DK159809B - Automatisk injektionssproejte - Google Patents

Description

DK 159809 B

Opfindelsen angår en automatisk sprøjte til in-jicering af to eller flere forskellige injektionsvæ-sker, der ikke må være i kontakt med hinanden i længere perioder, en såkaldt "multi-injektionssprøjte".

5 I en automatisk sprøjte fremdrives en ampul og en hypodermisk kanyle, der er i virksom forbindelse hermed, af en kraftkilde, således at kanylen indføres, hvorefter injektionsvæsken i ampullen injiceres. En sådan sprøjte omfatter en kombination af en udløsningsme-10 kanisme, en patronholder og en patron, der er glideligt anbragt i patronholderen, og som omfatter en ampul, et stempel, der kan bevæge sig i ampullen og forsegle denne, og en hypodermisk kanyle, der er forbundet til forenden af ampullen og om ønsket er dækket med en flek-15 sibel kappe til opretholdelse af kanylen i steril tilstand . Udløsningsmekanismen er forsynet med en kraftkilde, der kan bevæge patronen fra uvirksom til virksom tilstand. Sprøjten omfatter yderligere låsemidler til styring af kraftkildens igangsætning og fortrinsvis en 20 sikkerhedsanordning til at blokere nævnte låsemidler.

Automatiske sprøjter er blevet udviklet specielt til brug for personer, der skal foretage en injektion i deres eget legeme i et øjeblik, der ikke er kendt på forhånd. Disse personer er f.eks. personer, som har en 25 stor risiko for en hjerteblodprop, eller soldater, der er blevet udsat for en fjendes krigsgas, f.eks. nervegas. Det er derfor klart, at der stilles store krav til en automatisk sprøjte med hensyn til pålideligheden og håndterligheden. Sådanne sprøjter oplagres sædvanligvis 30 i årevis, og de bæres af den potentionelle bruger under varierende betingelser i en lang periode; funktionen af sprøjten skal være tilstrækkelig sikker i det kritiske øjeblik. Når dette kritiske øjeblik indtræffer, skal det være muligt at benytte sprøjten og let at bruge den 35 effektivt.

Det kan imidlertid være ønskeligt i dette øjeblik at være i stand til at injicere flere medikamen- 2

DK 159809 B

ter, som ikke er forenelige under oplagringstiden. Ved militære anvendelser er administreringen af flere medikamenter eller modgifte ofte nødvendig f.eks. for at opnå en effektiv terapi, eller fordi det ikke er kendt 5 på forhånd, hvilken krigsgas med hensyn til art og sammensætning, fjenden vil anvende. De nævnte medikamenter er ofte ikke forenelige med hinanden under lang oplagringstid for sprøjten.

Det er ikke tilrådeligt at bruge flere automati-10 ske sprøjter fyldt med forskellige injektionsvæsker i den ovennævnte nødsituation: Der er risiko for fejltagelse ved valget af den rigtige sprøjte, og det vil vare for længe, før alle de ønskede medikamenter er injiceret, og det er ubekvemt for en person at bære flere 15 sprøjter i lange perioder. Derfor er en enkel indretning ønskelig, i hvilken flere forskellige injektionsvæsker, som ikke må være i kontakt med hinanden i længere perioder, kan opbevares adskilt fra hinanden, men som, når det er nødvendigt, kan injiceres samtidigt el-20 ler i det væsentlige samtidigt.

En sådan sprøjte er kendt fra USA patentskrift nr. 3.572.336. Injektionsvæsker, der er dårligt eller slet ikke forenelige med hinanden, kan injiceres samtidigt ved hjælp af den sprøjte, der er beskrevet og vist 25 i nævnte patentskrift. I denne hensigt er et antal medikamentbeholdere i virksom forbindelse med et antal kanyler eller med en kanyle via et blandingskammer. I hver medikamentbeholder findes et stempel, og samtlige stempler via separate stempelstænger er forbundet til 30 en fælles stempelstang, således at medikamentbeholderne kan tømmes samtidigt under påvirkning af en spiralfjeder. Den fra nævnte USA patentskrift kendte sprøjte er meget kompliceret og derfor mindre pålidelig, end det kunne ønskes. I virkeligheden er muligheden for, at en 35 komponent ikke fungerer tilfredsstillende, hvorved sprøjten vil svigte i det kritiske øjeblik, desto stør- 3

DK 159809 B

re eftersom indretningen omfatter flere bestanddele, der for at give det ønskede resultat, skal samarbejde. Desuden vil prisen for en sådan kompliceret indretning være stor, hvorfor man vil være tilbøjelig til at ud-5 skifte indretningen sjældnere end ønskeligt; derfor påvirkes pålideligheden af systemet også ugunstigt.

En anden "multi-injektionssprøjte" kendes fra EP patent nr. 14006. Den indretning, der er beskrevet i nævnte patent, består af et antal separate automatiske 10 enkeltrumssprøjter, der er samlet i et ydre dække på en sådan måde, at ved aktivering af en af sprøjterne bliver de andre også virksomme, således at alle injektionsvæsker injiceres samtidigt. Denne sprøjte er især beregnet til militær anvendelse. Sammensætningen af 15 fjendtlige krigsgasser ændres regelmæssigt, hvorfor det i oplagrede automatiske sprøjter fra tid til anden ønskes at udskifte en modgift, som er virkningsfuld mod en given krigsgaskomponent. Dette kan gøres særlig let ved en "multi-injektionssprøjte", der kendes fra oven-20 nævnte EP.patent, nemlig ved simpel udskiftning af en af enkeltrumssprøjterne heri med en, der har en anden modgift. Manglen ved den beskrevne "multi-injektionssprøj te" er imidlertid dens store volumen og vægt, hvorved nævnte sprøjte er mindre let at bære og bruge, 25 når der er behov herfor.

Pra beskrivelsen til US patent nr. 3.914.419 kender man en manuel torums-sprøjte med omløbsmidler i den forreste ende af beholdervæggen. Fra beskrivelsen til GB patent nr. 1.449.986 kender man en automatisk 30 hypodermisk sprøjte beregnet for én enkelt injektionsvæske .

Sprøjten ifølge US-A-3.914.419 vil ikke kunne bruges som automatisk sprøjte, idet den forreste prop -hvis ikke der foretages ændringer - vil blokere adgan-35 gen til kanylen, når sprøjten aktiveres. Dertil kommer, at der inden man kan bruge denne sprøjte kræves en ek- 4

DK 159809 B

strå manuel operation, nemlig fjernelse af den kappe, der aflukker enden af beholderen og forhindrer medikamentet i at lække ud. Endvidere, i betragtning af de strenge krav, der stilles for automatiske sprøjter, som 5 skal kunne opbevares op til fem år, sammenlignet med de mindre strenge krav, der stilles til manuelle sprøjter, vil de sidstnævntes konstruktion ikke nemt kunne overføres til automatiske sprøjter. Dette gælder navnlig for den væskeseparerende prop, som ikke alene skal hol-10 de væskerne adskilt fra hinanden i en længere periode, men som også derefter kunne bevæge sig for at bidrage til indsprøjtning af væskerne.

Skulle konstruktion ifølge US-A-3.914.419 kombineres med teknikken ifølge GB-A-1.449.986 vil de oven-15 for nævnte krav til let håndterlighed, pålidelighed og enkel konstruktion heller ikke kunne opfyldes.

Hensigten med opfindelsen er at tilvejebringe en automatisk sprøjte til injicering af to eller flere forskellige injektions væsker, som ikke må være i kon-20 takt med hinanden i en længere periode, og som skal tilfredsstille følgende betingelser: (1) være let håndterlig, (2) være pålidelig, og (3) have en enkel konstruktion, hvorved fremstillingsomkostningerne kan holdes lave.

25 Dette kan opnås ved at en sprøjte til injicering af to eller flere forskellige injektionsvæsker, der ikke må være i kontakt med hinanden i længere perioder, omfatter en kombination af en udløsningsmekanisme, en patronbeholder og en patron, der er giideligt anbragt i 30 holderen, og som omfatter en ampul, et stempel, der kan bevæge sig i ampullen og forsegler denne, og en hypodermisk kanyle forbundet til forenden af ampullen og eventuelt dækket af en fleksibel kappe til opretholdelse af kanylen i steril tilstand, og ifølge opfindelsen 35 er ejendommelig ved, ar kanylen er forbundet til ampullen ved hjælp af en kanylefatning bestående af en krave 5

DK 159809 B

forbundet til forenden af ampullen på forseglende måde og i glidende anlæg mod patronholderen for at tillade bevægelse af patronen, når sprøjten aktiveres, en hals, i hvilken injektionskanylen er fastgjort, og et helt 5 eller i alt væsentligt helt cylindrisk skaft mellem kraven og halsen, at ampullen mellem stemplet og kanylefatningen omfatter en eller flere propper, der kan bevæges i ampullen, og som før brugen af sprøjten holder de injektionsvæsker, der findes i ampullen, adskilt 10 fra hinanden, ved at deres omkreds slutter til ampullens indervæg på forseglende måde, og at der i skaftets indervæg og bagfladen af halsen er udformet en omløbspassage, gennem hvilken injektionsvæsken eller injektionsvæskerne kan nå kanylen, når proppen eller prop-15 perne under sprøjtens brug bevæges ind i kanylefatningens skaft, hvilken omløbspassage har en aksial udstrækning lidt større end proppens eller proppernes tykkelse.

En meget vigtig, yderligere fordel ved sprøjten 20 ifølge opfindelsen er fleksibiliteten af væskekamrene.

I den kendte sprøjte er indholdet af væskekamrene bestemt af medikamentholderens dimensioner, medens antallet af væskekamre er helt fastlagt, når en given konstruktion er valgt. På den anden side er væskekamrenes 25 indhold i sprøjten ifølge opfindelsen helt variable, fordi afstanden mellem stemplet og proppen, mellem proppen og kanyleforbindelsen, og hvis der findes flere propper, mellem propperne indbyrdes, kan indstilles vilkårligt. Antallet af væskekamre kan også vælges vil-30 kårligt ved at variere antallet af propper i ampullen mellem stemplet og kanyleforbindelsen; kun må længden af omløbsmidlerne tilpasses proppernes samlede længde.

I sprøjten ifølge opfindelsen er kanylen forbundet til ampullen ved hjælp af.en kanylefatning beståen-35 de af en krave anbragt på ampullens forende, så den forsegles, en hals, i hvilken injektionskanylen er for- 6

DK 159809 B

bundet, og et helt eller i det væsentlige helt cylindrisk skaft mellem krave og hals. Denne krave fremmer samvirken mellem patronen og patronholderen, fordi den ligger i glidende anlæg mod patronholderen. Desuden er 5 der dannet en passage i skaftets indre væg og bagfladen af halsen, gennem hvilken passage injektionsvæsken eller injektionsvæskerne kan nå kanylen, når proppen eller propperne under brugen af sprøjten er eller bliver bevæget ind i skaftet på kanylefatningen. Hvad angår en 10 sådan kanyleforbindelse kan der henvises til NL patent nr. 180.634.

Omløbsmidlerne i kanylefatningen mellem skaftets indre væg og bagfladen af halsen og kanylen, kan f.eks. være udformet som én eller flere riller i skaftets in-15 dre væg og bagfladen af halsen og strækkende sig fra bagenden af skaftet til kanylens bageste åbning. Det rum, der er afgrænset af skaftets indre væg og bagfladen af halsen, har, bortset fra nævnte rille eller riller, tilnærmelsesvis samme diameter som proppen eller 20 propperne og er lidt længere end proppen eller samtlige propper, således at proppen eller samtlige propper i deres yderste, forreste stilling kan udfylde dette rum i alt væsentligt fuldt ud, men ikke dækker enden af nævnte rille eller riller ved ampullen.

25 En kanyleholder med omløb i form af mindst én not i kanyleholderens inderflade kendes fra GB-A-2.010.

681. Denne kanyleholder er imidlertid beregnet til en manuelt aktiverbar, enkeltrums-éngangssprøjte, dvs. sprøjte uden patronholder.

30 I en anden udførelsesform kan bagfladen af hal sen på kanylefatningen være udformet med nogle få mellemrumsstøtter, medens det rum, der afgrænses af skaftets indre væg og mellemrumsstøtterne på bagfladen af halsen, har en lidt større omkreds end proppen eller 35 propperne og er lidt længere end proppen eller samtlige propper, således at proppen eller samtlige propper i 7

DK 159809 B

den yderste, forreste stilling kan udfylde dette rum i alt væsentligt fuldstændigt, men hvor der dog forbliver en åbning rundt om proppen eller propperne.

I endnu en udførelsesform kan forfladen af prop-5 pen, der er nærmest ved kanylefatningen, omfatte nogle få mellemrumsstøtter, medens det rum, der afgrænses af skaftets indre væg og bagfladen på kanyleholderens hals, har en lidt .større omkreds end proppen eller propperne og er lidt længere end proppen eller samtlige 10 propper, indbefattet mellemrumsstøtterne, således at proppen eller samtlige propper i den yderste, forreste stilling i alt væsentligt kan udfylde dette rum helt, men hvor der forbliver en åbning rundt om proppen eller propperne.

15 Som allerede forklaret kan antallet af væskekam re i sprøjten ifølge opfindelsen varieres vilkårligt ved at anbringe flere eller færre propper i ampullen mellem stemplet og kanylefatningen. Når længden af propperne er fastsat, kan sprøjten ifølge opfindelsen 20 i de ovennævnte foretrukne udførelsesformer blot forsynes med en kanylefatning, der svarer til skaftlængden.

Opfindelsen angår også en automatisk sprøjte til injicering af to eller flere forskellige injektionsvæsker, der ikke må være i kontakt med hinanden i længere 25 perioder, omfattende en kombination af en udløsningsmekanisme, en patronholder og en patron, der er giideligt anbragt i holderen, og som omfatter en ampul, et stempel, der kan bevæge sig i ampullen og forsegler denne, og en hypodermisk kanyle forbundet til forenden af am-30 pullen, fortrinsvis ved hjælp af en kanylefatning og eventuelt dækket af en fleksibel kappe til opretholdelse af kanylen i steril tilstand, og hvor inderfladen i patronholderen er cirkelcylindrisk over i hovedsagen hele udstrækningen af patron-bevægelsen til sprøjtens 35 aktivering, hvilken sprøjte ifølge opfindelsen er ejendommelig ved, at ampullen mellem stemplet og kanylefor- 8

DK 159809 B

bindeisen har mindst én prop, der er bevægelig i ampullen, og som før brugen af sprøjten holder injektionsvæ-skerne adskilt fra hinanden, ved at dens omkreds på tætsluttende måde ligger an mod ampullens indervæg, at 5 patronen er udformet med et omløb, der i det mindste delvis udgøres af en lokal deformation i indervæggen af ampullen mellem kanyleforbindelsen og proppen, hvilken deformation omfatter en radialt indadgående kam, der i ampullens længderetning strækker sig over lidt mere end 10 proppens tykkelse, således at der, når sprøjten aktiveres, dannes omløbsvej for injektionsvæsken eller væskerne fra bagsiden af proppen eller propperne til kanylen, forbi proppen eller propperne. I denne hensigt kan forenden af ampullen være forsnævret, således at 15 der er dannet en munding eller tud, hvori kanylen er forseglet anbragt. Kanylen forbindes imidlertid fortrinsvis til ampullen ved hjælp af en særlig bøsning til montering af kanylen eller en kanylefatning. For en sådan kanylefatning, jfr. f.eks. NI> patent nr. 178.057.

20 En egnet kanylefatning består af en kappe af plast eller et egnet metal såsom aluminium. Bagsiden af denne kappe er forseglende forbundet til ampullen f.eks. ved krympning eller foldning omkring en udragende flange ved forenden af ampullen, medens forsiden af kanylefat-25 ningen er indsnævret til en bøsning eller tud, hvori kanylen er forseglende forbundet f.eks. ved krympning eller foldning. En sådan kanylefatning er særlig velegnet til anbringelse af en membran til forhindring af, at den forreste injektionsvæske er i kontakt med kany-30 lens metal under sprøjtens oplagring, f.eks. en perfo-rerbar membran med præstrakt central zone.

I denne udførelsesform er omløbet for injektionsvæsken eller injektionsvæskerne i den indre væg på ampullen udformet ved en lokal deformation af ampulvæg-35 gen mellem kanyleforbindelsen eller membranen, hvis en sådan findes, og proppen eller i de tilfælde, hvor der 9

DK 159809 B

er flere propper, den forreste prop, over en længde, der er lidt større end længden af proppen eller samtlige propper. Den lokale deformation er tilvejebragt på en sådan måde, at der dannes et omløb, gennem hvilket 5 inj ektionsvæsken eller inj ektionsvæskerne bagved proppen eller propperne kan nå kanylen forbi proppen eller propperne, efter aktivering af sprøjten.

Væggen på en glasampul kan deformeres lokalt ved lokal opvarmning af glasvæggen og ved at presse den til 10 at danne én eller flere indadrettede kamme, blæse den ud, så den danner én eller flere riller, eller ved at sammenpresse den til en oval form på i og for sig kendt måde. Lokale deformationer af plastampuller kan opnås ved at anvende egnede forme.

15 Injektionsvæsken i det forreste kammer, dvs.

kammeret før proppen eller i tilfælde af, at der er flere skille-propper i ampullen, den forreste prop, er beliggende mellem denne prop og bagenden af kanylen eller kanyleforbindelsen. Hvis det under oplagring af 20 sprøjten er uønsket, at injektionsvæsken i dette kammer er i kontakt med injektionskanylens metal, kan der fortrinsvis tilvejebringes en forseglende membran bag kanylens bagende. Hvis der er mulighed for, at proppen eller den forreste prop kan tillukke kanylens bageste 25 åbning under sprøjtens funktion, er denne prop på sin forside fortrinsvis udformet med afstandsstøtter f.eks. tre eller fire fremspring, eller alternativt kan bagsiden af kanyleforbindelsesmidlerne være udformet med afstandsstøtter.

30 Opfindelsen forklares nærmere med henvisning til foretrukne udførelsesformer, der er vist på tegningen, hvor fig. 1 er et længdesnit i en sprøjte ifølge opfindelsen i den tilstand, hvor. den kan transporteres og 35 oplagres, fig. 2 er et tværsnit af kanylefatningen på sprøjten i fig. 1, snittet er lagt efter linien II-II i fig. 1 og set i retning af proppen, 10

DK 159809 B

fig. 3 er et tværsnit af sprøjtens kanylefatning lagt efter samme linie som vist i fig. l, men denne gang af en anden udførelsesform for sprøjtets kanylefatning ifølge opfindelsen, 5 fig. 4 viser en anden udførelsesform for en sprøjte ifølge opfindelsen, delvis som sidebillede, delvis som længdesnit, og i den tilstand, hvor sprøjten kan transporteres og oplagres, og fig. 5 er et tværsnit gennem ampullen i sprøjten 10 i fig. 4 lagt langs linien V-V i fig. 4.

Den sprøjte, der er vist i fig. 1 og 2, jfr. NL-patent nr. 160.725, omfatter en cylindrisk ydre kappe 11, i hvilken en patronsamling 12 er glideligt anbragt og omfatter en patronholderkappe eller indre kap-15 pe 13, der passer i den ydre kappe, en cylindrisk glasampul 14, indeholdende injektionsvæsker, et stempel 15 ved den ene ende og en kanylefatning 16 med injektionskanyle 17 ved den anden ende af ampullen. Ved hver ende har ampullen en radialt udadrettet flange 20 rundt om hvilken kanylefatningen ved injektionskanylens side er forbundet ved hjælp af en krave 18. Kanyleholderen omfatter yderligere et skaft 19, der for størstedelen er cylindrisk, og en hals 20, i hvilken kanylen, der har en fleksibel kanylebeskyttelse 21, er 25 anbragt. En rille eller omløb 22 er uddybet i skaftets indre væg på bagvæggen af halsen. En ydre cylindrisk, glidende kappe 23, som kan glide i patronhol-derkappen 13, er forbundet rundt om flangen på den anden ende af ampullen. Patronholdersamlingen 12 er an-30 bragt i den ydre kappe 11 på en sådan måde, at den lukkede ende på kanylebeskyttelsen 21 støder op mod enden af patronholderkappen 13, der har et hul 24.

Den ydre kappe 11 har en sådan længde, at patronholdersamlingen 12 er anbragt i den ene ende og 35 udløsningsmekanismen 25 i den anden ende. Udløsningsmekanismen, der omfatter en spiralfjeder 26 som 11

DK 159809 B

kraftkilde, låsemidler 27 og en sikkerhedsanordning 28. Efter fjernelse af sikkerhedsanordningen, aktiveres sprøjten ved, at dens forreste ende placeres mod kroppen og der udøves træk bagud på kappen 13, hvorved lå-5 semidlerne 27 åbnes og fjederen folder sig ud.

Ampullen 14 er indvendigt opdelt i tre adskilte væskekamre 29, 30 og 31 ved hjælp af to cylindriske propper 32 og 33, der ligesom stemplet har lidt større diameter end ampullens indvendige diameter. Dis-10 se propper såvel som stemplet er fremstillet af et elastisk materiale fortrinsvis gummi af farmaceutisk kvalitet. Skaftet på kanylefatningen har, bortset fra omløbet, en indvendig diameter, der tilnærmelsesvis er lig med, med fortrinsvis lidt større end ampullens.

15 Yderligere er skaftet på kanylefatningen lidt længere end længden af de to propper tilsammen, således at enden 34 af omløbet, der støder op til ampullen, lige netop bliver udækket, når propperne er bevæget helt fremad mod bagfladen af halsen på kanylefatningen.

20 Når sprøjten, der er vist i fig. 1 og 2, aktive res, bevæges patronsamlingen fremad under påvirkning af fjederen, idet den glidende kappe 23 bevæger sig i patronholderkappen. Kanylebeskyttelsen sammentrykkes, kanylen perforerer den lukkede ende af kanylebeskyttel-25 sen og trænger ind i legemet på det sted, hvor injektionen skal ske. Når kanylen er i sin forreste stilling, hvori kanylefatningen stoppes ved, at forenden af den del 35 af kanylefatningen, som forbinder skaftet og halsen, støder mod en ansats 36, der er dannet ved 30 sammentrækning i patronholderhalsen, begynder stemplets fremadgående bevægelse under påvirkning af den samme fjeder, således at begyndelsen af den egentlige injice-ring sker. injektionsvæsken i kammer 29 injiceres nu, hele samlingen af stempel 15, propper 32 og 33 og 35 væskemængderne 30 og 31 bevæges fremad. Når proppen 32 har bevæget sig i skaftet en sådan vejlængde, at 12

DK 159809 B

bagenden af nævnte prop har passeret enden 34 på omløbet, der støder op til røret, kan injektionsvæsken i kammer 30 nå kanylen via omløbet. Når al injektionsvæsken fra kamrene 29 og 30 er injiceret, er forenden 5 af proppen 32 lige imod bagfladen af halsen på kanylefatningen, og propperne 32 og 33 støder op mod hinanden. På dette tidspunkt har proppen 33 bevæget sig så langt frem, at bagenden af nævnte prop netop lader enden 34 af omløbet, der støder op til røret, 10 fri, således at injektionsvæsken i kammer 31 også kan nå kanylen og injiceres.

I en anden udførelsesform er diameteren på kanylefatningens skaft lidt større end proppernes, således at injektionsvæskerne bagved propperne kan passere dis-15 se, når de er bevæget ind i skaftet. Kanylefatningens skaft kan have et cirkulært eller et ovalt tværsnit; sidstnævnte form er vist i fig. 3. Bagfladen på kanylefatningens hals eller forfladen på den forreste prop omfatter mellemrumsstøtter f.eks. i form af hætter el-20 ler keglestubbe. Tværsnittet, der er vist i fig. 3, er set i retning af den forreste prop 32, og forsiden af proppen har tre fremspring 37.

Den sprøjte, der er vist i fig. 4, omfatter delvis de samme komponenter som den sprøjte, der er vist i 25 fig. 1. Tilsvarende dele har samme referencenummer, nemlig ydre kappe 11, patronsamling 12, indre kappe 13, stempel 15, kanylebeskyttelse 21, udløsningsmekanisme 25, spiralfjeder 26, låsemidler 27 og sikkerhedsanordning 28.

30 Ampullen 44 i den i fig. 4 viste sprøjte er indvendigt opdelt i to adskilte væskekamre 40 og 41 ved hjælp af en cylindrisk gummiprop 42, der har en lidt større diameter end ampullens indvendige diameter. Forenden af ampullen er forseglende forsynet med en 35 aluminiumkanylefatning nøjagtigt som beskrevet i NL patent nr. 178.057; i denne kanylefatning er kanylen for-

Claims (4)

35 PATENTKRAV

1. Automatisk sprøjte til injicering af to eller flere forskellige injektionsvæsker, der ikke må være i DK 159809 B kontakt med hinanden i længere perioder, omfattende en kombination af en udløsningsmekanisme (25), en patronholder (13) og en patron (12), der er glideligt anbragt i holderen, og som omfatter en ampul (14), et stempel 5 (15), der kan bevæge sig i ampullen og forsegler denne, og en hypodermisk kanyle (17) forbundet til forenden af ampullen og eventuelt dækket af en fleksibel kappe (21) til opretholdelse af kanylen i steril tilstand, kendetegnet ved at kanylen er forbundet til ampul-10 len ved hjælp af en kanylefatning (16), bestående af en krave (18), forbundet til forenden af ampullen på forseglende måde og i glidende anlæg mod patronholderen for at tillade bevægelse af patronen, når sprøjten aktiveres , en hals (20), i hvilken inj ektionskanylen er 15 fastgjort, og et helt eller i alt væsentligt helt cylindrisk skaft (19) mellem kraven og halsen, at ampullen mellem stemplet og kanylefatningen omfatter en eller flere propper (32, 33), der kan bevæges i ampullen, og som før brugen af sprøjten holder de injektionsvæ-20 sker, der findes i ampullen, adskilt fra hinanden, ved at deres omkreds slutter til ampullens indervæg på forseglende måde, og at der i skaftets indervæg og bagfladen af halsen er udformet en omløbspassage (22), gennem hvilken inj ektionsvæsken eller inj ektionsvæskerne kan 25 nå kanylen, når proppen eller propperne under sprøjtens brug bevæges ind i kanylefatningens skaft, hvilken omløbspassage har en aksial udstrækning lidt større end proppens eller proppernes tykkelse.

2. Sprøjte ifølge krav 1, kendetegnet 30 ved, at omløbspassagen udgøres af mindst én rille (22), der strækker sig fra skaftets (19) bagende til den bageste åbning på kanylen (17), og er udformet i skaftets indervæg og bagfladen af halsen, og at det rum (29), der er begrænset af skaftets indervæg og bagfla-35 den af halsen, bortset fra nævnte rille, tilnærmelsesvis har samme diameter som proppen eller propperne og DK 159809 B er lidt længere end proppens eller samtlige proppers tykkelse, således at proppen eller samtlige propper i den yderste, forreste stilling kan udfylde dette rum i det væsentlige helt, men ikke dækker for enden (34) af 5 nævnte rille, som støder op til ampullen.

3. Sprøjte ifølge krav 1, kendetegnet ved, at forfladen af den prop (32), der er nærmest ved kanylefatningen eller bagfladen af kanylefatningens hals, omfatter nogle få mellemrumsstøtter (37), og at 10 det rum, der er begrænset af skaftets indervæg og bagfladen af kanylefatningens hals eller af nævnte støtter på denne bagflade, har en lidt større omkreds end proppen eller propperne og er lidt længere end proppen eller samtlige propper indbefattet mellemrumsstøtterne, 15 således at proppen eller samtlige propper i den yderste, forreste stilling kan udfylde dette rum i det væsentlige helt, men der forbliver en åbning rundt om proppen eller propperne.

4. Automatisk sprøjte til injicering af to eller 20 flere forskellige injektionsvæsker, der ikke må være i kontakt med hinanden i længere perioder, omfattende en kombination af en udløsningsmekanisme (25), en patronholder (13) og en patron (12), der er glideligt anbragt i holderen, og som omfatter en ampul (44), et stempel 25 (15), der kan bevæge sig i ampullen og forsegler denne, og en hypodermisk kanyle forbundet til forenden af ampullen, fortrinsvis ved hjælp af en kanylefatning (43) og eventuelt dækket af en fleksibel kappe (21) til opretholdelse af kanylen i steril tilstand, og hvor in-30 derfladen i patronholderen er cirkelcylindrisk over i hovedsagen hele udstrækningen af patronbevægelsen til sprøjtens aktivering, kendetegnet ved, at ampullen mellem stemplet og kanyleforbindelsen har mindst én prop (42), der er bevægelig i ampullen, og 35 som før brugen af sprøjten holder injektionsvæskerne adskilt fra hinanden, ved at dens omkreds på tætslut- DK 159809 B ie tende måde ligger an mod ampullens indervæg, at patro-nen er udformet med et omløb, der i det mindste delvis udgøres af en lokal deformation i indervæggen af ampullen mellem kanyleforbindelsen og proppen, hvilken de-5 formation omfatter en radialt indadgående kam (45), der i ampullens længderetning strækker sig over lidt mere end proppens tykkelse, således at der, når sprøjten aktiveres, dannes omløbsvej for injektionsvæsken eller væskerne fra bagsiden af proppen eller propperne til 10 kanylen, forbi proppen eller propperne.