DK167191B1

DK167191B1 - 20-isocyano-20-sulfonyl-delta16-steroider og fremgangsmaade til fremstilling heraf

Info

Publication number: DK167191B1
Application number: DK022392A
Authority: DK
Inventors: Albert Mattheus Van Leusen; Adriaan Marinus Van Leusen
Original assignee: Roussel Uclaf
Priority date: 1983-04-29
Filing date: 1992-02-21
Publication date: 1993-09-13
Also published as: ES8607985A1; JPH0725792B2; JPH0565294A; DK166026C; FI841681A0; NO167513C; EP0127217B1; KR860001496B1; FI841681A; IL71660A0; IE57252B1; DK212284A; PT78505A; EP0127217A1; FI82060B; HU202552B; EP0123735A1; DE3474965D1; CA1291747C; NO167513B

Description

DK 167191 B1

Opfindelsen angår hidtil ukendte 20-isocyano-20-1 6 sulfonyl-Δ -steroider med den i krav 1 angivne almene formel II og en fremgangsmåde til fremstilling heraf.

Denne fremgangsmåde repræsenterer en del af en ny måde 5 til i steroider at indføre en 17-sidekæde indeholdende en 20-ketogruppe under samtidig dannelse af en umættet binding mellem og C17 ved omsætning af 17-(isocyano- sulfonylmethylen)-steroider med et alkyleringsmiddel til 1 6 dannelse af de omhandlede 20-isocyano-20-sulfonyl-A - 10 steroider, som kan hydrolyseres til dannelse af de øn- 16 skede 2-keto-A -steroider.

Fremstillingen af 17-(isocyano-sulfonylmethylen)-steroider er beskrevet i den samtidig hermed indleverede danske ansøgning nr. 2121/84 med benævnelsen "17-(Iso-15 cyano-sulfonylmethylen)-steroider og 17-(formamido-sulfonylmethylen)-steroider, samt fremgangsmåder til deres fremstilling".

Megen opmærksomhed er i de senere år blevet rettet mod nye, billige råmaterialer til syntese af i 20 farmakologisk aktive steroider. Derfor har man i udstrakt grad undersøgt nedbrydningen af de i rigelige mængder forekommende, fra sojabønner afledte steroler sitosterol og campesterol ved mikrobiologiske fremgangsmåder til 17-oxo-steroider. Som resultat heraf er 17-25 oxo-steroider nu let tilgængelige til lave priser, hvilket gør disse forbindelser til ideelle udgangsmaterialer til syntese af farmakologisk aktive steroider.

Som følge af den omstændighed, at næsten alle farmakologisk aktive steroider har en 17-sidekæde, 30 er der et klart behov for kemiske synteser, ved hvilke der indføres 17-sidekæder i steroider, idet man går ud fra 17-oxo-steroider.

I den ovennævnte samtidig hermed indleverede ansøgning er der beskrevet en fremgangsmåde til indfø-35 ring af en 17-(isocyano-sulfonylmethylen)-gruppe i et 17-oxo-steroid. Den foreliggende opfindelse angår kort beskrevet fremgangsmåder, ved hvilken de således fremstillede forbindelser omdannes til steroider med en 2 DK 167191 B1 17-sidekæde og indeholdende en 20-ketogruppe, hvorved der samtidig indføres en umættet binding mellem C-, og 16 ^ C17. Disse 20-keto-A -steroider kan anvendes til fremstilling af farmaceutisk aktive forbindelser, navnlig 5 progesteron-steroider, ved i teknikken kendte frem- 16 gangsmåder. F.eks. kan disse 20-keto-A -steroider omdannes til progesteron-steroider ved en af følgende fremgangsmåder: a) hydrogenering ved hjælp af blandingen 10 I^PtClg/NaBH^/EtOH ifølge Bull Chem. Soc. Japan 1965, vol. 38, side 500; b) epoxydation med * basisk medium efter fulgt af reduktion af epoxidet, f_eks. med chromacetat eller tri-n-butyl-tinhydrid eller palladium på calcium- 15 carbonat, ifølge J. Am. Chem. Soc. 1955, vol. 77, side 2229. Disse fremgangsmåder er fuldstændig klassiske.

1 6

De omhandlede 20-isocyano-20-sulfonyl-A -steroider har den almene formel II

20 R

R4

IX

f A I β ] hvori betegner et hydrogenatom eller en alkylgruppe med 1 til 4 carbonatomer, fortrinsvis en methylgruppe, 30 eller ikke er til stede i tilfælde af en dobbeltbinding mellem C1Q og C1, C5 eller Cg, R2 betegner et hydrogenatom eller en alkylgruppe med 1 til 4 carbonatomer, fortrinsvis en methylgruppe, R^ betegner en alkyl- eller dialkylaminogruppe, eller en dialkylaminogruppe, hvori 35 alkylgrupperne sammen med nitrogenatomet danner en hete-rocyclisk ring med op til 8 ringatomer, og hvori et af ringatomerne kan være erstattet af et oxygenatom, eller en arylgruppe, der eventuelt er substitueret med ét eller flere 3 DK 167191 B1 ha logena toner, alkyl-, alkoxy-, nitro- eller cyanogrupper, er en alkylgruppe med 1-6 carbonatomer, som eventuelt er substitueret med ét eller flere halogenatomer, med alkoxy eller phenylalkoxy eller med en cycloalkyl-5 gruppe med 3-8 carbonatomer eller en phenylgruppe, som eventuelt er substitueret med ét eller flere halogenatomer, alkyl-, alkoxy-, nitro- eller cyanogrupper, og ringene A, B, C og D eventuelt indeholder én eller flere dobbeltbindinger, og eventuelt er substituerede Ί0 med én eller flere hydroxygrupper, _^-alkylaminogrup-per, di-(C1_4-alkyl)aminogrupper, dialkylaminogrupper, hvori alkylgrupperne sammen med nitrogenatomet danner en heterocyclisk ring med op til 8 ringatomer, og hvori et af ringatomerne kan være erstattet af et oxygenatom, 15 oxygenatomer, halogenatomer eller alkyl-, alkylen-, alkoxy-, alkoxyalkoxy- eller tetrahydropyranyloxygrup-per, og/eller eventuelt er disubstituerede med én eller flere epoxygrupper, methylengrupper, alkylendioxy-, alkylendithio- eller alkylenoxythiogrupper.

20 Fremgangsmåden ifølge opfindelsen til fremstil- 16

ling af 20-isocyano-20-sulfonyl-A -steroiderne med ovenstående formel II er ejendommelig ved, at man omsætter et 17-(isocyano-sulfonylmethylen)-steroid med den almene formel I

25 C

II

R2 i ^S02R- 1

RiJLc I D J 3

C a b J

hvori R1, R2 og R3 og ringene A, B, C og D har de ovenfor definerede betydninger, og som eventuelt kan inde-holde beskyttelsesgrupper, under basiske betingelser med et alkyleringsmiddel QR^, hvori R^ har de ovenfor definerede betydninger, og Q er en gruppe eller et atom, som let fortrænges af en nucleofil.

4 DK 167191 B1

Der kan benyttes en række hensigtsmæssige udførelsesformer for denne fremgangsmåde ifølge opfindelsen som angivet i krav 3-8.

De ovennævnte 20-isocyano-20-sulfonyl-A‘L^-steroi- 5 der er mellemprodukter ved fremstillingen af de oven- 1 6 nævnte 20-keto-A -steroider. Disse 20-isocyano-20-sul-1 6 fonyl-Δ -steroider kan hydrolyseres til de tilsvarende 16 20-keto-A -steroider med den almene formel 1' 10 R2 /Cx.

-{ R.

R 1'

I A B J

hvori , R2, R^ og ringene A, B, C og D har de ovennævnte betydninger.

Når R3 betegner en alkylgruppe, er egnede alkyl-grupper lige eller forgrenede alkylgrupper med 1 til 10 carbonatomer.

20 Når Rg betegner en dialkylaminogruppe, er egne de dialkylaminogrupper dialkylaminogrupper, hvori alkylgrupperne er ens eller forskellige og indeholder 1 til 8 carbonatomer, fortrinsvis 1 til 4 carbonatomer. Foretrukne dialkylaminogrupper er dimethylamino og di-25 ethylamino. Når R^ betegner en dialkylaminogruppe, hvori alkylgrupperne sammen med nitrogenatomet danner en hete-rocyclisk ring med op til 8 ringatomer, og hvori et af ringcarbonatomerne kan være erstattet af et oxygenatom, er der fortrinsvis tale om pyrrolidino og morpholino.

30 Når R3 betegner en arylgruppe, er egnede grupper phenyl- og naphthylgrupper, som eventuelt er substituerede med et halogenatom, én eller flere alkylgrupper eller en alkoxygruppe, fortrinsvis en phenyl-, p-methoxyphenyl- eller p-methylphenylgruppe.

55 Når ringene A, B, C og D indeholder én eller flere dobbeltbindinger, foreligger disse dobbeltbindinger fortrinsvis mellem og C2, C3 og C^, og C^, C5 og C6, C6 og C?, Cg og C1Q, Cg og Cu og/eller Cu DK 167191 B1 s og Mere foretrukket foreligger dobbeltbindingen mellem og og/eller og C.^.

Når der foreligger to eller flere dobbeltbindinger, foretrækkes navnlig følgende systemer: C^-C^ og 5 C5~Cg, C^—Cg og Cg-, C^—C2 C^, ^l”^3~^4 og C5~C10 og C4~C5 °9 C6~C7* Fortrinsvis er der også en dobbeltbinding mellem Cg og Cll* Når ringene A, B, C og D er substitueret med en hydroxygruppe, er egnede grupper 3-, 9-, 11-, 12-10 eller 14-hydroxygrupper, fortrinsvis en 3- eller 9-hy-droxygruppe.

Når ringene A, B, C og D er substitueret med en alkylamino- eller dialkylaminogruppe, eller med en dialkylaminogruppe, hvori alkylgrupperne sammen med ni-15 trogenatomet danner en heterocyclisk ring med op til 8 ringatomer, og hvori et af ringcarbonataneme kan være erstattet af et oxygenatom, sidder en sådan aminogruppe fortrinsvis i 3-stillingen. I en sådan 3-dialkylamino-gruppe kan alkylgrupperne være ens eller forskellige.

20 Særlig foretrukket er dimethylamino,· diethylamino, pyr- rolidino og morpholino.

Når ringene A, B, C og D er substitueret med et oxygenatom, er dette oxygenatom fortrinsvis til stede ved C^, eller 25 Når ringene A, B, C og D er substitueret med et halogenatom, er egnede halogenatomer 6-, 9- eller 11-fluor-, -chlor- eller -bromatomer,,, fortrinsvis 6- eller 9-fluor- eller -chloratomer.

Når ringene A, B, C og D er substitueret med en 30 alkylgruppe, er egnede alkylgrupper 1-, 2-, 6-, 7- eller 16-methylgrupper, fortrinsvis 1-, 6- og 16-methyl.

Når ringene A, B, C og D er substitueret med en alkoxygruppe, er egnede alkoxygrupper 3-, 9-, 11-eller 12-alkoxygrupper, som indeholder 1 til 4 carbon-35 atomer, fortrinsvis 3-, 9- eller 11-methoxy- eller -ethoxygrupper.

Når ringene A, B, C og D er substitueret med en alkoxyalkoxygruppe, er egnede grupper 3- eller 11- 6 DK 167191 B1 methoxymethoxy eller -methoxyethoxy, ligesom 3- eller 11-tetrahydropyranyloxy er egnet.

Når ringene A, B, C og D er disubstitueret, er eg ende substituent er epoxygrupper ved og C 2 eller 5 Cg og eller en methylengruppe knyttet til og C2 eller en 3, 3-alkylendioxy-, en 3,3-alkylendithio-eller en 3,3-alkylenoxythiogruppe. Alkylengruppen indeholder fortrinsvis 2 eller 3 carbonatomer.

Opfindelsen angår især forbindelser og fremstil-10 ling af forbindelser, hvori og R2 betegner methyl, og som er substitueret med halogen, navnlig fluor, eller hydroxy ved Cg og en hydroxy- eller ketogruppe ved C^, eller indeholder en dobbeltbinding eller epoxygruppe mellem Cg og Cyi det ved kendte fremgangsmåder kan om-15 dannes til de ovennævnte grupper, og som indeholder en ketogruppe ved og dobbeltbindinger mellem og C2 og/eller og C^, eller indeholder funktionelle grupper, der kan omdannes til ovennævnte ketogruppe og dobbeltbindinger. Funktionelle grupper, der kan om-20 dannes til 3-ketogruppen med Δ- eller Δ1,4-bindinger, er for eksempel cycliske ketaler eller thioketaler og 3-hydroxy.

De alkyleringsmidler QR4, som anvendes ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, er de alkyleringsmidler, 25 hvori betegner en alkylgruppe med 1 til 6 carbon-atomer, som eventuelt er substitueret med ét eller flere halogenatomer, med alkoxy- eller phenylalkoxy eller med en cycloalkylgruppe med 3 til 8 carbonatomer eller en phenylgruppe, som eventuelt er substitueret med ét 30 eller flere halogenatomer, alkyl-, alkoxy-, nitro- eller cyanogrupper. R^ er fortrinsvis methyl, halogenmethyl, navnlig chlor-, brom- og iodmethyl, methoxymethyl og benzyloxyme- thyl. Gruppen Q kan være en vilkårlig gruppe, der let fortrænges af en nucleofil. Egnede grupper er bran, chlor, iod, sulfat, kva-ternært amnonium og sulfonat.

Alkyleringsmidlet er fortrinsvis et methylerings-middel, navnlig et methylhalogenid, såsom methyliodid.

Andre foretrukne alkyleringsmidler er substituerede methylhalogenider, hvori substituenten er et halogenid, 7 DK 167191 B1 såsom brom, chlor og iod, eller en alkoxygruppe, såsom methoxy eller benzyloxy.

Omsætningen af 17-(isocyano-sulfonylmethylen)-steroidet med alkyleringsmidlet udføres under basiske 5 betingelser.

Omsætningen udføres sædvanligvis med et stærkt alkalisk middel i et organisk opløsningsmiddel, fortrinsvis i en inert gasatmosfære. Eksempler på anvendelige stærke alkaliske midler er alkalimetalalkohola-10 ter, såsom alkalimetal-t-butylater og alkalimetal-ethanolater, alkalimetalhydrider, alkalimetalaminer, alkalimetalalkyler og alkalimetalaryler, hvori alkalimetallet almindeligvis er lithium, natrium eller kalium.

Der anvendes fortrinsvis kalium-t-butoxid.

15 Omsætningen udføres fortrinsvis ved lavere temperatur, f.eks. mellem -20 og -80°C, fortrinsvis mellem -30 og -60°C, også afhængigt af det anvendte opløsningsmiddel.

Omsætningen udføres endvidere fortrinsvis i 20 et polært organisk opløsningsmiddel, såsom tetrahydro-furan, dimethylformamid, 1,2-dimethoxyethan, hexa-methylphosphortriamid, dioxan, benzen, toluen eller blandinger heraf. Tetrahydrofuran foretrækkes.

Den inerte gasatmosfære er fortrinsvis en nitro-25 gen- eller en argonatmosfære.

Omsætningen kan også udføres i et inert organisk opløsningsmiddel, hvortil der sættes en base. Egnede organiske opløsningsmidler er methylenchlorid, chloroform, 1,2-dichlorethan, benzen, toluen, chlorbenzen, dioxan, bis-(2-methoxyethyl)-ether, 1,2-dimethylethan, tetrahydrofuran eller blandinger heraf. Da alkyleringstrinnet (frangangsmåden ifølge opfindelsen) og det efterfølgende hydrolysetrin kan udføres i en én-beholder-reaktion, anvendes der fortrinsvis et opløsningsmiddel, hvori også hydrolysen kan udføres. Egnede baser, som 35 kan anvendes, er metalhydroxider og kvaternære ammonium-og phosphoniumhy dr oxider, fortrinsvis alkalihydroxider, f.eks. kaliumhydroxid, og kvaternære ammoniumhydroxider, f.eks. triethylbenzylammoniumhydroxid. Der kan også 8 DK 167191 B1 anvendes alkalialkoholater, f.eks. kalium-butoxid.

Reaktionen kan udføres ved en temperatur mellem 0° og 100°C, fortrinsvis mellem 0° og 30°C. Undertiden kan det være nødvendigt at sætte en katalysator til 5 reaktionsblandingen i form af et kvaternært ammonium-eller phosphoniumsalt, f.eks. trimethylbenzylammonium-halogenid, triethylbenzylammoniumhalogenid, tetrabutyl-ammoniumhalogenid og alkyltriarylphosphoniumhalogenid.

Der kan også anvendes kroneethere, såsom 15-krone-5 10 eller 18-krone-6.

Reaktionen kan endvidere også udføres under anvendelse af faseoverføringsbetingélser, dvs. et to-fase-system af et organisk lag og et vandigt lag, hvortil der er sat en faseoverføringskatalysator.

15 Med hensyn til en generel oversigt over fase overføringsreaktioner henvises der til E.V. Dehmlov og S.S. Dehmlov, Phase Transfer Catalysis, Weinheim Chemie, 1980.

Egnede organiske opløsningsmidler til det or-20 ganiske lag er methylenchlorid, chloroform, 1,2-di-chlorethan, benzen, toluen, chlorbenzen og dichlor-benzen. Generelt kan der anvendes alle de organiske opløsningsmidler, som ikke er blandbare med vand, og hvori de relevante forbindelser er opløselige.

25 Egnede vandige lag er opløsninger af alkalimetal- hydroxider i vand, f.eks. 5-50% opløsning af lithium-hydroxid, natriumhydroxid eller kaliumhydroxid. Egnede faseoverføringskatalysatorer er kvaternære ammonium- og phosphoniumsalte og krone-ethere, f.eks. benzyltrialkyl-30 ammoniumhalogenid, tetraalkylaiinmiumhalogenider, alkyltri-arylphosphoniumhalogenider, 15-krone-5 og 18-krone-6.

1 fi

Hydrolysen af de omhandlede 20-isocyano-20-sulfonyl-Δ - 1 6 steroider til 20-keto-A -steroiderne kan udføres i et organisk opløsningsmiddel, idet der anvendes en sur 35 vandig opløsning. Egnede organiske opløsningsmidler er f.eks. diethylether, methanol og tetrahydrofuran. Egnede syrer er fortyndede stærke syrer, såsom hydrogen-chlorid, svovlsyre og phosphorsyre. Der kan også anven- 9 DK 167191 B1 des eddikesyre og myresyre.

Det skal bemærkes, at undertiden hydrolyseres ikke kun 20-isocyano-20-sulfonylgruppen, men også andre grupper knyttet til steroidskelettet. Disse 5 grupper kan have fungeret som beskyttelsesgrupper ved de forudgående reaktioner.

Opfindelsen belyses nærmere ved hjælp af de efterfølgende eksempler. I eksemplerne betegner THF og DME henholdsvis tetrahydrofuran og dimethoxy-10 ethan. Den specifikke drejning for forbindelserne måltes under anvendelse af lys af natriums D-linie.

Eksempel la

Fremstilling af 3-methoxy-20-isocyano-20-p-methylphenyl-15 sulfonylpregna-3,5,16-trien.

Til en opløsning af 3-methoxy-17-(isocyano-p-methylphenylsulfonylmethylen)androsta-3,5-dien (954 mg, 2 mmol) i benzen (40 ml) sattes der methyliodid (0,3 ml, 4.8 mmol), benzyltriethylammoniumchlorid (40 mg) og 20 50% vandig NaOH-opløsning (20 ml). Blandingen omrørtes kraftigt i 1 time ved 80°C. Det organiske lag fraskiltes, vaskedes med saltopløsning og tørredes. Efter afdampning af opløsningsmidlet opnåedes den i overskriften anførte forbindelse (910 mg, 93%), smp. 170-25 195°C. IR (nujol) 2180 (N=C), 1665, 1640, 1625, 1610 (C=C + Ar) , 1345, 1170 (SC>2) cm"1. 1H NMR (CDC13) δ 0,7- 2.8 (m), 1,0 (s), 2,0 (2 x s), 2,49 (s), 3,60 (s, 3H), 5,0-5,4 (m, 2H), 6,20 (m, IH), 7,32, 7,50, 7,82, 7,98 (ABq, 4H).

30

Eksempel lb

Fremstilling af pregna-4,16-dien-3,20-dion.

Den i eksempel la fremstillede forbindelse (246 mg, 0,5 mmol) opløstes i diethylethed (50 ml).

10 DK 167191 B1

Efter tilsætning af 15% vandig HCl-opløsning (20 ml) omrørtes blandingen kraftigt ved stuetemperatur. Det organiske lag fraskiltes, vaskedes med saltopløsning, vaskedes med mættet NaHCO^-opløsning og tørredes 5 (Na2SO^). Efter inddampning opnåedes den i overskriften anførte forbindelse (130 mg, 70%). Smeltepunkt (efter chromatografering og sublimering) 180°C. [a]20 +168° (c 1,0, CHCl^) (Litt. A. Wettstein, Helv. Chim. Act.

27, 1803 (1944), smp. 186-188°C, [a]20 +154° (EtOH) .

10

Eksempel 2

Fremstilling af 3-methoxy-19-nor-pregna-l,3,5(10),16-tetraen-2-on.

3-Methoxy-17- (isocyano-p-methylphenylsulfonyl-15 methylen)-estra-l,3,5(10)-trien (231 mg, 0,5 mmol) opløstes i DME (3 ml) . Opløsningen afkøledes til -40°C under en nitrogenatmosfære. Efter tilsætning af kalium-t-butoxid (100 mg, 0,8 mmol) tilsættes der efter 10 minutters forløb methyliodid (142 mg, 0,6 mmol).

20 Temperaturen hævedes langsomt til +10°C (2 timer).

Reaktionsblandingen sattes til en blanding af diethyl-ether (30 ml) og koncentreret vandig hydrogenchloridopløsning (2 ml), efterfulgt af kraftig rystning. Efter filtrering af det organiske lag gennem aluminiumoxid 25 (aktivitet II-III) og afdampning af opløsningsmidlet opnåedes den i overskriften anførte forbindelse (150 mg, 97%, smp. 180°C) . Ved omkrystallisation af ethylacetat opnåedes den i overskriften anførte forbindelse med et smeltepunkt på 187°C. Ια]22 +122°.

30

Eksempel 3

Fremstilling af 3-methoxy-20-isocyano-20-p-methylphenyl-sulfonyl-21-benzyloxy-l9-nor-pregna-l,3,5 (10) ,16-tetraen.

3-Methoxy-17-(isocyano-p-methylphenylsulfonyl-35 methylen)-estra-l,3,5(10)-trien (230 mg, 0,5 mmol) opløstes i DME (3 ml) . Opløsningen afkøledes under en nitrogenatmosfære til -40°C. Der tilsattes kalium-t-butoxid (100 mg) efterfulgt efter 10 minutters forløb 11 DK 167191 B1 af chlorxnethylbenzylether (100 g, 0,64 mmol) . Temperaturen hævedes langsomt (2,5 timer) til +10°C. Reaktionsblandingen hældtes ud i en mættet opløsning af NaHCO^, hvorefter der ekstraheredes med methylench-lorid.

5 Det organiske lag tørredes og inddampedes. Rema nensen opløstes i methylenchlorid og filtreredes gennem aluminiumoxid (aktivitet II-III). Ved afdampning af opløsningsmidlet og omkrystallisation af methanol opnåedes den i overskriften anførte forbindelse (105 mg, 10 36%), smp. 153°C (dec.).

IR (Nujol): 2190 (N=C), 1620, 1605, 1585 (Ar + C=C), 1330, 1155 (S02) cm"1. 1H NMR fcDCl3) δ 0,75 (s, 3H), 1,1-3,1 (m), 2,38 (s), 3,7 (s, 3H), 3,99 (s, 0,7H), 4,02 (s, 1,3H), 4,53 (s, 2H), 6,25-6,75 (m, 3H) , 6,9-15 7,4 (m, 8H), 7,64, 7,79 (1/2 ABq, 2H).

Analyse C^gH^gNO^S (581,78), beregnet C 74,32, H 6,76, N 2,41, S 5,51; fundet C 73,8, H 6,8, N 2,3, S 5,4.

Den samme omsætning udførtes på den i eksempel la beskrevne måde, dog ved stuetemperatur. Odbytte 20 efter omkrystallisation af methanol: 50%.

Den i overskriften anførte forbindelse kan hydrolyseres på den i eksempel Ib beskrevne måde til 3-me-thoxy- 21-benzyloxypregna- 3,5 (10) ,16-tetraen-2-on.

25 Eksempel 4

Fremstilling af 3-methoxy-20-isocyano-20-t-butylsulfo-nylpregna-3,5,16-trien.

Den i overskriften anførte forbindelse opnåedes i et lavt udbytte efter den i eksempel la beskrevne 30 fremgangsmåde, idet man gik ud fra 3-methoxy-17-(iso-cyano-t-butylsulfonylmethylen)-androsta-3,5-dien.

Eksempel 5

Fremstilling af 3-methoxy-20-isocyano-20-methylsulfonyl-35 pregna-3,5,16-trien.

Den i overskriften anførte forbindelse opnåedes efter den i eksempel la beskrevne fremgangsmåde, idet man gik ud fra 3-methoxy-17-(isocyano-methylsulfonyl- 12 DK 167191 B1 methylen)-androsta-3,5-dien (200 mg). Udbytte 210 mg.

IR (Nujol) 2180 (N=C), 1660, 1640 (C=C), 1330, 1160 (S02). XH NMR (CDC13) 6 0,7-2,7 (m), 1,0 (s), 1,10 (s), 1,97 (s), 2,00 (s), 3,02 (s, 3H) , 3,55 (s, 3H), 5,0-5,4 5 (m, 2H), 6,1-6,3 (m), 6,4-6,6 (m).

Ved hydrolyse af den i overskriften anførte forbindelse opnåedes pregna-4,16-dien-3,20-dion (35%).

Eksempel 6 10 Fremstilling af 3-methoxy-20-isocyano-20-n-decylsul-fonylpregna-3, 5,16-trien.

Den i overskriften anførte forbindelse fremstilledes efter den i eksempel la beskrevne fremgangsmåde, idet man gik ud fra 3-methoxy-17-(isocyano-20-n-decyl- 15 sulfonylmethylen)-androsta-3,5-dien (527 mg). IR (ren) 2160 (N=C), 1655, 1630 (C=C). 1H NMR (CDC13) δ 0,6-3,5 (m), 1,0 (s), 1,11 (s), 1,3 (s, br), 1,98 (s, br), 3,56 (s, 3H), 5,0-5,3 (m, 2H) , 6,05-6,25 (m), 6,3-6,5 (m) .

Ved hydrolyse af den i overskriften anførte for- 20 bindelse pregna-4,16-dien-3,20-dion (45%).

Eksempel 7

Fremstilling af 3-methoxy-20-isocyano-20-p-methoxyphenyl-sulfonylpregna-3,5,16-trien.

25 Den i overskriften anførte forbindelse fremstil ledes efter den i eksempel la beskrevne fremgangsmåde, idet man gik ud fra 3-methoxy-17-(isocyano-20-p-methoxy-phenylsulfonylmethylen)androsta-3,5-dien, men dog anvendte toluen i stedet for benzen. Udbytte: 92%. Smp.

30 160-180°C (dec.). IR (nujol) 2160 (N=C), 1660, 1635, 1600, 1585 (C=C), 1335, 1150 (S02). XH NMR (CDC13) δ 0,74-2,77 (m), 0,94 (s), 1,92 (s), 3,55 (s, 3H), 3,88, (8s, 3H), 5,04-5,35 (m, 2H), 6,13 (m, IH), 6,95, 7,09, 7,78, 7,93 (ABq, 4H).

35 Ved hydrolyse af den i overskriften anførte for bindelse opnåedes pregna-4,16-dien-3,20-dion (57%).

DK 167191 B1 13

Eksempel 8a

Fremstilling af 3-methoxy-20-isocyano-20-p-methylphe-nylsulfonyl-21-benzyloxy-pregna-3,5, 16-dien.

Den i overskriften anførte forbinde'lse fremstil-5 ledes efter den i eksempel la beskrevne fremgangsmåde, idet man gik ud fra 3-methoxy-17-(isocyano-p-methyl-phenylsulfonylmethylen)-androsta-3,5-dien (954 mg, 2 mmol) og chlormethylbenzylether (470 mg, 3 mmol) .

Det opnåede produkt rensedes ved filtrering gennem 10 aluminiumoxid (aktivitet II-III). Ved omkrystallisation af methanol ved -20°C opnåedes 645 mg (54%) af den i overskriften anførte forbindelse, smp. 90-115°C (dec.).

IR (Nujol) 2150 (N=C), 1650, 1625, 1590 (C=C), 1325, 1140 (S02), 1090 (C-O-C) . NMR (CDC13) δ 0,67-2,77 (m), 15 0,76 (s), 0,98 (s), 2,37 (s), 3,53 (s, 3H), 3,77, 3,94, 4,02, 4,19 (q, 2H), 5,54 (s, 2H), 5,03-5,30 (m, 2H), 6,29-6,47 (m, IH), 6,98-7,47 (m, 7H), 7,76, 7,83 (1/2AB, 2H) .

20 Eksempel 8b

Fremstilling af 21-benzyloxy-pregna-4,l6-dien-3,20-dion.

Den i eksempel 8a fremstillede forbindelse (448 mg) hydrolyseredes i methylenchlorid (15 ml) og diethylether (45 ml) ved 0°C i 1/2 time. Udbytte: 25 210 mg indeholdende 75% af den i overskriften anførte forbindelse. IR (Nujol 1670 (C=0), 1620, 1590 (C=C), 1110 (C-O-C) .½ NMR (CDC13) δ 0,70-2,90 (m) , 0,97 (s), 1,22 (s), 4,33 (s, 2H), 4,57 (s, 2H), 5,70 (s, IH), 6,62-6,82 (m, IH), 7,19 (s, 5H).

30

Eksempel 9a

Fremstilling af 20-isocyano-20-p-methylphenylsulfonyl-pregna-1,4,16-trien-3-on.

Den i overskriften anførte forbindelse fremstil-35 ledes efter den i eksempel la beskrevne fremgangsmåde, idet man gik ud fra 17-iisocyano-p-methylphenylsulfonyl-methylen)-androsta-1,4-dien-3-on (462 mg, 1 mmol).

Udbytte 450 mg (95%), smp. 160-175°C (dec.). IR (Nujol) # 14 DK 167191 B1 2140 (N=C), 1660 (0=0), 1620, 1595 (C=C), 1325, 1150 (S02). 1H NMR (CDC13) 6 0,70-3,27 (m), 0,92 (s), 1,01 (s), 1,23 (s), 1,91 (s), 2,42 (s), 6,05, 6,08, 6,26, 6,29 (2 x d, 2H) , 6,92, 7,09 (d, IH), 7-,28, 7,40, 7,73 5 7,86 (AB, 4H).

Eksempel 9b

Fremstilling af pregna-l,4,16-trien-3,20-dion.

Den i eksempel 9a fremstillede forbindelse 10 (450 mg) hydrolyseredes i methylenchlorid (15 ml) og diethylether (30 ml) ved 20°C i 2 minutter. Det opnåede produkt rensedes ved filtrering gennem aluminiumoxid. Udbytte 235 mg (75%) . Ved omkrystallisation af methanol opnåedes det i overskriften anførte produkt, smp. 200-15 204°C (dec.) [α]22 +134 (CHC13, c 1,00). IR (Nujol 1680 (C=0), 1630, 1610, 1590 (C=C). ΧΗ NMR (CDC13) δ 0,53-2,86 (m), 0,98 (s), 1,29 (s), 2,27 (s), 6,04, 6,07, 6,24, 6,27 (2 x d, 2H), 6,55-6,77 (m, IH), 6,95-7,11 (d, IH).

20

Eksempel 10a

Fremstilling af 3-methoxy-20-isocyano—20-p-methylphenyl-sulfonyl-pregna-3,5,9(11),16-tetraen.

Den i overskriften anførte forbindelse fremstil-25 ledes efter den i eksempel 8a beskrevne fremgangsmåde, idet man gik ud fra 3-methoxy-17-(isocyano-p-methyl-phenylsulf onylmethylen) -androsta-3,5,9 (11) -trien (476 mg, 1 mmol) . Udbytte: 460 mg (94%) . IR (Nujol) 2140 (N=C), 1655, 1630, 1595 (C=C), 1320, 1150 cm"1 30 (S02). 1H NMR (CDC13) θ 0,60-2,88 (m) , 0,73 (s), 0,96 (s), 1,17 (s), 1,98 (s), 2,48 (s), 3,58 (s, 3H), 5,07- 5,63 (m, 3H), 6,09-6,39 (m, IH), 7,27, 7,41, 7,76, 7,90 (AB, 4H).

35 Eksempel 10b

Fremstilling af pregna-4,9 (11),16-trien-3,20-dion.

Den i overskriften anførte forbindelse fremstilledes ved hydrolyse af den i eksempel 10a fremstillede 15 DK 167191 B1 forbindelse (245 mg, 0,5 mmol) i en blanding af methy-lenchlorid (10 ml) og diethylether (40 ml). Reaktionsblandingen omrørtes med saltsyre (20 ml) ved 0°C i 1,5 timer. Udbytte: 125 mg indeholdende 75% af den 5 i overskriften anførte forbindelse, smp. 190-195°C, efter to omkrystallisationer af methanol. [α]ζ +225° (CHC13, C 1,00). IR (Nujol) 1665 (C=0) , 1620, 1595 (C=C).

XH NMR (CDC13) δ 0,75-3,12 (m), 0,90 (s), 1,39 (s), 2,31 (s), 5,42-5,68 (m, IH), 5,77 (s, IH), 6,63-6,87 10 (m, IH).

Eksempel 11a

Fremstilling af 20-isocyano-20-p-methylphenylsulfonyl-21-benzyloxy-pregna-l, 4,16-trien-3-on.

15 Den i overskriften anførte forbindelse fremstil ledes efter den i eksempel 8a beskrevne fremgangsmåde, idet man gik ud fra 17-(isocyano-p-methylphenylsulfonyl-methylen)-androsta-1,4-dien-3-on (462 mg, 1 mmol).

Udbytte: 625 mg af en blanding af den i overskriften 20 anførte forbindelse og chlormethylbenzylether (1:1).

XH NMR (CDC13) 6 0,57-3,00 (m), 0,80 (s), 1,01 (s), 1,19 (s), 2,38 (s), 3,69-4,26 (m, 2H), 4,53 (s, 2H), 5,92-6,51 (m, 3H), 6,80-7,51 (m, 8H) , 7,70-7,84 (AB, 2H) .

25

Eksempel 11b

Fremstilling af 21-benzyloxy-pregna-l,4,l6-trien-3,20-dion.

Den i overskriften anførte forbindelse fremstilledes efter den i eksempel 9b beskrevne fremgangsmåde, 30 idet man gik ud fra reaktionsblandingen i eksempel 11a.

Ved omkrystallisation af methanol (-20°C) opnåedes 195 mg (47%) af den i overskriften anførte forbindelse, smp. 193-198°C (dec.). IR (Nujol) 1660 (C=0), 1625, 1605, 1585 (C=C), 1110 (C-O-C). ΧΗ NMR (CDC13) δ 0,62-35 2,93 (m), 1,00 (s), 1,27 (s), 4,35 (s, 2H) , 4,59 (s, 2H), 6,05, 6,09, 6,27, 6,31 (2 x d, 2H), 6,62-6,79 (m, IH), 6,95, 7,12 (d, IH), 7,28 (s, 5H).

DK 167191 B1 16

Eksempel 12a

Fremstilling af 3-methoxy-20-isocyano-20-p-methylphenyl-sulfonyl-21-chlor-pregna-3,5,9(11) , 16-tetraen.

3-Methoxy-17- (isocyano-p-methylphenylsulfonyl-5 methylen)-androsta-3,5,9 (ll)-trien (476 mg, 1,00 mmol) og triethylbenzylammoniumchlorid (20 mg) opløstes i methylenchlorid (10 ml) . Efter omrøring i 2 timer ved 25°C med en natriumhydroxidopløsning (5 ml , 50%) fraskiltes det organiske lag og tørredes over Na2S0^, 10 hvorefter det filtreredes gennem aluminiumoxid (aktivitet II-III) . Ved afdampning af opløsningsmidlet opnåedes den i overskriften anførte forbindelse (368 mg, 70%). IR (Nujol) 1150 (N=C), 1660, 1635, 1600 (C=C), 1340, 1155 (S02). ΧΗ NMR (CDCl-j) δ 0,44-2,90 (m) , 0,57 15 (s), 0,98 (s), 1,13 (s), 3,56 (s, 3H), 3,79-4,35 (s + m, 2H), 5,05-5,62 (m, 3H) , 6,08-6,60 (m, IH), 7,29, 7,44, 7,77, 7,92 (AB, 4H) .

Eksempel 12b 20 Fremstilling af 21-chlor-pregna-4,9(11),16-trien-3,20-dion.

Den i overskriften anførte forbindelse fremstilledes ved den i eksempel 10b beskrevne fremgangsmåde, idet man gik ud fra reaktionsblandingen i eksempel 12a.

25 Udbytte: 145 mg af en blanding indeholdende 65% af den i overskriften anførte forbindelse. IR (Nujol) 1670 (C=0), 1620, 1595 (C=C). XH NMR (CDC13) δ 0,62-3,09 (m), 0,90 (s), 1,36 (s), 4,38 (s, 2H), 5,22-5,88 (m, 2H) , 6,74-6,92 (m, IH).

30

Eksempel 13a

Fremstilling af 3-methoxy-20-isocyano-20-p-methylphenyl-sulf onyl-21-methyl-pregna-3,5,16-trien.

Den i overskriften anførte forbindelse fremstil-35 ledes efter den i eksempel 8a beskrevne fremgangsmåde, idet man gik ud fra 3-methoxy-17-(isccyano-p-methylphe-nylsulfonylmethylen) -androsta-3,5-dien (954 mg, 2 mmol) og ethyliodid (4,9 mmol). Udbytte: 900 mg (89%). Smp.

17 DK 167191 B1 135-150°C. IR (Nujol) 2170 (N=C), 1660, 1635, 1605 (C=C), 1340, 1160 (S02). 1H NMR CDC13) 6 0,45-2,74 (m) , 0,60 (s), 0,97 (s), 2,46 (s), 3,47 (s, 3H), 4,88-5,27 (m, 2H), 5,82-6,01, 6,20-6,39 (2 x m, IH), 7,08, 7,24, 5 7,58, 7,74 (AB, 4H).

Eksempel 13b

Fremstilling af 21-methyl-pregna-4,16-dien-3,20-dion.

Den i overskriften anførte forbindelse fremstil-10 ledes ved hydrolyse af den i eksempel 13a fremstillede forbindelse (253 mg, 0,5 mmol) efter den i eksempel 10b beskrevne fremgangsmåde. Udbytte: 140 mg af en blanding indeholdende 75% af produktet. IR (Nujol) 1665 (C=0), 1615, 1590 (C=C). XH NMR (CDCl-j) 6 0,50-3,05 (m) , 1,00 15 (s), 1,12 (t), 5,66 (s, IH), 6,50-6,74 (m, IH).

Eksempel 14a

Fremstilling af 3-methoxy-20-isocyano-20-p-methylphenyl-sulfonyl-21-chlor-19-nor-pregna-l,3,5(10),16-tetraen.

20 Den i overskriften anførte forbindelsen fremstil ledes efter den i eksempel 12a beskrevne fremgangsmåde, idet man gik ud fra 3-methoxy-17-(isæyano-p-methyl-phenylsulfonylmethylen)-estra-l,3,5(10)-trien (461 mg, 1 mmol). Udbytte: 510 mg. IR (Nujol) 2160 (N=C). NMR 25 (CDC13) δ 0,6-3,2 (m), 0,65 (s), 1,01 (s), 1,51 (s), 2,48 (s), 3,77 (s, 3H), 3,9-4,2 (m, 2H) , 6,05-6,25 (m, 0,5H), 6,45-6,85 (m, 0,5H), 7,0-7,6 (m) , 7,81, 7,94 (1/2AB, 2H).

30 Eksempel 14b

Fremstilling af 3-methoxy-21-chlor-19-nor-pregna-1,3,5(10),16-tetraen-20-on.

Den i overskriften anførte forbindelse fremstilledes ved hydrolyse af reaktionsblandingen i eksempel 35 14a (510 mg) i en blanding af methylenchlorid (7,5 ml) og diethylether (20 ml). Reaktionsblandingen omrørtes med saltsyre (10 ml, 36%) ved 20°C i 10 minutter.

Ved chromatografering (diethylether, aluminiumoxid 18 DK 167191 B1 aktivitet II-III) opnåedes 100 mg af den i overskriften anførte forbindelse (29%), smp. 134-141°C (af diethyl-ether). IR (Nujol) 1680 (C=0). λΕ NMR (CDC13) δ 0,75- 3,25 (m) , 0,92 (s), 3,72 (s, 3H) , 4,33 .(s, 2H) , 6,5-6,9 5 (m, 3H), 7,0-7,3 (m, IH) . Eksakt masse 344,154 (bereg net 344,153).

Eksempel 15a

Fremstilling af 3-methoxy-20-isocyano-20-p-methylphenyl-10 sulfonyl-21-chlor-pregna-3,5,16-trien.

Den i overskriften anførte forbindelse fremstilledes efter eksempel 12a, idet man gik ud fra 3-methoxy-17-(isocyano-p-methylphenylsulfonylmethylen) -androsta- 3,5-dien (477 mg, 1 mmol) . Udbytte: 470 mg. IR (Nujol) 15 2160 (N=C), 1655, 1630, 1595 (C=C), 1340-1155 (S02).

XH NMR (CDC13) 6 0,5-2,7 (m), 0,65 (s), 0,95 (s), 1,02 (s), 2,45 (s), 3,52 (s, 3H), 3,75-4,35 (m, 2H), 5,0-5,35 (m, 2H) , 6,0-6,25 (m, 0,4H), 6,3-6,6 (m, 0,6H), 7,29, 7,42, 7,74, 7,88 (AB, 4H).

20

Eksempel 15b

Fremstilling af 21-chlor-pregna-4,16-dien-3,20-dion.

Den i overskriften anførte forbindelse fremstilledes ved hydrolyse af den i eksempel 15a fremstillede 25 forbindelse i en blanding af methylenchlorid (5 ml) og diethylether (25 ml). Denne blanding omrørtes kraftigt med saltsyre (2 ml, 38%) i 5 minutter. Efter oparbejdning og chromatografering (methyl enchlor id, aluminiumoxid aktivitet II-III) opnåedes den i overskriften 30 anførte forbindelse (55 mg, 15%). IR (Nujol) 1675 (C=0). 1H NMR (CDC13) δ 0,7-2,7 (m), 0,89 (s), 1,21 (s), 4,34 (s, 2H), 5,73 (s, IH), 6,65-6,90 (m, IH). Eksakt masse: 346,169 (beregnet 346,170).

35 Eksempel 16

Fremstilling af 3-methoxy-20-isocyano-20-p-methylphenyl-sulf onyl-21-brom-l 9-nor-pregna-l ,3,5(10), 1.6-tetraen.

Den i overskriften anførte forbindelse fremstil- 19 DK 167191 B1 ledes efter den i eksempel 12a beskrevne fremgangsmåde, idet man gik ud fra 3-methoxy-17~(isocyano-p-methylphe-nylsulfonylmethylen)-estra-1,3,5(10)-trien (461 mg, 1 mmol) i en opløsning af dibrommethan (5 ml). Udbytte:

5 475 mg. IR (Nujol) 2160 (N=C) , 1340, 1160 (SC>2) . ΧΗ NMR

(CDC13) δ 0,6-3,2 (m), 0,69 (s), 0,97 (s), 1,07 (s), 2,46 (s), 3,7-4,2 (m, 5H), 3,73 (s), 3,90 (s), 6,05- 6,25 (m, 0,2H), 6,4-6,9 (m, 2,2H), 7,08 (s, IH), 7,28, 7,42, 7,79, 7,93 (AB, 4H).

10

Eksempel 17a

Fremstilling af 3-methoxy-20-isocyano-p-methylphenyl-sulfonyl-21-brom-pregna-3,5,16-trien.

Den i overskriften anførte forbindelse fremstil-15 ledes efter den i eksempel 12a beskrevne fremgangsmåde, idet man gik ud fra 3-methoxy-17-(isocyano-p-methyl-phenylsulfonylmethylen)-androsta-3,5-dien (477 mg, 1 nmol) i en opløsning af methylenchlorid (eller dichlormethan).

Der sattes methanol (20 ml til det rå pro-20 dukt, og blandingen vibreredes i et ultrasonisk bad.

Det faste stof frasugedes og tørredes (produkt A, 247 mg). Moderluden inddampedes til opnåelse af et andet produkt (B, 190 mg). Ifølge NMR viste produkterne sig at være to stereoisomere af den i overskriften anførte forbin-25 delse. IR (Nujol) 2150 (N=C), 1655, 1630, 1600 (C=C), 1335, 1150 (S02). 1H NMR (CDCl3 produkt A, δ 0,5-2,7 (m), 0,65 (s), 0,95 (s), 2,44 (s), 3,51 (s, 3H), 3,86 (s, 2H), 5,0-5,35 (m, 2H), 6,3-6,6 (m, IH) , 7,27, 7,41, 7,73, 7,88 (ABq, 4H).1H NMR (CDCl-j) produkt B, δ 0,5-30 2,7 (m), 0,97 (s), 1,04 (s), 2,43 (s), 3,4-4,5 (m, 5H), 3,52 (s), 3,68 (s), 3,80 (s), 3,98 (s), 4,13 (s), 4,40 (s), 5,0-5,35 (m, 2H), 9-6,2 (m, IH), 7,29, 7,43, 7,73, 7,88 (ABq, 4H).

35 Eksempel 17b

Fremstilling af 21-brom-pregna-4,16-dien-3,20-dion.

Det i overskriften anførte produkt opnåedes ved hydrolyse af det i eksempel 17a fremstillede produkt. Hydrolysen udførtes med hydrogenbromidsyre (6 ml, 20 DK 167191 B1 48%) ved 0°C i løbet af 1,5 timer. Reaktionsblandingen neutraliseredes med NaHCO^ og ekstraheredes med methy-lenchlorid. Efter tørring og inddampning i vakuum opnåedes der en olie. Ved chromatografering på alumi-5 niumoxid med methylenchlorid opnåedes der 90 mg af den i overskriften anførte forbindelse (23%), smp. 141“143°C (af diethylether). IR (Nujol) 1660 (C=0).

*Η NMR (CDC13) δ 0,7-2,7 (m) , 0,98 (s), 1,21 (s), 4,10 (s, 2H), 5,73 (s, IH), 6,65-6,90 (m, lH).

10

Eksempel 18a

Fremstilling af 3-methoxy-20-isocyano-20-p-methylphe-nylsulf onyl-21-methoxy-pregna-3,5,16-trien.

Den i overskriften anførte forbindelse fremstil-15 ledes efter den i eksempel 8a beskrevne fremgangsmåde, idet man gik ud fra 3-methoxy-17-(isocyano-p-methyl-phenylsulfonylmethylen)-androsta-3,5-dien (477 mg, 1 mmol) og chlormethylmethylether (0,2 ml). Udbytte: 385 mg. IR (Nujol) 2160 (N=C). NMR (CDC13) δ 0,5-3,0 20 (m), 0,79 (s), 1,00 (s), 1,04 (s), 2,45 (s), 3,39 (s, 3H), 3,56 (s, 3H), 3,95 (s, 2H), 5,05-5,40 (m, 2H), 6,05-6,30 (m, 0,3H), 6,35-6,60 (m, 0,7H), 7,30, 7,45, 7,80, 7,95 (AB, 4H).

25 Eksempel 18b

Fremstilling af 21-methoxy-pregna-4,16-dien-3,20-dion.

Den organiske fase af reaktionsblandingen i eksempel 18a hydrolyseredes med saltsyre (7,5 ml, 25%). Ved chromatografering på aluminiumoxid (aktivitet II-30 III) med methylenchlorid opnåedes den i overskriften anførte forbindelse (130 mg, 38%). IR (Nujol) 1685 (sh) , 1665 (OO), 1615 (C=C) . 1H NMR (CDC13) δ 0,6-2,8 (m) , 0,97 (s), 1,21 (s), 3,40 (s, 3H), 4,28 (s, 2 H), 5,72 (s, IH), 6,65-6,85 (m, IH). Eksakt masse 342,218 (be-35 regnet 342,219) .

DK 167191 B1 21

Eksempel 19a

Fremstilling af 3-methoxy-20-isocyano-20-p-methylphe-nylsulfonyl-21-methoxy-19-nor-pregna-l,3,5, (10),16-tetraen.

5 Den i overskriften anførte forbindelse fremstil ledes efter den i eksempel 8a beskrevne fremgangsmåde, idet man gik ud fra 3-methoxy-17-(isocyano-p-methyl-phenylsulfonylmethylen)-estra-1,3,5(10)-trien (461 mg, 1 mmol) og chlormethylether. Udbytte 355 mg brun olie.

10 XH NMR (CDC13) <S 0,6-3,1 (m), 0,73 (s), 0,97 (s), 2,42 (s), 3,35, 3,38 (2 x s, 3H), 3,70 (s, 3H), 3,97 (s, 2H), 6,0-6,9 (m, 3H) , 7,0-7,5 (m, 2H) , 7,80, 7,93 (1/2AB, 2H).

Eksempel 19b 15 Fremstilling af 3,21-dimethoxy-19-nor-pregna-l,3,5(10),16-tetraen-20-on.

Reaktionsproduktet i eksempel 19a opløstes i diethylether (40 ml) og methylenchlorid (5 ml) og omrørtes kraftigt med saltsyre (5 ml, 38%). Efter op-20 arbejdning og chromatografering på aluminiumoxid (aktivitet II-III) med dichlormethan opnåedes den i overskriften anførte forbindelse (50 mg, 15%) , smp. 95-i00°C af diethylether). IR (Nujol) 1675 (C=0). NMR (CDCl^) δ 0,8-3,2 (m), 0,95 (s), 3,42 (s, 3H), 3,75 (s, 3H), 25 4,30 (s, 2H) , 6,5-6,9 (m, 3H), 7,13 (s, IH). Eksakt masse 340,204 (beregnet 340,204).

Claims

2. Fremgangsmåde til fremstilling af 20-isocyano- 16 20-sulfonyl-å -steroider med formlen II ifølge krav 1, kendetegnet ved, at man omsætter et 17-(iso-cyano-sulfonylmethylen)-steroid med den almene formel I e ίο II R2 f '[ ^02R- i Rl[ c I Dl z3 15 [ A B\ hvori , R2 og R^ og ringene A, B, C og D har de i krav 1 definerede betydninger, og som eventuelt kan inde-20 holde beskyttelsesgrupper, under basiske betingelser med et alkyleringsmiddel QR^, hvori R^ har de i krav 1 definerede betydninger, og Q er en gruppe eller et atom, som let fortrænges af en nucleofil.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 2 , kende-25 tegnet ved, at Q er et brom-, chlor- eller iod- atom eller en kvaternær ammonium- eller sulfonatgruppe.
4. Fremgangsmåde ifølge krav 2-3, kendetegnet ved, at R^ er methyl, halogenmethyl, navnlig chlor-, brom- eller iodmethyl, methoxymethyl eller 30 benzyloxymethyl.
5. Fremgangsmåde ifølge krav 2-4, kendetegnet ved, at R^ betegner en alkylgruppe med 1-10 carbonatomer eller R^ betegner en phenyl- eller naphthylgruppe, der eventuelt er substitueret med et 35 halogenatom, én eller flere alkylgrupper eller en alkoxygruppe, idet R3 fortrinsvis betegner en phenyl-, p-methoxyphenyl- eller p-methylphenylgruppe. 24 DK 167191 B1
6. Fremgangsmåde ifølge krav 2-5, kendetegnet ved, at ringene A, B, C og D indeholder én eller flere dobbeltbindinger, og at disse dobbeltbindinger foreligger mellem C1 og C2, C3 og C4, C4 og 5 og Cg, Cg og C.^, og C^.j og/eller C.|.j og C-J2*
7. Fremgangsmåde ifølge krav 2-6, kendetegnet ved, at ringene A, B, C og D er substitueret med én eller flere 3-, 9-, 11-, 12- eller 14-hy-droxygruppe, og/eller med et oxygenatom ved C^, 10 eller C·^' °9/eHer med ét eller flere 6-, 9- eller 11-fluor-, -chlor- eller -bromatomer, og/eller med en I- eller 6-methylgruppe, og/eller med en 3-, 9- eller II- alkoxygruppe indeholdende 1-4 carbonatomer, og/eller med en 3- eller 11-alkoxyalkoxygruppe. ^ 8. Fremgangsmåde ifølge krav 2-7, kende tegnet ved, at ringene A, B, C og D er disubstitu-eret med en epoxygruppe ved og eller og , og/eller med en methylengruppe knyttet til og C^, og/eller med en 3,3-alkylendioxy-, en 3,3-alkylendi-20 thio- eller en 3,3-alkylenoxythiogruppe.