EA007925B1 - Фунгицидные смеси - Google Patents
Фунгицидные смеси Download PDFInfo
- Publication number
- EA007925B1 EA007925B1 EA200500705A EA200500705A EA007925B1 EA 007925 B1 EA007925 B1 EA 007925B1 EA 200500705 A EA200500705 A EA 200500705A EA 200500705 A EA200500705 A EA 200500705A EA 007925 B1 EA007925 B1 EA 007925B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- formula
- compounds
- mixtures
- carbamates
- fungicidal mixtures
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Фунгицидные смеси, содержащие А) производное триазолопиримидина формулы Iи В) карбаматы формулы IIв которой n равно 1 или 2, и X означает галоген, С-Салкил и С-Сгалогеналкил, причем остатки X могут быть различными, если n равно 2, в синергически эффективном количестве, способ борьбы с фитопатогенными грибами смесями соединений I и II, содержащее их средство и применение соединения I и соединения II для получения подобных смесей.
Description
Настоящее изобретение относится к фунгицидным смесям, содержащим
А) производное триазолопиримидина формулы I
и
В) карбаматы формулы II
в которой η равно 1 или 2, и X означает галоген, С1-С4-алкил и С1-С2-галогеналкил, причем остатки X могут быть различными, если η равно 2, в синергически эффективном количестве.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с фитопатогенными грибами смесями соединений I и II, к содержащим их средствам и к применению соединения I и соединения II для получения таких смесей.
Соединение формулы I, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло [1,5-α] пиримидин, его получение и активность против фитопатогенных грибов известны из уровня техники (ШО 98/46607).
Карбаматы формулы II относятся к классу стробилуриновых действующих веществ. Их получение и их активность против фитопагенных грибов также известны (Ж.) 93/15046 и Ж.) 96/01256).
Смеси триазолопиримидинов с производными стробилурина в общем известны из документа ЕР-А 988790. Соединения I и II включены в общей форме в этот документ, однако ни триазолопиримидин формулы I, ни карбаматы формулы II в европейской заявке ЕР-А 988790 не упоминаются.
Смеси карбаматов II с другими действующими веществами также известны (Ж.) 97/40673, Ж.) 97/40676, Ж) 97/40684).
Фунгицидная активность известных смесей не всегда полностью удовлетворительна. Например, известные из ЕР-А 988790 триазолопиримидиновые действующие вещества не пригодны в достаточной степени для борьбы с фитопатогенными грибами класса оомицетов. Также и активность карбаматов II против оомицетов не соответствует современным требованиям.
При учете снижения норм расхода и расширения спектра действия известных соединений задача настоящего изобретения заключается в разработке смесей, которые обеспечивают при сниженном общем количестве применяемого действующего вещества улучшенное действие против фитопатогенных грибов из класса оомицетов (синергические смеси).
В соответствии с этим были разработаны вышеприведенные смеси. Было также установлено, что при одновременном, а именно совместном или раздельном применении соединений I и II или при последовательном применении соединений I и II лучше бороться с фитопатогенными грибами, чем отдельными соединениями.
Смеси из соединений I и II, соответственно, одновременное совместное или раздельное применение соединений I и II отличаются прекрасным действием против широкого спектра фитопатогенных грибов, в частности, из класса аскомицетов, базидиомицетов, фикомицетов и дейтеромицетов. Они являются частично системически активными и могут применяться также как лиственные или почвенные фунгициды.
Они имеют особое значение при борьбе со множеством грибов на различных культурных растениях, таких как хлопчатник, овощные культуры (например, огурцовые, бобовые и тыквенные культуры), ячмень, дернина, овес, банановые, кофе, кукуруза, фруктовые, рис, рожь, соя, пшеница, виноградные лозы, декоративные растения, сахарный тростник, а также множество семян.
В особенности они пригодны для борьбы со следующими фитопатогенными грибами: В1ишепа §гаш1Ш8 (настоящая мучнистая роса) на зерновых, Егу§1рБе С1сйогаееагиш и БрБаегоФееа £и1щтеа на тыквенных культурах, РобозрБаега 1еисо1г1еБа на яблонях, ипети1а пееа1ог на виноградных лозах, виды РиеС1ша на зерновых, виды КЫ/ое1:оша на хлопчатнике, рисе и дернине, виды ИзШадо на зерновых и сахарном тростнике, Уеп1ипа таедиаНз на яблонях, виды В1ро1ап§- и ОгееЫега на зерновых, рисе и дернине, 8ер1опа побогиш на прешенице, Во1гу118 етегеа на клубнике, овощных культурах, декоративных растениях и виноградных лозах, виды МуеозрБаегеИа на банановых, земляном орехе и зерновых, Рзеибоеегео8роге11а Йегро1пейо1бе8 на пшенице и ячмене, Рупеи1апа огу/ае на рисе, Р1зу1ор1з11зога шГеДапз на картофеле и томатах, виды Рзеиборегопозрога на тыквенных и хмеле, Р1азшорага уШео1а на виноградных лозах, виды АНегпапа на овощных и плодовых культурах, а также виды Еизапиш- и УегбеШшш.
- 1 007925
Смеси согласно изобретению пригодны для борьбы против фитопатогенных грибов из класса оомицетов и, в частности, Рйу1орй1йога шГеМагщ на различных овощных растениях и Р1азшорага νίΐίοοία на виноградных лозах.
Наряду с этим они проявили себя пригодными для борьбы против настоящей или ложной мучнистой росы на зерновых, овощных, плодовых культурах, декоративных растений и виноградных лозах.
Кроме того, они применимы для защиты материалов (например, для защиты древесины), например, против Раесйошусез уапоШ.
Формула II относится, в частности, к карбаматам, в которых комбинация замесителей соответствует одной строке нижеследующей таблицы:
Предпочтительны соединения формулы II, в которой X означает фтор, хлор или метил и находятся в пара-положении, эти соединения соответствуют формуле Па
Предпочтительны соединения формулы Па, в которой X означает фтор, хлор, метил или трифторметил. Особенно предпочтительны соединения П-3, П-6, П-12 и П-17, в особенности П-6 (общепринятое наименование Ругас1о81гоЫп, пираклостробин).
- 2 007925
Соединения I и II вследствие основного характера содержащихся в них атомов азота в состоянии образовывать с неорганическими или органическими кислотами или с ионами металлов соли или аддукты.
Примерами неорганических кислот являются галогенводородные кислоты, такие как фторводородная кислота, хлорводородная кислота, бромводородная кислота и йодводородная кислота, серная кислота, фосфорная кислота и азотная кислота.
В качестве органических кислот следует назвать, например, такие кислоты, как муравьиная кислота, угольная кислота и алкановые кислоты, такие как уксусная кислота, трифторуксусная кислота, трихлоруксусная кислота и пропионовая кислота, а также гликолевая кислота, молочная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, коричная кислота, щавелевая кислота, п-толуолсульфокислота, салициловая кислота, п-аминосалициловая кислота, 2-феноксибензойная кислота или 2-ацетоксибензойная кислота.
В качестве ионов металлов пригодны, в частности, ионы элементов от первой до восьмой побочных групп, прежде всего хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, и второй главной группы, прежде всего кальций и магний, третьей и четвертой главных групп, в частности алюминий, олово и свинец. Металлы могут при этом, в случае необходимости, иметься с различной, свойственной им валентностью.
Предпочтительно при изготовлении смесей применяют чистые действующие вещества I и II, к которым примешивают в зависимости от потребности другие действующие вещества против фитопатогенных грибов или против других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды или также гербицидные или регулирующие рост действующие вещества или удобрения.
Соединения I и II могут применяться одновременно, а именно совместно или раздельно, причем очередность при отдельном применении в общем не оказывает влияния на успех применения.
Соединения I и II обычно применяются в весовом соотношении 100:1 до 1:100, в особенности 20:1 до 1:20, предпочтительно 10:1 до 1:10.
Нормы расхода смесей согласно изобретению, прежде всего при сельскохозяйственных культурах, в зависимости от вида желаемого эффекта, составляют от 5 до 2000 г/га, предпочтительно от 50 до 1500 кг/га, в частности, от 50 до 750 г/га.
При этом нормы расхода для соединений I составляют от 1 г до 1 кг/га, предпочтительно от 10 до 900 г/га, в частности от 20 до 750 г/га.
Нормы расхода соединений II составляют, соответственно, от 1 г до 1 кг/га, предпочтительно от 10 до 750 г/га, в частности от 20 до 500 г/га.
При обработке посевного материала в общем применяются нормы расхода смеси от 0,1 до 1000 г/100 кг посевного материала, предпочтительно от 0,1 до 200 г/100 кг, в частности от 1 до 100 г/100 кг.
При борьбе с фитопатогенными грибами на растениях отдельную или совместную обработку соединениями I и II или смесями соединений I и II осуществляют путем опрыскивания или опыления семян, растений или почвы перед или после посева растений или перед или после всхода растений.
Фунгицидные синергические смеси по изобретению, соответственно, соединения I и II могут приготавливаться, например, в форме предназначенных для непосредственного опрыскивания растворов, порошков или суспензий или в форме высококонцентрированных водных, масляных или каких-либо других суспензий, дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов и могут применяться путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Технология обработки и используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено по возможности тонкое и равномерное распределение смесей по изобретению.
Препаративные формы получают известным образом, например добавкой растворителей и/или наполнителей. К препаративным формам обычно примешивают инертные добавки, такие как эмульгаторы или диспергаторы.
Обработка может осуществляться до или после поражения фитопатогенными грибами.
Фунгицидные синерические смеси согласно изобретению, соответственно, соединения I и II могут применяться, например, в форме предназначенных для непосредственного опрыскивания растворов, порошков или суспензий или в форме высококонцентрированных водных, масляных или каких-либо других суспензий, дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов и могут применяться путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Технология обработки и используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено по возможности тонкое и равномерное распределение смесей по изобретению.
Композиции согласно изобретению приготавливаются известным образом, например разбавлением действующего вещества растворителями и/или наполнителями, по желанию с применением эмульгаторов и диспергаторов. В качестве растворителей, вспомогательных агентов пригодны, в основном:
вода, ароматические растворители (например, продукты 8о1ус55О. ксилол), парафины (например, фракции нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например,
- 3 007925 циклогексанон, гамма-бутриолактон), пирролидоны (Ν-метилпирролидон, Ν-октилпирролидон), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, амиды диметиловых кислот жирного ряда, кислоты жирного ряда и сложные эфиры кислот жирного ряда. В принципе могут применяться смеси растворителей;
наполнители, такие как природные горные породы (например, каолины, глинозем, тальк, мел) и синтетические горные породы (например, высокодисперсная кремниевая кислота, силикаты); эмульгаторы, такие как неионогенные и анионные эмульгаторы (например, простые эфиры полиоксиэтиленовых спиртов жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие как лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочно-земельные, аммониевые соли ароматических сульфокислот, например, лингнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, а также кислот жирного ряда, алкилсульфонатов и алкиларилсульфонатов, алкилсульфатов, лаурилэфирсульфатов и сульфатов спиртов жирного ряда, а также соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолей или гликольэфиров спирта жирного ряда, продукты конденсации сульфонированного нафталина или его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфокислот с фенолом или формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенолили трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты окиси этилена спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
Для получения непосредственно распрыскиваемых растворов, эмульсий, паст или маслянных дисперсий пригодны фракции минеральных масел со средней до высокой точек кипения, как керосин или дизельное масло, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например, толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильно полярные растворители, например, диметилсульфоксид, Ν-метилпирролидон или вода. Порошок, препарат для распыления и опудривания можно получить посредством смешения или совместного размола соединений I и II или смесей соединений I и II с твердым носителем.
Гранулят, например покрытый, пропитанный или гомогенный, получают обычно посредством соединения действующего вещества или действующих веществ с твердым наполнителем. В качестве наполнителей, соответственно, твердых носителей служат, например, минеральные земли, такие как силикагель, кремниевые кислоты, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие как, например, мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые наполнители.
Готовые композиции содержат в общем 0,1 до 95 мас.%, предпочтительно 0,5 до 90 мас.% соединений I и II, соответственно, смеси из соединения I и II. Действующие вещества применяются при этом с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно 95 до 100% (по спектру ЯМР).
Примеры препаративных форм (композиций).
1. Продукты для разбавления (разведения) водой
A) Водорастворимые концентраты (8Ь) вес.ч. действующих веществ растворяют в воде или в водорастворимом растворителе. Альтернативно добавляют смачивающий агент или другие вспомогательные агенты. При разбавлении в воде действующее вещество растворяется.
B) Диспергируемые концентраты (ЭС) вес.ч. действующих веществ растворяют в циклогексаноне при добавке диспергатора, например, поливинилпирролидона. При разбавлении в воде получают дисперсию.
C) Эмульгируемые концентраты (ЕС) вес.ч. действующих веществ растворяют в ксилоле при добавке Са-додецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (по 5% каждого) . При разбавлении в воде образуется эмульсия.
Ό) Эмульсии (Е\У. ЕО) вес.ч. действующих веществ растворяют в ксилоле при добавке Са-додецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (по 5% каждого). Эту эмульсию вводят в воду с помощью эмульгирующей машины (и11га!игах) и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении в воде образуется эмульсия.
Е) Суспензии (8С, ΘΌ) вес.ч. действующих веществ измельчают при добавке диспергатора и смачивающего агента и воды или органического растворителя в шаровой мельнице с мешалкой. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия действующего вещества.
Е) Диспергируемый в воде и растворимый в воде гранулят (\УС, 8С)
- 4 007925 вес.ч. действующих веществ тонко измельчают при добавке диспергатора и смачивающего агента и посредством технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемый в воде или водорастворимый гранулят. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества.
С) Диспергируемый в воде и растворимый в воде порошок (\УР. 8Р) вес.ч. действующих веществ перемалываются при добавке диспергатора и смачивающего агента, а также силикагеля в роторно-статорной мельнице. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества.
2. Продукты для непосредственного применения
H) Порошки (ΌΡ) вес.ч. действующих веществ тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95% тонкого каолина. Получают средство распыления.
I) Грануляты (СК, ГС, СС, МС)
0,5 вес.ч. действующих веществ тонко измельчают и связывают с 95,5% наполнителей. Обычным способом при этом является экструзия, распылительная сушка или псевдоожиженный слой. Получают гранулят для непосредственного применения.
1) иЬУ-растворы (ИЬ) вес.ч. действующих веществ растворяют в органическом растворителе, например ксилоле. Получают продукт для непосредственного применения.
Действующие вещества могут применяться сами по себе, в форме своих препаративных форм или в результирующихся из них формах, например, приготавливаться в форме предназначенных для непосредственного опрыскивания растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов и могут применяться путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение смесей по изобретению.
Водные композиции могут приготавливаться из концентратов эмульсий, паст или смачиваемых порошков (распыляемые порошки, масляные дисперсии) посредством добавки воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества могут как таковые или растворенные в масле или растворителе гомогенизироваться в воде посредством смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов. Также могут приготавливаться состоящие из действующих веществ и смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов или масла концентраты, которые пригодны для разведения водой.
Концентрации действующих веществ в композициях могут варьироваться в широком диапазоне. В общем такие концентрации составляют от 0,0001 и до 10%, предпочтительно от 0,01 и до 1%.
Действующие вещества могут также применяться с хорошим успехом в способе с низкими объемами применения и11га-Го\\-Уо1шпе (иЬУ), причем возможно применение препаративных форм с более чем 95 вес.% действующего вещества или даже действующего вещества без добавок.
К действующим веществам могут примешиваться масла различных типов, смачивающие агенты, добавки, гербициды, фунгициды, другие пестициды, бактерициды, в случае необходимости, непосредственно перед применением (смесь в баке). Эти средства могут примешиваться к средствам согласно изобретению в весовом соотношении 1:10 до 10:1.
Применение соединений I и II, соответственно смесей соединений I и II или соответствующих препаративных форм осуществляется таким образом, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания (биотоп) или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают фунгицидно эффективным количеством смеси, соответственно, соединениями I и II при раздельном внесении.
Применение может осуществляться до и после поражения фитопатогенными грибами.
Пример применения.
Синергическое действие смесей согласно изобретению можно показать с помощью следующих тестов.
Действующие вещества приготавливают отдельно или совместно в качестве 10%-ной эмульсии в смеси из 63 вес.% циклогексанона и 27 вес.% эмульгатора и разбавляют водой в соответствии с желаемой концентрацией.
Оценку производят установкой пораженной поверхности листьев в процентах. Эти значения процентов пересчитывают в эффективность.
Эффективность (XV) рассчитывается по формуле Аббота следующим образом
V = (1 - α/β)·100 где α соответствует поражению грибами обработанных растений в %, и β соответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений в %.
- 5 007925
При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует эффективности необработанных контрольных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имеют поражения.
Ожидаемую эффективность смесей действующих веществ определяют по формуле Колби [см. публикацию К.8. Со1Ъу, Шееб^ 15, 20-22 (1967)] и сравнивают с установленной эффективностью.
Формула Колби
Е = х + у - х-у/100 где Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б;
х - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а;
у - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б.
Пример применения - эффективность против мильдью винограда, вызванной Р1азшорага уйбсо1а.
Листья выращенных в горшках лоз сорта МиНег-Тйигдаи опрыскивают до образования капель водной суспензией с нижеприведенной концентрацией. Суспензию или эмульсию получают из основного раствора с 10% действующего вещества в смеси, состоящей из 70% циклогексанона, 20% смачивающего агента и 10% эмульгатора. На следующий день нижнюю сторону листьев инокулируют водной суспензией зооспор Р1азшорага уйтсо1а. После этого лозы ставят сначала на 48 ч в насыщенную водяным паром камеру при 24°С и затем на 5 дней в теплицу с температурой между 20 и 30°С. По истечении этого времени растения ставят во влажную камеру на 16 ч для ускорения развития спорангиеносцев. Потом визуально устанавливают степень развития поражения на нижней стороне листьев.
Таблица А
Отдельные действующие вещества
№ теста | Действующее вещество | Концентрация в растворе для опрыскивания [ч/млн] | Эффективность в % необработанного контроля |
1 | Контроль (необработанный) | (70 % поражения) | |
2 | I | 4 1 0,25 | 29 0 0 |
3 | П-6 (пираклостробин) | 1 | 29 |
Таблица В Комбинации согласно изобретению
№ теста | Смесь действующих веществ Концентрация Соотношение смеси | Установленная эффективность | Рассчитанная эффективность*) |
4 | I + П-6 4 + 1 ч/млн 4 : 1 | 100 | 49 |
5 | I + П-6 1 + 1 ч/млн 1 : 1 | 100 | 29 |
6 | I + П-6 0,25 + 1 ч/млн 1 :4 | 100 | 29 |
*) рассчитанная по формуле Колби эффективность
- 6 007925
Из результатов тестов вытекает, что установленная эффективность смеси согласно изобретению во всех соотношениях смеси значительно выше, чем предварительно рассчитанная по формуле Колби.
Claims (11)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Фунгицидные смеси, содержащиеА) производное триазолопиримидина формулы I иВ) карбаматы формулы II в которой η равно 1 или 2, и X означает галоген, С1-С4алкил и С1-С2галогеналкил, причем остатки X могут быть различными, если η равно 2, в синергически эффективном количестве.
- 2. Фунгицидные смеси по п.1, причем карбамат II соответствует формуле 11аО.в которой X означает фтор, хлор или метил.
- 3. Фунгицидные смеси по п.1 или 2, содержащие в качестве карбамата соединение П-6 .С1О.
- 4. Фунгицидные смеси по пп.1-3, отличающиеся тем, что весовое соотношение триазолопиримидина I к карбаматам формулы II составляет от 100:1 до 1:100.
- 5. Фунгицидное средство, содержащее фунгицидные смеси по пп.1-4, а также твердый или жидкий носитель.
- 6. Способ борьбы с фитопатогенными вредоносными грибами, отличающийся тем, что вредоносные грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают производным триазолопиримида формулы I по п.1 и карбаматами формулы II по пп.1-3 или средствами по п.5.
- 7. Способ по п.6, отличающийся тем, что производное триазолопиримидина формулы I по п.1 и карбаматы формулы II по п.1 применяют одновременно, а именно совместно, или раздельно, или последовательно.
- 8. Способ по п.6 или 7, отличающийся тем, что смеси по пп.1-4 применяют в количестве от 5 до 2000 г/га.
- 9. Способ по п.6 или 7, отличающийся тем, что смеси по пп.1-4 применяют в количестве от 1 до 1000 г/100 кг семенного материала.
- 10. Семенной материал, содержащий смеси по пп.1-4 в количестве от 1 до 1000 г/100 кг семенного материала.
- 11. Применение соединений I и II по п.1 для получения пригодного для борьбы с фитопатогенными грибами средства.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10253583 | 2002-11-15 | ||
PCT/EP2003/012768 WO2004045289A1 (de) | 2002-11-15 | 2003-11-14 | Fungizide mischungen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200500705A1 EA200500705A1 (ru) | 2005-12-29 |
EA007925B1 true EA007925B1 (ru) | 2007-02-27 |
Family
ID=32318513
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200500705A EA007925B1 (ru) | 2002-11-15 | 2003-11-14 | Фунгицидные смеси |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050288309A1 (ru) |
EP (1) | EP1562427A1 (ru) |
JP (1) | JP2006506426A (ru) |
KR (1) | KR100716080B1 (ru) |
CN (1) | CN1323586C (ru) |
AP (1) | AP2005003313A0 (ru) |
AR (2) | AR042056A1 (ru) |
AU (1) | AU2003293690A1 (ru) |
BR (1) | BR0316237A (ru) |
CA (1) | CA2505481A1 (ru) |
EA (1) | EA007925B1 (ru) |
EC (1) | ECSP055759A (ru) |
EG (1) | EG23742A (ru) |
HR (1) | HRP20050551A2 (ru) |
MA (1) | MA27495A1 (ru) |
MX (1) | MXPA05004369A (ru) |
NO (1) | NO20051924L (ru) |
NZ (1) | NZ540413A (ru) |
OA (1) | OA12957A (ru) |
PL (1) | PL376885A1 (ru) |
RS (1) | RS20050359A (ru) |
TW (1) | TW200503622A (ru) |
UA (1) | UA78622C2 (ru) |
WO (1) | WO2004045289A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200504839B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW200526126A (en) * | 2003-10-01 | 2005-08-16 | Basf Ag | Fungicidal mixture for controlling rice pathogens |
UA80509C2 (en) * | 2004-03-30 | 2007-09-25 | Basf Ag | Fungicidal mixture, means, method for control, sowing material and use of compounds |
WO2006015728A1 (de) * | 2004-08-03 | 2006-02-16 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide synergistische mischungen aus triazolopyrmidin-derivate |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996001256A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-18 | Basf Aktiengesellschaft | 2-[(dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide als schädlingsbekämpfungsmittel und fungizide |
US5824705A (en) * | 1992-01-29 | 1998-10-20 | Basf Aktiengesellschaft | Carbamates and crop protection agents containing them |
WO1998046607A1 (en) * | 1997-04-14 | 1998-10-22 | American Cyanamid Company | Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines |
EP0988790A1 (en) * | 1998-09-25 | 2000-03-29 | American Cyanamid Company | Fungicidal mixtures |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4423613A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[1',2',4'-Triazol-3'yloxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
JPH0988790A (ja) * | 1995-09-29 | 1997-03-31 | Nissan Motor Co Ltd | 内燃機関の電子制御装置 |
JP2000509055A (ja) * | 1996-04-26 | 2000-07-18 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌剤混合物 |
PL329520A1 (en) * | 1996-04-26 | 1999-03-29 | Basf Ag | Fungicidal mixture |
ATE214874T1 (de) * | 1996-04-26 | 2002-04-15 | Basf Ag | Fungizide mischungen |
US6559151B2 (en) * | 2000-05-08 | 2003-05-06 | Basf Aktiengesellschaft | 6-(2-trifluoromethyl-phenyl)-triazolopyrimidines |
UA74007C2 (en) * | 2000-08-25 | 2005-10-17 | Basf Ag | Fungicidal mixture |
PT1381609E (pt) * | 2001-04-11 | 2005-05-31 | Wyeth Corp | 5-halogeno-6-fenil-7-fluoroalquilamino-triazolopirimidinas como fungicidas |
US7071334B2 (en) * | 2001-04-11 | 2006-07-04 | Basf Aktiengesellschaft | 6-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-triazolopyrimidines |
WO2003008416A1 (en) * | 2001-07-18 | 2003-01-30 | Basf Aktiengesellschaft | Substituted 6-(2-methoxyphenyl) triazolopyrimides as fungicides |
-
2003
- 2003-11-14 CN CNB2003801032527A patent/CN1323586C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-14 BR BR0316237-0A patent/BR0316237A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-11-14 US US10/532,756 patent/US20050288309A1/en not_active Abandoned
- 2003-11-14 AP AP2005003313A patent/AP2005003313A0/xx unknown
- 2003-11-14 AU AU2003293690A patent/AU2003293690A1/en not_active Abandoned
- 2003-11-14 MX MXPA05004369A patent/MXPA05004369A/es not_active Application Discontinuation
- 2003-11-14 RS YUP-2005/0359A patent/RS20050359A/sr unknown
- 2003-11-14 JP JP2004552605A patent/JP2006506426A/ja not_active Withdrawn
- 2003-11-14 PL PL376885A patent/PL376885A1/pl unknown
- 2003-11-14 EA EA200500705A patent/EA007925B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-11-14 KR KR1020057008646A patent/KR100716080B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-11-14 CA CA002505481A patent/CA2505481A1/en not_active Abandoned
- 2003-11-14 NZ NZ540413A patent/NZ540413A/en unknown
- 2003-11-14 WO PCT/EP2003/012768 patent/WO2004045289A1/de active Application Filing
- 2003-11-14 UA UAA200505923A patent/UA78622C2/uk unknown
- 2003-11-14 OA OA1200500139A patent/OA12957A/en unknown
- 2003-11-14 EP EP03789043A patent/EP1562427A1/de not_active Withdrawn
- 2003-11-17 AR ARP030104241A patent/AR042056A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-11-17 TW TW092132379A patent/TW200503622A/zh unknown
- 2003-11-17 AR ARP030104239A patent/AR042201A1/es unknown
-
2005
- 2005-04-20 NO NO20051924A patent/NO20051924L/no not_active Application Discontinuation
- 2005-04-26 EC EC2005005759A patent/ECSP055759A/es unknown
- 2005-05-03 EG EGNA2005000187 patent/EG23742A/xx active
- 2005-05-30 MA MA28305A patent/MA27495A1/fr unknown
- 2005-06-14 ZA ZA200504839A patent/ZA200504839B/en unknown
- 2005-06-15 HR HR20050551A patent/HRP20050551A2/xx not_active Application Discontinuation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5824705A (en) * | 1992-01-29 | 1998-10-20 | Basf Aktiengesellschaft | Carbamates and crop protection agents containing them |
WO1996001256A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-18 | Basf Aktiengesellschaft | 2-[(dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide als schädlingsbekämpfungsmittel und fungizide |
WO1998046607A1 (en) * | 1997-04-14 | 1998-10-22 | American Cyanamid Company | Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines |
EP0988790A1 (en) * | 1998-09-25 | 2000-03-29 | American Cyanamid Company | Fungicidal mixtures |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR100716080B1 (ko) | 2007-05-08 |
CN1323586C (zh) | 2007-07-04 |
NO20051924L (no) | 2005-06-14 |
US20050288309A1 (en) | 2005-12-29 |
ZA200504839B (en) | 2006-08-30 |
AP2005003313A0 (en) | 2005-06-30 |
TW200503622A (en) | 2005-02-01 |
MXPA05004369A (es) | 2005-07-05 |
MA27495A1 (fr) | 2005-08-01 |
AU2003293690A1 (en) | 2004-06-15 |
JP2006506426A (ja) | 2006-02-23 |
UA78622C2 (en) | 2007-04-10 |
EP1562427A1 (de) | 2005-08-17 |
PL376885A1 (pl) | 2006-01-09 |
EG23742A (en) | 2007-07-29 |
OA12957A (en) | 2006-10-13 |
HRP20050551A2 (en) | 2005-08-31 |
KR20050086632A (ko) | 2005-08-30 |
WO2004045289A1 (de) | 2004-06-03 |
NZ540413A (en) | 2007-04-27 |
AR042056A1 (es) | 2005-06-08 |
EA200500705A1 (ru) | 2005-12-29 |
ECSP055759A (es) | 2006-04-19 |
CN1711023A (zh) | 2005-12-21 |
RS20050359A (en) | 2007-11-15 |
AR042201A1 (es) | 2005-06-15 |
BR0316237A (pt) | 2005-10-11 |
CA2505481A1 (en) | 2004-06-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA013642B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с хлорпирифосом | |
CA2627955A1 (en) | Fungicidal mixtures comprising boscalid and pyrimethanil | |
AU2006311033B2 (en) | Use of pyraclostrobin as safener for triticonazole for controlling harmful fungi | |
KR100504653B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
CA2632742C (en) | Fungicidal mixtures comprising a ternary combination of triticonazole, pyraclostrobin and metalaxyl-m | |
EA013755B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
EA003089B1 (ru) | Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников | |
EA010135B1 (ru) | Фунгицидная смесь на основе дитианона и способ борьбы с фитопатогенными грибами | |
KR100706733B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
JP2006509747A (ja) | トリアゾロピリミジン誘導体およびアミド化合物に基づく殺菌混合物 | |
EA007333B1 (ru) | Фунгицидные смеси на базе дитианона | |
EA007925B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
KR100392870B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
EA005208B1 (ru) | Фунгицидная смесь на основе амидных соединений и производных арилоксихинолина | |
EA015703B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
EA005678B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе амидных соединений | |
EA009085B1 (ru) | Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса | |
KR100680099B1 (ko) | 이미다졸 유도체를 기재로 하는 살진균제 혼합물 | |
KR100732094B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
EA008484B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
UA78827C2 (en) | Fungicidal mixture, using compounds for obtaining this mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi | |
KR20070007959A (ko) | 벼의 병원균을 방제하기 위한 살진균성 혼합물 | |
EA009084B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA008482B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
KR20060115882A (ko) | 벼 병원균 방제용 살진균 혼합물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |