EA201992744A1 - Фармацевтические композиции n-(2-(2-(диметиламино)этокси)-4-метокси-5-((4-(1-метил-1h-индол-3-ил)пиримидин-2-ил)амино)фенил)акриламида и его солей - Google Patents

Фармацевтические композиции n-(2-(2-(диметиламино)этокси)-4-метокси-5-((4-(1-метил-1h-индол-3-ил)пиримидин-2-ил)амино)фенил)акриламида и его солей

Info

Publication number
EA201992744A1
EA201992744A1 EA201992744A EA201992744A EA201992744A1 EA 201992744 A1 EA201992744 A1 EA 201992744A1 EA 201992744 A EA201992744 A EA 201992744A EA 201992744 A EA201992744 A EA 201992744A EA 201992744 A1 EA201992744 A1 EA 201992744A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
indol
pyrimidin
acrylamide
dimethylamino
phenyl
Prior art date
Application number
EA201992744A
Other languages
English (en)
Inventor
Майкл Николас Греко
Майкл Джон Костанцо
Майкл Алан Грин
Цзижун Пэн
Виктория Линн Уайлд
Дунь Чжан
Original Assignee
Бета Фарма, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бета Фарма, Инк. filed Critical Бета Фарма, Инк.
Publication of EA201992744A1 publication Critical patent/EA201992744A1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Abstract

Предложены фармацевтическая композиция N-(2-(2-(диметиламино)этокси)-4-метокси-5-((4-(1-метил-1H-индол-3-ил)пиримидин-2-ил)амино)фенила)акриламида (соединение 1), в частности его соль метансульфоновой кислоты, а также способы применения указанной фармацевтической композиции для лечения или профилактики заболеваний или медицинских состояний, опосредованных мутантными формами рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), таких как различные виды рака.
EA201992744A 2017-06-16 2018-06-15 Фармацевтические композиции n-(2-(2-(диметиламино)этокси)-4-метокси-5-((4-(1-метил-1h-индол-3-ил)пиримидин-2-ил)амино)фенил)акриламида и его солей EA201992744A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762521007P 2017-06-16 2017-06-16
PCT/US2018/037744 WO2018232235A1 (en) 2017-06-16 2018-06-15 Pharmaceutical formulations of n-(2-(2-(dimethylamino)ethoxy)-4-methoxy-5-((4-(1-methyl-1h-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide and salts thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA201992744A1 true EA201992744A1 (ru) 2020-05-27

Family

ID=64660336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201992744A EA201992744A1 (ru) 2017-06-16 2018-06-15 Фармацевтические композиции n-(2-(2-(диметиламино)этокси)-4-метокси-5-((4-(1-метил-1h-индол-3-ил)пиримидин-2-ил)амино)фенил)акриламида и его солей

Country Status (16)

Country Link
US (2) US11180478B2 (ru)
EP (1) EP3638241B1 (ru)
JP (2) JP7045726B2 (ru)
KR (1) KR20200016969A (ru)
CN (1) CN110799191B (ru)
AU (1) AU2018283289B2 (ru)
BR (1) BR112019026483A2 (ru)
CA (1) CA3067044A1 (ru)
CO (1) CO2019014350A2 (ru)
EA (1) EA201992744A1 (ru)
IL (1) IL271220A (ru)
MX (1) MX2019015177A (ru)
PH (1) PH12019502830A1 (ru)
SG (1) SG11201911859QA (ru)
TW (1) TW201904577A (ru)
WO (1) WO2018232235A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112020025661A2 (pt) * 2018-06-18 2021-03-23 UCB Biopharma SRL antagonista anti-grem1, agente anticâncer, métodos de tratamento de um câncer e de prognosticar um câncer, composição ou kit, métodos para a detecção de câncer, para determinar se um paciente com ou com suspeita de ter ou com risco de desenvolver câncer é ou não susceptível de responder ao tratamento com um agente quimioterápico, e para determinar se um paciente com ou com suspeita de ter ou com risco de desenvolver câncer tem probabilidade de responder ao tratamento com um antagonista de grem1
CN110898026A (zh) * 2019-12-11 2020-03-24 倍而达药业（苏州）有限公司 包含bpi-7711的药用组合物及其制备方法
CN111100117B (zh) * 2019-12-18 2021-02-19 上海倍而达药业有限公司 氨基嘧啶类化合物甲磺酸盐的晶型a及其制备方法和应用
CN113387935B (zh) * 2021-07-23 2022-06-10 苏州雅深智慧科技有限公司 抑制三突变表皮生长因子受体酪氨酸激酶的化合物及用途

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060111716A (ko) 2002-01-22 2006-10-27 워너-램버트 캄파니 엘엘씨 2-(피리딘-2-일아미노)-피리도[2,3-ｄ]피리미딘-7-온
US8193354B2 (en) 2005-10-28 2012-06-05 Arch Pharmalabs Limited Process for preparation of Gemcitabine hydrochloride
TWI398252B (zh) 2006-05-26 2013-06-11 Novartis Ag 吡咯并嘧啶化合物及其用途
MX2010001244A (es) * 2007-07-30 2010-08-31 Ardea Biosciences Inc Derivados de n-(arilamino) sulfonamidas que incluyen polimorfos como inhibidores de mek asi como composiciones, metodos de uso y de preparacion de los mismos.
JO2885B1 (en) 2008-12-22 2015-03-15 ايلي ليلي اند كومباني Protein kinase inhibitors
HUE029371T2 (en) * 2009-11-27 2017-02-28 Genzyme Corp GENZ 112638 For treatment of Gaucher or Fabry disease in combination therapy
JP6196551B2 (ja) * 2010-04-12 2017-09-13 スパーナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ビロキサジン塩を製造する方法及びその新規な多形
BR112013000980B1 (pt) * 2010-07-16 2022-08-16 Exelixis, Inc Composições farmacêuticas moduladoras de c-met
CN105348266B (zh) * 2011-07-27 2018-04-10 阿斯利康(瑞典)有限公司 取代的3‑氯‑n‑[3‑(嘧啶‑2‑基氨基)苯基]丙酰胺或其盐
CN105085489B (zh) * 2014-11-05 2019-03-01 益方生物科技（上海）有限公司 嘧啶或吡啶类化合物、其制备方法和医药用途
AU2015360360B2 (en) * 2014-12-11 2020-06-25 Beta Pharma (Shanghai) Co., Ltd. Substituted 2-anilinopyrimidine derivatives as EGFR modulators
CN104961731A (zh) * 2015-02-05 2015-10-07 苏州晶云药物科技有限公司 一种表皮生长因子受体抑制剂的磷酸盐、其晶型及制备方法
CN104910049B (zh) * 2015-06-16 2016-06-29 苏州明锐医药科技有限公司 Azd9291中间体及其制备方法
WO2017197062A1 (en) 2016-05-11 2017-11-16 Beta Pharma, Inc. 2-anilinopyrimidine derivatives as therapeutic agents for treatment of brain cancers
EA201892661A1 (ru) * 2016-06-17 2019-07-31 Бета Фарма, Инк. Фармацевтические соли n-(2-(2-(диметиламино)этокси)-4-метокси-5-((4-(1-метил-1h-индол-3-ил)пиримидин-2-ил)амино)фенил)акриламида и их кристаллические формы

Also Published As

Publication number Publication date
IL271220A (en) 2020-01-30
KR20200016969A (ko) 2020-02-17
EP3638241A1 (en) 2020-04-22
CN110799191B (zh) 2023-05-26
TW201904577A (zh) 2019-02-01
CN110799191A (zh) 2020-02-14
US11180478B2 (en) 2021-11-23
SG11201911859QA (en) 2020-01-30
PH12019502830A1 (en) 2020-12-07
EP3638241A4 (en) 2020-10-07
JP7045726B2 (ja) 2022-04-01
CO2019014350A2 (es) 2020-04-24
BR112019026483A2 (pt) 2020-07-14
AU2018283289B2 (en) 2021-03-25
JP2022058492A (ja) 2022-04-12
JP2020523376A (ja) 2020-08-06
CA3067044A1 (en) 2018-12-20
AU2018283289A1 (en) 2020-01-02
US20200131152A1 (en) 2020-04-30
US20220153726A1 (en) 2022-05-19
WO2018232235A1 (en) 2018-12-20
MX2019015177A (es) 2020-02-07
EP3638241B1 (en) 2022-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA202092899A1 (ru) Гетероарильные соединения для лечения болезни гентингтона
RU2498988C2 (ru) Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы
EA202092896A1 (ru) Гетероциклические и гетероарильные соединения для лечения болезни гентингтона
EA202092003A1 (ru) Соединения для лечения болезни гентингтона
EA201992744A1 (ru) Фармацевтические композиции n-(2-(2-(диметиламино)этокси)-4-метокси-5-((4-(1-метил-1h-индол-3-ил)пиримидин-2-ил)амино)фенил)акриламида и его солей
EA201991399A1 (ru) Аминотриазолопиридиновые соединения и их применение в лечении рака
EA201992128A1 (ru) Конденсированные имидазопиперидиновые ингибиторы jak
EA201892207A1 (ru) Индолкарбоксамидные соединения
EA201891191A1 (ru) 2-замещенные соединения хиназолина, содержащие замещенную гетероциклическую группу, и способы их применения
CR20190124A (es) Inhibidores de ssao de aminopirimidina
EA201792214A1 (ru) Соединения замещенного хиназолина
MX2019009501A (es) Compuestos de amino piridina utiles como inhibidores de ssao.
EA201891091A1 (ru) Соединения ингибитора jak киназы для лечения респираторного заболевания
EA201691242A1 (ru) Фармацевтические композиции, содержащие azd9291
EA200801041A1 (ru) Ингибиторы мек и способы их применения
EA201071264A1 (ru) Аминодигидротиазиновые производные в качестве ингибиторов bace для лечения болезни альцгеймера
EA201370166A1 (ru) Содержащие диарилацетиленгидразид ингибиторы тирозинкиназы
EA201692268A1 (ru) Ингибиторы фосфатидилинозитол-3-киназы
EA201391288A1 (ru) Производные пиразолоспирокетонов для применения в качестве ингибиторов ацетил-коа-карбоксилаз
TN2017000158A1 (en) Carbazole derivatives
EA201990678A1 (ru) Гетероарилкарбоксамидные соединения в качестве ингибиторов ripk2
MX2021006951A (es) Formas cristalinas y formas de sal de un inhibidor de cinasa.
EA201300436A1 (ru) Совместные кристаллы и соли ингибиторов ccr3
EA201692470A1 (ru) Фармацевтические комбинации
EA201692260A1 (ru) Соединения 1,3,4-тиадиазола и их применение в лечении рака