EA005166B1 - Композиция, содержащая щелочную сфингомиелиназу, для применения в качестве диетического препарата, пищевой добавки или фармацевтического продукта - Google Patents
Композиция, содержащая щелочную сфингомиелиназу, для применения в качестве диетического препарата, пищевой добавки или фармацевтического продукта Download PDFInfo
- Publication number
- EA005166B1 EA005166B1 EA200200019A EA200200019A EA005166B1 EA 005166 B1 EA005166 B1 EA 005166B1 EA 200200019 A EA200200019 A EA 200200019A EA 200200019 A EA200200019 A EA 200200019A EA 005166 B1 EA005166 B1 EA 005166B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- lactobacillus
- disorders
- composition
- bacteria
- bifidobacterium
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 102100036093 Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 7 Human genes 0.000 title claims abstract description 33
- 101000876377 Homo sapiens Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 7 Proteins 0.000 title claims abstract description 33
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 title claims abstract description 17
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 5
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 title description 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 title 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 63
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 56
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims abstract description 54
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims abstract description 26
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 19
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 13
- 108010061312 Sphingomyelin Phosphodiesterase Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims abstract description 11
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 102000011971 Sphingomyelin Phosphodiesterase Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 208000029664 classic familial adenomatous polyposis Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims abstract description 8
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000004609 intestinal homeostasis Effects 0.000 claims abstract description 8
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 208000015768 polyposis Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 claims abstract description 7
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N (3beta,5beta,7alpha)-3,7-Dihydroxycholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)CC2 RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 102000004201 Ceramidases Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108090000751 Ceramidases Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N ursodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960001661 ursodiol Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 235000020186 condensed milk Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims abstract 6
- 108010082340 Arginine deiminase Proteins 0.000 claims abstract 4
- 239000003529 anticholesteremic agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims description 5
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 3
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 claims description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 3
- 235000013322 soy milk Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000010057 immune-inflammatory process Effects 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims 2
- 101100345589 Mus musculus Mical1 gene Proteins 0.000 claims 1
- -1 evil marketing Substances 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 230000023011 digestive tract development Effects 0.000 abstract description 5
- 230000037213 diet Effects 0.000 abstract description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 abstract description 3
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 abstract description 3
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 abstract description 3
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 abstract 6
- 240000001929 Lactobacillus brevis Species 0.000 abstract 4
- 235000013957 Lactobacillus brevis Nutrition 0.000 abstract 4
- 241000186840 Lactobacillus fermentum Species 0.000 abstract 4
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 abstract 3
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 abstract 3
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 abstract 3
- 241000194020 Streptococcus thermophilus Species 0.000 abstract 3
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 abstract 3
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 abstract 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 abstract 3
- 241000193815 Atopobium minutum Species 0.000 abstract 2
- 241000186018 Bifidobacterium adolescentis Species 0.000 abstract 2
- 241000186014 Bifidobacterium angulatum Species 0.000 abstract 2
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 abstract 2
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 abstract 2
- 241000186011 Bifidobacterium catenulatum Species 0.000 abstract 2
- 241000186020 Bifidobacterium dentium Species 0.000 abstract 2
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 abstract 2
- 241001134772 Bifidobacterium pseudocatenulatum Species 0.000 abstract 2
- 241000186148 Bifidobacterium pseudolongum Species 0.000 abstract 2
- 241001430190 Eggerthia catenaformis Species 0.000 abstract 2
- 241000186679 Lactobacillus buchneri Species 0.000 abstract 2
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 abstract 2
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 abstract 2
- 241000218492 Lactobacillus crispatus Species 0.000 abstract 2
- 241001134659 Lactobacillus curvatus Species 0.000 abstract 2
- 241000186673 Lactobacillus delbrueckii Species 0.000 abstract 2
- 241001561398 Lactobacillus jensenii Species 0.000 abstract 2
- 241001134654 Lactobacillus leichmannii Species 0.000 abstract 2
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 abstract 2
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 abstract 2
- 241001438705 Lactobacillus rogosae Species 0.000 abstract 2
- 241000186869 Lactobacillus salivarius Species 0.000 abstract 2
- 241000194037 Lactococcus raffinolactis Species 0.000 abstract 2
- 244000057717 Streptococcus lactis Species 0.000 abstract 2
- 235000014897 Streptococcus lactis Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000003005 anticarcinogenic agent Substances 0.000 abstract 2
- 229940002008 bifidobacterium bifidum Drugs 0.000 abstract 2
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 abstract 2
- 229940012969 lactobacillus fermentum Drugs 0.000 abstract 2
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 abstract 2
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 abstract 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 abstract 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000008452 baby food Nutrition 0.000 abstract 1
- 229940004120 bifidobacterium infantis Drugs 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 17
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 9
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 6
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100024550 Sphingomyelin phosphodiesterase 2 Human genes 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 4
- 108040005466 neutral sphingomyelin phosphodiesterase activity proteins Proteins 0.000 description 4
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 4
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 3
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 description 2
- DHCLVCXQIBBOPH-UHFFFAOYSA-N Glycerol 2-phosphate Chemical compound OCC(CO)OP(O)(O)=O DHCLVCXQIBBOPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100039121 Histone-lysine N-methyltransferase MECOM Human genes 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 101001033728 Homo sapiens Histone-lysine N-methyltransferase MECOM Proteins 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 description 2
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 2
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 2
- 102000010126 acid sphingomyelin phosphodiesterase activity proteins Human genes 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 2
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N 4-Nitrophenyl Phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 102000006386 Myelin Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010083674 Myelin Proteins Proteins 0.000 description 1
- 101710164303 N-succinylamino acid racemase Proteins 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000007984 Tris EDTA buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012131 assay buffer Substances 0.000 description 1
- 238000000376 autoradiography Methods 0.000 description 1
- PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-N benzamidine Chemical compound NC(=N)C1=CC=CC=C1 PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N chloroform;methanol Chemical compound OC.ClC(Cl)Cl WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000001630 jejunum Anatomy 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003712 lysosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000001868 lysosomic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000000110 microvilli Anatomy 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000005012 myelin Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 101710125387 o-succinylbenzoate synthase Proteins 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 229950000964 pepstatin Drugs 0.000 description 1
- 108010091212 pepstatin Proteins 0.000 description 1
- FAXGPCHRFPCXOO-LXTPJMTPSA-N pepstatin A Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)C[C@H](O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CC(C)C FAXGPCHRFPCXOO-LXTPJMTPSA-N 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y301/00—Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
- C12Y301/04—Phosphoric diester hydrolases (3.1.4)
- C12Y301/04012—Sphingomyelin phosphodiesterase (3.1.4.12)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/06—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/065—Microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/195—Proteins from microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/745—Bifidobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Hematology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композиции, которая в зависимости от нужд потребителя может быть пищевым, диетическим и фармацевтическим препаратом, включающей в себя в качестве активного вещества щелочную сфингомиелиназу, которая способна предупреждать или лечить различные патологические состояния, включая опухолевые процессы, воспалительные процессы в кишечнике, гиперхолестеринемию и инфекции, вызываемые Helicobacter pylori.
Description
ского и собственно терапевтического применения. Кроме того, кислую и нейтральную сфингомиелиназы нельзя использовать вследствие их различающихся свойств (см. последующую таблицу).
Настоящее изобретение относится к применению щелочной сфингомиелиназы для получения композиций, предназначенных для пищевого, диетического и собственно терапевтического применения, а также к композициям, приготовленным таким образом.
Следовательно, данные композиции могут быть в виде и могут действовать в качестве пищевых добавок, диетической основы или собственно лекарственных препаратов, в зависимости от того, предназначены ли они действовать в качестве поддержки или профилактического воздействия, или собственно лекарственных препаратов у конкретных индивидуумов, для которых композиция предназначена.
К настоящему времени установлено наличие трех различных типов сфингомиелиназы (8Мазы).
Имеется кислая сфингомиелиназа, которая представляет лизосомальный фермент (с оптимумом при рН 4,5-5), недостаток которой вызывает болезнь Ниманна-Пика, и имеется нейтральная сфингомиелиназа, с оптимумом при рН 7,5, для которой описаны две изоформы. Одна из этих изоформ находится в цитоплазматической мембране и является зависимой от магния, в то время как другая находится в цитозоле и не зависит от катионов. Обе - кислая и нейтральная - сфингомиелиназы обнаружены во многих тканях и клетках и являются широко распространенными ферментами, регулирующими многочисленные клеточные функции.
Третий тип назван щелочной сфингомиелиназой, поскольку, главным образом, она активна при рН 9. Она не является зависимой от магния и была обнаружена в щеточной каемке кишечника и в желчи. Щелочная сфингомиелиназа отсутствует в желудке, двенадцатиперстной кишке или поджелудочной железе, но она обнаружена в кишечнике, особенно в дистальной части тощей кишки. Заметная активность щелочной сфингомиелиназы также установлена в ободочной и прямой кишке. Высокие уровни щелочной сфингомиелиназы также обнаружены в желчи, но, по-видимому, это характерно только для людей. Данный двойной источник сфингомиелиназы делает людей очень эффективными в отношении гидролиза сфингомиелина (8М), вводимого с пищей, по сравнению с другими существами. До настоящего времени полагали, что щелочная сфингомиелиназа не может продуцироваться кишечными бактериями, поскольку не было установлено различий между обычными и стерильными животными (см. ΡΌ. Пиал, 8еаиб. 1. СайгоеШегсбоду. 33 (1998) рр. 673-683).
Помимо щелочной сфингомиелиназы, которая находится в кишечнике и которая присутствует в желчи, остаются неизвестными другие щелочные сфингомиелиназы, которые можно было бы использовать для получения композиций, предназначенных для пищевого, диетиче-
Кислая 8Маза | Нейтральная 8Маза | Щелочная 8Маза | |
Локализация | Лизосомы | Цитоплазматическая мембрана | Кишечник и желчь человека |
Оптимум рН | 5,5 | 7,4 | 9 |
Зависимость от Мд++ | Нет | Да | Нет |
Устойчивость к трипсину | Нет | Нет | Да |
Термическая стабильность | <40°С | - | <50-60°С |
Субстрат | Внутриклеточный 8М | Мембранный 8М | 8М в пище |
Уже известно применение сфингомиелиназы для косметических и дерматологических целей.
В патенте Японии № 63216813 описываются косметические композиции, которые включают в себя сфингомиелиназу и предназначены для противодействия физиологическому снижению активности этого фермента, которое имеет место в коже при старении, и способствования его трансформации в керамид, который, в свою очередь, оказывает полезное увлажняющее действие на эпидермис.
В международной заявке на патент РСТ XVО 98/22082 описывается применение сфингомиелиназы для получения дерматологических композиций, пригодных для лечения кожных заболеваний, таких как дерматит, псориаз, ихтиоз и подобные состояния. Кроме того, в данной заявке описывается получение сфингомиелиназы из штаммов грамотрицательных бактерий, грамположительных бактерий и молочнокислых бактерий, с четкими преимуществами по сравнению с ранее известными способами, в которых в качестве сырья использовались органы высших животных, такие как мозг и печень.
В настоящее время неожиданно было установлено, что в некоторых бактериях имеются высокие уровни щелочной сфингомиелиназы и что прием их внутрь будет полезным для хозяина. Данные бактерии можно принимать внутрь живыми или в виде экстрактов при условии, что они являются ферментативно активными, возможно, в сочетании с другими бактериями, такими как молочно-кислые бактерии, вместе с 8М и/или продуктами питания, содержащими 8М.
Следовательно, одной из целей настоящего изобретения является обеспечение диетической, пищевой или фармацевтической композиции, которая включает в себя щелочную сфингомиелиназу в количестве, которое достаточно для проявления диетического, питательного или терапевтического действия у индивидуума, который в ней нуждается.
В частности, данная композиция пригодна для профилактики и/или лечения нарушений, связанных с развитием кишечника, опухолевых процессов, нарушений иммунного ответа, воспалительных процессов и процессов апоптоза в кишечнике и связанных с ним структурах, нарушений, связанных с синтезом холестерина, нарушений за счет гидрофобной природы поверхностей желудочно-кишечного тракта, аллергических заболеваний желудочно-кишечного тракта, нарушений, относящихся к процессам пищеварения, воспалительных заболеваний кишечника, полипоза, в частности семейного полипоза, гиперхолестеринемии, инфекций, вызываемых НейсоЬайег ру1оп, нарушений неонатального развития, нарушений, связанных с гомеостазом кишечника, и заболеваний центральной и периферической нервной системы.
Композиция также пригодна для применения в педиатрическом питании и/или энтеральном кормлении. В педиатрическом питании композицию можно вводить, например, в сочетании с искусственным молоком, сгущенным молоком, соевым молоком, сухим молоком, частично гуманизированным молоком и с продуктами питания для детей в целом.
Композиция предпочтительно включает в себя щелочную сфингомиелиназу бактериального происхождения, и бактерии, содержащие щелочную сфингомиелиназу, выбраны из грамположительных бактерий, грамотрицательных бактерий и молочно-кислых бактерий или из их смесей.
Конкретнее, щелочная сфингомиелиназа композиции получена из молочно-кислых бактерий, и они выбраны из группы, включающей в себя Ьас!оЬасШи8 ааборййиз, Ьас!оЬасШи8 Ьгсуй. Ьас!оЬасШи8 Ьисйпсп. Ьас!оЬасШи8 сазе/ Ьас!оЬасШи8 саЮпаГогшс. Ьас!оЬасШи8 сеИоЫозиз, Ьас!оЬасШи8 сизраШз, Ьас!оЬасШи8 сшуаШз, Ьас!оЬасШи8 бе1Ьтиески, ЬайоЬасШиз Гетшейиш, ЬайоЬасШиз )еп8епп. Ьас!оЬасй1и8 1е1сйшаппй, ЬайоЬасШиз шшйиз, Ьас!оЬасШи8 р1айатиш, ЬайоЬасШиз годовае, Ьас!оЬасШи8 заПуатшз, ВШбоЬайетшш або1езсепб8, ВШбоЬайетшш апди1а!иш, ВШбоЬайетшш ЬШбиш, ВШбоЬайетшш Ьтеуе, ВШбоЬайетшш са!епи1а!иш, ВШбоЬайетшш бейшш, ВШбоЬайетшш епкзопи, ВШбоЬайетшш шГайтз, ВШбоЬайепиш 1опдиш, ВГабоЬайепиш р1айатиш, ВШбоЬайепиш р8еибоса!епи1а!иш, ВййоЬайетшш р8еибо1опдиш, §!тер!ососси8 1асЙ8, 8!тер!ососси8 гаГПпо1ас118 и §!тер!ососси8 ШегшорЫ1и8.
Особенно предпочтительным штаммом среди указанных молочно-кислых бактерий является ЬайоЬасШиз Ьтеу18 ΟΌ2, хранящийся с 6 февраля 1998 года под регистрационным номером Ό8Μ 11988 в Немецкой коллекции микроорганизмов и клеточных культур (Ό8Μ) в Втаипзсйетеф, Германия, по Будапештскому соглашению, или его мутанты и производные.
Согласно предпочтительному воплощению данного изобретения молочно-кислые бактерии используются в композиции в качестве живых, лиофилизированных или обработанных ультразвуком бактерий.
Композиция предпочтительно содержит от
1х102 до 1х103 КОЕ молочно-кислых бактерий на грамм композиции.
Особенно предпочтительная композиция содержит 200х109 §йер!ососси8 111еппор1п1и8. 150х109 ВШбоЬайепа и 4х109 ЬайоЬасШиз ааборйПиз на грамм композиции.
Композиция согласно изобретению может также включать в себя желчные кислоты, в частности урсодезоксихолевую кислоту, пектин, сфингомиелин или его производные, лекарственные препараты или продукты питания, содержащие сфингомиелин, аргининдезиминазу, жирные кислоты, полиненасыщенные жирные кислоты, неферментированные сахара, в частности лактулозу, ингибиторы холестерина, ингибиторы церамидазы, ингибиторы протеазы, иммуномодуляторы, противоопухолевые препараты, витамины, факторы роста, поверхностноактивные вещества, злаковые, клетчатку, эмульгаторы, стабилизаторы, липиды, антиоксиданты, консерванты, нейтрализаторы свободных радикалов и/или вазопротекторы.
Композицию согласно изобретению можно вводить перорально в качестве пищевой добавки или же перорально или парентерально в качестве лекарственного препарата.
Изобретение также относится к применению щелочной сфингомиелиназы для получения диетической, пищевой или фармацевтической композиции, пригодной для профилактики и/или лечения нарушений, связанных с развитием кишечника, опухолевых процессов, нарушений иммунного ответа, воспалительных процессов и апоптоза кишечника и связанных с ним структур, нарушений, связанных с синтезом холестерина, нарушений за счет гидрофобной пироды поверхностей желудочно-кишечного тракта, аллергических заболеваний желудочнокишечного тракта, нарушений, связанных с процессами пищеварения, воспалительных заболеваний кишечника, полипоза, в частности семейного полипоза, гиперхолестеринемии, инфекций, вызываемых НебсоЬас1ег ру1оп. нарушений неонатального развития, нарушений, связанных с гомеостазом в кишечнике, и заболеваний центральной и периферической нервной системы.
Данная композиция также пригодна для применения в педиатрическом питании и/или энтеральном кормлении. В педиатрическом питании композицию можно вводить, например, в сочетании с искусственным молоком, сгущенным молоком, соевым молоком, сухим молоком, частично гуманизированным молоком и продуктами питания для детей в целом.
Использованная щелочная сфингомиелиназа предпочтительно имеет бактериальное происхождение, и бактерии, содержащие ее, выбраны из грамположительных бактерий, грамотрицательных бактерий и молочно-кислых бактерий или из их смесей.
Конкретнее, использованные молочно-кислые бактерии выбраны из группы, включающей в себя БасЮЬасШик ас1борЫ1и8. ЬасФЬасШик Ьгеущ, Ьас1оЬасШи8 Ьисйпеп. ЬасФЬасШик сакек Ьас1оЬасШи8 са1епаГогте. Ьас1оЬасШи8 сеИоЫокик. Ьас1оЬасШи8 спкраШк. ЬасФЬасШик сшуаШк. Ьас1оЬасШи8 бе1Ьгиескп. Ьас1оЬасШи8 ГегтепШт. Ьас1оЬасШи8 )еп8епп. ЬасФЬасШик ΚΚΙιιηηηπίί. Ьас1оЬасШи8 тшиШк. ЬасФЬасШик р1аШагит. Ьас1оЬасШи8 годокае. ЬасФЬасШик каПуапик. ВШбоЬас1епит абокксепбк. В|ПбоЬас1епит апдикИит. В|ПбоЬас1епит ЫПбит. В|ПбоЬас1егшт Ьгеуе. В|ПбоЬас1епит саΐеηи1аΐит, В1йбоЬас1епит бепЩцп. В|ПбоЬас1епит епккопщ ВШбоЬас1епит ίηΓηηΙίδ. В|ПбоЬас1епит 1опдит. В|ПбоЬас1епит ркнИагит. В|ПбоЬас1епит р8еибоса1епи1а1ит. В|ПбоЬас1епит р8еибо1опдит. 81гер1ососси8 1ас118. 81гср1ососси8 гаГПпокюЩ и 81гсрЮсосси8 ФеппорйПик.
Особенно предпочтительным штаммом среди указанных молочно-кислых бактерий является ЬасФЬасШик Ьгеу18 СБ2. хранящийся с 6 февраля 1998 г. под регистрационным номером Б8М 11988 в Немецкой коллекции микроорганизмов и клеточных культур (Б8М) в Вгаип8с11\\'ещ. Германия. по Будапештскому соглашению. или его мутанты и производные.
Согласно предпочтительному воплощению данного изобретения молочно-кислые бактерии используются в композиции в качестве живых. лиофилизованных или обработанных ультразвуком бактерий.
Использованная композиция предпочтительно содержит от 1х102 до 1х1013 КОЕ молочно-кислых бактерий на грамм композиции.
Особенно предпочтительная композиция содержит 200х109 81гер1ососси8 1йегшорЫ1и8. 150х109 ВШбоЬас1епа и 4х109 ЬасФЬасШик ас1борЫ1ик на грамм композиции.
Проводили следующие опыты для подтверждения наличия и эффективности щелочной сфингомиелиназы в бактериях согласно настоящему изобретению. Эти опыты включали в себя детектирование щелочной сфингомиелиназы. фермента. ответственного за образование церамида в коже человека.
Методы
Анализ кислой. нейтральной и щелочной сфингомиелиназы в молочно-кислых бактериях и биопсийном материале кишечника мг лиофилизованных бактерий 81гср1ососси8 111еппор1и1и8 суспендировали в 500 мкл буфера. содержащего 50 мМ Трис-НС1. рН 7.4. 10 мМ МдС12. 2 мМ ЭДТА. 5 мМ ДТТ. 0.1 мМ Иа3УО4. 0.1 мМ №12МоО4. 30 мМ паранитрофенилфосфата. 10 мМ β-глицерофосфата. 750 мМ АТФ. 1 мкМ РМ8Т. 10 мкМ лейпептина. 10 мкМ пепстатина (от Ейдта Сйеш^са1 Со.) и 0.2% тритона Х-100 (для определения активности нейтральной 8Мазы) или 500 мкл 0.2% тритона Х-100 (для определения активности кислой 8Мазы). Для определения щелочной 8Мазы бактерии и (гомогенизированный) биопсийный материал кишечника суспендировали в 0.25М сахарозном буфере. содержащем 5 мМ МдС12. 0.15М КС1. 50 мМ КН2РО4. 1 мМ РМ8Т и 1 мМ бензамидина (рН 7.4). Приготовленные таким образом пробы затем подвергали лизису путем обработки ультразвуком (в течение 30 мин. в течение которых 10-секундные периоды «включения» чередовались с 10-секундными периодами «выключения») с использованием ультразвукового дезинтегратора У1Ьгасе11 (8ошс и Ма1ег1а1к 1пс.. БапЬигу. СТ). Обработанные ультразвуком пробы затем центрифугировали в течение 30 мин при 14000 об./мин при 4°С. супернатант удаляли и определяли концентрацию белка с помощью набора. изготовленного Вю-Ваб ЬаЬогаФпек (В|с1ипопб. СА).
Для определения нейтральной 8Мазы 100 мкг пробы инкубировали в течение 2 ч при 37°С в буфере (конечный объем: 50 мкл). содержащем 50 мМ Трис-НС1. 1 мМ МдС12. рН 7.4. и 2.25 мкл [И-метил-14С]-сфинго миелина (8М) (0.2 мккюри/мл. удельная активность: 56.6 мкюри/ммоль. Атегкйат).
Для определения активности кислой сфингомиелиназы 100 мг бактериального лизата инкубировали в течение 2 ч при 37°С в буфере (конечный объем: 50 мкл). содержащем 250 мМ ацетата натрия. 1 мМ ЭДТА. рН 5.0. и 2.25 мкл |\ν-метил-14С]-8М.
Для определения щелочной 8Мазы пробы добавляли к 375 мкл Трис-ЭДТА буфера (рН 9) до конечного объема 0.4 мл. содержащего 50 мМ Трис. 0.15М ИаС1. 2 мМ ЭДТА и смесь 3 мМ желчных солей ТС:ТБС:ОС:ОСБС в молярном соотношении 3:2:1/8:1. Установили. что данная смесь желчных солей обладает наибольшим стимулирующим действием на щелочную 8Мазу. Добавление ЭДТА к буферу служило для ингибирования активности нейтральной 8Мазы. которая является Мд++-зависимой с оптимумом при рН 7.5. 14С-8М растворяли в этаноле. высушивали в атмосфере азота и суспендировали в буфере для анализа. содержащем смесь 3% тритона Х-100 и 3 мМ желчных солей.
Реакцию останавливали добавлением 2 мл смеси хлороформ-метанол 2:1. Фосфолипиды экстрагировали и анализировали методом ТСХ на пластинках. одновременно количественно оценивали гидролиз 8М путем авторадиографии и подсчета в жидкостном сцинтилляторе. 8Мазу. присутствующую в обработанных ультразвуком бактериях и в биопсийном материале кишечника. выражали в пмоль гидролизованного 8М в час на мг белка.
Активность 8Мазы из 81гер1ососси8 111еппор1и1и8
На фиг. 1 показана активность сфингомиелиназы в обработанных ультразвуком бактериях. Не было обнаружено активности кислой 8Мазы. но установили оцениваемые уровни как нейтральной. так и щелочной 8Мазы в пробах бактерий. тестированных в использованных экспериментальных условиях (различные значения рН и в присутствии и в отсутствие МдС12).
Щелочная 8Маза, обнаруженная в биопсийном материале кишечника
На фиг. 2 показано, что анализ активности 8Мазы в биопсийном материале кишечника выявил высокую активность щелочной 8Мазы, зависимой от желчных солей, которую невозможно было установить при отсутствии желчных солей. Уровни ферментативной активности в тканях пациента, страдающего болезнью Крона, показали пониженный уровень щелочной 8Мазы по сравнению с контрольной пробой.
Действие 81герЮсоссик 1йегторЫ1ик на кишечную щелочную 8Мазу
Как представлено на фиг. 3, анализ активности 8Мазы в пробах 81гер1ососсик ФегторЫ1ик в экспериментальных условиях, используемых для определения активности кишечной 8Мазы, показал, что на бактериальный фермент не влияет присутствие или отсутствие желчных солей. Кроме того, когда активность 8Мазы бактерий и активность 8Мазы кишечника определяли одновременно, гидролиз 8М возрастал аддитивно. Аналогичные результаты (не представлены) получали со штаммом Ьас1оЬасШик Ьгеу1к СЭ2. хранящимся с 6 февраля 1998 г. под регистрационным номером Ό8Μ 11988 в Немецкой коллекции микроорганизмов и клеточных культур (Ό8Μ) в Вгаипксйете1д, Германия, по Будапештскому соглашению, или его мутантами и производными.
Claims (21)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Диетическая, пищевая или фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что содержит щелочную сфингомиелиназу в количестве, достаточном для проявления диетического, питательного, профилактического и/или терапевтического действия при нарушениях, связанных с развитием кишечника, с процессами при злокачественных опухолях, с нарушениями иммунного ответа, с воспалительными процессами и апоптозом в кишечнике и ассоциированных с ним структурах, при нарушениях, связанных с синтезом холестерина, нарушениях, обусловленных гидрофобной природой поверхностей желудочно-кишечного тракта, при аллергических нарушениях желудочно-кишечного тракта, нарушениях, связанных с процессами пищеварения, воспалительных заболеваниях кишечника, при полипозе, в частности семейном полипозе, при гиперхолестеринемии, инфекциях, вызываемых Не1юоЬас1ег ру1оп, при нарушениях, связанных с гомеостазом кишечника, и при заболеваниях центральной и периферической нервной системы, при условии, что фармацевтическая композиция не является дерматологической композицией.
- 2. Композиция по п.1, используемая для лечения детей.
- 3. Композиция по п.1, используемая для энтерального кормления.
- 4. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что щелочная сфингомиелиназа имеет бактериальное происхождение, а бактерии, из которых получена щелочная сфингомиелиназа, выбраны из грамположительных бактерий, грамотрицательных бактерий и молочно-кислых бактерий или из их смесей.
- 5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что молочно-кислые бактерии выбраны из группы, включающей в себя Ьас1оЬасШик ас1борЫ1ик, Ьас1оЬасШик Ьгеук, БасЮЬасШик Ьисйпеп, ЬаЛоЬасШик саке1, БасЮЬасШик са1епаГогте, ЬаЛоЬасШик сеПоЬюкик, ЬасЮЬасШик спкраЮк, Ьас1оЬасШик сшуаФк, ЬасЮЬасШик бе1Ьгиескп, ЬаЛоЬасШик ГегтепШт, БасЮЬасШик _)епкепл, ЬаЛоЬасШик 1еюйтаппп, БасЮЬасШик ттиШк, ЬаЛоЬасШик р1ап1агит, БасЮЬасШик годокае, ЬасФЬасШик кайуапик, В1йбоЬас1егшт або1ексепйк, В1йбоЬас1епит апди1а1ит, В1йбоЬас1епит ЬШбит, ВйбоЬас1егшт Ьгеуе, В1йбоЬас1егшт са1епи1а1ит, ВШбоЬас1егшт бепйит, ВйбоЬас1егшт епккопи, В1йбоЬас1епит шГапйк, В1йбоЬас1егшт 1опдит, В1йбоЬас1епит р1ап1агит, В1йбоЬас1епит ркеибоса1епи1а1ит, ВШбоЬас1егшт ркеибо1опдит, 8йер1ососсик 1асИк, 81гер1ососсик гаГйпо1асйк и 8йер1ососсик 1йегторЫ1ик.
- 6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что бактерии представляют собой штамм Ьас1оЬасШик Ьгеу1к СИ2, Ό8Μ 11988.
- 7. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что включает в себя также желчные кислоты, в частности урсодезоксихолевую кислоту, пектин, сфингомиелин или его производные, лекарственные препараты или продукты питания, содержащие сфингомиелин, аргининдезиминазу, жирные кислоты, полиненасыщенные жирные кислоты, неферментированные сахара, в частности лактозу, ингибиторы холестерина, ингибиторы церамидазы, ингибиторы протеазы, иммуномодуляторы, противоопухолевые препараты, витамины, факторы роста, поверхностно-активные вещества, злаковые, клетчатку, эмульгаторы, стабилизаторы, липиды, антиоксиданты, консерванты, нейтрализаторы свободных радикалов и/или вазопротекторы.
- 8. Композиция по любому из пп.1-7, которую можно вводить перорально или парентерально.
- 9. Способ введения композиции по п.2, отличающийся тем, что композицию вводят в сочетании с искусственным молоком, сгущенным молоком, соевым молоком, сухим молоком, гуманизированным молоком и с продуктами питания для детей.
- 10. Диетическая, пищевая или фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что включает в себя содержащие щелочную сфингомиелиназу живые, лиофилизованные или об работанные ультразвуком молочно-кислые бактерии в количестве, достаточном для проявления диетического, питательного, профилактического и/или терапевтического действия при нарушениях, связанных с развитием кишечника, с процессами при злокачественных опухолях, с нарушениями иммунного ответа, с воспалительными процессами и апоптозом в кишечнике и ассоциированных с ним структурах, при нарушениях, связанных с синтезом холестерина, нарушениях, обусловленных гидрофобной природой поверхностей желудочно-кишечного тракта, при аллергических нарушениях желудочно-кишечного тракта, нарушениях, связанных с процессами пищеварения, воспалительных заболеваниях кишечника, при полипозе, в частности семейном полипозе, при гиперхолестеринемии, инфекциях, вызываемых НейсоЬас1сг ру1огк при нарушениях, связанных с гомеостазом кишечника, и при заболеваниях центральной и периферической нервной системы, при условии, что фармацевтическая композиция не является дерматологической композицией.
- 11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что содержит от 1х102 до 1х1013 КОЕ молочно-кислых бактерий на грамм композиции.
- 12. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что содержит 200х109 Зктеркососсик 1йегторЫ1ик, 150х109 ВШбоЬаскетшт и 4х109 ЬаскоЬасШик асИорЫ1ик на грамм композиции.
- 13. Композиция по любому из пп.10-12, отличающаяся тем, что включает в себя также желчные кислоты, в частности урсодезоксихолевую кислоту, пектин, сфингомиелин или его производные, лекарственные препараты или продукты питания, содержащие сфингомиелин, аргининдезиминазу, жирные кислоты, полиненасыщенные жирные кислоты, неферментированные сахара, в частности лактозу, ингибиторы холестерина, ингибиторы церамидазы, ингибиторы протеазы, иммуномодуляторы, противоопухолевые препараты, витамины, факторы роста, поверхностно-активные вещества, злаковые, клетчатку, эмульгаторы, стабилизаторы, липиды, антиоксиданты, консерванты, нейтрализаторы свободных радикалов и/или вазопротекторы.
- 14. Композиция по любому из пп.10-13, которую можно вводить перорально или парентерально.
- 15. Применение щелочной сфингомиелиназы для получения диетической, пищевой или фармацевтической композиции, пригодной для профилактики и/или лечения нарушений, связанных с развитием кишечника, опухолевых процессов, нарушений иммунного ответа, вос палительных процессов и апоптоза в кишечнике и связанных с ним структурах, нарушений, связанных с синтезом холестерина, нарушений за счет гидрофобной природы поверхностей желудочно-кишечного тракта, аллергических нарушений желудочно-кишечного тракта, нарушений, связанных с процессами пищеварения, воспалительных заболеваний кишечника, полипоза, в частности семейного полипоза, гиперхолестеринемии, инфекций, вызываемых НейсоЬаскет ру1ог1, нарушений, связанных с гомеостазом кишечника, и заболеваний центральной и периферической нервной системы, при условии, что фармацевтическая композиция не является дерматологической композицией.
- 16. Применение по п.15, отличающееся тем, что композиция предназначена для лечения детей.
- 17. Применение по п.15, отличающееся тем, что композиция предназначена для энтерального кормления.
- 18. Применение по любому из пп.15-17, где щелочная сфингомиелиназа имеет бактериальное происхождение, а бактерии, из которых получена щелочная сфингомиелиназа, выбраны из грамположительных бактерий, грамотрицательных бактерий и молочно-кислых бактерий или из их смесей.
- 19. Применение по п.18, отличающееся тем, что молочно-кислые бактерии выбраны из группы, включающей в себя ЬаскоЬасШик ааборШик, ЬаскоЬасШик Ьгехк ЬаскоЬасШик Ьисйпеп, ЬаскоЬасШик саке1, ЬаскоЬасШик сакепайтте, ЬаскоЬасШик се11оЬ1окик, ЬаскоЬасШик спкракик, ЬаскоЬасШик сигуакик, ЬаскоЬасШик бе1Ьгиескп, ЬаскоЬасШик Геттепкит, ЬаскоЬасШик _)епкепп, ЬаскоЬасШик 1е1сйтаппп, ЬаскоЬасШик тшикик, ЬаскоЬасШик р1апкагит, ЬаскоЬасШик годокае, ЬаскоЬасШик ка11уапик, ВкЕбоЬаскетшт абокксепйк, ВкйбоЬаскепит апди1акит, ВШбоЬаскепит ЬкЕбит, ВкйбоЬаскегшт Ьгеуе, ВкйбоЬаскегшт сакепи1акит, ВШбоЬаскегшт бепкшт, ВкйбоЬаскегшт епккопл, ВШбоЬаскепит шкапкщ, ВШбоЬаскегшт 1опдит, ВШбоЬаскегшт р1апкатит, ВкйбоЬаскегшт ркеибосакепи1акит, ВШбоЬаскегшт ркеибо1опдит, Зкгеркососсик 1аск1к, Зктеркососсик таПшо1аскщ и Зктеркососсик кйетторЫ1ик.
- 20. Применение по п.19, отличающееся тем, что бактерии представляют собой штамм ЬаскоЬасШик Ьтеу1К ΟΌ2, Ό8Μ 11988.
- 21. Применение по любому из пп.15-20, отличающееся тем, что в качестве источника сфингомиелиназы использованы живые, лиофилизованные или обработанные ультразвуком молочно-кислые бактерии.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT1999RM000376A IT1311495B1 (it) | 1999-06-09 | 1999-06-09 | Composizione comprendente sfingomielinasi alcalina, utilizzabile qualeprodotto dietetico, integratore alimentare o medicamento. |
PCT/IT2000/000230 WO2000074712A2 (en) | 1999-06-09 | 2000-06-07 | Composition comprising alkaline sphingomyelinase for use as a dietetic preparation, food supplement or pharmaceutical product |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200200019A1 EA200200019A1 (ru) | 2002-06-27 |
EA005166B1 true EA005166B1 (ru) | 2004-12-30 |
Family
ID=11406823
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200200019A EA005166B1 (ru) | 1999-06-09 | 2000-06-07 | Композиция, содержащая щелочную сфингомиелиназу, для применения в качестве диетического препарата, пищевой добавки или фармацевтического продукта |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20020031507A1 (ru) |
EP (1) | EP1181047B9 (ru) |
JP (2) | JP4897167B2 (ru) |
KR (1) | KR100812806B1 (ru) |
CN (3) | CN1354672A (ru) |
AR (1) | AR024564A1 (ru) |
AT (1) | ATE237350T1 (ru) |
AU (1) | AU778946B2 (ru) |
BR (1) | BR0011447A (ru) |
CA (1) | CA2376048C (ru) |
CZ (1) | CZ296369B6 (ru) |
DE (1) | DE60002194T3 (ru) |
DK (1) | DK1181047T4 (ru) |
DZ (1) | DZ3160A1 (ru) |
EA (1) | EA005166B1 (ru) |
EE (1) | EE05491B1 (ru) |
EG (1) | EG24675A (ru) |
ES (1) | ES2195902T5 (ru) |
HK (1) | HK1046246A1 (ru) |
HU (1) | HU228941B1 (ru) |
IL (2) | IL146888A0 (ru) |
IS (1) | IS2742B (ru) |
IT (1) | IT1311495B1 (ru) |
MA (1) | MA26792A1 (ru) |
MX (1) | MXPA01012641A (ru) |
NO (1) | NO327862B1 (ru) |
PL (1) | PL214675B1 (ru) |
PT (1) | PT1181047E (ru) |
SI (1) | SI1181047T2 (ru) |
SK (1) | SK285901B6 (ru) |
TR (1) | TR200103566T2 (ru) |
UA (1) | UA80799C2 (ru) |
WO (1) | WO2000074712A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200200039B (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1311495B1 (it) * | 1999-06-09 | 2002-03-13 | Mendes S U R L | Composizione comprendente sfingomielinasi alcalina, utilizzabile qualeprodotto dietetico, integratore alimentare o medicamento. |
IE20011100A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-09 | Vsl Pharma Ltd | Analytical Method for Detecting Alkaline Sphingomyelinase and Kit for Use in Such Method |
US9655932B2 (en) | 2002-03-13 | 2017-05-23 | Kibow Biotech, Inc. | Composition and method for preventing or treating gout or hyperuricemia |
US9980988B2 (en) | 2002-03-13 | 2018-05-29 | Kibow Biotech, Inc. | Compositions and methods for augmenting kidney function |
US11103542B2 (en) | 2002-03-13 | 2021-08-31 | Kibow Biotech, Inc. | Composition and method for maintaining healthy kidney function |
US20050074442A1 (en) | 2002-03-13 | 2005-04-07 | Natarajan Ranganathan | Compositions and methods for augmenting kidney function |
KR100568036B1 (ko) * | 2004-08-12 | 2006-04-07 | 하남주 | 장기능 활성화 및 면역기능 강화작용을 하는비피도박테리움 균주 및 이를 함유하는 생균제제 |
KR100610379B1 (ko) * | 2004-08-26 | 2006-08-10 | 하남주 | 면역 증강 활성을 가지는 신규 유산균 |
TW200837194A (en) * | 2007-03-06 | 2008-09-16 | Microbio Company Ltd Taiwan | Fermented panax notoginseng solution with anti-cancer effects and manufacture method thereof |
KR100868777B1 (ko) * | 2007-03-15 | 2008-11-17 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | Rs3 유형의 저항 전분에 대해 분해능이 있는비피도박테리움 아도레스센티스를 유효성분으로 함유하는것을 특징으로 하는 식품 조성물 |
DK2270133T3 (en) | 2008-04-22 | 2015-09-07 | Corporación Alimentaria Peñasanta Capsa | Method of obtaining a new strain of Bifidobacterium bidifum with effect against infection with Helicobacter pylori |
ES2395529B1 (es) | 2011-06-08 | 2014-04-11 | Pri, S.A. | Combinación sinérgica para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. |
KR101364695B1 (ko) * | 2011-06-29 | 2014-02-19 | 가천대학교 산학협력단 | 헬리코박터 파이로리의 생육을 저해하는 타락 유래 젖산균 |
CN104769100A (zh) * | 2012-10-25 | 2015-07-08 | 热尔韦·达诺尼公司 | 用于治疗幽门螺杆菌感染的嗜热链球菌菌株 |
KR101479818B1 (ko) * | 2012-12-17 | 2015-01-26 | 주식회사 알엔에이 | 유산균 파쇄물의 제조방법 |
TW201630596A (zh) * | 2015-01-06 | 2016-09-01 | Meiji Co Ltd | 鞘脂質吸收促進劑 |
CN109069555B (zh) * | 2016-04-13 | 2022-07-26 | 株式会社明治 | 面向新生儿的用于改善脑功能的组合物 |
WO2018125735A1 (en) | 2016-12-29 | 2018-07-05 | Kibow Biotech, Inc. | Composition and method for maintaining healthy kidney function |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55120787A (en) † | 1979-03-09 | 1980-09-17 | Teruhiko Beppu | Preparation of sphingomyelinase |
JPS60221084A (ja) * | 1984-04-18 | 1985-11-05 | Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd | スフインゴミエリナ−ゼの製造法 |
US5716615A (en) * | 1992-02-10 | 1998-02-10 | Renata Maria Anna Cavaliere Vesely | Dietary and pharmaceutical compositions containing lyophilized lactic bacteria, their preparation and use |
JP2676484B2 (ja) * | 1994-03-28 | 1997-11-17 | 熊本県 | ヨーグルト様乳酸発酵食品の製造方法 |
JP3122333B2 (ja) * | 1995-02-28 | 2001-01-09 | 株式会社薬理学中央研究所 | 赤血球を原料とするスフィンゴミエリンおよびセラミドの新規製造方法とセラミド配合治療剤又は化粧品 |
JP4021951B2 (ja) * | 1996-03-01 | 2007-12-12 | わかもと製薬株式会社 | 乳酸菌を有効成分とする抗胃炎剤、抗潰瘍剤および醗酵食品 |
JP3530674B2 (ja) * | 1996-03-04 | 2004-05-24 | 明治乳業株式会社 | 変異原性物質吸収阻害性食品 |
IT1288119B1 (it) * | 1996-06-28 | 1998-09-10 | Renata Maria Anna Ve Cavaliere | Composizioni dietetiche da utilizzare nell'alimentazione per via enterica |
IT1296148B1 (it) * | 1996-11-22 | 1999-06-09 | Renata Maria Anna Ve Cavaliere | Uso di batteri lattici per accrescere il livello delle ceramidi della pelle e delle mucose, e composizioni dermatologiche e cosmetiche atte |
JP3400282B2 (ja) * | 1997-02-21 | 2003-04-28 | 株式会社ヤクルト本社 | 脂質代謝改善剤およびそれを含有する食品 |
IT1298918B1 (it) * | 1998-02-20 | 2000-02-07 | Mendes Srl | Uso di batteri dotati di arginina deiminasi per indurre apoptosi e/o ridurre una reazione infiammatoria e composizioni farmaceutiche |
IT1311495B1 (it) * | 1999-06-09 | 2002-03-13 | Mendes S U R L | Composizione comprendente sfingomielinasi alcalina, utilizzabile qualeprodotto dietetico, integratore alimentare o medicamento. |
-
1999
- 1999-06-09 IT IT1999RM000376A patent/IT1311495B1/it active
-
2000
- 2000-06-07 TR TR2001/03566T patent/TR200103566T2/xx unknown
- 2000-06-07 KR KR1020017015723A patent/KR100812806B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 EA EA200200019A patent/EA005166B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 CA CA2376048A patent/CA2376048C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-07 CN CN00808645A patent/CN1354672A/zh active Pending
- 2000-06-07 DE DE60002194T patent/DE60002194T3/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-07 BR BR0011447-2A patent/BR0011447A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-06-07 AT AT00940741T patent/ATE237350T1/de active
- 2000-06-07 HU HU0201631A patent/HU228941B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 ES ES00940741T patent/ES2195902T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-07 AU AU55639/00A patent/AU778946B2/en not_active Ceased
- 2000-06-07 SI SI200030104T patent/SI1181047T2/sl unknown
- 2000-06-07 IL IL14688800A patent/IL146888A0/xx unknown
- 2000-06-07 JP JP2001501246A patent/JP4897167B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-07 EG EG2000060749A patent/EG24675A/xx active
- 2000-06-07 PL PL364729A patent/PL214675B1/pl unknown
- 2000-06-07 WO PCT/IT2000/000230 patent/WO2000074712A2/en active IP Right Grant
- 2000-06-07 SK SK1716-2001A patent/SK285901B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 PT PT00940741T patent/PT1181047E/pt unknown
- 2000-06-07 CZ CZ20014219A patent/CZ296369B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 MX MXPA01012641A patent/MXPA01012641A/es active IP Right Grant
- 2000-06-07 EE EEP200100661A patent/EE05491B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 CN CN200910129862.3A patent/CN101695374B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-07 CN CNA2008100823554A patent/CN101352234A/zh active Pending
- 2000-06-07 EP EP00940741A patent/EP1181047B9/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-07 DZ DZ003160A patent/DZ3160A1/xx active
- 2000-06-07 DK DK00940741.2T patent/DK1181047T4/da active
- 2000-06-07 AR ARP000102836A patent/AR024564A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-07-06 UA UA2002010182A patent/UA80799C2/ru unknown
-
2001
- 2001-09-24 US US09/960,652 patent/US20020031507A1/en not_active Abandoned
- 2001-11-21 MA MA26417A patent/MA26792A1/fr unknown
- 2001-11-27 IS IS6178A patent/IS2742B/is unknown
- 2001-12-03 IL IL146888A patent/IL146888A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-12-07 NO NO20016004A patent/NO327862B1/no not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-01-07 ZA ZA200200039A patent/ZA200200039B/xx unknown
- 2002-10-30 HK HK02107847.8A patent/HK1046246A1/zh unknown
-
2004
- 2004-10-15 US US10/964,770 patent/US20050084486A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-10-13 JP JP2011226106A patent/JP2012040015A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2012040015A (ja) | 食養生製品、食品添加物または医薬用アルカリ性スフィンゴミエリナーゼ含有組成物 | |
US9439953B2 (en) | Compositions comprising alkaline sphingomyelinases for use as a dietetic preparation, food supplement or pharmaceutical product and methods for using them | |
CA2321263C (en) | Use of bacteria endowed with arginine deiminase to induce apoptosis and/or reduce an inflammatory reaction and pharmaceutical or dietetic compositions containing such bacteria | |
Suvarna et al. | Probiotics in human health: A current assessment | |
KR101583018B1 (ko) | Il-12 생산유도능을 갖는 유산균 및 그 제조 방법 | |
JP2003501399A5 (ru) | ||
KR20180129168A (ko) | 유산균 함유 천연 리포좀, 그 제조방법 및 이를 포함하는 식품 또는 약학 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC4A | Registration of transfer of a eurasian patent by assignment | ||
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |