EA016291B1 - Фунгицидные смеси - Google Patents

Фунгицидные смеси Download PDF

Info

Publication number
EA016291B1
EA016291B1 EA200901443A EA200901443A EA016291B1 EA 016291 B1 EA016291 B1 EA 016291B1 EA 200901443 A EA200901443 A EA 200901443A EA 200901443 A EA200901443 A EA 200901443A EA 016291 B1 EA016291 B1 EA 016291B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
compound
plants
compounds
active substance
formula
Prior art date
Application number
EA200901443A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200901443A1 (ru
Inventor
Дирк Фёште
Карола Райнеке
Франк Вернер
Эгон Хаден
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of EA200901443A1 publication Critical patent/EA200901443A1/ru
Publication of EA016291B1 publication Critical patent/EA016291B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Фунгицидные смеси, содержащие в качестве активных компонентов: 1) метконазол формулы Iи 2) прохлораз формулы IIв синергически эффективном количестве, а также средства, которые эти смеси содержат.

Description

Изобретение относится к фунгицидным смесям, содержащим в качестве активных компонентов
1) метконазол формулы I
и
2) прохлораз формулы II
в синергически эффективном количестве.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с вредными грибами смесями соединения I с соединением II и к применению соединения I с соединением II для получения подобных смесей, а также к средствам, которые эти смеси содержат.
Обозначенный выше как компонент 1 метконазол представляет собой (1К8,5К§; 1К8,5§К)-5-(4хлорбензил)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанол, получение которого и действие которого против вредных грибов известно из литературных источников (ЕР-А 267778).
Приведенное выше в качестве компонента 2 действующее вещество прохлораз представляет собой И-пропил-Ы-[2-(2,4,6-трихлорфенокси)этил]имидазол-1-карбоксамид, получение которого и действие против вредных грибов равным образом известно (И8 3991071).
Из ЕР-А 0951831 известна концентрированная жидкая фунгицидная композиция, которая состоит из носителя, азола, который также включает метконазол, другого фунгицидно активного компонента в виде тонкодисперсной суспензии, солюбилизатора, а также диспергатора. В качестве других фунгицидно активных компонентов перечисляется длинный список фунгицидов, в котором также назван прохлораз. В качестве смесей описаны только метконазол с крезоксим-метилом и хлороталонилом. Задачей лежащего в основе этой заявки изобретения были концентрированные, устойчивые Ко-композиции.
Принимая во внимание снижение норм расхода и расширение спектра действия известных соединений, в основе настоящего изобретения в качестве задачи лежали смеси, которые при сниженном общем количестве вносимых действующих веществ проявляют улучшенное действие против вредных грибов, в особенности для определенных показаний.
Соответственно этому были разработаны определенные в начале смеси. Кроме того, было обнаружено, что при одновременном совместном или раздельном применении соединения I и соединения II или при применении соединения I и соединения II друг за другом удается лучше бороться с вредными грибами, чем отдельными соединениями (синергические смеси). Благодаря одновременному совместному или раздельному применению соединения I с соединением II фунгицидное действие повышается в сверхаддитивной мере.
Смеси соединения I и соединения II, соответственно одновременное совместное или раздельное применение соединения I и соединения II отличаются усиленным и повышающим урожайность действием на растения, в особенности на бобовые, и превосходным действием против широкого спектра фитопатогенных грибов, в особенности из класса аскомицетов, дейтеромицетов, базидиомицетов и пероноспоромицетов (син. оомицетов). Частично они являются системно активными и могут применяться в защите растений как листьевые, протравливающие и почвенные фунгициды.
Они имеют особое значение для борьбы с целым рядом грибов на различных культурных растениях, таких как бананы, хлопчатник, овощные растения (например, огурцы, бобы и тыкву), ячмень, трава, овес, кофе, картофель, кукуруза, фруктовые растения, рис, рожь, соя, томаты, виноград, пшеница, декоративные растения, сахарный тростник и целом ряде семян.
Преимущественно они пригодны для борьбы со следующими заболеваниями растений:
виды АЕегпапа на овощах, рапсе, сахарной свекле и фруктах и рисе, как, например, А. 8о1аш или А. аЕегпаЮ на картофеле и томатах, виды Арйапошусек на сахарной свекле и овощах, виды АхсосйуЮ на зерновых и овощах, виды В|ро1агй- и ИгесМега на кукурузе, зерновых культурах, рисе и дернине, как, например, Ό. шаубй на кукурузе,
В1итепа дгаттй (истинная мучнистая роса) на зерновых,
Во!гу!18 стегеа (серая гниль) на клубнике, овощах, цветах и виноградных лозах,
- 1 016291
Вгеиба 1ас1исае на салате, виды Сегсокрога на кукурузе, соевых бобах, рисе и сахарной свекле, виды Сосй1юЬо1ик на кукурузе, зерновых культурах, рисе, как, например, СосйбоЬо1ик кабуик на зерновых, СосййоЬо1ик т1уаЬеаиик на рисе, виды Со11е1о1псит на соевых бобах и хлопчатнике, виды Пгесйк1ега, виды Ругепорйога на кукурузе, зерновых культурах, рисе и дернине, как, например, Ό. !егек на ячмене или Ό. бгба-герепбк на пшенице,
Икса на виноградной лозе, вызванная Рйаеоасгетопшт сй1атубокрог1ит, Рй. Л1еорЫ1ит, и Еогтйгрога рцпс!а1а (син. РйеШпик рипс1а1ик), Е1кшое атреНпа на виноградной лозе, виды Ехкегоййцт на кукурузе,
Егубрйе с1сйогасеагцт и 8рйаего1йеса ГиНд1пеа на огуречных растениях, виды Еикагшт и УегбсШшт на различных растениях, как, например, Е. дгапбпеагит или Е. си1тогит на зерновых или Е. охукрогит на целом ряде растений, как, например, томатах,
Саеишапошусек дгатбик на зерновых, виды С1ЬЬеге11а на зерновых и рисе (например, С1ЬЬеге11а Гиркиго1 на рисе),
С1отеге11а сшди1а1а на виноградной лозе и других растениях,
Сгашк1ашшд сотр1ех на рисе,
СшдпагбЙ! Ьиб^еШ на виноградной лозе, виды Не1тш1йокрогшт на кукурузе и рисе,
1капорк1к с1ау1крога на виноградной лозе,
М1сйго6осйшш щуа1е на зерновых, виды Мусокрйаеге11а на зерновых, бананах и земляных орехах, как, например, М. дгатбисо1а на пшенице или М. йрепкщ на бананах, виды Регопокрога на капусте и луковичных растениях, как, например, Р. Ьгакбсае на капусте или Р. бек1гис1ог на луке,
Рйакоркага рас11уг1и/1 и Рйакоркага те1Ьо1шае на соевых бобах, виды Рйоторбк на соевых бобах и подсолнечнике, Р. У1бсо1а на виноградной лозе,
РйуЮрйбюга шГек1апк на картофеле и томатах,
Рйу1орй1йога виды на различных растениях, как, например, Р. сарк1с1 на паприке,
Р1акторага У1бсо1а на виноградных лозах,
Робокрйаега 1еисоб1сйа на яблонях,
Ркеибосегсокрогеба йегробкйо1бек на зерновых,
Ркеиборегопокрога на различных растениях, как, например, Р. сиЬепк1к на огурцах или Р. йит1б на хмеле,
Ркеиборе/1си1а 1гасйе1рйба1 на виноградной лозе,
Рисаша виды на различных растениях, как, например, Р. бгбсша, Р. кбгГогтшк, Р. йогбе1 или Р. дгатбик на зерновых, или Р. акрагащ на спарже,
Рупси1апа огухае, Согбсшт какакб, 8агос1абшт огухае, 8. абепиа!™, Еп1у1ота огухае на рисе,
Рупси1апа дпкеа на дернине и зерновых культурах,
Ру1йшт крр. на дернине, рисе, кукурузе, хлопчатнике, рапсе, подсолнечнике, сахарной свекле, овощах и других растениях, как, например, Р. иЙшшиш на различных растениях, Р. арйашбегтаШт на дернине, виды Шихоаоша на хлопчатнике, рисе, картофеле, дернине, кукурузе, рапсе, картофеле, сахарной свекле, овощах и на различных растениях, как, например, В. ко1аш на свекле и различных растениях,
Ейупсйокрогшт кесайк на ячмене, ржи и тритикале, виды 8с1его1биа на рапсе и подсолнечнике,
8ерЮпа бгба и 81адопокрога побогит на пшенице, Егуырйе (син. ипсши1а) песа1ог на виноградной лозе, виды 8е1окраепа на кукурузе и дернине, 8рйасе1о(йеса геШша на кукурузе,
ТЫеуаборкщ виды на соевых бобах и хлопчатнике, виды ТШеба на зерновых, виды Икб1адо на зерновых, кукурузе и сахарном тростнике, как, например, и. таубб на кукурузе, виды УепШпк (парша) на яблонях и грушах, как, например, V. шаес.|иаНк на яблонях.
Смеси соединений I и II кроме того, пригодны для борьбы с вредными грибами при защите материалов (например, дерева, бумаги, дисперсии для окрашивания, волокон соответственно тканей) и при защите запасов. При защите древесины в особенности учитывают следующие вредные грибы: аскомицеты, такие как ОрйюкЮта крр., СегаЮсукйк крр., ЛигеоЬак1бц1т риПЫапк, 8с1егорйота крр., СйаеЮтшт крр., Нит1со1а крр., Ре(йе11а крр., Тпсйигик крр.; базидиомицеты, такие как Сошорйога крр., Сопо1ик крр., С1оеорйу11иш крр., йепбпик крр., Р1еиго1ик крр., Роба крр., 8егри1а крр. и Туготусек крр., дейтеромицеты, такие как ЛкрегдШик крр., СЧабокрогшт крр., РешаШит крр., ТпсНобегта крр., ЛЙетапа крр., РаесПотусек крр. и зигомицеты, такие как Мисог крр., сверх этого для защиты материалов следующие дрожжевые грибки: Сапб1ба крр. и 8ассйаготусек сегеу1кае.
Смеси соединений I и II, кроме того, могут применяться в культурных растениях, которые перено
- 2 016291 сят действие гербицидов, фунгицидов или инсектицидов вследствие культивирования включая методы генной инженерии.
Например, смеси согласно изобретению могут применяться на трансгенных растениях, которые являются устойчивыми в отношении гербицидов группы сульфонилмочевин, имидазолинонов, глюфосината аммония или глифосата изопропиламмония и аналогичных действующих веществ (ЕР-А 0 242 236, ЕР-А О 242 246, \УО 92/00377, ЕР-А 0 257 993, И8 5,013,659). Или они могут применяться в трансгенных культурных растениях, например, шерсти, со свойством вырабатывать ВаеШиз ШигшщсщБ ΐοχίηδ (В1 Ιοχίηδ). что делает растения устойчивыми по отношению к определенным вредителям (ЕР-А 0 142 924, ЕР-А 0 193 259).
Кроме того, смеси согласно изобретению могут также применяться для обработки растений, обладающих модифицированными свойствами. Они могут быть получены, например, путем обычных методов культивирования посредством получения мутантов. Также являются известными рекомбинантные модификации культурных растений в целях модификации крахмала, который синтезируется в растениях (\УО 92/11376, \УО 92/14827, \УО 91/19806). Далее культурные растения, которые вырабатывают модифицированную жирную кислоту (\УО 91/13972) обрабатывают смесями согласно изобретению.
Соединения I и II могут вноситься одновременно совместно или отдельно, или по очереди, причем последовательность при раздельном применении, в общем, не оказывает влияния на успех борьбы.
При определенных условиях может быть выгодным к действующим веществам I и II примешивать одно или несколько других действующих веществ.
Следующий список фунгицидов, с которыми могут совместно применяться соединения согласно изобретению, должен пояснить комбинационные возможности, но не ограничивать.
Азолы.
Триазолы: битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, энилконазол, эпоксиконазол, фенбуконазол, флузилазол, флухинконазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадименол, триадимефон, тритиконазол;
имидазолы: циазофамид, имазалил, пефуразоат, трифлумизол;
бензимидазолы: беномил, карбендазим, фуберидазол, тиабендазол;
другие: этабоксам, этридиазол, гимексазол.
Стробилурины.
Азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, оризастробин, метиловый эфир (2-хлор-5-[1(3-метил-бензилоксиимино)этил]бензил)карбаминовой кислоты, метиловый эфир (2-хлор-5-[1-(6-метил пиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбаминовой кислоты, метиловый эфир 2-(орто-(2,5диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакриловой кислоты;
Амиды карбоновой кислоты.
Анилиды карбоновой кислоты: беналаксил, беноданил, боскалид, карбоксин, мепронил, фенфурам, фенгексамид, флутоланил, фураметпир, металаксил, офураце, оксадиксил, оксикарбоксин, пентиопирад, тифлузамид, тиадинил, (4'-бромбифенил-2-ил)амид 4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, (4'-трифторметилбифенил-2-ил)амид 4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, (4'-хлор3'-фторбифенил-2-ил)амид 4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, (3',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)-амид 3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоновой кислоты, (2-цианофенил)амид 3,4дихлоризотиазол-5-карбоновой кислоты;
морфолиды карбоновой кислоты: диметоморф, флуморф;
амиды бензойной кислоты: флуметовер, флупиколид (пикобензамид), зоксамид;
другие амиды карбоновой кислоты: карпропамид, диклоцимет, мандипропамид, И-(2-(4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метокси-фенил)этил)-2-метансульфониламино-3-метилбутирамид, Ν-(2-(4-[3(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-этансульфониламино-3-метилбутирамид;
Серосодержащие гетероциклильные соединения.
Пиридины: пирифенокс, 3-[5-(4-хлор-фенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин; пиримидины: бупиримат, феримзон, фенаримол, мепанипирим, нуаримол, пириметанил; пиперазины: трифорин;
пирролы: флудиоксонил, фенпиклонил;
морфолины: алдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф;
дикарбоксимид: ипродион, процимидон, винклозолин;
другие: ацибензолар-8-метил, анилазин, каптан, каптафол, дазомет, дикломезин, феноксанил, фолпет, фенпропидин, фамоксадон, фенамидон, октилинон, пробеназол, прохиназид, пирохилон, квиноксифен, трициклазол, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5а]пиримидин, 2-бутокси-6-йодо-3 -пропил-хромен-4-он, 3 -(3 -бром-6-фторо-2-метилиндол-1 -сульфонил)[1,2,4]триазол-1-диметиламид сульфокислоты.
Карбаматы и дитиокарбаматы.
Дитиокарбаматы: фербам, манкозеб, манеб, метирам, метам, пропинеб, тирам, цинеб, цирам;
- 3 016291 карбаматы: диэтофенкарб, флубентиаваликарб, ипроваликарб, пропамокарб, метиловый эфир 3-(4хлор-фенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метил-бутириламино)-пропионовой кислоты, (4фторфенил)овый эфир М-(1-(1-(4-цианофенил)этансульфонил)-бут-2-ил)карбаминовой кислоты.
Другие фунгициды.
Гуанидины: додин, иминоктадин, гуазатин;
антибиотики: кузугамицин, полиоксин, стрептомицин, валидамицин А;
металлоорганические соединения: соли фентина;
серосодержащие гетероциклильные соединения: изопротиолан, дитианон;
фосфорорганические соединения: эдифенфос, фосэтил, фосэтилалюминия, ипробенфос, пиразофос, толклофосметил, фосфористая кислота и ее соли;
хлорорганические соединения: тиофанат метил, хлороталонил, дихлофлуанид, толилфлуанид, флусульфамид, фталид, гексахлорбензен, пенцикурон,квинтозен;
производные нитрофенила: бинапакрил, динокап, динобутон;
неорганические действующие вещества: бордосская жидкость, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основной сульфат меди, сера;
другие: спироксамин, цифлуфенамид, цимоксанил, метрафенон.
Действующие вещества также могут применяться в виде их совместимых в сельском хозяйстве солей. Обычно для этого принимают в расчет соли щелочных или щелочно-земельных металлов, такие как соли натрия, калия или кальция.
Соединение I и соединение II обычно применяют в весовом соотношении от 100:1 до 1:100, преимущественно от 20:1 до 1:20, в особенности от 10:1 до 1:10.
Другие активные компоненты примешивают к соединению I желательно в соотношении от 20:1 до 1:20.
Нормы расхода согласно изобретению в зависимости от вида соединения и желаемого эффекта составляют от 5 г/га до 2000 г/га, преимущественно от 50 до 900 г/га, в особенности от 50 до 750 г/га.
Нормы расхода для соединения I соответственно составляют, как правило, от 1 до 1000 г/га, преимущественно от 10 до 900 г/га, в особенности от 20 до 750 г/га.
Нормы расхода для действующего вещества II соответственно составляют, как правило, от 1 до 2000 г/га, преимущественно от 10 до 900 г/га, в особенности от 40 до 500 г/га.
При обработке посевного материала, например, путем опыления, покрытия или пропитывания посевного материала, в общем, применяют нормы расхода на смесь от 1 до 1000 г/100 кг посевного материала, преимущественно от 1 до 750 г/100 кг, в особенности от 5 до 500 г/100 кг.
При применении для защиты материалов или запасов норма расхода действующего вещества регулируется в зависимости от области применения и от желаемого эффекта. Обычные нормы расхода для защиты материалов составляют, например, от 0,001 г до 2 кг, преимущественно от 0,005 г до 1 кг действующего вещества на кубометр обрабатываемого материала.
Способ борьбы с вредными грибами осуществляется путем раздельного или совместного применения соединения I и соединения II или смеси из соединения I и соединения II посредством опрыскивания или опыливания семян, растений или почвы перед или после посева растений или перед или после прорастания растений.
Смеси согласно изобретению, соответственно соединение I и соединение II, могут быть переведены в обычные композиции, например растворы, эмульсии, суспензии, порошки, тонкие порошки, пасты и грануляты. Форма применения ориентируется на цель применения, в любом случае она должна обеспечивать тонкое и равномерное распределение соединения согласно изобретению.
Композиции согласно изобретению приготавливают известным образом, например, разбавлением действующего вещества растворителями и/или наполнителями, по желанию с применением эмульгаторов и диспергаторов. В качестве растворителей / вспомогательных веществ в основном пригодны:
вода, ароматические растворители (например, продукты §о1уе88О, ксилол), парафины (например, фракции сырой нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутриолактон), пирролидоны (Ν-метилпирролидон, Ν-октилпирролидон), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, амиды диметиловых кислот жирного ряда, кислоты жирного ряда и сложные эфиры кислот жирного ряда. В принципе могут применяться также и смеси растворителей, носители, такие как природные горные породы (например, каолины, глинозем, тальк, мел) и синтетические горные породы (например, высокодисперсная кремниевая кислота, силикаты); эмульгаторы, такие, как неионогенные и анионные эмульгаторы (например, простые эфиры полиоксиэтиленовых спиртов жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочноземельные, аммониевые соли лингнинсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты спиртов жирного ряда, жирные кислоты и сульфатированные гликолевые эфиры спиртов жирного ряда, далее продукты конденсации сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, продукты конденса
- 4 016291 ции нафталина, соответственно нафталинсульфокислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенолполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристерилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты этиленоксида спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир, этоксилированный полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метил целлюлоза.
Для получения непосредственно распрыскиваемых растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий пригодны фракции минеральных масел от средней до высокой точек кипения, такие, как керосин или дизельное масло, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например, толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильно полярные растворители, например, диметилсульфоксид, Ν-метилпирролидон или вода.
Порошок, средство для распыления и опудривания можно получить посредством смешивания или совместного размола действующих веществ с твердым носителем.
Грануляты, например, покрытые, пропитанные или гомогенные, обычно могут быть получены посредством соединения действующих веществ с твердым носителем. Твердыми носителями являются, например, минеральные земли, такие, как силикагель, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие, как например мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые носители.
В общем, композиции содержат от 0,01 до 95 мас.%, преимущественно между 0,1 и 90 мас.% действующего вещества. Действующие вещества при этом используются с чистотой от 90 до 100%, преимущественно от 95 до 100% (согласно спектру ЯМР).
Примерами композиций являются:
1. Продукты для разбавления в воде.
A. Водорастворимые концентраты (8Ь, Ь8).
мас. ч. действующих веществ растворяют в 90 мас. ч. воды или в водорастворимом растворителе. Альтернативно добавляют смачивающий агент или другие вспомогательные агенты. При разбавлении в воде действующее вещество растворяется. Таким способом получают композицию с содержанием действующего вещества 10 мас.%.
Б. Диспергируемые концентраты (ОС).
мас. ч. действующих веществ растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона при добавлении диспергатора, например, поливинилпирролидона. При разбавлении в воде получают дисперсию. Содержание действующего вещества составляет 20 мас.%.
B. Эмульгируемые концентраты (ЕС).
мас.ч. действующих веществ растворяют в 75 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (по 5 мас.ч.). При разбавлении в воде образуется эмульсия. Композиция содержит 15 мас.% действующего вещества.
Г. Эмульсии (Ε\ν. ЕО, Е8).
мас.ч. действующих веществ растворяют в 35 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (по 5 мас. ч.). Эту смесь с помощью эмульгирующего устройства (например, иНгаШгах) вводят в 30 мас.ч. воды и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении в воде образуется эмульсия. Композиция содержит 25 мас.% действующего вещества.
Д. Суспензии (8С, ΘΌ, Е8).
мас.ч. действующих веществ при добавлении 10 мас. частей диспергатора и смачивающего агента и 70 мас. ч. воды или органического растворителя измельчают в шаровой мельнице с мешалкой до тонкой суспензии действующего вещества. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия действующего вещества. Содержание действующего вещества в композиции составляет 20 мас.%.
Е. Диспергируемые в воде и водорастворимые грануляты (νθ, 8С) 50 мас.ч. действующих веществ тонко измельчают при добавлении 50 мас.ч. диспергатора и смачивающего агента и посредством технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемый в воде или водорастворимый гранулят. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества. Композиция содержит 50 мас.% действующего вещества.
Ж. Диспергируемые в воде и водорастворимые порошки (νΡ, 8Р, 88, νδ) 75 мас.ч. действующих веществ перемалываются при добавлении 25 мас. ч. диспергатора и смачивающего агента, а также силикагеля в роторно-статорной мельнице. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества. Содержание действующего вещества в композиции составляет 75 мас.%.
- 5 016291
З. Гелевые композиции (СГ).
В шаровой мельнице измельчают до тонкой суспензии 20 мас.ч. действующих веществ, 10 мас.ч. диспергатора, 1 мас.ч. агента набухания («желирующего агента») и 70 мас.ч. воды или органического растворителя. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия с содержанием 20 мас.% действующего вещества.
2. Продукты для непосредственного нанесения.
И. Тонкие порошки (ΌΡ, Ό8).
мас.ч. действующих веществ тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. тонкодисперсного каолина. Вследствие этого получают средство для опыления с содержанием действующего вещества 5 мас.%.
К. Грануляты (СВ, РС, СС, МС).
0,5 мас.ч. действующих веществ тонко измельчают и связывают с 99,5 мас.ч. носителя. При этом обычными способами являются экструзия, распылительная сушка или псевдоожиженный слой. Вследствие этого получают гранулят для непосредственного нанесения с содержанием действующего вещества 0,5 мас.%.
Л. иЬУ-растворы (ИЬ).
мас.ч. действующих веществ растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя, например, ксилола. Вследствие этого получают продукт для непосредственного нанесения с содержанием действующего вещества 10 мас.%.
Для обработки посевного материала обычно применяют водорастворимые концентраты (Ь8), суспензии (Р8), тонкие порошки (Ό8), диспергируемые в воде и водорастворимые порошки (\У8, 88), эмульсии (Е8), эмульгируемые концентраты (ЕС) и гелевые композиции (СР). Эти композиции могут наноситься на посевной материал неразбавленными или, предпочтительно, разбавленными. Применение может производиться перед посевом.
Действующие вещества могут применяться как таковые, в форме своих композиций или в приготовленных из них формах применения, например, использоваться в форме растворов, предназначенных для непосредственного опрыскивания, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Формы применения зависят от целей использования; во всяком случае, они должны обеспечивать как можно более тонкое распределение действующих веществ согласно изобретению.
Водные формы применения могут быть приготовлены из эмульсионных концентратов, паст или смачиваемых порошков (распыляемые порошки, масляные дисперсии) посредством добавления воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества как таковые или растворенные в масле или растворителе могут гомогенизироваться в воде посредством смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов. Также могут быть получены концентраты, состоящие из действующего вещества и смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов и возможно растворителя или масла, которые пригодны для разведения водой.
Концентрации действующих веществ в готовых к применению препаратах могут варьироваться в широком диапазоне. В общем, такие концентрации составляют от 0,0001 и до 10%, предпочтительно от 0,01 до 1%.
Также с большим успехом действующие вещества могут использоваться в способе с низкими объемами применения и11га-Еоте-Уо1ише (ЦЕУ), причем возможно применение композиций с более чем 95 мас.% действующего вещества или даже действующего вещества без добавок.
К действующим веществам могут примешиваться масла различных типов, смачивающие агенты, добавки, гербициды, фунгициды, другие пестициды, бактерициды, также в случае необходимости, непосредственно перед применением (смесь в баке). Эти средства могут примешиваться к средствам согласно изобретению в весовом соотношении от 1 : 100 до 100 : 1, предпочтительно от 1 : 10 до 10 : 1.
Примеры применения
Фунгицидное действие соединений и смесей можно показать посредством нижеследующих опытов. Переработка действующего вещества.
Действующие вещества раздельно или совместно подготавливали в качестве основного раствора с 25 мг действующего вещества, который доводили до 10 мл смесью из ацетона и/или ДМСО и эмульгатора \Уе1Ю1 ЕМ 31 (смачивающий агент с эмульгирующим и диспергирующим действием на основе этоксилированных алкилфенолов) в объемном соотношении растворителя и эмульгатора. Затем доводили водой до 100 мл. Этот основной раствор разводили описанной смесью растворителя эмульгатора и воды до указанной ниже концентрации действующего вещества.
Пример применения 1. Действие против серой гнили на листьях паприки, вызванной ΒοΙιγΙίδ ешегеа при 1 дневном защитном применении
Сеянцы паприки после того, как хорошо развились 2-3 листка, опрыскивали до образования капель водной суспензией в нижеуказанной концентрации действующего вещества. На следующий день обработанные растения инокулировали водной суспензией спор Войуйк ешегеа в 2%-ом растворе биосолода.
- 6 016291
Затем опытные растения помещали в темную климатическую камеру при температуре от 22 до 24°С и высокой влажности воздуха. Через 5 дней можно было визуально определить степень поражения грибами листьев в %.
Таблица 1
Действующее вещество/ комбинация действующих вещ-в Конц, (част. на млн.) Соотно- шение Наблюдаемое действие (%} Подсчитанное действие согласно Колби(%) Синергизм Уровень синергизма (%)
метконазол 0,016 0
прохлораз 0,25 0
метконазол прохлораз 0,016 0,25 1 :16 50 0 Да 50
Пример применения 2. Защитное действие против Рисаша тесопбйа на пшенице (бурая ржавчина пшеницы).
Листья выращенных в горшках сеянцев пшеницы опрыскивали до образования капель водной суспензией в нижеуказанной концентрации действующего вещества. На следующий день обработанные растения инокулировали суспензией спор бурой ржавчины пшеницы (Рисаша тесопбйа). Затем растения помещали на 24 ч в камеру с высокой влажностью воздуха (от 90 до 95 %) при от 20 до 22°С. За это время споры прорастали и побеговые трубочки проникали в ткань листка. На следующий день опытные растения ставили обратно в теплицу и выращивали при температуре от 20 до 22°С и относительной влажности воздуха от 65 до 70 % в течение 7 дней. Затем визуально определяли объем развития ржавчинных грибов на листьях.
Таблица 2
Действующее вещество/ комбинация действующих вещ-в Конц, (част. на млн.) Соотношение Наблюдаемое действие (%) Подсчитанное действие согласно Колби(%) Синергизм Уровень синергизма (%)
метконазол 0,25 13
прохлораз 4 0
метконазол прохлораз 0,25 4 1 :16 38 13 Да 25
Визуально определенные процентные значения пораженных поверхностей листьев пересчитываются в эффективность как % необработанного контроля:
Эффективность (ОТ) рассчитывают по формуле Аббота следующим образом:
α соответствует поражению грибами обработанных растений в % и β соответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений в %.
При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует эффективности необработанных контрольных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имеют поражения.
Ожидаемую эффективность комбинаций действующих веществ определяют по формуле Колби (Со1Ьу, 8. В. (Са1си1а1шд купегщкбс апб ап1адошкйс гекропкек οί ЬетЫабе СотЬшайопк, ОТеебк, 15, сс. 20 - 22, 1967) и сравнивают с установленной эффективностью.
Формула Колби:
Е = х + у - х-у/100
Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б;
х - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а;
у - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б.
Из результатов опытов в табл. 1 и 2 выходит, что смеси согласно изобретению по причине синергизма являются намного эффективнее, чем рассчитанные по формуле Колби.

Claims (4)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1) метконазол формулы I
- 7 016291 и
1. Фунгицидные смеси, содержащие в качестве активных компонентов:
2. Фунгицидные смеси по п.1, содержащие соединение формулы I и соединение формулы II в весовом соотношении от 100:1 до 1:100.
2) прохлораз формулы II в синергически эффективном количестве.
3. Фунгицидные смеси по п.1 или 2, содержащие другое действующее вещество.
4. Фунгицидное средство, содержащее жидкий или твердый носитель и смесь по одному из пп.1-3.
5. Способ борьбы с фитопатогенными грибами, отличающийся тем, что грибы, их жизненное пространство или подлежащие защите от поражения грибами растения, почву или посевной материал обрабатывают синергически эффективным количеством соединения I и соединения II по п.1.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что соединения I и II вносят одновременно, а именно совместно или раздельно, или друг за другом.
7. Способ по п.5 или 6, отличающийся тем, что соединения I и II по п.1 или смесь по одному из пп.1-4 применяют в количестве от 5 до 2000 г/га.
8. Способ по п.5 или 6, отличающийся тем, что соединения I и II по п.1 или смесь по одному из пп.1-3 применяют в количестве от 1 до 1000 г/100 кг посевного материала.
9. Способ по одному из пп.5 или 6, отличающийся тем, что борьбу ведут с видами Рйакоркага.
10. Посевной материал, содержащий смесь по одному из пп.1-3 в количестве от 1 до 1000 г/100 кг.
11. Применение соединений I и II по п.1 для получения средства по п.4.
4^) Евразийская патентная организация, ЕАПВ
Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
EA200901443A 2007-04-25 2008-04-07 Фунгицидные смеси EA016291B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07106953 2007-04-25
PCT/EP2008/054132 WO2008132021A2 (de) 2007-04-25 2008-04-07 Fungizide mischungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200901443A1 EA200901443A1 (ru) 2010-04-30
EA016291B1 true EA016291B1 (ru) 2012-03-30

Family

ID=39789794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200901443A EA016291B1 (ru) 2007-04-25 2008-04-07 Фунгицидные смеси

Country Status (12)

Country Link
US (1) US8288315B2 (ru)
EP (1) EP2139335A2 (ru)
JP (1) JP5166514B2 (ru)
CN (1) CN101668427A (ru)
AR (1) AR066320A1 (ru)
AU (1) AU2008244436B2 (ru)
BR (1) BRPI0810236A2 (ru)
CA (1) CA2682922A1 (ru)
EA (1) EA016291B1 (ru)
UA (1) UA99615C2 (ru)
UY (1) UY31051A1 (ru)
WO (1) WO2008132021A2 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008095924A2 (de) * 2007-02-06 2008-08-14 Basf Se Insektizide als safener für fungizide mit phytotoxischer wirkung
AU2009218585A1 (en) * 2008-02-28 2009-09-03 Syngenta Participations Ag Pesticidal combinations
US20110092466A1 (en) * 2008-05-08 2011-04-21 Basf Se Method for Protecting Soybeans from Being Infected by Fungi
EA020599B1 (ru) * 2008-07-04 2014-12-30 Басф Се Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды и абамектин
CN102067859A (zh) * 2011-02-19 2011-05-25 陕西美邦农药有限公司 一种含有种菌唑与硫代氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物
JP5940369B2 (ja) * 2011-05-27 2016-06-29 石原産業株式会社 植物病害の防除方法
WO2012165499A1 (ja) 2011-05-31 2012-12-06 株式会社クレハ トリアゾール化合物、およびその利用
BR112013030438A2 (pt) * 2011-06-07 2016-08-16 Kureha Corp agente químico agrícola ou hortícola, composição para controlar doenças de plantas, método para controlar doenças de plantas, e produto para controlar doenças de plantas
BR112017000885B1 (pt) * 2014-07-14 2021-08-17 Adjuvants Plus Usa, Inc. Método para proteger plantas de patógenos prejudiciais
CN105724393B (zh) * 2016-04-07 2018-06-05 陕西上格之路生物科学有限公司 含叶菌唑的杀菌组合物在防治小麦赤霉病上的应用
CN106719767A (zh) * 2017-01-17 2017-05-31 上海悦联生物科技有限公司 一种含叶菌唑和咪鲜胺的农药组合物

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3991071A (en) * 1973-06-21 1976-11-09 The Boots Company Limited Fungicidal compositions containing substituted imidazoles
EP0267778A2 (en) * 1986-11-10 1988-05-18 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Azole derivatives useful in controlling plant diseases and regulating plant growth
EP0951831A1 (en) * 1998-04-20 1999-10-27 American Cyanamid Company Fungicidal co-formulation

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR8404834A (pt) 1983-09-26 1985-08-13 Agrigenetics Res Ass Metodo para modificar geneticamente uma celula vegetal
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
EP0242236B2 (en) 1986-03-11 1996-08-21 Plant Genetic Systems N.V. Plant cells resistant to glutamine synthetase inhibitors, made by genetic engineering
US5013659A (en) * 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
IL83348A (en) 1986-08-26 1995-12-08 Du Pont Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
NZ223444A (en) 1987-06-30 1990-06-26 Kureha Chemical Ind Co Ltd Di- and tri-azole derivatives, and their use as herbicides and fungicides
CA2077896C (en) 1990-03-16 2008-02-19 Gregory A. Thompson Plant desaturases - compositions and uses
ATE212670T1 (de) 1990-06-18 2002-02-15 Monsanto Technology Llc Erhöhter stärkegehalt in pflanzen
DK0536330T3 (da) 1990-06-25 2002-04-22 Monsanto Technology Llc Glyphosattolerante planter
SE467358B (sv) 1990-12-21 1992-07-06 Amylogene Hb Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
EP0705160A1 (de) 1993-06-21 1996-04-10 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
EP0645091B1 (de) * 1993-09-24 1996-04-17 BASF Aktiengesellschaft Fungizide Mischungen
FR2712144B1 (fr) 1993-11-04 1997-07-18 Rhone Poulenc Agrochimie Association d'un fongicide à groupe azole avec un insecticide à groupe pyrazole, pyrrole ou phénylimidazole.
DE19548873A1 (de) 1995-12-27 1997-07-03 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen
CA2324460A1 (en) 1998-03-24 1999-09-30 Basf Aktiengesellschaft Fungicide mixtures based on triple oxime ether derivatives and insecticides
US6503904B2 (en) * 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
AR021261A1 (es) 1998-11-16 2002-07-03 Syngenta Participations Ag COMPOSICIoN PLAGUICIDA AL MENOS CUATERNARIA, Y MÉTODO PARA PROTEGER EL MATERIAL DE PROPAGACIoN DE PLANTAS CONTRA EL ATAQUE POR INSECTOS O REPRESENTANTES DEL ORDEN ACARINA Y HONGOS FITOPATOGÉNICOS.
EP1416793A4 (en) * 2001-06-14 2010-07-14 Syngenta Participations Ag COMPOSITION AND METHOD FOR ENHANCING PLANT GROWTH
EA011234B1 (ru) * 2002-03-08 2009-02-27 Басф Акциенгезельшафт Фунгицидные смеси на базе протиоконазола с инсектицидом
US8173681B2 (en) 2003-11-26 2012-05-08 Syngenta Corp. Protection Method for the protection of materials
PT1696728E (pt) 2003-12-18 2009-05-26 Basf Se Misturas fungicidas à base de derivados carbamato e insecticidas
EP1606999A1 (de) * 2004-06-18 2005-12-21 Bayer CropScience AG Saatgutbehandlungsmittel für Soja
GB0422400D0 (en) 2004-10-08 2004-11-10 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
EA012612B1 (ru) * 2004-12-20 2009-10-30 Басф Акциенгезельшафт Способ борьбы с грибковыми заболеваниями бобовых культур
WO2008095924A2 (de) 2007-02-06 2008-08-14 Basf Se Insektizide als safener für fungizide mit phytotoxischer wirkung
AU2009218585A1 (en) * 2008-02-28 2009-09-03 Syngenta Participations Ag Pesticidal combinations

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3991071A (en) * 1973-06-21 1976-11-09 The Boots Company Limited Fungicidal compositions containing substituted imidazoles
EP0267778A2 (en) * 1986-11-10 1988-05-18 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Azole derivatives useful in controlling plant diseases and regulating plant growth
EP0951831A1 (en) * 1998-04-20 1999-10-27 American Cyanamid Company Fungicidal co-formulation

Also Published As

Publication number Publication date
EA200901443A1 (ru) 2010-04-30
CN101668427A (zh) 2010-03-10
JP2010525004A (ja) 2010-07-22
AU2008244436A1 (en) 2008-11-06
BRPI0810236A2 (pt) 2014-09-30
AR066320A1 (es) 2009-08-12
JP5166514B2 (ja) 2013-03-21
US8288315B2 (en) 2012-10-16
CA2682922A1 (en) 2008-11-06
AU2008244436B2 (en) 2013-03-14
EP2139335A2 (de) 2010-01-06
WO2008132021A2 (de) 2008-11-06
WO2008132021A3 (de) 2009-04-16
US20100062938A1 (en) 2010-03-11
UA99615C2 (ru) 2012-09-10
UY31051A1 (es) 2008-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA016291B1 (ru) Фунгицидные смеси
TWI399176B (zh) 引發對有害真菌之抗性的方法
EA019044B1 (ru) Применение синтетических и биологических фунгицидов в комбинации для борьбы с вредными грибами
EA011513B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA014099B1 (ru) Фунгицидные смеси, содержащие замещенные анилиды 1-метилпиразол-4-ил-карбоновой кислоты
EA020599B1 (ru) Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды и абамектин
UA80509C2 (en) Fungicidal mixture, means, method for control, sowing material and use of compounds
KR20080111058A (ko) 세균증에 대해 식물의 내성을 유도하는 방법
EA010432B1 (ru) Применение (е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанола для борьбы со ржавчиной на растениях сои
EA017801B1 (ru) ПЕСТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФОСЕТИЛ-АЛЮМИНИЙ, ПРОПАМОКАРБ-HCl И ИНСЕКТИЦИДНО АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО
EA013817B1 (ru) Фунгицидные смеси, которые содержат боскалид и пириметанил
EA017238B1 (ru) Пестицидные комбинации
JP2010529087A (ja) 殺菌性混合物
EA015449B1 (ru) Способ борьбы с фитопатогенными грибами
UA89564C2 (ru) Фунгицидная смесь и средство на ее основе, способ борьбы с фитопатогенными грибами и посевной материал
CN106719646A (zh) 一种包含蒽醌类化合物和甲氧基丙烯酸酯类的杀菌剂组合物
EA014666B1 (ru) Фунгицидные смеси
KR20070089870A (ko) 살진균성 혼합물
CN111109268A (zh) 一种含有醚菌酯与四氟醚唑的杀菌组合物
CN108522515A (zh) 一种含有醚菌酯与四氟醚唑的杀菌组合物的应用
JP2011503155A (ja) 殺菌混合物iii
EA008868B1 (ru) Фунгицидные смеси
JP2007537194A (ja) 殺菌混合物
EA009085B1 (ru) Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса
CN107087609A (zh) 含有蒽醌类化合物与乙蒜素的杀菌剂组合物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY RU