EA044553B1 - Средство для аппликации полости рта и носа и способ его применения в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний носовой и ротовой полости - Google Patents
Средство для аппликации полости рта и носа и способ его применения в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний носовой и ротовой полости Download PDFInfo
- Publication number
- EA044553B1 EA044553B1 EA202191791 EA044553B1 EA 044553 B1 EA044553 B1 EA 044553B1 EA 202191791 EA202191791 EA 202191791 EA 044553 B1 EA044553 B1 EA 044553B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- silver
- oral
- nasal
- application
- solution
- Prior art date
Links
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 title claims description 41
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 title claims description 13
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 title claims description 12
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 title description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 17
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 70
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 65
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 65
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- -1 silver ions Chemical class 0.000 claims description 38
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims description 34
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 22
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 claims description 21
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 claims description 21
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 16
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 14
- 229940111630 tea tree oil Drugs 0.000 claims description 14
- 239000010677 tea tree oil Substances 0.000 claims description 14
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 claims description 13
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 claims description 13
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000009024 Ceanothus sanguineus Nutrition 0.000 claims description 6
- 240000003553 Leptospermum scoparium Species 0.000 claims description 6
- 235000015459 Lycium barbarum Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 49
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 24
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 18
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 15
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 14
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 13
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 13
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 10
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 10
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 10
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 9
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 9
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 8
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 8
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 description 8
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 8
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 7
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 7
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 7
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 6
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 6
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 6
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 6
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 5
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 4
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 4
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 4
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxypropiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 4
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 4
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 description 3
- 210000002534 adenoid Anatomy 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 3
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 3
- 210000004086 maxillary sinus Anatomy 0.000 description 3
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 210000003300 oropharynx Anatomy 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 3
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 3
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 3
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 3
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- XQSPYNMVSIKCOC-NTSWFWBYSA-N Emtricitabine Chemical compound C1=C(F)C(N)=NC(=O)N1[C@H]1O[C@@H](CO)SC1 XQSPYNMVSIKCOC-NTSWFWBYSA-N 0.000 description 2
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 2
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 230000000798 anti-retroviral effect Effects 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 210000004666 bacterial spore Anatomy 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- WHBIGIKBNXZKFE-UHFFFAOYSA-N delavirdine Chemical compound CC(C)NC1=CC=CN=C1N1CCN(C(=O)C=2NC3=CC=C(NS(C)(=O)=O)C=C3C=2)CC1 WHBIGIKBNXZKFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 2
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YJGVMLPVUAXIQN-UHFFFAOYSA-N epipodophyllotoxin Natural products COC1=C(OC)C(OC)=CC(C2C3=CC=4OCOC=4C=C3C(O)C3C2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 208000010753 nasal discharge Diseases 0.000 description 2
- NQDJXKOVJZTUJA-UHFFFAOYSA-N nevirapine Chemical compound C12=NC=CC=C2C(=O)NC=2C(C)=CC=NC=2N1C1CC1 NQDJXKOVJZTUJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940127073 nucleoside analogue Drugs 0.000 description 2
- 210000003695 paranasal sinus Anatomy 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N phosphonoformic acid Chemical compound OC(=O)P(O)(O)=O ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N podophyllotoxin Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@H](O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003419 rna directed dna polymerase inhibitor Substances 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 231100000816 toxic dose Toxicity 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N zidovudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](N=[N+]=[N-])C1 HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- CNPVJJQCETWNEU-CYFREDJKSA-N (4,6-dimethyl-5-pyrimidinyl)-[4-[(3S)-4-[(1R)-2-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-3-methyl-1-piperazinyl]-4-methyl-1-piperidinyl]methanone Chemical compound N([C@@H](COC)C=1C=CC(=CC=1)C(F)(F)F)([C@H](C1)C)CCN1C(CC1)(C)CCN1C(=O)C1=C(C)N=CN=C1C CNPVJJQCETWNEU-CYFREDJKSA-N 0.000 description 1
- DHPRQBPJLMKORJ-XRNKAMNCSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O DHPRQBPJLMKORJ-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N 1-(1-adamantyl)ethanamine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(C(N)C)C3 UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLDCUKJMEKGGFI-QCSRICIXSA-N 4-acetamidobenzoic acid;9-[(2r,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3h-purin-6-one;1-(dimethylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(C)C.CC(O)CN(C)C.CC(O)CN(C)C.CC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1.CC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1.CC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1.O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 YLDCUKJMEKGGFI-QCSRICIXSA-N 0.000 description 1
- 208000030090 Acute Disease Diseases 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 206010002653 Anosmia Diseases 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- AXRYRYVKAWYZBR-UHFFFAOYSA-N Atazanavir Natural products C=1C=C(C=2N=CC=CC=2)C=CC=1CN(NC(=O)C(NC(=O)OC)C(C)(C)C)CC(O)C(NC(=O)C(NC(=O)OC)C(C)(C)C)CC1=CC=CC=C1 AXRYRYVKAWYZBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010019625 Atazanavir Sulfate Proteins 0.000 description 1
- 108020000946 Bacterial DNA Proteins 0.000 description 1
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 1
- QAGYKUNXZHXKMR-UHFFFAOYSA-N CPD000469186 Natural products CC1=C(O)C=CC=C1C(=O)NC(C(O)CN1C(CC2CCCCC2C1)C(=O)NC(C)(C)C)CSC1=CC=CC=C1 QAGYKUNXZHXKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 244000132059 Carica parviflora Species 0.000 description 1
- 235000014653 Carica parviflora Nutrition 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010009152 Chronic tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N Cidofovir Chemical compound NC=1C=CN(C[C@@H](CO)OCP(O)(O)=O)C(=O)N=1 VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005778 DNA damage Effects 0.000 description 1
- 231100000277 DNA damage Toxicity 0.000 description 1
- 229940090898 Desensitizer Drugs 0.000 description 1
- BXZVVICBKDXVGW-NKWVEPMBSA-N Didanosine Chemical compound O1[C@H](CO)CC[C@@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 BXZVVICBKDXVGW-NKWVEPMBSA-N 0.000 description 1
- 208000000655 Distemper Diseases 0.000 description 1
- XPOQHMRABVBWPR-UHFFFAOYSA-N Efavirenz Natural products O1C(=O)NC2=CC=C(Cl)C=C2C1(C(F)(F)F)C#CC1CC1 XPOQHMRABVBWPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010032976 Enfuvirtide Proteins 0.000 description 1
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 208000005232 Glossitis Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 description 1
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 108010061833 Integrases Proteins 0.000 description 1
- 102000012330 Integrases Human genes 0.000 description 1
- 108010014726 Interferon Type I Proteins 0.000 description 1
- 102000002227 Interferon Type I Human genes 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N Kaletra Chemical compound N1([C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C[C@H](O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)COC=2C(=CC=CC=2C)C)CC=2C=CC=CC=2)CCCNC1=O KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N 0.000 description 1
- 201000008197 Laryngitis Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 208000000932 Marburg Virus Disease Diseases 0.000 description 1
- 201000011013 Marburg hemorrhagic fever Diseases 0.000 description 1
- 206010028034 Mouth ulceration Diseases 0.000 description 1
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 description 1
- 208000006595 Necrotizing Ulcerative Gingivitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N Penciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(CCC(CO)CO)C=N2 JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 1
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 description 1
- NCDNCNXCDXHOMX-UHFFFAOYSA-N Ritonavir Natural products C=1C=CC=CC=1CC(NC(=O)OCC=1SC=NC=1)C(O)CC(CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)N(C)CC1=CSC(C(C)C)=N1 NCDNCNXCDXHOMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- XNKLLVCARDGLGL-JGVFFNPUSA-N Stavudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@H]1C=C[C@@H](CO)O1 XNKLLVCARDGLGL-JGVFFNPUSA-N 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- SUJUHGSWHZTSEU-UHFFFAOYSA-N Tipranavir Natural products C1C(O)=C(C(CC)C=2C=C(NS(=O)(=O)C=3N=CC(=CC=3)C(F)(F)F)C=CC=2)C(=O)OC1(CCC)CCC1=CC=CC=C1 SUJUHGSWHZTSEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700618 Vaccinia virus Species 0.000 description 1
- HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N Valacyclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCOC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C=N2 HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- WPVFJKSGQUFQAP-GKAPJAKFSA-N Valcyte Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COC(CO)COC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C=N2 WPVFJKSGQUFQAP-GKAPJAKFSA-N 0.000 description 1
- 208000009470 Ventilator-Associated Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- OIRDTQYFTABQOQ-UHTZMRCNSA-N Vidarabine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-UHTZMRCNSA-N 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WREGKURFCTUGRC-POYBYMJQSA-N Zalcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)CC1 WREGKURFCTUGRC-POYBYMJQSA-N 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLGSOJOOYHWROO-WQLSENKSSA-N [(z)-(1-methyl-2-oxoindol-3-ylidene)amino]thiourea Chemical compound C1=CC=C2N(C)C(=O)\C(=N/NC(N)=S)C2=C1 DLGSOJOOYHWROO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- GLWHPRRGGYLLRV-XLPZGREQSA-N [[(2s,3s,5r)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](N=[N+]=[N-])C1 GLWHPRRGGYLLRV-XLPZGREQSA-N 0.000 description 1
- 229960004748 abacavir Drugs 0.000 description 1
- MCGSCOLBFJQGHM-SCZZXKLOSA-N abacavir Chemical compound C=12N=CN([C@H]3C=C[C@@H](CO)C3)C2=NC(N)=NC=1NC1CC1 MCGSCOLBFJQGHM-SCZZXKLOSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 235000010358 acesulfame potassium Nutrition 0.000 description 1
- 229960004998 acesulfame potassium Drugs 0.000 description 1
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 description 1
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229960001997 adefovir Drugs 0.000 description 1
- WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N adefovir depivoxil Chemical compound N1=CN=C2N(CCOCP(=O)(OCOC(=O)C(C)(C)C)OCOC(=O)C(C)(C)C)C=NC2=C1N WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 229960003805 amantadine Drugs 0.000 description 1
- DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N amantadine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(N)C3 DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001830 amprenavir Drugs 0.000 description 1
- YMARZQAQMVYCKC-OEMFJLHTSA-N amprenavir Chemical compound C([C@@H]([C@H](O)CN(CC(C)C)S(=O)(=O)C=1C=CC(N)=CC=1)NC(=O)O[C@@H]1COCC1)C1=CC=CC=C1 YMARZQAQMVYCKC-OEMFJLHTSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002882 anti-plaque Effects 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 208000002399 aphthous stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 229960003277 atazanavir Drugs 0.000 description 1
- AXRYRYVKAWYZBR-GASGPIRDSA-N atazanavir Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)OC)C(C)(C)C)[C@@H](O)CN(CC=1C=CC(=CC=1)C=1N=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)OC)C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 AXRYRYVKAWYZBR-GASGPIRDSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 229940068561 atripla Drugs 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229940053013 bio-mycin Drugs 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 229960000517 boceprevir Drugs 0.000 description 1
- LHHCSNFAOIFYRV-DOVBMPENSA-N boceprevir Chemical compound O=C([C@@H]1[C@@H]2[C@@H](C2(C)C)CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)NC(C)(C)C)C(C)(C)C)NC(C(=O)C(N)=O)CC1CCC1 LHHCSNFAOIFYRV-DOVBMPENSA-N 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000004075 cariostatic agent Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000724 cidofovir Drugs 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229940000425 combination drug Drugs 0.000 description 1
- 229940014461 combivir Drugs 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 229960005107 darunavir Drugs 0.000 description 1
- CJBJHOAVZSMMDJ-HEXNFIEUSA-N darunavir Chemical compound C([C@@H]([C@H](O)CN(CC(C)C)S(=O)(=O)C=1C=CC(N)=CC=1)NC(=O)O[C@@H]1[C@@H]2CCO[C@@H]2OC1)C1=CC=CC=C1 CJBJHOAVZSMMDJ-HEXNFIEUSA-N 0.000 description 1
- 230000002498 deadly effect Effects 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 229960005319 delavirdine Drugs 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 229960002656 didanosine Drugs 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Chemical group 0.000 description 1
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 1
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 229960002030 edoxudine Drugs 0.000 description 1
- XACKNLSZYYIACO-DJLDLDEBSA-N edoxudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(CC)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 XACKNLSZYYIACO-DJLDLDEBSA-N 0.000 description 1
- XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N efavirenz Chemical compound C([C@]1(C2=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)O1)C(F)(F)F)#CC1CC1 XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 229960003804 efavirenz Drugs 0.000 description 1
- 229960000366 emtricitabine Drugs 0.000 description 1
- 229960002062 enfuvirtide Drugs 0.000 description 1
- PEASPLKKXBYDKL-FXEVSJAOSA-N enfuvirtide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(C)=O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)C1=CN=CN1 PEASPLKKXBYDKL-FXEVSJAOSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 229960000980 entecavir Drugs 0.000 description 1
- YXPVEXCTPGULBZ-WQYNNSOESA-N entecavir hydrate Chemical compound O.C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)C1=C YXPVEXCTPGULBZ-WQYNNSOESA-N 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 1
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 229960004396 famciclovir Drugs 0.000 description 1
- GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N famcyclovir Chemical compound N1=C(N)N=C2N(CCC(COC(=O)C)COC(C)=O)C=NC2=C1 GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960001447 fomivirsen Drugs 0.000 description 1
- XCWFZHPEARLXJI-UHFFFAOYSA-N fomivirsen Chemical compound C1C(N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OC(CO)C1OP(O)(=S)OCC1OC(N(C)C(=O)\N=C(\N)C=C)CC1OP(O)(=S)OCC1OC(N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)CC1OP(O)(=S)OCC1OC(N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)CC1OP(O)(=S)OCC1OC(N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)CC1OP(O)(=S)OCC1OC(N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)CC1OP(O)(=S)OCC1OC(N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)CC1OP(O)(=S)OCC1OC(N2C(N=C(N)C=C2)=O)CC1OP(O)(=S)OCC(C(C1)OP(S)(=O)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)O)OC1N1C=C(C)C(=O)NC1=O XCWFZHPEARLXJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229960003142 fosamprenavir Drugs 0.000 description 1
- MLBVMOWEQCZNCC-OEMFJLHTSA-N fosamprenavir Chemical compound C([C@@H]([C@H](OP(O)(O)=O)CN(CC(C)C)S(=O)(=O)C=1C=CC(N)=CC=1)NC(=O)O[C@@H]1COCC1)C1=CC=CC=C1 MLBVMOWEQCZNCC-OEMFJLHTSA-N 0.000 description 1
- 229960005102 foscarnet Drugs 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 229960002963 ganciclovir Drugs 0.000 description 1
- IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N ganciclovir Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2COC(CO)CO IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002163 hydrogen peroxide Drugs 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 229960000374 ibacitabine Drugs 0.000 description 1
- WEVJJMPVVFNAHZ-RRKCRQDMSA-N ibacitabine Chemical compound C1=C(I)C(N)=NC(=O)N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 WEVJJMPVVFNAHZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 229960004716 idoxuridine Drugs 0.000 description 1
- 229960002751 imiquimod Drugs 0.000 description 1
- DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N imiquimod Chemical compound C1=CC=CC2=C3N(CC(C)C)C=NC3=C(N)N=C21 DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 229960001936 indinavir Drugs 0.000 description 1
- CBVCZFGXHXORBI-PXQQMZJSSA-N indinavir Chemical compound C([C@H](N(CC1)C[C@@H](O)C[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H]2C3=CC=CC=C3C[C@H]2O)C(=O)NC(C)(C)C)N1CC1=CC=CN=C1 CBVCZFGXHXORBI-PXQQMZJSSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 229950000038 interferon alfa Drugs 0.000 description 1
- 108010018844 interferon type III Proteins 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 229960001627 lamivudine Drugs 0.000 description 1
- JTEGQNOMFQHVDC-NKWVEPMBSA-N lamivudine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1O[C@@H](CO)SC1 JTEGQNOMFQHVDC-NKWVEPMBSA-N 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229960004525 lopinavir Drugs 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 229950006243 loviride Drugs 0.000 description 1
- CJPLEFFCVDQQFZ-UHFFFAOYSA-N loviride Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C)C=C1NC(C(N)=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl CJPLEFFCVDQQFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 229960004710 maraviroc Drugs 0.000 description 1
- GSNHKUDZZFZSJB-QYOOZWMWSA-N maraviroc Chemical compound CC(C)C1=NN=C(C)N1[C@@H]1C[C@H](N2CC[C@H](NC(=O)C3CCC(F)(F)CC3)C=3C=CC=CC=3)CC[C@H]2C1 GSNHKUDZZFZSJB-QYOOZWMWSA-N 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 239000001683 mentha spicata herb oil Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003152 metisazone Drugs 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 1
- 210000000492 nasalseptum Anatomy 0.000 description 1
- 229960000884 nelfinavir Drugs 0.000 description 1
- QAGYKUNXZHXKMR-HKWSIXNMSA-N nelfinavir Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1C(=O)N[C@H]([C@H](O)CN1[C@@H](C[C@@H]2CCCC[C@@H]2C1)C(=O)NC(C)(C)C)CSC1=CC=CC=C1 QAGYKUNXZHXKMR-HKWSIXNMSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229960000689 nevirapine Drugs 0.000 description 1
- 229940101771 nexavir Drugs 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- VSZGPKBBMSAYNT-RRFJBIMHSA-N oseltamivir Chemical compound CCOC(=O)C1=C[C@@H](OC(CC)CC)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](N)C1 VSZGPKBBMSAYNT-RRFJBIMHSA-N 0.000 description 1
- 229960003752 oseltamivir Drugs 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 108010092853 peginterferon alfa-2a Proteins 0.000 description 1
- 229960003930 peginterferon alfa-2a Drugs 0.000 description 1
- 229960001179 penciclovir Drugs 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960001084 peramivir Drugs 0.000 description 1
- XRQDFNLINLXZLB-CKIKVBCHSA-N peramivir Chemical compound CCC(CC)[C@H](NC(C)=O)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)C[C@H]1NC(N)=N XRQDFNLINLXZLB-CKIKVBCHSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 208000019899 phobic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 229960000471 pleconaril Drugs 0.000 description 1
- KQOXLKOJHVFTRN-UHFFFAOYSA-N pleconaril Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCOC1=C(C)C=C(C=2N=C(ON=2)C(F)(F)F)C=C1C KQOXLKOJHVFTRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940068585 podofilox Drugs 0.000 description 1
- 229960001237 podophyllotoxin Drugs 0.000 description 1
- YVCVYCSAAZQOJI-UHFFFAOYSA-N podophyllotoxin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2C3=CC=4OCOC=4C=C3C(O)C3C2C(OC3)=O)=C1 YVCVYCSAAZQOJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229960004742 raltegravir Drugs 0.000 description 1
- CZFFBEXEKNGXKS-UHFFFAOYSA-N raltegravir Chemical compound O1C(C)=NN=C1C(=O)NC(C)(C)C1=NC(C(=O)NCC=2C=CC(F)=CC=2)=C(O)C(=O)N1C CZFFBEXEKNGXKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000004202 respiratory function Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 description 1
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 description 1
- 229960000888 rimantadine Drugs 0.000 description 1
- 229960000311 ritonavir Drugs 0.000 description 1
- NCDNCNXCDXHOMX-XGKFQTDJSA-N ritonavir Chemical compound N([C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C[C@H](O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)OCC=1SC=NC=1)CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N(C)CC1=CSC(C(C)C)=N1 NCDNCNXCDXHOMX-XGKFQTDJSA-N 0.000 description 1
- 229960001852 saquinavir Drugs 0.000 description 1
- QWAXKHKRTORLEM-UGJKXSETSA-N saquinavir Chemical compound C([C@@H]([C@H](O)CN1C[C@H]2CCCC[C@H]2C[C@H]1C(=O)NC(C)(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)C=1N=C2C=CC=CC2=CC=1)C1=CC=CC=C1 QWAXKHKRTORLEM-UGJKXSETSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008786 sensory perception of smell Effects 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- AYKOTYRPPUMHMT-UHFFFAOYSA-N silver;hydrate Chemical compound O.[Ag] AYKOTYRPPUMHMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorite Chemical compound [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002218 sodium chlorite Drugs 0.000 description 1
- NYCVSSWORUBFET-UHFFFAOYSA-M sodium;bromite Chemical compound [Na+].[O-]Br=O NYCVSSWORUBFET-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 235000019721 spearmint oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 210000004989 spleen cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229960001203 stavudine Drugs 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 229950006081 taribavirin Drugs 0.000 description 1
- NHKZSTHOYNWEEZ-AFCXAGJDSA-N taribavirin Chemical compound N1=C(C(=N)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 NHKZSTHOYNWEEZ-AFCXAGJDSA-N 0.000 description 1
- 229960004556 tenofovir Drugs 0.000 description 1
- SGOIRFVFHAKUTI-ZCFIWIBFSA-N tenofovir (anhydrous) Chemical compound N1=CN=C2N(C[C@@H](C)OCP(O)(O)=O)C=NC2=C1N SGOIRFVFHAKUTI-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- 229960001355 tenofovir disoproxil Drugs 0.000 description 1
- JFVZFKDSXNQEJW-CQSZACIVSA-N tenofovir disoproxil Chemical compound N1=CN=C2N(C[C@@H](C)OCP(=O)(OCOC(=O)OC(C)C)OCOC(=O)OC(C)C)C=NC2=C1N JFVZFKDSXNQEJW-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- VCMJCVGFSROFHV-WZGZYPNHSA-N tenofovir disoproxil fumarate Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.N1=CN=C2N(C[C@@H](C)OCP(=O)(OCOC(=O)OC(C)C)OCOC(=O)OC(C)C)C=NC2=C1N VCMJCVGFSROFHV-WZGZYPNHSA-N 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229960000838 tipranavir Drugs 0.000 description 1
- SUJUHGSWHZTSEU-FYBSXPHGSA-N tipranavir Chemical compound C([C@@]1(CCC)OC(=O)C([C@H](CC)C=2C=C(NS(=O)(=O)C=3N=CC(=CC=3)C(F)(F)F)C=CC=2)=C(O)C1)CC1=CC=CC=C1 SUJUHGSWHZTSEU-FYBSXPHGSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229960003962 trifluridine Drugs 0.000 description 1
- VSQQQLOSPVPRAZ-RRKCRQDMSA-N trifluridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(F)(F)F)=C1 VSQQQLOSPVPRAZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 229940111527 trizivir Drugs 0.000 description 1
- 229960000832 tromantadine Drugs 0.000 description 1
- UXQDWARBDDDTKG-UHFFFAOYSA-N tromantadine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(NC(=O)COCCN(C)C)C3 UXQDWARBDDDTKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008349 truvada Drugs 0.000 description 1
- 201000008587 ulcerative stomatitis Diseases 0.000 description 1
- KCFYEAOKVJSACF-UHFFFAOYSA-N umifenovir Chemical compound CN1C2=CC(Br)=C(O)C(CN(C)C)=C2C(C(=O)OCC)=C1CSC1=CC=CC=C1 KCFYEAOKVJSACF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004626 umifenovir Drugs 0.000 description 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 229940093257 valacyclovir Drugs 0.000 description 1
- 229960002149 valganciclovir Drugs 0.000 description 1
- 229950009860 vicriviroc Drugs 0.000 description 1
- 229960003636 vidarabine Drugs 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 229960000523 zalcitabine Drugs 0.000 description 1
- 229960001028 zanamivir Drugs 0.000 description 1
- ARAIBEBZBOPLMB-UFGQHTETSA-N zanamivir Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](N=C(N)N)C=C(C(O)=O)O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO ARAIBEBZBOPLMB-UFGQHTETSA-N 0.000 description 1
- 229960002555 zidovudine Drugs 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical group 0.000 description 1
Description
Настоящее изобретение относится к антисептическим средствам для ухода за полостью рта. Изобретение может найти применение как вспомогательное средство для профилактики и в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний носовой и ротовой полости, в том числе и при простуде, ОРВИ.
Наиболее близким аналогом изобретения является средство для ухода за полостью рта, известное из патента RU 2581915, опубликованного 20.04.2016. Средство имеет следующий состав: первый компонент, содержащий, по меньшей мере, одно соединение, повышающее окислительно-восстановительный потенциал в полости рта (Eh), выбранное из группы, состоящей из хлорита натрия, бромита натрия, пероксида водорода и их комбинации, и фармацевтически приемлемый носитель, и второй компонент, содержащий, по меньшей мере, одно соединение цинка, цетилпиридинийхлорид (СРС) и фармацевтически приемлемый носитель, где первый компонент содержит от 0,01 до 3,0 мас.% по меньшей мере одного соединения, повышающего Eh, и где второй компонент содержит от 0,02 до 1,0 мас.% иона цинка и от 0,02 до 0,6 мас.% СРС.
Один из конкретных вариантов средства для ухода за полостью рта, раскрытых в прототипе, содержит, по меньшей мере, один дополнительный компонент, выбранный из группы, состоящей из десенсибилизатора, отбеливающего средства, противомикробного средства, антибиотика, противокариозного средства, средства против зубного налета, средства против зубного камня, средства для смягчения или снижения сухости полости рта, дезодоранта, полирующего средства, детергента и подсластителя.
Дезодорант включает, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из хлоргексидина, пероксида водорода, витамина В, витамина С, бикарбоната натрия, лекарственной травы, руты и их комбинаций.
В другом варианте осуществления средство для ухода за полостью рта дополнительно содержит противовирусное средство. Подходящие противовирусные средства для применения в средстве для ухода за полостью рта включают, например, абакавир, ацикловир, адефовир, дипивоксил, амантадин, ампренавир, амплиген, арбидол, атазанавир, атрипла, боцепревир, цидофовир, комбивир, дарунавир, делавирдин, диданозин, докозанол, эдоксудин, эфавиренз, эмтрицитабин, энфувиртид, энтекавир, ингибиторы входа, фамцикловир, комбинацию с фиксированной дозой (антиретровирусное средство), фомивирсен, фосампренавир, фоскарнет, фосфонет, ингибитор гибридизации, ганцикловир, ибацитабин, имуновир, идоксуридин, имиквимод, индинавир, инозин, ингибитор интегразы, интерферон типа III, интерферон типа II, интерферон типа I, интерферон, ламивудин, лопинавир, ловирид, маравирок, морозидин, метисазон, нелфинавир, невирапин, нексавир, нуклеозидные аналоги (нуклеозидный аналог ингибиторов обратной транскриптазы), оселтамивир, пегинтерферон альфа-2а, пегилированный интерферон альфа, пенцикловир, перамивир, плеконарил, подофилокс, подофиллотоксин, ингибитор протеазы, пирамидин, ралтегравир, ингибитор обратной транскриптазы, рибавирин, римантадин, ритонавир, саквинавир, ставудин, усилитель синергизма (антиретровирусное средство), масло чайного дерева, тенофовир, тенофовира дизопроксил, типранавир, трифлуридин, тризивир, тромантадин, трувада, валацикловир, валганцикловир, викривирок, видарабин, вирамидин, залцитабин, занамивир и зидовудин.
В другом варианте средство для ухода за полостью рта дополнительно содержит подсластитель, который улучшает вкус композиции для ухода за полостью рта и освежает дыхание. Подходящие подсластители для применения в средство для ухода за полостью рта включают, например, ксилит, сахарин натрия, ментол, эвкалиптовое масло, сорбит, маннит, сахарин, аспартам, ацесульфам калия (ацесульфам K), стевия, масло мяты перечной, масло мяты кудрявой и их комбинации.
Технической проблемой прототипа является перегруженность состава средства, характеризующегося наличием в нем антибиотиков, противовирусных и противомикробных средств. Это приводит к избыточной насыщенности средства большим числом ингредиентов, представляющих собой сложные соединения, которые в комплексе могут оказывать как положительный, так и негативный эффект. Кроме того, включение того или иного соединения из группы антибиотиков или противовирусных средств может привести к устойчивости к ним бактерий и вирусов в организме человека, который постоянно использует данное средство профилактически.
Это приводит к снижению резистентности организма к воздействию таких инфекций в будущем и снижает эффективность их последующего лечения известными средствами, а также способствует появлению новых мутированных форм бактерий и вирусов, к которым еще не выработано эффективных средств лечения. Перегруженность состава может вызывать аллергические реакции у потребителя.
К тому же изготовление средства, включающего множество компонентов, становится сложным и дорогостоящим.
С другой стороны, исключение активных компонентов может негативно сказаться на эффективности средства.
Задачей настоящего изобретения является создание более простого по сравнению с прототипом в изготовлении антисептического средства, обладающего высокими органолептическими свойствами, которое эффективно для комплексного лечения или профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний носовой или ротовой полости при орошении полости рта и носа, не вызывая аллергических реакций.
Техническим результатом изобретения является создание более простого по сравнению с прототипом в изготовлении антисептического средства, обладающего высокими органолептическими свойства- 1 044553 ми, которое эффективно для комплексного лечения или профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний носовой или ротовой полости при орошении полости рта и носа, не вызывая аллергических реакций.
Указанный технический результат достигается созданием средства для аппликации полости рта и носа, характеризующегося тем, что оно содержит хлоргексидин, глицерин, масло или экстракт чайного дерева, воду очищенную и коллоидное серебро или ионы серебра Ag+, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Коллоидное серебро или ионы серебра Ag+ - 0,04-0,06
Хлоргексидина биглюконат р-р 20 % - 0,04-0,12
Глицерин - 13-17
Масло чайного дерева или экстракт чайного дерева - 0,02-0,04
Вода очищенная до 100
В некоторых вариантах реализации средство может включать глицерол в количестве 13-17 мас.% вместо глицерина и дополнительно включать натрия сахарин в количестве от 0,01 до 0,03 мас.%, выполняющий роль подсластителя.
Предметом изобретения является также применение заявленного средства в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний носовой и ротовой полости, характеризующееся тем, что проводят орошение слизистой полости рта и носа в профилактических или лечебных целях по 3 распыления 3 раза в сутки в течении 7-10 дней.
Осуществление изобретения
Заявленное средство для аппликации полости рта и носа включает компоненты в следующем соотношении, мас.%:
Коллоидное серебро или ионы серебра Ag+ - 0,04-0,06
Хлоргексидина биглюконат р-р 20 % - 0,04-0,12
Глицерин - 13-17
Масло или экстракт чайного дерева - 0,02-0,04
Вода очищенная до 100.
Также средство может включать глицерол в количестве 13-17 мас.% вместо глицерина и дополнительно включать натрия сахарин, выполняющий роль подсластителя, в количестве от 0,01 до 0,03 мас.%.
Заявленное средство может использоваться при лечении или профилактике заболеваний ротовой полости путем его нанесения (аппликации) на ротовую полость.
Под нанесением или аппликацией средства понимается его взаимодействие с ротовой или носовой полостью посредством полоскания, орошения или иного взаимодействия.
Орошение ротовой и носовой полости, как правило, производят с использованием дозаторараспылителя.
Средство по изобретению может содержать 0,04-0,05 мас.% коллоидного серебра или ионов серебра Ag+.
Средство по изобретению может содержать 0,05-0,06 мас.% коллоидного серебра или ионов серебра Ag+.
Средство по изобретению может содержать хлоргексидина биглюконата р-р 20% 0,04-0,05 мас.%.
Средство по изобретению может содержать хлоргексидина биглюконата р-р 20% 0,04-0,06 мас.%.
Средство по изобретению может содержать хлоргексидина биглюконата р-р 20% 0,04-0,07 мас.%.
Средство по изобретению может содержать хлоргексидина биглюконата р-р 20% 0,04-0,08 мас.%.
Средство по изобретению может содержать хлоргексидина биглюконата р-р 20% 0,04-0,09 мас.%.
Средство по изобретению может содержать хлоргексидина биглюконата р-р 20% 0,04-0,10 мас.%.
Средство по изобретению может содержать хлоргексидина биглюконата р-р 20% 0,04-0,11 мас.%.
Средство по изобретению может содержать хлоргексидина биглюконата р-р 20% 0,04-0,12 мас.%.
Средство по изобретению может содержать хлоргексидина биглюконата р-р 20% 0,06-0,07 мас.%.
Средство по изобретению может содержать хлоргексидина биглюконата р-р 20% 0,06-0,08 мас.%.
Средство по изобретению может содержать хлоргексидина биглюконата р-р 20% 0,06-0,09 мас.%.
Средство по изобретению может содержать хлоргексидина биглюконата р-р 20% 0,06-0,10 мас.%.
Средство по изобретению может содержать хлоргексидина биглюконата р-р 20% 0,06-0,11 мас.%.
Средство по изобретению может содержать хлоргексидина биглюконата р-р 20% 0,06-0,12 мас.%.
Средство по изобретению может содержать хлоргексидина биглюконата р-р 20% 0,08-0,10 мас.%.
Средство по изобретению может содержать хлоргексидина биглюконата р-р 20% 0,08-0,11 мас.%.
Средство по изобретению может содержать хлоргексидина биглюконата р-р 20% 0,08-0,12 мас.%.
- 2 044553
Заявленное средство эффективно в лечении или профилактике следующих заболеваний: острые респираторные вирусные заболевания, острые и хронические заболевания лор-органов бактериальной этиологии, хронические заболевания лор-органов в стадии обострения, но не ограничивается ими.
Заявленное средство эффективно в лечении или профилактике заболеваний слизистой полости рта и горла, таких как ангина, тонзиллит, ларингит, фарингит, афтозный и язвенный стоматит, кровоточивость десен.
Заявленное средство эффективно в лечении и профилактике ОРВИ, гриппа.
Средство может быть использовано при подготовке к операциям и послеоперационной обработке полости рта, обработке ротоглотки для профилактики ИВЛ-ассоциированных пневмоний.
Заявленное средство эффективно в лечении или профилактике парадонтоза, зубного налета, кариеса, гингивита, глоссита.
Заявленное средство подходит для комплексного лечения инфекционно-воспалительных заболеваний носовой и ротовой полости.
Заявленное средство используется также при уходе за ротовой и носовой полостью.
Конкретный вариант средства согласно по изобретению может быть получен, например, следующим образом.
Вариант 1. Компоненты: коллоидное серебро - 0,05 г, хлоргексидина биглюконат р-р 20% - 0,1 мл, глицерин - 15 г, масло чайного дерева - 0,03 г, вода очищенная до 100 мл.
В смеситель №2 загружают расчетное количество воды очищенной. Затем, при постоянном перемешивании, добавляют расчетное количество хлоргексидина биглюконат и концентрат коллоидного серебра. Перемешивают в течение 10-15 мин до полного растворения основных компонентов.
В промежуточную емкость №1 добавляют расчетное количество глицерина и масло чайного дерева. Затем, постепенно, при постоянном перемешивании добавляют содержимое промежуточной емкости №1 в смеситель №2. Перемешивают 5-10 мин. Далее включают роторный насос и, при постоянном перемешивании, пропускают весь раствор по схеме смеситель-насос-смеситель в течение 25-30 мин.
Вариант 2. Компоненты: коллоидное серебро - 0,05 г, хлоргексидина биглюконат р-р 20 % - 0,1 мл, глицерин - 15 г, масло чайного дерева - 0,03 г, вода очищенная до 100 мл.
В смеситель №2 загружают расчетное количество воды очищенной и глицерина. Затем, при постоянном перемешивании, добавляют расчетное количество хлоргексидина биглюконат и концентрат коллоидного серебра. Перемешивают в течение 10-15 мин до полного растворения основных компонентов.
В промежуточную емкость №1 добавляют расчетное количество масло чайного дерева. Затем, постепенно, при постоянном перемешивании добавляют содержимое промежуточной емкости №1 в смеситель №2. Перемешивают 5-10 мин. Далее включают роторный насос и, при постоянном перемешивании, пропускают весь раствор по схеме смеситель-насос-смеситель в течение 25-30 мин.
Используемое в изобретении коллоидное серебро может представлять собой серебро в молекулярной или ионизированной форме.
Источником коллоидного серебра, в тех вариантах реализации, где оно используется, может являться, например, концентрат коллоидного серебра КНД-С-К или концентрат коллоидного вещества Арговит-БИО, но не ограничиваться ими.
В качестве коллоидного серебра, в тех вариантах реализации, где оно используется, можно использовать также концентрат коллоидного наносеребра AgBion-2 [http://rps61.ru/ good/65].
При замене коллоидного серебра на ионы серебра в отношении полученного раствора проводят ионизацию ионами серебра Ag+ до уровня 50 мг/л смеси.
Глицерин используется в составе раствора для смягчения кожи и обработки слизистой, которая при воспалении более плотная и обладает менее эффективной всасываемостью. Кроме того, глицерин понижает давление крови в тканях ротовой полости и носа, что обеспечивает лучшую циркуляцию кровотока и снижает воспаление тканей.
Хлоргексидин - антисептик. В составе препарата он использован для обеззараживания слизистой от вирусов и бактерий. Длительность воздействия на пораженные участки достигает 4 ч.
Биглюконат - вещество, составляющее базу хлоргексидина. Его относят к катионным бигуанидам. Вещество проникает в мембраны клетки и фиксируется на бактериальной цитоплазме, блокируя им доступ к кислороду. Именно это и приводит к гибели бактерий. Дополнительно биглюконат способен разрушить бактериальное ДНК и нарушить процессы синтеза.
Главными свойствами масла и экстракта чайного дерева являются: антисептическое; антигрибковое; слабое обезболивающее за счет охлаждающего и отвлекающего эффекта; антидепрессивное (помогает бороться с фобиями, неуверенностью); стимулирующее (улучшает работоспособность, способствует заживлению ран); иммуностимулирующее. Его эффективность была доказана при лечении боли в горле, при гриппе, ОРВИ и простуде. Также оно эффективно при герпесе.
Благодаря низкой калорийности из-за отсутствия углеводов натрия сахарин используется в растворе препарата вместо сахара с целью придания препарату нормального вкуса с целью исключения эффекта отторжения у некоторых людей и детей, а также успешно заменяет натуральный сахар для страдающих диабетом (не провоцирует инсулиновые скачки) или стремящихся сбросить лишний вес.
- 3 044553
Достоинством сахарина можно назвать и тот факт, что он практически не усваивается организмом и выводится в неизменном виде, что позволяет использовать его в препарате без опасений возникновения аллергии от его применения.
Серебро в заявленном средстве играет важную роль - с одной стороны антисептика, а с другой транспортера компонентов препарата через слизистую ротовой полости и носа.
Серебро уникально тем, что убивает около 650 различных патогенов всех основных типов: бактерии; грибы и дрожжи; вирусы; простейшие. К серебру чувствительны 95% штаммов вируса герпеса. Широкий спектр противомикробного действия серебра, отсутствия устойчивости к нему у большинства патогенных микроорганизмов, низкая токсичность, отсутствие аллергенности, хорошая переносимость способствуют повышенному интересу к его применению.
Бактерицидное действие серебра значительно шире многих антибиотиков и сульфаниламидов. Известно, что серебро обладает более мощным антимикробным эффектом, чем пенициллин, биомицин и другие антибиотики, и оказывает действие на устойчивые к антибиотикам штаммы бактерий. На золотистый стафилококк, протей, синегнойную и кишечную палочки ионы серебра оказывают разное действие - от бактериостатического (торможения размножения) до бактерицидного (убийство микробов). В отношении золотистого стафилококка и многих кокков оно иногда значительно превосходит действие антибиотиков. Установлено, что ионы серебра обладают выраженной способностью инактивировать вирусы оспавакцины, гриппа штаммов А1, В, некоторых энтеро- и аденовирусов, а также блокировать ВИЧ и оказывают хороший терапевтический эффект при лечении вирусного заболевания Марбург, вирусного энтерита и чумы у собак. Патогенная микрофлора более чувствительна к ионам серебра, чем непатогенная.
Хлоргексидин малоэффективен в борьбе с кислотоустойчивыми бактериями либо бактериальными спорами. Поэтому, добавление в состав раствора коллоидного серебра или насыщение раствора ионами серебра, которые способны связывать кисло-устойчивые бактерии и бактериальные споры, что позволяет повысить лечебный эффект от действия препарата в целом.
Известно, что лейкоциты поглощают серебро и доставляют его к очагу инфекции. И под действием серебра снимается воспаление: металл и белки образуют особые соединения, которые способны нейтрализовать действие большинства патогенных микробов. Причем эти соединения способны оказывать на ткани и регенерирующее действие. Собственно, этим объясняется благотворное влияние серебра при любых воспалениях.
Действующим лечебным элементом серебра являются его ионы - Ag+. Ионы серебра легко взаимодействуют с другими ионами, образуя, как правило, нерастворимые или плохо растворимые соединения, что препятствует проникновению серебра в живой организм. Например, ионы серебра легко связываются с анионами хлора, что приводит к образованию малорастворимого хлорида серебра.
Однако в водном растворе ионы серебра сохраняют свою активность за счет их устойчивой стабилизации в виде гидратированного серебра. Это обусловлено свойством биполярной молекулы воды образовывать водородные связи, в результате чего молекулы воды в виде оболочки могут экранировать анионы и катионы от взаимного воздействия.
Фактически фрагменты молекулы воды образуют вокруг иона серебра довольно устойчивую оболочку, сохраняющую этот ион в свободном и активном состоянии. Поэтому, даже попадая в кишечник, стабилизированное гидратированное серебро не подвергается заметному воздействию ионов хлора и благополучно проникает в организм.
Так же легко под защитой молекул воды ионы серебра проникают в кожные ткани. Циркулируя в кровотоке и жидких средах тканей, гидратированные ионы серебра беспрепятственно проникают в патогенные микробы, вирусы и грибки через их внешнюю оболочку, а затем соединяются с дыхательным ферментом и, блокируя дыхательную функцию, приводят к их гибели. При этом патогенные микроорганизмы не могут выработать устойчивости к губительному действию ионов серебра, как они это делают по отношению к антибиотикам.
Известен препарат Коллоидное серебро в виде ионизированного раствора во флаконе 60 мл, который состоит из активного компонента: коллоидного серебра в виде ионизированного раствора, предназначенного для внутреннего и наружного приема (Латинское название: Silver colloidal, действующее вещество: Коллоидное серебро (Silver colloidal), производитель: Ниттани Фармасьтикалс/Виталайн, Nature's Sunshine Products (США), Coral club (Германия). Препарат применяется при лечении ревматоидного артрита. Доля чистого серебра в коллоидном растворе зависит от процентного состава.
Недостатком, проявляющимся при применении данного препарата, является возможность развития аллергических реакций.
Согласно Всемирной организации здравоохранения способность гарантированно убивать определенные бактерии наблюдается при концентрациях ионов серебра свыше 150 мкг/л, а при меньшей концентрации они лишь сдерживают размножение бактерий.
Поэтому, использование коллоидного серебра также имеет клинический эффект только при превышении токсической дозы серебра в 50-60 мкг/л.
Наименее токсично металлическое серебро. Плохо растворимые соли серебра (например, хлорид) мало токсичны, но и малоактивны с точки зрения бактерицидной активности.
- 4 044553
Все вышеописанные препараты перорального применения, содержащие серебро, имеют антибактериальную активность, но и имеют технические проблемы: сложность доставки эффективных доз металлического серебра к очагу инфекции.
Кроме того, препараты на основе серебра не обладают противовоспалительной активностью, и не обладают эффектом нормализации протекания процессов метаболизма белковых веществ в организме, которые довольно часто нарушены при инфекционных заболеваниях полости рта и носа.
В исследовании Инъекции наночастиц серебра смертельно опасны для млекопитающих [http://popnano.ru/news/show/2914], опубл.: 23.04.2010, было выяснено, что водный раствор наночастиц серебра, который обладает бактерицидными и антивирусными свойствами и широко применяется в промышленности, губителен для млекопитающих, если его ввести с помощью инъекции. Начальная концентрация наночастиц в водном растворе составляла 0,54 г/л. Действие раствора сравнивалось с действием ионов Ag+ в эквивалентных концентрациях, для чего использовался раствор азотнокислого серебра (начальная концентрация 0,85 г/л). Молодые экспериментальные мыши, которым делались инъекции растворов серебра в разных формах и концентрациях, были разделены на несколько групп. Животные 30 суток содержались в виварии, где ученые наблюдали за их состоянием и ежедневно вели учет павших. В первые часы после инъекции у грызунов, которым вкалывались наночастицы, снижалась двигательная активность, возникали судороги и паралич задних лапок. Смерть наступала через 12-24 ч после введения препарата. Специалисты предположили, что животных губило воздействие нанопрепарата на нервную ткань. Грызуны, которым были введены ионы серебра, остались живы в полном составе, равно как и контрольная группа, которым вкалывали дистиллированную воду. Токсическое действие наночастиц на генетический материал ученые оценивали по количеству патологически измененных спермиев у самцов мышей и степени повреждения ДНК лимфоцитов и других клеток селезенки. Повреждающий эффект был достоверно доказан.
Таким образом, использование молекулярного коллоидного серебра возможно таблетках, капсулах, мазях, кремах и иных не инъекционных препаратах.
В инъекционных формах, как правило, используют коллоидное серебро в виде ионов Ag+, поскольку оно является более безопасным.
Вариант средства для орошения полости рта и носа, предназначенный для использования детьми, может быть выполнен в виде раствора, содержащего коллоидное серебро в форме ионов.
В лаборатории вирусологии Киевского государственного университета проводились исследования по изучению физиологического действия серебра
[см.: http:// www.nanonewsnet.ru/blog/nikst/fiziologicheskoe-vozdeistvie-nanochastits-serebra-na-organizmcheloveka].
Установлено, что уже дозы серебра 50; 200 и 1250 мкг/л оказывают благотворное влияние на экспериментальных животных. Крысы, которые пили воду, содержащую ионы серебра, прибавляли в весе и развивались быстрее, чем животные контрольной группы. С помощью спектрального анализа в печени экспериментальных животных было обнаружено 20 мкг серебра на 100 г сухой массы, что соответствовало нормальному содержанию серебра в печени крыс. Данными исследованиями было доказано, что дозы серебра 50-250 мкг/л являются физиологическими и не оказывают вредного воздействия на организм при длительном применении.
Большой вклад в изучение антимикробных свойств серебряной воды, ее применения для обеззараживания питьевой воды и пищевых продуктов внесен академиком Л.А. Кульским
[см.: http ://www.nanonewsnet.ru/blog/nikst/fiziologicheskoe-vozdeistvie-nanochastits-serebra-na-organizmcheloveka].
Его экспериментами, а позднее и работами других исследователей доказано, что именно ионы металлов и их диссоциированные соединения (вещества, способные в воде распадаться на ионы) вызывают гибель микроорганизмов. Во всех случаях при бактерицидном эффекте степень активности серебра тем больше, чем выше концентрация ионов серебра.
Сегодня наукой доказано, что серебро в ионном виде обладает бактерицидным, противовирусным, выраженным противогрибковым и антисептическим действием и служит высокоэффективным обеззараживающим средством в отношении патогенных микроорганизмов, вызывающих острые инфекции.
На поверхности эпидермиса ионы серебра успеют обезвредить небольшое количество бактерий, но преодолеть трансэпидермальный барьер и полностью уничтожить очаги инфекций, не смогут. Чтобы ионам серебра попасть в дерму, нужно использовать такое количество средства, которое окажет негативное влияние на организм и может привести к аргирозу [см.: http://evolutsilver.m/blog/nanochasticy-i-iony/].
С наночастицами коллоидного серебра ситуация другая - они не стремятся соединиться с другими веществами, поскольку у них нет дисбаланса в количестве электронов, значит они не теряют своей активности в течение длительного времени и могут оказывать полезное действие дольше.
Наносеребро легко проникает во внутренние слои кожи и оказывает сильное антибактериальное действие именно за счет своего размера. Плюс наночастица покрыта родственными к кожному салу веществами. Кожа хорошо впитывает определенные вещества с поверхности, и если частица покрыта этими веществами, то она всасывается в кожу еще лучше [см.: http://evolutsilver.ru/blog/nanochasticy-i-iony/].
- 5 044553
Еще одно различие между ионами и наночастицами серебра заключается в механизме действия на бактерии.
Ионы действуют по принципу угнетения жизненной функции бактерии. Проникая внутрь, они действуют как токсины, отравляют ее, тем самым вызывая гибель, они блокируют каналы через которые питаются бактерии, с помощью которых она осуществляет свою жизнедеятельность. В процессе уничтожения бактерий подобным образом расходуется очень большое количество ионов, поэтому средства с ионами дают краткосрочный и неполный эффект, так как невозможно обеспечить нужное количество ионов в дерме постоянно и в нужном количестве [см.: http://evolutsilver.ru/blog/ nanochasticy-i-iony/].
В этой связи эффективно применение ионов серебра для достижения быстрого локального эффекта, который достигают именно орошением полости рта и носа.
Наночастица действует иначе, она разрушает клеточную стенку бактерии, вызывая ее моментальную гибель от физического разрушения, а не от отравления токсином. Бактерия распадается и погибает, а наночастица способна функционировать дальше. Этот путь уничтожения бактерии не оставляет ей возможности адаптироваться, выработать механизм защиты и передать его следующим поколениям.
По причине чего, одинаковые концентрации ионов серебра и наночастиц серебра дают один и тот же эффект при локальном применении путем орошения полости рта и носа.
В связи с чем использование металлического и коллоидного серебра для орошения полости рта и носа оказалось эффективным при тех же минимальных дозах в растворе заявленного средства, как и использование в нем ионов серебра.
Верхний предел дозировки ионов серебра в растворе для инъекций был взят исходя из результатов исследований (см. выше [http://popnano.ru/news/show/2914]), по которым безопасными были признаны инъекции концентраций ионов серебра Ag+ со значениями 0,85 г/л.
Достоинство использования наночастиц серебра по сравнению с ионами в растворе препарата заключается в том, что поверхностное покрытие на наночастице - с одной стороны защитное, а с другой стороны может выступать, как площадка для переноса различных активных веществ [см.: http://evolutsilver.ru/blog/nanochasticy-i-iony/]. Следовательно, на поверхности наночастицы можно пронести через слизистую полости рта и носа очень важные элементы, также входящие в состав раствора препарата, которые несут основную лечебную функцию антисептика. Наночастицы адресно насыщают слизистую необходимыми веществами, не затрагивая остальные органы и ткани, следовательно, они усиливают доставку всего комплекса остальных компонентов препарата к проблемной воспаленной зоне, что в свою очередь обеспечивает более эффективную регенерацию слизистой рта и носа.
Наночастица может долго оставаться на поверхности кожи, ион на это неспособен, так как очень подвержен воздействию ультрафиолету (солнечному свету). Но, поскольку слизистые рта и носа не подвержены данному воздействию, а их влияние локализуется более плотно на единицу площади слизистой, то эффективность ионов серебра в сравнении с наночастицами коллоидного и металлического серебра оказалась не меньшей.
Известно, что для человека токсической дозой серебра при пероральном применении является доза 0,05-0,06 мг/л.
Верхний предел дозы металлического или коллоидного серебра исследовался до значения 0,2 мг/кг (0,2 мг/л), которое является верхней концентрацией для питья космонавтов.
Но, поскольку в теле человека при орошении полости рта и носа остается не более 1-3 мл используемого при орошении раствора, общий процент раствора, проникающий в тело человека, не превышает 3%.
Таким образом, максимальное количество серебра в заявленном средстве - 0,06 мг на 100 г определено таким образом, чтобы с учетом того, что при использовании раствора и проникновении его в организм человека не выше 3% за разовое использование, то есть не более 0,018 мг/кг, была достаточной для проявления терапевтического эффекта, в тоже время, находилась ниже пределов верхней допустимой концентрации.
При использовании заявленного средства для орошения полости рта и носа рекомендовано проводить по 3 распыления 3 раза в сутки для взрослых и детей от 14 лет в течение 7-10 дней.
При использовании заявленного средства для полоскания полости рта рекомендуется отмерить в мерный стаканчик 10-40 мл средства и интенсивно прополоскать полость рта в течение 1-3 мин, не глотая. Выполнять процедуру рекомендуется 2-4 раза/сутки. Рекомендуемый курс - 7-10 дней.
Курс применения можно продлить до 3 недель по рекомендации врача.
Полученное средство применяли для аппликации слизистой полости рта и носа в профилактических и лечебных целях.
При помощи предложенного средства предлагается осуществлять способ лечения или профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний носовой и ротовой полости. Предлагается для реализации способа проводить орошение слизистой полости рта и носа средством путем 3-5 распылений 2-4 раза в сутки в течение 5-10 дней с использованием ингалятора. Ингалятор может быть любой из широко применяемых в области. Способ возможно осуществлять путем орошение слизистой полости рта и носа по 3 распыления из ингалятора 3 раза в сутки в течение 7-9 дней.
При помощи предложенного средства предлагается осуществлять способ лечения или профилакти- 6 044553 ки инфекционно-воспалительных заболеваний носовой и ротовой полости. Предлагается для реализации способа проводить полоскание слизистой полости рта и носа в течение 1-3 мин, 2-4 раза в сутки в течение 7-9 дней.
Настоящее изобретение подкреплено следующими примерами. Данные примеры не являются ограничивающими, а носят иллюстративный характер.
Пример 1.
Использовали средство, полученное на основе коллоидного серебра следующего состава.
Концентрат коллоидного серебра «КНД-С-К» - 0,025 мл
Хлоргексидина биглюконат р-р 20 % - 0,05 мл
Глицерин - 7,5 мл
Масло чайного дерева - 0,015 мл
Вода очищенная до 50 мл
Профилактику проходили 25 мужчин и 25 женщин в возрасте от 25 до 55 лет, страдающие частыми респираторными заболеваниями, до 4-6 эпизодов в год.
Профилактику проводили путем орошения ротоглотки средством по 3 распыления 3 раза в сутки в течение 10 дней.
Группа сравнения состояла из 25 мужчин и 25 женщин того же возраста с аналогичными проблемами, которым с той же частотой и периодичностью проводили орошение ротоглотки средством со следующим составом.
Хлор гекс идина биглюконат р-р 20 % - 0,06 мл
Глицерин - 7,5 мл
Масло чайного дерева - 0,015 мл
Вода очищенная до 50 мл
Контрольная группа ничего не получала.
Оценку результатов лечения проводили по данным клинических методов исследования в динамике: осмотр носоглотки, сбор анамнеза жизни и заболевания, частоту, форму и выраженность простудных заболеваний, общий анализ крови.
У 80% наблюдаемых всех групп при первом осмотре были выявлены признаки гиперемии зева или дужек миндалин, 78% - признаки субатрофии слизистой задней стенки глотки, 30% - гипертрофия миндалин от 1 до 3 степени, 52% - единичные гипертрофированные фолликулы на задней стенке глотки, у 5% пациентов обнаружено густое белое содержимое в лакунах миндалин.
В общем анализе крови значимых отклонений не выявлено.
Результаты исследований.
Орошение полости рта и носа проводили по 3 распыления 3 раза в сутки в течение 10 дней, это позволило за короткий срок (в 4-5 дней в основной группе против 9-14 дней в контрольной) получить стойкий лечебный эффект. Клиническое улучшение подтверждалось положительной динамикой изменений клинических индексов.
За полугодовой период последующего наблюдения у основной группы не было отмечено простудных заболеваний. При осмотре отмечено уменьшение выраженности гиперемии зева у 75% пациентов, получавших орошение исследуемым препаратом, уменьшение гиперплазии фолликулов выявлено у 85% наблюдаемых. Остаточная гиперемия в основном наблюдалась только в области дужек миндалин, слизистая носоглотки была нормальной, розовой, окраски. В анализах крови значимых отклонений от нормы не обнаружено.
В контрольной группе через 1-2 месяца после начала наблюдения у 34% обследуемых отмечены эпизоды острых респираторных заболеваний, сопровождающихся усилением гиперемии слизистой носоглотки, повышением температуры до субфебрильной и ухудшением общего состояния. У 25% без видимых проявлений ОРВИ была выявлена отрицательная динамика при осмотре носоглотки: выраженная разлитая гиперемия слизистой, множественные увеличенные фолликулы на задней стенке глотки. Все перечисленные признаки сопровождались жалобами пациентов на першение и боли при глотании.
В группе сравнения у 15% были выявлены эпизоды острых респираторных заболеваний уже через 2 месяца после окончания терапии, 12% наблюдаемых отмечали периодическое ухудшение самочувствия без подъема температуры и общих проявлений интоксикации, сопровождающееся першением в горле и неприятными ощущениями при глотании. При осмотре у всех пациентов наблюдалась разлитая гиперемия слизистой и дужек миндалин, единичные или множественные гипертрофированные фолликулы на задней стенке глотки.
Во всех группах в период наблюдения значимых отклонений в анализе крови не выявлено.
- 7 044553
Пример 2.
Использовали средство, насыщенное ионами серебра Ag+ следующего состава.
Концентрат коллоидного серебра «КНД-С-К» - 0,06 мл
Хлоргексидина биглюконат р-р 20 % - 0,12 мл
Глицерин - 17 мл
Экстракт чайного дерева - 0,04 мл
Вода очищенная до 100 мл
Профилактику проходили (30 детей в возрасте от 7 до 18 лет), страдающие частыми респираторными заболеваниями, до 4-6 эпизодов ОРВИ в год.
Профилактику проводили путем орошения средством по 3 распыления 3 раза в сутки в течение 7 дней.
Контролем служила группа из 30 детей того же возраста с аналогичными проблемами, наблюдаемые данной группы никакой терапии не получали.
Группа сравнения получала препарат, не содержащий серебра.
Хлоргексидина биглюконат р-р 20 % - 0,18 мл
Глицерин - 17 мл
Экстракт чайного дерева - 0,04 мл
Вода очищенная до 100 мл
Оценку результатов лечения проводили по данным клинических методов исследования в динамике: осмотр носоглотки, сбор анамнеза жизни и заболевания, общий анализ крови. Также оценивались органолептические свойства средства, поскольку в исследовании принимали участие дети.
Результаты исследований.
Орошение полости рта и носа по 3 распыления 3 раза в сутки в течение 7 дней позволило за более короткий срок (в 6-7 дней в основной группе против 11-17 дней в группе сравнения) получить стойкий лечебный эффект. Клиническое улучшение подтверждалось положительной динамикой изменений клинических индексов.
Так, при первичном осмотре детей основной группы у 85% были выявлены признаки гипертрофии миндалин и разрастания аденоидной ткани 1-3 степени, у 48% - легкая гиперемия слизистой рото- и носоглотки, миндалин и их дужек, 12% отмечали периодически возникающие слизистые или слизистогнойные выделения из носа, у 7% выявлено слизисто- гнойное отделяемое в лакунах миндалин и криптах аденоидной ткани. Все обследуемые (или их представители) отмечали, что наблюдаемые переносят в год до 4-6 эпизодов ОРВИ. В анализах крови значимых изменений не выявлено.
За двухмесячный период последующего наблюдения у основной группы не было отмечено простудных заболеваний. Все наблюдаемые отметили уменьшение количества отделяемого из носа, у двух пациентов с выраженной гипертрофией аденоидной ткани выделения сохранялись, но приобрели характер слизистых, количество отделяемого значительно уменьшилось. В контрольной группе у 55% обследуемых возникли простудные заболевания уже через 3-4 недели после начала наблюдения. Эпизоды сопровождались ухудшением общего состояния, подъемом температуры до субфебрильных цифр, слизистыми или слизисто-гнойными выделениями из носа, разлитой гиперемией рото- и носоглотки.
В группе сравнения через 3-5 недель у 27% наблюдаемых были выявлены эпизоды ОРВИ, сопровождающиеся классической симптоматикой. У остальных пациентов в большинстве случаев сохранились изменения, выявленные при первом осмотре. Положительную динамику в виде уменьшения гиперемии и уменьшения отделяемого продемонстрировали около 15% наблюдаемых.
Во всех группах в период наблюдения значимых изменения в анализах крови не выявлено.
На общую эффективность лечения влияют и органолептические свойства препарата, направленное на курсовое применение, поскольку они определяют приверженность пациента к лечению. Особенно, высокие органолептические свойства важны для пациентов - детей.
При оценке органолептических свойств заявленного средства были проведены опросы детей. 26 детей оценили вкус и запах средства как приятный и захотели продолжить им лечение. У 4-х нейтральное отношение.
Пример 3.
Пациент И., 18 лет, обратился с жалобами на боли в горле, возникающие регулярно в осенне-зимневесенний период, часто перерастающие в простудное заболевание, сопровождающиеся ухудшением общего состояния и подъемом температуры, которое периодически осложняются обструктивным бронхитом.
Объективно: слизистая оболочка полости рта субатрофична, гиперемирована, отечна, определяются точечные кровоизлияния в миндалинах, единичные гипертрофированные фолликулы на задней стенке
- 8 044553 глотки.
Диагноз: обострение хронического фарингита.
Пациенту рекомендовано отмерить в мерный стаканчик 30 мл и интенсивно полоскать горло в течение 1-3 мин, не глотая, 3 раза в сутки в течение 10 дней.
Использовалось средство следующего состава.
Концентрат коллоидного серебра «КНД-С-К» - 0,02 мл
Хлоргексидина биглюконат р-р 20 % - 0,04 мл
Глицерин - 6,5 мл
Масло чайного дерева - 0,01 мл
Вода очищенная до 50 мл
Следующее посещение: уже на пятые сутки после применения разработанного средства больной отметил значительное уменьшение боли и жжения в горле.
Спустя неделю при объективном исследовании отечность и гиперемия слизистой уменьшились, геморрагии в области миндалин и гипертрофия фолликулов отсутствуют.
Через месяц у пациента боли в горле исчезли, простудные заболевания не возникали более полугода.
Полученные результаты свидетельствуют о полном купировании воспалительного процесса, ранозаживляющем действии средства, снижении вирулентности микроорганизмов полости рта.
Пример 4.
Пациентка К., 37 лет, обратилась с жалобами на постоянные простуды, сопровождающиеся заложенностью носа, продолжительным насморком с обильными желтоватыми выделениями, сухим кашлем и ощущением сухой носоглотки, частичной потерей обоняния, утомляемостью и нарушением аппетита, при пункции носовой пазухи и исследовании содержимого выявлен стрептококк.
Объективно: носоглотка отечна, в среднем носовом ходе справа и на задней стенке глотки желтоватые гнойные выделения, боли в проекции передней стенки верхнечелюстной пазухи справа. На рентгенограмме придаточных пазух носа определяется утолщение слизистой в проекции обеих верхнечелюстных пазух, справа уровень жидкости. Искривление носовой перегородки. Лобные и основные пазухи без патологических изменений.
Диагноз: хронический правосторонний синусит в стадии обострения.
Пациенту проведено 5 пункций верхнечелюстной пазухи (включая диагностическую), после курса лечения антибиотиками рекомендовано орошение средством полости рта и носа по 3 распыления 3 раза в сутки в течение 10 дней.
Использовалось средство для орошения следующего состава.
Концентрат коллоидного серебра «КНД-С-К» - 0,025 мл
Хлоргексидина биглюконат р-р 20 % - 0,05 мл
Глицерол - 7,5 мл
Экстракт чайного дерева - 0,015 мл
Вода очищенная до 50 мл
Спустя неделю при объективном исследовании отечность носоглотки снизилась, кашель прекратился, восстановились аппетит и обоняние.
Через 15 дней у пациентки насморк полностью прекратился, носовые ходы чистые-выделений нет, новые эпизоды заболевания не возникали более 3 месяцев.
Полученные результаты свидетельствуют о полном купировании воспалительного процесса в рамках комплексной терапии, ранозаживляющем действии средства, снижении вирулентности микроорганизмов полости рта.
Пример 5.
Пациентка Ю., 25 лет, обратилась с жалобами на регулярно выраженные симптомы при простуде: повышенную температуру тела, слабость, боли в горле, усиливающиеся при глотании, тяжесть в голове, неприятный запах изо рта. Почти после каждой простуды осложнения в виде ангины.
Объективно: наблюдаются увеличение и болезненность подчелюстных лимфоузлов, гипертрофия миндалин 2 степени, слизистая равномерно гиперемирована, множественные спайки миндалин и дужек, в лакунах миндалин гнойное содержимое.
В клиническом анализе крови изменения, типичные для воспалительного процесса.
Диагноз: хронический тонзиллит, обострение. Гипертрофия миндалин 2 степени
Пациенту рекомендовано отмерить в мерный стаканчик 30 мл и интенсивно полоскать горло в течение 1-3 мин, не глотая, 3 раза в сутки в течение 10 дней.
- 9 044553
Использовалось средство следующего состава.
Концентрат коллоидного серебра «КНД-С-К» - 0,02 мл
Хлоргексидина биглюконат р-р 20 % - 0,04 мл
Глицерол - 6,5 мл
Экстракт чайного дерева - 0,01 мл
Вода очищенная до 50 мл
Спустя неделю при объективном исследовании гнойное содержимое в лакунах миндалин не определяется, подчелюстные лимфоузлы не увеличены, болезненности при пальпации лимфоузлов нет. Боли в горле уменьшились.
Через 12 дней у пациентки боли в горле полностью прекратились, новые эпизоды заболевания не возникали более 4 месяцев.
Проведенные эксперименты свидетельствуют о полном купировании воспалительного процесса, ранозаживляющем действии средства, снижении вирулентности микроорганизмов полости рта.
Результаты исследований показали, что разработанное средство отличается хорошей эффективностью при орошении им полости рта и носа как вспомогательное средство для профилактики и в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний носовой и ротовой полости, в том числе и при простуде, ОРВИ.
Средство заявленного состава обеспечивает доставку эффективных доз металлического серебра к очагу инфекции, не вызывая при этом аллергических проявлений. Применение предложенного средства позволяет безопасно получить требуемый терапевтический эффект у различных возрастных групп пациентов.
Предлагаемое антисептическое средство для орошения полости рта, охарактеризованное количественным и качественным составом компонентов, является более простым в изготовлении по сравнению с прототипом, эффективным в качестве профилактического средства и в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний носовой и ротовой полости, не вызывает резистентность организма к воздействию инфекций.
Предложенное средство для получения готового к использованию препарата размещается в стандартные устройства ингаляторов посредством стандартной, например, промышленной технологии. Полученный таким образом готовый препарат предназначен для лечения или профилактики путем распыления в полости рта или носа и применяется посредством этого ингалятора.
Claims (8)
1. Средство для аппликации полости рта и носа, характеризующееся тем, что содержит хлоргексидин, глицерин, масло или экстракт чайного дерева, воду очищенную и коллоидное серебро или ионы серебра Ag+, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
коллоидное серебро или ионы серебра Ag+ - 0,04-0,06;
хлоргексидина биглюконат р-р 20% - 0,04-0,12;
глицерин - 13-17;
масло чайного дерева или экстракт чайного дерева - 0,02-0,04;
вода очищенная - до 100.
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что содержит хлоргексидина биглюконат р-р 20% - 0,05-0,08.
3. Средство по п.1, отличающееся тем, что содержит хлоргексидина биглюконат р-р 20% - 0,08-0,12.
4. Средство по пп.1-3, дополнительно включающее натрия сахарин в количестве от 0,01 до 0,03 мас.%.
5. Средство по пп.1-4, где аппликация представляет собой орошение или полоскание.
6. Применение средства по пп.1-5 для лечения или профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний носовой и ротовой полости.
7. Применение по п.6, отличающееся тем, что применение осуществляют в составе комплексной терапии.
8. Способ лечения или профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний носовой и ротовой полости, характеризующийся тем, что проводят нанесение средства по пп.1-5 на слизистую полость 2-4 раза в сутки в течение 5-10 дней.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2021101152 | 2021-01-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA044553B1 true EA044553B1 (ru) | 2023-09-01 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20090191288A1 (en) | Composition to Treat Herpes, Pseudomonas, Staph, Hepatitis and Other Infectious Diseases | |
CN105142728B (zh) | 用于治疗表面创伤的组合物和方法 | |
US9662360B2 (en) | Treatment of herpes, pseudomonas, staph, and hepatitis | |
WO2016141219A1 (en) | Strontium based compositions and formulations for pain, pruritus, and inflammation | |
JP2008543885A (ja) | 皮膚病変治療用組成物 | |
AU2017201085B2 (en) | Strontium based compositions and formulations for pain, pruritus, and inflammation | |
US10201563B2 (en) | Method of treating sinusitis, including chronic sinusitis | |
CN108042420B (zh) | 一种用于口腔保健的组合物及其应用 | |
EP2501366B1 (en) | Anti-viral composition | |
US20120328537A1 (en) | Topical wound management formulation | |
WO2012040224A2 (en) | Oral composition and method of forming and using same | |
US20220323485A1 (en) | Strontium based compositions and formulations for pain, pruritus, and inflammation | |
US20170157169A1 (en) | Strontium based compositions and formulations for pain, pruritus, and inflammation | |
RU2184538C2 (ru) | Применение дихлорбензилового спирта для получения лекарственного средства для местного лечения воспаления и лекарственное средство, содержащее дихлорбензиловый спирт | |
RU2762506C1 (ru) | Средство для аппликации полости рта и носа и способ его применения в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний носовой и ротовой полости | |
EA044553B1 (ru) | Средство для аппликации полости рта и носа и способ его применения в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний носовой и ротовой полости | |
US20170020946A1 (en) | Analgesic compositions and methods of use | |
WO2022200887A1 (en) | Natural multifunction coenzyme q10 liquid oral hygiene care with antimicrobial efficacy | |
JP2012193159A (ja) | 鼻用スプレー | |
US20060287364A1 (en) | Methods of prevention of infection with HIV/AIDS, venereal disease and influenza | |
JP2002241310A (ja) | 局所適用組成物 | |
US20060280695A1 (en) | Methods and compositions for the prevention, suppression and elimination of oral pain | |
EP4285920A1 (en) | Composition for use as an antiviral in the form of nasal drops and in nebulisers | |
EP3284462A1 (en) | Strontium based compositions and formulations for pain, pruritus, and inflammation | |
AU2008241370B2 (en) | Essential oil of kunzea ambigua and methods of use |