EP0084343A1 - Quench für eine Kohlevergasungsanlage - Google Patents

Quench für eine Kohlevergasungsanlage Download PDF

Info

Publication number
EP0084343A1
EP0084343A1 EP83100186A EP83100186A EP0084343A1 EP 0084343 A1 EP0084343 A1 EP 0084343A1 EP 83100186 A EP83100186 A EP 83100186A EP 83100186 A EP83100186 A EP 83100186A EP 0084343 A1 EP0084343 A1 EP 0084343A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
gas
quench
coal gasification
quenching
gasification plant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP83100186A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Rainer Dr. Ing. Dürrfeld
Meinolf Dipl.-Ing. Trondt
Volkmar Dipl.-Ing. Schmidt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
RAG AG
Original Assignee
Ruhrkohle AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ruhrkohle AG filed Critical Ruhrkohle AG
Publication of EP0084343A1 publication Critical patent/EP0084343A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/04Purifying combustible gases containing carbon monoxide by cooling to condense non-gaseous materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/46Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
    • C10J3/466Entrained flow processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/46Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
    • C10J3/48Apparatus; Plants
    • C10J3/52Ash-removing devices
    • C10J3/526Ash-removing devices for entrained flow gasifiers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/723Controlling or regulating the gasification process
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/78High-pressure apparatus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/82Gas withdrawal means
    • C10J3/84Gas withdrawal means with means for removing dust or tar from the gas
    • C10J3/845Quench rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0913Carbonaceous raw material
    • C10J2300/093Coal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0959Oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0973Water
    • C10J2300/0976Water as steam

Definitions

  • the invention relates to a quench for a coal gasification plant with a downward dust reactor acting against a water bath.
  • a coal gasification plant is known from DE-AS 26 50 512.
  • the known coal gasification device consists of a vertical reactor with a radiation boiler arranged underneath and a lateral branch into a convection boiler. The water bath is located in the base of the radiation boiler.
  • synthesis gas from coal, water vapor and oxygen is generated in the reactor.
  • the coal is fed in the form of coal dust, which is introduced into the reactor from above under appropriate pressure, so that a downward cloud of flying dust is formed in the reactor.
  • the individual coal dust particles are converted into a gas mixture consisting of CO and H 2 in the flight dust cloud at temperatures between 1300 and 1500 ° C. and a pressure of about 40 bar in the presence of the other gasifying agents.
  • the synthesis gas emerging from the reactor is cooled to a temperature at which the flyable liquid slag droplets of the synthesis gas pass into solid slag granules. This happens on the way of the synthesis gas from the reactor through the radiation boiler against the water bath. At the water bath, the solidified slag droplets are separated from the gas stream by diverting it. According to DE-AS 26 50 512, it is known to spray coolant into the gas stream emerging from the reactor. Spray pipes are to be used for this purpose, which are arranged directly under the outlet of the reactor and surround the escaping gas stream in a ring.
  • This form of quenching is particularly advantageous when the synthesis gas is to be subjected to a subsequent co-conversion.
  • a CO conversion of the synthesis gas is required, for example, for the production of methanol, because the raw gas still contains too much CO and too little H 2 for the production of methanol.
  • part of the CO is consequently converted to hydrogen using a sulfur resist catalyst after the water gas reaction, the same amount of e0 2 being formed.
  • the excess C0 2 is then washed out.
  • the sulfur compounds can also be removed from the gas.
  • the gas treated in this way is optionally introduced into the methanol synthesis after compression to the required pressure, where methanol is produced in the recycle process.
  • the invention has for its object to avoid caking when quenching synthesis gas from fly dust reactors and thereby minimize the use of water for a subsequent CO conversion.
  • this is achieved in that the hot raw gas emerging from the reactor through the injection is first cooled by water to a temperature level which is on the one hand below the softening of the slag and on the other hand above the thawing temperature of the raw gas. This temperature is determined by the amount of water injected and should be between 720 and 680 ° C. According to the invention, the required final conditions for the conversion (gas saturated at 210 ° C.) are then set in a second quenching stage.
  • complete evaporation of the injected water is achieved by a droplet size ⁇ 700 ⁇ m and a gas velocity that is, 0.1 m / sec in the area of the first quench.
  • An optimum is 3 to 4 nozzles which evenly distribute the gas stream to be discharged from the reactor.
  • the gas temperature T 1 depends on the cooling that has already taken place, but in any case T 1 > 700 ° C.
  • the second quench stage following the first quench stage can be of any type.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Abstract

Nach der Erfindung werden Betriebsstörungen beim Quenchen von Rohgas aus einer Kohlevergasungsanlage mit einem nach unten gegen ein Wasserbad wirkenden Flugstaubreaktor durch zweistufiges Quenchen verhindert. In der ersten Stufe wird dabei das Rohgas auf ein Temperaturniveau unterhalb der Schlackeerweichung und oberhalb der Tautemperatur des Rohgases abgekühlt.

Description

  • Die Erfindung betrifft einen Quench für eine Kohlevergasungsanlage mit einem nach unten gegen ein Wasserbad wirkenden Flugstaubreaktor. Aus der DE-AS 26 50 512 ist eine derartige Kohlevergasungsanlage bekannt. Im einzelnen besteht die bekannte Kohlevergasungsvorrichtung aus einem senkrecht stehenden Reaktor mit darunter angeordnetem Strahlungskessel und seitlicher Abzweigung in einen Konvektionskessel. Das Wasserbad befindet sich im Fuß des Strahlungskessels. Im Betriebsfall wird in dem Reaktor Synthesegas aus Kohle, Wasserdampf und Sauerstoff erzeugt. Die Kohle wird in Form von Kohlenstaub zugeführt, der von oben unter entsprechendem Druck in den Reaktor eingetragen wird, so daß eine nach unten gerichtete Flugstaubwolke im Reaktor entsteht. Die einzelnen Kohlenstaubpartikel werden in der Flugstaubwolke bei Temperaturenzwischen 1300 und 1500 °C und einem etwa 40 bar betragenden Druck unter Anwesenheit der übrigen Vergasungsmittel zu einem aus CO und H2 bestehenden Gasgemisch konvertiert.
  • Das aus dem Reaktor austretende Synthesegas wird auf eine Temperatur abgekühlt,bei der die flugfähigen flüssigen Schlacketröpfchen des Synthesegases in feste Schlackekörner übergehen. Das geschieht auf dem Wege des Synthesegases aus dem Reaktor durch den Strahlungskessel hindurch gegen das Wasserbad. An dem Wasserbad werden die erstarrten Schlakkentröpfchen durch Umleiten des Gasstromes von diesem getrennt. Nach der DE-AS 26 50 512 ist es bekannt, Kühlmittel in den aus dem Reaktor austretenden Gasstrom einzusprühen. Dazu sollen Sprührohre Anwendung finden, die unmittelbar unter dem Austritt des Reaktors angeordnet sind und den austretenden Gasstrom ringförmig umschließen.
  • Diese Form der Quenchung ist insbesondere dann von Vorteil, wenn das Synthesegas einer nachfolgenden Co- Konvertierung unterzogen werden soll. Eine CO-Konvertierung des Synthesegases wird beispielsweise zur Methanolherstellung erforderlich, weil das Rohgas noch zuviel CO und zuwenig H2 für die Methanolherstellung enthält.
  • In der nachfolgenden CO-Konvertierung wird infolgedessen unter Einsatz eines Schwefelresisten-Katalysators nach der Wassergasreaktion ein Teil des CO zu Wasserstoff konvertiert, wobei die gleiche Menge an e02 entsteht. Das überschüssige C02 wird dann anschließend ausgewaschen. Mit dieser Wäsche lassen sich zugleich die Schwefelverbindungen aus dem Gas entfernen. Das so behandelte Gas wird ggfs. nach einer Kompression auf den erforderlichen Druck in die Methanolsynthese gegeben, wo im Kreislaufverfahren Methanol entsteht.
  • Aus prozeßökonomischen Gründen ist man bei einer Quenchung für nachfolgende Konvertierung bemüht, daß durch die Abkühlung des Gases im Quenchbehälter gerade die zur Durchführung der CO-Konvertierung erforderliche Wassermenge verdampft und vom Gas aufgenommen wird. In der Praxis wird mit einem erheblichen Wasserüberschuß gearbeitet, um den gewünschten Sättigungsgrad im Gas herzustellen. Dabei zeigen sich sehr häufig Anbackungen. Das gilt insbesondere dann, wenn der mitgerissene Staubanteil im Rohgas hoch ist.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Anbackungen beim Quenchen von Synthesegas aus Flugstaub-Reaktoren zu vermeiden und dabei den Wassereinsatz für eine nachfolgende CO-Konvertierung zu minimieren.
  • Nach der Erfindung wird das dadurch erreicht, daß das aus dem Reaktor austretende heiße Rohgas durch die Eindüsung von Wasser zunächst auf ein Temperaturniveau abgekühlt wird, das einerseits unterhalb der Schlackeerweichung und andererseits oberhalb der Tautemperatur des Rohgases liegt. Diese Temperatur wird durch die Menge des eingedüsten Wassers festgelegt und soll zwischen 720 und 680 °C betragen. Nach der Erfindung werden anschließend in einer zweiten Quenchstufe die erforderten Endbedingungen für die Konvertierung (bei 210 °C gesättigtes Gas) eingestellt.
  • In weiterer Ausbildung der Erfindung wird eine vollständige Verdampfung des eingedüsten Wassers durch eine Tröpfchengröße ≤ 700 µm und eine Gasgeschwindigkeit erreicht, die ≤ O,1 m/sec im Bereich der ersten Quenchung ist.
  • Beispiel:
  • Figure imgb0001
  • Wasserbedarf für Eindüsung :
    • Abkühlung des Rohgases von 1400 °C auf 70U °C:
      Figure imgb0002
    • Wärmebedarf für Erwärmung, Verdampfung und Oberhitzung des eingedüsten Wassers (100 °C):
      Figure imgb0003
    • Einzudüsende Wassermenge:
      Figure imgb0004
    • Gasvolumen Austritt Strahlungskühler:
      Figure imgb0005
      feucht
    • Wasserdampfpartialdruck: 15,0 bar
    • Taupunkttemperatur: 200 °C
  • Tropfengröße:
    • Für die Eindüsung kommen Druckdrüsen in Frage, mit denen abhängig vom Vordruck und Bohrungsdurchmesser Tropfengrößen ≤ 700 µ erreicht werden, z.B.
      Figure imgb0006
      Der Einsatz mehrerer Düsen bietet den Vorteil hönerer Flexibilität, da bei Teillast eine entsprechende Zahl von Düsen abgeschaltet werden kann.
  • Ein Optimum liegt bei 3 bis 4 Düsen, die gleichmäßig verteilt den aus dem Reaktor auszutretenden Gasstrom umgeben.
  • Verdampfungszeit:
    • Fur die Verdampfung eines kugelförmigen Wassertropfens in einem heißen Gas gilt
      Figure imgb0007
  • Bei geringen Relativgeschwindigkeiten zwischen Tropfen und Gas (Re«1), das heißt unter ungünstigen Bedingungen ist
    Figure imgb0008
    Für die Gasphase um den Tropfen gilt
    Figure imgb0009
    mit
    • T1 = Temperatur Gas
    • T2 = Temperatur Tropfen
  • Die Gastemperatur T1 ist abhängig von der bereits erfolgten Abkühlung, in jedem Fall ist aber T1>700°C.
  • Die Verdampfung des Tropfens erfolgt abhängig von der bereits eingedüsten und verdampften Wassermenge bei T2<100°C.
  • Aus(Z) und (3) folgt für die.an den Wassertropfen je Zeit - einheit übertragene Wärme
    Figure imgb0010
    mit
    Figure imgb0011
    Für Erwärmung und Verdampfung des Tropfens sind aufzubringen: (Verdampfungste mperatur 200°C)
    Figure imgb0012
    Die Masse des einzelnen Tropfen ist
    Figure imgb0013
  • Damit ergeben sich die in Fig. 1 dargestellten Verdampfungszeiten in Abhängigkeit von der Tropfengröße. Für das vorliegende Beispiel (maximaler Tropfendurchmesser d = 290µ = 1,27 . 10-8 kg) ergibt sich im ungünstigsten Fall (d.h. maximale Tropfengröße, kleinste Temperaturdifferenz zwischen Gas und Tropfen) eine Verdampfungszeit von 0,375 s.
  • Bei einer Gasgeschwindigkeit, von ≤ 0,1 m/sec im ersten Quenchbereich (Strahlungskühler) ist bei einer Wassereindüsung im Bereich der üblichen Anordnungsstelle für Abreinigungseinrichtungen für die Flossenwände gewährleistet, daß das eingedüste Wasser vollständig verdampft und keine Anbackungen und Ablagerungen durch im Gas vorhandene Feststoffteilchen auftreten können. Da Abreinigungseinrichtungen für Strahlungskühler in Synthesegasanlagen üblicherweise mit Druckdüsen versehen sind.bedarf es zu der erfindungsgemäßen ersten Quenchung bei ebenfalls vorhandenen Einrichtungen einer Synthesegasanlage lediglich eines Umfunktionierens, d.h. minimalen Aufwandes zur baulichen Verwirklichung der ersten Quenchstufe.
  • Die sich an die erste Quenchstufe anschließende zweite Quenchstufe kann beliebiger Art sein.

Claims (3)

1.) Kohlevergasungsanlage mit nach unten gegen ein Wasserbad arbeitendem Flugstaubreaktor, dem zur Konvertierung ein Quench nachgeschaltet ist. Dadurch gekennzeichnet , daß die Quenchung in 2 Stufen mit Wasser erfolgt, wobei in einer ersten Stufe durch die Quenchung auf ein Temperaturniveau abgekühlt wird, daß einerseits unterhalb der Schlackeerweichung und andererseits oberhalb der Tautemperatur des Rohgases liegt.
2.) Kohlevergasungsanlage nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß die Tropfengröße in der ersten Quenchung ≤ 700µm ist und die Gasgeschwindigkeit im ersten Quenchbereich ≤ 0,1 m/sec ist.
3.) Kohlevergasungsanlage nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet , daß die erste Quenchstufe 3 - 4 den austretenden Synthesegasstrom gleichmäßig umgebende Düsen aufweist.
EP83100186A 1982-01-20 1983-01-12 Quench für eine Kohlevergasungsanlage Withdrawn EP0084343A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3201526 1982-01-20
DE3201526A DE3201526A1 (de) 1982-01-20 1982-01-20 "quench fuer eine kohlevergasungsanlage"

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP0084343A1 true EP0084343A1 (de) 1983-07-27

Family

ID=6153417

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP83100186A Withdrawn EP0084343A1 (de) 1982-01-20 1983-01-12 Quench für eine Kohlevergasungsanlage

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0084343A1 (de)
JP (1) JPS58127789A (de)
AU (1) AU1064983A (de)
DE (1) DE3201526A1 (de)
PL (1) PL239837A1 (de)
ZA (1) ZA83376B (de)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009033543A1 (de) * 2007-09-07 2009-03-19 Choren Industries Gmbh Verfahren und vorrichtung zur behandlung von beladenem heissgas
DE102007044726A1 (de) 2007-09-18 2009-03-19 Uhde Gmbh Vergasungsreaktor und Verfahren zur Flugstromvergasung
WO2009036985A1 (de) 2007-09-18 2009-03-26 Uhde Gmbh Vergasungsreaktor und verfahren zur flugstromvergasung
DE102008012734A1 (de) 2008-03-05 2009-09-10 Uhde Gmbh Vergasungsreaktor und Verfahren zur Flugstromvergasung
DE102013219312A1 (de) 2013-09-25 2015-03-26 Technische Universität Bergakademie Freiberg Verfahren zur Teilkonvertierung von Rohgasen der Flugstromvergasung
DE102014219455A1 (de) 2013-09-25 2015-03-26 Technische Universität Bergakademie Freiberg Verfahren und Vorrichtung zur Teilkonvertierung von Rohgasen der Flugstromvergasung
CN109370654A (zh) * 2018-11-19 2019-02-22 清华大学山西清洁能源研究院 气流床气化***和方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997044412A1 (fr) * 1996-05-20 1997-11-27 Hitachi, Ltd. Appareil de gazeification du charbon, procede de gazeification et centrale integree de production d'energie a gazeification de charbon a cycle combine
DE10004138C2 (de) * 2000-01-31 2002-05-16 Thermoselect Ag Vaduz Verfahren und Vorrichtung zur Entsorgung und Verwertung von Abfallgütern
DE102007006988C5 (de) * 2007-02-07 2014-04-17 Technische Universität Bergakademie Freiberg Verfahren und Vorrichtung zur Konvertierung von Rohgasen der Kohlevergasung

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3976442A (en) * 1974-12-18 1976-08-24 Texaco Inc. Synthesis gas from gaseous CO2 -solid carbonaceous fuel feeds
US4007017A (en) * 1975-12-22 1977-02-08 Slater William L Production of clean synthesis or fuel gas
DE2556370A1 (de) * 1975-12-15 1977-06-23 Siegener Ag Geisweid Verfahren und vorrichtung zum reinigen von synthesegas
DE2650512A1 (de) * 1976-11-04 1978-05-11 Siegener Ag Geisweid Vorrichtung zum reinigen von synthesegas
DE2739562A1 (de) * 1977-09-02 1979-03-08 Krupp Koppers Gmbh Verfahren zur reinigung und kuehlung von staubfoermige verunreinigungen enthaltenden partialoxydationsgasen

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3976442A (en) * 1974-12-18 1976-08-24 Texaco Inc. Synthesis gas from gaseous CO2 -solid carbonaceous fuel feeds
DE2556370A1 (de) * 1975-12-15 1977-06-23 Siegener Ag Geisweid Verfahren und vorrichtung zum reinigen von synthesegas
US4007017A (en) * 1975-12-22 1977-02-08 Slater William L Production of clean synthesis or fuel gas
DE2650512A1 (de) * 1976-11-04 1978-05-11 Siegener Ag Geisweid Vorrichtung zum reinigen von synthesegas
DE2739562A1 (de) * 1977-09-02 1979-03-08 Krupp Koppers Gmbh Verfahren zur reinigung und kuehlung von staubfoermige verunreinigungen enthaltenden partialoxydationsgasen

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009033543A1 (de) * 2007-09-07 2009-03-19 Choren Industries Gmbh Verfahren und vorrichtung zur behandlung von beladenem heissgas
DE102007044726A1 (de) 2007-09-18 2009-03-19 Uhde Gmbh Vergasungsreaktor und Verfahren zur Flugstromvergasung
WO2009036985A1 (de) 2007-09-18 2009-03-26 Uhde Gmbh Vergasungsreaktor und verfahren zur flugstromvergasung
US9290709B2 (en) 2007-09-18 2016-03-22 Thyssenkrupp Industrial Solutions Ag Gasification reactor and process for entrained-flow gasification
US9890341B2 (en) 2007-09-18 2018-02-13 Thyssenkrupp Industrial Solutions Ag Gasification reactor and process for entrained-flow gasification
DE102008012734A1 (de) 2008-03-05 2009-09-10 Uhde Gmbh Vergasungsreaktor und Verfahren zur Flugstromvergasung
DE102013219312A1 (de) 2013-09-25 2015-03-26 Technische Universität Bergakademie Freiberg Verfahren zur Teilkonvertierung von Rohgasen der Flugstromvergasung
DE102014219455A1 (de) 2013-09-25 2015-03-26 Technische Universität Bergakademie Freiberg Verfahren und Vorrichtung zur Teilkonvertierung von Rohgasen der Flugstromvergasung
DE102013219312B4 (de) 2013-09-25 2018-07-12 Technische Universität Bergakademie Freiberg Verfahren zur Teilkonvertierung von Rohgasen der Flugstromvergasung
DE102014219455B4 (de) 2013-09-25 2019-08-14 Technische Universität Bergakademie Freiberg Verfahren und Vorrichtung zur Teilkonvertierung von Rohgasen der Flugstromvergasung
CN109370654A (zh) * 2018-11-19 2019-02-22 清华大学山西清洁能源研究院 气流床气化***和方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPS58127789A (ja) 1983-07-29
DE3201526A1 (de) 1983-07-28
ZA83376B (en) 1984-05-30
PL239837A1 (en) 1983-09-12
AU1064983A (en) 1983-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0606573B1 (de) Verfahren zur Kühlung und Reinigung von ultrafeine Partikel enthaltendem Gas, insbesondere Gichtgas oder Generatorgas und Vorrichtung zu seiner Durchführung
DE3112256C2 (de) Verfahren zur Nutzung der Abwärme und zur Gewinnung von Wassergas beim Kühlen von aus einem Kammerofen ausgestoßenem glühenden Koks
DE2742222C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Gaserzeugung aus festen Brennstoffen im Wirbelbett
DE3312584A1 (de) Quenchkammer-tauchrohr-einrichtung sowie verfahren zum abkuehlen eines heissen synthesegases
DE2746975C2 (de)
EP0084343A1 (de) Quench für eine Kohlevergasungsanlage
DD147682A5 (de) Verfahren zum behandeln von unter druck stehendem kondensat
AT404468B (de) Verfahren zur behandlung von druckvergasungsgasen, insbesondere zur kühlung, entstaubung und wasserdampfsättigung von gasen unter druck, sowie vorrichtung zur durchführung des verfahrens
DE2609320B2 (de) Kohlevergasungseinrichtung
DE102007006984B4 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Konvertierung von Rohgasen bei der Flugstromvergasung
DD259875A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur partiellen, nichtkatalytischen oxidation von druckvergasungsrohgasen
DE69613465T2 (de) Prozess zur staubentfernung aus bei tieftemperaturverkohlung entstehendem gas
DE2504657C3 (de) Verfahren zum Reinigen von Rohgas aus der Vergasung fester Brennstoffe
EP0431266A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Vergasung von feinkörnigen bis staubförmigen Brennstoffen
DE3730749C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zum emissionsfreien Löschen von Koks
DD145180A3 (de) Verfahren zur druckent-und-vergasung von rohbraunkohle
DE762217C (de) Verfahren zur Erzeugung eines harten, stueckigen Kokses aus stueckigen, bituminoesenBrennstoffen durch Spuelgasschwelung innerhalb eines stetig betriebenen, innenbeheizten Schachtofens
DE3605971C2 (de)
DE102008009132A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Verbrennen fester Brennstoffe
AT210396B (de) Verfahren zur Entfernung von Ruß aus Gasen
DE3529217C2 (de)
EP0185649A2 (de) Verfahren zur Überhitzung des Vergasungsrohgases und Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE711052C (de) Verfahren zum Abscheiden von Schwefel in fluessiger Form
DE2646568B2 (de) Verfahren zur Reinigung des aus einem Reaktor fur die Kohledruckvergasung austretenden Rohgases
DE1146221B (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines mindestens angenaehert kohlendioxydfreien Kohlenmonoxydgases durch Vergasung von Koks mittels Sauerstoffs

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Designated state(s): BE DE FR GB NL

17P Request for examination filed

Effective date: 19830611

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 19841016

RIN1 Information on inventor provided before grant (corrected)

Inventor name: DUERRFELD, RAINER, DR. ING.

Inventor name: SCHMIDT, VOLKMAR, DIPL.-ING.

Inventor name: TRONDT, MEINOLF, DIPL.-ING.