EA000112B1 - Композиция, обладающая антивирусной активностью, способ ее получения и фармацевтическая композиция на ее основе - Google Patents

Композиция, обладающая антивирусной активностью, способ ее получения и фармацевтическая композиция на ее основе Download PDF

Info

Publication number
EA000112B1
EA000112B1 EA199600087A EA199600087A EA000112B1 EA 000112 B1 EA000112 B1 EA 000112B1 EA 199600087 A EA199600087 A EA 199600087A EA 199600087 A EA199600087 A EA 199600087A EA 000112 B1 EA000112 B1 EA 000112B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
extract
acetic acid
composition according
coconut
composition
Prior art date
Application number
EA199600087A
Other languages
English (en)
Other versions
EA199600087A1 (ru
Inventor
Аликс Ролан Коммэн
Original Assignee
Аликс Ролан Коммэн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аликс Ролан Коммэн filed Critical Аликс Ролан Коммэн
Publication of EA199600087A1 publication Critical patent/EA199600087A1/ru
Publication of EA000112B1 publication Critical patent/EA000112B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/22—Anacardiaceae (Sumac family), e.g. smoketree, sumac or poison oak
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/33—Cactaceae (Cactus family), e.g. pricklypear or Cereus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/47—Euphorbiaceae (Spurge family), e.g. Ricinus (castorbean)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/889—Arecaceae, Palmae or Palmaceae (Palm family), e.g. date or coconut palm or palmetto
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/90—Smilacaceae (Catbrier family), e.g. greenbrier or sarsaparilla
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Предметом изобретения является композиция, обладающая антивирусной активностью, способ ее получения и фармкомпозиция на ее основе.
Борьба с заболеваниями, вызываемыми ретровирусами, мобилизует усилия многочисленных коллективов ученых во всем мире. В особенности большие усилия направлены на борьбу против эпидемии СПИДа (синдром приобретенного иммунодефицита). Известно, что ответственным за СПИД агентом является ретро-вирус, называемый ВИЧ (вирус иммунодефицита человека), или согласно его сокращенному обозначению на английском языке HIV.
Наиболее используемыми антивирусными лекарственными препаратами являются препараты на основе производных нуклеозидов, из которых зидовудин или ΆΖΤ является наиболее доступным антивирусным средством. Однако, появление устойчивых мутантов ведет к поискам новых путей лечения.
Исследования, осуществленные изобретателем в отношении смеси природной кислоты с продуктами природного происхождения, привели его к разработке композиций большой эффективности для инактивации инфекционной способности ВИЧ.
Задача изобретения, следовательно, заключается в создании новых эффективных антиретровирусных композиций.
Изобретение касается также способа получения таких композиций.
Композиции согласно изобретению отличаются тем, что они составлены из уксусной кислоты, экстрактов порошка кокосового ореха, из раствора неорганических солей и экстрактов кактусовых, лилейных, анакардиевых и молочайных культур.
Кокосовый орех представляет собой плод кокосовой пальмы. Согласно изобретению, используют предпочтительно протертую белую мякоть.
Кактусовые культуры, особенно пригодные для осуществления изобретения, включают опунцию. Следует напомнить, что опунция - это родовое название опунции Raquette, опунции обыкновенной (nopal), опунции вида Figuier de Barbarie и других видов, произрастающих в тропической Америке. Преимущественно используют плоды зеленой опунции Raquette.
Лилейные культуры, входящие в рамки изобретения, включают, например, аралии (сассапариль). Предпочтительно используют корень аралии.
В качестве анакардиевых культур преимущественно используют момбин (мексиканскую сливу), и в частности кору момбина.
Предпочтительным представителем молочайных культур является клещевина. Согласно изобретению, наиболее предпочтительно использовать ее зерна, особенно в поджаренном состоянии и в форме порошка.
Для получения композиции, предпочтительно использовать уксусную кислоту, тертый кокосовый орех, морскую воду, плоды зеленой опунции, корень аралии, кору момбина и порошок поджаренных зерен клещевины.
Эти различные ингредиенты преимущественно используют в следующих пропорциях:
- уксусная кислота 5-10 л, особенно 7-8 л;
- порошок кокосового ореха (предпочтительно тертая белая мякоть) эквивалентно примерно 10 кокосовым орехам (4-5 кг);
- раствор минеральных солей (в частности фосфаты, хлориды, сульфаты, карбонаты и бикарбонаты натрия, калия, магния, кальция), например, находящихся в морской воде: 3-5 л, в частности 4 л;
- опунция Raquette, особенно ее растертые плоды: 10-20 плодов, соответствующих 1-2 кг, в частности примерно 1 5 плодов, соответствующих примерно 1,5 кг;
- корень аралии от 500 г до 1 кг, в частности около 750 г;
- кора момбина: 500 г-1,5 кг, в частности около 1 кг;
- поджаренные и размолотые зерна клещевины 500 г-1,5 кг, в частности около 1 кг.
Другими словами, объектом изобретения являются композиции, которые получены путем настаивания порошка кокосового ореха в уксусной кислоте в течение примерно 24-х ч, добавления к фильтрату, полученному после настаивания, остальных вышеуказанных ингредиентов, предпочтительно согласно указанным количествам, и доведением до кипения образующейся смеси в течение по крайней мере 1 ч, затем полученный фильтрат рекуперируют.
Изобретение также относится к способу получения вышеуказанных композиций, заключающемуся в том, что настаивают порошок кокосового ореха в уксусной кислоте в течение 24 ч, к полученному фильтрату добавляют перечисленные выше ингредиенты в указанных количествах и доводят полученную смесь до температуры кипения в течение не менее 1 ч и извлекают фильтрат, в качестве целевого продукта.
Изучение свойств композиций согласно изобретению выявило ингибирующий эффект на активность обратной транскриптазы ВИЧ-1 , который может превышать 90% по отношению к активности, измеряемой в контрольном опыте. Также было обнаружено уменьшение цитопатогенного эффекта ВИЧ-1 на клетки, инфицированные этим вирусом и обработанные композициями согласно изобретению.
Отсутствие токсичности этих композиций подтверждается при испытании на мышах путем интраперитональной инъекции при физиологическом значении рН.
Изобретение относится также к фармацевтическим композициям, использующим указан3 ную выше композицию, и обладающим антивирусной активностью.
Фармацевтические композиции согласно изобретению отличаются тем, что они включают эффективное количество, по крайней мере, одной композиции, указанной выше, в сочетании с фармацевтически инертным эксципиентом.
Эти композиции могут использоваться, в частности, для профилактики и лечения СПИДа, при необходимости в сочетании с другими лекарственными средствами.
Фармацевтические композиции предпочтительно вводят путем инъекции в виде растворов или суспензий для инъекций, изотонических по отношению к плазме крови. Количество действующего начала изменяется в зависимости от состояния пациента, причем дозировка для человека чаще всего составляет порядка 1-500 мг в день действующего начала (в расчете на сухой экстракт).
Ниже изобретение иллюстрируется примером приготовления композиции с высокой эффективностью по отношению к вирусу ВИЧ-1 и результатами испытаний ин витро и ин виво.
Пример 1: Приготовление композиции согласно изобретению.
В течение, по крайней мере, 24 ч высушенную протертую белую мякоть 1 0 кокосовых орехов (~4,5 кг) замачивают в 7-8 л белого уксуса или уксусной кислоты. Смесь затем фильтруют. К рекуперированному фильтрату добавляют следующие ингредиенты:
- обогащенный минеральными элементами раствор, как например морская вода, 4 л;
- протертая зеленая опунция Raquette (около 15 плодов) 1,5 кг;
- корень аралии 750 г;
- кора момбина 1 кг;
- порошок поджаренных зерен клещевины кг.
Таким образом, полученную смесь доводят до кипения в течение примерно 1 ч, затем фильтруют.
Пример 2: Изучение инактивации ВИЧ-1 с помощью композиции примера 1 .
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ПРОТОКОЛ.
Инактивация вируса.
Суспензию вирусных частиц А в культуральной среде RPMI 1640 (ВИЧ-1 Ш В, активность обратной транскриптазы 3,8 х 106 срm/мл (cpm = число импульсов в минуту)) инкубируют вместе с композицией примера 1 , ниже называемой композиция (объем/объем) в течение 20 мин при 4°С, затем в течение 1 ч при комнатной температуре, наконец, в течение 2 ч при 37°С. По окончании инкубации смесь разбавляют в 1 0, 20, 40, 1 00, 200 раз в культуральной среде RPMI 1 640 плюс 1 0% плодной телячьей сыворотки (SVF), предварительно нагреваемой в течение 30 мин при 56°С.
Инфицирование.
Осадки 5х105 клеток МТ4 (человеческие клетки лимфоидного происхождения, трансформируемые HTLV-1 (= вирус человеческого Т-клеточного лейкоза)) суспендируют в 250 мкл различных разбавленных растворов смеси вирус-композиция.
После адсорбции в течение 1 ч при комнатной температуре, с суспендированием всех клеток в течение 15 мин, не адсорбированный вирус удаляют путем центрифугирования клеток. Их промывают два раза с помощью RPMI, затем снова суспендируют в среде RPMI с 1 0% SVF, при концентрации 2х105/мл. Инфицированные клетки культивируют на пластинках для микротитрования (планшет с 96 ячейками) по 200 мкл на ячейку.
Все культивирования осуществляют, по крайней мере, два раза. Культуры разбавляют идентичным объемом среды спустя 5 и 8 дней после инфицирования.
Ряд контрольных культур инфицируют параллельно с помощью суспензии вируса А, смешанной (объем/объем) со средой RPMI. Инкубирования и разбавления осуществляют строго в тех же самых условиях, что и для вируса, обработанного композицией.
Дополнительный контроль осуществляют при использования вируса, предварительно инкубированного с 0,15 М раствором NaCl.
Продуцирование вируса измеряют путем количественного анализа активности обратной транскриптазы, связанной с вирусными частицами, высвобождаемыми из клеток в культуральную среду. Обратную транскриптазу также называют реверсивной транскриптазой или сокращенно RT.
Тест RT осуществляют на 65 мкл среды согласно протоколу, описанному Moog и др., в Antiviral Research. 24 (1994), 275-288. Результаты выражают в cmp/опыт (таблица, нижняя часть).
Жизнеспособность клеток определяют по тесту МТТ, описанному Moog и сотр., в вышеуказанной ссылке (таблица, верхняя часть). Интенсивность окрашивания выражают в милли DO.
ЭКСПЕРИМЕНТ А.
Оценивают продуцирование ВИЧ после инфицирования клеток МТ4 с помощью вируса, предварительно инкубированного с композицией. Спустя 5 или 7 дней после инфицирования значения RТ составляют 699 - 1538 сmp/опыт, тогда как для неинфицированных культуральных надосадочных жидкостей эти значения составляют 1400-2100 сmp/опыт. Все культуры, инфицированные необработанным вирусом, продуцируют вирус в дни с 5 по 11.
ЭКСПЕРИМЕНТ Б.
Оценивают продуцирование ВИЧ после инфицирования клеток CEM-SS с помощью ВИЧ-1 LAi.
Суспензию вируса Б (ВИЧ-1 LAi, активность обратной транскриптазы 3х106 стр/мл) инкубируют (объем/объем) с композицией. Все другие стадии являются такими же, что описанные для эксперимента с клетками МТ4.
В этих условиях инфицированные контрольным вирусом (т.е. не инкубированным с композицией) культуры продуцируют вирус, измеряемый по показателю RT спустя 11 дней после инфицирования.
В случае клеток, инфицированных вирусом, который предварительно инкубирован с композицией, значения RT подобны таковым, которые определяют в случае неинфицированных культуральных надосадочных жидкостей (1707-2564 сmр/опыт ) спустя 11 дней после инфицирования.
ЭКСПЕРИМЕНТ В.
Нижеследующий экспериментальный протокол идентичен таковому эксперимента А. Измерения, проведенные на 5-й и 7-й день после инфицирования показывают, что репликация вируса не определяема или очень мала, когда его прединкубируют с композицией (RT контрольных, неинфицированных клеток составляет 972-12192 сmр/опыт).
ЭКСПЕРИМЕНТ Г.
Для того, чтобы можно было определить продуцирование вируса на более ранних стадиях, чем в эксперименте Б, используют повышенную в 10 раз концентрацию вируса.
Продуцирование вируса спустя 5 и 8 дней очень сильно ингибируется благодаря предварительной инкубации вируса с композицией.
Отсутствие же наблюдаемого эффекта при использовании 0,15 М раствора хлорида натрия показывает, что ингибирование вируса является специфическим свойством композиции.
Эти результаты, следовательно, показывают, что предварительная инкубация вируса ВИЧ-1 с композицией согласно изобретению имеет следствием инактивацию инфекционной способности вирусных частиц.
Пример 3. Изучение воздействия композиции примера 1 на активность обратной транскриптазы ВИЧ-1 .
Суспензию вируса ВИЧ-1 смешивают (объем/объем) с различными разбавленными композициями. Определение активности обратной транскриптазы (RT), ассоциированной с вирусными частицами, осуществляют согласно методике Moog и др., описанной в цитированной выше ссылке.
Измерения осуществляют, по крайней мере, на двух образцах. Полученные результаты представлены в табл. 1.
Констатируют, что использование композиции при наиболее высоких концентрациях ингибирует активность RT до свыше 90%.
Другой ряд экспериментов, результаты которых приводятся в табл.2, подтверждает вышеуказанные данные.
Эти эксперименты, следовательно, демонстрируют, что композиции согласно изобретению способны ингибировать активность обратной тракскриптазы, измеряемую ин витро.
Таблица 1 . Активность обратной транскриптазы RT (cmp/опыт)
Конечное разбавле- ние растворов Композиция / вирус
1 / 2 1.164 783 Среднее
973 (93%)*
1/6 759 688 724 (94%)
1/8 2.453 2.875 2664 (80%)
1/54 6.875 5.949 6.412 (50%)
1/162 10.035 8.220 9.128 (29%)
1/486 11.747 12.981 12.364
Контрольный вирус 14.318 10.743 11.764 12.687 12.218 15.036 Среднее 12.794
* Цифры в скобках указывают процент ингибирования активности RT.
Таблица 2. Активность обратной транскриптазы RT (cmp/опыт)
Конечное разбавление растворов Композиция / вирус
1/2 550 783 среднее 666 (100%)*
1/4 925 524 724 (100%)
1/8 572 442 507 (100%)
1/16 910 797 854 (100%)
1/32 27.045 30.535 28.790 (82%)
1/64 55.180 71.351 63.265 (60%)
1/128 108.652 103.673 106.163 (32%)
1/256 129.555 107.540 118.548 (24%)
1/512 81.234 149.698 115.466 (26%)
1/1024 167.936 144.598 156.267
Контрольный 157.233 среднее
вирус 155.059 156.146
* Цифры в скобках указывают процент ингибирования активности RT (обратной транскриптазы).

Claims (2)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Композиция на основе продуктов природного происхождения, обладающая антивирусной активностью, отличающаяся тем, что она содержит настой порошка кокосового ореха в уксусной кислоте, водный раствор минеральных солей и фармацевтически приемлемые экстракты кактусовых, лилейных, анакардиевых и молочайных культур. 2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит настой порошка кокосового ореха в уксусной кислоте, водный раствор минеральных солей и фармацевтически приемлемые экстракты опунции, аралии, момбина и клещевины. 3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит настой тертой белой мякоти кокосового ореха. 4. Композиция по пп.1-3, отличающаяся тем, что она содержит в качестве экстракта опунции экстракт опунции Raquette, предпочтительно экстракт плодов зеленой опунции Raquette. 5. Композиция по пп.1-4, отличающаяся тем, что она содержит в качестве экстракта аралии экстракт корня аралии. 6. Композиция по пп.1-5, отличающаяся тем, что она содержит в качестве экстракта момбина экстракт коры момбина. 7. Композиция по пп.1-6, отличающаяся тем, что в качестве экстракта зерен клещевины она содержит экстракт порошка поджаренных зерен клещевины. 8. Композиция по пп. 1-7, отличающаяся тем, что она содержит настой тертого кокосового ореха в уксусной кислоте, морскую воду, уксуснокислые экстракты плодов опунции, такой как Raquette зеленая, корня аралии, коры момбина и измельченных и поджаренных зерен клещевины. 9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что она содержит настой 4-5 кг мякоти кокосового ореха в 5-10 л уксусной кислоты, морскую воду 3-5 л, уксуснокислый экстракт плодов зеленой опунции Raquette, взятых в количестве 12 кг; уксуснокислый экстракт корня аралии, взятого в количестве 0,5-1 кг, уксуснокислый экстракт коры момбина, взятой в количестве 0,5-1,5 кг, уксуснокислый экстракт поджаренных и измельченных зерен клещевины, взятых в количестве 0,5-1,5 кг. 10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она получена путем настаивания мякоти кокосового ореха в уксусной кислоте в течение примерно 24 ч, добавления к отфильтрованному настою водного раствора минеральных солей, измельченных кактусовых, лилейных, анакардиевых и молочайных культур и доведения полученной смеси до кипения в течение не менее 1 ч. 11. Способ получения композиции по любому из пп.1-9, заключающийся в том, что порошок кокосового ореха настаивают в уксусной кислоте в течение примерно 24 ч, полученный настой фильтруют, к фильтрату добавляют водный раствор минеральных солей, измельченные растительные культуры, доводят полученную смесь до кипения в течение, по меньшей мере, 1 ч и отделяют фильтрат.
1
2. Фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью, содержащая активное начало и фармацевтически приемлемые носители, отличающаяся тем, что в качестве активного начала она содержит композицию по любому из пп.1-9 в эффективном количестве.
EA199600087A 1995-03-06 1996-02-13 Композиция, обладающая антивирусной активностью, способ ее получения и фармацевтическая композиция на ее основе EA000112B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9502595A FR2731354B1 (fr) 1995-03-06 1995-03-06 Compositions possedant des proprietes antivirales et procede d'obtention
PCT/FR1996/000230 WO1996027383A1 (fr) 1995-03-06 1996-02-13 Compositions possedant des proprietes antivirales et procede d'obtention

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA199600087A1 EA199600087A1 (ru) 1997-09-30
EA000112B1 true EA000112B1 (ru) 1998-08-27

Family

ID=9476780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA199600087A EA000112B1 (ru) 1995-03-06 1996-02-13 Композиция, обладающая антивирусной активностью, способ ее получения и фармацевтическая композиция на ее основе

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP0768887B1 (ru)
JP (1) JPH10506124A (ru)
AP (1) AP705A (ru)
AT (1) ATE201825T1 (ru)
AU (1) AU711634B2 (ru)
CA (1) CA2189474C (ru)
DE (1) DE69613190T2 (ru)
DK (1) DK0768887T3 (ru)
EA (1) EA000112B1 (ru)
ES (1) ES2171653T3 (ru)
FR (1) FR2731354B1 (ru)
GR (1) GR3036556T3 (ru)
OA (1) OA10332A (ru)
PT (1) PT768887E (ru)
WO (1) WO1996027383A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU4527599A (en) * 1998-07-02 2000-01-24 Nobutho Gladys Makupula Anti-viral plant extract
US6238672B1 (en) 1999-04-23 2001-05-29 E. Excel International Inc. Dietary supplements containing dehydrated cactus fruit juice and ginseng berry juice
MY124001A (en) * 1999-04-23 2006-06-30 E Excel Int Dietary supplements containing dehydrated cactus fruit juice and ginseng berry juice
US6524626B2 (en) 1999-04-23 2003-02-25 E Excel International, Inc. Ginseng berry topical products
US6576286B1 (en) 1999-04-23 2003-06-10 E Excel International Cactus fruit drinks and food products
US6210738B1 (en) 1999-04-23 2001-04-03 E Excel Internatioanal Inc. Freeze-dried ginseng berry tea
FR2926465B1 (fr) * 2008-01-17 2016-08-12 Alix Roland Commin Composition anti-virale notamment le sida
WO2011010000A1 (fr) * 2009-07-22 2011-01-27 Alix Roland Commin Composition antivirale et retrovirale notamment pour le traitement du sida

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0825890B2 (ja) * 1987-06-18 1996-03-13 呉羽化学工業株式会社 抗ウイルス剤
FR2662353A1 (fr) * 1990-05-22 1991-11-29 Neyroud Andre Savon en pain ou liquide antiseptique puissant, qui detruit les virus du sida, assure l'hygiene corporelle et protege la peau.
GB9126393D0 (en) * 1991-12-12 1992-02-12 Skinner Gordon R B Anti microbial activity from extracts of cactus

Also Published As

Publication number Publication date
JPH10506124A (ja) 1998-06-16
EA199600087A1 (ru) 1997-09-30
DE69613190D1 (de) 2001-07-12
AU4834096A (en) 1996-09-23
FR2731354A1 (fr) 1996-09-13
FR2731354B1 (fr) 1997-05-09
ATE201825T1 (de) 2001-06-15
AP9600872A0 (en) 1996-10-31
CA2189474C (fr) 2003-07-29
WO1996027383A1 (fr) 1996-09-12
EP0768887A1 (fr) 1997-04-23
AU711634B2 (en) 1999-10-21
DK0768887T3 (da) 2001-09-10
AP705A (en) 1998-12-04
OA10332A (fr) 1997-10-07
ES2171653T3 (es) 2002-09-16
DE69613190T2 (de) 2002-01-31
GR3036556T3 (en) 2001-12-31
CA2189474A1 (fr) 1996-09-12
EP0768887B1 (fr) 2001-06-06
PT768887E (pt) 2001-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Vlietinck et al. Plant-derived leading compounds for chemotherapy of human immunodeficiency virus (HIV) infection
JP4393777B2 (ja) 抗ヘリコバクター・ピロリ用組成物
Vlietinck et al. Plant substances as antiviral agents
WO2006118553A1 (en) Compositions comprising natural agents for the treatment of hiv-associated opportunistic infections and complications and methods for preparing and using compositions comprising natural agents
Wahab et al. Cytotoxicity and antiviral activity of Annona muricata aqueous leaves extract against dengue virus type 2
CN111773228A (zh) 甘珀酸在制备抗寨卡病毒药物中的应用
EA000112B1 (ru) Композиция, обладающая антивирусной активностью, способ ее получения и фармацевтическая композиция на ее основе
Wigg et al. In-Vitro virucidal and virustatic anti HIV-1 effects of extracts from Persea americana Mill,(Avocado) leaves
WO2016057840A1 (en) Cannabidiol compositions including mixtures and uses thereof
Urmi et al. Evaluation of Antioxidant and Cytotoxic Potential of Different Extracts from the Leaves of Aegle marmelos L.
US5980903A (en) Composition for the treatment of viral infections including HIV
Madaki et al. Antioxidant potential of Waltheria Indica methanol leaf extract in Trypanosoma Brucei Brucei infected mice
KR100295389B1 (ko) 인플루엔자바이러스a형감기의치료및예방기능을갖는항바이러스성약제및기능성식품
AU760967B2 (en) Herbal composition for the prophylaxis and treatment of AIDS
KR100295395B1 (ko) 인플루엔자바이러스a형감기의치료및예방기능을갖는항바이러스성약제및기능성식품
Omodale et al. Protective effect of aqueous root extract of Gongronema latifolium against paracetamol induced hepatotoxicity and chloroquine induced nephrotoxicity in rats
FR2926465A1 (fr) Composition anti-virale notamment le sida
WO2011010000A1 (fr) Composition antivirale et retrovirale notamment pour le traitement du sida
Hendra et al. In vitro antiplasmodial and toxicological activities of Vittaria anguste-elongata hayata extracts
KR100377813B1 (ko) 대나무 추출물을 함유하는 신규한 치료용 조성물 및 이조성물을 포함하는 치료제
Rahi et al. Medicinal significance of Datura stramonium, Musa paradisiaca and antifertility activity
JPWO2003035091A1 (ja) 藍調製物、ならびにそのヒト免疫不全ウイルスの感染予防または治療における用途
Patil et al. Natural Product Inhibitors of HIV Virus
KR100413927B1 (ko) 생열귀나무의 기능성 음료수 및 그 제조방법
WO1998025633A2 (en) Antiviral and antibacterial activities of extracts from eight plants

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AZ BY KZ KG TJ TM RU