EA013227B1 - ТИРОЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ PPARγ - Google Patents

ТИРОЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ PPARγ Download PDF

Info

Publication number
EA013227B1
EA013227B1 EA200700224A EA200700224A EA013227B1 EA 013227 B1 EA013227 B1 EA 013227B1 EA 200700224 A EA200700224 A EA 200700224A EA 200700224 A EA200700224 A EA 200700224A EA 013227 B1 EA013227 B1 EA 013227B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
phenyl
propionic acid
methyl ester
acid methyl
ethoxy
Prior art date
Application number
EA200700224A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200700224A1 (ru
Inventor
Кармен Серра Комас
Серрат Анна Фернандес
Долорс Бальса Лопес
Исабель Масип Масип
Хуан Лоренсо Катена Руис
Хосе Идальго Родригес
Кармен Лагунас Арналь
Каролина Сальседо Рока
Андрес Фернандес Гарсия
Original Assignee
Лабораториос Салват, С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лабораториос Салват, С.А. filed Critical Лабораториос Салват, С.А.
Publication of EA200700224A1 publication Critical patent/EA200700224A1/ru
Publication of EA013227B1 publication Critical patent/EA013227B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/34—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C07C229/36—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings with at least one amino group and one carboxyl group bound to the same carbon atom of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/17—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/20—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a carbon atom of an acyclic unsaturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/24—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/57—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C233/60—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/67—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/68—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/69—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/88—Carboxylic acid amides having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to an acyclic carbon atom and to a carbon atom of a six-membered aromatic ring wherein at least one ortho-hydrogen atom has been replaced
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/56—Amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/26—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D241/24—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D241/38—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atoms
    • C07D241/40—Benzopyrazines
    • C07D241/44—Benzopyrazines with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/52—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/20—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/24—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/04—Systems containing only non-condensed rings with a four-membered ring

Abstract

Предложены соединения общей формулы Iсоли и сольваты указанных соединений, где R1 означает радикал 2-бензоилфениламино; R2 означает -(СН)-N(R4)-B-J-T или -(CH)-N(COR)-A-J-T и s, R3, R4, А, В, J и Т имеют указанные в описании значения. Эти соединения являются модуляторами PPARγ и, следовательно, полезны для лечения и профилактики состояния или заболевания, опосредованного этими рецепторами.

Description

Настоящее изобретение касается новых тирозиновых производных, действующих в качестве модуляторов ΡΡΑΚγ, а также способов получения указанных производных и полезных для получения этих производных промежуточных соединений, содержащих указанные производные фармацевтических композиций и применения таких композиций в медицине.
Уровень техники
Рецепторы, активируемые пролифераторами пероксисом (ΡΡΑΚ) принадлежат к суперсемейству факторов транскрипции, известных как ядерные рецепторы. Это семейство включает рецепторы стероидного, ретиноидного и тиреоидного гормона.
Идентифицированы три подтипа ΡΡΑΚ у человека, грызунов и Хеиорик 1аеу1к. Это ΡΡΑΚα, ΡΡΑΚβ/δ и ΡΡΆΚγ, каждый из которых кодируется иным геном и характеризуется иным распределением в тканях.
Ген, кодирующий ΡΡΑΚγ, воспроизводится у человека в трех различных изоформах мРНК (ΡΡΑΚγΙ, ΡΡΑΚγ2 и ΡΡΑΚγ3) посредством различного сплайсинга и использования промотора (Еа)ак е! а1., 1. Βίο1. С11ет. 1997, νοί. 272, р. 18779-18789). Изоформ ΡΡΑΚγ1 характеризуется широким распределением в тканях, в то время, как ΡΡΑΚγ2 и ΡΡΑΚγ3 ограничиваются некоторыми тканями: ΡΡΑΚγ2 экспрессируется только в жировой ткани, а ΡΡΑΚγ3 в жировой ткани, а также в макрофагах (Еа)ак е! а1., ЕЕВ8 Ье!!. 1998, νο1. 438, р. 55-60).
Различия, установленные в отношении распределения в тканях, а также в активационном профиле изоформов ΡΡΑΚν. позволяют предположить, что эти изоформы вовлечены в ряд физиологических функций, играющих основную роль в гомеостазе глюкозы и липидном метаболизме (Уатесц е! а1., Ьаисе! 1999, νο1. 354, р. 141-148). Эти функции включают, например, липидный транспорт в плазме и катаболизм жирных кислот, регуляцию чувствительности к инсулину и уровней глюкозы в крови, дифференциацию макрофагов, образующих атеросклеротические бляшки, воспалительную реакцию, канцерогенез, гиперплазию и дифференциацию адипоцитов, причем последнее является наиболее подтвержденной функцией ΡΡΑΚγ (Спта1бг ΡΐΌβ. Ыр1б Век. 2001, νο1. 40, р. 269-281; 8сЫ11ег е! а1., 1. Βίο1. СЕет. 2001, νο1. 276, р. 14133-14137). Таким образом, обнаружение этих факторов транскрипции обеспечивает новые фармакологические объекты разработки эффективных терапевтических средств, предназначенных для профилактики и лечения нарушений обмена веществ, таких как диабет, ожирение и дислипидемия.
Инсулиннезависимый сахарный диабет (ΝΙΌΌΜ) или диабет типа 2 характеризуется резистентностью к инсулину в периферических тканях, включая мышцы, печень и жировую ткань. Глитазоны, соединения, являющиеся селективными агонистами ΡΡΑΚγ, представляют собой лекарственные средства, снижающие резистентность к инсулину и снижают уровни глюкозы в крови. В настоящее время два продукта, относящихся к этому семейству, розиглитазон и пиоглитазон, апробированы в отношении лечения диабета типа 2 у людей.
В последние годы выполнен большой объем исследовательских работ по разработке новых лекарственных средств, улучшающих профиль побочных эффектов исходных глитазонов, обладающих большей аффинностью в качестве лигандов ΡΡΑΚγ и повышенной эффективностью в отношении диабета типа 2. Такая рациональная модификация привела к структурно разнообразным соединениям с большей эффективностью и селективностью (например, фарглитазар).
Настоящие агонисты ΡΡΑΚγ обладают недостатками, снижающими привлекательность этих агонистов, такими как печеночная токсичность (в особенности, троглитазон), прибавление в весе, отек, прибавление сердечной массы (у грызунов) и ожирение, а также ограниченная эффективность в монотерапии диабета типа 2. Приведенные факты служат мотивацией для разработки улучшенных сенсибилизаторов инсулина.
Показано, что соединения, полностью или частично блокирующие активность ΡΡΑΚγ, ингибируют дифференциацию адипоцитов. Таким образом, полные антагонисты обеспечивают эффективную терапию ожирения. Кроме того, соединения, являющиеся частичными агонистами, в дополнение к тому, что являются антагонистами, в особенности целесообразны, поскольку эффективны не только в лечении ожирения, но также в сдерживании гипергликемии. Кроме того, антагонисты/частичные агонисты ΡΡΑΚν эффективны в лечении ожирения и других симптомов, обычно возникающих при инсулиннезависимом диабете, таких как повышенные уровни глюкозы, триглицеридов и инсулина в плазме.
В последнее время поступили сообщения о соединениях, являющихся антагонистами или частичными агонистами ΡΡΑΚγ (УО 01/30343, УО 02/08188, УО 2004/020408), полезных для лечения ожирения и диабета типа 2, со сниженными побочными эффектами (Вегдег е! а1., Тгеибк Ρйа^тасο1. 8с1. 2005, νο1. 26, р. 244-51).
Примерами частичных агонистов, находящихся на стадии клинической разработки, предназначенных для лечения диабета, являются (-)-галофенат (метаглидазен), ЕК 614 (Μίποιιη е! а1., Еиг. ί. Ρйа^тасο1. 2004, νο1. 494, р. 273-8), Т131 (Ь1 е! а1., 64(Е Αηηυ. Мее!. 8с1. 8екк. Αт. Э1аЬе1ек Ακκοα (1ии 4-.Тип 8, ОгΕιηάο) 2004, 659-Ρ), ЬУ818 (Κοϊ&1-Μι11ογ е! а1., Э1аЬе1ек 2003, 52 (8ирр1. 1): 614-Ρ) и телмисартан, блокатор ангиотензина II, апробированный для лечения гипертензии, с ΡΡΑΚ-частичной агонистической активностью при концентрациях, достигаемых на плазматических уровнях в ходе лечения (КиПх е! а1., Лс!а ИхаЬекЕ 2005; νο1. 42 8ирр1 1: 8 9-16), указанные частичные агонисты находятся сейчас на вто
- 1 013227 рой фазе клинической разработки.
В Непке1 е! а1., 1. Меб. Сйет. 1998, νοί. 41, р. 5020-5036; СоШий е! а1., 1. Меб. Сйет. 1998, νοί. 41, р. 5037-5054; СоЬЬ е! а1., 1. Меб. Сйет. 1998, νοί. 41, р. 5055-5069, АО 94/29285 и в АО 97/31907 описаны производные Ы-(2-бензоилфенил)-Ь-тирозина в качестве эффективных и селективных агонистов ΡΡΑΚγ. В документах АО 03/011814 и АО 03/011834 описаны производные Ы-(2-бензоилфенил)-Ь-тирозина как частичные агонисты ΡΡΆΚγ. Патент США 6274608 описывает производные Ы-(2-бензоилфенил)-Ьтирозина как полезные при лечении и/или профилактике состояний, опосредованных семействами ретиноид-Х-рецептора (ΚΧΚ) и ΡΡΑΚ.
Несомненно, большой интерес представляет разработка новых терапевтических агентов, модулирующих ΡΡΑΚγ.
Сущность изобретения
Один из аспектов настоящего изобретения касается новых соединений общей формулы I
I соответствующих стереоизомеров и смесей, соответствующих полиморфов и смесей и фармацевтически приемлемых сольватов и аддитивных солей всех указанных соединений, где
Κ1 означает радикал 2-бензоилфениламино;
Κ2 означает -(СН2)8-Ы(СОК3)-А-1-Т или -(СН2)3-Ы(К4)-В-1-Т;
Κ3 означает -(С1-С4)алкил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбираемыми из группы, включающей -Р, -С1, -Вг и -О(С1-С4)алкил; -(С2-С6)алкенил; -(С2-С6)алкинил; -(С1Сз)алкилен-У; -(С2-С3)алкенилен-У; -(С2-С3)алкинилен-У или -Υ;
К4 означает -(С4-С10)алкил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбираемыми из группы, включающей -Р, -С1, -Вг и -О(С1-С4)алкил; -(С2-С6)алкенил; -(С2-С6)алкинил; -(С1СДалкилен-Υ; -(С2-С4)алкениленА; -(С2-С4)алкиниленА или -Υ;
й равно 2 или 3;
А означает -(С1-С4)алкилен-; -(С2-С4)алкенилен-; -(С2-С4)алкинилен-; -(С1-С4)алкилен-2-, где алкиленовая часть соединена с атомом N и Ζ соединен с 1; либо -Ζ-;
В означает -(С4)алкилен-; -(С2-С4)алкенилен-; -(С2-С4)алкинилен-; -Щ-СЭалкилен-Ζ-, где алкиленовая часть соединена с атомом N и Ζ соединен с 1; либо -Ζ-;
означает одинарную связь или бирадикал, выбираемый из группы, включающей следующее:
a) -(СН2)1-4, -О-, -8-, -8О-, -8О2-, -СО-, -ОСО-, -СОО-, -ОСО1МК5-, -ХЮСОО-. -СО1МК5-, -ЫК5СО-, ΝΚ5-, -№58О2-, -8О2^№5- и
b) -О(С1-С4)алкил-, -(С1-С4)алкил-О-, -8(С1-С4)алкил-, -(С1-С4)алкил-8-, -8О(С1-С4)алкил-, -(С1-С4)алкил8О-, -8О2(С1-С4)алкил-, -(С1-С4)алкил-8О2-, -ОСО-(С1-С4)алкил-, -СОО-(С1-С4)алкил-, -(С1-С4)алкил-ОСО-, -(С1-С4)алкил-СОО-, -ОСОNΚ5-(С1-С4)алкил-, -NΚ5СОО-(С1-С4)алкил-, -(С|-С4)алкил-ОСО№5-. -(С1-С4)алкилХЮСОО-, -СОNΚ5-(С1-С4)алкил-, -NΚ5СО-(С1-С4)алкил-, -(С^алкил-СОРТЮ-, -(С^алкил-МЮСО-, -NΚ5(С1-С4)алкил-, -(С1-С4)алкил-NΚ5-, -8О2NΚ5-(С1-С4)алкил-, -NΚ58О2-(С1-С4)алкил-, -(С1-С4)алкил8О2NΚ5-, -(С1-С4)алкил-NΚ58О2-;
Т означает -Н, -(С1-С4)алкил, -(С2-С4)алкенил, -(С2-С4)алкинил или -Υ;
Υ означает монорадикал, образуемый циклом, выбираемым из группы, включающей (С3С6)циклоалкан, циклогексен, гетероцикл, бензол и бицикл, где все эти циклы могут быть, необязательно, замещены одним или более заместителями, выбираемыми из группы, включающей -ОН, -СНО, -8Н, ^О2, -ΟΝ, -Р, -С1, -Вг, -СО(С1-С4)алкил, -СОО(С1-С4)алкил, -ОСО(С1-С4)алкил, -8(С1-С4)алкил, -8О(С1С4)алкил, -8О2(С1-С4)алкил, -8О2-О(С1-С4)алкил, -О-8О2(С1-С4)алкил, -ΝΚ5Κ6, -№ΝΚ5Κ6, -(С1-С4)алкил, необязательно замещенный одним или более -ОН или -Р, и -О (С1-С4)алкил, необязательно замещенный одним или более -ОН или -Р, и где циклы: (С3-С6)циклоалкан, циклогексен и бицикл, могут также, необязательно, быть замещены одним или более заместителями оксо (=О);
Ζ означает бирадикал, образуемый циклом, выбираемым из группы, включающей (С3С6)циклоалкан, циклогексен, гетероцикл, бензол и бицикл, где все эти циклы могут быть, необязательно, замещены одним или более заместителями, выбираемыми из группы, включающей -ОН, -СНО, -8Н, NО2, -ΟΝ, -Р, -С1, -Вг, -СО(С1-С4)алкил, -СОО(С1-С4)алкил, -ОСО(С1-С4)алкил, -8(С1-С4)алкил, -8О(С1С4)алкил, -8О2(С1-С4)алкил, -8О2-О (С1-С4)алкил, -О-8О2(С1-С4)алкил, -ΝΚ5Κ6, -№ΝΚ5Κ6, -(С1С4)алкил, необязательно замещенный одним или более -ОН или -Р, и -О (С1-С4)алкил, необязательно замещенный одним или более -ОН или -Р, и где циклы: (С3-С6)циклоалкан, циклогексен и бицикл, могут также, необязательно, быть замещены одним или более заместителями оксо (=О);
Κ5 и Κ6 независимо означают -Н или -(С1 -С4)алкил; гетероцикл в вышеуказанных определениях означает пяти- или шестичленный ароматический цикл, содержащий от одного до трех гетероатомов, независимо выбираемых из О, 8 и Ν, где указанный цикл может быть соединен с остатком молекулы посредством атома углерода или азота; и
- 2 013227 бицикл в вышеуказанных определениях означает частично ненасыщенный, насыщенный или ароматический семи-десятичленный цикл, необязательно содержащий от одного до трех гетероатомов, независимо выбираемых из О, 8 и Ν, где указанный цикл или циклы могут быть соединены с остатком молекулы посредством атома углерода или азота.
Соединения формулы I являются ΡΡΑΚγ модуляторами и поэтому полезны в качестве активных фармацевтических веществ.
Таким образом, другой аспект настоящего изобретения касается фармацевтических композиций, содержащих эффективное количество соединения формулы I или фармацевтически приемлемой соли, или сольвата указанного соединения, и один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов.
Еще один аспект настоящего изобретения касается применения соединения формулы I для производства лекарственного средства для лечения или профилактики заболеваний, опосредованных ΡΡΆΚγ. Другой аспект настоящего изобретения касается применения соединения формулы I для производства лекарственного средства для лечения или профилактики нарушений обмена веществ у нуждающихся в этом пациентов, включая человека. Еще один аспект настоящего изобретения касается применения соединения формулы I или фармацевтически приемлемой соли, или сольвата указанного соединения для производства лекарственного средства для лечения или профилактики нарушений обмена веществ, выбираемых из группы, включающей инсулиннезависимый сахарный диабет и ожирение, у нуждающихся в этом пациентов, включая человека. Другой аспект настоящего изобретения касается применения соединения формулы I или фармацевтически приемлемой соли, или сольвата указанного соединения для производства лекарственного средства для лечения или профилактики таких заболеваний, как сердечнососудистые заболевания, связанные с метаболическим синдромом, воспалительные заболевания, рак, болезни костей, заживление мелких ран на коже, кожные нарушения, связанные с аномальной дифференциацией эпидермических клеток, и другие нарушения, компонентом которых является резистентность к инсулину, у нуждающихся в этом пациентов, включая человека.
Другой аспект настоящего изобретения касается способа лечения или профилактики заболеваний, опосредованных ΡΡΑΚγ, включающего введение млекопитающему, в том числе человеку, эффективного количества соединения формулы I или фармацевтически приемлемой соли, или сольвата указанного соединения. Еще один аспект настоящего изобретения касается способа лечения или профилактики нарушений обмена веществ, включающего введение млекопитающему, в том числе человеку, эффективного количества соединения формулы I или фармацевтически приемлемой соли, или сольвата указанного соединения. Другой аспект настоящего изобретения касается способа лечения или профилактики нарушений обмена веществ, выбираемых из группы, включающей инсулиннезависимый сахарный диабет и ожирение, включающего введение млекопитающему, в том числе человеку, эффективного количества соединения формулы I или фармацевтически приемлемой соли, или сольвата указанного соединения. Еще один аспект настоящего изобретения касается способа лечения или профилактики таких заболеваний, как сердечно-сосудистые заболевания, связанные с метаболическим синдромом, воспалительные заболевания, рак, болезни костей, заживление мелких ран на коже, кожные нарушения, связанные с аномальной дифференциацией эпидермических клеток, и другие нарушения, компонентом которых является резистентность к инсулину, включающего введение млекопитающему, в том числе человеку, эффективного количества соединения формулы I или фармацевтически приемлемой соли, или сольвата указанного соединения.
В приведенных выше определениях термины алкил и алкилен означают, соответственно, монорадикальную или бирадикальную, линейную или разветвленную, насыщенную углеводородную цепь, содержащую указанное число атомов углерода. Примеры алкила включают, но не в порядке ограничения, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, вторбутил, третбутил, пентил, изопентил, неопентил, гексил, гептил, октил, нонил, децил и тому подобное.
Термины алкенил и алкенилен, как использованы здесь, означают, соответственно, монорадикальную или бирадикальную, линейную или разветвленную, ненасыщенную углеводородную цепь, содержащую указанное число атомов углерода, а также содержащую одну или более двойных связей. Примеры алкенила включают, но не в порядке ограничения, этенил, 1-пропенил, 2-пропенил, 1-бутенил, 2бутенил, 3-бутенил, 1,3-бутадиенил, 1-пентенил, 2-пентенил, 3-пентенил, 4-пентенил, 1-гексенил, 2гексенил, 3-гексенил, 4-гексенил, 5-гексенил и тому подобное.
Термины алкинил и алкинилен, как использованы здесь, означают, соответственно, монорадикальную или бирадикальную, линейную или разветвленную, ненасыщенную углеводородную цепь, содержащую указанное число атомов углерода, а также содержащую одну или более тройных связей. Примеры алкинила включают, но не в порядке ограничения, этинил, 1-пропинил, 2-пропинил, 1-бутинил, 2бутинил, 3-бутинил, 1,3-бутадиинил, 1-пентинил, 2-пентинил, 3-пентинил, 4-пентинил, 1-гексинил, 2гексинил, 3-гексинил, 4-гексинил, 5-гексинил и тому подобное.
Термин гетероцикл, как использован здесь, означает, пяти- или шестичленное, моноциклическое ароматическое кольцо, содержащее от одного до трех гетероатомов, независимо выбираемых из О, 8 и Ν. Как упомянуто выше, эти гетероциклы могут быть, необязательно, замещены одним или более замести
- 3 013227 телями, расположенными в любом доступном положении цикла, и могут быть соединены с остатком молекулы через любой доступный атом углерода или азота. Примеры включают, но не в порядке ограничения, 1,2,4-оксадиазол, 1,2,4-тиадиазол, 1,3,4-оксадиазол, 1,3,4-тиадиазол, фуран, имидазол, изоксазол, изотиазол, оксазол, пиразол, пиррол, тиазол, тиофен, 1,2,3-триазол, 1,2,4-триазол, пиразин, пиридазин, пиридин, пиримидин и тому подобное.
Термин (С3-Сб)циклоалкан, как использован здесь, означает насыщенное, моноциклическое, углеводородное кольцо, содержащее указанное число атомов углерода. Как упомянуто выше, указанный цикл может быть, необязательно, замещен одним или более заместителями, расположенными в любом доступном положении цикла. Примеры (С3-С6)циклоалканов включают, но не в порядке ограничения, циклопропан, циклобутан, циклопентан и циклогексан.
Термин бицикл, как использован здесь, означает, частично ненасыщенный, насыщенный или ароматический семи-десятичленный цикл, необязательно содержащий от одного до трех гетероатомов, независимо выбираемых из О, 8 и Ν, где указанный цикл или циклы могут быть соединены с остатком молекулы через атом углерода или азота. Как упомянуто выше, эти бициклы могут быть, необязательно, замещены одним или более заместителями, расположенными в любом доступном положении цикла. Примеры бициклических групп включают, среди прочего, нафталин, 1,2,3,4-тетрагидронафталин, хинолин, 1,2,3,4-тетрагидрохинолин, изохинолин, бензофуран, 2,3-дигидробензофуран, бензотиофен, индол, бензимидазол, бензотриазол, бицикло[2.2.1]гептан, бицикло[3.2.1]октан и бицикло[3.2.2]нонан.
Выражение необязательно замещенный одним или более означает, что группа может быть незамещенной или замещенной одним или более, предпочтительно 1, 2, 3 или 4 заместителями, при условии что эта группа содержит 1, 2, 3 или 4 доступных для замещения положения.
Подразумевается, что во всем тексте описания и приложенных пунктов слово включает и вариации слова, такие как включающий, не означает, что исключаются другие добавки, компоненты, элементы или стадии. Раскрытия сущности изобретения в реферате, приложенном к данной заявке, и в заявке, на основании которой испрашивается приоритет, включены здесь посредством ссылки.
Как использован здесь, термин лечение включает лечение, профилактику и тактику лечения указанного заболевания. Термин фармацевтически приемлемый, как использован здесь, означает те соединения, композиции и/или дозированные формы, которые по медицинской оценке пригодны для использования в контакте с тканями людей или животных, не проявляют при этом избыточной токсичности и не вызывают раздражения, аллергической реакции или других проблем или осложнений, соответствуя разумному соотношению польза/риск.
Соединения формулы I по настоящему изобретению содержат по меньшей мере один хиральный центр. Настоящее изобретение включает как рацемические соединения, так и энантиомерные соединения, т.е., соединения формулы 1а (где конфигурация хирального углерода, связанного с К1, соответствует (8)) и соединения формулы 1Ь (где конфигурация хирального углерода, связанного с К1, соответствует (Я)), как показано ниже.
1а 1Ь
В конкретном варианте осуществления изобретения конфигурация хирального углерода, связанного с К1, соответствует (8).
В другом варианте осуществления К2 в соединении формулы I или 1а означает -(ί.Ή2)8-Ν(ίΌΚ3) Ά-1-Τ. Еще в одном варианте осуществления К2 в соединении формулы I или 1а означает -(СН2)8^(К4)Β-1-Τ. В другом варианте осуществления 1 в соединении формулы I или О означает одинарную связь и Т означает -Н. Еще в одном варианте осуществления 1 в соединении формулы I или Р1 означает -(СН2)1-4-, -0-, -8-, -80-, -8О2-, -О(С1-С4)алкил- или -8(С1-С4)алкил-. В другом варианте осуществления Т в соединении формулы I или О означает -Н или -(С1 -С4)алкил.
В другом варианте осуществления К2 в соединении формулы I или О означает -(ίΉ2)8-Ν(ίΌΚ3)-Λ1-Τ; К3 означает -(С1-Сю)алкил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбираемыми из группы, включающей -Р, -С1, -Вг и -О(С1-С4)алкил-; -(С2-С6)алкенил; -(С1-С3)алкилен-У; -(С2С3)алкенилен-У; -(С2-С3)алкинилен-У или -Υ; и Υ в К3 означает монорадикал, образуемый циклом, выбираемым из группы, включающей (С3-С6)циклоалкан, гетероцикл, бензол и бицикл, где все эти циклы, необязательно, могут быть замещены, как указано выше.
В другом варианте осуществления К2 в соединении формулы I или О означает -(ί.Ή2)8-Ν (С0К3)-А1-Τ; А означает -(С1-С4)алкилен-; -(С1-С4)алкилен-2- или -Ζ-; Ζ в А означает бирадикал, образуемый циклом, выбираемым из группы, включающей (С3-С6) циклоалкан, гетероцикл, бензол и бицикл, где все три цикла, необязательно, могут быть замещены одним или более заместителями, выбираемыми из группы, включающей -Р, -С1, -Вг, -8(С1-С4)алкил, -(С1-С4)алкил, необязательно замещенный одним или более -ОН или -Р, и -О(С1-С4)алкил, необязательно замещенный одним или более -ОН или -Р; 1 означает одинарную связь и Т означает -Н.
В другом варианте осуществления К2 в соединении формулы I или !а означает -(СН2)8-№СОК3)-А
- 4 013227
1-Т; А означает -(Ц-СДалкилен-; -(С1-С4)алкилен-2- или -Ζ-; Ζ в А означает незамещенный бирадикал, образуемый циклом, выбираемым из группы, включающей (С3-С6)циклоалкан и бензол; 1 означает одинарную связь и Т означает -Н.
В другом варианте осуществления В2 в соединении формулы I или 1а означает -(СН2)3-^К4)-В-1-Т; К4 означает -(С4-С1о)алкил, необязательно замещенный одним или более заместителями выбираемыми из группы, включающей Р, -С1, -Вг и -О(С1-С4)алкил; -(С1-С4)алкилен-У или -Υ; и Υ в В4 означает монорадикал, образуемый циклом, выбираемым из группы, включающей (С3-С6)циклоалкан, гетероцикл, бензол и бицикл, где все эти циклы могут быть необязательно замещены, как указано выше.
В другом варианте осуществления К2 в соединении формулы I или 1а означает -(ί.Ή2)3-Ν(Ρ4)-Β-.1-Τ. В означает -(Ц-С/Оалкилен-Ζ- или -Ζ-; Ζ в В означает бирадикал, образуемый циклом, выбираемым из группы, включающей (С3-С6)циклоалкан, гетероцикл, бензол и бицикл, где все эти циклы могут быть, необязательно, замещены, как указано выше; 1 означает одинарную связь и Т означает -Н.
Кроме того, все возможные комбинации вышеупомянутых вариантов осуществления также являются частью настоящего изобретения.
Соединения по настоящему изобретению могут содержать один или более основных атомов азота и, следовательно, могут образовывать соли с кислотами, которые также являются частью настоящего изобретения. Примеры фармацевтически приемлемых солей включают, среди прочего, аддитивные соли с неорганическими кислотами, такими как хлористо-водородная, бромисто-водородная, иодистоводородная, азотная, перхлорная, серная и фосфорная кислота, а также аддитивные соли с органическими кислотами, такими как уксусная, метансульфоновая, трифторметансульфоновая, этансульфоновая, бензолсульфоновая, η-толуолсульфоновая, бензойная, камфорсульфоновая, миндальная, щавелевая, янтарная, фумаровая, винная и малеиновая кислота. Подобным образом, соединения по настоящему изобретению могут содержать один или более кислотных протонов и, следовательно, могут образовывать соли с основаниями, которые также являются частью настоящего изобретения. Примеры этих солей включают соли с катионами металлов, такими как, например, ион щелочного металла, ион щелочноземельного металла или ион алюминия; либо соединения могут быть координационно связаны с органическим или неорганическим основанием. Приемлемое органическое основание включает, среди прочего, дизтиламин и тризтиламин. Приемлемое неорганическое основание включает гидроксид алюминия, гидроксид кальция, гидроксид калия, карбонат натрия и гидроксид натрия. Может присутствовать более чем один катион или анион, в зависимости от числа несущих заряд функциональностей и от валентности катионов и анионов.
Соли, образованные фармацевтически приемлемыми органическими нетоксичными основаниями, включают соли первичных, вторичных и третичных аминов, замещенных аминов, включая замещенные амины природного происхождения, циклических аминов и основных ионообменных смол, таких как аргинин, бетаин, кофеин, холин, Ν,Ν-дибензилэтилендиамин, диэтиламин, 2-диэтиламиноэтанол, 2диметиламиноэтанол, этаноламин, этилендиамин, Ν-этилморфолин, этилпиперидин, глюкамин, глюкозамин, гистидин, гидрабамин, изопропиламин, лизин, метилглюкамин, морфолин, пиперазин, пиперидин, полиаминовые смолы, прокаин, пурины, теобромин, триэтиламин, триметиламин, трипропиламин, трометамин и тому подобное.
Не существует ограничения по типу соли, которая может быть использована, при условии, что эти соли являются фармацевтически приемлемыми, когда используются в терапевтических целях. Соли могут быть синтезированы из исходного соединения, содержащего основную или кислотную составляющую, по общепринятым химическим методикам. Обычно такие соли могут быть получены при взаимодействии форм свободной кислоты или свободного основания этих соединений со стехиометрическим количеством соответствующего основания или соответствующей кислоты, в воде или в органическом растворителе, таком как диэтиловый эфир, этилацетат, этанол, изопропанол или ацетонитрил, либо в смеси того и другого. Соединения формулы I и соответствующие соли отличаются некоторыми физическими свойствами, но эквивалентны в целях настоящего изобретения.
Некоторые из соединений формулы I по настоящему изобретению могут существовать как в несольватированных, так и в сольватированных формах, таких как, например, гидраты. Настоящее изобретение охватывает все такие вышеупомянутые формы, которые являются фармацевтически активными.
Некоторые соединения общей формулы I могут проявлять полиморфизм, настоящее изобретение охватывает все возможные полиморфные формы и соответствующие смеси. Различные полиморфы могут быть получены кристаллизацией в различных условиях, либо нагреванием или плавлением соединения с последующим постепенным или быстрым охлаждением. Наличие полиморфов может быть установлено ЯМР-спектроскопией твердого тела, ИК-спектроскопией, дифференциальной сканирующей калориметрией, рентгеновской порошковой дифрактометрией или иными подобными способами.
Соединения формулы I по настоящему изобретению содержат по меньшей мере один хиральный центр. Кроме того, соединения формулы I по настоящему изобретению могут иметь дополнительные хиральные центры. Настоящее изобретение включает каждый из возможных стереоизомеров и смеси, в особенности, рацемические смеси стереоизомеров. Отдельный энантиомер может быть получен любым общепринятым способом, например хроматографическим разделением рацемической смеси на непод
- 5 013227 вижной хиральной фазе, путем разделения рацемической смеси способами фракционированной кристаллизации диастереомерных солей, путем хирального синтеза, путем ферментативного разделения или биотрансформацией. Это разделение может быть выполнено на любом хиральном синтетическом промежуточном соединении или на продуктах общей формулы I. Альтернативно, любой энантиомер соединения общей формулы I может быть получен энантиоспецифическим синтезом с использованием оптически чистых исходных материалов или реагентов известной конфигурации.
Некоторые соединения по настоящему изобретению могут существовать в виде нескольких диастереоизомеров, которые могут быть разделены общепринятыми способами такими как хроматография или фракционированная кристаллизация. Некоторые соединения по настоящему изобретению могут существовать в виде цис/транс-изомеров. Настоящее изобретение включает каждый из геометрических изомеров и смеси этих изомеров. Настоящее изобретение охватывает все изомеры и смеси этих изомеров (например рацемические смеси) независимо от того получены смеси синтезом или физическим смешением изомеров.
Настоящее изобретение касается способа получения вышеуказанных новых соединений, соответствующих производных, аналогов, таутомерных форм, стереоизомеров, полиморфов или фармацевтически приемлемых солей и сольватов.
Соединения по настоящему изобретению могут быть синтезированы с применением описанных ниже способов, а также другими способами известными в области органического синтеза. Предпочтительные способы включают, но не в порядке ограничения, общие способы, представленные на приложенных схемах. Если не оговорено иное, группы К1, К.2, КЗ, К4, К5, Кб, 5. А, В, 1 и Т имеют значения, указанные для общей формулы I.
Соединение формулы I может быть получено в общем случае гидролизом соединения формулы II, где К7 означает (С1-С4)алкил. Это взаимодействие может быть выполнено в присутствии основания, такого как гидроксид щелочного металла, в растворителе, таком как тетрагидрофуран, водный метанол или смесь указанных растворителей, при температуре, изменяющейся в пределах от комнатной температуры до температуры кипения растворителя, предпочтительно при комнатной температуре.
К2-Ц»
I
Соединение формулы II может быть получено, как показано на приведенной выше схеме, через синтез простого эфира А1Шаш8оп'а (см. например Ва1-ТешЬе е! а1., Вюогд. Меб. Сйеш. 1997, 5, 13811388; Сап!е11о е! а1., I. Меб. Сйеш. 1994, νοί. 37, р. 3977-3985 или ЕР 875510) или в условиях МбкипоЬи (МйзипоЬи 8уп111еы5 1981, 1; Нидйек, Огд. Кеас!. 1992, 42, 335).
В первом случае сложный эфир фенола III может быть подвергнут взаимодействию с К2-ЬС ДУа), где ЬС означает уходящую группу, такую как, например, галоген, включая -С1, -Вг, -I, или алкилсульфонат или арилсульфонат, включая мезилат, тозилат или нозилат. Это взаимодействие осуществляют в присутствии основания, такого как ЫаН, К2СО3 или С§2СО3, в растворителе, таком как Ν,Νдиметилформамид, ацетон или этилацетат, при температуре, изменяющейся в пределах от комнатной температуры до температуры кипения растворителя, предпочтительно при нагревании.
Во втором случае соединение формулы III может быть подвергнуто взаимодействию со спиртом формулы К2-ОН ДУЬ) с использованием, например, диэтилазодикарбоксилата (ΌΕΑΌ) и трифенилфосфина в тетрагидрофуране, в качестве растворителя, при температуре, изменяющейся в пределах от комнатной температуры до температуры кипения растворителя, предпочтительно при комнатной температу ре.
Отдельные энантиомерные формы формулы Е1 и Ш могут быть получены либо хиральным разделением соединения формулы I, либо исходя из соответствующих хиральных соединений Ша и ШЬ, соот ветственно.
Соединение формулы II, где К2 означает -(СН;)3-Н(СОР3)-Л-1-Т (т.е., соединение формулы 11а), может быть также получено ацилированием соединения формулы Уа с помощью соединения формулы К.3-СОХ (У1а), где X означает галоген, предпочтительно С1.
Уа
Это взаимодействие осуществляют в присутствии основания, такого как трэтиламин, в растворителе, таком как дихлорметан или этилацетат при температуре, изменяющейся в пределах от комнатной температуры до температуры кипения растворителя.
Некоторые соединения формулы 11а могут также быть получены при взаимодействии соединения Уа с соответствующей кислотой формулы У1Ь (см. например, Е1тоге, Λιηίπο Λοίάδ Рер. Рго1еш8 2001, 32, 107-162). Это взаимодействие осуществляют в присутствии связующего агента, такого как комбинация 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимид (ЕЭС) и 1-гидроксибензотриазол (НОВТ), в присутствии основания, такого как триэтиламин, в растворителе, таком как этилацетат или тетрагидрофуран, при температуре, изменяющейся в пределах от комнатной температуры до температуры кипения растворителя.
Некоторые соединения формулы II, где К.2 означает -(ί.’Η2)5-Ν(Κ4)-Β-Ι-Τ (т.е., соединения формулы НЬ), могут также быть получены при взаимодействии соединения формулы УЬ с алкилирующим агентом формулы К4-ЬС (УН), где ЬС имеет вышеуказанные значения.
уь |ь
Это взаимодействие осуществляют в присутствии основания, такого как К2СО3, в подходящем растворителе, таком как Ν,Ν-диметилформамид или ацетон, при температуре, изменяющейся в пределах от комнатной температуры до температуры кипения растворителя, предпочтительно при комнатной темпе ратуре.
Альтернативно, соединения формулы II могут быть получены твердофазным синтезом с использованием различных типов полимерных твердых смол, таких как \Уапд или 2-хлортритиловые смолы (СоШи8 е1 а1. I. Меё. Сйет. 1998, 41, 5037-5054). Соединения формулы III могут быть получены по методикам, аналогичным описанным в СоЬЬ е1 а1., I. Меё. Сйет. 1998, 41, 5055-69.
Соединения Ша и IУЬ, где К2 означает -(ί.Ή2)5-Ν(Κ4)-Β-Ι-Τ (т.е., соединения формулы Шаа и IУЬа, соответственно) могут быть получены, как показано на следующей схеме:
Соединение УШ ацилируют с помощью соединения формулы IX, получая соединение формулы X, где К9 означает -СО2(С1-С4)алкил или -ОСО(С1-С4)алкил, в тех же условиях, что и в случае взаимодействия соединения Уа с У1а, получая соединение На. Восстановление соединения X с помощью восстанавливающего агента, такого как литийалюмогидрид, в диэтиловом эфире дает соединение IУЬа.
Альтернативно, соединение УШ может быть подвергнуто взаимодействию с алкилирующим аген
- 7 013227 том формулы XI, что приводит к образованию соединения 1УЬа (Эаоий с1 а1., I. Ιηάίαη Сйет. 8ос. 1989, 66, 316-318). Соединение формулы Шаа получают, превращая гидроксильную группу соединения IVЬа в уходящую группу. Это взаимодействие может быть осуществлено с использованием сульфонилгалогенида, такого как метансульфонилхлорид, в присутствии основания, такого как пиридин или триэтиламин, в растворителе, таком как дихлорметан или хлороформ. Альтернативно, соединение 1УЬа может быть подвергнуто взаимодействию с галогенирующим агентом, таким как 8ОС12. в растворителе, таком как тетрагидрофуран.
Соединение VIII может также быть превращено непосредственно в соединение формулы 1Уаа путем осуществления взаимодействия с соединением формулы XII, где каждый ЬС независимо означает уходящую группу, как указано выше, в тех же условиях, что указаны для превращения VIII в ГУЬа.
Соединение формулы V (включая соединения формулы Уа и УЬ) может быть получено с использованием двух различных синтетических последовательностей, как показано на следующей схеме:
Фенол III может быть подвергнут взаимодействию с защищенным амином формулы XIУа или Х£УЬ, что приводит к образованию соединения формулы XIII, где К8 означает -Α-Ι-Τ или -Β-Ι-Τ, ЬС означает уходящую группу, как указано выше, и РС означает защитную группу, такую как, например, трифторацетил или 2-нитробензолсульфонил. Взаимодействие осуществляют в тех же условиях, что указаны для превращения соединения формулы III в соединение формулы II. Соединение V получают впоследствии путем снятия защиты соединения XIII. Это взаимодействие осуществляют в различных условиях, в зависимости от характера защитной группы (см. например, Нат1апй с1 а1. 8уп111С515 1984, 941-43, Ниъсйтапп с1 а1. I. Атег. Сйст. 8ос. 1993, 12550-12568, для группы трифторацетамид и Ьт с1 а1. Те!тайейтоп Ьейетк 2000, 3309-3313 для группы 2-нитробензолсульфониламид).
Альтернативно, соединение формулы V может быть получено при взаимодействии фенола III с вторичным амином формулы XVа согласно синтезу простого эфира ^ййаткоп'а. Соединения формулы VIII промышленно доступны, либо могут быть получены способами, аналогичными описанным, например, в \УО 03/53966 или ЕР 875510. Соединения XIVа и XГVЬ могут быть получены при взаимодействии соответствующего незащищенного амина формулы XV и защитной группы (см., Рто!есйуе Сгоирк ίη Огдашс 8уп111С515. 1ойи ^11еу & 8опк, 3тй Еййюп, 1999).
Соединение формулы XV может быть получено с применением следующей синтетической схемы:
- 8 013227
XVIII
Соединение XVI ацилируют, получая соединение XVII, в условиях, соответствующих условиям взаимодействия соединения να и νΐα, что дает соединение 11а. Восстановление соединения XVII дает соединение ХЛЪ, в условиях, указанных для восстановления соединения X. Соединения Χνό. где аминогруппа менее реакционноспособна, чем гидроксильная группа, могут быть превращены в соединения XVа, в условиях, указанных для превращения IVЬа в Шаа.
Кроме того, соединение формулы XVс может быть получено, исходя из соединения формулы XVIII.
КЮ-СНО
XIX (Ли --12— то^гС+Ύ
XX χνο
2) Восстановление
Данное превращение может быть осуществлено при взаимодействии с альдегидом формулы К10СНО (XIX), где К.10 означает К8, в котором группой, связанной с Ν, является -СН2, в присутствии восстанавливающего агента, такого как триацетоксиборгидрид или цианоборгидрид, в растворителе, таком как 1,2-дихлорэтан. Альтернативно, соединение XVIII может быть подвергнуто взаимодействию с соединением XX или производным указанного соединения, что дает соответствующий амид, как указано выше. Восстановление полученного продукта приводит к соединению формулы XVс. Соединения ^а, ^Ь, VII, IX, XI, XII, XVI, XVIII, XIX и XX промышленно доступны или могут быть легко получены общепринятыми способами.
Как очевидно для специалиста в данной области, некоторые из вышеуказанных взаимодействий могут также быть выполнены на соединениях формулы I.
Соединения по настоящему изобретению являются лигандами рецептора ΡΡΑΚγ. Поэтому такие соединения в особенности полезны для лечения или профилактики состояния, опосредованного ΡΡΑΚγ, у нуждающегося в этом пациента, включая человека.
Таким образом, настоящее изобретение касается применения этих соединений для получения лекарственного средства для лечения или профилактики таких заболеваний, как нарушения обмена веществ, сердечно-сосудистые заболевания, связанные с метаболическим синдромом (включая сосудистый рестеноз), воспалительные заболевания, рак, болезни костей (в особенности, остеопороз), заживление мелких ран на коже, кожные нарушения, связанные с аномальной дифференциацией эпидермических клеток, в особенности, образование келоидов, и другие нарушения, компонентом которых является резистентность к инсулину, включая синдром X.
Например, нарушения обмена веществ, которые можно лечить или предупредить, включают такие нарушения, как инсулиннезависимый сахарный диабет, ожирение, гиперхолестеринемия (включая повышение уровней НОЬ), дислипидемия (включая гиперлипидемию и гипертриглицеридемию) и другие липид-опосредованные патологии.
Например, воспалительные заболевания, которые можно лечить или предупредить, включают ревматоидный артрит, атеросклероз, псориаз, воспалительные заболевания кишечника и панкреатит.
Описанные здесь соединения могут быть использованы для лечения этих заболеваний или состояний раздельно, либо могут быть использованы для лечения указанных заболеваний или состояний одновременно с лечением ожирения.
Настоящее изобретение также касается фармацевтических композиций, содержащих соединение формулы I или фармацевтическую соль, или сольват указанного соединения, вместе с одним или более фармацевтически приемлемыми эксципиентами, либо в виде разовой дозы, либо в виде многократных доз. Приведенные ниже примеры эксципиентов даны исключительно с целью иллюстрации и не рассматриваются как ограничивающие объем изобретения.
Соединения по настоящему изобретению могут быть введены в форме любого фармацевтического
- 9 013227 препарата. Технология приготовления фармацевтического препарата зависит от характера активного соединения и способа введения. Может быть использован любой способ введения, например, такой как пероральный, буккальный, пульмональный, местный, парентеральный (включая подкожный, внутримышечный и внутривенный), трансдермальный, окулярный (офтальмологический), ингаляционный, интраназальный, ушной, через слизистую, методом имплантата или ректального введения. Однако предпочтительными являются пероральное, местное или парентеральное введение.
Твердые композиции для перорального введения включают, среди прочего, таблетки, грануляты и твердые желатиновые капсулы, составленные в виде препаратов немедленного высвобождения или препаратов модифицированного высвобождения.
Способ получения может быть основан на простом смешивании, сухой грануляции, мокрой грануляции или лиофилизации активного соединения с эксципиентами. Этими эксципиентами могут быть связующие агенты, такие как сироп, камедь, желатин, сорбит, трагакантовая камедь, кукурузный крахмал или поливинилпирролидон; наполнители, такие как лактоза, сахар, микрокристаллическая целлюлоза, маисовый крахмал, фосфат кальция или сорбит; лубриканты, такие как стеарат магния, стеариновая кислота, тальк, полиэтиленгликоль или диоксид кремния; дезинтегранты, такие как картофельный крахмал, альгиновая кислота или крахмалгликолят натрия; смачивающие вещества, такие как лаурилсульфат натрия, подсластители, такие как сахароза, лактоза, декстроза, маннит, сорбит или сахарин; биоадгезивные средства, такие как гидроксипропилцеллюлоза, поли(виниловый спирт), поли(изобутилен), карбоксиметилцеллюлоза натрия; вещества, способствующие скольжению, такие как трисиликат магния, порошкообразная целлюлоза, крахмал, тальк или трехосновный фосфат кальция; вещества, способствующие текучести, такие как коллоидный диоксид кремния; модификаторы высвобождения, такие как ксантановая камедь, этилцеллюлоза, карбомер, гидроксипропилметилцеллюлоза или воск, или осмотические вещества, такие как бикарбонат калия или хлорид натрия.
Таблетки могут быть покрыты оболочкой согласно хорошо известным из уровня техники способам, таким как водоэмульсионное покрытие, покрытие с использованием материала с растворителем или сухое покрытие. Активное соединение может также быть включено путем нанесения оболочки на инертные пеллеты, с использованием пленкообразующих веществ, путем экструзии и сферонизации, путем пеллетизации методом горячего плавления, либо может быть использована форма пастилок или лепешек. Когда единичная дозированная форма представляет собой капсулу, эта капсула может содержать, в дополнение к материалам вышеуказанного типа, жидкий носитель, такой как жирное масло или воск.
Порошки и грануляты для получения пероральных суспензий путем добавления воды могут быть получены смешением активного соединения с диспергирующими или смачивающими агентами; суспендирующими средствами, средствами против спекания или слеживания, буферными веществами и консервантами. Могут быть добавлены также другие эксципиенты, например подсластители корригенты и красители.
Альтернативно, соединения по настоящему изобретению могут быть включены в пероральные жидкие препараты, такие как эмульсии, растворы, дисперсии, суспензии, сиропы, эликсиры, или препараты в форме мягких желатиновых капсул. Указанные препараты могут содержать общеупотребимые инертные разбавители, такие как очищенная вода, этанол, сорбит, глицерин, полиэтиленгликоли (макроголы) и пропиленгликоль.
Вспомогательные композиции могут также содержать такие вспомогательные средства, как смачивающие, суспедирующие средства, подсластители, корригенты, консерванты, буферные вещества, хелатирующие средства и антиоксиданты.
Растворы или суспензии могут быть получены в воде, соответственно смешанной с поверхностноактивным веществом, таким как лаурилсульфат натрия. Дисперсии могут также быть получены в глицерине, жидких полиэтиленгликолях и смесях указанных веществ с маслами. В обычных условиях хранения и применения эти препараты содержат консервант для предупреждения роста микроорганизмов. Кроме того, содержащие такие соединения композиции могут быть в виде сухого продукта, смешиваемого с водой или другим подходящим растворителем перед употреблением.
Препараты для инъекций, предназначенные для парентерального введения, включают стерильные растворы, суспензии или эмульсии в масляных или водных растворителях, и могут содержать вспомогательные средства, такие как суспендирующие, стабилизирующие, тонизирующие средства или диспергирующие средства.
Препарат для назального применения может содержать соединение формулы I, растворенное или суспендированное в жидком носителе, в особенности, в водном носителе, предусмотренное для аэрозольного применения. Носитель может содержать добавки, такие как солюбилизирующие средства, например, пропиленгликоль, поверхностно-активные вещества, усилители всасывания, такие как лецитин (фосфатидилхолин) или циклодекстрин, или консерванты, такие как парабены.
Соединение может также быть составлено в препарат для местного применения. Препараты включают кремы, лосьоны, гели, порошки, растворы, препараты в виде шампуней, пероральную пасту, препараты для полоскания полости рта и пластыри, где соединение диспергировано или растворено в подходящих эксципиентах. Этими эксципиентами могут быть противомикробные консерванты, такие как ими
- 10 013227 домочевина, пропилпарабен, пропиленгликоль или метилпарабен; эмульгирующие средства, такие как цетиловый спирт, метилцеллюлоза, полоксамер или триглицериды со средней длиной цепи; стабилизаторы эмульсий, такие как глицерилмоностеарат, магнийалюмосиликат, циклодекстрины или воск; увлажнители, такие как триацетин, глицерин, пропиленгликоль или сорбит; вещества, усиливающие смачивание, такие как изопропилмиристат; буферные вещества, такие как яблочная кислота, цитрат калия или двухосновный форсфат натрия; поверхностно-активные вещества, такие как докузат натрия, лаурилсульфат натрия, полисорбаты или эфиры сорбита; загустители, такие как гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза или полиэтиленоксид.
Эффективная дозировка активного ингредиента может изменяться в зависимости от конкретного вводимого соединения, способа введения, характера или тяжести заболевания, которое лечат, а также возраста, общего состояния и массы тела пациента, наряду с прочими факторами. Типичным примером подходящей дозировки является дозировка, изменяющаяся в пределах приблизительно от 0,001 до 100 мг/кг массы тела в день, которая может быть введена в виде одной или разделенных доз. Однако вводимая дозировка обычно выбирается по усмотрению лечащего врача.
Испытание на связывание ΡΡΑΚγ2 кДНК, кодирующую открытую рамку считывания 11РРАРу2. амплифицируют РСЯ (полимеразной цепной реакцией) и вставляют в плазмиду рОЕХ-4Т-2. Эту конструкцию (рОЕХ-йРРАЯу) вводят в Е. сой, где указанная конструкция сверхпродуцируется и частично очищается как слитый белок с глутатион-8трансферазой (О8Т) (Е1йгесй1 е! а1., 1. ΒίοΙ. Сйет. 1999, 274, 7913-7922). Связывание соединений с О8ТйРРАЯу2 определяют, используя модификации способа, описанного Ьейтапп е! а1. (1. Βίο1. Сйет. 1995, 270, 12953-12957). Рецепторы (2,5 мкг) инкубируют в 96-луночных планшетах в присутствии или в отсутствии продуктов с [3Н]ВЯЬ-49853 (100 нМ) в течение 3 ч при 4°С, в конечном объеме 200 мкл буфера ТИ8-НС1, 10 мМ, рН:8,0, содержащего 50 мМ КС1 и 10 мМ ЭТТ. Неспецифическое связывание определяют в присутствии 100 мкМ ВЯЕ-49853. Реакционную смесь переносят в микропланшет МиШзсгееп Эитароте (Мййроге), содержащий в каждой лунке глутатион-сефарозу 4В. Реакционную смесь оставляют инкубироваться со смолой на 10 мин и затем центрифугируют при 735 д в течение 2 мин. Чтобы вызвать диссоциацию связи рецептора со смолой, добавляют 10 мМ восстановленный глутатион и инкубируют в течение 10 мин. Рецептор извлекают центрифугированием. Затем добавляют сцинтилляционную жидкость для элюцирования и содержащуюся радиоактивность определяют количественно с помощью жидкостной сцинтилляционной спектроскопии (М1стоЬе1а ^а11ас, Реткш Е1тег).
Испытание на трансактивацию ЬВП-ЬРРАКов
Клетки СОЗ-7 культивируют в 24-луночных планшетах и транс-инфицируют плазмидами рЕАСМУ, которые кодируют рекомбинантные белки, содержащие домен связывания ДНК САЕ4, слитый с ЬВЭ РРАЯу. Репортерной плазмидой для вышеуказанных конструкций является рЕЯ-Ьис, содержащая пять повторяющихся групп САЕ4-чувствительного элемента, в присутствии промотера, регулирующего транскрипцию гена люциферазы. Липофектамин используют в качестве агента трансфекции. Плазмиды химерных рецепторов и ген репортера внедряют в клетки путем транзиторной трансфекции в клетках СОЗ-7 в культуре. Когда продукты добавляют к культуре на момент времени 48 ч, активность люциферазы отражает влияние модуляции активности РРАЯ на транскрипцию конструкции репортера (^Уг1дй1 е! а1., 1. Вю1. Сйет. 2000, 275, 1873).
Клонирование ΡΡΑΚγ2 человека кДНК РРАЯ человека амплифицируют посредством ЯТ-РСЯ. Для йРРАЯу2, РНК получают из белой жировой ткани человека. Каждый амплифицированнный фрагмент клонируют в рВЫезсйр! (81та1адепе(Я)) и определяют последовательность аминокислотных остатков. Выбирают один клон для каждого построения и используют как матрицу для дальнейшего субклонирования и амплификации РСЯ.
Конструкция СЗТ-слитого белка
Для создания этого химерного белка полную кДНК для РРАЯ человека клонируют в рОЕХ4Т2 (Атетзйат Вюзаепсез). Фрагмент получают из рВ1ие8ст1р1-кД,НК клонов, дигестированных эндонуклеазами. Для оценки идентичности плазмид и обеспечения синфазного клонирования белков, определяют последовательность аминокислотных остатков конструкции рОЕХ. Слитый белок О8Т-йРРАЯу2 создают в ЕзсйейсЫа сой (ЭЕ3 штамм ВЬ21). Клетки культивируют в среде ЬВ до плотности А600= 1,6 ед.опт.пл. и индуцируют сверхэкспрессию путем добавления индуцированных изопропил-1-тио-3-Эгалактопиранозидом (1РТО) культур до конечной концентрации 0,5 мМ. 1РТО-индуцированные культуры выращивают при комнатной температуре в течение ночи, после чего клетки собирают центрифугированием при 5000 д в течение 15 мин. После обработки ультразвуком О8Т-слитый белок очищают от дебриса, используя гранулы глутатион-сефароза согласно рекомендации производителя (Атетзйат Рйатташа Вю1есй). Избыток глутатиона удаляют в течение ночи путем диализа при 4°С. Чистоту рецептора определяют визуально с помощью ЗЭЗ-РАОЕ и содержание белка определяют методом ВгабГогб'а. Аликвоты рецептора хранят при -80°С до употребления.
В табл. 1 приведены данные по аффинности и функциональной активности для некоторых соединений по настоящему изобретению.
- 11 013227
Таблица 1
Антагонист
Аффинность к
ΡΡΑΚγ111
Частичный агонист
Агонист
Агонист
Частичный агонист
Антагонист
Частичный агонист
Функциональная активность ΡΡΑΚγ
(1) +++ : Κΐ < 500 нМ, ++: 500 нМ< Κΐ <1500 нМ, + : Κΐ >1500 нМ
Дополнительные объекты, преимущества и признаки новизны настоящего изобретения отчасти приведены в описании, отчасти станут очевидными для специалиста в данной области при изучении описания или могут быть обнаружены при практическом применении изобретения. Настоящее изобретение дополнительно иллюстрируется следующими примерами. Примеры приведены исключительно с целью иллюстрации и не рассматриваются в качестве ограничивающих объем настоящего изобретения.
Номенклатура различных соединений, используемых в настоящем документе, базируется на программном обеспечении ΑυΤΟΝΟΜ (АШошайс №тспс1а1игс) от Βοίΐδίοίη ПъШШс. где использована систематическая номенклатура ИЮПАК.
Спектр ЖХ-МС получен с применением следующего хроматографического оборудования: Нс\\'1с11Раскагб, модель 1100, снабженный селективным детектором массы, модель 1100 УЪ, автоматической пипеткой, Сйет§1айоп койгаге и лазерным принтером (метод масс-спектрометрической ионизации: ионизация при атмосферном давлении с детектированием положительных ионов), и используются следующие хроматографические способы.
Способ А: Колонка Кготакй 100 С18, 40 х 4,0 мм, 3,5 мкм, скорость потока: 0,7 мл/мин, элюент: А = 0,1% муравьиная кислота в воде, В = 0,1% муравьиная кислота в ацетонитриле, градиент: 0 мин 5% В 8 мин 90% В.
Способ В: Колонка Сет1ш 5и С18 110, 40 х 4,0 мм, скорость потока: 0,7 мл/мин, элюент: А = 0,1% муравьиная кислота в воде, В = 0,1% муравьиная кислота в ацетонитриле, градиент: 0 мин 5% В - 8 мин 90% В.
1 Н-ЯМР спектр соединений снимают, используя приборы νΑΡΙΑΝ ΟΕΜΙΝΙ-200 МГц и νΑΡΙΑΝ υΝΙΤΥ-300 МГц, и химические сдвиги выражают через м.д. (δ) относительно внутреннего эталона ΤΜ8. Масс-спектр получают, используя масс-спектрометр ΑβίΚηΙ 1100 УЪ.
В примерах использованы следующие обозначения:
ΌΕΑΌ: диэтилазодикарбоксилат
ΌΜΕ: Ν,Ν-диметилформамид (ДМФА)
ЕЭС: 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимид ед: молярный эквивалент
ΕιΟΑα этилацетат
- 12 013227
НОВТ: 1-гидроксибензотриазол
ЬС-М8: жидкостная хроматография-масс-спектрометрия (ЖХ-МС) г1: время удерживания
ТНР: тетрагидрофуран (ТГФ)
ТМ8: триметилсилан
Промежуточные соединения 111а и ШЬ
Соединения формул 111а и ШЬ могут быть получены по методикам, аналогичным описанным в СоЬЬ е1 а1., 1. Меб. СЬет. 1998, 41, 5055-69.
111а_1: Метиловый эфир (8)-2-(2-бензоилфениламино)-3-(4-гидроксифенил)пропионовой кислоты; й: 7,357, МС [М+1]+: 376.
ШЬ_1: Метиловый эфир (К.)-2-(2-бензоилфениламино)-3-(4-гидроксифенил)пропионовой кислоты; й: 7,357, МС [М+1]+: 376.
Промежуточные соединения XIII
Соединения формулы XIII, приведенные в табл. 2, получены, исходя из фенола III и производного амина формулы ХШа или XIVЬ по одной из приведенных ниже методик Ά-Ό.
Методика А: 0,5 М суспензию фенола III (1 экв) в ЕЮАс, содержащем безводный карбонат калия (3 экв.) и соединение ХШа (1,3 экв.) при температуре кипения с обратным холодильником в течение 18 ч. Затем суспензии дают охладиться, и белый твердый продукт отделяют фильтрованием. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, и полученный остаток очищают колоночной хроматографией.
Методика В: 0,5 М суспензию фенола III (1 экв.) в безводном ДМФА, содержащем карбонат цезия (3 экв.), соединение ХШа (1,3 зкв.) и иодид калия (каталитическое количество) нагревают при 80°С в течение 18 ч. Затем суспензии дают охладиться до комнатной температуры и обрабатывают водой и ЕЮАс. Органический слой трижды промывают насыщенным раствором соли, сушат над безводным сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, и полученный остаток очищают колоночной хроматографией.
Методика С: К 0,1 М раствору фенола III (1 экв.) в безводном ДМФА, содержащем каталитическое количество иодида калия, добавляют гидрид натрия (60%, 1,1 экв.). Полученную суспензию перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч и затем добавляют соединение ХШа (1,1 экв.). Реакционную смесь перемешивают при 80°С в течение 18 ч и затем дают охладиться до комнатной температуры. После обработки водой и ЕЮАс органический слой трижды промывают насыщенным раствором соли, сушат над безводным сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, и полученный остаток очищают колоночной хроматографией.
Методика Ό: К 0,2 М раствору фенола III (1 экв.) в ТГФ, содержащем соединение XIVЬ (2,2 экв.) и трифенилфосфин (2,2 экв.), добавляют в инертной атмосфере ΌΕΑΌ (2,2 экв.). Раствор перемешивают при комнатной температуре 18 ч. Затем растворитель отгоняют при пониженном давлении и полученный остаток очищают колоночной хроматографией.
- 13 013227
Таблица 2
Пример номер Исходный продукт Название соединения ’Н-ЯМР/ЖХ-МС Спо соб ВЭЖХ
ХШ_1 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4{2- [бензил-(2,2,2трифторацетил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты 8,86 (д, 1Н), 7,62-7,56 (прибл., 2Н), 7,56-7,16 (прибл., 12Н), 6.79 (д, 2Н), 6,68-6,55 (приб., 2Н), 4.80 (с, 2Н), 4,40 (кв, 1Н), 4,10 (т, 2Н), 3,75-3,60 (прибл., 5Н), 3,19 (дд, 1Н), 3,09 (дд, 1Н) А
ХШ_2 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4- {3-[бензил-(2,2,2трифтораиетил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,383 МС[М+1]+: 619 А
ХШ_3 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4{2-[циклогексил-(2,2,2трифторацетил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,706 МС [М+1]+: 597 А
ХШ_4 ШаД Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4{2-[третбутил-(2,2,2трифторацетил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,287 МС [М+1]+: 571 А
- 14 013227
Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-
(2-[циклопропилметил(2пропионовой кислоты
Метиловый эфир (8)-2-(2Оензоилфениламино)-3-(4{3-[циклопропилметил-(2нитробензолсульфонил)-
нитробенз олсул ь фо нил)амино]этокси)фенил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты
Метиловый бензоилфениламино)-3-(4{2-[(3-метилбензил)-(2 нитробензолсульфонил) амино]этокси}фенил) пропионовой кислоты
Метиловый эфир (8)-2бензоилфениламино)-3-(4{3-((3-метилбензил)-(2нитробензолсульфонил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты
632
Метиловый эфир (5)бензоилфениламино)-3-(4{2-Ц2нитробензолсульфонил)пропиламино]этокси)фенил)пропионовой кислоты Метиловый эфир (8 бензоилфениламино)-3-(4(2-[этил-(2нитробензолсульфонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
Промежуточные соединения V
Соединения формулы V, приведенные в табл. 3, получены, исходя из фенола III и производного амина формулы Χνα по одной из приведенных выше методик А-С или, альтернативно, исходя из соединения XIII с использованием приведенных ниже методик Е-Е.
Методика Е: К 0,1 М раствору соединения XIII (1 экв.) (РС = трифторацетил) в смеси ТГФ:метанол (3:1) добавляют 1 М водный раствор гидроксида лития (5 экв.). Раствор перемешивают в течение 18 ч при комнатной температуре, затем разбавляют смесью вода/ЕЮАе, после чего подкисливают до рН 5 с помощью 1 н НС1. Органический слой сушат над безводным сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, и полученный остаток повторно растворяют в метаноле, что приводит к 0,1 М раствору, который обрабатывают тионилхлоридом (3,2 экв.). Раствор нагревают до температуры кипения в течение 18 ч и затем дают охладиться до комнатной температуры. Растворитель
- 15 013227 отгоняют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией.
Методика Р: К 0,1 М раствору соединения XIII (РС = 2-нитробензолсульфонил, 1 экв.) в ДМФА, содержащем тиофенол (1 экв.), добавляют КО!Ви (2 экв.). Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение б ч и затем разбавляют смесью вода/ЕЮАс. Органический слой трижды промывают насыщенным раствором соли, сушат над безводным сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, и полученный остаток очищают колоночной хроматографией.
Таблица 3
Пример номер Исходный продукт Название соединения 1Н-ЯМР/ЖХ-МС Спо соб ВЭЖХ
V-1 ΧΙΙΙ_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-[4(2-бензиламиноэтокси)фенил]пропионовой кислоты 3,86 (д, 1Н), 7,62-7,56 (приб., 2Н), 7,56-7,40 (приб., 6Н), 7,40-7,27 (приб., 4Н), 7,14 (д, 2Н), 6,83 (д, 2Н), 6,65-6,53 (приб., 2Н), 4,63 (кв., 1Н), 4,13 (т, 2Н), 3,99 (С, 2Н), 3,68 (с, ЗН), 3,19 (дд, 1Н), 3,09 (дд, 1Н), 3,03 (т, 2Н) А
7__2 ΧΙΙΙ_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4(3-бензиламинопропокси)фенил]пропионовой кислоты П: 6,385 МС [М+1]+: 523 А
ν_3 ΧΙ1Ι„3 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4(2циклогексиламиноэтокси)фенил]пропионовой кислоты гЪ: 6,495 МС [М+1]+: 501 А
У_4 ΧΙΙΙ__4 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-[4(2-третбутиламиноэтокси)фенил]пропионовой кислоты 6,209 МС [М+1]+: 475 А
ν_5 ΧΙΙΙ_5 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4[2(циклопропилметиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 5,882 МС (М+1]+: 473 А
- 1б 013227
ν_6 XII Ι_6 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4[3- (циклопропилметиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гР: 6,354 МС [М+1]+: 487 А
7_7 ΧΙΙΙ_7 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3- {4[2-(3- метилбензиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гй: 6,591 МС [М+1]+: 523 А
ν_8 ΧΙΙΙ_8 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-]4[3-(3-метилбензиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гР: 6,758 МС [М+1]+: 537 А
ν_9 111а_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-[4(2-фениламиноэтокси)фенил]пропионовой кислоты гР: 8,96 МС [М+1]+: 495 А
ν_ιο Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-[4(3-фениламинопропокси)фенил]пропионовой кислоты гР: 8,993 МС [М+1]+: 509 А
ν_ιι Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4 [2-(2-фторфениламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гР: 9,131 МС [М+1]+: 513 А
ν_12 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)— 3—{4— [2-(3-фторфениламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гР: 9,013 МС [М+1]+: 513 А
- 17 013227
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4[2-(4-фторфениламино)этокси]фенил]пропионовой
кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-[4(2-о~толиламиноэтокси) фенил]пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-[4(2-м-толиламиноэтокси) фенил]пропионовой кислоты Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-[4(2-п-толиламиноэтокси)фенил]пропионовой кислоты Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4 (2-(2-хлорфениламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4[2-(3-хлорфениламино)этокси]фенил]пропионовой кислоты
Метиловый эфир (3) — бензоилфениламино)-3-{4[2- (4-хлорфениламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир бензоилфениламино)-3-(4(3-о-толиламинопропокси)фенил]пропионовой кислоты
- 18 013227
ν_21 И1а_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-[4(3-м-толиламинопропокси) фенил]пропионовой кислоты гб: 9,11 МС [М+1]*: 523 А
ν_22 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-[4(3-л-толиламинопропокси)фенил]пропионовой кислоты гб: 8,714 МС [М+1]*: 523 А
ν_23 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4[3-(2-хлорфениламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,632 МС [М, М+2]*: 543, 545 А
ν_24 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бенвоилфениламино) -3-{4[3- (3-хлорфениламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,474 МС [М, М+2]*: 543, 545 А
ν_25 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4[3-(4~хлорфениламино)пропокси]фенил]пропионовой кислоты гб: 9,435 МС [М, М+2]*: 543, 545 А
ν_26 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4[2-(нафталин-1-иламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 10,202 МС [М+1]*: 545 А
ν_27 111а_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4[2-(3метилсульфанилфениламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,189 МС [М+1]*: 541 А
- 19 013227
ν_28 I п1а 1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4[2-(4метилсульфанилфениламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты 1 гб: 9,178 МС [М+1]+: 541 А
ν_2 9 111Ь_1 Метиловый эфир (К)-2-(2бензоилфениламино)-3-[4(2-фениламиноэтокси)фенил]пропионовой кислоты гб: 8,968 МС [М+1]+: 495 А
ν_30 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бенэоилфениламино)-3-(4[2-(нафталин-2-иламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,417 !МС [М+1]+: 545 А
ν_3'- Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4(3-(2- фторфениламино)пропокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,369 МС [М+1]+; 527 А
ν_32 ШаД Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4[3-(3-фторфениламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,233 МС [М+1]+: 527 А
ν_33 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4[ 3 - (4-фторфениламино)пропокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 8,992 МС [М+1]+: 527 А
ν_34 П1а_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4[2-(2-метоксифениламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,085 МС [М+1]+: 525 А
- 20 013227
1 ν„35 1 П1а 1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4[2-(3-метоксифениламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты 1гб: 8,850 МС [М+1]+: 525 А
7_36 ΧΙΙΙ_10 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-[4(2-этиламиноэтокси)фенил]пропионовой кислоты гб: 5,889 МС [М+1]+: 447 А
ν_37 ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4[3-(2-метоксифениламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,097 МС [М+1]+: 539 А
ν_38 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4[3-(3-метоксифениламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 8,923 МС [М+1]+: 539 А
ν_39 ΧΙΙΙ_9 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-[4(2-пропиламиноэтокси)фенил]пропионовой кислоты гб: 6,063 МС [М+1]+: 461 А
Промежуточные соединения II
Соединения формулы II, приведенные в табл. 4, получены, исходя из фенола III и соединения формулы Ша или IУЬ по одной из приведенных выше методик Α-Ό.
Таблица 4
Пример номер Исходный продукт Название соединения ^-ЯМР/ЖХ-МС Спо соб ВЭЖХ
И_1 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4- [2(бензилиндан-5- иламино)этокси]фенил]пропионовой кислоты гб: 10,5 61 МС [Мн-1]*: 625 А
- 21 013227
ΙΙ_2 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[бензил(2,6-дифторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 10,023 МС (М+1]+: 621 А
ΙΙ_3 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(2-хлорфенил)-(2фторбензил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 10,22 МС (М+1]+: 638 А
ΙΙ_4 111а_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[бензил-(2-фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гл: 9,977 МС [М+1Г: 603 А
ΙΙ_5 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(2-метилбензил)фениламино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 10,123 МС [М+1]+: 599 А
ΙΙ_6 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2( (3-хлорфенил)-(2метоксибензил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 10,204 МС (М+1]+: 650 А
ΙΙ_7 111а_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(2-метоксибензил)-мтолиламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 10,134 МС [М+1]+: 629 А
ΙΙ_8 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[(2-метоксибензил)фениламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 10,014 МС [М+1]+: 629 А
- 22 013227
ΙΙ__9 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2- (2-бензоилфениламино)- 3-{4-[2-(бензил-отолиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 10,25 МС [М+1]+: 599 А
ΙΙ_10 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[бензил-(3-этилфенил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 10,356 МС [М+1]+: 613 А
ΙΙ-11 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2-бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бензил-(3фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,864 МС [М+1]+: 603 А
ΙΙ_12 Ша_1 Метиловый эфир (8)-2-(2бенэоилфениламино)-3-(4-(2[(2-хлорфенил)-(3метоксибензил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 10,119 МС [М+1]+: 650 А
ΙΙ_13 Ша_1 Метиловый эфир (8)-2-(2Бензоилфениламино)-3-(4-(2[ (3-хлорфенил)-(3метоксибензил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб; 10,012 МС [М+1]+: 650 А
Ι1_14 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[ (3-метоксибензил)-мтолиламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 10,004 МС [М+1]+: 629 А
ΙΙ_15 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[(3-метоксибензил)- гб: 9,931 МС [М+1]+: 629 А
- 23 013227
II 16 111а 1 фениламино I пропокси}фенил}пропионовой кислоты Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(бензил-м-толиламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4 -{2[бензил-(4-хлорфенил) амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2 [ бензил-(4-фторфенил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2 [(4-метилбензил)фениламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4—{3— [(4-метоксибензил)фениламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (3)-2(бензоилфениламино)-3-{4 —[2 — гр: 10,127
МС [М+1]*:
599
МС [М+1]+:
599
599 (ди-п-толиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты
- 24 013227
ΙΙ__22 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(бензил-л-толиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 10,174 МС [М+1]+: 599 А
ΙΙ_23 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(бензилиндан-5-иламино)пропокси]фенил)пропионовой кислоты гЬ: 10,601 МС [М+1]+: 639 А
ΙΙ_24 11ХЗ 1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3(бензил-(3-этилфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 10,507 МС [М+1]+: 627 А
ΙΙ_25 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[3(бензил-м-толиламино) пропокси]фенил]пропионовой кислоты гГ: 10,261 МС ЕМ+1]*: 613 А
ΙΙ_._2 6 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(бензил-п-толиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гС: 10,27 МС [М+1]+: 613 А
ΙΙ_27 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(бензилциклогексиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гС: 7,251 МС [М+1Ц: 605 А
ιι_28 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[3(бензилфениламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты 8,92 (д, 1Н), 7,60 (Д, 2Н), 7,60-7,15 (приб., 17Н), 6,856,55 (приб., 4Н), 4,55 (С, 2Н), А
- 25 013227
4,39 (кв., 1Н), 3,97 (т, 2Н), 3,69 (с, ЗН), 3,62 (т, 2Н), 3,22 (дд, 1Н), 3,13 (дд, 1Н), 2,20-2,00 (приб., 2Н).
ΙΙ_29 П1а_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4~{2[(2-фторфенил)изобутиламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гк: 10,281 МС [М+1]+: 569 А
ΙΙ_30 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(изобутил-о-толиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гк: 10,614 МС [М+1]+: 565 А
ΙΙ_31 111а_1 Метиловый эфир (£)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(изобутил-о-толиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты Ш: 10,455 МС [М+1]+: 579 А
ΙΙ_32 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4- {2[ (3-фторфенил)изобутиламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гЬ: 10,109 МС [М+1]+: 569 А
ΪΙ_33 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[изобутил-м-толиламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гк: 10,397 МС [М+1]+: 565 А
- 26 013227
ΙΙ_34 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4- [3(изобутил-м-толиламино)пропокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 10,412 МС [М+1]+: 579 А
ΙΙ_35 111а_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(бензилфенетиламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты гР: 7,539 МС [М+1)+: 613 А
ΙΙ__36 Ша_1 Метиловый эфир (2)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(циклобутилметил-отолиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гР: 10,223 МС [М+1]+: 577 А
ΙΙ_37 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфе ниламино)-3-{4-[2(бензилциклопентиламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 7,03 МС [М+1]+: 577 А
ΙΙ_38 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(циклолентилфениламино)пропокси]фенил)пропионовой кислоты гР: 7,811 МС [М+1]+: 577 А
ΙΙ_39 Н1а_1 Метиловый эфир (2)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[циклопентилметил-(2фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гр: 10,786 МС [М+1]+: 595 А
ΙΙ_40 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(циклопентилметилфениламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гР: 10,602 МС [М+1]+: 577 А
- 27 013227
ΣΙ_41 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(бензилциклопропилметиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гФ: 6,954 МС [М+1]+: 563 А
11,4 2 111а_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4 - [3(бензилциклопропилметиламино)пропокси]фенил)пропионовой кислоты гЪ: 7,052 МС [М+1]+: 577 А
ΙΙ_4 3 Ша_1 Метиловый эфир ($)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[ (2-метоксибензил)фениламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гф : 9,936 МС [М+1]+: 615 А
ΙΙ_4 4 Ша_1 Метиловый эфир ($)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(3-метоксибензил)фениламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гФ: 9,8 МС [М+1]+: 615 А
ΙΙ_45 Ша_1 Метиловый эфир ($)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(3-метоксифенил)фениламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гФ: 9,831 МС [М+1]+: 601 А
ΙΣ_4 6 111а_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(4-метоксибензил)фениламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гГ: 9,788 МС [М+1Ц: 615 А
ΙΙ__47 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(4-третбутилбензил)фениламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты ГФ: - МС [М+1]+: 641 А
- 28 013227
11_Д8 111а_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-[4-[2(бензилфениламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты 8,69 (д, 1Н), 7,59 (д, 2Н), 7,55-7,40 (приб., 4Н), 7,40-7,15 (приб., 11Н), 6,35-6,55 (приб., ВН), 4,67 (с, 2Н), 4,42 (м, 1Н>, 4,18 (т, 2Н) , 3,85 (т, 2Н), 3,71 (с, ЗН), 3, 30-3, 10 (приб., 2Н) А
ΙΙ_49 Ша_1 Метиловый эфир (8)-2-(2бенэоилфениламино)-3-{4-[2(циклобутилметилфениламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 10,206 МС [М+1]+: 563 А
ΙΙ_50 Ша_1 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[2(циклогексилфениламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 10,01 МС [М+1]*: 577 А
ΙΙ_51 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(циклогексилметилфениламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: _ МС [М+1]+: 589 А
ΙΙ_52 III а_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(циклопентилфениламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 8,769 МС [М+1]+: 563 А
ΙΙ_53 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино}-3-{4-[2(циклопропилметилфениламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,696 МС [М+1]+: 549 А
- 29 013227
ΙΙ_54 Ша-1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(дифениламино)этокси1 фенил}пропионовой кислоты 8,98 (д, 1н), 7,70-7,60 (приб., 2Н) , 7,60-7,45 (приб., ЗН) , 7, 45-7, 15 (приб., 8Н), 7, 15-6, 95 (приб., 6Н), 6,85 (д, 2Н), 6, 75-6, 60 (приб., 2Н), 4,44 (кв., 1Н), 4,17 (с, 4Н), 3,72 (с, ЗН), 3,303,10 (приб., 2Н) А
ΙΙ_55 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4—{2— [циклогексилметил-(2фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты г!: _ МС [М+1]+:_ А
11-56 Ша_1 Метиловый эфир ¢5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[ (3-хлорфенил)циклопентилметиламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гД: __ МС (М+1]+:_ А
ΙΙ_57 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[циклобутилметил-(3фторфенил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гД: 10,527 МС [М+1]+: 595 А
ΙΙ_58 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3(циклобутилметил-мтолиламино)пропокси]фенил]пропионовой кислоты гД: 9,994 МС [М+1]+; 591 А
ΙΙ_59 ШЬ_1 Метиловый эфир (К)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(бензилфениламино)этокси]фенил(пропионовой кислоты гД: 9,945 МС [М+1]+: 585 А
- 30 013227
ΙΙ_60 Ша_1 I Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[ (2-хлорфенил)циклопентилметиламино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гС: _ МС [М+1]*:_ А
ΙΙ_61 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(2-фторфенил)тиофен-2илметиламино]этокси]фенил)пропионовой кислоты Гб: 9,831 МС [М+1]*: 609 А
ΙΙ_62 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[(2-фторфенил)изобутиламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 10,561 МС [М+1]*: 583 А
ΙΙ_63 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфеииламино)-3-(4-{3[циклопентилметил-(2фторфенил)амино)пропокси)фенил)пропионовой кислоты χί: _ МС А
ΙΙ_64 Ша_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(циклобутилыетил-отолиламино)пропокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,655 МС [М+1]·*: 591 А
ΙΙ_65 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[ (3-фторфенил)тиофен-2илметиламино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,752 МС [М+1]*: 609 А
ΙΙ_66 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(тиофен-2-илметил-мтолиламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,996 МС [М+1]*: 605 А
- 31 013227
11_67 111а_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3(тиофен-З-илметил-лгтолилаыино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 10,131 МС [М+11*: 316 1Ά
11_68 И1а_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(фуран-2-илметил-мтолиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,929 МС [М+1]*: 603 А
11_69 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(4-фторфенил)тиофен-2илметиламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,744 МС [М+1]*: 609 А
И__70 Ша_1 Метиловый эфир ¢5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(фенилтиофен-2илметиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,795 МС [М+1]*: 591 А
И_71 Ша_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3(фенилтиофен-2-илметиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,933 МС [М+1]+: 605 А
Промежуточные соединения 11а
Соединения формулы Па, приведенные в табл. 5, получены, исходя из соединения Vа и соединения формулы У!а или У1Ь, по одной из приведенных ниже методик С-Н.
Методика С: К 0,2 М раствору соединения Уа (1 экв.) в дихлорметане или Е!ОАс добавляют тризтиламин (3 экв.) и раствор ацилхлорида У!а (1,2 экв.). После перемешивания в течение 18 ч сырой продукт обрабатывают 5% ЫаНСО3. Органический слой дважды промывают 5% ЫаНСО3 и однократно - насыщенным раствором соли. Органический слой сушат над безводным сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией.
Методика Н: К 0,3 М суспензии соединения Уа (1 экв.) в ЕЮАс, содержащем НОВТ (1,5 экв.) и ЕЭС (1,5 экв.), добавляют триэтиламин (3 экв.). Затем добавляют карбоновую кислоту УШ (1 экв.) и перемешивают в течение 18 ч. Реакционную смесь обрабатывают водой, органический слой отделяют и водный слой однократно экстрагируют Е(ОАс. Объединенные органические слои промывают однократно 5% ЫаНСО3 и однократно - насыщенным раствором соли, сушат над безводным сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют при пониженном давлении и полученный остаток очищают колоночной хроматографией.
- 32 013227
Таблица 5
Пример номер Исходны й продукт Название соединения ^-ЯМР/ ЖХ-МС Спо соб взих
ПаД ν__17 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2- [(2-хлорфенил)- (2метилакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,069 МС [М+1]+: 597 А
11а_2 ν_23 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3- [(2-хлорфенил)- (2- метилакрилоил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,926 МС [М, М+2]+: 611, 613 В
11а_3 ν_17 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2- [бут-2-(£)-еноил-(2- хлорфенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,034 МС [М, М+2]+: 597, 599 А
Ца_4 ν_17 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- [(2-хлорфенил)-(3метилбутирил)амино]этокси]фенил)пропионовой кислоты | гб: 9,532 МС [М, М+2]+: 613, 615 А
- 33 013227
11а_5 У_17 Метиловый эфир (5)-2-(2бенэоилфениламино)-3-(4-(2[ (2-хлорфенил)циклобутанкарбониламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,427 МС [М, М+2]*: 611, 613 А
11а_6 ν_17 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(2-хлорфенил)циклопентанкарбониламино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,657 МС [М, М+2]+: 625, 627 А
Па_7 ν_17 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(2-хлорфенил)циклопропанкарбониламино]этокси}фенил}пропионовой кислоты гб: 9,094 МС [М, М+2]*: 597, 599 А
11а_8 ν_2 3 Метиловый эфир (5)-2-(2бенэоилфениламино)-3-(4-(3[ (2-хлорфенил)циклопропанкарбониламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,28 МС [М, М+2]*: 611, 613 А
11а_9 ν_17 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(2-хлорфенил)пропиониламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,049 МС [М, М+2]*: 585, 587 А
11а_10 ν_23 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[(2-хлорфенил)пропиониламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,247 МС [Μ, М+2]*: 599, 601 А
- 34 013227
Иа_11 У_17 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- [ (2-хлорфенил)изобутириламино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,28 МС [М, М+2]+: 599, 601 А
11а_12 ν_23 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4—{3— [ (2-хлорфенил)изобутириламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб:10,126 МС [М, М+2]+: 613, 615 В
Иа_13 ν_17 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3- (4-(2[бутирил-(2-хлорфенил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,069 МС [М, М+2]+: 597, 599 А
Иа__14 ν_23 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[бутирил-(2-хлорфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 10,148 МС [Μ, М+2]+: 613, 615 В
11а_15 ν_23 Метиловый эфир (5)-3-(4-(3[акрилоил-(2-хлорфенил)амино]пропокси}фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты гб: 9,102 МС [М, М+2]+: 597, 599 А
Иа_1б ν_ιι Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[ (2-фторфенил)-(тиофен-2карбонил)амино]этокси}фе нил)пропионовой кислоты гб: 8,961 МС [М+1]+: 623 А
Иа_17 ν_ιι Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- { (2-фторфенил)- (2метилакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,857 МС [М+1]+: 581 А
- 35 013227
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(2-фторфенил)-(3— метилбутирил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2
[циклобутанкарбонил-(2фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[циклопентанкарбонил-(2фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[циклопропанкарбонил-(2фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[ (2-фторфенил)пропиониламино]этокси)фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир {3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(2-фторфенил)изобутириламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2 [бутирил-(2-фторфенил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты
- 36 013227
МС ГМ+11 :
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(2,2-диметилпропионил)-(2фторфенил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2Сенэоилфениламино)-3-(4-{3[(2-метилакрилоил)~о~ толиламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2 бензоилфениламино)[ (2-этилбутирил)—о— толиламино]этокси/фенил)пропионовой кислоты Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3Г(3-метилбут-2-{£)-еноил)-о-
- 37 013227
11а__32 У_20 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[ (3-метилбутирил)-отолиламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб:10,331 МС [М+1]*: 607 В
11а_33 ν_20 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3-(отолилпент-4-еноиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб:10,129 МС [М+1]+: 605 В
Ыа_,34 ν_14 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2{циклобутанкарбонил-отолиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,378 МС [М+1]*: 591 А
11а_35 ν_14 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(циклопентанкарбонил-отолиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,607 МС [М+1]+: 605 А
Иа_36 ν_20 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3(пропионил-о-толиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,849 МС [М+1]+; 57 9 В
11а_37 V 14 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(изобутирил-о-толиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,22 МС [М+1]*: 579 А
Ыа_38 ν_20 ' Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-{3(изобутирил-о-толиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 10,08 МС [М+1]+: 593 В
- 38 013227
11а_39 ν_20 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(пентаноил-о-толиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гЬ:10,348 МС [М+1]+: 607 В
Иа_40 ν_14 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(бутирил-о-толиламино)этокси]фенил(пропионовой кислоты гЬ: 9,233 МС [М+1]+: 579 А
Иа_41 ν_20 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(бутирил-о-толиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гк: 0,094 МС [М+1]+: 593 В
Иа_42 ν_14 Метиловый эфир (£)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4- (2(бензоил-о-толиламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты гк: 9,077 МС [М+1]+: 613 А
Па_43 ν_14 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2( (2,2-диметилпропионил)-отолиламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты ГЪ: 9,597 МС [М+1]+: 593 А
11а_44 ν_20 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[(2,2-диметилпропионил)-отолиламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гЕ:10,435 МС [М+1]+: 607 В
Ыа_4 5 ν_20 Метиловый эфир (5)-3-(4-(3(акрилоил-о-толиламино)пропокси]фенил}-2- (2бензоилфениламино)пропионовой кислоты гЬ: 9,781 МС [М+1]+: 577 В
- 39 013227
11а_46 ) Ό8 Метиловый эфир (5)--2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(3-хлорфенил)-(2метилакрилоил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты 1гб: 9,126 МС [М, М+2]+: 597, 599 А
11а_47 ν_18 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- [бут-2-(Е)-еноил-(3- хлорфенил)амино]этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,184 МС [М, М+2]+: 597, 599 А
11а_48 ν_24 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[бут-2-(Е)-еноил-(3хлорфенил}амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,348 МС [М, М+2]+: 611, 613 А
11а_49 ’ν__18 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(3-хлорфенил)-(3- метилбутирил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,557 МС ЕМ, М+2]+: 613, 615 А
11а_50 ν_18 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(3-хлорфенил)-пент-4еноиламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты Гб: 9,375 МС [М, М+2]+: 611, 613 А
11а_51 ν_18 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(3-хлорфенил)циклобутанкарбониламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,488 МС [М, М+2]+: 611, 613 А
11а_52 ν_18 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(3-хлорфенил)циклопентанкарбониламино]- гб: 9,708 МС [М, М+2]+: 625, 627 А
- 40 013227 этокси}фенил)пропионовой
кислоты
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[ (3-хлорфенил) циклопропанкарбониламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[ (3-хлорфенил)циклопропанкарбониламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2 [(3-хлорфенил)пропиониламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4[ (3-хлорфенил)пропиониламино] пропокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[ (3-хлорфенил) изобутириламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
гб: 9,332
МС
[М, М+2]+:
599, 601
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[(3-хлорфенил)изобутириламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты
- 41 013227
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[бутирил-(3-хлорфенил)амино]этокси]фенил)пропионовой
На 59
V 18 кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[бутирил-(3-хлорфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(ΣΙ (3-хлорфенил)-(2,2диметилпропионил)амино)этокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-3-(4-(3[акрилоил-(3-хлорфенил)амино]пропокси]фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4- {2[ (3-фторфенил)-(тиофен-2карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(3-фторфенил)-(2метилакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2I(3-фторфенил)-(3метилбутирил)амино]этокси]фенил)пропионовой кислоты
- 42 013227
11а_66 ν_12 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2 — [циклобутанкарбонил-(3фторфенил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,198 МС [М+1]+: 595 А
11а_67 ν_12 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[циклопентанкарбонил-(3фторфенил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гЪ: 9,424 МС [М+1]+: 609 А
11а~68 У_12 Метиловый эфир ¢5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[циклопропанкарбонил-(3фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гС: 8,93 МС [М+1]+: 581 А
11а_69 ν_12 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2- [(3-фторфенил)пропиониламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,805 МС [М+1]+: 569 А
11а_70 ν_12 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2- [ (3-фторфенил)изобутириламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,047 МС [М+1]+: 583 А
11а_71 7_12 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[бутирил-(3-фторфенил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,057 МС [М+1]+: 583 А
Иа_72 ν_12 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2- [ (2,2-диметилпропионил)-(3фторфенил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,393 МС [М+1]*: 597 А
- 43 013227
11а_73 У_8 Метиловый эфир (2)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3- [(2-метилакрилоил) -(3метилбензил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,199 МС [М+1]+: 605 А
Иа_7 4 ν_7 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(2-этилбутирил)-(3метилбензил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,678 МС [М+1]+: 621 А
11а_75 ν_δ Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[(3-метилбензил)-(3-метилбут2-(Е)-еноил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,382 МС [М+1]+: 619 А
11а_76 ν_8 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3- (4-{3- [бут-2-(Е)-еноил-(3метилбензил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,153 МС [М+1]+: 605 А
11а_77 ν_7 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[ (3,3-диметилбутирил)-(3метилбензил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,728 МС [М+1]+: 621 А
11а_78 ν_7 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(3-метилбензил)-(3метилбутирил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,471 МС [М+1]+: 607 А
11а_79 ν_8 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[(3-метилбензил)-(3метилбутирил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,54 9 МС [М+1]+: 621 А
- 44 013227
1 11а_80 ν_7 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[циклобутанкарбонил-(3метилбензил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гД: 9,389 МС [М+1]+: 605 А
11а_81 ν_8 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[циклобутанкарбонил-(3метилбензил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гД: 9,464 МС [М+1]+: 619 А
11а_82 ’7__7 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[циклопентанкарбонил-(3метилбензил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гД: 9,589 МС [М+1]+: 619 А
11а_83 ν_8 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[циклопропанкарбонил-(3метилбензил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гД: 9,194 МС [М+1]+: 605 А
11а_84 ν_8 Метиловый эфир (3)-2-(2бенэоилфениламино)-3-(4-(3[(3-метилбензил)пропиониламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гД: 9,095 МС [М+1]+: 593 А
Ца_85 ν_7 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[изобутирил-(3-метилбензил)амино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гД; 9,23 МС [М+1]+: 593 А
11а_86 ν_8 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[изобутирил-(3-метилбензил)амино]пропокси]фенил)пропионовой кислоты гД: 9,319 МС [М+1]+: 607 А
- 45 013227
Па_87 7_7 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- [бутирил-(3-метилбензил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты П: 9,247 МС [М+1]4: 593 А
Ыа_8 8 ν_8 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[бутирил-(3-метилбензил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты г1: 9,328 МС [М+1]4: 607 А
Иа_89 ν_7 Метиловый эфир (8)-3-(4-(2- [бензоил-(3-метилбензил)амино]этокси}фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты пЬ: 9,28 МС [М+1]4: 627 А
11а_90 ν_7 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(2,2-диметилпропионил)-(3метилбензил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты Г1: 9,602 МС [М+1]4: 607 А
11а_91 ν_8 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[(2,2-диме тилпропионил)-(3метилбензил[амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гС: 9,635 МС [М+1]4: 621 А
11а_92 ν_21 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[(2-метилакрилоил)-мтолиламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты Г1: 9,906 МС [М+1]4: 591 В
11а_93 ν_15 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(2-этилбутирил)—м— толиламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты П: 9,75 МС [М+1]4: 607 А
- 4б 013227
Ца_94 1 ν_21 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[(З-метилбут-2-(Е)-еноил)-м~ толиламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 10,231 МС [М+1]4: 605 В
Иа_95 ν_21 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(бут-2-(Е)-еноил-мтолиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,985 МС [М+1]4: 591 В
Ыа_96 ν_15 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[ (3,3-диметилбутирил)-мтолиламино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,826 МС [М+1]4: 607 А
11а_97 ν_15 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[ (3-метилбутирил)-мтолиламино]этокси}фенил)пропионовой КИСЛОТЫ гб: 9,518 МС [М+1]4: 593 А
11а_98 ν_15 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4~[2(циклсбутанкарбонил-мтолиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,46 МС [М+1]4: 591 А
11а_99 ν_15 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3~{4-[2(циклопентанкарбонил-мтолиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,671 МС [М+1]+: 605 А
11а_100 ν_21 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(циклопропанкарбонил-м~ толиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 10,041 МС [М+1]4: 591 В
- 47 013227
11а_101 ν_21 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3(пропионил—м- толиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,915 МС [М+1]*: 579 В
11а_102 ν_15 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(изобутирил-м-толиламино)этокси]фенил]пропионовой кислоты гб: 9,287 МС [М+1]*: 579 А
11а_103 ν_21 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3(изобутирил-м-толиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб:10,134 МС [М+1]*: 593 В
11а_104 ν_21 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[3(пентаноил-м-толиламино)пропокси]фенил}пропионовой КИСЛОТЫ гб:10,398 МС ГМ+1]*: 607 В
Иа_105 ν_15 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(бутирил-м-толиламино)этокси]фенил]пропионовой кислоты гб: 9,296 МС [М+1]*: 579 А
Иа_10б ν_21 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3(бутирил-м-толиламино)пропокси]фенил)пропионовой кислоты гб:10,146 МС [М+1]*: 593 В
11а_107 ν_15 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[2(бенэоил-м- толиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,176 МС [М+1]*: 613 А
- 48 013227
На_108 ν_15 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(2,2-диметилпропионил)-мтолиламино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,659 МС [М+1]+: 593 А
11а_109 ν__21 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[(2,2-диметилпропионил)-мтолиламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 10,508 МС [М+1]+: 607 В
11а_110 ν_21 Метиловый эфир (3)-3-{4-{3(акрилоил-м-толиламино)пропокси]фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты гб: 9,85 МС [М+1]+: 577 В
11а_111 ν_19 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2- [ (4-хлорфенил)-(2метилакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,173 МС [М, М+2]+: 597, 599 А
На 112 ν_19 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2- [бут-2-(£)-еноил-(4- хлорфенил)амино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,242 МС [М, М+2]+: 597, 599 А
11а_113 ν_19 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(4-хлорфенил)-(3метилбутирил)амино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,615 МС [И, М+2]+: 613, 615 А
На_114 ν_19 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(4-хлорфенил)пент-4еноиламино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,428 МС [М, М+2]+: 611, 613 А
- 49 013227
Метиловый эфир ¢8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2кислоты
кислоты фенил)пропионовой [ (4-хлорфенил)циклобутанкарбониламино]этокси)фенил)пропионовой
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(4-хлорфенил)Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(4-хлорфенил)циклопропанкарбониламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
кислоты кислоты кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3 пропокси}фенил)пропионовой
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2 [(4-хлорфенил)пропиониламино]этокси}фенил)пропионовой
Метиловый эфир ¢5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3 [(4-хлорфенил)пропиониламино] пропокси}фенил)пропионовой
- 50 013227
иа_121 ν_19 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[ (4-хлорфенил)изобутириламино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,393 МС [М, М+2]*: 599, 601 А
11а_122 ν_25 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[ (4-хлорфенил)изобутириламино] пропоксифенил) пропионовой кислоты гб: 9,558 МС [М, М+2]*: 613, 615 А
11а_123 ν_19 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[бутирил-(4-хлорфенил)амино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,393 МС [М, М+2]*: 599, 601 А
11а_124 ν_25 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[бутирил-(4-хлорфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,558 МС [Μ, М+2]*: 613, 615 А
11а_125 ν_19 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(4-хлорфенил)-(2,2диметилпропионил)амино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,71 МС [Μ, М+2]*: 613, 615 А
11а_12б ν_25 Метиловый эфир (3)-3-(4-(3[акрилоил-(4-хлорфенил)амино]пропокси]фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты гб: 9,246 МС [Μ, М+2]*: 597, 599 А
11а_127 ν_13 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- [ (4-фторфенил)-(тиофен-2карбонил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,015 МС [М+1]*: 623 А
- 51 013227
Па_128 ν_13 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- [(4-фторфенил)- (2метилакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,828 МС [М+1]+: 581 А
11а_12 9 ν_13 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[ (4-фторфенил)-(З-метилбут-2(Е)-еноил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,141 МС [М+1]+: 595 А
11а_130 ν_13 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(4~фторфенил)-(3— метилбутирил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,278 МС [М+1]+: 597 А
Па_131 7_13 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2- [циклобутанкарбонил-(4фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,184 МС [М+1]+: 595 А
11а_132 ν_13 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[циклопентанкарбонил-(4фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,413 МС [М+1]+: 609 А
Па_133 ν_13 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[циклопропанкарбонил-(4фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,913 МС [М+1]+: 581 А
11а_134 ν_13 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{ 2- [(4-фторфенил)пропиониламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,794 МС (М+1]+: 569 А
- 52 013227
Иа_135 7_13 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- Γ(4-фторфенил)иэобутириламино]этокси(фенил)пропионовой кислоты гб; 9,038 МС (М+1]+: 583 А
Ыа_136 ν_13 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- [ бутирил-(4-фторфенил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,046 МС [М+1]+: 583 А
11а_137 ν_13 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3- (4-{2[(2,2-диметилпропионил)-(4фторфенил)амино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,384 МС [М+1]+: 597 А
11а_138 У_22 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3- ((2-метилакрилоил)-птолиламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,202 МС [М+1]+: 591 А
11а_,139 ν_16 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[ (2-этилбутирил)-птолиламино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,775 МС [М+1]+: 607 А
иа_140 ν_16 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2((3,3-диметилбутирил)-птолиламино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,851 МС [М+1]+: 607 А
Иа_141 ν_16 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(3-метилбутирил)-птолиламино]этокси]фенил)- • пропионовой кислоты гб: 9,541 МС [М+1]+: 593 А
- 53 013227
11а_142 ν_22 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[(3-метилбутирил)-п~ толиламино]пропокси(фенил)пропионовой кислоты гб: 9,674 МС [М+1]4: 607 А
11а_143 ν_16 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(циклобутанкарбонил-птолиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,472 МС [М+1]4: 591 А
Па_144 ν_22 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3(циклобутанкарбонил-птолиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,605 МС [М+1]4: 605 А
11а_145 ν_16 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(циклопентанкарбонил-птолиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,693 МС [М+1]4: 605 А
Иа_14б ν_22 Метиловый эфир (5)-2-(2- бензоилфениламино)-3-(4-(3(пропионил-п-толилаыино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,208 МС [М+1]+: 579 А
Иа_147 ν_16 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(иэобутирил-п-толиламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,307 МС [М+1]4: 579 А
Ца_148 ν_22 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(изобутирил-п-толиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,443 МС [М+1]4: 593 А
- 54 013227
Иа_149 7_16 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(бутирил-л-тслиламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,313 МС [М+1]+: 579 А
11а_150 ν_16 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(бензоил-п-толиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,169 МС [М+1]+: 613 А
11а_151 ν_16 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(2,2-диметилпропионил)-лтолиламино]этокси(фенил)пропионовой кислоты гб: 9,671 МС [М+1]+: 593 А
11а_152 ν_22 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3- (4-{3[(2,2-диметилпропионил)~л~ толиламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,772 МС [М+1]+: 607 А
11а_153 ν_ι Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[бензил(нафталин-1-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,4 МС [М+1]+: 663 А
На_154 ν_ι. Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[бензил(нафталин-2-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,42 МС [М+1]+: 663 А
11а_155 V-1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2- [бензил(пиразин-2-карбонил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 8,532 МС [М+1]+: 615 А
- 55 013227
11а_156 V 2 [Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[бензил(пиразин-2-карбонил)амино]пропоксиίфенил)пропионовой кислоты Γΐ: 8,642 МС [М+1] + : 629 Г
Па_157 ν_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[бензил(пиридин-2-карбонил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гр: 8,693 МС [М+1]+: 614 А
Иа_158 ν_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(3[бензил(пиридин-2-карбонил)* амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты 8,90 (д, 1Н), 8,55 8,45 (2хд, 1Н, смесь ротамеров), 7,77-7,12 (приб., 17Н), 6,816,55 (приб-, 4Н), 4,80, 4,69 {2«с, 2Н, смесь ротамеров), 4,39 (кв., 1Н), 3,39 3,76 (2*т, 2Н, смесь ротамеров)г 3,70, 3,69 (2*с, ЗН, смесь ротамеров), 3,62, 3,58 (2χτ, 2Н, смесь ротамеров), 3,20 (дд, 1Н), 3,10 (м, 1Н), 2,15-1,97 (лриб., 2Н) А
11а_159 ν_ι Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[бензил(хинолин-2-карбонил)амино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гС; 9,294 МС [М+1]+: 664 А
- 56 013227
11а_160 1 У_2 Метиловый эфир (3)-2-(2- бензоилфениламино)-3-(4-(3- [бензил(хинолин-2-карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты 8,90 (т, 1Н>, 8,21, 8,13 (2хд, 1Н, смесь ротамеров}, 8,04, 7,80 (2«т, 2Н, смесь ротамеров), 7,73-7,25 (приб., 14Н), 7,18, 7,06 (2хд, 2Н, смесь ротамеров), 6,82, 6,47 (2хд, 2Н, смесь ротамероэ), 6, 70-6,55 (приб., 2Н), 4,86, 4,79 (2хс, 2Н, смесь ротамеров), 4,37 (кв, 1Н), 4,02, 3,77 (2хт, 2Н, смесь ротамеров), 3, 69-3,64 (приб., 5Н), 3,253,05 (приб. , 2Н) , 2,202,04 (приб,, 2Н) А
Иа_161 ν_ι Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2(бензил(хиноксалин-2-карбонил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,119 МС [М+1] + : 665 А
11а_162 ν_2 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3- [бензил(хиноксалин-2-карбонил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,211 МС [М+1]*: 67 9 А
11а_163 ν_ι Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[бензил(тиофен-2-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты | гб: 9,07 МС [М+1]*: 619 А
- 57 013227
11а_164 ν_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[бензил(тиофен-2-карбонил)амино]пропокси(фенил)пропионовой кислоты гЪ: 9,193 МС [М+1]+: 633 А
11а_165 ν_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бенэоилфениламино)-3-(4-{2[бензил(фуран-3-карбонил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гС: 8,815 МС [М+1]+: 603 А
Иа_166 ν_2 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[бензил(фуран-3-карбонил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гЬ: 8,907 МС [М+1]+: 617 А
11а_167 ν_ι Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[бензил(иэохинолин-3-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гг: 9,1 МС [М+1]+: 664 А
Па_168 ν_2 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[бензил(изохинолин-3-карбонил)амино]пропокси(фенил)пропионовой кислоты 9,19, 9,10 (2*с, 1Н, смесь ротамеров), 8,90 (т, 1Н), 8,07, 7,99 (2хс, 1Н, смесь ротамерсв), 7,64-7,25 (приб., 16Н), 7,18, 7,05 (2*д, 211, смесь ротамеров}, 6,82, 6,50 (2хд, 2Н, смесь ротамеров}, 6, 65-6, 55 (приб., 2Н), 4,86, 4.76 (2*с, 2Н, смесь ротамеров), 4,37 (м, 1Н), 4,02, 3.77 (2хт, А
- 58 013227
2Н, смесь ротамеров), 3, 69-3,60 (приб., 5Н), 3,253,05 (приб., 2Н), 2,202, 04 (приб., 2Н)
11а_169 ν_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2бензил(лиридин-3-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты 8,90 (д, 1Н), 8,788, 62 (приб, 2Н), 7,837,73 (м, 1Н), 7,59 (Д, 2Н), 7, 51-7,41 (приб., 4В), 7,37-7,20 (м, ЭН), 6,85-6,72 (приб., 2Н), 6,65-6,56 (приб., 2Н), 4,37, 4,69 (2хс, 2Н, смесь ротамеров), 4,40 (кв., 1Н), 4,253,58 (приб., 7Н), 3,25 (дд, 1Н), 3,10 (дд,1Н) А
11а_170 ν_2 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3- [бензил(пиридин-3-карбонил)амино]пропо кси}фенил)пропионовой кислоты 8,90 (д, 1Н), 8,67- 8,59 (приб., 2Н), 7,677,10 (м, 16Н), 6,816,55 (приб., 48), 4,80, 4,51 (2*с, 2Н, смесь ротамеров), 4,39 (кв, 1Н), 4,02- 3,39 (приб., 7Н), 3,25 (ДД, 1Н), 3,10 (дд, 1Н), 1,921,71 (приб, 2Н) А
ν_1 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-[4-[2(бензилфенилацетиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты 8,91 (л, 1Н), 7,59 Д, 2Н), 7,51-7,41 (приб, 4Н), 7,33-7,09 (приб, 13Н), 6,786,70 (приб, А
- 59 013227
2Н), 6,656,55 (приб, 2Н), 4,71, 4,67 (2хс, 2Н, смесь ротамеров), 4,39 (кв, 1Н), 4,14 3,88 (2*т, 2Н, смесь ротамеров), 3,92-3, 60 (приб., 7Н), 3,263,08 (приб,, 2Н)
11а_172 ν_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3(бензилфенилацетиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,26 МС [М+1]4: 641 А
11а_173 ν_ι Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{Σ- Ι бензил- (2-метилакрилоил)амино]этокси)фенил)пропионовой КИСЛОТЫ гб: 8,365 МС [М+1]4: 577 А
Па_174 ν_2 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[бензил-(2-метилакрилоил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 8,948 МС [М+1]4: 591 А
Па_175 ν_ι Метиловый эфир (3)-2-(2беизоилфениламино)-3-(4-(2[бензил-(3-фенилпропиноил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,367 МС [М+1]4: 637 А
Па_176 ν_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[бензил-(3-фенилпропиноил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,454 МС [М+1]4: 651 А
- 60 013227
11а_177 ν_1 1 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- [бензил-(2-этилбутирил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,45 МС [М+1]4: 607 А
11а_178 ν_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3- [бензил-(2-этилбутирил)амино]пропокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,511 МС [М+1]4: 621 А
11а_179 ν_ι Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[бензил-(З-метилбут-2-(Е)еноил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,087 МС [М+1]4: 591 А
Па_180 ν_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[бензил-(З-метилбут-2-(Е)еноил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты Гб: 9,187 МС [М+1]4: 605 А
Па_181 ν_ι Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[бензил-(З-фуран-2илакрилоил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,027 МС [М+1]4: 62 9 А
11а_182 ν_2 Метиловый эфир (3)-2-(2- бензоилфениламино)-3-(4-{3[бензил-(З-фуран-2илакрилоил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,12 МС [М+1]4: 643 А
11а_183 ν_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[бензил-(З-тиофен-2илакрилоил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,19 МС [М+1]4: 645 А
- б1 013227
11а_184 ν_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[бензил-(З-тиофен-2илакрилоил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты г+: 9,304 МС [М+1]4: 659 А
Иа_185 ν_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2- [бензил-(З-фуран-З-ил-(Е)акрилоил)амино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гЪ: 8,889 МС [М+1]4: 629 А
11а__18б ν_2 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[бензил-(З-фуран-З-ил-(Е)акрилоил)амино]пропокси]фенил)пропионовой кислоты гЬ: 9,005 МС [М+1]4: 643 А
11а_187 ν_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[бензил-(З-пиридин-З-ил-(Е)акрилоил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гД: 8,097 МС [М+1]4: 640 А
Иа__188 ν_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[бензил-(З-пиридин-З-ил-(Е)акрилоил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гД: 8,245 МС [М+1]4: 654 А
11а_189 ν__ι Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[бензил-(З-тиофен-З-ил-(Е)акрилоил)амино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гД: 9,105 МС [М+1]4: 645 А
11а_190 ν_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[бензил-(З-тиофен-З-ил-(Е)акрилоил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гД: 9,214 МС [М+1]4: 659 А
- 62 013227
11а_191 7_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(бензилбут-2-(Е)-еноиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 8,808 МС [М+1]*: 577 А
11а_192 ν_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3(бензилбут-2-(Е)-еноиламино)пропокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,336 МС [М+1]*: 607 А
Иа_193 ν_ι Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2- [бензил-(2-тиофен-2-илацетил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,093 МС [М+1]*: 633 А
11а_194 7_2 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[бензил-(2-тиофен-2-илацетил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты 8,90 (д, 1Н), 7,59 (Д, 2Н), 7,50-7,43 (м, 4Н), 7,36-7,10 (и, ЭН), 6, 91-6,74 (приб, 4Н), 6, 64-6,58 (приб, 2Н), 4,63, 4,56 (2хс, 2Н, смесь ротамеров), 4,38 (кв, 1Н), 3,98, 3,86 (2*с, 2Н, смесь ротамеров), 3,92-3,85 (приб, 2Н), 3,69 (с, ЗН), 3,56, 3,47 (2хт, 2Н, смесь ротамеров), 3,25-3,06 (приб., 2Н), 2,061,90 (приб, 2Н) А
- 63 013227
11а_195 ν_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4 - {2- [бензил-(2-пиридин-З- илацетил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты 8,90 (д, 1Н), 8,528,34 (приб., 2Н), 7,617,14 (м, 16Н), 6, аз6,74 (приб., 2Н), 6,656,56 (приб., 2Н), 4,74, 4,70 (2«с, 2Н, смесь ротамеров), 4,40 (кв, 1Н), 4,15, 3,98 (2«т, 25, смесь ротаыеров), 3,93-3,66 (приб, 7Н), 3,26-3,00 (приб, 2Н) А
11а_196 ν_2 Метиловый эфир (3)-2-(2- бензоилфениламино)-3-(4-(3[бензил-(2-пиридин-Зилацетил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты 8,90 (д, 1Н), 8,488,37 (приб., 2Н), 7,617,13 (м, 16Н), 6,816,74 (приб., 2Н), 6,646,55 (приб., 2Н), 4,63, 4,57 (2«с, 2Н, смесь ротамеров), 4,38 (кв, 1Н), 3,923,88 (приб, 2Н), 3,783,65 (приб, 5Н), 3,58, 3,48 (2*т, 2Н, смесь ротамеров), 3,25-3,06 (приб, 2Н), 2,06-1,94 (приб, 2Н) А
11а_197 ν_ι Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[бензил-(2-тиофен-З-илацетил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,076 МС [М-Н]4’: 633 А
- 64 013227
11а_198 ν_2 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3- [бензил-(2-тиофен-З-илацетил)амино]пропокси}фенил)пропионовой КИСЛОТЫ 8,90 (д, 1Н), 7,59 (д, 2Н), 7,51-7,43 (м, 4Н), 7,36-6,97 (при., 11Н), 6,79-6,73 (при., 2Н), 6,64-6, 55 (приб, 2Н), 4,62, 4,52 (2*с, 2Н, смесь ротамеров), 4,38 (кв, 1Н), 3,913,85 (приб, 2Н), 3,803,69 (приб., 5Н), 3,54, 3, 45 (2*т, 2Н, смесь ротамеров), 3,25-3,12 (приб, 2Н), 2,05-1,89 (приб, 2Н) А
11а_199 ν_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- [бензил-(3,3-диметилбутирил)амино Ϊ этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,502 МС [М+1]+: 607 А
11а_200 ν_2 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4—{3— [бензил(3,3-диметилбутирил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,594 МС [М+1]+: 621 А
11а_201 ν_1 Метиловый эфир (3)-2-(2- бензоилфениламино)-3-(4-(2- [бензил-(3-метилбутирил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,243 МС [М+1]+: 593 А
11а_202 ν_2 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино) -3- (4-Οί бензил- (3-метилбутирил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,324 МС [М+1]+: 607 А
- 65 013227
На_203 ν_ΐ Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[бензил-(З-пиридин-Зилпропионил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты 8.90 (д, 1Я), 8,588,39 (приб, 2Н), 7,59 (Д, 2Н), 7,49-7,05 (приб, 14Н), 6,79-6,56 (ПриО, 4Н), 4,68, 4,63 (2«с, 2Н, смесь ротамеров), 4,39 (кв, 1Н), 4,11, 3.90 (2*1, 2Н, смесь ротамеров), 3,75-3,57 (приО., 5Н), 3,21 (ДЦ, 1Н), 3,10 (Μ, 1Н), 3,96, 2,95 (2*г, 2Н, смесь ротамеров), 2,84, 2,62 (2хт, 2Н, смесь ротамеров) А
Па_204 ν_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3- [ бензил-(З-пиридин-Зилпропионил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 7,131 МС (М+1]+: 656 А
Па_205 ν_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(бензилпент-4-еноиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,064 МС [М+1]*: 591 А
На_20б ν_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[3(бензилпент-4-еноиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,159 МС [М+1]*: 505 А
- 66 013227
11а_207 ν_ι Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-¢4-(2- [бензил-(3-фенилпропионил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,368 МС [М+1]4: 641 А
11а_208 ν_2 Метиловый эфир ¢5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[ бензил-(3-фенилпропионил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты 8,90 (д, 1Н), 7,59 (Д, 2Н), 7,50-7,04 (приб, 14Н}, 6,78-6,71 (приб., 2Н), 6,64-6,55 (приб., 2Н), 4,61, 4,43 (2хс, 2Н, смесь ротамеров), 4,38 (кв, 1Н), 3,88, 3,62 (2*т, 2Н, смесь ротамеров), 3,69 (с, ЗН), 3,52, 3,36 (2*т, 2Н, смесь ротамеров), 3,21 (дд, 1Н), 3,10 (ДД, 1Н), 3,02-2,90 (приб, 2Н), 2,72, 2,61 (2χτ, 2Н, смесь ротамеров), 2,03, 1,88 (2χτ, 2Н, смесь ротамеров), А
11а_209 ν_ι Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(бензилциклобутанкарбониламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,19 МС [М+1]4: 591 А
11а_210 ν_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бенэоилфениламино)-3-{4-[3(бензилциклобутанкарбониламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,596 МС [М+1]4: 621 А
- 67 013227 этокси]фенил}пропионовой
[бензил-(3-
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2кислоты
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3 пропокси]фенил}пропионовой кислоты
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[бензил-(3 циклогексилпропионил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый бензоилфениламино)-3-(4-{3 циклопексилпропионил)амино]пропокси}фенил)пропионовой (приб,
7,31-: (приб, (приб, 2,43-2 (приб, 2,04-1 (приб, 1,69-1.
(приб, кислоты
- 68 013227
11а_215 ν_ι Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- [бензил-(2-циклогексилацетил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,828 МС [М+1]+: 633 А
Иа_21б ν_2 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3- [ бензил-(2-циклогексилацетил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты 6,90 (д, 1Н) , 7,59 (Д, 2Н), 7,51-7,41 (Приб, 4Н) , 7,33-7,12 (приб, 8Н), 6,77 (д, 2Н), 6,646, 55 (приб, 2Н), 4,61, 4,53 (2хс, 2Н, смесь ротамеров) , 4,38 (кэ, 1Н), 3,933,85 (приб, 2Н), 3,69 (с, ЗН), 3,51, 3,44 (2*т, 2Н, смесь ротамеров), 3,25-3,08 (приб, 2Н), 2,26, 2,18 (2»д, 2Н, смесь ротамеров), 2,04-1,92 (приб, ЗН), 1,80-1,64 (приб, ЮН) . А
1Га_217 У_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламине)-3-{4-[2(бенэилциклопентанкарбониламино)этокси]фенил]пропионовой кислоты 8,90 (д, 1Н), 7,59 (Д, 2Н), 7,51-7, 44 (приб, 4Н), 7,36-7, 14 (приб, 8Н) , 6,79-6,73 (приб, 2Н|, 6,64-6,55 (приб, 2Н) , 4,75, 4,69 (2хс, 2Н, смесь ротамеров) , 4,38 (кв, 1Н), 4,11, 3,96 (2*т, 2Н, смесь ротамеров), 3,75-3,65 (приб, ЗН), А
- 69 013227
3,24-3,03 (приб, 2Н), 2,75 (м, 1Н), 1,871,74 (приб, 8Н) .
11а_218 ν_2 Метиловый эфир (5)-2-(2- бензоилфениламино)-3-(4-(3(бензилциклопентанкарбониламино) пропокси]фенил}пропионовой кислоты 8,90 (д, 1Н), 7,59 (Л, 2Н), 7,51-7,41 (приб, 4Н) , 7,33-7, 13 (приб, ЗН), 6,77 (Д, 2Н), 6,646,55 (приб, 2Н) , 4,61, 4,59 (2=<с, 2Н, смесь ротамеров), 4,38 (кв, 1Н), 3,933,85 (приб, 2Н), 3,69 (с, ЗН), 3,53-3,44 (приб., 2Н), 3,25-3,10 (приб, 2Н), 2,75 (м, 1Н), 1,991,74 (приб, ЮН) . А
Иа_219 ν_ι Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[бензил-(3циклопентилпропионил)амино]этокси}фенил}пропионовой кислоты гб: 9,814 МС (М+1]+: 633 А
Ыа_220 ν_2 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-¢4-(3[бензил-(3циклопентилпропионил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,246 МС [М+1)+: 605 А
11а_221 ν_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[2(бензилциклопропанкарбониламино)этокси]фенил}пропионовой КИСЛОТЫ гб: 8,885 МС [М+1]+: 577 А
- 70 013227
11а_222 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3(бензилциклопропанкарбониламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 8,969 МС [М+1]+: 591 А
11а_223 ν_1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[2(бензилпропиониламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 8,784 МС [М+1]+: 565 А
11а_224 V 2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(бензилпропиониламино)пропокси]фенил)пропионовой кислоты Гб: 8,858 МС [М+1]+: 579 А
11а_225 ν_ι Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(бензилизобутириламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,02 МС [М+1]+: 579 А
11а_226 ν_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3{бензилизобутириламино)пропокси]фенил(пропионовой кислоты гб: 9,091 МС [М+1]+: 593 А
11а_227 ν_ι Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(бензилгексаноиламино)этокси]фенил(пропионовой кислоты гб: 9,511 МС [М+1]+: 607 А
11а_228 ν_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бенэоилфениламино)-3-{4-[3(бензилгексаноиламино)пропокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,108 МС [М+1]+: 593 А
11а_229 ν_ι Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(бензилпентаноиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты | гб: 9,261 МС [М+1]+: 593 А
- 71 013227
11а_230 У_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(бензилпентаноиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,337 МС [М+1]+: 607 А
Па_231 ν__ι Метиловый эфир (3)-2-(2- бензоилфениламино)-3-(4-(2(бензилоктаноиламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 10,027 МС [М+1]+: 635 А
11а_232 У_2 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(бензилоктаноиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 10,092 МС [М+1]+: 649 А
11а_233 ν_ι Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(бензилгептаноиламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты Гб: 9,763 МС [М+1]+: 621 А
11а_234 ν_2 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3(бензилгептаноиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,829 МС [М+1]+: 635 А
11а_235 ν_ι Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(бензилнонаноиламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 10,341 МС [М+1]+: 649 А
11а_236 У_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[3(бензилнонаноиламино)пропокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 10,403 МС [М+1]+: 663 А
11а_237 У_1 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(бензилбутириламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,045 МС [М+1]+: 579 А
- 72 013227
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(бензилбутириламино)пропокси]фенил)пропионовой кислоты Метиловый эфир (5)-3-(4-(2(бензоилбензиламино)этокси] фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-3-(4-(3(бензоилбензиламино)пропокси]фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[бензил-(3-фенилакрилоил)амино]этокси]фенил)пропионовой
Б, 7 3
2Н),
6,55
3,90 (д,
1Н), 7,59
(Л, 2Н),
7,51-7,15
(приб,
17Н), 6,35-
6,56 (приб,
4Н), 4,87,
4,67 (2хс,
2Н, смесь
ротамеров) г
4,39 (кв.
1Н), 4,24-
3,56 (приб.
7Н), 3,25-
3,08 (приб.
2Н)
8,90 (уш.с,
1Н) , 7, 59
(д, 2Н),
7,51 -7,14
(приб,
17Н) , 6,83-
6, 55 (приб.
4Н), 4,80,
4, 51 (2хс,
2Н, < ?месь
ротамеров),
4,38 (м,
1Н), 4, 00-
3,38 (приб,
7Н), 3,23
(ДД, 1Н),
3, 11(дд,1Н) .
(приб, 6,64(приб, кислоты
- 73 013227
11а_242 У_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[бензил-(3-фенилакрилоил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты 8,91 (д, 1Н), 7,75 (м, 1Н), 7,59-7, 16 (приб, 19Н), 7,036,79 (приб, 2Н), 6,646,55 (приб, 2Н), 4,73, 4,69 (2хс, 2Н, смесь ротамеров), 4,38 (кв, 1Н), 3,983,91 (приб, 2Н), 3,693,59 (приб, 5Н), 3,233,08 (приб, 2Н), 2,122,01 (приб, 2Н) . А
ΙΙ=_243 V 1 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- [бензил-(2,2- диметилпропионил)- амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,363 МС [М+1]*: 593 А
11а_244 ν_2 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[бензил-(2,2диметилпропионил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,411 МС [М+1]*: 607 А
11а__245 ν_3 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[циклогексил-(З-фуран-2илакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,408 МС [М+1]*: 621 А
11а_246 ν,3 Метиловый эфир (3)-2-(2бенэоилфениламино)-3-(4-(2(ииклобутанкарбонилдиклогексиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,655 МС [М+1]*: 583 А
- 74 013227
11а_247 ν_3 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- [циклогексил-(3циклопентилпропионил)амино]этокси(фенил)пропионовой кислоты гр: 10,336 МС [М+1]+: 625 А
11а_248 ν~3 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино) -3-(4-(2(бутирилциклогексиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гР: 9,459 МС [М+1]+: 571 А
Т1а_249 ν_5 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино) -3- ¢4-(2-[циклопропилметил(нафталин-2карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гР: 9,272 МС [М+1]+: 627 А
11а_250 ν_6 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[циклопропилметил(нафталин-2карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гР: 9,351 МС [М+1]+: 641 А
1Ха_251 УД Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[циклопропилметил(хинолин-2карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гР: 9,005 МС [М+1]2: 628 А
11а_252 ν_6 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3- [циклопропилметил(хинолин-2карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гР: 9,065 МС [М+1]+: 642 А
Ыа_2 53 7_5 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- [циклопропилметил(хиноксалин2-карбонил)амино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гР: 8,896 МС [М+1]+: 629 А
- 75 013227
254
А
643
Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[циклопропилметил(хиноксалин2-карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[ циклопропилметил(тиофен-2карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[ циклопропилметил(тиофен-2карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{ΣΙ циклопропилметил (пиридин-3карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[циклопропилметил(пиридин-3карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[2(циклопропилметилфенилацетиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,003
МС [М+1]+:
Гб: 8,871
МС [М+1]+:
583 гб: 9,976
МС [М+1]+:
597 гб: 7,92
МС [М+2]+:
578 гб: 8,062
МС [М+1]+:
592 гб: 8,956
МС [М+1]+:
591
На 260
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(циклопропилметилфенилацетиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,053
МС [М+1]+:
605
- 76 013227
На_261 У_5 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[циклопропилметил-(З-фуран-2илакрилоил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 8,833 МС [М+1]+: 593 А
11а_262 ν_6 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3- [циклопропилметил-(3-фуран~2илакрилоил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,934 МС [М+1]+: 607 А
11а_263 ν_5 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[циклопропилметил-(З-тиофен-2илакрилоил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,003 МС [М+1]+: 609 А
На_264 ν_6 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3- [циклопропилметил-(З-тиофен-2илакрилоил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,11 МС [М+1]+: 623 А
Па_265 У__5 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- [циклопропилметил-(2-тиофен~2илацетил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,864 МС [М+1]+: 597 А
11а_266 ν_6 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3- [циклопропилметил-(2-тиофен-2илацетил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,96 МС [М+1]4: 611 А
11а_267 ν_5 Метиловый эфир ¢5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[циклопропилметил-(2-тиофен-Зилацетил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,836 МС [М+1]+: 597 А
- 77 013227
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[ циклопропилметил-(2-тиофен-Зилацетил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,929
МС [М+1]*:
611
269
Па 270 V 6
На 271 V 5
272
273
На 274 V 6
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[2[циклопропилметил-(3-пиридин3-илпропионил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[циклопропилметил-(3-пиридин3-илпропионил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты Метиловый эфир (6)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[циклопропилметил-(3фенилпропионил)амино]этокси]фенил)пропионовой кислоты Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[циклопропилметил-(3фенилпропионил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(шклобутанкарбонилциклопропил^ отокси]фенил}пропионовой кислоты
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3(цикпобутанкарбонигаджлопропильетиламФго) пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 6,894 МС [М+1]*:
606 гб: 6,961 А
МС [М+1]*:
620 гб: 9,169 А
МС [М+1]+:
605 гб: 9,244 А
МС [М+1]*:
619
, 977 [М+1]*:
555
Гб: 9,059
МС [М+1]*:
569
- 78 013227
Метиловый эфир (5)-2-(2-
бензоилфениламино)-3-(4-(2[ (2-циклогексилацетил)циклопропилметиламино]этокси)фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[(2-циклогексилацетил)циклопропилметиламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-(2(иикгю пентанкарбонипниклопропильетипамино) -этокси]фенил(пропионовой кислоты
Метиловый эфир (3(-2-(2бенэоилфениламино)-3-(4-[3(1(иклопентанкарбонигщиклапропипметилам4но) -пропокси]фенил)пропионовой кислоты Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(ииклопропанкарбснильдлотопропил^типамино) этокси)фенил)пропионовой кислоты Метиловый эфир (3)-2-(2бенэоилфениламино)-3-(4-(3 (цикгаопропангарбонилииклопропильктилаьино) пропокси]фенил(пропионовой кислоты
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(циклопропилметилпропиониламино)этокси]фенил(пропионовой кислоты Метиловый эфир (3)-2-(2бенэоилфениламин пропокси]фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(циклопропилметилизобутириламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты
- 79 013227
11а_284 ν_6 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(1шклопропилметилизобутириламино)пропокси]фенил/пропионовой кислоты гб: 8,895 МС [М+1]4: 557 А
11а_285 ν_5 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(бутирилциклопропилметиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 8,813 МС [М+1]4: 543 А
11а_286 ν_6 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(бутирилциклопропилметиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты Гб: 8,903 МС [М+1]4: 557 А
11а_287 ν_5 Метиловый эфир (8)-3-[4-[2(бензоилциклопропилметиламино)этокси]фенил}-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты гб: 8,858 МС [М+1]4: 577 А
11а_288 ν_6 Метиловый эфир (3)-3-(4-(3(бензоилциклопропилметиламино)пропокси]фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты гб: 8,958 МС [М+1]4: 591 А
11а_289 ν_5 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[циклопропилметил-(3фенилакрилоил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,085 МС [М+1]4: 602 А
11а_290 ν_6 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3- [циклопропилметил-(3- фенилакрилоил)амино]пропокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,182 МС [М+1]4: 617 А
- 80 013227
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(нафталин-1-карбонил}фениламино]этокси[фенил)-
пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[(нафталин-1-карбонил)фениламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4—{2— [(нафталин-2-карбонил) фениламино]этокси]фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3 [(нафталин-2-карбонил)фениламино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[2 [фенил(хинолин-2-карбонил) амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3 [фенил(хинолин-2карбонил)амино]пропокси]фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2 [фенил(хиноксалин-2-карбонил)амино]этокси]фенил)пропионовой
кислоты
- 81 013227
Ыа_298 ν_10 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[фенил(хиноксалин-2-карбонил) амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,976 МС [М+1]*: 665 А
11а_299 ν_9 Метиловый эфир ¢3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- [фенил(тиофен-2-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,049 МС [М+1]*: 605 А
11а_300 ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[фенил(тиофен-2-карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,155 МС [М+1]*: 619 А
11а_301 ν_9 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2((иэохинолин-3-карбонил)фениламино]этокси}фенил) пропионовой КИСЛОТЫ гб: 8,746 МС [М+1]*: 650 А
11а_302 Υ__9 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[фенил(пиридин-3-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,086 МС [М+11*: 600 А
Ыа_303 ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бенэоилфениламино)-3-(4-(3[фенил(пиридин-3карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,264 МС [М+1]*: 614 А
11а_304 ν_9 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино) -3-(4-{2[фенил(пиридин-4-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 7,934 МС [М+1]*: 600 А
- 82 013227
I Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3-
[фенил(пиридин-4-карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4 -[2 (фенилфенилацетиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3 (фенилфенилацетиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(2-метилакрилоил)фениламино]этокси)фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[(2-метилакрилоил)фениламино] пропокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2 [фенил-(3-фенилпропиноил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[ (2-этилбутирил)фениламино]МС [М+1]+:
613
гб: 9,363 МС (М+1]+:
этокси)фенил)пропионовой кислоты
- 83 013227
11а_312 ν_10 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3- [(2-этилбутирил)фениламино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,628 МС [М+1]*: 607 А
11а_313 ν_9 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(З-фуран-2-илакрилоил)фениламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,025 МС [М+1]*: 615 А
11а_314 ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[(З-фуран-2-илакрилоил)фениламино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,164 МС [М+1]*: 629 А
11а_315 ν_9 Метиловый эфир (3)-2-(2- бензоилфениламино)-3-(4-{2- Гфенил-(З-тиофен-2илакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,267 МС [М+1]*: 631 А
11а_31б ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2- бензоилфениламино)-3-(4-{3[фенил-(З-тиофен-2- илакрилоил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,394 МС [М+1]+: 645 А
11а_317 ν_9 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(З-фуран-З-ил-(Е)-акрилоил)фениламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 0,954 МС [М+1]*: 615 А
11а_318 ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4 — {3— [(З-фуран-З-ил-(Е)-акрилоил)фениламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,091 МС [М+1]*: 629 А
- 84 013227
Иа_319 У_9 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[фенил-(З-пиридин-З-ил-(Е)акрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,103 МС [М+1]*: 626 А
11а_320 ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[фенил-(З-пиридин-З-ил-(Е)акрилоил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 8,293 МС [М+1]*: 640 А
Иа_321 ν_9 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[фенил-(З-тиофен-З-ил-(Е)акрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовой КИСЛОТЫ гб: 9,213 МС [М+1]*: 631 А
11а_322 ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[фенил-(З-тиофен-З-ил-(Е)акрилоил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,334 МС [М+1]*: 645 А
11а_323 ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4- [3(бут-2-(Е)-еноилфениламино)пропокси]фенил)пропионовой КИСЛОТЫ гб: 9 МС [М+1]4: 577 А
11а_324 ν_9 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[фенил-(2-тиофен-2-илацетил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,132 МС [М+1]+: 619 А
11а_325 ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{ 3[фенил-(2-тиофен-2-илацетил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,295 МС [М+1]*: 633 А
- 85 013227
11а_326 ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[фенил-(2-тиофен-З-илацетил)амино]пропокси(фенил)пропионовой кислоты гб: 9,23 МС [М+1]*: 633 А
11а_327 ν_9 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(3,3-диметилбутирил)фениламино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,587 МС [М+1]*: 593 А
11а_328 ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{Β- ΙΟ, 3-диметилбутирил)фениламино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,706 МС [М+1]*: 607 А
11а_329 ν_9 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(3-метилбутирил)фениламино]этокси(фенил)пропионовой кислоты гб: 9,271 МС [М+1]*: 579 А
На_330 ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-Ο- Ι (3-метилбутирил)фениламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,401 МС [М+1]*: 593 А
иа_331 7_9 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[фенил-(З-пиридин-Зилпропионил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 7,038 МС [М+1]*: 627 А
Иа332 ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[фенил-(З-пиридин-Зилпропионил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 7,229 МС [М+1]*: 641 А
- 86 013227
11а_333 ν_9 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(пент-4-еноилфениламино]этокси]фенил}пропионовой кислоты Γΐ: 9,078 МС [М+1]+: 577 А
Т1а__334 ν,ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(пент-4-еноилфениламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гЬ: 9,212 МС [М+1]+: 591 А
11а_335 ν_9 Метиловый эфир (5)-2-(2- бензоилфениламино)-3-(4-{2[фенил-(3-фенилпропионил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гЪ: 9,369 МС [М+1]+: 627 А
Иа_336 ν_ιο Метиловый эфир (8)-2-(2- бензоилфениламино)-3-(4-{3[фенил-(3-фенилпропионил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гЬ: 9,494 МС [М+1]+: 641 А
1Та_337 ν_9 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(циклобутанкарбонилфениламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гк: 9,203 МС [М+1]+: 577 А
11а_338 ν_10 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[3(циклобутанкарбонилфениламино)пропокси]фенил]пропионовой кислоты гк: 9,333 МС [М+1]+: 591 А
11а_339 ν_9 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(циклогексанкарбонилфениламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гк: 9,602 МС (М+1]+: 605 А
- 87 013227
11а,_340 ν_ιο Метиловый эфир ¢5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(циклогексанкарбонилфениламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,709 МС [М+1]*: 619 А
11а_341 ν_9 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(3-циклогексилпропионил)фениламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 10,166 МС [М+1]*: 633 А
Ыа_342 ν_10 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[ (3-циклогексилпропионил)фениламино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 10,282 МС [М+1]*: 647 А
Т1а__343 ν_9 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4 — {2 — [(2-циклогексилацетил)фениламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,883 МС [М+1]*: 619 А
11а__344 ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4—{3[ (2-циклогексилацетил)фениламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 10 МС [М+1]*: 633 А
11а_345 ν_9 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(циклопентанкарбонилфениламино)этокси]фенил(пропионовой кислоты гб: 9,463 МС [М+1]*: 591 А
11а_34б ν_ιο Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(циклопентанкарбонилфениламино)пропокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,582 МС [М+1]*: 605 А
- 88 013227
11а_347 У_9 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(3-циклопентилпропионил)фениламино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,87 МС [М+1]+: 619 А
11а_348 ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-{3[ (3-циклопентилпропионил)фениламино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,98 МС [М+1]*: 633 А
11а_349 ν_9 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(циклопропанкарбонилфениламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 8,91 МС [М+1]*: 563 А
11а_350 ν_ιο Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3- (циклопропанкарбонилфениламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,06 МС [М+1]+: 577 А
11а_351 ν_9 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[2(фенилпропиониламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 8,78 МС [М+1]+: 551 А
11а_352 ν_ιο Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(фенилпропиониламино)пропокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 8,925 МС [М+1]*: 565 А
11а_353 ν_9 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(изобутирилфениламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,033 МС [М+1]*: 565 А
11а_354 ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-]4-[3(изобутирилфениламино)- гб: 9,168 МС [М+1]+: 579 А
- 89 013227
пропокси]фенил}пропионовой кислоты
17а_355 У_9 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(гексаноилфениламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,56 МС [М+1]+: 593 А
11а_356 ν_ιο Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(гексаноилфениламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,671 МС (М+1]*: 607 А
11а_357 ν_9 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(пентаноилфениламино)этокси]фенил(пропионовой кислоты гб: 9,296 МС [М+1]+: 579 А
11а_35В ν__ιο Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3(пентаноилфениламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,421 МС [М+1]*: 593 А
11а_359 ν_9 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-(2(октаноилфениламино)этокси]фенил(пропионовой кислоты гб: 10,11 МС [М+1]+: 621 А
11а_360 ν_ιο Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(октаноилфениламино)пропокси]фенил(пропионовой кислоты гб: 10,224 МС [М+1]*: 635 А
11а_361 ν_9 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(гептаноилфениламино)этокси]фенил(пропионовой кислоты гб: 9,825 МС [М+1]*: 607 А
Иа_362 ν_ιο Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(гептаноилфениламино)пропокси]фенил(пропионовой кислоты гб: 9,933 МС [М+1]+: 621 А
- 90 013227
На_363 ν_9 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(нонаноилфениламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 10,455 МС [М+1]+: 635 А
На_364 ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(нонаноилфениламино)пропокси]фенил(пропионовой кислоты гб: 10,588 МС [М+1]+: 649 А
На_365 ν_9 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[3(бутирилфениламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,043 МС [М+1]+: 565 А
На_366 ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[3(бутирилфениламино)пропокси]фенил(пропионовой кислоты гб: 9,18 МС [М+1]+: 579 А
На_367 ν_9 Метиловый эфир (6)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(бензоилфениламино)этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 8,97 МС [М+1]+: 599 А
На_368 ν_10 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4 —[3— (бензоилфениламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,121 МС [М+1]+: 613 А
11а_369 ν_9 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- [фенил-(3-фенилакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,383 МС [М+1]+: 625 А
На_370 ν_ιο Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4—{ 3— [фенил-(3-фенилакрилоил)амино]пропокси(фенил)пропионовой кислоты гб: 9,51 МС [М+1]+: 639 А
- 91 013227
11а_371 ν_9 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(2,2-диметилпропионил)фениламино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,402 МС [М+1]*; 579 А
11а_372 ν_ιο Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[(2,2-диметилпропионил)фениламино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,5 МС [М+1]*: 593 А
Иа_37 3 ν_4 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(третбутилциклобутанкарбониламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты Гб: 9,256 МС [М+1]*: 557 А
11а_374 У_4 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2- [третбутил-(3циклопентилпропионил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,917 МС [М+1]*: 599 А
11а_375 ν_2 6 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2-[(2метилакрилоил)нафталин-1иламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,214 МС [М+1]*; 613 А
11а~376 ν_26 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(бут-2-(Е) -еноилнафталин-1иламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,276 МС [М+1]*: 613 А
11а_377 У_26 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2- (циклопропанкарбонилнафталин-1иламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты Гб: 9,336 МС [М+1]*: 613 А
- 92 013227
иа_378 ν_26 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(нафталин-1-илпропиониламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гР: 9,273 МС [М+1]+: 601 А
11а_379 ν_30 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2-((2метилакрилоил)нафталин-2йламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гР: 9,261 МС [М+1]+: 613 А
11а_380 ν_30 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2(бут-2-(Е)-еноилнафталин-2иламино)этокси]фенил]пропионовой кислоты гР: 9,355 МС [М+1]+: 613 А
11а_381 ν_30 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[2(нафталин-2-илпропиониламино)этокси]фенил]пропионовой кислоты ГР: 9,269 МС [М+1]+: 601 А
11а_ЗЭ2 ν_30 Метиловый эфир (3)-3-(4-(2(ацетилнафталин-2-иламино)этокси]фенил]-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты гР; 8,914 МС [М+1]+: 587 А
11а_3£'3 ν_27 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2-((2метилакрилоил)-(3метилсульфанилфенил)амино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гР: 9,054 МС [М+1]+: 609 А
11а_384 ν_27 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[бут-2-(Е)-еноил-(3метилсульфанилфенил)амино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гР: 9,126 МС [М+1]+: 609 А
- 93 013227
Па_385 ν„27 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[2[бутирил-(3метилсульфанилфенил}амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,28 МС [М+1]+: 611 А
На_38б ν_28 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2-[(2метилакрилоил) - (4 метилсульфанилфенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,051 МС [М+1]+: 609 А
На_387 ν_28 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[бут-2-(£)-еноил-(4метилсульфанилфенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,134 МС [М+1]*: 609 А
На_388 ν_28 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[изобутирил-(4- метилсульфанилфенил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,284 МС [М+1]+: 611 А
На_389 ν_28 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[бутирил-(4метилсульфанилфенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,284 МС [М+1]+: 611 А
На_390 ν_26 Метиловый эфир (5)-3-{4-[2(ацетилнафталин-1-иламино)этокси]фенил}-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты гб: 8,903 МС [М+1]+: 587 А
- 94 013227
Иа_391 У_30 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[2- (циклопр опан карбонилнафталии- 2 иламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,387 МС [М+1]*: 613 А
11а_392 ν_31 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3- [бутирил-(2-фторфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,23 МС [М+1]*: 597 А
11а_393 ν_31 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[циклобутанкарбонил-(2фторфенил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,355 МС [М+1]*: 609 А
11а_394 ν_31 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[циклопропанкарбонил-(2фторфенил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,056 МС [М+1]*: 595 А
11а_395 ν_31 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3-[(2фторфенил)изобутириламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: '9,219 МС [М+1]*: 597 А
11а_396 ν_1 Метиловый эфир (3)-3-(4-(2(акрилоилбензиламино)этокси]фенил}-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты гб: 8,639 МС [М+1]*: 563 А
11а_397 ν_2 Метиловый эфир (8)-3-(4-(3- (акрилоилбензиламино)пропокси]фенил)-2-(2-бензоилфениламино)пропионовой кислоты гб: 8,747 МС [М+1]*: 577 А
- 95 013227
Метиловый эфир (3)-3-(4-(2-
(акрилоилфениламино)этокси]фенил}-2-(2-бензоилфениламино)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (3)-3-(4-(2(акрилоилфениламино)пропокси]фенил}-2-(2-бензоилфениламино)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3-((2фторфенил)пропиониламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3-[(2фторфенил)пент-4-еноиламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (3)-3-(4-(3 [акрилоил-(2-фторфенил)амино]пропокси}фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3 [бут-2-(Е)-еноил-(2-фторфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3-((2 фторфенил)-(3-метилбутирил) амино]пропокси(фенил)-
пропионовой кислоты
- 96 013227
11а_405 ν_29 Метиловый эфир (Κ)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2(фенил(тиофен-2-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,023 МС [М+1]*: 605 А
11а__406 ν__3ΐ Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3-[(2 фторфенил)-(2-метилакрилоил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,048 МС [М+1]*: 595 А
11а__4 07 ν_32 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3-[(3фторфенил)-(2-метилакрилоил) амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,025 МС [М+1]*: 595 А
Па__408 ν__34 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[бут-2-(Е)-еноил-(2метоксифенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,84 МС [М+1]*: 593 А
11а_409 ν_35 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[бут-2-(Е)-еноил-(3метоксифенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,852 МС [М+1]*: 593 А
Па_410 ν_34 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2-[(2метоксифенил)-(3-метилбутирил)амино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 9,303 МС [М+1]*: 609 А
11а_412 ν_32 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3-[(3фторфенил)-(3-метилбутирил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,436 МС [М+1]*: 611 А
- 97 013227
11а_412 ν_35 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2-[(3метоксифенил)- (3-метилбутирил)амино]этокси}фенил) пропионовой кислоты гб: 9,243 МС [М+1]1: 609 А
Иа_413 ν_32 Метиловый эфир ¢5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3-[(3фторфенил)пент-4-еноиламино]пропокси}фенил) пропионовой кислоты гб: 9,262 МС [М+1]1: 609 А
11а_414 Υ__32 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[циклобутанкарбонил-(3фторфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,353 МС [М+1]1: 609 А
Иа_415 ν_33 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[циклобутанкарбонил-(4фторфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,338 МС [М+1]1: 609 А
11а_416 ν__2 9 Метиловый эфир (К)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(циклобутанкарбонилфениламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,207 МС [М+1]1: 577 А
11а_417 ν_34 Метиловый эфир ¢5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[циклопропанкарбонил-(2метоксифенил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 8,891 МС [М+1]1; 593 А
Па_418 ν_32 Метиловый эфир (3)-2- (2бензоилфениламино)-3-(4-{3[циклопропанкарбонил-(3фторфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,103 МС [М+1]1: 595 А
- 98 013227
11а_419 ν_33 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[циклопропанкарСонил-(4фторфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,082 МС [М+1]+: 595 А
Иа_420 ν_34 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2-[(2метоксифенил)пролиониламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,817 МС [М+1]+: 581 А
11а_421 ν_32 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3-[(3фторфенил)пропиониламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,976 МС [М+1]*: 583 А
11а_422 ν_35 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-¢4-(2-((3метоксифенил)пропиониламино]этокси(фенил)пропионовой кислоты гб: 8,766 МС [М+1]*: 581 А
11а_423 ν_33 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3-[(4фторфенил)пропиониламино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 8,958 МС [М+1]*: 583 А
11а_424 ν_29 Метиловый эфир (К)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(фенилпропиониламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 8,783 МС [М+1]+: 551 А
11а_425 ν__32 Метиловый эфир ¢5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3-((3фторфенил)изобутириламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,206 МС [М+1]*: 597 А
- 99 013227
Метиловый эфир (5)-2-(2-
бензоилфениламино)-3-(4-(2 [изобутирил-(3-метоксифенил) амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3-((4 фторфенил)изобутириламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3-[(2фторфенил)пентаноиламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3-((3 фторфенил)пентаноиламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир ¢5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2 [бутирил-(2-метоксифенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3 [бутирил-(3-фторфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кмслоты
Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4 [бутирил-(3-метоксифенил) амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты
- 100 013227
На_433 ν_33 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-¢4-(3[бутирил-(4-фторфенил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,202 МС [М+1]+: 597 А
11а_434 ν_3ΐ Метиловый эфир ¢3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[ (2,2-диметилпропионил)- (2фторфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,539 МС [М+1]+: 611 А
11а_435 ν_34 Метиловый эфир (3)-2-(2бенэоилфениламино)-3-(4-(2[(2,2-диметилпропионил)-(2метоксифенил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,411 МС [М+1]+: 609 А
11а_436 ν_32 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[(2,2-диме тилпропионил) - (3 фторфенил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,516 МС [М+1]+; 611 А
11а_437 ν_35 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(2,2-диметилпропионил)-(3метоксифенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,367 МС [М+1 Г: 609 А
Па_438 ν_27 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[изобутирил-(3метилсульфанилфенил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,277 МС [М+1]+: 611 А
11а_439 ν_37 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{ 3-[(2метоксифенил)пропиониламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,92 МС [М+1]+: 595 А
- 101 013227
11а_440 ν_37 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[циклопропанкарбонил-(2метоксифенил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,154 МС [М+1]4: 609 А
11а_441 ν_37 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-Ο- Ι изобутирил- (2-метоксифенил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,999 МС [М+1]4: 607 А
11а_442 ν_37 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3- [бут-2-(Е)-еноил-(2метоксифенил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,942 МС [М+1]4: 607 А
11а_443 ν_37 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3-[(2метоксифенил)-(2метилакрилоил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,954 МС [М+1]4: 607 А
11а_444 ν_37 Метиловый эфир (3)-3-(4-(3- [акрилоил-(2-метоксифенил)амино]пропокси)фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты гб: 8,82 МС [М+1]4: 593 А
11а_445 ν_37 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4 — {3 — [бутирил-(2-метоксифенил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,161 МС [М+1]4: 609 А
11а_446 ν_38 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3-[(3метоксифенил)пропиониламино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,904 МС [М+1]4: 595 А
- 102 013227
11а_447 ν_3θ Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3[циклопропанкарбонил-(3метоксифенил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гк: 9,029 МС [М+1]*: 607 А
11а_448 ν_38 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[изобутирил-(3-метоксифенил)амино]пропокси}фенил)пропионовой кислоты гк: 9,137 МС [М+1]*: 609 А
Иа_/.4 9 ν_33 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[бут-2-(Е)-еноил-(3метоксифенил) амино] пропоксифенил) пропионовой кислоты гк: 8,98 МС [М+1]*: 607 А
11а_450 ν_38 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3-((3метоксисЬенил) - (2- ме тилакрилоил}амино]пропо кси} фенил)пропионовой кислоты гк: 8,923 МС [М+1]+: 607 А
11а_451 ν_38 Метиловый эфир (3)-3-(4-(3[акрилоил-(3-метоксифенил)амино]пропокси)фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты гк: 8,845 МС [М+1]+: 593 А
11а_452 7__39 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3[бутирил-(3-метоксифенил)амино]пропокси]фенил)пропионовой кислоты гк: 9,143 МС [М+1]*: 609 А
На 453 ν_34 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[циклобутанкарбонил-(2метоксифенил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гк: 9,202 МС [М+1]*: 607 А
- 103 013227
11а_454 У_34 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[ивобутирил-(2-метоксифенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,066 МС [М+1]*: 595 А
Ыа_455 ν_26 Метиловый эфир (3)-3-(4-(2(акрилоилнафталин-1-иламино)этокси]фенил}-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты гб: 9,145 МС (М+1]+: 599 А
11а_456 ν_30 Метиловый эфир (3)-3-(4-(2- (акрилоилнафталин-2-иламино)этокси]фенил}-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты гб: 9,201 МС [М+13*: 599 А
11а_457 ν_27 Метиловый эфир (3)-3-(4-(2- (акрилоил-(3метилсульфанилфенил)амино]этокси}фенил)-2-(2бенэоилфениламино)пропионовой кислоты гб: 8,979 МС [М+1]+: 595 А
11а_458 7_26 Метиловый эфир (3)-3-(4-(2- [акрилоил-(4метилсульфанилфенил)амино]этокси)фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты гб: 8,982 МС [М+1]+: 595 А
11а_459 ν_32 Метиловый эфир (3)-3-(4-(3- [акрилоил-(3-фторфенил)амино]пропокси)фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты гб: 8,908 МС [М+1]*: 581 А
11а_460 ν_32 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3- [бут-2-(Е)-еноил-(3-фторфенил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,06 МС [М+1]1: 595 А
- 104 013227
Иа_461 ν_34 Метиловый эфир (3)-3-(4-(2[акрилоил-(2-метоксифенил) амино]этокси)фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты гб: 8,709 МС [М+1]*: 579 А
Иа_462 ν_34 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2-((2метоксифенил)-(2- метилакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гЕ: 8,85 МС [М+1]*: 593 А
Ыа_463 ν_35 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[циклопропанкарбонил-(3метоксифенил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,887 МС [М+1]*: 593 А
11а_464 ν_35 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[циклобутанкарбонил-(3метоксифенил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гЕ: 9,164 МС [М+1]*: 607 А
Иа_4 65 ν_35 Метиловый эфир (3)-3-(4-(2- [акрилоил-(3-метоксифенил)амино]этокси}фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовой кислоты гб: 8,703 МС [М+1]*: 579 А
11а_466 ν_35 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2-((3метоксифенил)-(2метилакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гЕ: 8,786 МС [М+1]*: 593 А
иа_467 ν_36 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[этил(нафталин-2-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гЕ: 9,001 МС [М+1]*: 601 А
- 105 013227
11а_468 ν_39 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(нафталин-2-карбонил)пропиламино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,244 МС [М+1]+: 615 А
11а_469 ν_36 Метиловый эфир ¢3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[этил(хинолин-2-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,712 МС [М+1]*: 602 А
11а_470 ν_39 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2- [пропил(хинолин-2-карбонил)амино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 8,999 МС [М+1]*: 616 А
11а_471 ν_36 Метиловый эфир ¢3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[этил(хиноксалин-2-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,595 МС [М+1]*: 603 А
11а_472 ν„39 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[пропил(хиноксалин-2-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,888 МС [М+1]*: 617 А
ΙΙ3473 ν_3 6 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[этил(тиофен-2-карбонил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 8,558 МС [М+1]+: 557 А
11а_474 V 39 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[пропил(тиофен-2-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,841 МС [М+1]*: 571 А
- 106 013227
11а_475 ν_36 Метиловый эфир (3)-2-(2бенвоилфениламино)-3-(4-(2[этил(пиридин-3-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 7,545 МС [М+1]*: 552 А
Ыа_476 ν_39 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[пропил(пиридин-3-карбснил)амино]этокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 7,863 МС [М+1]*: 566 А
11а_477 ν__36 Метиловый эфир (8)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[этил-(З-тиофен-2-илакрилоил)амино]этокси]фенил)пропионовой кислоты гб: 8,711 МС [М+1]*: 583 А
11а__478 ν_39 Метиловый эфир (5)-2-(2бенз оилфениламино)-3-(4-(2- [пропил-(З-тиофен-2- илакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,993 МС [М+1]*: 597 А
11а__479 ν_39 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(3,3-диметилбутирил)пропиламино]этокси}фенил)пропионовой КИСЛОТЫ гб: 9,34 МС [М+1]*: 559 А
11а_480 ν_36 Метиловый эфир ¢3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[этил-(З-пиридин-Зилпропионил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 6,512 МС [М+1]*: 580 А
11а_481 ν_39 Метиловый эфир ((3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[пропил-(З-пиридин-Зилпропионил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 6,767 МС [М+1]*: 594 А
- 107 013227
На_482 У_3 9 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-[2(циклобутанкарбонилпропиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 8,955 МС [М+1]*: 543 А
На_483 ν_39 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(изобутирилпропиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 8,789 МС [М+1]+: 531 А
11а_484 7 39 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(бутирилпропиламино)этокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 8,775 МС [М+1]*: 531 А
Иа_485 У_36 Метиловый эфир (3)-3-(4-(2(бензоилэтиламино)этокси]фенил} -2-(2-бензоилфениламино)пропионовой кислоты гб: 8,547 МС [М+1]*: 551 А
На_48б ν_39 Метиловый эфир (5)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2(бензоилпропиламино)этокси]фенил(пропионовой кислоты гб: 8,829 МС [М+1]*: 565 А
На_487 7,36 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[этил-(3-фенилакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,806 МС [М+1]+: 577 А
11а_48В ν_36 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{2[(2,2-диметилпропионил)этиламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 8,931 МС [М+1]*: 531 А
На_489 ν_39 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(2[(2,2-диметилпропионил)пропиламино]этокси}фенил)пропионовой кислоты гб: 9,233 МС [М+1]*: 545 А
Ла_490 7_24 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-{3-[(3хлорфенил)-(2-метилакрилоил)амино]пропокси(фенил)пропионовой кислоты гб: 9,298 МС [М, М+2]+: 611, 613 А
11а_491 ν_25 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3-((3хлорфенил)-(2-метилакрилоил)амино]пропокси)фенил)пропионовой кислоты гб: 9,347 МС [М, М+2]+: 611, 613 А
- 108 013227
Соединения I.
Соединения I, приведенные в табл. 6, получены, исходя из соответствующего сложноэфирного производного формулы II, по какой-либо из приведенных ниже методик I или К.
Методика I: К 0,02 М раствору соединения II (1 экв.) в смеси ТГФ:метанол (3:1) или ТГФ добавляют 1 М водный раствор гидроксида лития (1,5 экв.). Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 ч, затем обрабатывают 1 н НС1 до рН 5-6 и дважды экстрагируют ЕЮАс. Органические слои сушат над безводным сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют при пониженном давлении.
Методика К: К 0,03 М раствору соединения II (1 экв.) в метаноле добавляют гидроксид калия (10 экв.). Полученный раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 18 ч, затем обрабатывают 1 н НС1 до рН 4-5. К образовавшейся суспензии добавляют воду и ЕЮАс. Органический слой отделяют и водный слой экстрагируют однократно ЕЮАс. Объединенные органические слои сушат над безводным сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют при пониженном давлении.
Таблица 6
Пример номер Исходный продукт Название соединения ’Н-ЯМР/ЖХ-МС Спо соб Ж
I-1 II а_1 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((2-хлорфенил)-(2метилакрилоил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,327 МС [М, М+2]+: 583, 585 А
1_2 11а_2 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[(2-хлорфенил)-(2метилакрилоил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,476 МС [Μ, М+2]2: 597, 599 А
1_3 11а_3 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бут-2~(Е)-еноил-(2хлорфенил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,295 МС [М, М+2]+: 583, 585 А
1_4 11а_4 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4—{2—[(2-хлорфенил)-(3метилбутирил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,855 МС [М, М+2]+: 599, 601 А
1_5 11а_5 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)-3(4-(2-((2-хлорфенил)циклобутанкарбониламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,728 МС [М, М+2]+: 597, 599 А
1_6 11а_б (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((2-хлорфенил)циклопентанкарбониламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,989 МС [М, М+2]+: 611,613 А
1_7 11а_7 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[(2-хлорфенил)циклопропанкарбониламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,353 МС [М, М+2]+: 583, 585 А
- 109 013227
Ι_8 11а_8 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-{3-[(2-хлорфенил)циклопропанкарбониламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,508 МС [М, М+2]*: 597, 599 А
Ι_9 11а_9 (8)-2- (2-Бензоилфениламино)3- (4-{2-[(2-хлорфенил)пропиониламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,299 МС [М, М+2]*: 571, 573 А
Ι_10 На_10 (8)-2- (2-Бензоилфениламино)3- (4-{3-[(2-хлорфенил)пропиониламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,446 МС [М, М+2]*: 585, 587 А
Ι_11 11а_11 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3- (4-(2-[(2-хлорфенил)изобутириламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,561 МС [Μ, М+2]*: 585, 587 А
Ι_12 11а_12 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[(2-хлорфенил)изобутириламино]пропокси)фенил)пропионовая кислота Гб: 8,701 МС [Μ, М+2]*: 599, 601 А
Ι_13 11а_13 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[бутирил-(2хлорфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,588 МС [Μ, М+2]*: 585, 587 А
Ι_14 11а_14 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[бутирил-(2хлорфенил)амино]пропокси}фенил)-пропионовая кислота гб: 8,726 МС [Μ, М+2]*: 599, 601 А
Ι_15 На 15 - (8)-3-(4-(3-[Акрилоил-(2хлорфенил)амино]пропокси}фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовая кислота гб: 8,293 МС [Μ, М+2]*: 583, 585 А
- 110 013227
Ι_16 Иа_1б (3)-2-(2-Бензоилфениламино)З-(4-{2-[(2-фторфенил)(тиофен-2-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,19 МС [М+1]*: 609 А
Ι_17 Иа_17 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3- (4-{2-[(2-фторфенил)-(2метилакрилоил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,054 МС [М+1]*: 567 А
Ι_18 Па_18 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[(2-фторфенил)-(3метилбутирил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,534 МС [М+1]*: 583 А
Ι_19 11а_19 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[циклобутанкарбонил(2-фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,414 МС [М+1]*: 581 А
I 20 Ця 20 (5) —2“(2^Бензоилфениламино)~ 3-(4-(2[циклопентанкарбонил-(2фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,674 МС [М+1]*: 595 Д
Ι_21 Иа_21 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2- [циклопропанкарбонил-(2фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,061 МС [М+1]*: 567 А
1,_22 На_22 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[(2-фторфенил)пропиониламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 7,981 МС [М+1]*: 555 А
Ι_23 11а_23 (3)-2- (2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((2-фторфенил)изобутириламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,256 МС [М+1]*: 569 А
- 111 013227
Ι_24 11а__24 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-{2-[бутирил-(2фторфенил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,269 МС [М+1]+: 569 А
Ι_25 · 11а_25 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[(2,2- диме тилпропионил)- (2фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,665 МС [М+1]4: 583 А
Ι_26 11а_2б (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[(2-метилакрилоил)о-толиламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,369 МС [М+1]4: 577 А
Ι_27 11а_27 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[(2-этилбутирил)-отолиламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,99 МС [М+1]4: 593 А
Ι_28 Иа_28 (5)-2- (2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[(З-метилбут-2-(Е)еноил)-о-толиламино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,758 МС [М+1]4: 591 А
Ι_29 11а_29 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-{4-[3-(бут-2-(Е)-еноил-отолиламино)пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,471 МС [М+1]4: 577 А
Ι_30 11а_30 (5)-2- (2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-(3,3-диметилбутирил)о-толиламино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,101 МС [М+1]4: 593 А
Ι_31 11а_31 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[(3-метилбутирил)-отолиламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,75 МС [М+1]4: 579 А
- 112 013227
Ι_32 11а_32 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[(3-метилбутирил)-отолиламино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гД: 8,945 МС [М+1]4: 593 А
Ι_33 11а_33 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3—{4-[З-о-толилпент-4- ен оиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гД: 8,742 МС [М+1]4: 591 А
Ι_34 11а_34 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)3-{4-[2-(циклобутанкарбонило-толиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гД: 8,634 МС [М+1]4: 577 А
Ι_35 11а__35 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-{4-[2-(циклопентанкарбонило-толиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гД: 8,898 МС [М+1]4: 591 А
Ι_36 11а_3б (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[3-(пропионил-отолиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гД: 8,387 МС [М+1]4: 565 А
Ι_37 11а_37 (2)-2-(2-Бензоилфениламино)3-{4-[2-(изобутирил-отолиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гД: 8,458 МС [М+1]4: 565 А
Ι_36 11а_38 (2)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-[3-(изобутирил-отолиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота г Г: 8,66 МС [М+1]4: 579 А
Ι_39 11а_39 (2)-2-(2-Бензоилфениламино)3—{4-[3-(пентаноил-отолиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гД: 8,968 МС [М+1]4: 593 А
Ι_4 0 Иа_40 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-[2-(бутирил-отолиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гД: 8,474 МС [М+1]4: 565 А
- 113 013227
Ι_41 1Га_41 (3)-2- (2-Бензоилфениламино)- 3-{4- [3-(бутирил-отолиламино)пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,677 МС [М+1]4: 579 А
Ι_42 11а_42 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-[2-(бензоил-отолиламино)этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,324 МС [М+1]4: 599 А
Ι_43 11а_43 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[(2,2диметилпропионил)-отолиламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,884 МС [М+1]4: 579 А
Ι_4 4 11а_44 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[(2,2диметилпропионил)-отолиламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,028 МС [М+1]4: 593 А
Ι_45 11а_45 (5)-3-(4-[3-(Акрилоил-отолиламино) пропокси]фенил)-2(2-бензоилфениламино)пропионовая кислота гб: 8,31 МС [М+1]4: 563 А
Ι_4 6 11а_46 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[(3-хлорфенил)-(2метилакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,385 МС [М, М+2]4: 583, 586 А
Ι_47 На_490 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[(3-хлорфенил)-(2метилакрилоил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,54 МС [М, М+2]4: 597, 599 А
Ξ_4 8 11а_47 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бут-2-(Е)-еноил-(3хлорфенил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,45 МС [Μ, М+2]4: 583, 585 А
- 114 013227
Ι_4 9 11а_48 (Б)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[бут-2-(Е)-еноил-{3хлорфенил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота г!: 8,596 МС [М, М+2]1: 597, 599 А
Ι_50 11а_49 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[(3-хлорфенил)-(3метилбутирил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,877 МС [Μ, М+2]1: 599, 601 А
Ι_51 11а_50 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3— (4—{2—[(3-хлорфенил)-пент- 4- еноиламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,68 МС [Μ, М+2]1; 597, 599 А
Ι_52 11а_51 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[(3-хлорфенил)циклобутанкарбониламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,787 МС [Μ, М+2]1: 597, 599 А
Ι_53 11а_52 (3)-2- (2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((3-хлорфенил)циклопентанкарбониламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,040 МС (Μ, М+2]1: 611, 613 А
Ι_54 11а_53 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((3-хлорфенил)циклопропанкарбониламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,481 МС [Μ, М+2]1: 583, 585 А
Ι_55 11а_54 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((3-хлорфенил)циклопропанкарбониламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,645 МС [Μ, М+2]1: 597, 599 А
Ι_5 6 11а_55 (3) -2-(2-Бенэоилфениламино)- 3-(4-(2-((3-хлорфенил)пропиониламино]этокси[фенил)пропионовая кислота гб: 8,345 МС [Μ, М+2]1: 571, 573 А
- 115 013227
Ι_57 11а_56 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[(3-хлорфенил)пропиониламино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,509 МС [Μ, М+2]4: 585, 587 А
Ι_58 Иа_57 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[(3-хлорфенил)изобутириламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,613 МС [Μ, М+2]4: 585, 587 А
Ι_59 11а_58 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[(3-хлорфенил)изобутириламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,768 МС [Μ, М+2]4: 599, 601 А
Ι__60 11а_59 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бутирил-(3хлорфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,623 МС [Μ, М+2]4: 585, 587 А
Ι_61 11а_60 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[бутирил-(3хлорфенил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,779 МС [М, М+2]+: 599, 601 А
Ι_62 Иа_61 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3- (4-{2-[(3-хлорфенил)-(2,2диметилпропионил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,995 МС [Μ, М+2]4: 599, 601 А
Ι_63 11а_62 (3)-3-(4-(3-[Акрилоил-(3хлорфенил)амино]пропокси}фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовая кислота гб: 8,419 МС [Μ, М+2]4: 583, 585 А
1_64 11а_63 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[(3-фторфенил)(тиофен-2-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,250 МС [М+1]4: 609 А
- 11б 013227
Ι_65 11а_64 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3—(4—{2—[(3-фторфенил)-(2метилакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,062 МС [М+1]*: 567 А
Ι_66 11а_65 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[(3-фторфенил)-(3метилбутирил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,538 МС [М+1]*: 583 А
Ι_67 11а_66 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[циклобутанкарбонил(3-фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб; 8,431 МС [М+1]*: 581 А
Ι__68 11а_67 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2- [циклопентанкарбонил-(3фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,688 МС [М+1]*: 595 А
Ι_69 11а_68 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2- [циклопропанкарбонил-(3фторфенил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота Гб: 8,134 МС [М+1]*: 567 А
Ι_70 11а_69 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3—(4—{2—[(3-фторфенил)- пропиониламино]этокси}фенил)- пропионовая кислота гб: 7,998 МС [М+1]*: 555 А
Ι_71 11а_70 (3)-2-(2-Бенвоилфениламино)3-(4-(2-((3-фторфенил)изобутириламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,267 МС [М+1]*: 569 А
Ι_72 Иа_71 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бутирил-(3фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,278 МС [М+1]*: 569 А
- 117 013227
Ι_73 11а_72 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-( (2,2диметилпропионил)-(3фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,65 МС [М+1]+: 583 А
Ι_74 11а_73 (3)-2 - (2-Бензоилфениламино)3- (4-{3-[(2-метилакрилоил)(3-метилбензил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,439 МС [М+1]+: 591 А
Ι_75 11а_74 (3) -2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((2-этилбутирил)-(3метилбензил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,973 МС [М+1]+: 607 А
Ι_7 6 11а_75 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((3-метилбензил)-(3метилбут-2-(Е)-еноил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,634 МС [М+1]+: 605 А
Ι_77 Иа_7б (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[бут-2-(Е)-еноил-(3метилбензил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,381 МС [М+1]*: 591 А
Ι_78 11а_77 (3) -2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((3,3диметилбутирил)-(3метилбензил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,041 МС [М+1]*: 607 А
Ι_7 9 11а_78 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((3-метилбензил)-(3метилбутирил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,745 МС [М+1]*: 593 А
Ι_80 Иа_79 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3- (4-{3-[(3-метилбензил)-(3метилбутирил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,828 МС [М+1]*: 607 А
- 118 013227
Ι_81 11а_80 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3- (4-{2- (циклобутанкарбонил(3-метилбензил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,645 МС [М+1]*: 591 А
Ι_82 Иа_81 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[циклобутанкарбонил(3-метилбензил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,722 МС [М+1]*: 605 А
Ι_83 11а_82 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2[циклопентанкарбонил-(3метилбензил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,874 МС [М+1]*: 605 А
Ι_84 11а_83 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3- [циклопропанкарбонил-(3метилбензил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,422 МС [М+1]*: 591 А
Ι_85 11а_84 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((3-метилбензил)пропиониламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,31 МС [М+1]*: 579 А
Ι_86 11а_85 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[изобутирил-(3метилбензил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,468 МС [М+1]*: 579 А
Ι_87 11а_86 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[изобутирил-(3метилбензил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,56 МС [М+1]*: 593 А
Ι_88 Ыа_87 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-(бутирил-(3метилбензил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,489 МС [М+1]*: 579 А
- 119 013227
Ι_8 9 11а_88 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[бутирил-(3— метилбензил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,574 МС [М+1]*: 593 А
1.90 Па_89 (5)-3-(4-(2-[Бензоил-(3метилбензил)амино]этокси)фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовая кислота гб: 8,545 МС [М+1]*: 613 А
Ι_91 11а_90 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[ (2,2- диметилпропионил)-(3метилбензил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,886 МС [М+1]*: 593 А
Ι_92 11а_91 (5)-2- (2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[(2,2диметилпропионил)-(3метилбензил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,909 МС [М+1]*: 607 А
Ι_93 11а_92 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[(2-метилакрилоил)м-толиламино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,472 МС [М+1]+: 577 А
Ι_94 11а_93 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[(2-этилбутирил)-мтолиламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,062 МС [М+1]*: 593 А
Ι_95 11а_94 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[(З-метилбут-2-(Е)еноил)-м-толиламино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,826 МС [М+1]*: 591 А
196 Ыа_95 (8) -2-(2-Бензоилфениламино)3-{4-[3-(бут-2-(Е)-еноил-мтолиламино)пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,554 МС [М+1]+: 577 А
- 120 013227
I _97 11а_96 (3)-2~(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[(3,3диметилбутирил)-мтолиламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,152 МС [М+1]*: 593 А
Ι_98 11а_97 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((3-метилбутирил)-мтолиламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,802 МС [М+1]*: 579 А
Ι_99 Иа_ 98 (8)-2-(2-Бенэоилфениламино)3-{4-[2-(циклобутанкарбонилм-толиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,724 МС [М+1]*: 577 А
Ι_100 11а_99 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4- [2- (циклопентанкарбонил-мтолиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,958 МС [М+1]*: 591 А
1-101 11а_100 (3)-2- (2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[3- (циклопропанкарбонил-мтолиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,607 МС [М+1]*: 577 А
1-102 11а_101 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4~ [3- (пропионил-мтолиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,468 МС [М+1]*: 565 А
1-103 Па-102 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3 — {4 —[2-(изобутирил-мтолиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,532 МС [М+1]*: 565 А
Ι_104 11а_103 (3)-2- (2-Бензоилфениламино)3-{4-[3-(изобутирил-мтолиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,731 МС [М+1]*: 579 А
- 121 013227
Ι_105 11а_1О4 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4- [З-пентаноил-мтолиламино)пропокси}фенил}пропионовая кислота гб: 9,025 МС [М+1]*: 593 А
Ι_106 11а_105 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-[4- [2-(Сутирил-мтолиламино)этокси]фенил]пропионовая кислота гб: 8,543 МС [М+1]*: 565 А
Ι_107 11а_106 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3—{4—[3—(бутирил-мтолиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,741 МС [М+1]+: 579 А
Ι_108 11а_107 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-{4-[2-(бензоил-мтолиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,436 МС [М+1]*: 599 А
Ι_109 Па_108 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[ (2,2диметилпропионил)-мтолиламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,953 МС [М+1]*: 579 А
Ι_110 11а_1О9 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[(2,2диметилпропионил)-мтолиламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,109 МС [М+1]*: 593 А
Ι_111 11а_110 (5)-3-{4-[3-(Акрилоил-мтолиламино)пропокси1 фенил}2-(2-бензоилфениламино)пропионовая кислота гб: 8,388 МС [М+1]+: 563 А
Ι_112 11а„111 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[(4-хлорфенил)- (2метилакрютоил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,437 МС [Μ, М+2]*: 583, 586 А
- 122 013227
Ι_113 11а_491 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((4-хлорфенил)- (2метилакрилоил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,595 МС [М, М+2]4: 597, 599 А
Ι_114 11а_112 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[бут-2-(Е)-еноил-(4хлорфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,517 МС [М, М+2]4: 583, 585 А
Ι_115 11а_113 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((4-хлорфенил)-(3метилбутирил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,942 МС [Μ, М+2]4: 599, 601 А
Ι_116 Па_114 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-(2-((4-хлорфенил)-пент- 4- еноиламино]этокси[фенил)пропионовая кислота гб: 8,739 МС [Μ, М+2]4: 597, 599 А
Ι_117 11а_115 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((4-хлорфенил)циклобутанкарбониламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,839 МС [М, М+2]4: 597, 599 А
Ι_118 11а_116 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((4-хлорфенил)циклопентанкарбониламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,103 МС [Μ, М+2]4: 611, 613 А
Ι_119 11а_117 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-( (4-хлорфенил)циклопропанкарбониламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,533 МС [М, М+2]+: 583, 585 А
Ι_120 11а_118 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((4-хлорфенил)циклопропанкарбониламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,696 МС (Μ, М+2]4: 597, 599 А
- 123 013227
Ι_121 11а_119 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[(4-хлорфенил)пропиониламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,399 МС [М, М+2]2: 571, 573 А
Ι_122 11а_120 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-((4-хлорфенил)пропиониламино}пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,562 МС [М, М+2]2: 585, 587 А
Ι_123 11а_121 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((4-хлорфенил)изобутириламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,682 МС [М, М+2]2: 585, 587 А
Ι_124 113-122 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((4-хлорфенил)изобутириламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,835 МС [М, М+2]2: 599, 601 А
Ι_125 11а_123 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-(бутирил-(4хлорфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,684 МС [М, М+2]2: 585, 587 А
Ι_126 11а_124 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-[бутирил-(4хлорфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,836 МС [М, М+2]2: 599, 601 А
Ι_127 Па_125 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((4-хлорфенил)-(2,2диметилпропионил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 9,043 МС [М, М+2]+: 599, 601 А
Ι_128 11а_126 (3)-3-(4-(3-[Акрилоил-(4хлорфенил)амино]пропокси}фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовая кислота гб: 8,475 МС [Μ, М+2]2: 583, 585 А
- 124 013227
Ι_129 11а_127 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3- (4-(2-[(4-фторфенил)(тиофен-2-карбонил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гк: 8,247 МС [М+1]+: 609 А
Ι_130 11а_128 (3)-2- (2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((4-фторфенил)-(2метилакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гк: 8,026 МС [М+1]+: 567 А
Ι_131 11а_129 (3)-2- (2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-( (4-фторфенил)-(3метилбут-2-(Е)-еноил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гк: 8,365 МС [М+1]+: 581 А
Ι_132 11а_130 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((4-фторфенил)-(3метилбутирил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гк: 8,528 МС [М+1]+: 583 А
Ι_133 Иа_131 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-(2-[циклобутанкарбонил(4-фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гк: 9,421 МС [М+1]+: 531 А
Ι_134 11а_132 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2- [циклопентанкарбонил-(4фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гк: 8,675 МС [М+1]+: 595 А
Ι_135 Па_133 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2- [циклопропанкарбонил-(4фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гк: 8,117 МС [М+1]+: 567 А
Ι_136 11а_134 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3- (4-{2-[(4-фторфенил)пропиониламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гк: 7,987 МС [М+1]+: 555 А
- 125 013227
Ι_137 11а_135 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[(4-фторфенил)изобутириламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,253 МС [М+1]+: 569 А
Ι_138 11а_136 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3_(4-{2-[бутирил-(4фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,266 МС [М+1]4: 569 А
Ι_139 11а_137 (3)-2-(2-Бенэоилфениламино)- 3-(4-{2-[ (2,2- диме тилпропионил)- (4фторфенил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,64 МС [М+1]4: 583 А
Ι_140 11а_138 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[(2-метилакрилоил)-στο лиламино] пропокси]фенил)пропионовая кислота гб : 8,483 МС [М+1]4: 577 А
Ι_141 Иа_139 (5)-2-(2-Бензоилфениламин о)3-(4-(2-[(2-этилбутирил)-птолиламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,088 МС [М+1]4: 593 А
Ι_142 11а_140 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[(3,3диметилбутирил)-п-толиламино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,178 МС [М+1]4: 593 А
Ι_143 Иа_141 (3) -2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[(3-метилбутирил)-птолиламино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,827 МС [М+1]4: 579 А
Ι_144 11а_142 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[(3-метилбутирил)-птолиламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,025 МС [М+1]4: 593 А
- 126 013227
Ι_14 5 ΙΙβ-143 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3—{4-[2-(циклобутанкарбонилл-толиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,737 МС [М+1]1: 577 А
Ι_146 11а_144 (3)-2-(2-Бензоилфениламино) - 3—{4-[3~(циклобутанкарбонилл-толиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,936 МС [М+1]1: 591 А
Ι_147 11а_145 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2-(циклопентанкарбонилл-толиламино)этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,992 МС [М+1]1: 591 А
Ι_148 ПЭ-146 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[3-(пропионил-лтолиламино)пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,486 МС [М+1]1: 565 А
Ι_149 11а_147 (3)-2- (2-Бензоилфениламино)- 3-(4-[2-(изобутирил-л- т олил амино)э то кси]фе нил}пропионовая кислота гб: 8,554 МС [М+1]1: 565 А
Ι_150 11а_148 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-(изобутирил-птолиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,758 МС [М+1]1: 579 А
Ι_151 11а_149 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-(бутирил-лтолиламино)этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,561 МС [М+1]1: 565 А
Ι_152 Па-150 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-(бензоил-лтолиламино)этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,431 МС [М+1]1: 599 А
1-153 11а_151 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((2,2диметилпропионил)-лтолиламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,967 МС [М+1]1: 579 А
- 127 013227
Ι_154 1ХЭ-152 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-13-[(2,2- диметилпролионил)-лтолиламино]пропокси[фенил)пропионовая кислота гб: 9,126 МС [М+1]+: 593 А
Ι_155 На-153 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[бензил (нафталин-1карбонил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,702 МС [М+1]4: 64 9 А
Ι_156 Па_154 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[бензил(нафталин-2карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,744 МС [М+1]4: 649 А
Ι_157 На_155 (3)-2- (2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[бензил(пиразин-2карбонил)амино]этокси)фенил}пропионовая кислота гб: 7,713 МС [М+1]4: 601 А
Ι_158 11а_156 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[бензил(пиразин-2карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 7,813 МС [М+1]4: 615 А
Ι_159 На_157 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2- [бензил(пиридин-2карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 7,866 МС [М+1]4: 600 А
1-160 На_158 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4—{3—[бензил(пиридин-2карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 7,978 МС [М+1]4: 614 А
Ι_161 118-159 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бензил(хинолин-2карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,538 МС [М+1]4: 650 А
- 128 013227
Ι_162 11а_16О {5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[бензил(хинолин-2карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гД: 8,602 МС [М+1]+: 664 А
1-163 11а_161 ¢5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[бензил(хиноксалин2-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гД: 8,374 МС [М+1]+: 651 А
1-164 11а_162 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[бензил(хиноксалин2-карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гД: 8,455 МС [М+1]+: 665 А
Ι_165 11а_163 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[бензил(тиофен-2карбонил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гД: 8,331 МС [М+1]+: 605 А
Ι_166 11а_164 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4 — {3-[бензил(тиофен-2карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гД: 8,415 МС [М+1]+: 619 А
1-167 113-165 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бензил(фуран-3карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гД: 8,026 МС [М+1]+: 589 А
Ι_168 Па-166 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-[бензил(фуран-3карбонил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гД: 8,105 МС [М+1]+: 603 А
1-169 11а_167 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[бензил(изохинолин3-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гД: 8,318 МС [М+1]+: 650 А
Ι_170 11а_168 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-[бензил(изохинолин- 3-карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гД: 8,383 МС [М+1]+: 664 А
- 129 013227
Ι_171 11а_169 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-{2-[бензил(пиридин-3карбонил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 7,448 МС [М+1]+: 600 А
Ι_172 Иа_170 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-{3-[бензил(пиридин-3карбонил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 7,584 МС [М+1]+: 614 А
Ι_17 3 11а_171 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2(бензилфенилацетиламино)этокси]фенил]пропионовая кислота гб: 8,461 МС [М+1]+: 613 А
Ι_174 11а_172 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4- [3- (бензилфенилацетиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,489 МС [М+1]+: 627 А
Ι_175 11а_173 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бензил-(2метилакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,057 МС [М+1]+: 563 А
Ι_176 11а_174 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-[бензил-(2- метилакрилоил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,14 МС [М+1]+: 577 А
Ι_177 11а_175 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-(бензил- (3фенилпропиноил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,675 МС [М+1]+: 623 А
Ι_178 11а_176 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3- [бензил-(3фенилпропиноил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,762 МС [М+1]+: 637 А
- 130 013227
Ι_17θ Ла_177 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бензил-(2этилбутирил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,711 МС [М+1]*: 593 А
Ι_180 Иа_178 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-(3-[бензил-(2этилбутирил)амино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,766 МС [М+1]*: 607 А
Ι/_81 11а_179 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бензил-(3-метилбут- 2-(Е)-еноил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,278 МС [М+1]+: 577 А
Ι_182 11а_180 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[бензил-(3-метилбут2 - (Е)-еноил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,381 МС [М+1]*; 591 А
Ι_183 Па_181 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[бензил-(З-фуран-2илакрилоил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,279 МС [М+1]*: 615 А
Ι_184 11а_182 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[бензил-(З-фуран-2илакрилоил)амино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,386 МС [М+1]*: 629 А
Ι_185 11а_183 ¢3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[бензил-(З-тиофен-2илакрилоил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,436 МС [М+1]*: 631 А
I 186 11а_184 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[бензил-(З-тиофен-2илакрилоил)амино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,551 МС [М+1]*: 645 А
Ι_187 Па_185 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-[2-[бензил-(З-фуран-Зил-(Е)-акрилоил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,158 МС [М+1]*: 615 А
- 131 013227
Ι„188 11а_186 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[бензил-(З-фуран-Зил-(Е)-акрилоил)амино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,266 МС [М+1]+: 629 А
Ι_18 9 11а_187 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[бензил-(З-пиридин-Зил-(Е) -акрилоил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 7,303 МС [М+1]+: 626 А
Ι_190 Па-183 (3)-2 - (2-Бензоилфениламино)3- (4-{3-[бензил-(З-пиридин-Зил-(Е)-акрилоил)амино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 7,428 МС [М+1]2: 640 А
Ι_191 Па_189 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[бензил-(З-тиофен-Зил-(Е)-акрилоил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,388 МС [М+11+: 631 А
Ι_192 11а_190 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-[бензил-(З-тиофен-Зил-(Е)-акрилоил)амино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,489 МС [М+1]+: 64 5 А
Ι_193 Па_191 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2-(бензилбут-2-(Е)еноиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,008 МС [М+1]+: 563 А
Ι_194 Па_192 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-{4-[3-(бензилбут-2-(Е)еноиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,114 МС [М+1]+: 577 А
- 132 013227
Ι_195 11а_193 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[бензил-(2-тиофен-2илацетил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,325 МС [М+1]4: 619 А
Ι_196 Па_194 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-[бензил-(2-тиофен-2илацетил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,441 МС [М+1]4: 633 А
Ι_197 11а_195 (3)-2 - (2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бензил-(2-пиридин3-илацетил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 6,546 МС [М+1]4: 614 А
Ι_198 11а_196 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-[бензил-(2-пиридин3-илацетил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 6,683 МС [М+1]4: 628 А
Ι_199 11а_197 (8)-2- (2-Бензоилфениламино)3-(4-(2- [бензил-(2-тиофен-Зилацетил)амино)этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,32 МС [М+1]4: 619 А
Ι_200 11а_198 (3) -2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[бензил-(2-тиофен-3илацетил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,417 МС [М+1]4: 633 А
Ι_201 11а_199 (3)-2- (2-Бензоилфениламино)3- (4-{2-[бензил(3,3диметилбутирил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,803 МС [М+1]4: 593 А
1..,202 11а_200 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[бензил(3,3диметилбутирил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,88 МС [М+1]4: 607 А
- 133 013227
Ι__203 11а_2О1 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бензил-(3метилбутирил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,483 МС [М+1]*: 579 А
Ι_204 11а_202 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-[бензил-(3метилбутирил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,562 МС [М+1]*: 593 А
Ι_205 Иа_203 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[бензил-(3-пиридинЗ-илпропионил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 6,329 МС [М+1]*: 628 А
Ι,_206 11а_204 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[бензил-(3-пиридин3-илпропионил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 6,584 МС [М+1]*: 642 А
Ι_207 Па_205 ¢8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3—{4-[2-(бензилпент-4еноиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,32 МС [М+1]*: 577 А
Ι_208 11а_206 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-[3-(бензилпент-4еноиламино)пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,401 МС [М+1]*; 591 А
Ι_209 11а_207 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[бензил-(3фенилпропионил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,628 МС [М+1]*: 627 А
Ι_21Ο 11а_208 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-[бензил-(3фенилпропионил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,732 МС [М+1]*: 641 А
- 134 013227
Ι_211 Иа_209 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)-3- {4-[2- (бензилциклобутанкарбониламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,41 МС [М+1]+: 577 А
Ι_212 11а_210 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)-3- {4-[3- (бензилциклобутанкарбониламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,481 МС [М+1]+: 591 А
Ι_213 11а__211 ¢5)-2-(2-Бензоилфениламино)-3- {4-[2- (бензилциклогексанкарбониламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,786 МС [М+1]+: 605 А
Τ_214 11а_212 (8)-2- (2-Бензоилфениламино)-3(4-[3- (бенвилциклогексанкарбониламино)пропокси]фенил]пропионовая кислота гб: 8,865 МС [М+1]+: 619 А
Ι_215 11а_213 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[бензил-(3циклогексилпропионил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,382 МС [М+1]+: 633 А
Ι_216 Иа_214 (3) -2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[бензил-(3циклогексилпропионил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,479 МС [М+1]+: 647 А
Ι_217 Иа_215 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бензил-(2циклогексилацетил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,109 МС [М+1]+: 619 А
Ι_218 11а_216 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[бензил-(2циклогексилацетил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,207 МС [М+1]+: 633 А
- 135 013227
Ι_219 11а_217 (3}-2-(2-Бензоилфениламино)-3- (4-[2- (бензилциклопентанкарбониламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,663 МС [М+1]+: 591 А
Ι_220 На 218 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)-3- {4-[3- (бензилциклопентанкарбониламино)пропокси]фенил(пропионовая кислота гб: 8,84 МС [М+1]+: 605 А
Ι_221 Иа_219 (5) -2- (2-Бензоилфениламино) ~~ 3-(4—{2—[бензил-(3циклопентилпропионил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,16 МС [М+1]+: 619 А
Ι__222 11а_220 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[бензил-(3циклопентилпропионил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,208 МС [М+1]+: 633 А
Ι__22 3 11а_221 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)-3(4-[2(бензилциклопропанкарбониламино)этокси]фенил(пропионовая кислота гб; 8,08 МС [М+1]+: 563 А
Ι_224 11а_222 (3)-2-(2-Бензоилфениламино) -3- {4-[3- (бензилциклопропанкарбониламино)пропокси]фенил)пропионовая кислота гб : 8,181 МС [М+1]+; 577 А
Ι_225 11а_223 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2- (бензилпропиониламино)этокси]фенил(пропионовая кислота гб: 7,968 МС [М+1]+: 551 А
Ι_22 6 11а_224 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4~[3- (бензилпропиониламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,054 МС [М+1]+: 565 А
- 136 013227
Ι_227 Па_225 1 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-[2- (бенейлизобутириламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,225 МС [М+1]+: 565 А
Ι_228 11а_226 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[3- (бензилизобутириламино)пропокси]фенил]пропионовая кислота гб: 8,311 МС [М+1]*: 579 А
Ι_22 9 Иа_227 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2- (бензилгексаноиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,843 МС [М+1]*: 593 А
Ι_230 11а_228 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3- (бензилгексаноиламино)пропокси]фенил(пропионовая кислота гб: 8,898 МС [М+1]*: 607 А
Ι_231 11а_229 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2- (бензилпентаноиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,507 МС [М+1]*: 579 А
Ι_232 11а__230 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3- (бензилпентаноиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,581 МС [М+1]+: 593 А
Ι_233 11а_231 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2-бензилоктаноиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 9,396 МС [М+1]*: 621 А
- 137 013227
Ι_234 11а_232 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[3- (бензилоктаноиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 9,432 МС [М+1]+; 635 А
Ι_235 11а_233 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2- (бензилгептаноиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 9,112 МС [М+1]+: 607 А
Ι_236 11а_234 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[3- (бензилгептаноиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота ' гб: 9,158 МС [М+1]+: 621 А
Ι_237 Иа_235 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2- (бензилнонаноиламино)этокси]фенил]пропионовая кислота гб: 9,653 МС [М+1]+: 635 А
Ι_239 11а_236 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[3(бензилнонаноиламино)пропокси]фенил]пропионовая кислота гб: 9,69 МС [М+1]+: 649 А
Ι_239 11а_237 (5)-2-(2-Бензоилфениламино}3-{4-[2- (бензилбутириламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,256 МС [М+1]+: 565 А
Ι_24Ο 11а_238 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[3- (бензилбутириламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,332 МС [М+1]+: 579 А
- 138 013227
Ι_241 11а_239 (5)-3-(4-(2- (Бензоилбензиламино)этокси]фенил}-2-(2- бензоилфенил ами но) - пропионовая кислота гк: 8,333 МС [М+1]+: 599 А
Ι_242 11а_240 (3)-3-(4-(3- (Бензоилбензиламино)пропокси]фенил}-2-(2бензоилфениламино)пропионовая кислота гк: 8,378 МС [М+1]*: 613 А
Ι_243 иа_241 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2- (бензил-(3фенилакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гк: 8,579 МС (М+1]Е 625 А
Ι_244 11а_242 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4—{3—[бензил-(3фенилакрилоил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гк: 8, 68 МС [М+1]*: 639 А
Ι_245 11а_243 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бензил-(2,2диметилпропионил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гк: 8,628 МС [М+1]+: 579 А
Ι_24 6 11а_244 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[бензил-(2,2диметилпропионил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гк: 8,656 МС [М+1]*: 593 А
Ι_24 7 11а_245 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[циклогексил-(3фуран-2-илакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гк: 8,676 МС [М+1]*: 607 А
- 139 013227
Ι_24 8 Ыа_24б (5)-2-(2-Бенэоилфенипамино)-3-{4- [2- (ииклобутанкарбонилциклогексиламино)этокси]феяил]пропионовая кислота гб: 8,913 МС [М+1]4: 569 А
Ι_24 9 11а_247 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[циклогексил-(3циклопентилпропионил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,607 МС [М+1]4: 611 А
1__250 11а_248 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2- (бутирилциклогексиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,691 МС [М+1]4: 557 А
Ι_251 11а_249 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[циклопропилметил(нафталин-2-карбонил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,536 МС [М+1]4: 613 А
Ι_252 11а_250 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[циклопропилметил(нафталин-2-карбонил)амино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,609 МС [М+1]4: 627 А
Ι_253 11а_251 (5) -2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[циклопропилметил(хинолин-2-карбонил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,206 МС [М+1]4: 614 А
Ι__2 54 Ыа_252 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[циклопропилметил(хинолин-2-карбонил)амино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,267 МС [М+1]4: 628 А
- 140 013227
Ι_255 11а_253 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[циклопропилметил(хиноксалин-2-карбонил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,084 МС [М+1]*: 615 А
I 256 На_ 254 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[циклопропилметил(хиноксалин-2-карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,192 МС [М+1]*: 629 А
ϊ-257 11а_255 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[циклопропилметил(тиофен-2-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,068 МС [М+1]*: 569 А
Ι_258 Па-256 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[циклопропилметил(тиофен-2-карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,17 МС [М+1]*: 583 А
Ι_259 11а_257 (5)-2- (2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[циклопропилметил(пиридин-3-карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 7,1 МС [М+1]*: 564 А
Ι_260 11а_258 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[циклопропилметил(пиридин-3-карбонил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 7,229 МС [М+1]*: 578 А
Ι__2 61 Па-259 (3)-2~(2-Бензоилфениламино)-3(4-(2(никлопропилметилфенилацетипамино) этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,179 МС [М+1]*: 577 А
- 141 013227
Ι_2 62 11а_260 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)-3(4-[3(цикпопропилметилфенилацетиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,268 МС [М+1]+: 591 А
Ι_263 11а_261 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[циклопропилметил-(3фуран-2-илакрилоил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,056 МС [М+1]+: 579 А
Σ_264 На 262 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[циклопропилметил-(3фуран-2-илакрилоил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,149 МС [М+1]+: 593 А
Ι_265 На_263 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[циклопропилметил-(3тиофен-2-илакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,239 МС [М+1]+: 595 А
Ι_266 Ла_264 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[циклопропилметил-(3тиофен-2-илакрилоил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,342 мс [м+1]+: 609 А
Ι_267 11а_265 ¢3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[циклопропилметил-(2тиофен-2-илацетил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,085 МС [М+1]+: 583 А
Ι_268 На_266 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[циклопропилметил-(2тиофен-2-илацетил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,175 МС [М+1]+: 597 А
- 142 013227
Ι__269 Па_267 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[циклопропилметил-(2тиофен-3-илацетил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,056 МС [М+1]2: 583 А
Ι_270 Па_268 (5)-2- (2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[циклопропилметил-(2тиофен-3-илацетил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота Гб: 8,142 МС [М+1]2: 597 А
Ι_271 Па__269 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[циклопропилметил-(3пиридин-3-илпропионил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 6,234 МС [М+1]2: 592 А
Ι_272 Па_270 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-[циклопропилметил-(3пиридин-3-илпропионил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота Гб: 6,385 МС [М+1]2: 606 А
Ι_273 Па_271 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-(циклопропилметил-(3 фенилпропионил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,413 МС [М+1]2: 591 А
Ι_274 Па_272 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[циклопропилметил(3-фенилпропионил)амино]пропокси]фенил)пропионовая кислота Гб: 8,488 МС [М+1]2: 605 А
Ι_275 Па_273 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)-3(4-[2- (циклобутанкарбонилциклопропилметипамино)этокси]фенил]пропионовая кислота Гб: 8,16 МС [М+1]2: 541 А
- 143 013227
Ι 276 Па-274 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)3 - {4 -[3 -(циклобутанкарбонилциклопропилметиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота Гб: 8,24 МС [М+1]1: 555 А
Ι_277 11а_275 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-{2-[(2циклогексилацетил)циклопропилметиламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,907 МС [М+1]1: 583 А
1-278 Па_27б (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3- [(2циклогексилацетил)циклопропилметиламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота Гб: 8,975 МС [М+1]1: 597 А
Ι_279 Па_277 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2- (циклопентанкарбонилциклопропилметиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота Гб: 8,405 МС [М+1]1: 555 А
Σ- 280 Ца_278 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4- [3- (циклопента нкарбо.чилцикл о пропилметиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота Гб: 8,486 МС [М+1]1: 569 А
1-281 11а_279 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4- [2- (циклопропанкарбонилциклопропилметиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота Гб: 7,808 МС [М+1]1: 527 А
- 144 013227
Ι_282 Иа_280 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4- [3- (циклопропанкарбонилциклопропилметиламино)пропокси]фенил/пропионовая кислота Гб: 7,905 МС [М+1]4: 541 А
Ι_283 11а_281 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)-3- {4- [2- (циклопропилметилпропиониламино)этокси]фенил}пропионовая кислота Гб: 7,682 МС [М+1]+: 515 А
1-2 84 ΙΙθ-282 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)-3- {4- [3- (циклопропилметилпропиониламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота Гб: 7,776 МС [М+1]4: 529 А
1—285 11а_283 (8)-2- (2-Бензоилфениламино)-3{4- [2- (циклопропилметилизобутириламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 7,966 МС [М+1]4: 529 А
1-286 Иа_284 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)-3- {4- [3- (даклопропилметилизобутириламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,056 МС [М+1]4: 543 А
Ι_287 Па_ 285 (8)-2-(2-Бензоилфениламино) -3{4- [2- (бутирилциклопропилметиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 7,99 МС [М+1]4: 529 А
1-288 11а_286 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)-3- {4- [3- (бутирилцикл о пропилме тилами но)пропокси]фенил}пропионовая кислота Гб; 8,071 МС [М+1]4: 543 А
- 145 013227
Ι_289 11а_287 (3)-3-{4-[2(Бензоилциклопропилметиламино) этокси]фенил]-2-(2бензоилфениламино)пропионовая кислота гР: 8,06 МС [М+1]+: 563 А
Ι_290 11а_288 (3)-3-(4-(3- (Бензоилциклопропилметиламино]пропокси]фенил]-2-(2бензоилфениламино)пропионовая кислота гр: 8,161 МС [М+1]*: 577 А
Ι_291 11а_289 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[циклопропилметил(3-фенилакрилоил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гР: 8,338 МС [М+1]*: 589 А
Ι_292 11а_290 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[циклопропилметил(3~фенилакрилоил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота ГР: 8,424 МС [М+1]*: 603 А
Ι_293 11а,291 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-{2-[(нафталин-1карбонил)фениламинс]этокси]фенил)пропионовая кислота гР: 8,404 МС [М+1]+: 635 А
Ι_294 11а_292 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[(нафталин-1карбонил)фениламино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гР: 8,588 МС [М+1]*: 64 9 А
1-295 11а_293 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[(нафталин-2карбонил)фениламино]этокси]фенил)пропионовая кислота гР: 8,618 МС [М+1]*: 635 А
1-296 11а_294 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[(нафталин-2карбонил)фениламино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гР: 8,762 МС [М+1]*: 649 А
- 146 013227
Ι_297 11а_295 ¢5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((хинолин-2карбонил)фениламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,095 МС [М+1]+: 636 А
Ι_298 11а_296 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[фенил(хинолин-2карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,241 МС [М+1]+: 650 А
Ι_2 99 11а_297 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[фенил(хиноксалин-2карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: _ МС [М+1]+: 637 А
Ι_300 11а_298 ¢8)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[фенил(хиноксалин-2карбонил)амино)пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,214 МС [М+1]+: 651 А
Ι_301 11а_299 (5)-2-[2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[фенил(тиофен-2карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,259 МС [М+1]+: 591 А
Ι___302 11а_300 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-[фенил(тиофен-2карбонил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,416 МС [М+1]+: 605 А
Ι_303 11а_301 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[(изохинолин-3карбонил)фениламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 7,925 МС [М+1]*: 636 А
Ι_304 Па_302 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[фенил(пиридин-3карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 7,253 МС [М+1]+: 586 А
Ι_305 11а_303 (5)-2- (2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-[фенил(пиридин-3карбонил)амино]пропокси}- 1 фенил)пропионовая кислота гб: 7,434 МС [М+1]+: 600 А
- 147 013227
ι_306 11а_304 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[фенил(пиридин-4карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 7,061 МС [М+1]+: 586 А
Ι_307 11а_305 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4~{3-[фенил(пиридин-4карбонил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 7,261 МС [М+1]+: 600 А
Ι_308 11а_306 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2- (фенилфенилацетиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,439 МС [М+1]+: 599 А
Ι_309 11а_307 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3- (фенилфенилацетиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,619 МС [М+1]+: 613 А
Ι_310 11а_308 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((2-метилакрилоил)фениламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 7,98 МС [М+1]+: 549 А
Ι_311 Ыа_309 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[(2-метилакрилоил)фениламино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,146 МС [М+1]+: 563 А
Ι_312 Ыа_310 (3)-2- (2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[фенил-(3фенилпропиноил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,511 МС [М+1]+: 609 А
Ι_313 11а_311 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[(2-этилбутирил)фениламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,759 МС [М+1]+: 579 А
- 148 013227
Ι_314 11а_312 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[(2-этилбутирил)фениламино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,917 МС [М+1]*: 593 А
Ι_315 11а_313 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-( (З-фуран-2илакрилоил)фениламино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,259 МС [М+1]*: 601 А
Ι__316 11а_314 (3) -2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[(З-фуран-2илакрилоил)фениламино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,422 МС [М+1]*: 615 А
Ι_317 11а_315 (3)-2- (2-Бензоилфениламино)- 3- (4-(2-[фенил-(З-тиофен-2илакрилоил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,521 МС [М+1]*: 617 А
Ι_318 11а_316 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-(3-[фенил-(З-тиофен-2илакрилоил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,677 МС [М+1]*: 631 А
Ι_319 11а_317 (3)-2-(2-Вензоилфениламино)- 3-(4-{2-[(3-фуран-3-ил-(Е)акрилоил)фениламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,191 МС [М+1]*: 601 А
Ι_320 Иа_318 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3—(4-{3—[(З-фуран-З-ил-(Е)акрилоил)фениламино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,348 МС [М+1]*: 615 А
Ι_321 11а_319 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[фенил-(З-пиридин-Зил-(Е)-акрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 7,217 МС [М+1]*: 612 А
- 149 013227
Ι__322 11а_320 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[фенил-(З-пиридин-Зил-(Е)-акрилоил)амино1пропокси}фенил)пропионовая кислота гк: 7,417 МС [М+1]*: 626 А
Ι_323 11а_321 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[фенил-(3-тиофен-3ил-(Е)-акрилоил)амино]этокси}фенил}пропионовая кислота гк: 8,471 МС [М+1]*: 617 А
Ι_324 11а_322 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[фенил-(3-тиофен-3ил-(Е)-акрилоил)амино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гк: 8,616 МС [М+1]*: 631 А
Ι_325 11а_323 (5)-2-(2-Бензсилфениламино)- 3-{4-[3-(бут-2-(Е)еноилфениламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гк: 8,213 МС [М+1]*: 563 А
Ι_326 11а_324 (5) -2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2- (фенил-(2-тиофен-2илацетил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гк: 8,348 МС [М+1]*: А
Ι_327 11а_325 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-[фенил-(2-тиофен-2илацетил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гк: 8,506 МС [М+1]*: 619 А
Ι_328 11а_326 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[фенил-(2-тиофен-3илацетил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гк: 8,478 МС [М+1]*: 619 А
Ι_329 11а_327 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-( (3,3диметилбутирил)фениламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гк: 8,882 МС [М+1]*: 579 А
- 150 013227
Ι_330 11а_328 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((3,3диметилбутирил)фениламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,037 МС [М+1]*: 593 А
ι_33ΐ 11а_329 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((3-метилбутирил)фениламино)этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,503 МС [М+1]*: 565 А
Ι_332 11а_330 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((3-метилбутирил)фениламино]пропокси}фенил}пропионовая кислота гб: 8,663 МС [М+1]*: 579 А
Ι_333 Па_331 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3- (4-(2-[фенил-(З-пиридин-Зилпропионил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 6,373 МС [М+1]*: 614 А
Ι_334 11а_332 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3- (4-{3-[фенил-(З-пиридин-Зилпропионил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 6,561 МС [М+1]*: 628 А
Ι_335 Иа_333 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-[2-(пент-4еноилфениламино)этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,317 МС [М+1]*: 563 А
Ι_336 11а_334 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-(пент-4еноилфениламино)пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,482 МС [М+1]*: 577 А
Ι_337 11а_335 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[фенил-(3фенилпропионил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,631 МС [М+1]*: 613 А
- 151 013227
Ι_338 11а_336 (3)-2- (2-Вензоилфениламино)- 3-(4-(3-[фенил-(3фенилпропионил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,791 МС [М+1]+: 627 А
Ι_339 11а__337 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)-3(4-[2(циклобутанкарбонилфениламино)этокси]фенил}пропионовая кислота ГЕ: 8,432 МС [М+1]+: 563 А
Ι_340 11а_338 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)-3- (4-[3- (циклобутанкарбонилфениламино)пропокси]фенил)пропионовая кислота г+: 8,594 МС [М+1]*: 577 А
1341 11а_339 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)-3- {4-[2- (циклогексанкарбонилфениламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гЕ: _ МС [М+1]*: _ А
Ι_342 11а_340 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)-3(4-[3(циклогексанкарбонилфениламино)пропокси]фенил)пропионовая кислота гЕ: 8,986 МС [М+1]*: 605 А
Ι_34 3 Па_341 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[(3циклогексилпропионил)фениламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гЕ: 9,466 МС [М+1]+: 619 А
Ι_344 11а_342 (3)-2-(2-Еензоилфениламино)3-(4-{3-[(3циклогексилпропионил)фениламино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гЕ: 9,587 МС [М+1]*: 633 А
- 152 013227
Ι_345 Па_343 (£>-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[(2циклогексилацетил)фениламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 9,175 МС [М+1]*: 605 А
Ι_346 Па_344 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3- [ (2циклогексилацетил)- фениламино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 9,316 МС [М+1]*: 619 А
1-347 Па-345 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)-3(4-[2- (циклопентанкарбонилфениламино)этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,68 МС [М+1]*: 577 А
Ι_348 Па_346 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)-3- (4-[3- (циклопентанкарбонилфениламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,839 МС [М+1]*: 591 А
Ι_349 Па-347 (5)-2- (2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((3циклопентилпропионил)фениламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 9,207 МС [М+1]*: 605 А
1-350 Па-348 (5) -2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-((3- циклопентилпропионил)фениламино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,339 МС [М+1]*: 619 А
Ι_351 Па_349 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)-3(4-[2- (циклопропанкарбонилфениламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,11 МС [М+1]*: 549 А
- 153 013227
Ι_352 11а_350 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)-3{4-[3(циклопропанкарбонилфениламино)пропокси1 фенил}пропионовая кислота гб: 8,284 МС [М+1]2: 563 А
Ι_353 иа_351 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2- (фенилпропиониламино)этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 7,965 МС [М+1]+: 537 А
Ι_354 11а_352 (3) -2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[3- (фенилпропиониламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,138 МС [М+1]+: 551 А
Ι_355 11а_353 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-[2- (изобутирилфениламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,246 МС [М+1]+: 551 А
Ι_356 11а_354 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[3- (изобутирилфениламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,411 МС [М+1]+: 656 А
Ι_357 Па_355 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2- (гексаноилфениламинр)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,850 МС [М+1]+: 579 А
Ι_358 11а_356 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[3- (гексаноилфениламино)пропокси]- фенил}пропионовая кислота гб: 8,996 МС [М+1]+: 593 А
Ι_359 11а_357 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-[2- (пентаноилфениламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,535 МС [М+1]+: 565 А
- 154 013227
Ι_360 | Па_358 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[3- (пентаноилфениламино)пропокси]фенил[пропионовая кислота 1 гб: 8,691 МС [М+1)+: 579 А
Ι_361 Па_359 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2-(октаноилфениламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 9,465 МС [М+1]+: 607 А
Ι_362 Па_360 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3—{4—[3—(октаноилфениламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 9,587 МС [М+1]+: 621 А
Ι_363 Па-361 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2- (гептаноилфениламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 9,168 МС [М+1]+: 593 А
Ι_364 Па_362 (3) -2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3- (гептаноилфениламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 9,302 МС [М+1]+: 607 А
Ι_365 Па-363 (8)-2- (2-Бензоилфениламино)-3- {4-[2-(нонаноилфениламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 9,736 МС [М+1]+: 621 А
Ι_366 Па_364 (8)-2- (2-Бензоилфениламино)-3(4-(3-(нонаноилфениламино)пропокси]фенил[пропионовая кислота гб: 9,85 МС [М+1]+: 635 А
Ι_367 Па_365 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)-3{4-[2-(бутирилфениламино)этокси]фенил}пропионовая кислота | гб: 8,259 МС [М+1]+: 551 А
- 155 013227
Ι_368 11а_366 (3)-2- (2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-(бутирилфениламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,426 МС [М+1]*: 565 А
Ι_369 иа_зб7 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-(бензоилфениламино)этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,172 МС [М+1]4: 585 А
Ι_370 11а_368 (3)-2-(2-Бензоилфениламино}3-(4-(3-(бензоилфениламино)пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,348 МС [М+1]4: 599 А
Ι_371 11а_369 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)-3(4-(2-[фенил-(3фенилакрилоил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,647 МС [М+1]*: 611 А
Ι_372 Иа-370 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)-3(4-(3-[фенил-(3фенилакрилоил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,81 МС [М+1]*: 625 А
Ι_373 Па-371 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)-3- (4-(2-((2,2- диметилпропионил)фениламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,661 МС [М+1]4: 565 А
1-374 11а_372 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)-3(4-(3-((2,2- диме тилпропи они л )фениламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,79 МС [М+1]*: 579 А
Ι_37 5 Па_373 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)-3(4-[2~третбутилциклобутанкарбониламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,443 МС [М+1]*: 543 А
- 156 013227
Ι_376 11а_374 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[третбутил-(3циклопентилпропионил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 9,194 МС [М+1]4: 585 1 А
Ι_377 ΙΙ_1 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3—{4-[2-(бензилиндан-5иламино)этокси]фенил}пропионовая кислота 8, 98 (уш.с, 1Н), 7,56 (д, 2Я), 7,45-7,37 (приб, 5Н), 7,27-7,19 (приб, 8Н), 7,01 (т, 1Н), 6,71-6,65 (приб, ЗН), 6,54-6,41 (приб, 2Н), 4,60 (с, 2Н), 4.27 (м, 1Н), 4,07 (т, 2Н), 3,76 (т, 2Н), 3.27 (дд, 1Н), 3,08 (м, 1Н), 2,80 (приб, 4Н), 2,01 (приб, 2Н) А
Ι_378 ΙΙ_2 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[бензил-(2,6дифторфенил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,342 МС [М+1]4: 607 А
Ι_37 9 ΙΙ_3 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[(2-хлорфенил)- (2фторбензил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,516 МС [М+1]4: 624 А
Ι_380 ΙΙ_4 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[бензил-(2фторфенил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота 8.98 (уш.с, 1Н), 7,56 (Д, 2Н) , 7,46-7,37 (приб, 5Н), 7,32-7,16 (м, 9Н), 6,98-6,91 (приб, 2Н) , 6,70-6, 65 (приб, ЗН), 6,44 (т, 1Н), 4,46 (с, 2Н), 4.27 (м, 1Н), 3.99 (т, 2Н), 3,56 (т, 2Н), 3.27 (м, 1Н), 3,08 (ы, 1Н) А
- 157 013227
Ι_381 Ιϊ_5 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((2-метилбензил)фениламино]этокси}фенил)пропионовая кислота 8,83 (уш.с, 1Н), 7,57 (д, 2Н), 7,55-7,32 (приб, 6Н), 7,24-7,09 (приб, 8Н), 6,75-6,64 (приб, 5Н), 6,58 (т, 1Н), 4,55 (с, 2Н), 4.33 (м, 1Н), 4,11 (т, 2Н), 3,80 (т, 2Н) , 3,25 (м, 1Н) , 3,09 (м, 1Н) , 2.34 (с, ЗН) А
Ι_382 ΙΙ_6 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[(3-хлорфенил)-(2метоксибензил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,546 МС [М+1]+: 636 А
Ι_383 ΙΙ_7 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((2-метоксибензил)м-толиламино]этокси(фенил)пропионовая кислота гб: 9,461 МС [М+1]+: 615 А
Ι_384 ΙΙ_8 (3) -2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[(2-метоксибензил)фениламино]пропокси(фенил)пропионовая кислота гб: 9,292 МС [М+1]+: 615 А
Ι_385 ΙΙ_9 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2-(бензил-отолиламино)этокси]фенил} пропионовая кислота гб: 9,523 МС [М+1]+: 585 А
Ι_38 6 ΙΙ_10 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бензил-(3этилфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота 8,98 (уш.с, 1Н), 7,56 (д, 2Н), 7,45-7,37 (приб, 5Н), 7,28-7,20 (м, 9Н), 7,08 (т, 1Н), 6,70 (д, 2Н), 6,58-6,52 (приб, 2Н), 6,43 (т, 1Н), 4,62 (с, 2Н), 4.27 (м, 1Н), 4,09 (т, 2Н), 3,78 (т, 2Н), 3.27 (м, 1Н), 3,08 (м, 1Н), 2,53 (кв, 2Н), 1,14 (т, ЗН) А
- 158 013227
Ι_387 ΙΙ_11 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бензил-(3фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота 8,98 (уш.с, 1Н), 7,56 (д, 2Н) , 7,46-7,37 (приб, 5Н), 7,31-7,17 (приб, 8Н), 7,08 (м, 1Н), 6,70 (приб, ЗН), 6,48-6,32 (приб, ЗН}, 4,62 (с, 2Н), 4.27 (м, 1Н), 4,08 (τ, 2Н) , 3,78 (τ, 2Н), 3.27 (дд, 1Н), 3,08 (м, 1Н) А
Ι_388 ΙΙ_12 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((2-хлорфенил)-(3метоксибензил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,428 МС [М+1]+: 636 А
Ι_38 9 ΙΙ_13 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((3-хлорфенил)-(3метоксибензил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,375 МС [М+1]+: 636 А
Ι_390 ΙΙ_14 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-((3-метоксибензил)м-толиламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,354 МС [М+1]+: 615 А
Ι_391 ΙΙ_15 ¢5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((3-метоксибензил)фениламино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,259 мс (М+1]+: 615 А
Ι_392 ΙΙ_16 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2-(бензил-м- толиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота 8,98 (уш.с, 1Н) , 7,56 (д, 2Н) , 7,45-7,37 (приб, 5Н), 7,27-7,19 (приб, 7Н), 7,05 (τ, 1Н), 6,71-6,68 (Приб, ЗН) , 6,56-6,42 (приб, 4Н) , 4,61 (с, 2Н), 4,28 (м, 1Н), 4,07 (τ, 2Н), 3,77 (τ, 2Н), 3,26 (дд, 1Н), 3,06 (м, 1Н), 2,25 (с, ЗН) А
- 159 013227
Ι_3 93 1 ΙΙ_17 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2- [бензил- (4- хлорфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота 8,98 (уш.с, 1Н), 7,56 (д, 2Н), 7,47-7,39 (приб, 5Н), 7,30-7,16 (приб, 8Н), 7,08 (д, 2Н), 6,72-6,61 (приб, 4Н) , 6,44 (т, 1Н), 4,60 (с, 2Н) , 4,27 (м, 1Н), 4,07 (т, 2Н), 3,77 (т, 2Н), 3,26 (ДД, 1Н), 3,08 (м, 1Н) А
Ι_394 ΙΙ_18 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бензил-(4фторфенил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота 8,98 (уш.с, 1Н), 7,56 (д, 2Н) , 7,46-7,37 (приб, 5Н), 7,32-7,19 (приб, 8Н), 6, 89-6, 84 (приб, 2Н), 6,72-6,61 (приб, 4Н), 6,44 (т, 1Н), 4,57 (с, 2Н), 4,28 (м, 1Н), 4,06 (т, 2Н), 3,75 (т, 2Н), 3,27 (дд, 1Н), 3,08 (м, 1Н) А
Ι_395 ΙΙ_19 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((4-метилбензил)~ фениламино]этокси)фенил)пропионовая кислота 8,96 (уш.с, 1Н), 7,55 (д, 2Н), 7,46-7,37 (приб, 5Н), 7,24-7,09 (и, ЭН), 6,72-6,64 (приб, 5Н), 6,45 (т, 1Н), 4,58 (с, 2Н), 4.27 (м, 1Н), 4,06 (т, 2Н), 3,77 (т, 2Н>, 3.27 (дд, 1Н), 3,08 (м, 1Н) , 2,30 (с, ЗН) А
Ι_396 ΙΙ_20 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[(4-метоксибензил)фениламино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 9,178 МС [М+1]+: 615 А
- 160 013227
Ι_397 11-21 (3)-2-(Бензоилфениламино)-3(4-[2-{ди-п-толиламино)этокси]фенил]пропионовая кислота 8,96 (уш.с, 1Н), 7,53 (д, 2Н), 7,48-7,35 (приб, 5Н), 7,22-7,15 (м, ЭН), 7,03 (д, 1Н), 6,89 (д, 1Н), 6,69-6,65 (приб, ЗН), 6,43 (т, 1Н), 4,23 (м, 1Н), 4,02(уш.С,4Н), 3,25 (м, 1Н), 3,05(М, 1Н), 2,27 (с, 6Н) А
Ι_398 ΙΙ_22 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2-(бензил-птолиламино)этокси] фенил}пропионовая кислота 8,83 (уш.с, 1Н), 7,50-6,93 (приб, 17Н), 6,60-6,55 (приб, 4Н), 6,34 (т, 1Н), 4,53 (с, 2Н), 4,21 (м, 1Н>, 3,93 (т, 2Н}, 3,62 (т, 2Н), 3,17 (дд, 1Н), 2,98 (м, 1Н), 2,19 (с, ЗН) А
Ι_399 1Ι__23 (5) -2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[3-(бензилиндан-5иламино)пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,736 МС [М+1]*: 625 А
Ι_400 11-24 (3)-2- (2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[бензил-(3этилфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,747 МС [М+1]*: 613 А
Ι_401 11-25 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-(бенэил-мтолиламино)пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,549 МС [М+1]*: 599 А
Ι_402 11-26 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-(бензил-п- толиламино)пропокси]фенил]пропионовая кислота гб: 9,526 МС [М+1]*: 599 А
Ι_403 11-27 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-(4-(3(бензилциклогексиламино) пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 6,67 МС [М+1]*: 591 А
- 161 013227
Ι_404 ΙΙ_28 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-[3-(Сенэилфениламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота 8.92 (уш.с, 1Н), 7,56 (д, 2Н), 7,46-7,37 (приб, 5Н), 7,30-7,10 (приб, ЮН], 6,76-6, 61 (приб, 5Н), 6,44 (Т, 1Н), 4,53 (с, 2Н), 4,28 (м, 1Н), 3.92 (т, 2Н), 3,62 (т, 2Н), 3,22 (дд, 1Н), 3,10 (и, 1Н), 2,09-1,98 (приб, 2Н) А
Ι_405 ΙΙ_29 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[(2-фторфенил)изобутиламино]этокси(фенил)пропионовая кислота гб: 9,565 МС [М+1]+: 555 А
Ι_406 ΙΙ_30 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-(изобутил-о— толиламино)этокси]фенил]ПрОПИОНОВаЯ КИСЛОТЭ гб: 9,729 МС [М+1]+: 551 А
Ι_407 ΙΙ_31 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-{4-[3-(изобутил-отолиламино)пропокси]фенил]пропионовая кислота гб: 9,443 МС [М+1]+: 565 А
Ι_4 08 ΙΙ_32 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((3-фторфенил)изобутиламино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,445 МС [М+1]+: 555 А
Ι_409 ΙΙ_33 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2- [изобутил—м— толиламино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9, 65 МС [М+1]+: 551 А
Ι_410 ΙΙ_34 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[изобутил-мтолиламино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,573 МС [М+1]+: 565 А
- 162 013227
Ι_411 11-35 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2- (бензилфенетиламино)этокси]фенил] пропионовая кислота 8,99 (уш.с, 1Н), 7,57 (д, 2Н), 7,46-7,36 (приб, 4Н), 7,32-7,21 (приб, ПН), 7,13 (д, ЗН), 6, 73-6,69 (приб, ЗН), 6,44 (т, 1Н), 4,23 (м, 1Н), 3,94 (т, 2Н), 3,76 (с, 2Н) , 3,27 (м, 1Н), 3,07 (м, 1Н), 2,93 (т, 2Н), 2,81 (уш.с, 4Н) А
1-41.2 ΙΙ-36 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-{4-[2-(циклобутилметил-отолиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гр; 9,089 МС (М+1]+: 563 А
ϊ_413 ΙΙ_37 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2- (бензилциклопентиламино)этокси]фенил)пропионовая кислота гР: 6,418 МС [М+1]*: 563 А
Ι_414 ΙΙ_38 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3(циклопентилфениламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гр: 6,97 МС (М+1]+: 563 А
Ι__415 ΙΙ_39 (3)-2- (2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[циклопентилметил-(2фторфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гР; 9,937 МС [М+1]+: 581 А
Ι_416 11-40 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2(циклопентилметилфениламино)этокси]фенил}пропионовая кислота 8, 84(уш.с,1Н), 7,57-7,41 (приб, 7Н), 7,22-7,16 (приб, 4Н), 6,75-6,55 (приб, 7Н), 4,31(приб,ЗН), 3,98 (т, 1Н), 3,71 (т, 2Н), 3,30-3,20 (приб, ЗН), 3,09 (м, 1Н), А
- 163 013227
2,29 (м, 1Н), 1,75-1,54 (приб, 8Н)
Ι_417 ΙΙ_41 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2- (бензилциклопропилметиламино)этокси]фенил(пропионовая кислота Гк: 6,432 МС [М+1]+: 549 А
Ι_418 ΙΙ_42 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3- (бензилциклопропилметиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гк: 6,47 МС [М+1]+: 563 А
Ι_419 ΙΙ_43 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((2-метоксибензил)фениламино]этокси]фенил)пропионовая кислота 8,98 (уш.с, 1Н), 7,57 (д, 2Н), 7,48-7,39 (приб, 5Н), 7,27-7,13 (приб, 68) , 7,05 (д, 1Н) , 6,88-6,80 (приб, 2Н), 6,73-6,60 (приб, 5Н), 6,44 (т, 1Н), 4,59 (с, 2Н), 4.27 (м, 1Н) , 4,10 (т, 2Н), 3,85 (с, ЗН), 3,79 (т, 2Н) , 3.27 (дд, 1Н), 3,08 (м, 1Н) А
Ι_420 ΙΙ_44 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[(3-метоксибензил)фениламино]этокси}фенил)пропионовая кислота Θ, 98 (уш.с, 1Н), 7,57 (д, 2Н), 7,48-7,39 (приб, 5Н), 7,27-7,13 (приб, 6Н), 6,85-6,62 (приб, 8Н), 6,44 (т, 1Н), 4,60 (с, 2Н), 4.27 (м, 1Н), 4,10 (т, 2Н), 3,85 (с, ЗН), 3,79 (т, 2Н), 3.27 (м, 1Н), 3,08 (м, 1Н) А
Ι_421 ΙΙ_45 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((3-метоксифенил)фениламино]этокси}фенил)пропионовая кислота 8,97 (уш.с, 1Н), 7,55-7,35 (приб, 6Н), 7,28-6,95 (приб, 11Н), 6,68-6,40 (приб, 5Н), 4,23 (м, 1Н), А
- 164 013227
4,05(уш.с,4Н), 3,71 (С, ЗН), 3,25 (м, 1Н), 3,О5(м,1Н)
Ι_422 11-4 6 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[(4-метоксибензил)фениламино]этокси)фенил)пропионовая кислота 8,98 (уш.с, 1Н), 7,57 (д, 2Н), 7,48-7,39 (приб, 5Н), 7,27-7,13 (приб, 7Н), 6,85 (д, 2Н), 6,75-6,60 (приб, 5Н), 6,42 (т, 1Н), 4,59 (с, 2Н), 4,27 (м, 1Н), 4,10 (т, 2Н), 3,7 9 (приб, 2Н), 3,76 (с, ЗН), 3,27 (м, 1Н), 3,09 (м, 1Н) А
Ι_423 ΙΙ_47 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((4-третбутилбензил)фениламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 9,939 МС [М+1]+: 627 А
1-424 11-4 8 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-[2-(бензилфениламино)этокси]фенил}пропионовая кислота 8,70 (д, 1Н) , 7.60- 7,40 (приб, 4Н), 7, 40-7,10 (м, 9Н), 7,10-7,00 (приб, 4Н), 6, 80-6,60 (приб, 4Н), 7.60- 7,45 (приб, 2Н), 4,60 (с, 2Н), 4,31 (уш.с, 1Н), 4,07 (т, 2Н), 3,77 (т, 2Н), 3,13 (дд, 1Н), 2,96 (дд, 1Н) А
Ι_425 11-4 9 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2- (циклобутилметилфениламино)этокси]фенил}пропионовая кислота 8,98 (д, 1Н), 7,56 (д, 2Н), 7,46-7,38 (приб, 4Н), 7,21-7,15 (приб, 5Н), 6,73-6,63 (Приб, 6Н), 6,45 (т, 1Н), 4,27 (м, 1Н), 3,97 (т, 2Н), 3.68 (т, 2Н), 3,3? (д, 2Н), 3,26 (дд, 1Н), 2.68 (м, 1Н), 2,03-1,70 (приб, 6Н) А
- 165 013227
Ι_42 6 ΙΙ_50 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2- (циклогексилфениламино)этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,029 МС [М+1]+: 563 А
Ι_4 27 ΙΙ_51 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2- (циклогексилметилфениламино)э токси]фенил)пропионо ва я кислота а, 98 (д, 1Н), 7,57 (д, 2Н), 7, 46-7,38 (приб, 4Н), 7,21-7,15 (приб, 6Н), б, 67-6,63 (приб, 5Н), 6,44 (т, 1Н), 4,27 (м, 1Н) , 3,98 (т, 2Н), 3,70 (т, 2Н), 3,26 (дд, 1Н), 3,17 (д, 2Н), 3,06 (м, 1Н), 1,80-1,50 (приб, 11Н) А
Ι_428 ΙΙ_52 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2- (циклопентилфениламино)схиль-ух] ψ’ΰηνυι / ирк-'иух'ь-’лч-'хэалх кислота гб: 7,669 МС [М+1]+: 549 А
Ι_429 ΙΙ_53 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2(циклопропилметилфениламино)этокси]фенил)пропионовая кислота 8,98 (уш.с, 1Н), 7,56 (д, 2Н), 7,44-7,40 (приб, 4Н), 7,23-7,18 (приб, 6Н), 6,78-6,66 (приб, 5Н), 6,44 (т, 1Н), 4,27 (м, 1Н), 4,04 (т,2Н), 3,76 (т, 2Н), 3,29-3,24 (приб, ЗН), 3,06 (м, 1Н) , 1,00-0,80 (м, 1Н) , 0,54-0,40 (приб, 2Н) , 0,26-0,21 (приб, 2Н) А
Ι_4 30 ΙΙ_54 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-(дифениламино)этокси]фенил}пропионовая кислота 8,62 (д, 1Н), 7,60-7,44 (приб., 4Н), 7,38 (т, 1Н), 7,32 (дд, 2Н), 7,24 (тд, 4Н), 7,07 (д, 2Н), 6,99 (д, 4Н), 6,91 (Т, 2Н), А
- 166 013227
6,32 (д, 1Н), 6,73 (д, 2Н), 6,57 (т, 1Н), 4,50 (м, 1Н), 4,05 (с, 4Н), 3,25-2,95 (приб, 2Н)
Ι_431 Па_375 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[(2-метилакрилоил)нафталин-1-иламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,502 МС [М+1]+: 599 А
Ι_432 11а_376 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2-(бут-2-(Е)еноилнафталин-1-иламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,432 МС [М+1]+: 599 А
Ι__433 Па_377 (3) -2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2- (циклопропанкарбонилнафталин -1-иламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,485 МС [М+1]+: 587 А
1-434 11а_378 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-{4-[2-(нафталин-1илпропиониламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,563 МС [М+1]+: 599 А
1-435 ПЭ—379 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-((2- метилакрилоил)нафталин-2иламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,599 МС [М+1]+: 599 А
1-4 36 Па_380 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2-(бут-2-(Е)еноилнафталин-2-иламино)этокси]фенил]пропионовая кислота гб: 8,491 МС (М+1]+; 599 А
Ι_437 Па_381 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2-(нафталин-2илпропиониламино)этокси]фенил]пропионовая кислота гб: 8,494 МС [М+1]+: 587 А
- 167 013227
Ι_438 11а_382 (3)-3-{4-[2-(Ацетилнафталин- 2-иламино)этокси]фенил}-2- (2-бензоилфениламино)пропионовая кислота гб: 8,099 МС [М+1]*: 573 А
Ι,_4 39 Ыа_383 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-{2-[(2-метилакрилоил)- (3-метилсульфанилфенил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,343 МС [М+1]+: 595 А
Ι_44 0 11а_384 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[бут-2-(Е)-еноил-(3метилсульфанилфенил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,261 МС [М+1]*: 595 А
Ι_441 11а_385 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бутирил-(3метилсульфанилфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,51 МС [М+1]*: 597 А
Ι_442 11а_ЗВ6 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[(2-метилакрилоил)- (4-метилсульфанилфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,36 МС [М+1]*; 595 А
Ι_44 3 11а_387 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[бут-2-(Е)-еноил-(4метилсульфанилфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,262 МС [М+1]*; 595 А
Ι_444 11а_388 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[изобутирил-(4метилсульфанилфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,519 МС [М+1]*: 597 А
- 168 013227
Ι_445 11а_389 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4 — {2-[бутирил-(4метилсульфанилфенил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,522 МС [М+1]2: 597 А
Ι_446 11а_390 (3)—3—{4-[2-(Ацетилнафталин1-иламино)этокси]фенил]-2(2-бензоилфениламино)пропионовая кислота гб: 8,599 МС [М+1]2: _ А
Ι_4 4 7 11а_391 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-{4-[2- (циклопропанкарбонилнафталин -2-иламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,627 МС [М+1]+: _ А
Ι_448 11а_392 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)-3(4-{3-[бутирил-(2-фторфенил)амино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,464 МС [М+1]2: 583 А
Ι_4 4 9 Па_393 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[циклобутанкарбонил(2-фторфенил)амино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,603 МС [М+1]2: 595 А
Ι_450 11а_394 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[циклопропанкарбонил(2-фторфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,269 МС [М+1]2: 581 А
Ι__4 51 11а_395 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[(2-фторфенил)изобутириламино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,451 МС [М+1]+: 583 А
Ι_452 И_55 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-(2-[циклотексилметил-(2фторфенил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 10,216 МС [М+1]2: 595 А
- 169 013227
Ι_453 ΙΙ_56 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[(3-хлорфенил)циклопентилметиламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 10,146 МС [М+1]+: 597, 599 А
Ι_454 ΙΙ_57 (3) -2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[циклобутилметил-(3фторфенил)амино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,757 МС [М+1]+: 591 А
Ι_455 ΙΙ_58 (Б)-2-(2-Бензоилфениламино)-3{4-[3-(циклобутилметил-мтолиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,973 МС [М+1]+: 577 А
Ι_456 ΙΙ_59 (й)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-(бензилфениламино)этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,268 МС [М+1]+: 571 А
Ι_4 57 ΙΙ_60 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((2-хлорфенил)циклопентилметиламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 10,276 МС [М+1]+: 597, 599 А
Ι_4 58 ΙΙ-61 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[(2-фторфенил)тиофен- 2-илметиламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,166 МС [М+1]+: 595 А
Ι_459 ΙΙ_62 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-((2-фторфенил)изобутиламино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,755 МС [М+1]+: 569 А
Ι_460 11-63 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-(3-[циклопентилметил-(2фторфенил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 10,09 МС [М+1]+: 595 А
Ι_4 61 ΙΙ_64 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-[3-{циклобутилметил-отолиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 8,508 МС [М+1]+: 577 А
- 170 013227
Ι_4 62 ΙΙ_65 (3)-2-(2-Бензоилфениламино) 3-(4-{2-[(3-фторфенил)тиофен- 2-илметиламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,089 МС [М+1]*: 595 А
Ι_4 63 ΙΙ_66 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-[2-(тиофен-2-илметил-мтолиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 9,325 МС [М+1]*: 591 А
Ι_4 64 ΙΙ_67 Метиловый эфир (3)-2-(2бензоилфениламино)-3-{4-[3(тиофен-З-илметил-мтолиламино)пропокси]фенил}пропионовой кислоты гб: 9,412 МС [М+1]*: 605 А
Ι_4 65 ΙΙ_68 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-(фуран-2-илметил-мтолиламино)пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,242 МС [М+1]*: 589 А
Ι_466 ΙΙ_69 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((4-фторфенил)тиофен-2-илметиламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 9,077 МС [М+1]*: 595 А
Ι_467 11-70 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-(фенилтиофен-2илметиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 9,11 МС [М+1]*: 577 А
Ι_4 63 ΙΙ_71 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-(фенилтиофен-2илметиламино)пропокси]фенил}пропионовая кислота гб: 9,251 МС [М+1]*: 591 А
1-469 Па_396 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[бензил-(3метоксипропионил}амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 7,751 МС [М+1]*: 581 А
- 171 013227
Ι_470 1 Ца_397 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-[бензил-(3метоксипропионил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 7,849 МС [М+1]+: 595 А
Ι_471 Па_398 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((3метоксипропионил)фениламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 7,665 МС [М+1]+: 567 А
Ι_472 Па_399 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-1(3- метоксипропионил)фениламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 7,85 МС [М+1]+: 581 А
Ι_473 Па_400 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((2-фторфенил)пропиониламинс]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб; 8,169 МС [М+1]+: 569 А
Ι_474 Па_401 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-(3-((2-фторфенил)пент- 4- еноиламино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: В,514 МС [М+1]+: 595 А
Ι_4 75 Па_402 (3)-3-{4 -{3-[Акрилоил-(2фторфенил)амино]пропокси)фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовая кислота гб: 8,046 МС [М+1]+: 567 А
1-476 Па-403 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[бут-2-(Е)-еноил-(2фторфенил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,208 МС [М+1]+: 581 А
Ι_477 Па_404 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((2-фторфенил)-(3метилбутирил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб; 8,701 МС [М+1]+: 597 А
- 172 013227 кислота метилакрилоил)амино]кислота
кислота
-{Е)-еноил(К)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[фенил(тиофен-2карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((2-фторфенил)-(2метилакрилоил)амино]пропокси}фенил)пропионовая (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((3-фторфенил)-(2пропокси)фенил)пропионовая (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[бут-2-(Е)-еноил-(2метоксифенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота (3)-2-(2-Бензоилфениламино)метоксифенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((2-метоксифенил)(3-метилбутирил)амино]этокси}фенил)пропионовая (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((3-фторфенил)-(3метилбутирил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-[2-[(3-метоксифенил)(3-метилбутирил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота
МС [М+1)+:
581
МС [М+1]+:
597 гб: 8,479
МС [М+1]+:
595
- 173 013227
1_48б 11а_413 (Б)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-{3-[(3-фторфенил)пент- 4- еноиламино]пропокси(фенил)пропионовая кислота гб: 8,513 МС [М+1]+: 595 А
Ι_487 11а_414 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[циклобутанкарбонил(3-фторфенил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,596 МС [М+1]+: 595 А
Ι_488 11а_415 (3)-2- (2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[циклобутанкарбонил(4-фторфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,583 МС [М+1]*: 595 А
Ι_439 11а_416 (В)-2-(2-Бензоилфениламино)-3(4-[2(циклобутанкарбонилфениламино)этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,416 МС [М+1]+: 563 А
Ι_490 11а_417 (3)-2- (2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2[циклопропанкарбонил-(2метоксифенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,082 МС [М+1]*: 579 А
Ι_4 91 11а_418 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3- [циклопроланкарбонил-(3фторфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,313 МС [М+1]+: 581 А
Ι_492 Иа_419 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3[циклопропанкарбонил-(4фторфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,293 МС [М+1]*: 581 А
- 174 013227
Ι_493 11а_420 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-( (2-метоксифенил)пропиониламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 7,996 МС [М+1]+: 567 А
Ι_494 11а_421 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((3-фторфенил)пропиониламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,175 МС [М+1]+: 569 А
Ι_4 95 Иа_422 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((3-метоксифенил)пропиониламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 7,947 МС [М+1]+: 567 А
Ι_496 На_423 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((4-фторфенил)пропиониламино]пропокси) фенил)пропионовая кислота гб: 8,16 МС [М+1]+: 569 А
Ι_497 11а_424 (К)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2- (фениппропиониламино)этокси]фенил]пропионовая кислота гб: 7,952 МС [М+1]+; 593 А
Ι_493 11а_425 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((3-фторфенил)изобутириламино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,434 МС [М+1]+: 583 А
Ι_4 99 Ыа_42б (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[изобутирил-(3метоксифенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,218 МС [М+1]+: 581 А
Ι_500 11а_427 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((4-фторфенил)изобутириламино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,424 МС [М+1]+: 583 А
Ι_501 Иа_428 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((2-фторфенил)пентаноиламино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,73 МС [М+1]+: 597 А
- 175 013227
Ι_502 11а_429 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-[(3-фторфенил)пентаноиламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гр: 9,726 МС [М+1]*: 597 А
Ι_503 Па_430 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[бутирил-(2метоксифенил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,274 МС [М+1]*: 581 А
Ι_504 11а_431 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[бутирил-(3фторфенил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,447 МС [М+1]*: 583 А
Ι_505 11а_432 (3) -2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-[2-[бутирил-(3метоксифенил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 9,222 МС [М+1]*: 591 А
1-506 11а_433 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[бутирил-(4фторфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,436 МС [М+1]*; 583 А
Ι_507 11а_434 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[(2,2- диметилпропионил)-(2фторфенил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,792 МС [М+1]*: 597 А
1-508 Иа_435 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[{2,2диметилпропионил)-(2метоксифенил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,656 МС [М+1]*: 595 А
Ι_509 Иа_43б (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[(2,2- диметилпропионил)-(3фторфенил]амино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,784 МС [М+1]*: 597 А
- 176 013227
Ι_510 11а_437 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-((2,2- диметилпропионил)-(3метоксифенил)амино]этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,61 МС [М+1]+: 595 А
Ι_511 11а_438 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-(2- [изобутирил- (-3метилсульфанилфенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,483 МС [М+1]+: 597 А
Ι_512 11а_439 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((2-метоксифенил)пропиониламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,122 МС [М+1]+: 581 А
Ι_513 11а_440 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3- [циклопропанкарбонил-(2метоксифенил) амино] пропоксифенил) пропионовая кислота гб: 8,213 МС [М+1]+: 593 А
Ι_514 Иа_441 (8)-2-(2-Вензоилфениламино)3-(4-(3-[изобутирил-(2метоксифенил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,385 МС [М+1]+: 595 А
Ι_515 Ыа_442 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[бут-2-(Е)-еноил-(2метоксифенил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,159 МС [М+1]+: 593 А
Ι_516 На_443 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-((2-метоксифенил)- (2-метилакрилоил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,163 МС [М+1]+: 593 А
Ι_517 Иа_444 (3) -3-(4-{3-[Акрилоил-(2метоксифенил)амино]пропокси)фенил)-2-(2бензоилфе нил амин о)пропионовая кислота гб: 8,015 МС [М+1]+: 579 А
- 177 013227
Ι_518 Па-445 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-{3-[бутирил-(2метоксифенил)амино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,395 МС [М+1]+: 595 А
Ι_519 113—446 13)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{3-[(3-метоксифенил)пропиониламино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,111 МС [М+1]+: 581 А
Ι_520 113-447 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3- [циклопропанкарбонил-(3метоксифенил)амино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,246 МС [М+1]+: 593 А
Ι_521 Па_448 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[изобутирил-(3метоксифенил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота Гб: 8,374 МС [М+1]+: 595 А
Ι_522 11а_449 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[бут-2-(£)-еноил-(3метоксифенил)амино]пропокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,204 МС [М+1]+: 593 А
Ι_523 Па_450 (Б)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{3-[(3-метоксифенил)(2-метилакрилоил)амино]пропокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,134 МС [М+1]+: 593 А
Ι_524 Па_ 451 (Б)-3-(4-{3-[Акрилоил-(3метоксифенил)амино]пропокси]фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовая кислота гб: 8,045 МС [М+1]+: 579 А
Ι_525 Па_452 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(3-[бутирил-(3метоксифенил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,381 МС [М+1]+: 595 А
- 178 013227
1_52б 11а_453 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[циклобутанкарбонил(2-метоксифенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гк: 8,42 МС [М+1]+: 593 А
Ι_527 11а_454 (8) -2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[изобутирил-(2метоксифенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гк: 8,27 МС [М+1]+: 581 А
Ι_528 11а_455 (3)-3-(4-(2- (Акрилоилнафталин-1иламино)этокси]фенил}-2-(2бензоилфениламино)пропионовая кислота гк: 8,35 МС [М+1 Г: 585 А
Ι_529 11а_456 (5)-3-(4-(2(Акрилоилнафталин-2иламино)этокси]фенил}-2-(2бензоилфениламино)пропионовая кислота гк: 8,418 МС [М+1]+: 585 А
Ι_530 Иа_457 (8)-3-(4-(2-[Акрилоил-(3метилсульфанилфенил)амино]этокси}фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовая кислота гк: 8,172 МС [М+1]+: 581 А
Ι_531 11а_458 (5)-3-(4-(2-[Акрилоил-(4метилсульфанилфенил)амино]этокси}фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовая кислота гк: 8,182 МС [М+1]+: 581 А
Ι_532 На_459 (5)-3-(4-{3-[Акрилоил-(3фторфенил)амино]пропокси}фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовая кислота гк: 8,098 МС [М+1]+: 567 А
- 179 013227
Ι_533 11а_460 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(3-[бут-2-(Е)-еноил-(3фторфенил)амино]пропокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,274 МС [М+1]+: 581 А
Ι_534 Иа_4б1 (3)-3-(4-(2-[Акрилоил-(2метоксифенил)амино]этокси}фенил)-2- (2бензоилфениламино)пропионовая кислота гб: 7,886 МС [М+1]+: 565 А
Ι_53 5 11а_4б2 (5)-2-(2~Бензоилфениламино)3-(4-(2-((2-метоксифенил)(2-метилакрилоил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,037 МС [М+1]+: 579 А
Ι_536 11а_463 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2- [циклопропанкарбонил-(3метоксифенил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,081 МС [М+1]+: 579 А
ϊ_537 11а_464 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[циклобутанкарбонил(3-метоксифенил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота хб: 8,384 МС [М+1]+: 593 А
Ι_538 Х1а_465 (3)-3-(4-(2-[Акрилоил-(3метоксифенил)амино]этокси}фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовая кислота гб: 7,884 МС [М+1]+: 565 А
Ι_539 11а_466 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[(3-метоксифенил)(2-метилакрилоил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 7,975 МС [М+1]+: 579 А
- 180 013227
Ι_540 11а_467 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[этил(нафталин-2карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,236 МС [М+1]*: 587 А
Ι_541 11а_468 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-((нафталин-2карбонил)пропиламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,511 МС [М+1]*: 601 А
Ι_542 11а_469 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-{2-[этил(хинолин-2карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота 4 гб: 7,881 МС [М+1]*: 588 А
Ι_543 11а_470 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4-(2-[пропил(хинолин-2карбонил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,2 МС [М+1]*: 602 А
Ι_544 11а_471 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-(2-[этил(хиноксалин-2карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 7,756 МС [М+1]*: 589 А
Ι_545 11а_472 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3- (4~{2-[пропил(хиноксалин2-карбонил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,077 МС [М+1]*: 603 А
Ι_54 6 11а_473 (3)-2- (2-Бензоилфениламино)3- (4-{2- [этил{тиофен-2карбонил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 7,732 МС [М+1]*: 543 А
Ι_547 11а_474 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[пропил(тиофен-2карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,04 МС [М+1]*: 557 А
1,548 11а_475 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3- (4-(2- [этил(пиридин-3карбонил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 6,713 МС [М+1]*: 538 А
- 181 013227
Ι_549 11а_476 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3- (4~{2-[пропил(пиридин-3карбонил)аыино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 7,037 МС [М+1]*: 552 А
Ι_550 11а_477 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[этил-(3-тиофен-2илакрилоил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 7,924 МС [М+1]*: 569 А
Ι_551 11а_478 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3- (4-{2-[пропил-(З-тиофен-2илакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,236 МС [М+1]*: 583 А
Ι_552 11а_479 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[(3,3диметилбутирил)пропиламино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 8,572 МС [М+1]*: 545 А
Ι_553 Иа_480 (3)-2-12—Бензоилфениламино)3-(4-(2-[этил-{3-пиридин-3илпропионил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 5,866 МС [М+1]*: 566 А
Ι_554 11а_481 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[пропил-(3-пиридин3-илпропионил)амино]этокси)фенил)пропионовая кислота гб: 6,125 МС [М+1]+: 580 А
Ι_555 11а_482 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2(пиклобутанкарбонилпропиламино)этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,138 МС [М+1]+: 529 А
Ι_556 11а_483 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-{4-[2- (изобутирилпропиламино)этокси]фенил[пропионовая кислота гб: 7,963 МС [М+1]*: 517 А
- 182 013227
1_557 11а_484 (8)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-ί 4-[2-(бутирилпропиламино)этокси]фенил}пропионовая кислота гб: 7,945 МС [М+1]+: 517 А
11а_485 (3)-3-{4-[2(Бензоилэтиламино)этокси]фенил)-2-(2бензоилфениламино)пропионовая кислота гб: 7,725 МС [М+1] + : 537 А
1_559 11а_486 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-{4-[2-(бензоилпропиламино)этокси]фенил)пропионовая кислота гб: 8,03 МС [М+1]+: 551 А
1_560 Иа_487 (5)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-(2-[этил-(3фенилакрилоил)амино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,034 МС [М+1]+: 563 А
1_561 11а_488 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)- 3-(4-{2-[ (2,2диметилпропионил)этиламино]этокси(фенил)пропионовая кислота Гб: 8,102 МС [М+1]+: 517 А
1_562 11а_489 (3)-2-(2-Бензоилфениламино)3-(4-{2-[(2,2диметилпропионил)пропиламино]этокси}фенил)пропионовая кислота гб: 8,44 МС [М+1]+: 531 А
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims (13)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Соединение формулы I соответствующие стереоизомеры и смеси, соответствующие полиморфы и смеси и фармацевтически приемлемые сольваты и аддитивные соли всех указанных соединений, где КТ означает радикал 2-бензоилфениламино;
    К2 означает -(СН2)8-Ы(СОК3)-А-1-Т или -(СН2)8-Ы(К4)-В;
    КЗ означает -(С1-Сю)алкил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбираемыми из группы, включающей -Е, -С1, -Вг и -О(С1-С4)алкил; -(С2-С6)алкенил; -(С1-С3)алкилен-У; -(С2С3)алкенилен-У; -(С2-С3)алкинилен-У или -Υ;
    К4 означает -(С4-Сю)алкил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбираемыми из группы, включающей -Е, -С1, -Вг и -О(С1-С4)алкил; -(С^С^алкилен-Υ или -Υ;
    8 равно 2 или 3;
    А означает -(С1-С4)алкилен-; -(С1-С4)алкилен-2-, где алкиленовая часть соединена с атомом N и Ζ соединен с I, либо -Ζ-;
    В означает фенил или бензил, необязательно замещенный галогеном, метилом, МеО или Ме8;
    I означает одинарную связь;
    Т означает -Н;
    Υ означает монорадикал, образуемый циклом, выбираемым из группы, включающей (С3С6)циклоалкан, гетероцикл, бензол и бицикл, где все эти циклы могут быть, необязательно, замещены одним или более заместителями, выбираемыми из группы, включающей -ОН, -СНО, -8Н, -ΝΟ2, -ΟΝ, -Е,
    -С1, -Вг, -СО(С1-С4)алкил, -СОО(С1-С4)алкил, -ОСО(С1-С4)алкил, -8(С1-С4)алкил, -8О(С1-С4)алкил,
    - 183 013227
    -8О2(С1-С4)алкил, -8О2-О(С1-С4)алкил, -О-8О2(С1-С4)алкил, -ΝΚ5Κ6, -ΟΘΝΚ5Κ6, -(С1-С4)алкил, необязательно замещенный одним или более -ОН или -Е, и -О(С1-С4)алкил, необязательно замещенный одним или более -ОН или -Е, и где циклы (С3-С6)циклоалкан и бицикл, могут также, необязательно, быть замещены одним или более заместителями оксо;
    Ζ означает бирадикал, образуемый циклом, выбираемым из группы, включающей (С3С6)циклоалкан, гетероцикл, бензол и бицикл, где все эти циклы могут быть, необязательно, замещены одним или более заместителями, выбираемыми из группы, включающей -Е, -С1, -Вг, -8(С1-С4)алкил, -(С1С4)алкил, необязательно замещенный одним или более -ОН или -Е, и -О(С1-С4)алкил, необязательно замещенный одним или более -ОН или -Е;
    К5 и К6 независимо означают -Н или -(С1-С4)алкил;
    гетероцикл в вышеуказанных определениях означает пяти- или шестичленный ароматический цикл, содержащий от одного до трех гетероатомов, независимо выбираемых из О, 8 и Ν, где указанный цикл может быть соединен с остатком молекулы посредством атома углерода или азота; и бицикл в вышеуказанных определениях означает частично ненасыщенный, насыщенный или ароматический семи-десятичленный цикл, необязательно содержащий от одного до трех гетероатомов, независимо выбираемых из О, 8 и Ν, где указанный цикл или циклы могут быть соединены с остатком молекулы посредством атома углерода или азота.
  2. 2. Соединение по п.1, где конфигурация хирального углерода, соединенного с К1, соответствует (8), отвечая, таким образом, формуле 1а.
    1а
  3. 3. Соединение по п.1 или 2, где К.2 означает -(СН2)8-№СОК3)-А-1-Т.
  4. 4. Соединение по п.3, где КЗ означает -(С1-С10)алкил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбираемыми из группы, включающей -Е, -С1, -Вг и -О(С1-С4)алкил-; -(С2-С6)алкенил; -(С1-С3)алкилен-У; -(С2-С3)алкенилен-У; -(С2-С3)алкинилен-У или -Υ; и Υ в К3 означает монорадикал, образуемый циклом, выбираемым из группы, включающей (С3-С6)циклоалкан, гетероцикл, бензол и бицикл, где все три цикла, необязательно, могут быть замещены, как указано в п.1.
  5. 5. Соединение по п.3, где А означает -(С1-С4)алкилен-; -(С1-С4)алкилен^- или -Ζ-; Ζ в А означает бирадикал, образуемый циклом, выбираемым из группы, включающей (С3-С6)циклоалкан, гетероцикл, бензол и бицикл, где все эти циклы, необязательно, могут быть замещены одним или более заместителями, выбираемыми из группы, включающей -Е, -С1, -Вг, -8(С1-С4)алкил, -(С1-С4)алкил, необязательно замещенный одним или более -ОН или -Е, и -О(С1-С4)алкил, необязательно замещенный одним или более -ОН или -Е; 1 означает одинарную связь и Т означает -Н.
  6. 6. Соединение по п.5, где Ζ в А означает незамещенный бирадикал, образуемый циклом, выбираемым из группы, включающей (С3-С6)циклоалкан и бензол.
  7. 7. Соединение по п.1 или 2, где К2 означает -(СН2)?,-№К4)-В.
  8. 8. Соединение по п.7, где К4 означает -(С4-С10)алкил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбираемыми из группы, включающей -Е, -С1, -Вг и -О(С1-С4)алкил; -(С1-С4)алкилен^ или Υ; и Υ в К4 означает монорадикал, образуемый циклом, выбираемым из группы, включающей (С3С6)циклоалкан, гетероцикл, бензол и бицикл, где все эти циклы могут быть, необязательно, замещены, как указано в п.1.
  9. 9. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы I по любому из пп.1-8 вместе с соответствующими количествами фармацевтически приемлемых эксципиентов.
  10. 10. Применение соединения формулы I по любому из пп.1-8 для производства лекарственного средства для лечения или профилактики заболеваний, опосредованных ΡΡΑΚγ.
  11. 11. Применение соединения формулы I по любому из пп.1-8 для производства лекарственного средства для лечения или профилактики нарушений обмена веществ у млекопитающего, включая человека.
  12. 12. Применение по п.11, где нарушения обмена веществ выбирают из группы, включающей инсулиннезависимый сахарный диабет и ожирение.
  13. 13. Применение соединения формулы I по любому из пп.1-8 для производства лекарственного средства для лечения или профилактики таких заболеваний, как сердечно-сосудистые заболевания, связанные с метаболическим синдромом, воспалительные заболевания, рак, болезни костей, заживление мелких ран на коже, кожные нарушения, связанные с аномальной дифференциацией эпидермических клеток, и другие нарушения, компонентом которых является резистентность к инсулину, у млекопитающего, включая человека.
EA200700224A 2004-07-30 2005-07-29 ТИРОЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ PPARγ EA013227B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES200401966 2004-07-30
PCT/EP2005/053728 WO2006010775A1 (en) 2004-07-30 2005-07-29 Tyrosine derivatives as ppar-gamma-modulators

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200700224A1 EA200700224A1 (ru) 2007-06-29
EA013227B1 true EA013227B1 (ru) 2010-04-30

Family

ID=35335701

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200700224A EA013227B1 (ru) 2004-07-30 2005-07-29 ТИРОЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ PPARγ

Country Status (15)

Country Link
US (2) US7423172B2 (ru)
EP (1) EP1778624B1 (ru)
JP (1) JP2008508238A (ru)
KR (1) KR20070058471A (ru)
CN (1) CN101048367A (ru)
AT (1) ATE405544T1 (ru)
AU (1) AU2005266337A1 (ru)
BR (1) BRPI0513676A (ru)
CA (1) CA2574021A1 (ru)
DE (1) DE602005009208D1 (ru)
EA (1) EA013227B1 (ru)
ES (1) ES2313401T3 (ru)
MX (1) MX2007001259A (ru)
NZ (1) NZ552878A (ru)
WO (1) WO2006010775A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5183920B2 (ja) * 2005-12-09 2013-04-17 住友化学株式会社 光学活性な４−アミノ−３−置換フェニルブタン酸の製造方法
EP2601946A1 (en) * 2011-12-06 2013-06-12 Pécsi Tudomànyegyetem Treatment and prevention of diseases related to oxidative stress

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003011834A1 (en) * 2001-07-30 2003-02-13 Novo Nordisk A/S Novel vinyl n-(2-benzoylphenyl)-l-tyrosine derivatives and their use as antidiabetics etc
WO2003011814A1 (en) * 2001-07-30 2003-02-13 Novo Nordisk A/S Novel vinyl n-(2-benzoylphenyl)-l-tyrosine derivatives and their use as antidiabetics etc

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9311661D0 (en) 1993-06-05 1993-07-21 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
GB9604242D0 (en) 1996-02-28 1996-05-01 Glaxo Wellcome Inc Chemical compounds
HUP0003187A3 (en) 1997-04-30 2002-04-29 Lilly Co Eli Substituted benzothiophenes and process for preparing them
US6274608B1 (en) 1999-04-20 2001-08-14 Novo Nordisk A/S Compounds, their preparation and use
EP1284728A4 (en) 1999-10-22 2004-05-19 Merck & Co Inc MEDICINES FOR TREATING ADDICTIC ADDICTION
ATE362468T1 (de) 2000-07-25 2007-06-15 Merck & Co Inc N-substituierte indole mit anwendung in der behandlung von diabetes
IL162596A0 (en) 2001-12-20 2005-11-20 S A L V A T Lab Sa 1-Alkyl-1-azoniabicyclo Ä2.2.2Ü octane carbamate derivatives and their use as muscarinic receptor ntagonists
ES2342596T3 (es) 2002-08-29 2010-07-09 MERCK SHARP &amp; DOHME CORP. Indoles con actividad anti-diabetica.

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003011834A1 (en) * 2001-07-30 2003-02-13 Novo Nordisk A/S Novel vinyl n-(2-benzoylphenyl)-l-tyrosine derivatives and their use as antidiabetics etc
WO2003011814A1 (en) * 2001-07-30 2003-02-13 Novo Nordisk A/S Novel vinyl n-(2-benzoylphenyl)-l-tyrosine derivatives and their use as antidiabetics etc

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
COBB, JEFF E.; BLANCHARD, STEVEN G.; BOSWELL, EVAN G.; BROWN, KATHLEEN K.; CHARIFSON, PAUL S. ET AL.: "N-(2-Benzoylphenyl)-tyrosine PPAR Agonists", J. MED. CHEM., vol. 41, no. 25, 1998, pages 5055-5069, XP002355939, cited in the application *

Also Published As

Publication number Publication date
CA2574021A1 (en) 2006-02-02
US7423172B2 (en) 2008-09-09
KR20070058471A (ko) 2007-06-08
MX2007001259A (es) 2007-10-08
EP1778624B1 (en) 2008-08-20
WO2006010775A8 (en) 2006-06-15
JP2008508238A (ja) 2008-03-21
US20070276043A1 (en) 2007-11-29
DE602005009208D1 (de) 2008-10-02
US20090088438A1 (en) 2009-04-02
AU2005266337A1 (en) 2006-02-02
NZ552878A (en) 2010-01-29
CN101048367A (zh) 2007-10-03
EA200700224A1 (ru) 2007-06-29
WO2006010775A1 (en) 2006-02-02
BRPI0513676A (pt) 2008-05-13
ES2313401T3 (es) 2009-03-01
EP1778624A1 (en) 2007-05-02
ATE405544T1 (de) 2008-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2695133C1 (ru) Производные оксадиазоламина в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и содержащая их фармацевтическая композиция
EP3359536B1 (en) Compounds, compositions, and methods for modulating cftr
CN104125956B (zh) 作为11-β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂的环酰胺及其用途
US7005538B1 (en) Thyroid receptor antagonists for the treatment of cardiac and metabolic disorders
BR112020014189A2 (pt) pró-fármacos de quetamina, composições e usos destas
EA005369B1 (ru) Новые соединения и композиции в качестве ингибиторов протеазы
KR20200116918A (ko) 화합물
EA020320B1 (ru) Акриламидопроизводные, применимые как ингибиторы перехода митохондриальной проницаемости
EA013083B1 (ru) Карбоксамидные производные в качестве антагонистов мускариновых рецепторов
JP2010533645A5 (ru)
WO2019196714A1 (zh) 作为dhodh抑制剂的n-取代丙烯酰胺衍生物及其制备和用途
EP4238964A1 (en) Compound, aldehyde dehydrogenase 2 activator, pharmaceutical composition, and treatment and/or preventative drug
JP2009520000A (ja) カンナビノイドｃｂ１受容体モジュレーターとしての４，５−ジヒドロ−（１ｈ）−ピラゾール誘導体
JP2005507381A (ja) 心臓障害および代謝障害の治療のための主要環置換甲状腺受容体アンタゴニスト
EA013227B1 (ru) ТИРОЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ PPARγ
CN107922375A (zh) 靶向idh2突变的抗肿瘤化合物及其使用方法
WO2019232662A1 (zh) 一类具有抗癌活性的吲嗪类化合物及其衍生物
TW201602089A (zh) 多環性ｈｅｒｇ活化劑
EA017306B1 (ru) Селективный агонист tr-бета 1
WO2018068357A1 (zh) 一类新型sirt2蛋白抑制剂及其在制药中的用途
JP2022542613A (ja) ヒトａｔｇｌの阻害剤
JP3195574B2 (ja) 新規ピロリジノン誘導体
WO2020103930A1 (zh) 噻唑并环类化合物、其制备方法、中间体和应用
US20200255417A1 (en) Novel thiophene compounds, process for synthesis and use thereof
JP2010539214A (ja) カンナビノイドｃｂ１受容体アゴニストとしての５−アリール−４，５−ジヒドロ−（１ｈ）−ピラゾール

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU