une excellente tolérance générale, et l'invention a donc également pour objet les produits de formule (I), pour lutter notamment contre les affections créées par les tiques et les gales chez l'homme et l'animal.
  • Les produits de l'invention sont notamment utilisés pour lutter contre les poux à titre préventif ou curatif et pour lutter contre la gale.
  • Les produits de l'invention peuvent être administrés par voie externe, par vaporisation, par shampooing, par bain ou badigeonnage.
  • Les produits de l'invention à usage vétérinaire peuvent être également administrés par badigeonnage de l'épine dorsale selon la méthode dite méthode "pour-on".
  • On peut indiquer également que les produits de l'invention peuvent être utilisés comme biocides ou comme régulateurs de croissance.
  • L'invention a également pour objet les associations douées d'activité insecticide, acaricide ou nématicide, caractérisées en ce qu'elles contiennent comme matière active, d'une part un au moins des composés de formule générale (I), et d'autre part, un au moins des esters pyréthrinoïdes choisi dans le groupe constitué par les esters d'alléthrolone, d'alcool 3,4,5,6-tétrahydrophtalimido méthylique, d'alcool 5-benzyl 3-furyl méthylique, d'alcool 3-phénoxy benzylique et d'alcool alpha-cyano 3-phénoxy benzylique des acides chrysanthémiques , par les esters d'alcool 5-benzyl 3-furyl méthylique des acides 2,2-diméthyl 3-(2-oxo 3-tétrahydrothiophénylidène méthyl) cyclopropanecarboxyliques, par les esters d'alcool 3-phénoxy benzylique et d'alcool alpha-cyano 3-phénoxy benzylique des acides 2,2-diméthyl 3-(2,2-dichlorovinyl) cyclopropanecarboxyliques, par les esters d'alcool alpha-cyano 3-phénoxy benzylique d'acides 2,2-diméthyl 3-(2,2-dibromovinyl ) cyclopropanecarboxyliques, par les esters d'alcool 3-phénoxy benzylique des acides 2-parachlorophényl 2-isopropyl acétiques, par les esters d'alléthrolone, d'alcool 3,4,5,6-tétrahydrophtalimidométhylique, d'alcool 5-benzyl 3-furyl méthylique, d'alcool 3-phénoxy benzylique et d'alcool alpha-cyano 3-phénoxy benzylique des acides 2,2-diméthyl 3-(1,2,2,2-tétrahaloéthyl) cyclopropanecarboxyliques, dans lesquels "halo" représente un atome de fluor, de chlore ou de brome, étant entendu que les composés (I) peuvent exister sous toutes leurs formes stéréoisomères possibles de même que les copules acides et alcools des esters pyréthrinoïdes ci-dessus.
  • Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
    • EXEMPLE 1 : [1R,(1alpha, 3alpha)] 3-[(Z) 2-chloro 3,3,3-trifluoro 1-propényl] 2,2-diméthyl cyclopropanecarboxylate de [2,6-bis(trifluorométhyl) phényl] méthyle
  • On ajoute à 0°C, une solution renfermant 0,31 g de dicyclohexylcarbodiimide et 1,2 ml de chlorure de méthylène, dans un mélange renfermant 0,37 g d'acide [1R,(1alpha, 3alpha)] 3[(Z) 2-chloro 3,3,3-trifluoro 1-propényl] 2,2-diméthyl cyclopropanecarboxylique, 5 ml de chlorure de méthylène, 0,37 g d'alcool 2,6-bis(trifluorométhyl) benzylique dont la préparation est donnée ci-après et 4 mg de diméthylaminopyridine. On maintient le mélange réactionnel sous agitation pendant 3 heures. On filtre, lave et amène à sec sous pression réduite. On chromatographie le produit obtenu sur silice (éluant hexane-acétate d'éthyle 95-5). On obtient ainsi 0,61 g de produit recherché.
    • RMN : CDCl₃ - 300 MHz
    H des méthyle géminés
    1,27 (s) et 1,29 (s) ppm
    H en 1 et 3 du cyclopropane
    1,95 (d) J = 8,5 Hz et 2,16 (m) ppm
    H du C0₂CH₂-
    5,28 (d) et 5,46 (d) ppm
    H éthylénique
    6,90 (dd) ppm J = 9,5 et 1 Hz
    H aromatiques
    7,66 (t) ppm, 7,97 (d)
    EXEMPLE 2 : [1R,(1alpha, 3alpha)] 3-[(Z) 2-chloro 3,3,3-trifluoro 1-propényl] 2,2-diméthyl cyclopropanecarboxylate de [2-fluoro 6-(trifluorométhyl) phényl] méthyle
  • En opérant comme à l'exemple 1, à partir de 4,18 g d'acide [1R,(1alpha, 3alpha)] 3-r(Z) 2-chloro 3,3,3-trifluoro 1-propényl] 2,2-diméthyl cyclopropanecarboxylique et de 1 g d'alcool 2-fluoro 6-(trifluorométhyl) benzylique commercial, on obtient 5,59 g de produit recherché.
    • RMN : CDCl₃ - 250 MHz
    H des méthyle géminés
    1,27 (s) et 1,29 (s) ppm
    H en 1 et 3 du cyclopropane
    1,97 (d) J = 8,5 Hz et 2,16 (m) ppm
    H du C0₂CH₂
    5,30 [AB]
    H éthylénique
    6,89 (d) ppm
    H aromatiques
    7,33 (m) et 7,53 (m) ppm
  • En opérant comme aux exemples 1 et 2 à partir des acides et des alcools correspondants, on a obtenu les produits suivants :
    • EXEMPLE 3 : [1R(1alpha,3alpha)] 3-[(Z)-2-bromo 3,3,3-tritluoro 1-propényl] 2,2-diméthyl cyclopropane carboxylate de [2,6-bis(trifluorométhyl) phényl] méthyle.
    • RMN : CDCl₃ - 250 MHz
    H des méthyle géminés
    1,27 et 1,30 ppm
    H en 1 et 3 du cyclopropane
    1,35 (d) J = 8,5 Hz et 2,12 (m) ppm
    H du C0₂CH₂
    5,28 (d) J = 13
    H éthylénique ΔZ
    7,12 (d) ppm
    EXEMPLE 4 : [1R(1alpha,3alpha)] 3-[(Z)-2-bromo 3,3,3-tritluoro 1-propényl] 2,2-diméthyl cyclopropane carboxylate de [2-fluoro 6-(trifluorométhyl) phényl] méthyle.
    • RMN : CDCl₃ - 250 MHz
    H des méthyle géminés
    1,28 (s) et 1,29 (s) ppm
    H en 1 et 3 du cyclopropane
    1,98 (d) J = 8,5 Hz et 2,11 (m) ppm
    H du C0₂CH₂
    5,30 ppm
    EXEMPLE 5 : [1R(1alpha,3alpha)] 3-[(Z)-2-méthyl 3,3,3-trifluoro 1-propényl] 2,2-diméthyl cyclopropane carboxylate de [2,6-bis (trifluorométhyl) phényl] méthyle.
    • RMN : CDCl₃ - 250 MHz
    H des méthyle géminés
    1,27 (s) et 1,23 (s) ppm
    CH₃-C=
    1,83 (s) ppm
    H en 1 et 3 du cyclopropane
    1,85 (m) ppm
    H du C0₂CH₂
    5,26 (d) et 5,44 (d) ppm
    EXEMPLE 6 : (1R(1alpha,3alpha)] 3-[(Z)-2-méthyl 3,3,3-trifluoro 1-propényl] 2,2-diméthyl cyclopropane carboxylate de [2-fluoro 6-(trifluorométhyl) phényl] méthyle.
    • RMN : CDCl₃ - 250 MHz
    H des méthyle géminés
    1,24 (s) et 1,27 (s) ppm
    CH₃-C=
    1,83 (s) ppm
    H en 1 et 3 du cyclopropane
    1,85 (m) ppm
    H du C0₂CH₂
    5,28 ppm
    PREPARATION 1 : Alcool 2,6-bis(trifluorométhyl) benzylique STADE A : 2,6-bis(trifluorométhyl) benzoate de méthyle
  • On agite pendant 30 minutes à 20°C, une solution renfermant 6 g d'acide 2,6-bis(trifluorométhyl) benzoïque, 60 cm³ de tétrahydrofuranne et 11,58 cm³ d'une solution de soude 2N. On refroidit à 0°C et ajoute 4,26 cm³ de sulfate de diméthyle. On agite 1 heure à 20°C et ajoute à nouveau 2,1 cm³ de sulfate de diméthyle et maintient le mélange réactionnel sous agitation pendant 24 heures à 20°C. On le verse sur une solution aqueuse de bicarbonate de sodium, on extrait à l'éther isopropylique puis à l'acétate d'éthyle. On sèche, filtre, rince et amène à sec. On obtient ainsi, après chromatographie sur silice (éluant hexane-acétate d'éthyle (9-1)) 5,59 g du produit recherché.
    • STADE B : Alcool 2,6-bis(trifluorométhyl) benzylique
  • On ajoute à 0°C, 58 cm³ d'une solution 1,2 M d'hydrure de diisobutylaluminium (DIBAH) dans une solution renfermant 5,59 g du produit préparé au stade A et 60 cm³ de toluène. On laisse la température revenir à 20°C et maintient le mélange réactionnel sous agitation pendant 4 heures. On verse dans une solution molaire de tartrate double de potassium et de sodium. On extrait à l'éther isopropylique, sature la phase aqueuse avec du chlorure de sodium. On extrait à l'acétate d'éthyle, sèche, filtre, rince et amène à sec. Après chromatographie sur silice (éluant : hexane-acétate d'éthyle (9-1)) on obtient 4,72 g de produit recherché.
    • PREPARATION 2 : Acide [1R(1alpha,3alpha)] 3-[(Z)-2-bromo 3,3,3-trifluoro 1-propényl] 2,2-diméthyl cyclopropane carboxylique.
  • On chauffe 1 heure à 45°C 1 g de [1R(1alpha,3alpha)] 2,2-diméthyl 3-(2,2-dibromoéthényl) cyclopropane carboxylate de méthyle, 0,57 cm³ de triméthyl trifluorométhylsilane et 0,22 g de fluorure de potassium dans 10 cm³ de diméthylformamide en présence de 0,79 g d'iodure de cuivre. On ajoute de nouveau une même quantité de réactifs, agite 16 heures à 50°C, verse sur une solution aqueuse glacée de phosphate acide de sodium, extrait à l'éther, élimine le solvant et obtient 1,3 g de produit attendu brut. Après chromatographie sur silice (éluant : hexane-chlorure de méthylène 8-2), on obtient 250 mg de produit pur.
    • PREPARATION 3 : Acide [1R(1alpha,3alpha)] 2,2-diméthyl 3-[(Z)2-méthyl 3,3,3-trifluoro 1-propényl] cyclopropane carboxylique. STADE A : 3-(2-oxopropyl) 2,2-diméthyl cyclopropane carboxylate de méthyle.
  • On chauffe à 30°C/34°C 10 g d'acide 3-(2-oxopropyl) 2,2-diméthyl cyclopropane carboxylique dans 100 cm³ d'acétone en présence de 7,35 g de carbonate acide de potassium et 5 cm³ de diméthylsulfate. Après 4 heures d'agitation, on ajoute 0,85 cm³ de diméthylsulfate et maintient 20 heures à 30°/34°C. On filtre, reprend à l'éther éthylique, évapore le solvant, chromatographie le résidu sur silice (éluant : hexane-acétate d'éthyle 8-2) et obtient 10,43 g de produit attendu.
    • STADE B : 3-(2-méthyl 2-triméthylsilyloxy 3,3,3-trifluoropropyl) 2,2-diméthyl cyclopropane carboxylate de méthyle.
  • A 5 g de produit obtenu au stade A et 8 cm³ de trifluorométhyl triméthylsilane dans 65 cm³ de tétrahydrofuranne, on ajoute à O°C, 0,5 cm³ de fluorure de terbutylammonium et agite 15 minutes. On verse dans une solution aqueuse glacée de phosphate acide de potassium, extrait à l'éther éthylique, sèche et évapore le solvant. On obtient 7,57 g de produit attendu.
    • STADE C : 3-(2-méthyl 2-hydroxy 3,3,3-trifluoropropyl) 2,2-diméthyl cyclopropane carboxylate de méthyle.
  • On ajoute à température ambiante 444 mg de fluorure de potassium à 500 mg de produit obtenu au stade B dans 5 cm³ de méthanol. On agite 3 heures, verse dans 25 cm³ d'une solution aqueuse de phosphate acide de potassium, extrait à l'éther éthylique, sèche et évapore le solvant. On obtient 360 mg de produit attendu.
    • STADE D : 2,2-diméthyl 3-[(Z) 2-méthyl 3,3,3-trifluoro 1-propényl ] cyclopropane carboxylate de méthyle.
  • On ajoute à 20°C 22,3 cm³ d'oxychlorure de phosphore à 24,35 g de 2,2-diméthyl 3-(2-méthyl 2-hydroxy 3,3,3-trifluoropropyl) cyclopropane carboxylate de méthyle obtenu au stade C dans 146 cm³ de pyridine. On chauffe à 74°C pendant 6 heures et demie, laisse 16 heures à température ambiante, verse sur de l'eau glacée, extrait à l'éther isopropylique, lave la phase organique à l'acide chlorhydrique 2N puis à l'eau, sèche et évapore le solvant. Après chromatographie sur silice (éluant : hexane-acétate d'éthyle 75-25), on obtient 19,13 g de produit attendu.
    • STADE E : Acide [1R(1alpha,3alpha)] 2,2-diméthyl 3-[(Z)-2-méthyl 3,3,3-trifluoro 1-propényl] cyclopropane carboxylique.
  • On chauffe à 60°C pendant 2 heures et demie 4,14 g de produit obtenu au stade A dans 52,6 cm³ de méthanol en présence de 19,3 cm³ de soude N puis 30 minutes en présence de 2 cm³ de soude N supplémeritaires. On verse le milieu réactionnel dans l'eau glacée, extrait à l'éther isopropylique, sèche et évapore le solvant sous pression réduite. On obtient 2,94 g de produit attendu.
    • EXEMPLE 7 : Préparation d'un concentré soluble
  • On effectue un mélange homogène de :
    • Produit de l'exemple 1:
    0,25 g
    Butoxyde pipéronyle :
    1,00 g
    Tween 80 :
    0,25 g
    Topanol A :
    0,1 g
    Eau :
    98,4 g
    EXEMPLE 8 : Préparation d'un concentré émulsifiable
  • On mélange intimement :
    • Produit de l'exemple 2 :
    0,015 g
    Butoxyde de pipéronyle :
    0,5 g
    Topanol A :
    0,1 g
    Tween 80 :
    3,5 g
    Xylène :
    95,885 g
    EXEMPLE 9 : Préparation d'un concentré émulsifiable
  • On effectue un mélange homogène de :
    • Produit de l'exemple 3 :
    0,25 g
    Butoxyde pipéronyle :
    1,00 g
    Tween 80 :
    0,25 g
    Topanol A :
    0,1 g
    Eau :
    98,4 g
    EXEMPLE 10 : Préparation d'un concentré émulsifiable
  • On mélange intimement :
    • Produit de l'exemple 5 :
    0,015 g
    Butoxyde de pipéronyle :
    0,5 g
    Topanol A :
    0,1 g
    Tween 80 :
    3,5 g
    Xylène :
    95,885 g
    EXEMPLE 11 : Préparation d'un concentré émulsifiable
  • On effectue un mélange homogène de :
    • Produit de l'exemple 6 :
    1,5 g
    Tween 80 :
    20,00 g
    Topanol A :
    0,1 g
    Eau :
    78,4 g
    EXEMPLE 12 : Préparation de granulés
  • On a préparé des granulés contenant de 0,1 % à 5 % de substances actives.
    • ETUDE BIOLOGIQUE A - Activité sur Diabrotica
  • Les insectes tests sont des larves de dernier stade de Diabrotica. On traite une rondelle de papier filtre de 9 cm de diamètre, déposée au fond d'une boîte de Pétri, à l'aide de 2 cm³ de solution acétonique du produit à tester. Après séchage on dépose 15 larves par dose et on effectue le contrôle de mortalité 24 heures après le traitement.
  • Dès la dose de 1 ppm les produits de l'invention présentent une bonne activité.
    • B - Etude de l'effet d'abattage sur mouche domestique
  • Les insectes tests sont des mouches domestiques femelles âgées de 4 jours. On opère par pulvérisation en chambre de Kearns et March en utilisant comme solvant un mélange d'acétone (5 %) et d'Isopar L (solvant pétrolier) (quantité de solvant utilisée 2 ml en une seconde). On utilise 50 insectes par traitement. On effectue les contrôles toutes les minutes jusqu'à 10 minutes, puis à 15 minutes et l'on détermine le KT 50 par les méthodes habituelles.
  • A la dose de 1 g/l le produit de l'exemple 2 présente une bonne activité.
    • C - Etude de l'effet létal sur mouche domestique
  • Les insectes tests sont des mouches domestiques femelles âgées de 4 à 5 jours. On opère par application topique de 1 microlitre de solution acétonique du produit à tester sur le thorax dorsal des insectes à l'aide du micro manipulateur d'Arnold. On utilise 50 individus par traitement. On effectue le contrôle de mortalité vingt-quatre heures après traitement.
  • A la dose de 10 mg/l le produit de l'exemple 2 présente une bonne activité.

Claims (19)

1) Sous toutes les formes stéréoisomères possibles ainsi que leurs mélanges, les composés de formule (I) :
Figure imgb0017
 dans laquelle :
- X représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkényle ou alkynyle renfermant jusqu'à 4 atomes de carbone ou un radical cyano ou un radical aralkynyle renfermant jusqu'à 10 atomes de carbone,
Y représente un atome d'halogène ou un radical CH₂F, CHF₂ ou CF₃,
ou bien A représente un radical :
Figure imgb0018
 dans lequel :
- Z₁ et Z₂ représentent chacun un radical méthyle,
- ou Z₁ représente un atome d'hydrogène et
- soit Z₂ représente un radical :
Figure imgb0019
 dans lequel Z₃ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène et T₁ et T₂, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyloxy ou alkyle renfermant de 1 à 8 atomes de carbone éventuellement substitués par des halogènes, un radical mono-, di- ou trifluorométhyle ou cyano ou un noyau phényle éventuellement substitué par un halogène, ou T₁ et T₂ forment ensemble un radical cycloalkyle renfermant de 3 à 6 atomes de carbone ou un radical :
Figure imgb0020
dans lequel B représente un atome d'oxygène ou de soufre ;
- soit Z₂ représente un radical :
Figure imgb0021
dans lequel a, b, c et d, identiques ou différents représentent chacun un atome d'halogène,
- soit Z₂ représente un radical :
Figure imgb0022
 dans lequel D représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical alkyloxy renfermant de 1 à 8 atomes de carbone, G représente un atome d'oxygène ou de soufre et J représente ou bien un radical alkyle linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, renfermant de 1 à 8 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements fonctionnels, identiques ou différents, ou bien un groupement aryle renfermant de 6 à 14 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements fonctionnels identiques ou différents, ou bien un radical hétérocyclique éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements fonctionnels, identiques ou différents,
ou bien A représente un radical :
Figure imgb0023
 ou un radical :
Figure imgb0024
 dans lequel U, en position quelconque sur le noyau benzénique, représente un atome d'halogène, un radical alkyle renfermant de 1 à 8 atomes de carbone ou un radical alcoxy renfermant de 1 à 8 atomes de carbone, m représentant le nombre 0, 1 ou 2 et quand m est 2, les substituants U peuvent être identiques ou différents.
2) Les composés de formule (I) tels que définis à la revendication 1, dans lesquels Y représente un radical fluor.
3) Les composés de formule (I) tels que définis à la revendication 1 dans lesquels Y représente un radical CF₃.
4) Les composés de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lesquels X représente un atome d'hydrogène.
5) Les composés de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lesquels A représente un radical :
Figure imgb0025
6) Les composés de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lesquels A représente un radical
Figure imgb0026
7) Les composés de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lesquels A représente un radical
Figure imgb0027
8) Les composés de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans lesquels A représente le reste d'un acide cyclopropanique de structure 1R Cis.
9) Les composés de formule (I) définis à la revendication 1, dont les noms suivent :
- le [1R,(1alpha, 3alpha)] 3-[(Z) 2-chloro 3,3,3-trifluoro 1-propényl] 2,2-diméthyl cyclopropanecarboxylate de [2,6-bis (trifluorométhyl) phényl] méthyle,
- le [1R,(1alpha, 3alpha)] 3-[(Z) 2-chloro 3,3,3-trifluoro 1-propényl ] 2,2-diméthyl cyclopropanecarboxylate de [2-fluoro 6-trifluorométhyl () phényl] méthyle,
- le [1R(1alpha,3alpha)] 3-[(Z)-2-bromo 3,3,3-trifluoro 1-propényl ] 2,2-diméthyl cyclopropane carboxylate de [2,6-bis(trifluorométhyl) phényl] méthyle,
- le [1R(1alpha,3alpha)] 3-[(Z)-2-bromo 3,3,3-trifluoro 1-propényl ] 2,2-diméthyl cyclopropane carboxylate de [2-fluoro 6-(trifluorométhyl) phényl] méthyle,
- le [1R(1alpha,3alpha)] 3-[(Z)-2-méthyl 3,3,3-tri-fluoro 1-propényl ] 2,2-diméthyl cyclopropane carboxylate de [2,6-bis(trifluorométhyl) phényl] méthyle,
- le [1R(1alpha,3alpha)] 3-[(Z)-2-méthyl 3,3,3-tri-fluoro 1-propényl ] 2,2-diméthyl cyclopropane carboxylate de [2-fluoro 6-(trifluorométhyl) phényl] méthyle.
10) Procédé de préparation des composés de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que l'on soumet un acide de formule (II) :

        AC0₂H   (II)

dans laquelle A conserve sa signification précédente, ou un dérivé fonctionnel de cet acide, à l'action d'un alcool de formule (III) :
Figure imgb0028
 dans laquelle X et Y conservent leur signification précédente, ou d'un dérivé fonctionnel de cet alcool pour obtenir le composé de formule (I) correspondant.
11) A titre de produit chimique nouveau, l'alcool de formule (III) dont le nom suit :
- l'alcool 2,6-bis(trifluorométhyl) benzylique.
12) A titre de produits chimiques nouveaux, les acides de formule (II) dont les noms suivent :
- l'acide [1R(1alpha,3alpha)] 3-[(Z)-2-bromo 3,3,3-trifluoro 1-propényl] 2,2-diméthyl cyclopropane carboxylique,
- l'acide [1R(1alpha,3alpha)] 2,2-diméthyl 3-[(Z)-2-méthyl 3,3,3-trifluoro 1-propényl] cyclopropane carboxylique.
13) Application des composés de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 9, à la lutte contre les parasites des végétaux et les parasites des locaux.
14) Les compositions destinées à la lutte contre les parasites des végétaux, les parasites des locaux et les parasites des animaux à sang chaud, caractérisées en ce qu'elles renferment comme principe actif au moins un composé défini à l'une quelconque des revendications 1 à 9.
15) Les compositions insecticides, caractérisées en ce qu'elles renferment comme principe actif au moins un composé défini à l'une quelconque des revendications 1 à 9.
16) Les compositions insecticides définies à la revendication 14, caractérisées en ce qu'elles sont destinées à la lutte contre DIABROTICA et les autres parasites du sol.
17) Les compositions acaricides, caractérisées en ce qu'elles renferment comme principe actif au moins un composé défini à l'une quelconque des revendications 1 à 9.
18) Les compositions définies à l'une quelconque des revendications 14 à 17 caractérisées en ce qu'elles renferment comme principe actif au moins un composé défini à la revendication 9.
19) Associations douées d'activité insecticide, acaricide ou nématicide, caractérisées en ce qu'elles contiennent comme matière active, d'une part, un au moins des composés de formule générale (I) et d'autre part, un au moins des esters pyréthrinoïdes choisis dans le groupe constitué par les esters d'alléthrolone, d'alcool 3,4,5,6-tétrahydrophtalimido méthylique, d'alcool 5-benzyl 3-furyl méthylique, d'alcool 3-phénoxy benzylique et d'alcool alpha-cyano 3-phénoxy benzylique des acides chrysanthémiques, par les esters d'alcool 5-benzyl 3-furyl méthylique des acides 2,2-diméthyl 3-(2-oxo 3-tétrahydrothiophénylidène méthyl) cyclopropanecarboxyliques, par les esters d'alcool 3-phénoxy benzylique et d'alcool alphacyano 3-phénoxy benzylique des acides 2,2-diméthyl 3-(2,2-dichlorovinyl ) cyclopropanecarboxyliques, par les esters d'alcool alpha-cyano 3-phénoxy benzylique d'acides 2,2-diméthyl 3-(2,2-dibromovinyl) cyclopropanecarboxyliques, par les esters d'alcool 3-phénoxy benzylique des acides 2-parachlorophényl 2-isopropyl acétiques, par les esters d'alléthrolone, d'alcool 3,4,5,6-tétrahydrophtalimidométhylique, d'alcool 5-benzyl 3-furyl méthylique, d'alcool 3-phénoxy benzylique et d'alcool alpha-cyano 3-phénoxy benzylique des acides 2,2-diméthyl 3-(1,2,2,2-tétrahaloéthyl) cyclopropanecarboxyliques, dans lesquels "halo" représente un atome de fluor, de chlore ou de brome, étant entendu que les composés (I) peuvent exister sous toutes leurs formes stéréoisomères possibles de même que les copules acides et alcools des esters pyréthrinoïdes ci-dessus.
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